JP6344490B2 - 方向性電磁鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Description
また、レーザ照射を用いる磁区細分化技術はその後改良され、磁区細分化による鉄損低減効果の向上がなされている(例えば特許文献2〜4)。
しかしながら、レーザ照射により鋼板表面に線状の熱歪を導入して行う非耐熱型磁区細分化法では、熱影響部周辺の絶縁コーティングが広い範囲で損傷し、鋼板を積層して使用する際の絶縁性を大幅に劣化させるという問題があった。
その結果、鋼板の表面に、地鉄と強く密着したセラミックス下地被膜を均一に形成させ、さらに磁区細分化処理を施す直前のコイルから鋼板表面の密着性をスクラッチ試験により評価し、磁区細分化処理を施すのに適した素材を選別することで、絶縁コーティング損傷による絶縁性の劣化を抑制でき、レーザ照射後に再コーティングを行う必要なしに磁気特性に優れる方向性電磁鋼板が得られることを見出した。
本発明は、上記の知見に立脚するものである。
1.セラミックス下地被膜と絶縁コーティングとを具える方向性電磁鋼板であって、該下地被膜と地鉄との間の臨界損傷せん断応力τが50MPa以上である方向性電磁鋼板。
上記製造工程中、下記の条件を満足させる方向性電磁鋼板の製造方法。
記
(1)上記脱炭焼鈍板の表面内部酸化層中の酸化物を赤外反射スペクトルで評価したときFe2SiO4(Af)とSiO2(As)のピークの比Af/Asが0.4以下となる成分組成とすること。
(2)上記内部酸化層の表面側0.5μmから抽出した球状のシリカの直径平均が50〜200nmであること。
(3)上記焼鈍分離剤中に、CuO2、SnO2、MnO2、Fe3O4、Fe2O3、Cr2O3およびTiO2のうちから選ばれる1種又は2種以上の金属酸化物を合計で2〜30mass%添加すること。
(4)上記仕上げ焼鈍の加熱時に、950〜1100℃間の加熱にかかる時間を10h以内とすること。
本発明に用いる方向性電磁鋼板用スラブの成分組成は、基本的には二次再結晶が生じる成分組成であればよい。また、二次再結晶時に正常粒成長を抑制するためのインヒビターを利用する場合、例えばAlN系インヒビターを利用する場合であればAlおよびNを、またMnS・MnSe系インヒビターを利用する場合であればMnとSeおよび/またはSを適量含有させればよい。勿論、両インヒビターを併用してもよい。この場合におけるAl、N、Mn、SおよびSeの好適含有量はそれぞれ、質量%で、Al:0.01〜0.065%、N:0.005〜0.012%、Mn:0.005〜1.0%、S:0.005〜0.03%、Se:0.005〜0.03%である。
さらに、本発明は、Al、N、S、Seの含有量を制限した、いわゆるインヒビターレスの方向性電磁鋼板にも適用することができる。この場合には、Al、N、SおよびSe量はそれぞれ、質量ppmで、Al:100ppm以下、N:50ppm以下、S:50ppm以下、Se:50ppm以下に抑制することが好ましい。
Cは、熱延板組織の改善のために添加するが、0.10%を超えると製造工程中に磁気時効の起こらない50ppm以下までCを低減することが困難になるため、0.10%以下とすることが好ましい。なお、下限に関しては、Cを含まない素材でも二次再結晶が可能であるので特に限定はしない。
Siは、鋼の電気抵抗を高め、鉄損を改善するのに有効な元素であるが、含有量が2.0%に満たないと十分な鉄損低減効果が達成できず、一方4.5%を超えると加工性が著しく低下し、また磁束密度も低下するため、Si量は2.0〜4.5%の範囲とすることが好ましい。
Mnは、熱間加工性を良好にする上で必要な元素であるが、含有量が0.005%未満ではその添加効果に乏しく、一方1.0%を超えると製品板の磁束密度が低下するため、Mn量は0.005〜1.0%の範囲とすることが好ましい。
Ni:0.03〜1.50%、Cr:0.01〜0.50%、Sn:0.01〜1.50%、Sb:0.005〜1.50%、Cu:0.03〜3.0%、P:0.03〜0.50%およびMo:0.005〜0.10%のうちから選んだ少なくとも1種
これらの元素はいずれも、熱延板組織を改善して磁気特性を向上させるために有用な元素である。
しかし、Ni含有量が0.03%未満では磁気特性の向上効果が小さく、一方1.50%を超えると二次再結晶が不安定になり磁気特性が劣化する。そのため、Ni量は0.03〜1.50%の範囲とするのが好ましい。
Cr含有量が0.01%以上になるとセラミックス下地被膜と地鉄部の界面が粗くなって、界面の強度が向上する。一方、0.50%を超えて添加すると、磁束密度が劣化する。そのため、Cr量は0.01〜0.50%の範囲とするのが好ましい。
また、Sn、Sb、Cu、PおよびMoはそれぞれ磁気特性の向上に有用な元素であるが、いずれも上記した各成分の下限に満たないと磁気特性の向上効果が小さく、一方各成分の上限量を超えると、二次再結晶粒の発達が阻害されるため、それぞれ上記の範囲で含有させることが好ましい。
さらに、一次再結晶焼鈍(脱炭焼鈍)を行って脱炭焼鈍板としたのち、脱炭焼鈍板の表面に焼鈍分離剤を塗布してから、二次再結晶の形成およびフォルステライト下地被膜の形成を目的として仕上げ焼鈍を施す。
ここに、脱炭焼鈍は、800〜900℃の温度域で60〜180秒間行うのが好ましい。
また、仕上げ焼鈍は、1150〜1250℃の温度域で5〜20時間行うのが好適である。
そこで、被膜形成に及ぼすFe2SiO4の影響について調査した。その結果、赤外反射スペクトルにより内部酸化物の組成を分析したとき、約1000cm−1の位置に現れるFe2SiO4(Af)と約1200cm−1の位置に現れるSiO2(As)のピークの比Af/Asを0.4以下とすることが、良好なフォルステライト下地被膜を形成させるために有効であることが突き止められた。とはいえ、Fe2SiO4が全く形成されていないと、仕上げ焼鈍において、鋼板の窒化が過剰となり、AlN等の窒化物の分解が抑制されたり、新たに窒化物が形成されたりするため、正常粒成長抑制力が適当な範囲から外れ、二次再結晶粒のGoss方位集積度が劣化することから、Af/Asは0.01以上とすることが好ましいことも判明した。
なお、Af/Asを0.4以下(好ましくは0.01以上)にするには、脱炭焼鈍工程において、雰囲気の酸化性P(H2O)/P(H2)を、鋼板のSi濃度([Si]質量%)に応じて、次式の範囲に設定することが好ましい。
−0.04[Si]2+0.18[Si]+0.42>P(H2O)/P(H2)>−0.04[Si]2+0.18[Si]+0.18
なお、SiO2の平均粒径を50nm以上とするには、脱炭焼鈍工程において、鋼板内部からのSiの拡散を調整するため、500℃〜700℃間の昇温速度を、Si量が3.0%未満の場合には、20℃/s以上80℃/s以下に抑え、一方Si量が3.0%以上の場合には、40℃/s以上とすることが好ましい。
ここに、この絶縁コーティングは、鉄損低減のために、鋼板に張力を付与できる被膜を意味する。なお、張力を付与する絶縁コーティングにはシリカを含有する無機系コーティングや物理蒸着法、化学蒸着法等によるセラミックコーティング等が挙げられる。
そこで、このせん断応力と被膜損傷との関係について調査した結果、レーザや電子ビーム、プラズマ炎を照射する被膜素材として、臨界損傷せん断応力τが50MPa以上の素材を選別することにより、被膜の損傷を予防できるだけでなく、セラミックス下地被膜と地鉄部分の間の結合が切れたことで被膜張力が劣化するのを抑制できることが突き止められた。このとき、τが100MPa以上であればさらに好ましい。なお、このτの上限値は200MPa程度である。
この時、照射するレーザおよび、電子ビーム、プラズマ炎の出力を増大させると、地鉄部分に導入される歪量が増え、より大きな磁区細分化の効果が期待できる。ただし、出力増により、セラミックス下地被膜と地鉄部分の間にかかるせん断応力が増大すると、界面の結合が切れ易くなる。
そこで、照射するレーザ等の出力と臨界損傷せん断応力τとの関係について調査した結果、以下に示す式(1)、式(2)を満たす範囲の熱影響幅wとなるよう熱歪を導入するのがよいことが判明した。このとき、熱影響幅w、すなわち熱歪が導入されている領域は、磁性コロイドを用いたビッター法等で磁区構造を可視化して識別し、その幅を測定した。さらに、鉄損を改善するには、式(3)、式(4)も併せて満たす範囲で熱歪を導入するのがよいことが判明した。
τ≧50MPa −−−(1)
w≦2τ+150(μm) −−−(2)
τ≧100MPa −−−(3)
2τ+150≧w≧50(μm) −−−(4)
式(1)、式(2)を満たす範囲に熱影響幅wを調整するには、レーザ照射による場合はその出力を5〜100(J/m)の範囲に、電子ビーム照射による場合はその出力を5〜100(J/m)の範囲に、プラズマ炎照射による場合はその出力を5〜100(J/m)の範囲とすることが好ましい。さらに、式(3)、式(4)も併せて満たす範囲に熱影響幅wを調整するには、レーザ照射による場合はその出力を10〜50(J/m)の範囲に、電子ビーム照射による場合はその出力を10〜50(J/m)の範囲に、プラズマ炎照射による場合はその出力を10〜50(J/m)の範囲とすることが好ましい。
また、レーザ照射や電子ビーム照射、プラズマ炎照射を行う際の照射間隔や照射方向は常法に従えば良い。
C:0.065%、Si:3.4%およびMn:0.08%を含有する鋼を溶製し、連続鋳造法で鋼スラブとした。ついで、1410℃に加熱したのち、熱間圧延により板厚2.4mmの熱延板とし、1050℃,60秒の熱延板焼鈍後、一次冷間圧延して中間板厚の1.8mmとし、1120℃,80秒の中間焼鈍後、200℃の温間圧延により最終板厚0.23mmの冷延板とした。ついで、酸化性湿潤H2−N2雰囲気中にて820℃,80秒の一次再結晶焼鈍を兼ねた脱炭焼鈍を施した。その後、MgOを主体とし、Cr2O3を0〜40%の範囲で種々に変化させて添加した焼鈍分離剤を鋼板表面に塗布し、乾燥したのち、950〜1100℃間の加熱にかかる時間を5〜15hの範囲で変化させた二次再結晶焼鈍と、水素雰囲気中にて1200℃、7時間の純化処理を含む仕上げ焼鈍を施した。
さらに、先の磁気測定済の試験片に対し、レーザ光を圧延方向の間隔5mm、熱影響幅150μmの条件で、圧延直角方向に線状に照射する磁区細分化処理を行って、磁区細分化処理済みの方向性電磁鋼板とした。磁区細分化処理後の鋼板を、JISC2556に記載の方法で鉄損W17/50を測定し、平均値を求めた。そして、鋼板のレーザ光照射後における、被膜の目視による外観検査を行った。
得られた結果を表1に併記する。
C:0.070%、Si:3.2%およびMn:0.1%を含有する鋼を溶製し、連続鋳造法で鋼スラブとした。ついで、1410℃に加熱したのち、熱間圧延により板厚2.4mmの熱延板とし、1050℃,60秒の熱延板焼鈍後、一次冷間圧延して中間板厚の1.9mmとし、1120℃,80秒の中間焼鈍後、200℃の温間圧延により最終板厚0.23mmの冷延板とした。ついで、酸化性湿潤H2−N2雰囲気中にて840℃,100秒の一次再結晶焼鈍を兼ねた脱炭焼鈍を施した。その後、MgOを主体とし、Cr2O3を10%添加した焼鈍分離剤を鋼板表面に塗布し、乾燥したのち、二次再結晶焼鈍と水素雰囲気下で1200℃,7時間の純化処理を含む仕上げ焼鈍を施した。
τの増大に伴い、aの値が小さくなっており、τが50MPa以上になると被膜損傷はほとんどなくなることが分かる。
C:0.070%、Si:3.2%およびMn:0.1%を含有する鋼を溶製し、連続鋳造法で鋼スラブとした。ついで、1410℃に加熱したのち、熱間圧延により板厚2.4mmの熱延板とし、1050℃,60秒の熱延板焼鈍後、一次冷間圧延して中間板厚の1.9mmとし、1120℃,80秒の中間焼鈍後、200℃の温間圧延により最終板厚0.23mmの冷延板とした。ついで、雰囲気酸化度P(H2O)/P(H2)=0.40の酸化性湿潤H2−N2雰囲気中にて840℃,100秒の一次再結晶焼鈍を兼ねた脱炭焼鈍を施した。その後、MgOを主体とし、Cr2O3を10%添加した焼鈍分離剤を鋼板表面に塗布し、乾燥したのち、二次再結晶焼鈍と水素雰囲気下で1200℃,7時間の純化処理を含む仕上げ焼鈍を施した。
得られた結果を表2に示すと共に、図2に整理して示す。図2中、◎は被膜に変化が全く見られなかったもの、○は一部に被膜損傷と思われる跡が見られたもの、×は上記よりも一層の被膜損傷が観察されたものを表す。
τ≧50MPa −−−(1)
w≦2τ+150(μm) −−−(2)
さらに、次式(3)(4)を満足する場合は、さらに良好な結果が得られた。
τ≧100MPa −−−(3)
2τ+150≧w≧50(μm) −−−(4)
C:0.065%、Si:3.4%およびMn:0.08%を含有する鋼を溶製し、連続鋳造法で鋼スラブとした。ついで、1410℃に加熱したのち、熱間圧延により板厚2.4mmの熱延板とし、ついで1050℃,60秒の熱延板焼鈍後、一次冷間圧延して中間板厚の1.8mmとし、1120℃,80秒の中間焼鈍後、200℃の温間圧延により最終板厚0.23mmの冷延板とした。ついで、表3に示すように雰囲気酸化度P(H2O)/P(H2)を0.02〜0.6の範囲で変化させて、湿潤H2−N2雰囲気中にて820℃,50〜150秒の一次再結晶焼鈍を兼ねた脱炭焼鈍を施した。
かくして得られた脱炭焼鈍板の一部を採取し、その赤外反射スペクトルからFe2SiO4(Af)とSiO2(As)のピークの比Af/Asを測定し、表面から0.5μmの深さから電解研磨により抽出される内部酸化物を5μm2の範囲で20箇所TEMで観察し、球状SiO2の平均粒径を計測した。その後、MgOを主体とし、CuO2、SnO2、MnO2、Fe3O4、Fe2O3、Cr2O3およびTiO2を0〜25%の範囲で変化させて添加した焼鈍分離剤を鋼板表面に塗布し、乾燥後、950〜1100℃の範囲の加熱にかかる時間を8hとした二次再結晶焼鈍と水素雰囲気下で1200℃,7hの純化処理を含む仕上げ焼鈍を施した。
さらに、先の磁気測定済の試験片に対し、レーザ光を圧延方向の間隔5mm、圧延直角方向で線状に照射する磁区細分化処理を行って、磁区細分化処理済みの方向性電磁鋼板とした。磁区細分化処理後の鋼板を、JISC2556に記載の方法で鉄損W17/50を測定し、平均値を求めた。
そして、鋼板のレーザ光照射後における、被膜の目視による外観検査を行った。
得られた結果を、表3に併記する。
Claims (4)
- セラミックス下地被膜と絶縁コーティングとを具える方向性電磁鋼板であって、該下地被膜と地鉄との間の臨界損傷せん断応力τが50MPa以上である方向性電磁鋼板。
- 非耐熱型磁区細分化領域有し、該磁区細分化領域における熱歪部の幅である熱影響幅wが50μm以上、(2τ+150)μm以下である請求項1記載の方向性電磁鋼板。
- C:0.10mass%以下、Si:2.0〜4.5mass%およびMn:0.005〜1.0mass%を含有する鋼素材を、熱間圧延して熱延板とし、必要に応じて熱延板焼鈍を施したのち、1回または中間焼鈍を挟む2回以上の冷間圧延して最終板厚の冷延板とし、ついで一次再結晶焼鈍を兼ねた脱炭焼鈍を施して脱炭焼鈍板としたのち、該脱炭焼鈍板の表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布してから、仕上げ焼鈍を施し、その後絶縁コーティング処理を施す方向性電磁鋼板の製造方法において、
上記した製造工程中、下記の条件を満足させる方向性電磁鋼板の製造方法。
記
(1)上記脱炭焼鈍板の表面内部酸化層中の酸化物を赤外反射スペクトルで評価したときFe2SiO4(Af)とSiO2(As)のピークの比Af/Asが0.4以下となる組成とすること。
(2)上記内部酸化層の表面側0.5μmから抽出した球状のシリカの直径平均が50〜200nmであること。
(3)上記焼鈍分離剤中に、CuO2、SnO2、MnO2、Fe3O4、Fe2O3、Cr2O3およびTiO2のうちから選ばれる1種又は2種以上の金属酸化物を合計で2〜30mass%添加すること。
(4)上記仕上げ焼鈍の加熱時に、950〜1100℃間の加熱にかかる時間を10h以内とすること。 - 前記の絶縁コーティング処理後、非耐熱型磁区細分化処理を施し、その際、磁区細分化領域における熱歪部の幅である熱影響幅wを50μm以上、(2τ+150)μm以下(ただし、τはセラミックス下地被膜と地鉄との間の臨界損傷せん断応力で、50MPa以上)とする請求項3記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
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