JP6359246B2 - プラセオジム化合物およびその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、新規なプラセオジム化合物およびその製造方法に関するものである。
特許文献１には、プラセオジムトリイソプロポキシドを用いて、２，６−ジメチルヘプタンジオン（ｄｉｂｍ）と配位子交換することで、Ｐｒ(ＯｉＰｒ)n (ｄｉｂｍ)3 - nを合成している。しかし、報告されている化合物は、ｎが１又は２の化合物のみである。
特許文献２にはトリス（２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナト）プラセオジムを重合触媒として用い、エチルアルミニウムセスキクロライド及びジブチルマグネシウムを助触媒とするブタジエンの重合例が開示されているが、触媒を多量に使用する必要がある。
非特許文献１にはトリス（２，４−ヘキサンジオナト）プラセオジムの合成法が開示されているが、トリス（２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオナト）プラセオジムについては記載されていない。
Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry (1966), 28(11), 2719.
本発明は、新規なプラセオジム化合物およびその製造方法を提供することを目的とする。
本発明は、新規なプラセオジム化合物およびその製造方法を提供することを目的とする。
本発明は、新規なプラセオジム化合物およびその製造方法を提供する。なお、上記プラセオジム化合物は、オレフィン重合触媒や化学蒸着用化合物として用いることができる。
本発明のガドリニウム化合物は、トリス（２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオナト）プラセオジムである。
上記のトリス（２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオナト）プラセオジムは、プラセオジム化合物と２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオンとを溶媒中で反応させることで得られる。
上記のプラセオジム化合物としては、プラセオジムアルコキシドおよびハロゲン化プラセオジムなどが挙げられる。
上記のプラセオジムアルコキシドとしては、例えば、プラセオジムエトキシド、プラセオジムｎ−プロポキシド、プラセオジムイソプロポキシド、プラセオジムブトキシドなどが挙げられる。
上記のハロゲン化プラセオジムとしては、例えば、三フッ化プラセオジム、三塩化プラセオジム、三臭化プラセオジム、三ヨウ化プラセオジムなどが挙げられる。
上記の溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール、イソブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、シクロペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、シメンなどが挙げられる。
これらの溶媒は、一種用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
反応温度は−３０〜１５０℃の範囲が好ましく、０〜１００℃の範囲が特に好ましい。
反応時間は１分〜１２時間の範囲が好ましく、５分〜５時間が特に好ましい。
（合成例）
以下に本発明に基づく合成例について具体的に記載する。
プラセオジム含量の測定は、ＩＣＰ発光分析法にて行った。測定には、バリアンジャパン社製ＩＣＰ発光分光分析装置 Ｖｉｓｔａ ＭＰＸ型を用いた。
以下に本発明に基づく合成例について具体的に記載する。
プラセオジム含量の測定は、ＩＣＰ発光分析法にて行った。測定には、バリアンジャパン社製ＩＣＰ発光分光分析装置 Ｖｉｓｔａ ＭＰＸ型を用いた。
（合成例１）
３００ｍｌのナシ形二つ口フラスコに高純度化学研究所製トリイソプロポキシプラセオジムを０．６４ｇ（２．０１ｍｍｏｌ）、２，６−ジメチルヘプタンジオンを０．９５ｇ（６．０５ｍｍｏｌ）および脱水トルエン１０ｍｌを加え、マグネティックスターラーにて攪拌した。トルエン還流下で２０時間反応を行い、トルエンを留去し、減圧乾固した。得られた固体を１１０℃にて２時間減圧乾固し、トリス（２，６−ジメチルヘプタンジオナト）プラセオジムを得た。収量０．３８ｇ（０．６３ｍｍｏｌ）、収率３１％。
生成物の核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の結果、１Ｈ−ＮＭＲ δ（ｐｐｍ）：−０．８（３６Ｈ）、０．３、０．７（計６Ｈ）、１３．７（３Ｈ） ただし、測定溶媒はＣ６Ｄ６を用いた。
３００ｍｌのナシ形二つ口フラスコに高純度化学研究所製トリイソプロポキシプラセオジムを０．６４ｇ（２．０１ｍｍｏｌ）、２，６−ジメチルヘプタンジオンを０．９５ｇ（６．０５ｍｍｏｌ）および脱水トルエン１０ｍｌを加え、マグネティックスターラーにて攪拌した。トルエン還流下で２０時間反応を行い、トルエンを留去し、減圧乾固した。得られた固体を１１０℃にて２時間減圧乾固し、トリス（２，６−ジメチルヘプタンジオナト）プラセオジムを得た。収量０．３８ｇ（０．６３ｍｍｏｌ）、収率３１％。
生成物の核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の結果、１Ｈ−ＮＭＲ δ（ｐｐｍ）：−０．８（３６Ｈ）、０．３、０．７（計６Ｈ）、１３．７（３Ｈ） ただし、測定溶媒はＣ６Ｄ６を用いた。
（ＩＣＰ発光分析)
合成例１において合成されたトリス（２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオナト）プラセオジムについて、ＩＣＰ発光分析法にてプラセオジムの含量を算出した。分析測定を２回行い、測定値が理論値とほぼ同等の数値を示したことから、一個のプラセオジム原子あたり、三個の２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオン配位子が結合していることが示唆された。その分析結果を表１に示した。
合成例１において合成されたトリス（２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオナト）プラセオジムについて、ＩＣＰ発光分析法にてプラセオジムの含量を算出した。分析測定を２回行い、測定値が理論値とほぼ同等の数値を示したことから、一個のプラセオジム原子あたり、三個の２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオン配位子が結合していることが示唆された。その分析結果を表１に示した。
（重合触媒用途)
合成例１において合成されたトリス（２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオナト）プラセオジムは、例えば共役ジエン重合用触媒として用いることができる。
合成例１において合成されたトリス（２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオナト）プラセオジムは、例えば共役ジエン重合用触媒として用いることができる。
（共役ジエン重合例)
内容量１．５Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン３１５ｍｌ及びブタジエン１８０ｍｌからなる溶液を仕込んだ。次いで、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．２５ｍｌを添加した。次に、トリス（２，６−ジメチル−３，５−ヘプタンジオナト）プラセオジムのトルエン溶液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ）１．５ｍｌを添加した後、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．１４ｍｌを添加した。４０℃で２５分間重合した後、老化防止剤を含むエタノール溶液３ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液にエタノールを投入し、ポリブタジエンを回収後、８０℃で３時間真空乾燥した。得られたポリブタジエンは、収量９．５０ｇ、シス体比率９８．２％であった。
内容量１．５Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン３１５ｍｌ及びブタジエン１８０ｍｌからなる溶液を仕込んだ。次いで、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．２５ｍｌを添加した。次に、トリス（２，６−ジメチル−３，５−ヘプタンジオナト）プラセオジムのトルエン溶液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ）１．５ｍｌを添加した後、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．１４ｍｌを添加した。４０℃で２５分間重合した後、老化防止剤を含むエタノール溶液３ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液にエタノールを投入し、ポリブタジエンを回収後、８０℃で３時間真空乾燥した。得られたポリブタジエンは、収量９．５０ｇ、シス体比率９８．２％であった。
Claims (1)
- トリス（２，６−ジメチルヘプタン−３，５−ジオナト）プラセオジム。
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| JP2013122371A JP6359246B2 (ja) | 2013-06-11 | 2013-06-11 | プラセオジム化合物およびその製造方法 |
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| JP2013122371A JP6359246B2 (ja) | 2013-06-11 | 2013-06-11 | プラセオジム化合物およびその製造方法 |
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| JP2013122371A Expired - Fee Related JP6359246B2 (ja) | 2013-06-11 | 2013-06-11 | プラセオジム化合物およびその製造方法 |
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