JP6425439B2 - 吸水シート - Google Patents

Description

本発明は、吸水シートに関する。

医療・衛生材料で使われているパッドでは、吸水ポリマーを含む綿、吸水ポリマーを含むシート、吸水性発泡体が使用されている。上記吸水パッドとしては吸水スピード、吸水量、Ｒｅｗｅｔ性、などが要求されている。

ここで、特に吸水性を有する材料として、内部に連通された気孔を有する発泡体（連泡体）が挙げられる。

例えば、特許文献１及び特許文献２には、ポリウレタン水分散体を、水溶性ポリイソシアネート化合物およびアミン化合物の存在下でゲル化し架橋反応させて得られる吸水性ポリウレタン発泡体の提案が開示されている。
また、特許文献３においては、水不溶性のセルロースをベースとした吸水性ポリマーをポリマー水分散体と組み合わせて、その構造内にセルロースベースの吸水性ポリマーを含んだ発泡体の提案もなされている。

さらに発泡体の吸水性を向上させる方法として、特許文献４には、得られた発泡体に界面活性剤または吸水性ポリマー含有水溶液を含浸させて、発泡体全面に界面活性剤を付着させるものが提案されている。

上記のような発泡体の他にも、吸水性材料としては、ＳＡＰ（高吸水性樹脂）が挙げられる。例えば、特許文献５には、吸水層であるＳＡＰ担持層と、ＳＡＰ担持層上に積層された親水性を有する吸収拡散層（例えばシートや不織布等）と、を組み合わせた複合シートが開示されている。また、特許文献６には、ＳＡＰシートに接着剤を介してウレタン樹脂発泡体を積層した吸水物が開示されている。

特開２００３−４８９４０ 特開２００６−３２８２８８ 特開平３−１７７４４０ 特開２０１１−２５６３０２ 特開２００８−１３６５８３ 国際公開公報ＷＯ２０１３／１８０９３７

しかしながら、特許文献１〜４に記載された発泡体では、吸水性は示すものの、吸水した液体を保持する機能という点では不十分であり、Ｒｅｗｅｔ性が高く、医療・衛生材料として適用することが困難であった。また、特許文献５に記載された複合シートによれば、ＳＡＰ担持層の有する吸収能力をある程度効率的なものとすることが可能であったが、特許文献５に開示されたシートや不織布等では、吸水拡散層としての機能が十分ではなかった（そのため、ＳＡＰ担持層の吸収能力を生かしきれていなかった）。更に、特許文献６に記載された吸水物も、単に発泡体のみとした場合等よりもＲｅｗｅｔ防止性能が優れる（Ｒｅｗｅｔ性が低い）ものであるが、吸水スピードやＲｅｗｅｔ防止性能が不十分な場合がある等、改善の余地があった。

そこで、本発明は、吸水スピードが速いと共に液体保持力が高い（リウェット防止性能に優れる）吸水シートを提供することを目的とする。

発明を解決するための手段

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の発泡体と、高吸水性樹脂（ＳＡＰ）を含む層と、を有する層構造である吸水シートとすることにより、吸水性能（吸水スピードや液体保持力）の優れた吸水シートが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明（１）は、
吸水性樹脂発泡体層と、高吸水性樹脂（ＳＡＰ）層と、を含む吸水シートであって、
前記吸水性樹脂発泡体層が、
分散質として水分散性樹脂と、起泡剤としてアニオン性界面活性剤と、分散媒として水又は水と水溶性溶剤との混合物と、前記分散媒に溶解する水溶性ポリマーと、を含有する水系液体媒体に気体を混合して撹拌させることにより前記水系液体媒体を発泡させて発泡水系液体媒体を得、前記発泡水系液体媒体を加熱して前記分散媒を蒸発させて得られた吸水性樹脂発泡体である
吸水シートである。
本発明（２）は、
前記高吸水性樹脂（ＳＡＰ）層と前記吸水性樹脂発泡体層とが、直接又は他の層を介して、この順番で積層されている、前記（１）の吸水シートである。
本発明（３）は、
前記吸水シートが、水不透過層を更に含み、
前記水不透過層が、前記高吸水性樹脂（ＳＡＰ）層の、前記吸水性樹脂発泡体層と直接又は他の層を介して積層されている側とは反対側に、直接又は別の層を介して積層されている、前記（２）の吸水シートである。
本発明（４）は、
前記他の層及び／又は前記別の層が、前記高吸水性樹脂（ＳＡＰ）を覆う水透過性シートである、前記（３）の吸水シートである。
本発明（５）は、
前記吸水性樹脂発泡体が、
前記発泡後に、前記発泡水系液体媒体の流動性を下げるチキソ性付与工程を含む方法によって得られた、前記（１）〜（４）のいずれかの吸水シートである。

ここで、本発明において、「水不透過性」とは、液状の水を透過しないことを意味し、水蒸気は透過してもしなくても良い。「水透過性」とは、液状の水が透過可能なことを意味する。「吸水性」とは、水（液体）を吸収する性質のことを広く示し、吸水速度、吸水率、吸水量などによって評価することができる。また、「層」とは、ある部材（材料）が、ある方向に対して連続的に存在していることを示すが、一般的に層として認識可能であれば、不連続なものであってもよい（例えば、島状やドット状であってもよい）。

本発明によれば、吸水スピードが速いと共に液体保持力が高い（リウェット防止性能に優れる）吸水シートを提供することが可能となる。

本形態に係る、吸水シートの概念断面図である。 本形態に係る、吸水シートの概念断面図である。 参考例２−１に係る、樹脂発泡体の断面ＳＥＭ写真である。 参考例２−１９に係る、樹脂発泡体の断面ＳＥＭ写真である。 参考比較例２−１に係る、樹脂発泡体の断面ＳＥＭ写真である。 参考例２−１に係る、樹脂発泡体のセル径の算出方法を示す図である。 参考例２−１に係る、樹脂発泡体のセル径の算出方法を示す図である。 参考例２−１に係る、樹脂発泡体のセル径の算出方法を示す図である。 参考例２−１に係る、樹脂発泡体のセル径の算出方法を示す図である。 参考例２−１に係る、樹脂発泡体のセル径の算出方法を示す図である。

以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明するが、これらはあくまで一例であり、本発明は以下の態様に限定されるものではない。

本形態に係る吸水性樹脂発泡体及びその製造方法について、以下の順序で説明する。
１ 吸水シートの構造
２ 吸水シートの製造方法
３ 吸水シートの性質
４ 吸水シートの用途

［構造］
図１は、吸水シート１００の概念断面図である。図１に示されるように、本形態に係る吸水シート１００は、吸水性樹脂発泡体層１１０（以下、吸水性樹脂発泡体１１０、樹脂発泡体１１０等とも表記する。）と、吸水性樹脂発泡体層１１０の下にＳＡＰ層１２０と、を有するシート状の積層体である。また、ＳＡＰ層１２０の更に下には水不透過層１３０が設けられており、ＳＡＰ層の上面及び下面には、水透過層１４０が設けられている。尚、本形態に係る吸水シート１００としては、吸水性樹脂発泡体層１１０と、ＳＡＰ層１２０と、を必須的に含んでいればよく、図２に示されるように、水不透過層１３０を有しない構成とする等、適宜積層構造を変更可能である。

以下、吸水性樹脂発泡体層１１０と、ＳＡＰ層１２０と、に関して説明し、次いで、その他の層（水不透過層１３０や水透過層１４０）に関して説明する。尚、本形態においては、上記積層構造において、使用時にて水が最初に接触し得る層である吸水性樹脂発泡体層１１０を「上層」側とし、その後水が移動していく側（上層の反対側）である水不透過層１３０を「下層」側とする。また、水分が上層側から下層側へ移動することを、水分の「流下」とする。

≪吸水性樹脂発泡体≫
本形態に係る吸水性樹脂発泡体１１０は、ＳＡＰ層１２０の上層として設けられた層であり、ＳＡＰ層１２０に流下する水分を分散する分散層として機能する。より具体的には、吸水性樹脂発泡体１１０に接触した水分は、当該吸水性樹脂発泡体に吸水された後、吸水性樹脂発泡体１１０の内部のセルを通過し、吸水性樹脂発泡体１１０の上層側から下層側へ移動し、保水層であるＳＡＰ層１２０へと導かれる。

ここで、本形態に係る吸水性樹脂発泡体１１０は、分散質として水分散性樹脂と、起泡剤としてアニオン性界面活性剤と、分散媒として水又は水と水溶性溶剤との混合物と、前記分散媒に溶解する水溶性ポリマーと、を含有する水系液体媒体に気体を混合して撹拌させることにより前記水系液体媒体を発泡させて発泡水系液体媒体を得、前記発泡水系液体媒体を加熱して前記分散媒を蒸発させて得られた吸水性の樹脂発泡体である（当該吸水性樹脂発泡体１１０の具体的な製造方法に関しては後述する）。

本形態に係る吸水性樹脂発泡体１１０によれば、水溶性ポリマーが発泡体の内部やマトリックスにまで入り込む形で発泡体が形成されるため、セルの内部全体に渡って吸水を発揮し、吸水力（吸水速度）に優れるものとなる。より詳細には、セルの内部にまで親水性が発揮される結果、発泡体内部におけるセル間の水分の分散が促進され、水分を広い範囲に分散させることが可能となる。そのため、水分が、吸水性樹脂発泡体１１０の下層に存在するＳＡＰ層１２０に接触する際には、広範囲に分散されることとなり、同じ量の水分に対して、より広い面のＳＡＰが接触し得るため、ＳＡＰ層１２０における水分の飽和を防止し、保水性を向上させることが可能となる。更には、そのような高い吸水力によって、保水層であるＳＡＰ層１２０まで、素早く水分を導くことが可能である。保水能力が低い吸水性樹脂発泡体１１０内部に水分が存在する時間が短くなるため、リウェットが生じ難くなる。更には、水溶性ポリマーがポリマーマトリックスに一部埋め込まれる形となるため、吸水性樹脂発泡体１１０中に含まれる水溶性ポリマーが脱落され難くなる（繰り返し耐性に優れるものとなる）。従って、多量の水分が流下した際にも、途中で水溶性ポリマーが脱落し難いため、長期的な吸水性を発揮し得る。

＜厚み＞
本形態に係る樹脂発泡体１１０の厚みとしては、用途に応じて適宜設計可能であるが、０．３ｍｍ〜３．０ｍｍであることが好適である。

＜セル構造＞
本形態に係る樹脂発泡体１１０としては、ホールインホール型の発泡体であることが好適である。このような構造とすることにより、各セルの膜に存在する孔が毛細管現象を発揮し、吸水力を向上させるという効果を奏することが出来る（その結果、上記分散性という効果がより強く発揮される）。より詳細には、本形態に係る樹脂発泡体１１０は、発泡体内部における、隣い合うセル間の水分の分散性に優れたものであるが、ホールインホール型であることにより、膜部分に設けられた開口部においても毛細管現象が発揮され、より分散性が向上する。尚、「ホールインホール型発泡体」とは、発泡体の各セルにおいて、セルの壁面に該当する膜部分に、当該セルのセル径よりも小さい径を有する孔（開口部）が複数存在する発泡体である。

（平均セル径）
樹脂発泡体１１０の断面の平均セル径（平均断面セル径）が５μｍ以上（例えば、１０μｍ以上）３００μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以上２００μｍ以下であることがより好ましく、５μｍ以上１００μｍ以下であることが特に好ましい。尚、平均セル径の測定方法としては、以下の方法に従うものとする。

まず、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、株式会社キーエンス製、ＶＨＸＤ−５００）を用いて、樹脂発泡体１１０の断面のセル写真を撮影する。その後、画像処理ソフトＩｍａｇｅ−Ｐｒｏ ＰＬＵＳ（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ社製、６．３ｖｅｒ）を用いて、各セル径を計測する。より具体的には、ＳＥＭ画像を読み取り、コントラストでセルを認識するため、コントラストを調節する。次に、画像処理でセルの形状を読み取る（真円ではなく、形状をそのまま認識する）。次に、測定項目として「直径（平均）」を選択する。次に、オブジェクトの重心を通る径を２度刻みで測定しそれを平均した値として、各セル径を算出する。

（セル径の分布）
上記断面セル写真において、発泡体の断面における各セルに関して、全てのセルのセル断面積の合計値Ｓと、断面セル径が１〜１００μｍであるセル面積の合計値Ｓｘとにおいて、Ｓｘ／Ｓ≧０．１であることが好適であり、Ｓｘ／Ｓ≧０．２であることがより好適であり、Ｓｘ／Ｓ≧０．３であることが特に好適である。Ｓｘ／Ｓの上限値としては特に限定されないが、例えば１である。尚、より望ましくは、全てのセルのセル断面積の合計値Ｓと、断面セル径が５０〜１２５μｍであるセル面積の合計値Ｓｙとにおいて、Ｓｙ／Ｓ≧０．０５であることが好適であり、Ｓｙ／Ｓ≧０．１であることがより好適であり、Ｓｙ／Ｓ≧０．１５であることが特に好適である。Ｓｙ／Ｓの上限値としては特に限定されないが、例えば１である断面セル径及び断面セル径の分布をこのような範囲とすることにより、上記毛細管現象に起因する吸水性がより期待出来る（その結果、上記分散性という効果がより強く発揮される）。

＜材質＞
樹脂発泡体１１０の材質（材料）に関しては、後述の製造方法において詳述する。

≪ＳＡＰ層≫
ＳＡＰ層１２０は、リウェットされないよう、吸水シート１００に流入した水分を内部に保持する保水層として機能する。尚、ＳＡＰとは、Ｓｕｐｅｒ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｐｏｌｙｍｅｒであり、高吸水性樹脂である。

本形態に係るＳＡＰ層１２０の構成成分であるＳＡＰとしては何ら限定されず、公知の組成、形態のＳＡＰを使用することが可能であり、例えば、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸及びポリアクリル酸ナトリウム等や、アクリル酸塩重合体架橋物、でん粉とアクリル酸グラフトの共重合体、でん粉とアクリロニトリルグラフト共重合体の加水分解物、ポリオキシエチレン架橋物、カルボキシメチルセルロース架橋物、ポリスルフォン酸系化合物、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリルアミド等の水膨潤性ポリマーを部分架橋したポリマー、イソブチレンと無水マレイン酸の共重合体又はそのケン化物、等の水和ゲル形成能を持つ高分子樹脂が挙げられる。また、ＳＡＰ層１２０に含まれるＳＡＰの形状としても、粒子状、顆粒状、繊維状、フィルム状又は不織布状等、何ら限定されない。

尚、ＳＡＰ層１２０としては、ＳＡＰのみからなる層（例えば、繊維状やフィルム状のＳＡＰを直接配した層）ではなく、粒子状、顆粒状、繊維状のＳＡＰを不織布等に略固定した層等、その他の材料を含むものであってもよい。即ち、ＳＡＰ層１２０は、公知の手法によって、ＳＡＰを含む層として形成されたものであればよい（例えば、後述のＳＡＰ担持シート等が好適に利用可能である）。

＜ＳＡＰ量＞
本形態に係るＳＡＰ層１２０におけるＳＡＰの量（例えば、不織布に担持された粒子状のＳＡＰ量）としては、用途に応じて適宜設計可能であるが、１０００〜５０００ｇ/ｍ^２（０．９％塩化ナトリウム水溶液）の吸水量となることが好適である（この際、ＳＡＰ層１２０の厚さ等も、ＳＡＰ形状やＳＡＰ量に合わせて適宜設計すればよい）。

≪その他の層≫
以上、本形態に係る吸水シート１００として、吸水性樹脂発泡体層１１０及びＳＡＰ層１２０以外に積層される層に関して説明する。

＜水不透過層＞
水不透過層１３０としては、ＳＡＰ層１２０よりも下層に設けることが好適である。このような構成とすることにより、水不透過層１３０の上層（ＳＡＰ層側）から流下した水分を堰き止め、水分をＳＡＰ層１２０内に留めるために設けられるため、当該水不透過層１３０より下層側への水分の抜けが防止される（水分が接触した面の反対側の面において濡れが生じ難くなる）。そのため、吸水シート１００全体の保水性が向上する。更に、ＳＡＰ層１２０の下層に水不透過層１３０を設けることで、ＳＡＰ層１２０におけるＳＡＰの脱落（吸水シート１００からの流出）を防ぎ、より長時間に渡り高い保水性を発揮することが可能となる。

＜厚み＞
水不透過層１３０の厚みとしては、用途に応じて適宜設計可能であるが、４μｍ〜３８μｍであることが好適である。４μｍ以下では強度不足の問題あり、３８μｍ以上であると最終使用のときに柔軟性を失っているため(硬い)不適合である。この厚みであれば、吸水シートとしての強度を有する一方、製造時のキャリアとしての強度も確保され、使用にも適切である。

＜材質＞
このような水不透過層１３０としては特に限定されず、例えば、ポリエステル（例えば、ＰＥＴ等）、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等）、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアミド等の高分子材料のフィルムを用いればよいが、ＰＥＴであることが好適である。

≪水透過層≫
吸水シート１００の積層構造としては、上記以外にも、水分の流下を妨げない範囲で、水透過性層１４０を最外層や中間層として更に含んでいてもよい。

例えば、本形態に係る吸水シート１００は、ＳＡＰ層１２０の上層及び下層として水透過性層１４０を有している。このように、水透過性層１４０でＳＡＰ層１２０を担持するように構成することで、ＳＡＰ層１２０の形状保持性を高めることが出来る。より詳細には、ＳＡＰ層１２０の下層において水透過性層１４０が存在することによって、ＳＡＰ層１２０におけるＳＡＰの脱落（吸水シート１００からの流出）を防ぐことが出来る。更に、例えば製造段階において、ＳＡＰ層１２０上に発泡樹脂層１１０をキャスティングする際に、当該ＳＡＰ層１２０の上に水透過性層１４０を設け、更にその上から発泡樹脂層１１０をキャスティングすることにより、ＳＡＰの追動を抑制し、均一なＳＡＰ層を形成しやすくなる（発泡樹脂層１１０のキャスティングに関しては後述する）。尚、この場合、水透過層１４０と、ＳＡＰ層１２０とによって、一枚のＳＡＰ担持シートを形成する（ＳＡＰ担持シートに関しては後述する）。

＜材質＞
このような水透過性層１４０としては、水透過性を有する限り特に限定されないが、天然繊維、化合繊繊維、木材パルプ等の繊維シート（織布や不織布）や、紙等を用いればよい。また、不織布としては、カードウエブ法、ニードルパンチ法、スパンレース法、ウェブの折りたたみ法等の、公知の方法により加工されたものを用いてもよい。

＜厚み＞
本形態に係る水透過層１４０の厚みとしては何ら限定されず、その材質等に応じて、水透過性を有する範囲で適宜設計可能である。

尚、本形態に係る水透過層１４０として不織布（例えば、ティッシュ）を用いる場合等には、その目付けとして、５ｇ/ｍ^２〜１００ｇ/ｍ^２であることが好適である。

［製造方法］
本形態に係る吸水シート１００は、複数の層を積層させて成る積層体である。当該吸水性樹脂発泡体１１０の製造方法（積層方法）としては特に限定されないが、ＳＡＰ層１２０を水透過シート１４０に担持させた基材（ＳＡＰ担持シート）を作成した後、当該基材の上に吸水性樹脂発泡体１１０をキャスティングし硬化させる方法が好適である。このように吸水性樹脂発泡体１１０を別の層の上に直接キャスティングすることによって、接着剤等を用いずとも層間の密着力を高めることが出来る（その結果、吸水性樹脂発泡体１１０から、ＳＡＰ層１２０への水の流下が円滑に行われることとなる）。

吸水性樹脂発泡体１１０の製造方法（積層方法）としては、その他にも、シート状の各層（シート状の、吸水性樹脂発泡体１１０、ＳＡＰ層１２０が担持されたＳＡＰ担持シート等の複数の層）を所望の順番に積層させ、それらを適宜接着剤等で接着させ、一体化させる、等によって積層させてもよい。

尚、接着剤等を用いて、複数の層の一体化（特に吸水性樹脂発泡体１１０からＳＡＰ層１２０にかけての一体化）を行う際には、水分散層である吸水性樹脂発泡体１１０から保水層であるＳＡＰ層１２０への水の流下を阻害しないよう、ドットに接着剤を配する等、部分的に接着されることが望ましい。このような構成とすることにより、水分の流下が阻害され難くなる。

また、吸水性樹脂発泡体１１０の製造方法（積層方法）として、先に吸水性樹脂発泡体１１０を形成した後に、ＳＡＰを含む分散スラリー等を、直接又は別の層を介して吸水性樹脂発泡体１１０の上に塗布し、ＳＡＰ層１２０を形成させる、等としてもよい。

次に、吸水性樹脂発泡体１１０の具体的な調整方法に関して詳述した後、ＳＡＰ層１２０の好適な形態である、ＳＡＰ層１２０を水透過シート１４０に担持させた基材（ＳＡＰ担持シート）の調整方法に関して説明する。

≪吸水性樹脂発泡体の調整方法≫
本形態に係る吸水性樹脂発泡体１１０の調整方法は、分散質として水分散性樹脂と、起泡剤としてアニオン性界面活性剤と、分散媒として水と、前記分散媒に溶解する水溶性ポリマーと、を含有する水系液体媒体に気体を混合して撹拌させることにより水系液体媒体を発泡させて発泡水系液体媒体を得、発泡水系液体媒体を加熱して前記分散媒を蒸発させて樹脂発泡体を調整する方法であり、原料として、前記分散媒に溶解する水溶性ポリマーを更に含有する。吸水性樹脂発泡体１１０の調整方法として、原料、組成（配合量）、プロセス（具体的な調整工程）に関して詳述する。

尚、本形態に係る吸水性樹脂発泡体１１０の調整方法においては、発泡水系液体媒体における気泡の合一化を防止するために、前記水系液体媒体の流動性を下げるチキソ性付与工程を含む。ここで、当該チキソ性付与工程としては、公知の手段であってもよいが、水系液体媒体（発泡水系液体媒体）において、アニオン性界面活性剤（起泡アニオン性界面活性剤に限らず、系に存在するアニオン性界面活性剤）を、何らかの形で分散媒に対して不溶化させる工程であってもよい。より具体的には、分散媒に溶解している起泡アニオン性界面活性剤を分散媒に対して不溶化させる工程であってもよい。以下、このように、分散媒に溶解している起泡アニオン性界面活性剤を分散媒に対して不溶化させる場合を特に、「アニオン性界面活性剤の不溶化」や「不溶化工程」等とする。

＜原料＞
本形態に係る樹脂発泡体１１０は、原料として、水分散性樹脂、アニオン性界面活性剤、分散媒として水、水溶性ポリマー、水溶性ポリマー架橋剤、ゲル化成分（ゲル化剤）及びその他の添加剤等を含む（尚、発泡工程において用いられる発泡用の気体に関しては、発泡工程にて述べる）。尚、本発明において、水分散性樹脂を、樹脂が水に分散した水分散体とする場合もある。

（水分散性樹脂）
本形態に係る樹脂発泡体１１０の調整方法は、主剤として水分散性樹脂を含む。水分散性樹脂としては、その構造や調整方法は何ら限定されず、どのような水分散性樹脂であってもよい。

ここで、本形態に係る水分散性樹脂は、アニオン性界面活性剤の不溶化を行う際には、安定分散型であるか、不安定分散型であるか、によってその好適な利用形態が異なる。次に、安定分散型の水分散性樹脂と、不安定分散型の水分散性樹脂と、に関して、各々詳述する。尚、安定分散型の水分散性樹脂とは析出率（析出率の具体的な算出方法に関しては以下の方法に従う）が１０％未満である水分散性樹脂を、不安定分散型の水分散性樹脂とは析出率が１０％以上である水分散性樹脂を示す。

・析出率の算出方法
水分散性樹脂の分散安定性を評価するために、水分散性樹脂に凝固剤水溶液（０．５質量％の硝酸カルシウム水溶液）を添加し、生成する析出物の量から析出率を算出した。具体的な析出率は下記式（１）によって求められる｛尚、式（１）中、Ａは析出物の乾燥質量（ｇ）、Ｂは水分散性樹脂の質量（ｇ）、Ｃは水分散性樹脂の固形分濃度（質量％）である｝。
析出率（％）＝Ａ／｛Ｂ×（Ｃ／１００）｝×１００・・・（１）

より具体的には、２３℃の室内で、容量１００ｍｌの樹脂容器に、水分散性樹脂を１０ｇ入れ、撹拌しながら、凝固剤水溶液として濃度０．５質量％の硝酸カルシウム水溶液を１０ｇ滴下する。凝固剤水溶液の全量を滴下した後、１時間静置する。次に、全量をガラス濾過器（柴田科学株式会社製、吸引濾過瓶１Ｌ、柴田科学株式会社製、ガラスフィルターベースφ４７ｍｍ用、有限会社桐山製作所製、桐山セパロート５５Ｚ）及び４０メッシュフィルタ（株式会社ヤマニ製、Ｔ２３０ＬＹ−４０）に投入し、減圧濾過して析出物を回収する。更に、濾液が透明になるまで水洗したのち、１１０℃で３時間乾燥させる。析出物の乾燥質量を測定し、上記式（１）に基づいて析出率を計算し、当該析出率から水分散性樹脂の分散安定性を評価する。即ち、析出率が１０％未満のものは樹脂粒子が凝集しにくいことを意味するため、「安定分散型の水分散性樹脂」と評価し、析出率が１０％以上のものは樹脂粒子が凝集しやすいことを意味するため、「不安定分散型の水分散性樹脂」と評価する。

尚、本形態に係る水分散性樹脂としては、１種類の水分散性樹脂に限定されず、複数種類の水分散性樹脂を組み合わせて用いてもよい。このように、水分散性樹脂が、複数の水分散性樹脂からなる場合にも、水分散性樹脂全体において当該析出率を算出し、安定分散型であるか、不安定分散型であるか、を判別する。

・安定分散型の水分散性樹脂
安定分散型の水分散性樹脂としては、特に限定されないが、ウレタンエマルジョン、アクリルエマルジョン、酢酸ビニル系エマルジョン、塩化ビニル系エマルジョン、エポキシ系エマルジョン等が例示できる。これらの内、特に好適なウレタンエマルジョン及びアクリルエマルジョンについて詳述する。尚、ウレタンエマルジョンを用いることで、得られるウレタン樹脂発泡体の柔軟性が優れ、圧縮残留歪みが低くなるため好適である。また、強度に優れるとともに軽量性、断熱性に優れていることから、アクリルエマルジョンを用いることも好適である。

ウレタン樹脂の水分散体（ウレタンエマルジョン）の調整方法としては、下記方法（Ｉ）〜（ＩＩＩ）が例示出来る。
（Ｉ）活性水素含有化合物、親水性基を有する化合物、及び、ポリイソシアネートを反応させて得られた親水性基を有するウレタン樹脂の有機溶剤溶液又は有機溶剤分散液に、必要に応じ、中和剤を含む水溶液を混合し、ウレタン樹脂水分散体を得る方法。
（ＩＩ）活性水素含有化合物、親水性基を有する化合物、及び、ポリイソシアネートを反応させて得られた親水性基を有する末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーに、中和剤を含む水溶液と混合するか、又は、予めプレポリマー中に中和剤を加えた後水を混合して水に分散させた後、ポリアミンと反応させて、ウレタン樹脂水分散体を得る方法。
（ＩＩＩ）活性水素含有化合物、親水性基を有する化合物、及び、ポリイソシアネートを反応させて得られた親水性基を有する末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーに、中和剤及びポリアミンを含む水溶液と混合するか、又は、予めプレポリマー中に中和剤を加えた後、ポリアミンを含む水溶液を添加混合し、ウレタン樹脂水分散体を得る方法。

前記ウレタン樹脂の調整において用いるポリイソシアネートとしては、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フフェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，２’−ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−ジクロロ−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、１，５−テトラヒドロナフタレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，３−シクロヘキシレンジイソシアネート、１，４−シクロヘキシレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等が例示できる。また発明の効果を損なわない範囲において、３価以上のポリイソシアネートを併用してもよい。

また、前記親水性基を有する化合物としては、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリアセタールポリオール、ポリアクリレートポリオール、ポリエステルアミドポリオール、ポリチオエーテルポリオール、ポリブタジエン系等のポリオレフィンポリオール等が例示できる。これら高分子量化合物は、２種以上を併用してもよい。前記ポリエステルポリオールとしては、公知のものを使用してもよい。

上記方法（Ｉ）〜（ＩＩＩ）において、発明の効果を損なわない範囲で、更に乳化剤を使用してもよい。係る乳化剤としては、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビトールテトラオレエート等のノニオン系乳化剤；オレイン酸ナトリウム等の脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルカンスルホネートナトリウム塩、アルキルジフェニルエーテルスルフォン酸ナトリウム塩等のアニオン系乳化剤；ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニル硫酸塩等のノニオンアニオン系乳化剤、等を例示できる。

アクリル樹脂の水分散体（アクリルエマルジョン）の製法としては、重合開始剤、必要に応じて乳化剤及び分散安定剤の存在下に、（メタ）アクリル酸エステル系単量体を必須の重合性単量体成分とし、更に必要に応じてこれらの単量体と共重合可能なその他の重合性単量体の混合物を共重合させることにより得ることができる。

上記アクリル樹脂エマルジョンの調整に使用することができる重合性単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アルリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ベンジル等の（メタ）アクリル酸エステル系単量体；アクリル酸、メタクリル酸、β−カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルプロピオン酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸ハーフエステル、マレイン酸ハーフエステル、無水マレイン酸、無水イタコン酸等のカルボキシル基を有する不飽和結合含有単量体；グリシジル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のグリシジル基含有重合性単量体；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、グリセロールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基含有重合性単量体；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジアリルフタレート、ジビニルベンゼン、アリル（メタ）アクリレート等が例示できる。

尚、アクリルエマルジョンの調整時に乳化剤を使用する場合には、上述の乳化剤等を使用すればよい。

・不安定分散型の水分散性樹脂
不安定分散型の水分散性樹脂としては、特に限定されないが、ゴムラテックス等を例示出来る。ゴムラテックスは、発泡体の感触がよく弾性に優れるため好適である。次に、ゴムラテックスについて詳述する。

本形態に係るゴムの水分散体（ゴムラテックス）としては、天然ゴムラテックスであってもよいし、合成ゴムラテックスであってもよい。合成ゴムラテックスの製法としては、脂肪族共役ジエン系単量体と、共重合可能な他の重合性単量体と、を乳化重合することによって得られる。ここで、脂肪族共役ジエン系単量体としては、１，２−ブタジェン、１，３−ブタジェン、イソプレン、クロロプレン等が例示できる。

共重合可能な他の重合性単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アルリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸オクタデシル等の（メタ）アクリル酸エステル系単量体；（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸及びその無水物、フマル酸、イタコン酸、不飽和ジカルボン酸モノアルキルエステル（例えばマレイン酸モノメチル、フマル酸モノエチル、イタコン酸モノノルマルブチル）等のカルボキシル基を有する不飽和結合含有単量体；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチレン、２，４−ジブロモスチレン等のエチレン性不飽和芳香族単量体；アクリロニトリル、メタクロニトリル等の不飽和ニトリル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等の如きビニルエステル；塩化ビニリデン臭化ビニリデン等のビニリデンハライド；（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル等のエチレン性不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル；（メタ）アクリル酸グリシジル等のエチレン性不飽和カルボン酸のグリシジルエステル；（メタ）アクリルアミド、Ｎーメチロール（メタ）アクリルアミド、ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、ジアセトンアクリルミド等を例示できる。

水分散性樹脂として使用可能なゴムラテックス（合成ゴムラテックス）は、乳化剤、フリーラジカル発生触媒等の存在下に水性媒体中で上記単量体を乳化重合することにより得ることができる。この際２段重合法を採用することもできる。乳化剤としては、各種の陰イオン性界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両イオン界面活性剤などを使用することができる。

尚、本形態の水分散性樹脂の不安定分散型又は安定分散型に係る分類においては、上記材料による分類は概略的なものである｛水分散性樹脂が不安定分散型であるか安定分散型であるかは、あくまで、上記式（１）によって分類されるものである｝。例えば、上記式（１）にて、析出率が１０％以上となるウレタンエマルジョンは、不安定分散型の水分散性樹脂に分類され、析出率が１０％未満となるゴムラテックスは、安定分散型の水分散性樹脂に分類される。

（分散媒）
本形態において、水系液体媒体の分散媒としては、水を必須成分とするが、水と水溶性溶剤との混合物であってもよい。水溶性溶剤とは、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、エチルカルビトール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のアルコール類、Ｎ−メチルピロリドン等の極性溶剤等であり、これらの１種又は２種以上の混合物等を使用してもよい。

（アニオン性界面活性剤）
アニオン性界面活性剤（起泡アニオン性界面活性剤）は、水系液体媒体の起泡剤として機能する。また、アニオン性界面活性剤の不溶化を行う際には、例えば、後述の金属カチオンとの反応によって、分散媒に対して不溶化される（これに関しては後述する。）。

アニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸アンモニウム、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム石鹸、ひまし油カリウム石鹸、やし油カリウム石鹸、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンナトリウム、オレイルサルコシンナトリウム、ココイルサルコシンナトリウム、やし油アルコール硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、アルキルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム等が挙げられるが、特に、アルキルスルホコハク酸ナトリウムが好ましい。

ここで、本形態に用いられるアニオン性界面活性剤は、水系液体媒体に分散しやすくするため、ＨＬＢが、１０以上であることが好適であり、２０以上であることがより好適であり、３０以上であることが特に好適である。

・ＨＬＢ
尚、本発明において、ＨＬＢ値とは、親水性−疎水性バランス（ＨＬＢ）値を意味し、小田法により求められる。小田法によるＨＬＢの求め方は、「新・界面活性剤入門」第１９５〜１９６頁及び１９５７年３月２０日槙書店発行 小田良平外１名著「界面活性剤の合成と其応用」第４９２〜５０２頁に記載されており、ＨＬＢ＝（無機性／有機性）×１０で求めることができる。

ここで、本形態に係るアニオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤の不溶化を行う際には、当初分散媒に溶解している成分であるが、分散媒に対して不溶化される（例えば、金属カチオンとの反応により分散媒に対して不溶化される）成分となる。このようなアニオン性界面活性剤の不溶化手段としては、特に限定されないが、アニオン性界面活性剤と共に、金属カチオン源、メラミン−ホルムアルデヒド縮合物の酸コロイド液、ビニルフェノール重合体などの凝結剤、等を配合することが例示出来る。アニオン性界面活性剤の不溶化を行うことにより、主剤となる水分散性樹脂や分散剤等の種類を限定せずとも、微細且つ均一なセル構造を有する樹脂発泡体が形成可能となる。更には、アニオン性界面活性剤が不溶化されるため、水等によって抽出され難くなる（即ち、ブリードの防止が可能となる）。また、強いゲル化強度となるため、発泡段階における気泡の合一化が強く抑制されることで気泡が安定化し、厚みのある発泡体を形成することも可能となる（更には、調整工程のハイスピード化が可能となる）。ここでは、特に好適な、金属カチオン源の配合によるアニオン性界面活性剤の不溶化に関して詳述する。

（金属カチオン源）
本形態に係る金属カチオン源は、アニオン性界面活性剤と結合して水不溶性の塩を形成できる金属カチオンを水中に放出可能な成分である。このような成分を系に存在させることにより、アニオン性界面活性剤と結合し水不溶性の塩を形成する。その結果、気体を混入させた発泡体原料混合物にチキソ性を付与し流動性を低下させることにより、加熱時でも気泡の合一を抑制できる。このような、金属カチオン源としては、水中で溶解し金属イオンを生じる成分であれば特に限定されず、無機金属塩や有機金属塩のような金属塩、例えば、硝酸カルシウム；アルカリ、例えば、水酸化カルシウムや酸化カルシウム；金属単体、例えば、カルシウムが挙げられる。これらの内、水中での電離定数が比較的大きいという理由から、金属塩が好適である。

前記成分としては、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン、及び、アルミニウムイオン、バリウムイオン、カルシウムイオン、銅イオン、鉄イオン、マグネシウムイオン、マンガンイオン、ニッケルイオン、スズイオン、チタンイオン、亜鉛イオン等の多価金属イオンと、無機酸（例えば、塩酸、臭酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、チオシアン酸等）、及び、有機酸（例えば、酢酸、蓚酸、乳酸、フマル酸、フマル酸、クエン酸、サリチル酸、安息香酸等の有機カルボン酸、及び、有機スルホン酸）との塩等が挙げられる。

具体例としては、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、酢酸ナトリウム、蓚酸カリウム、クエン酸ナトリウム、安息香酸カリウム等のアルカリ金属類の塩、及び、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、硫酸ナトリウムアルミニウム、硫酸カリウムアルミニウム、酢酸アルミニウム、塩化バリウム、臭化バリウム、ヨウ化バリウム、酸化バリウム、硝酸バリウム、チオシアン酸バリウム、塩化カルシウム、臭化カルシウム、ヨウ化カルシウム、亜硝酸カルシウム、硝酸カルシウム、リン酸二水素カルシウム、チオシアン酸カルシウム、安息香酸カルシウム、酢酸カルシウム、サリチル酸カルシウム、酒石酸カルシウム、乳酸カルシウム、フマル酸カルシウム、クエン酸カルシウム、塩化銅、臭化銅、硫酸銅、硝酸銅、酢酸銅、塩化鉄、臭化鉄、ヨウ化鉄、硫酸鉄、硝酸鉄、蓚酸鉄、乳酸鉄、フマル酸鉄、クエン酸鉄、塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、ヨウ化マグネシウム、硫酸マグネシウム、硝酸マグネシウム、酢酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、塩化マンガン、硫酸マンガン、硝酸マンガン、リン酸二水素マンガン、酢酸マンガン、サリチル酸マンガン、安息香酸マンガン、乳酸マンガン、塩化ニッケル、臭化ニッケル、硫酸ニッケル、硝酸ニッケル、酢酸ニッケル、硫酸スズ、塩化チタン、塩化亜鉛、臭化亜鉛、硫酸亜鉛、硝酸亜鉛、チオシアン酸亜鉛、酢酸亜鉛等の多価金属類の塩等が挙げられる。

安定分散型の水分散性樹脂の存在する系では、金属カチオンの金属カチオン源となる成分が水溶性金属塩であるものの中でも、ゲル化強度が強く、ゲル化時間が短いため、溶解度が１０ｇ／１００ｇ水以上であることが好適であり、３０ｇ／１００ｇ水以上であることがより好適であり、１００ｇ／１００ｇ水以上であることが特に好適である。このような成分である電解質としては、例えば、硝酸カルシウム（溶解度１３８ｇ／１００ｇ水）、硫酸アルミニウム（溶解度３８．６ｇ／１００ｇ水）、硫酸マグネシウム（溶解度３６．３ｇ／１００ｇ水）、等が挙げられる。

不安定分散型の水分散性樹脂の存在する系では、金属カチオンの金属カチオン源となる成分が水難溶性金属塩であるものの中でも、凝集物などの異物が生成しにくいため、溶解度が１０ｇ／１００ｇ水未満であることが好適であり、３ｇ／１００ｇ水未満であることがより好適であり、１ｇ／１００ｇ水未満であることが特に好適である。尚、下限値は特に限定されないが、０．０００１ｇ／１００ｇ水以上である。このような成分である電解質としては、例えば、クエン酸カルシウム（溶解度２５．９ｍｇ／１００ｇ水）、炭酸カルシウム（溶解度０．８１ｇ／１００ｇ水）、第１リン酸カルシウム（溶解度１．８ｇ／１００ｇ水）、等が挙げられる。

（水溶性ポリマー）
本形態において用いられる水溶性ポリマーとは、溶解度が１ｇ／１００ｇ水以上であるポリマーである。尚、水溶性ポリマーとしては、−ＣＯＯＭ基、−ＳＯ_３Ｍ基、（Ｍは水素原子、周期表第Ｉ、II、III族元素、アミン、アンモニウムを示す）−ＮＨ_２、−ＯＨなどの親水基を有するポリマーが例示出来る。水溶性ポリマーとしては、スルホニル基含有ポリマー及びカルボキシル基含有ポリマーが好適であるが、カルボキシル基と比較して、多価の電解質水溶液に対して官能基同士が架橋しにくいため吸水性を失いにくく、高い酸解離定数によってイオン濃度差が増し高い吸水力が期待できるため、スルホニル基含有ポリマーであることがより好適である。また、前記水溶性ポリマーとしては、スルホニル基含有ポリマーとカルボキシル基含有ポリマーとの共重合体であることが特に好適である。

このような水溶性ポリマーの例として、具体的には、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシメチルセルロースなどの汎用樹脂の他に（メタ）アクリル酸とジエン化合物を共重合させたジエン系ゴム、無水マレイン酸で変性した液状ポリブタジエン、又特に効果的な骨格としては−ＣＯＯＭ、−ＳＯ_３Ｍ（Ｍは水素原子、周期表第Ｉ、II、III族元素、アミン、アンモニウムを示す）を５０〜５０，０００当量／１０^６ｇ有するポリマーであり、前記周期表第Ｉ、II族元素としては、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、ホウ素、アルミニウムなどが挙げられる。

また、水溶性ポリマーとして、具体的には−ＣＯＯＭ基又は−ＳＯ_３Ｍ基含有ポリウレタン、−ＣＯＯＭ基又は−ＳＯ_３Ｍ基含有ポリウレタン、−ＣＯＯＭ基又は−ＳＯ_３Ｍ基含有ポリエステル、−ＣＯＯＭ基又は−ＳＯ_３Ｍ基含有エポキシ化合物、−ＣＯＯＭ基又は−ＳＯ_３Ｍ基含有ポリアミド酸、−ＣＯＯＭ基又は−ＳＯ_３Ｍ基含有アクリロニトリル−ブタジエンコポリマー、−ＣＯＯＭ基又は−ＳＯ_３Ｍ基含有スチレン−ブタジエンコポリマー、−ＣＯＯＭ基又は−ＳＯ_３Ｍ基含有ポリブタジエン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＭＲＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレンイミン、及び該化合物誘導体等が使用できるが、これらに限定されるものではない。

尚、前記水溶性ポリマーに含有されるカルボキシル基、又はスルホン酸基の少なくとも一部を中和するために使用される化合物としては、水酸化ナトリウム等アルカリ金属の水酸化物、炭酸リチウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の炭酸アルカリ金属塩、カリウムｔ−ブトキサイド、ナトリウムメトキサイド等のアルカリ金属のアルコキサイド、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の多価金属の水酸化物、アルミニウムイソプロポキサイドを始めとする多価金属アルコキサイド、トリエチルアミン、トリｎ−プロピルアミン等の第３級アミン、ジエチルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン等第２級アミンエチルアミン、ｎ−プロピルアミン等第１級アミン、モルホリン等の環状アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等アミノ基含有（メタ）アクリレート、炭酸アンモニウム等、アンモニウム塩、等を挙げることが出来る。これらは、単独あるいは複数類組み合せて使用してよい。

尚、前記水溶性ポリマーは−ＣＯＯＭ基又は−ＳＯ_３Ｍ基以外に親水部としてポリオキシアルキレン鎖を有していてもよく、また架橋剤として作用できるようにエチレン性不飽和基を含有していてもよい。また本形態において水溶性ポリマーとして前記水溶性ポリマー以外に例えば、水酸基、アミン基等の親水性基及び／あるいはポリオキシアルキレン鎖を有するポリマーなどを併用してもよい。

水溶性ポリマーは、高吸水性を発現するために、溶解度が１ｇ／１００ｇ水以上であることが好ましく、１０ｇ／１００ｇ水以上であることがより好ましい。尚、上限値としては特に限定されないが、例えば５００ｇ／１００ｇ水以下である。また、水溶性ポリマーは、重量平均分子量が５００以上１００００００以下であることが好適であり、１０００以上１０００００以下であることがより好適であり、１０００以上１００００以下であることが更に好適であり、３０００以上５０００以下であることが特に好適である。このような範囲とすることで、高吸水性が発現し、発泡時の液粘度上昇が抑制できる。

ここで、本形態において、「重量平均分子量」とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）法によって得られた数値を示す。具体的には、水分散性樹脂の分子量分布はＧＰＣ測定装置（東ソー株式会社製、ＨＬＣ−８３２０ＧＰＣ ＥｃｏＳＥＣ）によって測定した。カラムにはＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＺ−Ｍ（東ソー株式会社製）を使用した。４０℃のヒートチャンバー中でカラムを安定させ、この温度におけるカラムに、溶媒としてＴＨＦ（テトラヒドロフラン）を毎分１ｍｌの流速で流し、試料濃度として０．０５〜０.６重量％に調製した樹脂の試料溶液を５０〜２００μｌ注入して測定した。重量平均分子量Ｍｗ、個数平均分子量Ｍｎの測定に当たっては、試料の有する分子量分布を数種の単分散ポリスチレン標準試料により作成された検量線の対数値とカウント数との関係から算出した。検量線作成用の標準ポリスチレン試料としては、例えばＰｒｅｓｓｕｒｅ ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．、あるいは東洋ソーダ工業社製の分子量が６×１０^２、２．１×１０^２、４×１０^２、１．７５×１０^４、５．１×１０^４、１．１×１０^５、３．９×１０^５、８．６×１０^５、２×１０^６、４．４８×１０^６のものを用いた。また、検出器にはＲＩ（屈折率）検出器を用いた。

（水溶性ポリマー用架橋剤）
水溶性ポリマー用の架橋剤を用いることにより、水溶性ポリマーを水分散性樹脂へグラフト化させることで、吸水剤の脱落が抑制され繰り返し耐性が向上する。

このような水溶性ポリマー架橋剤としては特に限定されず、使用する水溶性ポリマーに合わせて適宜変更可能であり、カルボキシル基などの酸素原子を架橋する有機ジルコニウム化合物、有機チタン化合物やホルムアルデヒド樹脂（ホルマリン系縮合樹脂）、アミノ基などの窒素原子を架橋する水溶性エポキシ樹脂等が例示出来る。

（ゲル化成分）
本形態に係る樹脂発泡体１１０は、ゲル化成分（後述の発泡工程において、発泡形成された水系液体媒体のセル合一化を防ぐために、水系液体媒体をゲル化させる成分）を配合してもよい。このようなゲル化成分としては、ゲル化方法に応じて適宜添加すればよく、例えば、ケイフッ化ナトリウム、ケイフッ化カリウム、ケイフッ化カルシウムのようなヘキサフルオロケイ酸塩；又はシクロヘキシルアミンの酢酸塩、スルファミン酸塩のようなシクロヘキシルアミン塩等を使用でき、一般には、これらの化合物を水溶液状態とした液状物が使用される。例えば、ケイフッ化ナトリウムを用いることで、ゲル化開始時間の制御等の反応制御が容易となる。

（その他の添加剤）
その他の添加剤として、水分散性樹脂分散用界面活性剤（乳化剤）、硬化剤等を添加してもよい。

・水分散性樹脂分散用界面活性剤
本形態に係る水分散性樹脂分散用界面活性剤とは、水分散性樹脂を分散させるための界面活性剤である（アニオン性界面活性剤と異なり、起泡剤としての効果を有さずともよい）。このような界面活性剤は、選択する水分散性樹脂に応じて適宜選択すればよい。例えば、水分散性樹脂を、ウレタンエマルジョンとした場合、アクリルエマルジョンとした場合、ゴムラテックスとした場合の具体的な水分散性樹脂分散用界面活性剤に関しては、上述の通りである。

・硬化剤
本形態に係る硬化剤とは、水分散性樹脂用の架橋剤であり、用途等に応じて、必要量添加すればよい。硬化剤による硬化手法としては、例えば、物理架橋、イオン架橋、化学架橋があり、架橋方法は、水分散性樹脂の種類に応じて選択することができる。

硬化剤としては、エポキシ系硬化剤、メラミン系硬化剤、イソシアネート系硬化剤、カルボジイミド系硬化剤、オキサゾリン系硬化剤などを、使用する樹脂配合系が含有する官能基の種類及び、官能基量に応じて適量使用することができる。

尚、水分散性樹脂として、ゴムラテックスを用いる場合、樹脂発泡体の製造に慣用される架橋剤（ゴムポリマー同士を架橋するための添加剤であり、例えば、加硫剤）、架橋促進剤（架橋剤による架橋反応を促進するための添加剤であり、例えば、加硫促進剤）、老化防止剤等を添加してもよい。

架橋剤としては、ゴムポリマーの種類及び架橋反応機構に応じて、硫黄、有機過酸化物、又はフェノール化合物等が用いられる。硫黄による架橋の場合、コロイド状硫黄及び微粉末硫黄の他、二塩化硫黄及びジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド等の硫黄化合物等を用いることができる。有機過酸化物による架橋の場合、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシドなどのヒドロペルオキシド；ベンゾイルペルオキシド、ｍ−トルイルペルオキシド等のアシルペルオキシド；ｔ−ブチルクミルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ビス（ｔ−ブトキシペルオキシ）ヘキサン等のアルキルペルオキシド；ｔ−ブトキシペルオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサノアート、ｔ−ブトキシペルオキシベンゾアート等のペルオキシエステル；１，１−ビス（ｔ−ブトキシペルオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブトキシペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサ等のペルオキシケタール；ｔ−ブトキシペルオキシイソプロピルカルボナート、ｔ−ブトキシペルオキシ−２−エチルヘキシルカルボナート等のペルオキシカルボナート等の有機過酸化物を用いることができる。有機過酸化物は、そのまま配合してもよく、モレキュラーシーブ等の無機粉末に吸着させたり、炭化水素や可塑剤に溶解したり、ポリジメチルシロキサンなどの不活性の液体に混和したりして安定化したものを、配合に使用してもよい。フェノール化合物による架橋の場合、アルキフェノール・ホルムアルデヒド樹脂、硫化−ｐ−第三ブチルフェノール樹脂及びアルキルフェノール・スルフィド樹脂等を用いることができる。架橋剤の配合量は、ゴムポリマーの種類、架橋機構、及び架橋剤によっても異なるが、ゴムラテックスの混合物中において、ゴムポリマー１００質量部に対して０．０２〜２０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。

架橋促進剤としては、各種物質が使用できるが、極性油に対する膨潤性を下げることから、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ−ｎ−ブチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジベンジルジチオカルバミン酸亜鉛、エチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛、Ｎ−ペンタメチレンジチオカルバミン酸亜鉛のようなジチオカルバミン酸亜鉛類；テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィドのようなチウラム類；Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル−２−ベンゾチアリルスルフェンアミド、Ｎ−ｔ−ブチル−２−ベンゾチアリルスルフェンアミド、Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド、Ｎ−オキシジエチレン−２−ベンゾチアジルスルフェンアミドのようなスルフェンアミド類；２−メルカプトベンゾチアゾール及びその塩（ナトリウム塩、亜鉛塩、シクロヘキシルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩等）、２−（４’−モルホリノジチオ）ベンゾチアゾール、４−モルホリニル−２−ベンゾチアジルジスルフィド、２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルチオカルバモイルチオ）ベンゾチアゾールのようなベンゾチアゾール類；並びにそれらの混合物が好ましい。これらのうち、ジチオカルバミン酸亜鉛類が更に好ましく、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛が特に好ましい。架橋促進剤の配合量は、ゴムラテックスの混合物中において、ゴムポリマー１００質量部に対して０．０２〜２０質量部が好ましく、０．１〜１０質量部がより好ましい。

老化防止剤としては、例えば、Ｎ−フェニル−Ｎ’−（ｐ−トルエンスルホニル）−ｐ−フェニレンジアミン等のジフェニルアミン系化合物；芳香族アミンと脂肪族ケトンの縮合物；２−メルカプトベンゾイミダゾールやその亜鉛塩等のイミダゾール系化合物；２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール等のモノ−フェノール系化合物；ビス−、トリス、ポリフェノール系化合物等が挙げられる。老化防止剤の配合量は、ゴムラテックスの混合物中において、ゴムポリマー１００質量部に対して１．０〜１０質量部が好ましく、２．０〜６．０質量部がより好ましい。

尚、架橋剤、架橋促進剤及び老化防止剤については、ゴムラテックス中での分散性を向上させるため、これらの副原料を予め分散剤等を用いて水中に分散させてペースト状にしたもの（加硫系ペースト）を調製し、この加硫系ペーストをゴムラテックス中に添加してもよい。

（好適な原料の組み合わせ）
ここで、上述の通り、アニオン性界面活性剤の不溶化によるゲル化手法を用い、水分散性樹脂として安定分散型の水分散性樹脂を用いる場合、金属カチオンの金属カチオン源として、水溶性金属塩を用いることが好適である。このような組み合わせとすることにより、ゲル化強度が強く、ゲル化時間が短いという効果が得られる。また、同様に、水分散性樹脂として不安定分散型の水分散性樹脂を用いる場合、金属カチオンの金属カチオン源として、水難溶性金属塩を用いることが好適である。このような組み合わせとすることにより、凝集物などの異物が生成しにくいという効果が得られる。

＜組成＞
（各原料の配合量や配合比）
液体媒体に対する、水分散性樹脂（固形分）の配合量としては、液体媒体１００質量部に対して、３０〜７０質量部が好ましい。このような範囲とすることで、安定な発泡体を成形することができるという効果が得られる。

アニオン性界面活性剤の配合量としては、水分散性樹脂の混合物（水系液体媒体）中において、水分散性樹脂（固形分）１００質量部に対して１．０〜１０質量部が好ましく、３〜１０質量部がより好ましい。このような範囲とすることで、適切な発泡とし易く、微細なセル構造を成形できるという効果が得られる。

水溶性ポリマーの配合量としては、水分散性樹脂の混合物中において、水分散性樹脂（固形分）１００質量部に対して０．５〜１０質量部が好ましく、２〜５質量部がより好ましい。このような範囲とすることで、高吸水性を発現できるという効果が得られる。

水分散性樹脂の混合物中において、水溶性ポリマー架橋剤／水溶性ポリマーの質量部比率は０．０２〜５が好ましく、０．１〜２以上がより好ましい。

架橋剤（硬化剤）の配合量としては、水分散性樹脂の混合物中において、水分散性樹脂（固形分）１００質量部に対して０．１〜２０質量部が好ましく、１〜１０質量部がより好ましい。尚、硬化剤として加硫系ペーストを使用する場合には、水分散性樹脂の混合物中において、水分散性樹脂（固形分）１００質量部に対して１〜２０質量部が好ましく、５〜１５質量部がより好ましい。このような範囲とすることで、圧縮残留歪みの小さい発泡体を成形できるという効果が得られる。

ゲル化成分（ゲル化剤）を配合する場合、その配合量は、特に限定されないが、水分散性樹脂の混合物中において、ポリマー１００質量部に対して１〜１０質量部程度が好適である。ゲル化剤の配合量が上記範囲外となると、好適なゲル化を発現できない、すなわち、長時間経過しても液状のままゲル化しなかったり、短時間でゲル化が進行して所望の形状への成形が困難になったりする。これにより、具体的にはゲル化の完了に必要な時間（ゲル化時間）が長くなり過ぎたり、短くなり過ぎたりしてしまうことにより、好適な樹脂発泡体が得られなくなってしまう。

尚、金属カチオン（金属カチオン源）によるアニオン性界面活性剤の不溶化を行い、金属カチオン源として電解質を用いる場合、電解質の配合量としては、水分散性樹脂の混合物中において、水分散性樹脂（固形分）１００質量部に対して１．０〜１０質量部が好ましく、２〜５質量部がより好ましい。このような範囲とすることで、適切なゲル化強度、ゲル化時間となるため、微細なセル構造を成形できるという効果が得られる。

尚、金属カチオン（金属カチオン源）によるアニオン性界面活性剤の不溶化を行う場合には、水分散性樹脂の混合物中において、不溶化する対象構成成分である金属カチオンの価数／不溶化する対象構成成分である前記アニオン性界面活性剤の価数｛後述の表等においては、省略して、「価数比」［金属カチオン（金属カチオン源）／アニオン性界面活性剤］等ともする｝は、０．１以上が好ましく、０．５以上がより好ましく、価数のモル当量である１．０以上が特に好ましい。このような範囲とすることで、適切なゲル化強度、ゲル化時間となるため、微細なセル構造を成形できるという効果が得られる。

＜プロセス＞
本形態に係る樹脂発泡体１１０の調整プロセスは、原料調製工程と、撹拌・発泡工程と、チキソ性付与工程と、加熱工程と、を含む。以下、それぞれの工程に関して詳述する。
（原料調製工程）
原料調製工程では、以上説明したような各原料を混合することで、吸水性樹脂発泡体の原料混合物である水系液体媒体を調製する。この際の混合方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、各成分を混合する混合タンク等の容器内で撹拌しながら混合すればよい。

（撹拌・発泡工程）
攪拌・発泡工程では、上記原料調製工程で得られた水系液体媒体に所定の発泡用気体を添加し、これらを充分に混合させて水系液体媒体中に気泡が多数存在する状態（発泡水系液体媒体）にする。この攪拌・発泡工程は、通常は、原料調製工程で得られた液状の吸水性樹脂発泡体の原料混合物と、発泡用気体とをミキシングヘッド等の混合装置により充分に混合することで実施される。

・発泡用気体
攪拌・発泡工程で水系液体媒体に混合される発泡用気体は、吸水性樹脂発泡体１１０中の気泡（セル）を形成するものであり、この発泡用気体の混入量によって、得られる吸水性樹脂発泡体１１０の発泡倍率及び密度が決まる。吸水性樹脂発泡体の密度を調整するためには、所望の吸水性樹脂発泡体の密度と、吸水性樹脂発泡体の原料の体積（例えば、吸水性樹脂発泡体の原料が注入される成形型の内容積）とから、必要な吸水性樹脂発泡体の原料の重量を算出し、この重量において所望の体積となるように発泡用気体の量を決定すればよい。また、発泡用気体の種類としては、主に空気が使用されるが、その他にも、窒素、二酸化炭素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガスを使用することもできる。

・発泡方法、発泡条件
本発明に係る吸水性樹脂発泡体１１０の調整方法で使用される発泡方法としては、発泡体の製造で一般的に使用される方法であれば特に制限されないが、例えば、メカニカルフロス（機械発泡）法を使用することができる。メカニカルフロス法は、水系液体媒体を攪拌羽根等で攪拌することにより、大気中の空気を水系液体媒体に混入させて発泡させる方法である。撹拌装置としては、メカニカルフロス法に一般に用いられる撹拌装置を特に制限なく使用可能であるが、例えば、ホモジナイザー、ディゾルバー、メカニカルフロス発泡機等を使用することができる。このメカニカルフロス法によれば、水系液体媒体と空気との混合割合を調節することによって、種々の用途に適した密度の吸水性樹脂発泡体を得ることができる。

水系液体媒体と空気との混合時間は特に制限されないが、通常は１〜１０分、好ましくは２〜６分である。混合温度も特に制限されないが、通常は常温である。また、上記の混合における攪拌速度は、気泡を細かくするために２００ｒｐｍ以上が好ましく（５００ｒｐｍ以上がより好ましく）、発泡機からの発泡物の吐出をスムーズにするために２０００ｒｐｍ以下が好ましい（８００ｒｐｍ以下がより好ましい）。

・成形
以上のようにして発泡した水系液体媒体（発泡水系液体媒体）は、例えば、ドクターナイフ、ドクターロール等の公知の手段により、所望の吸水性樹脂発泡体の厚みに合わせたシート状等に成形される。

（チキソ性付与工程）
チキソ性付与工程では、上記原料調製工程で得られた水系液体媒体に所定のゲル化方法を用いて、ゲル化された水系液体媒体を得る。このチキソ性付与工程は、ゲル化剤を用いる場合には、原料調製工程で得られた液状の水系液体媒体と、発泡用ガスと、ゲル化剤とをミキシングヘッド等の混合装置により充分に混合することで実施される。尚、ここでいうゲル化した水系液体媒体とは、完全にゲル化が完了した水系液体媒体だけを指すものでなく、チキソ性付与工程により添加されたゲル化剤により、原料調製工程で得られる液状の水系液体媒体から次第にゲル化している途上の水系液体媒体及び完全にゲル化した水系液体媒体の両方を指すものである。

また、ゲル化の完了により、ゲル化した水系液体媒体中に存在する発泡ガスは気泡として保持されることになる。この気泡は、そのまま最終的に得られる樹脂発泡体１１０のセルとなるため、この気泡の大きさはセル径を決定することになる。

尚、水系液体媒体のゲル化手法及び発泡手法としては、何ら限定されず、用途等に応じて適宜選択すればよい。例えば、ゲル化剤を使用する常温ゲル化法（ダンロップ法）、ゲル化剤を使用しない冷凍凝固法（タラレー法）、アンミン錯体によるゲル化法（ケイサム法）、感熱剤を使用する感熱ゲル化法等の既知の方法を用いればよい。その他にも、上記のように、アニオン性界面活性剤と共に金属カチオン源を配合することにより、アニオン性界面活性剤を不溶化させるゲル化方法であってもよい。

尚、金属カチオン源を樹脂発泡体１１０の原料に添加する場合、添加のタイミングはいつでもよいが、特に、ゲル化時間が短い場合や、溶解度の大きい水溶性塩を用いる場合は、発泡前に添加するとゲル化による増粘で混入できる気体の量が減少し高密度な発泡体になるため、発泡後の発泡水系液体媒体に添加することが好ましい。また、ゲル化時間が長い場合や、徐放性水難溶性塩を用いる場合は、発泡後に添加すると気泡の合一により微細なセル構造が成形できないため、発泡前の水系液体媒体に添加することが好ましい。他方、金属カチオン源を予め（発泡前に）水系液体媒体に添加することにより、工程の簡略化を行うことが可能となる。

上で詳述したアニオン性界面活性剤の不溶化は、主に、発泡後、起泡剤であるアニオン性界面活性剤（起泡アニオン性界面活性剤）を不溶化させることにより系にチキソ性を付与するものであるが、アニオン性界面活性剤の不溶化工程としては、これとは異なる手法も考えられる。一例として、発泡後、系内に存在している水可溶型成分（例えば、起泡アニオン性界面活性剤由来の金属カチオン、水溶性樹脂中に含まれている成分、予め添加しておいた水可溶型成分）を不溶化させる手法を挙げることができる。例えば、起泡アニオン性界面活性剤由来の金属カチオンを用いて水不溶性成分を形成させる手法としては、当該金属カチオンと結合して不溶化する別の成分を添加することで実現できる。より好適な例は、起泡剤であるアニオン性界面活性剤とは別のアニオン性界面活性剤を添加する手法である。アニオン性界面活性剤の水へ溶解性は、一般に、多価金属塩｛例えば、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩）｝＜アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩）＜アンモニウム又はアミン塩、の順である。この性質を利用し、例えば、起泡アニオン性界面活性剤として水溶解性の高い塩（例えば、第１のアニオン性界面活性剤のナトリウム塩）を用いることで、起泡アニオン性界面活性剤を溶解して起泡性を担保しつつ、系内に当該起泡アニオン性界面活性剤由来の水可溶型カチオンを存在させる。そして、起泡後、前記水可溶型カチオンと難溶性の塩を形成する第２のアニオン性界面活性剤（例えば、アンモニウム塩）を系内に添加する。ここで、例えば、前記例の場合、第２のアニオン性界面活性剤は、アンモニウム塩としては水に可溶するが、アルカリ金属塩としては水に不溶なものである。このような第２のアニオン性界面活性剤を系に添加することにより、第２のアニオン性界面活性剤はカチオン交換（例えば、アンモニウム→ナトリウムイオン）し、水可溶型→水不溶型に変化する。これにより、系の流動性は低下し、上で詳述した起泡アニオン性界面活性剤を不溶化させる態様と同様、低気泡径等を有する発泡体を調整することが可能となる。

例えば、起泡アニオン性界面活性剤としてアルカリ金属塩（例えばナトリウム塩）を少なくとも用いた場合を想定する（他の界面活性剤を併用してもよい）。この場合、第２のアニオン性界面活性剤として長鎖脂肪酸（例えば、炭素数１６〜２２）アンモニウム（例えば、ステアリン酸アンモニウム等）を用いると、起泡アニオン性界面活性剤由来のアルカリ金属イオン（例えばナトリウムイオン）と第２のアニオン性界面活性剤由来の長鎖脂肪酸とが反応し、水不溶性塩として脂肪酸アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩）を析出させることが可能となる。尚、起泡アニオン性界面活性剤として、中鎖脂肪酸（例えば、炭素数８〜１５）アルカリ金属塩（例えば、ドデカン酸ナトリウム等）を用いることも想定する（この場合は、上で詳述した起泡アニオン性界面活性剤を不溶化させる態様に該当する）。この場合、起泡した系に、多価金属イオン（例えば、カルシウムイオン）を添加する。これにより、当該多価金属イオンと起泡アニオン性界面活性剤由来の短鎖脂肪酸とが反応し、水不溶性塩として脂肪酸多価金属塩（例えばカルシウム塩）を析出させることが可能となる。

尚、アニオン性界面活性剤の不溶化工程としては、上述した方法を適宜組みあわせてもよい。

（加熱工程）
加熱工程では、成形された発泡水系液体媒体中の分散媒を蒸発させる。この際の乾燥方法としては特に制限されるものではないが、例えば、熱風乾燥等を用いればよい。また、乾燥温度及び乾燥時間についても特に制限されるものではないが、例えば、８０℃程度で１〜３時間程度とすればよい。

また、この加熱工程において、分散媒が発泡水系液体媒体中から蒸発するが、この蒸気が抜ける際の通り道が、吸水性樹脂発泡体の内部から外部まで連通されることとなる。従って、本形態に係る吸水性樹脂発泡体１１０では、この水蒸気が抜ける際の通り道が連続気泡として残るため、吸水性樹脂発泡体中に存在する気泡の少なくとも一部が連続気泡となる。ここで、攪拌・発泡工程で混入された発泡用気体がそのまま残存している場合には、得られた吸水性樹脂発泡体中では独立気泡となり、混入された発泡用気体が、本工程において蒸気が抜ける際に連通された場合には、得られた吸水性樹脂発泡体中では連続気泡となる。また、本発明においては、樹脂発泡体中の気泡の一部が連続気泡であり、残りの気泡が独立気泡であってもよく、あるいは、全ての気泡が連続気泡であってもよい。

硬化剤・架橋剤を添加した場合には、加熱工程では、原料の架橋（硬化）反応を進行及び完了させる。具体的には、上述した硬化剤・架橋剤により原料同士が架橋され、硬化した吸水性樹脂発泡体が形成される。この際の加熱手段としては、原料に充分な加熱を施し、原料を架橋（硬化）させ得るものであれば特に制限はされないが、例えば、トンネル式加熱炉等を使用することができる。また、加熱温度及び加熱時間も、原料を架橋（硬化）させることができる温度及び時間であればよく、例えば、８０〜１５０℃（特に、１２０℃程度が好適）で１時間程度とすればよい。

本形態に係る吸水性樹脂発泡体１１０によれば、水溶性ポリマーが発泡体の内部まで入り込む形で発泡体が形成されるため、吸水力（吸水速度）に優れるものとなる。更には、水溶性ポリマーがポリマーマトリックスに一部埋め込まれる形となるため、繰り返し耐性に優れるものとなる。

≪ＳＡＰ担持シートの調製方法≫
次に、ＳＡＰ層１２０の好適な形態である、ＳＡＰ担持シート（ＳＡＰを主成分とする薄型のシート状体）の調製方法に関して説明する。

ＳＡＰ担持シートは、例えば、粉砕した木材パルプ等とＳＡＰとを混合し、結合剤を添加してシート状に成形してＳＡＰ担持シートを得るＡｉｒ Ｌａｉｄ法によって得られる。

その他にも、ＳＡＰの分散スラリー（例えば、ＳＡＰとミクロフィブリル化セルロースとを、水とエタノールとの混合溶媒に分散させた溶液）を不織布等の水透過性シートの上にコーティングする方法でもＳＡＰ担持シートとすることが出来る。

その他にも、ＳＡＰ担持シートとしては、例えば、起毛された不織布にＳＡＰを大量に担持させ、ホットメルトバインダー、エマルションバインダー、水性繊維等で固定する、繊維状ＳＡＰをＰＥＴ繊維と混合してウェブ状に成形する、ＳＡＰ層の上下をティッシュ等の水透過性シートで挟む、等の方法によって得られる。

具体的には、米国・Ｇｅｌｏｋ社製、吸水性繊維コア材料を挙げることができる。この材料は、２枚のセルロース繊維不織布の間に高吸水性ポリマーを担持させたものである。上記吸水性繊維コア材料の吸水量は、１，０００〜５，０００ｇ／ｍ^２（０．９％塩化ナトリウム水溶液）である。また、表裏を形成する透水層である不織布の目付は、５〜１００ｇ／ｍ^２である。

［性質］
本形態に係る吸水シート１００によれば、吸水性樹脂発泡体１１０の優れた吸水力によって、表面側（水分との接触面）や吸水性樹脂発泡体１１０の内部に水分が残留し難い（ＳＡＰ層１２０側へ素早く水分が流下する）。更に、当該吸水性樹脂発泡体１１０の内部を水分が流下する際に、水分が吸水性樹脂発泡体１１０の内部で分散され、広い面積にて水分がＳＡＰ層１３０と接触することとなる。その結果、ＳＡＰ層１３０にてその容量が超えた水分が表面に逆流、溢れ出にくく、リウェットが生じ難くなる。横方向（吸水性樹脂発泡体１１０の層方向）に分散されないままにＳＡＰ層１２０に流下されるため、微小な面積のＳＡＰ層に対して過剰な水分が供給されることでＳＡＰ層が飽和してしまい、リウェットが生じてしまう。

［用途］
本形態に係る吸水シート１００は、対象とする水分に関わらず優れた吸水性及び保水性を有するため、おむつ、生理用品などの、吸水を目的とする用途に広く使用可能である。

ここで、本発明において、「不溶化」とは、当業界にて一般的に理解されている「不溶化」と同義であり、水溶性成分が水不溶性成分に変化することで、溶解が抑制されることであり、例えば、不溶化される前の水溶性成分の、好ましくは１０質量％以上（より好ましくは５０質量％以上）が水不溶性成分として析出する（例えば、アニオン性界面活性剤の、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上が、水不溶性成分根となる）ことを示し；「水不溶性塩」とは、溶解度が１ｇ／水１００ｇ以下である塩を示し；「水溶性金属塩」とは、溶解度が１０ｇ／水１００ｇ以上である金属塩を示し；「水難溶性金属塩」とは、溶解度が１０ｇ／水１００ｇ未満である金属塩を示し；「溶解度」とは、１気圧、２５℃にて、水１００ｇに対して飽和した化合物のグラム数（ｇ／１００ｇ水）を示す

ここで、本発明に係る樹脂発泡体の製造方法としては、下記形態（Ａ）〜（Ｆ）であってもよい。
本形態（Ａ）は、分散質として水分散性樹脂と、起泡剤としてアニオン性界面活性剤と、分散媒として水又は水と水溶性溶剤との混合物と、を含有する水系液体媒体に気体を混合して撹拌させることにより前記水系液体媒体を発泡させて発泡水系液体媒体を得、前記発泡水系液体媒体を加熱して前記分散媒を蒸発させて吸水性樹脂発泡体を製造する方法であって、前記水系液体媒体が、前記分散媒に溶解する水溶性ポリマーを更に含有する吸水性樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（Ｂ）は、前記水溶性ポリマーの重量平均分子量が、５００以上１００００００以下である、本形態（Ａ）の吸水性樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（Ｃ）は、前記水溶性ポリマーが、スルホニル基含有ポリマーである、本形態（Ａ）又は（Ｂ）の吸水性樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（Ｄ）は、前記水溶性ポリマーが、カルボキシル基含有ポリマーである、本形態（Ａ）又は（Ｂ）の吸水性樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（Ｅ）は、前記水溶性ポリマーが、スルホニル基含有ポリマーとカルボキシル基含有ポリマーとの共重合体である、本形態（Ａ）又は（Ｂ）の吸水性樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（Ｆ）は、前記水系液体媒体が、前記水分散性樹脂と前記水溶性ポリマーとを架橋させるための架橋剤を含む、本形態（Ａ）〜（Ｅ）のいずれかの吸水性樹脂発泡体の製造方法である。

更には、本発明に係る樹脂発泡体の製造方法としては、下記形態（１）〜（１５）であってもよい。
本形態（１）は、分散質として水分散性樹脂と、起泡剤として起泡アニオン性界面活性剤と、分散媒として水又は水と水溶性溶剤との混合物と、を含有する水系液体媒体に気体を混合して撹拌させることにより前記水系液体媒体を発泡させて発泡水系液体媒体を得、前記発泡水系液体媒体を加熱して前記分散媒を蒸発させて樹脂発泡体を製造する方法であって、前記発泡後に、前記発泡水系液体媒体の流動性を下げるチキソ性付与工程を含む樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（２）は、前記チキソ性付与工程が、前記分散媒に溶解している前記起泡アニオン性界面活性剤の少なくとも一部を前記分散媒に対して不溶化させる工程である、本形態（１）の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（３）は、前記不溶化させる工程が、前記起泡アニオン性界面活性剤と水不溶性塩を形成する金属カチオンを系に存在させ、前記起泡アニオン性界面活性剤の少なくとも一部と前記金属カチオンの少なくとも一部とで前記水不溶性塩を形成させる工程である、本形態（２）の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（４）は、分散質として水分散性樹脂と、起泡剤として起泡アニオン性界面活性剤と、分散媒として水又は水と水溶性溶剤との混合物と、を含有する水系液体媒体に気体を混合して撹拌させることにより前記水系液体媒体を発泡させて発泡水系液体媒体を得、前記発泡水系液体媒体を加熱して前記分散媒を蒸発させて樹脂発泡体を製造する方法であって、前記起泡アニオン性界面活性剤と水不溶性塩を形成する金属カチオンを系に存在させることにより、前記起泡アニオン性界面活性剤の少なくとも一部と前記金属カチオンの少なくとも一部とで前記水不溶性塩を形成させる工程を含む樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（５）は、前記水分散性樹脂が安定分散型の水分散性樹脂であり、前記金属カチオンの金属カチオン源となる成分が水溶性成分である、本形態（３）又は（４）の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（６）は、前記水分散性樹脂が不安定分散型の水分散性樹脂であり、前記金属カチオンの金属カチオン源となる成分が水難溶性成分である、本形態（３）又は（４）の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（７）は、前記チキソ性付与工程が、前記発泡後における前記発泡液体媒体中に存在している水可溶型成分とで水不溶性成分を形成させる他成分を系に存在させ、前記他成分の少なくとも一部と前記水可溶型成分の少なくとも一部とで前記水不溶性成分を形成させる工程である、本形態（１）の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（８）は、前記水可溶型成分が、前記起泡アニオン性界面活性剤由来の金属カチオンであり、前記他成分が、前記起泡アニオン性界面活性剤とは異なる、第２のアニオン性界面活性剤である、本形態（７）の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（９）は、前記水分散性樹脂が、ウレタンエマルジョンからなる、本形態（２）〜（８）のいずれか一項の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（１０）は、前記水分散性樹脂が、アクリルエマルジョンからなる、本形態（２）〜（８）のいずれか一項の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（１１）は、前記水分散性樹脂が、ゴムラテックスからなる、本形態（２）〜（８）のいずれか一項の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（１２）は、前記起泡アニオン性界面活性剤のＨＬＢが１０以上である、本形態（１）〜（１１）のいずれか一項の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（１３）は、前記不溶化する対象構成成分である前記金属カチオンの価数／前記不溶化する対象構成成分である前記起泡アニオン性界面活性剤又は前記第２のアニオン性界面活性剤の価数が、０．１以上である、本形態（３）〜（６）及び（８）〜（１２）のいずれか一項の樹脂発泡体の製造方法である。
本形態（１４）は、前記水系液体媒体中における、前記起泡アニオン性界面活性剤の固形分比率が、質量比で、前記水分散性樹脂１００に対して０．５以上である、本形態（１）〜（１３）のいずれか一項の樹脂発泡体の製造方法である。

次に、本発明を実施例及び比較例により、更に具体的に説明するが、本発明は、これらの例によって何ら限定されるものではない。

［原料］
≪吸水性樹脂発泡体原料≫
まず、本実施例及び比較例においては、吸水性樹脂発泡体の原料として下記の原料を使用した。尚、下記において、水分散性樹脂の安定分散型又は不安定分散型の判別方法（析出率の算出方法）及びＨＬＢ値の測定方法は、上述の方法に従うものとする。また、引張破断強度は、ＪＩＳ Ｋ６４００に準じて、試験片を２号のダンベル状に打ち抜いて測定した。引張破断伸びは、ＪＩＳ Ｋ６４００に準じて、試験片を２号のダンベル状に打ち抜いて測定した。軟化点は、ＪＩＳ Ｋ２２０７に準じて、測定した。粘度は、ＪＩＳ Ｋ７１１７に準じて、単一円筒形回転粘度計（Ｂ形粘度計）を用いて測定した。表面張力は、Ｗｉｌｈｅｌｍｙ法により、表面張力計（協和科学社製、ＥＳＢ−Ｖ型）を用いて測定した。ポリマーガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳ Ｋ７１２１に準じて、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を用いて測定した。
＜水分散性樹脂＞
・水分散性樹脂１
カーボネート系ウレタンエマルジョン（安定分散型水分散性樹脂；析出率０．８％）、ｐＨ８、親水基；スルホン酸基、固形分４０％、引張破断強度５０ＭＰａ、引張破断伸び６００％、軟化点２００−２２０℃
・水分散性樹脂２
｛アクリロニトリル-ブタジエンゴムラテックス（不安定分散型水分散性樹脂；析出率３３％）、ｐＨ１１、固形分４０％、中高ニトリル、粘度３００ｍＰａ・ｓ、表面張力３４ｍＮ／ｍ、Ｔｇ−１２℃
＜アニオン性界面活性剤＞
・アニオン性界面活性剤１（アルキルスルホコハク酸ナトリウム）
分散媒；水、ｐＨ９．４、固形分３０％、ＨＬＢ３９．７
・アニオン性界面活性剤２（ステアリン酸アンモニウム）
分散媒；水、ｐＨ１１、固形分３０％、ＨＬＢ２５．５
＜金属カチオン源＞
・金属カチオン源１（硝酸カルシウム）
溶解度１３８ｇ／１００ｇ水
・金属カチオン源２（クエン酸カルシウム）
溶解度０．０２５９ｇ／１００ｇ水
＜水溶性ポリマー＞
・水溶性ポリマー１
アクリル酸/スルホン酸共重合体、分子量３０００、固形分４０％
・水溶性ポリマー２
スルホニル基非含有ポリマー、分子量５０００、固形分４０％
・水溶性ポリマー３
アクリル酸/スルホン酸共重合体、分子量８０００、固形分４０％
＜水溶性ポリマー用架橋剤＞
炭酸ジルコニウムアンモニウム
・硬化剤
疎水系ＨＤＩイソシアヌレート（官能基数３．５、３量体）
＜加硫系ペースト＞
・加硫系ペースト
硫黄、酸化亜鉛、チアゾール系加硫促進剤、老化防止剤など
１０質量部の加硫剤、６質量部のノクセラーＭＺ、１８質量部の酸化亜鉛２種、１３質量部の老化防止剤、及び３質量部の分散剤を５０質量部のイオン交換水中に加えてボールミルにて４８時間分散して、加硫系ペーストを調製した。
＜ゲル化剤＞
・ゲル化剤１
ポリエーテル変性シリコーンオイル
・ゲル化剤２
ケイ弗化ナトリウム

＜発泡体原料１＞
水分散性樹脂１のウレタンエマルジョンを主剤として使用し、主剤１００質量部に対し、８．６質量部のアニオン性界面活性剤１、３．６質量部の金属カチオン源１、６．０質量部の硬化剤、５．０質量部の水溶性ポリマー１を混合して発泡体原料１とした。
＜発泡体原料２−１０＞
表１〜表２に示す原料を配合した以外は、発泡体原料１と同様にして発泡体原料を調製した。
＜発泡体原料１１−１４＞
発泡体原料１に水溶性ポリマーを添加せず、表３に示す原料を配合した以外は、発泡体原料１と同様にして発泡体原料を調製した。

≪基材≫
発泡体を担持する基材として、以下のものを用いた。
＜基材１＞
ＰＥＴフィルム（０．０１２ｍｍ）にＳＡＰシート（米国・ｅｌｏｋ社製、５２４０−７２）２枚のセルロース繊維不織布４０重量％の間に高吸水性ポリマー層、６０重量％を積層した厚み０．３ｍｍ、目付１２ｇ／ｍ^２を積層して連続成形の積層体
＜基材２＞
ＳＡＰシート（米国・Ｇｅｌｏｋ社製、５２４０−７２）２枚のセルロース繊維不織布４０重量％の間に高吸水性ポリマー層、６０重量％を積層した厚み０．３ｍｍ、目付１２ｇ／ｍ^２を連続成形の積層体
＜基材３＞
ＰＥＴフィルム（０．０３８ｍｍ）

［吸水シートの形成］
≪実施例１の調製≫
発泡体原料１にエアー又は窒素ガス等の不活性ガスを加えて、（発泡条件１００〜１０００ｒｐｍにて）発泡させ、基材１にキャスティングした後、加熱処理（オーブン又は乾燥炉）することで、実施例１に係る吸水シート（ＳＡＰシート付き吸水性発泡体）を得た。
≪実施例２−１０の調製≫
使用した発泡体原料を発泡体原料２−１０に変更した以外は、実施例１と同様に、実施例２−１０に係る吸水シート（ＳＡＰシート付き吸水性発泡体）を得た。
≪実施例１１−２０の調製≫
基材を、基材２に変更した以外は、実施例１−１０と同様に、実施例１１−２０に係る吸水シート（ＳＡＰシート付き吸水性発泡体）を得た。
≪比較例１−４≫
使用した発泡体原料を発泡体原料１１−１４に変更した以外は、実施例１と同様に、比較例１−４に係る吸水シート（ＳＡＰシート付き吸水性発泡体）を得た。
≪比較例５−１２≫
基材を、基材３に変更した以外は、実施例１−１０と同様に、比較例５−１２に係る吸水シートを得た。
≪比較例１３−１５≫
基材（基材１、基材２又は基材３）そのもののみである。

［評価試験］
次に、吸水シート（実施例１〜２０及び比較例１〜２１）の評価を行った。その結果を表４〜９に示す。
≪Ｒｅｗｅｔ性１≫
吸水シートの樹脂発泡体面の上に内径1インチのチューブを用いて１０ｍｌの０．９％塩化ナトリウム水溶液を一瞬で入れ、１０分待つ（全ての塩化ナトリウム水溶液が通過したらチューブを外す)。その後、サンプルの上にフィルターペーパーを置き、２分間１５５３ｇの重りを載せる。フィルターペーパーの試験前後の重さの重量変化を算出し、以下のように評価した。
重量変化が０．６ｇ未満の場合「◎」
重量変化が０．８ｇ未満の場合「○」
重量変化が１．０ｇ未満の場合「△」
重量変化が１．０ｇ以上の場合「×」
≪ＳＡＰ滑落≫
上記Ｒｅｗｅｔ１試験後、吸水シート（ＳＡＰシート）からＳＡＰが滑落するかどうか評価した。
ＳＡＰが滑落しない場合「○」
ＳＡＰが多少滑落する場合「△」
ＳＡＰが多く滑落する場合「×」
≪Ｒｅｗｅｔ性２≫
吸水シートの樹脂発泡体面の上に穴のあるプレートを置き、チューブを差し込み、ポンプを利用して１．６ｍｌ／ｍｉｎの流量で３分間人工血液を流す。２分後プレートを外し、フィルターペーパーでプレートについている血液を拭く。２分後、別のフィルターペーパーをサンプルの上に置き２ｋｇの重りを１分間載せる。全てのフィルターペーパーの試験前後の重さの重量変化を算出し、以下のように評価した。
重量変化が０．６ｇ未満の場合「◎」
重量変化が０．７ｇ未満の場合「○」
重量変化が０．８ｇ未満の場合「△」
重量変化が０．８ｇ以上の場合「×」

［参考例１］
次に、本発明を参考例及び参考比較例により、更に具体的に説明するが、本発明は、これらの例によって何ら限定されるものではない。

≪原料≫
まず、本参考例及び参考比較例においては、下記の原料を使用した。尚、下記において、水分散性樹脂の安定分散型又は不安定分散型の判別方法（析出率の算出方法）及びＨＬＢ値の測定方法は、上述の方法に従うものとする。また、引張破断強度は、ＪＩＳ Ｋ６４００に準じて、試験片を２号のダンベル状に打ち抜いて測定した。引張破断伸びは、ＪＩＳ Ｋ６４００に準じて、試験片を２号のダンベル状に打ち抜いて測定した。軟化点は、ＪＩＳ Ｋ２２０７に準じて、測定した。粘度は、ＪＩＳ Ｋ７１１７に準じて、単一円筒形回転粘度計（Ｂ形粘度計）を用いて測定した。表面張力は、Ｗｉｌｈｅｌｍｙ法により、表面張力計（協和科学社製、ＥＳＢ−Ｖ型）を用いて測定した。ポリマーガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳ Ｋ７１２１に準じて、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を用いて測定した。
＜水分散性樹脂＞
・水分散性樹脂１
カーボネート系ウレタンエマルジョン（安定分散型水分散性樹脂；析出率０．８％）、ｐＨ８、親水基；スルホン酸基、固形分４０％、引張破断強度５０ＭＰａ、引張破断伸び６００％、軟化点２００−２２０℃
・水分散性樹脂２
｛アクリロニトリル-ブタジエンゴムラテックス（不安定分散型水分散性樹脂；析出率３３％）、ｐＨ１１、固形分４０％、中高ニトリル、粘度３００ｍＰａ・ｓ、表面張力３４ｍＮ／ｍ、Ｔｇ−１２℃
＜アニオン性界面活性剤＞
・アニオン性界面活性剤１（アルキルスルホコハク酸ナトリウム）
分散媒；水、ｐＨ９．４、固形分３０％、ＨＬＢ３９．７
・アニオン性界面活性剤２（ステアリン酸アンモニウム）
分散媒；水、ｐＨ１１、固形分３０％、ＨＬＢ２５．５
＜金属カチオン源＞
・金属カチオン源１（硝酸カルシウム）
（溶解度１３８ｇ／１００ｇ水）
・金属カチオン源２（クエン酸カルシウム）
溶解度０．０２５９ｇ／１００ｇ水
＜水溶性ポリマー＞
・水溶性ポリマー１
アクリル酸/スルホン酸共重合体、分子量３０００、固形分４０％
・水溶性ポリマー２
スルホニル基非含有ポリマー、分子量５０００、固形分４０％
・水溶性ポリマー３
アクリル酸/スルホン酸共重合体、分子量８０００、固形分４０％
・水溶性ポリマー４
アクリル酸/スルホン酸共重合体、分子量６００００、固形分４０％
＜水溶性ポリマー用架橋剤＞
炭酸ジルコニウムアンモニウム
＜硬化剤＞
・硬化剤
疎水系ＨＤＩイソシアヌレート（官能基数３．５、３量体）
＜加硫系ペースト＞
・加硫系ペースト１
硫黄、酸化亜鉛、チアゾール系加硫促進剤、老化防止剤など
１０質量部の加硫剤、６質量部のノクセラーＭＺ、１８質量部の酸化亜鉛２種、１３質量部の老化防止剤、及び３質量部の分散剤を５０質量部のイオン交換水中に加えてボールミルにて４８時間分散して、加硫系ペーストを調製した。
＜ゲル化剤＞
・ゲル化剤１
ポリエーテル変性シリコーンオイル
・ゲル化剤２
ケイ弗化ナトリウム

≪吸水性樹脂発泡体の形成≫
＜参考例１−１＞
（原料調製工程）
水分散性樹脂１のウレタンエマルジョンを主剤として使用し、主剤１００質量部に対し、８．６質量部のアニオン性界面活性剤１、２．４質量部の無機電解質１、６．０質量部の硬化剤、５．０質量部の水溶性ポリマー１、１．０質量部の水溶性ポリマー用架橋剤を混合して樹脂発泡体原料とした。
（撹拌工程）
当該樹脂発泡体原料にエアー又は窒素ガス等の不活性ガスを加えて、（発泡条件１００〜１０００ｒｐｍにて）発泡させた。
（金属カチオン源添加工程）
主剤１００質量部に対し、８．６質量部の金属カチオン源１を配合した。
（加熱工程）
（処理条件オーブン又は乾燥炉等にて）加熱処理することで樹脂発泡体を作成した。
＜参考例１−２〜参考例１−１１の調製＞
表１０〜１２に示す原料を配合した以外は、参考例１−１と同様にして樹脂発泡体を作成した。
＜参考例１−１２〜参考例１−１３の調製＞
ゲル化剤（ゲル化剤１、ゲル化剤２）を配合し、金属カチオン源を添加しなかったこと以外は、参考例１と同様にして樹脂発泡体を作成した。

＜参考比較例１−１＞
表１２に示すように、参考例１−１２に水溶性ポリマー及び水溶性ポリマー用架橋剤を添加しなかったこと以外は、同様に発泡体を作成し、更に、水溶性ポリマー１をエアーガンで噴霧することで、吸水性樹脂発泡体とした。
＜参考比較例２＞
参考例１−１２に水溶性ポリマー及び水溶性ポリマー用架橋剤を添加しなかったこと以外は、同様に発泡体を作成し、更に、水溶性ポリマー１を含浸させることで、吸水性樹脂発泡体とした。

≪吸水試験≫
下記に示す方法に従い吸水時間の測定を行い、この測定結果から、吸水速度、及び吸水性を評価した。
＜試験方法１＞
イオン交換水１滴（０．０３３ｍｌ）を試験片に滴下して、完全にしみ込むまでの時間を測定した。測定箇所は、５ｃｍ×５ｃｍの樹脂発泡体の４隅及び中央の計５点測定し、以下の基準で吸水速度を評価した。尚、下記評価において、評価が◎、○、△及び▲のものが本発明における吸水速度の評価として良好なもので、吸水性が良好であると判断し、評価が×のものが本発明における吸水速度の評価として不良なもので、吸水性を有しないものであると判断した。
測定箇所５点すべての吸水時間が１０秒以内であった場合「◎」
測定箇所５点のうち１〜４点において吸水時間が１０秒以内であった場合「○」
測定箇所５点のうち１〜４点において吸水時間が１０秒超３０秒以内であった場合「△」
測定箇所５点のうち１〜４点において吸水時間が３０秒超６０秒以内であった場合「▲」
測定箇所５点すべての吸水時間が６０秒超であった場合「×」
＜試験方法２＞
更に、繰り返し吸水試験を行った。全自動洗濯機（株式会社東芝製、ＡＷ−４２１Ｓ）を準備し、洗濯水量を４５Ｌに設定し、上記で作製した試験片（参考例１−１〜１−１３、参考比較例１−１〜１−２）を入れた。洗い１３分、脱水７分の洗濯工程を行った後、試験片を乾燥させた。試験片の耐久性（吸水性が維持できるかどうか）を評価するために、上記洗濯工程を１回繰り返したものの吸水性の評価を行った。得られた結果を各表に示した。吸水性の評価方法は上述した通りである。
また、洗濯試験を繰り返し行うことで、試験片（参考例１−１、１−７、１−９、１−１１、参考比較例１−１、１−２）の耐久性を評価した。洗濯前のものと、上記洗濯工程を１〜３回繰り返したものの吸水性の評価を行い、得られた結果を表１３に示した。吸水性の評価方法は上述した通りである。

表１３に示すように、水溶性ポリマー用架橋剤を適量含む参考例１−１の樹脂発泡体は、３回の洗濯工程後も非常に良好な吸水性を保っていた。このことから、適量の架橋剤の添加により水溶性ポリマーと樹脂ポリマーとの結合力が強くなり、水溶性ポリマーの脱落が抑制され、樹脂発泡体が長期間高い吸水性を維持できることがわかった。また、水溶性ポリマー用架橋剤の添加量が少ない参考例１−９の樹脂発泡体は、１回の洗濯工程後には吸水率がやや低下した。更に水溶性ポリマー用架橋剤の添加量が少ない参考例１−１１の樹脂発泡体は、１回の洗濯工程後には吸水率がやや低下し、２回の洗濯工程後では吸水性が低下した。このことから、少量でも水溶性ポリマー用架橋剤を添加することで、ある程度水溶性ポリマーの脱落が抑制されているものの、その効果は適量添加した場合よりも劣ることがわかった。一方、水溶性ポリマーを噴霧した参考比較例１−１、水溶性ポリマーを含浸させた参考比較例１−２では、１回の洗濯工程後に吸水性が大きく低下した。このことから、水溶性ポリマー用架橋剤を添加しない場合には、水溶性ポリマーが脱落しやすくなり、水溶性ポリマー用架橋剤を添加したものと比較して、長期間高い吸水性を維持することは難しいことがわかった。尚、同様に水溶性ポリマー用架橋剤を添加していない参考例１−７は、洗濯工程後に吸水性が低下するが、３回の洗濯工程後にも、ある程度の吸水性を有するものであった。

［参考例２］
更に、参考例及び参考比較例を説明するが、本発明は、これらの例によって何ら限定されるものではない。

≪原料≫
まず、以下の参考例及び参考比較例においては、下記の原料を使用した。尚、下記において、水分散性樹脂の安定分散型又は不安定分散型の判別方法（析出率の算出方法）及びＨＬＢ値の測定方法は、上述の方法に従うものとする。また、引張破断強度は、ＪＩＳ Ｋ６４００に準じて、試験片を２号のダンベル状に打ち抜いて測定した。引張破断伸びは、ＪＩＳ Ｋ６４００に準じて、試験片を２号のダンベル状に打ち抜いて測定した。軟化点は、ＪＩＳ Ｋ２２０７に準じて、測定した。粘度は、ＪＩＳ Ｋ７１１７に準じて、単一円筒形回転粘度計（Ｂ形粘度計）を用いて測定した。表面張力は、Ｗｉｌｈｅｌｍｙ法により、表面張力計（協和科学社製、ＥＳＢ−Ｖ型）を用いて測定した。ポリマーガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳ Ｋ７１２１に準じて、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を用いて測定した。
＜水分散性樹脂＞
・水分散性樹脂１
カーボネート系ウレタンエマルジョン（安定分散型水分散性樹脂；析出率０．８％）、ｐＨ８、親水基；スルホン酸基、固形分４０％、引張破断強度５０ＭＰａ、引張破断伸び６００％、軟化点２００−２２０℃
・水分散性樹脂２
アクリルエマルジョン（安定分散型水分散性樹脂；析出率４．９％）、ｐＨ６１０、固形分４０％、引張破断強度２５ＭＰａ、引張破断伸び３００％、軟化点１００−１２０℃
・水分散性樹脂３
カーボネート系ウレタンエマルジョン（安定分散型水分散性樹脂；析出率０．８％）、ｐＨ８、親水基；カルボキシル基、固形分４０％、引張破断強度２０ＭＰａ、引張破断伸び７００％、軟化点１７０−２００℃
・水分散性樹脂４
エーテル系ウレタンエマルジョン（安定分散型水分散性樹脂；析出率１．１％）、ｐＨ８、固形分４０％、引張破断強度２０ＭＰａ、引張破断伸び５００％、軟化点２００−２２０℃
・水分散性樹脂５
アクリロニトリル-ブタジエンゴムラテックス（不安定分散型水分散性樹脂；析出率３３％）、ｐＨ１１、固形分４０％、中高ニトリル、粘度３００ｍＰａ・ｓ、表面張力３４ｍＮ／ｍ、Ｔｇ−１２℃
・水分散性樹脂６
スチレン-ブタジエンゴムラテックス（不安定分散型水分散性樹脂；析出率３８％）、ｐＨ１０、固形分４０％、粘度４４０ｍＰａ・ｓ、表面張力３２ｍＮ／ｍ、Ｔｇ−６３℃
・水分散性樹脂７
天然ゴムラテックス（不安定分散型水分散性樹脂；析出率３５％）、ｐＨ１０、固形分４０％、粘度３００ｍＰａ・ｓ、表面張力３４ｍＮ／ｍ、Ｔｇ−７５℃
＜アニオン性界面活性剤＞
・アニオン性界面活性剤１（牛脂由来のアルキルスルホコハク酸ナトリウム）
分散媒；水、ｐＨ９．４、固形分３０％、ＨＬＢ３９．７
・アニオン性界面活性剤２（ステアリン酸アンモニウム）
分散媒；水、ｐＨ１１、固形分３０％、ＨＬＢ２５．５
・アニオン性界面活性剤３（オレイン酸カリウム石鹸）
分散媒；水、ｐＨ１１．２、固形分３０％、ＨＬＢ１８．３
・アニオン性界面活性剤４（アルキルジフェニルエーテルスルホン酸ナトリウム）
分散媒；水、ｐＨ８．５、固形分３０％、ＨＬＢ９．０
＜金属カチオン源＞
・金属カチオン源１（硝酸カルシウム）
溶解度１３８ｇ／１００ｇ水
・金属カチオン源２（硫酸アルミニウム）
溶解度３８．６ｇ／１００ｇ水
・金属カチオン源３（硫酸マグネシウム）
溶解度３６．３ｇ／１００ｇ水
・金属カチオン源４（クエン酸カルシウム）
溶解度０．０２５９ｇ／１００ｇ水
・金属カチオン源５（炭酸カルシウム）
溶解度０．８１ｇ／１００ｇ水
・金属カチオン源６（第１リン酸カルシウム）
溶解度１．８ｇ／１００ｇ水
＜硬化剤＞
・硬化剤
疎水系ＨＤＩイソシアヌレート（官能基数３．５、３量体）
＜加硫系ペースト＞
・加硫系ペースト
１０質量部の加硫剤、６質量部のチアゾール系加硫促進剤、１８質量部の酸化亜鉛２種、１３質量部の老化防止剤、及び３質量部の分散剤を５０質量部のイオン交換水中に加えてボールミルにて４８時間分散して調製
＜ゲル化剤＞
・ゲル化剤１
ケイ弗化ナトリウム
・ゲル化剤２
ポリエーテル変性シリコーンオイル
＜水溶性ポリマー＞
・水溶性ポリマー
アクリル酸/スルホン酸共重合体、分子量３０００、固形分４０％

≪発泡体の形成≫
＜参考例２−１＞
（原料調製工程）
ポリマー水分散体１のウレタンエマルジョンを主剤として使用し、主剤１００質量部に対し、８．６質量部のアニオン性界面活性剤１、２．４質量部の金属カチオン源１、６．０質量部の硬化剤１を混合して樹脂発泡体原料とした。
（撹拌工程）
当該樹脂発泡体原料にエアー又は窒素ガス等の不活性ガスを加えて、（発泡条件１００〜１０００ｒｐｍにて）発泡させた。
（加熱工程）
オーブン又は乾燥炉等にて加熱処理することで、厚さ１ｍｍの樹脂発泡体を得た。
（発泡後の液粘度）
ＪＩＳ Ｋ７１１７‐１に準じて、単一円筒形回転粘度計（Ｂ形粘度計）を用いて室温で発泡後の液粘度を測定したところ、３０００ｍＰａ・ｓであった。

＜参考例２−２〜２−３８、参考比較例２−１〜２−８の調製＞
表１４〜１８に示す配合に従って、参考例２−１と同様にして樹脂発泡体を得た。尚、液粘度に関しては、参考例２−２〜２−３８、及び参考比較例２−１〜２−８に関しても、参考例１と同程度となった。

≪樹脂発泡体の評価方法≫
次に、下記に従って、参考例２−１〜２−３８、参考比較例２−１〜２−８に係る樹脂発泡体の評価を行った。その結果（特に、外観及びセル径の分布）を表１４〜１８に示す。
＜外観＞
目視にて、セルの状態及び樹脂発泡体の表面を評価した。セルが均一である場合「○」と、セルが荒い場合「△」と、セルが非常に荒い場合、及びセルが、形成されていない（発泡していない）場合「×」と評価した。尚、図３は参考例２−１に係る樹脂発泡体のＳＥＭ写真であり、図４は、参考例２−１９に係る樹脂発泡体のＳＥＭ写真であり、図５は、参考比較例２−１に係る樹脂発泡体のＳＥＭ写真である。
＜密度＞
ＪＩＳ Ｋ６４００に準じて、見掛け密度として室温で測定した。参考例２−１の試験結果は１５０ｋｇ／ｍ^３であった。参考例２−２〜２−３８、及び参考比較例２−１〜２−８に関しても、同程度となった。
＜平均セル径及びセル径の分布＞
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、株式会社キーエンス製、ＶＨＸＤ−５００）を用いて、樹脂発泡体の断面のセル写真を撮影した。その後、画像処理ソフトＩｍａｇｅ−Ｐｒｏ ＰＬＵＳ（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ社製、６．３ｖｅｒ）を用いて、各セル径を計測した。参考例２−１で得られた樹脂発泡体（厚み１ｍｍ）の樹脂発泡体の断面のセル写真（２００倍）を撮影し、画像処理ソフトＩｍａｇｅ−Ｐｒｏ ＰＬＵＳで各セル径を計測した。より詳細には、まず、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、株式会社キーエンス製、ＶＨＸＤ−５００）を用いて、樹脂発泡体の断面のセル写真（２００倍）を撮影する（図３）。その後、画像処理ソフトＩｍａｇｅ−Ｐｒｏ ＰＬＵＳ（Ｍｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ社製、６．３ｖｅｒ）を用いて、ＳＥＭ画像を読み取り、空間較正を行う（図６）。次に、コントラストでセルを認識するため、コントラストを調節する（図７）。次に、画像処理でセルの形状を読み取る｛真円ではなく、形状をそのまま認識する（図８）｝。次に、測定項目として「直径（平均）」を選択する（図９）。次に、オブジェクトの重心を通る径を２度刻みで測定しそれを平均した値として、各セル径を算出する（図１０）。測定結果としては、平均セル径は６９．８μｍ、セル数は２９５個であった。次に、得られた値よりセル径の分布を測定したところ、全てのセルのセル面積の合計値Ｓと、セル径が１〜１００μｍであるセル面積の合計値Ｓｘとにおいて、Ｓｘ／Ｓ＝０．５２となった。その他の参考例及び参考比較例に関しても同様の測定を行い、Ｓｘ／Ｓ≧０．３のものを「○」、０．３＞Ｓｘ／Ｓ≧０．１のものを「△」、０．１＞Ｓｘ／Ｓのものを「×」と評価した。尚、参考例２−１９（図４）においては、平均セル径サイズは７１．８μｍ、セル数は１７５個、Ｓｘ／Ｓ＝０．１８であった。また、参考比較例２−１（図５）においては、平均セル径サイズは９１．２μｍ、セル数は３７個、Ｓｘ／Ｓ＝０．０６であった。

１００ 吸水シート
１１０ 吸水性樹脂発泡体
１２０ ＳＡＰ層
１３０ 水不透過層
１４０ 水透過性シート

Claims (6)

1. 吸水性樹脂発泡体層と、高吸水性樹脂（ＳＡＰ）層と、を含む吸水シートであって、
   前記吸水性樹脂発泡体層が、
   分散質として水分散性樹脂と、起泡剤としてアニオン性界面活性剤と、分散媒として水又は水と水溶性溶剤との混合物と、前記分散媒に溶解する水溶性ポリマーと、を含有する水系液体媒体に気体を混合して撹拌させることにより前記水系液体媒体を発泡させて発泡水系液体媒体を得、前記発泡水系液体媒体を加熱して前記分散媒を蒸発させて得られた吸水性樹脂発泡体であり、
   前記水溶性ポリマーがスルホニル基含有ポリマーまたはスルホニル基含有ポリマーとカルボキシル基含有ポリマーとの共重合体であり、
   前記高吸水性樹脂（ＳＡＰ）層と前記吸水性樹脂発泡体層とが、他の層を介して、この順番で積層されている
   ことを特徴とする吸水シート。
2. 前記水系液体媒体がさらに金属カチオン源を含有する、請求項１記載の吸水シート。
3. 前記吸水シートが、水不透過層を更に含み、
   前記水不透過層が、前記高吸水性樹脂（ＳＡＰ）層の、前記吸水性樹脂発泡体層と他の層を介して積層されている側とは反対側に、直接又は別の層を介して積層されている、請求項１又は２記載の吸水シート。
4. 前記別の層が、前記高吸水性樹脂（ＳＡＰ）を覆う水透過性シートである、請求項３記載の吸水シート。
5. 前記他の層が、前記高吸水性樹脂（ＳＡＰ）を覆う水透過性シートである、請求項１〜４のいずれか一項記載の吸水シート。
6. 前記吸水性樹脂発泡体が、
   前記発泡後に、前記発泡水系液体媒体の流動性を下げるチキソ性付与工程を含む方法によって得られた、請求項１〜５のいずれか一項記載の吸水シート。

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