JP6590909B2 - ポリマーおよびその架橋体 - Google Patents
ポリマーおよびその架橋体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6590909B2 JP6590909B2 JP2017503682A JP2017503682A JP6590909B2 JP 6590909 B2 JP6590909 B2 JP 6590909B2 JP 2017503682 A JP2017503682 A JP 2017503682A JP 2017503682 A JP2017503682 A JP 2017503682A JP 6590909 B2 JP6590909 B2 JP 6590909B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- formula
- structural unit
- ppm
- copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/507—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials for artificial blood vessels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/06—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F230/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D143/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D143/02—Homopolymers or copolymers of monomers containing phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/20—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of the heart, e.g. heart valves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/10—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as molar percentages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2343/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Derivatives of such polymers
- C08J2343/02—Homopolymers or copolymers of monomers containing phosphorus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Description
本発明は、ポリマー及び該ポリマーより形成される架橋体に関する。
本出願は、参照によりここに援用されるところの日本特願２０１５−０４１１７４号優先権を請求する。
本出願は、参照によりここに援用されるところの日本特願２０１５−０４１１７４号優先権を請求する。
ホスホリルコリン基含有ポリマーは、血液適合性に代表される優れた生体適合性を有する。そのために、ホスホリルコリン基含有ポリマーにより生体適合性に乏しい基材表面を被膜形成することで生体適合化させる用途に利用されている。具体的には、例えば、人工心臓、人工肺、人工血管、コンタクトレンズ等の各種医療機器への表面処理剤に応用されている（非特許文献１）。
このとき多くは、ポリマーを、生体適合性を付与すべき基材表面に対して物理結合あるいは化学結合にて基材表面に結合し、含水被膜ゲルを形成することで用いている。物理結合を基材表面に行うには、ホスホリルコリン基を有するポリマーに疎水基を有するコモノマーを導入して物理結合する方法やイオン性基を導入してイオン結合する方法が挙げられる。
しかしこれらの方法は、ポリマーの構造の一部を別の官能基で置き換える必要があり、ホスホリルコリン基の機能を十分に発揮できない。さらには基材との親和性が不十分であれば耐久性が不十分となりはがれてしまうこととなる。一方、化学結合性基を導入したホスホリルコリン基ポリマーは基材表面と化学結合するため、少ない官能基の導入で基材と結合し、比較的耐久性の高い被膜を形成することができる（特許文献１）。しかしこの場合には、基材表面に官能基があることが必須要件となり、またホスホリルコリン基ポリマー同士の結合は一般的にないため、耐久性も十分ではなかった。さらには、化学結合時の未反応官能基を後処理で不活性化する工程についても必要であり実用上の多くの課題を有していた。
そこで、光反応性を有するホスホリルコリン基ポリマーが提案されている（特許文献２）。このポリマーは、基材の選択において化学結合性官能基がなくても基材表面に結合することができ、且つ被膜形成性にも優れている。しかし、アジド基を有することから、製造時と輸送時の安全性と製造後の安定性確保には十分な管理が必要であり、したがって市場に提供するには供給安定性とスケールアップ性の点から課題を有していた。
このとき多くは、ポリマーを、生体適合性を付与すべき基材表面に対して物理結合あるいは化学結合にて基材表面に結合し、含水被膜ゲルを形成することで用いている。物理結合を基材表面に行うには、ホスホリルコリン基を有するポリマーに疎水基を有するコモノマーを導入して物理結合する方法やイオン性基を導入してイオン結合する方法が挙げられる。
しかしこれらの方法は、ポリマーの構造の一部を別の官能基で置き換える必要があり、ホスホリルコリン基の機能を十分に発揮できない。さらには基材との親和性が不十分であれば耐久性が不十分となりはがれてしまうこととなる。一方、化学結合性基を導入したホスホリルコリン基ポリマーは基材表面と化学結合するため、少ない官能基の導入で基材と結合し、比較的耐久性の高い被膜を形成することができる（特許文献１）。しかしこの場合には、基材表面に官能基があることが必須要件となり、またホスホリルコリン基ポリマー同士の結合は一般的にないため、耐久性も十分ではなかった。さらには、化学結合時の未反応官能基を後処理で不活性化する工程についても必要であり実用上の多くの課題を有していた。
そこで、光反応性を有するホスホリルコリン基ポリマーが提案されている（特許文献２）。このポリマーは、基材の選択において化学結合性官能基がなくても基材表面に結合することができ、且つ被膜形成性にも優れている。しかし、アジド基を有することから、製造時と輸送時の安全性と製造後の安定性確保には十分な管理が必要であり、したがって市場に提供するには供給安定性とスケールアップ性の点から課題を有していた。
生体適合性化すべき基材表面への光反応性基を有し、生体適合性化すべき基材表面を被覆するための安定な架橋体を基材表面に有するためのポリマーならびにその架橋体については十分な追求がなされていなかった。
石原一彦，ＭＭＪ ｔｈｅ Ｍａｉｎｉｃｈｉ ｍｅｄｉｃａｌ ｊｏｕｒｎａｌ誌，「医療の森：明日への展望（２）：医療用新素材『ＭＰＣポリマー』」，２０１０年，第６巻，第２号，ｐ．６８−７０
生体適合性化すべき基材表面への光反応性基を有し、該表面を被覆するための安定な架橋体を形成するためのポリマーについては十分な追求がなされていなかった。
すなわち本発明の課題は、医療材料用途に用いられるに十分な生体適合性を有するポリマーと該ポリマーを用いて基材表面を生体適合性に改変する架橋体形成方法を提供することであり、詳しくは、基材表面にホスホリルコリン基の特長である蛋白質吸着抑制効果と細胞接着抑制効果を与えることである。
すなわち本発明の課題は、医療材料用途に用いられるに十分な生体適合性を有するポリマーと該ポリマーを用いて基材表面を生体適合性に改変する架橋体形成方法を提供することであり、詳しくは、基材表面にホスホリルコリン基の特長である蛋白質吸着抑制効果と細胞接着抑制効果を与えることである。
本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意検討した結果、ホスホリルコリン構成単位、疎水性構成単位、および光反応性構成単位を特定比率で含有する共重合体が、上記の課題を解決することの知見を見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は以下の通りである。
１．下記式（１ａ）〜式（１ｃ）で表される構成単位を有し、各構成単位の比率ａ、ｂおよびｃが、
ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、
ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、
ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０
であり、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体。
（式中、ｎは３〜１７である）
（式中、Ｘは、−Ｈ又は−ＯＨ基である）
２．前記の式（１ａ）で表される構成単位が２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェートであり、前記の式（１ｂ）で表される構成単位がメタクリル酸ブチルであり、及び前記の式（１ｃ）で表される構成単位が４−メタクリロイルオキシベンゾフェノンである前項１に記載の共重合体。
３．前記の式（１ａ）で表される構成単位が２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェートであり、前記の式（１ｂ）で表される構成単位がメタクリル酸ブチルであり、及び前記の式（１ｃ）で表される構成単位が４−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノンである前項１に記載の共重合体。
４．前記の式（１ａ）で表される構成単位が２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェートであり、前記の式（１ｂ）で表される構成単位がステアリルメタクリレートであり、及び前記の式（１ｃ）で表される構成単位が４−メタクリロイルオキシベンゾフェノンである前項１に記載の共重合体。
５．前項１〜４のいずれか１に記載の共重合体を含む表面処理剤。
６．タンパク質吸着抑制用表面処理剤である前項５に記載の表面処理剤。
７．細胞接着抑制用表面処理剤である前項５に記載の表面処理剤。
８．前項１〜４のいずれか１に記載の共重合体又は前項５〜７のいずれか１に記載の表面処理剤を、基材表面にコーティングした後、該基材表面に光照射して、該基材表面に架橋体を形成することを特徴とする架橋体の形成方法。
９．前項８に記載の架橋体の形成方法により得られた架橋体。
１０．前項１〜４のいずれか１に記載の共重合体又は前項５〜７のいずれか１に記載の表面処理剤に光照射して得られる架橋体。
１１．前項９又は前項１０に記載の架橋体を含む医療用具。
１２．下記式（１ａ）〜式（１ｃ）で表される構成単位を有し、各構成単位の比率ａ、ｂおよびｃが、
ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、
ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、
ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０
であり、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体を用いて表面処理剤を製造するための用途。
（式中、ｎは３〜１７である）
（式中、Ｘは、−Ｈ又は−ＯＨ基である）
すなわち、本発明は以下の通りである。
１．下記式（１ａ）〜式（１ｃ）で表される構成単位を有し、各構成単位の比率ａ、ｂおよびｃが、
ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、
ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、
ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０
であり、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体。
２．前記の式（１ａ）で表される構成単位が２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェートであり、前記の式（１ｂ）で表される構成単位がメタクリル酸ブチルであり、及び前記の式（１ｃ）で表される構成単位が４−メタクリロイルオキシベンゾフェノンである前項１に記載の共重合体。
３．前記の式（１ａ）で表される構成単位が２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェートであり、前記の式（１ｂ）で表される構成単位がメタクリル酸ブチルであり、及び前記の式（１ｃ）で表される構成単位が４−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノンである前項１に記載の共重合体。
４．前記の式（１ａ）で表される構成単位が２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェートであり、前記の式（１ｂ）で表される構成単位がステアリルメタクリレートであり、及び前記の式（１ｃ）で表される構成単位が４−メタクリロイルオキシベンゾフェノンである前項１に記載の共重合体。
５．前項１〜４のいずれか１に記載の共重合体を含む表面処理剤。
６．タンパク質吸着抑制用表面処理剤である前項５に記載の表面処理剤。
７．細胞接着抑制用表面処理剤である前項５に記載の表面処理剤。
８．前項１〜４のいずれか１に記載の共重合体又は前項５〜７のいずれか１に記載の表面処理剤を、基材表面にコーティングした後、該基材表面に光照射して、該基材表面に架橋体を形成することを特徴とする架橋体の形成方法。
９．前項８に記載の架橋体の形成方法により得られた架橋体。
１０．前項１〜４のいずれか１に記載の共重合体又は前項５〜７のいずれか１に記載の表面処理剤に光照射して得られる架橋体。
１１．前項９又は前項１０に記載の架橋体を含む医療用具。
１２．下記式（１ａ）〜式（１ｃ）で表される構成単位を有し、各構成単位の比率ａ、ｂおよびｃが、
ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、
ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、
ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０
であり、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体を用いて表面処理剤を製造するための用途。
本発明のポリマーを基材にコーティングし、さらに該基材に光照射を行うことで、該基材を生体適合性に改変した生体適合性材料を提供することができる。
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
本発明の対象の共重合体は、下記式（１ａ）〜式（１ｃ）で表される構成単位を有し、各構成単位の比率ａ、ｂおよびｃが、ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０であり、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体である。
本発明の対象の共重合体は、下記式（１ａ）〜式（１ｃ）で表される構成単位を有し、各構成単位の比率ａ、ｂおよびｃが、ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０であり、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体である。
本発明の共重合体は、ホスホリルコリン構成単位、疎水性構成単位、および光反応性構成単位からなる共重合体である。
本発明の対象の表面処理剤は、本発明の共重合体を含む。
本発明の対象の架橋体の形成方法は、本発明の共重合体又は本発明の表面処理剤を基材表面にコーティングした後、該基材表面に光照射して、該基材表面に架橋体を形成することを特徴とする。
本発明の対象の架橋体は、本発明の架橋体の形成方法により得られる、又は、本発明の共重合体又は本発明の表面処理剤に光照射して得られる。
本発明の対象の医療用具は、本発明の架橋体を含む。
本発明の対象の表面処理剤は、本発明の共重合体を含む。
本発明の対象の架橋体の形成方法は、本発明の共重合体又は本発明の表面処理剤を基材表面にコーティングした後、該基材表面に光照射して、該基材表面に架橋体を形成することを特徴とする。
本発明の対象の架橋体は、本発明の架橋体の形成方法により得られる、又は、本発明の共重合体又は本発明の表面処理剤に光照射して得られる。
本発明の対象の医療用具は、本発明の架橋体を含む。
本発明の共重合体の各構成単位について、下記に説明する。
〔ホスホリルコリン構成単位〕
本発明の共重合体は、ホスホリルコリン（ＰＣ）基含有単量体に基づく構成単位（参照：２ａ）を共重合体構造中に含む。共重合体構造中、ホスホリルコリン基は、生体膜の主成分であるリン脂質と同様の構造を有する極性基である。ホスホリルコリン基を共重合体（ポリマー）中に導入することで、蛋白質吸着抑制、細胞吸着抑制、抗血栓性、親水性などの生体適合性をポリマーに付与することができる。
さらに、該ポリマーを基材表面上で光処理等することで基材に生体適合性を付与できる。
前記ＰＣ基含有単量体としては、２−メタクリロイルオキシエチル−２'−（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート（参照：３ａ）が挙げられる。
〔ホスホリルコリン構成単位〕
本発明の共重合体は、ホスホリルコリン（ＰＣ）基含有単量体に基づく構成単位（参照：２ａ）を共重合体構造中に含む。共重合体構造中、ホスホリルコリン基は、生体膜の主成分であるリン脂質と同様の構造を有する極性基である。ホスホリルコリン基を共重合体（ポリマー）中に導入することで、蛋白質吸着抑制、細胞吸着抑制、抗血栓性、親水性などの生体適合性をポリマーに付与することができる。
さらに、該ポリマーを基材表面上で光処理等することで基材に生体適合性を付与できる。
前記ＰＣ基含有単量体としては、２−メタクリロイルオキシエチル−２'−（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート（参照：３ａ）が挙げられる。
〔疎水性構成単位〕
本発明の共重合体は、疎水性基含有単量体に基づく構成単位（参照：２ｂ）を共重合体構造中に含む。疎水性基は、疎水性基材表面への物理吸着により、当該ポリマーの塗布性を向上させることができる。
該疎水性基含有単量体としては、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸トリデシル、メタクリル酸ステアリル等の疎水性置換基を有するメタクリル酸エステルが挙げられるが、特に限定されない。
本発明の共重合体は、疎水性基含有単量体に基づく構成単位（参照：２ｂ）を共重合体構造中に含む。疎水性基は、疎水性基材表面への物理吸着により、当該ポリマーの塗布性を向上させることができる。
該疎水性基含有単量体としては、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸トリデシル、メタクリル酸ステアリル等の疎水性置換基を有するメタクリル酸エステルが挙げられるが、特に限定されない。
〔光反応性構成単位〕
本発明の共重合体は、光反応性ベンゾフェノン基含有単量体に基づく構成単位（参照：２ｃ）を共重合体構造中に含む。ベンゾフェノン基は、光照射により反応性に富む三重項励起状態となり、基材あるいはポリマーから水素原子を引き抜くことで結合し得るものである。該ベンゾフェノン基含有単量体としては、４−メタクリロイルオキシベンゾフェノン（ＭＢＰ）、４−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＭＨＰ）が挙げられるが、特に限定されない。
本発明の共重合体は、光反応性ベンゾフェノン基含有単量体に基づく構成単位（参照：２ｃ）を共重合体構造中に含む。ベンゾフェノン基は、光照射により反応性に富む三重項励起状態となり、基材あるいはポリマーから水素原子を引き抜くことで結合し得るものである。該ベンゾフェノン基含有単量体としては、４−メタクリロイルオキシベンゾフェノン（ＭＢＰ）、４−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ＭＨＰ）が挙げられるが、特に限定されない。
本発明の共重合体の重量平均分子量が１０，０００未満の場合は、ポリマーの精製が困難であり、１，０００，０００を超える場合は、製造時の粘性が高くなりすぎ取り扱いが困難となるおそれがある。
式（１ａ）、式（１ｂ）および式（１ｃ）中、ａ、ｂおよびｃは、式（２ａ）、（２ｂ）および（２ｃ）の３つの構成単位の比率（構成比）、すなわち対応するモノマーのモル比率を表す。
ここで、ａ、ｂおよびｃは、当該構成単位の比率を表しているのみであって、本発明のポリマーが式（２ａ）で表されるブロックと、式（２ｂ）で表されるブロックと、式（２ｃ）で表されるブロックからなる、ブロックポリマーのみを意味するものではない。本発明のポリマーは、式（２ａ）と式（２ｂ）と式（２ｃ）のモノマーがランダムに共重合されたランダム共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよく、あるいは、ランダム部とブロック部が混在する共重合体であってもよい。また、交互共重合体部が存在してもよい。
また、当該構成単位の比率を表すａ、ｂおよびｃの比は、任意に調製可能であり、水性媒体に可溶なポリマーであればよい。
加えて、ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、好ましくは０．３０〜０．８０、ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、好ましくは０．０５〜０．６５、ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０、好ましくは０．０５〜０．１０を満たすものである。
別の記載方法として、ａ：ｂ：ｃが１００：１〜２３０：１〜６７を満たすものである。ａ、ｂ、ｃは比率を表し、ｎは３〜１７、Ｘは、−Ｈ又は−ＯＨ基である。
式（１ａ）、式（１ｂ）および式（１ｃ）中、ａ、ｂおよびｃは、式（２ａ）、（２ｂ）および（２ｃ）の３つの構成単位の比率（構成比）、すなわち対応するモノマーのモル比率を表す。
ここで、ａ、ｂおよびｃは、当該構成単位の比率を表しているのみであって、本発明のポリマーが式（２ａ）で表されるブロックと、式（２ｂ）で表されるブロックと、式（２ｃ）で表されるブロックからなる、ブロックポリマーのみを意味するものではない。本発明のポリマーは、式（２ａ）と式（２ｂ）と式（２ｃ）のモノマーがランダムに共重合されたランダム共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよく、あるいは、ランダム部とブロック部が混在する共重合体であってもよい。また、交互共重合体部が存在してもよい。
また、当該構成単位の比率を表すａ、ｂおよびｃの比は、任意に調製可能であり、水性媒体に可溶なポリマーであればよい。
加えて、ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、好ましくは０．３０〜０．８０、ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、好ましくは０．０５〜０．６５、ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０、好ましくは０．０５〜０．１０を満たすものである。
別の記載方法として、ａ：ｂ：ｃが１００：１〜２３０：１〜６７を満たすものである。ａ、ｂ、ｃは比率を表し、ｎは３〜１７、Ｘは、−Ｈ又は−ＯＨ基である。
本発明の共重合体のホスホリルコリン構成単位、疎水性構成単位、および光反応性構成単位の組合せは、以下の通りであるが、特に限定されない（左がホスホリルコリン構成単位、中が疎水性構成単位、及び右が光反応性構成単位を示す）。
ＭＰＣ―メタクリル酸ブチル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ブチル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ヘキシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ヘキシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸２−エチルヘキシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸２−エチルヘキシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸デシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸デシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ドデシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ドデシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸トリデシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸トリデシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ステアリル（ステアリルメタクリレート）―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ステアリル―ＭＨＰ
上記の本発明の共重合体のホスホリルコリン構成単位の比率ａ、疎水性構成単位の比率ｂおよび光反応性構成単位の比率ｃは、ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、好ましくは０．３０〜０．８０、ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、好ましくは０．０５〜０．６５、ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０、好ましくは０．０５〜０．１０を満たすものである。
別の記載方法として、本発明の共重合体のホスホリルコリン構成単位の比率ａ、疎水性構成単位の比率ｂおよび光反応性構成単位の比率ｃは、ａ：ｂ：ｃが１００：１〜２３０：１〜６７を満たすものである。
ＭＰＣ―メタクリル酸ブチル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ブチル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ヘキシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ヘキシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸２−エチルヘキシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸２−エチルヘキシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸デシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸デシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ドデシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ドデシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸トリデシル―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸トリデシル―ＭＨＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ステアリル（ステアリルメタクリレート）―ＭＢＰ
ＭＰＣ―メタクリル酸ステアリル―ＭＨＰ
上記の本発明の共重合体のホスホリルコリン構成単位の比率ａ、疎水性構成単位の比率ｂおよび光反応性構成単位の比率ｃは、ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、好ましくは０．３０〜０．８０、ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、好ましくは０．０５〜０．６５、ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０、好ましくは０．０５〜０．１０を満たすものである。
別の記載方法として、本発明の共重合体のホスホリルコリン構成単位の比率ａ、疎水性構成単位の比率ｂおよび光反応性構成単位の比率ｃは、ａ：ｂ：ｃが１００：１〜２３０：１〜６７を満たすものである。
さらに、下記の実施例より、より好ましい本発明の共重合体のホスホリルコリン構成単位、疎水性構成単位、および光反応性構成単位の組合せは、ＭＰＣ―メタクリル酸ブチル―ＭＢＰである（合成例２）。また、より好ましい本発明の共重合体のホスホリルコリン構成単位の比率ａ、疎水性構成単位の比率ｂおよび光反応性構成単位の比率ｃは、ａ：ｂ：ｃが０．５〜０．７：０．２〜０．４：０．０５〜０．１５を満たすものである。
次に、本発明のポリマーの製造方法例について説明する。
本発明の共重合体は、例えば、下記式（３ａ）で示されるＭＰＣ（２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェート）と、下記式（３ｂ：ｎ＝３）で示されるＢＭＡと、下記式（３ｃ）で示されるＭＢＰ（ＸがＨ）若しくはＭＨＰ（ＸがＯＨ基）を、ＭＰＣ、ＢＭＡおよびＭＢＰ若しくはＭＨＰの合計量に対して、ＭＰＣをモル比率で０．３０〜０．９０、ＢＭＡをモル比率で０．０１〜０．６９％、ＭＢＰ若しくはＭＨＰをモル比率で０．０１〜０．２０％の割合で含む単量体組成物を重合させることで得ることができる。
さらに共重合可能な他のモノマーを構成成分として含有してもよい。
本発明の共重合体は、例えば、下記式（３ａ）で示されるＭＰＣ（２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェート）と、下記式（３ｂ：ｎ＝３）で示されるＢＭＡと、下記式（３ｃ）で示されるＭＢＰ（ＸがＨ）若しくはＭＨＰ（ＸがＯＨ基）を、ＭＰＣ、ＢＭＡおよびＭＢＰ若しくはＭＨＰの合計量に対して、ＭＰＣをモル比率で０．３０〜０．９０、ＢＭＡをモル比率で０．０１〜０．６９％、ＭＢＰ若しくはＭＨＰをモル比率で０．０１〜０．２０％の割合で含む単量体組成物を重合させることで得ることができる。
さらに共重合可能な他のモノマーを構成成分として含有してもよい。
上記単量体組成物の重合反応は、例えば、ラジカル重合開始剤の存在下、窒素、二酸化炭素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスで反応系内を置換して、または当該雰囲気において、ラジカル重合、例えば、塊状重合、懸濁重合、乳化重合、溶液重合等の公知の方法により行うことができる。
得られる重合体の精製等の観点から、溶液重合が好ましい。この重合反応により、式（１ａ）、式（１ｂ）および式（１ｃ）で示される構成単位を有する共重合体が得られる。なお、該共重合体は、上記の通り、ランダム共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよく、あるいは、ランダム部とブロック部が混在する共重合体であってもよい。また、交互共重合体部が存在してもよい。
該共重合体を精製する場合、その精製は、再沈殿法、透析法、限外濾過法等の一般的な精製方法により行うことができる。
得られる重合体の精製等の観点から、溶液重合が好ましい。この重合反応により、式（１ａ）、式（１ｂ）および式（１ｃ）で示される構成単位を有する共重合体が得られる。なお、該共重合体は、上記の通り、ランダム共重合体であってもよく、ブロック共重合体であってもよく、あるいは、ランダム部とブロック部が混在する共重合体であってもよい。また、交互共重合体部が存在してもよい。
該共重合体を精製する場合、その精製は、再沈殿法、透析法、限外濾過法等の一般的な精製方法により行うことができる。
ラジカル重合開始剤としては、アゾ系ラジカル重合開始剤、有機化酸化物、過硫酸化物が挙げられる。
アゾ系ラジカル重合開始剤としては、例えば、２，２−アゾビス（２−アミノプロピル）二塩酸塩、２，２−アゾビス（２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン）二塩酸塩、４，４−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、２，２−アゾビスイソブチルアミド二水和物、２，２−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２−アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、ジメチル−２，２'−アゾビスイソブチレート、１−（（１−シアノ−１−メチルエチル）アゾ）ホルムアミド、２，２'−アゾビス（２−メチル−Ｎ−フェニルプロピオンアミヂン）ジハイドロクロライド、２，２'−アゾビス（２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド）、２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオンアミド）ジハイドレート、４，４'−アゾビス（４−シアノペンタン酸）、２，２'−アゾビス（２−（ヒドロキシメチル）プロピオニトリル）等が挙げられる。
有機過酸化物としては、過酸化ベンゾイル、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、ｔ−ブチルペルオキシジイソブチレート、過酸化ラウロイル、ｔ−ブチルペルオキシネオデカノエート、コハク酸ペルオキシド（＝サクシニルペルオキシド）、グルタルペルオキシド、サクシニルペルオキシグルタレート、ｔ−ブチルペルオキシマレート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、ジ−２−エトキシエチルペルオキシカーボネート、３−ヒドロキシ−１，１−ジメチルブチルペルオキシピバレート等が挙げられる。
過硫酸化物としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等が挙げられる。
これらのラジカル重合開始剤は、単独で用いても混合物で用いてもよい。重合開始剤の使用量は、単量体組成物１００質量部に対して通常０．００１〜１０質量部、好ましくは０．０１〜５．０質量部である。
アゾ系ラジカル重合開始剤としては、例えば、２，２−アゾビス（２−アミノプロピル）二塩酸塩、２，２−アゾビス（２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン）二塩酸塩、４，４−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、２，２−アゾビスイソブチルアミド二水和物、２，２−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２−アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、ジメチル−２，２'−アゾビスイソブチレート、１−（（１−シアノ−１−メチルエチル）アゾ）ホルムアミド、２，２'−アゾビス（２−メチル−Ｎ−フェニルプロピオンアミヂン）ジハイドロクロライド、２，２'−アゾビス（２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド）、２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオンアミド）ジハイドレート、４，４'−アゾビス（４−シアノペンタン酸）、２，２'−アゾビス（２−（ヒドロキシメチル）プロピオニトリル）等が挙げられる。
有機過酸化物としては、過酸化ベンゾイル、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、ｔ−ブチルペルオキシジイソブチレート、過酸化ラウロイル、ｔ−ブチルペルオキシネオデカノエート、コハク酸ペルオキシド（＝サクシニルペルオキシド）、グルタルペルオキシド、サクシニルペルオキシグルタレート、ｔ−ブチルペルオキシマレート、ｔ−ブチルペルオキシピバレート、ジ−２−エトキシエチルペルオキシカーボネート、３−ヒドロキシ−１，１−ジメチルブチルペルオキシピバレート等が挙げられる。
過硫酸化物としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等が挙げられる。
これらのラジカル重合開始剤は、単独で用いても混合物で用いてもよい。重合開始剤の使用量は、単量体組成物１００質量部に対して通常０．００１〜１０質量部、好ましくは０．０１〜５．０質量部である。
上記単量体組成物の重合反応は、溶媒の存在下で行うことができる。該溶媒としては、単量体組成物を溶解し、単量体組成物と重合開始剤添加前に反応しないものが使用できる。例えば、水、アルコール系溶媒、ケトン系溶媒、エステル系溶媒、エーテル系溶媒、含窒素系溶媒が挙げられる。アルコール系溶媒としてはメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール等、ケトン系溶媒としてはアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン等、エステル系溶媒としては酢酸エチル等、エーテル系溶媒としてはエチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルピロリドン等、含窒素系溶媒としてはアセトニトリルニトロメタン等が挙げられる。好ましくは、水、アルコールまたはそれらの混合溶媒が挙げられる。
重合反応時の温度は、使用する重合開始剤や溶媒の種類によって、また所望の分子量によって適宜適した温度を選択すればよいが、４０〜１００℃の範囲が好ましい。
重合反応時の温度は、使用する重合開始剤や溶媒の種類によって、また所望の分子量によって適宜適した温度を選択すればよいが、４０〜１００℃の範囲が好ましい。
次に、本発明のポリマーで生体適合性化すべき基材表面上に架橋体を形成する方法について説明する。
本発明のポリマーで基材上に架橋体を形成する場合、本発明のポリマーが溶解可能な適当な溶媒、例えば、水、生理食塩水、各種緩衝液（リン酸緩衝液や炭酸緩衝液など）、エタノール、メタノール、プロパノール、イソプロパノール、もしくはこれらを混合したものに溶解し、本発明のポリマーを目的の基材上に塗布すればよい。さらに好ましくはポリマーを０．０２ｍｇ／ｃｍ２以上存在させるのがよい。
架橋体を基材表面上に形成させるため、ポリマーが塗布された基材に２００ｎｍから３６０ｎｍの紫外光を照射すればよい。さらに好ましくは、約２５４ｎｍの光を照射するのがよい。
本発明の表面処理剤は、０．０１ｗｔ％〜５ｗｔ％、好ましくは０．１ｗｔ％〜２．５ｗｔ％、より好ましくは０．１ｗｔ％〜１．０ｗｔ％の本発明のポリマーを含む。
本発明のポリマーで基材上に架橋体を形成する場合、本発明のポリマーが溶解可能な適当な溶媒、例えば、水、生理食塩水、各種緩衝液（リン酸緩衝液や炭酸緩衝液など）、エタノール、メタノール、プロパノール、イソプロパノール、もしくはこれらを混合したものに溶解し、本発明のポリマーを目的の基材上に塗布すればよい。さらに好ましくはポリマーを０．０２ｍｇ／ｃｍ２以上存在させるのがよい。
架橋体を基材表面上に形成させるため、ポリマーが塗布された基材に２００ｎｍから３６０ｎｍの紫外光を照射すればよい。さらに好ましくは、約２５４ｎｍの光を照射するのがよい。
本発明の表面処理剤は、０．０１ｗｔ％〜５ｗｔ％、好ましくは０．１ｗｔ％〜２．５ｗｔ％、より好ましくは０．１ｗｔ％〜１．０ｗｔ％の本発明のポリマーを含む。
ここで用いられる基材としては、プロトンを引き抜くことができるものが好ましく、例えば、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、環状ポリオレフィン、ポリジメチルシロキサン、ポリエステル、ポリウレタンなどの各種プラスチック素材がよい。さらに、これら基材の形状は、その使用目的に応じた形状を有する。例えば、板状、シャーレ形状、多数の穴を持つ形状、精密な流路が形成された形状といった形状を持つ。
本発明のポリマーから形成された架橋体は、高分子鎖間が架橋された三次元網目構造を有し、生体適合性、親水性、含水性、構造柔軟性、物質吸収性等に優れており、特に生体適合性に優れる。従って、本発明のポリマーから形成された架橋体を基材表面に形成させることにより、生体適合性を該基材に付与することができる。一般的に、ホスホリルコリン基が示す生体適合性は血液適合性であり、これは基材表面に蛋白質や細胞が吸着・接着しないことを特長としている。
そして、これらの性質を利用することで、架橋体の薬物の徐放担体や細胞の足場、表面修飾材料や、止血剤等の創傷治癒促進剤などの医療用具への展開が可能である。
本発明の医療用具の具体例としては、例えば、コンタクトレンズ、移植細胞の足場として機能する基材、創傷部被覆剤、創傷治癒促進剤、止血剤、薬物除放材、表面修飾材料、止血剤等、イムノクロマト、ＥＬＩＳＡなどの診断薬用基材、シャーレ、マイクロプレート、フラスコ、バッグなどの細胞培養用基材、マイクロ流路、セル等を例示することができる。
そして、これらの性質を利用することで、架橋体の薬物の徐放担体や細胞の足場、表面修飾材料や、止血剤等の創傷治癒促進剤などの医療用具への展開が可能である。
本発明の医療用具の具体例としては、例えば、コンタクトレンズ、移植細胞の足場として機能する基材、創傷部被覆剤、創傷治癒促進剤、止血剤、薬物除放材、表面修飾材料、止血剤等、イムノクロマト、ＥＬＩＳＡなどの診断薬用基材、シャーレ、マイクロプレート、フラスコ、バッグなどの細胞培養用基材、マイクロ流路、セル等を例示することができる。
本発明は、本発明の表面処理剤を製造するための用途も対象とする。
下記式（１ａ）〜式（１ｃ）で表される構成単位を有し、各構成単位の比率ａ、ｂおよびｃが、ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０であり、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体を用いて表面処理剤を製造するための用途。
下記式（１ａ）〜式（１ｃ）で表される構成単位を有し、各構成単位の比率ａ、ｂおよびｃが、ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０であり、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体を用いて表面処理剤を製造するための用途。
以下、実施例に基づき本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、合成例中の各種測定は以下に示す方法に従って実施した。
＜重量平均分量の測定＞
得られたポリマー５ｍｇを、０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸ナトリウム水溶液１ｇへ溶解し、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）により重量平均分量を測定する。測定条件は以下の通りである。
装置：ＲＩ−８０２０、ＤＰ−８０２０、ＳＤ−８０２２、ＡＳ−８０２０（以上東ソー（株）製）、８６５−ＣＯ（日本分光（株）製）、カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＯＨｐａｋ（昭和電工（株）製）、移動相：０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸ナトリウム水溶液、標準物質：プルラン、検出：視差屈折率計、重量平均分子量（Ｍｗ）の算出：分子量計プログラム（ＳＣ−８０２０用ＧＰＣプログラム）、流速１．０ｍｌ／分、カラム温度：４０℃、試料溶液注入量：１００μＬ、測定時間：３０分間。
得られたポリマー５ｍｇを、０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸ナトリウム水溶液１ｇへ溶解し、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）により重量平均分量を測定する。測定条件は以下の通りである。
装置：ＲＩ−８０２０、ＤＰ−８０２０、ＳＤ−８０２２、ＡＳ−８０２０（以上東ソー（株）製）、８６５−ＣＯ（日本分光（株）製）、カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＯＨｐａｋ（昭和電工（株）製）、移動相：０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸ナトリウム水溶液、標準物質：プルラン、検出：視差屈折率計、重量平均分子量（Ｍｗ）の算出：分子量計プログラム（ＳＣ−８０２０用ＧＰＣプログラム）、流速１．０ｍｌ／分、カラム温度：４０℃、試料溶液注入量：１００μＬ、測定時間：３０分間。
〔合成例１〕
２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェート（ＭＰＣ）１８．２３３５ｇ（０．０６１８ｍｏｌ）、メタクリル酸ブチル（ＢＭＡ）１９．０２５７ｇ（０．１３４ｍｏｌ）、４−メタクリロイルオキシベンゾフェノン（ＭＢＰ）２．７４０８ｇ（０．０１０３ｍｏｌ）をエタノール（ＥｔＯＨ）１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）の１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例１のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が３０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が６５ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が５ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１８，０００のポリマーであることを確認した。
２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェート（ＭＰＣ）１８．２３３５ｇ（０．０６１８ｍｏｌ）、メタクリル酸ブチル（ＢＭＡ）１９．０２５７ｇ（０．１３４ｍｏｌ）、４−メタクリロイルオキシベンゾフェノン（ＭＢＰ）２．７４０８ｇ（０．０１０３ｍｏｌ）をエタノール（ＥｔＯＨ）１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）の１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例１のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が３０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が６５ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が５ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１８，０００のポリマーであることを確認した。
〔合成例２〕
ＭＰＣ２８．７５４０ｇ（０．０９７４ｍｏｌ）、ＢＭＡ６．９２３９ｇ（０．０４８７ｍｏｌ）、ＭＢＰ４．３２２１ｇ（０．０１６２ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例２のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が６０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が３０ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１１８，０００のポリマーであることを確認した。
ＭＰＣ２８．７５４０ｇ（０．０９７４ｍｏｌ）、ＢＭＡ６．９２３９ｇ（０．０４８７ｍｏｌ）、ＭＢＰ４．３２２１ｇ（０．０１６２ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例２のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が６０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が３０ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１１８，０００のポリマーであることを確認した。
〔合成例３〕
ＭＰＣ３５．５３５０ｇ（０．１２０ｍｏｌ）、ＢＭＡ４．０６４４ｇ（０．０２８６ｍｏｌ）、ＭＢＰ０．４００６ｇ（０．００１５０ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例３のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が１９ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１４５，０００のポリマーであることを確認した。
ＭＰＣ３５．５３５０ｇ（０．１２０ｍｏｌ）、ＢＭＡ４．０６４４ｇ（０．０２８６ｍｏｌ）、ＭＢＰ０．４００６ｇ（０．００１５０ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例３のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が１９ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１４５，０００のポリマーであることを確認した。
〔合成例４〕
ＭＰＣ３４．１０２５ｇ（０．１１６ｍｏｌ）、ＢＭＡ２．０５２９ｇ（０．０１４４ｍｏｌ）、ＭＢＰ３．８４４６ｇ（０．０１４４ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１１５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６０℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例４のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が１０ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が５２０，０００のポリマーであることを確認した。
ＭＰＣ３４．１０２５ｇ（０．１１６ｍｏｌ）、ＢＭＡ２．０５２９ｇ（０．０１４４ｍｏｌ）、ＭＢＰ３．８４４６ｇ（０．０１４４ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１１５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６０℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例４のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が１０ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が５２０，０００のポリマーであることを確認した。
〔合成例５〕
ＭＰＣ３２．７８１０ｇ（０．１１１ｍｏｌ）、ＢＭＡ０．１９７３ｇ（０．００１３９ｍｏｌ）、ＭＢＰ７．０２１７ｇ（０．０２６４ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例５のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が１ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１９ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１３５，０００のポリマーであることを確認した。
ＭＰＣ３２．７８１０ｇ（０．１１１ｍｏｌ）、ＢＭＡ０．１９７３ｇ（０．００１３９ｍｏｌ）、ＭＢＰ７．０２１７ｇ（０．０２６４ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例５のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が１ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１９ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１３５，０００のポリマーであることを確認した。
〔合成例６〕
ＭＰＣ２８．５６８６ｇ（０．０９６８ｍｏｌ）、ＢＭＡ６．８７９３ｇ（０．０４８４ｍｏｌ）、ＭＨＰ４．５５２１ｇ（０．０１６１ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例６のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ３ （ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が６０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が３０ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＨＰに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１２０，０００のポリマーであることを確認した。
ＭＰＣ２８．５６８６ｇ（０．０９６８ｍｏｌ）、ＢＭＡ６．８７９３ｇ（０．０４８４ｍｏｌ）、ＭＨＰ４．５５２１ｇ（０．０１６１ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例６のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ３ （ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が６０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝３）で示されるＢＭＡに基づく比率が３０ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＨＰに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１２０，０００のポリマーであることを確認した。
〔合成例７〕
ＭＰＣ３１．８４０８ｇ（０．１０８ｍｏｌ）、ステアリルメタクリレート（ＳＭＡ）４．５６９６ｇ（０．０１３５ｍｏｌ）、ＭＢＰ３．５８９６ｇ（０．０１３５ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例７のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−（ＣＨ ２ ）１６−ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝１７）で示されるＳＭＡに基づく比率が１０ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１２０，０００のポリマーであることを確認した。
ＭＰＣ３１．８４０８ｇ（０．１０８ｍｏｌ）、ステアリルメタクリレート（ＳＭＡ）４．５６９６ｇ（０．０１３５ｍｏｌ）、ＭＢＰ３．５８９６ｇ（０．０１３５ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜合成例７のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−（ＣＨ ２ ）１６−ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）、７．２０−８．００ ｐｐｍ（−Ｃ ６ Ｈ ４ −Ｃ（Ｏ）−Ｃ ６ Ｈ ５ ）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８０ｍｏｌ％、式（２ｂ）（ｎ＝１７）で示されるＳＭＡに基づく比率が１０ｍｏｌ％、式（２ｃ）で示されるＭＢＰに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１２０，０００のポリマーであることを確認した。
〔比較合成例１〕
ＭＰＣ４０．００００ｇ（０．１３６ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて、６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、合成例１と同様に各測定を行った。１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜比較合成例１のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．４５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．４５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−）、３．２０−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、４．００−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）
以上の結果より、式（２ａ）に示されるＭＰＣに基づく比率が１００ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１８８，０００のポリマーであることを確認した。
ＭＰＣ４０．００００ｇ（０．１３６ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて、６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、合成例１と同様に各測定を行った。１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜比較合成例１のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．４５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．４５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−）、３．２０−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、４．００−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）
以上の結果より、式（２ａ）に示されるＭＰＣに基づく比率が１００ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１８８，０００のポリマーであることを確認した。
〔比較合成例２〕
ＭＰＣ３５．９４００ｇ（０．１２２ｍｏｌ）、ＢＭＡ４．０６００ｇ（０．０２８６ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜比較合成例２のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８１ｍｏｌ％、式（２ｂ）で示されるＢＭＡに基づく比率が１９ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１３８，０００のポリマーであることを確認した。
ＭＰＣ３５．９４００ｇ（０．１２２ｍｏｌ）、ＢＭＡ４．０６００ｇ（０．０２８６ｍｏｌ）をＥｔＯＨ１５５．１１２４ｇに溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６５℃でＡＩＢＮの１０ｗｔ％ＥｔＯＨ溶液を４．８８７６ｇ（２．９８ｍｍｏｌ）加えて６時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、ジエチルエーテルで沈殿精製した。得られたポリマーについて、１Ｈ ＮＭＲ、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜比較合成例２のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．３５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．３５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＣＨ３）、３．１５−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、３．８０−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２−）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が８１ｍｏｌ％、式（２ｂ）で示されるＢＭＡに基づく比率が１９ｍｏｌ％で、重量平均分子量が１３８，０００のポリマーであることを確認した。
＜比較合成例３＞
ＭＰＣ１８．２０００ｇ（０．０６１６ｍｏｌ）、ベンゾフェノン基を有しないアミノエチルメタクリレート（ＡＥＭＡ）１．２０００ｇ（７．２５ｍｍｏｌ）を８０．０ｇイオン交換水に溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６０℃で２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩（Ｖ−５０）を０．１４９２ｇ（０．５５０ｍｍｏｌ）加えて８時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、透析精製した。得られたポリマーの化学構造について、１Ｈ ＮＭＲにより確認した。また、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜比較合成例３のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．４５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．４５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−）、３．２０−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．２０−３．５０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −ＮＨ２）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、４．００−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が９０ｍｏｌ％、ＡＥＭＡに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が８００，０００のポリマーであることを確認した。
ＭＰＣ１８．２０００ｇ（０．０６１６ｍｏｌ）、ベンゾフェノン基を有しないアミノエチルメタクリレート（ＡＥＭＡ）１．２０００ｇ（７．２５ｍｍｏｌ）を８０．０ｇイオン交換水に溶解し、温度計と冷却管を付けた３００ｍＬの４つ口フラスコに入れて３０分間窒素を吹き込んだ。その後、６０℃で２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩（Ｖ−５０）を０．１４９２ｇ（０．５５０ｍｍｏｌ）加えて８時間重合反応させることでモノマー仕込み組成からなるポリマーが得られた。反応終了後、透析精製した。得られたポリマーの化学構造について、１Ｈ ＮＭＲにより確認した。また、重量平均分子量の測定結果を以下および表１に示す。
＜比較合成例３のポリマー＞
（１Ｈ ＮＭＲ）
０．７０−１．４５ ｐｐｍ（−ＣＨ ３ ）、１．４５−２．６０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｃ−）、３．２０−３．４０ ｐｐｍ（−Ｎ＋（ＣＨ ３ ）３）、３．２０−３．５０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −ＮＨ２）、３．６０−３．８０ ｐｐｍ（−ＣＨ ２ −Ｎ＋（ＣＨ３）３）、４．００−４．１５ ｐｐｍ（−Ｐ−Ｏ−ＣＨ ２ −）、４．１５−４．４０ ｐｐｍ（−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ ２ −、−Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −Ｏ−Ｐ−）
以上の結果より、式（２ａ）で示されるＭＰＣに基づく比率が９０ｍｏｌ％、ＡＥＭＡに基づく比率が１０ｍｏｌ％で、重量平均分子量が８００，０００のポリマーであることを確認した。
〔実施例１−１−１〕
合成例１のポリマーをエタノールに０．５ｗｔ％となるように溶解し、ポリスチレン製９６ウェルプレート（ワトソン社製）のウェル底面に対して、０．０２ｍｇ／ｃｍ２となるようにポリマー被膜を形成させた後に、ＤＮＡ−ＦＩＸ（（株）アトー科学機器製）を用いて２５４ｎｍの光を７分間照射した。光照射後、エタノールを２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温にて２時間静置した。その後、エタノールを除去し、新たなエタノールを２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、除去するという洗浄工程を３回行った。エタノールによる洗浄後、ＤＵＬＢＥＣＣＯ'Ｓ ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ ＢＵＦＦＥＲＥＤ ＳＡＬＩＮＥ（以下ＰＢＳとする）で２４０００倍希釈したＨＲＰ標識ＩｇＧ（ＢｉｏＲａｄ社製）を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温にて１時間静置した。ウェル内のＨＲＰ標識ＩｇＧ溶液を除去し、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０の入ったリン酸緩衝液を２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、除去する洗浄工程を４回繰り返した。洗浄後に、ＨＲＰ用発色液（ＫＰＬ社製）を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温にて１０分間反応させ、１０分後に２Ｎ硫酸を５０μＬ／ｗｅｌｌ加えることで反応を停止させ、４５０ｎｍの吸光度を測定することでウェル内に吸着した蛋白質を検出した。
合成例１のポリマーをエタノールに０．５ｗｔ％となるように溶解し、ポリスチレン製９６ウェルプレート（ワトソン社製）のウェル底面に対して、０．０２ｍｇ／ｃｍ２となるようにポリマー被膜を形成させた後に、ＤＮＡ−ＦＩＸ（（株）アトー科学機器製）を用いて２５４ｎｍの光を７分間照射した。光照射後、エタノールを２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温にて２時間静置した。その後、エタノールを除去し、新たなエタノールを２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、除去するという洗浄工程を３回行った。エタノールによる洗浄後、ＤＵＬＢＥＣＣＯ'Ｓ ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ ＢＵＦＦＥＲＥＤ ＳＡＬＩＮＥ（以下ＰＢＳとする）で２４０００倍希釈したＨＲＰ標識ＩｇＧ（ＢｉｏＲａｄ社製）を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温にて１時間静置した。ウェル内のＨＲＰ標識ＩｇＧ溶液を除去し、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０の入ったリン酸緩衝液を２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、除去する洗浄工程を４回繰り返した。洗浄後に、ＨＲＰ用発色液（ＫＰＬ社製）を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温にて１０分間反応させ、１０分後に２Ｎ硫酸を５０μＬ／ｗｅｌｌ加えることで反応を停止させ、４５０ｎｍの吸光度を測定することでウェル内に吸着した蛋白質を検出した。
〔実施例１−１−２〕
合成例１のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０８ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例１−１−１と同様の実験を行った。
〔実施例１−１−３〕
合成例１のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例１−１−１と同様の実験を行った。
〔実施例１−２−１〜１−７−３〕
合成例２〜７のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０２、０．０８、０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例１−１−１と同様の実験を行った。
合成例１のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０８ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例１−１−１と同様の実験を行った。
〔実施例１−１−３〕
合成例１のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例１−１−１と同様の実験を行った。
〔実施例１−２−１〜１−７−３〕
合成例２〜７のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０２、０．０８、０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例１−１−１と同様の実験を行った。
〔比較例１−１−１〜１−３−３〕
比較合成例１、比較合成例２と比較合成例３のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０２、０．０８、０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例１−１−１と同様の実験を行った。
〔比較例１−４〕
ポリマー被膜のないポリスチレン製９６ウェルプレート（ワトソン社製）を用いて比較例１−１−１と同様の実験を行った。
ポリマー被膜のないウェルの吸光度を蛋白質吸着率１００％として、実施例１−１−１〜１−７−３と比較例１−１−１〜１−３−３の蛋白質吸着率を算出した。
以上により、表２に吸光度と蛋白質吸着率を示した。
比較合成例１、比較合成例２と比較合成例３のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０２、０．０８、０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例１−１−１と同様の実験を行った。
〔比較例１−４〕
ポリマー被膜のないポリスチレン製９６ウェルプレート（ワトソン社製）を用いて比較例１−１−１と同様の実験を行った。
ポリマー被膜のないウェルの吸光度を蛋白質吸着率１００％として、実施例１−１−１〜１−７−３と比較例１−１−１〜１−３−３の蛋白質吸着率を算出した。
以上により、表２に吸光度と蛋白質吸着率を示した。
表２から明らかなように、合成例１〜７のポリマーの架橋体を基材表面に形成させ、光を照射することにより、蛋白質（ＨＲＰ標識ＩｇＧ）の吸着を抑制する基材表面を形成できたことを確認した。
一方、比較合成例１（疎水性構成単位、光反応性構成単位を有しないポリマー）、比較合成例２（光反応性構成単位を有しないポリマー）及び比較合成例３（疎水性構成単位を有さず、ベンゾフェノン基を有しないがアミノ基を有するポリマー）においては、光照射により、基材表面にポリマー架橋体が形成されないために、蛋白質が接着してしまう結果となった。
以上の結果より、本発明の架橋体は、基材表面への光照射により蛋白質が吸着しない生体適合性を付与できることを確認した。
一方、比較合成例１（疎水性構成単位、光反応性構成単位を有しないポリマー）、比較合成例２（光反応性構成単位を有しないポリマー）及び比較合成例３（疎水性構成単位を有さず、ベンゾフェノン基を有しないがアミノ基を有するポリマー）においては、光照射により、基材表面にポリマー架橋体が形成されないために、蛋白質が接着してしまう結果となった。
以上の結果より、本発明の架橋体は、基材表面への光照射により蛋白質が吸着しない生体適合性を付与できることを確認した。
〔実施例２−１−１〕
合成例１のポリマーをエタノールに０．５ｗｔ％となるように溶解し、ポリスチレン製９６ウェルプレート（ワトソン社製）にウェル底面に対して、０．０２ｍｇ／ｃｍ２となるようにポリマー被膜を形成させた後に、ＤＮＡ−ＦＩＸ（（株）アトー科学機器）を用いて２５４ｎｍの光を７分間照射した。光照射後、エタノールを２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温にて２時間静置した。その後、エタノールを除去し、新たなエタノールを２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、除去するという洗浄工程を３回行い、クリーンベンチ内にてＵＶランプを照射しながら３時間乾燥させた。１０％牛胎児血清（ＧＩＢＣＯ社製）と１％ペニシリン−ストレプトマイシン（Ｓｉｇｍａ社製）を含むＭＥＭα培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製、以下Ｐ１９培地とする）を用いた培養したマウス胚性癌細胞Ｐ１９．ＣＬ６細胞（以下Ｐ１９とする）を０．２５％トリプシン処理により回収し、Ｐ１９培地にて５０００ｃｅｌｌｓ／ｍＬに希釈し、それを１００μＬ／ｗｅｌｌ播種し、３７℃の５％ＣＯ２インキュベーター（以下インキュベーター）で３日間培養した。３日後培地を除去し、０．５ｍｇ／ｍＬのＭＴＴを含むＰ１９培地を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、インキュベーターにて１時間培養した。１時間後培地を除去し、静かにＰＢＳを１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、ＰＢＳを除去した。その後、ジメチルスルホキシド（キシダ化学製）を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温で１０分間振盪しながら色素を抽出し、マイクロプレートリーダー（ＳＰＥＣＴＲＡ Ｍａｘ Ｍ３、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社製）を用いて５７０ｎｍの吸光度を測定した。
合成例１のポリマーをエタノールに０．５ｗｔ％となるように溶解し、ポリスチレン製９６ウェルプレート（ワトソン社製）にウェル底面に対して、０．０２ｍｇ／ｃｍ２となるようにポリマー被膜を形成させた後に、ＤＮＡ−ＦＩＸ（（株）アトー科学機器）を用いて２５４ｎｍの光を７分間照射した。光照射後、エタノールを２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温にて２時間静置した。その後、エタノールを除去し、新たなエタノールを２００μＬ／ｗｅｌｌ加え、除去するという洗浄工程を３回行い、クリーンベンチ内にてＵＶランプを照射しながら３時間乾燥させた。１０％牛胎児血清（ＧＩＢＣＯ社製）と１％ペニシリン−ストレプトマイシン（Ｓｉｇｍａ社製）を含むＭＥＭα培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製、以下Ｐ１９培地とする）を用いた培養したマウス胚性癌細胞Ｐ１９．ＣＬ６細胞（以下Ｐ１９とする）を０．２５％トリプシン処理により回収し、Ｐ１９培地にて５０００ｃｅｌｌｓ／ｍＬに希釈し、それを１００μＬ／ｗｅｌｌ播種し、３７℃の５％ＣＯ２インキュベーター（以下インキュベーター）で３日間培養した。３日後培地を除去し、０．５ｍｇ／ｍＬのＭＴＴを含むＰ１９培地を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、インキュベーターにて１時間培養した。１時間後培地を除去し、静かにＰＢＳを１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、ＰＢＳを除去した。その後、ジメチルスルホキシド（キシダ化学製）を１００μＬ／ｗｅｌｌ加え、室温で１０分間振盪しながら色素を抽出し、マイクロプレートリーダー（ＳＰＥＣＴＲＡ Ｍａｘ Ｍ３、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社製）を用いて５７０ｎｍの吸光度を測定した。
〔実施例２−１−２〕
合成例１のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０８ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例２−１−１と同様の実験を行った。
〔実施例２−１−３〕
合成例１のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例２−１−１と同様の実験を行った。
〔実施例２−２−１〜２−５−３〕
合成例１、２、３、６、７のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０２、０．０８、０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例２−１−１と同様の実験を行った。
合成例１のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０８ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例２−１−１と同様の実験を行った。
〔実施例２−１−３〕
合成例１のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例２−１−１と同様の実験を行った。
〔実施例２−２−１〜２−５−３〕
合成例１、２、３、６、７のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０２、０．０８、０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例２−１−１と同様の実験を行った。
〔比較例２−１−１〜２−３−３〕
比較合成例１、比較合成例２と比較合成例３のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０２、０．０８、０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例２−１−１と同様の実験を行った。
〔比較例２−４〕
ポリマー被膜のないポリスチレン製９６ウェルプレート（ワトソン社製）を用いて比較例１−１−１と同様の実験を行った。
ポリマー被膜のないウェル（比較例２−４）の吸光度を細胞接着率１００％として、実施例２−１−１〜２−５−３と比較例２−１−１〜２−３−３の細胞接着率を算出した。
以上により、表３に得られた吸光度と細胞接着率を示した。
比較合成例１、比較合成例２と比較合成例３のポリマーを用い、ウェル内のポリマー量が０．０２、０．０８、０．１２ｍｇ／ｃｍ２となるように調製し、実施例２−１−１と同様の実験を行った。
〔比較例２−４〕
ポリマー被膜のないポリスチレン製９６ウェルプレート（ワトソン社製）を用いて比較例１−１−１と同様の実験を行った。
ポリマー被膜のないウェル（比較例２−４）の吸光度を細胞接着率１００％として、実施例２−１−１〜２−５−３と比較例２−１−１〜２−３−３の細胞接着率を算出した。
以上により、表３に得られた吸光度と細胞接着率を示した。
表３から明らかなように、合成例１、２、３、６、７のポリマーから成る架橋体を基材表面に形成させ、光を照射することにより、細胞の接着を抑制する基材表面を形成できることを確認した。
一方、比較合成例１（疎水性構成単位、光反応性構成単位を有しないポリマー）、比較合成例２（光反応性構成単位を有しないポリマー）及び比較合成例３（疎水性構成単位を有さず、ベンゾフェノン基を有しないがアミノ基を有するポリマー）においては、光照射により、基材表面にポリマー架橋体が形成されないために、細胞が接着してしまう結果となった。
以上の結果より、本発明の架橋体は、基材表面への光照射により細胞が吸着しない生体適合性を付与できることを確認した。
一方、比較合成例１（疎水性構成単位、光反応性構成単位を有しないポリマー）、比較合成例２（光反応性構成単位を有しないポリマー）及び比較合成例３（疎水性構成単位を有さず、ベンゾフェノン基を有しないがアミノ基を有するポリマー）においては、光照射により、基材表面にポリマー架橋体が形成されないために、細胞が接着してしまう結果となった。
以上の結果より、本発明の架橋体は、基材表面への光照射により細胞が吸着しない生体適合性を付与できることを確認した。
以上の結果より、本発明の架橋体には、蛋白質、細胞等が接着しないことを確認した。これにより本発明の架橋体を含む医療用具は、高い生体適合性を有する。
新規な共重合体及び該共重合体より形成される架橋体を提供することができる。
Claims (11)
- 下記式（１ａ）〜式（１ｃ）で表される構成単位を有し、各構成単位の比率ａ、ｂおよびｃが、
ａ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．３０〜０．９０、
ｂ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．６９、
ｃ／（ａ＋ｂ＋ｃ）＝０．０１〜０．２０
であり、重量平均分子量が１０，０００〜１，０００，０００である共重合体。
- 前記の式（１ａ）で表される構成単位が２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェートであり、前記の式（１ｂ）で表される構成単位がメタクリル酸ブチルであり、及び前記の式（１ｃ）で表される構成単位が４−メタクリロイルオキシベンゾフェノンである請求項１に記載の共重合体。
- 前記の式（１ａ）で表される構成単位が２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェートであり、前記の式（１ｂ）で表される構成単位がメタクリル酸ブチルであり、及び前記の式（１ｃ）で表される構成単位が４−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノンである請求項１に記載の共重合体。
- 前記の式（１ａ）で表される構成単位が２−メタクリロイルオキシエチル−２−トリメチルアンモニオエチルホスフェートであり、前記の式（１ｂ）で表される構成単位がステアリルメタクリレートであり、及び前記の式（１ｃ）で表される構成単位が４−メタクリロイルオキシベンゾフェノンである請求項１に記載の共重合体。
- 請求項１〜４のいずれか１に記載の共重合体を含む表面処理剤。
- タンパク質吸着抑制用表面処理剤である請求項５に記載の表面処理剤。
- 細胞接着抑制用表面処理剤である請求項５に記載の表面処理剤。
- 請求項１〜４のいずれか１に記載の共重合体又は請求項５〜７のいずれか１に記載の表面処理剤を、基材表面にコーティングした後、該基材表面に光照射して、該基材表面に架橋体を形成することを特徴とする架橋体の形成方法。
- 請求項８に記載の架橋体の形成方法により得られた架橋体。
- 請求項１〜４のいずれか１に記載の共重合体又は請求項５〜７のいずれか１に記載の表面処理剤に光照射して得られる架橋体。
- 請求項９又は請求項１０に記載の架橋体を含む医療用具。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015041174 | 2015-03-03 | ||
| JP2015041174 | 2015-03-03 | ||
| PCT/JP2016/056407 WO2016140259A2 (ja) | 2015-03-03 | 2016-03-02 | ポリマーおよびその架橋体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2016140259A1 JPWO2016140259A1 (ja) | 2018-02-01 |
| JP6590909B2 true JP6590909B2 (ja) | 2019-10-16 |
Family
ID=56849371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017503682A Active JP6590909B2 (ja) | 2015-03-03 | 2016-03-02 | ポリマーおよびその架橋体 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10323132B2 (ja) |
| EP (1) | EP3266803B1 (ja) |
| JP (1) | JP6590909B2 (ja) |
| CN (1) | CN107108813A (ja) |
| TW (1) | TW201634501A (ja) |
| WO (1) | WO2016140259A2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10927206B2 (en) * | 2016-06-29 | 2021-02-23 | Nof Corporation | Copolymer and application therefor |
| US10829710B2 (en) * | 2016-06-29 | 2020-11-10 | Nof Corporation | Slipperiness-imparting agent and slipperiness-imparting method |
| CN106905158B (zh) * | 2017-01-26 | 2020-01-14 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种直接改性基底的二苯甲酮型分子及其应用 |
| WO2019079765A1 (en) | 2017-10-20 | 2019-04-25 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | SURFACES AND COATING COMPOSITIONS COMPRISING ANTIFOULING, ANTITHROMBOTIC AND ANTIBACTERIAL PROPERTIES AND METHODS OF PREPARATION THEREOF |
| JP7125751B2 (ja) * | 2018-11-01 | 2022-08-25 | 学校法人 関西大学 | 化合物およびその合成方法ならびに重合体およびその合成方法 |
| US20230002650A1 (en) * | 2019-10-25 | 2023-01-05 | Kyushu University, National University Corporation | Biocompatible adhesive |
| US20210346580A1 (en) * | 2020-05-11 | 2021-11-11 | Qisda Corporation | Hemodialyzer and hemodialysis system |
| JP2023528221A (ja) * | 2020-05-15 | 2023-07-04 | トラスティーズ オブ タフツ カレッジ | 架橋性双性イオンポリマーおよび膜フィルターにおけるその使用 |
| CN116003659A (zh) * | 2021-10-21 | 2023-04-25 | 中国科学院过程工程研究所 | 疏水性聚合物及制备方法、含疏水性聚合物的涂层材料及用其构建疏水/超疏水表面的方法 |
| CN115109188B (zh) * | 2022-06-27 | 2023-09-15 | 江苏博恩尼科生物技术有限公司 | 一种微射流混合器-微通道反应器-管式反应器制备聚季铵盐-51的方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6090901A (en) * | 1991-07-05 | 2000-07-18 | Biocompatibles Limited | Polymeric surface coatings |
| ATE406922T1 (de) * | 1998-07-07 | 2008-09-15 | Nof Corp | Zusammensetzung zur wundheilung, wundverband und verfahren zur behandlung vonwunden |
| DE60041418D1 (de) * | 1999-11-09 | 2009-03-05 | Nof Corp | Zusammensetzung für hydrogele, hydrogel und dessen verwendung |
| JP4771596B2 (ja) * | 2001-01-15 | 2011-09-14 | 一方社油脂工業株式会社 | コーティング剤及びそれを用いた構造体 |
| US20050208093A1 (en) * | 2004-03-22 | 2005-09-22 | Thierry Glauser | Phosphoryl choline coating compositions |
| US8585753B2 (en) * | 2006-03-04 | 2013-11-19 | John James Scanlon | Fibrillated biodegradable prosthesis |
| WO2009113158A1 (ja) * | 2008-03-11 | 2009-09-17 | 住友ベークライト株式会社 | 生理活性物質の固定化方法 |
| JP5598891B2 (ja) | 2008-09-05 | 2014-10-01 | 国立大学法人 東京大学 | 疎水性基材の表面処理方法 |
| JP5597814B2 (ja) * | 2008-09-05 | 2014-10-01 | 国立大学法人 東京大学 | 疎水性ポリマー材料の光表面改質法 |
| AU2010339654B2 (en) * | 2009-12-21 | 2014-07-17 | Innovative Surface Technologies, Inc. | Coating agents and coated articles |
| US8541498B2 (en) * | 2010-09-08 | 2013-09-24 | Biointeractions Ltd. | Lubricious coatings for medical devices |
| US9567357B2 (en) * | 2011-06-24 | 2017-02-14 | Biointeractions Ltd. | Biocompatible, biomimetic ampholyte materials |
| EP2725042B1 (en) * | 2011-06-27 | 2018-08-29 | NOF Corporation | Polymer and method for producing same |
| CN103130958A (zh) * | 2011-11-23 | 2013-06-05 | 西北大学 | 一种光反应型仿细胞膜结构共聚物及其制备方法和应用 |
| JP6201324B2 (ja) * | 2013-01-28 | 2017-09-27 | 日油株式会社 | 多孔質濾過膜用ファウリング抑制剤組成物、並びに多孔質濾過膜及びその製造方法 |
-
2016
- 2016-03-02 CN CN201680004196.9A patent/CN107108813A/zh active Pending
- 2016-03-02 EP EP16758952.2A patent/EP3266803B1/en active Active
- 2016-03-02 TW TW105106407A patent/TW201634501A/zh unknown
- 2016-03-02 JP JP2017503682A patent/JP6590909B2/ja active Active
- 2016-03-02 WO PCT/JP2016/056407 patent/WO2016140259A2/ja not_active Ceased
- 2016-03-02 US US15/554,803 patent/US10323132B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016140259A9 (ja) | 2017-04-27 |
| US10323132B2 (en) | 2019-06-18 |
| EP3266803A4 (en) | 2018-08-22 |
| EP3266803B1 (en) | 2020-01-01 |
| WO2016140259A3 (ja) | 2016-10-27 |
| CN107108813A (zh) | 2017-08-29 |
| WO2016140259A2 (ja) | 2016-09-09 |
| JPWO2016140259A1 (ja) | 2018-02-01 |
| TW201634501A (zh) | 2016-10-01 |
| EP3266803A2 (en) | 2018-01-10 |
| US20180051140A1 (en) | 2018-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6590909B2 (ja) | ポリマーおよびその架橋体 | |
| JP7131585B2 (ja) | 生体物質の付着抑制能を有するイオンコンプレックス材料及びその製造方法 | |
| JP5871000B2 (ja) | ポリマー及びその製造方法 | |
| Stadler et al. | PEGMA/MMA copolymer graftings: generation, protein resistance, and a hydrophobic domain | |
| EP3480283B1 (en) | Slipperiness-imparting agent and slipperiness-imparting method | |
| US10927206B2 (en) | Copolymer and application therefor | |
| JP6781706B2 (ja) | 共重合体およびその製造方法 | |
| EP3269747B1 (en) | Antithrombotic block copolymer | |
| JP7425405B2 (ja) | 共重合体およびその用途 | |
| CN112771090A (zh) | 蛋白质附着抑制用共聚物、共聚物的制造方法、树脂改性剂、成型材料、含有共聚物的组合物、涂膜和物品 | |
| JP2022036820A (ja) | 共重合体及びその用途 | |
| JP2018035318A (ja) | 重合体の表面親水化処理方法、表面親水化物品の製造方法および表面親水化物品 | |
| JP7790242B2 (ja) | 親水化処理剤および親水化物品 | |
| JP5043501B2 (ja) | ホスホリルコリン類似基含有ランダム共重合体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AA64 | Notification of invalidation of claim of internal priority (with term) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A241764 Effective date: 20171109 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171124 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181205 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190905 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190917 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6590909 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |