JP6656521B2 - 癌治療のための抗ａｄａｍ２８抗体 - Google Patents

癌治療のための抗ａｄａｍ２８抗体 Download PDF

Info

Publication number
JP6656521B2
JP6656521B2 JP2018094616A JP2018094616A JP6656521B2 JP 6656521 B2 JP6656521 B2 JP 6656521B2 JP 2018094616 A JP2018094616 A JP 2018094616A JP 2018094616 A JP2018094616 A JP 2018094616A JP 6656521 B2 JP6656521 B2 JP 6656521B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amino acid
antibody
seq
acid sequence
sequence represented
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2018094616A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018148910A (ja
Inventor
陽 宮越
陽 宮越
令奈 松本
令奈 松本
静恵 加藤
静恵 加藤
友紀 速水
友紀 速水
早月 望月
早月 望月
将之 下田
将之 下田
岡田　保典
保典 岡田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Keio University
Genefrontier Corp
Original Assignee
Keio University
Genefrontier Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Keio University, Genefrontier Corp filed Critical Keio University
Publication of JP2018148910A publication Critical patent/JP2018148910A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6656521B2 publication Critical patent/JP6656521B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

本発明は、抗ヒトADAM28抗体、及びその医薬用途に関する。
ADAMタンパク質（ADAMs：a disintegrin and metalloproteinases)は、膜貫通タンパク質の外部ドメインシェディング、細胞接着及び浸潤に関わる多機能タンパク質である（非特許文献１、２）。ヒトゲノムには、４個の偽遺伝子を含む２５個のADAMsが含まれており、２１種のADAMsは、タンパク質分解活性を示す１３種のタンパク質分解性ADAMsと８種の非タンパク質分解性ADAMsからなる（非特許文献１、３）。タンパク質分解性ADAMsは、マトリックスメタロプロテイナーゼ（MMPs）のメタロプロテイナーゼドメインを共有し、典型的なタンパク質分解性ADAMsは、プロペプチド、メタロプロテイナーゼ、ディスインテグリン様、システインリッチ、上皮増殖因子様、膜貫通及び細胞内ドメインを含み（非特許文献３〜９）、ADAM8、ADAM9、ADAM12、ADAM15、ADAM17、ADAM19及びADAM28を含む多くのタンパク質分解性ADAMsは、ヒト癌において過剰発現しており、癌の増殖及び進行と関係している（非特許文献５、９）。本発明者らの以前の研究は、プロトタイプ膜アンカー型（ADAM28m）及び短い分泌型（ADAM28s）を含む（非特許文献５、１０、１１）２つのオルタナティブアイソフォームを有するADAM28（ADAMメタロペプチダーゼドメイン28としても知られる）が、ヒト非小細胞肺癌及び乳癌において、大量に発現されていることを示した（非特許文献１２、１３）。更に、In situハイブリダイゼーション及び免疫組織化学染色により、本発明者らは、ADAM28が、癌組織中に含まれる癌細胞において優位に発現していること、及びADAM28のmRNA発現レベルが、乳癌の細胞増殖に関連していること（非特許文献１３）、及び非小細胞肺癌において、癌細胞増殖と浸潤の両方に関連していることを示した（非特許文献１２）。並行した研究において、本発明者らは、血清ADAM27レベルが、非小細胞肺癌患者において、腫瘍の進行度、リンパ節転移、及び癌再発とともに上昇することを示した（非特許文献１４）。これらのデータは、ADAM28が、特にヒト癌において細胞の増殖及び転移に関与することを示している。本発明者らは、ADAM28が、IGF-I/IGFBP-3複合体のIGF結合タンパク質-3（IGFBP-3）の選択的分解により、インスリン様成長因子−I（IGF-1）のバイオアベイラビリティを上昇させることを通じて癌細胞増殖へ寄与すること（非特許文献１３）、乳癌において、結合組織成長因子の分解により血管形成へ寄与すること（非特許文献１５）を証明している。
ファージディスプレイ法は、機能を持ったペプチドやタンパク質とそれをコードするDNAとがファージ粒子という形で一対一に対応付けられることで試験管内高速選択を実現したディスプレイ技術の１つである。このファージディスプレイ法は抗体選択に応用され、この手法で取得された抗体の医薬品開発も数多く行われている（非特許文献１６）。更に、ヒト人工抗体ライブラリーとファージディスプレイ法を組み合わせて特異的な抗体を得る手法も確立しており、これらの手法はＭｏｒｐｈｏＳｙｓ社のＨｕＣＡＬ（Ｈｕｍａｎ Ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｌｉｂｒａｒｙ）を始めとして複数社により実用化が進められてきている。
Mol Aspects Med. 2008; 29 (5): 258-289 Semin Cell Dev Biol. 2009; 20 (2): 138-145 Pathol Int. 2010; 60 (7): 477-496 Genes Dev. 2003; 17 (1): 7-30 Cancer Sci. 2007 ; 98 (5): 621-628 Nat Rev Mol Cell Biol. 2005; 6 (1): 32-43 Kelley’s Textbook of Rheumatology. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2009: 115-134 Curr Opin Cell Biol. 2003; 15 (5): 598-606 Nat Rev Cancer. 2008; 8 (12): 929-941 J Biol Chem. 1999; 274 (41): 29251-29259 Curr Pharm Des. 2009; 15 (20): 2349-2358 Int J Cancer. 2006; 118 (2): 263-273 Cancer Res. 2006; 66 (20): 9913-9920 Int J Cancer. 2010; 127 (8): 1844-1856 Biochem Biophys Res Commun. 2010; 402 (4): 651-657 Rothe, C. et al. J. Mol. Biol. 2008; 376:1182-1200
本発明の目的は、癌の予防又は治療、或いは癌転移阻害に有用な抗ヒトADAM28抗体を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決するため、ヒトADAM28に結合する抗ADAM28抗体を複数作製した。その結果、作製した抗ヒトADAM28抗体がADAM28の酵素活性を阻害し、インビボモデルにおいて、優れた癌細胞の増殖抑制効果及び癌転移阻害効果を示すことを見出した。以上の知見に基づき、更に検討を加え、本発明を完成した。
即ち、本発明は以下に関する。
［１］ヒトADAM28に特異的に結合し、且つヒトADAM28の酵素活性を阻害する活性を有する、抗体。
［２］配列番号２１、２２又は２３で表されるアミノ酸配列を含むエピトープにおいて、ヒトADAM28に結合する、［１］に記載の抗体。
［３］軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、
（１）該軽鎖可変領域が、配列番号５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号７で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号８で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号９で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１０で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む；
（２）該軽鎖可変領域が、配列番号５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号７で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号８で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号９で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１０で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む
（但し、配列番号５、６及び７で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加しており、且つ／或いは、
配列番号８、９及び１０で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加している）；
（３）該軽鎖可変領域が、配列番号１１で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号１２で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１３で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号１４で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号１５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む；
（４）該軽鎖可変領域が、配列番号１１で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号１２で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１３で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号１４で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号１５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む
（但し、配列番号１１、１２及び１３で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加しており、且つ／或いは、
配列番号１４、１５及び１６で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加している）；
（５）該軽鎖可変領域が、配列番号２４で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号２５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号２６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号２７で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号２８で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号２９で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む；又は
（６）該軽鎖可変領域が、配列番号２４で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号２５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号２６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号２７で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号２８で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号２９で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む
（但し、配列番号２４、２５及び２６で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加しており、且つ／或いは、
配列番号２７、２８及び２９で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加している）；
ことを特徴とする［１］に記載の抗体。
［４］（１’）該軽鎖可変領域が配列番号１７で表されるアミノ酸配列を含み、且つ、該重鎖可変領域が配列番号１８で表されるアミノ酸配列を含む；
（３’）該軽鎖可変領域が配列番号１９で表されるアミノ酸配列を含み、且つ、該重鎖可変領域が配列番号２０で表されるアミノ酸配列を含む、又は
（５’）該軽鎖可変領域が配列番号３０で表されるアミノ酸配列を含み、且つ、該重鎖可変領域が配列番号３１で表されるアミノ酸配列を含む、［３］に記載の抗体。
［５］［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体を含む医薬組成物。
［６］［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体を含む、癌の予防又は治療剤。
［７］［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体を含む、癌転移阻害剤。
［８］哺乳動物へ有効量の［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体を投与することを含む、該哺乳動物における癌の予防又は治療方法。
［９］哺乳動物がヒトである、［８］記載の方法。
［１０］哺乳動物へ有効量の［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体を投与することを含む、該哺乳動物における癌転移阻害方法。
［１１］哺乳動物がヒトである、［１０］記載の方法。
［１２］癌の予防又は治療において使用するための、［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体。
［１３］癌転移阻害において使用するための、［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体。
［１４］癌の予防又は治療剤の製造のための、［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体の使用。
［１５］癌転移阻害剤の製造のための、［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体の使用。
［１６］［１］〜［４］のいずれかに記載の抗体をコードするポリヌクレオチド。
［１７］［１６］に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
［１８］［１７］に記載のベクターを含む形質転換体。
本発明によれば、癌の予防又は治療、或いは癌転移阻害に有用な抗ヒトADAM28抗体が提供される。
抗ヒトADAM28抗体の酵素活性阻害効果。 抗ヒトADAM28抗体のインビトロにおける癌細胞増殖阻害効果。 抗ヒトADAM28抗体のインビボにおける癌細胞増殖阻害効果。 抗ヒトADAM28抗体のインビボにおける癌細胞転移阻害効果。 抗ヒトADAM28抗体のインビボにおける癌細胞転移阻害効果。
本発明は、ヒトADAM28に対する特異的結合活性を有し、且つヒトADAM28の酵素活性を阻害する活性を有する抗体を提供する。
ADAM28は公知のタンパク質であり、そのアミノ酸配列やｃＤＮＡ配列も公知である。ADAM28には、プロトタイプ膜アンカー型（ADAM28m）と、ショート分泌型（ADAM28s）の２種類が存在し、いずれも本発明におけるADAM28に包含される。ヒトADAM28mの代表的なアミノ酸配列を配列番号２に、ヒトADAM28mの代表的なｃＤＮＡ配列を配列番号１に、ヒトADAM28sの代表的なアミノ酸配列を配列番号４に、ヒトADAM28sの代表的なｃＤＮＡ配列を配列番号３に、それぞれ示す。
本発明の抗体は、ヒトADAM28に対する特異的結合活性を有する。
「ヒトADAM28」とは、ADAM28のアミノ酸配列又はヌクレオチド配列が、ヒトにおいて天然に発現しているADAM28のアミノ酸配列又はヌクレオチド配列と同一又は実質的に同一のアミノ酸配列又はヌクレオチド配列を有することを意味する。「実質的に同一」とは、着目したアミノ酸配列又はヌクレオチド配列が、ヒトにおいて天然に発現しているADAM28のアミノ酸配列又はヌクレオチド配列と７０％以上（好ましくは８０％以上、より好ましくは９０％以上、更に好ましくは９５％以上、最も好ましくは９９％以上）の同一性を有しており、且つヒトADAM28の機能を有することを意味する。ヒト以外の生物種や、ADAM28以外のタンパク質、遺伝子、それらの断片についても同様に解釈する。
抗体による抗原Ｘへの「特異的結合」とは、抗原抗体反応における、抗体の抗原Ｘに対する結合親和性が、非特異的な抗原（例、牛血清アルブミン（ＢＳＡ））に対する結合親和性よりも高いことを意味する。
本発明の抗体は、ヒトADAM28の酵素活性を阻害する活性を有する。ヒトADAM28の酵素活性とは、具体的にはヒトADAM28がヒトIGFBP-3（Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3）を切断する活性を意味する。ヒトADAM28がヒトIGFBP-3を切断する活性は、例えばCancer Res 2006; 66(20):9913-9920に記載されたザイモグラフィー解析により評価することができる。
本明細書において、「抗体」は、全長抗体及びそのいかなる抗原結合断片（すなわち、「抗原結合部分」）又はその一重鎖を含むものとして使用する。「抗体」は、ジスルフィド結合で連結された少なくとも２個の重鎖（Ｈ）と２個の軽鎖（Ｌ）を含む糖タンパク質またはその抗原結合部分を称する。各重鎖は、重鎖可変領域（本文においてＶＨと略す。）と重鎖定常領域とから構成されている。重鎖定常領域は、３個のドメインＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３から構成されている。各軽鎖は、軽鎖可変領域（本文においてＶＬと略す。）と軽鎖定常領域から構成されている。軽鎖定常領域は、１個のドメインＣＬで構成されている。ＶＨおよびＶＬ領域は、更に、相補性決定領域（ＣＤＲ）と称される変異性の高い領域に小分割され、それらには、フレームワーク領域（ＦＲ）と称され、より保存性の高い領域が散在している。各ＶＨおよびＶＬは、３個のＣＤＲと４個のＦＲで構成され、下記の順序、すなわち、ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４でアミノ末端からカルボキシ末端へ配置されている。当該重鎖および軽鎖の可変領域は、抗原と相互作用する結合ドメインを含んでいる。抗体の定常領域は、イムノグロブリンの宿主組織または因子への結合を媒介でき、それらには、免疫系の様々な細胞（例えば、エフェクター細胞）および旧来の補体系の第１成分（Ｃ１ｑ）が含まれる。
本明細書において、抗体の「抗原結合部分」とは、特異的に抗原（例えば、ヒトADAM28）に結合する能力を保持する抗体の１個以上の断片を称するものとして使用する。抗体の抗原結合機能は全長抗体の断片によって行われることが明らかとなっている。抗体の「抗原結合部分」という用語に含まれる結合断片の例として、（i）ＶＬ、ＶＨ、ＣＬおよびＣＨ１ドメインから構成される１価の断片であるＦａｂ断片、（ii）ヒンジ領域中ジスルフィド架橋で結合した２個のＦａｂ断片を含む２価の断片であるＦ（ａｂ’）２断片、（iii）ヒンジ領域の部分を持つ本来的ＦａｂであるＦａｂ’断片（ＦＵＮＤＡＭＥＮＴＡＬ ＩＭＭＵＮＯＬＯＧＹ（Ｐａｕｌ ｅｄ．，３．ｓｕｐ．ｒｄ ｅｄ．１９９３参照）、（iv）ＶＨおよびＣＨ１ドメインから構成されるＦｄ断片、（v）抗体のシングルアームのＶＬおよびＶＨドメインで構成されるＦｖ断片、（vi）ＶＨドメインから構成されるｄＡｂ断片（Ｗａｒｄら、（１９８９）Ｎａｔｕｒｅ ３４１：５４４−５４６）、（vii）単離相補性決定領域（ＣＤＲ）および（viii）単一可変ドメインと二つの定常領域を含む重鎖可変領域であるナノボディを含む。更に、Ｆｖ断片の２個のドメインであるＶＬおよびＶＨは別々の遺伝子によりコードされているが、それらは、組換え技術を用いてそれらを単一タンパク質鎖として作製できる合成リンカーにより連結でき、この鎖中では、ＶＬおよびＶＨ領域が対となって１価の分子を形成する（単一鎖のＦｖ（ｓｃＦｖ）として知られている；例えば、Ｂｉｒｄら（１９８８）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：４２３−４２６；およびＨｕｓｔｏｎら、（１９８８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５：５８７９−５８８３参照）。このような単一鎖の抗体も、抗体の「抗原結合部分」に包含される。これらの抗体断片は、当業者に公知の従来の技術を用いて得られ、当該断片について、未改変抗体の場合と同様に有用性を求めてスクリーニングされる。
本発明の抗体は、好ましくはモノクローナル抗体である。「モノクローナル抗体」とは、単一分子組成物の抗体分子の調製物をいう。モノクローナル抗体組成物は、特定のエピトープに対して単一結合特異性と親和性を示す。
本発明の抗体は、好ましくはヒト抗体又はヒト化抗体である。「ヒト抗体」とは、フレームワークとＣＤＲ領域の両方ともにヒト生殖細胞系列免疫グロブリン配列に由来する可変領域を有する抗体をいう。更に、抗体が定常領域を含む場合には、この定常領域もヒト生殖細胞系列イムノグロブリン配列に由来する。本明細書において、「ヒト抗体」は、ヒト生殖細胞系列イムノグロブリン配列によってコードされないアミノ酸残基（例えば、インビトロにおけるランダムまたは部位特異的変異誘発またはインビボにおける体細胞変異により導入される変異）を含む態様をも包含する。また、本明細書において、「ヒト化抗体」とは、マウスのようなヒト以外の動物種の生殖細胞系列に由来するＣＤＲ配列をヒトフレームワーク配列上に融合させた抗体をいう。
本明細書において、ヒト抗体には「再構成ヒト抗体」が包含される。再構成ヒト抗体とは、第１のヒトドナー抗体に含まれる少なくとも１つのＣＤＲが、第２のヒトアクセプター抗体において、第２のヒトアクセプター抗体のＣＤＲの代わりに用いられる改変型抗体をいう。好ましくは、６つのＣＤＲ全てが置換される。より好ましくは、第１のヒトドナー抗体の抗原結合領域（例えば、Ｆｖ、ＦａｂまたはＦ（ａｂ'）２）全体が第２のヒトアクセプター抗体における対応領域の代わりに用いられる。より好ましくは、第１のヒトドナー抗体のＦａｂ領域が第２のヒトアクセプター抗体の適切な定常領域と機能可能なように連結して全長抗体を形成する。
再構成ヒト抗体は、例えば、ＥＰ１２５０２３、ＷＯ９６／０２５７６、上記文献16等に開示された、一般的な遺伝子組換え手法を用いて製造することができる。具体的には、例えばドナーヒト抗体中の目的のＣＤＲとアクセプターヒト抗体中の目的のフレームワーク領域（ＦＲ）とを連結するように設計したＤＮＡ配列を、ＣＤＲおよびＦＲ両方の末端領域にオーバーラップする部分を有するように作製した数個のオリゴヌクレオチドをプライマーとして用いてＰＣＲ法により合成する（ＷＯ９８／１３３８８に記載の方法を参照）。得られたＤＮＡをヒト抗体定常領域もしくはヒト抗体定常領域改変体をコードするＤＮＡと連結し、次いで発現ベクターに組み込んで、これを宿主に導入し産生させることにより再構成ヒト抗体を得ることができる（ＥＰ１２５０２３、ＷＯ９６／０２５７６参照）。
また本明細書において、ヒト抗体には「人工ヒト抗体」が包含される。人工ヒト抗体は、例えば、上記文献１６等に開示された、一般的な遺伝子組換え手法を用いて製造することができる。
本発明の抗体には、上述の抗体と他のペプチド又はタンパク質とが融合した融合タンパク質も含まれる。融合タンパク質を作製する方法は、本発明の抗体をコードするポリヌクレオチドと他のペプチド又はポリペプチドをコードするポリヌクレオチドをフレームが一致するように連結してこれを発現ベクターに導入し、宿主で発現させればよく、当業者に公知の手法を用いることができる。本発明の抗体との融合に付される他のペプチドとしては、例えば、ＦＬＡＧ（Ｈｏｐｐ, Ｔ. Ｐ. ｅｔ ａｌ.， ＢｉｏＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ （１９８８） ６, １２０４−１２１０）、６個のＨｉｓ（ヒスチジン）残基からなる６×Ｈｉｓ、１０×Ｈｉｓ、ヒトｃ−ｍｙｃの断片、ＶＳＶ−ＧＰの断片、ｐ１８ＨＩＶの断片、Ｔ７−ｔａｇ、ＨＳＶ−ｔａｇ、Ｅ−ｔａｇ、ＳＶ４０Ｔ抗原の断片、ｌｃｋ ｔａｇ、α−ｔｕｂｕｌｉｎの断片、Ｂ−ｔａｇ、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃの断片等の公知のペプチドを使用することができる。また、本発明の抗体との融合に付される他のポリペプチドとしては、例えば、ＧＳＴ（グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ）、ＨＡ（インフルエンザ凝集素）、イムノグロブリン定常領域、β−ガラクトシダーゼ、ＭＢＰ（マルトース結合タンパク質）等が挙げられる。市販されているこれらペプチドまたはポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを、本発明の抗体をコードするポリヌクレオチドと融合させ、これにより調製された融合ポリヌクレオチドを発現させることにより、融合ポリペプチドを調製することができる。
また本発明の抗体は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）やヒアルロン酸などの高分子物質、放射性物質、蛍光物質、発光物質、酵素、トキシン等の各種分子と結合したコンジュゲート抗体でもよい。このようなコンジュゲート抗体は、得られた抗体に化学的な修飾を施すことによって得ることができる。尚、抗体の修飾方法はこの分野においてすでに確立されている（例えば、ＵＳ５０５７３１３、ＵＳ５１５６８４０）。
本発明の抗体は単離又は精製されていることが好ましい。「単離又は精製」とは、天然に存在する状態から、目的とする成分以外の成分を除去する操作が施されていることを意味する。単離又は精製された本発明の抗体の純度（全タンパク質重量に対する、本発明の抗体の重量の割合）は、通常５０％以上、好ましくは７０％以上、より好ましくは９０％以上、最も好ましくは９５％以上（例えば実質的に１００％）である。
好ましい態様において、本発明の抗体は、配列番号２１、２２又は２３で表されるアミノ酸配列を含むエピトープにおいて、ヒトADAM28と結合する。
配列番号２１で表されるアミノ酸配列（ENFSKWRGS: hADAM28s 274-282）を含むエピトープとしては、配列番号４で表されるアミノ酸配列の連続する部分配列であって、配列番号２１で表されるアミノ酸配列を含み、好ましくは２０アミノ酸長以下、より好ましくは１２アミノ酸長以下の部分配列からなるエピトープを挙げることができる。配列番号２１で表されるアミノ酸配列を含むエピトープとしては、具体的には、配列番号２１で表されるアミノ酸配列からなるエピトープ、配列番号３２で表されるアミノ酸配列（FTLENFSKWRGS）からなるエピトープ、及び配列番号３３で表されるアミノ酸配列（ENFSKWRGSVLS）からなるエピトープを挙げることができる。
配列番号２２で表されるアミノ酸配列（TELWGPGRRT: hADAM28s 517-526）を含むエピトープとしては、配列番号４で表されるアミノ酸配列の連続する部分配列であって、配列番号２２で表されるアミノ酸配列を含み、好ましくは２０アミノ酸長以下、より好ましくは１２アミノ酸長以下の部分配列からなるエピトープを挙げることができる。配列番号２２で表されるアミノ酸配列を含むエピトープとしては、具体的には、配列番号２２で表されるアミノ酸配列からなるエピトープを挙げることができる。
配列番号２３で表されるアミノ酸配列（LFNAPLPT: hADAM28s 395-402）を含むエピトープとしては、配列番号４で表されるアミノ酸配列の連続する部分配列であって、配列番号２３で表されるアミノ酸配列を含み、好ましくは２０アミノ酸長以下、より好ましくは１２アミノ酸長以下の部分配列からなるエピトープを挙げることができる。配列番号２３で表されるアミノ酸配列を含むエピトープとしては、具体的には、配列番号２３で表されるアミノ酸配列からなるエピトープ、配列番号３４で表されるアミノ酸配列（LSNCLFNAPLPT）からなるエピトープ、及び配列番号３５で表されるアミノ酸配列（CLFNAPLPTDII）からなるエピトープを挙げることができる。
本発明の抗体の好ましい態様としては、以下の（１）〜（４）に記載の抗体を挙げることができる：
（１）軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、
該軽鎖可変領域が、配列番号５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号７で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号８で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号９で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１０で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む、抗体；
（２）軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、
該軽鎖可変領域が、配列番号５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号７で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号８で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号９で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１０で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む、抗体
（但し、配列番号５、６及び７で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加しており、且つ／或いは、
配列番号８、９及び１０で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加している）。
（３）軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、
該軽鎖可変領域が、配列番号１１で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号１２で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１３で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号１４で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号１５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む、抗体；
（４）軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、
該軽鎖可変領域が、配列番号１１で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号１２で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１３で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号１４で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号１５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む、抗体
（但し、配列番号１１、１２及び１３で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加しており、且つ／或いは、
配列番号１４、１５及び１６で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加している）；
（５）軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、
該軽鎖可変領域が、配列番号２４で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号２５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号２６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号２７で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号２８で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号２９で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む、抗体；及び
（６）軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、
該軽鎖可変領域が、配列番号２４で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号２５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号２６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
該重鎖可変領域が、配列番号２７で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号２８で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号２９で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む、抗体
（但し、配列番号２４、２５及び２６で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加しており、且つ／或いは、
配列番号２７、２８及び２９で表されるアミノ酸配列からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列において、１〜３個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加している）。
（２）、（４）及び（６）の態様においては、置換、欠失、挿入、及び／又は付加されるアミノ酸の数は、抗体がヒトADAM28に対する特異的結合活性を有し、且つヒトADAM28の酵素活性を阻害する活性を有する限り特に限定されないが、１つのＣＤＲ配列につき、好ましくは２アミノ酸以内、より好ましくは１アミノ酸である。また、アミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加するＣＤＲ配列の数は、抗体がヒトADAM28に対する特異的結合活性を有し、且つヒトADAM28の酵素活性を阻害する活性を有する限り特に限定されないが、１つの軽鎖可変領域につき、好ましくは２つ以内、より好ましくは１つであり、１つの重鎖可変領域につき、好ましくは２つ以内、より好ましくは１つである。アミノ酸の置換、欠失、挿入、及び／又は付加は、軽鎖可変領域と重鎖可変領域の両方において行われてもよいし、いずれか一方のみにおいて行われてもよい。
（２）、（４）及び（６）の態様においては、好ましくは、軽鎖可変領域のＣＤＲ３のアミノ酸配列においてのみ、１〜３個（好ましくは１又は２個、より好ましくは１個）のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／又は付加している。
１又は複数のアミノ酸残基を目的の他のアミノ酸に置換する方法としては、例えば、部位特異的変異誘発法（Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ−Ｇｏｔｏｈ， Ｔ， Ｍｉｚｕｎｏ， Ｔ， Ｏｇａｓａｈａｒａ， Ｙ， ａｎｄ Ｎａｋａｇａｗａ， Ｍ． （１９９５） Ａｎ ｏｌｉｇｏｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｄｕａｌ ａｍｂｅｒ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｓｉｔｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ． Ｇｅｎｅ １５２， ２７１−２７５、Ｚｏｌｌｅｒ， ＭＪ， ａｎｄ Ｓｍｉｔｈ， Ｍ．（１９８３） Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ ＤＮＡ ｆｒａｇｍｅｎｔｓ ｃｌｏｎｅｄ ｉｎｔｏ Ｍ１３ ｖｅｃｔｏｒｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ． １００， ４６８−５００、Ｋｒａｍｅｒ，Ｗ， Ｄｒｕｔｓａ，Ｖ， Ｊａｎｓｅｎ，ＨＷ， Ｋｒａｍｅｒ，Ｂ， Ｐｆｌｕｇｆｅｌｄｅｒ，Ｍ， ａｎｄ Ｆｒｉｔｚ，ＨＪ（１９８４） Ｔｈｅ ｇａｐｐｅｄ ｄｕｐｌｅｘ ＤＮＡ ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ． Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． １２， ９４４１−９４５６、Ｋｒａｍｅｒ Ｗ， ａｎｄ Ｆｒｉｔｚ ＨＪ（１９８７） Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｖｉａ ｇａｐｐｅｄ ｄｕｐｌｅｘ ＤＮＡ Ｍｅｔｈｏｄｓ． Ｅｎｚｙｍｏｌ． １５４， ３５０−３６７、Ｋｕｎｋｅｌ，ＴＡ（１９８５） Ｒａｐｉｄ ａｎｄ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｓｉｔｅ−sｐｅｃｉｆｉｃ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ ｗｉｔｈｏｕｔ ｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ． ８２， ４８８−４９２）が挙げられる。該方法を用いて、抗体の所望のアミノ酸を目的の他のアミノ酸に置換することができる。又、フレームワークシャッフリング（Ｍｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２００７ Ａｐｒ；４４（１１）：３０４９−６０）およびＣＤＲ修復（ＵＳ２００６／０１２２３７７）等のライブラリー技術を用いることにより、フレームワークおよびＣＤＲにおけるアミノ酸を適切な他のアミノ酸に置換することも可能である。
本発明の抗体において、ＣＤＲと連結される抗体のフレームワーク領域(ＦＲ)は、ＣＤＲが良好な抗原結合部位を形成するものが選択される。本発明の抗体に用いられるＦＲは特に限定されず、如何なるＦＲが用いられていてもよいが、ヒト抗体のＦＲが用いられることが好ましい。ヒト抗体のＦＲは天然配列を有するＦＲが用いられてもよいし、必要に応じ、ＣＤＲが適切な抗原結合部位を形成するように、天然配列を有するフレームワーク領域の１又は複数のアミノ酸を置換、欠失、付加及び／又は挿入等してもよい。例えば、アミノ酸を置換したＦＲを用いた抗体の抗原への結合活性を測定し評価することによって、所望の性質を有する変異ＦＲ配列が選択できる（Ｓａｔｏ， Ｋ． ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９９３）５３， ８５１−８５６）。
（１）及び（２）の抗体においては、軽鎖については、好ましくはヒト抗体のＶｋ１（Ｋａｂａｔ ｄａｔａｂａｓｅ）のＦＲが、重鎖については、好ましくはヒト抗体のＶＨ５（Ｋａｂａｔ ｄａｔａｂａｓｅ）のＦＲが用いられる。
（３）及び（４）の抗体においては、軽鎖については、好ましくはヒト抗体のＶｋ２（Ｋａｂａｔ ｄａｔａｂａｓｅ）のＦＲが、重鎖については、好ましくはヒト抗体のＶＨ６（Ｋａｂａｔ ｄａｔａｂａｓｅ）のＦＲが用いられる。
（５）及び（６）の抗体においては、軽鎖については、好ましくはヒト抗体のＶｋ２（Ｋａｂａｔ ｄａｔａｂａｓｅ）のＦＲが、重鎖については、好ましくはヒト抗体のＶＨ３（Ｋａｂａｔ ｄａｔａｂａｓｅ）のＦＲが用いられる。
本発明の抗体で用いられる定常領域は特に限定されず、如何なる定常領域が用いられてもよい。本発明の抗体で用いられる定常領域の好ましい例としては、ヒト抗体の定常領域（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＭ由来の定常領域など）を挙げることができる。例えばＨ鎖では、Ｃγ１、Ｃγ２、Ｃγ３、Ｃγ４、Ｃμ、Ｃδ、Ｃα１、Ｃα２、Ｃεを、Ｌ鎖ではＣκ、Ｃλを使用することができる。
（１）〜（４）の抗体においては、軽鎖については、好ましくはヒト抗体のＣκの定常領域が、重鎖については、好ましくはヒト抗体のＣγ１の定常領域が用いられる。
（５）及び（６）の抗体においては、軽鎖については、好ましくはヒト抗体のＣκの定常領域が、重鎖については、好ましくはヒト抗体のＣγ１の定常領域が用いられる。
本発明の好ましい抗体として以下のものを挙げることができる：
（１’）軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、該軽鎖可変領域が配列番号１７で表されるアミノ酸配列を含み、且つ、該重鎖可変領域が配列番号１８で表されるアミノ酸配列を含む、抗体；
（３’）軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、該軽鎖可変領域が配列番号１９で表されるアミノ酸配列を含み、且つ、該重鎖可変領域が配列番号２０で表されるアミノ酸配列を含む、抗体；及び
（５’）軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、該軽鎖可変領域が配列番号３０で表されるアミノ酸配列を含み、且つ、該重鎖可変領域が配列番号３１で表されるアミノ酸配列を含む、抗体。
上記（１’）の抗体は、上記（１）の抗体の好ましい態様に、上記（３’）の抗体は、上記（３）の抗体の好ましい態様に、それぞれ相当する。上記（５’）の抗体は、上記（５）の抗体の好ましい態様に、それぞれ相当する。
また、本発明は上記本発明の抗体をコードするヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドを提供するものである。該ポリヌクレオチドは、ＤＮＡであってもＲＮＡであってもよく、あるいはＤＮＡ／ＲＮＡキメラであってもよい。また、該ポリヌクレオチドは二本鎖であっても、一本鎖であってもよい。二本鎖の場合は、二本鎖ＤＮＡ、二本鎖ＲＮＡまたはＤＮＡ：ＲＮＡのハイブリッドでもよい。
尚、本発明のポリヌクレオチドには、本発明の抗体の重鎖可変領域と軽鎖可変領域の両方をコードするヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド、及び重鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドと、軽鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドとの組み合わせが包含される。
本発明のポリヌクレオチドは、本発明の抗体のアミノ酸配列情報、公知の配列情報や本明細書の配列表に記載された配列情報に基づき、公知の遺伝子組換え技術を利用することにより容易に製造することができる。例えば、配列情報に基づき適当なプライマーを設計し、本発明の抗体を構成する構成要素をコードするＤＮＡをＰＣＲ反応によって増幅し、ＤＮＡフラグメントをリガーゼなどの適切な酵素を用いて連結することにより、本発明のポリヌクレオチドを製造することができる。或いは、本発明の抗体のアミノ酸配列情報に基づいて、ポリヌクレオチド合成装置により各構成要素をコードするポリヌクレオチドを合成してもよい。
取得された本発明の抗体をコードするポリヌクレオチドは、目的によりそのまま、または所望により制限酵素で消化するか、リンカーを付加した後に、使用することができる。該ポリヌクレオチドはその５’末端側に翻訳開始コドンとしてのＡＴＧを有し、また３’末端側には翻訳終止コドンとしてのＴＡＡ、ＴＧＡまたはＴＡＧを有していてもよい。これらの翻訳開始コドンや翻訳終止コドンは、適当な合成ＤＮＡアダプターを用いて付加することができる。
本発明のポリヌクレオチドは、好ましくは単離又は精製されている。単離又は精製された本発明のポリヌクレオチドの純度（全ポリヌクレオチド重量に対する、本発明のポリヌクレオチドの重量の割合）は、通常５０％以上、好ましくは７０％以上、より好ましくは９０％以上、最も好ましくは９５％以上（例えば実質的に１００％）である。
本発明は、上記本発明のポリヌクレオチドを含むベクターを提供するものである。本発明のベクターには、本発明の抗体の重鎖可変領域と軽鎖可変領域の両方をコードするヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドを含むベクター、及び重鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドを含むベクターと、軽鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドを含むベクターとの組み合わせが包含される。該ベクターは好ましくは単離又は精製されている。ベクターとしては発現ベクター、クローニングベクター等を挙げることができ、目的に応じて選択することが可能であるが、好ましくは、ベクターは発現ベクターである。該発現ベクターは、本発明の抗体を発現し得る。該発現ベクターは、本発明のポリヌクレオチドを適当な発現ベクター中のプロモーターの下流に機能的に連結することにより製造することができる。ベクターの種類としては、プラスミドベクター、ウイルスベクター等を挙げることができ、用いる宿主に応じて適宜選択することができる。
宿主としては、例えば、エシェリヒア属菌（エシェリヒア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）等）、バチルス属菌（バチルス・サブチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）等）、酵母（サッカロマイセス セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）等）、昆虫細胞（夜盗蛾の幼虫由来株化細胞（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ ｃｅｌｌ；Ｓｆ細胞）等）、昆虫（カイコの幼虫等）、哺乳動物細胞（ラット神経細胞、サル細胞（ＣＯＳ−７等）、チャイニーズハムスター細胞（ＣＨＯ細胞等）等）などが用いられる。
哺乳動物としては、例えば、マウス、ラット、ハムスター、モルモット等のげっ歯類やウサギ等の実験動物、ブタ、ウシ、ヤギ、ウマ、ヒツジ、ミンク等の家畜、イヌ、ネコ等のペット、ヒト、サル、カニクイザル、アカゲザル、マーモセット、オランウータン、チンパンジーなどの霊長類等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
プラスミドベクターとしては、大腸菌由来のプラスミドベクター（例、ｐＢＲ３２２，ｐＢＲ３２５，ｐＵＣ１２，ｐＵＣ１３）、枯草菌由来のプラスミドベクター（例、ｐＵＢ１１０，ｐＴＰ５，ｐＣ１９４）、酵母由来プラスミドベクター（例、ｐＳＨ１９，ｐＳＨ１５）等を挙げることができ、用いる宿主の種類や使用目的に応じて適宜選択することができる。
ウイルスベクターの種類は、用いる宿主の種類や使用目的に応じて適宜選択することができる。例えば、宿主として昆虫細胞を用いる場合には、バキュロウイルスベクター等を用いることができる。また、宿主として哺乳動物細胞を用いる場合には、モロニーマウス白血病ウイルスベクター、レンチウイルスベクター、シンドビスウイルスベクター等のレトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター、ヘルペスウイルスベクター、アデノ随伴ウイルスベクター、パルボウイルスベクター、ワクシニアウイルスベクター、センダイウイルスベクター等を用いることができる。
また、プロモーターは、用いる宿主の種類に対応して、該宿主内で転写を開始可能なものを選択することができる。例えば、宿主がエシェリヒア属菌である場合、ｔｒｐプロモーター、ｌａｃプロモーター、Ｔ７プロモーターなどが好ましい。宿主がバチルス属菌である場合、ＳＰＯ１プロモーター、ＳＰＯ２プロモーター、ｐｅｎＰプロモーターなどが好ましい。宿主が酵母である場合、ＰＨＯ５プロモーター、ＰＧＫプロモーターなどが好ましい。宿主が昆虫細胞である場合、ポリヘドリンプロモーター、Ｐ１０プロモーターなどが好ましい。宿主が哺乳動物細胞である場合、サブゲノミック（２６Ｓ）プロモーター、ＣＭＶプロモーター、ＳＲαプロモーターなどが好ましい。
本発明のベクターには、抗体分泌のためのシグナル配列が含まれていてもよい。抗体分泌のためのシグナル配列としては、大腸菌のペリプラズムに産生させる場合、ｐｅｌＢシグナル配列（Ｌｅｉ， Ｓ． Ｐ． ｅｔ ａｌ Ｊ． Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ． （１９８７） １６９， ４３７９）を使用すればよい。
本発明のベクターは、所望によりエンハンサー、スプライシングシグナル、ポリＡ付加シグナル、選択マーカー、ＳＶ４０複製オリジン（以下、ＳＶ４０ｏｒｉと略称する場合がある）などを、それぞれ機能可能な態様で含有していてもよい。選択マーカーとしては、例えば、ジヒドロ葉酸還元酵素（以下、ｄｈｆｒと略称する場合がある）遺伝子〔メソトレキセート（ＭＴＸ）耐性〕、アンピシリン耐性遺伝子（Ａｍｐｒと略称する場合がある）、ネオマイシン耐性遺伝子（Ｎｅｏｒと略称する場合がある、Ｇ４１８耐性）等が挙げられる。
上記本発明のベクターを、自体公知の遺伝子導入法（例えば、リポフェクション法、リン酸カルシウム法、マイクロインジェクション法、プロプラスト融合法、エレクトロポレーション法、ＤＥＡＥデキストラン法、Ｇｅｎｅ Ｇｕｎによる遺伝子導入法等）に従って上記宿主へ導入することにより、該ベクターが導入された形質転換体（本発明の形質転換体）を製造することができる。導入されるベクターとして発現ベクターを使用することにより、該形質転換体は本発明の抗体を発現し得る。本発明の形質転換体は、本発明の抗体の製造等に有用である。
本発明の形質転換体を、宿主の種類に応じて、自体公知の方法で培養し、培養物から本発明の抗体を単離することにより、本発明の抗体を製造することができる。宿主がエシェリヒア属菌である形質転換体の培養は、ＬＢ培地やＭ９培地等の適切な培地中、通常約１５〜４３℃で、約３〜２４時間行なわれる。宿主がバチルス属菌である形質転換体の培養は、適切な培地中、通常約３０〜４０℃で、約６〜２４時間行なわれる。宿主が酵母である形質転換体の培養は、バークホールダー培地等の適切な培地中、通常約２０℃〜３５℃で、約２４〜７２時間行なわれる。宿主が昆虫細胞または昆虫である形質転換体の培養は、約１０％のウシ血清が添加されたＧｒａｃｅ’ｓ Ｉｎｓｅｃｔ ｍｅｄｉｕｍ等の適切な培地中、通常約２７℃で、約３〜５日間行なわれる。宿主が動物細胞である形質転換体の培養は、約１０％のウシ血清が添加されたＭＥＭ培地等の適切な培地中、通常約３０℃〜４０℃で、約１５〜６０時間行なわれる。いずれの培養においても、必要に応じて通気や撹拌を行ってもよい。
尚、遺伝子工学的に抗体を製造する方法については、例えば、Ｃｏ， Ｍ． Ｓ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． （１９９４） １５２， ２９６８−２９７６ ； Ｂｅｔｔｅｒ， Ｍ． ａｎｄ Ｈｏｒｗｉｔｚ， Ａ． Ｈ．， Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ． （１９８９） １７８， ４７６−４９６ ； Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ， Ａ． ａｎｄ Ｓｋｅｒｒａ， Ａ．， Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ． （１９８９） １７８， ４９７−５１５ ； Ｌａｍｏｙｉ， Ｅ．， Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ． （１９８６） １２１， ６５２−６６３ ； Ｒｏｕｓｓｅａｕｘ， Ｊ． ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ． （１９８６） １２１， ６６３−６６９ ； Ｂｉｒｄ， Ｒ． Ｅ． ａｎｄ Ｗａｌｋｅｒ， Ｂ． Ｗ．， Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． （１９９１） ９， １３２−１３７等を参照のこと。
培養物からの本発明の抗体の分離、精製は、通常の抗体の精製で使用されている分離、精製方法を使用すればよく、何ら限定されるものではない。例えば、クロマトグラフィーカラム、フィルター、限外濾過、塩析、溶媒沈殿、溶媒抽出、蒸留、免疫沈降、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動、等電点電気泳動法、透析、再結晶等を適宜選択、組み合わせれば抗体を分離、精製することができる。
クロマトグラフィーとしては、例えばアフィニティークロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、ゲル濾過、逆相クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー等が挙げられる（Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｃｏｕｒｓｅ Ｍａｎｕａｌ． Ｅｄ Ｄａｎｉｅｌ Ｒ． Ｍａｒｓｈａｋ ｅｔ al．， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ， １９９６）。これらのクロマトグラフィーは、液相クロマトグラフィー、例えばＨＰＬＣ、ＦＰＬＣ等の液相クロマトグラフィーを用いて行うことができる。アフィニティークロマトグラフィーに用いるカラムとしては、プロテインＡカラム、プロテインＧカラムが挙げられる。例えば、プロテインＡを用いたカラムとして、Ｈｙｐｅｒ Ｄ， ＰＯＲＯＳ， Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ（ＧＥ Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社製）等が挙げられる。本発明は、これらの精製方法を用い、高度に精製された抗体も包含する。
また本発明は、上記本発明の抗体を有効成分として含有する医薬組成物を提供する。本発明の医薬組成物は癌の予防又は治療剤；癌の増殖阻害剤；癌転移阻害剤等として有用である。癌の種類としては、本発明の抗体による癌の予防又は治療効果；癌の増殖阻害効果；又は癌転移阻害効果を達成し得る限り特に限定されないが、肝癌、大腸癌、腎臓癌、黒色腫、膵癌、甲状腺癌、胃癌、肺癌（小細胞肺癌、非小細胞肺癌）、脳腫瘍、子宮癌、乳癌、多発性骨肉腫、卵巣癌、慢性白血病、前立腺癌、急性リンパ性白血病、胚細胞腫、急性骨髄性白血病、悪性リンパ腫、繊毛癌、小児悪性腫瘍、胆嚢・胆管癌等が挙げられる。好ましい態様において、本発明の抗体の適用対象となる癌はヒトADAM28を発現する癌である。癌がヒトADAM28を発現するか否かは、ウェスタンブロッティング、ＲＴ−ＰＣＲ等により評価することができる。
理論には拘束されないが、ADAM28はIGFBP-3を分解することにより、IGF-1/IGFBP-3複合体の形成を阻害し、IGF-1による癌細胞の増殖を促進する。本発明の抗体はこのADAM28によるIGFBP-3の分解を阻害することにより、IGF-1による癌細胞の増殖を抑制する。従って、一態様において、本発明の抗体の適用対象となる癌は、IGF-1感受性の癌（即ち、IGF-1依存的な増殖促進を示す癌）である。癌がIGF-1感受性であるか否かは、癌におけるIGF-1受容体の発現をウェスタンブロッティング、ＲＴ−ＰＣＲ等により解析することにより評価することができる。
理論には拘束されないが、ADAM28はvon Willebrand factor (vWF)を分解することにより、vWFによる癌細胞のアポトーシス誘導を阻害する。本発明の抗体はこのADAM28によるvWFの分解を阻害することにより、vWFによる癌細胞のアポトーシス誘導を促進し、その結果として癌の増殖や転移を抑制する。従って、一態様において、本発明の適用対象となる癌は、vWF感受性の癌（即ち、vWFによりアポトーシスが誘導される癌）である。癌がvWF感受性であるか否かは、例えば、J Natl Cancer Inst 2012;104:906-922に記載された方法により、vWFでコートしたプレート上で癌細胞を培養し、ＤＮＡの断片化を解析することにより評価することができる。
本発明の抗体を「有効成分として含有する」とは、本発明の抗体を活性成分の少なくとも１つとして含むという意味であり、その含有率を制限するものではない。また、本発明の医薬組成物は、本発明の抗体と合わせて他の有効成分を含有してもよい。
本発明の抗体は、常法に従って製剤化することができる（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ， ｌａｔｅｓｔ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｍａｒｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｅａｓｔｏｎ， Ｕ．Ｓ．Ａ）。更に、必要に応じ、医薬的に許容される担体及び/または添加物を含んでもよい。例えば、界面活性剤（ＰＥＧ、Ｔｗｅｅｎ等）、賦形剤、酸化防止剤（アスコルビン酸等）、着色料、着香料、保存料、安定剤、緩衝剤（リン酸、クエン酸、他の有機酸等）、キレート剤（ＥＤＴＡ等）、懸濁剤、等張化剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、流動性促進剤、矯味剤等を含むことができる。しかしながら、本発明の医薬組成物は、これらに制限されず、その他常用の担体を適宜含んでいてもよい。具体的には、軽質無水ケイ酸、乳糖、結晶セルロース、マンニトール、デンプン、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、中鎖脂肪酸トリグリセライド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、白糖、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩類等を挙げることができる。また、その他の低分子量のポリペプチド、血清アルブミン、ゼラチン及び免疫グロブリン等のタンパク質、並びに、アミノ酸を含んでいてもよい。注射用の水溶液とする場合には、本発明の抗体を、例えば、生理食塩水、ブドウ糖またはその他の補助薬を含む等張液に溶解する。補助薬としては、例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンノース、Ｄ−マンニトール、塩化ナトリウムが挙げられ、更に、適当な溶解補助剤、例えばアルコール（エタノール等）、ポリアルコール（プロピレングリコール、ＰＥＧ等）、非イオン性界面活性剤（ポリソルベート８０、ＨＣＯ−５０）等と併用してもよい。
また、必要に応じポリペプチドをマイクロカプセル（ヒドロキシメチルセルロース、ゼラチン、ポリ[メチルメタクリル酸]等のマイクロカプセル）に封入したり、コロイドドラッグデリバリーシステム(リポソーム、アルブミンミクロスフェア、マイクロエマルジョン、ナノ粒子及びナノカプセル等)とすることもできる（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ １６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ ＆， Ｏｓｌｏ Ｅｄ． （１９８０）等参照）。更に、薬剤を徐放性の薬剤とする方法も公知であり、ポリペプチドに適用し得る（Ｌａｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｍａｔｅｒ．Ｒｅｓ．（１９８１） １５： １６７−２７７； Ｌａｎｇｅｒ， Ｃｈｅｍ． Ｔｅｃｈ． （１９８２）１２： ９８−１０５；米国特許第３，７７３，９１９号;欧州特許出願公開（ＥＰ）第５８，４８１号; Ｓｉｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ（１９８３）２２：５４７−５６；ＥＰ第１３３，９８８号）。更に、本剤にヒアルロニダーゼを添加あるいは混合することで皮下に投与する液量を増加させることも可能である（例えば、ＷＯ２００４／０７８１４０等）。
医薬組成物中の本発明の抗体の含有量は、例えば、医薬組成物全体の約０．０１〜１００重量％、好ましくは０．１〜９９．９％である。
本発明の医薬組成物は、経口又は非経口のいずれでも投与可能であるが、好ましくは非経口投与される。具体的には、注射及び経皮投与により患者に投与される。注射剤型の例としては、例えば、静脈内注射、筋肉内注射または皮下注射等により全身又は局所的に投与することができる。治療部位又はその周辺に局所注入、特に筋肉内注射してもよい。経皮投与剤型の例としては、例えば、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、湿布剤、および貼付剤等があげられ、全身又は局所的に投与することができる。また、患者の年齢、症状により適宜投与方法を選択することができる。投与量としては、例えば、１回につき体重１ｋｇあたり本発明の抗体として０．５ｍｇ〜１０ｍｇの範囲で選ぶことが可能である。しかしながら、本発明の医薬組成物は、これらの投与量に制限されるものではない。
刊行物、特許文献等を含む、本明細書に引用されたすべての参考文献は、引用により、それらが個々に具体的に参考として援用されかつその内容全体が具体的に記載されているのと同程度まで、本明細書に援用される。
以下に、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はそれに限定されるものではない。尚、実施例における各種遺伝子操作は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｌｏｎｉｎｇ ｔｈｉｒｄ． ｅｄ． （Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂ． Ｐｒｅｓｓ， ２００１）に記載の方法に従った。
［実施例１］
抗原および抗体作製
（１）ヒトADAM28組み換えタンパク質（rhADAM28）の作製
完全長rhADAM28は、Biochem Biophys Res Commun. 2004; 315: 79-84に記載の方法にしたがって、作製および精製された。
（２）rhADAM28のビオチン化
精製したrhADAM28は、ＥＺ−Ｌｉｎｋ ＮＨＳ−ＰＥＯ４−Ｂｉｏｔｉｎ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）の標準プロトコールに従ってビオチン化し、ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（ＰＩＥＲＣＥ社製）を用いて濃度を決定した。
（３）ファージディスプレイ法による抗ヒトADMA28ヒト抗体クローンの選択
ビオチン化したrhADAM28は、ストレプトアビジンコート磁性体ビーズ（Ｄｙｎａｂｅａｄｓ ＭｙＯｎｅ Ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ Ｔ１ 磁性体ビーズ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製)１００μlに４℃、１時間固相化し、１ｍｌのＰＢＳＴ（０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０含有ＰＢＳ）で５回洗浄した。ヒト抗体ファージライブラリーにはＨｕＣＡＬ ＧＯＬＤ（ＭｏｒｐｈｏＳｙｓ社製）を用い、ＷＯ２００７/０４２３０９及びＷＯ２００６/１２２７９７等に記載された方法に従って抗体選択を行った。ファージライブラリーにrhADAM28固相化ビーズを加えて抗原特異的抗体を結合させた。磁性体ビーズを回収し、数回洗浄を行った後、ファージを磁性体ビーズから溶出させた。溶出したファージは、大腸菌に感染させ、３７℃で一晩培養した。尚、ファージ感染大腸菌からのファージレスキュー操作は一般的な方法に従った（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｌｏｎｉｎｇ ｔｈｉｒｄ． Ｅｄ． Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂ． Ｐｒｅｓｓ， ２００１）。以上に記載した選択ラウンドを複数回繰り返して抗原特異的抗体を提示するファージの濃縮操作を行った。
（４）ＥＬＩＳＡによる抗ヒトADMA28ヒト抗体のスクリーニング
濃縮操作後に得られたＦａｂ遺伝子のプールを大腸菌発現ベクターにサブクローニングした。ＷＯ２００６/１２２７９７等に記載の手法に従って、Ｆａｂ抗体を発現させ、ＥＬＩＳＡ法により抗原特異的抗体のスクリーニングを行った。Ｆａｂ抗体は大腸菌破砕液の可溶性画分よりＳｔｒｅｐ−Ｔａｃｔｉｎカラム（ＩＢＡ社製）の標準法に従い精製を行った。また、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって精製抗体の純度を確認し、ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（ＰＩＥＲＣＥ社製）を用いて濃度を決定した。
（５）抗ヒトADAM28ヒト抗体クローンの塩基配列解析
得られた２クローン（２１１−１２、２１１−１４）の大腸菌を培養し、プラスミドを回収(ＱＩＡｐｒｅｐ Ｓｐｉｎ ＭｉｎｉＰｒｅｐ ｋｉｔ：ＱＩＡＧＥＮ社製)して塩基配列解析に使用した。表１に、それぞれのクローンのＣＤＲ（相補性決定領域）のアミノ酸配列を示す。また、各クローンの可変領域の全長アミノ酸配列を配列番号１７〜２０に示す。
（６）抗ヒトADAM28ヒト抗体クローンのＩｇＧ抗体作製
得られた２クローンのＦａｂ抗体遺伝子をサブクローニングすることでＩｇＧ発現ベクター（重鎖の定常領域はＩｇＧ１）を構築した。これらの発現ベクターをＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製）の標準方法に従ってＨＥＫ２９３Ｔ細胞にトランスフェクションし、７２時間培養後の培養上清を回収した。尚、培地にはＵｌｔｒａ Ｌｏｗ ＩｇＧ ＦＢＳ(Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製)を１０％で添加したＤＭＥＭ（Ｓｉｇｍａ）を用いた。この培養上清からｒＰｒｏｔｅｉｎＡ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆａｓｔ Ｆｌｏｗ（ＧＥ ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製）を用いた標準方法によってＩｇＧ抗体を精製した。精製後のタンパク質はＳＤＳ−ＰＡＧＥによって単一バンドであることを確認し、ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ(ＰＩＥＲＣＥ社製)を用いて濃度を決定した。
（７）抗ヒトADAM28マウスモノクローナル抗体の作製
精製したrhADAM28を抗原として用いて、ヒトADAM28タンパク質に対するモノクローナル抗体を樹立した。rhADAM28を用いたELISAによりまず５つのクローン選抜し、クローン297-2F3をヒトADAM28に対する抗体の候補として選択した。モノクローナル抗体（297-2F3）の単一反応性を、組み換え型ヒトADAM28のイムノブロッティングにより決定した。
［実施例２］
抗ヒトADAM28抗体のヒトADAM28酵素活性抑制効果
rhADAM28と抗ADAM28抗体を、図中に示す重量比で2時間インキュベート後、IGFBP-3(100ng)を加えて37℃で24時間インキュベートし、5mMのEDTAを含むSDS-sample bufferで反応を終了させた。その後、反応産物をSDS-PAGE(10% アクリルアミドゲル)し、抗IGFBP-3抗体（Santa Cruz Biotechnology, Inc., Santa Cruz, CA）を用いたイムノブロット法によりIGFBP-3分解の程度を検出した（図１）。211-14及び211-12のいずれの抗体も、ヒトADAM28によるIGFBP-3の分解を抑制した。
［実施例３］
乳癌細胞株に対する抗ヒトADAM28抗体の増殖抑制効果
MDA-MB231細胞に対するIGF-Iの細胞分裂促進効果を、製造者の指示書に従い、5-bromo-2’deoxy-uridine (BrdUrd) Labeling and Detection Kit III (Roche Molecular Biochemicals, Basel, Switzerland)を用いて測定した。同期化及び増殖停止の後、細胞を１％FBSを含有するDMEM中の１μｇ／ｍｌのIGF-1により処理した。６時間後、BrdUrd（１０μmol/L）を培地へ添加し、更に４２時間培養した。IGF-Iの細胞分裂促進効果へのADAM28活性の寄与を調べるため、細胞をIGF-I処理の30分前に、１又は５μｇ／ｍｌの抗ADAM28抗体とともにインキュベートし、次に、IGF-Iの存在下で、42時間、BrdUrdと反応させた（図２）。211-14、211-12及び297-2F3のいずれの抗体もMDA-MB231細胞のインビトロ増殖を抑制した。
［実施例４］
抗ヒトADAM28抗体のインビボにおける癌細胞増殖抑制効果
レンチウイルスベクターによりルシフェラーゼを恒常的に発現するADAM28高発現乳癌細胞株MDA-MB231 ffLuc-cp156を作製し、NOD/SCIDマウス（Six-week-old male, Charles River Laboratories International Inc, Washington, MA）の乳房皮下組織に移植（2 x 10e6個）した。移植後、抗ADAM28抗体(2mg/kg/mice)を2日間隔で5回局所注射し、腫瘍増殖の抑制効果を検討した。D-ルシフェリン（150ｍｇ/Kg）（Promega Co, Madison, MI）を腹腔内投与後in vivo imaging system (IVIS)-100 (Xenogen Co., Alameda, CA)にて発光を検出した（図３）。211-14及び211-12のいずれの抗体も、インビボにおけるMDA-MB231 ffLuc-cp156の増殖を抑制した。
［実施例５］
抗ヒトADAM28抗体のインビボにおける癌細胞転移抑制効果
雄のNOD/SCIDマウス（６週齢）(Charles River Laboratories International, Inc., Wilmington, MA)の尾静脈中に、PC-9ffLuc-cp156細胞（300μｌのPBS中に、1x106個）を注射した。製造者の指示書に従い、肺転移を、ルシフェラーゼ活性の検出のためのIn Vivo Imaging System (IVIS)-100カメラシステム(Xenogen Co., Alameda, CA)を用いた生物発光イメージングによりモニターした。イメージングの間、マウスを、イソフルランで麻酔し、D-ルシフェリン(150 mg/kg; Promega Co., Madison, WI)を腹腔内へ注射し、１分後、動物全身からの光子をカウントした。抗ADAM28中和抗体の、肺転移への効果を調べるため、PC-9ffLuc-cp156細胞を５μｇ／ｍｌのマウス抗ヒトADAM28モノクローナル抗体（297-2F3）、又は５μｇ／ｍｌの非免疫IgGとともに２時間、４℃にてインキュベートし、マウスへ静注した(１群あたりn = 9匹)（図４）。297-2F3投与によって癌転移が抑制された。
［実施例６］
また、実施例４において、癌細胞移植後6週間後のマウスの各臓器から抽出したRNAから、ルシフェラーゼ特異的なプライマーを用いてRT-PCRを行い、腫瘍由来の遺伝子発現の有無を確認し、自然転移の有無を検討した（図５）。211-14及び211-12のいずれの抗体も、癌細胞の微小転移を抑制した。
［実施例７］
上記実施例１（７）において得られた、マウス抗ヒトADAM28モノクローナル抗体297-2F3を産生するハイブリドーマのｃＤＮＡより、当該抗体の可変領域をPCR増幅し、クローニングベクターへサブローニングし、当該領域の塩基配列を解析した。表２に、ＣＤＲ（相補性決定領域）のアミノ酸配列を示す。また、軽鎖及び重鎖可変領域の全長アミノ酸配列を配列番号１４６及び１４７にそれぞれ示す。
［実施例８］
次に、ＷＯ９８／１３３８８に記載の方法を参照しつつ、マウス抗ヒトADAM28モノクローナル抗体297-2F3の各ＣＤＲを、ヒト抗体フレームにグラフティングし、ヒト化を行った。この結果得られたヒト化297-2F3の軽鎖及び重鎖可変領域の全長アミノ酸配列を配列番号３０及び３１にそれぞれ示す。
［実施例９］
エピトープの同定（１）
ヒトADAM28sの部分ペプチドを固定化したペプチドアレイを用いて、抗ヒトADAM28抗体211-12及び297-2F3について、エピトープマッピングを行った。具体的には、下記の表のように、ヒトADAM28sのプロテアーゼドメインからC末端までをカバーする配列に対して、残基数が１２アミノ酸残基でオフセットが３アミノ酸残基のペプチド群からなるペプチドアレイを作製した。ＨＲＰ標識した抗ヒトADAM28s抗体をペプチドアレイと反応させた。
その結果、211-12は、上記ペプチド＃２５及び＃２６に特異的に結合した。この結果から、211-12のエピトープには、ペプチド＃２５と＃２６に共通する配列番号２１で表されるアミノ酸配列（ENFSKWRGS）が含まれることが示唆された。
297-2F3は、上記ペプチド＃６５及び＃６６に特異的に結合した。ペプチド＃６５と＃６６に共通するアミノ酸配列（CLFNAPLPT：配列番号145）のうち、システインは、多くの場合抗体に認識されないので、297-2F3のエピトープには、配列番号２３で表されるアミノ酸配列（LFNAPLPT）が含まれることが示唆された。ＭＢＰのＣ末端に配列番号２３で表されるアミノ酸配列を付加した融合タンパク質を強制発現した大腸菌のライセートを用いたドットブロットにより、297-2F3が、配列番号２３をエピトープとして特異的に認識することを確認した。
［実施例９］
エピトープの同定（２）
ＭＢＰのＣ末端に、ヒトADAM28s（配列番号４）の以下の領域の部分配列を付加した融合タンパク質を、それぞれ調製した。
399-540、399-497、491-540、491-510、501-520、511-530、521-540、513-522、515-524、517-526、519-528
また、コントロールとして、ＭＢＰのＣ末端に、ヒトADAM28m（配列番号２）の以下の領域の部分配列を付加した融合タンパク質を調製した。
517-526（ヒトADAM28m、コントロールとして）
上記融合タンパク質に対する抗ヒトADAM28抗体211-14の反応性を、ウェスタンブロッティングにより評価した。その結果、211-14は、ヒトADAM28sの399-540、491-540、511-530及び517-526の領域の部分配列を含む融合タンパク質へ強く結合した。この結果から、211-14のエピトープには、ヒトADAM28sの517-526の領域（TELWGPGRRT、配列番号２２）が含まれることが示唆された。
本発明によれば、癌の予防又は治療に応用可能な抗ヒトADAM28抗体が提供される。
本出願は米国仮出願No. 61/724,484（出願日：2012年11月9日）を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims (13)

  1. 軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、ヒトADAM28に特異的に結合し、且つヒトADAM28の酵素活性を阻害する活性を有する、抗体であって、
    該軽鎖可変領域が、配列番号５で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号６で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号７で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含み、且つ
    該重鎖可変領域が、配列番号８で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ１、配列番号９で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ２及び配列番号１０で表されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ３を含む
    抗体。
  2. 配列番号２１で表されるアミノ酸配列を含むエピトープにおいて、ヒトADAM28に結合する、請求項１記載の抗体。
  3. 該軽鎖可変領域が配列番号１７で表されるアミノ酸配列を含み、且つ、該重鎖可変領域が配列番号１８で表されるアミノ酸配列を含む、請求項１又は２に記載の抗体。
  4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体を含む医薬組成物。
  5. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体を含む、癌の予防又は治療剤。
  6. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体を含む、癌転移阻害剤。
  7. 癌の予防又は治療において使用するための、請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体。
  8. 癌転移阻害において使用するための、請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体。
  9. 癌の予防又は治療剤の製造のための、請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体の使用。
  10. 癌転移阻害剤の製造のための、請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体の使用。
  11. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の抗体をコードするポリヌクレオチド。
  12. 請求項１１記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
  13. 請求項１２記載のベクターを含む形質転換体。
JP2018094616A 2012-11-09 2018-05-16 癌治療のための抗ａｄａｍ２８抗体 Expired - Fee Related JP6656521B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261724484P 2012-11-09 2012-11-09
US61/724,484 2012-11-09

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014545609A Division JP6361003B2 (ja) 2012-11-09 2013-10-01 癌治療のための抗ａｄａｍ２８抗体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018148910A JP2018148910A (ja) 2018-09-27
JP6656521B2 true JP6656521B2 (ja) 2020-03-04

Family

ID=50684409

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014545609A Expired - Fee Related JP6361003B2 (ja) 2012-11-09 2013-10-01 癌治療のための抗ａｄａｍ２８抗体
JP2018094616A Expired - Fee Related JP6656521B2 (ja) 2012-11-09 2018-05-16 癌治療のための抗ａｄａｍ２８抗体

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014545609A Expired - Fee Related JP6361003B2 (ja) 2012-11-09 2013-10-01 癌治療のための抗ａｄａｍ２８抗体

Country Status (8)

Country Link
US (2) US9845364B2 (ja)
EP (2) EP2918678B1 (ja)
JP (2) JP6361003B2 (ja)
CN (2) CN104937099B (ja)
AU (1) AU2013342779B2 (ja)
CA (2) CA3126108A1 (ja)
WO (1) WO2014073292A1 (ja)
ZA (1) ZA201504169B (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10329358B2 (en) 2015-03-06 2019-06-25 Genefrontier Corporation Anti-human membrane-type ADAM28 antibody
EP4119681A1 (en) * 2020-03-13 2023-01-18 TERUMO Kabushiki Kaisha Method for predicting formation of blood clots or risk thereof in medical device performing blood circulation by pump
CN114569709B (zh) * 2022-05-05 2022-07-12 苏州慧疗生物医药科技有限公司 高表达adam-28的黑色素瘤自体肿瘤疫苗的制备方法及其应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US5156840A (en) 1982-03-09 1992-10-20 Cytogen Corporation Amine-containing porphyrin derivatives
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
US5057313A (en) 1986-02-25 1991-10-15 The Center For Molecular Medicine And Immunology Diagnostic and therapeutic antibody conjugates
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
CA2194907A1 (en) 1994-07-13 1996-02-01 Kouji Matsushima Reshaped human antibody against human interleukin-8
SK40599A3 (en) 1996-09-26 2000-06-12 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antibody against human parathormone related peptides
ES2532399T3 (es) 2003-03-05 2015-03-26 Halozyme, Inc. Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden
AU2005214382B2 (en) 2004-02-19 2011-08-04 Genentech, Inc. CDR-repaired antibodies
EP3620171B1 (en) 2005-05-18 2022-04-20 MorphoSys AG Anti-gm-csf antibodies and uses therefor
EP2860192B1 (en) 2005-10-12 2017-09-27 MorphoSys AG Generation and profiling of fully human HuCAL GOLD-derived therapeutic antibodies specific for human CD38
FI20061156A0 (fi) * 2006-12-27 2006-12-27 Elina Kivi Uusia peptidejä
WO2011109440A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-09 Caris Life Sciences Luxembourg Holdings Biomarkers for theranostics
MX2011005953A (es) * 2008-12-04 2011-08-17 Abbott Lab Inmunoglobulinas de dominio variable dual y usos de las mismas.

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018148910A (ja) 2018-09-27
EP3473718A1 (en) 2019-04-24
JPWO2014073292A1 (ja) 2016-09-08
US20150274840A1 (en) 2015-10-01
CA2890862C (en) 2021-10-12
AU2013342779A1 (en) 2015-07-02
AU2013342779A8 (en) 2015-08-20
US20180155448A1 (en) 2018-06-07
AU2013342779B2 (en) 2019-09-26
US9845364B2 (en) 2017-12-19
EP2918678A1 (en) 2015-09-16
CN108424453A (zh) 2018-08-21
ZA201504169B (en) 2020-12-23
JP6361003B2 (ja) 2018-07-25
CA2890862A1 (en) 2014-05-15
WO2014073292A1 (ja) 2014-05-15
US10556967B2 (en) 2020-02-11
CN104937099A (zh) 2015-09-23
CA3126108A1 (en) 2014-05-15
CN104937099B (zh) 2018-03-30
CN108424453B (zh) 2021-08-06
EP2918678B1 (en) 2019-01-30
EP2918678A4 (en) 2016-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201634479A (zh) 抗ｎｒ１０抗體及其應用
JP6286757B2 (ja) 抗ヒトｃｄ６９抗体、及びその医薬用途
US10640573B2 (en) Human antibody against aggrecanase-type ADAMTS species for therapeutics of aggrecanase-related diseases
JP6656521B2 (ja) 癌治療のための抗ａｄａｍ２８抗体
CN105189551B (zh) 抗-rankl抗体及其使用方法
US10329358B2 (en) Anti-human membrane-type ADAM28 antibody

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180615

RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426

Effective date: 20180615

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20180615

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190514

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190716

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20190717

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20191126

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20191209

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6656521

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees