JP6899343B2 - 治療装置 - Google Patents

Description

本発明は、ステントを利用した治療の際に用いられる治療装置に関する。

近年、血管や生体内の他の管状器官（消化管等）に狭窄や閉塞が起こった場合や、血管に動脈瘤や動脈解離等が生じた場合に、ステントをその患部に留置することで、管状器官の管腔を拡張・保持したり、動脈瘤等の破裂を防止することを可能とする手法（ステント留置術）が用いられている。このうち、消化管に適用（留置）されるステント（消化管ステント）は、腫瘍によって狭窄した消化管の内腔を押し開けるために使用される。

このようなステントは、一般に、複数の線材（素線）を用いた網目状構造を有しており、例えば、金属製のステント（金属ステント）や樹脂製のステント（樹脂ステント）が用いられている。また、近年では、血管や消化管内において時間の経過とともに分解されることから、患者への負担を軽減可能な、生分解性（生体分解性）を有するステント（生分解性ステント）も提案されている（例えば、特許文献１参照）。

また、上記したステント留置術の際には、デリバリ用のカテーテル等の治療装置が用いられる。このデリバリ用のカテーテルには、ステントを患者体内に挿入する際に、縮径された状態のステントがマウント（保持）されるようになっている。

特表２００８−５３４０５２号公報

ところで、このようなデリバリ用のカテーテル等の治療装置では一般に、治療の際の利便性を向上させることが求められている。したがって、ステントを用いた治療の際の利便性を向上させることが可能な治療装置を提供することが望ましい。

本発明の一実施の形態に係る第１の治療装置は、軸方向に沿って延在するシャフトと、このシャフトの基端側に装着されたハンドルとを有するカテーテルと、筒状構造を有する第１および第２のステントと、シャフトの先端領域において、第１および第２のステントをそれぞれ、縮径状態にて保持するためのシースとを備えたものである。上記第２のステントは、シース内において上記第１のステントの内周側に配置されると共に、この第１のステントよりも大きい自己拡張力を有している。また、上記第２のステントにおける基端側の領域が、上記シャフトに固定されていると共に、上記第２のステントにおける先端側の領域が、上記シャフトに固定されていない。
本発明の一実施の形態に係る第２の治療装置は、軸方向に沿って延在するシャフトと、このシャフトの基端側に装着されたハンドルとを有するカテーテルと、筒状構造を有する第１および第２のステントと、シャフトの先端領域において、第１および第２のステントをそれぞれ、縮径状態にて保持するためのシースとを備えたものである。上記第２のステントは、シース内において上記第１のステントの内周側に配置されると共に、この第１のステントよりも大きい自己拡張力を有している。また、上記第２のステントにおいて上記自己拡張力を発揮する部分の上記軸方向に沿った長さが、上記第１のステントにおける上記軸方向に沿った長さと比べて、上記シャフトの基端側および先端側のうちの基端側のみへ向けて、大きくなっている。

本発明の一実施の形態に係る第１および第２の治療装置では、シャフトの先端領域において、第１および第２のステントがそれぞれ、縮径状態にてシース内に保持される。また、このシース内において、第１のステントよりも大きい自己拡張力を有する第２のステントが、第１のステントの内周側に配置される。これにより、第１のステントがシース内から放出（リリース）される際に、第２のステントにおける相対的に大きな自己拡張力によって、第１のステントの拡径（展開）がサポートされるため、治療対象の部位（例えば消化管内など）に対する第１のステントの留置作業が、容易となる。
特に、本発明の一実施の形態に係る第１の治療装置では、上記第２のステントにおける基端側の領域が上記シャフトに固定されていると共に、上記第２のステントにおける先端側の領域が上記シャフトに固定されていない。また、本発明の一実施の形態に係る第２の治療装置では、上記第２のステントにおいて上記自己拡張力を発揮する部分の上記軸方向に沿った長さが、上記第１のステントにおける上記軸方向に沿った長さと比べて、上記シャフトの基端側および先端側のうちの基端側のみへ向けて、大きくなっている。これにより、本発明の一実施の形態に係る第１および第２の治療装置ではそれぞれ、例えば、この治療装置の操作者によってシースが基端側に引っ張られることで、このシース内から第１のステントが放出される際に、第２のステントは引き続きシース内に保持され易くなる（残存し易くなる）ため、操作性が向上する。したがって、治療対象の部位（例えば消化管内など）に対する第１のステントの留置作業が、更に容易なものとなる結果、利便性の更なる向上が図られる。

本発明の一実施の形態に係る第２の治療装置では、上記第２のステントが、その基端側の一部領域においてシャフトに固定されているようにしてもよい。

また、本発明の一実施の形態に係る第１および第２の治療装置では、上記第１のステントが、生分解性を有する樹脂ステント（生分解性ステント）であると共に、上記第２のステントが、ダミーステントとしての金属ステントであるようにしてもよい。このようにした場合、自己拡張力が相対的に小さい生分解性ステントを用いる場合においても、ダミーステントとしての金属ステントによる上記したサポートを利用することで、治療対象の部位（例えば消化管内など）に対する生分解性ステントの留置作業が、容易なものとなる。したがって、このような生分解性ステントを用いた治療の際においても、利便性の向上が図られる。

本発明の一実施の形態に係る第１および第２の治療装置によれば、シャフトの先端領域において、第１および第２のステントをそれぞれ、縮径状態にてシース内に保持させると共に、このシース内において、第１のステントよりも大きい自己拡張力を有する第２のステントを、第１のステントの内周側に配置するようにしたので、治療対象の部位（例えば消化管内など）に対する第１のステントの留置作業を、容易なものとすることができる。よって、このような治療装置を用いて治療を行うことで、ステントを用いた治療の際の利便性を向上させることが可能となる。

本発明の一実施の形態に係る治療装置の概略構成例を表す模式断面図である。 図１に示した治療装置を用いたステントの留置方法の一例を表す模式図である。

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。なお、説明は以下の順序で行う。
１．実施の形態（生分解性ステントの内周側に金属ステントを配置した治療装置の例）
２．変形例

＜１．実施の形態＞
［構成］
図１は、本発明の一実施の形態に係る治療装置（治療装置４）の概略構成例を、模式的に断面図（Ｙ−Ｚ断面図）で表したものである。治療装置４は、患者体内の管状器官（この例では消化管）の治療の際に用いられる装置（デリバリ装置）である。この治療装置４は、図１に示したように、カテーテル１（デリバリカテーテル）と、２種類のステント（後述する樹脂ステント２１および金属ステント２２）と、シース３（カバー）とを備えている。

なお、詳細は後述するが、上記した２種類のステントのうち、樹脂ステント２１は、例えば上記した治療の際に、カテーテル１を用いて、治療対象の部位（例えば食道等の消化管内）に留置されるようになっている。一方で、金属ステント２２は、そのような治療の際に、実際には治療対象の部位には留置されないステント（後述するダミーステントとして機能するステント）となっている。

（カテーテル１）
カテーテル１は、患者における上記した治療対象の部位まで、上記した２種類のステント（樹脂ステント２１および金属ステント２２）をそれぞれ運ぶ際に使用される医療機器である。このカテーテル１は、図１に示したように、シャフト１１（デリバリシャフト）と、ハンドル１２（把持部，グリップ）とを備えている。

シャフト１１は、少なくとも先端部分において可撓性を有しており、自身の軸方向（長手方向）であるＺ軸方向に沿って延在する形状となっている。このシャフト１１は、図１に示したように、軸方向（Ｚ軸方向）に沿った先端側から基端側へと向かって、先端領域Ａ１、中間領域Ａ２および基端領域Ａ３（ハンドル内領域）を、この順に有している。

先端領域Ａ１では、上記した治療の際に、図１に示したように、上記した２種類のステント（樹脂ステント２１および金属ステント２２）がそれぞれ縮径された状態で、後述するシース３の内部に保持されるようになっている。また、基端領域Ａ３は、図１に示したように、ハンドル１２内に収容された部分に対応している。中間領域Ａ２は、図１に示したように、先端領域Ａ１と基端領域Ａ３との間に位置する領域である。

このようなシャフト１１の軸方向に沿った長さ（全長）は、例えば３００〜３０００ｍｍ程度であり、好ましくは５５０〜２７５０ｍｍ程度、更に好ましくは８００〜２６００ｍｍ程度であり、好適な一例を示せば、１０５０ｍｍまたは２５２５ｍｍである。また、先端領域Ａ１の長さは、搭載されるステント（樹脂ステント２１および金属ステント２２）の長さ（軸方向長）に応じて適宜設定されるようになっており、例えば４５〜４５０ｍｍ程度であり、好ましくは８０〜３８０ｍｍ程度、更に好ましくは１２０〜３００ｍｍ程度である。中間領域Ａ２の長さは、例えば５０〜２９００ｍｍ程度であり、好ましくは２９０〜２７００ｍｍ程度、更に好ましくは４５０〜２４５０ｍｍ程度であり、好適な一例を示せば、７７０ｍｍまたは２２４５ｍｍである。

また、先端領域Ａ１の外径は、例えば０．５〜３．０ｍｍ程度であり、好ましくは１．０〜３．０ｍｍ程度、好適な一例を示せば、１．３ｍｍである。中間領域Ａ２の外径は、例えば１．０〜１０．０ｍｍ程度であり、好ましくは２．０〜６．５ｍｍ程度、好適な一例を示せば、２．５４ｍｍである。

なお、このようなシャフト１１は、例えば、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリエーテルポリアミド、ポリウレタン、ナイロン、ポリエーテルブロックアミド等の合成樹脂、ＳＵＳ（ステンレス鋼）、アルミニウム（Ａｌ）等の金属材料、または、上記した合成樹脂および金属材料の組み合わせにより構成されている。また、このようなシャフト１１は、ガイドワイヤを通すための中空構造（内径：例えば１ｍｍ程度）であることが望ましい。

ハンドル１２は、図１に示したように、シャフト１１の基端側（基端領域Ａ３）に装着されており、カテーテル１の使用時に操作者（医師）が掴む（握る）部分である。このハンドル１２は、その軸方向（Ｚ軸方向）に沿って延在する形状となっている。

ハンドル１２の軸方向に沿った長さは、例えば５０〜２００ｍｍ程度であり、好ましくは５５〜１７０ｍｍ程度、更に好ましくは６５〜１４０ｍｍ程度であり、好適な一例を示せば、８０ｍｍである。また、ハンドル１２の外径は、例えば３〜３５ｍｍ程度であり、好ましくは５〜３０ｍｍ程度、好適な一例を示せば、２４ｍｍである。

なお、このようなハンドル１２は、例えば、ポリカーボネート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）等の合成樹脂により構成されている。

（樹脂ステント２１および金属ステント２２）
樹脂ステント２１および金属ステント２２はそれぞれ、図１に示したように、それらの軸方向（Ｚ軸方向）に沿って延在する筒状（円筒状）構造を有している。上記したように、樹脂ステント２１は、治療対象の部位（消化管内）に留置されるステント（消化管ステント）である。一方、金属ステント２２は、治療対象の部位に樹脂ステント２１を留置する際に使用されるステントであり、詳細は後述するが、そのような留置後に回収される（患者の生体外に取り出される）、ダミーステントとして機能するようになっている。また、これらの樹脂ステント２１および金属ステント２２はいずれも、詳細は後述するが、図１に示したように、縮径状態で保持されることが可能な構造を有している。

このような樹脂ステント２１および金属ステント２２はいずれも、１または複数の線材（素線）を用いて構成されている。具体的には、例えば上記した筒状構造が網目状構造により構成されていると共に、このような筒状の網目状構造が、線材を所定のパターンで編み組むことにより形成されている。なお、この編み組みのパターンとしては、例えば、平織り、綾織り、メリヤス編み等が挙げられる。また、線材をジグザグ状に折り曲げて円筒状に加工したものを１つ以上配置することで、筒状の網目状構造を形成するようにしてもよい。

ここで、樹脂ステント２１は、図１に示したように、シース３内において、金属ステント２２の外周側に、縮径された状態にて配置されている。また、樹脂ステント２１は、生分解性を有するステント（生分解性ステント）となっており、金属ステント２２と比べて小さい自己拡張力（自己拡径力）を有している（樹脂ステント２１の自己拡張力＜金属ステント２２の自己拡張力）。なお、この樹脂ステント２１の拡張時の外径は、例えば６〜４６ｍｍ程度である。

このような樹脂ステント２１における線材（樹脂線材）の材料としては、例えば上記したように、生分解性を有する樹脂（生分解性の繊維など）が挙げられる。この生分解性の繊維としては、例えば、Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、ＤＬ−乳酸、ε−カプロラクトン、γ−ブチロラクトン、δ―バレロラクトン、グリコール酸、トリメチレンカーボネート、パラジオキサノン等のモノマーから合成されるホモポリマー、コポリマー、およびそれらのブレンドポリマーが挙げられる。この繊維は、モノフィラメント糸であってもよいし、マルチフィラメント糸であってもよい。また、この繊維は、撚りをかけていてもよいし、かけていなくてもよい。

一方、金属ステント２２は、図１に示したように、シース３内において、樹脂ステント２１の内周側に、縮径された状態にて配置されている。また、金属ステント２２は、上記したように、樹脂ステント２１と比べて大きい自己拡張力を有しており、詳細は後述するが、樹脂ステント２１における拡径（展開）動作のサポート（補助）を行う、ダミーステント（自己拡張力サポート部材）として機能するようになっている。つまり、前述したように、この金属ステント２２自身は、治療対象の部位には留置されないようになっている。

また、この金属ステント２２は、図１に示したように、自身の基端側の一部領域（固定領域Ａ１０）において、シャフト１１に対して部分的に固定されている。一方、上記した樹脂ステント２１および後述するシース３はそれぞれ、シャフト１１には固定されないようになっている。

また、図１に示したように、この金属ステント２２における軸方向（Ｚ軸方向）に沿った長さ（軸方向長Ｌ２２）は、樹脂ステント２１における軸方向（Ｚ軸方向）に沿った長さ（軸方向長Ｌ２１）と比べて、シャフト１１の基端側へ向けて大きくなっている（軸方向長Ｌ２２＞軸方向長Ｌ２１）。つまり、図１に示したように、金属ステント２２は樹脂ステント２１と比べ、シャフト１１の基端側へ向けて突出した部分を有している。なお、このような金属ステント２２の軸方向長Ｌ２２（縮径時）は、例えば８〜３０ｃｍ程度であり、樹脂ステント２１の軸方向長Ｌ２１（縮径時）は、例えば６〜２０ｃｍ程度である。

このような金属ステント２２における線材（金属線材）の材料としては、特に熱処理による形状記憶効果や超弾性が付与される、形状記憶合金が好ましく採用される。ただし、用途によっては、金属線材の材料として、ステンレス、タンタル（Ｔａ）、チタン（Ｔｉ）、白金（Ｐｔ）、金（Ａｕ）、タングステン（Ｗ）等を用いてもよい。上記した形状記憶合金としては、例えば、ニッケル（Ｎｉ）−Ｔｉ合金、銅（Ｃｕ）−亜鉛（Ｚｎ）−Ｘ（Ｘ＝アルミニウム（Ａｌ），鉄（Ｆｅ）等）合金、Ｎｉ−Ｔｉ−Ｘ（Ｘ＝Ｆｅ，Ｃｕ，バナジウム（Ｖ），コバルト（Ｃｏ）等）合金などが好ましく使用される。なお、金属線材の表面にＡｕ，Ｐｔなどをメッキ等の手段で被覆したもの、あるいは、Ａｕ，Ｐｔなどの放射線不透過性の素材からなる芯材を合金で覆った複合的な線材を、金属ステント２２の線材として用いるようにしてもよい。

なお、上記した樹脂ステント２１は、本発明における「第１のステント」の一具体例に対応している。また、金属ステント２２は、本発明における「第２のステント（ダミーステント）」の一具体例に対応している。

（シース３）
シース３は、前述したように、シャフト１１の先端領域Ａ１において、樹脂ステント２１および金属ステント２２をそれぞれ、縮径状態で保持するための部材である。具体的には図１に示したように、金属ステント２２が内周側（シャフト１１の外周上）に配置されると共に樹脂ステント２１が外周側（シース３の内周上）に配置される順序にて、これら２種類のステントがそれぞれ、シース３内に保持されるようになっている。

なお、このシース３の外径は、例えば２．０〜１８．０ｍｍ程度であり、好ましくは３．０〜１２．０ｍｍ程度、好適な一例を示せば、６．０ｍｍである。

このようなシース３は、この例では軟質性の部材により構成されている。縮径状態のステント（樹脂ステント２１および金属ステント２２）を軟質性のシース３で覆うことにより、これらのステントをそれぞれ、確実に保持することができるようになっている。また、シース３が軟質性であることにより、例えば硬質性の筒状体（シース）などと比較して、シャフト１１における先端領域Ａ１の形状変化に、シース３が容易に追従することが可能となっている。

［動作および作用・効果］
（Ａ．治療方法の概要）
この治療装置４は、患者における消化管付近の腫瘍等の治療の際に用いられる。具体的には、まず、操作者（医師）がカテーテル１を操作することで、シース３内に縮径された状態の樹脂ステント２１および金属ステント２２がそれぞれ、患者の消化管（例えば食道）内に挿入され、治療対象の部位（例えば食道等の消化管内）まで運ばれる。そして、詳細は後述するが、これら２種類のステントのうちの樹脂ステント２１が、シース３内から展開されて拡径されることで、この樹脂ステント２１が治療対象の部位に留置される。

このようにして、樹脂ステント２１が治療対象の部位に留置されることで、腫瘍等によって狭窄した消化管の内腔を、押し開けることが可能となる。また、特にこの樹脂ステント２１は、生分解性を有するステント（生分解性ステント）であることから、消化管内において時間の経過とともに分解されるため、患者への負担を軽減することが可能となる。

（Ｂ．治療方法の詳細について）
ここで、本実施の形態の治療装置４を用いた治療方法（生分解性の樹脂ステント２１を利用した治療方法）の詳細について、具体的に説明する。

図２は、このような治療装置４を用いた樹脂ステント２１の留置方法の一例を、図２（Ａ）〜図２（Ｄ）の順序にて、模式的に断面図で表したものである。なお、ここでは、治療対象の部位が、消化管９である場合を例に挙げて説明する。

まず、例えば図２（Ａ）に示したように、治療装置４の操作者が操作することで、消化管９における治療対象の部位付近まで、シース３内に縮径された状態の樹脂ステント２１および金属ステント２２をそれぞれ、到達させる（図２（Ａ）中の矢印Ｐ１参照）。

次いで、例えば図２（Ｂ）に示したように、治療装置４の操作者が、シース３を基端側に引っ張る操作を行う（図２（Ｂ）中の矢印Ｐ２１参照）。すると、内周側の金属ステント２２は基端側（固定領域Ａ１０）でシャフト１１に固定されていると共に、外周側の樹脂ステント２１よりも基端側に突出していることから、以下のようになる。すなわち、シース３内に引き続き保持（残留）されている金属ステント２２における、相対的に大きな自己拡張力を利用して、樹脂ステント２１がシース３内から放出（リリース）され、拡径（展開）される（図２（Ｂ）中の矢印Ｐ２２参照）。

続いて、例えば図２（Ｃ）に示したように、治療装置４の操作者が、シース３を再び先端側に押し出す操作を行うことで（図２（Ｃ）中の矢印Ｐ３１参照）、消化管９における治療対象の部位付近まで、シース３を移動させる。すると、金属ステント２２全体が、シース３内に再び収容されて縮径状態で保持されることで（図２（Ｃ）中の矢印Ｐ３２参照）、樹脂ステント２１が、消化管９の内壁に固定される。なお、この樹脂ステント２１（生分解性ステント）は、一旦拡径すれば塑性変形する性質があることから、自己拡張力が相対的に小さいステントであっても、そのまま消化管９の内壁に固定させることができる。このようにして、治療対象の部位付近における消化管９の管腔が、拡張および保持されることになる。

そして、その後は例えば図２（Ｄ）に示したように、治療装置４の操作者が、シース３およびハンドル１２を基端側に引っ張る操作を行う（図２（Ｄ）中の矢印Ｐ４参照）。これにより、シャフト１１、シース３、およびシース３内の金属ステント２２がそれぞれ、患者の体内から取り出される（回収される）ことで、図２に示した一連の治療方法が完了となる。

（Ｃ．治療装置４における作用・効果）
ここで、本実施の形態の治療装置４では、図１および図２に示したように、２種類のステント（樹脂ステント２１および金属ステント２２）が、以下のように構成されている。すなわち、まず、シャフト１１の先端領域において、これらの樹脂ステント２１および金属ステント２２がそれぞれ、縮径状態にてシース３内に保持されている。また、このシース３内においては、樹脂ステント２１よりも大きい自己拡張力を有する金属ステント２２が、樹脂ステント２１の内周側に配置されている。

これにより本実施の形態では、上記した図２を用いて説明した治療方法において、樹脂ステント２１がシース３内から放出される際（図２（Ｂ）参照）に、以下のようになる。すなわち、金属ステント２２における相対的に大きな自己拡張力によって、この樹脂ステント２１の拡径がサポートされる（図２（Ｂ）中の矢印Ｐ２２参照）。つまり、金属ステント２２の自己拡張力によるサポートを受けることで、相対的に小さい自己拡張力を有する樹脂ステント２１が、容易に拡径することになる。なお、樹脂ステント２１は、樹脂を用いて構成されていることから、一旦縮径させてしまうと塑性変形してしまうことがあり、自己拡張力を利用するだけでは、当初設計されていた外径まで拡径（回復）できないことがある。このような場合でも、本実施の形態では、金属ステント２２における相対的に大きな自己拡張力を利用することで、樹脂ステント２１が当初設計されていた外径まで拡径されることになる。その結果、本実施の形態では、治療対象の部位（消化管９内）に対する樹脂ステント２１の留置作業が、容易となる。

このようにして本実施の形態では、治療対象の部位（消化管９内）に対する樹脂ステント２１の留置作業を、容易なものとすることができるため、以下のようになる。すなわち、このような治療装置４を用いて消化管９の治療を行うことで、自己拡張力が相対的に小さい樹脂ステント２１を利用する場合においても、消化管ステントを用いた治療の際の利便性を向上させることが可能となる。

また、本実施の形態の治療装置４では、図１に示したように、金属ステント２２の基端側の一部領域（固定領域Ａ１０）が、シャフト１１に固定されていると共に、金属ステント２２の軸方向長Ｌ２２が、樹脂ステント２１の軸方向長Ｌ２１と比べて、シャフト１１の基端側へ向けて大きくなっている。これにより、治療装置４の操作者によってシース３が基端側に引っ張られることで（図２（Ｂ）中の矢印Ｐ２１参照）、このシース３内から樹脂ステント２１が放出される際に（図２（Ｂ）中の矢印Ｐ２２参照）、以下のようになる。すなわち、例えば図２（Ｂ）に示したように、金属ステント２２は引き続きシース３内に保持され易くなる（残存し易くなる）ため、操作性が向上することになる。したがって、治療対象の部位（消化管９内）に対する樹脂ステント２１の留置作業が、更に容易なものとなる結果、利便性の更なる向上を図ることが可能となる。

ちなみに、例えば、上記した軸方向長Ｌ２１，Ｌ２２が互いに等しくなっている（揃っている）ようにした場合（軸方向長Ｌ２１＝軸方向長Ｌ２２）、以下のようなおそれが生じ得る。すなわち、例えば図２（Ｂ）に示したように、シース３内から樹脂ステント２１が放出される際に、金属ステント２２も一緒にシース３内から飛び出してしまい、この金属ステント２２をシース３と一緒に、患者の体内から回収できなくなってしまうおそれが生じ得る。

更に、本実施の形態の治療装置４では、消化管９内に実際に留置されるステントが、生分解性を有する樹脂ステント２１（生分解性ステント）であると共に、消化管９内には留置されないステント（ダミーステント）が、金属ステント２２となっている。これにより、自己拡張力が相対的に小さい生分解性ステントを用いる場合においても、ダミーステントとしての金属ステント２２による上記したサポートを利用することで、治療対象の部位（消化管９内）に対する生分解性ステントの留置作業が、容易なものとなる。したがって本実施の形態では、このような生分解性ステントを用いた治療の際においても、利便性の向上を図ることが可能となる。

＜２．変形例＞
以上、実施の形態を挙げて本発明を説明したが、本発明はこの実施の形態に限定されず、種々の変形が可能である。

例えば、上記実施の形態において説明した各部材の形状や配置位置、サイズ、個数、材料等は限定されるものではなく、他の形状や配置位置、サイズ、個数、材料等としてもよい。

具体的には、上記実施の形態では、本発明における「第１のステント」の一例として、生分解性を有する樹脂ステント２１（生分解性ステント）を挙げて説明したが、この例には限られない。すなわち、本発明における「第２のステント」よりも小さい自己拡張力を有するものであれば、他の種類のステントを用いるようにしてもよい。また、上記実施の形態では、本発明における「第２のステント（ダミーステント）」の一例として、金属ステント２２を挙げて説明したが、この例には限られない。すなわち、本発明における「第１のステント」よりも大きい自己拡張力を有するものであれば、他の種類（材料）のステントを用いるようにしてもよい。

更に、上記実施の形態では、金属ステント２２における軸方向長Ｌ２２が、樹脂ステント２１における軸方向長Ｌ２１と比べて、シャフト１１の基端側へ向けて大きくなっている（軸方向長Ｌ２２＞軸方向長Ｌ２１）場合を例に挙げて説明したが、この例には限られない。すなわち、例えば場合によっては、これらの軸方向長Ｌ２１，Ｌ２２が互いに等しくなっている（揃っている）ようにしてもよい（軸方向長Ｌ２１＝軸方向長Ｌ２２）。

また、上記実施の形態では、主に、食道等の消化管についての治療に適用されるステントおよび治療装置を例に挙げて説明したが、これには限られない。すなわち、本発明のステントおよび治療装置はそれぞれ、食道以外の他の消化管や、消化管以外の他の体内の管状器官についての治療にも、適用することが可能である。

更に、上記実施の形態では、カテーテルとステントとシースとによって治療装置を構成する場合を例に挙げて説明したが、これには限られない。すなわち、例えば、カテーテルとステントとによって、治療装置を構成するようにしてもよい。

１…カテーテル、１１…シャフト、１２…ハンドル、２１…樹脂ステント（生分解性ステント）、２２…金属ステント（ダミーステント）、３…シース、４…治療装置、９…消化管、Ａ１…先端領域、Ａ２…中間領域、Ａ３…基端領域、Ａ１０…固定領域、Ｌ２１，Ｌ２２…軸方向長。

Claims (4)

1. 軸方向に沿って延在するシャフトと、前記シャフトの基端側に装着されたハンドルとを有するカテーテルと、
   筒状構造を有する第１および第２のステントと、
   前記シャフトの先端領域において、前記第１および第２のステントをそれぞれ、縮径状態にて保持するためのシースと
   を備え、
   前記第２のステントは、
   前記シース内において前記第１のステントの内周側に配置されると共に、
   前記第１のステントよりも大きい自己拡張力を有しており、
   前記第２のステントにおける基端側の領域が、前記シャフトに固定されていると共に、
   前記第２のステントにおける先端側の領域が、前記シャフトに固定されていない
   治療装置。
2. 軸方向に沿って延在するシャフトと、前記シャフトの基端側に装着されたハンドルとを有するカテーテルと、
   筒状構造を有する第１および第２のステントと、
   前記シャフトの先端領域において、前記第１および第２のステントをそれぞれ、縮径状態にて保持するためのシースと
   を備え、
   前記第２のステントは、
   前記シース内において前記第１のステントの内周側に配置されると共に、
   前記第１のステントよりも大きい自己拡張力を有しており、
   前記第２のステントにおいて前記自己拡張力を発揮する部分の前記軸方向に沿った長さが、前記第１のステントにおける前記軸方向に沿った長さと比べて、前記シャフトの基端側および先端側のうちの前記基端側のみへ向けて、大きくなっている
   治療装置。
3. 前記第２のステントが、その基端側の一部領域において、前記シャフトに固定されている
   請求項２に記載の治療装置。
4. 前記第１のステントは、生分解性を有する樹脂ステントであると共に、
   前記第２のステントは、ダミーステントとしての金属ステントである
   請求項１ないし請求項３のいずれか１項に記載の治療装置。

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