JP6997643B2 - タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ - Google Patents

Description

本発明は、タイヤ用ゴム組成物、及びそれを用いた空気入りタイヤに関するものである。

タイヤ用ゴム組成物において、低転がり抵抗性と湿潤路面でのグリップ性の両立効果に優れることから、充填剤としてシリカを用いることが知られている。しかしながら、シリカは、その粒子表面に存在するシラノール基により凝集しやすく、混練時にゴム組成物の粘度を上昇させ、加工性を悪化させる要因となる。

また、タイヤ用ゴム組成物においては耐摩耗性を向上させることが求められるが、特にシリカを多量に配合したゴム組成物において、加工性と耐摩耗性をともに改良することは困難である。

特許文献１，２には、シリカの分散性を向上するために、グリセリンモノ脂肪酸エステルを配合することが提案されている。特許文献３には、低燃費性、耐摩耗性を維持又は改善しつつ、タイヤ外観を改善するために、ポリエチレングリコールモノ脂肪酸エステル及び／又はポリエチレングリコールジ脂肪酸エステルからなる非イオン界面活性剤を配合することが提案されている。特許文献４には、シリカの分散剤として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とポリオキシエチレングリセリントリ脂肪酸エステルを併用することが提案されている。しかしながら、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステルのモノエステル又はジエステルを用いることにより、加工性と耐摩耗性をともに改良できることは知られていなかった。

特開２０１６－１１３６０２号公報 特開２０１６－１１３５１５号公報 特開２０１５－０００９７２号公報 特開２０１４－２１０８２９号公報

本発明の実施形態は、シリカ配合のゴム組成物において加工性と耐摩耗性をともに改良することができるタイヤ用ゴム組成物を提供することを目的とする。

本発明の実施形態に係るタイヤ用ゴム組成物は、ジエン系ゴム、シリカ、及び、下記一般式（１）で表されるポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステルであってモノエステル及び／又はジエステルであるエーテルエステルを含むものである。

式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ、水素原子、又は炭素数６～３０の飽和もしくは不飽和のアルキル基を持つアシル基を表し、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうち少なくとも１つはアシル基であり、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６はそれぞれ独立に炭素数２～４のアルキレン基を表し、ａ，ｂ及びｃはそれぞれ独立に平均付加モル数を表し、（Ｒ^４Ｏ）_ａ、（Ｒ^５Ｏ）_ｂ及び（Ｒ^６Ｏ）_ｃの６０質量％以上がオキシエチレン基からなる。

本発明の実施形態に係る空気入りタイヤは、該ゴム組成物を用いて作製されたものである。

本発明の実施形態によれば、上記エーテルエステルを配合することにより、シリカ配合のゴム組成物の加工性と耐摩耗性をともに改良することができる。

本実施形態に係るゴム組成物は、ジエン系ゴムに、シリカと、特定のエーテルエステルを配合してなるものである。

ゴム成分としてのジエン系ゴムとしては、特に限定されず、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、合成イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ニトリルゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、スチレン－イソプレン共重合体ゴム、ブタジエン－イソプレン共重合体ゴム、スチレン－イソプレン－ブタジエン共重合体ゴム等、ゴム組成物において通常使用される各種ジエン系ゴムが挙げられる。これらのジエン系ゴムは、いずれか１種単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。

好ましい一実施形態に係るジエン系ゴムは、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴム、及び天然ゴムからなる群から選択される少なくとも１種を含むことであり、より好ましくは、少なくともスチレンブタジエンゴムを含むことであり、更に好ましくは、スチレンブタジエンゴムとブタジエンゴムを含むことである。例えば、ジエン系ゴム１００質量部は、スチレンブタジエンゴム５０～１００質量部とブタジエンゴム０～５０質量部と天然ゴム０～５０質量部を含むものでもよく、スチレンブタジエンゴム５０～９０質量部とブタジエンゴム１０～５０質量部を含むものでもよく、スチレンブタジエンゴム６０～８５質量部とブタジエンゴム１５～４０質量部を含むものでもよい。

充填剤としてのシリカとしては、特に限定されず、例えば、湿式沈降法シリカや湿式ゲル法シリカなどの湿式シリカを用いてもよい。シリカのＢＥＴ比表面積（ＪＩＳ Ｋ６４３０に記載のＢＥＴ法に準じて測定）は、特に限定されず、例えば１００～３００ｍ^２／ｇでもよく、１５０～２５０ｍ^２／ｇでもよい。

シリカの配合量としては、ジエン系ゴム１００質量部に対して、２０～１２０質量部であることが好ましく、より好ましくは５０～１２０質量部であり、更に好ましくは７０～１２０質量部である。本実施形態では、主たる充填剤としてシリカを用いることが好ましく、すなわち、充填剤の５０質量％超がシリカであることが好ましく、より好ましくは充填剤の７０質量％超がシリカである。

充填剤としてはシリカ単独でもよいが、シリカとともにカーボンブラックを配合してもよい。カーボンブラックとしては、特に限定されず、公知の種々の品種を用いることができる。例えば、タイヤトレッドゴムに用いる場合、ＳＡＦ級（Ｎ１００番台）、ＩＳＡＦ級（Ｎ２００番台）、ＨＡＦ級（Ｎ３００番台）、ＦＥＦ級（Ｎ５００番台）（ともにＡＳＴＭグレード）のものが好ましく用いられる。これら各グレードのカーボンブラックは、いずれか１種又は２種以上組み合わせて用いることができる。カーボンブラックの配合量は、特に限定されず、ジエン系ゴム１００質量部に対して、２０質量部以下でもよく、５～１５質量部でもよい。

本実施形態に係るゴム組成物には、下記一般式（１）で表されるポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステルであってモノエステル及び／又はジエステルであるエーテルエステルが配合される。該エーテルエステルは、ポリオキシアルキレングリセリンのモノ脂肪酸エステル及び／又はジ脂肪酸エステルであり、そのエーテル部がシリカ表面に吸着することで、シリカの凝集が抑制されると考えられる。その結果、混練時の粘度の上昇が抑制される。また、シリカ表面への加硫促進剤の吸着が抑制されて、効率よく加硫反応が進むと考えられる。その結果、高い引張応力を示す。また、アシル基の持つアルキル基によりジエン系ゴムへの親和性が向上し、ジエン系ゴムの柔軟性が向上すると考えられる。このようにジエン系ゴムとシリカの両者に作用する結果、金属石鹸などの加工助剤とは異なり耐摩耗性も改良できると考えられる。

式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ、水素原子、又は炭素数６～３０の飽和もしくは不飽和のアルキル基を持つアシル基（即ち、アルキル基をＲとして－ＣＯＲ）を表し、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうち、少なくとも１つはアシル基である。アシル基の持つアルキル基としては、直鎖でも分岐でもよく、その炭素数はより好ましくは６～２５であり、更に好ましくは８～２２であり、１０～２０でもよい。アシル基は１分子中に複数存在する場合、同一でも異なってもよい。

本実施形態では、式（１）で表されるポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステルのうちモノエステル及び／又はジエステルを用いる。モノエステル及び／又はジエステルを用いることにより、加工性と耐摩耗性の改良効果を高めることができ、トリエステルでは耐摩耗性の改良効果に劣る。モノエステルは、式（１）においてＲ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうち１つがアシル基で２つが水素原子のものを主成分とするものであり、ジエステルは、式（１）においてＲ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうち２つがアシル基で１つが水素原子のものを主成分とするものである。ここで、主成分とはモル比が最大の成分のことである。

ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステルは、エステル化度に分布を有していてもよい。そのため、上記エーテルエステルには、上記の効果を損なわない範囲で、式（１）中のＲ^１、Ｒ^２及びＲ^３が全てアシル基であるもの及び／又は全て水素原子であるものが含まれてもよい。例えば、上記エーテルエステルの平均エステル化度は０．８～２．２でもよく、０．９～２．１でもよく、１．０～２．０でもよい。ここで、平均エステル化度とは、ポリオキシアルキレングリセリンの３つのヒドロキシル基の水素原子をアシル基により置換した数（エステル化度）の算術平均であり、すなわち、ポリオキシアルキレングリセリン１モルに対してエステル化した脂肪酸のモル数の比であり、最大で３である。ここで、平均エステル化度は^１３Ｃ－ＮＭＲを用いて算出される。

式（１）中、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ独立に炭素数２～４のアルキレン基を表し、ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立にオキシアルキレン基の平均付加モル数を表す。Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、より好ましくは、それぞれ独立に炭素数２又は３のアルキレン基を表す。Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６のアルキレン基は直鎖状でも分岐状でもよい。Ｒ^４Ｏ、Ｒ^５Ｏ及びＲ^６Ｏで表されるオキシアルキレン基としては、それぞれオキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基などが挙げられる。式（１）における（Ｒ^４Ｏ）_ａ、（Ｒ^５Ｏ）_ｂ及び（Ｒ^６Ｏ）_ｃは、それぞれ炭素数２～４のアルキレンオキサイド（例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）を付加重合させることにより得られるポリオキシアルキレン鎖である。アルキレンオキサイド等の重合形態は特に限定されず、単独重合体でも、ランダム共重合体でも、ブロック共重合体でもよい。

式（１）中の（Ｒ^４Ｏ）_ａ、（Ｒ^５Ｏ）_ｂ及び（Ｒ^６Ｏ）_ｃは、主としてオキシエチレン基からなることが好ましく、（Ｒ^４Ｏ）_ａ、（Ｒ^５Ｏ）_ｂ及び（Ｒ^６Ｏ）_ｃの６０質量％以上がオキシエチレン基からなることが好ましい。すなわち、（Ｒ^４Ｏ）_ａで表されるポリオキシアルキレン鎖と（Ｒ^５Ｏ）_ｂで表されるポリオキシアルキレン鎖と（Ｒ^６Ｏ）_ｃで表されるポリオキシアルキレン鎖は、これらの全体でオキシエチレン基を６０質量％以上含むことが好ましく、より好ましくは８０質量％以上含むことであり、特に好ましくは１００質量％、即ち下記一般式（２）で示されるようにオキシエチレン基のみからなることである。一実施形態として、（Ｒ^４Ｏ）_ａ、（Ｒ^５Ｏ）_ｂ及び（Ｒ^６Ｏ）_ｃのそれぞれが６０質量％以上のオキシエチレン基からなることが好ましい。

式（２）中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、ａ、ｂ及びｃは、式（１）のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、ａ、ｂ及びｃと同じである。

オキシアルキレン基の平均付加モル数を表すａ、ｂ及びｃは、それぞれ１以上であることが好ましい。ａ，ｂ，ｃの合計、即ちａ＋ｂ＋ｃは、３～６０であることが好ましく、より好ましくは３～５０であり、３～３０でもよく、４～２０でもよい。

上記エーテルエステルのＨＬＢ（親水親油バランス）は、特に限定されず、例えば３～１５でもよく、５～１４でもよい。ここで、ＨＬＢは、下記のグリフィンの式により算出される値であり、値が大きいほど分子全体に占める親水部分の割合が多く、親水性が高いことを表す。
ＨＬＢ＝２０×（親水部分の分子量）／（全体の分子量）
式中の親水部分の分子量とは、（Ｒ^４Ｏ）_ａ、（Ｒ^５Ｏ）_ｂ及び（Ｒ^６Ｏ）_ｃで表されるポリオキシアルキレン鎖の分子量である。

上記エーテルエステルの配合量は、特に限定されるものではないが、ジエン系ゴム１００質量部に対して、１～１０質量部であることが好ましく、より好ましくは２～８質量部である。エーテルエステルの配合量が多すぎると、引張応力が低下し、耐摩耗性の向上効果が低下する傾向となるため、エーテルエステルの配合量は１０質量部以下であることが好ましい。

本実施形態に係るゴム組成物には、上記成分の他に、シランカップリング剤、オイル、亜鉛華、ステアリン酸、老化防止剤、ワックス、加硫剤、加硫促進剤など、ゴム組成物において一般に使用される各種添加剤を配合することができる。

シランカップリング剤としては、スルフィドシランやメルカプトシランなどが挙げられる。シランカップリング剤の配合量は、特に限定されないが、シリカ配合量に対して２～２０質量％であることが好ましい。

加硫剤としては、硫黄が好ましく用いられる。加硫剤の配合量は、特に限定するものではないが、ジエン系ゴム１００質量部に対して０．１～１０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．５～５質量部である。また、加硫促進剤としては、例えば、スルフェンアミド系、チウラム系、チアゾール系、及びグアニジン系などの各種加硫促進剤が挙げられ、いずれか１種単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。加硫促進剤の配合量は、特に限定するものではないが、ジエン系ゴム１００質量部に対して０．１～７質量部であることが好ましく、より好ましくは０．５～５質量部である。

本実施形態に係るゴム組成物は、通常に用いられるバンバリーミキサーやニーダー、ロール等の混合機を用いて、常法に従い混練し作製することができる。すなわち、例えば、第一混合段階（ノンプロ練り工程）で、ジエン系ゴムに対し、シリカ及びエーテルエステルとともに、加硫剤及び加硫促進剤以外の添加剤を添加混合し、次いで、得られた混合物に、最終混合段階（プロ練り工程）で加硫剤及び加硫促進剤を添加混合して未加硫のゴム組成物を調製することができる。

本実施形態に係るゴム組成物は、タイヤ用ゴム組成物として用いることができる。タイヤとしては、乗用車用タイヤ、トラックやバスの重荷重用タイヤなど各種用途及び各種サイズの空気入りタイヤが挙げられる。一実施形態に係る空気入りタイヤは、上記ゴム組成物からなるゴム部分を備えたものである。タイヤの適用部位としては、例えば、トレッドゴム、サイドウォールゴムなどが挙げられ、好ましくはトレッドゴムに用いることである。空気入りタイヤのトレッドゴムには、キャップゴムとベースゴムとの２層構造からなるものと、両者が一体の単層構造のものがあるが、接地面を構成するゴムに好ましく用いられる。すなわち、単層構造のものであれば、当該トレッドゴムが上記ゴム組成物からなり、２層構造のものであれば、キャップゴムが上記ゴム組成物からなることが好ましい。

空気入りタイヤの製造方法は、特に限定されない。例えば、上記ゴム組成物を、常法に従い、押出加工によって所定の形状に成形し、他の部品と組み合わせて未加硫タイヤ（グリーンタイヤ）を作製する。例えば、上記ゴム組成物を用いてトレッドゴムを作製し、他のタイヤ部材と組み合わせて未加硫タイヤを作製する。その後、例えば１４０～１８０℃で加硫成型することにより、空気入りタイヤを製造することができる。

以下、実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

［平均エステル化度の測定］
平均エステル化度は^１３Ｃ－ＮＭＲを用いて算出した。測定条件は、観測核：^１３Ｃ、観測周波数：１００．６４８ＭＨｚ、パルス幅：９０℃、溶媒：ＣＤＣｌ_３、濃度：５質量％とした。算出法は下記の計算式を用いた。
エステル化度＝（１７３．８ｐｐｍ付近に現れるエステル炭素のピーク面積)／（７８．３ｐｐｍ付近に現れる下記炭素（Ｉ）のピーク面積）

［エーテルエステルの合成］
実施例及び比較例で用いたエーテルエステル１～５を以下の方法により合成した。

［エーテルエステル１］
グリセリン（東京化成工業（株）製）３０ｇ（０．３３モル）に、水酸化カリウム触媒０．２ｇを加え、１１０～１２０℃で撹拌しながらエチレンオキサイド（東京化成工業（株）製）７３ｇ（１．６５モル）を圧入し、付加反応を行った。反応物をフラスコに移し、触媒の水酸化カリウムをリン酸で中和した。中和物からリン酸塩を濾別してポリオキシエチレン化合物７８ｇ（収率９０質量％）を得た。得られたポリオキシエチレン化合物６０ｇ（０．２３モル）とオレイン酸クロリド（東京化成工業（株）製）７５ｇ（０．２５モル）をトリエチルアミン触媒下、ＴＨＦ溶媒中で反応させて、８７ｇのエーテルエステル１（収率７２質量％）を得た。エーテルエステル１は、式（２）で表されるポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルのモノエステルである（ａ＋ｂ＋ｃ＝５、アシル基：－ＣＯＣ_１７Ｈ_３３、平均エステル化度＝１．１、ＨＬＢ＝８）。

［エーテルエステル２］
グリセリン（東京化成工業（株）製）１０ｇ（０．１１モル）に、水酸化カリウム触媒０．１ｇを加え、１１０～１２０℃で撹拌しながらエチレンオキサイド（東京化成工業（株）製）５８ｇ（１．３モル）を圧入し、付加反応を行った。反応物をフラスコに移し、触媒の水酸化カリウムをリン酸で中和した。中和物からリン酸塩を濾別してポリオキシエチレン化合物５６ｇ（収率８９質量％）を得た。得られたポリオキシエチレン化合物４０ｇ（０．０７モル）とオレイン酸クロリド（東京化成工業（株）製）２４ｇ（０．０８モル）をトリエチルアミン触媒下、ＴＨＦ溶媒中で反応させて、４１ｇのエーテルエステル２（収率７０質量％）を得た。エーテルエステル２は、式（２）で表されるポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルのモノエステルである（ａ＋ｂ＋ｃ＝１１．８、アシル基：－ＣＯＣ_１７Ｈ_３３、平均エステル化度＝１．２、ＨＬＢ＝１３）。

［エーテルエステル３］
グリセリン（東京化成工業（株）製）１０ｇ（０．１１モル）に、水酸化カリウム触媒０．１ｇを加え、１１０～１２０℃で撹拌しながらエチレンオキサイド（東京化成工業（株）製）７３ｇ（１．６５モル）を圧入し、付加反応を行った。反応物をフラスコに移し、触媒の水酸化カリウムをリン酸で中和した。中和物からリン酸塩を濾別してポリオキシエチレン化合物６７ｇ（収率８１質量％）を得た。得られたポリオキシエチレン化合物５０ｇ（０．０７モル）とラウロイルクロリド（東京化成工業（株）製）１７．５ｇ（０．０８モル）をトリエチルアミン触媒下、ＴＨＦ溶媒中で反応させて、４４ｇのエーテルエステル３（収率６７質量％）を得た。エーテルエステル３は、式（２）で表されるポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルのモノエステルである（ａ＋ｂ＋ｃ＝１５、アシル基：－ＣＯＣ_１１Ｈ_２３、平均エステル化度＝１．０、ＨＬＢ＝１４）。

［エーテルエステル４］
グリセリン（東京化成工業（株）製）１０ｇ（０．１１モル）に、水酸化カリウム触媒０．１ｇを加え、１１０～１２０℃で撹拌しながらエチレンオキサイド（東京化成工業（株）製）２９ｇ（０．６６モル）を圧入し、付加反応を行った。反応物をフラスコに移し、触媒の水酸化カリウムをリン酸で中和した。中和物からリン酸塩を濾別してポリオキシエチレン化合物３６ｇ（収率９２質量％）を得た。得られたポリオキシエチレン化合物３２ｇ（０．０９モル）とオレイン酸クロリド（東京化成工業（株）製）５４ｇ（０．１８モル）をトリエチルアミン触媒下、ＴＨＦ溶媒中で反応させて、４９ｇのエーテルエステル４（収率６２質量％）を得た。エーテルエステル４は、式（２）で表されるポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルのジエステルである（ａ＋ｂ＋ｃ＝６、アシル基：－ＣＯＣ_１７Ｈ_３３、平均エステル化度＝２．１、ＨＬＢ＝６）。

［エーテルエステル５］
グリセリン（東京化成工業（株）製）５ｇ（０．０５４モル）に、水酸化カリウム触媒０．１ｇを加え、１１０～１２０℃で撹拌しながらエチレンオキサイド（東京化成工業（株）製）６４ｇ（１．４６モル）を圧入し、付加反応を行った。反応物をフラスコに移し、触媒の水酸化カリウムをリン酸で中和した。中和物からリン酸塩を濾別してポリオキシエチレン化合物５０ｇ（収率７３質量％）を得た。得られたポリオキシエチレン化合物５０ｇ（０．０４モル）とオレイン酸クロリド（東京化成工業（株）製）３９ｇ（０．１３モル）をトリエチルアミン触媒下、ＴＨＦ溶媒中で反応させて、４７ｇのエーテルエステル５（収率６５質量％）を得た。エーテルエステル５は、式（２）で表されるポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステルのトリエステルである（ａ＋ｂ＋ｃ＝２７、アシル基：－ＣＯＣ_１７Ｈ_３３、平均エステル化度＝３．０、ＨＬＢ＝１３）。

［ゴム組成物の作製及び評価］
バンバリーミキサーを使用し、下記表１に示す配合（質量部）に従って、まず、第一混合段階で、ゴム成分に対し硫黄及び加硫促進剤を除く配合剤を添加し混練し（排出温度＝１６０℃）、次いで、得られた混練物に、最終混合段階で、硫黄と加硫促進剤を添加し混練して（排出温度＝９０℃）、ゴム組成物を調製した。表１中の各成分の詳細は、以下の通りである。

・ＳＢＲ：旭化成（株）製「タフデン４８５０」（ゴムポリマー１００質量部に対して５０質量部のオイルを含む油展ゴム。表中、括弧書きでゴムポリマー分を表示。）
・ＢＲ：宇部興産（株）製「ＢＲ１５０Ｂ」
・カーボンブラック：三菱ケミカル（株）製「ダイアブラックＮ３３０」
・シリカ：東ソー・シリカ（株）製「ニップシールＡＱ」（ＢＥＴ：２０５ｍ^２／ｇ）
・シランカップリング剤：エボニック・デグサ社製「Ｓｉ６９」
・オイル：ＪＸ日鉱日石エネルギー（株）製「プロセスＮＣ１４０」
・亜鉛華：三井金属鉱業（株）製「亜鉛華１号」
・老化防止剤：大内新興化学工業（株）製「ノクラック６Ｃ」
・ステアリン酸：花王（株）製「ルナックＳ－２０」
・加工助剤：ランクセス社製「アクチプラストＰＰ」
・硫黄：鶴見化学工業（株）製「粉末硫黄」
・加硫促進剤１：大内新興化学工業（株）製「ノクセラーＤ」
・加硫促進剤２：住友化学（株）製「ソクシノールＣＺ」

得られた各ゴム組成物について加工性を評価するとともに、１６０℃で３０分間加硫した所定形状の試験片を用いて、引張応力と耐摩耗性を評価した。各測定・評価方法は以下の通りである。

・加工性：ＪＩＳ Ｋ６３００に準拠して東洋精機（株）製ロータレスムーニー測定機を用い、未加硫ゴムを１００℃で１分間予熱後、４分後のトルク値をムーニー単位で測定し、測定値の逆数について、比較例１の値を１００とした指数で表示した。指数が大きいほどムーニー粘度が低く、加工性に優れることを意味する。

・引張応力：ＪＩＳ Ｋ６２６１に準じて３００％伸長時の引張応力を測定し、比較例１の値を１００とした指数で表示した。指数が大きいほど引張応力が高いことを意味する。

・耐摩耗性：ＪＩＳ Ｋ６２６４に準拠し、岩本製作所（株）製のランボーン摩耗試験機を用いて、荷重４０Ｎ、スリップ率３０％の条件で摩耗減量を測定し、測定値の逆数について、比較例１の値を１００とした指数で表示した。指数が大きいほど摩耗減量が少なく、耐摩耗性に優れることを意味する。

結果は表１に示す通りである。脂肪酸金属塩からなる加工助剤を用いた比較例１に対し、エーテルエステルを用いた実施例１～４では、加工性、耐摩耗性及び引張応力の全てで改良効果が認められた。

シリカの配合量を１００質量部とした場合も、脂肪酸金属塩からなる加工助剤を用いた比較例２に対し、エーテルエステルを用いた実施例５～７では、加工性、耐摩耗性及び引張応力の全てで改良効果が認められた。比較例３では、エーテルエステルとしてトリエステルを用いており、モノエステルやジエステルを用いた実施例５～７に比べて、耐摩耗性の改良効果が明らかに劣っていた。

シリカの配合量を１２０質量部とした場合も、脂肪酸金属塩からなる加工助剤を用いた比較例４に対し、エーテルエステルを用いた実施例８では、加工性、耐摩耗性及び引張応力の全てで改良効果が認められた。

以上、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これら実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその省略、置き換え、変更などは、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

Claims (3)

1. ジエン系ゴム、シリカ、及び、下記一般式（１）で表されるポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステルであって平均エステル化度が０．８～２．２であるモノエステル及び／又はジエステルであるエーテルエステルを含むタイヤ用ゴム組成物。
   

   

   式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ、水素原子、又は炭素数６～３０の飽和もしくは不飽和のアルキル基を持つアシル基を表し、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６はそれぞれ独立に炭素数２～４のアルキレン基を表し、ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立に平均付加モル数を表し、（Ｒ^４Ｏ）_ａ、（Ｒ^５Ｏ）_ｂ及び（Ｒ^６Ｏ）_ｃの６０質量％以上がオキシエチレン基からなる。
2. 前記ジエン系ゴム１００質量部に対して、前記シリカを２０～１２０質量部含み、かつ、前記エーテルエステルを１～１０質量部含む、請求項１に記載のタイヤ用ゴム組成物。
3. 請求項１又は２に記載のゴム組成物を用いて作製された空気入りタイヤ。