JP7028765B2 - ベンズアミドおよび活性化合物組成物および使用方法 - Google Patents

ベンズアミドおよび活性化合物組成物および使用方法 Download PDF

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１５年５月２２日に出願した米国特許仮出願第６２／１６５，８９１号、２０１５年５月２８日に出願した米国特許仮出願第６２／１６７，７９０号、２０１５年５月２８日に出願した米国特許仮出願第６２／１６７，７９４号、および２０１６年３月２日に出願した米国特許仮出願６２／３０２，７８１号の優先権を主張するものであり、前記仮出願の内容は、それら全体が参照により本明細書に組み入れられる。
電子的に提出する配列表への言及
配列表の正式な写しを、２０１６年５月２３日に作成した、６８キロバイトのサイズを有する、「１１１４４＿０２３＿Ｓｅｑ＿Ｌｉｓｔｉｎｇ＿ＳＴ２５．ｔｘｔ」という名のファイルで、ＡＳＣＩＩ形式の配列表として、ＥＦＳ－Ｗｅｂ経由で電子的に提出し、本明細書と同時に出願する。このＡＳＣＩＩ形式の書類に収載されている配列表は、本明細書の一部であり、その全体が参照により本明細書に組み入れられる。
技術分野
本開示は、治療剤とベンズアミド化合物の組合せを含む組成物、およびその使用方法に関する。
がんは、米国において２番目に多い死因である。新たな進展により死亡率は低下したが、それにもかかわらず、多くのがんは難治性のままである。加えて、化学療法、放射線療法および外科手術などの典型的な処置は、広範囲の望ましくない副作用を引き起こす。加えて、多くのがんは、時が経つにつれて現行の化学療法に対する耐性を発現することが多い。明らかに、当分野では、がん細胞の拡大を緩徐化し、がんの処置に有用である、新規化合物および方法が著しく必要されている。
現在認められるがんが多種多様であることから、体内のがんを破壊するために非常に多くの抗がん剤が開発されてきた。これらの化合物は、正常な健常細胞をそのままにしたまま、悪性細胞を破壊することまたは別様に悪性細胞の成長を阻害することを目的として、がん患者に投与される。抗がん剤は、それらの作用メカニズムに基づいて分類されている。
１つのタイプの化学療法薬は、金属配位錯体と呼ばれる。このタイプの化学療法薬は、細胞核内で主として鎖間ＤＮＡ架橋を形成することによって細胞の複製を防止すると考えられている。結果として、腫瘍成長は、最初は抑止されるが、その後、元に戻る。別のタイプの化学療法薬は、アルキル化剤と呼ばれる。これらの化合物は、外来組成物または分子を分裂中のがん細胞のＤＮＡに挿入することによって機能する。これらの外来部分構造の結果として、がん細胞の正常機能が損なわれ、増殖が防止される。別のタイプの化学療法薬は、抗新生物剤である。このタイプの薬剤は、がん細胞の成長および拡大を防止するか、がん細胞を殺滅するか、またはがん細胞の成長および拡大を阻止する。さらに他のタイプの抗がん剤には、非ステロイド性アロマターゼ阻害剤、二機能性アルキル化剤などが含まれる。
化学療法剤と免疫療法剤の組合せである化学免疫療法は、腫瘍細胞を直接攻撃して腫瘍細胞壊死またはアポトーシスを生じさせる薬剤の効果と、腫瘍に対する宿主免疫応答を調節する薬剤とを併用する、がん処置の新規アプローチである。化学療法剤は、腫瘍抗原を発生させて抗原提示細胞により提示させて「多価」腫瘍細胞ワクチンを作り出すことにより、および腫瘍構造を破壊し、かくて免疫療法剤はもちろん免疫療法剤の浸透も助長することにより、免疫療法の効果を高めることができるだろう。
ベンズアミド化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物とＰＤ－１軸結合アンタゴニストとを含む、医薬組成物を含む、組成物、および該組成物を使用してがんを処置する方法を提供する。ベンズアミド化合物は、次の式を有する：
Figure 0007028765000001
（式中、Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＲ’Ｒ”、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＲ’Ｒ”、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３－シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；Ｚは、ＮＨＯＨであり；Ｑは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択される）。一部の実施形態では、Ｙは、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびシクロヘプチルからなる群から選択される。他の実施形態では、Ｙは、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルまたはシクロヘプチルメチルからなる群から選択される。
一部の実施形態では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、ＰＤ－１結合アンタゴニスト、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、およびＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストからなる群から選択される。
ＰＤ－１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－１抗体、ＰＤ－１に対する抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－１のＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択することができる。一部の態様では、抗ＰＤ－１抗体は、配列番号２２に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含みうる。配列番号２２を下に記載する：
Figure 0007028765000002
一部の態様では、抗ＰＤ－１抗体は、配列番号１９に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む。一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、ＭＤＸ－１１０６、Ｍｅｒｃｋ ３７４５およびＣＴ－０１１からなる群から選択される。
ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、ＰＤ－Ｌ１に対する抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－Ｌ１のＰＤ－１および／またはＢ７－１との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択することができる。一部の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＧＦＴＦＳ－Ｘ１－ＳＷＩＨ（配列番号１）、ＡＷＩ－Ｘ２－ＰＹＧＧＳ－Ｘ３－ＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号２）、およびＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号３）（配列中、Ｘ１は、ＤまたはＧであり、Ｘ２は、ＳまたはＬであり、Ｘ３は、ＴまたはＳである）からなる群から選択される少なくとも１つの配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する重鎖可変領域を含む。一部の実施形態において、Ｘ１は、Ｄであり、Ｘ２は、Ｓであり、Ｘ３は、Ｔである。一部の実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体の重鎖可変領域は、ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳ（配列番号４）、ＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶ（配列番号５）、ＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲ（配列番号６）、ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＡ（配列番号７）、およびＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）からなる群から選択される配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する少なくとも１つの配列をさらに含む。
一部の実施形態では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、ＰＤ－１結合アンタゴニスト、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、およびＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストからなる群から選択される。
ＰＤ－１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－１抗体、ＰＤ－１に対する抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－１のＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択することができる。一部の態様では、抗ＰＤ－１抗体は、配列番号２２に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含みうる。一部の態様では、抗ＰＤ－１抗体は、配列番号１９に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む。一部の実施形態では、抗ＰＤ－１抗体は、ＭＤＸ－１１０６、Ｍｅｒｃｋ ３７４５およびＣＴ－０１１からなる群から選択される。
ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、ＰＤ－Ｌ１に対する抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－Ｌ１のＰＤ－１および／またはＢ７－１との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択することができる。一部の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＧＦＴＦＳ－Ｘ１－ＳＷＩＨ（配列番号１）、ＡＷＩ－Ｘ２－ＰＹＧＧＳ－Ｘ３－ＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号２）、およびＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号３）（配列中、Ｘ１は、ＤまたはＧであり、Ｘ２は、ＳまたはＬであり、Ｘ３は、ＴまたはＳである）からなる群から選択される少なくとも１つの配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する重鎖可変領域を含む。一部の実施形態において、Ｘ１は、Ｄであり、Ｘ２は、Ｓであり、Ｘ３は、Ｔである。一部の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体の重鎖可変領域は、ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳ（配列番号４）、ＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶ（配列番号５）、ＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲ（配列番号６）、ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＡ（配列番号７）、およびＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）からなる群から選択される配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する少なくとも１つの配列をさらに含む。
抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３および配列番号２４からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含みうる。一部の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＲＡＳＱ－Ｘ４－Ｘ５－Ｘ６－Ｔ－Ｘ７－Ｘ８－Ａ（配列番号８）、ＳＡＳ－Ｘ９－Ｌ－Ｘ１０－Ｓ（配列番号９）、およびＱＱ－Ｘ１１－Ｘ１２－Ｘ１３－Ｘ１４－Ｐ－Ｘ１５－Ｔ（配列番号１０）（配列中、Ｘ４は、ＤまたはＶであり；Ｘ５は、ＶまたはＩであり；Ｘ６は、ＳまたはＮであり；Ｘ７は、ＡまたはＦであり；Ｘ８は、ＶまたはＬであり；Ｘ９は、ＦまたはＴであり；Ｘ１０は、ＹまたはＡであり；Ｘ１１は、Ｙ、Ｇ、ＦまたはＳであり；Ｘ１２は、Ｌ、Ｙ、ＦまたはＷであり；Ｘ１３は、Ｙ、Ｎ、Ａ、Ｔ、Ｇ、ＦまたはＩであり；Ｘ１４は、Ｈ、Ｖ、Ｐ、ＴまたはＩであり；Ｘ１５は、Ａ、Ｗ、Ｒ、ＰまたはＴである）からなる群から選択される配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する軽鎖可変領域を含む。一部の実施形態では、Ｘ４は、Ｄであり、Ｘ５は、Ｖであり、Ｘ６は、Ｓであり、Ｘ７は、Ａであり、Ｘ８は、Ｖであり、Ｘ９は、Ｆであり、Ｘ１０は、Ｙであり、Ｘ１１は、Ｙであり、Ｘ１２は、Ｌであり、Ｘ１３は、Ｙであり、Ｘ１４は、Ｈであり、Ｘ１５は、Ａである。一部の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体の軽鎖可変領域は、ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣ（配列番号１１）、ＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹ（配列番号１２）、ＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣ（配列番号１３）、およびＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（配列番号１４）からなる群から選択される配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列をさらに含む。一部の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、配列番号１８、配列番号１９および配列番号２０からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む。一部の実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＭＤＸ－１１０５、ＹＷ２４３．５５．Ｓ７０およびＭＰＤＬ３２８０Ａからなる群から選択される。
ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ２に対する抗体、ＰＤ－Ｌ２に対する抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、およびＰＤ－Ｌ２のＰＤ－１との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択することができる。一部の実施形態では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＡＭＰ－２２４である。
がんなどの増殖性疾患を処置する方法も提供する。この方法は、そのような処置を必要とする対象に、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量およびベンズアミド化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物の治療有効量を投与するステップを含む。
一部の実施形態では、ベンズアミド化合物の治療有効量およびＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量は、対象のがんの進行を遅延させるのに十分な量である。一部の実施形態では、治療有効量は、がん転移を阻害するのに十分な量である。本発明の方法に従って処置可能ながんの具体的なタイプは、結腸直腸がん、黒色腫、非小細胞肺がん、卵巣がん、乳がん、膵がん、血液系腫瘍、および腎細胞癌からなる群から選択することができる。
治療有効量は、対象の免疫機能を増加させるのに十分な量であることもある。ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前と比較して、治療有効量は、一部の実施形態では、対象のＣＤ８ Ｔ細胞のプライミング、活性化、増殖および／または細胞溶解活性を増加させるのに十分な量である。一部の態様では、ＣＤ８ Ｔ細胞は、抗原特異的ＣＤ８ Ｔ細胞である。対象におけるγＩＦＮ＋であるＣＤ８ Ｔ細胞集団を、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前と比較して増加させるのに十分な量も、治療的に有効でありうる。一部の実施形態では、治療有効量は、ＭＨＣクラスＩ抗原の発現をベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前と比較して増加させるのに十分な量である。治療有効量は、抗原提示細胞の成熟および活性化をベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前と比較して増加させるのに十分な量であることもある。一部の態様では、抗原提示細胞の成熟および活性化の増加（ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ）は、ＣＤ８＋樹状細胞集団増加を含む。具体的には、抗原提示細胞の成熟および活性化の増加（ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｍａｔｕrａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ）は、樹状細胞上でのＣＤ８０およびＣＤ８６の発現増加を含むことができる。
ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、局所投与、経口投与、経皮投与、腹腔内投与、眼窩内投与、埋め込みにより投与、吸入により投与、くも膜下腔内投与、脳室内投与、または鼻腔内投与することができる。ベンズアミド化合物は、連続投与してもよく、または間欠投与してもよい。一部の実施では、ベンズアミド化合物は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前に投与される。他の実施では、ベンズアミド化合物は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与後に投与される。一部の実施では、ベンズアミド化合物は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストと同時投与される。
ベンズアミド化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物とＣＴＬＡ４アンタゴニストとを含む、医薬組成物を含む、組成物、および該組成物を使用してがんを処置する方法を提供する。ベンズアミド化合物は、次の式を有する：
Figure 0007028765000003
（式中、Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＲ’Ｒ”、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＲ’Ｒ”、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３－シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；Ｚは、ＮＨＯＨであり；Ｑは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択される）。一部の実施形態では、Ｙは、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびシクロヘプチルからなる群から選択される。他の実施形態では、Ｙは、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルまたはシクロヘプチルメチルからなる群から選択される。
ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、共刺激経路をアゴナイズするＣＴＬＡ４阻害剤、ＣＤ８のその同種リガンドと結合する能力を損なわせるＣＤ２８阻害剤、Ｂ７のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＢ７阻害剤、ＣＤ８０のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＣＤ８０阻害剤、ＣＤ８０のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＣＤ８６阻害剤からなる群から選択することができる。一部の実施形態では、ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４の小分子阻害剤からなる群から選択される。ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対するアンチセンス分子からなる群から選択されることもある。他の実施形態では、ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対するアドネクチンからなる群から選択される。ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４の一本鎖および二本鎖ＲＮＡ干渉阻害剤からなる群から選択されることもある。一部の実施形態では、ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対する抗体からなる群から選択される。一部の態様では、ＣＴＬＡ４に対する抗体は、イピリムマブおよびトレメリムマブからなる群から選択される。
組成物は、ペプチド抗原、例えば、ｇｐ１００をさらに含むことがある。組成物は、アルキル化剤、代謝拮抗薬、ビンカアルカロイド、抗腫瘍抗生物質、酵素、リンホカイン、エピポドフィロトキシン、ナベルビン（ｎａｖｅｌｂｅｎｅ）、ＣＰＴ－１１、アナストラゾール、レトラゾール、カペシタビン、レロキサフィン、シクロホスファミド、イホスアミド、およびドロロキシフェン（ｄｒｏｌｏｘａｆｉｎｅ）からなる群から選択される抗増殖性細胞傷害性薬剤もさらに含むことがある。
一部の態様では、アルキル化剤は、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホネート、ニトロソウレア、およびトリアゼンからなる群から選択される。アルキル化剤は、ウラシルマスタード、クロロメチン、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン（Ｍｅｉｐｈａｌａｎ）、クロラムブシル、ピポブロマン、トリエチレン－メラミン、トリエチレンチオホスホラミン、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ダカルバジン、およびテモゾロミドからなる群から選択することもできる。
代謝拮抗薬は、葉酸アンタゴニスト、ピリミジン類似体、プリン類似体およびアデノシンデアミナーゼ阻害剤からなる群から選択される。一部の態様では、代謝拮抗薬は、メトトレキサート、５－フルオロウラシル、フロクスウリジン、シタラビン、６－メルカプトプリン、６－チオグアニン、フルダラビンリン酸エステル、ペントスタチン、およびゲムシタビンからなる群から選択される。
がんを処置する方法は、そのような処置を必要とする対象に、ベンズアミド化合物の治療有効量を投与するステップ、およびそのような処置を必要とする対象にＣＴＬＡ４アンタゴニストの治療有効量を投与するステップを含む。一部の実施形態では、がんを処置する方法は、固形腫瘍および／または難治性腫瘍を処置する。一部の実施では、ベンズアミド化合物は、ＣＴＬＡ４アンタゴニストの投与前に投与される。他の実施では、ベンズアミド化合物は、ＣＴＬＡ４アンタゴニストと同時投与される。一部の態様では、ベンズアミド化合物は、静脈内投与される。
一部の実施では、ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、静脈内投与される。一部の実施形態では、ＣＴＬＡ４アンタゴニストの治療有効量は、０．３～１０ｍｇ／ｋｇである。一部の態様では、ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、３週間ごとに投与される。一部の実施形態では、ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、漸増用量で投与される。
本発明の一部の方法は、抗増殖性細胞傷害性薬剤を投与するステップをさらに含む。一部の実施形態では、方法は、対象に放射線治療を施すステップをさらに含む。
ベンズアミド化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物とＤＮＡ脱メチル化剤とを含む医薬組成物を含む、組成物を提供する。ベンズアミド化合物は、下記の式を有する：
Figure 0007028765000004
（式中、Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；Ｚは、－ＮＨＯＨからなる群から選択され；およびＱは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）。一部の実施形態では、ベンズアミド化合物は、４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、４－（１－シクロヘキシル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、および４－（１－シクロヘプチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミドからなる群から選択される。
がんなどの増殖性疾患を処置する方法も提供する。この方法は、そのような処置を必要とする対象に、ＤＮＡ脱メチル化剤の治療有効量およびベンズアミド化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物の治療有効量を投与するステップを含む。
ある特定の実施形態では、ＤＮＡ脱メチル化剤は、シチジン類似体などの、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤である。一部の実施形態では、シチジン類似体は、アザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）およびデシタビンからなる群から選択される。
ベンズアミド化合物およびＤＮＡ脱メチル化剤の治療有効量は、患者の細胞の過形成、化生または異形成の発生を低減させるのに十分な量である。好ましい実施形態では、ベンズアミド化合物およびＤＮＡ脱メチル化剤は、患者の細胞の新生物の、悪性のもしくは転移の進行を阻害するのに十分な量である。
特定の実施では、シチジン類似体の治療有効量は、１日当り約１５、２５、５０、７５または１００ｍｇ／ｍ２である。シチジン類似体を３～１４日間毎日投与し、その後２１～２５日休薬してもよい。あるいは、シチジン類似体（the cytidine analogy）をサイクルで投与してもよく、その場合、シチジン類似体投与サイクルは、３～１４日のシチジン類似体投与で始まってその後休薬される、２８日である。
シチジン類似体およびベンズアミド化合物は、全身投与することができる。例えば、シチジン類似体を静脈内、皮下または経口投与することができる。特定の実施では、シチジン類似体は、皮下投与され、ベンズアミド化合物は、経口投与される。さらに他の実施では、シチジン類似体は、経口投与され、ベンズアミド化合物は、静脈内投与される。さらに別の実施では、シチジン類似体は、静脈内投与され、ベンズアミド化合物は、経口投与される。１つの実施では、シチジン類似体とベンズアミド化合物の両方が経口投与される。
化合物ＩＤ＃２４単独、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト単独、および前記２つの治療剤の組合せの、４Ｔ１マウス乳腺腫瘍体積増加に対する効果を示す図である。 化合物ＩＤ＃２４単独、ＣＴＬＡ４アンタゴニスト単独、および前記２つの治療剤の組合せの、４Ｔ１マウス乳腺腫瘍体積増加に対する効果を示す図である。 化合物ＩＤ＃２４単独、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストとＣＴＬＡ４アンタゴニストの組合せ、および３つすべての治療剤の組合せの、４Ｔ１マウス乳腺腫瘍体積増加に対する効果を示す図である。 化合物ＩＤ＃２４単独、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト単独、および前記２つの治療剤の組合せの、４Ｔ１マウス乳腺腫瘍細胞の移植からの自然肺転移の形成に対する効果を示す図である。 化合物ＩＤ＃２４単独、ＣＴＬＡ４アンタゴニスト単独、および前記２つの治療剤の組合せの、４Ｔ１マウス乳腺腫瘍細胞の移植からの自然肺転移の形成に対する効果を示す図である。 化合物ＩＤ＃２４単独、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストとＣＴＬＡ４アンタゴニストの組合せ、および３つすべての治療剤の組合せの、４Ｔ１マウス乳腺腫瘍細胞の移植からの自然肺転移の形成に対する効果を示す図である。
本明細書でおよび本特許請求の範囲で使用されるような、本願で使用される場合の動詞「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」およびその活用形は、その非限定的な意味で使用され、この語に続く事柄が含まれ、しかし具体的に述べられていない事柄が除外されないことを意味する。加えて、不定冠詞「ａ」または「ａｎ」による要素への言及は、文脈が要素のうちの１つおよび１つだけがあることを明らかに求めていない限り、要素のうちの１つより多くが存在する可能性を除外しない。したがって、不定冠詞「ａ」または「ａｎ」は、通常は「少なくとも１つ」を意味する。
本明細書で使用される場合、用語「対象」または「患者」は、ヒトおよび他の霊長類（例えば、チンパンジーならびに他の類人猿およびサル種）、家畜（例えば、ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギおよびウマ）、飼育動物（例えば、イヌおよびネコ）、実験動物（例えば、マウス、ラットおよびモルモットなどの齧歯類）、および鳥類（例えば、飼い慣らされた鳥、野鳥および狩猟鳥、例えば、ニワトリ、シチメンチョウおよび他のキジ目の鳥、アヒル、ガチョウなど）を限定ではないが含む、あらゆる脊椎動物を指す。一部の実施では、対象は、哺乳動物でありうる。他の実施では、対象は、ヒトでありうる。
本明細書で使用される場合、用語「処置すること」は、障害もしくは疾患（例えば、がんまたは腫瘍症候群）に関連する症状の全体的もしくは部分的緩和する、またはそれらの症状のさらなる進行もしくは悪化の緩徐化もしくは停止を指す。処置は、哺乳動物（特に、ヒト）および経済的または社会的に重要な他の哺乳動物（絶滅の危機に瀕している状態のものを含む）を含むがこれらに限定されない、生き物に関して企図される。さらなる例としては、ヒトが消費するために一般に飼育される家畜または他の動物、および飼い慣らされた伴侶動物が挙げられる。状態の処置は、罹患した実体を疾患発現前のその状態に戻すことを含めて戻すまでの、疾患、障害もしくは状態の進行の停止、阻害、緩徐化もしくは逆行、疾患、障害もしくは状態の臨床症状の実質的改善、または疾患、障害もしくは状態の臨床症状出現の実質的予防を目的とした、任意の方法、プロセスまたは手順の実行である。
本明細書で使用される場合、用語「予防すること」は、疾患もしくは障害（例えば、がん）またはその症状の発症、再発または拡大の全体的もしくは部分的予防を指す。
本明細書で使用される場合、用語「腫瘍」は、悪性または良性を問わずすべての新生物細胞成長および増殖、ならびにすべての前がん性およびがん性細胞および組織を指す。本明細書で使用される場合、用語「新生物（の）」、異常組織成長をもたらす、異常調節または無調節細胞成長の、悪性または良性を問わず、あらゆる形態を指す。したがって、「新生物細胞」は、異常調節または無調節細胞成長を有する悪性および良性細胞を含む。
本明細書で使用される場合、用語「がん」は、固形腫瘍および血液由来の（ｂｌｏｏｄ ｂｏｒｎ）腫瘍を含むが、これらに限定されない。したがって、用語「がん」は、膀胱、骨または血液、脳、乳房、子宮頸、胸部、結腸、子宮内膜、食道、眼、頭部、腎臓、肝臓、リンパ節、肺、口、頸部、卵巣、膵臓、前立腺、直腸、胃、精巣、のどおよび子宮のものを含む。
本明細書で使用される場合、用語「増殖性」障害または疾患は、多細胞生物に害（すなわち、不快感または平均余命短縮）をもたらす、多細胞生物の１つまたは複数の細胞サブセットの望ましくない細胞増殖を指す。例えば、本明細書で使用される場合、増殖性障害または疾患は、新生物性障害および他の増殖性障害を含む。
本明細書で使用される場合、用語「がん細胞」は、最終的には無制限に拡大および成長しうる可能性がある、腫瘍、新生物、がん、前がん状態、細胞株または任意の他の細胞源に由来する、あらゆる細胞を指す。がん細胞は、天然に存在する源に由来することもあり、または人工的に作られることもある。がん細胞は、動物宿主に入れられたとき、他の組織への浸潤および転移が可能であることもある。がん細胞は、他の組織に浸潤したおよび／または転移したあらゆる悪性細胞をさらに包含する。生物に関しての１つまたは複数のがん細胞は、がん、腫瘍、新生物、成長、悪性腫瘍と呼ばれることもあり、またはがん性状態の細胞を記述するために当技術分野において使用される任意の他の用語と呼ばれることもある。
本明細書で使用される場合、用語「再燃した」は、治療後にがんが寛解した対象にがん細胞の再発がある状態を指す。
本明細書で使用される場合、用語「難治性」または「抵抗性」は、集中処置後でも対象の体内にがん細胞が残留している状況を指す。
本明細書で使用される場合、用語「化学療法抵抗性のがん」は、化学療法に応答していたがんが、がん細胞が化学療法の効果に応答しないため突然成長しはじめる場合のがんのタイプを指す。
本明細書で使用される場合、用語「活性成分」および「活性物質」は、状態、障害または疾患の１つまたは複数の症状を処置、予防または改善するために、単独でまたは１つもしくは複数の薬学的に許容される賦形剤と組み合わせて対象に投与される化合物を指す。本明細書で使用される場合の「活性成分」および「活性物質」は、本明細書で説明される化合物の光学活性異性体または同位体バリアント体であってもよい。
用語「薬物」、「治療剤」および「化学療法剤」は、状態、障害または疾患の１つまたは複数の症状を処置、予防または改善するために対象に投与される化合物またはその医薬組成物を指す。
ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤に関連して本明細書で使用される場合の用語「有効量」は、障害のリスクがある対象において、障害に関連する症状を全体的にもしくは部分的に緩和することができる、またはそれらの症状のさらなる進行もしくは悪化を緩徐化もしくは停止することができる、または障害を予防するまたは障害の発病予防をもたらすことができる量を指す。ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の例えば医薬組成物における有効量は、所望の効果を果すことになるレベルでありうる。例えば、がんの場合、有効量は、がんのリスクがある対象において、がん、例えばがん、に関連する症状を全体的にもしくは部分的に緩和することができる、またはそれらの症状のさらなる進行もしくは悪化を緩徐化もしくは停止することができる、または障害を予防するまたはがんの発病予防をもたらすことができる量を指す。当業者には明らかであろうが、本明細書でのベンズアミド化合物の有効量ならびにＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の有効量は、処置される適応症の重症度に応じて変りうると予想することができる。
本明細書で使用される場合、用語「薬学的に許容される」は、生理学的に許容され、対象に投与されたときにアレルギー反応または同様の望ましくない反応、例えば、急性胃蠕動、めまいなどを通常は生じさせない、分子実体および組成物を指す。
したがって、用語「薬学的に許容される担体」は、ある臓器もしくは身体部分の投与部位から別の臓器もしくは身体部分への対象化合物の運搬もしくは輸送に関与する、またはｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイ系に関係する、薬学的に許容される材料、組成物またはビヒクル、例えば、液体もしくは固体フィラー、希釈剤、賦形剤、溶媒またはカプセル化材料を指す。各担体は、製剤の他の成分と適合性であり、それが投与される対象に有害でないという意味で、「許容される」ものでなければならない。許容される担体は、対象化合物の特異的活性を変化させてはならない。
本明細書で使用される場合、用語「薬学的に許容される塩」は、この用語が指す化合物の非毒性酸および塩基付加塩を包含する。許容される非毒性酸付加塩には、有機および無機酸または塩基から誘導されるものが含まれる。そのような塩の例としては、これらに限定されるものではないが、臭化水素酸、塩酸、硝酸、リン酸および硫酸の塩が挙げられる。有機酸付加塩には、例えば、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、樟脳スルホン酸、クエン酸、２－（４－クロロフェノキシ）－２－メチルプロピオン酸、１，２－エタンジスルホン酸、エタンスルホン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、フマル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルタミン酸、Ｎ－グリコリルアルサニル酸、４－ヘキシルレゾルシノール、馬尿酸、２－（４－ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、ラクトビオン酸、ｎ－ドデシル硫酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、メチル硫酸、粘液酸、２－ナフタレンスルホン酸、パモ酸、パントテン酸、ホスファニル酸（（４－アミノフェニル）ホスホン酸）、ピクリン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、タンニン酸、酒石酸、テレフタル酸、ｐ－トルエンスルホン酸、１０－ウンデセン酸、または現在公知のもしくはまだ開示されていない任意の他のそのような酸の塩が含まれる。そのような薬学的に許容される塩を薬理学的組成物の製剤化に使用することができることは、当業者には理解されるであろう。そのような塩は、当業者には公知の手法でベンズアミド化合物またはＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤を適する酸と反応させることによって調製することができる。
本来酸性である化合物は、様々な薬学的に許容される塩基と塩を形成することができる。そのような酸性化合物の薬学的に許容される塩基付加塩を調製するために使用することができる塩基は、非毒性塩基付加塩、すなわち、これらに限定されるものではないが特にアルカリ金属またはアルカリ土類金属塩およびカルシウム、マグネシウム、ナトリウムまたはカリウム塩などの、薬学的に許容される金属カチオンを含有する塩を形成するものである。適する有機塩基には、Ｎ，Ｎ－ベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン（ｍｅｇｌｕｍａｉｎｅ）（Ｎ－メチルグルカミン）、リシン、およびプロカインが含まれる。
本明細書で使用される場合、用語「プロドラッグ」は、化合物の誘導体であって、生物学的条件下（ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏ）で加水分解、酸化または別様に反応してその化合物をもたらすことができる誘導体を指す。プロドラッグの例としては、生体内加水分解性部分構造、例えば、生体内加水分解性アミド、生体内加水分解性エステル、生体内加水分解性カルバミン酸塩、生体内加水分解性炭酸塩、生体内加水分解性ウレイドおよび生体内加水分解性リン酸塩類似体を含む、本発明の免疫調節化合物の誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。プロドラッグの他の例としては、－ＮＯ、－ＮＯ２、－ＯＮＯ、または－ＯＮＯ２部分構造を含む、本発明の免疫調節化合物の誘導体が挙げられる。プロドラッグは、Ｂｕｒｇｅｒ’ｓ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ（Ｍａｎｆｒｅｄ Ｅ．Ｗｏｌｆｆ編、第５版、１９９５）およびＤｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ（Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ編、Ｅｌｓｅｌｖｉｅｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９８５）に記載されているものなどの、周知の方法を使用して通常は調製することができる。
本明細書で使用される場合、治療用組成物に関連して使用されるときの用語「単位用量」は、各々の単位が、必要希釈剤、すなわち担体またはビヒクル、と共同して望ましい治療効果を生じさせるように計算された活性物質の所定量を含有する、ヒトへの単位投薬量として適する物理的に個別の単位を指す。
本明細書で使用される場合、用語「単位剤形」は、ヒトおよび動物対象への投与に適する物理的に個別の単位であって、当技術分野において公知であるような個別包装された単位を指す。各単位用量は、必要な医薬担体または賦形剤と共同して所望の治療効果を生じさせるのに十分な活性成分の所定量を含有する。単位剤形を分割して投与してもよく、またはその倍数単位で投与してもよい。単位剤形の例としては、アンプル、注射器、および個別包装された錠剤またはカプセルが挙げられる。
本明細書で使用される場合、用語「複数回投与用剤形」は、分離した単位剤形で投与される、単一容器に包装された複数の同一単位剤形である。複数回投与用剤形の例としては、バイアル、錠剤もしくはカプセルの瓶、または０．４７３リットル（パイント）もしくは３．７８５リットル（ガロン）の瓶が挙げられる。
本明細書で使用される場合、別段の指定がない限り、用語「組成物」、「製剤」および「剤形」は、指定された成分を（示されている場合には、指定された量で）含む生成物はもちろん、指定された量の指定された成分を併せた結果として直接または間接的に得られるあらゆる生成物も包含することを意図したものである。
本明細書で使用される場合、免疫機能不全に関しての用語「機能不全」は、抗原刺激に対する免疫応答性が低下した状態を指す。この用語は、抗原認識が起こっていても結果として生じる免疫応答が感染または腫瘍成長を制御するには不十分である、疲弊および／またはアネルギー両方の共通要素を含む。
本明細書で使用される場合、用語「機能不全」は、抗原認識に対する不応または無応答、特に、増殖、サイトカイン（例えば、ＩＬ－２）産生および／または標的細胞殺滅などの、下流Ｔ細胞エフェクター機能への抗原認識の翻訳能力低下も含む。
用語「アネルギー」は、Ｔ細胞受容体を介して送達される不完全なまたは不十分なシグナルの結果として生じる抗原刺激に対する無応答性状態（例えば、ｒａｓ活性化の非存在下での細胞内Ｃａ＋２の増加）を指す。Ｔ細胞アネルギーは、共刺激の非存在下で抗原刺激によって起こることもあり、その結果、細胞は、共刺激という状況下にあっても抗原によるその後の活性化に対して不応になる。無応答性状態は、多くの場合、インターロイキン－２の存在によって覆すことができる。アネルギー性Ｔ細胞は、クローン増殖を受けない、および／またはエフェクター機能を獲得しない。
用語「疲弊」は、多くの慢性感染症およびがんの過程で起こる持続性ＴＣＲシグナル伝達から生じるＴ細胞機能不全状態のようなＴ細胞疲弊を指す。疲弊は、不完全なまたは不十分なシグナル伝達を介してではなく持続性シグナル伝達から生じる点で、アネルギーとは区別される。疲弊は、エフェクター機能不良、阻害性受容体の発現持続、および機能性エフェクターまたはメモリーＴ細胞のものとは異なる転写状態によって定義される。疲弊は、感染症および腫瘍の最適な制御を妨げる。疲弊は、外因性の負の調節経路（例えば、免疫調節サイトカイン）と細胞内因性の負の調節（共刺激）経路（ＰＤ－１、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４など）の両方の結果として生じうる。
「Ｔ細胞機能を増強すること」は、本明細書で使用される場合、持続性のもしくは増幅された生物学的機能を有するように、または疲弊したもしくは不活性のＴ細胞を再生もしくは再活性化するように、Ｔ細胞を誘導すること、Ｔ細胞にさせること、またはＴ細胞を刺激することを指す。Ｔ細胞の機能を増強することの例としては、介入前のそのようなレベルと比較して、ＣＤ８＋Ｔ細胞からのγ－インターフェロンの分泌増加、増殖増加、抗原応答性（例えば、ウイルス、病原体または腫瘍排除）増加が挙げられる。一実施形態では、増強レベルは、少なくとも５０％、あるいは６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、１２０％、１５０％、２００％である。この増強を測定する手法は、当業者に公知である。
「Ｔ細胞機能不全障害」は、抗原刺激に対する応答性低下を特徴とするＴ細胞の障害または状態である。特定の実施形態では、Ｔ細胞機能不全障害は、ＰＤ－１を介したシグナル伝達の不適切な増加に特に関連する障害である。別の実施形態では、Ｔ細胞機能不全障害は、Ｔ細胞がアネルギー性であるもの、またはサイトカインを分泌する、増殖する、もしくは細胞溶解活性を達成するＴ細胞の能力が低下したものである。特定の態様では、応答性低下の結果、免疫原を発現する病原体または腫瘍を抑制する効果がなくなる。Ｔ細胞機能不全を特徴とするＴ細胞機能不全障害の例としては、未解明の急性感染症、慢性感染症および腫瘍免疫が挙げられる。
「腫瘍免疫」は、腫瘍が免疫認識および免疫クリアランスを回避するプロセスを指す。したがって、治療概念としては、腫瘍免疫は、そのような回避が弱められ、腫瘍が認識され、免疫系により抗原されると、「処置」される。腫瘍認識の例としては、腫瘍結合、腫瘍収縮および腫瘍排除が挙げられる。
「免疫原性」は、免疫応答を誘発する特定の物質の能力を指す。腫瘍は免疫原性であり、腫瘍免疫原性を増強することは、免疫応答による腫瘍細胞の排除を助ける。腫瘍免疫原性を増強することの例としては、抗ＰＤＬ抗体およびここで開示されるベンズアミド化合物での処置が挙げられる。
「持続性応答」は、処置中止後に腫瘍成長を低減させることに対する持続的効果を指す。例えば、腫瘍サイズは、投与相開始時のサイズと比較して同じまたはそれより小さいままでありうる。一部の実施形態では、持続性応答は、処置継続期間と少なくとも同じ、処置継続期間の少なくとも１．５倍、２．０倍、２．５倍、または３．０倍の長さの継続期間を有する。
用語「抗体」は、モノクローナル抗体（免疫グロブリンＦｃ領域を有する完全長抗体を含む）、多エピトープ特異性（ｐｏｌｙｅｐｉｔｏｐｉｃ ｓｐｅｃｉｆｉｃｙ）を有する抗体組成物、多重特異性抗体（例えば、二重特異性抗体、ダイアボディ）、および一本鎖分子、ならびに抗体断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、およびＦｖ）を含む。用語「免疫グロブリン」（Ｉｇ）は、本明細書では「抗体」と同義語として使用される。
基本４鎖抗体単位は、２本の同一の軽（Ｌ）鎖および２本の同一の重（Ｌ）鎖で構成されているヘテロ四量体糖タンパク質である。ＩｇＭ抗体は、Ｊ鎖と呼ばれる追加のポリペプチドとともに５個の基本ヘテロ四量体単位からなり、１０個の抗原結合部位を含有し、その一方でＩｇＡ抗体は、Ｊ鎖との組合せで多価集合体を形成するように重合することができる２～５個の基本４鎖単位を含む。ＩｇＧの場合、４鎖単位は、一般に、約１５０，０００ダルトンである。各Ｌ鎖は、１つの共有結合性ジスルフィド結合によりＨ鎖と連結されており、さらに２本のＨ鎖が、Ｈ鎖アイソタイプに依存して１つまたは複数のジスルフィド結合により互いに連結されている。各ＨおよびＬ鎖は、規則的な間隔で配置された鎖間ジスルフィド架橋も有する。各Ｈ鎖は、Ｎ末端に可変領域（ＶＨ）を有し、続いてアルファおよびガンマ鎖の各々に３つの定常ドメイン（ＣＨ）、ならびに１．１およびＥアイソタイプについては４つのＣＨドメインを有する。各Ｌ鎖は、Ｎ末端に可変ドメイン（ＶＬ）を有し、続いてそのもう一方の末端に定常ドメインを有する。ＶＬは、ＶＨと整列しており、ＣＬは、重鎖の第一の定常ドメイン（ＣＨ１）と整列している。特定のアミノ酸残基は、軽鎖可変ドメインと重鎖可変ドメイン間の接合部分を形成すると考えられる。ＶＨとＶＬが対合して一緒に単一抗原結合部位を形成する。抗体の様々なクラスの構造および特性については、例えば、Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、第８版、Ｄａｎｉｅｌ Ｐ．Ｓｔｉｅｓ、Ａｂｂａ Ｉ．ＴｅｒｒおよびＴｒｉｓｔｒａｍ Ｇ．Ｐａｒｓｏｌｗ（編）、Ａｐｐｌｅｔｏｎ ＆ Ｌａｎｇｅ、Ｎｏｒｗａｌｋ、Ｃｏｎｎ．、１９９４、７１頁および第６章を参照されたい。いずれの脊椎動物種からのＬ鎖も、それらの定常ドメインのアミノ酸配列に基づいて、カッパおよびラムダと呼ばれる２つの明確に異なるタイプの一方に割り当てることができる。それらの重鎖の定常ドメイン（ＣＨ）のアミノ酸配列に依存して、免疫グロブリンを様々なクラスまたはアイソタイプに割り当てることができる。免疫グロブリンには、アルファ、デルタ、イプシロン、ガンマおよびｐｔと呼ばれる重鎖をそれぞれ有する、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭという５つのクラスがある。ガンマおよびアルファクラスは、ＣＨ配列および機能の比較的小さい差に基づいてさらに分けられ、例えば、ヒトは、次のサブクラスを発現する：ＩｇＧ１、ＩｇＧ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１およびＩｇＡ２。
抗体の「可変領域」または「可変ドメイン」は、抗体の重鎖または軽鎖のアミノ末端ドメインを指す。重鎖および軽鎖の可変ドメインは、それぞれ、「ＶＨ」および「ＶＬ」と呼ばれることがある。これらのドメインは、一般に、抗体の（同じクラスの他の抗体と比較して）最も可変的な部分であり、抗原結合部位を含有する。
用語「可変的」は、可変ドメインのある特定のセグメントの配列が抗体間で甚だしく異なることを指す。Ｖドメインは、抗原結合を媒介し、特定の抗体のその特定の抗原に対する特異性を規定する。しかし、可変性は、可変ドメインの全スパンにわたって均等に分布していない。それよりむしろ、可変性は、軽鎖可変ドメインと重鎖可変ドメイン両方の中の超可変領域（ＨＶＲ）と呼ばれる３つのセグメントに集中している。可変ドメインの、より高度に保存される部分は、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる。ネイティブ重鎖および軽鎖の可変ドメインは各々、主としてベータシート配置をとる４つのＦＲ領域を含み、これらのＦＲ領域は３つのＨＶＲによって接続されており、前記ＨＶＲは、ベータシート構造を接続するループを形成し、場合によってはベータシート構造の一部を形成する。各鎖内のＨＶＲは、ＦＲによって互いに極近接して保持されており、他の鎖からのＨＶＲとともに、抗体の抗原結合部位の形成に寄与する（Ｋａｂａｔら、Ｓｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ、第５版、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍｄ．（１９９１）を参照されたい）。定常ドメインは、抗体の抗原との結合に直接関係しないが、様々なエフェクター機能、例えば、抗体依存性細胞傷害への抗体の関与を示す。
用語「モノクローナル抗体」は、本明細書で使用される場合、実質的に均一な抗体の集団から得られる抗体を指し、すなわち、前記集団を構成する個々の抗体は、少量で存在することがある、自然に起こる可能性のある変異および／または翻訳後修飾（例えば、異性化、アミド化）を除いて、同一である。モノクローナル抗体は、高特異的であり、単一抗原部位に対して作られる。異なる決定基（エピトープ）に対して作られる異なる抗体を概して含むポリクローナル抗体製剤とは対照的に、各モノクローナル抗体は、抗原上の単一の決定基に対して作られる。それらの特異性に加えて、モノクローナル抗体は、他の免疫グロブリンによって汚染されないハイブリドーマ培養によって合成される点で有利である。修飾語句「モノクローナル」は、実質的に均一な抗体集団から得られる場合の抗体の特徴を示し、この修飾語句を、いずれかの特定の方法による抗体の産生を求めるものと見なすべきではない。例えば、本発明に従って使用されるモノクローナル抗体は、様々な技術によって作製することができ、そのような技術としては、例えば、ハイブリドーマ法（例えば、ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎ、Ｎａｔｕｒｅ、２５６：４９５～９７（１９７５）；Ｈｏｎｇｏら、Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ、１４（３）：２５３～２６０（１９９５）、Ｈａｒｌｏｗら、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、第２版、１９８８）；Ｈａｍｍｅｒｌｉｎｇら、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｔ－Ｃｅｌｌ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ ５６３～６８１（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ｎ．Ｙ．、１９８１））、組換えＤＮＡ法（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号を参照されたい）、ファージディスプレイ技術（例えば、Ｃｌａｃｋｓｏｎら、Ｎａｔｕｒｅ、３５２：６２４～６２８（１９９１）；Ｍａｒｋｓら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１～５９７（１９９２）；Ｓｉｄｈｕら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３８（２）：２９９～３１０（２００４）；Ｌｅｅら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３４０（５）：１０７３～１０９３（２００４）；Ｆｅｌｌｏｕｓｅ、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０１（３４）：１２４６７～１２４７２（２００４）；およびＬｅｅら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２８４（１－２）：１１９～１３２（２００４）を参照されたい）、およびヒト免疫グロブリン座位の部分もしくはすべてを有する動物またはヒト免疫グロブリン配列をコードする遺伝子を有する動物においてヒト抗体またはヒト様抗体を産生する技術（例えば、ＷＯ１９９８／２４８９３、ＷＯ１９９６／３４０９６、ＷＯ１９９６／３３７３５、ＷＯ１９９１／１０７４１；Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：２５５１（１９９３）；Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓら、Ｎａｔｕｒｅ ３６２：２５５～２５８（１９９３）；Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎら、Ｙｅａｒ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．７：３３（１９９３）；米国特許第第５，５４５，８０７号、同第５，５４５，８０６号、同第５，５６９，８２５号、同第５，６２５，１２６号、同第５，６３３，４２５号および同第５，６６１，０１６号；Ｍａｒｋｓら、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：７７９～７８３（１９９２）；Ｌｏｎｂｅｒｇら、Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８５６～８５９（１９９４）；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ、Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８１２～８１３（１９９４）；Ｆｉｓｈｗｉｌｄら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１４：８４５～８５１（１９９６）；Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１４：８２６（１９９６）；ならびにＬｏｎｂｅｒｇおよびＨｕｓｚａｒ、Ｉｎｔｅｒｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３：６５～９３（１９９５）を参照されたい）が挙げられる。
用語「裸の抗体」は、細胞傷害性部分構造または放射標識に結合されていない抗体を指す。
用語「完全長抗体」、「インタクト抗体」または「全抗体」は、同義語として使用され、抗体断片の対語として、その実質的にインタクトな形態での抗体を指す。具体的には、全抗体は、Ｆｃ領域を含む重鎖および軽鎖を有するものを含む。定常ドメインは、ネイティブ配列定常ドメイン（例えば、ヒトネイティブ配列定常ドメイン）であってもよく、またはそのアミノ酸配列バリアントであってもよい。場合によっては、インタクト抗体は、１つまたは複数のエフェクター機能を有することがある。
「抗体断片」は、インタクト抗体の一部分、好ましくは、インタクト抗体の抗原結合および／または可変領域を含む。抗体断片の例としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２およびＦｖ断片；ダイアボディ；直鎖状抗体（米国特許第５，６４１，８７０号、実施例２；Ｚａｐａｔａら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．８（１０）：１０５７～１０６２［１９９５］を参照されたい）；抗体断片から形成される一本鎖抗体分子および多重特異性抗体が挙げられる。抗体のパパイン消化は、「Ｆａｂ」断片と呼ばれる、２つの同一の抗原結合断片と、残りの「Ｆｃ」断片（容易に結晶化できることを表す呼称）を生じさせた。Ｆａｂ断片は、全Ｌ鎖とともに、Ｈ鎖の可変領域ドメイン（ＶＨ）および１本の重鎖の第一の定常ドメイン（ＣＨ１）からなる。各Ｆａｂ断片は、抗原結合に関して一価であり、すなわち、単一の抗原結合部位を有する。抗体のペプシン処理は、単一の大きいＦ（ａｂ’）２断片を生じさせ、このＦ（ａｂ’）２断片は、ジスルフィドによって連結されている異なる抗原結合活性を有する２つのＦａｂ断片に概して相当し、依然として抗原を架橋することができる。Ｆａｂ’断片は、ＣＨ１ドメインのカルボキシル末端に抗体ヒンジ領域からの１つまたは複数のシステインを含む少数の残基の付加を有することが、Ｆａｂ断片とは異なる。Ｆａｂ’－ＳＨは、定常ドメインのシステイン残基が遊離チオール基を有するＦａｂ’についての本明細書での呼称である。Ｆ（ａｂ’）２抗体断片は、Ｆａｂ’断片のペアであって、それらの間にヒンジシステインを有するペアとして、当初産生された。抗体断片の他の化学的カップリングも公知である。
Ｆｃ断片は、ジスルフィド結合によって一緒に保持されている両方のＨ鎖のカルボキシ末端部分を含む。抗体のエフェクター機能は、Ｆｃ領域内の配列によって決まり、この領域はまた、ある特定の細胞型に見られるＦｃ受容体（ＦｃＲ）によって認識される。
「Ｆｖ」は、完全抗原認識および抗原結合部位を含有する最小抗体断片である。この断片は、１つの重鎖可変領域ドメインと１つの軽鎖可変領域ドメインが密接に非共有結合的に会合している二量体からなる。これらの２つのドメインの折り畳みから６つの超可変ループ（ＨおよびＬ鎖から各々３ループ）が生じ、これらのループが抗原結合にアミノ酸残基を提供し、抗体への抗原結合特異性を付与する。しかし、たとえ単一可変ドメイン（または抗原に特異的な３つのＨＶＲのみを含むＦｖの半分）であっても、全結合部位より低い親和性でだが、抗原を認識し、それに結合する能力を有する。
「ｓＦｖ」または「ｓｃＦｖ」と略記されもする「一本鎖Ｆｖ」は、接続されて１本のポリペプチド鎖になっているＶＨ抗体ドメインとＶＬ抗体ドメインとを含む、抗体断片である。好ましくは、ｓＦｖポリペプチドは、ｓＦｖが抗原結合に望ましい構造を形成すことを可能にするポリペプチドリンカーをＶＨドメインとＶＬドメイン間にさらに含む。ｓＦｖの概説については、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、１１３巻、ＲｏｓｅｎｂｕｒｇおよびＭｏｏｒｅ編、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、２６９～３１５頁（１９９４）を参照されたい。
本発明の抗体の「機能性断片」は、インタクト抗体の抗原結合もしくは可変領域、または変更されたＦｃR結合能力を保持するもしくは有する抗体のＦｃ領域を一般に含む、インタクト抗体の一部分を含む。抗体断片の例としては、抗体断片から形成される、直鎖状抗体、一本鎖抗体分子および多重特異性抗体が挙げられる。
「ダイアボディ」は、短いリンカー（約５～１０残基）を伴うｓＦｖ断片（前記段落を参照されたい）を、ＶＨドメインとＶＬドメインの間に、Ｖドメインの鎖内対合ではなく鎖間対合が達成され、その結果、二価断片、すなわち２つの抗原結合部位を有する断片が得られるように構築することによって調製される、小さい抗体断片を指す。二重特異性抗体は、２つの抗体のＶＨおよびＶＬドメインが異なるポリペプチド鎖上に存在する、２つの「交差」ｓＦｖ断片のヘテロ二量体である。ダイアボディは、例えば、ＥＰ ４０４，０９７、ＷＯ９３／１１１６１、Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：６４４４～６４４８（１９９３）においてより詳細に説明されている。
本明細書におけるモノクローナル抗体は、重鎖および／または軽鎖の一部分が、特定の種に由来するまたは特定の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体の対応する配列と同一または相同であるが、鎖の残部が、別の種に由来するまたは別の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体の対応する配列と同一または相同である、「キメラ」抗体（免疫グロブリン）、並びに所望の生物活性を示すのであればそのような抗体の断片を特に含む（米国特許第４，８１６，５６７号明細書；およびＭｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１、６８５１～６８５５（１９８４））。本明細書における目的のキメラ抗体は、抗体の抗原結合領域が、例えば目的の抗原でのマカクザルの免疫処置によって産生された抗体に由来する、ＰＲＩＭＡＴＩＺＥＤ（登録商標）抗体を含む。本明細書で使用される場合、「ヒト化抗体」は、「キメラ抗体」のサブセットとして使用される。
非ヒト（例えば、マウス）抗体の「ヒト化」形態は、非ヒト免疫グロブリンに由来する最小配列を含有するキメラ抗体である。一実施形態では、ヒト化抗体は、レシピエントの（下文において定義される）ＨＶＲからの残基が、所望の特異性、親和性および／または能力を有する、マウス、ラット、ウサギまたは非ヒト霊長類などの非ヒト種（ドナー抗体）のＨＶＲからの残基によって置き換えられている、ヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）である。一部の事例では、ヒト免疫グロブリンのフレームワーク（「ＦＲ」）残基が、対応する非ヒト残基によって置き換えられる。さらに、ヒト化抗体は、レシピエント抗体においてもドナー抗体においても見出されない残基を含むことがある。これらの修飾を行って、結合親和性などの抗体の性能をさらに洗練することができる。一般に、ヒト化抗体は、少なくとも１つおよび典型的には２つの可変ドメインであって、超可変ループのすべてまたは実質的にすべてが非ヒト免疫グロブリン配列のものに対応し、ＦＲ領域のすべてまたは実質的にすべてがヒト免疫グロブリン配列のものに対応するが、ＦＲ領域が、結合親和性、異性化、免疫原性などのような抗体の性能を向上させる１つまたは複数の個別のＦＲ残基置換を含むことがある、可変ドメインの実質的にすべてを含むことになる。ＦＲにおけるこれらのアミノ酸置換の数は、典型的には、Ｈ鎖において６以下、Ｌ鎖において３以下である。ヒト化抗体は、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）の少なくとも一部分、典型的にはヒト免疫グロブリンの少なくとも一部分も場合により含むことになる。さらなる詳細については、例えば、Ｊｏｎｅｓら、Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２～５２５（１９８６）；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎら、Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３～３２９（１９８８）；およびＰｒｅｓｔａ、Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２：５９３～５９６（１９９２）を参照されたい。例えば、ＶａｓｗａｎｉおよびＨａｍｉｌｔｏｎ、Ａｎｎ．Ａｌｌｅｒｇｙ、Ａｓｔｈｍａ ＆ Ｉｍｍｕｎｏｌ．１：１０５～１１５（１９９８）；Ｈａｒｒｉｓ、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ ２３：１０３５～１０３８（１９９５）；ＨｕｒｌｅおよびＧｒｏｓｓ、Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．５：４２８～４３３（１９９４）；ならびに米国特許第６，９８２，３２１号および同第７，０８７，４０９号も参照されたい。
「ヒト抗体」は、ヒトによって産生される抗体のものに対応するアミノ酸配列を有する、および／または本明細書において開示のヒト抗体を作製するための技術のいずれかを使用して製造された、抗体である。ヒト抗体のこの定義は、非ヒト抗原結合残基を含むヒト化抗体を特に除外しない。ヒト抗体は、ファージディスプレイライブラリーを含む当技術分野において公知の様々な技術を使用して産生することができる。ＨｏｏｇｅｎｂｏｏｍおよびＷｉｎｔｅｒ、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２２７：３８１（１９９１）；Ｍａｒｋｓら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２２２：５８１（１９９１）。ヒトモノクローナル抗体の調製には、Ｃｏｌｅら、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ、Ａｌａｎ Ｒ．Ｌｉｓｓ、７７頁（１９８５）；Ｂｏｅｒｎｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１４７（１）：８６～９５（１９９１）に記載されている方法も利用可能である。ｖａｎ Ｄｉｊｋおよびｖａｎ ｄｅ Ｗｉｎｋｅｌ、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、５：３６８～７４（２００１）も参照されたい。ヒト抗体は、抗原チャレンジに応答してそのような抗体を産生するように改変されたが、その内在性座位が無効化されたトランスジェニック動物、例えば免疫処置したキセノマウスに抗原を投与することにより調製することができる（例えば、ＸＥＮＯＭＯＵＳＥ（商標）技術に関する米国特許第６，０７５，１８１号および同第６，１５０，５８４号を参照されたい）。例えば、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術によって生成されたヒト抗体に関するＬｉら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、１０３：３５５７～３５６２（２００６）も参照されたい。
用語「超可変領域」、「ＨＶＲ」、または「ＨＶ」は、本明細書で使用されるとき、配列内の超可変性である、および／または構造的に明確なループを形成する、抗体可変ドメインの領域を指す。一般に、抗体は、６つのＨＶＲ、ＶＨに３つ（Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３）およびＶＬに３つ（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３）、を含む。ネイティブ抗体の場合、Ｈ３およびＬ３は、６つのＨＶＲのうち最も高い多様性を提示し、特にＨ３は、抗体への微細特異性の付与に独自の役割を果すと考えられている。例えば、Ｘｕら、Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １３：３７～４５（２０００）；ＪｏｈｎｓｏｎおよびＷｕ、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２４８：１～２５（Ｌｏ編、Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ、Ｔｏｔｏｗａ、Ｎ．Ｊ．、２００３）を参照されたい。実際、重鎖のみからなる天然に存在するラクダ科動物抗体は、軽鎖の非存在下で機能性であり、安定している。例えば、Ｈａｍｅｒｓ－Ｃａｓｔｅｒｍａｎら、Ｎａｔｕｒｅ ３６３：４４６～４４８（１９９３）；Ｓｈｅｒｉｆｆら、Ｎａｔｕｒｅ Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．３：７３３～７３６（１９９６）を参照されたい。
多数のＨＶＲ描写が本明細書で使用されており、本明細書に包含される。カバット相補性決定領域（ＣＤＲ）は、配列多様性に基づくものであり、最もよく使用されるものである（Ｋａｂａｔら、Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ、第５版、Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍｄ．（１９９１））。コチアは、その代わりに構造ループの位置を指す（ＣｈｏｔｈｉａおよびＬｅｓｋ、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６、９０１～９１７（１９８７））。ＡｂＭ ＨＶＲは、カバットＨＶＲとコチア構造ループの折衷案であり、Ｏｘｆｏｒｄ ＭｏｌｅｃｕｌａｒのＡｂＭ抗体モデリングソフトウェアによって使用されている。「接触」ＨＶＲは、入手可能な複合結晶構造の分析に基づく。
ＨＶＲは、次のような「伸長したＨＶＲ」を含むこともある：ＶＬでは２４～３６または２４～３４（Ｌ１）、４６～５６または５０～５６（Ｌ２）および８９～９７または８９～９６（Ｌ３）ならびにＶＨでは２６～３５（Ｈ１）、５０～６５または４９～６５（Ｈ２）および９３～１０２、９４～１０２、または９５～１０２（Ｈ３）。可変ドメイン残基には、これらの定義の各々について、Ｋａｂａｔら、上掲に従って番号が付けられる。
「Ｋａｂａｔにおけるような可変ドメイン残基番号付け」または「Ｋａｂａｔにおけるようなアミノ酸位番号付け」という表現およびその変形表現は、Ｋａｂａｔら、上掲における抗体編纂の重鎖可変ドメインまたは軽鎖可変ドメインに使用された番号付けシステムを指す。この番号付けシステムを使用すると、実際の直鎖状アミノ酸配列は、可変ドメインのＦＲもしくＨＶＲの短縮または可変ドメインのＦＲもしくＨＶＲへの挿入に相当する、より少ないまたは追加のアミノ酸を含有することがある。例えば、重鎖可変ドメインは、Ｈ２の残基５２の後に単一アミノ酸挿入物（Ｋａｂａｔによれば残基５２ａ）、および重鎖ＦＲ残基８２の後に挿入残基（例えば、Ｋａｂａｔによれば残基８２ａ、８２ｂおよび８２ｃなど）を含むことがある。残基のＫａｂａｔ番号付けは、所与の抗体について、該抗体の配列と「基準」Ｋａｂａｔ番号付け配列の相同領域でのアラインメントによって決定されうる。
「フレームワーク」または「ＦＲ」残基は、本明細書で定義のＨＶＲ残基以外の可変ドメイン残基である。
「ヒトコンセンサスフレームワーク」または「アクセプターヒトフレームワーク」は、ヒト免疫グロブリンＶＬまたはＶＨフレームワーク配列の選択の際に最もよく存在するアミノ酸残基を表すフレームワークである。一般に、ヒト免疫グロブリンＶＬまたはＶＨ配列の選択は、可変ドメイン配列のサブグループからである。一般に、配列のサブグループは、Ｋａｂａｔら、Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ、第５版、Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍｄ．（１９９１）におけるようなサブグループである。ＶＬについての例としては、Ｋａｂａｔら、上掲におけるようなサブグループカッパＩ、カッパＩＩ、カッパＩＩＩまたはカッパＩＶでありうるサブグループが挙げられる。加えて、ＶＨについてのサブグループは、Ｋａｂａｔら、上掲におけるようなサブグループＩ、サブグループＩＩまたはサブグループＩＩＩでありうる。あるいは、ヒトコンセンサスフレームワークは、ヒトフレームワーク残基が、ドナーフレームワーク配列と様々なヒトフレームワーク配列とのアラインメントによりドナーフレームワークとのその相同性に基づいて選択されるときなどの、特定の残基がドナーフレームワークとのその相同性に基づいて選択される場合、上記から導き出すことができる。ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワーク「から導き出される」アクセプターヒトフレームワークは、それらの同じアミノ酸配列を含むこともあり、または既存アミノ酸配列の変化を有することもある。一部の実施形態では、既存アミノ酸の変化は、１０以下、９以下、８以下、７以下、６以下、５以下、４以下、３以下または２以下である。
「ＶＨサブグループＩＩＩコンセンサスフレームワーク」は、Ｋａｂａｔら、上掲の可変重鎖サブグループＩＩＩにおけるアミノ酸配列から得られるコンセンサス配列を含む。一実施形態では、ＶＨサブグループＩＩＩコンセンサスフレームワークアミノ酸配列は、次の各配列の少なくとも一部分またはすべてを含む：ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳ（ＨＣ－ＦＲ１、配列番号４）、ＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶ（ＨＣ－ＦＲ２、配列番号５）、ＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲ（ＨＣ－ＦＲ３、配列番号６）、ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＡ（ＨＣ－ＦＲ４、配列番号７）。
「ＶＬカッパＩコンセンサスフレームワーク」は、Ｋａｂａｔら、上掲の可変軽鎖カッパサブグループＩにおけるアミノ酸配列から得られるコンセンサス配列を含む。一実施形態では、ＶＨサブグループＩコンセンサスフレームワークアミノ酸配列は、次の各配列の少なくとも一部分またはすべてを含む：ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣ（ＬＣ－ＦＲ１、配列番号１１）、ＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹ（ＬＣ－ＦＲ２、配列番号１２）、ＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣ（ＬＣ－ＦＲ３、配列番号１３）、ＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（ＬＣ－ＦＲ４、配列番号１４）。
指定位置、例えばＦｃ領域の指定位置の「アミノ酸修飾」は、指定残基の置換もしくは欠失、または指定残基に隣接した少なくとも１つのアミノ酸残基の挿入を指す。指定残基に「隣接した」挿入は、その指定残基の１～２残基以内への挿入を意味する。挿入は、指定残基のＮ末端であってもよく、またはＣ末端であってもよい。ここでの好ましいアミノ酸修飾は、置換である。
「親和性成熟した」抗体は、その１つまたは複数のＨＶＲにおける１つまたは複数の変更であって、それらの変更を有さない親抗体と比較して抗原に対する抗体の親和性を向上させる結果となる変更を有する抗体である。一実施形態では、親和性成熟した抗体は、標的抗原に対してナノモルまたはさらにはピコモルの親和性を有する。親和性成熟した抗体は、当技術分野において公知の手順によって産生される。例えば、Ｍａｒｋｓら、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：７７９～７８３（１９９２）には、ＶＨドメインとＶＬドメインのシャフリングによる親和性成熟が記載されている。ＨＶＲおよび／またはフレームワーク残基のランダム変異誘発は、例えば、Ｂａｒｂａｓら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９１：３８０９～３８１３（１９９４）；Ｓｃｈｉｅｒら、Ｇｅｎｅ １６９：１４７～１５５（１９９５）；Ｙｅｌｔｏｎら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５５：１９９４～２００４（１９９５）；Ｊａｃｋｓｏｎら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４（７）：３３１０～９（１９９５）；およびＨａｗｋｉｎｓら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２６：８８９～８９６（１９９２）により記載されている。
本明細書で使用される場合、用語「と特異的に結合する」または「に対して特異的」であるは、生体分子を含む分子の不均一集団の存在下で標的の存在を決定する、標的と抗体間の結合などの、測定可能かつ再現可能な相互作用を指す。例えば、標的（これはエピトープであってもよい）と特異的に結合する抗体は、他の標的と結合するより、大きい親和性で、結合力で、簡単に、および／または長い継続期間で、この標的に結合する抗体である。一実施形態では、抗体の無関係標的との結合度は、例えばラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）によって測定して、抗体の標的との結合の約１０％未満である。ある特定の実施形態では、標的と特異的に結合する抗体は、≦１μＭ、≦１００ｎＭ、≦１０ｎＭ、≦１ｎＭ、または≦０．１ｎＭの解離定数（Ｋｄ）を有する。ある特定の実施形態では、抗体は、異なる種からのタンパク質間で保存されるタンパク質上のエピトープと特異的に結合する。別の実施形態では、特異的結合は、排他的結合を、必要としないが、含むことができる。
本明細書で使用される場合、用語「イムノアドヘシン」は、異種タンパク質の結合特異性（付着性）と免疫グロブリン定常ドメインのエフェクター機能とを併せ持つ抗体様分子を示す。構造的には、イムノアドヘシンは、抗体の抗原認識および結合部位以外である（すなわち、「異種」である）、所望の結合特異性を有するアミノ酸配列と、免疫グロブリン定常ドメイン配列との融合体を含む。免疫グロブリン分子中のアドヘシン部分は、通常は、受容体またはリガンドの結合部位を少なくとも含む連続したアミノ酸配列である。イムノアドヘシン中の免疫グロブリン定常ドメイン配列は、ＩｇＧ－１、ＩｇＧ－２（ＩｇＧ２ＡおよびＩｇＧ２Ｂを含む）、ＩｇＧ－３またはＩｇＧ－４サブタイプ、ＩｇＡ（ＩｇＡ－１およびＩｇＡ－２を含む）、ＩｇＥ、ＩｇＤまたはＩｇＭなどの、任意の免疫グロブリンから得ることができる。Ｉｇ融合体は、Ｉｇ分子内の少なくとも１つの可変領域の位置での、本明細書で説明されるポリペプチドまたは抗体のドメインの置換を含む。特定の好ましい実施形態では、免疫グロブリン融合体は、ＩｇＧ１分子のヒンジ、ＣＨ２およびＣＨ３またはヒンジ、ＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３領域を含む。免疫グロブリン融合体の産生については、１９９５年６月２７日に発行された米国特許第５，４２８，１３０号も参照されたい。例えば、本明細書における併用療法に有用な第二の薬物として有用なイムノアドヘシンには、免疫グロブリン配列の定常ドメインに融合した、ＰＤ－Ｌ１またはＰＤ－Ｌ２の細胞外またはＰＤ－１結合部分、あるいはＰＤ－１の細胞外またはＰＤ－Ｌ１もしくはＰＤ－Ｌ２結合部分、例えば、ＰＤ－Ｌ１ ＥＣＤ Ｆｃ、ＰＤ－Ｌ２ ＥＣＤ Ｆｃ、およびＰＤ－１ ＥＣＤ－Ｆｃをそれぞれ含む、ポリペプチドが含まれる。
細胞表面受容体のＩｇ Ｆｃおよび細胞外ドメインのイムノアドヘシン組合せは、可溶性受容体と称されることもある。
「融合タンパク質」および「融合ペプチド」は、互いに共有結合的に連結されている２つの部分を有するポリペプチドであって、前記部分の各々が、異なる特性を有するポリペプチドである、ポリペプチドを指す。特性は、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏでの活性のような、生物学的特性であってもよい。特定はまた、標的分子との結合、反応の触媒などのような、単純な化学的または物理的特性であってもよい。２つの部分は、単一のペプチド結合により直接結合されていてもよく、またはペプチドリンカーを介して連結されていてもよいが、互いに読み枠内にある。
「ＰＤ－１オリゴペプチド」、「ＰＤ－Ｌ１オリゴペプチド」または「ＰＤ－Ｌ２オリゴペプチド」は、本明細書に記載の受容体、リガンドまたはシグナル伝達成分をそれぞれ含む負のＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１またはＰＤ－Ｌ２共刺激ポリペプチドとそれぞれ結合する、好ましくは特異的に結合する、オリゴペプチドである。そのようなオリゴペプチドは、公知のオリゴペプチド合成方法論を使用して化学的に合成することができ、または組換え技術を使用して調製および精製することができる。そのようなオリゴペプチドは、通常、長さが少なくとも約５アミノ酸であり、あるいは長さが少なくとも約６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９または１００アミノ酸であるか、それより長い。そのようなオリゴペプチドは、周知の技術を使用して同定することができる。これに関連して、ポリペプチド標的と特異的に結合することができるオリゴペプチドについてオリゴペプチドライブラリーをスクリーニングする技術は当技術分野において周知であることに留意されたい（例えば、米国特許第５，５５６，７６２号、同第５，７５０，３７３号、同第４，７０８，８７１号、同第４，８３３，０９２号、同第５，２２３，４０９号、同第５，４０３，４８４号、同第５，５７１，６８９号、同第５，６６３，１４３号；ＰＣＴ公開番号ＷＯ８４／０３５０６およびＷＯ８４／０３５６４；Ｇｅｙｓｅｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．、８１：３９９８～４００２（１９８４）；Ｇｅｙｓｅｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．、８２：１７８～１８２（１９８５）；Ｇｅｙｓｅｎら、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｓ Ａｎｔｉｇｅｎｓにおける１３０～１４９（１９８６）；Ｇｅｙｓｅｎら、Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．、１０２：２５９～２７４（１９８７）；Ｓｃｈｏｏｆｓら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１４０：６１１～６１６（１９８８）；Ｃｗｉｒｌａ，Ｓ．Ｅ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８７：６３７８（１９９０）；Ｌｏｗｍａｎ，Ｈ．Ｂ．ら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３０：１０８３２（１９９１）；Ｃｌａｃｋｓｏｎ，Ｔ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、３５２：６２４（１９９１）；Ｍａｒｋｓ，Ｊ．Ｄ．ら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２２２：５８１（１９９１）；Ｋａｎｇ，Ａ．Ｓ．ら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８８：８３６３（１９９１）；およびＳｍｉｔｈ，Ｇ．Ｐ．、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．、２：６６８（１９９１）を参照されたい）。
「遮断」抗体または「アンタゴニスト」抗体は、それが結合する抗原の生物学的活性を阻害するまたは低減させる抗体である。一部の実施形態では、遮断抗体またはアンタゴニスト抗体は、抗原の生物学的活性を実質的にまたは完全に阻害する。本発明の抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ＰＤ－１を介したシグナル伝達を遮断して、抗原刺激に対するＴ細胞による機能的応答（例えば、増殖、サイトカイン産生、標的細胞殺滅）を機能不全状態から回復させる。
「アゴニスト」または活性化抗体は、それが結合する抗原によるシグナル伝達を増進するまたは開始させる抗体である。一部の実施形態では、アゴニスト抗体は、天然リガンドの存在なしにシグナル伝達を生じさせるまたは活性化する。
本明細書での用語「Ｆｃ領域」は、ネイティブ配列Ｆｃ領域およびバリアントＦｃ領域を含む、免疫グロブリン重鎖のＣ末端領域を定義するために使用される。免疫グロブリン重鎖のＦｃ領域の境界は様々でありうるが、ヒトＩｇＧ重鎖Ｆｃ領域は、通常、Ｃｙｓ２２６位のアミノ酸残基からまたはＰｒｏ２３０からそのカルボキシル末端に及ぶように定義される。Ｆｃ領域のＣ末端リシン（ＥＵ番号付けシステムによれば残基４４７）は、例えば、抗体の産生もしくは精製中に除去されることがあり、または抗体の重鎖をコードする核酸の組換え操作により除去されることもある。したがって、インタクト抗体の組成物は、すべてのＫ４４７残基が除去された抗体集団、いずれのＫ４４７残基も除去されていない抗体集団、およびＫ４４７残基がある抗体とない抗体の混合物を有する抗体集団を含むことがある。本発明の抗体における使用に適するネイティブ配列Ｆｃ領域は、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２（ＩｇＧ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ）、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４を含む。
「Ｆｃ受容体」または「ＦｃＲ」は、抗体のＦｃ領域と結合する受容体を表す。好ましいＦｃＲは、ネイティブ配列ヒトＦｃＲである。加えて、好ましいＦｃＲは、ＩｇＧ抗体に結合するもの（γ受容体）であり、ＦＣγＲＩ、ＦｃγＲＩＩおよびＦＣγＲＩＩＩサブクラスの受容体を、これらの受容体のアレルバリアントおよび選択的スプライシングを受けた形態を含めて、含み、ＦｃγＲＩＩ受容体は、ＦｃγＲＩＩＡ（「活性化受容体」）およびＦｃγＲＩＩＢ（「抑制性受容体」）を含み、これらは、主としてそれらの細胞質ドメインが異なる、類似のアミノ酸配列を有する。活性化受容体ＦｃγＲＩＩＡは、その細胞質ドメインに免疫受容体チロシン活性化モチーフ（ＩＴＡＭ）を含有する。阻害性受容体ＦｃγＲＩＩＢは、その細胞質ドメインに免疫受容体チロシン抑制モチーフ（ＩＴＩＭ）含有する。（Ｍ．Ｄａｅｒｏｎ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５、２０３～２３４（１９９７）を参照されたい）。ＦｃＲは、ＲａｖｅｔｃｈおよびＫｉｎｅｔ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９：４５７～９２（１９９１）；Ｃａｐｅｌら、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｔｈｏｄｓ ４：２５～３４（１９９４）；およびｄｅ Ｈａａｓら、Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｌｉｎ．Ｍｅｄ．１２６：３３０～４１（１９９５）において総説されている。他のＦｃＲは、今後同定されるものを含めて、本明細書での用語「ＦｃＲ」に包含される。
用語「Ｆｃ受容体」または「ＦｃＲ」は、母性ＩｇＧの胎児への移入に関与する新生児型受容体、ＦｃＲｎも含む。Ｇｕｙｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１７：５８７（１９７６）およびＫｉｍら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２４：２４９（１９９４）。ＦｃＲｎとの結合を測定する方法は公知である（例えば、ＧｈｅｔｉｅおよびＷａｒｄ、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｔｏｄａｙ １８：（１２）：５９２～８（１９９７）；Ｇｈｅｔｉｅら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １５（７）：６３７～４０（１９９７）；Ｈｉｎｔｏｎら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７９（８）：６２１３～６（２００４）；ＷＯ２００４／９２２１９（Ｈｉｎｔｏｎら）を参照されたい）。ヒトＦｃＲｎ高親和性結合ポリペプチドのｉｎ ｖｉｖｏでのＦｃＲｎとの結合および血清半減期は、例えば、ヒトＦｃＲｎを発現するトランスジェニックマウスもしくはトランスフェクトされたヒト細胞株において、またはバリアントＦｃ領域を有するポリペプチドが投与される霊長類において、アッセイすることができる。ＷＯ２００４／４２０７２（Ｐｒｅｓｔａ）には、ＦｃＲとの結合を向上させるまたは減少させる抗体バリアントが記載されている。例えば、Ｓｈｉｅｌｄｓら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．９（２）：６５９１～６６０４（２００１）も参照されたい。
「実質的に低減される」または「実質的に異なる」という句は、本明細書で使用される場合、２数値（一般に、一方は分子に関連し、他方は参照／コンパレータ分子に関連する）間の十分に高い相違度であって、２値間の差が、前記値（例えば、Ｋｄ値）によって測られる生物学的特徴という枠組みの中で統計的に有意であると当業者によってみなされるような相違度を示す。前記２値間の差は、例えば、参照／コンパレータ分子についての値の関数として、約１０％より大きい、約２０％より大きい、約３０％より大きい、約４０％より大きい、および／または約５０％より大きい。
用語「実質的に同様の」または「実質的に同じ」は、本明細書で使用される場合、２数値（一般に、一方は本発明の抗体に関連し、他方は参照／コンパレータ抗体に関連する）間の十分に高い類似度であって、２値間の差が、前記値（例えば、Ｋｄ値）によって測られる生物学的特徴という枠組みの中で生物学的におよび／または統計的にほとんどまたはまったく有意でないと当業者によってみなされるような類似度を示す。前記２値間の差は、例えば、参照／コンパレータ値の関数として、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満、および／または約１０％未満である。
用語「相乗作用」または「相乗効果」は、相加的なものより大きい効果と定義することができる（Ｃｈｏｕ、２００６、Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇ Ｒｅｖｉｅｗｓ、５８：６２１～６８１）。薬物の組合せ間の相乗的相互作用は、臨床使用時に結果として効力を増加させること、投薬量を減少させること、副作用を低減させること、および抵抗性の発現を最小化することができるので、非常に望ましいことであり、探究される（Ｃｈｏｕ、２００６）。併用療法における薬の相互作用を評価するための２つの最も普及している方法は、アイソボログラムおよび併用指数（ＣＩ）である（Ｚｈａｏら、２００４、Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ １０：７９９４～８００４）。薬物抵抗性の発現に対抗するためにおよび薬物用量を最小化するために薬物の組合せが評価されるがん治療分野には、相乗作用を評価するためにＣＩ指数を使用する非常に多くの研究がある。ＣＩは、ＣｈｏｕおよびＴａｌａｌａｙ １９８４（Ａｄｖ．Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｇｕｌ．２２：２７～５５）のアプローチに基づくものであり、半有効原理（ｍｅｄｉａｎ ｅｆｆｅｃｔ ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ）および多剤効果方程式（ｍｕｌｔｉｐｌｅ－ｄｒｕｇ ｅｆｆｅｃｔ ｅｑｕａｔｉｏｎ）に依存する。ＣＩは、プログラムＣｏｍｐｕＳｙｎ（ＣｏｍｐｕＳｙｎ、Ｐａｒａｍｕｓ、Ｎ．Ｊ．）を使用して容易に算出することができる。相互作用は、ＣＩ値が０．８５～０．９である場合、軽度に相乗的であり、ＣＩ値が０．７～０．８５である場合、中等度に相乗的であり、ＣＩ値が０．３～０．７である場合、相乗的であり、ＣＩ値が０．１～０．３である場合、強く相乗的であり、ＣＩ値が＜０．１である場合、非常に強く相乗的である（表１）（Ｃｈｏｕ ２００６）。しかし、がん治療文献では、相乗性を定義するＣＩ値は様々でありうる。例えば、Ｌｉｎら、２００７、Ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓ ２８：２５２１～２５２９では、薬物間の相乗性は、ＣＩ＜１と定義されたが、Ｆｉｓｃｈｅｌら、２００６、Ｐｒｅｃｌｉｎｉｃａｌ Ｒｅｐｏｒｔ １７：８０７～８１３では、相乗性は、ＣＩ＜０．８と定義された。しかし、これらの参考文献は、相乗性をＣＩ＜０．８と定義することができることについて一致している。
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本発明は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤とベンズアミド化合物の組合せが相乗治療効果を生じさせるという発見に関係する。
がんなどの増殖性疾患を処置する１つの手段は、がん免疫療法である。この治療戦略は、対象の非健常細胞の免疫系による認識を向上させることを目的とする。したがって、強い細胞傷害性Ｔ細胞応答の誘導が必要である。最適なＴ細胞活性化には２つのシグナルが必要である（Ｌａｆｆｅｒｔｙ １９７５）：１）Ｔ細胞受容体と特異的抗原間の相互作用（Ｂｒｅｔｓｃｈｅｒ １９７０）および２）Ｔ細胞表面の共刺激受容体と抗原提示細胞（ＡＰＣ）によって発現される共刺激リガンドとの会合。このモデルは、自己免疫寛容と非自己免疫寛容の区別をさらにもたらす（Ｂｒｅｔｓｃｈｅｒ １９７０、Ｂｒｅｔｓｃｈｅｒ １９９９、Ｊｅｎｋｉｎｓ １９８７）。一次シグナル、または抗原特異的シグナルは、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）との関連で提示される外来抗原ペプチドの認識後にＴ細胞受容体（ＴＣＲ）を介して伝達される。二次または共刺激シグナルは、抗原提示細胞（ＡＰＣ）上で発現される共刺激分子によってＴ細胞に送達され、クローン増殖、サイトカイン分泌およびエフェクター機能を促進するようにＴ細胞を誘導する。（Ｌｅｎｓｃｈｏｗ １９９６）。共刺激の非存在下では、Ｔ細胞は、抗原刺激に対して不応になりえ、有効な免疫応答を開始せず、さらに、結果的に疲弊することになることもあり、または外来抗原に対して耐性になることもある。
前記２つのシグナルモデルでは、Ｔ細胞は、正および負両方の二次共刺激シグナルを受信する。そのような正および負のシグナルの調節は、免疫寛容を維持し、自己免疫を防止すると同時に、宿主の保護免疫応答を最大にするために重要である。負の二次シグナルは、Ｔ細胞寛容の誘導に必要であるように思われ、その一方で正のシグナルは、Ｔ細胞活性化を促進する。単純な２シグナルモデルにより、ナイーブリンパ球についてはまだもっともな説明が得られるが、宿主の免疫応答は動的プロセスであり、共刺激シグナルは、抗原に曝露されたＴ細胞にも提供されうる。共刺激シグナルの操作が、細胞に基づく免疫応答を増強する手段または終了させる手段のいずれかをもたらすことは証明されているので、共刺激のメカニズムは治療上興味深い。最近、Ｔ細胞機能不全またはアネルギーは、抑制性受容体、プログラム死１ポリペプチド（ＰＤ－１）、の誘導および持続発現と同時に起こることが発見された。結果として、ＰＤ－１治療標的化、ならびにＰＤ－１との相互作用を介してシグナルを伝達する他の分子、例えばプログラム死リガンド１（ＰＤ－Ｌ１）およびプログラム死リガンド２（ＰＤ－Ｌ２）の治療標的化は、強い関心を引いている分野である。
ＰＤ－Ｌ１は、多くのがんで過剰発現され、多くの場合、予後不良に関連する（Ｏｋａｚａｋｉ ２００７、Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ２００６）。興味深いことに、腫瘍浸潤Ｔリンパ球の大多数は、正常組織のＴリンパ球および末梢血Ｔリンパ球とは対照的に、圧倒的にＰＤ－１を発現し、これは、腫瘍反応性Ｔ細胞上のＰＤ－１のアップレギュレーションが抗腫瘍免疫応答不全の一因になりうることを示す（Ａｈｍａｄｚａｄｅｈ ２００９）。これは、ＰＤ－１発現Ｔ細胞と相互作用してＴ細胞活性化の減弱および免疫監視の回避をもたらす、ＰＤ－Ｌ１発現腫瘍細胞によって媒介されるＰＤ－Ｌ１シグナル伝達の活用に起因する可能性がある（Ｓｈａｒｐｅ ２００２、Ｋｅｉｒ ２００８）。したがって、ＰＤ－Ｌ１／ＰＤ－１相互作用の阻害により、ＣＤ８＋Ｔ細胞によって媒介される腫瘍殺滅が増強される可能性がある。
その直接的リガンド（例えば、ＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－Ｌ２）を介したＰＤ－１軸シグナル伝達の阻害は、がんの処置のためのＴ細胞免疫（例えば、腫瘍免疫）強化手段として提案されている。さらに、同様のＴ細胞免疫増強が、ＰＤ－Ｌ１の結合パートナーＢ７－１との結合を阻害することにより観察されている。さらに、ＰＤ－１シグナル伝達の阻害と腫瘍細胞内の調節解除される他のシグナル経路とを併用することにより、処置効力がさらに増強される可能性がある。しかし、最適な治療的処置は、ＰＤ－１受容体／リガンド相互作用の遮断と腫瘍成長を直接阻害する薬剤とを併用することになり、その結果、場合によっては、ＰＤ－１遮断だけでは得られない特有の免疫増強特性をさらに含んだ。
ＣＴＬＡ４は、Ｔ細胞活性化を左右しないように見えるので、がん免疫療法のマウスモデルにおいてＣＴＬＡ４活性を遮断することが試みられてきた。免疫原性腫瘍が埋め込まれたマウスにおいて、抗ＣＴＬＡ４抗体の投与は腫瘍拒絶を増強した（Ｌｅａｃｈ １９９６）が、ＳＭＩ乳癌またはＢ１６黒色腫などの免疫原性の低い腫瘍では効果がほとんど見られなかった。抗ＣＴＬＡ４抗体を顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）形質導入Ｂ１６細胞ワクチンとともに与えたときに抗腫瘍免疫増強が見られ、色素脱失を伴った。これは、抗腫瘍応答の少なくとも一部が「自己」メラニン細胞分化抗原に対して抗原特異的であったことを示唆する（ｖａｎ Ｅｌｓａｓ １９９９、ｖａｎ Ｅｌｓａｓ ２００１）。原発性前立腺がんのトランスジェニックマウスモデルにおいて、抗ＣＴＬＡ４抗体とＧＭ－ＣＳＦ発現前立腺がん細胞の投与は、前立腺がんの発生率および組織学的重症度を低下させ、正常マウスでは前立腺炎をもたらした。これは、この場合もやはり、腫瘍拒絶における自己抗原に対する抗原特異的免疫応答を示唆する（Ｈｕｒｗｉｔｚ ２０００）。さらに、多くのヒト腫瘍抗原は正常自己抗原であるため、自己に対する耐性の破壊は、がん免疫療法の成功にとって重要でありうる。マウスモデルにおける腫瘍ワクチンとともにＣＴＬＡ４遮断からの好適な腫瘍応答は、ヒトがん免疫療法におけるＣＴＬＡ４遮断の使用への関心につながった。
化学療法剤と免疫療法剤の組合せである化学免疫療法は、腫瘍細胞を直接攻撃して腫瘍細胞壊死またはアポトーシスを生じさせる薬剤の効果と、腫瘍に対する宿主免疫応答を調節する薬剤とを併用する、がん処置の新規アプローチである。化学療法剤は、腫瘍抗原を発生させて抗原提示細胞により提示させて「多価」腫瘍細胞ワクチンを作り出すことにより、および腫瘍構造を破壊し、かくて免疫療法剤の浸透はもちろん免疫集団の拡大も助長することにより、免疫療法の効果を高めることができるだろう。
本発明は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤とベンズアミド化合物の組合せが、がんを含む増殖性疾患の処置において相乗治療効果を生じさせるという発見に関係する。この組合せは、増殖性疾患の進行を緩徐化する点でも相乗治療効果を生じさせる。本発明は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤およびベンズアミド化合物を含む、医薬組成物を含む、組合せ組成物を提供する。この組合せは、優れた細胞傷害性／抗腫瘍活性、例えば抗転移活性を明示する。したがって、組成物および医薬組成物は、がんを含む増殖性疾患を処置するために使用することができる。一部の実施形態では、本発明の組成物および医薬組成物の投与は、免疫原性を増強し、例えば、がんの処置のために腫瘍免疫原性を増加させる。一態様では、組成物および医薬組成物の対象への投与は、対象の免疫機能を増強する。
したがって、好ましい実施形態では、本発明の治療方法は、１つまたは複数のＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の治療有効量と組合せでのベンズアミド化合物またはその類似体の治療有効量の投与を含む。一部の実施では、方法は、それを必要とする対象、好ましくは、増殖性疾患と診断された対象への、ベンズアミド化合物および／またはその薬学的に許容される塩とＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤とを含む医薬組成物の治療量の投与を含む。
一部の実施形態では、対象は、上昇したＴ細胞浸潤レベルを有するがんと診断される。対象はまた、その個体におけるＣＤ８ Ｔ細胞に関して、ＰＤ－１軸結合アンタゴニストおよびベンズアミド化合物の投与前と比較して増強されたプライミング、活性化、増殖および／または細胞溶解活性も有することができる。ＣＤ８ Ｔ細胞プライミングは、ＣＤ８ Ｔ細胞におけるＣＤ４４発現上昇および／または細胞溶解活性増強を特徴としうる。一部の実施形態では、ＣＤ８ Ｔ細胞活性化は、γＩＦＮ＋ＣＤ８ Ｔ細胞の出現頻度上昇を特徴とする。一部の実施形態では、ＣＤ８ Ｔ細胞は、抗原特異的Ｔ細胞である。一部の実施形態では、ＰＤ－Ｌ１表面発現を介したシグナル伝達による免疫回避が阻害される。
一部の実施形態では、対象のがん細胞は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤および本開示ベンズアミド化合物の投与前と比較して上昇したＭＨＣクラスＩ抗原発現レベルを有することができる。
一部の実施形態では、個体の抗原提示細胞は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤および本開示ベンズアミド化合物の投与前と比較して増進された成熟および増強された活性化を有する。一部の実施形態では、抗原提示細胞は、樹状細胞である。一部の実施形態では、抗原提示細胞の成熟は、ＣＤ８３＋樹状細胞の出現頻度増加を特徴とする。一部の実施形態では、抗原提示細胞の活性化は、樹状細胞上でのＣＤ８０およびＣＤ８６の発現上昇を特徴とする。
一部の実施形態では、個体におけるサイトカインＩＬ－１０および／またはケモカインＩＬ－８、マウスＫＣのヒトホモログ、の血清レベルは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体などのＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、およびベンズアミド化合物の投与前と比較して低下される。
治療量は、増殖性疾患の新生物性、悪性または転移性状態への進行の予防、例えば、過形成、化生もしくは異形成の発生を低減させることをさらに含む、または対象の細胞の新生物の、悪性のもしくは転移の進行を阻害する、増殖性疾患の処置に十分な量である。そのような予防的使用は、新生物またはがんへのそれまでの進行が分かっているか、またはそのような進行が疑われる状態、特に、過形成、化生または最も特に異形成からなる非新生物細胞成長が起こった状態の際に指示される（そのような異常成長状態の概説については、ＲｏｂｂｉｎｓおよびＡｎｇｅｌｌ １９７６、６８～７９頁を参照されたい）。過形成は、組織または臓器における細胞数の増加を伴うが構造または活性の有意な変化がない、制御された細胞増殖の１形態である。例えば、子宮内膜過形成は、子宮内膜がんに先行することが多く、前がん性結腸ポリープは、がん性病変に転換することが多い。化生は、１つの成人または完全分化細胞型が別の成人細胞型に置き換わる、制御された細胞成長の１形態である。化生は、上皮または結合組織細胞において起こりうる。典型的な化生は、多少無秩序な化生上皮を伴う。異形成は、がんの前兆であることが多く、主として上皮にみられる。異形成は、個々の細胞均一性の喪失および細胞の構築上の方向性の喪失を伴う、非新生物細胞成長の最も無秩序な形態である。異形成細胞は、異常に大きい、濃く染色された核を有することが多く、多形性を示す。異形成は、特徴としては、慢性的な刺激または炎症が存在する場合に起こり、子宮頸、気道、口腔および胆嚢において見られることが多い。
あるいは、または過形成、化生もしくは異形成として特徴付けられる異常細胞成長の存在に加えて、ｉｎ ｖｉｖｏで提示される、または患者から採取された細胞試料によってｉｎ ｖｉｔｒｏで提示される、形質転換表現型のまたは悪性表現型の１つまたは複数の特徴の存在は、化合物を含む医薬組成物の予防的／治療的投与が望ましいことを示しうる。形質転換表現型のそのような特徴には、形態変化、より緩い基質接着、接触阻害の喪失、足場依存性の喪失、プロテアーゼ放出、糖輸送増加、血清要求性の喪失、胎児抗原の発現、２５０，０００ダルトン細胞表面タンパク質の消失などが含まれる。（形質転換表現型または悪性表現型に関連する特徴についてはＲｏｂｂｉｎｓおよびＡｎｇｅｌｌ、１９７６、８４～９０頁を参照されたい）。さらなる例としては、白斑症（上皮の良性様過形成または異形成病変）およびボーエン病（上皮内癌）が挙げられ、これらは、予防的介入が望ましいことを示す前新生物性病変である。別の例では、嚢胞性過形成を含む線維嚢胞性疾患、乳腺異形成、腺疾患、または良性上皮過形成は、予防的介入が望ましいことを示す。
がん細胞は、最終的には無制限に拡大および成長しうる可能性がある、腫瘍、新生物、がん、前がん状態、細胞株または任意の他の細胞源に由来する、あらゆる細胞を含む。がん細胞は、天然に存在する源に由来することもあり、または人工的に作られることもある。がん細胞は、動物宿主に入れられたとき、他の組織への浸潤および転移が可能であることもある。がん細胞は、他の組織に浸潤したおよび／または転移したあらゆる悪性細胞をさらに包含する。生物に関しての１つまたは複数のがん細胞は、がん、腫瘍、新生物、成長、悪性腫瘍と呼ばれることもあり、またはがん性状態の細胞を記述するために当技術分野において使用される任意の他の用語と呼ばれることもある。
がん細胞の拡大は、がん細胞に由来する個々の細胞の数を増加させる結果となるあらゆるプロセスを含む。がん細胞の拡大は、有糸分裂、増殖、またはｉｎ ｖｉｔｒｏもしくはｉｎ ｖｉｖｏを問わず他のあらゆる形態のがん細胞拡大の結果として生じうる。がん細胞の拡大は、浸潤および転移をさらに包含する。がん細胞は、同じクローンからのがん細胞に物理的に近接していることもあり、またはそれと遺伝的に同一であってもなくてもよい、異なるクローンからのがん細胞に物理的に近接していることもある。そのような集合は、コロニー、腫瘍または転移の形態をとることがあり、これらのいずれの形態も、ｉｎ ｖｉｖｏで存在してもよく、またはｉｎ ｖｉｔｒｏで存在してもよい。がん細胞の拡大の緩徐化は、拡大を促進する細胞プロセスを阻害することによってもたらすことができ、または拡大を阻害する細胞プロセスをもたらすことによってもたらすこともできる。拡大を阻害するプロセスには、有糸分裂を緩徐化するプロセス、および細胞老化もしくは細胞死を促進するプロセスが含まれる。拡大を阻害する具体的なプロセスの例には、カスパーゼ依存性および非依存性経路、オートファジー、壊死、アポトーシス、ならびにミトコンドリア依存性および非依存性プロセスが含まれ、まだ開示されていない任意のそのような経路がさらに含まれる。
がん細胞への医薬組成物の添加は、がん細胞に対する医薬組成物の効果が実現されるすべての行為を含む。選ばれる添加のタイプは、がん細胞がｉｎ ｖｉｖｏであるのか、ｅｘ ｖｉｖｏであるのか、またはｉｎ ｖｉｔｒｏであるのか、医薬組成物の物理的または化学的特性、および組成物ががん細胞に及ぼすべき効果に依存することになる。添加の非限定的な例には、ｉｎ ｖｉｔｒｏでがん細胞が成長している組織培養培地への、医薬組成物を含む溶液の添加；静脈内投与方法、経口投与方法、非経口投与方法、または任意の他の投与方法を含む、医薬組成物を動物に投与することができる任意の方法；あるいは免疫細胞（例えば、マクロファージおよびＣＤ８＋Ｔ細胞）などの、同様にがん細胞に対して効果を及ぼす細胞、または血管新生もしくは脈管形成過程で血管構造に分化することができる上皮細胞の、活性化または阻害が含まれる。
本発明の別の態様では、悪性腫瘍の１つまたは複数の素因を示す対象または疾病、それを、化合物を含む医薬組成物の投与によって処置することができる。そのような素因には、悪性腫瘍に関連する染色体転座、例えば、慢性骨髄性白血病についてのフィラデルフィア染色体、および濾胞性リンパ腫についてのｔ（１４；１８）；結腸がんを示すポリープ症もしくはガードナー症候群の発生；多発性骨髄腫を示す良性単クローン性免疫グロブリン血症；がんまたは前がん性疾患を有していたもしくは現在有する人物との血縁関係；発癌性物質への曝露；または現在公知のもしくはまだ開示されていないがん発生率増加を示すあらゆる他の素因が含まれるが、これらに限定されない。
本開示組成物の有効量の決定は、特に、本明細書において提供される詳細な開示にかんがみて、当業者の能力の範囲内である。特定の目的を果すために使用される医薬組成物の有効量、ならびにその毒性、排泄および総合的な忍容性は、細胞培養物または実験動物において、当業者描写に現在公知の薬学的および毒性学的手順によって、またはまだ開示されていない任意の同様の方法によって決定することができる。一例は、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの細胞株または標的分子における医薬組成物のＩＣ５０（半最大阻害濃度）の決定である。別の例は、実験動物における医薬組成物のＬＤ５０（被験動物の５０％において死亡を引き起こす致死用量）の決定である。有効量の決定に使用される厳密な方法は、医薬組成物のタイプおよび物理的／化学的特性、試験される特性、ならびに試験がｉｎ ｖｉｔｒｏで行われることになるのか、またはｉｎ ｖｉｖｏで行われることになるのかなどの、因子に依存することになる。医薬組成物の有効量の決定は、その決定を行う際の任意の試験から得られるデータを使用する当業者には周知であろう。がん細胞に添加するためのベンズアミド化合物またはＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の有効量の決定には、ヒトでの使用を含むｉｎ ｖｉｖｏでの使用のための有効用量範囲の公式化を含む、有効治療量の決定も含まれる。
医薬組成物の毒性および治療効力は、細胞培養物または動物において標準的薬学的手順によって決定することができる。例としては、対象化合物についてのＩＣ５０（半最大阻害濃度）およびＬＤ５０（被験動物の５０％において死亡を引き起こす致死用量）の決定が挙げられる。これらの細胞培養アッセイおよび動物研究から得られるデータは、ヒトにおいて使用するための投薬量範囲の公式化に使用することができる。投薬量は、用いられる剤形および利用される投与経路に応じて変りうる。
がん細胞拡大の緩徐化をもたらすためのベンズアミド化合物またはＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の有効量は、好ましくは、結果的に標的組織においてまたはその付近で新生物細胞における細胞拡大の緩徐化に有効である濃度になるが、放射線または認知されている化学療法用化学薬品に曝露された非新生物細胞を含む、非新生物細胞に対してほとんど効果を及ぼさないであろう。これらの効果を生じさせる濃度は、例えば、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏのいずれかでのアポトーシス指数および／またはカスパーゼ活性などのアポトーシスマーカーを使用して、決定することができる。
組成物の治療有効量の添加は、化合物のあらゆる投与方法を包含する。ベンズアミド化合物またはＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の投与は、活性成分として本開示組成物を含む多数の医薬組成物のいずれかについての単回または複数回投与を含みうる。例としては、持続放出組成物の単回投与；定期的もしくは不定期の数回の処置を含む処置コース；病状減少が達成されるまでの期間の複数回投与；症状が引き起こされる前に適用される予防的処置；または当技術分野において公知の、もしくは当業者が有効である可能性のあるレジメンとして認識することになるまだ開示されていない、任意の他の投与レジメンが挙げられる。投与の規則性および方法を含む最終投与レジメンは、多数の因子のいずれかに依存することになり、そのような因子には、これらに限定されるものではないが、処置される対象；苦痛の重症度；投与の様式；疾患発症の段階；妊娠、乳児期などの１つもしくは複数の他の条件の存在；または１つもしくは複数のさらなる疾患の存在；あるいは投与方法の選択、投与すべき用量およびその用量が投与される期間に影響を与える、現在公知のまたはまだ開示されていない任意の他の因子が含まれる。
本開示組成物を含む医薬組成物を、本化合物を含むこともあり、または含まないこともある第二の医薬組成物の投与の前に投与してもよく、それと同時に投与（例えば、同時投与）してもよく、またはその後に投与してもよい。組成物のベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤もまた同時に投与してもよく、または組成物の要素の１つを他の要素の前に投与してもよい。組成物または組成物の要素が同時に投与される場合、それらは、互いに１分以内に投与される。同時に投与されない場合、第二の医薬組成物は、化合物を含む医薬組成物の１分もしくはそれ超、１時間もしくはそれ超、１日もしくはそれ超、１週間もしくはそれ超、または１カ月もしくはそれ超の期間前または後に投与されうる。あるいは、医薬組成物の組合せをサイクルで投与してもよい。サイクリング療法は、１つもしくは複数の組成物に対する耐性の発生を低減するために、１つもしくは複数の組成物の副作用を回避もしくは低減するためも、および／または処置の効力を向上させるために、ある期間の１つまたは複数の医薬組成物の投与、続いてある期間の１つまたは複数の異なる医薬組成物の投与、そしてこの逐次投与の反復を含む。例えば、一実施では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤での３～１４日の毎日の処置で始めて、その後、サイクルの残りの期間は休薬する、２８日サイクルで投与される。別の実施では、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤は、３～１４日間毎日投与され、その後、２１～２５日休薬される。
本発明は、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の罹患した実体への投与を助長するキットをさらに包含する。そのようなキットの例は、ベンズアミド化合物のならびにＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の１つまたは複数の単位投薬量を含む。単位投薬量は、好適滅菌容器に封入されることになり、ベンズアミド化合物またはＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤および薬学的に許容される担体からなることになる。別の態様では、単位投薬量は、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の１つまたは複数の凍結乾燥物（ｌｉｏｐｈｉｌａｔｅ）を含むことになる。本発明のこの態様では、キットは、凍結乾燥物を溶解することができる溶液を封入する別の好適滅菌容器を含むこともある。しかし、そのような溶液をキットに含める必要はなく、凍結乾燥物とは別に得てもよい。別の態様では、キットは、化合物と併用されることになる単位投薬量または医薬組成物を投与する際に使用される１つまたは複数のデバイスを含むこともある。そのようなデバイスの例としては、注射器、点滴袋、パッチまたは浣腸が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の一部の態様では、デバイスは、単位投薬量を封入する容器を含む。
本発明の組成物は、多数の因子に応じて必要ないずれの物理的形態をとってもよく、そのような因子には、所望の投与方法、ならびにベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／もしくはＤＮＡ脱メチル化剤またはこれらの薬学的に許容される塩がとる物理化学的および立体化学的形態が含まれる。そのような物理的形態は、固体、液体、気体、ゾル、ゲル、エアロゾル、または現在公知のもしくはまだ開示されていない任意の他の物理的形態を含む。一部の態様では、組成物は、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の、ならびにベンズアミド化合物の、薬学的に許容される塩を含む。組成物は、薬学的に許容される添加剤を伴うこともあり、または伴わないこともある。
一部の態様では、組成物は、医薬的に許容される担体をさらに含むことがある。担体は、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤とともに投与することができる物質であって、その本来の目的が前記化合物の投与または他の送達を助長、支援または助けることである、あらゆる物質を含む。担体は、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤と併用してそれらの投与に役立つことができる、あらゆる液体、固体、半固体、ゲル、エアロゾルまたは他の何かを含む。例としては、希釈剤、アジュバント、賦形剤、水、油（石油、動物油、植物油または合成油を含む）が挙げられる。そのような担体としては、微子状物質、例えばタブレットまたは粉末、液体、例えば経口シロップまたは注射液、および吸入用エアロゾルが挙げられる。さらなる例としては、食塩水、アラビアゴム、ゼラチン、デンプンのり、タルク、ケラチン、コロイド状シリカ、および尿素が挙げられる。そのような担体としては、結合剤、例えば、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、微結晶性セルロースもしくはゼラチン；賦形剤、例えば、デンプン、ラクトースもしくはデキストリン；崩壊剤、例えば、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、プリモゲルおよびコーンスターチ；滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムもしくはステロテックス；流動促進剤、例えば、コロイド状二酸化ケイ素；甘味剤、例えば、スクロースもしくはサッカリン；着香剤、例えば、ペパーミント、サリチル酸メチルもしくはオレンジ着香料；または着色剤をさらに挙げることができる。担体のさらなる例としては、ポリエチレングリコール、シクロデキストリン、油、またはカプセルに配合することができる任意の他の類似の液体担体が挙げられる。担体のなおさらなる例としては、滅菌希釈剤、例えば、注射用水、食塩溶液、生理食塩水、リンゲル液、等張塩化ナトリウム；固定油、例えば、合成モノまたはジグリセリド（ｄｉｇｙｌｃｅｒｉｄｅｓ）、ポリエチレングリコール、グリセリン、シクロデキストリン、プロピレングリコールまたは他の溶媒；抗菌剤、例えば、ベンジルアルコールまたはメチルパラベン；抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウム；キレート剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸；緩衝剤、例えば、酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩；および等張性を調整するための薬剤、例えば、塩化ナトリウムまたはデキストリン；増粘剤；滑沢剤；ならびに着色剤が挙げられる。
本発明の組成物は、該組成物の物理化学的形態、および投与のタイプに応じて、多数の剤形のいずれをとってもよい。そのような形態には、溶液、懸濁液、エマルジョン、錠剤、ピル、ペレット、カプセル、液体を含むカプセル、粉末、徐放性製剤、指向性放出（ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｒｅｌｅａｓｅ）製剤、凍結乾燥物（ｌｙｏｐｈｙｌａｔｅｓ）、坐剤、エマルジョン、エアロゾル、スプレー、顆粒、粉末、シロップ、エリキシル、または現在公知のもしくはまだ開示されていない任意の他の剤形が含まれる。適する医薬担体のさらなる例は、参照によりその全体が本明細書に組み入れられる、Ｅ．Ｗ．ＭａｒｔｉｎによるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓに記載されている。一部の実施形態では、本発明の組成物は、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤とは異なる化学式または生物学的構造のさらなる有効化合物を含むことがある。一部の態様では、さらなる有効化合物は、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／もしくはＤＮＡ脱メチル化剤の標的と同じもしくは同様の分子標的を有することができ、または１つもしく複数の生化学的経路に関してベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／もしくはＤＮＡ脱メチル化剤の分子標的の上流もしくは下流で作用することができる。
さらなる有効化合物の例としては、核酸結合組成物、制吐組成物、造血コロニー刺激因子、抗不安剤、および鎮痛剤が挙げられる。
核酸結合組成物の例としては、ｃｉｓ－ジアンミンジクロロ白金（ＩＩ）（シスプラチン）、ドキソルビシン、５－フルオロウラシル、タキソール、ならびにトポイソメラーゼ阻害剤、例えばエトポシド、テニポシド、イリノテカンおよびトポテカンが挙げられるが、これらに限定されない。制吐組成物の例としては、メトクロプラミド（ｍｅｔｏｃｌｏｐｒｏｍｉｄｅ）、ドンペリドン、プロクロルペラジン、プロメタジン、クロルプロマジン、トリメトベンズアミド、オンダンセトロン、グラニセトロン、ヒドロキシジン、アセチルロイシン モノエタノールアミン、アリザプリド、アザセトロン、ベンズキナミド、ビエタナウチン、ブロモプリド、ブクリジン、クレボプリド、シクリジン、ジメンヒドリナート、ジフェニドール、ドラセトロン、メクリジン、メタラタール、メトピマジン、ナビロン、オキシペルンジル（ｏｘｙｐｅｒｎｄｙｌ）、ピパマジン、スコポラミン、スリピリド、テトラヒドロカンナビノール、チエチルペラジン、チオプロペラジンおよびトロピセトロンが挙げられるが、これらに限定されない。造血コロニー刺激因子の例としては、フィルグラスチム、サルグラモスチム、モルグラモスチムおよびエポエチンアルファが挙げられるが、これらに限定されない。あるいは、ベンズアミド化合物およびＤＮＡ脱メチル化剤を含む医薬組成物を抗不安剤と併用してもよい。抗不安剤の例としては、ブスピロン、ならびにベンゾジアゼピン系化合物、例えばジアゼパム、ロラゼパム、オキサゼパム（ｏｘａｚａｐａｍ）、クロラゼブ酸（ｃｈｌｏｒａｚｅｐａｔｅ）、クロナゼパム、クロルジアゼポキシドおよびアルプラゾラムが挙げられるが、これらに限定されない。
鎮痛剤は、オピオイド鎮痛薬であってもよく、または非オピオイド鎮痛薬であってもよい。オピオイド鎮痛薬の非限定的な例としては、モルヒネ、ヘロイン、ヒドロモルホン、ヒドロコドン、オキシモルホン、オキシコドン、メトポン、アポモルヒネ、ノルモルヒネ、エトルフィン、ブプレノルフィン、メペリジン、ロペラミド（ｌｏｐｅｒｍｉｄｅ）、アニレリジン、エトヘプタジン、ピミニジン（ｐｉｍｉｎｉｄｉｎｅ）、ベータプロジン、ジフェノキシラート、フェンタニル、スフェンタニル、アルフェンタニル、レミフェンタニル、レボルファノール、デキストロメトルファン、フェナゾシン、ペンタゾシン、シクラゾシン、メサドン、イソメサドンおよびプロポキシフェンが挙げられる。適する非オピオイド鎮痛剤には、アスピリン、セレコキシブ、ロフェコキシブ、ジクロフェナク、ジフルニサル（ｄｉｆｌｕｓｉｎａｌ）、エトドラク、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、ケトプロフェン、インドメタシン、ケトロラク、メクロフェナム酸塩、メフェナム酸、ナブメトン、ナプロキセン、ピロキシカム、スリンダク、または現在公知のもしくはまだ開示されていない任意の鎮痛薬が含まれるが、これらに限定されない
さらなる有効化合物は、がんの処置に有用な化学物質である化学療法剤であってもよい。化学療法剤の例としては、アルキル化剤、例えば、チオテパおよびシクロホスファミド（ＣＹＴＯＸＡＮ（登録商標））；アルキルスルホネート、例えばブスルファン、インプロスルファンおよびピポスルファン；アジリジン、例えば、ベンゾドーパ、カルボコン、メツレドーパおよびウレドーパ；エチレンイミンおよびメチルメラミン（ｍｅｔｈｙｌａｍｅｌａｍｉｎｅｓ）（アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホラミド、トリエチレンチオホスホラミドおよびトリメチロールメラミン（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｏｍｅｌａｍｉｎｅ）；アセトゲニン（特にブラタシンおよびブラタシノン）；Δ－９－テトラヒドロカンナビノール（ドロナビノール、ＭＡＲＩＮＯＬ（登録商標））；ベータ－ラパコン；ラパコール；コルヒチン；ベツリン酸；カンプトテシン（合成類似体トポテカン（ＨＹＣＡＭＴＩＮ（登録商標））、ＣＰＴ－１１（イリノテカン、ＣＡＭＰＴＯＳＡＲ（登録商標））、アセチルカンプトテシン、スコポレチン（ｓｃｏｐｏｌｅｃｔｉｎ）、および９－アミノカンプトテシンを含む）；ブリオスタチン；ペメトレキセド；カリスタチン；ＣＣ－１０６５（そのアドゼレシン、カルゼレシンおよびビゼレシン合成類似体を含む）；ポドフィロトキシン；ポドフィリン酸；テニポシド；クリプトフィシン（特に、クリプトフィシン１およびクリプトフィシン８）；ドラスタチン；デュオカルマイシン（合成類似体、ＫＷ－２１８９およびＣＢ１－ＴＭ１を含む）；エリュテロビン；パンクラチスタチン；ＴＬＫ－２８６；ＣＤＰ３２３、経口アルファ－４インテグリン阻害剤；サルコジクチン（ｓａｒｃｏｄｉｃｔｙｉｎ）；スポンギスタチン；ナイトロジェンマスタード、例えば、クロラムブシル、クロルナファジン、クロロホスファミド、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、メクロレタミンオキシド塩酸塩、メルファラン、ノベムビチン、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスファミド、ウラシルマスタード；ニトロソウレア（ｎｉｔｒｏｓｕｒｅａｓ）、例えば、カルムスチン、クロロゾトシン、ホテムスチン、ロムスチン、ニムスチンおよびラニムスチン；抗生物質、例えば、エンジイン抗生物質（例えば、カリチアマイシン、特に、カリチアマイシンガンマｌＩおよびカリチアマイシンオメガ１１（例えば、Ｎｉｃｏｌａｏｕら、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．国際版Ｅｎｇｌ．、３３：１８３～１８６（１９９４）を参照されたい）；ダイネマイシン（ダイネマイシンＡを含む）；エスペラミシン；ならびにネオカルチノスタチンクロモフォアおよび関連色素タンパク質エンジイン抗生物質クロモフォア）、アクラシノマイシン（ａｃｌａｃｉｎｏｍｙｓｉｎｓ）、アクチノマイシン、アントアマイシン（ａｕｔｈｒａｍｙｃｉｎ）、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カラビシン（ｃａｒａｂｉｃｉｎ）、カルミノマイシン（ｃａｍｉｎｏｍｙｃｉｎ）、カルジノフィリン、クロモマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６－ジアゾ－５－オキソ－Ｌ－ノルロイシン、ドキソルビシン（ＡＤＲＩＡＭＹＣＩＮ（登録商標）、モルホリノ－ドキソルビシン、シアノモルホリノ－ドキソルビシン、２－ピロリノ－ドキソルビシン、ドキソルビシンＨＣｌリポソーム注射剤（ＤＯＸＩＬ（登録商標））およびデオキシドキソルビシンを含む）、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシン、例えばマイトマイシンＣ、ミコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポトフィロマイシン（ｐｏｔｆｉｒｏｍｙｃｉｎ）、ピューロマイシン、クエラマイシン、ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、ゾルビシン；代謝拮抗薬、例えば、メトトレキサート、ゲムシタビン（ＧＥＭＺＡＲ（登録商標））、テガフール（ＵＦＴＯＲＡＬ（登録商標））、カペシタビン（ＸＥＬＯＤＡ（登録商標））、エポチロン、および５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）；葉酸類似体、例えば、デノプテリン、メトトレキサート、プテロプテリン、トリメテレキサート；プリン類似体、例えば、フルダラビン、６－メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニン；ピリミジン類似体、例えば、アンシタビン、アザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）、６－アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、フロクスウリジン、およびイマチニブ（２－フェニルアミノピリミジン誘導体）、ならびにｃ－Ｋｉｔ阻害剤；抗副腎物質、例えば、アミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタン；葉酸補充薬、例えば、フォリン酸（ｆｒｏｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）；アセグラトン；アルドホスファミドグリコシド；アミノレブリン酸；エニルウラシル；アムサクリン；ベストラブシル；ビスアントレン；エダトレキサート（ｅｄａｔｒａｘａｔｅ）；デフォファミン（ｄｅｆｏｆａｍｉｎｅ）；デメコルシン；ジアジクオン；エルフォルミチン（ｅｌｆｏｒｍｉｔｈｉｎｅ）；酢酸エリプチニウム；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシ尿素；レンチナン；ロニダミン（ｌｏｎｉｄａｉｎｉｎｅ）；マイタンシノイド、例えば、メイタンシンおよびアンサマイトシン；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダモール（ｍｏｐｉｄａｎｍｏｌ）；ニトラクリン（ｎｉｔｒａｅｒｉｎｅ）；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ロソキサントロン；２－エチルヒドラジン；プロカルバジン；ＰＳＫ（登録商標）多糖類複合体（ＪＨＳ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ、Ｅｕｇｅｎｅ、Ｏｒｅｇ．）；ラゾキサン；リゾキシン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジコン；２，２’，２”－トリクロロトリエチルアミン；トリコテセン（特に、Ｔ－２トキシン、ベルカリンＡ（ｖｅｒｒａｃｕｒｉｎ Ａ）、ロリジンＡおよびアングイジン）；ウレタン；ビンデシン（ＥＬＤＩＳＩＮＥ（登録商標）、ＦＩＬＤＥＳＩＮ（登録商標））；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン（ｇａｃｙｔｏｓｉｎｅ）；アラビノシド（「Ａｒａ－Ｃ」）；チオテパ；タキソイド、例えば、パクリタキセル（ＴＡＸＯＬ（登録商標））、パクリタキセルのアルブミン改変ナノ粒子製剤（ＡＢＲＡＸＡＮＥ（商標））、およびドキセタキセル（ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標））；クロラムブシル；６－チオグアニン；メルカプトプリン；メトトレキサート；白金類似体、例えば、シスプラチンおよびカルボプラチン；ビンブラスチン（ＶＥＬＢＡＮ（登録商標））；白金；エトポシド（ＶＰ－１６）；イホスファミド；ミトキサントロン；ビンクリスチン（ＯＮＣＯＶＩＮ（登録商標））；オキサリプラチン；ロイコボリン（ｌｅｕｃｏｖｏｖｉｎ）；ビノレルビン（（ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ（登録商標））；ノバントロン；エダトレキサート；ダウノマイシン；アミノプテリン；イバンドロネート；トポイソメラーゼ阻害剤ＲＦＳ ２０００；ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）；レチノイド、例えばレチノイン酸；上記のもののいずれかの薬学的に許容される塩、酸または誘導体；ならびに上記のもの２つ以上の組合せ、例えば、ＣＨＯＰ（シクロホスファミドとドキソルビシンとビンクリスチンとプレドニゾロンの併用療法の略語）およびＦＯＬＦＯＸ（オキサリプラチン（ＥＬＯＸＡＴＩＮ（商標））を５－ＦＵおよびロイコボリンと併用する処置レジメンの略語）が挙げられる。
化学療法剤のさらなる例としては、がんの成長を促進することができるホルモンの作用を調節、低減、遮断または阻害するように作用し、多くの場合、全身性または全身治療薬の形態である、抗ホルモン剤が挙げられる。それらは、ホルモン自体であってもよい。例としては、抗エストロゲン剤および選択的エステロゲン受容体調節物質（ＳＥＲＭ）［例えば、タモキシフェン（ＮＯＬＶＡＤＥＸ（登録商標）タモキシフェンを含む）、ラロキシフェン（ＥＶＩＳＴＡ（登録商標））、ドロロキシフェン、４－ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケオキシフェン、ＬＹ１１７０１８、オナプリストン、およびトレミフェン（ＦＡＲＥＳＴＯＮ（登録商標））を含む］；抗プロゲステロン剤；エストロゲン受容体ダウンレギュレーター（ＥＲＤ）；エストロゲン受容体アンタゴニスト、例えばフルベストラント（ＦＡＳＬＯＤＥＸ（登録商標））；卵巣を抑制または活動停止させるように機能する薬剤、例えば、黄体ホルモン（ｌｅｕｔｉｎｉｚｉｎｇ ｈｏｒｍｏｎｅ）放出ホルモン（ＬＨＲＨ）アゴニスト、例えば、リュープロリド酢酸塩（ＬＵＰＲＯＮ（登録商標）およびＥＬＩＧＡＲＤ（登録商標））、ゴセレリン酢酸塩、ブセレリン酢酸塩およびトリプトレリン（ｔｒｉｐｔｅｒｅｌｉｎ）；抗アンドロゲン剤、例えば、フルタミド、ニルタミドおよびビカルタミド；ならびに副腎におけるエストロゲン産生を調節する酵素アロマターゼを阻害するアロマターゼ阻害剤、例えば、４（５）－イミダゾール、アミノグルテチミド、メゲストロール酢酸エステル（ＭＥＧＡＳＥ（登録商標））、エキセメスタン（ＡＲＯＭＡＳＩＮ（登録商標））、ホルメスタン（ｆｏｒｍｅｓｔａｎｉｅ）、ファドロゾール、ボロゾール（ＲＩＶＩＳＯＲ（登録商標））、レトロゾール（ＦＥＭＡＲＡ（登録商標））およびアナストロゾール（ＡＲＩＭＩＤＥＸ（登録商標））などが挙げられる。加えて、化学療法剤のそのような定義は、ビスホスホネート、例えば、クロドロネート（例えば、ＢＯＮＥＦＯＳ（登録商標）またはＯＳＴＡＣ（登録商標））、エチドロネート（ＤＩＤＲＯＣＡＬ８）、ＮＥ－５８０９５、ゾレドロン酸／ゾレドロネート（ＺＯＭＥＴＡ（登録商標））、アレンドロネート（ＦＯＳＡＭＡＸ（登録商標））、パミドロネート（ＡＲＥＤＩＡ（登録商標））、チルドロネート（ＳＫＥＬＩＤ（登録商標））、またはリセドロネート（ＡＣＴＯＮＥＬ（登録商標））；ならびにトロキサシタビン（１，３－ジオキソランヌクレオシドシトシン類似体）；アンチセンスオリゴヌクレオチド、特に、異常（ａｂｈｅｒａｎｔ）細胞増殖に関係づけられるシグナル伝達経路における例えばＰＫＣ－アルファ、Ｒａｆ、Ｈ－Ｒａｓなどの遺伝子および上皮増殖因子受容体（ＥＧＦ－Ｒ）の発現を阻害するもの；ワクチン、例えば、ＴＨＥＲＡＴＯＰＥ（登録商標）ワクチンならびに遺伝子治療ワクチン、例えばＡＬＬＯＶＥＣＴＩＮ（登録商標）ワクチン、ＬＥＵＶＥＣＴＩＮ（登録商標）ワクチンおよびＶＡＸＩＤ（登録商標）ワクチン；トポイソメラーゼ１阻害剤（例えば、ＬＵＲＴＯＴＥＣＡＮ（登録商標））；抗エストロゲン剤、例えばフルベストラント；Ｋｉｔ阻害剤、例えば、イマチニブまたはＥＸＥＬ－０８６２（チロシンキナーゼ阻害剤）；ＥＧＦＲ阻害剤、例えば、エルロチニブまたはセツキシマブ；抗ＶＥＧＦ阻害剤、例えばベバシズマブ；アリノテカン（ａｒｉｎｏｔｅｃａｎ）；ｒｍＲＨ（例えば、ＡＢＡＲＥＬＩＸ（登録商標））；ラパチニブおよびラパチニブトシル酸塩（ＧＷ５７２０１６としても公知の、ＥｒｂＢ－２およびＥＧＦＲに対する二重チロシンキナーゼ小分子阻害剤）；１７ＡＡＧ（熱ショックタンパク質（Ｈｓｐ）９０毒であるゲルダナマイシン誘導体）、ならびに上記のもののいずれかの薬学的に許容される塩、酸または誘導体を含む。
さらなる有効化合物は、抗増殖性細胞傷害性薬剤などの抗増殖性化合物であってもよい。抗増殖性細胞傷害性薬剤として使用することができる化合物のクラスは、以下のものを含む：
・アルキル化剤（限定ではないが、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホネート、ニトロソウレアおよびトリアゼンを含む）：ウラシルマスタード、クロロメチン、シクロホスファミド（ＣＹＴＯＸＡＮ（登録商標））、イホスファミド、メルファラン（Ｍｅｉｐｈａｌａｎ）、クロラムブシル、ピポブロマン、トリエチレン－メラミン、トリエチレンチオホスホラミン、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ダカルバジン、およびテモゾロミド；
・代謝拮抗薬（限定ではないが、葉酸アンタゴニスト、ピリミジン類似体、プリン類似体およびアデノシンデアミナーゼ阻害剤を含む）：メトトレキサート、５－フルオロウラシル、フロクスウリジン、シタラビン、６－メルカプトプリン、６－チオグアニン、フルダラビンリン酸エステル、ペントスタチン、およびゲムシタビン；
・天然産物およびそれらの誘導体（例えば、ビンカアルカロイド、抗腫瘍抗生物質、酵素、リンホカイン（Ｉｙｍｐｈｏｋｉｎｅｓ）およびエピポドフィロトキシン）：ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、Ａｒａ－Ｃ、パクリタキセル（パクリタキセルはＴＡＸＯＬ（登録商標）として市販されている）、ミトラマイシン、デオキシコホルマイシン、マイトマイシン－Ｃ、Ｌ－アスパラギナーゼ、インターフェロン（特に、ＩＦＮ－ａ）、エトポシド、およびテニポシド；
・ナベルビン（ｎａｖｅｌｂｅｎｅ）；
・ＣＰＴ－１１；
・アナストラゾール；
・レトラゾール；
・カペシタビン；
・レロキサフィン；
・シクロホスファミド；
・イホスアミド；および
・ドロロキシフェン（ｄｒｏｌｏｘａｆｉｎｅ）。
抗増殖性化合物はまた、微小管作用剤であってもよい。微小管作用剤は、細胞の有糸分裂に干渉し、当技術分野ではそれらの抗増殖性細胞傷害活性について周知である。本発明において有用な微小管作用剤には、アロコルヒチン（ＮＳＣ ４０６０４２）、ハリコンドリンＢ（ＮＳＣ ６０９３９５）、コルヒチン（ＮＳＣ ７５７）、コルヒチン誘導体（例えば、ＮＳＣ ３３４１０）、ドラスタチン１０（ＮＳＣ ３７６１２８）、メイタンシン（ＮＳＣ １５３８５８）、リゾキシン（ＮＳＣ ３３２５９８）、パクリタキセル（ＴＡＸＯＬ（登録商標）、ＮＳＣ １２５９７３）、ＴＡＸＯＬ（登録商標）誘導体（例えば、誘導体（例えば、ＮＳＣ ６０８８３２）、チオコルヒチンＮＳＣ ３６１７９２）、トリチルシステイン（ＮＳＣ ８３２６５）、ビンブラスチン硫酸塩（ＮＳＣ ４９８４２）、ビンクリスチン硫酸塩（ＮＳＣ ６７５７４）、天然および合成エポチロン［これらに限定されるものではないが、エポチロンＡ、エポチロンＢ、エポチロンＣ、エポチロンＤ、デスオキシエポチロンＡ、デスオキシエポチロンＢ、［１Ｓ－［１Ｒ＊，３Ｒ＊（Ｅ），７Ｒ＊，１０Ｓ＊，１１Ｒ＊，１２Ｒ＊，１６Ｓ＊］］－７－１１－ジヒドロキシ－８，８，１０，１２，１６－ペンタメチル－３－［１－メチル－２－（２－メチル－４－チアゾリル）エテニル］－４－アザ－１７オキサビシクロ［１４．１．０］ヘプタデカン－５，９－ジオン、［１Ｓ－［１Ｒ＊，３Ｒ＊（Ｅ），７Ｒ＊，１０Ｓ＊，１１Ｒ＊，１２Ｒ＊，１６Ｓ＊］］－３－［２－［２－（アミノメチル）－４－チアゾリル］－１－メチルエテニル］－７，１１－ジヒドロキシ－８，８，１０，１２，１６－ペンタメチル－４－１７－ジオキサビシクロ［１４．１．０］－ヘプタデカン－５，９－ジオン（２０００年２月１７日に発行された米国特許出願第０９／５０６，４８１号において開示されている）を含む］、ならびにこれらの誘導体；ならびに他の微小管破壊剤が含まれるが、それらに限定されない。さらなる抗増殖性化合物には、ディスコデルモリド、エストラムスチン、ノコダゾール、ＭＡＰ４などが含まれる。そのような薬剤の例は、科学および特許文献においても開示されている。例えば、Ｂｕｌｉｎｓｋｉ １９９７、Ｐａｎｄａ １９９７、Ｍｕｈｌｒａｄｔ １９９７、Ｎｉｃｏｌａｏｕ １９９７、Ｖａｓｑｕｅｚ １９９７、およびＰａｎｄａ １９９６を参照されたい。
また、抗増殖性化合物の適する候補は、抗血管新生剤および抗脈管剤（ａｎｔｉｖａｓｃｕｌａｒ ａｇｅｎｔ）であり、固形腫瘍への血中を中断することにより、がん細胞から栄養を奪うことによってがん細胞を休止させる。去勢術もまたアンドロゲン依存性癌を非増殖性にさせるものであり、それを利用してもよい。血流の途絶以外の手段による飢餓は、細胞分裂阻害剤のもう１つの例である。抗脈管性細胞分裂阻害剤の特に好ましいクラスは、コンブレタスタチンである。他の例示的な細胞分裂阻害剤としては、ＭＥＴキナーゼ阻害剤、ＭＡＰキナーゼ阻害剤、非受容体および受容体チロシンキナーゼの阻害剤、インテグリンシグナル伝達の阻害剤、ならびにインスリン様増殖因子受容体の阻害剤が挙げられる。他の抗血管新生剤としては、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤が挙げられる。他のＶＥＧＦ阻害剤、例えば、抗ＶＥＧＦ抗体ならびに小分子、例えばＺＤ６４７４およびＳＵ６６６８もまた、本発明の併用化学療法での使用に適している。Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈからの抗Ｈｅｒ２抗体も利用することができる。適するＥＧＦＲ阻害剤は、ＥＫＢ－５６９（不可逆的阻害剤）である。ＥＧＦＲに対して免疫特異的なＩｍｃｌｏｎｅ抗体Ｃ２２５、およびｓｒｃ阻害剤も含まれる。
さらなる有効化合物は、ＣＴＬＡ４アンタゴニスト以外の共刺激経路アゴニスト（例えば、免疫賦活薬）、チューブリン安定剤（例えば、パシタキソール（ｐａｃｉｔａｘｏｌ）、エポチロン、タキサンなど）、ＩＸＥＭＰＲＡ（商標）、ダカルバジン、パラプラチン、ドセタキセル、１種または複数のペプチドワクチン、ＭＤＸ－１３７９黒色腫ペプチドワクチン、１種または複数のｇｐ１００ペプチドワクチン、鶏痘－ＰＳＡ－ＴＲＩＣＯＭ（商標）ワクチン、ワクシニア－ＰＳＡ－ＴＲＩＣＯＭ（商標）ワクチン、ＭＡＲＴ－１抗原、サルグラモスチム、チシリムマブ、アンドロゲン切除併用療法薬からなる群から選択することもできる。共刺激経路調節物質の例としては、アガトリモド、ブリナツモマブ、ＣＤ４０リガンド、ＡＧ４２６３、エリトラン、抗ＯＸ４０抗体、ＩＳＦ－１５４、およびＳＧＮ－７０が挙げられるが、これらに限定されない。
ペプチド抗原の非限定的な例は、ＩＭＤＱＶＰＦＳＶ（配列番号１５）およびＹＬＥＰＧＰＶＴＶ（配列番号１６）からなる群から選択される配列を含む配列番号か、あるいはそのような配列からなる、ｇｐ１００ペプチドであろう。そのようなペプチドを経口投与してもよく、または好ましくは、１つの体肢に皮下注射されるフロント不完全アジュバント（ＩＦＡ）に乳化させた１ｍｇでの皮下注射により投与してもよく、そしてＩＦＡに乳化させた同じまたは別のペプチドのいずれかを別の体肢に注射してもよい。
ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤とベンズアミド誘導体を含む組合せは、単独での、または放射線療法としても公知の放射線治療と併用での、抗増殖性細胞傷害性薬剤の追加を含むことがある。用語「放射線治療」は、ビームなどの外部から適用される源から送達される、または小型放射線源の埋め込みにより送達される、Ｘ線またはガンマ線を含むが、これらに限定されない。
本発明の化学療法での処置とともにまたは処置の前に異常増殖細胞を休止させることが望ましい場合、ホルモンおよびステロイド（合成類似体を含む）も患者に投与することができる。したがって、さらなる有効化合物は、１７ａ－エチニルエストラジオール、ジエチルスチルベストロール、テストステロン、プレドニゾン、フルオキシメステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、テストラクトン、メゲストロール酢酸エステル、メチルプレドニゾロン、メチル－テストステロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン、クロロトリアニセン、ヒドロキシプロゲステロン、アミノグルテチミド、エストラムスチン、メドロキシプロゲステロン酢酸エステル、ロイプロリド、フルタミド、トレミフェンおよびゾラデックスからなる群から選択される、ホルモン、ステロイドまたはこれらの合成類似体であってもよい。
アンドロゲン依存性癌を非増殖性にさせるＣＡＳＯＤＥＸ（登録商標）も、抗増殖性細胞分裂阻害剤としての使用に適している。細胞分裂阻害剤のさらに別の例は、エストロゲン依存性乳がんの増殖または成長を阻害する抗エストロゲン剤タモキシフェンである。細胞増殖シグナル伝達の阻害剤は、細胞分裂阻害剤である。例は、上皮増殖因子阻害剤、Ｈｅｒ－２阻害剤、ＭＥＫ－１キナーゼ阻害剤、ＭＡＰＫキナーゼ阻害剤、ＰＩ３阻害剤、Ｓｒｃキナーゼ阻害剤、およびＰＤＧＦ阻害剤である。
医薬組成物は、投薬単位の物理的形態を変更することができる材料を含む。１つの非限定的な例では、組成物は、化合物を保持するコーティングを形成する材料を含む。そのようなコーティングに使用することができる材料としては、例えば、糖、セラック、ゼラチン、または任意の他の不活性コーティング剤が挙げられる。
医薬組成物をガスまたはエアロゾルとして調製することもできる。エアロゾルは、コロイドおよび加圧パッケージを含む様々な系を包含する。この形態の組成物の送達は、液化ガスもしくは他の圧縮ガスの使用を通しての、または適するポンプシステムによる、医薬組成物の推進を含みうる。エアロゾルを単相、二相または三相系で送達することができる。
本発明の特定の態様では、医薬組成物は、溶媒和物の形態である。そのような溶媒和物は、薬学的に許容される溶媒へのベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の溶解によって生成される。薬学的に許容される溶媒は、１種より多くの溶媒の任意の混合物を含む。そのような溶媒は、ピリジン、クロロホルム、プロパン－１－オール、オレイン酸エチル、乳酸エチル、エチレンオキシド、水、エタノール、ならびに患者の大多数においてその溶媒の使用に起因する重篤な合併症なく苦痛を処置するのに十分な量のベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤を送達する任意の他の溶媒を含みうる。
ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤を含む医薬組成物を、局所または経皮投与を助長する形態で調製してもよい。そのような調製物は、溶液、エマルジョン、軟膏、ゲル基剤、経皮パッチまたはイオントフォレーシスデバイスの形態でありうる。そのような組成物に使用される基剤の例としては、ワセリン（ｏｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ）、ラノリン、ポリエチレングリコール、蜜蝋、鉱油、希釈剤、例えば水およびアルコール、ならびに乳化剤および安定剤、増粘剤、または現在公知のもしくはまだ開示されていない任意の他の適する基剤が挙げられる。
本発明は、がんを含む増殖性疾患を処置する方法であって、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の治療有効量を対象に投与するステップ、およびベンズアミド化合物の治療有効量を対象に投与するステップを含む方法も提供する。本発明の好ましい実施形態では、がん性腫瘍の相乗的処置のための方法を提供する。有利なこととして、本発明の相乗的方法は、哺乳動物宿主において、腫瘍の発生を低減させるか、腫瘍量を低減させるか、または腫瘍退縮を生じさせる。
医薬組成物により処置することができるがんとしては、膀胱（急速進行型および転移性膀胱がんを含む）、乳房、結腸（結腸直腸がんを含む）、腎臓、肝臓、肺（小細胞肺がんおよび肺腺癌を含む）、卵巣、前立腺、精巣、泌尿生殖器、リンパ系、直腸、喉頭、膵臓（膵外分泌癌を含む）、食道、胃、胆嚢、子宮頸、甲状腺、および皮膚（扁平上皮癌を含む）の各癌腫を含む癌腫；白血病、急性リンパ性白血病、急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、ヘアリー細胞リンパ腫、組織球性リンパ腫、およびバーキットリンパ腫（Ｂｕｒｋｅｔｔｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ）を含むリンパ系統の造血性腫瘍；急性および慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、骨髄球性白血病および前骨髄球性白血病を含む骨髄系統の造血性腫瘍；星細胞腫、神経芽細胞腫、神経芽腫およびシュワン腫を含む中枢および末梢神経系の腫瘍；線維肉腫、横紋筋肉腫および骨肉腫を含む間葉系起源の腫瘍；黒色腫、色素性乾皮症（ｘｅｎｏｄｅｒｍａ ｐｉｇｍｅｎｔｏｓｕｍ）、角化棘細胞腫、精上皮腫、甲状腺濾胞がんおよび奇形腫を含む他の腫瘍；黒色腫、切除不能ｍまたはＩＶ期悪性黒色腫、扁平上皮癌、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、神経膠腫、胃腸がん、腎がん、卵巣がん、肝臓がん、結腸直腸がん、子宮内膜がん、腎臓がん、前立腺がん、甲状腺がん、神経芽細胞腫、膵がん、多形神経膠芽腫、子宮頸がん、胃がん（ｓｔｏｍａｃｈ ｃａｎｃｅｒ）、膀胱がん、肝細胞癌、乳がん、結腸がん、および頭頸部がん、胃がん（ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ）、生殖細胞腫瘍、骨がん、骨腫瘍、成人骨悪性線維性組織球腫、小児骨悪性線維性組織球腫、肉腫、小児肉腫、副鼻腔ナチュラルキラー、新生物、形質細胞腫瘍；骨髄異形成症候群；神経芽細胞腫；精巣胚細胞腫瘍、眼球内黒色腫、骨髄異形成症候群；骨髄異形成／骨髄増殖性疾患、滑膜肉腫、慢性骨髄球性白血病、球性リンパ芽球性白血病、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽急性白血病（Ｐｈ＋ＡＬＬ）、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、肥満細胞症および肥満細胞症に関連するあらゆる症状、ならびにこれらのいずれかの転移が挙げられるが、これらに限定されない。加えて、障害には、色素性じんま疹、肥満細胞症、例えば、びまん性皮膚肥満細胞症、ヒトの孤立性肥満細胞症、ならびにイヌ肥満細胞症およびいくつかの珍しいサブタイプ（水疱性、紅皮症性および毛細血管拡張性肥満細胞症のようなもの）、関連血液障害（例えば、骨髄増殖性もしくは骨髄異形成症候群または急性白血病）を伴う肥満細胞症、肥満細胞症に随伴する骨髄増殖性障害、肥満細胞白血病が、他のがんに加えて含まれる。障害の範囲内には、膀胱、尿路上皮癌、乳房、結腸、腎臓、肝臓、肺、卵巣、膵臓、胃、子宮頸、甲状腺、精巣、特に精巣精上皮腫、および皮膚（扁平上皮癌を含む）の各癌腫を含む癌腫；消化管間質腫瘍（「ＧＩＳＴ」）；白血病、急性リンパ性白血病、急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、ヘアリー細胞リンパ腫、およびバーキットリンパ腫（Ｂｕｒｋｅｔｔｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ）を含むリンパ系統の造血性腫瘍；急性および慢性骨髄性白血病および前骨髄球性白血病を含む骨髄系統の造血性腫瘍；線維肉腫および横紋筋肉腫を含む間葉系起源の腫瘍；黒色腫、精上皮腫、奇形腫、神経芽細胞腫および神経膠腫を含む他の腫瘍；星細胞腫、神経芽細胞腫、神経芽腫およびシュワン腫を含む中枢および末梢神経系の腫瘍；線維肉腫、横紋筋肉腫および骨肉腫を含む間葉系起源の腫瘍、ならびに黒色腫、色素性乾皮症（ｘｅｎｏｄｅｒｍａ ｐｉｇｍｅｎｔｏｓｕｍ）、角化棘細胞腫、精上皮腫、甲状腺濾胞がん、奇形腫、化学療法難治性非精上皮腫性胚細胞腫瘍およびカポジ肉腫を含む他の腫瘍、ならびにそれらの任意の転移を含むがこれらに限定されない他のがんも含まれる。最も好ましくは、本発明は、急速進行型または転移性膀胱がん、膵がん、前立腺がん、黒色腫、非小細胞肺がん、結腸直腸がん、および乳がんを処置するために使用される。
本発明の医薬組成物を使用して処置することができるがんのタイプの他の例としては、骨髄がん、例えば、急性リンパ芽球性白血病（「ＡＬＬ」）、急性リンパ芽球性Ｂ細胞白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、急性骨髄芽球性白血病（「ＡＭＬ」）、急性前骨髄球性白血病（「ＡＰＬ」）、急性単芽球性白血病、急性赤白血病性白血病（ａｃｕｔｅ ｅｒｙｔｈｒｏｌｅｕｋｅｍｉｃ ｌｅｕｋｅｍｉａ）、急性巨核芽球性白血病、急性骨髄単球性白血病、急性非リンパ性白血病、急性未分化型白血病、慢性骨髄球性白血病（「ＣＭＬ」）、慢性骨髄単球性白血病（ＣＭＭＬ）、慢性リンパ性白血病（「ＣＬＬ」）、ヘアリー細胞白血病、骨髄異形成症候群、多発性骨髄腫、リンパ芽球性白血病、骨髄性白血病、リンパ性白血病、骨髄球性白血病、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、ワルデンストレーム高ガンマグロブリン血症、重鎖病、および真正赤血球増加症が挙げられる。
ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の治療有効量は、相乗的に有効な量でありうる。ベンズアミド化合物の相乗的に有効な量は、ベンズアミド化合物がＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤なしで投与された場合に増殖性疾患を処置するのに必要とされる量より少ない。同様に、ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の相乗的に有効な量は、がんを処置するために、またはＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／もしくはＤＮＡ脱メチル化剤がベンズアミド化合物なしで投与された場合に、必要とされる量より少ない。
ベンズアミド化合物の、ならびにＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の、相乗的な有効な量は、ＣＩ値によって表されるような相乗因子によって定義することができる。ＣＩが約０．８未満、あるいは約０．７５未満、あるいは約０．７未満、あるいは約０．６５未満、あるいは約０．６未満、あるいは約０．５５未満、あるいは約０．５未満、あるいは約０．４５未満、あるいは約０．４未満、あるいは約０．３５未満、あるいは約０．３未満、あるいは約０．２５未満、あるいは約０．２未満、あるいは約０．１５未満、あるいは約０．１未満であるとき、化合物間に相乗性がある。
ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤およびベンズアミド化合物を投与する方法は、経口投与および非経口投与を含むが、これらに限定されるものではない。非経口投与には、皮内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、静脈内投与、皮下投与、鼻腔内投与、硬膜外投与、舌下投与、鼻腔内（ｉｎｔｒａｍｓａｌ）投与、脳内投与、脳室内投与、くも膜下腔内投与、膣内投与、経皮投与、直腸投与、吸入による投与、または耳、鼻、眼もしくは皮膚への局所投与が含まれるが、これらに限定されない。他の投与方法には、上皮または皮膚粘膜内層、例えば口腔粘膜、直腸および腸管粘膜、を通した吸収による、注入またはボーラス注射を含む注入法が含まれるが、これらに限定されない。非経口投与用の組成物を、ガラス製、プラスチック製または他の材料製のアンプル、使い捨て注射器または複数回投与用バイアルに封入してもよい。注射により投与することができるように製剤化される医薬組成物は、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤を水で溶解して溶液を形成することによって調製することができる。加えて、均質な溶液または懸濁液の形成を助長するために界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤には、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤と非共有結合的に相互作用して前記化合物の溶解または均質な懸濁を助長することができる、あらゆる複合体が含まれる。
ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤およびベンズアミド化合物の投与は、全身的であってもよく、または局所的であってもよい。局所投与は、処置を必要とする領域へのベンズアミド化合物またはＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤の投与である。例としては、外科手術中の局所注入；局所注射による、カテーテルによる、座剤によるまたはインプラントによる局所適用が挙げられる。投与は、がん、腫瘍もしくは前がん組織の部位（もしくは既往部位）での直接注射による投与であってもよく、または脳室内およびくも膜下腔内注射を含む任意の適する経路による中枢神経系への投与であってもよい。脳室内注射は、脳室内カテーテル、例えば、オンマヤリザーバーなどのリザーバに取り付けた脳室内カテーテルによって助長することができる。肺投与は、当技術分野において公知の多数の方法のいずれによって達成してもよい。例としては、吸入器もしくはネブライザーの使用、エアロゾル化剤を用いる製剤化、またはフルオロカーボンもしくは合成肺サーファクタントでの灌流によるものが挙げられる。ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤を、リポソームまたは他の任意の天然もしくは合成小胞などの、小胞に関連して送達してもよい。
増殖性疾患を処置する方法の一部の実施では、方法は、さらなる処置様式を施すステップを含むことがある。そのような処置様式には、放射線療法（放射線治療）、外科手術（例えば、乳腺腫瘍摘出術および乳房切除術）、化学療法、遺伝子治療、ＤＮＡ治療、ウイルス治療、ＲＮＡ治療、免疫療法、骨髄移植、ナノ療法、モノクローナル抗体治療、または前述のものの組合せが含まれるが、これらに限定されない。併用療法は、相乗的に作用しうる。すなわち、治療の併用は、単独で投与されるいずれかの治療より有効である。この結果として、両方の処置様式のより少ない投薬量を有効に使用することができる状況になる。そしてまたこの状況により、たとえいずれかの投与様式に関連する毒性および副作用があったとしても、効力の低下なしにそのような毒性および副作用が低減される。
好ましい実施形態では、本発明の組成物は、治療有効量の放射線療法と組み合わせて投与される。一部の態様では、さらなる治療は、ガンマ線照射である。放射線療法を、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤を含む医薬組成物の投与と同時に投与してもよく、その前に投与してもよく、またはその後に投与してもよい。放射線療法は、前記化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤を含む医薬組成物と相加的に作用することもあり、または相乗的に作用することもある。本発明のこの特定の態様は、放射線療法に応答性であることが公知のがんに関して最も有効であろう。放射線療法に応答性であることが公知のがんには、これらに限定されるものではないが、非ホジキンリンパ腫、ホジキン病、ユーイング肉腫、精巣がん、前立腺がん、卵巣がん、膀胱がん、喉頭がん、子宮頸がん、鼻咽頭がん、乳がん、結腸がん、膵がん、頭頸部がん、食道がん、直腸がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、脳腫瘍、他のＣＮＳ新生物、または現在公知のもしくはまだ開示されていないあらゆるそのような腫瘍が含まれる。
他の実施形態では、本発明の組成物は、外科手術であるさらなる治療と組み合わせて投与される。一部の態様では、さらなる治療は、放射線治療と外科手術の組合せである。一部の実施形態では、さらなる治療は、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ経路を標的にする治療、ＨＳＰ９０阻害剤、チューブリン阻害剤、アポトーシス阻害剤、および／または化学予防剤である。さらなる治療は、上文にて説明した化学療法剤の１つまたは複数であってもよい。
増殖性疾患を処置する方法の一部の実施では、本発明の組成物をｅｘ ｖｉｖｏでのがんの処置と併用することができる。そのような処置の一例は、自家幹細胞移植である。この方法では、対象または罹患した実体の自家造血幹細胞を採取し、すべてのがん細胞を一掃する。その後、ベンズアミド化合物およびＰＤ－１軸結合アンタゴニスト、ＣＴＬＡ４アンタゴニストおよび／またはＤＮＡ脱メチル化剤を含む医薬組成物の治療量を対象または罹患した実体に投与した後、患者自身の幹細胞またはドナー幹細胞のいずれかを加えることにより実体の骨髄を回復させることができる。
ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト
ＰＤ－１軸結合アンタゴニストは、ＰＤ－１シグナル伝達軸でのシグナル伝達の結果として生じるＴ細胞機能不全を取り除き、Ｔ細胞機能（例えば、増殖、サイトカイン産生、標的細胞殺滅）を回復させるまたは増強する結果となるように、ＰＤ－１軸結合パートナーとその結合パートナーの１つまたは複数のいずれかとの相互作用を阻害する分子である。ＰＤ－１軸結合アンタゴニストには、ＰＤ－１結合アンタゴニスト、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、およびＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストが含まれるが、これらに限定されない。「ＰＤ－１」の別名としては、ＣＤ２７９およびＳＬＥＢ２が挙げられる。「ＰＤ－Ｌ１」の別名としては、Ｂ７－Ｈ１、Ｂ７－４、ＣＤ２７４およびＢ７－Ｈが挙げられる。「ＰＤ－Ｌ２」の別名としては、Ｂ７－ＤＣ、ＢｔｄｃおよびＣＤ２７３が挙げられる。一部の実施形態では、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１およびＰＤ－Ｌ２は、ヒトＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１およびＰＤ－Ｌ２である。
ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＰＤ－１と、ＰＤ－Ｌ１、ＰＤ－Ｌ２などの、その結合パートナーの１つまたは複数との相互作用の結果として生じるシグナル伝達を減少させる、遮断する、阻害する、抑止する、またはそのようなシグナル伝達に干渉する分子である。一部の実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＰＤ－１のその結合パートナーとの結合を阻害する分子である。特定の態様では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＰＤ－１のＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２との結合を阻害する。例えば、ＰＤ－１結合アンタゴニストには、ＰＤ－１とＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２との相互作用の結果として生じるシグナル伝達を減少させる、遮断する、阻害する、抑止する、またはそのようなシグナル伝達に干渉する、抗ＰＤ－１抗体、それらの抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、オリゴペプチドおよび他の分子が含まれる。一実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＰＤ－１を介したシグナル伝達を媒介するＴリンパ球上で発現される細胞表面タンパク質によりまたはそれを介して媒介される負の共刺激シグナルを低減させて、機能不全性Ｔ細胞の機能不全をより少なくさせる（例えば、抗原認識に対するエフェクター応答を増強する）。
一部の実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－１抗体である。例えば、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＭＤＸ－１１０６（ＣＡＳ登録番号９４６４１４－９４－４；別名ＭＤＸ－１１０６－０４、ＯＮＯ－４５３８、ＢＭＳ－９３６５５８またはニボルマブ）、Ｍｅｒｃｋ ３７４５（別名ＭＫ－３４７５またはＳＣＨ－９００４７５）およびＣＴ－０１（別名ｈＢＡＴまたはｈＢＡＴ－１）からなる群から選択される抗ＰＤ－１抗体であってもよい。
一部の実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、イムノアドヘシン、例えば、定常領域（例えば、免疫グロブリン配列のＦｃ領域）と融合したＰＤ－Ｌ１またはＰＤ－Ｌ２の細胞外またはＰＤ－１結合部分を含むイムノアドヘシンである。一部の実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、ＡＭＰ－２２４である。ＡＭＰ－２２４は、Ｂ７－ＤＣＩｇとしても公知であり、ＰＤ－Ｌ２－Ｆｃ融合可溶性受容体である。
一部の実施形態では、ＰＤ－１結合アンタゴニストは、配列番号２２からの重鎖可変領域アミノ酸可変領域を含む重鎖可変領域、および／または
EIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPARFSGSGSGTDFTLTISSLEPEDFAVYYCQQSSNWPRTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC（配列番号１９）
の軽鎖アミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、単離された抗Ｐｄ－１抗体である。
なおさらなる実施形態では、重鎖および／軽鎖配列を含む単離された抗ＰＤ－１抗体であって、前記重鎖配列が、重鎖配列配列番号２２と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％または１００％の配列同一性を有し、前記軽鎖配列が、軽鎖配列配列番号１９と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％または１００％の配列同一性を有する、単離された抗ＰＤ－１抗体を提供する。
ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１と、ＰＤ－１、Ｂ７－１などの、その結合パートナーの１つまたは複数のいずれかとの相互作用の結果として生じるシグナル伝達を減少させる、遮断する、阻害する、抑止する、またはそのようなシグナル伝達に干渉する分子である。一部の実施形態では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１のその結合パートナーとの結合を阻害する分子である。特定の態様では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１のＰＤ－１および／またはＢ７－１との結合を阻害する。一部の実施形態では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストには、ＰＤ－Ｌ１と、ＰＤ－Ｌ１、Ｂ７－１などの、その結合パートナーの１つまたは複数との相互作用の結果として生じるシグナル伝達を減少させる、遮断する、阻害する、抑止する、またはそのようなシグナル伝達に干渉する、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、それらの抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、オリゴペプチドおよび他の分子が含まれる。一実施形態では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ１を介したシグナル伝達を媒介するＴリンパ球上で発現される細胞表面タンパク質によりまたはそれを介して媒介される負の共刺激シグナルを低減させて、機能不全性Ｔ細胞の機能不全をより少なくさせる（例えば、抗原認識に対するエフェクター応答を増強する）。
一部の実施形態では、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体である。一部の実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ヒト化抗体である。一部の実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、ヒト抗体である。一部の実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’－ＳＨ、Ｆｖ、ｓｃＦｖおよび（Ｆａｂ’）２断片からなる群から選択される抗体断片である。
一部の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体の重鎖は、ＧＦＴＦＳ－Ｘ１－ＳＷＩＨ（配列番号１）、ＡＷＩ－Ｘ２－ＰＹＧＧＳ－Ｘ３－ＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号２）、およびＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号３）（配列中、Ｘ１は、ＤまたはＧであり、Ｘ２は、ＳまたはＬであり、Ｘ３は、ＴまたはＳである）からなる群から選択される少なくとも１つの配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する重鎖可変領域を含みうる。好ましい実施形態において、Ｘ１は、Ｄであり、Ｘ２は、Ｓであり、Ｘ３は、Ｔである。
あるいは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体の重鎖は、ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳ（配列番号４）、ＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶ（配列番号５）、ＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲ（配列番号６）、ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＡ（配列番号７）、およびＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）からなる群から選択される配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する少なくとも１つの配列を有する重鎖可変領域を含みうる。
一部の実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３および配列番号２４からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む。配列番号２３を下に記載する：
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDSWIHWVRQAPGKGLEWVAWISPYGGSTYYADSVKGRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARRHWPGGFDYWGQGTLVTVSS
配列番号２４を下に記載する：
Figure 0007028765000006
一部の態様では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体の軽鎖は、ＲＡＳＱ－Ｘ４－Ｘ５－Ｘ６－Ｔ－Ｘ７－Ｘ８－Ａ（配列番号８）、ＳＡＳ－Ｘ９－Ｌ－Ｘ１０－Ｓ（配列番号９）、およびＱＱ－Ｘ１１－Ｘ１２－Ｘ１３－Ｘ１４－Ｐ－Ｘ１５－Ｔ（配列番号１０）（配列中、Ｘ４は、ＤまたはＶであり；Ｘ５は、ＶまたはＩであり；Ｘ６は、ＳまたはＮであり；Ｘ７は、ＡまたはＦであり；Ｘ８は、ＶまたはＬであり；Ｘ９は、ＦまたはＴであり；Ｘ１０は、ＹまたはＡであり；Ｘ１１は、Ｙ、Ｇ、ＦまたはＳであり；Ｘ１２は、Ｌ、Ｙ、ＦまたはＷであり；Ｘ１３は、Ｙ、Ｎ、Ａ、Ｔ、Ｇ、ＦまたはＩであり；Ｘ１４は、Ｈ、Ｖ、Ｐ、ＴまたはＩであり；Ｘ１５は、Ａ、Ｗ、Ｒ、ＰまたはＴである）からなる群から選択される配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する軽鎖可変領域を含みうる。好ましい実施形態では、Ｘ４は、Ｄであり、Ｘ５は、Ｖであり、Ｘ６は、Ｓであり、Ｘ７は、Ａであり、Ｘ８は、Ｖであり、Ｘ９は、Ｆであり、Ｘ１０は、Ｙであり、Ｘ１１は、Ｙであり、Ｘ１２は、Ｌであり、Ｘ１３は、Ｙであり、Ｘ１４は、Ｈであり、Ｘ１５は、Ａである。
あるいは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体の軽鎖は、ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣ（配列番号１１）、ＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹ（配列番号１２）、ＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣ（配列番号１３）、およびＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（配列番号１４）からなる群から選択される配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する少なくとも１つの配列を有する軽鎖可変領域を含みうる。好ましい実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、配列番号１８、配列番号１９および配列番号２０からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む。
配列番号２０を下に記載する：
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDVSTAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASFLYSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYLYHPATFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
一部の実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１抗体は、
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDSWIHWVRQAPGKGLEWVAWISPYGGSTYYADSVKGRFTISADTSKNTAYLQMNSLRAEDTAVYYCARRHWPGGFDYWGQGTLVTVSA（配列番号２１）
のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、および／または
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDVSTAVAWYQQKPGKAPKLLIYSASFLYSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYLYHPATFGQGTKVEIKR（配列番号１８）
のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む。抗ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストを、ＹＷ２４３．５５．Ｓ７０（配列番号２０および２１でそれぞれ示される重鎖および軽鎖可変領域配列）、ＭＰＤＬ３２８０ＡおよびＭＤＸ－１１０５（ＢＭＳ－９３６５５９としても公知）からなる群から選択することもできる。
ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ２と、ＰＤ－１などのその結合パートナーの１つまたは複数のいずれかとの相互作用の結果として生じるシグナル伝達を減少させる、遮断する、阻害する、抑止する、またはそのようなシグナル伝達に干渉する分子である。一部の実施形態では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ２のその結合パートナーとの結合を阻害する分子である。特定の態様では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ２のＰＤ－１との結合を阻害する。一部の実施形態では、ＰＤ－Ｌ２アンタゴニストには、ＰＤ－Ｌ２と、ＰＤ－１などのその結合パートナーの１つまたは複数のいずれかとの相互作用の結果として生じるシグナル伝達を減少させる、遮断する、阻害する、抑止する、またはそのようなシグナル伝達に干渉する、抗ＰＤ－Ｌ２抗体、それらの抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、オリゴペプチドおよび他の分子が含まれる。一実施形態では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、ＰＤ－Ｌ２を介したシグナル伝達を媒介するＴリンパ球上で発現される細胞表面タンパク質によりまたはそれを介して媒介される負の共刺激シグナルを低減させて、機能不全性Ｔ細胞の機能不全をより少なくさせる（例えば、抗原認識に対するエフェクター応答を増強する）。一部の実施形態では、ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストは、イムノアドヘシンである。
一部の態様では、本明細書で説明される抗体（例えば、抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、または抗ＰＤ－Ｌ２抗体）は、ヒトまたはマウス定常領域を含むことがある。なおさらなる態様では、ヒト定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４からなる群から選択される。なおさらなる特異的態様では、ヒト定常領域は、ＩｇＧ１である。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ、ＩｇＧ３からなる群から選択される。なおさらなる態様では、マウス定常領域は、ＩｇＧ２Ａである。なおさらなる特異的態様では、抗体は、低減されたまたは最小のエフェクター機能を有する。なおさらなる特異的態様では、最小のエフェクター機能は、原核細胞での産生の結果として生じる。なおさらなる特異的態様では、最小のエフェクター機能は、「エフェクターなしのＦｃ変異」または非グリコシル化の結果として生じる。なおさらなる実施形態では、エフェクターなしのＦｃ変異は、定常領域におけるＮ２９７ＡまたはＤ２６５Ａ／Ｎ２９７Ａ置換である。
なおさらなる実施形態では、本発明は、本明細書において提供されるような抗ＰＤ－Ｌ１、抗ＰＤ－１もしくは抗ＰＤ－Ｌ２抗体またはそれらの抗原結合断片と少なくとも１つの薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物を提供する。一部の実施形態では、個体に投与される抗ＰＤ－Ｌ１、抗ＰＤ－１もしくは抗ＰＤ－Ｌ２抗体またはそれらの抗原結合断片は、１つまたは複数の薬学的に許容される担体を含む組成物である。本明細書で説明される、または当技術分野において公知の、いずれの薬学的に許容される担体を使用してもよい。
ＣＴＬＡ４アンタゴニスト
本発明の方法での使用に適する抗ＣＴＬＡ４アンタゴニストには、限定ではないが、抗ＣＴＬＡ４抗体、ヒト抗ＣＴＬＡ４抗体、マウス抗ＣＴＬＡ４抗体、哺乳動物抗ＣＴＬＡ４抗体、ヒト化抗ＣＴＬＡ４抗体、モノクローナル抗ＣＴＬＡ４抗体、ポリクローナル抗ＣＴＬＡ４抗体、キメラ抗ＣＴＬＡ４抗体、ＭＤＸ－０１０（イピリムマブ）、トレメリムマブ、ベラタセプト、抗ＣＤ２８抗体、抗ＣＴＬＡ４アドネクチン、抗ＣＴＬＡ４ドメイン抗体、一本鎖抗ＣＴＬＡ４断片、重鎖抗ＣＴＬＡ４断片、軽鎖抗ＣＴＬＡ４断片、共刺激経路をアゴナイズするＣＴＬＡ４の阻害剤、ＰＣＴ公開番号ＷＯ２００１／０１４４２４において開示されている抗体、ＰＣＴ公開番号ＷＯ２００４／０３５６０７において開示されている抗体、米国特許出願公開第２００５／０２０１９９４号に開示されている抗体、および欧州特許番号ＥＰ１２１２４２２Ｂ１において開示されている抗体が含まれる。さらなるＣＴＬＡ４抗体は、米国特許第５，８１１，０９７号、同第５，８５５，８８７号、同第６，０５１，２２７号および同第６，９８４，７２０に、ＰＣＴ公開番号ＷＯ０１／１４４２４およびＷＯ００／３７５０４に、ならびに米国特許出願公開第２００２／００３９５８１号および同第２００２／０８６０１４号に記載されている。本発明の方法において使用することができる他の抗ＣＴＬＡ４抗体には、例えば、ＷＯ９８／４２７５２；米国特許第５，９７７，３１８号、同第６，２０７，１５６号、同第６，６８２，７３６号、同第７，１０９，００３号および同第７，１３２，２８１号；Ｈｕｒｗｉｔｚ １９９８；Ｃａｍａｃｈｏ ２００４（抗体ＣＰ－６７５２０６）；ならびにＭｏｋｙｒ １９９８において開示されているものが含まれる。一部の好ましい実施形態では、抗ＣＴＬＡ４抗体は、イピリムマブおよびトレメリムマブからなる群から選択される。
さらなるＣＴＬＡ４アンタゴニストには、ＣＤ２８抗原のその同種リガンドと結合する能力を損なわせることができる、ＣＴＬＡ４のその同種リガンドと結合する能力を阻害するための、共刺激経路経由でのＴ細胞応答を増大させるための、Ｂ７のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるための、Ｂ７の共刺激経路を活性化する能力を損なわせるための、ＣＤ８０のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるための、ＣＤ８０の共刺激経路を活性化する能力を損なわせるための、ＣＤ８６のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるための、ＣＤ８６の共刺激経路を活性化する能力を損なわせるための、ならびに共刺激経路を破壊医するための、一般に、活性化されることに対する、任意の阻害剤が含まれるがこれらに限定されない。これは、数ある共刺激経路のメンバーの中でも、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＴＬＡ４の小分子阻害剤；数ある共刺激経路のメンバーの中でも、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＴＬＡ４に対する抗体；数ある共刺激経路のメンバーの中でも、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＴＬＡ４に対するアンチセンス分子；数ある共刺激経路のメンバーの中でも、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＴＬＡ４に対するアドネクチン；数ある共刺激経路のメンバーの中でも、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＴＬＡ４のＲＮＡｉ阻害剤（一本鎖のものおよび二本鎖のもの両方）を、必然的に含む。一部の実施では、ＣＴＬＡ４アンタゴニストは、抗Ｂ７－１抗体、抗Ｂ７－２抗体、抗Ｂ７－Ｈ４抗体であってもよい。
抗ＣＴＬＡ４抗体は、好ましくは、約０．３～１０ｍｇ／ｋｇ、または最大耐用量で投与することができる。本発明の、ある実施形態では、ＣＴＬＡ－４抗体の投薬量は、約３週間ごとに投与される。あるいは、約３ｍｇ／ｋｇでのＣＴＬＡ－４抗体の第一の投薬量、約５ｍｇ／ｋｇでのＣＴＬＡ－４抗体の第二の投薬量、および約９ｍｇ／ｋｇでのＣＴＬＡ－４抗体の第三の投薬量を含む、投薬量を上昇させるレジメンによって、ＣＴＬＡ－４抗体を投与してもよい。別の特定の実施形態では、投薬量を上昇させるレジメンは、約５ｍｇ／ｋｇでのＣＴＬＡ－４抗体の第一の投薬量および約９ｍｇ／ｋｇでのＣＴＬＡ－４抗体の第二の投薬量を投与することを含む。
本発明は、ＣＴＬＡ－４抗体の漸増投薬量を約６週間ごとに投与することを含む、投薬量を上昇させるレジメンも提供する。本発明の一態様では、約３ｍｇ／ｋｇの第一のＣＴＬＡ－４抗体投薬量、約３ｍｇ／ｋｇの第二のＣＴＬＡ－４抗体投薬量、約５ｍｇ／ｋｇの第三のＣＴＬＡ－４抗体投薬量、約５ｍｇ／ｋｇの第四のＣＴＬＡ－４抗体投薬量、および約９ｍｇ／ｋｇの第五のＣＴＬＡ－４抗体投薬量を投与することを含む、投薬量を段階的に上昇させるレジメンを提供する。本発明の別の態様では、５ｍｇ／ｋｇの第一の投薬量、５ｍｇ／ｋｇの第二の投薬量、および９ｍｇ／ｋｇの第三の投薬量を投与することを含む、投薬量を段階的に上昇させるレジメンを提供する。
用いられる実際の投薬量は、患者の要件および処置される状態の重症度に応じて変りうる。特定の状況に適した投薬量の決定は、当技術分野の技能の範囲内である。一般に、処置は、化合物の最適用量未満である、より少ない投薬量で開始される。その後、投薬量は、その環境下で最適な効果が達成されるまで少量ずつ増加される。便宜上、必要に応じて全日用量を分割し、その日のうちに少しずつ投与してもよい。間欠的治療（例えば、３週間のうち１週間、または４週間のうち３週間）を使用してもよい。
ＤＮＡ脱メチル化剤
組成物に使用されるＤＮＡ脱メチル化剤の例には、ＤＮＡへのメチル基の転移を阻害する、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤が含まれる。１つの特異的実施形態では、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、シトシンの類似体である。これらのシトシン類似体は、複製中、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ（ＤＮＭＴ）との共有結合的連結前にＤＮＡに組み込まれ、かくて遺伝子メチル化の全般的喪失をもたらす（Ｃｈｒｉｓｔｍａｎ Ｊ．Ｋ．、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ ２１：５４８３～９５、２００２）。
別の実施形態では、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、シチジンの類似体である。特異的態様では、シチジン類似体は、シチジンまたはデオキシシチジンと構造的関連性がある化合物であって、シチジンもしくはデオキシシチジンの作用を構造的に模倣および／またはアンタゴナイズする、任意の化合物である。シチジン類似体は、５－アザシチジン（ａｚａｃｙｔｉｄｉｎｅ））（アザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ））、５－アザ－２’－デオキシシチジン（デシタビン）、１－β－Ｄ－アラビノフラノシルシチジン（シタラビンもしくはａｒａ－Ｃ）、プソイドイソシチジン（プサイＩＣＲ）、５－フルオロ－２’－デオキシシチジン（ＦＣｄＲ）、２’－デオキシ－２’，２’－ジフルオロシチジン（ゲムシタビン）、５－アザ－２’－デオキ－２’，２’－ジフルオロシチジン、５－アザ－２’－デオキ－２’－フルオロシチジン、１－β－Ｄ－リボフラノシル－２（１Ｈ）－ピリミドン（ゼブラリン）、２’，３’－ジオキシ－５－フルオロ－３’－チアシチジン（エムトリバ）、２’シクロシチジン（アンシタビン）、１－β－Ｄ－アラビノフラノシル－５－アザシトシン（ファザラビンもしくはａｒａ－ＡＣ）、６－アザシチジン（ａｚａｃｙｔｉｄｉｎｅ）（６－ａｚａ－ＣＲ）、５，６－ジヒドロ－５－アザシチジン（ａｚａｃｙｔｉｄｉｎｅ）（ｄＨ－ａｚａ－ＣＲ）、Ｎ４－ペンチルオキシ－カルボニル－５’－デオキシ－５－フルオロシチジン（カペシタビン）、Ｎ４－オクタデシル－シタラビン、またはエライジン酸シタラビンであってもよい。
アザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）は、４－アミノ－１－β－Ｄ－リボフラノシル－ｓ－トリアジン－２（１Ｈ）－オンであり、ＶＩＤＡＺＡ（登録商標）としても公知である。その実験式は、Ｃ８Ｈ１２Ｎ４Ｏ５であり、分子量は、２４４である。アザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）は、アセトン、エタノールおよびメチルケトンに不溶性であり、エタノール／水（５０／５０）、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールに難溶性であり、水、水で飽和されたオクタノール、５％デキストロース水溶液、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、生理食塩水、および５％Ｔｗｅｅｎ８０水溶液にやや難溶性であり、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に可溶性である、白色～オフホワイトの固体である。ＶＩＤＡＺＡ（登録商標）は、ＭＤＳになるリスクがより高い患者に関する処置に認可されている。これは、皮下注射のために懸濁剤として再構成するための、または静脈内注入のためにさらに希釈して溶液として再構成するための、滅菌形態で供給される。ＶＩＤＡＺＡ（登録商標）のバイアルには、１００ｍｇのアザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）および１００ｍｇのマンニトールが滅菌凍結乾燥粉末として入っている。
デシタビンは、４－アミノ－１－（２－デオキシ－β－Ｄ－ｅｒｙｔｈｒｏ－ペントフラノシル）－１，３，５－トリアジン－２（１Ｈ）オンであり、ＤＡＣＯＧＥＮ（登録商標）としても公知である。その実験式は、Ｃ８Ｈ１２Ｎ４Ｏ４であり、分子量は、２２８．２１である。デシタビンは、エタノール／水（５０／５０）、メタノール／水（５０／５０）およびメタノールに難溶性であり、水にやや難溶性であり、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に可溶性である、白色～ほぼ白色の微粉末である。デシタビンでのがん細胞モデルの処置は、発現停止遺伝子の再発現を介して（Ｂｅｎｄｅｒら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ５８：９５～１０１、１９９８；Ｈｅｒｍａｎら、Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ３４９：２０４２～５４、２００３）、ならびにｐ５３およびｐ２１Ｗａｆ１／Ｃｉｐ１の活性化を介して（Ｚｈｕら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２７９：１５１６１～６、２００４）、増殖およびアポトーシスの抑制をもたらす。最近の研究により、デシタビンが、Ｇ２停止を引き起こし、クローン原性生存率を低下させ、細胞の成長を阻害する一方で、ＤＮＡ断片化を引き起こし、ＡＴＭおよびＡＴＲ ＤＮＡ修復経路を活性化することが明らかにされた（Ｐａｌｉｉら、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ ２８：７５２～７１、２００８）。ＤＡＣＯＧＥＮ（登録商標）は、骨髄異形成症候群の患者に関する処置に認可されている。これは、注射用の白色滅菌凍結乾燥粉末として透明無色のガラスバイアルで供給される。各２０ｍＬ（１回量）ガラスバイアルには、５０ｍｇのデシタビン、６８ｍｇの一塩基性リン酸カリウム（リン酸二水素カリウム）および１１．６ｍｇの塩酸ナトリウムが入っている。
本明細書で使用される場合、別段の指定がない限り、本明細書で説明されるＤＮＡ脱メチル化剤である化合物は、特定の立体化学が指定されていない限り、すべての可能な立体異性体を包含することを意図したものである。化合物の構造異性体が、低いエネルギー障壁により相互変換可能である場合、化合物は、単一の互変異性体、または互変異性体の混合物として存在しうる。これは、プロトン互変異性の形態をとることがあり、または化合物、例えば芳香族部分構造を含有する化合物では、いわゆる原子価互変異性の形態をとることもある。
本明細書で説明されるＤＮＡ脱メチル化剤である化合物は、同位体濃縮類似体を包含しうる。例えば、化合物中の１つまたは複数の水素位置が、重水素および／または三重水素を多く含むことがある。化合物の特定の位置に多く含まれることがある他の適する同位体としては、Ｃ－１３、Ｃ－１４、Ｎ－１５、Ｏ－１７、および／またはＯ－１８が挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、本明細書で説明される化合物は、同じまたは異なる１カ所より多くの位置に、同位体を多く含むことがある。本明細書で使用される場合、用語「シトシン類似体」および「シチジン（ｃｙｔｄｉｎｅ）類似体」は、シトシン類似体もしくはシチジン類似体の遊離塩基、またはその塩、溶媒和物（例えば、水和物）、水和物、共結晶、複合体、プロドラッグ、前駆体、代謝物および／もしくは誘導体を包含する。用語「シトシン類似体」および「シチジン（ｃｙｔｄｉｎｅ）類似体」は、シトシン類似体もしくはシチジン（ｃｙｔｄｉｎｅ）類似体の遊離塩基、またはその塩、溶媒和物、水和物、共結晶もしくは複合体も指すことができる。ある特定の実施形態では、本明細書で言及されるシチジン類似体は、シチジン類似体の遊離塩基、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物を包含する。一実施形態では、遊離塩基または薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物は固体である。別の実施形態では、遊離塩基または薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物は、非晶形態の固体である。さらに別の実施形態では、遊離塩基または薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物は、結晶形態の固体である。
一部の態様では、シトシン類似体またはシチジン類似体の薬学的に許容される塩は、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、重硫酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、１，２－エタンジスルホン酸塩（エジシル酸塩）、エタンスルホン酸塩（エシル酸塩）、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、グリコール酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２－ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩（メシル酸塩）、２－ナフタレンスルホン酸塩（ナプシル酸塩）、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩（ｐａｌｍｏａｔｅ）、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３－フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシル酸塩、またはウンデカン酸塩であってもよい。
一実施形態では、アザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）は、滅菌凍結乾燥粉末として製剤化され、１００ｍｇのアザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）および１００ｍｇのマンニトールが入っている使い捨てバイアルで供給される。注射用のアザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）は、さらに希釈して溶液として再構成した後の静脈内注射を意図したものである。注射用のアザシチジン（ａｚａｃｉｔｉｄｉｎｅ）は、懸濁剤として再構成した後の皮下注射を意図したものである。
一実施形態では、デシタビンは、白色～ほぼ白色滅菌凍結乾燥粉末として注射用に製剤化され、それが透明無色ガラスバイアルで供給される。各バイアル（２０ｍＬの１回量）は、５０ｍｇのデシタビン、６８ｍｇの一塩基性リン酸カリウム（リン酸二水素カリウム）および１１．６ｍｇの水酸化ナトリウムを含有する。
ベンズアミド化合物
本発明の組成物において使用されるベンズアミド化合物は、好ましくは、下記の式を有する化合物である：
Figure 0007028765000007
Ｘによって示される基は、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環のいずれであってもよく、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または次のうちの１つもしくは複数で置換されていてもよい：ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル。
Ｙによって示される基は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環のいずれであってもよく、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または次のうちの１つもしくは複数で置換されていてもよい：－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ。一部の態様では、Ｙによって示される基は、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、またはシクロヘプチルメチルであってもよい。
Ｚによって示される基は、－ＮＨＯＨであってもよい。
Ｑによって示される基は、Ｈまたはハロのいずれであってもよい。ハロ基は、あらゆるハロゲンを含む。例としては、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、または－Ｉが挙げられるが、これらに限定されない。
Ｒ、Ｒ’またはＲ”と示される基は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよい。一部の実施形態では、Ｒ’および／またはＲ”は、ＮまたはＯ原子に結合していてもよい。一部の態様では、Ｒ’およびＲ”は、それらが結合している原子と一緒になって、３～８員または３～１０員環式構造を形成する。
－Ｃ１～Ｃ６アルキル基は、１～６個の炭素原子からなる、あらゆる直鎖または分岐、飽和または不飽和、置換または非置換炭化水素を含む。－Ｃ１～Ｃ６アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ネオヘキシル、エチレニル、プロピレニル、１－ブテニル、２－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、１－ヘキセニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、アセチレニル、ペンチニル、１－ブチニル、２－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニルおよび３－ヘキシニル基が挙げられるが、これらに限定されない。置換－Ｃ１～Ｃ６アルキル基は、いずれの適用可能な化学部分構造を含んでいてもよい。上に列挙したいずれかの－Ｃ１～Ｃ６アルキル基上に置換されて存在することがある基の例としては、次の例が挙げられるが、これらに限定されない：ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ’）２、または－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’基。
アリール基は、あらゆる非置換または置換フェニルまたはナフチル基を含む。いずれかの（ａｙ）アリール基上に置換されて存在することがある基の例としては、－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、－Ｃ（Ｏ）ＮＥｔＲ’、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ’）２、または－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’基が挙げられるが、これらに限定されない。
－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基は、あらゆる３員、４員、５員、６員または７員置換または非置換非芳香族環状炭素を含む一方で、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル基は、あらゆる３員、４員、５員、６員、７員、８員、９員、１０員、１１員または１２員置換または非置換非芳香族環状炭素を含む。－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンタジエニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプタニル、１，３－シクロヘキサジエニル、－１，４－シクロヘキサジエニル、－１，３－シクロヘプタジエニル、および－１，３，５－シクロヘプタトリエニル基が挙げられるが、これらに限定されない。－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンタジエニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプタニル、１，３－シクロヘキサジエニル、－１，４－シクロヘキサジエニル、－１，３－シクロヘプタジエニル、－１，３，５－シクロヘプタトリエニル、シクロオクチル、シクロノニルおよびシクロデシル基が挙げられるが、これらに限定されない。Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基およびＣ３～Ｃ１２シクロアルキル基は、置換または非置換非芳香族二環式炭素環も含む。二環式の環の例としては、ビシクロ［３．１．０］ヘキシル、ビシクロ［２．２．０］ヘキシル、ビシクロ［４．１．０］ヘプチル、ビシクロ［３．２．０］ヘプチルおよびビシクロ［３．１．１］ヘプチルが挙げられるが、これらに限定されない。－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基およびＣ３～Ｃ１２シクロアルキル基上に置換されて存在することがある基の例としては、－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＲＳ（Ｏ）１～２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）１～２ＮＲ’Ｒ”、または－Ｓ（Ｏ）１～２Ｒ’基が挙げられるが、これらに限定されず、ここで、Ｒ’およびＲ”は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、もしくは３～１０員複素環であってもよく、またはＲ’およびＲ”は、それらが結合している原子と一緒になって３～１０員環式構造を形成する。
複素環は、Ｏ、ＳまたはＮから選択される少なくとも１つのヘテロ原子が割り込んでいる、場合により置換されているいずれの飽和、不飽和または芳香族環式部分構造であってもよい。複素環は、単環式の環であってもよく、または多環式の環であってもよい。例えば、適する置換基としては、ハロゲン、ハロゲン化Ｃ１～６アルキル、ハロゲン化Ｃ１～６アルコキシ、アミノ、アミジノ、アミド、アジド、シアノ、グアニジノ、ヒドロキシル、ニトロ、ニトロソ、尿素、－ＯＲ、－ＮＲ’Ｒ”、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒ’；－ＯＳ（Ｏ）２ＯＲ’、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ’、－Ｓ（Ｏ）０～２Ｒ’、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＯＰ（Ｏ）ＯＲ、－Ｐ（Ｏ）ＯＲ、－ＳＯ２ＮＲ’Ｒ”、－ＮＲＳ（Ｏ）２Ｒ’または－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”が挙げられ、ここで、Ｒ’およびＲ”は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリールもしくは３～１０員複素環であってもよく、またはＲ’およびＲ”は、それらが結合している原子と一緒になって３～１０員環式構造を形成する。
複素環基に対する可能な置換基としては、ハロゲン（Ｂｒ、Ｃｌ、ＩまたはＦ）、シアノ、ニトロ、オキソ、アミノ、Ｃ１～４アルキル（例えば、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、イソプロピル）、Ｃ１～４アルコキシ（例えば、ＯＣＨ３、ＯＣ２Ｈ５）、ハロゲン化Ｃ１～４アルキル（例えば、ＣＦ３、ＣＨＦ２）、ハロゲン化Ｃ１～４アルコキシ（例えば、ＯＣＦ３、ＯＣ２Ｆ５）、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ４Ｃ１～４アルキル、ＣＯ４Ｃ１～４アルキル、Ｃ１～４アルキル－Ｓ－（例えば、ＣＨ３Ｓ、Ｃ２Ｈ５Ｓ）、ハロゲン化Ｃ１～４アルキル－Ｓ－（例えば、ＣＦ３Ｓ、Ｃ２Ｆ５Ｓ）、ベンジルオキシ、およびピラゾリルが挙げられる。
複素環の例としては、アゼピニル、アジリジニル、アゼチル、アゼチジニル、ジアゼピニル、ジチアジアジニル、ジオキサゼピニル、ジオキソラニル、ジチアゾリル、フラニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、モルホリニル、モルホリノ、オキセタニル、オキサジアゾリル、オキシラニル、オキサジニル、オキサゾリル、ピペラジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピペリジル、ピペリジノ、ピリジル、ピラニル、ピラゾリル、ピロリル、ピロリジニル、チアトリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、チエニル、テトラジニル、チアジアジニル、トリアジニル、チアジニル、チオピラニル フロイソオキサゾリル、イミダゾチアゾリル、チエノイソチアゾリル、チエノチアゾリル、イミダゾピラゾリル、シクロペンタピラゾリル、ピロロピロリル、チエノチエニル、チアジアゾロピリミジニル、チアゾロチアジニル、チアゾロピリミジニル、チアゾロピリジニル、オキサゾロピリミジニル、オキサゾロピリジル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾピラジニル、プリニル、ピラゾロピリミジニル、イミダゾピリジニル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサチオリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジチオリル、インドリジニル、インドリニル、イソインドリニル、フロピリミジニル、フロピリジル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、チエノピリミジニル、チエナピリジル、ベンゾチエニル、シクロペンタオキサジニル、シクロペンタフラニル、ベンゾオキサジニル、ベンゾチアジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾピラニル、ピリドピリダジニルおよびピリドピリミジニル基が挙げられるが、これらに限定されない。
ベンズアミド化合物およびその中間体は、異なる互変異性型で存在することがある。互変異性体には、エネルギーが異なる構造異性体であって、相互変換に対するエネルギー障壁が低い、あらゆる構造異性体が含まれる。一例は、プロトン互変異性体（プロトトロピー互変異性体）である。この例では、相互変換は、プロトンの移動によって起こる。プロトトロピー互変異性体の例としては、ケト－エノールおよびイミン－エナミン異性化が挙げられるが、これらに限定されない。下にグラフィックで図示する別の例では、２－アミノベンゾイミダゾール環の１位、２位アミノおよび３位窒素原子間のプロトン移動が起こる。結果として、式Ｉａ、ＩｂおよびＩｃは、互いに互変異性型である：
Figure 0007028765000008
ベンズアミド化合物は、本開示ベンズアミド化合物が、呈する可能性がある、あらゆる他の物理化学的または立体化学的形態をさらに包含する。そのような形態には、ジアステレオマー、ラセミ体、単離されたエナンチオマー、水和形態、溶媒和形態、任意の他の公知のまたはまだ公開されていない結晶、多形結晶または非晶形態が含まれる。非晶形態には、区別可能な結晶格子がなく、したがって、構造単位の規則正しい配列がない。多くの医薬化合物が非晶形態を有する。そのような化学的形態を生じさせる方法は、当業者には周知である。
一部の態様では、ベンズアミド化合物は、薬学的に許容される塩の形態である。薬学的に許容される塩には、有機または無機酸から誘導されるあらゆる塩が含まれる。そのような塩の例としては、これらに限定されるものではないが、臭化水素酸、塩酸、硝酸、リン酸および硫酸の塩。有機酸付加塩には、例えば、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、樟脳スルホン酸、クエン酸、２－（４－クロロフェノキシ）－２－メチルプロピオン酸、１，２－エタンジスルホン酸、エタンスルホン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、フマル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルタミン酸、Ｎ－グリコリルアルサニル酸、４－ヘキシルレゾルシノール、馬尿酸、２－（４－ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、ラクトビオン酸、ｎ－ドデシル硫酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、メチル硫酸（ｍｅｔｈｙｌ ｓｕｌｐｕｒｉｃ ａｃｉｄ）、粘液酸、２－ナフタレンスルホン酸、パモ酸、パントテン酸、ホスファニル酸（（４－アミノフェニル）ホスホン酸）、ピクリン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、タンニン酸、酒石酸、テレフタル酸、ｐ－トルエンスルホン酸、１０－ウンデセン酸、または現在公知のもしくはまだ開示されていない任意の他のそのような酸の塩が挙げられる。そのような薬学的に許容される塩を、薬理学的組成物の製剤化に使用することができることは、当業者には理解されるであろう。そのような塩は、当業者に公知の手法で化合物を適する酸と反応させることによって調製することができる。
本発明は、保護基が化合物に付加される態様をさらに包含する。複雑な分子の合成中に、ベンズアミド化合物上の１つの基が、該化合物上の第二の基を含む所期の反応にたまたま干渉することがあることは、当業者には理解されるであろう。第一の基の一時的隠蔽または保護は、所望の反応を助長する。保護は、保護すべき基への保護基の導入、所望の反応の実行、および保護基の除去を含む。保護基の除去は、脱保護と呼ばれることもある。一部の合成の際に保護すべき化合物の例としては、ヒドロキシ基、アミン基、カルボニル基、カルボキシル基およびチオールが挙げられる。
合成プロセスに導入することができる多くの保護基および試薬が開発されており、今も開発され続けている。保護基は、特定の試薬に耐性である基が、その分子中の他のいずれの化学基にも有意に作用することなく、保護すべき化学基に選択的に結合される、あらゆる化学合成の結果として得ることができ、合成を通して安定したままであり、そして保護された基ともその分子中のいずれの他の化学基とも有害に反応しない条件下で除去することができる。合成を通して複数の保護基を付加させることができ、当業者は、保護すべき基に保護基を特異的に付加させ、その基からその保護基を特異的に除去する戦略を開発することができるであろう。
保護基、それらの基を付加させる試薬、それらの試薬の調製、様々な条件下での保護および脱保護戦略（相互補完的保護基を用いる複雑な合成を含む）は、すべて、当技術分野において周知である。これらのすべてについての非限定的な例は、Ｇｒｅｅｎら、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ第２版（Ｗｉｌｅｙ １９９１）、およびＨａｒｒｉｓｏｎら、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ、１～８巻（Ｗｉｌｅｙ、１９７１～１９９６）において見つけることができ、これら両方の参考文献は、その全体が参照により本明細書に組み入れられる。
ベンズアミド化合物のラセミ体、個々のエナンチオマー、またはジアステレオマーを、現在公知のまたはまだ開示されていないいずれの方法による特異的に合成また分割によって調製してもよい。例えば、光学的に活性な酸を使用する塩の形成によるジアステレオマー対の形成によって、ベンズアミド化合物をそのエナンチオマー（ｉｔ ｅｎａｎｔｈｉｏｍｅｒｓ）に分割してもよい。エナンチオマーは分別結晶化され、有機塩基が再生される。別の例では、エナンチオマーをクロマトグラフィーによって分離してもよい。そのようなクロマトグラフィーは、キラルカラムを用いるＨＰＬＣなどの、エナンチオマーを分離するに適している現在公知のまたはまだ開示されていないいずれの適切な方法であってもよい。
ベンズアミド化合物の非限定的な例は、以下のものである：
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－イソプロピル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃１：
Figure 0007028765000009
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃２：
Figure 0007028765000010
４－（１－シクロブチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃３：
Figure 0007028765000011
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃４：
Figure 0007028765000012
４－（１－シクロペンチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃５：
Figure 0007028765000013
４－（５－ブロモ－１－イソプロピル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃６：
Figure 0007028765000014
４－（６－ブロモ－１－イソプロピル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃７：
Figure 0007028765000015
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－（２－メトキシエチル）－５－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃８：
Figure 0007028765000016
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－（３－メトキシプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃９：
Figure 0007028765000017
４－（５－ブロモ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃１０：
Figure 0007028765000018
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃１１：
Figure 0007028765000019
４－（５－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃１２：
Figure 0007028765000020
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－（２－イソプロピルエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃１３：
Figure 0007028765000021
４－（５－（３－フルオロフェニル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃１４：
Figure 0007028765000022
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－（２－メトキシエチル）－５－（ピリミジン－５－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃１５：
Figure 0007028765000023
４－（５－シクロプロピル－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃１６：
Figure 0007028765000024
４－（５－ブロモ－１－（２－ジメチルアミノ）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃１７：
Figure 0007028765000025
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－イソプロピル－５－（ピリミジン－５－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃１８：
Figure 0007028765000026
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－イソプロピル－５－（ピリミジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃１９：
Figure 0007028765000027
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－（ペンタン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃２０：
Figure 0007028765000028
４－（６－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃２１：
Figure 0007028765000029
４－（４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃２２：
Figure 0007028765000030
Ｎ－ヒドロキシ－４－（１－イソプロピル－５－（メトキシメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）ベンズアミド ＩＤ＃２３：
Figure 0007028765000031
４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃２４：
Figure 0007028765000032
４－（１－シクロヘキシル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃２５：
Figure 0007028765000033
４－（１－シクロヘプチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド ＩＤ＃２６：
Figure 0007028765000034
さらなる例としては、次のものが挙げられる：
Figure 0007028765000035
ある特定の態様では、本発明は、式（Ｉ）の化合物：
Figure 0007028765000036
および／または式（ＩＩ）の化合物：
Figure 0007028765000037
を含む組成物に関する。
Ｘによって示される基は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環のいずれであってもよく、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’もしくは－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’基のうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく、ここで、Ｒ’は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよい。
Ａによって示される基は、結合、－Ｃ１～Ｃ６アルキルまたは－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのいずれであってもよく、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’もしくは－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’基のうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく、ここで、Ｒ’は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよい。
Ｙによって示される基は、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、アリールまたは３～１０員複素環のいずれであってもよく、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’もしくは－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’基のうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく、ここで、Ｒ’は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよい。
Ｑによって示される基は、Ｈ、－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’または－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’基であってもよく、ここで、Ｒ’は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよい。
－Ｃ１～Ｃ６アルキル基は、１～６個の炭素原子からなるあらゆる直鎖または分岐、飽和または不飽和、置換または非置換炭化水素を含む。－Ｃ１～Ｃ６アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ネオヘキシル、エチレニル、プロピレニル、１－ブテニル、２－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、１－ヘキセニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、アセチレニル、ペンチニル、１－ブチニル、２－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニルおよび３－ヘキシニル基が挙げられるが、これらに限定されない。置換－Ｃ１～Ｃ６アルキル基は、いずれの適用可能な化学部分構造を含んでいてもよい。上に列挙したいずれかの－Ｃ１～Ｃ６アルキル基上に置換されて存在することがある基の例としては、次の例が挙げられるがこれらに限定されない：ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’または－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’基。上でＲ’と示した基は、－Ｈであってもよく、またはいずれの－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよい。
アリール基は、あらゆる非置換または置換フェニルまたはナフチル基を含む。いずれかの（ａｙ）アリール基上に置換されて存在することがある基の例としては、ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）、Ｒ’、または－Ｃ（Ｏ）ＮＥｔＲ’が挙げられるが、これらに限定されない。Ｒ’と示した基は、－Ｈであってもよく、またはいずれの－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよい。
Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基は、あらゆる３員、４員、５員、６員または７員置換または非置換非芳香族環状炭素を含む。Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンタジエニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプタニル、１，３－シクロヘキサジエニル、－１，４－シクロヘキサジエニル、－１，３－シクロヘプタジエニル、および－１，３，５－シクロヘプタトリエニル基が挙げられるが、これらに限定されない。Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル基上に置換されて存在することがある基の例としては、－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、ＮＨＲ’、Ｎ（Ｒ’）２、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’または－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’基が挙げられるが、これらに限定されない。上でＲ’と示した基は、－Ｈまたはあらゆる非置換－Ｃ１～Ｃ６アルキルを含み、その例は上に列挙されている。
ハロ基は、あらゆるハロゲンを含む。例としては、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、または－Ｉが挙げられるが、これらに限定されない。
複素環は、酸素（Ｏ）、硫黄（Ｓ）または窒素（Ｎ）から選択される少なくとも１つのヘテロ原子が割り込んでいる、場合により置換されているいずれの飽和、不飽和または芳香族環式部分構造であってもよい。複素環は、単環式の環であってもよく、または多環式の環であってもよい。例えば、適する置換基としては、ハロゲン、ハロゲン化－Ｃ１～Ｃ６アルキル、ハロゲン化－Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、アミノ、アミジノ、アミド、アジド、シアノ、グアニジノ、ヒドロキシル、ニトロ、ニトロソ、尿素、ＯＳ（Ｏ）２Ｒ、ＯＳ（Ｏ）２ＯＲ、Ｓ（Ｏ）２ＯＲ Ｓ（Ｏ）０～２Ｒ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ（ここで、Ｒは、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリールまたは３～１０員複素環であってもよい）、ＯＰ（Ｏ）ＯＲ１ＯＲ２、Ｐ（Ｏ）ＯＲ１ＯＲ２、ＳＯ２ＮＲ１Ｒ２、ＮＲ１ＳＯ２Ｒ２ Ｃ（Ｒ１）ＮＲ２ Ｃ（Ｒ１）ＮＯＲ２（Ｒ１およびＲ２は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリールまたは３員～１０員複素であってもよい）、ＮＲ１Ｃ（Ｏ）Ｒ２、ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、ＮＲ３Ｃ（Ｏ）ＮＲ２Ｒ１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２が挙げられる。これらの基について、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリールまたは３～１０員複素環から選択されるか、またはＲ１およびＲ２は、それらが結合している原子と一緒になって、３～１０員複素環を形成する。
複素環基に対する可能な置換基には、ハロゲン（Ｂｒ、Ｃｌ、ＩまたはＦ）、シアノ、ニトロ、オキソ、アミノ、Ｃ１～４アルキル（例えば、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、イソプロピル）、Ｃ１～４アルコキシ（例えば、ＯＣＨ３、ＯＣ２Ｈ５）、ハロゲン化Ｃ１～４アルキル（例えば、ＣＦ３、ＣＨＦ２）、ハロゲン化Ｃ１～４アルコキシ（例えば、ＯＣＦ３、ＯＣ２Ｆ５）、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ－Ｃ１～４アルキル、ＣＯ－Ｃ１～４アルキル、Ｃ１～４アルキル－Ｓ－（例えば、ＣＨ３Ｓ、Ｃ２Ｈ５Ｓ）、ハロゲン化Ｃ１～４アルキル－Ｓ－（例えば、ＣＦ３Ｓ、Ｃ２Ｆ５Ｓ）、ベンジルオキシ、およびピラゾリルが含まれる。
複素環の例としては、アゼピニル、アジリジニル、アゼチル、アゼチジニル、ジアゼピニル、ジチアジアジニル、ジオキサゼピニル、ジオキソラニル、ジチアゾリル、フラニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、モルホリニル、モルホリノ、オキセタニル、オキサジアゾリル、オキシラニル、オキサジニル、オキサゾリル、ピペラジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピペリジル、ピペリジノ、ピリジル、ピラニル、ピラゾリル、ピロリル、ピロリジニル、チアトリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、チエニル、テトラジニル、チアジアジニル、トリアジニル、チアジニル、チオピラニル フロイソオキサゾリル、イミダゾチアゾリル、チエノイソチアゾリル、チエノチアゾリル、イミダゾピラゾリル、シクロペンタピラゾリル、ピロロピロリル、チエノチエニル、チアジアゾロピリミジニル、チアゾロチアジニル、チアゾロピリミジニル、チアゾロピリジニル、オキサゾロピリミジニル、オキサゾロピリジル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾピラジニル、プリニル、ピラゾロピリミジニル、イミダゾピリジニル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサチオリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジチオリル、インドリジニル、インドリニル、イソインドリニル、フロピリミジニル、フロピリジル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、チエノピリミジニル、チエノピリジル、ベンゾチエニル、シクロペンタオキサジニル、シクロペンタフラニル、ベンゾオキサジニル、ベンゾチアジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾピラニル、ピリドピリダジニル、およびピリドピリミジニル基が挙げられるが、これらに限定されない。
非限定的に本発明は以下の態様を含む。
［請求項１］
ＰＤ－１軸結合アンタゴニストと、
下記の式を有する化合物：
Figure 0007028765000038
 （式中、
Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；
Ｚは、－ＮＨＯＨであり；
Ｑは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）
またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物と
を含む組成物。
［請求項２］
Ｙが、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびシクロヘプチルからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
［請求項３］
Ｙが、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルまたはシクロヘプチルメチルからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
［請求項４］
前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストが、ＰＤ－１結合アンタゴニスト、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、およびＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストからなる群から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
［請求項５］
前記ＰＤ－１結合アンタゴニストが、ＰＤ－１に対する抗体、ＰＤ－１に対する前記抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－１のＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択される、請求項４に記載の組成物。
［請求項６］
ＰＤ－１に対する前記抗体が、配列番号２２に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、請求項５に記載の組成物。
［請求項７］
ＰＤ－１に対する前記抗体が、配列番号１９に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む、請求項５または６に記載の組成物。
［請求項８］
ＰＤ－１に対する前記抗体が、ＭＤＸ－１１０６、Ｍｅｒｃｋ ３７４５およびＣＴ－０１１からなる群から選択される、請求項７に記載の組成物。
［請求項９］
前記ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストが、ＰＤ－Ｌ１に対する抗体、ＰＤ－Ｌ１に対する前記抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－Ｌ１のＰＤ－１および／またはＢ７－１との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択される、請求項４に記載の組成物。
［請求項１０］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、
ＧＦＴＦＳ－Ｘ１－ＳＷＩＨ（配列番号１）、
ＡＷＩ－Ｘ２－ＰＹＧＧＳ－Ｘ３－ＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号２）、および
ＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号３）
（配列中、Ｘ１は、ＤまたはＧであり、Ｘ２は、ＳまたはＬであり、Ｘ３は、ＴまたはＳである）
からなる群から選択される少なくとも１つの配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する重鎖可変領域を含む、請求項９に記載の組成物。
［請求項１１］
Ｘ１がＤであり、Ｘ２がＳであり、Ｘ３がＴである、請求項１０に記載の組成物。
［請求項１２］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体の重鎖可変領域が、
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳ（配列番号４）、
ＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶ（配列番号５）、
ＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲ（配列番号６）、
ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＡ（配列番号７）、および
ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）
からなる群から選択される配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する少なくとも１つの配列をさらに含む、請求項１０または１１に記載の組成物。
［請求項１３］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３および配列番号２４からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、請求項１２に記載の組成物。
［請求項１４］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、
ＲＡＳＱ－Ｘ４－Ｘ５－Ｘ６－Ｔ－Ｘ７－Ｘ８－Ａ（配列番号８）、
ＳＡＳ－Ｘ９－Ｌ－Ｘ１０－Ｓ（配列番号９）、および
ＱＱ－Ｘ１１－Ｘ１２－Ｘ１３－Ｘ１４－Ｐ－Ｘ１５－Ｔ（配列番号１０）
（配列中、Ｘ４は、ＤまたはＶであり；Ｘ５は、ＶまたはＩであり；Ｘ６は、ＳまたはＮであり；Ｘ７は、ＡまたはＦであり；Ｘ８は、ＶまたはＬであり；Ｘ９は、ＦまたはＴであり；Ｘ１０は、ＹまたはＡであり；Ｘ１１は、Ｙ、Ｇ、ＦまたはＳであり；Ｘ１２は、Ｌ、Ｙ、ＦまたはＷであり；Ｘ１３は、Ｙ、Ｎ、Ａ、Ｔ、Ｇ、ＦまたはＩであり；Ｘ１４は、Ｈ、Ｖ、Ｐ、ＴまたはＩであり；Ｘ１５は、Ａ、Ｗ、Ｒ、ＰまたはＴである）
からなる群から選択される配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する軽鎖可変領域を含む、請求項１０～１３のいずれか一項に記載の組成物。
［請求項１５］
Ｘ４がＤであり、Ｘ５がＶであり、Ｘ６がＳであり、Ｘ７がＡであり、Ｘ８がＶであり、Ｘ９がＦであり、Ｘ１０がＹであり、Ｘ１１がＹであり、Ｘ１２がＬであり、Ｘ１３がＹであり、Ｘ１４がＨであり、Ｘ１５がＡである、請求項１４に記載の組成物。
［請求項１６］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体の軽鎖可変領域が、
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣ（配列番号１１）、
ＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹ（配列番号１２）、
ＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣ（配列番号１３）、および
ＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（配列番号１４）
からなる群から選択される配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列をさらに含む、請求項１４または１５に記載の組成物。
［請求項１７］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、配列番号１８、配列番号１９および配列番号２０からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む、請求項１６に記載の組成物。
［請求項１８］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、ＭＤＸ－１１０５、ＹＷ２４３．５５．Ｓ７０およびＭＰＤＬ３２８０Ａからなる群から選択される、請求項９に記載の組成物。
［請求項１９］
前記ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストが、ＰＤ－Ｌ２に対する抗体、ＰＤ－Ｌ２に対する前記抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、およびＰＤ－Ｌ２のＰＤ－１との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択される、請求項４に記載の組成物。
［請求項２０］
前記ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストが、ＡＭＰ－２２４である、請求項１９に記載の組成物。
［請求項２１］
ＰＤ－１軸結合アンタゴニストと、
下記の式を有する化合物：
Figure 0007028765000039
 （式中、
Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；
Ｚは、－ＮＨＯＨであり；
Ｑは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）
またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物と
を含む医薬組成物。
［請求項２２］
Ｙが、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびシクロヘプチルからなる群から選択される、請求項２１に記載の医薬組成物。
［請求項２３］
Ｙが、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルまたはシクロヘプチルメチルからなる群から選択される、請求項２１に記載の医薬組成物。
［請求項２４］
前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストが、ＰＤ－１結合アンタゴニスト、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、およびＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストからなる群から選択される、請求項２１～２３いずれか一項に記載の医薬組成物。
［請求項２５］
前記ＰＤ－１結合アンタゴニストが、ＰＤ－１に対する抗体、ＰＤ－１に対する前記抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－１のＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択される、請求項２４に記載の医薬組成物。
［請求項２６］
ＰＤ－１に対する前記抗体が、配列番号２２に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、請求項２５に記載の医薬組成物。
［請求項２７］
ＰＤ－１に対する前記抗体が、配列番号１９に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む、請求項２５または２６に記載の医薬組成物。
［請求項２８］
ＰＤ－１に対する前記抗体が、ＭＤＸ－１１０６、Ｍｅｒｃｋ ３７４５およびＣＴ－０１１からなる群から選択される、請求項２５に記載の医薬組成物。
［請求項２９］
前記ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストが、ＰＤ－Ｌ１に対する抗体、ＰＤ－Ｌ１に対する前記抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－Ｌ１のＰＤ－１および／またはＢ７－１との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択される、請求項２４に記載の医薬組成物。
［請求項３０］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、
ＧＦＴＦＳ－Ｘ１－ＳＷＩＨ（配列番号１）、
ＡＷＩ－Ｘ２－ＰＹＧＧＳ－Ｘ３－ＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号２）、および
ＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号３）
（配列中、Ｘ１は、ＤまたはＧであり、Ｘ２は、ＳまたはＬであり、Ｘ３は、ＴまたはＳである）
からなる群から選択される少なくとも１つの配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する重鎖可変領域を含む、請求項２９に記載の医薬組成物。
［請求項３１］
Ｘ１がＤであり、Ｘ２がＳであり、Ｘ３がＴである、請求項３０に記載の医薬組成物。
［請求項３２］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体の重鎖可変領域が、
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳ（配列番号４）、
ＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶ（配列番号５）、
ＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲ（配列番号６）、
ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＡ（配列番号７）、および
ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）
からなる群から選択される配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する少なくとも１つの配列をさらに含む、請求項３０または３１に記載の医薬組成物。
［請求項３３］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３および配列番号２４からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、請求項３２に記載の医薬組成物。
［請求項３４］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、
ＲＡＳＱ－Ｘ４－Ｘ５－Ｘ６－Ｔ－Ｘ７－Ｘ８－Ａ（配列番号８）、
ＳＡＳ－Ｘ９－Ｌ－Ｘ１０－Ｓ（配列番号９）、および
ＱＱ－Ｘ１１－Ｘ１２－Ｘ１３－Ｘ１４－Ｐ－Ｘ１５－Ｔ（配列番号１０）
（配列中、Ｘ４は、ＤまたはＶであり；Ｘ５は、ＶまたはＩであり；Ｘ６は、ＳまたはＮであり；Ｘ７は、ＡまたはＦであり；Ｘ８は、ＶまたはＬであり；Ｘ９は、ＦまたはＴであり；Ｘ１０は、ＹまたはＡであり；Ｘ１１は、Ｙ、Ｇ、ＦまたはＳであり；Ｘ１２は、Ｌ、Ｙ、ＦまたはＷであり；Ｘ１３は、Ｙ、Ｎ、Ａ、Ｔ、Ｇ、ＦまたはＩであり；Ｘ１４は、Ｈ、Ｖ、Ｐ、ＴまたはＩであり；Ｘ１５は、Ａ、Ｗ、Ｒ、ＰまたはＴである）
からなる群から選択される配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する軽鎖可変領域を含む、請求項３０～３３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
［請求項３５］
Ｘ４がＤであり、Ｘ５がＶであり、Ｘ６がＳであり、Ｘ７がＡであり、Ｘ８がＶであり、Ｘ９がＦであり、Ｘ１０がＹであり、Ｘ１１がＹであり、Ｘ１２がＬであり、Ｘ１３がＹであり、Ｘ１４がＨであり、Ｘ１５がＡである、請求項３４に記載の医薬組成物。
［請求項３６］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体の軽鎖可変領域が、
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣ（配列番号１１）、
ＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹ（配列番号１２）、
ＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣ（配列番号１３）、および
ＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（配列番号１４）
からなる群から選択される配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列をさらに含む、請求項３４または３５に記載の医薬組成物。
［請求項３７］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、配列番号１８、配列番号１９および配列番号２０からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む、請求項３６に記載の医薬組成物。
［請求項３８］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、ＭＤＸ－１１０５、ＹＷ２４３．５５．Ｓ７０およびＭＰＤＬ３２８０Ａからなる群から選択される、請求項２９に記載の医薬組成物。
［請求項３９］
前記ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストが、ＰＤ－Ｌ２に対する抗体、ＰＤ－Ｌ２に対する前記抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、およびＰＤ－Ｌ２のＰＤ－１との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択される、請求項２４に記載の医薬組成物。
［請求項４０］
前記ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストが、ＡＭＰ－２２４である、請求項３９に記載の医薬組成物。
［請求項４１］
がんを処置する方法であって、
そのような処置を必要とする対象に、下記の式を有する化合物：
Figure 0007028765000040
 （式中、
Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；
Ｚは、－ＮＨＯＨであり；
Ｑは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）
またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物の治療有効量を投与するステップと、
そのような処置を必要とする対象にＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量を投与するステップと
を含む方法。
［請求項４２］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000041
 の治療有効量および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量が、前記対象のがんの進行を遅延させるのに十分な量である、請求項４１に記載の方法。
［請求項４３］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000042
 の治療有効量および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量が、前記対象の免疫機能を増加させるのに十分な量である、請求項４１または４２に記載の方法。
［請求項４４］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000043
 の治療有効量および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量が、対象のＣＤ８ Ｔ細胞のプライミング、活性化、増殖および／または細胞溶解活性を、下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000044
 および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前と比較して増加させるのに十分な量である、請求項４３に記載の方法。
［請求項４５］
前記ＣＤ８ Ｔ細胞が、抗原特異的ＣＤ８ Ｔ細胞である、請求項４４に記載の方法。
［請求項４６］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000045
 の治療有効量および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量が、前記対象におけるγＩＦＮ＋であるＣＤ８ Ｔ細胞集団を、下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000046
 および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前と比較して増加させるのに十分な量である、請求項４４または４５に記載の方法。
［請求項４７］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000047
 の治療有効量および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量が、ＭＨＣクラスＩ抗原の発現を、下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000048
 および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前と比較して増加させるのに十分な量である、請求項４１～４６のいずれか一項に記載の方法。
［請求項４８］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000049
 の治療有効量および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量が、抗原提示細胞の成熟および活性化を、下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000050
 および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前と比較して増加させるのに十分な量である、請求項４１～４７のいずれか一項に記載の方法。
［請求項４９］
抗原提示細胞の成熟および活性化の前記増加（ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ）が、ＣＤ８＋樹状細胞集団増加を含む、請求項４８に記載の方法。
［請求項５０］
抗原提示細胞の成熟および活性化の前記増加（ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ）が、樹状細胞上でのＣＤ８０およびＣＤ８６の発現増加（ｉｎｃｒｅａｓｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ）を含む、請求項４８または４９に記載の方法。
［請求項５１］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000051
 の治療有効量および前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの治療有効量が、がん転移を阻害するのに十分な量である、請求項４１～５０のいずれか一項に記載の方法。
［請求項５２］
前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストが、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、局所投与、経口投与、経皮投与、腹腔内投与、眼窩内投与、埋め込みにより投与、吸入により投与、くも膜下腔内投与、脳室内投与、または鼻腔内投与される、請求項４１～５１のいずれか一項に記載の方法。
［請求項５３］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000052
 が、連続投与される、請求項４１～５２のいずれか一項に記載の方法。
［請求項５４］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000053
 が、間欠投与される、請求項４１～５２のいずれか一項に記載の方法。
［請求項５５］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000054
 が、前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与前に投与される、請求項４１～５４のいずれか一項に記載の方法。
［請求項５６］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000055
 が、前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストの投与後に投与される、請求項４１～５４のいずれか一項に記載の方法。
［請求項５７］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000056
 が、前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストと同時投与される、請求項４１～５４のいずれか一項に記載の方法。
［請求項５８］
がんが、結腸直腸がん、黒色腫、非小細胞肺がん、卵巣がん、乳がん、膵がん、血液系腫瘍、および腎細胞癌からなる群から選択される、請求項４１～５４のいずれか一項に記載の方法。
［請求項５９］
Ｙが、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびシクロヘプチルからなる群から選択される、請求項４１～５８のいずれか一項に記載の方法。
［請求項６０］
Ｙが、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルまたはシクロヘプチルメチルからなる群から選択される、請求項４１～５８のいずれか一項に記載の方法。
［請求項６１］
前記ＰＤ－１軸結合アンタゴニストが、ＰＤ－１結合アンタゴニスト、ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニスト、およびＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストからなる群から選択される、請求項４１～６０のいずれか一項に記載の方法。
［請求項６２］
前記ＰＤ－１結合アンタゴニストが、抗ＰＤ－１抗体、ＰＤ－１に対する前記抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－１のＰＤ－Ｌ１および／またはＰＤ－Ｌ２との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択される、請求項６１に記載の方法。
［請求項６３］
前記抗ＰＤ－１抗体が、配列番号２２に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、請求項６２に記載の方法。
［請求項６４］
前記抗ＰＤ－１抗体が、配列番号１９に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む、請求項６２または６３に記載の方法。
［請求項６５］
前記抗ＰＤ－１抗体が、ＭＤＸ－１１０６、Ｍｅｒｃｋ ３７４５およびＣＴ－０１１からなる群から選択される、請求項６１に記載の方法。
［請求項６６］
前記ＰＤ－Ｌ１結合アンタゴニストが、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、ＰＤ－１に対する前記抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、ならびにＰＤ－Ｌ１のＰＤ－１および／またはＢ７－１との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択される、請求項６１に記載の方法。
［請求項６７］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、
ＧＦＴＦＳ－Ｘ１－ＳＷＩＨ（配列番号１）、
ＡＷＩ－Ｘ２－ＰＹＧＧＳ－Ｘ３－ＹＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号２）、および
ＲＨＷＰＧＧＦＤＹ（配列番号３）
（配列中、Ｘ１は、ＤまたはＧであり、Ｘ２は、ＳまたはＬであり、Ｘ３は、ＴまたはＳである）
からなる群から選択される少なくとも１つの配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する重鎖可変領域を含む、請求項６６に記載の方法。
［請求項６８］
Ｘ１がＤであり、Ｘ２がＳであり、Ｘ３がＴである、請求項６７に記載の方法。
［請求項６９］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体の重鎖可変領域が、
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳ（配列番号４）、
ＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶ（配列番号５）、
ＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲ（配列番号６）、
ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＡ（配列番号７）、および
ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１７）
からなる群から選択される配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する少なくとも１つの配列をさらに含む、請求項６６～６８のいずれか一項に記載の方法。
［請求項７０］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３および配列番号２４からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する重鎖可変領域を含む、請求項６９に記載の方法。
［請求項７１］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、
ＲＡＳＱ－Ｘ４－Ｘ５－Ｘ６－Ｔ－Ｘ７－Ｘ８－Ａ（配列番号８）、
ＳＡＳ－Ｘ９－Ｌ－Ｘ１０－Ｓ（配列番号９）、および
ＱＱ－Ｘ１１－Ｘ１２－Ｘ１３－Ｘ１４－Ｐ－Ｘ１５－Ｔ（配列番号１０）
（配列中、Ｘ４は、ＤまたはＶであり；Ｘ５は、ＶまたはＩであり；Ｘ６は、ＳまたはＮであり；Ｘ７は、ＡまたはＦであり；Ｘ８は、ＶまたはＬであり；Ｘ９は、ＦまたはＴであり；Ｘ１０は、ＹまたはＡであり；Ｘ１１は、Ｙ、Ｇ、ＦまたはＳであり；Ｘ１２は、Ｌ、Ｙ、ＦまたはＷであり；Ｘ１３は、Ｙ、Ｎ、Ａ、Ｔ、Ｇ、ＦまたはＩであり；Ｘ１４は、Ｈ、Ｖ、Ｐ、ＴまたはＩであり；Ｘ１５は、Ａ、Ｗ、Ｒ、ＰまたはＴである）
からなる群から選択される配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列を有する軽鎖可変領域を含む、請求項６６～６９のいずれか一項に記載の方法。
［請求項７２］
Ｘ４がＤであり、Ｘ５がＶであり、Ｘ６がＳであり、Ｘ７がＡであり、Ｘ８がＶであり、Ｘ９がＦであり、Ｘ１０がＹであり、Ｘ１１がＹであり、Ｘ１２がＬであり、Ｘ１３がＹであり、Ｘ１４がＨであり、Ｘ１５がＡである、請求項７１に記載の方法。
［請求項７３］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体の軽鎖可変領域が、
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣ（配列番号１１）、
ＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹ（配列番号１２）、
ＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣ（配列番号１３）、および
ＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫＲ（配列番号１４）
からなる群から選択される配列との配列同一性が少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％である少なくとも１つの配列をさらに含む、請求項６６～７２のいずれか一項に記載の方法。
［請求項７４］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、配列番号１８、配列番号１９および配列番号２０からなる群に記載の配列と少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む、請求項７３に記載の方法。
［請求項７５］
前記抗ＰＤ－Ｌ１抗体が、ＭＤＸ－１１０５、ＹＷ２４３．５５．Ｓ７０およびＭＰＤＬ３２８０Ａからなる群から選択される、請求項６６に記載の方法。
［請求項７６］
前記ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストが、ＰＤ－Ｌ２に対する抗体、ＰＤ－Ｌ２に対する前記抗体の抗原結合断片、イムノアドヘシン、融合タンパク質、およびＰＤ－Ｌ２のＰＤ－１との結合を阻害するオリゴペプチドからなる群から選択される、請求項６１に記載の方法。
［請求項７７］
前記ＰＤ－Ｌ２結合アンタゴニストが、ＡＭＰ－２２４である、請求項７６に記載の方法。
［請求項７８］
下記の式を有する前記化合物：
Figure 0007028765000057
 が、４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミドである、請求項１～２０のいずれか一項に記載の組成物、請求項２１～４０のいずれか一項に記載の医薬組成物、または請求項４１～７７のいずれか一項に記載の方法。
［請求項７９］
ＣＴＬＡ４アンタゴニストと、
下記の式を有する化合物：
Figure 0007028765000058
 （式中、
Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；
Ｚは、－ＮＨＯＨであり；
Ｑは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）
またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物と
を含む組成物。
［請求項８０］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000059
 が、４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミドである、請求項７９に記載の組成物。
［請求項８１］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、共刺激経路をアゴナイズするＣＴＬＡ４阻害剤、ＣＤ８のその同種リガンドと結合する能力を損なわせるＣＤ２８阻害剤、Ｂ７のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＢ７阻害剤、ＣＤ８０のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＣＤ８０阻害剤、ＣＤ８０のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＣＤ８６阻害剤からなる群から選択される、請求項７９または８０に記載の組成物。
［請求項８２］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４の小分子阻害剤からなる群から選択される、請求項８１に記載の組成物。
［請求項８３］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対するアンチセンス分子からなる群から選択される、請求項８１に記載の組成物。
［請求項８４］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対するアドネクチンからなる群から選択される、請求項８１に記載の組成物。
［請求項８５］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４の一本鎖および二本鎖ＲＮＡ干渉阻害剤からなる群から選択される、請求項８１に記載の組成物。
［請求項８６］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対する抗体からなる群から選択される、請求項８１に記載の組成物。
［請求項８７］
ＣＴＬＡ４に対する前記抗体が、イピリムマブおよびトレメリムマブからなる群から選択される、請求項８６に記載の組成物。
［請求項８８］
ペプチド抗原をさらに含む、請求項７９～８７のいずれか一項に記載の組成物。
［請求項８９］
前記ペプチド抗原が、ｇｐ１００である、請求項８８に記載の組成物。
［請求項９０］
アルキル化剤、代謝拮抗薬、ビンカアルカロイド、抗腫瘍抗生物質、酵素、リンホカイン、エピポドフィロトキシン、ナベルビン（ｎａｖｅｌｂｅｎｅ）、ＣＰＴ－１１、アナストラゾール、レトラゾール、カペシタビン、レロキサフィン、シクロホスファミド、イホスアミド、およびドロロキシフェン（ｄｒｏｌｏｘａｆｉｎｅ）からなる群から選択される抗増殖性細胞傷害性薬剤をさらに含む、請求項７９～８９のいずれか一項に記載の組成物。
［請求項９１］
前記アルキル化剤が、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホネート、ニトロソウレア、およびトリアゼンからなる群から選択される、請求項９０に記載の組成物。
［請求項９２］
前記アルキル化剤が、ウラシルマスタード、クロロメチン、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン（Ｍｅｉｐｈａｌａｎ）、クロラムブシル、ピポブロマン、トリエチレン－メラミン、トリエチレンチオホスホラミン、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ダカルバジン、およびテモゾロミドからなる群から選択される、請求項９１に記載の組成物。
［請求項９３］
前記代謝拮抗薬が、葉酸アンタゴニスト、ピリミジン類似体、プリン類似体およびアデノシンデアミナーゼ阻害剤からなる群から選択される、請求項９０に記載の組成物。
［請求項９４］
前記代謝拮抗薬が、メトトレキサート、５－フルオロウラシル、フロクスウリジン、シタラビン、６－メルカプトプリン、６－チオグアニン、フルダラビンリン酸エステル、ペントスタチン、およびゲムシタビンからなる群から選択される、請求項９３に記載の組成物。
［請求項９５］
がんの処置のための医薬組成物であって、
ＣＴＬＡ４アンタゴニストと、
下記の式を有する化合物：
Figure 0007028765000060
 （式中、
Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；
Ｚは、－ＮＨＯＨであり；
Ｑは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）
またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物と
を含む医薬組成物。
［請求項９６］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000061
 が、４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミドである、請求項９５に記載の医薬組成物。
［請求項９７］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、共刺激経路をアゴナイズするＣＴＬＡ４阻害剤、ＣＤ８のその同種リガンドと結合する能力を損なわせるＣＤ２８阻害剤、Ｂ７のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＢ７阻害剤、ＣＤ８０のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＣＤ８０阻害剤、ＣＤ８０のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＣＤ８６阻害剤からなる群から選択される、請求項９５または９６に記載の医薬組成物。
［請求項９８］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４の小分子阻害剤からなる群から選択される、請求項９５～９７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
［請求項９９］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対するアンチセンス分子からなる群から選択される、請求項９５～９７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
［請求項１００］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対するアドネクチンからなる群から選択される、請求項９５～９７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
［請求項１０１］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４の一本鎖および二本鎖ＲＮＡ干渉阻害剤からなる群から選択される、請求項９５～９７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
［請求項１０２］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対する抗体からなる群から選択される、請求項９５～９７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
［請求項１０３］
ＣＴＬＡ４に対する前記抗体が、イピリムマブおよびトレメリムマブからなる群から選択される、請求項１０２に記載の医薬組成物。
［請求項１０４］
ペプチド抗原をさらに含む、請求項９５～１０３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
［請求項１０５］
前記ペプチド抗原が、ｇｐ１００である、請求項１０４に記載の医薬組成物。
［請求項１０６］
アルキル化剤、代謝拮抗薬、ビンカアルカロイド、抗腫瘍抗生物質、酵素、リンホカイン、エピポドフィロトキシン、ナベルビン（ｎａｖｅｌｂｅｎｅ）、ＣＰＴ－１１、アナストラゾール、レトラゾール、カペシタビン、レロキサフィン、シクロホスファミド、イホスアミド、およびドロロキシフェン（ｄｒｏｌｏｘａｆｉｎｅ）からなる群から選択される抗増殖性細胞傷害性薬剤をさらに含む、請求項９５～１０５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
［請求項１０７］
前記アルキル化剤が、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホネート、ニトロソウレア、およびトリアゼンからなる群から選択される、請求項１０６に記載の医薬組成物。
［請求項１０８］
前記アルキル化剤が、ウラシルマスタード、クロロメチン、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン（Ｍｅｉｐｈａｌａｎ）、クロラムブシル、ピポブロマン、トリエチレン－メラミン、トリエチレンチオホスホラミン、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ダカルバジン、およびテモゾロミドからなる群から選択される、請求項１０６に記載の医薬組成物。
［請求項１０９］
前記代謝拮抗薬が、葉酸アンタゴニスト、ピリミジン類似体、プリン類似体およびアデノシンデアミナーゼ阻害剤からなる群から選択される、請求項１０６に記載の医薬組成物。
［請求項１１０］
前記代謝拮抗薬が、メトトレキサート、５－フルオロウラシル、フロクスウリジン、シタラビン、６－メルカプトプリン、６－チオグアニン、フルダラビンリン酸エステル、ペントスタチン、およびゲムシタビンからなる群から選択される、請求項１０６に記載の医薬組成物。
［請求項１１１］
がんを処置する方法であって、
そのような処置を必要とする患者に、下記の式を有する化合物：
Figure 0007028765000062
 （式中、
Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキルシクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；
Ｚは、－ＮＨＯＨであり；
Ｑは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）
またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物の治療有効量を投与するステップと、
そのような処置を必要とする患者にＣＴＬＡ４アンタゴニストの治療有効量を投与するステップと
を含む方法。
［請求項１１２］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000063
 が、前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストの投与前に投与される、請求項１１１に記載の方法。
［請求項１１３］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000064
 が、前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストと同時に投与される、請求項１１１に記載の方法。
［請求項１１４］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストの治療有効量が、０．３～１０ｍｇ／ｋｇである、請求項１１１～１１３のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１１５］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、３週間ごとに投与される、請求項１１１～１１４のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１１６］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、漸増用量で投与される、請求項１１１～１１５のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１１７］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000065
 が、静脈内投与される、請求項１１１～１１６のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１１８］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、静脈内投与される、請求項１１１～１１７のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１１９］
がんが、固形腫瘍および難治性腫瘍からなる群から選択される、請求項１１１～１１８のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１２０］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000066
 が、４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミドである、請求項１１１～１１９のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１２１］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、共刺激経路をアゴナイズするＣＴＬＡ４阻害剤、ＣＤ８のその同種リガンドと結合する能力を損なわせるＣＤ２８阻害剤、Ｂ７のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＢ７阻害剤、ＣＤ８０のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＣＤ８０阻害剤、ＣＤ８０のＣＤ２８および／またはＣＴＬＡ４と結合する能力を損なわせるＣＤ８６阻害剤からなる群から選択される、請求項１１１～１２０のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１２２］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４の小分子阻害剤からなる群から選択される、請求項１２１に記載の方法。
［請求項１２３］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対するアンチセンス分子からなる群から選択される、請求項１２１に記載の方法。
［請求項１２４］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対するアドネクチンからなる群から選択される、請求項１２１に記載の方法。
［請求項１２５］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４の一本鎖および二本鎖ＲＮＡ干渉阻害剤からなる群から選択される、請求項１２１に記載の方法。
［請求項１２６］
前記ＣＴＬＡ４アンタゴニストが、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびＣＴＬＡ４に対する抗体からなる群から選択される、請求項１２１に記載の方法。
［請求項１２７］
ＣＴＬＡ４に対する前記抗体が、イピリムマブおよびトレメリムマブからなる群から選択される、請求項１２６に記載の方法。
［請求項１２８］
ペプチド抗原をさらに含む、請求項１１１～１２７のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１２９］
前記ペプチド抗原が、ｇｐ１００である、請求項１２８に記載の方法。
［請求項１３０］
アルキル化剤、代謝拮抗薬、ビンカアルカロイド、抗腫瘍抗生物質、酵素、リンホカイン、エピポドフィロトキシン、ナベルビン（ｎａｖｅｌｂｅｎｅ）、ＣＰＴ－１１、アナストラゾール、レトラゾール、カペシタビン、レロキサフィン、シクロホスファミド、イホスアミド、およびドロロキシフェン（ｄｒｏｌｏｘａｆｉｎｅ）からなる群から選択される抗増殖性細胞傷害性薬剤をさらに含む、請求項１１１～１２９のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１３１］
前記アルキル化剤が、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホネート、ニトロソウレア、およびトリアゼンからなる群から選択される、請求項１３０に記載の方法。
［請求項１３２］
前記アルキル化剤が、ウラシルマスタード、クロロメチン、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン（Ｍｅｉｐｈａｌａｎ）、クロラムブシル、ピポブロマン、トリエチレン－メラミン、トリエチレンチオホスホラミン、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ダカルバジン、およびテモゾロミドからなる群から選択される、請求項１３０に記載の方法。
［請求項１３３］
前記代謝拮抗薬が、葉酸アンタゴニスト、ピリミジン類似体、プリン類似体およびアデノシンデアミナーゼ阻害剤からなる群から選択される、請求項１３０に記載の方法。
［請求項１３４］
前記代謝拮抗薬が、メトトレキサート、５－フルオロウラシル、フロクスウリジン、シタラビン、６－メルカプトプリン、６－チオグアニン、フルダラビンリン酸エステル、ペントスタチン、およびゲムシタビンからなる群から選択される、請求項１３０に記載の方法。
［請求項１３５］
前記対象に放射線治療を施すステップをさらに含む、請求項１１１～１３４のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１３６］
ＤＮＡ脱メチル化剤と、
下記の式を有する化合物：
Figure 0007028765000067
 （式中、
Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；
Ｚは、－ＮＨＯＨであり；
Ｑは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）
またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物と
を含む組成物。
［請求項１３７］
前記化合物が、４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、４－（１－シクロヘキシル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、および４－（１－シクロヘプチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミドからなる群から選択される、請求項１３６に記載の組成物。
［請求項１３８］
前記ＤＮＡ脱メチル化剤が、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項１３６または１３７に記載の組成物。
［請求項１３９］
前記ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤が、シチジン類似体である、請求項１３８に記載の組成物。
［請求項１４０］
前記シチジン類似体が、アザシチジンおよびデシタビンからなる群から選択される、請求項１３９に記載の組成物。
［請求項１４１］
がんの処置のための医薬組成物であって、
ＤＮＡ脱メチル化剤と、
下記の式を有する化合物：
Figure 0007028765000068
 （式中、
Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；
Ｚは、－ＮＨＯＨであり；
Ｑは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）
またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物と
を含む医薬組成物。
［請求項１４２］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000069
 が、４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、４－（１－シクロヘキシル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、および４－（１－シクロヘプチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミドからなる群から選択される、請求項１４１に記載の医薬組成物。
［請求項１４３］
前記ＤＮＡ脱メチル化剤が、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項１４１または１４２に記載の医薬組成物。
［請求項１４４］
前記ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤が、シチジン類似体である、請求項１４３に記載の組成物。
［請求項１４５］
前記シチジン類似体が、アザシチジンおよびデシタビンからなる群から選択される、請求項１４４に記載の組成物。
［請求項１４６］
がんを処置する方法であって、
それを必要とする対象にＤＮＡ脱メチル化剤の治療有効量を投与するステップと、
それを必要とする対象に、下記の式を有する化合物：
Figure 0007028765000070
 （式中、
Ｘは、Ｈ、ハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、および３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、または３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、またはハロ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アリール、－Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｙは、Ｈ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環からなる群から選択され、ここで、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、アリール、３～１０員複素環は、これらのいずれもが、非置換であってもよく、または－ハロ、－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、３～１０員複素環、アリール、ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＲ’、－ＯＲ’、－ＳＲ’、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＲ’、－ＮＲ’Ｒ”、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、－ＮＳ（Ｏ）２Ｒ’、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ’Ｒ”、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ’、グアニジノ、ニトロ、ニトロソのうちの１つもしくは複数で置換されていてもよく；
Ｒ’またはＲ”は、－Ｈであってもよく、または－Ｃ１～Ｃ６アルキルであってもよく；
Ｚは、－ＮＨＯＨであり；
Ｑは、Ｈおよびハロからなる群から選択される）
またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物の治療有効量と投与するステップと
を含む方法。
［請求項１４７］
前記化合物が、４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミド）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、４－（１－シクロヘキシル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミド）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、および４－（１－シクロヘプチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミド）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミドからなる群から選択される、請求項１４６に記載の方法。
［請求項１４８］
前記治療有効量が、患者の細胞の過形成、化生および／または異形成の発生を低減させるのに十分な量である、請求項１４６または１４７に記載の方法。
［請求項１４９］
前記治療有効量が、前記患者の細胞の新生物の、悪性のもしくは転移の進行を阻害するのに十分な量である、請求項１４６～１４８のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１５０］
前記ＤＮＡ脱メチル化剤が、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤である、請求項１４６～１４９のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１５１］
前記ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤が、シチジン類似体である、請求項１５０に記載の方法。
［請求項１５２］
前記シチジン類似体が、アザシチジンおよびデシタビンからなる群から選択される、請求項１５１に記載の方法。
［請求項１５３］
シチジン類似体の前記治療有効量が、１日当り約１５、２５、５０、７５または１００ｍｇ／ｍ２である、請求項１５２に記載の方法。
［請求項１５４］
前記シチジン類似体が、３～１４日間毎日投与され、その後２１～２５日休薬される、請求項１５１～１５３のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１５５］
シチジン類似体投与サイクルが、３～１４日のシチジン類似体投与で始まってその後休薬される、２８日である、請求項１５１～１５３のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１５６］
前記シチジン類似体が、全身投与される、請求項１４６～１５５のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１５７］
前記シチジン類似体が、静脈内投与される、請求項１５６に記載の方法。
［請求項１５８］
前記シチジン類似体が、皮下投与される、請求項１５６に記載の方法。
［請求項１５９］
前記シチジン類似体が、経口投与される、請求項１５６に記載の方法。
［請求項１６０］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000071
 が、全身投与される、請求項１４６～１５９のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１６１］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000072
 が経口投与される、請求項１６０に記載の方法。
［請求項１６２］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000073
 が、静脈内投与される、請求項１６０に記載の方法。
［請求項１６３］
前記シチジン類似体が皮下投与され、下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000074
 が経口投与される、請求項１４６～１５５のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１６４］
前記シチジン類似体が経口投与され、下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000075
 が、静脈内投与される、請求項１４６～１５５のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１６５］
前記シチジン類似体が静脈内投与され、下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000076
 が経口投与される、請求項１４６～１５５のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１６６］
前記シチジン類似体が経口投与され、下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000077
 が経口投与される、請求項１４６～１５５のいずれか一項に記載の方法。
［請求項１６７］
下記の式を有する前記化合物
Figure 0007028765000078
 およびＤＮＡ脱メチル化剤が、同時投与される、１４６～１６６のいずれか一項に記載の方法。
以下の実施例によって本発明をさらに例証するが、以下の実施例を限定とみなすべきではない。図はもちろん、本出願の至る所で引用するすべての参考文献、特許および公開特許出願の内容も、あらゆる目的でそれら全体が参照により本明細書に組み入れる。
実施例における要素および行為は、単純化に配慮して本発明を例証することを目的としたものであり、そのような要素および行為を、必ずしもいずれか特定の順序または実施形態に従って行っていない。実施例は、本発明者が本発明の所有権を確立することを意図したものでもある。
ＩＤ＃２４と抗ＰＤ－１抗体とを含む組成物の抗転移活性
方法
６週齢メスｂａｌｂ／ｃマウスの右側腹部に、４Ｔ１－ｌｕｃ２マウス乳腺腫瘍（細胞おおよそ１×１０６個／マウス）の懸濁液を含有する、０．１ｍＬの５０％ＲＰＭＩ／５０％Ｍａｔｒｉｇｅｌ（商標）（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ；Ｂｅｄｆｏｒｄ，、ＭＡ）混合物を皮下接種した。４Ｔ１－ｌｕｃ２乳腺腫瘍は、強化光を生じさせるためにホタルルシフェラーゼ遺伝子（ｌｕｃ２ベクター）を安定的にトランスフェクトした、マウス乳腺由来の腺癌細胞株を発現するルシフェラーゼ株である。したがって、ルシフェラーゼ誘起発光が、これらの細胞の検出方法でありうる。
接種の８日後、デジタルノギスを使用して腫瘍を測定した。このノギスを使用して、腫瘍径の幅および長さを測定した。測定値を、動物研究管理ソフトウェア、Ｓｔｕｄｙ Ｄｉｒｅｃｔｏｒ Ｖ．２．１．１（Ｓｔｕｄｙ Ｌｏｇ）を使用してデジタル記録した。次の式を用いて腫瘍体積を算出した：
Figure 0007028765000079
（式中、「ｂ」は最小径であり、「ａ」は最大径である）。３０６～５１９ｍｍ３の腫瘍体積を有するマウスを、８匹ずつのマウス群に、各群がおおよそ４５０ｍｍ３の１日目平均腫瘍体積（Ｓｔｕｄｙ Ｄｉｒｅｃｔｏｒを使用して算出）を有するように無作為に釣り合わせることにより、無作為に割り当てた。腫瘍体積を、マウスを無作為化したときに記録し、週３回記録を取った。
処置は、実験の１日目に開始した。化合物ＩＤ＃２４での処置を研究終了まで強制経口投与により施した。抗マウスＰＤ－１（ＣＤ２７９、クローンＪ４３）（ＰＤ－１阻害剤）抗体および抗マウスＣＴＬＡ４（ＣＤ１５２、クローン９Ｈ１０）（ＣＴＬＡ４阻害剤）抗体を１日おきに８日間、腹腔内投与した。この実験における処置群は、以下のものであった：
・第１群：化合物ＩＤ＃２４ビヒクル対照（ＰＯ）＋アイソタイプ対照 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第３群：ＰＤ－１阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第４群：化合物ＩＤ＃２４ ５０ｍｇ／ｋｇ（ＰＯ）＋アイソタイプ対照 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第６群：化合物ＩＤ＃２４ ５０ｍｇ／ｋｇ（ＰＯ）＋ＰＤ－１阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第７群：ＣＴＬＡ４阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）＋ＰＤ－１阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第８群：化合物ＩＤ＃２４ ５０ｍｇ／ｋｇ（ＰＯ）＋ＣＴＬＡ４阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）＋ＰＤ－１阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）。
対照腫瘍が≧２３００ｍｍ３の平均値に達したら、マウスを安楽死させ、肺組織を採取し、自然肺転移を（発光強度によって検出して）評価した。安楽死の３０分前に、マウスに１５０ｍｇ／ｋｇのルシフェリンを腹腔内注射した。肺をルミノメーターに入れ、発光強度を読み取った。
結果
図１および３に示されているように、ベンズアミド化合物、化合物ＩＤ＃２４、とＰＤ－１阻害剤抗体の組合せは、個々の処置より高レベルの腫瘍細胞成長阻害を生じさせた。したがって、ＰＤ－１阻害剤と化合物＃２４の併用処置には、４Ｔ１腫瘍細胞に対して相乗的抗がん効果がある。
興味深いことに、図３に示されているように、ＣＴＬＡ４阻害剤の追加は、さらにいっそう大きい相乗的結果を生じさせた。ＰＤ－１阻害剤とＣＴＬＡ４阻害剤の併用処置は、各阻害剤の腫瘍成長阻害を減じさせたが、化合物＃２４の追加は、腫瘍細胞成長阻害の有効性を回復させ、増強した。
同様の相乗作用結果が、自然肺転移の存在に対する様々な処置の効果を評価した際に観察された（図４および６を参照されたい）。このように、ベンズアミド化合物、化合物ＩＤ＃２４、とＰＤ－１阻害剤の組合せは、腫瘍細胞転移の阻害に関して相乗的特性を有する（図４）。
化合物ＩＤ＃２４とＰＤ－１阻害剤とＣＴＬＡ４阻害剤の組合せもまた腫瘍細胞転移の相乗的阻害を生じさせる（図６）。
ＩＤ＃２４とＣＴＬＡ４阻害剤とを含む組成物の抗腫瘍細胞成長および抗転移活性
方法
６週齢メスｂａｌｂ／ｃマウスの右側腹部に、４Ｔ１－ｌｕｃ２マウス乳腺腫瘍（細胞おおよそ１×１０６個／マウス）の懸濁液を含有する、０．１ｍＬの５０％ＲＰＭＩ／５０％Ｍａｔｒｉｇｅｌ（商標）（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ；Ｂｅｄｆｏｒｄ，、ＭＡ）混合物を皮下接種した。４Ｔ１－ｌｕｃ２乳腺腫瘍は、強化光を生じさせるためにホタルルシフェラーゼ遺伝子（ｌｕｃ２ベクター）を安定的にトランスフェクトした、マウス乳腺由来の腺癌細胞株を発現するルシフェラーゼ株である。したがって、ルシフェラーゼ誘起発光が、これらの細胞の検出方法でありうる。
接種の８日後、デジタルノギスを使用して腫瘍を測定した。このノギスを使用して、腫瘍径の幅および長さを測定した。測定値を、動物研究管理ソフトウェア、Ｓｔｕｄｙ Ｄｉｒｅｃｔｏｒ Ｖ．２．１．１（Ｓｔｕｄｙ Ｌｏｇ）を使用してデジタル記録した。次の式を用いて腫瘍体積を算出した：
Figure 0007028765000080
（式中、「ｂ」は最小径であり、「ａ」は最大径である）。３０６～５１９ｍｍ３の腫瘍体積を有するマウスを、８匹ずつのマウス群に、各群がおおよそ４５０ｍｍ３の１日目平均腫瘍体積（Ｓｔｕｄｙ Ｄｉｒｅｃｔｏｒを使用して算出）を有するように無作為に釣り合わせることにより、無作為に割り当てた。腫瘍体積を、マウスを無作為化したときに記録し、週３回記録を取った。
処置は、実験の１日目に開始した。化合物ＩＤ＃２４での処置を研究終了まで強制経口投与により施した。抗マウスＣＴＬＡ４（ＣＤ１５２、クローン９Ｈ１０）（ＣＴＬＡ４阻害剤）抗体および抗マウスＰＤ１（ＣＤ２７９、クローンＪ４３）（ＰＤ１阻害剤）抗体を１日おきに８日間、腹腔内投与した。この実験における処置群は、以下のものであった：
・第１群：化合物ＩＤ＃２４ビヒクル対照（ＰＯ）＋アイソタイプ対照 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第２群：ＣＴＬＡ阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第４群：化合物ＩＤ＃２４ ５０ｍｇ／ｋｇ（ＰＯ）＋アイソタイプ対照 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第５群：化合物ＩＤ＃２４ ５０ｍｇ／ｋｇ（ＰＯ）＋ＣＴＬＡ４阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第７群：ＣＴＬＡ阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）＋ＰＤ１阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）
・第８群：化合物ＩＤ＃２４ ５０ｍｇ／ｋｇ（ＰＯ）＋ＣＴＬＡ４阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）＋ＰＤ１阻害剤 ０．２５ｍｇ／用量（ＩＰ）。
対照腫瘍が≧２３００ｍｍ３の平均値に達したら、マウスを安楽死させ、肺組織を採取し、自然肺転移を（発光強度によって検出して）評価した。安楽死の前に、マウスに１５０ｍｇ／ｋｇのルシフェリンを腹腔内注射した。肺をルミノメーターに入れ、発光強度を読み取った。
結果
図２に示されているように、ベンズアミド化合物、化合物ＩＤ＃２４、とＣＴＬＡ４阻害剤抗体の組合せは、個々の処置より高レベルの腫瘍細胞成長阻害を生じさせた。したがって、ＣＴＬＡ４阻害剤と化合物＃２４の組合せには、４Ｔ１腫瘍細胞に対する相乗的抗がん効果がある。興味深いことに、図３に示されているように、ＰＤ１阻害剤の追加は、さらにいっそう大きい相乗的結果を生じさせた。ＣＴＬＡ４阻害剤とＰＤ１阻害剤の併用処置は、各阻害剤の腫瘍成長阻害を減じさせたが、化合物ＩＤ＃２４の追加は、腫瘍細胞成長阻害の有効性を回復させ、増強した（図３）。
同様の相乗作用結果が、自然肺転移の存在に対する様々な処置の効果を評価した際に観察された（図５～６を参照されたい）。このように、ベンズアミド化合物、化合物ＩＤ＃２４、とＣＴＬＡ４阻害剤の組合せは、腫瘍細胞転移の阻害に関して相乗的特性を有する（図５）。
化合物ＩＤ＃２４とＣＴＬＡ４阻害剤とＰＤ１阻害剤の組合せもまた腫瘍細胞転移の相乗的阻害を生じさせる。
細胞生存率に対するベンズアミド化合物の効果
様々な濃度のベンズアミド化合物の存在下の異なる時点での細胞生存率を使用して、化合物の細胞傷害性および細胞増殖に対する効果を評価した。ヒト急性白血病細胞株（ＨＬ－６０）におけるベンズアミド化合物についてのＩＣ５０（またはパーセント活性）データを表２に要約する。
Figure 0007028765000081
細胞生存率アッセイ－細胞生存率を、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）細胞生存率アッセイＰｒｏｍｅｇａ（Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓ．）によって測定した。ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｔ Ｃｅｌｌ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ａｓｓａｙは、代謝活性細胞の存在を示す、存在するＡＴＰの定量に基づいて培養中の生細胞の数を決定するホモジニアス法である。処置後、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）を処置ウェルに添加し、３７℃でインキュベートする。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘマイクロプレートリーダーを使用して発光値を測定した。
単剤研究－細胞を集密度７０％に増殖させ、トリプシン処理し、計数し、９６ウェル平底プレートに細胞２．５×１０３～５×１０３個／ウェルの最終濃度で播種した（０日目）。最大接着を可能にするために細胞を増殖培地中で２４時間インキュベートしておいた。試験薬剤または基準薬剤での処置は、１日目に開始して７２時間継続した。７２時間の時点で、処置剤含有培地を除去した。上で説明したようにＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）細胞生存率アッセイにより生細胞数を定量した。同じ濃度を３回ずつ用いて実験を行って成長阻害活性を判定した。これらの研究からの結果を使用して、各化合物についてのＩＣ５０値（対照の細胞増殖を５０パーセント阻害する薬物の濃度）を算出した。
データ収集－単剤および組合せ研究のために、各実験からデータを収集し、次の計算：
細胞増殖率（％）＝（ｆ試験／ｆビヒクル）×１００
を使用して細胞増殖率（％）として表した。この式中のｆ試験は、被験試料の発光であり、ｆビヒクルは、薬物を溶解した溶媒の発光である。Ｐｒｉｓｍ ６ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ）を使用して、用量反応グラフおよびＩＣ５０値を生成した。
相乗性
ベンズアミド化合物とＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤間の相乗作用を試験するために、５－アザシチジン（ａｚａｃｙｔｉｄｉｎｅ）と組み合わせた本発明の異なるベンズアミド化合物のＨＬ－６０細胞に対するＩＣ５０を評価した。
実験ごとに、薬物の組合せについてのＥＤ５０、ＥＤ７５、ＥＤ９０およびＥＤ９５（効果、例えば、細胞増殖の５０％、７５％、９０％および９５％低減を生じさせる薬物の組合せの用量）でのＣＩ値を算出した。様々な組合せについての相乗因子（ＣＩ値）を下の表３に要約する。ＣＩ値は、プログラムＣｏｍｐｕＳｙｎ（ＣｏｍｐｕＳｙｎ、Ｐａｒａｍｕｓ、Ｎ．Ｊ．）を使用して算出した。ＣＩ値は、＜０．９０であった。これは、ベンズアミド化合物とＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤間の相乗作用を示す。
Figure 0007028765000082
Figure 0007028765000083
Figure 0007028765000084

Claims (6)

  1. ａ．ＰＤ－１に対する抗体；と、
    ｂ．４－（１－（シクロヘキシルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、４－（１－シクロヘキシル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、および４－（１－シクロヘプチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イルアミノ）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミドからなる群から選択される化合物と
    を含む、対象における新生物性障害を処置するための使用のための組成物。
  2. ＰＤ－１に対する前記抗体が、配列番号２２に記載の配列と少なくとも９０％の配列同一性を有する重鎖可変領域、および、配列番号１９に記載の配列と少なくとも９０％の配列同一性を有する軽鎖可変領域を含む、
    請求項１に記載の組成物。
  3. ＰＤ－１に対する前記抗体が、ＭＤＸ－１１０６、Ｍｅｒｃｋ ３７４５およびＣＴ－０１１からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
  4. 医薬的に許容される担体をさらに含む、請求項１－３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 対象におけるがんを処置するために使用するための、請求項１－４のいずれか１項に記載の組成物であって、ここにおいて、組成物の量は、がんの進行を遅延させる、がん転移を阻害する、またはその両方のために、十分な量である、前記組成物。
  6. がんが、結腸直腸がん、黒色腫、非小細胞肺がん、卵巣がん、乳がん、膵がん、血液系腫瘍、および腎細胞癌からなる群から選択される、請求項５に記載の組成物。
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