JP7052011B2 - セラミック支持体、ゼオライト膜複合体、ゼオライト膜複合体の製造方法および分離方法 - Google Patents

セラミック支持体、ゼオライト膜複合体、ゼオライト膜複合体の製造方法および分離方法 Download PDF

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Description

本発明は、セラミック支持体、ゼオライト膜複合体、ゼオライト膜複合体の製造方法、および、ゼオライト膜複合体を用いた混合物質の分離方法に関する。
現在、支持体上にゼオライト膜を形成してゼオライト膜複合体とすることにより、ゼオライトの分子篩作用を利用した特定の分子の分離や分子の吸着等の用途について、様々な研究や開発が行われている。
ゼオライト膜複合体を製造する方法の１つとして、酸化アルミニウム等により形成された多孔質のセラミック支持体を原料溶液に浸漬し、水熱合成により支持体上にゼオライト膜を生成する方法が知られている。水熱合成は高温高圧下で行われるため、支持体を構成する成分が原料溶液中に溶出するおそれがある。支持体から溶出した物質は、ゼオライト膜の生成に好ましくない影響を与える場合がある。具体的には、所望の組成比と異なる組成比を有するゼオライト膜が生成されるおそれがある。また、ゼオライト膜中に異相が副生されることにより、ゼオライト膜の性能が低下するおそれもある。あるいは、ゼオライト膜の生成が阻害され、支持体表面の被覆不良（例えば、ゼオライト膜のピンホール等）が生じるおそれもある。
そこで、特許第３３１６１７３号公報（文献１）では、支持体を酸化タンタルまたは酸化ニオブにより形成することにより、原料溶液中への溶出量を低減する技術が提案されている。
一方、特許第４９６１３２２号公報（文献２）では、ゼオライト膜用の支持体として、アルカリ金属酸化物および／またはアルカリ土類金属酸化物を１重量％～４重量％含有したアルミナ質基体が提案されている。
また、国際公開第２０１６／０８４８４５号（文献３）では、ゼオライト膜の一部が多孔質支持体内部に入り込んでいるゼオライト膜複合体が開示されている。当該ゼオライト膜複合体を製造する際には、支持体に無機粒子を直接擦り込む等して付着させた後に、ゼオライト膜が形成される。このように、無機粒子を支持体に付着させて、支持体の細孔内に当該無機粒子の層を形成することにより、ゼオライト膜が支持体の細孔内に過剰に入り込むことを抑制している。
ところで、文献１の支持体は、酸化タンタルまたは酸化ニオブという高価な材料により形成されているため、ゼオライト膜複合体の製造コストが増大する。また、文献２の支持体では、支持体に含まれているアルカリ金属やアルカリ土類金属が比較的多いため、水熱合成の際にアルカリ金属やアルカリ土類金属が支持体から溶出し、ゼオライト膜に異常（例えば、ゼオライト膜の組成比のずれ、異相副生による性能低下、ピンホール等の欠陥）が生じるおそれがある。文献３の支持体においても、無機粒子を付着させた支持体の表面は、部分的に無機粒子から露出して原料溶液に接触しているため、焼結助剤または不純物として支持体に含まれているアルカリ金属やアルカリ土類金属が、水熱合成の際に支持体から溶出する。したがって、文献２の支持体と同様に、溶出したアルカリ金属やアルカリ土類金属により、ゼオライト膜に異常が生じるおそれがある。
本発明は、ゼオライト膜支持用の多孔質のセラミック支持体に向けられている。本発明の好ましい一の形態に係るセラミック支持体は、透水係数は１．１×１０－３ｍ／ｓ以下であり、表面に垂直な深さ方向において前記表面から３０μｍ以内の表層部におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率は１重量％以下である。本発明によれば、ゼオライト膜における異常の発生を抑制することができる。
好ましくは、前記表層部の気孔率は５０％以下である。
好ましくは、前記支持体は、前記表層部を含む中間層と、前記中間層よりも平均粒径が大きく、前記中間層のゼオライト膜と接触する表面とは反対側から前記中間層を支持する支持層と、を備える。
本発明は、ゼオライト膜複合体にも向けられている。本発明の好ましい一の形態に係るゼオライト膜複合体は、上述のセラミック支持体と、前記セラミック支持体上に形成されたゼオライト膜と、を備える。
好ましくは、前記ゼオライト膜の表面における表面異常の割合は１５％以下である。
好ましくは、前記ゼオライト膜の厚さは０．１μｍ以上かつ３０μｍ以下である。
好ましくは、前記ゼオライト膜における酸化ケイ素の含有率は、酸化アルミニウムの含有率の１０倍以上である。
本発明は、ゼオライト膜複合体の製造方法にも向けられている。本発明の好ましい一の形態に係るゼオライト膜複合体の製造方法は、ａ）上述のセラミック支持体を準備する工程と、ｂ）種結晶を準備する工程と、ｃ）前記セラミック支持体上に前記種結晶を付着させる工程と、ｄ）原料溶液に前記支持体を浸漬し、水熱合成により前記種結晶からゼオライトを成長させて前記セラミック支持体上にゼオライト膜を形成する工程と、を備える。
本発明は、分離方法にも向けられている。本発明の好ましい一の形態に係る分離方法は、ａ）上述のゼオライト膜複合体を準備する工程と、ｂ）複数種類のガスまたは液体を含む混合物質を前記ゼオライト膜複合体に供給し、前記混合物質中の透過性が高い物質を、前記ゼオライト膜複合体を透過させることにより他の物質から分離する工程と、を備える。
好ましくは、前記混合物質は、水素、ヘリウム、窒素、酸素、水、水蒸気、一酸化炭素、二酸化炭素、窒素酸化物、アンモニア、硫黄酸化物、硫化水素、フッ化硫黄、水銀、アルシン、シアン化水素、硫化カルボニル、Ｃ１～Ｃ８の炭化水素、有機酸、アルコール、メルカプタン類、エステル、エーテル、ケトンおよびアルデヒドのうち、１種類以上の物質を含む。
上述の目的および他の目的、特徴、態様および利点は、添付した図面を参照して以下に行うこの発明の詳細な説明により明らかにされる。
ゼオライト膜複合体の断面図である。 ゼオライト膜複合体の拡大断面図である。 ゼオライト膜複合体の製造の流れを示す図である。 分離装置を示す図である。 混合物質の分離の流れを示す図である。 実施例のゼオライト膜のＸ線回折パターンである。 比較例のゼオライト膜のＸ線回折パターンである。 水熱合成時間と窒素透過量との関係を示す図である。 実施例のゼオライト膜の表面を示す図である。 比較例のゼオライト膜の表面を示す図である。 実施例のゼオライト膜の表面を示す図である。 実施例のゼオライト膜の表面を示す図である。 比較例のゼオライト膜の表面を示す図である。
図１は、本発明の一の実施の形態に係るゼオライト膜複合体１の断面図である。ゼオライト膜複合体１は、多孔質のセラミック支持体１１と、セラミック支持体１１の表面上に形成されたゼオライト膜１２とを備える。セラミック支持体１１は、ゼオライト膜支持用の支持体であり、以下の説明では、単に「支持体１１」とも呼ぶ。
図１に示す例では、支持体１１は、長手方向（すなわち、図中の上下方向）にそれぞれ延びる複数の貫通孔１１１が設けられた略円柱状のモノリス型支持体である。各貫通孔１１１（すなわち、セル）の長手方向に垂直な断面は、例えば略円形である。図１では、貫通孔１１１の径を実際よりも大きく、貫通孔１１１の数を実際よりも少なく描いている。ゼオライト膜１２は、貫通孔１１１の内側面上に形成され、貫通孔１１１の内側面を略全面に亘って被覆する。図１では、ゼオライト膜１２を太線にて描いている。
支持体１１の長さ（すなわち、図中の上下方向の長さ）は、例えば１０ｃｍ～２００ｃｍである。支持体１１の外径は、例えば０．５ｃｍ～３０ｃｍである。隣接する貫通孔１１１の中心軸間の距離は、例えば０．３ｍｍ～１０ｍｍである。支持体１１の表面粗さ（Ｒａ）は、例えば０．１μｍ～２．０μｍであり、好ましくは０．２μｍ～１．０μｍである。なお、支持体１１の形状は、例えば、ハニカム状、平板状、管状、円筒状、円柱状または多角柱状等であってもよい。支持体１１の形状が管状である場合、支持体１１の厚さは、例えば０．１ｍｍ～１０ｍｍである。
本実施の形態では、支持体１１はガスや液体（すなわち、流体）を透過可能な多孔質であり、ゼオライト膜１２は、複数種類の物質が混合した混合流体から、分子篩作用を利用して特定の物質を分離する分子分離膜である。例えば、ゼオライト膜１２は、複数種類のガスを含む混合ガスから特定のガスを分離するガス分離膜として利用されてもよい。また、ゼオライト膜１２は、複数種類の液体を含む混合液から特定の液体を分離する液体分離膜として利用されてもよい。ゼオライト膜１２は、ガスと液体とが混合された混合流体から特定の物質を分離する分離膜として利用されてもよい。あるいは、ゼオライト膜１２は、浸透気化膜としても利用可能である。ゼオライト膜複合体１は、さらに他の用途に利用されてもよい。
支持体１１の材料は、表面にゼオライト膜１２を形成する工程において化学的安定性を有するのであれば、様々なセラミックが採用可能である。支持体１１の材料として選択されるセラミック焼結体としては、例えば、アルミナ、シリカ、ムライト、ジルコニア、チタニア、イットリア、窒化ケイ素、炭化ケイ素等が挙げられる。本実施の形態では、支持体１１は、アルミナ、シリカおよびムライトのうち、少なくとも１種類を含む。支持体１１は、無機結合材を含んでいてもよい。無機結合材としては、チタニア、ムライト、易焼結性アルミナ、シリカ、ガラスフリット、粘土鉱物、易焼結性コージェライトのうち少なくとも１つを用いることができる。また、支持体１１は、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属を含む。当該アルカリ金属およびアルカリ土類金属は、例えば、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍｇ）等である。
支持体１１の透水係数は、１．１×１０－３ｍ／ｓ以下であり、好ましくは５．８×１０－４ｍ／ｓ以下であり、より好ましくは２．３×１０－４ｍ／ｓ以下である。支持体１１の透水係数の下限は、０ｍ／ｓよりも大きければ特に限定されないが、典型的には、当該透水係数は１．１×１０－５ｍ／ｓ以上であり、より典型的には１．２×１０－４ｍ／ｓ以上である。
支持体１１の透水係数は、以下のように測定した。まず、支持体１１の長手方向の一方の端部をシールすることにより、支持体１１の貫通孔１１１（すなわち、セル）の一方側を目封じした状態とした。続いて、支持体１１の長手方向の他方の端部から、貫通孔１１１内に蒸留水を供給した。このとき、供給される蒸留水の流量、圧力および水温を測定した。次に、支持体１１を透過して支持体１１の外側面から導出される蒸留水の流量を測定した。そして、測定結果を、水温２５℃、０．１ＭＰａ加圧条件下に換算し、当該換算値に基づいて、支持体１１を単位時間に透過した単位面積あたりの水量である透水係数を求めた。
図２は、ゼオライト膜複合体１の一部を拡大して示す断面図である。支持体１１は、中間層１１２と、支持層１１３とを備える積層構造体である。中間層１１２および支持層１１３の材料は、上記のものを用いることができる。中間層１１２の材料と、支持層１１３の材料とは、同じであってもよく、異なっていてもよい。中間層１１２は、ゼオライト膜１２に直接的に接触し、ゼオライト膜１２を支持する。中間層１１２のゼオライト膜１２と接触する表面１１４は、支持体１１の貫通孔１１１の内側面である。支持層１１３は、ゼオライト膜１２とは反対側から中間層１１２を支持する。換言すれば、支持層１１３は、中間層１１２のゼオライト膜１２と接触する表面１１４とは反対側から、中間層１１２を支持する。図２では、支持体１１のうち、中間層１１２近傍の部位を図示している。
中間層１１２は、比較的平均粒径が小さい粒子により形成される。支持層１１３は、中間層１１２よりも平均粒径が大きい粒子により形成される。中間層１１２を構成する粒子（すなわち、骨格粒子）の平均粒径は、好ましくは０．００１μｍ～１００μｍであり、より好ましくは０．０１μｍ～８０μｍであり、さらに好ましくは０．１μｍ～５０μｍである。支持層１１３を構成する粒子（すなわち、骨格粒子）の平均粒径は、好ましくは５μｍ～２００μｍであり、より好ましくは２５μｍ～１７０μｍであり、さらに好ましくは５０μｍ～１５０μｍである。中間層１１２の平均粒径は、中間層１１２を研磨して形成された研磨面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ：Scanning Electron Microscope）により観察し、任意の２０個の骨格粒子の粒径を平均して求められる。各骨格粒子の粒径は、当該骨格粒子の最大径と最小径との平均として求められる。支持層１１３の平均粒径についても同様である。
中間層１１２の平均細孔径は、支持層１１３の平均細孔径よりも小さい。中間層１１２の平均細孔径は、好ましくは０．００１μｍ～１μｍであり、より好ましくは０．０１μｍ～１μｍであり、さらに好ましくは０．０５μｍ～０．５μｍである。支持層１１３の平均細孔径は、好ましくは０．５μｍ～５０μｍであり、より好ましくは１μｍ～３０μｍであり、さらに好ましくは１０μｍ～２５μｍである。中間層１１２および支持層１１３の平均細孔径は、水銀ポロシメータ、パームポロメータ、ナノパームポロメータ等によって測定することができる。
中間層１１２の気孔率は、好ましくは５０％以下であり、より好ましくは４０％以下であり、さらに好ましくは３０％以下である。中間層１１２の気孔率の下限は、０％よりも大きければ特に限定されないが、典型的には５％以上であり、より典型的には１０％以上である。支持層１１３の気孔率は、好ましくは５％～５０％であり、より好ましくは１０％～４５％であり、さらに好ましくは１５％～４０％である。支持層１１３の気孔率は、支持層１１３のみを対象として水銀圧入法によって測定した。また、中間層１１２は、中間層１１２の断面を電子顕微鏡により撮像し、撮像結果を二値化して画像解析することにより算出した。
中間層１１２の厚さは、例えば５μｍ～５００μｍであり、好ましくは１０μｍ～４００μｍであり、より好ましくは１５μｍ～３００μｍである。中間層１１２の厚さとは、中間層１１２の表面１１４に略垂直な深さ方向（すなわち、支持体１１の貫通孔１１１の径方向）における、中間層１１２の表面１１４と支持層１１３の表面１１５との間の距離である。中間層１１２の表面１１４の位置、および、支持層１１３の表面１１５の位置は、例えば、支持体１１の断面のＳＥＭ画像を観察することにより求めることができる。
以下の説明では、上記深さ方向において、支持体１１の表面１１４から３０μｍ以内の部位を「表層部１１６」と呼ぶ。換言すれば、表層部１１６は、支持体１１のうち、表面１１４から３０μｍの深さの位置と、支持体１１の表面１１４との間の部位全体を指す。中間層１１２の厚さが３０μｍよりも大きい場合、図２に示すように、表層部１１６全体が中間層１１２に含まれ、表層部１１６と支持層１１３との間に、中間層１１２の一部が存在する。中間層１１２の厚さが３０μｍである場合、表層部１１６は中間層１１２と一致する。いずれの場合であっても、中間層１１２は表層部１１６全体を含む。
表層部１１６の気孔率は、中間層１１２と同じである。具体的には、表層部１１６の気孔率は、好ましくは５０％以下であり、より好ましくは４０％以下であり、さらに好ましくは３０％以下である。表層部１１６の気孔率の下限は、０％よりも大きければ特に限定されないが、典型的には５％以上であり、より典型的には１０％以上である。表層部１１６の骨格粒子の平均粒径、および、平均細孔径も、中間層１１２と同じである。
上述のように、支持体１１は、アルカリ金属およびアルカリ土類金属の少なくとも一方を含むが、必要に応じて含まなくてもよい。ただし、アルカリ金属およびアルカリ土類金属が含まれていない場合、支持体１１の焼結温度が高くなる傾向がある。表層部１１６におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率は、１重量％以下であり、好ましくは０．５重量％以下であり、より好ましくは０．１重量％以下である。当該合計含有率の下限は特に限定されないが、典型的には、０．０００１重量％以上であり、より典型的には０．００１重量％以上である。アルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率は、Ｘ線光電子分光分析法によって測定することができる。
中間層１１２の作製は、例えば、次のように行われる。まず、中間層１１２の骨材、有機バインダ、ｐＨ調整剤および界面活性剤を水に添加し、ボールミルで１２時間以上混合する。当該混合の目的は、中間層骨材の粉砕ではなく解膠（ほぐすこと）であるため、ボールミルにおいて、中間層骨材よりも硬度が小さいボールを使用した。例えば、中間層骨材がアルミナである場合、ボールミルではジルコニアボールが使用される。ボールミル混合時のスラリーの濃度（すなわち、中間骨材の濃度）は、好ましくは５０％以下である。スラリー濃度を５０％以下とすることにより、中間層骨材に有機バインダ、ｐＨ調整剤および界面活性剤が機能しやすくなると考えられる。その後、上記スラリーを所定量の水で希釈する。当該水の中には、消泡剤を添加しておくことが好ましい。さらに、当該水には、ｐＨ調整剤が添加され、消泡剤およびｐＨ調整剤が添加された水のｐＨが、当該水による希釈前のスラリーのｐＨと略同じとされることが好ましい。これにより、消泡剤の影響によってスラリーのｐＨが変化して再凝集が生じることを抑制することができる。次に、水により希釈されたスラリーを攪拌しながら真空中で脱気することにより、中間層１１２用のスラリーを調製する。これにより、中間層１１２用のスラリーの分散性を高めることができるため、焼成温度が比較的低い場合であっても、アルカリ金属およびアルカリ土類金属の含有率を低減させつつ高強度な中間層１１２を得ることができる。なお、中間層１１２用のスラリーには、必要に応じて、無機結合材（例えば、酸化チタン等）が焼結助剤として添加されていてもよい。
ゼオライト膜１２の厚さは、例えば０．１μｍ～３０μｍであり、好ましくは０．５μｍ～２０μｍであり、さらに好ましくは１μｍ～１０μｍである。ゼオライト膜１２を厚くすると分離性能が向上する。ゼオライト膜１２を薄くすると透過速度が増大する。ゼオライト膜１２の表面粗さ（Ｒａ）は、例えば５μｍ以下であり、好ましくは２μｍ以下である。
ゼオライト膜１２を構成するゼオライトの種類は特に限定されないが、ゼオライト膜１２が分離膜として使用される場合、透過物質の透過量および分離性能の観点から、当該ゼオライトの最大員環数は、６または８であることが好ましい。より好ましくは、ゼオライト膜１２の最大員環数は８である。
ゼオライト膜１２は、例えば、ＡＦＸ型のゼオライトである。換言すれば、ゼオライト膜１２は、国際ゼオライト学会が定める構造コードが「ＡＦＸ」であるゼオライトである。この場合、ゼオライト膜１２を構成するゼオライトの固有細孔径は、０．３４ｎｍ×０．３６ｎｍである。ゼオライト膜１２の固有細孔径は、支持体１１の平均細孔径よりも小さい。
ゼオライト膜１２は、ＡＦＸ型のゼオライトには限定されず、他の構造を有するゼオライトであってもよい。ゼオライト膜１２は、例えば、ＡＥＩ型、ＡＥＮ型、ＡＦＮ型、ＡＦＶ型、ＣＨＡ型、ＤＤＲ型、ＥＲＩ型、ＥＴＬ型、ＧＩＳ型、ＬＥＶ型、ＬＴＡ型、ＲＨＯ型、ＳＡＴ型等のゼオライトであってもよい。
ゼオライト膜１２は、例えば、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）およびリン（Ｐ）のうちいずれか１つ以上を含有する。本実施の形態では、ゼオライト膜１２は、少なくともＡｌ、ＳｉおよびＯ（酸素）を含有するアルミノケイ酸塩系ゼオライトである。本実施の形態では、ゼオライト膜１２は、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）および二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）を含む。
ゼオライト膜１２におけるＳｉＯ２の含有率は、Ａｌ２Ｏ３の含有率の１０倍以上であることが好ましい。換言すれば、ゼオライト膜１２におけるシリカ／アルミナ比は、１０以上であることが好ましい。当該シリカ／アルミナ比は、より好ましくは１２以上であり、さらに好ましくは２０以上である。ゼオライト膜１２におけるシリカ／アルミナ比の上限は特に限定されないが、典型的には、当該シリカ／アルミナ比は１００００以下であり、より典型的には１０００以下である。
次に、図３を参照しつつ、ゼオライト膜複合体１の製造の流れについて説明する。まず、ゼオライト膜複合体１の製造に使用される支持体１１が準備される（ステップＳ１１）。また、ゼオライト膜１２の製造に利用される種結晶が準備される（ステップＳ１２）。種結晶は、例えば、水熱合成にてＡＦＸ型のゼオライトの粉末が生成され、当該ゼオライトの粉末から取得される。当該ゼオライトの粉末はそのまま種結晶として用いられてもよく、当該粉末を粉砕等によって加工することにより種結晶が取得されてもよい。ステップＳ１１とステップＳ１２とは、並行して行われてもよく、ステップＳ１２がステップＳ１１よりも前に行われてもよい。
続いて、種結晶を分散させた溶液に多孔質の支持体１１を浸漬し、種結晶を支持体１１に付着させる（ステップＳ１３）。あるいは、種結晶を分散させた溶液を、支持体１１上のゼオライト膜１２を形成させたい部分に接触させることにより、種結晶を支持体１１に付着させる。これにより、種結晶付着支持体が作製される。種結晶は、他の手法により支持体１１に付着されてもよい。
種結晶が付着された支持体１１は、原料溶液に浸漬される。原料溶液は、例えば、Ｓｉ源、Ａｌ源および構造規定剤（Structure-Directing Agent、以下「ＳＤＡ」とも呼ぶ。）等を、水等の溶媒に溶解させることにより作製する。原料溶液の組成は、例えば、１Ａｌ２Ｏ３：２３ＳｉＯ２：１０Ｎａ２Ｏ：２．８ＳＤＡ：１０００Ｈ２Ｏである。原料溶液に含まれるＳＤＡとしては、ゼオライトがＡＦＸ型の場合、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン－Ｃ４－ジクアットジブロミドを用いることができる。
そして、水熱合成により当該種結晶を核としてＡＦＸ型のゼオライトを成長させることにより、支持体１１上にＡＦＸ型のゼオライト膜１２が形成される（ステップＳ１４）。水熱合成時の温度は、好ましくは１１０～２００℃であり、例えば１６０℃である。水熱合成時間は、好ましくは１０～１００時間であり、例えば３０時間である。このとき、原料溶液中のＳｉ源とＡｌ源との配合割合等を調整することにより、ＡＦＸ型のゼオライト膜１２の組成を調整することができる。
水熱合成が終了すると、支持体１１およびゼオライト膜１２を純水で洗浄する。洗浄後の支持体１１およびゼオライト膜１２は、例えば８０℃にて乾燥される。支持体１１およびゼオライト膜１２が乾燥すると、ゼオライト膜１２を加熱処理することによってＳＤＡを燃焼除去して、ゼオライト膜１２内の微細孔を貫通させる（ステップＳ１５）。ゼオライト膜１２の加熱温度および加熱時間は、例えば、４５０℃および５０時間である。これにより、上述のゼオライト膜複合体１が得られる。なお、ゼオライト膜１２の製造においてＳＤＡを使用しない場合、ステップＳ１５におけるＳＤＡの燃焼除去は省略される。
次に、図４および図５を参照しつつ、ゼオライト膜複合体１を利用した混合物質の分離について説明する。図４は、分離装置２を示す図である。図５は、分離装置２による混合物質の分離の流れを示す図である。
分離装置２では、複数種類の流体（すなわち、ガスまたは液体）を含む混合物質をゼオライト膜複合体１に供給し、混合物質中の透過性が高い物質を、ゼオライト膜複合体１を透過させることにより他の物質から分離させる。分離装置２における分離は、例えば、透過性が高い物質を混合物質から抽出する目的で行われてもよく、透過性が低い物質を濃縮する目的で行われてもよい。
当該混合物質（すなわち、混合流体）は、上述のように、複数種類のガスを含む混合ガスであってもよく、複数種類の液体を含む混合液であってもよく、ガスおよび液体の双方を含む気液二相流体であってもよい。
分離装置２では、２０℃～４００℃におけるゼオライト膜複合体１のＣＯ２の透過量（パーミエンス）は、例えば１００ｎｍｏｌ／ｍ２・ｓ・Ｐａ以上である。また、２０℃～４００℃におけるゼオライト膜複合体１のＣＯ２の透過量／ＣＨ４漏れ量比（パーミエンス比）は、例えば１００以上である。当該パーミエンスおよびパーミエンス比は、ゼオライト膜複合体１の供給側と透過側とのＣＯ２の分圧差が１．５ＭＰａである場合のものである。
混合物質は、例えば、水素（Ｈ２）、ヘリウム（Ｈｅ）、窒素（Ｎ２）、酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、水蒸気（Ｈ２Ｏ）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化炭素（ＣＯ２）、窒素酸化物、アンモニア（ＮＨ３）、硫黄酸化物、硫化水素（Ｈ２Ｓ）、フッ化硫黄、水銀（Ｈｇ）、アルシン（ＡｓＨ３）、シアン化水素（ＨＣＮ）、硫化カルボニル（ＣＯＳ）、Ｃ１～Ｃ８の炭化水素、有機酸、アルコール、メルカプタン類、エステル、エーテル、ケトンおよびアルデヒドのうち、１種類以上の物質を含む。
窒素酸化物とは、窒素と酸素の化合物である。上述の窒素酸化物は、例えば、一酸化窒素（ＮＯ）、二酸化窒素（ＮＯ２）、亜酸化窒素（一酸化二窒素ともいう。）（Ｎ２Ｏ）、三酸化二窒素（Ｎ２Ｏ３）、四酸化二窒素（Ｎ２Ｏ４）、五酸化二窒素（Ｎ２Ｏ５）等のＮＯＸ（ノックス）と呼ばれるガスである。
硫黄酸化物とは、硫黄と酸素の化合物である。上述の硫黄酸化物は、例えば、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）等のＳＯＸ（ソックス）と呼ばれるガスである。
フッ化硫黄とは、フッ素と硫黄の化合物である。上述のフッ化硫黄は、例えば、二フッ化二硫黄（Ｆ－Ｓ－Ｓ－Ｆ，Ｓ＝ＳＦ２）、二フッ化硫黄（ＳＦ２）、四フッ化硫黄（ＳＦ４）、六フッ化硫黄（ＳＦ６）または十フッ化二硫黄（Ｓ２Ｆ１０）等である。
Ｃ１～Ｃ８の炭化水素とは、炭素が１個以上かつ８個以下の炭化水素である。Ｃ３～Ｃ８の炭化水素は、直鎖化合物、側鎖化合物および環式化合物のうちいずれであってもよい。また、Ｃ３～Ｃ８の炭化水素は、飽和炭化水素（すなわち、２重結合および３重結合が分子中に存在しないもの）、不飽和炭化水素（すなわち、２重結合および／または３重結合が分子中に存在するもの）のどちらであってもよい。Ｃ１～Ｃ４の炭化水素は、例えば、メタン（ＣＨ４）、エタン（Ｃ２Ｈ６）、エチレン（Ｃ２Ｈ４）、プロパン（Ｃ３Ｈ８）、プロピレン（Ｃ３Ｈ６）、ノルマルブタン（ＣＨ３（ＣＨ２）２ＣＨ３）、イソブタン（ＣＨ（ＣＨ３）３）、１－ブテン（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ３）、２－ブテン（ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＨ３）またはイソブテン（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）２）である。
上述の有機酸は、カルボン酸またはスルホン酸等である。カルボン酸は、例えば、ギ酸（ＣＨ２Ｏ２）、酢酸（Ｃ２Ｈ４Ｏ２）、シュウ酸（Ｃ２Ｈ２Ｏ４）、アクリル酸（Ｃ３Ｈ４Ｏ２）または安息香酸（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯＨ）等である。スルホン酸は、例えばエタンスルホン酸（Ｃ２Ｈ６Ｏ３Ｓ）等である。当該有機酸は、鎖式化合物であってもよく、環式化合物であってもよい。
上述のアルコールは、例えば、メタノール（ＣＨ３ＯＨ）、エタノール（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）、イソプロパノール（２－プロパノール）（ＣＨ３ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３）、エチレングリコール（ＣＨ２（ＯＨ）ＣＨ２（ＯＨ））またはブタノール（Ｃ４Ｈ９ＯＨ）等である。
メルカプタン類とは、水素化された硫黄（ＳＨ）を末端に持つ有機化合物であり、チオール、または、チオアルコールとも呼ばれる物質である。上述のメルカプタン類は、例えば、メチルメルカプタン（ＣＨ３ＳＨ）、エチルメルカプタン（Ｃ２Ｈ５ＳＨ）または１－プロパンチオール（Ｃ３Ｈ７ＳＨ）等である。
上述のエステルは、例えば、ギ酸エステルまたは酢酸エステル等である。
上述のエーテルは、例えば、ジメチルエーテル（（ＣＨ３）２Ｏ）、メチルエチルエーテル（Ｃ２Ｈ５ＯＣＨ３）またはジエチルエーテル（（Ｃ２Ｈ５）２Ｏ）等である。
上述のケトンは、例えば、アセトン（（ＣＨ３）２ＣＯ）、メチルエチルケトン（Ｃ２Ｈ５ＣＯＣＨ３）またはジエチルケトン（（Ｃ２Ｈ５）２ＣＯ）等である。
上述のアルデヒドは、例えば、アセトアルデヒド（ＣＨ３ＣＨＯ）、プロピオンアルデヒド（Ｃ２Ｈ５ＣＨＯ）またはブタナール（ブチルアルデヒド）（Ｃ３Ｈ７ＣＨＯ）等である。
以下の説明では、分離装置２により分離される混合物質は、複数種類のガスを含む混合ガスであるものとして説明する。
分離装置２は、ゼオライト膜複合体１と、封止部２１と、外筒２２と、シール部材２３と、供給部２６と、第１回収部２７と、第２回収部２８とを備える。ゼオライト膜複合体１、封止部２１およびシール部材２３は、外筒２２内に収容される。供給部２６、第１回収部２７および第２回収部２８は、外筒２２の外部に配置されて外筒２２に接続される。
封止部２１は、ゼオライト膜複合体１の支持体１１の長手方向両端部に取り付けられ、支持体１１の長手方向両端面を被覆して封止する部材である。封止部２１は、支持体１１の当該両端面からのガスの流入および流出を防止する。封止部２１は、例えば、ガラスにより形成された板状部材である。封止部２１の材料および形状は、適宜変更されてよい。なお、支持体１１の貫通孔１１１の長手方向両端は、封止部２１により被覆されていない。したがって、当該両端から貫通孔１１１への混合ガスの流入および流出は可能である。
外筒２２は、略円筒状の筒状部材である。ゼオライト膜複合体１の長手方向（すなわち、図中の左右方向）は、外筒２２の長手方向に略平行である。外筒２２の長手方向の一方の端部（すなわち、図中の左側の端部）には供給ポート２２１が設けられ、他方の端部には第１排出ポート２２２が設けられる。外筒２２の側面には、第２排出ポート２２３が設けられる。外筒２２の内部空間は、外筒２２の周囲の空間から隔離された密閉空間である。
供給ポート２２１には、供給部２６が接続される。供給部２６は、混合ガスを、供給ポート２２１を介して外筒２２の内部空間に供給する。供給部２６は、例えば、外筒２２に向けて混合ガスを圧送するブロワーである。当該ブロワーは、外筒２２に供給する混合ガスの圧力を調節する圧力調節部を備える。第１排出ポート２２２には、第１回収部２７が接続される。第２排出ポート２２３には、第２回収部２８が接続される。第１回収部２７および第２回収部２８は、例えば、外筒２２から導出されたガスを貯留する貯留容器である。
シール部材２３は、ゼオライト膜複合体１の長手方向両端部近傍において、ゼオライト膜複合体１の外側面（すなわち、支持体１１の外側面）と外筒２２の内側面との間に、全周に亘って配置される。シール部材２３は、ガスが透過不能な材料により形成された略円環状の部材である。シール部材２３は、例えば、可撓性を有する樹脂により形成されたＯリングである。シール部材２３は、ゼオライト膜複合体１の外側面および外筒２２の内側面に全周に亘って密着する。シール部材２３とゼオライト膜複合体１の外側面との間、および、シール部材２３と外筒２２の内側面との間は、シールされており、ガスの通過は不能である。
混合ガスの分離が行われる際には、上述の分離装置２が用意されることにより、ゼオライト膜複合体１が準備される（ステップＳ２１）。続いて、供給部２６により、ゼオライト膜１２に対する透過性が異なる複数種類のガスを含む混合ガスが、外筒２２の内部空間に供給される。例えば、混合ガスの主成分は、ＣＨ４、ＣＯ２およびＮ２である。混合ガスには、ＣＨ４、ＣＯ２およびＮ２以外のガスが含まれていてもよい。供給部２６から外筒２２の内部空間に供給される混合ガスの圧力（すなわち、導入圧）は、例えば、０．１ＭＰａ～１０ＭＰａである。
供給部２６から外筒２２に供給された混合ガスは、矢印２５１にて示すように、ゼオライト膜複合体１の図中の左端から、支持体１１の各貫通孔１１１内に導入される。混合ガス中の透過性が高いガス（例えば、ＣＯ２およびＮ２であり、以下、「高透過性物質」と呼ぶ。）は、各貫通孔１１１の内側面上に設けられたゼオライト膜１２、および、支持体１１を透過して支持体１１の外側面から導出される。これにより、高透過性物質が、混合ガス中の透過性が低いガス（例えば、ＣＨ４であり、以下、「低透過性物質」と呼ぶ。）から分離される（ステップＳ２２）。支持体１１の外側面から導出されたガス（すなわち、高透過性物質）は、矢印２５３にて示すように、第２排出ポート２２３を介して第２回収部２８により回収される。
また、混合ガスのうち、ゼオライト膜１２および支持体１１を透過したガスを除くガス（以下、「不透過物質」と呼ぶ。）は、支持体１１の各貫通孔１１１を図中の左側から右側へと通過し、矢印２５２にて示すように、第１排出ポート２２２を介して第１回収部２７により回収される。不透過物質には、上述の低透過性物質以外に、ゼオライト膜１２を透過しなかった高透過性物質が含まれていてもよい。
次に、表１および表２、図６～図１３を参照しつつ、支持体１１の特性と、ゼオライト膜１２の分離性能との関係を示す実施例１～８および比較例１～４について説明する。表１中の透水係数は、支持体１１の透水係数である。表１中の合計含有率は、表層部１１６におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率である。表１中の気孔率は、表層部１１６の気孔率である。
実施例１～８では、支持体１１の透水係数は１．１×１０－３ｍ／ｓ以下であり、表層部１１６におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率は１重量％以下であった。一方、比較例１～４では、支持体の透水係数は１．１×１０－３ｍ／ｓよりも大きく、表層部におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率は１重量％よりも大きかった。
Figure 0007052011000001
Figure 0007052011000002
図６は、実施例１のゼオライト膜１２をＸ線回折（ＸＲＤ：X-ray diffraction）装置により測定した際のＸ線回折パターンを示す図である。図７は、比較例１のゼオライト膜を当該Ｘ線回折装置により測定した際のＸ線回折パターンを示す図である。図６および図７では、各ゼオライト膜のＸ線回折パターンを実線にて示し、ＡＦＸ型ゼオライト結晶のＸ線回折パターンを破線にて示す。Ｘ線回折パターンの測定には、株式会社リガク製ＭｉｎｉＦｌｅｘ６００を使用した。
Ｘ線回折に用いるＸ線は、ＣｕＫα線である。また、Ｘ線の出力は、６００Ｗである。管電圧４０ｋＶ、管電流１５ｍＡ、走査速度５°／ｍｉｎ、走査ステップ０．０２°とした。検出器は、シンチレーションカウンターを使用した。発散スリット１．２５°、散乱スリット１．２５°、受光スリット０．３ｍｍ、入射ソーラースリット５．０°、受光ソーラースリット５．０°とした。モノクロメーターは使用せず、ＣｕＫβ線フィルターとして０．０１５ｍｍ厚ニッケル箔を使用した。
図６および図７から、実施例１では、ゼオライト膜１２がほぼ単相のＡＦＸ型ゼオライトであるのに対し、比較例１では、ＡＦＸ型のゼオライト膜に、ＡＦＸ型ゼオライトとは異なる組成を有する異相が含まれていることが分かる。図７に示す比較例１では、矢印８１，８２にて示す位置に、異相に対応するピーク（およびハロー）が生じている。比較例１の当該異相は、支持体の表層部に含まれるアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属が、水熱合成時に溶出したことにより生成されたものと考えられる。
実施例２～８、および、比較例２～４についても、実施例１および比較例１と同様に、ＸＲＤにより異相の有無を確認した。実施例２～５では、実施例１と同様に、ゼオライト膜１２はほぼ単相のＡＦＸ型ゼオライトであり、異相はほとんど含まれていなかった。一方、比較例２では、比較例１と同様に、ＡＦＸ型のゼオライト膜に、ＡＦＸ型ゼオライトとは異なる組成を有する異相が含まれていた。実施例６～７では、ゼオライト膜１２はほぼ単相のＤＤＲ型ゼオライトであり、異相はほとんど含まれていなかった。一方、比較例３では、ＤＤＲ型のゼオライト膜に、ＤＤＲ型ゼオライトとは異なる組成を有する異相が含まれていた。実施例８では、ゼオライト膜１２はほぼ単相のＣＨＡ型ゼオライトであり、異相はほとんど含まれていなかった。一方、比較例４では、ＣＨＡ型のゼオライト膜に、ＣＨＡ型ゼオライトとは異なる組成を有する異相が含まれていた。
図８は、実施例１について、ゼオライト膜１２生成時の水熱合成時間と、当該水熱合成により生成されたゼオライト膜１２のＮ２透過量（ｎｍｏｌ／ｍ２・ｓ・Ｐａ）との関係を示す図である。図８では、比較例１のゼオライト膜についても当該関係を併せて示す。実施例１では、水熱合成時間が長くなるに従って、ゼオライト膜１２が緻密になり、Ｎ２透過量が実用レベルまで速やかに低減した。一方、比較例１では、上述のように、ゼオライト膜中に異相が副生されているため、水熱合成時間を長くしても、ゼオライト膜は十分には緻密にならなかった。
実施例２～８、および、比較例２～４についても、実施例１および比較例１と同様に、ゼオライト膜のＮ２透過量を確認した。実施例２～８では、実施例１と同様に、水熱合成時間が長くなるに従って、ゼオライト膜１２が緻密になり、Ｎ２透過量が実用レベルまで速やかに低減した。一方、比較例２～４では、比較例１と同様に、水熱合成時間を長くしても、ゼオライト膜は十分には緻密にならなかった。
上述の異相は、ゼオライト膜の成長と共に成長し、ゼオライト膜の表面に現れるものもあれば、ゼオライト膜中に留まって表面には現れないものもある。図９は、実施例１のＡＦＸ型のゼオライト膜１２の表面を示すＳＥＭ画像である。図１０は、比較例１のＡＦＸ型のゼオライト膜の表面を示すＳＥＭ画像である。図１０に示す比較例１のゼオライト膜では、符号８４を付した円にて囲むように、ゼオライト膜の表面に表面異常が複数発生している。当該表面異常は、例えば、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属に起因して生成された異相結晶、非晶質またはピンホール等である。一方、図９に示す実施例１のゼオライト膜１２では、ゼオライト膜１２の表面には、表面異常はほとんど見られない。
図１１および図１２はそれぞれ、実施例６，７のＤＤＲ型のゼオライト膜１２の表面を示すＳＥＭ画像である。図１３は、比較例３のＤＤＲ型のゼオライト膜の表面を示すＳＥＭ画像である。図１１に示す実施例６のゼオライト膜１２では、ゼオライト膜１２の表面異常（すなわち、図中の白っぽい粒状の部分）が僅かに見られ、図１２に示す実施例６のゼオライト膜１２では、ゼオライト膜１２の表面異常はほとんど見られない。一方、図１３に示す比較例３のゼオライト膜では、ゼオライト膜１２の表面に、多数の表面異常（すなわち、図中の白っぽい粒状のものが連続または融合している部分）が発生している。
本発明に係るゼオライト膜複合体１では、ゼオライト膜１２の表面における表面異常の割合（以下、「表面異常率」と呼ぶ。）は、好ましくは１５％以下である。表面異常率は、ゼオライト膜１２の表面の全面積に対する、ゼオライト膜１２の表面に存在する表面異常の合計面積の割合である。ゼオライト膜１２の表面異常率は、より好ましくは１０％以下であり、さらに好ましくは１％以下である。当該表面異常率の下限は特に限定されないが、典型的には、当該表面異常率は０．０１％以上であり、より典型的には０．１％以上である。
上記表面異常率は、以下のように求める。まず、ゼオライト膜１２の表面のＳＥＭ画像において、所定の大きさの領域を選択し、当該領域に存在する表面異常の合計面積を、当該領域の全面積にて除算することにより、当該領域の表面異常率を算出する。そして、ＳＥＭ画像上の１０個の領域についてそれぞれ求めた表面異常率の平均を、ゼオライト膜１２の表面の表面異常率とする。
実施例１～５，７のゼオライト膜１２の表面異常率は１％以下であり、実施例６のゼオライト膜１２の表面異常率は６％であった。実施例８のＣＨＡ型のゼオライト膜１２では、ゼオライト膜１２表面のＳＥＭ画像において、異相結晶等の表面異常は観察されなかったため、表２中では「検出限界以下」としている。一方、比較例１のゼオライト膜の表面異常率は１５％よりも大きく、比較例２のゼオライト膜の表面異常率は２０％よりも大きかった。比較例３のゼオライト膜の表面異常率は８０％よりも大きかった。比較例４のゼオライト膜については、実施例８と同様に、ＳＥＭ画像において表面異常は観察されなかった。ただし、比較例４では、ゼオライト膜の緻密性が上述のように低いことを考慮すると、ゼオライト膜中に留まって表面には現れない異相が存在する可能性が高いと考えられる。
以上に説明したように、支持体１１は、ゼオライト膜支持用の多孔質のセラミック支持体である。支持体１１の透水係数は、１．１×１０－３ｍ／ｓ以下である。支持体１１の表面１１４に垂直な深さ方向において、表面１１４から３０μｍ以内の表層部１１６におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率は、１重量％以下である。
このように、表層部１１６におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率を１重量％以下と小さくすることにより、ゼオライト膜１２を生成する水熱合成の際に、表層部１１６からアルカリ金属およびアルカリ土類金属が溶出することを抑制することができる。また、支持体１１の透水係数を１．１×１０－３ｍ／ｓ以下と小さくすることにより、表層部１１６においてアルカリ金属およびアルカリ土類金属が溶出した場合であっても、溶出したアルカリ金属およびアルカリ土類金属が、支持体１１の表面１１４から原料溶液中、および、生成途上のゼオライト膜１２中に流出することを抑制することができる。その結果、ゼオライト膜１２における、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属に起因する異常の発生を抑制することができる。
支持体１１により発生が抑制される当該異常とは、上述のように、所望の組成比とは異なる組成比を有するゼオライト膜の生成であり、ゼオライト膜中に副生された異相によるゼオライト膜の性能低下であり、また、ゼオライト膜の生成阻害による欠陥（例えば、ピンホール）等である。
なお、支持体１１の表層部１１６よりも深い位置に位置する部位（例えば、支持層１１３）においてアルカリ金属およびアルカリ土類金属の溶出が生じたとしても、当該アルカリ金属およびアルカリ土類金属は、支持体１１の表面１１４にはほぼ到達しないため、ゼオライト膜１２の生成に悪影響を及ぼすことはないと考えられる。したがって、支持層１１３におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率は、１重量％よりも大きくてもよい。
上述のように、支持体１１では、表層部１１６の気孔率は５０％以下であることが好ましい。このように、気孔率を小さくすることにより、水熱合成の際に、表層部１１６からアルカリ金属およびアルカリ土類金属が溶出することを、さらに抑制することができる。また、表層部１１６においてアルカリ金属およびアルカリ土類金属が溶出した場合であっても、溶出したアルカリ金属およびアルカリ土類金属が、支持体１１の表面１１４から原料溶液中、および、生成途上のゼオライト膜１２中に流出することを、さらに抑制することができる。その結果、ゼオライト膜１２における異常の発生を、より一層抑制することができる。
上述のように、支持体１１は、表層部１１６を含む中間層１１２と、中間層１１２よりも平均粒径が大きい支持層１１３とを備えることが好ましい。支持層１１３は、中間層１１２のゼオライト膜１２と接触する表面１１４とは反対側から中間層１１２を支持する。このため、支持層１１３の材料選択等の際に、表層部１１６におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率、および、表層部１１６の気孔率を考慮する必要がない。したがって、支持層１１３の材料選択の自由度を向上することができ、支持体１１の製造を容易とすることができる。
ゼオライト膜複合体１は、上述の支持体１１と、支持体１１の表面１１４上に形成されたゼオライト膜１２とを備える。これにより、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属に起因する異常が少ない緻密なゼオライト膜１２を有するゼオライト膜複合体１を提供することができる。
上述のように、ゼオライト膜１２の表面における表面異常の割合は１５％以下であることが好ましい。これにより、さらに緻密なゼオライト膜１２を有するゼオライト膜複合体１を提供することができる。
ゼオライト膜複合体１では、ゼオライト膜１２の厚さは、０．１μｍ以上かつ３０μｍ以下であることが好ましい。これにより、ゼオライト膜１２の分離性能と透過速度とを好適に両立させることができる。
上述のように、ゼオライト膜複合体１では、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属に起因するゼオライト膜１２の異常発生を抑制することができる。したがって、当該ゼオライト膜複合体１の構造は、アルカリ金属およびアルカリ土類金属による悪影響を比較的受けやすい、シリカ／アルミナ比が１０以上であるゼオライト膜１２（すなわち、ＳｉＯ２の含有率がＡｌ２Ｏ３の含有率の１０倍以上であるゼオライト膜１２）を有するゼオライト膜複合体に特に適している。
上述のように、ゼオライト膜複合体１の製造方法は、上述の支持体１１を準備する工程（ステップＳ１１）と、種結晶を準備する工程（ステップＳ１２）と、多孔質の支持体１１上に種結晶を付着させる工程（ステップＳ１３）と、原料溶液に支持体１１を浸漬し、水熱合成により種結晶からゼオライトを成長させて支持体１１上にゼオライト膜１２を形成する工程（ステップＳ１４）とを備える。これにより、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属に起因する異常が少ない緻密なゼオライト膜１２を有するゼオライト膜複合体１を容易に製造することができる。
上述の分離方法は、ゼオライト膜複合体１を準備する工程（ステップＳ２１）と、複数種類のガスまたは液体を含む混合物質をゼオライト膜複合体１に供給し、当該混合物質中の透過性が高い物質を、ゼオライト膜複合体１を透過させることにより他の物質から分離する工程（ステップＳ２２）とを備える。
上述のように、ゼオライト膜複合体１は、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属に起因する異常が少ない緻密なゼオライト膜１２を有しているため、当該分離方法により、混合物質を効率良く分離することができる。また、当該分離方法は、水素、ヘリウム、窒素、酸素、水、水蒸気、一酸化炭素、二酸化炭素、窒素酸化物、アンモニア、硫黄酸化物、硫化水素、フッ化硫黄、水銀、アルシン、シアン化水素、硫化カルボニル、Ｃ１～Ｃ８の炭化水素、有機酸、アルコール、メルカプタン類、エステル、エーテル、ケトンおよびアルデヒドのうち、１種類以上の物質を含む混合物質の分離に特に適している。
上述の支持体１１、ゼオライト膜複合体１、ゼオライト膜複合体１の製造方法、および、分離方法では、様々な変更が可能である。
例えば、支持体１１では、表層部１１６の気孔率は５０％よりも大きくてもよい。
支持体１１は、必ずしも、中間層１１２および支持層１１３により構成される２層構造である必要はなく、例えば、平均粒径等が互いに異なる３以上の層が積層された積層構造体であってもよい。あるいは、支持体１１は、単一の層により構成される単層構造体であってもよい。この場合、当該単一の層の表面から３０μｍ以内の部位が、上述の表層部１１６となる。
ゼオライト膜複合体１では、ゼオライト膜１２の表面における表面異常の割合は、１５％よりも大きくてもよい。
ゼオライト膜複合体１では、ゼオライト膜１２の厚さは、０．１μｍ未満であってもよく、３０μｍよりも大きくてもよい。
ゼオライト膜複合体１では、ゼオライト膜１２の組成は様々に変更されてよい。例えば、ゼオライト膜１２におけるＳｉＯ２の含有率は、Ａｌ２Ｏ３の含有率の１０倍未満であってもよい。また、ゼオライト膜１２におけるＡｌ２Ｏ３の含有率は、実質的に０重量％であってもよい。
分離装置２および分離方法では、上記説明にて例示した物質以外の物質が、混合物質から分離されてもよい。
上記実施の形態および各変形例における構成は、相互に矛盾しない限り適宜組み合わされてよい。
発明を詳細に描写して説明したが、既述の説明は例示的であって限定的なものではない。したがって、本発明の範囲を逸脱しない限り、多数の変形や態様が可能であるといえる。
本発明のセラミック支持体は、例えば、ガス分離膜として利用可能なゼオライト膜の支持用として利用可能である。また、本発明のゼオライト膜複合体は、ガス分離膜、ガス以外の分離膜、および、様々な物質の吸着膜等として、ゼオライトが利用される様々な分野で利用可能である。
１ ゼオライト膜複合体
１１ 支持体
１２ ゼオライト膜
１１２ 中間層
１１３ 支持層
１１４ （支持体の）表面
１１６ 表層部
Ｓ１１～Ｓ１５，Ｓ２１，Ｓ２２ ステップ

Claims (10)

  1. ゼオライト膜支持用の多孔質のセラミック支持体であって、
    透水係数は１．１×１０－３ｍ／ｓ以下であり、
    表面に垂直な深さ方向において前記表面から３０μｍ以内の表層部におけるアルカリ金属およびアルカリ土類金属の合計含有率は１重量％以下である。
  2. 請求項１に記載のセラミック支持体であって、
    前記表層部の気孔率は５０％以下である。
  3. 請求項１または２に記載のセラミック支持体であって、
    前記表層部を含む中間層と、
    前記中間層よりも平均粒径が大きく、前記中間層のゼオライト膜と接触する表面とは反対側から前記中間層を支持する支持層と、
    を備える。
  4. ゼオライト膜複合体であって、
    請求項１ないし３のいずれか１つに記載のセラミック支持体と、
    前記セラミック支持体の前記表面上に形成されたゼオライト膜と、
    を備える。
  5. 請求項４に記載のゼオライト膜複合体であって、
    前記ゼオライト膜の表面における表面異常の割合は１５％以下である。
  6. 請求項４または５に記載のゼオライト膜複合体であって、
    前記ゼオライト膜の厚さは０．１μｍ以上かつ３０μｍ以下である。
  7. 請求項４ないし６のいずれか１つに記載のゼオライト膜複合体であって、
    前記ゼオライト膜における酸化ケイ素の含有率は、酸化アルミニウムの含有率の１０倍以上である。
  8. ゼオライト膜複合体の製造方法であって、
    ａ）請求項１ないし３のいずれか１つに記載のセラミック支持体を準備する工程と、
    ｂ）種結晶を準備する工程と、
    ｃ）前記セラミック支持体上に前記種結晶を付着させる工程と、
    ｄ）原料溶液に前記セラミック支持体を浸漬し、水熱合成により前記種結晶からゼオライトを成長させて前記セラミック支持体上にゼオライト膜を形成する工程と、
    を備える。
  9. 分離方法であって、
    ａ）請求項４ないし７のいずれか１つに記載のゼオライト膜複合体を準備する工程と、
    ｂ）複数種類の気体または液体を含む混合物質を前記ゼオライト膜複合体に供給し、前記混合物質中の透過性が高い物質を、前記ゼオライト膜複合体を透過させることにより他の物質から分離する工程と、
    を備える。
  10. 請求項９に記載の分離方法であって、
    前記混合物質は、水素、ヘリウム、窒素、酸素、水、水蒸気、一酸化炭素、二酸化炭素、窒素酸化物、アンモニア、硫黄酸化物、硫化水素、フッ化硫黄、水銀、アルシン、シアン化水素、硫化カルボニル、Ｃ１～Ｃ８の炭化水素、有機酸、アルコール、メルカプタン類、エステル、エーテル、ケトンおよびアルデヒドのうち、１種類以上を含む。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108883377B (zh) * 2016-03-31 2021-05-07 日本碍子株式会社 多孔质支撑体、多孔质支撑体的制造方法、分离膜结构体以及分离膜结构体的制造方法
US11298663B2 (en) 2018-08-28 2022-04-12 Molecule Works Inc. Thin metal/ceramic hybrid membrane sheet and filter
WO2020111111A1 (ja) * 2018-11-27 2020-06-04 住友電気工業株式会社 分離膜の製造方法
WO2021186959A1 (ja) * 2020-03-18 2021-09-23 日本碍子株式会社 ガス分離方法およびゼオライト膜
JP7741627B2 (ja) * 2020-05-07 2025-09-18 日本碍子株式会社 分離膜複合体および分離方法
DE112022000724T5 (de) * 2021-03-10 2023-11-16 Ngk Insulators, Ltd. Zeolithmembrankomplex, Trenneinrichtung, Membranreaktor und Verfahren zur Herstellung eines Zeolithmembrankomplexes

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005262043A (ja) 2004-03-17 2005-09-29 Bussan Nanotech Research Institute Inc 多孔質基体
JP2008074695A (ja) 2006-08-22 2008-04-03 Ngk Insulators Ltd ゼオライト膜製造用の種結晶含有層付き多孔質基材、ゼオライト膜及びゼオライト膜の製造方法
JP2010089990A (ja) 2008-10-08 2010-04-22 Ngk Insulators Ltd ハニカム構造体及びその製造方法
JP2011000588A (ja) 2010-08-18 2011-01-06 Mitsubishi Chemicals Corp フィルター材
JP2012110849A (ja) 2010-11-25 2012-06-14 Sumitomo Chemical Co Ltd ハニカムフィルタ
JP2016523800A (ja) 2013-05-30 2016-08-12 コーニング インコーポレイテッド 触媒の一体化のための成形セラミック基材組成物
WO2016158582A1 (ja) 2015-03-31 2016-10-06 日本碍子株式会社 ゼオライト膜構造体
WO2016158583A1 (ja) 2015-03-31 2016-10-06 日本碍子株式会社 ゼオライト膜構造体及びその製造方法
WO2017169591A1 (ja) 2016-03-31 2017-10-05 日本碍子株式会社 多孔質支持体、多孔質支持体の製造方法、分離膜構造体及び分離膜構造体の製造方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2084005A (en) * 1934-10-25 1937-06-15 Richards Lorenzo Adolph Auto irrigation system
US2801186A (en) * 1954-09-14 1957-07-30 Du Pont Composition and process
US3395035A (en) * 1963-10-01 1968-07-30 Martin Marietta Corp Resin impregnated ceramic heat shield and method of making
US3346509A (en) * 1964-06-12 1967-10-10 Gulf Research Development Co Co-precipitated silica-alumina catalyst process and composition
US3377265A (en) * 1964-11-16 1968-04-09 Mobil Oil Corp Electrochemical electrode
US3506561A (en) * 1964-11-16 1970-04-14 Mobil Oil Corp Method for making electrodes
US3562183A (en) * 1967-07-25 1971-02-09 Aziende Colori Nazionali Aflin Method of obtaining vanadium-containing catalysts for the vapor-phase oxidation of aromatic hydrocarbons
US3468815A (en) * 1967-09-11 1969-09-23 Texaco Inc Extended zeolitic structures
US3672988A (en) * 1969-02-25 1972-06-27 Fuji Photo Film Co Ltd Method of manufacturing bases for electrostatic recording material or electrophotographic material
US3745127A (en) * 1972-03-20 1973-07-10 Us Army Composition of matter containing carbon
US3790475A (en) * 1972-03-27 1974-02-05 Corning Glass Works Porous glass support material
JP3316173B2 (ja) 1997-11-06 2002-08-19 株式会社ノリタケカンパニーリミテド ゼオライト膜担持用基材
GB9905560D0 (en) * 1999-03-11 1999-05-05 Exxon Chemical Patents Inc Process for the manufacture of supported materials
EP1726354A4 (en) * 2004-03-17 2008-04-02 Bussan Nanotech Res Inst Inc SEPARATION MEMBRANE
KR100848066B1 (ko) * 2004-07-13 2008-07-23 니뽄 가이시 가부시키가이샤 세라믹 다공체의 제조 방법
JP4961322B2 (ja) 2007-10-19 2012-06-27 株式会社ニッカトー ゼオライト膜用アルミナ質基体及びその製造方法
US9216390B2 (en) * 2010-07-15 2015-12-22 Ohio State Innovation Foundation Systems, compositions, and methods for fluid purification
MY174038A (en) * 2012-03-30 2020-03-05 Ngk Insulators Ltd Honeycomb shaped porous ceramic body, manufacturing method for same, and honeycomb shaped ceramic separation membrane structure
US9399575B2 (en) * 2012-04-05 2016-07-26 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Methods and apparatus for gas-phase reduction/oxidation processes
ES2554648B1 (es) * 2014-06-20 2016-09-08 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Material ITQ-55, procedimiento de preparación y uso
CN106659987B (zh) * 2014-08-13 2020-02-28 旭化成株式会社 正渗透膜及正渗透处理系统
WO2016075995A1 (ja) * 2014-11-13 2016-05-19 日本碍子株式会社 水酸化物イオン伝導性セラミックスセパレータを用いた二次電池
EP3225297B1 (en) 2014-11-25 2023-06-28 Mitsubishi Chemical Corporation Use of a porous support-cha zeolite membrane composite for separation of a gas mixture

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005262043A (ja) 2004-03-17 2005-09-29 Bussan Nanotech Research Institute Inc 多孔質基体
JP2008074695A (ja) 2006-08-22 2008-04-03 Ngk Insulators Ltd ゼオライト膜製造用の種結晶含有層付き多孔質基材、ゼオライト膜及びゼオライト膜の製造方法
JP2010089990A (ja) 2008-10-08 2010-04-22 Ngk Insulators Ltd ハニカム構造体及びその製造方法
JP2011000588A (ja) 2010-08-18 2011-01-06 Mitsubishi Chemicals Corp フィルター材
JP2012110849A (ja) 2010-11-25 2012-06-14 Sumitomo Chemical Co Ltd ハニカムフィルタ
JP2016523800A (ja) 2013-05-30 2016-08-12 コーニング インコーポレイテッド 触媒の一体化のための成形セラミック基材組成物
WO2016158582A1 (ja) 2015-03-31 2016-10-06 日本碍子株式会社 ゼオライト膜構造体
WO2016158583A1 (ja) 2015-03-31 2016-10-06 日本碍子株式会社 ゼオライト膜構造体及びその製造方法
WO2017169591A1 (ja) 2016-03-31 2017-10-05 日本碍子株式会社 多孔質支持体、多孔質支持体の製造方法、分離膜構造体及び分離膜構造体の製造方法

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