JP7081925B2 - ナノ構造化層の製造方法 - Google Patents

ナノ構造化層の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7081925B2
JP7081925B2 JP2017564079A JP2017564079A JP7081925B2 JP 7081925 B2 JP7081925 B2 JP 7081925B2 JP 2017564079 A JP2017564079 A JP 2017564079A JP 2017564079 A JP2017564079 A JP 2017564079A JP 7081925 B2 JP7081925 B2 JP 7081925B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nanostructured
argon
substrate
deposition
sputtering
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2017564079A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018527693A (ja
Inventor
ビュンティング・アイコ
ウーレンブルック・スヴェン
Original Assignee
フォルシュングスツェントルム・ユーリッヒ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by フォルシュングスツェントルム・ユーリッヒ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング filed Critical フォルシュングスツェントルム・ユーリッヒ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Publication of JP2018527693A publication Critical patent/JP2018527693A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7081925B2 publication Critical patent/JP7081925B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34—Sputtering
    • C23C14/3407—Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414—Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1397—Processes of manufacture of electrodes based on inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0605—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34—Sputtering
    • C23C14/35—Sputtering by application of a magnetic field, e.g. magnetron sputtering
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0404—Methods of deposition of the material by coating on electrode collectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0421—Methods of deposition of the material involving vapour deposition
    • H01M4/0423—Physical vapour deposition
    • H01M4/0426—Sputtering
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/136—Electrodes based on inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1391—Processes of manufacture of electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

本発明は、電池およびそのほかの電気化学セル内で使用可能なナノ構造化層、とりわけナノ構造化電極の製造方法に関する。
ナノ構造化材料は、一般的にナノ粒子から構成されている。これらのナノ粒子は、典型的には数百の原子または分子を含み、これらの原子または分子は離散単位を形成している。ナノ粒子は、少なくとも１つの次元に沿った大きさがナノメートル範囲または１００ｎｍ未満である。ナノ構造化材料は、例えばマイクロメートル範囲の明らかにより大きな寸法での同じ化合物の特性と比べて、しばしば変化した特性を示す。とりわけ、ナノ構造化材料は表面積対体積比が大きい。ナノ構造化材料のさらなる特徴的な特性は、高い機械的安定性および体積変化に対する許容範囲である。
なかでも前述の理由からナノ構造化材料は、特に電池内の電極としての使用に適している。表面積対体積比が大きいことにより、電解質と電極との間の接触面積が増大し、かつ材料中にイオンを輸送するための道程が短くなっていることが有利である。これによりナノ構造化電極材料は必然的に、より高い性能を達成することができ、分極損失を低減させることができる。さらにナノ構造化電極は、イオンの吸蔵およびそれに伴う不利な体積変化に対して高い安定性を有しており、したがって電池の寿命を延ばすことができる
ナノ構造化層またはコーティングのためのこれまで最もよく使われている製造法は、湿式化学的方法に基づいている。これに属するのは、とりわけハイドロ／ソルボサーマル合成、ゾル－ゲルプロセス、マイクロエマルジョン合成、またはさらに電気化学的堆積である。
これらの方法では決まって、ナノ材料として製造した活性材料と、導電性添加物と、バインダーとを含有するコーティング組成物またはコーティング分散液を、集電体としての導電性フィルム上にコーティングする。相応の分散液を製造する際には、水も有機溶剤も用いられ得る。
しかしながらコーティング懸濁液の粘性が、例えば完全には適していない懸濁液組成により、数時間の間に変化し得ることが欠点である。例えば懸濁液の成分間で化学反応する可能性がある。これに加え、電極の製造に適したこれまで公知の有機溶剤の一部は有毒と分類されるという欠点がある。
ハイドロ／ソルボサーマル合成、ゾル－ゲルプロセス、またはさらに電気化学的堆積により、直接的に、「自立性」構造、詳しくはバインダーを含まない構造を製造することもできる。
しかし本発明の枠内で湿式化学的方法とは、さらなる意味では前述の方法によって最初に粉末が製造される方法でもある。これらの粉末はその後、例えば流し込み法または印刷法のような粉末技術的な方法により、とりわけ補助剤、例えば液体、特に溶剤、バインダー、分散剤、界面活性剤（Ｏｂｅｒｆｌａｅｃｈｅｎｅｎｔｓｐａｎｎｅｒｎ）、または消泡剤も利用して、層へと加工される。粉末と、その後の加工のためのこのような補助物質とから成る混合物はスラリーとも言う。
上で挙げた方法によってもナノ構造化材料を生成することはできる。欠点は、これらの生成されたナノ構造化材料が独立しており、つまり既に導電性基板上に配置されてはいないことである。したがって必然的に第２のプロセスステップにおいて、事前に製造したナノ構造化活性材料と、導電性添加物と、バインダーとから成る電極スラリーを製造し、かつ導電性フィルムまたは導電性基板上に施さなければならない。
この場合、ナノ粒子が凝集する可能性があり、これによりナノ粒子の特徴的な特性がしばしば失われることが欠点である。さらに、電極スラリーはバインダーを、および一般的には追加的な導電性炭素も含有しており、それにより、このように製造した電極を用いた電池の比エネルギーが一般的に低下するという欠点がある。
つまり、さらなる意味での湿式化学的手法によるコーティングとしてのナノ構造化材料の製造は、一般的に複数のプロセスステップを経て行われる。この場合、および気相からの化学的堆積の場合、一部では、有毒な出発物質、分散剤、バインダー、または溶剤を使用する。さらにこれらの方法の一部では、マスクまたは型板、いわゆる「テンプレート」、および触媒を必要とする。
電気エネルギー貯蔵器用ナノ構造化電極を製造するための、特殊な溶剤および／または分散剤を使用するこのようなコーティング法は、例えばＤＥ１０２００９０３４７９９Ａ１（特許文献１）から公知である。
最新の動向が示すのは、自立性技術により、詳しくはつまり添加物およびバインダーなしで製造されたナノ構造化電極が、湿式化学的に製造された電極に比べて、とりわけその表面性質および改善された電子輸送特性に関し何倍もの利点を有するということである。Ｂ．Ｌ．Ｅｌｌｉｓ、Ｐ．Ｋｎａｕｔｈ、Ｔ．Ｄｊｅｎｉｚｉａｎ、Ｔｈｒｅｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｅｌｆ－ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅｓ ｆｏｒ ａｄｖａｎｃｅｄ ｅｎｅｒｇｙ ｓｔｏｒａｇｅ、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ２０１４、２６（２１）、３３６８～３３９７（非特許文献１）では、エネルギー貯蔵用の電極および電解質材料としての、３Ｄ自立性ナノ構造化酸化物の役割についての概要が示されている。これに関し自立性電極とは、電気活性材料が直接的に導電性基板上で成長することであり、これにより、比較的大きな電極では電極スラリー中にしばしば見られるような添加剤およびバインダーを回避できる。
さらに、多種多様なコーティングを堆積するための製造法として、一般的には比較的密なコーティングを支持体上に施し得るマグネトロンスパッタリングが公知である。スパッタリング（陰極スパッタリングとも言う）では、高エネルギーのイオン（主として希ガスイオン）による衝撃により、固体（いわゆるターゲット）から原子、イオン、またはクラスターが弾き出されて気相に移行し、これらが続いてコーティングすべき基板の表面に堆積する。このような製造方法は、「Ｍａｇｎｅｔｒｏｎ ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ：ａ ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｒｅｃｅｎｔ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」、Ｐ．Ｊ．Ｋｅｌｌｙ、Ｒ．Ｄ．Ａｒｎｅｌｌ、Ｖａｃｕｕｍ、Ｖｏｌｕｍｅ ５６、Ｉｓｓｕｅ ３、２０００年３月、１５９～１７２頁（非特許文献２）から公知であるように、密な、硬質の、摩耗しにくい、摩擦の少ない、腐食しにくい、もしくは装飾的なコーティングまたは特殊な光学的もしくは電気的な特性をもつコーティングのためにしばしば適用される。
マグネトロンスパッタリングによって堆積される層の構造は、とりわけプロセスパラメータの温度および圧力に依存している。金属の例に関しては、スパッタリングの際、一般的には温度が高くなるにつれてより密な層が形成されることが示され得た。
この方法を説明するために、図１に示し、「Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ａｎｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｎ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｉｃｋ ｓｐｕｔｔｅｒｄ Ｃｕ ｃｏａｔｉｎｇｓ」Ｔｈｏｒｎｔｏｎ，Ｊ．Ａ．、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖａｃｕｕｍ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１９７５、１２（４）：８３０～８３５頁（非特許文献３）から読み取れる、いわゆる構造ゾーンモデルが開発された。
さらに、「Ｔｈｉｎ ｆｉｌｍ ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｕｓｉｎｇ ｇｌａｎｃｉｎｇ ａｎｇｌｅ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｂｙ ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ」、Ｊ．Ｃ．Ｓｉｔ、Ｄ．Ｖｉｃｋ、Ｋ．Ｒｏｂｂｉｅ、Ｍ．Ｊ．Ｂｒｅｔｔ、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １４（０４）、１１９７～１１９９（非特許文献４）からは、規定通りにナノ構造化されたコーティングを、スパッタリング法によっても生成し得ることが公知である。この場合、材料源の出発材料が、スパッタプロセス、熱による蒸発、またはレーザ照射によって気相に移行する。ただし、規定通りにナノ構造化されたコーティングを生成するには、特別な実験構成が必要であり、この実験構成では、基板が出発材料源の向かい側で、スパッタリングされる基板の入射角度について角度αで（傾斜して）配置されており、このαは典型的には８０°を超えさえする。同時に堆積中の基板自体を、ステッピングモータにより、基板表面に対して垂直な軸の周りで回転させることができる。したがって柱の形態での材料の堆積は、斜めの／かすめるような入射で行われる。
この方法は「視射角堆積」（ＧＬＡＤ）の概念でも公知である。その場合、入射角度αが、柱形の堆積物の隙間、したがって堆積されたフィルムの多孔度に決定的に影響を及ぼす。したがって多孔質で、制御通りにマイクロ構造化されたフィルムを得るには、スパッタされる材料に対し、非常に狭い角度分布を調整できる必要がある。これまで得られた構造は、例えばジグザグ形の、螺旋形（ヘリックス形）にねじれた、または柱形のマイクロ構造を有している。
斜めに入射する物理気相堆積を用いたナノ構造化材料のこれまでの製造での欠点は、一般的には堆積率の損失を伴う非常に複雑な実験構成である。これに加え、コーティングは面積の小さな領域に制限される。
ＤＥ１０２００９０３４７９９Ａ１
Ｂ．Ｌ．Ｅｌｌｉｓ、Ｐ．Ｋｎａｕｔｈ、Ｔ．Ｄｊｅｎｉｚｉａｎ、Ｔｈｒｅｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｅｌｆ－ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅｓ ｆｏｒ ａｄｖａｎｃｅｄ ｅｎｅｒｇｙ ｓｔｏｒａｇｅ、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ２０１４、２６（２１）、３３６８～３３９７ 「Ｍａｇｎｅｔｒｏｎ ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ：ａ ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｒｅｃｅｎｔ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」、Ｐ．Ｊ．Ｋｅｌｌｙ、Ｒ．Ｄ．Ａｒｎｅｌｌ、Ｖａｃｕｕｍ、Ｖｏｌｕｍｅ ５６、Ｉｓｓｕｅ ３、２０００年３月、１５９～１７２頁 「Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ａｎｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｎ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｉｃｋ ｓｐｕｔｔｅｒｄ Ｃｕ ｃｏａｔｉｎｇｓ」Ｔｈｏｒｎｔｏｎ，Ｊ．Ａ．、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖａｃｕｕｍ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１９７５、１２（４）：８３０～８３５頁 「Ｔｈｉｎ ｆｉｌｍ ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｕｓｉｎｇ ｇｌａｎｃｉｎｇ ａｎｇｌｅ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｂｙ ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ」、Ｊ．Ｃ．Ｓｉｔ、Ｄ．Ｖｉｃｋ、Ｋ．Ｒｏｂｂｉｅ、Ｍ．Ｊ．Ｂｒｅｔｔ、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １４（０４）、１１９７～１１９９頁
本発明の課題は、電気エネルギー貯蔵器用の、とりわけリチウムイオンセル用のナノ構造化電極の、従来技術から公知の欠点を克服する製造方法を提供することである。本発明の課題はとりわけ、そのようなナノ構造化電極を好ましくは唯一のプロセスステップにおいて生成および提供することである。
本発明のこの課題は意外にも、請求項１の特徴に基づき、セラミックターゲットを用い、マグネトロンスパッタリング設備による物理気相堆積を用いてナノ構造化電極の製造を行うことによって解決される。特徴的な特徴を有するナノ構造化電極は、そのほかの独立請求項から明らかである。
製造方法およびナノ構造化電極の有利な形態は、それに関連する従属請求項において見いだされる。
発明の対象
ナノ構造化材料のための本発明による製造方法はその非常に幅広い適用可能性において、マグネトロンスパッタリング法を用い、少なくとも１種のコーティング材料で支持体（基板）をコーティングする。
本発明の枠内では、公知のスパッタリング法およびとりわけ「視射角堆積」（ＧＬＡＤ）法とは異なり、表面に対して垂直な優先方向をもつ通常のコラム形構造、つまり柱形構造を有するナノ構造化層ではなく、特別な優先方向のない、ナノ構造化された、繊維状の、細かく枝分かれした網状組織（網状ナノ構造化）を生成可能なナノ構造化層を、特定の前提条件下で、マグネトロンスパッタリングを用いて堆積できることが発見された。これにより、そうでなければしばしば発生する、堆積した材料の凝集を阻止できることが有利である。
活性材料の本発明によるナノ構造化は、決まって繊維状でナノスケールの網構造を有している。
活性材料自体の多孔度は、２０～９０％の間であることが好ましい。
網状ナノ構造化の本発明による生成には、プロセス電力、プロセスガス、プロセス圧力、およびガス流量のようなスパッタリング法のための通常のプロセスパラメータのほかに、本発明に従い基板温度を的確に調整することが基本的に必要である。これに関しては、堆積中の基板温度を十分に高く、詳しくは４００℃超、好ましくはそれどころか５００℃超に調整することがとりわけ重要である。
本発明による製造方法は、特別な一形態では、マグネトロンスパッタリング法を用い、導電性の支持体（基板）を少なくとも１種の活性材料でコーティングする。この施された層はその後、例えば電気化学セル内の電極機能層の機能を担うことができる。
スパッタリング法とは、本発明の枠内ではとりわけ陰極スパッタリングのことであり、陰極スパッタリングでは、物理的工程において、高エネルギーのイオン（主として希ガスイオン）による衝撃により、固体（ターゲット）から原子、イオン、またはクラスターが弾き出されて気相に移行する。
スパッタリング堆積とは、本発明の枠内では物理気相堆積法（英語：ｐｈｙｓｉｃａｌ ｖａｐｏｕｒ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ＝ＰＶＤ）の群に属するコーティングまたはコーティング工程のことである。この場合、スパッタリング法により、最初にターゲットから材料がスパッタされて気相に移行し、この気相が続いて基板上に付着して固体層を形成する。コーティング技術の分野では、スパッタリング堆積をしばしば「スパッタリング」とのみ言う。
方法の形態に応じ、ターゲット材料のスパッタリングは、原子、イオン、もしくはさらにより大きなクラスターで行われ、またはさらに相応の配分ですべての３つの形態で行われる。スパッタされた材料は、弾道状に、または荷電粒子の場合は電界によって誘導されて、スパッタリングチャンバーを横切って移動し、その際、コーティングすべき部分（基板）に当たり、そこでは基板表面に層が形成される。
スパッタリングに必要なイオンは、一般的には電界による衝突イオン化工程によって生成される。一定の電界およびその結果として生じる直流を用いるスパッタリング法（「ＤＣスパッタリング」）により、一般的にはほぼすべての金属、半金属、およびさらに炭素を非常に純粋な形態で堆積することができる。この方法中に酸素、窒素、または炭化水素のような反応性ガスを追加的にさらに供給すれば、対応する酸化物、窒化物、または炭化物を堆積することもできる。
さらに、非導電性のセラミック材料を堆積することができる。この場合は基本的に、ターゲットの帯電を回避するため、高周波交流電圧およびその結果として生じる交流電流でプロセスを進める必要がある（「ＲＦスパッタリング」）。その代わりに、（バイポーラ）電圧パルス（つまり、ガスイオン化、電流導電、およびスパッタリング堆積のための電気パルス、場合によってはそれに続いてターゲット表面を放電するためのさらなる電圧パルス）を使用することもできる（「パルススパッタリング」）。
前述のスパッタリング法により、主として数ナノメートル～数マイクロメートルまでの、例えば５０ｎｍ～１００μｍの範囲内の薄い層を基板上に堆積することができる。密な層の場合、層厚が増すにつれて必然的に層内の残留応力が増していく。これは、施された層をしばしば基板から剥がし（層間剥離）、かつなぜ一般的にスパッタリング法では任意の厚さの層を製造できないのかの理由の一つである。
本発明の枠内で活性材料とは、一般的には、電気化学セル内で荷電粒子の可逆性の吸蔵および放出を可能にする材料のことである。
リチウムイオンセルの場合、荷電粒子は一般的にリチウムイオンである。吸蔵工程および放出工程は、充電または放電の際にそれぞれカソードおよびアノードで行われる。アノードおよびカソードの製造には一般的にそれぞれ様々な活性材料が使用される。
したがって本発明による方法では、好ましくは下記を含む群から選択される活性材料（カソードまたはアノード材料）から成るターゲットが用いられる。
－ グラファイト
－ 無定形炭素（例えばハードカーボン、ソフトカーボン）
－ リチウム貯蔵金属、リチウム貯蔵半金属、およびリチウム貯蔵合金（半導体を含む）（例えば、ナノ結晶ケイ素またはアモルファスケイ素およびケイ素－炭素複合体、Ｓｎ、Ａｌ、Ｓｂ）
－ Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、またはこれらの材料と、さらなる活性材料またはＬｉイオン伝導体もしくは電子伝導体との混合物
－ ＬｉＭｘＯ２型（式中、Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌ）のリチウム金属酸化物
（例えば、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＮｉ１－ｘＣｏｘＯ２、ＬｉＮｉ０．８５Ｃｏ０．１Ａｌ０．０５Ｏ２、Ｌｉ１＋ｘ（ＮｉｙＣｏ１－２ｙＭｎｙ）１－ｘＯ２（式中、とりわけ０≦ｘ≦０．１７および０≦ｙ≦０．５））
－ スピネル型ＬｉＭｎ２Ｏ４および別のイオンで部分置換されたもの
－ 場合によっては炭素も添加されたＬｉＭＰＯ４型（式中、Ｍ＝Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｖ）のリチウム金属リン酸塩（例えば、ＬｉＦｅＰＯ４、ＬｉＭｎＰＯ４、ＬｉＣｏＰＯ４、ＬｉＶＰＯ４）および別のイオンで部分置換されたもの、ならびに
－ 変換材料、例えばフッ化鉄（ＩＩＩ）（ＦｅＦ３）、または
－ Ｖ２Ｏ５
本発明による施し方法に特に適しているのは、とりわけ、電気化学プロセスの吸蔵または放出中の体積変動が大きい材料である。
これに加え、本発明の枠内では活性材料として、これら前述の材料の混合物も適している。とりわけ、炭素（ソフト／ハードカーボン）と混合したセラミックターゲットが、ナノ構造化層の製造に適している。これに関しソフトカーボンとは、３２００℃までの高温でグラファイトに変換される非グラファイト炭素のことである。ハードカーボンとは、従来技術で実現される温度ではグラファイトに変換されない非グラファイト炭素のことである。リチウム金属リン酸塩のための置換元素としては、例えばマグネシウムもしくはニオブまたはそのイオンが考慮される。
その際、導電性基板としては、機械的に安定しており、かつ熱的に少なくとも４００℃、好ましくは５００℃の温度まで安定しているすべての一般に使われる電極基板が適している。これに関しては、なかでも選択される堆積温度も重要である。
これまで公知の湿式化学的方法の場合とは違い、電極用の活性材料を、予め粒子寸法がマイクロメートル、サブマイクロメートル、またはナノメートル範囲の粉末（「マイクロ粉末またはナノ粉末」）として提供する必要はなく、本発明による製造方法の枠内ではスパッタリングプロセスにより、ターゲットから直接的に基板表面にナノ粒子の形態で堆積することができる。マスクの施しのようなそのほかの前処理も必要ない。
これにより唯一の作業ステップだけで、所望の多孔質で網状にナノ構造化された層を生成できることが有利であり、この層はその後、電極機能層の機能を担うことができる。例えばマスクの除去、結晶化ステップ、もしくは乾燥、またはプレースホルダーの焼払いのようなさらなる後処理も、本発明による方法では規定されていない。
これまで公知のＧＬＡＤ法の場合とは違い、本発明によれば、基板を出発材料源（ターゲット）の向かい側で、スパッタリングされる基板の入射角度について角度αで（傾斜して）配置しなければならない必要もない。これにより、複雑な製造構成をなくせることが有利である。
本発明による方法では、マグネトロンスパッタリングの際のプロセスパラメータがある特定の範囲内に保たれることが望ましい。これに属するのは例えば以下のことである。
プロセス圧力範囲： １・１０－３ｍｂａｒ～５・１０－２ｍｂａｒ
プロセス電力： ０．５～４Ｗ／ｃｍ２、とりわけ１．０～３Ｗ／ｃｍ２
プロセスガス： とりわけアルゴン、しかしさらにアルゴン／酸素、アルゴン／窒素、アルゴン／水素、またはアルゴン／炭化水素
ガス流量： ５～１４０ｓｃｃｍ、とりわけ１０～５０ｓｃｃｍ
堆積率： ０．０５～１０ｍｇ・ｈ／ｃｍ２、とりわけ０．２～０．５ｍｇ ｈ／ｃｍ２
層厚範囲： ５０ｎｍ～１００μｍ
プロセス圧力を高く調整しすぎると、決まってナノスケールの繊維構造は得られなくなり、平らな薄い層が得られる。圧力が低すぎると逆に挙動する。プラズマが安定でなくなり、崩壊し得る。
プロセス電力は堆積率に線形に影響を及ぼし、つまりプロセス電力が高ければ高いほど堆積率が高い。よってできるだけ高い電力が望ましい。ただし電力が高すぎるとターゲットが破壊され得る。
アルゴンを使用すると堆積時に反応が起こらず、理想的な場合には出発材料が変化せずに堆積される。反応性ガスを使用すると反応が生じ、よって堆積した材料の組成が変化する。
ガス流量は副次的な役割しか果たさない。しかしながらガス流量は、使用するスパッタリングチャンバー内で所望のプロセス圧力が達成され得るよう十分に大きく調整されることが望ましい。
この場合に比較的高い堆積率が得られ、この堆積率も、網状ナノ構造の形成にとって決定的であるかもしれない。
堆積する層の層厚は、典型的には５０ｎｍ～１００μｍの範囲内であった。その際、堆積時間は１０分～１０時間の間、とりわけ１～５時間の間でばらつきがある。
ただし、堆積した材料が網状の多孔質のナノ構造化を形成するために不可欠なのは以下のことである。
基板の温度範囲： ４００℃、好ましくは５００℃～１２００℃
ターゲットの炭素含有率： ０．１～２５重量％、とりわけ２～７重量％
本発明は、活性材料を導電性基板上に施す、電気化学セル用ナノ構造化電極の製造方法において、活性材料はマグネトロンスパッタリングを用いた１つのプロセスステップにおいて導電性基板上に堆積され、カソード材料と追加的な割合の炭素とを含むセラミックターゲットが用いられ、かつその際、堆積中の基板は４００℃～１２００℃の間の温度に保たれる、方法に関する。
この方法では、活性材料として、とりわけＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＭｘＯ２型（式中、Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌ）のリチウム金属酸化物、スピネル型ＬｉＭｎ２Ｏ４および部分置換されたもの、ＬｉＭＰＯ４型（式中、Ｍ＝Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｖ）のリチウム金属リン酸塩および部分置換されたもの、Ｖ２Ｏ５、または変換材料、例えばＦｅＦ３が用いられる。
この方法では、ターゲット中の炭素の追加的な割合が、０．１～２５重量％の間、とりわけ２～７重量％の間で選択されることが好ましい。
この方法では、動作ガスとして、アルゴン、アルゴン／酸素、アルゴン／窒素、アルゴン／水素、またはアルゴン／炭化水素が用いられることが好ましい。
この方法では、プロセスチャンバー内で、０．５～２Ｗ／ｃｍ２の電力密度、とりわけ１．０～１．５Ｗ／ｃｍ２の電力密度が調整されることが好ましい。
この方法では、プロセスチャンバー内で、５～５０ｓｃｃｍのガス流量、とりわけ１０～２５ｓｃｃｍのガス流量が調整されることが好ましい。
この方法では、０．１～１ｍｇ・ｈ／ｃｍ２の堆積率、とりわけ０．２～０．５ｍｇ・ｈ／ｃｍ２の堆積率が調整されることが好ましい。
この方法では、１０分～１０時間の間、とりわけ１～５時間の間で堆積が行われる。
加えて本発明は、導電性基板上の活性材料から成るコーティングを含む、電気化学セル用ナノ構造化電極において、ナノ構造化活性材料が、基板表面に対して垂直な優先方向をもたない多孔質の構造を有している、ナノ構造化電極に関する。
好ましくは、電極のナノ構造化活性材料は、繊維状の構造を有し、繊維の直径は、１０～５００ｎｍの範囲内、とりわけ１０～２００ｎｍの間の範囲内である。
活性材料として好ましくはＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＭｘＯ２型（式中、Ｍ＝Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌ）のリチウム金属酸化物、スピネル型ＬｉＭｎ２Ｏ４および部分置換されたもの、ＬｉＭＰＯ４型（式中、Ｍ＝Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｖ）のリチウム金属リン酸塩および部分置換されたもの、Ｖ２Ｏ５、または変換材料、例えばＦｅＦ３を含むナノ構造化電極。
ナノ構造化電極では、活性材料が２０～９０％の間の多孔度を有することが好ましい。
ナノ構造化電極を前述の方法に基づいて製造し得ることが有利である。
構造ゾーンモデルを示す。 ケイ素支持体上の密なＴｉＮ層およびＬｉＦｅＰＯ４層を示す。 室温でのＬｉＦｅＰＯ４＋Ｃ層のマグネトロンスパッタリングによる堆積（左）、および６００℃の上昇させた温度での堆積（右）を示す。 平滑な基板上に堆積された本発明による多孔質層（左）、および少し粗めの基板上での、詳しくは研磨されず表面がマットな基板上での堆積では、網目状の結合がより少ない多孔質の網状組織が形成されること（右）を示す。 実施例１に基づく本発明により製造されたナノ構造化リン酸鉄リチウム（ＬｉＦｅＰＯ４）電極の、金属リチウムアノードに対する電気化学的活性の測定曲線を示す。
以下に、本発明を実施例および図に基づいてより詳しく説明するが、これによって制限が生じることはない。
マグネトロン陰極スパッタリング（マグネトロンスパッタリング）を用い、マスク／型板を使用せず、および触媒を使用せずに、ナノ構造化電極の製造を行う。このナノ構造化電極の製造では、有毒な出発材料も溶剤も必要ない。
本発明の枠内では、本発明によるナノ構造化電極は、例えば電子顕微鏡によって解像可能で、寸法がナノメートル範囲で、特別な優先方向をもたない構造を有する電極として定義される。
製造のための出発材料（ターゲット）を気相に移行させ、続いて有利には必要なプロセス条件下で所望のナノ構造化形態で凝結させる。ただしターゲット中に炭素が添加されている場合、炭素自体は一緒には堆積されないが、活性材料の堆積に構造に関して決定的に影響を及ぼすことが分かった。
出発材料の堆積を集電体上に直接的に行えることが有利であり、これにより、電極スラリーを作製して集電体上に施すための追加的なプロセスステップが省略され、そのうえナノ構造化電極がバインダーを含有しない。
一般的に、マグネトロンスパッタリングを用いて製造した層は非常に密であることを特徴とする。
図２ではこれについて、例えばＪ．Ａ．Ｔｈｏｒｎｔｏｎ「Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ａｎｄ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｎ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｉｃｋ ｓｐｕｔｔｅｒｅｄ Ｃｕ ｃｏａｔｉｎｇｓ」、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖａｃｕｕｍ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１９７５、１２（４）：８３０～８３５頁（非特許文献３）から公知であるような、マグネトロンスパッタリングを用いて施された、ケイ素支持体上の密なＴｉＮ層およびＬｉＦｅＰＯ４層を示している。
マグネトロンスパッタリングで多孔質の構造が生じる場合、それらの構造は一般的には低い温度で、詳しくは室温でまたは数百度までの温度でしか生じない。なぜならＭａｈｉｅｕ，Ｓ．ら、「Ｂｉａｘｉａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｉｎ ｓｐｕｔｔｅｒ ｄｅｐｏｓｉｔｅｄ ｔｈｉｎ ｆｉｌｍｓ」、Ｔｈｉｎ Ｓｏｌｉｄ Ｆｉｌｍｓ、２００６、５１５（４）：１２２９～１２４９頁から公知であるように、ここでは表面拡散が弱いからである。温度が上昇すると拡散工程が強められてより密な形態になるので、層の多孔度は必然的に低下する。
しかしながら本発明による方法では逆方向の挙動が存在する。室温でのＬｉＦｅＰＯ４＋Ｃ層のマグネトロンスパッタリングによる堆積では、層は細孔を有さない（図３の左を参照）（Ｃは、ここではごく一般的に炭素を表す）。例えば６００℃の上昇させた温度での堆積の場合に初めて層が多孔質になる（図３の右を参照）。
％単位の層の多孔度Ｐを下記のように定義することができる。
Ｐ＝（１－ρ層／ρ理論密度）×１００
これにより、この場合には（図３の右を参照）多孔度Ｐは約７０％になる。したがって原理的には、密度が理論密度より小さくなれば層は多孔質である。
これに関し、平滑な基板上に堆積された本発明による多孔質層は、非常に繊細で繊維状の網状組織によって構成される。この網状組織の個々の繊維の直径は、ナノスケール範囲、詳しくは１０～２００ｎｍである（図４の左を参照）。平滑な基板は、研磨されており、よって光沢のある（鏡のように滑らかな）表面が達成されていた。
少し粗めの基板上での、詳しくは研磨されず表面がマットな基板上での堆積では、網目状の結合がより少ない多孔質の網状組織が形成される。この場合には、個々の繊維がほぼ垂直に上へと成長する。ここでは繊維は少し太くなっており、直径が１０～約５００ｎｍの範囲内である（図４の右を参照）。
ここに示した繊維構造および繊維網状組織の生成が基板材料に左右されないことが有利である。
同等の挙動、つまり上昇した温度で初めて多孔質構造が生じる挙動は、これまで金属（ニッケル、金、銀、アルミニウム、亜鉛）の堆積でしか観察されていなかった。これについては、Ａ．Ｆ．ＪａｎｋｏｗｓｋｉおよびＪ．Ｐ．Ｈａｙｅｓ、Ｓｐｕｔｔｅｒ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｓｐｏｎｇｅｌｉｋｅ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ｉｎ ｍｅｔａｌ ｃｏａｔｉｎｇｓ、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖａｃｕｕｍ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａ、２００３、２１（２）：４２２～４２５頁ならびにＲ． Ｇａｚｉａら、Ａｎ ｅａｓｙ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｒｏｏｍ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ ｓｐｏｎｇｅｌｉｋｅ ｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄ Ｚｎ ｆｉｌｍｓ ａｓ ｉｎｉｔｉａｌ ｓｔｅｐ ｆｏｒ ｔｈｅ ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄ ＺｎＯ、Ｔｈｉｎ Ｓｏｌｉｄ Ｆｉｌｍｓ、２０１２、５２４（０）：１０７～１１２頁も参照されたい。ある特定の圧力範囲内で、および金属の融解温度の約半分に相当する製造温度で、多孔質構造を観察することができる。非金属材料に関してはこの現象はこれまで公知ではない。
その代わりに、マグネトロンスパッタリングを用い、視射角堆積法または斜角堆積法（ＯＡＤ、ＧＬＡＤ）によってナノ構造を製造することができる（Ｊ．Ｃ．Ｓｉｔら、Ｔｈｉｎ ｆｉｌｍ ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｕｓｉｎｇ ｇｌａｎｃｉｎｇ ａｎｇｌｅ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｂｙ ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、１９９９、１４（４）：１１９７～１１９９頁（非特許文献４））。しかしこのためには特殊な構成が必要とされ、その構成により堆積率がより低くなる。さらにこの方法は、これまで限られた数の材料にしか実施されてこなかった（Ｄ．Ｍａｎｏｖａ、Ｊ．Ｗ．Ｇｅｒｌａｃｈ、およびＳ．Ｍａｎｄｌ、Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ Ｕｓｉｎｇ Ｅｎｅｒｇｅｔｉｃ Ｉｏｎｓ、Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、２０１０、３（８）：４１０９～４１４１頁）。この方法の産業的な実施可能性が有意義に有り得るとは思われない。
実施例１
本発明の基礎になっている方法により、リチウムイオン電池内のカソード材料として使用可能なナノ構造化リン酸鉄リチウム（ＬｉＦｅＰＯ４）電極を、付加的な炭素を用いて製造することができる。出発材料として、追加的にグラファイト炭素７重量％を含有するＬｉＦｅＰＯ４ターゲットを使用した。ターゲットの直径は２５０ｍｍであり、基板に対する間隔は５５ｍｍである。ナノ構造化電極を製造するため、６００Ｗのプロセス電力を印加した。これは１．２Ｗ／ｃｍ２の電力密度に相当する。プロセスガスとしてアルゴンを用いた。ガラス流量は２０ｓｃｃｍ、プロセス圧力は５×１０－３ｍｂａｒであった。基板温度は６００℃に調整した。これらの条件下で、０．３ｍｇ／（ｃｍ２・ｈ）の堆積率が達成される。
４時間の堆積時間後に結果として生じる、追加的な炭素を有さないＬｉＦｅＰＯ４を含むナノ構造を、図３右および図３左に示している。基板としては、窒化チタンでコーティングし、熱酸化したケイ素ウエハを使用した。
ナノ構造化電極材料の製造は、マグネトロン陰極スパッタリングを用いて行い、したがって基礎的な前提条件として、この方法を実施できるプロセスチャンバーが必要である。この方法では、出発材料がイオン衝撃によって最初に気相に移行し、続いて基板上で凝結する。イオンの生成はプロセスガスによって行われ、このガスが、印加される電圧によってイオン化される。基板は、堆積すべき電極材料を含有するターゲットに向かい合っている。ターゲットに対して基板を斜めに立てる必要はない。
図５は、実施例１に基づく本発明により製造されたナノ構造化リン酸鉄リチウム（ＬｉＦｅＰＯ４）電極の、金属リチウムアノードに対する電気化学的活性の測定曲線を示している。電解質として、炭酸エチレンおよび炭酸ジメチルから成る１：１混合物中に溶解したＬｉＰＦ６をベースとする液体電解質を使用した。製造したセルを、５０μＡ／ｃｍ２の電流で、２．８Ｖ～４．０Ｖの間の電圧範囲内で充電および放電した。測定曲線は、ナノ構造化ＬｉＦｅＰＯ４電極が、ＬｉＦｅＰＯ４の特徴的な充放電挙動を示すことを裏付けている。これは、充電および放電の際に、約３．４Ｖで電圧プラトーが形成されていることで認識できる。さらに、充電および放電の際に同等の容量が達成されることが分かり、これは高い可逆性に相当する。
この例は、有利にはリチウムイオン電池用の電極材料として利用可能な非金属材料（ＬｉＦｅＰＯ４）の場合に、網状で多孔質のナノ構造を生成できたことを示している。
この方法をほかの非金属材料にも転用できれば、適用範囲を明らかに拡大できるであろう。
ナノ構造化層として施すためのさらなる適切な材料として、すべてのカソード材料（例えばＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、Ｖ２Ｏ５、ＬｉＭＰＯ４＋Ｃ（式中、Ｍ＝Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ））およびアノード材料（Ｃ、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２）が原理的には考慮される。ただし、とりわけリチウムの吸蔵および放出中の体積変動が大きい材料、例えばケイ素が前途有望である。
しかし本発明による方法は、前述の電極製造の適用分野だけでなく、さらなる適用範囲、例えば断熱層、燃料電池、コンデンサー、光学フィルター、センサー、磁気メモリー、またはさらに触媒の製造でも関心を引くようになり得るであろう。
まとめると、本発明によるナノ構造化の生成には、プロセスパラメータであるプロセス電力、プロセスガス、プロセス圧力、ガス流量、および基板温度を的確に調整することが基本的に必要と言える。これに関し、プロセス圧力が十分に小さい圧力（５×１０－２ｍｂａｒ未満）に調整されることが有利である。不可欠なのは、十分に高く、とりわけ４００～１２００℃の間で調整される基板温度および炭素割合を有するセラミックターゲットの使用である。
本発明の枠内で本発明により製造された電極に関して特別なことは、第一に電気化学的特性ではなく、電極が、単純なマグネトロンスパッタリング法を用いて１つのプロセスステップだけで製造し得る多孔質で網状のナノ構造化を有することである。これまでナノ構造はしばしば、例えばソルボサーマル合成、電着、または陽極酸化のように、溶剤をベースとする手法によって製造されている。これらの方法は一般的に複数のステップを必要とし、一部では有毒な溶剤／出発物質が用いられる。さらにこれらの方法では、乾燥ステップおよび一部では結晶化ステップも必要である。そのうえ一部では、所望の構造を得るためにマスクが用いられる。マスクの施しおよび除去は、費やされる時間をさらに増大させる。
マグネトロンスパッタリングは、完成した電極層を１つのステップで製造できるという大きな利点を提供する。前処理（例えば触媒、マスクの施し）および後処理（例えばマスクの除去、結晶化ステップ、乾燥）は必要ない。さらに、電極を直接的に集電体上に堆積することができ、よってバインダーまたはさらなる導電性添加剤を必要としない。有毒な出発物質を必要とせず、かつマグネトロンスパッタリングは大きな基板にも適用可能である。
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
１．活性材料を導電性基板上に施す、電気化学セル用ナノ構造化電極の製造方法において、 － 活性材料がマグネトロンスパッタリングを用いた１つのプロセスステップにおいて導電性基板上に堆積されること、
－ 電極材料と０．１～２５重量％の間の追加的な割合の炭素とを含むセラミックターゲットが用いられること、
－ その際、堆積中の基板が４００℃～１２００℃の間の温度に保たれ、
－ これにより繊維状で多孔質の網状組織が形成されること
を特徴とする、方法。
２．活性材料として、ＬｉＦｅＰＯ ４ 、Ｌｉ ４ Ｔｉ ５ Ｏ １２ 、ＬｉＭ ｘ Ｏ ２ 型（式中、Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌ）のリチウム金属酸化物、スピネル型ＬｉＭｎ ２ Ｏ ４ および部分置換されたもの、ＬｉＭＰＯ ４ 型（式中、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｖ）のリチウム金属リン酸塩および部分置換されたもの、Ｖ ２ Ｏ ５ 、または変換材料、例えばＦｅＦ ３ が用いられる、上記１に記載の方法。
３．ターゲット中の炭素の追加的な割合が、０．１～２５重量％の間、とりわけ２～７重量％の間である、上記１または２に記載の方法。
４．動作ガスとして、アルゴン、アルゴン／酸素、アルゴン／窒素、アルゴン／水素、またはアルゴン／炭化水素が用いられる、上記１～３のいずれか一つに記載の方法。
５．プロセスチャンバー内で、０．５～２Ｗ／ｃｍ ２ の電力密度、とりわけ１．０～１．５Ｗ／ｃｍ ２ の電力密度が調整された、上記１～４のいずれか一つに記載の方法。
６．プロセスチャンバー内で、５～５０ｓｃｃｍのガス流量、とりわけ１０～２５ｓｃｃｍのガス流量が調整された、上記１～５のいずれか一つに記載の方法。
７．プロセスチャンバー内で、０．１～１ｍｇ・ｈ／ｃｍ ２ の堆積率、とりわけ０．２～０．５ｍｇ・ｈ／ｃｍ ２ の堆積率が調整された、上記１～６のいずれか一つに記載の方法。
８．１０分～１０時間の間、とりわけ１～５時間の間の堆積時間が行われた、上記１～７のいずれか一つに記載の方法。
９．導電性基板上の活性材料から成るコーティングを含む、電気化学セル用ナノ構造化電極において、
ナノ構造化活性材料が、基板表面に対して垂直な優先方向をもたない多孔質の構造を有することを特徴とする、ナノ構造化電極。
１０．ナノ構造化活性材料が、繊維状の構造を有し、繊維の直径が、１０～５００ｎｍの範囲内、とりわけ１０～２００ｎｍの間の範囲内である、上記９に記載のナノ構造化電極。
１１．活性材料ＬｉＦｅＰＯ ４ 、Ｌｉ ４ Ｔｉ ５ Ｏ １２ 、ＬｉＭ ｘ Ｏ ２ 型（式中、Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌ）のリチウム金属酸化物、スピネル型ＬｉＭｎ ２ Ｏ ４ および部分置換されたもの、ＬｉＭＰＯ ４ 型（式中、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｖ）のリチウム金属リン酸塩および部分置換されたもの、Ｖ ２ Ｏ ５ 、または変換材料、例えばＦｅＦ ３ を活性材料として含む、上記９または１０に記載のナノ構造化電極。
１２．活性材料が２０～９０％の間の多孔度を有する、上記９～１１のいずれか一つに記載のナノ構造化電極。
１３．上記１～８のいずれか一つに記載の方法に基づいて製造された、上記９～１２のいずれか一つに記載のナノ構造化電極。

Claims (8)

  1. － 電極材料と０．１～２５重量％の間の追加的な割合の炭素とを含むセラミックターゲットを用いたマグネトロンスパッタリングにより、活性材料が導電性基板上に施され、かつ
    － 上記活性材料が１つのプロセスステップである上記マグネトロンスパッタリングによって上記導電性基板上に堆積される、電気化学セル用ナノ構造化電極の製造方法において、
    － 堆積中の基板が４００℃～１２００℃の間の温度に保たれること、および堆積中に繊維状で多孔質の網状組織が形成されること、
    を特徴とする、方法。
  2. 活性材料として、ＬｉＦｅＰＯ４、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＬｉＭｘＯ２型（式中、Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌ）のリチウム金属酸化物、スピネル型ＬｉＭｎ２Ｏ４および部分置換されたもの、ＬｉＭＰＯ４型（式中、Ｍ＝Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｖ）のリチウム金属リン酸塩および部分置換されたもの、Ｖ２Ｏ５、またはＦｅＦ３が用いられる、請求項１に記載の方法。
  3. ターゲット中の炭素の追加的な割合が２～７重量％の間である、請求項１または２に記載の方法。
  4. 動作ガスとして、アルゴン、アルゴン／酸素、アルゴン／窒素、アルゴン／水素、またはアルゴン／炭化水素が用いられる、請求項１～３のいずれか一つに記載の方法。
  5. プロセスチャンバー内で、０．５～２Ｗ／ｃｍ２の電力密度、とりわけ１．０～１．５Ｗ／ｃｍ２の電力密度が調整される、請求項１～４のいずれか一つに記載の方法。
  6. プロセスチャンバー内で、５～５０ｓｃｃｍのガス流量、とりわけ１０～２５ｓｃｃｍのガス流量が調整される、請求項１～５のいずれか一つに記載の方法。
  7. プロセスチャンバー内で、０．１～１ｍｇ・ｈ／ｃｍ２の堆積率、とりわけ０．２～０．５ｍｇ・ｈ／ｃｍ２の堆積率が調整される、請求項１～６のいずれか一つに記載の方法。
  8. １０分～１０時間の間、とりわけ１～５時間の間の堆積時間が調整される、請求項１～７のいずれか一つに記載の方法。
JP2017564079A 2015-06-10 2016-04-27 ナノ構造化層の製造方法 Expired - Fee Related JP7081925B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102015007291.9A DE102015007291A1 (de) 2015-06-10 2015-06-10 Verfahren zur Herstellung nanostrukturierter Schichten
DE102015007291.9 2015-06-10
PCT/DE2016/000176 WO2016198033A1 (de) 2015-06-10 2016-04-27 Verfahren zur herstellung nanostrukturierter schichten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018527693A JP2018527693A (ja) 2018-09-20
JP7081925B2 true JP7081925B2 (ja) 2022-06-07

Family

ID=56096428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017564079A Expired - Fee Related JP7081925B2 (ja) 2015-06-10 2016-04-27 ナノ構造化層の製造方法

Country Status (13)

Country Link
US (1) US11111576B2 (ja)
EP (1) EP3308417B1 (ja)
JP (1) JP7081925B2 (ja)
KR (1) KR20180017033A (ja)
CN (1) CN108064422B (ja)
DE (1) DE102015007291A1 (ja)
DK (1) DK3308417T3 (ja)
ES (1) ES2747773T3 (ja)
HR (1) HRP20191703T1 (ja)
HU (1) HUE045491T2 (ja)
PL (1) PL3308417T3 (ja)
PT (1) PT3308417T (ja)
WO (1) WO2016198033A1 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018005365A1 (en) 2016-06-27 2018-01-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Softening nerve cuff electrodes
CN108281613A (zh) * 2017-12-19 2018-07-13 成都亦道科技合伙企业（有限合伙） 一种制备锂电池正极薄膜的方法及装置
CN108365255B (zh) * 2017-12-19 2024-05-28 成都大超科技有限公司 一种锂电池电芯、锂电池及其制备方法
KR102266473B1 (ko) 2018-02-12 2021-06-16 주식회사 엘지에너지솔루션 스팟 용접용 지그
CN110923646A (zh) * 2019-11-28 2020-03-27 桂林电子科技大学 复合型碳薄膜及其制备方法与应用
WO2021119372A1 (en) * 2019-12-12 2021-06-17 Nelumbo Inc. Assemblies of functionalized textile materials and methods of use thereof
CN112735846A (zh) * 2020-12-23 2021-04-30 广东风华高新科技股份有限公司 一种具有Li4Ti5O12过渡层的锂离子电容器负极极片及其制备方法与应用
CN117352854B (zh) * 2023-10-31 2025-06-06 深圳先进储能材料国家工程研究中心有限公司 一种全固态锂电池及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103579623A (zh) 2013-11-12 2014-02-12 上海冠旗电子新材料股份有限公司 纳米级磷酸铁锂电极材料制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6344366B1 (en) * 1999-09-15 2002-02-05 Lockheed Martin Energy Research Corporation Fabrication of highly textured lithium cobalt oxide films by rapid thermal annealing
WO2002061863A1 (en) * 2001-01-31 2002-08-08 Korea Institute Of Science And Technology A lithium electrode dispersed in porous 3-dimensional current collector, its fabrication method and lithium battery comprising the same
US6913998B2 (en) * 2002-07-01 2005-07-05 The Regents Of The University Of California Vapor-deposited porous films for energy conversion
EP1935000A1 (en) * 2005-10-13 2008-06-25 NV Bekaert SA A method to deposit a coating by sputtering
KR101042864B1 (ko) * 2006-07-27 2011-06-20 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 리튬 함유 전이금속 산화물 타겟 및 그 제조 방법 그리고 리튬 이온 박막 2차 전지
US7862927B2 (en) * 2007-03-02 2011-01-04 Front Edge Technology Thin film battery and manufacturing method
CN101261901B (zh) * 2008-04-29 2010-06-02 四川大学 一种染料敏化太阳能电池阳极及其制备方法
JP5195049B2 (ja) 2008-06-06 2013-05-08 トヨタ自動車株式会社 リチウムイオン二次電池およびその製造方法
CN102217130A (zh) * 2008-11-21 2011-10-12 博隆能源股份有限公司 用于生产燃料电池组件的涂覆工艺
US20100285358A1 (en) * 2009-05-07 2010-11-11 Amprius, Inc. Electrode Including Nanostructures for Rechargeable Cells
DE102009034799A1 (de) 2009-07-25 2011-01-27 Evonik Degussa Gmbh Beschichtungsverfahren zur Herstellung von Elektroden für elektrische Energiespeicher
US20110143019A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-16 Amprius, Inc. Apparatus for Deposition on Two Sides of the Web
US8404001B2 (en) 2011-04-15 2013-03-26 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing positive electrode and power storage device
US8864954B2 (en) * 2011-12-23 2014-10-21 Front Edge Technology Inc. Sputtering lithium-containing material with multiple targets
JP2014089895A (ja) 2012-10-30 2014-05-15 Toyota Motor Corp リチウムイオン電池用の電極活物質層の製造方法及びリチウムイオン電池
CN103000879B (zh) 2012-12-19 2015-03-11 南开大学 一种具有一维多孔结构的尖晶石型锂镍锰氧的制备方法
KR101726117B1 (ko) * 2013-03-13 2017-04-11 가부시키가이샤 코베루코 카겐 LiCoO2 함유 소결체 및 스퍼터링 타깃, 및 LiCoO2 함유 소결체의 제조 방법
CN103268933B (zh) * 2013-05-06 2015-01-28 华南理工大学 一种Al-Sn薄膜负极及其制备方法
US9847326B2 (en) * 2013-09-26 2017-12-19 Infineon Technologies Ag Electronic structure, a battery structure, and a method for manufacturing an electronic structure
US20150248997A1 (en) * 2014-02-28 2015-09-03 Chi-Fung Lo Modified lithium cobalt oxide sputtering targets
CN103956520B (zh) * 2014-04-30 2017-01-11 泉州师范学院 基于三维石墨烯支架结构的高性能锂离子电池制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103579623A (zh) 2013-11-12 2014-02-12 上海冠旗电子新材料股份有限公司 纳米级磷酸铁锂电极材料制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ｃ．Ｌ．ＬＩＡＯ ｅｔ ａｌ．，"Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＲＦ－ｓｐｕｔｔｅｒｅｄ ｌｉｔｈｉｕｍ ｃｏｂａｌｔ ｏｘｉｄｅ ｎａｎｏｒｏｄｓ ｂｙ ｕｓｉｎｇ ｐｏｒｏｕｓ ａｎｏｄｉｃ ａｌｕｍｉｎａ（ＰＡＡ） ｔｅｍｐｌａｔｅ"，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｌｌｏｙｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，ＮＬ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｂ．Ｖ．，２００４．４．１，Ｖｏｌ．４１４ Ｎｏ．１－２，ｐａｇｅ．３０２－３０９，ＩＳＳＮ：０９２５－８３８８

Also Published As

Publication number Publication date
CN108064422A (zh) 2018-05-22
CN108064422B (zh) 2021-04-06
DE102015007291A1 (de) 2016-12-15
EP3308417A1 (de) 2018-04-18
US11111576B2 (en) 2021-09-07
HUE045491T2 (hu) 2019-12-30
KR20180017033A (ko) 2018-02-20
EP3308417B1 (de) 2019-07-03
HRP20191703T1 (hr) 2019-12-13
DK3308417T3 (da) 2019-10-07
ES2747773T3 (es) 2020-03-11
JP2018527693A (ja) 2018-09-20
US20180163293A1 (en) 2018-06-14
PL3308417T3 (pl) 2019-12-31
PT3308417T (pt) 2019-09-30
WO2016198033A1 (de) 2016-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7081925B2 (ja) ナノ構造化層の製造方法
Wang et al. Magnetron sputtering enabled synthesis of nanostructured materials for electrochemical energy storage
Gowda et al. Three-dimensionally engineered porous silicon electrodes for Li ion batteries
Yao et al. Mosaic rGO layers on lithium metal anodes for the effective mediation of lithium plating and stripping
JP6730288B2 (ja) バッテリセパレータ上へのリチウム金属コーティング
Qi et al. Advanced thin film cathodes for lithium ion batteries
Mosby et al. Direct electrodeposition of Cu2Sb for lithium-ion battery anodes
US9774033B2 (en) Process for producing silicon nanowires directly from silicon particles
KR102751125B1 (ko) 리튬 이차 전지용 음극 활물질, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
Mashtalir et al. High-purity lithium metal films from aqueous mineral solutions
US20130189577A1 (en) Apparatus and method for hot coating electrodes of lithium-ion batteries
KR20100127990A (ko) 금속이온 이용 무전해 에칭법에 의한 다발구조의 실리콘 나노로드 제조방법 및 이를 함유하는 리튬이차전지용 음극 활물질
Hao et al. Ionic liquid electrodeposition of strain-released Germanium nanowires as stable anodes for lithium ion batteries
KR20110063390A (ko) 박막전지의 음극용 나노 합금 분말의 제조방법
Elomari et al. Sputtered silicon-coated graphite electrodes as high cycling stability and improved kinetics anodes for lithium ion batteries
Nava-Avendaño et al. Plasma processes in the preparation of lithium-ion battery electrodes and separators
CN118563255A (zh) 一种高熵合金改性的锂金属电极的制备方法及其应用
Ali et al. A comprehensive review on coating techniques to suppress the dendrites issue and improve the performance of lithium-ion batteries
Sadeghi et al. Recent Advances of Deposition Methods for High‐Performance Lithium–Sulfur Batteries–A Review
Liu et al. Cell Design for Practical High‐Energy Lithium Metal Battery
Li et al. Porous Ni3 (PO4) 2 thin film as a binder-free and low-cost anode of a high-capacity lithium-ion battery
Rangasamy et al. Synthesis and processing of battery materials: giving it the plasma touch
CN115000502A (zh) 一种具有核壳结构的固态电解质复合材料及其制备方法和应用
CN119400810B (zh) 一种金属锂负极高熵集流体及其制备方法和应用
Zaraska et al. Template-assisted fabrication of tin and antimony based nanowire arrays

Legal Events

Date Code Title Description
A529 Written submission of copy of amendment under article 34 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A529

Effective date: 20180126

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190423

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20191113

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200205

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20200909

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20201201

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20201201

C22 Notice of designation (change) of administrative judge

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22

Effective date: 20210728

C13 Notice of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C13

Effective date: 20211201

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220120

C22 Notice of designation (change) of administrative judge

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22

Effective date: 20220406

C23 Notice of termination of proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C23

Effective date: 20220413

C03 Trial/appeal decision taken

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C03

Effective date: 20220518

C30A Notification sent

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C3012

Effective date: 20220518

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220526

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7081925

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees