JP7299788B2 - 含フッ素共重合体、光学用樹脂組成物、及び光学用樹脂成形体 - Google Patents

含フッ素共重合体、光学用樹脂組成物、及び光学用樹脂成形体 Download PDF

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Description

本発明は、含フッ素共重合体と、当該含フッ素共重合体を含む光学用樹脂組成物及び光学用樹脂成形体に関する。
含フッ素重合体は、プラスチック光ファイバー（以下、「ＰＯＦ」と記載する。）や露光部材などの光学部材用の材料として、幅広い分野で利用される有用な物質である。
例えば、特許文献１には、ＰＯＦの材料として好適に使用される、実質的にＣ－Ｈ結合を有しない非結晶性の含フッ素重合体として、主鎖に含フッ素脂肪族環構造を有する含フッ素重合体が記載されている。このような含フッ素重合体は、例えば、含フッ素脂肪族環構造を有する単量体を重合することによって得ることができる。
特開２００３－９８３６５号公報
近年、光学部材には高い耐熱性が求められることが多い。したがって、光学部材用の材料として用いられる含フッ素重合体には、高い耐熱性を有することが望まれる。
上述の、主鎖に含フッ素脂肪族環構造を有する含フッ素重合体について、下記式（Ｘ）で表されるパーフルオロ（１，３－ジオキソラン）構造を有する単量体を重合することによって得られる含フッ素重合体は、高い耐熱性を有することができる。
Figure 0007299788000001
 （式（Ｘ）中、Ｒff 1～Ｒff 4は各々独立に、フッ素原子、炭素数１～７のパーフルオロアルキル基、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキルエーテル基を表す。Ｒff 1及びＲff 2は連結して環を形成してもよい。）
しかし、本発明者らによる検討の結果、上記式（Ｘ）で表されるパーフルオロ（１，３－ジオキソラン）構造を有する単量体を重合することによって得られる含フッ素重合体は、高いガラス転移温度を有しており耐熱性に優れているものの、熱分解しやすいという点において改善の余地があった。
そこで、本発明は、上記式（Ｘ）で表されるパーフルオロ（１，３－ジオキソラン）構造を有する単量体を重合することによって得られる含フッ素重合体について、耐熱性を大きく低下させることなく熱分解しやすい点が改善された、熱分解しにくく、かつ高い耐熱性を有する含フッ素重合体を提供することを目的とする。さらに、本発明は、そのような含フッ素重合体が用いられた、熱分解しにくく、かつ高い耐熱性を有する光学用樹脂組成物及び光学用樹脂成形体を提供することも目的とする。
本発明の第１の態様に係る含フッ素共重合体は、
下記式（１）で表される構成単位（Ａ）と、
下記式（２）で表される構成単位（Ｂ）、下記式（３）で表される構成単位（Ｃ）、及び下記式（４）で表される構成単位（Ｄ）からなる群より選択される少なくとも１つと、
を含有する。
Figure 0007299788000002
 （式（１）中、Ｒff 1～Ｒff 4は各々独立に、フッ素原子、炭素数１～７のパーフルオロアルキル基、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキルエーテル基を表す。Ｒff 1及びＲff 2は連結して環を形成してもよい。）
Figure 0007299788000003
 （式（２）中、Ｒ1～Ｒ3は各々独立に、フッ素原子、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキル基を表す。Ｒ4は、炭素数１～７のパーフルオロアルキル基を表す。パーフルオロアルキル基は、環構造を有していてもよい。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。）
Figure 0007299788000004
 （式（３）中、Ｒ5～Ｒ8は各々独立に、フッ素原子、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキル基を表す。パーフルオロアルキル基は、環構造を有していてもよい。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。）
Figure 0007299788000005
 （式（４）中、Ｚは、酸素原子、単結合、又は－ＯＣ（Ｒ19Ｒ20）Ｏ－を表し、Ｒ9～Ｒ20は各々独立に、フッ素原子、炭素数１～５のパーフルオロアルキル基、又は炭素数１～５のパーフルオロアルコキシ基を表す。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルコキシ基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。ｓ及びｔはそれぞれ独立に０～５でかつｓ＋ｔが１～６の整数（ただし、Ｚが－ＯＣ（Ｒ19Ｒ20）Ｏ－の場合、ｓ＋ｔは０であってもよい）を表す。）
本発明の第２の態様に係る光学用樹脂組成物は、上記第１の態様に係る含フッ素共重合体を含む。
本発明の第３の態様に係る光学用樹脂組成物は、上記第２の態様に係る光学用樹脂組成物を含む。
本発明によれば、熱分解しにくく、かつ高い耐熱性を有する含フッ素樹脂共重合体を提供することができる。また、本発明によれば、熱分解しにくく、かつ高い耐熱性を有する光学用樹脂組成物及び光学用樹脂成形体も提供することができる。
（実施形態１）
本発明の含フッ素共重合体の実施形態について説明する。
本実施形態の含フッ素共重合体は、下記式（１）で表される構成単位（Ａ）と、下記式（２）で表される構成単位（Ｂ）、下記式（３）で表される構成単位（Ｃ）、及び下記式（４）で表される構成単位（Ｄ）からなる群より選択される少なくとも１つと、を含有する。
Figure 0007299788000006
 （式（１）中、Ｒff 1～Ｒff 4は各々独立に、フッ素原子、炭素数１～７のパーフルオロアルキル基、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキルエーテル基を表す。Ｒff 1及びＲff 2は連結して環を形成してもよい。）
Figure 0007299788000007
 （式（２）中、Ｒ1～Ｒ3は各々独立に、フッ素原子、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキル基を表す。Ｒ4は、炭素数１～７のパーフルオロアルキル基を表す。パーフルオロアルキル基は、環構造を有していてもよい。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。）
Figure 0007299788000008
 （式（３）中、Ｒ5～Ｒ8は各々独立に、フッ素原子、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキル基を表す。パーフルオロアルキル基は、環構造を有していてもよい。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。）
Figure 0007299788000009
 （式（４）中、Ｚは、酸素原子、単結合、又は－ＯＣ（Ｒ19Ｒ20）Ｏ－を表し、Ｒ9～Ｒ20は各々独立に、フッ素原子、炭素数１～５のパーフルオロアルキル基、又は炭素数１～５のパーフルオロアルコキシ基を表す。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルコキシ基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。ｓ及びｔはそれぞれ独立に０～５でかつｓ＋ｔが１～６の整数（ただし、Ｚが－ＯＣ（Ｒ19Ｒ20）Ｏ－の場合、ｓ＋ｔは０であってもよい）を表す。）
本実施形態の含フッ素共重合体には、構成単位（Ａ）に加えて、構成単位（Ｂ）、構成単位（Ｃ）、及び構成単位（Ｄ）からなる群より選択される少なくとも１つが含まれる。このような構造を有することにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）のみからなる含フッ素重合体と比較して熱分解しにくいという特性を有することができる。詳しくは、本実施形態の含フッ素共重合体が、構成単位（Ａ）のみからなる含フッ素重合体であれば解重合により分解してしまうような高温に曝された場合でも、構成単位（Ｂ）、構成単位（Ｃ）、及び／又は構成単位（Ｄ）によって解重合の進行がブロックされることにより、熱分解しにくくなると考えられる。また、構成単位（Ａ）のみからなる含フッ素重合体は、ガラス転移温度が高く、高い耐熱性を有する。これに対し、本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）に加えて構成単位（Ｂ）、構成単位（Ｃ）、及び／又は構成単位（Ｄ）をさらに含むものの、構成単位（Ａ）のみからなる含フッ素重合体と比較してガラス転移温度が大きく低下することはない。したがって、本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）のみからなる含フッ素重合体と同程度の高い耐熱性を維持できる。このように、本実施形態の含フッ素共重合体は、熱分解しにくいという特性に加えて、高い耐熱性も有することができる。
本実施形態の含フッ素共重合体は、さらに、高い機械的強度（例えば、高い引張強度）も実現できる。
本実施形態の含フッ素共重合体は、さらに、高い透明性も実現できる。構成単位（Ａ）のみからなる含フッ素重合体は、高い透明性を有する。これに対し、本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）に加えて構成単位（Ｂ）、構成単位（Ｃ）、及び／又は構成単位（Ｄ）をさらに含むものの、その透明性が大きく低下することはない。したがって、本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）のみからなる含フッ素重合体と同程度の高い透明性を維持できる。
本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）と、構成単位（Ｂ）、構成単位（Ｃ）、又は構成単位（Ｄ）とを含む二元共重合体であってもよい。本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）と、構成単位（Ｂ）、構成単位（Ｃ）、及び構成単位（Ｄ）からなる群より選ばれる２つとを含む三元共重合体であってもよい。実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）、構成単位（Ｂ）、構成単位（Ｃ）、及び構成単位（Ｄ）を含む四元共重合体であってもよい。
以下、各構成単位（Ａ）～（Ｄ）について、詳しく説明する。
（構成単位（Ａ））
構成単位（Ａ）を重合により形成する含フッ素環構造を有する含フッ素単量体は、下記式（９）で表される。なお、式（９）中のＲff 1～Ｒff 4は、上記式（１）中のＲff 1～Ｒff 4とそれぞれ同じである。また、上記式（１）の場合と同様に、Ｒff 1及びＲff 2は連結して環を形成してもよい。
Figure 0007299788000010
上記式（９）で表される含フッ素単量体の具体例として、例えば下記式（９－Ａ）～（９－Ｈ）で表される化合物が挙げられる。
Figure 0007299788000011
上記式（９－Ａ）～（９－Ｈ）で表される化合物のうち、式（９－Ｂ）で表される化合物が含フッ素単量体として用いられる場合、本実施形態の含フッ素共重合体は、より高いガラス転移温度を有し得る。したがって、このような含フッ素共重合体は、より高い耐熱性を有することができる。
式（９－Ｂ）で表される化合物が含フッ素単量体として用いられる場合、本実施形態の含フッ素共重合体において、構成単位（Ａ）は、下記式（５）で表される構成単位を含む。
Figure 0007299788000012
本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）として、２種以上の構成単位を含んでいてもよい。
本実施形態の含フッ素共重合体において、構成単位（Ａ）の含有量は、本実施形態の含フッ素共重合体における全構成単位の合計に対し、２０モル％以上であることが好ましく、４０モル％以上であることがより好ましい。構成単位（Ａ）が２０モル％以上含まれることにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、より高い耐熱性を有することができる。本実施形態の含フッ素共重合体に含まれる構成単位（Ａ）以外の構成単位によっても変化するが、構成単位（Ａ）が２０モル％以上含まれる場合、例えば１０５℃以上のガラス転移温度を有するような、高い耐熱性を有する含フッ素共重合体を実現し得る。構成単位（Ａ）が４０モル％以上含まれることにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、さらに高い耐熱性を有することができる。本実施形態の含フッ素共重合体に含まれる構成単位（Ａ）以外の構成単位によっても変化するが、構成単位（Ａ）が４０モル％以上含まれる場合、例えば１２０℃以上のガラス転移温度を有するような、高い耐熱性を有する含フッ素共重合体を実現し得る。また、構成単位（Ａ）が４０モル％以上含まれる場合、本実施形態の含フッ素共重合体は、高い耐熱性に加えて、より高い透明性及び高い機械的強度も有することができる。
本実施形態の含フッ素共重合体において、構成単位（Ａ）の含有量は、本実施形態の含フッ素共重合体における全構成単位の合計に対し、９５モル％以下であることが好ましく、７０モル％以下であることがより好ましい。構成単位（Ａ）の含有量が９５モル％以下であることにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、より熱分解しにくくなる。
ここで、構成単位（Ａ）の含有量とは、構成単位（Ａ）として２種以上の構成単位が含まれる場合は、構成単位（Ａ）として含まれる全ての構成単位の含有量の合計を意味する。
（構成単位（Ｂ））
構成単位（Ｂ）は、上記式（２）で表される構成を有する。上述のとおり、上記式（２）中のＲ1～Ｒ3のフッ素原子又はパーフルオロアルキル基、及び、Ｒ4のパーフルオロアルキル基において、フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子としては、塩素原子が好ましい。しかし、特に好ましくは、構成単位（Ｂ）が、Ｒ1～Ｒ4のフッ素原子又はパーフルオロアルキル基におけるフッ素原子が他のハロゲン原子によって置換されていない構成を有することである。すなわち、Ｒ1～Ｒ3がフッ素原子又はパーフルオロアルキル基であり、かつＲ4のパーフルオロアルキル基であることが、特に好ましい。
構成単位（Ｂ）を重合により形成する含フッ素単量体は、下記式（１０）で表される含フッ素ビニルエーテルである。なお、式（１０）中のＲ1～Ｒ4は、上記式（２）中のＲ1～Ｒ4とそれぞれ同じである。
Figure 0007299788000013
上述のとおり、上記式（２）と同様に、上記式（１０）で表される含フッ素ビニルエーテルにおいて、Ｒ1～Ｒ3のフッ素原子又はパーフルオロアルキル基、及び、Ｒ4のパーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子は、例えば塩素原子である。すなわち、含フッ素ビニルエーテルは、クロロフルオロビニルエーテルであってもよい。
単量体として用いられる含フッ素ビニルエーテルに含まれる、フッ素原子以外のハロゲン原子は、２個以下が好ましく、１個以下がより好ましい。最も好ましい含フッ素ビニルエーテルは、Ｒ1～Ｒ4のフッ素原子又はパーフルオロアルキル基においてフッ素原子が他のハロゲン原子によって置換されていない構成を有するもの、すなわちパーフルオロビニルエーテルである。
単量体として用いられる含フッ素ビニルエーテルの具体例として、例えば、下記式（１０－Ａ）で表されるトリフルオロメチルトリフルオロビニルエーテル、下記式（１０－Ｂ）で表されるペンタフルオロエチルトリフルオロビニルエーテル、及び下記式（１０－Ｃ）で表されるヘプタフルオロプロピルトリフルオロビニルエーテルが挙げられる。
Figure 0007299788000014
Figure 0007299788000015
Figure 0007299788000016
本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ｂ）として、２種以上の構成単位を含んでいてもよい。
本実施形態の含フッ素共重合体が構成単位（Ｂ）を含む場合、構成単位（Ｂ）の含有量は、含フッ素共重合体における全構成単位の合計に対し、５～１０モル％が好ましい。構成単位（Ｂ）の含有量が５モル％以上であることにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、より熱分解しにくくなる。構成単位（Ｂ）の含有量が１０モル％以下であることにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、例えばガラス転移温度１２０℃以上を有することができ、より高い耐熱性を維持できる。また、より高い耐熱性を有する含フッ素共重合体を実現するために、構成単位（Ｂ）の含有量を９モル％以下としてもよく、８モル％以下としてもよい。
ここで、構成単位（Ｂ）の含有量とは、構成単位（Ｂ）として２種以上の構成単位が含まれる場合は、構成単位（Ｂ）として含まれる全ての構成単位の含有量の合計を意味する。
（構成単位（Ｃ））
構成単位（Ｃ）は、上記式（３）で表される構成を有する。上述のとおり、上記式（３）中のＲ5～Ｒ8のフッ素原子又はパーフルオロアルキル基において、フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子としては、塩素原子が好ましい。しかし、特に好ましくは、構成単位（Ｃ）が、Ｒ5～Ｒ8のフッ素原子又はパーフルオロアルキル基におけるフッ素原子が他のハロゲン原子によって置換されていない構成を有することである。すなわち、Ｒ5～Ｒ8がフッ素原子又はパーフルオロアルキル基であることが特に好ましい。
構成単位（Ｃ）を重合により形成する含フッ素単量体は、下記式（１１）で表される含フッ素オレフィンである。なお、式（１１）中のＲ5～Ｒ8は、上記式（３）中のＲ5～Ｒ8とそれぞれ同じである。
Figure 0007299788000017
上述のとおり、上記式（３）と同様に、上記式（１１）で表される含フッ素オレフィンにおいて、Ｒ5～Ｒ8のフッ素原子又はパーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子は、例えば塩素原子である。すなわち、含フッ素オレフィンは、クロロフルオロオレフィンであってもよい。
単量体として用いられる含フッ素オレフィンに含まれる、フッ素原子以外のハロゲン原子は、２個以下が好ましく、１個以下がより好ましい。最も好ましい含フッ素ビニルエーテルは、Ｒ5～Ｒ8のフッ素原子又はパーフルオロアルキル基においてフッ素原子が他のハロゲン原子によって置換されていない構成を有するもの、すなわちパーフルオロビニルエーテルである。
単量体として用いられる含フッ素オレフィンの具体例として、例えば、テトラフルオロエチレン及びクロロトリフルオロエチレンが挙げられる。
本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ｃ）として、２種以上の構成単位を含んでいてもよい。
本実施形態の含フッ素共重合体が構成単位（Ｃ）を含む場合、構成単位（Ｃ）の含有量は、含フッ素共重合体における全構成単位の合計に対し、５～１０モル％が好ましい。構成単位（Ｃ）の含有量が５モル％以上であることにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、より熱分解しにくくなる。構成単位（Ｃ）の含有量が１０モル％以下であることにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、例えばガラス転移温度１２０℃以上を有することができ、より高い耐熱性を維持できる。また、より高い耐熱性を有する含フッ素共重合体を実現するために、構成単位（Ｃ）の含有量を９モル％以下としてもよく、８モル％以下としてもよい。
ここで、構成単位（Ｃ）の含有量とは、構成単位（Ｃ）として２種以上の構成単位が含まれる場合は、構成単位（Ｃ）として含まれる全ての構成単位の含有量の合計を意味する。
（構成単位（Ｄ））
構成単位（Ｄ）は、構成単位（Ｂ）及び（Ｃ）と比較して、より高い耐熱性を含フッ素共重合体に付与し得る。したがって、耐熱性の観点によれば、本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ｄ）を含むことが好ましい。
構成単位（Ｄ）は、上記式（４）で表される構成を有する。上述のとおり、上記式（４）中のＲ9～Ｒ20のフッ素原子、パーフルオロアルキル基、又はパーフルオロアルコキシ基において、フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子としては、塩素原子が好ましい。しかし、特に好ましくは、構成単位（Ｄ）が、Ｒ9～Ｒ20のフッ素原子、パーフルオロアルキル基、又はパーフルオロアルコキシ基におけるフッ素原子が他のハロゲン原子によって置換されていない構成を有することである。すなわち、Ｒ9～Ｒ20が、フッ素原子、パーフルオロアルキル基、又はパーフルオロアルコキシ基であることが、特に好ましい。
構成単位（Ｄ）は、下記式（６）で表される構成単位を含んでいてもよい。構成単位（Ｄ）は、下記式（６）で表される構成単位であってもよい。なお、下記式（６）で表される構成単位は、上記式（４）においてＺが酸素原子、ｓが０、かつｔが２の場合である。
Figure 0007299788000018
 （式（６）中、Ｒ141、Ｒ142、Ｒ151、及びＲ152は各々独立に、フッ素原子、炭素数１～５のパーフルオロアルキル基、又は炭素数１～５のパーフルオロアルコキシ基を表す。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルコキシ基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。）
なお、上述のとおり、式（６）中、Ｒ141、Ｒ142、Ｒ151、及びＲ152のフッ素原子、パーフルオロアルキル基、又はパーフルオロアルコキシ基において、フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子としては、塩素原子が好ましい。しかし、特に好ましくは、式（６）で表される構成単位が、Ｒ141、Ｒ142、Ｒ151、及びＲ152のフッ素原子、パーフルオロアルキル基、又はパーフルオロアルコキシ基におけるフッ素原子が他のハロゲン原子によって置換されていない構成を有することである。すなわち、Ｒ141、Ｒ142、Ｒ151、及びＲ152が、フッ素原子、パーフルオロアルキル基、又はパーフルオロアルコキシ基であることが、特に好ましい。
構成単位（Ｄ）は、下記式（７）で表される構成単位を含んでいてもよい。構成単位（Ｄ）は、下記式（７）で表される構成単位であってもよい。下記式（７）で表される構成単位は、上記式（６）においてＲ9～Ｒ11、Ｒ16～Ｒ18、Ｒ141、Ｒ142、Ｒ151、及びＲ152がフッ素原子の場合である。
Figure 0007299788000019
本実施形態の含フッ素共重合体が上記式（７）で表される構成単位を含む場合、より高い耐熱性を実現し得る。
構成単位（Ｄ）は、下記式（８）で表される構成単位を含んでいてもよい。構成単位（Ｄ）は、下記式（８）で表される構成単位であってもよい。
Figure 0007299788000020
 （式（８）中、Ｒ21は、炭素数１～４のパーフルオロアルキル基を表す。）
炭素数が増加するとガラス転移温度の低下を引き起こすため、上記式（８）中、Ｒ21はメチル基であることが好ましい。
上記式（８）で表される構成単位は、例えば上記式（７）で表される構成単位よりも、高い耐熱性を本実施形態の含フッ素共重合体に付与し得る。したがって、本実施形態の含フッ素共重合体の耐熱性をさらに向上させるために、構成単位（Ｄ）が上記式（８）で表される構成単位を含むことが好ましい。一方、上記式（７）で表される構成単位は、高い耐熱性に加えて、高い機械的強度（例えば、高い引張強度）を本実施形態の含フッ素共重合体に付与し得る。したがって、例えば、耐熱性及び機械的強度のさらなる向上を目的として、構成単位（Ｄ）が、上記式（７）で表される構成単位と、上記式（８）で表される構成単位との両方を含んでいてもよい。
上記式（４）で表される構成単位（Ｄ）を環化重合により形成する、重合性二重結合を２個有する含フッ素単量体として、下記式（１２）で表される含フッ素ジエン系単量体が挙げられる。なお、式（１２）中のＺ、Ｒ9～Ｒ20、ｓ、及びｔは、上記式（４）中のＺ、Ｒ9～Ｒ20、ｓ、及びｔとそれぞれ同じである。
Figure 0007299788000021
上記式（６）で表される構成単位を環化重合により形成する、重合性二重結合を２個有する含フッ素単量体として、下記式（１３）で表される含フッ素ジエン系単量体が挙げられる。なお、式（１３）中のＲ141、Ｒ142、Ｒ151、及びＲ152は、上記式（６）中のＲ141、Ｒ142、Ｒ151、及びＲ152とそれぞれ同じである。
Figure 0007299788000022
上記式（１２）又は（１３）で表される含フッ素ジエン系単量体の具体例として、例えば下記の化合物が挙げられる。
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦＣｌＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＣｌ2ＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＯＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣ（ＣＦ3）2ＯＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＯＣＦ3）ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦＣｌＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＣＣｌ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ＝ＣＦＣｌ
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＣｌ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＯＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＦＯＣＣｌ2ＯＣＦ＝ＣＦ2
ＣＦ2＝ＣＣｌＯＣＦ2ＯＣＣｌ＝ＣＦ2
構成単位（Ｄ）が上記式（７）で表される構成単位を含む場合、含フッ素ジエン系単量体として、ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2が用いられる。また、構成単位（Ｄ）が上記式（８）で表される構成単位を含む場合、含フッ素ジエン系単量体として、例えばＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ＝ＣＦ2が用いられる。
本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ｄ）として、２種以上の構成単位を含んでいてもよい。
本実施形態の含フッ素共重合体が構成単位（Ｄ）を含む場合、構成単位（Ｄ）の含有量は、含フッ素共重合体における全構成単位の合計に対し３０～６７モル％が好ましい。構成単位（Ｄ）の含有量が３０モル％以上であることにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、より熱分解しにくくなる。構成単位（Ｄ）の含有量が６７モル％以下であることにより、本実施形態の含フッ素共重合体は、例えばガラス転移温度１２０℃以上を有することができ、より高い耐熱性を維持できる。より熱分解しにくい含フッ素共重合体を実現するために、構成単位（Ｄ）の含有量を３５モル％以上としてもよい。また、より高い耐熱性を有する含フッ素共重合体を実現するために、構成単位（Ｄ）の含有量を６０モル％以下としてもよく、５５モル％以下としてもよい。
ここで、構成単位（Ｄ）の含有量とは、構成単位（Ｄ）として２種以上の構成単位が含まれる場合は、構成単位（Ｄ）として含まれる全ての構成単位の含有量の合計を意味する。
高い耐熱性、高い機械的強度、及び高い透明性を有し、かつ熱分解しにくい含フッ素共重合体を実現するために、本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ｂ）～（Ｄ）から複数の構成単位を組み合わせて含んでいてもよい。上述のとおり、本実施形態の含フッ素共重合体は、各構成単位（Ｂ）～（Ｄ）として、複数種の構成単位を含んでいてもよい。本実施形態の含フッ素共重合体の好ましい例として、上述の上記式（７）で表される構成単位と上記式（８）で表される構成単位とを組み合わせて構成単位（Ａ）と共に含む含フッ素共重合体の他に、例えば、以下の（ｉ）及び（ii）も好ましい例として挙げられる。
（ｉ）フルオロビニルエーテル（特に、パーフルオロビニルエーテル）を重合させた場合に形成される構成単位（構成単位（Ｂ）に相当）と、上記式（７）で表される構成単位（構成単位（Ｄ）に相当）とを、構成単位（Ａ）と共に含む含フッ素共重合体
（ii）構成単位（Ｃ）と、上記式（７）で表される構成単位（構成単位（Ｄ）に相当）とを、構成単位（Ａ）と共に含む含フッ素共重合体
本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）～（Ｄ）以外の他の構成単位をさらに含んでいてもよい。しかし、高い耐熱性、高い機械的強度、及び高い透明性を維持しつつ、かつ熱分解しにくいという特性を実現するためには、本実施形態の含フッ素共重合体は、実質的に構成単位（Ａ）～（Ｄ）以外の他の構成単位を含まないことが好ましい。なお、本実施形態の含フッ素共重合体が実質的に構成単位（Ａ）～（Ｄ）以外の他の構成単位を含まないとは、本実施形態の含フッ素共重合体における全構成単位の合計に対し、構成単位（Ａ）～（Ｄ）の合計が９５モル％以上、好ましくは９８モル％以上であることである。
本実施形態の含フッ素共重合体は、構成単位（Ａ）を重合により形成する含フッ素単量体と、構成単位（Ｂ）、構成単位（Ｃ）、及び構成単位（Ｄ）からなる群より選ばれる少なくとも１つの構成単位を重合により形成する含フッ素単量体とを、例えば重合開始剤を用いて重合させることによって製造できる。重合開始剤としては、含フッ素重合体の重合に用いられる公知の重合開始剤が用いられ得る。重合開始剤として用いられる化合物は、フッ素化されていることが好ましく、置換基上の水素原子が全てフッ素原子に置換されている、すなわち全フッ素化されていることがより好ましい。好ましい重合開始剤として、例えば、パーフルオロベンゾイルパーオキサイド、パーフルオロヘキシルパーオキサイド、及びＮ2Ｆ2等が挙げられる。重合方法としては、公知の重合方法を用いることができる。例えば、塊状重合、溶液重合、分散重合、乳化重合、及び気相重合等の重合方法を用いることができる。例えば、上記の含フッ素単量体を常法によってラジカル重合し、本実施形態の含フッ素共重合体を製造できる。含フッ素単量体として全フッ素化された化合物を用い、さらに全フッ素化された化合物からなる重合開始剤を用いて、全フッ素化された含フッ素共重合体を製造してもよい。
なお、本実施形態の含フッ素共重合体のような、含フッ素脂肪族環構造を有する重合体は、重合当初の重合体は末端に不安定な官能基を有していることがある。したがって、重合体製造後に、重合体をフッ素でフッ素化する末端安定化処理を行うことが好ましい。
（実施形態２）
本発明の光学用樹脂組成物の実施形態について説明する。
本実施形態の光学用樹脂組成物は、実施形態１の含フッ素共重合体を含む。本実施形態の光学用樹脂組成物は、用途に応じて、屈折率を調整するための屈折率調整剤を含んでいてもよい。例えば、本実施形態の光学用樹脂組成物が、ＰＯＦの材料、特にコアの屈折率が中心軸対称の分布を有する屈折率分布型ＰＯＦのコア材料に用いられる場合、光学用樹脂組成物において屈折率調整剤を拡散させることによって屈折率分布が形成され得る。
実施形態１で説明したとおり、本実施形態の光学用樹脂組成物に含まれる含フッ素共重合体は、高いガラス転移温度を有することができる。したがって、本実施形態の光学用樹脂組成物は、屈折率調整剤の添加によるガラス転移温度の低下の影響が小さく、高いガラス転移温度を維持することができる。すなわち、本実施形態の光学用樹脂組成物は、所望の屈折率を実現しつつ、かつ高い耐熱性を実現できる。また、ガラス転移温度の低下の影響を考慮しなくてもよいため、屈折率調整剤として使用できる化合物の選択の幅が広がるという効果も得られる。
本実施形態の光学用樹脂組成物は、用途に応じて、屈折率調整剤以外の他の添加剤を含んでいてもよい。上述のとおり、本実施形態の光学用樹脂組成物に含まれる含フッ素共重合体は、高いガラス転移温度を有することができる。したがって、本実施形態の光学用樹脂組成物は、他の添加剤が含まれることによってガラス転移温度が低下した場合でも、高いガラス転移温度を維持することができる。
本実施形態の光学用樹脂組成物のガラス転移温度は、特には限定されないが、１０５℃以上であることが好ましく、１２０℃以上であることがより好ましい。このようなガラス転移温度を有することにより、本実施形態の光学用樹脂組成物は、高い耐熱性を実現できる。なお、本実施形態の光学用樹脂組成物のガラス転移温度の上限は、特には限定されないが、例えば１４０℃以下であってもよい。
実施形態１で説明したとおり、本実施形態の光学用樹脂組成物に含まれる含フッ素共重合体は、熱分解しにくい。したがって、本実施形態の光学用樹脂組成物は、例えば加工時に高温に曝される可能性がある用途に用いられる場合であっても、安定した状態及び性質を保つことができる。したがって、本実施形態の光学用樹脂組成物は、幅広い用途に用いることができ、かつ高い信頼性を有する。
実施形態１で説明したとおり、本実施形態の光学用樹脂組成物に含まれる含フッ素共重合体は、高い機械的強度を有することができる。したがって、本実施形態の光学用樹脂組成物は、高い機械的強度を有することができるので、高い機械的強度が求められる用途にも用いることができる。
実施形態１で説明したとおり、本実施形態の光学用樹脂組成物に含まれる含フッ素共重合体は、高い透明性を有することができる。したがって、本実施形態の光学用樹脂組成物は、高い透明性を有することができるので、高い透明性が求められる用途にも用いることができる。
（実施形態３）
本発明の光学用樹脂成形体の実施形態について説明する。
本実施形態の光学用樹脂成形体は、実施形態２の光学用樹脂組成物を含む。実施形態２で説明したように、実施形態２の光学用樹脂組成物は、高い耐熱性を維持しつつ、かつ熱分解しにくいという高い安定性も備えている。また、実施形態２の光学用樹脂組成物は、屈折率調整剤によって屈折率を所望の範囲に調整することも可能である。したがって、本実施形態の光学用樹脂成形体は、ＰＯＦ及び光導波路用材料等の光伝送体、光学レンズ、並びにプリズム等に好適に用いることができる。本実施形態の光学用樹脂成形体は、光伝送体へ好適に適用でき、特にＰＯＦへ好適に適用できる。
本実施形態の光学用樹脂成形体がＰＯＦである場合、本実施形態の光学用樹脂成形体は、含フッ素共重合体に屈折率調整剤が添加された光学用樹脂組成物を含むことが好ましい。この場合、本実施形態の光学用樹脂成形体は、例えば、コアの屈折率が中心軸対称の分布を有する屈折率分布型ＰＯＦのコア材料に用いられ得る。このような屈折率分布型ＰＯＦでは、屈折率調整剤を光学用樹脂成形体中で拡散させることによって、屈折率分布が容易に形成されうる。本実施形態の光学用樹脂成形体は、ＰＯＦのクラッド材料に用いられてもよい。
本実施形態の光学用樹脂成形体は、例えば、実施形態２の光学用樹脂組成物を、当該光学用樹脂組成物のガラス転移温度から５０℃以上の温度で加熱溶融して所定の形状に成形する工程を含む製造方法によって製造することができる。なお、この光学用樹脂組成物の加熱時に、例えば屈折率調整剤を光学用樹脂組成物内で熱拡散させることにより、屈折率分布を有する光学用樹脂成形体を得ることも可能である。なお、実施形態２で説明したように、本実施形態の光学用樹脂成形体に用いられる光学用樹脂組成物は、熱分解しにくい。したがって、本実施形態の光学用樹脂成形体に用いられる光学用樹脂組成物は、高温の加工プロセスでも使用することが可能である。これにより、本実施形態の光学用樹脂成形体は、高温の加工プロセスが必要となる成形体にも適用できる。
具体的な成形方法は、用途に応じて適宜決定される。すなわち、それぞれの用途における公知の成形方法を用いることができる。例えば、本実施形態の光学用樹脂成形体がＰＯＦである場合は、光学用樹脂組成物を例えば溶融押出によって紡糸して、ファイバー状に成形することによって成形体が作製されうる。なお、この溶融押出による紡糸の際に、加熱により屈折率調整剤を光学用樹脂組成物内で拡散させることにより、コアの屈折率が中心軸対称の分布を有する屈折率分布型ＰＯＦのコアを作製することができる。
以下、実施例により、本発明をより詳細に説明する。なお、本発明は、以下に示す実施例に限定されない。
（実施例１）
＜含フッ素共重合体の作製＞
パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランを２４．４ｇと、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－１－ブテン）を２７．８ｇと、１．００Ｌの１，１，１，２，２，３，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（三井・ケマーズフロロプロダクツ社製「バートレルＸＦ」）とを、室温で、かつアルゴン雰囲気中で混合した。なお、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランは、構成単位（Ａ）を重合により形成する含フッ素環構造を有する含フッ素単量体であり、上記式（９－Ｂ）で表される。また、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－１－ブテン）は、環化重合によって、構成単位（Ｄ）である上記式（７）で表される構成単位を形成する含フッ素ジエン系単量体である。本実施例では、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランとパーフルオロ（４－ビニルオキシ－１－ブテン）とが、１：１のモル比で用いられた。
アルゴン雰囲気下を維持しながら、混合系中にパーフルオロ過酸化ベンゾイルを０．２８１ｇ加えて撹拌混合した。混合後、凍結脱気法により系中の溶存酸素を除去した。撹拌しながら、系中を４０℃に加熱し、７２時間反応を行った。得られた反応混合物を濃縮し全液量を３００ｍＬとし、濃縮液をクロロホルム３．００Ｌに添加して、沈殿物を濾過により回収した。得られた濾物は、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランとパーフルオロ（４－ビニルオキシ－１－ブテン）との共重合体であり、収量は３６．３ｇ、収率は７２．０％であった。すなわち、実施例１の含フッ素共重合体は、１種の構成単位（Ａ）と１種の構成単位（Ｄ）とを含む共重合体であり、構成単位（Ｄ）の含有量は５０モル％であった。
＜含フッ素共重合体のガラス転移温度＞
実施例１の含フッ素共重合体について、ガラス転移温度を測定した。ガラス転移温度の測定条件は、次の通りである。測定試料、すなわち実施例１の含フッ素共重合体の粉体を約５ｍｇ採取し、アルミニウム製容器に入れ、示差走査熱量測定（ＤＳＣ測定）を行った。装置には、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製の示差走査熱量装置Ｑ－２０００が用いられた。温度プログラムは、－８０℃→２００℃であり、測定速度は１０℃／ｍｉｎであり、雰囲気ガスはＮ2（５０ｍｌ／ｍｉｎ）であった。実施例１の含フッ素共重合体のガラス転移温度は、１１５℃であった
＜含フッ素共重合体の熱分解の評価＞
実施例１の含フッ素共重合体の熱分解を評価するために、熱重量・示差熱（ＴＧ－ＤＴＡ）測定を行った。実施例１の含フッ素共重合体の粉体を１ｍｇ量り取り、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製の同時熱分析装置ＳＤＴ６５０で測定を行ったところ、５％重量減少温度が４３９℃であった。すなわち、実施例１の含フッ素共重合体の熱分解開始温度は、４３９℃であった。
＜含フッ素共重合体の引張伸度＞
実施例１の含フッ素共重合体について、引張試験によって引張伸度を測定した。実施例１の含フッ素共重合体を、１ｃｍ×６ｃｍ、厚み１００μｍに成形し、これを測定サンプルとした。測定サンプルについて、島津製作所社製のオートグラフＡＧＸ－Ｖを用い引張伸度を測定したところ、１４５％であった。なお、引張伸度の測定条件は、つかみ間隔５ｃｍ、引張速度１０ｃｍ／分であった。また、引張伸度とは、引張試験前の測定サンプルの長さに対する、引張試験で測定サンプルが切断したときの当該測定サンプルの伸びである。
＜含フッ素共重合体の光透過率＞
実施例１の含フッ素共重合体について、光透過率を測定した。実施例１の含フッ素共重合体１ｍｇを、三井・ケマーズフロロプロダクツ社製のバートレルＸＦ１０ｍＬに溶解し、測定サンプルを調製した。調製した測定サンプルを光路長１ｃｍの石英セルに導入し、日本分光社製の紫外可視赤外分光光度計Ｖ－５７０を用い光波長８５０ｎｍにおける透過率を測定したところ、１００％であった。
（実施例２）
＜含フッ素共重合体の作製＞
パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランを２４．４ｇと、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－４‘－メチル－1－ブテン）を３２．８ｇと、１．００Ｌの１，１，１，２，２，３，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（三井・ケマーズフロロプロダクツ社製「バートレルＸＦ」）とを、室温で、かつアルゴン雰囲気中で混合した。なお、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランは、構成単位（Ａ）を重合により形成する含フッ素環構造を有する含フッ素単量体であり、上記式（９－Ｂ）で表される。また、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－４‘－メチル－１－ブテン）は、環化重合によって、構成単位（Ｄ）である上記式（８）（Ｒ21がパーフルオロメチル基）で表される構成単位を形成する含フッ素ジエン系単量体である。本実施例では、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランとパーフルオロ（４－ビニルオキシ－４‘－メチル－１－ブテン）とが、１：１のモル比で用いられた。
アルゴン雰囲気下を維持しながら、混合系中にパーフルオロ過酸化ベンゾイルを０．２８１ｇ加えて撹拌混合した。混合後、凍結脱気法により系中の溶存酸素を除去した。撹拌しながら、系中を４０℃に加熱し、７２時間反応を行った。得られた反応混合物を濃縮し全液量を３００ｍＬとし、濃縮液をクロロホルム３．００Ｌに添加して、沈殿物を濾過により回収した。得られた濾物は、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランとパーフルオロ（４－ビニルオキシ－４‘－メチル－1－ブテン）との共重合体であり、収量は４３．８ｇ、収率は７９．０％であった。すなわち、実施例２の含フッ素共重合体は、１種の構成単位（Ａ）と１種の構成単位（Ｄ）とを含む共重合体であり、構成単位（Ｄ）の含有量は５０モル％であった。
＜含フッ素共重合体のガラス転移温度＞
実施例２の含フッ素共重合体について、実施例１と同様の方法でガラス転移温度を測定した。実施例２の含フッ素共重合体のガラス転移温度は、１２０℃であった。
＜含フッ素共重合体の熱分解の評価＞
実施例２の含フッ素共重合体について、実施例１と同様の方法でＴＧ－ＤＴＡ測定を行った。実施例２の含フッ素共重合体の５％重量減少温度は、４４３℃であった。すなわち、実施例２の含フッ素共重合体の熱分解開始温度は、４４３℃であった。
＜含フッ素共重合体の引張伸度＞
実施例２の含フッ素共重合体について、実施例１と同様の方法で引張伸度を測定した。実施例２の含フッ素共重合体の引張伸度は、１１８％であった。
＜含フッ素共重合体の光透過率＞
実施例２の含フッ素共重合体について、実施例１と同様の方法で光透過率を測定した。実施例２の含フッ素共重合体の光波長８５０ｎｍにおける透過率は、１００％であった。
（実施例３）
＜含フッ素共重合体の作製＞
パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランを１４．６ｇと、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－１－ブテン）を１６．７ｇと、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－４‘－メチル－1－ブテン）を１９．７ｇと、１．００Ｌの１，１，１，２，２，３，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（三井・ケマーズフロロプロダクツ社製「バートレルＸＦ」）とを、室温で、かつアルゴン雰囲気中で混合した。なお、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランは、構成単位（Ａ）を重合により形成する含フッ素環構造を有する含フッ素単量体であり、上記式（９－Ｂ）で表される。また、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－１－ブテン）は、環化重合によって、構成単位（Ｄ）である上記式（７）で表される構成単位を形成する含フッ素ジエン系単量体である。また、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－４‘－メチル－１－ブテン）は、環化重合によって、構成単位（Ｄ）である上記式（８）（Ｒ21がパーフルオロメチル基）で表される構成単位を形成する含フッ素ジエン系単量体である。本実施例では、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランと、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－１－ブテン）と、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－４‘－メチル－１－ブテン）とが、１：１：１のモル比で用いられた。
アルゴン雰囲気下を維持しながら、混合系中にパーフルオロ過酸化ベンゾイルを０．２８１ｇ加えて撹拌混合した。混合後、凍結脱気法により系中の溶存酸素を除去した。撹拌しながら、系中を４０℃に加熱し、７２時間反応を行った。得られた反応混合物を濃縮し全液量を３００ｍＬとし、濃縮液をクロロホルム３．００Ｌに添加して、沈殿物を濾過により回収した。得られた濾物は、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランと、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－１－ブテン）と、パーフルオロ（４－ビニルオキシ－４‘－メチル－1－ブテン）との三元共重合体であり、収量は４０．９ｇ、収率は７２．０％であった。すなわち、実施例３の含フッ素共重合体は、１種の構成単位（Ａ）と２種の構成単位（Ｄ）とを含む共重合体であり、構成単位（Ｄ）の含有量は６６．７モル％であった。
＜含フッ素共重合体のガラス転移温度＞
実施例３の含フッ素共重合体について、実施例１と同様の方法でガラス転移温度を測定した。実施例３の含フッ素共重合体のガラス転移温度は、１１８℃であった。
＜含フッ素共重合体の熱分解の評価＞
実施例３の含フッ素共重合体について、実施例１と同様の方法でＴＧ－ＤＴＡ測定を行った。実施例３の含フッ素共重合体の５％重量減少温度は、４４１℃であった。すなわち、実施例３の含フッ素共重合体の熱分解開始温度は、４４１℃であった。
＜含フッ素共重合体の引張伸度＞
実施例３の含フッ素共重合体について、実施例１と同様の方法で引張伸度を測定した。実施例３の含フッ素共重合体の引張伸度は、１３１％であった。
＜含フッ素共重合体の光透過率＞
実施例３の含フッ素共重合体について、実施例１と同様の方法で光透過率を測定した。実施例３の含フッ素共重合体の光波長８５０ｎｍにおける透過率は、１００％であった。
（比較例１）
＜含フッ素重合体の作製＞
パーフルオロ（４－ビニルオキシ－１－ブテン）を用いずに、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランのみを単量体として用いた点以外は、実施例１と同様の方法で、比較例１の含フッ素重合体を作製した。すなわち、比較例１の含フッ素重合体は、パーフルオロ－２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソランを単独重合することによって得られた、１種の構成単位（Ａ）のみを含む重合体であった。
＜含フッ素重合体のガラス転移温度＞
比較例１の含フッ素重合体について、実施例１と同様の方法でガラス転移温度を測定した。比較例１の含フッ素重合体のガラス転移温度は、１３５℃であった。
＜含フッ素重合体の熱分解の評価＞
比較例１の含フッ素重合体について、実施例１と同様の方法でＴＧ－ＤＴＡ測定を行った。比較例１の含フッ素重合体の５％重量減少温度は、４０１℃であった。すなわち、比較例１の含フッ素重合体の熱分解開始温度は、４０１℃であった。
＜含フッ素重合体の引張伸度＞
比較例１の含フッ素重合体について、実施例１と同様の方法で引張伸度を測定した。比較例１の含フッ素重合体の引張伸度は、２％であった。
＜含フッ素重合体の光透過率＞
比較例１の含フッ素重合体について、実施例１と同様の方法で光透過率を測定した。比較例１の含フッ素重合体の光波長８５０ｎｍにおける透過率は、１００％であった。
実施例１～３及び比較例１の重合体の各評価項目の測定結果を、以下の表１に示す。
Figure 0007299788000023
以上の結果から、本発明の含フッ素共重合体は、熱分解しにくく、かつ高い耐熱性を有することが確認された。さらに、本発明の含フッ素共重合体は、高い機械的強度及び高い透明性も併せて有することも確認された。
本発明によれば、熱分解しにくく、かつ高い耐熱性を有する含フッ素共重合体が実現される。したがって、本発明は、例えば高温での加工プロセスが求められる用途等、例えばＰＯＦのような光学用途へ好適に利用できる。

Claims (10)

  1. 下記式（１）で表される構成単位（Ａ）と、
    下記式（２）で表される構成単位（Ｂ）、下記式（３）で表される構成単位（Ｃ）、及び下記式（４）で表される構成単位（Ｄ）からなる群より選択される少なくとも１つと、を含有する、含フッ素共重合体であって、
    前記含フッ素共重合体が、前記構成単位（Ｂ）を含むとき、前記構成単位（Ｂ）の含有量が、前記含フッ素共重合体における全構成単位の合計に対し、５～１０モル％であり、
    前記含フッ素共重合体が、前記構成単位（Ｃ）を含むとき、前記構成単位（Ｃ）の含有量が、前記含フッ素共重合体における全構成単位の合計に対し、５～１０モル％であり、
    前記含フッ素共重合体が、前記構成単位（Ｄ）を含むとき、前記構成単位（Ｄ）の含有量が、前記含フッ素共重合体における全構成単位の合計に対し、３０～６７モル％であり、
    前記含フッ素共重合体を、１ｃｍ×６ｃｍおよび厚み１００μｍのサイズに成形して得られた成形体について、つかみ間隔５ｃｍかつ引張速度１０ｃｍ／分で引張伸度を測定した場合の引張伸度が、１１８％以上かつ１４５％以下である、
    含フッ素共重合体。
    Figure 0007299788000024
     （式（１）中、Ｒff 1～Ｒff 4は各々独立に、フッ素原子、炭素数１～７のパーフルオロアルキル基、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキルエーテル基を表す。Ｒff 1及びＲff 2は連結して環を形成してもよい。）
    Figure 0007299788000025
     （式（２）中、Ｒ1～Ｒ3は各々独立に、フッ素原子、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキル基を表す。Ｒ4は、炭素数１～７のパーフルオロアルキル基を表す。パーフルオロアルキル基は、環構造を有していてもよい。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。）
    Figure 0007299788000026
     （式（３）中、Ｒ5～Ｒ8は各々独立に、フッ素原子、又は炭素数１～７のパーフルオロアルキル基を表す。パーフルオロアルキル基は、環構造を有していてもよい。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。）
    Figure 0007299788000027
     （式（４）中、Ｚは、酸素原子、単結合、又は－ＯＣ（Ｒ19Ｒ20）Ｏ－を表し、Ｒ9～Ｒ20は各々独立に、フッ素原子、炭素数１～５のパーフルオロアルキル基、又は炭素数１～５のパーフルオロアルコキシ基を表す。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルコキシ基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。ｓ及びｔはそれぞれ独立に０～５で、かつｓ＋ｔが１～６の整数（ただし、Ｚが－ＯＣ（Ｒ19Ｒ20）Ｏ－の場合、ｓ＋ｔは０であってもよい）を表す。）
  2. 前記構成単位（Ａ）が、下記式（５）で表される構成単位を含む、
    請求項１に記載の含フッ素共重合体。
    Figure 0007299788000028
  3. 前記構成単位（Ｄ）が、下記式（６）で表される構成単位を含む、
    請求項１又は２に記載の含フッ素共重合体。
    Figure 0007299788000029
     （式（６）中、Ｒ141、Ｒ142、Ｒ151、及びＲ152は各々独立に、フッ素原子、炭素数１～５のパーフルオロアルキル基、又は炭素数１～５のパーフルオロアルコキシ基を表す。フッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルキル基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。パーフルオロアルコキシ基におけるフッ素原子の一部は、フッ素原子以外のハロゲン原子で置換されていてもよい。）
  4. 前記構成単位（Ｄ）が、下記式（７）で表される構成単位を含む、
    請求項３に記載の含フッ素共重合体。
    Figure 0007299788000030
  5. 前記構成単位（Ｄ）が、下記式（８）で表される構成単位を含む、
    請求項３又は４に記載の含フッ素共重合体。
    Figure 0007299788000031
     （式（８）中、Ｒ21は、炭素数１～４のパーフルオロアルキル基を表す。）
  6. 請求項１～５のいずれか１項に記載の含フッ素共重合体を含む、
    光学用樹脂組成物。
  7. 屈折率調整剤をさらに含む、
    請求項６に記載の光学用樹脂組成物。
  8. 請求項６又は７に記載の光学用樹脂組成物を含む、
    光学用樹脂成形体。
  9. 光伝送体である、
    請求項８に記載の光学用樹脂成形体。
  10. 前記光伝送体が、プラスチック光ファイバーである、
    請求項９に記載の光学用樹脂成形体。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022117348A (ja) * 2021-01-29 2022-08-10 日東電工株式会社 プラスチック光ファイバーおよびその製造方法
JP6992208B1 (ja) 2021-05-31 2022-01-13 日東電工株式会社 樹脂組成物の製造方法及び混合装置
KR20240151730A (ko) * 2022-02-21 2024-10-18 에이지씨 가부시키가이샤 함불소 중합체, 조성물, 방습 코트제 및 물품
WO2025143161A1 (ja) * 2023-12-28 2025-07-03 Ａｇｃ株式会社 含フッ素重合体、含フッ素重合体の製造方法、シート

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002071972A (ja) 2000-06-12 2002-03-12 Asahi Glass Co Ltd プラスチック光ファイバ
JP2003098365A (ja) 2001-07-18 2003-04-03 Asahi Glass Co Ltd プラスチック光ファイバとその製造方法
JP2005321685A (ja) 2004-05-11 2005-11-17 Fuji Photo Film Co Ltd プラスチック光ファイバ及びそれに用いられる含フッ素共重合体
JP2006089624A (ja) 2004-09-24 2006-04-06 Fuji Photo Film Co Ltd 光学部材用重合体及びプラスチック光ファイバプリフォームの製造方法
WO2011027782A1 (ja) 2009-09-01 2011-03-10 旭硝子株式会社 液浸露光装置用コーティング材組成物、積層体、積層体の形成方法、および液浸露光装置

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3308107A (en) * 1965-04-30 1967-03-07 Du Pont Perfluoro(2-methylene-4-methyl-1, 3-dioxolane) and polymers thereof
JPS4329154B1 (ja) 1966-04-28 1968-12-13
US4565855A (en) * 1981-09-28 1986-01-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymers of dioxolanes
US5408020A (en) 1994-05-09 1995-04-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Copolymers of perhalo-2,2-di-loweralkyl-1,3-dioxole, and perfluoro-2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane
US6824930B1 (en) * 1999-11-17 2004-11-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ultraviolet and vacuum ultraviolet transparent polymer compositions and their uses
TW552435B (en) * 2000-06-12 2003-09-11 Asahi Glass Co Ltd Plastic optical fiber
JP2006126861A (ja) 2000-12-07 2006-05-18 Asahi Glass Co Ltd プラスチック光ファイバ
DE60201386T8 (de) 2001-07-18 2006-08-24 Asahi Glass Co., Ltd. Optische Kunststofffaser und Verfahren zu deren Herstellung
JP4968263B2 (ja) * 2006-12-20 2012-07-04 旭硝子株式会社 含フッ素化合物および含フッ素重合体
WO2008148052A1 (en) * 2007-05-23 2008-12-04 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude System and method for recovery and reuse of xenon from ventilator
TWI597523B (zh) * 2012-02-28 2017-09-01 Asahi Glass Co Ltd Electrowetting device, display device, lens (2)
EP2821846B1 (en) * 2012-02-28 2016-12-21 Asahi Glass Company, Limited Electrowetting device, display device and lens
US20150136723A1 (en) * 2012-05-28 2015-05-21 Namicos Corporation Glass container and method for manufacturing same
US8828121B1 (en) * 2014-02-19 2014-09-09 Membrane Technology And Research, Inc. Gas separation membranes based on perfluorinated polymers
US9636632B2 (en) * 2014-02-19 2017-05-02 Membrane Technology And Research, Inc Gas separation membranes based on fluorinated and perfluorinated polymers
US9975084B2 (en) * 2014-02-19 2018-05-22 Membrane Technology And Research, Inc. Fluid separation processes using membranes based on fluorinated and perfluorinated polymers
JP2019049658A (ja) 2017-09-11 2019-03-28 小池　康博 光ファイバケーブル
US11905350B2 (en) * 2019-09-09 2024-02-20 Compact Membrane Systems, Inc. Gas permeable fluoropolymers and ionomers

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002071972A (ja) 2000-06-12 2002-03-12 Asahi Glass Co Ltd プラスチック光ファイバ
JP2003098365A (ja) 2001-07-18 2003-04-03 Asahi Glass Co Ltd プラスチック光ファイバとその製造方法
JP2005321685A (ja) 2004-05-11 2005-11-17 Fuji Photo Film Co Ltd プラスチック光ファイバ及びそれに用いられる含フッ素共重合体
JP2006089624A (ja) 2004-09-24 2006-04-06 Fuji Photo Film Co Ltd 光学部材用重合体及びプラスチック光ファイバプリフォームの製造方法
WO2011027782A1 (ja) 2009-09-01 2011-03-10 旭硝子株式会社 液浸露光装置用コーティング材組成物、積層体、積層体の形成方法、および液浸露光装置

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