JP7306802B2 - 水中油型乳化化粧料 - Google Patents
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Description
また良好に分散した場合であっても、時間経過と共に沈降や凝集が懸念されることから、あえて粘性を持たせて高粘度の水中油型乳化化粧料とすることで、良好な保存安定性を付与していた。
<1> 水中自己分散型架橋型シリコーンエラストマー2~10質量%と、HLBが12.5以上であるノニオン界面活性剤及び乳化能を有する水溶性高分子の少なくともいずれか一方と、25℃における動粘度が20mm2/s以下であるシリコーン油と、を含み、25℃における動粘度が10000mPa・s以下である水中油型乳化化粧料。
<2> 前記水中自己分散型架橋型シリコーンエラストマーが、親水性基としてポリエチレングリコールを含む、前記<1>に記載の水中油型乳化化粧料。
<3> 前記水中自己分散型架橋型シリコーンエラストマーが、(ジメチコン/(PEG-10/15))クロスポリマーである、前記<1>又は<2>に記載の水中油型乳化化粧料。
<4> 前記水溶性高分子が、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体である、前記<1>~<3>のいずれか1に記載の水中油型乳化化粧料。
<5> 前記ノニオン界面活性剤及び前記水溶性高分子を共に含み、前記ノニオン界面活性剤の含有量が0.3質量%以下である、前記<1>~<4>のいずれか1に記載の水中油型乳化化粧料。
<6> 前記シリコーン油の含有量が10~40質量%である、前記<1>~<5>のいずれか1に記載の水中油型乳化化粧料。
<7> さらに水系増粘剤を含む、前記<1>~<6>のいずれか1に記載の水中油型乳化化粧料。
<8> 前記水系増粘剤がカルボキシビニルポリマーを含む、前記<7>に記載の水中油型乳化化粧料。
<9> さらに乳化助剤としてHLBが6以下であるシリコーン系界面活性剤を含む、前記<1>~<8>のいずれか1に記載の水中油型乳化化粧料。
<10> 前記シリコーン系界面活性剤の含有量が0.01~0.3質量%である、前記<9>に記載の水中油型乳化化粧料。
本発明に係る水中油型乳化化粧料(以下、単に「化粧料」と称することがある。)は、水中自己分散型架橋型シリコーンエラストマー(以下、単に「シリコーンエラストマー」と称することがある。)2~10質量%と、HLBが12.5以上であるノニオン界面活性剤及び乳化能を有する水溶性高分子の少なくともいずれか一方と、25℃における動粘度が20mm2/s以下であるシリコーン油と、を含み、25℃における動粘度が10000mPa・s以下であることを特徴とする。
本発明における水中自己分散型架橋型シリコーンエラストマー(以下「シリコーンエラストマー」とも称する。)は親水性基を十分に有しており、分散剤等の存在なしに、エラストマー単体で水中で分散する(水中自己分散する)ことができればよく、適宜分子設計することが可能である。
従来の架橋型シリコーンエラストマーを用いた化粧料では、保存安定性の観点から25℃における動粘度は通常20000mPa・s以上であることが一般的であった。しかし、本発明におけるシリコーンエラストマーを用いることにより、25℃における動粘度を10000mPa・s以下としても、十分な分散性と保存安定性(長期的な分散性)を実現することができるようになる。
化粧料の粘度は操作性や使用感から10000mPa・s以下が好ましい。一方、化粧料の良好な使用性や付着性から極度に粘度が低いことは好ましくなく、2000mPa・s以上が好ましく、3000mPa・s以上がより好ましい。
適宜分散するシリコーン油に練り込まれた状態のシリコーンエラストマーペースト3gを30gのイオン交換水に添加し、1分間振とう・撹拌後、3分経過後も目視で観測する方法で分散性の評価を行う。この方法で、上部に塊状の浮遊物が観測されず、水部が白濁してシリコーン油およびシリコーンエラストマーが明らかに分散していることが確認できるものを水中自己分散性があると判断する。本発明ではこのような水中自己分散性を有しているシリコーンエラストマーを使用することが必須である。
R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2 (I)
(式中、R1は、それぞれ同じであっても異なっていてもよく、アルケニル基を有しない、置換又は非置換で炭素数1~30の1価炭化水素基である。R2は、それぞれ同じであっても異なっていてもよく、水素原子または炭素数1~30のアルキル基である。a及びbはそれぞれ、1.0≦a≦2.5、0.001≦b≦1.2であって、1.0≦a+b≦2.6を満たす正数である。)
CcH2c-1O(C2H4O)d(C3H6O)eCcH2c-1 (II)
(式中、cは2~6の整数であり、d及びeはそれぞれ5≦d≦200、0≦e≦200を満たす整数である。)
また、本発明におけるシリコーンエラストマーを用いることにより、グリセリン等のべたつきを助長するような保湿剤を高配合した場合においても、化粧料全体としてべたつくことなく、上記効果を得ることができる。
一方、シリコーンエラストマーの過剰な含有は、使用性が著しく重くなることから、その含有量は10質量%以下である。
HLBが12.5以上であるノニオン界面活性剤及び乳化能を有する水溶性高分子はいずれも、分散性や乳化性を向上させる成分であり、シリコーンエラストマーのさらに良好な分散性にも寄与する。ノニオン界面活性剤のHLBは14以上がより好ましい。
前記ノニオン界面活性剤の含有量は0.3質量%以下が使用性の点から好ましく、0.2質量%以下がより好ましい。
また、ノニオン界面活性剤及び水溶性高分子の合計の含有量は安定性の確保と使用性が良好な粘度域(2000~10000mPa・s)を両立するという観点から0.2質量%以上が好ましく、0.25質量%以上がより好ましい。また、1質量%以下が好ましく、0.5質量%以下がより好ましい。
化粧料は、前記シリコーンエラストマーに加えて、油分を含むことが、化粧料を塗布した皮膚を保護する点から好ましく、シリコーンエラストマーと組成が近く、乳化性をより向上させると共に、シリコーンエラストマーのさらに良好な分散性に寄与することからシリコーン油を含むことがより好ましい。シリコーン油としては、べたつきの少ない化粧料とできることから、25℃における動粘度が20mm2/s以下のシリコーン油がさらに好ましい。
また、それ以外の油分を含む場合には、シリコーン油、油溶性紫外線吸収剤、及びそれ以外の油分の合計の含有量が上記範囲であることが好ましい。
化粧料は、粘度を一定値以上に調整することができ、かつ安定性が向上する点から、さらに水系増粘剤を含有することが好ましく、化粧料の粘度を好ましくは2000mPa・s以上、より好ましくは3000mPa・s以上とすることができる。
その他各種増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース(CMC)、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリビニルメチルエーテル(PVM)、PVP(ポリビニルピロリドン)、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム(ビーガム)、ラポナイト、無水ケイ酸等を使用することができる。
化粧料は、乳化性をより向上するための乳化助剤をさらに含有することが好ましい。
乳化助剤としては、シリコーン油に相溶するHLBが6以下である両親媒性の成分が好ましく、HLBが6以下であるシリコーン系界面活性剤がより好ましい。HLBが6以下であるシリコーン系界面活性剤としては、ポリエーテル変性シリコーン、アルキル・ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、アルキル・ポリグリセリン変性シリコーンなどが挙げられる。乳化助剤は1種を用いても複数種を用いてもよい。
化粧料には、上述した各成分の他、本発明の効果を損なわない範囲において、任意のその他の成分を含有することができる。
その他の成分としては、例えば、保湿剤、pH調整剤、中和剤、酸化防止剤、アルコール類、防腐剤、抗菌剤、薬剤、(植物)抽出液、香料、色素、上述した油溶性紫外線吸収剤以外の紫外線吸収剤等が挙げられ、これらは従来一般的に用いられているものを、一般的な配合量で使用することができる。
pH調整剤としては、乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、dl-リンゴ酸、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。
酸化防止剤としては、アスコルビン酸、α-トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等が挙げられる。
アルコール類としてエチルアルコールを用いることができる。
防腐剤、抗菌剤としては、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、安息香酸、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素等が挙げられる。
本発明に係る水中油型乳化化粧料は、例えば下記の方法により製造することができる。
配合成分のうち、油相成分(疎水性粉体や架橋型シリコーンエラストマーを含む)をあらかじめホモミキサーにより混合分散させることで粉体分散液を得ておき、得られた粉体分散液を、水相成分に対して添加しながらホモミキサーで混合、乳化を行う。この際、生成する乳化粒子より大きい粒子径をもつ粉体粒子が存在すると、ホモミキサー処理により粉体の一部が油相から出て凝集物を形成してしまうので、粉体の平均粒子径は乳化粒子径より小さくすることが好ましいが、分散液を得る条件において、攪拌条件を過酷にする、あるいは長時間にするなどの方法で分散粉末の粒子径を十分小さくし、乳化粒子径よりも十分小さい破砕粉末を得ることができる。
本発明に係る水中油型乳化化粧料の製品形態は任意であり、例えば、化粧水、乳液、クリーム等のフェーシャル化粧料;化粧下地、ファンデーション、口紅、アイシャドー、チーク、アイライナー、マスカラ、サンスクリーン等のメーキャップ化粧料;ボディー化粧料;芳香化粧料;等に用いることが好ましく、中でも、ファンデーションなどのベースメーキャップの化粧のりを向上させるという観点から、化粧下地や乳液などベースメーキャップ製品の前に使用される化粧料がより好ましい。
なお、各成分の配合量を示す「%」とは「質量%」を意味する。
<評価方法>
得られた水中油型乳化化粧料の粘度、保存安定性、使用感および固形パウダーファンデーションの化粧のりの評価を行った。
評価方法はそれぞれ下記に示すとおりであり、結果を表2及び3に示す。
水中油型乳化化粧料の粘度はShibaura system社製Digital Vismetron VDA2を用いて、ローター回転数を12rpmすることにより、25℃における動粘度(mPa・s)を測定した。
評価基準は以下のとおりである。
○:動粘度が10000mPa・s以下である。
×:動粘度が10000mPa・s超である。
水中油型乳化化粧料を製造した後50℃で1か月間静置し、その外観変化を目視により観察した。
評価基準は以下のとおりである。
◎:油分もしくはエラストマー成分の分離が見られない。
○:乳化物表面に軽微な油分もしくはエラストマー成分の分離が見られる。
×:著しい油分もしくはエラストマー成分の分離が見られる。
化粧品専門パネル5名により、水中油型乳化化粧料を顔に塗布し、べたつき及びぬるつきに対して、悪い:1点、やや悪い:2点、普通:3点、やや良い:4点、良い:5点、とし、その平均点を用いて評価を行った。評価基準は以下のとおりである。
◎:平均点が4.5以上、
○:平均点が3.5以上4.5未満、
△:平均点が2.5以上3.5未満、
×:平均点が1.0以上2.5未満以下。
下記表1に示す処方及び製造方法で固形パウダーファンデーションを作製した。化粧品専門パネルにより、水中油型乳化化粧料を顔に塗布後、上記で得た固形パウダーファンデーションを顔に塗布した。当該固形パウダーファンデーションの化粧のりに対して、悪い:1点、やや悪い:2点、普通:3点、やや良い:4点、良い:5点、とし、その平均点を用いて評価を行った。評価基準は以下のとおりである。なお、化粧のりとは、よれを防止したり、肌への付きの良さ・均一さのことを意味する。
◎:平均点が4.5以上、
○:平均点が3.5以上4.5未満、
△:平均点が2.5以上3.5未満、
×:平均点が1.0以上2.5未満
上記処方例における粉末部を撹拌混合した後、均一に加熱溶解した上記処方例における油相部を加えて混合し、パルペライザーにて粉砕した。得られた粉末を中皿へ充填し、加圧成型することにより、固形パウダーファンデーションを得た。
表2及び3に記載のエタノールを除く水相成分を加温溶解し、常温に戻した後にエタノールを添加した。そして予めホモミキサーで混合分散した油相成分を添加し、ホモジナイザーで乳化させることで、水中油型乳化化粧料を製造した。
表2及び3中、(ジメチコン/(PEG-10/15))クロスポリマーが水中自己分散型架橋型シリコーンエラストマーであり、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.)(HLB=14)(=ニッコールHCO-60(日光ケミカル社製))及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.)(HLB=10.5)(=ニッコールHCO-20(日光ケミカル社製))がそれぞれノニオン界面活性剤、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体(=Pemulen(登録商標)TR-2(Lubrizol社))が乳化能を有する水溶性高分子、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン及びメチルポリシロキサン(6cs)が25℃における動粘度が20mm2/s以下であるシリコーン油、カルボキシビニルポリマーが水系増粘剤、PEG-10ジメチコン(=KF-6017(信越化学))がHLBが6以下であるシリコーン系界面活性剤、にそれぞれ該当する。なお、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.)及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.)を0.15質量%ずつ含む比較例4におけるノニオン界面活性剤のHLBは、その加重平均から12.25である。
表4又は5に記載のエタノールを除く水相成分を加温溶解し、常温に戻した後にエタノールを添加した。そして予めホモミキサーで混合分散した油相成分を添加し、ホモジナイザーで乳化させた。その後、粉末部を添加し、再度ホモジナイザーで分散させて、本発明の水中油型乳化化粧料を製造した。
表4及び5中、(ジメチコン/(PEG-10/15))クロスポリマーが水中自己分散型架橋型シリコーンエラストマーであり、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(100E.O.)(HLB=16.5)(=ニッコールHCO-100(日光ケミカル社製))及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.)(HLB=14)(=ニッコールHCO-60(日光ケミカル社製))がそれぞれノニオン界面活性剤、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体(=Pemulen(登録商標)TR-2(Lubrizol社))が乳化能を有する水溶性高分子、メチルポリシロキサン(6cs)及びジフェニルシロキシフェニルトリメチコンが25℃における動粘度が20mm2/s以下であるシリコーン油、カルボキシビニルポリマーが水系増粘剤、PEG-10ジメチコン(=KF-6017(信越化学))がHLBが6以下であるシリコーン系界面活性剤、にそれぞれ該当する。また、ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコンは信越化学社製KF6038を、それぞれ用いた。
Claims (4)
- 水中自己分散型架橋型シリコーンエラストマー2~10質量%と、
HLBが12.5以上であるノニオン界面活性剤と、
乳化能を有する水溶性高分子と、
25℃における動粘度が20mm2/s以下であるシリコーン油10~40質量%と、
乳化助剤としてHLBが6以下であるシリコーン系界面活性剤0.01~0.3質量%と、
水系増粘剤0.05~0.3質量%と、
を含み、
前記水中自己分散型架橋型シリコーンエラストマーが(ジメチコン/(PEG-10/15))クロスポリマーであり、
前記水溶性高分子が、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体であり、
前記ノニオン界面活性剤と前記水溶性高分子の合計含有量が0.2~1質量%であり、
25℃における動粘度が10000mPa・s以下である、水中油型乳化化粧料。 - 前記ノニオン界面活性剤及び前記水溶性高分子を共に含み、前記ノニオン界面活性剤の含有量が0.3質量%以下である、請求項1に記載の水中油型乳化化粧料。
- 前記水系増粘剤がカルボキシビニルポリマーを含む、請求項1または2に記載の水中油型乳化化粧料。
- 前記カルボキシビニルポリマーの含有量が0.05~0.3質量%である、請求項3に記載の水中油型乳化化粧料。
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