JP7361724B2 - フレアチップを有するカテーテル - Google Patents

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[0001]本出願は、その開示が参照により本明細書に援用される、２０１８年５月１８日に出願された「ＲＡＤＩＯＥＭＢＯＬＩＺＡＴＩＯＮ ＤＥＬＩＶＥＲＹ ＤＥＶＩＣＥ」と題する米国特許仮出願第６２／６７３，６３２号、および、その開示が参照により本明細書に援用される、２０１８年５月１８日に出願された「ＤＵＡＬ－ＳＴＡＧＥ ＳＹＲＩＮＧＥＳ ＷＩＴＨ ＬＯＣＫＩＮＧ ＭＥＣＨＡＮＩＳＭ」と題する米国特許仮出願第６２／６７３，６２８号の利益を主張するものである。
[0002]本開示は、全体的にはカテーテルに関し、より詳細には、肝動脈医療処置中等に患者の身体内の領域に治療薬を送達するように構成され、そのように動作可能なマイクロカテーテルに関する。
[0003]放射線療法を伴うがん治療において、放射性治療薬からの放射に対する不測のまたは過度な曝露は、患者または医療スタッフにとって有害であり、潜在的に致死的であり得る。したがって、放射線療法用の医療機器は、放射性物質の送達を患者の身体の特定の領域に対し局所化する一方で、他のものを放射に対し不要に曝露しないように保護するように構成されなくてはならない。
[0004]肝動脈放射塞栓は、インターベンショナルラジオロジー（放射線診断技術を用いた検査・治療）によって行われる経カテーテル動脈内処置であり、悪性腫瘍の治療に一般的に用いられる。この医療処置中、マイクロカテーテルは、患者の肝臓内にナビゲートされ、肝臓内で、イットリウム－９０（９０Ｙ）等の放射性化合物を充填された放射線塞栓療法ミクロスフェアが標的腫瘍に送達される。ミクロスフェアは、腫瘍に供給する血管を塞栓し、同時に腫瘍細胞を殺す放射線も送達する。
[0005]全体的に、放射線塞栓処置を実行するための医療デバイスは、複数のシリンジ、外部チューブと、放射性化合物を含むバイアルと、放射性バイアルを含み、保護するための嵩高シールド組立体とを必要とする。そのようなデバイスは、通常、時間がかかり、手間のかかるセットアップ（設定）手順を伴う。複雑なデバイスは一般的に固定されており、それによって、手術室内での医師の移動がデバイスにある程度近接した範囲内に制限される。
[0006]塞栓治療方法中のミクロスフェアの送達に利用される従来のマイクロカテーテルが備えるチップ（先端部とも言う）は、そのような従来のマイクロカテーテルの遠位端から治療薬が吐出される場合の乱流を防ぐかまたは低減することができない。
[0007]したがって、治療薬の一定の流量および圧力を患者の身体内の脈管に投与するための単純な設計および一貫した手段を組み込んだ、塞栓を実行するように構成され、そのように動作可能なマイクロカテーテルが必要とされている。
[0008]本開示の実施形態は、フレアチップを有するマイクロカテーテルを提供することによって上述したニーズを満たす。フレアチップは、逆流を防ぐことができ、塞栓処置等の医療処置中に治療薬を均一に分布させることができる。
[0009]本開示の少なくとも１つの実施形態によれば、フレアチップマイクロカテーテルが提供される。フレアチップマイクロカテーテルは、内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、シャフト内腔内に配設されたコアと、コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップとを備え、少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備え、コアは中空であり、コア内腔を画定する。少なくとも２つのワイヤは、少なくとも２つのペタルを引き、チップのフレア構成を形成するように構成することができる。チップのフレア構成は、脈管内の治療薬の改善された分布を可能にすることができる。チップのフレア構成は、チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にすることができる。
[0010]本開示の少なくとも１つの実施形態によれば、フレアチップマイクロカテーテルを展開する方法が提供される。本方法は、近位端および遠位端を有するフレアチップマイクロカテーテルを、脈管を通して前進させることと、少なくとも２つのワイヤを引いて、少なくとも２つのペタルを広げ、チップのフレア構成を形成することとを含むことができる。フレアチップマイクロカテーテルは、内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、シャフト内腔内に配設されたコアと、コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップとを備えることができる。コアは中空とすることができ、コア内腔を画定することができる。少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備えることができる。チップのフレア構成は、チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にする。
[0011]本開示の少なくとも１つの実施形態によれば、塞栓治療方法が提供される。本方法は、近位端および遠位端を有するフレアチップマイクロカテーテルを、患者の身体内の脈管を通して前進させることと、少なくとも２つのワイヤを引いて、少なくとも２つのペタルを広げ、チップのフレア構成を形成し、それによって、チップのフレア構成がチップから遠位方向の治療薬の層流を可能にすることと、患者の身体内の脈管に治療薬を送達することであって、コア内腔を通じてフレアチップマイクロカテーテルの遠位端から治療薬を吐出することを含むことと、を含むことができる。フレアチップマイクロカテーテルは、内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、シャフト内腔内に配設されたコアであって、コアは中空であり、コア内腔を画定する、コアと、コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップであって、少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備える、チップとを備えることができる。チップのフレア構成は、脈管内の治療薬の改善された分布を可能にすることができる。
[0012]本開示のこれらのおよび他の特徴、態様および利点は、以下の説明および添付の特許請求の範囲を参照してより良好に理解されよう。
[0013]本明細書に記載の実施形態の追加の特徴および利点が、以下の詳細な説明において示され、部分的に、その説明から当業者に容易に明らかになるか、または以下の詳細な説明、特許請求の範囲、および添付の図面を含む、本明細書に記載の実施形態を実施することによって認識されよう。
[0014]上記の全体的な説明および以下の詳細な説明の双方が、様々な実施形態を説明し、特許請求される主題の本質および特性を理解するための概観または枠組を提供するように意図されることが理解されよう。様々な実施形態の更なる理解を提供するために添付の図面が含まれ、本明細書に組み込まれ、その一部を成す。図面は、本明細書に記載の様々な実施形態を示し、明細書と共に、特許請求される主題の原理および動作を説明する役割を果たす。
[0015]実施形態による非フレア構成におけるフレアチップマイクロカテーテルの断面側面図の説明図である。 [0016]フレアチップマイクロカテーテルの断面図の説明図である。 [0017]図３Ａは、実施形態による２つの直線状ワイヤを有するフレアチップマイクロカテーテルの部分断面側面図の説明図である。[0018]図３Ｂは、実施形態による２つの網組されたワイヤを有するフレアチップマイクロカテーテルの部分断面側面図の説明図である。[0019]図３Ｃは、実施形態による４つの網組されたワイヤを有するフレアチップマイクロカテーテルの部分断面側面図の説明図である。 [0020]実施形態による４つのペタルを有するフレアチップマイクロカテーテルのチップの側面図の説明図である。 [0021]実施形態による４つのペタルおよび追加のペタル列を有するフレアチップマイクロカテーテルのチップの側面図の説明図である。 [0022]実施形態による４つのペタルを有するフレアチップマイクロカテーテルのチップの側面図の説明図である。 [0023]実施形態による４つのペタルを有するフレアチップマイクロカテーテルのチップの側面図の説明図である。 [0024]実施形態による８つのペタルを有するフレアチップマイクロカテーテルのチップの側面図の説明図である。 [0025]図９Ａは、実施形態による非フレア構成におけるフレアチップマイクロカテーテルのチップの側面図の説明図である。[0026]図９Ｂは、実施形態による遷移構成におけるフレアチップマイクロカテーテルのチップの側面図の説明図である。[0027]図９Ｃは、実施形態によるフレア構成におけるフレアチップマイクロカテーテルのチップの側面図の説明図である。 [0028]図１０Ａは、実施形態による非フレア構成におけるフレアチップマイクロカテーテルの説明図である。[0029]図１０Ｂは、実施形態によるフレア構成におけるフレアチップマイクロカテーテルの説明図である。
[0030]ここで、本出願の特定の実施形態を説明する。これらの実施形態は、本開示が十分および完全であり、当業者に対して発明の範囲を完全に伝えるように提供される。
[0031]ここで、フレアチップマイクロカテーテルの実施形態を詳細に参照する。実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルは、シャフトと呼ばれる３つの同軸層と、コアと、ワイヤ層とを備えることができる。他の実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルは、１つまたは複数の追加の層を備えることができる。実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルはチップを更に備えることができ、そのようなチップは、機械的方法によって、作動させるかまたは「広げる（ｆｌａｒｅｄ）」ことができ、それにより、フレア型チップを構成するようになっている。フレア型チップは、逆流を阻止することができ、医療処置中に脈管内で送達される粒子を均一に分散させることができる。実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルのフレア型チップは、フレアチップマイクロカテーテルの遠位端における乱流量を低減することができる。更なる実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルのフレア型チップは、従来のカテーテルの遠位端において観測される乱流量と比較して、フレアチップマイクロカテーテルの遠位端において呈する乱流がより少ない。フレアチップマイクロカテーテルの遠位端における乱流の量を低減することによって、放射性療法ミクロスフェア等の治療薬の送達に対する改善された制御を可能にすることができる。他の実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルの遠位端における乱流量を低減することによって、スカウトビーズ（ｓｃｏｕｔ ｂｅａｄｓ）、ブランドスフィア（ｂｌａｎｄ ｓｐｈｅｒｅ）、薬剤溶出性ビーズ、放射線塞栓スフィア、および化学塞栓スフィアを含む塞栓製品の送達に対する改善された制御を可能にすることができる。他の実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルのフレア型チップは、脈管内の流れを制御するように脈管を遮蔽（又は、閉塞）するための流れのために用いることができる。更なる実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルは、脈管内の流れを遮断または阻止することができる。
[0032]図１は、１つの実施形態による、非フレア状態にあるフレアチップマイクロカテーテルの概略断面側面図である。図１を参照すると、フレアチップマイクロカテーテル１００は、シャフト１０と、コア１２と、ワイヤ層１４と、スライド２０と、ハブ３０と、チップ４０とを備える。フレアチップマイクロカテーテル１００は遠位端１を備える。
[0033]フレアチップマイクロカテーテルの実施形態に関して本明細書において用いられる「遠位」という相対的な用語は、フレアチップマイクロカテーテル１００の遠位端１を脈管内に挿入することができ、フレアチップマイクロカテーテル１００の動作中にチップ４０から治療薬が吐出される方向にあることを意味する。同様に、相対的な用語「近位」は、フレアチップマイクロカテーテル１００の動作中に治療薬がハブ３０内に挿入される反対方向を意味する。全体的に、本明細書において用いられる方向に関する用語、例えば、上、下、右、左、前、後、頂部、底部、遠位および近位は、描かれた図面を参照してのみ用いられ、任意のデバイス、任意のデバイス構成要素、または任意の実施形態の絶対的な向きを全体として暗に意味するように意図されるものではないことが理解されるべきである。
[0034]シャフト１０は、コア１２が通って延びる内腔を画定する中空チューブである。シャフト１０は、内部の特徴の視覚化を可能にするように透明であるものとして示される。しかしながら、他の例において、シャフト１０に類似したシャフトは不透明である。実施形態において、シャフト１０は、金属、金属合金およびポリマー等の任意の生体適合性材料を含む。いくつかの実施形態において、シャフト１０は、ナイロン、Ａｒｋｅｍａから市販されているＰｅｂａｘ（登録商標）、または当業者に既知の任意の他の適切な材料を含む。シャフト１０は、押出法によって生成することができる。
[0035]再び図１を参照すると、シャフト１０は、シャフト１０の遠位端からシャフト１０の近位端へ延びる距離として定義されるシャフト長１０Ｌを有することができる。図２に示すように、シャフト１０は、シャフト内径１０Ｄ１と、シャフト外径１０Ｄ２と、シャフト内径１０Ｄ１とシャフト外径１０Ｄ２との間の距離として定義されたシャフト厚１０Ｔとを有する。
[0036]いくつかの実施形態において、シャフト長は、約１００センチメートル（ｃｍ）～約２００ｃｍ、約１００ｃｍ～約１８０ｃｍ、約１００ｃｍ～約１６０ｃｍ、約１００ｃｍ～約１４０ｃｍ、約１００ｃｍ～約１２０ｃｍ、約１２０ｃｍ～約２００ｃｍ、約１２０ｃｍ～約１８０ｃｍ、約１２０ｃｍ～約１６０ｃｍ、約１２０ｃｍ～約１４０ｃｍ、約１４０ｃｍ～約２００ｃｍ、約１４０ｃｍ～約１８０ｃｍ、約１４０ｃｍ～約１６０ｃｍ、約１６０ｃｍ～約２００ｃｍ、約１６０ｃｍ～約１８０ｃｍ、または約１８０ｃｍ～約２００ｃｍとすることができる。
[0037]いくつかの実施形態において、シャフト１０は、約０．５０８ミリメートル（ｍ）（０．０２０インチ（ｉｎ））～約０．７６２ｍｍ（０．０３０インチ）、約０．５０８ｍｍ（０．０２０インチ）～約０．７１１ｍｍ（０．０２８インチ）、約０．５０８ｍｍ（０．０２０インチ）～約０．６６０ｍｍ（０．０２６インチ）、約０．５０８ｍｍ（０．０２０インチ）～約０．６１０ｍｍ（０．０２４インチ）、約０．５０８ｍｍ（０．０２０インチ）～約０．５５９ｍｍ（０．０２２インチ）、約０．５５９ｍｍ（０．０２２インチ）～約０．７６２ｍｍ（０．０３０インチ）、約０．５５９ｍｍ（０．０２２インチ）～約０．７１１ｍｍ（０．０２８インチ）、約０．５５９ｍｍ（０．０２２インチ）～約０．６６０ｍｍ（０．０２６インチ）、約０．５５９ｍｍ（０．０２２インチ）～約０．６１０ｍｍ（０．０２４インチ）、約０．６１０ｍｍ（０．０２４インチ）～約０．７６２ｍｍ（０．０３０インチ）、約０．６１０ｍｍ（０．０２４インチ）～約０．７１１ｍｍ（０．０２８インチ）、約０．６１０ｍｍ（０．０２４インチ）～約０．６６０ｍｍ（０．０２６インチ）、約０．６６０ｍｍ（０．０２６インチ）～約０．７６２ｍｍ（０．０３０インチ）、約０．６６０ｍｍ（０．０２６インチ）～約０．７１１ｍｍ（０．０２８インチ）、または約０．７１１ｍｍ（０．０２８インチ）～約０．７６２ｍｍ（０．０３０インチ）のシャフト内径１０Ｄ１を有する。
[0038]いくつかの実施形態において、シャフト外径は、約０．６７ｍｍ（２．０フレンチ（Ｆｒ））～約１ｍｍ（３．０Ｆｒ）、約０．６７ｍｍ（２．０Ｆｒ）～約０．９３ｍｍ（２．８Ｆｒ）、約０．６７ｍｍ（２．０Ｆｒ）～約０．８７ｍｍ（２．６Ｆｒ）、約０．６７ｍｍ（２．０Ｆｒ）～約０．８ｍｍ（２．４Ｆｒ）、約０．６７ｍｍ（２．０Ｆｒ）～約０．７３ｍｍ（２．２Ｆｒ）、約０．７３ｍｍ（２．２Ｆｒ）～約１ｍｍ（３．０Ｆｒ）、約０．７３ｍｍ（２．２Ｆｒ）～約０．９３ｍｍ（２．８Ｆｒ）、約０．７３ｍｍ（２．２Ｆｒ）～約０．８７ｍｍ（２．６Ｆｒ）、約０．７３ｍｍ（２．２Ｆｒ）～約０．８ｍｍ（２．４Ｆｒ）、約０．８ｍｍ（２．４Ｆｒ）～約１ｍｍ（３．０Ｆｒ）、約０．８ｍｍ（２．４Ｆｒ）～約０．９３ｍｍ（２．８Ｆｒ）、約０．８ｍｍ（２．４Ｆｒ）～約０．８７ｍｍ（２．６Ｆｒ）、約０．８７ｍｍ（２．６Ｆｒ）～約１ｍｍ（３．０Ｆｒ）、約０．８７ｍｍ（２．６Ｆｒ）～約０．９３ｍｍ（２．８Ｆｒ）または約０．９３ｍｍ（２．８Ｆｒ）～約１ｍｍ（３．０Ｆｒ）とすることができる。
[0039]いくつかの実施形態において、シャフト厚は、例えば、０．２２９ｍｍ（０．００９インチ）または脈管内の適切な追跡可能性（又は追従性）を可能にすることができる任意の厚みとすることができる。
[0040]コア１２（図１において実線で示される）は中空のチューブであり、治療薬を充填および吐出することができるコア内腔を画定する。他の実施形態において、１つまたは複数の追加の内腔をフレアチップマイクロカテーテル１００のシャフト１０内に組み込むことができる。いくつかの実施形態において、１つまたは複数の追加の内腔を、ワイヤ、治療薬、他の媒体または組み合わせに対応するように特に構成することができる。
[0041]図１において実線で示される再びコア１２を参照すると、いくつかの実施形態において、コア１２の表面に面するコア内腔を、例えば、親水性コーティングを用いてコーティングして、追従性の改善を可能にし、コア内腔を通じた治療薬の改善された送達を可能にすることができる。実施形態において、コア１２は、ポリテトラフルオロエチレン、アクリロニトリルブタジエンスチレン、アセタール、Ａｒｎｉｔｅｌ、Ｂｉｏｎａｔｅ、Ｃａｒｂｏｔｈａｎｅ、Ｃｈｒｏｎｏｓｉｌ、ＥＦＥＰ、Ｅｌａｓｔｏｌｌａｎ、ＥＴＦＥ、エチルビニルアセテート、ＥＶＡＬ、フッ化エチレンプロピレン、高密度ポリエチレン、Ｈｙｔｒｅｌ、Ｋｙｎａｒ ＰＶＤＦ、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、Ｍｅｄａｌｉｓｔ、ＮＥＯＦＬＯＮＴＭ ＥＦＥＰ ＲＰ－５０００、ＮＥＯＦＬＯＮＴＭ ＰＦＡ ＡＰ－２１０、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン６、Ｐｅｂａｘ（登録商標）３５Ｄ、Ｐｅｂａｘ ４５Ｄ、Ｐｅｂａｘ ５５Ｄ、Ｐｅｂａｘ ６３Ｄ、Ｐｅｂａｘ ７０Ｄ、Ｐｅｂａｘ ７２Ｄ、Ｐｅｂａｘ／ＥｖｅｒＧｌｉｄｅ（登録商標）、Ｐｅｂａｘ／Ｍｏｂｉｌｉｚｅ、Ｐｅｂａｘ／ＰＥＢＡＳｌｉｄｅ、Ｐｅｂａｘ／ＰｒｏＰｅｌｌ ＳＴＭ ＰＥＥＫ、Ｐｅｌｌｅｔｈａｎｅ ５５Ｄ、Ｐｅｌｌｅｔｈａｎｅ ７５Ｄ、ポリエチレンテレフタラート、ペルフロオロアルコキシアルカン、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリスルホン、Ｐｒｉｍａｃｏｒ、ポリ塩化ビニル、樹脂、Ｒｅｚｉｌｉｅｎｔ、Ｓａｎｔｏｐｒｅｎｅ、ＳＥＢＳ、Ｔｅｃｏｐｌａｓｔ、Ｔｅｃｏｔｈａｎｅ、Ｔｅｘｉｎ、熱可塑性ポリイミド、治療薬の送達に適した任意の材料、およびこれらの組み合わせから作製することができる。いくつかの実施形態において、コア１２はポリテトラフルオロエチレンから作製することができる。コア１２は押出法によって生成することができる。
[0042]再び図１を参照すると、コア１２は、コア１２の遠位端からコア１２の近位端まで延びる距離として定義されたコア長１２Ｌを有する。図２に示すように、コア１２は、コア内径１２Ｄ１と、コア外径１２Ｄ２と、コア内径１２Ｄ１とコア外径１２Ｄ２との間の距離として定義されるコア厚１２Ｔとを有する。いくつかの実施形態において、コア長は、約１００センチメートル（ｃｍ）～約２００ｃｍ、約１００ｃｍ～約１８０ｃｍ、約１００ｃｍ～約１６０ｃｍ、約１００ｃｍ～約１４０ｃｍ、約１００ｃｍ～約１２０ｃｍ、約１２０ｃｍ～約２００ｃｍ、約１２０ｃｍ～約１８０ｃｍ、約１２０ｃｍ～約１６０ｃｍ、約１２０ｃｍ～約１４０ｃｍ、約１４０ｃｍ～約２００ｃｍ、約１４０ｃｍ～約１８０ｃｍ、約１４０ｃｍ～約１６０ｃｍ、約１６０ｃｍ～約２００ｃｍ、約１６０ｃｍ～約１８０ｃｍ、または約１８０ｃｍ～約２００ｃｍである。いくつかの実施形態において、コア内径１２Ｄ１、コア外径１２Ｄ２、およびコア厚は、適切なワイヤ－スレッド並進を可能にするような大きさにされる。いくつかの実施形態において、例えば図２に示すように、コア１２は、シャフト１０と同心にすることができる。他の実施形態において、コア１２はシャフトを通って延びるが、コア１２はシャフト１０と同心でない場合がある。
[0043]実施形態において、フレアチップマイクロカテーテル１００は、１つまたは複数のワイヤから作製されたワイヤ層を含む。再び図１を参照すると、実施形態において、ワイヤ層１４は、シャフト１０とコア１２との間に配設することができる。シャフト１０とコア１２との間で、ワイヤ層１４はコア１２を通って流れる治療材料と干渉せず、治療材料による損傷を受けないことが可能であり（すなわち、治療材料が放射線療法材料である場合、これはワイヤに用いることができる材料を制限する可能性もある）、ペタル（チップを構成する細長部材）を引くことを改善するかまたは容易にすることを可能にすることができる。ワイヤ層１４の近位端は、スライド２０に取り付けることができ、ワイヤ層１４の遠位端はチップ４０に取り付けることができる。すなわち、ワイヤ層１４を構成する各ワイヤの近位端をスライド２０に取り付けることができ、ワイヤ層１４を構成する各ワイヤの遠位端をチップ４０に取り付けることができる。実施形態において、ワイヤは、限定ではないが、ナイロン、タングステン、ステンレススチールおよびニチノールを含む任意の適切な材料から作製することができる。いくつかの実施形態において、ワイヤ層１４を構成するワイヤは、コーティング、例えば、ポリテトラフルオロエチレンコーティングを有することができる。ワイヤ上のコーティングは、ワイヤがフレアチップマイクロカテーテル１００内で引かれる場合があるため、ワイヤの改善された並進を可能にすることができる。実施形態において、ワイヤは固定の直径とすることができるか、ワイヤの長さに沿って直径を増大させることができるか、または直径を減少させることができる。
[0044]ここで図３Ａ、図３Ｂおよび図３Ｃを参照すると、ワイヤ層１４は、各図においてそれぞれ１つまたは複数の点線によって表される。図３Ａ、図３Ｂおよび図３Ｃの各々において、各点線は個々のワイヤを表す。したがって、ワイヤ層１４は、１つまたは複数のワイヤから構成される。図３Ａにおいて、ワイヤ層１４は、ワイヤ１４Ａおよびワイヤ１４Ｂを含む。図３Ａに示す実施形態において、ワイヤ１４Ａおよびワイヤ１４Ｂは、コア１２およびシャフト１０と同じ水平（長手方向）軸に沿って直線状に延びる。他の実施形態において、１つのみのワイヤまたは２つよりも多くのワイヤがワイヤ層１４を構成し、コア１２およびシャフト１０と同じ水平軸に沿って直線状に延びてもよい。ここで図３Ｂを参照すると、ワイヤ層１４は、図３Ａの実施形態のように２つのワイヤ、ワイヤ１４Ａおよびワイヤ１４Ｂを含む。図３Ｂにおいて、ワイヤ１４Ａおよびワイヤ１４Ｂは、コア１２およびシャフト１０と同じ水平軸に沿って延びるコア１２の周りに編組方式で絡み合う。ここで図３Ｃを参照すると、ワイヤ層１４はここで４つのワイヤ、ワイヤ１４Ａ、ワイヤ１４Ｂ、ワイヤ１４Ｃおよびワイヤ１４Ｄを含み、各々がコア１２およびシャフト１０と同じ水平軸に沿って延びるコア１２の周りに編組方式で絡み合う。他の実施形態において、１つのみのワイヤまたは２つよりも多いあるいは４つのワイヤがワイヤ層１４を構成し、コア１２およびシャフト１０と同じ水平軸に沿って延びるコア１２の周りに編組方式で絡み合うことができる。ワイヤがコア１２の周りに編組方式で絡み合う実施形態において、ワイヤがどの程度緊密に絡み合うかは変動する場合がある。図３Ａ～図３Ｃには示されない他の実施形態において、ワイヤは、編組ではない方式でコア１２の周りに撚り合わせてまたは他の形で巻きつけて絡み合わせることができる。実施形態において、ワイヤ層１４を通してワイヤを直線状に延ばすことによってフレアチップマイクロカテーテル１００のより単純な設計を可能にすることができ、これは、設計または製造目的で有利である場合がある。例えば、ワイヤ層１４を通してワイヤを直線状に延ばすことによって、ワイヤの移動をより容易に促すことを可能にすることができる。他の実施形態において、ワイヤを撚り合わせるかまたは網組することにより、ワイヤ層１４を補強および／もしくは強化し、かつ／またはワイヤ層１４の改善された可撓性、押し込み性および指向性を提供することができる。
[0045]実施形態において、フレアチップマイクロカテーテル１００はチップ４０を備える。いくつかの実施形態において、チップ４０は、脈管内のステントの配置および位置決めを支援するための１つまたは複数の被覆および／または視覚化マーカを含むことができる。例えば、チップ４０は、間接的に視覚化することができる金、プラチナ、タンタル等のうちの１つまたは複数から作製される放射線不透過性マーカおよび／またはコーティングを含むことができる。チップ４０は、１つまたは複数のペタルと、ペタルに取り付けられるワイヤ層１４の個々のワイヤの一部分とを含むことができる。チップ４０の近位端は、シャフト１０の内腔内のコア１２の遠位端に取り付けるかまたは装着することができる。より詳細には、実施形態において、チップ４０のペタルは、コア１２とシャフト１０との間に配設することができ、ここで、ペタルはコア１２に取り付けられる。更なる実施形態において、ペタルはコア１２の周りに巻きつけることができる。実施形態において、ペタルは、ポリテトラフルオロエチレン、アクリロニトリルブタジエンスチレン、アセタール、Ａｒｎｉｔｅｌ、Ｂｉｏｎａｔｅ、Ｃａｒｂｏｔｈａｎｅ、Ｃｈｒｏｎｏｓｉｌ、ＥＦＥＰ、Ｅｌａｓｔｏｌｌａｎ、ＥＴＦＥ、エチルビニルアセテート、ＥＶＡＬ、フッ化エチレンプロピレン、高密度ポリエチレン、Ｈｙｔｒｅｌ、Ｋｙｎａｒ ＰＶＤＦ、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、Ｍｅｄａｌｉｓｔ、ＮＥＯＦＬＯＮＴＭ ＥＦＥＰ ＲＰ－５０００、ＮＥＯＦＬＯＮＴＭ ＰＦＡ ＡＰ－２１０、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン６、Ｐｅｂａｘ（登録商標）３５Ｄ、Ｐｅｂａｘ ４５Ｄ、Ｐｅｂａｘ ５５Ｄ、Ｐｅｂａｘ ６３Ｄ、Ｐｅｂａｘ ７０Ｄ、Ｐｅｂａｘ ７２Ｄ、Ｐｅｂａｘ／ＥｖｅｒＧｌｉｄｅ（登録商標）、Ｐｅｂａｘ／Ｍｏｂｉｌｉｚｅ、Ｐｅｂａｘ／ＰＥＢＡＳｌｉｄｅ、Ｐｅｂａｘ／ＰｒｏＰｅｌｌ ＳＴＭ ＰＥＥＫ、Ｐｅｌｌｅｔｈａｎｅ ５５Ｄ、Ｐｅｌｌｅｔｈａｎｅ ７５Ｄ、ポリエチレンテレフタラート、ペルフロオロアルコキシアルカン、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリスルホン、Ｐｒｉｍａｃｏｒ、ポリ塩化ビニル、樹脂、Ｒｅｚｉｌｉｅｎｔ、Ｓａｎｔｏｐｒｅｎｅ、ＳＥＢＳ、Ｔｅｃｏｐｌａｓｔ、Ｔｅｃｏｔｈａｎｅ、Ｔｅｘｉｎ、熱可塑性ポリイミド、ニチノール、ステンレススチール、ポリマー、任意の適切な可撓性材料または他の弾性材料とすることができる。
[0046]実施形態において、チップ４０は、集合的にペタル４６と呼ばれる複数のペタルを含む。ここで図４～図８を共に参照すると、実施形態において、チップ４０は、チップ４０の遠位端４に形成される遠位開口部４８を有することができる。実施形態において、ペタル４６は、逆流を阻止し、医療処置中に脈管内で送達される粒子を均一に分散させるのに適した任意の数のペタルおよび任意の数のペタル列を含むことができる。いくつかの実施形態において、ペタル４６は、脈管内の流れを制御するように脈管を閉塞するのに適したものとすることができる。更なる実施形態において、ペタル４６は脈管内の流れを阻害または阻止することができる。
[0047]図４に示す実施形態によれば、チップ４０は４つのペタル４６Ａ、４６Ｂ、４６Ｃ、４６Ｄを含むが、他の実施形態において、チップ４０はより多くのまたはより少ないペタルを有してもよい。例示的に、ペタル４６Ａ、ペタル４６Ｂ、ペタル４６Ｃおよびペタル４６Ｄは、方形にされた遠位端を有する細長く平坦な部材である。図４において、チップ４０の近位端は、コア１２の遠位端およびシャフト１０の遠位端に取り付けられる。図４に示される実施形態において、ワイヤ１４Ａおよびワイヤ１４Ｂはそれぞれペタル４６Ａおよびペタル４６Ｂに取り付けられる。いくつかの実施形態において、ワイヤはペタルの外面に取り付けることができ、これは、治療薬をチップ４０から吐出することができる表面の反対側のペタルの表面である。他の実施形態において、ワイヤは、ペタル内に組み込むことができる。いくつかの実施形態において、ワイヤはペタルの中心に取り付けることができるが、他の実施形態において、ワイヤはペタル内またはペタル上に中心を外して取り付けられてもよく、または複数のワイヤがペタルに取り付けられてもよい。例えば、いくつかの実施形態において、第１のワイヤは、ペタルの外面の右領域に取り付けることができ、第２のワイヤは、ペタルの外面の左領域に取り付けることができる。再び図４を参照すると、ペタル４６Ａとペタル４６Ｂとの間に継ぎ目４２Ａがある。他の実施形態において、継ぎ目４２Ａにおいてペタル４６Ａおよびペタル４６Ｂが接触するが重なり合わない。図４において、ワイヤ１４Ａを含むペタル４６Ａが、継ぎ目４２Ａにおいてワイヤ１４Ｂを含むペタル４６Ｂと接触し、ペタル４６Ｂが、継ぎ目４２Ｂにおいてワイヤ１４Ｃを含むペタル４６Ｃと接触し、ペタル４６Ｃが、継ぎ目４２Ｃにおいてワイヤ１４Ｄを含むペタル４６Ｄと接触し、ペタル４６Ｄが、継ぎ目４２Ｄにおいてペタル４６Ａと接触する。集合的に継ぎ目４２と呼ばれる個々の継ぎ目４２Ａ、４２Ｂ、４２Ｃ、４２Ｄのうちの任意のものにおいて、各継ぎ目において接触する２つのペタルが重なり合う場合がある。他の実施形態において、各継ぎ目において接触する２つのペタルは、重なり合わない場合がある。例えば、継ぎ目４２Ａにおいて、ペタル４６Ａおよびペタル４６Ｂは、接触し、重なり合う場合も重なり合わない場合もある。２つ以上のペタルが継ぎ目において重なり合うとき、この重なり合いにより、フレアチップマイクロカテーテルの遠位端における乱流量を低減することができる。
[0048]図５におけるチップ４０の実施形態は、図４の実施形態と類似し、第２のペタル列１４６を更に備える。しかし、単純にするために、ペタル１４６は図５において単一の部材として表され、フレアチップマイクロカテーテル１００の実施形態は、１つまたは複数のペタル列を含むことができ、ここで各列は１つまたは複数のペタルを含むことができる。２つ以上のペタル列を含むいくつかの実施形態において、２つよりも多くのペタルが各継ぎ目において接触する場合がある。いくつかの実施形態において、１つまたは複数の追加のペタル列は、逆流を更に低減するか、または治療薬の分散を増大させることができる。
[0049]ここで図６におけるチップ４０の実施形態を参照すると、チップ４０は、丸められた遠位端を有する細長い平坦な部材である４つのペタル２４６Ａ、２４６Ｂ、２４６Ｃ、２４６Ｄを含む。図６において、ワイヤ２１４Ａを含むペタル２４６Ａが、継ぎ目２４２Ａにおいてワイヤ２１４Ｂを含むペタル２４６Ｂに接触し、ペタル２４６Ｂが、継ぎ目２４２Ｂにおいてワイヤ２１４Ｃを含むペタル２４６Ｃに接触し、ペタル２４６Ｃが、継ぎ目２４２Ｃにおいてワイヤ２１４Ｄを含むペタル２４６Ｄに接触し、ペタル２４６Ｄが、継ぎ目２４２Ｄにおいてペタル２４６Ａに接触する。
[0050]図７において、チップ４０は、ここでも、中心においてテーパリングされた細長い平坦な部材である４つのペタル３４６Ａ、３４６Ｂ、３４６Ｃ、３４６Ｄを含む。図７において、ワイヤ３１４Ａを含むペタル３４６Ａが、継ぎ目３４２Ａにおいてワイヤ３１４Ｂを含むペタル３４６Ｂに接触し、ペタル３４６Ｂが、継ぎ目３４２Ｂにおいてワイヤ３１４Ｃを含むペタル３４６Ｃに接触し、ペタル３４６Ｃが、継ぎ目３４２Ｃにおいてワイヤ３１４Ｄを含むペタル３４６Ｄに接触し、ペタル３４６Ｄが、継ぎ目３４２Ｄにおいてペタル３４６Ａに接触する。図４、図６および図７によって表される実施形態に加えて、ペタル４６の遠位端は、逆流を阻止し、医療処置中に脈管内で送達される粒子を均一に分散させるのに適した任意の形状のものであることができる。
[0051]ここで図８におけるチップ４０の実施形態を参照すると、チップ４０は、丸められた遠位端を有する細長い平坦な部材である８つのペタル４４６Ａ、４４６Ｂ、４４６Ｃ、４４６Ｄ、４４６Ｅ、４４６Ｆ、４４６Ｇ、４４６Ｈを含む。いくつかの実施形態において、ペタル数を増大させることにより、逆流を更に低減するか、または治療薬の分散を増大させることができる。上述したように、他の実施形態において、チップ４０はより多くのまたはより少ないペタルを有してもよい。図８において、ワイヤ４１４Ａを含むペタル４４６Ａが、継ぎ目４４２Ａにおいてワイヤ４１４Ｂを含むペタル４４６Ｂに接触し、ペタル４４６Ｂが、継ぎ目４４２Ｂにおいてワイヤ４１４Ｃを含むペタル４４６Ｃに接触し、ペタル４４６Ｃが、継ぎ目４４２Ｃにおいてワイヤ４１４Ｄを含むペタル４４６Ｄに接触し、ペタル４４６Ｄが、継ぎ目４４２Ｄにおいてワイヤ４１４Ｅを含むペタル４４６Ｅに接触し、ペタル４４６Ｅが、継ぎ目４４２Ｅにおいてワイヤ４１４Ｆを含むペタル４４６Ｆに接触し、ペタル４４６Ｆが、継ぎ目４４２Ｆにおいてワイヤ４１４Ｇを含むペタル４４６Ｇに接触し、ペタル４４６Ｇが、継ぎ目４４２Ｇにおいてワイヤ４１４Ｈを含むペタル４４６Ｈに接触し、ペタル４４６Ｈが、継ぎ目２４２Ｈにおいてペタル２４６Ａに接触する。
[0052]図９Ａ～図９Ｃは、チップ４０の各ペタルに取り付けられたワイヤがペタル４６を引き戻すか、または他の形でペタル４６を近位方向に動かし、それによってペタルを互いに外側に径方向に拡張させる、またはチップ４０を「広げる」ことができる方法を示す。図９Ａは、非フレア構成におけるフレアチップマイクロカテーテル１００を示す。並進構成におけるフレアチップマイクロカテーテル１００を示す図８Ｂにおいて、ワイヤ１４Ａ、ワイヤ１４Ｂ、ワイヤ１４Ｃおよびワイヤ１４Ｃ（図３Ｂには示されていない）は、それぞれペタル４６Ａ、ペタル４６Ｂ、ペタル４６Ｃおよびペタル４６Ｄを引き戻し始めた。次に図９Ｃは、フレア構成におけるフレアチップマイクロカテーテル１００を示す。ここで、ワイヤ１４Ａ、ワイヤ１４Ｂ、ワイヤ１４Ｃおよびワイヤ１４Ｃ（図３Ｃには示されていない）は、それぞれペタル４６Ａ、ペタル４６Ｂ、ペタル４６Ｃおよびペタル４６Ｄを完全に引き戻した。他の実施形態において、ペタル４６は、図９Ｃに示すよりも大きいかまたは小さい程度まで引き戻されてもよい。実施形態において、ワイヤ層１４のワイヤは、逆流を阻止し、医療処置中にチップ４０から脈管に送達される粒子を均一に分散させる程度まで、チップ４０のペタル４６を引き戻すか、または他の形でペタル４６を近位方向に動かすことができる。いくつかの実施形態において、ペタル４６は、脈管内の流れを制御するように脈管を閉塞するのに適したものとすることができる。更なる実施形態において、ペタル４６は脈管内の流れを阻害または阻止することができる。
[0053]ここで図１０Ａを参照すると、実施形態による非フレア構成におけるフレアチップマイクロカテーテル１００の説明図が提供される。図１０Ａにおいて、ワイヤを含むペタルは、集合的にチップ４０を形成する。チップ４０のペタルは、図１０Ａに示されるその非フレア構成において、直径がフレアチップマイクロカテーテル１００の遠位端に向かって徐々に減少する円錐形状を形成する。非フレア構成において、チップ４０のペタルは、実質的に、ペタルの長さ全体に沿って互いに接触する。非フレア構成におけるチップ４０の形状は、医療処置中の脈管の改善された追従性を提供することができる。上述したように、チップ４０は、ガイドワイヤ（図示せず）がチップ４０を通過することを可能にする遠位開口部４８を内部に含む。
[0054]ここで図１０Ｂを参照すると、実施形態によるフレア構成におけるフレアチップマイクロカテーテル１００の説明図が提供される。図１０Ｂにおいて、フレアチップマイクロカテーテル１００のフレア構成において、スライド２０は、フレアチップマイクロカテーテル１００の近位端に向かって前進している。ワイヤ層１４のワイヤはスライド２０に接続され、スライド２０がワイヤ層１４のワイヤを近位方向に前進させるか、摺動させるか、または引き、それによってチップ４０のペタルを開放し、その結果フレア構成になることを可能にするようになっている。実施形態において、フレアチップマイクロカテーテル１００は、スライド２０をもはやフレアチップマイクロカテーテル１００の近位端に向かって前進させることができないときにフレア構成に達することができる。いくつかの実施形態において、スライド２０は１つまたは複数の歯（図示せず）を含むことができ、そのような歯は、スライド２０がフレアチップマイクロカテーテル１００の近位端に向かって前進する際に様々な増分停止点においてスライド２０にラチェット係合するようになっている。これらの様々な停止点において、ペタルは径方向に増分的に拡張される。
[0055]フレアチップマイクロカテーテル１００の実施形態は、ハブ３０を含むことができる。ハブ３０は、シャフト１０の近位端に取り付けることができる。図１０Ａおよび図１０Ｂを参照すると、ハブ３０は、ハブ内腔３２を含む。実施形態において、ガイドワイヤ、１つまたは複数の治療薬またはその双方が、ハブ内腔３２を通過することができる。いくつかの実施形態において、ガイドワイヤ、１つもしくは複数の治療薬、またはその双方が、近位開口部３４においてハブ内腔３２に入ることができる。次に、ガイドワイヤ、１つもしくは複数の治療薬、またはその双方が、フレアチップマイクロカテーテル１００の遠位端１に向かってハブ内腔３２を通過し、コア内腔を通り、チップ４０を通り、その後遠位開口部４８から吐出されることが可能である。実施形態において、ハブ３０は、金属、金属合金およびポリマー等の任意の生体適合性材料を含む。いくつかの実施形態において、ハブ３０は、ナイロン、Ｐｅｂａｘ（登録商標）、または当業者に既知の任意の他の適切な材料を含む。
[0056]実施形態において、ハブ３０はストレインリリーフ（張力緩和）システムを含むことができる。いくつかの実施形態において、ストレインリリーフシステムは、ワイヤ層１４の個々のワイヤをばねまたはコイルに取り付けることができる。更なる実施形態において、ワイヤ層１４の個々のワイヤの近位端を、ばねまたはコイルに取り付けることができる。ばねが圧縮状態にあるとき、チップ４０のペタルは、フレアチップマイクロカテーテル１００が非フレア構成になるように閉じることができる。スライド２０を近位方向に前進または摺動させ、ワイヤ層のワイヤを引くことができる際、ばねは伸長し、チップ４０のペタルを引く。ストレインリリーフシステムは、フレアチップマイクロカテーテル１００に過度の応力をかけることなくワイヤおよび／またはペタルが引かれることを可能にする張力を提供することができる。
[0057]いくつかの変形形態において、フレアチップマイクロカテーテル１００は、フレアチップマイクロカテーテル１００のロケーションおよび／または向きを間接的に視覚化するための視覚検出部分を含むことができる。視覚検出部分は、フレアチップマイクロカテーテル１００の展開（又は、配備）中に蛍光透視法等の技法を用いて視覚化することができる。いくつかの例において、エコー輝度、放射線不透過性、表面積、表面積、誘電率、伝導率、浸透性等のフレアチップマイクロカテーテル１００の１つまたは複数の特性を選択して、例えば蛍光透視法および／または検出器による検出を向上させることができる。蛍光透視法は、リアルタイムＸ線撮像のための技法であり、一般的に、身体内の関心領域を通じて蛍光透視法からＸ線ビームが放出される。視覚化される物体（例えば、ステント）を、画像増強装置を用いて撮像することができる。次に、画像増強装置によって示されるリアルタイム画像を見るユーザは、フレアチップマイクロカテーテル１００のロケーションおよび向きを決定し、これを用いてフレアチップマイクロカテーテル１００を誘導して配備することができる。
[0058]ここで、フレアチップマイクロカテーテルを配備する方法の実施形態を参照する。実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルを配備する方法は、本明細書に記載の実施形態によるフレアチップマイクロカテーテルを提供することを含むことができる。次に、いくつかの実施形態において、ガイドワイヤは、身体内の脈管を通じて誘導することができる。いくつかの実施形態において、フレアチップマイクロカテーテル１００は、ガイドワイヤを介して前進させ、身体内の脈管を通じて誘導することができる。他の実施形態において、フレアチップマイクロカテーテル１００は、ガイドワイヤなしで身体内の脈管を通じて前進させることができる。フレアチップマイクロカテーテル１００が脈管内の治療部位に到達すると、本方法は、ワイヤ層１４のワイヤを引いて、ペタル４６を互いに外方向に径方向に拡張させ、チップ４０を「広げ」、それによってフレアチップマイクロカテーテル１００のフレア構成を形成することを更に含むことができる。フレアチップマイクロカテーテル１００のフレア構成において、治療薬が用意され、チップ４０から遠位方向に、遠位開口部４８を出て積層方式で流すことができる。
[0059]放射線療法薬、化学療法薬またはこれらの組み合わせ等の治療薬の配置後、スライド２０を、フレアチップマイクロカテーテル１００の遠位端に向かって動かし、それによって、チップ４０を非フレア構成に戻すように折りたたむことができ、フレアチップマイクロカテーテル１００はその後、患者から取り外すことができる。
[0060]ここで、フレアチップマイクロカテーテルを生成する実施形態を参照する。実施形態において、フレアチップマイクロカテーテルを生成するために、コア１２を押し出し成形し、或る長さに切断することができる。コア１２は、ポリテトラフルオロエチレン等の任意の適切な材料を用いて押し出し成形することができる。更なる実施形態において、シャフト１０を押し出し成形し、或る長さに切断することができる。シャフト１０は、Ａｒｋｅｍａから市販されているＰｅｂａｘ（登録商標）等の任意の適切な材料を用いて押し出し成形することができる。コア１２のコア外径よりも大きなシャフト内径を有するシャフト１０を押し出し成形することができる。
[0061]コア１２およびシャフト１０が生成されると、２つ以上のワイヤを、コア１２の長さに沿って直線状に、撚り合わせて、編組して、または他の形で延ばし、ワイヤ層１４を形成することができる。次に、シャフト１０をワイヤ層１４およびコア１２の上で摺動させることができる。他の実施形態において、コア１２およびシャフト１０が生成されると、２つ以上のワイヤをシャフト１０とコア１２との間に挿入するかまたは通し、コア１２の長さに沿ってシャフト内腔を通って直線状に、撚り合わせて、編組して、または他の形で延ばし、ワイヤ層１４を形成することができる。ワイヤ層１４が形成されると、熱を用いてシャフト１０およびコア１２を共に融合して、シャフト１０とコア１２との間にワイヤ層１４を取り込むことができる。
[0062]実施形態において、ワイヤ層１４におけるワイヤの長さは、シャフト１０の遠位端およびコア１２の遠位端を超えて延びることができる。更なる実施形態において、ワイヤ層１４におけるワイヤの長さは、シャフト１０の近位端およびコア１２の近位端と同一平面にすることができる。
[0063]次に、実施形態において、コア１２およびシャフト１０の遠位端は、当該技術分野において既知の無線周波数（ＲＦ）ティッピング法または加熱染料法等の任意の適切な方法によって、未切断チップを形成することができる。未切断チップは、形成され、冷却されると、切断染料を用いて個々のペタルに切断され、それによってチップ４０を形成する。
[0064]シャフト１０の近位端は、ハブ３０を形成するように成形することができるか、または接着剤を用いる等の任意の適切な手段によってハブ３０に接着することができる。例えば、シャフト１０の近位端は、ＵＶ硬化型接着剤を用いてハブ３０に接着することができる。いくつかの実施形態において、ハブ３０はストレインリリーフを含むことができる。
[0065]実施形態において、スライド２０は、ハブ３０上にオーバーモールドすることができる。ワイヤ層１４の個々のワイヤの近位端は、緊張して張られ、かつ／またはハブの上に成形されたスライド２０に溶接するかもしくは付着させることができる。実施形態において、ストレインリリーフをスライド２０上に付着させ、それによって露出したワイヤを収容することができる。
[0066]ここで治療薬および治療薬を含むミクロスフェアを参照すると、これらのうちの任意のものを、本明細書に記載の実施形態によるフレアチップマイクロカテーテルを用いて送達することができるか、本明細書に記載の実施形態によるフレアチップマイクロカテーテルを展開する方法における治療薬として用いるか、または本明細書に記載の実施形態によるフレアチップマイクロカテーテルを含む塞栓治療方法における治療薬として用いることができる。
[0067]ミクロスフェアまたは「複数のミクロスフェア」は、複数のミクロスフェアを含むことができ、これらは代替的に「マイクロビーズ」と呼ばれる場合がある。実施形態において、複数のミクロスフェアは治療薬を含む。更なる実施形態において、複数のミクロスフェアは、反磁性材料、治療薬、マイクロビーズ材料またはこれらの組み合わせを含むミクロスフェアを含むことができる。いくつかの実施形態において、複数のミクロスフェアにおける各マイクロビーズは、反磁性材料、治療薬およびマイクロビーズ材料を含むことができる。いくつかの実施形態において、複数のミクロスフェアにおけるミクロスフェアのうちのいくつかのみが、反磁性材料、治療薬、または反磁性材料および治療薬の組み合わせを含むことができる。
[0068]複数のミクロスフェアの個々のミクロスフェアは、放射線塞栓療法の医療に適したサイズの直径を有することができる。いくつかの実施形態において、複数のミクロスフェアの個々のミクロスフェアは、約３０マイクロメートル（μｍ）～約１５００μｍの直径を有することができる。他の実施形態において、複数のミクロスフェアの個々のミクロスフェアは、約３０μｍ～約１５００μｍ、約３０μｍ～約１０００μｍ、約３０μｍ～約５００μｍ、約３０μｍ～約１００μｍ、約１００μｍ～約１５００μｍ、約１００μｍ～約１０００μｍ、約１００μｍ～約５００μｍ、約５００μｍ～約１５００μｍ、約５００μｍ～約１０００μｍ、または約１０００μｍ～約１５００μｍの直径を有することができる。
[0069]複数のミクロスフェアのミクロスフェアは、マイクロビーズ材料を含むことができる。いくつかの実施形態において、マイクロビーズ材料は、ガラスまたはシリカを含むことができる。他の実施形態において、マイクロビーズ材料は、生分解性かつ生体吸収性材料を含むことができ、これらは、分解され、かつ／または体内で安全に再吸収される材料である。生分解性かつ生体吸収性材料の例は、限定ではないが、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリヒドロキシ酪酸（ＰＨＢ）、ポリヒドロキシブチレート－コ－βヒドロキシバリレート（ＰＨＢＶ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ナイロン－２、ナイロン－６、ポリ乳酸－ポリグリコール酸重合体、ＰＬＧＡ－ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）－ＰＬＧＡ（ＰＬＧＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡ）、カルボキシメチルセルロース－キトサン（ＣＭＣ－ＣＣＮ）、キトサン、ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、鉄ベース合金、マグネシウムベース合金およびこれらの組み合わせを含むことができる。他の実施形態において、マイクロビーズ材料はポリマー材料とすることができる。更なる実施形態において、マイクロビーズ材料は、ヒドロゲルを形成することが可能なポリマー材料等の水膨潤性ポリマー材料とすることができる。複数のミクロスフェアのミクロスフェアは、マイクロビーズ材料、またはより詳細には、ヒドロゲル型水膨潤性ポリマー材料から形成されるマイクロ粒子に共通の任意の形状を有することができる。例えば、複数のミクロスフェアのミクロスフェアは、球体または実質的に球体とすることができ、長手方向軸の周りで長円形状または楕円形の断面を有し、長手方向軸に対し垂直な軸の周りで円形の断面を有するか、またはその組み合わせである卵形形状を有することができる。いくつかの実施形態において、ミクロスフェアは多孔質とすることができる。
[0070]様々な実施形態において、マイクロビーズ材料は、例えば、キトサンもしくは多糖類等の天然ヒドロゲルポリマー、またはポリアクリレート、ポリアミド、ポリエステル、多糖類、ポリ（メタクリル酸メチル）もしくはポリ（ビニルアルコール）等の合成ヒドロゲルポリマーを含む水膨潤性ポリマーを含むことができる。いくつかの実施形態において、水膨潤性ポリマー材料は生分解性とすることができる。水膨潤性ポリマー材料の特定の例は、限定ではないが、ポリ（４－ヒドロキシブチレート）、メタクリル化ヒアルロン酸（Ｄ－グルクロン酸およびＮ－アセチル－Ｄ－グルコサミンで構成される二糖のポリマーであるヒアルロン酸）、キトサン－アルジネート、ポリ（Ｎ－イソプロピルアクリルアミド）共重合体、ポリ（Ｎ－イソプロピルアクリルアミド）－アルジネート、ポリ（Ｎ－イソプロピルアクリルアミド）－ペプチド、ポリ（Ｎ－イソプロピルアクリルアミド）－α－アクリロイルオキシ－β，β－ジメチル－γ－ブチロラクトン親水性ジェファミン（Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ）、またはポリ（Ｎ－イソプロピル－アクリルアミド）－ポリ（エチレングリコール）ジアクリラート－ペンタエリトリトールテトラキス（３－メルカプト－プロピオナート）を含む。マイクロビーズ材料は、上記の材料のうちの任意のものの派生物を含む水膨潤性ポリマー材料を含むことができるか、または上記の材料もしくはそれらの派生物のうちの任意のものの組み合わせを含むことができる。例えば、マイクロビーズ材料は、各個々のマイクロビーズが単一のタイプのポリマーから作製される複数の水膨潤性ポリマー材料の組み合わせを含むことができ、複数のミクロスフェアは、複数のポリマータイプのマイクロビーズ材料を含む。いくつかの実施形態において、マイクロビーズ材料は、複数の水膨潤性ポリマー材料の組み合わせを含むことができ、ここで個々のミクロスフェアは複数のタイプのポリマーから構成される。
[0071]実施形態において、複数のミクロスフェアの個々のミクロスフェアは、個々のミクロスフェアの総重量に基づいて、約３０重量％～約７０重量％、または約３５重量％～約６５重量％、または約４０重量％～約６０重量％、または約４５重量％～約５５重量％、または約５０重量％～約７０重量％のマイクロビーズ材料を含むことができる。更なる実施形態において、複数のミクロスフェアの個々のミクロスフェアは、複数のミクロスフェアにおいて個々のミクロスフェアの総重量に基づいて、約３０重量％～約７０重量％、または約３５重量％～約６５重量％、または約４０重量％～約６０重量％、または約４５重量％～約５５重量％、または約５０重量％～約７０重量％の水膨潤性ポリマー材料を含むことができる。
[0072]実施形態において、複数のミクロスフェアは、１つまたは複数の反磁性材料を含むことができ、反磁性材料は、外部磁場に対し磁気反発を呈し、それによって複数のミクロスフェアがこの磁気反発に従って動くことを可能にすることができる。いくつかの実施形態において、複数のミクロスフェアの１つまたは複数の反磁性材料は、印加された電流、電場または双方に対する電磁反発を呈することができ、それによって複数のミクロスフェアがこの電磁反発に従って動くことを可能にする。
[0073]電流または電場に反応する例示的な材料は、限定ではないが、金属、電解質、超伝導体、半導体、非金属導体、導電性ポリマー、形状記憶ポリマー、および形状記憶合金を含むことができる。実施形態において、例示的な反磁性材料は、限定ではないが、水、木；ガラス；セラミック；グラファイト；石油、プラスチック、生物組織等の有機化合物；ならびに銅、水銀、金およびビスマス等の金属を含むことができる。いくつかの実施形態において、１つまたは複数のミクロスフェアは、ガラス、セラミック、グラファイト、金属またはこれらの組み合わせのうちの１つまたは複数を含むことができる。いくつかの特定の実施形態において、１つまたは複数のミクロスフェアは、グラファイト、ビスマスまたはこれらの組み合わせのうちの１つまたは複数を含むことができる。
[0074]複数のミクロスフェアのミクロスフェアにおいて、１つまたは複数の反磁性材料をマイクロビーズ材料によって全体的に取り囲むことができる。いくつかの実施形態において、水膨潤性ポリマー材料またはそのいくらかの部分は、１つまたは複数の半磁性材料を全体的に取り囲むことができる。他の実施形態において、水溶性ポリマー材料シェル等のマイクロビーズ材料シェルが、１つまたは複数の反磁性材料を保持するコアをカプセル化することができる。他の実施形態において、１つまたは複数の反磁性材料を、外殻内にコアを有する場合も有しない場合もあるマイクロビーズ材料のマトリクス、網、または孔構造内に物理的に配設することができる。他の実施形態において、１つまたは複数の反磁性材料をマイクロビーズ材料上にコーティングするかまたは他の形で化学結合し、１つまたは複数の半磁性材料がマイクロビーズ材料と共有結合性の化学結合を有するようにすることができる。
[0075]実施形態において、１つまたは複数の反磁性材料は、マイクロビーズ材料との共有結合性の化学結合が欠如している場合があるが、いくつかの例では、非共有結合的に、イオン的に、またはマイクロビーズ材料との分子間力を通じて相互作用する場合がある。例えば、マイクロビーズ材料がポリマー材料である場合、１つまたは複数の反磁性材料は、ポリマー材料との共有結合性の結合が完全に欠如している場合があるか、またはマイクロビーズ材料は、ポリマー材料のポリマー骨格のみとの共有結合性の結合が欠如している場合がある。更なる実施形態において、１つまたは複数の反磁性材料は、水膨潤性ポリマー材料との共有結合性の結合が完全に欠如している場合があるか、またはマイクロビーズ材料は、水膨潤性ポリマー材料のポリマー骨格のみとの共有結合性の結合が欠如している場合がある。更なる実施形態において、マイクロビーズ材料は、１つまたは複数の反磁性材料を全体的に取り囲む場合があるが、それでも、１つまたは複数の反磁性材料は、水膨潤性ポリマー材料の官能基に共有結合性の結合を有する場合がある。
[0076]いくつかの実施形態において、１つまたは複数の反磁性材料をミクロスフェアに組み込んで、充填樹脂材料を生成することができる。充填樹脂材料は、ミクロスフェア材料全体にわたるマトリクス、網または孔構造内に物理的に配設された１つまたは複数の反磁性材料を含むマイクロビーズ材料を指すことができる。いくつかの特定の実施形態において、充填樹脂材料は、グラファイト充填材料またはビスマス充填材料とすることができる。
[0077]１つまたは複数の反磁性材料をミクロスフェアに組み込む実施形態において、ミクロスフェアは、コア－シェル形態学を有することができ、ここで、シェルはマイクロビーズ材料を含み、シェルによってカプセル化されたコアは、１つまたは複数の反磁性材料または充填樹脂材料を含む。「カプセル化された」という用語は、広義には、シェルまたはそのいくらかの部分がコアを全体的に取り囲む実施形態を含む。ミクロスフェアがコア－シェル形態学を有するいくつかの特定の実施形態において、シェルはポリカーボネートまたはナイロンを含み、コアは充填樹脂材料を含む。他の実施形態において、１つまたは複数の反磁性材料または充填樹脂材料は、生体適合性樹脂シェル内にカプセル化されたコア材料とすることができる。生体適合性樹脂の例は、限定ではないが、エポキシ樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、高密度ポリエチレンまたはこれらの組み合わせを含むことができる。いくつかの実施形態において、生体適合性樹脂材料を用いて、マイクロビーズ内の１つまたは複数の他の機能層から１つまたは複数の反磁性材料または充填樹脂材料を分離することができる。コア－シェル形態学を有するミクロスフェアは、マイクロ流体製造プロセスによって生成することができる。他の実施形態において、充填樹脂材料は、外殻内にコアを有する場合も有しない場合もあるマイクロビーズ材料のマトリクス、網、または孔構造内に物理的に配設することができる。
[0078]実施形態において、複数のミクロスフェアは、１つまたは複数の薬剤充填ミクロスフェアを含むことができる。いくつかの実施形態において、複数のミクロスフェアは、完全に薬剤充填ミクロスフェアから作製することができ、ここで、各マイクロビーズは反磁性材料も含む。他の実施形態において、複数のミクロスフェアは、薬剤充填ミクロスフェアと、反磁性材料を含むミクロスフェアとの混合物を含むことができる。
[0079]実施形態において、薬剤充填ミクロスフェアは、治療薬を充填された、または治療薬と担体との複合体を充填されたミクロスフェアとすることができる。複数のミクロスフェアの個々に薬剤充填されたミクロスフェアは、１つの治療薬または複数の治療薬を含むことができる。集合的に、複数のミクロスフェアのミクロスフェアは、１つの特定の治療薬または特定の治療薬の組み合わせを充填された、いくつかの薬剤充填ミクロスフェアと、異なる特定の治療薬または特定の治療薬の組み合わせを充填された他のミクロスフェアとを含むことができる。
[0080]いくつかの実施形態において、治療薬は親水性治療薬、水溶性治療薬、または水溶液において少なくともいくらかの溶解性を有する治療薬とすることができる。いくつかの実施形態において、治療薬は、がん等の疾患を治療するための少なくともいくらかの効能を有する化学療法薬とすることができる。いくつかの実施形態において、治療薬は、肝細胞がん、肝臓がん、前立腺がんまたは乳がん等のがんを治療するための少なくともいくらかの効能を有する化学療法薬とすることができる。治療薬は、正または負の電荷または親和性を有する１つまたは複数の化学的部分または原子中心を有することができる。特定の治療薬の例は、限定ではないが、ドキソルビシン、ソラフェニブ、バンデタニブ、ニボルマブ、イピリムマブ、レゴラフェニブ、イリノテカン、エピルビシン、ピラルビシン、５－フルオロウラシル、シスプラチン、フロクスウリジン、マイトマイシンＣ、上記のうちの任意のものの派生物、上記のうちの任意のもののプロドラッグ、上記のうちの任意のものの治療的に受容可能な塩または結晶形態、または上記のうちの任意のものの組み合わせを含むことができる。適切な治療薬の更なる例は、限定ではないが、ピラルビシン、ミトキサントロン、トポテカン、パクリタキセル、カルボプラチン、ペメトレキセド、ペニスタチン（ｐｅｎｉｓｔａｔｉｎ）、ペルツズマブ、トラスツズマブおよびドセタキセルを含む。
[0081]いくつかの実施形態において、治療薬は、がん等の疾患を治療するための少なくともいくらかの効能を有する放射線療法薬とすることができる。いくつかの実施形態において、治療薬は、肝細胞がん、肝臓がん、前立腺がんまたは乳がん等のがんを治療するための少なくともいくらかの効能を有する放射線療法薬とすることができる。放射線療法薬は、撮像を可能にするための十分なガンマ放射を放出するベータ－ガンマエミッタ等の放射線同位体を含むことができる。特定の放射線療法薬の例は、限定ではないが、ビスマス－２１３、ホウ素－１０、セシウム－１３１、セシウム－１３７、コバルト－６０、ジスプロシウム－１６５、エルビウム－１６９、ホルミウム－１６６、ヨウ素－１２５、ヨウ素－１３１、イリジウム－１９２、鉄－５９、鉛－２１２、ルテチウム－１７７、モリブデン－９９、パラジウム－１０３、リン－３２、カリウム－４２、ラジウム－２２３、レニウム－１８６、レニウム－１８８、サマリウム－１５３、セレン－７５、ナトリウム－２４、ストロンチウム－８９、テクネチウム－９９ｍ、トリウム－２２７、キセノン－１３３、イッテルビウム－１６９、イッテルビウム－１７７およびイットリウム－９０を含む。いくつかの他の例は、アクチニウム－２２５、アスタチン－２１１、ビスマス－２１３、炭素－１１、窒素－１３、酸素－１５、フッ素－１８、コバルト－５７、銅－６４、銅－６７、フッ素－１８、ガリウム－６７、ガリウム－６８、ゲルマニウム－６８、インジウム－１１１、ヨウ素－１２３、ヨウ素－１２４、クリプトン－８１ｍ、ルビジウム－８２、ストロンチウム－８２およびタリウム－２０１を含む。いくつかの特定の実施形態において、複数のミクロスフェアは、イットリウム－９０を含む薬剤充填ミクロスフェアを含むことができる。
[0082]いくつかの実施形態において、水膨潤性ポリマー材料またはそのいくらかの部分は、治療薬または治療薬を含む複合体を全体的に取り囲む。いくつかの実施形態において、水溶性ポリマー材料シェルは、治療薬または複合体を保持するコアをカプセル化することができる。他の実施形態では、治療薬または複合体は、外殻内にコアを有する場合も有しない場合もある水膨潤性ポリマー材料のマトリクス、網、または孔構造内に物理的に配設することができる。
[0083]いくつかの実施形態において、薬剤充填マイクロビーズの治療薬は、マイクロビーズ材料のミクロスフェアを全体的に取り囲むが、治療薬とマイクロビーズ材料との間の共有結合性の化学結合が欠如している場合がある。共有結合性の化学結合が欠如しているにもかかわらず、治療薬およびマイクロビーズ材料は、イオン的相互作用または分子間力相互作用等の非共有結合性の分子間相互作用を有する場合がある。いくつかの実施形態において、薬剤充填マイクロビーズの治療薬は、マイクロビーズ材料を全体的に取り囲み、水膨潤性ポリマー材料のポリマー骨格に対する共有結合性の化学結合が欠如している場合があるが、それでも治療薬は、水膨潤性ポリマー材料の官能基に化学結合している場合がある。いくつかの実施形態において、治療薬は水膨潤性ポリマー材料に全く化学結合しない。
[0084]薬剤充填ミクロスフェアは、複数のミクロスフェア、および個々のミクロスフェア内に存在する特定の治療薬のための意図される使用に基づいて、所望の治療効果または活性を有する治療薬の量を含むことができる。複数のミクロスフェアの個々の薬剤充填ミクロスフェアにおける治療薬の量は、例えば、充填溶液内の治療薬の充填時間、充填温度または濃度等の、薬剤充填中に関与する特定の技法を通じて調整することができる。複数のミクロスフェアの個々の薬剤充填ミクロスフェアにおける治療薬の量は、ポリマー分子量、ヒドロゲル架橋の度合い、ポリマー密度、水膨潤性ポリマー材料のポリマー間隙率を調整すること等を通じてミクロスフェアが自己合成するために関与する合成技法を通じて調整することができる。例えば、ドキソルビシンが治療薬であるとき、薬剤充填ミクロスフェア内の薬剤充填量は、水膨潤性ポリマー材料のポリマー骨格内の負の電荷の数に対して調整することができる。同様に、ソラフェニブが治療薬であるとき、ソラフェニブは、マイクロビーズ構造内に埋め込むことができるポリマーミセルまたはリポソーム内に埋め込むことができる。いくつかの実施形態において、薬剤充填ミクロスフェアの個々のミクロスフェアにおける治療薬の量は、担体の選択を通じて調整することができる。
[0085]いくつかの実施形態において、治療薬が放射線療法薬であるとき、放射線療法薬は、沈降法によってミクロスフェア内に充填することができる。例えば、イットリウム－９０が治療薬であるとき、そのような沈降法は、イットリウムの少なくとも一部分がイットリウム－９０である可溶性イットリウム塩（例えば、ＹＣ１３）の溶液を準備し、可溶性塩をリン酸イットリウム（ＹＰＯ４）等の不溶性塩の小さな沈殿物に化学的に変換し、沈殿物を含む溶液にミクロスフェアを添加し、リン酸イットリウムをビーズの表面上で核化し、マイクロビーズが多孔性である場合、孔のうちの少なくともいくつかの中に核化することを含むことができる。別の例において、そのような沈降法は、イットリウムの少なくとも一部分がイットリウム－９０である可溶性イットリウム（例えば、ＹＣｌ３）の溶液にミクロスフェアを添加し、可溶性イットリウムがミクロスフェアの孔内に貫入することを可能にし、次に、可溶性イットリウムを不溶性イットリウムに変換することを含むことができる。不溶性イットリウムは、リン酸イットリウム（ＹＰＯ４）、硫酸イットリウム（Ｙ２（ＳＯ４）３）および炭酸イットリウム（Ｙ２（ＣＯ３）３）を含むことができる。別の例において、イットリウム－９０は、マイクロビーズの表面上に結合またはコーティングすることができる。
[0086]例示的な実施形態において、複数のミクロスフェアの個々のミクロスフェアは、複数のミクロスフェアにおける個々のミクロスフェアの総重量に基づいて、約１重量％～約２５重量％、または約１重量％～約２０重量％、または約１重量％～約１５重量％、または約２重量％～約２５重量％、または約５重量％～約２５重量％、または約１０重量％～約２５重量％の治療薬を含むことができる。
[0087]いくつかの実施形態において、薬剤充填マイクロビーズは、担体および治療薬の複合体を含むことができる。複合体において、治療薬は、担体に化学結合することができるか、またはカプセル化もしくは分子間力相互作用等の非共有結合性の手段によって担体と関連付けることができる。実施形態において、複合体は、マイクロビーズ材料内に埋め込むことができる。更なる実施形態において、複合体は、水膨潤性ポリマー材料内に埋め込むことができる。複合体がマイクロビーズ材料内に埋め込まれるとき、担体は、マイクロビーズ材料に化学結合することができるのに対し、治療薬はマイクロビーズ材料に化学結合されない。理論に束縛されることを意図せず、治療薬が担体と結合または関連付けされるが、マイクロビーズ材料に化学結合されないとき、複数のミクロスフェアの薬剤充填ミクロスフェアは、薬剤充填中の薬剤分子との水分子の交換の結果としてより収縮を受けにくい場合があると考えられる。したがって、薬剤充填ミクロスフェアの最終サイズ分布は、治療薬が充填される前に適切なマイクロビーズサイズを選択することによって、より迅速に制御することができる。
[0088]薬剤充填マイクロビーズが担体と治療薬との複合体を含む実施形態では、担体は、治療薬と複合することができるかまたは治療薬をカプセル化することができる任意の薬学的に受容可能な化合物とすることができる。いくつかの実施形態において、担体は、反対の電荷または反対の双極子モーメントを有する治療薬の対応する化学基と相互作用する双極子モーメントで荷電された１つまたは複数の化学基を有することができる。担体がポリマー材料である場合、担体は、水膨潤性ポリマー材料と異なる材料とすることができる。適切な担体の非限定的な例は、多糖類、リポソーム、ポリマーミセル、プルロニック（登録商標）、ポリカプロラクトン－ｂ－メトキシ－ＰＥＧ、ポリ（アスパラギン酸）－ｂ－ＰＥＧ、ポリ（ベンジル－Ｌ－グルタメート）－ｂ－ＰＥＧ、ポリ（Ｄ，Ｌ－ラクチド）－ｂ－メトキシ－ＰＥＧ、ポリ（β－ベンジル－Ｌ－アスパルタート）－ｂ－ＰＥＧを含む。多糖類の非限定的な例は、デキストラン、およびデキストランナトリウム硫酸塩等のデキストラン硫酸塩を含む。１つの例示的な実施形態において、担体は、約４０ｋＤａ（キロダルトン）～約５００ｋＤａ、または約５０ｋＤａ～約３００ｋＤａ、または約１００ｋＤａ～約３００ｋＤａ、または約１００ｋＤａ～約２００ｋＤａの加重平均分子量を有するデキストランナトリウム硫酸塩を含むことができる。
[0089]例示的な実施形態において、複数のミクロスフェアの個々のミクロスフェアは、複数のミクロスフェアにおける個々のマイクロビーズの総重量に基づいて、約１重量％～約４０重量％、または約１重量％～約３０重量％、または約１重量％～約２５重量％、または約１重量％～約２０重量％、または約５重量％～約４０重量％、または約１０重量％～約４０重量％、または約２０重量％～約４０重量％の担体を含むことができる。
[0090]例示的な実施形態において、複数のミクロスフェアの個々のミクロスフェアは水を含む。例示的な実施形態において、実施形態による複数のミクロスフェアの個々のミクロスフェアは、個々のミクロスフェアの総重量に基づいて、１重量％未満、または０．５重量％未満、または０．１重量％未満、または０．０５重量％（５００ｐｐｍ）未満、または０．０２重量％（２００ｐｐｍ）未満、または０．０１重量％（１００ｐｐｍ）未満、または０．００５重量％（５０ｐｐｍ）未満、または０．００２重量％（２０ｐｐｍ）未満、または０．００１重量％（１０ｐｐｍ）未満等の低い含水量を有することができる。理論によって束縛されることを意図せずに、マイクロビーズの低含水量により、マイクロビーズの貯蔵寿命および長期安定性が増大すると考えられる。更に、マイクロビーズの総重量に基づいた、１重量％（例えば、２％、３％、５％、または１０％等）よりも大幅に大きな含水量により、数日または更には数時間以内での治療薬の分解もしくは加水分解、水膨潤性ポリマーの不安定性もしくは分裂、またはこれらの組み合わせにつながる場合があり、それによってマイクロビーズが再水和される場合であってもマイクロビーズを塞栓処置に用いることができないと考えられる。１重量％よりも大幅に大きい含水量を有する場合の貯蔵寿命および長期安定性は、マイクロビーズの製造から、塞栓処置における使用までの期間にわたる治療薬の生存能力を確保するのに十分長くないと考えられる。水膨潤性ポリマー材料の選択は、治療薬の分解を防ぐのに十分な量における、凍結乾燥もしくは他の乾燥技法、または乾燥技法の組み合わせによってミクロスフェアから水が除去される能力と相関付けることができると考えられる。
[0091]上述したように、マイクロビーズの低含水量は、乾燥技法によって達成することができる。これに関して、ミクロスフェアは、埋め込まれた治療薬、または治療薬および担体の埋め込まれた複合体を含むミクロスフェアの乾燥したまたはほぼ脱水した組成物とすることができる。ミクロスフェアは、粉末状の粘稠度を有することができる。したがって、ミクロスフェアは、複数のミクロスフェアが塞栓に適することができるようにミクロスフェアを再水和することによって、治療中の対象者への注入に適するように作製することができる。いずれにしても、ミクロスフェアは、医師が塞栓処置において用いるための複数のミクロスフェアを準備するために、医師が水または緩衝生理食塩溶液等の水溶液を複数のミクロスフェアに添加するのみでよい形式で提供することができる。
[0092]本開示は、１つまたは複数の非限定的態様を含む。第１の態様は、フレアチップマイクロカテーテルであって、マイクロカテーテルは、内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、シャフト内腔内に配設されたコアであって、コアは中空であり、コア内腔を画定する、コアと、コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップであって、少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備える、チップとを備え、少なくとも２つのワイヤは、少なくとも２つのペタルを引き、チップのフレア構成を形成するように構成され、チップのフレア構成は、チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にする、フレアチップマイクロカテーテルを含むことができる。
[0093]第２の態様は第１の態様を含むことができ、少なくとも２つのワイヤは、シャフト内腔内のコアとシャフトとの間に配設される。
[0094]第３の態様は任意の先行する態様を含むことができ、少なくとも２つのペタルの各ペタルは１つのワイヤを含む。
[0095]第４の態様は任意の先行する態様を含むことができ、スライドを更に備え、少なくとも２つのワイヤはスライドに取り付けられ、スライドは少なくとも２つのワイヤを引くように構成される。
[0096]第５の態様は任意の先行する態様を含むことができ、少なくとも２つのペタルは継ぎ目において重なり合う。
[0097]第６の態様は任意の先行する態様を含むことができ、少なくとも２つのワイヤが、マイクロカテーテルの水平軸に沿って直線状に延びる。
[0098]第７の態様は任意の先行する態様を含むことができ、少なくとも２つのワイヤは、マイクロカテーテルの長手方向軸に沿って編組方式でコアの周りに絡み合う。
[0099]第８の態様は任意の先行する態様を含むことができ、少なくとも４つのペタルを更に備える。
[0100]第９の態様は任意の先行する態様を含むことができ、スライドは、引っ張られるときに少なくとも２つのペタルを広げるように構成される。
[0101]第１０の態様は任意の先行する態様を含むことができ、少なくとも２つのペタルの各ペタルは２つ以上のワイヤを含む。
[0102]第１１の態様はフレアチップマイクロカテーテルを展開する方法の任意の先行する態様を含むことができ、本方法は、近位端および遠位端を有するフレアチップマイクロカテーテルを、脈管を通して前進させるステップであって、フレアチップマイクロカテーテルは、内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、シャフト内腔内に配設されたコアであって、コアは中空であり、コア内腔を画定する、コアと、コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップであって、少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備える、チップとを備える、ステップと、少なくとも２つのワイヤを引いて、少なくとも２つのペタルを広げ、チップのフレア構成を形成するステップとを含み、チップのフレア構成は、チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にする。
[0103]第１２の態様は第１１の態様を含むことができ、フレアチップマイクロカテーテルは、少なくとも２つのワイヤに取り付けられたスライドを更に備え、スライドは少なくとも２つのワイヤを引くように構成される。
[0104]第１３の態様は第１２の態様を含むことができ、少なくとも２つのワイヤを引くことは、少なくとも２つのワイヤに取り付けられたスライドを引くことを更に含むことができる。
[0105]第１４の態様は第１１～１３の態様を含むことができ、ガイドワイヤを、コア内腔を通して前進させ、ガイドワイヤを、身体内の脈管を通して誘導するステップを更に含む。
[0106]第１５の態様は第１４の態様を含むことができ、治療薬は、放射線療法薬、化学療法薬、またはこれらの組み合わせを含む。
[0107]第１６の態様は第１５の態様を含むことができ、治療薬は、放射線療法ミクロスフェア、化学療法ミクロスフェア、またはこれらの組み合わせを含む。
[0108]第１７の態様は塞栓治療方法を含むことができ、本方法は、近位端および遠位端を有するフレアチップマイクロカテーテルを、患者の身体内の脈管を通して前進させるステップであって、フレアチップマイクロカテーテルは、内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、シャフト内腔内に配設されたコアであって、コアは中空であり、コア内腔を画定する、コアと、コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップであって、少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備える、チップとを備える、ステップと、少なくとも２つのワイヤを引いて、少なくとも２つのペタルを広げ、チップのフレア構成を形成し、それによって、チップのフレア構成が、チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にする、ステップと、患者の身体内の脈管に治療薬を送達するステップであって、コア内腔を通じてフレアチップマイクロカテーテルの遠位端から治療薬を吐出することを含む、ステップとを含む。
[0109]第１８の態様は第１７の態様を含むことができ、治療薬は、放射線療法薬、化学療法薬、またはこれらの組み合わせを含む。
[0110]第１９の態様は第１７～１８の態様を含むことができ、治療薬は、放射線療法ミクロスフェア、化学療法ミクロスフェア、またはこれらの組み合わせを含む。
[0111]第２０の態様は第１７～１９の態様を含むことができ、少なくとも２つのワイヤに取り付けられたスライドを引くステップを更に含み、スライドは少なくとも２つのワイヤを引くように構成される。
[0112]本開示を説明および画定する目的で、用語「実質的に」は、本明細書において、任意の量的比較、値、測定または他の表現に帰され得る固有の不確実性の度合いを表すために利用される。用語「実質的に」は、本明細書において、問題となる主題の基本的な機能に変化をもたらすことなく、量的表現が述べられた基準から変動し得る度合いを表すためにも利用される。したがって、用語「実質的に」は、理論上、厳密な一致または挙動を呈することが予期されるが、実際には、厳密とは僅かに異なるものを具現化する場合がある要素または特徴の構成を指す、任意の量的比較、値、測定または他の表現に帰され得る固有の不確実性の度合いを表すために利用される。
[0113]特定の実施形態が本明細書に示され、説明されたが、特許請求される主題の趣旨および範囲から逸脱することなく、様々な他の変更および修正を行うことができることが理解されるべきである。その上、特許請求される主題の様々な態様が本明細書に記載されたが、そのような態様は組み合わせて利用される必要がない。したがって、添付の特許請求の範囲が、特許請求される主題の範囲内にある全てのそのような変更および修正を網羅することが意図される。

Claims (10)

  1. フレアチップマイクロカテーテルであって、前記マイクロカテーテルは、
    内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、
    前記シャフト内腔内に配設されたコアであって、前記コアは中空であり、コア内腔を画定する、コアと、
    前記コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップであって、前記少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備える、チップと、
    スライドであって、前記少なくとも２つのワイヤは前記スライドに取り付けられ、前記スライドは前記少なくとも２つのワイヤを引くように構成されるスライドと、
    を備え、
    前記少なくとも２つのワイヤは、前記少なくとも２つのペタルを引き、前記チップのフレア構成を形成するように構成され、
    前記チップの前記フレア構成は、前記チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にする、フレアチップマイクロカテーテル。
  2. 請求項１に記載のマイクロカテーテルであって、
    前記少なくとも２つのワイヤは、前記シャフト内腔内の前記コアと前記シャフトとの間に配設される、マイクロカテーテル。
  3. 請求項１または２に記載のマイクロカテーテルであって、
    前記少なくとも２つのペタルの各ペタルは１つのワイヤを含む、マイクロカテーテル。
  4. フレアチップマイクロカテーテルであって、前記マイクロカテーテルは、
    内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、
    前記シャフト内腔内に配設されたコアであって、前記コアは中空であり、コア内腔を画定する、コアと、
    前記コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップであって、前記少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備える、チップと、
    を備え、
    前記少なくとも２つのワイヤは、前記少なくとも２つのペタルを引き、前記チップのフレア構成を形成するように構成され、
    前記チップの前記フレア構成は、前記チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にし、
    前記少なくとも２つのペタルは継ぎ目において重なり合う、マイクロカテーテル。
  5. フレアチップマイクロカテーテルであって、前記マイクロカテーテルは、
    内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、
    前記シャフト内腔内に配設されたコアであって、前記コアは中空であり、コア内腔を画定する、コアと、
    前記コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップであって、前記少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備える、チップと、
    を備え、
    前記少なくとも２つのワイヤは、前記少なくとも２つのペタルを引き、前記チップのフレア構成を形成するように構成され、
    前記チップの前記フレア構成は、前記チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にし、
    前記少なくとも２つのワイヤは、前記マイクロカテーテルの長手方向軸に沿って直線状に延びる、マイクロカテーテル。
  6. フレアチップマイクロカテーテルであって、前記マイクロカテーテルは、
    内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、
    前記シャフト内腔内に配設されたコアであって、前記コアは中空であり、コア内腔を画定する、コアと、
    前記コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップであって、前記少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備える、チップと、
    を備え、
    前記少なくとも２つのワイヤは、前記少なくとも２つのペタルを引き、前記チップのフレア構成を形成するように構成され、
    前記チップの前記フレア構成は、前記チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にし、
    前記少なくとも２つのワイヤは、前記マイクロカテーテルの長手方向軸に沿って編組方式で前記コアの周りに絡み合う、マイクロカテーテル。
  7. 請求項１～６のいずれか一項に記載のマイクロカテーテルであって、
    少なくとも４つのペタルを備える、マイクロカテーテル。
  8. 請求項１に記載のマイクロカテーテルであって、
    前記スライドは、引っ張られるときに少なくとも前記２つのペタルを広げるように構成される、マイクロカテーテル。
  9. 請求項１～８のいずれか一項に記載のマイクロカテーテルであって、前記チップはＸ線不透過性チップである、マイクロカテーテル。
  10. フレアチップマイクロカテーテルであって、前記マイクロカテーテルは、
    内部にシャフト内腔が画定された中空シャフトと、
    前記シャフト内腔内に配設されたコアであって、前記コアは中空であり、コア内腔を画定する、コアと、
    前記コアの遠位端に取り付けられた少なくとも２つのペタルを備えるチップであって、前記少なくとも２つのペタルは少なくとも２つのワイヤを備える、チップと、
    １つまたは複数の追加のペタル列と、
    を備え、
    前記少なくとも２つのワイヤは、前記少なくとも２つのペタルを引き、前記チップのフレア構成を形成するように構成され、
    前記チップの前記フレア構成は、前記チップから遠位方向の治療薬の層流を可能にする、フレアチップマイクロカテーテル。
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