JP7409876B2 - 水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物及び水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー - Google Patents
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Description
本発明は、水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物及び水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーに関する。
従来、水素自動車で使用される水素タンクは、樽のような外形をした高圧水素貯蔵容器であり、水素ガスに直接接触する金属製又は樹脂製の長尺内層（長尺ライナー）とその外周面に積層された繊維強化樹脂層とから成り立っている。
水素タンク中の水素は、高圧で－４０℃以下の極低温となっている。そのため、水素ガスに直接接触する長尺ライナーには、高圧に耐えうる強度と、極低温下でも強度が維持できることが求められている。
また、燃料電池車の拡大の為にハイサイクル化が求められており、ブロー成形を用いた継ぎ目のない（継ぎ目レス）ライナーが求められている。
さらには、水素タンクの使用時においてライナーの応力集中に起因する破損を防ぐという理由から、長尺ライナーの表面平滑性が求められている。
このようなライナー用材料として、ガスバリア性に優れ、かつ－４０℃以下の極低温でも優れた機械的特性を有するポリアミド樹脂が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
水素タンク中の水素は、高圧で－４０℃以下の極低温となっている。そのため、水素ガスに直接接触する長尺ライナーには、高圧に耐えうる強度と、極低温下でも強度が維持できることが求められている。
また、燃料電池車の拡大の為にハイサイクル化が求められており、ブロー成形を用いた継ぎ目のない（継ぎ目レス）ライナーが求められている。
さらには、水素タンクの使用時においてライナーの応力集中に起因する破損を防ぐという理由から、長尺ライナーの表面平滑性が求められている。
このようなライナー用材料として、ガスバリア性に優れ、かつ－４０℃以下の極低温でも優れた機械的特性を有するポリアミド樹脂が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
また、ポリアミド樹脂、繊維状粘土鉱物、及びカップリング剤を特定の比率で含み、ダイスウェル指数及びドローダウン指数が特定の値以下のポリアミド樹脂組成物が、ブロー成形性や表面平滑性に優れることが記載されている（例えば、特許文献２参照）。
特許文献１には、金型で射出成型し、レーザー溶着に適したポリアミド樹脂組成物が開示されているに過ぎず、継ぎ目レスライナーへの適用については何ら記載されていなかった。
特許文献２では、ポリアミド樹脂組成物がブロー成形されているものの、成形品の低温での機械的特性に関する記述が一切なかった。
そこで、本発明は、ポリアミド樹脂組成物のブロー成形性が良好であり、成形品として極低温下での機械的特性に優れるとともに、表面平滑性に優れる水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの提供に資することを目的とする。
特許文献２では、ポリアミド樹脂組成物がブロー成形されているものの、成形品の低温での機械的特性に関する記述が一切なかった。
そこで、本発明は、ポリアミド樹脂組成物のブロー成形性が良好であり、成形品として極低温下での機械的特性に優れるとともに、表面平滑性に優れる水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの提供に資することを目的とする。
本発明は、例えば以下の［１］～［６］が挙げられる。
［１］水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物であって、
ポリアミド樹脂組成物１００質量％中に、ポリアミド樹脂（Ａ）５０～８０質量％、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）５～１０質量％、及び耐衝撃材（Ｃ）１５～２０質量％を含むポリアミド樹脂組成物であり、
当該組成物が温度２５０℃、剪断速度１２秒－１における溶融粘度が１７０００Ｐａ・ｓ以上であり、同温度における０．１秒時の緩和応力が３０ｋＰａ以上であるポリアミド樹脂組成物。
［２］前記ポリアミド樹脂（Ａ）が脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）及び芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）からなるポリアミド樹脂である、［１］の水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物。
［３］［１］または［２］の水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物のブロー成形品である水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー。
［４］表面の長手方向の最大高さ粗さ（測定長さ：２０ｍｍ）が１００μｍ以下である、［３］の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー。
［５］ＩＳＯ５２７－２／１ＢＡ／２５に準ずる引張破壊呼びひずみが１８％以上である、［３］または［４］の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー。
［６］［１］または［２］の水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物を、アキュムレータ式ブロー成形機を用いて、シリンダ温度２２０～２３５℃において、成形時間２５分以下、アキューム時間２～２０分で成形することを特徴とする、水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法。
［１］水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物であって、
ポリアミド樹脂組成物１００質量％中に、ポリアミド樹脂（Ａ）５０～８０質量％、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）５～１０質量％、及び耐衝撃材（Ｃ）１５～２０質量％を含むポリアミド樹脂組成物であり、
当該組成物が温度２５０℃、剪断速度１２秒－１における溶融粘度が１７０００Ｐａ・ｓ以上であり、同温度における０．１秒時の緩和応力が３０ｋＰａ以上であるポリアミド樹脂組成物。
［２］前記ポリアミド樹脂（Ａ）が脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）及び芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）からなるポリアミド樹脂である、［１］の水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物。
［３］［１］または［２］の水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物のブロー成形品である水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー。
［４］表面の長手方向の最大高さ粗さ（測定長さ：２０ｍｍ）が１００μｍ以下である、［３］の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー。
［５］ＩＳＯ５２７－２／１ＢＡ／２５に準ずる引張破壊呼びひずみが１８％以上である、［３］または［４］の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー。
［６］［１］または［２］の水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物を、アキュムレータ式ブロー成形機を用いて、シリンダ温度２２０～２３５℃において、成形時間２５分以下、アキューム時間２～２０分で成形することを特徴とする、水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法。
本発明により、ポリアミド樹脂組成物のブロー成形性が良好であり、及び成形品として極低温下での優れた機械的特性を有し、更には表面平滑性に優れる、水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの提供に資することができる。
なお、本明細書において、ブロー成形性とは、ブロー成形時におけるパリソン射出時のドローダウン量で表され、ブロー成形性は、ドローダウン量が少ないほど良好である。機械的特性とは、引張試験における引張破壊呼びひずみで表され、機械特性は引張破壊呼びひずみの値が高いほど良好である。
なお、本明細書において、ブロー成形性とは、ブロー成形時におけるパリソン射出時のドローダウン量で表され、ブロー成形性は、ドローダウン量が少ないほど良好である。機械的特性とは、引張試験における引張破壊呼びひずみで表され、機械特性は引張破壊呼びひずみの値が高いほど良好である。
［水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物］
本発明の水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物（以下、「ポリアミド樹脂組成物」ともいう）は、ポリアミド樹脂組成物１００質量％中に、ポリアミド樹脂（Ａ）５０～８０質量％、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）５～１０質量％、及び耐衝撃材（Ｃ）１５～２０質量％を含むポリアミド樹脂組成物であり、
当該組成物が温度２５０℃、剪断速度１２秒－１における溶融粘度が１７０００Ｐａ・ｓ以上であり、同温度における０．１秒時の緩和応力が３０ｋＰａ以上であるポリアミド樹脂組成物である。
本発明の水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物（以下、「ポリアミド樹脂組成物」ともいう）は、ポリアミド樹脂組成物１００質量％中に、ポリアミド樹脂（Ａ）５０～８０質量％、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）５～１０質量％、及び耐衝撃材（Ｃ）１５～２０質量％を含むポリアミド樹脂組成物であり、
当該組成物が温度２５０℃、剪断速度１２秒－１における溶融粘度が１７０００Ｐａ・ｓ以上であり、同温度における０．１秒時の緩和応力が３０ｋＰａ以上であるポリアミド樹脂組成物である。
（ポリアミド樹脂（Ａ））
本発明のポリアミド樹脂（Ａ）は、脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）及び芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）からなるポリアミド樹脂が好適に使用される。
本発明のポリアミド樹脂（Ａ）は、脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）及び芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）からなるポリアミド樹脂が好適に使用される。
（脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１））
脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）は、脂肪族モノマー由来の１種類の構成単位からなるポリアミド樹脂である。脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）は、１種類のラクタム及び当該ラクタムの加水分解物であるアミノカルボン酸の少なくとも一方からなるものであってもよく、１種類のジアミンと１種類のジカルボン酸との組合せからなるものであってもよい。ここで、ジアミンとジカルボン酸の組み合わせは、１種類のジアミンと１種類のジカルボン酸の組合せで１種類のモノマーとみなす。
脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）は、脂肪族モノマー由来の１種類の構成単位からなるポリアミド樹脂である。脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）は、１種類のラクタム及び当該ラクタムの加水分解物であるアミノカルボン酸の少なくとも一方からなるものであってもよく、１種類のジアミンと１種類のジカルボン酸との組合せからなるものであってもよい。ここで、ジアミンとジカルボン酸の組み合わせは、１種類のジアミンと１種類のジカルボン酸の組合せで１種類のモノマーとみなす。
ラクタムとしては、ε－カプロラクタム、エナントラクタム、ウンデカンラクタム、ドデカンラクタム、α－ピロリドン、α－ピペリドン等が挙げられる。これらの中でも重合生産性の観点から、ε－カプロラクタム、ウンデカンラクタム及びドデカンラクタムからなる群から選択される１種が好ましい。
また、アミノカルボン酸としては６－アミノカプロン酸、７－アミノヘプタン酸、９－アミノノナン酸、１１－アミノウンデカン酸、１２－アミノドデカン酸が挙げられる。これらの中でも重合生産性の観点から、６－アミノカプロン酸、１１－アミノウンデカン酸、及び１２－アミノドデカン酸からなる群から選択される１種が好ましい。
また、アミノカルボン酸としては６－アミノカプロン酸、７－アミノヘプタン酸、９－アミノノナン酸、１１－アミノウンデカン酸、１２－アミノドデカン酸が挙げられる。これらの中でも重合生産性の観点から、６－アミノカプロン酸、１１－アミノウンデカン酸、及び１２－アミノドデカン酸からなる群から選択される１種が好ましい。
ジアミンとしては、エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ペプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、トリデカンジアミン、テトラデカンジアミン、ペンタデカンジアミン、ヘキサデカンジアミン、ヘプタデカンジアミン、オクタデカンジアミン、ノナデカンジアミン、エイコサンジアミン、２－メチル－１，８－オクタンジアミン、２，２，４／２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン；１，３－／１，４－シクロヘキシルジアミン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタン、（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）プロパン、１，３－／１，４－ビスアミノメチルシクロヘキサン、５－アミノ－２，２，４－トリメチル－１－シクロペンタンメチルアミン、５－アミノ－１，３，３－トリメチルシクロヘキサンメチルアミン、ビス（アミノプロピル）ピペラジン、ビス（アミノエチル）ピペラジン、ノルボルナンジメチレンジアミン等の脂環式ジアミン等が挙げられる。これらの中でも重合生産性の観点から、脂肪族ジアミンが好ましく、ヘキサメチレンジアミンがより好ましい。
ジカルボン酸としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジオン酸、ドデカンジオン酸、トリデカンジオン酸、テトラデカンジオン酸、ペンタデカンジオン酸、ヘキサデカンジオン酸、オクタデカンジオン酸、エイコサンジオン酸等の脂肪族ジカルボン酸；１，３－／１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、ジシクロヘキサンメタン－４，４’－ジカルボン酸、ノルボルナンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン酸等が挙げられる。これらの中でも脂肪族ジカルボン酸が好ましく、アジピン酸、セバシン酸及びドデカンジオン酸からなる群から選択される１種がより好ましく、セバシン酸又はドデカンジオン酸が更に好ましい。
脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）として具体的には、ポリカプロラクタム(ポリアミド６)、ポリエナントラクタム（ポリアミド７）、ポリウンデカンラクタム（ポリアミド１１）、ポリラウリルラクタム（ポリアミド１２）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ポリアミド６６）、ポリテトラメチレンドデカミド（ポリアミド４１２）、ポリペンタメチレンアゼラミド（ポリアミド５９）、ポリペンタメチレンセバカミド（ポリアミド５１０）、ポリペンタメチレンドデカミド（ポリアミド５１２）、ポリヘキサメチレンアゼラミド（ポリアミド６９）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ポリアミド６１０）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ポリアミド６１２）、ポリノナメチレンアジパミド（ポリアミド９６）、ポリノナメチレンアゼラミド（ポリアミド９９）、ポリノナメチレンセバカミド（ポリアミド９１０）、ポリノナメチレンドデカミド（ポリアミド９１２）、ポリデカメチレンアジパミド（ポリアミド１０６）、ポリデカメチレンアゼラミド（ポリアミド１０９）、ポリデカメチレンデカミド（ポリアミド１０１０）、ポリデカメチレンドデカミド（ポリアミド１０１２）、ポリドデカメチレンアジパミド（ポリアミド１２６）、ポリドデカメチレンアゼラミド（ポリアミド１２９）、ポリドデカメチレンセバカミド（ポリアミド１２１０）、ポリドデカメチレンドデカミド（ポリアミド１２１２）、ポリアミド１２２等が挙げられる。脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）は１種単独で用いても、２種以上を組合せて用いてもよい。
中でも脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）は、重合生産性の観点から、ポリアミド６、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ポリアミド６６、ポリアミド６１０及びポリアミド６１２からなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、ポリアミド６、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ポリアミド６１０及びポリアミド６１２ら選択される少なくとも１種がより好ましく、ポリアミド６が更に好ましい。
脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）の製造装置としては、バッチ式反応釜、一槽式ないし多槽式の連続反応装置、管状連続反応装置、一軸型混練押出機、二軸型混練押出機等の混練反応押出機等、公知のポリアミド製造装置が挙げられる。重合方法としては溶融重合、溶液重合や固相重合等の公知の方法を用い、常圧、減圧、加圧操作を繰り返して重合することができる。これらの重合方法は単独で、あるいは適宜、組合せて用いることができる。
脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）の相対粘度は、ＪＩＳ Ｋ－６９２０に準拠し、ポリアミド樹脂１ｇを９６％濃硫酸１００ｍｌに溶解させ、２５℃で測定される。脂肪族ホモポリアミド樹脂の相対粘度は、２．７以上であることが好ましく、２．７以上５．０以下であることがより好ましい。更に本発明の効果を向上させる観点から、２．７以上４．５未満がさらに好ましい。２．７以上であると、ポリアミド組成物の溶融粘度が低すぎることがないため、押出成形時の成形品形状保持及び特にブロー成形時のパリソン形状保持が良好であり、５．０以下であるとポリアミド組成物の溶融粘度が高すぎることがなく、ブロー成形時、溶融樹脂の均一な肉厚が得られる。
脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）の末端アミノ基濃度は、フェノールとメタノールの混合溶媒に溶解させ、中和滴定で求められる。脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）の末端アミノ基濃度は、３０μｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、３０μｍｏｌ／ｇ以上５０μｍｏｌ／ｇ以下がより好ましい。
ポリアミド樹脂（Ａ）中の脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）の含有率は、成形加工性の観点から、例えば３５質量％以上７５質量％以下であり、４０質量％以上７０質量％以下が好ましく、４５質量％以上７０質量％以下がより好ましい。
（脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２））
脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）は、脂肪族モノマー由来の２種以上の構成単位からなるポリアミド樹脂である。脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）は、ジアミンとジカルボン酸の組合せ、およびラクタム又はアミノカルボン酸からなる群から選択される２種以上の共重合体である。ここで、ジアミンとジカルボン酸の組み合わせは、１種類のジアミンと１種類のジカルボン酸の組合せで１種類のモノマーとみなす。
脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）は、脂肪族モノマー由来の２種以上の構成単位からなるポリアミド樹脂である。脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）は、ジアミンとジカルボン酸の組合せ、およびラクタム又はアミノカルボン酸からなる群から選択される２種以上の共重合体である。ここで、ジアミンとジカルボン酸の組み合わせは、１種類のジアミンと１種類のジカルボン酸の組合せで１種類のモノマーとみなす。
ジアミンとしては、エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ペプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、トリデカンジアミン、テトラデカンジアミン、ペンタデカンジアミン、ヘキサデカンジアミン、ヘプタデカンジアミン、オクタデカンジアミン、ノナデカンジアミン、エイコサンジアミン、２－メチル－１，８－オクタンジアミン、２，２，４／２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン；１，３－／１，４－シクロヘキシルジアミン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタン、（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）プロパン、１，３－／１，４－ビスアミノメチルシクロヘキサン、５－アミノ－２，２，４－トリメチル－１－シクロペンタンメチルアミン、５－アミノ－１，３，３－トリメチルシクロヘキサンメチルアミン、ビス（アミノプロピル）ピペラジン、ビス（アミノエチル）ピペラジン、ノルボルナンジメチレンアミン等の脂環式ジアミン等が挙げられる。ジアミンはこれらからなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、重合生産性の観点から、脂肪族ジアミンからなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、直鎖状脂肪族ジアミンからなる群から選択される少なくとも１種がより好ましく、ヘキサメチレンジアミンが更に好ましい。
これらのジアミンは１種類で使用してもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
これらのジアミンは１種類で使用してもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
ジカルボン酸としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジオン酸、ドデカンジオン酸、トリデカンジオン酸、テトラデカンジオン酸、ペンタデカンジオン酸、ヘキサデカンジオン酸、オクタデカンジオン酸、エイコサンジオン酸等の脂肪族ジカルボン酸；１，３－／１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、ジシクロヘキサンメタン－４，４’－ジカルボン酸、ノルボルナンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン酸等が挙げられる。ジカルボン酸はこれらからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
これらのジカルボン酸は１種類で使用してもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
これらのジカルボン酸は１種類で使用してもよいし、２種類以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
ラクタムとしては、ε－カプロラクタム、エナントラクタム、ウンデカンラクタム、ドデカンラクタム、α－ピロリドン、α－ピペリドン等が挙げられる。これらの中でも重合生産性の観点から、ε－カプロラクタム、ウンデカンラクタム及びドデカンラクタムからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
また、アミノカルボン酸としては６－アミノカプロン酸、７－アミノヘプタン酸、９－アミノノナン酸、１１－アミノウンデカン酸、１２－アミノドデカン酸が挙げられる。これらの中でも重合生産性の観点から、６－アミノカプロン酸、１１－アミノウンデカン酸、及び１２－アミノドデカン酸からなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
また、アミノカルボン酸としては６－アミノカプロン酸、７－アミノヘプタン酸、９－アミノノナン酸、１１－アミノウンデカン酸、１２－アミノドデカン酸が挙げられる。これらの中でも重合生産性の観点から、６－アミノカプロン酸、１１－アミノウンデカン酸、及び１２－アミノドデカン酸からなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）として具体的には、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアミノアジピン酸共重合体（ポリアミド６／６６）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアミノアゼライン酸共重合体（ポリアミド６／６９）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアミノセバシン酸共重合体（ポリアミド６／６１０）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアミノウンデカンジカルボン酸共重合体（ポリアミド６／６１１）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアミノドデカンジカルボン酸共重合体（ポリアミド６／６１２）、カプロラクタム／アミノウンデカン酸共重合体（ポリアミド６／１１）、カプロラクタム／ラウリルラクタム共重合体（ポリアミド６／１２）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアミノアジピン酸／ラウリルラクタム共重合体（ポリアミド６／６６／１２）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアミノアジピン酸／ヘキサメチレンジアミノセバシン酸共重合体（ポリアミド６／６６／６１０）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアミノアジピン酸／ヘキサメチレンジアミノドデカンジカルボン酸共重合体（ポリアミド６／６６／６１２）等の脂肪族共重合ポリアミドが挙げられる。
これらの中でも、生産性の観点から、ポリアミド６／６６、ポリアミド６／１２及びポリアミド６／６６／１２からなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、ポリアミド６／６６及びポリアミド６／６６／１２がより好ましく、ポリアミド６／６６が特に好ましい。
これらの脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）は、１種単独で用いても、２種以上を組合せて用いてもよい。
これらの中でも、生産性の観点から、ポリアミド６／６６、ポリアミド６／１２及びポリアミド６／６６／１２からなる群から選択される少なくとも１種が好ましく、ポリアミド６／６６及びポリアミド６／６６／１２がより好ましく、ポリアミド６／６６が特に好ましい。
これらの脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）は、１種単独で用いても、２種以上を組合せて用いてもよい。
脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）の製造装置としては、バッチ式反応釜、一槽式ないし多槽式の連続反応装置、管状連続反応装置、一軸型混練押出機、二軸型混練押出機等の混練反応押出機等、公知のポリアミド製造装置が挙げられる。重合方法としては溶融重合、溶液重合や固相重合等の公知の方法を用い、常圧、減圧、加圧操作を繰り返して重合することができる。これらの重合方法は単独で、あるいは適宜、組合せて用いることができる。
脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）の相対粘度は特に制限されないが、本発明の効果を向上させる観点から、ＪＩＳ Ｋ－６９２０に準拠し、ポリアミド樹脂１ｇを９６％濃硫酸１００ｍｌに溶解させ、２５℃で測定した相対粘度が１．８以上５．０以下であることが好ましい。
脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）の末端アミノ基濃度は、フェノールとメタノールの混合溶媒に溶解させ、中和滴定で求められる。脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－１－２）の末端アミノ基濃度は、３０μｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、３０μｍｏｌ／ｇ以上５０μｍｏｌ／ｇ以下がより好ましい。
ポリアミド樹脂（Ａ）中の脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）の含有率は、成形加工性の観点から、例えば２０質量％以上４０質量％以下であり、２０質量％以上３５質量％以下が好ましく、２５質量％以上３５質量％以下がより好ましい。
（芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３））
芳香族共重合ポリアミド樹脂とは、芳香族系モノマー成分由来の構成単位を少なくとも１種類含み、２種以上の構成単位からなるポリアミド樹脂であり、例えば、脂肪族ジカルボン酸と芳香族ジアミン、芳香族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンまたは芳香族ジアミンと芳香族ジカルボン酸を原料とした構成単位を少なくとも１種類含む、２種以上の構成単位からなるポリアミド樹脂である。ここで、ジアミンとジカルボン酸の組み合わせは、１種類のジアミンと１種類のジカルボン酸の組合せで１種類のモノマーとみなす。
本発明においては、芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）は、溶融粘度の上昇効果と結晶化速度を抑制する効果とを有する。
芳香族共重合ポリアミド樹脂とは、芳香族系モノマー成分由来の構成単位を少なくとも１種類含み、２種以上の構成単位からなるポリアミド樹脂であり、例えば、脂肪族ジカルボン酸と芳香族ジアミン、芳香族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンまたは芳香族ジアミンと芳香族ジカルボン酸を原料とした構成単位を少なくとも１種類含む、２種以上の構成単位からなるポリアミド樹脂である。ここで、ジアミンとジカルボン酸の組み合わせは、１種類のジアミンと１種類のジカルボン酸の組合せで１種類のモノマーとみなす。
本発明においては、芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）は、溶融粘度の上昇効果と結晶化速度を抑制する効果とを有する。
原料の脂肪族ジアミン及び脂肪族ジカルボン酸としては、前記の脂肪族ポリアミド樹脂と同様のものが挙げられ、脂環式ジアミン及び脂環式ジカルボン酸として例示したものも含まれる。
芳香族ジアミンとしては、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン等が挙げられ、芳香族ジカルボン酸としては、ナフタレンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸等が挙げられる。
芳香族ジアミンとしては、メタキシリレンジアミン、パラキシリレンジアミン等が挙げられ、芳香族ジカルボン酸としては、ナフタレンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸等が挙げられる。
具体的な例としては、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメチレンテレフタルアミドコポリマー（ポリアミド６６／６Ｔ）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド／ポリカプロアミドコポリマー（ポリアミド６Ｔ／６）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６６／６Ｉ）、ポリヘキサメチレンイソフタルアミド／ポリカプロアミドコポリマー（ポリアミド６Ｉ／６）、ポリドデカミド／ポリヘキサメチレンテレフタルアミドコポリマー（ポリアミド１２／６Ｔ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリヘキサメチレンテレフタルアミド／ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６６／６Ｔ／６Ｉ）、ポリヘキサメチレンアジパミド／ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６６／６／６Ｉ）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド／ ポリヘキサメチレンイソフタルアミドコポリマー（ポリアミド６Ｔ／６Ｉ）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド／ポリ（２－メチルペンタメチレンテレフタルアミド）コポリマー（ポリアミド６Ｔ／Ｍ５Ｔ）、ポリキシリレンアジパミド（ポリアミドＭＸＤ６）、およびこれらの混合物ないし共重合樹脂などが挙げられる。これらの芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）は、１種単独で用いても、２種以上を組合せて用いてもよい。これらの中でも、ポリアミド６Ｔ／６Ｉが好ましい。
本発明で使用する芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）として、特に有用なものとしては、芳香族系モノマー成分を少なくとも２成分含む非晶性部分芳香族共重合ポリアミド樹脂が挙げられる。非晶性部分芳香族共重合ポリアミド樹脂としては、動的粘弾性の測定によって得られた絶乾時の損失弾性率のピーク温度によって求められたガラス転移温度が１００℃ 以上の非晶性ポリアミドが好ましい。
ここで、非晶性とは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）で測定した結晶融解熱量が１ｃａｌ／ｇ以下であることをいう。
ここで、非晶性とは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）で測定した結晶融解熱量が１ｃａｌ／ｇ以下であることをいう。
前記非晶性部分芳香族共重合ポリアミド樹脂としては、テレフタル酸成分単位４０～９５モル％およびイソフタル酸成分単位５～６０モル％からなる芳香族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンとからなるものが好ましい。好ましい組み合わせとしては、ヘキサメチレンジアミンとテレフタル酸の等モル塩とヘキサメチレンジアミンとイソフタル酸の等モル塩が挙げられる。
また、脂肪族ジアミン並びにイソフタル酸およびテレフタル酸からなる芳香族ジカルボン酸からなるポリアミド形成性成分９９～６０重量％と脂肪族ポリアミド成分１～４０重量％とであるものが好ましい。芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）の製造装置としては、脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）の製造装置と同様のものが挙げられる。
また、脂肪族ジアミン並びにイソフタル酸およびテレフタル酸からなる芳香族ジカルボン酸からなるポリアミド形成性成分９９～６０重量％と脂肪族ポリアミド成分１～４０重量％とであるものが好ましい。芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）の製造装置としては、脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）の製造装置と同様のものが挙げられる。
本発明における芳香族共重合ポリアミド樹脂（Ａ－３）の重合度には特に制限はないが、ＪＩＳ Ｋ ６８１０に従って９８％ 硫酸中濃度１ ％、芳香族共重合ポリアミド樹脂温度２５℃で測定した相対粘度が、１．５～４．０であることが好ましく、より好ましくは１．８～３．０である。
芳香族共重合ポリアミド樹脂（Ａ－３）の末端アミノ基濃度は、フェノールとメタノールの混合溶媒に溶解させ、中和滴定で求められる。芳香族共重合ポリアミド樹脂（Ａ－３）の末端アミノ基濃度は、３０μｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、３０μｍｏｌ／ｇ以上５０μｍｏｌ／ｇ以下がより好ましい。
ポリアミド樹脂（Ａ）中の芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）の含有率は、成形加工性の観点から、例えば５質量％以上３０質量％以下であり、５質量％以上２０質量％以下が好ましく、５質量％以上１０質量％以下がより好ましい。
ポリアミド樹脂（Ａ）の具体的な例としては、脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）としてポリアミド６、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ポリアミド６６、ポリアミド６１０及びポリアミド６１２からなる群から選択される少なくとも１種と、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）として、ポリアミド６／６６、ポリアミド６／１２及びポリアミド６／６６／１２からなる群から選択される少なくとも１種と、芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）として、ポリアミド６Ｔ／６Ｉとの組み合わせが好ましく挙げられる。
ポリアミド樹脂（Ａ）は、脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）及び芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）以外のポリアミドを含んでいてもよいが、含まないことが好ましい。
ポリアミド樹脂（Ａ）は、脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）及び芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）以外のポリアミドを含んでいてもよいが、含まないことが好ましい。
（ポリアミド樹脂の相対粘度）
ポリアミド樹脂（Ａ）は、ＪＩＳ Ｋ－６９２０に準拠し、ポリアミド樹脂１ｇを９６％濃硫酸１００ｍｌに溶解させ、２５℃で測定される相対粘度が２．７以上であり、２．７以上５．０以下であることが好ましい。更に本発明の効果を向上させる観点から、２．７以上４．５未満がより好ましい。２．７以上では、ポリアミド組成物の溶融粘度が低すぎることがないため、押出成形でも特にブロー成形時のパリソン形状保持が良好である。また５．０以下では、ポリアミド組成物の溶融粘度が高すぎることなく、ブロー成形時、溶融樹脂の均一な肉厚が得られる。
ポリアミド樹脂（Ａ）は、ＪＩＳ Ｋ－６９２０に準拠し、ポリアミド樹脂１ｇを９６％濃硫酸１００ｍｌに溶解させ、２５℃で測定される相対粘度が２．７以上であり、２．７以上５．０以下であることが好ましい。更に本発明の効果を向上させる観点から、２．７以上４．５未満がより好ましい。２．７以上では、ポリアミド組成物の溶融粘度が低すぎることがないため、押出成形でも特にブロー成形時のパリソン形状保持が良好である。また５．０以下では、ポリアミド組成物の溶融粘度が高すぎることなく、ブロー成形時、溶融樹脂の均一な肉厚が得られる。
ポリアミド樹脂（Ａ）が、相対粘度が異なる２種以上のポリアミド樹脂含むため、ポリアミド樹脂（Ａ）における相対粘度は、上記内容で測定されるのが好ましいが、それぞれのポリアミド樹脂の相対粘度とその混合比が判明している場合、それぞれの相対粘度にその混合比を乗じた値を合計して算出される平均値を、ポリアミド樹脂（Ａ）の相対粘度としてもよい。
耐衝撃材（Ｃ）との反応性から、ポリアミド樹脂（Ａ）の末端アミノ基濃度は、フェノールとメタノールの混合溶媒に溶解させ中和滴定で求められる末端アミノ基濃度として、３０μｍｏｌ／ｇ以上であり、３０μｍｏｌ／ｇ以上１１０μｍｏｌ／ｇ以下の範囲が好ましく、３０μｍｏｌ／ｇ以上７０μｍｏｌ／ｇ以下の範囲がより好ましい。３０μｍｏｌ／ｇ以上であれば、耐衝撃材（Ｃ）との反応性が良く、溶融粘度や優れた機械的特性を十分に得ることができる。また１１０μｍｏｌ／ｇ以下では、溶融粘度が高すぎず、成形加工性が良好である。
ポリアミド樹脂（Ａ）が、末端アミノ基濃度の異なる２種以上のポリアミド樹脂を含むため、ポリアミド樹脂（Ａ）における末端アミノ基濃度は、上記中和摘定で測定されるのが好ましいが、それぞれのポリアミド樹脂の末端アミノ基濃度とその混合比が判明している場合、それぞれの末端アミノ基濃度にその混合比を乗じた値を合計して算出される平均値を、ポリアミド樹脂（Ａ）の末端アミノ基濃度としてもよい。
ポリアミド樹脂（Ａ）は、ポリアミド樹脂組成物１００質量％中、５０～８０質量％、好ましくは５０～７５質量％、より好ましくは５５～７５質量％、さらに好ましくは６０～７５質量％、特に好ましくは６５～７５質量％含まれる。ポリアミド樹脂（Ａ）の含有割合が上記下限以上であるとガスバリア性が良好であり、上記上限以下であると低温下で脆弱とならないため、機械的物性及びブロー成形性が良好である。
（オレフィン系アイオノマー（Ｂ））
ポリアミド樹脂組成物は、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）を含む。オレフィン系アイオノマー（Ｂ）は、成形改良材として用いられる。オレフィン系アイオノマー（Ｂ）の樹脂としては、（エチレン及び／又はプロピレン）／（α，β－不飽和カルボン酸及び／又は不飽和カルボン酸エステル）系共重合体が挙げられる。（エチレン及び／又はプロピレン）／（α，β－不飽和カルボン酸及び／又は不飽和カルボン酸エステル）系共重合体は、エチレン及び／又はプロピレンとα，β－不飽和カルボン酸及び／又は不飽和カルボン酸エステル単量体を共重合した重合体である。α，β－不飽和カルボン酸単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸が挙げられる。α，β－不飽和カルボン酸エステル単量体としては、これら不飽和カルボン酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチルエステル、オクチルエステル、ノニルエステル、デシルエステル等が挙げられる。これらは１種単独でも又は２種以上を組合せて用いてもよい。アイオノマーに用いられる金属イオンとしてはＮａ 、Ｋ 、Ｃｕ 、Ｍｇ 、Ｃａ 、Ｂａ、Ｚｎ 、Ｃｄ 、Ａｌ 、Ｆｅ 、Ｃｏ 、Ｎｉ などが挙げられる。これらの中でも、エチレン－メタクリル酸共重合体のアイオノマーが好ましく、金属イオンとしては、Ｚｎが好ましい。
ポリアミド樹脂組成物は、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）を含む。オレフィン系アイオノマー（Ｂ）は、成形改良材として用いられる。オレフィン系アイオノマー（Ｂ）の樹脂としては、（エチレン及び／又はプロピレン）／（α，β－不飽和カルボン酸及び／又は不飽和カルボン酸エステル）系共重合体が挙げられる。（エチレン及び／又はプロピレン）／（α，β－不飽和カルボン酸及び／又は不飽和カルボン酸エステル）系共重合体は、エチレン及び／又はプロピレンとα，β－不飽和カルボン酸及び／又は不飽和カルボン酸エステル単量体を共重合した重合体である。α，β－不飽和カルボン酸単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸が挙げられる。α，β－不飽和カルボン酸エステル単量体としては、これら不飽和カルボン酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチルエステル、オクチルエステル、ノニルエステル、デシルエステル等が挙げられる。これらは１種単独でも又は２種以上を組合せて用いてもよい。アイオノマーに用いられる金属イオンとしてはＮａ 、Ｋ 、Ｃｕ 、Ｍｇ 、Ｃａ 、Ｂａ、Ｚｎ 、Ｃｄ 、Ａｌ 、Ｆｅ 、Ｃｏ 、Ｎｉ などが挙げられる。これらの中でも、エチレン－メタクリル酸共重合体のアイオノマーが好ましく、金属イオンとしては、Ｚｎが好ましい。
オレフィン系アイオノマー（Ｂ）は、ポリアミド樹脂組成物１００質量％中、５～１０質量％、好ましくは６～９質量％、より好ましくは７～８質量％含まれる。オレフィン系アイオノマー（Ｂ）の含有割合が上記範囲にあると、表面平滑性及びブロー成形性が良好になる。
（耐衝撃材（Ｃ））
ポリアミド樹脂組成物は、少なくとも１種の耐衝撃材（Ｃ）を含む。耐衝撃材としてはゴム状重合体が挙げられる。耐衝撃材は、ＡＳＴＭ Ｄ－７９０に準拠して測定した曲げ弾性率が５００ＭＰａ以下であることが好ましい。
ポリアミド樹脂組成物は、少なくとも１種の耐衝撃材（Ｃ）を含む。耐衝撃材としてはゴム状重合体が挙げられる。耐衝撃材は、ＡＳＴＭ Ｄ－７９０に準拠して測定した曲げ弾性率が５００ＭＰａ以下であることが好ましい。
耐衝撃材（Ｃ）として具体的には、（エチレン及び／又はプロピレン）／α－オレフィン系共重合体、（エチレン及び／又はプロピレン）／（α，β－不飽和カルボン酸及び／又はα，β－不飽和カルボン酸エステル）系共重合体等を挙げることができる。これらは１種単独で又は２種以上を組合せて用いることができる。耐衝撃材（Ｃ）として好ましくは、エチレン／α－オレフィン系共重合体である。
（エチレン及び／又はプロピレン）／α－オレフィン系共重合体は、エチレン及び／又はプロピレンと炭素数３以上又は４以上のα－オレフィンとを共重合した重合体である。
炭素数３以上のα－オレフィンとしては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－トリデセン、１－テトラデセン、１－ペンタデセン、１－ヘキサデセン、１－ヘプタデセン、１－オクタデセン、１－ノナデセン、１－エイコセン、３－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ペンテン、３－エチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ヘキセン、 ４，４－ジメチル－１－ペンテン、４－エチル－１－ヘキセン、３－エチル－１－ヘキセン、９－メチル－１－デセン、１１－メチル－１－ドデセン、１２－エチル－１－テトラデセン等が挙げられる。これらは１種単独でも又は２種以上を組合せて用いてもよい。
炭素数３以上のα－オレフィンとしては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ウンデセン、１－ドデセン、１－トリデセン、１－テトラデセン、１－ペンタデセン、１－ヘキサデセン、１－ヘプタデセン、１－オクタデセン、１－ノナデセン、１－エイコセン、３－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ペンテン、３－エチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ヘキセン、 ４，４－ジメチル－１－ペンテン、４－エチル－１－ヘキセン、３－エチル－１－ヘキセン、９－メチル－１－デセン、１１－メチル－１－ドデセン、１２－エチル－１－テトラデセン等が挙げられる。これらは１種単独でも又は２種以上を組合せて用いてもよい。
また共重合体は、非共役ジエン等のポリエンを共重合したものであってもよい。非共役ジエンとしては、１，４－ペンタジエン、１，４－ヘキサジエン、１，５－ヘキサジエン、１，４－オクタジエン、１，５－オクタジエン、１，６－オクタジエン、１，７－オクタジエン、２－メチル－１，５－ヘキサジエン、６－メチル－１，５－ヘプタジエン、７－メチル－１，６－オクタジエン、４－エチリデン－８－メチル－１，７－ノナジエン、４，８－ジメチル－１，４，８－デカトリエン（ＤＭＤＴ）、ジシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロオクタジエン、５－ビニルノルボルネン、５－エチリデン－２－ノルボルネン、５－メチレン－２－ノルボルネン、５－イソプロピリデン－２－ノルボルネン、６－クロロメチル－５－イソプロピリデン－２－ノルボルネン、２，３－ジイソプロピリデン－５－ノルボルネン、２－エチリデン－３－イソプロピリデン－５－ノルボルネン、２－プロペニル－２，５－ノルボルナジエン等が挙げられる。これらは１種単独でも又は２種以上を組合せて用いてもよい。
（エチレン及び／又はプロピレン）／（α，β－不飽和カルボン酸及び／又はα，β－不飽和カルボン酸エステル）系共重合体は、エチレン及び／又はプロピレンとα，β－不飽和カルボン酸及び／又はα，β－不飽和カルボン酸エステル単量体を共重合した重合体である。α，β－不飽和カルボン酸単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸が挙げられる。α，β－不飽和カルボン酸エステル単量体としては、これらα，β－不飽和カルボン酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチルエステル、オクチルエステル、ノニルエステル、デシルエステル等が挙げられる。これらは１種単独でも又は２種以上を組合せて用いてもよい。
また、耐衝撃材（Ｃ）として用いられる（エチレン及び／又はプロピレン）／α－オレフィン系共重合体、並びに（エチレン及び／又はプロピレン）／（α，β－不飽和カルボン酸及び／又はα，β－不飽和カルボン酸エステル）系共重合体は、カルボン酸及び／又はその誘導体で変性された重合体であり、不飽和カルボン酸又はその酸無水物等により酸変性された重合体であることが好ましい。このような成分により変性することにより、ポリアミド樹脂（Ａ）に対して親和性を有する官能基をその分子中に含むこととなる。
ポリアミド樹脂（Ａ）に対して親和性を有する官能基としては、カルボキシ基、酸無水物基、カルボン酸エステル基、カルボン酸金属塩、カルボン酸イミド基、カルボン酸アミド基、エポキシ基等が挙げられる。
これらの官能基を含む化合物、すなわちカルボン酸及びその誘導体の例として、アクリル酸、メタアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、メサコン酸、シトラコン酸、グルタコン酸、シス－４－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸、エンドビシクロ－［２．２．１］－５－ヘプテン－２，３－ジカルボン酸及びこれらカルボン酸の金属塩、マレイン酸モノメチル、イタコン酸モノメチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸アミノエチル、マレイン酸ジメチル、イタコン酸ジメチル、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、エンドビシクロ－［２．２．１］－５－ヘプテン－２，３－ジカルボン酸無水物、マレイミド、Ｎ－エチルマレイミド、Ｎ－ブチルマレイミド、Ｎ－フェニルマレイミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジル、イタコン酸グリシジル、シトラコン酸グリシジル等が挙げられる。これらは１種単独でも又は２種以上を組合せて用いることができる。これらの中では無水マレイン酸が好ましい。
耐衝撃材（Ｃ）における酸無水物基の含有量は、２５μｍｏｌ／ｇ超過１００μｍｏｌ／ｇ未満であり、３５μｍｏｌ／ｇ以上９５μｍｏｌ／ｇ未満が好ましく、４０μｍｏｌ／ｇ以上９０μｍｏｌ／ｇ以下がより好ましい。含有量が２５μｍｏｌ／ｇ超過では高い溶融粘度の組成物を得ることができ、ブロー成形において目標の肉厚寸法を得ることができる。また含有量が１００μｍｏｌ／ｇ未満であると溶融粘度が高すぎず、押出機に負荷を抑えて良好に成形加工できる。耐衝撃材（Ｃ）が有する酸無水物基の含有量は、トルエン、エタノールを用いて調製した試料溶液を用いて、フェノールフタレインを指示薬とし、０．１規定のＫＯＨエタノール溶液による中和滴定で測定される。
耐衝撃材（Ｃ）として、酸無水物基の含有量が異なる２種以上の耐衝撃材を用いる場合、耐衝撃材（Ｃ）における酸無水物基の含有量は、トルエン、エタノールを用いて調製した試料溶液を用いて、フェノールフタレインを指示薬とし、０．１規定のＫＯＨエタノール溶液による中和滴定で測定されるのが好ましいが、それぞれの耐衝撃材の酸無水物基の含有量とその混合比が判明している場合、それぞれの酸無水物基の含有量にその混合比を乗じた値を合計して算出される平均値を、耐衝撃材（Ｃ）の酸無水物量としてもよい。
耐衝撃材（Ｃ）は、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準拠して、温度２３０℃、荷重２１６０ｇで測定したＭＦＲが０．１ｇ／１０分以上１０．０ｇ／１０分以下であることが好ましい。ＭＦＲが０．１ｇ／１０分以上であると、ポリアミド樹脂組成物の溶融粘度が高くなりすぎず、例えば押出成形におけるブロー成形時にパリソンの形状が不安定になることが抑制され、成形体の厚みがより均一になる傾向がある。また、ＭＦＲが１０．０ｇ／１０分以下であると、パリソンのドローダウンが大きくなりすぎず、良好なブロー成形性が得られる傾向がある。
耐衝撃材（Ｃ）は、ポリアミド樹脂組成物１００質量％中、１５～２０質量％、好ましくは１６～１９質量％、より好ましくは１７～１８質量％含まれる。耐衝撃材（Ｃ）の含有割合が上記範囲にあるとガスバリア性が良好かつ、低温物性及びブロー成形性が良好である。
（溶融粘度、緩和応力）
ポリアミド樹脂組成物は、温度２５０℃、剪断速度１２秒－１における溶融粘度が１７０００Ｐａ・ｓ以上であり、同温度における０．１秒時の緩和応力が３０ｋＰａ以上である。溶融粘度は、１７０００～２５０００Ｐａ・ｓが好ましく、１７０００～２００００Ｐａ・ｓがより好ましい。緩和応力は、高いほど望ましいため、特に上限はない。
溶融粘度が前記範囲にあるとブロー成形性および成形時間の観点が良好であり、緩和応力が前記範囲にあるとブロー成形性の観点が良好である。
ポリアミド樹脂組成物は、温度２５０℃、剪断速度１２秒－１における溶融粘度が１７０００Ｐａ・ｓ以上であり、同温度における０．１秒時の緩和応力が３０ｋＰａ以上である。溶融粘度は、１７０００～２５０００Ｐａ・ｓが好ましく、１７０００～２００００Ｐａ・ｓがより好ましい。緩和応力は、高いほど望ましいため、特に上限はない。
溶融粘度が前記範囲にあるとブロー成形性および成形時間の観点が良好であり、緩和応力が前記範囲にあるとブロー成形性の観点が良好である。
（溶融粘度、緩和応力の測定方法）
前記溶融粘度と緩和応力の測定は、以下の方法で行なった。
溶融粘度は、東洋精機製キャピログラフ１Ｄ 式Ｐ－Ｃを用いて、溶融粘度を測定した。測定温度は２５０℃でオリフィスは穴径１．０ｍｍ、長さ１０ｍｍ（Ｌ／Ｄ＝１０）を使用して測定した。
緩和応力は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製溶融粘弾性測定装置ＡＲＥＳ―Ｇ２を使用し、試料を測定セルに挟み、下記条件で試料を溶融させながらひずみを負荷し停止させた後、経過時間０．１ｓの応力を測定した。
測定セル：パラレルプレート（φ２５ｍｍ）
パラレルプレート間距離：１．５ｍｍ
溶融温度条件：２５０℃
負荷ひずみ：１００％
溶融粘度が前記範囲にあるとブロー成形性および成形時間の観点から良好であり、緩和応力が前記範囲にあるとブロー成形性の観点から良好である。
前記溶融粘度と緩和応力の測定は、以下の方法で行なった。
溶融粘度は、東洋精機製キャピログラフ１Ｄ 式Ｐ－Ｃを用いて、溶融粘度を測定した。測定温度は２５０℃でオリフィスは穴径１．０ｍｍ、長さ１０ｍｍ（Ｌ／Ｄ＝１０）を使用して測定した。
緩和応力は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製溶融粘弾性測定装置ＡＲＥＳ―Ｇ２を使用し、試料を測定セルに挟み、下記条件で試料を溶融させながらひずみを負荷し停止させた後、経過時間０．１ｓの応力を測定した。
測定セル：パラレルプレート（φ２５ｍｍ）
パラレルプレート間距離：１．５ｍｍ
溶融温度条件：２５０℃
負荷ひずみ：１００％
溶融粘度が前記範囲にあるとブロー成形性および成形時間の観点から良好であり、緩和応力が前記範囲にあるとブロー成形性の観点から良好である。
（Ｄ）耐熱剤
ポリアミド樹脂組成物は、耐熱剤（Ｄ）を含むことも好ましい。耐熱剤（Ｄ）は、ポリアミド樹脂の耐熱性を向上できるものが使用でき、有機系、無機系の耐熱剤をその目的に応じて使用できる。
ポリアミド樹脂組成物は、耐熱剤（Ｄ）を含むことも好ましい。耐熱剤（Ｄ）は、ポリアミド樹脂の耐熱性を向上できるものが使用でき、有機系、無機系の耐熱剤をその目的に応じて使用できる。
（無機系耐熱剤）
ポリアミド樹脂組成物は、熱溶着特性と耐熱特性の観点から、耐熱剤として無機系耐熱剤の少なくとも１種を含んでいてもよい。無機系耐熱剤の種類としては、第Ｉ族遷移系列元素に属する金属化合物（塩）であり、例えば、この金属のハロゲン化物、硫酸塩、酢酸塩、サリチル酸塩、ニコチン酸塩又はステアリン酸塩が挙げられる。
また、アルカリ金属のハロゲン化塩を単独又は上記第Ｉ族遷移系列元素に属する金属化合物（塩）と併用してもよい。
その具体例としては、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム又は臭化カリウムである。
更に、メラミン、ベングアナミン、ジメチロール尿素又はシアヌール酸などの含窒素化合物を併用するとより効果的である。
これら無機系耐熱剤は１種単独でも、２種以上を組合せて用いてもよい。
ポリアミド樹脂組成物は、熱溶着特性と耐熱特性の観点から、耐熱剤として無機系耐熱剤の少なくとも１種を含んでいてもよい。無機系耐熱剤の種類としては、第Ｉ族遷移系列元素に属する金属化合物（塩）であり、例えば、この金属のハロゲン化物、硫酸塩、酢酸塩、サリチル酸塩、ニコチン酸塩又はステアリン酸塩が挙げられる。
また、アルカリ金属のハロゲン化塩を単独又は上記第Ｉ族遷移系列元素に属する金属化合物（塩）と併用してもよい。
その具体例としては、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム又は臭化カリウムである。
更に、メラミン、ベングアナミン、ジメチロール尿素又はシアヌール酸などの含窒素化合物を併用するとより効果的である。
これら無機系耐熱剤は１種単独でも、２種以上を組合せて用いてもよい。
（有機系耐熱剤）
ポリアミド樹脂組成物は、熱溶着特性と耐熱特性の観点から、耐熱剤として有機系耐熱剤の少なくとも１種を含んでいてもよい。有機系耐熱剤を含むことで、ブロー成形時においてインターバルタイムが長くなった場合でも通常の熱老化性、物性、溶融粘度等を維持しながら、熱溶着性をより向上させることができる。これは例えば、有機系耐熱剤の添加によって、耐衝撃材の熱劣化によるゲル化が抑制され、それにより造核作用が抑制されるためと考えられる。
ポリアミド樹脂組成物は、熱溶着特性と耐熱特性の観点から、耐熱剤として有機系耐熱剤の少なくとも１種を含んでいてもよい。有機系耐熱剤を含むことで、ブロー成形時においてインターバルタイムが長くなった場合でも通常の熱老化性、物性、溶融粘度等を維持しながら、熱溶着性をより向上させることができる。これは例えば、有機系耐熱剤の添加によって、耐衝撃材の熱劣化によるゲル化が抑制され、それにより造核作用が抑制されるためと考えられる。
有機系耐熱剤としては、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤等を挙げることができる。
フェノール系酸化防止剤としてはヒンダードフェノール系酸化防止剤が好ましく、Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールがより好ましい。Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールは、具体的には、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナムアミド、ペンタエリスリチル－テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ｍ－トリル）プロピオネート］、３，９－ビス［２－〔３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ〕－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、を挙げることができ、これらからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
リン系酸化防止剤としてはヒンダードフェノールの亜リン酸エステル化合物、ヒンダードフェノールの次亜リン酸エステル化合物が好ましく、Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールの亜リン酸エステル化合物、Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールの次亜リン酸エステル化合物がより好ましく、Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールの亜リン酸エステル化合物がさらに好ましい。Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールの亜リン酸エステル化合物は、具体的には、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエルスリトールジフォスファイト、を挙げることができる。Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールの次亜リン酸エステル化合物は、具体的には、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシ）－４，４－ビフィニルジホスフィンを主成分とするビフィニル、三塩化リン及び２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノールの反応生成物、を挙げることができる。これらからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
イオウ系酸化防止剤としては、ジステアリル－３，３－チオジプロピオネート、ペンタエリスリチルテトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）、ジドデシル（３，３’－チオジプロピオネート）、を挙げることができる。これらからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
イオウ系酸化防止剤としては、ジステアリル－３，３－チオジプロピオネート、ペンタエリスリチルテトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）、ジドデシル（３，３’－チオジプロピオネート）、を挙げることができる。これらからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。
これら有機系耐熱剤は１種単独でも、２種以上を組合せて用いてもよい。
ポリアミド樹脂組成物は、熱溶着性の観点から、少なくとも１種のフェノール系酸化防止剤を含有することが好ましく、少なくとも１種のフェノール系酸化防止剤と少なくとも１種のリン系酸化防止剤とを含有することがより好ましく、Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノール及びＯ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールの亜リン酸エステル化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことがさらに好ましく、Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノール及びＯ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールの亜リン酸エステル化合物を含むことが特に好ましい。
ポリアミド樹脂組成物は、熱溶着性の観点から、少なくとも１種のフェノール系酸化防止剤を含有することが好ましく、少なくとも１種のフェノール系酸化防止剤と少なくとも１種のリン系酸化防止剤とを含有することがより好ましく、Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノール及びＯ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールの亜リン酸エステル化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことがさらに好ましく、Ｏ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノール及びＯ位にｔ－ブチル基を有するヒンダードフェノールの亜リン酸エステル化合物を含むことが特に好ましい。
耐熱剤（Ｄ）は、ポリアミド樹脂組成物１００質量％中、好ましくは０．０１～３質量％、より好ましくは０．０５～２質量％、さらに好ましくは０．１～２質量％含まれる。耐熱剤（Ｄ）の含有割合が上記範囲にあると、耐熱性及び初期物性が良好である。
（その他、添加剤）
ポリアミド樹脂組成物は目的等に応じて、任意成分として、染料、顔料、繊維状補強物、粒子状補強物、可塑剤、酸化防止剤（（D）成分を除く）、耐熱剤、発泡剤、耐候剤、結晶核剤（有機核剤、タルクなどの無機核剤）、結晶化促進剤、離型剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、難燃助剤、着色剤等の機能性付与剤等を適宜含有していてもよい。本発明の効果向上の為、ポリアミド樹脂組成物は、酸化防止剤を含有するのが好ましい。
任意の添加剤は、好ましくは０．０１～１質量％、より好ましくは０．０５～０．５質量％である。
ポリアミド樹脂組成物は目的等に応じて、任意成分として、染料、顔料、繊維状補強物、粒子状補強物、可塑剤、酸化防止剤（（D）成分を除く）、耐熱剤、発泡剤、耐候剤、結晶核剤（有機核剤、タルクなどの無機核剤）、結晶化促進剤、離型剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、難燃助剤、着色剤等の機能性付与剤等を適宜含有していてもよい。本発明の効果向上の為、ポリアミド樹脂組成物は、酸化防止剤を含有するのが好ましい。
任意の添加剤は、好ましくは０．０１～１質量％、より好ましくは０．０５～０．５質量％である。
（ポリアミド樹脂組成物の製造方法）
ポリアミド樹脂組成物の製造方法は特に制限されるものではなく、例えば次の方法を適用することができる。
ポリアミド樹脂（Ａ）と、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）と、耐衝撃材（Ｃ）とを必須とし、任意に耐熱剤（Ｄ）と、その他添加物との混合には、単軸、２軸の押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、及びミキシングロールなど通常公知の溶融混練機が用いられる。例えば、２軸押出機を使用して、全ての原材料を配合後、溶融混練する方法、一部の原材料を配合後、溶融混練し、更に残りの原材料を配合し溶融混練する方法、あるいは一部の原材料を配合後、溶融混練中にサイドフィーダーを用いて残りの原材料を混合する方法など、いずれの方法を用いてもよい。
ポリアミド樹脂組成物の製造方法は特に制限されるものではなく、例えば次の方法を適用することができる。
ポリアミド樹脂（Ａ）と、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）と、耐衝撃材（Ｃ）とを必須とし、任意に耐熱剤（Ｄ）と、その他添加物との混合には、単軸、２軸の押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、及びミキシングロールなど通常公知の溶融混練機が用いられる。例えば、２軸押出機を使用して、全ての原材料を配合後、溶融混練する方法、一部の原材料を配合後、溶融混練し、更に残りの原材料を配合し溶融混練する方法、あるいは一部の原材料を配合後、溶融混練中にサイドフィーダーを用いて残りの原材料を混合する方法など、いずれの方法を用いてもよい。
（ポリアミド樹脂組成物の用途）
ポリアミド樹脂組成物は、ブロー成形によりライナー全体が一体成形された繋ぎ目のないライナーである、水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーとして好適に使用することができる。
ポリアミド樹脂組成物は、ブロー成形によりライナー全体が一体成形された繋ぎ目のないライナーである、水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーとして好適に使用することができる。
（水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー）
本発明の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーとは、ブロー成形によりライナー全体が一体成形された繋ぎ目のないライナーであり、例えば射出工法でライナーを分割で成形した後に、溶着して接合した繋ぎ目のあるライナーと比較して、ライナーの寸法精度、強度、水素ガスバリア性に優れる利点がある。
水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーは、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物のブロー成形品である。
本発明の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーとは、ブロー成形によりライナー全体が一体成形された繋ぎ目のないライナーであり、例えば射出工法でライナーを分割で成形した後に、溶着して接合した繋ぎ目のあるライナーと比較して、ライナーの寸法精度、強度、水素ガスバリア性に優れる利点がある。
水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーは、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物のブロー成形品である。
（水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法）
本発明の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法は、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物を、アキュムレータ式ブロー成形機を用いて、シリンダ温度２２０～２３５℃において、成形時間２５分以下、アキューム時間２～２０分で成形する。
本明細書において、「シリンダ温度」とは、アキュームレータ式ブロー成型機１０におけるシリンダ１３の温度をいい、「アキューム時間」とは、アキュームレータ式ブロー成型機１０において溶融・混練した樹脂組成物１４をアキューム１５に押出を開始してから、アキューム１５に既定容量（1ショット分容量）まで蓄える時間をいい、「成形時間」とは、アキュームレータ式ブロー成型機１０において溶融・混練した樹脂組成物１４をアキューム１５に押出を開始してから、成形品１９を取り出すまでの時間をいう。「成形時間」には、通常、アキューム時間、パリソン押出時間、型閉動作時間、ブローアップ時間、エアー循環時間、排気時間、型開動作時間、成形品取り出し時間が含まれる。なお、ブローアップ時間、エアー循環時間及び排気時間の合計を本明細書では、冷却時間ともいう。
本発明の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーは、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物をアキュームレータ式ブロー成形機を用いて、水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーに成形する。アキュームレータ式ブロー成形機を用いた水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法を図3のフローチャート及び図４～６を用いて説明する。
アキュームレータ式ブロー成形機１０は、スクリュー１２及びシリンダ１３を備えた押出機１１、押出シリンダ１６を備えたアキューム１５を有する。
アキュームレータ式ブロー成形機１０を用いて、その押出機１１のシリンダ１３内で、ポリアミド樹脂組成物を溶融及び混練し、溶融・混練した樹脂組成物１４とする（図３のステップ１（Ｓ１））。
図４に示すように、押出機１１のスクリュー１２にて、溶融・混練した樹脂組成物１４をアキューム１５に押出し、既定容量（1ショット分容量）まで蓄える（図３のステップ２（Ｓ２））。その際、スクリュー回転数は、特に制限はないが、１０～４５ｒｐｍが好ましく、１５～３０ｒｐｍがさらに好ましい。アキューム時間は、２～２０分であり、２～１５分が好ましく、２～１０分がより好ましい。アキューム時間が前記範囲にあると、ハイサイクルな成形が可能である。
本発明の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法は、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物を、アキュムレータ式ブロー成形機を用いて、シリンダ温度２２０～２３５℃において、成形時間２５分以下、アキューム時間２～２０分で成形する。
本明細書において、「シリンダ温度」とは、アキュームレータ式ブロー成型機１０におけるシリンダ１３の温度をいい、「アキューム時間」とは、アキュームレータ式ブロー成型機１０において溶融・混練した樹脂組成物１４をアキューム１５に押出を開始してから、アキューム１５に既定容量（1ショット分容量）まで蓄える時間をいい、「成形時間」とは、アキュームレータ式ブロー成型機１０において溶融・混練した樹脂組成物１４をアキューム１５に押出を開始してから、成形品１９を取り出すまでの時間をいう。「成形時間」には、通常、アキューム時間、パリソン押出時間、型閉動作時間、ブローアップ時間、エアー循環時間、排気時間、型開動作時間、成形品取り出し時間が含まれる。なお、ブローアップ時間、エアー循環時間及び排気時間の合計を本明細書では、冷却時間ともいう。
本発明の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーは、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物をアキュームレータ式ブロー成形機を用いて、水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーに成形する。アキュームレータ式ブロー成形機を用いた水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法を図3のフローチャート及び図４～６を用いて説明する。
アキュームレータ式ブロー成形機１０は、スクリュー１２及びシリンダ１３を備えた押出機１１、押出シリンダ１６を備えたアキューム１５を有する。
アキュームレータ式ブロー成形機１０を用いて、その押出機１１のシリンダ１３内で、ポリアミド樹脂組成物を溶融及び混練し、溶融・混練した樹脂組成物１４とする（図３のステップ１（Ｓ１））。
図４に示すように、押出機１１のスクリュー１２にて、溶融・混練した樹脂組成物１４をアキューム１５に押出し、既定容量（1ショット分容量）まで蓄える（図３のステップ２（Ｓ２））。その際、スクリュー回転数は、特に制限はないが、１０～４５ｒｐｍが好ましく、１５～３０ｒｐｍがさらに好ましい。アキューム時間は、２～２０分であり、２～１５分が好ましく、２～１０分がより好ましい。アキューム時間が前記範囲にあると、ハイサイクルな成形が可能である。
図５に示すように、溶融・混練した樹脂組成物１４がアキューム１５内に既定容量まで到達直後に、押出シリンダ１６にてアキューム１５内の溶融・混練した樹脂組成物１４を押出し、円筒形状のパリソン１７を形成する（図３のステップ３（Ｓ３））。その際のシリンダ１３のシリンダ温度は、２２０～２３５℃であり、２２０～２３０℃が好ましく、２２５～２３０℃がより好ましく。シリンダ温度が前記範囲にあると、表面平滑性及び機械的特性が良好である。また、パリソン押出時間（溶融・混練した樹脂組成物１４をパリソン１７として押出開始から終了までの時間）は、特に制限はないが、３～１５秒が好ましい。
その後、パリソン１７を金型１８で挟み込みパリソン内部へエアーを吹き込むことで金型内部でパリソン１７を賦形し、目的の形状に成形する（図３のステップ４（Ｓ４））。その際の金型温度は、特に制限はないが、２０～８０℃が好ましい。
連続的にエアーを吹き込み続けることで成形された樹脂組成物を十分に冷却する（図３のステップ５（Ｓ５））。冷却時間は、特に制限がないが、３０～３００秒が好ましい。
図６に示すように、最後に、金型を開き成形品１９を取り出す（図３のステップ６（Ｓ６））。
ポリアミド樹脂を用いることから樹脂の固化時間が短いため、溶融樹脂をパリソン１７として押出し始めてから、金型が閉じるまでの時間（以下、「型閉時間」ともいう）を設定管理する必要があり、この型閉時間は、２５秒以下であることが好ましく、２～２０秒がより好ましい。型閉時間をこの範囲に設定することでライナーの寸法精度、強度に有利な成形が可能である。
成形時間は、２５分以下であり、２～２０分が好ましい。成形時間がこの範囲であると、ハイサイクルな成形が可能である。
前記成形方法で成形された本発明の成形品は、成形品の寸法精度、表面平滑性、機械的特性、水素ガスバリア性に優れる。
連続的にエアーを吹き込み続けることで成形された樹脂組成物を十分に冷却する（図３のステップ５（Ｓ５））。冷却時間は、特に制限がないが、３０～３００秒が好ましい。
図６に示すように、最後に、金型を開き成形品１９を取り出す（図３のステップ６（Ｓ６））。
ポリアミド樹脂を用いることから樹脂の固化時間が短いため、溶融樹脂をパリソン１７として押出し始めてから、金型が閉じるまでの時間（以下、「型閉時間」ともいう）を設定管理する必要があり、この型閉時間は、２５秒以下であることが好ましく、２～２０秒がより好ましい。型閉時間をこの範囲に設定することでライナーの寸法精度、強度に有利な成形が可能である。
成形時間は、２５分以下であり、２～２０分が好ましい。成形時間がこの範囲であると、ハイサイクルな成形が可能である。
前記成形方法で成形された本発明の成形品は、成形品の寸法精度、表面平滑性、機械的特性、水素ガスバリア性に優れる。
（最大高さ粗さ）
当該成形品の表面の長手方向の最大高さ粗さ（測定長さ：２０ｍｍ）は、１００μｍ以下であることが好ましく、５０μm以下であることがさらに好ましく、最大高さ粗さとは、ＪＩＳ Ｂ０６０１に定義されるものである。最大高さ粗さが前記範囲にあると、成形品が表面平滑性に優れ、応力集中を起こさないため機械的特性の保持に有効である。
最大高さ粗さは、ＪＩＳ Ｂ０６０１に準じて、小坂研究所製ＳＥ５００Ａを用いて、小さく切出したライナーの内表面を長手方向に２０ｍｍの測定長で測定した。
前記最大高さ粗さとするためには、アキュームレータ式ブロー成形という製造方法を採用して、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物を用いてシリンダ温度２２０～２３５℃、アキューム時間２～２０分、成形時間２５分以下で成形することが好ましい。
当該成形品の表面の長手方向の最大高さ粗さ（測定長さ：２０ｍｍ）は、１００μｍ以下であることが好ましく、５０μm以下であることがさらに好ましく、最大高さ粗さとは、ＪＩＳ Ｂ０６０１に定義されるものである。最大高さ粗さが前記範囲にあると、成形品が表面平滑性に優れ、応力集中を起こさないため機械的特性の保持に有効である。
最大高さ粗さは、ＪＩＳ Ｂ０６０１に準じて、小坂研究所製ＳＥ５００Ａを用いて、小さく切出したライナーの内表面を長手方向に２０ｍｍの測定長で測定した。
前記最大高さ粗さとするためには、アキュームレータ式ブロー成形という製造方法を採用して、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物を用いてシリンダ温度２２０～２３５℃、アキューム時間２～２０分、成形時間２５分以下で成形することが好ましい。
（引張破壊呼びひずみ）
また、ＩＳＯ５２７－２／１ＢＡ／２５に準ずる引張破壊呼びひずみが１８％以上であることが好ましく、２０％以上であることがより好ましい。引張破壊呼びひずみが前記範囲にあると、高圧水素ガスのような極低温の気体に接触しても、十分な強度を保つことができる。
引張破壊呼びひずみは、ＩＳＯ規格Ｔｙｐｅ－１ＢＡ形状の試験片を、ライナーの長手方向に切削加工にて切削面の算術平均粗さＲａが６．３ａ以下になるように切出し、ＩＳＯ５２７－２／１ＢＡ／２５に準じて、インストロン製引張試験機型式５９６７を使用して試験温度－６０℃で測定した。
前記引張破壊呼びひずみとするためには、アキュームレータ式ブロー成形という製造方法を採用して、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物を用いてシリンダ温度２２０～２３５℃、アキューム時間２～２０分、成形時間２５分以下で成形することが好ましい。
また、ＩＳＯ５２７－２／１ＢＡ／２５に準ずる引張破壊呼びひずみが１８％以上であることが好ましく、２０％以上であることがより好ましい。引張破壊呼びひずみが前記範囲にあると、高圧水素ガスのような極低温の気体に接触しても、十分な強度を保つことができる。
引張破壊呼びひずみは、ＩＳＯ規格Ｔｙｐｅ－１ＢＡ形状の試験片を、ライナーの長手方向に切削加工にて切削面の算術平均粗さＲａが６．３ａ以下になるように切出し、ＩＳＯ５２７－２／１ＢＡ／２５に準じて、インストロン製引張試験機型式５９６７を使用して試験温度－６０℃で測定した。
前記引張破壊呼びひずみとするためには、アキュームレータ式ブロー成形という製造方法を採用して、前記水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物を用いてシリンダ温度２２０～２３５℃、アキューム時間２～２０分、成形時間２５分以下で成形することが好ましい。
以下、本発明を実施例、比較例及び参考例により更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、実施例、比較例及び参考例において使用した樹脂及び成形品の物性評価方法を以下に示す。
［実施例１、比較例１、参考例１及び２］
表１に記載した各成分を二軸混練機ＴＥＸ４４ＨＣＴ、シリンダー径４４ｍｍ、Ｌ／Ｄ３５で、シリンダー温度２５０℃、スクリュー回転１２０ｒｐｍ、吐出量４０ｋｇ／ｈにて溶融混練し、目的とするポリアミド樹脂組成物ペレットを作製した。
なお、表中の組成の単位は質量％であり、樹脂組成物全体を１００質量％とする。
参考例１及び２は、前記水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法を充足しない例である。
得られたペレットおよび下記成形条件で成形されたライナーを下記特性評価に使用し、得られた結果を表１に示す。
表１に記載した各成分を二軸混練機ＴＥＸ４４ＨＣＴ、シリンダー径４４ｍｍ、Ｌ／Ｄ３５で、シリンダー温度２５０℃、スクリュー回転１２０ｒｐｍ、吐出量４０ｋｇ／ｈにて溶融混練し、目的とするポリアミド樹脂組成物ペレットを作製した。
なお、表中の組成の単位は質量％であり、樹脂組成物全体を１００質量％とする。
参考例１及び２は、前記水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法を充足しない例である。
得られたペレットおよび下記成形条件で成形されたライナーを下記特性評価に使用し、得られた結果を表１に示す。
表１に記載した各成分は、以下の通りである。
（ポリアミド樹脂（Ａ））
下記の３成分を１０：４：１の割合で混合したものである。
ポリアミド６、製品名「１０３０Ｂ」宇部興産株式会社製
ポリアミド６／６６、製品名「５０３４Ｂ」、宇部興産株式会社製
ポリアミド６Ｔ／６Ｉ、製品名「Ｇｒｉｖｏｒｙ Ｇ２１」ＥＭＳ－ＣＨＥＭＩＥ（Ｊａｐａｎ）株式会社製
（ポリアミド樹脂（Ａ））
下記の３成分を１０：４：１の割合で混合したものである。
ポリアミド６、製品名「１０３０Ｂ」宇部興産株式会社製
ポリアミド６／６６、製品名「５０３４Ｂ」、宇部興産株式会社製
ポリアミド６Ｔ／６Ｉ、製品名「Ｇｒｉｖｏｒｙ Ｇ２１」ＥＭＳ－ＣＨＥＭＩＥ（Ｊａｐａｎ）株式会社製
（オレフィン系アイオノマー（Ｂ））
エチレン－メタクリル酸共重合体、金属イオン：亜鉛、製品名「ハイミラン（登録商標）１７０６」三井・ダウポリケミカル株式会社製
エチレン－メタクリル酸共重合体、金属イオン：亜鉛、製品名「ハイミラン（登録商標）１７０６」三井・ダウポリケミカル株式会社製
（耐衝撃材（Ｃ））
無水マレイン酸変性エチレン－ブテン共重合体、製品名「タフマー（登録商標）ＭＨ５０２０」三井化学株式会社製
無水マレイン酸変性エチレン－ブテン共重合体、製品名「タフマー（登録商標）ＭＨ５０２０」三井化学株式会社製
（ポリアミド樹脂組成物の物性評価方法）
（１）溶融粘度
ＩＳＯ１１４４３に準じて、東洋精機製キャピログラフ１Ｄ 式Ｐ－Ｃを用いて、溶融粘度を測定した。測定温度は２５０℃でオリフィスは穴径１．０ｍｍ、長さ１０ｍｍ（Ｌ／Ｄ＝１０）を使用して、剪断速度１２秒－１の時の溶融粘度を測定した。溶融粘度が低すぎると、ドローダウン量が大きくなり、ブロー成形性の点で好ましくない。
（２）緩和応力
ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製溶融粘弾性測定装置ＡＲＥＳ―Ｇ２を使用し、試料を測定セルに挟み、下記条件で試料を溶融させながらひずみを負荷し停止させた後、経過時間０．１ｓの応力を測定した。緩和応力が低すぎると、ブロー成形性が悪くなる。
測定セル：パラレルプレート（φ２５ｍｍ）
パラレルプレート間距離：１．５ｍｍ
溶融温度条件：２５０℃
負荷ひずみ：１００％
（１）溶融粘度
ＩＳＯ１１４４３に準じて、東洋精機製キャピログラフ１Ｄ 式Ｐ－Ｃを用いて、溶融粘度を測定した。測定温度は２５０℃でオリフィスは穴径１．０ｍｍ、長さ１０ｍｍ（Ｌ／Ｄ＝１０）を使用して、剪断速度１２秒－１の時の溶融粘度を測定した。溶融粘度が低すぎると、ドローダウン量が大きくなり、ブロー成形性の点で好ましくない。
（２）緩和応力
ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製溶融粘弾性測定装置ＡＲＥＳ―Ｇ２を使用し、試料を測定セルに挟み、下記条件で試料を溶融させながらひずみを負荷し停止させた後、経過時間０．１ｓの応力を測定した。緩和応力が低すぎると、ブロー成形性が悪くなる。
測定セル：パラレルプレート（φ２５ｍｍ）
パラレルプレート間距離：１．５ｍｍ
溶融温度条件：２５０℃
負荷ひずみ：１００％
（３）ドローダウン量
単層アキュームレータ式ブロー成形機を用いて、ドローダウン量を下記方法で測定した。溶融樹脂がアキューム内で既定量へ達した直後にパリソンを押出した。図１に示すように、押出し完了時点を０秒として、５秒毎のドローダウン量を長尺スケールで測定し、３０秒後の値をドローダウン量とした。ドローダウン量が少ないほど、パリソン保持率が高く、ブロー成形性に優れる。
（ｉ）ブロー成形機（成形機の型名：JB105/P50/AC1L）
成形機仕様：単層アキュームレータ式ブロー成形機
アキューム容量：１リットル
スクリュー径：φ５０mm
ダイコア径：φ７０/φ６８mm
（ｉｉ）成形条件
押出機＆ダイコア温度：２５０℃
スクリュー回転数：３０rpm
アキューム容量：１００％
単層アキュームレータ式ブロー成形機を用いて、ドローダウン量を下記方法で測定した。溶融樹脂がアキューム内で既定量へ達した直後にパリソンを押出した。図１に示すように、押出し完了時点を０秒として、５秒毎のドローダウン量を長尺スケールで測定し、３０秒後の値をドローダウン量とした。ドローダウン量が少ないほど、パリソン保持率が高く、ブロー成形性に優れる。
（ｉ）ブロー成形機（成形機の型名：JB105/P50/AC1L）
成形機仕様：単層アキュームレータ式ブロー成形機
アキューム容量：１リットル
スクリュー径：φ５０mm
ダイコア径：φ７０/φ６８mm
（ｉｉ）成形条件
押出機＆ダイコア温度：２５０℃
スクリュー回転数：３０rpm
アキューム容量：１００％
（1.2ｍライナーの評価方法）
実施例１及び比較例１、並びに参考例１及び２におけるライナー評価は、下記条件でφ２６５mm×L１２００mmの継ぎ目レスライナーを製造し、下記の成形評価を実施した結果である。
（１）ライナー製造条件
（ｉ）ブロー成形機（成形機の型名：NB60SII/P90/AC15S）
成形機仕様：単層アキュームレータ式ブロー成形機
アキューム容量：１５リットル
スクリュー径：φ９０mm
ダイコア径：φ８０/φ７５mm
（ｉｉ）成形条件
押出機＆ダイコア温度：２２５～２４０℃
スクリュー回転数：１５～３０rpm
アキューム容量：５０％
金型温度：２５～３０℃
パリソン押出時間：８～１５秒
型閉時間：２～３秒
冷却時間：４分
シリンダ温度、アキューム時間及び成形時間は表１に示す。
実施例１及び比較例１、並びに参考例１及び２におけるライナー評価は、下記条件でφ２６５mm×L１２００mmの継ぎ目レスライナーを製造し、下記の成形評価を実施した結果である。
（１）ライナー製造条件
（ｉ）ブロー成形機（成形機の型名：NB60SII/P90/AC15S）
成形機仕様：単層アキュームレータ式ブロー成形機
アキューム容量：１５リットル
スクリュー径：φ９０mm
ダイコア径：φ８０/φ７５mm
（ｉｉ）成形条件
押出機＆ダイコア温度：２２５～２４０℃
スクリュー回転数：１５～３０rpm
アキューム容量：５０％
金型温度：２５～３０℃
パリソン押出時間：８～１５秒
型閉時間：２～３秒
冷却時間：４分
シリンダ温度、アキューム時間及び成形時間は表１に示す。
（２）特性評価
（ｉ）表面の長手方向の最大粗さ
ＪＩＳ Ｂ０６０１に準じ、小坂研究所製ＳＥ５００Ａを用いて、小さく切出したライナーの内表面を長手方向に２０ｍｍの測定長で最大高さ粗さを測定した。
最大高さ粗さが低いほど、成形品の表面平滑性に優れるため、応力集中を起こさないため機械的特性の保持に有効である。
（３）引張破壊呼びひずみ
ＩＳＯ規格Ｔｙｐｅ－１ＢＡ形状の試験片を、図２に示すように、ライナーの長手方向に切削加工にて切削面の算術平均粗さＲａが６．３ａ以下になるように切出し、ＩＳＯ５２７－２／１ＢＡ／２５に準じて、インストロン製引張試験機型式５９６７を使用して試験温度－６０℃で測定した。引張破壊呼びひずみの値が大きいほど極低温下において、ライナー破損による水素漏れに対して有利である。
（ｉ）表面の長手方向の最大粗さ
ＪＩＳ Ｂ０６０１に準じ、小坂研究所製ＳＥ５００Ａを用いて、小さく切出したライナーの内表面を長手方向に２０ｍｍの測定長で最大高さ粗さを測定した。
最大高さ粗さが低いほど、成形品の表面平滑性に優れるため、応力集中を起こさないため機械的特性の保持に有効である。
（３）引張破壊呼びひずみ
ＩＳＯ規格Ｔｙｐｅ－１ＢＡ形状の試験片を、図２に示すように、ライナーの長手方向に切削加工にて切削面の算術平均粗さＲａが６．３ａ以下になるように切出し、ＩＳＯ５２７－２／１ＢＡ／２５に準じて、インストロン製引張試験機型式５９６７を使用して試験温度－６０℃で測定した。引張破壊呼びひずみの値が大きいほど極低温下において、ライナー破損による水素漏れに対して有利である。
ポリアミド樹脂組成物の実施例１は、ブロー成形性に優れるとともに、表面平滑性に優れ、さらには機械的特性にも優れることがわかる。
実施例１と比較例１とを比較すると、ポリアミド樹脂組成物が、オレフィン系アイオノマーを含まないと、パリソンを保持できず、ブロー成形性が劣ることがわかる。
実施例１と参考例１及び２とを比較すると、シリンダー温度が高温であると、成形品の表面平滑性が劣るとともに、機械的特性も劣ることがわかる。
本発明により、ブロー成形性、機械的特性及び表面平滑性に優れた水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーを提供することができる。
（１）：パリソン押出完了時
（２）：パリソン押出完了から３０秒後
（３）：表面の長手方向の最大粗さ測定サンプル切り出し位置（胴体部中央）
Ｌ１：パリソン初期長さ
Ｌ２：ドローダウン量
１：ダイコア
１０：アキュームレータ式ブロー成型機
１１：押出機
１２：スクリュー
１３：シリンダ
１４：溶融・混練した樹脂組成物
１５：アキューム
１６：押出シリンダ
１７：パリソン
１８：金型
１９：成形品
（２）：パリソン押出完了から３０秒後
（３）：表面の長手方向の最大粗さ測定サンプル切り出し位置（胴体部中央）
Ｌ１：パリソン初期長さ
Ｌ２：ドローダウン量
１：ダイコア
１０：アキュームレータ式ブロー成型機
１１：押出機
１２：スクリュー
１３：シリンダ
１４：溶融・混練した樹脂組成物
１５：アキューム
１６：押出シリンダ
１７：パリソン
１８：金型
１９：成形品
Claims (5)
- 水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物のブロー成形品である水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーであって、
ポリアミド樹脂組成物１００質量％中に、ポリアミド樹脂（Ａ）５０～８０質量％、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）５～１０質量％、及び耐衝撃材（Ｃ）１５～２０質量％を含み、
当該組成物が温度２５０℃、剪断速度１２秒－１における溶融粘度が１７０００Ｐａ・ｓ以上であり、同温度における０．１秒時の緩和応力が３０ｋＰａ以上であり、
表面の長手方向の最大高さ粗さ（測定長さ：２０ｍｍ）が１００μｍ以下である、
水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー。 - 前記ポリアミド樹脂（Ａ）が脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）及び芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）からなるポリアミド樹脂である、請求項１に記載の水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナー。
- ＩＳＯ５２７－２／１ＢＡ／２５に準ずる引張破壊呼びひずみが１８％以上である、請求項１または２に記載の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナー。
- ポリアミド樹脂組成物１００質量％中に、ポリアミド樹脂（Ａ）５０～８０質量％、オレフィン系アイオノマー（Ｂ）５～１０質量％、及び耐衝撃材（Ｃ）１５～２０質量％を含み、
当該組成物が温度２５０℃、剪断速度１２秒 －１ における溶融粘度が１７０００Ｐａ・ｓ以上であり、同温度における０．１秒時の緩和応力が３０ｋＰａ以上である水素タンクの継ぎ目レス長尺ライナーのブロー成形用ポリアミド樹脂組成物を、アキュムレータ式ブロー成形機を用いて、シリンダ温度２２０～２３５℃において、成形時間２５分以下、アキューム時間２～２０分で成形することを特徴とする、水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法。 - 前記ポリアミド樹脂（Ａ）が脂肪族ホモポリアミド（Ａ－１）、脂肪族共重合ポリアミド（Ａ－２）及び芳香族共重合ポリアミド（Ａ－３）からなるポリアミド樹脂である、請求項４に記載の水素タンク用継ぎ目レス長尺ライナーの製造方法。
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| Publication Number | Publication Date |
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| JP2021109906A JP2021109906A (ja) | 2021-08-02 |
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|---|---|---|---|---|
| WO2019117072A1 (ja) | 2017-12-11 | 2019-06-20 | 宇部興産株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
| JP2020041132A (ja) | 2018-09-07 | 2020-03-19 | 宇部興産株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
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2020
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