JP7426151B2 - 超音波感応性リポソーム及びその製造方法 - Google Patents

超音波感応性リポソーム及びその製造方法 Download PDF

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Description

本発明は、超音波感応性リポソーム及びその製造方法などに関する。
本出願は、２０２０年４月２９日に出願された大韓民国特許出願第１０－２０２０－００５２３５６号及び２０２１年４月１日に出願された大韓民国特許出願第１０－２０２１－００４２５２９号に基づく優先権の利益を主張し、当該出願の明細書及び図面に開示されたすべての内容は本出願に援用される。
癌は、人類が解決しなければならない難病のうち１つであって、全世界的にこれを治癒するための開発に莫大な資本が投資されているのが実情であり、大韓民国の場合、疾病の死亡原因のうち第１位の疾病として年間約１０万人以上が診断され、約６万人以上が死亡している。
現在、臨床学的に使用している癌治療方法は、化学療法、放射線、標的治療及び手術により病巣を切除する方法などがあり、現在まで用いられるいる抗癌治療のための化学療法剤の代表的な例は、ドキソルビシン（Ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ）又はアドリアマイシン（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ)、シスプラチン（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ）、タキソール（Ｔａｘｏｌ）、５－フルオロウラシルなどがあり、癌治療のための化学治療法として幅広く用いられている。しかし、前記方法は限界があり、完治する場合よりは患者に対するひどい副作用及び苦痛を伴うため、副作用を最小化し得る癌治療技術の開発が重要となっているのが実情である。
一方、リポソームは、リン脂質及びこれらの誘導体からなる小胞（ｖｅｓｉｃｌｅ）である。リン脂質及びこれらの誘導体が水に分散するとき、自発的に小胞を形成し、内部に水相からなった核を含む脂質二重層による特性を有する。多様なリポソームは、医学、薬剤学及び生化学分野において薬物、酵素、遺伝子配列のような治療剤のための担体として用いられてきた。
したがって、本発明者らは、リポソーム技術に超音波技術を融合して新しい癌治療方法を開発した。これは、癌の診断及び治療などのような癌関連研究、開発分野において現在までよく知られているものがない。
本発明者らは、優れた薬物放出率を有するとともに安定性に優れた超音波感応性リポソームを開発した。
より具体的に、超音波技術を融合して薬物含有リポソームに超音波を処理したとき、超音波を処理しない場合に比べて薬物放出率及び抗腫瘍効果に優れるだけでなく、血中安定性に優れることを確認し、これに基づいて本発明を完成した。
ここで、本発明の目的は、ＤＳＰＣ（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００（１，２－ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））、ＤＯＰＥ（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、超音波感応性リポソーム製剤を提供することである。
また他の目的は、ＤＳＰＣ（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００（１，２－ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））、ＤＯＰＥ（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、超音波感応性リポソーム製剤を提供することである。
本発明の他の目的は、前記超音波感応性リポソーム製剤を含む癌予防又は治療用薬学的組成物を提供することである。
本発明のまた他の目的は、薬物が封入された超音波感応性リポソームを有効成分として含む薬物送達用組成物であって、前記リポソームは、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣ；又はＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、薬物送達用組成物を提供することである。
本発明のまた他の目的は、前記超音波感応性リポソームの製造方法を提供することである。
しかし、本発明が達成しようとする技術的課題は、上記で言及した課題に制限されず、言及しなかったまた他の課題は、以下の記載から本発明が属する技術分野において通常の知識を有する者に明確に理解されるべきである。
前記のような目的を達成するために、本発明は、ＤＳＰＣ（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００（１，２－ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））、ＤＯＰＥ（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）及びｌｙｓｏ－ＰＣ；又は、
ＤＳＰＣ（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００（１，２－ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））、ＤＯＰＥ（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、超音波感応性リポソーム製剤を提供する。
また、本発明は、前記超音波感応性リポソーム製剤を含む癌予防又は治療用薬学的組成物を提供する。
また、本発明は、薬物が封入された超音波感応性リポソームを有効成分として含む薬物送達用組成物であって、前記リポソームは、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣ；又はＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、薬物送達用組成物を提供する。
また、本発明は、下記製法１～３からなる群より選択される１つの製法を含む、前記超音波感応性リポソームの製造方法を提供する。
＜製法１＞
（ａ）ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣを第１有機溶媒に溶解する工程；
（ｂ）前記有機溶媒を蒸発させてリポソーム膜を製造する工程；
（ｃ）前記リポソーム膜を水溶液に水和させて撹拌する工程；及び
（ｄ）押出機を通じて押し出す工程。
＜製法２＞
（ａ）ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣをエタノールに溶解する工程；
（ｂ）前記（ａ）工程で製造されたエタノール溶液を水溶液に水和させて撹拌する工程；及び
（ｃ）押出機を通じて押し出す工程。
＜製法３＞
（ａ）ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣを第１有機溶媒に溶解する工程；
（ｂ）前記（ａ）工程で製造された第１有機溶媒溶液及び水溶液をマイクロ流体システム（ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）のチャンネルを用いて流速を変化させて混合する工程；及び
（ｃ）有機溶媒を除去する工程。
また、本発明は、前記超音波感応性リポソーム製剤の有効量を個体に投与する工程；及び超音波を処理する工程を含む癌治療方法を提供する。
また、本発明は、前記超音波感応性リポソーム製剤の癌治療用途を提供する。
また、本発明は、前記超音波感応性リポソーム製法の癌治療薬剤を生産するための用途を提供する。
また、本発明は、薬物が封入されたリポソームの有効量を個体に投与する工程を含む薬物送達方法であって、前記リポソームは、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、方法を提供する。
また、本発明は、薬物が封入されたリポソームの薬物送達用途であって、前記リポソームは、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、用途を提供する。
また、本発明は、薬物が封入されたリポソームの薬物送達体の製造のための用途であって、前記リポソームは、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、用途を提供する。
本発明の一具現例で、前記ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣは、１～５０：１～１０：５～８０：０．１～５０：０．１～２０のモル比（ｍｏｌｅ％）で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
本発明のまた他の具現例で、
前記ＤＳＰＣは、全体リポソーム製剤に対して０．１～５０乾燥重量％、
前記ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００は、全体リポソーム製剤に対して３～５０乾燥重量％、
前記ＤＯＰＥは、全体リポソーム製剤に対して１～８０乾燥重量％、
前記コレステロールは、全体リポソーム製剤に対して０．０５～４０乾燥重量％、
前記ｌｙｓｏ－ＰＣは、全体リポソーム製剤に対して０．５～１０乾燥重量％で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
本発明のまた他の具現例で、前記超音波感応性リポソーム製剤のリポソーム膜は、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣからなるものであってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明のまた他の具現例で、前記超音波感応性リポソーム製剤は、薬物が封入されたものであってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明のまた他の具現例で、前記薬物は、抗癌剤であってもよく、例えば、ドキソルビシン、パクリタキセル、ドセタキセル、シスプラチン、グリベック、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、タモキシフェン、カルボプラチン、トポテカン、ベロテカン、イマチニブ、イリノテカン、フロクスウリジン、ビノレルビン、ゲムシタビン、ロイプロリド、フルタミド、ゾレドロネート、メトトレキサート、カンプトテシン、ビンクリスチン、ヒドロキシウレア、ストレプトゾシン、バルルビシン、レチノイン酸、メクロレタミン、クロラムブシル、ブスルファン、ドキシフルリジン、ビンブラスチン、マイトマイシン、プレドニゾロン、アフィニトール及びミトキサントロンからなる群より選択される１つ以上であってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明のまた他の具現例で、前記超音波感応性リポソーム製剤は、安定性が確保されたものであってもよく、前記安定性は、血中安定性を含むが、これに制限されるものではない。
本発明のまた他の具現例で、前記超音波感応性リポソーム製剤は、下記特徴のうち１つ以上を有するものであってもよいが、これに制限されるものではない：
ｉ．１００－２００ｎｍの粒度；及び
ｉｉ．５０－１００％の薬物封入率。
本発明のまた他の具現例で、前記超音波感応性リポソーム製剤又はこれを含む薬学的組成物は、超音波処理と順次的に又は同時に投与され得るが、これに制限されるものではない。
本発明のまた他の具現例で、前記癌は、乳癌、大腸癌、肺癌、小細胞肺癌、胃癌、肝臓癌、血液癌、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭部癌、頸部癌、皮膚黒色腫、眼球内黒色腫、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門癌、結腸癌、卵管癌腫、子宮内膜癌腫、子宮頸部癌、膣癌、陰門癌腫、ホジキン病、食道癌、小腸癌、内分泌腺癌、甲状腺癌、副甲状線癌、副腎癌、軟部組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、前立腺癌、慢性又は急性白血病、リンパ球リンパ腫、膀胱癌、腎臓又は輸尿管癌、腎臓細胞癌腫、腎臓骨盤癌腫、ＣＮＳ腫瘍、１次ＣＮＳリンパ腫、脊髓腫瘍、脳幹神経膠腫及び脳下垂体腺腫からなる群より選択される１つ以上であってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明のまた他の具現例で、前記（ａ）工程でコレステロールを追加で含んで溶解するものであってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明のまた他の具現例で、前記有機溶媒は、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、メタノール、エタノール及びエーテルからなる群より選択される１つ以上であってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明による超音波感応性リポソームは、封入効率が高く、薬物安定性及びリポソームの製剤安定性に優れ、既存の常用薬物に比べて超音波処理により薬物放出率増加効果に優れるだけでなく、癌細胞の死滅効果及び癌細胞の浸透効果があることを確認した。したがって、本発明による超音波感応性リポソームは、封入された薬物の伝達効率を増加させて超音波処理と併用することによって、癌細胞をターゲットとして改善された薬物送達効果を通じて癌治療及び薬物送達体分野においてさまざまな機能を示すことが期待される。
図１は、本発明の一具現例であって、１－ステアロイル－２－ヒドロキシ－ｓｎ－グリセロ－ホスホコリン（１－ｓｔｅａｒｏｙｌ－２－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｃｈｏｌｉｎｅ、ＭＳＰＣ）の割合別での、リポソームの超音波感応によるドキソルビシン放出率を示した図である。 図２は、本発明の一具現例であって、コレステロールの割合変化によるリポソームの超音波感応によるドキソルビシン放出率を示した図である。 図３は、本発明の一具現例であって、ＤＯＰＣ及びＤＯＰＥがそれぞれ含有された各リポソームの超音波感応によるドキソルビシン放出率を示した図である。 図４は、本発明の一具現例によるＤＳＰＣの割合による各リポソームの超音波感応によるドキソルビシン放出率を示した図である。 図５は、本発明の一具現例によるリポソームの血清（７５％ ｓｅｒｕｍ）内の安定性の評価のための前処理過程を示した図である。 図６は、本発明の一具現例による血清（７５％ ｓｅｒｕｍ）内の安定性評価試験でＭＳＰＣ割合によるドキソルビシンの放出率を分析したものであって、ＭＳＰＣ割合によるドキソルビシンの平均放出率を示した図である。 図７は、本発明の一具現例による超音波の有無及び時間によるドキソルビシン放出率の比較評価（左）、及び粒度変化推移分析（右）結果を示した図である。 図８は、本発明の一具現例による多様な種類のｌｙｓｏ－ＰＣ（１４：０、１６：０、１７：０、１７：１、１８：０、１８：１）を含む超音波感応型リポソームの薬物放出率を示した図である。 図９は、本発明の一具現例による超音波感応リポソームと対照群Ｃａｅｌｙｘの超音波照射有無による癌細胞死滅効果を示した図である。 図１０は、本発明の一具現例による超音波感応リポソームと対照群Ｃａｅｌｙｘの超音波感応によるドキソルビシンの細胞浸透効果を示した図である。 図１１は、本発明の一具現例による血中ｐＫ評価試験においてＭＳＰＣ割合によるドキソルビシンの血漿内濃度を確認したものであって、時間によるＭＳＰＣ割合によるドキソルビシンの血漿内濃度を示した図である。
＜発明を実施するための最良の形態＞
本発明は、ＤＳＰＣ（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００（１，２－ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））、ＤＯＰＥ（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、超音波感応性リポソーム製剤を提供する。
本発明の前記製剤は、コレステロールを追加で含むことができる。
本発明で用いられる用語「ＤＳＰＣ」は、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｃｈｏｌｉｎｅ）の略語であって、ホスファチジルコリンの頭部基に付着された２個のパルミチン酸で構成されたリン脂質である。
本発明で用いられる用語「ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００」は、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－Ｎ－メトキシ－ポリ（エチレングリコール－２０００（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－Ｇｌｙｃｅｒｏ－３－Ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌ ａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））の略語であって、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ＰＥ（ＤＳＰＥ）のＰＥＧ化された誘導体である。
本発明で用いられる用語「ＤＯＰＥ」は、１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）の略語であって、治療剤に対する伝達ビヒクルとして用いられるＤＯＴＡＰと異種リポソームを形成することが知られている。
本発明で用いられる用語「コレステロール（ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ）」は、ステロイド化合物のうち１つを言う。前記コレステロールは、コレステロールの誘導体を含む。コレステロールの誘導体は、例えば、シトステロ－ル、エルゴステロール、スチグマステロール、４，２２－スチグマスタジエン－３－オン、スチグマステロールアセテート、ラノステロ－ル、シクロアルテノール又はこれらの組み合わせであってもよい。コレステロールは、脂質二重層に位置し、その量を調節することによって透過度を低めるか高めることができ、リポソーム製剤内の割合に関係なく用いることができる。
本発明で用いられる用語「ｌｙｓｏ－ＰＣ」は、リゾホスファチジルコリン（ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）の略語であって、頭部の基がコリンからなるホスホコリンに由来するアシル鎖が１つからなった脂質の代表語として多様な種類のｌｙｓｏ－ＰＣが存在する。
本発明で、前記ｌｙｓｏ－ＰＣは、下記化学式１で表示されるものであってもよいが、これに制限されるものではない。
（前記化学式１で、Ｒ１及び／又はＲ２は、Ｃ６～Ｃ２６のアシル基、Ｃ６～Ｃ２６のアルキル基、Ｃ６～Ｃ２６のアルケニル基、Ｃ６～Ｃ２６のアルキニル基、置換又は非置換のＣ６～Ｃ２６のシクロアルキル、置換又は非置換のＣ６～Ｃ２６のアリール基、置換又は非置換のＣ７～Ｃ２６のアリールアルキル基又はＨである。）
本発明で、前記アシル基は、芳香族カルボン酸残基、飽和脂肪酸残基又は不飽和脂肪酸残基であってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記化学式１で表示されるｌｙｓｏ－ＰＣは、より具体的に、下記化学式２又は化学式３で表示されるものであってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記ｌｙｓｏ－ＰＣは、下記化学式２又は３で表示される１－ＬＰＣ（ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）又は２－ＬＰＣであってもよいが、これに制限されるものではない。
（前記化学式２又は３で、前記Ｒは、Ｃ６～Ｃ２６のアルキル基、Ｃ６～Ｃ２６のアルケニル基、Ｃ６～Ｃ２６のアルキニル基、置換又は非置換のＣ６～Ｃ２６のシクロアルキル、置換又は非置換のＣ６～Ｃ２６のアリール基、置換又は非置換のＣ７～Ｃ２６のアリールアルキル基又はＨである。）
本発明で、前記ｌｙｓｏ－ＰＣは、ｌｙｓｏ－ＰＣ（６：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ （７：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（８：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（９：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１０：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１１：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１２：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１３：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１４：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１５：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１６：０）、２－ｌｙｓｏ－ＰＣ（１６：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１７：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１７：１）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１８：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１８：１）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１８：２）、２－ｌｙｓｏ－ＰＣ（１８：０）、２－ｌｙｓｏ－ＰＣ （１８：１）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（１９：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（２０：１）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（２０：４）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（２２：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（２２：５）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（２４：０）、ｌｙｓｏ－ＰＣ（２６：０）及びｌｙｓｏ－ＰＣ（２０：５）からなる群より選択される１つ以上であってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明で、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣは、１～５０：１～１０：５～８０：０．１～２０のモル比（ｍｏｌｅ％）で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
本発明の他の具現例で、
前記ＤＳＰＣは、全体リポソーム製剤に対して０．１～５０乾燥重量％、
前記ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００は、全体リポソーム製剤に対して３～５０乾燥重量％、
前記ＤＯＰＥは、全体リポソーム製剤に対して１～８０乾燥重量％、
前記ｌｙｓｏ－ＰＣは、全体リポソーム製剤に対して０．５～１０乾燥重量％で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
また、本発明で、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣは、１～５０：１～１０：５～８０：０．１～５０：０．１～２０のモル比（ｍｏｌｅ％）、１～４０：１～９：３５～８０：０．１～４０：１～１０のモル比（ｍｏｌｅ％）、１０～４０：３～７：４０～６５：０．１～４５：０．１～１０のモル比（ｍｏｌｅ％）、０、１～２０：１～８：６３～６７：０．１～３０：３～１０のモル比（ｍｏｌｅ％）、５～１５：２～７：６４～６７：１０～３０：３～１０のモル比（ｍｏｌｅ％）、５～１５：３～６：６４～６６：１５～３０：５～１０のモル比（ｍｏｌｅ％）、０．１～２０：１～８：５３～５７：０．１～３０：５～１０のモル比（ｍｏｌｅ％）、５～１５：２～７：５４～５７：３～２０：５～１０のモル比（ｍｏｌｅ％）又は５～１５：３～６：５４～５６：５～１０：５～１０のモル比（ｍｏｌｅ％）で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
また、本発明で、前記ＤＳＰＣは、全体リポソーム製剤に対して１～５０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～５０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～４０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～３５モル比（ｍｏｌｅ％）、５～３０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～２５モル比（ｍｏｌｅ％）、５～２０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～１５モル比（ｍｏｌｅ％）、７～１２モル比（ｍｏｌｅ％）、２５～３５モル比（ｍｏｌｅ％）、２７～３２モル比（ｍｏｌｅ％）又は３５～４５モル比（ｍｏｌｅ％）で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
また、本発明で、前記ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００は、全体リポソーム製剤に対して１～１０モル比（ｍｏｌｅ％）、２～９モル比（ｍｏｌｅ％）、３～８モル比（ｍｏｌｅ％）、３～７モル比（ｍｏｌｅ％）又は４～６モル比（ｍｏｌｅ％）で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
また、本発明で、前記ＤＯＰＥは、全体リポソーム製剤に対して５～８０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～７０モル比（ｍｏｌｅ％）、１０～７０モル比（ｍｏｌｅ％）、２０～７０モル比（ｍｏｌｅ％）、３０～７０モル比（ｍｏｌｅ％）、４０～７０モル比（ｍｏｌｅ％）又は４０～６５モル比（ｍｏｌｅ％）で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
また、本発明で、前記コレステロールは、全体リポソーム製剤に対して０．１～５０モル比（ｍｏｌｅ％）、０．１～４５モル比（ｍｏｌｅ％）、１～４５モル比（ｍｏｌｅ％）、５～４５モル比（ｍｏｌｅ％）、５～４０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～３５モル比（ｍｏｌｅ％）、５～３０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～２５モル比（ｍｏｌｅ％）、５～２０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～１５モル比（ｍｏｌｅ％）、１０～４０モル比（ｍｏｌｅ％）、１０～３０モル比（ｍｏｌｅ％）、１０～２５モル比（ｍｏｌｅ％）、１０～２０モル比（ｍｏｌｅ％）、２０～４０モル比（ｍｏｌｅ％）、３０～４０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～１０モル比（ｍｏｌｅ％）又は４０～５０モル比（ｍｏｌｅ％）で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
また、本発明で、前記ｌｙｓｏ－ＰＣは、全体リポソーム製剤に対して０．１～２０モル比（ｍｏｌｅ％）、０．１～１５モル比（ｍｏｌｅ％）、０．１～１０モル比（ｍｏｌｅ％）、１～２０モル比（ｍｏｌｅ％）、３～２０モル比（ｍｏｌｅ％）、３～１５モル比（ｍｏｌｅ％）、３～１０モル比（ｍｏｌｅ％）、３～７モル比（ｍｏｌｅ％）、５～２０モル比（ｍｏｌｅ％）、５～１５モル比（ｍｏｌｅ％）、５～１０モル比（ｍｏｌｅ％）、７～２０モル比（ｍｏｌｅ％）、７～１５モル比（ｍｏｌｅ％）、７～１２モル比（ｍｏｌｅ％）、８～１２モル比（ｍｏｌｅ％）、９～１１モル比（ｍｏｌｅ％）、４～６モル比（ｍｏｌｅ％）又は６～８モル比（ｍｏｌｅ％）、で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
また、本発明で、
前記ＤＳＰＣは、全体リポソーム製剤に対して０．１～５０乾燥重量％、
前記ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００は、全体リポソーム製剤に対して３～５０乾燥重量％、
前記ＤＯＰＥは、全体リポソーム製剤に対して１～８０乾燥重量％、
前記コレステロールは、全体リポソーム製剤に対して０．０５～４０乾燥重量％、
前記ｌｙｓｏ－ＰＣは、全体リポソーム製剤に対して０．５～１０乾燥重量％で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記ＤＳＰＣは、全体リポソーム製剤に対して０．１～５０ 乾燥重量％、０．１～４５乾燥重量％、０．１～４０乾燥重量％、１～４０乾燥重量％、１～３０乾燥重量％、１～２０乾燥重量％、１～１５乾燥重量％、１～１３乾燥重量％、３～２０乾燥重量％、５～２０乾燥重量％、７～２０乾燥重量％、５～１５乾燥重量％、７～１３乾燥重量％又は９～１１乾燥重量％で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００は、全体リポソーム製剤に対して３～５０乾燥重量％、５～４０乾燥重量％、１０～３０乾燥重量％、１０～２５乾燥重量％、１０～２０乾燥重量％、１５～３０乾燥重量％、１５～２５乾燥重量％、１５～２０乾燥重量％、１６～１９乾燥重量％又は１７～１９乾燥重量％で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記コレステロールは、全体リポソーム製剤に対して０．０５～４０乾燥重量％、１～４０乾燥重量％、１～３０乾燥重量％、１～２０乾燥重量％、１～１５乾燥重量％、１～１３乾燥重量％、１～１０乾燥重量％、３～２０乾燥重量％、３～１５乾燥重量％、３～１３乾燥重量％、３～１０乾燥重量％、５～２０乾燥重量％、５～１５乾燥重量％、５～１３乾燥重量％、５～１０乾燥重量％、６～８乾燥重量％、１０～４０乾燥重量％、１０～３５乾燥重量％、１０～３０乾燥重量％、１０～２５乾燥重量％、１０～２０乾燥重量％、１５～４０乾燥重量％、１５～３０乾燥重量％、１５～２５乾燥重量％、１５～２２乾燥重量％又は２０～３０乾燥重量％で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記ＤＯＰＥは、全体リポソーム製剤に対して１～８０乾燥重量％、５～８０乾燥重量％、１０～８０乾燥重量％、１５～８０乾燥重量％、２０～８０乾燥重量％、２５～８０乾燥重量％、３０～８０乾燥重量％、３０～７５乾燥重量％、３０～７０乾燥重量％、３０～６５乾燥重量％、３０～６０乾燥重量％、３０～５５乾燥重量％、３０～５０乾燥重量％、４０～８０乾燥重量％、４０～７０乾燥重量％、５０～８０乾燥重量％、５０～７０乾燥重量％、５５～６５乾燥重量％、６０～６５乾燥重量％、６０～６３乾燥重量％又は６０～６２乾燥重量％で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記ｌｙｓｏ－ＰＣは、全体リポソーム製剤に対して０．５～１０乾燥重量％、０．５～８乾燥重量％、０．５～７乾燥重量％、０．５～６乾燥重量％、０．５～５乾燥重量％、０．５～４乾燥重量％、１～８乾燥重量％、１～７乾燥重量％、１～６乾燥重量％、１～４乾燥重量％、２～８乾燥重量％、２～７．５乾燥重量％、２～６乾燥重量％、２～５乾燥重量％、２～４乾燥重量％、２．５～７．５乾燥重量％、２．５～７乾燥重量％、２．５～６．５乾燥重量％、３～８乾燥重量％、３～７乾燥重量％、３～６乾燥重量％、３～５乾燥重量％、３～４乾燥重量％、５～１０乾燥重量％、５～９乾燥重量％、５～８乾燥重量％、５～７乾燥重量％、５～６乾燥重量％又は５～５．５乾燥重量％で含まれ得るが、これに制限されるものではない。
本発明で、超音波感応性リポソーム製剤のリポソーム膜は、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣからなるものであってもよいが、これに制限されるものではない。
前記本発明のリポソームは、リン脂質を含む両親媒性化合物により形成される。このような両親媒性化合物は、典型的に水性媒質と本質的に水不溶性である有機溶媒の間の界面に配列されて乳化された溶媒微細滴を安定化する。前記両親媒性化合物は、水性媒質と反応し得る親水性極の頭部（例えば、極性又はイオン性基）及び、例えば、有機溶媒と反応し得る疎水性の有機尾部（例えば、炭化水素鎖）を有した分子を有した化合物を含む。両親媒性化合物は、非混和性である二つの液体（例えば、水とオイル）の混合物、液体と気体の混合物（例えば、水中の気体マイクロバブル）又は液体と不溶性粒子の混合物（例えば、水中の金属ナノ粒子）のように他の方法では通常的に混ざらない物質の混合物を安定化させ得る化合物である。
本発明で用いられる用語「超音波（ｕｌｔｒａｓｏｕｎｄ）」は、一般的にヒトの耳が聞くことができる音波の周波数である１６Ｈｚ～２０ｋＨｚの周波数を超過する音波を意味し、高強度の集中超音波は、連続的であり、高強度である超音波エネルギーを焦点に提供する集束型超音波を導入してエネルギーと振動数によって瞬間熱効果（６５－１００℃）、空洞化（ｃａｖｉｔａｔｉｏｎ）効果、機械的効果及び音響化学的（ｓｏｎｏｃｈｅｍｉｃａｌ）効果を出すことができる。超音波は、人体組織を通過するとき有害ではないが、焦点を形成する高強度の超音波は、組織の種類に関係なく凝固壊死及び熱焼灼効果を起こすことができるほどの十分なエネルギーを発生する。
本発明において、前記超音波は、可聴周波数の範囲である１６Ｈｚ～２０ｋＨｚより周波数が大きい音波を言う。超音波は、高強度集中超音波（ｈｉｇｈ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｆｏｃｕｓｅｄ ｕｌｔｒａｓｏｕｎｄ：ＨＩＦＵ）、高強度非集中超音波又はこのふたつの組み合わせであってもよいが、これに制限されるものではない。ＨＩＦＵは、高強度の超音波エネルギーを１ヶ所に集めて集中させた焦点を作る超音波を言う。どのような映像を見ながら高強度集中超音波治療をするかによって、超音波誘導高強度集中超音波（Ｕｌｔｒａｓｏｕｎｄ－ｇｕｉｄｅｄ ＨＩＦＵ）と磁気共鳴画像誘導高強度集中超音波（ＭＲＩ－ｇｕｉｄｅｄ ＨＩＦＵ）がある。超音波の周波数は、例えば、２０ｋＨｚ～３．０ＭＨｚ、４０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、６０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、８０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、１００ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、１５０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、２００ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、２５０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、３００ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、３５０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、４００ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、４５０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、５００ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、５５０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、６００ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、６５０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、７００ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、７５０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、８００ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、８５０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、９００ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、９５０ｋＨｚ～２．０ＭＨｚ、６００ｋＨｚ～１．５ＭＨｚ、６５０ｋＨｚ～１．５ＭＨｚ、７００ｋＨｚ～１．５ＭＨｚ、７５０ｋＨｚ～１．５ＭＨｚ、８００ｋＨｚ～１．５ＭＨｚ、８５０ｋＨｚ～１．５ＭＨｚ、９００ｋＨｚ～１．５ＭＨｚ、９５０ｋＨｚ～１．５ＭＨｚ、１ＭＨｚ～１．５ＭＨｚ、６００ｋＨｚ～１．３ＭＨｚ、６５０ｋＨｚ～１．３ＭＨｚ、７００ｋＨｚ～１．３ＭＨｚ、７５０ｋＨｚ～１．３ＭＨｚ、８００ｋＨｚ～１．３ＭＨｚ、８５０ｋＨｚ～１．３ＭＨｚ、９００ｋＨｚ～１．３ＭＨｚ、９５０ｋＨｚ～１．３ＭＨｚ、６００ｋＨｚ～１．１ＭＨｚ、６５０ｋＨｚ～１．１ＭＨｚ、７００ｋＨｚ～１．１ＭＨｚ、７５０ｋＨｚ～１．１ＭＨｚ、８００ｋＨｚ～１．１ＭＨｚ、８５０ｋＨｚ～１．１ＭＨｚ、９００ｋＨｚ～１．１ＭＨｚ、９５０ｋＨｚ～１．１ＭＨｚであってもよいが、これに制限されるものではない。
前記リポソームは、超音波感応性リポソームである。超音波感応性リポソームとは、超音波に露出する場合、リポソームの透過性が増加することを意味する。それによって、リポソームが超音波に露出する場合、リポソームに含まれた薬物が放出され得る。
前記リポソームは、安定性（ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）が確保されたものであってもよい。前記安定性とは、超音波に露出しない状態では血中リポソーム内に封入された薬物が放出されないことを意味する。具体的な実施例によると、常温（２０～２５℃）で６０分間ボルテックス条件下で２０分ごとに６０分間リポソーム内に封入された薬物の放出率を測定すると、最大３０％以下の薬物放出率を示す。
前記リポソームの粒度は、例えば、直径５０ｎｍ～５００ｎｍ、５０ｎｍ～４００ｎｍ、５０ｎｍ～３００ｎｍ、５０ｎｍ～２００ｎｍ、６０ｎｍ～２００ｎｍ、７０ｎｍ～２００ｎｍ、８０ｎｍ～２００ｎｍ、９０ｎｍ～２００ｎｍ、１００ｎｍ～２００ｎｍ、１１０ｎｍ～１９０ｎｍ、１２０ｎｍ～１８０ｎｍ、１３０ｎｍ～１７０ｎｍ、１４０ｎｍ～１７０ｎｍ、１４０ｎｍ～１６０ｎｍ又は約１５０ｎｍであってもよい。具体的な実施例によると、１００ｎｍ～２００ｎｍであってもよい。ここで、粒度測定方法は、本明細書の実施例１に記載した方法によるが、これに制限されず、当業界で公知の他の方法によって測定することができ、同等のレベルの値に変換され得る。
また、本発明は、前記超音波感応性リポソーム製剤を含む、癌予防又は治療用薬学的組成物を提供する。
また、本発明は、薬物が封入された超音波感応性リポソームを有効成分として含む薬物送達用組成物であって、前記リポソームは、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣ；又はＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣを含む、薬物送達用組成物を提供する。
本発明で用いられる用語「薬物」は、目的とした生物学的活性を有した任意の化合物を指称する。目的とした生物学的活性は、ヒト又は他の動物において疾患の診断、治癒、緩和、治療又は予防に有用な活性を含む。
本発明で、前記薬物は、抗癌剤であってもよく、例えば、ドキソルビシン、パクリタキセル、ドセタキセル、シスプラチン、グリベック、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、タモキシフェン、カルボプラチン、トポテカン、ベロテカン、イマチニブ、イリノテカン、フロクスウリジン、ビノレルビン、ゲムシタビン、ロイプロリド、フルタミド、ゾレドロネート、メトトレキサート、カンプトテシン、ビンクリスチン、ヒドロキシウレア、ストレプトゾシン、バルルビシン、レチノイン酸、メクロレタミン、クロラムブシル、ブスルファン、ドキシフルリジン、ビンブラスチン、マイトマイシン、プレドニゾロン、アフィニトール及びミトキサントロンからなる群より選択される１つ以上であってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明において、薬物と超音波感応性リポソームとの混合割合は、好ましくは、１：２～１：２０質量比（ｗ／ｗ％）であってもよく、より好ましくは、１：２～１：２０、１：２～１：１８、１：２～１：１６、１：２～１：１４、１：２～１：１２、１：２～１：１０．５、１：２．５～１：１０．５、１：２．５～１：５、１：２～１：４、１：２．５～１：４．５、１：２．５～１：４、１：２．５～１：３、１：５～１：１０．５、１：５．５～１：１０．５、１：６～１：１０．５、１：６．５～１：１０．５、１：７～１：１０．５、１：７～１：１０、１：７～１：９又は約１：８質量比（ｗ／ｗ％）であってもよいが、薬物が効率的にリポソームに封入され得る割合であれば、これに制限されない。
本発明において、用語「封入率」は、積載率と混用され得る。本発明において、前記薬物が封入された超音波感応性リポソームは、３０％～１００％、４０％～１００％、５０％～１００％、６０％～１００％、６５％～１００％、７０％～１００％、７５％～１００％、７６％～１００％、７７％～１００％、８０％～１００％、８５％～１００％、８７％～１００％、８８％～１００％、９０％～１００％又は９５％～１００％の抗癌剤封入率を有するものであってもよいが、これに制限されるものではない。
前記封入率は、添加した薬物の量に対する積載率を意味することができるが、これに制限されるものではない。ここで、薬物封入率の測定方法は、本明細書の実施例１に記載した方法によるが、これに制限されず、当業界で公知の他の方法によって測定することができ、同等のレベルの値に変換され得る。
本発明において、前記薬物が封入された超音波感応性リポソームは、１０％～１００％、５０％～１００％、６０％～１００％、６５％～１００％、７０％～１００％又は７５％～１００％の薬物放出率を有するものであってもよいが、これに制限されるものではない。前記薬物放出率は、添加した薬物の量に対する放出率を意味することができるが、これに制限されるものではない。ここで、放出率の測定方法は、本明細書の実施例２に記載した方法によるが、これに制限されず、当業界で公知の他の方法によって測定することができ、同等のレベルの値に変換され得る。
本発明において、前記薬物が封入された超音波感応性リポソームは、血中内で、超音波未処理状態で０．１％～１００％、０．１％～８０％、０．１％～６０％、０．１％～４０％、０．１％～３０％、０．１％～２０％又は３０％以下の薬物放出率を有するものであってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記超音波感応性リポソーム製剤又はこれを含む薬学的組成物は、超音波処理と順次的に又は同時に投与され得るが、これに制限されるものではない。
本発明で用いられる用語「癌」は、細胞が正常的な成長限界を無視して分裂及び成長する進行的（ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅ）特性、周囲組織に浸透する浸潤的（ｉｎｖａｓｉｖｅ）特性及び体内の他の部位に広がる転移的（ｍｅｔａｓｔａｔｉｃ）特性を有する細胞による疾病を総称する意味である。
本発明において、前記癌は、当業界で悪性腫瘍として知られているものであれば、その種類が特に制限されず、例えば、乳癌、大腸癌、肺癌、小細胞肺癌、胃癌、肝臓癌、血液癌、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭部癌、頸部癌、皮膚黒色腫、眼球内黒色腫、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門癌、結腸癌、卵管癌腫、子宮内膜癌腫、子宮頸部癌、膣癌、陰門癌腫、ホジキン病、食道癌、小腸癌、内分泌腺癌、甲状腺癌、副甲状線癌、副腎癌、軟部組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、前立腺癌、慢性又は急性白血病、リンパ球リンパ腫、膀胱癌、腎臓又は輸尿管癌、腎臓細胞癌腫、腎臓骨盤癌腫、ＣＮＳ腫瘍、１次ＣＮＳリンパ腫、脊髓腫瘍、脳幹神経膠腫及び脳下垂体腺腫からなる群より選択されるものであってもよい。
本発明において「予防」とは、本発明による組成物の投与により癌を抑制したり発病を遅延させる全ての行為を意味する。
本発明において「治療」とは、本発明による組成物の投与により癌の症状が好転したり有利に変更される全ての行為を意味する。
本発明で用語「薬学的組成物」は、癌の予防又は治療を目的として製造されたものを意味し、それぞれ通常の方法によって多様な形態に剤型化して用いられ得る。例えば、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、懸濁液、エマルジョン、シロップなどの経口型製剤として剤型化でき、クリーム、ゲル、パッチ、噴霧剤、軟膏剤、硬膏剤、ローション剤、リニメント剤、パスタ剤又はパップ剤などの皮膚外用剤、坐剤及び滅菌注射溶液の形態で剤型化して用いることができる。
本発明による薬学的組成物は、薬学的組成物の製造に通常的に用いる適切な担体、賦形剤及び希釈剤をさらに含むことができる。このとき、組成物に含まれ得る担体、賦形剤及び希釈剤としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、オリゴ糖、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、デンプン、アカシアゴム、アルギネート、ゼラチン、カルシウムホスフェート、カルシウムシリケート、セルロース、メチルセルロース、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、水、メチルヒドロキシベンゾアート、プロピルヒドロキシベンゾアート、タルク、マグネシウムステアレート及び鉱物油が挙げられる。製剤化する場合には、通常使用する充填剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩解剤、界面活性剤などの希釈剤又は賦形剤を使用して調製される。経口投与のための固形製剤には、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤などが含まれ、このような固形製剤は、前記抽出物に少なくとも１つ以上の賦形剤、例えば、澱粉、カルシウムカーボネート（ｃａｌｃｉｕｍ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、スクロース（ｓｕｃｒｏｓｅ）又はラクトース（ｌａｃｔｏｓｅ）、ゼラチンなどを混ぜて調剤される。また、単純な賦形剤以外にマグネシウムステアレート、タルクのような滑剤も使われる。経口のための液状製剤としては、懸濁剤、内用液剤、乳剤、シロップ剤などが該当するが、よく使用される単純希釈剤である水、流動パラフィン以外にさまざまな賦形剤、例えば、湿潤剤、甘味剤、芳香剤、保存剤などが含まれ得る。非経口投与のための製剤には、滅菌された水溶液、非水性溶剤、懸濁剤、乳剤、凍結乾燥製剤、坐剤が含まれる。非水性溶剤、懸濁剤としては、プロピレングリコール（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）、ポリエチレングリコール、オリーブオイルのような植物性油、エチルオレートのような注射可能なエステルなどが使用され得る。坐剤の基材としては、ウィテップゾール（ｗｉｔｅｐｓｏｌ）、マクロゴ－ル、ツイン（ｔｗｅｅｎ）６１、カカオ脂、ラウリン脂、グリセロゼラチンなどが使用され得る。
本発明の薬学的組成物は、目的とする方法によって経口投与するか非経口投与（例えば、静脈内、皮下、腹腔内又は局所に適用）することができ、投与量は、患者の状態及び体重、疾病の程度、薬物形態、投与経路及び時間によって異なるが、当業者によって適切に選択され得る。
本発明の薬学的組成物は、薬学的に有効な量で投与する。本発明において「薬学的に有効な量」は、医学的治療に適用可能な合理的なベネフィット／リスクの割合で疾患を治療するのに十分な量を意味し、有効用量レベルは、患者の疾患の種類、重症度、薬物の活性、薬物に対する敏感度、投与時間、投与経路及び排出率、治療期間、同時使用される薬物を含む要素及びその他医学分野でよく知られた要素によって決定され得る。本発明による薬学的組成物は、個別治療剤として投与したり他の治療剤と併用して投与することができ、従来の治療剤とは順次的又は同時に投与することができ、単一又は多重投与することができる。前記要素を全部考慮して副作用なしに最小限の量で最大効果を得ることができる量を投与することが重要であり、これは、当業者により容易に決定され得る。投与は、一日一回投与してもよく、数回に分けて投与してもよい。
本発明の癌予防又は治療用薬学的組成物において、前記組成物に含まれるリポソームと併用して使用され得、前記組成物には、超音波感応性リポソームの外にも抗癌剤、映像造影剤、抗生剤、抗炎症剤、タンパク質、サイトカイン、ペプチド及び抗体からなる群より選択される１つ以上がさらに含まれ得る。
本発明において「投与」とは、任意の適切な方法で個体に所定の本発明の組成物を提供することを意味する。
本発明において「個体」とは、疾病の治療を必要として本発明の組成物が投与され得る対象を意味し、より具体的には、ヒト又は非ヒトである霊長類、マウス、イヌ、ネコ、ウマ及びウシなどの哺乳類を意味する。
また、本発明は、下記製法１～３からなる群より選択される１つの製法を含む、前記超音波感応性リポソームの製造方法を提供する。
＜製法１＞
（ａ）ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣを第１有機溶媒に溶解する工程；
（ｂ）前記有機溶媒を蒸発させてリポソーム膜を製造する工程；
（ｃ）前記リポソーム膜を水溶液に水和させて撹拌する工程；及び
（ｄ）押出機を通じて押し出す工程。
＜製法２＞
（ａ）ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣをエタノールに溶解する工程；
（ｂ）前記（ａ）工程で製造されたエタノール溶液を水溶液に水和させて撹拌する工程；及び
（ｃ）押出機を通じて押し出す工程。
＜製法３＞
（ａ）ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣを第１有機溶媒に溶解する工程；
（ｂ）前記（ａ）工程で製造された第１有機溶媒溶液及び水溶液をマイクロ流体システム（ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）のチャンネルを用いて流速を変化させて混合する工程；及び
（ｃ）有機溶媒を除去する工程。
本発明で、前記製法２は、（ｂ）工程後にエタノールを蒸発させる工程を追加で含むことができるが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記水溶液は、硫酸アンモニウム水溶液であってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記有機溶媒の除去は、有機溶媒を蒸発させることであってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明で、前記マイクロ流体システムは、高圧乳化装置を用いる公知の高圧均質混合方法を用いるものであってもよいが、これに制限されるものではない。マイクロ流体システムに対する内容は、公知文献［Whitesides, G.M.(2006). The origins and the future of microfluidics. Nature, 442(7101), 368-373.］を参照することができる。
本発明で、前記第１有機溶媒は、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、メタノール、エタノール及びエーテルからなる群より選択される１つ以上であってもよいが、これに制限されるものではない。
前記本発明の方法によって製造されたリポソーム製剤は、注射剤、経皮、経鼻及び肺への薬物送逹に用いられ得る。このような製剤化に必要な技術及び薬剤学的に適切な担体、添加剤などに関しては、当該製剤学分野において通常の知識を有した者に広く知られており、これと関連してRemington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)を参照することができる。
また、前記リポソームの押出のための温度は、常温で各物質の相転移温度範囲まで多様に調節することができ、押出回数は、リポソームのサイズを均一にするために適切な回数で繰り返し行うことができる。
また、前記超音波感応性リポソームの製造方法は、マイクロ流体工程を用いて製造され得る。マイクロ流体工程に用いられる有機溶媒は、例えば、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、メタノール、エタノール及びエーテルからなる群より選択される１つ以上であってもよい。本発明の一実施例では、１チャンネルにはエタノール、２チャンネルには硫酸アンモニウム水溶液を用いてマイクロ流体工程を通じてリポソームを製造した。
また、前記製造方法で有機溶媒に溶け込んでいるリン脂質の濃度は、例えば、１～３００、１～２００、１～１００、１～８０、１～７０、１～５０、１～３０、１～２０、１～１０、１～５、１～３、３～５又は６０～７０ｍｇ／ｍＬであってもよいが、これに制限されるものではない。
また、前記製造方法でマイクロ流体工程の流量は、例えば、１～５０、１～４０、１～３０、１～２５、１～２０、１～１５ｍＬ／ｍｉｎであってもよいが、これに制限されるものではない。
本発明の一実施例では、ＭＳＰＣのモル比条件を異にしてリポソームを製造した後にその物性を比較し、約５モル（ｍｏｌ）比で製造したとき、リポソームの薬物放出率が優れるとともに安定性が最も高いことを確認した（実施例２及び７参照）。
本発明の他の実施例では、コレステロールのモル比条件を異にしてリポソームを製造した後にその物性を比較し、コレステロールは、割合に関係なく超音波感応性に対する影響が不備であることを確認した（実施例３参照）。
本発明のまた他の実施例では、ＤＯＰＣ又はＤＯＰＥを選択的に含むリポソームを製造した後にその物性を比較し、ＤＯＰＥが超音波感応性リポソームの製造に一層適合するものであることを確認した（実施例４参照）。
本発明のまた他の実施例では、ＤＳＰＣのモル比条件を異にしてリポソームを製造した後にその物性を比較し、ＤＳＰＣの濃度が増加するほど超音波による薬物放出率が減少することを確認した（実施例５参照）。
本発明のまた他の実施例では、超音波の有無及び時間による本発明のリポソームの薬物放出率を確認した結果、超音波を照射しない群に比べて照射した群で著しい薬物放出率の増加を確認し、粒度分布は、同一に維持されることを確認した（実施例８参照）。
本発明のまた他の実施例では、超音波の有無による本発明のリポソーム及び市販のリポソーム薬物の癌細胞死滅効果を確認した結果、本発明の超音波感応性リポソームの癌細胞死滅効果が市販されるリポソーム薬物に比べて顕著に優れることを確認した（実施例１０参照）。
本発明のまた他の実施例では、超音波の有無による本発明のリポソーム及び市販のリポソーム薬物の乳癌細胞浸透効果を確認した結果、本発明の超音波感応性リポソームの癌細胞浸透効果が市販されるリリポソーム薬物に比べて顕著に優れることを確認した（実施例１１参照）。
本発明で用いられる用語は、本発明での機能を考慮しながらできるだけ現在広く用いられる一般的な用語を選択したが、これは、当分野の技術者の意図又は判例、新しい技術の出現などによって変わることができる。また、特定の場合は出願人が任意に選定した用語もあり、この場合、該当する発明の説明部分で詳しくその意味を記載する。したがって、本発明で用いられる用語は、単純な用語の名称ではなく、その用語が有する意味と本発明の全般にわたった内容に基づいて定義すべきである。
本発明の明細書全体において、ある部分がある構成要素を「含む」との用語は、特に反対となる記載がない限り、他の構成要素を除外のことではなく他の構成要素をさらに含むことができることを意味する。本願の明細書全体で用いられる程度の用語「約」、「実質的に」などは、言及された意味に固有の製造及び物質許容誤差が提示されるとき、その数値で又はその数値に近接した意味で用いられ、本発明の理解を助けるために正確であるか絶対的な数値が言及された開示内容を非良心的な侵害者が不当に用いることを防止するために用いられる。
本願の明細書全体において、マーカッシュ形式の表現に含まれた「これらの組み合わせ」の用語は、マーカッシュ形式の表現に記載した構成要素からなる群より選択される１つ以上の混合又は組み合わせを意味するものであって、前記構成要素からなる群より選択される１つ以上を含むことを意味する。
＜発明の実施のための形態＞
以下、本発明の理解を助けるために好ましい実施例を提示する。しかし、下記の実施例は、本発明をより容易に理解するために提供されるものに過ぎず、下記実施例によって本発明の内容が限定されるものではない。
下記表に記載した物質を実施例で使用した。
実施例１：リポソーム製剤の製造
まず、ＤＳＰＣ ３２．１ｍｇ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００ ５７．０ｍｇ、コレステロール２３．５ｍｇ、ＤＯＰＥ １９６．６ｍｇ及びｌｙｓｏ－ＰＣ（１－ｓｔｅａｒｏｙｌ－２－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｃｈｏｌｉｎｅ、ＭＳＰＣ）１０ｍｇのリン脂質をクロロホルム５ｍＬに溶かした。各物質のモル比は、１０：５：１５：６５：５であった。クロロホルムに溶け込んでいるリン脂質溶液を４５℃で回転蒸発濃縮機を用いて完全に蒸発させて薄い二重膜リン脂質膜を製造した。その後、リン脂質膜を２５０ｍＭ濃度の硫酸アンモニウム溶液を用いて５５℃で撹拌して水和させた。分散されたリポソーム溶液をポリカーボネートメンブレンが装着された押出機（ｓｉｚｅ ｅｘｔｒｕｄｅｒ ｍｉｎｉ、Ａｖａｎｔｉ）を用いて常温以上の温度で押し出した。前記押出は、リポソームのサイズが約１５０ｎｍのサイズとなるまで繰り返した。
リポソームの粒度分布は、リポソームを１０倍希釈してＤｙｎａｍｉｃ ＬｉｇｈｔＳｃａｔｔｅｒｉｎｇ（ＤＬＳ）分析法でＺｅｔａｓｉｚｅｒナノＺＳ（Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ、Ｍａｌｖｅｒｎ）を用いて測定した。押出により粒度分布が調節されたリポソーム溶液を分子量（ＭＷＣＯ）１５，０００ダルトンである透析膜に投入し、１０％－スクロース、１０ｍＭ Ｌ－ヒスチジン溶液で１２時間の間透析した。
リポソームにドキソルビシンを封入するために、透析されたリポソーム溶液にドキソルビシンを添加して３７℃で２時間の間２００－３００ｒｐｍで撹拌した。リポソームとドキソルビシンは、８：１の重量比で混合した。２時間撹拌した後、封入されないドキソルビシンは、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）方法を用いて分離した。封入されたドキソルビシンと封入されないドキソルビシンは、４８０ｎｍ波長の吸光度測定で定量した。
実施例２：ＭＳＰＣの割合別にリポソームの製造及び超音波による薬物放出率の分析
リポソームは、実施例１の方法によって同一に製造された。このときのＭＳＰＣモル比は、５又は１０に調整し、それ以外の成分のモル比は、実施例１と同一に固定した。リポソームの製造時、最終リポソームの濃度が１６ｍｇ／ｍＬとなるように硫酸アンモニウムを調節して水和させ、その後、製造工程は全部同一に実行した。それぞれのリポソームの粒度分布及びドキソルビシン封入率の分析も実施例１と同一の分析法で行った。
超音波によりドキソルビシンがリポソームから放出される程度を測定するために、ドキソルビシンが封入されたそれぞれのリポソームを超音波装置（ＵＰ２００ｓ、Ｈｉｅｌｓｃｈｅｒ）チャンバに入れ、２９ｋＨｚ、９２Ｗ／ｃｍ２で１分間印加した。超音波感応によるドキソルビシン放出率の分析は、ドキソルビシンを基準として０．１ｍｇ／ｍＬのドキソルビシンが積載されたリポソームを用いて行った。放出されたドキソルビシンとドキソルビシンが放出されたリポソームは、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）方法を用いて分離した。ドキソルビシンの定量分析は、４８０ｎｍの吸光度を測定することによって分析した。表１及び図１は、それぞれのリポソームに対する組成及び粒度分布、ドキソルビシン封入率そして超音波によるドキソルビシン放出率を示したものである。
表１及び図１に示したように、超音波感応によるドキソルビシン放出率は、ｌｙｓｏ－ＰＣが減少するにしたがって増加した。このような結果から、ＭＳＰＣが構造的にリポソームの超音波耐性を増加させて薬物放出を阻害する要素として作用したことが分かった。そこで、本発明者らは、ＭＳＰＣのモル比を５として、以下実施例を実行した。
実施例３：コレステロール割合別超音波感応によるドキソルビシン放出率の分析
リポソームの超音波感応によるドキソルビシン放出率に及ぼすコレステロールの影響を分析するために、コレステロールのモル比を変化してリポソームを製造した。実施例１と同様に、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、コレステロール、ＤＯＰＥ及びＭＳＰＣのモル比である１０：５：１５：６５：５を基準とするが、コレステロールの質量だけ変化させてリポソームを製造した。製造されたリポソームの濃度は、全て１６ｍｇ／ｍＬで同一に合わせ、硫酸アンモニウム（２５０ｍＭ）を用いて水和させた。リポソームの製造方法及び粒度分布、ドキソルビシン封入率、超音波感応によるドキソルビシン放出率に対する分析方法は、実施例１と同一の過程で行った。
表２及び図２は、超音波感応によるドキソルビシン放出率に対してコレステロールが及ぼす影響を分析した結果を示したものである。
表２及び図２に示したように、０から４０までコレステロールの割合を変化させた結果、前記リポソーム組成でのコレステロールの割合は、超音波感応性に対する影響が不備であることを確認し、コレステロールの割合と関係なく６０％以上のドキソルビシン放出率を示した。
実施例４．ＤＯＰＣとＤＯＰＥの超音波感応によるドキソルビシン放出率の比較
ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、コレステロール、ＭＳＰＣのモル比は、それぞれ１０、５、１５、５で固定し、ＤＯＰＣ又はＤＯＰＥが６５％モル比で含有されたリポソームを実施例１と同一の方法で製造した。製造されたリポソームの濃度が１６ｍｇ／ｍＬとなるように硫酸アンモニウム（２５０ｍＭ）を用いて水和させた。粒度分布及びドキソルビシン封入率、超音波感応によるドキソルビシン放出率に対する分析方法も実施例１の方法と同一に実行した。
表３及び図３は、ＤＯＰＣとＤＯＰＥが含有された各リポソームに対する粒度分布、薬物積載率、超音波感応によるドキソルビシン放出率を示したものである。
表３及び図３に示したように、ＤＯＰＣとＤＯＰＥが含有された各リポソームで粒度分布及びドキソルビシンの封入率は、大きい差を示さなかった。しかし、超音波媒介ドキソルビシン放出率において、ＤＯＰＥが含有されたリポソームは、６０％以上の放出率を示したが、ＤＯＰＣが含有されたリポソームは、約２０％で超音波による感応が不備であった。これにより、本発明のリポソームの成分としてＤＯＰＣよりＤＯＰＥが適合することを確認した。
実施例５：ＤＳＰＣのモル比によるリポソームの超音波感応によるドキソルビシン放出の分析
ＤＳＰＣの割合を除いた、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、コレステロール、ＤＯＰＥ、ＭＳＰＣのモル比は、それぞれ５、１５、６５、５％で固定し、実施例１で製造したＤＳＰＣ １０％を基準として２、４倍増加させてリポソームを製造して超音波感応によるドキソルビシン放出率を比較分析した。
製造されたリポソームの濃度が１６ｍｇ／ｍＬとなるように硫酸アンモニウム（２５０ｍＭ）を用いて水和させた。リポソームの製造方法及び分析方法、超音波感応による薬物放出率の分析は、実施例１及び２で明示した方法と同一に行った。
表４及び図４は、ＤＳＰＣの割合による各リポソームの粒度分布、ドキソルビシン封入率、超音波感応による各リポソームでのドキソルビシン放出率を示したものである。
表４及び図４に示したように、ＤＳＰＣの割合変化に関係なく粒度分布及びドキソルビシン封入率は大きい変化がなく、約１００～２００ｎｍの粒度分布を示し、約７５～８５％のドキソルビシン封入率を示した。
一方、超音波感応によりドキソルビシンが放出される推移をＤＳＰＣの添加量と比較した結果、ＤＳＰＣが増加するほど超音波によりドキソルビシンの放出量が減少することが示された。
したがって、ＤＳＰＣのモル比が少ないほど超音波感応性リポソームの製造に適合することを確認した。
実施例６：リポソーム組成のモル比変化によるドキソルビシン放出量の分析実験
リポソームを構成している組成別に超音波感応によるドキソルビシン放出量を分析するために、表５にある組成比を用いてリポソームを製造した。リポソームの製造方法は、実施例１と同一であり、リポソームの濃度は、１６ｍｇ／ｍＬで硫酸アンモニウム（２５０ｍＭ）を用いて調節した。その後、ドキソルビシンの封入方法及び封入率、超音波感応によるドキソルビシンの放出実験も実施例１と同一に行って分析した。
表５に示したように、ＤＯＰＥが増加する場合、超音波感応性によるドキソルビシン放出量が増加する傾向を示し、コレステロール、ＭＳＰＣの場合、リポソームの安定性を向上させてドキソルビシンの流出を阻害していることを確認した。
実施例７：ＭＳＰＣの割合によるリポソームの安定性の評価
ＭＳＰＣを含むか否か及び含まれるモル比によってリポソームの安定性に及ぼす効果を評価した。安定性評価に用いられたリポソームの組成は、表６に記載した通りである。リポソームの製造は、実施例１と同一のプロセスで行い、リポソーム溶液中のドキソルビシンの目標濃度は、溶液１．０ｍＬ当たり０．４０ｍｇであった。
リポソームの安定性を評価するために、製造されたリポソームをＦＢＳ（ＦｅｔａｌＢｏｖｉｎｅ Ｓｅｒｕｍ）と１対３の体積比で混合した後に撹拌した。
リポソームの安定性を評価するための条件は、次の通りである：上で製造した混合液を常温（２０～２５℃）で６０分間ボルテックスした。このとき、毎２０分ごとに溶液を採取した後、固相抽出法（Ｗａｔｅｒｓ Ｏａｓｉｓ ＨＬＢ ３ＣＣ）を用いてリポソームから放出されたドキソルビシンの量を測定した。前処理方法は、図５に示した通りである。溶出溶液を収集した後、表７の液体クロマトグラフ分析条件によって分析して放出されたドキソルビシンの量を分析した。
図６に示したように、リポソーム組成のうちＭＳＰＣのモル比が増加するほどリポソームの安定性が増加して封入されたドキソルビシンの放出が抑制されたところ、最大３０％以下でドキソルビシンが放出されることを確認することができた。また、ＭＳＰＣ ５ｍｏｌ％以上でリポソームが非常に安定したことを確認した。
したがって、ＭＳＰＣを含有したとき、安定性に優れたリポソームを製造することができることを確認し、５ｍｏｌ％で最も安定したリポソームが生成されたことを確認した。
実施例８：超音波感応性リポソームの時間によるドキソルビシン放出実験
実施例１で製造したリポソームを用いて時間によるドキソルビシンの放出率を分析した。これに加えて、超音波放出により薬物が放出される推移を比較評価するために、超音波を照射した実験群（ＵＳ＋）と照射しない実験群（ＵＳ－）をそれぞれ１時間間隔で採取した後、放出されたドキソルビシン及びリポソーム内のドキソルビシンを定量分析した。放出試験は、３７℃、１５０ｒｐｍの条件で行った。超音波の放出は、各時点での試料の採取後に２９ｋＨｚの周波数及び９２Ｗ／ｃｍ２の強さで放出試験溶液に１分間追加で照射し、毎１時間ごとに試料採取及び超音波の照射を繰り返した。放出されたドキソルビシン及びリポソームは、実施例２と同一にサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）法を用いて分離した。封入されたドキソルビシンと封入されていないドキソルビシンは、４８０ｎｍ波長の吸光度測定で定量した。
表８は、本実施例で用いたリポソームの組成及び粒度分布、封入率を示したものである。また、表９及び図７は、超音波感応リポソームに対する時間によるドキソルビシンの放出率及び超音波の照射によるドキソルビシンの放出率の比較評価推移を示したものである。
表９及び図７に示したように、超音波感応性リポソームの薬物放出推移は、超音波を照射しない実験群に比べ、超音波を毎１時間ごとにそれぞれ１分ずつ照射した結果、約２０％の放出率の向上を示した一方、超音波を印加しない実験群に対しては、初期に約１５％のドキソルビシン放出率を示した後、追加的にドキソルビシンが放出される様相は示さなかった。超音波感応性リポソームは、超音波放出によって３時間の間（１時間ごとに１分ずつ照射、総３回）約７５％の薬物放出挙動を示し、６時間の間（１時間ごとに１分ずつ照射、総６回）約８０％のドキソルビシン放出率を示した。また、超音波放出以前及び以後の粒度分布に対して分析した結果、粒度分布は同一に維持されることを確認しており、超音波の影響による粒子の粉砕は発生しないことを確認した。
実施例９：ｌｙｓｏ ＰＣの種類別超音波感応性リポソームの製造及び超音波感応性結果の分析
ｌｙｓｏ－ＰＣの種類による物性及び超音波感応性変化について分析するために、ｌｙｓｏ－ＰＣの種類別に超音波感応性リポソームをそれぞれ製造した。
ｌｙｓｏ－ＰＣは、疎水鎖の種類によって５種を選別してテストした。選別されたｌｙｓｏ－ＰＣの種類及び構成割合は下表１０の通りである。
Ｌｙｓｏ－ＰＣのアシル鎖の種類による超音波感応性リポソームの製造のために、前記表１０に明示された容量の脂質を秤量した後、２５６ｍｇ／ｍＬの濃度のエタノールを用いて６０℃で溶解させた。その後、２５０ｍＭ硫酸アンモニウム溶液に添加して６０℃で１時間の間撹拌してリポソームを製造した。このときの脂質濃度は、３２ｍｇ／ｍＬであった。リポソームのサイズを減少させるために高温押出機を用いて押し出した。押出機のポリカーボネートフィルターを０．８μｍポアから０．４、０．２μｍポアサイズに段階別に減少させてサイズを減少させ、リポソームの大きさが１００～２００ｎｍとなるまで繰り返し行った。硫酸アンモニウムと、１０％スクロースと１０ｍＭヒスチジン混合液をリポソーム溶液の溶媒としてＰＤ－１０カラムを用いて交換した。
その後、ドキソルビシンを積載するためにドキソルビシンとリポソームを１：１８質量比で混合した後、３７℃で１時間の間撹拌した。積載しなかったドキソルビシンは、ＰＤ－１０カラムを用いて分離した。製造されたそれぞれの超音波感応性リポソームのサイズ分布及びドキソルビシンの定量分析は、実施例１、２で明示した方法と同一に行った。
表１に示したように、Ｌｙｓｏ－ＰＣの種類によるドキソルビシン放出率は、５５－６５％と類似した傾向を示す。したがって、Ｌｙｓｏ－ＰＣの尾部部分の変化は、超音波感応性によるドキソルビシン放出率に影響を及ぼさないと判断された。
実施例１０：超音波感応リポソームの癌細胞死滅効果の比較分析
超音波感応リポソームの超音波の照射有無による細胞死滅効果を比較分析するために、実施例１の超音波感応リポソームを用いて癌細胞死滅効果を超音波の有無によって比較評価した。癌細胞は、三重陰性乳癌細胞株であるＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞株を用いた。ＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞株は、９６ウェルプレートの各ウェルに１００００個の細胞を分注した後、一晩培養した。細胞培養液は、Ｄｕｌｂｅｃｃｏ'ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ（ＤＭＥＭ）に１０％－ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）と１％抗生剤が含有された培養液を用いて細胞を培養した。細胞が一晩培養されたウェルから培養液を除去し、ＦＢＳがないＤＭＥＭを満たして１時間の間培養した後、超音波感応リポソームを添加して３時間の間培養した。超音波の照射有無による癌細胞死滅を比較分析するために、超音波を照射した超音波感応リポソーム（Ｓｏｎｏ ｌｉｐｏｓｏｍｅ（ＵＳ＋））と超音波を照射しない超音波感応リポソーム（Ｓｏｎｏ ｌｉｐｏｓｏｍｅ（ＵＳ－））を指定されたウェルでそれぞれ処理した。ドキソルビシンは、それぞれ２、４、６、８、１０μｇ／ｍＬの濃度で各ウェルで処理した。対照群として常用化されたドキソルビシンリポソーム薬剤であるＣａｅｌｙｘ（登録商標）（リポソーマルドキソルビシン塩酸塩）を用い、超音波感応性リポソームと同一の方法で処理した。それぞれのリポソームを処理した後、３時間の間培養した後に各ウェルにある処理試料を除去した後、ＰＢＳで３回洗浄した。その後、再び１０％ＦＢＳ、１％抗生剤が含有されたＤＭＥＭを添加して細胞を培養した。７２時間細胞を培養した後、各ウェルにある培養液を除去し、２ｍｇ／ｍＬ濃度のＭＴＴ試薬を２０μＬ添加して３時間の間培養した。生成されたホルマザンにＤＭＳＯを各ウェルに２００μＬ添加した後、５４０ｎｍの波長でＥＬＩＺＡ ｌｅａｄｅｒを用いて吸光を測定することによって癌細胞死滅効果を比較分析した。
その結果、図９に示したように、超音波を照射しない実験群の場合、超音波感応リポソーム及びＣａｅｌｙｘ（登録商標）いずれも癌細胞に対する死滅効果が認められなかった。ドキソルビシンのみ細胞内に浸透して癌細胞死滅効果を示した。
一方、超音波を照射した実験群の場合、Ｃａｅｌｙｘ（登録商標）は、超音波を照射しない実験群と類似した癌細胞死滅効果を示した一方、本発明の超音波感応リポソームは、封入されたドキソルビシンが放出されることによって癌細胞死滅効果が増加する結果を示したので、超音波による薬物放出が効果的に誘導されることを立証した。したがって、本発明のリポソームが既存の常用されているリポソーム薬剤に比べて超音波に対する敏感性に優れることを確認した。
実施例１１：超音波感応リポソームの細胞浸透効果の分析
超音波感応リポソームの細胞浸透効果を分析するために、実施例１の超音波感応リポソームを用いて細胞浸透効果をＣａｅｌｙｘ（登録商標）と比較分析した。８ウェル細胞培養チャンバに３００００個のＭＤＡ－ＭＢ－２３１細胞株を分注した後、一晩培養した。実施例９の細胞培養液を用いた。一晩培養した後、満たされている細胞培養液を除去した後、ＦＢＳが含有されない培養液で１時間の間培養した。その後、各ウェルに超音波感応性リポソームとＣａｅｌｙｘ（登録商標）を超音波の照射有無によって添加した。それぞれのリポソームを処理した後、３時間後に処理されたリポソームを全て除去し、ＰＢＳで３回洗浄した後、４％パラホルムアルデヒドで３分間固定した。その後、０．０１ｍｇ／ｍＬのＤＡＰＩ溶液を用いて細胞核を染色した後、マウンティング溶液を添加してカバーグラスを覆った。蛍光映像のために、ＤＡＰＩは４０８ｎｍの波長で、ドキソルビシンは４８８ｎｍの波長のレーザーを用い、共焦点蛍光顕微鏡で蛍光映像を撮影した。青色映像は、ＤＡＰＩで染色された部分として細胞核を示し、赤色映像は、ドキソルビシンの蛍光を示す。
その結果、図１０に示したように、超音波を照射しないリポソーム及びＣａｅｌｙｘ（登録商標）は全て細胞に浸透しなかった。しかし、超音波を照射した実験群に対しては超音波感応リポソームでドキソルビシンが細胞内に浸透することによって超音波感応性に優れた結果を示し、３時間内に細胞内に浸透することを確認した。
実施例１２：マイクロ流体工程を用いた超音波感応リポソームの製造評価及び超音波感応実験
超音波感応性リポソームをマイクロ流体工程（ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）を用いて製造するために、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、コレステロール、ＤＯＰＥ及びＭＳＰＣがそれぞれ１０、５、１５、６５、５のモル比で構成されたリン脂質構成物をエタノールに溶解した。完全に溶解するために、７５℃オーブンに１０分間保管して透明な溶液で溶解した。溶液の濃度は、実験群によってそれぞれ２、４、８、１６、６４ｍｇ／ｍＬで準備した。
マイクロ流体工程は、２チャンネルで構成されており、１個のチャンネルはエタノールに溶け込んでいるリン脂質が投与される経路であり、残りのチャンネルは、２５０ｍＭの硫酸アンモニウムが投与される経路である。
それぞれの投与割合は表１２に記載したように実験が進行され、総流速は、実験群によって３、１２、２１ｍＬ／ｍｉｎで調節して行った。チャンネルを通じて排出されたリポソーム溶液は、１５０００Ｄａの分子量（ＭＷＣＯ）の浸透膜を通じて２４時間の間透析され、溶液は、１０％スクロースと１０ｍＭ Ｌ－ヒスチジンが含有された溶液で透析した。透析工程以後に、粒度分析方法は実施例１に明示した方法と同一に行った。表１２は、リポソームのリン脂質構成モル比及び実験条件に対して記載している。
表１２に示したようにリポソームの粒度分布は、大部分１００～２００ｎｍの粒度分布を示した。サイズを調節する要素は、エタノールに溶け込んでいるリン脂質の濃度、総流速とエタノール及び硫酸アンモニウムの体積比であることを確認した。体積比に差があるほど粒度分布が小さい傾向を示し、総流速が速いほど、そしてリン脂質の濃度が低いほど粒度分布が小さくなる様相を示した。
実施例１３：エタノール添加法によるリポソームの製造
超音波感応性リポソームを製造するために、表１３のような脂質組成を用いてエタノール添加法で製造した。表１３のモル比で秤量したそれぞれの脂質混合物を２５６ｍｇ／ｍＬの濃度でエタノールに７０℃で溶解させた。完全に透明な溶液に溶解された脂質溶液を２５０ｍＭの硫酸アンモニウム水溶液に混合し、このときの脂質濃度は３２ｍｇ／ｍＬであり、混合時の温度は６０℃を維持させながら１時間の間攪拌を行った。混合された脂質溶液は、高温押出機（ＬＩＰＥＸ、Ｅｖｏｎｉｋ）を通じて均質化した。高温押出機を用いるとき、内部にポリカーボネートフィルターを０．８μｍポアから０．４、０．２μｍポアサイズに段階別に減少させて製造した。製造されたリポソームのサイズが１００～２００ｎｍになるまで繰り返し的に行った。
製造されたリポソーム溶液を１０％スクロースと１０ｍＭヒスチジンの混合液に交換してｓｉｚｅ ｅｘｃｌｕｓｉｖｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＳＥＣ）法又はＦＰＬＣを用いたサイズ押出クロマトグラフィー法を行った。ＳＥＣは、ｈｉｇｈ ｐｒｅｐ２６／１０ｃｏｌｕｍｎを用いて流速１０ｍＬ／ｍｉｎで行った。
その後、ドキソルビシンの積載のために、ドキソルビシン及び表１３の組成によるリポソームを１：８質量割合で混合して３７℃で１時間の間撹拌した。その後、積載されなかったドキソルビシンは、サイズ排除クロマトグラフィーを用いて分離した。
実施例１４：エタノール添加法で製造されたリポソームの超音波感応性の試験
エタノール添加法で製造されたドキソルビシンが積載されたリポソームを高強度集束超音波を用いて超音波感応性試験を行った。製造されたリポソームの組成は、表１３の通りである。超音波感応の試験のための超音波装備は、実施例２での方法と同一に行った。ドキソルビシンの超音波感応性の試験のために放出される超音波条件は、２９ｋＨｚの周波数を用い、超音波強さは、９２Ｗ／ｃｍ２を用いて６０秒間放出した。放出されたドキソルビシンは、ＳＥＣ法を用いて精製し、４７５ｎｍの波長での吸光を用いて放出されたドキソルビシンを定量した。
実施例１５：ＭＳＰＣの割合による薬物動態学（ｐＫ）試験
実施例７で使用された超音波感応性リポソームのうち、ＭＳＰＣモル比１、５、７％が含有されたリポソームを選別してＳｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙラットを用いてｐＫ試験を進行した。ｐＫ試験に用いられた超音波感応性リポソームの組成は、表１４の通りである。
Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙラットに各リポソームを２ｍｇ／ｋｇの用量で静脈投与した後に経静脈を通じて採血を行った。投与後、３０分、１、４、１２、２４、４８時間の時点で採血をし、採取された血液の凝固を防止するために抗凝固剤であるヘパリンナトリウムを用いた。その後、１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離を通じて血漿を分離した。ＬＣ－ＭＳ／ＭＳを用いてドキソルビシンの定量分析を行い、ＭＳＰＣの割合によるｐＫ変化を評価した。
ＭＳＰＣの割合によるｐＫの結果は、表１５及び図１１に示した。その結果、ＭＳＰＣの割合が高いほど体内に存在する超音波感応性リポソームの容量が増加することを確認した。ＭＳＰＣの含有量が１％である場合、４８時間後にドキソルビシンの濃度が５．１±１．５ｎｇ／ｍＬで検出され、５％である場合と７％である場合には、それぞれ３４．４±１０．３、３５．６±１７．９の濃度でドキソルビシンが検出された。
また、体内半減期は、ＭＳＰＣの含有量が１、５、７％である場合、それぞれ４．０±０．１、６．４±０．９、５．７±０．７時間を示した。この結果は、ＭＳＰＣの割合が高いほど体内安定性が向上して血中で長い間維持されることを示し、超音波感応性リポソームの血中安定性を高めることを裏付ける結果である。
前述した本発明の説明は例示のためのものに過ぎず、本発明が属する技術分野における通常の知識を有する者であれば、本明細書に記載された技術的思想や必須的な特徴を変更することなく他の具体的な形態に容易に変更が可能である。したがって、上述した実施例は全ての面で例示的なものであり、限定的でないものと理解しなければならない。
本発明による超音波感応性リポソームは、封入効率が高く、超音波感応性及びリポソームの安定性に優れ、既存の常用薬物に比べて超音波処理により薬物放出率の増加効果に優れるだけでなく、癌細胞死滅効果及び癌細胞浸透効果を示すことを確認した。したがって、本発明による超音波感応性リポソームは、封入された薬物の伝達効率を増加させ、超音波処理と併用することによって、癌細胞をターゲットとして改善した薬物送達効果を通じて癌治療及び薬物送達体分野においてさまざまな機能を示すことが期待されるところ、産業上利用可能性がある。

Claims (23)

  1. ＤＳＰＣ（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００（１，２－ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））、ＤＯＰＥ（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）及びｌｙｓｏ－ＰＣ（ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）を含むことを特徴とする、超音波感応性リポソーム製剤。
  2. 前記超音波感応性リポソーム製剤が、コレステロールを追加で含むことを特徴とする、請求項１に記載の超音波感応性リポソーム製剤。
  3. 前記ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣが、１～５０：１～１０：５～８０：０．１～５０：０．１～２０のモル比（ｍｏｌｅ％）で含まれることを特徴とする、請求項２に記載の超音波感応性リポソーム製剤。
  4. 前記ＤＳＰＣが、全体リポソーム製剤に対して０．１～５０乾燥重量％、
    前記ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００が、全体リポソーム製剤に対して３～５０乾燥重量％、
    前記ＤＯＰＥが、全体リポソーム製剤に対して１～８０乾燥重量％、
    前記コレステロールが、全体リポソーム製剤に対して０．０５～４０乾燥重量％、
    前記ｌｙｓｏ－ＰＣが、全体リポソーム製剤に対して０．５～１０乾燥重量％で含まれることを特徴とする、請求項２に記載の超音波感応性リポソーム製剤。
  5. 前記超音波感応性リポソーム製剤のリポソーム膜が、ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣからなることを特徴とする、請求項２に記載の超音波感応性リポソーム製剤。
  6. 前記超音波感応性リポソーム製剤が、薬物が封入されていることを特徴とする、請求項１に記載の超音波感応性リポソーム製剤。
  7. 前記薬物が、抗癌剤であることを特徴とする、請求項６に記載の超音波感応性リポソーム製剤。
  8. 前記超音波感応性リポソーム製剤が、安定性が確保されていることを特徴とする、請求項１に記載の超音波感応性リポソーム製剤。
  9. 前記安定性が、血中安定性であることを特徴とする、請求項８に記載の超音波感応性リポソーム製剤。
  10. 前記超音波感応性リポソーム製剤が、下記特徴のうち１つ以上を有することを特徴とする、請求項１に記載の超音波感応性リポソーム製剤：
    ｉ．１００－２００ｎｍの粒度；及び
    ｉｉ．５０－１００％の薬物封入率。
  11. 請求項１に記載の超音波感応性リポソーム製剤を含むことを特徴とする、癌の予防又は治療用薬学的組成物。
  12. 前記組成物が、超音波処理と順次的に又は同時に投与されることを特徴とする、請求項１１に記載の薬学的組成物。
  13. 前記癌が、乳癌、大腸癌、肺癌、小細胞肺癌、胃癌、肝臓癌、血液癌、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭部癌、頸部癌、皮膚黒色腫、眼球内黒色腫、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門癌、結腸癌、卵管癌腫、子宮内膜癌腫、子宮頸部癌、膣癌、陰門癌腫、ホジキン病、食道癌、小腸癌、内分泌腺癌、甲状腺癌、副甲状線癌、副腎癌、軟部組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、前立腺癌、慢性又は急性白血病、リンパ球リンパ腫、膀胱癌、腎臓又は輸尿管癌、腎臓細胞癌腫、腎臓骨盤癌腫、ＣＮＳ腫瘍、１次ＣＮＳリンパ腫、脊髓腫瘍、脳幹神経膠腫及び脳下垂体腺腫からなる群より選択される１つ以上であることを特徴とする、請求項１１に記載の薬学的組成物。
  14. 薬物が封入されたリポソームを有効成分として含む薬物送達用組成物であって、
    前記リポソームが、ＤＳＰＣ（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００（１，２－ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））、ＤＯＰＥ（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）及びｌｙｓｏ－ＰＣ（ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）を含むことを特徴とする、薬物送達用組成物。
  15. 前記リポソームは、コレステロールを追加で含むことを特徴とする、請求項１４に記載の薬物送達用組成物。
  16. 前記薬物が、抗癌剤であることを特徴とする、請求項１４に記載の薬物送達用組成物。
  17. 前記抗癌剤が、ドキソルビシン、パクリタキセル、ドセタキセル、シスプラチン、グリベック、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、タモキシフェン、カルボプラチン、トポテカン、ベロテカン、イマチニブ、イリノテカン、フロクスウリジン、ビノレルビン、ゲムシタビン、ロイプロリド、フルタミド、ゾレドロネート、メトトレキサート、カンプトテシン、ビンクリスチン、ヒドロキシウレア、ストレプトゾシン、ロイコボリン、オキサリプラチン、バルルビシン、レチノイン酸、メクロレタミン、クロラムブシル、ブスルファン、ドキシフルリジン、ビンブラスチン、マイトマイシン、プレドニゾロン、アフィニトール及びミトキサントロンからなる群より選択される１つ以上であることを特徴とする、請求項１６に記載の薬物送達用組成物。
  18. 前記ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣは、１～５０：１～１０：５～８０：０．１～５０：０．１～２０のモル比（ｍｏｌｅ％）で含まれることを特徴とする、請求項１５に記載の薬物送達用組成物。
  19. 下記製法１～３からなる群より選択される１つの製法を含むことを特徴とする、請求項１に記載の超音波感応性リポソームの製造方法：
    ＜製法１＞
    （ａ）ＤＳＰＣ（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００（１，２－ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））、ＤＯＰＥ（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）及びｌｙｓｏ－ＰＣ（ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）を第１有機溶媒に溶解する工程；
    （ｂ）前記有機溶媒を蒸発させてリポソーム膜を製造する工程；
    （ｃ）前記リポソーム膜を硫酸アンモニウム水溶液に水和させて撹拌する工程；及び
    （ｄ）押出機を通じて押し出す工程。
    ＜製法２＞
    （ａ）ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣをエタノールに溶解する工程；
    （ｂ）前記（ａ）工程で製造されたエタノール溶液を硫酸アンモニウム水溶液に水和させて撹拌する工程；及び
    （ｃ）押出機を通じて押し出す工程。
    ＜製法３＞
    （ａ）ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ及びｌｙｓｏ－ＰＣを第１有機溶媒に溶解する工程；
    （ｂ）前記（ａ）工程で製造された第１有機溶媒溶液及び硫酸アンモニウム水溶液をマイクロ流体システム（ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ）のチャンネルを用いて流速を変化させて混合する工程；及び
    （ｃ）有機溶媒を除去する工程。
  20. 前記（ａ）工程で、コレステロールを追加で含んで溶解することを特徴とする、請求項１９に記載の超音波感応性リポソームの製造方法。
  21. 前記ＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００、ＤＯＰＥ、コレステロール及びｌｙｓｏ－ＰＣが、１～５０：１～１０：５～８０：０．１～５０：０．１～２０のモル比（ｍｏｌｅ％）で溶解されることを特徴とする、請求項２０に記載の超音波感応性リポソームの製造方法。
  22. 前記第１有機溶媒が、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、メタノール、エタノール及びエーテルからなる群より選択される１つ以上であることを特徴とする、請求項１９に記載の超音波感応性リポソームの製造方法。
  23. 薬物が封入されたリポソームの薬物送達体の製造のための使用であって、
    前記リポソームが、ＤＳＰＣ（１，２－Ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、ＤＳＰＥ－ｍＰＥＧ２０００（１，２－ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｗｉｔｈ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｍｅｔｈｏｘｙｌ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ２０００））、ＤＯＰＥ（１，２－Ｄｉｏｌｅｏｙｌ－ｓｎ－ｇｌｙｃｅｒｏ－３－ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）及びｌｙｓｏ－ＰＣ（ｌｙｓｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）を含むことを特徴とする、使用。
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