JP7492977B2 - イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物 - Google Patents

イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物 Download PDF

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Description

本発明は、イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物に関する。より具体的には、本発明は、有効成分としてのイリノテカン遊離塩基と、ポリオキシルグリセリド、ポリエチレングリコール、アシルグリセロール、およびソルビタン脂肪酸エステルとを特定の量で含む経口投与用の医薬組成物に関する。
イリノテカンは、カンプトテシンから合成することができ、主に転移性結腸癌または直腸癌に適用される抗がん化学療法剤である。イリノテカンの化学名は、（Ｓ）－４，１１－ジエチル－３，４，１２，１４－テトラヒドロ－４－ヒドロキシ－３，１４－ジオキソ－１Ｈ－ピラノ［３’，４’：６，７］－インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－９－イル［１，４’ビピペリジン］－１’－カルボキシレートであり、以下の式１で示される化学構造を有する。
Figure 0007492977000001
イリノテカンは、トポイソメラーゼＩ阻害剤であり、ＤＮＡの複製、遺伝子組換えおよび転写に関与するトポイソメラーゼの作用を阻害する。イリノテカンは、転移性直腸癌や結腸癌などのがんの治療に使用されている。イリノテカンは、様々な実験腫瘍モデルに対して優れた抗腫瘍活性を示し、特に、肺癌、膵臓癌、非ホジキンリンパ腫、子宮頚部癌、頭頚部癌、脳腫瘍、卵巣癌などについて研究されている（ＷＯ２００１／３０３５１）。イリノテカンは、肝臓においてカルボキシルエステラーゼによって活性代謝物であるＳＮ－３８に代謝されるプロドラッグである。ＳＮ－３８は、イリノテカンの１００～１０００倍の効力を持っている。イリノテカンおよびその活性代謝物であるＳＮ－３８は、トポイソメラーゼＩ－ＤＮＡ複合体に結合することによって、ＤＮＡの巻き戻しを阻止する。ＳＮ－３８の化学名は、７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシンであり、以下の式２で示される化学構造を有する。
Figure 0007492977000002
現在、イリノテカンは、毎週または３週に１回、３０～９０分かけて静脈内注入される水溶液としての投与しか行われていない。静脈内投与用のイリノテカン塩酸塩三水和物（ＣＰＴ－１１）の水溶液は、現在、CAMPTOSAR（登録商標）の商品名で販売されている。しかしながら、市販のイリノテカン製剤の投与経路は静脈内注射であり、長期間の通院が必要となるという欠点がある。錠剤製剤などの固形経口剤形は、静脈内化学療法を受けるために長期間にわたって診療所または病院に繰り返し通わなければならない患者に対して大幅な利便性を提供することができる。経口剤形の開発により、複数回の治療サイクルを受ける必要のある患者が通院サイクルに煩わせられることを防ぐことができ、これによって患者の生活の質が大幅に改善される。さらに、薬理学的観点および経済的観点からは、患者が自宅で投与できれば、医療費を大幅に削減できる。このような背景から、投薬の利便性を高め、静脈内投与によるコストを削減するために、患者が自宅で自己投与できる経口製剤の開発が試みられたが、経口製剤の開発の成功はまだ報告されていない。
イリノテカンの有効性は、用量依存的かつ投薬スケジュール依存的であることが示されている。低用量でのイリノテカンの長期投与は、高用量での短期投与よりも効果的であり、毒性が少ないことが知られている。イリノテカンの長期投与方法としては、経口投与が効果的だと考えられる。総イリノテカンに対する総ＳＮ－３８の代謝比は、静脈内投与よりも経口投与の方が高くなる。しかし、イリノテカンの経口投与では、生物学的利用能が低くなる（９％）ことが報告されている。また、イリノテカンは難溶性の薬剤であるため、経口製剤に製剤化することが難しい（ＥＰ２３２８５５７）。
本発明者らは、従来のイリノテカン製剤に関する問題を解決することができる経口製剤を開発した。本発明者らは、特に、有効成分としてのイリノテカン遊離塩基と、ポリオキシルグリセリド、ポリエチレングリコール、アシルグリセロール、およびソルビタン脂肪酸エステルとを特定の量で含む経口投与用の医薬組成物が、優れた生体内吸収率を示すことを見出した。
したがって、本発明は、難溶性のイリノテカン遊離塩基に関する問題を解決することができ、かつ投薬の利便性および生体内吸収率を改善することができる経口投与用の医薬組成物を提供することを目的とする。
本発明の一態様によれば、イリノテカン遊離塩基０.１～１０重量％；ポリオキシルグリセリド５～８０重量％；ポリエチレングリコール５～８０重量％；アシルグリセロール５～８０重量％；およびソルビタン脂肪酸エステル５～２５重量％を含む経口投与用の医薬組成物が提供される。
前記ポリオキシルグリセリドは、カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド、ラウロイルポリオキシルグリセリド、リノレオイルポリオキシルグリセリド、オレオイルポリオキシルグリセリド、およびステアロイルポリオキシルグリセリドからなる群から選択される１つ以上であってもよく、カプリロカプロイルポリオキシルグリセリドであることが好ましい。
前記ポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール３００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００、およびポリエチレングリコール９００からなる群から選択してもよい。
前記アシルグリセロールは、ベヘン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、パルミトステアリン酸グリセリル、およびそれらの複合体からなる群から選択される１つ以上であってもよい。前記アシルグリセロールは、３０～６５重量％のモノオレオイルグリセロール、１５～５０重量％のジオレオイルグリセロール、および２～２０重量％のトリオレオイルグリセロールを含有するオレオイルグリセロール複合体であることが好ましい。
前記ソルビタン脂肪酸エステルは、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノラウレート、およびソルビタンモノパルミテートからなる群から選択される１つ以上であってもよく、ソルビタンモノオレエートであることが好ましい。
一実施形態において、前記経口投与用の医薬組成物をカプセルに充填することにより得られる、カプセル剤の形態の経口投与用医薬組成物が提供される。
有効成分としてのイリノテカン遊離塩基と、ポリオキシルグリセリド、ポリエチレングリコール、アシルグリセロール、およびソルビタン脂肪酸エステルとを特定の量で含む本発明の経口投与用医薬組成物は、難溶性のイリノテカン遊離塩基に関する問題を解決するだけでなく、その生物学的利用能を効果的に向上させることができる。特に、本発明の経口投与用医薬組成物は、これまで注射剤としてしか利用できなかったイリノテカンを経口投与可能にすることによって、患者の投薬の利便性を改善し、注射にかかるコストを削減できるという利点がある。
実施例１で調製した、イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物の外観を示す。 実施例３で調製した製剤の外観を示す。 比較例１で調製した製剤の外観を示す。
本明細書において、「イリノテカン遊離塩基」という用語は、塩の形態ではない化合物、すなわち、遊離塩基の形態の化合物を意味する。
本発明は、イリノテカン遊離塩基０.１～１０重量％；ポリオキシルグリセリド５～８０重量％；ポリエチレングリコール５～８０重量％；アシルグリセロール５～８０重量％；およびソルビタン脂肪酸エステル５～２５重量％を含む経口投与用の医薬組成物を提供する。
本発明の医薬組成物において有効成分として使用されるイリノテカン遊離塩基は、治療有効量で使用してもよい。例えば、医薬組成物の単位製剤１ｍｌあたりのイリノテカン遊離塩基の含有量は、１～３０ｍｇの範囲、典型的には約１５ｍｇであってもよい。
本発明の医薬組成物は、有効成分としてのイリノテカン遊離塩基と、ポリオキシルグリセリド、ポリエチレングリコール、アシルグリセロール、およびソルビタン脂肪酸エステルとを特定の量で含む。本発明の一実施形態において、イリノテカン遊離塩基０.１～１０重量％；ポリオキシルグリセリド３０～７０重量％；ポリエチレングリコール１５～４０重量％；アシルグリセロール５～２０重量％；およびソルビタン脂肪酸エステル５～２０重量％を含む経口投与用の医薬組成物が提供される。
本発明の医薬組成物において、可溶化剤として使用されるポリオキシルグリセリドは、カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド、ラウロイルポリオキシルグリセリド、リノレオイルポリオキシルグリセリド、オレオイルポリオキシルグリセリド、およびステアロイルポリオキシルグリセリドからなる群から選択される１つ以上であってもよく、カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド（例えば、LabrasolTM）であることが好ましい。
安定剤として使用されるポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール３００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００、およびポリエチレングリコール９００からなる群から選択してもよい。
乳化剤として使用されるアシルグリセロールは、特に明記しない限り、モノアシルグリセロール、ジアシルグリセロール、トリアシルグリセロール、またはそれらの複合体を包含する。例えば、前記アシルグリセロールは、ベヘン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、パルミトステアリン酸グリセリル、およびそれらの複合体からなる群から選択される１つ以上であってもよい。好ましくは、前記アシルグリセロールは、３０～６５重量％のモノオレオイルグリセロール、１５～５０重量％のジオレオイルグリセロール、および２～２０重量％のトリオレオイルグリセロールを含有するオレオイルグリセロール複合体であってもよい。一実施形態において、前記オレオイルグリセロール複合体は、３２～５２重量％のモノオレオイルグリセロール、３０～５０重量％のジオレオイルグリセロール、および５～２０重量％のトリオレオイルグリセロールを含有するオレオイルグリセロール複合体［例えば、PeceolTM（Gattefosse社）］であってもよい。別の一実施形態において、前記オレオイルグリセロール複合体は、５５～６５重量％のモノオレオイルグリセロール、１５～３５重量％のジオレオイルグリセロール、および２～１０重量％のトリオレオイルグリセロールを含有するオレオイルグリセロール複合体［例えば、CAPMULTM（Abitec社）］であってもよい。
非イオン性界面活性剤であるソルビタン脂肪酸エステルは、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノラウレート、およびソルビタンモノパルミテートからなる群から選択される１つ以上であってもよく、ソルビタンモノオレエート（例えば、SpanTM80）であることが好ましい。
本発明の一実施形態において、イリノテカン遊離塩基０.１～１０重量％；カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド５～８０重量％；ポリエチレングリコール５～８０重量％；オレオイルグリセロール複合体５～８０重量％；およびソルビタンモノオレエート５～２５重量％を含む経口投与用の医薬組成物が提供される。
本発明の別の一実施形態において、イリノテカン遊離塩基０.１～１０重量％；カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド３０～７０重量％；ポリエチレングリコール１５～４０重量％；オレオイルグリセロール複合体５～２０重量％；およびソルビタンモノオレエート５～２０重量％を含む経口投与用の医薬組成物が提供される。
本発明の特に好ましい一実施形態において、イリノテカン遊離塩基１.４５重量％；カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド５８.０８重量％；ポリエチレングリコール３００ ２１.６９重量％；オレオイルグリセロール複合体９.６８重量％；およびソルビタンモノオレエート９.１０重量％を含む経口投与用の医薬組成物が提供される。
本発明の別の特に好ましい一実施形態において、イリノテカン遊離塩基１.４３重量％；カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド３４.３６重量％；ポリエチレングリコール４００ ３８.４８重量％；オレオイルグリセロール複合体１６.１８重量％；およびソルビタンモノオレエート９.５５重量％を含む経口投与用の医薬組成物が提供される。
前述した本発明の医薬組成物は、透明な油性溶液の形態、すなわち、脂質溶液の形態で得られ（例えば、図１を参照されたい）、患者に直接適用することができる。したがって、本発明の医薬組成物は、脂質溶液の形態の経口投与用医薬組成物として製剤化してもよい。
さらに、本発明の医薬組成物は、透明な油性溶液の形態（すなわち、脂質溶液の形態）で得られることから、沈殿物を形成することのないカプセル剤の形態に製剤化することができる。したがって、本発明は、脂質溶液の形態の経口投与用医薬組成物をカプセルに充填することによって得られる、カプセル剤の形態の経口投与用医薬組成物を含む。前記カプセルは、薬剤学の分野で通常使用されるカプセルであってもよく、ゼラチンカプセル、プルランカプセル、ＨＰＭＣカプセルなどの、ソフトカプセルおよびハードカプセルであることが好ましい。
本発明による経口投与用の医薬組成物は、肺癌、胃癌、膵臓癌、非ホジキンリンパ腫、子宮頚部癌、頭頚部癌、脳腫瘍、卵巣癌、結腸癌、直腸癌などのがんの治療に使用することができる。
以下、実施例および試験例を参照することにより本発明をさらに詳細に説明する。しかし、これらの実施例および試験例は、本発明を一例として説明するためのものであり、本発明の範囲はこれらに限定されない。
実施例１：イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物の調製
イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物を、表１に示した成分および量に従って調製した。表１に示した量は、各成分の重量％を表す。イリノテカン遊離塩基を塩化メチレンに完全に溶解させた。ポリオキシルグリセリド（LabrasolTM）、ポリエチレングリコール３００、およびオレオイルグリセロール複合体（PeceolTM）を添加した。得られた溶液を４０℃、減圧下で濃縮して塩化メチレンを除去した後、ソルビタン脂肪酸エステル（SpanTM80）を加えた。得られた溶液を４０℃で撹拌して、透明な油性溶液を調製した。その外観を図１に示す。
Figure 0007492977000003
実施例２：イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物の調製
イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物を、表２に示した成分および量に従って調製した。表２に示した量は、各成分の重量％を表す。イリノテカン遊離塩基を塩化メチレンに完全に溶解させた。ポリオキシルグリセリド（LabrasolTM）、ポリエチレングリコール４００、およびオレオイルグリセロール複合体（PeceolTM）を添加した。得られた溶液を４０℃、減圧下で濃縮して塩化メチレンを除去した後、ソルビタン脂肪酸エステル（SpanTM80）を加えた。得られた溶液を４０℃で撹拌して、透明な油性溶液を調製した。
Figure 0007492977000004
実施例３：イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物の調製
イリノテカン遊離塩基を含む経口投与用の医薬組成物を、表３に示した成分および量に従って調製した。イリノテカン遊離塩基を塩化メチレンに完全に溶解させた。LabrasolTM、ポリエチレングリコール３００、およびオレオイルグリセロール複合体（PeceolTM）を添加した。得られた溶液を４０℃、減圧下で濃縮して塩化メチレンを除去した後、ソルビタン脂肪酸エステル（SpanTM80）を加えた。得られた溶液を４０℃で撹拌して、透明な油性溶液を調製した。得られた透明な油性溶液をＨＰＭＣカプセルに充填して、カプセル剤の形態の医薬組成物を調製した。その外観を図２に示す。
Figure 0007492977000005
試験例１：イリノテカンの量の測定
実施例１および実施例２で調製した製剤中のイリノテカンの量を測定した。一定量のイリノテカン標準物質を取り、アセトニトリルとメタノールと酢酸の混合溶液（１００：１００：１（ｖ／ｖ／ｖ））に溶解して標準溶液を調製した。試験溶液は、一定量の各医薬組成物を、アセトニトリルとメタノールと酢酸の混合溶液（１００：１００：１（ｖ／ｖ／ｖ））に溶解することによって調製した。調製した標準溶液と試験溶液を、以下の条件のＨＰＬＣで分析した。イリノテカンの量は下記式で計算した。
＜ＨＰＬＣ条件＞
ＨＰＬＣ：Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣ－２０ＡＤ
検出器：紫外線検出器
波長：２５５ｎｍ
カラム：４.６ｍｍ×２５０ｍｍ、５μｍ、Ｃ１８
カラム温度：４０℃
注入量：１５μｌ
＜イリノテカンの量の計算式＞
イリノテカンの量（％）＝ＡＴ／ＡＳ×ＣＳ／ＣＴ×Ｐ
ＡＴ：試験溶液のイリノテカンのピーク面積
ＡＳ：標準溶液のイリノテカンのピーク面積
ＣＳ：標準溶液のイリノテカンの濃度（ｍｇ／ｍｌ）
ＣＴ：試験溶液のイリノテカンの濃度（ｍｇ／ｍｌ）
Ｐ：イリノテカン標準物質の純度
その結果、実施例１で調製した製剤中のイリノテカンの量は１００.４％であり、実施例２で調製した製剤中のイリノテカンの量は１００.２％であることが確認された。
試験例２：生体内吸収率の評価
実施例１および実施例２で調製した製剤を、胃ゾンデを使用して２２５ｍｇ／ｋｇの用量でＩＣＲマウス（６週齢、雌性）に経口投与した。投与から０分、３０分後、１時間後、２時間後、４時間後、６時間後および８時間後に、マウスから眼窩採血により血液サンプルを採取し、６０００×ｇ、４℃で２０分間遠心分離した。各上清を採取して、血漿サンプルを得た。得られた血漿サンプル（１００μＬ）に、アセトニトリルと１ｍＭのリン酸（９：１（ｖ／ｖ））の混合液（３００μＬ）を添加した。得られた各サンプルをボルテックスミキサーで撹拌し、１４,０００×ｇ、４℃で２０分間遠心分離した。各上清（２００μＬ）を採取し、０.１Ｍのリン酸カリウム（ｐＨ４.２）６００μＬを添加した。血液サンプル中のイリノテカンとＳＮ－３８の濃度を、ＨＰＬＣ－ＦＬＤ検出器を使用して分析した。
実施例１および実施例２で調製した製剤のＩＣＲマウスにおける生体内吸収パターンを、以下の条件のＨＰＬＣにより評価した。
＜ＨＰＬＣ条件＞
ＨＰＬＣ：Ａｇｉｌｅｎｔ １２６０
検出器：蛍光検出器
波長：２２８ｎｍ（励起）～５４３ｎｍ（発光）、２０分間（ＳＮ－３８）
カラム：４.６ｍｍ×２５０ｍｍ、５μｍ、Ｃ１８
カラム温度：３０℃
注入量：３０μｌ
イリノテカンとその活性代謝物（ＳＮ－３８）の薬物動態パラメーターを以下の表４に示した。
Figure 0007492977000006
表４に示したように、本発明に従って得られた医薬組成物は、Ｔｍａｘ１時間で急速に吸収され、高い生物学的利用能を示すことが分かる。
比較例
イリノテカン遊離塩基を含む製剤を、表５に示した成分および量に従って調製した。表５に示した量は、各成分の重量％を表す。イリノテカン遊離塩基を塩化メチレンに完全に溶解させた。ポリオキシルグリセリド（LabrasolTM）、ポリエチレングリコール３００、ポリエチレングリコール４００、オレオイルグリセロール複合体（PeceolTM）、およびソルビタン脂肪酸エステル（SpanTM80）のいずれか１種類を添加した。得られた溶液を４０℃、減圧下で濃縮して塩化メチレンを除去して、比較例１～５の製剤を調製した。比較例１～５の製剤はいずれも沈殿物を有する不透明な溶液の形態であった。図３は、比較例１の製剤の外観を示す。
Figure 0007492977000007

Claims (14)

  1. イリノテカン遊離塩基０.１～１０重量％；
    ポリオキシルグリセリド５～８０重量％；
    ポリエチレングリコール５～８０重量％；
    アシルグリセロール５～８０重量％；および
    ソルビタン脂肪酸エステル５～２５重量％
    を含む経口投与用の医薬組成物。
  2. イリノテカン遊離塩基０.１～１０重量％；
    ポリオキシルグリセリド３０～７０重量％；
    ポリエチレングリコール１５～４０重量％；
    アシルグリセロール５～２０重量％；および
    ソルビタン脂肪酸エステル５～２０重量％
    を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. 前記ポリオキシルグリセリドが、カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド、ラウロイルポリオキシルグリセリド、リノレオイルポリオキシルグリセリド、オレオイルポリオキシルグリセリド、およびステアロイルポリオキシルグリセリドからなる群から選択される１つ以上である、請求項１に記載の医薬組成物。
  4. 前記ポリオキシルグリセリドが、カプリロカプロイルポリオキシルグリセリドである、請求項３に記載の医薬組成物。
  5. 前記ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール３００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００、およびポリエチレングリコール９００からなる群から選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
  6. 前記アシルグリセロールが、ベヘン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、パルミトステアリン酸グリセリル、およびそれらの複合体からなる群から選択される１つ以上である、請求項１に記載の医薬組成物。
  7. 前記アシルグリセロールが、３０～６５重量％のモノオレオイルグリセロール、１５～５０重量％のジオレオイルグリセロール、および２～２０重量％のトリオレオイルグリセロールを含有するオレオイルグリセロール複合体である、請求項６に記載の医薬組成物。
  8. 前記ソルビタン脂肪酸エステルが、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノラウレート、およびソルビタンモノパルミテートからなる群から選択される１つ以上である、請求項１に記載の医薬組成物。
  9. 前記ソルビタン脂肪酸エステルが、ソルビタンモノオレエートである、請求項８に記載の医薬組成物。
  10. イリノテカン遊離塩基０.１～１０重量％；
    カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド５～８０重量％；
    ポリエチレングリコール５～８０重量％；
    オレオイルグリセロール複合体５～８０重量％；および
    ソルビタンモノオレエート５～２５重量％
    を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
  11. イリノテカン遊離塩基０.１～１０重量％；
    カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド３０～７０重量％；
    ポリエチレングリコール１５～４０重量％；
    オレオイルグリセロール複合体５～２０重量％；および
    ソルビタンモノオレエート５～２０重量％
    を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
  12. イリノテカン遊離塩基１.４５重量％；
    カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド５８.０８重量％；
    ポリエチレングリコール３００ ２１.６９重量％；
    オレオイルグリセロール複合体９.６８重量％；および
    ソルビタンモノオレエート９.１０重量％
    を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
  13. イリノテカン遊離塩基１.４３重量％；
    カプリロカプロイルポリオキシルグリセリド３４.３６重量％；
    ポリエチレングリコール４００ ３８.４８重量％；
    オレオイルグリセロール複合体１６.１８重量％；および
    ソルビタンモノオレエート９.５５重量％
    を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
  14. 請求項１～１３のいずれか一項に記載の経口投与用の医薬組成物をカプセルに充填することによって得られる、カプセル剤の形態の経口投与用医薬組成物。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005538090A (ja) 2002-07-20 2005-12-15 コリア インスティテュート オブ サイエンス アンド テクノロジー パクリタキセルの可溶化用組成物及びその製造方法
WO2017018634A1 (ko) 2015-07-30 2017-02-02 대화제약 주식회사 고농도의 탁산을 포함하는 경구 투여용 약학 조성물
JP2017537976A (ja) 2014-10-31 2017-12-21 テファ ファーマ カンパニー リミテッドＤａｅ Ｈｗａ Ｐｈａｒｍａ． Ｃｏ．， Ｌｔｄ． タキサンを含む経口投与用薬学的組成物
WO2019124789A1 (ko) 2017-12-22 2019-06-27 대화제약 주식회사 이리노테칸 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 경구투여용 약제학적 조성물

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9925127D0 (en) 1999-10-22 1999-12-22 Pharmacia & Upjohn Spa Oral formulations for anti-tumor compounds
US20060030578A1 (en) * 2002-08-20 2006-02-09 Neopharm, Inc. Pharmaceutically active lipid based formulation of irinotecan
MXPA05011568A (es) * 2003-04-28 2005-12-14 Pharmacia & Upjohn Co Llc Uso de irinotecan para el tratamiento de cancer recurrente de mama.
US20050208146A1 (en) * 2003-10-30 2005-09-22 Pfizer Inc Novel dosage and administration method for oral camptosar
KR100889139B1 (ko) * 2004-06-01 2009-03-17 테루모 가부시키가이샤 이리노테칸 제제
US20060046993A1 (en) * 2004-09-01 2006-03-02 Pharmacia Italia S.P.A. Crystalline polymorphic form of irinotecan hydrochloride
EP2153821A1 (en) 2008-08-06 2010-02-17 BioAlliance Pharma Oral formulations of camptothecin derivatives
EP3076951B1 (en) * 2013-12-05 2020-09-30 Celal Albayrak Process for the production of drug formulations for oral administration
JP6704345B2 (ja) * 2014-01-17 2020-06-03 オンコラル ファーマ エーピーエス 癌治療のためのイリノテカンの固体経口剤形
CN103830182B (zh) * 2014-03-11 2015-12-30 江苏奥赛康药业股份有限公司 一种长循环伊立替康脂质体组合物及其制备方法
KR102293907B1 (ko) * 2015-06-30 2021-08-26 한미약품 주식회사 이리노테칸 함유 경구용 고형제제 및 그 제조방법
CN108136030B (zh) * 2015-07-30 2021-01-26 大化制药株式会社 含有高浓度紫杉烷的用于口服给药的药物组合物
CN108578368B (zh) * 2018-04-13 2021-03-26 华东师范大学 一种伊立替康-胆固醇琥珀酸单脂离子对及脂质体和制备方法及应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005538090A (ja) 2002-07-20 2005-12-15 コリア インスティテュート オブ サイエンス アンド テクノロジー パクリタキセルの可溶化用組成物及びその製造方法
JP2017537976A (ja) 2014-10-31 2017-12-21 テファ ファーマ カンパニー リミテッドＤａｅ Ｈｗａ Ｐｈａｒｍａ． Ｃｏ．， Ｌｔｄ． タキサンを含む経口投与用薬学的組成物
WO2017018634A1 (ko) 2015-07-30 2017-02-02 대화제약 주식회사 고농도의 탁산을 포함하는 경구 투여용 약학 조성물
WO2019124789A1 (ko) 2017-12-22 2019-06-27 대화제약 주식회사 이리노테칸 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 경구투여용 약제학적 조성물

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