JP7550059B2 - 架橋ポリカルボキシル化多糖およびその使用方法 - Google Patents

架橋ポリカルボキシル化多糖およびその使用方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7550059B2
JP7550059B2 JP2020573430A JP2020573430A JP7550059B2 JP 7550059 B2 JP7550059 B2 JP 7550059B2 JP 2020573430 A JP2020573430 A JP 2020573430A JP 2020573430 A JP2020573430 A JP 2020573430A JP 7550059 B2 JP7550059 B2 JP 7550059B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chain
derivative
moiety
polymer
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020573430A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2021529863A (ja
Inventor
ムニエ，ステファン
シュナイダー，スヴェトラーナ
ラゴジン，エレナ
Original Assignee
ハルーラ リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ハルーラ リミテッド filed Critical ハルーラ リミテッド
Publication of JP2021529863A publication Critical patent/JP2021529863A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7550059B2 publication Critical patent/JP7550059B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/20—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/26—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52—Hydrogels or hydrocolloids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/26—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/08—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
    • C08B37/0072—Hyaluronic acid, i.e. HA or hyaluronan; Derivatives thereof, e.g. crosslinked hyaluronic acid (hylan) or hyaluronates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/23—Carbohydrates
    • A61L2300/236—Glycosaminoglycans, e.g. heparin, hyaluronic acid, chondroitin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/402—Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/428—Vitamins, e.g. tocopherol, riboflavin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/06—Flowable or injectable implant compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/34—Materials or treatment for tissue regeneration for soft tissue reconstruction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

関連出願の相互参照
この出願は、２０１８年６月２８日に出願された「ＣＲＯＳＳ－ＬＩＮＫＥＤ ＰＯＬＹＣＡＲＢＯＸＹＬＡＴＥＤ ＰＯＬＹＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ ＯＦ ＵＳＥ ＴＨＥＲＥＯＦ」と題する米国仮特許出願第６２／６９１，０３５号からの優先権の利益を主張し、その内容は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本発明は、そのいくつかの実施形態では、架橋ヒアルロン酸に関する。
皮膚充填剤中のヒアルロン酸の架橋は、所望の機械的特性、特に材料の揚重（または体積増加）特性を与える。
内因性ヒアルロン酸に可能な限り近い材料を使用したいという願望は、修飾（例えば、架橋％）の程度が低い材料の製造を指示する。ヒアルロン酸と架橋ヒアルロン酸はどちらも吸湿性が高いことが知られている。したがって、これらの材料を注入すると、組織内の水分を引き付け、腫れまたは浮腫を引き起こす傾向がある。水の引力は、ヒアルロン酸および架橋ヒアルロン酸の含有量と正の相関がある。したがって、腫れおよび浮腫のリスクを低減する必要があるため、ヒアルロン酸および架橋ヒアルロン酸の含有量が少ない皮膚充填剤を製造することが望ましい。
市場に出回っている現在の材料は、十分な揚力特性を提供するために、高い架橋度（４～１０％）または総ヒアルロン酸含有量（２０ｍｇ／ｇｒ以上）のいずれかを含むことが知られている。
本発明は、そのいくつかの実施形態では、架橋ヒアルロン酸に関する。
本発明の一態様では、テトラジン部分またはその誘導体に結合した不飽和部分またはその誘導体を含むリンカーを介して架橋された第１のヒアルロン酸（ＨＡ）鎖および第２のＨＡ鎖を含み、架橋が０．２～４％の架橋度によって特徴付けられる、ポリマーが提供される。
いくつかの実施形態では、不飽和部分は、不飽和シクロアルキル、不飽和アルカリル、不飽和アルキル、またはその組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、１つ以上のリンカーは、式（Ａ）：
Figure 0007550059000001
 または式（Ｂ）：
Figure 0007550059000002
 （式中、
－－－は、単一結合または二重結合を表し、
Ｒ１、Ｒ２、またはその両方は、結合、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロ脂環式、Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－アルキル－ＮＨ、およびアルキル－ＮＺからなる群から選択され、ここで、Ｚは、結合、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ａは、結合、アルキル、およびアリールからなる群から選択され、
Ｑ１、Ｑ２、またはその両方は、水素を表すか、または存在せず、
Ｒ３は、水素、アルキル、アリール、および置換もしくは非置換ヘテロアリールからなる群から選択される）、によって表される化合物またはその組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、不飽和部分は、スチレン部分またはその誘導体を含む。
いくつかの実施形態では、スチレン部分またはその誘導体は、式ＩＡ～Ｄによって表される。
Figure 0007550059000003
いくつかの実施形態では、１つ以上のリンカーは、式（Ｃ）：
Figure 0007550059000004
 または式（Ｄ）：
Figure 0007550059000005
 （式中、
－－－は、単一結合または二重結合を表し、
Ｒ１、Ｒ２またはその両方は、結合、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロ脂環式、Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－アルキル－ＮＨ、およびアルキル－ＮＺからなる群から選択され、ここで、Ｚは、結合、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ｑ１、Ｑ２、またはその両方は、水素を表すか、または存在せず、
Ｒ３は、水素、アルキル、アリール、および置換もしくは非置換ヘテロアリールからなる群から選択される）、によって表される化合物、またはその組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、１つ以上のリンカーは、以下；
ａ）式ＩＩＡ～Ｇ：
Figure 0007550059000006
 から選択されるノルボルネン部分に由来する第１の化合物と、
ｂ）式ＩＩＩＡ～Ｆ：
Figure 0007550059000007
 から選択されるテトラジン部分に由来する第２の化合物と、を含む。
いくつかの実施形態では、第１の化合物および第２の化合物は共有結合している。
いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分およびテトラジン部分は、共有結合を介して第１のＨＡ鎖および第２のＨＡ鎖に結合している。
いくつかの実施形態では、共有結合は、アミド、アミン、エステル、エーテル、カルバミド、チオカルバミド、およびカルバメートを含む群から選択される。
いくつかの実施形態では、第１のＨＡ鎖および第２のＨＡ鎖は、１００，０００～４，０００，０００ダルトン（Ｄａ）の平均分子量Ｍｗを有する。
いくつかの実施形態では、ポリマーは、０．１～１０°の位相角（δ）を有する。
いくつかの実施形態では、ポリマーは、１０～１，０００Ｐａの弾性率（Ｇ’）を有する。
いくつかの実施形態では、ポリマーは、１ｍｇ／ｇｒ～２０ｍｇ／ｇｒのＨＡ含有量を含む。
いくつかの実施形態では、架橋度は、１Ｈ ＮＭＲによって判定される。
別の態様によれば、本発明のポリマー、および医薬的に許容される担体を含む組成物が提供される。
いくつかの実施形態では、組成物は、以下：
１）式（Ａ）によって表されるリンカーを含むポリマー、
２）式（Ｂ）によって表されるリンカーを含むポリマー、
３）式（Ｃ）によって表されるリンカーを含むポリマー、
４）式（Ｄ）によって表されるリンカーを含むポリマー、から１つ以上を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、組成物中の総ＨＡ含有量のうち、０．１～３０％（ｗ／ｗ）の非架橋ＨＡをさらに含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、アミノ酸、ミネラル、ビタミン、抗酸化剤、核酸、補酵素、酵素、成長因子、タンパク質、抗腫瘍薬、ステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、抗生物質、麻酔薬、抗菌薬、またはそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される１つ以上の化合物をさらに含む。
別の態様によれば、組織を充填するまたは体積増加させることを必要とする対象における組織を充填するまたは体積増加させるための方法であって、本発明の組成物または本発明のポリマーを組織に投与することを含み、それにより、それを必要とする対象における組織を充填するまたは体積増加させる、方法が提供される。
いくつかの実施形態では、組織は、皮膚、歯肉、軟骨および眼の組織、筋肉、および皮下組織からなる群から選択される。
別の態様によれば、その実施形態ではポリマーを調製するための方法が提供され、この方法は、第１のヒアルロン酸（ＨＡ）鎖またはその誘導体と、第２のＨＡ鎖またはその誘導体とを混合することを含み、第１のＨＡ鎖は不飽和部分またはその誘導体を含み、第２のＨＡ鎖はテトラジン部分またはその誘導体を含み、不飽和部分またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体とは３：１～１：３のモル比で存在し、それにより、第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、第２のＨＡ鎖またはその誘導体とを架橋する。
いくつかの実施形態では、不飽和部分は、ノルボルネン部分またはその誘導体を含む。
いくつかの実施形態では、第１のＨＡ鎖またはその誘導体、および第２のＨＡ鎖またはその誘導体は、１００，０００～４，０００，０００ダルトン（Ｄａ）の平均分子量Ｍｗを有する。
いくつかの実施形態では、架橋は、ノルボルネン部分またはその誘導体とテトラジン部分またはその誘導体との間に共有結合を形成することを含む。
別の態様によれば、不飽和部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体、およびテトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を含むキットが提供される。
いくつかの実施形態では、不飽和部分は、ノルボルネン部分またはその誘導体を含む。
いくつかの実施形態では、キットは、医薬的に許容される担体をさらに含む。
いくつかの実施形態では、キットは、注射装置をさらに含む。
いくつかの実施形態では、キットは、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ミネラル、ビタミン、または麻酔薬からなる群から選択される成分をさらに含む。
いくつかの実施形態では、キットは、以下：
ａ．ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体とを、３：１～１：３の比率で混合することと、
ｂ．ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体とを混合することによって形成された組成物を、充填または体積増加方法に適用することと、のための説明書を含む。
いくつかの実施形態では、キットは、組成物を遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ミネラル、ビタミン、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせと混合するための説明書をさらに含む。
いくつかの実施形態では、混合は、注射装置で行われる。
他に定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および／または科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解される意味と同じ意味を有する。本明細書に記載のものと同様または同等の方法および材料を本発明の実施形態の実施または試験に使用することができるが、例示的な方法および／または材料を以下に説明する。矛盾する場合は、定義を含む特許明細書が優先される。さらに、材料、方法、および例は、単なる例示であり、必ずしも限定することを意図するものではない。
本発明のさらなる実施形態および適用可能性の全範囲は、以下の詳細な説明から明らかになろう。しかしながら、本発明の趣旨および範囲内の様々な変更および修正が、この詳細な説明から当業者に明らかになるので、詳細な説明および特定の例は、本発明の好ましい実施形態を示す一方で、例示としてのみ与えられると理解すべきである。
テトラジンの芳香族ピークとＮ－アセチルグルコサミン残基の脂肪族ピークを示す、テトラジン（ＨＡ－テトラジン）で修飾されたヒアルロン酸の１Ｈ ＮＭＲスペクトル。 ノルボルネンのアルケンピークとＮ－アセチルグルコサミン残基の脂肪族ピークを示す、ノルボルネン（ＨＡ－ノルボルネン）で修飾されたヒアルロン酸の１Ｈ ＮＭＲスペクトル。 スチレンのアルケンピークおよびＮ－アセチルグルコサミン残基の脂肪族ピークを示す、スチレンで修飾されたヒアルロン酸（ＨＡ－スチレン）の１Ｈ ＮＭＲスペクトル。 線形粘弾性領域（ＬＶＲ）におけるポリマーの開始点を示すグラフ。 市販品と本発明のポリマーを生体内投与した後の９５日間の皮下ゲル物質の大きさを示すグラフ。
いくつかの実施形態では、本発明は、テトラジン部分またはその誘導体に結合した不飽和部分またはその誘導体を含むリンカーを介して架橋された第１のヒアルロン酸（ＨＡ）鎖および第２のＨＡ鎖を含むポリマーを対象とする。いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、０．２～４％の架橋度を有することを特徴とする。
いくつかの実施形態では、不飽和部分は、不飽和シクロアルキル、不飽和アルカリル、不飽和アルキル、またはその組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、不飽和部分は、環状または非環状アルキンを含む。いくつかの実施形態では、不飽和部分は、環状または非環状アルケンを含む。いくつかの実施形態では、不飽和部分は、任意選択的に、融合された環状アルケンを含む。
いくつかの実施形態では、不飽和部分は、スチレン、シクロヘキセン、シクロペンテン、シクロヘキサジエン、シクロペンタジエン、ノルボルナジエン、縮合ノルボルナジエン、ノルボルネン、および縮合ノルボルネン、置換または非置換を含む群から選択される。例示的な実施形態では、不飽和部分はノルボルネンである。
ポリマー
いくつかの実施形態では、本発明は、ヒアルロン酸（ＨＡ）鎖またはその誘導体を含むポリマーを対象とする。本明細書で使用される場合、ＨＡ鎖またはその誘導体は、Ｄ－グルクロン酸およびＮ－アセチル－グルコサミンを含む。
本明細書で使用される場合、ＨＡ鎖の誘導体は、化学的に修飾されたＨＡに関する。いくつかの実施形態では、化学的に修飾されたＨＡは、側鎖修飾（例えば、ヒドロキシ基のアセチル化、カルボキシ基の脱炭酸、エステル化またはアミド化）を含む。いくつかの実施形態では、化学的に修飾されたＨＡは、１つ以上の側鎖修飾を含む。いくつかの実施形態では、修飾は同じである。いくつかの実施形態では、修飾は異なる。いくつかの実施形態では、化学的に修飾されたＨＡは、修飾された側鎖の組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、本発明のＨＡ鎖は、５０，０００～２００，０００Ｄａ、１００，０００～２００，０００Ｄａ、１５０，０００～４００，０００Ｄａ、１５０，０００～１０，０００，０００Ｄａ、２５０，０００～１，５００，０００Ｄａ、３５０，０００～５，０００，０００Ｄａ、７５０，０００～４，０００，０００Ｄａ、５０，０００～５，０００，０００Ｄａ、１，０００，０００～７，５００，０００Ｄａ、２，０００，０００～１０，０００，０００Ｄａ、４００，０００～５，０００，０００Ｄａ、６５０，０００～８，０００，０００Ｄａ、４，０００，０００～１０，０００，０００Ｄａ、または７，５００，０００～１５，０００，０００Ｄａの分子量を有する。各可能性は、本発明の別個の実施形態を表す。
本明細書で使用される場合、「分子量」という用語は、Ｍｎ（数平均モル質量）、ＮＡＭＷ（数平均分子重量）、Ｍｗ（質量平均モル質量）、ＷＡＭＷ（重量平均分子量）、Ｍｚ（Ｚ平均モル質量）、Ｍｖ（粘度平均モル質量）、およびＭＷＣＯ（分子量カットオフ）から選択される平均重量値のいずれか１つを包含する。特に明記されていない限り、この用語は、Ｍｗを指す。
一実施形態では、本発明は、上記で指定された範囲の分子量を有するポリカルボキシル化多糖またはその誘導体を含むポリマーを対象とする。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、１つ以上のＨＡ鎖を含む。いくつかの実施形態では、「１つ以上」は２つである。いくつかの実施形態では、本発明の２つのＨＡ鎖が架橋されている。一実施形態では、架橋は、相互架橋である。本明細書で定義されるように、「相互」という用語は、同じ鎖内に存在する２つの残基間の「イントラ」結合の形成とは対照的に、２つの異なる鎖に存在する２つの部分間の結合の形成を指す。いくつかの実施形態では、２つのＨＡ鎖の架橋は、リンカーを介する。
本明細書で定義される「リンカー」は、１つ以上のポリカルボキシル化多糖の異なる部分または官能基を接続するのに役立つ分子または高分子を指す。一実施形態では、リンカーはまた、生物学的活性の保存、相互作用の維持などを含むがこれらに限定されない他の機能を促進し得る。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、式（Ａ）：
Figure 0007550059000008
 または式（Ｂ）：
Figure 0007550059000009
 （式中、－－－は、単結合または二重結合を表す）によって表される化合物またはその組み合わせを含む１つ以上のリンカーによって第２のＨＡ鎖に接続された第１のＨＡ鎖を含む。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、式（Ａ）および／または（Ｂ）によって表される化合物を含む、１つ以上のリンカーを介して第２のＨＡ鎖に架橋された第１のＨＡ鎖を含む。
いくつかの実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、またはその両方は、結合、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロ脂環式、Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－アルキル－ＮＨ、およびアルキル－ＮＺを含む群から選択され、ここで、Ｚは、結合、アリール、またはヘテロアリールである。
いくつかの実施形態では、Ａは、結合、アルキル、およびアリールを含む群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｑ１、Ｑ２、またはその両方が水素を表すか、または存在しない。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、水素、アルキル、アリール、および置換または非置換ヘテロアリールを含む群から選択される。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、式（Ｃ）：
Figure 0007550059000010
 または式（Ｄ）：
Figure 0007550059000011
 〈式中、－－－は、単結合または二重結合を表す〉によって表される化合物またはその組み合わせを含む１つ以上のリンカーによって第２のＨＡ鎖に接続された第１のＨＡ鎖を含む。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、リンカーを介して第２のＨＡ鎖に架橋された第１のＨＡ鎖を含み、式（Ｃ）または（Ｄ）によって表される化合物を含む。
いくつかの実施形態では、リンカーは、以下に記載されるように、不飽和部分に由来する第１の化合物およびテトラジン部分に由来する第２の化合物を含む。いくつかの実施形態では、第１の化合物および第２の化合物は、共有結合している。いくつかの実施形態では、第１の化合物および第２の化合物は、共有結合し、それにより、式（Ａ）～（Ｄ）のいずれか１つによって表される化合物を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロ脂環式、ヘテロアリール、アルコキシ、ヒドロキシ、ホスホネート、チオヒドロキシ、チオアルコキシ、アリールオキシ、チオアリールオキシ、アミノ、ニトロ、ハロ、トリハロメチル、シアノ、アミド、アミン、アルカノアミン、カルボキシ、スルホニル、スルホキシ、スルフィニル、およびスルホンアミドからなる群から選択される置換基を含む。
いくつかの実施形態では、Ｑ１、Ｑ２、またはその両方が水素を表すか、または存在しない。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、以下からなる群から選択される化合物を含むリンカーによって第２のＨＡ鎖に接続された第１のＨＡ鎖を含む。
Figure 0007550059000012
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、－Ｃ０－Ｃ６アルキル－ＮＺ－、－Ｃ０－Ｃ６アルキル－Ｏ－、および－Ｃ０－Ｃ３アルキル－Ｃ（Ｏ）－からなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｚは、結合、アリール、またはヘテロアリールからなる群から選択され、アリールおよびヘテロアリールは、任意選択的に、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ、およびジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノで置換される。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｃ０－Ｃ６アルキル－ＮＺ、－Ｃ０－Ｃ６アルキルＯ－、およびＣ０－Ｃ３アルキル－Ｃ（Ｏ）－を含む群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリールを含む群から選択され、アリールおよびヘテロアリールは、任意選択的に、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６－アルキル）アミノ、およびジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノで置換される。
一実施形態では、「－－－」は、単結合を指し、または、いくつかの実施形態では実行可能な場合、二重結合を指す。
いくつかの実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、またはその両方は、－ＮＺ－、－Ｃ１－Ｃ６アルキル－ＮＺ－、－Ｏ－、－Ｃ１－Ｃ６アルキル－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ１－Ｃ３アルキル－Ｃ（Ｏ）－、－メチル－Ｏ、－ペンチル－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、および－メチル－Ｃ（Ｏ）－を含む群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｚは結合である。いくつかの実施形態では、Ｚは、アリールおよびヘテロアリール、フェニル、ピリジル、ピリミジル、およびピラジニルを含む群から選択され、各々は任意選択的に置換することができる。
別の実施形態は、任意の先行する実施形態による式（Ｃ）または（Ｄ）の化合物を含むリンカーを提供し、Ｒ１、Ｒ２、または両方は、－ＮＺ－、－Ｃ１－Ｃ６－アルキル－ＮＺ－、－Ｏ－、－Ｃ１－Ｃ６アルキル－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ１－Ｃ３－アルキル－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ１－Ｃ６アルキル－ＮＺ－、Ｃ１－Ｃ３、アルキル－ＮＺ－、－メチル－ＮＨ－または－ペンチル－ＮＨ－、－Ｃ１－Ｃ６アルキル－Ｏ－、－Ｃ１－Ｃ３アルキル－Ｏ－、－メチル－Ｏ、または－ペンチル－Ｏ－、－Ｃ０－Ｃ３アルキル－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ（Ｏ）－、および－メチル－Ｃ（Ｏ）－を含む群から選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は水素原子である。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、Ｃ１－Ｃ６アルキル、アリールまたはヘテロアリールを含む群から選択され、アリールまたはヘテロアリールは、任意選択的に、置換されているアリールまたはヘテロアリールでよく、アリールおよびヘテロアリールは、任意選択的に、置換されているフェニル、ピリジル、ピリミジル、またはピラジニルである。
いくつかの実施形態では、式（Ｃ）または（Ｄ）の化合物を含むリンカー中のＲ３は、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３アルキル、およびメチルを含む群から選択される。
いくつかの実施形態では、ポリマーは、式（Ｃ）または（Ｄ）の化合物を含む複数のリンカーを含む。
いくつかの実施形態では、本発明は、第１のＨＡ鎖および第２のＨＡ鎖を含むポリマーを対象とし、これらの鎖はリンカーによって互いに相互接続され、環化、例えば特定のメカニズムに結合されるものではないが、逆電子を含む環化、すなわち、不飽和部分（例えば、ノルボルネン部分）またはその誘導体、およびテトラジン部分またはその誘導体のディールス・アルダー環化を要求する。
いくつかの実施形態では、本発明の第１のＨＡ鎖は、本明細書で上記に記載されるように、不飽和部分を含む。いくつかの実施形態では、本発明の第１のＨＡ鎖は、スチレン部分またはその誘導体を含む。
いくつかの実施形態では、スチレン部分は、式ＩＡ～Ｄによって表される。
Figure 0007550059000013
いくつかの実施形態では、スチレン部分の誘導体は、共有結合を介して第１のＨＡ鎖に結合された式ＩＡ～ＩＤのスチレン部分を含む。
共有結合の非限定的な例には、アミド、アミン、エステル、エーテル、カルバミド、チオカルバミド、およびカルバメートが含まれるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、スチレン部分のアミンは、第１のＨＡ鎖に共有結合している。いくつかの実施形態では、スチレン部分は、第１のＨＡ鎖のカルボキシ基に結合している。いくつかの実施形態では、スチレン部分の誘導体は、式ＩＥによって表されるように、アミド結合を介して第１のＨＡ鎖に結合されたスチレン部分（例えば、式ＩＡの化合物）と呼ばれる。
Figure 0007550059000014
いくつかの実施形態では、本発明の第１のＨＡ鎖は、ノルボルネン部分またはその誘導体を含む。いくつかの実施形態では、本発明の第１のＨＡ鎖におけるノルボルネン部分またはその誘導体の数は、１～１００，０００の任意の整数でよい。いくつかの実施形態では、本発明の第２のＨＡ鎖は、テトラジン部分またはその誘導体を含む。いくつかの実施形態では、本発明の第２のＨＡ鎖に結合したテトラジン部分またはその誘導体の数は、１～１００，０００の任意の整数でよい。いくつかの実施形態では、第１のＨＡ鎖の各々は、１～１０，０００、１～５，０００、１～１，０００、５，０００～５０，０００、５，０００～１０，０００、１，０００～１０，０００、１，０００～５０００、５００～５，０００、５００～１０００、または１～５００のノルボルネン部分またはその誘導体を含む。いくつかの実施形態では、第２のＨＡ鎖の各々は、１～１００，０００、１～５０，０００、１～１０，０００、１～５０００、１～１，０００、５，０００～５０，０００、５，０００～１０，０００、１，０００～１０，０００、１，０００～５，０００、５００～５，０００、５００～１，０００、または１～５００のテトラジン部分またはその誘導体を含む。各可能性は、本発明の別個の実施形態を表す。
いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分は、エンド、エキソ、またはそれらの混合物の配座にある。ノルボルネン部分の非限定的な例には、式ＩＩＡ～ＩＩＧの化合物が含まれるが、これらに限定されない。
Figure 0007550059000015
テトラジン部分の非限定的な例には、式ＩＩＩＡ～ＩＩＩＦの化合物が含まれるが、これらに限定されない。
Figure 0007550059000016
いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分は、式ＩＩＧの化合物である。
Figure 0007550059000017
いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分の誘導体は、共有結合を介して第１のＨＡ鎖に結合された、式ＩＩＡ～ＩＩＧによって表されるノルボルネン部分を含む。
いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分のアミンは、第１のＨＡ鎖に結合している。いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分は、第１のＨＡ鎖のカルボキシ基に結合している。いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分の誘導体は、式ＩＦによって表されるように、アミド結合を介して第１のＨＡ鎖に結合したノルボルネン部分（例えば、式ＩＩＧの化合物）と呼ばれる。
Figure 0007550059000018
いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分は、第１のＨＡ鎖およびノルボルネン部分（例えば、ノルボルネンメタナミン、ノルボルネンメタノール）を適切なカップリング剤と反応させることによって、第１のＨＡ鎖に結合される。
カップリング剤の非限定的な例には、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノ－プロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）、カルボニルジイミダゾール、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチル－モルホリニウムクロリド（ＤＭＴＭＭ）およびＮ，Ｎ、Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－Ｏ－（１Ｈベンゾトリアゾール－１－イル）ウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＢＴＵ）が含まれるが、これらに限定されない。一実施形態では、テトラジン部分の誘導体は、本明細書において上記で定義されているように、テトラジン部分に関連しており、共有結合を介して第２のＨＡ鎖に結合している。いくつかの実施形態では、共有結合は、本明細書において上記で定義されたとおりである。
いくつかの実施形態では、テトラジン部分の誘導体は、共有結合を介して第２のＨＡ鎖に結合された式ＩＩＩＡ～ＩＩＩＦによって表されるテトラジン部分を含む。いくつかの実施形態では、テトラジン部分のアミンは、第２のＨＡ鎖に結合している。いくつかの実施形態では、テトラジン部分は、第２のＨＡ鎖のカルボキシ基に結合している。いくつかの実施形態では、テトラジン部分の誘導体は、式ＩＧによって表されるように、アミド結合を介して第２のＨＡ鎖に結合されたテトラジン部分（例えば、式ＩＩＩＢの化合物）と呼ばれる。
Figure 0007550059000019
いくつかの実施形態では、テトラジン部分は、第２のＨＡ鎖およびテトラジン部分（例えば、ベンジルアミンテトラジン）を適切なカップリング剤と反応させることによって、第２のＨＡ鎖に結合される。
いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合された第１のＨＡ鎖、およびテトラジン部分またはその誘導体に結合された第２のＨＡ鎖は、本発明のポリマー中に３：１、３：２、２：１、１：１、１：２、２：３、または１：３（その間の任意の値および範囲を含む）の比率で存在する。各可能性は、本発明の別個の実施形態を表す。本明細書で定義されるように、比率は、モル、重量、または濃度から選択される任意の比率である。
本明細書で定義されるように、「架橋度」という用語は、リンカーと、本発明のポリマーを形成する繰り返しポリカルボキシル化多糖との間のモル比を指す。いくつかの実施形態では、架橋度は、未反応のノルボルネンおよびテトラジンを含むリンカーと、本発明のポリマーを形成する繰り返しのポリカルボキシル化多糖との間のモル比を指す。いくつかの実施形態では、本発明のポリマーの架橋度は、最大で０．１％、最大で０．２％、最大で０．５％、最大で０．７％、最大で０．９％、最大で１％、最大で２％、最大で３％、最大で４％、最大で５％、最大で６％、最大で７％、最大で８％、最大で９％、最大で１０％、または最大で１２％である。いくつかの実施形態では、本発明のポリマーの架橋度は、０．０１～０．１％、０．０１～０．５％、０．０５～０．１％、０．１～０．３％、０．１～０．５％、０．１～０．７５％、０．１～１％、１～１．７５％、１～２％、１～２．５％、２～２．５％、２．２５～３％、２．５～３．２５％、３～３．７５％、３．６～４．２％、４～５．２５％、５～６．５％、６～７．５％、７～８．５％、８～９．２５％、９～１０．５％、または１０～１２．５％である。各可能性は、本発明の別個の実施形態を表す。一実施形態では、ポリマーの架橋度は、本発明のポリマー内の複数のＨＡ鎖の架橋度の計算された平均を指す。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、弾性である。本明細書で使用される場合、ポリマーの弾性は、弾性率（Ｇ’）によって特徴付けられる。いくつかの実施形態では、「弾性率」という用語は、本明細書で以下に判定されるような弾性率を意味する。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、１０～５００Ｐａ、２０～１，０００Ｐａ、３０～６００Ｐａ、４０～１，０００Ｐａ、４０～５，０００Ｐａ、５０～１０，０００Ｐａ、５００～５０，０００Ｐａ、５００～１０，０００Ｐａ、５００～５，０００Ｐａ、５００～１，０００Ｐａ、１，０００～５０，０００Ｐａ、１，０００～１０，０００Ｐａ、１，０００～５，０００Ｐａ、５０～２０，０００Ｐａ、５００～２０，０００Ｐａ、または１，０００～２０，０００Ｐａの弾性率を有する。いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、最大１０，０００Ｐａ、最大２０，０００Ｐａ、最大３０，０００Ｐａ、最大４０，０００Ｐａ、または最大５０，０００Ｐａの弾性率を有する。各可能性は、本発明の別個の実施形態を表す。
本明細書で定義されるように、「位相角」または「δ」という用語は、材料の粘弾性の程度を指す。当業者には明らかであるように、δは以下の式：
（式中、Ｇ”は、粘度係数であり、Ｇ’は、弾性係数である）に従って計算することができる。いくつかの実施形態では、Ｇ’およびＧ”は、振動レオロジーによって得られ、応力または振幅の低振動について粘弾性領域で測定される。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、０．１～２５°、０．１～０．５°、０．１～０．９°、０．５～１°、０．７～１．５°、１～２．５°、２～４．５°、３～４．７５°、４．７～５．５°、５～７．５°、６～８°、７～８．５°、８．２５～９．５°、９～１０．５°、９．５～１２°の位相角（δ）を有する。いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、最大で０．１°、最大で０．５°、最大で０．７°、最大で０．９°、最大で１°、最大で１．５°、最大で２°、最大２．７°、最大で３．２°、最大で４°、最大で４．５°、最大で６°、最大で７．５°、最大で８°、最大で９°、最大で１０°、最大で１１°、または最大で１３°の位相角（δ）を有する。各可能性は、本発明の別個の実施形態を表す。
いくつかの実施形態では、本発明は、本発明のポリマーを調製する方法を対象とし、当該方法は、（ｉ）不飽和部分（例えば、ノルボルネン部分）（またはその誘導体）を第１のヒアルロン酸（ＨＡ）鎖（またはその誘導体）に連結し、テトラジン部分（またはその誘導体）を第２のＨＡ鎖（またはその誘導体）に連結するステップと、（ｉｉ）ノルボルネン部分（またはその誘導体）を含む第１の（ＨＡ）鎖（またはその誘導体）と、テトラジン部分（またはその誘導体）を含む第２のＨＡ鎖（またはその誘導体）とを混合するステップと、（ｉｉｉ）第１のＨＡ鎖を第２のＨＡ鎖に架橋するステップと、を含む。
いくつかの実施形態では、ステップ（ｉ）は、不飽和部分またはテトラジン部分に連結されたＨＡ鎖を精製することをさらに含む。
不飽和部分またはテトラジン部分がＨＡ鎖に結合した後、得られた生成物は、未反応の出発物質および無機塩から精製される。精製は、透析、沈殿、限外濾過、または接線流濾過などの当技術分野で知られている方法のいずれかによって実施することができる。
いくつかの例では、架橋反応は、ポリマーを形成するための使用可能な温度および条件の範囲で起こり、外部エネルギーの入力なしで起こる。一実施形態では、架橋反応は、反応効率を高めるために加熱される。
いくつかの実施形態では、本発明のポリマーを調製するための方法は、自発的な架橋反応を含む。いくつかの実施形態では、「自発的化学反応」とは、例えば、光、熱、またはラジカルによって支援されないプロセスを指すことを意味する。いくつかの実施形態では、架橋反応は、水中、水性緩衝液、または細胞培養培地中で起こり得る。培養培地の非限定的な例には、リン酸緩衝生理食塩水、ハンクス平衡塩類溶液、ダルベッコ改変イーグル培地などが含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、架橋は、有機溶媒中で起こり得る。有機溶媒の非限定的な例には、メタノール、エタノール、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミドなどが含まれるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、架橋反応は、少なくとも－８０℃、少なくとも－５０℃、少なくとも－２０℃、少なくとも０℃、少なくとも４℃、少なくとも２２℃、少なくとも３７℃、または少なくとも４５℃、かつ６０℃以下の広範囲の温度で起こり得る。いくつかの実施形態では、架橋反応は、（－８０）～（－５０）℃、（－６０）～（－１５）℃、（－２０）～（－４）℃、（－５）～０℃、（－２）～４℃、２～８℃、５～２０℃、１５～３０℃、２５～４０℃、または３５～５５℃の広範囲の温度で起こり得る。
いくつかの実施形態では、ステップ（ｉｉ）および（ｉｉｉ）は、第１の（ＨＡ）鎖と第２の（ＨＡ）鎖とを混合することによって架橋ポリマーを形成するように、インサイチュで行われる。いくつかの実施形態では、調製方法は、ふるい分けまたは均質化などの後処理ステップを欠いている。
調製方法のいくつかの実施形態では、架橋ステップの後、未反応のノルボルネンもしくはその誘導体および／またはテトラジンもしくはその誘導体は、ＨＡ鎖に結合したままでもよい。本明細書で定義されるように、「未反応」という用語は、別のＨＡ鎖もしくは部分に結合されていないノルボルネン部分もしくはその誘導体および／またはテトラジン部分もしくはその誘導体を指す。
いくつかの実施形態では、ノルボルネンもしくはその誘導体および／またはテトラジンもしくはその誘導体は、修飾されてもよい。いくつかの実施形態では、架橋後反応修飾は、架橋ポリマー上の非結合ノルボルネンもしくはその誘導体および／または非結合テトラジンもしくはその誘導体への１つ以上の分子の結合を含む。
１つ以上の分子の非限定的な例には、アミノ酸、麻酔薬、ミネラル、ビタミンなどが含まれるが、これらに限定されない。ＨＡ鎖上の未反応のノルボルネンもしくはその誘導体および／またはテトラジンもしくはその誘導体の量は、架橋反応中に第１のＨＡ鎖と第２のＨＡ鎖の比を変えることによって、またはその逆によって調節することができる。
組成物
いくつかの実施形態では、本発明は、本発明のポリマーを含む組成物を対象とする。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、架橋および非架橋ＨＡを含む。いくつかの実施形態では、組成物の総ＨＡポリマー含有量（架橋ＨＡおよび非架橋ＨＡ）は、最大で１ｍｇ／ｇｒ、最大で５ｍｇ／ｇｒ、最大で７ｍｇ／ｇｒ、最大で８．５ｍｇ／ｇｒ、最大で１０ｍｇ／ｇｒ、最大で１２ｍｇ／ｇｒ、最大で１５ｍｇ／ｇｒ、最大で１７ｍｇ／ｇｒ、最大で１８．５ｍｇ／ｇｒ、２０ｍｇ／ｇｒ、最大で２２ｍｇ／ｇｒ、または最大で２５ｍｇ／ｇｒの濃度で存在する。いくつかの実施形態では、組成物の総ＨＡポリマー含有量は、１～２．５ｍｇ／ｇｒ、３～５ｍｇ／ｇｒ、４～７ｍｇ／ｇｒ、６～９ｍｇ／ｇｒ、８～１２ｍｇ／ｇｒ、１０～１３ｍｇ／ｇｒ、１２～１５ｍｇ／ｇｒ、１４～１７ｍｇ／ｇｒ、１６～１９ｍｇ／ｇｒ、１８～２２ｍｇ／ｇｒ、または２０～２５ｍｇ／ｇｒである各可能性は、本発明の別個の実施形態を表す。
別の実施形態によれば、本発明は、治療上有効量の本発明のポリマー、ならびに医薬的に許容される担体および／または希釈剤を含む医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、生物へのポリマーの投与を容易にし得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、アミノ酸をさらに含む。いくつかの実施形態では、アミノ酸は、天然に存在するまたは天然に存在しない任意のアミノ酸を含む。天然に存在しないアミノ酸の非限定的な例には、Ｄ－アミノ酸、ヒドロキシリジン、４－ヒドロキシプロリン、Ｎ－Ｃｂｚ保護アミノ吉草酸（Ｎｖａ）、オルニチン（Ｏ）、アミノオクタン酸（Ａｏｃ）、２，４－ジアミノ酪酸（Ａｂｕ）、ホモアルギニン、ノルロイシン（Ｎｌｅ）、Ｎ－メチルアミノ酪酸（ＭｅＢ）、２－ナフチルアラニン（２Ｎｐ）、アミノヘプタン酸（Ａｈｐ）、フェニルグリシン、β－フェニルプロリン、ｔｅｒｔ－ロイシン、４－アミノシクロヘキシルアラニン（Ｃｈａ）、Ｎ－メチル－ノルロイシン、３，４－デヒドロプロリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノグリシン、Ｎ－メチルアミノグリシン、４－アミノピペットジン（ａｍｉｎｏｐｉｐｅｔｄｉｎｅ）－４－カルボン酸、６－アミノカプロン酸、トランス－４－（アミノメチル）－シクロヘキサンカルボン酸、２－、３－、および４－（アミノメチル）－安息香酸、１－アミノシクロペンタンカルボン酸、１－アミノシクロプロパンカルボン酸、シアノ－プロピオン酸、２－ベンジル－５－アミノペンタン酸、ノルバリン（Ｎｖａ）、４－Ｏ－メチル－スレオニン（ＴＭｅ）、５－Ｏ－メチル－ホモセリン（ｈＳＭ）、ｔｅｒｔ－ブチル－アラニン（ｔＢｕ）、シクロペンチル－アラニン（Ｃｐａ）、２－アミノ－イソ酪酸（Ａｉｂ）、Ｎ－メチルグリシン（ＭｅＧ）、Ｎ－メチル－アラニン（ＭｅＡ）、Ｎ－メチル－フェニルアラニン（ＭｅＦ）、２－チエニル－アラニン（２Ｔｈ）、３－チエニル－アラニン（３Ｔｈ）、Ｏ－メチル－チロシン（ＹＭｅ）、３－ベンゾチエニル－アラニン（Ｂｚｔ）およびＤ－アラニン（ＤＡｌ）が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、アミノ酸は、ペプチド結合によって連結されたアミノ酸のオリゴマーまたは二量体である。いくつかの実施形態では、オリゴマーは、三量体、四量体、五量体、六量体、七量体、八量体、九量体、十量体であるか、またはいくつかの実施形態では、ペプチド結合によって互いに結合した１１個を超えるアミノ酸を有するポリマーである。いくつかの実施形態では、組成物に含まれるアミノ酸は、ペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質を形成する。いくつかの実施形態では、本発明の組成物に含まれるペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質は、天然の、変性された、中和された、消化された、架橋された、折り畳まれていない、還元、酸化、または不活化された形態から選択される形態であるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、鉱物または複数の鉱物をさらに含む。鉱物の非限定的な例には、カリウム、塩化物、ナトリウム、カルシウム、リン、マグネシウム、鉄、亜鉛、マンガン、銅、ヨウ素、クロム、モリブデン、セレン、またはコバルトが含まれるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、ビタミンをさらに含む。ビタミンの非限定的な例には、ビタミンＡ（レチノール、レチナール、およびベータカロチンを含む４つのカロテノイド）、ビタミンＢ１（チアミン）、ビタミンＢ２（リボフラビン）、ビタミンＢ３（ナイアシン、ナイアシンアミド、ニコチンアミドリボシド）、ビタミンＢ５（パントテン酸）、ビタミンＢ６（ピリドキシン、ピリドキサミン、ピリドキサール）、ビタミンＢ７（ビオチン）、ビタミンＢ９（葉酸）、ビタミンＢ１２（シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、メチルコバラミン、アデノシルコバラミン）、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＤ（コレカルシフェロール（Ｄ３）、エルゴカルシフェロール（Ｄ２）、ビタミンＥ（トコフェロール、トコトリエノール）、またはビタミンＫ（フィロキノン、メナキノン）が含まれるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、麻酔薬をさらに含む。本明細書で使用される場合、「麻酔薬」という用語は、手術中などの疼痛を予防する、またはあらゆる感覚を完全に遮断する任意の分子または物質を指す。一実施形態では、麻酔薬は全身麻酔薬である。一実施形態では、麻酔薬は局所麻酔薬である。いくつかの実施形態では、局所麻酔薬は、意識を維持しながら、身体の特定の領域に限定された感覚の可逆的喪失を誘発する。
麻酔薬の非限定的な例には、アーティカイン、プロカイン、アメトカイン、リドカイン、ブピバカイン、レボブピバカイン、ロピバカイン、メピバカイン、ジブカインおよびコカインが含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、０．０１～０．１％（ｗ／ｗ）、０．０５～０．１５％（ｗ／ｗ）、０．１～０．３％（ｗ／ｗ）、０．２～０．５％（ｗ／ｗ）、０．４～０．７％（ｗ／ｗ）、０．６～０．８５％（ｗ／ｗ）、０．８～１．２５％（ｗ／ｗ）、１～１．５％（ｗ／ｗ）、１．４～２％（ｗ／ｗ）、１．７５～３％（ｗ／ｗ）、２．５～３．７５％（ｗ／ｗ）、３．５～４．５％（ｗ／ｗ）、または４．２５～５．２５％（ｗ／ｗ）の麻酔薬を含む。いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、最大で０．０１％（ｗ／ｗ）、最大で０．０５％（ｗ／ｗ）、最大で０．７５％（ｗ／ｗ）、最大で１％（ｗ／ｗ）、最大で１．５％（ｗ／ｗ）、最大で２％（ｗ／ｗ）、最大で３％（ｗ／ｗ）、最大で４％（ｗ／ｗ）、または最大で５．５％（ｗ／ｗ）の麻酔薬を含む。各可能性は、本発明の別個の実施形態を表す。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、非架橋ＨＡをさらに含む。いくつかの実施形態では、非架橋ＨＡは、別のポリマー、例えば別のＨＡポリマーに相互接続されていない任意のＨＡポリマーを指す。いくつかの実施形態では、「相互接続された」という用語は、不飽和部分（例えば、ノルボルネン部分）またはその誘導体とテトラジン部分またはその誘導体とによって形成される共有結合を指す。いくつかの実施形態では、本明細書で定義されるように、非架橋ＨＡの％は、最終生成物（すなわち、組成物）中の総ＨＡ含有量に対する非架橋ＨＡの計算された割合である。いくつかの実施形態では、組成物は、１～６ｍｇ／ｇｒ、２～７ｍｇ／ｇｒ、３～８ｍｇ／ｇｒ、４～９ｍｇ／ｇｒ、５～１０ｍｇ／ｇｒ、６～１１ｍｇ／ｇｒ、７～１２ｍｇ／ｇｒ、８～１３ｍｇ／ｇｒ、９～１４ｍｇ／ｇｒ、１０～１５ｍｇ／ｇｒ、１１～１６ｍｇ／ｇｒ、１２～１７ｍｇ／ｇｒ、１３～１８ｍｇ／ｇｒ、１４～１９ｍｇ／ｇｒ、１５～２０ｍｇ／ｇｒ、１６～２１ｍｇ／ｇｒ、１７～２２ｍｇ／ｇｒ、１８～２５ｍｇ／ｇｒ、またはそれらの間の任意の範囲の総ＨＡ含有量を含む。いくつかの実施形態では、本発明の組成物中の非架橋ＨＡ含有量は、最大で５％、最大で７％、最大で１０％、最大で１５％、最大で２０％、最大で２５％、最大で２７％、最大で３０％、または３５％である。いくつかの実施形態では、非架橋ＨＡは、１～５％、２．５～７％、４～９％、８～１２％、１０～１６％、１５～２０％、１８～２５％、２２～２８％、または２７～３５％の濃度で組成物中に存在する。各可能性は、本発明の別個の実施形態を表す。
別の実施形態では、本発明の医薬組成物は、本発明のポリマーの医薬的に許容される塩の形態で処方され得る。別の実施形態では、医薬的に許容される塩には、塩酸、リン酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸などの非毒性の無機酸または有機酸に由来する塩が含まれる。いくつかの実施形態では、塩は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、水酸化第二鉄、イソプロピルアミン、トリエチルアミン、２－エチルアミノエタノール、ヒスチジン、プロカインなどの非毒性の無機塩基または有機塩基に由来する塩などの遊離カルボキシル基で形成される。
本明細書で使用される場合、「担体」という用語は、開示された化合物と共に投与される希釈剤、アジュバント、賦形剤、またはビヒクルを指す。そのような医薬的担体は、無菌液体、例えば、水、および、石油、動物、植物もしくは合成起源の油（例えば、ピーナッツ油、大豆油、鉱油、ゴマ油などを含む）、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の合成溶媒などでよい。医薬組成物を静脈内投与する場合、水が好ましい担体である。生理食塩水およびデキストロースおよびグリセロール水溶液も、特に注射可能な溶液の場合、液体担体として用いることができる。好適な賦形剤には、デンプン、グルコース、ラクトース、ショ糖、ゼラチン、麦芽、米、小麦粉、チョーク、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、タルク、塩化ナトリウム、乾燥スキムミルク、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノールなどが含まれる。組成物は、必要に応じて、少量の湿潤剤または乳化剤、あるいは酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩などのｐＨ緩衝剤を含むこともできる。ベンジルアルコールまたはメチルパラベンなどの抗菌剤、アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウムなどの抗酸化剤、塩化ナトリウムまたはデキストロースなどの張性を調整するための薬剤も想定される。担体は、全体で、本明細書に提示される医薬組成物の約０．１重量％～約９９．９重量％を構成し得る。
本明細書で使用される場合、「医薬的に許容される」という用語は、対象、例えば、ヒトへの投与に好適であることを意味する。例えば、「医薬的に許容される」という用語は、連邦または州政府の規制機関によって承認されたか、または動物、より具体的にはヒトで使用するために米国薬局方または他の一般に認められた薬局方に記載されていることを意味し得る。
別の実施形態では、本発明の組成物は、溶液、懸濁液、乳濁液、錠剤、粉末、ゲル、発泡体、ペースト、徐放性製剤などの形態をとる。好適な医薬的担体の例は、Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎによる「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」に記載されており、その内容は、参照により本明細書に組み込まれる。そのような組成物は、対象への適切な投与のための形態を提供するように、好適な量の担体と共に、好ましくは実質的に精製された形態で、治療上有効量の本発明のポリマーを含む。
本発明の一実施形態によれば、医薬組成物は、本発明のポリマーの０．１～９５％を含む。本発明の別の実施形態によれば、医薬組成物は、１～７０％のポリマーを含む。本発明の別の実施形態によれば、投与される組成物または製剤は、治療される対象の状態または疾患を治療するのに有効な量の本発明の実施形態による量のポリマーを含んでよい。
本発明の一実施形態は、単位剤形で提示され、医薬の分野で周知の任意の方法によって調製された、本発明のポリマーに関する。本発明の実施形態では、単位剤形は、錠剤、カプセル、トローチ、アンプル、バイアル、または事前に充填された注射器の形態である。さらに、最適な投与量範囲を特定するのを助けるために、インビトロアッセイを任意選択的に用いることができる。製剤に用いられる正確な用量は、投与経路、および疾患または障害の性質にも依存し、開業医の判断および各患者の状況に応じて判定されるべきである。実効線量は、インビトロまたはインビボの動物モデル試験バイオアッセイまたはシステムから得られた用量反応曲線から推定することができる。
一実施形態によれば、本発明の組成物は、医薬的に許容される担体または希釈剤と共に、本発明の活性成分（ポリマー）の少なくとも１つを含む医薬組成物の形態で投与される。別の実施形態では、本発明の組成物は、個別に、または任意の従来の経皮剤形で一緒に投与することができる。
本明細書で使用される場合、「投与すること」、「投与」という用語、および同様の用語は、健全な医療行為において、活性剤を含む組成物を、治療効果を提供するような様式で対象に送達する任意の方法を指す。
目的の組織の位置に応じて、本発明のポリマーは、目的の組織へのポリマーの提供に好適な任意の方法で投与することができる。したがって、例えば、本発明のポリマーを含む組成物を、例えば、組織内にポリマーを分配する目的の組織に注入することができる。
いくつかの実施形態では、ポリマーを含む医薬組成物は、眼、経皮、皮内、皮下、筋肉内、または腹腔内の投与経路を介して投与される。医薬組成物の投与経路は、治療される疾患または状態に依存するであろう。好適な投与経路には、非経口注射、例えば、皮内、静脈内、筋肉内、病変内、皮下、髄腔内、および当技術分野で知られている他の任意の注射様式が含まれるが、これらに限定されない。他の経路で投与されるポリマーの生物学的利用能は、非経口注射で投与する場合よりも低くなる可能性があるが、適切な製剤を使用することにより、経皮、経口、直腸、膣、局所、経鼻吸入および眼の治療様式で本発明の組成物を投与することが可能であると考えられる。
局所適用の場合、本発明のポリマーを医薬的に許容される担体と組み合わせて、所望の活性に基づいて有効な投与量を送達することができる。担体は、例えば、限定するものではなく、軟膏、クリーム、ゲル、ペースト、フォーム、エアロゾル、坐剤、パッドまたはゲル化スティックの形態でよい。
いくつかの実施形態によれば、本発明のポリマーは、制御放出システムで送達することができる。さらに別の実施形態では、制御放出システムは、治療標的の近くに配置することができ、したがって、全身用量のほんの一部しか必要としない。
一実施形態では、本発明のポリマーは、それ自体での各薬剤による治療と比較して改善された治療効果を達成するために、追加の活性薬剤と共に個体に提供され得ることが理解されるであろう。別の実施形態では、測定（例えば、補足薬剤の投薬および選択）は、併用療法に関連する有害な副作用に対して行われる。
一実施形態では、治療される状態の重症度および応答性に応じて、投薬は単回または複数回の投与でよく、治療の過程は、数日から数週間、または治癒が効果を奏するかもしくは疾患状態の減少が達成されるまで続く。
いくつかの実施形態では、ポリマーは、治療上安全かつ有効な量で投与される。本明細書で使用される場合、「安全かつ有効な量」という用語は、本明細書に記載されている方法で使用された場合の合理的な利益／現リスク比に見合った、過度の有害な副作用（毒性、刺激、またはアレルギー反応など）なしに所望の治療反応をもたらすのに十分な成分の量を指す。別の実施形態では、ポリマーの治療上有効量は、インビボで測定可能な予想される生物学的または治療効果に必要なポリマーの量である。実際に投与される量、および投与の速度と時間経過は、治療される状態の性質と重症度に依存する。治療の処方、例えば投与量、タイミングなどの判定は、一般開業医または専門家の責任の範囲内であり、通常、治療される障害または修正される欠陥、個々の患者の状態、送達部位、投与方法および開業医に知られている他の要因を考慮に入れる。技術とプロトコルの例は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２１版、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ、（２００５）にある。いくつかの実施形態では、有効量または用量の調製は、最初にインビトロアッセイから推定することができる。一実施形態では、用量は動物モデルで定式化することができ、そのような情報を使用して、ヒトでの有用な用量をより正確に判定することができる。
一実施形態では、本明細書に記載の有効成分の毒性および治療効果は、細胞培養または実験動物において、インビトロでの標準的な製薬手順によって判定することができる。一実施形態では、これらのインビトロおよび細胞培養アッセイならびに動物研究から得られたデータは、ヒトで使用するためのある範囲の投薬量を処方する際に使用することができる。一実施形態では、投薬量は、用いられる剤形および利用される投与経路に応じて変化する。一実施形態では、正確な処方、投与経路、および投与量は、患者の状態を考慮して個々の医師が選択することができる。［例えば、Ｆｉｎｇｌ，ｅｔ ａｌ．，（１９７５）“Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ”，Ｃｈ．１ｐ．１参照］。
本明細書に記載のポリマーを有効成分として含む医薬組成物は、従来の医薬配合技術に従って調製することができる。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，第１８版，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．（１９９０）参照）。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２１版、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ（２００５）も参照。
一実施形態では、適合性のある医薬的担体に処方された本発明の調製物を含む組成物が調製され、適切な容器に入れられ、示された状態の治療のために標識される。
一実施形態では、本発明の組成物は、有効成分を含む１つ以上の単位剤形を含む、ＦＤＡ承認キットなどのパックまたはディスペンサーデバイスで提示される。一実施形態では、パックは、例えば、ブリスターパックなどの金属またはプラスチック箔を含む。一実施形態では、パックまたはディスペンサーデバイスは、投与のための説明書を伴う。一実施形態では、パックまたはディスペンサーは、医薬品の製造、使用、または販売を規制する政府機関によって規定された形式の容器に関連する通知によって収容され、この通知は、組成物の形態の機関または人もしくは獣医の管理による承認を反映している。そのような通知は、一実施形態では、処方薬または承認された製品の添付文書について、米国食品医薬品局によって承認されたラベル付けである。
使用方法
いくつかの実施形態では、本発明は、組織を充填するまたは体積増加させることを必要とする対象における組織を充填するまたは体積増加させるための方法であって、治療上有効量の本発明のポリマーを含む医薬組成物を対象に投与することを含む方法を対象とする。
いくつかの実施形態では、本明細書で定義される組織を充填するまたは体積増加させる方法は、皮膚組織への柔らかい充填材料の注入を指す。いくつかの実施形態では、充填物は、顔のしわなどのしわを充填することである。いくつかの実施形態では、充填は、皮膚の滑らかな外観またはテクスチャーを回復することである。
いくつかの実施形態では、この方法は、本発明のポリマーまたは組成物を皮膚組織に注射することを対象とする。いくつかの実施形態では、この方法は、本発明のポリマーまたは組成物を歯肉組織に注射することを対象とする。いくつかの実施形態では、この方法は、本発明のポリマーまたは組成物を軟骨組織に注射することを対象とする。いくつかの実施形態では、この方法は、本発明のポリマーまたは組成物を眼科組織に注射することを対象とする。
いくつかの実施形態によれば、注射は、任意の方法に従って、当技術分野で知られている任意の注射装置を使用して実施することができる。注射装置の非限定的な例には、注射器、マイクロシリンジ、無針装置、マイクロニードル、針、カニューレ、およびカテーテルの使用が含まれるが、これらに限定されない。ニードルゲージの非限定的な例には、１８Ｇ、１９Ｇ、２０Ｇ、２１Ｇ、２２Ｇ、２３Ｇ、２４Ｇ、２５Ｇ、２６Ｇ、２７Ｇ、２８Ｇ、２９Ｇ、３０Ｇ、３１Ｇ、３２Ｇ、３３Ｇ、または３４Ｇが含まれるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、本発明の方法は、それを必要とする対象における関節炎を治療することを対象とする。関節炎の非限定的な例には、急性感染性関節炎、ピロリン酸カルシウム関節炎、側頭下顎関節（ＴＭＪ）の関節炎、反応性関節炎、乾癬性関節炎、慢性感染性関節炎、若年性特発性関節炎（ＪＩＡ）、関節リウマチ（ＲＡ）、または人工関節感染性関節炎が含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態では、本発明の方法は、変形性関節症に罹患している対象を治療することを対象とする。
いくつかの実施形態では、本発明の方法は、外科的処置の前または後の対象における眼組織損傷を予防または治療することを対象とする。
いくつかの実施形態では、この方法は、本発明のポリマーまたは組成物の局所適用を対象とする。いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、皮膚組織に適用される。いくつかの実施形態では、この方法は、それを必要とする対象において、創傷治癒を促進／増強することを対象とする。いくつかの実施形態では、この方法は、それを必要とする対象において、創傷閉鎖を促進／増強することを対象とする。
一実施形態では、本発明のポリマーは、それ自体が対象に提供される。一実施形態では、本発明のポリマーのうちの１つ以上は、それ自体が対象に提供される。一実施形態では、本発明のポリマーは、それが医薬的に許容される担体と混合される医薬組成物の一部として対象に提供される。一実施形態では、本発明のポリマーのうちの１つ以上は、それらが医薬的に許容される担体と混合される医薬組成物の一部として対象に提供される。
本明細書で使用される「対象」という用語は、動物、より具体的には非ヒト哺乳動物およびヒト生物を指す。ヒト以外の動物対象はまた、例えば、胚または胎児などの出生前の形態の動物を含んでもよい。非ヒト動物の非限定的な例には、ウマ、ウシ、ラクダ、ヤギ、ヒツジ、イヌ、ネコ、非ヒト霊長類、マウス、ラット、ウサギ、ハムスター、モルモット、またはブタが含まれるが、これらに限定されない。一実施形態では、対象は、ヒトである。ヒト対象は胎児を含んでもよい。一実施形態では、それを必要とする対象は、関節炎に関連する状態に罹患している、および／または罹患するリスクがある対象である。いくつかの実施形態では、それを必要とする対象は、組織体積の低減に罹患している対象である。いくつかの実施形態では、組織体積の低減は「体積減少」と呼ばれる。いくつかの実施形態では、組織の体積減少は、脂肪の損失、水分の損失、水分の損失、細胞外マトリックスの分解、コラーゲンの損失、またはその他を含む。いくつかの実施形態では、体積減少は、皮膚のたるみおよび下降を誘発する。いくつかの実施形態では、対象は火傷を負っている。いくつかの実施形態では、創傷閉鎖のための方法を必要とする対象は、出血などの体液の漏出に罹患している。本明細書で使用される場合、疾患、障害、または状態の「治療」または「治療すること」という用語は、その少なくとも１つの症状の緩和、その重症度の低減、またはその進行の阻害を包含する。治療は、疾患、障害、または状態が完全に治癒することを意味する必要はない。有効な治療であるためには、本明細書における有用な組成物は、疾患、障害、もしくは状態の重症度を低減する、それに関連する症状の重症度を低減する、または患者もしくは対象の生活の質の改善を提供するだけでよい。
本明細書で使用される場合、疾患、障害、または状態の「予防」という用語は、疾患、障害、または状態の発症の遅延、予防、抑制、または阻害を包含する。本明細書に記載されている主題に従って使用される場合、「予防」という用語は、疾患／障害のプロセスの誘発または発症の前に、対象が本明細書に記載されているポリマーまたはポリマーを含む組成物に曝露される予防のプロセスに関する。いずれにしても、予防（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）という用語は、予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）を包含するように適用することができる。逆に、「治療」という用語は、臨床症状が患者においてすでに認識されている既存の状態と戦うための活性剤の臨床応用を指す。
本明細書で使用される場合、「状態」という用語は、身体機能の実行を中断または変更する、生きている動物またはその部分の１つの正常状態の障害を構成する正常からの解剖学的および生理学的逸脱を含む。
キット
いくつかの実施形態によれば、本発明は、不飽和部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体、およびテトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を含むキットを提供する。「ＨＡ鎖またはその誘導体」、「不飽和部分またはその誘導体」および「テトラジン部分またはその誘導体」という用語は、本明細書において上記で定義されたとおりである。
いくつかの実施形態では、本発明は、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合された第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合された第２のＨＡ鎖またはその誘導体とを含むキット、および、投薬に指定された、皮膚にもしくは皮膚を介して注射するための、または投薬に指定された、皮膚の微小穿孔のためのデバイスを提供する。
いくつかの実施形態によれば、本発明は、第１のヒアルロン酸（ＨＡ）鎖またはその誘導体および第２のＨＡ鎖またはその誘導体を含むポリマーを含むキットを提供し、第１のＨＡ鎖および第２のＨＡ鎖は１つ以上のリンカーを介して架橋され、１つ以上のリンカーはテトラジン部分またはその誘導体に結合したノルボルネン部分またはその誘導体を含み、１Ｈ ＮＭＲによって判定されるように、ポリマーは、０．２～４％の架橋度によって特徴付けられる。
いくつかの実施形態では、注射装置は上記のとおりである。一実施形態では、注射装置は使い捨てである。いくつかの実施形態では、注射装置は、皮内および／または皮内および／または皮下注射に好適である。いくつかの実施形態では、注射装置はメソセラピー技術に好適である。本明細書で使用される場合、「メソセラピー」という用語は、非外科的美容医学治療を指す。
いくつかの実施形態では、キットは、上記に開示されたアミノ酸をさらに含む。
いくつかの実施形態では、キットは、上に開示されたような鉱物をさらに含む。
いくつかの実施形態では、キットは、上に開示されたようなビタミンをさらに含む。
いくつかの実施形態では、キットは、上に開示された麻酔薬をさらに含む。
いくつかの実施形態では、キットは、上記に開示されるような医薬的に許容される担体をさらに含む。
いくつかの実施形態では、包装は、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合された第１のＨＡ鎖またはその誘導体、テトラジン部分またはその誘導体に結合された第２のＨＡ鎖またはその誘導体、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせをサンプリングできるように切れ目が入れられる（ｓｃｏｒｅｄ）。
一実施形態では、包装は、アンプル、ボトル、またはカプセルの形態である。一実施形態では、カプセルはソフトカプセルである。
いくつかの実施形態では、上に開示されたキットの構成要素は無菌である。本明細書で使用される場合、「無菌」という用語は、生物学的汚染物質がない状態を指す。任意の滅菌方法が適用可能であり、当業者には明らかであろう。
いくつかの実施形態では、キットは、遊離ＨＡ鎖またはその誘導体をさらに含む。本明細書で定義されるように、遊離ＨＡ鎖またはその誘導体は、テトラジン部分、ノルボルネン部分、またはそれらの誘導体に結合されていないＨＡ鎖である。
いくつかの実施形態によれば、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体とを混合し、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体と混合することによって形成された組成物を、充填または体積増加方法に適用することによって利用される。
いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分または誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体とを混合することによって形成された組成物、および遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせをさらに混合し、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合された第２のＨＡ鎖またはその誘導体とを混合することによって形成された組成物、および遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせを充填または体積増加方法に適用する、ことによって利用される。
いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を約３：１の比率で混合するための説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を約３：２の比率で混合するための説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を約２：１の比率で混合するための説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を約１：１の比率で混合するための説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を約１：２の比率で混合するための説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を約２：３の比率で混合するための説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を約１：３の比率で混合するための説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体を任意の上記比率またはそれらの間の任意の比率で混合するための説明書を含む。
いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体と、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせとを混合するための説明書を含む。
いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体と、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせとを混合することによって利用され、混合は、注入装置に成分を導入することを含む。
いくつかの実施形態では、キットは、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体と、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせとを混合するための説明書を含み、混合は注射装置で行われる。
主題キットのいくつかの実施形態では、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体と、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせとを混合することによって形成された組成物は、０．０１～０．１％、０．０１～０．５％、０．０５～０．１％、０．１～０．３％、０．１～０．５％、０．１～０．７５％、０．１～１％、１～１．７５％、１～２％、１～２．５％、２～２．５％、２．２５～３％、２．５～３．２５％、３～３．７５％、３．６～４．２％、４～５．２５％、５～６．５％、６～７．５％、７～８．５％、８～９．２５％、９～１０．５％、１０～１２．５％、またはそれらの間の任意の範囲の架橋度を有する。
主題キットのいくつかの実施形態では、不飽和部分（例えば、ノルボルネン部分）またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体と、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせとを混合することによって形成された組成物は、０．１～０．５°、０．１～０．９°、０．５～１°、０．７～１．５°、１～２．５°、２～４．５°、３～４．７５°、４．７～５．５°、５～７．５°、６～８°、７～８．５°、８．２５～９．５°、９～１０．５°、９．５～１２°、またはその間の任意の範囲の位相角（δ）を有する。
主題キットのいくつかの実施形態では、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体と、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体と、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、麻酔薬、またはそれらの任意の組み合わせとを混合することによって形成された組成物の弾性率は、１０～５００Ｐａ、２０～１，０００Ｐａ、３０～６００Ｐａ、４０～１，０００Ｐａ、４０～５，０００Ｐａ、５０～１０，０００Ｐａ、５００～５０，０００Ｐａ、５００～１０，０００Ｐａ、５００～５，０００Ｐａ、５００～１，０００Ｐａ、１，０００～５０，０００Ｐａ、１，０００～１０，０００Ｐａ、１，０００～５，０００Ｐａ、５０～２０，０００Ｐａ、５００～２０，０００Ｐａまたは１，０００～２０，０００Ｐａ、またはそれらの間の任意の範囲である。
いくつかの実施形態では、キットの構成要素は、容器内に包装される。
いくつかの実施形態では、容器は、薄壁フィルムまたはプラスチック（透明または不透明）、板紙ベース、箔、硬質プラスチック、金属（例えば、アルミニウム）、ガラスなどからなる群から選択される材料でできている。
いくつかの実施形態では、キットの内容物は、以下に説明するように、必要になるまで構成成分の保存を可能にするように包装されている。
いくつかの実施形態では、キットの一部またはすべての構成成分は、無菌状態を維持するために好適な包装材に包装され得る。
いくつかの実施形態では、包装は、保管中に気密封止を可能にし、使用時に針またはカニューレによって穴を開けることができるキャップを有する。
いくつかの実施形態では、主題のキットのうち本明細書に記載の組成物は、例えば、箱または類似の構造などの主キット格納要素内の別個の容器に保存され、例えば、キットの一部またはすべての構成成分の無菌状態をさらに維持するように密閉容器であってもよくまたはなくてもよい。
いくつかの実施形態では、キットで提供される、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、または麻酔薬は、単一の適用または複数の適用に十分な場合がある。
いくつかの実施形態では、キットは、単一の容器、例えば、単一のチューブ、ボトル、バイアル、エッペンドルフなどに包装された、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合された第１のＨＡ鎖またはその誘導体、テトラジン部分またはその誘導体に結合された第２のＨＡ鎖またはその誘導体、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、または麻酔薬の複数の投与量を有してよい。
いくつかの実施形態では、キットは、特定のキットがノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体、テトラジン部分またはその誘導体に結合された第２のＨＡ鎖またはその誘導体、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、または麻酔薬の複数の容器を有することができるように個別に包装された、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合された第１のＨＡ鎖またはその誘導体、テトラジン部分またはその誘導体に結合された第２のＨＡ鎖またはその誘導体、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、または麻酔薬の複数の投与量を有してよい。
いくつかの実施形態では、ノルボルネン部分またはその誘導体に結合した第１のＨＡ鎖またはその誘導体、テトラジン部分またはその誘導体に結合した第２のＨＡ鎖またはその誘導体、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、または麻酔薬の複数の投与量は、単一の別々の容器に詰めることができる。
いくつかの実施形態では、キットは、使用される組成物を調製するための説明書、および本発明の方法を実施する方法についての説明書を含む。
いくつかの実施形態では、説明書は、好適な記録媒体または基材に記録され得る。例えば、説明書は、紙またはプラスチックなどの基材に印刷され得る。
いくつかの実施形態では、説明書は、添付文書としてキット内に、キットの容器またはその構成成分のラベリング（すなわち、包装または副包装に付随する）内などに存在し得る。他の実施形態では、説明書は、ＣＤ－ＲＯＭ、ディスケットなどの好適なコンピュータ可読記憶媒体上に存在する電子記憶装置データファイルとして存在する。他の実施形態では、実際の説明書はキット内に存在しないが、遠隔ソースから、例えばインターネットを介して、説明書を取得するための手段が提供される。この実施形態の一例は、説明書を表示することができる、および／または説明書をダウンロードすることができるウェブアドレスを含むキットである。説明書と同様に、説明書を取得するためのこの手段は、好適な基材に記録されている。
本明細書に記載の任意の濃度範囲、パーセンテージ範囲、または比率範囲は、特に明記しない限り、その範囲内の任意の整数およびその分数、例えば整数の１０分の１および１００分の１の濃度、パーセンテージまたは比率を含むと理解されるべきである。
ポリマーサブユニット、サイズ、または厚さなどの任意の物理的特徴に関連して本明細書に記載される任意の数の範囲は、特に明記しない限り、記載される範囲内の任意の整数を含むと理解されるべきである。
本明細書で使用される場合、「対象」または「個体」または「動物」または「患者」または「哺乳動物」という用語は、治療が望まれる任意の対象、特に哺乳動物対象、例えばヒトを指す。
考察において、特に明記しない限り、本発明の実施形態の特徴（複数可）の条件または関係特性を修飾する「実質的に」および「約」などの形容詞は、かかる条件または特性が、意図される適用のための実施形態の実施について許容される許容範囲内に定義されることを意味すると理解される。特に指示しない限り、明細書および特許請求の範囲における「または」という語は、排他的な「または」ではなく、むしろ包括的な「または」であるとみなされ、それが結び付く項目のうちの少なくとも１つ、または任意の組み合わせを示す。
上記および本明細書の他の場所で使用される「ａ」および「ａｎ」という用語は、列挙された構成要素の「１つ以上」を指すことを理解されたい。特に明記しない限り、単数形の使用が複数形を含むことは当業者には明らかであろう。したがって、本願では、「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、および「少なくとも１つ」という用語は、同義的に使用される。
本教示をよりよく理解するために、かつ教示の範囲をいかようにも制限することなく、特に明記しない限り、量、パーセンテージ、または比率を表すすべての数値、および明細書および特許請求の範囲で使用される他の数値は、すべての場合において、「約」という用語で、修飾されたものとして理解されるべきである。したがって、反対に示されない限り、以下の明細書および添付の特許請求の範囲に記載された数値パラメータは、得られることが求められる所望の特性に応じて変化し得る近似値である。少なくとも、各数値パラメータは、報告された有効桁数に照らして、通常の丸め手法を適用することによって解釈する必要がある。
本願の説明および特許請求の範囲において、動詞「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」および「有する」ならびにそれらの活用形の各々は、動詞の目的語（複数可）が必ずしも動詞の主語（複数可）の構成要素、要素または部分を完全に列挙したものではないことを示すために使用される
本明細書で使用する他の用語は、当技術分野におけるそれらの周知の意味によって定義されることを意味する。
本発明の追加の目的、利点、および新規の特徴は、限定することを意図しない、以下の実施例を検討すると、当業者には明らかになるであろう。追加的に、上記で説明されおよび以下の特許請求の範囲の項で特許請求される、本発明の様々な実施形態および態様の各々は、以下の実施例において実験的裏付けが認められる。
明確にするために別個の実施形態の文脈で説明されている本発明の特定の特徴は、単一の実施形態では組み合わせて提供することもできることが理解される。逆に、簡潔にするために、単一の実施形態の文脈で説明されている本発明の様々な特徴は、別個に、もしくは任意の好適な部分的組み合わせで、または本発明の任意の他の説明された実施形態で好適として提供することもできる。様々な実施形態の文脈で説明されている特定の特徴は、実施形態がそれらの要素なしでは効力がない場合を除いて、それらの実施形態の本質的な特徴とみなされるべきではない。
一実施形態では、「アルキル」という用語は、直鎖基および分岐鎖基を含む脂肪族炭化水素を表す。好ましくは、アルキル基は、２１～１００個の炭素原子、より好ましくは２１～５０個の炭素原子を有する。数値範囲、例えば、「２１～１００」が本明細書に記載されているときはいつでも、当該基、この場合、アルキル基は、２１個の炭素原子、２２個の炭素原子、２３個の炭素原子など、最大１００個までの炭素原子を含有することができることを含意する。
一実施形態では、「長鎖アルキル」という用語は、その主鎖（連続した共有結合原子の最長経路）において少なくとも２０個の炭素原子を有するアルキルを含む。それゆえ、短鎖アルキルは、２０個以下の主鎖炭素を有する。一実施形態では、アルキルは、置換または非置換でよい。一実施形態では、本明細書で使用する場合、「アルキル」という用語はまた、飽和または不飽和の炭化水素を包含し、したがって、この用語は、アルケニルおよびアルキニルをさらに包含する。
一実施形態では、「アルケニル」という用語は、本明細書で定義するように、少なくとも２つの炭素原子と、少なくとも１つの炭素間二重結合と、を有する、不飽和アルキルを説明する。アルケニルは、本明細書で上述のとおり、１つ以上の置換基によって置換されてもまたは非置換であってもよい。一実施形態では、「アルキニル」という用語は、本明細書で定義するように、少なくとも２つの炭素原子と少なくとも１つの炭素－炭素三重結合とを有する不飽和アルキルである。アルキニルは、１つ以上の置換基によって置換されてもまたは非置換であってもよい。
一実施形態では、「不飽和」という用語は、１つ以上の不飽和結合を含む化合物を説明する。いくつかの実施形態では、不飽和結合は、二重結合、および／または三重結合を指す。
一実施形態では、「シクロアルキル」という用語は、環のうちの１つ以上が完全に共役したπ電子系を有しない、全炭素単環式または縮合環（すなわち、隣接する対の炭素原子を共有する環）基を表す。本明細書で示すように、シクロアルキル基は、置換されてもまたは非置換であってもよい。
一実施形態では、「アリール」という用語は、完全に共役したπ電子系を有する全炭素単環式または縮合環多環式（すなわち、隣接する対の炭素原子を共有する環）基を表す。一実施形態では、アリール基は、置換されてもまたは非置換であってもよい。
一実施形態では、「アルコキシ」という用語は、本明細書で定義するように、－Ｏ－アルキルおよび－Ｏ－シクロアルキル基の両方を表す。一実施形態では、「アリールオキシ」という用語は、－Ｏ－アリールを表す。一実施形態では、本明細書の一般式におけるアルキル基、シクロアルキル基およびアリール基という用語は、１つ以上の置換基によって置換されてよく、それにより、各置換基は、独立して、置換基および分子内での当該置換基の位置に応じて、例えば、ハロゲン化物、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、アルコキシ、ニトロ、アミン、ヒドロキシル、チオール、チオアルコキシ、チオヒドロキシ、カルボキシ、アミド、アリール、およびアリールオキシでよい。
一実施形態では、「ハロゲン化物」、「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を表す。一実施形態では、「ハロアルキル」という用語は、１つ以上のハロゲン化物（複数可）によってさらに置換された、本明細書で定義するようなアルキル基を表す。一実施形態では、「ハロアルコキシ」という用語は、１つ以上のハロゲン化物（複数可）によってさらに置換されている、本明細書で定義するようなアルコキシ基を表す。一実施形態では、「ヒドロキシル」または「ヒドロキシ」という用語は、－ＯＨ基を表す。一実施形態では、「チオヒドロキシ」または「チオール」という用語は、－ＳＨ基を表する。一実施形態では、「チオアルコキシ」という用語は、本明細書で定義するように、－Ｓ－アルキル基および－Ｓ－シクロアルキル基の両方を表す。一実施形態では、「チオアリールオキシ」という用語は、本明細書で定義するように、－Ｓ－アリールおよび－Ｓ－ヘテロアリール基の両方を表す。一実施形態では、「アミン」という用語は、本明細書に説明するようなＲ’およびＲ”を有する、－ＮＲ’Ｒ”基を表す。一実施形態では、「ヘテロアリール」という用語は、例えば、窒素、酸素、および硫黄などの１つ以上の原子を環（複数可）中に有し、さらに、完全に共役したパイ電子系を有する単環式または縮合環（すなわち、隣接する原子対を共有する環）基を表す。ヘテロアリール基の例としては、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピリミジン、キノリン、イソキノリンおよびプリンが挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態では、「ヘテロ脂環式」または「ヘテロシクリル」という用語は、環（複数可）内に窒素、酸素および硫黄などの１つ以上の原子を有する単環式基または縮合環基を表す。環はまた、１つ以上の二重結合を有し得る。一実施形態では、環は、完全に共役したπ電子系を有していない。代表的な例は、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、モルホリノおよびこれらに類するものである。
一実施形態では、「カルボキシ」または「カルボキシラート」という用語は、－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲ’基を表し、式中、Ｒ’は、本明細書に定義されるように、水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール（環炭素を介して結合）またはヘテロ脂環式（環炭素を介して結合）である。
一実施形態では、「カルボニル」という用語は、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ’基を表し、式中、Ｒ’は、本明細書で先に定義したとおりである。一実施形態では、上述の用語はまた、そのチオ誘導体（チオカルボキシおよびチオカルボニル）を包含する。
一実施形態では、「チオカルボニル」という用語は、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｒ’基を表し、式中、Ｒ’は、本明細書で先に定義したとおりである。一実施形態では、「チオカルボキシ」基は、－Ｃ（＝Ｓ）－ＯＲ’基を表し、式中、Ｒ’は本明細書で定義されているとおりである。一実施形態では、「スルフィニル」基は、－Ｓ（＝Ｏ）－Ｒ’基を表し、式中、Ｒ’は本明細書で定義されているとおりである。一実施形態では、「スルホニル」または「スルホネート」基は、－Ｓ（＝Ｏ）２－Ｒ’基を表し、式中、Ｒ’は本明細書で定義されるとおりである。一実施形態では、「カルバミル」基または「カルバマート」基は、－ＯＣ（＝Ｏ）－ＮＲ’Ｒ”基を表し、式中、Ｒ’は、本明細書で定義されているとおりであり、Ｒ”はＲ’について定義されているとおりである。
一実施形態では、「ニトロ」基という用語は、－ＮＯ２基を指す。一実施形態では、「シアノ」または「ニトリル」基という用語は、－Ｃ≡を指し、－Ｎ３基を指す一実施形態では、「スルホンアミド」という用語は、－Ｓ（＝Ｏ）２－ＮＲ’Ｒ”基を指し、Ｒ’およびＲ”は本明細書で定義されているとおりである。一実施形態では、「スルホンアミド」という用語は、－Ｓ（＝Ｏ）２－ＮＲ’Ｒ”基を指し、Ｒ’およびＲ”は本明細書で定義されているとおりである。
一実施形態では、「ホスホニル」または「ホスホナート」という用語は、－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ’）２基を説明し、Ｒ’は本明細書で先に定義したとおりである。一実施形態では、「ホスフィニル」という用語は、－ＰＲ’Ｒ”基を説明し、Ｒ’およびＲ”は本明細書で先に定義したとおりである。
一実施形態では、「アルカリル」という用語は、本明細書に説明するとおり、アリールまたはヘテロアリールによって置換した、本明細書に説明されているようなアルキルを説明する。一実施形態では、アルカリルはベンジルである。
一実施形態では、「ヘテロアリール」という用語は、環（複数可）中に、例えば、窒素、酸素および硫黄などの１以上の原子（複数可））を有し、加えて、完全に共役したπ電子系を有する単環式環または縮合環（すなわち、隣接する対の原子を共有する環）基を記載する。ヘテロアリール基の例としては、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピリミジン、キノリン、イソキノリンおよびプリンが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロアリール基は、本明細書で先に説明したように、１つ以上の置換基によって置換されてもまたは非置換であってもよい。代表的な例は、チアジアゾール、ピリジン、ピロール、オキサゾール、インドール、プリンなどである。
一実施形態では、本明細書で同義的に言及される「ハロ」および「ハライド」という用語は、本明細書ではフッ化物、塩化物、臭化物、およびヨウ化物とも称される、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素であるハロゲンの原子を表す。一実施形態では、「ハロアルキル」という用語は、１つ以上のハロゲン化物（複数可）によってさらに置換された、先に定義したようなアルキル基を説明する。
材料および方法
方法Ａ：ＨＡ－テトラジンまたはＨＡ－ノルボルネンの調製
ヒアルロン酸ナトリウム塩を５～１０ｍｇ／ｇの濃度で２－（Ｎ－モルホリノ）エタンスルホン酸（ＭＥＳ）バッファー（１００ｍＭ、ｐＨ５．５）に溶解した。均一な溶液を得た後、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチル－モルホリニウムクロリド（ＤＭＴＭＭ）を加え、続いて一級アミンを加えてカップリングさせた。試薬の量は、所望の修飾の程度に従って調整された。反応物を１０～５０℃で２４時間撹拌した後、ＮａＣｌの飽和溶液に対して２４時間透析し（ＭＷＣＯ＝１２ｋＤａ）、精製水に対して数回透析した。溶液をフラスコに移し、－８０℃に冷却し、凍結乾燥して、固体形態で修飾ＨＡ生成物を提供した。
方法Ｂ：ＨＡ－テトラジンまたはＨＡ－ノルボルネンまたはＨＡ－スチレンの調製
ヒアルロン酸ナトリウム塩を５～１０ｍｇ／ｇの濃度で再蒸留水（ＤＤＷ）に溶解した。均一な溶液を得た後、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチル－モルホリニウムクロリド（ＤＭＴＭＭ）を加え、続いて一級アミンを加えてカップリングさせた。試薬の量は、所望の修飾の程度に従って調整された。反応物を２０～９０℃で４時間撹拌下に置き、次にＮａＣｌの飽和溶液に対して２４時間透析し（ＭＷＣＯ＝１２ｋＤａ）、次に精製水に対して数回透析した。溶液をフラスコに移し、－８０℃に冷却し、凍結乾燥して、固体形態で修飾ＨＡ生成物を提供した。
ＨＡ－テトラジン、ＨＡ－ノルボルネン、ＨＡ－スチレンの修飾度およびゲルの架橋度の判定
修飾度を判定するために、修飾ＨＡ（例えば、ＨＡ－テトラジンまたはＨＡ－ノルボルネンまたはＨＡ－スチレン）の乾燥サンプルをＤ２Ｏに可溶化し、溶液が液体になるまで、３００ユニット／ｍＬの最終濃度のヒアルロニダーゼ（ウシ精巣由来、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ由来のタイプＩＶ－Ｓ）で処理した。サンプルを１Ｈ ＮＭＲにより分析した。修飾度は、以下に記載するように積分比を計算することにより判定した。
ＨＡ－テトラジンの修飾度（式ＩＩＩＢ）テトラジンの芳香族プロトンに対応するピーク下の面積（７．５～７．７ｐｐｍおよび８．１～８．９ｐｐｍ、８Ｈ）とＮ－アセチルプロトンに対応するピーク下の面積の比率ヒアルロン酸（２．０ｐｐｍ、３Ｈ）のグルコサミン残留物の量を計算する。ＨＡ－テトラジンの１Ｈ ＮＭＲスペクトルは図１に提供される。
ＨＡ－ノルボルネンの修飾度（式ＩＩＡ）：アルケンプロトン（５．８～６．３ｐｐｍ、２Ｈ）に対応するピーク下の面積と、ヒアルロン酸のグルコサミン残基のＮ－アセチルプロトン（２．０ｐｐｍ、３Ｈ）に対応するピーク下の面積との比率。ＨＡ－ノルボルネンの１Ｈ ＮＭＲスペクトルは図２に提供される。
ＨＡ－スチレンの修飾度（式ＩＡ）：アルケンプロトン（５．３６ｐｐｍ、５．９０ｐｐｍおよび６．８ｐｐｍ、３Ｈ）に対応するピーク下の面積と、ヒアルロン酸のグルコサミン残基のＮ－アセチルプロトン（２．０ｐｐｍ、３Ｈ）に対応するシグナル下の面積との比率。ＨＡ－スチレンの１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、図３に提供される。
ゲルの架橋度は、次の式に従って計算される。
Ｄｃ＝（Ｄｍ（Ｔｅｔ）／Ｍ（Ｔｅｔ）＋Ｄｍ（Ｎｏｒ）／Ｍ（Ｎｏｒ））／（Ｍ（Ｔｅｔ）＋Ｍ（Ｎｏｒ））］
式中、
－Ｄｃは、ゲルの架橋度であり、
－Ｄｍ（Ｔｅｔ）は、ＨＡ－テトラジンの修飾度であり、１Ｈ ＮＭＲで測定され、
－Ｄｍ（Ｎｏｒ）は、ＨＡ－ノルボルネンの修飾度であり、１Ｈ ＮＭＲで測定され、
－Ｍ（Ｔｅｔ）は、架橋に関与するＨＡ－テトラジンの重量であり、
－Ｍ（Ｎｏｒ）は、架橋に関与するＨＡ－ノルボルネンの重量である。
ＨＡ－テトラジンとＨＡ－ノルボルネンの架橋
ＨＡ－テトラジンとＨＡ－ノルボルネンの２つのサンプルを、６．８～７．８の範囲のｐＨ値で、以下に指定する濃度でリン酸緩衝液に別々に溶解した（表１）。同じ体積の２つの溶液を混合し、３７℃で１８時間撹拌した後、レオロジーゲルパラメータが安定するまでさらに室温で撹拌した。非架橋ヒアルロン酸を含むサンプルについては、同じ濃度の非架橋ヒアルロン酸の溶液を反応後に添加し、撹拌しながら均質化した。得られたゲルの架橋度は、使用したＨＡ－テトラジンおよびＨＡ－ノルボルネンの修飾度の平均であった。
レオロジーパラメータの測定
位相角δ（°）および弾性率Ｇ’（Ｐａ）の測定は、直径２０ｍｍの鋸歯状またはサンドブラストプレートプレート形状のレオメーター（Ｔｈｅｒｍｏ Ｈａａｋｅ ＭＡＲＳ６０００またはＲＳ１またはＴＡ ＤＨＲ１）を使用して、２５℃、周波数１Ｈｚ、応力掃引１～１，０００Ｐａ、またはひずみ掃引０．３５～３５００％で行った。
エントリー７～２４で使用されるリンカーは、例えば、以下の請求項５および７に示される。
実施例１
ＨＡ架橋ポリマーのレオロジーパラメータ
最初に、市販の皮膚充填剤を調べた（表１、エントリー１～６、２５、２６）。データは、１０°未満のδが、ＨＡの含有量が高い（２０ｍｇ／ｇｒ－エントリー１～３）および／または架橋度が高い（６～９％～エントリー２～５）市販製品でのみ得られることを示した。ＨＡの含有量が高く、架橋度が高く、δが１０°を超える生成物も観察された（エントリー６）。低濃度（１２ｍｇ／ｇｒ、エントリー２５～２６）で、架橋度が高いまたは低い（６％－エントリー２５または１％－エントリー２６）生成物は、１０°を超えるδをもたらした。
１０ｍｇ／ｇｒのヒアルロン酸を含むサンプルは、様々な架橋度で配合された（表１、エントリー７～１０、２０）。３．５％～０．９％の範囲の架橋度で低いδが得られた。しかしながら、０．３５％などの非常に低い架橋度では、ゲルの形成に至らなかった（エントリー１０）。
次に、サンプルは、最終生成物に様々な含有量の非架橋ＨＡを添加した１０ｍｇ／ｇｒのヒアルロン酸で処方された（表１、エントリー１１～１４）。δ値の増加によって観察されたように、非架橋ＨＡの添加は、架橋材料の揚力能力を低減させた。それにもかかわらず、最大２０％のＨＡ含有量を含むゲルは、１０°未満のδ値を示した。
固定された架橋度で調製されたサンプルは、１．３％または０．９％およびＨＡの様々な含有量でさらに配合された（表１、エントリー１５～１７、２０～２２）。１５ｍｇ／ｇｒ～１０ｍｇ／ｇｒおよび５ｍｇ／ｇｒ（エントリー１５～１７）または１０ｍｇ／ｇｒ～７．５ｍｇ／ｇｒおよび５ｍｇ／ｇｒ（エントリー２０～２２）に低減すると、架橋材料のゲルの弾性率（Ｇ’）が低減した。しかしながら、ＨＡ含有量が５ｍｇ／ｇｒと低い場合でも、δ値は１０°未満のままであった。
架橋分子の一般性をテストするために、テトラジン誘導体とノルボルネン誘導体を固定ＨＡ含有量（１０ｍｇ／ｇｒ、表１、エントリー１８～１９）と混合した。示されているように、１０°未満のδ値が得られた。
別の不飽和部分によるノルボルネンの置換をテストするために、ＨＡをスチレンで修飾した（式ＩＡ）。テトラジン誘導体は、１．１％の架橋度および１０ｍｇ／ｇｒまたは７．５ｍｇ／ｇｒのＨＡ含有量でスチレン誘導体と混合され、１０°未満のδ値を提供した（表１、エントリー２３～２４）。
線形粘弾性領域（ＬＶＲ）は、動的ひずみ／応力掃引下での弾性率（Ｇ’）の線形領域を表す。より長いＬＶＲ領域は、加えられた力のレベルが増加しても粘弾性特性を保持するため、ゲルの優れた特性に関連している。ＬＶＲは、図４に例示されているように、レオメーター（ＴＡ ＤＨＲ１）の標準ひずみ掃引サイクルの開始点（Ｇ’曲線の２つの接線のクロスオーバー）として測定された。
市販の皮膚充填剤は、９．４Ｐａという非常に低い値（表２、エントリー７）から４２１Ｐａという非常に高い値（表２、エントリー２）までの範囲の開始値を提供した。市販製品のＬＶＲデータは、ＨＡの含有量との相関関係を明確に示している（表２、架橋度の６％でのエントリー３～６、架橋度の１％でのエントリー１および７）。市販製品のＬＶＲデータも、架橋度との明確な相関関係を示している（表２、２０ｍｇ／ｇｒでのエントリー１～３）。本発明によるゲルは、ＬＶＲおよびＨＡ含有量と架橋度との間に同様の相関関係を示す（表２、エントリー８～１３）。しかしながら、本発明によるゲルは、より低いＨＡ含有量およびより低い架橋度を含みながら、市販製品よりも高いＬＶＲ、したがって材料の優れた特性を示す（表２、エントリー８～１２対エントリー１、４～７、およびエントリー１３対エントリー７）。
実施例２
ＨＡ架橋ポリマーの押し出し性
ＨＡ－テトラジンとＨＡ－ノルボルネンの２つのサンプルを、同じ濃度のｐＨ７．０のリン酸緩衝液に別々に溶解した。続いて、同じ体積の各サンプルを混合し、すぐに１ｍＬの長さのＣｙｃｌｏ Ｏｌｅｆｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ（ＣＯＰ）シリンジに導入した。すべてのシリンジを３７℃で１８時間インキュベートした。また、次いで、レオロジーゲルパラメータが安定するまで、さらに室温に置いた。
Ｍｅｃｍｅｓｉｎ牽引ベンチ装置を使用して押し出し力を測定した。データは、２７Ｇ
Figure 0007550059000024
 または２９
Figure 0007550059000025
 または３０Ｇ
Figure 0007550059000026
 の針を備えた１ｍＬシリンジから、１２．５ｍｍ／分の標準速度でゲルを押し出すことによって取得された。上記のように調製されたゲルの場合、ふるい分けまたは断片化は行われなかった。
代表的な押出力データを表３に示す。ＲｅｓｔｙｌａｎｅとＶｏｌｕｍａはそれぞれ、２９Ｇ
Figure 0007550059000027
 および２７Ｇ
Figure 0007550059000028
 の針で提供され（表３、エントリー１～２）、相対的に高いＧ’値を有する（表１、エントリー１、３）。Ｖｏｌｂｅｌｌａは、３０Ｇ
Figure 0007550059000029
 針（表３、エントリー３）、ミッドレンジＧ’（表１、エントリー５）で提供される。
エントリー。表３の４～９は、ふるい分けまたは均質化せずに１ｍＬシリンジ内で調製された本発明のゲルを表す。表３に示すように、押し出し力の値は許容範囲内である。エントリー４のゲルは、２７Ｇ
Figure 0007550059000030
 針を介して押し出され、エントリー５－９のゲルは、３０Ｇ
Figure 0007550059000031
 針を介して押し出された。
実施例３
水中でのゲルの膨潤
ゲルサンプルは、各製品２００ｍｇをＤＤＷ（１．０ｍｌ）と混合し、３７℃で６時間インキュベートすることによって調製した。混合物を遠心分離した後（１０，０００ｒｐｍで１０分間２回）、水上澄みを注意深く抜き取り、残りの膨潤したゲルを秤量した。膨潤率は、次の式によって計算した。
膨潤率＝（膨潤したゲルの重量）／（ゲルの初期重量）
結果は、本発明に従って調製されたゲルのゲル膨潤率が、ＨＡの含有量が高く、および／または架橋度が高い市販の皮膚充填剤（表４、エントリー１～３）と比較して低いことを示す（表４、エントリー４～６）。水中でのゲルの腫れを低減させることで、インビボでの腫れおよび浮腫のリスクを低減することができる。
実施例４
インビボ移植データ
５匹のＳｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙラットに、２７Ｇ １／２”皮下注射針を使用してゲルサンプル（表４、エントリー１、２、４～６に対応）を皮下注射した。各動物は、１日目に１００マイクロリットルのゲルサンプルを５回注射された。各ゲルサンプルを様々な動物に５回注射した。注射後９５日間動物を追跡した。注射部位のいずれの動物にも紅斑も浮腫も見られなかった。研究期間中、どの動物にも一般的な健康状態の変化は見られなかった。注射後９５日の注射部位の組織病理学的評価は、注射部位のいずれにも病理学的変化を明らかにしなかった。
注射後１日目～９５日目までの研究の過程中に、皮下ゲル塊のサイズを電子ノギスで測定した。皮下のゲルのサイズは、触診によって皮膚の下で検出されたボーラスの幅による長さとして計算され、電子ノギスで測定された。製品ごとの５つの注入部位の平均データ（図５）は、テスト項目２（表４、エントリー５で説明されているゲル）および試験項目３（表４、エントリー４に記載されているゲル）のゲル塊のサイズが、ＨＡの含有量が多いおよび／または架橋度が高い市販の皮膚充填剤である２つのコントロール（コントロール１は表４、エントリー２に記載され、コントロール２は表２、エントリー１に記載されている）よりも、大幅に大きいことを示す。５ｍｇ／ｇｒの非常に低いＨＡ含有量のテスト項目１（表４、エントリー６に記載されているゲル）は、２０ｍｇ／ｇｒのはるかに高いＨＡ含有量を有するコントロール２（表４、エントリー１に記載されているゲル）と同じサイズの皮下へのゲルボーラスを示す。
本発明の特定の特徴を本明細書で説明してきたが、多くの修正、置換、変更、および均等物が、当業者には着想されるであろう。したがって、添付の特許請求の範囲は、本発明の真の趣旨に含まれる、このようなすべての修正および変更を網羅することを意図していることを理解されたい。

Claims (21)

  1. 第１のヒアルロン酸（ＨＡ）鎖と、第２のＨＡ鎖と、を含む、ポリマーであって、前記第１のＨＡ鎖および前記第２のＨＡ鎖が、１つ以上のリンカーを介して架橋され、前記１つ以上のリンカーが、テトラジン部分に結合されたノルボルネン部分を含み、前記架橋が、０．２～４％の架橋度によって特徴付けられ、前記ノルボルネン部分が、前記第１のＨＡ鎖に共有結合しており、前記テトラジン部分が、前記第２のＨＡ鎖に共有結合しており、
    前記１つ以上のクロスリンカーが、式（Ｃ）：
    または式（Ｄ）：
    （式中、
    －－－は、単結合または二重結合を表し、
    Ｒ１は、結合、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロ脂環式、Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－アルキル－ＮＨ、およびアルキル－ＮＺからなる群から選択され、Ｚは、結合、アリール、またはヘテロアリールであり、
    Ｒ２は、Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－アルキル－ＮＨ、アルキル－ＮＺ、または以下：
    から選択され、
    Ｑ１、Ｑ２、またはその両方は水素を表すか、または存在せず、
    Ｒ３は、水素、アルキル、アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリールからなる群から選択される）、またはその組み合わせによって表される、ポリマー。
  2. 前記ノルボルネン部分が、以下：
    式ＩＩＡ～Ｇ：
    から選択される、請求項１に記載のポリマー。
  3. 前記テトラジン部分が、以下：
    式ＩＩＩＡ～Ｆ：
    に由来する、請求項１に記載のポリマー。
  4. 前記共有結合が、アミド、アミン、エステル、エーテル、カルバミド、チオカルバミド、およびカルバメートを含む群から選択される、請求項１～３のいずれか１項に記載のポリマー。
  5. 前記第１のＨＡ鎖および前記第２のＨＡ鎖が、１００，０００～４，０００，０００ダルトン（Ｄａ）の平均分子量を有する、請求項１～４のいずれか１項に記載のポリマー。
  6. ０．１～１０°の位相角（δ）を有する、請求項１～５のいずれか１項に記載のポリマー。
  7. １０～１，０００Ｐａの弾性率（Ｇ’）を有する、請求項１～６のいずれか１項に記載のポリマー。
  8. 前記１つ以上のリンカーが、
    である、請求項１～７のいずれか１項に記載のポリマー。
  9. 前記架橋度が、１Ｈ ＮＭＲによって判定される、請求項１～７のいずれか１項に記載のポリマー。
  10. 請求項１～８のいずれか１項に記載のポリマーと、医薬的に許容される担体と、を含む、組成物であって、前記組成物中の前記ポリマーのｗ／ｗ濃度が、０．１～１．９％であり、前記組成物が、注射可能なヒドロゲルの形態である、組成物。
  11. 前記組成物中の前記ポリマーのｗ／ｗ濃度が、０．１～１％であり、前記組成物が、０．１～１０°の位相角（δ）および１０～１，０００Ｐａの弾性率（Ｇ’）を有する、請求項１０に記載の組成物。
  12. 前記組成物中の全ＨＡ含有量の０．１～３０％（ｗ／ｗ）の非架橋ＨＡをさらに含む、請求項１０に記載の組成物。
  13. アミノ酸、ミネラル、ビタミン、抗酸化剤、核酸、補酵素、酵素、成長因子、タンパク質、抗腫瘍薬、ステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、抗生物質、麻酔薬、抗菌薬、またはそれらの任意の組み合わせを含む群から選択される化合物をさらに含む、請求項１０に記載の組成物。
  14. ノルボルネン部分に共有結合した第１のＨＡ鎖と、請求項１に記載のテトラジン部分に共有結合した第２のＨＡ鎖と、を含む、キットであって、前記第１のＨＡ鎖および前記第２のＨＡ鎖が、０．２～４％の架橋度によって特徴付けられ、前記ノルボルネン部分が、Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－アルキル－ＮＨを介して前記第１のＨＡ鎖に結合している、キット。
  15. 前記ノルボルネン部分が、以下：
    から選択される、請求項１４に記載のキット。
  16. 注射装置をさらに含む、請求項１４に記載のキット。
  17. 医薬的に許容される担体をさらに含む、請求項１４に記載のキット。
  18. 遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ミネラル、ビタミン、または麻酔薬からなる群から選択される成分をさらに含む、請求項１４に記載のキット。
  19. 前記キットが、
    ０．１～１．９％ｗ／ｗの前記第１のＨＡ鎖を含む第１の水溶液と、０．１～１．９％ｗ／ｗの前記第２のＨＡ鎖を含む第２の水溶液とを、１：１のモル比で混合して、請求項１０に記載の組成物を得るための説明書を含む、請求項１４に記載のキット。
  20. 前記組成物を、遊離ＨＡ鎖、アミノ酸、ミネラル、ビタミン、麻酔薬またはそれらの任意の組み合わせと混合するための説明書をさらに含む、請求項１９に記載の請求項のキット。
  21. 前記混合が、注射装置内で行われる、請求項２０に記載のキット。
JP2020573430A 2018-06-28 2019-06-11 架橋ポリカルボキシル化多糖およびその使用方法 Active JP7550059B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862691035P 2018-06-28 2018-06-28
US62/691,035 2018-06-28
PCT/IL2019/050663 WO2020003298A1 (en) 2018-06-28 2019-06-11 Cross-linked polycarboxylated polysaccharides and methods of use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021529863A JP2021529863A (ja) 2021-11-04
JP7550059B2 true JP7550059B2 (ja) 2024-09-12

Family

ID=68986129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020573430A Active JP7550059B2 (ja) 2018-06-28 2019-06-11 架橋ポリカルボキシル化多糖およびその使用方法

Country Status (9)

Country Link
US (2) US11939409B2 (ja)
EP (1) EP3813893A4 (ja)
JP (1) JP7550059B2 (ja)
KR (1) KR20210028186A (ja)
CN (1) CN112638434B (ja)
AU (1) AU2019292327B2 (ja)
CA (1) CA3105057A1 (ja)
IL (1) IL279754B2 (ja)
WO (1) WO2020003298A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022219634A1 (en) * 2021-04-13 2022-10-20 Hallura Ltd. Compositions comprising cross-linked hyaluronic acid, and methods of use thereof
US20260022213A1 (en) * 2022-07-22 2026-01-22 Rowan University Hydrogels and methods of using the same
CN116421745B (zh) * 2023-06-14 2023-08-29 中国人民解放军总医院第一医学中心 一种腹腔出血点延时显像造影剂

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015154078A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 President And Fellows Of Harvard College Click-crosslinked hydrogels and methods of use
WO2016209062A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation Two-component bioink, 3d biomaterial comprising the same and method for preparing the same
WO2017210484A1 (en) 2016-06-01 2017-12-07 The Texas A&M University System Sequential click reactions for the synthesis and functionalization of hydrogel microspheres and substrates

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20061726A1 (it) * 2006-09-11 2008-03-12 Fidia Farmaceutici Derivati crosslinkati a base di acido ialuronico reticolato via click chemistry
EP2437789A1 (en) * 2009-06-01 2012-04-11 Ablitech, Inc. Biomolecule-polymer conjugates and methods of making same
EP3156044A1 (en) * 2015-10-16 2017-04-19 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA In situ cross-linkable polysaccharide compositions and uses thereof
EP3821880A1 (en) 2015-10-26 2021-05-19 President and Fellows of Harvard College Oxidized polysaccharides and methods of use thereof
WO2017101883A1 (zh) * 2015-12-18 2017-06-22 韩捷 一种可在生理条件下降解的水凝胶

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015154078A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 President And Fellows Of Harvard College Click-crosslinked hydrogels and methods of use
WO2016209062A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation Two-component bioink, 3d biomaterial comprising the same and method for preparing the same
WO2017210484A1 (en) 2016-06-01 2017-12-07 The Texas A&M University System Sequential click reactions for the synthesis and functionalization of hydrogel microspheres and substrates

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ACS Macro Lett.，2014年，3，727-731
Chem. Sci.，2018年，9，5394-5404
Mol. Pharmaceutics，2017年，14，1961-1968

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020003298A1 (en) 2020-01-02
CA3105057A1 (en) 2020-01-02
EP3813893A1 (en) 2021-05-05
IL279754A (en) 2021-03-01
US11939409B2 (en) 2024-03-26
CN112638434A (zh) 2021-04-09
AU2019292327B2 (en) 2025-05-08
EP3813893A4 (en) 2022-03-16
CN116891541A (zh) 2023-10-17
IL279754B1 (en) 2025-10-01
IL279754B2 (en) 2026-02-01
US20210261693A1 (en) 2021-08-26
AU2019292327A1 (en) 2021-01-28
JP2021529863A (ja) 2021-11-04
KR20210028186A (ko) 2021-03-11
BR112020026670A2 (pt) 2021-03-30
US20240191002A1 (en) 2024-06-13
CN112638434B (zh) 2023-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20240191002A1 (en) Cross-linked polycarboxylated polysaccharides and methods of use thereof
JP6521862B2 (ja) 皮膚用の注入可能な滅菌組成物
US10064889B2 (en) Mercapto-modified biocompatible macromolecule derivatives with low degree of mercapto-modification and the cross-linked materials and uses thereof
JP2016527264A (ja) ヒアルロン酸およびメピバカインを含む組成物
JP2021526933A (ja) 架橋ポリマーを含むヒドロゲル組成物
US10767037B2 (en) Hyaluronic acid conjugates and uses thereof
WO2014172784A1 (en) Crosslinked hyaluronic acid compositions
JP2021504529A (ja) 陰イオン電荷を有するキトサン
US20260007802A1 (en) Annealed microgel particle systems and methods
KR101637883B1 (ko) 폴리에틸렌글리콜 수화젤 주사제
KR20210021361A (ko) 가교된 폴리머를 포함하는 히드로겔 조성물
JP2023520942A (ja) 少なくとも２種類のグリコサミノグリカンに基づく組成物
US20240216573A1 (en) Compositions comprising cross-linked hyaluronic acid and methods of use thereof
CN116891541B (zh) 交联的多羧酸化多糖及其使用方法
BR112020026670B1 (pt) Polissacarídeos policarboxilados reticulados e métodos de uso dos mesmos
CN117440838A (zh) 包括交联透明质酸的组合物及其使用方法
US10925839B2 (en) Composition for treating joint disease and kit containing same
WO2022090897A1 (en) Injectable composition and use of said composition
BR112018071394B1 (pt) Polímero de enxerto, métodos para a preparação de um polímero de enxerto e para a preparação de um sistema de dispensação, composição, preenchedor de tecido macio, uso de um polímero de enxerto, e, kit

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220609

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230711

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20231010

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20231205

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240110

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20240110

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240312

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240611

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240806

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240902

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7550059

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150