JP7551237B2 - 吸収性物品 - Google Patents

Description

本発明は、生理用ナプキン等の吸収性物品に関する。

使い捨ておむつや生理用ナプキンのような吸収性物品には、排泄物由来の臭いを抑制するために抗菌剤を配合したものが知られている（例えば特許文献１）。抗菌剤は排泄物を分解する菌の増殖を抑制することによって臭いの発生を防いで消臭効果を発揮する。特許文献１に記載される吸収性物品では、吸収性コアとコアラップシートからなる吸収体のコアラップシートに消臭剤を含ませている。

特開２０１９－２５３０５号公報

吸収性物品において、コアラップシートに水溶性抗菌剤が塗工されている場合、抗菌剤が拡散し、着用者の肌に近い部分での抗菌効果が弱まる傾向にある。

本発明は、着用者の肌に近い部分での抗菌効果の向上が可能な吸収性物品に関する。

本発明の一形態に係る吸収性物品は、表面シートと、裏面シートと、吸収体と、を備える。
上記吸収性物品は、着用者の前後方向に対応する縦方向と上記縦方向に直交する横方向を有する。
上記吸収性物品は、縦方向において着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向領域と、上記排泄部対向領域よりも着用者の腹側に配される前方領域と、上記排泄部対向領域よりも着用者の背側に配される後方領域と、に区分される。
上記表面シートは、上記吸収性物品の肌側面を形成する。
上記裏面シートは、上記吸収性物品の非肌側面を形成する。
上記吸収体は、上記表面シートと上記裏面シートとの間に位置する。
上記吸収体は、吸収性コアと、肌側コアラップシートとを有する。
上記吸収性コアは、液保持性である。
上記肌側コアラップシートは、上記吸収性コアの肌側面を被覆する。
上記肌側コアラップシートは、水溶性抗菌剤を含む抗菌剤配合部を有する。
上記吸収体は、上記排泄部対向領域において、上記肌側コアラップシートと上記吸収性コアとの間に難水溶性の接着剤が配された接着剤配置部を有する。
平面視において上記抗菌剤配合部と上記接着剤配置部とは重なっており、上記抗菌剤配合部の少なくとも一部は、横方向において上記接着剤配置部の幅よりも広い。

本発明の吸収性物品によれば、着用者の肌に近い部分での抗菌効果が向上する。

本発明の一実施形態の吸収性物品の平面図である。 図１のＩＩ－ＩＩ線で切断した模式断面図である。 図１のＩＩＩ－ＩＩＩ線で切断した模式部分断面図であり、圧搾溝を含む圧搾溝付近の吸収体と表面シートの断面図である。

以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。
［ナプキンの全体構成］
本実施形態の吸収性物品１は、図１に示すように、本体Ｍと、一対のウイング部Ｗと、を備える。吸収性物品１は、生理用ナプキンとして構成され、以下、ナプキン１と称する。
ナプキン１は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘと、着用者の左右方向に対応し縦方向Ｘに直交する横方向Ｙとを有する。さらに、ナプキン１は、縦方向Ｘ及び横方向Ｙの双方に直交する厚み方向Ｚを有する。横方向Ｙはナプキン１における幅方向に対応する。
なお、本明細書では、ナプキン１の厚み方向Ｚに関しては、着用時に着用者の肌に近い側を上又は肌側、着衣に近い側を下又は非肌側という事がある。また、本明細書において、「肌側面」は、吸収性物品又はその構成部材における、吸収性物品の着用時に着用者の肌側に向けられる面、すなわち相対的に着用者の肌に近い側である。「非肌側面」は、吸収性物品又はその構成部材における、吸収性物品の着用時に着用者の肌から遠い側に向けられる面である。ここでいう「着用時」は、通常の適正な着用位置、すなわち吸収性物品の正しい着用位置が維持された状態を意味する。
また、本明細書において、「平面視」とは、厚み方向Ｚから見た平面視を意味する。

図１に示すように、ナプキン１は、縦方向Ｘに沿って、前方領域Ｆと、排泄部対向領域Ｃと、後方領域Ｒと、に区分される。
排泄部対向領域Ｃは、着用時に着用者の排泄部に主に対向する排泄スポット部Ｃ１と、排泄スポット部Ｃ１を挟んで横方向Ｙの両側にそれぞれ位置する側方部Ｃ２と、を含む。排泄部対向領域Ｃにおいて、ナプキン１を構成する吸収体４の横方向Ｙに沿って３等分し、中央の領域を排泄スポット部Ｃ１とする。図１において、排泄部対向領域Ｃは、ウイング部Ｗの前後基端部間の領域である。
前方領域Ｆは、排泄部対向領域Ｃの前方（着用者の腹側）に配置される領域であり、着用時に着用者の排泄部の前方に対向するように配置される。
後方領域Ｒは、排泄部対向領域Ｃの後方（着用者の背側）に配置される領域であり、着用時に着用者の排泄部の後方に対向するように配置される。
なお、ナプキン１がウイング部Ｗを有さない場合には、例えば、ナプキン１を縦方向Ｘに沿って３等分して、中央の領域を排泄部対向領域Ｃとし、その前方に配置される領域を前方領域Ｆ、後方に配置される領域を後方領域Ｒとする。

本体Ｍは、縦方向Ｘに沿って延び、図示しない粘着部によって着用時に着用者の着衣の内面に固定される。本体Ｍは、後述する吸収体４を有しており、着用者の排泄部からの経血等の排泄液（以下、「液」とも称する）を吸収する機能を有する。

ウイング部Ｗは、排泄部対向領域Ｃにおいて横方向Ｙの外方に大きく突出するように構成される。なお、ナプキン１は、ウイング部Ｗを有さなくてもよい。

図２に示すように、ナプキン１は、吸収体４と、表面シート２と、裏面シート３と、一対のサイドシート５と、を備える。本体Ｍにおいて、ナプキン１は、裏面シート３、吸収体４及び表面シート２が厚み方向Ｚに積層された構成を有する。これらの構成は、例えば、後述する接着剤や熱シール等による接合、及び後述する圧搾溝６（図１及び３参照）によるエンボス加工等によって、適宜接合されて一体化している。なお、図２において圧搾溝６の図示は省略している。

吸収体４は、縦方向Ｘに沿って延び、表面シート２と裏面シート３との間に配置される。吸収体４は、液を表面シート２側の面から吸収し、内部で拡散させて当該液を保持する。吸収体４は、表面シート２側に位置する肌側面４ａと、裏面シート３側に位置する非肌側面４ｂを有する。
吸収体４は、液保持性の吸収性コア７と、コアラップシート８と、を有する。吸収体４の構成については後述する。

表面シート２は、ナプキン１の肌側面１ａを形成する。
表面シート２は、液透過性のシート材として構成され、吸収体４の厚み方向Ｚ上方に配置される。表面シート２は、着用者の肌との接触面積を低下させ着用感を向上させる等の観点から、肌対向面側に形成された複数の凸部２ａを有していてもよい（図２参照）。
表面シート２は、例えば、ホットメルト接着剤等の第１接着剤Ｓ１によって、吸収体４の肌側面４ａと接合されている。第１接着剤Ｓ１は、平面視で、例えば吸収体４のほぼ全域に亘って配され、表面シート２の吸収体４からの浮き等を抑制する。
なお、表面シート２と吸収体４との間には、表面シート２から吸収体４への液の透過性の向上、吸収体４に吸収された液の表面シート２への液戻りの防止等の観点から、セカンドシートが配置されていてもよい。

裏面シート３は、ナプキン１の非肌側面１ｂを形成する。
裏面シート３は、吸収体４の厚み方向Ｚ下方に配置される。裏面シート３は、例えば、ホットメルト接着剤等の第４接着剤Ｓ４によって、吸収体４の非肌側面４ｂと接合されている。なお、図２の模式図では、非肌側面４ｂの一部が第４接着剤Ｓ４から離間しているが、実際には、非肌側面４ｂの全体が裏面シート３と第４接着剤Ｓ４により接合される。
裏面シート３は、例えば、液難透過性、水蒸気透過性及び撥水性等の機能を有するシート材で形成される。当該シート材としては、例えば熱可塑性樹脂のフィルムや、当該フィルムと不織布とのラミネート等を用いることができる。
裏面シート３の非肌側面には、着衣に対して本体Ｍ及びウイング部Ｗ等を固定する図示しない粘着部が設けられている。

一対のサイドシート５は、表面シート２の横方向Ｙ外側に配置される。サイドシート５の材料としては、表面シート２よりも親水性が低いシート材料が好ましく、具体的には、表面シート２よりも親水性の低い不織布、フィルム材料、及び不織布とフィルム材料のラミネート構造のシート等が挙げられる。サイドシート５は、例えば接着剤によって表面シート２に接合されている。

［吸収体の構成］
吸収体４を構成する吸収性コア７及びコアラップシート８の構成について説明する。

（吸収性コア）
吸収性コア７は、吸水性材料を含んで構成される。吸水性材料としては、この種の吸収性物品の吸収体において使用可能なものを特に制限なく用いることができる。例えば、親水性繊維及び吸水性ポリマーが挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
図２に示すように、吸収性コア７は、表面シート２側に位置する肌側面７ａと、裏面シート３側に位置する非肌側面７ｂと、を有する。

吸収性コア７は、非肌側面７ｂが略平坦面であるのに対し、肌側面７ａは排泄部対向領域Ｃで厚み方向Ｚ上方（肌側）に突出した突出部７３を有している。図１に示すように、ナプキン１では、突出部７３は、平面視で略六角形状を有しているが、この形状に限定されない。突出部７３は、吸収性コア７の他の領域と比較して、全体として吸水性材料の坪量が高く、肉厚に構成される。これにより、排泄部対向領域Ｃにおける吸液性を高めることができる。

図１及び２に示すように、吸収性コア７において、突出部７３を有する領域を高厚み領域７１といい、それ以外の厚みの薄い領域を低厚み領域という。高厚み領域７１よりも前方に位置する低厚み領域を前方低厚み領域７２ａといい、後方に位置する低厚み領域を後方低厚み領域７２ｂという。
高厚み領域７１の横方向Ｙ中央部は、着用時に着用者の排泄部が主に対向する排泄スポット部Ｃ１にほぼ対応する。前方低厚み領域７２ａは、着用時に着用者の排泄部より腹側に位置する。後方低厚み領域７２ｂは、着用時に着用者の排泄部より背側に位置する。

図２に示すように、高厚み領域７１は、縦方向Ｘに延びる複数の縦溝７１１及び図示しない横方向Ｙに延びる複数の横溝と、これら縦溝７１１及び横溝によりブロック状に区分けされた複数の高坪量部７１２を有する。縦溝７１１及び横溝は、高坪量部７１２よりも低い坪量で厚みが薄く構成される。各高坪量部７１２は、吸水性材料の坪量が高く厚みが厚く構成される。縦溝７１１及び横溝が設けられることにより、高厚み領域７１は着用者の排泄部付近の形状に沿って変形し易くなっており、高い吸液性に加えてフィット性に優れたナプキン１となっている。

（吸収性コアの坪量の測定方法）
吸収性コアが相対的に吸水性材料の坪量が高い高坪量部を有することは、以下に示す坪量の測定方法での算出結果に基づいて確認することができる。
測定対象の吸収性コア７における高厚み領域７１を、相対的に厚みが厚い高坪量部７１２と厚みが薄い溝部との境界線に沿ってフェザー社製の片刃剃刀を用いて切断する。切断して得られた高坪量部７１２の小片１０個をそれぞれ電子天秤（Ａ＆Ｄ社製電子天秤ＧＲ－３００、精度：小数点以下４桁）を用いて測定し、高坪量部の小片１個の平均重量を求める。求めた平均重量を高坪量部の小片１個当たりの平均面積で除して高坪量部の坪量を算出する。
測定対象の吸収性コア７における前方低厚み領域７２ａ及び後方低厚み領域７２ｂそれぞれから、フェザー社製の片刃剃刀を用いて小片１０個を得、上記高坪量部７１２の坪量の算出と同様の方法で前方低厚み領域７２ａ及び後方低厚み領域７２ｂそれぞれの坪量を算出する。

（コアラップシート）
図２及び３に示すように、コアラップシート８は、吸収性コア７を被覆し、例えば吸収性コア７の形状を保持する機能等を有する。
コアラップシート８は、典型的には、親水性繊維を主体とする不織布、紙などのシート状物である。コアラップシート８に含まれる親水性繊維としては、針葉樹パルプや広葉樹パルプ等の木材パルプ、綿パルプや麻パルプ等の非木材パルプ等の天然繊維；カチオン化パルプ、マーセル化パルプ等の変性パルプ；キュプラ、レーヨン等の再生繊維；アセテート等の半合成繊維；ポリビニルアルコール繊維、ポリアクリロニトリル繊維等の親水性合成繊維；ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維等の合成繊維に親水化処理を施した繊維等が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。コアラップシートにおける親水性繊維の典型的なものは、天然繊維、セルロース系の再生繊維又は半合成繊維である。

コアラップシート８は、吸収性コア７の肌側面７ａを被覆する肌側コアラップシート８ａと、非肌側面７ｂを被覆する非肌側コアラップシート８ｂと、を有する。肌側コアラップシート８ａは、吸収体４の肌側面４ａを形成する。非肌側コアラップシート８ｂは、吸収体４の非肌側面４ｂを形成する。

コアラップシート８は例えば矩形状を有する。図２に示すように、コアラップシート８は、吸収性コア７の肌側面７ａ側から側部を経て非肌側面７ｂを覆い、非肌側面７ｂ側において、コアラップシート８の両側端部８ｅによる重なり部８ｃを有して、吸収性コア７を被覆する。非肌側コアラップシート８ｂは、コアラップシート８の横方向Ｙにおける両側端部８ｅが重なっている重なり部８ｃを含む。複数枚の、ここでは２枚のコアラップシートが重なって構成される重なり部８ｃは、縦方向Ｘに延在し、吸収体４の横方向Ｙの中央部付近に位置する。重なり部８ｃを構成する両側端部８ｅは、第３接着剤Ｓ３によって接合されている。

コアラップシート８の全面には水溶性抗菌剤が塗工されている。図１に示すように、吸収体４は、平面視で肌側面４ａ及び非肌側面４ｂそれぞれの全域において水溶性抗菌剤が含まれている肌側抗菌剤配合部１５ａ及び非肌側抗菌剤配合部１５ｂを有する。水溶性抗菌剤は、水によって移動しやすい状態のものである。
本明細書において、抗菌剤が水溶性であるとは、２５℃のイオン交換水１Ｌに対する溶解度が２ｇ以上であることをいい、水溶性抗菌剤の２５℃のイオン交換水に対する溶解度は、好ましくは３ｇ以上、更に好ましくは５ｇ以上である。
溶解度は、次の方法によって測定することができる。２Ｌビーカーに入れた２５℃のイオン交換水１Ｌに対して、十分乾燥させた測定対象（抗菌剤）を投入し、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、マグネチックスターラーを用いて６００ｒｐｍで攪拌し、１時間攪拌しても溶解できない直前の投入量を、当該抗菌剤の２５℃の水に対する溶解度とする。なお、マグネチックスターラーとしてはアズワン株式会社製ＨＰＳ－１００等を使用できる。

水溶性抗菌剤としては、例えば、水によって移動しやすいイオン性のものを用いることができる。水によって移動しやすいイオン性で、かつ、菌との親和性を考慮した有機性の抗菌剤として、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム等の陽イオン性の抗菌剤等が好ましい。

［圧搾溝の構成］
図１に示すように、圧搾溝６は、ナプキン１の横方向Ｙにおける中心を挟んで左右に一対形成される。圧搾溝６は、例えば、本体Ｍの表面シート２側から厚み方向Ｚに圧搾加工することによって形成される。圧搾溝６は、熱を伴うか又は伴わない圧搾加工、或いは超音波エンボス等のエンボス加工等の常法に従って形成することができる。

図１及び３に示すように、ナプキン１は、ナプキン１の肌側面１ａに形成された肌側圧搾溝６ａと、吸収体４の非肌側面４ｂに形成された非肌側圧搾溝６ｂと、を有する。
肌側圧搾溝６ａは、表面シート２、肌側コアラップシート８ａ及び吸収性コア７を一体的に凹陥する肌側凹陥部６６ａを含む。肌側圧搾溝６ａは、複数の点状の肌側凹陥部６６ａが間欠的に配されて列をなし全体的に連続した線として見做せる線状となっている。
非肌側圧搾溝６ｂは、非肌側コアラップシート８ｂと吸収性コア７を一体的に凹陥する非肌側凹陥部６６ｂを含む。非肌側圧搾溝６ｂは、複数の点状の非肌側凹陥部６６ｂが間欠的に配されて列をなし全体的に連続した線として見做せる線状となっている。肌側凹陥部６６ａ及び非肌側凹陥部６６ｂの平面形状は特に限定されず、例えば正円状、楕円状等、多角形状等とすることができる。

肌側凹陥部６６ａは、表面シート２、肌側コアラップシート８ａ及び吸収性コア７が一体的に厚み方向Ｚに圧縮されて窪んで形成される。肌側凹陥部６６ａは、他の領域と比較して繊維の密度が高くなるため、毛管作用によって排泄された液を吸液及び保持することができる。このように、肌側圧搾溝６ａは、面内における液拡散性を制御し、吸収体４の外方への液の漏れを防止する防漏作用を有するとともに、ナプキンのよれの発生を抑制する。
非肌側凹陥部６６ｂは、非肌側コアラップシート８ｂと吸収性コア７とが一体的に厚み方向Ｚに圧縮されて窪んで形成される。

肌側凹陥部６６ａと非肌側凹陥部６６ｂは、平面視で重なっている。肌側圧搾溝６ａと非肌側圧搾溝６ｂは平面視で略同じ外形形状を有し、平面視で重なっている。
肌側圧搾溝６ａは、複数の、圧搾された部分である肌側凹陥部６６ａと、隣り合う肌側凹陥部６６ａ間の圧搾されていない部分と、を含む。同様に、非肌側圧搾溝６ｂは、複数の、圧搾された部分である非肌側凹陥部６６ｂと、隣り合う非肌側凹陥部６６ｂ間の圧搾されていない部分と、を含む。
以下、肌側圧搾溝６ａと非肌側圧搾溝６ｂというように特に区別する必要がない場合は圧搾溝６という。また、肌側凹陥部６６ａと非肌側凹陥部６６ｂというように特に区別する必要がない場合は凹陥部６６という。

ここで、圧搾溝６における「連続」した線状とは、連続した線状の凹陥部によって圧搾溝が形成される形態と、本実施形態のように不連続な複数の点状の凹陥部が列をなした集合体によって圧搾溝が形成され、全体的に連続した線と見做せる形態と、を含む。
また、圧搾溝６における「線状」は、圧搾溝の形状が平面視において直線状の態様に限られず、曲線状の態様を含む。
ナプキン１では、圧搾溝６は、全体的に、本体Ｍの周縁部を周回する１つの環状の連続線に見做せる形態となっているが、複数の線状部が間欠的に配されて全体として１つの環状の圧搾溝として見做せる不連続線形状が周回している形態であってもよい。

図１に示すように、圧搾溝６は、主に縦方向Ｘに延びる線状の縦圧搾溝６１と、前方領域Ｆに位置する主に横方向Ｙに延びる前方凸状部６２と、後方領域Ｒに位置する主に横方向Ｙに延びる後方凸状部６３を有する。縦圧搾溝６１はナプキン１の排泄部対向領域Ｃを含む縦方向Ｘの中央部付近に位置する。
縦圧搾溝６１、前方凸状部６２、後方凸状部６３どうしは、それらの延在方向の端部にて互いに連結されており、平面視で環状の圧搾溝６を形成する。圧搾溝６は、縦方向Ｘに長手方向を有する略長楕円形状を有する。
ここで「縦方向Ｘに延びる」とは、縦方向Ｘに完全に平行な態様に限られず、前方から後方に向かって延びていればよい。同様に、「横方向Ｙに延びる」とは、横方向Ｙに完全に平行な態様に限られず、右側から左側に向かって延びていればよい。
圧搾溝６は、効果的に横方向Ｙへの液の拡がりを抑制する観点から、着用者からの液が主に供給される排泄部対向領域Ｃに、少なくとも左右に一対、縦方向Ｘに線状に延びて設けられていることが好ましい。

［第２及び第３接着剤の構成］
（第２接着剤）
図２に示すように、肌側コアラップシート８ａと吸収性コア７は、間に配された第２接着剤Ｓ２によって接合されている。第２接着剤Ｓ２は、難水溶性の接着剤である。
難水溶性とは、２５℃の水１Ｌに対して１ｇ以下の溶解性であることを言う。
難水溶性の接着剤としては、例えばホットメルト接着剤が用いられ、ホットメルト接着剤としては、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－イソプレン共重合体等(特許第５９７２７４６号公報参照)を用いることができる。
図１に示すように、第２接着剤Ｓ２は、吸収体４の横方向Ｙ中央部に、縦方向Ｘ方向における全長に亘って帯状に塗工されている。第２接着剤Ｓ２が配置されている部分を第２接着剤配置部１２という。
第２接着剤Ｓ２の第２接着剤配置部１２は、平面視で吸収体４の全域に対して部分的に位置するが、肌側コアラップシート８ａは、表面シート２の存在によって、全体的に吸収性コア７から浮きにくい状態となっている。これにより、柔軟性を高めつつ吸収性コア７からの肌側コアラップシート８ａの浮きが効果的に抑制されるとともに、接着剤による通液阻害の発生が抑制されて良好な吸液性が保持される。

図１に示すように、第２接着剤Ｓ２の塗工パターンは、第２接着剤Ｓ２が塗工される塗工部１６と、塗工されていない非塗工部１７とが混在するパターンとなっている。第２接着剤配置部１２において、塗工部１６及び非塗工部１７が、例えば縦方向又は横方向の少なくとも１つの方向で存在するように、第２接着剤Ｓ２は間欠に塗工される。
間欠塗工パターンの例としては、スパイラル状、サミット状、オメガ状、カーテン状、ストライプ状等が挙げられる。

（第３接着剤）
図１に示すように、平面視において、非肌側コアラップシート８ｂのコアラップシート８の重なり部８ｃにおける両側端部８ｅ間に塗工される第３接着剤Ｓ３は、吸収体４の横方向Ｙ中央部に、縦方向Ｘ方向における全長に亘る帯状に塗工されている。第３接着剤Ｓ３が配置されている部分を第３接着剤配置部１３という。第３接着剤配置部１３と第２接着剤配置部１２とは平面視でほぼ重なっている。
吸収性コア７全体を被覆する１枚のコアラップシート８において、両側端部８ｅが第３接着剤Ｓ３によって接合され、両側端部８ｅ間の開き等が抑制される。これにより、コアラップシート８により制限される吸収性コア７が位置する空間が維持されて吸収体４の形状が維持され易くなる。

第３接着剤Ｓ３には、好ましくは、第２接着剤Ｓ２と同様に、難水溶性の接着剤を用いることができる。
第３接着剤Ｓ３の塗工パターンは特に限定されず、第２接着剤Ｓ２と同様に塗工部１６と非塗工部１７とが混在するように間欠に塗工されてもよいし、連続的に塗工されてもよい。ナプキン１の柔軟性を高める観点からは、第３接着剤Ｓ３は間欠的に塗工されることが好ましい。間欠塗工パターンの例としては、スパイラル状、サミット状、オメガ状、カーテン状、ストライプ状等が挙げられる。

［吸収体の第２接着剤及び抗菌剤に関する構成］
図１及び２に示すように、ナプキン１では、排泄部対向領域Ｃにおいて、第２接着剤配置部１２と肌側抗菌剤配合部１５ａとが接して、平面視で重なっており、肌側抗菌剤配合部１５ａは、横方向Ｙにおいて第２接着剤配置部１２の幅（横方向Ｙにおける寸法）よりも広くなっている。図１に示す例では、前方領域Ｆ、排泄部対向領域Ｃ、後方領域Ｒに亘って、平面視で、肌側抗菌剤配合部１５ａ内に第２接着剤配置部１２が位置しており、縦方向Ｘに沿った全長に亘って、肌側抗菌剤配合部１５ａは第２接着剤配置部１２よりも幅が広くなっている。

平面視で、排泄部対向領域Ｃは、第２接着剤配置部１２と肌側抗菌剤配合部１５ａが重なる領域と、第２接着剤配置部１２が重ならない肌側抗菌剤配合部１５ａのみの領域と、を有する。
第２接着剤配置部１２と肌側抗菌剤配合部１５ａとが接して重なる領域は、排泄部対向領域Ｃの横方向Ｙ中央部に位置し、排泄スポット部Ｃ１にほぼ対応して位置する。肌側抗菌剤配合部１５ａのみの領域は、両側方部Ｃ２にほぼ位置する。

上述したように、第２接着剤Ｓ２は難水溶性の接着剤であり、コアラップシート８に含まれる抗菌剤は水溶性である。図２に示すように、肌側抗菌剤配合部１５ａを有する肌側コアラップシート８ａは、第２接着剤Ｓ２に接して、第２接着剤Ｓ２よりも上方に位置する。
平面視で第２接着剤配置部１２と重なる肌側コアラップシート８ａに存在する抗菌剤は、着用時、着用者からの液によって溶けるが、他の部材への移動が難水溶性の第２接着剤Ｓ２によって抑制され、着用者の肌に近い部分に留まった状態となっている。一方、肌側抗菌剤配合部１５ａのみの領域に存在する抗菌剤は、着用者からの液によって溶けて液とともに吸収性コア７等の他の部材へ移動しやすい状態となっている。

経血等の液には、脂質、糖質、タンパク質、血漿などが存在し、これらの物質により菌の繁殖が促進されることで悪臭が発生しやすくなっている。
ナプキン１では、上述のように、第２接着剤配置部１２と肌側抗菌剤配合部１５ａとが重なる領域において、着用者からの液によって他の部材に移動しない、着用者の肌に近い部分に留まる抗菌剤を確保することができる。これにより、ナプキン１の着用者の肌に近い部分での菌の繁殖が抑制され、ナプキン１における着用者の肌に近い部分及び着用者の排泄部付近の抗菌効果が向上し、悪臭の発生等を抑制することができる。加えて、ナプキン１では、第２接着剤配置部１２が重ならない肌側抗菌剤配合部１５ａのみの領域があり、液とともに他の部材に移動しやすい抗菌剤が存在しているので、吸収体４においても、液とともに移動した抗菌剤によって菌の繁殖が抑制されて抗菌効果が発現され得る。

ここでは、コアラップシート８全体に抗菌剤が含まれている例をあげたが、これに限られない。例えば、肌側コアラップシート８ａにおいて、平面視で横方向Ｙ中央部に縦方向Ｘに延在した帯状に、部分的に抗菌剤が含まれていてもよい。排泄部対向領域Ｃにおいて、平面視で、第２接着剤配置部１２と肌側抗菌剤配合部１５ａとが接して重なっている領域があり、肌側抗菌剤配合部１５ａの少なくとも一部が、横方向Ｙにおいて第２接着剤配置部１２の幅よりも広くなっていればよい。換言すると、排泄部対向領域Ｃにおいて、少なくとも平面視で第２接着剤配置部１２と肌側抗菌剤配合部１５ａとが接して重なる領域と、第２接着剤配置部１２が重ならない肌側抗菌剤配合部１５ａのみの領域の双方が存在していればよい。
これにより、ナプキンにおいて、肌側コアラップシート８ａには、着用時に吸収性コア７へと液とともに移動しやすい抗菌剤と、他の部材に移動せず、着用者の肌に近い部分に留まる抗菌剤とが存在することとなる。これによって、ナプキン１における着用者の肌に近い部分及び着用者の排泄部付近の抗菌効果が向上するとともに、吸収体４内においても抗菌効果が効率よく発現され得る。

ナプキン１において、相対的に坪量の高い高坪量部７１２は、着用時に排泄部に対向して位置し、周囲よりも経血が保持されやすい領域であり、菌が多く存在しやすい領域である。
このように、吸収性コア７が相対的に坪量の高い高坪量部７１２を有する場合、高坪量部７１２と第２接着剤配置部１２とが平面視で重なっていることが好ましい。
これにより、平面視で、菌が多く存在する領域である高坪量部７１２と第２接着剤配置部１２とが重なる領域では、第２接着剤Ｓ２により移動が抑制された抗菌剤が着用者の肌に近い部分に留まり、着用者の肌に近い部分の抗菌剤を確保することができ、ナプキン１における着用者の肌に近い部分及び着用者の排泄部付近の抗菌効果が効率よく発現されて抗菌効果が向上する。

図１に示すように、ナプキン１の排泄部対向領域Ｃにおいて、平面視で、第２接着剤配置部１２は左右一対の防漏溝６の間に位置することが好ましい。
これにより、ナプキン１では、第２接着剤配置部１２と防漏溝６とが重ならず、第２接着剤配置部１２と左右それぞれの防漏溝６との間に第２接着剤が配置されていない領域が存在する形態となる。
排泄部対向領域Ｃの左右一対の防漏溝６で挟まれる領域は、着用者からの液が多く供給され、菌が多く存在し得る領域である。このような領域に、第２接着剤配置部１２と肌側抗菌剤配合部１５ａとが重なる領域が位置することにより、ナプキン１における着用者の肌に近い部分及び着用者の排泄部付近の抗菌剤による抗菌効果が効率よく発現されるとともに、第２接着剤Ｓ２が配置されていない領域が位置することにより、第２接着剤による通液阻害が発生しにくく、肌側コアラップシート８ａに含まれる抗菌剤が吸収性コア７内へ液とともに速やかに移動し、吸収体４内における抗菌効果を効果的に向上させることができる。

第２接着剤の第２接着剤配置部１２は、塗工部１６と非塗工部１７とを有していることが好ましい。
第２接着剤配置部１２では、塗工部１６において、抗菌剤を第２接着剤Ｓ２付近に留まらせることができ、着用者の肌に近い部分の抗菌剤を確保することができる。非塗工部１７において、抗菌剤を第２接着剤Ｓ２にとどまらせることなく吸収性コア７といった他の部材に移動し得る状態とし、他の部材にて抗菌効果が発現できるようにすることができる。
これにより、第２接着剤配置部１２において、着用者の肌に近い部分の抗菌効果の向上と他の部材に移動している液に対する抗菌効果の双方を得ることができる。また、非塗工部１７が存在するように第２接着剤Ｓ２を塗工することにより、第２接着剤配置部１２での柔軟性を高め、かつ、接着剤による通液阻害の発生が抑制された良好な吸液性が有するナプキン１とすることができる。

第２接着剤配置部１２が塗工部１６と非塗工部１７を有している場合、平面視で第２接着剤配置部１２と重なる抗菌剤配合部１５ａの抗菌剤は、平面視で塗工部と重なっていることが好ましい。しかし、この形態に限られず、抗菌剤が非塗工部１７と平面視重なっていてもよい。例えば、第２接着剤配置部１２がスパイラル形状に塗工された接着剤を複数本有する場合は、抗菌剤が縦方向Ｘ又は横方向Ｙの何れかにおいて塗工部１６と重なっていて、残部は非塗工部と重なっていても良い。また、線状に塗工された接着剤が複数本、横方向Ｙに間欠的に配置されたストライプ形状の場合には、抗菌剤が塗工部１６のみと重なる形態、塗工部１６と非塗工部１７双方に重なるよう配されるのが好ましいが、非塗工部１７のみに重なる様配されても良い。この場合、線状接着剤塗工部間隔、すなわち非塗工部の幅は、抗菌剤の幅の６０％以上であることが好ましく、８０％以上であることが好ましい。非塗工部１７に配された抗菌剤は、液との接触によって厚み方向以外に、抗菌剤配合部１５ａの面内にも拡散しうるので、第２接着剤配置部１２の接着剤に捕捉されて移動が抑制され得る。

［吸収体の第３接着剤及び抗菌剤に関する構成］
コアラップシート８の全面に水溶性抗菌剤が含まれており、平面視における非肌側コアラップシート８ｂの全域に水溶性抗菌剤が分布しており、非肌側コアラップシート８ｂは非肌側抗菌剤配合部１５ｂを有している。非肌側コアラップシート８ｂに含まれる重なり部８ｃにおいても水溶性抗菌剤が含まれる。
図１及び２に示すように、平面視で、排泄部対向領域Ｃにおいて、第３接着剤配置部１３と非肌側抗菌剤配合部１５ｂとは接して重なっており、非肌側抗菌剤配合部１５ｂは、横方向Ｙにおいて第３接着剤配置部１３の幅よりも広くなっている。
重なり部８ｃに配される第３接着剤Ｓ３と、肌側コアラップシート８ａと吸収性コア７との間に配される第２接着剤Ｓ２とは、平面視で少なくとも一部が重なっている。

上述したように、第３接着剤Ｓ３は難水溶性の接着剤であり、コアラップシート８に含まれる抗菌剤は水溶性である。図２に示すように、非肌側抗菌剤配合部１５ｂを有する非肌側コアラップシート８ｂは、第３接着剤Ｓ３に接して、第３接着剤Ｓ３の上方及び下方に位置する。
非肌側抗菌剤配合部１５ｂと第３接着剤配置部１３が接して位置することにより、着用時、側端部８ｅに含まれる抗菌剤は、重なり部８ｃまで到達した着用者からの液によって溶けるが、他の部材への移動が難水溶性の第３接着剤Ｓ３によって抑制され、重なり部８ｃに留まった状態となっている。これにより、非肌側面４ｂでの菌の繁殖が効果的に抑制されて抗菌性が保たれることとなり、ナプキン１全体としての抗菌性が向上する。
また、着用時、着用者からの圧力がナプキン１に加わることによって、吸収体４に吸収された液が着用者の肌側へ戻る、所謂液戻りが生じる場合がある。この液戻りの際に、重なり部８ｃに含まれていた抗菌剤が液とともに着用者の肌側に向かって移動する。ナプキン１では、排泄部対向領域Ｃにおいて、第３接着剤Ｓ３と第２接着剤Ｓ２とが平面視で重なっているので、重なり部８ｃに含まれていた抗菌剤の一部が液戻り時に液とともに着用者の排泄部の近くに効率よく移動しやすく、排泄部付近の抗菌効果をより向上させることができる。

ここでは、非肌側コアラップシート８ｂの全域に抗菌剤が含まれる例をあげたが、少なくとも第３接着剤Ｓ３が塗工される重なり部８ｃに抗菌剤が含まれていればよく、吸収体４の非肌側面４ｂでの抗菌性を保持することができる。

［本実施形態の補足説明］
以下、各構成に係る数値をあげるが、これらは一例であり、これらに限定されるものではない。

（抗菌剤の坪量）
コアラップシート８における抗菌剤の坪量は、抗菌剤の種類等に応じて適宜決定することができる。一例をあげると、コアラップシート８において、抗菌性を一定水準以上で付与する観点から、抗菌剤の坪量は、好ましくは０．０１ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは０．０２ｇ／ｍ^２以上である。
コアラップシートに含まれる抗菌剤の坪量は、液体クロマトグラフ／質量分析計（商品名：６１４０ ＬＣ／ＭＳ，アジレント・テクノロジー株式会社製、イオン化法：ＥＳＩ）にて測定することができる。或いは、検量線を作成し、これに基づいて抗菌剤の含有量を測定し、坪量を算出することもできる。

（第２及び第３接着剤の塗工幅、肌側及び非肌側抗菌剤配合部の幅）
コアラップシート８に、例えば上記範囲の坪量で抗菌剤が塗工されている場合、排泄部対向領域Ｃにおける、第２接着剤Ｓ２の塗工幅（第２接着剤配置部１２の横方向Ｙにおける寸法）は、着用者の肌に近い部分での十分な抗菌効果の発現という観点から、好ましくは５ｍｍ以上、より好ましくは１０ｍｍ以上である。第２接着剤Ｓ２の塗工幅の上限値は、排泄部対向領域Ｃにおける肌側抗菌剤配合部１５ａの幅によって適宜設定することができ、少なくとも平面視で肌側抗菌剤配合部１５ａのみの領域が存在するように設定する。
コアラップシート８に上記範囲の坪量で抗菌剤が塗工され、排泄部対向領域Ｃにおいて、縦方向Ｘに亘って肌側抗菌剤配合部１５ａが第２接着剤配置部１２よりも幅が広い形態である場合、排泄部対向領域Ｃにおける、肌側抗菌剤配合部１５ａの幅（横方向Ｙにおける寸法）は、吸収体４内での効果的な抗菌効果の発現という観点から、次のように設定されることが好ましい。すなわち、肌側抗菌剤配合部１５ａの幅は、第２接着剤配置部１２よりも、好ましくは５ｍｍ以上、より好ましくは１０ｍｍ以上広く設定される。液との接触面積を増やし、ナプキン１全体の抗菌効果を向上させる観点から、平面視における肌側コアラップシート８ａの全域に抗菌剤が分布していることがより好ましい。この場合、肌側抗菌剤配合部１５ａの幅は吸収体４の幅と同じ寸法となる。

第３接着剤Ｓ３の塗工幅（第３接着剤配置部１３の横方向Ｙにおける寸法）は、重なり部８ｃの横方向Ｙの寸法によって適宜決定することができる。一例をあげると、非肌側コアラップシート８ｂの全域に、例えば上記範囲の坪量で抗菌剤が塗工されている場合、排泄部対向領域Ｃにおける第３接着剤Ｓ３の塗工幅は、重なり部８ｃでの十分な接着効果及び重なり部８ｃ付近での十分な抗菌効果の発現の観点から、好ましくは５ｍｍ以上、より好ましくは８ｍｍ以上である。
非肌側抗菌剤配合部１５ｂの幅は、特に限定されない。重なり部８ｃ付近での抗菌効果の発現の観点から、第３接着剤配置部１３と非肌側抗菌剤配合部１５ｂとが平面視で少なくとも一部が重なるように設定すればよい。これにより、重なり部８ｃの少なくとも一部で、重なり部８ｃに留まる抗菌剤を確保することができる。尚、ナプキン１全体の抗菌効果を向上させる観点から、平面視における非肌側コアラップシート８ｂの全域に抗菌剤が分布していることがより好ましい。

（第２接着剤配置部における非塗工部の割合）
第２接着剤配置部１２において、着用時、着用者の肌に近い部分の抗菌効果を向上させつつ、吸収体４内の抗菌効果も維持する観点から、第２接着剤配置部１２における非塗工部１７が占める割合は例えば５０％以上９０％以下であることが好ましい。

（接着剤配置部の位置の確認方法、塗工部と非塗工部の確認方法）
接着剤配置部が塗工部及び非塗工部を有することは、以下の方法により確認することができる。
接着剤が塗工されている領域をトナーで着色し、画像処理機能を有する顕微鏡を用いてトナーで着色されている部分を観察する。これにより、ナプキン全体における接着剤配置部の位置と、接着剤配置部が塗工部と非塗工部を有していることを確認することができる。また、顕微鏡を用いた観察と画像処理によって、接着剤配置部の面積、トナーで着色されている部分となる塗工部１６の面積、着色されていない部分となる非塗工部１７の面積等を算出することができる。

［他の構成例］
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は上述の実施形態にのみ限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。
例えば、以上の実施形態では、吸収性物品として生理用ナプキンの例を示したが、これに限定されない。本発明の吸収性物品は、尿取りパットやおりものシート、使い捨ておむつ等であってもよい。吸収性物品は、一般に、表面シート、裏面シート及び両シート間に介在配置された液保持性の吸収体を有して構成される。

また、例えば、上記実施形態では、吸収性コア７の高厚み領域７１に縦溝７１１及び横溝が設けられている例をあげたが、吸収性コア７の形状はこれに限定されない。例えば、高厚み領域７１に縦溝又は横溝の一方が設けられてもよいし、高厚み領域７１が溝を有さず全域が高坪量部で形成されていてもよい。
また、上記の実施形態では、吸収性コアが突出部を有し、相対的に厚みが厚い高厚み領域を有する例をあげたが、突出部のない全体的に平坦な吸収性コアを有するナプキンに本発明を適用することもできる。

１…生理用ナプキン（吸収性物品）
１ａ…肌側面
１ｂ…非肌側面
２…表面シート
３…裏面シート
４…吸収体
７…吸収性コア
７ａ…吸収性コアの肌側面
７ｂ…吸収性コアの非肌側面
８…コアラップシート
８ａ…肌側コアラップシート
８ｂ…非肌側コアラップシート
１２…第２接着剤配置部（接着剤配置部）
１５ａ…肌側抗菌剤配合部（抗菌剤配合部）
Ｓ２…第２接着剤（肌側コアラップシート吸収性コアとの間の接着剤）
Ｆ…前方領域
Ｃ…排泄部対向領域
Ｒ…後方領域

Claims (5)

1. 着用者の前後方向に対応する縦方向と前記縦方向に直交する横方向を有し、
   縦方向において着用者の排泄部に対向配置される排泄部対向領域と、前記排泄部対向領域よりも着用者の腹側に配される前方領域と、前記排泄部対向領域よりも着用者の背側に配される後方領域と、に区分され、
   肌側面を形成する表面シートと、非肌側面を形成する裏面シートと、前記表面シートと前記裏面シートとの間に位置する吸収体と、を備える吸収性物品であって、
   前記吸収体は、液保持性の吸収性コアと、該吸収性コアの肌側面を被覆する肌側コアラップシートとを有し、
   前記肌側コアラップシートは、水溶性抗菌剤を含む抗菌剤配合部を有し、
   前記吸収体は、前記排泄部対向領域において、前記肌側コアラップシートと前記吸収性コアとの間に難水溶性の接着剤が配された接着剤配置部を有し、
   前記吸収体は、前記抗菌剤配合部と前記吸収性コアとが平面視重なっている領域において、平面視で、前記抗菌剤配合部が、前記接着剤配置部と重なる領域と、前記接着剤配置部と重ならない領域と、を備え、
   前記抗菌剤配合部が、前記排泄部対向領域において、前記接着剤配置部と重なる領域は前記吸収体の前記横方向中央部に位置し、前記接着剤配置部と重ならない領域は前記吸収体の前記横方向両側方部に位置する、
   吸収性物品。
2. 前記吸収性コアは、相対的に吸水性材料の坪量の高い高坪量部を有し、
   平面視で、前記接着剤配置部は前記高坪量部と重なっている
   請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記排泄部対向領域に、前記表面シートと前記吸収体が一体的に凹陥した左右一対の防漏溝を備え、
   前記排泄部対向領域において、平面視で前記接着剤配置部は前記一対の防漏溝間に位置する
   請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記接着剤配置部は、接着剤が塗工される塗工部と、接着剤が塗工されない非塗工部と、を有する
   請求項１から３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
5. 前記吸収体は、前記吸収性コアの非肌側面を被覆し、複数のコアラップシートが重なる重なり部を含む非肌側コアラップシートと、前記重なり部において複数のコアラップシート間を接合する難水溶性の接着剤と、を有し
   前記非肌側コアラップシートは、前記重なり部において水溶性抗菌剤を含み、
   前記重なり部を接合する接着剤と、前記肌側コアラップシートと前記吸収性コアとの間に配される接着剤とは、平面視で少なくとも一部が重なっている
   請求項１から４のいずれか１項に記載の吸収性物品。

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