JP7594018B2 - 殺菌性組成物 - Google Patents

殺菌性組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP7594018B2
JP7594018B2 JP2022552960A JP2022552960A JP7594018B2 JP 7594018 B2 JP7594018 B2 JP 7594018B2 JP 2022552960 A JP2022552960 A JP 2022552960A JP 2022552960 A JP2022552960 A JP 2022552960A JP 7594018 B2 JP7594018 B2 JP 7594018B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
methyl
phenyl
trifluoromethyl
oxadiazol
methoxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022552960A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2023517303A (ja
Inventor
ステファノ レンディーネ
ハムダン ファルハン ボウ
ラウラ クアランタ
サイモン ウィリアムス
マティアス ヴァイス
トマス ジェイムズ ホフマン
ウルリヒ ヨハネス ハース
デヴィッド ビーティー
Original Assignee
シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB2003214.0A external-priority patent/GB202003214D0/en
Priority claimed from GBGB2020137.2A external-priority patent/GB202020137D0/en
Application filed by シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト filed Critical シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト
Publication of JP2023517303A publication Critical patent/JP2023517303A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7594018B2 publication Critical patent/JP7594018B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
    • A01N45/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring having three carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/02—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

本発明は、新規な殺菌性組成物、特には植物病原菌といった植物病原体により生じる病害を防除するための農業又は園芸におけるこれらの使用、並びに有用な植物の病害の防除方法に関する。
様々な異なる化学的分類に属する多くの殺菌性化合物及び組成物が有用な植物の作物の殺菌剤としての使用のために開発された／開発中であるものの、作物の耐性及び具体的な植物病原菌に対する活性が多くの点で農業の実施におけるニーズを必ずしも満たしていない。そのため、植物病原菌による植物の感染の防除又は予防における使用のための優れた生物学的特性を有する新規な化合物及び新規な組成物を見出すことが継続的に必要とされている。例えば、より大きな生物学的活性、活性の有利なスペクトラム、増加した安定性プロファイル、向上した物理化学的特性、増加した生分解性を有する化合物。又は、その他に、より広い活性スペクトラム、改善された作物の耐性、相乗的相互作用若しくは増強特性を有する組成物、又はより迅速な作用の発現を示す、若しくはより長く継続する残存活性を有する、若しくは植物病原体の効果的な防除のために必要とされる化合物及び組成物の適用回数の削減及び／若しくは施用量の削減を可能し、それにより有益な耐性管理の実施、低減された環境への影響、及び低減された作業者への曝露を可能にする組成物。
異なる作用機構を有する異なる殺菌性化合物の混合物を含有する組成物を使用すると、これらの要求のいくつかに応えることができる（例えば活性の異なるスペクトラムを有する殺菌剤を組み合わせることにより）。
本発明によれば、有効成分として成分（Ａ）及び（Ｂ）の混合物を含む殺菌性組成物が提供されており、ここで、成分（Ａ）は、式（Ｉ）
Figure 0007594018000001
 （式中、
Ｒ1はメチルであり；
Ｒ2は水素であり；
Ｒ3は水素であり；
Ｒ4はＣ3～Ｃ7シクロアルキルである）の化合物
又は、その農学的に許容可能な塩であり；
及び
成分（Ｂ）は、以下からなる群から選択される化合物である：
ビキサフェン、硫黄、水酸化銅、トリクロピリカルブ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、オキシ塩化銅、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、パクロブトラゾール、プロチオコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、ピリソキサゾール、テブコナゾール、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、スピロキサミン、シプロジニル、フルジオキソニル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、カルベンダジム、ペンチオピラド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、ホルペット、クロロタロニル、フルアジナム、フルキサピロキサド、フェンヘキサミド、ホセチルアルミニウム、ピリベンカルブ、トリシクラゾール、マンジプロパミド、フルベンテラム、イソピラザム、セダキサン、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、イソフルシプラム、イソチアニル、ジピメチトロン、フルインダピル、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、ルベンミキシアナン（ｌｖｂｅｎｍｉｘｉａｎａｎ）、マンデストロビン、オキサチアピプロリン、ピラジフルミド、インピルフルキサム、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、アミノピリフェン、（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド、フロリルピコキサミド、フェンピコキサミド、イプフルフェノキン、キノフメリン、ベンゾチオストロビン、フルオピラム、ピラプロポイン、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、メチルテトラプロール、フルオキサピプロリン、エノキサストロビン、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、トリネキサパック、トリネキサパック－エチル、クモキシストロビン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（２－プロポキシプロポキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－１－フェニル－エチル）フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（１－シクロプロピル－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－エチル）－５－メトキシ－２－メチル－フェニル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）オキセタン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド、Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（４－メトキシ－３－プロパノイルオキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート、１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、４，４－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、エチル１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１，２，４－トリアゾール－３－アミン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、（４－フェノキシフェニル）メチル２－アミノ－６－メチル－ピリジン－３－カルボキシレート、Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンゼンカルボチオアミド；Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド；（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（２，４－ジクロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド、（５－メチル－２－ピリジル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン、（３－メチルイソキサゾール－５－イル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン、エチル１－［［５－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－２－チエニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート、２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド、Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－［Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－［３－（４－クロロフェニル）－４，５－ジヒドロイソキサゾール－５－イル］－５－メチル－１，２，４－オキサジアゾール－３－カルボキサミド、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（１，１－ジメチル－３－プロピル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［（３－アセトキシ－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［［３－（アセトキシメトキシ）－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル］アミノ］プロパノエート、シス－ジャスモン、ホスホン酸カリウム、ホスホン酸カルシウム、グリホサート（そのジアンモニウム、イソプロピルアンモニウム及びカリウム塩を含む）、２，４－Ｄ（そのコリン塩及び２－エチルヘキシルエステルを含む）、ジカンバ（そのアルミニウム、アミノプロピル、ビス－アミノプロピルメチル、コリン、ジクロルプロップ、ジグリコールアミン、ジメチルアミン、ジメチルアンモニウム、カリウム及びナトリウム塩を含む）、グルホシネート（そのアンモニウム塩を含む）、チアメトキサム、シクロブトリフルラム、イソシクロセラム、スピロピジオン、アバメクチン、エマメクチン、シアントラニリプロール、クロラントラニリプロール、ジアフェンチウロン、ブロフラニリド、２－クロロ－Ｎ－シクロプロピル－５－（１－｛２，６－ジクロロ－４－［１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル］フェニル｝－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ－メチルニコチンアミド及びフルキサメタミド。
通常、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、好ましくは、１００：１～１：１００、５０：１～１：５０、２０：１～１：５０、１５：１～１：５０、１５：１～１：３０、１２：１～１：２５、１０：１～１：２０、５：１及び１：１５、３：１～１：１０又は２：１～１：５であり得る。
更に本発明によれば、本発明による殺菌性組成物を、有用な植物、その場所、又はその繁殖材料に適用することを含む、有用な植物又はその繁殖材料の植物病原性病害、特には植物病原性真菌を防除又は予防する方法が提供される。
本発明による特定の殺菌性混合組成物によって付与される利益には、特には、真菌によって引き起こされる病害から植物を保護するための有利なレベルの生物学的活性、又は農薬有効成分としての使用のために優れた特性（例えば高い生物学的活性、有利な活性スペクトラム、増加した安全性プロファイル、改善された物理化学的特性、又は増加した生分解性）が含まれ得る。
式（Ｉ）の化合物における置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4に係る好ましい基及び値は、いずれかのこれらの組み合わせで、以下に記載されているとおりである。
Ｒ1はメチルである。
Ｒ2は水素である。
Ｒ3は水素である。
Ｒ4はＣ3～Ｃ7シクロアルキルである。
好ましくは、成分（Ａ）は、以下の表Ｘに定義されているとおり、
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロブチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０１）、
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０２）、
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロプロピル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０３）、又は
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０４）
から選択される化合物である。
より好ましくは、成分（Ａ）は、以下の表Ｘに定義されているとおり、
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０２）、又は
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０４）
から選択される化合物である。
一実施形態において、成分（Ａ）は、メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート（化合物Ｘ．０２）である。
他の実施形態において、成分（Ａ）は、メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート（化合物Ｘ．０４）である。
Figure 0007594018000002
成分（Ｂ）は：
ビキサフェン、硫黄、水酸化銅、トリクロピリカルブ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、オキシ塩化銅、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、パクロブトラゾール、プロチオコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、ピリソキサゾール、テブコナゾール、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、スピロキサミン、シプロジニル、フルジオキソニル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、カルベンダジム、ペンチオピラド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、ホルペット、クロロタロニル、フルアジナム、フルキサピロキサド、フェンヘキサミド、ホセチルアルミニウム、ピリベンカルブ、トリシクラゾール、マンジプロパミド、フルベンテラム、イソピラザム、セダキサン、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、イソフルシプラム、イソチアニル、ジピメチトロン、フルインダピル、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、ルベンミキシアナン（ｌｖｂｅｎｍｉｘｉａｎａｎ）、マンデストロビン、オキサチアピプロリン、ピラジフルミド、インピルフルキサム、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、アミノピリフェン、（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド、フロリルピコキサミド、フェンピコキサミド、イプフルフェノキン、キノフメリン、ベンゾチオストロビン、フルオピラム、ピラプロポイン、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、メチルテトラプロール、フルオキサピプロリン、エノキサストロビン、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、トリネキサパック、トリネキサパック－エチル、クモキシストロビン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（２－プロポキシプロポキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－１－フェニル－エチル）フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（１－シクロプロピル－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－エチル）－５－メトキシ－２－メチル－フェニル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）オキセタン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド、Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（４－メトキシ－３－プロパノイルオキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート、１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、４，４－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、エチル１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１，２，４－トリアゾール－３－アミン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、（４－フェノキシフェニル）メチル２－アミノ－６－メチル－ピリジン－３－カルボキシレート、Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンゼンカルボチオアミド；Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド；（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（２，４－ジクロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド、（５－メチル－２－ピリジル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン、（３－メチルイソキサゾール－５－イル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン、エチル１－［［５－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－２－チエニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート、２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド、Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－［Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－［３－（４－クロロフェニル）－４，５－ジヒドロイソキサゾール－５－イル］－５－メチル－１，２，４－オキサジアゾール－３－カルボキサミド、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（１，１－ジメチル－３－プロピル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［（３－アセトキシ－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［［３－（アセトキシメトキシ）－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル］アミノ］プロパノエート、シス－ジャスモン、ホスホン酸カリウム、ホスホン酸カルシウム、グリホサート（そのジアンモニウム、イソプロピルアンモニウム及びカリウム塩を含む）、２，４－Ｄ（そのコリン塩及び２－エチルヘキシルエステルを含む）、ジカンバ（そのアルミニウム、アミノプロピル、ビス－アミノプロピルメチル、コリン、ジクロルプロップ、ジグリコールアミン、ジメチルアミン、ジメチルアンモニウム、カリウム及びナトリウム塩を含む）、グルホシネート（そのアンモニウム塩を含む）、チアメトキサム、シクロブトリフルラム、イソシクロセラム、スピロピジオン、アバメクチン、エマメクチン、シアントラニリプロール、クロラントラニリプロール、ジアフェンチウロン、ブロフラニリド、２－クロロ－Ｎ－シクロプロピル－５－（１－｛２，６－ジクロロ－４－［１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル］フェニル｝－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ－メチルニコチンアミド及びフルキサメタミド
からなる群から選択される化合物である。
好ましくは、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、硫黄、水酸化銅、トリクロピリカルブ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、オキシ塩化銅、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、パクロブトラゾール、プロチオコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、ピリソキサゾール、テブコナゾール、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、スピロキサミン、シプロジニル、フルジオキソニル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、カルベンダジム、ペンチオピラド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、ホルペット、クロロタロニル、フルアジナム、フルキサピロキサド、フェンヘキサミド、ホセチルアルミニウム、ピリベンカルブ、トリシクラゾール、マンジプロパミド、フルベンテラム、イソピラザム、セダキサン、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、イソフルシプラム、イソチアニル、ジピメチトロン、フルインダピル、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、ルベンミキシアナン（ｌｖｂｅｎｍｉｘｉａｎａｎ）、マンデストロビン、オキサチアピプロリン、ピラジフルミド、インピルフルキサム、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、アミノピリフェン、（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド、フロリルピコキサミド、フェンピコキサミド、イプフルフェノキン、キノフメリン、ベンゾチオストロビン、フルオピラム、ピラプロポイン、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、メチルテトラプロール、フルオキサピプロリン、エノキサストロビン、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、トリネキサパック、トリネキサパック－エチル、クモキシストロビン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（２－プロポキシプロポキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－１－フェニル－エチル）フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（１－シクロプロピル－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－エチル）－５－メトキシ－２－メチル－フェニル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）オキセタン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド、Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、４，４－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、エチル１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１，２，４－トリアゾール－３－アミン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、（４－フェノキシフェニル）メチル２－アミノ－６－メチル－ピリジン－３－カルボキシレート、Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンゼンカルボチオアミド；Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド；（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（２，４－ジクロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド、（５－メチル－２－ピリジル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン、（３－メチルイソキサゾール－５－イル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン、エチル１－［［５－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－２－チエニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート、２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド、Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－［Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－［３－（４－クロロフェニル）－４，５－ジヒドロイソキサゾール－５－イル］－５－メチル－１，２，４－オキサジアゾール－３－カルボキサミド、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（１，１－ジメチル－３－プロピル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［（３－アセトキシ－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［［３－（アセトキシメトキシ）－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル］アミノ］プロパノエート、シス－ジャスモン、ホスホン酸カリウム、ホスホン酸カルシウム、グリホサート（そのジアンモニウム、イソプロピルアンモニウム及びカリウム塩を含む）、２，４－Ｄ（そのコリン塩及び２－エチルヘキシルエステルを含む）、ジカンバ（そのアルミニウム、アミノプロピル、ビス－アミノプロピルメチル、コリン、ジクロルプロップ、ジグリコールアミン、ジメチルアミン、ジメチルアンモニウム、カリウム及びナトリウム塩を含む）、グルホシネート（そのアンモニウム塩を含む）、チアメトキサム、シクロブトリフルラム、イソシクロセラム、スピロピジオン、アバメクチン、エマメクチン、シアントラニリプロール、クロラントラニリプロール、ジアフェンチウロン、ブロフラニリド、２－クロロ－Ｎ－シクロプロピル－５－（１－｛２，６－ジクロロ－４－［１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル］フェニル｝－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ－メチルニコチンアミド及びフルキサメタミドからなる群から選択される化合物である。
より好ましくは、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物である。
さらにより好ましくは、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物である。
さらにより好ましくは、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物である。
さらにより好ましくは、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物である。
さらにより好ましくは、成分（Ｂ）はアゾキシストロビン又はトリフロキシストロビンである。
もっとも好ましくは、成分（Ｂ）はアゾキシストロビンである。
一実施形態において、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルジオキソニル、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、マンコゼブ、ホルペット、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、ピジフルメトフェン、メフェントリフルコナゾール、フロリルピコキサミド、メチルテトラプロール、Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド及び［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（４－メトキシ－３－プロパノイルオキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエートからなる群から選択される化合物である。好ましくは、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルジオキソニル、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン、マンコゼブ、ホルペット、クロロタロニル、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、メフェントリフルコナゾール、フロリルピコキサミド、メチルテトラプロール、Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド及び［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（４－メトキシ－３－プロパノイルオキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエートからなる群から選択される化合物である。
成分（Ｂ）の化合物は、いわゆる「ＩＳＯ慣用名」、又は個々の事例において用いられる他の「慣用名」、又は商標名で本明細書において上記で言及されている。成分（Ｂ）化合物は公知であり、市販されており、並びに／又は当該技術分野で公知の手順及び／若しくは文献に報告されている手順を使用して合成することができる。
本発明に係る好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１メチル（Ｚ）－２－（５－シクロブチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１５：１～１：５０である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０２メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１５：１～１：５０である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０３メチル（Ｚ）－２－（５－シクロプロピル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１５：１～１：５０である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０４メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１５：１～１：５０である。
本発明に係るさらに好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１メチル（Ｚ）－２－（５－シクロブチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンマンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１５：１～１：５０である。
本発明に係るさらに好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０２メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンマンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１５：１～１：５０である。
本発明に係るさらに好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０３メチル（Ｚ）－２－（５－シクロプロピル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンマンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１５：１～１：５０である。
本発明に係るさらに好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０４メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンマンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１５：１～１：５０である。
本発明に係る好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１メチル（Ｚ）－２－（５－シクロブチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０２メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０３メチル（Ｚ）－２－（５－シクロプロピル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０４メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１メチル（Ｚ）－２－（５－シクロブチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンマンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０２メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンマンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０３メチル（Ｚ）－２－（５－シクロプロピル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンマンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０４メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンマンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１メチル（Ｚ）－２－（５－シクロブチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０２メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０３メチル（Ｚ）－２－（５－シクロプロピル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明に係る他の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０４メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート又はその塩若しくは互変異性体であり、並びに、成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明の一実施形態においては、有効成分として成分（Ａ）及び（Ｂ）の混合物を含む相乗的殺菌性組成物が提供されており、ここで、成分（Ａ）は：
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロブチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０１）、
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０２）、
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロプロピル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０３）、又は
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０４）、
又はその農学的に許容可能な塩であり；
及び
成分（Ｂ）は：
シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物である。
好ましくは、本発明の一実施形態においては、有効成分として成分（Ａ）及び（Ｂ）の混合物を含む相乗的殺菌性組成物が提供されており、ここで、成分（Ａ）は：
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０２）、又は
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０４）；
又は、その農学的に許容可能な塩であり；
及び
成分（Ｂ）は：
シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
より好ましくは、本発明の一実施形態においては、有効成分として成分（Ａ）及び（Ｂ）の混合物を含む相乗的殺菌性組成物が提供されており、ここで、成分（Ａ）は：
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０２）、又は
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０４）；
又は、その農学的に許容可能な塩であり；
及び
成分（Ｂ）はアゾキシストロビン又はトリフロキシストロビンであり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
より好ましくは、本発明の一実施形態においては、有効成分として成分（Ａ）及び（Ｂ）の混合物を含む相乗的殺菌性組成物が提供されており、ここで、成分（Ａ）は：
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０２）、又は
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０４）；
又は、その農学的に許容可能な塩であり；
及び
成分（Ｂ）はアゾキシストロビンであり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１０：１～１：１０（又は、さらにより好ましくは、７．５：１～１：７．５）である。
本発明の他の好ましい実施形態においては、有効成分として成分（Ａ）及び（Ｂ）の混合物を含む相乗的殺菌性組成物が提供されており、ここで、成分（Ａ）は：
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０２）、又は
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０４）；
又は、その農学的に許容可能な塩であり；
及び
成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルジオキソニル、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、マンコゼブ、ホルペット、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、ピジフルメトフェン、メフェントリフルコナゾール、フロリルピコキサミド、メチルテトラプロール、Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド及び［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（４－メトキシ－３－プロパノイルオキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエートからなる群から選択される化合物である（好ましくは、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１００：１～１：１００である）。
好ましくは、本発明の本実施形態においては、有効成分として成分（Ａ）及び（Ｂ）の混合物を含む相乗的殺菌性組成物が提供されており、ここで、成分（Ａ）は：
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０２）、又は
メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
（化合物Ｘ．０４）；
又は、その農学的に許容可能な塩であり；
及び
成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、プロチオコナゾール、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルジオキソニル、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン、マンコゼブ、ホルペット、クロロタロニル、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、メフェントリフルコナゾール、フロリルピコキサミド、メチルテトラプロール、Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド及び［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（４－メトキシ－３－プロパノイルオキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエートからなる群から選択される化合物であり、ここで、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、１００：１～１：１００（好ましくは、１５：１～１：５０、より好ましくは１０：１～１：１０）である。
式Ｉの化合物を殺菌剤として用いることも可能である。「殺菌剤」という用語は、本明細書において用いられるところ、真菌の増殖を防除し、変性させ、又は、防止する化合物を意味する。「殺菌的に有効な量」という用語は、真菌の増殖に効果をもたらすことが可能である、このような化合物又はこのような化合物の組み合わせの量を意味する。防除又は変性効果は、死滅、遅滞等などの自然の発育からの逸脱の全てを含み、予防は、真菌による感染を予防するための植物におけるバリア又は他の防御形成を含む。
「植物」という用語は、種子、実生、苗、根、塊茎、茎、柄、群葉及び果実を含む植物の全ての物理的な部分を指す。
「植物繁殖材料」という用語は、例えば種子又は挿し木若しくは塊茎などの植物の成長する一部といった植物の生殖力のある全ての部分を意味する。これには、厳密な意味での種子だけでなく、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎、及び植物の部分が含まれる。
本明細書において用いられるところ、「生息地」という用語は、植物が成長している圃場、又は、栽培されている植物の種子が播種される圃場、又は、種子が土壌に蒔かれることになる圃場を意味する。これには、土壌、種子及び実生、並びに、確立した植生が含まれる。
本明細書全体を通じて、「組成物」という表現は、成分（Ａ）と（Ｂ）の様々な混合物又は組み合わせ（上で規定した実施形態を含む）を意味し、例えば、単一の「調合済み」形態、単一の有効成分要素の個々の配合物から組成される「タンク混合物」などの複合型噴霧混合物、及び、逐次的（すなわち、数時間又は数日間などの適度に短時間のうちに次々と）に適用される場合には単一の有効成分の併用である。成分（Ａ）及び（Ｂ）を適用する順番は本発明の作用のためには重要ではない。
本発明の組成物は、植物病原性病害を引き起こす微生物などの有害な微生物に対して、特には植物病原性の真菌及び細菌に対して効果的である。
本発明の組成物は、担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）、卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）及び／又は不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅ）、ブラソクラディオマイセート（Ｂｌａｓｏｃｌａｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、ツボカビ綱（Ｃｈｒｙｔｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、グロムス門（Ｇｌｏｍｅｒｏｍｙｃｅｔｅ）及び／又はケカビ綱（Ｍｕｃｏｒｏｍｙｃｅｔｅ）の分類における広いスペクトラムの真菌性植物病原体によって引き起こされる植物病害を防除するために使用することができる。
組成物は、観賞用作物、芝生、野菜、農作物、穀類及び果実作物の葉病原体などの広いスペクトラムの植物病害の防除において効果的である。
これらの病原体としては以下が挙げられ得る。
卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）であって、以下を含む。フィトフトラカプシシ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ）、フィトフトラインフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、フィトフトラソヤエ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｏｊａｅ）、フィトフトラフラガリエ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、フィトフトラニコチアネ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、フィトフトラシンナモミ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｎｎａｍｏｍｉ）、フィトフトラシトリコラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、フィトフトラシトロフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ）及びフィトフトラエリトロセプチカ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｓｅｐｔｉｃａ）によって引き起こされるものなどのフィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病害；ピシウムアファニデルマツム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ）、ピシウムアレノマネス（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｒｒｈｅｎｏｍａｎｅｓ）、ピシウムグラミニコラ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ピシウムイレグラレ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ）及びピシウムウルチマム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）によって引き起こされるものなどのピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病害；ペロノスポラデストルクトル（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ペロノスポラパラシティカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）、プラズモパラビチコーラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、プラズモパラハルステジイ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｈａｌｓｔｅｄｉｉ）、シュードペロノスポラクベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、アルブゴカンジダ（Ａｌｂｕｇｏ ｃａｎｄｉｄａ）、スクレログトラマクロスポラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｔｈｏｒａ ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ）及びブレミアラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）などのツユカビ目（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｌｅｓ）によって引き起こされる病害；並びに、アファノミセスコクリオイデス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｃｏｃｈｌｉｏｉｄｅｓ）、ラビリンツラゾステラエ（Ｌａｂｙｒｉｎｔｈｕｌａ ｚｏｓｔｅｒａｅ）、ペロノスクレロスポラソルギ（Ｐｅｒｏｎｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）及びスクレロスポラグラミニコラ（Ｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）などの他のもの。
子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）であって、例えば、ステムフィリウムソラニ（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、スタゴノスポラタイナネンシス（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｔａｉｎａｎｅｎｓｉｓ）、スピロカエアオレアギネア（Ｓｐｉｌｏｃａｅａ ｏｌｅａｇｉｎｅａ）、セトスファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ）、ピレノカエタリコペリシチ（Ｐｙｒｅｎｏｃｈａｅｔａ ｌｙｃｏｐｅｒｉｓｉｃｉ）、プレオスポラヘルバルム（Ｐｌｅｏｓｐｏｒａ ｈｅｒｂａｒｕｍ）、フォマデストルクティバ（Ｐｈｏｍａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｖａ）、ファエオスファエリアヘルポトリコイデス（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、ファエオクリプトクスガエウマンニイ（Ｐｈａｅｏｃｒｙｐｔｏｃｕｓ ｇａｅｕｍａｎｎｉｉ）、オフィオスファエレラグラミニコラ（Ｏｐｈｉｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、オフィボルスグラミニス（Ｏｐｈｉｏｂｏｌｕｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、レプトスファエリアマクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）、ヘンデルソニアクレベリマ（Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎｉａ ｃｒｅｂｅｒｒｉｍａ）、ヘルミントスポリウムトリティシレペンティス（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｒｉｔｉｃｉｒｅｐｅｎｔｉｓ）、セトスファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ）、ドレックスレラグリシネス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ジディメラブリオニエ（Ｄｉｄｙｍｅｌｌａ ｂｒｙｏｎｉａｅ）、シクロコニウムオレアギネウム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｅｕｍ）、コリネスポラカッシイコラ（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）、コクリオボルスサチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、ビポラリスカクティボラ（Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｃａｃｔｉｖｏｒａ）、リンゴ黒星病菌（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、ピレノホラテレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）、コムギ黄斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ－ｒｅｐｅｎｔｉｓ）、アルテルナリアアルテナタ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）、アルテルナリアブラッシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）、アルテルナリアソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）及びアルテルナリアトマトフィラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｏｍａｔｏｐｈｉｌａ）などのプレオスポラ目（Ｐｌｅｏｓｐｏｒａｌｅｓ）；セプトリアトリティシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、セプトリアノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、セプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、セルコスポラアラキディコーラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、セルコスポラソジナ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ）、セルコスポラセアエマイディス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｚｅａｅ－ｍａｙｄｉｓ）、セルコスポレラカプセラエ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｃａｐｓｅｌｌａｅ）及びセルコスポレラヘルポトリコイデス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）などのカプノディウム目（Ｃａｐｎｏｄｉａｌｅｓ）；クラドスポリウムカルポフィルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、クラドスポリウムエフスム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｅｆｆｕｓｕｍ）、パッサロラフルバ（Ｐａｓｓａｌｏｒａ ｆｕｌｖａ）、クラドスポリウムオキシスポルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、ドチストロマッセプトスポルム（Ｄｏｔｈｉｓｔｒｏｍａ ｓｅｐｔｏｓｐｏｒｕｍ）、イサリオプシスクラビスポラ（Ｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ ｃｌａｖｉｓｐｏｒａ）、マイコスファエレラフィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）、コムギ葉枯病菌（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、マイコベロシエラコエプケイイ（Ｍｙｃｏｖｅｌｌｏｓｉｅｌｌａ ｋｏｅｐｋｅｉｉ）、ファエオイサリオプシスバタチコラ（Ｐｈａｅｏｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ ｂａｔａｔｉｃｏｌａ）、シュードセルコスポラビチス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｖｉｔｉｓ）、シュードセルコスポレラヘルポトリコイド（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、ラムラリアベチコラ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、ラムラリアコロシグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ－ｃｙｇｎｉ）、ゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、マグナポルテグリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）などのマグナポルテ目（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈａｌｅｓ）；アニソグラマアノマラ（Ａｎｉｓｏｇｒａｍｍａ ａｎｏｍａｌａ）、アピオグノモニアエラブンダ（Ａｐｉｏｇｎｏｍｏｎｉａ ｅｒｒａｂｕｎｄａ）、サイトスポラプラタニ（Ｃｙｔｏｓｐｏｒａ ｐｌａｔａｎｉ）、ジアポルテファセオロルム（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ）、ディスクラデストルクティバ（Ｄｉｓｃｕｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｖａ）、グノモニアフルクティコーラ（Ｇｎｏｍｏｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、グリネリアウビコーラ（Ｇｒｅｅｎｅｒｉａ ｕｖｉｃｏｌａ）、メランコニウムジュグランディヌム（Ｍｅｌａｎｃｏｎｉｕｍ ｊｕｇｌａｎｄｉｎｕｍ）、ホモプシスビティコーラ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、シロコッカスクラビギグネンティ－ジュグランダセアラム（Ｓｉｒｏｃｏｃｃｕｓ ｃｌａｖｉｇｉｇｎｅｎｔｉ－ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｒｕｍ）、ツバキアドリイナ（Ｔｕｂａｋｉａ ｄｒｙｉｎａ）、ディカルペラ属の一種（Ｄｉｃａｒｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）、バルサセラトスペルマ（Ｖａｌｓａ ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）などのジアポルテ目（Ｄｉａｐｏｒｔｈａｌｅｓ）；並びに、アクチノチリウムグラミニス（Ａｃｔｉｎｏｔｈｙｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、アスコキタピシ（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｐｉｓｉ）、アスペルギルスフラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）、アスペルギルスフミガーツス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、アスペルギルスニズランス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｄｕｌａｎｓ）、アスペリスポリウムカリカエ（Ａｓｐｅｒｉｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｉｃａｅ）、ブルメリエラジャアピイ（Ｂｌｕｍｅｒｉｅｌｌａ ｊａａｐｉｉ）、カンジダ属の一種（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）、カプノジウムラモスム（Ｃａｐｎｏｄｉｕｍ ｒａｍｏｓｕｍ）、セファロアスクス属の一種（Ｃｅｐｈａｌｏａｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、セファロスポリウムグラミネウム（Ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅｕｍ）、セラトシスティスパラドクサ（Ｃｅｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ ｐａｒａｄｏｘａ）、キトミウム属の一種（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｓｐｐ．）、ヒメノシフスシュードアルビヅス（Ｈｙｍｅｎｏｓｃｙｐｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏａｌｂｉｄｕｓ）、コッシディオイデス属の一種（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、シリンドロスポリウムパディ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐａｄｉ）、ジプロカルポンマラエ（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ ｍａｌａｅ）、ドレパノペジザカンペストリス（Ｄｒｅｐａｎｏｐｅｚｉｚａ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、エルシノエアンペリナ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ａｍｐｅｌｉｎａ）、エピコッカムニグラム（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）、エピデルモフィトン属の一種（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｓｐｐ．）、ユーチパラタ（Ｅｕｔｙｐａ ｌａｔａ）、ゲオトリクムカンジズム（Ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ）、ギベリナセレアリス（Ｇｉｂｅｌｌｉｎａ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、グロエオセルコスポラソルギ（Ｇｌｏｅｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）、グロエオデスポミゲナ（Ｇｌｏｅｏｄｅｓ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、グロエオスポリウムペレナンス（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎａｎｓ）などの他のものによって引き起こされるものといった汚斑病、斑点病、イモチ病又は胴枯れ病及び／又は腐敗病；グロエオチニアテムレンタ（Ｇｌｏｅｏｔｉｎｉａ ｔｅｍｕｌｅｎｔａ）、グリフォスパエリアコルチコラ（Ｇｒｉｐｈｏｓｐａｅｒｉａ ｃｏｒｔｉｃｏｌａ）、カバチエラリニ（Ｋａｂａｔｉｅｌｌａ ｌｉｎｉ）、レプトグラフィウムミクロスポルム（Ｌｅｐｔｏｇｒａｐｈｉｕｍ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕｍ）、レプトスファエルリニアクラッスアスカ（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｕｌｉｎｉａ ｃｒａｓｓｉａｓｃａ）、ロフォデルミウムセディチオスム（Ｌｏｐｈｏｄｅｒｍｉｕｍ ｓｅｄｉｔｉｏｓｕｍ）、マルソニナグラミニコラ（Ｍａｒｓｓｏｎｉｎａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、コムギ赤かび病菌（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、モニリニアフルクティコーラ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、モノグラフェラアルベセンス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ａｌｂｅｓｃｅｎｓ）、モノスポラスクスカノンバルス（Ｍｏｎｏｓｐｏｒａｓｃｕｓ ｃａｎｎｏｎｂａｌｌｕｓ）、ナエマシクルス属の一種（Ｎａｅｍａｃｙｃｌｕｓ ｓｐｐ．）、オフィオストマノボウルミ（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａｎｏｖｏ－ｕｌｍｉ）、パラコシジオイデスブラジリエンシス（Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ペニシリウムエクソパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）、ペスタロチアロドデンドリ（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉａ ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｉ）、ペトリエリジウム属の一種（Ｐｅｔｒｉｅｌｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ペジクラ属の一種（Ｐｅｚｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、フィアロホラグレガタ（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｇｒｅｇａｔａ）、フィラコラポミゲナ（Ｐｈｙｌｌａｃｈｏｒａ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、フィマトトリクムオムニボラ（Ｐｈｙｍａｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｏｍｎｉｖｏｒａ）、フィサロスポラアブディタ（Ｐｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａ ａｂｄｉｔａ）、プレクトスポリウムタバシヌム（Ｐｌｅｃｔｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔａｂａｃｉｎｕｍ）、ポリシタルムプスツランス（Ｐｏｌｙｓｃｙｔａｌｕｍ ｐｕｓｔｕｌａｎｓ）、シュードペジザメディカギニス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｚｉｚａ ｍｅｄｉｃａｇｉｎｉｓ）、ピレノペジザブラッシカエ（Ｐｙｒｅｎｏｐｅｚｉｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ラムリスポラソルギ（Ｒａｍｕｌｉｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）、ラブドクリンシュードツガエ（Ｒｈａｂｄｏｃｌｉｎｅ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｅ）、リンコスポリウムセカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、イネ葉しょう腐敗病菌（Ｓａｃｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）、スケドスポリウム属の一種（Ｓｃｅｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スキゾチリウムポミ（Ｓｃｈｉｚｏｔｈｙｒｉｕｍ ｐｏｍｉ）、スクレロチニアスクレロティオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、スクレロチニアミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）；スクレロチウム属の一種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｐ）、チフライシカリエンシス（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、セイマトスポリウムマリエ（Ｓｅｉｍａｔｏｓｐｏｒｉｕｍ ｍａｒｉａｅ）、レプテウチパクプレッシ（Ｌｅｐｔｅｕｔｙｐａ ｃｕｐｒｅｓｓｉ）、セプトシタルボルム（Ｓｅｐｔｏｃｙｔａ ｒｕｂｏｒｕｍ）、スファセロマペルセー（Ｓｐｈａｃｅｌｏｍａ ｐｅｒｓｅａｅ）、スポロネマファシディオイデス（Ｓｐｏｒｏｎｅｍａ ｐｈａｃｉｄｉｏｉｄｅｓ）、スティグミナパルミボラ（Ｓｔｉｇｍｉｎａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）、タペシアヤルンデ（Ｔａｐｅｓｉａ ｙａｌｌｕｎｄａｅ）、タフリナブラタ（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｂｕｌｌａｔａ）、チエビオプシスバシコラ（Ｔｈｉｅｌｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）、トリコセプトリアグルクチゲナ（Ｔｒｉｃｈｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａ）、ジゴフィアラジャ
ミセンシス（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）；例えばブルメリアグラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、エリシフェポリゴニ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｐｏｌｙｇｏｎｉ）、ウンシヌラネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、スファエロテカフリゲナ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｅｎａ）、リンゴうどんこ病菌（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、ポドスパエラマクラリス（Ｐｏｄｏｓｐａｅｒａ ｍａｃｕｌａｒｉｓ）、ゴロビノマイセスシコラセルム（Ｇｏｌｏｖｉｎｏｍｙｃｅｓ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、レベイルラタウリカ（Ｌｅｖｅｉｌｌｕｌａ ｔａｕｒｉｃａ）、ミクロスファエラディフッサ（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒａ ｄｉｆｆｕｓａ）、オイディオプシスゴッシピイ（Ｏｉｄｉｏｐｓｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、フィラクチニアグッタタ（Ｐｈｙｌｌａｃｔｉｎｉａ ｇｕｔｔａｔａ）及びオイジウムアラキディス（Ｏｉｄｉｕｍ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）などのウドンコカビ目（Ｅｒｙｓｉｐｈａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったウドンコ病病害；例えばドチオレラアロマチカ（Ｄｏｔｈｉｏｒｅｌｌａ ａｒｏｍａｔｉｃａ）、ジプロディアセリアタ（Ｄｉｐｌｏｄｉａ ｓｅｒｉａｔａ）、ガイグナルディアビドウェリイ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、ボトリチスシネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、ボトリオチニアアリイ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ａｌｌｉｉ）、ボトリオチニアファビ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ｆａｂａｅ）、フシコクムアミグダリ（Ｆｕｓｉｃｏｃｃｕｍ ａｍｙｇｄａｌｉ）、ラシオジプロディアテオブロマエ（Ｌａｓｉｏｄｉｐｌｏｄｉａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ）、マクロフォーマテイコラ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍａ ｔｈｅｉｃｏｌａ）、マクロフォミナファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）、フィロスティクタククルビタセアルム（Ｐｈｙｌｌｏｓｔｉｃｔａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｒｕｍ）などのボトリオスフェリア目（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったかび類；例えばコレトトリカムグロエオスポリオイデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）、コレトトリカムラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、コレトトリカムゴッシピイ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、グロメレラシングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）及びコレトトリカムグラミニコラ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）などのグロメレラレス属（Ｇｌｏｍｍｅｒｅｌａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった炭疽病；並びに、例えばアクレモニウムストリクツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｓｔｒｉｃｔｕｍ）、クラビセプスプルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、フザリウムクルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）、フザリウムグラミネアルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、フザリウムビルグリホルメ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｖｉｒｇｕｌｉｆｏｒｍｅ）、フザリウムオキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、フザリウムスブグルチナンス（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ）、フザリウムオキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ｆ．ｓｐ．ｃｕｂｅｎｓｅ）、ゲルラキアニバレ（Ｇｅｒｌａｃｈｉａ ｎｉｖａｌｅ）、ギベレラフジクロイ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、ギベレラゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）、グリオクラジウム属の一種（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ミロテシウムベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）、ネクトリアラムラライエ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｒａｍｕｌａｒｉａｅ）、トリコデルマビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）、トリコテシウムロセウム（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）及びベルチシリウムテオブロマエ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ）などの肉座菌目（Ｈｙｐｏｃｒｅａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった萎凋病又は胴枯れ病。
例えばウスチラギノイデアビレンス（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎｏｉｄｅａ ｖｉｒｅｎｓ）、ウスチラゴヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）、ウスチラゴトリティシ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｔｒｉｔｉｃｉ）、ウスチラゴゼアエ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｚｅａｅ）などのクロボキン目（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった黒穂病菌を含む担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、例えばセロテリウムフィチ（Ｃｅｒｏｔｅｌｉｕｍ ｆｉｃｉ）、クリソミクサアルクトスタフィリ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｘａ ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｉ）、コレオスポリウムイポモエアエ（Ｃｏｌｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｉｐｏｍｏｅａｅ）、ヘミレイアバスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、プッシニアアラキディス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、プッシニアカカバタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｃａｃａｂａｔａ）、プッシニアグラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、プッシニアレコンディタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、プッシニアソルギ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉ）、プッシニアホルデイ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ）、プッシニアストリイフォルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｈｏｒｄｅｉ）、プッシニアストリイフォルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｓｅｃａｌｉｓ）、プッシニアストルムコリリ（Ｐｕｃｃｉｎｉａｓｔｒｕｍ ｃｏｒｙｌｉ）などのサビキン目（Ｐｕｃｃｉｎｉａｌｅｓ）、又は、クロナルチウムリビコラ（Ｃｒｏｎａｒｔｉｕｍ ｒｉｂｉｃｏｌａ）、ジムノスポランギウムジュニペリ－ビジニアネ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｊｕｎｉｐｅｒｉ－ｖｉｇｉｎｉａｎａｅ）、メランプソラメデュサエ（Ｍｅｌａｍｐｓｏｒａ ｍｅｄｕｓａｅ）、ファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、フラグミジウムムクロナツム（Ｐｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｍ）、フィソペラアンペロシディス（Ｐｈｙｓｏｐｅｌｌａ ａｍｐｅｌｏｓｉｄｉｓ）、トランスケリアディスコロル（Ｔｒａｎｚｓｃｈｅｌｉａ ｄｉｓｃｏｌｏｒ）及びウロマイセスビシエ－ファビエ（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ｖｉｃｉａｅ－ｆａｂａｅ）などのサビキン目（Ｕｒｅｄｉｎａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったサビ病菌；並びに、クリプトコックス属の一種（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エクソバシジウムベクサンス（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓ）、マラスミエルスイノデルマ（Ｍａｒａｓｍｉｅｌｌｕｓ ｉｎｏｄｅｒｍａ）、マイセナ属の一種（Ｍｙｃｅｎａ ｓｐｐ．）、スファセロテカレイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）、チフライシカリエンシス（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、ウロシスチスアグロピリ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ａｇｒｏｐｙｒｉ）、イテルソニリアペルプレキサンス（Ｉｔｅｒｓｏｎｉｌｉａ ｐｅｒｐｌｅｘａｎｓ）、クルチシウムインビスム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｉｎｖｉｓｕｍ）、ラエチサリアフシホルミス（Ｌａｅｔｉｓａｒｉａ ｆｕｃｉｆｏｒｍｉｓ）、ワイテアシルシナタ（Ｗａｉｔｅａ ｃｉｒｃｉｎａｔａ）、イネ紋枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、テンサイ根腐病菌（Ｔｈａｎｅｔｅｐｈｏｒｕｓ ｃｕｃｕｒｍｅｒｉｓ）、エンチロマダリアエ（Ｅｎｔｙｌｏｍａ ｄａｈｌｉａｅ）、エンチロメラミクロスポラ（Ｅｎｔｙｌｏｍｅｌｌａ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａ）、ネオボシアモリニアエ（Ｎｅｏｖｏｓｓｉａ ｍｏｌｉｎｉａｅ）及びチレチアカリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）によって引き起こされるものなどの他の腐敗病及び病害。
フィソデルママイディス（Ｐｈｙｓｏｄｅｒｍａ ｍａｙｄｉｓ）などのコウマクノウキン目（Ｂｌａｓｔｏｃｌａｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）。
コアネフォラククリビタルム（Ｃｈｏａｎｅｐｈｏｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｒｕｍ）；ムコール属の一種（Ｍｕｃｏｒ ｓｐｐ．）；リゾプスアルヒズス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ａｒｒｈｉｚｕｓ）などのケカビ綱（Ｍｕｃｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）。
並びに、上記に列挙されているものと近縁の他の種及び属によって引き起こされる病害。
その殺菌活性に追加して、組成物はまた、エルウィニアアミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）、エルウィニアカラトボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｃａｒａｔｏｖｏｒａ）、キサントモナスカムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、シュードモナスシリンガエ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、ストルプトマイセススカビイス（Ｓｔｒｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｃａｂｉｅｓ）などのバクテリア及び他の関連する種、並びに、一定の原生動物に対する活性を有し得る。
本発明の組成物は、子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えばベンチュリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）、ポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）、エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）、ミコスファエレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）、ウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ））；担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えばへミレイア（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）属、リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、ファコプソラ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）、プッシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）、ウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）、チレチア（Ｔｉｌｌｅｔｉａ））；不完全菌類（Ｆｕｎｇｉ ｉｍｐｅｒｆｅｃｔｉ）（別名Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ；例えばボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）、ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、リンコスポリウム（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、フザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）、アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、ピリキュラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）、及びシュードセルコスポレラ（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ））；卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えばフィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）、ペロノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）、シュードペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）、アルブゴ（Ａｌｂｕｇｏ）、ブレミア（Ｂｒｅｍｉａ）、ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）、シュードスクレロスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ）、プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ））の分類に属する植物病原菌に対して特に効果的である。
本発明の組成物を使用することができる有用な植物の作物は、典型的には、例えばブラックベリー、ブルーベリー、クランベリー、ラズベリー及びイチゴといった液果植物；例えばオオムギ、トウモロコシ（コーン）、キビ、カラスムギ、イネ、ライ麦、モロコシ属（ｓｏｒｇｈｕｍ）ライコムギ及びコムギといった穀類；例えば綿、亜麻、アサ、ジュート及びサイザルといった繊維植物；例えば糖質及び飼料ビート、コーヒー、ホップ、マスタード、アブラナ（カノーラ）、ケシ、サトウキビ、ヒマワリ、チャ及びタバコといった農作物；例えばリンゴ、アンズ、アボカド、バナナ、サクランボ、柑橘類、ネクタリン、モモ、セイヨウナシ及びセイヨウスモモといった果樹；例えばバミューダグラス、イチゴツナギ、ベントグラス、センチピードグラス、ウシノケグサ、ライグラス、アメリカシバ及びノシバといった草；バジル、ルリジサ、チャイブ、コリアンダー、ラベンダー、ラベージ、ミント、オレガノ、パセリ、ローズマリー、セージ及びタイムなどのハーブ；例えばインゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメ及びダイズ、インゲンマメといったマメ科植物；例えばアーモンド、カシュー、落花生、ヘーゼルナッツ、ピーナッツ、ペカン、ピスタチオ及びクルミといった堅果；例えばアブラヤシといったヤシ；例えば花、低木及び高木といった観賞用植物；例えばカカオ、ココナツ、オリーヴ及びゴムといった他の高木；例えばアスパラガス、ナス、ブロッコリ、キャベツ、ニンジン、キュウリ、ニンニク、レタス、ペポカボチャ、メロン、オクラ、タマネギ、コショウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイオウ、ホウレンソウ及びトマトといった野菜；並びに、例えばブドウといったつる植物などの多年生及び１年生作物を含む。
作物は、自然に存在する、従来の繁殖方法により得られる、又は遺伝子工学により得られるものであると理解される。これらには、いわゆる出力形質（例えば向上した貯蔵安定性、より高い栄養価、及び改善された香味）を含む作物が含まれる。
作物は、ブロモキシニルのような除草剤又はＡＬＳ－、ＥＰＳＰＳ－、ＧＳ－、ＨＰＰＤ－、及びＰＰＯ－阻害剤などの除草剤の種類に対して耐性にされた作物も含むと理解される。従来の交配方法によって、例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対する耐性がもたらされた作物の一例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏カノーラである。遺伝子操作方法によって除草剤に対する耐性がもたらされた作物の例としては、例えば、商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）及びＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されているグリホサート－及びグルホシネート－耐性トウモロコシ品種が挙げられる。
作物はまた、自然発生的なもの、又は、有害な昆虫に対する抵抗性が与えられたものであると理解されるべきである。これは、トキシン－産生バクテリア由来として公知であるものなどの１種以上の選択的に作用するトキシンの合成能を例えば有するよう、組換えＤＮＡ技術を用いることで形質転換された植物を含む。発現されることが可能であるトキシンの例としては、δ－エンドトキシン、栄養型殺虫性タンパク質（Ｖｉｐ）、線虫共生バクテリアの殺虫性タンパク質、並びに、サソリ、蛛形類、大型のハチ（ｗａｓｐ）及び真菌によって産生されるトキシンが挙げられる。
バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）トキシンを発現するよう変性された作物の一例は、ＢｔトウモロコシＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）である。殺虫性耐性をコードする２種以上の遺伝子を含み、それ故、２種以上のトキシンを発現する作物の一例は、ＶｉｐＣｏｔ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）である。作物又はその種子材料もまた、複数種の有害生物に対して耐性であることが可能である（いわゆる、遺伝子修飾により形成される場合の重畳的なトランスジェニックイベント）。例えば、植物は、例えばＨｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｈｉ－Ｂｒｅｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）のように除草剤耐性であると同時に、殺虫性タンパク質の発現能を有していることが可能である。
式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．０４のいずれか１つを含む）又は式（Ｉ）の化合物を含有する本発明の殺菌性組成物は、植物病原性病害、特にダイズ植物における植物病原性真菌（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）など）の防除又は予防に使用することができる。
特に、例えばデルタ－エンドトキシンのような殺虫性タンパク質（例えばＣｒｙ１Ａｃ（Ｃｒｙ１Ａｃ Ｂｔタンパク質））などの毒素を発現する遺伝子組み換えダイズ植物。そのため、これには、イベントＭＯＮ８７７０１（米国特許第８，０４９，０７１号明細書並びに関連出願及び特許、並びに国際公開第２０１４／１７０３２７Ａ１号（例えばＩｎｔａｃｔａ ＲＲ２ ＰＲＯTMダイズに関する段落［００８］を参照のこと）、イベントＭＯＮ８７７５１（米国特許出願公開第２０１４／０３７３１９１号明細書）又はイベントＤＡＳ－８１４１９（米国特許第８６３２９７８号明細書並びに関連出願及び特許）を含む遺伝子組み換え大豆植物が含まれ得る。
他の遺伝子組み換えダイズ植物には、イベントＳＹＨＴ０Ｈ２－ＨＰＰＤ耐性（米国特許出願公開第２０１４／０２０１８６０号明細書並びに関連出願及び特許）、イベントＭＯＮ８９７８８－グリホサート耐性（米国特許第７，６３２，９８５号明細書並びに関連出願及び特許）、イベントＭＯＮ８７７０８－ジカンバ耐性（米国特許出願公開第２０１１／００６７１３４号明細書並びに関連出願及び特許）、イベントＤＰ－３５６０４３－５－グリホサート及びＡＬＳ耐性（米国特許出願公開第２０１０／０１８４０７９号明細書並びに関連出願及び特許）、イベントＡ２７０４－１２－グルホシネート耐性（米国特許出願公開第２００８／０３２０６１６号明細書並びに関連出願及び特許）、イベントＤＰ－３０５４２３－１－ＡＬＳ耐性（米国特許出願公開第２００８／０３１２０８２明細書並びに関連出願及び特許）、イベントＡ５５４７－１２７－グルホシネート耐性（米国特許出願公開第２００８／０１９６１２７号明細書並びに関連出願及び特許）、イベントＤＡＳ－４０２７８－９－２，４－ジクロロフェノキシ酢酸及びアリールオキシフェノキシプロピオネート耐性（国際公開第２０１１／０２２４６９号、国際公開第２０１１／０２２４７０号、国際公開第２０１１／０２２４７１号、並びに関連出願及び特許を参照のこと）、イベント１２７－ＡＬＳ耐性（国際公開第２０１０／０８０８２９号並びに関連出願及び特許）、イベントＧＴＳ４０－３－２－グリホサート耐性、イベントＤＡＳ－６８４１６－４－２，４－ジクロロフェノキシ酢酸及びグルホシネート耐性、イベントＦＧ７２－グリホサート及びイソキサフルトール耐性、イベントＢＰＳ－ＣＶ１２７－９－ＡＬＳ耐性及びＧＵ２６２－グルホシネート耐性、又はイベントＳＹＨＴ０４Ｒ－ＨＰＰＤ耐性が含まれ得る。
式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．０４のいずれか１つを含む）又は式（Ｉ）の化合物を含有する本発明の殺菌性組成物は、植物病原性病害、特にダイズ植物における植物病原性真菌（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ））など）の防除又は予防に使用することができる。特に、特定のダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）に対するある程度の免疫又は耐性を付与するＲ遺伝子スタックが植物ゲノムに遺伝子移入された特定のエリートダイズ植物品種が科学文献から公知である。例えば“Ｆｉｇｈｔｉｎｇ Ａｓｉａｎ Ｓｏｙｂｅａｎ Ｒｕｓｔ”，Ｌａｎｇｅｎｂａｃｈ Ｃ，ｅｔ ａｌ，Ｆｒｏｎｔ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ ７（７９７）２０１６）を参照のこと。
エリート植物はエリート系統のいずれかの植物であり、そのためエリート植物はエリート品種からの代表的な植物である。農家又はダイズ育種家に市販されているエリートダイズ品種の非限定的な例としては、ＡＧ００８０２、Ａ０８６８、ＡＧ０９０２、Ａ１９２３、ＡＧ２４０３、Ａ２８２４、Ａ３７０４、Ａ４３２４、Ａ５４０４、ＡＧ５９０３、ＡＧ６２０２、ＡＧ０９３４、ＡＧ１４３５、ＡＧ２０３１、ＡＧ２０３５、ＡＧ２４３３、ＡＧ２７３３、ＡＧ２９３３、ＡＧ３３３４、ＡＧ３８３２、ＡＧ４１３５、ＡＧ４６３２、ＡＧ４９３４、ＡＧ５８３１、ＡＧ６５３４、及びＡＧ７２３１（Ａｓｇｒｏｗ Ｓｅｅｄｓ，Ｄｅｓ Ｍｏｉｎｅｓ，Ｉｏｗａ，ＵＳＡ）、ＢＰＲ０１４４ＲＲ、ＢＰＲ４０７７ＮＲＲ、及びＢＰＲ４３９０ＮＲＲ（Ｂｉｏ Ｐｌａｎｔ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，ＣａｍｐＰｏｉｎｔ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）、ＤＫＢ１７－５１及びＤＫＢ３７－５１（ＤｅＫａｌｂ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，ＤｅＫａｌｂ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）、ＤＰ４５４６ＲＲ及びＤＰ７８７０ＲＲ（Ｄｅｌｔａ＆Ｐｉｎｅ Ｌａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｌｕｂｂｏｃｋ，Ｔｅｘ．，ＵＳＡ）、ＪＧ０３Ｒ５０１、ＪＧ３２Ｒ６０６Ｃ ＡＤＤ、及びＪＧ５５Ｒ５０３Ｃ（ＪＧＬ Ｉｎｃ．，Ｇｒｅｅｎｃａｓｔｌｅ，Ｉｎｄ．，ＵＳＡ）、ＮＫＳ１３－Ｋ２（ＮＫ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ，Ｇｏｌｄｅｎ Ｖａｌｌｅｙ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ，ＵＳＡ）、９０Ｍ０１、９１Ｍ３０、９２Ｍ３３、９３Ｍ１１、９４Ｍ３０、９５Ｍ３０、９７Ｂ５２、Ｐ００８Ｔ２２Ｒ２、Ｐ１６Ｔ１７Ｒ２、Ｐ２２Ｔ６９Ｒ、Ｐ２５Ｔ５１Ｒ、Ｐ３４Ｔ０７Ｒ２、Ｐ３５Ｔ５８Ｒ、Ｐ３９Ｔ６７Ｒ、Ｐ４７Ｔ３６Ｒ、Ｐ４６Ｔ２１Ｒ、及びＰ５６Ｔ０３Ｒ２（Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｈｉ－Ｂｒｅｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｊｏｈｎｓｔｏｎ，Ｉｏｗａ，ＵＳＡ）、ＳＧ４７７１ＮＲＲ及びＳＧ５１６１ＮＲＲ／ＳＴＳ（Ｓｏｙｇｅｎｅｔｉｃｓ，ＬＬＣ，Ｌａｆａｙｅｔｔｅ，Ｉｎｄ．，ＵＳＡ）、Ｓ００－Ｋ５、Ｓ１１－Ｌ２、Ｓ２８－Ｙ２、Ｓ４３－Ｂ１、Ｓ５３－Ａ１、Ｓ７６－Ｌ９、Ｓ７８－Ｇ６、Ｓ０００９－Ｍ２、Ｓ００７－Ｙ４、Ｓ０４－Ｄ３、Ｓ１４－Ａ６、Ｓ２０－Ｔ６、Ｓ２１－Ｍ７、Ｓ２６－Ｐ３、Ｓ２８－Ｎ６、Ｓ３０－Ｖ６、Ｓ３５－Ｃ３、Ｓ３６－Ｙ６、Ｓ３９－Ｃ４、Ｓ４７－Ｋ５、Ｓ４８－Ｄ９、Ｓ５２－Ｙ２、Ｓ５８－Ｚ４、Ｓ６７－Ｒ６、Ｓ７３－Ｓ８、及びＳ７８－Ｇ６（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ，Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎ，Ｋｙ．，ＵＳＡ）、Ｒｉｃｈｅｒ（Ｎｏｒｔｈｓｔａｒ Ｓｅｅｄ Ｌｔｄ．Ａｌｂｅｒｔａ，ＣＡ）、１４ＲＤ６２（Ｓｔｉｎｅ Ｓｅｅｄ Ｃｏ．Ｉａ．，ＵＳＡ）、又はＡｒｍｏｒ４７４４（Ａｒｍｏｒ Ｓｅｅｄ，ＬＬＣ，Ａｒ．，ＵＳＡ）が挙げられる。
したがって、更に好ましい実施形態では、式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．０４のいずれか１つを含む）を含む本発明の殺菌性組成物は、特定のダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）に対するある程度の免疫又は耐性を付与するＲ遺伝子スタックが植物ゲノムに移入されているエリートダイズ植物品種において、ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）（下で概説するその耐殺菌剤性株を含む）を防除するために使用される。前記使用により、例えば改善された生物学的活性、有利な又はより広い活性スペクトル（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の感受性株及び耐性株を含む）、安全性プロファイルの向上、作物耐性の改善、相乗的相互作用又は増強特性、作用の開始の改善又はより長く継続する残存活性、植物病原体（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の効果的な防除に必要な化合物及び組成物の施用回数の低減及び／又は施用量の低減などの多くの利点を期待することができ、それにより有益な耐性管理作業、低減された環境への影響、及び低減された作業者への曝露を可能にすることができる。
特定の状況下では、式（Ｉ）の化合物を含む本発明の殺菌性組成物は、植物病原性病害、特にダイズ植物（特に上述した遺伝子組み換えダイズ植物のいずれか）における植物病原性真菌（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）など）の防除又は予防に使用される場合、有効成分間の相乗的な相互作用を示す場合がある。
式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．０４のいずれか１つを含む）を含む本発明の殺菌性組成物は、植物病原性病害、特にダイズ植物における植物病原性真菌（特にダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ））の防除又は予防に使用することができる。
また、これまでにおいて、式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．０４のいずれか１種を含む）を含む本発明に係る殺菌性組成物と、ファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の防除に用いられている現在の殺菌溶液との間に交差抵抗は観察されていない。
実際、ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の殺菌剤耐性株が科学文献に報告されており、以下の殺菌作用モードの分類のうちの少なくともそれぞれから１種以上の殺菌剤に耐性を有する株が観察されている：ステロール脱メチル化阻害剤（ＤＭＩ）、キノン－外部阻害剤（ＱｏＩ）、及びコハク酸脱水素酵素阻害剤（ＳＤＨＩ）。例えば“Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ ｔｏｗａｒｄｓ ｑｕｉｎｏｎｅ－ｏｕｔｓｉｄｅ－ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ａｎｄ ｄｅｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ－ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ， ａｎｄ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ．”Ｓｃｈｍｉｔｚ ＨＫ ｅｔ ａｌ，Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ Ｓｃｉ （２０１４）７０：３７８－３８８；“Ｆｉｒｓｔ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ａ ＳＤＨ ｖａｒｉａｎｔ ｗｉｔｈ ｒｅｄｕｃｅｄ ＳＤＨＩ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｉｎ Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ”Ｓｉｍｏｅｓ Ｋ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｐｌａｎｔ Ｄｉｓ Ｐｒｏｔ（２０１８）１２５：２１－２；“Ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅ ｆｉｔｎｅｓｓ ｏｆ Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ ｉｓｏｌａｔｅｓ ｗｉｔｈ ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｔｈｅ ＣＹＰ５１ ａｎｄ ＣＹＴＢ ｇｅｎｅｓ．”Ｋｌｏｓｏｗｓｋｉ ＡＣ ｅｔ ａｌ，Ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ（２０１６）１０６：１２７８－１２８４；“Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｆ１２９Ｌ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ ｂ ｇｅｎｅ ｉｎ Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ．”Ｋｌｏｓｏｗｓｋｉ ＡＣ ｅｔ ａｌ，Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ Ｓｃｉ（２０１６）７２：１２１１－１２１５を参照のこと。
したがって、好ましい実施形態では、式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．０４のいずれか１つを含む）を含む本発明の殺菌性組成物は、以下の殺菌ＭｏＡ分類：ステロール脱メチル化阻害剤（ＤＭＩ）、キノン－外部阻害剤（ＱｏＩ）、及びコハク酸脱水素酵素阻害剤（ＳＤＨＩ）；のうちのいずれかからの１種以上の殺菌剤に耐性を有するダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の防除に使用される。
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が式（Ｉ）について定義されているとおりである本発明の成分Ａを含む化合物は、以下のスキームに示されているとおり形成可能である。
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4が上記に定義されているとおりである式（Ｉ）の化合物は、任意により、ＬｉＣｌ又はＺｎＣｌ2などの金属塩の存在下、及び、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）などの好適な金属触媒錯体の存在下、テトラヒドロフラン又は１，４－ジオキサンなどの有機溶剤中、２０℃～１５０℃の温度における、式（ＩＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ11は、クロロ、ブロモ、ヨード、－ＯＳＯ2ＣＦ3又は－ＯＳＯ2（ＣＦ2）3ＣＦ3などのハライド又は擬ハライドである）と、式（ＩＩＩ）の化合物（式中、Ｒ4は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、及び、Ｍは、メタロイド種又は擬メタロイド（ｐｓｅｕｄｏｍｅｔａｌｌｏｉｄ）種（例えば、Ｍは、特に限定されないが、ＭｇＣｌ、ＺｎＣｌ又はＢ（ＯＨ）2が挙げられる）である）とのクロスカップリング変換を介して得ることが可能である。関連する例については：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１０，７５，６６７７－６６８０、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，２００９，１３１，７５３２－７５３３、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１８，１４７，２３８－２５２、及び、“Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ（Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）”，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｎｏｒｉｏ Ｍｉｙａｕｒａ ｕｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｂｕｃｈｗａｌｄ（ｅｄｉｔｉｏｎｓ Ｓｐｒｉｎｇｅｒ）、又は、“Ｍｅｔａｌ－Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ”，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ａｒｍｉｎ ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ ａｎｄ Ｆｒａｎｃｏｉｓ Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ（ｅｄｉｔｉｏｎｓ ＷＩＬＥＹ－ＶＣＨ）を参照のこと。これは、スキーム１に示されている。
Figure 0007594018000003
 スキーム１
あるいは、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＶ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ12は、任意に置換されていてもよい、部分飽和Ｃ3～Ｃ7シクロアルケニルである）を、パラジウム炭素などの触媒錯体の存在下、メタノール、テトラヒドロフラン又は酢酸エチルなどの有機溶剤中、０℃～１５０℃の温度で水素供給源を用いる水素化などの還元法を介して反応させることにより得ることが可能である。関連する例については：ＡＣＳ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２０１６，７，５０８－５１．‘Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ’ ｂｙ Ｓｈｉｇｅｏ Ｎｉｓｈｉｍｕｒａ（ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ）、又は、‘Ｔｈｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ’ ｅｄ．Ｊｏｈａｎｎｅｓ ｄｅ Ｖｒｉｅｓ ａｎｄ Ｃｏｒｎｅｌｉｓ Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ）を参照のこと。これは、スキーム２に示されている。
Figure 0007594018000004
 スキーム２
式（ＩＶ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ12は、任意に置換されていてもよい、部分飽和Ｃ3～Ｃ7シクロアルケニルである）は、１，４－ジオキサン、ジメチルホルムアミド又はテトラヒドロフランなどの溶剤中、０℃～１５０℃の温度で、及び、任意により、塩基（例えばリン酸カリウム）の存在下において、パラジウム（テトラキストリフェニルホスフィン）などの好適な触媒錯体を用いる、式（ＩＩ）の化合物（式中、Ｒ11は、クロロ、ブロモ、ヨード、－ＯＳＯ2ＣＦ3又は－ＯＳＯ2（ＣＦ2）3ＣＦ3などのハライド又は擬ハライドである）と、式（Ｖ）の化合物（式中、Ｍは、メタロイド又は擬メタロイド（ｐｓｅｕｄｏｍｅｔａｌｌｏｉｄ）種（例えば、Ｍは、特に限定されないが、Ｂ（ＯＨ）2、ＢＰｉｎ、ＳｎＢｕ3が挙げられる）又は水素を表す）とのクロスカップリング反応を介して得ることが可能である。関連する例については：ＡＣＳ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２０１６，７，５０８－５１３、及び、“Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ（Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）”，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｎｏｒｉｏ Ｍｉｙａｕｒａ ａｎｄ Ｓ．Ｌ．Ｂｕｃｈｗａｌｄ（ｅｄｉｔｉｏｎｓ Ｓｐｒｉｎｇｅｒ）、又は、“Ｍｅｔａｌ－Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ”，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ａｒｍｉｎ ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ ａｎｄ Ｆｒａｎｃｏｉｓ Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ（ｅｄｉｔｉｏｎｓ ＷＩＬＥＹ－ＶＣＨ）を参照のこと。これは、スキーム３に示されている。
Figure 0007594018000005
 スキーム３
式（ＩＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ11は、クロロ、ブロモ、ヨード、－ＯＳＯ2ＣＦ3又は－ＯＳＯ2（ＣＦ2）3ＣＦ3などのハライド又は擬ハライドである）は、式（ＶＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、Ｒ11は上記に定義されているとおりであり、及び、Ｒ13はＨ又はＣ1～Ｃ4アルキルである）から、任意により、好適な溶剤（例えばテトラヒドロフラン）中における、ナトリウムメトキシドなどの好適な塩基、及び、ギ酸メチルなどのホルミル化剤を伴う処理を介して式（ＶＩａ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、Ｒ11は上記に定義されているとおりであり、及び、Ｒ14はＨ又はメチルである）を生成し、続いて、任意によりＫ2ＣＯ3などの塩基の存在下におけるジメチル硫酸などの試薬を伴うメチル化を介して得ることが可能である。関連する例については：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ａｎｄ Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００７，５５，５６９７－５７００、Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２０１０，１５，９０２４－９０３４、及び、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，２０１５，１９，６３９－６４５を参照のこと。これは、スキーム４に示されている。
Figure 0007594018000006
 スキーム４
式（ＶＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、Ｒ11は上記に定義されているとおりであり、及び、Ｒ13はＨ又はＣ1～Ｃ4アルキルである）は、式（ＶＩＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ11は上記に定義されているとおりである）から、ジメチルホルムアミド又はＮ－メチルピロリドンなどの有機溶剤中における、Ｋ2ＣＯ3などの塩基及び式（ＶＩＩＩ）のアルキル化剤（式中、Ｒ13はＨ又はＣ1～Ｃ4アルキルである）を伴う処理により得ることが可能である。式（ＶＩＩ）の化合物は、市販されているか、又は、Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，６th ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ，２００７に記載されている標準的な官能基変換により市販されている化合物から容易に調製される。これは、スキーム５に示されている。
Figure 0007594018000007
 スキーム５
式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりである）はまた、式（ＩＸ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ13はＨ又はＣ1～Ｃ4アルキルである）から、ナトリウムメトキシドなどの塩基及びギ酸メチルなどのホルミル化剤を伴う処理を介して式（Ｘ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、及び、Ｒ14はＨ又はメチルである）を生成し、続いて、Ｋ2ＣＯ3などの塩基の存在下におけるジメチル硫酸などの試薬を伴うメチル化を介して得ることが可能である。関連する例については：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ａｎｄ Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００７，５５，５６９７－５７００、Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２０１０，１５，９０２４－９０３４、及び、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，２０１５，１９，６３９－６４５を参照のこと。これは、スキーム６に示されている。
Figure 0007594018000008
 スキーム６
式（ＩＸ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ4は、任意に置換されていてもよいシクロプロピル基）は、任意により、トリフルオロ酢酸などの酸供給源の存在下、及び、ジクロロメタンなどの有機溶剤中における、ジヨードメタンとジエチル亜鉛などの有機亜鉛試薬とを伴う処理により、式（ＸＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ15は任意に置換されていてもよいアルケニル基を表す）から調製可能である。関連する例については：Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，２００１，５８，１を参照のこと。これは、スキーム７に示されている。
Figure 0007594018000009
 スキーム７
式（ＸＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、Ｒ15は上記に定義されているとおりであり、及び、Ｒ13はＨ又はＣ1～Ｃ4アルキルである）は、式（ＸＩＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ15は上記に定義されているとおりである）から、ジメチルホルムアミド又はＮ－メチルピロリドンなどの有機溶剤中における、Ｋ2ＣＯ3などの塩基及び式（ＶＩＩＩ）のアルキル化剤（式中、Ｒ13はＨ又はＣ1～Ｃ4アルキルである）を伴う処理により得ることが可能である。これは、スキーム８に示されている。関連する例については：Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１５，２１９７－２２０４を参照のこと。式（ＶＩＩＩ）の化合物は、市販されているか、又は、Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，６th ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ，２００７に記載されている標準的な官能基変換により市販されている化合物から容易に調製される。
Figure 0007594018000010
 スキーム８
式（ＸＩＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ15は上記に定義されているとおりである）は、ジオキサン、ジメチルホルムアミド又はテトラヒドロフランなどの好適な溶剤中、０℃～１５０℃の温度、及び、任意により、リン酸カリウム又は炭酸カリウムなどの塩基と共に、パラジウム（テトラキストリフェニルホスフィン）などの好適な触媒錯体を用いる、式（ＶＩＩ）の化合物（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義されているとおりであり、並びに、Ｒ11は、クロロ、ブロモ、ヨード、－ＯＳＯ2ＣＦ3又は－ＯＳＯ2（ＣＦ2）3ＣＦ3などのハライド又は擬ハライドである）と、式（ＸＩＩＩ）の化合物（式中、Ｒ15は上記に定義されているとおりであり、及び、Ｍは、メタロイド種又は擬メタロイド（ｐｓｅｕｄｏｍｅｔａｌｌｏｉｄ）種（例えば、Ｍは、特に限定されないが、Ｂ（ＯＨ）2、ＢＰｉｎ、ＳｎＢｕ3が挙げられる）又は水素を表す）とのカップリング変換を介して調製可能である。関連する例については：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１５，５８，９２５８－９２７２、及び、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１４，５７，１２５２－１２７５を参照のこと。これは、スキーム９に示されている。
Figure 0007594018000011
 スキーム９
既述のスキームにおいて記載されている官能基相互変換は、当業者に公知である。反応条件の詳細なリストを：Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ，Ｏ．Ｍｅｔｈ－Ｃｏｈｎ ａｎｄ Ｃ．Ｗ．Ｒｅｅｓ．Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｌｔｄ．），Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，ＮＹ．１９９５；又は：Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｒｉｃｈａｒｄ Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９に見出すことが可能である。
合成において異性体の混合物が得られる場合には、いくつかの場合において、個々の異性体は、使用のための後処理の最中又は適用の最中（例えば、光、酸又は塩基の作用下で）に相互に転換が可能であるために、一般的に分離は必ずしも必要とされない。このような転換はまた、使用後に、例えば植物の処理において、処理された植物において、又は、防除されるべき有害な真菌において生じてもよい。
上に開示した全ての実施形態及びその好ましい実施例を含む本発明の組成物は、更なる殺菌剤、殺虫剤、抗線虫剤、殺菌剤、ダニ駆除剤、植物成長調整剤、不妊化剤、情報化学物質、防虫剤、誘引剤、フェロモン、摂食刺激物質、又は他の生物活性な化合物などの１種以上の追加的な農薬と混合されることで、更に広いスペクトラムの農業上の保護を与える多成分農薬を形成することもできる。
本発明の組成物と共に配合することができるそのような農業保護剤の例は次のものである：
エトリジアゾール、フルアジナム、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、フララキシル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、ドジシン、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－［［３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］オキシ］－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、エチリモール、３’－クロロ－２－メトキシ－Ｎ－［（３ＲＳ）－テトラヒドロ－２－オキソフラン－３－イル］アセト－２’，６’－キシリジド（クロジラコン）、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ジチアノン、アウレオフンギン、ブラストサイジン－Ｓ、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ヘキサクロロベンゼン、キントゼン、テクナゼン、（ＴＣＮＢ）、トルクロホス－メチル、メトラフェノン、２，６－ジクロロ－Ｎ－（４－トリフルオロメチルベンジル）－ベンズアミド、フルオピコリド（フルピコリド）、チオキシミド、フルスルファミド、ベノミル、カルベンダジム、カルベンダジムクロルヒドレート、クロルフェナゾール、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、ベンチアバリカルブ、クロベンチアゾン、プロベナゾール、アシベンゾラル、ベトキサジン、ピリオフェノン（ＩＫＦ－３０９）、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、ピリベンカルブ（ＫＩＦ－７７６７）、ブチルアミン、３－ヨード－２－プロピニル ｎ－ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、ヨードカルブ（イソプロパニルブチルカルバメート）、イソプロパニルブチルカルバメート（ヨードカルブ）、ピカルブトラゾクス、ポリカルバメート、プロパモカルブ、トルプロカルブ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３，３－テトラメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド ジクロシメット、Ｎ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド、Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－［（２－イソプロピルフェニル）メチル］－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド カルプロパミド、クロロタロニル、フルモルフ、オキシン－銅、シモキサニル、フェナマクリル、シアゾファミド、フルチアニル、チシオフェン、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ブピリメート、ジノクトン、ジノペントン、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ジフェニルアミン、ホスダイフェン、２，６－ジメチル－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトラオン、アジチラム、エテム、フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メチラム（ポリラム）、メチラム－亜鉛、ナーバム、プロピネブ、チラム、ベパム（メタムナトリウム）、ジネブ、ジラム、ジチオエーテル、イソプロチオラン、エタボキサム、ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）、ホセチル（ｐｈｏｓｅｔｙｌ）－Ａｌ（ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）－ａｌ）、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、シクラフラミド、フェンフラム、バリダマイシン、ストレプトマイシン、（２ＲＳ）－２－ブロモ－２－（ブロモメチル）グルタロニトリル（ブロモタロニル）、ドジン、ドグアジン、グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジン三酢酸塩、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、カスガマイシン、ジメチリモール、フェンヘキサミド、ヒメキサゾール、ヒドロキシイソオキサゾール イマザリル、イマザリル硫酸塩、オキシポコナゾール、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、フェナミドン、Ｂｏｒｄｅａｕｘ混合物、多硫化カルシウム、酢酸銅、炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、銅オキシキノレート、ケイ酸銅、硫酸銅、トール酸銅、酸化第一銅、硫黄、カルバリル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）（フタリド（ｆｔｈａｌｉｄｅ））、ディンジュンズオ（ｄｉｎｇｊｕｎｅｚｕｏ）（Ｊｕｎ Ｓｉ Ｑｉ）、オキサチアピプロリン、フルオロイミド、マンジプロパミド、ＫＳＦ－１００２、ベンズアモルフ、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、ジエトフェンカルブ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、カルボキシン、オキシカルボキシン、ドラゾキソロン、ファモキサドン、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、トリブロモフェノール（ＴＢＰ）、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール ２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オールシフルフェナミド、オフラセ、オキサジキシル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、ペンシクロン、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、リン酸、テクロフタラム、キャプタホール、キャプタン、ジタリムホス、トリホリン、フェンプロピジン、ピペラリン、オストール、１－メチルシクロプロペン、４－ＣＰＡ、クロルメコート、クロフェンセット、ジクロロプロップ、ジメチピン、エンドタール、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、ジベレリン、ヒメキサゾール、マレイン酸ヒドラジド、メピコート、ナフタレンアセトアミド、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン－カルシウム、チジアズロン、トリブホス（トリブチル ホスホロトリチオエート）、トリネキサパック、ウニコナゾール、α－ナフタレン酢酸、ポリオキシンＤ（ポリオキシリム（ｐｏｌｙｏｘｒｉｍ））、ＢＬＡＤ、キトサン、フェノキサニル、ホルペット、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、フェンピラザミン、ジクロメジン、ピリフェノックス、ボスカリド、フルオピラム、ジフルメトリム、フェナリモル、５－フルオロ－２－（ｐ－トリルメトキシ）ピリミジン－４－アミン フェリムゾン、ジメタクロン（ｄｉｍｅｔａｃｈｌｏｎｅ）（ジメタクロン（ｄｉｍｅｔｈａｃｌｏｎｅ））、ピロキロン、プロキナジド、エトキシキン、キノキシフェン、４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（３－キノリル）－３Ｈ－１，４－ベンゾオキサゼピン、テブフロキン、オキソリン酸、キノメチオネート（オキシチオキノクス、キノキシメチオネート）、スピロキサミン、（Ｅ）－Ｎ－メチル－２－［２－（２，５－ジメチルフェノキシメチル）フェニル］－２－メトキシ－イミノアセトアミド、（マンデストロビン）、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、エノキサストロビン、フェナミストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム－メチル、マンデストロビン、メタミノストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリクロピリカルブ、トリフロキシストロビン、アミスルブロム、ジクロフルアニド、トリフルアニド、ブト－３－イニル Ｎ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート、ダゾメット、イソチアニル、チアジニル、チフルザミド、ベンチアゾール（ＴＣＭＴＢ）、シルチオファム、ゾキサミド、アニラジン、トリシクラゾール、（．＋－．）－ｃｉｓ－１－（４－クロロフェニル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－シクロヘプタノール（ファンジュンズオ（ｈｕａｎｊｕｎｚｕｏ））、１－（５－ブロモ－２－ピリジル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール ２－（１－ｔｅｒｔ－ブチル）－１－（２－クロロフェニル）－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－プロパン－２－オール（ＴＣＤＰ）、アザコナゾール、ビテルタノール（ビロキサゾール）、ブロムコナゾール、クリンバゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール－Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリチコナゾール、メフェントリフルコナゾール、２－［［（１Ｒ，５Ｓ）－５－［（４－フルオロフェニル）メチル］－１－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－シクロペンチル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、２－［［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、アメトクトラジン（イミジウム）、イプロバリカルブ、バリフェナレート、２－ベンジル－４－クロロフェノール（クロロフェン）、アリルアルコール、アザフェニジン、塩化ベンザルコニウム、クロロピクリン、クレゾール、ダラシド（ｄａｒａｃｉｄｅ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）（ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ））、ジフェンゾコート、ジピリチオン、Ｎ－（２－ｐ－クロロベンゾイルエチル）－ヘキサミニウムクロリド、ＮＮＦ－０７２１、オクチリノン、オキサスルフロン、プロパミジン、及びプロピオン酸などの殺菌剤。
アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アミドフルメト（Ｓ－１９５５）、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス－メチル、ビフェントリン、ビンフェナゼート、ブプロフェジン、カルボフラン、カルタップ、クロラントラニリプロール（ＤＰＸ－Ｅ２Ｙ４５）、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス－メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β－シフルトリン、シハロトリン、λ－シハロトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロル、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、τ－フルバリネート、フルフェネリム（ＵＲ－５０７０１）、フルフェノクスロン、ホノホス、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン（ＸＤＥ－００７）、オキサミル、パラチオン、パラチオン－メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ＢＳＮ ２０６０）、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テフルベンズロン、テルフトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、及びトリフルムロンなどの殺虫剤；
ストレプトマイシンなどの殺菌剤；
アミトラズ、キノメチオナート、クロロベンジレート、シエノピラフェン、シヘキサチン、ジコホール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェンプロパスリン、フェンピロキシメート、ヘキシチアゾクス、プロパルギット、ピリダベン、及びテブフェンピラドなどの殺ダニ剤；並びに
バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バキュロウイルス、及び昆虫病原性細菌、ウイルス及び真菌などの生物剤。
「参照」混合組成物の他の例は次の通りである（「ＴＸ」という用語は、上記の表Ｘ又は以下の表Ｔ１に定義されている化合物番号Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、又はＸ．０４から選択される化合物（本発明の組成物の成分（Ａ）の定義に従う）を表す）：石油からなる物質群から選択される化合物＋ＴＸ、１，１－ビス（４－クロロフェニル）－２－エトキシエタノール＋ＴＸ、２，４－ジクロロフェニルベンゼンスルホネート＋ＴＸ、２－フルオロ－Ｎ－メチル－Ｎ－１－シンナムアルデヒド＋ＴＸ、４－クロロフェニルフェニルスルホン＋ＴＸ、アセトプロール＋ＴＸ、アルドキシカルブ＋ＴＸ、アミジチオン＋ＴＸ、アミドチオエート＋ＴＸ、アミトン＋ＴＸ、シュウ酸水素アミトン＋ＴＸ、アミトラズ＋ＴＸ、アラマイト＋ＴＸ、三酸化ヒ素＋ＴＸ、アゾベンゼン＋ＴＸ、アゾトエート＋ＴＸ、ベノミル＋ＴＸ、ベノキサホス＋ＴＸ、ベンジル安息香酸塩＋ＴＸ、ビキサフェン＋ＴＸ、ブロフェンバレレート＋ＴＸ、ブロフラニリド＋ＴＸ、ブロモシクレン＋ＴＸ、ブロモホス＋ＴＸ、ブロモプロピレート＋ＴＸ、ブプロフェジン＋ＴＸ、ブトカルボキシム＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム＋ＴＸ、ブチルピリダベン＋ＴＸ、多硫酸カルシウム＋ＴＸ、カンフェクロール＋ＴＸ、カルバノレート＋ＴＸ、カルボフェノチオン＋ＴＸ、シミアゾール＋ＴＸ、チノメチオナート＋ＴＸ、クロルベンシド＋ＴＸ、クロルジメホルム＋ＴＸ、クロルジメホルムヒドロクロリド＋ＴＸ、クロルフェネトール＋ＴＸ、クロルフェンソン＋ＴＸ、クロロフェンスルフィド＋ＴＸ、クロロベンジラート＋ＴＸ、クロロメブホルム＋ＴＸ、クロロメチウロン＋ＴＸ、クロロプロピレート＋ＴＸ、クロルチオホス＋ＴＸ、シネリンＩ＋ＴＸ、シネリンＩＩ＋ＴＸ、シネリンス＋ＴＸ、クロサンテル＋ＴＸ、クマホス＋ＴＸ、クロタミトン＋ＴＸ、クロトキシホス＋ＴＸ、クフラエブ＋ＴＸ、シアントエート＋ＴＸ、ＤＣＰＭ＋ＴＸ、ＤＤＴ＋ＴＸ、デメフィオン＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ＋ＴＸ、デメトン－メチル＋ＴＸ、デメトン－Ｏ＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル＋ＴＸ、デメトン－Ｓ＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン＋ＴＸ、ジクロフルアニド＋ＴＸ、ジクロルボス＋ＴＸ、ジクリホス＋ＴＸ、ジエノクロル＋ＴＸ、ジメホクス＋ＴＸ、ジネクス＋ＴＸ、ジネクスジクレキシン＋ＴＸ、ジノカップ－４＋ＴＸ、ジノカップ－６＋ＴＸ、ジノクトン＋ＴＸ、ジノペントン＋ＴＸ、ジノスルホン＋ＴＸ、ジノテルボン＋ＴＸ、ジオキサチオン＋ＴＸ、ジフェニルスルホン＋ＴＸ、ジスルフィラム＋ＴＸ、ＤＮＯＣ＋ＴＸ、ドフェナピン＋ＴＸ、ドラメクチン＋ＴＸ、エンドチオン＋ＴＸ、エピリノメクチン＋ＴＸ、エトエートメチル＋ＴＸ、エトリムホス＋ＴＸ、フェナザフロル＋ＴＸ、酸化フェンブタスズ＋ＴＸ、フェノチオカルブ＋ＴＸ、フェンピラド＋ＴＸ、フェンピロキシメート＋ＴＸ、フェンピラザミン＋ＴＸ、フェンソン＋ＴＸ、フェントリファニル＋ＴＸ、フルベンジミン＋ＴＸ、フルシクロクスロン＋ＴＸ、フルエネチル＋ＴＸ、フルオルベンシド＋ＴＸ、ＦＭＣ１１３７＋ＴＸ、ホルメタネート＋ＴＸ、ホルメタネートヒドロクロリド＋ＴＸ、ホルムパラネート＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ＋ＴＸ、グリオジン＋ＴＸ、ハルフェンプロクス＋ＴＸ、ヘキサデシルシクロプロパンカルボキシレート＋ＴＸ、イソカルボホス＋ＴＸ、ジャスモリンＩ＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ＋ＴＸ、ジョドフェンホス＋ＴＸ、リンダン＋ＴＸ、マロノベン＋ＴＸ、メカルバム＋ＴＸ、メホスフォラン＋ＴＸ、メスルフェン＋ＴＸ、メタクリホス＋ＴＸ、臭化メチル＋ＴＸ、メトルカルブ＋ＴＸ、メキサカルベート＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム＋ＴＸ、ミパホクス＋ＴＸ、モノクロトホス＋ＴＸ、モルホチオン＋ＴＸ、モキシデクチン＋ＴＸ、ナレド＋ＴＸ、４－クロロ－２－（２－クロロ－２－メチル－プロピル）－５－［（６－ヨード－３－ピリジル）メトキシ］ピリダジン－３－オン＋ＴＸ、ニフルリジド＋ＴＸ、ニッコマイシン＋ＴＸ、ニトリラカルブ＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体＋ＴＸ、オメトエート＋ＴＸ、オキシデプロホス＋ＴＸ、オキシジスルホトン＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ＋ＴＸ、パラチオン＋ＴＸ、ペルメトリン＋ＴＸ、フェンカプトン＋ＴＸ、ホサロン＋ＴＸ、ホスホラン＋ＴＸ、ホスファミドン＋ＴＸ、ポリクロロテルペン＋ＴＸ、ポリナクチン＋ＴＸ、プロクロノール＋ＴＸ、プロマシル＋ＴＸ、プロポキスル＋ＴＸ、プロチダチオン＋ＴＸ、プロトエート＋ＴＸ、ピレトリンＩ＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ＋ＴＸ、ピレトリン＋ＴＸ、ピリダフェンチオン＋ＴＸ、ピリミテート＋ＴＸ、キナルホス＋ＴＸ、キンチオホス＋ＴＸ、Ｒ－１４９２＋ＴＸ、ホスグリシン＋ＴＸ、ロテノン＋ＴＸ、シュラダン＋ＴＸ、セブホス＋ＴＸ、セラメクチン＋ＴＸ、ソファミド＋ＴＸ、ＳＳＩ－１２１＋ＴＸ、スルフィラム＋ＴＸ、スルフラミド＋ＴＸ、スルホテプ＋ＴＸ、硫黄＋ＴＸ、ジフロビダジン＋ＴＸ、τ－フルバリネート＋ＴＸ、ＴＥＰＰ＋ＴＸ、テルバム＋ＴＸ、テトラジホン＋ＴＸ、テトラスル＋ＴＸ、チアフェノクス＋ＴＸ、チオカルボキシム＋ＴＸ、チオファノックス＋ＴＸ、チオメトン＋ＴＸ、チオキノックス＋ＴＸ、ツリンギエンシン＋ＴＸ、トリアミホス＋ＴＸ、トリアラテン＋ＴＸ、トリアゾホス＋ＴＸ、トリアズロン＋ＴＸ、トリフェノホス＋ＴＸ、トリナクチン＋ＴＸ、バミドチオン＋ＴＸ、バニリプロール＋ＴＸ、ベトキサジン＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅＋ＴＸ、硫酸銅＋ＴＸ、シブトリン＋ＴＸ、ジクロン＋ＴＸ、ジクロロフェン＋ＴＸ、エンドタール＋ＴＸ、フェンチン＋ＴＸ、消石灰＋ＴＸ、ナーバム＋ＴＸ、キノクラミン＋ＴＸ、キノンアミド＋ＴＸ、シマジン＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ＋ＴＸ、水酸化トリフェニルスズ＋ＴＸ、クルホメート＋ＴＸ、ピペラジン＋ＴＸ、チオファネート＋ＴＸ、クロラロース＋ＴＸ、フェンチオン＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン＋ＴＸ、ストリキニン＋ＴＸ、１－ヒドロキシ－１Ｈ－ピリジン－２－チオン＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド＋ＴＸ、８－硫酸ヒドロキシキノリン＋ＴＸ、ブロノポール＋ＴＸ、水酸化銅＋ＴＸ、クレゾール＋ＴＸ、ジピリチオン＋ＴＸ、ドジチン＋ＴＸ、フェナミノスルフ＋ＴＸ、ホルムアルデヒド＋ＴＸ、ヒドラルガフェン＋ＴＸ、カスガマイシン＋ＴＸ、カスガマイシンヒドロクロリド水和物＋ＴＸ、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）＋ＴＸ、ニトラピリン＋ＴＸ、オクチリノン＋ＴＸ、オキソリン酸＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン＋ＴＸ、硫酸ヒドロキシキノリンカリウム＋ＴＸ、プロベナゾール＋ＴＸ、ストレプトマイシン＋ＴＸ、ストレプトマイシンセスキスルフェート＋ＴＸ、テクロフタラム＋ＴＸ、チオメルサール＋ＴＸ、リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）ＧＶ＋ＴＸ、アグロバクテリウムラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）＋ＴＸ、アムブリセイウス属の種（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、アナグラファファルシフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ）ＮＰＶ＋ＴＸ、アングルスアトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）＋ＴＸ、アブラコバチ（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）＋ＴＸ、コレマンアブラバチ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）＋ＴＸ、ショクガタマバエ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）＋ＴＸ、オートグラファカリホルニカ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）ＮＰＶ＋ＴＸ、バチルススファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ Ｎｅｉｄｅ）＋ＴＸ、ベアウベリアブロングニアルチイ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）＋ＴＸ、ツマアカオオヒメテントウ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）ＧＶ＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）＋ＴＸ、ヘテロルハブジチスバクテリオホラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）及びＨ．メギジス（Ｈ．ｍｅｇｉｄｉｓ）＋ＴＸ、ヒポダミアコンベルゲンス（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）＋ＴＸ、フジコナヒゲナガトビコバチ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）＋ＴＸ、マクロロフスカリジノサス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）＋ＴＸ、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）ＮＰＶ＋ＴＸ、メタフィクスヘルボルス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｈｅｌｖｏｌｕｓ）＋ＴＸ、メタリジウムアニソプリエ変種アクリヅム（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｃｒｉｄｕｍ）＋ＴＸ、メタリジウムアニソプリエ変種アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）＋ＴＸ、マツノキハバチ（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｅｒｔｉｆｅｒ）ＮＰＶ及びＮ．レコンティ（Ｎ．ｌｅｃｏｎｔｅｉ）ＮＰＶ＋ＴＸ、ヒメハナカメムシ属の種（Ｏｒｉｕｓ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、パエシロマイセスフモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）＋ＴＸ、ステイネルネマビビオニス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｂｉｂｉｏｎｉｓ）＋ＴＸ、ステイネルネマカルポカプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）＋ＴＸ、ステイネルネマフェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）＋ＴＸ、ステイネルネマグラセリ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｇｌａｓｅｒｉ）＋ＴＸ、ステイネルネマリオブラエｂ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）＋ＴＸ、ステイネルネマリオブラビス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｉｓ）＋ＴＸ、ステイネルネマスカプテリスキ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）＋ＴＸ、ステイネルネマ属の種（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、トリコグラマ属の種（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ．）＋ＴＸ、チフロドロムスオクシデンタリス（Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）＋ＴＸ、ベルチシリウムレカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）＋ＴＸ、アホレート＋ＴＸ、ビサジル＋ＴＸ、ブスルファン＋ＴＸ、ジマチフ＋ＴＸ、ヘメル＋ＴＸ、ヘムパ＋ＴＸ、メテパ＋ＴＸ、メチオテパ＋ＴＸ、メチルアホレート＋ＴＸ、モルジド＋ＴＸ、ペンフルロン＋ＴＸ、テパ＋ＴＸ、チオヘムパ＋ＴＸ、チオテパ＋ＴＸ、トレタミン＋ＴＸ、ウレデパ＋ＴＸ、（Ｅ）－デカ－５－エン－１－イルアセテート＋（Ｅ）－デカ－５－エン－１－オール＋ＴＸ、（Ｅ）－トリデカ－４－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｅ）－６－メチルヘプタ－２－エン－４－オール＋ＴＸ、（Ｅ，Ｚ）－テトラデカ－４，１０－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ）－ドデカ－７－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エナール＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１３－エン－１１－イン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（Ｚ）－イコサ－１３－エン－１０－オン＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－７－エン－１－アル＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－オール＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（７Ｅ，９Ｚ）－ドデカ－７，９－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（９Ｚ，１１Ｅ）－テトラデカ－９，１１－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、（９Ｚ，１２Ｅ）－テトラデカ－９，１２－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、１４－メチルオクタデカ－１－エン＋ＴＸ、４－メチルノナン－５－オール＋４－メチルノナン－５－オン＋
ＴＸ、α－ムルチストリアチン＋ＴＸ、ブレビコミン＋ＴＸ、コドレルレ＋ＴＸ、コドレモン＋ＴＸ、クエルレ＋ＴＸ、ジスパールア＋ＴＸ、ドデカ－８－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、ドデカ－９－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、ドデカ－８＋ＴＸ、１０－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、ドミニカルア＋ＴＸ、エチル４－メチルオクタノエート＋ＴＸ、オイゲノール＋ＴＸ、フロンタリン＋ＴＸ、グランドルア＋ＴＸ、グランドルアＩ＋ＴＸ、グランドルアＩＩ＋ＴＸ、グランドルアＩＩＩ＋ＴＸ、グランドルアＩＶ＋ＴＸ、ヘキサルア＋ＴＸ、イプスジエノール＋ＴＸ、イプセノール＋ＴＸ、ジャポニルア＋ＴＸ、リネアチン＋ＴＸ、リトルア＋ＴＸ、ループルア＋ＴＸ、メドルア＋ＴＸ、メガトモ酸＋ＴＸ、メチルオイゲノール＋ＴＸ、ムスカルア＋ＴＸ、オクタデカ－２，１３－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、オクタデカ－３，１３－ジエン－１－イルアセテート＋ＴＸ、オルフラルア＋ＴＸ、オリクタルア＋ＴＸ、オストラモン＋ＴＸ、シグルア＋ＴＸ、ソルジジン＋ＴＸ、スルカトール＋ＴＸ、テトラデカ－１１－エン－１－イルアセテート＋ＴＸ、トリメドルア＋ＴＸ、トリメドルアＡ＋ＴＸ、トリメドルアＢ1＋ＴＸ、トリメドルアＢ2＋ＴＸ、トリメドルアＣ＋ＴＸ、トランク－コール（ｔｒｕｎｃ－ｃａｌｌ）＋ＴＸ、２－（オクチルチオ）エタノール＋ＴＸ、ブタピロノキシル＋ＴＸ、ブトキシ（ポリプロピレングリコール）＋ＴＸ、ジブチルアジペート＋ＴＸ、フタル酸ジブチル＋ＴＸ、ジブチルコハク酸塩＋ＴＸ、ジエチルトルアミド＋ＴＸ、ジメチルカルベート＋ＴＸ、ジメチルフタレート＋ＴＸ、エチルヘキサンジオール＋ＴＸ、ヘキサミド＋ＴＸ、メトキン－ブチル＋ＴＸ、メチルネオデカンアミド＋ＴＸ、オキサメート＋ＴＸ、ピカリジン＋ＴＸ、１－ジクロロ－１－ニトロエタン＋ＴＸ、１，１－ジクロロ－２，２－ビス（４－エチルフェニル）エタン＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン＋１，３－ジクロロプロペン＋ＴＸ、１－ブロモ－２－クロロエタン＋ＴＸ、２，２，２－トリクロロ－１－（３，４－ジクロロフェニル）酢酸エチル＋ＴＸ、２，２－ジクロロビニル２－エチルスルフィニルエチルメチルリン酸塩＋ＴＸ、２－（１，３－ジチオラン－２－イル）フェニルジメチルカルバメート＋ＴＸ、２－（２－ブトキシエトキシ）エチルチオシアネート＋ＴＸ、２－（４，５－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）フェニルメチルカルバメート＋ＴＸ、２－（４－クロロ－３，５－キシリルオキシ）エタノール＋ＴＸ、２－クロロビニルジエチルリン酸塩＋ＴＸ、２－イミダゾリドン＋ＴＸ、２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン＋ＴＸ、２－メチル（プロプ－２－イニル）アミノフェニルメチルカルバメート＋ＴＸ、２－チオシアナトエチルラウレート＋ＴＸ、３－ブロモ－１－クロロプロプ－１－エン＋ＴＸ、３－メチル－１－フェニルピラゾール－５－イルジメチルカルバメート＋ＴＸ、４－メチル（プロプ－２－イニル）アミノ－３，５－キシリルメチルカルバメート＋ＴＸ、５，５－ジメチル－３－オキソシクロヘキサ－１－エニルジメチルカルバメート＋ＴＸ、アセチオン＋ＴＸ、アクリロニトリル＋ＴＸ、アルドリン＋ＴＸ、アロサミジン＋ＴＸ、アリキシカルブ＋ＴＸ、α－エクジソン＋ＴＸ、リン化アルミニウム＋ＴＸ、アミノカルブ＋ＴＸ、アナバシン＋ＴＸ、アチダチオン＋ＴＸ、アザメチホス＋ＴＸ、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）δエンドトキシン＋ＴＸ、バリウムヘキサフルオロシリケート＋ＴＸ、バリウムポリスルフィド＋ＴＸ、バルトリン＋ＴＸ、バイエル２２／１９０＋ＴＸ、バイエル２２４０８＋ＴＸ、β－シフルトリン＋ＴＸ、β－シペルメトリン＋ＴＸ、バイオエタノメトリン＋ＴＸ、ビオパーメトリン＋ＴＸ、ビス（２－クロロエチル）エーテル＋ＴＸ、ホウ酸ナトリウム＋ＴＸ、ブロムフェンビンホス＋ＴＸ、ブロモ－ＤＤＴ＋ＴＸ、ブフェンカルブ＋ＴＸ、ブタカルブ＋ＴＸ、ブタチオホス＋ＴＸ、ブトネート＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム＋ＴＸ、シアン化カルシウム＋ＴＸ、二硫化炭素＋ＴＸ、四塩化炭素＋ＴＸ、カルタップヒドロクロリド＋ＴＸ、セバジン＋ＴＸ、クロルビシクレン＋ＴＸ、クロルダン＋ＴＸ、クロルデコン＋ＴＸ、クロロホルム＋ＴＸ、クロルピクリン＋ＴＸ、クロルホキシム＋ＴＸ、クロルプラゾホス＋ＴＸ、シス－レスメスリン＋ＴＸ、シスメトリン＋ＴＸ、クロシトリン＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅＋ＴＸ、ヒ酸銅＋ＴＸ、オレイン酸銅＋ＴＸ、クミトエート＋ＴＸ、氷晶石＋ＴＸ、ＣＳ７０８＋ＴＸ、シアノフェンホス＋ＴＸ、シアノホス＋ＴＸ、シクレトリン＋ＴＸ、シチオエート＋ＴＸ、ｄ－テトラメトリン＋ＴＸ、ＤＡＥＰ＋ＴＸ、ダゾメット＋ＴＸ、デカルボフラン＋ＴＸ、ジアミダホス＋ＴＸ、ジカプトン＋ＴＸ、ジクロロフェンチオン＋ＴＸ、ジクレシル＋ＴＸ、ジシクラニル＋ＴＸ、ディルドリン＋ＴＸ、ジエチル５－メチルピラゾール－３－イルリン酸塩＋ＴＸ、ジロール＋ＴＸ、ジメフルトリン＋ＴＸ、ジメタン＋ＴＸ、ジメトリン＋ＴＸ、ジメチルビンホス＋ＴＸ、ジメチラン＋ＴＸ、ジノプロプ＋ＴＸ、ジノサム＋ＴＸ、ジノセブ＋ＴＸ、ジオフェノラン＋ＴＸ、ジオキサベンゾホス＋ＴＸ、ジチクロホス＋ＴＸ、ＤＳＰ＋ＴＸ、エクジステロン＋ＴＸ、ＥＩ １６４２＋ＴＸ、ＥＭＰＣ＋ＴＸ、ＥＰＢＰ＋ＴＸ、エタホス＋ＴＸ、エチオフェンカルブ＋ＴＸ、ギ酸エチル＋ＴＸ、エチレンジブロミド＋ＴＸ、ジクロロエタン＋ＴＸ、エチレンオキシド＋ＴＸ、ＥＸＤ＋ＴＸ、フェンクロルホス＋ＴＸ、フェネタカルブ＋ＴＸ、フェニトロチオン＋ＴＸ、フェノキサクリム＋ＴＸ、フェンピリトリン＋ＴＸ、フェンスルホチオン＋ＴＸ、フェンチオン－エチル＋ＴＸ、フルコフロン＋ＴＸ、ホスメチラン＋ＴＸ、ホスピレート＋ＴＸ、ホスチエタン＋ＴＸ、フラチオカルブ＋ＴＸ、フレトリン＋ＴＸ、グアザチン＋ＴＸ、グアザチン酢酸塩＋ＴＸ、テトラチオカルボン酸ナトリウム＋ＴＸ、ハルフェンプロクス＋ＴＸ、ＨＣＨ＋ＴＸ、ＨＥＯＤ＋ＴＸ、ヘプタクロール＋ＴＸ、ヘテロホス＋ＴＸ、ＨＨＤＮ＋ＴＸ、シアン化水素＋ＴＸ、ヒキンカルブ＋ＴＸ、ＩＰＳＰ＋ＴＸ、イサゾホス＋ＴＸ、イソベンザン＋ＴＸ、イソドリン＋ＴＸ、イソフェンホス＋ＴＸ、イソラン＋ＴＸ、イソプロチオラン＋ＴＸ、イソキサチオン＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩ＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩＩ＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩＩＩ＋ＴＸ、ケレバン＋ＴＸ、キノプレン＋ＴＸ、砒酸鉛＋ＴＸ、レプトホス＋ＴＸ、リリムホス＋ＴＸ、リチダチオン＋ＴＸ、ｍ－クメニルメチルカルバメート＋ＴＸ、リン化マグネシウム＋ＴＸ、マジドクス＋ＴＸ、メカルホン＋ＴＸ、メナゾン＋ＴＸ、塩化第一水銀＋ＴＸ、メスルフェンホス＋ＴＸ、メタム＋ＴＸ、メタム－カリウム＋ＴＸ、メタム－ナトリウム＋ＴＸ、メタンフッ化スルホニル＋ＴＸ、メトクロトホス＋ＴＸ、メトプレン＋ＴＸ、メトトリン＋ＴＸ、メトキシクロル＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート＋ＴＸ、メチルクロロホルム＋ＴＸ、塩化メチレン＋ＴＸ、メトキサジアゾン＋ＴＸ、ミレックス＋ＴＸ、ナフタロホス＋ＴＸ、ナフタレン＋ＴＸ、ＮＣ－１７０＋ＴＸ、ニコチン＋ＴＸ、ニコチンスルフェート＋ＴＸ、ニチアジン＋ＴＸ、ノルニコチン＋ＴＸ、Ｏ－５－ジクロロ－４－ヨードフェニルＯ－エチルエチルホスホノチオエート＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－４－メチル－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－７－イルホスホロチオネート＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－６－メチル－２－プロピルピリミジン－４－イルホスホロチオネート＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’－テトラプロピルジチオピロホスフェート＋ＴＸ、オレイン酸＋ＴＸ、パラ－ジクロロベンゼン＋ＴＸ、パラチオン－メチル＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール＋ＴＸ、ラウリン酸ペンタクロロフェニル＋ＴＸ、ＰＨ６０－３８＋ＴＸ、フェンカプトン＋ＴＸ、ホスニクロル＋ＴＸ、ホスフィン＋ＴＸ、ホキシム－メチル＋ＴＸ、ピリメタホス＋ＴＸ、ポリクロロジシクロペンタジエン異性体＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム＋ＴＸ、カリウムチオシアネート＋ＴＸ、プレコセンＩ＋ＴＸ、プレコセンＩＩ＋ＴＸ、プレコセンＩＩＩ＋ＴＸ、ピリミドホス＋ＴＸ、プロフルトリン＋ＴＸ、プロメカルブ＋ＴＸ、プロチオホス＋ＴＸ、ピラゾホス＋ＴＸ、ピレスメトリン＋ＴＸ、カッシア＋ＴＸ、キナルホス－メチル＋ＴＸ、キノチオン＋ＴＸ、ラホキサニド＋ＴＸ、レスメスリン＋ＴＸ、ロテノン＋ＴＸ、カデトリン＋ＴＸ、リアニア＋ＴＸ、リアノジン＋ＴＸ、サバジラ）＋ＴＸ、シュラダン＋ＴＸ、セブホス＋ＴＸ、ＳＩ－０００９＋ＴＸ、チアプロニル＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム＋ＴＸ、シアン化ナトリウム＋ＴＸ、ナトリウムフッ化物＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム＋ＴＸ、ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩＋ＴＸ、セレン酸ナトリウム＋ＴＸ、チオシアン酸ナトリウム＋ＴＸ、スルコフロン＋ＴＸ、スルコフロン－ナトリウム＋ＴＸ、スルフリルフッ化物＋ＴＸ、スルプロホス＋ＴＸ、タール油＋ＴＸ、チオナジン＋ＴＸ、ＴＤＥ＋ＴＸ、テブピリムホス＋ＴＸ、テメホス＋ＴＸ、テラレスリン＋ＴＸ、テトラクロロエタン＋ＴＸ、チクロホス＋ＴＸ、チオシクラム＋ＴＸ、チオシクラム水素オキサレート＋ＴＸ、チオナジン＋ＴＸ、チオスルタップ＋ＴＸ、チオスルタップ－ナトリウム＋ＴＸ、トラロメトリン＋ＴＸ、トランスパーメトリン＋ＴＸ、トリアザメート＋ＴＸ、トリクロルメタホス－３＋ＴＸ、トリクロロナト＋ＴＸ、トリメタカルブ＋ＴＸ、トルプロカルブ＋ＴＸ、トリクロピリカルブ＋ＴＸ、トリプレン＋ＴＸ、ベラトリジン＋ＴＸ、ベラトリン＋ＴＸ、ＸＭＣ＋ＴＸ、ζメトリン＋ＴＸ、亜鉛ホスフィド＋ＴＸ、ゾラプロホス＋ＴＸ、及びメペルフルトリン＋ＴＸ、テトラメチルフルトリン＋ＴＸ、ビス（トリブチルスズ）オキシド＋ＴＸ、ブロモアセタミド＋ＴＸ、第二鉄リン酸塩＋ＴＸ、ニクロスアミド－オラミン＋ＴＸ、酸化トリブチルスズ＋ＴＸ、ピリモルフ＋ＴＸ、トリフェンモルフ＋ＴＸ、１，２－ジブロモ－３－クロロプロパン＋ＴＸ、１，３－ジクロロプロペン＋ＴＸ、３，４－ジクロロテトラヒドロチオフェン１，１－ジオキシド＋ＴＸ、３－（４－クロロフェニル）－５－メチルロダニン＋ＴＸ、５－メチル－６－チオキソ－１，３，５－チアジアジナン－３－イル酢酸＋ＴＸ、６－イソペンテニルアミノプリン＋ＴＸ、２－フルオロ－Ｎ－（３－メトキシフェニル）－９Ｈ－プリン－６－アミン＋ＴＸ、ベンクロチアズ＋ＴＸ、サイトカイニン＋ＴＸ、ＤＣＩＰ＋ＴＸ、ルフラール＋ＴＸ、イサミドホス＋ＴＸ、カイネチン＋ＴＸ、ミロテシウムベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）組成物＋ＴＸ、テトラクロロチオフェン＋ＴＸ、キシレノルス＋ＴＸ、ゼアチン＋ＴＸ、エチルキサントゲン酸カリウム＋ＴＸ、アシベンゾラル＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル＋ＴＸ、オオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）抽出物＋ＴＸ、α－クロロヒドリン＋ＴＸ、アンツ＋ＴＸ、炭酸バリウム＋ＴＸ、ビスチオセミ＋ＴＸ、ブロジファクム＋ＴＸ、ブロマジオロン＋ＴＸ、ブロメタリン＋ＴＸ、クロロファシノン＋ＴＸ、コレカルシフェロール＋ＴＸ、クマクロル＋ＴＸ、クマフリル＋ＴＸ、クマテトラリル＋ＴＸ、クリミジン＋ＴＸ、ジフェナクム＋ＴＸ、ジフェチアロン＋ＴＸ、ジファシノン＋ＴＸ、エルゴカルシフェロール＋ＴＸ、フロクマフェン＋ＴＸ、フルオロアセタミド＋ＴＸ、フルプロパジン＋ＴＸ、フルプロパジンヒドロクロリド＋ＴＸ、ノルボルミド＋ＴＸ、ホスアセチム＋ＴＸ、リン＋ＴＸ、ピンドン＋ＴＸ、ピリヌロン＋ＴＸ、シリロシド＋ＴＸ、フルオロ酢酸ナトリウム＋ＴＸ、硫酸タリウム＋ＴＸ、ワルファリン＋ＴＸ、２－（２－ブトキシエトキシ）エチルピペロニレート＋ＴＸ、５－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－３－ヘキシルシクロヘキサ－２－エノン＋ＴＸ、ファルネソール＋ネロリドール＋ＴＸ、ベルブチン＋ＴＸ、ＭＧＫ ２６４＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド＋ＴＸ、ピプロタール＋ＴＸ、プロピル異性体＋ＴＸ、Ｓ４２１＋ＴＸ、セサメックス
＋ＴＸ、セサスモリン＋ＴＸ、スルホキシド＋ＴＸ、アントラキノン＋ＴＸ、ナフテン酸銅＋ＴＸ、オキシ塩化銅＋ＴＸ、ジシクロペンタジエン＋ＴＸ、チラム＋ＴＸ、ナフテン酸亜鉛＋ＴＸ、ジラム＋ＴＸ、イマニン＋ＴＸ、リバビリン＋ＴＸ、クロロインコナジド＋ＴＸ、酸化水銀（ＩＩ）＋ＴＸ、チオファネート－メチル＋ＴＸ、アザコナゾール＋ＴＸ、ビテルタノール＋ＴＸ、ブロムコナゾール＋ＴＸ、シプロコナゾール＋ＴＸ、ジフェノコナゾール＋ＴＸ、ジニコナゾール＋ＴＸ、エポキシコナゾール＋ＴＸ、フェンブコナゾール＋ＴＸ、フルキンコナゾール＋ＴＸ、フルシラゾール＋ＴＸ、フルトリアホール＋ＴＸ、フラメトピル＋ＴＸ、ヘキサコナゾール＋ＴＸ、イマザリル＋ＴＸ、イミベンコナゾール＋ＴＸ、イプコナゾール＋ＴＸ、メトコナゾール＋ＴＸ、ミクロブタニル＋ＴＸ、パクロブトラゾール＋ＴＸ、ペフラゾエート＋ＴＸ、ペンコナゾール＋ＴＸ、プロチオコナゾール＋ＴＸ、ピリフェノックス＋ＴＸ、プロクロラズ＋ＴＸ、プロピコナゾール＋ＴＸ、ピリソキサゾール＋ＴＸ、シメコナゾール＋ＴＸ、テブコナゾール＋ＴＸ、テトラコナゾール＋ＴＸ、トリアジメホン＋ＴＸ、トリアジメノール＋ＴＸ、トリフルミゾール＋ＴＸ、トリチコナゾール＋ＴＸ、アンシミドール＋ＴＸ、フェナリモル＋ＴＸ、ヌアリモル＋ＴＸ、ブピリメート＋ＴＸ、ジメチリモール＋ＴＸ、エチリモール＋ＴＸ、ドデモルフ＋ＴＸ、フェンプロピジン＋ＴＸ、フェンプロピモルフ＋ＴＸ、スピロキサミン＋ＴＸ、トリデモルフ＋ＴＸ、シプロジニル＋ＴＸ、メパニピリム＋ＴＸ、ピリメタニル＋ＴＸ、フェンピクロニル＋ＴＸ、フルジオキソニル＋ＴＸ、ベナラキシル＋ＴＸ、フララキシル＋ＴＸ、メタラキシル＋ＴＸ、Ｒメタラキシル＋ＴＸ、オフレース＋ＴＸ、オキサジキシル＋ＴＸ、カルベンダジム＋ＴＸ、デバカルブ＋ＴＸ、フベリダゾール＋ＴＸ、チアベンダゾール＋ＴＸ、クロゾリネート＋ＴＸ、ジクロゾリン＋ＴＸ、ミクロゾリン＋ＴＸ、プロシミドン＋ＴＸ、ビンクロゾリン＋ＴＸ、ボスカリド＋ＴＸ、カルボキシン＋ＴＸ、フェンフラム＋ＴＸ、フルトラニル＋ＴＸ、メプロニル＋ＴＸ、オキシカルボキシン＋ＴＸ、ペンチオピラド＋ＴＸ、チフルザミド＋ＴＸ、ドジン＋ＴＸ、イミノクタジン＋ＴＸ、アゾキシストロビン＋ＴＸ、ジモキシストロビン＋ＴＸ、エネストロブリン＋ＴＸ、フェナミンストロビン＋ＴＸ、フルフェノキシストロビン＋ＴＸ、フルオキサストロビン＋ＴＸ、クレソキシム－メチル＋ＴＸ、メトミノストロビン＋ＴＸ、トリフロキシストロビン＋ＴＸ、オリザストロビン＋ＴＸ、ピコキシストロビン＋ＴＸ、ピラクロストロビン＋ＴＸ、ピラメトストロビン＋ＴＸ、ピラオキシストロビン＋ＴＸ、フェルバム＋ＴＸ、マンコゼブ＋ＴＸ、マンネブ＋ＴＸ、メチラム＋ＴＸ、プロピネブ＋ＴＸ、ジネブ＋ＴＸ、カプタホール＋ＴＸ、キャプタン＋ＴＸ、フルオロイミド＋ＴＸ、ホルペット＋ＴＸ、トリルフルアニド＋ＴＸ、ボルドー液＋ＴＸ、酸化銅＋ＴＸ、マンカッパー＋ＴＸ、オキシン銅＋ＴＸ、ニトロタル－イソプロピル＋ＴＸ、エジフェンホス＋ＴＸ、イプロベンホス＋ＴＸ、ホスジフェン＋ＴＸ、トルコホス－メチル＋ＴＸ、アニラジン＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ＋ＴＸ、ブラストサイジン－Ｓ＋ＴＸ、クロロネブ＋ＴＸ、クロロタロニル＋ＴＸ、シフルフェナミド＋ＴＸ、シモキサニル＋ＴＸ、シクロブトリフルラム＋ＴＸ、ジクロシメット＋ＴＸ、ジクロメジン＋ＴＸ、ジクロラン＋ＴＸ、ジエトフェンカルブ＋ＴＸ、ジメトモルフ＋ＴＸ、フルモルフ＋ＴＸ、ジチアノン＋ＴＸ、エタボキサム＋ＴＸ、エトリジアゾール＋ＴＸ、ファモキサドン＋ＴＸ、フェンアミドン＋ＴＸ、フェノキサニル＋ＴＸ、フェリムゾン＋ＴＸ、フルアジナム＋ＴＸ、フルオピコリド＋ＴＸ、フルスルファミド＋ＴＸ、フルキサピロキサド＋ＴＸ、フェンヘキサミド＋ＴＸ、ホセチル－アルミニウム＋ＴＸ、ヒメキサゾール＋ＴＸ、イプロバリカルブ＋ＴＸ、シアゾファミド＋ＴＸ、メタスルホカルブ＋ＴＸ、メトラフェノン＋ＴＸ、ペンシクロン＋ＴＸ、フタリド＋ＴＸ、ポリオキシン＋ＴＸ、プロパモカルブ＋ＴＸ、ピリベンカルブ＋ＴＸ、プロキナジド＋ＴＸ、ピロキロン＋ＴＸ、ピリオフェノン＋ＴＸ、キノキシフェン＋ＴＸ、キントゼン＋ＴＸ、チアジニル＋ＴＸ、トリアゾキシド＋ＴＸ、トリシクラゾール＋ＴＸ、トリホリン＋ＴＸ、バリダマイシン＋ＴＸ、バリフェナレート＋ＴＸ、ゾキサミド＋ＴＸ、マンジプロパミド＋ＴＸ、フルベネテラム＋ＴＸ、イソピラザム＋ＴＸ、セダキサン＋ＴＸ、ベンゾビンジフルピル＋ＴＸ、ピジフルメトフェン＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（３’，４’，５’－トリフルオロ－ビフェニル－２－イル）－アミド＋ＴＸ、イソフルシプラム＋ＴＸ、イソチアニル＋ＴＸ、ジピメチトロン＋ＴＸ、６－エチル－５，７－ジオキソ－ピロロ［４，５］［１，４］ジチイノ［１，２－ｃ］イソチアゾール－３－カルボニトリル＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニル－ピリダジン－３－カルボニトリル＋ＴＸ、（Ｒ）－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、４－（２－ブロモ－４－フルオロ－フェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－２，５－ジメチル－ピラゾール－３－アミン＋ＴＸ、４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン＋ＴＸ、フルインダピル＋ＴＸ、クメトキシストロビン（ジアキシアングジュンジ（ｊｉａｘｉａｎｇｊｕｎｚｈｉ））＋ＴＸ、ルベンミキシアナン（ｌｖｂｅｎｍｉｘｉａｎａｎ）＋ＴＸ、ジクロベンチアゾクス＋ＴＸ、マンデストロビン＋ＴＸ、３－（４，４－ジフルオロ－３，４－ジヒドロ－３，３－ジメチルイソキノリン－１－イル）キノロン＋ＴＸ、２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オール＋ＴＸ、オキサチアピプロリン＋ＴＸ、ｔ－ブチルＮ－［６－［［［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート＋ＴＸ、ピラジフルミド＋ＴＸ、インピルフルキサム＋ＴＸ、ツロールプロカルブ＋ＴＸ、メフェントリフルコナゾール＋ＴＸ、イプフェントリフルコナゾール＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロチアゾール－２－イル）オキシ－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、［２－［３－［２－［１－［２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）ピラゾール－１－イル］アセチル］－４－ピペリジル］チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロイソキサゾール－５－イル］－３－クロロ－フェニル］メタンスルホン酸＋ＴＸ、ブタ－３－イニルＮ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート＋ＴＸ、メチルＮ－［［５－［４－（２，４－ジメチルフェニル）トリアゾール－２－イル］－２－メチル－フェニル］メチル］カルバメート＋ＴＸ、３－クロロ－６－メチル－５－フェニル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン＋ＴＸ、ピリダクロメチル＋ＴＸ、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、１－［２－［［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシメチル］－３－メチル－フェニル］－４－メチル－テトラゾール－５－オン＋ＴＸ、１－メチル－４－［３－メチル－２－［［２－メチル－４－（３，４，５－トリメチルピラゾール－１－イル）フェノキシ］メチル］フェニル］テトラゾール－５－オン＋ＴＸ、アミノピリフェン＋ＴＸ、アメトクトラジン＋ＴＸ、アミスルブロム＋ＴＸ、ペンフルフェン＋ＴＸ、（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド＋ＴＸ、フロリルピコキサミド＋ＴＸ、フェンピコキサミド＋ＴＸ、テブフロキン＋ＴＸ、イププルフェノキン＋ＴＸ、キノフメリン＋ＴＸ、イソフェタミド＋ＴＸ、Ｎ－［２－［２，４－ジクロロ－フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、ベンゾチオストロビン＋ＴＸ、フェナマクリル＋ＴＸ、５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－チオール亜鉛塩（２：１）＋ＴＸ、フルオピラム＋ＴＸ、フルチアニル＋ＴＸ、フルオピモミド＋ＴＸ、ピラプロポイン＋ＴＸ、ピカルブトラゾクス＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（（３Ｒ）－１，１，３－トリメチルインダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル＋ＴＸ、メチルテトラプロール＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（（３Ｒ）－１，１，３－トリメチルインダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、α－（１，１－ジメチルエチル）－α－［４’－（トリフルオロメトキシ）［１，１’－ビフェニル］－４－イル］－５－ピリミジンメタノール＋ＴＸ、フルオキサピプロリン＋ＴＸ、エノキサストロビン＋ＴＸ、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル＋ＴＸ、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－スルファニル－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル＋ＴＸ、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル＋ＴＸ、トリネキサパック＋ＴＸ、クモキシストロビン＋ＴＸ、チョンサンマイシン（ｚｈｏｎｇｓｈｅｎｇｍｙｃｉｎ）＋ＴＸ、チオジアゾール銅＋ＴＸ、亜鉛チアゾール＋ＴＸ、アメクトトラクチン＋ＴＸ、イプロジオン＋ＴＸ、Ｎ－オクチル－Ｎ’－［２－（オクチルアミノ）エチル］エタン－１，２－ジアミン＋ＴＸ；Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチ
ル－ホルムアミジン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１５／１５５０７５号に記載の方法から調製され得る）；Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（２－プロポキシプロポキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ（この化合物は、ＩＰＣＯＭ０００２４９８７６Ｄに記載の方法から調製され得る）；Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－１－フェニル－エチル）フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［４－（１－シクロプロピル－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－エチル）－５－メトキシ－２－メチル－フェニル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１８／２２８８９６号に記載の方法から調製され得る）；Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）オキセタン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１９／１１０４２７号に記載の方法から調製され得る）；Ｎ－［（１Ｒ）－１－ベンジル－３－クロロ－１－メチル－ブタ－３－エニル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｓ）－１－ベンジル－３－クロロ－１－メチル－ブタ－３－エニル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｒ）－１－ベンジル－３，３，３－トリフルオロ－１－メチル－プロピル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｓ）－１－ベンジル－３，３，３－トリフルオロ－１－メチル－プロピル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｒ）－１－ベンジル－１，３－ジメチル－ブチル］－７，８－ジフルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｓ）－１－ベンジル－１，３－ジメチル－ブチル］－７，８－ジフルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、８－フルオロ－Ｎ－［（１Ｒ）－１－［（３－フルオロフェニル）メチル］－１，３－ジメチル－ブチル］キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、８－フルオロ－Ｎ－［（１Ｓ）－１－［（３－フルオロフェニル）メチル］－１，３－ジメチル－ブチル］キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｒ）－１－ベンジル－１，３－ジメチル－ブチル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［（１Ｓ）－１－ベンジル－１，３－ジメチル－ブチル］－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－（（１Ｒ）－１－ベンジル－３－クロロ－１－メチル－ブタ－３－エニル）－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－（（１Ｓ）－１－ベンジル－３－クロロ－１－メチル－ブタ－３－エニル）－８－フルオロ－キノリン－３－カルボキサミド＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１７／１５３３８０号に記載の方法から調製され得る）；
１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，６－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン＋ＴＸ、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（７－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン＋ＴＸ、１－（６－クロロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１７／０２５５１０号に記載の方法から調製し得る）；１－（４，５－ジメチルベンズイミダゾール－１－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、１－（４，５－ジメチルベンズイミダゾール－１－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、６－クロロ－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（４－メチルベンズイミダゾール－１－イル）イソキノリン＋ＴＸ、４，４－ジフルオロ－１－（５－フルオロ－４－メチル－ベンズイミダゾール－１－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン＋ＴＸ、３－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－イソキノリル）－７，８－ジヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ｅ］ベンズイミダゾール＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１６／１５６０８５号に記載の方法から調製し得る）；［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート＋ＴＸ、［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（３－アセトキシ－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート＋ＴＸ、［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（４－メトキシ－３－プロパノイルオキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート＋ＴＸ、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート＋ＴＸ、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［（３－アセトキシ－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート＋ＴＸ、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［（４－メトキシ－３－プロパノイルオキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート＋ＴＸ、Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド＋ＴＸ、Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド＋ＴＸ、１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素＋ＴＸ、１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素＋ＴＸ、３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素＋ＴＸ、Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド＋ＴＸ、４，４－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン＋ＴＸ、５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン＋ＴＸ、エチル１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート＋ＴＸ、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１，２，４－トリアゾール－３－アミン＋ＴＸ。本段落中における化合物は、国際公開第２０１７／０５５４７３号、国際公開第２０１７／０５５４６９号、国際公開第２０１７／０９３３４８号、及び、国際公開第２０１７／１１８６８９号に記載の方法から調製し得る；２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１７／０２９１７９号に記載の方法から調製し得る）；２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１７／０２９１７９号に記載の方法から調製し得る）；３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１６／１５６２９０号に記載の方法から調製し得る）；３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１６／１５６２９０号に記載の方法から調製し得る）；（４－フェノキシフェニル）メチル２－アミノ－６－メチル－ピリジン－３－カルボキシレート＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１４／００６９４５号に記載の方法から調製し得る）；２，６－ジメチル－１Ｈ，５Ｈ－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトロン＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１１／１３８２８１号に記載の方法から調製し得る）；Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンゼンカルボチオアミド＋ＴＸ；Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド＋ＴＸ；（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（２，４－ジクロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１８／１５３７０７号に記載の方法から調製し得る）；Ｎ’－（２－クロロ－５－メチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ；Ｎ’－［２－クロロ－４－（２－フルオロフェノキシ）－５－メチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１６／２０２７４２号に記載の方法から調製し得る）；２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｓ）－３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１４／０９５６７５号に記載の方法から調製し得る）；（５－メチル－２－ピリジル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン＋ＴＸ、（３－メチルイソキサゾール－５－イル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１７／２２０４８５号に記載の方法から調製し得る）；２－オキソ－Ｎ－プロピル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１８／０６５４１４号に記載の方法から調製し得る）；エチル１－［［５－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－２－チエニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート＋ＴＸ（この化合物は、国際公開第２０１８／１５８３６５号に記載の方法から調製し得る）；２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド＋ＴＸ、Ｎ－［（Ｅ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド＋ＴＸ、Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド＋ＴＸ、Ｎ－［Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド＋ＴＸ（これらの化合物は、国際公開第２０１８／２０２４２８号に記載の方法から調製し得る）、有機炭素を含むバイオスティミュラント、栄養分及びアミノ酸（Ｑｕａｎｔｉｓ（商標））＋ＴＸ。
例えば［３８７８－１９－１］といった有効成分に続く括弧中の参照は、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ｎｕｍｂｅｒを指している。上記の混合パートナーは公知である。有効成分が「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」［Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ－Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ；Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．ＴｏｍＬｉｎ；Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ］中に含まれている場合、これらは、特定の化合物について本明細書中上記の丸括弧中に示されている項目番号下でその中に記載されており；例えば、化合物「アバメクチン」は、項目番号（１）下に記載されている。上記に記載の特定の化合物について「［ＣＣＮ］」が付記されている場合、対象の化合物は［Ａ．Ｗｏｏｄ；Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ，Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ（著作権）１９９５－２００４］にてインターネットを介してアクセス可能である「Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ」に含まれており；例えば、化合物「アセトプロール」は、インターネットアドレスｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ／ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ．ｈｔｍｌにおいて記載されている。
上記明細書において、上記の有効成分の大部分は、いわゆる「慣用名」、関連する「ＩＳＯ慣用名」又は他の「慣用名」を個々の事例において用いることにより言及されている。「慣用名」による呼称ではない場合、代わりに用いられる呼称の性質は特定の化合物について丸括弧中に記載されており；この場合、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名、「化学名」、「慣習名」、「化合物名」若しくは「開発コード」が用いられており、又は、これらの呼称若しくは「慣用名」のいずれも用いられていない場合には、「代替名」が採用されている。「ＣＡＳ登録番号」はＣｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ｎｕｍｂｅｒを意味する。
（表Ｘ（上記）から選択される）式（Ｉ）の化合物の混合物と、上記の有効成分との「参照」混合物組成物は、表Ｘ（上記）から選択される化合物と、上記の有効成分とを、１００：１～１：１００、特に５０：１～１：５０、特に２０：１～１：２０の比、特に１０：１～１：１０、さらに特には７．５：１～１：７．５、特に５：１～１：５の混合比で含んでいることが好ましく、２：１～１：２の比が特に好ましく、及び、４：１～２：１の比が同様に好ましく、とりわけ、１：１、又は、５：１、又は、５：２、又は、５：３、又は、５：４、又は、４：１、又は、４：２、又は、４：３、又は、３：１、又は、３：２、又は、２：１、又は、１：５、又は、２：５、又は、３：５、又は、４：５、又は、１：４、又は、２：４、又は、３：４、又は、１：３、又は、２：３、又は、１：２、又は、１：６００、又は、１：３００、又は、１：１５０、又は、１：３５、又は、２：３５、又は、４：３５、又は、１：７５、又は、２：７５、又は、４：７５、又は、１：６０００、又は、１：３０００、又は、１：１５００、又は、１：３５０、又は、２：３５０、又は、４：３５０、又は、１：７５０、又は、２：７５０、又は、４：７５０の比が好ましい。これらの混合比は、重量比である。
上に記載の混合組成物（本発明及び「参照」混合組成物の両方）は、上に記載の混合物を含有する組成物を有害生物又はそれらの環境に施用することを含む、有害生物の防除方法に使用することができる。
表Ｘ（上記）から選択される式（Ｉ）の化合物と、上記の１種以上の有効成分とを含む混合物は、例えば、単一の「調合済み」形態で、単一の有効成分要素の個々の配合物から組成される「タンク混合物」などの複合型噴霧混合物で、及び、逐次的（すなわち、数時間又は数日間などの適度に短時間のうちに次々と）に適用される場合には単一の有効成分を併用して適用されることが可能である。表Ｘ（上記）から選択される式（Ｉ）の化合物と上記の有効成分を適用する順番は本発明の作用については重要ではない。
本発明の組成物は、作物の強化においても使用することができる。本発明において、「作物の強化」とは、植物の活力の改善、植物の品質の改善、ストレス因子に対する改善された耐性、及び／又は改善されたインプット使用効率を意味する。
本発明において、「植物の活力の改善」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物中の同じ形質と比較した場合に特定の形質が定性的に又は定量的に改善されることを意味する。そのような形質としては、限定するものではないが、早い及び／又は改善された発芽、改善された発芽、より少ない種子を使用するための能力、増加した根の成長、より発達した根系、増加した根粒形成、増加したシュートの成長、増加した分けつ、より強力な分けつ、より生産的な分けつ、増加又は改善した植物立性、より少ない植物の転倒（ｐｌａｎｔ ｖｅｒｓｅ）（倒伏）、植物丈の増加及び／又は改善、植物重量（生又は乾燥）の増加、より大きな葉身、より緑の葉色、増加した色素含有率、増加した光合成活性、より早い開花、より長い穂、早い穀実、増加した種子、果実、又は鞘の大きさ、増加した鞘又は穂の数、増加した鞘又は穂あたりの種子数、増加した種子質量、強化された種子登熟、より少ない根出葉、老化の遅延、植物活力の改善、貯蔵組織中のアミノ酸レベルの増加、及び／又はより少ない必要とされるインプット（例えばより少ない必要とされる肥料、水及び／又は労力）が挙げられる。活力が改善された植物は、前述の形質のいずれか、又は前述の形質の任意の組み合わせ若しくは２つ以上の増加を有し得る。
本発明において、「植物の品質の改善」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物中の同じ形質と比較した場合に特定の形質が定性的に又は定量的に改善されることを意味する。そのような形質としては、限定するものではないが、改善された植物の外観、減少したエチレン（減少した生成及び／又は感受性の抑制）、例えば種子、果実、葉、野菜などの収穫物の品質の改善（そのような品質の改善は収穫物の視覚的外観の改善として現れ得る）、改善された炭水化物含有量（例えば糖及び／又はデンプン量の増加、改善された糖酸比率、還元糖類の減少、糖生成速度の増加）、改善されたタンパク質含有量、改善された油分の含有量及び組成、改善された栄養価、抗栄養化合物の減少、改善された官能特性（例えば改善された味）、及び／又は改善された消費者の健康上の利益（例えばビタミン及び抗酸化物質の増加したレベル）として発現されてもよい）、改善された収穫後特性（例えば強化された貯蔵寿命及び／又は貯蔵安定性、より容易な加工性、より容易な化合物抽出）、より均一な作物の発達（例えば植物の同期した発芽、開花、及び／又は結実）、及び／又は（例えば次の栽培期に使用するための）改善された種子の品質が挙げられる。品質が改善された植物は、前述の形質のいずれか、又は前述の形質の任意の組み合わせ若しくは２つ以上の増加を有し得る。
本発明において、「ストレス因子に対する改善された耐性」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物中の同じ形質と比較した場合に特定の形質が定性的に又は定量的に改善されることを意味する。そのような形質としては、限定するものではないが、干ばつなどの最適に達していない成長条件を引き起こす非生物的ストレス因子（例えば植物中の水分の欠如、水取り込み能力の不足、又は植物への水の供給の低下を生じさせるあらゆるストレス）に対する増加した耐性及び／又は抵抗性、寒冷曝露、高温暴露、浸透圧ストレス、ＵＶストレス、洪水、（例えば土壌中の）増加した塩分、増加したミネラルへの曝露、オゾン曝露、高照度曝露、及び／又は栄養素（例えば窒素及び／又はリン栄養素）の限定的な可用性が挙げられる。ストレス因子に対する改善された耐性を有する植物は、前述の形質のいずれか、又は前述の形質の任意の組み合わせ若しくは２つ以上の増加を有し得る。干ばつ及び栄養ストレスの場合、そのような改善された耐性は、例えば水及び栄養素のより効率的な取り込み、使用又は保持に起因してもよい。
本発明において、「改善されたインプット使用効率」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物の成長と比較して所定のインプットレべルを使用してより効率的に植物が成長できることを意味する。具体的には、インプットとしては、限定するものではないが、肥料（窒素、リン、カリウム、微量栄養素など）、光、及び水が挙げられる。改善されたインプット使用効率を有する植物は、前述のインプットのいずれか、又は前述の２つ以上のインプットの任意の組み合わせの改善された使用を有し得る。
本発明の他の作物の強化としては、より少ないバイオマス及びより少ない分けつを有することが望ましい作物又は条件における有益な特徴である、植物の丈の減少、又は分けつの減少が含まれる。
上記の作物強化のいずれか又は全ては、例えば植物の生理機能、植物の成長及び発達並びに／又は植物の構造を改善することによって収穫高の改善をもたらし得る。本発明の文脈において、「収穫高」には、限定するものではないが、（ｉ）（ａ）植物それ自体によって産生される量の増加、又は（ｂ）植物体を収穫するための改善された能力、に起因し得る、バイオマス生産、穀実収穫高、デンプン含有量、油含有量、及び／又はタンパク質含有量の増加、（ｉｉ）収穫物組成の改善（例えば改善された糖酸比率、改善された油分組成、増加した栄養価、抗栄養化合物の減少、増加した消費者の健康上の利益）、及び／又は（ｉｉｉ）作物を収穫するための増加した／促進された能力、改善された作物の加工性、及び／又はより優れた貯蔵安定性／保存可能期間が含まれる。農業植物の増加した収穫高は、定量的な測定を行うことができる場合、それぞれの植物の生産物の収穫高が、同じ条件下であるが本発明を適用しないで生産した植物の同じ生産物の収穫高よりも、測定可能な量で増加することを意味する。本発明によれば、収穫高が少なくとも０．５％、より好ましくは少なくとも１％、更に好ましくは少なくとも２％、また更に好ましくは少なくとも４％、好ましくは５％若しくはそれ以上増加することが好ましい。
上の作物強化のいずれか又は全ては、土地の改善された利用をもたらす場合もある。すなわち、これまで耕作のために利用できなかった又は最適に達していなかった土地が、利用可能になる場合がある。例えば、干ばつ状態で生き残る増加した能力を示す植物が、例えばおそらくは砂漠の周辺更には砂漠自体などの、最適に達していない降雨量の地帯で栽培可能になる場合がある。
本発明のある態様においては、作物強化は、害虫及び／又は病害及び／又は非生物的ストレスからの圧力が実質的にない状態でなされる。本発明の更なる態様によれば、植物の活力、ストレス耐性、品質及び／又は収穫高の改善は、害虫及び／又は病害からの圧力が実質的にない状態でなされる。例えば、害虫及び／又は病害は、本発明の方法の前に又は同時に適用される殺虫処理によって防除され得る。本発明の更に別の態様においては、植物の活力、ストレス耐性、品質及び／又は収穫高の改善は、害虫及び／又は病害からの圧力がない状態でなされる。更なる実施形態においては、植物の活力、品質及び／又は収穫高の改善は、非生物的ストレスがないか実質的にない状態でなされる。
本発明の組成物は、真菌の攻撃から貯蔵品を保護する分野において使用されてもよい。本発明において、「貯蔵品」という用語は、自然のライフサイクルから得た長期間の保護が望まれる、植物起源及び／又は動物起源並びにそれらの加工された形態の天然の物質を意味すると理解される。植物又はその一部などの植物起源の貯蔵品（例えば茎、葉、塊茎、種子、果実、又は穀粒など）は、収穫したての状態で、或いは前乾燥、加湿、粉砕、摩砕、加圧、又はローストなどの加工された形態で保護することができる。貯蔵品の定義には、未加工木材の形態にある木材（建築用木材、送電塔、及び柵など）と、完成品の形態にある木材（家具又は木製品など）の両方も包含される。動物起源の貯蔵品は、皮革、革製品、毛皮、及び毛などである。本発明の組成物は、腐敗、変色、又はカビの発生などの、不利な影響を予防することができる。好ましくは、「貯蔵品」は、植物起源の天然物質及び／又はそれらの加工された形態を意味すると理解され、より好ましくは、果実及びそれらの加工された形態（仁果類、核果類、小軟果類、及び柑橘類果実、並びにそれらの加工された形態など）を意味するものと理解される。本発明の別の好ましい実施形態においては、「貯蔵品」は、木を意味すると理解される。
そのため、本発明の更なる態様は、本発明の組成物を貯蔵品に適用することを含む、貯蔵品の保護方法である。
本発明の組成物は、菌の攻撃から工業用原体を保護する分野においても使用することができる。本発明において、「工業用原体」という用語には、紙；じゅうたん；建築物；冷却及び加熱システム；壁板；換気及び空調システム等が含まれ；好ましくは「工業用原体」は壁板を意味するとして理解される。本発明の組成物は、腐敗、変色、又はカビの発生などの、不利な影響を予防することができる。
本発明の組成物は、通常、担体、溶媒及び表面活性物質などの製剤化補助剤を用いて、様々な方法で製剤化される。製剤は、例えば粉剤、ゲル、水和剤、水和性粒剤、水分散性顆粒、水分散性錠剤、発泡性ペレット、乳化性濃縮物、マイクロ乳化性濃縮物、水中油型乳剤、オイルフロアブル剤、水性分散液、油性分散液、サスポエマルション製剤、カプセル懸濁剤、乳化性顆粒、可溶性液体、水溶性濃縮物（担体としての水又は水混和性有機溶媒を含む）、含浸ポリマーフィルム、又は例えばｔｈｅ Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｎａｔｉｏｎｓ，Ｆｉｒｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｒｅｖｉｓｉｏｎ（２０１０）などから公知の他の形態、などの様々な物理的形態であってもよい。このような製剤は、直接使用してもよく、或いは使用の前に希釈されてもよい。希釈は、例えば、水、液体肥料、微量栄養素、生物有機体、油、又は溶媒を用いて行うことができる。
製剤は、微粉化された固体、顆粒、液体、分散液、又は乳液の形態で組成物を得るために、例えば有効成分を製剤化補助剤と混合することによって調製することができる。有効成分は、微粉化された固体、鉱油、植物若しくは動物由来の油、植物若しくは動物由来の変性油、有機溶媒、水、表面活性物質、又はこれらの組み合わせなどの他の補助剤とともに製剤することもできる。
有効成分は、マイクロカプセル中に含ませることもできる。マイクロカプセルは、多孔質担体中に有効成分を含む。これにより、有効成分を制御された量で環境中に放出させることができる（例えば徐放）。マイクロカプセルは、通常、０．１～５００ミクロンの直径を有する。これらは、カプセル重量の約２５～９５重量％の量で有効成分を含む。有効成分は、大きな固体の形態、固体若しくは液体分散体中の微粒子の形態、又は適切な溶液の形態とすることができる。カプセル化の膜は、例えば、天然若しくは合成ゴム、セルロース、スチレン／ブタジエン＋コポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、又は化学的に修飾されたポリマー及びデンプンキサンテート、又は当業者に公知の他のポリマーを含み得る。或いは、有効成分が基剤の固体マトリクス中に微粉化された粒子の形態で含まれた微細なマイクロカプセルを形成することもできるが、このマイクロカプセル自体は封入されない。
本発明の製剤の調製に好適な製剤化補助剤はそれ自体公知である。液体担体としては、以下のものを使用することができる：水、トルエン、キシレン、石油エーテル、植物油、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酸無水物、アセトニトリル、アセトフェノン、酢酸アミル、２－ブタノン、炭酸ブチレン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、酢酸のアルキルエステル、ジアセトンアルコール、１，２－ジクロロプロパン、ジエタノールアミン、ｐ－ジエチルベンゼン、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールアビエテート、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、１，４－ジオキサン、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロキシトール（ｄｉｐｒｏｘｉｔｏｌ）、アルキルピロリドン、酢酸エチル、２－エチルヘキサノール、炭酸エチレン、１，１，１－トリクロロエタン、２－ヘプタノン、α－ピネン、ｄ－リモネン、乳酸エチル、エチレングリコール、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、γ－ブチロラクトン、グリセロール、酢酸グリセロール、二酢酸グリセロール、三酢酸グリセロール、ヘキサデカン、ヘキシレングリコール、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、イソオクタン、イソホロン、イソプロピルベンゼン、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、ラウリルアミン、酸化メシチル、メトキシプロパノール、メチルイソアミルケトン、メチルイソブチルケトン、ラウリン酸メチル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、塩化メチレン、ｍ－キシレン、ｎ－ヘキサン、ｎ－オクチルアミン、オクタデカン酸、オクチルアミンアセテート、オレイン酸、オレイルアミン、ｏ－キシレン、フェノール、ポリエチレングリコール、プロピオン酸、乳酸プロピル、炭酸プロピレン、プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ｐ－キシレン、トルエン、リン酸トリエチル、トリエチレングリコール、キシレンスルホン酸、パラフィン、鉱油、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、及びより高い分子量のアルコール（アミルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ヘキサノール、オクタノールなど）、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等。
好適な固体担体は、例えば、タルク、二酸化チタン、葉ろう石粘土、シリカ、アタパルジャイト粘土、珪藻土、石灰石、炭酸カルシウム、ベントナイト、カルシウムモンモリロナイト、綿実殻、小麦粉、大豆粉、軽石、木粉、粉砕されたクルミ殻、リグニン、及び同様の物質である。
多数の表面活性物質を、固体及び液体製剤の両方の中で、特には使用前に担体で希釈され得る製剤の中で有利に使用することができる。表面活性物質は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、又は高分子性であってもよく、それらは、乳化剤、湿潤剤又は懸濁化剤として又は他の目的のために使用することができる。典型的な表面活性物質としては、例えば、ラウリル硫酸ジエタノールアンモニウムなどのアルキル硫酸塩；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなどのアルキルアリールスルホン酸塩；ノニルフェノールエトキシレートなどのアルキルフェノール／アルキレンオキシド付加生成物；トリデシルアルコールエトキシレートなどのアルコール／アルキレンオキシド付加生成物；ステアリン酸ナトリウムなどの石鹸；ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムどのアルキルナフタレンスルホン酸塩；ナトリウムジ（２－エチルヘキシル）スルホクシネートなどの、スルホコハク酸塩のジアルキルエステル；オレイン酸ソルビトールなどのソルビトールエステル；ラウリルトリメチルアンモニウムクロリドなどの第四級アミン、ポリエチレングリコールステアレートなどの脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックコポリマー；並びにモノ－及びジ－アルキルリン酸エステルの塩；並びに例えばＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ（１９８１）に記載されている更なる物質も挙げられる。
農薬製剤に使用され得るさらなる補助剤としては、結晶化抑制剤、粘度調整剤、懸濁化剤、染料、酸化防止剤、発泡剤、光吸収剤、混合助剤、消泡剤、錯化剤、中和剤又はｐＨ調整物質及び緩衝液、腐食防止剤、香料、湿潤剤、吸収向上剤、微量栄養素、可塑剤、滑剤、潤滑剤、分散剤、増粘剤、不凍剤、殺菌剤、並びに液体及び固体肥料が挙げられる。
本発明の製剤は、植物若しくは動物由来の油、鉱油、そのような油のアルキルエステル又はそのような油の混合物、及び油の誘導体との混合物を含む添加剤を含んでいてもよい。本発明の製剤中の油添加剤の量は、通常、適用される混合物を基準として０．０１～１０％である。例えば、油添加剤は、噴霧混合物が調製された後、望みの濃度で噴霧タンクに添加することができる。好ましい油添加剤には、鉱油、又は例えばナタネ油、オリーブ油若しくはヒマワリ油などの植物由来の油、乳化植物油、例えばメチル誘導体などの植物由来の油のアルキルエステル、又は魚油若しくは牛脂などの動物由来の油が含まれる。好ましい油添加剤には、Ｃ8～Ｃ22脂肪酸のアルキルエステル、特に、Ｃ12～Ｃ18脂肪酸のメチル誘導体（例えばラウリン酸、パルミチン酸、及びオレイン酸のメチルエステル（それぞれ、ラウリン酸メチル、パルミチン酸メチル、及びオレイン酸メチル））が含まれる。多くの油誘導体は、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，１０th Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１０から公知である。
製剤は、通常、０．１～９９重量％、特には０．１～９５重量％の、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の化合物、並びに１～９９．９重量％の製剤化補助剤（これは好ましくは、０～２５重量％の表面活性物質を含む）を含有する。市販の製品は、好ましくは濃縮物として製剤化され得るが、最終使用者は、通常は希釈製剤を用いるであろう。
施用量は、広い限度内で変動し、土壌の性質、施用方法、作物植物、防除される有害生物、支配的な気候条件、並びに施用方法や施用の時期や標的作物に左右される他の要因次第である。一般的な指針として、化合物は、１～２０００ｌ／ｈａ、特には１０～１０００ｌ／ｈａの割合で施用することができる。
上に記載した式（Ｉ）の化合物を含有する特定の混合組成物は、相乗効果を示し得る。これは、有効成分の組み合わせの作用が個々の成分の活性の合計よりも大きい場合に常に生じる。所定の有効成分の組み合わせについての見込まれる活性Ｅは、いわゆるＣＯＬＢＹの式に従い、次の通りに計算することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．”Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ”．Ｗｅｅｄｓ，Ｖｏｌ．１５，ｐａｇｅｓ２０－２２；１９６７）：
ｐｐｍ＝噴霧混合物１リットル当たりの有効成分（＝ａ．ｉ）のミリグラム
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ａ）による作用％
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ｂ）による作用％。
ＣＯＬＢＹによれば、ｐ＋ｑ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ａ）＋Ｂ）の見込まれる（活性）作用は：
Figure 0007594018000012
 である。
実際に観察された作用（Ｏ）が見込まれる作用（Ｅ）よりも大きい場合に、組み合わせの作用は超相加的である、すなわち相乗効果が存在する。数学的な用語では、相乗作用は、（Ｏ－Ｅ）の差の正の値に対応する。活性の純粋な相補加算（見込まれる活性）の場合、前記差（Ｏ－Ｅ）はゼロである。前記差（Ｏ－Ｅ）の負の値は、見込まれる活性と比較して活性が失われることを示す。
しかし、殺菌活性に関する実際の相乗作用とは別に、本発明の組成物は、更に驚くべき有利な特性も有し得る。挙げることができるそのような有利な特性の例は：より有利な分解性；改善された毒性学的及び／又は生体毒性学的挙動；又は、有用な植物の改善された特性（発芽、作物収穫高、より発達した根系、分けつの増加、植物丈の増加、より大きな葉身、より少ない根出葉、より強力な分けつ、より緑の葉色、より少ない必要とされる肥料、より少ない必要とされる種子、より生産的な分けつ、より早い開花、早い穀実、より少ない植物の転倒（ｐｌａｎｔ ｖｅｒｓｅ）（倒伏）、増加したシュートの成長、改善された植物の活力、及び早い発芽など）である。
本発明の組成物は、植物病原性微生物、有用な植物、その生息地、その種苗、貯蔵品、又は微生物の攻撃に脅かされている工業用原体に適用することができる。
本発明の組成物は、有用な植物、その種苗、貯蔵品、又は工業用原体が微生物に感染する前に適用されても後に適用されてもよい。
適用される本発明の組成物の量は、用いられる組成物；処理の対象（例えば植物、土、又は苗など）；処理の種類（例えば噴霧、散布、又は種子粉衣など）；処理の目的（例えば予防又は治療など）；防除すべき真菌の種類；又は適用時間；などの様々な要因に依存するであろう。
有用植物に施用される場合、成分（Ａ）は、典型的には５～２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特には１０～１０００ ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば５０、７５、１００、又は２００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの量で施用され、典型的には１～５０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特には２～２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば１００、２５０、５００、８００、１０００、１５００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの成分（Ｂ）を伴う。
農業の実施においては、本発明の組成物の施用量は望まれる効果の種類次第であり、典型的には１ヘクタール当たり２０～４０００ｇの総組成物の範囲である。
本発明の組成物が種子の処理に使用される場合、種子１ｋｇ当たり０．００１～５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１～１０ｇの成分（Ａ）の化合物、及び種子１ｋｇ当たり０．００１～５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１～１０ｇの成分（Ｂ）の化合物、の量で一般的には十分である。
なお、参照文献、特許出願、又は特許が本出願の文章中で引用されている場合、前記引用されている文章全体が参照により本明細書に組み込まれる。
以降の実施例は本発明を例示する役割を果たす。
本発明の化合物（及び組成物）は、低施用量での高い効力により公知の化合物（及び組成物）から区別され得、これは、実施例においてアウトラインされている実験手法を用い、必要に応じて、例えば５０ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、６ｐｐｍ、３ｐｐｍ、１．５ｐｐｍ又は０．２ｐｐｍの有効成分といった少ない施用量を用いることで当業者により検証が可能である。
本明細書を通じて、温度は摂氏度で示され、「ｍ．ｐ．」は融点を意味する。ＬＣ／ＭＳは液体クロマトグラフィ質量分光測定を意味し、装置及び方法の説明は以下のとおりである。
方法Ｇ：
スペクトルを、エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン及び陰イオン）、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：３５０℃、コーンガス流：５０ｌ／ｈ、脱溶剤ガス流：６５０Ｌ／ｈ、質量範囲：１００～９００Ｄａ）、及び、Ｗａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント、ダイオード－アレイ検出器及びＥＬＳＤ検出器を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＳＱＤ、ＳＱＤＩＩシングル四重極型質量分光計）で記録した。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ ＭｅＯＨ＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、勾配：１．２ｍｉｎで１０～１００％Ｂ；流れ（ｍＬ／ｍｉｎ）０．８５
方法Ｈ：
スペクトルを、エレクトロスプレーソース（極性：陽イオン及び陰イオン）、キャピラリ：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０Ｖ、抽出器：２．００Ｖ、ソース温度：１５０℃、脱溶剤温度：３５０℃、コーンガス流：５０Ｌ／ｈ、脱溶剤ガス流：６５０Ｌ／ｈ、質量範囲：１００～９００Ｄａ）、及び、Ｗａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリポンプ、被加熱カラムコンパートメント、ダイオード－アレイ検出器及びＥＬＳＤ検出器を備えるＷａｔｅｒｓ製質量分光計（ＳＱＤ、ＳＱＤＩＩシングル四重極型質量分光計）で記録した。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶剤勾配：Ａ＝水＋５％ ＭｅＯＨ＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ ＨＣＯＯＨ、勾配：２．７ｍｉｎで１０～１００％Ｂ；流れ（ｍＬ／ｍｉｎ）０．８５
必要であれば、鏡像異性体として純粋な最終化合物は、逆相キラルクロマトグラフィーなどの標準的な物理分離技術を介して必要に応じてラセミ材料から得ることができ、或いは例えばキラルな出発物質を使用することにより立体選択的な合成技術によって得ることができる。
配合実施例
Figure 0007594018000013
有効成分を補助剤と十分に混合し、混合物を適切なミルで十分に粉砕することで、水で希釈して望みの濃度の懸濁液を得ることができる水和剤が得られる。
Figure 0007594018000014
有効成分を補助剤と十分に混合し、混合物を適切なミルで十分に粉砕することで、種子の処理に直接使用することができる粉末が得られる。
乳化性濃縮物
有効成分［式（Ｉ）の化合物］ １０％
オクチルフェノールポリエチレングリコールエーテル（４～５ｍｏｌのエチレンオキシド） ３％
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ３％
ヒマシ油ポリグリコールエーテル（３５ｍｏｌのエチレンオキシド） ４％
シクロヘキサノン ３０％
キシレン混合物 ５０％
植物の保護に使用することができる任意の必要とされる希釈のエマルジョンは、水で希釈することによりこの濃縮物から得られる。
Figure 0007594018000015
すぐに使用可能な粉剤は、有効成分とキャリアとを混合し、この混合物を適切なミルで粉砕することにより得られる。このような粉末は、種子の乾燥粉衣に用いることも可能である。
押出粒剤
有効成分［成分（Ａ）及び（Ｂ）］ １５％
リグノスルホン酸ナトリウム ２％
カルボキシメチルセルロース １％
カオリン ８２％
有効成分を補助剤と混合及び粉砕し、この混合物を水で湿らせる。この混合物を押し出し、次いで、空気流中で乾燥させる。
被覆粒剤
有効成分［成分（Ａ）及び（Ｂ）］ ８％
ポリエチレングリコール（モル重量２００） ３％
カオリン ８９％
細かく粉砕した有効成分を、ミキサー中において、ポリエチレングリコールで湿らせたカオリンに均一に塗布する。この方法で粉末を発生しないコーティングされた顆粒が得られる。
懸濁液濃縮物
有効成分［成分（Ａ）及び（Ｂ）］ ４０％
プロピレングリコール １０％
ノニルフェノールポリエチレングリコールエーテル（１５ｍｏｌのエチレンオキシド） ６％
リグノスルホン酸ナトリウム １０％
カルボキシメチルセルロース １％
シリコーンオイル（水中で７５％のエマルジョンの形態） １％
水 ３２％
細かく粉砕した有効成分を補助剤と十分に混合して懸濁液濃縮物を得てからこれを水で希釈することにより、任意の望みの希釈の懸濁液を得ることができる。そのような希釈液を使用して、噴霧、流し込み、又は浸漬によって、生きている植物並びに植物繁殖材料を、微生物による侵入に対して処理及び保護することができる。
種子処理用フロアブル剤
有効成分［成分（Ａ）及び（Ｂ）］ ４０％
プロピレングリコール ５％
コポリマーブタノールＰＯ／ＥＯ ２％
１０～２０ｍｏｌのＥＯを含むトリスチレンフェノール ２％
１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン（２０％水溶液の形態） ０．５％
モノアゾ顔料カルシウム塩 ５％
シリコーンオイル（水中で７５％のエマルジョンの形態） ０．２％
水 ４５．３％
細かく粉砕した有効成分を補助剤と十分に混合して懸濁液濃縮物を得てからこれを水で希釈することにより、任意の望みの希釈の懸濁液を得ることができる。そのような希釈液を使用して、噴霧、流し込み、又は浸漬によって、生きている植物並びに植物繁殖材料を、微生物による侵入に対して処理及び保護することができる。
徐放性カプセル懸濁液
２８部の有効成分［成分（Ａ）及び（Ｂ）］の組み合わせを、２部の芳香族溶媒及び７部のトルエンジイソシアネート／ポリメチレン－ポリフェニルイソシアネート混合物（８：１）と混合する。この混合物を、望みの粒径が得られるまで、１．２部のポリビニルアルコールと０．０５部の消泡剤と５１．６部の水との混合物中で乳化する。このエマルジョンに、５．３部の水中の２．８部の１，６－ジアミノヘキサンの混合物を添加する。重合反応が完了するまで混合物を撹拌する。得られたカプセル懸濁液を、０．２５部の増粘剤及び３部の分散剤を添加することによって安定化する。カプセル懸濁製剤は２８％の有効成分を含有する。中型カプセルの直径は８～１５ミクロンである。得られた配合物をその目的に適した装置中で水性懸濁剤として種子に施用する。
略語の一覧
Ａｑ．＝水性
ｂｒｓ＝幅広の一重項
℃＝摂氏度
ＤＣＭ＝ジクロロメタン
ｄｄ＝二重項の二重項
ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド
ＤＭＳＯ－ｄ6＝重水素化ジメチルスルホキシド
ｄ＝二重項
ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
ｅｑｕｉｖ．＝当量
ｈ＝時間
Ｍ＝モル
ｍ＝多重項
ｍｉｎ＝分間
ＭＨｚ＝メガヘルツ
ｍｐ＝融点
Ｐｄ2（ｄｂａ）3＝トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）
Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2ＤＣＭ＝［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ＤＣＭ錯体
Ｐｄ（ＰＰｈ3）2Ｃｌ2＝ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド
ｐｐｍ＝百万分率
ＲＴ＝室温
Ｒt＝保持時間
ｓ＝一重項
ｔ＝三重項
ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン
ＬＣ／ＭＳ＝液体クロマトグラフィ質量分光測定（ＬＣ／ＭＳ分析に用いた装置及び方法は上記に説明されている）
Ｘ－Ｐｈｏｓ Ｐｄ Ｇ２＝クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）
調製例：
実施例１：この実施例は、メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート（化合物Ｘ．０４）の調製を例示する。
ステップ１：メチル２－（５－ブロモ－２－メチル－フェノキシ）アセテートの調製
Figure 0007594018000016
 ５－ブロモ－２－メチルフェノール（５３．４７ｍｍｏｌ、１０．００ｇ）及びメチル２－ブロモ酢酸（１．５ｅｑｕｉｖ．、８０．２０ｍｍｏｌ、１２．２７ｇ、７．４４ｍＬ）のテトラヒドロフラン（０．５ｍｏｌ／Ｌ、１０６．９ｍＬ）中の溶液に、室温で、炭酸カリウム（２ｅｑｕｉｖ．、１０６．９ｍｍｏｌ、１４．７８ｇ）を添加し、明るい茶色の懸濁液を６５℃に２ｈ加熱し、次いで、一晩で室温に冷却した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水で洗浄した。水性相をＥｔＯＡｃで抽出し、すべて組み合わせた有機層を水、塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、減圧中で濃縮して、メチル２－（５－ブロモ－２－メチル－フェノキシ）アセテート（４７．２２ｍｍｏｌ、１５．８９ｇ、８８％収率）を茶色の液体として得た。粗油は残存するメチル－２－ブロモ酢酸でわずかに汚染されていたが、さらに精製することなく次のステップに直接用いた。
ＬＣＭＳ（方法Ｈ），Ｒｔ＝１．５９ｍｉｎ，ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２５９，２６１；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ２．２５（ｓ，３Ｈ）３．８４（ｓ，３Ｈ）４．６６（ｓ，２Ｈ）６．８４（ｄ，１Ｈ）７．０５（ｍ，２Ｈ）
ステップ２：メチル（Ｚ）－２－（５－ブロモ－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエートの調製
Figure 0007594018000017
 パート１：２－（５－ブロモ－２－メチル－フェノキシ）アセテート（２０．８ｇ、８０．３ｍｍｏｌ）及びギ酸メチル（６．０ｅｑｕｉｖ．、４８２ｍｍｏｌ、２９．５ｇ、３０．５ｍＬ）のテトラヒドロフラン（０．５ｍｏｌ／Ｌ、１６１ｍＬ）中の溶液に、室温、アルゴン雰囲気下で、ナトリウムメトキシド（２０ｅｑｕｉｖ．、１６１ｍｍｏｌ、９．１３ｇ）を数回に分けて添加した。この反応はわずかに発熱性であり、室温の水浴の補助で３０℃未満に維持した。反応混合物を室温で１ｈ撹拌し、ＮａＨＣＯ3の飽和水溶液をゆっくりと添加することで失活させた。２つの相を分離し、水性相をＥｔＯＡｃで抽出した。すべて組み合わせた有機層をＮａＨＣＯ3の飽和水溶液、塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、減圧中で濃縮して、メチル－２－（５－ブロモ－２－メチル－フェノキシ）－３－ヒドロキシ－プロプ－２－エノエートを得、これをさらに精製することなく次のステップに直接用いた。
ＬＣＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝０．８０及び０．９０ｍｉｎ、ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２８７、２８９
パート２：粗メチル－２－（５－ブロモ－２－メチル－フェノキシ）－３－ヒドロキシ－プロプ－２－エノエート及びジメチル硫酸（１．２ｅｑｕｉｖ．、９３．２ｍｍｏｌ、１１．８ｇ、８．８ｍＬ）のＤＭＦ（０．５ｍｏｌ／Ｌ、１５５ｍＬ）中の溶液に、室温、アルゴン雰囲気下で、炭酸カリウム（１．５ｅｑｕｉｖ．、１１７ｍｍｏｌ、１６．３ｇ）を添加し、反応混合物を室温で２ｈ撹拌した。反応混合物を水をゆっくりと添加することで失活させ、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。すべて組み合わせた有機層をＮａＨＣＯ3の飽和水溶液、塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、減圧中で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン：ＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル（Ｚ）－２－（５－ブロモ－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート（５９．６ｍｍｏｌ、１８．０ｇ、７５％収率）をオフホワイトの固体として得た。
ＬＣＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝１．０２ｍｉｎ、ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３０１、３０３；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ２．３１（ｓ，３Ｈ）３．７４（ｓ，３Ｈ）３．９１（ｓ，３Ｈ）６．８６（ｄ，１Ｈ）７．０５（ｍ，２Ｈ）７．３５（ｓ，１Ｈ）
ステップ３：メチル（Ｚ）－２－［５－（シクロヘキセン－１－イル）－２－メチル－フェノキシ］－３－メトキシ－プロプ－２－エノエートの調製
Figure 0007594018000018
 メチル（Ｚ）－２－（５－ブロモ－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート（２０３ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ、１．００ｅｑｕｉｖ．）、の１，４－ジオキサン（６ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の溶液に、シクロヘキセン－１－イルボロン酸（９３．４ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ、１．１０ｅｑｕｉｖ．）、リン酸カリウム（２９５ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ、２．００ｅｑｕｉｖ．）及びＸ Ｐｈｏｓ Ｐｄ Ｇ２（５３．０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、０．１０ ｅｑｕｉｖ．）を添加した。反応混合物を１００℃で１５分間撹拌し、加熱源を外した。内容物がＲＴに達した後、ＥｔＯＡｃ及び飽和ＮａＨＣＯ3水溶液で希釈し、次いで、ＥｔＯＡｃで抽出した。すべて組み合わせた有機画分を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液及び塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、減圧中で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン：ＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル（Ｚ）－２－［５－（シクロヘキセン－１－イル）－２－メチル－フェノキシ］－３－メトキシ－プロプ－２－エノエートをアモルファス固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒt＝１．１７ｍｉｎ、ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）＝３０３；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ７．３６（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，１Ｈ），６．７７（ｄ，１Ｈ），６．０４（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｍ，５Ｈ），２．１７－２．２５（ｍ，２Ｈ），１．７４－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．６３－１．７１（ｍ，２Ｈ）．
ステップ４：メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート（化合物Ｘ．０４）の調製
Figure 0007594018000019
 メチル（Ｚ）－２－［５－（シクロヘキセン－１－イル）－２－メチル－フェノキシ］－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート（１３２ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．００ｅｑｕｉｖ．）のヘキサン（０．８７ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２．１８ｍＬ）中の溶液に、パラジウム炭素（２３．２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ、０．０２ｅｑｕｉｖ．）を添加した。反応混合物を水素雰囲気下に２日間撹拌した。反応混合物をセライトでろ過し、減圧中で濃縮した。得られた粗残渣をフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン：ＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエートを白色の固体として得た（ｍｐ：１３１～１３２℃）。
ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒt＝１．２１ｍｉｎ、ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）＝３０５；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ｐｐｍ ７．３５（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），６．７９（ｄｄ，１Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），２．３８－２．４７（ｍ，１Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），１．８０－１．８９（ｍ，４Ｈ），１．７５（ｂｒ，１Ｈ），１．３３－１．４２（ｍ，４Ｈ），１．２２－１．３２（ｍ，１Ｈ）．
実施例２：この実施例は、メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート（化合物Ｘ．０２）の調製を例示する。
Figure 0007594018000020
 アルゴン雰囲気下で、塩化亜鉛１Ｍ ＴＨＦ溶液（２．５４ｍｍｏｌ）を、シクロペンチルマグネシウムブロミド２Ｍ ＴＨＦ溶液（２．５４ｍｍｏｌ）に添加し、薄い黄色の懸濁液をＲＴで１０分間撹拌したところ、その間、わずかな発熱が観察された。その後、メチル（Ｚ）－２－（５－ブロモ－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート（０．１５３ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２．５ｍＬ）及びＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）（０．１９ｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）中の溶液を添加し、薄い黄色の懸濁液を５０℃で３時間加熱した。次いで、反応混合物をＲＴとし、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液で失活させ、ｔ－ブチルメチルエーテルで抽出した。次いで、すべて組み合わせた有機画分を水及び塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。得られた粗残渣をフラッシュクロマトグラフィ（シクロヘキサン：ＥｔＯＡｃ勾配）により精製して、０．１０６ｍｇの表題の化合物を白色の固体として得た（ｍｐ８０～８３℃）。
ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒt＝１．１６ｍｉｎ、ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）＝２９１；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．３５（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ），６．８２（ｄ，１Ｈ），６．６０（ｓ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），２．９１（ｍ，１Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．１０－１．９７（ｍ，２Ｈ），１．８５－１．７５（ｍ，２Ｈ），１．７４－１．６５（ｍ，２Ｈ），１．６０－１．４５（ｍ，２Ｈ）．
上記及び下記の合成技術を用いて、式（Ｉ）の化合物を適切に調製し得る。
必要な場合、鏡像異性体的に純粋な最終化合物を、逆相キラルクロマトグラフィなどの標準的な物理的分離技術、又は、立体選択的合成技術（例えば、キラル出発材料を用いて）を介して、適切にラセミ材料から入手し得る。
Figure 0007594018000021
生物学的実施例：
ウェルプレート中における葉片テストの一般的な例：
種々の植物種の葉片又は葉断片を温室内で栽培している植物から切除する。切除した葉片又は断片をマルチウェルプレート（２４ウェル型）中の水寒天上に置く。葉片に、テスト溶液を播種の前（予防性）又は後（治効性）に噴霧する。テストする化合物はＤＭＳＯ溶液（最大１０ｍｇ／ｍＬ）として調製し、これを、吹付けの直前に０．０２５％ Ｔｗｅｅｎ２０で適切な濃度に希釈する。播種した葉片又は断片は、それぞれのテスト系に従う既定の条件下（温度、相対湿度、光等）でインキュベートする。病害レベルの単一評価を、病原体応答系に応じて、播種後３～１４日間実施する。次いで、未処理の検定対象の葉片又は断片に対する病害防除割合を算出する。
ウェルプレートにおける液体培地テストの一般的な例：
真菌の液体培地から新たに調製した、又は、低温保管した真菌の菌糸体の画分又は分生子懸濁液を、栄養液体培地と直接混合する。テスト化合物のＤＭＳＯ溶液（最大１０ｍｇ／ｍＬ）を０．０２５％ Ｔｗｅｅｎ２０で５０倍に希釈し、１０μｌのこの溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）にピペットする。次いで、真菌の芽胞／菌糸体画分を含む栄養液体培地を加えて、テストする化合物の最終濃度とする。テストプレートを、暗中に２４℃及び９６％相対湿度でインキュベートする。真菌の増殖阻害を病原体応答系に応じて２～７日間後に測光法で測定し、未処理の検定対象に対する抗真菌活性割合を算出する。
実施例Ａ１：プッシニアレコンディタｆ．ｓｐ．トリティシ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）に対する殺菌活性／コムギ／葉片予防性（赤サビ病）
コムギの葉断片をマルチウェルプレート（２４ウェル型）中の寒天上に置き、テスト溶液を噴霧する。乾燥の後、葉断片に真菌の胞子懸濁液を播種する。適切なインキュベーションの後、化合物の活性を、予防性殺菌活性として、８ｄｐｉ（播種後の日数）に評価する。
以下の化合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照と比した場合に、２００ｐｐｍでプッシニアレコンディタｆ．ｓｐ．トリティシ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）の少なくとも８０％の防除をもたらした：
化合物（表Ｔ１より）：Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、Ｘ．０４
実施例Ａ２：プッシニアレコンディタｆ．ｓｐ．トリティシ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）に対する殺菌活性／コムギ／葉片治効性（赤サビ病）
コムギの葉断片をマルチウェルプレート（２４ウェル型）中の寒天上に置く。葉断片に真菌の胞子懸濁液を播種し、播種の１日後にテスト溶液を噴霧する。適切なインキュベーションの後、化合物の活性を、治効性殺菌活性として、８ｄｐｉ（播種後の日数）に評価する。
以下の化合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照と比した場合に、２００ｐｐｍでプッシニアレコンディタｆ．ｓｐ．トリティシ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）の少なくとも８０％の防除をもたらした：
化合物（表Ｔ１より）：Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０４
実施例Ａ３：ファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）に対する殺菌活性／ダイズ／葉片予防性（ダイズさび病）
ダイズの葉片をマルチウェルプレート（２４ウェル型）中の寒天上に置き、テスト溶液を噴霧する。乾燥の後、葉片に真菌の胞子懸濁液を播種する。適切なインキュベーションの後、化合物の活性を、予防的殺菌活性として約１２ｄｐｉ（播種後の日数）で評価する。
以下の化合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照と比した場合に、６０ｐｐｍでファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の少なくとも７０％の防除をもたらした：
化合物（表Ｔ１より）：Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、Ｘ．０４
実施例Ａ４：グロメレララゲナリウム（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）（コレトトリカムラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ））に対する殺菌活性 液体培地／キュウリ／予防性（炭疽病）
低温保管しておいた真菌の分生子を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物のＤＭＳＯ溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）中に入れ、真菌の芽胞を含む栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、増殖の阻害を、７２時間後に６２０ｎｍで測光法で判定した。
以下の化合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照と比した場合に、２０ｐｐｍでグロメレララゲナリウム（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）の少なくとも８０％の防除をもたらした：
化合物（表Ｔ１より）：Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、Ｘ．０４
比較データ：
本発明の化合物Ｘ．０２及びＸ．０４の生物学的活性を、参照化合物Ｚ－１及びＺ－２と比較する。参照化合物Ｚ－１及びＺ－２は、それぞれ、国際公開第９８／０３４６４号の１６頁及び欧州特許第０ ２１２ ８５９号明細書の６頁に特定的に開示されている。
実施例Ｂ：プッシニアレコンディタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）に対する比較生物学的活性（赤サビ病）、治効性：
方法；コムギの葉断片をマルチウェルプレート（２４ウェル型）中の寒天上に置く。葉断片に真菌の胞子懸濁液を播種し、播種の１日後にテスト溶液を噴霧する。適切なインキュベーションの後、化合物の活性を、治効性殺菌活性として、８ｄｐｉ（播種後の日数）に評価する。
データは生物学的テストに係る各化合物の病害防除割合として示し、テスト量は以下の表Ｂ１に記載されている。
Figure 0007594018000022
有効成分として成分（Ａ）及び（Ｂ）の混合物を含む殺菌性組成物に関連するさらなる生物学的テスト例：
実施例Ｃ１ マイコスファエレラアラキディス（異名）（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ ｓｙｎ．）セルコスポラ アラキディコーラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）に対する殺菌活性（褐色斑点病）
低温保管しておいた真菌の分生子を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物のＤＭＳＯ溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）中に入れ、真菌の芽胞を含む栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、増殖の阻害を、およそ５～６日後に６２０ｎｍで測光法で判定した。
以下の化合物混合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照と比した場合に、表に記載の量でマイコスファエレラアラキディス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）の少なくとも８０％の防除をもたらした：
Figure 0007594018000023
Figure 0007594018000024
Figure 0007594018000025
Figure 0007594018000026
Figure 0007594018000027
Figure 0007594018000028
Figure 0007594018000029
Figure 0007594018000030
Figure 0007594018000031
Figure 0007594018000032
Figure 0007594018000033
Figure 0007594018000034
Figure 0007594018000035
表Ｃ１－３及びＣ１－４において報告されている濃度（ｐｐｍ）の以下の混合物組成物で、本テストで以下の病害防除がもたらされた：マイコスファエレラアラキディス（異名）（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ ｓｙｎ．）セルコスポラ アラキディコーラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）（ラッカセイ褐斑病）。殺菌活性を１００～０のスケールで評価した（１００＝病害増殖なし；０＝ウェルが菌糸体により完全に覆われた）。
Figure 0007594018000036
Figure 0007594018000037
実施例Ｃ２－セプトリア トリティシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）に対する殺菌活性（葉枯病）
低温保管しておいた真菌の分生子を栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物のＤＭＳＯ溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）中に入れ、真菌の芽胞を含む栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、増殖の阻害を、７２時間後に測光法で判定した。
以下の化合物混合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照と比した場合に、表に記載の量でセプトリア トリティシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）の少なくとも８０％の防除をもたらした。
Figure 0007594018000038
Figure 0007594018000039
Figure 0007594018000040
Figure 0007594018000041
Figure 0007594018000042
Figure 0007594018000043
Figure 0007594018000044
Figure 0007594018000045
Figure 0007594018000046
Figure 0007594018000047
表Ｃ２－３～Ｃ２－５において報告されている濃度（ｐｐｍ）の以下の混合物組成物で、本テストで以下の病害防除がもたらされた：セプトリア トリティシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）（葉枯病）。殺菌活性を１００～０のスケールで評価した（１００＝病害増殖なし；０＝ウェルが菌糸体により完全に覆われた）。
Figure 0007594018000048
Figure 0007594018000049
Figure 0007594018000050
Figure 0007594018000051
Figure 0007594018000052
実施例Ｃ３－セプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）に対する殺菌活性（赤サビ病）：
人工培地で栽培した新しい培養物から収穫した真菌の分生子を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物のＤＭＳＯ溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）中に入れ、真菌の芽胞を含む栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、増殖の阻害を、７２時間後に測光法で判定した。
以下の化合物混合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照と比した場合に、表に記載の量でセプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）の少なくとも８０％の防除をもたらした：
Figure 0007594018000053
Figure 0007594018000054
Figure 0007594018000055
Figure 0007594018000056
Figure 0007594018000057
Figure 0007594018000058
Figure 0007594018000059
Figure 0007594018000060
Figure 0007594018000061
Figure 0007594018000062
表Ｃ３－３～Ｃ３－５において報告されている濃度（ｐｐｍ）の以下の混合物組成物で、本テストで以下の病害防除がもたらされた：セプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（赤サビ病）。殺菌活性を１００～０のスケールで評価した（１００＝病害増殖なし；０＝ウェルが菌糸体により完全に覆われた）。
Figure 0007594018000063
Figure 0007594018000064
Figure 0007594018000065
Figure 0007594018000066
Figure 0007594018000067
Figure 0007594018000068
実施例Ｃ４－グロメレララゲナリウム（異名）（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ ｓｙｎ．）コレトトリカムラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）に対する殺菌活性（炭疽病）：
低温保管しておいた真菌の分生子を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物のＤＭＳＯ溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）中に入れ、真菌の芽胞を含む栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、増殖の阻害を、７２時間後に６２０ｎｍで測光法で判定した。
以下の化合物混合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照と比した場合に、表に記載の量で、グロメレララゲナリウム（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）の少なくとも８０％の防除をもたらした：
Figure 0007594018000069
Figure 0007594018000070
Figure 0007594018000071
Figure 0007594018000072
Figure 0007594018000073
表Ｃ４－３及びＣ４－４において報告されている濃度（ｐｐｍ）の以下の混合物組成物で、本テストで以下の病害防除がもたらされた：（グロメレララゲナリウム（異名）（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ ｓｙｎ．）コレトトリカムラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ））。殺菌活性を１００～０のスケールで評価した（１００＝病害増殖なし；０＝ウェルが菌糸体により完全に覆われた）。
Figure 0007594018000074
Figure 0007594018000075
Figure 0007594018000076
Figure 0007594018000077
実施例Ｃ５－コリネスポラカッシイコラ（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）に対する殺菌活性（標的斑点病）：
低温保管しておいた真菌の分生子を、栄養液体培地（ＰＤＢジャガイモブドウ糖液体培地）に直接混合した。テスト化合物のＤＭＳＯ溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）中に入れ、真菌の芽胞を含む栄養液体培地を加えた。テストプレートを２４℃でインキュベートし、増殖の阻害を、３～４日後に６２０ｎｍで測光法で判定した。
表Ｃ４－３及びＣ４－４において報告されている濃度（ｐｐｍ）の以下の混合物組成物で、本テストで以下の病害防除がもたらされた：（コリネスポラカッシイコラ（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ））。殺菌活性を１００～０のスケールで評価した（１００＝病害増殖なし；０＝ウェルが菌糸体により完全に覆われた）。
Figure 0007594018000078
Figure 0007594018000079
実施例Ｄ：ダイズにおけるファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）に対する予防活性
ダイズ植物全体を、植えてから４週間後に、記載の有効成分で処理した。吹付けの１日後に、葉片を最初の三出葉から切り取った。各量で５回の反復で実施する。処理の１日後に、葉片にファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）（ダイズさび病）を播種する。葉片の評価は播種後１１～１４日で実施し、活性は、処理済みのもの対未処理の外寄生検定対象の関係から導かれる。（１００＝病害無し、葉への損傷無し、０＝高い外寄生、葉が大きく損傷されている。有効成分の使用量を、ｇ有効成分（ａ．ｉ．）／ｈａとして表中に示す。
結果を以下の表に示す。
Figure 0007594018000080
Figure 0007594018000081
Figure 0007594018000082
Figure 0007594018000083
Figure 0007594018000084
Figure 0007594018000085
Figure 0007594018000086
Figure 0007594018000087
Figure 0007594018000088
Figure 0007594018000089
Figure 0007594018000090
Figure 0007594018000091
Figure 0007594018000092
Figure 0007594018000093
Figure 0007594018000094
Figure 0007594018000095
Figure 0007594018000096
Figure 0007594018000097
Figure 0007594018000098
Figure 0007594018000099
Figure 0007594018000100
Figure 0007594018000101
Figure 0007594018000102
Figure 0007594018000103
Figure 0007594018000104
Figure 0007594018000105
Figure 0007594018000106

Claims (15)

  1. 有効成分として成分（Ａ）及び（Ｂ）の混合物を含む殺菌性組成物であって、成分（Ａ）は、式（Ｉ）：
    Figure 0007594018000107
     （式中、
    Ｒ1はメチルであり；
    Ｒ2は水素であり；
    Ｒ3は水素であり；
    Ｒ4はＣ3～Ｃ7シクロアルキルである）
    の化合物、又は、その農学的に許容可能な塩であり；
    及び
    成分（Ｂ）は：
    ビキサフェン、硫黄、水酸化銅、トリクロピリカルブ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、オキシ塩化銅、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、パクロブトラゾール、プロチオコナゾール、プロクロラズ、プロピコナゾール、ピリソキサゾール、テブコナゾール、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、スピロキサミン、シプロジニル、フルジオキソニル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ、カルベンダジム、ペンチオピラド、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、ホルペット、クロロタロニル、フルアジナム、フルキサピロキサド、フェンヘキサミド、ホセチルアルミニウム、ピリベンカルブ、トリシクラゾール、マンジプロパミド、フルベンテラム、イソピラザム、セダキサン、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、イソフルシプラム、イソチアニル、ジピメチトロン、フルインダピル、クメトキシストロビン、ルベンミキシアナン、マンデストロビン、オキサチアピプロリン、ピラジフルミド、インピルフルキサム、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、アミノピリフェン、（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド、フロリルピコキサミド、フェンピコキサミド、イプフルフェノキン、キノフメリン、ベンゾチオストロビン、フルオピラム、ピラプロポイン、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、メチルテトラプロール、フルオキサピプロリン、エノキサストロビン、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、トリネキサパック、トリネキサパック－エチル、クモキシストロビン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（２－プロポキシプロポキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－１－フェニル－エチル）フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（１－シクロプロピル－２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－エチル）－５－メトキシ－２－メチル－フェニル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）オキセタン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－エチル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－［２－トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン－２－イル］フェニル］－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド、Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、［（１Ｓ，２Ｓ）－１－メチル－２－（ｏ－トリル）プロピル］（２Ｓ）－２－［（４－メトキシ－３－プロパノイルオキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート、１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素、Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、４，４－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、エチル１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１，２，４－トリアゾール－３－アミン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、（４－フェノキシフェニル）メチル２－アミノ－６－メチル－ピリジン－３－カルボキシレート、Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンゼンカルボチオアミド；Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド；（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（２，４－ジクロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペンタ－３－エンアミド、（５－メチル－２－ピリジル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン、（３－メチルイソキサゾール－５－イル）－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタノン、エチル１－［［５－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－２－チエニル］メチル］ピラゾール－４－カルボキシレート、２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド、Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－［Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、Ｎ－［３－（４－クロロフェニル）－４，５－ジヒドロイソキサゾール－５－イル］－５－メチル－１，２，４－オキサジアゾール－３－カルボキサミド、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（１，１－ジメチル－３－プロピル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［（３－アセトキシ－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－１，３－ジメチル－ブチル］（２Ｓ）－２－［［３－（アセトキシメトキシ）－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル］アミノ］プロパノエート、シス－ジャスモン、ホスホン酸カリウム、ホスホン酸カルシウム、グリホサート、２，４－Ｄ、ジカンバ、グルホシネート、チアメトキサム、シクロブトリフルラム、イソシクロセラム、スピロピジオン、アバメクチン、エマメクチン、シアントラニリプロール、クロラントラニリプロール、ジアフェンチウロン、ブロフラニリド、２－クロロ－Ｎ－シクロプロピル－５－（１－｛２，６－ジクロロ－４－［１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル］フェニル｝－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ－メチルニコチンアミド及びフルキサメタミド
    からなる群から選択される化合物である、殺菌性組成物。
  2. 成分（Ａ）は：
    メチル（Ｚ）－２－（５－シクロブチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
    （化合物Ｘ．０１）、
    メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
    （化合物Ｘ．０２）、
    メチル（Ｚ）－２－（５－シクロプロピル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
    （化合物Ｘ．０３）又は
    メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
    （化合物Ｘ．０４）
    から選択される化合物又はその農学的に許容可能な塩である、請求項１に記載の殺菌性組成物。
  3. 成分（Ａ）は：
    メチル（Ｚ）－２－（５－シクロペンチル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
    （化合物Ｘ．０２）、又は
    メチル（Ｚ）－２－（５－シクロヘキシル－２－メチル－フェノキシ）－３－メトキシ－プロプ－２－エノエート
    （化合物Ｘ．０４）；
    であるか、又は、その農学的に許容可能な塩である、請求項１又は請求項２に記載の殺菌性組成物。
  4. 成分（Ｂ）は、ビキサフェン、トリクロピリカルブ、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、マンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ピリベンカルブ、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム、クメトキシストロビン、マンデストロビン、メフェントリフルコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、ベンゾチオストロビン、メチルテトラプロール、エノキサストロビン、クモキシストロビン、２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（２－フルオロフェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル及び３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリルからなる群から選択される化合物である、請求項１～３のいずれか一項に記載の殺菌性組成物。
  5. 成分（Ｂ）は、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンマンコゼブ、クロロタロニル、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、イソフルシプラム及びメチルテトラプロールからなる群から選択される化合物である、請求項１～４のいずれか一項に記載の殺菌性組成物。
  6. 成分（Ｂ）はアゾキシストロビン又はトリフロキシストロビンである、請求項１～５のいずれか一項に記載の殺菌性組成物。
  7. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が１００：１～１：１００である、請求項１～６のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
  8. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２０：１～１：４０である、請求項１～７のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
  9. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が１２：１～１：２５である、請求項１～８のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
  10. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が５：１～１：１５である、請求項１～９のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
  11. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２：１～１：５である、請求項１～１０のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
  12. 請求項１～１１のいずれか一項に記載の殺菌性組成物であって：
    エトリジアゾール、フルアジナム、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、フララキシル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、ドジチン、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－［［３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］オキシ］－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、エチリモール、３’－クロロ－２－メトキシ－Ｎ－［（３ＲＳ）－テトラヒドロ－２－オキソフラン－３－イル］アセト－２’，６’－キシリジド（クロジラコン）、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ジチアノン、オーレオフンギン、ブラストサイジン－Ｓ、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、ヘキサクロロベンゼン、キントゼン、テクナゼン、（ＴＣＮＢ）、トルコホス－メチル、メトラフェノン、２，６－ジクロロ－Ｎ－（４－トリフルオロメチルベンジル）－ベンズアミド、フルオピコリド（フルピコリド）、チオキサミド、フルスルファミド、ベノミル、カルベンダジム、カルベンダジムクロロヒドレート、クロルフェナゾール、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、ベンチアバリカルブ、クロベンチアゾン、プロベナゾール、アシベンゾラル、ベトキサジン、ピリオフェノン（ＩＫＦ－３０９）、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、ピリベンカルブ（ＫＩＦ－７７６７）、ブチルアミン、３－ヨード－２－プロピニル ｎ－ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、ヨードカルブ（イソプロパニルブチルカルバメート）、イソプロパニルブチルカルバメート（ヨードカルブ）、ピカルブトラゾクス、ポリカルバメート、プロパモカルブ、トルプロカルブ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３，３－テトラメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド ジクロシメット、Ｎ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドＮ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－［（２－イソプロピルフェニル）メチル］－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド カルプロパミド、クロロタロニル、フルモルフ、オキシン銅、シモキサニル、フェナマクリル、シアゾファミド、フルチアニル、チシオフェン、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ブピリメート、ジノクトン、ジノペントン、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ジフェニルアミン、ホスジフェン、２，６－ジメチル－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトラオン、アジチラム、エテム、フェルバム、マンコゼブ、マンネブ、メタム、メチラム（ポリラム）、メチラム－亜鉛、ナーバム、プロピネブ、チラム、バパム（メタムナトリウム）、ジネブ、ジラム、ジチオエーテル、イソプロチオラン、エタボキサム、ホセチル、ホセチル－アルミニウム（ホセチル－ａｌ）、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、シクラフラミド、フェンフラム、バリダマイシン、ストレプトマイシン、（２ＲＳ）－２－ブロモ－２－（ブロモメチル）グルタロニトリル（ブロモタロニル）、ドジン、ドグアジン、グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジン三酢酸塩、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、カスガマイシン、ジメチリモール、フェンヘキサミド、ヒメキサゾール、ヒドロキシイソキサゾールイマザリル、硫酸イマザリル、オキスポコナゾール、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、フェンアミドン、ボルドー液、多硫酸カルシウム、酢酸銅、炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、オキシキノリン酸銅、ケイ酸銅、硫酸銅、タル油酸銅、酸化第一銅、硫黄、カルバリル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）（フタリド（ｆｔｈａｌｉｄｅ））、ディンジュンズオ（ｄｉｎｇｊｕｎｅｚｕｏ）（Ｊｕｎ Ｓｉ Ｑｉ）、オキサチアピプロリン、フルオロイミド、マンジプロパミド、ＫＳＦ－１００２、ベンザモルフ、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、ジエトフェンカルブ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、カルボキシン、オキシカルボキシン、ドラゾキソロン、ファモキサドン、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、トリブロモフェノール（ＴＢＰ）、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール ２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オール、シフルフェナミド、オフレース、オキサジキシル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、ペンシクロン、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、リン酸、テクロフタラム、カプタホール、キャプタン、ジタリムホス、トリホリン、フェンプロピジン、ピペラリン、オストール、１－メチルシクロプロペン、４－ＣＰＡ、クロロメクワット、クロフェンセット、ジクロルプロップ、ジメチピン、エンドタール、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ベレリン酸、ジベレリン、ヒメキサゾール、マレインヒドラジド、メピコート、ナフタレンアセトアミド、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン－カルシウム、チジアズロン、トリブホス（トリブチルトリチオホスフェイト）、トリネキサパック、ウニコナゾール、α－ナフタレン酢酸、ポリオキシンＤ（ポリオキシリム（ｐｏｌｙｏｘｒｉｍ））、ＢＬＡＤ、キトサン、フェノキサニル、ホルペット、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、フェンピラザミン、ジクロメジン、ピリフェノックス、ボスカリド、フルオピラム、ジフルメトリム、フェナリモル、５－フルオロ－２－（ｐ－トリルメトキシ）ピリミジン－４－アミン フェリムゾン、ジメタクロン（ｄｉｍｅｔａｃｈｌｏｎｅ）（ジメタクロン（ｄｉｍｅｔｈａｃｌｏｎｅ））、ピロキロン、プロキナジド、エトキシキン、キノキシフェン、４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（３－キノリル）－３Ｈ－１，４－ベンゾキシアゼピン、テブフロキン、オキソリン酸、キノメチオネート（オキシチオキノックス、キノキシメチオネート）、スピロキサミン、（Ｅ）－Ｎ－メチル－２－［２－（２、５－ジメチルフェノキシメチル）フェニル］－２－メトキシ－イミノアセトアミド、（マンデストロビン）、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、ピリオトロビン、フェナミストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム－メチル、マンデストロビン、メタミノストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリクロピリカルブ、トリフロキシストロビン、アミスルブロム、ジクロフルアニド、トリルフルアニド、ブタ－３－イニル Ｎ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート、ダゾメット、イソチアニル、チアジニル、チフルザミド、ベンチアゾール（ＴＣＭＴＢ）、シルチオファム、ゾキサミド、アニラジン、トリシクラゾール、（．＋－．）－シス－１－（４－クロロフェニル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－シクロヘプタノール（ファンジュンズオ（ｈｕａｎｊｕｎｚｕｏ））、１－（５－ブロモ－２－ピリジル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール ２－（１－ｔ－ブチル）－１－（２－クロロフェニル）－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－プロパン－２－オール（ＴＣＤＰ）、（Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン）、アザコナゾール、ビテルタノール（ビロキサゾール）、ブロムコナゾール、クリンバゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール－Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリチコナゾール、２－［［（１Ｒ，５Ｓ）－５－［（４－フルオロフェニル）メチル］－１－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－シクロペンチル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン２－［［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、アメトクトラジン（イミジウム）、イプロバリカルブ、バリフェナレート、２－ベンジル－４－クロロフェノール（クロロフェン）、アリルアルコール、アザフェニジン、塩化ベンザルコニウム、クロルピクリン、クレゾール、ダラシド（ｄａｒａｃｉｄｅ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）（ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ））、ジフェンゾコート、ジピリチオン、Ｎ－（２－ｐ－クロロベンゾイルエチル）－ヘキサミニウムクロリド、ＮＮＦ－０７２１、オクチリノン、オキサスルフロン、ティーツリーオイル（メラレウカアルテルニフォリア（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ））を含む植物抽出物（Ｔｉｍｏｒｅｘ Ｇｏｌｄ（商標））、有機炭素を含むバイオスティミュラント、栄養分及びアミノ酸（Ｑｕａｎｔｉｓ（商標））、プロパミジン及びプロピオン酸から選択される殺菌剤；又は
    アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アミドフルメト（Ｓ－１９５５）、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス－メチル、ビフェントリン、ビフェナゼート、ブロフラニリド、ブプロフェジン、カルボフラン、カルタップ、クロラントラニリプロール（ＤＰＸ－Ｅ２Ｙ４５）、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス－メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β－シフルトリン、シハロトリン、ラムダ－シハロトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロル、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、τ－フルバリネート、フルフェネリム（ＵＲ－５０７０１）、フルフェノクスロン、ホノホス、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン（ＸＤＥ－００７）、オキサミル、パラチオン、パラチオン－メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカーブ、プロフェノホス、プロフルトリン、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ＢＳＮ２０６０）、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン及びトリフルムロンから選択される殺虫剤；又は
    ストレプトマイシンから選択される殺バクテリア剤；又は
    アミトラズ、チノメチオナート、クロロベンジラート、シエノピラフェン、
    シヘキサチン、ジコホール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェンプロパトリン、フェンピロキシメート、ヘキシチアゾクス、プロパルギット、ピリダベン及びテブフェンピラドから選択されるダニ駆除剤；又は
    バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バキュロウイルス及び昆虫病原性バクテリア、ウイルス及び真菌から選択される生物剤
    からなる群から選択される１種以上のさらなる殺有害生物剤を含む、殺菌性組成物。
  13. 前記組成物が、農業上許容される担体、及び任意に界面活性剤及び／又は製剤化補助剤を更に含有する、請求項１～１２のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
  14. 有用な植物、その生息地、又はその繁殖体に、請求項１～１２のいずれかに定義されている殺菌性組成物を適用することを含む、有用な植物又はその繁殖体の植物病原性病害、特には植物病原性真菌の防除又は予防のための方法。
  15. 前記組成物の成分（Ａ）及び（Ｂ）が逐次的な方法で適用される、請求項１４に記載の方法。
JP2022552960A 2020-03-05 2021-03-05 殺菌性組成物 Active JP7594018B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB2003214.0A GB202003214D0 (en) 2020-03-05 2020-03-05 Fungicidal compositions
GB2003214.0 2020-03-05
GB2020137.2 2020-12-18
GBGB2020137.2A GB202020137D0 (en) 2020-12-18 2020-12-18 Fungicidal compositions
PCT/EP2021/055593 WO2021176057A1 (en) 2020-03-05 2021-03-05 Fungicidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023517303A JP2023517303A (ja) 2023-04-25
JP7594018B2 true JP7594018B2 (ja) 2024-12-03

Family

ID=74870799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022552960A Active JP7594018B2 (ja) 2020-03-05 2021-03-05 殺菌性組成物

Country Status (13)

Country Link
US (1) US12532884B2 (ja)
EP (1) EP4114183B1 (ja)
JP (1) JP7594018B2 (ja)
KR (1) KR20220150909A (ja)
CN (2) CN115209735B (ja)
AU (1) AU2021231316A1 (ja)
BR (1) BR112022016993A2 (ja)
CA (1) CA3169015A1 (ja)
CO (1) CO2022012183A2 (ja)
PY (1) PY2118561A (ja)
UA (1) UA130465C2 (ja)
UY (1) UY39115A (ja)
WO (1) WO2021176057A1 (ja)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102861989B1 (ko) * 2022-03-21 2025-09-23 용인시 유기태화 요오드 또는 유기태화 요오드 및 황을 유효성분으로 포함하는 식물 바이러스 방제용 조성물
KR102708006B1 (ko) * 2022-03-21 2024-09-23 주식회사 엘에프에프 유기태화 요오드 또는 유기태화 요오드 및 황을 유효성분으로 포함하는 식물병원성 곰팡이 방제용 조성물
GB202214202D0 (en) 2022-09-28 2022-11-09 Syngenta Crop Protection Ag Agricultural methods
GB202214203D0 (en) 2022-09-28 2022-11-09 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
KR102811803B1 (ko) * 2022-11-02 2025-05-27 주식회사 에스엠이 유기태화 요오드를 유효성분으로 포함하는 식물 생장 촉진용 또는 도장 억제용 조성물
JP2023078251A (ja) * 2023-03-10 2023-06-06 住友化学株式会社 アクリル酸誘導体の製造方法
KR102600888B1 (ko) * 2023-04-11 2023-11-13 주식회사 엘에프에프 유기태화 요오드 또는 유기태화 요오드 및 황을 유효성분으로 함유하고 과수 화상병을 포함하는 식물 병원성 세균 방제용 조성물
WO2025031989A1 (en) * 2023-08-04 2025-02-13 Syngenta Crop Protection Ag Methods of controlling or preventing infestation of plants by the phytopathogenic microorganism corynespora cassiicola
PY24108853A (es) 2023-12-08 2025-10-06 Syngenta Crop Protection Ag Polimorfos
WO2025195881A1 (en) 2024-03-21 2025-09-25 Basf Se Fungicidal compositions comprising strobilurine derivatives
WO2025223904A1 (en) 2024-04-24 2025-10-30 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i
EP4640052A1 (en) 2024-04-24 2025-10-29 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i
WO2026012814A1 (en) 2024-07-10 2026-01-15 Basf Se Compositions and methods to enhance crop yield and plant health
WO2026021912A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026021911A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026021909A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026021910A1 (en) 2024-07-23 2026-01-29 Basf Se New substituted benzothiazine pyridine compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2026037853A1 (en) 2024-08-14 2026-02-19 Basf Se Benzoxazole derivatives as pesticidal compounds
WO2026041702A1 (en) 2024-08-21 2026-02-26 Basf Se Benzoxazole derivatives as pesticidal compounds
EP4710766A1 (en) 2024-09-11 2026-03-18 Basf Se Mixtures of ambruticin with at least one further pesticide
WO2026057375A1 (en) 2024-09-11 2026-03-19 Basf Se Mixtures of ambruticin with at least one further pesticide

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001000562A1 (fr) 1999-06-25 2001-01-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Derives d'acide acrylique, leur utilisation et intermediaires pour leur preparation
JP2014502494A (ja) 2010-12-15 2014-02-03 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト ダイズイベントｓｙｈｔ０ｈ２及びその組成物並びにその検出方法
WO2020027214A1 (ja) 2018-07-31 2020-02-06 住友化学株式会社 Ｑｏ阻害剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ213630A (en) 1984-10-19 1990-02-26 Ici Plc Acrylic acid derivatives and fungicidal compositions
GB8521082D0 (en) * 1985-08-22 1985-09-25 Ici Plc Fungicides
DE4019307A1 (de) 1990-06-16 1991-12-19 Bayer Ag 2-methoximinocarbonsaeureester
WO1996008969A2 (de) 1994-09-20 1996-03-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur steigerung des ernteertrags bei kulturpflanzen
AU2153297A (en) 1996-03-08 1997-09-22 Basf Aktiengesellschaft Diphenylethers, process and intermediate products for their preparation, and their use
FR2751642B1 (fr) 1996-07-24 1998-09-11 Hoechst Schering Agrevo Sa Nouveaux derives de l'acide beta-methoxy acrylique, leur procede de preparation et leur application comme pesticides
KR20000049211A (ko) 1996-10-17 2000-07-25 스타르크, 카르크 농작물에서의 유해 진균 방제법
JPH10218839A (ja) 1997-02-06 1998-08-18 Mitsubishi Chem Corp フェノキシ酢酸誘導体並びにそれを含有する農園芸用除草剤
BRPI0608667B1 (pt) 2005-04-08 2018-05-02 Bayer Cropscience Nv Ácido nucléico específico, pares de iniciadores, sondas, kits e métodos para identificar o evento elite a2704-12 em amostras biológicas, confirmar a pureza de sementes e analisar sementes em relação à presença do referido evento elite
CN105112520B (zh) 2005-04-11 2019-05-28 拜尔作物科学公司 原种事件a5547-127以及在生物样品中鉴定此类事件的方法和试剂盒
AP2693A (en) 2005-05-27 2013-07-16 Monsanto Technology Llc Soybean event MON89788 and methods for detection thereof
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
EP3067425A1 (en) 2006-10-31 2016-09-14 E. I. du Pont de Nemours and Company Soybean event dp-305423-1 and constructs for the generation thereof
WO2009064652A1 (en) 2007-11-15 2009-05-22 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event mon87701 and methods for detection thereof
AU2010203708B2 (en) 2009-01-07 2015-06-25 Basf Agrochemical Products B.V. Soybean event 127 and methods related thereto
EP3213635A1 (en) 2009-06-25 2017-09-06 Basf Se Use of agrochemical mixtures for increasing the health of a plant
NZ625565A (en) 2009-08-19 2016-07-29 Dow Agrosciences Llc Aad-1 event das-40278-9, related transgenic corn lines, and event-specific identification thereof
CA2771581C (en) 2009-08-19 2018-05-01 Dow Agrosciences Llc Detection of aad-1 event das-40278-9 in corn
CA2771543C (en) 2009-08-19 2018-05-15 Dow Agrosciences Llc Control of aad-1 monocot volunteers in fields of dicot crops
KR101376028B1 (ko) 2009-09-17 2014-03-19 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 대두 트랜스제닉 사건 ｍｏｎ 87708 및 그의 사용 방법
WO2011138281A2 (de) 2010-05-06 2011-11-10 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur herstellung von dithiin-tetracarboxy-diimiden
BR102012019436B8 (pt) 2011-07-26 2022-10-11 Dow Agrosciences Llc Método de detecção do evento de soja pdab9582.814.19.1
MA37825B1 (fr) 2012-07-04 2016-06-30 Agro Kanesho Co Ltd Dérivé d'ester d'acide 2-aminonicotinique et bactéricide le contenant comme principe actif
ES2739395T3 (es) 2012-12-19 2020-01-30 Bayer Cropscience Ag Indanilcarboxamidas difluorometil-nicotínicas como fungicidas
BR112015026129A2 (pt) 2013-04-19 2017-10-17 Bayer Cropscience Ag método para combater pragas
CA2914941A1 (en) 2013-06-14 2014-12-18 Monsanto Technology Llc Soybean transgenic event mon87751 and methods for detection and use thereof
ES2711727T3 (es) 2014-04-11 2019-05-07 Syngenta Participations Ag Derivados de N'-[2.metil-6-[2-alcoxi-etoxi]-3-piridil]-N-alquil-formamidina fungicidas para uso en agricultura
JP6662901B2 (ja) 2015-03-27 2020-03-11 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性二環式複素環式誘導体
WO2016156290A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Novel 5-substituted imidazole derivatives
HUE051950T2 (hu) 2015-06-15 2021-04-28 Bayer Cropscience Ag Halogén-szubsztituált fenoxifenilamidinok és alkalmazásuk fungicidként
KR20180035888A (ko) 2015-08-12 2018-04-06 신젠타 파티서페이션즈 아게 살미생물 헤테로바이사이클릭 유도체
MX2018001885A (es) 2015-08-14 2018-08-16 Bayer Cropscience Ag Derivados de triazol, sus intermediarios y su utilizacion como fungicidas.
CN108137517B (zh) 2015-10-02 2022-04-12 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
SI3356358T1 (sl) 2015-10-02 2020-09-30 Syngenta Participations Ag Mikrobiocidni derivati oksadiazola
MX2018006474A (es) 2015-12-02 2018-08-01 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol microbicidas.
UY37062A (es) 2016-01-08 2017-08-31 Syngenta Participations Ag Derivados de aryl oxadiazol fungicidas
CN108697087B (zh) 2016-03-10 2021-08-20 先正达参股股份有限公司 杀微生物的喹啉(硫代)羧酰胺衍生物
AR108745A1 (es) 2016-06-21 2018-09-19 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol microbiocidas
CN109890209B (zh) 2016-10-06 2021-11-19 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
WO2018153707A1 (en) 2017-02-22 2018-08-30 Basf Se Crystalline forms of a strobilurin type compound for combating phytopathogenic fungi
UY37623A (es) 2017-03-03 2018-09-28 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol tiofeno fungicidas
EA201992550A1 (ru) 2017-05-02 2020-04-14 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 3-фенил-5-(трифторметил)-1,2,4-оксадиазолы
US11154058B2 (en) 2017-06-14 2021-10-26 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
US10934265B2 (en) 2017-12-04 2021-03-02 Syngenta Participations Ag Microbiocidal phenylamidine derivatives
JP2021176818A (ja) 2018-07-31 2021-11-11 住友化学株式会社 Ｑｏ阻害剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法
AR116628A1 (es) 2018-10-18 2021-05-26 Syngenta Crop Protection Ag Compuestos microbiocidas
GB201903942D0 (en) 2019-03-22 2019-05-08 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal compounds
CA3145378A1 (en) 2019-06-28 2020-12-30 Sumitomo Chemical Company, Limited Acrylate derivative, use and production intermediate compound of the same
PY2107259A (es) 2020-01-31 2022-05-24 Sumitomo Chemical Co Método para controlar el hongo de la roya de la soja que es resistente a los inhibidores qo
JPWO2021153782A1 (ja) 2020-01-31 2021-08-05
JP2023022345A (ja) 2020-01-31 2023-02-15 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP2023025308A (ja) 2020-01-31 2023-02-22 住友化学株式会社 ＱｏＩ殺菌剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法
JPWO2021153759A1 (ja) 2020-01-31 2021-08-05
WO2021153760A1 (ja) 2020-01-31 2021-08-05 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JPWO2021153758A1 (ja) 2020-01-31 2021-08-05
JP2020079269A (ja) 2020-01-31 2020-05-28 住友化学株式会社 植物病害防除方法
JP2023022344A (ja) 2020-01-31 2023-02-15 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP7675024B2 (ja) 2020-01-31 2025-05-12 住友化学株式会社 フェニル酢酸誘導体、その用途及びその製造中間体
US20230172205A1 (en) 2020-04-28 2023-06-08 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
PL4142495T3 (pl) 2020-04-28 2025-11-24 Basf Se Zastosowanie związków typu strobiluryny do zwalczania grzybów fitopatogennych zawierających podstawienie aminokwasowe f129l w mitochondrialnym białku cytochromu b nadające odporność na inhibitory qo (iii)
PL4142494T3 (pl) 2020-04-28 2025-11-24 Basf Se Zastosowanie związków typu strobiluryny do zwalczania grzybów fitopatogennych zawierających podstawienie aminokwasowe f129l w mitochondrialnym białku cytochromu b nadające odporność na inhibitory qo (ii)
JP7751594B2 (ja) 2020-04-28 2025-10-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ミトコンドリアチトクロムｂタンパク質中にＱｏ阻害剤Ｉに対して耐性を付与するアミノ酸置換Ｆ１２９Ｌを含む植物病原性菌類を駆除するためのストロビルリン型化合物の使用
WO2022004704A1 (ja) 2020-06-30 2022-01-06 住友化学株式会社 ＱｏＩ殺菌剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法
WO2022004702A1 (ja) 2020-06-30 2022-01-06 住友化学株式会社 ＱｏＩ殺菌剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法
WO2022008303A1 (en) 2020-07-08 2022-01-13 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors vi
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
BR112023002312A2 (pt) 2020-08-11 2023-03-21 Basf Se Uso de compostos, métodos para combater fungos fitopatogênicos, compostos, composições agroquímicas e uso de pelo menos um composto de fórmula i
JP2021035986A (ja) 2020-11-16 2021-03-04 住友化学株式会社 有害生物防除方法
JP2021035985A (ja) 2020-11-16 2021-03-04 住友化学株式会社 植物病原性微生物防除組成物及び植物病原性微生物防除方法
JP2021035988A (ja) 2020-11-16 2021-03-04 住友化学株式会社 植物病原性微生物防除組成物及び植物病原性微生物防除方法
WO2022181793A1 (ja) 2021-02-26 2022-09-01 住友化学株式会社 フェニル酢酸誘導体、その用途及びその製造中間体

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001000562A1 (fr) 1999-06-25 2001-01-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Derives d'acide acrylique, leur utilisation et intermediaires pour leur preparation
JP2014502494A (ja) 2010-12-15 2014-02-03 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト ダイズイベントｓｙｈｔ０ｈ２及びその組成物並びにその検出方法
WO2020027214A1 (ja) 2018-07-31 2020-02-06 住友化学株式会社 Ｑｏ阻害剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2021231316A1 (en) 2022-09-22
CA3169015A1 (en) 2021-09-10
US12532884B2 (en) 2026-01-27
EP4114183A1 (en) 2023-01-11
CN115209735A (zh) 2022-10-18
UY39115A (es) 2021-10-29
JP2023517303A (ja) 2023-04-25
WO2021176057A1 (en) 2021-09-10
CN118975562B (zh) 2025-10-28
EP4114183B1 (en) 2026-02-25
UA130465C2 (uk) 2026-02-25
CO2022012183A2 (es) 2022-08-30
KR20220150909A (ko) 2022-11-11
EP4114183C0 (en) 2026-02-25
CN118975562A (zh) 2024-11-19
CN115209735B (zh) 2025-03-21
US20230125322A1 (en) 2023-04-27
PY2118561A (es) 2022-08-08
BR112022016993A2 (pt) 2022-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7594018B2 (ja) 殺菌性組成物
JP7617019B2 (ja) 殺菌性組成物
JP7803884B2 (ja) 殺菌性組成物
JP7803883B2 (ja) 殺菌性組成物
JP2024542757A (ja) 殺菌性組成物
JP2024540114A (ja) 殺菌・殺カビ組成物
JP2024543809A (ja) フルジオキソニルを含む殺菌・殺カビ組成物
KR20220151177A (ko) 살진균 조성물
RU2833878C1 (ru) Фунгицидные композиции
RU2834637C1 (ru) Фунгицидные композиции
EA051315B1 (ru) Фунгицидные композиции, содержащие флудиоксонил
EA046368B1 (ru) Фунгицидные композиции
OA20876A (en) Fungicidal compositions
OA20877A (en) Fungicidal compositions.
EA053260B1 (ru) Фунгицидные композиции
EA046405B1 (ru) Фунгицидные композиции

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240304

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20241010

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20241022

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20241121

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7594018

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150