JP7597334B2 - 脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物 - Google Patents
脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7597334B2 JP7597334B2 JP2021549024A JP2021549024A JP7597334B2 JP 7597334 B2 JP7597334 B2 JP 7597334B2 JP 2021549024 A JP2021549024 A JP 2021549024A JP 2021549024 A JP2021549024 A JP 2021549024A JP 7597334 B2 JP7597334 B2 JP 7597334B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- nucleic acid
- lipid
- carbon atoms
- freeze
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
- A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
- A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/0008—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/0008—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
- A61K48/0025—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/0008—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
- A61K48/0025—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid
- A61K48/0041—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid the non-active part being polymeric
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/5123—Organic compounds, e.g. fats, sugars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
- C12N15/88—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microencapsulation, e.g. using amphiphile liposome vesicle
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
本発明は核酸を含まない脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物およびこれを用いた核酸封入脂質ナノ粒子の製造方法に関する。
ｓｉＲＮＡなどのオリゴ核酸を用いた核酸治療やｍＲＮＡやｐＤＮＡ等を用いた遺伝子治療を実用化するために、効果的で安全な核酸送達キャリアが求められている。ウイルスベクターは、発現効率のよい核酸送達キャリアであるが、より安全に使用できる非ウイルス核酸送達キャリアの開発が進められている。
四級アミンを有するカチオン性脂質を用いたカチオン性のリポソームは正に帯電しているため、負に帯電した核酸と静電相互作用によってコンプレックス（リポプレックス）を形成することができ、細胞内に核酸を送達することができる。さらに四級アミンが核酸と静電相互作用することを利用して、核酸を含まないカチオン性リポソームの凍結乾燥組成物を作製し、核酸の水溶液で再水和することでもリポプレックスを形成させることができるため、遺伝子導入試薬としても利用できることが示されている（特許文献１および２）。
しかしながら、このような方法で作製されたリポプレックスは粒子径の制御が困難であり、また正に帯電したカチオン性脂質に由来する細胞毒性が問題となる。
このため、酸性条件では正に帯電し、中性付近では電荷を持たない三級アミンを分子内に有するイオン性脂質を用いた脂質ナノ粒子（Ｌｉｐｉｄ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ、またはＬＮＰという）が開発され、現在最も一般的に使用されている非ウイルス核酸送達キャリアとなっている（非特許文献１）。
三級アミンを分子内に有するイオン性脂質用いた脂質ナノ粒子としては、イオン性脂質に分解性基を付与した例もある（特許文献３）。
このように様々な非ウイルスキャリアが開発されているが一般に核酸は不安定な化合物であることから、製剤としての安定性には未だ課題がある。
製剤としての安定性を高める方法のひとつとして核酸を内封した脂質ナノ粒子を凍結乾燥し、使用時に再水和して脂質ナノ粒子を再構成する試みがなされている（特許文献４および非特許文献２）。
これらの方法は特定の核酸を内封した脂質ナノ粒子の保存安定性を高める方法としては有用であるが、任意の核酸をより簡便に脂質ナノ粒子に内封する方法としては課題がある。
任意の核酸を簡便に脂質ナノ粒子に内封する方法としては、特許文献１および２記載の方法のように、核酸を含まない凍結乾燥組成物を作製した後に核酸の水溶液で再水和する方法が挙げられる。
しかしながら三級アミンを分子内に有するイオン性脂質を用いて得られる脂質ナノ粒子は調製後の表面電荷が弱負電荷から中性であることから核酸と静電相互作用せず、特許文献１および２で開示されている核酸を含まない凍結乾燥組成物を作製した後に核酸の水溶液で再水和する方法では核酸内封脂質ナノ粒子を調製することができない。
以上のように任意の核酸を高い核酸封入率で且つ簡便に脂質ナノ粒子に封入する手段は無かった。
Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ６：２７１－２８１， １９９９
Ｂｉｏｌ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌ． ４１， １２９１－１２９４（２０１８）
本発明の課題は、従来技術では達成し得なかった任意の核酸を高効率且つ簡便に封入可能な凍結乾燥組成物を提供すること、およびこれを用いた核酸内封脂質ナノ粒子の製造方法を提供することである。
本発明者らは上記課題に鑑み鋭意努力した結果、核酸を含まない脂質ナノ粒子を酸性バッファー中で調製し、さらに凍結保護剤を加えて凍結乾燥した後、核酸を含む水溶液で再水和することで任意の核酸を高効率且つ簡便に脂質ナノ粒子に内封できることを見出した。さらに本方法で調製した脂質ナノ粒子を用いて細胞への遺伝子導入実験を行い、凍結乾燥前の凍結保護剤の濃度を高めることで細胞への均一な遺伝子導入が可能になることを見出し、本発明を完成させた。
即ち、本発明は以下の内容を包含する。
［１］ 核酸を含まず、イオン性脂質、ステロール、PEG脂質、ｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液成分および凍結保護剤を含む脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物であって、
凍結保護剤と総脂質の重量比が１０：１～１０００：１である、凍結乾燥組成物。
［１］ 核酸を含まず、イオン性脂質、ステロール、PEG脂質、ｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液成分および凍結保護剤を含む脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物であって、
凍結保護剤と総脂質の重量比が１０：１～１０００：１である、凍結乾燥組成物。
［２］ リン脂質をさらに含む［１］記載の凍結乾燥組成物。
［３］ 凍結保護剤と総脂質の重量比が３０：１～１０００：１である［１］または［２］記載の凍結乾燥組成物。
［４］ 凍結保護剤の濃度が凍結乾燥前の組成物として８０～８００ｍｇ／ｍＬである［１］～［３］のいずれか１つに記載の凍結乾燥組成物。
［５］凍結保護剤の濃度が凍結乾燥前の組成物として１６０～８００ｍｇ／ｍＬである［１］～［４］のいずれか１つに記載の凍結乾燥組成物。
［６］ イオン性脂質が式（１）で表される化合物である［１］～［５］のいずれか１つに記載の凍結乾燥組成物：
（式（１）中、
Ｒ１ａ及びＲ１ｂはそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｘａ及びＸｂはそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基を表し、
Ｒ２ａ及びＲ２ｂはそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基を表し、
Ｙａ及びＹｂはそれぞれ独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又はウレア結合を表し、
Ｚａ及びＺｂはそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基を表し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は水酸基を有するステロール誘導体とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表す。）。
Ｒ１ａ及びＲ１ｂはそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｘａ及びＸｂはそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基を表し、
Ｒ２ａ及びＲ２ｂはそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基を表し、
Ｙａ及びＹｂはそれぞれ独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又はウレア結合を表し、
Ｚａ及びＺｂはそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基を表し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は水酸基を有するステロール誘導体とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表す。）。
［７］ 凍結保護剤が二糖である［１］～［６］のいずれか１つに記載の凍結乾燥組成物。
［８］ 凍結保護剤がスクロースである［１］～［６］のいずれか１つに記載の凍結乾燥組成物。
［９］ 以下の工程を含む、核酸内封脂質ナノ粒子の製造方法：
a)イオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含むアルコール溶液とｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液を混合し、核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液を調製する工程、
b)核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液と凍結保護剤を混合して、８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含み、ｐＨ１～６の混合物を得る工程、
c)工程bで得られた混合物を凍結乾燥して、凍結乾燥組成物を得る工程、
d)凍結乾燥組成物を、核酸を含み、任意にアルコール０～２５ｖ／ｖ％を含む水溶液と混合し、任意に混合物を０～９５℃で０～６０分間インキュベートして、核酸内封脂質ナノ粒子を得る工程、および
e)透析、限外ろ過または希釈によって、得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換する工程。
a)イオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含むアルコール溶液とｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液を混合し、核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液を調製する工程、
b)核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液と凍結保護剤を混合して、８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含み、ｐＨ１～６の混合物を得る工程、
c)工程bで得られた混合物を凍結乾燥して、凍結乾燥組成物を得る工程、
d)凍結乾燥組成物を、核酸を含み、任意にアルコール０～２５ｖ／ｖ％を含む水溶液と混合し、任意に混合物を０～９５℃で０～６０分間インキュベートして、核酸内封脂質ナノ粒子を得る工程、および
e)透析、限外ろ過または希釈によって、得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換する工程。
［１０］ 工程aにおいて、脂質ナノ粒子の懸濁液の調製後に透析、限外ろ過または希釈によって、外水相をｐＨ１～６に緩衝作用を有する別の酸性緩衝液に交換する工程をさらに含む［９］に記載の方法。
［１１］ 工程aにおいて、アルコール溶液がリン脂質をさらに含む、［９］または［１０］に記載の方法。
［１２］ 工程bにおいて、混合物中の凍結保護剤の濃度が１６０～８００ｍｇ／ｍＬである、［９］～［１１］のいずれか１つに記載の方法。
［１３］ イオン性脂質が前記式（１）で表される化合物である［９］～［１２］のいずれか１つに記載の方法。
［１４］ 凍結保護剤が二糖である［９］～［１３］のいずれか１つに記載の方法。
［１５］ 凍結保護剤がスクロースである［９］～［１３］のいずれか１つに記載の方法。
［１６］ 核酸を含まず、イオン性脂質、ステロール、PEG脂質、ｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液および８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含む脂質ナノ粒子の組成物を凍結乾燥する工程を含む、脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物の製造方法。
［１７］ 脂質ナノ粒子の組成物がリン脂質をさらに含む、［１６］に記載の方法。
［１８］ 凍結乾燥前の組成物中の凍結保護剤の濃度が１６０～８００ｍｇ／ｍＬである、［１６］または［１７］に記載の方法。
［１９］ イオン性脂質が前記式（１）で表される化合物である［１６］～［１８］のいずれか１つに記載の方法。
［２０］ 凍結保護剤が二糖である［１６］～［１９］のいずれか１つに記載の方法。
［２１］ 凍結保護剤がスクロースである［１６］～［１９］のいずれか１つに記載の方法。
［２２］ ［１］～［８］のいずれか１つに記載の凍結乾燥組成物を含む核酸導入剤。
［２３］ 生体外において、核酸を内封した［２２］記載の核酸導入剤と細胞とを接触させることを含む、当該核酸を当該細胞内に導入する方法。
［２４］ 核酸を内封した［２２］記載の核酸導入剤を、標的細胞に送達されるように、生体へ投与することを含む、当該核酸を当該細胞内へ導入する方法。
［２５］ 以下の工程を含む、核酸を細胞内に導入する方法：
a)イオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含むアルコール溶液とｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液を混合し、核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液を調製する工程、
b)核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液と凍結保護剤を混合して、８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含み、ｐＨ１～６の混合物を得る工程、
c)工程bで得られた混合物を凍結乾燥して、凍結乾燥組成物を得る工程、
d)凍結乾燥組成物を、当該核酸を含み、任意にアルコール０～２５ｖ／ｖ％を含む水溶液と混合し、任意に混合物を０～９５℃で０～６０分間インキュベートして、核酸内封脂質ナノ粒子を得る工程、
e)透析、限外ろ過または希釈によって、得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換する工程、および
f)生体外において、得られた核酸内封脂質ナノ粒子と当該細胞とを接触させる工程。
a)イオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含むアルコール溶液とｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液を混合し、核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液を調製する工程、
b)核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液と凍結保護剤を混合して、８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含み、ｐＨ１～６の混合物を得る工程、
c)工程bで得られた混合物を凍結乾燥して、凍結乾燥組成物を得る工程、
d)凍結乾燥組成物を、当該核酸を含み、任意にアルコール０～２５ｖ／ｖ％を含む水溶液と混合し、任意に混合物を０～９５℃で０～６０分間インキュベートして、核酸内封脂質ナノ粒子を得る工程、
e)透析、限外ろ過または希釈によって、得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換する工程、および
f)生体外において、得られた核酸内封脂質ナノ粒子と当該細胞とを接触させる工程。
［２６］ 工程aにおいて、脂質ナノ粒子の懸濁液の調製後に透析、限外ろ過または希釈によって、外水相をｐＨ１～６に緩衝作用を有する別の酸性緩衝液に交換する工程をさらに含む［２５］に記載の方法。
［２７］ 以下の工程を含む、核酸を標的細胞内へ導入する方法：
a)イオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含むアルコール溶液とｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液を混合し、核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液を調製する工程、
b)核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液と凍結保護剤を混合して、８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含み、ｐＨ１～６の混合物を得る工程、
c)工程bで得られた混合物を凍結乾燥して、凍結乾燥組成物を得る工程、
d)凍結乾燥組成物を、当該核酸を含み、任意にアルコール０～２５ｖ／ｖ％を含む水溶液と混合し、任意に混合物を０～９５℃で０～６０分間インキュベートして、核酸内封脂質ナノ粒子を得る工程、
e)透析、限外ろ過または希釈によって、得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換する工程、および
f)得られた核酸内封脂質ナノ粒子を、当該標的細胞に送達されるように、生体へ投与する工程。
a)イオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含むアルコール溶液とｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液を混合し、核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液を調製する工程、
b)核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液と凍結保護剤を混合して、８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含み、ｐＨ１～６の混合物を得る工程、
c)工程bで得られた混合物を凍結乾燥して、凍結乾燥組成物を得る工程、
d)凍結乾燥組成物を、当該核酸を含み、任意にアルコール０～２５ｖ／ｖ％を含む水溶液と混合し、任意に混合物を０～９５℃で０～６０分間インキュベートして、核酸内封脂質ナノ粒子を得る工程、
e)透析、限外ろ過または希釈によって、得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換する工程、および
f)得られた核酸内封脂質ナノ粒子を、当該標的細胞に送達されるように、生体へ投与する工程。
［２８］ 工程aにおいて、脂質ナノ粒子の懸濁液の調製後に透析、限外ろ過または希釈によって、外水相をｐＨ１～６に緩衝作用を有する別の酸性緩衝液に交換する工程をさらに含む［２７］に記載の方法。
本発明は核酸を含まない脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物およびこれを用いた脂質ナノ粒子の調製方法に関する。
本発明の凍結乾燥組成物は核酸を含む水溶液で再水和することで任意の核酸を高効率且つ簡便に内封した脂質ナノ粒子を調製できる。
本発明の脂質ナノ粒子の調製方法は本発明の凍結乾燥組成物に任意の核酸水溶液とさらにアルコールを加えてインキュベーションすることで核酸の内封率をさらに高めることができる。
本発明の方法により調製した脂質ナノ粒子を用いて遺伝子導入を行うと、均一に細胞に遺伝子導入することができる。さらに本発明の方法により調製した脂質ナノ粒子は粒子径が５０～２００ｎｍで且つ粒子径分布が狭いため生体内での遺伝子導入に有利である。
本発明の凍結乾燥組成物は核酸を含む水溶液で再水和することで任意の核酸を高効率且つ簡便に内封した脂質ナノ粒子を調製できる。
本発明の脂質ナノ粒子の調製方法は本発明の凍結乾燥組成物に任意の核酸水溶液とさらにアルコールを加えてインキュベーションすることで核酸の内封率をさらに高めることができる。
本発明の方法により調製した脂質ナノ粒子を用いて遺伝子導入を行うと、均一に細胞に遺伝子導入することができる。さらに本発明の方法により調製した脂質ナノ粒子は粒子径が５０～２００ｎｍで且つ粒子径分布が狭いため生体内での遺伝子導入に有利である。
以下、本発明の実施形態を説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明は、核酸を含まず、イオン性脂質、ステロール、PEG脂質、ｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液成分および凍結保護剤を含む脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物であって、
凍結保護剤と総脂質の重量比が１０：１～１０００：１である、凍結乾燥組成物に関する。
凍結保護剤と総脂質の重量比が１０：１～１０００：１である、凍結乾燥組成物に関する。
脂質ナノ粒子とは、両親媒性脂質の親水基が界面の水相側に向かって配列した膜構造を有する粒子を意味する。「両親媒性脂質」とは、親水性を示す親水性基、および疎水性を示す疎水性基の両方を有する脂質のことを意味する。両親媒性脂質としては、例えば、イオン性脂質、リン脂質、PEG脂質等を挙げることができる。
本発明の脂質ナノ粒子は、膜の構成物質としてイオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含有し、さらにリン脂質を含有してもよい。脂質ナノ粒子の粒子径は、特に制限は無いが、好ましくは１０ｎｍ～５００ｎｍであり、より好ましくは３０ｎｍ～３００ｎｍである。粒子径の測定は、例えばＺｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ（Ｍａｌｖｅｒｎ社）などの粒度分布測定装置を用いて行うことができる。脂質ナノ粒子の粒子径は、脂質ナノ粒子の調製方法により、適宜調整することができる。本発明おいて、粒子径とは、動的光散乱法により測定した平均粒子径（個数平均）を意味する。
本発明において、「総脂質」は脂質の総量を意味する。脂質としては、イオン性脂質、ステロール、PEG脂質、リン脂質が挙げられる。
本発明において、「核酸を含まず」または「核酸を含まない」とは、実質的に核酸を含まないことを意味し、核酸の含有量が検出限界以下であることを意味する。
本発明において、「核酸内封脂質ナノ粒子」とは、脂質ナノ粒子の内部に核酸が封入された脂質ナノ粒子を意味する。
本発明の脂質ナノ粒子は、膜の構成物質としてイオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含有し、さらにリン脂質を含有してもよい。脂質ナノ粒子の粒子径は、特に制限は無いが、好ましくは１０ｎｍ～５００ｎｍであり、より好ましくは３０ｎｍ～３００ｎｍである。粒子径の測定は、例えばＺｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ（Ｍａｌｖｅｒｎ社）などの粒度分布測定装置を用いて行うことができる。脂質ナノ粒子の粒子径は、脂質ナノ粒子の調製方法により、適宜調整することができる。本発明おいて、粒子径とは、動的光散乱法により測定した平均粒子径（個数平均）を意味する。
本発明において、「総脂質」は脂質の総量を意味する。脂質としては、イオン性脂質、ステロール、PEG脂質、リン脂質が挙げられる。
本発明において、「核酸を含まず」または「核酸を含まない」とは、実質的に核酸を含まないことを意味し、核酸の含有量が検出限界以下であることを意味する。
本発明において、「核酸内封脂質ナノ粒子」とは、脂質ナノ粒子の内部に核酸が封入された脂質ナノ粒子を意味する。
本発明の凍結乾燥組成物はイオン性脂質、ステロール、PEG脂質またはさらにリン脂質を水溶性有機溶媒に溶解させ、酸性緩衝液と混合して組織化を誘導することで得られる脂質ナノ粒子にさらに凍結保護剤を加えて凍結乾燥することで得られる。水溶性有機溶媒としては、例えば、tert-ブタノール、エタノール等のアルコールを挙げることができる。
イオン性脂質
本発明に利用できるイオン性脂質としては、三級アミノ基と疎水基から構成されており、脂質ナノ粒子を構成可能なものであればよい。
イオン性脂質の具体例としては、１，２－ｄｉｏｌｅｏｙｌｏｘｙ－３－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐａｎｅ（ＤＯＤＡＰ）、１，２－ｄｉｏｌｅｙｌｏｘｙ－３－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐａｎｅ（ＤＯＤＭＡ）、１，２－ｄｉｌｉｎｏｌｅｙｌｏｘｙ－３－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐａｎｅ（ＤＬｉｎＤＭＡ）、２，２－ｄｉｌｉｎｏｌｅｙｌ－４－（２－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｅｔｈｙｌ）－［１，３］－ｄｉｏｘｏｌａｎｅ（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、ｈｅｐｔａｔｒｉａｃｏｎｔａ－６，９，２８，３１－ｔｅｔｒａｅｎ－１９－ｙｌ－４－（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）ｂｕｔａｎｏａｔｅ（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡまたはＭＣ３という）、下記式（１）または式（２）の化合物が挙げられ、好ましくは下記式（１）、式（２）の化合物、ＤＯＤＭＡ、ＭＣ３であり、最も好ましくは下記式（１）の化合物である。
式（１）
本発明に利用できるイオン性脂質としては、三級アミノ基と疎水基から構成されており、脂質ナノ粒子を構成可能なものであればよい。
イオン性脂質の具体例としては、１，２－ｄｉｏｌｅｏｙｌｏｘｙ－３－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐａｎｅ（ＤＯＤＡＰ）、１，２－ｄｉｏｌｅｙｌｏｘｙ－３－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐａｎｅ（ＤＯＤＭＡ）、１，２－ｄｉｌｉｎｏｌｅｙｌｏｘｙ－３－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐａｎｅ（ＤＬｉｎＤＭＡ）、２，２－ｄｉｌｉｎｏｌｅｙｌ－４－（２－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｅｔｈｙｌ）－［１，３］－ｄｉｏｘｏｌａｎｅ（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、ｈｅｐｔａｔｒｉａｃｏｎｔａ－６，９，２８，３１－ｔｅｔｒａｅｎ－１９－ｙｌ－４－（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）ｂｕｔａｎｏａｔｅ（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡまたはＭＣ３という）、下記式（１）または式（２）の化合物が挙げられ、好ましくは下記式（１）、式（２）の化合物、ＤＯＤＭＡ、ＭＣ３であり、最も好ましくは下記式（１）の化合物である。
式（１）
（式（１）中、
Ｒ１ａ及びＲ１ｂはそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｘａ及びＸｂはそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基を表し、
Ｒ２ａ及びＲ２ｂはそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基を表し、
Ｙａ及びＹｂはそれぞれ独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又はウレア結合を表し、
Ｚａ及びＺｂはそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基を表し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は水酸基を有するステロール誘導体とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表す。）で示される化合物。
Ｒ１ａ及びＲ１ｂはそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｘａ及びＸｂはそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基を表し、
Ｒ２ａ及びＲ２ｂはそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基を表し、
Ｙａ及びＹｂはそれぞれ独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又はウレア結合を表し、
Ｚａ及びＺｂはそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基を表し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は水酸基を有するステロール誘導体とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表す。）で示される化合物。
Ｒ１ａ及びＲ１ｂはそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、直鎖状であっても良く、分岐を有していても良いが、好ましくは直鎖状である。該アルキレン基の炭素数は、好ましくは１～４であり、より好ましくは１～２である。炭素数１～６のアルキレン基としては、具体的にはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基、テトラメチレン基、イソブチレン基、ペンタメチレン基、ネオペンチレン基等を挙げることができる。Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、好ましくはそれぞれ独立して、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基又はテトラメチレン基であり、最も好ましくはそれぞれエチレン基である。
Ｒ１ａはＲ１ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｒ１ａはＲ１ｂと同一の基である。
Ｘａ及びＸｂはそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基を表し、好ましくはそれぞれ独立して、炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基である。
炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基中の炭素数１～６のアルキル基は、直鎖状であっても分岐状であっても環状であっても良い。該アルキル基の炭素数は、好ましくは１～３である。炭素数１～６のアルキル基としては、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ－ペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、２－メチルブチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、シクロヘキシル基等を挙げることができ、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基又はイソプロピル基であり、最も好ましくはメチル基である。
炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基の好ましい具体的な構造は、Ｘ１で示される。
Ｘ１のＲ５は炭素数１～６のアルキル基を表し、直鎖状であっても分岐状であっても環状であっても良い。該アルキル基の炭素数は、好ましくは１～３である。炭素数１～６のアルキル基としては、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ－ペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、２－メチルブチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、シクロヘキシル基等を挙げることができ、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基又はイソプロピル基であり、最も好ましくはメチル基である。
炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基中の炭素数は、好ましくは４～５である。炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基としては、具体的にはアジリジレン基、アゼチジレン基、ピロリジレン基、ピペリジレン基、イミダゾリジレン基、ピペラジレン基であり、好ましくはピロリジレン基、ピペリジレン基、ピペラジレン基であり、最も好ましくはピペリジレン基である。
炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１の環状のアルキレン３級アミノ基の好ましい具体的な構造はＸ２で示される。
Ｘ２のｐは１又は２である。ｐが１のときＸ２はピロリジレン基であり、ｐが２のときＸ２はピペリジレン基である。好ましくはpは２である。
炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が２の環状のアルキレン３級アミノ基の好ましい具体的な構造はＸ３で示される。
Ｘ３のｗは１又は２である。ｗが１のときＸ３はイミダゾリジレン基であり、ｗが２のときＸ３はピペラジレン基である。
ＸａはＸｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、ＸａはＸｂと同一の基である。
Ｒ２ａ及びＲ２ｂはそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基を表し、好ましくはそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基である。
炭素数８以下のアルキレン基は、直鎖状であっても、分岐を有していても良いが、好ましくは直鎖状である。当該アルキレン基に含まれる炭素数は、好ましくは６以下であり、最も好ましくは４以下である。炭素数８以下のアルキレン基としては、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、テトラメチレン基、イソブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基等を挙げることができ、好ましくはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基であり、最も好ましくはエチレン基である。
炭素数８以下のオキシジアルキレン基とは、エーテル結合を介したアルキレン基（アルキレン－Ｏ－アルキレン）を示し、２つ存在するアルキレン基の炭素数の合計が８以下のものである。ここで、２つ存在するアルキレンは同一でも異なっていてもよいが、好ましくは同一である。炭素数８以下のオキシジアルキレン基としては、具体的にはオキシジメチレン基、オキシジエチレン基、オキシジプロピレン基、オキシジブチレン基等を挙げることができる。好ましくは、オキシジメチレン基、オキシジエチレン基、オキシジプロピレン基であり、最も好ましくはオキシジエチレン基である。
Ｒ２ａはＲ２ｂと同一であっても異なっていても良いが、好ましくは、Ｒ２ａはＲ２ｂと同一の基である。
Ｙａ及びＹｂはそれぞれ独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又はウレア結合であり、好ましくはそれぞれ独立して、エステル結合、アミド結合又はカーバメート結合であり、より好ましくはそれぞれ独立して、エステル結合又はアミド結合であり、最も好ましくはそれぞれエステル結合である。Ｙａ及びＹｂの結合の向きは制限されないが、ＹａおよびＹｂがエステル結合の場合、好ましくは、－Ｚａ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ２ａ－および－Ｚｂ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ２ｂ－の構造を呈する。
ＹａはＹｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、ＹａはＹｂと同一の基である。
Ｚａ及びＺｂはそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基を表す。当該芳香族化合物に含まれる炭素数は好ましくは６～１２であり、最も好ましくは６～７である。また、当該芳香族化合物に含まれる芳香環は、好ましくは１つである。
炭素数３～１６の芳香族化合物に含まれる芳香環の種類として、芳香族炭化水素環については、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、芳香族ヘテロ環についてはイミダゾール環、ピラゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、トリアジン環、ピロール環、フランチオフェン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピラジン環、ピリジン環、プリン環、プテリジン環、ベンズイミダゾール環、インドール環、ベンゾフラン環、キナゾリン環、フタラジン環、キノリン環、イソキノリン環、クマリン環、クロモン環、ベンゾジアゼピン環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、アクリジン環等を挙げることができ、好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環であり、最も好ましくは、ベンゼン環である。
芳香環は置換基を有してもよく、その置換基としては、炭素数２～４のアシル基、炭素数２～４のアルコキシカルボニル基、炭素数２～４のカルバモイル基、炭素数２～４のアシルオキシ基、炭素数２～４のアシルアミノ基、炭素数２～４のアルコキシカルボニルアミノ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、炭素数１～４のアルキルスルホニル基、炭素数６～１０のアリールスルホニル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、シアノ基、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のウレイド基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素６～１０のアリール基、炭素数６～１０のアリールオキシ基等を挙げることができ、好ましい例としてはアセチル基、メトキシカルボニル基、メチルカルバモイル基、アセトキシ基、アセトアミド基、メトキシカルボニルアミノ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチルスルファニル基、フェニルスルホニル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、シアノ基、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、t-ブチル基、ウレイド基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、t-ブトキシ基、フェニル基およびフェノキシ基等が挙げられる。
芳香環は置換基を有してもよく、その置換基としては、炭素数２～４のアシル基、炭素数２～４のアルコキシカルボニル基、炭素数２～４のカルバモイル基、炭素数２～４のアシルオキシ基、炭素数２～４のアシルアミノ基、炭素数２～４のアルコキシカルボニルアミノ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、炭素数１～４のアルキルスルホニル基、炭素数６～１０のアリールスルホニル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、シアノ基、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のウレイド基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素６～１０のアリール基、炭素数６～１０のアリールオキシ基等を挙げることができ、好ましい例としてはアセチル基、メトキシカルボニル基、メチルカルバモイル基、アセトキシ基、アセトアミド基、メトキシカルボニルアミノ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチルスルファニル基、フェニルスルホニル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、シアノ基、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、t-ブチル基、ウレイド基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、t-ブトキシ基、フェニル基およびフェノキシ基等が挙げられる。
Ｚａ及びＺｂの好ましい具体的な構造としては、Ｚ１が挙げられる。
式中、ｓは０～３の整数を表し、ｔは０～３の整数を表し、ｕは０～４の整数を表し、ｕ個のＲ４はそれぞれ独立して置換基を表す。
Ｚ１のｓは、好ましくは０～１の整数であり、より好ましくは０である。
Ｚ１のｔは、好ましくは０～２の整数であり、より好ましくは１である。
Ｚ１のｕは、好ましくは０～２の整数であり、より好ましくは０～１の整数である。
Ｚ１のＲ４は、当該カチオン性脂質の合成過程における反応を阻害しない、炭素数３～１６の芳香族化合物に含まれる芳香環（ベンゼン環）の置換基である。該置換基としては、炭素数２～４のアシル基、炭素数２～４のアルコキシカルボニル基、炭素数２～４のカルバモイル基、炭素数２～４のアシルオキシ基、炭素数２～４のアシルアミノ基、炭素数２～４のアルコキシカルボニルアミノ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、炭素数１～４のアルキルスルホニル基、炭素数６～１０のアリールスルホニル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、シアノ基、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のウレイド基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素６～１０のアリール基、炭素数６～１０のアリールオキシ基等を挙げることができ、好ましい例としてはアセチル基、メトキシカルボニル基、メチルカルバモイル基、アセトキシ基、アセトアミド基、メトキシカルボニルアミノ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチルスルファニル基、フェニルスルホニル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、シアノ基、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、t-ブチル基、ウレイド基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、t-ブトキシ基、フェニル基およびフェノキシ基等が挙げられる。Ｒ４が複数個存在する場合、各Ｒ４は同一であっても異なっていてもよい。
ＺａはＺｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、ＺａはＺｂと同一の基である。
Ｒ３ａ及びＲ３ｂはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は水酸基を有するステロール誘導体とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、好ましくはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基であり、最も好ましくはそれぞれ独立して、炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基である。
水酸基を有する脂溶性ビタミンとしては、例えばレチノール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、トコトリエノール等を挙げることができる。水酸基を有する脂溶性ビタミンは、好ましくはトコフェロールである。
水酸基を有するステロール誘導体としては、例えばコレステロール、コレスタノール、スチグマステロール、β－シトステロール、ラノステロール、及びエルゴステロール等が挙げられ、好ましくはコレステロール、又はコレスタノールである。
炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基は、直鎖状であっても、分岐を有していても良い。当該脂肪族炭化水素基は、飽和であっても不飽和であっても良い。不飽和脂肪族炭化水素基の場合、当該脂肪族炭化水素基に含まれる不飽和結合の数は通常１～６個、好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個である。不飽和結合には炭素－炭素二重結合及び炭素－炭素三重結合が含まれるが、好ましくは炭素－炭素二重結合である。当該脂肪族炭化水素基に含まれる炭素数は、好ましくは１３～１９であり、最も好ましくは１３～１７である。脂肪族炭化水素基には、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等が含まれるが、好ましくはアルキル基又はアルケニル基が含まれる。炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基としては、具体的にはドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、ドデカジエニル基、トリデカジエニル基、テトラデカジエニル基、ペンタデカジエニル基、ヘキサデカジエニル基、ヘプタデカジエニル基、オクタデカジエニル基、ノナデカジエニル基、イコサジエニル基、ヘンイコサジエニル基、ドコサジエニル基、オクタデカトリエニル基、イコサトリエニル基、イコサテトラエニル基、イコサペンタエニル基、ドコサヘキサエニル基、イソステアリル基、１－ヘキシルヘプチル基、１－ヘキシルノニル基、１－オクチルノニル基、１－オクチルウンデシル基、１－デシルウンデシル基等を挙げることができる。炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基は、好ましくはトリデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、ノナデシル基、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基、１－ヘキシルノニル基であり、特に好ましくはトリデシル基、ヘプタデシル基、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基である。
本発明の一態様において、Ｒ３ａ及びＲ３ｂで表される炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基は脂肪酸由来である。この場合、脂肪酸由来のカルボニル炭素は式（１）中の－ＣＯ－Ｏ－に含まれる。脂肪族炭化水素基の具体例としては、脂肪酸としてリノール酸を用いた場合ではヘプタデカジエニル基となり、脂肪酸としてオレイン酸を用いた場合ではヘプタデセニル基となる。
Ｒ３ａはＲ３ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｒ３ａはＲ３ｂと同一の基である。
本発明の一態様において、Ｒ１ａはＲ１ｂと同一であり、ＸａはＸｂと同一であり、Ｒ２ａはＲ２ｂと同一であり、ＹａはＹｂと同一であり、ＺａはＺｂと同一であり、Ｒ３ａはＲ３ｂと同一である。
式（１）で示されるカチオン性脂質の好適な例としては、以下のカチオン性脂質が挙げられる。
［カチオン性脂質（１－１）］
Ｒ１ａ及びＲ１ｂがそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基）であり；
Ｘａ及びＸｂがそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基（例、－Ｎ（ＣＨ３）－）、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基（例、ピペリジレン基）であり；
Ｒ２ａ及びＲ２ｂがそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基、プロピレン基）であり；
Ｙａ及びＹｂがそれぞれ独立してエステル結合又はアミド結合であり；
Ｚａ及びＺｂがそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基（例、－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－、－ＣＨ２－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－）であり；
Ｒ３ａ及びＲ３ｂがそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミン（例、トコフェロール）とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基、１－ヘキシルノニル基）である；
カチオン性脂質（１）。
［カチオン性脂質（１－１）］
Ｒ１ａ及びＲ１ｂがそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基）であり；
Ｘａ及びＸｂがそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基（例、－Ｎ（ＣＨ３）－）、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基（例、ピペリジレン基）であり；
Ｒ２ａ及びＲ２ｂがそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基、プロピレン基）であり；
Ｙａ及びＹｂがそれぞれ独立してエステル結合又はアミド結合であり；
Ｚａ及びＺｂがそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基（例、－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－、－ＣＨ２－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－）であり；
Ｒ３ａ及びＲ３ｂがそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミン（例、トコフェロール）とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基、１－ヘキシルノニル基）である；
カチオン性脂質（１）。
［カチオン性脂質（１－２）］
Ｒ１ａ及びＲ１ｂがそれぞれ独立して、炭素数１～４のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基）であり；
Ｘａ及びＸｂがそれぞれ独立して、炭素数が１～３であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基（例、－Ｎ（ＣＨ３）－）、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１の環状のアルキレン３級アミノ基（例、ピペリジレン基）であり；
Ｒ２ａ及びＲ２ｂがそれぞれ独立して、炭素数６以下のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基、プロピレン基）であり；
Ｙａ及びＹｂがそれぞれ独立してエステル結合又はアミド結合であり；
Ｚａ及びＺｂがそれぞれ独立して、炭素数が６～１２であり、１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基（例、－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－、－ＣＨ２－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－）であり；
Ｒ３ａ及びＲ３ｂがそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミン（例、トコフェロール）とコハク酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１３～１９の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基、１－ヘキシルノニル基）である；
カチオン性脂質（１）。
Ｒ１ａ及びＲ１ｂがそれぞれ独立して、炭素数１～４のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基）であり；
Ｘａ及びＸｂがそれぞれ独立して、炭素数が１～３であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基（例、－Ｎ（ＣＨ３）－）、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１の環状のアルキレン３級アミノ基（例、ピペリジレン基）であり；
Ｒ２ａ及びＲ２ｂがそれぞれ独立して、炭素数６以下のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基、プロピレン基）であり；
Ｙａ及びＹｂがそれぞれ独立してエステル結合又はアミド結合であり；
Ｚａ及びＺｂがそれぞれ独立して、炭素数が６～１２であり、１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基（例、－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－、－ＣＨ２－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－）であり；
Ｒ３ａ及びＲ３ｂがそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミン（例、トコフェロール）とコハク酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１３～１９の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基、１－ヘキシルノニル基）である；
カチオン性脂質（１）。
［カチオン性脂質（１－３）］
Ｒ１ａ及びＲ１ｂがそれぞれ独立して、炭素数１～２のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基）であり；
Ｘａ及びＸｂがそれぞれ独立して、Ｘ１：
Ｒ１ａ及びＲ１ｂがそれぞれ独立して、炭素数１～２のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基）であり；
Ｘａ及びＸｂがそれぞれ独立して、Ｘ１：
（式中、Ｒ５は炭素数１～３のアルキル基（例、メチル基）である。）、又はＸ２：
（式中、ｐは１又は２である。）
であり；
Ｒ２ａ及びＲ２ｂがそれぞれ独立して、炭素数４以下のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基、プロピレン基）であり；
Ｙａ及びＹｂがそれぞれ独立してエステル結合又はアミド結合であり；
Ｚａ及びＺｂがそれぞれ独立して、Ｚ１：
であり；
Ｒ２ａ及びＲ２ｂがそれぞれ独立して、炭素数４以下のアルキレン基（例、メチレン基、エチレン基、プロピレン基）であり；
Ｙａ及びＹｂがそれぞれ独立してエステル結合又はアミド結合であり；
Ｚａ及びＺｂがそれぞれ独立して、Ｚ１：
（式中、ｓは０～１の整数であり、ｔは０～２の整数であり、ｕは０～２の整数（好ましくは０）であり、ｕ個のＲ４は、それぞれ独立して置換基を表す。）
であり；
Ｒ３ａ及びＲ３ｂがそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミン（例、トコフェロール）とコハク酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１３～１７の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基、１－ヘキシルノニル基）である；
カチオン性脂質（１）。
であり；
Ｒ３ａ及びＲ３ｂがそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミン（例、トコフェロール）とコハク酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１３～１７の脂肪族炭化水素基（例、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基、１－ヘキシルノニル基）である；
カチオン性脂質（１）。
式（１）で示されるカチオン性脂質の具体例として、以下のＯ－Ｐｈ－Ｐ３Ｃ１、Ｏ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ１、Ｏ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２、Ｏ－Ｂｎ－Ｐ４Ｃ２、Ｅ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２、Ｌ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２、ＨＤ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２、Ｏ－Ｐｈ－ａｍｉｄｅ－Ｐ４Ｃ２、Ｏ－Ｐｈ－Ｃ３Ｍを挙げることができる。
式（２）
式（２）中、Ｘａ及びＸｂは独立して、以下に示すＸ１又はＸ２であり、好ましくはＸ１である。
Ｘ１中のＲ４は炭素数１～６のアルキル基を表し、直鎖状あっても分岐状であっても環状であっても良い。該アルキル基の炭素数は、好ましくは１～３である。炭素数１～６のアルキル基としては、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ－ペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、２－メチルブチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、シクロヘキシル基等を挙げることができる。Ｒ４は好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基又はイソプロピル基であり、最も好ましくはメチル基である。
Ｘ２中のｓは１又は２である。ｓが１のときＸ２は好ましくはピロリジレン基であり、ｓが２のときＸ２は好ましくはピペリジレン基である。好ましくはｓが２である。
ＸａはＸｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、ＸａはＸｂと同一の基である。
ｎａ及びｎｂは独立して、０又は１であり、好ましくは１である。ｎａが１の場合、Ｒ３ａはＹａ及びＲ２ａを介してＸａと結合し、ｎａが０の場合にはＲ３ａ－Ｘａ―Ｒ１ａ―Ｓ－の構造を呈する。同様に、ｎｂが１の場合、Ｒ３ｂはＹｂ及びＲ２ｂを介してＸｂと結合し、ｎｂが０の場合にはＲ３ｂ－Ｘｂ―Ｒ１ｂ―Ｓ－の構造を呈する。
ｎａはｎｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、ｎａはｎｂと同一である。
Ｒ１ａ及びＲ１ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、直鎖状であっても良く、分岐を有していても良いが、好ましくは直鎖状である。炭素数１～６のアルキレン基としては、具体的にはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基、テトラメチレン基、イソブチレン基、ペンタメチレン基、ネオペンチレン基等を挙げることができる。Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、好ましくはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基又はテトラメチレン基であり、最も好ましくはエチレン基である。
Ｒ１ａはＲ１ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｒ１ａはＲ１ｂと同一の基である。
Ｒ２ａ及びＲ２ｂは独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、直鎖状であっても良く、分岐を有していても良いが、好ましくは直鎖状である。炭素数１～６のアルキレン基としては、Ｒ１ａ及びＲ１ｂの炭素数１～６のアルキレン基の例として列挙したものを挙げることができる。Ｒ２ａ及びＲ２ｂは、好ましくはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、イソプロピレン基又はテトラメチレン基であり、最も好ましくはトリメチレン基である。
Ｒ２ａはＲ２ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｒ２ａはＲ２ｂと同一の基である。
Ｙａ及びＹｂは独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合、尿素結合であり、好ましくはエステル結合、アミド結合、カーバメート結合であり、最も好ましくはエステル結合である。Ｙａ及びＹｂの結合の向きは制限されないが、Ｙａがエステル結合の場合、好ましくは、Ｒ３ａ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ２ａ－の構造を呈し、Ｙｂがエステル結合の場合、好ましくは、Ｒ３ｂ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ２ｂ－の構造を呈する。
ＹａはＹｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、ＹａはＹｂと同一の基である。
Ｒ３ａ及びＲ３ｂはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は水酸基を有するステロール誘導体とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表し、好ましくはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基であり、最も好ましくはそれぞれ独立して、炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基である。
水酸基を有する脂溶性ビタミンとしては、例えばレチノール、エルゴステロール、７－デヒドロコレステロール、カルシフェロール、コルカルシフェロール、ジヒドロエルゴカルシフェロール、ジヒドロタキステロール、トコフェロール、トコトリエノール等を挙げることができる。水酸基を有する脂溶性ビタミンは、好ましくはトコフェロールである。
水酸基を有するステロール誘導体としては、例えばコレステロール、コレスタノール、スチグマステロール、β－シトステロール、ラノステロール、及びエルゴステロール等が挙げられ、好ましくはコレステロール、又はコレスタノールである。
炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基は、直鎖状であっても、分岐を有していても良い。当該脂肪族炭化水素基は、飽和であっても不飽和であっても良い。不飽和脂肪族炭化水素基の場合、当該脂肪族炭化水素基に含まれる不飽和結合の数は通常１～６個、好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個である。不飽和結合には炭素－炭素二重結合及び炭素－炭素三重結合が含まれるが、好ましくは炭素－炭素二重結合である。当該脂肪族炭化水素基に含まれる炭素数は、好ましくは１３～１９であり、最も好ましくは１３～１７である。脂肪族炭化水素基には、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等が含まれるが、好ましくはアルキル基又はアルケニル基が含まれる。炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基としては、具体的にはドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基、ドデカジエニル基、トリデカジエニル基、テトラデカジエニル基、ペンタデカジエニル基、ヘキサデカジエニル基、ヘプタデカジエニル基、オクタデカジエニル基、ノナデカジエニル基、イコサジエニル基、ヘンイコサジエニル基、ドコサジエニル基、オクタデカトリエニル基、イコサトリエニル基、イコサテトラエニル基、イコサペンタエニル基、ドコサヘキサエニル基、イソステアリル基、１－ヘキシルヘプチル基、１－ヘキシルノニル基、１－オクチルノニル基、１－オクチルウンデシル基、１－デシルウンデシル基等を挙げることができる。炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基は、好ましくはトリデシル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、ノナデシル基、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基、１－ヘキシルノニル基であり、特に好ましくはトリデシル基、ヘプタデシル基、ヘプタデセニル基、ヘプタデカジエニル基である。
本発明の一態様において、Ｒ３ａ及びＲ３ｂで表される炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基は脂肪酸由来である。この場合、脂肪酸由来のカルボニル炭素は式（１）中の－ＣＯ－Ｏ－に含まれる。脂肪族炭化水素基の具体例としては、脂肪酸としてリノール酸を用いた場合ではヘプタデカジエニル基となり、脂肪酸としてオレイン酸を用いた場合ではヘプタデセニル基となる。
Ｒ３ａはＲ３ｂと同一であっても異なっていてもよいが、好ましくは、Ｒ３ａはＲ３ｂと同一の基である。
本発明の一態様において、Ｒ１ａはＲ１ｂと同一であり、ＸａはＸｂと同一であり、Ｒ２ａはＲ２ｂと同一であり、ＹａはＹｂと同一であり、Ｒ３ａはＲ３ｂと同一である。
式（２）で示されるカチオン性脂質の具体例として、以下のＢ－２、Ｂ－２－５、ＴＳ－Ｐ４Ｃ２、Ｌ－Ｐ４Ｃ２、Ｏ－Ｐ４Ｃ２を挙げることができる。
次に式（１）で示されるカチオン性脂質（以下、カチオン性脂質（１）ともいう）の製造方法について説明する。
カチオン性脂質（１）は、－Ｓ－Ｓ－（ジスルフィド）結合を有している。そのため、製造方法としては、Ｒ３ａ－ＣＯ－Ｏ－Ｚａ－Ｙａ－Ｒ２ａ－Ｘａ－Ｒ１ａ－を有するＳＨ（チオール）化合物、及びＲ３ｂ－ＣＯ－Ｏ－Ｚｂ－Ｙｂ－Ｒ２ｂ－Ｘｂ－Ｒ１ｂ－を有するＳＨ（チオール）化合物を製造後、これらを酸化（カップリング）することで－Ｓ－Ｓ－結合を含むカチオン性脂質（１）を得る方法、－Ｓ－Ｓ－結合を含む化合物に、必要な部分を順次合成していき、最終的にカチオン性脂質（１）を得る方法等が挙げられる。好ましくは、後者の方法である。
後者の方法の具体例を以下に挙げるが、製造方法はこれらに限定されない。
出発化合物としては、－Ｓ－Ｓ－結合を含む両末端カルボン酸、両末端アミン、両末端イソシアネート、両末端アルコール、メタンスルホニル基などの脱離基を有する両末端アルコール、ｐ－ニトロフェニルカーボネート基などの脱離基を有する両末端カーボネートなどが挙げられる。
例えば、Ｒ１ａおよびＲ１ｂが同一でＲ１であり、ＸａおよびＸｂが同一でＸであり、Ｒ２ａおよびＲ２ｂが同一でＲ２であり、ＹａおよびＹｂが同一でＹであり、Ｚａ及びＺｂが同一でＺであり、かつＲ３ａおよびＲ３ｂが同一でＲ３であるカチオン性脂質（１）を製造する場合、以下に示す合成経路にて目的とする式（１’）のカチオン性脂質物を得ることができる。
－Ｓ－Ｓ－結合を含む化合物（Ｉ）中の両末端官能基（ＦＧ１）を、二級アミンと末端に１つの官能基(ＦＧ２)を有する化合物（ＩＩ）中の二級アミンに反応させて化合物（ＩＩＩ）を合成する。Ｒ３を有する化合物（ＩＶ）と、水酸基と反応性官能基（ＦＧ３）を有するＺを含む化合物（Ｖ）中の水酸基とを反応させて化合物（ＶＩ）を合成し、最後に化合物（ＶＩ）の反応性官能基（ＦＧ３）と化合物（ＩＩＩ）の反応性官能基（ＦＧ２）とを反応させることにより、－Ｓ－Ｓ－結合、Ｒ１、Ｘ、Ｒ２、Ｙ、ＺおよびＲ３を含む式（１’）のカチオン性脂質を得ることができる。
上述の製造方法のうち、化合物（ＩＩＩ）は、ＵＳ２０１４／０３３５１５７Ａ１又は国際公開第２０１６／１２１９４２号に記載された方法により製造することが出来る。
化合物（ＩＶ）と化合物（Ｖ）の反応には、触媒として炭酸カリウムや炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、トリエチルアミン、４－ジメチルアミノピリジン（以下、「ＤＭＡＰ」と称する）などの塩基触媒を使用しても良く、ｐ－トルエンスルホン酸やメタンスルホン酸などの酸触媒存在下、または無触媒で行ってもよい。
また、ジシクロヘキシルカルボジイミド（以下、「ＤＣＣ」と称する）、ジイソプロピルカルボジイミド（以下、「ＤＩＣ」と称する）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（以下、「ＥＤＣ」と称する）などの縮合剤を使用して、化合物（ＩＶ）と化合物（Ｖ）を直接反応させてもよく、または、化合物（ＩＶ）を、縮合剤を使用して無水物などに変換した後、化合物（Ｖ）と反応させてもよい。
化合物（ＩＶ）の仕込み量は、化合物（Ｖ）に対して、通常1～５０ｍｏｌ当量であり、好ましくは１～１０ｍｏｌ当量である。
化合物（ＩＶ）と化合物（Ｖ）との反応に使用される触媒は、反応させる化合物種によって、適宜選択してよい。
触媒量は、化合物（Ｖ）に対して、通常０．０５～１００ｍｏｌ当量であり、好ましくは、０．１～２０ｍｏｌ当量であり、より好ましくは０．１～５ｍｏｌ当量である。
化合物（ＩＶ）と化合物（Ｖ）の反応に使用する溶媒としては、反応を阻害しない溶媒であればよく、特に制限なく使用することができる。例えば水、酢酸エチル、ジクロロメタン、クロロホルム、アセトニトリル、トルエンなどが挙げられる。これらの中ではクロロホルム、トルエンが好ましい。
反応温度は、通常０～１５０℃であり、好ましくは０～８０℃であり、より好ましくは１０～５０℃である。反応時間は、通常１～４８時間であり、好ましくは１～２４時間である。
上記反応によって得られた反応物（ＶＩ）は、抽出精製、再結晶、吸着精製、再沈殿、カラムクロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィーなどの一般的な精製法によって、適宜精製することができる。
化合物（ＩＩＩ）と化合物（ＶＩ）とを反応させる場合には、化合物（ＩＶ）と化合物（Ｖ）の反応のように、触媒として炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、トリエチルアミン、４－ジメチルアミノピリジンなどの塩基触媒を使用しても良く、ｐ－トルエンスルホン酸やメタンスルホン酸などの酸触媒存在下、または無触媒で行ってもよい。
また、ＤＣＣ、ＤＩＣ、ＥＤＣなどの縮合剤を使用して、化合物（ＩＩＩ）と化合物（ＶＩ）とを直接反応させてもよく、または、化合物（ＶＩ）を、縮合剤を使用して無水物などに変換した後、化合物（ＩＩＩ）と反応させてもよい。
化合物（ＶＩ）の仕込み量は、化合物（ＩＩＩ）に対して、通常1～５０ｍｏｌ当量であり、好ましくは１～１０ｍｏｌ当量である。
化合物（ＩＩＩ）と化合物（ＶＩ）との反応に使用される触媒は、反応させる化合物種によって、適宜選択してよい。
触媒量は、化合物（ＩＩＩ）に対して、通常０．０５～１００ｍｏｌ当量であり、好ましくは、０．１～２０ｍｏｌ当量であり、より好ましくは０．１～５ｍｏｌ当量である。
化合物（ＩＩＩ）と化合物（ＶＩ）の反応に使用する溶媒としては、反応を阻害しない溶媒であればよく、特に制限なく使用することができる。例えば水、酢酸エチル、ジクロロメタン、クロロホルム、アセトニトリル、トルエンなどが挙げられる。これらの中ではクロロホルム、トルエンが好ましい。
反応温度は、通常０～１５０℃であり、好ましくは０～８０℃であり、より好ましくは１０～５０℃である。反応時間は、通常１～４８時間であり、好ましくは１～２４時間である。
上記反応によって得られたカチオン性脂質（１）は、抽出精製、再結晶、吸着精製、再沈殿、カラムクロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィーなどの一般的な精製法によって、適宜精製することができる。
式（２）で示されるカチオン性脂質（以下、カチオン性脂質（２）ともいう）は、ＵＳ２０１４／０３３５１５７Ａ１に記載された方法により製造することが出来る。
リン脂質
リン脂質は脂質ナノ粒子の脂質膜構成成分として用いることができる。
リン脂質の例としては、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＣ）、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスファチジルセリン（ＰＳ）、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスファチジン酸（ＰＡ）、またはこれらのリゾ体があり、
具体的には、
１，２－ジデカノイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＤＰＣ）、
１，２－ジライウロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＬＰＣ）、
１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＭＰＣ）、
１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＰＰＣ）、
１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＳＰＣ）、
１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＯＰＣ）、
１，２－ジリノレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＬｏＰＣ）、
１，２－ジエルコイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＥＰＣ）、
１－ミリストイル－２－パルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＭＰＰＣ）、
１－ミリストイル－２－ステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＭＳＰＣ）、
１－パルミトイル－２－ミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＭＰＣ）、
１－パルミトイル－２－ステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＳＰＣ）、
１－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＯＰＣ）、
１－ステアロイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＳＯＰＣ）があり、これらのＰＣを適宜ＰＥ，ＰＳ，ＰＧ，ＰＡに変換したものを用いることができる。
リン脂質は脂質ナノ粒子の脂質膜構成成分として用いることができる。
リン脂質の例としては、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＣ）、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスファチジルセリン（ＰＳ）、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）、１，２－ジアシル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスファチジン酸（ＰＡ）、またはこれらのリゾ体があり、
具体的には、
１，２－ジデカノイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＤＰＣ）、
１，２－ジライウロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＬＰＣ）、
１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＭＰＣ）、
１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＰＰＣ）、
１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＳＰＣ）、
１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＯＰＣ）、
１，２－ジリノレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＬｏＰＣ）、
１，２－ジエルコイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＥＰＣ）、
１－ミリストイル－２－パルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＭＰＰＣ）、
１－ミリストイル－２－ステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＭＳＰＣ）、
１－パルミトイル－２－ミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＭＰＣ）、
１－パルミトイル－２－ステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＳＰＣ）、
１－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＯＰＣ）、
１－ステアロイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＳＯＰＣ）があり、これらのＰＣを適宜ＰＥ，ＰＳ，ＰＧ，ＰＡに変換したものを用いることができる。
本発明に用いるリン脂質として好ましくは、ＰＣまたはＰＥであり、さらに好ましくはＤＯＰＣ，ＰＯＰＣ，ＤＯＰＥ（１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン），ＰＯＰＥ（１－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン）である。
ステロール
ステロールは脂質ナノ粒子の脂質膜の流動性を調節する成分として用いることができる。ステロールの例としては、コレステロール、ラノステロール、フィトステロール、ジモステロール、ジモステノール、デスモステロール、スティグマスタノール、ジヒドロラノステロール、および７－デヒドロコレステロールがあり、好ましくはコレステロール、ラノステロール、フィトステロールであり、さらに好ましくはコレステロールである。
ステロールは脂質ナノ粒子の脂質膜の流動性を調節する成分として用いることができる。ステロールの例としては、コレステロール、ラノステロール、フィトステロール、ジモステロール、ジモステノール、デスモステロール、スティグマスタノール、ジヒドロラノステロール、および７－デヒドロコレステロールがあり、好ましくはコレステロール、ラノステロール、フィトステロールであり、さらに好ましくはコレステロールである。
ＰＥＧ脂質
ＰＥＧ脂質は、脂質ナノ粒子の表面を親水性ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で被覆し、粒子同士の凝集を抑制することによる安定化剤や、生体に投与した際に生体成分と粒子の相互作用を抑制するために用いられる。
ＰＥＧ領域は任意の分子量のものであり得る。いくつかの態様において、ＰＥＧ領域は、２００～１０，０００Ｄａの分子量を有し、直鎖であっても分岐であってもよい。
ＰＥＧ脂質は、脂質ナノ粒子の表面を親水性ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で被覆し、粒子同士の凝集を抑制することによる安定化剤や、生体に投与した際に生体成分と粒子の相互作用を抑制するために用いられる。
ＰＥＧ領域は任意の分子量のものであり得る。いくつかの態様において、ＰＥＧ領域は、２００～１０，０００Ｄａの分子量を有し、直鎖であっても分岐であってもよい。
ＰＥＧ脂質の例としてはＰＥＧ－リン脂質およびＰＥＧ－セラミド、ＰＥＧ-ジアシルグリセロール、ＰＥＧ-コレステロールがあり、好ましくはＰＥＧの分子量が１，０００～１０，０００のジアシルグリセロールＰＥＧであり、さらに好ましくは、ＰＥＧの分子量が１，０００～１０，０００のジミリストイルグリセロールＰＥＧまたはジステアロイルグリセロールＰＥＧである。
酸性緩衝液および酸性緩衝液成分
酸性領域に緩衝作用がある緩衝液または緩衝液成分を用いることができる。「酸性緩衝液成分」とは、酸性緩衝液から水を実質的に除いた成分を意味する。酸性緩衝液成分に含まれる水のレベルは、約５ｗ／ｖ％未満、または４％ｗ／ｖ未満、または３ｗ／ｖ％未満、または２ｗ／ｖ％未満、または１％ｗ／ｖ未満であり得る。具体的にはHCl/KCl緩衝液、p-トルエンスルホン酸/同Na塩緩衝液、酒石酸/NaOH緩衝液、クエン酸/NaOH緩衝液、フタル酸HK/HCl緩衝液、グリシン/HCl緩衝液、trans-アコニット酸/NaOH緩衝液、ギ酸/ギ酸Na緩衝液、クエン酸/クエン酸Na緩衝液、3,3-ジメチルグルタル酸/NaOH緩衝液、3,3-ジメチルグルタル酸/NaOH/0.1M NaCl緩衝液、フェニル酢酸/同Na塩緩衝液、酢酸/酢酸Na緩衝液、コハク酸/NaOH緩衝液、フタル酸HK/NaOH緩衝液、カコジル酸Na/HCl緩衝液、マレイン酸HNa/NaOH緩衝液、マレイン酸/Tris/NaOH緩衝液、リン酸緩衝液、KH2PO4/NaOH緩衝液、イミダゾール/HCl緩衝液、s-コリジン (2,4,6-トリメチルピリジン)/HCl緩衝液、トリエタノールアミンHCl/NaOH緩衝液、5,5-ジエチルバルビツール酸Na/HCl緩衝液、N-メチルモルホリン/HCl緩衝液、ピロリン酸Na/HCl緩衝液、MES緩衝液、リンゴ酸緩衝液、ADA緩衝液、PIPES緩衝液、ACES緩衝液、HEPES、BES、ビストリス緩衝液、ビストリスプロパン緩衝液、無水炭酸ナトリウム緩衝液、グリシルグリシン緩衝液、MOPS、MOPSO、TESが挙げられる。
酸性領域に緩衝作用がある緩衝液または緩衝液成分を用いることができる。「酸性緩衝液成分」とは、酸性緩衝液から水を実質的に除いた成分を意味する。酸性緩衝液成分に含まれる水のレベルは、約５ｗ／ｖ％未満、または４％ｗ／ｖ未満、または３ｗ／ｖ％未満、または２ｗ／ｖ％未満、または１％ｗ／ｖ未満であり得る。具体的にはHCl/KCl緩衝液、p-トルエンスルホン酸/同Na塩緩衝液、酒石酸/NaOH緩衝液、クエン酸/NaOH緩衝液、フタル酸HK/HCl緩衝液、グリシン/HCl緩衝液、trans-アコニット酸/NaOH緩衝液、ギ酸/ギ酸Na緩衝液、クエン酸/クエン酸Na緩衝液、3,3-ジメチルグルタル酸/NaOH緩衝液、3,3-ジメチルグルタル酸/NaOH/0.1M NaCl緩衝液、フェニル酢酸/同Na塩緩衝液、酢酸/酢酸Na緩衝液、コハク酸/NaOH緩衝液、フタル酸HK/NaOH緩衝液、カコジル酸Na/HCl緩衝液、マレイン酸HNa/NaOH緩衝液、マレイン酸/Tris/NaOH緩衝液、リン酸緩衝液、KH2PO4/NaOH緩衝液、イミダゾール/HCl緩衝液、s-コリジン (2,4,6-トリメチルピリジン)/HCl緩衝液、トリエタノールアミンHCl/NaOH緩衝液、5,5-ジエチルバルビツール酸Na/HCl緩衝液、N-メチルモルホリン/HCl緩衝液、ピロリン酸Na/HCl緩衝液、MES緩衝液、リンゴ酸緩衝液、ADA緩衝液、PIPES緩衝液、ACES緩衝液、HEPES、BES、ビストリス緩衝液、ビストリスプロパン緩衝液、無水炭酸ナトリウム緩衝液、グリシルグリシン緩衝液、MOPS、MOPSO、TESが挙げられる。
好ましくはｐＨ１～６、より好ましくはｐＨ３～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液または酸性緩衝液成分であり、酒石酸/NaOH緩衝液、クエン酸/NaOH緩衝液、フタル酸HK/HCl緩衝液、グリシン/HCl緩衝液、trans-アコニット酸/NaOH緩衝液、ギ酸/ギ酸Na緩衝液、クエン酸/クエン酸Na緩衝液、3,3-ジメチルグルタル酸/NaOH緩衝液、3,3-ジメチルグルタル酸/NaOH/0.1M NaCl緩衝液、フェニル酢酸/同Na塩緩衝液、酢酸/酢酸Na緩衝液、コハク酸/NaOH緩衝液、フタル酸HK/NaOH緩衝液、カコジル酸Na/HCl緩衝液、マレイン酸HNa/NaOH緩衝液、マレイン酸/Tris/NaOH緩衝液、リン酸緩衝液、KH2PO4/NaOH緩衝液、MES緩衝液、リンゴ酸緩衝液、ビストリス緩衝液、グリシルグリシン緩衝液などが挙げられ、さらに好ましくはリンゴ酸緩衝液またはMES緩衝液である。
本発明の脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物は、当該凍結乾燥組成物１００～５００ｍｇを０～３０℃の注射用蒸留水１～５ｍＬに懸濁したとき、ｐＨが１～６であることが好ましく、ｐＨが３～６であることがより好ましい。
脂質ナノ粒子の調製方法
脂質ナノ粒子を調製するための「組織化を誘導する操作」としては、例えば、マイクロ流路又はボルテックスを用いたアルコール希釈法、単純水和法、超音波処理、加熱、ボルテックス、エーテル注入法、フレンチ・プレス法、コール酸法、Ｃａ２＋融合法、凍結－融解法、逆相蒸発法等の自体公知の方法が挙げられ、好ましくはマイクロ流路又はボルテックスを用いたアルコール希釈法であり、さらに好ましくはマイクロ流路を用いたアルコール希釈法である。マイクロ流路を用いたアルコール希釈法での粒子調製は例えばＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ ＮａｎｏＳｙｓｔｅｍｓ社）を用いて行うことができる。調製した脂質ナノ粒子は限外ろ過、透析、希釈等の操作によって外水相の緩衝液を交換することができる。
脂質ナノ粒子を調製するための「組織化を誘導する操作」としては、例えば、マイクロ流路又はボルテックスを用いたアルコール希釈法、単純水和法、超音波処理、加熱、ボルテックス、エーテル注入法、フレンチ・プレス法、コール酸法、Ｃａ２＋融合法、凍結－融解法、逆相蒸発法等の自体公知の方法が挙げられ、好ましくはマイクロ流路又はボルテックスを用いたアルコール希釈法であり、さらに好ましくはマイクロ流路を用いたアルコール希釈法である。マイクロ流路を用いたアルコール希釈法での粒子調製は例えばＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ ＮａｎｏＳｙｓｔｅｍｓ社）を用いて行うことができる。調製した脂質ナノ粒子は限外ろ過、透析、希釈等の操作によって外水相の緩衝液を交換することができる。
凍結保護剤
本発明に利用可能な凍結保護剤としては単糖、糖アルコール、二糖、オリゴ糖、多糖またはポリマーを用いることができ、具体的には、グリセルアルデヒド、エリトロース、トレオース、リボース、リキソース、キシロース、アラビノース、アロース、タロース、グロース、グルコース、アルトロース、マンノース、ガラクトース、イドース、エリトルロース、リブロース、プシコース、フルクトース、ソルボース、タガトース、エリトリトール、グリセリン、イソマルトール、ラクチトール、マルチトール、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、イノシトール、スクロース、ラクツロース、ラクトース、マルトース、トレハロース、セロビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチビオース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ネオヘスペリドース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース、トレハロサミン、マルチトール、ラクトサミン、ラクチトール、スクラロース、ラフィノース、パノース、マルトトリオース、メレジトース、ゲンチアノース、スタキオース、シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、デキストラン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等が挙げられ、好ましくは二糖であり、さらに好ましくは還元性がない二糖であり、最も好ましくはスクロースである。
本発明に利用可能な凍結保護剤としては単糖、糖アルコール、二糖、オリゴ糖、多糖またはポリマーを用いることができ、具体的には、グリセルアルデヒド、エリトロース、トレオース、リボース、リキソース、キシロース、アラビノース、アロース、タロース、グロース、グルコース、アルトロース、マンノース、ガラクトース、イドース、エリトルロース、リブロース、プシコース、フルクトース、ソルボース、タガトース、エリトリトール、グリセリン、イソマルトール、ラクチトール、マルチトール、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、イノシトール、スクロース、ラクツロース、ラクトース、マルトース、トレハロース、セロビオース、コージビオース、ニゲロース、イソマルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、ゲンチビオース、ツラノース、マルツロース、パラチノース、ゲンチビオース、マンノビオース、メリビオース、メリビウロース、ネオラクトース、ガラクトスクロース、シラビオース、ネオヘスペリドース、ルチノース、ルチヌロース、ビシアノース、キシロビオース、プリメベロース、トレハロサミン、マルチトール、ラクトサミン、ラクチトール、スクラロース、ラフィノース、パノース、マルトトリオース、メレジトース、ゲンチアノース、スタキオース、シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、デキストラン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等が挙げられ、好ましくは二糖であり、さらに好ましくは還元性がない二糖であり、最も好ましくはスクロースである。
凍結保護剤の濃度としては、凍結乾燥前の濃度として８０～８００ｍｇ／ｍＬが好ましく、さらに好ましくは１６０～８００ｍｇ／ｍＬである。凍結保護剤の凍結乾燥後の総脂質に対する重量比として好ましくは総脂質に対して１０～１０００倍であり、さらに好ましくは３０～１０００倍である。
凍結乾燥工程
凍結乾燥プロセスは、医薬の技術分野において知られている、ガラス容器（または例えばガラスバイアル）または二室式容器などの任意の好適な容器において行われ得る。
凍結保護剤を含有する安定化された本発明の脂質ナノ粒子組成物はガラス容器中に導入され得る。容器に加えられる組成物の体積は、０．１～２０ｍＬ、または１～１０ｍＬであり得る。
任意の凍結乾燥プロセス（医薬の技術分野において知られたものを含む）が使用され得る。例えば、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., Mack Publishing Co., Easton, Penn. (1990)を参照。
凍結乾燥プロセスは、凍結保護剤によって安定化された脂質ナノ粒子組成物を約－５５℃～約－３０℃の温度で凍結することを含み得る。凍結された組成物は凍結乾燥された組成物の乾燥した形態であり得る。
いくつかの態様において、凍結工程は、数分にわたって温度を室温から最終的な温度まで徐々に上げ得る。温度勾配は約１℃／分であり得る。
いくつかの態様において、乾燥工程は、約０～２５０ｍＴｏｒｒ、または５０～１５０ｍＴｏｒｒの圧力で、約－５５℃～約４０℃の温度で行われ得る。乾燥工程は、室温までの高温域で、数日間までの所定の期間にわたって継続され得る。固体の凍結乾燥組成物における残余の水のレベルは、約５ｗ／ｖ％未満、または４％ｗ／ｖ未満、または３ｗ／ｖ％未満、または２ｗ／ｖ％未満、または１％ｗ／ｖ未満であり得る。
凍結乾燥プロセスは、医薬の技術分野において知られている、ガラス容器（または例えばガラスバイアル）または二室式容器などの任意の好適な容器において行われ得る。
凍結保護剤を含有する安定化された本発明の脂質ナノ粒子組成物はガラス容器中に導入され得る。容器に加えられる組成物の体積は、０．１～２０ｍＬ、または１～１０ｍＬであり得る。
任意の凍結乾燥プロセス（医薬の技術分野において知られたものを含む）が使用され得る。例えば、Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., Mack Publishing Co., Easton, Penn. (1990)を参照。
凍結乾燥プロセスは、凍結保護剤によって安定化された脂質ナノ粒子組成物を約－５５℃～約－３０℃の温度で凍結することを含み得る。凍結された組成物は凍結乾燥された組成物の乾燥した形態であり得る。
いくつかの態様において、凍結工程は、数分にわたって温度を室温から最終的な温度まで徐々に上げ得る。温度勾配は約１℃／分であり得る。
いくつかの態様において、乾燥工程は、約０～２５０ｍＴｏｒｒ、または５０～１５０ｍＴｏｒｒの圧力で、約－５５℃～約４０℃の温度で行われ得る。乾燥工程は、室温までの高温域で、数日間までの所定の期間にわたって継続され得る。固体の凍結乾燥組成物における残余の水のレベルは、約５ｗ／ｖ％未満、または４％ｗ／ｖ未満、または３ｗ／ｖ％未満、または２ｗ／ｖ％未満、または１％ｗ／ｖ未満であり得る。
再水和工程
再水和工程は、本発明の凍結乾燥組成物に核酸を含む水溶液を加えて核酸内封脂質ナノ粒子を調製する工程である。核酸の量は凍結乾燥組成物に含まれる総脂質と核酸の比が例えば総脂質/核酸＝１～１０００nmol/μg、好ましくは総脂質/核酸＝５０～５００nmol/μgの核酸を含む水溶液を加え、ピペッティングやボルテックスによって混合することで核酸内封脂質ナノ粒子を調製することができる。また、核酸内封率を高めるために再水和時にアルコールを添加することができ、アルコールとしてはメタノール、エタノール、n-ブタノール、t-ブタノールを用いることができ、好ましくはエタノールである。核酸を含む水溶液中のアルコールの濃度は０～５０ｖ／ｖ％、好ましくは０～３０ｖ／ｖ％、さらに好ましくは０～２５ｖ／ｖ％である。また、さらに再水和工程では核酸内封効率を高めるために、凍結乾燥組成物に核酸を含む水溶液、さらにまたはアルコールを加えた後にインキュベーションすることができる。インキュベーションの条件は例えば０～１００℃で０～１２０分間であり、好ましくは０～９５℃で０～６０分間である。
再水和工程は、本発明の凍結乾燥組成物に核酸を含む水溶液を加えて核酸内封脂質ナノ粒子を調製する工程である。核酸の量は凍結乾燥組成物に含まれる総脂質と核酸の比が例えば総脂質/核酸＝１～１０００nmol/μg、好ましくは総脂質/核酸＝５０～５００nmol/μgの核酸を含む水溶液を加え、ピペッティングやボルテックスによって混合することで核酸内封脂質ナノ粒子を調製することができる。また、核酸内封率を高めるために再水和時にアルコールを添加することができ、アルコールとしてはメタノール、エタノール、n-ブタノール、t-ブタノールを用いることができ、好ましくはエタノールである。核酸を含む水溶液中のアルコールの濃度は０～５０ｖ／ｖ％、好ましくは０～３０ｖ／ｖ％、さらに好ましくは０～２５ｖ／ｖ％である。また、さらに再水和工程では核酸内封効率を高めるために、凍結乾燥組成物に核酸を含む水溶液、さらにまたはアルコールを加えた後にインキュベーションすることができる。インキュベーションの条件は例えば０～１００℃で０～１２０分間であり、好ましくは０～９５℃で０～６０分間である。
外水相を中性緩衝液に交換する工程
再水和工程で得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換することにより、核酸導入剤として使用可能な核酸内封脂質ナノ粒子を調製することができる。
外水相を中性緩衝液に交換する方法としては、透析、限外ろ過または希釈による方法が挙げられる。
中性緩衝液としては、リン酸緩衝生理食塩水(PBS)、Tris-HCl緩衝液、ADA, PIPES, PIPES sesquisodium, ACES, MOPS, BES, MOPSO, BES, MOPS, TES, HEPES, TAPSO, POPSO, HEPSOなどが挙げられる。中性緩衝液のｐＨは６～８である。
再水和工程で得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換することにより、核酸導入剤として使用可能な核酸内封脂質ナノ粒子を調製することができる。
外水相を中性緩衝液に交換する方法としては、透析、限外ろ過または希釈による方法が挙げられる。
中性緩衝液としては、リン酸緩衝生理食塩水(PBS)、Tris-HCl緩衝液、ADA, PIPES, PIPES sesquisodium, ACES, MOPS, BES, MOPSO, BES, MOPS, TES, HEPES, TAPSO, POPSO, HEPSOなどが挙げられる。中性緩衝液のｐＨは６～８である。
本発明の脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物に核酸を内封させ、これを細胞へ接触させることにより、生体内及び／又は生体外において該核酸を該細胞内へ導入することができる。従って、本発明は、上記本発明の脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物を含む、核酸導入剤を提供するものである。
また、本発明は、本発明の脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物を用いて調製した核酸内封脂質ナノ粒子を含む核酸導入剤を提供するものである。
また、本発明は、本発明の脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物を用いて調製した核酸内封脂質ナノ粒子を含む核酸導入剤を提供するものである。
本発明の核酸導入剤は、任意の核酸を細胞内へ導入することができる。核酸の種類としては、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＲＮＡのキメラ核酸、ＤＮＡ／ＲＮＡのハイブリッド等を挙げることができるがこれらに限定されない。また、核酸は１～３本鎖のいずれも用いることができるが、好ましくは１本鎖又は２本鎖である。核酸は、プリン又はピリミジン塩基のＮ－グリコシドであるその他のタイプのヌクレオチド、あるいは非ヌクレオチド骨格を有するその他のオリゴマー（例えば、市販のペプチド核酸（ＰＮＡ）等）、又は特殊な結合を有するその他のオリゴマー（但し、該オリゴマーはＤＮＡやＲＮＡ中に見出されるような塩基のペアリングや塩基の付着を許容する配置を持つヌクレオチドを含有する）などであってもよい。さらに該核酸は、例えば、公知の修飾の付加された核酸、当該分野で知られた標識のある核酸、キャップの付いた核酸、メチル化された核酸、１個以上の天然ヌクレオチドを類縁物で置換した核酸、分子内ヌクレオチド修飾された核酸、非荷電結合（例えば、メチルスルホネート、ホスホトリエステル、ホスホルアミデート、カーバメート等）を持つ核酸、電荷を有する結合又は硫黄含有結合（例えば、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエート等）を持つ核酸、例えば蛋白質（例えば、ヌクレアーゼ、ヌクレアーゼ・インヒビター、トキシン、抗体、シグナルペプチド、ポリ－Ｌ－リジン等）や糖（例えば、モノサッカライド等）等の側鎖基を有している核酸、インターカレント化合物（例えば、アクリジン、プソラレン等）を持つ核酸、キレート化合物（例えば、金属、放射活性を持つ金属、ホウ素、酸化性の金属等）を含有する核酸、アルキル化剤を含有する核酸、修飾された結合を持つ核酸（例えば、αアノマー型の核酸等）等であってもよい。
本発明において使用できるＤＮＡの種類は特に制限されず、使用の目的に応じて適宜選択することができる。例えば、プラスミドＤＮＡ、ｃＤＮＡ、アンチセンスＤＮＡ、染色体ＤＮＡ、ＰＡＣ、ＢＡＣ、ＣｐＧオリゴ等が挙げられ、好ましくはプラスミドＤＮＡ、ｃＤＮＡ、アンチセンスＤＮＡであり、より好ましくはプラスミドＤＮＡである。プラスミドＤＮＡ等の環状ＤＮＡは適宜制限酵素等により消化され、線形ＤＮＡとして用いることもできる。
本発明において使用できるＲＮＡの種類は特に制限されず、使用の目的に応じて適宜選択することができる。例えば、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、一本鎖ＲＮＡゲノム、二本鎖ＲＮＡゲノム、ＲＮＡレプリコン、トランスファーＲＮＡ、リボゾーマルＲＮＡ等が挙げられ、好ましくは、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｍＲＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、ＲＮＡレプリコンである。
本発明において用いられる核酸は、当業者が通常用いる方法により精製されていることが好ましい。
核酸を内封した本発明の核酸導入剤は、例えば疾患の予防および／又は治療を目的として、生体内（ｉｎ ｖｉｖｏ）投与することができる。従って、本発明において用いられる核酸は、ある所定の疾患に対して予防および／又は治療活性を有するもの（予防・治療用核酸）が好ましい。そのような核酸としては、例えば、いわゆる遺伝子治療に用いられる核酸などが挙げられる。
核酸を内封した本発明の核酸導入剤は、核酸等を特定の細胞内に選択的に送達するためのドラッグデリバリーシステムとして用いることができ、例えば、樹状細胞への抗原遺伝子導入によるＤＮＡワクチンや腫瘍の遺伝子治療薬や、ＲＮＡ干渉を利用した標的遺伝子の発現を抑制する核酸医薬品などに有用である。
核酸を内封した脂質ナノ粒子の粒子径は、特に制限は無いが、好ましくは１０ｎｍ～５００ｎｍであり、より好ましくは３０ｎｍ～３００ｎｍである。粒子径の測定は、例えばＺｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ（Ｍａｌｖｅｒｎ社）などの粒度分布測定装置を用いて行うことができる。脂質ナノ粒子の粒子径は、脂質ナノ粒子の調製方法により、適宜調整することができる。
核酸を内封した脂質ナノ粒子の表面電位（ゼータ電位）は、特に制限は無いが、好ましくは－１５～＋１５ｍＶ、さらに好ましくは－１０～＋１０ｍＶである。従前の遺伝子導入においては、表面電位がプラスに荷電された粒子が主に用いられてきた。これは、負電荷を有する細胞表面のヘパリン硫酸との静電的相互作用を促進し、細胞への取り込みを促進するための方法としては有用であるが、正の表面電荷は、細胞内において送達核酸との相互作用によるキャリアからの核酸の放出の抑制や、ｍＲＮＡと送達核酸との相互作用によるタンパク質の合成が抑制される可能性がある。表面電荷を上記の範囲内に調整することにより、この問題を解決し得る。表面電荷の測定は、例えばＺｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏなどのゼータ電位測定装置を用いて行うことができる。脂質ナノ粒子の表面電荷は、脂質ナノ粒子の構成成分の組成により、調整することができる。
生体外（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）において核酸を内封した脂質ナノ粒子と細胞とを接触させる工程を以下において具体的に説明する。
細胞は当該脂質ナノ粒子との接触の数日前に適当な培地に懸濁し、適切な条件で培養する。脂質ナノ粒子との接触時において、細胞は増殖期にあってもよいし、そうでなくてもよい。
当該接触時の培養液は、血清含有培地であっても血清不含培地であってもよいが、培地中の血清濃度は３０重量％以下が好ましく、２０重量％以下であることがより好ましい。培地中に過剰な血清等の蛋白質が含まれていると、当該脂質ナノ粒子と細胞との接触が阻害される可能性がある。
当該接触時の細胞密度は、特には限定されず、細胞の種類等を考慮して適宜設定することが可能であるが、通常１×１０４～１×１０７細胞／ｍＬの範囲である。
このように調製された細胞に、例えば、上述の核酸が内封された脂質ナノ粒子の懸濁液を添加する。該懸濁液の添加量は、特に限定されず、細胞数等を考慮して適宜設定することが可能である。細胞へ接触させる際の脂質ナノ粒子の濃度は、目的とする核酸の細胞内への導入が達成可能な限り特には限定されないが、脂質濃度として、通常１～１００ｎｍｏｌ／ｍＬ、好ましくは１０～５０ｎｍｏｌ／ｍＬであり、核酸の濃度として、通常０．０１～１００μｇ／ｍＬ、好ましくは０．１～１０μｇ／ｍＬである。
上述の懸濁液を細胞に添加した後、該細胞を培養する。培養時の温度、湿度、ＣＯ２濃度等は、細胞の種類を考慮して適宜設定する。細胞が哺乳動物由来の細胞である場合は、通常、温度は約３７℃、湿度は約９５％、ＣＯ２濃度は約５％である。また、培養時間も用いる細胞の種類等の条件を考慮して適宜設定できるが、通常０．１～７６時間の範囲であり、好ましくは０．２～２４時間の範囲であり、より好ましくは０．５～１２時間の範囲である。上記培養時間が短すぎると、核酸が十分細胞内へ導入されず、培養時間が長すぎると、細胞が弱ることがある。
上述の培養により、核酸が細胞内へ導入されるが、好ましくは培地を新鮮な培地と交換するか、又は培地に新鮮な培地を添加して更に培養を続ける。細胞が哺乳動物由来の細胞である場合は、新鮮な培地は、血清又は栄養因子を含むことが好ましい。
また、上述の通り、核酸を内封した脂質ナノ粒子を用いることで、生体外（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）のみならず、生体内（ｉｎ ｖｉｖｏ）においても核酸を細胞内へ導入することが可能である。即ち、核酸を内封した脂質ナノ粒子を対象へ投与することにより、該脂質ナノ粒子が標的細胞へ到達・接触し、生体内で該脂質ナノ粒子に内封された核酸が細胞内へ導入される。該脂質ナノ粒子を投与可能な対象としては、特に限定されず、例えば、哺乳類（例えば、ヒト、サル、マウス、ラット、ハムスター、ウシ等）、鳥類（例えば、ニワトリ、ダチョウ等）、両生類（例えば、カエル等）、魚類（例えば、ゼブラフィッシュ、メダカ等）等の脊椎動物、昆虫（例えば、蚕、蛾、ショウジョウバエ等）等の無脊椎動物、植物等を挙げることができる。核酸を内封した脂質ナノ粒子の投与対象としては、好ましくはヒト又は他の哺乳動物である。
標的細胞の種類は特に限定されず、核酸を内封した脂質ナノ粒子を用いることで、種々の組織（例えば、肝臓、腎臓、膵臓、肺、脾臓、心臓、血液、筋肉、骨、脳、胃、小腸、大腸、皮膚、脂肪組組織、リンパ節、腫瘍等）中の細胞へ、核酸を導入することが可能である。
核酸および／または核酸以外の化合物が導入された脂質ナノ粒子の対象（例えば、脊椎動物、無脊椎動物など）への投与方法は、標的細胞へ該脂質ナノ粒子が到達・接触し、該脂質ナノ粒子に導入された化合物を細胞内へ導入可能な方法であれば特に限定されず、導入化合物の種類、標的細胞の種類や部位等を考慮して、自体公知の投与方法（例えば、経口投与、非経口投与（例えば、静脈内投与、筋肉内投与、局所投与、経皮投与、皮下投与、腹腔内投与、スプレー等）等）を適宜選択することができる。該脂質ナノ粒子の投与量は、化合物の細胞内への導入を達成可能な範囲であれば、特に限定されず、投与対象の種類、投与方法、導入化合物の種類、標的細胞の種類や部位等を考慮して適宜選択することができる。
核酸を内封した脂質ナノ粒子を核酸導入剤として使用する場合は、常套手段に従って製剤化することができる。
該核酸導入剤が研究用試薬として提供される場合、当該本発明の核酸導入剤は、核酸を内封した脂質ナノ粒子をそのままで、あるいは例えば水もしくはそれ以外の生理学的に許容し得る液（例えば、水溶性溶媒（例えば、リンゴ酸緩衝液、等）、有機溶媒（例えば、エタノール、メタノール、ＤＭＳＯ、ｔｅｒｔ－ブタノールなど）もしくは水溶性溶媒と有機溶媒との混合液等）との無菌性溶液もしくは懸濁液を用いて提供され得る。本発明の核酸導入剤は適宜、自体公知の生理学的に許容し得る添加剤（例えば、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、安定剤、結合剤等）を含むことが出来る。
また、該核酸導入剤が医薬として提供される場合、当該本発明の核酸導入剤は、核酸を内封した脂質ナノ粒子をそのままで用いて、あるいは医薬上許容される公知の添加剤（例えば、担体、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、安定剤、結合剤等）とともに用い、一般に認められた製剤実施に要求される単位用量形態で混和することによって、経口剤（例えば、錠剤、カプセル剤等）あるいは非経口剤（例えば注射剤、スプレー剤等）として、好ましくは非経口剤（より好ましくは、注射剤）として製造することができる。
本発明の核酸導入剤は、成人用に加えて、小児用の製剤とすることもできる。
以下に本発明の実施例について更に詳細に説明するが、本発明は当該実施例に何ら限定されない。
本明細書において使用する略号の意味は、それぞれ以下の通りである。
Chol: コレステロール
DMG-PEG2k: １，２－ジミリストイル－ｒａｃ－グリセロール，メトキシポリエチレングリコール（ＰＥＧ ＭＷ ２０００）
DSPC: １，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン
DOPC: １，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン
POPC: １－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン
DOPE: １，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン
POPE: １－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン
PBS: リン酸緩衝生理食塩水
MES: ２－モルホリノエタンスルホン酸
DPBS: ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水
Chol: コレステロール
DMG-PEG2k: １，２－ジミリストイル－ｒａｃ－グリセロール，メトキシポリエチレングリコール（ＰＥＧ ＭＷ ２０００）
DSPC: １，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン
DOPC: １，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン
POPC: １－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン
DOPE: １，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン
POPE: １－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン
PBS: リン酸緩衝生理食塩水
MES: ２－モルホリノエタンスルホン酸
DPBS: ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水
・比較例１－３の凍結乾燥組成物の調製
比較例として、下記のとおり中性の脂質ナノ粒子を作成後に凍結保護剤を添加し凍結乾燥することで凍結乾燥組成物を調製した。
表４に示す脂質組成にて、脂質のtert-ブタノール溶液とリンゴ酸buffer (pH3, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=6/1(v/v)、総流速：1mL/min）で混合した。この溶液をMES buffer (pH5.5, 20mM)で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。理論値として脂質濃度として200nmol/100μLとなるようにLNPを濃縮して回収し、そこにスクロース溶液100μLを添加して混合した。この溶液をVerTis AdVantage Plus EL-85凍結乾燥機を用いて凍結乾燥した。凍結乾燥は、はじめに常圧・-55℃で14時間から21時間溶液を凍結し、その後200ミリトールまで圧力を下げ、10℃ずつ温度を上昇させた。温度上昇プログラムは、-20℃までは3時間かけて温度を10℃上昇させ、-10℃以上では2時間かけて温度を10℃上昇させてその温度で1時間静置するように設定した。30℃まで温度が上昇したらその温度で3時間静置してから常圧に戻してサンプルを回収した。
比較例として、下記のとおり中性の脂質ナノ粒子を作成後に凍結保護剤を添加し凍結乾燥することで凍結乾燥組成物を調製した。
表４に示す脂質組成にて、脂質のtert-ブタノール溶液とリンゴ酸buffer (pH3, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=6/1(v/v)、総流速：1mL/min）で混合した。この溶液をMES buffer (pH5.5, 20mM)で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。理論値として脂質濃度として200nmol/100μLとなるようにLNPを濃縮して回収し、そこにスクロース溶液100μLを添加して混合した。この溶液をVerTis AdVantage Plus EL-85凍結乾燥機を用いて凍結乾燥した。凍結乾燥は、はじめに常圧・-55℃で14時間から21時間溶液を凍結し、その後200ミリトールまで圧力を下げ、10℃ずつ温度を上昇させた。温度上昇プログラムは、-20℃までは3時間かけて温度を10℃上昇させ、-10℃以上では2時間かけて温度を10℃上昇させてその温度で1時間静置するように設定した。30℃まで温度が上昇したらその温度で3時間静置してから常圧に戻してサンプルを回収した。
・実施例１－５９の凍結乾燥組成物の調製
表５に示す脂質組成にて、脂質のtert-ブタノール溶液とリンゴ酸buffer (pH3.0, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=6/1(v/v)、総流速：1mL/min）で混合した。このLNP溶液に等量のスクロース溶液 (スクロース終濃度が80 mg/mL, 160 mg/mL, 320 mg/mL, 433 mg/mLとなるように) を添加して混合し、脂質量が200 nmolおよび600 nmolとなるように分注した。この溶液をVerTis AdVantage Plus EL-85凍結乾燥機を用いて凍結乾燥した。凍結乾燥は、はじめに常圧・-55℃で14時間から21時間溶液を凍結し、その後200ミリトールまで圧力を下げ、10℃ずつ温度を上昇させた。温度上昇プログラムは、-20℃までは3時間かけて温度を10℃上昇させ、-10℃以上では2時間かけて温度を10℃上昇させてその温度で1時間静置するように設定した。30℃まで温度が上昇したらその温度で3時間静置してから常圧に戻してサンプルを回収した。
表５に示す脂質組成にて、脂質のtert-ブタノール溶液とリンゴ酸buffer (pH3.0, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=6/1(v/v)、総流速：1mL/min）で混合した。このLNP溶液に等量のスクロース溶液 (スクロース終濃度が80 mg/mL, 160 mg/mL, 320 mg/mL, 433 mg/mLとなるように) を添加して混合し、脂質量が200 nmolおよび600 nmolとなるように分注した。この溶液をVerTis AdVantage Plus EL-85凍結乾燥機を用いて凍結乾燥した。凍結乾燥は、はじめに常圧・-55℃で14時間から21時間溶液を凍結し、その後200ミリトールまで圧力を下げ、10℃ずつ温度を上昇させた。温度上昇プログラムは、-20℃までは3時間かけて温度を10℃上昇させ、-10℃以上では2時間かけて温度を10℃上昇させてその温度で1時間静置するように設定した。30℃まで温度が上昇したらその温度で3時間静置してから常圧に戻してサンプルを回収した。
・実施例６０－７０の凍結乾燥組成物の調製
表５に示す脂質組成にて、脂質のtert-ブタノール溶液とMES buffer (pH5.0, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=6/1(v/v)、総流速：1mL/min）で混合した。その後の操作は実施例１－５９と同様に行った。
表５に示す脂質組成にて、脂質のtert-ブタノール溶液とMES buffer (pH5.0, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=6/1(v/v)、総流速：1mL/min）で混合した。その後の操作は実施例１－５９と同様に行った。
・比較例１－３および実施例１－５９の凍結乾燥組成物の再水和
表４および５に示す条件にて、凍結乾燥組成物に総脂質/mRNA(またはsiRNAまたはpDNA)=200nmol/μgとなる比率で、mRNA, siRNA, pDNAの水溶液（RNase freeを使用、12.5% or 25% EtOH含有）を加え、ピペッティングで混合した。MES buffer（pH5.5, 20mM）で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。理論値としてmRNA(またはsiRNAまたはpDNA)濃度として2.5 g/mLとなるようにLNPを濃縮して回収し、Ribogreen（登録商標）試薬またはPicogreen（登録商標）試薬を用いて核酸の回収率、封入率を測定した。粒子径およびゼータ電位はゼータサイザーを用いて測定した。
表４および５に示す条件にて、凍結乾燥組成物に総脂質/mRNA(またはsiRNAまたはpDNA)=200nmol/μgとなる比率で、mRNA, siRNA, pDNAの水溶液（RNase freeを使用、12.5% or 25% EtOH含有）を加え、ピペッティングで混合した。MES buffer（pH5.5, 20mM）で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。理論値としてmRNA(またはsiRNAまたはpDNA)濃度として2.5 g/mLとなるようにLNPを濃縮して回収し、Ribogreen（登録商標）試薬またはPicogreen（登録商標）試薬を用いて核酸の回収率、封入率を測定した。粒子径およびゼータ電位はゼータサイザーを用いて測定した。
・回収率、封入率の測定
(1) 核酸内封LNP溶液をDPBSで２．５倍希釈した溶液を250μL調製する（理論値1μg/mL ）。
(2) 検量線用として、既知の濃度のmRNA溶液をmRNA濃度が2000ng/mL、1000ng/mL、500ng/mL、250ng/mL、125ng/mL、0ng/mLとなるようにDPBSで希釈した溶液を各250μL調製する。
(3) RiboGreen試薬またはPicoGreen試薬は、以下の表に示す条件にて調製する（1wellあたりの量）。n=2での分析用に(検量線数+サンプル数+1)×2の量を調製する。
(1) 核酸内封LNP溶液をDPBSで２．５倍希釈した溶液を250μL調製する（理論値1μg/mL ）。
(2) 検量線用として、既知の濃度のmRNA溶液をmRNA濃度が2000ng/mL、1000ng/mL、500ng/mL、250ng/mL、125ng/mL、0ng/mLとなるようにDPBSで希釈した溶液を各250μL調製する。
(3) RiboGreen試薬またはPicoGreen試薬は、以下の表に示す条件にて調製する（1wellあたりの量）。n=2での分析用に(検量線数+サンプル数+1)×2の量を調製する。
(4) 黒色96wellのプレートの各wellに(1)、(2)で調製した溶液を50μLずつ入れた後、A液50μLまたはB液50μLを加える。
(5) プレートをアルミホイルで遮光し、振とう機で5分間インキュベートする（100-500rpm）。
(6) マイクロプレートリーダーで蛍光を測定する（Excitation：480nm, Emission：520nm）。
(7) 以下の計算式にて回収率、封入率を算出する。
(5) プレートをアルミホイルで遮光し、振とう機で5分間インキュベートする（100-500rpm）。
(6) マイクロプレートリーダーで蛍光を測定する（Excitation：480nm, Emission：520nm）。
(7) 以下の計算式にて回収率、封入率を算出する。
・実施例６０－６３の凍結乾燥組成物の再水和
凍結乾燥組成物に総脂質/mRNA=200nmol/μgとなる比率で、mRNAの水溶液（RNase free）を加え、ピペッティングで混合したのち、９５℃で５分間インキュベーションした。MES buffer（pH5.5, 20mM）で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。mRNA濃度として2.5μg/mLとなるようにLNPを濃縮して回収し、Ribogreen試薬を用いて核酸の回収率、封入率を測定した。粒子径およびゼータ電位はゼータサイザーを用いて測定した。
凍結乾燥組成物に総脂質/mRNA=200nmol/μgとなる比率で、mRNAの水溶液（RNase free）を加え、ピペッティングで混合したのち、９５℃で５分間インキュベーションした。MES buffer（pH5.5, 20mM）で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。mRNA濃度として2.5μg/mLとなるようにLNPを濃縮して回収し、Ribogreen試薬を用いて核酸の回収率、封入率を測定した。粒子径およびゼータ電位はゼータサイザーを用いて測定した。
・実施例６４、６５の凍結乾燥組成物の再水和
凍結乾燥組成物に総脂質/mRNA=200nmol/μgとなる比率で、mRNAの水溶液（RNase free）を加え、ピペッティングで混合したのち、９５℃で５分間インキュベーションした。Ribogreen試薬を用いて核酸の回収率、封入率を測定した。粒子径およびゼータ電位はゼータサイザーを用いて測定した。
凍結乾燥組成物に総脂質/mRNA=200nmol/μgとなる比率で、mRNAの水溶液（RNase free）を加え、ピペッティングで混合したのち、９５℃で５分間インキュベーションした。Ribogreen試薬を用いて核酸の回収率、封入率を測定した。粒子径およびゼータ電位はゼータサイザーを用いて測定した。
・実施例６６－７０の凍結乾燥組成物の再水和
凍結乾燥組成物に総脂質/mRNA=200nmol/μgとなる比率で、mRNAの水溶液（RNase free）を加え、ピペッティングで混合したのち、MES buffer（pH5.5, 20mM）で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。mRNA濃度として2.5μg/mLとなるようにLNPを濃縮して回収し、Ribogreen試薬を用いて核酸の回収率、封入率を測定した。粒子径およびゼータ電位はゼータサイザーを用いて測定した。
凍結乾燥組成物に総脂質/mRNA=200nmol/μgとなる比率で、mRNAの水溶液（RNase free）を加え、ピペッティングで混合したのち、MES buffer（pH5.5, 20mM）で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。mRNA濃度として2.5μg/mLとなるようにLNPを濃縮して回収し、Ribogreen試薬を用いて核酸の回収率、封入率を測定した。粒子径およびゼータ電位はゼータサイザーを用いて測定した。
使用したmRNA, siRNA, pDNAの配列は下記に示す。
mRNA: CleanCap（登録商標） FLuc mRNA (TriLink社)
CleanCap（登録商標） EGFP mRNA (TriLink社)
CleanCap（登録商標） EPO mRNA (5moU) (TriLink社)
CleanCap（登録商標） OVA mRNA (TriLink社)
pDNA: pcDNA3.1-luc（Biomaterials 2011, 32, 6342.に記載の方法）
siRNA: siFVII (2'-F)
Sense 5'-GGAucAucucAAGucuuAcdT*dT-3'
Antisense 5'-GuAAGAcuuGAGAuGAuccdT*dT-3'
dT: deoxythymidine
*: phosphorothioate linkage
Capital letter: native (2'-OH) ribonucleotides
Small letter: 2'-Fluoro-modified nucleotides
mRNA: CleanCap（登録商標） FLuc mRNA (TriLink社)
CleanCap（登録商標） EGFP mRNA (TriLink社)
CleanCap（登録商標） EPO mRNA (5moU) (TriLink社)
CleanCap（登録商標） OVA mRNA (TriLink社)
pDNA: pcDNA3.1-luc（Biomaterials 2011, 32, 6342.に記載の方法）
siRNA: siFVII (2'-F)
Sense 5'-GGAucAucucAAGucuuAcdT*dT-3'
Antisense 5'-GuAAGAcuuGAGAuGAuccdT*dT-3'
dT: deoxythymidine
*: phosphorothioate linkage
Capital letter: native (2'-OH) ribonucleotides
Small letter: 2'-Fluoro-modified nucleotides
操作に従い、比較例の中性の脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物を再水和し、粒子物性と核酸の回収率、封入率を評価した結果を表６に示した。
表６の評価結果に示すとおり、中性の脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物では核酸水溶液での再水和時に核酸とイオン性脂質が静電相互作用しないため、核酸を脂質ナノ粒子に内封することはできなかった。
表６の評価結果に示すとおり、中性の脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物では核酸水溶液での再水和時に核酸とイオン性脂質が静電相互作用しないため、核酸を脂質ナノ粒子に内封することはできなかった。
操作に従い、凍結保護剤としてのスクロース濃度を変化させた酸性の脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物を再水和し、粒子物性と核酸の回収率、封入率を評価した結果を表７に示した。
表７の評価結果に示すとおり、実施例１－３の酸性の凍結乾燥組成物では核酸を効率的に内封することができた。さらに表７に示すとおり凍結保護剤であるスクロースの濃度を高めることで核酸の内封効率を高めることができ、粒子物性としても粒子分布が小さい脂質ナノ粒子を調製することができた。
表７の評価結果に示すとおり、実施例１－３の酸性の凍結乾燥組成物では核酸を効率的に内封することができた。さらに表７に示すとおり凍結保護剤であるスクロースの濃度を高めることで核酸の内封効率を高めることができ、粒子物性としても粒子分布が小さい脂質ナノ粒子を調製することができた。
操作に従い、再水和時のエタノール濃度を変化させて、粒子物性と核酸の回収率、封入率を評価した結果を表８に示した。
表８の評価結果に示すとおり、エタノールの添加によって核酸内封効率を高めることができた。
表８の評価結果に示すとおり、エタノールの添加によって核酸内封効率を高めることができた。
操作に従い、再水和時の核酸の種類を変化させて、粒子物性と核酸の回収率、封入率を評価した結果を表９に示した。
表９の評価結果に示すとおり、核酸種によらず核酸を効率的に内封することができた。
表９の評価結果に示すとおり、核酸種によらず核酸を効率的に内封することができた。
操作に従い、リン脂質の種類および脂質組成を変化させて、粒子物性と核酸の回収率、封入率を評価した結果を表１０に示した。
表１０の評価結果に示すとおり、リン脂質の種類および脂質組成によらず核酸を効率的に内封することができた。
表１０の評価結果に示すとおり、リン脂質の種類および脂質組成によらず核酸を効率的に内封することができた。
操作に従い、イオン性脂質の種類を変化させて、粒子物性と核酸の回収率、封入率を評価した結果を表１１に示した。
表１１の評価結果に示すとおり、イオン性脂質の種類によらず核酸を効率的に内封することができた。
表１１の評価結果に示すとおり、イオン性脂質の種類によらず核酸を効率的に内封することができた。
・ＥＧＦＰ－ｍＲＮＡ封入ＬＮＰによる発現強度および細胞あたりの発現効率の評価
ＥＧＦＰを発現するｍＲＮＡを封入したＬＮＰ溶液を実施例に記載の方法で調製した。
トランスフェクション２４時間前にヒト白血病Ｔ細胞であるＪｕｒｋａｔ細胞を５．０×１０４ｃｅｌｌｓ／１ｍＬ／ｗｅｌｌとなるように１．２ｃｍウェルに播種した。２４時間後、調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡとして０．１μｇとなるように１．２ｃｍウェルに加え、インキュベーターで２４時間培養した。培養液をＦＡＣＳバッファー（０．５％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、０．１％ＮａＮ３含有ＰＢＳ）に交換し、フローサイトメーター（ＮｏｖｏＣｙｔｅ；ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ製）にて測定を行い、遺伝子導入された細胞の分析を行った。ＥＧＦＰが発現した細胞の割合を図１に、ＥＧＦＰの発現強度を図２に示した。
図１、２に示すとおり本発明の凍結乾燥組成物を用いて作製した核酸内封脂質ナノ粒子は細胞に遺伝子を効率的に導入することができ、さらに凍結保護剤であるスクロース濃度を高めることで細胞への遺伝子導入の均一性や発現強度を高めることができた。
ＥＧＦＰを発現するｍＲＮＡを封入したＬＮＰ溶液を実施例に記載の方法で調製した。
トランスフェクション２４時間前にヒト白血病Ｔ細胞であるＪｕｒｋａｔ細胞を５．０×１０４ｃｅｌｌｓ／１ｍＬ／ｗｅｌｌとなるように１．２ｃｍウェルに播種した。２４時間後、調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡとして０．１μｇとなるように１．２ｃｍウェルに加え、インキュベーターで２４時間培養した。培養液をＦＡＣＳバッファー（０．５％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、０．１％ＮａＮ３含有ＰＢＳ）に交換し、フローサイトメーター（ＮｏｖｏＣｙｔｅ；ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ製）にて測定を行い、遺伝子導入された細胞の分析を行った。ＥＧＦＰが発現した細胞の割合を図１に、ＥＧＦＰの発現強度を図２に示した。
図１、２に示すとおり本発明の凍結乾燥組成物を用いて作製した核酸内封脂質ナノ粒子は細胞に遺伝子を効率的に導入することができ、さらに凍結保護剤であるスクロース濃度を高めることで細胞への遺伝子導入の均一性や発現強度を高めることができた。
・Ｌｕｃ－ｍＲＮＡ封入脂質ナノ粒子を用いた細胞への遺伝子導入効率の評価
ルシフェラーゼを発現するｍＲＮＡを封入したＬＮＰ溶液を実施例に記載の方法で調製した。
トランスフェクション２４時間前にヒト白血病Ｔ細胞であるＪｕｒｋａｔ細胞を２．０×１０５ｃｅｌｌｓ／１．９ｍＬ／Ｄｉｓｈとなるように３．５ｃｍディッシュに播種した。２４時間後、終濃度が０．１ｍＭとなるようにＤ－ルシフェリン入りの培地（ＲＰＭＩ１６４０）を各ディッシュに１００μＬ加えた。そこへ、調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡとして０．４μｇとなるように加え、インキュベーター型ルミノメーターＫｒｏｎｏｓＤｉｏにセットした。ルシフェラーゼの発光強度を３時間ごとに２分間計測した。得られた発現の時間変化から、２４または４８時間の累積発光強度を算出した。結果を図３～６に示した。
図３～６に示すとおり、リン脂質としてＤＯＰＣ，ＰＯＰＣ，ＤＯＰＥ，ＰＯＰＥのいずれを用いても細胞に遺伝子を効率的に導入することができ、ＰＯＰＥを用いた場合に最も遺伝子導入効率が高かった。
ルシフェラーゼを発現するｍＲＮＡを封入したＬＮＰ溶液を実施例に記載の方法で調製した。
トランスフェクション２４時間前にヒト白血病Ｔ細胞であるＪｕｒｋａｔ細胞を２．０×１０５ｃｅｌｌｓ／１．９ｍＬ／Ｄｉｓｈとなるように３．５ｃｍディッシュに播種した。２４時間後、終濃度が０．１ｍＭとなるようにＤ－ルシフェリン入りの培地（ＲＰＭＩ１６４０）を各ディッシュに１００μＬ加えた。そこへ、調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡとして０．４μｇとなるように加え、インキュベーター型ルミノメーターＫｒｏｎｏｓＤｉｏにセットした。ルシフェラーゼの発光強度を３時間ごとに２分間計測した。得られた発現の時間変化から、２４または４８時間の累積発光強度を算出した。結果を図３～６に示した。
図３～６に示すとおり、リン脂質としてＤＯＰＣ，ＰＯＰＣ，ＤＯＰＥ，ＰＯＰＥのいずれを用いても細胞に遺伝子を効率的に導入することができ、ＰＯＰＥを用いた場合に最も遺伝子導入効率が高かった。
・マウスin vivoでのｍＲＮＡ発現効率の評価
エリスロポエチンを発現するｍＲＮＡを封入したＬＮＰ溶液を実施例に記載の方法で調製した。
調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡの濃度で５μｇ／ｍＬとなるようにＰＢＳで希釈した。希釈したｍＲＮＡ封入ＬＮＰを、６週齢の雌のＢａｌｂ／ｃマウスに体重１ｇあたり１０μＬとなるように尾静脈内投与した（ｍＲＮＡの投与量として０．０５ｍｇ/ｋｇ）。投与後１、３、６、９、２４時間後にマウス尾静脈から血液１５μＬを採取した。採取した血液は直ちに０．３μＬのヘパリン溶液（５０００Ｕ／５ｍＬ）と混合した。各血液サンプルを遠心条件（２５℃，２０００ｇ，２０ｍｉｎ）で遠心分離し、上清を回収した。上清中のエリスロポエチン濃度をＭｏｕｓｅ Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ ＥＬＩＳＡ Ｋｉｔ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ製）を用いて、Ｋｉｔのプロトコルに記載の方法で測定した。結果を図７に示した。
図７に示すとおり、実施例３９の通り作成した粒子の活性が最も高かったが、実施例３９、実施例２２、実施例３８の全てにおいてマウスin vivoでのｍＲＮＡ発現が確認できた。
エリスロポエチンを発現するｍＲＮＡを封入したＬＮＰ溶液を実施例に記載の方法で調製した。
調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡの濃度で５μｇ／ｍＬとなるようにＰＢＳで希釈した。希釈したｍＲＮＡ封入ＬＮＰを、６週齢の雌のＢａｌｂ／ｃマウスに体重１ｇあたり１０μＬとなるように尾静脈内投与した（ｍＲＮＡの投与量として０．０５ｍｇ/ｋｇ）。投与後１、３、６、９、２４時間後にマウス尾静脈から血液１５μＬを採取した。採取した血液は直ちに０．３μＬのヘパリン溶液（５０００Ｕ／５ｍＬ）と混合した。各血液サンプルを遠心条件（２５℃，２０００ｇ，２０ｍｉｎ）で遠心分離し、上清を回収した。上清中のエリスロポエチン濃度をＭｏｕｓｅ Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ ＥＬＩＳＡ Ｋｉｔ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ製）を用いて、Ｋｉｔのプロトコルに記載の方法で測定した。結果を図７に示した。
図７に示すとおり、実施例３９の通り作成した粒子の活性が最も高かったが、実施例３９、実施例２２、実施例３８の全てにおいてマウスin vivoでのｍＲＮＡ発現が確認できた。
・オボアルブミン（ＯＶＡ；モデル抗原）を用いたＣＴＬ活性の評価
ＯＶＡをモデル抗原として抗原特異的細胞傷害性Ｔ細胞活性（ＣＴＬ活性）の評価をおこなった。
ＯＶＡを発現するｍＲＮＡを封入したＬＮＰを実施例に記載の方法で調製した。調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡの濃度で１μｇ／ｍＬとなるようにＰＢＳで希釈した。希釈したｍＲＮＡ封入ＬＮＰを、６週齢のＣ５７ＢＬ６／Ｊマウスに一匹当たり０．１μｇのｍＲＮＡとなるように、後背部の首の皮下へ投与した。投与７日後にＣＴＬアッセイを行った。
ＣＴＬアッセイ：抗原に感作していない６週齢のＣ５７ＢＬ６／Ｊマウスから脾臓を採取し、ＲＰＭＩ培地中で初めに５ｍＬシリンジ、次いでピンセットを用いてほぐし、脾細胞を調製した。４０μｍのセルストレイナーを通した後、遠心した（４℃、５００ｇ、５分）。上清を除き、細胞塊を赤血球溶解バッファーに懸濁し５分後に再度遠心を行った（４℃、５００ｇ、５分）。上清を除き、ＲＰＭＩ培地を加え細胞数を計測した。細胞を１．０×１０７細胞／ｍＬとなるように懸濁し、次に示す二つの処置群に分割した。ターゲット細胞群；ＯＶＡエピトープ（ＳＩＩＮＦＥＫＬペプチド）を４００倍希釈になるよう加えて３０分静置の後、遠心を行った（４℃、５００ｇ、５分）。１．０×１０７細胞／ｍＬとなるように懸濁し、５μＭのＣＦＳＥで染色することによりターゲット細胞群とした。コントロール細胞群；１．０×１０７細胞／ｍＬとなるように懸濁し、０.５μＭのＣＦＳＥで染色することによりコントロール細胞群とした。ターゲット細胞群とコントロール細胞群の溶液を等量混合し、合計１．０×１０７細胞とした細胞混合物を、前述のとおり免疫したマウスの尾静脈から投与した。投与から２０時間後にマウスの脾臓を回収し、フローサイトメーター（ＮｏｖｏＣｙｔｅ；ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ製）にてＣＦＳＥの蛍光を測定した。コントロール細胞群の計測数は実験を通じてほぼ変化が無いことを確認した。各群についてコントロール細胞群に対するターゲット細胞群の生存割合を計算した。ＰＢＳ投与マウス（非免疫群）におけるターゲット細胞の生存率から細胞傷害性Ｔ細胞活性の０％を決定し、免疫マウスにおけるターゲット細胞の生存率から各サンプルの細胞傷害性Ｔ細胞活性を計算することで、ＯＶＡ特異的な細胞傷害性Ｔ細胞活性を評価した。
図８に示すように実施例６２、実施例６５の通り作成した粒子の活性が最も高かったが、実施例６０、実施例６２、実施例６４、実施例６５の全てにおいて抗原特異的な細胞傷害性Ｔ細胞活性を付与できることが確認された。
ＯＶＡをモデル抗原として抗原特異的細胞傷害性Ｔ細胞活性（ＣＴＬ活性）の評価をおこなった。
ＯＶＡを発現するｍＲＮＡを封入したＬＮＰを実施例に記載の方法で調製した。調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡの濃度で１μｇ／ｍＬとなるようにＰＢＳで希釈した。希釈したｍＲＮＡ封入ＬＮＰを、６週齢のＣ５７ＢＬ６／Ｊマウスに一匹当たり０．１μｇのｍＲＮＡとなるように、後背部の首の皮下へ投与した。投与７日後にＣＴＬアッセイを行った。
ＣＴＬアッセイ：抗原に感作していない６週齢のＣ５７ＢＬ６／Ｊマウスから脾臓を採取し、ＲＰＭＩ培地中で初めに５ｍＬシリンジ、次いでピンセットを用いてほぐし、脾細胞を調製した。４０μｍのセルストレイナーを通した後、遠心した（４℃、５００ｇ、５分）。上清を除き、細胞塊を赤血球溶解バッファーに懸濁し５分後に再度遠心を行った（４℃、５００ｇ、５分）。上清を除き、ＲＰＭＩ培地を加え細胞数を計測した。細胞を１．０×１０７細胞／ｍＬとなるように懸濁し、次に示す二つの処置群に分割した。ターゲット細胞群；ＯＶＡエピトープ（ＳＩＩＮＦＥＫＬペプチド）を４００倍希釈になるよう加えて３０分静置の後、遠心を行った（４℃、５００ｇ、５分）。１．０×１０７細胞／ｍＬとなるように懸濁し、５μＭのＣＦＳＥで染色することによりターゲット細胞群とした。コントロール細胞群；１．０×１０７細胞／ｍＬとなるように懸濁し、０.５μＭのＣＦＳＥで染色することによりコントロール細胞群とした。ターゲット細胞群とコントロール細胞群の溶液を等量混合し、合計１．０×１０７細胞とした細胞混合物を、前述のとおり免疫したマウスの尾静脈から投与した。投与から２０時間後にマウスの脾臓を回収し、フローサイトメーター（ＮｏｖｏＣｙｔｅ；ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ製）にてＣＦＳＥの蛍光を測定した。コントロール細胞群の計測数は実験を通じてほぼ変化が無いことを確認した。各群についてコントロール細胞群に対するターゲット細胞群の生存割合を計算した。ＰＢＳ投与マウス（非免疫群）におけるターゲット細胞の生存率から細胞傷害性Ｔ細胞活性の０％を決定し、免疫マウスにおけるターゲット細胞の生存率から各サンプルの細胞傷害性Ｔ細胞活性を計算することで、ＯＶＡ特異的な細胞傷害性Ｔ細胞活性を評価した。
図８に示すように実施例６２、実施例６５の通り作成した粒子の活性が最も高かったが、実施例６０、実施例６２、実施例６４、実施例６５の全てにおいて抗原特異的な細胞傷害性Ｔ細胞活性を付与できることが確認された。
比較例４の脂質ナノ粒子の調製
凍結乾燥工程を経ない従来公知の方法で下記の操作に従い粒子調製を行った。
脂質組成SS-OP/コレステロール/DOPC/DMG-PEG2k=52.5/40/7.5/1.5(mol)にて、総脂質/mRNA=200nmol/μgとなる比率で、脂質のエタノール溶液とmRNAのリンゴ酸buffer溶液(pH3.0, 20mM, 30mM NaCl含有)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=3/1(v/v)、総流速：4mL/min）で混合した。この溶液をMES buffer (pH5.5, 20mM)で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。理論値としてmRNAが10μg/mLとなるようにPBSで希釈し、脂質ナノ粒子を得た。
凍結乾燥工程を経ない従来公知の方法で下記の操作に従い粒子調製を行った。
脂質組成SS-OP/コレステロール/DOPC/DMG-PEG2k=52.5/40/7.5/1.5(mol)にて、総脂質/mRNA=200nmol/μgとなる比率で、脂質のエタノール溶液とmRNAのリンゴ酸buffer溶液(pH3.0, 20mM, 30mM NaCl含有)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=3/1(v/v)、総流速：4mL/min）で混合した。この溶液をMES buffer (pH5.5, 20mM)で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過を行いながら、pH7.4のPBSへ置換した。理論値としてmRNAが10μg/mLとなるようにPBSで希釈し、脂質ナノ粒子を得た。
実施例７１の凍結乾燥組成物の調製
脂質組成SS-OP/コレステロール/DOPC/DMG-PEG2k=52.5/40/7.5/1.5(mol)にて、脂質のエタノール溶液とリンゴ酸buffer (pH3.0, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=7/1(v/v)、総流速：1mL/min）で混合した。この溶液をMES buffer (pH6, 20mM)で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過でMES buffer (pH6, 20mM)へ置換した。総脂質として400nmol/100μLとなるようにMES buffer (pH6, 20mM)で希釈して回収した。この溶液に等量のスクロース溶液（スクロース終濃度160 mg/mL）を添加して、vortexミキサーで混合した。200μLをバイアルへ分注し、EYELA凍結乾燥機を用いて凍結乾燥した。凍結乾燥は、はじめに常圧・-40℃で3時間溶液を凍結し、その後200ミリトールまで圧力を下げ、-40℃で20時間、-30～0℃では10℃毎に6時間、10～30℃では10℃毎に3時間静置するように設定した。プログラム終了後、常圧に戻して、サンプルを回収した。
脂質組成SS-OP/コレステロール/DOPC/DMG-PEG2k=52.5/40/7.5/1.5(mol)にて、脂質のエタノール溶液とリンゴ酸buffer (pH3.0, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=7/1(v/v)、総流速：1mL/min）で混合した。この溶液をMES buffer (pH6, 20mM)で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過でMES buffer (pH6, 20mM)へ置換した。総脂質として400nmol/100μLとなるようにMES buffer (pH6, 20mM)で希釈して回収した。この溶液に等量のスクロース溶液（スクロース終濃度160 mg/mL）を添加して、vortexミキサーで混合した。200μLをバイアルへ分注し、EYELA凍結乾燥機を用いて凍結乾燥した。凍結乾燥は、はじめに常圧・-40℃で3時間溶液を凍結し、その後200ミリトールまで圧力を下げ、-40℃で20時間、-30～0℃では10℃毎に6時間、10～30℃では10℃毎に3時間静置するように設定した。プログラム終了後、常圧に戻して、サンプルを回収した。
実施例７１の凍結乾燥組成物の再水和
回収した凍結乾燥サンプルに総脂質/mRNAが200nmol/μgとなるように、Luc-mRNA 2μgを加えた水を200μL加えて、タッピングで混合した。その後、95℃で5分間インキュベートを行い、200μLのPBSで中和した。
回収した凍結乾燥サンプルに総脂質/mRNAが200nmol/μgとなるように、Luc-mRNA 2μgを加えた水を200μL加えて、タッピングで混合した。その後、95℃で5分間インキュベートを行い、200μLのPBSで中和した。
実施例７２の凍結乾燥組成物の調製
脂質組成SS-OP/コレステロール/DOPC/DMG-PEG2k=52.5/40/7.5/1.5(mol)にて、脂質のエタノール溶液とリンゴ酸buffer (pH3.0, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=7/1(v/v)、総流速：16mL/min）で混合した。この溶液をMES buffer (pH6, 20mM)で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過でMES buffer (pH6, 20mM)へ置換した。総脂質として400nmol/100μLとなるようにMES buffer (pH6, 20mM)で希釈して回収した。この溶液に等量のスクロース溶液（スクロース終濃度160 mg/mL）を添加して、vortexミキサーで混合した。200μLをバイアルへ分注し、EYELA凍結乾燥機を用いて凍結乾燥した。凍結乾燥は、はじめに常圧・-40℃で3時間溶液を凍結し、その後200ミリトールまで圧力を下げ、-40℃で20時間、-30～0℃では10℃毎に6時間、10～30℃では10℃毎に3時間静置するように設定した。プログラム終了後、常圧に戻して、サンプルを回収した。
脂質組成SS-OP/コレステロール/DOPC/DMG-PEG2k=52.5/40/7.5/1.5(mol)にて、脂質のエタノール溶液とリンゴ酸buffer (pH3.0, 20mM)をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（流速比：buffer/脂質=7/1(v/v)、総流速：16mL/min）で混合した。この溶液をMES buffer (pH6, 20mM)で希釈し、アミコンを用いた限外ろ過でMES buffer (pH6, 20mM)へ置換した。総脂質として400nmol/100μLとなるようにMES buffer (pH6, 20mM)で希釈して回収した。この溶液に等量のスクロース溶液（スクロース終濃度160 mg/mL）を添加して、vortexミキサーで混合した。200μLをバイアルへ分注し、EYELA凍結乾燥機を用いて凍結乾燥した。凍結乾燥は、はじめに常圧・-40℃で3時間溶液を凍結し、その後200ミリトールまで圧力を下げ、-40℃で20時間、-30～0℃では10℃毎に6時間、10～30℃では10℃毎に3時間静置するように設定した。プログラム終了後、常圧に戻して、サンプルを回収した。
実施例７２の凍結乾燥組成物の再水和
回収した凍結乾燥サンプルに総脂質/mRNAが200nmol/μgとなるように、hEPO-mRNA 2μgを加えた水を200μL加えて、タッピングで混合した。その後、37℃で15分間インキュベートを行い、200μLのPBSで中和した。
回収した凍結乾燥サンプルに総脂質/mRNAが200nmol/μgとなるように、hEPO-mRNA 2μgを加えた水を200μL加えて、タッピングで混合した。その後、37℃で15分間インキュベートを行い、200μLのPBSで中和した。
比較例４、実施例７１、７２の粒子物性および核酸の封入率を測定した結果を表１２に示す。
ＨｅＬａ細胞を用いたin vitroでの遺伝子発現活性の評価
操作に従い調製した比較例４および実施例７１の粒子を用いて細胞での遺伝子発現強度を以下の操作に従い評価した。
トランスフェクション２４時間前にＨｅＬａ細胞を５．０×１０4ｃｅｌｌｓ／１．９ｍＬ／Ｄｉｓｈとなるように３．５ｃｍディッシュに播種した。２４時間後、終濃度が０．１ｍＭとなるようにＤ－ルシフェリン入りの培地（ＲＰＭＩ１６４０）を各ディッシュに１００μＬ加えた。そこへ、調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡとして０．４μｇとなるように加え、インキュベーター型ルミノメーターＫｒｏｎｏｓＤｉｏにセットした。ルシフェラーゼの発光強度を１時間ごとに２分間計測した。結果を図９に示した。比較例４と比較して実施例７１のナノ粒子は、in vitroにおいて約34倍高い遺伝子発現活性を示した。
操作に従い調製した比較例４および実施例７１の粒子を用いて細胞での遺伝子発現強度を以下の操作に従い評価した。
トランスフェクション２４時間前にＨｅＬａ細胞を５．０×１０4ｃｅｌｌｓ／１．９ｍＬ／Ｄｉｓｈとなるように３．５ｃｍディッシュに播種した。２４時間後、終濃度が０．１ｍＭとなるようにＤ－ルシフェリン入りの培地（ＲＰＭＩ１６４０）を各ディッシュに１００μＬ加えた。そこへ、調製したＬＮＰ溶液をｍＲＮＡとして０．４μｇとなるように加え、インキュベーター型ルミノメーターＫｒｏｎｏｓＤｉｏにセットした。ルシフェラーゼの発光強度を１時間ごとに２分間計測した。結果を図９に示した。比較例４と比較して実施例７１のナノ粒子は、in vitroにおいて約34倍高い遺伝子発現活性を示した。
マウスin vivoでの遺伝子発現活性の評価
操作に従い調製した比較例４および実施例７２の粒子を用いて、マウスでの遺伝子発現強度を試験例３の方法と同様にして評価した。結果を図１０に示した。比較例４と比較して実施例７２のナノ粒子は、in vivoにおいて約1.7倍高い遺伝子発現活性を示した。
操作に従い調製した比較例４および実施例７２の粒子を用いて、マウスでの遺伝子発現強度を試験例３の方法と同様にして評価した。結果を図１０に示した。比較例４と比較して実施例７２のナノ粒子は、in vivoにおいて約1.7倍高い遺伝子発現活性を示した。
［製造例１］Ｏ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２の合成
＜オレイン酸の酸無水物化＞
オレイン酸（日油（株）製）７０．０ｇ（２４８ｍｍｏｌ）をクロロホルム５６０ｇに室温で溶解させ、１０－１５℃まで冷却した。そこへ、ＤＣＣ（（株）大阪合成有機化学研究所製）２５．１ｇ（１２１ｍｍｏｌ）をクロロホルム１４０ｇで溶解させた懸濁液を滴下により加え、１０－２５℃で２時間反応させた。反応溶液をろ過後、ろ液をエバポレーターにより濃縮した。得られた濃縮物をヘキサン２１０ｇに再溶解させ、不溶物をろ過により除去した。得られたろ液をエバポレーターにより濃縮し、オレイン酸無水物を６４．２ｇ得た。
＜オレイン酸の酸無水物化＞
オレイン酸（日油（株）製）７０．０ｇ（２４８ｍｍｏｌ）をクロロホルム５６０ｇに室温で溶解させ、１０－１５℃まで冷却した。そこへ、ＤＣＣ（（株）大阪合成有機化学研究所製）２５．１ｇ（１２１ｍｍｏｌ）をクロロホルム１４０ｇで溶解させた懸濁液を滴下により加え、１０－２５℃で２時間反応させた。反応溶液をろ過後、ろ液をエバポレーターにより濃縮した。得られた濃縮物をヘキサン２１０ｇに再溶解させ、不溶物をろ過により除去した。得られたろ液をエバポレーターにより濃縮し、オレイン酸無水物を６４．２ｇ得た。
＜４－オレオイルオキシフェニル酢酸の合成＞
オレイン酸無水物４３．１ｇ（７８．９ｍｍｏｌ）および４－ヒドロキシフェニル酢酸（東京化成工業（株）製）６．００ｇ（３９．４ｍｍｏｌ）をクロロホルム６４７ｇに溶解させた。そこへＤＭＡＰ（広栄化学（株）製）１．９３ｇ（１５．８ｍｍｏｌ）を加えて、室温で９時間反応を行った。反応溶液を１０％酢酸水溶液２１６ｇで２回、イオン交換水２１６ｇで２回洗浄した後、硫酸マグネシウム（関東化学（株）製）１２．９ｇを有機層へ加え、３０分間攪拌した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液をエバポレーターにて濃縮した。濃縮物をヘキサン２８４ｇで再溶解し、不溶物をろ過後、アセトニトリル１６８ｇを用いた抽出を６回行った。アセトニトリル層を回収し、エバポレーターにて濃縮することで、１８．１ｇの粗体を得た。得られた粗体１４．５ｇをカラム精製することで、４－オレオイルオキシフェニル酢酸を３．６６ｇ得た。
オレイン酸無水物４３．１ｇ（７８．９ｍｍｏｌ）および４－ヒドロキシフェニル酢酸（東京化成工業（株）製）６．００ｇ（３９．４ｍｍｏｌ）をクロロホルム６４７ｇに溶解させた。そこへＤＭＡＰ（広栄化学（株）製）１．９３ｇ（１５．８ｍｍｏｌ）を加えて、室温で９時間反応を行った。反応溶液を１０％酢酸水溶液２１６ｇで２回、イオン交換水２１６ｇで２回洗浄した後、硫酸マグネシウム（関東化学（株）製）１２．９ｇを有機層へ加え、３０分間攪拌した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液をエバポレーターにて濃縮した。濃縮物をヘキサン２８４ｇで再溶解し、不溶物をろ過後、アセトニトリル１６８ｇを用いた抽出を６回行った。アセトニトリル層を回収し、エバポレーターにて濃縮することで、１８．１ｇの粗体を得た。得られた粗体１４．５ｇをカラム精製することで、４－オレオイルオキシフェニル酢酸を３．６６ｇ得た。
＜Ｏ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２の合成＞
ＵＳ２０１４／０３３５１５７Ａ１に記載の方法で合成したビス｛２－［４－（２－ヒドロキシエチル）ピペリジル］エチル｝ジスルフィド（ｄｉ－４ＰＥ体）０．３５０ｇ（０．９２９ｍｍｏｌ）と、４－オレオイルオキシフェニル酢酸０．８１３ｇ（１．９５ｍｍｏｌ）、およびＤＭＡＰ ０．０４５４ｇ（０．３７２ｍｍｏｌ）を室温でクロロホルム１０．５ｇに溶解させた。そこへＥＤＣ ０．５３４ｇ（２．７９ｍｍｏｌ）を加え、３０－３５℃で４時間反応させた。反応溶液を２０％食塩水７．００ｇで２回洗浄した後、硫酸マグネシウム０．３５０ｇを用いて脱水した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液をエバポレーターにて濃縮し、１．１０ｇの粗体を得た。得られた粗体をカラム精製することで、Ｏ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２を０．７２２ｇ得た。
ＵＳ２０１４／０３３５１５７Ａ１に記載の方法で合成したビス｛２－［４－（２－ヒドロキシエチル）ピペリジル］エチル｝ジスルフィド（ｄｉ－４ＰＥ体）０．３５０ｇ（０．９２９ｍｍｏｌ）と、４－オレオイルオキシフェニル酢酸０．８１３ｇ（１．９５ｍｍｏｌ）、およびＤＭＡＰ ０．０４５４ｇ（０．３７２ｍｍｏｌ）を室温でクロロホルム１０．５ｇに溶解させた。そこへＥＤＣ ０．５３４ｇ（２．７９ｍｍｏｌ）を加え、３０－３５℃で４時間反応させた。反応溶液を２０％食塩水７．００ｇで２回洗浄した後、硫酸マグネシウム０．３５０ｇを用いて脱水した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液をエバポレーターにて濃縮し、１．１０ｇの粗体を得た。得られた粗体をカラム精製することで、Ｏ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２を０．７２２ｇ得た。
［製造例２］Ｅ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２の合成
＜コハク酸Ｄ－α－トコフェロールの酸無水物化＞
コハク酸Ｄ－α－トコフェロール（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ製）７０．０ｇ（１３２ｍｍｏｌ）をクロロホルム５６０ｇに室温で溶解させ、１０－１５℃まで冷却した。そこへ、ＤＣＣ（（株）大阪合成有機化学研究所製）１３．７ｇ（６６ｍｍｏｌ）をクロロホルム１４０ｇで溶解させた懸濁液を滴下により加え、１０－２５℃で２時間反応させた。反応溶液をろ過後、ろ液をエバポレーターにより濃縮した。得られた濃縮物をヘキサン２１０ｇに再溶解させ、不溶物をろ過により除去した。得られたろ液をエバポレーターにより濃縮し、無水コハク酸Ｄ－α－トコフェロールを６４．２ｇ得た。
＜コハク酸Ｄ－α－トコフェロールの酸無水物化＞
コハク酸Ｄ－α－トコフェロール（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ製）７０．０ｇ（１３２ｍｍｏｌ）をクロロホルム５６０ｇに室温で溶解させ、１０－１５℃まで冷却した。そこへ、ＤＣＣ（（株）大阪合成有機化学研究所製）１３．７ｇ（６６ｍｍｏｌ）をクロロホルム１４０ｇで溶解させた懸濁液を滴下により加え、１０－２５℃で２時間反応させた。反応溶液をろ過後、ろ液をエバポレーターにより濃縮した。得られた濃縮物をヘキサン２１０ｇに再溶解させ、不溶物をろ過により除去した。得られたろ液をエバポレーターにより濃縮し、無水コハク酸Ｄ－α－トコフェロールを６４．２ｇ得た。
＜４－（Ｄ－α－トコフェロールヘミスクシニル）フェニル酢酸の合成＞
無水コハク酸Ｄ－α－トコフェロール４３．１ｇ（４１．３ｍｍｏｌ）および４－ヒドロキシフェニル酢酸（東京化成工業（株）製）３．１３ｇ（２０．６ｍｍｏｌ）をクロロホルム６４７ｇに溶解させた。そこへＤＭＡＰ（広栄化学（株）製）１．０１ｇ（８．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で９時間反応を行った。反応溶液を１０％酢酸水溶液２１６ｇで２回、イオン交換水２１６ｇで２回洗浄した後、硫酸マグネシウム（関東化学（株）製）１２．９ｇを有機層へ加え、３０分間攪拌した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液をエバポレーターにて濃縮した。濃縮物をヘキサン２８４ｇで再溶解し、不溶物をろ過後、アセトニトリル１６８ｇを用いた抽出を６回行った。アセトニトリル層を回収し、エバポレーターにて濃縮することで、１７．０ｇの粗体を得た。得られた粗体１３．６ｇをカラム精製することで、４－（Ｄ－α－トコフェロールヘミスクシニル）フェニル酢酸を３．４４ｇ得た。
無水コハク酸Ｄ－α－トコフェロール４３．１ｇ（４１．３ｍｍｏｌ）および４－ヒドロキシフェニル酢酸（東京化成工業（株）製）３．１３ｇ（２０．６ｍｍｏｌ）をクロロホルム６４７ｇに溶解させた。そこへＤＭＡＰ（広栄化学（株）製）１．０１ｇ（８．２６ｍｍｏｌ）を加えて、室温で９時間反応を行った。反応溶液を１０％酢酸水溶液２１６ｇで２回、イオン交換水２１６ｇで２回洗浄した後、硫酸マグネシウム（関東化学（株）製）１２．９ｇを有機層へ加え、３０分間攪拌した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液をエバポレーターにて濃縮した。濃縮物をヘキサン２８４ｇで再溶解し、不溶物をろ過後、アセトニトリル１６８ｇを用いた抽出を６回行った。アセトニトリル層を回収し、エバポレーターにて濃縮することで、１７．０ｇの粗体を得た。得られた粗体１３．６ｇをカラム精製することで、４－（Ｄ－α－トコフェロールヘミスクシニル）フェニル酢酸を３．４４ｇ得た。
＜Ｅ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２の合成＞
ｄｉ－４ＰＥ体 ０．３５０ｇ（０．９２９ｍｍｏｌ）と、４－（Ｄ－α－トコフェロールヘミスクシニル）フェニル酢酸１．０４ｇ（１．９５ｍｍｏｌ）、およびＤＭＡＰ ０．０４５４ｇ（０．３７２ｍｍｏｌ）を室温でクロロホルム１０．５ｇに溶解させた。そこへＥＤＣ ０．５３４ｇ（２．７９ｍｍｏｌ）を加え、３０－３５℃で４時間反応させた。反応溶液を２０％食塩水７．００ｇで２回洗浄した後、硫酸マグネシウム０．３５０ｇを用いて脱水した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液をエバポレーターにて濃縮し、１．３１ｇの粗体を得た。得られた粗体をカラム精製することで、Ｅ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２を０．８６０ｇ得た。
ｄｉ－４ＰＥ体 ０．３５０ｇ（０．９２９ｍｍｏｌ）と、４－（Ｄ－α－トコフェロールヘミスクシニル）フェニル酢酸１．０４ｇ（１．９５ｍｍｏｌ）、およびＤＭＡＰ ０．０４５４ｇ（０．３７２ｍｍｏｌ）を室温でクロロホルム１０．５ｇに溶解させた。そこへＥＤＣ ０．５３４ｇ（２．７９ｍｍｏｌ）を加え、３０－３５℃で４時間反応させた。反応溶液を２０％食塩水７．００ｇで２回洗浄した後、硫酸マグネシウム０．３５０ｇを用いて脱水した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液をエバポレーターにて濃縮し、１．３１ｇの粗体を得た。得られた粗体をカラム精製することで、Ｅ－Ｐｈ－Ｐ４Ｃ２を０．８６０ｇ得た。
本発明によると、高効率で核酸を細胞内へ導入することが可能であるので、核酸医薬や遺伝子治療、生化学実験に有用である。
本出願は、日本で出願された特願２０１９－１７６２５３を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含されるものである。
Claims (25)
- 核酸を含まず、イオン性脂質、ステロール、PEG脂質、ｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液成分および凍結保護剤を含む脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物であって、
凍結保護剤と総脂質の重量比が１０：１～１０００：１であり、
イオン性脂質が３級アミノ基を含むイオン性脂質である、
核酸を含む水溶液と混合して核酸内封脂質ナノ粒子を調製するために用いられる凍結乾燥組成物。 - リン脂質をさらに含む請求項１記載の凍結乾燥組成物。
- 凍結保護剤と総脂質の重量比が３０：１～１０００：１である請求項１または２記載の凍結乾燥組成物。
- 凍結保護剤の濃度が凍結乾燥前の組成物として８０～８００ｍｇ／ｍＬである請求項１～３のいずれか１項に記載の凍結乾燥組成物。
- 凍結保護剤の濃度が凍結乾燥前の組成物として１６０～８００ｍｇ／ｍＬである請求項１～４のいずれか１項に記載の凍結乾燥組成物。
- イオン性脂質が式（１）で表される化合物である請求項１～５のいずれか１項に記載の凍結乾燥組成物：
（式（１）中、
Ｒ１ａ及びＲ１ｂはそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｘａ及びＸｂはそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基を表し、
Ｒ２ａ及びＲ２ｂはそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基を表し、
Ｙａ及びＹｂはそれぞれ独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又はウレア結合を表し、
Ｚａ及びＺｂはそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基を表し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は水酸基を有するステロール誘導体とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表す。）。 - 凍結保護剤が二糖である請求項１～６のいずれか１項に記載の凍結乾燥組成物。
- 凍結保護剤がスクロースである請求項１～６のいずれか１項に記載の凍結乾燥組成物。
- 以下の工程を含む、核酸内封脂質ナノ粒子の製造方法：
a)イオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含むアルコール溶液とｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液を混合し、核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液を調製する工程であって、イオン性脂質が３級アミノ基を含むイオン性脂質である工程、
b)核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液と凍結保護剤を混合して、８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含み、ｐＨ１～６の混合物を得る工程、
c)工程bで得られた混合物を凍結乾燥して、凍結乾燥組成物を得る工程、
d)凍結乾燥組成物を、核酸を含み、任意にアルコール０～２５ｖ／ｖ％を含む水溶液と混合し、任意に混合物を０～９５℃で０～６０分間インキュベートして、核酸内封脂質ナノ粒子を得る工程、および
e)透析、限外ろ過または希釈によって、得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換する工程であって、外水相を中性緩衝液に交換した後の核酸内封脂質ナノ粒子のゼータ電位が－１５～＋１５ｍＶである工程。 - 工程aにおいて、脂質ナノ粒子の懸濁液の調製後に透析、限外ろ過または希釈によって、外水相をｐＨ１～６に緩衝作用を有する別の酸性緩衝液に交換する工程をさらに含む請求項９に記載の方法。
- 工程aにおいて、アルコール溶液がリン脂質をさらに含む、請求項９または１０に記載の方法。
- 工程bにおいて、混合物中の凍結保護剤の濃度が１６０～８００ｍｇ／ｍＬである、請求項９～１１のいずれか１項に記載の方法。
- イオン性脂質が式（１）で表される化合物である請求項９～１２のいずれか１項に記載の方法：
（式（１）中、
Ｒ１ａ及びＲ１ｂはそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｘａ及びＸｂはそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基を表し、
Ｒ２ａ及びＲ２ｂはそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基を表し、
Ｙａ及びＹｂはそれぞれ独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又はウレア結合を表し、
Ｚａ及びＺｂはそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基を表し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は水酸基を有するステロール誘導体とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表す。）。 - 凍結保護剤が二糖である請求項９～１３のいずれか１項に記載の方法。
- 凍結保護剤がスクロースである請求項９～１３のいずれか１項に記載の方法。
- 核酸を含まず、イオン性脂質、ステロール、PEG脂質、ｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液および８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含む脂質ナノ粒子の組成物を凍結乾燥する工程を含む、脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物の製造方法であって、
イオン性脂質が３級アミノ基を含むイオン性脂質である、製造方法。 - 脂質ナノ粒子の組成物がリン脂質をさらに含む、請求項１６に記載の方法。
- 凍結乾燥前の組成物中の凍結保護剤の濃度が１６０～８００ｍｇ／ｍＬである、請求項１６または１７に記載の方法。
- イオン性脂質が式（１）で表される化合物である請求項１６～１８のいずれか１項に記載の方法：
（式（１）中、
Ｒ１ａ及びＲ１ｂはそれぞれ独立して、炭素数１～６のアルキレン基を表し、
Ｘａ及びＸｂはそれぞれ独立して、炭素数が１～６であり、かつ３級アミノ基の数が１の非環状のアルキル３級アミノ基、又は炭素数が２～５であり、かつ３級アミノ基の数が１～２の環状のアルキレン３級アミノ基を表し、
Ｒ２ａ及びＲ２ｂはそれぞれ独立して、炭素数８以下のアルキレン基又はオキシジアルキレン基を表し、
Ｙａ及びＹｂはそれぞれ独立して、エステル結合、アミド結合、カーバメート結合、エーテル結合又はウレア結合を表し、
Ｚａ及びＺｂはそれぞれ独立して、炭素数が３～１６であり、少なくとも１つの芳香環を有し、かつヘテロ原子を有していてもよい芳香族化合物から誘導される２価の基を表し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂはそれぞれ独立して、水酸基を有する脂溶性ビタミンとコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は水酸基を有するステロール誘導体とコハク酸無水物又はグルタル酸無水物との反応物由来の残基、又は炭素数１２～２２の脂肪族炭化水素基を表す。）。 - 凍結保護剤が二糖である請求項１６～１９のいずれか１項に記載の方法。
- 凍結保護剤がスクロースである請求項１６～１９のいずれか１項に記載の方法。
- 請求項１～８のいずれか１項に記載の凍結乾燥組成物を含む、
核酸を含む水溶液と混合して核酸内封脂質ナノ粒子を調製するために用いられる核酸導入剤。 - 生体外において、核酸を内封した請求項２２記載の核酸導入剤と細胞とを接触させることを含む、当該核酸を当該細胞内に導入する方法。
- 以下の工程を含む、核酸を細胞内に導入する方法：
a)イオン性脂質、ステロールおよびPEG脂質を含むアルコール溶液とｐＨ１～６に緩衝作用を有する酸性緩衝液を混合し、核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液を調製する工程であって、イオン性脂質が３級アミノ基を含むイオン性脂質である工程、
b)核酸を含まない脂質ナノ粒子の懸濁液と凍結保護剤を混合して、８０～８００ｍｇ／ｍＬの凍結保護剤を含み、ｐＨ１～６の混合物を得る工程、
c)工程bで得られた混合物を凍結乾燥して、凍結乾燥組成物を得る工程、
d)凍結乾燥組成物を、当該核酸を含み、任意にアルコール０～２５ｖ／ｖ％を含む水溶液と混合し、任意に混合物を０～９５℃で０～６０分間インキュベートして、核酸内封脂質ナノ粒子を得る工程、
e)透析、限外ろ過または希釈によって、得られた核酸内封脂質ナノ粒子の外水相を中性緩衝液に交換する工程であって、外水相を中性緩衝液に交換した後の核酸内封脂質ナノ粒子のゼータ電位が－１５～＋１５ｍＶである工程、および
f)生体外において、得られた核酸内封脂質ナノ粒子と当該細胞とを接触させる工程。 - 工程aにおいて、脂質ナノ粒子の懸濁液の調製後に透析、限外ろ過または希釈によって、外水相をｐＨ１～６に緩衝作用を有する別の酸性緩衝液に交換する工程をさらに含む請求項２４に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019176253 | 2019-09-26 | ||
| JP2019176253 | 2019-09-26 | ||
| PCT/JP2020/036196 WO2021060440A1 (ja) | 2019-09-26 | 2020-09-25 | 脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2021060440A1 JPWO2021060440A1 (ja) | 2021-04-01 |
| JP7597334B2 true JP7597334B2 (ja) | 2024-12-10 |
Family
ID=75166276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021549024A Active JP7597334B2 (ja) | 2019-09-26 | 2020-09-25 | 脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US12551445B2 (ja) |
| EP (1) | EP4035686A4 (ja) |
| JP (1) | JP7597334B2 (ja) |
| KR (1) | KR20220070251A (ja) |
| CN (1) | CN114727964A (ja) |
| CA (1) | CA3156033A1 (ja) |
| WO (1) | WO2021060440A1 (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL298241A (en) * | 2020-05-18 | 2023-01-01 | Generation Bio Co | New lipids and their nanoparticle preparations |
| US20250002954A1 (en) * | 2021-09-06 | 2025-01-02 | Microbial Chemistry Research Foundation | Novel Compound, Use Thereof, and Method for Producing Same, and Compound-Containing Composition, Method for Producing 4-Trehalosamine, and Microorganism |
| CA3234321A1 (en) * | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Nof Corporation | Lipid nanoparticles used to transport nucleic acids into lymphatic endothelium cells |
| TW202346584A (zh) * | 2022-03-15 | 2023-12-01 | 比利時商ｅＴｈｅＲＮＡ免疫治療公司 | 含核酸組合物之連續旋轉冷凍乾燥 |
| WO2023190170A1 (ja) * | 2022-03-28 | 2023-10-05 | 日油株式会社 | 核酸内封脂質ナノ粒子の製造方法及びこれを含む医薬品組成物の製造方法、並びに、核酸を細胞内又は標的細胞内に導入する方法 |
| US20260115316A1 (en) * | 2022-03-28 | 2026-04-30 | Nof Corporation | Lipid nanoparticles for delivering nucleic acid to splenic tissue, and method for delivering nucleic acid to splenic tissue using same |
| WO2023190175A1 (ja) * | 2022-03-28 | 2023-10-05 | 日油株式会社 | 末梢血単核細胞へ核酸を送達するための脂質ナノ粒子およびこれを用いて末梢血単核細胞へ核酸を送達する方法 |
| CA3262131A1 (en) * | 2022-07-15 | 2025-06-13 | Nof Corporation | FREEZE-DRIED COMPOSITION OF LIPID NANOPARTICLES CHARGED WITH NUCLEIC ACID |
| WO2024037577A1 (en) * | 2022-08-18 | 2024-02-22 | Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. | Composition of lipid nanoparticles |
| WO2024046448A1 (en) * | 2022-09-02 | 2024-03-07 | Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. | Lyophilized formulations and liquid formulations of lipid nanoparticles |
| EP4606372A1 (en) | 2022-10-18 | 2025-08-27 | Tipton Corp. | Taylor reactor and capsule particle manufacturing method |
| EP4637717A1 (en) * | 2022-12-23 | 2025-10-29 | Pfizer Inc. | Lipid particle compositions and methods of use thereof |
| WO2025063214A1 (ja) * | 2023-09-22 | 2025-03-27 | 国立大学法人東北大学 | 核酸を内封したリガンド修飾脂質ナノ粒子の製造方法 |
| TW202539706A (zh) * | 2023-11-14 | 2025-10-16 | 大陸商上海瑞宏迪醫藥有限公司 | 一種脂質奈米粒的製備方法和應用 |
| WO2025143231A1 (ja) * | 2023-12-28 | 2025-07-03 | 富士フイルム株式会社 | 免疫細胞に核酸を送達する方法、免疫細胞への核酸送達剤およびその利用 |
| WO2025230011A1 (ja) * | 2024-05-02 | 2025-11-06 | 富士フイルム株式会社 | 脂質組成物、脂質組成物の製造方法、および有効成分の細胞への送達方法 |
| WO2026027695A1 (en) | 2024-08-01 | 2026-02-05 | BioNTech SE | Compositions and methods |
| CN119745807B (zh) * | 2024-11-15 | 2026-02-24 | 北京民海生物科技有限公司 | 一种核酸脂质纳米颗粒冻干制剂及其制备方法与应用 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005525992A (ja) | 2001-06-25 | 2005-09-02 | イサム・リサーチ・デベロツプメント・カンパニー・オブ・ザ・ヘブルー・ユニバーシテイ・オブ・エルサレム | 生物学的物質を充填した小胞の調製法およびそれらの様々な使用 |
| JP2011172519A (ja) | 2010-02-25 | 2011-09-08 | Hokkaido Univ | 機能性ポリペプチド及び当該ポリペプチドで修飾された脂質膜構造体 |
| WO2013073480A1 (ja) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | 日油株式会社 | 細胞内動態を改善したカチオン性脂質 |
| JP2014523870A (ja) | 2011-06-08 | 2014-09-18 | シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド | 切断可能な脂質 |
| WO2016121942A1 (ja) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | 日油株式会社 | カチオン性脂質 |
| JP2018521083A (ja) | 2015-07-22 | 2018-08-02 | 日東電工株式会社 | ナノ粒子凍結乾燥形態のための組成物および方法 |
| WO2019092280A1 (en) | 2017-11-13 | 2019-05-16 | Silence Therapeutics Gmbh | Nucleic acids for inhibiting expression of a target gene comprising phosphorodithioate linkages |
| JP2019525901A (ja) | 2016-06-14 | 2019-09-12 | モデルナティエックス インコーポレイテッドＭｏｄｅｒｎａＴＸ，Ｉｎｃ． | 脂質ナノ粒子の安定化製剤 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4919397B1 (ja) | 1969-10-06 | 1974-05-17 | ||
| FR2732895B1 (fr) | 1995-04-11 | 1997-05-16 | Pasteur Merieux Serums Vacc | Utilisation d'un compose amphipathique cationique comme agent de transfection, comme adjuvant de vaccin, ou comme medicament |
| ES2251134T3 (es) | 1999-06-08 | 2006-04-16 | Gentium S.P.A. | Uso de complejos entre liposomas cationicos y polidesoxirribonucleotidos como medicamentos. |
| CA2605068A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-10-26 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Delivery of sirna by neutral lipid compositions |
| JP4919397B2 (ja) | 2006-06-30 | 2012-04-18 | 北海道システム・サイエンス株式会社 | 核酸導入用組成物 |
| CN111902397B (zh) * | 2018-03-27 | 2024-04-12 | 日油株式会社 | 改进了细胞内动力学的阳离子脂质 |
| JP2019176253A (ja) | 2018-03-27 | 2019-10-10 | パイオニア株式会社 | スピーカ及び移動体 |
| WO2021046265A1 (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Generation Bio Co. | Lipid nanoparticle compositions comprising closed-ended dna and cleavable lipids and methods of use thereof |
-
2020
- 2020-09-25 EP EP20870125.0A patent/EP4035686A4/en active Pending
- 2020-09-25 CN CN202080067324.0A patent/CN114727964A/zh active Pending
- 2020-09-25 CA CA3156033A patent/CA3156033A1/en active Pending
- 2020-09-25 US US17/762,259 patent/US12551445B2/en active Active
- 2020-09-25 WO PCT/JP2020/036196 patent/WO2021060440A1/ja not_active Ceased
- 2020-09-25 JP JP2021549024A patent/JP7597334B2/ja active Active
- 2020-09-25 KR KR1020227013471A patent/KR20220070251A/ko active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005525992A (ja) | 2001-06-25 | 2005-09-02 | イサム・リサーチ・デベロツプメント・カンパニー・オブ・ザ・ヘブルー・ユニバーシテイ・オブ・エルサレム | 生物学的物質を充填した小胞の調製法およびそれらの様々な使用 |
| JP2011172519A (ja) | 2010-02-25 | 2011-09-08 | Hokkaido Univ | 機能性ポリペプチド及び当該ポリペプチドで修飾された脂質膜構造体 |
| JP2014523870A (ja) | 2011-06-08 | 2014-09-18 | シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド | 切断可能な脂質 |
| WO2013073480A1 (ja) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | 日油株式会社 | 細胞内動態を改善したカチオン性脂質 |
| WO2016121942A1 (ja) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | 日油株式会社 | カチオン性脂質 |
| JP2018521083A (ja) | 2015-07-22 | 2018-08-02 | 日東電工株式会社 | ナノ粒子凍結乾燥形態のための組成物および方法 |
| JP2019525901A (ja) | 2016-06-14 | 2019-09-12 | モデルナティエックス インコーポレイテッドＭｏｄｅｒｎａＴＸ，Ｉｎｃ． | 脂質ナノ粒子の安定化製剤 |
| WO2019092280A1 (en) | 2017-11-13 | 2019-05-16 | Silence Therapeutics Gmbh | Nucleic acids for inhibiting expression of a target gene comprising phosphorodithioate linkages |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SHIRANE, D. et al.，Development of an Alcohol Dilution-Lyophilization Method for Preparing Lipid Nanoparticles Containin，Biol. Pharm. Bull.，2018年，41，p.1291-1294 and Supplementary Materials |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2021060440A1 (ja) | 2021-04-01 |
| KR20220070251A (ko) | 2022-05-30 |
| JPWO2021060440A1 (ja) | 2021-04-01 |
| EP4035686A1 (en) | 2022-08-03 |
| EP4035686A4 (en) | 2023-11-01 |
| US12551445B2 (en) | 2026-02-17 |
| CN114727964A (zh) | 2022-07-08 |
| CA3156033A1 (en) | 2021-04-01 |
| US20220354793A1 (en) | 2022-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7597334B2 (ja) | 脂質ナノ粒子の凍結乾燥組成物 | |
| KR102674501B1 (ko) | 세포 내 동태를 개선한 신규 양이온성 지질 | |
| CN107406396B (zh) | 阳离子性脂质 | |
| EP4556000A1 (en) | Lyophilized composition of nucleic-acid-loaded lipid nanoparticles | |
| WO2021193397A1 (ja) | シスチン骨格を有する新規カチオン性脂質 | |
| CN118973614A (zh) | 用于向脾脏组织递送核酸的脂质纳米粒子以及使用其向脾脏组织递送核酸的方法 | |
| US10092655B2 (en) | Cationic lipid for nucleic acid delivery | |
| KR102829172B1 (ko) | 아미노 지질 화합물, 이의 제조 방법, 및 이의 적용 | |
| CN118284407A (zh) | 用于将核酸递送至脑组织的脂质纳米颗粒 | |
| US20260124154A1 (en) | Lipid nanoparticle lyophilized composition | |
| KR20240161201A (ko) | 핵산-캡슐화된 지질 나노입자의 제조 방법, 상기 지질 나노입자를 함유하는 약제학적 조성물의 제조 방법, 및 핵산을 세포 또는 표적 세포내로 도입하기 위한 방법 | |
| WO2025063214A1 (ja) | 核酸を内封したリガンド修飾脂質ナノ粒子の製造方法 | |
| EP4555999A1 (en) | Lipid nanoparticle and method for producing same, nucleic acid-encapsulated lipid nanoparticle and method for producing same, and method for inducing acquired immunity in living body by using nucleic acid-encapsulated lipid nanoparticle | |
| WO2025150516A1 (ja) | 核酸内封脂質ナノ粒子を含む凍結組成物 | |
| EP4691476A1 (en) | Method for producing nucleic acid-encapsulated lipid nanoparticles | |
| EP4501361A1 (en) | Lipid nanoparticles for delivering nucleic acid to peripheral blood mononuclear cells, and method for delivering nucleic acid to peripheral blood mononuclear cells using same | |
| CA3287902A1 (en) | Method for producing nucleic acid-encapsulated lipid nanoparticles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426 Effective date: 20211224 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20211224 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230509 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240402 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240528 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20240730 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20241011 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20241021 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20241112 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20241120 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7597334 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |