JP7611253B2 - 電磁鋼板接着コーティング組成物、電磁鋼板積層体およびその製造方法 - Google Patents
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Description
電磁鋼板は、打ち抜き加工後、磁気的特性の向上のために応力除去焼鈍(SRA)を実施しなければならないものと、応力除去焼鈍による磁気的特性効果より熱処理による経費損失が大きいため、応力除去焼鈍を省略するものとの二つの形態に区分される。
絶縁被膜はモータ、発電機の鉄芯、電動機、小型変圧機など積層体の仕上げ工程でコーティングされる被膜であって、通常、渦電流の発生を低減させる電気的特性が要求される。その他にも、連続打ち抜き加工性、耐粘着性および表面密着性などが要求される。連続打ち抜き加工性とは、所定の形状に打ち抜き加工後、複数を積層して鉄芯を作る時、金型の摩耗を抑制する能力を意味する。耐粘着性とは、鋼板の加工応力を除去して磁気的特性を回復させる応力除去焼鈍過程後、鉄芯鋼板間が密着しない能力を意味する。
前記ポリエチレンアクリレートは、下記化学式1で表される繰り返し単位を75~95重量%、下記化学式2で表される繰り返し単位を5~25重量%含むことを特徴とする。
[化学式1]
[化学式2]
(上記化学式1および化学式2中、R1~R7はそれぞれ独立して水素または直鎖型または分枝型アルキル基を示し、R8は水素、ハロゲン原子、カルボキシル基、またはヒドロキシ基を示す。)
電磁鋼板接着コーティング組成物は、ポリエチレンアクリレート100重量部に対して、硬化剤を0.5~2.5重量部さらに含むことがよい。
電磁鋼板接着コーティング組成物は、ポリエチレンアクリレート1モルに対して、中和剤を0.5~1.5モルさらに含むことが好ましい。
中和剤は、沸点が50~150℃であることがよい。
[化学式1]
[化学式2]
(上記化学式1および化学式2中、R1~R7はそれぞれ独立して水素または直鎖型または分枝型アルキル基を示し、R8は水素、ハロゲン原子、カルボキシル基、またはヒドロキシ基を示す。)
融着層の厚さは0.1~5μmであることが好ましい。
接着コーティング層を形成する段階で150~250℃の温度で硬化させることができる。
本発明の一実施形態によれば、接着コーティング組成物の安定性を向上させることができる。
本発明の一実施形態によれば、溶接、クランピング、インターロッキングなど既存の締結方法を使用せず、電磁鋼板を接着することができて、電磁鋼板積層体の磁性がさらに優れる効果を有する。
ここで使用される専門用語はただ特定実施形態を言及するためのものであり、本発明を限定することを意図しない。ここで使用される単数形態は文句がこれと明確に反対の意味を示さない限り複数形態も含む。明細書で使用される“含む”の意味は特定の特性、領域、整数、段階、動作、要素および/または成分を具体化し、他の特性、領域、整数、段階、動作、要素および/または成分の存在や付加を除外させるものではない。
異なって定義しない限り、ここに使用される技術用語および科学用語を含む全ての用語は本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者が一般に理解する意味と同一の意味を有する。通常使用される辞典に定義された用語は関連する技術文献と現在開示された内容に符合する意味を有すると追加解釈され、定義されない限り理想的または非常に公式的な意味に解釈されない。
前記アルキル基は炭素数1~20のアルキル基であってもよく、具体的に、炭素数1~6の低級アルキル基、炭素数7~10の中級アルキル基、炭素数11~20の高級アルキル基であってもよい。
典型的なアルキル基には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などがある。
以下、添付した図面を参照して本発明の実施形態について本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者が容易に実施することができるように詳しく説明する。しかし、本発明は様々の異なる形態に実現することができ、ここで説明する実施形態に限定されない。
[化学式1]
[化学式2]
(上記化学式1および化学式2中、R1~R7はそれぞれ独立して水素または直鎖型または分枝型アルキル基を示し、R8は水素、ハロゲン原子、カルボキシル基、またはヒドロキシ基を示す。)
有機樹脂の中でもポリエチレンアクリレートを使用する場合、ポリエチレン樹脂の溶融点以下の温度では結晶によって接着層表面の硬度が高くて加工工程(Slitting、Stamping)上で接着層が加工ラインとの摩擦による損傷を最少化し、一方、溶融点以上の温度では接着層の流れが急速に増加して接着力がさらに優れるようになる。また、アクリレートは、水分散コーティング溶液を製造時、水への分散力に優れた特性を有し、コーティング以後電磁鋼板表面との界面接着力を向上させる。
[化学式1]
[化学式2]
(上記化学式1および化学式2中、R1~R7はそれぞれ独立して水素または直鎖型または分枝型アルキル基を示し、R8は水素、ハロゲン原子、カルボキシル基、またはヒドロキシ基を示す。)
さらに具体的に、化学式1および化学式2中、R1~R7はそれぞれ独立して水素または炭素数1~3のアルキル基を示し、R8は水素、ハロゲン原子、カルボキシル基またはヒドロキシ基であることができる。さらに具体的に、R 1 ~R 8 は水素であることもできる。
本発明の一実施形態による電磁鋼板接着コーティング組成物は、ポリエチレンアクリレート100重量部に対して、無機粒子を3~25重量部さらに含むことができる。無機粒子は、高温接着力向上に寄与する。無機粒子が過度に少なく含まれれば高温接着力が低下することがあり、過度に多く添加されれば低温融着性が低下することがある。さらに具体的に、無機粒子を5~20重量部さらに含むことができる。この時、重量部とは、ポリエチレンアクリレートの含量に対する相対的な重量比率を意味する。
無機粒子は、平均粒子大きさが10~50nmであることがよい。上記の範囲で適切な分散性を確保することができる。
無機粒子は、ポリエチレンアクリレート内の一部官能基に置換されてもよい。無機粒子をポリエチレンアクリレートに結合させず、単独で添加する場合、無機粒子同士が凝集し、分散されなくなる。ポリエチレンアクリレートに結合されたとの意味は、ポリエチレンアクリレートの官能基に無機粒子が置換されて、結合されたことを意味する。
硬化剤としては、脂肪族アミン系、芳香族アミン系、アミノアミン系、またはイミダゾール系の少なくともいずれかを含むことができる。さらに具体的には、ジシアンジアミド(Dicyandiamide)を含むことができる。
中和剤としては、アミンおよびアルコール類系塩基性中和剤を使用することができる。さらに具体的に、トリエチルアミン(Triethylamine)、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール(2-amino-2-methyl-1-propanol)およびアンモニア水のうちの1種以上を使用することができる。さらに具体的に、沸点が50~150℃である中和剤を使用することがよい。
上記の成分外に、接着コーティング組成物は塗布を容易にし、成分を均一に分散させるために溶媒を含むことができる。
本発明の一実施形態による電磁鋼板積層体は、複数の電磁鋼板、および複数の電磁鋼板の間に位置する融着層、を含む。図1には、本発明の一実施形態による電磁鋼板積層体の模式図を示した。図1に示したとおり、電磁鋼板積層体は複数の電磁鋼板が積層された形態である。
図2には、本発明の一実施形態による電磁鋼板積層体の断面の概略図を示した。図2に示したとおり、本発明の一実施形態による電磁鋼板積層体100は、複数の電磁鋼板10、および複数の電磁鋼板の間に位置する融着層20、を含む。
この時、電磁鋼板積層体は、熱融着後にも高温接着性および高温耐油性に優れる特性がある。
電磁鋼板10は、一般的な無方向性または方向性電磁鋼板を制限なく使用することができる。本発明の一実施形態では、複数の電磁鋼板10の間に融着層20を形成して、電磁鋼板積層体100を製造することが主要構成であるので、電磁鋼板10に対する具体的な説明は省略する。
融着層20は、接着コーティング組成物を表面にコーティングし、硬化させて接着コーティング層を形成し、これを積層し熱融着して融着層20を形成する。接着コーティング層が形成された複数の電磁鋼板10を積層し熱融着すると、接着コーティング層内の樹脂成分が熱融着して、融着層を形成する。このような融着層は、主成分の有機物に少量の無機金属化合物が含まれている。融着層内で有機物内に無機物成分が均一に分散して微細相を形成する。
本発明の一実施形態で、融着層20は、ポリエチレンアクリレートを含む。ポリエチレンアクリレートについては、接着コーティング組成物に関連して詳しく前述したので、重複される説明は省略する。融着層形成過程で、ポリエチレンアクリレートはそのまま残存する。また、無機粒子および硬化剤も残存する。
融着層20の厚さは0.1~5μmであることがよい。融着層の厚さが過度に薄ければ接着力が急激に低下する虞があり、一方、過度に厚ければコーティング巻取り後に粘着性(Stikcy性)による欠陥が問題になる。さらに具体的に、融着層20の厚さは2~3μmであることがよい。
まず、接着コーティング組成物を準備する。接着コーティング組成物については前述したので、重複する説明は省略する。
その次に、接着コーティング組成物を電磁鋼板の表面にコーティングした後、硬化させて接着コーティング層を形成する。この段階は、接着コーティング組成物の硬化のために150~250℃の温度範囲で行うことができる。
熱融着する段階は、150~250℃の温度、0.05~5.0Mpaの圧力および0.1~120分の加圧条件で熱融着することができる。前記条件はそれぞれ独立して満たすことができ、2以上の条件を同時に満たすこともできる。このように熱融着する段階での温度、圧力、時間条件を調節することによって、電磁鋼板の間に、ギャップや、有機物相がなく、稠密に熱融着される。
熱融着する段階は昇温段階および融着段階を含み、昇温段階の昇温速度は10℃/分~1000℃/分であることがよい。
無方向性電磁鋼板(50×50mm、0.35mmt)を供試片として準備した。接着コーティング溶液をバーコーター(Bar Coater)およびロールコーター(Roll Coater)を用いて各準備された供試片に上部と下部に一定の厚さで塗布して、板温基準200~250℃で20秒間硬化した後、空気中で徐々に冷却させて、接着コーティング層を形成した。
接着コーティング組成物は、下記表1に整理したポリエチレンアクリル酸100重量部、中和剤(トリエチルアミン:Triethylamine)をポリエチレンアクリル酸に対して1モル、シリカ粒子(粒径約30nm)10重量部、硬化剤(ジシアンジアミド:Dicyandiamide)1重量部含んでいる。
接着コーティング層がコーティングされた電磁鋼板を高さ20mmで積層した後、0.1MPaの力で加圧して120℃、10分間熱融着した。熱融着層の成分および熱融着された電磁鋼板の接着力をせん断面引張法によって接着力を測定して下記表1に示した。熱融着後融着層の厚さは約3μmであった。
その具体的な評価条件は次の通りである。
高温せん断接着力:前記せん断法で測定する時、加熱装置を通じて試片の温度を60℃で維持した後、接着力を測定した。
比較例1は、ポリエチレンアクリル酸樹脂の代わりにエポキシ樹脂を使用した場合、せん断接着力は優れるが、剥離接着力と低温融着後接着力が劣っているのを確認することができる。
比較例3は、ポリエチレンアクリル酸樹脂中のアクリル酸含量比が低い場合、せん断接着力、剥離接着力、低温融着後接着力は優れるが、コーティング溶液製造時、水分散安定性が劣っているのを確認することができる。
図3の1700cm-1付近でピークが観察され、これはポリエチレンアクリレートでの-COOH構造を示し、その面積を通じて比率を確認することができる。また、図3で2850cm-1付近と、2920cm-1付近でピークが観察され、これはポリエチレンアクリレートでの-CH2構造を示し、その面積を通じて比率を確認することができる。
上記の実験例1と同様に実施し、接着コーティング組成物内の成分含量および融着層の厚さを変更しながら実施した。
比較例4でナノシリカが添加されていない場合、せん断接着力と剥離接着力、低温融着後接着力、粘着(Sticky)性は優れているが、高温せん断接着力が劣っているのを確認することができる。
比較例6でナノシリカが過量で添加された場合、せん断接着力と高温せん断接着力、粘着(Sticky)性は良好であるが、剥離接着力と低温融着後接着力が劣っているのを確認することができる。
比較例7で硬化剤が過量で添加された場合、低温融着後締結力が劣っているのを確認することができる。
比較例8でコーティング厚さが高い場合、粘着(Sticky)性が劣っているのを確認することができる。
10:電磁鋼板
20:融着層
Claims (8)
- 下記化学式1で表される繰り返し単位構造、および下記化学式2で表される繰り返し単位構造を含むポリエチレンアクリレートの100重量部および無機粒子の5~20重量部を含み、
前記ポリエチレンアクリレートは、下記化学式1で表される繰り返し単位を75~95重量%、下記化学式2で表される繰り返し単位を5~25重量%含み、
前記ポリエチレンアクリレートの100重量部に対して、硬化剤を0.5~2.5重量部さらに含むことを特徴とする電磁鋼板接着コーティング組成物。
[化学式1]
[化学式2]
(上記化学式1および化学式2中、R1~R7はそれぞれ独立して水素または直鎖型または分枝型アルキル基を示し、R8は水素、ハロゲン原子、カルボキシル基、またはヒドロキシ基を示す。) - 前記無機粒子は、SiO2、Al2O3、TiO2、MgO、ZnO、およびZrO2のうちの1種以上を含むことを特徴とする請求項1に記載の電磁鋼板接着コーティング組成物。
- 前記ポリエチレンアクリレートの1モルに対して、
中和剤を0.5~1.5モルさらに含むことを特徴とする請求項1又は2のいずれか一項に記載の電磁鋼板接着コーティング組成物。 - 前記中和剤は、沸点が50~150℃であることを特徴とする請求項3に記載の電磁鋼板接着コーティング組成物。
- 複数の電磁鋼板、および
前記複数の電磁鋼板の間に位置する融着層、を含み、
前記融着層は、下記化学式1で表される繰り返し単位および下記化学式2で表される繰り返し単位を含むポリエチレンアクリレートの100重量部および無機粒子の5~20重量部を含み、
前記ポリエチレンアクリレートは下記化学式1で表される繰り返し単位を75~95重量%、下記化学式2で表される繰り返し単位を5~25重量%含み、
前記ポリエチレンアクリレートの100重量部に対して、硬化剤を0.5~2.5重量部さらに含むことを特徴とする電磁鋼板積層体。
[化学式1]
[化学式2]
(上記化学式1および化学式2中、R1~R7はそれぞれ独立して水素または直鎖型または分枝型アルキル基を示し、R8は水素、ハロゲン原子、カルボキシル基、またはヒドロキシ基を示す。) - 前記融着層の厚さは0.1~5μmであることを特徴とする請求項5に記載の電磁鋼板積層体。
- 電磁鋼板の一面または両面に接着コーティング組成物を塗布した後、硬化させて接着コーティング層を形成する段階、および
前記接着コーティング層が形成された複数の電磁鋼板を積層し、熱融着して融着層を形成する段階、
を含み、
前記接着コーティング組成物は、下記化学式1で表される繰り返し単位構造および下記化学式2で表される繰り返し単位構造を含むポリエチレンアクリレートの100重量部および無機粒子の5~20重量部を含み、
前記ポリエチレンアクリレートは、下記化学式1で表される繰り返し単位を75~95重量%、下記化学式2で表される繰り返し単位を5~25重量%含み、
前記ポリエチレンアクリレートの100重量部に対して、硬化剤を0.5~2.5重量部さらに含むことを特徴とする電磁鋼板積層体の製造方法。
[化学式1]
[化学式2]
(上記化学式1および化学式2中、R1~R7はそれぞれ独立して水素または直鎖型または分枝型アルキル基を示し、R8は水素、ハロゲン原子、カルボキシル基、またはヒドロキシ基を示す。) - 前記接着コーティング層を形成する段階で150~250℃の温度で硬化させることを特徴とする請求項7に記載の電磁鋼板積層体の製造方法。
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