JP7624812B2 - キサンテニル基を有するトリアジン化合物 - Google Patents

Description

本開示は、トリアジン化合物およびその製造方法、ならびに、有機電界発光素子用材料に関する。

有機電界発光素子は、小型モバイル用途を中心に実用化が始まっている。しかしながら最近の有機電界発光素子は徐々に改良されているものの、更なる性能向上が求められている。特に、有機電界発光素子の用途拡大の観点から長寿命化の実現が強く求められている。
また、有機電界発光素子は、小型モバイル用途以外の用途にも実用化が始まっていて、例えば、車載用の表示装置として用いられる。

ここで、特許文献１は、電子輸送材料として特定の構造を有するトリアジン化合物を開示している。特許文献１によれば、該トリアジン化合物は、寿命、電圧又は発光効率が優れる有機電界発光素子を提供することができる。

特許第６４６４９４４号

しかしながら、用途の拡大に対する市場からの要求は非常に強く、素子寿命の長寿命化に関して、特許文献１にかかるトリアジン化合物はこれらを十分に満たしているとはいえず、さらなる改善が求められている。

そこで、本発明の一態様は、優れた素子寿命を発揮し得る有機電界発光素子の作製に資するトリアジン化合物および有機電界発光素子用材料、ならびに該トリアジン化合物の製造方法を提供することに向けられている。
また、本発明の他の態様は、優れた素子寿命を発揮し得る有機電界発光素子を提供することに向けられている。

本開示の一態様にかかるトリアジン化合物は、式（１）で表される：

式中、
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フェニル基、ビフェニリル基またはナフチル基を表す；
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フッ素原子、炭素数１から４のアルキル基、フェニル基からなる群より選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい；
Ｒ^１は、
水素原子、
炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基を表す；
Ｒ^２は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
２つのＲ^２は、結合する炭素原子を含み一体となって、５または６員環を形成してもよい；
Ｒ^３は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
隣接する２つのＲ^３は、それぞれが結合する炭素原子を含んで一体となって、５または６員環を形成していてもよい；
Ｚは、酸素原子または硫黄原子を表す；
Ｌは、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい、フェニレン基またはナフチレン基を表す；
ｐは、０、１または２を表す；
ｐが２のとき、二つのＬは互いに異なっていてもよい。

本開示の他の態様にかかる式（１）で表されるトリアジン化合物の製造方法は、式（２）で表される化合物と、式（３）で表される化合物と、をカップリング反応させることを含む：

式中、
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フェニル基、ビフェニリル基またはナフチル基を表す；
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フッ素原子、炭素数１から４のアルキル基、フェニル基からなる群より選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい；
Ｒ^１は、
水素原子、
炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基を表す；
Ｒ^２は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
２つのＲ^２は、結合する炭素原子を含み一体となって、５または６員環を形成していてもよい；
Ｒ^３は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
隣接する２つのＲ^３は、それぞれが結合する炭素原子を含んで一体となって、５または６員環を形成してもよい；
Ｚは、酸素原子または硫黄原子を表す；
Ｌは、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基またはナフチレン基を表す；
ｐは、０、１または２を表す；
Ｍ^１は、ＺｎＹ^１、ＭｇＹ^２、Ｓｎ（Ｙ^３）_３、またはＢ（ＯＹ^４）_２を表す；
Ｙ^１およびＹ^２は、各々独立に、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す；
Ｙ^３は、各々独立に、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
Ｙ^４は、各々独立に、水素原子、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
２つの（ＯＹ^４）基は一体となってホウ素原子とともに環を形成していてもよい；
Ｘ^１は、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはヨウ素原子を表す。

本開示の他の態様にかかる式（１）で表されるトリアジン化合物の製造方法は、式（４）で表される化合物と、式（５）で表される化合物と、をカップリング反応させることを含む：

式中、
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フェニル基、ビフェニリル基またはナフチル基を表す；
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フッ素原子、炭素数１から４のアルキル基、フェニル基からなる群より選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい；
Ｒ^１は、
水素原子、
炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基を表す；
Ｒ^２は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
また、２つのＲ^２は、結合する炭素原子を含み一体となって、５または６員環を形成してもよい；
Ｒ^３は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
隣接する２つのＲ^３は、それぞれが結合する炭素原子を含んで一体となって、５または６員環を形成してもよい；
Ｚは酸素原子または硫黄原子を表す；
Ｌは、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基またはナフチレン基を表す；
ｐは、０、１または２を表す；
Ｘ^２は、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはヨウ素原子を表す；
Ｍ^２は、ＺｎＹ^１、ＭｇＹ^２、Ｓｎ（Ｙ^３）_３、または、Ｂ（ＯＹ^４）_２を表す；
Ｙ^１およびＹ^２は、各々独立に、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す；
Ｙ^３は、各々独立に、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
Ｙ^４は、各々独立に、水素原子、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
２つの（ＯＹ^４）基は一体となってホウ素原子とともに環を形成していてもよい。

本開示の他の態様にかかる有機電界発光素子用材料は、上記トリアジン化合物を含有する。
本開示の他の態様にかかる有機電界発光素子は、上記トリアジン化合物を含有する。

本開示の一態様によれば、優れた素子寿命を達成する有機電界発光素子の作製に資するトリアジン化合物および有機電界発光素子用材料、ならびに、該トリアジン化合物の製造方法を提供することができる。
本開示の他の態様によれば、優れた素子寿命を達成する有機電界発光素子を提供することができる。

本開示の一態様にかかる有機エレクトロルミネッセンス素子の積層構成の一例を示す概略断面図である。 本開示の一態様にかかる有機エレクトロルミネッセンス素子の他の積層構成の例（素子実施例－１の構成）を示す概略断面図である。

以下、本開示の一態様にかかるトリアジン化合物について詳細に説明する。
本開示の一態様にかかるトリアジン化合物は、式（１）で表される：

式中、
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フェニル基、ビフェニリル基またはナフチル基を表す；
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フッ素原子、炭素数１から４のアルキル基、フェニル基からなる群より選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい；
Ｒ^１は、
水素原子、
炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基を表す；
Ｒ^２は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
２つのＲ^２は、結合する炭素原子を含み一体となって、５または６員環を形成してもよい；
Ｒ^３は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
隣接する２つのＲ^３は、それぞれが結合する炭素原子を含んで一体となって、５または６員環を形成していてもよい；
Ｚは、酸素原子または硫黄原子を表す；
Ｌは、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい、フェニレン基またはナフチレン基を表す；
ｐは、０、１または２を表す；
ｐが２のとき、二つのＬは互いに異なっていてもよい。

本発明者らは、式（１）で示すような構造を有するトリアジン化合物において、分子内の適切な位置にキサンテニル基を導入することで正孔に対する耐久性が向上して、上記課題を解決できると推測している。

以下、本開示の一態様にかかるトリアジン化合物（以下、単にトリアジン化合物（１）とも称する。）についてより詳細に説明する。
トリアジン化合物（１）は式（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、または（１ｄ）のいずれか一つで表される。

式（１ａ）～（１ｄ）中、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｌ、Ｚおよびｐの定義は、式（１）の定義と同義である。

トリアジン化合物（１）の合成が容易な点で、式（１ａ）で表される化合物であることが好ましい。
トリアジン化合物（１）におけるＡｒ^１、Ａｒ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｌ、Ｚおよびｐの定義について説明する。

［Ａｒ^１、Ａｒ^２について］
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フェニル基、ビフェニリル基またはナフチル基を表す。Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フッ素原子、炭素数１から４のアルキル基およびフェニル基からなる群より選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい。
トリアジン化合物（１）が電子輸送性材料特性に優れる点で、Ａｒ^１およびＡｒ^２が、それぞれ独立に、フェニル基またはビフェニリル基であることが好ましい。
また、トリアジン化合物（１）の合成が容易な点で、Ａｒ^１およびＡｒ^２は、同一の基であることが好ましい。

［Ｒ^１について］
Ｒ^１は、
水素原子、
炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素複素環基を表す。
Ｒ^１が、
炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基であることが好ましい。

芳香族炭化水素基
該芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フェナントリル基、アントリル基、ピレニル基、フルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、トリフェニレニル基、フルオランテニル基が挙げられる。トリアジン化合物（１）の合成が容易な点で、Ｒ^１が、炭素数６から１４の芳香族炭化水素基であることが好ましく、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、またはフェナントレニル基であることがより好ましく、フェニル基またはビフェニリル基であることが特に好ましい。

含窒素複素環基
該含窒素複素環としては、例えば、ピリジル基、ピペリジル基、ベンゾ［ｂ］キノリル基、フェニルピリジル基、カルバゾリル基等が挙げられる。これらの基は炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい。該炭素数１から４のアルキル基は、直鎖状、分岐状、環状アルキル基のいずれでもよく、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、２－メチルプロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基を例示することができる。トリアジン化合物（１）がより高性能な有機電界発光素子の形成に資するものとなる点で、Ｒ^１が、ピリジル基、ジメチルピリジル基、またはフェニルピリジル基であることが好ましい。

［Ｒ^２について］
Ｒ^２は、同一または相異なって、
水素原子
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す。
Ｒ^２の少なくとも一つが、炭素数１から６のアルキル基であることが好ましい。

アルキル基
該炭素数１から６のアルキル基としては、例えば、直鎖状、分岐状、環状アルキル基のいずれかでもよく、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、２－メチルプロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロブチル基等が挙げられる。トリアジン化合物（１）の合成が容易な点で、Ｒ^２が、メチル基であることが好ましい。

芳香族炭化水素基
該芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フェナントリル基、アントリル基、フルオレニル基等が挙げられる。これらの基は炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい。該炭素数１から４のアルキル基は、直鎖状、分岐状、環状アルキル基のいずれでもよく、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、２－メチルプロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基を例示することができる。トリアジン化合物（１）の合成が容易な点で、Ｒ^２が、無置換の炭素数６から１２の芳香族炭化水素基またはメチル基で置換された炭素数６から１２の芳香族炭化水素基であることが好ましく、フェニル基が特に好ましい。

また、２つのＲ^２は、結合する炭素原子を含み一体となって、５または６員環を形成してもよい。該５または６員環としては、例えば、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロペンタジエン、シクロヘキシル、シクロヘキセン、１，４－シクロヘキサジエンを例示することができる。トリアジン化合物（１）の合成が容易な点で、該５または６員環が、シクロペンタンまたはシクロヘキサンであることが好ましい。

［Ｒ^３について］
Ｒ^３は、同一または相異なって、
水素原子
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す。
Ｒ^３は、同一または相異なって、
水素原子、または、
炭素数１から６のアルキル基であることが好ましい。

アルキル基
該炭素数１から６のアルキル基としては、例えば、直鎖状、分岐状、環状アルキル基のいずれかでもよく、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、２－メチルプロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロブチル基等が挙げられる。トリアジン化合物（１）の合成が容易な点で、Ｒ^３が、メチル基であることが好ましい。

芳香族炭化水素基
該芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、フェナントリル基、アントリル基、フルオレニル基等が挙げられる。これらの基は炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい。該炭素数１から４のアルキル基は、直鎖状、分岐状、環状アルキル基のいずれでもよく、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、２－メチルプロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基を例示することができる。トリアジン化合物（１）の合成が容易な点で、Ｒ^３が、フェニル基であることが好ましい。

また、２つのＲ^３は、結合する炭素原子を含み一体となって、５または６員環を形成してもよい。該５または６員環としては、例えば、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロペンタジエン、シクロヘキシル、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン、ベンゼンを例示することができる。トリアジン化合物（１）の合成が容易な点で、該５または６員環がシクロペンタンまたはベンゼンであることが好ましい。

［Ｚについて］
Ｚは、酸素原子または硫黄原子を表す。トリアジン化合物（１）がより高性能な有機電界発光素子の形成に資するものとなる点で、Ｚが、酸素原子であることが好ましい。

［Ｌについて］
Ｌは、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい、フェニレン基またはナフチレン基を表す。
フェニレン基としては例えば、オルトフェニレン基、メタフェニレン基、またはパラフェニレン基が挙げられる。トリアジン化合物（１）がより高性能な有機電界発光素子の形成に資するものとなる点で、Ｌが、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい、メタフェニレン基またはパラフェニレン基であることが好ましい。

［ｐについて］
ｐは、０、１または２を表す；
ｐが２のとき、二つのＬは互いに異なっていてもよい。トリアジン化合物（１）がより高性能な有機電界発光素子の形成に資するものとなる点で、ｐは０または１であることが好ましい。

［トリアジン化合物（１）の具体例］
トリアジン化合物（１）の具体例としては、特に限定されるものではないが、例えば、以下の式（１－１）から（１－１６５）に示す構造の化合物を具体的に例示することができる。

次に、本開示の他の態様にかかるトリアジン化合物の製造方法（以下、トリアジン化合物（１）の製造方法と称する。）について説明する。
トリアジン化合物（１）は、次の反応式に示される工程１または２により製造することができる。
すなわち、トリアジン化合物（１）の製造方法は、
式（２）で表される化合物と、式（３）で表される化合物と、を、カップリング反応させることを含む、または、
式（４）で表される化合物と、式（５）で表される化合物と、を、カップリング反応させることを含む。

式中、
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フェニル基、ビフェニリル基またはナフチル基を表す；
Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フッ素原子、炭素数１から４のアルキル基、フェニル基からなる群より選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい；
Ｒ^１は、
水素原子、
炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基を表す；
Ｒ^２は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
また、２つのＲ^２は、結合する炭素原子を含み一体となって、５または６員環を形成してもよい；
Ｒ^３は、同一または相異なって、
水素原子、
炭素数１から６のアルキル基、または、
炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
隣接する２つのＲ^３は、それぞれが結合する炭素原子を含んで一体となって、５または６員環を形成してもよい；
Ｚは酸素原子または硫黄原子を表す；
Ｌは、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい、フェニレン基またはナフチル基を表す；
ｐは、０、１または２を表す；
ｐが２のとき、二つのＬは互いに異なっていてもよい。
Ｍ^１は、ＺｎＹ^１、ＭｇＹ^２、Ｓｎ（Ｙ^３）_３、またはＢ（ＯＹ^４）_２を表す；
Ｍ^２は、ＺｎＹ^１、ＭｇＹ^２、Ｓｎ（Ｙ^３）_３、または、Ｂ（ＯＹ^４）_２を表す；
Ｙ^１およびＹ^２は、各々独立に、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す；
Ｙ^３は、各々独立に、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
Ｙ^４は、各々独立に、水素原子、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
Ｘ^１は、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはヨウ素原子を表す；
Ｘ^２は、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはヨウ素原子を表す；
２つの（ＯＹ^４）基が一体となってホウ素原子とともに環を形成していてもよい。
Ｍ^１またはＭ^２が、Ｂ（ＯＹ^４）_２であることが好ましい。

工程１は、トリアジン化合物（２）と化合物（３）とを、必要に応じて触媒の存在下でカップリング反応させ、トリアジン化合物（１）を製造する工程である。工程１は、鈴木－宮浦反応、根岸反応、玉尾－熊田反応、スティレ反応等の、一般的なカップリング反応の反応条件を適用することにより、収率よく目的物を得ることができる。工程１に鈴木－宮浦反応の反応条件を適用する場合は、塩基存在下に行うことが好ましい。また、触媒としてはパラジウム触媒が好ましい。

工程１に用いられる式（２）で表される化合物は、例えば、特許第５３１２８２４号公報に開示されている方法、または式（４）で表される化合物から一般的な有機金属化合物を合成する反応（例えばＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００７，４６，５３５９－５３６３ 参照）を用いて合成することができる。
式（２）で表される化合物としては、以下の式（２－１）から（２－９５）に示す構造の化合物を例示できるが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、式（２－１）から（２－９５）中、Ｍ^１は式（２）と同じ定義である。

Ｍ^１で表される基としては、特に限定されるものではないが、例えばＺｎＹ^１、ＭｇＹ^２、Ｓｎ（Ｙ^３）_３または、２つの（ＯＹ^４）基が一体となってホウ素原子とともに環を形成していてもよいＢ（ＯＹ^４）_２等が挙げられる。これらの中でも、Ｂ（ＯＹ^４）_２が好ましい。

ＺｎＹ^１、ＭｇＹ^２としては、特に限定されるものではないが、例えば、ＺｎＣｌ、ＺｎＢｒ、ＺｎＩ、ＭｇＣｌ、ＭｇＢｒ、ＭｇＩ等が例示できる。
Ｓｎ（Ｙ^３）_３としては、特に限定されるものではないが、例えば、Ｓｎ（Ｍｅ）_３、Ｓｎ（Ｂｕ）_３等が例示できる。
Ｂ（ＯＹ^４）_２としては、特に限定されるものではないが、例えば、Ｂ（ＯＨ）_２、Ｂ（ＯＭｅ）_２、Ｂ（Ｏ^ｉＰｒ）_２、Ｂ（ＯＢｕ）_２、Ｂ（ＯＰｈ）_２等を例示することができる。なお、Ｍｅはメチル基、^ｉＰｒはイソプロピル基、Ｂｕはブチル基、Ｐｈはフェニル基を示す。また、２つの（ＯＹ^４）基が一体となってホウ素原子とともに環を形成している場合のＢ（ＯＹ^４）_２の例としては、特に限定されるものではないが、例えば、次の（Ｉ）から（VI）で表される基が例示でき、収率がよい点で（II）で表される基が好ましい。

工程１で用いられる、化合物（３）は例えば特許第６０２３６３５号に従い、製造することができる。また、市販品を用いてもよい。
化合物（３）としては次の式（３－１）から（３－１２）を例示できるが本発明はこれらに限定されるものではない。なお、式（３－１）から（３－１２）中、Ｘ^１は式（３）と同じ定義である。

Ｘ^１で表される脱離基としては、特に限定されるものではないが、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、ヨウ素原子を例示することができ、トリアジン化合物（１）の収率がよい点で、塩素原子または臭素原子が好ましい。ただし、原料の入手性からトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を用いた方が好ましい場合もある。

工程１で用いることのできるパラジウム触媒としては、特に限定されるものではないが、具体的には、
塩化パラジウム、酢酸パラジウム、トリフルオロ酢酸パラジウム、硝酸パラジウム等のパラジウム塩；
π－アリルパラジウムクロリドダイマ－、パラジウムアセチルアセトナト、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、ジクロロビス（アセトニトリル）パラジウム、ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム等の錯化合物；および、
ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ジクロロ（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム、ビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム、ジクロロビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム等の第三級ホスフィンを配位子として有するパラジウム錯体；
を例示することができる。

第三級ホスフィンを配位子として有するパラジウム錯体は、パラジウム塩または錯化合物に第三級ホスフィンを添加し、反応系中で調製することもできる。この際用いることのできる第三級ホスフィンとしては、トリフェニルホスフィン、トリメチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリ（ｔｅｒｔ－ブチル）ホスフィン、トリシクロへキシルホスフィン、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルホスフィン、９，９－ジメチル－４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン、２－（ジフェニルホスフィノ）－２’－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ビフェニル、２－（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）ビフェニル、２－（ジシクロへキシルホスフィノ）ビフェニル、ビス（ジフェニルホスフィノ）メタン、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン、１，４－ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、トリ（２－フリル）ホスフィン、トリ（ｏ－トリル）ホスフィン、トリス（２，５－キシリル）ホスフィン、（±）－２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、２－ジシクロへキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル等が例示できる。

これらの中でも、第三級ホスフィンを配位子として有するパラジウム錯体が収率のよい点で好ましく、２－ジシクロへキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニルまたはトリフェニルホスフィンを配位子として有するパラジウム錯体がさらに好ましい。

第三級ホスフィンとパラジウム塩または錯化合物とのモル比は１：１０～１０：１の範囲にあることが好ましく、収率がよい点で１：２～３：１の範囲にあることがさらに好ましい。工程１で用いるパラジウム触媒の量に制限はないが、収率がよい点で、パラジウム触媒のモル当量はホウ素化合物に対して０．００５～０．５モル当量の範囲にあることが好ましい。

工程１で用いられる塩基としては、特に限定されるものではないが、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の金属水酸化物塩；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸セシウム等の金属炭酸塩；酢酸カリウム、酢酸ナトリウム等の金属酢酸塩；リン酸カリウム、リン酸ナトリウム等の金属リン酸塩；フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム等の金属フッ化物塩；ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムイソプロピルオキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド；等を挙げることができる。中でも反応収率がよい点で、金属炭酸塩および金属リン酸塩が好ましく、炭酸カリウムまたはリン酸カリウムがさらに好ましい。塩基の量に特に制限は無いが、反応収率がよい点で、塩基とホウ素化合物とのモル比は、１：２～１０：１の範囲にあることが好ましく、１：１～４：１の範囲にあることがさらに好ましい。

工程１は溶媒中で実施することができ、該溶媒としては、水；ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、テトラリン等の芳香族炭化水素；エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、４－フルオロエチレンカーボネート等の炭酸エステル；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、γ－ラクトン等のエステル；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）等のアミド；Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウレア（ＴＭＵ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルプロピレンウレア（ＤＭＰＵ）等のウレア；および、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、オクタノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、２，２，２－トリフルオロエタノール等のアルコール；等を例示することができ、これらを任意の比で混合して用いてもよい。溶媒の使用量に特に制限はない。これらのうち、反応収率がよい点で水、エーテル、アミド、アルコールまたはこれらの混合溶媒が好ましく、ＴＨＦと水の混合溶媒がさらに好ましい。

工程１は、０℃～２００℃から適宜選択された温度にて実施することができ、反応収率がよい点で４０℃～１５０℃から適宜選択された温度にて実施することが好ましい。
工程１は、反応の終了後に通常の処理をすることで得られる。必要に応じて、再結晶、カラムクロマトグラフィー、昇華または分取ＨＰＬＣ等で精製してもよい。

続いて工程２について説明する。
工程２は、式（４）で表される化合物と、式（５）で表される化合物（５）と、を、必要に応じて触媒の存在下でカップリング反応させ、トリアジン化合物（１）を製造する工程である。工程２は、鈴木－宮浦反応、根岸反応、玉尾－熊田反応、スティレ反応等の、一般的なカップリング反応の反応条件を適用することにより、収率よく目的物を得ることができる。工程２に鈴木－宮浦反応の反応条件を適用する場合は、塩基存在下に行うことが好ましい。また、触媒としてはパラジウム触媒が好ましい。

工程２で用いられる、式（４）で表されるトリアジン化合物は、例えば特開２０１８／１１５１５１号公報に開示されている方法に従い、製造することができる。
式（４）で表されるトリアジン化合物は、式（２）で表される化合物の具体例である式（２－１）～（２－９５）におけるＭ^１を、Ｘ^２に置き換えた化合物を例示することができる。ここで、Ｘ^２は式（４）と同義である。

Ｘ^２で表される脱離基としては、特に限定されるものではないが、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはヨウ素原子を例示することができ、トリアジン化合物（１）の収率がよい点で、塩素原子または臭素原子が好ましい。

工程２で用いられる、式（５）で表される化合物は、例えば米国出願公開特許２０１４／０２３９２７９号に従い、製造することができる。また、式（３）で表される化合物から、一般的な有機金属化合物を合成する反応（例えばＡｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００７，４６，５３５９－５３６３）を用いて合成することができ、市販品を用いてもよい。

式（５）で表される化合物は、式（３－１）～（３－１２）で表される化合物におけるＸ^１をＭ^２に置き換えた骨格を例示することができる。Ｍ^２は式（５）と同じ定義である。

工程２で用いることのできるパラジウム触媒、塩基、溶媒、反応温度、後処理（精製）としては、工程１にて例示したものと同じのものを例示することができ、その好ましい構成についても同様である。

トリアジン化合物（１）は、例えば、有機電界発光素子や光電素子等の有機電子素子用途に用いることができる。これらの中でも、トリアジン化合物（１）は、有機電界発光素子用材料として用いることが好ましい。

＜有機電界発光素子用材料＞
本開示の一態様にかかる有機電界発光素子用材料は、前述したトリアジン化合物（１）を含有する。
トリアジン化合物（１）は、例えば、有機電界発光素子用電子輸送材料として用いることができる。トリアジン化合物（１）を含む有機電界発光素子用材料は、発光効率および寿命を高次元に達成可能な有機電界発光素子の作製に資するものである。

＜有機電界発光素子＞
本開示の一態様にかかる有機電界発光素子用材料は、前述したトリアジン化合物（１）を含有する。

＜有機電界発光素子＞
以下、トリアジン化合物（１）を含む有機電界発光素子（以下、単に有機電界発光素子と称することがある）について説明する。
本開示の一態様にかかる有機電界発光素子は、トリアジン化合物（１）を含有する。
有機電界発光素子の構成については特に限定されるものではないが、例えば、以下に示す（ｉ）～（ｖ）の構成が挙げられる。
（ｉ）：陽極／発光層／陰極
（ii）：陽極／正孔輸送層／発光層／陰極
（iii）：陽極／発光層／電子輸送層／陰極
（iv）：陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
（ｖ）：陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極

トリアジン化合物（１）は、上記のいずれの層に含まれていてもよいが、有機電界発光素子の発光特性に優れる点で、発光層および該発光層と陰極との間の層からなる群より選ばれる１層以上に含まれることが好ましい。したがって、上記（ｉ）～（ｖ）に示された構成の場合、トリアジン化合物（１）が、発光層、電子輸送層および電子注入層からなる群より選ばれる１層以上に含まれることが好ましい。

以下、本開示の一態様にかかる有機電界発光素子を、上記（ｖ）の構成を例に挙げて、図１を参照しながらより詳細に説明する。
なお、図１に示す有機電界発光素子は、いわゆるボトムエミッション型の素子構成を有するものであるが、本開示の一態様にかかる有機電界発光素子はボトムエミッション型の素子構成に限定されるものではない。すなわち、本開示の一態様にかかる有機電界発光素子は、トップエミッション型など、他の公知の素子構成であってもよい。

図１は、本開示の一態様にかかるトリアジン化合物を含む有機電界発光素子の積層構成の一例を示す概略断面図である。

有機電界発光素子１００は、基板１、陽極２、正孔注入層３、正孔輸送層４、発光層５、電子輸送層６、電子注入層７および陰極８をこの順で備える。ただし、これらの層の一部の層が省略されていてもよく、また逆に他の層が追加されていてもよい。例えば、発光層５と電子輸送層６との間に正孔阻止層が設けられていてもよく、正孔注入層３が省略され、陽極２上に正孔輸送層４が直接設けられていてもよい。また、例えば電子注入層の機能と電子輸送層の機能とを単一の層で併せ持つ電子注入・輸送層のような、複数の層が有する機能を併せ持った単一の層を、当該複数の層の代わりに備えた構成であってもよい。さらに、例えば単層の正孔輸送層４、単層の電子輸送層６が、それぞれ複数層からなっていてもよい。

＜＜トリアジン化合物（１）を含有する層＞＞
図１に示される構成例において有機電界発光素子１００は、発光層５、電子輸送層６および電子注入層７からなる群より選ばれる１層以上にトリアジン化合物（１）を含む。特に、電子輸送層６がトリアジン化合物（１）を含むことが好ましい。なお、トリアジン化合物（１）は、有機電界発光素子が備える複数の層に含まれていてもよい。
なお、以下においては、電子輸送層６がトリアジン化合物（１）を含む有機電界発光素子１００について説明する。

［基板１］
基板１としては特に限定はなく、例えばガラス板、石英板、プラスチック板などが挙げられる。
基板１としては、例えば、ガラス板、石英板、プラスチック板、プラスチックフィルムなどが挙げられる。これらの中でも、ガラス板、石英板、光透過性プラスチックフィルムが好ましい。
光透過性プラスチックフィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンスルフィド、ポリアリレート、ポリイミド、ポリカーボネート（ＰＣ）、セルローストリアセテート（ＴＡＣ）、セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ）等からなるフィルムが挙げられる。
なお、基板１側から発光が取り出される構成の場合、基板１は光の波長に対して透明である。

［陽極２］
基板１上（正孔注入層３側）には陽極２が設けられている。
陽極の材料としては、仕事関数の大きい（例えば４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物が挙げられる。陽極の材料の具体例としては、Ａｕなどの金属；ＣｕＩ、酸化インジウム－スズ（ＩＴＯ；Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、ＳｎＯ_２、ＺｎＯなどの導電性透明材料が挙げられる。
発光が陽極を通過して取り出される構成の有機電界発光素子の場合、陽極は当該発光を通すかまたは実質的に通す導電性透明材料で形成される。

［正孔注入層３、正孔輸送層４］
陽極２と後述する発光層５との間には、陽極２側から、正孔注入層３、正孔輸送層４がこの順で設けられている。

正孔注入層、正孔輸送層は、陽極より注入された正孔を発光層に伝達する機能を有し、この正孔注入層、正孔輸送層を陽極と発光層の間に介在させることによって、より低い電界で多くの正孔が発光層に注入される。

また、正孔注入層、正孔輸送層は、電子障壁性の層としても機能する。すなわち、陰極から注入され、電子注入層および／または電子輸送層より発光層に輸送された電子は、発光層と正孔注入層および／または正孔輸送層との界面に存在する電子の障壁により、正孔注入層および／または正孔輸送層に漏れることが抑制される。その結果、該電子が発光層内の界面に累積され、発光効率が向上する等の効果をもたらし、発光性能の優れた有機電界発光素子が得られる。

正孔注入層、正孔輸送層の材料としては、正孔注入性、正孔輸送性、電子障壁性の少なくともいずれかを有するものである。正孔注入層、正孔輸送層の材料は、有機物、無機物のいずれであってもよい。

正孔注入層、正孔輸送層の材料の具体例としては、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、導電性高分子オリゴマー（特にチオフェンオリゴマー）、ポルフィリン化合物、芳香族第三級アミン化合物、スチリルアミン化合物などが挙げられる。これらの中でも、有機電界発光素子の性能がよい点で、ポルフィリン化合物、芳香族第三級アミン化合物、スチリルアミン化合物が好ましく、特に芳香族第三級アミン化合物が好ましい。

芳香族第三級アミン化合物およびスチリルアミン化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－４，４’－ジアミノフェニル、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ビス（ｍ－トリル）－〔１，１’－ビフェニル〕－４，４’－ジアミン（ＴＰＤ）、２，２－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）プロパン、１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）シクロヘキサン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ－ｐ－トリル－４，４’－ジアミノビフェニル、１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）－４－フェニルシクロヘキサン、ビス（４－ジメチルアミノ－２－メチルフェニル）フェニルメタン、ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）フェニルメタン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（４－メトキシフェニル）－４，４’－ジアミノビフェニル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ビス（ジフェニルアミノ）クオードリフェニル、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリ（ｐ－トリル）アミン、４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）－４’－〔４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）スチリル〕スチルベン、４－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ－（２－ジフェニルビニル）ベンゼン、３－メトキシ－４’－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノスチルベンゼン、Ｎ－フェニルカルバゾール、４，４’－ビス〔Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ〕ビフェニル（ＮＰＤ）、４，４’，４’’－トリス〔Ｎ－（ｍ－トリル）－Ｎ－フェニルアミノ〕トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）などが挙げられる。

また、ｐ型－Ｓｉ、ｐ型－ＳｉＣなどの無機化合物も正孔注入層の材料、正孔輸送層の材料の一例として挙げることができる。

正孔注入層、正孔輸送層は、一種または二種以上の材料からなる単構造であってもよく、同一組成または異種組成の複数層からなる積層構造であってもよい。

［発光層５］
正孔輸送層４と後述する電子輸送層６との間には、発光層５が設けられている。
発光層の材料としては、燐光発光材料、蛍光発光材料、熱活性化遅延蛍光発光材料が挙げられる。発光層では電子・正孔対が再結合し、その結果として発光が生じる。

発光層は、単一の低分子材料または単一のポリマー材料からなっていてもよいが、より一般的には、ゲスト化合物でドーピングされたホスト材料からなっている。発光は主としてドーパントから生じ、任意の色を有することができる。

ホスト材料としては、例えば、ビフェニリル基、フルオレニル基、トリフェニルシリル基、カルバゾール基、ピレニル基、アントリル基を有する化合物が挙げられる。より具体的には、ＤＰＶＢｉ（４，４’－ビス（２，２－ジフェニルビニル）－１，１’－ビフェニル）、ＢＣｚＶＢｉ（４，４’－ビス（９－エチル－３－カルバゾビニレン）１，１’－ビフェニル）、ＴＢＡＤＮ（２－ターシャルブチル－９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン）、ＡＤＮ（９，１０－ジ（２－ナフチル）アントラセン）、ＣＢＰ（４，４’－ビス（カルバゾール－９－イル）ビフェニル）、ＣＤＢＰ（４，４’－ビス（カルバゾール－９－イル）－２，２’－ジメチルビフェニル）、２－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－９－［４－（４－フェニルフェニルキナゾリン－２－イル）カルバゾール、９，１０－ビス（ビフェニル）アントラセン等が挙げられる。

蛍光ドーパントとしては、例えば、アントラセン、ピレン、テトラセン、キサンテン、ペリレン、ルブレン、クマリン、ローダミン、キナクリドン、ジシアノメチレンピラン化合物、チオピラン化合物、ポリメチン化合物、ピリリウム、チアピリリウム化合物、フルオレン誘導体、ペリフランテン誘導体、インデノペリレン誘導体、ビス（アジニル）アミンホウ素化合物、ビス（アジニル）メタン化合物、カルボスチリル化合物、等が挙げられる。蛍光ドーパントはこれらから選ばれる２種以上を組み合わせたものであってもよい。

燐光ドーパントとしては、例えば、イリジウム、白金、パラジウム、オスミウム等の遷移金属の有機金属錯体が挙げられる。

蛍光ドーパント、燐光ドーパントの具体例としては、Ａｌｑ３（トリス（８－ヒドロキシキノリン）アルミニウム）、ＤＰＡＶＢｉ（４，４’－ビス［４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）スチリル］ビフェニル）、ペリレン、ビス［２－（４－ｎ－ヘキシルフェニル）キノリン］（アセチルアセトナート）イリジウム（ＩＩＩ）、Ｉｒ（ＰＰｙ）３（トリス（２－フェニルピリジン）イリジウム（ＩＩＩ））、およびＦＩｒＰｉｃ（ビス（３，５－ジフルオロ－２－（２－ピリジル）フェニル－（２－カルボキシピリジル）イリジウム（ＩＩＩ）））等が挙げられる。

また、発光材料は発光層のみに含有されることに限定されるものではない。例えば、発光材料は、発光層に隣接した層（正孔輸送層４、または電子輸送層６）が含有していてもよい。これによってさらに有機電界発光素子の電流効率を高めることができる。

発光層は、一種または二種以上の材料からなる単層構造であってもよく、同一組成または異種組成の複数層からなる積層構造であってもよい。

［電子輸送層６］
発光層５と後述する電子注入層７との間には、電子輸送層６が設けられている。
電子輸送層は、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有する。電子輸送層を陰極と発光層との間に介在させることによって、電子がより低い電界で発光層に注入される。

電子輸送層は、前述したとおり、トリアジン化合物（１）を含むことが好ましい。また、電子輸送層は、トリアジン化合物（１）に加えてさらに従来公知の電子輸送材料から選ばれる１種以上を含んでいてもよい。
なお、トリアジン化合物（１）が電子輸送層に含まれず、他の層に含まれる場合は、従来公知の電子輸送材料から選ばれる１種以上を、電子輸送層を構成する電子輸送材料として用いることができる。

従来公知の電子輸送性材料としては、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、土類金属錯体等が挙げられる。アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、土類金属錯体としては、例えば、８－ヒドロキシキノリナートリチウム（Ｌｉｑ）、ビス（８－ヒドロキシキノリナート）亜鉛、ビス（８－ヒドロキシキノリナート）銅、ビス（８－ヒドロキシキノリナート）マンガン、トリス（８－ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（２－メチル－８－ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（８－ヒドロキシキノリナート）ガリウム、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）ベリリウム、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）亜鉛、ビス（２－メチル－８－キノリナート）クロロガリウム、ビス（２－メチル－８－キノリナート）（ｏ－クレゾラート）ガリウム、ビス（２－メチル－８－キノリナート）－１－ナフトラートアルミニウム、ビス（２－メチル－８－キノリナート）－２－ナフトラートガリウム等が挙げられる。

電子輸送層は、一種または二種以上の材料からなる単層構造であってもよく、同一組成または異種組成の複数層からなる積層構造であってもよい。

本態様にかかる有機電界発光素子においては、電子注入性を向上させ、素子特性（例えば、発光効率、定電圧駆動、または高耐久性）を向上させる目的で、電子注入層を設けてもよい。

［電子注入層７］
電子輸送層６と後述する陰極８との間には、電子注入層７が設けられている。
電子注入層は、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有する。電子注入層を陰極と発光層との間に介在させることによって、電子がより低い電界で発光層に注入される。

電子注入層の材料としては、フルオレノン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピランジオキシド、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ペリレンテトラカルボン酸、フレオレニリデンメタン、アントラキノジメタン、アントロン等の有機化合物が挙げられる。また、電子注入層の材料としては、ＳｉＯ_２、ＡｌＯ、ＳｉＮ、ＳｉＯＮ、ＡｌＯＮ、ＧｅＯ、ＬｉＯ、ＬｉＯＮ、ＴｉＯ、ＴｉＯＮ、ＴａＯ、ＴａＯＮ、ＴａＮ、Ｃなどの各種酸化物、窒化物、酸化窒化物等の無機化合物も挙げられる。

［陰極８］
電子注入層７上には陰極８が設けられている。
陽極を通過した発光のみが取り出される構成の有機エレクトロルミネッセンス素子の場合、陰極は任意の導電性材料から形成することができる。
陰極の材料としては、例えば、仕事関数の小さい金属（以下、電子注入性金属とも称する）、合金、電気伝導性化合物およびこれらの混合物が挙げられる。ここで、仕事関数の小さい金属とは、例えば、４ｅＶ以下の金属である。
陰極の材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム－カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属などが挙げられる。
これらの中で、電子注入性および酸化などに対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えばマグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）混合物、リチウム／アルミニウム混合物などが好ましい。

［各層の形成方法］
以上説明した、電極（陽極、陰極）を除く各層は、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ（Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ ｍｅｔｈｏｄ）法などの公知の方法によって薄膜化することにより、形成することができる。各層の材料は、それ単独で用いてもよく、必要に応じて結着樹脂などの材料、溶剤と共に用いてもよい。
このようにして形成された各層の膜厚については特に制限はなく、状況に応じて適宜選択することができるが、通常は５ｎｍ～５μｍの範囲である。

陽極および陰極は、電極材料を蒸着やスパッタリングなどの方法によって薄膜化することにより、形成することができる。蒸着やスパッタリングの際に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよく、蒸着やスパッタリングなどによって薄膜を形成した後、フォトリソグラフィーで所望の形状のパターンを形成してもよい。

陽極および陰極の膜厚は、１μｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であることがより好ましい。

なお、トリアジン化合物（１）を含む層を形成するは、上記の従来公知の電子輸送性材料と併用してもよい。したがって、例えば、トリアジン化合物（１）と従来公知の電子輸送性材料とを共蒸着してもよく、トリアジン化合物（１）の層に従来公知の電子輸送性材料の層を積層してもよい。

有機電界発光素子は、照明用や露光光源のような一種のランプとして使用してもよいし、画像をスクリーン等に投影するタイプのプロジェクション装置や、静止画像や動画像を直接視認するタイプの表示装置（ディスプレイ）として使用してもよい。動画再生用の表示装置として有機電界発光素を使用する場合、駆動方式としては、単純マトリクス（パッシブマトリクス）方式であってもよく、アクティブマトリクス方式であってもよい。また、異なる発光色を有する有機電界発光素子を２種以上使用することにより、フルカラー表示装置を作製することが可能である。

トリアジン化合物（１）は、電子輸送層として用いた際に従来公知のトリアジン化合物に比べて、発光効率および長寿命特性が顕著に優れる有機電界発光素子を提供することができる。更に、トリアジン化合物（１）はその立体障害骨格によってアモルファス性が高く、高い膜質安定性を有する。このため有機電界発光素子の駆動安定性の向上や、発光効率の向上等の効果が得られる。またさらに、トリアジン化合物（１）は、その特徴的な骨格から、化学的安定性が高く、有機電界発光素子の長寿命化に寄与することが可能である。

トリアジン化合物（１）は、有機電界発光素子の電子輸送層として用いることで素子の低電圧駆動、高効率化および長寿命化のいずれも高次元に達成可能なトリアジン化合物を提供することができる。さらに、トリアジン化合物（１）を用いた、低電圧駆動、高効率化および長寿命化を発揮し得る有機電界発光素子を提供することができる。

以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定して解釈されるものではない。

［^１Ｈ－ＮＭＲ測定］
^１Ｈ－ＮＭＲの測定には、Ｂｒｕｋｅｒ ＡＳＣＥＮＤ ４００（４００ＭＨｚ；ＢＲＵＫＥＲ製）を用いた。^１Ｈ－ＮＭＲは、重クロロホルム（ＣＤＣｌ_３）を測定溶媒とし、内部標準物質としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ）を用いて測定した。

［発光特性測定］
有機電界発光素子の発光特性は、２５℃環境下、各実施例（後述）で作製した素子に直流電流を印加し、輝度計 ＢＭ－９（製品名、トプコンテクノハウス社製）を用いて評価した。
また、試薬類は市販品を用いた。

合成実施例－１

アルゴン雰囲気下、２－｛３－（２－ビフェニリル）－５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル｝－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（７．２４ｇ）、３－ブロモ－９，９－ジメチルキサンテン（２．５４ｇ）、酢酸パラジウム（５９ｍｇ）、２－ジシクロへキシルホスフィノ－２’，４’,６’－トリイソプロピルビフェニル（２５２ｍｇ）をＴＨＦ（９０ｍＬ）に懸濁した。この懸濁液に２．０Ｍ－炭酸カリウム水溶液（１３ｍＬ）を加え、２４時間加熱還流した。放冷後、反応混合物に水及びメタノールを加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を再結晶（トルエン）により精製することで、目的の２－｛３－（２－ビフェニリル）－５－（９，９－ジメチルキサンテン－３－イル）フェニル｝－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（化合物１－２）を得た（４．３１ｇ、７３％）。

^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ１．６６（ｓ，６Ｈ），７．０６－７．１３（ｍ，３Ｈ），７．２０－７．２４（ｍ，２Ｈ），７．２７－７．３７（ｍ，６Ｈ），７．４４－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．５０－７．６５（ｍ，９Ｈ），７．６９－７．７２（ｍ，１Ｈ），８．７３（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．７６－８．８０（ｍ，４Ｈ），８．８１（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）．

合成実施例－２

アルゴン雰囲気下、２，４－ジフェニル－６－［３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ビフェニル－３’－イル］－１，３，５－トリアジン（４．００ｇ，７．８ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（１０８ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（２００ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ）、および２Ｍ－リン酸三カリウム（１２ｍＬ，２４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（６８ｍＬ）中に懸濁させた。更にＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解させた３－ブロモ－９，９－ジメチル－９Ｈ－キサンテン及び９，９－ジメチル－９Ｈ－キサンテン混合物（５．３０ｇ，３－ブロモ－９，９－ジメチル－９Ｈ－キサンテン：９，９－ジメチル－９Ｈ－キサンテン＝５５：４５）を滴下した。その後、この反応混合物を８０℃で１６時間攪拌した。室温まで放冷後、反応混合物にクロロホルム（１５０ｍＬ）を加えて有機層を抽出し、さらに有機層を水、次いで飽和食塩水で洗浄した。抽出液に硫酸ナトリウムと活性炭を加えて室温で暫く攪拌した後、セライトろ過を行い、ろ液から低沸分を減圧留去した。得られた固体をトルエン（１１５℃、５ｍＬ）から再結晶することで、目的の２－［３－（９，９－ジメチル－９Ｈ－キサンテン－３－イル）ビフェニル－３’－イル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（化合物１－１４）の白色固体（収量２．９ｇ，収率６２％）を得た。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）：９．０５（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．７９－８．８２（ｍ，５Ｈ），７．８９－７．９２（ｍ，２Ｈ），７．６７－７．７３（ｍ，３Ｈ），７．５２－７．６６（ｍ，９Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝７．７，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０８－７．１３（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｓ，６Ｈ）．

合成実施例－３

アルゴン雰囲気下、２，４－ジフェニル－６－［３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，１’：２’，１’’－テルフェニル－３－イル］－１，３，５－トリアジン（３．９０ｇ，６．６ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－９，９－ジメチル－９Ｈ－チオキサンテン（２．４３ｇ，８．０ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（７５ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）、および２－ジシクロへキシルホスフィノ－２’，４’,６’－トリイソプロピルビフェニル（３１６ｍｇ，０．６６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（６６ｍＬ）中に懸濁した。この懸濁液に２Ｍ－リン酸カリウム水溶液（１０ｍＬ，２０ｍｍｏｌ）を加え、１８時間加熱還流した。室温まで放冷後、反応混合物に水及びメタノ－ルを加え、析出した固体をろ取した。得られた固体をトルエンに溶解し、活性炭を加えて１１０℃で暫く攪拌した後、セライトろ過を行い、ろ液から低沸分を減圧留去した。得られた固体を再結晶（トルエン）により精製することで、目的の２－［５－（９，９－ジメチル－９Ｈ－チオキサンテン－３－イル）－１，１’：２’，１’’－テルフェニル－３－イル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（化合物１－７７）を得た（収量２．８１ｇ、収率６２％）。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）：８．８１（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．７３－８．７８（ｍ，４Ｈ），８．７１（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４４－７．７０（ｍ，１４Ｈ），７．１８－７．３４（ｍ，８Ｈ），１．７１（ｓ，６Ｈ）．

合成実施例－４

アルゴン雰囲気下、２，４－ジフェニル－６－［３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ビフェニル－３’－イル］－１，３，５－トリアジン（６４．６ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－９－メチル－９－フェニル－９Ｈ－キサンテン（４２．６ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１．６ｍｇ，６．９μｍｏｌ）、２－ジシクロへキシルホスフィノ－２’，４’,６’－トリイソプロピルビフェニル（６．６ｍｇ，１４μｍｏｌ）をＴＨＦ（１．４ｍＬ）中に懸濁した。この懸濁液に２Ｍ－リン酸カリウム水溶液（０．２ｍＬ，０．４４ｍｍｏｌ）を加え、１８時間加熱還流した。室温まで放冷後、反応混合物に水及びメタノールを加え、析出した固体をろ取した。得られた固体をトルエンに溶解し、活性炭を加えて１１０℃で暫く攪拌した後、セライトろ過を行い、ろ液から低沸分を減圧留去した。得られた固体をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／クロロホルム）により精製し、その後ヘキサンで洗浄することで、目的の２－［３－（９－メチル－９－フェニル－９Ｈ－キサンテン－３－イル）ビフェニル－３’－イル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（化合物１－１５２）を得た（収量５８．６ｍｇ、収率７１％）。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）：８．９６（ｓ，１Ｈ），８．７６－８．８２（ｍ，５Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．５６－７．６９（ｍ，８Ｈ），７．４８－７．５４（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１２－７．２４（ｍ，５Ｈ），６．９６（ｔｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ）．

合成実施例－５

アルゴン雰囲気下、２，４－ジフェニル－６－［３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，１’：２’，１’’－テルフェニル－３－イル］－１，３，５－トリアジン（３２ｍｇ，５４μｍｏｌ）、２’－クロロ－スピロ［シクロヘキサン－１，９’－［９Ｈ］チオキサンテン］（１７ｍｇ，５７μｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．４ｍｇ，１．６μｍｏｌ）、および２－ジシクロへキシルホスフィノ－２’，４’,６’－トリイソプロピルビフェニル（１．５ｍｇ，３．２μｍｏｌ）をＴＨＦ（０．５４ｍＬ）中に懸濁した、この懸濁液に２Ｍ－リン酸カリウム水溶液（０．３２ｍＬ，０，１６ｍｍｏｌ）を加え、２２時間加熱還流した。室温まで放冷後、反応混合物に水及びメタノールを加え、析出した固体をろ取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９８：２）および分取薄層クロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）により精製することで目的の２－［５－スピロ［シクロヘキサン－１，９’－［９Ｈ］チオキサンテン］－３－イル）－１，１’：２’，１’’－テルフェニル－３－イル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（化合物１－１６０）を得た（収量４.２ｍｇ、収率１０％）。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）：８．８６（ｄｄ，Ｊ＝１．７，１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．７５－８．７７（ｍ，４Ｈ），８．７０（ｄｄ，Ｊ＝１．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４７－７．６６（ｍ，１４Ｈ），７．１５－７．３２（ｍ，８Ｈ），２．２９－２．４１（ｍ，４Ｈ），１．７２（ｂｒｓ，４Ｈ），０．８３－０．９０（ｍ，２Ｈ）．

合成実施例－６

アルゴン雰囲気下、２，４－ジフェニル－６－［３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ビフェニル－３’－イル］－１，３，５－トリアジン（１００ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）、３－クロロ－７Ｈ－ベンゾ［ｃ］キサンテン（５７．３ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（２．２ｍｇ，９．８μｍｏｌ）、２－ジシクロへキシルホスフィノ－２’，４’,６’－トリイソプロピルビフェニル（９．３ｍｇ，２０μｍｏｌ）をＴＨＦ（２．０ｍＬ）中に懸濁した。この懸濁液に２Ｍ－リン酸カリウム水溶液（０．３ｍＬ，０．５９ｍｍｏｌ）を加え、１６時間加熱還流した。室温まで放冷後、反応混合物に水及びメタノールを加え、析出した固体をろ取した。得られた固体をクロロホルムに溶解し、シリカゲルパッドでろ過（ヘキサン：クロロホルム＝１：１）を行い、ろ液から低沸分を減圧留去することで、目的の２－［３－（７Ｈ－ベンゾ［ｃ］キサンテン－３－イル）ビフェニル－３’－イル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（化合物１－１５８）を得た（収量４３．０ｍｇ、収率３５％）。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ（ｐｐｍ）：９．０５（ｄｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７６－８．８２（ｍ，５Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｍ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）７．４６－７．７５（ｍ，１５Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．３１（ｓ，２Ｈ）．

参考例－１

窒素雰囲気下、２－［３－クロロ－５－（フェナントレン－９－イル）フェニル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン（１．００ｇ，１．９ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸（２８２ｍｇ，２．３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１３．０ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（ＸＰｈｏｓ，５５．０ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（５０ｍＬ）および２Ｍ－リン酸三カリウム水溶液（２．９ｍＬ，５．８ｍｍｏｌ）を３００ｍＬの４つ口フラスコに加え、９５℃で６時間撹拌した。得られた反応液を室温まで放冷後、反応混合物に水（１００ｍＬ）を加え、析出物をろ取し、水、メタノール、次いでヘキサンで洗浄し、灰色粉末を得た。得られた灰色粉末をトルエンで再結晶することにより精製し、目的物である４，６－ジフェニル－２－［５－（フェナントレン－９－イル）－ビフェニル－３－イル］－１，３，５－トリアジン（化合物 ＥＴＬ－１）の灰色粉末（収量７００ｍｇ，収率６５％）を得た。

^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ９．１２（ｔ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ）８．９３（ｔ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．７７－８．８０（ｍ，５Ｈ），８．０１－８．０４（ｍ，２Ｈ），７．９８（ｄｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１．０Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５２－７．６３（ｍ，９Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）．

ついで、得られた化合物を用いて素子評価を実施した。
素子実施例－１（図２参照）

（基板１、陽極２の用意）
陽極２をその表面に備えた基板１として、２ｍｍ幅の酸化インジウム－スズ（ＩＴＯ）膜（膜厚１１０ｎｍ）がストライプ状にパターンされたＩＴＯ透明電極付きガラス基板を用意した。ついで、この基板をイソプロピルアルコールで洗浄した後、オゾン紫外線洗浄にて表面処理を行った。

（真空蒸着の準備）
洗浄後の表面処理が施された基板上に、真空蒸着法で各層の真空蒸着を行い、各層を積層形成した。
まず、真空蒸着槽内に前記ガラス基板を導入し、１．０×１０^－４Ｐａまで減圧した。そして、以下の順で、各層の成膜条件に従ってそれぞれ作製した。なお、各有機材料は抵抗加熱方式により成膜した。

（正孔注入層３の作製）
昇華精製したＮ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル－９，９－ジメチル－Ｎ－［４－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）フェニル］－９Ｈ－フルオレン－２－アミンと１，２，３－トリス［（４－シアノ－２，３，５，６－テトラフルオロフェニル）メチレン］シクロプロパンとを９９：１（質量比）の割合で１０ｎｍ成膜し、正孔注入層３を作製した。成膜速度は０．１ｎｍ／秒の速度であった。

（第一正孔輸送層４１の作製）
昇華精製したＮ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル－９，９－ジメチル－Ｎ－［４－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）フェニル］－９Ｈ－フルオレン－２－アミンを０．２ｎｍ／秒の速度で８５ｎｍ成膜し、第一正孔輸送層４１を作製した。

（第二正孔輸送層４２の作製）
昇華精製したＮ－フェニル－Ｎ－（９，９－ジフェニルフルオレン－２－イル）－Ｎ－（１，１’－ビフェニル－４－イル）アミンを０．１５ｎｍ／秒の速度で５ｎｍ成膜し、第二正孔輸送層４２を作製した。

（発光層５の作製）
昇華精製した３－（１０－フェニル－９－アントリル）－ジベンゾフランと２，７－ビス［Ｎ，Ｎ－ジ－（４－ｔｅｒｔブチルフェニル）］アミノ－ビスベンゾフラノ－９，９’－スピロフルオレンとを９５：５（質量比）の割合で２０ｎｍ成膜し、発光層５を作製した。成膜速度は０．１ｎｍ／秒であった。

（正孔阻止層９の作製）
合成実施例－１で合成した２－｛３－（２－ビフェニリル）－５－（９，９－ジメチルキサンテン－３－イル）フェニル｝－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジンを０．０５ｎｍ／秒の速度で６ｎｍ成膜し、正孔阻止層９を作製した。

（電子輸送層６の作製）
昇華精製した４’－｛４－［４－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）フェニル]ナフチル］－１，１’－ビフェニルカルボニトリル、および８－ヒドロキシキノリノラートリチウム（以下、Ｌｉｑ）を５０：５０（質量比）の割合で２５ｎｍ成膜し、電子輸送層６を作製した。成膜速度は０．１５ｎｍ／秒であった。

（電子注入層７の作製）
Ｌｉｑを０．０２ｎｍ／秒の速度で１ｎｍ成膜し、電子注入層７を作製した。

（陰極８の作製）
最後に、基板１上のＩＴＯストライプ（陽極２）と直交するようにメタルマスクを配し、陰極８を成膜した。陰極は、銀／マグネシウム（質量比１／１０）と銀とを、この順番で、それぞれ８０ｎｍと２０ｎｍとで成膜し、２層構造とした。銀／マグネシウムの成膜速度は０．５ｎｍ／秒、銀の成膜速度は成膜速度０．２ｎｍ／秒であった。

以上により、図２に示すような発光面積４ｍｍ^２有機電界発光素子１００を作製した。なお、それぞれの膜厚は、触針式膜厚測定計（ＤＥＫＴＡＫ、Ｂｒｕｋｅｒ社製）で測定した。
さらに、この素子を酸素および水分濃度１ｐｐｍ以下の窒素雰囲気グローブボックス内で封止した。封止は、ガラス製の封止キャップと成膜基板（素子）とを、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（ナガセケムテックス社製）を用いて行った。

素子参考例－１
素子実施例－１において、正孔阻止層９において、２－｛３－（２－ビフェニリル）－５－（９，９－ジメチルキサンテン－３－イル）フェニル｝－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジンを０．０５ｎｍ／秒の速度で６ｎｍ成膜する代わりに、ＥＴＬ－１を０．０５ｎｍ／秒の速度で６ｎｍ成膜した以外は、素子実施例－１と同じ方法で有機電界発光素子を作製した。

作製した有機電界発光素子に直流電流を印加し、上記発光特性測定に記載した方法に従って発光特性を評価した。

発光特性として、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ^２を流した時の電圧（Ｖ）、電流効率（ｃｄ／Ａ）を測定し、連続点灯時の素子寿命を測定した。当該素子寿命は初期輝度を１０００ｃｄ／ｍ^２で駆動したときの連続点灯時の輝度減衰時間を測定し、輝度（ｃｄ／ｍ^２）が２％減じるまでに要した時間を測定した。なお、電圧（Ｖ）、電流効率（ｃｄ／Ａ）および寿命の値は、素子参考例－１を１００とした時の相対値で表した。結果を表１に示す。

表１より、参考例に比べて、トリアジン化合物（１）を用いた有機電界発光素子は、素子寿命において、極めて優れることが見出された。

１．基板
２．陽極
３．正孔注入層
４．正孔輸送層
５．発光層
６．電子輸送層
７．電子注入層
８．陰極
９．正孔阻止層
４１．第一正孔輸送層
４２．第二正孔輸送層
１００．有機電界発光素子

Claims (17)

1. 式（１）で表されるトリアジン化合物：
   式中、
   Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フェニル基、ビフェニリル基またはナフチル基を表す；
   Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フッ素原子、炭素数１から４のアルキル基、フェニル基からなる群より選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい；
   Ｒ^１は、
   水素原子、
   炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
   炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基を表す；
   Ｒ^２は、同一または相異なって、
   水素原子、
   炭素数１から６のアルキル基、または、
   炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
   ２つのＲ^２のうち少なくとも一つは、炭素数１から６のアルキル基を表すか、または、
   ２つのＲ^２は互いに、結合する炭素原子を含み一体となって、シクロペンタンもしくはシクロへキサン環を形成する；
   Ｒ^３は、同一または相異なって、
   水素原子、
   炭素数１から６のアルキル基、または、
   炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
   隣接する２つのＲ^３は、それぞれが結合する炭素原子を含んで一体となって、５または６員環を形成していてもよい；
   Ｚは、酸素原子または硫黄原子を表す；
   Ｌは、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい、フェニレン基またはナフチル基を表す；
   ｐは、０、１または２を表す；
   ｐが２のとき、二つのＬは互いに異なっていてもよい。
2. 式（１ａ）で表される化合物である請求項１に記載のトリアジン化合物：
   式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｚ、Ｌおよびｐは、前記式（１）と同義である。
3. Ａｒ^１およびＡｒ^２が、各々独立に、フェニル基またはビフェニリル基である請求項１または２に記載のトリアジン化合物。
4. Ａｒ^１およびＡｒ^２が、同一の基である請求項１から３のいずれか１項に記載のトリアジン化合物。
5. Ｒ^１が、
   炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
   炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基である請求項１から４のいずれか１項に記載のトリアジン化合物。
6. Ｒ^１が、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントレニル基である請求項１から５のいずれか１項に記載のトリアジン化合物。
7. Ｒ^３は、同一または相異なって、
   水素原子、または、
   炭素数１から６のアルキル基である請求項１から６のいずれか１項に記載のトリアジン化合物。
8. Ｚが酸素原子である請求項１から７のいずれか１項に記載のトリアジン化合物。
9. Ｌが、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい、メタフェニレン基またはパラフェニレン基である請求項１から８のいずれか１項に記載のトリアジン化合物。
10. ｐが０または１である、請求項１から９のいずれか１項に記載のトリアジン化合物。
11. 式（２）で表される化合物と、式（３）で表される化合物と、を、カップリング反応させることを含む、式（１）で表されるトリアジン化合物の製造方法：
    式中、
    Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フェニル基、ビフェニリル基またはナフチル基を表す；
    Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フッ素原子、炭素数１から４のアルキル基、フェニル基からなる群より選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい；
    Ｒ^１は、
    水素原子、
    炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
    炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基を表す；
    Ｒ^２は、同一または相異なって、
    水素原子、
    炭素数１から６のアルキル基、または、
    炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
    ２つのＲ^２のうち少なくとも一つは、炭素数１から６のアルキル基を表すか、または、
    ２つのＲ^２は互いに、結合する炭素原子を含み一体となって、シクロペンタンもしくはシクロへキサン環を形成する；
    Ｒ^３は、同一または相異なって、
    水素原子、
    炭素数１から６のアルキル基、または、
    炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
    隣接する２つのＲ^３は、それぞれが結合する炭素原子を含んで一体となって、５または６員環を形成してもよい；
    Ｚは、酸素原子または硫黄原子を表す；
    Ｌは、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基またはナフチレン基を表す；
    ｐは、０、１または２を表す；
    Ｍ^１は、ＺｎＹ^１、ＭｇＹ^２、Ｓｎ（Ｙ^３）_３、またはＢ（ＯＹ^４）_２を表す；
    Ｙ^１およびＹ^２は、各々独立に、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す；
    Ｙ^３は、各々独立に、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
    Ｙ^４は、各々独立に、水素原子、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
    ２つの（ＯＹ^４）基は一体となってホウ素原子とともに環を形成していてもよい；
    Ｘ^１は、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはヨウ素原子を表す。
12. 式（４）で表される化合物と、式（５）で表される化合物と、をカップリング反応させることを含む、式（１）で表されるトリアジン化合物の製造方法：
    式中、
    Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フェニル基、ビフェニリル基またはナフチル基を表す；
    Ａｒ^１およびＡｒ^２は、各々独立に、フッ素原子、炭素数１から４のアルキル基、フェニル基からなる群より選ばれる１つ以上の基で置換されていてもよい；
    Ｒ^１は、
    水素原子、
    炭素数６から２０の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基、または、
    炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数４から１４の含窒素芳香族基を表す；
    Ｒ^２は、同一または相異なって、
    水素原子、
    炭素数１から６のアルキル基、または、
    炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
    ２つのＲ^２のうち少なくとも一つは、炭素数１から６のアルキル基を表すか、または、
    ２つのＲ^２は互いに、結合する炭素原子を含み一体となって、シクロペンタンもしくはシクロへキサン環を形成する；
    Ｒ^３は、同一または相異なって、
    水素原子、
    炭素数１から６のアルキル基、または、
    炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよい炭素数６から１２の単環、連結環、もしくは縮合環の芳香族炭化水素基を表す；
    隣接する２つのＲ^３は、それぞれが結合する炭素原子を含んで一体となって、５または６員環を形成してもよい；
    Ｚは酸素原子または硫黄原子を表す；
    Ｌは、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素数１から４のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基またはナフチレン基を表す；
    ｐは、０、１または２を表す；
    Ｘ^２は、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはヨウ素原子を表す；
    Ｍ^２は、ＺｎＹ^１、ＭｇＹ^２、Ｓｎ（Ｙ^３）_３、または、Ｂ（ＯＹ^４）_２を表す；
    Ｙ^１およびＹ^２は、各々独立に、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す；
    Ｙ^３は、各々独立に、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
    Ｙ^４は、各々独立に、水素原子、炭素数１から４のアルキル基またはフェニル基を表す；
    ２つの（ＯＹ^４）基は一体となってホウ素原子とともに環を形成していてもよい。
13. Ｍ^１またはＭ^２が、Ｂ（ＯＹ^４）_２である請求項１１または１２に記載のトリアジン化合物の製造方法。
14. カップリング反応をパラジウム触媒の存在下で行い、パラジウム触媒が、第三級ホスフィンを配位子として有するパラジウム触媒である、請求項１１から１３のいずれか１項に記載の製造方法。
15. カップリング反応をパラジウム触媒の存在下で行い、パラジウム触媒が、トリフェニルホスフィンまたは２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニルを配位子として有するパラジウム触媒である、請求項１１から１４のいずれか１項に記載の製造方法。
16. 請求項１から１０のいずれか１項に記載のトリアジン化合物を含有する、有機電界発光素子用材料。
17. 請求項１～１０のいずれか１項に記載のトリアジン材料を含む有機電界発光素子。

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