JP7637331B2 - 分散液、インクジェット記録用インク組成物、及び分散樹脂 - Google Patents
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Description
本実施形態の分散液は、水と、色材と、該色材を分散する分散樹脂と、を含み、分散樹脂が、疎水性単量体を含む構成単位Aと、親水性アクリル酸単量体を含む構成単位Bと、スルホン酸基を有するアクリルアミド単量体を含む構成単位Cと、を有し、分散樹脂の重量平均分子量が、5000~100000であり、構成単位Aの含有量が、分散樹脂の総量に対して、60mol%以上である。
本実施形態の分散樹脂は、疎水性単量体を含む構成単位Aと、親水性アクリル酸単量体を含む構成単位Bと、スルホン酸基を有するアクリルアミド単量体を含む構成単位Cと、を有する共重合体である。本実施形態において「単量体」とは、重合前の重合性不飽和結合を有するモノマーをいい、「構成単位」とは、重合後に分散樹脂の一部を構成する繰り返し単位をいう。また、本実施形態において「疎水性」とは、25℃の水と相溶しない性質をいい、「親水性」とは、25℃の水と相溶する性質をいう。
構成単位Aは、疎水性単量体を含む構成単位であり、分散樹脂に部分的に疎水性を付与する。特に制限されないが、構成単位Aは、色材の表面に疎水性相互作用等により配向し得し、分散樹脂の色材への吸着に寄与し得る。
構成単位Bは、親水性アクリル酸単量体を含む構成単位であり、分散樹脂に部分的に親水性を付与する。特に制限されないが、構成単位Bは、色材の表面とは反対側に配向し、分散性の向上に寄与し得る。
構成単位Cは、スルホン酸基を有するアクリルアミド単量体を含む構成単位であり、分散樹脂に部分的に親水性を付与する。特に制限されないが、構成単位Cは、色材の表面とは反対側に配向し、分散性の向上に寄与し得る。
CH=CONH-R-SO3H ・・・ (1)
(式中、Rは、炭素数1~6の、直鎖状、分岐状、又は環状のアルキル基を示す。)
分散樹脂の重量平均分子量は、5000~100000であり、好ましくは5000~80000であり、より好ましくは7000~60000であり、さらに好ましくは7000~30000である。分散樹脂の重量平均分子量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、高温下で保管した場合であっても、粒子径や粘度変化がより少なくなる傾向にある。
本実施形態の分散樹脂は、上記疎水性単量体と上記アクリルアミド単量体とを、順次共重合させることにより得ることができる。重合反応は、特に制限されないが、例えば、ラジカル重合、特にはリビングラジカル重合を用いることができる。
水の含有量は、分散液の総量に対して、好ましくは60~90質量%であり、より好ましくは65~90質量%であり、さらに好ましくは75~90質量%である。
色材としては、特に制限されないが、例えば、分散染料や顔料が挙げられる。色材は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
分散液は、pH調整剤をさらに含んでいてもよい。pH調整剤としては、特に限定されないが、例えば、無機酸(例えば、硫酸、塩酸、硝酸等)、無機塩基(例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等)、有機塩基(トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、トリプロパノールアミン)、有機酸(例えば、アジピン酸、クエン酸、コハク酸等)等が挙げられる。pH調整剤は、一種単独で用いてもよいし、二種以上混合して用いてもよい。
本実施形態のインクジェット記録用インク組成物(単に、「インク組成物」ともいう。)は、上記分散液と、界面活性剤と、水溶性有機溶剤と、を含み、必要に応じて、その他の成分を含んでいてもよい。なお、「インクジェット記録用」とは、インクジェットヘッドのノズルからインク滴を吐出するインクジェット法により用いることを意味する。
分散液については上記のとおりである。分散液とともにインク組成物に添加される上記分散樹脂の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは0.1~3.0質量%であり、より好ましくは0.3~2.0質量%であり、さらに好ましくは0.5~1.5質量%である。分散樹脂の含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、高温下で保管した場合であっても、粒子径や粘度変化がより少なくなる傾向にある。
界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、アセチレングリコール系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、及びシリコーン系界面活性剤が挙げられる。
水溶性有機溶剤としては、特に制限されないが、例えば、グリセリン;エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,2-ブタンジオール、1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール等のグリコール類;エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールモノエーテル類;2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリドン、N-エチル-2-ピロリドン等の含窒素溶剤;メタノール、エタノール、n-プロピルアルコール、iso-プロピルアルコール、n-ブタノール、2-ブタノール、tert-ブタノール、iso-ブタノール、n-ペンタノール、2-ペンタノール、3-ペンタノール、及びtert-ペンタノール等のアルコール類が挙げられる。このなかでも、グリコール類が好ましく、ジエチレングリコールや1,2-ヘキサンジオールがより好ましい。水溶性有機溶剤は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
水の含有量は、インク組成物の総量に対し、好ましくは60~90質量%であり、より好ましくは70~85質量%である。水の含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、高温下で保管した場合であっても、粒子径や粘度変化がより少なくなる傾向にある。
インク組成物は、pH調整剤をさらに含んでいてもよい。pH調整剤としては、特に限定されないが、分散液で例示したものを上げることができる。インク組成物におけるpH調整剤は、分散液に由来して混合されるものであってもよいし、インク組成物の調整時に別途添加されるものであってもよい。
インク組成物は、分散樹脂以外のその他の樹脂をさらに含んでいてもよい。その他の樹脂としては、特に制限されないが、例えば、アニオン系樹脂、カチオン系樹脂、又はノニオン系樹脂が挙げられる。このような樹脂を含むことにより、色材を記録媒体に固着させることができる。
の天然樹脂類が挙げられる。
1.1.製造例1
撹拌子とジムロート冷却管をセットした枝付きフラスコに、16質量部のスチレンと、16質量部の2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸と、5質量部のアクリル酸と、2質量部の2-{[(カルボキシメチル)スルファニルチオカルボニル]スルファニル}プロパン酸(CSPA)と、1質量部のアゾビスイソブチロニトリルと、を入れ、60質量部のN,N-ジメチルホルムアミドで溶解させた。
用いた単量体の種類と量を、下記表1の分散樹脂が得られるように変更したこと以外は、製造例1と同様の方法により、分散樹脂2~5を合成した。なお、製造例3~4において用いたPME400は、メトキシポリエチレングリコールメタクリレート(日油社製)である。
クロマトグラフィー法により、上記のようにして得られた各分散樹脂及び各ポリマーAの重量平均分子量及び、各分散樹脂の分子量分布(Mw/Mn)を測定した。条件を以下に示す。
(測定条件)
装置名 :HLC8320GPC(東ソー)
ガードカラム:Super AW-L
カラム :Super AW3000
カラム温度 :25℃
溶出液ジメチルアセトアミド:
流速 :0.6 mL/min
検出器 RI:
撹拌子、ジムロート冷却管をセットした1Lナス型フラスコに、15質量部の共重合体と、70質量部の純水とを加え、80℃に加熱して撹拌した。ここに、トリエタノールアミンをpH7.6となるまで加え、さらに純水を加えて、全体が100質量部となるようにした。その後、25℃に冷却して、共重合体15質量%を含むワニス液を得た。
50質量部のワニス液と、15質量部のDISPERSE YELLOW 232と、35質量部の純水と、を加えてビーズミルにて1時間粉砕し、共重合体6質量%と色材12質量%を含む分散液を得た。
下記表2に記載の組成となるように、分散液とその他の成分を混合し、各インク組成物を得た。また、後述する再分散性で用いたインク水の組成についても表2に示す。
5.1.再分散性
上記のように調製したインク組成物をスライドガラス上に滴下し、乾燥させて固化させた。そして、インク水を入れたサンプル瓶内に、スライドガラスを浸漬し、固形物の再分散の挙動を目視にて確認した。なお、インク水が撹拌等されないように注意して操作を行った。なお、インク水とは、上記表2において色材と分散樹脂を含まないものをいう。再分散性の評価基準を以下に示す。
(評価基準)
A:固形物が消失し、再分散した。
B:固形物が一部残存したが、再分散が認められた。
C:固形物が残存し、再分散は認められなかった。
上記のように調整したインク組成物をサンプル瓶に入れ、60℃で5日間放置した。そして、放置前後のインク組成物の体積基準の累積50%粒子径(D50)を、動的光散乱法によって測定し、放置前後における累積50%粒子径の変化を確認した。測定装置としては、マイクロトラックUPA150(Microtrac Inc.社製商品名)を使用した。得られた測定結果に基づいて粒度分布変化を求めた。
(評価基準)
A:累積50%粒子径の増加が10%未満であった。
B:累積50%粒子径の増加が10%以上30%未満であった。
C:累積50%粒子径の増加が30%以上であった。
上記のように調整したインク組成物をサンプル瓶に入れ、60℃で5日間放置した。放置後における20℃のせん断速度10(1/s)粘度を、山一電機社製デジタル粘度計VM-100を用いて測定した。評価基準を以下に示す。
(評価基準)
A :放置後の粘度が4mPa・s以上6mPa・s未満であった。
B :放置後の粘度が6mPa・s以上10Pa・s未満であった。
C :放置後の粘度が10mPa・s以上であった。
Claims (10)
- 水と、色材と、該色材を分散する分散樹脂と、を含み、
前記分散樹脂が、疎水性単量体からなる構成単位Aと、25℃の水と相溶する親水性を有する(メタ)アクリル酸単量体又は(メタ)アクリル酸エステル単量体からなる構成単位Bと、スルホン酸基を有するアクリルアミド単量体からなる構成単位Cと、を有し、
前記分散樹脂の重量平均分子量が、5000~100000であり、
前記構成単位Aの含有量が、前記分散樹脂の総量に対して、61~70mol%であり、
前記構成単位Cの含有量が、前記分散樹脂の総量に対して、15~32mol%である、
分散液。 - 前記分散樹脂の重量平均分子量が、7000~60000である、
請求項1に記載の分散液。 - 前記疎水性単量体が、芳香族基を有するビニルモノマー、炭化水素基を有するアクリル酸エステルモノマーを含む、
請求項1又は2に記載の分散液。 - 前記親水性を有する(メタ)アクリル酸単量体又は(メタ)アクリル酸エステル単量体が、(メタ)アクリル酸、ポリアルキレングリコール基を有するアクリル酸エステルモノマーを含む、
請求項1~3のいずれか一項に記載の分散液。 - 前記アクリルアミド単量体が、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸を含む、
請求項1~4のいずれか一項に記載の分散液。 - 前記構成単位Bの含有量が、前記分散樹脂の総量に対して、7~16mol%である、
請求項1~5のいずれか一項に記載の分散液。 - 前記色材の含有量が、前記分散液の総量に対して、7.5~30質量%である、
請求項1~6のいずれか一項に記載の分散液。 - 前記分散樹脂の含有量が、前記分散液の総量に対して、2.5~10質量%である、
請求項1~7のいずれか一項に記載の分散液。 - 請求項1~8のいずれか一項に記載の分散液と、界面活性剤と、水溶性有機溶剤と、
を含む、
インクジェット記録用インク組成物。 - 疎水性単量体からなる構成単位Aと、25℃の水と相溶する親水性を有する(メタ)アクリル酸単量体又は(メタ)アクリル酸エステル単量体からなる構成単位Bと、スルホン酸基を有するアクリルアミド単量体からなる構成単位Cと、を有する分散樹脂であって、
前記分散樹脂の重量平均分子量が、5000~100000であり、
前記構成単位Aの含有量が、前記分散樹脂の総量に対して、61~70mol%であり、
前記構成単位Cの含有量が、前記分散樹脂の総量に対して、15~32mol%である、
色材を分散する分散樹脂。
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