JP7639433B2 - 医療用吸引管 - Google Patents

Description

本発明は、医療用吸引管に関し、より詳しくは、口腔内に挿入されて唾液を吸引する排唾管に関する。

従来、体内に挿入して体液を吸引する目的で使用される医療用吸引管が知られている。排唾管は、唾液を吸引するための医療用吸引管であって、口腔内に挿入されて使用される。例えば、特許文献１には、可撓性チューブの先端にストレーナチップが設けられた排唾管が開示されている。このストレーナチップには、体液及び小さな固形物を吸引するための複数のスロットが形成されている。また、特許文献１の排唾管は、口腔内組織のスロットへの吸い付きを抑制するために、チップの一部を覆うように設けられたフランジを有する。特許文献２には、カテーテルチューブの先端に着脱自在に装着される吸引補助具が開示されている。特許文献２の吸引補助具は、チューブに挿入される管状の装着部と、先端が球状に形成された吸引部とを有する。

特表２００３－５０６１３６号公報

排唾管等の医療用吸引管は、良好な操作性を有し、かつ患者に痛みや不快感を与えないことが求められる。例えば、特許文献１の排唾管には、ストレーナチップの端部に大きな段差が存在するため、排唾管を口腔内から引き抜く方向に移動させた際に段差が口腔内組織に引っ掛かり、患者に痛みや不快感を与えるおそれがある。

本発明の目的は、良好な操作性を有し、かつ患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる医療用吸引管を提供することである。

本発明の一態様である医療用吸引管は、可撓性のチューブと、チューブの先端部に外装された筒状の先端チップとを備え、先端チップは、チューブよりも軟質の材料で形成されており、チューブの内径の１／２を超える長さがチューブの先端から延出しており、先端チップの軸方向中間部から基端に向かって外径が次第に縮径した基端側テーパー部を有することを特徴とする。

上記構成によれば、チューブよりも柔軟性の高い先端チップが、チューブの内径の１／２を超える長さがチューブの先端から延出してチューブの先端を完全に覆っているので、排唾管を口腔内に挿入する方向に移動させた際に先端チップ先端が口腔内組織等に触れても、患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる。また、先端チップの基端部には、外径が次第に縮径したテーパー部が形成されているため、先端チップの基端とチューブとの間に大きな段差が形成されない。このため、排唾管を口腔内から引き抜く方向に移動させた際に段差が口腔内組織に引っ掛かる事態が抑制され、良好な操作性を実現でき、患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる。

本発明の一態様である医療用吸引管において、先端チップの内径がチューブの外径より小さく、先端チップの内周面がチューブの外周面に密着する第１固定部と、先端チップの内周面とチューブの外周面が接着剤により接合される第２固定部とを有することが好ましい。医療用吸引管を口腔内に挿入すると、歯等から先端チップに外力が作用するが、当該構成によれば、第１固定部と第２固定部による二重の固定構造を採用することにより、先端チップがチューブの外周面にしっかり固定され、先端チップが外れることをより確実に抑制できる。

本発明の一態様である医療用吸引管において、先端チップの基端側の内周面と、チューブの外周面との間に隙間が形成され、当該隙間には接着剤が充填されていることが好ましい。当該構成によれば、先端チップとチューブとの隙間に接着剤を充填することで、チューブの先端部に先端チップを固定することができる。この場合、先端チップの先端側に接着剤が付着しないので、口腔内組織と接着剤とが接触することを防止できる。

上記接着剤の一部は、先端チップとチューブの隙間からはみ出してチューブの外周面に固着し、チューブの外周面には、接着剤の一部により、先端チップから離れるほど次第に縮径したテーパー面が形成されていることが好ましい。本発明の一態様である医療用吸引管では、先端チップの基端とチューブとの間に大きな段差は存在しないが、当該構成によれば、接着剤のテーパー面により、この小さな段差が埋められて更に小さくなる。即ち、接着剤のテーパー面は外径変化をより緩やかにし、口腔内での引っ掛かりをより効果的に抑制する。このため、操作性が更に改善され、患者の痛みや不快感をより効果的に抑制できる。また、先端チップの基端が引っ掛かり難くなるので、チップのめくれがより確実に抑制される。

本発明の一態様である医療用吸引管において、先端チップは、軸方向中間部から先端に向かって外径が次第に縮径した先端側テーパー部を有することが好ましい。当該構成によれば、頬と歯茎の間などの狭い場所に吸引管の先端（先端チップ）を挿入することが容易になり、操作性が更に向上する。

本発明の一態様である医療用吸引管において、チューブには、先端チップと隣接する位置に横孔が形成されていることが好ましい。当該構成によれば、横穴から圧力を逃がすことができ、吸引管の先端開口が口腔内組織等に吸い付くことを抑制できる。また、先端チップに孔を形成する場合と比べて、開口及び横孔が塞がってしまう事態を抑制できる。

本発明によれば、良好な操作性を有し、かつ患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる医療用吸引管を提供できる。

実施形態の一例である医療用吸引管の斜視図である。 実施形態の一例である医療用吸引管の正面図及び断面図（図２中のＡＡ線断面図）である。 図２の断面図において、先端チップ及びその近傍を拡大して示す図である。

以下、図面を参照しながら、本発明に係る医療用吸引管の実施形態の一例について詳細に説明する。以下で説明する実施形態はあくまでも一例であって、本発明は以下の実施形態に限定されない。また、以下で説明する複数の実施形態、変形例の各構成要素を選択的に組み合わせてなる構成は本発明に含まれている。

以下では、本発明に係る医療用吸引管の実施形態として排唾管１０を例示する。排唾管１０は、主に唾液を吸引するための吸引管であって、口腔内に挿入されて使用される。なお、本発明に係る医療用吸引管は、唾液を吸引するものに限定されず、血液、リンパ液、髄液、胃液、胸水、腹水、鼻水、尿、精液、膣液、羊水など、他の体液を吸引するものであってもよい。また、吸引管は、体液と共に小さな固形物を吸引してもよい。

図１は、実施形態の一例である排唾管１０の斜視図である。図２は、排唾管１０の正面図及び断面図である。図１及び図２に示すように、排唾管１０は、可撓性のチューブ１１と、チューブ１１の先端部に外装された筒状の先端チップ３０とを備える。先端チップ３０は、チューブ１１よりも柔軟性が高く、その一部がチューブ１１の先端から延出している。詳しくは後述するが、先端チップ３０は、チューブ１１の内径の１／２を超える長さがチューブ１１の先端から延出している。また、先端チップ３０は、軸方向中間部から基端に向かって外径が次第に縮径した基端側テーパー部３１を有する。

本明細書において、排唾管１０の基端とは、先端チップ３０が装着される側と反対側の端を意味する。基端と反対側の排唾管１０の端を「先端」とする。先端及び基端の用語は、排唾管１０の各構成要素についても同様の方向を示すものとして使用する。

排唾管１０は、チューブ１１の基端部に固定されたコネクタ２０を備える。コネクタ２０は、例えば、吸引装置につながったチューブ（図示せず）が接続される筒状の部材である。コネクタ２０の外周面には、径方向外側に張り出したフランジ状の係止部２１が形成されている。係止部２１は、コネクタ２０に外装されるチューブの固定に利用される。また、係止部２１よりもコネクタ２０の先端側の外周面には、コネクタ２０の軸方向に沿って複数の凹凸２２が形成されている。複数の凹凸２２は、例えば、周方向溝を軸方向に間隔をあけて複数配置することにより形成され、チューブを挿抜する際の滑り止めとして機能する。

コネクタ２０は、チューブ１１の基端部に外装されている。チューブ１１に対するコネクタ２０の固定方法は特に限定されないが、一般的に、コネクタ２０は溶剤溶着により、又は接着剤を用いてチューブ１１に固定される。なお、コネクタ２０の形状等は特に限定されず、コネクタ２０には従来公知のコネクタを適用できる。

チューブ１１は、手で容易に曲げることができる管状の部材であって、軸方向両端が開口している。本実施形態では、チューブ１１の先端部に先端チップ３０が、チューブ１１の基端部にコネクタ２０がそれぞれ固定されている。チューブ１１の長さは特に限定されないが、チューブ１１の先端部を患者の口腔内に挿入したときにチューブ１１を把持して排唾管１０を操作するのに適した長さとされる。好適なチューブ１１の長さの一例は、１２０ｍｍ～１８０ｍｍである。チューブ１１の直径は、例えば内径が３ｍｍ～５ｍｍ、外径が５ｍｍ～７ｍｍである。

チューブ１１は、全長にわたって一定の直径（内径及び外径）を有する。チューブ１１は不透明な材料で構成されてもよいが、好ましくは透明な樹脂で構成される。好適なチューブ１１は、無色透明であり、管内を容易に視認できるものである。チューブ１１を構成する樹脂の一例は、軟質のポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）である。チューブ１１は、排唾管１０の操作性等の観点から、手で容易に曲げることができ、かつ除荷すると緩やかに元の形状を復元する硬さ（柔軟性）を有することが好ましい。ＪＩＳ Ｋ ７２１５に基づくデュロメータにより測定されるチューブ１１の材料の硬度は、例えば８５Ａ～１００Ａであり、好ましくは９０Ａ～１００Ａ、又は９４Ａ～９８Ａである。

チューブ１１は、口腔内組織への吸い付きを防止するために、圧逃がし用の横孔１２を有している。横孔１２は、必要な吸引力を確保しつつ、排唾管１０の先端が口腔内組織に吸い付かないように適切な大きさで形成される。チューブ１１には、例えば先端近傍に、チューブ１１の内径より小さな直径を有する横孔１２が複数形成されている。本実施形態では、チューブ１１の径方向に並んで２つの横孔１２が形成されている。横孔１２の直径は、例えば１ｍｍ～３ｍｍである。横孔１２を先端チップ３０が固定される位置に形成し、横孔１２と重なる孔を先端チップ３０に形成することもできるが、好ましくはチューブ１１の先端チップ３０と重ならない位置に横孔１２を形成する。

横孔１２は、チューブ１１の側面において、先端チップ３０と隣接する位置に形成されていることが好ましい。この場合、必要な吸引力を確保しつつ、排唾管１０の先端が口腔内組織に吸い付くことを高度に抑制できる。横孔１２は、例えば、先端チップ３０の基端から横孔１２の縁までの距離がチューブ１１の内径に相当する長さより短くなる位置に形成される。横孔１２を先端チップ３０に近接配置することで、横孔１２が形成された部分と口腔内組織との間に隙間が形成され易くなり、横孔１２の機能が効果的に発揮される。詳しくは後述するが、先端チップ３０と横孔１２の間には、横孔１２と干渉することなく後述の接着剤４０によるテーパー面が形成されるように、当該テーパー面の形成スペースを確保する必要がある。

先端チップ３０は、軸方向両端が開口した可撓性を有する筒状の部材であって、チューブ１１の先端部に外装されている。先端チップ３０は、チューブ１１の外周面を覆い、一部がチューブ１１の先端から延出している。このため、チューブ１１の先端は、先端チップ３０の筒内に存在し、先端チップ３０により完全に覆われている。先端チップ３０の先端側の内周面はチューブ１１の外周面に密接し、基端側の内周面は接着剤４０によりチューブ１１の外周面に接合されている。先端チップ３０の基端側の内周面とチューブ１１の外周面との間には隙間３４が形成され、この隙間３４に接着剤４０が充填されている。

先端チップ３０は、軸方向中間部において外径が最も大きく、軸方向中間部から先端側及び基端側に近づくにつれて次第に外径が縮径した形状を有する。詳しくは後述するが、先端チップ３０は、外周面が軸方向と平行ではなく、軸方向に対して傾斜した２つの斜面（基端側テーパー部３１及び先端側テーパー部３２）を有している。基端側テーパー部３１及び先端側テーパー部３２は、排唾管１０の操作性の改善に大きく寄与する。接着剤４０の一部は、隙間３４からはみ出し、基端側テーパー部３１と連続するテーパー面を形成している。先端チップ３０の内径は、先端側で小さく、基端側で大きくなり、基端において最大となっている。

先端チップ３０は、チューブ１１よりも軟質の材料で形成されており、チューブ１１の先端部を覆って先端部が口腔内組織に直接触れることを防止している。特に、チューブ１１の先端から延出した先端チップ３０の延出部３３は、容易に弾性変形するため、口腔内組織に対する刺激を大きく低減している。先端チップ３０は、チューブ１１よりも柔らかく、容易に弾性変形するゴム又はエラストマーにより構成されることが好ましい。先端チップ３０を構成するゴム又はエラストマーの一例は、スチレン系エラストマーである。ＪＩＳ Ｋ ６２５３に基づくデュロメータにより測定される先端チップ３０の材料の硬度は、例えば２０Ａ～４０Ａであり、好ましくは２０Ａ～３０Ａ、又は２４Ａ～２８Ａである。先端チップ３０の硬度は、チューブ１１の硬度の５０％以下が好ましく、好適な範囲の一例は２０％～４０％である。

以下、図３を更に参照しながら、先端チップ３０の構成について詳説する。図３は、排唾管１０の断面図において、先端チップ３０及びその近傍を拡大して示す図である。

図３に示すように、チューブ１１の先端から延出した部分である先端チップ３０の延出部３３は、チューブ１１の内径Ｄ_１１の１／２を超える長さＬ_３３を有する。延出部３３の長さＬ_３３とは、チューブ１１及び先端チップ３０の軸方向に沿った、チューブ１１の先端から先端チップ３０の先端までの長さを意味する。このような延出部３３を設けることにより、患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる。内径Ｄ_１１の一例は３．５ｍｍ～４．５ｍｍであり、延出部３３の長さＬ_３３の一例は４．０ｍｍ～５．０ｍｍである。本実施形態では、延出部３３の長さＬ_３３がチューブ１１の内径Ｄ_１１より長くなっている。

延出部３３の長さＬ_３３の上限は特に限定されないが、排唾管１０の操作性向上等の観点から、チューブ１１の内径Ｄ_１１の３倍以下が好ましく、２倍以下がより好ましい。長さＬ_３３の好適な範囲の一例は、内径Ｄ_１１の１／２～２倍、又は２／３～１．５倍である。延出部３３の長さＬ_３３が当該範囲内であれば、患者の痛みや不快感を抑制しつつ、良好な操作性を実現することが容易になる。延出部３３の長さＬ_３３は、例えばチューブ１１の内径Ｄ_１１より長く、チューブ１１の外径より短くなっている。長さＬ_３３は、先端チップ３０の軸方向長さの１／６～１／２が好ましい。

また、延出部３３は先端チップ３０の他の部分よりも厚肉に形成され、延出部３３の内径は他の部分の内径よりも小さくなっている。先端チップ３０の先端部には、チューブ１１の外径より内径が小さく、チューブ１１の内径Ｄ_１１と同程度の内径を有する部分が形成されている。本実施形態では、この部分が延出部３３となっており、延出部３３の内周面の基端には内径が急峻に変化する段差が形成されている。先端チップ３０は、内周面の段差がチューブ１１の先端の角に沿うように配置され、延出部３３の基端がチューブ１１の先端面に当接している。

先端チップ３０は、上述のように、軸方向中間部から基端に向かって外径が次第に縮径した基端側テーパー部３１を有する。また、先端チップ３０は、軸方向中間部から先端に向かって外径が次第に縮径した先端側テーパー部３２を有する。先端チップ３０の外径は、基端側テーパー部３１と先端側テーパー部３２の境界部３５で最大となっている。２つのテーパー部の境界部３５は、先端チップ３０の基端と延出部３３の基端との間であって、例えば各基端から略等距離の位置に形成される。先端側テーパー部３２は、境界部３５から先端チップ３０の先端にわたって形成され、延出部３３についても外径は先端に向かって次第に縮径している。先端側テーパー部３２は、例えば、延出部３３の長さ分、基端側テーパー部３１よりも長く形成されている。この場合、先端チップ３０の基端側を肉厚に形成し易くなり、接着剤４０を隙間３４に充填した際の基端側の変形（外径の拡がり）を抑えることができる。

先端チップ３０に基端側テーパー部３１を形成することで、先端チップ３０の基端とチューブ１１の外周面との間に大きな段差が形成されなくなり、排唾管１０の先端部が口腔内組織に引っ掛かることを効果的に抑制できる。このため、排唾管１０の良好な操作性を実現でき、また患者の痛みや不快感を十分に抑制できる。先端側テーパー部３２は、頬と歯茎の間などの狭い場所への先端チップ３０の挿入を容易にし、排唾管１０の操作性を更に向上させる。

先端チップ３０の外周面は、基端側テーパー部３１と先端側テーパー部３２の境界部３５（最大外径部）から離れるほど先端チップ３０の中心軸側に位置するように傾斜しており、凹凸や段差がなく軸方向に対して緩やかに傾斜した面となっている。本実施形態では、先端チップ３０の軸方向に対する基端側テーパー部３１の外周面の傾斜が、先端側テーパー部３２の外周面の傾斜よりも大きくなっている。各テーパー部の外周面の傾斜角度は、例えば２０°以下であり、好適な範囲の一例としては２°～１５°である。傾斜角度が当該範囲内であれば、良好な操作性が得られる。基端側テーパー部３１の傾斜角度の具体例は６°～１２°先端側テーパー部３２の傾斜角度の具体例は２°～５°である。

先端チップ３０は、全周に沿って同じ形状を有する。また、先端チップ３０の軸方向に対する各テーパー部の外周面の傾斜角度は、それぞれの全長にわたって略一定である。先端チップ３０の外周面は、境界部３５において緩やかに湾曲しており、軸方向に対する傾斜角度が緩やかに変化している。先端チップ３０の外周面の先端は、角ばっておらず外側に凸となるように湾曲している。このため、先端チップ３０の先端が口腔内組織に触れたときの刺激が低減される。

先端チップ３０の基端部は、軸方向中間部から基端に向かって内径が次第に拡径している。本実施形態では、基端側テーパー部３１と先端側テーパー部３２の境界部３５から基端に向かって内径が次第に大きくなり、先端チップ３０の内周面と、チューブ１１の外周面との間に隙間３４が形成されている。即ち、基端側テーパー部３１の内周面は、チューブ１１の外周面に当接していない。基端側テーパー部３１の内周面は、接着剤４０によりチューブ１１の外周面に固定される。基端側テーパー部３１は、境界部３５から基端にわたって外径が次第に小さくなり、内径が次第に大きくなって、薄肉化している。

先端側テーパー部３２の内周面は、延出部３３を除き、チューブ１１の外周面に隙間なく当接している。チューブ１１の外周面に当接する部分の先端側テーパー部３２の内径は、チューブ１１の外径よりやや小さいことが好ましい。この場合、先端側テーパー部３２の内周面がチューブ１１の外周面に密着し易くなり、先端チップ３０の装着状態がより安定化する。延出部３３は、先端に向かって外径が次第に小さくなり、内径が次第に大きくなっているが、薄肉化の程度は基端側テーパー部３１より緩やかである。

排唾管１０は、先端チップ３０の内径がチューブ１１の外径より小さく、先端チップ３０の内周面がチューブ１１の外周面に密着する第１固定部Ｆ１と、先端チップ３０の内周面とチューブ１１の外周面が接着剤４０により接合される第２固定部Ｆ２とを有する。第１固定部Ｆ１と第２固定部Ｆ２による二重の固定構造を採用することにより、先端チップ３０がチューブ１１の外周面にしっかり固定され、先端チップ３０の脱落をより確実に抑制できる。

先端チップ３０には、基端側の内周面とチューブ１１の外周面との間に、接着剤４０が充填される隙間３４が形成されている。本実施形態では、基端側テーパー部３１の内径が基端に向かって次第に大きくなることにより、隙間３４が形成されている。隙間３４は、先端側テーパー部３２の範囲まで広がっていてもよいが、好ましくは先端チップ３０の内周面のうち、チューブ１１の外周面に密着する部分（即ち、第１固定部Ｆ１）の軸方向長さ（Ｌ１）と、隙間３４が形成される部分（即ち、第２固定部Ｆ２）の軸方向長さ（Ｌ２）を同程度とする。長さ（Ｌ１）と（Ｌ２）の比率は、例えば、１．０：１．２～１．２：１．０である。この場合、先端チップ３０の装着状態がより安定化する。

隙間３４は、先端チップ３０の基端に向かって次第に広がり基端で最大となっている。隙間３４には、先端チップ３０の基端から接着剤４０が充填される。接着剤４０は、隙間３４の全体に充填されていることが好ましい。先端チップ３０は、内周面の基端側が接着剤４０によりチューブ１１の外周面に接合されることで、チューブ１１に対してしっかり固定されている。隙間３４に接着剤４０を充填することにより、先端チップ３０の外周面に接着剤４０が付着することを防止できる。

接着剤４０は、隙間３４に充填することができ、チューブ１１と先端チップ３０を接合できるものであればよく、接着剤４０には従来公知の接着剤を使用できる。好適な接着剤４０の一例は、ＵＶ硬化接着剤等の硬化型接着剤である。ＵＶ硬化接着剤は、硬化前は液状であるため、隙間３４に充填することが容易であり、隙間３４に充填した後、紫外線を照射することで素早く硬化する。硬化後のＵＶ硬化接着剤は、例えば、先端チップ３０よりも硬くなる。

接着剤４０の一部は、隙間３４からはみ出してチューブ１１の外周面に固着している。隙間３４からはみ出して硬化した接着剤４０は、チューブ１１の外周面の先端チップ３０と隣接する部分に凸部を形成する。この凸部は、チューブ１１の周方向全長にわたってリング状に形成され、その表面は先端チップ３０から離れるほどチューブ１１の外周面に近づくように傾斜している。つまり、チューブ１１の外周面には、接着剤４０の一部により、先端チップ３０から離れるほど次第に縮径したテーパー面が形成されている。

接着剤４０の上記テーパー面は、基端側テーパー部３１の外周面と連続するように形成されている。このため、先端チップ３０の基端とチューブ１１の外周面との間に存在する段差が更に小さくなり、操作性が向上して患者の痛みや不快感をより効果的に抑制できる。基端側テーパー部３１と連続する接着剤４０のテーパー面は、平坦であってもよく、外側又は内側に向かって緩やかに湾曲していてもよい。

接着剤４０の上記テーパー面の軸方向長さは、特に限定されないが、チューブ１１に形成された横孔１２と干渉しない長さであることが好ましい。本実施形態では、先端チップ３０の基端と横孔１２の間に、接着剤４０のテーパー面の形成スペースが確保されている。接着剤４０のテーパー面は、隙間３４を埋める量よりも多い量の接着剤４０を隙間３４に充填して隙間３４から接着剤４０の一部をはみ出させ、紫外線の照射等により接着剤４０を硬化させることにより形成できる。接着剤４０は、先端チップ３０とチューブ１１の段差を埋めるだけでなく、先端チップ３０の基端に付着して、基端がめくれることを抑制する。

以上のように、上記構成を備えた排唾管１０は、良好な操作性を有し、かつ患者の痛みや不快感を効果的に抑制する。排唾管１０のチューブ１１の先端部には、チューブ１１よりも柔軟性の高い先端チップ３０が外装されているため、チューブ１１の先端部が口腔内組織に直接触れることがなく、口腔内組織への刺激を大きく低減している。

先端チップ３０は、チューブ１１の先端から延出した柔らかい延出部３３を有し、これがチューブ１１の先端を完全に覆っているので、患者の痛みや不快感を効果的に抑制できる。また、先端チップ３０の基端部には、基端に近づくほど外径が次第に小さくなった基端側テーパー部３１が形成されているため、先端チップ３０の基端とチューブ１１の外周面との間には従来の排唾管のような大きな段差は形成されない。

更に、隙間３４からはみ出した接着剤４０の一部が、先端チップ３０の基端とチューブ１１の外周面との間の小さな段差を埋めるテーパー面をチューブ１１の外周面に形成する。これにより、排唾管１０を口腔内から引き抜く際に先端チップ３０が口腔内組織に引っ掛かることをより高度に抑制できる。また、先端チップ３０の先端部にも、先端に近づくほど外径が次第に小さくなった先端側テーパー部３２を形成することにより、頬と歯茎の間などの狭い場所に排唾管１０の先端部を挿入することが容易になり、操作性が更に向上する。

なお、上記実施形態は、本発明の目的を損なわない範囲で適宜設計変更できる。例えば、上記実施形態では、チューブ１１の基端部にコネクタ２０が外装される構成を例示したが、チューブ１１の基端部には、コネクタ２０に代えて他の部材が装着されていてもよく、吸引装置につながるチューブ等が挿し込まれてもよい。

上記実施形態では、２つのテーパー部の境界部３５が緩やかに湾曲しているが、２つのテーパー部の間には、先端チップの軸方向に沿った面が形成されていてもよい。また、先端チップの外周面は、基端側の外径だけが基端に向かって次第に縮径していてもよい。即ち、先端チップは先端側テーパー部を有さず、先端側の外周面は軸方向に沿って形成されていてもよい。

また、先端チップの基端から離れるほど次第に縮径した、チューブの外周面に形成されるテーパー面は、先端チップの内周面とチューブの外周面との隙間に充填される接着剤と別の接着剤で構成されていてもよい。或いは、チューブの外周面の加工等により当該テーパー面を形成することも可能である。

１０ 排唾管、１１ チューブ、１２ 横孔、２０ コネクタ、２１ 係止部、２２ 凹凸、３０ 先端チップ、３１ 基端側テーパー部、３２ 先端側テーパー部、３３ 延出部、３４ 隙間、３５ 境界部、４０ 接着剤、Ｆ１ 第１固定部、Ｆ２ 第２固定部

Claims (6)

1. 可撓性のチューブと、
   前記チューブの先端部に外装された筒状の先端チップと、
   を備え、
   前記先端チップは、
   前記チューブよりも軟質の材料で形成されており、前記チューブの内径の１／２を超える長さが前記チューブの先端から延出しており、
   前記先端チップの軸方向中間部から基端に向かって外径が次第に縮径した基端側テーパー部と、
   前記先端チップの内径が前記チューブの外径より小さく、前記先端チップの内周面が前記チューブの外周面に密着する第１固定部と、
   前記先端チップの内周面と前記チューブの外周面が接着剤により接合される第２固定部と、
   を有し、
   前記第１固定部と前記第２固定部の軸方向長さの比率が、１．０：１．２～１．２：１．０であることを特徴とする医療用吸引管。
2. 前記接着剤は、ＵＶ硬化接着剤である、請求項１に記載の医療用吸引管。
3. 前記第２固定部の内周面と、前記チューブの外周面との間には、前記先端チップの基端に向かって次第に広がった隙間が形成され、
   前記接着剤は、前記隙間の全体に充填されている、請求項１又は２に記載の医療用吸引管。
4. 前記接着剤の一部は、前記隙間からはみ出して前記チューブの外周面に固着し、
   前記チューブの外周面には、前記接着剤の一部により、前記先端チップから離れるほど次第に縮径したテーパー面が形成されている、請求項３に記載の医療用吸引管。
5. 前記先端チップは、前記軸方向中間部から先端に向かって外径が次第に縮径した先端側テーパー部を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の医療用吸引管。
6. 前記チューブには、前記先端チップと隣接する位置に横孔が形成されている、請求項１～５のいずれか一項に記載の医療用吸引管。

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