JP7640512B2 - ケラチン物質に塗布した後に多層構造を形成することができる化粧料組成物 - Google Patents

Description

本発明は、ケラチン物質に塗布した後、多層構造を形成することが可能な顔料化粧料組成物に関する。そのような組成物は、マルチステップ塗布プロセスを行うことなく、多層化粧品に関連する利点を可能にする。

口紅、ファンデーション、アイシャドウなどの顔料化粧品を含む多くの化粧料組成物は、塗布時に長時間着用性を有するように配合されている。残念ながら、これらの組成物の多くは一般に、良好な塗布性、良好な快適性および／または良好な外観性（例えば光沢またはマット性）と良好な長時間着用性／耐移り性の両方は備えていない。

例えばリップ製品に関しては、ＭＱ樹脂などのシリコン樹脂を含有する市販品が知られている。このような製品は、良好な長時間着用性および／または耐移り性を提供することが知られている。しかし、このような製品は、塗布時の感触が悪い（例えばザラザラした感触）など、塗布性が悪く、また、ＭＱ樹脂で形成された膜のために光沢性またはつや性も悪い（例えはマットな外観）。したがって、消費者に受け入れられる製品にするために、このような製品には第２の組成物（トップコート）を別途塗布して、組成物の劣った性質を改善することが行われている。さらに、トップコート組成物は、製品が消費者に受け入れられために継続的に再塗布されなければならず、つまり、製品が一定の維持と再塗布を必要とするとおり、効果的に「長持ち」しないということである。

また、ファンデーションに関しては、このような製品は、良好な長時間着用性および／または耐移り性を付与することができる。しかし、このような長持ちし／耐移り性がある製品は、塗布性および／または塗布時の感触が悪く、また、マット性も悪い場合がある。

したがって、安定した配合でありながら、改善された化粧品特性、特に良好な着用性、感触、光沢、つやおよび／またはマット性を有する改善された「シングルステップ」化粧料組成物の必要性が依然として存在する。

本発明は、ケラチン物質に塗布した後、多層構造を形成することが可能な化粧料組成物に関する。本発明の一態様は、ケラチン物質に塗布した後、多層構造を形成することが可能な化粧料組成物に関する。１つ以上の実施態様において、化粧料組成物は、
（ａ）以下を含む成分Ａ：
（ｉ）組成物の総重量に対して約０．０１％～６０％の、少なくとも１種のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤であって、ヒトの平熱よりも低い少なくとも１つのガラス転移温度を有するもの；
（ｉｉ）トリアルコキシアルキルシランで表面処理されている、少なくとも１種の顔料またはフィラー；
ならびに
（ｂ）以下を含む成分Ｂ：
（ｉ）組成物の総重量に対して約０．０１％～９０％の、約１０００ｃＳｔ～１０００００００ｃＳｔの粘度を得るのに十分な量の１種以上のシリコーン化合物
を含み、
ここで、成分Ａと成分Ｂは非混和性であり、成分Ａ中のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤対成分Ｂ中のシリコーン化合物の重量比は約１：５０～５０：１である。

１つ以上の実施態様において、顔料は、組成物の総重量に対して約１％～１５％の量で存在する。いくつかの実施態様では、表面処理された顔料は、成分Ａの一部である。１つ以上の実施態様において、顔料は、金属酸化物を含む。いくつかの実施態様では、金属酸化物は、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化クロム、またはそれらの組み合わせを含む。

１つ以上の実施態様において、顔料は、金属硫化物を含む。いくつかの実施態様では、金属硫化物は、ウルトラマリンブルーを含む。１つ以上の実施態様において、顔料は、有機顔料を含む。いくつかの実施態様では、有機顔料は、青色１号、黄色５号、黄色６号、赤色３３号、赤色６号、赤色７号、赤色３６号、赤色２８号、赤色２２号、またはこれらの組み合わせを含む。１つ以上の実施態様において、トリアルコキシアルキルシランは、トリエトキシカプリリルシランを含む。

いくつかの実施態様では、組成物は、第２の顔料をさらに含む。１つ以上の実施態様において、第２の顔料は、未処理の有機顔料である。いくつかの実施態様では、化粧料組成物は、無水である。１つ以上の実施態様において、少なくとも１種の、シリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤は、組成物の総重量に対して約１５％～６０％を構成する。いくつかの実施態様では、成分Ｂは、組成物の総重量に対して約０．０１％～約８０％の、１０００ｃＳｔ～９０００００ｃＳｔの粘度を得るのに十分な量の１種以上のシリコーン化合物を含む。

１つ以上の実施態様において、シリコーン化合物は、シリコーンガム、シリコーン流体、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種のポリマーを含む。いくつかの実施態様では、成分Ａは、シリコーン樹脂、シリコーンアクリレートコポリマー、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種のシリコーン含有膜形成剤を含む。

１つ以上の実施態様において、少なくとも１種のシリコーン含有膜形成剤は、シルセスキオキサンを含む。いくつかの実施態様では、成分Ａは、多糖、高粘度エステル、ポリブテン、ポリイソブテン、多水素化ブテン（polyhydrogenated butenes）、アクリルポリマー、アクリレートコポリマー、ビニルピロリドン（ＶＰ）含有ホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリオレフィン、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の炭化水素含有膜形成剤を含む。１つ以上の実施態様において、化粧料組成物は、フッ素化物を含まない。

上記の実施態様はいずれも、互いに組み合わされてもよい。１つ以上の実施態様において、化粧料組成物は、
（ａ）以下を含む成分Ａ：
（ｉ）組成物の総重量に対して約２０％～４０％の、少なくとも１種のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤であって、ヒトの平熱よりも低い少なくとも１つのガラス転移温度を有し、シルセスキオキサン、アクリレートコポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるもの；
（ｉｉ）組成物の総重量に対して約１％～８％の、トリエトキシカプリリルシランで表面処理された少なくとも１種の金属酸化物顔料；
（ｂ）組成物の総重量に対して約１０％～３０％の、ジメチコン、ジメチコノール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される１種以上のシリコーン化合物を、約１０００ｃＳｔ～９０００００ｃＳｔの粘度を得るのに十分な量で含む成分Ｂ
を含み、
ここで、成分Ａと成分Ｂは非混和性であり、成分Ａ中のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤対成分Ｂ中のシリコーン化合物の重量比は約５０：１～１：２である。

本発明の別の態様は、キットに関する。１つ以上の実施態様において、キットは、（ａ）請求項１に記載の化粧料組成物；（ｂ）請求項１に記載の化粧料組成物を入れる少なくとも１つの容器；および（ｃ）少なくとも１つのアプリケーターを備える。いくつかの実施態様では、少なくとも１つの容器は、化粧料組成物を混合するように構成される。

本発明の第３の態様は、本明細書に記載の化粧料組成物のいずれかをケラチン物質に塗布する方法に関する。１つ以上の実施態様において、この方法は、化粧料組成物を混合して、成分Ａと成分Ｂが一時的に混和性である混合組成物を形成することと、混合組成物をケラチン物質に塗布することとを含む。１つ以上の実施態様において、ケラチン物質は、リップを構成する。

前述の概略的な説明および以下の詳細な説明の両方とも、例示的および説明的なものにすぎず、本発明を限定するものではないことを理解されたい。

本明細書で使用される場合、「少なくとも１つ／１種」という表現は、１つまたは複数を意味し、したがって、個々の成分も混合物／組み合わせも含む。

実施例中、または別段の記載がある場合は別として、原料および／または反応条件の量を表すすべての数値は常に、示された数値の１０％～１５％以内を意味する「約」という用語で修飾されていると理解されるものとする。

本明細書で使用される「塗膜形成要素」または「膜形成剤とは、それが塗布される基材上に膜を残すポリマーまたは樹脂を意味する。

本明細書で使用される「ポリマー」は、少なくとも２つのモノマーから構成される化合物を意味する。

本明細書で使用される「置換された」は、少なくとも１つの置換基を含むことを意味する。置換基の非限定的な例には、酸素原子および窒素原子などの原子、ならびにヒドロキシル基、エーテル基、アルコキシ基、アシルオキシアルキル基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、カルボン酸基、アミン基、アシルアミノ基、アミド基、ハロゲン含有基、エステル基、チオール基、スルホネート基、チオスルフェート基、シロキサン基、ヒドロキシアルキル基、およびポリシロキサン基などの官能基が含まれる。置換基はさらに置換されてもよい。

本明細書で使用される「揮発性」とは、約１００℃未満の引火点を有することを意味する。

本明細書で使用される「不揮発性」とは、約１００℃を超える引火点を有することを意味する。

「無水」は、組成物が１％未満の水を含むことを意味する。好ましくは、本発明の組成物は、０．５％未満の水を含み、最も好ましくは水を含まない。

本明細書で使用される「耐移り性」は、例えば食事または飲酒時に、例えばグラス、衣料品または皮膚などの別の物質との接触によって容易に除去されない組成物によって示される品質を指す。そのようなものを評価するための当該技術分野で既知の任意の方法によって、耐移り性を評価することができる。組成物の耐移り性は、例えば「キス」試験によって評価することができる。この「キス」試験は、毛髪、皮膚または唇などのヒトのケラチン物質に組成物を塗布し、塗布から一定時間、例えば塗布後２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５分経過した後に、例えば紙のシートなどの物質を毛髪、皮膚または唇にこすりつけることを伴う。同様に、組成物の耐移り性は、例えば毛髪、皮膚または唇への組成物の塗布から一定時間が経過した後に衣服を着た際、個人の唇から襟に移されるなど、着用者から他の任意の基材に移された製品の量によって評価される。その後、基材（例えば襟または紙）に移された組成物の量を評価し、比較することができる。組成物は、例えば、着用者の毛髪、皮膚または唇に製品の大半が残っていれば、耐移り性である。さらに、この移った量を、市販の組成物などの他の組成物によって移った量と比較することもできる。本発明の好ましい実態様では、毛髪、皮膚または唇から基材に移る組成物は殆どないか、全くない。

本明細書で使用される「付着性」は、塗布後に基材に付着する組成物によって示される品質を指す。付着性は、それを評価するための当該分野で既知の任意の方法で評価することができる。例えば、付着性について試験するためのサンプルは、バイオスキン基材またはＢｙｋｏ－Ｃｈａｒｔｓ Ｂｌａｃｋ Ｓｃｒｕｂ Ｐａｎｅｌｓ Ｐ１２２－１０Ｎ（６．５０ｘ１７．００インチ）の表面に置いてもよい。乾燥後、ＡＳＴＭ クロスハッチテープ（Ｐｅｒｍａｃｅｌ ９９／ＰＡ－２８０６０／５１５９６）をサンプルの上に置き、１８０°の角度で取り除く。その後、どれだけのサンプルがテープに付着しているかを測定することができる。例えば、基材からテープへのサンプルの除去の程度を評価するために、尺度１－３などの評価尺度を使用でき、ここで、１は基本的に全く除去されていない、２はいくらか除去されている、３は基本的に完全に除去されている。

本明細書で使用される耐擦過性（rub-off resistance）という用語は、手または衣服または他の物理的相互作用でヒトの皮膚をこするなどの物理的摩耗を指す。また、これは、皮膚に有効成分を保持したり、またはＢｙｋｏ－Ｃｈａｒｔｓ Ｂｌａｃｋ Ｓｃｒｕｂ Ｐａｎｅｌ Ｐ１２２－１０Ｎ（６．５０ｘ１７．００インチ）もしくはバイオスキンなどの基材または皮膚からの有効成分の擦過による除去を防止したりする能力ともいえる。

本明細書で使用される「長時間着用」組成物とは、長時間経過後に肉眼で見て、適用時と同じまたは実質的に同じままである組成物を指す。そのような特性を評価するための当該技術分野で既知の任意の方法によって、長時間着用性を評価することができる。例えば、長時間着用性は、組成物を皮膚に塗布すること、および長時間経過後の該組成物の色を評価することを含む試験によって評価することができる。例えば、組成物の色は、皮膚への塗布の直後に評価し、その後、一定時間経過後に再評価し、比較してもよい。長時間着用性は、さらに、市販の組成物などの他の組成物について評価することができる。あるいは、またはさらに、サンプルを利用し、それを乾燥させ、その後そのサンプルを摩耗させてサンプルの除去／減量を測定することにより、長時間着用性を評価することができる。

本発明の化粧料組成物および方法は、本明細書に記載の本発明の必須要素および制限、ならびに本明細書に記載されているか、あるいはパーソナルケアに有用な追加または任意選択の原料、成分または制限を含むか、それらからなるか、または本質的にそれらからなる。

多層構造を形成可能な組成物
本発明の様々な実施形態によれば、ケラチン物質への塗布後に層構造を形成することができる化粧料組成物が提供される。そのような組成物は、マルチステップ塗布プロセスを行うことなく、多層化粧品に関連する利点を可能にする。１つ以上の実施態様において、そのような組成物は、口紅、リップグロス、ファンデーション、アイシャドウおよび他の皮膚組成物として適している。

本発明の１つ以上の実施態様によれば、本発明の化粧料組成物は、以下「成分Ａ」および「成分Ｂ」と呼ばれる少なくとも２つの成分を含む。１つ以上の実施態様において、成分Ａと成分Ｂの両方とも、シリコーンを含む。成分Ａは、例えば、シリコーン含有膜形成剤を含み得る。成分Ｂは、例えば、シリコーンガムを含み得る。いくつかの実施態様では、成分Ａは炭化水素膜形成剤を含み、成分Ｂはシリコーン化合物を含む。繰り返しになるが、成分Ｂは、例えば、シリコーンガムを含み得る。１つ以上の実施形態において、成分Ａは、シリコーン含有膜形成剤および炭化水素含有膜形成剤の両方を含み得る。

成分Ａは、本発明の組成物のケラチン物質への塗布後に、多層構造のうち最もケラチン物質に近い層を形成する、本発明の組成物の成分である。以下、多層構造のこの層を「層Ａ」とｉいう。好ましい実施態様によれば、成分Ａ／層Ａは、これら２つの間の表面エネルギー特性により、ケラチン物質の表面に対して親和性を有する。

成分Ｂは、本発明の組成物のケラチン物質への塗布後に、多層構造のうち最もケラチン物質から離れた多層構造を形成する、本発明の組成物の成分である。以下、多層構造のこの層を「層Ｂ」という。好ましい実施態様によれば、成分Ｂ／層Ｂは、これら２つの間の表面エネルギー特性により、空気界面に対して親和性を有する。

本発明によれば、成分Ａおよび成分Ｂについて本明細書に記載されているすべての重量および比率は、これらの成分中の活性物質（すなわち不揮発性物質）の量を指す。同様に、層Ａおよび層Ｂについて本明細書に記載されているすべての重量および比率は、層Ａおよび層Ｂが揮発性溶媒の蒸発後に存在するので、活性物質の量を指す。

ケラチン物質への塗布前、本発明の組成物中では、成分Ａおよび成分Ｂは非混和性である。好ましくは、これら非混和性成分の非混和性は、組成物が静止状態にあるときのこれら２つの成分間の不適合性、ケラチン物質への塗布後のこれら２つの成分間の不適合性、またはその両方に起因する。

１つ以上の実施態様において、これら非混和性成分の非混和性は、例えば粘度、ガラス転移温度、界面張力、溶解度パラメーター、密度、ならびに／または成分の化学的／構造的不適合性の違い、ならびに（Ｃ）／または温度および／もしくは圧力によって誘導される違いなどの違いに起因する。

例えば、組成物が静止状態にあるときのこれら非混和性成分の非混和性は、例えば、化学的／構造的な不適合性、成分間の界面張力の違い、例えば相溶性のある溶媒（複数可）内の相間の界面張力の違い、粘度の違い、各相内のポリマーのガラス転移温度の違い、ならびに／または温度および／もしくは圧力によって引き起こされる違いなどに起因し得る。

例えば、組成物が塗布されているときのこれら非混和性成分の非混和性は、例えば、化学的／構造的な不適合性、成分間の界面張力の違い、溶媒蒸発後の成分の密度の違い、ならびに／または温度および／もしくは圧力によって引き起こされる違いなどに起因し得る。

１つ以上の実施態様において、本発明の組成物をケラチン物質に塗布する際に成分Ａと成分Ｂが一時的に混和するように、本発明の組成物は、ケラチン物質への塗布の直前および／または塗布中に混合またはブレンドされる。

本発明の組成物がケラチン物質に塗布されると、成分Ａが成分Ｂから分離する。塗布されたケラチン物質上で組成物が乾燥すると、非混和性成分Ａおよび成分Ｂは、例えばケラチン物質上にそれぞれ層Ａおよび層Ｂを含む、例えば以下のような多層構造を形成する。

本発明の１つ以上の実施態様によれば、本発明の組成物がケラチン物質に塗布された後、成分Ｂは、水平である層Ｂをもたらし、すなわち層Ｂは、組成物に光沢を付与する屈折特性を有し得る平面である。これらの実施態様によれば、成分Ｂはセルフレベリング性を有する。すなわち、それは塗布後に水平な層Ｂをもたらす。所望であれば、このような組成物の光沢は、高屈折率特性を有する１種以上の光沢またはつや増強剤を添加することによって増強することができる。あるいは、このような組成物には、１種以上のマット化剤の添加によってマット性が与えられる。

本発明の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物がケラチン物質に塗布された後、成分Ｂは、水平でない層Ｂをもたらし、すなわち層Ｂは、組成物にマット性を付与するような平面ではない。これらの実施態様によれば、成分Ｂはセルフレベリング性を有しない。すなわち、それは塗布後に非水平層Ｂをもたらす。所望であれば、このような組成物のマット性は、１種以上のマット化剤の添加によって増強することができる。あるいは、このような組成物には、高屈折率特性を有する１種以上の光沢またはつや増強剤の添加によって光沢／明度が与えられる。本組成物の別の利点は、ベース層／プライマーとして使用される際に、本組成物のセルフレベリング性が平滑化表面を提供し、それにより皮膚の欠陥を減らすことができる点である。

本発明によれば、多層構造は、層Ａと層Ｂとを含む。特定の例では、原料比率、原料濃度、溶媒の蒸発性、およびポリマーのＴｇなどの要因に応じて、ケラチン物質への塗布後に層が互いにわずかに混ざり、結果として、層Ａはより多量のＡとより少量のＢを有することになり、および／または層Ｂはより多量のＢとより少量のＡを有することになる。好ましくは、層Ａは、４０％未満の層Ｂ、好ましくは３０％未満の層Ｂ、好ましくは２０％未満の層Ｂ、好ましくは１０％未満の層Ｂ、好ましくは５％未満の層Ｂ（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）を含む。同様に、好ましくは、層Ｂは、４０％未満の層Ａ、好ましくは３０％未満の層Ａ、好ましくは２０％未満の層Ａ、好ましくは１０％未満の層Ｂ、好ましくは５％未満の層Ａ（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）を含む。

ケラチン物質への塗布後の成分Ａと成分Ｂの分離に影響を与える要因には、例えば、基材の表面エネルギー、各成分の密度、溶媒の蒸発性、塗膜形成要素のＴｇおよび／または塗膜形成要素の粘度を含むがこれらに限定されない上記の特性が含まれ得る。

特定の理論に拘束されることを望まないが、成分Ａは、成分Ｂよりも、塗布されるケラチン物質の表面エネルギー特性により近い表面エネルギー特性を有すると考えられている。例えば、皮膚の表面エネルギーは３６ｍＮ／ｍと推定される。したがって、成分Ａが約３６ｍＮ／ｍの表面エネルギーを有する場合、成分Ａは皮膚に移動することができると考えられている。成分Ｂは表面エネルギーが低いことが好ましく、それによって空気界面に向かって移動する可能性が高くなる。

特定の理論に束縛されることを望まないが、成分ＡとＢの界面張力は相分離（特に、成分ＡおよびＢが適用後に分離する速度）に影響を与えると考えられている。このような相分離は、上述したような違い、例えば、成分ＡとＢの温度の違い、成分ＡとＢのＴｇの違い（Ｔｇが高いほど、成分は層分離するのに時間がかかる）、塗膜形成要素の重量分率の違い、および／または成分ＡとＢの圧力の違いなどによって影響を受け得ると考えられる。

このような違いについては、さらに後述する。

ガラス転移温度（Ｔｇ）
好ましい実施態様によれば、成分Ａおよび／または成分Ｂは、６０℃未満、好ましくは５５℃未満、好ましくは５０℃未満、好ましくはヒトの平熱（９８．６゜Ｆまたは３７℃）より低い少なくとも１つのガラス転移温度を有する少なくとも１種のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤を含む。好ましくは、成分Ａおよび／または成分Ｂは、ガラス転移温度（複数可）のすべてがヒトの平熱（９８．６゜Ｆまたは３７℃）を下回る少なくとも１種のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤を含む。当該技術分野で知られているように、可塑剤を添加して、膜形成剤のＴｇを調整することができる。好ましい実施態様によれば、層Ａおよび層Ｂは両方とも、３７℃未満のガラス転移温度を有する少なくとも１種の形成剤を含む。

Ｔｇを測定する好ましい方法は、層からすべての揮発性溶媒を除去し、示差走査熱量測定でＴｇを測定することである。

密度
好ましい実施態様によれば、成分Ａおよび成分Ｂは、異なる密度特性を有し、その違いは、成分Ａと成分Ｂが本発明の組成物中で非混和性であるほどである。好ましくは、成分Ａ／層Ａと成分Ｂ／層Ｂは、０．００１－１ｋｇ／ｍ３、好ましくは０．００５－０．８ｋｇ／ｍ３、好ましくは０．０１－０．６ｋｇ／ｍ３の密度差を有する。

温度
好ましい実施態様によれば、成分Ａおよび成分Ｂは温度の影響を受け、その影響は、当該技術分野で知られているように、５０℃以下の温度で所定の時間にわたって、そのような条件下で安定であると考えられるエマルションとは異なり、成分Ａおよび成分Ｂが本発明の組成物中で非混和性であるほどである。

重量分率
好ましい実施態様によれば、成分Ａおよび／または成分Ｂは、例えば、以下のような絡み合いの臨界分子量（Ｍｃ）を有する膜形成剤などの少なくとも１つのポリマーを含む。

少なくとも１つポリマーは、成分Ａに存在する場合、Ｍｃ＜ｗＭｗであり、ここで、ｗはポリマーの重量分率、Ｍｗはポリマーの分子量である。

また、成分Ｂに存在する場合、少なくとも１つのポリマーはＭｃ≦ｗＭｗ≦１０８ｇ／ｍｏｌである。

さらに、好ましい実施態様によれば、成分Ｂ中の少なくとも１つのポリマーの粘度は、３５０ｃＳｔを超え、好ましくは５００ｃＳｔ超え、好ましくは５０ｃＳｔを超え、好ましくは１０００ｃＳｔを超える（この間のすべての範囲および部分範囲を含む）。

原料

成分Ａと成分Ｂは、主に層Ａと層Ｂに関連付けられた異なる機能性に基づいて、様々点で異なり得る。例えば、層Ａが耐移り性または付着性の機能を果たす場合、成分Ａの原料は、耐移り性または付着性をもたらすように選択され得る。同様に、層Ａが色増強機能を果たす場合、少なくとも１種の着色剤が成分Ａに添加され得る。また、例えば、層Ｂが光沢増強機能を果たし、かつ／またはより良好な感触を提供する（例えば、より快適な感触を与える）、かつ／または色移りを抑制するバリア層を提供する場合、成分Ｂの原料は、つや、光沢、快適性および／またはバイア層の特性を効果的に発揮するように選択することができる。ただし、層Ａと層Ｂの界面において、層Ａの界面は、層Ｂとより関連した特性（例えば光沢）を有してもよく、一方、層Ｂは、層Ａとより関連した特性（例えば付着性）を有してもよいことが理解されるべきである。

好ましい実施態様によれば、成分Ａは、少なくとも１種のシリコーン－および／または炭化水素含有膜形成剤、少なくとも１種の着色剤またはその両方を含み、層Ａは、多層構造に付着性、耐移り性および／または色特性を提供する。そのような実施態様によれば、成分Ｂは、少なくとも１種の光沢増強剤、少なくとも１種の快適剤（comfort agent）および／または少なくとも１種のバリア剤を含み得、層Ｂは多層構造に光沢、快適性および／またはバリア特性を提供する。

いくつかの実施態様では、組成物は、約１％未満または０．５％未満のフッ素化物を含むか、またはフッ素化物を含まない。

好ましい実施態様によれば、本発明の組成物は、０．５％未満のワックスおよび／または０．５％未満のフッ素化物を含有する。

好ましい実施態様によれば、本発明の組成物は、ワックスおよび／またはフッ素化物を含まない。

好ましい実施態様によれば、少なくとも１種の同じ溶媒が、成分Ａと成分Ｂで使用される。好ましくは、各成分中に存在する全溶媒のうち、各成分中の大部分は同じである。

好ましい実施態様によれば、成分Ａ対成分Ｂの重量比は、１：５０～１．５：１、１：７５～１．５：１、１：５０～１．５：１または１：２０～１．５：１（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）。

成分Ａおよび／または成分Ｂに添加される許容可能な原料の例は、後述する。

膜形成剤（塗膜形成要素）
本発明の組成物は、少なくとも１種のシリコーン－および／または炭化水素含有膜形成剤を含み得る。シリコーン及び炭化水素含有膜形成剤は、当該技術分野で知られており、任意のシリコーン－および／または炭化水素含有膜形成剤を使用することができる。好ましい実施態様によれば、本発明の組成物中には、６０℃未満、好ましくは５５℃未満、好ましくは５０℃未満、好ましくはヒトの平熱（９８．６゜Ｆ）より低い少なくとも１つのガラス転移温度を有する少なくとも１種のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤が含まれる。好ましくは、少なくとも１種のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤は、そのガラス転移温度のすべてが６０℃未満、好ましくは５５℃未満、好ましくは５０℃未満、好ましくはヒトの平熱（９８．６゜Ｆ）未満である。少なくとも１種のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤のＴｇ特性は、例えば、シリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤自体のＴｇ、ヒトの平熱より低いＴｇを得るための異なる膜形成剤の組み合わせ、またはヒトの平熱．より低いＴｇを得るための膜形成剤（複数可）と可塑剤（複数可）との組み合わせ等、当該技術分野で知られている様々な方法から得ることができる。

好ましい実施態様によれば、膜形成剤（複数可）は、好ましくは約０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、１０、１５、２０または２５重量％から約２５、３０、３５、４５、５０、５５、６０、６５、７０、８０または９０重量％の量で存在する。

炭化水素含有膜形成剤（塗膜形成要素）
本発明の組成物は、少なくとも１種の炭化水素含有膜形成剤を含んでもよい。本明細書で使用される場合、「炭化水素含有膜形成剤」とは、少なくとも１種の約２．５、５、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、９５または９９重量％の炭化水素を含む膜形成剤をいう。さらなる実施態様Ｉでは、炭化水素含有膜形成剤は、約５％未満または約１％未満のシリコーン樹脂を含み、またさらなる実施態様Ｉでは、シリコーン樹脂を含まない。

炭化水素含有膜形成剤は、当該技術分野で知られており、任意の炭化水素含有膜形成剤を使用することができる。好ましい実施態様によれば、本発明の組成物中には、６０℃未満、好ましくは５５℃未満、好ましくは５０℃未満、好ましくはヒトの平熱（９８．６゜Ｆ）より低い少なくとも１つのガラス転移温度を有する少なくとも１種の炭化水素含有膜形成剤が含まれる。好ましくは、少なくとも１種の炭化水素含有膜形成剤は、そのガラス転移温度のすべてが６０℃未満、好ましくは５５℃未満、好ましくは５０℃未満、好ましくはヒトの平熱（９８．６゜Ｆ）未満である。少なくとも１種の炭化水素含有膜形成剤のＴｇ特性は、例えば、炭化水素含有膜形成剤自体のＴｇ、ヒトの平熱より低いＴｇを得るための異なる膜形成剤の組み合わせ、またはヒトの平熱．より低いＴｇを得るための膜形成剤（複数可）と可塑剤（複数可）との組み合わせ等、当該技術分野で知られている様々な方法から得ることができる。

膜形成剤の許容可能な種類には、アクリルポリマー、アクリレートコポリマー、ビニルピロリドン（ＶＰ）含有ホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリオレフィン、およびこれらの混合物が含まれる。

アクリルポリマー
許容可能なポリマー膜形成剤は当該技術分野で知られており、米国特許出願公開第２００４／０１７０５８６号及び同第２０１１／００２０２６号に開示されているものを含むが、これらに限定されるものではなく、これらの内容の全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本明細書で使用される「アクリルポリマー塗膜形成要素」とは、膜形成剤であり、１つ以上の（メタ）アクリル酸（および対応する（メタ）アクリレート）モノマーまたは類似のモノマーをベースとするポリマーを指す。さらなる実施態様では、アクリルポリマー塗膜形成要素は、シリコーンまたはシロキサン基を含まない。

そのような膜形成剤の非限定的な代表例には、少なくとも１つの無極性モノマー、少なくとも１つのオレフィン系不飽和モノマー、および少なくとも１つのビニル系機能性モノマーを含むコポリマーが含まれる。

無極性モノマーについては、４～１４個のＣ原子、好ましくは４～９個のＣ原子で構成されるアルキル基を有するアクリルおよびメタクリルエステルを含むアクリルモノマーが好ましい。この種のモノマー例は、ｎ－ブチルアクリレート、ｎ－ブチルメタクリレート、ｎ－ペンチルアクリレート、ｎ－ペンチルメタクリレート、ｎ－アミルアクリレート、ｎ－ヘキシルアクリレート、ヘキシルメタクリレート、ｎ－ヘプチルアクリレート、ｎ－オクチルアクリレート、ｎ－オクチルメタクリレート、ｎ－ノニルアクリレート、イソブチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、イソオクチルメタクリレート、およびそれらの分岐異性体、例えば２－エチルヘキシルアクリレート、２－エチルヘキシルメタクリレートである。

オレフィン系不飽和モノマーについては、ヒドロキシル、カルボキシル、スルホン酸基、ホスホン酸基、酸無水物、エポキシド、およびアミンから選択される官能基を有するモノマーを使用することが好ましい。オレフィン系不飽和モノマーの特に好ましい例には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、アコニット酸、ジメチルアクリル酸、ベータ－アクリロイルオキシプロピオン酸、トリクロルアクリル酸、ビニル酢酸、ビニルホスホン酸、イタコン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、６－ヒドロキシヘキシルメタクリレート、アリルアルコール、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレートが含まれる。

ビニル系官能化化合物については、好ましいモノマーには、先に述べたモノマーの一方または両方と共重合可能なモノマー、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ベンジルアクリレート、ｓｅｃ－ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ－ブチルアクリレート、フェニルアクリレート、フェニルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、ｔｅｒｔ－ブチルフェニルアクリレート、ｔｅｒｔ－ブチルフェニルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、イソデシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ｎ－ウンデシルアクリレート、ステアリルアクリレート、トリデシルアクリレート、ベヘニルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、シクロペンチルメタクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、２－ブトキシエチルメタクリレート、２－ブトキシエチルアクリレート、３，３，５－トリメチルシクロヘキシルアクリレート、３，５－ジメチルアダマンチルアクリレート、４－クミルフェニルメタクリレート、シアノエチルアクリレート、シアノエチルメタクリレート、４－ビフェニルアクリレート、４－ビフェニルメタクリレート、２－ナフチルアクリレート、２－ナフチルメタクリレート、トラヒドロフルフリルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、２－ブトキシエチルアクリレート、２－ブトキシエチルメタクリレート、メチル３－メトキシアクリレート、３－メトキシブチルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、２－フェノキシエチルメタクリレート、ブチルジグリコールメタクリレート、エチレングリコールアクリレート、エチレングリコールモノメチルアクリレート、メトキシポリエチレングリコールメタクリレート３５０、メトキシ－ポリエチレングリコールメタクリレート５００、プロピレングリコールモノメタクリレート、ブトキシジエチレングリコールメタクリレート、エトキシトリエチレングリコールメタクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、Ｎ－（１－メチルウンデシル）アクリルアミド、Ｎ－（ｎ－ブトキシメチル）アクリルアミド、Ｎ－（ブトキシメチル）メタクリルアミド、Ｎ－（エトキシメチル）アクリルアミド、Ｎ－（ｎ－オクタデシル）アクリルアミド、およびＮ，Ｎ－ジアルキル－置換アミド、例えばＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド、Ｎ－ベンジルアクリルアミド、Ｎ－イソプロピルアクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－オクチルアクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、Ｎ－メチロールメタクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ビニルエーテル、例えばビニルメチルエーテル、エチルビニルエーテル、ビニルイソブチルエーテル、ビニルエステル、例えば酢酸ビニル、塩化ビニル、ハロゲン化ビニル、塩化ビニリデン、ハロゲン化ビニリデン、ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、Ｎ－ビニルフタルイミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルピロリドン、スチレン、ａ－およびｐ－メチルスチレン、ａ－ブチルスチレン、４－ｎ－ブチルスチレン、４－ｎ－デシルスチレン、３，４－ジメトキシスチレン、２ポリスチレン－エチルメタクリレート（分子量Ｍｗが４００～１３０００ｇ／ｍｏｌ）、ポリ（メチルメタクリレート）エチルメタクリレート（Ｍｗが２０００～８０００ｇ／ｍｏｌ）などのマクロモノマーが含まれる。

アクリルポリマーの例は、アクリル酸、イソブチルアクリレート、および酢酸イソボルニルのコポリマーであり、例えばＰｓｅｕｄｏｂｌｏｃｋ（Ｃｈｉｍｅｘ）およびＳｙｎａｍｅｒ－３の名称で販売されている。これら両方の市販品において、コポリマーは、溶媒と１：１の比率で存在している（５０％固体）。別の好ましい塗膜形成要素は、５０％オクチルドデシルネオペンタノエート中５０％活性物質ポリ（イソボルニルメタクリレート－８ コ－イソボルニルアクリレート－コ－イソブチルアクリレート－コ－アクリル酸）（Ｃｈｉｍｅｘ社のＭｅｘｏｍｅｒｅ ＰＡＺ）である。

ビニルピロリドンポリマー
許容できるビニルピロリドンホモポリマーまたはコポリマーには、例えば、ポリマーＡＣＰ－１０などの架橋または非架橋のビニルピロリドンホモポリマー、およびアルファ－オレフィンとビニルピロリドンから製造されるコポリマーが含まれ、ここでコポリマーは、例えばＶＰ／エイコセン（ＧＡＮＥＸ Ｖ－２２０）およびＶＰ／トリコンタニルコポリマー（ＧＡＮＥＸ ＷＰ６６０）などのＧａｎｅｘの名称でＡｓｈｌａｎｄから入手可能なものなど、ビニルピロリドンと、少なくとも１つのＣ４－Ｃ３０部分を含有するアルキル成分とを好ましくは１０～８０パーセントの濃度で好ましくは含有する。

高粘度エステル
１つ以上の実施態様において、本発明の化粧料組成物はまた、少なくとも１種の高粘度エステルも含有し得る。その例には、限定されないが、糖類および関連材料のＣ１－Ｃ３０モノエステルおよびポリエステルが含まれる。これらのエステルは、糖またはポリオール部分と１つ以上のカルボン酸部分とから誘導される。これらのエステルは、構成する酸や糖にもよるが、室温で液状または固体状のいずれかである。適切な液体エステルには、限定されないが、グルコーステトラオレアート、大豆油脂肪酸のグルコーステトラエステル（不飽和）、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノレアート、グルコースペンタオレアート、ソルビトールテトラオレアート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレアート、スクローステトラオレアート、スクロースペンタオレアート、スクロースヘキサオレアート、スクロースヘプタオレアート（ｈｅｐａｔｏｌｅａｔｅ）、スクロースオクタオレアート、およびこれらの混合物が含まれる。適切な固体エステルには、限定されないが、カルボン酸エステル部分が１：２のモル比のパルミトレアートとアラキデートであるソルビトールヘキサエステル；カルボン酸エステル部分が１：３のモル比のリノレアートとベヘネートであるラフィノースのオクタエステル；エステル化カルボン酸部分が３：４のモル比のヒマワリ種子油脂肪酸とリグノセラートであるマルトースのヘプタエステル； エステル化カルボン酸部分が２：６のモル比のオレアートとベヘネートであるスクロースのオクタエステル；およびエステル化カルボン酸部分が１：３：４のモル比のラウレート、リノレアート、ベヘネートであるスクロースのオクタエステルが含まれる。一実施態様では、エステルは、エステル化度が７－８であり、脂肪酸部分がＣ１８のモノおよび／またはジ不飽和べヘン（behenic）であり、不飽和化合物対べヘンのモル比が１：７～３：５であるスクロースポリエステルである。別の実施態様では、糖ポリエステルは、分子内に約７個のベヘン脂肪酸部分とおよそオレイン酸部分（about oleic acid moiety）が存在するスクロースのオクタエステルである。他の材料は、スクロースの綿実油または大豆油脂肪酸エステルを含み得る。

１つ以上の実施態様において、高粘度エステルは、スクロースアセテートイソブチレートを含む。適切なスクロースアセテートイソブチレート化合物の一例は、テネシー州キングスポートのイーストマン登録商標）から市販されているＳＡＩＢ－１００（登録商標）である。このエステルは、３０℃で約１０００００ｃｐｓの粘度および２０℃で約１．５の屈折率を有する。アクリルポリマー

許容可能なポリマー膜形成剤は当該技術分野で知られており、米国特許出願公開第２００４／０１７０５８６号及び同第２０１１／００２０２６号に開示されているものを含むが、これらに限定されるものではなく、これらの内容の全体が参照により本明細書に組み込まれる。

シリコーン含有膜形成剤（塗膜形成要素）
本発明の組成物は、少なくとも１種のシリコーン含有膜形成剤を含み得る。本明細書で使用される場合、「シリコーン含有膜形成剤」とは、シリコーンを含有する膜形成剤を指す。１つ以上の実施態様において、「シリコーン含有膜形成剤」には、ｉ重量比で少なくとも約２．５％、５％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％または９９％のシリコーンを含有するポリマーが含まれる。シリコーン含有膜形成剤は当該技術分野で知られており、任意のシリコーン含有膜形成剤が使用され得る。好ましい実施態様によれば、本発明の組成物中には、６０℃未満、好ましくは５５℃未満、好ましくは５０℃未満、好ましくはヒトの平熱（９８．６゜Ｆ）より低い少なくとも１つのガラス転移温度を有する少なくとも１種のシリコーン含有膜形成剤が含まれる。好ましくは、少なくとも１種のシリコーン含有膜形成剤は、そのガラス転移温度のすべてが６０℃未満、好ましくは５５℃未満、好ましくは５０℃未満、好ましくはヒトの平熱（９８．６゜Ｆ）未満である。少なくとも１種のシリコーン含有膜形成剤のＴｇ特性は、例えば、シリコーン含有膜形成剤自体のＴｇ、ヒトの平熱より低いＴｇを得るための異なる膜形成剤の組み合わせ、またはヒトの平熱．より低いＴｇを得るための膜形成剤（複数可）と可塑剤（複数可）との組み合わせ等、当該技術分野で知られている様々な方法から得ることができる。

シリコーン含有膜形成剤の許容可能な種類には、シリコーン樹脂、シリコーンアクリレートコポリマー、ビニルピロリドン（ＶＰ）含有コポリマー、ポリウレタン、ポリオレフィン、およびこれらの混合物が含まれる。

１つ以上の実施態様において、シリコーン含有膜形成剤は、シリコーン樹脂、シリコーンアクリレートコポリマー、これらの混合物からなる群から選択される。

シリコーン樹脂
本明細書で使用される場合、「樹脂」という用語は、架橋または非架橋の三次元構造を意味する。本発明の１つ以上の実施態様によれば、成分Ａは、少なくとも１種のシリコーンアクリレートを含む。シリコーン樹脂の命名法は、当該技術分野において「ＭＤＴＱ」命名法として知られており、それにより、シリコーン樹脂は、ポリマーを構成する様々なモノマーのシロキサン単位に従って記載される。

「ＭＤＴＱ」の各文字は、異なる種類の単位を示す。Ｍの文字は、単官能単位（ＣＨ３）３ＳｉＯ１／２を示す。この単位は、この単位がポリマーの一部である場合にシリコーン原子は酸素を共有するだけであるため、単官能性であると見なされる。「Ｍ」単位は、次の構造で表すことができる。

Ｍ単位のメチル基の少なくとも１つを別の基で置き換えると、例えば次の構造で表される式［Ｒ（ＣＨ３）２］ＳｉＯ１／２の単位が得られる。

上式中、Ｒは、メチル基以外の基から選択される。そのようなメチル基以外の基の非限定的な例には、メチル基以外のアルキル基、アルケン基、アルキン基、水酸基、チオール基、エステル基、酸基、エーテル基が含まれ、ここで、メチル基以外の基はさらに置換されていてもよい。

Ｄの記号は、二官能性単位（ＣＨ３）２ＳｉＯ２／２を示し、シリコーン原子に結合した２つの酸素原子が残りのポリマーへの結合に使用される。この単位「Ｄ」は、ジメチコン油の主要な構成要素であり、以下のように表される。

Ｄ単位のメチル基の少なくとも１つを別の基で置き換えると、例えば式［Ｒ（ＣＨ３）２］ＳｉＯ１／２の単位が得られる。

記号Ｔは、（ＣＨ３）ＳｉＯ３／２の三官能性単位を示し、次のように表される。

Ｔ単位のメチル基の少なくとも１つを別の基で置き換えると、例えば式［Ｒ（ＣＨ３）２］ＳｉＯ１／２の単位が得られる。

最後に文字Ｑは、シリコン原子が、残りのポリマーに結合している４つの水素原子に結合している四官能性単位ＳｉＯ４／２を意味する。

したがって、非常に多くの異なるシリコーンポリマーを製造することができる。さらに、潜在的なシリコーンポリマーのそれぞれの特性が、モノマーの種類、置換の種類、ポリマー鎖のサイズ、架橋度、任意の側鎖（複数可）のサイズによって変化することは、当業者には明らかであろう。

シリコーンポリマーの非限定的な例には、シロキシシリケートおよびシルセスキオキサンが含まれる。

シロキシシリケートの非限定的な例は、トリメチルシロキシシリケートであり、以下の式によって表すことができる。
［（ＣＨ３）３ＸＳｉＸＯ］ｘＸ（ＳｉＯ４／２）ｙ
（すなわちＭＱ単位） 上式中、ｘおよびｙは、例えば、５０～８０の範囲であり得る。一方、シルセスキオキサンは、次の式で表すことができる。
（ＣＨ３ＳｉＯ３／２）．ｘ
（すなわちＴ単位）上式中、ｘは、例えば、数千までの値を有し得る。

Ｗａｃｋｅｒ、ゼネラルエレクトリックおよびダウコーニングから入手可能な樹脂ＭＱは、許容できる市販のシロキシシリケートの例である。例えば、トリメチルシロキシシリケート（ＴＭＳ）は、ＳＲ１０００の商品名でゼネラルエレクトリックから、ＴＭＳ ８０３の商品名でＷａｃｋｅｒから市販されている。ＴＭＳはまた、例えばシクロメチコンなどの溶媒でダウケミカルから市販されている。しかしながら、本発明によれば、ＴＭＳは、１００％活性物質の形態で使用され、すなわち溶媒では使用されなくてもよい。

本発明による少なくとも１つの少なくとも１つのＴ単位を含む適切なシリコン樹脂は、例えば、米国特許出願公第２００７／０１６６２７１号、２０１１／００３８８２０号、２０１１／０００２８６９号および２００９／０２１４４５８号に開示されており、これらの全内容が参照により本明細書に組み込まれる。

シリコーン樹脂が少なくとも１つのＴ単位を含む場合、それは、例えば、Ｔ、ＭＴ、ＭＴＱまたはＭＤＴＱ樹脂であり得る。

好ましい実施態様によれば、シリコーン樹脂の単位組成は、少なくとも５０％Ｔ単位または少なくとも７０％Ｔ単位または少なくとも８０％Ｔ単位または少なくとも９０％Ｔ単位であり得る。

上で例として挙げたＭ、ＤおよびＴ単位では、メチル基の少なくとも１つが置換されていてもよい。好ましい実施態様によれば、式（Ｒ）ＳｉＯ３／２の少なくとも１つの三官能性単位を含む少なくとも１種のシリコーン樹脂は、式：（（Ｒ’）ＳｉＯ３／２）ｘ（式中、ｘは１００～５００の範囲であり、Ｒ’は、少なくとも１つのＲ’が炭化水素ベースの基であることを条件として、１～１０個の炭素原子を含む炭化水素ベースの基またはヒドロキシル基から、三官能性単位によって独立に選択される）のシルセスキオキサンから選択される。好ましい実施態様によれば、１～１０個の炭素原子を含む炭化水素ベースの基は、メチル基である。好ましい実施態様によれば、式（Ｒ）ＳｉＯ３／２の少なくとも１つの三官能性単位を含む少なくとも１種のシリコーン樹脂は、式：（（Ｒ’）ＳｉＯ３／２）ｘ（式中、ｘは１００～５００の範囲であり、Ｒ’は、少なくとも１つのＲ’が炭化水素ベースの基であることを条件として、ＣＨ３、２～１０個の炭素原子を含む炭化水素ベースの基またはヒドロキシル基から、単位によって独立に選択される）のシルセスキオキサンから選択される。

好ましい実施形態によれば、Ｔ樹脂は、シリコーンの総量に対して少なくとも８０ｍｏｌ％または少なくとも９０ｍｏｌ％がＴ単位であるように、Ｍ、ＤおよびＱ単位を含有することができる。Ｔ樹脂はまた、ヒドロキシルおよび／またはアルコキシ基を含み得る。Ｔ樹脂は、２％～１０％の範囲のヒドロキシル官能基の総重量、および２０％までであり得るアルコキシ官能基の総重量を有し得る。いくつかの実施態様では、ヒドロキシル官能基の総重量は４％～８％の範囲であり、アルコキシ官能基の総重量は１０％までであってよい。

シリコーン樹脂は、式：（（ＣＨ３）ＳｉＯ３／２）ｘ（式中、ｘは数千までであり、ＣＨ３基は、Ｔ単位の定義で前述した通り、Ｒ基で置換することができる）によって表されるシルセスキオキサンから選択される。シルセスキオキサンのＴ単位の数Ｘは、５００以下であってもよく、または５０～５００の範囲であってもよい（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）。シリコーン樹脂の分子量は、約５００、１０００、５０００、１００００、１５０００または２００００ｇ／ｍｏｌから、約３００００、３５０００、４００００、４５０００、５００００、７５０００または１０００００ｇ／ｍｏｌの範囲であり得る（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）。

少なくとも１つのＴ単位を含有するこれらのシリコーン樹脂の適切な例としては、以下のものが挙げられる。

式（（Ｒ）ＳｉＯ３／２）ｘ（Ｔ単位）（式中、ｘは１００より大きく、Ｒ基は、独立に、メチル又は上で定義した他の置換基であり得る）のポリシルセスキオキサン：

Ｒがメチル基であるポリシルセスキオキサンであるポリメチルシルセスキオキサン：
このようなポリメチルシルセスキオキサンは、例えば、全体が参照により本明細書に援用される米国特許第５２４６６９４号に記載されている。

Ｒがプロピル基であるポリプロピルシルセスキオキサン：
これらの化合物とそれらの合成は、例えば、全体が参照により本明細書に援用される特許出願国際公開第２００５／０７５５６７号に記載されている。

Ｒがフェニル基であるポリフェニルシルセスキオキサン：
これらの化合物とそれらの合成は、例えば、全体が参照により本明細書に援用される米国特許出願公開第２００４／０１８００１１号に記載されている。

挙げることができる市販のポリメチルシルセスキオキサン樹脂の例には、
Ｂｅｌｓｉｌ ＰＭＳ ＭＫなど、樹脂ＭＫのリファレンスでＷａｃｋｅｒ社によって販売されているものであって、１重量％までの（ＣＨ３）２ＳｉＯ２／２単位（Ｄ単位）を含むことができ、約１００００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するＣＨ３ＳｉＯ３／２繰り返し単位（Ｔ単位）を含むポリマーが含まれる。下図に示すように、ポリマーは、「ケージ」と「はしご」の形をしていると考えられる。「ケージ」型の単位の平均分子量は、５３６ｇ／ｍｏｌと計算されている。大部分のポリマーは、エトキシ基を末端に有する「はしご」型である。これらのエトキシ基は、ポリマーの４．５質量％を占める。これらの末端基は水と反応することができるため、少量かつ可変量のＳｉＯＨ基も、信越化学工業からの、式ＣＨ３ＳｉＯ３／２のＴ単位で構成され、Ｓｉ－－ＯＨ（シラノール）末端基を有するリファレンスＫＲ－２２０Ｌのもとで、９８％のＴ単位と２％のジメチルＤ単位からなり、Ｓｉ－－ＯＨ末端基を有するリファレンスＫＲ－２４２Ａのもとで、または８８％のＴ単位と１２％のジメチルＤ単位からなり、Ｓｉ－－ＯＨ末端基を有するリファレンスＫＲ－２５１のもとで存在し得る。

挙げることができる市販のポリプロピルシルセスキオキサン樹脂の例には、
ダウコーニング社により、ダウコーニング６７０ Ｆｌｕｉｄまたは６８０ Ｆｌｕｉｄのリファレンスで発売されているものが含まれる。典型的には、そのような市販の製品は、揮発性炭化水素油などの揮発性油またはＤ５などの揮発性シリコーン油で希釈されたポリプロピルシルセスキオキサンである。ダウコーニング６７０および６８０ Ｆｌｕｉｄは、ＲｎＳｉＯ（４－ｎ）／２の一般式を有し、式中、Ｒは、独立に、水素原子と３つの炭素原子を含む１価の炭化水素基とから選択され、Ｒの８０モル％以上がプルピル基であり、ｎは１．０～１．４の値であり、コポリマーの６０モル％以上がＲＳｉＯ３／２単位を含み、０．２～１０重量％、例えば１～４重量％の間、好ましくは５～１０重量％の間、より好ましくは６～８重量％の間のヒドロキシルまたはアルコキシ含量を有する。好ましくは、ポリプロピルシルセスキオキサン樹脂は、約５０００、７０００、１００００、１５０００、２００００、２５０００から約３００００、５００００、７５０００、１０００００ｇ／ｍｏｌの分子量と、約３７℃未満、約－１００、－５０、－３７または－２０～約３７℃までのＴｇを有する。

挙げることができる市販のポリフェニルシルセスキオキサン樹脂の例には、
ダウコーニング社からダウコーニング２１７ Ｆｌａｋｅ Ｒｅｓｉｎのリファレンスで発売されている、シラノール末端基を有するポリフェニルシルセスキオキサン、およびＷａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ ＳＰＲ ４５ ＶＰのリファレンスで発売されているものが含まれる。

シリコーンアクリレートコポリマー
適切なシリコーンアクリレートコポリマーには、シロキサン基と炭化水素基とを含むポリマーが含まれる。いくつかの実施態様では、このようなシリコーンアクリレートコポリマーは、少なくとも約１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％または９０重量％のシリコーンを含む。例えば、適切なポリマーには、例えば、ビニルポリマー、メタクリルポリマーおよび／またはアクリルポリマーから選択される骨格と、ペンダントシロキサン基から選択される少なくとも１つの鎖とのような炭化水素骨格を含むポリマー、ならびに、シロキサン基の骨格と、例えば、ペンダントビニル、メタクリルおよび／またはアクリル基等の少なくとも１つのペンダント炭化水素鎖とを含むポリマーが含まれる。

少なくとも１つのシリコーンアクリレートコポリマーは、米国特許第５０６１４８１号、５２１９５６０号および５２６２０８７号、ならびに米国特許出願第２０１２／０３０１４１５号（これらすべての内容は参照により本明細書に援用される）に記載されているようなシリコーン／（メタ）アクリレートコポリマーから選択することができる。

少なくとも１つのシリコーンアクリレートコポリマーは、少なくとも１つの極性（メタ）アクリレート単位の繰り返し単位を含む非極性シリコーンコポリマーに由来するポリマーと少なくとも１つの非極性シリコーン鎖をグラフトしたビニルコポリマーとから選択され得る。このようなコポリマーの非限定的な例は、例えば、信越化学工業から市販されているアクリレート／ジメチコンコポリマー、例えばＫＰ－５４５（シクロペンタシロキサン（および）アクリレート／ジメチコンコポリマー）、ＫＰ－５４３（酢酸ブチル（および）アクリレート／ジメチコンコポリマー）、ＫＰ－５４９（メチルトリメチコン（および）アクリレート／ジメチコンコポリマー）、ＫＰ－５５０（ＩＮＣＩ名：イソドデカン（および）アクリレート／ジメチコンコポリマー）、ＫＰ－５６１（アクリレート／ステアリルアクリレート／ジメチコンアクリレートコポリマー）、ＫＰ－５６２（アクリレート／ベヘニルアクリレート／ジメチコンアクリレートコポリマー）の商品名で販売されている製品、およびこれらの混合物である。追加の例には、ダウコーニングがＦＡ ４００１ ＣＭ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＡＣＲＹＬＡＴＥ（シクロペンタシロキサン（および）アクリレート／ポリトリメチルシロキシメタクリレートコポリマー）およびＦＡ ４００２ ＩＤ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＡＣＲＹＬＡＴＥ（イソドデカン（および）アクリレート／ポリトリメチルシロキシメタクリレートコポリマー）の商品名で販売しているアクリレート／ジメチコンコポリマーおよびこれらの混合物が含まれる。

そのようなポリマーのさらなる非限定的な例およびそれらの合成は、例えば米国特許第４９７２０３７号、５０６１４８１号、５２０９９２４号、５８４９２７５号および６０３３６５０号、ならびにＰＣＴ出願国際公開第９３／２３４４６号、国際公開第９５／０６０７８号および国際公開第０１／３２７３７号（これらすべての開示は参照により本明細書に援用される）に記載されている。これらのポリマーは、さまざまな企業から供給され得る。そのような企業の１つが、Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ Ｍｉｎｉｎｇ ａｎｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙであり、同社はこれらのタイプのポリマーを「Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｐｌｕｓ」ポリマーの商品名で提供している（例えば、ＳＡ ７０－５ ＩＢＭＭＦの商品名で販売されているポリ（イソブチルメタクリレート－コ－メチルｌ ＦＯＳＥＡ）－ｇ－ポリ（ジメチルシロキサン））。

有用はシリコーンアクリレートコポリマーの他の非限定的な例には、シリコーン／アクリレートグラフトターポリマー、例えば、ＰＣＴ出願国際公開第０１／３２７２７号（この開示は参照により本明細書に援用される）に記載されているコポリマーが含まれる。

他の有用なポリマーには、米国特許第５４６８４７７号（その開示は参照により本明細書に援用される）に記載されているものが含まれる。これらのポリマーの非限定的な例は、ポリ（ジメチルシロキサン）－ｇ－ポリ（イソブチルメタクリレート）であり、これは３Ｍ社からＶＳ ７０ ＩＢＭの商品名で市販されている。

適切はシリコーンアクリレートコポリマーには、米国特許第５０６１４８１号、５２１９５６０号および５２６２０８７号（これらの開示は参照により本明細書に援用される）に記載されているようなシリコーン／（メタ）アクリレートコポリマーが含まれる。シリコーン膜形成要素のさらなる非限定的な例は、少なくとも１つの極性（メタ）アクリレート単位の繰り返し単位を含む非極性シリコーンコポリマー、および少なくとも１つの非極性シリコーン鎖をグラフトしたビニルコポリマーである。そのようなコポリマーの非限定的な例は、信越化学工業から市販されているものなどのアクリレート／ジメチコンコポリマー、例えば商品名ＫＰ－５４５で販売されている製品である。

本発明での使用に適したシリコーン塗膜形成要素の他の非限定的な例は、米国特許第６０４５７８２号、５３３４７３７号、および４７２５６５８号（これらの開示は参照により本明細書に援用されるに開示されている式（Ａ）および（Ｂ）：
Ｒａ ＲＥｂ ＳｉＯ［４－（ａ＋ｂ）／２］ （Ａ）；および
Ｒ’ｘ ＲＥｙ ＳｉＯ１／２ （Ｂ）
の単位を含むシリコーンエステルであり、
上式中、
ＲおよびＲ’は、同じでも異なっていてもよく、それぞれ置換されていてもよい炭化水素基から選択され；
ａおよびｂは、同じでも異なっていてもよく、ａとｂの合計が１～３の範囲の数であることを条件に、それぞれが０～３の範囲の数であり、
ｘおよびｙは、同じでも異なっていてもよく、ｘとｙの合計が１～３の範囲の数であることを条件に、それぞれが０～３の範囲の数であり；
ＲＥは、同じでも異なっていてもよく、それぞれ、少なくとも１つのカルボン酸エステルを含む基から選択される。

好ましい実施態様によれば、ＲＥ基は、少なくとも１つの酸と少なくとも１つのアルコールとの反応から形成される少なくとも１つのエステル基を含む基から選択される。好ましい実施態様によれば、少なくとも１つの酸は、少なくとも２つの炭素原子を含む。好ましい実施態様によれば、少なくとも１つのアルコールは、少なくとも１０個の炭素原子を含む。少なくとも１つの酸の非限定的な例には、イソステアリン酸などの分岐酸、およびベヘン酸などの線状酸が含まれる。少なくとも１つのアルコールの非限定的な例には、一価アルコールおよび多価アルコール、例えばｎ－プロパノールなど、および分岐エーテルアルカノール、例えば３，３，３－トリメチロールプロポキシ）プロパンが含まる。

少なくとも１種のシリコーンアクリレートコポリマー塗膜形成要素のさらなる非限定的な例には、液状シロキシシリケートおよびシリコーンエステル、例えば米国特許第５３３４７３７号（この開示は参照により本明細書に援用される）に開示されているもの、例えば、ジイソステアロイルトリメチロールプロパンシロキシシリケートおよびジラウロイルトリメチロールプロパンシロキシシリケートのような、ゼネラルエレクトリック社からそれぞれＳＦ １３１８およびＳＦ １３１２の商品名で市販されているものが含まれる。

本発明の１つ以上の実施態様によれば、成分Ａは、少なくとも１種のシリコーンアクリレートと少なくとも１種のシリコーン樹脂を含む。好ましくは、少なくとも１種のシリコーン樹脂は、ポリピプロピルシルセスキオキサン樹脂である。

好ましい実施態様によれば、膜形成剤（複数可）は、好ましくは約０．０１％、０．０５％、０．０８％、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％から約２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％または９０％の量で存在する。１つ以上の実施態様において、これらの量は、シリコーン含有膜形成剤の量に関する。いくつかの実施態様では、これらの量は、少なくとも１種のシリコーン含有膜形成剤以外に他のものが存在する場合、膜形成剤の総量に関する。さらなる実施態様では、該膜形成剤（複数可）は、それらが見出される成分の総重量の、好ましくは約０．０１重量％～約９０重量％、好ましくは０．０８重量％～８０重量％、好ましくは０．１重量％～６０重量％（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）の量で存在する。

シリコーン化合物
１つ以上の実施態様において、成分Ｂは、１種以上のシリコーン化合物を含む。本明細書で使用される場合、「シリコーン化合物」は、成分Ａ中のシリコーン含有膜形成剤の表面エネルギーよりも低い表面エネルギーを有するシリコーンを含む化合物を指す。１つ以上の実施態様において、この用語は、少なくとも１つの酸素、さらに別の実施形態では２つの酸素に結合したケイ素を含む、ポリマーであってよい化合物を指す。いくつかの実施態様では、ケイ素は、炭化水素（例：Ｃ１－２２の直鎖状、分岐状、および／またはアリール）に結合している。さらなる実施態様では、炭化水素は、メチル、エチル、プロピルおよびフェニルからなる群から選択される。１つ以上の実施態様において、シリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）を含む。いくつかの実施態様では、シリコーン化合物自体は、直鎖状、分岐状または樹枝状であってもよい。さらなる実施態様では、シリコーン化合物は、直鎖状または実質的に直鎖状である。１つ以上の実施態様において、シリコーン化合物は、炭化水素、アルコール、エステル、酸、ケトン、アミン、アミド、エポキシ、ビニル基（例えば、アルケン基またはアルキン基）、ハロゲン、水素化物等からなる群から選択される鎖末端を含む。例えば、シリコーン化合物がポリジメチルシロキサンを含む実施態様では、該化合物は、鎖末端が－ＯＨまたはメチル基で終端されていてもよい。

１つ以上の実施態様において、用語「シリコーン化合物」には、限定されないが、シリコーンガム、シリコーン油、シリコーンワックス等が含まれる。シリコーン化合物は、組成物に特性を付与し得る（例えば、光沢またはマット特性を高める）。１つ以上の実施態様において、シリコーン化合物は、約１０００ｃＳｔ超および／または約２２００００００ｃＳｔ未満の粘度を得るのに十分な量で存在する。いくつかの実施態様では、粘度は、約１０００、５０００、１００００、２００００、３００００、４００００、５００００または６００００ｃＳｔから約１０００００、２０００００、３０００００、４０００００、５０００００、６０００００、７０００００、８０００００、９０００００、１００００００、５００００００、１０００００００または２２００００００ｃＳｔｎ範囲である。１つ以上の実施態様において、シリコーン化合物は、約１００００、１５０００、２００００、２５０００、３００００、３５０００または４００００から約６００００、６５０００、７００００、８００００、９００００または１０００００の範囲の粘度を得るのに十分な量で存在する。

光沢／明度増強剤
本発明の好ましい実施態様によれば、少なくとも１種の光沢増強剤が成分Ａ、成分Ｂ、またはその両方に添加され得る。このような光沢増強剤は、本明細書に記載の組成物に、ファンデーション組成物の場合に有利である発光および／またはうるおい効果、またはリップ組成物の場合に有利である光沢効果を付与することができる。好ましくは、光沢増強剤は、層のセルフレベリングを促進する剤、高屈折率を有する剤、またはこれらの混合物からなる群から選択される。

適切な光沢増強剤には、約１．４５～約１．６０の範囲の屈折率を有し、かつ、１５０００未満、好ましくは１００００未満、好ましくは２０００未満の重量平均分子量を有する化合物が含まれる。そのような剤の例には、限定されないが、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔより商品名「ＡＢＩＬ ＡＶ ８８５３」で市販されているもの、ダウコーニングにより商品名「ＤＣ ５５４」、「ＤＣ ５５５」、「ＤＣ ５５６」および「ＳＦ ５５８」で市販されているもの、Ｒｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃより商品名「ＳＩＬＢＩＯＮＥ ７０６３３ Ｖ ３０」で市販されているもの等のフェニル化シリコーンが含まれる。

適切なフェニル化シリコーンの追加の例には、２５℃で約２０ｃＳｔの粘度を有するフェニル化シリコーンであるＢＥＬＳＩＬ ＰＤＭ ２０；２５℃で約２００ｃＳｔの粘度を有するフェニル化シリコーンであるＢＥＬＳＩＬ ＰＤＭ ２００；２５℃で約１０００ｃＳｔの粘度を有するフェニル化シリコーンであるＢＥＬＳＩＬ ＰＤＭ １０００等、Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓによって市販されているものを含まれるがこれらに限定されない。

適切な光沢増強剤の追加の例には、ポリシクロペンタジエン、ポリ（プロピレングリコール）ジベンゾエート（ｎＤ＝１．５３４５）、アミノプロピルフェニルトリメチコン（ｎＤ＝１．４９－１．５１）、エクソンモービルからＰＵＲＥＳＹＮ ４Ｅ６８として市販されているペンタエリスリチルテトラオレアート（ｎＤ＝１．４７３）、およびＣｒｏｄａ社からＣＲＯＤＡＭＯＬ ＳＴＳ（ｎＤ＝１．４６９６）として市販されているＰＰＧ－３ベンジルエーテルミリステートが含まれるがこれらに限定されない。

特に好ましい光沢増強剤は、フェニルトリメチコンおよびトリメチルペンタフェニルトリシロキサン等のフェニル化シリコーン、並びにペンタエリスリチルテトラオレアートおよびＰＰＧ－３ベンジルエーテルミリステート等のエステルである。

適切な光沢増強剤には、本発明の組成物にセルフレベリング特性を提供するものが含まれる。そのような組成物の適切な例には、以下で論じるシリコーンガムが含まれるが、これに限定されない。

該シリコーンガムは、式：

に相当し、上式中、
Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_１１およびＲ_１２は同じでも異なっていてもよく、それぞれが、１～６個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、
Ｒ_９およびＲ_１０は、同じでも異なっていてもよく、それぞれが、１～６個の炭素原子を含むアルキル基およびアリール基から選択され、
Ｘは、１～６個の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基およびビニル基から選択され、
ｎおよびｐは、シリコーンガムに３５０ｃＳｔ～５０００００００ｃＳｔ、好ましくは５００ｃＳｔ～４０００００００ｃＳｔ、好ましくは７５０ｃＳｔ～３０００００００ｃＳｔ、好ましくは８５０ｃＳｔ～２０００００００ｃＳｔ、好ましくは９５０ｃＳｔ～１８００００００ｃＳｔ、好ましくは１０００ｃＳ～１０００００００ｃＳｔ（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）の粘度を与えるように選択される。特に好ましい範囲は、２００００ｃＳｔ～８０００００ｃＳｔであり、２５０００ｃＳｔ ～７５００００ｃＳｔが最も好ましい。

一般に、ｎおよびｐはそれぞれ、０～５０００など、０～１００００の範囲の値を取り得る。

本発明に従って使用することができるシリコーンガムとしては、以下のものを挙げることができる。
置換基Ｒ７からＲ１２およびＸはメチル基を表し、ｐ＝０およびｎ＝２７００、例えば、ゼネラル・エレクトリック社からＳＥ３０の名称で販売または製造された製品、
置換基Ｒ７～Ｒ１２およびＸはメチル基を表し、ｐ＝０およびｎ＝２３００、例えば、Ｗａｃｋｅｒ社によってＡＫ ５０００００の名称で販売または製造された製品
置換基Ｒ７～Ｒ１２はメチル基を表し、置換基Ｘはヒドロキシル基を表し、ｐ＝０およびｎ＝２７００、シクロペンタシロキサン中１３％溶液として、例えば、ダウコーニング社によりＱ２－１４０１の名称で販売または製造された製品、
置換基Ｒ７～Ｒ１２はメチル基を表し、置換基Ｘはヒドロキシル基を表し、ｐ＝０およびｎ＝２７００、ポリジメチルシロキサン中１３％溶液として、例えば、ダウコーニング社によりＱ２－１４０３の名称で販売または製造された製品、
置換基Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１１、Ｒ１２およびＸはメチル基を表し、置換基Ｒ９およびＲ１０はアリール基を表し、ガムの分子量が約６０００００であるもの、例えば、ローヌ・プーラン社（ローディア・ケミカルズ）により７６１の名称で販売または製造された製品。

好ましい実施態様では、シリコーンガムは、以下の式に相当する。

この式中、末端Ｓｉはメチル以外のものであってもよく、Ｒ基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、アミル、ヘキシル、ビニル、アリル、シクロヘキシル、フェニル、およびこれらの混合物から選択される直鎖状、分岐状、および／または官能基化された、１～６個の炭素原子からなるアルキルであるように、繰り返しＳｉ上の置換で表されてもよい。本発明で使用されるシリコーンガムは、式Ｒ’３のトリオルガノシリル基で終端されていてもよく、ここでＲ’は１～６個の炭素原子、ヒドロキシル基、アルコキシル基およびこれらの混合物を含む１価の炭化水素のラジカルである。

好ましい実施態様によれば、成分Ｂ／層Ｂは、少なくとも１種の光沢（つや）増強剤を含む。

好ましい実施態様によれば、成分Ｂ／層Ｂは、層Ａと層Ｂとの間および／または層Ｂと空気との間の平坦な界面をもたらすセルフレベリング特性を有し、この平坦な界面は、組成物の光沢を増強させる層Ｂの光回折、屈折および／または反射特性をもたらす。

本発明の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物中は、シリコーン油（例えば上述のフェニル化シリコーン）および／またはシリコーンガムなどの少なくとも２種のシリコーン化合物が存在する。

好ましい実施態様によれば、存在する場合、シリコーンガムなどのような層のセルフレベリングを促進する剤（複数可）は、好ましくは、組成物の総重量の約０．０１重量％～約９０重量％、好ましくは１重量％～８５重量％、好ましくは５重量％～８０重量％（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）の量で存在する。

好ましい実施態様によれば、存在する場合、フェニル化シリコーン油などのような高屈折率を有する剤（複数可）は、好ましくは、組成物の総重量の約０．０５重量％～約９０重量％、好ましくは０．１重量％～７５重量％、好ましくは１重量％～５０重量％（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）の量で存在する。

本発明の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物中には、シリコーン油（例えば上述のフェニル化シリコーン）および／またはシリコーンガムなどの少なくとも２種のシリコーン化合物が存在する。

好ましい実施態様によれば、光沢増強剤（複数可）は、好ましくは、組成物の総重量の約０．０５重量％～約９０重量％、好ましくは０．１重量％～５０重量％、好ましくは１重量％～３５重量％（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）の量で存在する。

マット増強剤（マット化剤）
本発明の好ましい実施態様によれば、少なくとも１種のマット増強剤が成分Ａ、成分Ｂ、またはその両方に添加され得る。成分Ｂに関して、少なくとも１種のマット増強剤が、成分Ｂがセルフレベリング性であるか否か、および／または層Ｂが上記のような組成物にマット性を付与する屈折特性を有するか否かに関わらず、添加され得る。

適切なマット増強剤には、限定されないが、例えばタルク、シリカ、シリコーンエラストマーおよびポリアミド等のマット化フィラー、ならびに、例えば蜜蝋およびコペルニシアセリフェラセラ（カルナウバ）ロウなどのワックスが含まれる。

好ましい実施態様によれば、マット増強剤（複数可）は、好ましくは、組成物の総重量の約０．０５重量％～約９０重量％、好ましくは０．１重量％～５０重量％、好ましくは１重量％～３５重量％（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）。

ソフトフォーカス剤
１つ以上の実施態様によれば、本明細書に記載されている組成物は、ソフトフォーカス剤を含む。本明細書で使用される場合、「ソフトフォーカス」という用語は、皮膚の外観がより均質でマットであり、皮膚の欠点をぼかすまたは隠すことにつながることを意味する。

いくつかの実施態様では、少なくともソフトフォーカス剤は、疎水性シリカエアロゲル粒子から選択され得る。シリカエアロゲルは、シリカゲルの液体成分を空気と置き換える（乾燥させる）ことにより得られる多孔材である。

本開示の実施態様による有用な疎水性シリカエアロゲル粒子には、シリル化シリカ（ＩＮＣＩ名：シリカシリレート）エアロゲル粒子が含まれる。シリル化によって表面修飾された疎水性シリカエアロゲル粒子の調製は、参照により本明細書に援用される米国特許第７４７０７２５号により詳細に記載されている。様々な実施態様においてトリメチルシリル基で表面修飾された疎水性シリカのエアロゲル粒子が選択されてもよい。例えば、ダウコーニング社によりＶＭ－２２６０（登録商標）の名称で販売されているエアロゲルであって、粒子の平均サイズは約１０００ミクロンであり、単位質量あたりの比表面積が６００～８００ｍ２／ｇの範囲であるもの、またはダウコーニング社によりＶＭ－２２７０（登録商標）の名称で販売されているエアロゲルであって、粒子の平均サイズが５～１５ミクロンの範囲であり、単位質量あたりの比表面積が６００～８００ｍ２／ｇの範囲であるものが選択されてもよい。他の実施態様において、Ｃａｂｏｔ社よりＡｅｒｏｇｅｌ ＴＬＤ ２０１（登録商標）、Ａｅｒｏｇｅｌ ＯＧＤ ２０１（登録商標）およびＡｅｒｏｇｅｌ ＴＬＤ ２０３（登録商標）、ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ ＴＳ－５３０、ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ ＴＳ－６１０、ＣＡＢ－Ｏ－ＳＩＬ ＴＳ－７２０、Ｅｎｏｖａ Ａｅｒｏｇｅｌ ＭＴ １ １００（登録商標）およびＥｎｏｖａ Ａｅｒｏｇｅｌ ＭＴ １２００（登録商標）の名称で販売されているエアロゲルが選択されてもよい。

他のソフトフォーカス効果剤は、全内容が参照により本明細書に援用される国際公開第２０１６１００６９０号に見出すことができる。

トリアルコキシアルキルシランで表面処理された顔料またはフィラー
本発明の１つ以上の実施態様によれば、組成物は少なくとも１種の顔料またはフィラーを含み、顔料またはフィラーは、トリアルコキシアルキルシラン（例：トリメトキシカプリリルシランまたはトリエトキシカプリリルシラン）で表面処理されている。そのような着色組成物は、例えば、リップ組成物、ファンデーションまたはアイシャドウ等の化粧料組成物であり得る。トリアルコキシアルキルシランで表面処理された少なくとも１種の顔料またはフィラーは、成分Ａ中に（すなわち、炭化水素および／またはシリコーン含有膜形成剤とともに）見出され得る。

驚くべきことに、そのような表面処理された顔料およびフィラーは、特に成分Ａ中で安定した状態を維持可能であることが発見された。配合全体が相分離する可能性があっても、トリアルコキシアルキルシランで表面処理された顔料およびフィラーは、顔料が特定の相内（すなわち膜形成剤を含む成分Ａ）で安定した状態を維持することを可能にする。他の既知の顔料は、本配合物（formula）からの顔料の分離をもたらす可能性があり、これは明らかに望ましくない。

表面処理された顔料のサプライヤーは、Ｋｏｂｏ、大東化成、Ｇｅｌｅｓｔ、Ｓｅｎｓｉｅｎｔ、および三好がある。

１つ以上の実施態様において、組成物は、２種以上の顔料をさらに含む。この追加の顔料は、組成物中で安定を維持していることを条件に、未処理であってもよい。いくつかの実施態様では、組成物は、未処理の有機顔料をさらに含む。

１つ以上の実施態様において、顔料は、金属酸化物（トリアコキシアルキルシランで表面処理されているもの）を含む。さらなる実施態様では、金属酸化物は、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化クロム、またはこれらの組み合わせを含む。

代替的な実施態様では、顔料は、金属硫化物（トリアコキシアルキルシランで表面処理されているもの）を含む。さらなる実施態様では、金属硫化物は、ウルトラマリンブルーを含む。

鉱物顔料の代表的な例には、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、およびフェリックブルー、フェリックアンモニウムフェロシアニド等が含まれる。有機顔料の代表的な例には、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料、および、コチニールカルミン、バリウム、ストロンチウム、カルシウム、およびアルミニウムをベースとしたレーキが含まれる。

本発明において有用な無機顔料の代表的な例には、参照番号ＣＩ ７７，８９１でカラーインデックスにコード化されたルチルまたはアナターゼ型二酸化チタン；参照番号ＣＩ ７７，４９９、７７，４９２および７７，４９１でコード化された黒色、黄色、赤色および茶色酸化鉄；マンガンバイオレット（ＣＩ ７７，７４２）；ウルトラマリンブルー（ＣＩ ７７，００７）；酸化クロム（ＣＩ ７７，２２８）；クロム水和物（ＣＩ ７７，２８９）；ならびにフェリックブルー（ＣＩ ７７，５１０）、ならびにこれらの混合物からなる群から選択される。

本発明において有用な有機顔料およびレーキの代表的な例には、限定されないが、Ｄ＆Ｃ赤色１９号（ＣＩ ４５，１７０）、Ｄ＆Ｃ赤色９号（ＣＩ １５，５８５）、Ｄ＆Ｃ赤色２１号 ＣＩ ４５，３８０）、Ｄ＆Ｃオレンジ色４号（ＣＩ １５，５１０）、Ｄ＆Ｃオレンジ色５号（ＣＩ ４５，３７０）、Ｄ＆Ｃ赤色２７号（ＣＩ ４５，４１０）、Ｄ＆Ｃ赤色１３号（ＣＩ １５，６３０）、Ｄ＆Ｃ赤色７号（ＣＩ １５，８５０）、Ｄ＆Ｃ赤色６号（ＣＩ １５，８５０）、Ｄ＆Ｃ黄色５号（ＣＩ １９，１４０）、Ｄ＆Ｃ赤色３６号（ＣＩ １２，０８５）、Ｄ＆Ｃオレンジ色１０号（ＣＩ ４５，４２５）、Ｄ＆Ｃ黄色６号（ＣＩ １５，９８５）、Ｄ＆Ｃ赤色３０号（ＣＩ ７３，３６０）、Ｄ＆Ｃ赤色３号（ＣＩ ４５，４３０）、およびコチニールカルミン（ＣＩ ７５，５７０）をベースとした染料またはレーキ、ならびにこれらの混合物が含まれる。

トリアルコキシアルキルシランで表面処理するのに適したフィラーには、タルクおよびマイカが含まれるが、これらに限定されない。

トリアルコキシアルキルシランで表面処理された少なくとも１種の顔料またはフィラーは、組成物の全重量の５０重量％までの範囲の濃度、例えば約０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１５、１７、２０％～５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５または４０％の濃度で組成物中に存在し得る。組成物中に２種以上の顔料が存在する実施態様では、上記の量は、顔料の総量を指す。

この組成物は、さらに１種以上のフィラーも含み得る。そのようなフィラーには、限定されないが、タルクおよびマイカが含まれる。

油相
本発明の好ましい実施態様によれば、少なくとも１種の脂肪物質をさらに含む組成物が提供される。適切な脂肪物質の例には、油（複数可）および／またはワックス（複数可）が含まれる。「油」とは、周囲温度（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍ Ｈｇ）で液体である任意の非水溶性媒体を意味する。本開示における「ワックス」とは、周囲温度（２５℃）で固体であり、固体から液体状態に可逆的に変化し、３０℃超、例えば４５℃超の融点を有し、これは１５０℃まで高くすることができ、周囲温度で０．５ＭＰａ以上の硬度を有し、固体状態では異等方性の結晶組織を有する。ワックスをその融点に持っていくことにより、ワックス（複数可）自体を担体として使用することが可能であり、かつ／またはワックス（複数可）を油分と混和させて顕微鏡的に均質な混合物を形成することが可能である。

適切な油には、揮発性および／または揮発性油が含まれる。そのような油は、シリコーン油および／または炭化水素油を含むがこれらに限定されない任意の許容できる油であり得る。

特定の実施態様によれば、本発明の組成物は、好ましくは、１種以上のシリコーン油を含む。そのような揮発性シリコーン油の例には、室温で６ｃＳｔ以下の粘度を有し、２～７個のケイ素原子を有する、直鎖状または環状のシリコーン油が含まれ、これらのシリコーンは、１～１０個の炭素原子からなるアルキルまたはアルコキシ基で置換されていてもよい。本発明で用いることができる具体的な油には、オクタメチルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびこれらの混合物が含まれる。用いることができる他の揮発性油には、粘度が６ｃＳｔのＫＦ ９６Ａが含まれ、これは、信越化学工業から市販されている９４℃の引火点を有する製品であり、好ましくは、該揮発性シリコーン油は、少なくとも４０℃の引火点を有する。

以下の表１に、揮発性シリコーン油の非限定的な例を挙げる。

さらに、本発明では、揮発性直鎖状シリコーン油を用いてもよい。適切な揮発性直鎖状シリコーン油には、米国特許第６３３８８３９号および国際公開第０３／０４２２２１号（これらの内容は参照により本明細書に援用される）に記載されているものが含まれる。一実施態様では、揮発性直鎖状シリコーン油は、デカメチルテトラシロキサンである。別の実施態様では、このデカメチルテトラシロキサンは、デカメチルテトラシロキサンよりも揮発性が高い別の溶媒とさらに組み合わされる。

本発明の特定の実施態様によれば、組成物は、好ましくは１種以上の非シリコーン揮発性油を含み、揮発性炭化水素油、揮発性エステルおよび揮発性エーテルから選択され得る。そのような揮発性非シリコーン油の例には、限定されないが、８～１６個の炭素原子を有する揮発性炭化水素油およびその混合物、特に分岐状Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えばＣ８～Ｃ１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られている）、イソヘキサセカン、イソドデカン、イソデカン、および、例えばＩｓｏｐａｒまたはＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で販売されている油が含まれる。好ましくは、揮発性非シリコーン油は、少なくとも４０℃の引火点を有する。

以下の表２に、揮発性非シリコーン揮発性油の非限定的な例を挙げる。

溶媒／油の揮発性は、米国特許第６３３８８３９号（その内容は参照により本明細書に援用される）に記載されている蒸発速度を使用して決定することができる。

本発明の特定の実施態様によれば、組成物は、少なくとも１種の非揮発性油を含む。本発明で使用され得る非揮発性油の例には、以下の極性油が含まれるが、これらに限定されない。
グリセリンの脂肪酸エステルからなるトリグリセリド含有量の高い炭化水素系植物油であり、その脂肪酸は様々な鎖の長さを有していてもよく、これらの鎖は直鎖状または分岐状であり、飽和または不飽和であり得、特に、小麦胚芽油、コーン油、ヒマワリ油、カリテバター、ヒマシ油、スイートアーモンド油、マカデミア油、アプリコット油、大豆油、ナタネ油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ゴマ油、骨髄油、アボカド油、ヘーゼルナッツ油、ブドウ種子油、カシス種子油、月見草油、キビ油、大麦油、キノア油、オリーブ油、ライ麦油、ベニバナ油、キャンドルナッツ油、パッションフラワー油またはマスクローズ油；またはカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えばカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社によって販売されているもの、またはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によってＭｉｇｌｙｏｌ ８１０、８１２および８１８の名称で販売されているもの；
式Ｒ５ＣＯＯＲ６の合成油またはエステルであって、式中、Ｒ５は、７～１９個の炭素原子などの１～４０個の炭素原子を含有する直鎖状または分枝状の高級脂肪酸残基を表し、Ｒ６は、３～２０個の炭素原子などの１～４０個の炭素原子を含有する分岐状の炭化水素ベースの鎖を表し、Ｒ６＋Ｒ７≧１０であり、例えばパーセリン油（ピュアセリンオイル）（オクタン酸セトステアリル）、イソノニルイソノナノエート、オクチルドデシルネオペンタノエート、Ｃ１２～Ｃ１５アルキルベンゾエート、イソプロピルミリステート、２－エチルヘキシルパルミテート、およびオクタノエート、アルコールまたは多価アルコールのデカノエートまたはリシノレート；水酸化エステル、例えばイソステアリルラクテートまたはジイソステアリルマレート；およびペンタエリトリトールエステル；
１０～４０個の炭素原子を含有する合成エーテル；
Ｃ８～Ｃ２６の脂肪アルコール、例えばオレイルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、およびセテアリル（ｃｅｔｅａｒｌｙ）アルコール；ならびに
これらの混合物。

さらに、本発明で使用され得る非揮発性油の例には、ポリオレフィン、特にワセリン（ペトロラタム）、パラフィン油、スクアラン、スクアレン、水素化ポリイソブテン、水素化ポリデセン、ポリブテン、鉱油、ペンタヒドロスクアレン、およびこれらの混合物を含む分岐状および非分岐状の炭化水素および炭化水素ワックス等の非極性油が含まれるが、これらに限定されない。

好ましい実施態様によれば、存在する場合、少なくとも１種の油が、組成物の総重量に対して約５～約６０重量％、より好ましくは約１～約５０重量％、最も好ましくは約１５～約３５重量％（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）の量で本発明の組成物に存在する。

本発明の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物は、少なくとも１種のワックスをさらに含む。本開示に従って使用することができるワックスの適切な例には、化粧品分野で一般的に使用される以下のものが含まれる。それは、天然由来のもの、例えばミツロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、オウリキュリーワックス、木ロウ、コルク繊維ロウ、またはサトウキビロウ、ライスワックス、モンタンワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス、またはマイクロクリスタンワックス、セレシンまたはオゾケライト、ならびに水素化油、例えば水素化ヒマシ油またはホホバ油；合成ワックス、例えばエチレンの重合または共重合から得られるポリエチレンワックス、およびフィッシャートロプシュワックス、または脂肪酸のエステル、例えばオクタコサニルステアレート、３０℃、例えば４５℃で固体であるグリセリドが含まれる。

本発明の特に好ましいＡ実施態様によれば、本発明の組成物は、少なくとも１種のシリコーンワックスをさらに含む。適切なシリコーンワックスの例には、シリコーンワックス、例えば炭素原子数１０～４５までのアルキルまたはアルコキシ鎖を有するアルキルまたはアルコキシジメチコン、３０℃で固体で、エステル鎖が少なくとも１０個の炭素原子を含むポリ（ジ）メチルシロキサンエステル、ＨＥＳＴ ２Ｔ－４Ｓの名称でＨｅｔｅｒｅｎｅによって販売または製造されているジ（１，１，１－トリメチロールプロパン）テトラステアレート；少なくとも４０モル％の、式（Ｒ２Ｒ’ＳｉＯ１／２）ｘ（Ｒ’’ＳｉＯ３／２）ｙを有するシロキシ単位を含むアルキル化シリコーンアクリレートコポリマーワックス（式中、ｘおよびｙは０．０５～０．９５の値を有し、Ｒは１～８個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、カルビノール基またはアミノ基であり、Ｒは９～４０個の炭素原子を有する一価の炭化水素であり、Ｒ’’は１～８個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、または全内容が参照により本明細書に援用される米国特許出願公開第２００７／０１４９７０３号に開示されているもののようなアリール基であって、特定の例がＣ３０～Ｃ４５アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサンであるものである）、およびこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。

本発明の好ましいＡ実施態様によれば、本発明の組成物は、少なくとも１種の長鎖アルコールワックスをさらに含む。好ましくは、少なくとも１種の長鎖アルコールワックスは、約２０～約６０個の間の炭素原子、最も好ましくは約３０～約５０個の間の炭素原子の平均炭素鎖長を有する。長鎖アルコールワックスの適切な例には、例えばＰｅｒｆｏｒｍａｃｏｌ ３５０、４２５および５５０等、Ｐｅｒｆｏｒｍａｃｏｌの商品名でＢａｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓから市販されているアルコールワックスが含まれるが、これらに限定されない。長鎖アルコールワックスは、最も好ましくは、約９３℃～約１０５℃の範囲の融点を有する。

ワックス（複数可）は、存在する場合、組成物の全重量に対して１～３０重量％、例えば２～２０重量％、例えば３～１０重量％（これらの間のすべての範囲および部分範囲が含まれる）の範囲の量で存在する。

方法
本発明の好ましい実施態様によれば、ケラチン物質を処置、ケア又はメイクアップするのに十分な量の本発明の組成物をケラチン物質に塗布することによる、ケラチン物質を処置、ケア又はメイクアップする方法が提供される。好ましくは、ケラチン材料を「メイクアップ」することは、ケラチン物質に色をつけるのに十分な量の少なくとも１種の着色剤を塗布することを含む。

さらに他の好ましい実施態様によれば、ケラチン物質の外観を向上させるのに十分な量の本発明の組成物をケラチン物質に塗布することによる、ケラチン物質の外観を向上させる方法が提供される。

本発明の好ましい実施態様によれば、非混和性成分が一時的に混和性になるように組成物を混合またはブレンドすること、および該一時的に混和性の成分を含む組成物をケラチン物質（例えば皮膚および／または唇）に塗布することを含む、ケラチン物質に本発明の組成物を塗布する方法が提供される。１つ以上の実施態様において、組成物は、混合パック内で混合されてもよく、または手で混合されてもよい。ケラチン物質への塗布後、成分は分離して、ケラチン物質上に多層構造を形成する。

本発明の好ましい実施態様によれば、キットは、（１）少なくとも１つの容器；（２）少なくとも１つのアプリケーター；および（３）ケラチン物質への塗布後に多層構造を形成することができる少なくとも１種の化粧料組成物であって、該組成物が適用前に少なくとも２つの非混和性成分を含む化粧料組成物を含む。

前述の好ましい実施態様によれば、本発明の組成物は、ケラチン物質に関連する欠陥、皮膚の不完全性または変色をカバーまたは隠すために、またはケラチン物質の外観を向上させるために、ケラチン物質を処置、ケアおよび／またはメイクアップするのに十分な量で、ケラチン物質の所望の領域に局所的に塗布される。組成物は、必要に応じて、好ましくは１日１回、所望の領域に塗布されてもよく、その後、好ましくは、衣類または他の物体との接触に供する前に乾燥させてもよい。好ましくは、組成物は、約４分間以下、より好ましくは約２分間以下、乾燥させる。

また、前述の好ましい実施態様によれば、組成物は、好ましくは、化粧料組成物用の適切な容器に入れられる。そのような容器の適切な形状は、例えば正方形、長方形、ピラミッド型、楕円形、円形、半球形等の任意の幾何学的形状が含まれるが、これらに限定されない。さらに、該容器は、可撓性材料作られていても、非可撓性材料で作られていてもよい。

同様に、化粧料組成物の塗布に適した任意のアプリケーターを本発明に従って使用することができ、アプリケーターの適切な種類の例には、ブラシ、スティック、パッド、ローラーボール等が含まれるが、これらに限定されない。

好ましくは、（１）容器は本発明の組成物を混合またはブレンドすることが可能であり、そのため非混和性成分は一時的に混和性である；（２）アプリケーターは本発明の組成物を混合またはブレンドすることが可能であり、そのため混和性成分は一時的に混和性である；または（３）一緒に働く容器とアプリケーターは、本発明の組成物を混合またはブレンドすることができ、そのため非混和性成分は前述の好ましい実施態様に従って一時的に混和性である。例えば、その可撓性のために可撓性容器は、本発明の組成物を一時的に混合またはブレンドするように操作されたときに十分な力を生み出すことができ、非混和性成分が一時的に混和性になる；その設計のためにアプリケーターは、容器から引き出されたときに、本発明の組成物を一時的に混合またはブレンドするのに十分な力を生み出すことができ、非混和性成分が一時的に混和性となるか、または（３）非可撓性容器とアプリケーターは、それらの相乗的設計要素のために、アプリケーターが容器から引き出されたときに、本発明の組成物を一時的に混合またはブレンドするのに十分な力を生み出すことができ、非混和性成分が一時的に混和性となる。

特に明記しない限り、本明細書および特許請求の範囲で使用される原料の量、反応条件などを表すすべての数は、「約」という用語によってすべての場合に変更されるものとして理解されるべきである。したがって、そうでないことが示されてない限り、以下の明細書および添付の特許請求の範囲に示される数値パラメーターは、本発明によって得られることが求められる所望の特性に応じて変動し得る近似値である。

本発明の広い範囲を示す数値範囲およびパラメーターが近似値であることにかかわらず、特定の実施例に示される数値は、可能な限り正確に報告されている。ただし、いずれの数値にも、それぞれの測定で見出された標準偏差から必然的に生じる特定の誤差が本質的に含まれている。以下の実施例は、結果として本発明の範囲を限定することなく、本発明を例示することを意図している。パーセントは、重量ベースで与えられている。

調製
以下の表３に示す原料を含有する液状口紅の配合を調製した。顔料と油（イソドデカン）の混合物を処理して顔料分散液を作成した。このブレンドは、Ｄｉｓｃｏｎｔｉ Ｍｉｌｌ を用いて、分散液ヘグマンゲージ試験（ＡＳＴＭ Ｄ１２１０－０５）に合格するまで処理した。ジメチコノールとジメチコンを高せん断で均質になるまで混合した。その後、顔料分散液、シリコーン混合液および残りの原料を均質な液状組成物が得られるまで室温で撹拌しながら混合した。組成物を所望の容器および／またはアプリケーターに移した。

評価した顔料は以下の通りであった。
・従来の顔料
・ＮＡＩ顔料－二ナトリウムステアロイルグルタメート３％（および）水酸化アルミニウム０．５％
・ＡＳ顔料－アクリレート／ジメチコンコポリマー（５％）
・ＯＴＳ顔料－トリエトキシカプリリルシラン（２％）／トリエトキシカプリリルシラン（２％）アルミナ（１．１％）およびシリカ（０．４％）

遠心分離試験
遠心分離試験を使用して、顔料が上記の配合物中でどの程度安定しているかを決定した。遠心分離後の分離は不安定性を示すため、一般的には望ましくない。上記の配合物を手で混合し、６ｍＬを１５ｍＬプラスチック遠心チューブに移した。サンプルを２８００Ｇで２５分間遠心分離した（Ｔｈｅｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ社ＩＥＣ Ｃ１３０遠心分離機）。その後、サンプルの顔料分離を評価した。トリエトキシカプリルシラン処理した顔料を除き、すべての顔料は白沈降と黒沈降を示した。

バルクの目視評価
上記の配合物をそのまま放置した。２４時間後に、配合物を目視で評価して、陰影の均一性を評価した。トリエトキシカプリルシラン処理された顔料を除き、すべての顔料は調製後２４時間後のバルクで不均一な陰影を有している。

上記から分かるように、トリエトキシカプリリルシラン処理した顔料を含む配合物のみが安定であった。

Claims (25)

1. ケラチン物質に塗布した後に多層構造を形成することができる化粧料組成物であって、
   （ａ）以下を含む成分Ａ：
   （ｉ）組成物の総重量に対して０．０１％～６０％の、少なくとも１種のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤であって、ヒトの平熱よりも低い少なくとも１つのガラス転移温度を有するもの；
   （ｉｉ）表面処理されている少なくとも１種の顔料またはフィラー；および
   （ｂ）以下を含む成分Ｂ：
   （ｉ）組成物の総重量に対して０．０１％～９０％の、１０００ｃＳｔ～１０００００００ｃＳｔの粘度を得るのに十分な量の１種以上のシリコーン化合物；
   を含み、
   成分Ａと成分Ｂは非混和性であり、
   成分Ａ中のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤（複数可）対成分Ｂ中のシリコーン化合物（複数可）の重量比が１：５０～５０：１である、化粧料組成物。
2. 顔料が、組成物の総重量に対して１％～１５％の量で存在する、請求項１に記載の化粧料組成物。
3. 表面処理された顔料が成分Ａの一部である、請求項１に記載の化粧料組成物。
4. 顔料が金属酸化物を含む、請求項１に記載の化粧料組成物。
5. 金属酸化物が、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化クロム、またはこれらの組み合わせを含む、請求項４に記載の化粧料組成物。
6. 顔料が金属硫化物を含む、請求項１に記載の化粧料組成物。
7. 金属硫化物がウルトラマリンブルーを含む、請求項６に記載の化粧料組成物。
8. 顔料が有機顔料を含む、請求項１に記載の化粧料組成物。
9. 有機顔料が、青色１号、黄色５号、黄色６号、赤色３３号、赤色６号、赤色７号、赤色３６号、赤色２８号、赤色２２号、またはこれらの組み合わせを含む、請求項８に記載の化粧料組成物。
10. 第２の顔料をさらに含む、請求項１に記載の化粧料組成物。
11. 第２の顔料が未処理の有機顔料である、請求項１０に記載の組成物。
12. 無水である、請求項１に記載の化粧料組成物。
13. 成分Ａが、組成物の総重量に対して１５％～６０％を構成する、請求項１に記載の化粧料組成物。
14. 成分Ｂが、組成物の総重量に対して０．０１％～８０％の、１０００ｃＳｔ～９０００００ｃＳｔの粘度を得るのに十分な量の１種以上のシリコーン化合物を含む、請求項１に記載の化粧料組成物。
15. シリコーン化合物が、シリコーンガム、シリコーン流体、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種のポリマーを含む、請求項１に記載の化粧料組成物。
16. 成分Ａが、シリコーン樹脂、シリコーンアクリレートコポリマー、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種のシリコーン含有膜形成剤を含む、請求項１に記載の化粧料組成物。
17. 少なくとも１種のシリコーン含有膜形成剤がシルセスキオキサンを含む、請求項１６に記載の化粧料組成物。
18. 成分Ａが、多糖、高粘度エステル、ポリブテン、ポリイソブテン、多水素化ブテン、アクリルポリマー、アクリレートコポリマー、ビニルピロリドン（ＶＰ）含有ホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリオレフィン、ならびにこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の炭化水素含有膜形成剤を含む、請求項１に記載の化粧料組成物。
19. フッ素化物を含まない、請求項１に記載の化粧料組成物。
20. （ａ）請求項１に記載の化粧料組成物；（ｂ）請求項１に記載の化粧料組成物を入れる少なくとも１つの容器；および（ｃ）少なくとも１つのアプリケーターを含む、キット。
21. 少なくとも１つの容器が、化粧料組成物を混合するように構成される、請求項２０に記載のキット。
22. 化粧料組成物を混合して、成分Ａと成分Ｂが一時的に混和性である混合組成物を形成することと、混合組成物をケラチン物質に塗布することとを含む、請求項１の化粧料組成物をケラチン物質に塗布する方法。
23. ケラチン物質がリップを構成する、請求項２２に記載の方法。
24. ケラチン物質に塗布した後に多層構造を形成することができる化粧料組成物であって、
    （ａ）以下を含む成分Ａ：
    （ｉ）組成物の総重量に対して２０％～４０％の、少なくとも１種のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤であって、ヒトの平熱よりも低い少なくとも１つのガラス転移温度を有し、シルセスキオキサン、アクリレートコポリマー、およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるもの；
    （ｉｉ）組成物の総重量に対して１％～８％の、表面処理された少なくとも１種の金属酸化物顔料；
    （ｂ）組成物の総重量に対して１０％～３０％の、ジメチコン、ジメチコノール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される１種以上のシリコーン化合物を、１０００ｃＳｔ～９０００００ｃＳｔの粘度を得るのに十分な量で含む成分Ｂ
    を含み、
    成分Ａと成分Ｂは非混和性であり、
    成分Ａ中のシリコーンおよび／または炭化水素含有膜形成剤（複数可）対成分Ｂ中のシリコーン化合物（複数可）の重量比は５０：１～１：２である、化粧料組成物。
25. 化粧料組成物を混合して、成分Ａと成分Ｂが一時的に混和性である混合組成物を形成することと、混合組成物をケラチン物質に塗布することとを含む、請求項２４に記載の化粧料組成物をケラチン物質に塗布する方法。