JP7642629B2 - ポリアミド組成物及びその物品 - Google Patents

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Description

技術分野
本発明は、ポリアミド組成物に関し、及び、前記ポリアミド組成物から得られる又は得られ得る物品、とりわけダブルデータレート５ＲＡＭ用のコネクタソケットにも関する。
背景
近年、バッチ式はんだリフロープロセスを使用して、基本的に部品をプリント回路基板（ＰＣＢ）の表面に直接取り付けるか又は配置する、電子回路の製造に関する部品組立技術である表面実装技術（ＳＭＴ）が、急速に開発されている。プリント回路板にはペースト状はんだが予め適用され、そしてチップのような部品が当該基板に実装される。次に、基板がリフローはんだ付け用オーブンに運ばれ、そしてペーストがおよそ２５０℃に加熱されて溶融し（はんだリフロープロセス）、それにより部品がプリント回路基板に接着される。ＳＭＴは、部品のリード線がめっきされたスルーホールに挿入されて、そして底部からウェーブはんだ付けされて当該ホールが埋まり、そして部品が相互接続される、他のＰＣＢ法とは異なっている。ＳＭＴ部品は、リード線がより小さいか、或いはリードを全く有しないために、通常、スルーホール部品よりも小さい。ＳＭＴは、電子部品の小型化、向上したパッケージ密度、はんだ付けプロセスの効率化、めっきスルーホール挿入プロセスよりも低コスト、という利点を有し、このことが、電子製品の小型化及び軽量化に向けたＳＭＴの不可欠な役割をもたらす。
電気電子分野の発展は、電気部品の高速化と回路基板の高密度化を実現するために、より高い動作周波数及び電気部品のより低い高さを必要とする。これによって、成形、クロストーク、リフローはんだ付けにおける困難性、及び寸法の信頼性及び熱安定性に対するより高い要件をもたらしてしまう。ＤＤＲ ４ ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）の一般的な動作周波数はおよそ３．２ＧＨｚであるが、ＤＤＲ ４ ＲＡＭ用の樹脂材料は、より高い動作周波数又はより小さな寸法に適用された場合に、多くの欠点を有することが見出された。
電子部品は、通常、射出成形等を介して樹脂材料を成形することにより得られる。電子部品がより薄く、又はより低くなると、樹脂材料の貧弱な流動性により引き起こされる型穴の不完全な充填のために、ショートショットの問題が発生する。それ故、より小さな寸法の電子部品用に樹脂材料が使用される場合には、より高い流動性が必要とされる。
脂肪族ポリアミドは、成形性、剛性、耐摩耗性のような良好な機械的特性のために、多くの電気部品に使用されてきた。しかしながら、典型的な脂肪族ポリアミドとして、ナイロン６及びナイロン６６は、耐熱性及び寸法安定性の点で不十分である。ナイロン４６又は半芳香族ポリアミドは、ＳＭＴによるリフローはんだ付けプロセスに許容され得る良好な耐熱性を有するように開発された。しかし、ナイロン４６の高い吸水性が、はんだ付けプロセス中又は使用期間中にブリスターを、及び、成形品の寸法変化及び物理学的特性の劣化のような問題を、引き起こしてしまう。半芳香族ポリアミドは、その低い吸水率のため、このような２つの局面で有望な性能を示すが、その不十分な流動性によって、薄肉の電気部品の加工及び構築の要件に合致しにくい。
Ｅ＆Ｅ分野においては、ＵＬ－９４規格のＶ－０等級のような高い難燃性規格が必要とされるため、ポリアミド樹脂に対して高い難燃性が必要とされる。Ｖ－０等級の垂直燃焼試験においては、垂直試験片で１０秒以内に燃焼が停止することが必要とされており、滴下物によって綿が発火しない限り、粒子の滴下物が許容される。通常、流動性の向上は難燃性を犠牲にしている。樹脂材料の流動性が向上すると、垂直燃焼時の溶融張力が低下して、その結果、燃焼樹脂が綿に滴下することによって綿が着火し、そして難燃性がＶ－２等級になる。特許文献１においては、難燃性を補うために、フッ素樹脂及びアイオノマーを含有する落下防止剤、及び／又は変性芳香族ビニルベースのポリマーがポリアミド組成物に適用されている。
ＳＭＴコネクタに使用されるポリアミド組成物が、特許文献２によって開示された。ポリアミド樹脂は、シュウ酸を含有するカルボン酸成分、並びに、１，９－ノナンジアミン及び２－メチル－１，８－オクタンジアミンと１，６－ヘキサンジアミンとの混合物のジアミン成分から作られている。この組成物は流動性の要件を満たし得るが、ダブルデータレート５（ＤＤＲ５）用途の難燃性を解決しづらい。
特許文献３は、ポリアミド樹脂を１００部、ホスファゼン化合物及びホスフィネートより選択される少なくとも１種を少なくとも５～７０部、並びに、シリカ、灰、ゼオライト及びケイ酸塩より選択される少なくとも１種を少なくとも０．１～１５部含有するポリアミド組成物を開示している。しかしながら、当該文献においては、事実上、難燃剤成分としてホスファゼンのみが使用されている。ホスファゼンと、融点が２８０℃以上（特に３１０℃以上）の高融点ポリアミド樹脂との間には、融点に大きな相違がある。これによって、押出機等のニーダビリティの大きな低下、並びに、１／３２インチ厚（０．８ｍｍ）の成形品におけるＵＬ９４のＶ－０の要件に匹敵する高い難燃性を確保することの困難さが生じている。
芳香族ポリアミドの難燃性と流動性を改良するために、ホスフィネートとホスファゼンとの組合せが使用されている。特許文献４は、２８０～３４０℃のＴｍを有するポリアミドを２０～８０質量％、ホスフィネート化合物を５～３０質量％、及びホスファゼン化合物を０．０１～１０質量％含有する難燃性ポリアミドを記載している。ホスフィネートとホスファゼンとの組合せは、流動性及び難燃性を改良するが、曲げ強度が犠牲となったことが、実施態様の１～４から分かる。電子部品の寸法がさらに小さくなると、機械的な乱切（ｓｃａｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ）がとりわけ重要になることが観察されている。
特許文献５においては、ホスフィネートとリン酸塩との相乗的な組合せが使用されて、ポリアミド組成物の難燃性がさらに改良されている。当該特許出願は、ポリアミドを１～９６質量％、ジアルキルホスフィン酸塩及び／又はジホスフィン塩を２～２５質量％、リン酸塩を１～２０質量％、ホスファゼンを１～２０質量％、フィラー又は補強剤を０～５０質量％含有するポリアミド組成物を記載している。しかしながら、脂肪族ポリアミドは、実際に使用されるＳＭＴ部品に使用された場合には、リフローはんだ付けプロセスの高温を可能にすることができない。
欧州特許第２１８００１８号 特開２０１１－１１６８８９号 特開２００７－１３８１５１号 国際公開第２００９／０３７８５９号 米国特許出願公開第２０１８／００７２８７３号
小さな寸法の薄肉の物品は、メモリチップのような電子素子の挿入中にクラックをより生じやすいことが観察された。当該クラックの課題を解決し、そして上記の課題を解決し得る、適した材料を見出す必要がある。
本発明の概要及び利点
それ故、本発明の目的は、３．２ＧＨｚより高い最大動作周波数を有する、とりわけＤＤＲ５用途の、薄肉の物品を実現化するための、良好な難燃性、引張特性及び流動性を有する、ポリアミド組成物及びその物品を提供することにある。
流動性と引張特性とを同時に改良することは難しいという従来の知見とは反対に、驚くべきことに、本発明のポリアミド組成物が、とりわけ、高さの低い物品及び高い動作周波数の物品において顕著な引張特性を有し、流動性もまた向上し、且つ、難燃性がＵＬ９４のＶ－０規格を達成し得、このことが、そのような用途において当該ポリアミド組成物を将来性のあるものにするということが、本発明者らによって見出された。
その目的は、ポリアミド組成物であって、前記ポリアミド組成物の全質量に基づき、
成分（Ａ）として、３０～５５質量％の１種以上の長鎖半芳香族ポリアミド、
成分（Ｂ）として、１０～２０質量％の難燃剤系、
成分（Ｃ）として、１～４．８質量％のホスファゼン、及び
成分（Ｄ）として、３０～５０質量％の補強剤
を含有し、
前記難燃剤系が、（Ｂ－１）下記式（Ｉ）で表されるジアルキルホスフィネート及び／又は下記式（ＩＩ）で表されるジホスフィン酸塩
Figure 0007642629000001
Figure 0007642629000002
 （式中、
Ｒ１及びＲ２は、同一の又は異なる直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ６アルキル基、好ましくは、直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ４－アルキル基、より好ましくは、メチル基、エチル基又はプロピル基を表し；
Ｍ又はＮは、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｃｅ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｍｎ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、プロトン化窒素塩基又はその混合物、好ましくは、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｚｎ又はその混合物を表し；
ｍは、１～４の整数を表し；
ｎは、１～４の整数を表し；
Ｒ３は、直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ１０－アルキレン基、Ｃ６－Ｃ１０－アリーレン基、Ｃ７－Ｃ２０－アルキルアリーレン基又はＣ７－Ｃ２０－アリールアルキレン基、好ましくは、直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ４－アルキレン基又はＣ６－Ｃ１０－アリーレン基を表し；
Ｒ４及びＲ５は、同一の又は異なる直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ６－アルキル基、好ましくは、直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ４アルキル基、より好ましくは、メチル基、エチル基又はプロピル基を表し；
ｑは、１～４の整数を表し；
ｐは、１～４の整数を表し；
ｘは、１～４の整数を表す）、
及び、（Ｂ－２）リン酸の金属塩を含有する、
前記ポリアミド組成物によって、達成された。
本発明の他の目的は、ポリアミド組成物の製造方法を提供することである。
それ故、本発明の他の目的は、当該ポリアミド組成物によって得られる又は得ることができる物品、とりわけＤＤＲ５部品を提供することである。
本発明において、「１種の（ａ）」、「１種の（ａｎ）」及び「その（ｔｈｅ）」なる用語は、「少なくとも１種（ａｔ ｌｅａｓｔ оｎｅ）」なる用語と置き換え可能に使用される。「の少なくとも１種（ａｔ ｌｅａｓｔ оｎｅ оｆ）」及び「の少なくとも１種を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ ａｔ ｌｅａｓｔ оｎｅ оｆ）」なるフレーズに続くリストは、当該リストの項目のうちいずれか１つ、及び、当該リスト内の２つ以上の項目の任意の組合せを指す。特に記載されていない限り、すべての数値範囲には、それらのエンドポイント、及びエンドポイント間の整数でない数値が含まれる。
本発明において、「主鎖」とは、分子の連続鎖を一緒に形成する、共有結合した原子の最長の連続鎖である、ポリマーの直鎖状の主骨格を意味する。
本発明の詳細な記載
開示されるのは、ポリアミド組成物であって、前記ポリアミド組成物の全質量に基づき、
成分（Ａ）として、３０～５５質量％の１種以上の長鎖半芳香族ポリアミド、
成分（Ｂ）として、１０～２０質量％の難燃剤系、
成分（Ｃ）として、１～４．８質量％のホスファゼン、及び
成分（Ｄ）として、３０～５０質量％の補強剤
を含有し、
前記難燃剤系が、（Ｂ－１）下記式（Ｉ）で表されるジアルキルホスフィネート及び／又は下記式（ＩＩ）で表されるジホスフィン酸塩
Figure 0007642629000003
Figure 0007642629000004
 （式中、
Ｒ１及びＲ２は、同一の又は異なる直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ６アルキル基、好ましくは、直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ４－アルキル基、より好ましくは、メチル基、エチル基又はプロピル基を表し；
Ｍ又はＮは、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｃｅ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｍｎ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、プロトン化窒素塩基又はその混合物、好ましくは、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｚｎ又はその混合物を表し；
ｍは、１～４の整数を表し；
ｎは、１～４の整数を表し；
Ｒ３は、直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ１０－アルキレン基、Ｃ６－Ｃ１０－アリーレン基、Ｃ７－Ｃ２０－アルキルアリーレン基又はＣ７－Ｃ２０－アリールアルキレン基、好ましくは、直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ４－アルキレン基又はＣ６－Ｃ１０－アリーレン基を表し；
Ｒ４及びＲ５は、同一の又は異なる直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ６－アルキル基、好ましくは、直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ４アルキル基、より好ましくは、メチル基、エチル基又はプロピル基を表し；
ｑは、１～４の整数を表し；
ｐは、１～４の整数を表し；
ｘは、１～４の整数を表す）、
及び、（Ｂ－２）リン酸の金属塩を含有する、
前記ポリアミド組成物である。
本発明における長鎖半芳香族ポリアミドは、ジカルボン酸、ジアミン、及び任意のアミノ酸及び／又はラクタムから誘導され得、前記ジカルボン酸は、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸を含有し、及び、前記ジアミンは、少なくとも８の炭素数を有する少なくとも１種の脂肪族ジアミンを含有するか、又は、前記ジカルボン酸は、少なくとも８の炭素数を有する少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸を含有し、及び、前記ジアミンは、少なくとも１種の芳香族ジアミンを含有する。
本発明の好ましい一態様において、本発明における長鎖半芳香族ポリアミドは、ポリアミド（ｉ）及び／又はポリアミド（ｉｉ）を含有し、
前記ポリアミド（ｉ）は、
（Ａ－１）ジカルボン酸であって、当該ジカルボン酸の全量に基づき６０～１００モル％のテレフタル酸を含有する、ジカルボン酸、
（Ａ－２）ジアミンであって、成分（ａ）として、当該ジアミンの全量に基づき６０～１００モル％の量で少なくとも８の炭素数を有する脂肪族ジアミンを含有する、ジアミン、及び、
任意の（Ａ－３）アミノ酸及び／又はラクタム
を含有するモノマーから誘導され；
前記ポリアミド（ｉｉ）は、
（Ａ－４）ジカルボン酸であって、当該ジカルボン酸の全量に基づき６０～１００モル％の、少なくとも８の炭素数を有する脂肪族ジカルボン酸を含有する、ジカルボン酸、
（Ａ－５）ジアミンであって、当該ジアミンの全量に基づき６０～１００モル％の芳香族ジアミンを含有する、ジアミン、及び、
任意の（Ａ－３）アミノ酸及び／又はラクタム
を含有するモノマーから誘導される。
本発明の好ましい一態様において、本発明における長鎖半芳香族ポリアミドは、ポリアミド（ｉ）又はポリアミド（ｉ）のコポリアミドである。
本発明の好ましい一態様において、本発明における長鎖半芳香族ポリアミドは、ポリアミド（ｉｉ）又はポリアミド（ｉｉ）のコポリアミドである。
ポリアミド（ｉ）
テレフタル酸（「ＴＰＡ」）を除き、本発明において適したジカルボン酸（Ａ－１）は、テレフタル酸以外の芳香族ジカルボン酸、脂肪族及び／又は脂環式ジカルボン酸をも含有し得、好ましくは、他の芳香族及び／又は脂肪族ジカルボン酸である。
他の芳香族ジカルボン酸は、好ましくは８～２０個の炭素原子、より好ましくは８～１４個の炭素原子を含有し、例えば、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸及び／又はジフェニルジカルボン酸である。
脂肪族ジカルボン酸は、好ましくは４～３６個の炭素原子、より好ましくは５～３６個の炭素原子、最も好ましくは５～１８個の炭素原子又は３６個の炭素原子を含有する。脂肪族ジカルボン酸の例は、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸及びＣ３６ダイマー酸である。
脂環式ジカルボン酸は、好ましくは、シクロヘキサン、シクロペンタン、シクロヘキシルメタン、ジシクロヘキシルメタン、ビス（メチルシクロヘキシル）から成る群より選択される少なくとも１種の炭素主骨格を含有する、少なくとも１種の脂環式酸であり、より好ましくは、シス－及びトランス－シクロペンタン－１，３－ジカルボン酸、シス－及びトランス－シクロペンタン－１，４－ジカルボン酸、シス－及びトランス－シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸、シス－及びトランス－シクロヘキサン－１，３－ジカルボン酸、シス－及びトランス－シクロヘキサン－１，４－ジカルボン酸から成る群より選択される。
ポリアミド（ｉ）の適したジカルボン酸は、テレフタル酸、並びに、イソフタル酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸及びＣ３６ダイマー酸から成る群より選択される任意の１種のジカルボン酸である。
脂肪族ジアミン（ａ）以外に、本発明において適したジアミン（Ａ－２）は、８未満の炭素数を有する他の脂肪族ジアミン、脂環式及び／又は芳香族ジアミンをも含有し得る。
少なくとも８の炭素数を有する脂肪族ジアミン（ａ）は、直鎖状の脂肪族ジアミン（ａ）であるか、又は分枝状の脂肪族ジアミン（ａ）であり、好ましくは直鎖状の脂肪族ジアミン（ａ）である。脂肪族ジアミン（ａ）は、好ましくは８～３６個の、より好ましくは８～２２個の炭素原子又は３６個の炭素原子を含有する。
直鎖状の脂肪族ジアミン（ａ）の例は、１，８－オクタンジアミン、１，９－ノナンジアミン、１，１０－デカンジアミン、１，１１－ウンデカンジアミン、１，１２－ドデカンジアミン、１，１３－トリデカンジアミン、１，１４－テトラデカンジアミン、１，１６－ヘキサデカンジアミン、１，１８－オクタデカンジアミン、１，２０－エイコサンジアミン及び１，２２－ドコサンジアミンである。
分枝状の脂肪族ジアミン（ａ）における窒素原子は、アルキル基によって置換されたアルキレン主鎖により分離されている。当該アルキレン主鎖におけるアルキル基は、好ましくはメチル基又はエチル基のようなＣ１－Ｃ４アルキル基である。分枝状の脂肪族ジアミン（ａ）の例は、２－メチル－１，８－オクタンジアミン、５－メチルノナン－１，９－ジアミン及び２，４－ジメチルオクタンジアミンである。
脂肪族ジアミン（ａ）は、好ましくは、１，８－オクタンジアミン、１，９－ノナンジアミン、１，１０－デカンジアミン、１，１１－ウンデカンジアミン、１，１２－ドデカンジアミン、１，１３－トリデカンジアミン、１，１４－テトラデカンジアミン、１，１６－ヘキサデカンジアミン、１，１８－オクタデカンジアミン、１，２０－エイコサンジアミン、１，２２－ドコサンジアミン、２－メチル－１，８－オクタンジアミン、５－メチルノナン－１，９－ジアミン及び２，４－ジメチルオクタンジアミンから成る群より選択される。
本発明において、その他の８未満の炭素数を有する脂肪族ジアミンは、好ましくは、４～７個の炭素原子を有する直鎖状の脂肪族ジアミン、及び／又は、４～７個の炭素原子を有する分枝状の脂肪族ジアミンである。その他の脂肪族ジアミンの例は、ブタンジアミン、ペンタンジアミン、ヘキサンジアミン、ヘプタンジアミン、２－メチルペンタンジアミン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン及び２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミンである。
ポリアミド（ｉ）において、テレフタル酸の量は、６０モル％以上、好ましくは６５モル％以上、７０モル％以上、又は７５モル％以上であり、より好ましくは、８０モル％以上であり、且つ、１００モル％以下、好ましくは９８モル％以下、９５モル％以下、９０モル％以下、又は８５モル％以下であり；当該テレフタル酸の好ましい量は、ジカルボン酸の全量に基づき、８０モル％～１００モル％である。
好ましい一態様において、ポリアミド（ｉ）は、
（Ａ－１）ジカルボン酸であって、当該ジカルボン酸の全量に基づき、
８０～１００モル％のテレフタル酸を含有するジカルボン酸、並びに、
０～２０モル％の、イソフタル酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸及びＣ３６ダイマー酸から成る群より選択される、他のジカルボン酸
を含有するジカルボン酸；
（Ａ－２）ジアミンであって、当該ジアミンの全量に基づき６０～１００モル％の量で、成分（ａ）として、１，８－オクタンジアミン、１，９－ノナンジアミン、１，１０－デカンジアミン、１，１１－ウンデカンジアミン、１，１２－ドデカンジアミン、１，１３－トリデカンジアミン、１，１４－テトラデカンジアミン、１，１６－ヘキサデカンジアミン、１，１８－オクタデカンジアミン、１，２０－エイコサンジアミン、１，２２－ドコサンジアミン、２－メチル－１，８－オクタンジアミン、５－メチルノナン－１，９－ジアミン及び２，４－ジメチルオクタンジアミンから成る群より選択される脂肪族ジアミンを含有する、ジアミン
を含有するモノマーより誘導され得る。
ポリアミド（ｉｉ）
少なくとも８の炭素数を有する脂肪族ジカルボン酸以外に、本発明における適したジカルボン酸（Ａ－４）は、４～７の炭素数を有する脂肪族ジカルボン酸、芳香族及び／又は脂環式ジカルボン酸をも含有し得る。
少なくとも８の炭素数を有する脂肪族ジカルボン酸は、好ましくは８～３６個の炭素原子を有し、より好ましくは９～１８個の炭素原子又は３６個の炭素原子を有する。脂肪族ジカルボン酸の例は、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸及びＣ３６ダイマー酸である。
４～７個の炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸の例は、コハク酸、グルタル酸及び／又はアジピン酸である。
芳香族ジカルボン酸は、好ましくは８～２０個の炭素原子、より好ましくは８～１４個の炭素原子を含有しており、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸及び／又はジフェニルジカルボン酸である。
芳香族ジアミン以外に、本発明における適したジアミン（Ａ－５）は、脂肪族及び／又は脂環式ジアミンをも含有する。
本発明において適した芳香族ジアミンは、好ましくは、ｍ－キシリレンジアミン（ＭＸＤＡ）、ｐ－キシリレンジアミン、ビス（４－アミノフェニル）メタン、３－メチルベンジジン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）プロパン、１，１－ビス（４－アミノフェニル）シクロヘキサン、１，２－ジアミノベンゼン、１，３－ジアミノベンゼン、１，４－ジアミノベンゼン、１，２－ジアミノナフタレン、１，３－ジアミノナフタレン、１，４－ジアミノナフタレン、２，３－ジアミノトルエン、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－４，４’－ビフェニルジアミン、ビス（４－メチルアミノフェニル）メタン及び２，２’－ビス（４－メチルアミノフェニル）プロパンから成る群より選択される。
本発明におけるポリアミド（ｉｉ）の脂肪族ジアミンは、好ましくは４～３６個の炭素原子、より好ましくは８～３６個の、最も好ましくは８～２２個の、又は３６個の炭素原子を有する。ポリアミド（ｉｉ）における脂肪族ジアミンの例は、オクタンジアミン、ノナンジアミン、デカンジアミン、ウンデカンジアミン、ドデカンジアミン、トリデカンジアミン、テトラデカンジアミン、ヘキサデカンジアミン、オクタデカンジアミン、エイコサンジアミン、ドコサンジアミン、２－メチル－１，８－オクタンジアミン、５－メチルノナン－１，９－ジアミン、２，４－ジメチルオクタンジアミン、ブタンジアミン、ペンタンジアミン、ヘキサンジアミン、ヘプタンジアミン、２－メチルペンタンジアミン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン、及び２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミンである。
ポリアミド（ｉ）又はポリアミド（ｉｉ）における脂環式ジカルボン酸は、独立して、好ましくは、シクロヘキサン、シクロペンタン、シクロヘキシルメタン、ジシクロヘキシルメタン及びビス（メチルシクロヘキシル）から成る群より選択される少なくとも１種の炭素主骨格を含有する。脂環式ジカルボン酸の例は、シス－及びトランス－シクロペンタン－１，３－ジカルボン酸、シス－及びトランス－シクロペンタン－１，４－ジカルボン酸、シス－及びトランス－シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸、シス－及びトランス－シクロヘキサン－１，３－ジカルボン酸、並びにシス－及びトランス－シクロヘキサン－１，４－ジカルボン酸である。
ポリアミド（ｉ）又はポリアミド（ｉｉ）における脂環式ジアミンは、独立して、好ましくは、ビス（３，５－ジアルキル－４－アミノシクロヘキシル）メタン、ビス（３，５－ジアルキル－４－アミノシクロヘキシル）エタン、ビス（３，５－ジアルキル－４－アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（３，５－ジアルキル－４－アミノシクロヘキシル）ブタン、ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタン（ＢＭＡＣＭ又はＭＡＣＭ）、ｐ－ビス（アミノシクロヘキシル）メタン（ＰＡＣＭ）、イソプロピリデンジ（シクロヘキシルアミン）（ＰＡＣＰ）及びイソホロンジアミン（ＩＰＤＡ）から成る群より選択される。
本発明における適したアミノ酸は、好ましくは４～１２個の炭素原子を含有する。当該アミノ酸の例は、４－アミノブタン酸、６－アミノカプロン酸、７－アミノヘプタン酸、８－アミノオクタン酸、１０－アミノデカン酸、１１－アミノウンデカン酸及び１２－アミノドデカン酸である。
本発明における適したラクタムは、好ましくは、４～１２個の炭素原子、より好ましくは６～１２個の炭素原子を含有する。当該ラクタムの例は、２－ピロリドン（γ－ブチロラクタム）、２－ピペリドン（δ－バレロラクタム）、ε－カプロラクタム、カプリルラクタム、デカンラクタム、ウンデカノラクタム、エナントラクタム、及びラウリルラクタムであり、好ましくはε－カプロラクタムである。
ポリアミド（ｉ）又はポリアミド（ｉｉ）における（Ａ－３）アミノ酸及び／又はラクタムの量は、ポリアミド（ｉ）又はポリアミド（ｉｉ）についてのモノマーの全量に基づき、独立して、好ましくは、０～２０質量％の範囲にあり、より好ましくは１０～２０質量％の範囲にある。
好ましい態様において、長鎖半芳香族ポリアミドは、
（Ａ－１）ジカルボン酸の全量に基づき、８０～１００モル％のテレフタル酸、及び０～２０モル％のテレフタル酸以外のジカルボン酸であって、当該テレフタル酸以外のジカルボン酸が、イソフタル酸、及び、５～３６個の炭素原子、より好ましくは５～１８個の炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸、から成る群より選択される、前記ジカルボン酸；
（Ａ－２）ジアミンの全量に基づき、８０～１００モル％の脂肪族ジアミン（ａ）、及び０～２０モル％の、脂肪族ジアミン（ａ）以外の脂肪族ジアミン、及び／又は芳香族ジアミン；
（Ａ－３）（Ａ－１）～（Ａ－３）の全量に基づき、０～２０質量％のアミノ酸及び／又はラクタム
を含有するモノマーより誘導される。
長鎖半芳香族ポリアミドの例は、ＰＡ９Ｔ、ＰＡ１０Ｔ、ＰＡ１１Ｔ、ＰＡ１２Ｔ、ＰＡ１３Ｔ及びＰＡ１４Ｔである。
長鎖半芳香族ポリアミドは、ポリアミド（ｉ）、ポリアミド（ｉｉ）及び／又は１種以上の他のポリアミドのコポリアミド（まとめてポリアミド（ｉｉｉ）と呼ぶ）のような、種々のポリアミドから構成され得る。
ポリアミド（ｉ）のコポリアミドは、ＰＡ ＸＴ／ＭＹとして表され得る。本明細書において、「Ｔ」はテレフタル酸を表し、「Ｘ」及び「Ｍ」はジアミンの炭素数を表し、「Ｙ」はジカルボン酸を表す。ＰＡ ＸＴ／ＭＹの例は、ＰＡ６Ｔ／８Ｔ、ＰＡ１０Ｔ／６Ｔ、ＰＡ１０Ｔ／６１０、ＰＡ６Ｔ／６１０、ＰＡ５Ｔ／５１０及びＰＡ４Ｔ／４１０である。
長鎖半芳香族ポリアミドは、好ましくは結晶性であり、且つ融点（Ｔｍ）を有し、好ましくは２８０℃より高く、より好ましくは２８５℃～３３０℃であり、最も好ましくは３０５℃～３１５℃である。融点は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）曲線の吸熱ピークに対応する温度として定義され、これは、ＤＳＣを使用して１０℃／分の加熱速度でポリアミドを加熱することによって得られる。
適した長鎖半芳香族ポリアミドは、Ｋｕｒａｒａｙ社からのＧＥＮＥＳＴＡＲ（登録商標）ＰＡ９Ｔ、Ｋｉｎｇｆａ社からのＶｉｃｎｙｌ（登録商標）ＰＡ１０Ｔ、ＥＭＳ社からのＧｒｉｖｏｒｙＨＴ（登録商標）ＰＡ１０Ｔ／Ｘ、及びＥｖｏｎｉｋ社からのＶｅｓｔａｍｉｄ ＨＴｐｌｕｓ ＰＡ１０Ｔ／Ｘであり得る。
本発明における長鎖半芳香族ポリアミドは、好ましくは、ＩＳＯ３０７－２００７法に従い９６質量％Ｈ２ＳＯ４中で測定される、６０～１２０ｍＬ／ｇの粘度数を有する。
長鎖半芳香族ポリアミド（Ａ）の量は、ポリアミド組成物の全質量に基づき、３０質量％～５５質量％であり、好ましくは３０質量％～５０質量％であり、より好ましくは３５質量％～５０質量％であり、最も好ましくは４０質量％～５０質量％、例えば、３７質量％、３９質量％、４１質量％、４３質量％、４４質量％、４５質量％、４６質量％、４８質量％又は５０質量％である。
式（Ｉ）で表されるジアルキルホスフィネートの例は、ジメチルホスフィン酸カルシウム、ジメチルホスフィン酸マグネシウム、ジメチルホスフィン酸アルミニウム、ジメチルホスフィン酸亜鉛、エチルメチルホスフィン酸カルシウム、エチルメチルホスフィン酸マグネシウム、エチルメチルホスフィン酸アルミニウム、エチルメチルホスフィン酸亜鉛、ジエチルホスフィン酸カルシウム、ジエチルホスフィン酸マグネシウム、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、ジエチルホスフィン酸亜鉛、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸カルシウム、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸マグネシウム、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸アルミニウム及びメチル－ｎ－プロピルホスフィン酸亜鉛を包含する。これらのうち、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、ジエチルホスフィン酸亜鉛、ジメチルホスフィン酸アルミニウム及びジメチルホスフィン酸亜鉛が、より好ましい。
式（ＩＩ）で表されるジホスフィン酸塩の例は、メタンジ（メチルホスフィン酸）カルシウム、メタンジ（メチルホスフィン酸）マグネシウム、メタンジ（メチルホスフィン酸）アルミニウム、メタンジ（メチルホスフィン酸）亜鉛、ベンゼン－１，４－（ジメチルホスフィン酸）カルシウム、ベンゼン－１，４－（ジメチルホスフィン酸）マグネシウム、ベンゼン－１，４－（ジメチルホスフィン酸）アルミニウム及びベンゼン－１，４－（ジメチルホスフィン酸）亜鉛を包含する。
本発明におけるリン酸の金属塩（Ｂ－２）は、好ましくは、式（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）：
Figure 0007642629000005
 （式中、
Ｔは、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｃｅ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｍｎ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、プロトン化窒素塩基又はその混合物、好ましくは、Ａｌ及び／又はＺｎを表し；
ｒは、１～４であり；
ｗは、1～４であり；
ｚは、１～７、好ましくは１～４である）
で表される構造単位を含有する。
リン酸の金属塩の例は、Ａｌ（Ｈ２ＰＯ３）３、Ａｌ２（ＨＰＯ３）３、Ｚｎ（ＨＰＯ３）、Ａｌ２（ＨＰＯ３）３・４Ｈ２Ｏ及びＡｌ（ＯＨ）（Ｈ２ＰＯ３）２・２Ｈ２Ｏ、好ましくはＡｌ２（ＨＰＯ３）３を包含する。
成分（Ｂ－１）及び（Ｂ－２）は、好ましくは、６０：４０～９０：１０、例えば、８５：１５、８０：２０、又は７５：２５の、（Ｂ－１）／（Ｂ－２）質量割合にある。
本発明における成分（Ｂ－１）の量は、好ましくは、ポリアミド組成物の全質量に基づき、６質量％～１８質量、例えば、１０質量％、１２質量％、１３質量％、１４質量％である。本発明における成分（Ｂ－２）の量は、好ましくは、ポリアミド組成物の全質量に基づき、２質量％～８質量％、例えば、３質量％、４質量％である。
難燃剤系（Ｂ）の量は、ポリアミド組成物の全質量に基づき、１０質量％～２０質量％、好ましくは、１２質量％～１９質量％、例えば、１４質量％、１５質量％、１６質量％、１７質量％、１８質量％又は１９質量％である。
本発明におけるポリアミド組成物は、他の難燃剤又は難燃相乗剤の添加なしに、ＵＬ－９４ Ｖ－０の難燃効果を達成することができる。
本発明におけるホスファゼン（Ｃ）は、式（Ｖ）で表される環状ホスファゼン、式（ＶＩ）で表される直鎖状ホスファゼン：
Figure 0007642629000006
Figure 0007642629000007
 ｛式中、
各々のＲ６は、同一の又は異なる、Ｃ１－Ｃ２０－アルキル基、Ｃ６－Ｃ２０－アリール基、Ｃ７－Ｃ３０－アリールアルキル基又はＣ７－Ｃ３０－アルキルアリール基、好ましくは、Ｃ６－Ｃ３０－アリール基又はＣ７－Ｃ３０－アルキルアリール基を表し；
ｕは、３～２５、好ましくは３～６の整数を表し；
ｖは、３～１００００の整数を表し；
ｚは、－Ｎ＝Ｐ（ＯＲ６）３又は－Ｎ＝Ｐ（Ｏ）ＯＲ６を表し；
Ｓは、－Ｐ（ＯＲ６）４又は－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ６）２を表す｝、
及び、架橋基を用いて前記環状ホスファゼン又は前記直鎖状ホスファゼンを架橋することにより得られる、少なくとも１種のホスファゼン
より選択される少なくとも１種のホスファゼンである。
Ｒ６により表されるアリール基は、好ましくはＣ６－Ｃ１５、より好ましくはＣ６－Ｃ１２－アリール基である。Ｒ６により表されるアリール基の例は、フェニル基；ナフチル基；ビフェニル基、例えば、о－フェニルフェニル基、ｍ－フェニルフェニル基及びｐ－フェニルフェニル基；アルコキシフェニル基、例えば、о－メトキシフェニル基、ｍ－メトキシフェニル基及びｐ－メトキシフェニル基；ヒドロキシフェニル基、例えば、о－ヒドロキシフェニル基、ｍ－ヒドロキシフェニル基、о－ヒドロキシフェニル基；（ヒドロキシアリール）アルキルアリール基、例えば、ｐ－［２－（ｐ’－ヒドロキシフェニル）イソプロピル］フェニル基；（ヒドロキシアリールスルホニル）アリール基、例えば、ｐ－（ｐ’－ヒドロキシフェニルスルホニル）フェニル基；（ヒドロキシアリールオキシ）アリール基、例えば、ｐ－（ｐ’－ヒドロキシフェニルオキシ）フェニル基；グリシジルフェニル基；及びシアノフェニル基であり；好ましくは、フェニル基又はシアノフェニル基を包含する。
Ｒ６により表されるアルキルアリール基は、好ましくは（Ｃ１－Ｃ１０）アルキル（Ｃ６－Ｃ２０）アリール基であり、より好ましくは（Ｃ１－Ｃ３）アルキルフェニル基である。Ｒ６又はＲ７により表されるアルキルアリール基の例は、トリル基、例えば、о－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基；キシリル基、例えば、３，４－キシリル基、３，５－キシリル基、２，３－キシリル基、２，４－キシリル基、２，５－キシリル基及び２，６－キシリル基；エチルフェニル基；ブチルフェニル基、例えば、２－ｔ－ブチルフェニル基、４－ｔ－ブチルフェニル基、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、２，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、３－メチル－６－ｔ－ブチルフェニル基及び２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル基；アミノフェニル基、例えば、２，４－ジ－ｔ－アミノフェニル基及び２，６－ジ－ｔ－アミノフェニル基；シクロヘキシルフェニル基；トリメチルフェニル基；及びメチルナフチル基を包含し；好ましくは、о－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２，４－キシリル基、２，６－キシリル基及び３，５－キシリル基である。
式（Ｖ）又は（ＶＩ）で表される環状及び／又は直鎖状ホスファゼンの例は、環状及び／又は直鎖状（Ｃ１－Ｃ６）アルキル（Ｃ６－Ｃ２０）アリールオキシホスファゼン、環状及び／又は直鎖状（Ｃ６－Ｃ２０）アリール（Ｃ１－Ｃ３）アルキル（Ｃ６－Ｃ２０）アリールオキシホスファゼン及び／又は環状フェノキシホスファゼンを包含する。ホスファゼンの例は、（ポリ）トリルオキシホスファゼン、例えば、ポリ（о－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（ｍ－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（ｐ－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（о，ｍ－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（о，ｐ－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（ｍ，ｐ－トリルオキシホスファゼン）及びポリ（о，ｍ，ｐ－トリルオキシホスファゼン）；（ポリ）キシリルオキシファゼン；（ポリ）メチルナフチルオキシホスファゼン；（ポリ）フェノキシトリルオキシホスファゼン、例えば、ポリ（フェノキシ－о－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（フェノキシ－ｍ－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（フェノキシ－ｐ－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（フェノキシ－о，ｍ－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（フェノキシ－о，ｐ－トリルオキシホスファゼン）、ポリ（フェノキシ－ｍ，ｐ－トリルオキシホスファゼン）及びポリ（フェノキシ－о，ｍ，ｐ－トリルオキシホスファゼン）；（ポリ）フェノキシキシリルオキシホスファゼン；（ポリ）フェノキシトリルオキシキシリルオキシホスファゼン；（ポリ）フェノキシメチルナフチルオキシホスファゼン及び（ポリ）フェノキシホスファゼンを包含する。
本発明におけるホスファゼンの使用はまた、架橋基を用いて、上記の式（Ｖ）で表される環状ホスファゼン、及び、式（ＶＩ）で表される直鎖状ホスファゼンより選択される少なくとも１種のホスファゼンを架橋することにより得られる架橋ホスファゼンをも包含する。１対のホスファゼンが架橋基によって架橋されると、１対のＲ６に代わって二価の架橋基が導入される。
架橋基は、アルキレン基又はシクロアルキレン基であり得るが、通常、アリーレン基である。アリーレン基の例は、フェニレン基（例えば、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン及び１，４－フェニレン基）；ナフチレン基;ビフェニレン基（例えば、４，４’－ビフェニレン基及び３，３’－ビフェニレン基）; 及びビスフェノール残基（例えば、１，４－フェニレンイソプロピリデン－１，４－フェニレン基（ビスフェノールＡ残基）、１，４－フェニレンメチル－エン－１，４－フェニレン基（ビスフェノールＦ残基）、１，４－フェニレンカルボニル－１，４－フェニレン基、１，４－フェニレンスルホニル－１，４－フェニレン基（ビスフェノールＳ残基）、１，４－フェニレンチオ－１，４－フェニレン基、及び１，４－フェニレンオキシ－１，４－フェニレン基）を包含する。
架橋基の割合は、Ｒ６の全量に基づき、０．０１～５０モル％、好ましくは０．１～３０モル％である。
ホスファゼンは、既知の方法、例えば、特開２００４－１１５８１５号、特開２００２－１１４９８１号又は欧州特許出願公開第０９４５４７８Ａ号に記載される方法を用いて調製され得る。市販のホスファゼンは、ＦＵＳＨＩＭＩ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ社のＲａｂｉｔｌｅ（登録商標）Ｓｅｒｉｅｓ、Ｏｔｓｕｋａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社のＳＰＢ－１００、ＳＰＳ－１００及びＳＰＥ－１００を包含する。
本発明の好ましい一態様においては、ポリフェノキシホスファゼンは、式（ＶＩＩ）：
Figure 0007642629000008
 で表されるものである。
ホスファゼン（Ｃ）の量は、ポリアミド組成物の全質量に基づき、好ましくは１質量％～４質量％であり、より好ましくは２質量％～４質量％である。
本発明において補強剤（Ｄ）の限定はされないが、好ましくは繊維状補強剤である。補強剤の例は、ガラス繊維、炭素繊維、ホウ素繊維、アスベスト繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、全芳香族ポリアミド繊維、ポリベンゾオキサゾール繊維、ポリテトラフルオロエチレン繊維、ケナフ繊維、竹繊維、麻繊維、バガス繊維、高強度ポリエチレン繊維、アルミナ繊維、炭化ケイ素繊維、チタン酸カリウム繊維、真鍮繊維、ステンレス鋼繊維、鋼繊維、セラミック繊維及び玄武岩繊維であり、好ましくは、ガラス繊維及び炭素繊維である。
繊維補強剤の繊維長及び繊維径は特に限定されない。繊維長は、好ましくは２～７ｍｍであり、より好ましくは３～６ｍｍである。繊維径は、好ましくは３～２０μｍであり、より好ましくは７～１３μｍである。
繊維状補強剤の断面形状の例は、円形、矩形、楕円形、及びその他の非円形断面を包含し、好ましくは円形である。
ガラス繊維又は炭素繊維は、好ましくは、シランカップリング剤、例えば、ビニルシランベースのカップリング剤、アクリルシランベースのカップリング剤、エポキシシランベースのカップリング剤及びアミノシランベースのカップリング剤、好ましくはアミノシランベースのカップリング剤によって、表面処理される。シランカップリング剤は、サイジング剤に分散されていてもよい。サイジング剤の例は、アクリル化合物、アクリル酸／マレイン酸誘導体変性化合物、エポキシ化合物、ウレタン化合物、ウレタン／マレイン酸誘導体変性化合物及びウレタン／アミン変性化合物である。
補強剤（Ｄ）の量は、ポリアミド組成物の全質量に基づき、３０質量％～５０質量％であり、好ましくは３５質量％～４５質量％である。
ポリアミド組成物はまた、添加剤及びその量が本発明における組成物の所望の特性に著しく悪影響を及ぼさない限り、種々の慣用の添加剤（Ｅ）をも含有し得る。添加剤は、潤滑剤、表面効果添加剤、酸化防止剤、着色剤、顔料、安定化剤（熱、ＵＶ、放射線又は加水分解安定剤）、流動性改質剤、可塑剤、離型剤、抗ドリップ剤、紫外線吸収剤、核剤、帯電防止剤、エラストマー変性剤、可塑剤、放出剤及び／又は抗菌剤を包含し得る。
潤滑剤は、１０～４０個の炭素原子を有する脂肪酸の、エステル、アミド、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩（例えば、ステアリン酸Ｃａ、ステアリン酸Ｚｎ、ベヘン酸Ｍｇ、ステアリン酸Ｍｇ）、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、エステルワックス、ＥＶＡワックス、酸化ポリエチレンワックス、脂肪アルコール、脂肪酸、モンタンワックス、テトラステアリン酸ペンタエリスリチル（ＰＥＴＳ）及びシリコーンワックス等であるが、これらに限定されない。好ましい潤滑剤は、エチレンビスステアラミドである。
潤滑剤は、好ましくは、ポリアミド組成物の全質量に基づき、およそ０質量％～３質量％、より好ましくは０．０１～２質量％、又は０．２質量％～１質量％、又は０．２質量％～０．８質量％の量で、存在する。
酸化防止剤は、芳香族アミンベースの酸化防止剤、ヒンダードフェノールベースの酸化防止剤、ホスファイトベースの酸化防止剤、金属塩及びヨウ化物等が挙げられるが、特にこれらに限定されない。
芳香族アミンベースの酸化防止剤の例は、ポリ（１，２－ジヒドロ－２，２，４－トリメチル－キノリン）、ビス（４－オクチルフェニル）アミン、４，４’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ－２－ナフチル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニル－Ｎ’－イソプロピル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニル－Ｎ’－（１，３－ジメチルブチル）－ｐ－フェニレンジアミン、 Ｎ－フェニル－Ｎ’－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（メチルフェニル）－１，４－ベンゼンジアミン及びヒドラジン誘導体である。
ヒンダードフェノールベースの酸化防止剤の例は、ポリ（オキシ－１，２－エタンジイル）－α－［３－［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］－１－オキソプロピル］－ω－［３－［３，５－ ビス（１，１－ジメチルエチル）-4-ヒドロキシフェニル]－１－オキソプロポキシ]、２，４－ビス[（オクチルチオ）メチル] －ｏ－クレゾール、オクチル－３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナメート、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシベンゼンプロパン酸Ｃ７－Ｃ９－分枝状アルキルエステルである。そして好ましくは、固体ヒンダードフェノールベースの酸化防止剤は、２，４－ビス[（ドデシルチオ）メチル]－ｏ－クレゾール、４，４’－ブチリデンビス－（３－メチル－６－第三ブチルフェノール）、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシベンゼンプロパン酸オクタデシルエステル、ペンタエリスリトールテトラキス（３－（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート）、トリエチレングリコール－ビス［３－（３－第三ブチル－５－メチル－４－ヒドロフェニル）プロピオネート]、２，４－ビス（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－第三ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、トリス－（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレート、２，２－チオ－ジエチレンビス［３－（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート]からなる群「Ｂ－Ｓ」より選択される１種以上である。
ホスファイトベースの酸化防止剤の例は、トリス（２，４－ジ－第三ブチルフェニル）ホスファイト（Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）１６８、ＢＡＳＦ ＳＥ、ＣＡＳ ３１５７０－０４－４）、ビス（２，４－ジ－第三ブチルフェニル）ペンタエリスリチルジホスファイト（Ｕｌｔｒａｎｏｘ（登録商標）６２６、Ｃｈｅｍｔｕｒａ、ＣＡＳ ２６７４１－５３－７）、ビス（２，６－ジ－第三ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリチルジホスファイト（ＡＤＫ Ｓｔａｂ ＰＥＰ－３６、Ａｄｅｋａ、ＣＡＳ ８０６９３－００－１）、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリチルジホスファイト（Ｄｏｖｅｒｐｈｏｓ（登録商標）Ｓ－９２２８、Ｄｏｖｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＣＡＳ １５４８６２－４３－８）、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト（Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＴＮＰＰ、ＢＡＳＦ ＳＥ、ＣＡＳ ２６５２３－７８－４）、（２，４，６ －トリ－第三ブチルフェノール）－２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールホスファイト（Ｕｌｔｒａｎｏｘ（登録商標）６４１、Ｃｈｅｍｔｕｒａ、ＣＡＳ １６１７１７－３２－４）及びＨｏｓｔａｎｏｘ（登録商標）Ｐ－ＥＰＱである。
市販の酸化防止剤の例としては、銅塩とヨウ化物の組み合わせがあり、例えば、Ｂｒｕｅｇｇｅｍａｎｎ－Ｇｒｕｐｐｅ社からのＢｒｕｅｇｇｏｌｅｎ（登録商標）Ｈ３３５０、又は、ＰｏｌｙＡｄ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ社からのＰｏｌｙａｄ（登録商標）ＰＢ２０１である。
酸化防止剤は、好ましくは、各々、ポリアミド組成物の全質量に基づき、およそ０質量％～２質量％、より好ましくはおよそ０．０１質量％～１質量％、及び最も好ましくはおよそ０．１質量％～０．８質量％の量で存在する。
着色剤は、例えば、カーボンブラック、酸化鉄、二酸化チタン、ウルトラマリンブルー、硫化亜鉛、フタロシアニン、キナクリドン、ペリレン、ニグロシン及びアントラキノンであるが、これらに限定されない。
着色剤は、好ましくは、ポリアミド組成物の全質量に基づき、およそ０質量％～５質量％、より好ましくはおよそ０．０１質量％～３質量％、及び最も好ましくはおよそ０．１質量％～２質量％の量で存在する。
安定剤は、好ましくは、各々、ポリアミド組成物の全質量に基づき、およそ０質量％～２質量％、より好ましくはおよそ０．０１質量％～１質量％、及び最も好ましくはおよそ０．０１質量％～０．５質量％の量で存在する。
適した核剤の例は、フェニルホスフィン酸ナトリウム又はフェニルホスフィン酸カルシウム、アルミナ（ＣＡＳ Ｎｏ．１３４４－２８－１）、タルク、二酸化ケイ素、アジピン酸及びジフェニル酢酸である。
適した可塑剤の例は、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジベンジル、フタル酸ブチルベンジル、炭化水素油及びＮ－（ｎ－ブチル）ベンゼンスルホンアミドである。
本発明における全ての添加剤の量は、ポリアミド組成物の全質量に基づき、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、及び最も好ましくは２質量％以下である。
本発明のポリアミド組成物は、ＩＳＯ ７５－１／２の方法Ａに従い測定される、少なくとも２６５℃、好ましくは少なくとも２７０℃の熱変形温度を有する。
本発明のポリアミド組成物は、ＩＳＯ５２７－２に従い０．４ｍｍ厚を有する試料により測定される、９９ＭＰａよりも高い引張応力を有する。
好ましい態様において、ポリアミド組成物は、当該ポリアミド組成物の全質量に基づき、成分（Ａ）として、４０～５５質量％の長鎖半芳香族ポリアミド；成分（Ｂ）として、１０～２０質量％の難燃剤系；成分（Ｃ）として、２～４質量％のホスファゼン；及び成分（Ｄ）として、３０～４５質量％の補強剤を含有する。
好ましい態様において、ポリアミド組成物は、当該ポリアミド組成物の全質量に基づき、
成分（Ａ）として、４０～５５質量％の、
ＰＡ９Ｔ、ＰＡ１０Ｔ、ＰＡ１１Ｔ、ＰＡ１２Ｔ、ＰＡ１３Ｔ、ＰＡ１４Ｔ ＰＡ６Ｔ／８Ｔ、ＰＡ１０Ｔ／６Ｔ、ＰＡ１０Ｔ／６１０、ＰＡ６Ｔ／６１０、ＰＡ５Ｔ／５１０、及び／又はＰＡ４Ｔ／４１０から成る群より選択される長鎖半芳香族ポリアミド、好ましくはＰＡ９Ｔ、ＰＡ１０Ｔ、ＰＡ１１Ｔ、ＰＡ１０Ｔ／６Ｔ、ＰＡ１０Ｔ／６１０、及び／又はＰＡ５Ｔ／５１０；
成分（Ｂ）として、１０～２０質量％の難燃剤系であって、
（Ｂ－１）ジエチルホスフィン酸アルミニウム、ジエチルホスフィン酸亜鉛、ジメチルホスフィン酸アルミニウム及びジメチルホスフィン酸亜鉛より選択されるジアルキルホスフィネート；及び
（Ｂ－２）Ａｌ（Ｈ２ＰＯ３）３、Ａｌ２（ＨＰＯ３）３、Ｚｎ（ＨＰＯ３）、Ａｌ２（ＨＰＯ３）３・４Ｈ２Ｏ及びＡｌ（ＯＨ）（Ｈ２ＰＯ３）２・２Ｈ２Ｏから成る群より選択されるリン酸の金属塩
を含有する、難燃剤系；
成分（Ｃ）として、
２～４質量％の、式（Ｖ）で表される、好ましくは式（ＶＩ）で表されるホスファゼン；
成分（Ｄ）として、
３０～４５質量％のガラス繊維；
成分（Ｅ）として、
０～５質量％の添加剤；例えば、０～３質量％の潤滑剤、０～２質量％の酸化防止剤、０～２質量％の安定化剤；
を含有する。
本発明はまた、ポリアミド組成物の製造方法をも提供する。 本発明のポリアミド組成物は、種々の既知の方法によって製造され得る。例えば、ポリアミド樹脂の重合又は重縮合中にポリアミド樹脂以外の全ての成分を添加するか、又は配合プロセスにおいてポリアミド樹脂以外の全ての成分をポリアミドに添加することが可能である。
本発明によるポリアミド組成物は、押出機を用いて、好ましくは２６０～３３０℃のプロセス温度下で、長鎖半芳香族ポリアミド（Ａ）、難燃剤系（Ｂ）、ホスファゼン（Ｃ）及び任意の添加剤（Ｅ）を、供給ゾーンに導入し、そして、下流の供給ゾーンで補強剤（Ｄ）を導入し、混錬し及び押出すことによって、調製又は加工され得る。成分が同じ供給ゾーンに導入される場合に、成分は、その形態又は特性に応じて、種々のホッパーを介して導入され得ることが理解されるべきである。
本発明はまた、ＩＳＯ７５－１／２の方法Ａに従い測定される、少なくとも２６５℃の熱変形温度、及び、３．２ＧＨｚより高い、好ましくは６．４ＧＨｚより高い最大動作周波数を有する、ポリアミド組成物により得られる又は得ることができる、いずれの物品をも提供する。
本発明における物品の例は、コネクタソケット、アンテナフレーム、回路基板、回路ブレーカー、コイルエレメント、又は、携帯電話、センサー或いはラップトップのフレーム／ハウジング／パッケージであり得る。コネクタソケットは、好ましくは３．２ＧＨｚより高い、より好ましくは６．４ＧＨｚより高い、又は６．４～６．５ＧＨｚの最大動作周波数を有する。
本発明の一態様において、コネクタソケットは、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、中央処理装置（ＣＰＵ）又はソリッドステートメモリ用の、好ましくは、ＤＤＲ５のＲＡＭ用のソケットである。
本発明の一態様において、コネクタソケットは、少なくとも２つの対向する壁部と、コンタクトピン付きのインサートを受け入れるための前記対向する壁部の間に定義された通路とを含む、ファインピッチ電気コネクタソケットであって、前記対向する壁部及びコンタクトピンが、本願請求項に係るポリアミド組成物から形成され、前記壁部が末端部分を有する、コネクタソケットである。末端部分の厚さは、好ましくは５．９ｍｍ未満、より好ましくは５．８～５．４ｍｍであり、厚さは、インサートの挿入方向で測定される。コンタクトピンの幅は、好ましくは０．２ｍｍ～０．４ｍｍである。本ポリアミド組成物は、ＩＳＯ５２７－２に従い０．４ｍｍ厚を有する試料により測定される、９９ＭＰａよりも高い引張応力を示す。ファインピッチ電気コネクタソケットは、ＤＤＲ５のランダムアクセスメモリのファインピッチ電気コネクタソケットである。
本発明の有利な効果
ＤＤＲ５ ＲＡＭは、ＤＤＲ４の速度を２倍にするように設計されており、これによって、取付け密度がより高まり、且つ、材料の寸法安定性、流動性及びブリスター制御に対する要件がより厳しくなる。本発明のポリアミド組成物は、０．４ｍｍの薄肉の物品のための望ましい引張強さ、良好な流動性、高いＨＤＴを示し、これによって、高い動作周波数を有する電子部品に適用され得る。引張特性、流動性以外にも、本組成物はまた、成形中に良好な熱安定性も示し、Ｅ＆Ｅ、とりわけＤＤＲ５用途での薄肉成分に重要な特徴でもあるＵＬ９４のＶ－０を達成する。
図１は、本発明のＲＡＭコネクタソケットの壁部の図である。 図２は、ブリスター試験におけるリフロープロセス温度対リフロープロセス時間のグラフである。
実施例
以下、実施例を参照して本発明を詳述するが、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。実施例及び比較例において、物理学的特性の測定及び評価は、以下に記載されるように為された。
（Ａ）Ｋｕｒａｒａｙ社からのＰＡ９Ｔ（ＩＳＯ３０７、１１５７、１６２８の粘度数は７９ｃｍ３／ｇ、数平均モル質量分子量（Ｍｎ）は９６００ｇ／モル）
（Ｂ）Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｐｌａｓｔｉｃｓ＆Ｃｏａｔｉｎｇ社からのＥｘｏｌｉｔＯＰ１４００、ジエチルホスフィン酸のアルミニウム塩およそ８０質量％及びリン酸のアルミニウム塩およそ２０質量％の混合物；
（Ｃ１）Ｏｔｓｕｋａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からのＳＰＢ１００、式（ＶＩ）で表される環状フェノキシホスファゼン
（Ｃ２）ＯＳＡＫＡ ＧＡＳ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社からの流動性改質剤である、ＯＧＳＯＬ ＭＦ－１１
（Ｃ３）ＢＡＳＦ社からの酸官能性スチレン／アクリルポリマーである、Ｊｏｎｃｒｙｌ（登録商標）ＡＤＤ３３１０
（Ｄ）ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社からのＨＰ３６１０、直径１０μｍ及び長さ４．５ｍｍを有するガラス繊維
（Ｅ－１）ＰｏｌｙＡｄ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ社からのＰｏｌｙａｄ（登録商標）ＰＢ２０１、ＣｕＩ８０質量％、ＫＩ１０質量％及びステアリン酸亜鉛１０質量％の組合せ
（Ｅ－２）Ｃｒｏｄａ Ｔｒａｄｉｎｇ（Ｓｈａｎｇｈａｉ）社からのＥＢＳ（エチレンビスステアラミド）
（Ｅ－３）Ｏｒｉｏｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ Ｃａｒｂｏｎｓからのカーボンブラック
実施例１～５及び比較例１～８
実施例及び比較例１～６の配合を下記表１に示す。原料をＴｕｒｂｕｌａＴ５０Ａ高速攪拌機内で一緒に混合し、Ｃｏｐｅｒｉｏｎ ＺＳＫ２６ＭＣ二軸スクリュー押出機に供給し、３２０℃の温度下で溶融押出し、ペレット化して、ペレット形態にある半芳香族ポリアミド組成物を得た。
乾燥したペレットを、Ｋｒａｕｓｓ Ｍａｆｆｅｉ社からの射出成形機ＫＭ１３０ＣＸ内において、３００℃～３３０℃の溶融温度にて１３０Ｔのクランプ力で加工して、試験片を得た。
流れの長さは、スパイラルランナー（ｓｐｉｒａｌ ｒｕｎｎｅｒ）付きのスパイラルフロー具を使用して測定した。スパイラルランナーの断面は、２ｍｍの厚さ及び５．５ｍｍの幅を有しており、ランナーに沿って番号を付し、且つ、細分されたセンチメートルの印を付した。試験材料を３２０℃で溶融し、次に、溶融物を５００ｂａｒの圧力及び１４０℃でスパイラルランナーに注入した。スパイラルランナーの中央にあるスプルーからスパイラルランナーを充填し、そして溶融物が止まるまで圧力及び温度を維持し、ここで、スパイラル溶融物の先端のマーク番号が流れの長さを示す。
ＩＳＯ５２７－1－２０１２に従い、４ｍｍ厚の試料の破断引張応力（Ｔｅｎｓｉｌｅ ｓｔｒｅｓｓ ａｔ ｂｒｅａｋ）及び破断引張歪み（ｔｅｎｓｉｌｅ ｓｔｒａｉｎ ａｔ ｂｒｅａｋ）を測定した。 ＩＳＯ５２７－１－２０１２に記載の１型の試験片を使用した。
ＩＳＯ５２７－１－２０１２に従い、０．４ｍｍ厚の試料の破断引張応力及び破断引張歪みを測定した。ＩＳＯ５２７－１－２０１２に記載の５Ａ型の形状の試験片を使用した。試験片の寸法は以下の通りである：全長ｌ３＝７５ｍｍ、幅の狭い平行部分の長さｌ１＝２５ｍｍ、グリップ間距離Ｌ＝５０ｍｍ、標線間距離Ｌ０＝２０ｍｍ、幅の狭い平行部分の幅ｂ１＝４ｍｍ、エッジ部の幅ｂ２＝１２．５ｍｍ、大半径ｒ２＝１２．５２ｍｍ、小半径ｒ１＝８ｍｍ、及び厚さｈ＝０．４ｍｍ。ｌ１、ｌ３、Ｌ、Ｌ０、ｂ１、ｂ２、ｒ１、ｒ２、及びｈの定義は、ＩＳＯ５２７－２－２０１２におけるものと同じである。
ＩＳＯ１７９－１－２０１０に従い、エッジワイズ衝撃を介して、ノッチ付きシャルピー衝撃強さ及びノッチ無しシャルピー衝撃強さを試験した。
ノッチ無しシャルピー試験のための試験片は、８０×１０×４ｍｍ（長さ×幅×厚さ）の寸法を有する１型試験片であった。ノッチ付きシャルピー試験の試験片は、ノッチ付きＡ型の１型であった。全ての試験片を、２３℃及び５０％の相対湿度にて１６時間コンディショニングした。コンディショニングと同じ雰囲気下で試験を実施した。
ＩＳＯ７５－２－２０１３の方法Ａに従い、１．８ＭＰａ下でＨＤＴを試験した。
１２７ｍｍ×１２．７ｍｍ×０．４ｍｍ（長さ×幅×厚さ）、１２７ｍｍ×１２．７ｍｍ×０．８ｍｍ、及び、１２７ｍｍ×１２．７ｍｍ×１．６ｍｍの試料寸法を使用して、ＵＬ９４燃焼分類を試験した。
比較例1～２、７～８は、ホスファゼン及び市販の流動性改質剤を添加すると流動性が向上するが、ＨＤＴのような組成物の機械的特性、引張特性が低下することを示している。ホスファゼン及び酸官能性スチレン／アクリルポリマーは、４ｍｍと０．４ｍｍの両方の厚さの試料、とりわけ０．４ｍｍ厚の試料の引張特性を低下させた。Ｃ１及びＣ２の難燃性は、０．４ｍｍ厚の試料でのみＶ－２を達成することができた。ＯＧＳＯＬ ＭＦ－１１の添加によって、４ｍｍ厚の試料の引張特性は向上したが、０．４ｍｍ厚及びＨＤＴの引張特性は低下した。
実施例１～５及び比較例２は、４ｍｍ厚の試料の引張特性が、ホスファゼン量が１～４質量％内で維持され、ホスファゼン量が５質量％のときに大幅に低下したことを示した。一方で、組成物は、ホスファゼン量が１～４．８質量％、ガラス繊維量が３０～５０質量％内で、０．４ｍｍ厚において優れた引張特性を示し、これにより、３．２ＧＨｚを超える最大動作周波数を有する電子製品の要求を十分に満たすことができる。
実施例６
実施例１～５のポリアミド組成物から射出成形にて、図１に示すコネクタソケットを製造した。当該コネクタソケットは、１４２ｍｍ長を有する２つの対向する壁部１，２と、メモリチップ又はコンタクトピン付きの他のインサートを受け入れるための前記対向する壁部１，２の間に定義された通路とを含み、各々の壁部は、５．４ｍｍの厚さＴを有する端子部分３を有する。コンタクトピンの幅は０．２ｍｍ～０．４ｍｍであった。
リフロープロセス中のブリスター試験：
実施例１～５のポリアミド組成物を、試験片（長さ：６４ｍｍ、幅：６ｍｍ、厚さ：０．４ｍｍ）に射出成形した。
ＩＰＣ／ＪＥＤＥＣ Ｊ－ＳＴＤ－０２０Ｄ．１（共同工業規格）に従ってリフロープロセスを実施した。コネクタソケットを、１６８時間の間、８５℃及び相対湿度８５％の湿気に曝した。図２に示す温度プロファイルに従ってリフロープロセスを実施した。図２に関し、試験片を２１７℃まで加熱し、そして次に２５５℃まで３０秒間加熱し、ピーク温度を２７０℃にし、その後２１７℃まで、そして２５℃まで冷却した（サイクル１）。上記のリフロープロセスをさらに２回実施し、そしてコネクタソケットの表面のブリスターを目視検査した。上記のリフロープロセスから、ソケットが溶融せず、且つ表面にブリスターが観察されないピーク温度が見出された。３サイクルのリフロープロセスの後でも、ソケットにブリスターは生じなかった。
ＤＤＲ５適用試験：
ＪＥＤＥＣ’Ｓ ＪＣ－４２ ＣＯＭＭＩＴＴＥＥのＪＥＤＥＣ ＤＤＲ５規格に従い、コネクタソケットを試験した。全てのコネクタが適用試験にパスした。
Figure 0007642629000009
「Ｃ」は比較例を表し、「Ｅ」は実施例を表す。

Claims (16)

  1. ポリアミド組成物であって、前記ポリアミド組成物の全質量に基づき、
    成分（Ａ）として、３０～５５質量％の１種以上の長鎖半芳香族ポリアミド、
    成分（Ｂ）として、１０～２０質量％の難燃剤系、
    成分（Ｃ）として、１～４．８質量％のホスファゼン、及び
    成分（Ｄ）として、３５～５０質量％の補強剤
    を含有し、
    前記難燃剤系が、（Ｂ－１）下記式（Ｉ）で表されるジアルキルホスフィネート及び／又は下記式（ＩＩ）で表されるジホスフィン酸塩
    Figure 0007642629000010
    Figure 0007642629000011
     （式中、
    Ｒ１及びＲ２は、同一の又は異なる直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ６アルキル基を表し；
    Ｍ又はＮは、Ｍｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｃｅ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｍｎ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、プロトン化窒素塩基又はその混合物を表し；
    ｍは、１～４の整数を表し；
    ｎは、１～４の整数を表し；
    Ｒ３は、直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ１０－アルキレン基、Ｃ６－Ｃ１０－アリーレン基、Ｃ７－Ｃ２０－アルキルアリーレン基又はＣ７－Ｃ２０－アリールアルキレン基を表し；
    Ｒ４及びＲ５は、同一の又は異なる直鎖状の又は分枝状のＣ１－Ｃ６－アルキル基を表し；
    ｑは、１～４の整数を表し；
    ｐは、１～４の整数を表し；
    ｘは、１～４の整数を表す）、
    及び、（Ｂ－２）リン酸の金属塩を含有し、
    前記長鎖半芳香族ポリアミドは、ジカルボン酸、ジアミン、及び任意のアミノ酸及び／又はラクタムから誘導されたものであり、ここで、当該ジカルボン酸は少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸を含有し、かつ、当該ジアミンは少なくとも８の炭素数を有する少なくとも１種の脂肪族ジアミンを含有するか、又は、当該ジカルボン酸は少なくとも８の炭素数を有する少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸を含有し、かつ、当該ジアミンは少なくとも１種の芳香族ジアミンを含有し、
    ただし、ポリリン酸メラミン系化合物を０．１～１５．０質量％含有するものを除く、
    前記ポリアミド組成物。
  2. 前記長鎖半芳香族ポリアミドが、ポリアミド（ｉ）及び／又はポリアミド（ｉｉ）を含有し、
    前記ポリアミド（ｉ）は、
    （Ａ－１）ジカルボン酸であって、当該ジカルボン酸の全量に基づき６０～１００モル％のテレフタル酸を含有する、ジカルボン酸、
    （Ａ－２）ジアミンであって、成分（ａ）として、当該ジアミンの全量に基づき６０～１００モル％の量で少なくとも８の炭素数を有する脂肪族ジアミンを含有する、ジアミン、及び、
    任意の（Ａ－３）アミノ酸及び／又はラクタム
    を含有するモノマーから誘導され；
    前記ポリアミド（ｉｉ）は、
    （Ａ－４）ジカルボン酸であって、当該ジカルボン酸の全量に基づき６０～１００モル％の、少なくとも８の炭素数を有する脂肪族ジカルボン酸を含有する、ジカルボン酸、
    （Ａ－５）ジアミンであって、当該ジアミンの全量に基づき６０～１００モル％の芳香族ジアミンを含有する、ジアミン、及び、
    任意の（Ａ－３）アミノ酸及び／又はラクタム
    を含有するモノマーから誘導される、
    請求項１に記載のポリアミド組成物。
  3. 前記ポリアミド（ｉ）の脂肪族ジアミン（ａ）が、８～３６個の炭素原子を含有し；
    前記ポリアミド（ｉｉ）の少なくとも８の炭素数を有する脂肪族ジカルボン酸が、８～３６個の炭素原子を含有する、
    請求項２に記載のポリアミド組成物。
  4. 前記長鎖半芳香族ポリアミドが、ＰＡ９Ｔ、ＰＡ１０Ｔ、ＰＡ１１Ｔ、ＰＡ１２Ｔ、ＰＡ１３Ｔ、ＰＡ１４Ｔ、ＰＡ６Ｔ／８Ｔ、ＰＡ１０Ｔ／６Ｔ、ＰＡ１０Ｔ／６１０、ＰＡ６Ｔ／６１０、ＰＡ５Ｔ／５１０及び／又はＰＡ４Ｔ／４１０である、請求項１～３のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物。
  5. 前記長鎖半芳香族ポリアミドが、ＩＳＯ３０７－２００７法に従い９６質量％Ｈ２ＳＯ４中で測定される、６０～１２０ｍＬ／ｇの粘度数を有する、請求項１～４のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物。
  6. 前記式（Ｉ）で表されるジアルキルホスフィネートが、ジメチルホスフィン酸カルシウム、ジメチルホスフィン酸マグネシウム、ジメチルホスフィン酸アルミニウム、ジメチルホスフィン酸亜鉛、エチルメチルホスフィン酸カルシウム、エチルメチルホスフィン酸マグネシウム、エチルメチルホスフィン酸アルミニウム、エチルメチルホスフィン酸亜鉛、ジエチルホスフィン酸カルシウム、ジエチルホスフィン酸マグネシウム、ジエチルホスフィン酸アルミニウム、ジエチルホスフィン酸亜鉛、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸カルシウム、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸マグネシウム、メチル－ｎ－プロピルホスフィン酸アルミニウム及びメチル－ｎ－プロピルホスフィン酸亜鉛からなる群より選択され；
    前記式（ＩＩ）で表されるジホスフィン酸塩が、メタンジ（メチルホスフィン酸）カルシウム、メタンジ（メチルホスフィン酸）マグネシウム、メタンジ（メチルホスフィン酸）アルミニウム、メタンジ（メチルホスフィン酸）亜鉛、ベンゼン－１，４－（ジメチルホスフィン酸）カルシウム、ベンゼン－１，４－（ジメチルホスフィン酸）マグネシウム、ベンゼン－１，４－（ジメチルホスフィン酸）アルミニウム及びベンゼン－１，４－（ジメチルホスフィン酸）亜鉛からなる群より選択され；
    前記リン酸の金属塩が、Ａｌ（Ｈ２ＰＯ３）３、Ａｌ２（ＨＰＯ３）３、Ｚｎ（ＨＰＯ３）、Ａｌ２（ＨＰＯ３）３・４Ｈ２Ｏ及びＡｌ（ＯＨ）（Ｈ２ＰＯ３）２・２Ｈ２Ｏからなる群より選択される、
    請求項１～５のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物。
  7. 前記成分（Ｂ－１）及び（Ｂ－２）が、６０：４０～９０：１０の（Ｂ－１）／（Ｂ－２）質量割合にある、請求項１～６のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物。
  8. 前記ホスファゼン（Ｃ）が、下記式（Ｖ）で表される環状ホスファゼン、下記式（ＶＩ）で表される直鎖状ホスファゼン：
    Figure 0007642629000012
    Figure 0007642629000013
     ｛式中、
    各々のＲ６は、同一の又は異なる、Ｃ１－Ｃ２０－アルキル基、Ｃ６－Ｃ２０－アリール基、Ｃ７－Ｃ３０－アリールアルキル基又はＣ７－Ｃ３０－アルキルアリール基を表し；
    ｕは、３～２５の整数を表し；
    ｖは、３～１００００の整数を表し；
    ｚは、－Ｎ＝Ｐ（ＯＲ６）３又は－Ｎ＝Ｐ（Ｏ）ＯＲ６を表し；
    Ｓは、－Ｐ（ＯＲ６）４又は－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ６）２を表す｝、
    及び、架橋基を用いて前記環状ホスファゼン又は前記直鎖状ホスファゼンを架橋することにより得られる、少なくとも１種のホスファゼン
    より選択される少なくとも１種のホスファゼンである、請求項１～７のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物。
  9. 前記ホスファゼンが、下記式（ＶＩＩ）：
    Figure 0007642629000014
     で表されるものである、請求項１～８のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物。
  10. 前記補強剤（Ｄ）が、ガラス繊維、炭素繊維、ホウ素繊維、アスベスト繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、全芳香族ポリアミド繊維、ポリベンゾオキサゾール繊維、ポリテトラフルオロエチレン繊維、ケナフ繊維、竹繊維、麻繊維、バガス繊維、高強度ポリエチレン繊維、アルミナ繊維、炭化ケイ素繊維、チタン酸カリウム繊維、真鍮繊維、ステンレス鋼繊維、鋼繊維、セラミック繊維及び玄武岩繊維からなる群より選択され；前記繊維長は、２～７ｍｍであり、前記繊維径は、３～２０μｍである、請求項１～９のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物。
  11. 前記ポリアミド組成物が、ＩＳＯ７５－１／２の方法Ａに従い測定される、少なくとも２６５℃の熱変形温度を有する、請求項１～１０のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物。
  12. 前記ポリアミド組成物が、ＩＳＯ５２７－２に従う５Ａ型の０．４ｍｍ厚を有する試料により測定される、９９ＭＰａよりも高い引張応力を有する、請求項１～１１のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物。
  13. 請求項１～１２のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物により得られる物品であって、前記物品が、ＩＳＯ７５－１／２の方法Ａに従い測定される、少なくとも２６５℃の熱変形温度、及び、３．２ＧＨｚより高い最大動作周波数を有する、前記物品。
  14. 前記物品が、コネクタソケット、アンテナフレーム、回路基板、回路ブレーカー、コイルエレメント、又は、携帯電話、センサー或いはラップトップのフレームもしくはハウジングもしくはパッケージを包含する、請求項１３に記載の物品。
  15. 前記コネクタソケットは、ランダムアクセスメモリ又は中央処理装置又はソリッドステートメモリ用のソケットである、請求項１３～１４のうちいずれか１項に記載の物品。
  16. 前記コネクタソケットが、少なくとも２つの対向する壁部と、コンタクトピン付きのインサートを受け入れるための前記対向する壁部の間に定義された通路とを含む、ファインピッチ電気コネクタソケットであって、前記対向する壁部及びコンタクトピンが、請求項１～１２のうちいずれか１項に記載のポリアミド組成物から形成され、前記壁部が、末端部分を有しており；前記ファインピッチ電気コネクタソケットが、ＤＤＲ５のランダムアクセスメモリのファインピッチ電気コネクタソケットである、請求項１３～１５のうちいずれか１項に記載の物品。
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