JP7660159B2 - エアロゾル化可能な配合物 - Google Patents

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Description

発明の分野
本開示は、エアロゾル化可能な配合物、エアロゾル化可能な配合物を生成する方法、エアロゾル化可能な配合物を収容する容器、エアロゾル化可能な配合物を収容するデバイス並びにエアロゾル化可能な配合物の方法及び使用に関する。
発明の背景
ｅシガレットなどの電子エアロゾル供給システムは、ニコチンを典型的に含む気化される液体のリザーバを一般的に含む。使用者がデバイスで吸入すると、ヒーターが作動して少量の液体を気化させ、したがって気化した液体が使用者により吸入される。
英国におけるｅシガレットの使用は急速に増えており、今や、英国においてｅシガレットを使用する人は百万人を超えると推定されている。
このようなシステムの提供において直面する１つの課題は、許容できる体験を消費者に提供する吸入されるエアロゾルをエアロゾル供給デバイスから供給することである。紙巻タバコなどのタバコ製品から吸入される煙によく「似ている」エアロゾルを発生させるｅシガレットを一部の消費者が好むことがある。ｅシガレットからのエアロゾル及び紙巻タバコなどのタバコ製品からの煙は、使用者に口内の風味の複雑な連鎖、口内及び喉内のニコチン吸収、続いて肺内のニコチン吸収をもたらす。これらの様々な態様は、風味、強度／質、衝撃、刺激／滑らかさ及びニコチン報酬の点から使用者により記述されている。ニコチンは、いくつかのこれらの因子に寄与し、衝撃、刺激及び滑らかさなどの因子に強く関連し、これらは消費者により容易に知覚され、ｅシガレットは、個人の好みに応じて、消費者にこれらのパラメータをあまりにも多く又はあまりにも少なく与えることがある。ニコチン報酬は、ニコチンが口腔粘膜から吸収される量及び速度（これは典型的には蒸気相のニコチンである）並びに肺から吸収されるニコチンの量及び速度（これは典型的には吸入されるエアロゾルの粒子相のニコチンである）の両方の結果生じるため、特に複雑である。これらの因子のそれぞれ、及び因子のバランスは、ｅシガレットの消費者受容性に強く寄与し得る。したがって、全体的なベイピング体験を最適化する提供手段がｅシガレット製造者に望ましい。
このようなシステムが直面しているさらなる課題は、ハームリダクションに対する継続的な要求である。紙巻タバコ及びｅシガレットデバイスによる害は主として毒物に由来する。したがって、毒物を生成するおそれのある成分を低減又は除去することが望まれている。
１つの態様において、
（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水と、
（ｉｉ）ニコチンと
を含み、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在する、エアロゾル化可能な配合物が提供される。
１つの態様において、エアロゾルを生成するための方法であって、
（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水、及び
（ｉｉ）ニコチン
を含むエアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含み、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在する、方法が提供される。
１つの態様において、
（ａ）容器と、
（ｂ）
（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水、及び
（ｉｉ）ニコチン
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を含み、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在する、収容されたエアロゾル化可能な配合物が提供される。
１つの態様において、電子エアロゾル供給システムであって、
（ａ）電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
（ｂ）エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
（ｃ）
（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水、及び
（ｉｉ）ニコチン
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を具備し、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在する、電子エアロゾル供給システムが提供される。
詳細な説明
本明細書で論じるように、（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水と、（ｉｉ）ニコチンとを含み、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在する、エアロゾル化可能な配合物が提供される。本発明者らは、エアロゾル化可能な配合物が、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水を含み、且つエアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量のニコチンを含む有利な系を提供することができることを見出した。本発明者らは、このような高水系において、ニコチンを最大量で１ｗｔ．％以下で提供することが、最適な感覚認識を使用者にもたらすことを驚くべきことに見出した。特に、この最大量へのニコチンの制御は、使用者により好まれるニコチン「ヒット」及び／又は感覚認識をもたらす。この望ましいニコチン「ヒット」及び／又は香料放出は、タバコに基づく紙巻タバコによりもたらされるニコチン「ヒット」及び／又は香料放出に関して知覚される差のために使用者が時には使用しないグリセロール及びプロピレングリコールに基づく「従来の」ｅリキッドとは対照的である。
本発明者らは、エアロゾル化された配合物が、エアロゾル化可能な配合物から低温で生成される水性系を提供することができることも明らかにした。これは、グリセロール及びプロピレングリコールに基づく液体に典型的に適用されて、エアロゾル化された配合物を生成するヒーターを使用する「従来の」ｅシガレットとは対照的である。このような系の提供及び加熱の回避は、毒物の生成に関する先行技術の問題に対処することができる。より詳細には、本発明者らは、非常に高い水含有量の選択により望ましいニコチン「ヒット」及び／又は香料放出をもたらすが、グリセロール及びプロピレングリコールに基づく従来の液体に関連するヒーターを使用する必要を回避する水性系を明らかにした。本発明の系において、存在する成分の数を低減することができ、分解生成物／毒物の生成の機会の低減につながる。特に、水の使用は、ｅシガレットにおいて典型的に使用されるグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物のうちのいくつか又はすべての置換えを可能にする。
参照を容易にするため、ここで適切なセクション見出しの下、本発明のこれらの態様及びさらなる態様を論じる。しかし、各セクションの教示は、各特定のセクションに必ずしも限定されない。
水
本明細書で論じるように、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量で水を含む。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも６０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも６５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも７０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも７５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも８０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも８５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも９０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも９５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも９９ｗｔ．％の量で存在する。
１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて６０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて６５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて７０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて７５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて９０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて９５～９９ｗｔ．％の量で存在する。
本明細書で論じるように、水の使用は、ｅシガレットにおいて典型的に使用されるグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物のうちのいくつか又はすべての置換えを可能にする。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含まない。
１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロール、プロピレングリコール、及びそれらの混合物を含まない。
１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロールを含まない。
１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、プロピレングリコールを含まない。
ニコチン
風味、衝撃、刺激、滑らかさ及び／又は使用者へのニコチン報酬の望ましい特性を有するニコチン配合物を提供することができる。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．９ｗｔ．％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．８ｗｔ．％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．７ｗｔ．％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．６ｗｔ．％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．５ｗｔ．％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．４ｗｔ．％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．３ｗｔ．％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．２ｗｔ．％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１５ｗｔ．％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１ｗｔ．％以下の量で存在する。
１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１５～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．８ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～０．８ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～０．８ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～０．８ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１～０．８ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１５～０．８ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１５～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～０．４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～０．４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～０．４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１～０．４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１５～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～０．３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～０．３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～０．３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１～０．３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１５～０．３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．２５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．１５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～０．１５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～０．１５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１～０．１５ｗｔ％の量で存在する。
当業者に理解されるように、ニコチンは、非プロトン化形態、モノプロトン化形態又はジプロトン化形態で存在してもよい。これらの形態のそれぞれの構造を以下に示す。
本明細書におけるプロトン化形態という言及は、モノプロトン化ニコチン及びジプロトン化ニコチンの両方を意味する。本明細書におけるプロトン化形態の量という言及は、モノプロトン化ニコチン及びジプロトン化ニコチンの合わせた量を意味する。さらに、完全にプロトン化された配合物に言及するとき、どの時点でも、存在する非常に少量の非プロトン化ニコチン、例えば１％未満の非プロトン化ニコチンが存在してもよいことが理解されるであろう。
１つの態様において、配合物は、プロトン化形態のニコチンを含んでもよい。１つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチンを含んでもよい。１つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン及びモノプロトン化形態のニコチンを含む。１つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン及びジプロトン化形態のニコチンを含む。１つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン、モノプロトン化形態のニコチン及びジプロトン化形態のニコチンを含む。
１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも１０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも１５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも２０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも２５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも３０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも３５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも４０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも４５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも５０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも５５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも６０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも６５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも７０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも７５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも８０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも８５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも９０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも９９．９ｗｔ％はプロトン化形態である。
１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの５０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの５５～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの６０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの６５～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの７０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの７５～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの８０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの８５～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの９０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。
プロトン化形態で配合物中に存在するニコチンの関連量は、本明細書において指定される。これらの量は、当業者により容易に計算することができる。ニコチン（３－（１－メチルピロリジン－２－イル）ピリジン）は、ピリジン環については３．１２、ピロリジン環については８．０２のｐＫａを有する二酸塩基である。ニコチンは、異なるバイオアベイラビリティを有するｐＨ依存性のプロトン化（モノ－及びジ－）形態及び非プロトン化（遊離塩基）形態で存在することができる。
プロトン化及び非プロトン化ニコチンの分布は、様々なｐＨ上昇で変わることになる。
非プロトン化ニコチンの割合が高ｐＨレベルで支配的になる一方、ｐＨの低下は、プロトン化ニコチン（ｐＨに応じてモノ－又はジ－）の割合の増加を見ることになる。サンプル中のプロトン化ニコチンの相対的な割合及びニコチンの総量が既知である場合、プロトン化ニコチンの絶対量を計算することができる。
配合物中のプロトン化ニコチンの相対的な割合は、酸解離定数の式の導出としてｐＨを表すヘンダーソン－ハッセルバルヒ式を用いることにより計算することができ、ヘンダーソン－ハッセルバルヒ式は、化学系及び生物学系において広く使用されている。以下の平衡を考える：
この平衡のヘンダーソン－ハッセルバルヒ式は：

である。
式中、［Ｂ］は非プロトン化ニコチン（すなわち遊離塩基）の量、［ＢＨ＋］はプロトン化ニコチン（すなわち共役酸）の量であり、ｐＫａは、ニコチンのピロリジン環窒素の基準ｐＫａ値である（ｐＫａ＝８．０２）。プロトン化ニコチンの相対的な割合は、以下のようにヘンダーソン－ハッセルバルヒ式から計算された非プロトン化ニコチンのアルファ値から導くことができる：
ニコチン配合物のｐＫａ値の決定は、「Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ａｃｉｄ－ｂａｓｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｎｉｃｏｔｉｎｅ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ」、Ｐｅｔｅｒ Ｍ．Ｃｌａｙｔｏｎ、Ｃａｒｌ Ａ．Ｖａｓ、Ｔａｍ Ｔ．Ｔ．Ｂｕｉ、Ａｌｅｘ Ｆ．Ｄｒａｋｅ及びＫｅｖｉｎ ＭｃＡｄａｍ、Ａｎａｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ、２０１３、５、８１－８８に記載された基本手法を用いて行った。
酸
１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は酸をさらに含む。酸は、任意の適した酸でもよい。１つの態様において、酸は有機酸である。１つの態様において、酸はカルボン酸である。１つの態様において、酸は有機カルボン酸である。
１つの態様において、酸は、酢酸、乳酸、ギ酸、クエン酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、コハク酸、酒石酸、ソルビン酸、プロピオン酸、フェニル酢酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、酸は、クエン酸、安息香酸、レブリン酸、乳酸、ソルビン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、酸は、クエン酸、安息香酸、レブリン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、酸は少なくともクエン酸である。１つの態様において、酸はクエン酸からなる。
１つの態様において、酸は、２～５のｐｋａを有する酸から選択される。１つの態様において、酸は弱酸である。１つの態様において、酸は弱有機酸である。
酸は、任意の適した量で存在してもよい。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて６ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて４ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて３ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．６ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～０．１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～０．１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～０．１ｗｔ％の量で存在する。
１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも２ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも５ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも１０ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも２０ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも５０ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも１００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも２００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも３００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも４００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも５００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも６００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも７００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも８００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも９００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも１０００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも１１００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。
酸の量及び酸の溶解度は、所与の量の酸が水に溶解するように選択されてもよい。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも２０％が水に溶解する。１つの態様において、２５℃で酸の少なくとも２０％が水に溶解する。１つの態様において、３０℃で酸の少なくとも２０％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも３５％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも４０％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも４５％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも５０％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも５５％が水に溶解する。
ニコチンが存在する本発明の態様において、酸対ニコチンのモル比は、所望の通り選択されてもよい。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は５：１～１：５である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は４：１～１：４である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は３：１～１：３である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は２：１～１：２である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は１．５：１～１：１．５である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は１．２：１～１：１．２である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は５：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は４：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は３：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は２：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は１．５：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は１．２：１～１：１である。
１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて５モル当量以下である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて４モル当量以下である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて３モル当量以下である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて２モル当量以下である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて１モル当量以下である。
１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．０１モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．０５モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．１モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．２モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．３モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．４モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．５モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．７モル当量以上である。
香料
本明細書で論じるように、エアロゾル化可能な配合物は、１種若しくは複数の香料又は加香成分を含んでもよい。本明細書において使用されるとき、「香料」及び「香味料」という用語は、成人消費者向け製品において所望の味又は香りを作り出すために、局所制御が許す場合に使用することができる材料を指す。香料及び香味料は、抽出物（例えばカンゾウ、アジサイ、ホオノキの葉、カモミール、フェヌグリーク、クローブ、メンソール、ニホンハッカ、アニシード、シナモン、ハーブ、ウィンターグリーン、サクランボ、ベリー、モモ、リンゴ、ドランブイ、バーボン、スコッチ、ウイスキー、スペアミント、ペパーミント、ラベンダー、カルダモン、セロリ、カスカリラ、ナツメグ、ビャクダン、ベルガモット、ゼラニウム、ハチミツエッセンス、ローズ油、バニラ、レモン油、オレンジ油、カシア、キャラウェイ、コニャック、ジャスミン、イランイラン、セージ、ウイキョウ、ピーマン、ショウガ、アニス、コリアンダー、コーヒー、又はメンタ（Ｍｅｎｔｈａ）属の任意の種由来のハッカ油）、香味強化剤、苦味受容体部位遮断剤、感覚受容体部位活性化剤若しくは感覚受容体部位刺激剤、糖及び／又は代替糖（例えばスクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム、サッカリン、チクロ、ラクトース、スクロース、グルコース、フルクトース、ソルビトール又はマンニトール）、並びにチャコール、クロロフィル、ミネラル、植物性物質又は息清涼剤などの他の添加剤を含んでもよい。これらは、模倣原料、合成原料若しくは天然原料又はそれらのブレンドでもよい。これらは、任意の適した形態、例えば、油、液体又は粉末でもよい。１種又は複数の香料は、（４－（パラ－）メトキシフェニル）－２－ブタノン、バニリン、γ－ウンデカラクトン、メントン、５－プロペニルグアエトール、メンソール、パラ－メンタ－８－チオール－３－オン及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。１つの態様において、香料は少なくともメンソールである。
存在する場合、１種又は複数の香料は、任意の適した量で存在してもよい。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて７ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて４ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて３ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の総量で存在する。
１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～５ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～４ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～３ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～２ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～１ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．５ｗｔ．％の総量で存在する。
配合物
１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物が１種又は複数のシクロデキストリンを含む場合は、エアロゾル化可能な配合物は、１種又は複数のシクロデキストリンによりカプセル化することができる香料を含まない。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物が１種又は複数のシクロデキストリンを含む場合は、エアロゾル化可能な配合物は香料を含まない。
理解されるように、１種又は複数のシクロデキストリンが、エアロゾル化可能な配合物中に任意の適した量で存在しても、存在しなくてもよい。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１２ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて９ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて７ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて６ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて４ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて３ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．００１ｗｔ．％以下の総量で存在する。
１種又は複数のシクロデキストリンは、非置換シクロデキストリン、置換シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。１つの態様において、少なくとも１種のシクロデキストリンは非置換シクロデキストリンである。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは非置換シクロデキストリンからなる群から選択される。１つの態様において、少なくとも１種のシクロデキストリンは置換シクロデキストリンである。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは置換シクロデキストリンからなる群から選択される。
１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、非置換（α）－シクロデキストリン、置換（α）－シクロデキストリン、非置換（β）－シクロデキストリン、置換（β）－シクロデキストリン、非置換（γ）－シクロデキストリン、置換（γ）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、非置換（β）－シクロデキストリン、置換（β）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。
１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、非置換（α）－シクロデキストリン、非置換（β）－シクロデキストリン、非置換（γ）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは非置換（β）－シクロデキストリンから選択される。
１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、置換（α）－シクロデキストリン、置換（β）－シクロデキストリン、置換（γ）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは置換（β）－シクロデキストリンから選択される。２－、３－及び６－ヒドロキシル部位における化学置換、特に２位における置換が想定される。
１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、２－ヒドロキシプロピル－α－シクロデキストリン、２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、２－ヒドロキシプロピル－γ－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも２－ヒドロキシプロピル－α－シクロデキストリンである。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンである。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも２－ヒドロキシプロピル－γ－シクロデキストリンである。
２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンなどのシクロデキストリンの２－ヒドロキシプロピル誘導体は、β－シクロデキストリンなどの基本シクロデキストリンと比べたとき、水中溶解度を増加させた。
さらなる態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１×１０－４ｗｔ．％以下の総量のシクロデキストリンなど、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１×１０－５ｗｔ．％以下の総量のシクロデキストリンなど、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１×１０－６ｗｔ．％以下の総量のシクロデキストリンなど、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．００１ｗｔ．％以下の総量のシクロデキストリンを含む。したがって、さらなる態様において、本発明は以下を提供する。
（１）
（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水と、
（ｉｉ）ニコチンと
を含み、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在し、
シクロデキストリンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０～０．００１ｗｔ．％の総量で存在する、エアロゾル化可能な配合物。
（２）エアロゾルを生成するための方法であって、
（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水、及び
（ｉｉ）ニコチン
を含むエアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含み、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在し、
シクロデキストリンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０～０．００１ｗｔ．％の総量で存在する、方法。
（３）
（ａ）容器と、
（ｂ）
（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水、及び
（ｉｉ）ニコチン
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を含み、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在し、
シクロデキストリンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０～０．００１ｗｔ．％の総量で存在する、収容されたエアロゾル化可能な配合物。
（４）電子エアロゾル供給システムであって、
（ａ）電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
（ｂ）エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
（ｃ）
（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水、及び
（ｉｉ）ニコチン
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を具備し、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在し、
シクロデキストリンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０～０．００１ｗｔ．％の総量で存在する、電子エアロゾル供給システム。
方法
本明細書で論じるように、１つの態様において、エアロゾルを生成するための方法であって、
（ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量の水、及び
（ｉｉ）ニコチン
を含むエアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含み、ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在する、方法が提供される。
この方法において、エアロゾルは、６０℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、５０℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、４０℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、３０℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、２５℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、加熱を伴わない方法により生成されてもよい。
方法において、エアロゾルは、エアロゾル化可能な配合物に超音波エネルギーを加えることにより生成されてもよい。
１つの態様において、エアロゾルは、２～６μｍのＤ５０を有する。本明細書における粒子サイズ分布、Ｄ５０、Ｄ１０又はＤ９０という言及は、Ｂｒｉｔｉｓｈ ａｎｄ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ、２．９．３１ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｂｙ Ｌａｓｅｒ Ｌｉｇｈｔ Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ（ＢＲＩＴＩＳＨ ＰＨＡＲＭＡＣＯＰＯＥＩＡ ＣＯＭＭＩＳＳＩＯＮ．（２０１４）、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ．ロンドン、イングランド：Ｓｔａｔｉｏｎｅｒｙ Ｏｆｆｉｃｅ ａｎｄ ＣＯＵＮＣＩＬ ＯＦ ＥＵＲＯＰＥ．（２０１３）．Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ．ストラスブール、仏国：Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ Ｅｕｒｏｐｅ参照）に従って測定された値を指す。Ｄ５０、Ｄｖ５０及びＤｘ５０という用語は交換可能である。Ｄ１０、Ｄｖ１０及びＤｘ１０という用語は交換可能である。Ｄ９０、Ｄｖ９０及びＤｘ９０という用語は交換可能である。
１つの態様において、エアロゾルは、２．５～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、３～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、３．５～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、４～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、４．５～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、５～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、２．５～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、３～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、３．５～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、４～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、４．５～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、５～５．５μｍのＤ５０を有する。
１つの態様において、エアロゾルは、少なくとも０．５μｍのＤ１０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、少なくとも１μｍのＤ１０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、少なくとも２μｍのＤ１０を有する。
１つの態様において、エアロゾルは、１５μｍ以下のＤ９０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、１２μｍ以下のＤ９０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、１０μｍ以下のＤ９０を有する。
１つの態様において、Ｄ５０は、１μｍ未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。１つの態様において、Ｄ１０は、１μｍ未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。１つの態様において、Ｄ９０は、１μｍ未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。
配合物は、任意の手段により収容又は送達されてもよい。１つの態様において、本発明は、（ａ）１つ又は複数の容器と、（ｂ）本明細書において定義されたエアロゾル化可能な配合物とを含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物を提供する。容器は、例えば配合物の貯蔵又は送達を可能にするための、任意の適した容器でもよい。１つの態様において、容器は、電子エアロゾル供給システムと係合するように構成されている。容器は、配合物を電子エアロゾル供給システムに送達することができるように、電子エアロゾル供給システムと流体的に連通するように構成されてもよい。上述のように、本開示は、ｅシガレットなどの電子エアロゾル供給システムにおいて使用することができる容器に関する。以下の説明全体にわたって、「ｅシガレット」という用語が使用されるが、この用語は、電子エアロゾル供給システムと交換可能に使用することができる。
本明細書で論じるように、本発明の容器は、ｅシガレットへの、又はｅシガレット内のエアロゾル化可能な配合物の送達のために典型的に提供される。エアロゾル化可能な配合物は、ｅシガレット内に保持されてもよいか、又はｅシガレットとのその後の使用若しくはｅシガレット内のその後の使用のための別個の容器として販売されてもよい。当業者に理解されるように、ｅシガレットは、エアロゾル化可能な配合物のリザーバ、ウィック材、及びエアロゾル化可能な配合物を気化させるための加熱要素を典型的に備える取外し可能なカトマイザとして既知のユニットを含んでもよい。いくつかのｅシガレットにおいて、カトマイザは、一体成形デバイスの一部であり、取り外せない。１つの態様において、容器はカトマイザであるか、又はカトマイザの一部である。１つの態様において、容器はカトマイザではないか、又はカトマイザの一部ではなく、タンクなどの容器であり、容器は、ｅシガレットに、又はｅシガレット内でニコチン配合物を送達するために使用することができる。
１つの態様において、容器は、ｅシガレットの一部である。したがって、さらなる態様において、本発明は、電子エアロゾル供給システムであって、本明細書において定義されたエアロゾル化可能な配合物と、電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源とを具備する、電子エアロゾル供給システムを提供する。
本発明の方法は、挙げられたステップの前、挙げられたステップの後、又は挙げられたステップのうちの１つ若しくは複数の間のいずれかに追加のステップを含んでもよい。
ここで、以下の添付図面を参照して、単なる例として本発明をさらに詳細に説明する。
ニコチン濃度に伴うｐｓＫａ２の変化を示すグラフである。 モヒート配合物のニコチンヒット、刺激及び衝撃評価を示す図である。
ここで、以下の非限定的な例を参照して、本発明を説明する。
実施例１
市販の振動メッシュネブライザーデバイスを使用して一連の試験を行った。水８８．０％（ｗ／ｗ）、バニラ香料を含むプロピレングリコール６．０％、及びグリセロール６．０％を含む配合物を「ニコチンフリー」デバイスに充填した。
ニコチン１．２％ｗ／ｗを配合物に加え、水含有量をそれに応じて８６．８％（ｗ／ｗ）まで減少させた、同様のデバイスを準備した。
ニコチン０．６％ｗ／ｗを配合物に加え、水含有量をそれに応じて８７．４％（ｗ／ｗ）に調整した、同様のデバイスを準備した。
ニコチン０．３％ｗ／ｗを配合物に加え、水含有量をそれに応じて８７．７％（ｗ／ｗ）に調整した、同様のデバイスを準備した。
ニコチン０．１％ｗ／ｗを配合物に加え、水含有量をそれに応じて８７．９％（ｗ／ｗ）に調整した、同様のデバイスを準備した。
これらのデバイスの各々が、ｅシガレット使用者を含む８人のモニターに渡され、モニターらは連続モナディック法で各デバイスにつき５回、デバイスをふかすように依頼された。モニターに提供された４つから好ましいニコチン強度を特定するようモニターに求めた。
８人のモニターが、１．２％（ｗ／ｗ）を下回るニコチン強度を好み、７人が、０．６％（ｗ／ｗ）を下回るニコチン強度を好み、５人が、０．３％（ｗ／ｗ）を下回るニコチン強度を好んだ。
実施例２
異なるニコチン耐性を有する、経験のあるベイパーである最大１０人のモニターにより、異なる水比及びニコチン含有量を有する３種の加香された配合物を評価した。
市販の振動メッシュネブライザーデバイスを使用して一連の試験を行った。水９７．２％（ｗ／ｗ）、アマレット香料を含むプロピレングリコール２．０％（ｗ／ｗ）、及びニコチン０．８％（ｗ／ｗ）を含む配合物をデバイスに充填した。
ニコチン０．９％（ｗ／ｗ）を配合物に加え、水含有量をそれに応じて９７．１％（ｗ／ｗ）まで減少させた、同様のデバイスを準備した。
ニコチン１．１％（ｗ／ｗ）を配合物に加え、水含有量をそれに応じて９６．９％（ｗ／ｗ）まで減少させた、同様のデバイスを準備した。
試験された配合物及びその特性の概要が以下の表に示されている。配合物を無作為化法で評価するようモニターに求めた。官能評価中、モニターは、喉への刺激及び胸への衝撃などのいくつかの官能属性を低（１）から高（９）までランク付けした。試験された中で最も気に入った配合物を示すこともモニターに求めた。
Figure 0007660159000007
１０人のモニターのうち４人が、ニコチン強度０．８％（ｗ／ｗ）を有するアマレットを好み、１０人のモニターのうち３人が、ニコチン強度０．９％（ｗ／ｗ）を有するアマレットを好み、高ニコチン使用者であった１０人のモニターのうち２人が、ニコチン強度１．１％（ｗ／ｗ）を有するアマレットを好み、１０人のモニターのうち１人は、配合物のいずれも好まなかった。全体として１０人のうち７人が、ニコチン１％（ｗ／ｗ）未満を含むアマレット配合物を好んだ。
（β）－シクロデキストリンも含むさらなる配合物を調製し、アマレット配合物と同じ方法で６人のモニターにより試験した。
水７３．４％（ｗ／ｗ）、２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン１０．０％（ｗ／ｗ）、グリセロール１３％（ｗ／ｗ）、モヒート香料を含むプロピレングリコール２．０％（ｗ／ｗ）、ニコチン０．８％（ｗ／ｗ）、及び安息香酸０．８％（ｗ／ｗ）を含む配合物をデバイスに充填した。
ニコチン０．９％（ｗ／ｗ）を配合物に加え、水含有量をそれに応じて７３．２％（ｗ／ｗ）まで減少させた、同様のデバイスを準備した。
ニコチン１．１％（ｗ／ｗ）を配合物に加え、水含有量をそれに応じて７２．８％（ｗ／ｗ）まで減少させた、同様のデバイスを準備した。
試験された配合物及びその特性の概要が以下の表に示されている。
Figure 0007660159000008
６人のモニターのうち４人が、ニコチン強度０．８％（ｗ／ｗ）を有するモヒートを好み、６人のモニターのうち１人が、ニコチン強度１．１％（ｗ／ｗ）を有するモヒートを好み、６人のモニターのうち１人は、配合物のいずれも好まなかった。全体として６人のうち４人が、ニコチン１％未満を含むモヒート配合物を好んだ。ニコチンヒット、刺激及び衝撃を評価した。これらは図２に示されている。図２から分かるように、ニコチン配合物１．１（ｗ／ｗ）％を含むモヒートがニコチンヒット、刺激及び衝撃に関して最も高く評価された。
本発明の範囲及び趣旨から逸脱することなく、本発明の様々な修正及び変形が当業者に明らかになるであろう。特定の好ましい実施形態に関連して本発明が説明されてきたが、特許請求の範囲に記載の本発明は、このような特定の実施形態に不当に限定されるべきではないことが理解されるべきである。実際、化学分野又は関連分野の当業者に自明である、本発明を行うための記載されたモードの様々な修正は、以下の特許請求の範囲の範囲内であることが意図される。

Claims (20)

  1. （ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて５０～９９ｗｔ．％の量の水と、
    （ｉｉ）ニコチンと、
    （ｉｉｉ）１種又は複数の置換（β）－シクロデキストリンと、
    （ｉｖ）酸と、
    （ｖ）１種又は複数の香料と
    を含み、前記ニコチンが、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１５～０．３ｗｔ．％の量で存在し、酸対ニコチンのモル比が５：１～１：１である、エアロゾル化可能な配合物。
  2. 水が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて７０～９９ｗｔ．％の量で存在する、請求項１に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  3. 水が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて８０～９９ｗｔ．％の量で存在する、請求項１又は２に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  4. 水が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて９０～９９ｗｔ．％の量で存在する、請求項１～３のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  5. 前記酸が、酢酸、乳酸、ギ酸、クエン酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、コハク酸、酒石酸、ソルビン酸、プロピオン酸、フェニル酢酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  6. 前記酸が、クエン酸、安息香酸、レブリン酸、ソルビン酸、乳酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項５に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  7. 前記酸が少なくともクエン酸である、請求項５又は６に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  8. 前記１種又は複数の香料が、（４－（パラ－）メトキシフェニル）－２－ブタノン、バニリン、γ－ウンデカラクトン、メントン、５－プロペニルグアエトール、メンソール、パラ－メンタ－８－チオール－３－オン及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  9. 前記香料が少なくともメンソールである、請求項８に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  10. 前記１種又は複数の香料が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～２ｗｔ．％の総量で存在する、請求項８又は９に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  11. 前記１種又は複数の香料が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～１ｗｔ．％の総量で存在する、請求項８～１０のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
  12. エアロゾルを生成するための方法であって、
    （ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて５０～９９ｗｔ．％の量の水、
    （ｉｉ）ニコチン、
    （ｉｉｉ）１種又は複数の置換（β）－シクロデキストリン、
    （ｉｖ）酸、及び
    （ｖ）１種又は複数の香料
    を含むエアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含み、前記ニコチンが、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１５～０．３ｗｔ．％の量で存在し、酸対ニコチンのモル比が５：１～１：１である、方法。
  13. 前記エアロゾル化可能な配合物が、請求項２～１１のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物である、請求項１２に記載の方法。
  14. 前記エアロゾルが、５０℃を下回る温度で行われる方法により生成される、請求項１２又は１３に記載の方法。
  15. 前記エアロゾルが、前記エアロゾル化可能な配合物に超音波エネルギーを加えることにより生成される、請求項１２、１３又は１４に記載の方法。
  16. （ａ）容器と、
    （ｂ）
    （ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて５０～９９ｗｔ．％の量の水、
    （ｉｉ）ニコチン、
    （ｉｉｉ）１種又は複数の置換（β）－シクロデキストリン、
    （ｉｖ）酸、及び
    （ｖ）１種又は複数の香料
    を含むエアロゾル化可能な配合物と
    を含み、前記ニコチンが、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１５～０．３ｗｔ．％以下の量で存在し、酸対ニコチンのモル比が５：１～１：１である、収容されたエアロゾル化可能な配合物。
  17. 前記エアロゾル化可能な配合物が、請求項２～１１のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物である、請求項１６に記載の収容されたエアロゾル化可能な配合物。
  18. 前記容器が、電子エアロゾル供給システムと係合するように構成されている、請求項１６又は１７に記載の収容されたエアロゾル化可能な配合物。
  19. 電子エアロゾル供給システムであって、
    （ａ）前記電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
    （ｂ）前記エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
    （ｃ）
    （ｉ）エアロゾル化可能な配合物に基づいて５０～９９ｗｔ．％の量の水、
    （ｉｉ）ニコチン、
    （ｉｉｉ）１種又は複数の置換（β）－シクロデキストリン、
    （ｉｖ）酸、及び
    （ｖ）１種又は複数の香料
    を含むエアロゾル化可能な配合物と
    を具備し、前記ニコチンが、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１５～０．３ｗｔ．％の量で存在し、酸対ニコチンのモル比が５：１～１：１である、電子エアロゾル供給システム。
  20. 前記エアロゾル化可能な配合物が、請求項２～１１のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物である、請求項１９に記載の電子エアロゾル供給システム。
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