JP7667779B2 - 医薬化合物 - Google Patents

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Description

本発明は、ベンゾジアゼピン誘導体および呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）感染症を治療することまたは予防することにおけるそれらの使用に関する。
発明の背景
ＲＳＶは、パラミクソウイルス科のマイナス一本鎖ＲＮＡウイルスである。ＲＳＶは、表面または手から手への移動を介して感染した人からの分泌物によって容易に伝染する。インフルエンザとは異なり、それは、小粒子エアロゾルによっては伝染しない。接種の成功の後、インキュべーション期間は４日と６日との間であり、その時間の間に、ウイルスは、感染細胞の未感染細胞との融合によっておよび壊死した上皮の腐肉形成によって、鼻咽頭から下気道に拡散する。幼児においては、増加した粘液分泌および浮腫と相まって、これは、粘膜の詰まりに至り、細気管支炎を示す遠位肺組織の過膨張および崩壊を引き起こし得る。低酸素症は、一般的であり、供給能力は、呼吸困難のために、しばしば損なわれる。ＲＳＶ肺炎においては、気道の炎症性湿潤は、単核細胞からなり、細気管支、気管支および肺胞を含んでより一般化される。ウイルス排出の期間および程度は、臨床兆候および疾患の重篤度と相関することが見出された。
ＲＳＶは、世界中で、幼児および小児における重篤な気道感染症の主な原因である。ＲＳＶ感染症について入院した多くの幼児はその他の点では健康であるが、最も高い罹患率および死亡率は、早産で生まれた者においておよび慢性の肺または心臓疾患を有する者について起こる。幼年期における重篤なＲＳＶ感染症は、数年間の再発性喘鳴に至り得、後の喘息の発症に関連している。
ＲＳＶはまた、高齢者における並びに免疫不全の子供および成人並びに慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）および鬱血性心不全（ＣＨＦ）を有する者における罹患率および死亡率の主要な原因である。
ＲＳＶは、季節的な発生率を有し；それは、高度に予測可能であり、両半球の冬において、欧州および北米においては９月から５月に起こり、１２月および１月にピークに達し、熱帯国においては年中起こり得る。それは２歳までの幼児および小児の＞９０％に影響を及ぼし、自然免疫は短命であるので；多くは、毎年再感染するであろう。インフルエンザでのように、高齢者においては、ＲＳＶは、１０％の関連する死亡率を有する約１０％の冬の入院を引き起こす。
現在の抗ＲＳＶ治療は、パリビズマブと呼ばれるＲＳＶに対するモノクローナル抗体の使用を含む。そのようなパリビズマブの使用は、治療的であるよりもむしろ予防的なＲＳＶの治療である。この抗体はしばしば効果的であるが、その使用は、早産児および高リスクの幼児に制限される。実際、その限定された有用性は、抗ＲＳＶ治療を必要とする多くの人々にとって利用できないことを意味する。従って、既存の抗ＲＳＶ治療に対する効果的な代替物についての緊急の必要性がある。
低分子もまた、ＲＳＶの阻害剤として提案されてきた。これらは、ベンズイミダゾールおよびベンゾジアゼピンを含む。例えば、サブマイクロモルの抗ＲＳＶ活性を有するベンゾジアゼピン化合物であるＲＳＶ６０４の発見および初期開発は、Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，Ｓｅｐｔ． ２００７，３３４６－３３５３（Ｃｈａｐｍａｎ ｅｔ ａｌ）中に記載されている。ＲＳＶのベンゾジアゼピン阻害剤はまた、ＷＯ２００４／０２６８４３およびＷＯ２００５／０８９７７０（Ａｒｒｏｗ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ）；ＷＯ２０１６／１６６５４６およびＷＯ２０１８／０３３７１４（Ｄｕｒｈａｍ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）；並びにＷＯ２０１７／０１５４４９、ＷＯ２０１８／１２９２８７およびＷＯ２０１８／２２６８０１（Ｅｎａｎｔａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．）を含む刊行物中に開示されている。
抗ＲＳＶ活性を有するさらなる化合物、特に強力な抗ウイルス活性および好ましい薬物動態特性の組合せを有する化合物を同定する必要性が存在する。
今や、新規な一連のベンゾジアゼピン誘導体が好ましい薬物動態および良好な物理化学的特性とともに強力な抗ＲＳＶ活性を有することが見出された。従って、本発明は、式（Ｉ）：
（式中：
Ｒ１およびＲ２のそれぞれは、独立してＨまたはハロであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは－ＮＨＲ８であり；
（ｉ）
は、全て結合であり、
は、不在であるか；または
は、全て結合であり、
は、不在であるかのいずれかであり；
Ｒ４は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルおよび４から１０員のヘテロシクリルから選択される基であり、該基は、非置換であるかまたは置換されており；
Ｒ５は、ハロであり；
Ｒ６は、Ｈ、－ＯＲ８、－ＮＲ８Ｒ９または－Ｒ８であり；
Ｒ７は、Ｈまたはハロであり；
Ｒ８およびＲ９のそれぞれは、独立してＨまたはＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルおよび４から１０員のヘテロシクリルから選択される基であり、該基は、非置換であるかまたは置換されており；
ｎは、１、２または３であり；
Ｖ、ＷおよびＸの１つは、ＮまたはＣＨであり、他の２つは、ＣＨである）
のベンゾジアゼピニルピラゾール；またはその薬学的に許容される塩である化合物を提供する。
発明の詳細な説明
本明細書において定義される任意の基、環、置換基または部分が置換されているとき、それは、典型的には、以下で定義されるＱにより置換されている。
Ｃ１－６アルキル基または部分は、直鎖または分枝状である。Ｃ１－６アルキル基は、典型的には、Ｃ１－４アルキル基、またはＣ４－６アルキル基である。Ｃ１－６アルキル基および部分の例は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、ｉ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｉ－ペンチル（すなわち３－メチルブタ－１－イル）、ｔ－ペンチル（すなわち２－メチルブタ－２－イル）、ネオペンチル（すなわち２，２－ジメチルプロパン－１－イル）、ｎ－ヘキシル、ｉ－ヘキシル（すなわち４－メチルペンタン－１－イル）、ｔ－ヘキシル（すなわち３－メチルペンタン－３－イル）およびネオペンチル（すなわち３，３－ジメチルブタン－１－イル）を含む。疑いの回避のために、基中に２つのアルキル部分が存在する場合、該アルキル部分は、同じであり得または異なり得る。Ｃ１－６アルキル基は、非置換であるかまたは、典型的には、以下で定義される１つ以上の基Ｑにより置換されている。例えば、Ｃ１－６アルキル基は、非置換であるかまたは以下で定義される１つ、２つ若しくは３つの基Ｑにより置換されている。
Ｑは、ハロ、ニトロ、－ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ１－６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－６アルキルチオ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６ハロアルキル、Ｃ１－４ハロアルコキシ、－ＣＯ２Ｒ’、－ＮＲ’２、－ＳＲ’、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ’、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ’、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル、５から１０員のヘテロシクリル、５から１２員のアリールまたは５から１２員のヘテロアリールであり、ここで、各Ｒ’は、独立してＨ、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－１０シクロアルキル、５から１０員のヘテロシクリル、Ｃ６－１０アルールおよび５から１０員のヘテロアリールから選択される。疑いの回避のために、これらの定義におけるアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリール部分は、それ自身は典型的には非置換である。
Ｃ１－６アルコキシ基は、直鎖または分枝状である。それは、典型的にはＣ１－４アルコキシ基、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ｉ－プロポキシ、ｎ－プロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシまたはｔｅｒｔ－ブトキシ基である。Ｃ１－６アルコキシ基は、非置換であるかまたは、典型的には、上記で定義した１つ以上の基Ｑにより置換されている。
Ｃ１－６アルキルチオ基は、直鎖または分岐状である。それは、典型的にはＣ１－４アルキルチオ基、例えばメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ｉ－プロピルチオ、ｎ－プロピルチオ、ｎ－ブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオまたはｔｅｒｔ－ブチルチオ基である。Ｃ１－６アルキルチオ基は、非置換であるかまたは、典型的には、上記で定義した１つ以上の基Ｑにより置換されている。
ハロゲンまたはハロ基は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである。典型的には、それは、ＦまたはＣｌである。ハロゲンにより置換されたＣ１－６アルキル基は、「Ｃ１－６ハロアルキル」と示され得、これは、１つ以上の水素がハロにより置き換えられている上記で定義したＣ１－６アルキル基を意味する。同様に、ハロゲンにより置換されたＣ１－６アルコキシ基は、「Ｃ１－６ハロアルコキシ」と示され得、これは、１つ以上の水素がハロにより置き換えられている上記で定義したＣ１－６アルコキシ基を意味する。典型的には、Ｃ１－６ハロアルキルまたはＣ１－６ハロアルコキシは、１つ、２つまたは３つの前記ハロゲン原子により置換されている。ハロアルキルおよびハロアルコキシ基は、－ＣＸ３および－ＯＣＸ３（式中、Ｘは、ハロゲンである）などのパーハロアルキルおよびパーハロアルコキシ基、例えば－ＣＦ３－ ＣＣｌ３ －ＯＣＦ３および－ＯＣＣｌ３を含む。
Ｃ１－６ヒドロキシアルキル基は、１つ以上のＯＨ基により置換された、上記で定義したＣ１－６アルキル基である。典型的には、それは、１つ、２つまたは３つのＯＨ基により置換されている。好ましくは、それは、単一のＯＨ基により置換されている。
Ｃ６－Ｃ１０アリール基は、６から１０個の炭素原子を含有する芳香族炭素環式基である。それは、単環式または芳香環が別の芳香族炭素環に縮合している縮合二環式環系である。Ｃ６－Ｃ１０アリール基の例は、フェニルおよびナフチルを含む。置換されているとき、アリール基は、典型的には、上記で定義した基Ｑにより、例えば上記で定義した基Ｑから選択される１つ、２つまたは３つの基により置換されている。より具体的には、置換フェニル基などの置換アリール基は、Ｃ１－Ｃ６アルキル、ハロ、－ＯＲ８および－Ｎ（Ｒ８）２から選択される１つまたは２つの基により置換されており、ここで、Ｒ８は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルであり、２つ存在するときは各Ｒ８は同じであるかまたは異なっている。
Ｃ３－１０シクロアルキル基は、３から１０個の炭素原子を有する飽和炭化水素環である。Ｃ３－１０シクロアルキル基は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはシクロへプチルなどのＣ３－Ｃ７シクロアルキルであり得る。典型的には、それは、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、またはＣ４－Ｃ６シクロアルキル、例えばシクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。１つの実施態様においては、それは、シクロブチルである。Ｃ３－１０シクロアルキル基は、非置換であるかまたは、典型的には、１つ以上の上記で定義した基Ｑにより置換されている。
４から１０員のヘテロアリール基または部分は、Ｏ、ＮおよびＳから選択される１つ、２つ、３つ、または４つのヘテロ原子を含有する４から１０員の芳香族複素環基である。それは、単環式または二環式である。典型的には、それは、１つのＮ原子およびＯ、ＳおよびＮから選択される０、１、２または３個の追加のヘテロ原子を含有する。それは、例えば、単環式の５から７員のヘテロアリール基、例えば５または６員のＮ含有ヘテロアリール基であり得る。例は、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、フラニル、チエニル、ピラゾリジニル、ピロリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、イミダゾリルおよびピラゾリル基を含む。フラニル、チエニル、イミダゾリル、ピリジルおよびピリミジニル基が、好ましい。それは、あるいは、二環式ヘテロアリール基、例えば８から１０員の二環式ヘテロアリール基であり得る。例は、キノリル、イソキノリル、キナゾリル、キノキサリニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、イミダゾピリダジニル、ピロロピリジニル、ピラゾロピリミジニルおよびピロロピリミジニルを含む。置換されているとき、ヘテロアリール基（単環式のまたは二環式の）は、典型的には、Ｃ１－４アルキル基および上記で定義した基Ｑから選択される１つ以上、例えば１つ、２つまたは３つの基により置換されている。
４から１０員のヘテロシクリル基は、５から１０個の炭素原子および少なくとも１つの、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２およびＣＯから選択される原子または基、より典型的にはＮまたはＯを含有する、単環式または二環式の非芳香族の飽和または不飽和環系である。環系が二環式であるとき、１つの環は飽和であり得、１つの環は不飽和であり得る。典型的には、それは、環中の炭素原子の１つ、２つまたは３つがＯ、Ｓ、ＳＯ２、ＣＯおよびＮＨから選択される原子または基で置き換えられた、Ｃ４－１０環系である。より典型的には、それは、単環式環、好ましくは単環式Ｃ４－Ｃ６環である。例は、ピペリジル、ピペリジン－２，６－ジオニル、ピペリジン－２－オニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、Ｓ，Ｓ－ジオキソチオモルホリニル、１，３－ジオキソラニル、ピロリジニル、イミダゾール－２－オニル、ピロリジン－２－オニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニルおよびテトラヒドロピラニル部分を含む。
疑いの回避のために、ヘテロアリールおよびヘテロシクリル基の上記定義は、環中に存在し得る「Ｎ」原子に言及するが、任意のそのようなＮ原子は、単結合を介してその隣接する環原子のそれぞれに付着する場合、プロトン化されるであろう（または上記で定義した置換基を有するであろう）ことが、熟練した化学者に明らかであろう。そのようなプロトン化形態は、ヘテロアリールおよびヘテロシクリル基の本定義内に包含される。
上記で定義した式（Ｉ）の一つの実施態様においては、Ｒ２は、ベンゾジアゼピニル環系の９位のハロ置換基、特にＦである。そのような化合物の例は、以下の式（Ｉ’）：
（式中、Ｒ１は、Ｈまたはハロであり、Ｒ２は、Ｈまたはハロであり、残りの基および変数は、式（Ｉ）について上記で定義したとおりである）のものである。典型的には、Ｒ１は、ＨまたはＦであり、Ｒ２は、ＨまたはＦである。例えば、Ｒ１は、ＨまたはＦであり、Ｒ２は、Ｆである。
式（Ｉ）の一つの実施態様においては、
は、全て結合であり、
は、不在である。そのような化合物は、以下の式（Ｉａ）：
（式中、全ての基および変数は、式（Ｉ）または（Ｉ’）について上記で定義したとおりである）を有する。
式（Ｉ）の別の実施態様においては、
は、全て結合であり、
は、不在である。そのような化合物は、以下の式（Ｉｂ）：
（式中、全ての基および変数は、式（Ｉ）または（Ｉ’）について上記で定義したとおりである）を有する。
上記の式（Ｉ）、（Ｉ’）、（Ｉａ）および（Ｉｂ）の一つの実施態様においては、ＶおよびＷのそれぞれは、ＣＨであり、Ｘは、Ｎである。そのような構造の例は、以下の式（Ｉａ’）および（Ｉｂ’）：
のベンゾジアゼピニルピラゾールを含む。
上記の式（Ｉａ’）および（Ｉｂ’）において、Ｒ１からＲ７のそれぞれおよびｎは、式（Ｉ）または（Ｉ’）について上記で定義したとおりである。
上記の式（Ｉ）、（Ｉ’）、（Ｉａ）および（Ｉｂ）の別の実施態様においては、Ｖ、ＷおよびＸは、全てＣＨである。そのような構造の例は、以下の式（Ｉａ’’）および（Ｉｂ’’）：
のベンゾジアゼピニルピラゾールを含む。
式（Ｉａ’’）および（Ｉｂ’’）において、Ｒ１からＲ７のそれぞれおよびｎは、式（Ｉ）または（Ｉ’）について上記で定義したとおりである。
ある一面においては、本発明は、以下の式（ＩＩａ）：
（式中、基および変数のそれぞれは、式（Ｉ）または式（Ｉ’）について上記で定義したとおりである）のベンゾジアゼピニルピラゾール、またはその薬学的に許容される塩である化合物を提供する。
別の一面においては、本発明は、以下の式（ＩＩｂ）：
（式中、基および変数のそれぞれは、式（Ｉ）または（Ｉ’）について上記で定義したとおりであり、ｍは、０、１または２である）のベンゾジアゼピニルピラゾールである化合物を提供する。
構造式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉａ’）、（Ｉｂ’）、（Ｉａ’’）、（Ｉｂ’’）、（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）のいずれかを有する本発明の化合物の一つの実施態様においては、Ｒ２は、ベンゾジアゼピニル環系の９位にある。この実施形態では、典型的にはＲ２は、ハロ置換基、特にＦである。より典型的にはこの実施態様においては、Ｒ１は、ＨまたはＦであり、Ｒ２は、ＨまたはＦである。例えば、Ｒ１は、ＨまたはＦであり、Ｒ２は、Ｆである。
式（ＩＩａ）におけるＲ１およびＲ２が上記の式（Ｉ’）中に示す同じ環位置をとるとき、得られる化合物は、以下の式（ＩＩａ’）：
（式中、Ｒ１は、Ｈまたはハロであり、Ｒ２は、Ｈまたはハロであり、残りの基および変数は、式（ＩＩａ）について上記で定義したとおりである）のベンゾジアゼピニルピラゾールである。典型的には、Ｒ１は、ＨまたはＦであり、Ｒ２は、ＨまたはＦである。例えば、Ｒ１は、Ｈであり、Ｒ２は、Ｆである。
同様に、式（ＩＩｂ）におけるＲ１およびＲ２が上記の式（Ｉ’）中に示す同じ環位置をとるとき、得られる化合物は、以下の式（ＩＩｂ’）：
（式中、Ｒ１は、Ｈまたはハロであり、Ｒ２は、Ｈまたはハロであり、残りの基および変数は、式（ＩＩｂ）について上記で定義したとおりである）のベンゾジアゼピニルピラゾールである。典型的には、Ｒ１は、ＨまたはＦであり、Ｒ２は、ＨまたはＦである。例えば、Ｒ１は、Ｈであり、Ｒ２は、Ｆである。
上記で定義した構造式のいずれかを有する本発明の化合物においては、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１－Ｃ６アルキルおよび－ＮＲ８Ｒ９（式中、Ｒ８およびＲ９のそれぞれは、独立してＨまたはＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルおよび４から１０員のヘテロシクリルから選択される基であり、該基は、非置換であるかまたは置換されている）から選択される基である。典型的には、Ｒ８は、Ｈであり、Ｒ９は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルおよび４から１０員のヘテロシクリルから選択される基であり、該基は非置換であるかまたは置換されている。一つの実施態様においては、Ｒ８は、Ｈであり、Ｒ９は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルである。
上記で定義した構造式のいずれかを有する本発明の化合物においては、Ｒ４は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルおよび４から１０員のヘテロシクリルから選択される基であり、該基は非置換であるかまたは置換されている。一つの実施態様においては、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルおよび４から１０員のヘテロシクリルから選択される基であり、該基は、非置換であるかまたは置換されている。典型的にはＲ４は、Ｃ１－Ｃ６アルキル（Ｃ１－Ｃ３アルキルなどの）、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル（シクロプロピルなどの）および４から１０員のヘテロシクリル（例えば、オキセタニル、テトラヒドロフラニルまたはテトラヒドロピラニルなどのＯ含有ヘテロシクリル基）から選択される基である。
上記で定義した構造式のいずれかを有する本発明の化合物においては、Ｒ５は、Ｈまたはハロ、特にＦである。
上記で定義した構造式（Ｉ）、（Ｉ’）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉａ’）、（Ｉｂ’）、（Ｉａ’’）または（Ｉｂ’’）のいずれかを有する本発明の化合物においては、１つ、２つまたは３つの基Ｒ５があり得、これらは、複数存在するときは同じであるかまたは異なる。少なくとも１つの基Ｒ５は、典型的にはＦである。または（Ｔｈｅ ｏｒ）各Ｒ５は、それが付着している６員環の任意の利用可能な環炭素原子に結合している。
一つの実施態様においては、Ｒ６は、Ｈであり、ｎは、２であり、１つのＲ５は、Ｆであり、他のＲ５は、ＦまたはＣｌである。別の実施態様においては、Ｒ６は、Ｈであり、ｎは、３であり、２つの基Ｒ５は、それぞれＦであり、他のＲ５は、Ｃｌである。
一つの実施態様においては、少なくとも１つのＲ５は、６員環を隣接するＯ原子に連結する結合を有する環炭素に対してオルトで結合している、すなわち１つのＲ５は、環位置２または６で結合している。例えば、ｎは、１であり、Ｒ５は、環位置２または６で結合しているか；またはｎは、２であり、２つの基Ｒ５は、環位置２および４、または２および６、または４および６で結合している。そのような実施態様においては、または（ｔｈｅ ｏｒ）各オルト結合基Ｒ５は、典型的にはＦである。
上記で定義した構造式（Ｉ）、（Ｉ’）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉａ’）、（Ｉｂ’）、（Ｉａ’’）、（Ｉｂ’’）、（ＩＩｂ）または（ＩＩｂ’）のいずれかを有する本発明の化合物においては、Ｒ６は、Ｒ５が占めていない任意の利用可能な環炭素原子で結合している。例えば、それは、環位置４（すなわち６員環を隣接するＯ原子に連結する結合を有する環炭素に対してパラで結合しているか；またはそれは、環位置３または５、すなわち６員環を隣接するＯ原子に連結する結合を有する環炭素に対してメタで結合している。
上記の構造式（Ｉ）、（Ｉ’）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉａ’）、（Ｉｂ’）、（Ｉａ’’）および（Ｉｂ’’）の化合物における基Ｒ５およびＲ６が結合する６員環の例は、以下の構造（ｉ）から（ｖ）：
を含む。
上記で定義した構造式のいずれかを有する本発明の化合物においては、Ｒ６は、－ＯＲ８、－ＮＲ８Ｒ９または－Ｒ８（式中、Ｒ８およびＲ９のそれぞれは、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルおよび４から１０員のヘテロシクリルから選択される基であり、該基は、非置換であるかまたは置換されている）である。典型的にはＲ６は、Ｈ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＯＲ８または－ＮＲ８Ｒ９（式中、Ｒ８は、Ｃ１－Ｃ６アルキル（Ｃ１－Ｃ３アルキルなどの）、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル（シクロプロピルまたはシクロブチルなどの）であり、Ｒ９は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルであり、該アルキルおよびシクロアルキル基は、非置換であるかまたは置換されている）である。より典型的にはＲ６は、Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＯＲ８または－ＮＲ８Ｒ９（式中、Ｒ８は、非置換Ｃ１－Ｃ６アルキル（メチル、エチルまたはｉ－プロピルなどの）またはＣ３－Ｃ６シクロアルキル（シクロプロピルまたはシクロブチルなどの）であり、該シクロアルキル基は、非置換であるかまたは非置換Ｃ１－Ｃ３アルキル（メチルなどの）で置換されており、Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたはＨである）である。
一つの実施態様においては、Ｒ６は、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは基－ＮＲ８Ｒ９（式中、Ｒ８およびＲ９は、同じであるかまたは異なり、それぞれＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルである）であり、ｎは、１または２であり、各Ｒ５は、Ｆである。これらの実施態様におけるＣ１－Ｃ６は、典型的にはメチルまたはエチルである。
本発明の特定の化合物は、以下：
５－（２，６－ジフルオロ－４－メチルフェノキシ）－１－エチル－Ｎ－［（３Ｓ）－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド；
５－（２－フルオロ－４－メチルフェノキシ）－１－（オキサン－４－イル）－Ｎ－［（３Ｓ）－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド；
５－（４－クロロ－２－フルオロフェノキシ）－Ｎ－［（３Ｓ）－９－フルオロ－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］－１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド；
５－（４－クロロ－２－フルオロフェノキシ）－Ｎ－［（３Ｓ）－９－フルオロ－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］－１－（オキサン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド；
５－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェノキシ）－Ｎ－［（３Ｓ）－９－フルオロ－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］－１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド；
５－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェノキシ）－Ｎ－［（３Ｓ）－９－フルオロ－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］－１－（オキサン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド；
およびそれらの薬学的に許容される塩を含む。
本発明の化合物は、不斉またはキラル中心を含有し得、従って異なる立体異性体形態で存在し得る。ジアステレオマー、エナンチオマーおよびアトロプ異性体、並びにラセミ混合物などのそれらの混合物を含むがこれらに限定されない、本発明の化合物の全ての立体異性体形態が本発明の一部を形成することが、意図される。１つ以上のキラル中心を含有する式（Ｉ）の化合物は、エナンチオマー的またはジアステレオ異性体的に純粋な形態で、または異性体の混合物の形態で使用し得る。
本発明は、上記で定義した、本発明の化合物の全ての幾何および位置異性体を包含する。例えば、本発明の化合物が二重結合または縮合環を組み込む場合、ｃｉｓ－およびｔｒａｎｓ－体、並びにそれらの混合物は、本発明の範囲内に包含される。単一の位置異性体および位置異性体の混合物の両方とも、また本発明の範囲内である。
本発明の化合物は、無溶媒和形態並びに水、エタノールなどの薬学的に許容される溶媒との溶媒和形態で存在し得、本発明は溶媒和形態および無溶媒和形態の両方を包含することが意図される。
本発明の化合物は、異なる互変異性体形態で存在し得、全てのそのような形態は、本発明の範囲内に包含される。用語「互変異性体」または「互変異性形態」は、低エネルギー障壁を介して相互変換可能な異なるエネルギーの構造異性体を指す。例えば、プロトン互変異性体（プロトトロピック互変異性体としても知られる）は、ケト－エノール互変異性などのプロトンの移動を介する相互変換を含む。原子価互変異性体は、結合電子のいくつかの再編成による相互変換を含む。
本発明の化合物は、以下に続く実施例において記載される合成方法によって、または熟練した化学者になじみのある適切な出発材料および方法論を使用する、そのような方法と類似の方法によって調製し得る。
従来の方法によって、式（Ｉ）のベンゾジアゼピン誘導体は、その薬学的に許容される塩に変換し得、塩は、遊離化合物に変換し得る。例えば、式（Ｉ）のベンゾジアゼピン誘導体は、薬学的に許容される酸と接触して薬学的に許容される塩を形成し得る。薬学的に許容される塩は、薬学的に許容される酸または塩基との塩である。
薬学的に許容される酸は、塩酸、硫酸、リン酸、二リン酸、臭化水素酸または硝酸などの無機酸およびクエン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、コハク酸、酒石酸、安息香酸、酢酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸またはｐ－トルエンスルホン酸などの有機酸の両方を含む。薬学的に許容される塩基は、アルカリ金属（例えばナトリウムまたはカリウム）およびアルカリ土類金属（例えばカルシウムまたはマグネシウム）水酸化物並びにアルキルアミン、アラルキルアミンおよび複素環アミンなどの有機塩基を含む。
本発明の化合物は、生物学的試験において呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）の阻害剤であると見出された。それらは、強力な抗ＲＳＶ活性の、良好なバイオアベイラビリティおよび良好な物理化学的特性との組合せを有する。この特性の組合せが、化合物を、治療的に有用であり、前に論じた先行技術参考文献中で開示される多くの化合物よりも薬物候補として優れたものとする。
従って、本発明はさらに、療法によりヒトのまたは動物の体を治療する方法における使用のための、上記で定義した式（Ｉ）のベンゾジアゼピン誘導体、またはその薬学的に許容される塩である化合物を提供する。
本発明はまた、ＲＳＶ感染症を治療するまたは予防する方法における使用のための、上記で定義した本発明の化合物を提供する。なおさらに、本発明は、ＲＳＶ感染症を治療することまたは予防することにおける使用のための薬剤の製造における、上記で定義した本発明の化合物の使用を提供する。ＲＳＶ感染症を患うまたは起こしやすい対象はすなわち、上記で定義した本発明の化合物の該対象への投与を含む方法によって治療し得る。対象の状態は、それによって向上され（ｉｍｐｒｏｖｅｄ）または改善され（ａｍｅｌｉｏｒａｔｅ）得る。
ＲＳＶ感染症は、典型的には気道感染症である。ＲＳＶ感染症は、子供、例えば１０歳未満の子供または２歳未満の幼児における感染症であり得る。一つの実施態様において、本発明は、小児患者におけるＲＳＶ感染症を治療することまたは予防することにおける使用のための、上記で定義した化合物を提供する。あるいは、感染症は、成熟したまたは高齢の成人、例えば６０歳を超える成人、７０歳を超える成人、または８０歳を超える成人における感染症であり得る。本発明はさらに、老人患者におけるＲＳＶ感染を治療することまたは予防することにおける使用のための化合物を提供する。
ＲＳＶ感染症は、免疫不全の個人あるいはＣＯＰＤ若しくはＣＨＦを患う個人における感染症であり得る。別の実施態様においては、ＲＳＶ感染症は、易感染性でない個人、例えばその他の点では健康である個人における感染症である。
本発明の化合物は、種々の剤形で、例えば錠剤、カプセル、糖－またはフィルム－被覆錠剤、液体溶液若しくは懸濁液の形態でなどの経口でまたは非経口で、例えば筋肉内で、静脈内で若しくは皮下で投与し得る。化合物は従って、注射、注入によって、または吸入若しくは噴霧（ｎｅｂｕｌａｉｓａｔｉｏｎ）によって与え得る。化合物は好ましくは、経口投与によって与える。
投与量は、患者の年齢、体重および状態並びに投与の経路を含む種々の要因に依存する。１日投与量は、広範な制限内で変化し得、各項目における個人の要求に調節されるであろう。しかしながら、典型的には、化合物が単独で成人のヒトに投与されるときの投与の各経路について採用される投与量は、０．０００１から６５０ｍｇ／ｋｇ、最も一般的には０．００１から１０ｍｇ／ｋｇ、体重の範囲中、例えば０．０１から１ｍｇ／ｋｇである。そのような投与量は、例えば、１日１から５回与え得る。静脈内注入については、適切な１日用量は、０．０００１から１ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．０００１から０．１ｍｇ／ｋｇ体重である。１日投与量は、単回投与量としてまたは分割投与スケジュールに従って投与し得る。
錠剤またはカプセルなどの単位用量形態は、通常１～２５０ｍｇの活性成分を含有するであろう。例えば、式（Ｉ）の化合物は、１００～２５０ｍｇの間の用量で１日１回、１日２回または３回のいずれかでヒト患者に投与し得るであろう。例えば、式（Ｉ）の化合物は、１００～２５０ｍｇの間の用量で１日１回、１日２回または３回のいずれかでヒト患者に投与し得るであろう。
式（Ｉ）の化合物およびそのその薬学的に許容される塩は、そのままで使用し得る。あるいは、それらは、医薬組成物の形態で投与し得る。従って、本発明はまた、本明細書中前記で定義した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩を、薬学的に許容される補助剤、希釈剤または担体と共同して含む医薬組成物を提供する。適切な医薬製剤の選択および調製についての従来の手順は、例えば“Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ－Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍ Ｄｅｓｉｇｎｓ”，Ｍ． Ｅ． Ａｕｌｔｏｎ，Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎｅ，１９８８中に記載されている。
投与の様式に依存して、医薬組成物は、好ましくは０．０５から９９％ｗ（重量パーセント）、より好ましくは０．０５から８０％ｗ、なおより好ましくは０．１０から７０％ｗ、およびさらにより好ましくは０．１０から５０％ｗの活性成分を含み、全ての重量パーセントは全組成に基づく。
本発明はさらに、本明細書中前記で定義した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩を薬学的に許容される補助剤、希釈剤または担体と混合することを含む、本発明の医薬組成物の調製のための方法を提供する。
本発明の化合物は、種々の剤形で投与し得る。すなわち、それらは、例えば錠剤、トローチ、ロゼンジ、水性若しくは油性懸濁液、溶液、分散性粉末または顆粒として経口的に投与し得る。本発明の化合物はまた、皮下、静脈内、筋肉内、胸骨内、経皮で、点滴技術によりまたは吸入若しくは噴霧によりであろうとなかろうと、非経口で投与し得る。化合物はまた、坐剤として投与し得る。
本発明の医薬組成物の固体経口形態は、活性化合物と一緒に、希釈剤、例えばラクトース、デキストロース、サッカロース、セルロース、コーンスターチまたはジャガイモでんぷん；潤滑剤、例えばシリカ、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム若しくはカルシウム、および／またはポリエチレングリコール；結合剤；例えばでんぷん、アラビアゴム、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースまたはポリビニルピロリドン；脱凝集剤、例えばでんぷん、アルギン酸、アルギネートまたはでんぷんグリコール酸ナトリウム；泡立ち混合物；染料；甘味料；レシチン、ポリソルベート、ラウリルサルフェートなどの湿潤剤；並びに、一般に、医薬製剤において使用される非毒性の薬理学的に不活性な物質を含有し得る。そのような医薬製剤は、公知の方法で、例えば、混合、顆粒化、打錠、糖被覆、またはフィルム被覆プロセスによって製造し得る。
経口投与のための液体分散液は、シロップ、乳濁液および懸濁液であり得る。シロップは、担体として、例えば、サッカロースまたはグリセリンおよび／若しくはマンニトールおよび／若しくはソルビトールと一緒にサッカロースを含有し得る。
懸濁液および乳濁液は、担体として、例えば天然ゴム、寒天、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、メチルセルロール、カルボキシメチルセルロース、またはポリビニルアルコールを含有し得る。筋肉内注入のための懸濁液または溶液は、活性化合物と一緒に、薬学的に許容される担体、例えば滅菌水、オリーブ油、オレイン酸エチル、グリコール、例えばプロピレングリコール、および所望であれば、適切な量のリドカイン塩酸塩を含有し得る。懸濁液のためのさらなる適切な担体は、滅菌水、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリソルベート８０、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、エアロゾルＡＯＴ（すなわちｌ，２－ビス（２－エチルヘキソキシカルボニル）エタンスルホン酸ナトリウム）、ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ１２７および／またはｃａｐｔｉｓｏｌ（すなわちスルホブチルエーテル－ベータ－シクロデキストリン）を含む。
本発明の化合物は、例えば：
（ｉ）０．５％ｗ／ｖヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）／０．１％ｗ／ｖポリソルベート８０；
（ｉｉ）０．６７％ｗ／ｖポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）／０．３３％ｗ／ｖエアロゾルＡＯＴ（ｌ，２－ビス（２－エチルヘキソキシカルボニル）エタンスルホン酸ナトリウム）；
（ｉｉｉ）１％ｗ／ｖ ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ １２７；および
（ｉｖ）０．５％ｗ／ｖポリソルベート８０
から選択される担体中の水性懸濁液として処方し得る。
担体は、当業者に公知の標準的な手順によって調製し得る。例えば、担体（ｉ）から（ｉｖ）のそれぞれは、必要とされる量の賦形剤を適切な容器中に量り取り、最終体積の約８０％の水を加え、溶液が形成されるまで磁気攪拌することによって、調製し得る。担体は、次いで水で所定の体積にされる。式Ｉの化合物の水性懸濁液は、必要とされる量の式Ｉの化合物を適切な容器中に量り取り、必要とされる体積の１００％の担体を加え、磁気攪拌することによって、調製し得る。
注射または注入のための溶液は、担体として、例えば、滅菌水を含有し得るか、または好ましくは、それらは、滅菌の水性の等張生理食塩水溶液の形態であり得る。
本発明の化合物はまた、ウイルス感染症の治療のために使用される他の化合物と組み合わせて投与し得る。すなわち、本発明はさらに、ウイルス感染症、特にＲＳＶによる感染症の治療または予防のための、本発明の化合物、またはその薬学的に許容される塩、または本発明の化合物を含む医薬組成物若しくは製剤を、他の治療剤（単数または複数）と同時にまたは連続的にまたは組合せ製剤として投与する組合せ療法に関する。
本明細書において、用語「組合せ」が使用される場合、これは同時の、別個のまたは連続的な投与を指すと理解されるべきである。本発明のある一面においては、「組合せ」は、同時の投与を指す。本発明の別の一面においては、「組合せ」は、別個の投与を指す。本発明のさらなる一面においては、「組合せ」は、連続的な投与を指す。投与が連続でまたは別個である場合、第２の成分を投与することにおける遅延は、組合せの有益な効果を失うようなものではないべきである。
組合せ療法における使用のための適切な治療剤は、
（ｉ）ＲＳＶ融合阻害剤
（ｉｉ）他のＲＳＶヌクレオカプシド（Ｎ）－タンパク質阻害剤；
（ｉｉｉ）リンタンパク質（Ｐ）タンパク質およびラージ（Ｌ）タンパク質を阻害するものなどの、他のＲＳＶタンパク質阻害剤；
（ｉｖ）ヌクレオシドまたはＬタンパク質を阻害するポリメラーゼ阻害剤；
（ｖ）Ｆ－タンパク質抗体などの、抗ＲＳＶモノクローナル抗体；
（ｖｉ）免疫調節性ｔｏｌｌ様受容体化合物；
（ｖｉｉ）抗インフルエンザおよび抗ライノウイルス化合物などの、他の呼吸器ウイルス抗ウイルス剤；および／または
（ｖｉｉｉ）抗炎症性化合物
を含む。
ＲＳＶヌクレオカプシド（Ｎ）－タンパク質は、ウイルス転写および複製において極めて重要な役割を果たし、ゲノムＲＮＡとウイルスでコードされたＲＮＡ－依存ＲＮＡポリメラーゼとの間の相互作用を媒介する。ＲＳＶ Ｐ－およびＬ－タンパク質は、ＲＳＶのウイルスでコードされたＲＮＡ－依存ＲＮＡポリメラーゼの成分である。
本発明のさらなる一面によれば、ＲＳＶの治療における使用のための、上記（ｉ）から（ｖｉ）としてリストした治療剤の１つ以上と組み合わせた本明細書中前記で定義した式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩が提供される。
以下に続く実施例は、本発明をさらに例示するのに役立つ。調製例は、実施例の化合物を調製するために使用される出発物質および中間体の調製に関する。実施例および調製例のいずれも、いかなる方法でも本発明を限定しない。
試薬は、商業的供給源から入手し、さらなる精製なく使用した。全ての温度は、℃である。ＴＬＣは、２５４ｎＭ（メジアンポアサイズ６０Å）の蛍光インジケーターを有するアルミニウムで裏打ちされたシリカゲルプレート上で実施した。フラッシュカラムクロマトグラフィーは、別途記載されていない限り、ＫＰ－Ｓｉｌ若しくはＵｌｔｒａシリカゲルカラムを使用するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ Ｏｎｅシステムを使用して実施した。ＮＭＲスペクトルは、周囲のプローブ温度（名目２９５Ｋ）で４００ＭＨｚの分光計上で記録した。化学シフト（δ）は、ｐｐｍで示し、溶媒の残留ピークを内部標準として使用することによって（ＣＤＣｌ３、δＨ＝７．２６ｐｐｍ、δＣ＝７７．１６ｐｐｍ；ＤＭＳＯ－ｄ６、δＨ＝２．５０ｐｐｍ、δＣ＝３９．５２ｐｐｍ）較正する。結合定数は、ヘルツ（Ｈｚ）で示す。ＬＲＭＳは、ＡＰＣＩイオン源を備えたＡｄｖｉｏｎ Ｐｌａｔｅ Ｅｘｐｒｅｓｓ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎＬコンパクト質量分析計を使用して記録した。
調製例（３Ｓ）－３－アミノ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－２－オンおよび（３Ｓ）－３－アミノ－９－フルオロ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－２－オンは、ＷＯ／２００４／０２６８４３、ＷＯ／２００５／０９０３１９、およびＷＯ／２０１７／０１５４４９中に記載されている方法を使用して調製した。
調製例
１Ａ エチル５－アミノ－１－エチルピラゾール－４－カルボキシレート
無水ＥｔＯＨ（１２０ｍＬ）中のエチル（エトキシメチレン）シアノアセテート（１０．５０ｇ、６２．０６ｍｍｏｌ）の懸濁液を調製し、エチルヒドラジンシュウ酸塩（９．３２ｇ、６２．０６ｍｍｏｌ）を加え、その後、ＮＥｔ３（１７．３ｍＬ、１２４．１ｍｍｏｌ）を１５分かけてシリンジにより加えた。反応物を、５０℃で５時間加熱し、次いでｒｔで１６時間撹拌した。揮発性物質を減圧下で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）中に溶解した。粗生成物を、水（２×６０ｍＬ）およびブライン（６０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、溶媒を減圧下で除去した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（３０％ＥｔＯＡｃ：ヘプタン）により精製して、黄色の固体（５．１６ｇ、４５％）を得た。ＬＲＭＳ：１８４．０［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ） Ｒｆ＝０．６３．
２Ａ エチル５－クロロ－１－エチルピラゾール－４－カルボキシレート
亜硝酸ｔ－ブチル（５．１９ｍＬ、４３．７ｍｍｏｌ）を、窒素下でＭｅＣＮ（９０ｍＬ）中の塩化銅（Ｉ）（３．２４ｇ、３２．７ｍｍｏｌ）の冷却（０℃）溶液に加えた。中間体１Ａ（５．００ｇ、２７．３ｍｍｏｌ）を３０分かけて少しずつ加え、反応物を、０℃で１時間撹拌し、次いで６５℃で４０分間加熱した。反応物を、ｒｔに冷却し、６Ｍ ＨＣｌ水溶液（１００ｍＬ）中に注ぎ、ＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ、次いで３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、溶媒を減圧下で除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィー（０～１０％ＥｔＯＡｃ：ヘプタン）により精製して、無色の油（２．８７ｇ、５２％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．９８（ｓ，１Ｈ），４．２３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．１９（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）１．３３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）． ＬＲＭＳ：２０２．９［Ｍ＋Ｈ］＋．
３Ａ エチル５－ブロモ－１－（オキサン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキシレート
４Ａ エチル３－ブロモ－１－（オキサン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキシレート
オキサン－４－イル４－メチルベンゼンスルホネート（１．６７ｇ、６．５３ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のエチル３－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート（１．３０ｇ、５．９３ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（２．６３ｇ、８．０１ｍｍｏｌ）の溶液に加え、８０℃で１６時間加熱した。ｒｔに冷却してすぐ、水（４０ｍＬ）を加え、混合物をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。有機物を、水およびブライン（各２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、溶媒を減圧下で除去した。フラッシュクロマトグラフィー（１０～８０％ＥｔＯＡｃ：ヘプタン）による精製により、中間体３Ａを白色の固体（４４５ｍｇ、２５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０５（ｓ，１Ｈ），４．６６（ｔｔ，Ｊ＝１１．３，４．３Ｈｚ，１Ｈ），４．２４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０１－３．９１（ｍ，２Ｈ），３．５０（ｔｄ，Ｊ＝１２．０，２．１Ｈｚ，２Ｈ），２．０８－１．９４（ｍ，２Ｈ １．８３（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．６，４．４，２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）． ＬＲＭＳ：３０３．０／３０５．０［Ｍ＋Ｈ］＋． 中間体４Ａ（２番目に溶出する位置異性体（ｒｅｇｉｏｓｏｍｅｒ））を、白色の固体（１．０２ｇ、５７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４３（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，５．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．００－３．８８（ｍ，２Ｈ），３．４８－３．３６（ｍ，２Ｈ），２．０４－１．８３（ｍ，４Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）． ＬＲＭＳ：３０３．４／３０５．４［Ｍ＋Ｈ］＋．
５Ａ エチル５－ブロモ－１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－４－カルボキシレート
６Ａ エチル３－ブロモ－１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－４－カルボキシレート
エチル３－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート（１．７０ｇ、７．７６ｍｍｏｌ）、オキセタン－３－イル４－メチルベンゼンスルホネート（１．９５ｇ、８．５０ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（３．４３ｇ、１０．４８ｍｍｏｌ）を用い、９０℃で２２時間加熱して、中間体３Ａについて記載したものと類似の手順によって調製した。フラッシュクロマトグラフィー（１０～１００％ＥｔＯＡｃ：ヘプタン）による精製により、中間体５Ａ（最初に溶出する位置異性体）を白色の固体（６４０ｍｇ、３０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１５（ｓ，１Ｈ），５．７５（ｔｔ，Ｊ＝７．４，６．２Ｈｚ，１Ｈ），４．９８－４．８５（ｍ，４Ｈ），４．２４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），１．２８（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）． ＬＲＭＳ：２７５．５／２７７．５［Ｍ＋Ｈ］＋． 中間体６Ａ：２番目に溶出する位置異性体、白色の固体（１．０６ｇ、５０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），５．６０（ｔｔ，Ｊ＝７．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．９４－４．７７（ｍ，４Ｈ），４．２３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）． ＬＲＭＳ：２７５．５／２７７．５［Ｍ＋Ｈ］＋．
７Ａ エチル５－（２－フルオロ－４－メチルフェノキシ）－１－（オキサン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキシレート
１－メチル－２－ピロリドン（２ｍＬ）中の中間体３Ａ（１５０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、２－フルオロ－４－メチルフェノール（６８．７ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（３２４ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ）の溶液を、密封したバイアル中で１３５℃で２１時間加熱した。反応物を、ｒｔに冷却し、水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を、水（２×１５ｍＬ）およびブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、溶媒を減圧下で除去した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（０～３０％ＥｔＯＡｃ：ヘプタン）により精製して、白色の固体（１００ｍｇ、５８％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．９４（ｓ，１Ｈ），７．２８－７．１５（ｍ，１Ｈ），６．９８－６．８６（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５４－４．４０（ｍ，１Ｈ），４．０４－３．８６（ｍ，４Ｈ），３．５１－３．３９（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．１０－１．９５（ｍ，２Ｈ），１．８４－１．７２（ｍ，２Ｈ），０．９６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）． ＬＲＭＳ：３４９．１［Ｍ＋Ｈ］＋．
以下の中間体化合物は、中間体７Ａについて記載したのと同じ一般的な手順によって調製した。
１３Ａ エチル５－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェノキシ）－１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－４－カルボキシレート
ＭｅＣＮ（８ｍＬ）中の塩化銅（ＩＩ）（２５．０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、亜硝酸ｔ－ブチル（０．０３ｍＬ、０．２２ｍｍｏｌ）、中間体１１Ａ（６３ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を使用し、０℃で２０分間、次いでｒｔで４時間撹拌して、中間体２Ａと類似の手順によって調製した。黄色の油（２０ｍｇ、３８％）。ＬＲＭＳ：３５９．１［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ（１：１ ＥｔＯＡｃ：ヘプタン） Ｒｆ＝０．６５．
１４Ａ エチル５－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェノキシ）－１－（オキサン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキシレート
ＭｅＣＮ（１６ｍＬ）中の塩化銅（ＩＩ）（７６．４ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）、亜硝酸ｔ－ブチル（０．０８ｍＬ、０．６８ｍｍｏｌ）および中間体１２Ａ（１６７ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を使用し、０℃で３０分間およびｒｔで３時間撹拌して、中間体２Ａと類似の手順によって調製した。白色の固体（２７ｍｇ、１５％）。ＬＲＭＳ：３８７．３［Ｍ＋Ｈ］＋；ＴＬＣ（１：１ ＥｔＯＡｃ：ヘプタン） Ｒｆ＝０．８３．
１５Ａ ５－（２，６－ジフルオロ－４－メチルフェノキシ）－１－エチルピラゾール－４－カルボン酸
ＴＨＦ：ＭｅＯＨ（１：１；６ｍＬ）中の中間体８Ａ（７０ｍｇ、０．２３０ｍｍｏｌ）およびＬｉＯＨ（１Ｍ水溶液；１．８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ）の溶液を、５５℃で３時間加熱した。揮発性物質を減圧下で除去し、残渣をＨＣｌ（１Ｍ水溶液）でｐＨ約２に酸性化し、次いでＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、水およびブライン（各１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、溶媒を減圧下で除去して、白色の固体（５８ｍｇ、９１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．７３（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，２Ｈ），４．１２（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）． ＬＲＭＳ：２８３．０［Ｍ＋Ｈ］＋．
以下の中間体化合物は、中間体１５Ａと類似の方法で調製した。
実施例
１． ５－（２，６－ジフルオロ－４－メチルフェノキシ）－１－エチル－Ｎ－［（３Ｓ）－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド
ＮＥｔ３（０．０４ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（６６．６ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中の中間体１５Ａ（４９．４ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）および（３Ｓ）－３－アミノ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－２－オン（４０．０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応物を、ｒｔで２時間４５分間撹拌した。水（２０ｍＬ）を加え、沈殿物の形成をもたらし、これを、濾過により収集し、水（５ｍＬ）で洗浄した。沈殿物を、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）中に溶解し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、減圧下で濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（５０～１００％ＥｔＯＡｃ：ヘプタン）により精製して、白色の固体（６６ｍｇ、８０％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１０．８５（ｓ，１Ｈ），９．０２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），７．６５－７．５９（ｍ，１Ｈ），７．５５－７．３７（ｍ，５Ｈ），７．３１－７．１６（ｍ，３Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，２Ｈ），５．２３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），１．３５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）． ＬＲＭＳ：５１６．５［Ｍ＋Ｈ］＋．
本発明の以下の化合物は、実施例１の化合物について記載した手順により、（３Ｓ）－３－アミノ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－２－オンまたは（３Ｓ）－３－アミノ－９－フルオロ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－２－オンを用いて調製した。
実施例７：インビトロにおける有効性
化合物を、以下のプロトコルに従ってＲＳＶプラーク減少アッセイに供した。
プラーク減少アッセイ。
Ｈｅｐ－Ｇ２細胞（ＥＣＡＣＣ，８５０１１４３０）を、フラスコ中で継代し、２４－ウェルプレート中、抗生物質を含有し１０％ ＦＢＳを補充したＤＭＥＭ中に播種した。接種および引き続くインキュベーションの間、細胞を、２％ＦＢＳを含有するＤＭＥＭ中で培養した。１ウェル当たり１００プラーク形成単位のＲＳＶ（ＲＳＶ Ａ２ ＥＣＡＣＣ，０７０９１６１ｖ）を、化合物の８つの段階希釈物と混合した。引き続き、１００μＬのウイルス／化合物混合物を、コンフルエントのＨｅｐ－Ｇ２細胞単層に加えた。細胞およびウイルス／化合物混合物を、接種材料の除去および化合物希釈液を含有する１ｍＬのオーバーレイ（２％ＦＢＳおよび０．８％ＣＭＣを含有するＤＭＥＭ）の追加前に、加湿した５％ ＣＯ２インキュベーター中で、３７℃で２時間インキュベートした。細胞およびを、加湿した５％ ＣＯ２インキュベーター中、３７℃で２日間インキュベートした。
細胞を、７５／２５％ ｖ／ｖ ＥｔＯＨ／ＭｅＯＨを加える前に、ＰＢＳで３分間洗浄した。固定剤を除去し、プレートをＰＢＳで洗浄した。予備滴定した量の一次抗体を２００μＬ ＰＢＳ／２％粉ミルク中に加え、プレートを３７℃で９０分間インキュベートした。プレートを、２００μＬ ＰＢＳ／２％粉ミルク中のウサギ抗－ヤギ西洋わさびペルオキシダーゼの追加前に、ＰＢＳ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ２０で３回洗浄し、３７℃で１時間インキュベートした。ＰＢＳ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ２０での３回の洗浄工程に続き、２００μＬのすぐに使用できるＴｒｕｅＢｌｕｅを加え、プレートを、水での洗浄前にｒｔで１０～１５分間インキュベートした。水の除去後、プレートを、暗所で空気乾燥した。
免疫染色したプラーク（ｖｉｒｏｓｐｏｔｓ）を計数するためのＢｉｏＳｐｏｔ分析ソフトウェアを備えたＩｍｍｕｎｏｓｐｏｔ Ｓ６ Ｍａｃｒｏ分析器を使用して、プレートを、スキャンし、分析した。プラーク計数を使用して、ＲＳＶについてのウイルス対照ウェル中のプラーク計数の平均に対する％感染を計算した。ＥＣ５０値を、Ｄｏｔｍａｔｉｃｓにおける可変勾配を有する４－パラメータ非線形回帰に適合させた阻害曲線の内挿によって、それぞれシグナルにおける５０％低下として計算した。プラークＥＣ５０および細胞毒性ＣＣ５０値は、少なくとも２回の実験の平均であり、数字は、単位全体に丸められる。
結果
実施例７：インビトロ薬物動態
化合物を、以下のアッセイに供し、肝ミクロソーム安定性を調査した。
ミクロソームインキュベーション：実験手順
プールした肝ミクロソームを、信頼できる商業的供給業者から購入し、使用前に－８０℃で保存した。ミクロソーム（最終タンパク質濃度０．５ｍｇ／ｍＬ）、０．１Ｍリン酸緩衝液ｐＨ７．４および試験化合物（最終基質濃度１μＭ；最終ＤＭＳＯ濃度０．２５％）を、ＮＡＤＰＨ（最終濃度１ｍＭ）の添加の前に３７℃でプレインキュベートし、反応を開始させた。最終インキュベーション体積は、５０μＬであった。対照インキュベーションを、各試験した化合物について含み、ここで、０．１Ｍリン酸緩衝液ｐＨ７．４を、ＮＡＤＰＨの代わりに加えた（ＮＡＤＰＨを引く）。２つの対照化合物を、各種で含んだ。全てのインキュベーションを、各試験化合物について単数で実施した。各化合物を、０、５、１５、３０および４５分間インキュベートした。対照（ＮＡＤＰＨを引く）は、４５分間のみインキュベートした。反応は、適切な時間点でインキュベートを１：３の比でアセトニトリル中に移すことによって、停止させた。停止プレートを、３，０００ｒｐｍで、４℃で２０分間遠心分離して、タンパク質を沈殿させた。タンパク質の沈殿に続き、サンプルの上清を４つの化合物までのカセット中で合わせ、内部標準を加え、サンプルを、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳにより分析した。時間に対するｌｎピーク面積比（化合物ピーク面積／内部標準ピーク面積）のプロットから、線の勾配を決定した。引き続き、半減期（ｔ１／２）および固有クリアランス（ＣＬｉｎｔ）を計算した。
結果
実施例８：水性製剤
実施例１の化合物を、以下の手順に従ってｐＨ４で３０％ｗ／ｖ ｃａｐｔｉｓｏｌ（すなわちスルホブチルエーテル－ベータ－シクロデキストリン）中の溶液として処方する。
３０％ｗ／ｖ ｃａｐｔｉｓｏｌ（すなわちスルホブチルエーテル－ベータ－シクロデキストリン）の担体を、必要とされる量のｃａｐｔｉｓｏｌを適切な容器中に量り取り、最終体積の水の約８０％を加え、溶液が形成されるまで磁気攪拌することによって調製する。担体を、次いで水で所定の体積にする。
実施例１の化合物の水溶液を、１７５ｍｇの該化合物を適切な容器中に量り取り、必要とされる体積の担体の約８０％を加えることによって調製する。塩酸の水溶液を使用して、ｐＨをｐＨ２に調節し、得られる混合物を、溶液が形成されるまで磁気攪拌する。処方物を、次いで担体で所定の体積にし、水酸化ナトリウムの水溶液を使用してｐＨをｐＨ４に調節する。
実施例９：錠剤組成物
それぞれ０．１５ｇの重量であり２５ｍｇの本発明の化合物を含有する錠剤を、以下のとおり製造する。
本発明の化合物、ラクトースおよびコーンスターチの半分を、混合する。混合物を、次いで０．５ｍｍメッシュサイズの篩に通す。コーンスターチ（１０ｇ）を、暖かい水（９０ｍＬ）中に懸濁させる。得られるペーストを使用して、粉末を顆粒化する。顆粒を、乾燥し、１．４ｍｍメッシュサイズの篩上で小さなフラグメントに粉砕する。残りの量のスターチ、タルクおよびマグネシウムを加え、注意深く混合し、錠剤に加工する。
実施例１０：注射製剤
本発明の化合物を、水（３５℃～４０℃）の大部分中に溶解し、必要に応じて塩酸または水酸化ナトリウムを用いてｐＨを４．０と７．０との間に調節する。バッチを、次いで水で所定の体積にし、滅菌細孔フィルターを通して滅菌１０ｍＬ琥珀色ガラスバイアル（タイプ１）中にろ過し、滅菌クロージャーおよびオーバーシールを用いて密封する。
実施例１１：筋肉内注射
本発明の化合物を、グリコフロール中に溶解する。ベンジルアルコールを、次いで加え、溶解し、水を３ｍＬまで加える。混合物を、次いで滅菌細孔フィルターを通してろ過し、滅菌３ｍＬガラスバイアル（タイプ１）中に密封する。
実施例１２：シロップ製剤
本発明の化合物を、グリセロールおよび精製水の大部分の混合物中に溶解する。安息香酸ナトリウムの水溶液を、次いで溶液に加え、その後、ソルビトール（ｓｏｒｂｉｔａｌ）溶液および最後に香味料を加える。精製水で所定の体積にし、よく混合する。

Claims (16)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 0007667779000055
     （式中：
    Ｒ１およびＲ２のそれぞれは、独立してＨまたはハロであり；
    Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは－ＮＨＲ８であり；
    Figure 0007667779000056
    Figure 0007667779000057
    Figure 0007667779000058
     は、全て結合であり、
    Figure 0007667779000059
    Figure 0007667779000060
    Figure 0007667779000061
     は、不在であるか；または
    Figure 0007667779000062
    Figure 0007667779000063
    Figure 0007667779000064
     は、全て結合であり、
    Figure 0007667779000065
    Figure 0007667779000066
    Figure 0007667779000067
     は、不在であるかのいずれかであり；
    Ｒ４は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルおよび４から１０員のヘテロシクリルから選択される基であり、該基は、非置換であるかまたは置換されており；
    Ｒ５は、Ｈまたはハロであり；
    Ｒ６は、－ＯＲ８、－ＮＲ８Ｒ９または－Ｒ８であり；
    Ｒ７は、Ｈまたはハロであり；
    Ｒ８およびＲ９のそれぞれは、独立してＨまたはＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルおよび４から１０員のヘテロシクリルから選択される基であり、該基は、非置換であるかまたは置換されており；
    ｎは、１または２であり；
    Ｖ、ＷおよびＸの１つは、ＮまたはＣＨであり、他の２つは、ＣＨである）のベンゾジアゼピニルピラゾールである化合物またはその薬学的に許容される塩。
  2. Ｒ２がベンゾジアゼピニル環系の９位のハロ置換基である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  3. Figure 0007667779000068
    Figure 0007667779000069
    Figure 0007667779000070
     が全て結合であり、
    Figure 0007667779000071
    Figure 0007667779000072
    Figure 0007667779000073
     が不在である、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  4. Figure 0007667779000074
    Figure 0007667779000075
    Figure 0007667779000076
     が全て結合であり、
    Figure 0007667779000077
    Figure 0007667779000078
    Figure 0007667779000079
     が不在である、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  5. ＶおよびＷが両方ともＣＨであり、ＸがＮまたはＣＨである、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  6. Ｒ２がベンゾジアゼピニル環系の９位のＦである、請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  7. ｎが１であり、Ｒ５およびＲ６がそれらが両方とも結合している６員環のそれぞれ環位置２および環位置４にある、請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  8. ５－（２，６－ジフルオロ－４－メチルフェノキシ）－１－エチル－Ｎ－［（３Ｓ）－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド；
    ５－（２－フルオロ－４－メチルフェノキシ）－１－（オキサン－４－イル）－Ｎ－［（３Ｓ）－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド；
    ５－（４－クロロ－２－フルオロフェノキシ）－Ｎ－［（３Ｓ）－９－フルオロ－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］－１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド；
    ５－（４－クロロ－２－フルオロフェノキシ）－Ｎ－［（３Ｓ）－９－フルオロ－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］－１－（オキサン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド；
    ５－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェノキシ）－Ｎ－［（３Ｓ）－９－フルオロ－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］－１－（オキセタン－３－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド；
    ５－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェノキシ）－Ｎ－［（３Ｓ）－９－フルオロ－２－オキソ－５－フェニル－１，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジアゼピン－３－イル］－１－（オキサン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド；
    から選択される化合物またはその薬学的に許容される塩。
  9. 請求項１から８のいずれか一項において定義される化合物またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体または希釈剤を含む医薬組成物。
  10. ＲＳＶ感染症の治療または予防に使用するための、請求項９に記載の医薬組成物。
  11. （ａ）請求項１から８のいずれか一項において定義される化合物またはその薬学的に許容される塩；および
    （ｂ）１つ以上のさらなる治療剤；
    を含有する、ＲＳＶ感染症を患うまたは起こしやすい対象の治療における同時の、別個のまたは連続的な使用のための製品。
  12. さらなる治療剤が：
    （ｉ）ＲＳＶヌクレオカプシド（Ｎ）－タンパク質阻害剤；
    （ｉｉ）タンパク質阻害剤；
    （ｉｉｉ）抗ＲＳＶモノクローナル抗体；
    （ｉｖ）免疫調節性ｔｏｌｌ様受容体化合物；
    （ｖ）呼吸器ウイルス抗ウイルス剤；並びに／または
    （ｖｉ）抗炎症化合物
    である、請求項１１に記載の製品。
  13. 請求項１２において定義されるさらなる治療剤と組み合わせて使用するための、請求項１０に記載の医薬組成物。
  14. （ａ）請求項１から８のいずれか一項において定義される化合物またはその薬学的に許容される塩、および（ｂ）請求項１２において定義される１つ以上の治療剤を、薬学的に許容される担体または希釈剤と一緒に含む、医薬組成物。
  15. 請求項１において定義される薬学的に許容される塩を製造する方法であって、その方法が、請求項１において定義される式（Ｉ）のベンゾジアゼピン誘導体を適切な溶媒中で適切な酸で処理することを含む、方法。
  16. 酸が塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、エタンスルホン酸、アスパラギン酸およびグルタミン酸から選択される、請求項１５に記載の方法。
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