JP7680144B2 - 免疫賦活用組成物 - Google Patents

Description

本発明は、免疫賦活用組成物に関する。

現在植物由来の抽出物が様々な医療用途に用いられている。中でもキンミズヒキ抽出物が近年注目されている。
キンミズヒキ（金水引、学名：Ａｇｒｉｍｏｎｉａ ｐｉｌｏｓａ）は、バラ科キンミズヒキ属の多年草で漢方薬に利用される。生薬名は仙鶴草である。キンミズヒキの花期の地上部の茎葉には、精油とタンニンを含んでおり、そのうちの主成分となるタンニンは、細胞組織を引き締める収斂作用があることが知られている。また、水で煮出した水性エキスには、胆嚢の働きを助ける利胆作用があるといわれている。根には、タンニンのほか、フェノール性配糖体、アグリモノリド、フィトステロール、バニル酸、タキシフォリンなどが含まれることが知られている。

キンミズヒキ抽出物の薬理効果として様々な効果が知られている。特許文献１にはキンミズヒキ抽出成分を有効成分とする神経活性化用組成物が記載されている。
特許文献２には、キンミズヒキ抽出物を含有する美白剤、抗老化剤、皮膚化粧料が記載されている。
特許文献３には、キンミズヒキ抽出物を含有するαグルコシダーゼ阻害剤が記載されている。
特許文献４には、キンミズヒキ抽出物を有効成分として含有する皮膚外用剤及びアレルゲン賦活剤が記載されている。
特許文献５には、キンミズヒキの７０％エチルアルコール抽出物が、アラキドン酸代謝阻害剤として有用であることが記載されている。そしてこの抽出物は、ラット好塩基性白血病細胞株（Ｒａｔ Ｂａｓｏｐｈｉｌｉｃ Ｌｅｕｋｅｍｉａ Ｃｅｌｌ：ＲＢＬ－１）を用いたインビトロ試験において、炎症の起因物質であるロイコトリエンＣ_４の産生阻害効果があることが記載されている。
また、非特許文献１には、キンミズヒキのメタノールエキスがマクロファージの活性化や細胞障害性リンパ球を介する抗腫瘍性を示すことが記載されている。

特開２０１８－８８８８号公報 特開２００８－１７４５２９号公報 特開平０８－１７６００３号公報 特開平１１－３３５２５６号公報 特開２００６－１６３８８号公報

岐阜藥科大學紀要、３５巻、３６－４４ページ、１９８６年

本発明者らは、キンミズヒキ抽出物の生理作用を研究する過程で、キンミズヒキ抽出物が、マクロファージなどの貪食細胞の貪食活性を促進することを知見した。そしてその活性成分の一つが、アグリモールＢであることを見出した。
本発明は、この知見に基づくものである。
すなわち、本発明は、新たな免疫賦活用の組成物を提供することを課題としている。

本発明の構成は以下のとおりである。
（１）アグリモールＢを有効成分として含有する免疫賦活用組成物。
（２）アグリモールＢを含む植物抽出物を有効成分として含有する免疫賦活用組成物。
（３）アグリモールＢを含む植物抽出物が乾燥物全量当たりアグリモールＢを少なくとも０．４質量％以上含有するものである（２）に記載の免疫賦活用組成物。
（４）アグリモールＢを含む植物がキンミズヒキである（２）又は（３）に記載の免疫賦活用組成物。

本発明により、新たな免疫賦活用組成物が提供される。
本発明の免疫賦活用組成物は、マクロファージなどの貪食作用を促進し、免疫の初期反応を活性化して生体の免疫能を賦活化できる。このため感染症などの治療に使用可能である。

実施例で行ったアグリモールＢ、キンミズヒキ抽出物、濃縮キンミズヒキ抽出物の貪食活性の促進効果を測定した試験結果を示すグラフである。

本願明細書において、「組成物」とは、医薬品、医薬部外品、食品をいう。
また本願明細書において「キンミズヒキ抽出物」とは、キンミズヒキをエチルアルコール又は水を含む含水エチルアルコールで抽出して得られる抽出物をいう。
さらにまた、前記のキンミズヒキ抽出物を、０～４０％エチルアルコールで洗浄して０～４０％エチルアルコール可溶性成分を除去したものを本願明細書では「濃縮キンミズヒキ抽出物」という。

キンミズヒキ（学名：Ａｇｒｉｍｏｎｉａ ｐｉｌｏｓａ）は、バラ科キンミズヒキ属の多年草であり、本州、四国、九州などの林の縁、原野、路傍に自生している。別名、龍牙草ともいう。本発明において、キンミズヒキは、漢方生薬、民間療法薬、健康食品（ハーブティー）原料として市販されているキンミズヒキの乾燥物を使用することができる。全草を乾燥させたものは、仙鶴草の生薬名で市販されている。
また自生あるいは栽培された全草を採取し、これを自然乾燥又は加熱乾燥させたものを使用できる。
これを細切し、約１０倍量の水または、含水濃度０～９９．５％（ｖ／ｖ）エチルアルコール、好ましくは含水濃度１～５０％エチルアルコール、特に好ましくは含水濃度５～１０％エチルアルコールに３～５日間浸漬して室温で抽出するか、あるいは還流冷却器を付して５０～８０℃で５～２４時間抽出し、濾過してキンミズヒキ抽出液を回収する。この抽出液は、ロータリーエバポレーターなどの減圧真空乾燥装置、又は凍結乾燥装置によって、水及びエチルアルコールを除去してキンミズヒキ抽出物とする。本願明細書においては、キンミズヒキ抽出物をキンミズヒキエキスともいう。
このキンミズヒキ抽出物（キンミズヒキエキス固形物）を０～４０％エタノール、特に好ましくは１０～３０％エタノールで洗浄し、０～４０％エタノール、特に好ましくは１０～３０％エタノール可溶性成分をろ過等の手段で除去した後、ろ過残渣をロータリーエバポレーターなどの減圧真空乾燥装置、又は凍結乾燥装置を用いて、水及びエチルアルコールを除去することで濃縮キンミズヒキ抽出物を得ることができる。
濃縮キンミズヒキ抽出物は、５０～９９．５％エタノール、特に好ましくは７０～９０％エタノールに再溶解し、製剤化に用いる賦形剤を添加して凍結乾燥することで、所望する濃度の濃縮キンミズヒキ抽出物を含有する粉末組成物を得ることができる。

上記のキンミズヒキ抽出物及び濃縮キンミズヒキ抽出物には、アグリモールＢが含有されている。
アグリモールＢは、次の化学式１で特定される化合物である。

アグリモールＢは、フロログルシノール等を出発原料として合成することができる。例えば、Acta Pharmaceutica Sinica 1989,24(6):431～437頁に記載の方法、あるいは特許文献４に開示された方法で合成可能である。

なお、合成で得られるアグリモールＢとして、（Ｓ）－（＋）－アグリモールＢとその光学異性体である（Ｒ）－（－）－アグリモールＢの２種類が挙げられるが、本明細書でいう「アグリモールＢ」とは、これらの１種からなる単一化合物であってもよく、あるいは２種からなる混合物であってもよい。

化学合成あるいは天然物から抽出、分離、精製して得られるアグリモールＢは、本発明の免疫賦活用組成物に用いられる。具体的には、上記天然物からアグリモールＢを抽出、分離、精製する際に得られる、アグリモールをある程度の濃度で含有する植物抽出物、粗精製物等を本発明の免疫賦活用組成物に用いることが可能である。

アグリモールＢ又はアグリモールＢを含む植物抽出物を有効成分とする免疫賦活用組成物は、アグリモールＢ又は前記抽出物をそのまま、あるいは慣用の医薬用製剤担体とともに医薬用組成物として動物及びヒトに投与することができる。医薬用組成物の剤形としては特に制限されるものではなく、必要に応じて適宜選択すればよい。例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤などの経口剤や、注射剤、坐薬などの非経口剤が挙げられる。投与量は、経口剤の場合、通常成人で抽出物の乾燥質量で、アグリモールＢを１～１０００ｍｇ含有するように配合し、これを１日数回に分けて服用するのが適当である。
食品とする場合は、アグリモールＢ、アグリモールＢ含有植物抽出物を適切な倍散剤に分散した後、食品原料に配合し、所望の形態とすることができる。食品中に配合する場合は、食品１００ｇ当たりアグリモールＢを１～１０００ｍｇ含有するように配合する。

本発明において、アグリモールＢ、又はアグリモールＢを含有する植物抽出物を含有する錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤などの経口剤は、デンプン、乳糖、白糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩類などの賦形剤を用いて常法に従って製造される。経口用製剤には本発明組成物の他に結合剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、流動性促進剤、矯味剤、着色剤、香料などを適宜使用できる。

アグリモールＢ又はアグリモールＢを含有する植物抽出物に配合する配合成分として次に例示するような物質が使用可能である。
結合剤としてはデンプン、デキストリン、アラビアガム、ゼラチン、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶性セルロース、エチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴールなどが例示できる。崩壊剤としてはデンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース、低置換ヒドロキシプロピルセルロースなどを例として挙げることができる。界面活性剤としてはラウリル硫酸ナトリウム、大豆レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどを挙げることができる。滑沢剤としては、タルク、ロウ類、水素添加植物油、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ポリエチレングリコールなどを例示できる。流動性促進剤としては軽質無水ケイ酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、合成ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウムなどを例として挙げることができる。
以下、本発明組成物の効果を確認した試験例を示し、本発明を更に詳細に説明する。

＜マクロファージ細胞に対するアグリモールＢ、キンミズヒキ抽出物、又は濃縮キンミズヒキ抽出物の貪食活性促進効果試験＞
１．試験方法
（１）試験試料の調製
アグリモールＢを含有する植物抽出物の一例としてキンミズヒキ抽出物を例示する。
・キンミズヒキ抽出物及び濃縮キンミズヒキ抽出物の調製
キンミズヒキ（仙鶴草、福田龍株式会社）１００ｇに、９０％エチルアルコール１０倍量（１ｋｇ）を加え、還流抽出を２回繰り返した。終了後、固液分離して抽出液を得た。得られた抽出液を、常法により活性炭処理、珪藻土ろ過した後、濃縮・凍結乾燥し粗抽出物（固形量９．２８ｇ、収率９．２８％（対原料））を得た。この粗抽出物を「キンミズヒキ抽出物」として本試験に用いた。
このキンミズヒキ抽出物乾燥物８．５１ｇを６０℃に加温した２０％エチルアルコール溶液に溶解・懸濁（固形量１０％）させた後、常法により珪藻土ろ過して残渣を回収した。残渣を再び９０％エチルアルコールに溶解させ、常法により珪藻土ろ過した後、再度濃縮・凍結乾燥して濃縮物を得た（固形量０．５９ｇ、収率６．９３％（対キンミズヒキ抽出物））。これを濃縮キンミズヒキ抽出物とした。この濃縮キンミズヒキ抽出物は、キンミズヒキ抽出物から２０％エチルアルコール可溶性成分を除去することで、アグリモールＢを含む脂溶性成分が濃縮されていた。

・キンミズヒキ抽出物及び濃縮キンミズヒキ抽出物中のアグリモールＢの含有量の測定
本実施例において用いる試験品について常法によりアグリモールＢの含有量を測定した。キンミズヒキ抽出物中に０．０３６質量％、濃縮キンミズヒキ抽出物中に０．４４７質量％含有されていた。
本実施例において用いる試験試料についてアグリモールＢの含有量を下記条件にてＨＰＬＣで測定した。
カラム：Ｗａｋｏｓｉｌ－ｌｌ５Ｃ１８ ＡＲ ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ
移動相：蒸留水:アセトニトリル：リン酸＝１００：９００：１
流速 ：１ｍＬ／ｍｉｎ
検出 ：ＵＶ２８８ｎｍ
注入量：１０μＬ

・アグリモールＢ
精製アグリモールＢ（Ｂｉｏｒｂｙｔ社製）は、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）にて１０ｍＭになるように調製し、ストック溶液とした。
これを下記の試験に用いた。

（２）試験方法
次の操作手順で試験を実施した。
１）細胞培養
マウス腹水由来細胞から樹立したマクロファージ細胞株ＲＡＷ２６４．７（European Collection of Authenticated Cell Cultures (ECACCより入手)）を、細胞密度３×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌで２４ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに播種し２４時間培養する。培養に使用した培地は、ＤＭＥＭ（ｈｉｇｈ ｇｌｕｃｏｓｅ：Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）である。

２）アグリモールＢ、キンミズヒキ抽出物、濃縮キンミズヒキ抽出物の添加
培養上清を除去した後、新しい培地にサンプルを溶解した後、この培地を４００μｌ添加し、２４時間培養する。各試験試料の最終濃度は、アグリモールＢは、１．２５、２．５、５μＭ 、キンミズヒキ抽出物は、１２．５、２５、５０μｇ／ｍｌになるように、また濃縮キンミズヒキ抽出物は、１２．５、２５、５０μｇ／ｍｌになるようにそれぞれ溶解濃度を調整した。
また陽性対照（マクロファージ活性化促進剤）として同様にリポポリサッカライド（ＬＰＳ：シグマ アルドリッチ製）を最終濃度１μｇ／ｍｌになるように添加した。

３）サイトカラシンＤ（Ｃｙｔ Ｄ）処理
培養上清を除去し、サイトカラシンＤを最終濃度が１０μＭになるように培地に添加し、３７℃で１時間静置した。

４）貪食率の測定
各ウエルに死菌（Escherichia coli (K-12 strain) BioParticles（商標）, Alexa Fluor（商標）488 conjugate）を１５０００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ／１００μｌになるように添加した。次いで室温に２０分間静置して、細胞に死菌を貪食させた。その後、培養上清を全量除去し、ＦＡＣＳ ｂｕｆｆｅｒ １ｍｌで洗浄した。
洗浄後、新たにＦＡＣＳ ｂｕｆｆｅｒを３００μｌ入れ、セルスクレーパーで細胞を回収し、セルストレイナー付きチューブに入れ、ＦＡＣＳ解析を行った。
全細胞当たりのＦＡＣＳで分離した細胞の比率を貪食率とした。

５）統計解析
得られた各試験試料の示す貪食率は、平均値及び標準偏差を求め、サンプルを含まないコントロール（Ｃｏｎｔ）に対する有意差検定をＤｕｎｎｅｔ法で行った。なお有意差水準はｐ＜０．０５（＊）、ｐ＜０．０１（＊＊）とした。

２．試験結果
貪食率測定結果を表１及び図１に示した。

無添加（Ｃｏｎｔ）の場合、貪食率は１８％であった。一方、アグリモールＢは、濃度依存性で貪食率が増加した。貪食率は、１．２５μＭで２０％、２．５μＭで２１．５％、５μＭで２７．７％と顕著な貪食率の増加効果を示した。また濃縮キンミズヒキ抽出物も濃度依存性で貪食率が増加し、その貪食率は１２．５μｇ／ｍｌで１９．３％、２５μｇ／ｍｌで２０．１％、５０μｇ／ｍｌで２４．４％を示した。
またキンミズヒキ抽出物はコントロールに対してわずかではあるが増加した。
したがってアグリモールＢ及び濃縮キンミズヒキ抽出物は、マクロファージ貪食率を増加することから、免疫賦活用組成物として有効であることが明らかとなった。
またキンミズヒキ抽出物と濃縮キンミズヒキ抽出物のマクロファージ貪食率測定結果から、アグリモールＢの含有量が、植物抽出物乾燥物全量当たり０．４質量％以上含有することが、免疫を賦活するためには必要であると考えられた。

Claims (2)

1. アグリモールＢを有効成分として含有するマクロファージ貧食活性向上による免疫賦活用の食品又は医薬品又は医薬部外品（但しナリンギン、ヘスペリジン、ストリキニーネ、ブルジン、オウゴニン及びプロトカテク酸を含有する場合を除く）。
2. 乾燥物全量当たりアグリモールＢを少なくとも０．４質量％以上含有するキンミズヒキ抽出物を有効成分として含有し、マクロファージ貧食活性向上による免疫賦活用の食品又は医薬品又は医薬部外品（但しナリンギン、ヘスペリジン、ストリキニーネ、ブルジン、オウゴニン及びプロトカテク酸を含有する場合を除く）。