JP7711056B2 - 雑草防除方法におけるフッ素化フェニル酢酸誘導体 - Google Patents

雑草防除方法におけるフッ素化フェニル酢酸誘導体

Info

Publication number
JP7711056B2
JP7711056B2 JP2022527201A JP2022527201A JP7711056B2 JP 7711056 B2 JP7711056 B2 JP 7711056B2 JP 2022527201 A JP2022527201 A JP 2022527201A JP 2022527201 A JP2022527201 A JP 2022527201A JP 7711056 B2 JP7711056 B2 JP 7711056B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
compound
methyl
acceptable salt
use according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022527201A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2023501549A (ja
Inventor
イアン ヘンリー アスピナル
エドワード ジョン エメット
アラン ジョセフ ヘネシー
スザンナ ジェーン デイル
ジェームズ ニコラス スカット
Original Assignee
シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト filed Critical シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト
Publication of JP2023501549A publication Critical patent/JP2023501549A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7711056B2 publication Critical patent/JP7711056B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/52—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
    • C07C57/58—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen containing six-membered aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P13/00—Herbicides; Algicides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

本発明は、除草剤としての特定の化合物の使用、この化合物を含む除草剤組成物、及び特には有用な植物の作物における雑草を防除するための、又は植物の成長を阻害するためのそれらの使用に関する。
ポリクロロフェニル酢酸及び除草剤としてのそれらの使用が、例えば、ＧＢ９０１５５３号明細書、米国特許第３，１３４，８０８号明細書、米国特許第３，２１８，１４６号明細書及び米国特許第３，３３１，８６５号明細書から知られている。さらに、特定のジフルオロ含有化合物が、国際公開第２０１７／１４８９６４号に開示される特定のトリフルオロメチルプロパンアミドの合成における中間体として知られている。ここで、これらの中間体が、意外にも、良好な除草特性を示すことが発見された。
したがって、本発明によれば、除草剤としての、式（Ｉ）
（式中、
Ｒ1は、ハロゲン、メチル及びＣ1－ハロアルキル（好ましくは、ＣＦ3）からなる群から選択され；
Ｒ2は、水素又はＣ1～Ｃ6アルキルであり；
ｎ＝０、１、２、３、４又は５である）
の化合物
又は前記化合物の農学的に許容される塩の使用が提供される。
Ｃ1～Ｃ6アルキル－としては、例えば、メチル（Ｍｅ、ＣＨ3）、エチル（Ｅｔ、Ｃ2Ｈ5）、ｎ－プロピル（ｎ－Ｐｒ）、イソプロピル（ｉ－Ｐｒ）、ｎ－ブチル（ｎ－Ｂｕ）、イソブチル（ｉ－Ｂｕ）、ｓｅｃ－ブチル及びｔｅｒｔ－ブチル（ｔ－Ｂｕ）が挙げられる。
本発明の好ましい実施形態において、Ｒ1は、ハロゲンである。
ハロゲン（又はハロ）としては、例えば、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素が挙げられる。
本発明の一実施形態において、ｎは、１、２又は３、好ましくは、１又は２である。
本発明の一実施形態において、ｎが、１以上である場合、Ｒ1は、好ましくは、フッ素、塩素又は臭素である。より好ましくは、Ｒ1は、塩素又はフッ素であり、より好ましい実施形態において、Ｒ1は塩素である。特に好ましい実施形態において、ｎは２であり、Ｒ1は２，３ジクロロである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ2は水素である。本発明の別の実施形態において、Ｒ2は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、好ましくは、メチル又はエチルである。
本発明は、式（Ｉ）の化合物の農学的に許容される塩も提供する。式（Ｉ）の化合物の塩は、一級、二級、及び三級のアミンなどのアミン（例えばアンモニア、ジメチルアミン、及びトリエチルアミン）と共に形成されていてもよく、アルカリ金属及びアルカリ土類金属塩基、遷移金属、又は四級アンモニウム塩基が好ましい。特に好ましい実施形態において、農芸化学的に許容される塩は、ナトリウム、カリウム、アルミニウム、ジメチルアミン（ＤＭＡ）、ジグリコールアミン（ＤＧＡ）及びコリン塩からなる群から選択される。
したがって、本発明によれば、式（Ｉａ）
（式中、
Ｒ1a及びＲbは、独立に、ハロゲン、メチル及びＣ1－ハロアルキル（好ましくは、ＣＦ3）からなる群から選択される）
の化合物の農芸化学的に許容される塩が提供される。
より好ましい実施形態において、Ｒ1a及びＲbは、独立に、ハロゲン、メチル及びＣＦ3からなる群から選択される。
より好ましい実施形態において、Ｒ1a及びＲbは両方ともハロゲンである。
より好ましい実施形態において、Ｒ1a及びＲbは、独立に、フルオロ、クロロ及びブロモから選択される。
特定の実施形態において、Ｒ1a及びＲ1bは両方ともクロロである。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、それ自体で除草剤として使用することができるものの、これらは一般的にはキャリア、溶剤及び表面活性剤（ＳＡＡ）などの配合補助剤を用いて、除草剤組成物に配合される。そのため、本発明は、（ｉ）（好ましい実施形態と共に）本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物と、（ｉｉ）農学的に許容される配合補助剤とを含む除草剤組成物をさらに提供する。組成物は、使用前に希釈される濃縮物の形態であってもよいが、そのまま使用可能な組成物も製造することが可能である。最終的な希釈は通常は水で行われるが、水の代わりに、又は、水に追加して、例えば液体肥料、微量元素、生物有機体、油、又は溶剤で行うこともできる。
除草剤組成物は、通常０．１～９９重量％、特には０．１～９５重量％の式Ｉの化合物と、１～９９．９重量％の配合補助剤とを含み、配合補助剤は好ましくは０～２５重量％の表面活性物質を含む。
組成物は数種類の配合物タイプから選択可能である。これらとしては、乳化性濃縮物（ＥＣ）、懸濁液濃縮物（ＳＣ）、サスポエマルジョン（ＳＥ）、カプセル懸濁液（ＣＳ）、水分散性顆粒（ＷＧ）、乳化性顆粒（ＥＧ）、油中水型エマルジョン（ＥＯ）、水中油型（ＥＷ）エマルジョン、マイクロエマルジョン（ＭＥ）、油性懸濁性剤（ＯＤ）、油混和性流動性剤（ＯＦ）、油混和性液体（ＯＬ）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、超低体積懸濁液（ＳＵ）、超低体積液体（ＵＬ）、工業用濃縮物（ＴＫ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、可溶性粉末（ＳＰ）、水和剤（ＷＰ）、及び可溶性顆粒（ＳＧ）が挙げられる。いずれの事例において選択される配合物のタイプも、想定される具体的な目的、式（Ｉ）の化合物の物理的、化学的、及び生物学的特性に依存するであろう。
可溶性粉末（ＳＰ）は、式（Ｉ）の化合物を、１種又は複数種の水溶性無機塩（重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム又は硫酸マグネシウムなど）又は１種又は複数種の水溶性有機固形分（多糖類など）と、任意選択で、１種又は複数種の湿潤剤、１種又は複数種の分散剤又は前記薬剤の混合物と共に混合して水分散性／溶解度を向上させることにより調製され得る。混合物は、次いで、微粉末に粉砕される。同様の組成物もまた水溶性顆粒（ＳＧ）に粒状化され得る。
水和剤（ＷＰ）は、式（Ｉ）の化合物を、１種又は複数種の固体希釈剤又はキャリア、１種又は複数種の湿潤剤、好ましくは１種又は複数種の分散剤、任意選択で、１種又は複数種の懸濁剤と混合して液体中での分散を促進させることにより調製され得る。混合物は、次いで、微粉末に粉砕される。同様の組成物もまた水分散性顆粒（ＷＧ）に粒状化され得る。
顆粒（ＧＲ）は、式（Ｉ）の化合物と１種又は複数種の粉末化された固体希釈剤若しくはキャリアとの混合物を粒状化することにより、又は、予め形成されたブランクの顆粒から、式（Ｉ）の化合物（又は、好適な薬剤中のその溶液）を多孔性粒状材料（軽石、アタパルジャイトクレイ、フーラー土、キースラガー、珪藻土又は粉砕したトウモロコシ穂軸など）に吸収させることにより、又は、式（Ｉ）の化合物（又は、好適な薬剤中のその溶液）を硬質のコア材料（砂、ケイ酸、炭酸塩、硫酸塩又はリン酸塩鉱物など）に吸着させ、必要に応じて乾燥させることにより、形成され得る。吸収又は吸着を補助するために通例用いられる薬剤としては、溶剤（脂肪族及び芳香族石油系溶剤、アルコール、エーテル、ケトン及びエステルなど）及び固着剤（ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、デキストリン、糖質及び植物性油など）が挙げられる。１種又は複数種の他の添加剤もまた顆粒に含まれ得る（例えば、乳化剤、湿潤剤又は分散剤）。
分散性濃縮物（ＤＣ）は、水、又は、ケトン、アルコール若しくはグリコールエーテルなどの有機溶剤中に式（Ｉ）の化合物を溶解させることにより調製され得る。これらの溶液は、表面活性剤を含有していてもよい（例えば、水による希釈を向上させるか、又は、噴霧タンク中での結晶化を防止するため）。
乳化性濃縮物（ＥＣ）又は水中油型エマルジョン（ＥＷ）は、有機溶剤（任意選択で、１種又は複数種の湿潤剤、１種又は複数種の乳化剤又は前記薬剤の混合物を含有する）中に式（Ｉ）の化合物を溶解させることにより調製され得る。ＥＣにおける使用に好適な有機溶剤としては、芳香族炭化水素（ＳＯＬＶＥＳＳＯ １００、ＳＯＬＶＥＳＳＯ １５０及びＳＯＬＶＥＳＳＯ ２００（ＳＯＬＶＥＳＳＯは登録商標である）によって例示されるアルキルベンゼン又はアルキルナフタレンなど）、ケトン（シクロヘキサノン又はメチルシクロヘキサノンなど）及びアルコール（ベンジルアルコール、フルフリルアルコール又はブタノールなど）、Ｎ－アルキルピロリドン（Ｎ－メチルピロリドン又はＮ－オクチルピロリドンなど）、脂肪酸のジメチルアミド（Ｃ8～Ｃ10脂肪酸ジメチルアミドなど）及び塩素化炭化水素が挙げられる。ＥＣ生成物は、水が添加されると自然に乳化して、適切な器具による噴霧適用が可能である十分な安定性を有するエマルジョンをもたらし得る。
ＥＷの調製は、液体（室温で液体ではない場合には、典型的には７０℃未満の適度な温度で溶融され得る）として、又は溶液（適切な溶剤中に溶解することにより）として式（Ｉ）の化合物を得るステップ、次いで、得られた液体又は溶液を１種以上のＳＡＡを含む水中に高せん断下で乳化させてエマルジョンを得るステップを含む。ＥＷにおける使用に好適な溶剤としては、植物油、塩素化炭化水素（クロロベンゼンなど）、芳香族溶媒（アルキルベンゼン又はアルキルナフタレンなど）、及び水への溶解度が低い他の適切な有機溶剤が挙げられる。
マイクロエマルジョン（ＭＥ）は、１種又は複数種の溶剤と１種又は複数種のＳＡＡとのブレンドと水を混合して、熱力学的に安定な等方性液体配合物を自然にもたらすことにより調製され得る。式（Ｉ）の化合物は、最初は、水又は溶剤／ＳＡＡブレンド中に存在する。ＭＥにおける使用に好適な溶剤としては、ＥＣ又はＥＷにおける使用のために本明細書中上記に記載されているものが挙げられる。ＭＥは、水中油型又は油中水型系（どの系が存在しているかは伝導率測定により判定され得る）であり得、同一の配合物中への水溶性及び油溶性有害生物防除剤の混合に好適であり得る。ＭＥは、マイクロエマルジョンのまま、又は、従来の水中油型エマルジョンを形成する水での希釈に好適である。
懸濁液濃縮物（ＳＣ）は、式（Ｉ）の化合物の微細な不溶性固体粒子の水性又は非水性懸濁液を含み得る。ＳＣは、好適な媒体中の式（Ｉ）の固体化合物を、任意選択で１種又は複数種の分散剤と共にボールミル又はビーズミルにかけて化合物の微細な粒子懸濁液を生成することにより調製され得る。１種又は複数種の湿潤剤が組成物中に含まれていてもよく、懸濁剤が粒子が沈降する速度を低減するために含まれていてもよい。あるいは、式（Ｉ）の化合物が乾式ミルにかけられ、本明細書前述の薬剤を含有する水に加えられて、所望される最終生成物がもたらされてもよい。
エアロゾル配合物は、式（Ｉ）の化合物及び好適な噴射剤（例えばｎ－ブタン）を含む。式（Ｉ）の化合物はまた、好適な媒体（例えば水、又は、ｎ－プロパノールなどの水和性の液体）中に溶解又は分散されて、非加圧式の手動式噴霧ポンプで用いられる組成物をもたらし得る。
カプセル懸濁液（ＣＳ）はＥＷ配合物の調製と同様に調製され得るが、油滴の水性分散体が得られ、油滴の各々が高分子シェルによるカプセルに入っていると共に式（Ｉ）の化合物及び任意選択でそのためのキャリア又は希釈剤を含有するよう追加の重合ステージを伴って調製され得る。高分子シェルは、界面重縮合反応又はコアセルベーション法によって生成され得る。この組成物は、式（Ｉ）の化合物の制御放出を提供し得、それらは、種子処理に使用され得る。式（Ｉ）の化合物はまた、生分解性高分子マトリックス中に配合されて、化合物の制御された緩効性をもたらし得る。
組成物は、例えば、式（Ｉ）の化合物の、表面上での濡れ性、保持性、若しくは分散性；処理面上における雨への耐性；又は、取り込み若しくは可動性を改善することにより組成物の生物学的性能を向上させるために、１種又は複数種の添加剤を含んでいてもよい。このような添加剤としては、表面活性剤（ＳＡＡ）、例えば特定の鉱油又は天然植物油（大豆及びナタネ油など）といった油系噴霧添加剤、メチレート化ナタネ油（ＭＲＳＯ）などの変性植物油、及び、これらと他の生体活性増強（ｂｉｏ－ｅｎｈａｎｃｉｎｇ）補助剤（式（Ｉ）の化合物の作用を補助又は修正し得る処方成分）とのブレンドが挙げられる。
湿潤剤、分散剤、及び乳化剤は、カチオン性、アニオン性、両性、又はノニオン性のＳＡＡであってもよい。
好適なカチオン性ＳＡＡとしては、第４級アンモニウム化合物（例えば臭化セチルトリメチルアンモニウム）、イミダゾリン及びアミン塩が挙げられる。
好適なアニオン性ＳＡＡとしては、脂肪酸のアルカリ金属塩、硫酸の脂肪族モノエステルの塩（例えばラウリル硫酸ナトリウム）、スルホン化芳香族化合物の塩（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、スルホン酸ブチルナフタレン、並びに、ジ－イソプロピル－スルホン酸ナトリウム及びトリ－イソプロピル－ナフタレンスルホン酸ナトリウムの混合物）、エーテル硫酸塩、アルコールエーテル硫酸塩（例えばラウレス－３－硫酸ナトリウム）、エーテルカルボン酸塩（例えばラウレス－３－カルボン酸ナトリウム）、リン酸エステル（１種又は複数種の脂肪族アルコールと、リン酸（主にモノ－エステル）又は五酸化リン（主にジ－エステル）との反応、例えばラウリルアルコールと四リン酸との反応の生成物；さらに、これらの生成物がエトキシル化されてもよい）、スルホコハク酸塩、パラフィン又はオレフィンスルホン酸塩、タウレート、リグノスルホネート及びトリスチリルフェノールのリン酸塩／硫酸塩が挙げられる。
好適な両性ＳＡＡとしては、ベタイン、プロピオネート及びグリシネートが挙げられる。
非イオン性の好適なＳＡＡとしては、アルキレンオキシド（エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド又はこれらの混合物など）と、脂肪アルコール（オレイルアルコール又はセチルアルコールなど）又はアルキルフェノール（オクチルフェノール、ノニルフェノール又はオクチルクレゾールなど）との縮合生成物；長鎖脂肪酸又はヘキシトール無水物由来の部分エステル；前記部分エステルとエチレンオキシドとの縮合生成物；ブロックポリマー（エチレンオキシド及びプロピレンオキシドを含む）；アルカノールアミド；単純エステル（例えば脂肪酸ポリエチレングリコールエステル）；アミンオキシド（例えばラウリルジメチルアミンオキシド）；レシチン及びソルビタン及びこれらのエステル、アルキルポリグリコシド及びトリスチリルフェノールが挙げられる。
好適な懸濁剤としては、親水性コロイド（多糖、ポリビニルピロリドン、又はカルボキシメチルセルロースナトリウム等）、及び膨潤粘土（ベントナイト又はアタパルジャイト等）が挙げられる。
本発明の除草剤化合物はまた、１種以上のさらなる除草剤及び／又は植物成長調節剤との混合物中で使用され得る。このようなさらなる除草剤又は植物成長調節剤の例としては、アセトクロール、アシフルオルフェン（アシフルオルフェン－ナトリウムを含む）、アクロニフェン、アメトリン、アミカルバゾン、アミノピラリド、アミノトリアゾール、アトラジン、ベフルブタミド－Ｍ、ベンスルフロン（ベンスルフロン－メチルを含む）、ベンタゾン、ビシクロピロン、ビアラホス、ビスピリバック－ナトリウム、ビクスロゾン（ｂｉｘｌｏｚｏｎｅ）、ブロマシル、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、カルフェントラゾン（カルフェントラゾン－エチルを含む）、クロランスラム（クロランスラム－メチルを含む）、クロリムロン（クロリムロン－エチルを含む）、クロロトルロン、クロルスルフロン、シンメチリン、クラシホス（ｃｌａｃｙｆｏｓ）、クレトジム、クロジナホップ（クロジナホップ－プロパルギルを含む）、クロマゾン、クロピラリド、シクロピラニル、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シハロホップ（シハロホップ－ブチルを含む）、２，４－Ｄ（そのコリン塩及び２－エチルヘキシルエステルを含む）、２，４－ＤＢ、デスメジファム、ジカンバ（そのアルミニウム、アミノプロピル、ビス－アミノプロピルメチル、コリン、ジクロロプロップ、ジグリコールアミン、ジメチルアミン、ジメチルアンモニウム、カリウム及びナトリウム塩を含む）ジクロスラム、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジメタクロール、ジメテナミド－Ｐ、二臭化ジクワット、ジウロン、エタルフルラリン、エトフメセート、フェノキサプロップ（フェノキサプロップ－Ｐ－エチルを含む）、フェノキサスルホン、フェンキノトリオン、フェントラザミド、フラザスルフロン、フロラスラム、フロルピラウキシフェン（フロルピラウキシフェン－ベンジルを含む）、フルアジホップ（フルアジホップ－Ｐ－ブチルを含む）、フルカルバゾン（フルカルバゾン－ナトリウムを含む）、フルフェナセット、フルメトスラム、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルピルスルフロン（フルピルスルフロン－メチル－ナトリウムを含む）、フルロキシピル（フルロキシピル－メプチルを含む）、ホメサフェン、ホラムスルフロン、グルホシネート（そのアンモニウム塩を含む）、グリホサート（その二アンモニウム、イソプロピルアンモニウム及びカリウム塩を含む）、ハラウキシフェン（ハラウキシフェン－メチルを含む）、ハロキシホップ（ハロキシホップ－メチルを含む）、ヘキサジノン、ヒダントサイジン、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマゼタピル、インダジフラム、ヨードスルフロン（ヨードスルフロン－メチル－ナトリウムを含む）、イオフェンスルフロン（イオフェンスルフロン－ナトリウムを含む）、イオキシニル、イソプロツロン、イソキサフルトール、ランコトリオン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロップ－Ｐ、メソスルフロン（メソスルフロン－メチルを含む）、メソトリオン、メタミトロン、メタザクロール、メチオゾリン、メトラクロール、メトスラム、メトリブジン、メトスルフロン、ナプロパミド、ニコスルフロン、ノルフルラゾン、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキシフルオルフェン、パラコートジクロリド、ペンジメタリン、ペノキススラム、フェンメジファム、ピクロラム、ピノキサデン、プレチラクロール、プリミスルフロン－メチル、プロメトリン、プロパニル、プロパキザホップ、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、ピラクロニル、ピラフルフェン（ピラフルフェン－エチルを含む）、ピラスルホトール、ピリデート、ピリフタリド、ピリミスルファン、ピロキサスルホン、ピロックススラム、キンクロラック、キンメラック、キザロホップ（キザロホップ－Ｐ－エチル及びキザロホップ－Ｐ－テフリルを含む）、リムスルフロン、サフルフェナシル、セトキシジム、シマジン、Ｓ－メトラクロール、スルフェントラゾン、スルホスルフロン、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テルブチラジン、テルブトリン、テトフルピロリメット、チエンカルバゾン、チフェンスルフロン、チアフェナシル、トルピラレート、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアファモン、トリアレート、トリアスルフロン、トリベヌロン（トリベヌロン－メチルを含む）、トリクロピル、トリフロキシスルフロン（トリフロキシスルフロン－ナトリウムを含む）、トリフルジモキサジン、トリフルラリン、トリフルスルフロン、エチル２－［［３－［２－クロロ－４－フルオロ－５－［３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）ピリミジン－１－イル］フェノキシ］－２－ピリジル］オキシ］アセテート、３－（２－クロロ－４－フルオロ－５－（３－メチル－２，６－ジオキソ－４－トリフルオロメチル－３，６－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－５－メチル－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボン酸エチルエステル、４－ヒドロキシ－１－メトキシ－５－メチル－３－［４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］イミダゾリジン－２－オン、４－ヒドロキシ－１，５－ジメチル－３－［４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］イミダゾリジン－２－オン、５－エトキシ－４－ヒドロキシ－１－メチル－３－［４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］イミダゾリジン－２－オン、４－ヒドロキシ－１－メチル－３－［４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］イミダゾリジン－２－オン、４－ヒドロキシ－１，５－ジメチル－３－［１－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピラゾール－３－イル］イミダゾリジン－２－オン、（４Ｒ）１－（５－ｔｅｒｔ－ブチルイソオキサゾール－３－イル）－４－エトキシ－５－ヒドロキシ－３－メチル－イミダゾリジン－２－オン、３－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］ビシクロ［３．２．１］オクタン－２，４－ジオン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５－メチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］シクロヘキサン－１，３－ジオン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５，５－ジメチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン、６－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－２，２，４，４－テトラメチル－シクロヘキサン－１，３，５－トリオン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５－エチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－４，４，６，６－テトラメチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン、２－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５－メチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン、３－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］ビシクロ［３．２．１］オクタン－２，４－ジオン、２－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５，５－ジメチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン、６－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－２，２，４，４－テトラメチル－シクロヘキサン－１，３，５－トリオン、２－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］シクロヘキサン－１，３－ジオン、４－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－２，２，６，６－テトラメチル－テトラヒドロピラン－３，５－ジオン、４－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－２，２，６，６－テトラメチル－テトラヒドロピラン－３，５－ジオン及び４－アミノ－３－クロロ－５－フルオロ－６－（７－フルオロ－１Ｈ－インドール－６－イル）ピリジン－２－カルボン酸（その農芸化学的に許容されるエステル、例えば、メチル４－アミノ－３－クロロ－５－フルオロ－６－（７－フルオロ－１Ｈ－インドール－６－イル）ピリジン－２－カルボキシレートを含む）が挙げられる。
式（Ｉ）の化合物の混合相手はまた、例えば、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｓｉｘｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２０１２に記載されるように、エステル又は塩の形態であってもよい。
式（Ｉ）の化合物はまた、殺真菌剤、殺線虫剤又は殺虫剤などの他の農薬との混合物中で使用され得、これらの例は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌに示されている。
式（Ｉ）の化合物対混合相手の混合比は、好ましくは、１：１００～１０００：１である。
この混合物は、上記の配合物において有利に使用され得る（その場合、「有効成分」は、式（Ｉ）の化合物と混合相手とのそれぞれの混合物に関する）。
本発明の化合物又は混合物はまた、１種以上の除草剤薬害軽減剤と組み合わせて使用され得る。このような薬害軽減剤の例としては、ベノキサコール、クロキントセット（クロキントセット－メキシルを含む）、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（フェンクロラゾール－エチルを含む）、フェンクロリム、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（イソキサジフェン－エチルを含む）、メフェンピル（メフェンピル－ジエチルを含む）、メトカミフェン及びオキサベトリニルが挙げられる。
特に好ましいのは、式（Ｉ）の化合物と、シプロスルファミド、イソキサジフェン－エチル、クロキントセット－メキシル及び／又はメトカミフェンとの混合物である。
式（Ｉ）の化合物の薬害軽減剤はまた、例えば、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１６th Ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ），２０１２に記載されるように、エステル又は塩の形態であってもよい。クロキントセット－メキシルへの言及はまた、国際公開第０２／３４０４８号に開示されるように、そのリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、アンモニウム、第四級アンモニウム、スルホニウム又はホスホニウム塩にも適用される。
好ましくは、式（Ｉ）の化合物対薬害軽減剤の混合比は、１００：１～１：１０、特に、２０：１～１：１である。
本発明は、また、ある場所における雑草を防除する方法であって、雑草を防除する量の、式（Ｉ）の化合物を含有する組成物を、前記場所に施用することを含む方法をさらに提供する。さらに、本発明は、作物植物及び雑草を含む場所での雑草の選択的な防除方法であって、雑草を防除する量の本発明の組成物を前記場所に施用することを含む方法をさらに提供し得る。「防除」は、枯死、成長の低減若しくは遅延、又は発芽の防止又は低減を意味する。本発明の化合物が、公知の構造的に類似した化合物と比較して、はるかに改良された選択性を示すことが留意される。一般的には、防除すべき植物は望ましくない植物（雑草）である。「場所」は、植物が成長しているか成長することになる領域を意味する。施用は、作物植物の出芽前及び／又は出芽後の場所に施用してもよい。複数の作物植物は、式（Ｉ）の化合物の除草効果に対して本質的に耐性を有し得る。好ましい作物植物としては、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、及びイネが挙げられる。
式Ｉの化合物の施用量は、広い限度内で様々であってもよく、また土壌の性質、施用方法（出芽前又は出芽後；種子粉衣；まき溝への施用；非耕地施用等）、作物植物、防除すべき雑草、支配的な気候条件、並びに、施用方法、施用時期、及び標的作物によって左右される他の要因に依存する。本発明の式Ｉの化合物は、通常１０～２５００ｇ／ｈａ、特には２５～１０００ｇ／ｈａ、さらには２５～２５０ｇ／ｈａの量で施用される。
適用は、典型的にはトラクターに備え付けた大面積用噴霧器によって組成物を噴霧することにより一般に成されるが、散粉（粉末の場合）、滴下又は潅注などの他の方法もまた用いられることが可能である。
作物植物には、従来の育種方法又は遺伝子工学によって別の除草剤又は除草剤の分類（例えばＡＬＳ－、ＧＳ－、ＥＰＳＰＳ－、ＰＰＯ－、ＨＰＰＤ－、ＰＤＳ－、及びＡＣＣａｓｅ－阻害剤）に対する耐性が付与された作物植物も含まれると理解すべきである。従来の育種方法によって例えばイマザモックスなどのイミダゾリノンに対する耐性が付与された作物の例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（キャノーラ）である。遺伝子組み換え法により除草剤に対する耐性が付与された作物の例としては、例えば商標名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）及びＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）として市販されているグリホセート－及びグルホシネート－耐性のトウモロコシ品種が挙げられる。
作物植物はまた、例えばＢｔトウモロコシ（アワノメイガに耐性）、Ｂｔ綿（メキシコワタミゾウムシに耐性）及びＢｔジャガイモ（コロラドハムシに耐性）といった、遺伝子操作法によって有害な昆虫に対する耐性が付与されたものとして理解されるべきである。Ｂｔトウモロコシの例は、ＮＫ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）のＢｔ１７６トウモロコシハイブリッドである。Ｂｔ毒素は、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）土壌バクテリアによって形成される天然のタンパク質である。毒素、又は、このような毒素を合成することができる遺伝子組換え植物の例が、欧州特許出願公開第４５１ ８７８号明細書、欧州特許出願公開第３７４ ７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号、国際公開第９５／３４６５６号、国際公開第０３／０５２０７３号及び欧州特許出願公開第４２７ ５２９号明細書に記載されている。殺虫剤耐性をコードし、１種又は複数種の毒素を発現する１種又は複数種の遺伝子を含む遺伝子組換え植物の例は、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（トウモロコシ）、Ｙｉｅｌｄ Ｇａｒｄ（登録商標）（トウモロコシ）、ＮｕＣＯＴＩＮ３３Ｂ（登録商標）（綿）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（綿）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）及びＰｒｏｔｅｘｃｔａ（登録商標）である。植物作物又はその種子材料は共に、除草剤に耐性であることが可能であると共に、同時に、昆虫による摂食に耐性であることが可能である（「スタック」遺伝子組換え体）。例えば、種子は、グリホサート耐性であると同時に、殺虫性Ｃｒｙ３タンパク質の発現能を有していることが可能である。
作物植物はまた、従来の交配法又は遺伝子操作によって得られると共に、いわゆる出力形質（例えば向上した貯蔵安定性、より高い栄養価及び向上した香味）を含むものが含まれると理解されるべきである。
組成物は、望ましくない植物（集合的に「雑草」）を防除するために使用することができる。防除すべき雑草は、例えばコヌカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ）、スズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ）、ビロードキビ（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、スズメノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ）、シンクリノイガ（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ）、カヤツリグサ（Ｃｙｐｅｒｕｓ）、ヒメシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、ドクムギ（Ｌｏｌｉｕｍ）、ミズアオイ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ）、ツノアイアシ（Ｒｏｔｔｂｏｅｌｌｉａ）、オモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ）及びモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ）などの単子葉植物種、並びに例えばアブチロン（Ａｂｕｔｉｌｏｎ）、アマランサス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、アカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、キク（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、イズハハコ（Ｃｏｎｙｚａ）、アカネ（Ｇａｌｉｕｍ）、サツマイモ（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ナスタチウム（Ｎａｓｔｕｒｔｉｕｍ）、シダ（Ｓｉｄａ）、シロガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ）、ナス（Ｓｏｌａｎｕｍ）、ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）、クワガタソウ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、ビオラ（Ｖｉｏｌａ）、及びオナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）などの双子葉植物種、の両方であってもよい。
式（Ｉ）のいくつかの化合物は、市販されている。式（Ｉ）の化合物（任意に、その農芸化学的に許容される塩であってもよい）は、当業者に入手可能な出発材料から、以下のスキームに従って得ることができる。
スキーム１
スキーム２
生物学的実施例
様々な試験種：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｏｆｌｅｘｕｓ）（ＡＭＡＲＥ）、アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ）（ＩＰＯＨＥ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）（ＳＯＬＮＩ）、ホソムギ（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ）（ＬＯＬＰＥ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ））の種子を、ポットの中の標準的な土壌に播種する。温室（２４／１６℃、昼／夜；１４時間光；６５％湿度）の中で制御された条件下で、１日の培養後（発芽前）又は８日間の培養後（発芽後）、０．５％のＴｗｅｅｎ ２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ＣＡＳ ＲＮ ９００５－６４－５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中の技術的有効成分の配合物から得られる水性噴霧溶液を植物に噴霧する。特に記載しない限り、化合物は、２５０ｇ／ｈａで施用される。その後、試験植物を、温室（２４／１６℃、昼／夜；１４時間光；６５％湿度）の中の制御された条件下で、温室で栽培し、１日に２回水やりした。発芽前及び発芽後について１３日後、試験を、植物に生じた損傷パーセンテージについて評価する。生物学的活性が、５段階評価で以下の表に示される（５＝８１～１００％；４＝６１～８０％；３＝４１～６０％；２＝２１～４０％；１＝０～２０％）。
上記で概説される実験条件下で、さらなる試験を、ジフルオロ含有化合物（１．０１４）の除草特性を、ＧＢ９０１５５３号明細書において言及される代表的な化合物（Ｃ１）と比較するために行う。化合物を、１０００ｇ／ｈａ及び５００ｇ／ｈａで施用する。試験を、植物に生じた損傷パーセンテージ（％植物毒性）について評価する。
試験結果は、ジフルオロ含有化合物が、同一条件での様々な施用量で、様々な問題のある雑草種に対して意外にも改良された除草活性を示すことを示す。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕除草剤としての、式（Ｉ）
（式中、
Ｒ 1 は、ハロゲン、メチル、及びＣ 1 －ハロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ 2 は、水素又はＣ 1 ～Ｃ 6 アルキルであり；
ｎ＝０、１、２、３、４又は５である）
の化合物、又は前記化合物の農学的に許容される塩の使用。
〔２〕式（Ｉ）の前記化合物中で、Ｒ 1 がハロゲンである、前記〔１〕に記載の使用。
〔３〕Ｒ 1 が塩素である、前記〔２〕に記載の使用。
〔４〕ｎが２又は３である、前記〔２〕又は前記〔３〕に記載の使用。
〔５〕ｎが２であり、Ｒ 1 が２，３ジクロロである、前記〔４〕に記載の使用。
〔６〕Ｒ 2 が水素である、前記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の使用。
〔７〕Ｒ 2 がメチル又はエチルである、前記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の使用。
〔８〕式（Ｉａ）
（式中、
Ｒ 1a 及びＲ b は、独立に、ハロゲン、メチル、及びＣ 1 －ハロアルキルからなる群から選択される）
の化合物の農芸化学的に許容される塩。
〔９〕Ｒ 1a 及びＲ 1b が両方ともクロロである、前記〔８〕に記載の農芸化学的に許容される塩。
〔１０〕前記塩が、ナトリウム、カリウム、アルミニウム、ジメチルアミン、ジグリコールアミン、及びコリンの塩からなる群から選択される、前記〔８〕又は〔９〕に記載の農芸化学的に許容される塩。
〔１１〕（ｉ）前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物又は前記〔８〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の農芸化学的に許容される塩と、（ｉｉ）農学的に許容される配合補助剤とを含む除草剤組成物。
〔１２〕少なくとも１種の追加的な農薬をさらに含む、前記〔１１〕に記載の除草剤組成物。
〔１３〕前記追加的な農薬が除草剤又は除草剤薬害軽減剤である、前記〔１２〕に記載の除草剤組成物。
〔１４〕ある場所における雑草を防除する方法であって、雑草を防除する量の、前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物、前記〔８〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の農芸化学的に許容される塩、又は前記〔１１〕～〔１３〕のいずれか１項に記載の除草剤組成物を、前記場所に適用することを含む、方法。

Claims (14)

  1. 除草剤としての、式（Ｉ）
    （式中、
    Ｒ1は、ハロゲン、メチル、及びＣ1－ハロアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ2は、水素又はＣ1～Ｃ6アルキルであり；
    ｎ＝０、１、２、３、４又は５である）
    の化合物、又は前記化合物の農学的に許容される塩の使用。
  2. 式（Ｉ）の前記化合物中で、Ｒ1がハロゲンである、請求項１に記載の使用。
  3. Ｒ1が塩素である、請求項２に記載の使用。
  4. ｎが２又は３である、請求項２又は請求項３に記載の使用。
  5. ｎが２であり、Ｒ1が２，３ジクロロである、請求項４に記載の使用。
  6. Ｒ2が水素である、請求項１～５のいずれか１項に記載の使用。
  7. Ｒ2がメチル又はエチルである、請求項１～５のいずれか１項に記載の使用。
  8. 式（Ｉａ）
    （式中、
    Ｒ1a及びＲbは、独立に、ハロゲン、メチル、及びＣ1－ハロアルキルからなる群から選択される）
    の化合物の農芸化学的に許容される塩。
  9. Ｒ1a及びＲ1bが両方ともクロロである、請求項８に記載の農芸化学的に許容される塩。
  10. 前記塩が、ナトリウム、カリウム、アルミニウム、ジメチルアミン、ジグリコールアミン、及びコリンの塩からなる群から選択される、請求項８又は９に記載の農芸化学的に許容される塩。
  11. （ｉ）請求項１～７のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物若しくは前記化合物の農学的に許容される塩、又は請求項８～１０のいずれか１項に記載の農芸化学的に許容される塩と、（ｉｉ）農学的に許容される配合補助剤とを含む除草剤組成物。
  12. 少なくとも１種の追加的な農薬をさらに含む、請求項１１に記載の除草剤組成物。
  13. 前記追加的な農薬が除草剤又は除草剤薬害軽減剤である、請求項１２に記載の除草剤組成物。
  14. ある場所における雑草を防除する方法であって、雑草を防除する量の、請求項１～７のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物若しくは前記化合物の農学的に許容される塩、請求項８～１０のいずれか１項に記載の農芸化学的に許容される塩、又は請求項１１～１３のいずれか１項に記載の除草剤組成物を、前記場所に適用することを含む、方法。
JP2022527201A 2019-11-14 2020-11-12 雑草防除方法におけるフッ素化フェニル酢酸誘導体 Active JP7711056B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1916600.8 2019-11-14
GBGB1916600.8A GB201916600D0 (en) 2019-11-14 2019-11-14 81991-gb-reg-org-nat-1
PCT/EP2020/081859 WO2021094427A1 (en) 2019-11-14 2020-11-12 Fluorinated phenylacetic acid derivatives in a weed control method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023501549A JP2023501549A (ja) 2023-01-18
JP7711056B2 true JP7711056B2 (ja) 2025-07-22

Family

ID=69063367

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022527201A Active JP7711056B2 (ja) 2019-11-14 2020-11-12 雑草防除方法におけるフッ素化フェニル酢酸誘導体

Country Status (13)

Country Link
US (1) US12319648B2 (ja)
EP (1) EP4057817B1 (ja)
JP (1) JP7711056B2 (ja)
KR (1) KR20220097501A (ja)
CN (1) CN114667063B (ja)
AR (1) AR120443A1 (ja)
AU (1) AU2020381860A1 (ja)
BR (1) BR112022009251A2 (ja)
GB (1) GB201916600D0 (ja)
PY (1) PY2074474A (ja)
UY (1) UY38957A (ja)
WO (1) WO2021094427A1 (ja)
ZA (1) ZA202204744B (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117320550A (zh) * 2021-05-19 2023-12-29 先正达农作物保护股份公司 杂草控制方法
CN113455513A (zh) * 2021-06-26 2021-10-01 南通江山农药化工股份有限公司 一种除草组合物、制剂及其应用
WO2024099890A1 (en) * 2022-11-10 2024-05-16 Syngenta Crop Protection Ag Weed control method
CN120265613A (zh) * 2022-11-10 2025-07-04 先正达农作物保护股份公司 杂草控制方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013144699A (ja) 2008-04-24 2013-07-25 Nippon Soda Co Ltd 化合物
JP2014523880A (ja) 2011-06-23 2014-09-18 ヴィアメット ファーマスーティカルズ，インコーポレイテッド 金属酵素化合物
JP2016084348A (ja) 2014-10-28 2016-05-19 北興化学工業株式会社 ジフルオロアルキルベンゼン誘導体およびその製造方法
JP2017525757A (ja) 2014-07-11 2017-09-07 セルジーン コーポレイション 抗増殖性化合物及びその使用方法
JP2018536025A (ja) 2015-11-05 2018-12-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
WO2019084353A1 (en) 2017-10-27 2019-05-02 Dow Agrosciences Llc CARBOXYLATE PYRIDINE AND PYRIMIDINE HERBICIDES AND METHODS OF USE

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3020146A (en) 1958-09-22 1962-02-06 Velsicol Chemical Corp Method of destroying undesirable plants
IT615450A (ja) * 1958-08-04
US3134808A (en) * 1959-03-09 1964-05-26 Hooker Chemical Corp Polychlorophenylacetic acid containing an alpha chloro-substituent
US3218146A (en) 1962-09-10 1965-11-16 Hooker Chemical Corp Controlling weeds with alpha-chlorinated polychlorophenylacetic acid
US3331865A (en) 1962-09-10 1967-07-18 Hooker Chemical Corp Alpha-chlorinated polychlorophenylacetic nitriles
US3985799A (en) 1971-01-18 1976-10-12 Sandoz, Inc. 2-Fluoro-6-trifluoromethylbenzoic acid
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3830297A1 (de) 1988-09-02 1990-03-15 Schering Ag Substituierte phenylessigsaeuretrifluorethylester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
EP0374753A3 (de) 1988-12-19 1991-05-29 American Cyanamid Company Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren
EP0427529B1 (en) 1989-11-07 1995-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
BR9600975A (pt) * 1996-03-11 1997-12-30 Fundacao Oswaldo Cruz Derivados do ácido gem-difluorfenilacético e de gem-difluorfenilacetamida processo de sua preparação e suas aplicações farmacêuticas
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
AR037856A1 (es) 2001-12-17 2004-12-09 Syngenta Participations Ag Evento de maiz
WO2017148964A1 (en) 2016-03-04 2017-09-08 F. Hoffmann-La Roche Ag New trifluoromethylpropanamide derivatives as htra1 inhibitors

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013144699A (ja) 2008-04-24 2013-07-25 Nippon Soda Co Ltd 化合物
JP2014523880A (ja) 2011-06-23 2014-09-18 ヴィアメット ファーマスーティカルズ，インコーポレイテッド 金属酵素化合物
JP2017525757A (ja) 2014-07-11 2017-09-07 セルジーン コーポレイション 抗増殖性化合物及びその使用方法
JP2016084348A (ja) 2014-10-28 2016-05-19 北興化学工業株式会社 ジフルオロアルキルベンゼン誘導体およびその製造方法
JP2018536025A (ja) 2015-11-05 2018-12-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
WO2019084353A1 (en) 2017-10-27 2019-05-02 Dow Agrosciences Llc CARBOXYLATE PYRIDINE AND PYRIMIDINE HERBICIDES AND METHODS OF USE

Also Published As

Publication number Publication date
AR120443A1 (es) 2022-02-16
CN114667063A (zh) 2022-06-24
EP4057817B1 (en) 2024-07-03
US20240174591A1 (en) 2024-05-30
AU2020381860A1 (en) 2022-05-26
EP4057817A1 (en) 2022-09-21
WO2021094427A1 (en) 2021-05-20
GB201916600D0 (en) 2020-01-01
BR112022009251A2 (pt) 2022-08-02
CN114667063B (zh) 2023-10-31
ZA202204744B (en) 2023-10-25
CA3155860A1 (en) 2021-05-20
JP2023501549A (ja) 2023-01-18
EP4057817C0 (en) 2024-07-03
UY38957A (es) 2021-06-30
US12319648B2 (en) 2025-06-03
PY2074474A (es) 2021-08-13
KR20220097501A (ko) 2022-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4244217B1 (en) Herbicidal n-heteroaryl pyrazole compounds
JP7711056B2 (ja) 雑草防除方法におけるフッ素化フェニル酢酸誘導体
EP4255890B1 (en) Herbicidal derivatives
EP4132913B1 (en) 5-haloalkoxy-pyrimidine compounds as herbicides
WO2022013293A1 (en) Herbicidal compounds
AU2023281844B2 (en) Herbicidal derivatives
JP2025525383A (ja) 除草性化合物
AU2023222100A1 (en) Herbicidal quinolone derivatives
CA3155860C (en) Fluorinated phenylacetic acid derivatives in a weed control method
EP4045497B1 (en) Herbicidal compounds
EA046113B1 (ru) Фторированные производные фенилуксусной кислоты в способе контроля сорняков
WO2026027368A1 (en) Herbicidal compounds
WO2025114019A1 (en) Herbicidal compounds
AU2024263972A1 (en) Herbicidal derivatives
WO2020193322A1 (en) Sulfonamides and their use as herbicides

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20231110

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20241212

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20250109

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20250409

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250609

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20250709

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7711056

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150