JP7717637B2 - 冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物 - Google Patents
冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物Info
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Description
本発明は、冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物に関する。
なお、本明細書において、「冷凍機用混合組成物」とは、「冷凍機油組成物」と「冷媒」とを混合した組成物を指す。
なお、本明細書において、「冷凍機用混合組成物」とは、「冷凍機油組成物」と「冷媒」とを混合した組成物を指す。
冷凍機、例えば圧縮型冷凍機は、一般に、少なくとも圧縮機、凝縮器、膨張機構（例えば膨張弁等）、及び蒸発器を含み、密閉された系内を、冷凍機用混合組成物が循環する構造を有する。
圧縮型冷凍機等の冷凍機に用いられる冷媒としては、従来多く使用されていたハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）に代わり、環境負荷の低いフッ化炭化水素化合物が使用されつつある。当該フッ化炭化水素化合物としては、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）、ジフルオロメタン（Ｒ３２）、及び１，１－ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）等の飽和フッ化炭化水素化合物（Ｈｙｄｒｏ－Ｆｌｕｏｒｏ－Ｃａｒｂｏｎ；以下、「ＨＦＣ」ともいう）が使用されつつある。
また、地球温暖化係数（ＧＷＰ）が低い、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）、及び１，２，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｅ）等の不飽和フッ化炭化水素化合物（Ｈｙｄｒｏ－Ｆｌｕｏｒｏ－Ｏｌｅｆｉｎ；以下、「ＨＦＯ」ともいう）の使用も検討されている（例えば、特許文献１を参照）。
また、地球温暖化係数（ＧＷＰ）が低い、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）、及び１，２，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｅ）等の不飽和フッ化炭化水素化合物（Ｈｙｄｒｏ－Ｆｌｕｏｒｏ－Ｏｌｅｆｉｎ；以下、「ＨＦＯ」ともいう）の使用も検討されている（例えば、特許文献１を参照）。
しかしながら、不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）は、地球温暖化係数（ＧＷＰ）が低いという利点を有する一方で、飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＣ）と比較して、高温での熱安定性に劣るという欠点を有している。そのため、冷媒中における不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の含有量が増加すると、冷凍機油組成物の酸価が上昇しやすいという問題がある。
また、近年、冷凍機はコンパクト化や高性能化等が進み、その運転条件は以前に増して過酷になっている。そのため、冷凍機油組成物には、これまで以上に高度な品質が要求されている。例えば、冷凍機のコンパクト化に伴って機器内の冷凍機油組成物の使用量の減少が進む一方で、運転条件の過酷化による圧縮機の摺動部における摩擦熱等によって、局所的に高温になる箇所が発生しやすくなっている。このような箇所に冷凍機用混合組成物が晒されると、冷凍機油組成物の酸価がより上昇しやすい状況となる。
そこで、冷媒中の不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の含有量を増加させた場合であっても、酸価の上昇を効果的に抑制できる冷凍機油組成物の創出が望まれている。
本発明は、かかる要望に鑑みてなされたものであって、冷媒中の不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の含有量を増加させた場合であっても、酸価の上昇を効果的に抑制できる冷凍機油組成物、及び当該冷凍機油組成物を含む冷凍機用混合組成物を提供することを課題とする。
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、変性シリコーン化合物（Ｂ）及び特定の要件を満たすエポキシ化合物（Ｃ）を組み合わせ、かつ変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量を特定の範囲に調整した冷凍機油組成物が、上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、下記［１］～［３］に関する。
［１］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と
を含有し、
前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超である、冷凍機油組成物。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
［２］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒と、上記［１］に記載の冷凍機油組成物とを含有する、冷凍機用混合組成物。
［３］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と、
を混合する工程を含み、
前記工程において、前記変性シリコーン化合物（Ｂ）を、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超となるように配合する、冷凍機油組成物の製造方法。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
［１］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と
を含有し、
前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超である、冷凍機油組成物。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
［２］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒と、上記［１］に記載の冷凍機油組成物とを含有する、冷凍機用混合組成物。
［３］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と、
を混合する工程を含み、
前記工程において、前記変性シリコーン化合物（Ｂ）を、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超となるように配合する、冷凍機油組成物の製造方法。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
本発明によれば、冷媒中の不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の含有量を増加させた場合であっても、酸価の上昇を効果的に抑制できる冷凍機油組成物、及び当該冷凍機油組成物を含む冷凍機用混合組成物を提供することが可能となる。
本明細書に記載された数値範囲の上限値および下限値は任意に組み合わせることができる。例えば、数値範囲として「Ａ～Ｂ」及び「Ｃ～Ｄ」が記載されている場合、「Ａ～Ｄ」及び「Ｃ～Ｂ」の数値範囲も、本発明の範囲に含まれる。
また、本明細書に記載された数値範囲「下限値～上限値」は、特に断りのない限り、下限値以上、上限値以下であることを意味する。
また、本明細書において、実施例の数値は、上限値又は下限値として用いられ得る数値である。
また、本明細書に記載された数値範囲「下限値～上限値」は、特に断りのない限り、下限値以上、上限値以下であることを意味する。
また、本明細書において、実施例の数値は、上限値又は下限値として用いられ得る数値である。
［冷凍機油組成物の態様］
本実施形態の冷凍機油組成物は、下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物である。
本実施形態の冷凍機油組成物は、ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、変性シリコーン化合物（Ｂ）と、下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）とを含有する。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
そして、本実施形態の冷凍機油組成物は、前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超である。
本実施形態の冷凍機油組成物は、下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物である。
本実施形態の冷凍機油組成物は、ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、変性シリコーン化合物（Ｂ）と、下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）とを含有する。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
そして、本実施形態の冷凍機油組成物は、前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超である。
本発明者は、冷媒中における不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の含有量が増加すると、冷凍機油組成物の酸価が上昇しやすくなる要因の一つが、高温環境下において不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）が分解することにより生じるフッ素分であるとの考えに基づき、種々検討を重ねた。
その結果、上記構成を有する冷凍機油組成物が、高温環境下における不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の分解により生じるフッ素分に起因する冷凍機油組成物中のフッ素濃度の上昇を抑制して、冷凍機油組成物の酸価上昇を抑制できることを見出すに至った。
その結果、上記構成を有する冷凍機油組成物が、高温環境下における不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の分解により生じるフッ素分に起因する冷凍機油組成物中のフッ素濃度の上昇を抑制して、冷凍機油組成物の酸価上昇を抑制できることを見出すに至った。
本発明の効果が奏される機構については、詳細は明確にはなっていないが、例えば以下のように推察される。
すなわち、本実施形態の冷凍機油組成物が、上記構成を有することによって、下記（ｉ）及び（ｉｉ）の少なくともいずれかの作用により、冷凍機油組成物の酸価の上昇を抑制しているものと推察される。
（ｉ）高温環境下において不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）が分解するのを抑止する作用。
（ｉｉ）高温環境下において不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）が分解することにより冷凍機油組成物中に溶出したフッ素（Ｆ－）を捕捉し、冷凍機油組成物中のフッ素（Ｆ－）量を減らす作用。
すなわち、本実施形態の冷凍機油組成物が、上記構成を有することによって、下記（ｉ）及び（ｉｉ）の少なくともいずれかの作用により、冷凍機油組成物の酸価の上昇を抑制しているものと推察される。
（ｉ）高温環境下において不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）が分解するのを抑止する作用。
（ｉｉ）高温環境下において不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）が分解することにより冷凍機油組成物中に溶出したフッ素（Ｆ－）を捕捉し、冷凍機油組成物中のフッ素（Ｆ－）量を減らす作用。
なお、以降の説明では、「基油（Ａ）」、「変性シリコーン化合物（Ｂ）」、及び「エポキシ化合物（Ｃ）」を、それぞれ「成分（Ａ）」、「成分（Ｂ）」、及び「成分（Ｃ）」ともいう。
本実施形態の冷凍機油組成物は、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）のみから構成されていてもよいが、本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）以外の他の成分を含有していてもよい。
本実施形態の冷凍機油組成物において、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の合計含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは８５質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上である。
本実施形態の冷凍機油組成物において、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ）の合計含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは８５質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上である。
以下、本実施形態の冷凍機油組成物が含有する各成分について、詳細に説明する。
＜基油（Ａ）＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、基油（Ａ）を含有する。
本実施形態の冷凍機油組成物において、基油（Ａ）の含有量は、冷凍機油組成物として要求される長期的な安定性の観点から、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは８５．０質量％以上、より好ましくは９０．０質量％以上、更に好ましくは９２．０質量％以上である。また、冷凍機油組成物中における成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）の含有量を確保しやすくする観点、さらには成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）以外の添加剤の含有量を確保しやすくする観点から、好ましくは９９．０質量％以下、より好ましくは９８．５質量％以下、更に好ましくは９８．０質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは８５．０質量％～９９．０質量％、より好ましくは９０．０質量％～９８．５質量％、更に好ましくは９２．０質量％～９８．０質量％である。
本実施形態の冷凍機油組成物は、基油（Ａ）を含有する。
本実施形態の冷凍機油組成物において、基油（Ａ）の含有量は、冷凍機油組成物として要求される長期的な安定性の観点から、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは８５．０質量％以上、より好ましくは９０．０質量％以上、更に好ましくは９２．０質量％以上である。また、冷凍機油組成物中における成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）の含有量を確保しやすくする観点、さらには成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）以外の添加剤の含有量を確保しやすくする観点から、好ましくは９９．０質量％以下、より好ましくは９８．５質量％以下、更に好ましくは９８．０質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは８５．０質量％～９９．０質量％、より好ましくは９０．０質量％～９８．５質量％、更に好ましくは９２．０質量％～９８．０質量％である。
本実施形態の冷凍機油組成物は、基油（Ａ）として、ポリアルキレングリコール類（以下、「ＰＡＧ」ともいう）、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体（以下、「ＥＣＰ」ともいう）、及びポリオールエステル類（以下、を「ＰＯＥ」ともいう）からなる群から選択される１種以上を含む。
以下、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥについて、詳細に説明する。
以下、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥについて、詳細に説明する。
（ポリアルキレングリコール類（ＰＡＧ））
ＰＡＧとしては、冷凍機油組成物において、基油として用いられているＰＡＧを、特に制限なく使用することができるが、下記一般式（Ａ－１）で表される重合体（Ａ－１）であることが好ましい。
Ｒ１３ａ－［（ＯＲ１４ａ）ｐａ－ＯＲ１５ａ］ｑａ （Ａ－１）
なお、基油（Ａ）中にＰＡＧが含まれる場合、ＰＡＧは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ＰＡＧとしては、冷凍機油組成物において、基油として用いられているＰＡＧを、特に制限なく使用することができるが、下記一般式（Ａ－１）で表される重合体（Ａ－１）であることが好ましい。
Ｒ１３ａ－［（ＯＲ１４ａ）ｐａ－ＯＲ１５ａ］ｑａ （Ａ－１）
なお、基油（Ａ）中にＰＡＧが含まれる場合、ＰＡＧは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
上記一般式（Ａ－１）中、Ｒ１３ａは、水素原子、炭素数１～１０の１価の炭化水素基、炭素数２～１０のアシル基、炭素数１～１０の２～６価の炭化水素基又は置換若しくは無置換の環形成原子数３～１０の複素環基を示し、Ｒ１４ａは、炭素数２～４のアルキレン基を示し、Ｒ１５ａは、水素原子、炭素数１～１０の１価の炭化水素基、炭素数２～１０のアシル基又は置換若しくは無置換の環形成原子数３～１０の複素環基を示す。
複素環基が有していてもよい置換基としては、炭素数１～１０（好ましくは１～６、より好ましくは１～３）のアルキル基；環形成炭素数３～１０（好ましくは３～８、より好ましくは５又は６）のシクロアルキル基；環形成炭素数６～１８（好ましくは６～１２）のアリール基；ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）；シアノ基；ニトロ基；ヒドロキシ基；アミノ基等が挙げられる。
これらの置換基は、更に上述の任意の置換基により置換されていてもよい。
複素環基が有していてもよい置換基としては、炭素数１～１０（好ましくは１～６、より好ましくは１～３）のアルキル基；環形成炭素数３～１０（好ましくは３～８、より好ましくは５又は６）のシクロアルキル基；環形成炭素数６～１８（好ましくは６～１２）のアリール基；ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）；シアノ基；ニトロ基；ヒドロキシ基；アミノ基等が挙げられる。
これらの置換基は、更に上述の任意の置換基により置換されていてもよい。
ｑａは、１～６の整数であり、好ましくは１～３の整数、より好ましくは１である。
なお、ｑａは、上記一般式（Ａ－１）中のＲ１３ａの結合部位の数に応じて定められる。例えば、Ｒ１３ａがアルキル基又はアシル基の場合には、ｑａは１となり、Ｒ１３ａが炭化水素基又は複素環基であり、該基の価数が２、３、４、５、又は６価である場合、ｑａはそれぞれ２、３、４、５、又は６となる。
ｐａは、ＯＲ１４ａの繰り返し単位の数であって、通常１以上であり、好ましくはｐａ×ｑａが６～８０となる数である。なお、ｐａの値は、基油（Ａ）の動粘度を適切な範囲に調整するために適宜設定される値であり、動粘度が適切な範囲となるように調整されていれば、特に制限されない。
なお、複数のＲ１４ａは、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｑａが２以上の場合、１分子中の複数のＲ１５ａは、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。
なお、ｑａは、上記一般式（Ａ－１）中のＲ１３ａの結合部位の数に応じて定められる。例えば、Ｒ１３ａがアルキル基又はアシル基の場合には、ｑａは１となり、Ｒ１３ａが炭化水素基又は複素環基であり、該基の価数が２、３、４、５、又は６価である場合、ｑａはそれぞれ２、３、４、５、又は６となる。
ｐａは、ＯＲ１４ａの繰り返し単位の数であって、通常１以上であり、好ましくはｐａ×ｑａが６～８０となる数である。なお、ｐａの値は、基油（Ａ）の動粘度を適切な範囲に調整するために適宜設定される値であり、動粘度が適切な範囲となるように調整されていれば、特に制限されない。
なお、複数のＲ１４ａは、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｑａが２以上の場合、１分子中の複数のＲ１５ａは、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。
Ｒ１３ａ及びＲ１５ａで表される上記１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基等のアリールアルキル基；等が挙げられる。なお、上記アルキル基は直鎖又は分岐鎖のいずれであってもよい。
ここで、「各種」とは「直鎖状、分岐鎖状、又は環状」の炭化水素基であることを表し、例えば、「各種ブチル基」とは、「ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロブチル基」等の各種ブチル基を表す。また、環状構造を有する基については、オルト体、メタ体、パラ体等の位置異性体を含むことを示し、以下、同様である。
Ｒ１３ａ及びＲ１５ａで表される１価の炭化水素基の炭素数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは１～１０、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３である。
ここで、「各種」とは「直鎖状、分岐鎖状、又は環状」の炭化水素基であることを表し、例えば、「各種ブチル基」とは、「ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロブチル基」等の各種ブチル基を表す。また、環状構造を有する基については、オルト体、メタ体、パラ体等の位置異性体を含むことを示し、以下、同様である。
Ｒ１３ａ及びＲ１５ａで表される１価の炭化水素基の炭素数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは１～１０、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３である。
Ｒ１３ａ及びＲ１５ａで表される上記炭素数２～１０のアシル基が有する炭化水素基部分は、直鎖、分岐鎖又は環状のいずれであってもよい。該アルキル基部分としては、上述のＲ１３ａ及びＲ１５ａで表される炭化水素基のうち炭素数１～９のものが挙げられる。
Ｒ１３ａ及びＲ１５ａで表されるアシル基の炭素数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは２～８、より好ましくは２～６である。
Ｒ１３ａ及びＲ１５ａで表されるアシル基の炭素数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは２～８、より好ましくは２～６である。
Ｒ１３ａで表される上記２～６価の炭化水素基としては、上述のＲ１３ａで表される１価の炭化水素基から更に水素原子を１～５個除いた残基、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、１，２，３－トリヒドロキシシクロヘキサン、１，３，５－トリヒドロキシシクロヘキサン等の多価アルコールから水酸基を除いた残基等が挙げられる。
Ｒ１３ａで表される２～６価のアシル基の炭素数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは２～１０、より好ましくは２～６である。
Ｒ１３ａで表される２～６価のアシル基の炭素数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは２～１０、より好ましくは２～６である。
Ｒ１３ａ及びＲ１５ａで表される上記複素環基としては、酸素原子含有複素環基又は硫黄原子含有複素環基が好ましい。なお、該複素環基は、飽和環であってもよく不飽和環であってもよい。
上記酸素原子含有複素環基としては、エチレンオキシド、１，３－プロピレンオキシド、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ヘキサメチレンオキシド等の酸素原子含有飽和複素環；アセチレンオキシド、フラン、ピラン、オキシシクロヘプタトリエン、イソベンゾフラン、イソクロメン等の酸素原子含有不飽和複素環が有する水素原子を１～６個除いた残基等が挙げられる。
また、上記硫黄原子含有複素環基としては、エチレンスルフィド、トリメチレンスルフィド、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロチオピラン、ヘキサメチレンスルフィド等の硫黄原子含有飽和複素環、アセチレンスルフィド、チオフェン、チアピラン、チオトリピリデン等の硫黄原子含有不飽和複素環等が有する水素原子を１～６個除いた残基が挙げられる。
上記酸素原子含有複素環基としては、エチレンオキシド、１，３－プロピレンオキシド、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ヘキサメチレンオキシド等の酸素原子含有飽和複素環；アセチレンオキシド、フラン、ピラン、オキシシクロヘプタトリエン、イソベンゾフラン、イソクロメン等の酸素原子含有不飽和複素環が有する水素原子を１～６個除いた残基等が挙げられる。
また、上記硫黄原子含有複素環基としては、エチレンスルフィド、トリメチレンスルフィド、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロチオピラン、ヘキサメチレンスルフィド等の硫黄原子含有飽和複素環、アセチレンスルフィド、チオフェン、チアピラン、チオトリピリデン等の硫黄原子含有不飽和複素環等が有する水素原子を１～６個除いた残基が挙げられる。
Ｒ１３ａ及びＲ１５ａで表される上記複素環基は、置換基を有していてもよく、該置換基が上記一般式（Ａ－１）中の酸素原子と結合してもよい。該置換基としては、上述のとおりであるが、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましい。
上記複素環基の環形成原子数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは３～１０、より好ましくは３～６である。
上記複素環基の環形成原子数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは３～１０、より好ましくは３～６である。
Ｒ１４ａで表される上記アルキレン基としては、ジメチレン基（－ＣＨ２ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ（ＣＨ３）－）等の炭素数２のアルキレン基；トリメチレン基（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－）、プロピリデン基（－ＣＨＣＨ２ＣＨ３－）、イソプロピリデン基（－Ｃ（ＣＨ３）２－）等の炭素数３のアルキレン基；テトラメチレン基（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）、１－メチルトリメチレン基（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２－）、２－メチルトリメチレン基（－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－）、ブチレン基（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２－）等の炭素数４のアルキレン基が挙げられる。これらの中でも、Ｒ１４ａとしては、プロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－）が好ましい。
なお、上記一般式（Ａ－１）で表される重合体（Ａ－１）において、オキシプロピレン単位（－ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－）の含有量は、重合体（Ａ－１）中のオキシアルキレン（ＯＲ１４ａ）の全量（１００モル％）基準で、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは６５モル％以上、更に好ましくは８０モル％以上である。
上記一般式（Ａ－１）で表される重合体（Ａ－１）の中でも、下記一般式（Ａ－１－ｉ）で表されるポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル、下記一般式（Ａ－１－ｉｉ）で表されるポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル、下記一般式（Ａ－１－ｉｉｉ）で表されるポリオキシプロピレングリコールモノブチルエーテル、下記一般式（Ａ－１－ｉｖ）で表されるポリオキシプロピレングリコールモノメチルエーテル、及びポリオキシプロピレングリコールジアセテートからなる群から選択される１種以上が好ましい。
（式（Ａ－１－ｉ）中、ｐ１は、１以上の数を示し、好ましくは６～８０の数である。）
（式（Ａ－１－ｉｉ）中、ｐ２及びｐ３は、各々独立に、１以上の数を示し、好ましくはｐ２＋ｐ３の値が６～８０となる数である。）
（式（Ａ－１－ｉｉｉ）中、ｐ４は、１以上の数を示し、好ましくは６～８０の数である。）
（式（Ａ－１－ｉｖ）中、ｐ５は、１以上の数を示し、好ましくは６～８０の数である。）
なお、上記一般式（Ａ－１－ｉ）中のｐ１、上記一般式（Ａ－１－ｉｉ）中のｐ２及びｐ３、上記一般式（Ａ－１－ｉｉｉ）中のｐ４、並びに上記一般式（Ａ－１－ｉｖ）中のｐ５は、基油（Ａ）に要求される動粘度に応じて適宜選択すればよい。
（ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体（ＥＣＰ））
ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体（ＥＣＰ）としては、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルに由来の構成単位と、ポリビニルエーテルに由来の構成単位とを有する共重合体であればよい。
なお、「ポリ（オキシ）アルキレングリコール」とは、ポリアルキレングリコール及びポリオキシアルキレングリコールの両方を指す。
また、基油（Ａ）中にＥＣＰが含まれる場合、ＥＣＰは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
当該ＥＣＰの中でも、次の一般式（Ａ－３－ｉ）で表される共重合体（Ａ－３－ｉ）又は一般式（Ａ－３－ｉｉ）で表される共重合体（Ａ－３－ｉｉ）であることが好ましい。
ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体（ＥＣＰ）としては、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルに由来の構成単位と、ポリビニルエーテルに由来の構成単位とを有する共重合体であればよい。
なお、「ポリ（オキシ）アルキレングリコール」とは、ポリアルキレングリコール及びポリオキシアルキレングリコールの両方を指す。
また、基油（Ａ）中にＥＣＰが含まれる場合、ＥＣＰは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
当該ＥＣＰの中でも、次の一般式（Ａ－３－ｉ）で表される共重合体（Ａ－３－ｉ）又は一般式（Ａ－３－ｉｉ）で表される共重合体（Ａ－３－ｉｉ）であることが好ましい。
一般式（Ａ－３－ｉ）及び（Ａ－３－ｉｉ）中、Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃは、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１以上８以下の炭化水素基を示す。
Ｒ４ｃは、各々独立に、炭素数１～１０の炭化水素基を示す。
Ｒ５ｃは、各々独立に、炭素数２～４のアルキレン基を示す。
Ｒ６ｃは、各々独立に、水素原子、炭素数１～２０以下のアルキル基、置換若しくは無置換の環形成炭素数３～２０の脂環式基、置換若しくは無置換の環形成炭素数６～２４の芳香族基、炭素数２～２０のアシル基、又は炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基を示す。
なお、Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、Ｒ３ｃ、Ｒ４ｃ、Ｒ５ｃ、及びＲ６ｃが複数存在する場合、構成単位ごとにそれぞれ同一であってもよく、それぞれ異なっていてもよい。
ＸＣ及びＹＣは、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、又は炭素数１～２０の炭化水素基を示す。
Ｒ４ｃは、各々独立に、炭素数１～１０の炭化水素基を示す。
Ｒ５ｃは、各々独立に、炭素数２～４のアルキレン基を示す。
Ｒ６ｃは、各々独立に、水素原子、炭素数１～２０以下のアルキル基、置換若しくは無置換の環形成炭素数３～２０の脂環式基、置換若しくは無置換の環形成炭素数６～２４の芳香族基、炭素数２～２０のアシル基、又は炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基を示す。
なお、Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、Ｒ３ｃ、Ｒ４ｃ、Ｒ５ｃ、及びＲ６ｃが複数存在する場合、構成単位ごとにそれぞれ同一であってもよく、それぞれ異なっていてもよい。
ＸＣ及びＹＣは、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、又は炭素数１～２０の炭化水素基を示す。
一般式（Ａ－３－ｉ）及び（Ａ－３－ｉｉ）中のｖは、ＯＲ５ｃで表される単位の数の平均値であって、１以上の数を示し、好ましくは１～５０の数である。ＯＲ５ｃが複数存在する場合、複数のＯＲ５ｃは、それぞれ同一であってもよく、それぞれ異なっていてもよい。なお、「ＯＲ５ｃ」は、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルに由来の構成単位を示すものである。
一般式（Ａ－３－ｉ）中のｕは、０以上の数を示し、好ましくは０～５０の数であり、ｗは、１以上の数を示し、好ましくは１～５０の数である。
一般式（Ａ－３－ｉｉ）中のｘ及びｙは、それぞれ独立に、１以上の数を示し、好ましくは１～５０の数である。
なお、上記ｖ、ｕ、ｗ、ｘ、ｙの値は、基油（Ａ）に要求される水酸基価に応じて調整されていればよく、特に制限はない。
一般式（Ａ－３－ｉ）中のｕは、０以上の数を示し、好ましくは０～５０の数であり、ｗは、１以上の数を示し、好ましくは１～５０の数である。
一般式（Ａ－３－ｉｉ）中のｘ及びｙは、それぞれ独立に、１以上の数を示し、好ましくは１～５０の数である。
なお、上記ｖ、ｕ、ｗ、ｘ、ｙの値は、基油（Ａ）に要求される水酸基価に応じて調整されていればよく、特に制限はない。
なお、共重合体（Ａ－３－ｉ）及び共重合体（Ａ－３－ｉｉ）の共重合の形態としては、特に制限はなく、ブロック共重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよく、又はグラフト共重合体であってもよい。
Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃとして選択し得る炭素数１～８の炭化水素基としては、一般式（Ａ－１）中のＲ１ａ、Ｒ２ａ、及びＲ３ａとして選択し得る炭素数１～８下の１価の炭化水素基と同じものが挙げられる。
Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃとして選択し得る前記炭化水素基の炭素数としては、好ましくは１～８、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３である。
Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃとしては、それぞれ独立に、好ましくは水素原子又は炭素数１～８のアルキル基、より好ましくは水素原子又は炭素数１～６のアルキル基、更に好ましくは水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。
また、Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃの少なくとも一つが水素原子であることが好ましく、Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃの全てが水素原子であることがより好ましい。
Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃとして選択し得る前記炭化水素基の炭素数としては、好ましくは１～８、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３である。
Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃとしては、それぞれ独立に、好ましくは水素原子又は炭素数１～８のアルキル基、より好ましくは水素原子又は炭素数１～６のアルキル基、更に好ましくは水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。
また、Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃの少なくとも一つが水素原子であることが好ましく、Ｒ１ｃ、Ｒ２ｃ、及びＲ３ｃの全てが水素原子であることがより好ましい。
Ｒ４ｃとして選択し得る炭素数１～１０の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基等のアリールアルキル基；等が挙げられる。
Ｒ４ｃとして選択し得る前記炭化水素基の炭素数としては、好ましくは１～８、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～４である。
Ｒ４ｃとして選択し得る前記炭化水素基の炭素数としては、好ましくは１～８、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～４である。
Ｒ５ｃとして選択し得る前記アルキレン基としては、一般式（Ａ－１）中のＲ１４ａとして選択し得る炭素数２以上４以下のアルキレン基と同じものが挙げられ、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－）である。
なお、共重合体（Ａ－３－ｉ）又は共重合体（Ａ－３－ｉｉ）において、オキシプロピレン単位（－ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－）の含有量は、共重合体（Ａ－３－ｉ）又は共重合体（Ａ－３－ｉｉ）中のポリ（オキシ）アルキレングリコール若しくはそのモノエーテルに由来の構成単位であるオキシアルキレン（ＯＲ５ｃ）の全量（１００モル％）基準で、好ましくは５０モル％以上１００モル％以下、より好ましくは６５モル％以上１００モル％以下、更に好ましくは８０モル％以上１００モル％以下である。
なお、共重合体（Ａ－３－ｉ）又は共重合体（Ａ－３－ｉｉ）において、オキシプロピレン単位（－ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－）の含有量は、共重合体（Ａ－３－ｉ）又は共重合体（Ａ－３－ｉｉ）中のポリ（オキシ）アルキレングリコール若しくはそのモノエーテルに由来の構成単位であるオキシアルキレン（ＯＲ５ｃ）の全量（１００モル％）基準で、好ましくは５０モル％以上１００モル％以下、より好ましくは６５モル％以上１００モル％以下、更に好ましくは８０モル％以上１００モル％以下である。
Ｒ６ｃとして選択し得る炭素数１～２０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、各種プロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基等が挙げられる。
当該アルキル基との炭素数としては、好ましくは１～１０、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３である。
当該アルキル基との炭素数としては、好ましくは１～１０、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３である。
Ｒ６ｃとして選択し得る環形成炭素数３～２０の脂環式基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基等が挙げられる。
当該脂環式基の環形成炭素数としては、好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、更に好ましくは３～６である。
なお、当該脂環式基は、前述の置換基を有していてもよく、当該置換基としては、アルキル基が好ましい。
当該脂環式基の環形成炭素数としては、好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、更に好ましくは３～６である。
なお、当該脂環式基は、前述の置換基を有していてもよく、当該置換基としては、アルキル基が好ましい。
Ｒ６ｃとして選択し得る環形成炭素数６～２４の芳香族基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基等が挙げられる。
当該芳香族基の環形成炭素数としては、好ましくは６～１８、より好ましくは６～１２である。
なお、当該芳香族基は、前述の置換基を有していてもよく、当該置換基としては、アルキル基が好ましい。
当該芳香族基の環形成炭素数としては、好ましくは６～１８、より好ましくは６～１２である。
なお、当該芳香族基は、前述の置換基を有していてもよく、当該置換基としては、アルキル基が好ましい。
Ｒ６ｃとして選択し得る環形成炭素数２～２０のアシル基としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピパロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基等が挙げられる。
当該アシル基の炭素数としては、好ましくは２～１０、好ましくは２～８、更に好ましくは２～６である。
当該アシル基の炭素数としては、好ましくは２～１０、好ましくは２～８、更に好ましくは２～６である。
Ｒ６ｃとして選択し得る炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基としては、例えば、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、１，１－ビスメトキシプロピル基、１，２－ビスメトキシプロピル基、エトキシプロピル基、（２－メトキシエトキシ）プロピル基、（１－メチル－２－メトキシ）プロピル基等が挙げられる。
当該炭素含有炭化水素基の炭素数としては、好ましくは２～２０、より好ましくは２～１０、更に好ましくは２～６である。
当該炭素含有炭化水素基の炭素数としては、好ましくは２～２０、より好ましくは２～１０、更に好ましくは２～６である。
ＸＣ、ＹＣとして選択し得る炭素数１～２０の炭化水素基としては、炭素数１～２０（好ましくは１～１０、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３）のアルキル基、置換若しくは無置換の環形成炭素数３～２０（好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、更に好ましくは３～６）のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のフェニル基、置換若しくは無置換のナフチル基、炭素数７～２０（好ましくは７～１３）のアリールアルキル基等が挙げられる。
（ポリオールエステル類（ＰＯＥ））
ＰＯＥとしては、例えば、ジオール又はポリオールと、脂肪酸とのエステルが挙げられる。なお、基油（Ａ）中にＰＯＥが含まれる場合、ＰＯＥは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ＰＯＥは、ジオール又は水酸基数が３～２０のポリオールと、炭素数３～２０の脂肪酸とのエステルが好ましい。
ＰＯＥとしては、例えば、ジオール又はポリオールと、脂肪酸とのエステルが挙げられる。なお、基油（Ａ）中にＰＯＥが含まれる場合、ＰＯＥは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ＰＯＥは、ジオール又は水酸基数が３～２０のポリオールと、炭素数３～２０の脂肪酸とのエステルが好ましい。
ジオールとしては、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，５－ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、２－エチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，７－ヘプタンジオール、２－メチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオール等が挙げられる。
ポリオールとしては、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）、グリセリン、ポリグリセリン（グリセリンの２～２０量体）、１，３，５－ペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトール等の多価アルコール；キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、シュクロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレンジトース等の糖類；並びに、これらの部分エーテル化物、メチルグルコシド（配糖体）等が挙げられる。
これらの中でも、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）等のヒンダードアルコールが好ましい。なお、ヒンダードアルコールとは、４つの炭素原子に結合する４級炭素原子を有するアルコールを意味する。
これらの中でも、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）等のヒンダードアルコールが好ましい。なお、ヒンダードアルコールとは、４つの炭素原子に結合する４級炭素原子を有するアルコールを意味する。
脂肪酸の炭素数としては、潤滑性能の観点から、好ましくは３以上、より好ましくは４以上、更に好ましくは５以上、より更に好ましくは８以上であり、また、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１２以下、より更に好ましくは１０以下である。
なお、上記の脂肪酸の炭素数には、該脂肪酸が有するカルボキシ基（－ＣＯＯＨ）の炭素原子も含まれる。
また、脂肪酸としては、直鎖状脂肪酸又は分岐鎖状脂肪酸のいずれであってもよいが、潤滑性能の観点から、直鎖状脂肪酸が好ましく、加水分解安定性の観点から、分岐鎖状脂肪酸が好ましい。更に、脂肪酸は、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸のいずれであってもよい。
なお、上記の脂肪酸の炭素数には、該脂肪酸が有するカルボキシ基（－ＣＯＯＨ）の炭素原子も含まれる。
また、脂肪酸としては、直鎖状脂肪酸又は分岐鎖状脂肪酸のいずれであってもよいが、潤滑性能の観点から、直鎖状脂肪酸が好ましく、加水分解安定性の観点から、分岐鎖状脂肪酸が好ましい。更に、脂肪酸は、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸のいずれであってもよい。
脂肪酸としては、イソ酪酸、プロピオン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、オレイン酸等の直鎖又は分岐鎖のもの、あるいはα炭素原子が４級であるいわゆるネオ酸等が挙げられる。
更に具体的には、イソ酪酸、吉草酸（ｎ－ペンタン酸）、カプロン酸（ｎ－ヘキサン酸）、エナント酸（ｎ－ヘプタン酸）、カプリル酸（ｎ－オクタン酸）、ペラルゴン酸（ｎ－ノナン酸）、カプリン酸（ｎ－デカン酸）、オレイン酸（ｃｉｓ－９－オクタデセン酸）、イソペンタン酸（３－メチルブタン酸）、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸等が好ましい。
更に具体的には、イソ酪酸、吉草酸（ｎ－ペンタン酸）、カプロン酸（ｎ－ヘキサン酸）、エナント酸（ｎ－ヘプタン酸）、カプリル酸（ｎ－オクタン酸）、ペラルゴン酸（ｎ－ノナン酸）、カプリン酸（ｎ－デカン酸）、オレイン酸（ｃｉｓ－９－オクタデセン酸）、イソペンタン酸（３－メチルブタン酸）、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸等が好ましい。
ＰＯＥとしては、ポリオールが有する複数の水酸基の一部がエステル化されずに残った部分エステルであってもよく、全ての水酸基がエステル化された完全エステルであってもよい。また、ＰＯＥは、部分エステルと完全エステルの混合物であってもよいが、完全エステルであることが好ましい。
ＰＯＥとしては、より加水分解安定性に優れる観点から、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）等のヒンダードアルコールのエステルが好ましく、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールのエステルがより好ましく、更に冷媒との相溶性及び加水分解安定性が特に優れる観点から、ペンタエリスリトールのエステルが更に好ましい。
好ましいＰＯＥの具体例としては、ネオペンチルグリコールと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのジエステル；トリメチロールエタンと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのトリエステル；トリメチロールプロパンと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのトリエステル；トリメチロールブタンと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのトリエステル；ペンタエリスリトールと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのテトラエステル等が挙げられる。
なお、２種以上の脂肪酸とのエステルとは、１種の脂肪酸とポリオールのエステルを２種以上混合したものでもよい。ＰＯＥの中でも、低温特性の向上、及び冷媒との相溶性の観点から、２種以上の混合脂肪酸とポリオールのエステルが好ましい。
（基油（Ａ）の好ましい態様）
本実施形態の冷凍機油組成物において、本発明の効果を向上させやすくする観点から、基油（Ａ）中における、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥからなる群から選択される１種以上の含有量は、基油（Ａ）の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％であり、より一層好ましくは１００質量％である。
本実施形態の冷凍機油組成物において、本発明の効果を向上させやすくする観点から、基油（Ａ）中における、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥからなる群から選択される１種以上の含有量は、基油（Ａ）の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％であり、より一層好ましくは１００質量％である。
ここで、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、本実施形態の冷凍機油組成物において、基油（Ａ）は、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥからなる群から選択される１種を単独で含むことが好ましい。
ここで、本発明の効果をさらに向上させやすくする観点から、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥからなる群から選択される１種の含有量は、基油（Ａ）の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％であり、より一層好ましくは１００質量％である。
ここで、本発明の効果をさらに向上させやすくする観点から、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥからなる群から選択される１種の含有量は、基油（Ａ）の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％であり、より一層好ましくは１００質量％である。
（他の基油）
基油（Ａ）は、本発明の効果を損なわない範囲内で、さらに他の基油を含有してもよい。
他の基油としては、鉱油並びに前述のＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油からなる群から選択される１種以上が挙げられる。
基油（Ａ）は、本発明の効果を損なわない範囲内で、さらに他の基油を含有してもよい。
他の基油としては、鉱油並びに前述のＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油からなる群から選択される１種以上が挙げられる。
鉱油としては、例えば、パラフィン系原油、中間基系原油、又はナフテン系原油等の原油を常圧蒸留して得られる常圧残油；これらの常圧残油を減圧蒸留して得られる留出油；当該留出油を、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、及び水素化精製等の精製処理を１つ以上施して得られる鉱油；等が挙げられる。
なお、鉱油が基油（Ａ）中に含まれる場合、鉱油は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、鉱油が基油（Ａ）中に含まれる場合、鉱油は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
前述のＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油としては、例えば、ポリビニルエーテル類、ポリエステル類、ポリカーボネート類、α－オレフィンオリゴマーの水素化物、脂環式炭化水素化合物、アルキル化芳香族炭化水素化合物、フィシャートロプシュプロセス等により製造されるＧＴＬ ＷＡＸ（ガストゥリキッド ワックス）を異性化することによって製造される油が挙げられる。
なお、前述のＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油が基油（Ａ）中に含まれる場合、当該合成油は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、前述のＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油が基油（Ａ）中に含まれる場合、当該合成油は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、本実施形態の冷凍機油組成物において、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）の溶解性の観点から、鉱油の含有量は少ないことが好ましい。具体的には、鉱油の含有量は、基油（Ａ）の全量基準で、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．１質量％以下、更になお好ましくは鉱油を含有しないことである。
また、本実施形態の冷凍機油組成物において、本発明の効果を向上させやすくする観点から、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油の含有量は少ないことが好ましい。具体的には、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油の含有量は、基油（Ａ）の全量基準で、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．１質量％以下、更になお好ましくはＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油を含有しないことである。
また、本実施形態の冷凍機油組成物において、本発明の効果を向上させやすくする観点から、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油の含有量は少ないことが好ましい。具体的には、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油の含有量は、基油（Ａ）の全量基準で、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．１質量％以下、更になお好ましくはＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない合成油を含有しないことである。
（基油（Ａ）の１００℃動粘度）
基油（Ａ）の１００℃動粘度は、潤滑性能（耐荷重性能）及びシール性向上の観点から、好ましくは３ｍｍ２／ｓ以上、より好ましくは４ｍｍ２／ｓ以上、更に好ましくは５ｍｍ２／ｓ以上である。また、冷媒との相溶性向上の観点から、好ましくは５０ｍｍ２／ｓ以下、より好ましくは４０ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは３０ｍｍ２／ｓ以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは３ｍｍ２／ｓ～５０ｍｍ２／ｓ、より好ましくは４ｍｍ２／ｓ～４０ｍｍ２／ｓ、更に好ましくは５ｍｍ２／ｓ～３０ｍｍ２／ｓである。
本明細書において、基油（Ａ）の１００℃動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３：２０００に準拠して測定した値である。
基油（Ａ）の１００℃動粘度は、潤滑性能（耐荷重性能）及びシール性向上の観点から、好ましくは３ｍｍ２／ｓ以上、より好ましくは４ｍｍ２／ｓ以上、更に好ましくは５ｍｍ２／ｓ以上である。また、冷媒との相溶性向上の観点から、好ましくは５０ｍｍ２／ｓ以下、より好ましくは４０ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは３０ｍｍ２／ｓ以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは３ｍｍ２／ｓ～５０ｍｍ２／ｓ、より好ましくは４ｍｍ２／ｓ～４０ｍｍ２／ｓ、更に好ましくは５ｍｍ２／ｓ～３０ｍｍ２／ｓである。
本明細書において、基油（Ａ）の１００℃動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３：２０００に準拠して測定した値である。
（基油（Ａ）の水酸基価）
基油（Ａ）の水酸基価は、冷凍機油組成物の熱安定性向上の観点から、好ましくは３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは２５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更に好ましくは２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より更に好ましくは１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更になお好ましくは１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、一層好ましくは５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。また、基油（Ａ）の水酸基価は、通常、０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上である。
本明細書において、基油（Ａ）の水酸基価は、ＪＩＳ Ｋ００７０：１９９２に準拠して、中和滴定法により測定した値である。
基油（Ａ）の水酸基価は、冷凍機油組成物の熱安定性向上の観点から、好ましくは３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは２５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更に好ましくは２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より更に好ましくは１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更になお好ましくは１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、一層好ましくは５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。また、基油（Ａ）の水酸基価は、通常、０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上である。
本明細書において、基油（Ａ）の水酸基価は、ＪＩＳ Ｋ００７０：１９９２に準拠して、中和滴定法により測定した値である。
（基油（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ））
基油（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、潤滑性能（耐荷重性能）及びシール性向上の観点から、好ましくは３００以上、より好ましくは４００以上、更に好ましくは５００以上である。また、冷媒との相溶性向上の観点から、好ましくは１０，０００以下、より好ましくは７，０００以下、更に好ましくは５，０００以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは３００～１０，０００、より好ましくは４００～７，０００、更に好ましくは５００～５，０００である。
本明細書において、基油（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、後述する実施例に記載の方法により測定した値である。
基油（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、潤滑性能（耐荷重性能）及びシール性向上の観点から、好ましくは３００以上、より好ましくは４００以上、更に好ましくは５００以上である。また、冷媒との相溶性向上の観点から、好ましくは１０，０００以下、より好ましくは７，０００以下、更に好ましくは５，０００以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは３００～１０，０００、より好ましくは４００～７，０００、更に好ましくは５００～５，０００である。
本明細書において、基油（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、後述する実施例に記載の方法により測定した値である。
＜変性シリコーン化合物（Ｂ）＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、変性シリコーン化合物（Ｂ）を含有する。
変性シリコーン化合物（Ｂ）は、エポキシ化合物（Ｃ）と組み合わせて用いることで、不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の分解に起因する冷凍機油組成物へのフッ素分の溶出を効果的に抑制することができ、冷凍機油組成物の酸価上昇を効果的に抑制することができる。
冷凍機油組成物が変性シリコーン化合物（Ｂ）を含有しない場合、冷凍機油組成物の酸価上昇を十分に抑制することができない。
本実施形態の冷凍機油組成物は、変性シリコーン化合物（Ｂ）を含有する。
変性シリコーン化合物（Ｂ）は、エポキシ化合物（Ｃ）と組み合わせて用いることで、不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の分解に起因する冷凍機油組成物へのフッ素分の溶出を効果的に抑制することができ、冷凍機油組成物の酸価上昇を効果的に抑制することができる。
冷凍機油組成物が変性シリコーン化合物（Ｂ）を含有しない場合、冷凍機油組成物の酸価上昇を十分に抑制することができない。
ここで、本実施形態の冷凍機油組成物において、変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超であることを要する。
変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が０．１０質量％以下であると、不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の分解に起因する冷凍機油組成物へのフッ素分の溶出を十分に抑制することができず、冷凍機油組成物の酸価上昇を十分に抑制することができなくなる。
なお、冷凍機油組成物の酸価上昇を抑制する効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．２０質量％以上、より好ましくは０．３０質量％以上、更に好ましくは０．４０質量％以上、より更に好ましくは０．４５質量％以上である。変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量の上限値については、特に制限されないが、添加量に見合った効果を得る観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは４．０質量％以下、更に好ましくは３．０質量％以下である。より更に好ましくは２．０質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．２０質量％～５．０質量％、より好ましくは０．３０質量％～４．０質量％、更に好ましくは０．４０質量％～３．０質量％、より更に好ましくは０．４５質量％～２．０質量％である。
変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が０．１０質量％以下であると、不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の分解に起因する冷凍機油組成物へのフッ素分の溶出を十分に抑制することができず、冷凍機油組成物の酸価上昇を十分に抑制することができなくなる。
なお、冷凍機油組成物の酸価上昇を抑制する効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．２０質量％以上、より好ましくは０．３０質量％以上、更に好ましくは０．４０質量％以上、より更に好ましくは０．４５質量％以上である。変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量の上限値については、特に制限されないが、添加量に見合った効果を得る観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは４．０質量％以下、更に好ましくは３．０質量％以下である。より更に好ましくは２．０質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．２０質量％～５．０質量％、より好ましくは０．３０質量％～４．０質量％、更に好ましくは０．４０質量％～３．０質量％、より更に好ましくは０．４５質量％～２．０質量％である。
変性シリコーン化合物（Ｂ）は、未変性シリコーン化合物中のポリシロキサン骨格の側鎖及び末端の少なくともいずれかの部位が変性されたシリコーン化合物であれば、特に制限なく使用することができる。
なお、未変性シリコーン化合物とは、ポリシロキサン骨格の側鎖及び末端のすべてがアルキル基で構成されており、ポリシロキサン骨格の側鎖及び末端に当該アルキル基以外の官能基が導入されていないシリコーン化合物である。未変性シリコーン化合物としては、下記一般式（ｂ１－１）で表される化合物が好ましくは挙げられる。
なお、未変性シリコーン化合物とは、ポリシロキサン骨格の側鎖及び末端のすべてがアルキル基で構成されており、ポリシロキサン骨格の側鎖及び末端に当該アルキル基以外の官能基が導入されていないシリコーン化合物である。未変性シリコーン化合物としては、下記一般式（ｂ１－１）で表される化合物が好ましくは挙げられる。
上記一般式（ｂ１－１）中、Ｒｂ１及びＲｂ２は、各々独立に、炭素数１～１０のアルキル基である。ｎｂは１以上の整数である。Ｒｂ１及びＲｂ２として選択し得るアルキル基の炭素数は、好ましくは１～６、より好ましくは１～３、更に好ましくは１～２、最も好ましくは１である。
なお、以降の説明では、Ｒｂ１をポリシロキサン骨格の側鎖のアルキル基と呼び、Ｒｂ２をポリシロキサン骨格の末端のアルキル基と呼ぶこととする。
なお、以降の説明では、Ｒｂ１をポリシロキサン骨格の側鎖のアルキル基と呼び、Ｒｂ２をポリシロキサン骨格の末端のアルキル基と呼ぶこととする。
ここで、上述した「ポリシロキサン骨格の側鎖及び末端の少なくともいずれかの部位が変性された」とは、未変性シリコーン化合物におけるポリシロキサン骨格の側鎖のアルキル基（下記一般式（ｂ１－１）中のＲｂ１）及び末端のアルキル基（上記一般式（ｂ１－１）中のＲｂ２）の少なくともいずれか１つが、当該アルキル基以外の官能基により置換されていることを意味する。
側鎖変性型の変性シリコーンとしては、例えば、モノアミン変性シリコーン、ジアミン変性シリコーン、特殊アミノ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、脂環式エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシル変性シリコーン、ハイドロジェン変性シリコーン、アミノ・ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ・ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ・アラルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アラルキル変性シリコーン、フロロアルキル変性シリコーン、長鎖アルキル変性シリコーン、高級脂肪酸エステル変性シリコーン、高級脂肪酸アミド変性シリコーン、ポリエーテル・長鎖アルキル・アラルキル変性シリコーン、長鎖アルキル・アラルキル変性シリコーン、及びフェニル変性シリコーン等が挙げられる。
これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
末端変性型の変性シリコーンとしては、例えば、アミノ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、脂環式エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メタクリル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシル変性シリコーン、フェノール変性シリコーン、シラノール変性シリコーン、アクリル変性シリコーン、及びカルボン酸無水物変性シリコーン等の両末端変性型の変性シリコーン；エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、ジオール変性シリコーン、メタクリル変性シリコーン、及びカルボキシル変性シリコーン等の片末端変性型の変性シリコーンが挙げられる。
側鎖末端変性型の変性シリコーンとしては、例えば、側鎖アミノ変性・両末端メトキシ変性シリコーン、側鎖エポキシ変性・両末端エポキシ変性シリコーン等が挙げられる。
ここで、本実施形態において、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）は、ポリシロキサン骨格の少なくとも側鎖が変性された側鎖変性シリコーン（Ｂ１）を含むことが好ましい。
変性シリコーン化合物（Ｂ）中の側鎖変性シリコーン（Ｂ１）の含有量は、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％、一層好ましくは９５質量％～１００質量％である。
変性シリコーン化合物（Ｂ）中の側鎖変性シリコーン（Ｂ１）の含有量は、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％、一層好ましくは９５質量％～１００質量％である。
また、本発明の効果をさらに向上させやすくする観点から、側鎖変性シリコーン（Ｂ１）は、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）及び側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）から選択される１種以上を含むことが好ましい。
側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）としては、側鎖変性型のエポキシ変性シリコーン、側鎖変性型の脂環式エポキシ変性シリコーン、側鎖変性型のエポキシ・ポリエーテル変性シリコーン、側鎖変性型のエポキシ・アラルキル変性シリコーン；側鎖末端変性型の側鎖エポキシ変性・両末端エポキシ変性シリコーン等が挙げられる。
側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）は、市販品を用いてもよい。
側鎖変性型のエポキシ変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－３４３、ＫＦ－１０１、ＫＦ－１００１、Ｘ－２２－２０００；ダウ・東レ株式会社製のＳＦ８４１１ Ｆｌｕｉｄ、ＳＦ８４１３ Ｆｌｕｉｄ等が挙げられる。
側鎖変性型の脂環式エポキシ変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－２０４６、ＫＦ－１０２；ダウ・東レ株式会社製のＢＹ１６－８３９ Ｆｌｕｉｄ、Ｌ－９３００等が挙げられる。
側鎖変性型のエポキシ・ポリエーテル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－４７４１、ＫＦ－１００２；ダウ・東レ株式会社製のＢＹ１６－８７６、ＦＺ－３７３６ Ｆｌｕｉｄ等が挙げられる。
側鎖変性型のエポキシ・アラルキル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＫＦ－１００５等が挙げられる。
側鎖末端変性型の側鎖エポキシ変性・両末端エポキシ変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－９００２等が挙げられる。
側鎖変性型のエポキシ変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－３４３、ＫＦ－１０１、ＫＦ－１００１、Ｘ－２２－２０００；ダウ・東レ株式会社製のＳＦ８４１１ Ｆｌｕｉｄ、ＳＦ８４１３ Ｆｌｕｉｄ等が挙げられる。
側鎖変性型の脂環式エポキシ変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－２０４６、ＫＦ－１０２；ダウ・東レ株式会社製のＢＹ１６－８３９ Ｆｌｕｉｄ、Ｌ－９３００等が挙げられる。
側鎖変性型のエポキシ・ポリエーテル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－４７４１、ＫＦ－１００２；ダウ・東レ株式会社製のＢＹ１６－８７６、ＦＺ－３７３６ Ｆｌｕｉｄ等が挙げられる。
側鎖変性型のエポキシ・アラルキル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＫＦ－１００５等が挙げられる。
側鎖末端変性型の側鎖エポキシ変性・両末端エポキシ変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－９００２等が挙げられる。
これらの中でも、入手容易性及び効果の観点から、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）は、側鎖変性型のエポキシ変性シリコーンであることが好ましい。
側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）としては、側鎖変性型のポリエーテル変性シリコーン、側鎖変性型のアミノ・ポリエーテル変性シリコーン、側鎖変性型のポリエーテル・長鎖アルキル・アラルキル変性シリコーン等が挙げられる。
なお、本明細書において、側鎖変性型のエポキシ・ポリエーテル変性シリコーンのように、側鎖にエポキシ基とポリエーテル基の双方を有するシリコーン化合物は、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）に分類するものとする。
なお、本明細書において、側鎖変性型のエポキシ・ポリエーテル変性シリコーンのように、側鎖にエポキシ基とポリエーテル基の双方を有するシリコーン化合物は、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）に分類するものとする。
側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）は、市販品を用いてもよい。
側鎖変性型のポリエーテル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＫＦ－３５１Ａ、ＫＦ－３５２Ａ、ＫＦ－３５３、ＫＦ－３５４Ｌ、ＫＦ－３５５Ａ、ＫＦ－６１５Ａ、ＫＦ－９４５、ＫＦ－６４０、ＫＦ－６４２、ＫＦ－６４３、ＫＦ－６４４、ＫＦ－６０２０、ＫＦ－６２０４、Ｘ－２２－４５１５、ＫＦ－６０１１、ＫＦ－６０１２、ＫＦ－６０１５、ＫＦ－６０１５等、ダウ・東レ株式会社製のＦＺ－２１１０等が挙げられる。
側鎖変性型のアミノ・ポリエーテル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－３９３９Ａ等が挙げられる。
側鎖変性型のポリエーテル・長鎖アルキル・アラルキル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－２５１６等が挙げられる。
側鎖変性型のポリエーテル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＫＦ－３５１Ａ、ＫＦ－３５２Ａ、ＫＦ－３５３、ＫＦ－３５４Ｌ、ＫＦ－３５５Ａ、ＫＦ－６１５Ａ、ＫＦ－９４５、ＫＦ－６４０、ＫＦ－６４２、ＫＦ－６４３、ＫＦ－６４４、ＫＦ－６０２０、ＫＦ－６２０４、Ｘ－２２－４５１５、ＫＦ－６０１１、ＫＦ－６０１２、ＫＦ－６０１５、ＫＦ－６０１５等、ダウ・東レ株式会社製のＦＺ－２１１０等が挙げられる。
側鎖変性型のアミノ・ポリエーテル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－３９３９Ａ等が挙げられる。
側鎖変性型のポリエーテル・長鎖アルキル・アラルキル変性シリコーンの市販品としては、信越化学工業株式会社製のＸ－２２－２５１６等が挙げられる。
これらの中でも、入手容易性及び効果の観点から、側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）は、側鎖変性型のポリエーテル変性シリコーンであることが好ましい。
側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
側鎖変性シリコーン（Ｂ１）中における、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）及び側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）から選択される１種以上の含有量は、側鎖変性シリコーン（Ｂ１）の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％、一層好ましくは９５質量％～１００質量％である。
＜エポキシ化合物（Ｃ）＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）を含有する。
（α）分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
（β）分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
本実施形態の冷凍機油組成物は、下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）を含有する。
（α）分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
（β）分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
エポキシ化合物（Ｃ）は、変性シリコーン化合物（Ｂ）と組み合わせて用いることで、不飽和フッ化炭化水素化合物（ＨＦＯ）の分解に起因する冷凍機油組成物へのフッ素分の溶出を効果的に抑制することができ、冷凍機油組成物の酸価上昇を効果的に抑制することができる。
冷凍機油組成物がエポキシ化合物（Ｃ）を含有しない場合、冷凍機油組成物の酸価上昇を十分に抑制することができない。
冷凍機油組成物がエポキシ化合物（Ｃ）を含有しない場合、冷凍機油組成物の酸価上昇を十分に抑制することができない。
エポキシ化合物（Ｃ）は、分子量が３００以上のものであると、エポキシ基の反応性を適度に抑えることができ、不飽和フッ化炭化水素化合物の分解を抑制することができるとともに、基油への溶解性が向上するため好ましく、３２０以上のものであることがより好ましく、３５０以上のものであることが更に好ましい。
また、エポキシ化合物（Ｃ）の分子量は、冷凍機油への溶解性と安定性評価後のスラッジ生成の観点から、２，０００以下であることが好ましく、１，５００以下であることがより好ましく、１，０００以下であることがさらに好ましい。
また、エポキシ化合物（Ｃ）の分子量は、冷凍機油への溶解性と安定性評価後のスラッジ生成の観点から、２，０００以下であることが好ましく、１，５００以下であることがより好ましく、１，０００以下であることがさらに好ましい。
本実施形態の冷凍機油組成物において、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．０７質量％以上、更に好ましくは０．０８質量％以上ある。エポキシ化合物（Ｃ）の含有量の上限値については、特に制限されないが、添加量に見合った効果を得る観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは４．０質量％以下、更に好ましくは３．０質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．０５質量％～５．０質量％、より好ましくは０．０７質量％～４．０質量％、更に好ましくは０．０８質量％～３．０質量％である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．０５質量％～５．０質量％、より好ましくは０．０７質量％～４．０質量％、更に好ましくは０．０８質量％～３．０質量％である。
本実施形態において、エポキシ化合物（Ｃ）は、上記二つの要件（α）及び（β）を満たすものからなる群から選択される１種以上を、特に制限なく使用することができる。
ここで、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）は、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）、エポキシ化植物油（Ｃ２）、及びエポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）からなる群から選択される１種以上を含むことが好ましい。
エポキシ化合物（Ｃ）中における、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）、エポキシ化植物油（Ｃ２）、及びエポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）からなる群から選択される１種以上の含有量は、エポキシ化合物（Ｃ）の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％、一層好ましくは９５質量％～１００質量％である。
以下、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）、エポキシ化植物油（Ｃ２）、及びエポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）について説明する。
ここで、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）は、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）、エポキシ化植物油（Ｃ２）、及びエポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）からなる群から選択される１種以上を含むことが好ましい。
エポキシ化合物（Ｃ）中における、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）、エポキシ化植物油（Ｃ２）、及びエポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）からなる群から選択される１種以上の含有量は、エポキシ化合物（Ｃ）の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％、一層好ましくは９５質量％～１００質量％である。
以下、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）、エポキシ化植物油（Ｃ２）、及びエポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）について説明する。
（エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１））
エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）としては、炭素数８～３０（好ましくは炭素数１２～２０）の脂肪酸と、炭素数１～１０のアルコール、フェノール、又は炭素数７～１４のアルキルフェノールとのエステルをエポキシ化したものなどが例示できる。
エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）としては、炭素数８～３０（好ましくは炭素数１２～２０）の脂肪酸と、炭素数１～１０のアルコール、フェノール、又は炭素数７～１４のアルキルフェノールとのエステルをエポキシ化したものなどが例示できる。
エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）としては、冷凍機油組成物の酸価の上昇を効果的に抑制できる観点から、下記一般式（ｃ１）で表されるものが好ましく用いられる。
（式（ｃ１）中、Ｒｃ１は、炭素数４～２０の炭化水素基であり、Ｒｃ２は、炭素数１～１０の炭化水素基であり、ｐは１～３の整数であり、ｎは０～１２の整数であり、ｍは１～３の整数である。ｍが２以上の場合、複数存在する［］内の構造は互いに同一であっても異なっていてもよい。）
上記炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基等のアリールアルキル基；等より、それぞれ炭素数が該当するものが挙げられる。
上記（ｃ１）で表されるエポキシ化脂肪酸エステル中、Ｒｃ１が、炭素数５～１２のアルキル基であり、Ｒｃ２が、炭素数１～６のアルキル基であり、ｐが１であり、ｎが１～１０の整数であり、ｍが１又は２であるものが好ましい。
（式（ｃ１）中、Ｒｃ１は、炭素数４～２０の炭化水素基であり、Ｒｃ２は、炭素数１～１０の炭化水素基であり、ｐは１～３の整数であり、ｎは０～１２の整数であり、ｍは１～３の整数である。ｍが２以上の場合、複数存在する［］内の構造は互いに同一であっても異なっていてもよい。）
上記炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基等のアリールアルキル基；等より、それぞれ炭素数が該当するものが挙げられる。
上記（ｃ１）で表されるエポキシ化脂肪酸エステル中、Ｒｃ１が、炭素数５～１２のアルキル基であり、Ｒｃ２が、炭素数１～６のアルキル基であり、ｐが１であり、ｎが１～１０の整数であり、ｍが１又は２であるものが好ましい。
エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）の具体例としては、リノール酸、オレイン酸、パルミチン酸、リノレン酸、又はステアリン酸の、ブチルエステル、ヘキシルエステル、２－エチルヘキシルエステル、ベンジルエステル、シクロヘキシルエステル、メトキシエチルエステル、オクチルエステル、フェニルエステル又はブチルフェニルエステルをエポキシ化したものが挙げられる。
エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）の市販品としては、新日本理化株式会社製のサンソサイザーＥ－６０００、三和合成化学株式会社製のケミサイザーＴ－５０００等が挙げられる。
エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）の市販品としては、新日本理化株式会社製のサンソサイザーＥ－６０００、三和合成化学株式会社製のケミサイザーＴ－５０００等が挙げられる。
エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（エポキシ化植物油（Ｃ２））
エポキシ化植物油（Ｃ２）としては、大豆油、亜麻仁油、米ぬか油、綿実油等の植物油をエポキシ化したものなどが例示できる。
エポキシ化植物油（Ｃ２）としては、大豆油、亜麻仁油、米ぬか油、綿実油等の植物油をエポキシ化したものなどが例示できる。
エポキシ化植物油（Ｃ２）としては、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、下記一般式（ｃ２）で表される基を有するものが好ましく用いられ、より具体的には、下記一般式（ｃ２）で表される基を１つ以上有するグリセリンエステルが好ましく、下記一般式（ｃ２）で表される基を１つ以上有するトリグリセリドがより好ましく、下記一般式（ｃ２）で表される基を２つ以上有するトリグリセリドがさらに好ましい。
（式（ｃ２）中、Ｒｃ１は、炭素数４～２０の炭化水素基であり、ｐは１～３の整数であり、ｎは０～１２の整数であり、ｍは１～３の整数である。ｍが２以上の場合、複数存在する［］内の構造は互いに同一であっても異なっていてもよい。）
上記Ｒｃ１の詳細は、上記式（ｃ１）におけるものと同様である。
上記（ｃ２）で表される基においては、Ｒｃ１が、炭素数４～１２のアルキル基であり、ｐが１であり、ｎが１～１０の整数であり、ｍが１又は２であるものが好ましい。
（式（ｃ２）中、Ｒｃ１は、炭素数４～２０の炭化水素基であり、ｐは１～３の整数であり、ｎは０～１２の整数であり、ｍは１～３の整数である。ｍが２以上の場合、複数存在する［］内の構造は互いに同一であっても異なっていてもよい。）
上記Ｒｃ１の詳細は、上記式（ｃ１）におけるものと同様である。
上記（ｃ２）で表される基においては、Ｒｃ１が、炭素数４～１２のアルキル基であり、ｐが１であり、ｎが１～１０の整数であり、ｍが１又は２であるものが好ましい。
エポキシ化植物油（Ｃ２）の市販品としては、新日本理化株式会社製のサンソサイザーＥ－２０００Ｈ、三和合成化学株式会社製のケミサイザーＳＥ－８０、ケミサイザーＳＥ－１００、ケミサイザーＴ－３０００Ｎ、ケミサイザーＬＥ－３０００、ケミサイザーＴ－２０００、日油株式会社製のニューサイザー５１０Ｒ、株式会社ＡＤＥＫＡ製のアデカサイザーＯ－１８０Ａ等が挙げられる。
エポキシ化植物油（Ｃ２）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（エポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３））
エポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）としては、環炭素数５～１２の脂環式カルボン酸と、炭素数１～８のアルコール、フェノール、又は炭素数７～１４のアルキルフェノールとのエステルをエポキシ化したものなどが例示でき、上記脂環式カルボン酸はモノカルボン酸であってもジカルボン酸であってもよい。
エポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）としては、環炭素数５～１２の脂環式カルボン酸と、炭素数１～８のアルコール、フェノール、又は炭素数７～１４のアルキルフェノールとのエステルをエポキシ化したものなどが例示でき、上記脂環式カルボン酸はモノカルボン酸であってもジカルボン酸であってもよい。
エポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）としては、冷凍機油組成物の酸価の上昇を効果的に抑制できる観点から、下記一般式（ｃ３）で表されるものが好ましく用いられる。
（式（ｃ３）中、Ｒｃ３及びＲｃ４は、それぞれ独立に、炭素数４～２０の炭化水素基である。）
上記炭化水素基の具体例としては、式（ｃ１）における炭化水素基として挙げられたものより、炭素数が該当するものが挙げられる。
上記（ｃ３）で表されるエポキシ化脂環式カルボン酸エステル中、Ｒｃ３及びＲｃ４が、それぞれ独立に、炭素数６～１２のアルキル基であるものが好ましい。
（式（ｃ３）中、Ｒｃ３及びＲｃ４は、それぞれ独立に、炭素数４～２０の炭化水素基である。）
上記炭化水素基の具体例としては、式（ｃ１）における炭化水素基として挙げられたものより、炭素数が該当するものが挙げられる。
上記（ｃ３）で表されるエポキシ化脂環式カルボン酸エステル中、Ｒｃ３及びＲｃ４が、それぞれ独立に、炭素数６～１２のアルキル基であるものが好ましい。
上記エポキシ化脂環式カルボン酸エステルの具体例としては、エポキシ化脂環式ジカルボン酸エステルが挙げられ、より具体的には４，５－エポキシシクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸ジ２－エチルヘキシルが挙げられる。
上記エポキシ化脂環式カルボン酸エステルの市販品としては、新日本理化株式会社製のサンソサイザーＥ－ＰＳ等が挙げられる。
上記エポキシ化脂環式カルボン酸エステルの市販品としては、新日本理化株式会社製のサンソサイザーＥ－ＰＳ等が挙げられる。
エポキシ化脂環式カルボン酸エステル（Ｃ３）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ここで、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）は、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）及びエポキシ化植物油（Ｃ２）からなる群から選択される１種以上を含むことがより好ましく、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）を含むことがさらに好ましい。
＜変性シリコーン化合物（Ｂ）とエポキシ化合物（Ｃ）との含有比率＞
本実施形態の冷凍機油組成物において、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）とエポキシ化合物（Ｃ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｃ）］は、質量比で、好ましくは０．１０以上、より好ましくは０．５０以上、更に好ましくは１．０以上、より更に好ましくは１．０超である。また、好ましくは１０以下、より好ましくは９．０以下、更に好ましくは８．０以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．１０以上１０以下、より好ましくは０．５０以上９．０以下、更に好ましくは１．０以上８．０以下、より更に好ましくは１．０超８．０以下である。
本実施形態の冷凍機油組成物において、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）とエポキシ化合物（Ｃ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｃ）］は、質量比で、好ましくは０．１０以上、より好ましくは０．５０以上、更に好ましくは１．０以上、より更に好ましくは１．０超である。また、好ましくは１０以下、より好ましくは９．０以下、更に好ましくは８．０以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．１０以上１０以下、より好ましくは０．５０以上９．０以下、更に好ましくは１．０以上８．０以下、より更に好ましくは１．０超８．０以下である。
＜酸化防止剤（Ｄ）＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、さらに酸化防止剤（Ｄ）を含有してもよい。
酸化防止剤（Ｄ）としては、好ましくは、フェノール系酸化防止剤及びアミン系酸化防止剤からなる群から選択される１種以上が挙げられる。
フェノール系酸化防止剤としては、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＤＢＰＣ）、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）等が挙げられる。
アミン系酸化防止剤としては、フェニル－α－ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン等が挙げられる。
これらの中でも、フェノール系酸化防止剤が好ましく、フェノール系酸化防止剤の中でも２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＤＢＰＣ）が好ましい。
酸化防止剤（Ｄ）の含有量は、安定性及び酸化防止性能の観点から、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上である。また、好ましくは５質量％以下、より好ましくは３質量％以下、更に好ましくは１質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．０１質量％～５質量％、より好ましくは０．０５質量％～３質量％、更に好ましくは０．１質量％～１質量％である。
酸化防止剤（Ｄ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態の冷凍機油組成物は、さらに酸化防止剤（Ｄ）を含有してもよい。
酸化防止剤（Ｄ）としては、好ましくは、フェノール系酸化防止剤及びアミン系酸化防止剤からなる群から選択される１種以上が挙げられる。
フェノール系酸化防止剤としては、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＤＢＰＣ）、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）等が挙げられる。
アミン系酸化防止剤としては、フェニル－α－ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン等が挙げられる。
これらの中でも、フェノール系酸化防止剤が好ましく、フェノール系酸化防止剤の中でも２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＤＢＰＣ）が好ましい。
酸化防止剤（Ｄ）の含有量は、安定性及び酸化防止性能の観点から、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上である。また、好ましくは５質量％以下、より好ましくは３質量％以下、更に好ましくは１質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．０１質量％～５質量％、より好ましくは０．０５質量％～３質量％、更に好ましくは０．１質量％～１質量％である。
酸化防止剤（Ｄ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（変性シリコーン化合物（Ｂ）と酸化防止剤（Ｄ）との含有比率）
本実施形態の冷凍機油組成物が酸化防止剤（Ｄ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）と酸化防止剤（Ｄ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｄ）］は、質量比で、好ましくは０．１０以上、より好ましくは０．２０以上、更に好ましくは０．３０以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは３．５以下、更に好ましくは２．０以下である。
本実施形態の冷凍機油組成物が酸化防止剤（Ｄ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）と酸化防止剤（Ｄ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｄ）］は、質量比で、好ましくは０．１０以上、より好ましくは０．２０以上、更に好ましくは０．３０以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは３．５以下、更に好ましくは２．０以下である。
（エポキシ化合物（Ｃ）と酸化防止剤（Ｄ）との含有比率）
本実施形態の冷凍機油組成物が酸化防止剤（Ｄ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）と酸化防止剤（Ｄ）との含有比率［（Ｃ）／（Ｄ）］は、質量比で、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１０以上、更に好ましくは０．２０以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは２．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
本実施形態の冷凍機油組成物が酸化防止剤（Ｄ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）と酸化防止剤（Ｄ）との含有比率［（Ｃ）／（Ｄ）］は、質量比で、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１０以上、更に好ましくは０．２０以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは２．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
＜グリシジルエーテル化合物（Ｅ）＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、さらにグリシジルエーテル化合物（Ｅ）を含有してもよい。
グリシジルエーテル化合物（Ｅ）としては、炭素数が、通常３～３０、好ましくは４～２４、より好ましくは６～１６の脂肪族モノ又は多価アルコール、あるいは水酸基を１個以上含有する芳香族化合物由来のグリシジルエーテルが挙げられる。脂肪族モノ又は多価アルコールは、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、また飽和若しくは不飽和のいずれでもよいが、飽和脂肪族モノアルコールであることが好ましい。
なお、脂肪族多価アルコールや水酸基を２個以上含有する芳香族化合物の場合、冷凍機油組成物の安定性の観点から、水酸基の全てがグリシジルエーテル化されていることが好ましい。
グリシジルエーテル化合物としては、例えば、フェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテル、アルキレングリコールグリシジルエーテル等が挙げられ、これらの中では、特に直鎖状、分岐状、環状の炭素数６～１６の飽和脂肪族モノアルコール由来のグリシジルエーテル（すなわち、アルキル基の炭素数が６～１６のアルキルグリシジルエーテル）がより好ましい。このようなグリシジルエーテルとしては、例えば２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、イソノニルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル、ミリスチルグリシジルエーテルなどが挙げられ、２－エチルヘキシルグリシジルエーテルが最も好ましい。２－エチルヘキシルグリシジルエーテル等のアルキルグリシジルエーテルを使用することで、冷凍機油組成物の酸価の上昇を適切に防止して、高温下での酸化安定性をより良好にしやすくなる。
本実施形態の冷凍機油組成物は、さらにグリシジルエーテル化合物（Ｅ）を含有してもよい。
グリシジルエーテル化合物（Ｅ）としては、炭素数が、通常３～３０、好ましくは４～２４、より好ましくは６～１６の脂肪族モノ又は多価アルコール、あるいは水酸基を１個以上含有する芳香族化合物由来のグリシジルエーテルが挙げられる。脂肪族モノ又は多価アルコールは、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよく、また飽和若しくは不飽和のいずれでもよいが、飽和脂肪族モノアルコールであることが好ましい。
なお、脂肪族多価アルコールや水酸基を２個以上含有する芳香族化合物の場合、冷凍機油組成物の安定性の観点から、水酸基の全てがグリシジルエーテル化されていることが好ましい。
グリシジルエーテル化合物としては、例えば、フェニルグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテル、アルキレングリコールグリシジルエーテル等が挙げられ、これらの中では、特に直鎖状、分岐状、環状の炭素数６～１６の飽和脂肪族モノアルコール由来のグリシジルエーテル（すなわち、アルキル基の炭素数が６～１６のアルキルグリシジルエーテル）がより好ましい。このようなグリシジルエーテルとしては、例えば２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、イソノニルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル、ミリスチルグリシジルエーテルなどが挙げられ、２－エチルヘキシルグリシジルエーテルが最も好ましい。２－エチルヘキシルグリシジルエーテル等のアルキルグリシジルエーテルを使用することで、冷凍機油組成物の酸価の上昇を適切に防止して、高温下での酸化安定性をより良好にしやすくなる。
グリシジルエーテル化合物（Ｅ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．１０～１０．００質量％である。グリシジルエーテル化合物（Ｅ）の含有量を０．１０質量％以上とすることで、冷凍機油組成物中の酸を適切に捕捉して、効果的に冷凍機油組成物の酸価の上昇を防止でき、高温安定性を高めやすくなる。また、１０．００質量％以下とすることで含有量に見合った効果を奏することが可能である。
また、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）の上記含有量は、より好ましくは０．４質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上である。また、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは４質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下である。これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、より好ましくは０．４質量％～５質量％、更に好ましくは０．５質量％～４質量％、より更に好ましくは０．５質量％～３質量％である。
グリシジルエーテル化合物（Ｅ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）の上記含有量は、より好ましくは０．４質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上である。また、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは４質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下である。これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、より好ましくは０．４質量％～５質量％、更に好ましくは０．５質量％～４質量％、より更に好ましくは０．５質量％～３質量％である。
グリシジルエーテル化合物（Ｅ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（変性シリコーン化合物（Ｂ）とグリシジルエーテル化合物（Ｅ）との含有比率）
本実施形態の冷凍機油組成物がグリシジルエーテル化合物（Ｅ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）とグリシジルエーテル化合物（Ｅ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｅ）］は、質量比で、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．０８以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは２．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
本実施形態の冷凍機油組成物がグリシジルエーテル化合物（Ｅ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）とグリシジルエーテル化合物（Ｅ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｅ）］は、質量比で、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．０８以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは２．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
（エポキシ化合物（Ｃ）とグリシジルエーテル化合物（Ｅ）との含有比率）
本実施形態の冷凍機油組成物がグリシジルエーテル化合物（Ｅ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）とグリシジルエーテル化合物（Ｅ）との含有比率［（Ｃ）／（Ｅ）］は、質量比で、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０３以上、更に好ましくは０．０４以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは２．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
本実施形態の冷凍機油組成物がグリシジルエーテル化合物（Ｅ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）とグリシジルエーテル化合物（Ｅ）との含有比率［（Ｃ）／（Ｅ）］は、質量比で、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０３以上、更に好ましくは０．０４以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは２．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
＜安定化剤（Ｆ）＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、さらに安定化剤（Ｆ）を含有していてもよい。
安定化剤（Ｆ）としては、脂肪族不飽和化合物、二重結合を有するテルペン類等が挙げられる。
上記脂肪族不飽和化合物としては、不飽和炭化水素が好ましく、具体的には、オレフィン；ジエン、トリエン等のポリエン等が挙げられる。オレフィンとしては、酸素との反応性の観点から、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン等のα－オレフィンが好ましい。
上記以外の脂肪族不飽和化合物としては、酸素との反応性の観点から、分子式Ｃ２０Ｈ３０Ｏで表されるビタミンＡ（（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）－３，７－ジメチル－９－（２，６，６－トリメチルシクロヘキセ－１－イル）ノナ－２，４，６，８－テトラエン－１－オール）等の共役二重結合を有する不飽和脂肪族アルコールが好ましい。
二重結合を有するテルペン類としては、二重結合を有するテルペン系炭化水素が好ましく、酸素との反応性の観点から、α－ピネン、β－ピネン、α－ファルネセン（Ｃ１５Ｈ２４：３，７，１１－トリメチルドデカ－１，３，６，１０－テトラエン）及びβ－ファルネセン（Ｃ１５Ｈ２４：７，１１－ジメチル－３－メチリデンドデカ－１，６，１０－トリエン）がより好ましい。
本実施形態の冷凍機油組成物は、さらに安定化剤（Ｆ）を含有していてもよい。
安定化剤（Ｆ）としては、脂肪族不飽和化合物、二重結合を有するテルペン類等が挙げられる。
上記脂肪族不飽和化合物としては、不飽和炭化水素が好ましく、具体的には、オレフィン；ジエン、トリエン等のポリエン等が挙げられる。オレフィンとしては、酸素との反応性の観点から、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン等のα－オレフィンが好ましい。
上記以外の脂肪族不飽和化合物としては、酸素との反応性の観点から、分子式Ｃ２０Ｈ３０Ｏで表されるビタミンＡ（（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）－３，７－ジメチル－９－（２，６，６－トリメチルシクロヘキセ－１－イル）ノナ－２，４，６，８－テトラエン－１－オール）等の共役二重結合を有する不飽和脂肪族アルコールが好ましい。
二重結合を有するテルペン類としては、二重結合を有するテルペン系炭化水素が好ましく、酸素との反応性の観点から、α－ピネン、β－ピネン、α－ファルネセン（Ｃ１５Ｈ２４：３，７，１１－トリメチルドデカ－１，３，６，１０－テトラエン）及びβ－ファルネセン（Ｃ１５Ｈ２４：７，１１－ジメチル－３－メチリデンドデカ－１，６，１０－トリエン）がより好ましい。
安定化剤（Ｆ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．１０質量％以上、より好ましくは０．２０質量％以上、更に好ましくは０．３０質量％以上である。また、好ましくは８．０質量％以下、より好ましくは５．０質量％以下、更に好ましくは３．０質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、より好ましくは０．１０質量％～８．０質量％、更に好ましくは０．２０質量％～５．０質量％、より更に好ましくは０．３０質量％～３．０質量％である。
安定化剤（Ｆ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、より好ましくは０．１０質量％～８．０質量％、更に好ましくは０．２０質量％～５．０質量％、より更に好ましくは０．３０質量％～３．０質量％である。
安定化剤（Ｆ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（変性シリコーン化合物（Ｂ）と安定化剤（Ｆ）との含有比率）
本実施形態の冷凍機油組成物が安定化剤（Ｆ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）と安定化剤（Ｆ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｆ）］は、質量比で、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０４以上、更に好ましくは０．０６以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは３．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
本実施形態の冷凍機油組成物が安定化剤（Ｆ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、変性シリコーン化合物（Ｂ）と安定化剤（Ｆ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｆ）］は、質量比で、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０４以上、更に好ましくは０．０６以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは３．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
（エポキシ化合物（Ｃ）と安定化剤（Ｆ）との含有比率）
本実施形態の冷凍機油組成物が安定化剤（Ｆ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）と安定化剤（Ｆ）との含有比率［（Ｃ）／（Ｆ）］は、質量比で、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０４以上、更に好ましくは０．０６以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは３．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
本実施形態の冷凍機油組成物が安定化剤（Ｆ）を含有する場合、本発明の効果をより向上させやすくする観点から、エポキシ化合物（Ｃ）と安定化剤（Ｆ）との含有比率［（Ｃ）／（Ｆ）］は、質量比で、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０４以上、更に好ましくは０．０６以上である。また、好ましくは５．０以下、より好ましくは３．０以下、更に好ましくは１．０以下である。
＜その他添加剤＞
本実施形態の冷凍機油組成物は、変性シリコーン化合物（Ｂ）、エポキシ化合物（Ｃ）、酸化防止剤（Ｄ）、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）、及び安定化剤（Ｆ）に加えて、他の添加剤（以下、「その他添加剤」ともいう）を含有していてもよい。
その他添加剤としては、例えば、極圧剤及び消泡剤等が挙げられる。
すなわち、本実施形態の冷凍機油組成物は、基油（Ａ）、変性シリコーン化合物（Ｂ）、及びエポキシ化合物（Ｃ）のみからなるものであってもよいが、基油（Ａ）、変性シリコーン化合物（Ｂ）、及びエポキシ化合物（Ｃ）に加え、さらに酸化防止剤（Ｄ）、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）、安定化剤（Ｆ）、極圧剤、及び消泡剤からなる群から選択される１種以上を含有していてもよい。
本実施形態の冷凍機油組成物は、変性シリコーン化合物（Ｂ）、エポキシ化合物（Ｃ）、酸化防止剤（Ｄ）、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）、及び安定化剤（Ｆ）に加えて、他の添加剤（以下、「その他添加剤」ともいう）を含有していてもよい。
その他添加剤としては、例えば、極圧剤及び消泡剤等が挙げられる。
すなわち、本実施形態の冷凍機油組成物は、基油（Ａ）、変性シリコーン化合物（Ｂ）、及びエポキシ化合物（Ｃ）のみからなるものであってもよいが、基油（Ａ）、変性シリコーン化合物（Ｂ）、及びエポキシ化合物（Ｃ）に加え、さらに酸化防止剤（Ｄ）、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）、安定化剤（Ｆ）、極圧剤、及び消泡剤からなる群から選択される１種以上を含有していてもよい。
（極圧剤）
前記極圧剤としては、リン系極圧剤、カルボン酸の金属塩、及び硫黄系極圧剤が好ましい。
リン系極圧剤としては、例えば、リン酸エステル、酸性リン酸エステル、亜リン酸エステル、酸性亜リン酸エステル、及びこれらのアミン塩等が挙げられる。
これらの中でも、極圧性及び摩擦特性の向上の観点から、トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）、トリチオフェニルホスフェート、トリ（ノニルフェニル）ホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、及び２－エチルヘキシルジフェニルホスファイトから選ばれる１種以上が好ましく、トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）がより好ましい。
カルボン酸の金属塩としては、例えば、炭素数３～６０（好ましくは３～３０）のカルボン酸の金属塩等が挙げられる。
これらの中でも、炭素数１２～３０の脂肪酸の金属塩、及び炭素数３～３０のジカルボン酸の金属塩から選ばれる１種以上が好ましい。
また、金属塩を構成する金属としては、アルカリ金属及びアルカリ土類金属が好ましく、アルカリ金属がより好ましい。
硫黄系極圧剤としては、例えば、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チオカーバメート類、チオテルペン類、ジアルキルチオジプロピオネート類等が挙げられる。
前記極圧剤としては、リン系極圧剤、カルボン酸の金属塩、及び硫黄系極圧剤が好ましい。
リン系極圧剤としては、例えば、リン酸エステル、酸性リン酸エステル、亜リン酸エステル、酸性亜リン酸エステル、及びこれらのアミン塩等が挙げられる。
これらの中でも、極圧性及び摩擦特性の向上の観点から、トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）、トリチオフェニルホスフェート、トリ（ノニルフェニル）ホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、及び２－エチルヘキシルジフェニルホスファイトから選ばれる１種以上が好ましく、トリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）がより好ましい。
カルボン酸の金属塩としては、例えば、炭素数３～６０（好ましくは３～３０）のカルボン酸の金属塩等が挙げられる。
これらの中でも、炭素数１２～３０の脂肪酸の金属塩、及び炭素数３～３０のジカルボン酸の金属塩から選ばれる１種以上が好ましい。
また、金属塩を構成する金属としては、アルカリ金属及びアルカリ土類金属が好ましく、アルカリ金属がより好ましい。
硫黄系極圧剤としては、例えば、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チオカーバメート類、チオテルペン類、ジアルキルチオジプロピオネート類等が挙げられる。
（消泡剤）
消泡剤としては、例えば、シリコーン油、及びフッ素化シリコーン油等のシリコーン系消泡剤等が挙げられる。
なお、消泡剤として用いられるシリコーン化合物は、変性シリコーン化合物（Ｂ）には分類されない、変性されていないシリコーン化合物である。
消泡剤としては、例えば、シリコーン油、及びフッ素化シリコーン油等のシリコーン系消泡剤等が挙げられる。
なお、消泡剤として用いられるシリコーン化合物は、変性シリコーン化合物（Ｂ）には分類されない、変性されていないシリコーン化合物である。
［冷凍機油組成物の製造方法］
上記の冷凍機油組成物を製造する方法は、特に制限されない。
例えば、本実施形態の冷凍機油組成物の製造方法は、下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と、
を混合する工程を含み、
前記工程において、前記変性シリコーン化合物（Ｂ）を、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超となるように配合する、冷凍機油組成物の製造方法。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
上記各成分を混合する方法としては、特に制限はないが、例えば、基油（Ａ）に、変性シリコーン化合物（Ｂ）とエポキシ化合物（Ｃ）とを配合する工程を有する方法が挙げられる。酸化防止剤（Ｄ）、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）、安定化剤（Ｆ）、及びその他添加剤は、それぞれ、基油（Ａ）に、変性シリコーン化合物（Ｂ）とエポキシ化合物（Ｃ）とを配合するのと同時に、基油（Ａ）に配合してもよいし、別々に配合してもよい。なお、各成分は、希釈油等を加えて溶液（分散体）の形態とした上で配合してもよい。各成分を配合した後、公知の方法により、撹拌して均一に分散させることが好ましい。
上記の冷凍機油組成物を製造する方法は、特に制限されない。
例えば、本実施形態の冷凍機油組成物の製造方法は、下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と、
を混合する工程を含み、
前記工程において、前記変性シリコーン化合物（Ｂ）を、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超となるように配合する、冷凍機油組成物の製造方法。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
上記各成分を混合する方法としては、特に制限はないが、例えば、基油（Ａ）に、変性シリコーン化合物（Ｂ）とエポキシ化合物（Ｃ）とを配合する工程を有する方法が挙げられる。酸化防止剤（Ｄ）、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）、安定化剤（Ｆ）、及びその他添加剤は、それぞれ、基油（Ａ）に、変性シリコーン化合物（Ｂ）とエポキシ化合物（Ｃ）とを配合するのと同時に、基油（Ａ）に配合してもよいし、別々に配合してもよい。なお、各成分は、希釈油等を加えて溶液（分散体）の形態とした上で配合してもよい。各成分を配合した後、公知の方法により、撹拌して均一に分散させることが好ましい。
［冷凍機油組成物の物性］
本実施形態において、冷凍機油組成物が有する、後述する実施例に記載の熱安定性試験後の物性値は、以下のとおりである。
本実施形態において、冷凍機油組成物が有する、後述する実施例に記載の熱安定性試験後の物性値は、以下のとおりである。
＜酸価＞
後述する実施例に記載の熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価は、好ましくは０．１８ｍｇＫＯＨ／ｇ未満、より好ましくは０．１７ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更に好ましくは０．１６ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。
後述する実施例に記載の熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価は、好ましくは０．１８ｍｇＫＯＨ／ｇ未満、より好ましくは０．１７ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更に好ましくは０．１６ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。
＜フッ素量＞
後述する実施例に記載の熱安定性試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは１７質量ｐｐｍ未満、より好ましくは１５質量ｐｐｍ以下、更に好ましくは１４質量ｐｐｍ以下である。
後述する実施例に記載の熱安定性試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは１７質量ｐｐｍ未満、より好ましくは１５質量ｐｐｍ以下、更に好ましくは１４質量ｐｐｍ以下である。
［冷凍機用混合組成物］
上記の冷凍機油組成物は、冷媒と混合し、冷凍機用混合組成物として使用される。
すなわち、冷凍機用混合組成物は、上記の冷凍機油組成物と、冷媒とを含有する。
以下、冷媒について説明する。
上記の冷凍機油組成物は、冷媒と混合し、冷凍機用混合組成物として使用される。
すなわち、冷凍機用混合組成物は、上記の冷凍機油組成物と、冷媒とを含有する。
以下、冷媒について説明する。
＜冷媒＞
本実施形態において用いられる冷媒は、下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒である。
本実施形態において用いられる冷媒は、下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒である。
上記一般式（１）は、分子中の元素の種類と数を表しており、具体的には炭素原子Ｃの数が２～６の不飽和フッ化炭化水素化合物を表している。炭素数が２～６の不飽和フッ化炭化水素化合物は、冷媒として要求される沸点、凝固点、蒸発潜熱などの物理的、化学的性質を有する。
上記一般式（１）において、Ｃｘで表されるｘ個の炭素原子の結合形態は、炭素－炭素単結合、炭素－炭素二重結合等の不飽和結合などがある。炭素－炭素の不飽和結合は、安定性の点から、炭素－炭素二重結合であることが好ましく、不飽和フッ化炭化水素化合物は、分子中に炭素－炭素二重結合等の不飽和結合を１以上有し、その数は１であるものが好ましい。すなわち、Ｃｘで表されるｘ個の炭素原子の結合形態の少なくとも１つは、炭素－炭素二重結合であることがより好ましい。
上記一般式（１）において、Ｃｘで表されるｘ個の炭素原子の結合形態は、炭素－炭素単結合、炭素－炭素二重結合等の不飽和結合などがある。炭素－炭素の不飽和結合は、安定性の点から、炭素－炭素二重結合であることが好ましく、不飽和フッ化炭化水素化合物は、分子中に炭素－炭素二重結合等の不飽和結合を１以上有し、その数は１であるものが好ましい。すなわち、Ｃｘで表されるｘ個の炭素原子の結合形態の少なくとも１つは、炭素－炭素二重結合であることがより好ましい。
上記の不飽和フッ化炭化水素化合物として好ましくは、例えば、炭素数２～６の直鎖状又は分岐状の鎖状オレフィンや炭素数４～６の環状オレフィンのフッ化物を挙げることができる。
具体的には、１～３個のフッ素原子が導入されたエチレンのフッ化物、１～５個のフッ素原子が導入されたプロペンのフッ化物、１～７個のフッ素原子が導入されたブテンのフッ化物、１～９個のフッ素原子が導入されたペンテンのフッ化物、１～１１個のフッ素原子が導入されたヘキセンのフッ化物、１～５個のフッ素原子が導入されたシクロブテンのフッ化物、１～７個のフッ素原子が導入されたシクロペンテンのフッ化物、１～９個のフッ素原子が導入されたシクロヘキセンのフッ化物などが挙げられる。
これらの中でも、プロペンのフッ化物が好ましく、フッ素原子が３～５個導入されたプロペンがより好ましい。具体的には、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）、及び１，２，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｅ）から選択される１種以上が好ましく、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）がより好ましい。
上記の不飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。したがって、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）、及び１，２，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｅ）から選択される１種のみを単独で用いてもよい。
具体的には、１～３個のフッ素原子が導入されたエチレンのフッ化物、１～５個のフッ素原子が導入されたプロペンのフッ化物、１～７個のフッ素原子が導入されたブテンのフッ化物、１～９個のフッ素原子が導入されたペンテンのフッ化物、１～１１個のフッ素原子が導入されたヘキセンのフッ化物、１～５個のフッ素原子が導入されたシクロブテンのフッ化物、１～７個のフッ素原子が導入されたシクロペンテンのフッ化物、１～９個のフッ素原子が導入されたシクロヘキセンのフッ化物などが挙げられる。
これらの中でも、プロペンのフッ化物が好ましく、フッ素原子が３～５個導入されたプロペンがより好ましい。具体的には、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）、及び１，２，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｅ）から選択される１種以上が好ましく、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）がより好ましい。
上記の不飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。したがって、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）、及び１，２，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｅ）から選択される１種のみを単独で用いてもよい。
（他の冷媒）
本実施形態において、冷媒は、上記一般式（１）に示す不飽和フッ化炭化水素化合物に加えて、他の化合物を必要に応じて含む混合冷媒であってもよく、例えば飽和フッ化炭化水素化合物を含んでもよい。
飽和フッ化炭化水素化合物としては、好ましくは炭素数１～４のアルカンのフッ化物、より好ましくは炭素数１～３のアルカンのフッ化物、更に好ましくは炭素数１又は２のアルカン（メタン又はエタン）のフッ化物である。該メタン又はエタンのフッ化物としては、トリフルオロメタン（Ｒ２３）、ジフルオロメタン（Ｒ３２）、１，１－ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）、１，１，１－トリフルオロエタン（Ｒ１４３ａ）、１，１，２－トリフルオロエタン（Ｒ１４３）、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）、１，１，２，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４）、１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタン（Ｒ１２５）等が挙げられ、これらの中でも、ジフルオロメタン及び１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタンが好ましい。
これらの飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
本実施形態において、冷媒は、上記一般式（１）に示す不飽和フッ化炭化水素化合物に加えて、他の化合物を必要に応じて含む混合冷媒であってもよく、例えば飽和フッ化炭化水素化合物を含んでもよい。
飽和フッ化炭化水素化合物としては、好ましくは炭素数１～４のアルカンのフッ化物、より好ましくは炭素数１～３のアルカンのフッ化物、更に好ましくは炭素数１又は２のアルカン（メタン又はエタン）のフッ化物である。該メタン又はエタンのフッ化物としては、トリフルオロメタン（Ｒ２３）、ジフルオロメタン（Ｒ３２）、１，１－ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）、１，１，１－トリフルオロエタン（Ｒ１４３ａ）、１，１，２－トリフルオロエタン（Ｒ１４３）、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）、１，１，２，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４）、１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタン（Ｒ１２５）等が挙げられ、これらの中でも、ジフルオロメタン及び１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタンが好ましい。
これらの飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
また、冷媒は、自然系冷媒を含んでもよい。自然系冷媒としては、炭化水素系冷媒（ＨＣ）、二酸化炭素（ＣＯ２、炭酸ガス）、及びアンモニア等が挙げられる。これらの自然系冷媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
前記炭化水素系冷媒としては、好ましくは炭素数１以上８以下の炭化水素、より好ましくは炭素数１以上５以下の炭化水素、更に好ましくは炭素数３以上５以下の炭化水素である。炭素数が８以下であると、冷媒の沸点が高くなり過ぎず冷媒として好ましい。該炭化水素系冷媒としては、メタン、エタン、エチレン、プロパン（Ｒ２９０）、シクロプロパン、プロピレン、ｎ－ブタン、イソブタン（Ｒ６００ａ）、２－メチルブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、シクロペンタンイソブタン、及びノルマルヘキサンからなる群より選ばれる１種以上が挙げられ、これらの１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
前記炭化水素系冷媒としては、好ましくは炭素数１以上８以下の炭化水素、より好ましくは炭素数１以上５以下の炭化水素、更に好ましくは炭素数３以上５以下の炭化水素である。炭素数が８以下であると、冷媒の沸点が高くなり過ぎず冷媒として好ましい。該炭化水素系冷媒としては、メタン、エタン、エチレン、プロパン（Ｒ２９０）、シクロプロパン、プロピレン、ｎ－ブタン、イソブタン（Ｒ６００ａ）、２－メチルブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、シクロペンタンイソブタン、及びノルマルヘキサンからなる群より選ばれる１種以上が挙げられ、これらの１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（冷媒中の不飽和フッ化炭化水素化合物の含有量）
本実施形態において、冷媒は、上記一般式（１）で表される不飽和フッ化炭化水素化合物を含む。
上記一般式（１）で表される不飽和フッ化炭化水素化合物の含有量は、冷媒の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％、一層好ましくは１００質量％（すなわち、不飽和フッ化炭化水素化合物のみからなる冷媒）である。
本実施形態の冷凍機油組成物は、このように不飽和フッ化炭化水素化合物の含有量が多い冷媒であっても、酸価上昇の抑制効果に優れる。
本実施形態において、冷媒は、上記一般式（１）で表される不飽和フッ化炭化水素化合物を含む。
上記一般式（１）で表される不飽和フッ化炭化水素化合物の含有量は、冷媒の全量基準で、好ましくは５０質量％～１００質量％、より好ましくは６０質量％～１００質量％、更に好ましくは７０質量％～１００質量％、より更に好ましくは８０質量％～１００質量％、更になお好ましくは９０質量％～１００質量％、一層好ましくは１００質量％（すなわち、不飽和フッ化炭化水素化合物のみからなる冷媒）である。
本実施形態の冷凍機油組成物は、このように不飽和フッ化炭化水素化合物の含有量が多い冷媒であっても、酸価上昇の抑制効果に優れる。
（冷媒及び冷凍機油組成物の使用量）
本実施形態の冷凍機用混合組成物において、冷媒及び冷凍機油組成物の使用量は、冷凍機油組成物と冷媒との質量比［（冷凍機油組成物）／（冷媒）］で、好ましくは１／９９～９０／１０、より好ましくは５／９５～７０／３０である。冷凍機油組成物と冷媒との質量比を該範囲内とすると、潤滑性及び冷凍機における好適な冷凍能力を得ることができる。
本実施形態の冷凍機用混合組成物において、冷媒及び冷凍機油組成物の使用量は、冷凍機油組成物と冷媒との質量比［（冷凍機油組成物）／（冷媒）］で、好ましくは１／９９～９０／１０、より好ましくは５／９５～７０／３０である。冷凍機油組成物と冷媒との質量比を該範囲内とすると、潤滑性及び冷凍機における好適な冷凍能力を得ることができる。
［冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物の用途］
上記の冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物は、例えば、空調機、冷蔵庫、自動販売機、ショーケース、冷凍システム、給湯システム、又は暖房システムに用いることが好ましい。なお、空調機としては、開放型カーエアコン、電動カーエアコン等のカーエアコン；ガスヒートポンプ（ＧＨＰ）エアコン；等が挙げられる。
上記の冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物は、例えば、空調機、冷蔵庫、自動販売機、ショーケース、冷凍システム、給湯システム、又は暖房システムに用いることが好ましい。なお、空調機としては、開放型カーエアコン、電動カーエアコン等のカーエアコン；ガスヒートポンプ（ＧＨＰ）エアコン；等が挙げられる。
［提供される本発明の一態様］
本発明の一態様では、下記［１］～［１４］が提供される。
［１］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と
を含有し、
前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超である、冷凍機油組成物。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
［２］ 前記変性シリコーン化合物（Ｂ）が、ポリシロキサン骨格の少なくとも側鎖が変性された側鎖変性シリコーン（Ｂ１）を含む、［１］に記載の冷凍機油組成物。
［３］ 前記側鎖変性シリコーン（Ｂ１）が、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）及び側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）からなる群から選択される１種以上を含む、［２］に記載の冷凍機油組成物。
［４］ 前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．２０質量％以上である、［１］～［３］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［５］ 前記エポキシ化合物（Ｃ）の分子量が、３００以上である、［１］～［４］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［６］ 前記エポキシ化合物（Ｃ）は、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）及びエポキシ化植物油（Ｃ２）からなる群から選択される１種以上である、［１］～［５］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［７］ 前記エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）が、下記一般式（ｃ１）で表されるものである、［６］に記載の冷凍機油組成物。
［式（ｃ１）中、Ｒｃ１は、炭素数４～２０の炭化水素基であり、Ｒｃ２は、炭素数１～１０の炭化水素基であり、ｐは１～３の整数であり、ｎは０～１２の整数であり、ｍは１～３の整数である。ｍが２以上の場合、複数存在する［］内の構造は互いに同一であっても異なっていてもよい。］
［８］ 前記エポキシ化合物（Ｃ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．０５質量％以上である、［１］～［７］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［９］ 前記変性シリコーン化合物（Ｂ）と前記エポキシ化合物（Ｃ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｃ）］が、質量比で、０．１０以上である、［１］～［８］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［１０］ さらに、酸化防止剤（Ｄ）、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）、安定化剤（Ｆ）、極圧剤、及び消泡剤からなる群から選択される１種以上の添加剤を含有する、［１］～［９］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［１１］ 前記不飽和フッ化炭化水素化合物が、Ｒ１２３４ｚｅ、Ｒ１２３４ｙｆ、及びＲ１２３４ｙｅからなる群から選択される１種以上を含む、［１］～［１０］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［１２］ 前記冷媒が、前記不飽和フッ化炭化水素化合物のみからなる、［１］～［１１］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［１３］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒と、［１］～［１２］のいずれかに記載の冷凍機油組成物とを含有する、冷凍機用混合組成物。
［１４］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と、
を混合する工程を含み、
前記工程において、前記変性シリコーン化合物（Ｂ）を、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超となるように配合する、冷凍機油組成物の製造方法。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
本発明の一態様では、下記［１］～［１４］が提供される。
［１］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と
を含有し、
前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超である、冷凍機油組成物。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
［２］ 前記変性シリコーン化合物（Ｂ）が、ポリシロキサン骨格の少なくとも側鎖が変性された側鎖変性シリコーン（Ｂ１）を含む、［１］に記載の冷凍機油組成物。
［３］ 前記側鎖変性シリコーン（Ｂ１）が、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）及び側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）からなる群から選択される１種以上を含む、［２］に記載の冷凍機油組成物。
［４］ 前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．２０質量％以上である、［１］～［３］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［５］ 前記エポキシ化合物（Ｃ）の分子量が、３００以上である、［１］～［４］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［６］ 前記エポキシ化合物（Ｃ）は、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）及びエポキシ化植物油（Ｃ２）からなる群から選択される１種以上である、［１］～［５］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［７］ 前記エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）が、下記一般式（ｃ１）で表されるものである、［６］に記載の冷凍機油組成物。
［式（ｃ１）中、Ｒｃ１は、炭素数４～２０の炭化水素基であり、Ｒｃ２は、炭素数１～１０の炭化水素基であり、ｐは１～３の整数であり、ｎは０～１２の整数であり、ｍは１～３の整数である。ｍが２以上の場合、複数存在する［］内の構造は互いに同一であっても異なっていてもよい。］
［８］ 前記エポキシ化合物（Ｃ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．０５質量％以上である、［１］～［７］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［９］ 前記変性シリコーン化合物（Ｂ）と前記エポキシ化合物（Ｃ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｃ）］が、質量比で、０．１０以上である、［１］～［８］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［１０］ さらに、酸化防止剤（Ｄ）、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）、安定化剤（Ｆ）、極圧剤、及び消泡剤からなる群から選択される１種以上の添加剤を含有する、［１］～［９］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［１１］ 前記不飽和フッ化炭化水素化合物が、Ｒ１２３４ｚｅ、Ｒ１２３４ｙｆ、及びＲ１２３４ｙｅからなる群から選択される１種以上を含む、［１］～［１０］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［１２］ 前記冷媒が、前記不飽和フッ化炭化水素化合物のみからなる、［１］～［１１］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［１３］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒と、［１］～［１２］のいずれかに記載の冷凍機油組成物とを含有する、冷凍機用混合組成物。
［１４］ 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と、
を混合する工程を含み、
前記工程において、前記変性シリコーン化合物（Ｂ）を、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超となるように配合する、冷凍機油組成物の製造方法。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
本発明について、以下の実施例により具体的に説明する。但し、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
［各種物性値の測定方法］
各実施例及び各比較例で用いた各原料並びに各実施例及び各比較例の冷凍機油組成物の各性状の測定は、以下に示す要領に従って行ったものである。
（１）１００℃動粘度
基油（Ａ）の１００℃動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３：２０００に準拠して測定した。
（２）水酸基価
基油（Ａ）のＪＩＳ Ｋ００７０：１９９２に準拠して、中和滴定法により測定した。
（３）数平均分子量（Ｍｎ）
基油（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）装置を用いて測定した。
ＧＰＣは、カラムとして東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＺ－Ｍ」２本を順次連結したものを用い、テトラヒドロフランを溶離液として、検出器に屈折率検出器（ＲＩ検出器）を用いて測定を行い、ポリスチレンを標準試料として数平均分子量（Ｍｎ）を求めた。
各実施例及び各比較例で用いた各原料並びに各実施例及び各比較例の冷凍機油組成物の各性状の測定は、以下に示す要領に従って行ったものである。
（１）１００℃動粘度
基油（Ａ）の１００℃動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３：２０００に準拠して測定した。
（２）水酸基価
基油（Ａ）のＪＩＳ Ｋ００７０：１９９２に準拠して、中和滴定法により測定した。
（３）数平均分子量（Ｍｎ）
基油（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）装置を用いて測定した。
ＧＰＣは、カラムとして東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＺ－Ｍ」２本を順次連結したものを用い、テトラヒドロフランを溶離液として、検出器に屈折率検出器（ＲＩ検出器）を用いて測定を行い、ポリスチレンを標準試料として数平均分子量（Ｍｎ）を求めた。
［冷凍機油組成物の調製に用いた各成分の詳細］
冷凍機油組成物の調製に用いた各成分の詳細について、以下に示す。
冷凍機油組成物の調製に用いた各成分の詳細について、以下に示す。
＜基油（Ａ）＞
（ＰＡＧ）
「ポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル」：１００℃動粘度＝１０．３ｍｍ２／ｓ、水酸基価＝１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量＝１，０２０
（ＥＣＰ）
「ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）とポリエチルビニルエーテル（ＰＥＶ）との共重合体（ＰＰＧ／ＰＥＶ＝５／５（モル比））」：１００℃動粘度＝１０．５ｍｍ２／ｓ、水酸基価＝１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量＝８７０
（ＰＯＥ）
「ペンタエリスリト－ルとオクタン酸（Ｃ８酸）及びノナン酸（Ｃ９酸）の混合物とのエステル（Ｃ８酸／Ｃ９酸＝１／１．１（モル比））」：１００℃動粘度＝８．５ｍｍ２／ｓ、水酸基価＝１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量＝６７０
（ＰＡＧ）
「ポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル」：１００℃動粘度＝１０．３ｍｍ２／ｓ、水酸基価＝１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量＝１，０２０
（ＥＣＰ）
「ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）とポリエチルビニルエーテル（ＰＥＶ）との共重合体（ＰＰＧ／ＰＥＶ＝５／５（モル比））」：１００℃動粘度＝１０．５ｍｍ２／ｓ、水酸基価＝１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量＝８７０
（ＰＯＥ）
「ペンタエリスリト－ルとオクタン酸（Ｃ８酸）及びノナン酸（Ｃ９酸）の混合物とのエステル（Ｃ８酸／Ｃ９酸＝１／１．１（モル比））」：１００℃動粘度＝８．５ｍｍ２／ｓ、水酸基価＝１ｍｇＫＯＨ／ｇ、数平均分子量＝６７０
＜変性シリコーン化合物（Ｂ）＞
・「エポキシ変性シリコーン」：ＫＦ－１０１（信越化学工業株式会社製）
エポキシ変性シリコーンは、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）に該当する変性シリコーンである。
・「ポリエーテル変性シリコーン」：ＫＦ－９４５（信越化学工業株式会社製）、ＨＬＢ値＝４
ポリエーテル変性シリコーンは、側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）に該当する変性シリコーンである。
・「エポキシ変性シリコーン」：ＫＦ－１０１（信越化学工業株式会社製）
エポキシ変性シリコーンは、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）に該当する変性シリコーンである。
・「ポリエーテル変性シリコーン」：ＫＦ－９４５（信越化学工業株式会社製）、ＨＬＢ値＝４
ポリエーテル変性シリコーンは、側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）に該当する変性シリコーンである。
＜エポキシ化合物（Ｃ）＞
・「エポキシ化合物１」：下記式で表されるエポキシ化大豆油、分子量：９３３、サンソサイザー Ｅ－２０００Ｈ（新日本理化株式会社製）
上記式で表されるエポキシ化大豆油は、エポキシ化植物油（Ｃ２）に該当するエポキシ化合物である。
・「エポキシ化合物２」：下記式で表されるエポキシ化脂肪酸エステル、分子量：４１１、サンソサイザー Ｅ－６０００（新日本理化株式会社製）
上記式で表されるエポキシ化脂肪酸エステルは、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）に該当するエポキシ化合物である。
・「エポキシ化合物１」：下記式で表されるエポキシ化大豆油、分子量：９３３、サンソサイザー Ｅ－２０００Ｈ（新日本理化株式会社製）
上記式で表されるエポキシ化大豆油は、エポキシ化植物油（Ｃ２）に該当するエポキシ化合物である。
・「エポキシ化合物２」：下記式で表されるエポキシ化脂肪酸エステル、分子量：４１１、サンソサイザー Ｅ－６０００（新日本理化株式会社製）
上記式で表されるエポキシ化脂肪酸エステルは、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）に該当するエポキシ化合物である。
＜酸化防止剤（Ｄ）＞
ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＤＢＰＣ）
ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＤＢＰＣ）
＜グリシジルエーテル化合物（Ｅ）＞
２－エチルヘキシルグリシジルエーテル
２－エチルヘキシルグリシジルエーテル
＜安定化剤（Ｆ）＞
β－ピネン
β－ピネン
＜その他添加剤＞
極圧剤（トリクレジルホスフェート）、シリコーン系消泡剤
※シリコーン系消泡剤は、変性シリコーン化合物（Ｂ）には分類されない、変性されていないシリコーン化合物である。
極圧剤（トリクレジルホスフェート）、シリコーン系消泡剤
※シリコーン系消泡剤は、変性シリコーン化合物（Ｂ）には分類されない、変性されていないシリコーン化合物である。
［実施例、比較例］
上記各成分を混合して表１～３に示す組成の冷凍機油組成物を調製し、以下に説明する熱安定性試験を行った。
なお、表１～３中の配合組成の数値単位は、「質量％」である。
また、表１～３中の変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量は、固形分換算での含有量を意味する。
上記各成分を混合して表１～３に示す組成の冷凍機油組成物を調製し、以下に説明する熱安定性試験を行った。
なお、表１～３中の配合組成の数値単位は、「質量％」である。
また、表１～３中の変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量は、固形分換算での含有量を意味する。
＜熱安定性試験＞
ＪＩＳ Ｋ２２１１：２００９の附属書Ｃに準拠して行った。
具体的には、内容積２００ｍＬのオートクレーブ管に、実施例及び比較例の冷凍機油組成物３０ｇとＲ１２３４ｙｆ３０ｇとを混合した冷凍機用混合組成物（水分含有量５００質量ｐｐｍ、空気含有量２５ｍＬ）と、鉄、銅、及びアルミニウムからなる金属触媒とを封入した。次いで、真空引きを行ってから封管し、温度１７５℃の条件にて１４日間保持した後、油外観と析出物の有無（析出物がある場合にはその色）とを目視観察した。
なお、油外観は、ＡＳＴＭ色で評価し、０．５以下（Ｌ０．５）と判断されるものを油外観が良好であると判断し、０．５よりも大きい（Ｌ１．０、Ｌ１．５等）と判断されるものを油外観が不良であると判断した。
また、熱安定性試験後、以下に説明する方法で、冷凍機油組成物の酸価及び冷凍機油組成物中のフッ素量を評価した。
ＪＩＳ Ｋ２２１１：２００９の附属書Ｃに準拠して行った。
具体的には、内容積２００ｍＬのオートクレーブ管に、実施例及び比較例の冷凍機油組成物３０ｇとＲ１２３４ｙｆ３０ｇとを混合した冷凍機用混合組成物（水分含有量５００質量ｐｐｍ、空気含有量２５ｍＬ）と、鉄、銅、及びアルミニウムからなる金属触媒とを封入した。次いで、真空引きを行ってから封管し、温度１７５℃の条件にて１４日間保持した後、油外観と析出物の有無（析出物がある場合にはその色）とを目視観察した。
なお、油外観は、ＡＳＴＭ色で評価し、０．５以下（Ｌ０．５）と判断されるものを油外観が良好であると判断し、０．５よりも大きい（Ｌ１．０、Ｌ１．５等）と判断されるものを油外観が不良であると判断した。
また、熱安定性試験後、以下に説明する方法で、冷凍機油組成物の酸価及び冷凍機油組成物中のフッ素量を評価した。
（冷凍機油組成物の酸価の評価）
ＪＩＳ Ｋ２５０１：２００３に準じ、指示薬光度滴定法（左記ＪＩＳ規格における付属書１参照）により測定した。
ＪＩＳ Ｋ２５０１：２００３に準じ、指示薬光度滴定法（左記ＪＩＳ規格における付属書１参照）により測定した。
（冷凍機油組成物中のフッ素量の評価）
冷凍機油組成物中のフッ素量は、オートクレーブ試験後の冷凍機用混合組成物から冷媒を分離し、ＪＩＳ Ｋ ０１２７：２０１３（イオンクロマトグラフ分析通則）に準じ、冷凍機油組成物中のフッ素イオン（Ｆ－）を検出して測定した。
冷凍機油組成物中のフッ素量は、オートクレーブ試験後の冷凍機用混合組成物から冷媒を分離し、ＪＩＳ Ｋ ０１２７：２０１３（イオンクロマトグラフ分析通則）に準じ、冷凍機油組成物中のフッ素イオン（Ｆ－）を検出して測定した。
表１より、以下のことがわかる。
実施例Ｉ－１～Ｉ－４の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果に優れ、試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量も少ないことがわかる。
これに対し、比較例Ｉ－１～Ｉ－１０の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果が不十分であり、試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量も多いことがわかる。
実施例Ｉ－１～Ｉ－４の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果に優れ、試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量も少ないことがわかる。
これに対し、比較例Ｉ－１～Ｉ－１０の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果が不十分であり、試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量も多いことがわかる。
表２より、以下のことがわかる。
実施例ＩＩ－１の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果に優れ、試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量も少ないことがわかる。
これに対し、比較例ＩＩ－１～ＩＩ－４の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果が不十分であり、試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量も多いことがわかる。
実施例ＩＩ－１の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果に優れ、試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量も少ないことがわかる。
これに対し、比較例ＩＩ－１～ＩＩ－４の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果が不十分であり、試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量も多いことがわかる。
表３より、以下のことがわかる。
実施例ＩＩＩ－１の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果に優れることがわかる。
これに対し、比較例ＩＩＩ－１～ＩＩＩ－４の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果が不十分であることがわかる。
なお、実施例ＩＩＩ－１、比較例ＩＩＩ－１～ＩＩＩ－２では、いずれも試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量が少なかった。この原因は、実施例ＩＩＩ－１、比較例ＩＩＩ－１～ＩＩＩ－２では、金属触媒として用いた鉄及び銅が僅かに変色していたことから、金属触媒として用いた鉄及び銅にフッ素が付着し、試験後の冷凍機油組成物中に溶出したフッ素量が少なくなったことによるものと考えられる。
なお、他の実施例及び比較例では、金属触媒の変色は見られなかった。
実施例ＩＩＩ－１の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果に優れることがわかる。
これに対し、比較例ＩＩＩ－１～ＩＩＩ－４の冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果が不十分であることがわかる。
なお、実施例ＩＩＩ－１、比較例ＩＩＩ－１～ＩＩＩ－２では、いずれも試験後の冷凍機油組成物中のフッ素量が少なかった。この原因は、実施例ＩＩＩ－１、比較例ＩＩＩ－１～ＩＩＩ－２では、金属触媒として用いた鉄及び銅が僅かに変色していたことから、金属触媒として用いた鉄及び銅にフッ素が付着し、試験後の冷凍機油組成物中に溶出したフッ素量が少なくなったことによるものと考えられる。
なお、他の実施例及び比較例では、金属触媒の変色は見られなかった。
以上の結果から、変性シリコーン化合物（Ｂ）及びエポキシ化合物（Ｃ）を含有し、変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量を０．１０質量％超に調整した冷凍機油組成物は、熱安定性試験後の冷凍機油組成物の酸価の上昇の抑制効果に優れることがわかる。
Claims (14)
- 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と
を含有し、
前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超である、冷凍機油組成物。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。 - 前記変性シリコーン化合物（Ｂ）が、ポリシロキサン骨格の少なくとも側鎖が変性された側鎖変性シリコーン（Ｂ１）を含む、請求項１に記載の冷凍機油組成物。
- 前記側鎖変性シリコーン（Ｂ１）が、側鎖に１以上のエポキシ基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ａ）及び側鎖に１以上のポリエーテル基を有する側鎖変性シリコーン（Ｂ１ｂ）からなる群から選択される１種以上を含む、請求項２に記載の冷凍機油組成物。
- 前記変性シリコーン化合物（Ｂ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．２０質量％以上である、請求項１～３のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。
- 前記エポキシ化合物（Ｃ）の分子量が、３００以上である、請求項１～４のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。
- 前記エポキシ化合物（Ｃ）は、エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）及びエポキシ化植物油（Ｃ２）からなる群から選択される１種以上である、請求項１～５のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。
- 前記エポキシ化脂肪酸エステル（Ｃ１）が、下記一般式（ｃ１）で表されるものである、請求項６に記載の冷凍機油組成物。
［式（ｃ１）中、Ｒｃ１は、炭素数４～２０の炭化水素基であり、Ｒｃ２は、炭素数１～１０の炭化水素基であり、ｐは１～３の整数であり、ｎは０～１２の整数であり、ｍは１～３の整数である。ｍが２以上の場合、複数存在する［］内の構造は互いに同一であっても異なっていてもよい。］ - 前記エポキシ化合物（Ｃ）の含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．０５質量％以上である、請求項１～７のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。
- 前記変性シリコーン化合物（Ｂ）と前記エポキシ化合物（Ｃ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｃ）］が、質量比で、０．１０以上である、請求項１～８のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。
- さらに、酸化防止剤（Ｄ）、グリシジルエーテル化合物（Ｅ）、安定化剤（Ｆ）、極圧剤、及び消泡剤からなる群から選択される１種以上の添加剤を含有する、請求項１～９のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。
- 前記不飽和フッ化炭化水素化合物が、Ｒ１２３４ｚｅ、Ｒ１２３４ｙｆ、及びＲ１２３４ｙｅからなる群から選択される１種以上を含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。
- 前記冷媒が、前記不飽和フッ化炭化水素化合物のみからなる、請求項１～１１のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物。
- 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒と、請求項１～１２のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物とを含有する、冷凍機用混合組成物。 - 下記一般式（１）
ＣｘＦｙＨｚ・・・（１）
［前記一般式（１）中、ｘは２～６、ｙは１～１１、ｚは１～１１の整数であり、分子中に炭素－炭素不飽和結合を１以上有する。］で表される化合物から選択される１種以上の不飽和フッ化炭化水素化合物を含む冷媒に用いられる冷凍機油組成物の製造方法であって、
ポリアルキレングリコール類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、及びポリオールエステル類からなる群から選択される１種以上を含む基油（Ａ）と、
変性シリコーン化合物（Ｂ）と、
下記要件（α）及び（β）を満たすエポキシ化合物（Ｃ）と、
を混合する工程を含み、
前記工程において、前記変性シリコーン化合物（Ｂ）を、前記冷凍機油組成物の全量基準で、０．１０質量％超となるように配合する、冷凍機油組成物の製造方法。
・要件（α）：分子中に少なくとも１つの下記式（２）で表される２価基を有する。
・要件（β）：分子中に少なくとも１つのエステル基を有する。
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