JP7719509B2 - 横隔膜の上に位置する血管からステント－グラフトを導入するためのシステム及び方法 - Google Patents

Description

特許及び特許出願を含むがこれらに限定されない、本明細書に引用されるすべての文献は、その全体が参照により組み込まれる。

動脈瘤は、血管の異常な肥大または膨張のことである。大動脈瘤は、枝血管への塞栓、大動脈血栓症、及び大動脈破裂を引き起こす可能性がある。損傷した血管は、手術または血管エンドグラフト設置によって治療または修復される。

大動脈は、心臓の左心室から発し、腹部へ伸びる体内で最大の動脈である。それは、２本の腸骨動脈に分岐する。動脈瘤（ＡＡ）は、大動脈とその分枝のあらゆる部位に発生する。Ｓａｂｉｓｔｏｎ Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｔｏｗｎｓｅｎｄ，ｅｔ ａｌ．，Ｓｕｒｇｅｒｙ：Ｔｈｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｍｏｄｅｍ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ２０ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐｐ．１７２２－１７５３（２０１７）。

ＡＡは通常、開腹手術または血管内動脈瘤修復術（ＥＶＡＲ）により修復される。ＥＶＡＲは、ＡＡを修復するためにステント－グラフトデバイスを利用する低侵襲な処置としてもてはやされている。ステント－グラフトデバイスは、血管の損傷を修復するために一緒に展開され得るように互いに連結されたステント部分とグラフト部分とを含む組み合わせデバイスである。

ステントは、典型的には、血管に挿入され、収縮、損傷または閉塞した血管を開くために拡張される拡張可能な金属格子デバイスである。血管を開くことに加えて、ステントは、血管が再び閉じることを防止するための剛性構造支持体を提供し得る。ステントは、しばしばバルーン血管形成術と併用される。

人工グラフトは、病気の血管を交換または修復するために使用し得る医療デバイスである。グラフトは、合成材料（例えば、ｅＰＴＦＥ、ポリエステル）で作られ、修復を必要とする血管の直径に近似するように拡張され得る。このグラフト材料は、漏れることなく正常な血流を支えることができるように、血液封止を提供する。

ステント－グラフトデバイスは、通常の血流の圧力下でステント－グラフトデバイスが外れるのを防止するために、グラフトからの実質的に血液封止とステントの支持構造との組合せを提供し得る。ステントと人工グラフトとの組み合わせは、動脈瘤の頸部を横切って配置された時に動脈瘤を液圧的に隔離するために使用することができる。しかしながら、ステント－グラフトデバイスのコンポーネントの連結及び展開は、困難であることが証明されており、なぜならステント－グラフトデバイスの送達システムプロファイル（すなわち、送達シースの外径）がかなり大きく、デバイスを挿入し、標的解剖学的構造を通って進み、及び展開することがより困難となり得るからである。これらの課題を対処するために、いくつかの細いステント－グラフトデバイスが、本願の発明者によって開発されており、例えば、米国特許第１０，１０５，２０９号、第９，０５０，１８２号、第８，２５７，４２３号、第７，１０５，０１７号、第７，１７５，６５１号、第６，９８１，９８２号、第６，０１５，４２２号、第６，１０２，９１８号、及び第６，１６８，６２０号に記載される。

ＡＡは、無症状であることが多く、６５歳より高齢の人に頻繁に発生する。ＡＡは未治療の場合、死亡率が高く、そのため、早期発見と修復が重要である。ＥＶＡＲが、適切な候補者である大動脈瘤の患者にとって、より低侵襲な選択肢として開腹手術よりも好ましい。ＥＶＡＲは開腹手術に比べ、安全、迅速、低侵襲ではあるものの、難易度が高く、時間がかかり、及び術後の有病率も高くなる可能性がある。

腎動脈下位の大動脈瘤のＥＶＡＲ処置は、典型的には、各大腿動脈に１回の穿刺または切開を必要とし、その後、拘束されたステント－グラフトデバイスを上方頭側方向（大腿アプローチ）に操作し、イントロデューサシース内に拘束されたガイドワイヤ上、腎動脈下方の所定の位置に移動させる。ステント－グラフトデバイスの一部は、腎動脈下方に展開される。次に、ステント－グラフトデバイスを一方の腸骨動脈に位置決めし、展開する。次に、別のステント－グラフトデバイスが、他方の大腿動脈の穿刺または切開を介して他方第２の腸骨動脈に位置決め及び展開される。このような処置は、対象または患者の横隔膜の下からのステント－グラフトデバイスの挿入及び展開に依存する。

要約すると、標準的なＥＶＡＲ手順は、大腿アプローチ方向から（横隔膜の下から）ステント－グラフトデバイスのための細かい位置決め動作を行うことに加えて、動脈アクセスのために両側の大腿穿刺（すなわち、各大腿動脈に１つの穿刺または切開）を必要とする。ＥＶＡＲは開腹手術より優れているが、上述のように、アクセスのために使用される両側の大腿穿刺からの患者の回復が必要とされる。患者はしばしば数日間安静が必要で、痛み止めの服用が必要であり、それにより（例えば、入院費、薬代、労働時間のロス）などの追加費用がかかる。

現在利用可能なステント－グラフトデバイスの送達システムプロファイルは、これらのデバイスの導入のターゲットとなり得る血管を制限する。このようなデバイスは、ステント－グラフトデバイスのコンポーネントがその送達に使用されるカテーテルベースのシステムにおいてどのように配置されるか、及び／または互いに連結されるかに部分的に起因して、広い直径を有する。

必要とされているのは、現在利用可能なステント－グラフトデバイスよりも細く、そのためより低径血管に展開し易く、処置後の有病率及び患者の不快感が少ない、改良された細いステント－グラフトシステム及び動脈瘤を修復する方法である。

本明細書に記載のステント－グラフトシステム及び方法は、いくつかの態様において、患者の横隔膜の上に位置する血管内に導入／挿入され、「トップダウン」アプローチで展開されるように構成された細いステント－グラフトデバイスを提供する。最初の展開の後に標的血管（例えば、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方）内のステント－グラフトデバイスの配置を調整するための例示的なシステム及び方法も提供される。さらなる態様は、標的血管におけるステント－グラフトデバイスの展開された場所をセンタリングするのに使用するためのセンタリングデバイスを記載する。

本明細書に記載される１つの態様は、第１のステントと、主グラフト本体とを有する標的血管における動脈瘤の修復のための第１のステント－グラフトシステムを対象とし、ステント－グラフトシステムは、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管における単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成され得る。

別の態様は、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管を穿刺し、挿入部位血管に通路を形成することによって、患者の腹部大動脈瘤を修復する第１の方法を提供する。ステント－グラフトシステムは、挿入部位血管の通路に挿入され得る。ステント－グラフトシステムは、第１の四肢ゲートと第２の四肢ゲートとに分岐する主グラフト本体を含み得る。ステント－グラフトシステムの主グラフト本体は、例えば、患者の標的血管内に位置決めして展開することが可能である。

更なる態様は、患者または対象の標的血管にエンドグラフトを展開するための第２のステント－グラフトシステム（例えば、エンドグラフト展開システム）を提供する。第２のステント－グラフトシステムのいくつかの実施例では、エンドグラフトは患者や対象の横隔膜の下から展開し得る。エンドグラフト展開システムは、エンドグラフトを含む中央内側部材と、テザーワイヤを含むキャリアチューブとを含む外側チューブを有し得る。テザーワイヤは、尾側端部及びより頭側部（すなわち、頭部または体の頂部に最も近い端部）を有し得る。エンドグラフト展開システムは、中央内側部材を取り囲むトップステントを有し得、トップステントは、複数のレセプタクルを有する複数のフック及び複数の縫合糸を含む。

第２のステント－グラフトシステムのいくつかの実施例では、少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は、拘束された構成でトップステントを保持するための複数のレセプタクルのうちの１つを通して配置され得る。第１の縫合糸の第２の端部は、テザーワイヤのより頭側部に取り付けられ得る。テザーワイヤの動きは、複数のレセプタクルからの複数の縫合糸の除去を制御し、トップステントを拘束された構成から非拘束の構成に解放し、患者または対象の血管から複数の縫合糸を除去し得る。

本明細書に記載される１つの態様は、第１の大腿動脈及び第２の大腿動脈に穿刺し、大腿動脈の各々に通路を形成し、及びステント－グラフトを第１の大腿動脈または第２の大腿動脈のいずれかの通路に挿入し、エンドグラフトを含む中央内側部材と、テザーワイヤを含むキャリアチューブと、を含む外側チューブを含むステント－グラフト展開システムで、患者または対象にステント－グラフトを展開する第２の方法を提供する。第２の方法のいくつかの実施例では、エンドグラフトは、患者または対象の横隔膜の上または横隔膜の下から展開され得る。

第２の方法のいくつかの実施例では、テザーワイヤは、尾側端部と、より頭側部とを有する。トップステントは、中央内側部材を取り囲むことができ、トップステントは、複数のレセプタクルを有する複数のフックを含む。第２の方法のいくつかの実施例は、複数の縫合糸をさらに含むことができ、少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は、拘束された構成でトップステントを保持するために複数のレセプタクルのうちの１つを通して配置され、第１の縫合糸の第２の端部は、テザーワイヤのより頭側部に貼り付けられる。

テザーワイヤは、複数のレセプタクルから複数の縫合糸を除去し、トップステントを拘束された構成から非拘束の構成に解除し、及び患者または対象の血管から複数の縫合糸を除去するために動かすことができる。いくつかの実施例では、テザーワイヤが除去され、縫合糸は患者の中に残すことが可能である。

本明細書に記載される態様は、主グラフト本体内に少なくとも部分的に配置された封止ステントを含む主グラフト本体を含む、標的血管内での動脈瘤の修復のための第３のステント－グラフトシステムを提供し、ステント－グラフトシステムは、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管内の単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるよう構成され得る。主グラフト本体は、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管における単一の動脈穿刺または切開を通じて挿入されるように構成される。

本明細書に記載されるさらなる態様は、主グラフト本体送達システムを標的血管内の標的場所に前進させることによって、ステント－グラフトシステムの主グラフト本体を対象の標的血管（例えば、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方）内に位置決めする第３の方法を提供する。主グラフト本体送達システムは、主グラフト本体及びセンタリングデバイスを含み得る。主グラフト本体は、標的場所の第１の位置で標的血管内に位置決めすることができ、主グラフト本体の第１の位置が標的場所の標的血管内で中心にあるかどうかを判定することができる。いくつかの実施例では、第３の方法は、患者の横隔膜の上に位置する挿入血管における単一の動脈穿刺または切開を通して主グラフト本体を挿入することを対象とする。

センタリングデバイスは、主グラフト本体の第１の位置が標的場所において標的血管内で中心にいない場合、中心にいる位置で標的血管内に展開することができる。主グラフト本体は、主グラフト本体の第１の位置が標的場所において標的血管の中心にない場合、中心位置から決定された第２の位置において標的血管内で再位置決めすることができる。

本明細書に記載される態様は、複数の位置決めレセプタクルを有するトップステントと主グラフト本体とを含む、標的血管内の動脈瘤を修復するための第４のステント－グラフトシステムを提供し、トップステント及びメイングラフト本体は実質的に終端が接続された構成である。トップステント及び主グラフト本体は、内側部材の周囲に配置され得る。ステント－グラフトシステムは、スネアループを含むスネアチューブを含む。スネアループの第１の端部は、スネアチューブ内に配置され得る。スネアループの第２の端部は、スネアチューブから、位置決めレセプタクルを通り、内側部材の周囲を回って、スネアチューブの中に配置され得る。スネアチューブは内側部材と平行とし、スネアループの第１の端部はスネアループの第２の端部に隣接することができる。ステント－グラフトシステムは、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位の血管における単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成され得る。

さらなる態様は、複数の位置決めレセプタクルを有するトップステントと主グラフト本体とを含む、標的血管内の動脈瘤を修復するための第５のステント－グラフトシステムを提供し、トップステント及びメイングラフト本体が実質的に終端が接続された構成であり、トップステント及び主グラフト本体は内側部材の周りに配置される。ステント－グラフトシステムは、３６０度より大きいトップステント周囲の回転度で、位置決めレセプタクルを介して配置されたスネアループを含み得る。スネアループの第１の端部は内側部材に対して実質的に対称的に配置され得る。ステント－グラフトシステムは、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管における単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成し得る。別の態様では、主グラフト本体は、患者の横隔膜の上に位置する挿入部血管における単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成される。

下行胸部大動脈、腎動脈上位の腹部大動脈、腎動脈、腎動脈下方、ならびに同側及び対側腸骨動脈の例示的な図面である。 本明細書に記載される態様による例示的なステント－グラフトデバイスの正面図である。、図２は、平坦化された側面図を示す。 本明細書に記載される態様による例示的なステント－グラフトデバイスの平坦化された側面図を示す。 コネクタ及びレセプタクルを含む、例示的なステント－グラフトデバイスの例示的なトップステント部を示す。 例示的なステント－グラフトデバイスにおいて、トップステントを連結リングに連結する例示的なコネクタ及びレセプタクル部分の拡大図を示す。 例示的なコネクタ及びレセプタクルの代替構成を示す。 例示的なコネクタ及びレセプタクルの代替構成を示す。 例示的な連結リングのアームの代替的な構成を示す。 腸骨脚コンポーネントの例示的な構成を示す。 典型的なＥＶＡＲ処置におけるステント－グラフトデバイスの大腿骨位置決め及び展開を示す。 典型的なＥＶＡＲ処置におけるステント－グラフトデバイスの大腿骨位置決め及び展開を示す。 本明細書に記載の態様によるステント－グラフトデバイスの例示的展開を示す（前記デバイスは、横隔膜の上のアクセスポイント（例えば、腋窩動脈または上腕動脈）から挿入／導入される）。 本明細書に記載の態様によるステント－グラフトデバイスの例示的展開を示す（前記デバイスは、横隔膜の上のアクセスポイント（例えば、腋窩動脈または上腕動脈）から挿入／導入される）。 本明細書に記載の態様によるステント－グラフトデバイスの例示的展開を示す（前記デバイスは、横隔膜の上のアクセスポイント（例えば、腋窩動脈または上腕動脈）から挿入／導入される）。 本明細書に記載の態様によるステント－グラフトデバイスの例示的展開を示す（前記デバイスは、横隔膜の上のアクセスポイント（例えば、腋窩動脈または上腕動脈）から挿入／導入される）。 本明細書に記載される態様によるステント－グラフトデバイスの本体の例示的な細かい位置決めを示す。 図８Ａの実施例の拡大図を示す。 例示的なステント－グラフトの導入及び位置決めをガイドするために使用される縫合糸の除去を確実にする代替的なステント－グラフト展開システムを示す。 図９に示す代替ステント－グラフト展開システムと共に使用するための任意の棚部の上面図を示す。 血管内のステント－グラフトシステムの軸方向位置を調整するために内側部材の周りに非対称に配置されたスネアチューブ内のスネアループを有する例示的なステント－グラフトデバイスを示す。 任意のセンタリングデバイスが示される、図１１の例示的なステント－グラフトデバイスを示す。 図１２Ａのデバイスの代替実施形態を示す。 ５４０度の回転度を有するトップステント上のアイレットを通して配置されたスネアループと、内側部材の周りに対称的に配置されたスネアループ端部とを有する例示的なステント－グラフトデバイスを示す。 図１１及び図１２Ａの例示的なデバイスの断面図を示す。 図１３の例示的なデバイスの断面図を示す。

ステント－グラフトシステム及び方法が、動脈瘤の修復のための、ステント－グラフトデバイスの導入、位置決め、及び展開を改善するために、本明細書において提供される。本明細書に記載される態様によるステント－グラフトデバイスは、血管へのアクセスが横隔膜の下に位置する動脈を通した、任意の適当な血管における動脈瘤を修復するために使用され得ることが理解される。

現代のステント－グラフトシステムは、１４～２４Ｆ（フレンチ）の外径を有し、横隔膜の下からのステント－グラフトシステムの挿入を介して、ＥＶＡＲ処置に使用される。現在の典型的なＥＶＡＲ手術では、それぞれの大腿動脈に1本ずつ、２箇所の穿刺または切開を行う。各穿刺のカニュレーションに続いて、各穿刺を通してガイドワイヤを配置及び展開するため、さらに時間を要し、ばらつきやエラーの潜在的リスクが高まる。さらに、両方の大腿動脈における前記穿刺の閉鎖は痛みを伴うことがあり、ＥＶＡＲ処置に関連する有病率の増加問題を増加させ、それによって患者の回復を長引かせることがある。

したがって、本明細書に記載される態様に従って、ステント－グラフトデバイス（またはそのコンポーネント）は、患者または対象の横隔膜の上（例えば、より小さい口径の動脈内）で単一の穿刺または切開を通して挿入されるように構成される。本明細書に記載されるように、これらの例示的なステント－グラフトデバイスは、より小さい直径（例えば、約６～約１３フレンチまたは約１３～約２２フレンチの外径プロファイルの範囲）を有し、例えば、腎動脈下方及び左及び右腸骨動脈においてより容易かつ迅速に位置付け及び展開するために「トップダウン」方向で腎動脈下方に配置することが可能である。「トップダウン」という用語は、本明細書に記載されるように、患者の横隔膜の上に位置する挿入血管にステント－グラフトデバイスを導入または挿入することを意味する。

［トップダウン」アプローチは、典型的な両側の大腿動脈アプローチによってもたらされるアクセス時間及び課題を大幅に低減することが期待され、なぜなら両側のアプローチは、患者の両脚におけるデバイスのアクセス及びデバイスの装着を必要とし、腹部動脈瘤（例えば）に苦しむ患者の脚の動脈は、しばしば高度な角度及び疾患を有し、介入医にとってＥＶＡＲ手順の設定を著しく複雑なものにするからである。この態様において、処置は迅速で、ミスが起こりにくく、患者の横隔膜の上に位置する動脈を穿刺または切開からの患者の回復をもたらす。アクセス場所（横隔膜の上）は、典型的なＥＶＡＲ処置の解剖学的課題の多くに立ち向かうものである。本明細書に記載される態様は、ＥＶＡＲ処置を可能にする必要なアクセスデバイス／インスツルメントのカニュレーション及び配置に関連する、より少ない屈曲性及び疾患の低リスクが提供される。本明細書に記載される態様を使用すると、本明細書に企図される単一の穿刺（横隔膜の上のアクセス）技術を使用して「トップダウン」アクセスを達成することができるので、患者はまた、より少ない不快感及びより速い回復を有することになる。

本明細書に記載される一態様は、第１のステント、及び主グラフト本体を含む、患者の標的血管における動脈瘤の修復のための第１のステント－グラフトシステムを提供する。第１のステント－グラフトシステムのいくつかの実施例では、ステント－グラフトシステムは、対象または患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管における単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成され得る。一態様において、挿入部位血管は患者の大腿動脈の直径より小さいまたは同等の直径を有する。

「挿入部位血管」という用語は、血管の修復のための処置（例えば、ＥＶＡＲ処置）の間にステント－グラフトデバイスが最初に挿入される血管を指す。

「標的血管」という用語は、疾患または状態（例えば、大動脈瘤）に対する修復部位である血管を指す。標的血管は、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方を含むことができるが、これらに限定されるものではない。

「ステント」という用語は、例えば、超弾性ニチノール細ワイヤまたはチューブからレーザー切断したもの（または、例えば、チタン、またはクロムコバルト合金などの任意の他の適切な材料）からなるメッシュまたは格子チューブ構造を指し、拘束された状態で血管に挿入でき、非拘束の状態で展開させることができる。

「拘束された」という用語は、ステント－グラフトシステムの完全に拡張されたまたは「非拘束の」構成と比較してその直径が最小またはより小さいような、ステント－グラフトシステムの構成またはステント－グラフトシステムのコンポーネントを指す。ステント－グラフトシステムの拘束された構成は、横隔膜の上に位置する挿入部位血管に導入されるのに十分小さい直径であること、及び／または、患者の大腿動脈の直径より小さいまたは同等である直径を有することであり得る。

第１のステント－グラフトシステムのいくつかの実施形態では、標的血管は、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方からなる群から選択される。

第１のステント－グラフトシステムのいくつかの実施形態では、第１のステント及び主グラフト本体は、実質的に終端が接続された構成である。第１のステント－グラフトシステムのいくつかの実施形態において、挿入部位血管は患者の横隔膜の上に位置する。第１のステント－グラフトデバイスの別の実施形態では、拘束された構成におけるステント－グラフトシステムの直径は約１３～約２２フレンチとし得る。別の実施形態では、拘束された構成におけるステント－グラフトシステムの直径は約６フレンチ～約１３フレンチであり得る。

第１のステント－グラフトデバイスのさらなる実施態様では、主グラフト本体は、高密度化の材料を含む。いくつかの実施態様では、第１のステントは、高密度化の材料（例えば、ポリテトラフルオロエチレンまたはｅＰＴＦＥの少なくとも１層または２層）内に封入される。いくつかの実施例では、ｅＰＴＦＥは、実質的に孔を有さない。

「高密度化の材料」という用語は、改質されていない同じ材料と比較して密度を増加させるように改質された材料（例えば、ｅＰＴＦＥ）を指す。例えば、高密度化の材料は、少なくとも５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、または９５パーセントの増加した密度を有し得る。一例として、ｅＰＴＦＥは、機械的な圧縮力の適用によって高密度化されても良い。

高密度化の材料は、非高密度化の材料と同じかそれ以上の引張強度を有し、高密度化されていない材料よりも薄くすることができる。本明細書に記載されるように、高密度化の材料は、患者または対象の横隔膜の上の挿入部位血管の場所または同じ患者または対象からの大腿動脈の直径より小さいまたは同等の直径の血管への挿入に適した直径に圧縮され得るグラフト材料を作るために使用することができる。

いくつかの実施例では、挿入部位血管（すなわち、患者の横隔膜の上に位置する血管、小血管）は、上腕動脈、橈骨動脈、尺骨動脈、腋窩動脈、及び頸動脈からなる群から選択される。いくつかの実施例では、挿入部位血管は、腋窩動脈である。一態様において、挿入部位血管または小血管の直径は、２～８ｍｍである。別の実施例では、挿入部位血管は鎖骨下動脈である。

代替の実施形態では、ガイドワイヤを、対象または患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管に導入して、腎動脈下方などの標的血管に導入し得る。カテーテル及び／またはワイヤを、枝血管（例えば、上腸間膜動脈、腹腔動脈、腎動脈、及び下腸間膜動脈）に挿入することができ、開窓型グラフトを、各ワイヤが柵状突起から出て枝の１つに入る状態でカテーテル及び／またはワイヤ上で、大動脈などの標的血管に前進させることができる。

あるいは、開窓型グラフトは、開窓型グラフトの開窓を通るワイヤがない状態で、対象または患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管に、腎動脈下方などの標的血管に導入することができる。分岐血管は、任意にカテーテル連結することができる。

別の代替として、デバイスが装填された時にシース内の各開窓からワイヤが突出するが、本体デバイスが展開される後まで分岐血管がカテーテル連結しないことがある。

第１ステント－グラフトシステムのいくつかの実施形態は、複数のレセプタクルを受容するように適合された複数のコネクタを含む連結リングを含む。連結リングは、主グラフト本体内に配置され得る。複数のコネクタ及び複数のレセプタクルは、ステントと一体化することができる（例えば、所定の位置にスポット溶接される）。

第１ステント－グラフトシステムのさらなる実施形態は、複数のコネクタ及び複数のレセプタクルの周囲に配置された複数の縫合糸を含む。連結リングの拡張角度は約９０度より大きくすることが可能である。

「連結リング」という用語は、第１のステントに連結するように適合され、主グラフト本体内に配置される構造（例えば、リング）を指す。連結リングは、環状リングとも呼ばれ得る。連結リングは、第１のステントを主グラフト本体に連結し、一次封止を提供し、第１のステント及び主グラフト本体が実質的に終端が接続された構成にある細いステント－グラフトデバイスを形成するのを助ける。

「コネクタ」という用語は、例えば、２つのコンポーネントを連結するために適合された構造を指す。例えば、連結リング上に配置されたコネクタ（例えば、ジグザグまたは他の構造）は、例えば、図３Ａ～３Ｄに示すように、第１のステント上に配置されたレセプタクル上の孔に嵌まるように適合させることが可能である。

第１ステントと連結リングとの間の軸方向負荷力の大部分を支えるために、任意の適切なコネクタ－レセプタクルシステムが採用され得ることが理解されるであろう。例えば、コネクタは、フック、半円、三角形等の形状とすることができ、レセプタクルは、フック、半円、三角形等を受け入れるように適合された穴とすることができる。必要に応じて、例示的なコネクタ－レセプタクルシステムの代わりに、またはそれに加えて、安定性を提供するために、任意の縫合糸を提供し得る。

「終端が接続された構成」という用語は、ステントグラフトのコンポーネントをその縁で別のコンポーネントに連結することを指す（例えば、横に並べて、または終端から終端に）。終端が接続された構成は、ステント－グラフトイントロデューサシースにおけるコンポーネントの重なり（すなわち、同軸）を回避することができる。例えば、厚くて強いトップステントは、ｅＰＴＦＥグラフトまたは高密度化ｅＰＴＦＥグラフトと組み合わされることができる。一態様では、コンポーネントは、同軸ではなく直列に配置される。コンポーネントの同軸構成は、より大きな直径の導入器シース、血管における大きな穴、及び潜在的にステント－グラフトを導入するためのより大きな血管を必要とする。本明細書に記載されるように、この例示的な構成は、例えば、横隔膜の上に位置する動脈及び／または小動脈において使用され得る、より小さい直径のステント－グラフトデバイスをもたらす。この態様において、第１のステントは、主グラフト本体と重なる向きではないため、より厚く、より堅牢であり得る。

本明細書に記載のステント－グラフトシステム及びデバイスに関する「終端が接続された構成」という用語は、主グラフト本体に配置された連結リングの壁厚が、第１のステントとグラフトとの間の連結部における壁厚よりも小さい状況、または、いくつかの実施例では、複数のコネクタが複数のレセプタクルを受容した際の連結リングを指すこともできる。

第１のステント－グラフトシステムのいくつかの実施形態において、連結リング上の複数のコネクタと第１のステント上の複数のレセプタクルとの間の連結は、デバイスの全体の直径を増大させることなく安定した構成を提供する。さらに、この構成は、約９０度より大きい連結リングの拡張角度をサポートする。例えば、この構成は、送達シースにおける圧着時に非常に安定であり、連結リングの安定化を可能にする（終端が接続された取り付けのため）。連結リングがトップステントによって安定化されていない場合、圧着時にそれほど安定せず、潜在的に損傷を引き起こし、及び／または予期されるまたは所望の圧着直径を達成しないであろう。

第１のステント－グラフトシステムの別の実施形態では、主グラフト本体は第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートを含む２つの枝に分岐する。この態様において、第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートは、例えば、図１に示すように、同側腸骨動脈１８に配置されるように適合させることができる。別の態様では、主グラフト分岐部は分岐せず、胸部大動脈または腸骨分岐部まで延びない大動脈以外の血管または腎内動脈瘤、または大動脈－一腸骨チューブエンドグラフトを大動脈及び一腸骨動脈に配置するように構成することができる。

第１のステント－グラフトシステムの実施形態は、少なくとも第１の腸骨脚コンポーネントをさらに含む。ステント－グラフトシステムは、少なくとも第２の腸骨脚コンポーネントを含み得る。腸骨脚コンポーネントは、例えば、横隔膜または小動脈の上に位置する挿入部位血管を通り、主グラフト本体を通り、非拘束の状態で展開できる第１の四肢ゲートまたは第２の四肢ゲートのいずれかを通って同側または対側の腸骨動脈のいずれかに拘束された状態で位置決めされるように適合させることができる。

第１のステント－グラフトシステムのいくつかの実施形態において、第１の腸骨脚コンポーネントの第１の四肢ゲートとの重なりは、第２の腸骨コンポーネントの第２の四肢ゲートとの重なりよりも直径が大きくない。

第１のステント－グラフトシステムの別の実施形態は、第１の腸骨脚コンポーネント及び第２の腸骨脚コンポーネントのうちの１つまたはそれ以上を血管に固定するために、第１の腸骨脚コンポーネント及び第２の腸骨脚コンポーネントのうちの１つまたはそれ以上に配置されたバーブを含む。

第１のステント－グラフトシステムのいくつかの実施形態において、第１の腸骨コンポーネント及び第２の腸骨コンポーネントは、高密度化した材料（例えば、高密度化したｅＰＴＦＥ）を含む。

第１のステント－グラフトシステムのさらに別の実施形態は、第１の四肢ゲートの尾側（すなわち、本体の尾部または底部に最も近い端部）端部に連結された第２のステントと、第２の四肢ゲートの尾側端部に連結された第３のステントとを含む。この実施形態は、尾側（すなわち、身体の末端または後部に向かう）位置決めシステムに連結するために、主グラフト本体、第２ステント、及び第３ステントの各々の尾側端部に配置されたテザーをさらに含み得る。

「尾側位置決めシステム」という用語は、ステント－グラフトシステムの尾側端部と係合して、オペレータ（すなわち、医師）が標的血管内のステント－グラフトシステムの位置を制御及び調整できるように構成されたツール（例えば、カテーテル、ガイドワイヤ、トリガーまたはテザーワイヤ等）を指すことができる。

第１のステント－グラフトシステムのさらに別の実施形態は、複数のコネクタ及び複数のレセプタクルの周りに配置された複数の縫合糸をさらに含む。縫合糸は代替的または付加的な場所に配置され得ることが理解される。

第１のステント－グラフトシステムは、第１の腸骨脚コンポーネント及び第２の腸骨脚コンポーネントのうちの１つまたはそれ以上を血管に固定するために、第１の腸骨脚コンポーネント及び第２の腸骨脚コンポーネントのうちの１つまたはそれ以上に配置されたバーブをさらに含み得る。

「バーブ」という用語は、血管内のステント－グラフトデバイスまたはステント－グラフトデバイスのコンポーネントを互いに取り付け、関連付け、または固定するように構成された鋭利な突起を指す。この態様において、複数のバーブは、所望の場所からのステント－グラフトデバイスの意図しない移動を防止するように機能し得る。バーブは設計と一体である（すなわち、別々に作られてから取り付けられるのではない）か、または所定の位置にスポット溶接されることが可能である。複数のバーブは、互いに対して交互に異なる高さを有するように構成され得る。別の態様では、複数のバーブの各々は、互いに対して異なる方向に配向させることができる。

第１のステント－グラフトシステムの別の実施形態では、第１の腸骨脚コンポーネントの第１の四肢ゲートとの重なり、及び第２の腸骨コンポーネントの第２の四肢ゲートとの重なりは、直径でより大きくなることはない（例えば、過大とならない）。

任意のテザーは、例えば、位置決めシステム（例えば、ガイドワイヤ、カテーテル、トリガーワイヤ）による操作を可能にし、血管内でステント－グラフトデバイスを操縦し、所望の場所にステント－グラフトシステムをより正確に位置決めすることを補助するために用いることが可能である。この態様において、テザーは、血管を通してステント－グラフトシステムを押したり引いたりするために、位置決めシステムに取り外し可能に取り付けられ得る。

「テザー」という用語は、例えば、位置決めシステムの一部に取り外し可能に取り付け、ステント－グラフトデバイスの位置決め及び展開を支援するために使用できるループ（複数可）または類似の構造を指す。テザーは、任意の適切な縫合材料または細い金属ワイヤから作ることができ、剛性または可撓性であり得る。

第１のステント－グラフトデバイスのいくつかの実施形態において、ステント－グラフトシステムは、主グラフト本体の内部に配置された任意の環状要素、及び環状要素上の複数の場所に関連付けられた複数の連結部材をさらに含む。この態様において、第１のステントは、第１の軸方向ステント端部及び第２の軸方向ステント端部を有し、本体グラフトは、第１の軸方向グラフト端部及び第２の軸方向グラフト端部を有する。環状要素は、任意の適切な材料で作ることができ、または、グラフトに一体化させることができる。環状要素は、連続的または不連続的であり得、グラフトの円周またはグラフトの円周の一部の周囲に配置され得る。

環状要素は、第１の軸方向グラフト端部に実質的に隣接する位置に配置することができる。複数の連結部材は、第１の軸方向ステント端部に連結し、第１のステントと主グラフト本体との間の実質的に終端が接続された軸方向連結を維持するように構成し得る。環状要素は、任意の適切な材料（例えば、グラフト材料、生体適合性金属、ｅＰＴＦＥ）で作られ得、グラフト材料と比較して異なる特性（例えば、異なる密度）を有する別個の環状要素であり得る。

一態様では、連結部材は、環状要素を必要とせずに、主グラフト本体内部の場所に取り付けることができる。これらの場所は、主グラフト本体内部の周りの円周の様態を含む任意の所望のパターンで配置し得る。

「連結するように構成された連結部材」という用語は、実質的に終端が接続された配置でステント端と係合し、それによって保持される連結部材の機構を指す。第１の軸方向ステント端部に連結するように構成された連結部材の例を、例えば、図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、及び３Ｄに示す。

いくつかの実施例では、複数のコネクタは、第１の軸方向グラフト端部を越えて突出する。いくつかの実施例において、複数のコネクタは、周方向に間隔を空けて配置される。さらなる態様において、複数のコネクタは湾曲する。さらに別の態様では、複数のコネクタの各々は、別のコネクタと（例えば、長さ、曲率、材料が）異なることができる。

１つの態様において、実質的に終端が接続された構成は、第１のステントと第１の軸方向グラフト端との間のギャップを含む。いくつかの実施態様では、隙間は０～２ｍｍである。他の実施態様では、複数のコネクタのうちの少なくとも１つは、ギャップにわたって延長する。

第１のステント－グラフトデバイスの実施形態は、腎動脈上方に配置され拡張されるように適合されたセンタリングデバイスを更に含み、センタリングデバイスが拡張された後に主グラフト本体が腎動脈下方内に再位置決めされ得る。

「センタリングデバイス」という用語は、別のデバイス（例えば、ステント－グラフトデバイス）がセンタリングデバイスを基準にして血管の別の部分でセンタリングされることを可能にするために、動脈または血管（例えば、腎動脈上方）において取り外し可能または一時的に展開及び拡張できる構造を指す。

１つの態様において、センタリングデバイスは、複数のアームを有するデバイスとすることができ、各アームは血管の壁に接触することができる半径方向に拡張することができる。別の態様では、センタリングデバイスは、バルーンであり得、バルーンは、拡張され、血管の壁に接触し得る。

センタリングデバイス（例えば、バスケット、バルーン）は、例えば、センタリングデバイスを血管の壁と係合するように拡張することによって、オペレータ（例えば、医師）がステント－グラフトデバイスを標的血管内で位置決めするのを助けるために使用することができる。オペレータは、センタリングデバイスが血管内で拡張された時に、センタリングデバイスの中点を基準にして第２のデバイス（例えば、ステント－グラフトデバイス）の位置を調整することができる。

センタリングデバイスは、例えば、血管の解剖学的構造に曲がりまたは角度がある状況において使用することができる（例えば、腎動脈上方の角化、例えば、Ｍａｔｈｌｏｕｔｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｓｔｕｄｙ Ａｂｄｏｍｉｎａｌ ａｏｒｔｉｃ ａｎｄ ｉｌｉａｃ ａｒｔｅｒｙ ａｎｅｕｒｙｓｍｓ， Ｉｍｐａｃｔ ｏｆ ｓｕｐｒａｒｅｎａｌ ｎｅｃｋ ａｎｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｎ ｅｎｄｏｖａｓｃｕｌａｒ ａｎｅｕｒｙｓｍ ｒｅｐａｉｒ ｏｕｔｃｏｍｅｓ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｓｕｒｇｅｒｙ，Ｖｏｌｕｍｅ ７１，ＩＳＳＵＥ ６，Ｐ１９００－１９０６，Ｊｕｎｅ ０１，２０２０を参照）。この状況において、センタリングデバイスは、センタリングデバイスを基準として第２のデバイスをセンタリングすることをさらに助けるために、テザー、縫合糸、または他の連結によって第２のデバイスに連結され得る。

いくつかの実施例では、センタリングデバイスは、センタリングデバイスの対称的な拡張のために中心部材を囲むことができ、またはセンタリングデバイスの偏心拡張を可能にするために中心部材の円周上の１点のみに取り付けられることが可能である。この実施例では、センタリングデバイスは、大動脈の角化の影響を打ち消すために、中心部材を大動脈の一方の側から押し退けるように構成される。

いくつかの実施例では、センタリングデバイスは、センタリングバスケット及びセンタリングバルーンからなる群から選択される。いくつかの実施例において、センタリングバスケットは膨張させることができ、センタリングバスケットの少なくとも一部が、腎動脈上方の動脈壁と係合する。いくつかの実施例において、センタリングバルーンは膨張させることができ、センタリングバルーンの少なくとも一部は、腎動脈上方の動脈壁と係合する。

さらなる態様は、横隔膜の上の挿入部位血管を穿刺し、挿入部位血管に通路を形成することによって、患者の腹部大動脈瘤を修復することを含む、第１の方法を提供する。次に、ステント－グラフトシステムを挿入部位血管の通路に挿入することができる。ステント－グラフトシステムは、主グラフト本体と、第１の四肢ゲートと、及び第２の四肢ゲートとを含むことができる。ステント－グラフトシステムの主グラフト本体は、患者の標的血管（例えば、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方）内に位置決めされて展開され得る。

本明細書に記載の第１の方法は、例えば、横隔膜の上に位置する挿入部位血管に直管状ステント－グラフトを挿入するために使用し得る。いくつかの実施例では、挿入部位血管は、例えば、より小さい血管（すなわち、同じ患者の大腿動脈よりも直径が小さいかまたは同じである血管）、動脈（例えば、総大腿動脈、浅大腿動脈、膝窩動脈、前脛骨動脈、後脛骨動脈、腓骨動脈、腋窩動脈、及び腸骨動脈）及び静脈（例えば、上大静脈、下大静脈、大腿静脈、及び膝窩静脈、橈骨静脈、頭静脈、橈側皮静脈、及び尺側皮静脈）である。いくつかの実施例では、挿入部位血管は鎖骨下動脈である。いくつかの実施態様において、本明細書に記載の方法は、血液透析グラフト及び／または他の人工血管グラフトを挿入するために使用することができる。

第１の方法のいくつかの実施例では、ステント－グラフトシステムは、対象または患者の横隔膜の上に位置する単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように適合される。このようなステント－グラフトシステムの使用により、複数の動脈穿刺または切開を必要とする先行システムの欠点が回避される。第１の方法のいくつかの実施例において、第１のステント及び主グラフト本体は、実質的に終端が接続された構成である。

本明細書に記載のステント－グラフトシステムの挿入部位血管は、腋窩動脈の第２部または近位第３部とすることができる。この挿入部位は、肩甲骨下動脈の起始部に近接した（例えば、心臓に近い）腋窩動脈である。この挿入部位の使用は、例えば、腕神経叢の枝を損傷することを回避することができる。

第１の方法の別の実施例では、大腿動脈はステント－グラフトデバイスの挿入に使用されない。その代わりに、ステント－グラフトデバイスは、脚部に位置しない横隔膜の上に位置する挿入部位血管（例えば、本明細書に記載の「小動脈」）における単一の穿刺または切開を介して挿入し得る。このような処置は、患者がすぐに歩くことができるので、大腿動脈の穿刺または切開に伴う回復時間及び不快感を回避することができる。

さらに、上述のように、ステント－グラフトデバイスは、例えば腹部大動脈瘤の修復のために、大動脈内の「トップダウン」方向から両脚へとより容易に調整及び位置決めすることが可能である。従って、処置に要する時間が短く、ミスが起こりにくく、患者に痛みの少ない短い回復期間を提供することができる。

第１の方法のいくつかの実施例では、単一の動脈穿刺または切開が、小動脈（例えば、同じ患者からの大腿動脈より直径が小さいまたは同等の動脈）において行われる。小動脈は、横隔膜の上方に位置することができる。動脈は、上腕動脈、橈骨動脈、尺骨動脈、大腿動脈、腸骨動脈、腋窩動脈、及び頸動脈からなる群から選択することができる。さらに別の態様では、動脈は上腕動脈である。さらなる態様において、動脈は、大腿動脈または鎖骨下動脈である。別の態様では、動脈は、腋窩動脈の第２部または近位第３部である。

さらに別の態様では、ステント－グラフトシステムは、腎動脈下位の腹部大動脈瘤を治療するために腎動脈上位の腹部大動脈に展開することができる。例えば、腎動脈、腹腔動脈、及び上腸間膜動脈に対して側部グラフト分岐を提供することができる。

「位置決めする」という用語は、任意の適切な機構（例えば、位置決めシステム）を用いて、ステント－グラフトデバイスを（例えば、拘束された構成または部分的に拘束された構成で）血管を通って血管内の所望の場所（例えば、軸方向の位置）まで移動させることを指す。位置決めシステムは、ガイドワイヤ、ガイドワイヤ上のシース、１つまたはそれ以上のカテーテル、トリガーワイヤ、及びステント－グラフトデバイスを押し、引き、及び展開することができる他のコンポーネントを含む。医師は、適宜配置された放射線不透過性マーカーを介して、血管造影、透視、または他の視覚化システムにより、位置決めシステム及びステント－グラフトデバイスの進行状況を視覚化することができる。

第１の方法のいくつかの実施例では、主グラフト本体ステント－グラフトシステムは、最低腎動脈より下方に、対側四肢ゲートにアクセスするように適合された向きで位置決めされ得る。マーカー（例えば、放射線不透過性マーカー）が、透視誘導下で対側ゲートの方向付けのために使用され得る。別の態様では、デバイスは腎動脈の上に展開され得る。

第１の方法のいくつかの実施例では、ステント－グラフトシステムの主グラフト本体は、腎動脈下方内に展開され得、ステント－グラフトシステムの主グラフト本体は、腎動脈下方の動脈壁に対して実質的に血液封止である。「展開された」または「展開する」という用語は、ステントグラフトデバイスが拘束された構成から、動脈瘤または他の状態を治療することができる非拘束または開放された構成に変形させることを意味する。

ステント－グラフトシステムはまた、第１の腸骨脚コンポーネント及び第２の腸骨脚コンポーネントを含み得る。第１の腸骨脚コンポーネントは、腸骨動脈の第１の枝に位置決めされ、展開され得る。次に、第２の腸骨脚コンポーネントは、腸骨動脈の第２の枝に位置決めされ、展開され得る。この態様において、第１及び第２の腸骨脚コンポーネントは、主グラフト本体に対して（例えば、グラフト分岐を介して）実質的に血液封止であり得る。

第１の腸骨脚コンポーネントは、腸骨動脈の第１の枝に対して実質的に血液封止であり得る。第２の腸骨脚コンポーネントはまた、腸骨動脈の第２の枝に対して実質的に血液封止であり得る。

「実質的に血液封止」という用語は、エンドリーク（例えば、ＥＶＡＲ処置後に動脈瘤嚢に戻る血液漏れ）を制限（例えば、９５、９０、８５、または８０％）または排除することを意味する。

第１の方法の別の実施例では、主グラフト本体は、ガイドワイヤを用いて拘束された状態で標的血管（例えば、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方）内に位置決めされる。主グラフト本体は、主グラフト本体の鞘を部分的に外すことによって、標的血管（例えば、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方）内にさらに位置決めされ得る。一態様では、主グラフト本体は、主グラフト本体が腎動脈下方に展開された後、非拘束の状態である。

第１の方法のいくつかの実施例では、封止ステントを主グラフト本体に展開することができる。「封止ステント」という用語は、エンドリークを制限または防止するように構成されたステントを指す。

第１の腸骨脚コンポーネントは、ガイドワイヤを用いて、主グラフト本体を通して拘束された状態で腸骨動脈の第１の枝内に位置決めすることができる。また、第１の腸骨脚コンポーネントは、第１の腸骨脚コンポーネントの鞘を部分的に外すことによって、腸骨動脈の第１の枝にさらに位置決めすることができる。この態様において、第１の腸骨脚コンポーネントは、例えば、完全に鞘を外し、腸骨動脈の第１の枝に配置された後、拘束されない。

第２の腸骨脚コンポーネントは、ガイドワイヤを用いて、主グラフト本体を通して拘束された状態で腸骨動脈の第２の枝内に位置決めすることができる。また、第２の腸骨脚コンポーネントは、第２の腸骨脚コンポーネントの鞘を部分的に外すことによって、腸骨動脈の第２の枝にさらに位置決めすることができる。この態様において、第２の腸骨脚コンポーネントは、例えば、完全に鞘を外し、腸骨動脈の第２の枝に配置された後、拘束されない。

第１の方法のいくつかの実施例では、ステント－グラフトシステムは、第１のステント及び連結リングを更に含む。第１のステントは複数のレセプタクルを有することができ、連結リングは複数のレセプタクルを受容するように適合された複数のコネクタを有することができる。この態様において、連結リングは、主グラフト本体に配置され得、第１のステント及び主グラフト本体は、実質的に終端が接続された構成である。

第１の方法のいくつかの実施例では、任意の環状要素が本体グラフトの内部に配置され、複数の連結部材が環状要素上の複数の場所に関連付けられる。この態様において、第１のステントは、第１の軸方向ステント端部と第２の軸方向ステント端部とを有し、本体グラフトは、第１の軸方向グラフト端部と第２の軸方向グラフト端部とを有する。環状要素は、第１の軸方向グラフト端部に実質的に隣接する位置に配置され得る。環状要素は、任意の適切な材料で作ることができ、または、グラフトに一体化させることができる。環状要素は、連続的または不連続的であり得、グラフトの円周またはグラフトの円周の一部の周囲に配置され得る。

環状要素は、第１の軸方向グラフト端部に実質的に隣接する位置に配置することができる。複数の連結部材は、第１の軸方向ステント端部に連結して、第１のステントと主グラフト本体との間の実質的に終端が接続された軸方向連結を維持するように構成し得る。環状要素は、任意の適切な材料（例えば、グラフト材料、生体適合性金属、ｅＰＴＦＥ）で作られ得、グラフト材料と比較して異なる特性（例えば、異なる密度）を有する分離した環状要素であり得る。

第１の方法のさらなる実施例では、連結部材は、環状要素を必要とせずに、主グラフト本体内部の場所に取り付けることができる。これらの場所は、主グラフト本体内部の周りの円周の様態を含む任意の所望のパターンで配置することができる。

連結部材は、第１の軸方向ステント端部に連結して、第１のステントと主グラフト本体との間の実質的に終端が接続された軸方向連結を維持するように構成され得る。

第１の方法のいくつかの実施例では、複数のコネクタは、第１の軸方向グラフト端部を越えて突出する。いくつかの実施例では、複数のコネクタ及び複数のレセプタクルは、円周方向に間隔を空けて配置される。

実質的に終端が接続された構成は、第１のステントとグラフトとの間のギャップ（例えば、０より大きい～２ｍｍまで）を含み得る。いくつかの実施例では、複数のコネクタは、ギャップにわたって延長する。

更なる態様は、患者または対象の標的血管（例えば、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方）内にエンドグラフトを展開するためのエンドグラフト展開システムを有する第２のステント－グラフトシステムを提供する。エンドグラフト展開システムは、エンドグラフトを含む中央内側部材と、尾側端部及びより頭側部を有するテザーワイヤを含むキャリアチューブと、を有する外側チューブと、中央内側部材を囲むトップステントであって、トップステントは複数のレセプタクルを有する複数のフックを含む、トップステントと、及び複数の縫合糸であって、少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は拘束された構成でトップステントを保持するために複数のレセプタクルのうちの１つを通して配置され、第１の縫合糸の第２の端部は、テザーワイヤのより頭側部に貼り付けられる、複数の縫合糸と、を含む。少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は、例えば、テザーワイヤに取り付けられることができる。テザーワイヤの動きは、複数のレセプタクルからの複数の縫合糸の除去を制御し、トップステントを拘束された構成から非拘束の構成に解放し、対象の血管から複数の縫合糸を除去し得る。いくつかの実施例では、縫合糸を患者の中に残したまま、テザーワイヤを除去しても良い。

本明細書に記載される態様は、ステント－グラフトシステムの展開後に、対象の血管から縫合糸を実質的に除去するステント－グラフトシステム及び方法を提供する。いくつかの実施例では、少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は、ループに形成され、ループは、テザーワイヤの尾側端部の周りに配置される。

縫合糸は、ＥＶＡＲを含む多くの外科的処置にとって重要または必須の構成要素となり得る。しかしながら、心臓血管外科処置後の縫合糸または縫合糸の一部の存在は、塞栓症、血管治癒への悪影響、及び冠動脈の損傷を含む重大な副作用を引き起こす可能性がある。例えば、Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．Ｓｕｔｕｒｅ ｋｎｏｔ ｅｍｂｏｌｉｓｍ－ａ ｒａｒｅ ｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓ ａｒｔｅｒｉａｌ ｃｌｏｓｕｒｅ ｄｅｖｉｃｅ，Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ Ｖｏｌｕｍｅ １９，Ｉｓｓｕｅ １，Ｊａｎｕａｒｙ－Ｆｅｂｒｕａｒｙ ２０１０， Ｐａｇｅｓ ６３－６４、Ｏｓａｍａ Ｈａｚｉｍ Ａｌ Ｈａｙｉｎｉ，Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｕｔｕｒｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｎ ｈｅａｌｉｎｇ ｏｆ ｂｌｏｏｄ ｖｅｓｓｅｌｓ ｉｎ ｄｏｇｓ，Ｉｒａｑｉ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ２６：７７－８２（Ｊａｎｕａｒｙ ２０１２）、Ａｎｎｕｌｏｐｌａｓｔｙ Ｒｉｎｇｓ ５１０（ｋ）Ｓｕｂｍｉｓｓｉｏｎｓ－Ｆｉｎａｌ Ｇｕｉｄａｎｃｅ ｆｏｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ ａｎｄ ＦＤＡ（Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）Ｓｔａｆｆ，ＵＳ ＦＤＡ Ｇｕｉｄａｎｃｅ Ｊａｎｕａｒｙ ３１，２００１．を参照。

いくつかの実施例において、エンドグラフト展開システムは、少なくとも第１の縫合糸の第１の端部の下に配置された棚部を、少なくとも第１の縫合糸の第１の端部を棚部の上に最初に保持するために、さらに含む。いくつかの実施例では、棚部は、中央内側部材を受容するための第１の開口部をさらに含む。エンドグラフト展開システムは、キャリアチューブを受容するための第２の開口部を含み得る。エンドグラフト展開システムは、複数の縫合糸のうちの少なくとも１つを受容するための第３の開口部を含み得る。いくつかの実施例では、第３の開口部は、３つの部分的開口部を含む。

本明細書に記載の態様は、大腿動脈を穿刺して大腿動脈に通路を形成すること、エンドグラフトを含む中央内側部材を含む外側チューブと、テザーワイヤを含むキャリアチューブとを有するステント－グラフト展開システムを用いて大腿動脈の通路にステント－グラフトを挿入すること、を含む、第２の方法を提供する。

この態様において、テザーワイヤは、尾側端部及びより頭側部を有し得る。ステント－グラフト展開システムは、中央内側部材を取り囲むトップステントをさらに含むことができ、トップステントは、複数のレセプタクルを有する複数のフック及び複数の縫合糸を含む。この態様では、少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は、拘束された構成でトップステントを保持するために複数のレセプタクルのうちの１つを通して配置され、第１の縫合糸の第２の端部は、テザーワイヤのより頭側部に貼り付けられる。少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は、例えば、テザーワイヤに取り付けられ得る。

テザーワイヤは、複数のレセプタクルから複数の縫合糸を取り除き、トップステントを拘束された状態から非拘束の状態に解放し、複数の縫合糸を対象の血管から取り除くために移動させることができる。

少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は、ループに形成することができ、そのループは、テザーワイヤの尾側端部の周りに配置することができる。

ステント－グラフトデバイスの第１の四肢ゲートは、腸骨動脈の第１の枝に位置付けられ、展開され得、ステント－グラフトデバイスの第１の四肢ゲートは、腸骨動脈の第１の枝の壁及び主グラフト本体に対して、実質的に血液封止である。

ステント－グラフトデバイスの第２の四肢ゲートは、腸骨動脈の第２の枝に位置決め及び展開することができる。本明細書に記載するように、腸骨動脈の第２の枝における第２の四肢ゲートの位置決め及び展開は、対応する大腿動脈における第２の穿刺または切開を必要とすることなく達成することが可能である。この態様において、ステント－グラフトデバイスは、腸骨動脈の第２枝の壁に対して実質的に血液封止であり得る。

本明細書に記載される態様は、大腿動脈を穿刺しまたは切開し、大腿動脈に通路を形成することによって患者の腹部大動脈瘤を修復する代替方法をも提供する。この態様では、ステント－グラフトシステム（例えば、主グラフト本体、第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲート）を大腿動脈の通路に挿入することができる。ステント－グラフトシステムの主グラフト本体は、患者の腎動脈下方に位置付けられ、展開され得る。

ステント－グラフトシステムの主グラフト本体は、腎動脈下方の動脈壁に対して実質的に血液封止であり得る。この態様において、ステント－グラフトシステムは、第１の腸骨脚コンポーネント及び第２の腸骨脚コンポーネントを有し得る。第１の腸骨脚コンポーネントは、腸骨動脈の第１の枝に位置付けられ、展開され得、第２の腸骨脚コンポーネントは、腸骨動脈の第２の枝及び本体グラフトに位置付けられ得る。

この態様において、第１の腸骨脚コンポーネントは、腸骨動脈の第１の枝に対して実質的に血液封止であることができ、第２の腸骨脚コンポーネントは、腸骨動脈の第２の枝に対して実質的に血液封止であり得る。

別の態様では、対側四肢ゲート（すなわち、第２の四肢ゲートの出口）は、操縦可能なガイドワイヤ及び操縦可能なカテーテルを用いて、患者または対象の横隔膜の上に位置する挿入部位血管（例えば、腋窩動脈）からのアクセスを用いて「トップダウン」アプローチからカニュレーションすることが可能である。あるいは、カテーテルとガイドワイヤを組み合わせて使用する代わりに、ノーズコーン付近に曲げ部を有するガイドワイヤを使用しても良い。実施例によっては、逆行性大腿動脈アプローチを使用することができる。

別の態様では、主グラフト本体は、ガイドワイヤを用いて拘束された状態で腎動脈下方内に位置決めされる。別の態様では、主グラフト本体は、さらに、主グラフト本体を部分的に鞘から外すことによって、腎動脈下方内に位置決めされる。さらに別の態様では、主グラフト本体は、主グラフト本体が腎動脈下方に展開された後、非拘束の状態である。

態様は、大腿動脈を穿刺し、大腿動脈に通路を形成することによって、患者の腹部大動脈瘤を修復するさらなる代替方法を提供する。ステント－グラフトデバイスは、大腿動脈の通路に挿入され得る。この態様において、ステント－グラフトデバイスは、主グラフト本体と、第１の四肢ゲートと、第２の四肢ゲートとを含み得る。ステント－グラフトデバイスの主グラフト本体は、患者の標的血管（例えば、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方）内に位置付けられ、展開され得る。この態様において、ステント－グラフトデバイスの主グラフト本体は、腎動脈下方の動脈壁に対して実質的に血液封止である。ステント－グラフトデバイスの主グラフト本体は、標的血管の壁に対して実質的に血液封止を有し得る。別の態様では、１つの大腿動脈のみが穿刺される。

本明細書に記載される態様は、主グラフト本体内に少なくとも部分的に配置された封止ステントを含む主グラフト本体を有する標的血管内の動脈瘤を修復するための第３のステント－グラフトシステムを提供する。この態様において、ステント－グラフトシステムは、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管における単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成され得る。いくつかの実施態様では、拘束された構成におけるステント－グラフトシステムの直径は、小さな動脈（例えば、同じ患者からの大腿動脈よりも直径が小さいまたは同等の動脈）内に挿入されるように適合される。いくつかの実施例では、拘束された構成におけるステント－グラフトシステムの直径は、約１３～約２２フレンチまたは６～約１３フレンチである。

１つの態様において、封止ステントは、複数のストラットを有する。複数のストラットは、約０．０１３～０．０１６インチのストラット幅を有し得る。いくつかの実施例において、封止ステントは複数のストラットを有し、複数のストラットは約０．０１６～約０．０２０インチのストラット壁厚を有し得る。

いくつかの実施例において、主グラフト本体は、第１の軸方向端部及び第２の軸方向端部を有する。封止ステントは、第１の軸方向端部に隣接して配置され得る。封止ステントは、複数のフックをさらに含み得る。

いくつかの実施例では、複数のフックは、主グラフト本体の第１の軸方向端部を越えて延長する。いくつかの実施例では、複数のフックの各々は、放射線不透過性マーカーをさらに含む。

さらなる態様において、複数のフックの各々は、右手の向きまたは左手の向きに配向され得る。さらに別の実施例では、複数のフックの各々の向きは、隣接するフックと異なる。いくつかの態様において、複数のフックは、腎動脈下方における主グラフト本体の再位置決めのためにループ状ワイヤによって可逆的に保持されるように適合される。

いくつかの実施例では、ループ状ワイヤは、再捕捉シースを通して標的血管に挿入される。再捕捉シースは、約２～４フレンチとすることができる。一態様では、ステント－グラフトデバイスの再捕捉及びステント－グラフトデバイスの再位置決めは、患者または対象の横隔膜の上に位置する挿入部位血管からのみ生じ得る。

複数のフックは、複数のフックアイレットをさらに含み得る。ループ状ワイヤは、複数のフックアイレットのうちの少なくとも１つを介して取り外し可能に挿入され得る。

いくつかの実施例では、例えば１０フレンチシースを用いて、処置を中止する必要がある状況で、ステント－グラフトデバイス（例えば、エンドグラフト）全体を再捕捉することが可能である。別の実施例では、シースは、処置中に、より大きいサイズのシースと交換され、処置全体を中止する必要がある場合に、ステント－グラフトデバイス全体を再捕捉することが可能である。

本明細書に記載される態様は、（ａ）約３フレンチの第１のアクセスプロファイルで小動脈に第１のガイドワイヤを挿入すること、（ｂ）約５フレンチの第２のアクセスプロファイルで同側腸骨動脈にカテーテルを挿入すること、（ｃ）約１０フレンチの第３のアクセスプロファイルで患者の腎動脈下方に主要グラフト本体展開システムから主要グラフト本体を展開すること、（ｄ）主グラフト本体展開システムの内部コンポーネントを取り除き、腎動脈下方に第１のシース及び第１のガイドワイヤを残すこと、（ｅ）第１シース及び第１ガイドワイヤを用いて同側腸骨動脈に第１の四肢ゲートを展開すること、（ｆ）第１のガイドワイヤを同側腸骨動脈から対側腸骨動脈に移動すること、及び（ｇ）第１シースと第１のガイドワイヤを用いて対側腸骨動脈に四肢ゲートを展開すること、による患者の腹部大動脈瘤を修復する代替方法を提供する。

さらなる態様は、（ａ）患者の同側腸骨動脈の中の小動脈に第１のガイドワイヤを挿入すること、（ｂ）本体グラフト及び第１のシースを、第１のガイドワイヤ上で腎動脈下方に挿入すること、（ｃ）患者の腎動脈下方に本体グラフトを展開すること、（ｄ）患者の同側腸骨動脈に第１の四肢ゲートを挿入し、第１の四肢ゲートを展開すること、（ｅ）同側腸骨動脈から第１のガイドワイヤを除去すること、（ｆ）第１のシースを通して４～５フレンチの方向性カテーテルを挿入すること、（ｇ）第１のガイドワイヤで対側腸骨ゲート及び対側腸骨動脈をカニュレーションすること、（ｈ）対側腸骨動脈に第２の四肢ゲートを挿入すること、及び（ｉ）対側腸骨動脈に第２の四肢ゲートを展開すること、によって患者の腹部大動脈瘤を修復する代替方法を提供する。

いくつかの実施態様では、方法は、腎動脈下方に１つまたはそれ以上の封止ステントを展開することを更に含む。封止ステントは、エンドリークを防止または最小化することができる。

本明細書に記載の態様は、主グラフト本体送達システムを標的場所に前進させることによって、ステント－グラフトシステムの主グラフト本体を対象の腎動脈下方内に位置付けることを含み、主グラフト本体送達システムは主グラフト本体とセンタリングデバイスとを含む第３の方法を提供する。次に、主グラフト本体は、標的場所の第１の位置で腎動脈下方内に位置決めすることができ、主グラフト本体の第１の位置が標的場所の腎動脈下方内で中心にあるかどうかを決定し得る。センタリングデバイスは、主グラフト本体の第１の位置が標的位置の腎動脈下方の中心にない場合、中心にある位置の腎動脈上方に展開され得る。主グラフト本体は、主グラフト本体の第１の位置が標的における腎動脈下方において中心にいない場合、中心位置から決定される第２の位置で腎動脈下方において再位置決めされ得る。

第３の方法のいくつかの実施例では、ステント－グラフトデバイスの挿入部位血管は、患者の横隔膜の上に位置する。

第３の方法のいくつかの実施例では、センタリングデバイスは、センタリングバスケット及びセンタリングバルーンからなる群から選択される。いくつかの実施例では、センタリングバスケットは膨張させることができ、センタリングバスケットの少なくとも一部は、腎動脈上方の動脈壁と係合する。いくつかの実施例において、センタリングバルーンは膨張させることができ、センタリングバルーンの少なくとも一部は、腎動脈上方の動脈壁と係合する。いくつかの実施例において、センタリングバスケットまたはセンタリングバルーンの外面によって及ぼされる外向きの力は、血管の湾曲に適合するときにシースまたは他の送達デバイスによって及ぼされる長手方向の力よりも大きい。

第３の方法のいくつかの実施例において、主グラフト本体送達システムは、主グラフト本体を構成するシースをさらに含み、シースを引っ込ませることにより、主グラフト本体を腎動脈下方に位置決めする前に、腎動脈下方に主グラフト本体を露出させる。

第３の方法のいくつかの実施例において、シースは、センタリングデバイスをさらに含み、シースをさらに引っ込ませることにより、センタリングデバイスを展開する前に、センタリングデバイスを腎動脈上方に露出させる。

第３の方法のいくつかの実施例において、主グラフト本体送達システムは、主グラフト本体拘束デバイスと主グラフト本体解放デバイスとをさらに含む。主グラフト本体拘束デバイスは、主グラフト本体頭側端部を拘束された構成に維持することができる。主グラフト本体解放デバイスは、主グラフト本体を非拘束の構成に解放することを誘導し得る。

例えば、拘束デバイスは、主グラフト本体位置を制御するように適合された主グラフト本体拘束ワイヤを含むことができる。「制御するように適合された」という用語は、例えば、オペレータ（例えば、医師）が拘束ワイヤを動脈内の主グラフト本体位置を変更するように動かす（例えば、主グラフト本体を尾側または頭側方向に動かす）能力を意味する。

第３の方法のいくつかの実施例では、主グラフト本体解放デバイスは、腎動脈下方内の主グラフト本体を解放するように適合されたスネアループを含む。「スネアループ」という用語は、ループの直径が標的の周りで縮小できるループまたは円形の形状に構成された材料（例えば、ワイヤ、縫合糸）を指す。例えば、米国特許第８，６２８，５４０号を参照。手術という文脈において、ループは、標的の周囲または標的を貫通して配置され、標的を除去または操作するために閉じられることができる（例えば、ステントに取り付けられたアイレットを介して配置されたスネアループ）。

いくつかの実施例において、スネアループは、主グラフト本体頭側端部の拡張後に主グラフト本体頭側端部を再拘束し、腎動脈下方における主グラフト本体軸方向位置の再位置決めを制御することが可能である。この態様では、オペレータにより、主グラフト本体を腎動脈下方内に位置決め及び再位置決めすることができる。一態様では、スネアループは、対象から取り外すことができる。別の態様では、主グラフト本体の尾側端部は、トリガーワイヤによって送達システムシャフトに固定することができる。

第３の方法のさらなる実施例では、主グラフト本体には尾側端部と頭側端部があり、第１の位置の場所は主グラフト本体の頭側端部にあるマーカー（例えば放射線不透過マーカー）の場所によって決定される。いくつかの実施態様では、マーカーの場所は、腎動脈に対して尾側である。いくつかの実施例では、本方法は、主グラフト本体拘束デバイスに主グラフト本体の尾側端部をトリガーワイヤで固定することをさらに含む。

いくつかの実施例では、ステント－グラフトデバイスの再位置決めは、患者または対象の横隔膜の上に位置する挿入部位血管からのみ生じ得る。

本明細書に記載される態様は、複数の位置決めレセプタクルを有するトップステントと、主グラフト本体であって、トップステント及び主グラフト本体が、実質的に終端が接続された構成であり、トップステント及び主グラフト本体が内側部材の周りに配置される、主グラフト本体と、スネアループを含むスネアチューブであって、スネアループの第１の端がスネアチューブ内に配置され、スネアループの第２の端がスネアチューブから、位置決めレセプタクルを通って、内側部材を周って、及びスネアチューブの中に配置され、スネアチューブが内側部材に平行で、スネアループの第１の端部がスネアループの第２の端部に隣接する、スネアチューブと、を有する、標的血管（例えば、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈または腎動脈上方）の動脈瘤を修復するための第４のステント－グラフトシステムを提供する。

第４のステント－グラフトシステムの１つの実施形態では、ステント－グラフトシステムは任意に、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管における単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成することができる。このステント－グラフトシステムの一実施例を図１１に示す。

第４のステント－グラフトシステムの別の実施態様では、複数の位置決めレセプタクルの各々はアイレットをさらに含み、スネアループの第２の端部は少なくとも１つのアイレットを通して配置される。いくつかの実施例では、ステント－グラフトシステムは、内側部材の周りに配置された外側シースをさらに含む。

挿入部位血管は、患者の大腿動脈の直径より小さいまたは同等の直径を有することができる。拘束された構成におけるステント－グラフトシステムの直径は、約１３～約２２フレンチまたは約６～約１３フレンチであり得る。主グラフト本体は高密度化の材料から成ることができる。

第４のステント－グラフトシステムの実施形態において、主グラフト本体は分岐し、第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートをさらに含む。第１の四肢ゲートは第１の腸骨脚コンポーネントを含み得る。第２の四肢ゲートは、第２の腸骨脚コンポーネントを含み得る。トップステント及び主グラフト本体は、実質的に終端が接続された構成である。

第４のステント－グラフトシステムのさらなる実施形態において、ステント－グラフトシステムは、第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートを位置決めするためのトリガーまたはテザーワイヤをさらに含む。位置決めシステムは、第１の四肢ゲートテザー及び第２の四肢ゲートテザーを更に含み得る。第１の四肢ゲートテザー及び第２の四肢ゲートテザーは、トリガーワイヤによって保持され得る。

第４のステント－グラフトシステムは、例えば、図１２Ａに図示するように、腎動脈下方内で主グラフト本体をセンタリングするためのセンタリングデバイスをさらに含み得る。

主グラフト本体、トップステント、及びセンタリングデバイスは、当初、外側シース内に収容し得る。外側シースが主グラフト本体及びトップステントから取り外されると、トップステントが展開され、センタリングデバイスが尾側の軸方向に大動脈頸部（例えば、動脈瘤の上の非拡張領域）及び主グラフト本体内に押し込まれ得る。センタリングデバイスは、心臓に最も近い主グラフト本体の部分でグラフト内に展開することができる。次いで、センタリングデバイスを引っ込めて、スネアループを解放して、トップステントを展開させ得る。

代替態様は、スネアループの長さを短くすることであって、トップステントが展開された構成から拘束された構成に折り畳まれ、トップステントが外側シース内に移動される、スネアループの長さを短くすること、腎動脈下方内のステント－グラフトシステムの場所を調整すること、及びスネアループを長くすることであって、トップステントが外側シースの外に移動され、トップステントが標的血管内で拘束された構成から展開された構成に拡大される、スネアループを長くすることによって、本明細書に記載される（例えば、図１１）標的血管内にステント－グラフトシステムを位置決めする方法を提供する。いくつかの実施例では、ステント－グラフトデバイスの再位置決めは、患者または対象の横隔膜の上に位置する挿入部位血管からのみ生じ得る。

腎臓上部の高い角度が最適でない展開（例えば、腎動脈から始まる角度）をもたらす状況では、スネアループを開くことができ、センタリングデバイスは、グラフトの最も頭側部まで腎動脈下方内に尾側方向に移動することが可能である。スネアループを閉じて、フックを再拘束させ、センタリングデバイスが腎動脈下方内でエンドグラフトをセンタリングすることを可能にすることができる。スネアループは、センタリングデバイスを引っ込めるために開くことができる。センタリングデバイスは、エンドグラフトの上端を均一に開くのを助けることができる。

いくつかの実施例（例えば、図１２Ａ）において、スネアループ及びスネアチューブが、センタリングデバイスの外周の外側及び外側シースの外周の内側に配置される。この実施例では、センタリングバスケットが押し下げられると、スネアループ、トップステントの中心を通り、内側部材の中に入ることになる。

本明細書に記載される態様は、複数の位置決めレセプタクルを含むトップステントと、主グラフト本体であって、トップステント及び主グラフト本体が、実質的に終端が接続された構成であり、トップステント及びメイングラフト本体が内側部材の周りに配置される前記主グラフト本体と、スネアループであって、トップステントの周りの回転度が３６０度よりも大きく（例えば、３００～８００度、５４０度）、スネアループが位置決めレセプタクルを介して配置され、スネアループの第１の端部は、内側部材に対して実質的に対称に（例えば、同心円状に）配置される、スネアループと、を有する標的血管（例えば、腎動脈下方、傍腎動脈、傍大動脈、胸部大動脈、または腎動脈上方）内の動脈瘤を修復するための第５ステント－グラフトシステムを提供する。第５のステント－グラフトシステムの一実施形態において、ステント－グラフトシステムは、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管における単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成され得る。

第５のステント－グラフトシステムのさらなる実施形態において、複数の位置決めレセプタクルの各々はアイレットをさらに含み、スネアループの第２の端部は少なくとも１つのアイレットを通して配置される。ステント－グラフトシステムは、内側部材の周りに配置された外側シースを含み得る。挿入部位血管は、患者の大腿動脈の直径より小さいまたは同等の直径を有し得る。拘束された構成におけるステント－グラフトシステムの直径は、約１３～約２２フレンチまたは約６～約１３フレンチとし得る。主グラフト本体は高密度化の材料を含む。

第５のステント－グラフトシステムの一実施形態において、主グラフト本体は分岐し、第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートをさらに含む。第１の四肢ゲートは第１の腸骨脚コンポーネントを含み得る。第２の四肢ゲートは、第２の腸骨脚コンポーネントを含み得る。

第５のステント－グラフトシステムのいくつかの実施形態において、トップステント及び主グラフト本体は、実質的に終端が接続された構成である。ステント－グラフトシステムは、第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートを位置決めするためのトリガーまたはテザーワイヤをさらに含む。ステント－グラフトシステムは、第１の四肢ゲートテザー及び第２の四肢ゲートテザーをさらに含む。第１の四肢ゲートテザー及び第２の四肢ゲートテザーは、トリガーワイヤによって保持され得る。

本明細書に記載される態様は、スネアループの長さを短くすることであって、トップステントが展開された構成から拘束された構成に折り畳まれ、トップステントが外側シース内に移動する、スネアループの長さを短くすること、標的血管内のステント－グラフトシステムの場所を調整すること、及びスネアループを長くすることであって、トップステントが外側シースから移動し、トップステントが標的血管内で拘束された構成から展開された構成に拡大する、スネアループを長くすることによって、本明細書に記載される（例えば、図１３）標的血管内にステント－グラフトシステムを位置付ける方法を提供する。この態様では、ステント－グラフトデバイスの再位置決めは、患者または対象の横隔膜の上に位置する挿入部位血管から実行され得る。

図１は、下行胸部大動脈１０、腎動脈上位の腹部大動脈１２、腎動脈１４、腎動脈下位の動脈瘤性大動脈１６、及び同側腸骨動脈１８と対側腸骨動脈１９を含む大動脈の一部の解剖学的構造を示す。

図２Ａは、本明細書に記載の第１のステント－グラフトシステムのいくつかの実施例による例示的なステント－グラフトデバイス２０を示す。この実施例では、ステント－グラフトデバイス２０は、グラフト２１、第１のステント２２、連結リング２４、主グラフト本体２６、連結バー２８、第１の四肢ゲート３０、第２の四肢ゲート３２、第２のステント３４、第３のステント３６、第１のテザー３８、及び第２のテザー４０を含む。連結リング２４及びステント（２２、３４及び３６）は、グラフト本体材料２６に完全に封入されるか、またはグラフト本体材料２６に部分的に封入されるか、またはグラフト本体材料２６に全く封入されないことが可能である。

図２Ｂは、本明細書に記載される態様による図２Ａの例示的なステント－グラフトデバイスの平坦化された側面図である。

図３Ａは、下部バーブ４２及び上部バーブ４４並びにレセプタクル４６を有する第１のステント２２の例示的な一部を示す。コネクタ４８は、グラフト２１内に埋め込まれた連結リング２４上に示される。

図３Ｂは、レセプタクル４６の角度のあるジグザグ構成がコネクタ４８と係合し、嵌るように適合されたレセプタクル４６及びコネクタ４８の拡大正面図及び側面図を示す。任意の縫合糸５０が、レセプタクル４６内のコネクタ４８の周りに巻かれて示される。任意のレセプタクルスタビライザ５２は、追加の軸方向支持を提供するためにコネクタ４８に隣接して示される。

図３Ｃは、第１のステント２２の一部、連結リング２４の一部、レセプタクル４６、コネクタ４８、縫合糸５０、及びレセプタクルスタビライザ５２に合うように適合された任意のコネクタスタビライザ５４を有するレセプタクルスタビライザ５２の代替構成の拡大正面図を示す。

図３Ｄは、第１のステント２２の一部、連結リング２４の一部、レセプタクル４６、及びコネクタ４８の代替的構成の拡大正面図を示し、コネクタ４８は三角形状のレセプタクル４６に合うように適合された三角形状の形状を有する。

図４は、連結リングまたは第１のステント２４のアーム５６が互いに対して１１０度の角度を有する代替的な態様を示す。従来のステント－グラフトデバイスは、連結リングまたはステントのアーム間の角度が６０度より大きい場合、不安定になり得る。

約６０度より大きいステントアーム間の角度を使用する終端が接続された構成の従来のステント－グラフトデバイスは、不安定になる可能性がある。図４は、隣接するアーム５６が９０度より大きい角度にある連結リング２４を示す。独立型のｚステントは、典型的には、６０度より大きい角度で不安定である。この態様において、コネクタ／レセプタクルを介した、堅牢で安定した第１のステント（例えば、図３Ａに見られる第１のステント２２等）への連結リングの取り付けにより、連結リングの増加した角度をもたらす。増加した角度は、短縮されたステントの長さをもたらし、したがって、より短い封止の長さをもたらす。理論に束縛されることなく、封止長は、グラフトの頭蓋縁からステント付勢の最初の全体のリングまでの長さと結合されると考えられる。短形頸部動脈瘤は、封止域に長いステントを有するいくつかの設計に基づいては治療することができない。いくつかの実施態様において、連結リング及びステントは、グラフトに封入され得るか、グラフトに封入されないか、またはグラフトに部分的に封入され得る。

図５は、脚部コンポーネントテザー６０、脚部コンポーネントトップステント６２、脚部コンポーネントモジュラー接合バーブ６４、脚部コンポーネント連結リング６６、脚部コンポーネントコネクタ６８、下部バーブ７４及び上部バーブ７６を有する脚部コンポーネント外側ステント７２上の脚部コンポーネントレセプタクル７０を有する腸骨脚コンポーネント５８の例示的な構成を示す。腸骨脚コンポーネント５８は、脚部コンポーネントテザー６０を用いて操縦され、位置決めされることができる。

腸骨脚コンポーネント５８の展開は、腸骨脚コンポーネント５８が拘束された構成から非拘束の構成に移動すると、脚部コンポーネントトップステント６２及び脚部コンポーネント外側ステント７２を拡張させる。非拘束の構成では、腸骨脚コンポーネント５８は、腸骨動脈に対して実質的に血液封止を形成し得る。脚部コンポーネントバーブ６４は、本体分枝内に腸骨脚コンポーネント５８を位置決めすることに関してさらなる安定性を提供することができる。脚部コンポーネント連結リング６６は、脚部コンポーネント外側ステント７２上の脚部コンポーネントレセプタクル７０に合うように適合された脚部コンポーネント６８を有することを含む連結リング２４と同様に構成することができる。腸骨脚コンポーネント５８は、患者の必要性に応じて、対側腸骨動脈、同側腸骨動脈、またはその両方に展開され得る。

図６Ａは、腹部大動脈瘤を修復する典型的なＥＶＡＲ法を用いて現代の（現在典型的な）主グラフト本体を位置決めし展開する実施例を示す図である。パネル１において、ガイドワイヤ７８は、「ボトムアップ」アプローチで、腸骨動脈１８、腎動脈下位の動脈瘤性大動脈１６、腎動脈１４を過ぎて、腎動脈上位の動脈瘤性大動脈１２に大腿穿刺または切開を介して挿入される。パネル２において、主グラフト本体８２を含む送達システムシース８０は、ガイドワイヤ７８の上で挿入され、ガイドワイヤ上を腎動脈上位の腹部大動脈１２内へと追跡される。パネル３において、主グラフト本体８２は、位置決めされ、部分的に鞘が外され、最終的な解放の前にその位置が調節され得る。パネル４において、主本体８２は、腎動脈１４の真下に示されるように、完全に鞘が外され、腎動脈上位の腹部大動脈１２に展開される。

図６Ｂは、腹部大動脈瘤を修復する現在典型的なＥＶＡＲ方法を用いて、現在典型的な腸骨脚コンポーネントを位置付け、展開する実施例を示す。送達システムシース８０は所定の位置に残される。パネル１に示すように、脚部コンポーネント８４は、送達システムシース８０に挿入され、ガイドワイヤ７８を越えて「ボトムアップ」アプローチで大腿動脈の穿刺または切開を通して主グラフト本体８２のグラフト分岐に挿入される。腸骨脚コンポーネントシース８４は、位置決めされ、部分的に引っ込められ、腸骨脚コンポーネントがオーバーラップゾーンで拡張することを可能にする。パネル２において、脚部コンポーネント８４は、完全に鞘を外され、腸骨動脈１８の１つの脚部に展開される。

パネル３では、ガイドワイヤ７８を第２の大腿動脈穿刺または切開に「ボトムアップ」アプローチで挿入して、主グラフト本体８２の別の脚部分岐に位置付ける（カニュレーションと称する）。「ボトムアップアプローチ」でのカニュレーションによる脚部コンポーネント８４の正確な位置決めは、非常に困難である場合がある。パネル４では、ガイドワイヤでカニュレーションが達成されると、脚部コンポーネント８４は、腸骨動脈１８の別の脚部に位置決めされ、展開される。

図６Ａ及び図６Ｂに示されたＥＶＡＲアプローチとは対照的に、図７Ａのパネル１～４は、患者の横隔膜の上に位置する挿入血管からの本体グラフトモジュールの例示的な挿入及び展開を示す。

パネル１では、「トップダウン」アプローチを用いて患者の横隔膜の上に位置する血管において穿刺または切開を行い、方向指示カテーテル（図示せず）を除去した後に送達シース８０を挿入する。対側腸骨動脈１９に器具を付けないまま、ガイドワイヤ７８を、内側部材７９を通して挿入し、腎動脈１４を過ぎて腎動脈上位の腹部大動脈１２を下り、腎動脈下位の動脈瘤性大動脈１６を横切って同側腸骨動脈１８に進む。

パネル２において、内腔内に主グラフト２６（図示せず）を含む／拘束する送達シース８０を、第１のノーズコーン８６の内腔を介して留置ガイドワイヤ７８上に通し、続いて前記小動脈穿刺（血管アクセスポイント）を介して導入／挿入し、腎動脈１４を超えて腎動脈上位の腹部大動脈１２下に前進する。引き続き対側腸骨動脈１９に器具を付けないまま、実質的に腎動脈下位の動脈瘤性大動脈１６を横切って、第１のノーズコーン８６を同側腸骨動脈１８のすぐ上に位置させる。

図７Ａのパネル３及び４は、腎動脈下位の動脈瘤性大動脈１６における送達シース８０の展開及び主グラフト２６の最初の送達／解放を示す。

図７Ａのパネル３において、放射線不透過性マーカー８８を有する主グラフト本体２６、第１の四肢ゲート３０及び第２の四肢ゲート３２が、部分的に展開され、標的解剖学構造において所望のように軸方向及び回転方向の両方に配向された状態で示される。放射線不透過性マーカー８８は、蛍光透視下でデバイスを方向付ける際の補助として機能する。部分的な展開は、腎動脈下位の動脈瘤性大動脈１６における主グラフト本体２６及び第１のノーズコーン８６を有する内側部材（図示せず）の静止位置を概ね維持しながら、腎動脈１４に対して腎動脈より上位の腹部大動脈１２に向かう方向に送達シース８０を部分的に引っ込めることにより達成することができる。同側腸骨動脈１８内のガイドワイヤ７８の位置も維持される。

第１のテザー３８及び第２のテザー４０が、主グラフト本体２６の遠位端部を第１のノーズコーン８６に実質的に固定して牽引を可能にし、展開中に主グラフト本体２６のつぶれ（クランプリング、crumpling）または「乗り上げ（riding up）」を回避するために使用される。先に記載したように、パネル３は、送達シース８０の引き出し（または近位）後退によるエンドグラフトの部分的な展開を描く。

図７Ａのパネル４に示されるように、主グラフト本体２６の近位端部及び遠位端部が拘束されたままであるということを例外として、送達シース８０が完全に引き込まれ、主グラフト本体２６が解放され、自己拡張する時を示す。これは、テザーワイヤ（図示せず）を用いて遠位端部の第１のテザー３８及び第２のテザー４０を第１のノーズコーン８６に固定的に拘束し、近位端部の第１のステント２２に同様のシステムまたは配置（図示せず）を使用することによって達成される。このようにして、主グラフト本体２６のつぶれ（クランプリング、crumpling）が、位置決め及び展開の間に回避される。

図７Ｂは、主グラフト本体の展開と同様の方法で右腸骨四肢コンポーネントの展開順序を示す。図７Ｂのパネル１は、トップステントを含む主グラフト本体が完全に解放された状態を示す。図７Ｂのパネル２は、シースが右外腸骨動脈に前進したことを示す。図７Ｃのパネル３は、シースが部分的に引き出され、右腸骨四肢ゲートを部分的に解放していることを示す。図７Ｂのパネル４は、右腸骨四肢ゲートが完全に解放されていることを示す。

図７Ｂのパネル１では、主グラフト本体２６の近位端部と遠位端部の両方で遠位端部の第１のノーズコーン８６と近位端部の固定システムから第１のテザー３８と第２のテザー４０を解放することによって、主グラフト本体２６、第１の四肢ゲート３０、及び第２の四肢ゲート３２が完全に展開される（すなわち、第１のテザー３８、第２のテザー４０及び第１のステント２２がもはや拘束されない）。このパネルに示すように、主グラフト本体２６は完全に非拘束であり、ステント－グラフトが現在血管内に移植された状態で送達シース８０から解放される。

図７Ｂのパネル１は、さらに、腎動脈下位の動脈瘤性大動脈１６と実質的に血液封止（図示せず）を形成する状態にある主グラフト本体２６を描く。図７Ｂのパネル１における第１のステント２２は、主グラフト本体２６の被覆部分がこれらの重要な血管への灌流を妨げたり、血液の流れを阻害したりすることなく腎動脈１４をまたいで示される。さらに、図７Ｂパネル１～４に記載される展開操作の間中、ガイドワイヤ７８の位置は一般に同側腸骨動脈１８内に維持される。

図７Ｂのパネル１における主グラフト本体２６の完全な展開の完了時に、送達システムは、慎重に引っ込められ、取り外されれ、第１のノーズコーン８６がこの操作の間に同側脚部コンポーネント９８の縁を横切ることを確実にする。第１のノーズコーン８６は、内側部材７９に取り付けられる。第１のノーズコーン８６はまた、この手順操作の間の透視によるノーズコーンの引き込みの観察を通じて、主グラフト本体２６からの送達システムの安全な引っ込みを確実にするために、放射線不透過性とされ得ることが想定される。

図７Ｂ（パネル２から始まる）及び図７Ｃは、主グラフト本体２６内のそれぞれの展開の間に脚部コンポーネントの相対的静止位置を概して維持しながら送達シース８０が近位に引き出される、図７Ａの主グラフト本体２６展開について説明したのと類似の方法での、同側脚部コンポーネント９８及び対側脚部コンポーネント１０６（図示せず）の例示的な位置付け及び展開を説明する。

図７Ｂのパネル２において、送達シース８０は定位置に残され、送達シース８０を介して横隔膜の上の挿入部位血管の場所の穿刺または切開を通して拘束された形で同側脚コンポーネント９８を装填し、ガイドワイヤ７８上を、「トップダウン」方向から主グラフト本体２６及び第１の四肢ゲート３０を通して、脱鞘用に位置決めされる。ガイドワイヤ７８は、第２のノーズコーン９６を通して挿入されるのを示す。

図７Ｂのパネル３において、同側脚部コンポーネント９８は、同側腸骨動脈１８内で部分的に鞘が外され、細かく位置決めされる。同側脚部コンポーネント９８の遠位端部は、例えば、同側脚部コンポーネント９８の遠位端部上のテザー（図示せず）を、テザーワイヤ（図示せず）を使用して第２のノーズコーン９６に固定的に拘束することにより、図７Ａに記載したのと同様の方法で拘束される。この段階では、同側脚部コンポーネント９８の近位端部は、送達シース８０内にまだ拘束される。

図７Ｂのパネル４に示すように、同側脚部コンポーネント９８は、完全に鞘を外し、同側腸骨動脈１８に展開される。

図７Ｃのパネル１及び２は、図７Ｂで説明したのと同じ方法での、対側腸骨動脈１９における対側脚部コンポーネント９９の同等の完全な展開（すなわち、移植）を示す。図７Ｃのパネル１は、ガイドワイヤ７８が左外腸骨動脈１９の中に進入したことを示す。図７Ｃのパネル２は、完全に展開された対側脚部コンポーネント９９を示す。

図７Ｄは、自己拡張型追加ステント１０５が、例えば、実質的な血液封止をさらに強化するために頭蓋グラフト縁にまたがる封止ゾーンに展開され得る代替案を示す。

図８Ａ及び図８Ｂは、代替展開システムを断面（図８Ａ）及び拡大図（図８Ｂ）で示す。この実施例では、第１のテザー３８及び第２のテザー４０は、第１の四肢ゲート３０、及び第２の四肢ゲート３２を制御するために、テザーワイヤ１０７の周りに、及び棚部１０３にループ状に取り付けられる。第１のテザー３８、第２のテザー４０は、第１の四肢ゲート３０及び第２の四肢ゲート３２のそれぞれの円周上のどこに配置されても良い。棚部１０３は、内部部材７９に固定的に連結される。テザーワイヤ１０７の先端を第１ノーズコーン８６の内側から棚部１０３までの位置または近位の位置までキャリアカテーテル（図示せず）に引っ込ませると、主グラフト本体２６の展開に先立って第１のテザー３８及び第２のテザー４０が解放される。

図９は、対象の標的血管内にステントグラフト１１８を展開するための第２のステントグラフトシステムに従った例示的なステントグラフト展開システム１０８を示す図である。本明細書に記載の第２のステントグラフトシステムは、大腿動脈内に挿入されるように構成され得る。このシステムは、中央内側部材１１２の周囲の外側チューブ１１０と、キャリアチューブ１１４とを含む。中央内側部材１１２は、先端部を有する尾側端部１１５及び頭側端部１１６を有し、ステント－グラフト１１８によって取り囲まれる。キャリアチューブ１１４は、テザーワイヤ１１７を含む。テザーワイヤ１１７は、尾側端部と、より頭側部とを有する。

トップステント１１９が、中央内側部材１１２を取り囲むように示される。トップステント１１９は、複数のレセプタクル１２２を有する複数のフック１２０を含む。この実施例では、レセプタクル１２２は、フック１２０と一体である。レセプタクル１２２は、例えば、フック１２０にスポット溶接することができる。フック１２０はまた、レセプタクルとして機能するように曲げられるか、または配置されることができる。複数の縫合糸１２４であって、少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は、トップステント１１９を拘束された構成で保持するために複数のレセプタクル１２２のうちの１つを通して配置され、第１の縫合糸の第２の端部は、テザーワイヤ１１７のより頭側部に貼り付けられる。任意の棚部１２６は、キャリアチューブ１１４と内側部材１１２を一緒に保持するために、内側部材１１２とキャリアチューブ１１４の周りに配置され得る。

図１０に示すように、内側部材１１２は、棚部１２６の内側部材孔１２８を通して配置されることができ、キャリアチューブ１１４は、棚部１２６のキャリアチューブ孔１３０を通して配置され得る。棚部１２６は、レセプタクル１２２を通して縫合糸１２４を通すための支持体として、また、内側部材１１２及びキャリアチューブ１１４を実質的に一緒に保持し、システムにさらなる径方向の安定性を加えるために機能し得る。レセプタクル孔１３２は、例えば、レセプタクル１２２を通して配置された縫合糸１２４を有するレセプタクル１２２の一部を受容し得る。

テザーワイヤ１１７の動きは、複数のレセプタクルからの複数の縫合糸の除去を制御し、トップステント１１７を拘束された構成から非拘束の構成へと解放することができる。複数の縫合糸１２４は、対象の血管から取り外すことができる。いくつかの実施例では、例えば、縫合糸または縫合糸の一部が一定期間対象内に残ることによるマイナスの副作用から対象を保護するために、縫合糸の全てが血管から除去される。

図１１は、標的血管内の主グラフト本体の軸方向場所を調節するための例示的なスネアループ位置決めを含む第４ステント－グラフトデバイスの一実施形態を示す図である。外側シース１３４は内側部材１６４及びスネアチューブ１３６を包含する。センタリングデバイス（図示せず）もまた、外側シース１３４によって包含される。スネアループ１３８は、オペレータによって制御され得る端部を有するスネアチューブ１３６の中及びそれを通して配置される。スネアループ１３８は、複数のアイレット１４０に通されて示される。トップステント１４２は、アイレット１４０に配置された複数のフック１４４を含んで示される。示される構成において、トップステント１４２は、拘束された構成または閉じた構成にある。ガイドワイヤ１６０は、第３のノーズコーン１５８を通って配置されて示される。

トップステント１４２は、主グラフト本体１４４と実質的に終端が接続された構成で示される。主グラフト本体１４４は、高密度化の材料（例えば、高密度化のｅＰＴＦＥ）で作られ得る。テザーワイヤ１４６は、外側シース１２４及び主グラフト本体１４４を通って配置されて示され、同側四肢ゲート１４８は、トリガーワイヤホルダー１５６に連結されているように示される。対側テザー１５２は、対側四肢ゲート１５０を通って配置され、テザーワイヤ１４６に連結されるように示される。同側テザー１５４は、同側四肢ゲート１４８を通って配置され、テザーワイヤ１４６に取り付けられることが示される。この実施例では、テザーワイヤ１４６は、対側テザー１５２と同側テザー１５４を使用して対側四肢ゲート１５０と同側四肢ゲート１４８の位置を調整するために使用し得る。

図１１の例を用いて、オペレータは、例えば、横隔膜の上に位置する小動脈の単一の穿刺で、ステント－グラフトデバイスを挿入し、ステント－グラフトデバイスの第３ノーズコーン１５８を腎動脈下方に「トップダウン」することが可能である。使用において、スネアループ１３８は、引っ込められ、フック１４４を使用して外側シース１３４内にトップステント１４２を引き込むことができる。ステントグラフトは、任意に、オペレータが所望するように血管内で軸方向に再位置決めすることができる。スネアループ１３８を解放することにより、ステント－グラフトがオペレータによって所望の場所に位置決めされると、展開された構成でトップステント１４２を解放することができる。この例示的な方法で、ステント－グラフトの位置を、必要に応じて調整及び再調整することができる。図１１に示すように、スネアループ１３８は引っ込められ、トップステント１４２は拘束された構成にあり、トップステント１４２は外側シース１３４の中に引っ込めることができる。その後、ステント－グラフトデバイスの位置が調整され得る。

図１２Ａは、第４のステント－グラフトシステムの一実施形態を示す。この例では、外側シース１３４の引っ込みは、センタリングバスケット１６２を示す。スネアループ１３８は引っ込められず、トップステント１４２は非拘束の構成で展開される。センタリングバスケット１６２は、例えば、腎動脈下方における主グラフト本体１４４のセンタリング及び位置決めを容易にすることができる。センタリングバスケット１６２のアームは、外側シース１３４を引っ込ませることによってセンタリングバスケット１６２が展開される時、腎動脈上方の動脈壁と係合する。このようにして、ステント－グラフトデバイス全体の場所を、主グラフト本体１４４が例えば、腎動脈下方の中心に位置するように調整することができる。本明細書に記載されるように、センタリングバスケット１６２はセンタリングデバイス（例えば、バスケット、バルーンまたは類似物）であり得ることが理解される。

図１２Ａは、トップステント１４２を展開する非拘束のまたは解放された構成にあるスネアループ１３８を描く。オペレータが主グラフト本体１４４の位置を調節することを望む場合、スネアループ１３８は、トップステント１４２の再拘束をもたらすように締め付けられることが可能である。次いで、主グラフト本体１４４は、腎動脈下方におけるより所望の場所に到達するまで、軸方向に（頭側または尾側の方向に）再位置決めされ得る。次いで、スネアループ１３８は、緩められるかまたは解放され得、その結果、新しい場所におけるトップステント１４２の再展開をもたらす。図１１及び図１２Ａの例示的なデバイスは、内側部材１６４に対して非対称な構成にあるスネアチューブ１３６を示す。

図１１及び１２Ａの実施例では、対側テザー１５２及び同側テザー１５４は、テザー１５２及びテザー１５４が上方に押されないようにテザーワイヤ１４６に固定されるように示される。代替的に、対側テザー１５２及び同側テザー１５４は、カテーテル内に配置され得る。テザーワイヤは、テザーのすぐ上のカテーテルから出ることができる。テザーワイヤは、テザーの中心を通って、対側テザー１５２及び同側テザー１５４のすぐ下のカテーテル内の穴を通ってカテーテル内に戻って配置されることができる。このようにして、対側テザー１５２及び同側テザー１５４は、そのカテーテルの外側のワイヤの小さな長さにピン留めすることができる。対側テザー１５２及び同側テザー１５４は、テザーワイヤ１４６が除去された時に解放することができる。

さらなる代替例では、主グラフト本体１４４、トップステント１４２、及びセンタリングバスケット１６２は、最初に外側シース１３４内に収容される。この態様において、外側シース１３４が主グラフト本体１４４から取り外されると、トップステント１４２が展開され、センタリングバスケット１６２が大動脈頸部に尾側方向に軸方向に押されて主グラフト本体１４４内に入れられることが可能である。センタリングバスケット１６２は、心臓に最も近い主グラフト本体１４４の部分において主グラフト本体１４４の内部に展開され得る。センタリングバスケット１６２は、次いで、引っ込められ得、そして、スネアループ１３８は、トップステント１４２を展開するために解放され得る。

第４のステント－グラフトデバイスの代替実施形態が、図１２Ｂに示される。図１２Ｂは、スネアループ１３８及びスネアチューブ１３６がセンタリングバスケット１６２の外周の外側であるが外側シース１３４の外周の内側に配置される図１２Ａのステント－グラフトデバイスに対する例示的な代替例を示す。この実施例では、センタリングバスケット１６２が押し下げられると、スネアループ１３５の中心、トップステント１４２、及び内側部材１６４の中を通過することになる。

理論に縛られることなく、血管内で使用されるシースは、自然に直線に沿ってまっすぐになる傾向があると考えられる。シースが湾曲した血管に挿入された時、シースは、まっすぐにしようと血管の壁に押し付けられることがある。血管壁に対するシースの力は、材料とその厚みにより得る。一態様において、例示的なセンタリングデバイス（例えば、バスケット、バルーン）のワイヤまたは外壁は、センタリングデバイスが血管の側面に対して崩壊しないように、シースの外側への「まっすぐにする」力より大きい。このようにして、ステント－グラフトデバイスは、例示的なセンタリングデバイスを用いて血管内でセンタリングされ得る。

１つの態様では、センタリングバスケットのワイヤまたはセンタリングバルーンの外壁によって及ぼされる圧力は、シースの力に逆らって血管の中心にトップステントを保持するのに十分な力を発揮する。別の態様では、シースによって長手方向に及ぼされる力は、シースがそれ自体で崩壊しないように十分である（例えば、これは、シースを前進させるため及びエンドグラフトを解放するために有用であり得る）。同時に、シースは、「横から横への」移動に関しては柔軟であるが、シースの直線化力を最小にするために長手方向にはより剛性であることが可能である。「横から横への」移動のための追加の柔軟性は、ステント－グラフトデバイスが血管の壁に反して押されて、対称的に展開されないという状況を回避し得る。この態様では、エンドリークを最小化することができる。

図１３は、内側部材１６４に対してスネアループ１３８の対称的な構成を有する第５のステント－グラフトデバイスの実施例を示す。この実施例では、図１３は、フック１４４の上に貼られたアイレット１４０を通して通されたスネアループ１３８を有するトップステント１４２を有し、スネアループ１３８が３６０度より大きいトップステント１４２の周りの回転の程度を有する、ステントグラフトデバイスを例示する。一態様において、回転の程度は、３６０度から８００度、または約５４０度の回転の程度とすることができる。このようにして、図１３に示すように、スネアループ１３８は、内側部材１６４に対して対称に配置され得る。

スネアループ１３８が、オペレータによって外側シース１３４内にトップステント１４２を引き込むか、または外側シース１３４からトップステント１４２を所望の場所に展開するために使用される時、トップステント１４２は片側に引き寄せられるのではなく、対称的に内側に引き寄せられる。このようにして、ステント－グラフトデバイスは、標的血管に対してより中心的な構成に維持され得る。

いくつかの実施例では、ステント－グラフトデバイスの脚部の底部は、トリガーワイヤによってイントロデューサに固定することができる。トリガーワイヤは、ステント－グラフトデバイスをつぶすことなく大動脈内でエンドグラフト全体を上下に移動させるのに使用することができる。ステント－グラフトデバイスは、その上部と下部の両方で、上部のラッソと下部のトリガーワイヤとの間で固定することができる（両方とも最終展開時に解除することができる）。

図１４は、スネアループ１３８が内側部材１６４に対して非対称にスネアチューブ１３６内に配置された状態を示す図１１及び１２Ａに示した態様の断面図である。図１４の右パネルに示されるように、スネアチューブ１３６は、内側部材１６４の一方の側に示される。

図１５は、スネアループ１３８の端部が内側部材１６４に対して対称に配置される図１３に示される態様の例示的な断面図を提供する。図１５に示すように、スネアループ１３８の２つの糸は、実質的に対称的な構成で同心円状の内側部材１６４のどちらかの側に配置される。

一態様では、主グラフト本体、第１の四肢ゲート、及び第２の枝グラフトはｅＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）を含む。別の態様では、ｅＰＴＦＥは、例えば、約０．０００１５インチと薄い層を有する最大１０プライ層またはそれ以上からなる超薄型複合体である。焼結を、すべてのｅＰＴＦＥ層を付着させるために圧縮を伴う高温下で行うことができる。この態様では、ｅＰＴＦＥは、クリープを防止する層の配向を有する単一方向の強度を有する。この態様において、グラフトの連続的な拡張を可能にするので、ｅＰＴＦＥのクリープまたは移動は、回避または最小化されるべきである。別の態様において、ｅＰＴＦＥは、実質的に血液封止を提供するために、例えば、ＦＥＰ（フッ化エチレンプロピレン）層（複数可）の追加によって、血液血清に対して不透過性となるように構成することが可能である。さらなる態様では、焼結したｅＰＴＦＥの全厚さは約０．００１５である。

いくつかの実施例において、主グラフト本体、第１の四肢ゲート、及び第２の四肢ゲートは、ヒトまたは動物組織または人工組織で作ることができる。例えば、Ｄｅｅｋｅｎ ｅｔ．ａｌ．，Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃ Ｓｃａｆｆｏｌｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｐｈｙｓｉｃｏｍｅｃｈａｎｉｃａｌ，Ｔｈｅｒｍａｌ，ａｎｄ Ｅｎｚｙｍａｔｉｃ Ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｓｕｒｇｅｒｙ，Ｍａｒｃｈ ２０１２、米国特許出願公開第ＵＳ２０１８０３２６１２０号を参照されたい。

本明細書に記載される態様が、ある特定の実施形態を参照して開示されたが、記載された態様に対する多数の修正、代替、及び変更が、添付の請求項に定義される本開示の範囲から逸脱することなく可能である。したがって、本開示が記載された態様に限定されるのではなく、以下の特許請求の範囲の文言によって定義される全範囲を有することが意図される、及びそれと同等である。
本発明は以下の発明を含む。
［発明１］
患者の標的血管の動脈瘤の修復のためのステント－グラフトシステムであって、第１のステントと、主グラフト本体とを含み、前記主グラフト本体は、前記患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管の単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成される、前記ステント－グラフトシステム。
［発明２］
前記標的血管が、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方からなる群から選択される、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３］
前記第１のステント及び前記主グラフト本体が、実質的に終端が接続された構成である、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明４］
前記挿入部位血管が、前記患者の大腿動脈の直径より小さいまたは同等の直径を有する、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明５］
拘束された構成における前記ステント－グラフトシステムの前記直径が、約１３～約２２フレンチである、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明６］
前記主グラフト本体が高密度化された材料を含む、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明７］
前記第１のステントは、高密度化された材料内に封入される、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明８］
前記高密度化された材料がｅＰＴＦＥである、発明７に記載のステント－グラフトシステム。
［発明９］
前記ｅＰＴＦＥが実質的に孔を有さない、発明８に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１０］
前記第１のステントが、ｅＰＴＦＥの少なくとも２つの層内に封入される、発明７に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１１］
前記挿入部位血管が、上腕動脈、橈骨動脈、尺骨動脈、腋窩動脈、及び頸動脈からなる群から選択される、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１２］
前記挿入部位血管が腋窩動脈である、発明１１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３］
前記挿入部位血管が腋窩動脈の第２部または近位第３部である、発明１２に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１４］
前記挿入部位血管が鎖骨下動脈である、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１５］
複数のレセプタクルを受容するように適合された複数のコネクタを含む連結リングをさらに含み、前記連結リングが前記主グラフト本体に配置される、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１６］
前記複数のコネクタ及び複数のレセプタクルが、ステントと一体的に作られるか、または所定の位置にスポット溶接される、発明１５に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１７］
前記複数のコネクタ及び前記複数のレセプタクルの周りに配置された複数の縫合糸をさらに含む、発明１５に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１８］
前記連結リングの膨張角が約９０度より大きい、発明１５に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１９］
前記ステント－グラフトシステムが、第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートをさらに含む、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明２０］
前記第１の四肢ゲートが第１の腸骨脚コンポーネントをさらに含む、発明１９に記載のステント－グラフトシステム。
［発明２１］
前記第２の四肢ゲートは、第２の腸骨脚コンポーネントを含む、発明２０に記載のステント－グラフトシステム。
［発明２２］
前記第１の腸骨脚コンポーネントの前記第１の四肢ゲートとの重なりは、前記第２腸骨コンポーネントの前記第２の四肢ゲートとの重なりより直径が大きくない、発明２１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明２３］
第１の腸骨脚コンポーネント及び第２の腸骨脚コンポーネントのうちの１つまたはそれ以上に配置されたバーブを、前記第１の腸骨脚コンポーネント及び前記第２の腸骨脚コンポーネントのうちの１つまたはそれ以上を血管に固定するためにさらに含む、発明２１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明２４］
前記第１の腸骨コンポーネント及び第２の前記腸骨コンポーネントが高密度化された材料を含む、発明２１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明２５］
前記高密度化された材料がｅＰＴＦＥである、発明２４に記載のステント－グラフトシステム。
［発明２６］
前記第１の四肢ゲートの尾側端部に連結された第２のステントと、前記第２の四肢ゲートの尾側端部に連結された第３のステントとをさらに含む、発明１９に記載のステント－グラフトシステム。
［発明２７］
尾側位置決めシステムに連結するための、前記主グラフト本体、前記第２ステント、及び前記第３ステントの各々の尾側端部に配置されたテザーをさらに含む、発明２６に記載のステントグラフトシステム。
［発明２８］
前記主グラフト本体の内部に配置された環状要素と、前記環状要素上の複数の場所に関連付けられた複数の連結部材とをさらに含み、前記第１のステントが第１の軸方向ステント端部と第２の軸方向ステント端部とを有し、前記主グラフト本体が第１軸方向グラフト端部と第２軸方向グラフト端部とを有し、前記環状要素は、前記第１の軸方向グラフト端部に実質的に隣接する位置にあり、前記複数の連結部材は、前記第１の軸方向ステント端部に連結して、前記第１のステントと前記主グラフト本体との間の実質的に終端が接続された軸方向連結を維持するように構成される、発明１記載のステント－グラフトシステム。
［発明２９］
前記複数の連結部材が前記第１の軸方向グラフト端部を越えて突出する、発明２８に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３０］
前記複数の連結部材が周方向に間隔を空けて配置される、発明２９に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３１］
前記実質的に終端が接続された構成が、前記第１のステントと前記第１の軸方向グラフト端部との間のギャップを含む、発明２８に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３２］
前記ギャップが約０～２ｍｍである、発明３１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３３］
前記複数の連結部材のうちの少なくとも１つが前記ギャップにわたって延長する、発明３２に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３４］
腎動脈下方内に配置され拡張されるように適合されたセンタリングデバイスを更に含み、前記センタリングデバイスが拡張された後に、前記主グラフト本体が腎動脈下方内で再位置決めされ得る、発明１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３５］
前記センタリングデバイスがセンタリングバスケット及びセンタリングバルーンからなる群から選択される、発明３４に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３６］
前記センタリングバスケットが拡張可能であり、前記センタリングバスケットの少なくとも一部が前記腎動脈上方の動脈壁と係合する、発明３５に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３７］
前記センタリングバルーンが膨張可能であり、前記センタリングバルーンの少なくとも一部が前記腎動脈上方の動脈壁と係合する、発明３５に記載のステント－グラフトシステム。
［発明３８］
患者の腹部大動脈瘤を修復する方法であって、
前記患者の横隔膜の上に位置する挿入部位の血管を穿刺し、前記挿入部位血管に通路を形成すること、
前記挿入部位血管の通路にステント－グラフトシステムを挿入することであって、前記ステント－グラフトシステムが、第１のステント、主グラフト本体、第１の四肢ゲート、及び第２の四肢ゲートを含む、前記挿入すること、
前記ステント－グラフトシステムの前記主グラフト本体を前記患者の標的血管内に位置決めすること、及び
前記ステント－グラフトシステムの前記主グラフト本体を前記患者の標的血管に展開すること、を含む方法。
［発明３９］
前記標的血管が、腎動脈下方、傍腎動脈、腎動脈部、胸部大動脈、または腎動脈上方からなる群から選択される、発明３８に記載の方法。
［発明４０］
前記第１のステント及び前記主グラフト本体が、実質的に終端が接続された構成である、発明３８に記載の方法。
［発明４１］
前記挿入部位血管が、前記患者からの大腿動脈の直径より小さいまたは同等の直径を有する、発明３８に記載の方法。
［発明４２］
前記ステント－グラフトシステムの前記主グラフト本体が、前記標的血管の壁に対して実質的に血液封止である、発明３８に記載の方法。
［発明４３］
前記ステント－グラフトシステムが、第１の腸骨脚コンポーネント及び第２の腸骨脚コンポーネントをさらに含み、前記方法が
前記第１の腸骨脚コンポーネントを腸骨動脈の第１の枝に位置決めして展開すること、及び
前記第２の腸骨脚コンポーネントを腸骨動脈の第２の枝に位置決めして展開すること、をさらに含む、発明３８に記載の方法。
［発明４４］
前記第１の腸骨脚コンポーネントが、前記腸骨動脈の前記第１の枝及び前記本体グラフトに対して実質的に血液封止である、発明４３に記載の方法。
［発明４５］
前記第２の腸骨脚コンポーネントが、前記腸骨動脈の前記第２の枝及び前記本体グラフトに対して実質的に血液封止である、発明４３に記載の方法。
［発明４６］
前記主グラフト本体が、ガイドワイヤを用いて拘束された状態で前記標的血管内に位置決めされる、発明３８に記載の方法。
［発明４７］
前記主グラフト本体を部分的に鞘から外すことにより、前記主グラフト本体を前記標的血管内にさらに位置決めする、発明４６に記載の方法。
［発明４８］
前記主グラフト本体が前記標的血管内に展開された後、前記主グラフト本体が非拘束である、発明４７に記載の方法。
［発明４９］
前記主グラフト本体内に封止ステントを展開することをさらに含む、発明４８に記載の方法。
［発明５０］
ガイドワイヤを用いて、前記主グラフト本体を通して拘束された状態で、前記第１の腸骨脚コンポーネントを前記腸骨動脈の前記第１の枝に位置決めする、発明４３に記載の方法。
［発明５１］
前記第１の腸骨脚コンポーネントを部分的に鞘から外すことによって、前記第１の腸骨動脈の前記第１の枝にさらに位置決めする、発明５０に記載の方法。
［発明５２］
前記第１の腸骨脚コンポーネントが前記腸骨動脈の前記第１の枝に展開された後、前記第１の腸骨脚コンポーネントが非拘束である、発明５１に記載の方法。
［発明５３］
ガイドワイヤを用いて、前記主グラフト本体を通して拘束された状態で、前記第２の腸骨脚コンポーネントを前記腸骨動脈の前記第２の枝に位置決めする、発明５２に記載の方法。
［発明５４］
前記第２の腸骨脚コンポーネントを部分的に鞘から外すことによって、前記第２の腸骨動脈の前記第２の枝にさらに位置決めする、発明５３に記載の方法。
［発明５５］
前記第２の腸骨脚コンポーネントが前記腸骨動脈の前記第２の枝に展開された後、前記第２の腸骨脚コンポーネントが非拘束である、発明５４に記載の方法。
［発明５６］
前記ステント－グラフトシステムが連結リングをさらに含み、前記第１のステントが複数のレセプタクルを含み、前記連結リングが前記複数のレセプタクルを受容するように適合された複数のコネクタを含み、前記連結リングが前記主グラフト本体に配置され、及び前記第１のステント及び前記主グラフト本体が、実質的に終端が接続された構成である、発明３８に記載の方法。
［発明５７］
前記複数のコネクタは、前記複数のレセプタクルに対して角度が付けられる、発明５６に記載の方法。
［発明５８］
前記複数のコネクタ及び複数のレセプタクルの周囲に配置された複数の縫合糸をさらに含む、発明５７に記載の方法。
［発明５９］
前記第１の腸骨脚コンポーネント及び前記第２の腸骨脚コンポーネントの１つまたはそれ以上を血管に固定するために、前記第１の腸骨脚コンポーネント及び前記第２の腸骨脚コンポーネントの１つまたはそれ以上に配置されたバーブをさらに含む、発明４３に記載の方法。
［発明６０］
前記ステント－グラフトシステムが、前記第１の四肢ゲートの尾側端部に連結された第２のステントと、前記第２の四肢ゲートの尾側端部に連結された第３のステントとをさらに含む、発明３８に記載の方法。
［発明６１］
前記ステント－グラフトシステムが、位置決めシステムに連結するために、前記主グラフト本体、前記第２ステント、及び前記第３ステントの各々の前記尾側端部に配置されたテザーをさらに含む、発明６０に記載の方法。
［発明６２］
前記挿入部位血管が、上腕動脈、橈骨動脈、尺骨動脈、腋窩動脈、及び頸動脈からなる群から選択される、発明３８に記載の方法。
［発明６３］
前記挿入部位血管が前記腋窩動脈である、発明６２に記載の方法。
［発明６４］
前記挿入部位血管が前記腋窩動脈の第２部または近位第３部である、発明６３に記載の方法。
［発明６５］
前記挿入部位血管が鎖骨下動脈である、発明３８に記載の方法。
［発明６６］
前記環状要素が前記主グラフト本体の内部に配置され、複数の連結部材が前記環状要素上の複数の場所に関連付けられ、前記第１のステントが第１の軸方向ステント端部及び第２の軸方向ステント端部を有し、前記主体グラフトが第１の軸方向グラフト端部及び第２の軸方向グラフト端部を有し、前記環状要素は、前記第１の軸方向グラフト端部に実質的に隣接する位置に配置され、前記複数の連結部材は、前記第１の軸方向ステント端部に連結して前記第１のステントと前記主グラフト本体との間の実質的に終端が接続された軸方向連結を維持するように構成される、発明３８に記載の方法。
［発明６７］
前記複数の連結部材が、前記第１の軸方向グラフト端部を越えて突出する、発明６６に記載の方法。
［発明６８］
前記複数の連結部材は、周方向に間隔を空けて配置される、発明６７に記載の方法。
［発明６９］
前記実質的に終端が接続された構成が、前記第１のステントと前記第１の軸方向グラフト端との間のギャップを含む、発明６６に記載の方法。
［発明７０］
前記ギャップが約０～２ｍｍである、発明６９に記載の方法。
［発明７１］
前記複数の連結部材の少なくとも１つは、前記ギャップにわたって延長する、発明６９に記載の方法。
［発明７２］
対象の標的血管にエンドグラフトを展開するためのエンドグラフト展開システムであって、
エンドグラフトを含む中央内側部材と、テザーワイヤを含むキャリアチューブであって、前記テザーワイヤが、尾側端部及びより頭側部を有する、前記キャリアチューブと、を含む前記外側チューブ、
前記中央内側部材を囲むトップステントであって、前記トップステントは、複数のレセプタクルを有する複数のフックを含む、前記トップステント、及び
複数の縫合糸であって、少なくとも第１の縫合糸の第１の端部は、前記トップステントを拘束された構成に保持するための前記複数のレセプタクルのうちの１つを通って配置され、前記第１の縫合糸の第２の端部は、前記テザーワイヤの前記より頭側部に付着される、前記複数の縫合糸、を含み、
前記テザーワイヤの移動が、前記複数のレセプタクルから前記複数の縫合糸の除去を制御し、前記トップステントを拘束された構成から非拘束の構成に解放し、前記複数の縫合糸を前記対象の前記血管から除去することができる、エンドグラフト展開システム。
［発明７３］
前記少なくとも第１の縫合糸の前記第１の端部がループに形成され、前記ループが前記テザーワイヤの尾側端部の周りに配置される、発明７２に記載のエンドグラフト展開システム。
［発明７４］
前記少なくとも第１の縫合糸の前記第１の端部の下に配置された棚部を、前記少なくとも第１の縫合糸の前記第１の端部を前記棚部の上に最初に保持し、前記少なくとも第１の縫合糸の前記第２の端部を前記棚部の下に保持するためにさらに含む、発明７２に記載のエンドグラフト展開システム。
［発明７５］
前記棚部が、前記中央内側部材を受容するための第１の開口部をさらに含む、発明７４に記載のエンドグラフト展開システム。
［発明７６］
前記キャリアチューブを受け入れるための第２の開口部をさらに含む、発明７５に記載のエンドグラフト展開システム。
［発明７７］
前記複数の縫合糸のうちの少なくとも１つを受け入れるための第３の開口部をさらに含む、発明７６に記載のエンドグラフト展開システム。
［発明７８］
患者においてステント－グラフトを展開する方法であって、
第１の大腿動脈と第２の大腿動脈に穿刺し、前記大腿動脈の各々に通路を形成すること、
ステント－グラフト展開システムで前記第１の大腿動脈または前記第２の大腿動脈のいずれかの通路にステント－グラフトを挿入することであって、前記ステント－グラフト展開システムが、エンドグラフト含む中央内側部材と、テザーワイヤを含むキャリアチューブであって、前記テザーワイヤが尾側端部及びより頭側部を有する、前記キャリアチューブ、を含む前記外側チューブ、前記中央内側部材を取り囲むトップステントであって、前記トップステントは、複数のレセプタクルを有する複数のフックを含む、前記前記トップステント、及び複数の縫合糸であって、少なくとも前記第１の縫合糸の第１の端部は、前記トップステントを拘束された構成で保持するために前記複数のレセプタクルの１つを通って配置され、前記第１の縫合糸の第２の端部は前記テザーワイヤのより頭側部に付着される、前記複数の縫合糸、を含む、前記挿入すること、
前記テザーワイヤを動かして、前記複数のレセプタクルから前記複数の縫合糸を取り除き、前記トップステントを拘束された構成から非拘束の構成に解放すること、及び
前記複数の縫合糸を前記対象の血管から取り除くこと、を含む、方法。
［発明７９］
前記少なくとも第１の縫合糸の前記第１の端部はループに形成され、前記ループは前記テザーワイヤの前記尾側端部の周りに配置される、発明７８に記載の方法。
［発明８０］
前記少なくとも第１の縫合糸の前記第１の端部の下に配置された棚部を、前記少なくとも第１の縫合糸の前記第１の端部を前記棚部の上に最初に保持するためにさらに含む、発明７８に記載の方法。
［発明８１］
前記棚部が、前記中央内側部材を受け入れるための第１の開口部をさらに含む、発明８０に記載の方法。
［発明８２］
前記キャリアチューブを受け入れるための第２の開口部をさらに含む、発明８１に記載の方法。
［発明８３］
前記複数の縫合糸のうちの少なくとも１つを受け入れるための第３の開口部をさらに含む、発明８２に記載の方法。
［発明８４］
主グラフト本体を含む標的血管内の動脈瘤の修復のためのステント－グラフトシステムであって、前記主グラフト本体が、前記主グラフト本体に少なくとも部分的に配置された封止ステントを含み、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管の単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成される、前記ステント－グラフトシステム。
［発明８５］
前記封止ステントが複数のストラットを有し、前記複数のストラットが約０．０１３～０．０１６インチのストラット幅を有する、発明８４に記載のステント－グラフトシステム。
［発明８６］
前記封止ステントが複数のストラットを有し、前記複数のストラットが約０．０１６～約０．０２０インチのストラット壁厚を有する、発明８４に記載のステント－グラフトシステム。
［発明８７］
前記主グラフト本体が、第１の軸方向端部及び第２の軸方向端部を有し、前記封止ステントが前記第１の軸方向端部に隣接して配置され、前記封止ステントが複数のフックをさらに含む、発明８４に記載のステント－グラフトシステム。
［発明８８］
前記複数のフックの各々が、前記主グラフト本体の前記第１の軸方向端部を越えて延長する、発明８７に記載のステント－グラフトシステム。
［発明８９］
前記複数のフックの各々は、放射線不透過性マーカーをさらに含む、発明８７に記載のステント－グラフトシステム。
［発明９０］
前記複数のフックの各々は、右手の向きまたは左手の向きに配向され得る、発明８７に記載のステント－グラフトシステム。
［発明９１］
前記複数のフックの各々の向きが隣接するフックと異なる、発明９０に記載のステント－グラフトシステム。
［発明９２］
前記複数のフックが、腎動脈下方における前記主グラフト本体の再位置決めのためにループ状ワイヤによって可逆的に保持されるように適合される、発明８７に記載のステント－グラフトシステム。
［発明９３］
前記ループ状ワイヤが、再捕捉シースを通して前記標的血管に挿入される、発明９２に記載のステント－グラフトシステム。
［発明９４］
前記再捕捉シースが約２～４フレンチである、発明９３に記載のステント－グラフトシステム。
［発明９５］
前記複数のフックが、複数のフックアイレットをさらに含む、発明９２に記載のステント－グラフトシステム。
［発明９６］
前記ループ状ワイヤが前記複数のフックアイレットのうちの少なくとも１つを通して取り外し可能に挿入される、発明９５に記載のステント－グラフトシステム。
［発明９７］
ステント－グラフトシステムの主グラフト本体を対象の標的血管内に位置決めする方法であって、
主グラフト本体送達システムを前記標的血管の標的場所に前進させることであって、前記主グラフト本体送達システムが、前記主グラフト本体とセンタリングデバイスとを含む、前記前進させること、
前記標的血管内の前記主グラフト本体を前記標的場所の第１の位置に位置決めすること、
前記主グラフト本体の前記第１の位置が前記標的血管内の前記標的場所の中心にあるかどうかを決定すること、
前記主グラフト本体の第１の位置が前記標的血管内の前記標的場所の中心にない場合、前記標的血管内の前記センタリングデバイスを中心となる位置に展開すること、及び
前記主グラフト本体の前記第１の位置が前記標的血管内の前記標的場所の中心にない場合、前記標的血管内の前記主グラフト本体を前記中心位置から決定された第２の位置に再配置すること、を含む、前記方法。
［発明９８］
前記センタリングデバイスが、センタリングバスケット及びセンタリングバルーンからなる群から選択される、発明９７に記載の方法。
［発明９９］
前記センタリングバスケットが拡張可能であり、前記センタリングバスケットの少なくとも一部が前記標的血管の壁と係合する、発明９８に記載の方法。
［発明１００］
前記センタリングバルーンが膨張可能であり、前記センタリングバルーンの少なくとも一部が前記標的血管の壁と係合する、発明９８に記載の方法。
［発明１０１］
前記主グラフト本体送達システムが、前記主グラフト本体を含むシースをさらに含み、前記シースを引っ込ませることにより、前記主体グラフトを前記標的血管に位置付ける前に、前記主グラフト本体を前記腎動脈下方に露出させる、発明９７に記載の方法。
［発明１０２］
前記シースが、前記センタリングデバイスをさらに含み、前記シースをさらに引っ込ませることにより、前記センタリングデバイスを展開する前に、前記標的血管内で前記センタリングデバイスを露出させる、発明９８に記載の方法。
［発明１０３］
前記主グラフト送達システムが、主グラフト本体拘束デバイス及び主グラフト本体解放デバイスをさらに含み、前記主グラフト本体拘束デバイスが前記主グラフト本体頭側端部を拘束された構成に維持し、前記主グラフト本体解放デバイスが前記主グラフト本体の非拘束の構成への解放を誘導する、発明９７に記載の方法。
［発明１０４］
前記拘束デバイスが、前記主グラフト本体の前記位置を制御するように適合された主グラフト本体拘束ワイヤを含む、発明１０３に記載の方法。
［発明１０５］
前記主グラフト本体解放デバイスが、前記標的血管内で前記主グラフトを解放するように適合されたスネアループを含む、発明１０３に記載の方法。
［発明１０６］
前記スネアループが、前記主グラフト本体頭側端部の拡張後に前記主グラフト本体頭側端部を再拘束し、前記標的血管内での前記主グラフト本体の再位置決めを制御し得る、発明１０５に記載の方法。
［発明１０７］
前記スネアループを前記対象から取り外すことをさらに含む、発明１０５に記載の方法。
［発明１０８］
前記主グラフト本体には尾側端部と頭側端部があり、前記第１の位置の場所は前記主グラフト本体の前記頭状端部にあるマーカーの場所によって決定される、発明９７に記載の方法。
［発明１０９］
前記マーカーの位置が腎動脈に対して尾側である、発明１０８に記載の方法。
［発明１１０］
前記主グラフト本体の尾側端部をトリガーワイヤで前記主グラフト本体拘束デバイスに固定することをさらに含む、発明１０３に記載の方法。
［発明１１１］
標的血管の動脈瘤を修復するためのステント－グラフトシステムであって、
複数の位置決めのためのレセプタクルを有するトップステントと、
主グラフト本体であって、前記トップステント及び前記主グラフト本体が、実質的に終端が接続された構成であり、前記トップステント及び前記主グラフト本体が内側部材の周りに配置される、前記主グラフト本体と、
スネアループを含むスネアチューブであって、前記スネアループの第１の端部が前記スネアチューブ内に配置され、前記スネアループの第２の端部が前記スネアチューブから前記位置決めレセプタクルを通って、前記内側部材の周りにスネアチューブ内に配置され、前記スネアチューブが前記内側部材に平行で、前記スネアループの前記第１の端部がスネアループの第２の端部と隣接する、前記スネアチューブと、と含み、
前記ステント－グラフトシステムが、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管における単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成される、前記ステント－グラフトシステム。
［発明１１２］
前記複数の位置決めレセプタクルの各々がアイレットをさらに含み、前記スネアループの前記第２の端部が少なくとも１つのアイレットを通って配置される、発明１１１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１１３］
前記内側部材の周囲に配置された外側シースをさらに含む、発明１１１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１１４］
前記挿入部位血管が前記患者の大腿動脈の直径より小さいまたは同等の直径を有する、発明１１１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１１５］
拘束された構成における前記ステント－グラフトシステムの直径が、約１３～約２２フレンチである、発明１１１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１１６］
前記主グラフト本体が高密度化された材料を含む、発明１１１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１１７］
前記主グラフト本体が分岐し、第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートをさらに含む、発明１１１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１１８］
前記第１の四肢ゲートが第１の腸骨脚コンポーネントを含む、発明１１７に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１１９］
前記第２の四肢ゲートが第２の腸骨脚コンポーネントを含む、発明１１８に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１２０］
前記トップステント及び前記主グラフト本体が、実質的に終端が接続された構成である、発明１１１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１２１］
前記第１の四肢ゲート及び前記第２の四肢ゲートを位置決めするためのトリガーワイヤをさらに含む、発明１１７に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１２２］
第１の四肢ゲートテザー及び第２の四肢ゲートテザーをさらに含む、発明１２１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１２３］
前記第１の四肢ゲートテザー及び前記第２の四肢ゲートテザーが、前記トリガーワイヤによって保持され得る、発明１２２に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１２４］
前記主グラフト本体を腎動脈下方内でセンタリングするためのセンタリングデバイスをさらに含む、発明１１１に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１２５］
発明１１３に記載のステント－グラフトシステムを標的血管内に位置決めする方法であって、
前記スネアループの長さを短くすることであって、前記トップステントが展開された構成から拘束された構成に折り畳まれ、前記トップステントが外側シース内に移動される、前記スネアループの長さを短くすること、
前記標的血管における前記ステント－グラフトシステムの場所を調整すること、及び
前記スネアループを長くすることであって、前記トップステントが前記外側シースから移動され、前記トップステントが前記標的血管において拘束された構成から展開された構成に拡張される、前記スネアループを長くすること、を含む、前記方法。
［発明１２６］
標的血管内の動脈瘤を修復するためのステント－グラフトシステムであって、
複数の位置決めレセプタクルを有するトップステントと、
主グラフト本体であって、前記トップステント及び前記主グラフト本体が、実質的に終端が接続された構成であり、前記トップステント及び前記主グラフト本体が内側部材の周りに配置される、前記主グラフト本体と、
スネアループであって、３６０度より大きいトップステントの周りの回転度で前記位置決めレセプタクルを通して配置され、前記スネアループの第１の端部が、前記内側部材に対して実質的に対称に配置される、前記スネアループと、を含み、
前記主グラフト本体が、患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管の単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成される、前記ステント－グラフトシステム。
［発明１２７］
前記複数の位置決めレセプタクルの各々がアイレットをさらに含み、前記スネアループの第２端が少なくとも１つのアイレットを通して配置される、発明１２６に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１２８］
前記内側部材の周囲に配置された外側シースをさらに含む、発明１２６に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１２９］
前記挿入部位血管が、前記患者の大腿動脈の直径よりも小さいまたは同等の直径を有する、発明１２６に記載のステントグラフトシステム。
［発明１３０］
拘束された構成における前記ステント－グラフトシステムの直径が約１３～約２２フレンチである、発明１２６に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３１］
前記主グラフト本体が高密度化された材料を含む、発明１２６に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３２］
前記主グラフト本体が分岐し、第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートをさらに含む、発明１２６に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３３］
前記第１の四肢ゲートが第１の腸骨脚コンポーネントを含む、発明１３２に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３４］
前記第２の四肢ゲートが第２の腸骨脚コンポーネントを含む、発明１３３に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３５］
前記トップステント及び前記主グラフト本体が、実質的に終端が接続された構成である、発明１２６に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３６］
前記第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートを位置決めするためのトリガーワイヤをさらに含む、発明１３２に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３７］
第１の四肢ゲートテザー及び第２の四肢ゲートテザーをさらに含む、発明１３６に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３８］
前記第１の四肢ゲートテザー及び前記第２の四肢ゲートテザーは、前記トリガーワイヤによって保持され得る、発明１３７に記載のステント－グラフトシステム。
［発明１３９］
発明１２８に記載のステント－グラフトシステムを標的血管内に位置決めする方法であって、
前記スネアループの長さを短くすることであって、前記トップステントが展開された構成から拘束された構成に折り畳まれ、前記トップステントが前記外側シース内に移動される、前記スネアループの長さを短くすること、
前記標的血管における前記ステント－グラフトシステムの前記場所を調整すること、及び
前記スネアループを長くすることであって、前記トップステントが前記外側シースから移動され、前記トップステントが前記標的血管において拘束された構成から展開された構成に拡張される、前記スネアループを長くすること、を含む、前記方法。

Claims (11)

1. 患者の標的血管の動脈瘤の修復のためのステント－グラフトシステムであって、
   第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートを含む二股の第２の端部と第１の端部とを含む、主グラフト本体と、
   前記主グラフト本体に拘束された少なくとも１つのステントと、
   主グラフト本体を拘束するように配置される送達シースであって、前記送達シースを引っ込ませることにより、始めに前記主グラフト本体の前記二股の第２の端部を露出させ、その後、前記主グラフト本体の前記第１の端部を露出させる、送達シースと、
   第１の四肢ゲート及び第２の四肢ゲートの各々を超えて突出する脚部コンポーネントと、
   を備え、
   前記主グラフト本体は、前記患者の横隔膜の上に位置する挿入部位血管の単一の動脈穿刺または切開を通して挿入されるように構成される、
   前記ステント－グラフトシステム。
2. 前記主グラフト本体のセンタリング及び位置決めを促進するセンタリングデバイスをさらに含む、請求項１に記載のステント－グラフトシステム。
3. 前記少なくとも１つのステントが、前記主グラフト本体の第１の端部に隣接する第１のステントを含み、前記主グラフト本体の遠位端部を第１のノーズコーンに実質的に固定して牽引を可能にし、展開中に前記主グラフト本体のつぶれを回避するように構成された第１のテザー及び第２のテザーを含む、請求項１に記載のステント－グラフトシステム。
4. 前記少なくとも１つのステントが、前記主グラフト本体の第１の端部に隣接する第１のステントを含み、前記ステント－グラフトシステムが、第１のステントを前記主グラフト本体に連結する連結リングをさらに含む、請求項１に記載のステント－グラフトシステム。
5. 前記少なくとも１つのステントが、前記主グラフト本体の第１の端部に隣接する第１のステントを含み、前記ステント－グラフトシステムが、スネアチューブ内を貫通して配置されるスネアループをさらに含み、前記第１のステントはアイレットを含み、前記スネアループは前記アイレットに通される、請求項１に記載のステント－グラフトシステム。
6. 前記第１の四肢ゲートの尾側端部に連結された第２のステントと、前記第２の四肢ゲートの尾側（すなわち、前記本体の尾あるいは底部に最も近接する端部）端部に連結された第３のステントとをさらに含む、請求項１に記載のステント－グラフトシステム。
7. 前記送達シースから、前記主グラフト本体を通って、前記第１の四肢ゲート及び前記第２の四肢ゲートを越えた位置まで通過する内側部材と、前記第１の四肢ゲート及び前記第２の四肢ゲートを越えた位置で前記内側部材に連結されたワイヤホルダと、前記第２ステント及び前記第３のステントにそれぞれ連結された第１の四肢テザー及び第２の四肢テザーとをさらに備える、請求項６に記載のステント－グラフトシステム。
8. 前記主グラフト本体が高密度化された材料を含む、請求項１に記載のステント－グラフトシステム。
9. 前記少なくとも１つのステントは、高密度化された材料内に封入される、請求項１に記載のステント－グラフトシステム。
10. 前記高密度化された材料がｅＰＴＦＥである、請求項８または９に記載のステント－グラフトシステム。
11. 前記第１の端部と前記二股の第２の端部との間に、前記主グラフト本体に設けられる他のステントをさらに含む、請求項１に記載のステント－グラフトシステム。