JP7724210B2 - 医療用インプラント、送達装置、医療用インプラントを製造する方法、および医療用インプラントを送達する方法 - Google Patents

Description

本発明は、独立請求項の前文に記載の医療用インプラント、特にパッチ、医療用インプラントの送達装置、および医療用インプラントを送達する方法に関する。

例えば心房中隔欠損（ＡＳＤ）または心室中隔欠損（ＶＳＤ）などの組織の欠損は、典型的には侵襲または手術を最小限にして治療されるヒトにおいてかなり一般的な状態である。そのような欠損は、息切れならびに心臓および肺へのより高い負担などの様々な症状を引き起こす可能性がある。

結果として、従来技術では無数の埋め込み型装置が提案されており、その多くは低侵襲的な方法で展開することができる。

例えば、カテーテルを通じて傘状インプラントを展開することによる心房中隔欠損（ＡＳＤ）の閉鎖が、Ｌｏｃｋ他（ＤＯＩ：１０．１１６１／０１．ＣＩＲ．７９．５．１０９１）によって開示されている。

しかしながら、既知のインプラントは、いくつかの欠点を示す。典型的には、それらは組織壁に取り付けられるか、または機械的に定位置に保持される。一方では、これは治療される組織のわずかな損傷につながる可能性がある。一方、機械的な取り付けは、使用される構成要素の材料選択および機械的強度に制約を課す。最後に、機械的固定はまた、低侵襲処置において実現することが困難であり得る。

したがって、本発明の目的は、先行技術の欠点を克服すること、特に、容易かつ安全に使用することができる医療用インプラント、インプラントを送達するための装置、およびインプラントを送達する方法を提供することである。

この目的および他の目的は、本発明の独立請求項の特徴記載部分による医療用インプラント、送達装置および方法によって達成される。

本発明による医療用インプラントは、欠損、特に心室壁、心房壁または隔壁の開口部を修復または閉鎖するように適合される。特に、医療用インプラントは、パッチ、例えばポリマーまたは心膜パッチであってもよい。それは接着剤組成物を含む。それは、２つの状態をさらに含み、第１の状態では、接着剤組成物が不活性である間に医療用インプラントを埋め込み部位に展開することができる。それは、活性化機構によって、好ましくは埋め込み部位において第２の状態にすることができる。接着剤組成物は、第２の状態において、硬化機構によって硬化可能である。特に、活性化機構は硬化機構と同一であることが想定される。代替的に、活性化および硬化のために２つの異なる機構を利用してもよい。

医療用インプラントは、左心耳などの空腔を閉じるのにも適し得る。特に、インプラントは、インプラントを空腔の口に取り付けることができるようなサイズおよび形状であり得る。

硬化機構は、特に、電磁放射線への暴露、例えば可視光、ＵＶ光、ＩＲ光、および／またはＸ線への暴露であり得る。硬化は、特に、接着剤の架橋を含んでもよい。

パッチは、実質的に平坦な構造として理解されるものとする。好ましくは、それは、下にある表面形状または構造に適合することができるように機械的に可撓性である。

インプラントは、好ましくは、心室隔壁および心房隔壁の開口部、例えば卵円孔開存（ＰＦＯ）を閉鎖するようなサイズおよび形状に適合される。典型的には、そのような用途のための医療用インプラントは、実質的に丸形、好ましくは円形の形状を有するが、三角形、正方形、またはより複雑な形状などの任意の形状が可能である。これは実質的に平坦であり、２０～３０ｍｍ、好ましくは２０～２５ｍｍの典型的な直径を有する。当然ながら、処置される患者または開口部に応じて、これはより大きくてもよく、またはより小さくてもよい。例えば、子どもの心臓の開口部はより小さい場合があり、１０ｍｍという小さいパッチ直径を必要とする。これはまた、例えば患者が非常に背が高い場合、３０ｍｍもの大きさになり得る。典型的には、医療用インプラントの厚さは１００～２００μｍである。当然ながら、厚さはまた、適合することもでき、５０μｍ程度の薄さまたは１．５ｍｍ程度の厚さ、好ましくは１ｍｍ程度の厚さ、特に好ましくは５００μｍ程度の厚さであってもよい。

好ましくは、医療用インプラントは、自己修復特性および／または自己閉鎖特性を有する材料を含む。このような特性は、インプラントを、例えば針および／または縫合糸を用いて、穴を通して器具を用いて一時的に保持することができ、穴が埋め込み後に自動的に閉じるため、より容易な埋め込みを可能にする。

付加的または代替的に、インプラントは、送達器具による保持を可能にするかまたは補助する中央領域内の穴を備えてもよい。

一般に、高い可撓性を有する材料が、本発明によるインプラントのための好ましい材料である。高い可撓性は、埋め込み中および埋め込み後の引き裂き、破断および／または脱落のリスクを低減する。しかしながら、剛性材料も、原則として、本明細書に開示されるインプラントに適していることが理解されよう。

好ましくは、第１の状態において、医療用インプラントは、接着剤組成物を収容する少なくとも１つの空洞を含む。好ましくは、医療用インプラントは、複数の空腔を備える。それは、第２の状態において、接着剤組成物を放出するように適合することができる。

空洞は、液体、粘性液体、またはさらには固体などの別の物質を保持することができる医療用インプラント内の閉鎖構造として理解されるべきである。例えば、空洞は、大きい中空構造または小さい細孔であってもよい。接着剤が周囲の媒体、特に例えば体液として生じる身体からの湿度／水分から保護されるため、空洞は、第１の状体において接着剤組成物を貯蔵するのに特に有利である。したがって、それは、活性化前に誤って組織に係合することがなく、接着剤漏れによるカテーテルの詰まりなどの医療用インプラントを展開する間の問題を防止する。

一般に、接着剤は電気的に活性化可能であってもよい。電気的に活性化可能な接着剤の例は、例えば、参照により本明細書に組み込まれるＡＣＳ Ａｐｐｌ．Ｂｉｏ Ｍａｔｅｒ．２０１９，２，６，２６３３－２６４２に開示されているｖｏｌｔａｇｌｕｅである。しかしながら、任意の他の電気的に活性化可能な接着剤が好適である。一般に、そのような接着剤は、電圧に暴露されたときにラジカルを形成することができる元素または分子を含有し得る。形成されたラジカルは架橋を引き起こし得る。

好ましくは、インプラントは、積層造形／３Ｄ印刷方法によって製造される。
好ましくは、インプラントは、インプラント内で光を分配するための光ファイバを備える。例えば、光ファイバは、ガラス、ポリマー、または特に好ましくは生分解性ポリマーを含んでもよく、またはそれらからなってもよい。

空洞は、少なくとも２つの境界面を有することができる。境界面の少なくとも１つの特性は、一方の境界面と他方の境界面との間で異なる。好ましくは、上記特性は、透過性および溶解性の少なくとも一方を含む。

例えば、境界面は、空洞の特定の位置または側において接着剤を優先的に放出するように、接着剤に対する透過性が異なっていてもよい。付加的または代替的に、血液または別の体液に対する透過性が異なっていてもよい。

付加的または代替的に、境界面は、血液または別の体液へのそれらの溶解性が異なっていてもよい。このような溶解性の差は、空洞の特定の位置または側における接着剤の優先的な放出を引き起こす可能性がある。

特に、境界面のうちの少なくとも１つは、ＰＥＧ、ＰＬＡ、ＰＥＴ、ＰＵのうちの少なくとも１つを含んでもよく、好ましくはこれらからなってもよい。

２つの異なる表面はまた、一方の表面が組織への接着を提供するように適合され、一方で、他方の表面が組織および／または細胞の増殖を増強するように適合されるように構成されてもよい。

医療用インプラントは、放射線不透過性要素を備えることができる。放射線不透過性要素は、放射線撮像においてコントラストを提供する任意の要素であってもよい。好ましくは、放射線不透過性要素は、硫酸バリウム、白金、イリジウム、および／またはタングステンを含み、特にこれらからなる。放射線不透過性要素は、特に、ワイヤ、粒子、または別のマーカであってもよい。

好ましくは、医療用インプラントは支持構造を備え、放射線不透過性要素は支持構造内に配置されるか、または支持構造によって形成される。例えば、医療用インプラントは、少なくとも１つ、好ましくは複数の硫酸バリウム粒子を含むポリマーから作製された骨格を備えることができる。代替的に、同様の骨格が、放射線不透過性の金属から作製されてもよい。

特に好ましくは、複数の放射線不透過性要素が、放射線不透過性要素の相対位置、例えば撮像データから判定されるそれらの間隔および／または位置整合に関するデータが医療用インプラントの適切な接着および／または位置付けに関する情報を提供することができるように、特定のパターン、間隔、幾何学的形状または位置整合において配置構成されてもよい。例えば、３つのマーカをインプラントの周囲に等間隔に離間させることができる。付加的または代替的に、放射線不透過性要素は、インプラントの接着および／または位置に関する情報を提供する特定の形状を有してもよい。例えば、放射線不透過性要素は、インプラントが真っ直ぐな表面に取り付けられたときに接着力によって真っ直ぐに保たれる屈曲形状を有してもよい。したがって、屈曲形状が放射線撮像を介して判定される場合、それは医療装置が組織から分離していることを示す。特に、放射線不透過性要素は、インプラントを脱落させるのに十分な力を及ぼさないようにするように適合することができる。

好ましくは、放射線不透過性要素は、接着剤組成物内に配置されるか、または接着剤組成物によって形成される。例えば、硫酸バリウム粒子を接着剤組成物中に分散させることができる。付加的または代替的に、接着剤は、バリウムイオンを含む配位高分子を含んでもよい。付加的または代替的に、放射線不透過性要素は、硫酸バリウム、ヨウ素、タンタル、イリジウム、および／またはイオヘキソールを含んでもよく、またはそれらからなってもよく、これらも接着剤中に分散させることができる。

好ましくは、放射線不透過性要素は、硫酸バリウムおよびヨウ素のうちの少なくとも一方を含む。ヨウ素は、放射線不透過性要素を使用して、接着剤、パッチ材料、またはインプラントの他の部分の分解を追跡する場合に特に有利である。例えば、医療用インプラントが、細胞の過剰増殖を可能にしながら人体内で分解するように設計されている場合、ヨウ素を生分解性材料に組み込むことができる。生分解性材料の分解は、放射線撮像によって追跡することができる。例えば、分解中に凝固抑制剤療法が必要であるが、分解中のみ必要である場合、撮像データは、凝固抑制剤が依然として必要であるか否かを示すことができる。

好ましくは、インプラントは、少なくとも１つの離散マーカを備える。離散とは、特定の領域またはロケーションに含まれることと理解されるものとする。例えば、離散マーカを使用して、インプラントの一方の側を他方の側から区別して指定し、または、上部および下部を区別して指定することができる。付加的または代替的に、離散マーカは、圧力によって変形可能であり得、インプラントの特定のロケーションにおける圧力、例えば、組織壁とインプラントとの間の接着力によって引き起こされる圧力を示すことができる。特に好ましくは、離散マーカは、インプラントと組織との間の接着力が特定の閾値を下回る場合に離脱を引き起こすことができ、したがって（所定の破断点と同様に）脱落の検出を容易にするばねであってもよい。

マーカは、特に、インプラントが埋め込まれた後にロボット、好ましくはマイクロロボットを埋め込み部位に案内するために使用することができる。マーカは、体内の位置を規定することができ、特に一定期間、例えば１年間その機能を維持することができる。したがって、ロボットの案内はまた、埋め込みの一定時間量後に行うこともできる。マーカは、ロボットによって検出可能であり得、したがって受動的案内を可能にすることができる。代替的に、マーカは、ロボットによって検出され、したがって能動的案内を可能にする信号を発することができる。

好ましくは、離散マーカは、放射線不透過性およびエコー不透過性／エコー源性のうちの少なくとも１つである。特に好ましくは、離散マーカは、放射線不透過性要素であるものとして構成される。

インプラントは、互いに所定の距離および／または向きに配置構成された少なくとも２つの離散マーカを含むことができる。

好ましくは、医療用インプラントは、第１の表面および第２の表面を有する概して平坦な形状を有し、第１の表面および第２の表面は、実質的に反対の方向に面している。第１の表面の少なくとも１つの特性は、第２の表面の対応する特性とは異なる。

「概して平坦」は、わずかに湾曲した平坦な表面および形状、特にディスクまたはチップ状の形状を包含し得ることが当業者には理解されよう。

第１の表面と第２の表面との間の差は、任意の測定可能な量に関するものであってもよく、上記量の測定は、著しく異なる値をもたらす。特に好ましくは、第１の表面および第２の表面は、極性、電荷、官能化、表面構造、表面パターン、材料、コーティング、および／または有孔性が異なる。

第１の表面は、細胞内殖を増強するように適合され得る。特に、表面の有孔性は、例えば、細胞内殖を可能にするように適合された孔径を有することによって、細胞内殖を可能にするように適合され得る。孔径は、数マイクロメートル～数百マイクロメートルの範囲内であってもよい。好ましくは、細孔は、５０μｍ～５００μｍの直径を有する。付加的または代替的に、第１の表面は生体適合性であってもよく、特に成長因子または細胞接着モチーフによって官能化されてもよい。第１の表面は、細胞を活性化および／または誘引する表面電荷を含むことができる。第１の表面はまた、細胞内殖を増強するように適合された表面粗度を有することもでき、および／またはベロア様表面を含むこともできる。

特に、細孔および穴の長さ、サイズ、および３Ｄ配置構成うちの少なくとも１つは、細胞内殖を増強するように適合され得る。長さは、特に、非球形の細孔／穴の場合には、細孔または穴の軸に沿った最長の延伸を示し得る。

好ましくは、第１の表面および／または第２の表面は、ポリマーペプチドの誘導体を含むか、またはそれらからなることができる。

好ましくは、第２の表面は、生体組織への接着を提供するように適合することができる。特に、生体組織は、ヒトまたは動物の組織、例えば心内膜組織、心膜組織および中隔組織のうちの１つであってもよい。例えば、第２の表面は、接着剤層を含むことができる。

好ましくは、インプラントの少なくとも１つの表面、特にインプラントの第１の表面および第２の表面のうちの少なくとも一方は、ベロア様表面を含む。特に好ましくは、インプラントのすべての表面が、ベロア様表面を含む。

好ましくは、接着剤組成物は、医療用インプラント上に一定のパターンで配置構成される。パターンは不均一であってもよい。特に、パターンは、インクジェット印刷または押出印刷によってインプラント上に印刷されてもよい。パターンはまた、規則的とすることもできるが、３Ｄ構造および／または不均一なトポグラフィを含む。

好ましくは、接着剤組成物は、ゼラチンメタクリロイル（ＧｅｌＭＡ）、特に動物由来のＧｅｌＭＡを含む。特に適したＧｅｌＭＡは、魚ＧｅｌＭＡ、ブタＧｅｌＭＡ、およびウシＧｅｌＭＡ、すなわち加工され、魚および／またはブタおよび／またはウシから加工された、これらに由来するＧｅｌＭＡである。冷水魚に由来するＧｅｌＭＡは、その低温（特に室温）機械的可撓性のために特に適している。しかしながら、任意のタイプの市販のＧｅｌＭＡが本発明に適している。

特に、ＧｅｌＭＡは、特にブタに由来する場合、２５０～３２５のブルーム値を有することができる。魚由来のＧｅｌＭＡは、ブルーム強度を有しない場合がある。

好ましくは、ＧｅｌＭＡは５０～１７０ｋＤａの分子量を有する。
好ましくは、ＧｅｌＭＡは、動物由来の少なくとも２つのＧｅｌＭＡの混合物によって形成することができる。特に好ましくは、ＧｅｌＭＡは、魚ＧｅｌＭＡとブタＧｅｌＭＡとの混合物によって形成される。

２つのＧｅｌＭＡの混合物は、異なるＧｅｌＭＡの特性を組み合わせることを可能にする。例えば、（冷水）魚ＧｅｌＭＡとブタＧｅｌＭＡとの混合物は、ブタＧｅｌＭＡの溶解性および魚ＧｅｌＭＡの機械的可撓性を有するＧｅｌＭＡを生成することができる。異なるＧｅｌＭＡ、例えばブタおよび魚のＧｅｌＭＡの比を選択することによって、特性、例えば溶解性および機械的可撓性を漸進的に調節することも可能である。そのようなＧｅｌＭＡは当業者に知られており、市販されている。

付加的または代替的に、異なる分子量の変化および／または混合によってＧｅｌＭＡの特性を調節することも可能である。

好ましくは、接着剤組成物は、少なくとも１つの光開始剤をさらに含む。接着剤組成物は、いくつかの異なる光開始剤、単一の光開始剤、または異なる光開始剤の混合物を含んでもよい。

光開始剤は、いわゆるＩ型光開始剤、好ましくはリチウムフェニル－２，４，６トリメチルベンゾイルホスフィネート、ＬＡＰ、Ｉｒｇａｃｕｒｅ、およびカンファーキノンのうちの１つであってもよい。

付加的または代替的に、光開始剤は、いわゆるＩＩ型光開始剤、好ましくはエオシンＹおよびモノ／ジ／トリエタノールアミン、ローズベンガルおよびモノ／ジ／トリエタノールアミン、ならびにリボフラビンおよびモノ／ジ／トリエタノールアミンのうちの１つであってもよい。

ＧｅｌＭＡはまた、Ｘ線放射によって架橋可能であってもよい。特に好ましくは、ＧｅｌＭＡは、Ｘ線によって活性化され得る光開始剤を介して架橋可能である。代替的に、ＧｅｌＭＡは、光開始剤なしで架橋可能であってもよい。

医療用インプラントはまた、リベット、特にブラインドリベットを含んでもよい。リベットは、インプラントを組織に取り付けるために使用することができる。

リベットは、異なる温度、化学的環境、および湿度レベルに対する感受性がなく、したがってそれらの存在下で確実に付着するため、特に有利である。したがって、好ましくは、リベットを使用して、例えば接着剤組成物の硬化中、インプラントの配置中、および／またはインプラントに対する他の操作が医療専門家によって行われている間に、医療用インプラントを組織に少なくとも一時的に取り付けることができる。

医療用インプラントは、インプラントの外周に少なくとも１つの縫合糸を保持するための少なくとも１つの保持要素を備えることができる。さらに、縫合糸を上記ループ内に配置することができる。

そのような保持要素は、医療用インプラントを送達装置に一時的に取り付ける特に容易な方法を提供する。特に、縫合糸（複数可）は、送達装置への接続を提供することができる。縫合糸（複数可）および／または保持要素を引き裂くことによって、インプラントを解放することができる。

好ましくは、保持要素は、布地のループを含むか、またはそれからなる。代替的に、保持要素はまた、インプラントの周縁方向領域にループを形成するように折り畳まれた骨格によって形成されてもよい。

保持要素はまた、所定の破断点を備えてもよい。
好ましくは、少なくとも１つの保持要素は、医療用インプラントと同じ材料から形成される。

付加的または代替的に、少なくとも１つの保持要素は、３５～６５μｍの厚さを有するポリウレタンから形成される。好ましくは、厚さは４５～５５μｍである。

代替的に、少なくとも１つの保持要素は、医療用インプラント上に配置された別個の要素として構成される。例えば、保持要素は、インプラントの周縁領域に取り付けられ、ループを形成するように折り畳まれた別個の布地ストリップとして構成されてもよい。代替的に、保持要素は、縫合糸によって形成されたループを含んでもよい。

好ましくは、少なくとも１つの保持要素は、所定の破断点、特に好ましくは刻み目を含む。これにより、インプラントを解放するときに保持要素がどこで破断するかを制御することができ、したがって、インプラント手技をより良好に制御することができる。

接着剤組成物はまた、乾燥接着剤組成物を含んでもよく、特にそれからなってもよい。乾燥接着剤組成物は、液体に暴露されると膨潤し、および／または少なくとも部分的に液体になり得る。乾燥接着剤組成物はまた、シアノアクリレートなどの液体への暴露によって架橋可能であってもよい。例えば、本明細書に記載のＧｅｌＭＡは、このように乾燥させて使用することができる。代替的に、任意のフィルム形成ポリマー、特にヒアルロン酸、コラーゲン、ヘパリンおよびそれらの光重合性対応物（例えば、メタクリル酸コラーゲン）などのバイオポリマーも適している。

乾燥接着剤組成物は、好ましくは、液体への暴露、例えば生理食塩水、血液および／または水における再水和によって活性化可能である。付加的または代替的に、乾燥接着剤はまた、シアノアクリレートへの暴露によって活性化可能であってもよい。再水和後、以前に乾燥していた接着剤は、光開始剤の存在下で、可視光および／またはＵＶ光などの電磁放射線に暴露することによって硬化可能であり得る。

好ましくは、第１の状態では、医療用インプラントは、複数の空洞、特にマイクロサイズの空洞を含む。

マイクロサイズの空洞は、マイクロメートル範囲、すなわち１μｍ～１０００μｍの特徴的なサイズを有する任意の形状を有する空洞として理解されるものとする。例えば、医療用インプラントは、１０μｍ～１００μｍの直径を有する複数の球状空腔を含むことができる。これは、接着剤組成物が放出されるときにその均質な分布および必要に応じて混合を確実にするため、特に有利である。

好ましくは、少なくとも１つの空洞は、湿度に暴露されると膨潤する添加剤を含む。少なくとも１つの空洞は、膨潤を受けて接着剤組成物を放出するように適合することができる。

これは、血液への暴露が自動的に空洞を膨潤させ、したがって接着剤を放出させるため、接着剤を放出する特に容易な方法を可能にする。

好ましくは、医療用インプラントは、少なくとも２つの異なる種類の空洞を備える。
２つのタイプの空洞は、サイズ、組成、形状、または他の任意の特性が異なり得る。例えば、２つの異なるタイプの空洞は、それらを異なる速度で膨潤させる異なる添加剤を含んでもよい。それらはまた、異なる壁厚、異なる半径を有してもよく、または異なる材料から作製されてもよい。それらはまた、一方のタイプの空洞が膨潤し、他方のタイプの空洞が膨潤しないように適合されてもよい。これにより、接着剤の放出をより良好に制御することができる。例えば、一方の成分を最初に選択的に放出することができ、または一方の成分を他方とは異なる速度で放出することができる。接着剤が１つの成分のみを含む場合、それはまた、放出速度のより良好な制御を可能にし得る。例えば、接着剤の第１の画分を放出し、後の時点で第２の画分を放出することが有利であり得る。異なる圧力または温度で接着剤組成物またはその成分を放出するように空洞を適合させることも可能である。

好ましくは、少なくとも２つの異なるタイプの空洞は、接着剤組成物の異なる成分を、特に液体、ゲル、乾燥、または気体の形態で含むように適合される。これは、特に、上述したような２つの異なるタイプの空洞の特徴のいずれかを含むことができる。しかしながら、それは、接着剤の特定の成分の貯蔵を可能にする特定の特性も含み得る。例えば、特定の壁材料は、接着剤組成物の１つの成分に特に有利であり得るが、別の成分とは不適合であり得る。したがって、接着剤組成物の特定の成分に空洞を適合させることが有利であり得る。当然ながら、これはまた、最終的な（混合された）接着剤組成物中の２つの成分の所望の比を計上するために、異なるサイズまたは分解速度の空洞を含むこともできる。

好ましくは、接着剤組成物は、第１の状態において２つの成分が分離されるように、空洞内に個別に配置される２つの成分を含む。これにより、例えば埋め込み部位における第２の状態での制御された混合が可能になる。これは、当然のことながら、混合前に硬化可能でない２成分接着剤にとって特に有利である。この場合、例えば湿度または温度上昇への偶発的な暴露による接着剤放出前の意図しない硬化を防止することができる。しかし、当然ながら、例えば架橋によって接着剤組成物をさらに剛直化させるだけの１つの成分を含む接着剤を有することが想定される。そのような構成要素を別個に配置することも有利であり得る。

好ましくは、接着剤組成物は、少なくとも２つの成分の混合を受けて硬化可能であるように適合される。これは、接着剤の放出前の偶発的な硬化を防止する。混合後に硬化性接着剤組成物を硬化させる任意の硬化機構が想定される。それは、温度の増大、湿度への暴露、可視光、赤外光、紫外光などの電磁放射線への暴露、またはそれらの組み合わせであり得る。

好ましくは、接着剤組成物は、少なくとも２つの成分の混合によって自然発生的に硬化可能であるように適合される。これは、２つの成分の放出および自然発生的な混合を超える追加の処理工程を必要としないため、接着剤組成物を展開する特に有利な方法を提供する。例えば、第１の成分は第１級アミンを含んでもよく、第２の成分はＮＨＳエステルを含んでもよい。第１の成分および第２の成分の官能基の存在下において、接着剤は混合を受けて硬化し得る。しかし、当然ながら、そのような接着剤組成物を追加の硬化機構と組み合わせることが可能である。例えば、２つの成分を有する接着剤組成物は、混合を受けて自然発生的に硬化し得るが、必要に応じて電磁放射線、湿度、または温度増大などの追加の硬化機構への暴露が硬化を加速することができる。追加の硬化剤として第３の成分を使用することも想定される。

好ましくは、空洞は、温度増大を受けて、特に人体の温度に合わせて接着剤組成物を放出するように適合される。これにより、インプラントが３７°Ｃまで加熱されるため、埋め込み後の接着剤組成物の自動放出が可能になる。

好ましくは、空洞は、電磁放射線への暴露を受けて接着剤組成物を放出するように適合される。例えば、空洞は、可視光、赤外光、紫外光などの照射を受けて分解または破裂することができる。それらはまた、特定の波長または波長範囲の照射を受けて接着剤組成物を放出するように適合されてもよい。複数のタイプの空洞が存在する場合、それらはまた、一度に１つの成分を選択的に放出することが可能であるように、異なる波長範囲での照射を受けて接着剤を放出するように適合されてもよい。一般に、電磁放射線への暴露を受けて接着剤組成物を放出するように適合された空洞は、例えば国際公開第１５／１７５６６３２号に開示されている送達装置など、放出のために光を伝達することができる送達装置との組み合わせを可能にするため、特に有利である。また、光は典型的には人体内に広く存在するものではなく、したがって偶発的な放出を防止するため、これは接着剤組成物を放出する特に安全な方法でもある。

好ましくは、空洞は、圧力の増大を受けて接着剤組成物を放出するように適合される。特に、これは、バルーンの膨張を受けて接着剤組成物を放出することを可能にする。しかしながら、圧力増大をもたらすための任意の他の機構も想定される。例えば、空洞は、液体への暴露が圧力差をもたらす浸透圧による膨潤を引き起こすように適合されてもよい。それはまた、空洞、インプラント、またはその別の部分に圧力を与えるための別個の膨張リザーバを備えてもよい。

好ましくは、空洞は、機械的圧縮を受けて接着剤組成物を放出するように適合される。例えば、送達装置のバルーンによる圧縮が利用され得、バルーンを備えた送達装置が既知であり、したがって実施が容易であるため、特に有利である。

好ましくは、接着剤組成物は、電磁放射線への暴露によって硬化可能であるように適合される。これは、電磁放射線への暴露を受けて放出されるように適合された空洞の文脈ですでに説明した同様の利点を提供する。例えば、接着剤組成物は、可視光、赤外光、紫外光などの照射を受けて硬化可能であってもよい。それはまた、特定の波長または波長範囲の照射を受けて硬化可能であるように適合されてもよい。一般に、電磁放射線への暴露を受けて接着剤組成物を放出するように適合された接着剤組成物は、例えば国際公開第１５／１７５６６３２号に開示されている送達装置など、放出のために光を伝達することができる送達装置との組み合わせを可能にするため、特に有利である。また、光は典型的には人体内に広く存在するものではなく、したがって偶発的な硬化を防止するため、これは接着剤組成物を硬化させる特に安全な方法でもある。

好ましくは、医療用インプラントは自己拡張支持構造を含む。支持構造は、インプラントの残りの部分よりも高い機械的剛性および／または強度を有する任意の構造であってもよい。例えば、これは、インプラントに機械的剛性を提供するポリマー材料の少なくとも１つの支柱を含んでもよい。付加的または代替的に、これはまた、医療用インプラントをＰＦＯなどの所望の埋め込みロケーションの所定の位置に保持する構造を備えてもよい。例えば、これは、欠損内に配置され、欠損の各側に１つずつ、２つのパッチを保持するように適合された構造を備えてもよい。代替的に、これは、１つのパッチのみを保持してもよい。支持構造の自己拡張性は、カテーテルを通じた特に容易な展開を可能にする。例えば、これは、形状記憶ポリマーなどの形状記憶材料、またはニチノールなどの形状記憶金属から構成されてもよい。しかしながら、送達装置内で圧縮され、埋め込み部位において元の形状に拡張する弾性材料を使用することも想定される。

好ましくは、空洞は、閉じたカプセルによって形成される。特に、空洞は球状カプセルによって形成されてもよい。それらは、活性化機構によって開かれるように適合することができる。

好ましくは、カプセルは、活性化機構によって破開するように適合される。それらは、本明細書に記載の活性化のいずれか、例えば電磁放射線への暴露、圧力増大、温度増大、またはそれらの組み合わせによって破開するように適合することができる。

好ましくは、カプセル壁は、活性化機構によって溶解するように適合される。これは、それらが水、血液、または別の体液に暴露されると溶解するように適合されている場合に、特に有利である。なぜなら、そのような活性化機構は、埋め込み部位にこれらの流体が自然に存在することに起因して追加の取り扱いまたは処理を必要としないためである。したがって、これは、接着剤組成物をカプセルから放出する特に容易で安全な方法を提供する。

好ましくは、カプセル、特にカプセル壁は充填材料を含む。充填材料は、硬化した接着剤の機械的強度を高めることができる。したがって、そのようなカプセルは、接着剤組成物を保持し、放出を受けて充填材料を提供することによって二重の目的を果たすことができる。

好ましくは、医療用インプラントは多孔質発泡体を含み、第１の状態において、接着剤組成物は多孔質発泡体内に配置される。当然ながら、発泡体を本明細書に記載の他の空洞と組み合わせることも可能である。例えば、医療用インプラントは、発泡体の細孔よりも大きく、接着剤の第２の成分、硬化剤、または別の物質を含む空洞を含んでもよい。発泡体は、特に、固体または液体成分からなる細孔壁によって分離された細孔から実質的になる材料として理解されるべきである。発泡体の細孔は、典型的には、統計的に変動するサイズおよび形状を示す。典型的には、それらはまた浸透性である。

特に好ましい実施形態では、医療用インプラントは、多孔質発泡体を支持する編組構造を含む。

好ましくは、多孔質発泡体は中実壁を含む。
好ましくは、多孔質発泡体は、ヒドロゲルから形成された壁を含む。ヒドロゲルは、典型的には生体適合性であるため、特に有利である。さらに、それらは多種多様な異なる材料から製造することができ、したがって、用途またはさらには処置される患者にも適合させることができる。さらに、ヒドロゲルは、活性成分を官能化し、含むことができる。ヒドロゲルはまた、生分解性に適合させることができる。

好ましくは、発泡体の孔径は、細胞内殖を可能にするように適合される。これにより、発泡体内またはその周囲の組織の形成が容易になる。特に、これは、このように適合されたヒドロゲルなどの生分解性材料と組み合わせて有利である。したがって、医療用インプラントは、細胞内殖よりも遅い速度で分解するように適合させることができる。したがって、医療用インプラントは、テンプレートまたはスキャフォールドとして機能することができ、インプラントが体組織と交換されると体内で分解することができる。

好ましくは、医療用インプラントは少なくとも１つのリザーバを備え、接着剤組成物の少なくとも一部分が上記リザーバ内に配置される。リザーバは、インプラント自体の大きさ程度の特徴的なサイズを有する医療用インプラント内の区画として理解されるべきである。これは、医療用インプラント内の空洞として配置されてもよい。しかしながら、これは、インプラントに取り付けられる別個のリザーバとして配置されてもよい。例えば、これは、医療用インプラントの表面上のブリスタであってもよい。リザーバは、比較的大量の接着剤を迅速に放出する必要がある場合、および／または特定の位置でのみ必要とされる場合に有利であり得る。

好ましくは、医療用インプラントは、少なくとも１つの別個の膨張リザーバを備える。これにより、局所的な膨張、したがって空洞またはリザーバ内に配置された接着剤の放出が可能になる。例えば、最初に医療用インプラントの特定のロケーションのリザーバを膨張させ、接着剤の第１の部分を放出することが可能である。次いで、接着剤の残りを第２の時点において放出することができる。同様に、２つの膨張リザーバを配置して、例えば２つの異なるロケーションで２つの部分を別個に選択的に解放することが想定される。

特に好ましい実施形態では、接着剤で充填された少なくとも１つのリザーバは、少なくとも１つの膨張リザーバの膨張を受けて上記接着剤を放出するように適合される。したがって、医療用インプラントは、接着剤で少なくとも部分的に充填された少なくとも１つのリザーバと、少なくとも１つの膨張リザーバとを備える。しかしながら、医療用インプラントが、いくつかの膨張リザーバおよび／または接着剤で充填されたいくつかのリザーバを備えることも当然ながら可能である。特に、１つの膨張リザーバを使用して、接着剤で充填された２つ以上のリザーバから接着剤を放出することができる。同様に、２つ以上の膨張リザーバを、接着剤で充填された１つのリザーバから接着剤を放出するように適合させることができる。これは、冗長性による追加の安全性を提供することができ、または接着剤の規定の第１の部分および第２の部分を１つのリザーバから放出する容易な方法を提供するために使用することもできる。

好ましくは、リザーバは、接着剤が医療用インプラントの片側でのみ放出されるように適合される。特に、それは、パッチの遠位側またはパッチの近位側でのみ放出されてもよい。しかしながら、接着剤が医療用インプラントの側壁側でのみ放出されることも想定される。これにより、組織に面する接着剤の適切な配置が保証され、医療用インプラントが組織と動作可能に接触せず、そのように設計されていない場合、接着剤の放出が防止される。その結果、接着剤組成物の必要量も低減される。これは、患者にとってより経済的で安全である。医療用インプラントは、各側で異なる材料を選択することによって、各側で材料の厚さおよび／もしくは密度を変化させることによって、発泡体の孔径および／もしくは構造を変化させることによって、または、接着剤組成物のインプラント材料の透過性を変化させ得る任意の他の特性を変化させることによって、片側でのみ接着剤を放出するように適合され得る。

好ましくは、医療用インプラントは、接着剤を放出するためのリザーバと流体接続する少なくとも１つのマイクロチャネルを備える。マイクロチャネルは、医療用インプラントの表面に流体接続し、医療用インプラントおよびリザーバのサイズと比較して小さい直径を有する長手方向形状を有するチャネルとして理解されるべきである。特に、それは、１～１０００μｍ、好ましくは２５～７５０μｍ、さらにより好ましくは５０～３００μｍの範囲内のチャネル直径を有し得る。そのようなマイクロチャネルは、リザーバからの接着剤組成物の容易な放出を可能にする。

特に好ましい実施形態では、医療用インプラントは、インプラントの片側でのみ接着剤組成物を放出するように適合され、少なくとも１つのマイクロチャネルを含む。特に、インプラントは、接着剤が上記マイクロチャネルを通じてのみ放出されるように適合されてもよい。したがって、マイクロチャネルの配置は、医療用インプラントを特定の位置、例えばインプラントの片側でのみ接着剤を放出するように適合させる容易な方法を提供する。

好ましくは、接着剤組成物は、繊維、特に中実繊維として配置される。さらにより好ましくは、接着剤組成物は、少なくとも２つの成分を含み、その少なくとも１つは、中実繊維として配置される。中実繊維は、乾燥接着剤、または溶融することができる接着剤（ホットメルトなど）、または湿度もしくは水に暴露されると膨潤する接着剤を含むことができる。特に、接着剤組成物はまた、繊維上にコーティングとして配置されてもよい。

特に、繊維のうちの少なくとも１つは、組織に接着するように適合されたアルデヒドを含むことができる。

好ましくは、接着剤組成物は、液体、特に有機溶媒、生理食塩水、および血液のうちの１つに暴露されると少なくとも部分的に溶解し、ゲル、特にヒドロゲルを形成するように適合される。

好ましくは、接着剤組成物は、メタクリル化ゼラチン、メタクリロイル置換トロポエラスチン、ポリ（アクリル）酸およびメタクリル化コラーゲンからなる群からの少なくとも１つの成分を含む。ポリ（アクリル）酸は、ジアクリレート／ジメタクリレート／アミド架橋剤と共に使用することができる。

好ましくは、接着剤組成物は、液体、特に有機溶媒または血液に暴露されると硬化機構によって硬化可能であるように適合された乾燥成分を含む。これは、血液の存在に起因する埋め込み時の接着剤の自動活性化を可能にするため、特に有利である。当然ながら、有機溶媒による選択的活性化のみが可能であるように接着剤組成物を適合させることも可能である。これはまた、血液への暴露が接着剤を活性化するが、有機溶媒へのさらなる暴露が活性化プロセスを加速するように適合させることもできる。特に、埋め込み前に体内または体外の液体によって活性化され得るように接着剤を適合させることも可能である。

特に、接着剤組成物は、光開始剤を含む溶液ですすぐことによって活性化可能であり得る。代替的に、光開始剤はまた、乾燥接着剤に含まれ、液体への暴露によって活性化されてもよい。例えば、それは少なくとも部分的に膨潤した接着剤中でのみ反応性であり得、乾燥固体接着剤中で動力学的に阻害され得る。

好ましくは、医療用インプラントは、生体吸収性または生分解性材料（以下、「生分解性」材料への言及は、生体吸収性材料と生分解性材料の両方を包含すると理解されるものとする）から作製されたスキャフォールド、特に織物、編物、電界紡糸、溶融紡糸、および／または不織生体吸収性材料、および／または３Ｄ印刷によって作製された生物学的インプラントを含む。スキャフォールドは、特に、細胞内殖および組織形成を促進するために使用することができる。

本発明はまた、接着剤を含む医療用インプラントを展開するための方法に関する。本方法は、本明細書に記載の医療用インプラントと組み合わせると特に有利であるが、当然ながら、接着剤を含む任意の他の医療用インプラントを用いて本方法を実施することが可能である。本方法は、医療用インプラントを第１の状態において第１の部位に展開するステップと、活性化機構によって医療用インプラントを第２の状態にするステップと、硬化機構によって接着剤を硬化させるステップとを含む。第１の部位は、好ましくは埋め込み部位である。しかしながら、インプラントを、埋め込み部位ではなく体外または体内のいずれかで第２の状態にすることも可能である。

好ましくは、本方法は、医療用インプラントを第２の状態にするためにその温度を増大させるステップを含む。特に、例えば、カプセルを破開し、および／または空洞を溶解することによって、本明細書に記載の接着剤を放出するために、増大した温度を使用することができる。

好ましくは、温度増大は、外部熱源によって少なくとも部分的に提供される。それはまた、外部熱源のみによって提供されてもよい。

代替的または付加的に、温度増大は、患者の体熱によって少なくとも部分的に提供される。それはまた、患者の体熱によってのみ提供されてもよい。

代替的または付加的に、温度増大は、電磁放射線、特に赤外光によって少なくとも部分的に提供される。これはまた、電磁放射線によってのみ提供されてもよい。

好ましくは、本方法は、インプラントを第２の状態にするために圧力を加えるステップを含む。例えば、加えられる圧力は、接着剤組成物をカプセルまたは空洞から絞り出すことができる。それはまた、接着剤組成物を発泡体の細孔から放出することもできる。

好ましくは、圧力増大は、浸透圧によって少なくとも部分的に引き起こされる。それはまた、浸透圧によってのみ引き起こされてもよい。例えば、接着剤組成物は、血液のものよりも高いイオン濃度を含んでもよく、水が拡散し得る壁を有する複数の空洞に含まれてもよい。浸透圧により、空洞内に水が拡散する。空洞は、それらが浸透圧より低い圧力で破裂するように適合させることができる。当然ながら、これは、１つのみまたは任意の他の数の空洞によって達成することができる。

好ましくは、圧力増大は、インプラントに機械的変形、特に機械的圧力を加えることによって少なくとも部分的に引き起こされる。当業者は、当然ながら、本明細書に記載の圧力を増大させるすべての可能性を組み合わせることができることを理解するであろう。

好ましくは、本方法は、インプラントを第２の状態にするためにそれを湿度に暴露するステップを含む。湿度は、例えば、空洞またはカプセルの溶解または破裂を引き起こすことができる。それはまた、接着剤組成物を膨潤させて硬化可能または硬化状態にすることもできる。接着剤を放出し、および／または本明細書に記載の硬化性状態にする任意の他の機構が想定される。

好ましくは、本方法は、医療用インプラントを電磁放射線に暴露して第２の状態にするステップを含む。電磁放射線は、赤外光、紫外光、または可視光であってもよい。それは、空洞または本明細書に記載の任意の他の機構の分解を引き起こして、空洞から接着剤を放出し、および／またはそれを硬化可能な状態にすることができる。

好ましくは、本方法は、接着剤の硬化を引き起こす、第２の状態の２つの成分を自然発生的に混合するステップを含む。例えば、接着剤組成物は、本明細書の機構のいずれかによって別個のカプセルから放出される２つの成分を含むことができる。放出されると、混合物は、空洞内での分離の喪失のために自然発生的に混合する。したがって、接着剤組成物は、一切の他の外部トリガなしに２つの成分が互いに反応するように適合することができる。これは、接着剤組成物を硬化させる特に容易な方法を提供する。しかし、当然ながら、そのような接着剤組成物を追加の硬化機構と組み合わせてそれをさらに硬化または剛直化することが可能である。

好ましくは、本方法は、医療用インプラントを電磁放射線に暴露して第２の状態にするステップを含み、これによって接着剤が硬化する。

好ましくは、本方法は、インプラントを第２の状態にするために別個の膨張リザーバを膨張させるステップを含む。特に、別個の膨張リザーバの膨張は、接着剤を含むリザーバから接着剤を絞り出すことができる。

好ましくは、本方法は、インプラントを第２の状態にするために液体を配置するステップを含む。液体は、有機溶媒、特にヒトの血液と混和性の有機溶媒であってもよい。しかしながら、液体はまた、水、特に生理食塩水を含んでもよく、またはさらにはそれからなってもよい。

本発明はさらに、医療用インプラントに関する。医療用インプラントは、医療用インプラントの周縁に近接して配置された少なくとも１つの引き裂き線を備える。医療用インプラントは、欠損、好ましくは心室壁または心房壁または血管壁の開口部を修復または閉鎖するように適合される。特に、医療用インプラントは、パッチまたは本明細書に開示される任意の他のインプラントであってもよい。医療用インプラントは、埋め込み部位、特に中隔欠損部位に展開されると、医療用インプラントを組織壁に取り付け、引き裂き線に沿って引き裂くことができるようにさらに適合される。

引き裂き線は、所定の破断部位を作り出す材料の任意の種類の脆弱化として理解されるものとする。したがって、機械的応力が材料に加えられると、材料は最初に引き裂き線に沿って破断する。これにより、医療用インプラントを送達装置に取り付け、引き裂き線に沿って破断しまたは引き裂くことによって送達装置から容易に解放することが可能になる。引き裂き線は、例えば、材料内の位置整合した穴もしくは穿孔による材料の脆弱化であってもよく、または特定の線に沿ったより薄い厚さ、または異なる材料の領域であってもよい。

引き裂き線は、医療用インプラントの全周にわたって、またはインプラントが送達装置に取り付けられる選択された領域にのみ配置されてもよい。特に、医療用インプラントはまた、送達装置に取り付けるための、引き裂き線によって医療用インプラントから分離可能な細長い要素を含んでもよい。例えば、そのような細長い要素は、インプラントと同じ材料のフラップもしくはアーム、またはポリマーもしくは金属などの別の材料の支柱であってもよい。

引き裂き線を引き裂く好ましい方法は、送達装置上のバルーンの膨張によるものである。したがって、引き裂き線は、好ましくは、バルーンによってそれに機械的応力を加えることができるように配置される。例えば、医療用インプラントは、短すぎてバルーンの周縁に到達することができない引き裂き可能なフラップを備えてもよい。したがって、引き裂き線は、フラップの長手方向軸に対して垂直に配置される。バルーンの膨張は、フラップの長手方向軸に沿った機械的応力を引き起こし、したがって、引き裂き線に沿って破断する。

好ましくは、医療用インプラントは、３年以内、好ましくは１２ヶ月以内、さらにより好ましくは６ヶ月以内に人体内でその機械的強度を失うように適合された生分解性材料を含む。機械的強度の喪失は、特に、機械的剛性を低下させるポリマー物質の分子量損失を包含するものとする。

好ましくは、医療用インプラントは、外縁と引き裂き線との間で非接着性コーティング、特にシリコーンおよび／またはポリ（テトラフルオロエチレン）によってコーティングされる。これは、送達装置によって後退されるように設計された領域内の組織への医療用インプラントの接着を防止する。

好ましくは、医療用インプラントは、切れ込みであって、送達装置が部分的に当該切れ込み切れ込みを通って延伸することができるように適合された切れ込み、特に十字形の切れ込みを含む。切れ込みは、閉鎖することができる医療用インプラントの開口部を提供する任意の形状を有することができる。例えば、それはまた、同様の形状のフラップを形成する半円形の切れ込みであってもよく、または正方形状の切れ込みであってもよい。直線的な切れ込みも想定されるが、送達装置がそれを通って延伸するのに十分な長さでなければならない。さらに、切れ込みは、それによって形成された開口部が少なくともそれ自体を閉じる傾向を有するように適合される。これにより、送達装置は、送達中にインプラントの両側に少なくとも部分的に延伸するが、送達後に医療用インプラントを通して後退されることが可能になる。後退後、フラップは開口部を閉じる。

好ましくは、医療用インプラントは、繊維、特に織り繊維、紡糸繊維、または編み繊維を含む。これは、医療用インプラントが布地パッチを含むか、またはそれからなる場合に特に有利である。繊維は、接着剤または薬物によってコーティングされている、および／または生分解性であるなどの特定の機能に適合させることができる。当然ながら、１つの医療用インプラント内の異なるタイプの繊維、例えば、異なる接着剤によってコーティングされ、異なる速度で生分解するように適合された繊維、または異なる薬物を溶出するように適合された繊維、またはそれらの任意の組み合わせを組み合わせることが可能である。

好ましくは、繊維は生分解性材料から作製される。
好ましくは、生分解性材料は、ポリ（乳酸－ｃｏ－グリコール酸）、ポリ（Ｌ－乳酸）、ポリ（Ｄ－乳酸）、ポリ（グリコール酸）、ポリ（カプロラクトン）、これらの材料の任意のコポリマーおよび／またはブレンドからなる群から選択される。これらの材料は、非毒性であり、周知であり、医療用途に承認されており、市場で容易に入手可能であるという点で特に有利である。

好ましくは、医療用インプラントはスパイン構造を含む。特に、スパイン構造は、医療用インプラントの残りの部分とは異なる機械的特性を有することができる。例えば、それは異なる材料から作製されてもよく、またはより大きい厚さなどの異なる寸法を有してもよい。スパイン構造は、他の特性に起因して選択された可能性があるインプラント材料を必ずしも変更することなく機械的特性を調節することができるため、より柔軟にインプラント特性を調節することを可能にする。

好ましくは、スパイン構造はポリウレタンを含み、特に好ましくはポリウレタンからなる。

好ましくは、スパイン構造は、非弾性引き裂きアームを提供するために医療用インプラントを越えて延伸する。非弾性引き裂きアームは、インプラントを送達装置、特に中央管腔に接続するために使用することができる。これにより、材料の選択を制限することなく、より信頼性の高いインプラント、特にパッチの放出が可能になる。

特に好ましくは、少なくとも１つの縫合糸を保持するための保持要素が、非弾性引き裂きアームによってまたは非弾性引き裂きアーム上に形成される。

例えば、インプラント材料のシートから延伸フラップを含むインプラントを切り出すことによって、非弾性引き裂きアームをインプラントの延伸部として構成することも可能である。

好ましくは、医療用インプラントは、接着剤組成物、特に医療用インプラントをヒト組織に取り付けるように適合された接着剤組成物を含む。特に、本明細書に記載の任意の接着剤組成物を使用することができる。これは、医療用インプラントが取り付けられる組織の前処理のためにグルタルアルデヒドを含むことが好ましい。特に、接着剤組成物は、細胞表面分子に共有結合するリンカーを有するポリマーの誘導体を含み得る。付加的または代替的に、それに組み込まれた接着剤組成物は、成長因子、走化性因子、凝固または抗凝固因子、および／または抗炎症化合物を含んでもよい。

好ましくは、引き裂き線は、レーザ切断引き裂き線を含む。これは、引き裂き線を有する医療用インプラントを製造する特に容易で精密な方法を提供する。

好ましくは、医療用インプラントは、医療用インプラントの周縁を越えて半径方向に延伸する少なくとも１つの延伸部を含む。これにより、送達装置への取り付けが可能になる。

特に好ましい実施形態において、医療用インプラントは、医療用インプラントの周縁を越えて半径方向に延伸する少なくとも１つの延伸部と、スパイン構造とを含む。特に、スパイン構造はまた、本明細書に記載の非弾性引き裂きアームを含んでもよく、非弾性引き裂きアームは、延伸部に含まれるように構成される。

好ましくは、少なくとも１つの延伸部は、紐および／または縫合糸を含む。特に、延伸部は、紐および／または縫合糸からなってもよい。これは、例えば結び目または縫合糸によって医療用インプラントを送達装置に取り付ける単純な方法を提供するため、特に有利である。

付加的または代替的に、少なくとも１つの延伸部は、医療用インプラントと同じ材料からなるストリップを含む。これは、医療用インプラントを、例えば延伸部とともに基材から直接切り出すことができるため、特に容易に製造することができる。

少なくとも１つの縫合糸を保持するための保持要素は、少なくとも１つの延伸部によって形成されてもよい。

好ましくは、少なくとも１つの引き裂き線は、引き裂きを受けて少なくとも１つの延伸部を医療用インプラントから分離するように適合され、特に配置され寸法決めされる。医療用インプラントが非弾性および／または非延伸性の引き裂きアームを有するスパイン構造を含む場合、少なくとも１つの延伸部と同じまたは異なる位置で非弾性引き裂きアームを脆弱化するように引き裂き線を配置することもできる。

好ましくは、延伸部は、医療用インプラント、好ましくはパッチを送達装置、特に送達装置に含まれるバルーン内に保持するように適合される。

好ましくは、インプラントは、送達装置の膨張可能バルーンの表面の一部分によって形成される。バルーンは、ポリウレタンなどのインプラントグレードの材料から作製することができる。それはまた、所定の圧力または引張力で破断するように適合された引き裂き線を備えることもできる。特に、引き裂き線は、効率的な膨張を可能にするために、穴または切れ込み以外の材料を脆弱化することによって形成することができる。例えば、バルーンの周縁は、バルーンが上記引き裂き線に沿って破断するように、より薄い壁を有することができる。バルーン、または引き裂き線の内側の領域は、接着剤によってコーティングすることもできる。

本発明はさらに、本明細書に記載の引き裂き線を含む医療用インプラント、特に接着剤を含む医療用インプラントを送達するための送達装置に関する。これは、インプラントを保持するためのインプラントホルダを有するシャフトを備える。インプラントホルダは、インプラントを、好ましくは少なくとも部分的にその周縁に沿って保持するように適合される。特に、それは、医療用インプラントの周縁上に接着リングによってインプラントを保持することができる。送達装置は、作動機構の作動を受けて上記引き裂き線が少なくとも部分的に破断されるように、インプラントの少なくとも２つの所定の点の間の距離を増大させるための作動機構をさらに備える。

好ましくは、作動機構は膨張可能バルーンを含む。
送達装置、特にインプラントホルダは、縫合糸の保持要素を有することができる。保持要素は、医療用インプラントに接続されたまたは接続可能な少なくとも１つの縫合糸を保持するように適合される。

保持要素は、特に、縫合糸を有する保持要素を備えるインプラントを動作可能に接続する、すなわち保持するように適合される。

好ましくは、送達装置は、医療用インプラントと組織との間の接着力を示すための、特に好ましくはハンドル上に配置されたゲージを含む。

示された接着力は、送達装置によって直接測定することができ、例えばインプラントの一部分を引き、力を測定する。突然の脱落によって検出され得るインプラントの分離の場合に、力を決定することができる。代替的に、加えられた力は、分離なしに測定することができ、これは接着力の最小値を提供する。

代替的に、ゲージは、インプラント上のマーカ、例えば圧力下で変形可能なマーカによって判定される値を示すことも可能である。

本発明はさらに医療用インプラント、好ましくはパッチ、好ましくは、本明細書に記載の医療用インプラント、特に、欠損、好ましくは心臓壁、特に心房壁、心室壁および／もしくは隔壁、または血管壁の開口部、あるいは本明細書に記載の任意の他の欠損を閉じるように適合された医療用インプラントに関する。医療用インプラントは、医療用インプラントの外縁に位置する少なくとも１つの接続要素、特にビーズを備える。接続要素は、接続要素が、上記接続要素との接続のための適切な相手方要素を有する送達装置と係合するように適合されるように、インプラントのサイズ、特に厚さよりも大きいサイズを有する。

好ましくは、ビーズは、ポリマー材料または金属材料を含む。特に、それらは全体がポリマーまたは金属材料からなってもよい。それらは、ワイヤまたは縫合糸に取り付けることができる。

本発明はさらに、医療用インプラント、特に本明細書に記載の接続要素を備える医療用インプラントの送達装置に関する。送達装置は、作動要素を備える少なくとも１つのチューブを備える。作動要素は、特に、上記チューブ内に配置されたワイヤであってもよい。これは、上記作動要素と動作可能に接続している、特に上記ワイヤに取り付けられた少なくとも１つのホルダ、好ましくは少なくとも２つのホルダをさらに備える。チューブおよび少なくとも１つのホルダ、好ましくは少なくとも２つのホルダは、医療用インプラントが第１の状態において少なくとも１つのホルダによって保持されるように適合される。医療用インプラントは、作動要素の作動によって解放することができる。

本発明はさらに、医療用インプラント、好ましくは本明細書に記載の医療用インプラントを製造する方法に関する。接着剤組成物は、少なくとも部分的に液体であり、医療用インプラントの少なくとも１つの表面上に配置される。接着剤組成物は乾燥される。

接着剤組成物は、インプラント上に配置された後に乾燥されてもよく、または最初に乾燥され、次いでインプラント上に配置されてもよい。

特に、接着剤組成物は、真空下、または少なくとも大気圧より低い圧力下で乾燥させることができる。付加的または代替的に、接着剤組成物を乾燥させるために上昇した高温も使用され得る。

本発明はさらに、医療用インプラントを製造する方法、好ましくは上述の方法に関する。本方法は、好ましくは、本明細書に記載の医療用インプラントを製造するために使用される。少なくとも１つの延伸要素が、医療用インプラントの外周に配置される。延伸要素は、好ましくは所定の破断点を含む。少なくとも１つの延伸要素は、保持要素を形成するように構成される。この目的のために、延伸要素の端部は、特に、延伸要素が実質的に閉ループを形成するように医療用インプラントの表面上に配置されてもよい。延伸要素の端部は、保持要素を含む構成で延伸要素を固定するように接合される。好ましくは、方法は、保持要素、特に実質的に閉じたループに縫合糸を配置するステップをさらに含む。

実質的に閉じたループは、特に、例えば、延伸部の２つの端部を互いに近接して配置し、２つの端部をともに結合するように、延伸部を折り畳むことによって形成されてもよい。

接着は、好ましくは、接着剤／接着剤組成物の被着によって達成される。付加的または代替的に、接合はまた、溶接、はんだ付け、鋳造、および／または機械的取り付け（リベット、フック、ベルクロ、縫合）によって達成されてもよい。

好ましくは、接着剤組成物は、インクジェットまたは押出印刷を介して医療用インプラント上に配置構成される。

特に、インクジェット印刷または押出印刷は、他の様態では乾燥時の接着剤組成物の脆性のために達成が困難であり得る複雑な構造およびパターンの接着剤を医療用インプラント上に配置することを可能にする。

代替的に、接着剤の連続フィルムを配置することも可能であり、接着剤が液体状態にある間にスタンプによってパターンが作られる。

特に好ましくは、接着剤組成物は、特定の方向におけるインプラントの可撓性を可能にするように予め規定されたパターンで配置構成される。例えば、接着剤組成物は、丸形ディスクのスライスとして配置構成されてもよい。このとき、インプラントは、個々のスライスを分離する軸に沿って可撓性であってもよい。付加的または代替的に、予め規定されたパターンは、スパイク、錐体、三角形、立方体、返し、羽根、または他の形状を含むことができる。

予め規定されたパターンは、二次元パターンであってもよく、すなわち、パターン化構造を有する実質的に平坦な接着フィルムであってもよい。代替的に、パターンはまた、三次元であってもよく、すなわちまた、接着剤組成物が配置されるインプラント表面に垂直な軸に沿ったパターンを含んでもよい。

三次元パターンは、圧力の局所的な調節を可能にするため、特に有利である。例えば、表面から延伸する錐体が、平坦なフィルムよりも高い局所圧力で組織に押し付けられてもよい。したがって、そのような構造はまた、組織内への拡散による組織の集積を促進し得る。

本発明はさらに、欠損、特に心室壁または心房壁または血管壁の開口部を処置する方法に関する。本方法は、医療装置、好ましくは本明細書に記載の医療装置を埋め込むステップを含む。インプラントは接着剤組成物を含む。接着剤組成物は、ｉｎ ｓｉｔｕで水和され得る。代替的に、接着剤組成物は、フラッシングによって送達の前に水和されてもよい。

水和は、受動的であってもよく、すなわち、血液または他の体液中に自然に存在する液体水および／もしくは蒸気を介してもよく、または能動的であってもよく、すなわち、例えば送達装置内の流体管を通じた液体の送達を介してもよい。

本発明はさらに、欠損、特に心室壁、心房壁、隔壁または血管壁の開口部を処置する方法に関する。インプラントは、好ましくは、本明細書に開示されるインプラント、特に保持要素を含むインプラントである。好ましくは、本明細書に記載の送達装置、好ましくは保持要素を含む送達装置が、本方法を実施するために使用される。本方法は、インプラントを埋め込むステップと、少なくとも１つの縫合糸を引くステップとを含む。医療用インプラントは、縫合糸を引くことによって解放される。

以下では、添付の図を参照して本発明を詳細に説明する。

医療用インプラントの一実施形態の図である。 医療用インプラントの一実施形態の図である。 患者に埋め込まれた医療用インプラントの一実施形態の図である。 医療用インプラントを有する送達装置の一実施形態の図である。 医療用インプラントの解放後の送達装置の一実施形態の図である。 医療用インプラントおよび概略的な解放機構の一実施形態の図である。 医療用インプラントおよび概略的な解放機構の一実施形態の図である。 医療用インプラントおよび概略的な解放機構の一実施形態の図である。 医療用インプラントの一実施形態の図である。 送達装置を有する医療用インプラントの一実施形態の図である。 送達装置の一実施形態の図である。 医療用インプラントの異なる実施形態の図である。 医療用インプラントの異なる実施形態の図である。 医療用インプラントの異なる実施形態の図である。 医療用インプラントの異なる実施形態の図である。 医療用インプラントの一実施形態の図である。 医療用インプラントの一実施形態の図である。 医療用インプラントの一実施形態の図である。 医療用インプラントの一実施形態の図である。 医療用インプラントおよび概略的な解放機構の一実施形態の図である。 医療用インプラントおよび概略的な解放機構の一実施形態の図である。 医療用インプラントおよび概略的な解放機構の一実施形態の図である。 接着剤送達の異なる実施形態の概略図である。 接着剤送達の異なる実施形態の概略図である。 接着剤送達の異なる実施形態の概略図である。 医療用インプラントの一実施形態の図である。 医療用インプラントの一実施形態の図である。 患者に埋め込まれた医療用インプラントの一実施形態の図である。 充填材料を含有するカプセルを有するパッチの図である。 充填材料を含有するカプセルを有するパッチの図である。 異なる第１の表面および第２の表面を有するパッチの側面図である。 異なる第１の表面および第２の表面を有するパッチの側面図である。 パターン化された接着剤層を有するパッチの上面図である。 パターン化された接着剤層を有するパッチの上面図である。 放射線不透過性マーカの異なる実施形態を有するパッチの図である。 放射線不透過性マーカの異なる実施形態を有するパッチの図である。 放射線不透過性マーカの異なる実施形態を有するパッチの図である。 離散マーカを有するパッチの図である。 活性化の前の乾燥接着剤を有するパッチの図である。 活性化の後の乾燥接着剤を有するパッチの図である。 ゲージを有する送達装置のハンドルの２つの実施形態のうちの１つの図である。 ゲージを有する送達装置のハンドルの２つの実施形態のうちの１つの図である。 ３次元パターンを有する接着剤を有するパッチの図である。 パッチ上に接着剤層をパターン化する方法の概略図である。 パッチ上に接着剤層をパターン化する方法の概略図である。 パッチ上に接着剤層をパターン化する方法の概略図である。 パッチ上に接着剤層をパターン化する方法の概略図である。 保持要素を有するパッチを製造する方法の概略図である。 保持要素を有するパッチを製造する方法の概略図である。 保持要素を有するパッチを製造する方法の概略図である。 保持要素を有するパッチを製造する方法の概略図である。 医療用インプラントの骨格の一実施形態の概略図である。 医療用インプラントの骨格の一実施形態の概略図である。 保持要素が保持要素に取り付けられている医療用インプラントの図である。 組織壁に取り付けられたインプラントの概略図である。

図１ａおよび図１ｂは、本発明による医療用インプラント１の一実施形態を示す。インプラントは、引き裂き線３を有する布地パッチ５を備える。布地は、ポリグリコール酸からなる生体適合性繊維の織物であり、生体接着剤によってコーティングされている。付加的または代替的に、繊維は、ＰＥＴなどの別のポリマーから作製されてもよい。

図１ａは、医療用インプラント１の側面図を示す。インプラント１の片側にのみ配置されたシリコーン層２が、この視点において非常によく見えている。これは、患者内に残っていない領域内での医療用インプラントと患者の組織との間の接着を防止する。この視点では、インプラントの厚さＴも見ることができ、これは１５０μｍである。

図１ｂは、医療用インプラント１の正面図を示す。布地は、機械的に可撓性であり、患者の解剖学的構造および埋め込み部位における組織の表面構造に適合することができる。引き裂き線３は、円形の所定の破断線を共に形成するパッチ５の周縁に沿った複数のレーザ切断部分を含む。引き裂き線は、パッチ５の半径方向の伸張を受けて破断するように適合され、引き裂き後にいかなる自由繊維も有しない。医療用インプラント１の外縁ＯＣと引き裂き線３との間には、非接着性材料としての層状シリコーン２が存在する。パッチ５は、送達装置（図示せず）がそれを通って部分的に延伸することができるように適合された十字形の切れ込み４をその中心にさらに備える。パッチは、６ヶ月以内に人体内で分解するように適合される。織構造は、インプラントが分解されるまでに組織と置換されるように、組織成長を促進する。インプラントは、外縁ＯＣ上のリムを含め直径２５ｍｍであり、パッチは、引き裂き線３に沿った引き裂き後は直径２０ｍｍである。

図２は、埋め込み部位におけるパッチ５の形態の医療用インプラント１を示す。埋め込み部位は、患者の心臓の心房壁Ｗの欠損Ｄである。ここでは、埋め込みプロセス中の医療用インプラント１が示されている。位置付け装置Ｐを備える送達装置Ｃが、パッチ５およびその中心の切れ込み（見えない）を通じて部分的に延伸する。パッチは、接着剤組成物６、この場合はＧｅｌＭＡによってコーティングされる。代替的に、グルタルアルデヒドを利用してもよい。これにより、パッチ５を心房壁Ｗに効果的に取り付けることができる。

図３は、図２に示すのと同様の医療用インプラント１を示す。ここでは、埋め込みプロセス中であるが、バルーンＢを含む送達装置（図示せず）から取り外す前のインプラントが示されている。医療用インプラントは、医療用インプラント１のバルーン側で、かつ医療用インプラント１の外縁ＯＣとその引き裂き線との間で、接着剤リム７によってバルーンＢに取り付けられた編布地から作製されるパッチ５を備える。他方の側では、インプラント１は、引き裂き線３によって囲まれた領域内で接着剤組成物６によってコーティングされる。引き裂き線３と外縁ＯＣとの間には、接着剤リム７の反対側の部位に、接着剤の濡れ、したがって接着を防止するＰＴＦＥコーティングがある。ここに示す図では、バルーンＢは部分的に膨張している。

図４に示すように、さらなる膨張は、接着剤リム７を介してバルーンＢに取り付けられた医療用インプラントの外側リム８の、送達装置の長手方向軸Ｌに直交する方向への延伸に起因して、パッチ（明確にするために図示せず）および引き裂き線３に力Ｆを加える。したがって、さらなる膨張は、引き裂き線３を破断し、パッチ５を解放する。ここでは、送達装置Ｃが示されており、パッチを電磁照射Ｅに暴露するように適合されている。

図５ａ～図５ｃは、医療用インプラント１および医療用インプラント１のための解放機構を概略的に示す。ここで、医療用インプラントは、ポリ乳酸の紡糸繊維のパッチを含む。しかし、当然ながら、解放機構を任意のパッチ材料またはさらには任意の種類の医療用インプラントと組み合わせることができることが当業者には理解されよう。インプラント１は、ポリマー材料から作製されたビーズ９を含む。ここで、ビーズは、典型的には２週間以内に人体内で分解するように適合された生分解性ポリマー材料から作製される。当然ながら、それらはより速くまたはより遅く分解するように適合させることもできる。これらは、医療用インプラント１の縁ＯＣに取り付けられている。

図５ａは、医療用インプラント１を側方から示している。この図では、ビーズ９が医療用インプラントの厚さよりも大きい直径を有することが特によく見える。ここで、ビーズ９は、わずかに細長い形状であるが、球状ビーズを配置することも可能である。

図５ｂでは、医療用インプラント１を上面から示している。ビーズが医療用インプラントよりも相当に小さいことがよく見える。典型的には、それらは３００μｍの直径を有するが、直径は最大１ｍｍであってもよい。ここで、インプラント１は、医療用インプラント１の周囲に等間隔に配置された４つのビーズを含む。当然ながら、医療用インプラント上により多いまたはより少ない数のビーズを配置すること、および／またはそれらを不均等に離間することが想定される。

図５ｃは、図５ａおよび図５ｂに示すインプラント１を解放することができる方法を概略的に示す。送達装置は、少なくとも１つのチューブ１０、典型的には医療用インプラント１に取り付けられたビーズ９ごとに１つのチューブ１０を備える。上記チューブ１０には、下側ホルダ１２ａおよび上側ホルダ１２ｂを有するワイヤ１１が設けられている。ホルダ１２ａ、１２ｂは、チューブ１０内でそれらの間に位置するビーズ９がチューブの長手方向に沿ってホルダを通過することができないように適合されている。したがって、埋め込みのために、ビーズ９は、上側ホルダ１２ｂと下側ホルダ１２ａとの間でチューブ１０内に配置される。これにより、上側ホルダ１２ｂがチューブ１０から解放されるようにワイヤ１１が作動される図示の解放機構が可能になる。これにより、ビーズ９もチューブ１０から出ることができ、したがってインプラント１が解放される。

図６は、医療用インプラント１および概略的な解放機構の別の実施形態を示す。ここで、医療用インプラント１は、生分解性布地から作製されたパッチ５を備える。布地は、接着剤組成物（図示せず）によってコーティングされた繊維を含む。インプラント１は、インプラント１から外方に延伸する４つの延伸部１３を備える。各延伸部１３は、引き裂き線によってインプラント１から分離されている。ここで、延伸部は、パッチ５と同じ材料からなる。これは特に単純であるが、当然ながら他の材料を含むことも可能である。引き裂き線は、引き裂き線が引き裂かれると、パッチ５が実質的に球形になり、２０ｍｍの直径を有するように構成される。

図７は、医療用インプラント１の別の実施形態を示す。ここでは、バルーンＢが送達装置（Ｃ）に取り付けられる。バルーンは、インプラントグレードの材料から、ここではポリウレタンから作製されている。バルーンは、遠位側において接着剤組成物６によってコーティングされている。これは、実質的に円形であり、送達装置Ｃの長手方向軸Ｌに対して実質的に垂直な平面内に配置された引き裂き線３をさらに含む。ここで、引き裂き線は、所定の破断点を生成するバルーンＢのより薄い壁部分として形成される。しかしながら、それは、バルーンＢの膨張を可能にするためにまだシールされたままである。バルーンＢの膨張は、バルーン壁内に接線方向の機械的応力を生じさせる。所定の破断点に起因して、バルーンは、引き裂き線３に沿って破断する。破断によって形成されたパッチは、接着剤組成物６によって組織に接着する。したがって、医療用インプラントは、送達中はバルーンＢの一部であった。

図８は、送達装置Ｃの別の実施形態を示す。ここでは、送達装置Ｃは、医療用インプラント１を送達するのに役立つことができる他の実施形態で説明したバルーンＢを含む。当然ながら、本明細書に記載の任意の医療用インプラント１は、本明細書に示すような送達装置と組み合わせることができる。ここでは、医療用インプラントは、接着性繊維を有する布地パッチからなる。送達装置は、バルーンＢおよび医療用インプラント１の周りに外層を形成する第２のバルーン１４を備える。したがって、それは、パッチおよび接着剤を、組織との接触から保護する。ここで、外側バルーン１４は、医療用インプラント１のほぼ中央に配置された開口部３０を備える。これは、医療用インプラント１を埋め込むための有利な方法を提供するが、任意選択である。これにより、組織への予備的な取り付けが可能になる。展開のために、外側バルーンは、送達装置の長手方向軸Ｌに沿ってインプラント１から離れる方向に後退される。これにより、インプラント１が組織に露出し、接着剤組成物が組織に付着することが可能になる。

図９ａ～図９ｄは、布地スキャフォールドから切り出された布地パッチの異なる実施形態を示す。したがって、ここに示される延伸部１３は、パッチ５と同じ材料からなる。図９ａ～図９ｄ全体を通じて、明確にするために、特定の同一の特徴について１つの参照符号のみが示されている。これらの実施形態に示す延伸部１３は、１５ｍｍの典型的な長さおよび３．５ｍｍの幅を有する。当然ながら、これらの値は、特定の機械的強度に達するように、またはパッチを特定の送達装置に適合させるように適合させることができる。

図９ａは、ＰＥＴ布地１５から作製された８つの延伸部１３を有するパッチを示す。延伸部１３は、各々引き裂き線３によってパッチ５から分離されている。ＰＥＴは、非吸収性材料である。したがって、図示の実施形態は、例えば新たに形成される組織の安定性が不十分であるために、インプラントを組織で置き換えることが不可能または望ましくない場合に特に有利である。

図９ｂは、２つの延伸部１３のみを有するパッチ５の実施形態を示す。布地１５は、編まれたポリ（Ｌ－乳酸）（ＰＬＬＡ）からなる。ＰＬＬＡは、２年以内に人体に吸収される。したがって、示されている実施形態は、細胞内殖が遅いか、または１～２年間パッチ５による支持が所望される場合に特に有利である。

図９ｃは、電界紡糸ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）から作製された布地１５から切り出されたパッチ５の実施形態を示す。それは、各々引き裂き線３によってパッチ５から分離されている６つの延伸部１３を備える。ＰＣＬは、電界紡糸に特に有利であり、したがって、布地１５を製造する容易な方法を提供する。これは、約６ヶ月以内に人体で分解し、したがって、比較的速い分解が必要または所望される場合、選択される材料である。

図９ｄは、図９ｃに示すのと同じ電界紡糸ＰＣＬ布地１５から作製されたパッチの別の実施形態を示す。パッチ５は、円形形状と、外側リム８を形成するその周囲の連続した円形形状の引き裂き線３とを有する。

図１０ａおよび図１０ｂは、医療用インプラント１の別の実施形態を断面図（図１０ａ）および上面図（図１０ｂ）で示す。明確にするために、同一の特徴については１つの参照符号のみが示されている。医療用インプラント１は、繊維が官能化され、方向性を有する電界紡糸パッチを備える。インプラント１は、接着剤組成物で充填することができるリザーバ１６を備える。パッチ５の領域１８は、より低い透過性を有するように官能化することができる。ここで、これにより、リザーバ１６内に配置された接着剤がパッチを透過して医療用インプラントのこの側に放出されることが防止される。代わりに、図示の実施形態は、選択的レーザ溶接によって一体化されたマイクロチャネル１７を備える。これらのマイクロチャネル１７は、医療用インプラント１の外面およびリザーバ１７と流体接続している。したがって、接着剤は、マイクロチャネルによって指向的に放出され得る。

図１１ａおよび図１１ｂは、スパイン構造３１の一実施形態を示す。図１１ａは、単独のスパイン構造３１を示す。図示のスパイン構造は、パッチと同様または異なるポリマーから作製されている。これは、３つの細長い構造１９、２０を含む。これは、典型的には、インプラントに十分な機械的安定性を提供するという点で最も有利な構成である。しかしながら、必要に応じて、スパイン構造をいくつかの追加の細長い構造、またはそれらのうちの１つまたは２つのみで適合させることも可能である。細長い構造は、内側部分２０と、所定の破断点３３によって分離された引き裂きアーム１９とを備える。引き裂きアームの弾性は、概して、内側部分の弾性よりも低い。内側部分２０は、医療用インプラント１に近い領域に配置され、埋め込みを受けて患者内に留まるように設計されている。したがって、内側部分２０の１つのアームの長さは、インプラントの直径の約半分、典型的には約１０ｍｍである。当然ながら、スパイン構造３１全体および内側部分２０のサイズは、特定のインプラントに適合させることができ、したがってより大きくまたは小さくすることができる。内側部分は、送達および埋め込み中にインプラントに機械的安定性を与え、また、埋め込み後にさらなる支持を与える。スパイン構造３１は、構造３１の中央に丸形の穴３２をさらに備える。これにより、送達装置および／または位置付け装置（いずれも図示せず）がスパイン構造３１を通って延伸し、それを通って再び後退されることが可能になる。さらに、より弾性の低い引き裂きアーム１９を送達装置に取り付けることができる。所定の破断点での破断が、インプラント１の解放を可能にする。ここに示すスパイン構造３１は、医療用インプラント１の機械的特性からパッチを解放するのに必要な力を分離する特に有利な方法を提供する。

図１１ｂは、図１１ａに示すのと同じ特徴を有するが医療用インプラント１と組み合わせたスパイン構造を示す。

図１２は、医療用インプラント１のための送達装置Ｃおよび概略的な放出機構を示す。送達装置Ｃは、バルーンＢなどの膨張可能または拡張可能な構造と、医療用インプラント１を保持および解放するための外側支柱２１とを備える。ここでは、医療用インプラントは、外側支柱２１によって保持されるノッチ２２を有する縫合糸を含む。ノッチを保持および解放する機構は、図５ｃに概略的に示すボール解放に実質的に対応し、ノッチ２２は、図５ｃに示すボールの技術的効果を有する。したがって、バルーンＢは、医療用インプラントに圧力を加えるために使用することができるが、インプラント１を送達装置Ｃから解放する必要はない。

図１３は、図１２に示すものと同様の送達装置Ｃを示す。しかしながら、ここでは、外側支柱２１は、縫合糸２３を通じて医療用インプラント１に接続されている。縫合糸は、縫合糸２３を解放する機構を含まない外側支柱２１に固定して接続される。代わりに、バルーンＢは、膨張すると、外側支柱２１を医療用インプラントから押し離し、したがって接続部を破断させてインプラント１を解放する。

図１４は、図６に示すものと同様の医療用インプラント１を有する送達装置Ｃを概略的に示す。インプラント１は、引き裂き線３を通じてインプラント１に接続された細長いフラップ３を備える。インプラント１の図示の実施形態は、４つのそのようなフラップ１３を有するが、より少数またはより多数のフラップを有するように適合させることもできる。送達装置はバルーンＢを含む。膨張すると、バルーンは引き裂き線３に力を及ぼし、それらを破断させてインプラントを解放させる。次いで、医療用インプラント１を患者の体内に残したまま、フラップ１３を送達装置Ｃと共に後退させることができる。ここには示されていないが、図示されている実施形態は、図１１ａおよび図１１ｂに示すようなスパイン構造と組み合わせるのによく適している。

図１５ａ～図１５ｃは、接着剤組成物を含むパッチ５の異なる実施形態を概略的に示す。

図１５ａは、２つの異なるタイプの空洞２４ａ、２４ｂを含むパッチ５を示す。空洞２４ａ、２４ｂは、球形であり、約１ｍｍの直径を有する。パッチは２０ｍｍの直径を有し、ポリ（乳酸－ｃｏ－グリコール酸）からなる。ＰＬＡ－ＧＡ、ＰＬＧＡ、ＰＣＬ、ＰＵなどの他の吸収性材料も使用することができる。代替的に、ＰＥＴ、ＰＥ、および／またはＰＰなどの非吸収性材料を使用することができる。空洞２４ａ、２４ｂは、接着剤組成物の異なる２つの成分、すなわち樹脂および硬化剤を含有する。樹脂および硬化剤は、互いに物理的に分離され、混合すると硬化可能になる。したがって、接着剤組成物は、２つの成分が分離された図示の状態では硬化可能でない。しかしながら、図示の実施形態における空洞２４ａ、２４ｂは、例えば膨張可能なバルーンによって加えられる機械的圧力の印加を受けて破裂するように適合されている。空洞の破裂は、接着剤組成物の両方の成分の放出を引き起こし、それを硬化可能にする。典型的な接着剤は、ＧｅｌＭＡ（メタクリル化ゼラチン）、ＣｏｌｌＭＡ（メタクリル化コラーゲン）またはＭｅＴｒｏ（メタクリル化トロポエラスチン）であり得る。

図１５ｂは、発泡体２５を含むパッチを示す。発泡体の細孔３５は、ヒドロゲルからなる壁３４によって囲まれている。ヒドロゲルは、２４ヶ月以内に人体内で分解するように適合される。細孔３５に接着剤組成物が充填される。パッチは、機械的変形を受けて接着剤組成物を細孔３５から放出するように適合される。ここでは、接着剤組成物は、電磁放射線への暴露によって硬化可能である。任意の接着剤組成物を、示されたパッチ、特に任意の硬化機構と組み合わせることができることが当業者には理解されよう。細孔３５は、接着剤組成物の放出後に空の細孔が組織増殖のためのスキャフォールドとして機能することができるように、細胞内殖を促進するようにそれらのサイズを適合される。パッチ５の生分解は、パッチが新しい組織の形成後に分解するように適合される。

図１５ｃは、パッチ５のさらに別の実施形態を示す。示されているパッチは、ポリカプロラクトンの電界紡糸繊維２６から作製されている。繊維の直径は約３μｍ、長さは数百μｍである。繊維は、接着剤組成物としてのメタクリル化ゼラチンによってコーティングされている。したがって、このパッチは、組織に容易に取り付けることができ、電界紡糸によって特に容易に製造することができる。当然ながら、繊維は、それによってコーティングされる代わりに接着剤組成物からなることもできることが当業者には理解されよう。同様に、ポリカプロラクトンは電界紡糸に特に有利であるが、繊維は別の材料から作製されてもよい。

図１６ａ～図１６ｂは、側方断面における医療用インプラント１の実施形態を示す。インプラント１は、膨張リザーバ２７と、パッチ５と、接着剤を収容するためのリザーバ１６を含む別個の層２８とを備える。図示の実施形態は、図１０ａおよび図１０ｂに示す医療用インプラントと同様である。

図１６ａは、第１の状態の医療用インプラント１を示す。膨張リザーバは空である。接着剤を含むためのリザーバ１６は、接着剤で充填される。典型的には、接着剤は、アクリレート／メタクリレート／アミューズ架橋剤を使用するポリ（アクリル）酸であり得る。

パッチ５は、ダクロンの電界紡糸繊維からなり、生分解性ではない。しかしながら、当然ながら、パッチ５を生分解性であるように適合させることも可能であろう。接着剤のリザーバ１６を含む層２８は、中実ダクロンからなる。

図１６ｂは、膨張リザーバ２７が膨張している第２の状態の医療用インプラント１を示す。膨張リザーバ２７の膨張は、接着剤を含むリザーバ１６に機械的圧力を加え、続いて接着剤が絞り出され、インプラント１の一方の側に接着剤６の層が形成される。ここで、パッチ５は、接着剤組成物が貫入できないように適合されており、したがって、インプラントの他方の側で接着剤組成物が選択的に放出される。膨張リザーバは、膨張後に除去されるように適合されている。しかしながら、患者内に留まるインプラントグレードの材料からそれを形成することも想定される。

図１７は、心臓壁Ｗの欠損Ｄを閉鎖する埋め込み状態の本発明による医療用インプラントの別の実施形態を示す。インプラント１は、欠損Ｄの周囲に延伸する支持構造２９を備える。支持構造は、埋め込み部位において自己拡張を提供する形状記憶ポリマーからなる。拡張すると、それは欠損Ｄに係合する。支持構造２９には、二つのパッチ５が取り付けられている。示されている実施形態のパッチは、体内の湿度に暴露されると膨潤するメタクリル化コラーゲンによってコーティングされた電界紡糸ダクロン繊維を含む。しかしながら、本明細書に記載の任意のパッチを使用することができることは言うまでもない。

当然ながら、本明細書に記載の実施形態は例であり、本発明の範囲を限定するものではないことを当業者は理解するであろう。特に、本明細書に記載の異なる特徴は、他の特徴と自由に組み合わせることができ、および／または特定の特徴なしで使用することができる。

図１８ａおよび図１８ｂは、カプセル壁３８内に充填材料３７を有するカプセル３６を含むパッチ５の実施形態を示す。

図１８ａは、第１の状態のパッチを示す。カプセル３６は、球形であり、約０．５～２ｍｍの直径を有し、パッチ５内に均一に分布している。カプセル３６の内部には、メタクリロイル置換トロポエラスチンを含む接着剤組成物６が収容されている。ここでは、カプセル３６は、浸透圧によって破開するように適合されている。例えば、血液または別の液体への暴露が、カプセル３６の膨潤を引き起こす。次いで、結果として生じる圧力増大が、カプセル３６の破裂を引き起こす。

図１８ｂは、カプセル３６の破断後の第２の状態のパッチ５を示す。接着剤組成物６は、パッチ５の表面にわたって均一に分布している。充填材料３７は、接着剤組成物６中に留まり、接着剤層にさらなる機械的強度を提供する。

図１９ａは、パッチ１の側面図である。パッチ１は、第１の表面１０１’および第２の表面１０２を有する。第１の表面１０１’は、第１の表面１０１’から外方に延伸する布地１０１’’の短い撚糸を有するベロア様表面として構成される。第２の表面１０２は接着層を含む。医療用インプラント１はポリウレタン製であり、ベロア様表面１０１’はポリウレタン繊維を含む。図示の構成では、ベロア様表面１０１’は細胞内殖、したがって組織の過成長を促進し、一方、第２の表面１０２は組織への接着を提供する。

図１９ｂは、図１９ａに示すものと同様の実施形態を示す。医療用インプラント１は、第１の表面１０３’および第２の表面１０３’’を備える。第１の表面１０３’は、接着剤組成物（図示せず）に対して第１の表面１０３’よりも低い透過性を有する。本事例において、これは多孔質材料のより厚い層によって達成される。インプラントは接着剤組成物を含み、機械的圧力が加えられるとスポンジ様機構によってそれを放出することができる。接着剤組成物は、第２の表面１０３’’に優先的に浸透し、したがって、第２の表面１０３’’は、活性化されたとき、第１の表面１０３’と比較してより高い接着性を提供する。

図２０ａは、パターン化構造を有する接着剤層１０４を有するパッチ１を示す。パターンは、パッチ１を形成する円形の５つの扇形区画として構成される。その結果、接着剤層を含まない４つの中間扇形区画１０５が存在する。接着剤層１０４は、インクジェット印刷によって印刷されており、ブタおよび魚のＧｅｌＭＡの混合物に基づいている。代替的にまた、押出印刷を利用してもよい。本例において、パターンは二次元である。したがって、接着剤層は実質的に平坦であり、パッチ１の扇形区画１０４，１０５は、接着剤層を有するか否かが異なるが、上記接着剤層の厚さは異ならない。

図２０ｂは、図２０ａに示すものと同様の医療用インプラントを示す。パッチ１は、接着剤１０４のインクジェット印刷パターンを含む。接着剤パターンは二次元であり、パッチ１のほぼ外周に配置される。接着剤パターンは、いくつかの曲線を含む。

特に接着剤がインクジェット印刷される場合、任意の特定の接着剤パターンをパッチ上に配置することができることが理解されよう。代替的にまた、押出印刷を利用してもよい。

図２１ａは、放射線不透過性要素１０６を有するパッチ１の実施形態を示す。放射線不透過性要素１０６は、パッチ１の円周領域に配置され、パッチ１の周縁方向に沿って実質的に均等に広がる硫酸バリウムを含む４つのビーズからなる。

図２１ｂは、放射線不透過性要素１０７を有するパッチ１の代替的な実施形態を示す。放射線不透過性要素１０７は、十字形の金属スパイン構造からなる。

図２１ｃは、パッチ１上の放射線不透過性要素１０８，１０９の代替的な実施形態を示す。ポリウレタン製のスパイン構造１０８は、ヨウ素で充填された小カプセル１０９を含む。ヨウ素は放射線不透過性を提供する。

図２２は、離散マーカ１１０を有するパッチ１を示す。離散マーカ１１０は、ばね状の要素として構成されている。離散要素１１０はチタンからなり、したがって放射線不透過性かつエコー不透過性でもある。しかしながら、離散マーカ１１０を放射線不透過性かつ／またはエコー不透過性ではないように代替的に構成することが可能であろう。離散マーカは、圧力によって変形可能であり、したがって、そのロケーションでパッチ１に作用する圧力に関する情報を提供する。本例において、圧力は、例えばＸ線撮影によって、長手方向軸（パッチ１の表面に垂直）に沿ったマーカ１１０の延伸を測定することによって読み取ることができる。

図２３ａは、乾燥接着剤１１１’を有する医療用インプラント１を示す。乾燥接着剤は、水溶液から紡糸され、次いで乾燥されたブタＧｅｌＭＡの繊維１１２を含む。任意のゼラチンを、ブタＧｅｌＭＡに加えて、またはブタＧｅｌＭＡの代替物として利用することもできる。

図２３ｂは、水性液体への暴露後の図２３ａの医療用インプラント１を示す。接着剤組成物１１１’’は、水の取り込みから膨潤し、したがって、繊維１１２’’は、乾燥繊維１１１’、１１２’と比較して直径が大きい。膨潤状態では、繊維１１２’’はヒト組織に対して接着力を示す。

図２４ａは、送達装置のハンドル１１３を示す。ハンドル１１３は、本明細書に示されるようなインプラントとそれが取り付けられるヒト組織（図示せず）との間の接着力を表す数値を示すように適合されたデジタルゲージ１１４’を備える。ゲージ１１４’は、遠位端でインプラントに取り付けられ、接着力を測定する。

図２４ｂは、ハンドル１１３の代替的な実施形態を示す。アナログゲージ１１４’’は、本明細書に示すインプラントとそれが取り付けられているヒト組織（図示せず）との間の接着力の定性的測度（例えば、高、中、低）を提供する。

デジタルゲージを使用して定性的測度を示すこともでき、および／またはアナログゲージを使用して数値を示すことができることが理解されよう。

図２５は、三次元的にパターン化された接着剤１１５を有する医療用インプラント１の実施形態を示す。接着剤は、インプラントの一方の表面の上に等間隔に配置された錐体１１６として形成される。医療用インプラントは、心膜からなるパッチとして構成される。接着剤１１５は、魚ＧｅｌＭＡの錐体１１６からなる。

図２６ａ～図２６ｄは、医療用インプラント１上に接着剤組成物をパターン化する方法を概略的に示す。

図２６ａは、滑らかで均質な接着剤層１１７’を有するポリウレタン製の医療用インプラント１を示す。接着剤はウシＧｅｌＭＡに基づく。

図２６ｂは、スタンプ状要素１１８を示す。スタンプ状要素は、医療用インプラント１上の所望の接着パターンの陰型を表す形状を有する。スタンプ状要素１１８は、ＰＴＦＥコーティングを有する金属材料からなる。したがって、スタンプ状要素１１８は接着剤層１１７’に接着せず、接着剤支持面から容易に除去することができる。

図２６ｃは、医療用インプラント１の接着層１１７’上に押圧されているスタンプ状要素１１８を示す。スタンプ状要素１１８は、接着剤を横方向に押しのける。

図２６ｄは、スタンプ状要素を除去した後の医療用インプラント１を示す。接着層１１７’’は、スタンプ状要素の陰型形状に実質的に対応するパターンを有する。したがって、医療用インプラント１は、接着剤層によって覆われていない領域１１９を備える。領域１１９の集合が、スタンプ状要素の形状に実質的に対応する。

本明細書に開示されるインプラントおよび接着剤のいずれも、図２６ａ～図２６ｄに示す方法でパターン化するのに適している。図２６ａ～図２６ｂの方法を使用して三次元パターンをパターン化することも可能である。

図２７ａ～図２７ｄは、縫合糸（複数可）を保持するための保持要素を備える医療用インプラント１を製造する方法を概略的に示す。

図２７ａは、本方法の第１のステップを示す。医療用インプラント１は、半径方向に延伸する３つのフラップ１２０と共に配置される。この場合、延伸フラップ１２０は、ポリウレタンから作製され、心膜から作製されたパッチ１２１に別個に取り付けられる。３つの延伸フラップ１２０のうちの１つは、延伸フラップを破断するのに必要な力を低減するための、および／または、破断が発生する場所を制御するための所定の破断点として機能する刻み目１２２を備える。代替的に、刻み目の有無にかかわらず、任意の数の延伸フラップ１２０を有することが可能であろう。

図２７ｂは、図２７ａの医療用インプラント１を示し、延伸フラップは、医療用インプラント１の中心に向かって折り畳まれている。医療用インプラント１は、折り畳まれた後、実質的に丸形の形状を有する。折り目１２３の領域の周りには、通路が形成される（見えない、図２７ｃ参照）。

図２７ｃは、平面Ｍに沿った図２７ｂの医療用インプラント１の断面を示す。折り目１２３の領域には、例えば縫合糸（図示せず）を保持するために使用することができる通路１２４が形成される。

図２７ｄは、図２７ａ～２７ｃに示す医療用インプラント１の一実施形態を概略的に示す。インプラント１は、縫合糸１２５によって通路１２４の折り目１２３に保持される。縫合糸１２５を引くと、折り目１２３の領域で延伸フラップ１２０を引き裂くことによってインプラント１が解放される。

図２８ａは、ポリウレタン製のスパイン構造３１の実施形態を示す。スパイン構造３１は、一般に、開示された医療用インプラントのいずれかと組み合わせるのに適している。スパイン構造３１は、３つのアーム１２６を備える。各アームは、２ｍｍの厚さを有し、刻み目１２７をさらに備え、アーム１２６は、１ｍｍの低減された厚さを有する。刻み目１２７は、スパイン構造３１の中心１２８から１０ｍｍの距離に配置される。したがって、医療用インプラント上に配置される場合、刻み目は、典型的にはインプラントの周縁に位置する。スパイン構造はまた、この場合、インプラントの周縁を越えて延伸するように構成され、したがって、図２７ａ～図２７ｃに示すようにインプラントを製造するのに特に適している。

図２８ｂは、図２８ａに示すものと同様のスパイン構造の断面を示す。アーム１２６は、刻み目１２７の周りで折り畳まれる。図示の実施形態では、スパイン構造３１は、布地パッチとして構成された医療用インプラント１に取り付けられている。アーム１２６は、ポリウレタンが部分的に溶融されて布地内に拡散され、したがって接着をもたらす熱接着によってインプラント１の布地上に接着されている。折り畳まれたアーム１２６は、縫合糸が通される通路１２４を形成する。したがって、折り畳まれたアーム１２６は、保持要素を形成し、縫合糸１２５によって保持される。縫合糸は、縫合糸を引くと刻み目１２７においてスパイン構造３１のアーム１２６を引き裂くことができるように、その機械的強度（すなわち、厚さおよび材料の選択）が適合されている。インプラントは、折り畳まれたアーム１２６によってインプラント１上に保持された白金粒子として構成された放射線不透過性要素１０６をさらに備える。白金の代替として、イリジウムも、放射線不透過性マーカの材料として適している。付加的または代替的に、スパイン構造３１は、ＢａＳＯ４などの放射線不透過剤で充填されたポリマーから作製することができる。

図２９は、本発明によるインプラント１を示す。インプラント１は、図２７ｄに示すものと同様である。インプラントは、インプラント１の本体と同じベースシート材料から切り出された延伸アーム１２０を備える。アーム１２０はパッチ１上に折り畳まれ、したがって、縫合糸１２５が通過することを可能にするためにパッチ１の周縁領域に小さい通路１２４を残している。縫合糸１２５は、保持要素１２９を介して送達システムに取り付けることができる。図１２～１４に示されているような任意の送達システムが、保持要素１２９と組み合わせるのに適している。縫合糸を後方に引くと、縫合糸１２９がポリマーシートを切断し、したがってインプラント１を解放する。切断に必要な力は、図２７ａに示すように、アーム１２０に小さい刻み目を入れることによって制御／調整することができる。インプラントは、例えばインプラント１を埋め込み部位において容易に中心合わせするために、送達器具によるさらなる保持を可能にする中心領域１２８内の穴をさらに備える。

図３０は、欠損Ｄを閉じるように組織壁Ｗに取り付けられたインプラント１を概略的に示す。インプラント１は、２つのリベット１３０によって組織壁Ｗに取り付けられる。リベットは生分解性材料からなり、１年以内に人体内で分解する。したがって、リベット１３０は、例えば、十分な接着力がインプラント１上に形成されるまで、および／または組織がインプラント１上に形成されるまで、一時的な付着を提供する。

Claims (33)

1. 欠損（Ｄ）を修復または閉鎖するように適合された医療用インプラント（１）であって、
   前記医療用インプラント（１）は接着剤組成物（６）を備え、
   前記医療用インプラント（１）は、２つの状態を備え、前記医療用インプラント（１）は、第１の状態において、前記接着剤組成物（６）が不活性である間に埋め込み部位に展開されることができ、活性化機構によって、第２の状態にされ、
   前記接着剤組成物（６）は、前記第２の状態において、硬化機構によって硬化可能であり、
   送達装置への接続を提供する縫合糸（１２５）を前記医療用インプラント（１）の外周に保持するための少なくとも１つの保持要素（１２３，１２４）をさらに備える、医療用インプラント（１）。
2. 前記第１の状態において、前記医療用インプラント（１）は、前記接着剤組成物（６）を収容し、前記第２の状態において前記接着剤組成物（６）を放出するように適合された少なくとも１つの空洞（２４）を備える、請求項１に記載の医療用インプラント（１）。
3. 前記空洞は、少なくとも２つの境界面を有し、少なくとも１つの特性が、前記２つの境界面の間で異なる、請求項２に記載の医療用インプラント（１）。
4. 放射線不透過性要素（１０６，１０７，１０８，１０９）を備える、請求項１または２に記載の医療用インプラント（１）。
5. 支持構造（３１，１０７，１０９）を備え、前記放射線不透過性要素（１０６，１０７，１０８，１０９）は前記支持構造（３１，１０７，１０９）内に配置されるか、または前記支持構造（３１，１０７，１０９）によって形成される、請求項４に記載の医療用インプラント（１）。
6. 前記放射線不透過性要素（１０６，１０７，１０８，１０９）は、前記接着剤組成物（６，１０４、１１７’、１１７’’）内に配置されるか、または前記接着剤組成物によって形成される、請求項４または５に記載の医療用インプラント（１）。
7. 前記放射線不透過性要素（１０６，１０７，１０８，１０９）は、硫酸バリウムおよびヨウ素のうちの少なくとも１つを備える、請求項４～６のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
8. 前記インプラント（１）が少なくとも１つの離散マーカ（１１０）を備える、請求項１～７のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
9. 前記マーカ（１１０）が、放射線不透過性およびエコー源性のうちの少なくとも一方である、請求項８に記載の医療用インプラント（１）。
10. 前記インプラントは、互いに所定の距離および／または向きに配置された少なくとも２つの離散マーカ（１１０）を備える、請求項８または９に記載の医療用インプラント（１）。
11. 前記医療用インプラント（１）は、第１の表面（１０１’、１０３’）および第２の表面（１０１’、１０３’’）を有する概して平坦な形状を有し、前記第１の表面（１０１’、１０３’）および前記第２の表面（１０２，１０３’’）は、実質的に反対の向きを有し、前記第１の表面（１０１’、１０３’）の少なくとも１つの特性は、前記第２の表面（１０２，１０３’’）の対応する特性とは異なる、請求項１～１０のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
12. 前記第１の表面（１０１’、１０３’）は、細胞内殖を増強するように適合されている、請求項１１に記載の医療用インプラント（１）。
13. 前記第２の表面（１０２，１０３’’）は、生体組織への接着を提供するように適合されている、請求項１１または１２に記載の医療用インプラント（１）。
14. 前記インプラントの少なくとも１つの表面が、ベロア様表面（１０１’’）を含む、請求項１～１３のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
15. 前記接着剤組成物は、前記医療用インプラント（１）上に、パターンで配置される、請求項１～１４のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
16. 前記接着剤組成物が、ＧｅｌＭＡを備える、請求項１～１５のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
17. 前記ＧｅｌＭＡが、動物由来の少なくとも２つのＧｅｌＭＡの混合物によって形成される、請求項１６に記載の医療用インプラント（１）。
18. 前記接着剤組成物が光開始剤をさらに含む、請求項１６または１７に記載の医療用インプラント（１）。
19. 組織に前記インプラントを取り付けるための少なくとも１つのリベット（１３０）を備える、請求項１～１８のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
20. 前記少なくとも１つの保持要素のループ（１２４）内に配置された縫合糸（１２３，１２４）をさらに備える、請求項１～１９のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
21. 前記少なくとも１つの保持要素（１２３，１２４）が、前記医療用インプラント（１）
    と同じ材料から形成される、請求項１～２０のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
22. 前記少なくとも１つの保持要素（１２３，１２４）は、３５～６５μｍの厚さを有するポリウレタンから形成される、請求項２０または２１に記載の医療用インプラント（１）。
23. 前記少なくとも１つの保持要素（１２３，１２４）は、前記医療用インプラント（１）に配置された別個の要素として構成される、請求項２０～２２のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
24. 前記少なくとも１つの保持要素（１２３，１２４）は、前記医療用インプラント（１）を解放するときに前記少なくとも１つの保持要素（１２３，１２４）がどこで破断するかを制御することができるように構成された所定の破断点を備える、請求項２０～２３のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
25. 前記接着剤組成物が、乾燥接着剤組成物（１１１’、１１２’）を備える、請求項１～２４のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）。
26. 前記乾燥接着剤組成物が、液体への暴露によって活性化可能である、請求項２５に記載の医療用インプラント（１）。
27. 欠損（Ｄ）を閉鎖するように適合された請求項１～２４のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）であって、
    前記インプラントの外縁（ＯＣ）に配置された少なくとも１つの接続要素（９，２２）を備え、
    前記接続要素（９、２２）が、前記接続要素との接続のための適切な相手方要素（１０，１１，１２，２１）を有する送達装置（Ｃ）と係合するように適合されるように、前記接続要素が、前記インプラント（１）のサイズ、特に厚さ（Ｔ）よりも大きいサイズを有する、医療用インプラント（１）。
28. 前記接続要素（９，２２）は、ポリマー材料または金属材料を含む、請求項２７に記載の医療用インプラント（１）。
29. 請求項２７に記載の医療用インプラント（１）を送達するための送達装置であって、
    少なくとも１つのチューブ（１０）であって、作動要素（１１）を備える、少なくとも１つのチューブ（１０）と、
    前記作動要素（１１）と動作可能に接続した少なくとも１つのホルダ（１２ａ、１２ｂ）と
    を備え、前記チューブ（１０）および前記少なくとも１つのホルダ（１２ａ、１２ｂ）は、医療用インプラント（１）が第１の状態において前記少なくとも１つのホルダ（１２ａ、１２ｂ）によって保持されるように適合され、
    前記医療用インプラント（１）は、前記作動要素（１１）の作動によって解放することができる、送達装置。
30. 請求項１～２７のいずれか１項に記載の医療用インプラント（１）を製造する方法であって、接着剤組成物を前記インプラントの少なくとも１つの表面に配置するステップと、前記接着剤組成物を乾燥させるステップとを備え、前記接着剤組成物が少なくとも部分的に液体であり、前記接着剤組成物は、前記インプラント上に配置された後に乾燥される、または、前記少なくとも部分的に液体である接着剤組成物は最初に乾燥され、次いで前記インプラントの少なくとも１つの表面上に配置される、方法。
31. 請求項３０に記載の医療用インプラント（１）を製造する方法であって、前記医療用インプラント（１）の外周に少なくとも１つの延伸要素（１２０，１２６）を配置するステップと、前記少なくとも１つの延伸要素（１２０，１２６）を、保持要素（１２３，１２４）を形成するように構成するステップと、前記延伸要素（１２０，１２６）を固定するように前記延伸要素（１２０，１２６）の端部を接合して、前記延伸要素（１２０，１２６）が保持要素（１２３，１２４）を備える構成にするステップとを備える、方法。
32. 前記接着剤組成物は、インクジェット印刷を介して前記医療用インプラント（１）上に配置される、請求項３０または３１に記載の方法。
33. 前記接着剤組成物が、前記医療用インプラント（１）上に所定のパターンで配置される、請求項３０または３２に記載の方法。