JP7726873B2 - 網膜電図を実施するためのデバイス、システム、および方法 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年１０月９日に出願された米国仮特許出願第６２／９１２，９２０号の優先権および利益を主張し、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本開示は、概して、網膜疾患の試験のためのシステム、デバイス、および方法に関する。

糖尿病性網膜症（ＤＲ）は、生産年齢の成人における失明の主要な原因である。眼底写真は、ＤＲを診断するための従来の方法である。しかしながら、眼底写真でＤＲが明らかになった時点で、不可逆的な損傷と視力喪失とがすでに発生している。網膜電図（ＥＲＧ）は、網膜の機能を記録するための強力なツールであり、網膜疾患を診断または監視するために眼科クリニックで使用されている。桿体駆動経路の欠陥を探測することによって、視力を脅かす損傷が存在する前の初期段階でＥＲＧを使用してＤＲをスクリーニングすることができる。網膜疾患を診断するためのスクリーニングデバイスとしてのＥＲＧの有用性は、以下の理由で妨げられている。（ａ）異なる網膜細胞タイプを探測するために必要な、暗い部屋での患者の眼の長期間の暗順応の必要性、（ｂ）ＥＲＧシステムのサイズ／フットプリント、および（ｃ）結果を解釈するために必要な専門知識。これらの特性は、プライマリケア設定でのＥＲＧの使用を制限している。

ＥＲＧは伝統的にガンツフェルトドームを備えたデスクトップシステムを使用して実施され、患者はその中に顔を配置して両眼に均一なフラッシュ刺激を受ける。典型的な臨床ＥＲＧは、視覚における国際臨床電気生理学学会（ＩＳＣＥＶ）によって刊行された基準に従い、ＩＳＣＥＶは、桿体光受容体を主体とする網膜応答を効率的に探測する試験フラッシュを提示する前に、瞳孔の拡張とそれに続く２０分間の暗順応、および錐体光受容体応答を単離するための１０分間の明順応を推奨する。ＥＲＧフラッシュ刺激への応答は、眼の下に配置された角膜または皮膚電極に触れるコンタクトレンズまたはファイバー電極を使用して記録することができる。記録された応答は、診断に関連する情報を生成するために、その専門家による分析を必要とする。ＥＲＧの最近の進歩には、より携帯性が高く、クリニックの外で使用できる可能性のある手持ち式ＥＲＧシステムが含まれている。最新の試験デバイスの１つは、ＬＫＣ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．によって開発されたＲＥＴｅｖａｌである。ＲＥＴｅｖａｌは、網膜機能を評価するために使用される手持ち式ポータブルＥＲＧシステムである。瞳孔径を拡大するための拡張液滴の必要性を排除する瞳孔トラッカーが含まれている。ＲＥＴｅｖａｌは、臨床および前臨床眼科学研究で使用されている。例えば、ＲＥＴｅｖａｌは、非侵襲性皮膚電極と、眼底検査を使用する現在のＤＲ法と同様またはより優れた感度を有するポータブルな手持ち式ＥＲＧシステムとを使用して糖尿病性網膜症を正確にスクリーニングし、デスクトップＥＲＧモデルと同様の信頼性で薬物毒性を検出することが示されている。

しかしながら、ＲＥＴｅｖａｌデバイスは、制限事項を有する。ＲＥＴｅｖａｌは、一度に片眼を調べることに限定されていて、両眼の網膜機能を評価するのに必要な貴重な診療時間を２倍にする。標準的なＥＲＧデバイスまたはＲＥＴｅｖａｌを使用する場合、試験の前に患者を暗順応させるために、暗い部屋で暗順応ステップが実行されなければならない。暗順応期間のために回転式暗室扉を備えた指定された部屋を有するクリニックはほとんどないため、検査を実施する臨床医または技師もまた、眼の中に電極を配置するなど、暗闇の中で高度の器用さが求められる作業をしなければならない。

ＲＥＴｅｖａｌによって取得されたＥＲＧは、記録から有意義な診断情報を引き出すために、結果の専門家による分析および解釈を必要とする。これには、忙しいクリニックで分析のために貴重な時間を割ける高度な訓練を受けた専門家が必要である。

本明細書に記載されるのは、デバイスの装着者に網膜電図検査を施行するためのウェアラブルデバイスである。ウェアラブルデバイスは、横軸に対して離間された第１の側面および第２の側面を有するハウジングを備えることができる。ハウジングは、横軸に沿って位置付けられた第１および第２の区画を画定することができ、第１および第２の区画の各々は、装着者のそれぞれの眼の上に位置付けられるように構成されている。第１および第２の区画の各々は、刺激光源と、焦点光源であって、焦点光源は装着者のそれぞれの眼が網膜電図検査の施行中に焦点を合わせられる場所に位置付けられる、焦点光源と、装着者の皮膚と係合するように構成されている活性電極と、活性電極から離間されており、装着者の皮膚と係合するように構成されている基準電極と、を備えることができる。少なくとも１つのプロセッサが、ハウジングの第１および第２の区画の各々の刺激光源、活性電極、ならびに基準電極に通信可能に結合され得る。メモリが、プロセッサと通信することができ、メモリは、命令を含み、命令は、プロセッサによって実行されるとき、第１の区画の刺激光源をフラッシュさせることと、第１の区画の活性電極からの信号を記憶することと、を含む方法を実施する。ハウジングは、接地電極をさらに備えることができる。

メモリは、命令を含むことができ、命令はプロセッサによって実行されるとき、信号の少なくとも１つの特徴を検出するステップを実施する。

メモリは、命令を含むことができ、命令は、プロセッサによって実行されるとき、刺激光源のフラッシュと信号の少なくとも１つの特徴の時間との間の時間遅延を判定するステップを実施する。

第１および第２の区画の刺激光源は、装着者の各眼の視野全体を均一に照射するように構成され得る。

第１および第２の区画の刺激光源は、単一のフラッシュ強度を有する薄暗いフラッシュを提供するように構成され得る。

第１および第２の区画の刺激光源は、変化する強度の複数のフラッシュを提供するように構成され得る。

ウェアラブルデバイスは、ハウジングの第１の側面に取り付けられた第１の端部と、ハウジングの第２の側面に取り付けられた第２の端部と、を有する、ヘッドストラップをさらに備えることができる。

ハウジングは、装着者の顔に適合するように構成されている可撓性リムを備えることができる。

ハウジングは、装着者の眼への実質的にすべての周囲光を遮断するように構成することができる。

第１および第２の区画の活性電極および基準電極、ならびに接地電極は、リム内に埋め込むことができる。

第１の区画の活性電極は、装着者のそれぞれの眼の下で装着者の皮膚と係合するように位置付けることができる。

接地電極は、装着者の額の皮膚または眉の皮膚のうちの少なくとも１つと係合するように位置付けることができる。

第１の区画の基準電極は、第１の区画の活性電極よりも、横軸に垂直であり、かつ第１の側面と第２の側面との間でハウジングを二分する平面からさらに離間することができる。

ウェアラブルデバイスは、出力デバイスをさらに備えることができ、出力デバイスは、ケーブル、無線送信機、およびＩ／Ｏポートのうちの１つである。

ハウジングは、装着者の鼻の形状に適合するように構成されている、第１および第２の区画間にスロットを画定することができる。

第１および第２の区画の焦点光源間の間隔は、固定することができる。

第１および第２の区画の焦点光源間の間隔は、選択的に調整可能であり得る。

第１および第２の区画の各々は、装着者のそれぞれの眼の周りに円周方向に延在する周辺内壁と、周辺内壁の遠位表面間に延在して、装着者の眼によって見える空間を囲む遠位壁と、を備えることができ、刺激光源および焦点光源は、遠位壁に固定される。

ウェアラブルデバイスを使用する方法は、ウェアラブルデバイスを装着者の眼の上に位置付けることと、ウェアラブルデバイスに網膜電図試験を実施させる、メモリ内の命令を実行することと、ウェアラブルデバイスから出力を受信することと、を含み得る。

ウェアラブルデバイスに網膜電図試験を実施させる、メモリ内の命令を実行することは、装着者の各眼に同時に網膜電図試験を実施することを含むことができる。

方法は、患者が糖尿病性網膜症を有するかどうかを判定するために、ウェアラブルデバイスからの出力を分析することをさらに含むことができる。

命令は、少なくとも５分の順化期間の後に実行され得る。

本発明のこれらおよび他の態様は、添付の図面を参照する詳細な説明においてより明らかになるであろう。

本明細書に開示される実施形態によるウェアラブルデバイスの正面斜視図である。 図１のウェアラブルデバイスの背面図である。 図１のウェアラブルデバイスの概略図である。 ウェアラブルデバイスからデータを受信および／または処理するためのコンピューティングデバイスである。 図１のウェアラブルデバイスで収集された生データを示すグラフである。 フィルタリングされた後の図５のデータを示すグラフである。 波形特徴が示された図６のグラフである。 健康な網膜および不健康な網膜のデータを示すプロットである。 本明細書で開示される実施形態によるウェアラブルデバイスの背面図であり、装着者の眼の場所が概略的に示されている。

本発明は、以下の詳細な説明、実施例、図面、および特許請求の範囲、ならびにそれらの前後の説明を参照することによって、より容易に理解することができる。しかしながら、本デバイス、システム、および／または方法を開示および説明する前に、本発明が、別段の指定がない限り、開示される特定のデバイス、システム、および／または方法に限定されず、そのため、もちろん、変化することができることを理解されたい。また、本明細書で使用される用語は、特定の態様を説明することのみを目的としており、限定することを意図するものではないことも理解されたい。

本発明の以下の説明は、その最良の、現在知られている実施形態における本発明の教示を可能にするものとして提供される。この目的のために、当業者は、本発明の有益な結果を依然として得ながら、本明細書に記載の本発明の様々な態様に多くの変更を行うことができることを認識し、理解するであろう。また、本発明の所望の利点のうちのいくつかは、他の特徴を利用することなく、本発明の特徴のいくつかを選択することによって得ることができることも明らかであろう。したがって、当業者は、本発明に対する多くの修正および適応が可能であり、特定の状況では望ましいことさえあり得、本発明の一部であることを認識するであろう。したがって、以下の説明は、本発明の原理の例示として提供され、それに限定されない。

全体を通して使用されるとき、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈が明示的に別様に示さない限り、複数指示対象を含む。したがって、例えば、「電極（ａｎ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ）」への参照は、文脈が別様に示さない限り、２つ以上のそのような電極を含むことができる。

範囲は、本明細書において、「約」１つの特定の値から、および／または「約」別の特定の値までとして表すことができる。そのような範囲が表される場合、別の態様は、１つの特定の値から、および／または他の特定の値までを含む。同様に、値が先行詞「約」の使用により近似として表される場合、特定の値は別の態様を形成することが理解される。範囲の各々のエンドポイントは、他のエンドポイントとの関係で、および他のエンドポイントとは独立して、の両方で有意であることがさらに理解されよう。任意選択的に、いくつかの態様では、値が先行詞「ほぼ」、「約」、「概して」、または「実質的に」の使用により近似される場合、特に記述された値または特徴の最大１５％、最大１０％、最大５％、または最大１％（上回るまたは下回る）内の値をそれらの態様の範囲内に含めることができることが企図されている。

本明細書で使用されるとき、「任意選択的な」または「任意選択的に」という用語は、続いて記載される事象または状況が発生する場合と発生しない場合とがあることを意味し、記載には、その事象または状況が発生する場合と発生しない場合とが含まれることを意味する。

本明細書で使用されるとき、「通信可能に結合された」という用語は、２つの構成要素が、直接／ケーブル接続、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）接続、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）接続、無線周波数（ＲＦ）通信プロトコル、などを含むが、これらに限定されない、任意の従来の有線または無線通信プロトコルを使用して互いに通信することができる状態を指す。

本明細書で使用されるとき、単語「または」は、特定のリストの任意の１つのメンバーを意味し、文脈から別途明確でない限り、そのリストのメンバーの任意の組み合わせも含む。

図１～図４および図９を参照して、糖尿病性網膜症（ＤＲ）などの網膜疾患を診断するためのシステムおよび方法について本明細書で説明する。一態様によれば、ウェアラブルで非侵襲的な診断システムは、ＥＲＧを使用してＤＲを検出することができる。システムは、一対のゴーグル（または他の好適なアイカバー）としてウェアラブルであるコンパクトなデバイスを含むことができる。デバイスは、少なくとも１つの電極（任意選択的に、複数の電極）を含むことができる。電極は、グーグルのリム内に配設することができ、眼の周囲の皮膚との接触を介して眼の電気的機能を示す電気信号を受信および記録するように構成されている。

システムは両眼を完全に覆うことができ、それにより、暗順応が様々な設定（例えば、明るい部屋または部分的に明るい部屋）の下で制御された様態で起こり、部屋が照明されたままであっても、技師が作業し、試験を行うことを可能にし得る。したがって、従来のＥＲＧシステムとは対照的に、本明細書に開示されるシステム、デバイス、および方法は、暗い部屋を必要とせずに使用され得ることが企図されている。いくつかの態様によれば、システムは、所定の薄暗いフラッシュ（例えば、単一の期間または間隔の点滅）を使用してＤＲをスクリーニングして、ＤＲで影響を受けている桿体駆動経路を探測することができ、従来のＥＲＧシステムによって採用されている長い多段階のフラッシュプロトコルを不要にする。これらの態様では、開示されたシステムのフラッシュ伝達は、単一の間隔または期間の刺激からなり得ることが企図されている。さらなる態様では、システムは、記録を自動的に処理および分析して、診断情報を提供することができる。開示されたシステムは、プライマリケアまたは眼科クリニックにおけるＤＲのための標準的な、ルーチンスクリーニングデバイスとしてのＥＲＧの使用を妨げる、臨床ＥＲＧの現在の欠点を矯正することができる。

本明細書に開示される実施形態による網膜電図システムは、第１の側面１４（装着者の視点からデバイスの左側として図２に示されている）および第２の側面１６（装着者の視点からデバイスの右側として図２に示されている）を有するハウジング１２を備えるウェアラブルデバイス１０を備えることができる。第１の側面１４および第２の側面１６は、横軸１８に対して離間することができる。ハウジング１２は、第１の側面１４上の第１の区画２０および第２の側面１６上の第２の区画２２を画定することができる。第１および第２の区画は、装着者のそれぞれの眼の上に位置付けるためにサイズおよび間隔を設定することができる。例えば、いくつかの態様によれば、第１および第２の区画の中心間の距離は、ほぼ成人の眼の間の平均瞳孔間距離（ＰＤ）とすることができる。これらの態様では、第１および第２の区画の中心間の距離は、約５８ｍｍ～約６８ｍｍの範囲であり得ることが企図されている。各区画は、（動作／使用位置にあるときに）装着者のそれぞれの眼の周りに円周方向に延在し、かつ遠位方向に外向きに（眼から離れて）突出する、周辺内壁２４を備えることができる。遠位壁２６は、デバイスが動作／使用位置にあるときに、装着者のそれぞれの眼が遠位壁２６に面するように、周辺内壁２４の遠位端（例えば、遠位縁または表面）の間に延在することができる。内周壁２４および遠位壁２６は、装着者の眼によって見える空間を囲むように協働することができる。区画の別個のセクションを形成するものとして上述したが、周辺内壁２４および遠位壁２６は、２つの壁の間に定義された分離を含まない丸い区画プロファイルを画定するように協働することができることが企図されている。

各区画は、刺激光源３０および焦点光源３２を備えることができる。いくつかの任意選択的な態様では、焦点光源３２は赤色光を放出することができる。さらなる任意選択的な態様では、刺激光源３０は、白色光（例えば、白色光からなる光伝達）を放出することができる。任意選択的に、刺激光源３０および焦点光源３２は、それぞれの区画２０、２２の遠位壁２６に固定することができる。任意選択的に、ハウジングは、それぞれの刺激光源３０および／または焦点光源３２が埋め込まれ得る各区画内にそれぞれのスロットを画定することができる。ハウジング１２は、各刺激光源３０と協働して、装着者の各眼の上にガンツフェルトドームを生成することができる。すなわち、刺激光源３０は、装着者の各眼の視野全体を均一に、または実質的に均一に照射するように構成することができる。これは、十分な深さを有するハウジングと、それぞれの区画、または光を均等に拡散するプラスチック内で光を反射するガンツフェルトペイント（例えば、艶消しペイント）を含むか、またはそれで覆われている区画とで達成することができる。任意選択的に、刺激光源３０は、本明細書に開示されるような拡散光源を生み出すように構成されているフィルタを備えることができる。例示的な態様では、刺激光源３０の色は制御されない。焦点光源３２は、任意選択的に、刺激光源３０がフラッシュを生成するときに、フラッシュがそれぞれの区画の壁で跳ね返り、装着者のそれぞれの眼の網膜に均等に分散することができるように、それらのそれぞれの区画の中心に置くことができる。いくつかの実施形態では、第１および第２の区画２０、２２の焦点光源３２の間の間隔は、固定することができる。他の実施形態では、第１および第２の区画２０、２２の焦点光源３２の間の間隔は、調整可能であり得る。例えば、各区画は、各焦点光源３２の位置の調整を可能にするそれぞれのトラックまたは一連の取り付け場所を含み得ることが企図されている。任意選択的に、第１および第２の区画間の間隔自体が調整可能であり得る。例えば、デバイスは、２つの区画間の間隔の選択的な調整を可能にするノーズブリッジを備えることができる（他のタイプのゴーグルで知られているように）。この例では、区画は、ノーズブリッジによって一緒に結合される別個の構成要素として形成され得ることが企図されている。

ハウジングは、各区画の周辺の周りに延在することができるリム４０を備えることができる。任意選択的に、リム４０は、装着者の顔に弾性的に適合するように構成され得る可撓性ポリマー（例えば、シリコーンまたはゴム）を含むことができ、それにより、ハウジングは、ほとんど、実質的にすべて、またはすべての周囲光が装着者の視野に入るのを遮断する。このようにして、デバイスは、照明されたまたは部分的に照明された部屋で使用することができ、それにより、医療専門家がセットアップおよび検査中に見ることを可能にし、一方で、装着者の眼が暗順応するのを可能にする。リム４０は、アルコールプレップパッドで消毒することができる材料を含むことができる。リム４０は、衛生または交換のために取り外し可能であり得る。バンド４２（任意選択的に、弾性バンド）は、第１の端部でハウジングの第１の側面に、および第２の端部でハウジングの第２の側面に取り付けることができる。バンド４２は、装着者の頭部の周りに延在して、デバイス１０を装着者に固定することができる。バンド４２は、任意選択的に、快適なフィットを提供し、さらにリム４０を装着者の顔に適合させる圧力でハウジング１２を装着者の顔に適用して周囲光を十分に遮断するために、既知の手段（例えば、バックル、スリップロック、および他の調整要素）を介して調整可能であり得る。バンド４２は、洗浄または交換のためにバンドを取り外すことを可能にするためにスナップクロージャーを介してハウジングに取り付けることができる。ハウジングは、第１および第２の区画２０、２２間にスロット４６を画定することができ、スロット４６は、装着者の鼻の形状に適合するか、実質的に適合するか、またはそれに相補的であるように構成される。

活性電極５０および基準電極５２は、第１の区画２０および第２の区画２２の各々においてリム内に配設することができる。任意選択的に、活性電極および基準電極５２は、装着者の眼の直下の皮膚と係合するようにリム内に配設することができる。活性電極５０は、それぞれの基準電極５２から離間することができる。基準電極５２は、それぞれの活性電極５０よりも眼から遠くに離間することができる。任意選択的に、活性電極５０は、横軸１８に対してそれぞれの基準電極５２の内側に（すなわち、対側眼のための区画により近く）離間され得る。すなわち、各区画の基準電極５２は、それぞれの区画の活性電極５０よりも、横軸１８に垂直であり、かつ第１の側面と第２の側面との間でハウジングを二分する平面３６からさらに離間することができる。接地電極５４は、ハウジング１２のリム４０内に配設することができる。任意選択的に、接地電極５４は、装着者の眉の皮膚または額の皮膚と係合するようにリム４０内に位置付けることができる。任意選択的に、接地電極５４は、接地電極５４が基準平面３６と交差するように、横軸１８に沿ってほぼ中央に位置決めされ得ることが企図されている。したがって、図２に示すように、接地電極５４は、リム４０の上部（装着者の眼の上）に配設され得、一方、各区画の活性および基準電極５０、５２は、リムの下部（装着者の眼の下）に配設されることが企図されている。

例示的な態様では、リムは、対応する活性、基準、または接地電極の少なくとも一部分を受容するそれぞれのレセプタクルを画定することができ、各レセプタクルは、電極と装着者の皮膚との間の直接接触を可能にする開口部を画定する。追加的または代替的に、リムは、複数の活性、基準、または接地電極を受容する少なくとも１つのレセプタクルを画定することができる。任意選択的に、電極は、各レセプタクル内に接着剤で固定することができる。代替的に、電極は、各レセプタクル内に機械的に保持することができる（例えば、電極の上に延在するリムの部分によって少なくとも部分的に）。なおさらなる態様では、さらなる態様において、ウェアラブルデバイス１０のリムおよびハウジングが協働して、リム内に提供された様々な電極に電気的に接続される任意の回路構成要素を収容する構造を画定することができることが企図されている。

また、図９を参照すると、眼の場所９０に関して示されるように、活性電極５０は、装着者のそれぞれの眼からの距離を最小にするように、リム内に配置することができる。活性電極５０は、皮膚－電極接触表面積を最大化するのを助けるために、水平な細長いプロファイルを有することができる。例示的な態様では、活性電極５０は、対応する基準電極よりも長くすることができる（横軸１８に対して測定される）。基準電極５２は、眼の下にあり、それぞれの活性電極よりもゴーグルのそれぞれの側面により近く離間することができる。接地電極５４は、ゴーグル－皮膚界面の上部にあり、下部額の中心に接触するように構成することができる。電極は、箔のように、平らで薄い金属シートにすることができる。電極は、任意選択的に可撓性にすることができる。電極の縁部は、装着者に鋭利な縁部が露出しないように、リムによって覆うことができる。電極は、装着者の皮膚との接触を容易にするために、リムから装着者に向かって約０．１ｍｍ～約１ｍｍ（任意選択的に、約０．５ｍｍ）だけ突起することができる。任意選択的に、例示的な態様では、活性および基準電極５０、５２の全体的な構成および配置は、第１および第２の区画間でゴーグルを二分する平面に対して対称であるか、または概して対称であり得ることが企図されている。

デバイス１０は、第１および第２の区画の各々の刺激光源３０、活性電極５０、および基準電極５２、ならびに接地電極５４、および、任意選択的に、各区画の焦点光源３２に通信可能に結合されたプロセッサ６０（または複数のプロセッサ）を備えることができる。メモリ６２は、プロセッサ６０と通信することができる。メモリ６２は、少なくとも１つの眼にＥＲＧ試験を実施するための命令を含むことができる。例えば、命令は、第１の区画の刺激光をフラッシュさせ、次いで、デバイス１０に、第１の区画の活性電極から受信した１つ以上の信号を記憶させることができる。メモリ６２は、任意選択的に、対側眼にＥＲＧ試験を同時に実施するための命令を提供することができる。例えば、命令は、第２の区画の刺激光をフラッシュさせ、次いで、デバイスに、第２の区画の活性電極から受信した１つ以上の信号を記憶させることができる。理解されるように、（両眼に）試験を同時に実施することは、刺激光の同時点滅に限定されるべきではないが、いくつかの実施形態では、同時点滅を使用することができる。しかしながら、さらなる実施形態では、同時試験は、デバイス１０が、第１の区画を用いて装着者の第１の眼に一連のＥＲＧ試験を実施し、一方、同じ期間中に、第２の区画を用いて装着者の第２の眼に一連のＥＲＧ試験を実施することを単に指すことができる。

デバイス１０は、薄暗いフラッシュ試験を含むＥＲＧ試験を実施するように構成することができる。いくつかの実施形態では、フラッシュ持続時間は、０．５ミリ秒未満であり得る。いくつかの実施形態では、ＥＲＧ試験は、１つの単一の強度のみのフラッシュを含むことができる。このようにして、デバイス１０は、１つのタイプのスクリーニングのために構成することができる。さらなる実施形態では、試験は、複数のフラッシュ強度を含むことができる。これらの実施形態では、複数のフラッシュ強度が、所望のシーケンスまたはパターンで送達され得ることが企図されている。例示的な態様では、フラッシュ試験は、フラッシュの単一のシーケンスまたはパターンからなることができる。

デバイス１０は、例えば、デスクトップコンピュータ、タブレット、またはスマートフォンなどのリモートコンピューティングデバイス１００１と通信することができる。例えば、デバイス１０は、ケーブル、Ｉ／Ｏポート、または無線送信機などの出力デバイス６４を介して通信することができる。デバイス１０およびリモートコンピューティングデバイス１００１は、ＲＳ－２３２、Ｗｉ－Ｆｉ、ＲＦ、およびＢｌｕｅｔｏｏｔｈを含むがこれらに限定されない任意のプロトコルを介して通信することができる。

ＥＲＧ試験からのデータは、例えば、装着者が糖尿病性網膜症を有するかどうかを判定するためにさらに処理することができる。いくつかの実施形態では、リモートコンピューティングデバイス１００１は、データ処理を実施することができる。任意選択的に、さらなる実施形態では、プロセッサ６０は、データ処理の少なくとも一部（または、任意選択的にすべて）を実施するように構成され得る。例えば、プロセッサは、糖尿病性網膜症に関連付けられた早期網膜機能障害を診断するために使用され得る抽象的な波形特徴を抽出することができる。図５～図８を参照すると、アルゴリズムは、生データからａ波の陰性時間を抽出することができる。生データは、時間の関数として電極によって測定された電位（マイクロボルトの）を含むことができる。陰性時間は、フラッシュ刺激の開始から波形特徴（ａ波、ｂ波、または律動様小波など）までの期間を示すことができる。そのような波形特徴は、任意選択的に、生データ（またはローパスフィルタによってフィルタリングされた生データ）の極大値および極小値であり得、当該最大値および最小値を見つけるソフトウェアを介して抽出され得る。例えば、ソフトウェアは、生データ（またはフィルタリングされた生データ）の一次導関数、または生データ（またはフィルタリングされた生データ）を通る曲線を見つけることができ、一次導関数が正から負に変化する電位波形特徴を判定することができる。潜在的な波形特徴のピークは、それらのそれぞれの振幅および幅に基づいて、潜在的な波形特徴が波形特徴であるかノイズであるかを判定するために、閾値と比較され得る。さらなる態様では、検索アルゴリズムが、最大または最小のデータ値を検索して、当該極大値および極小値を見つけることができる。

任意選択的に、信号平滑化および／またはバンドパスフィルタを使用して、データ処理のために生データのノイズを低減するか、または生データからの特徴を強化することができる。例えば、図６に示すように、データを、１つ以上のデジタルバンドパスフィルタに通過させて、律動様小波（ＯＰ）波形を分離し、出力することができる。

図７を参照すると、陰性時間およびＯＰ波形は、アルゴリズムの第２の層に入力することができる。ａ波陰性時間の関数および１つ以上の波形特性（例えば、波形特徴の高さ、プロミネンス、および幅）に基づいて、例えば、ＯＰなどの追加の波形特徴を識別することができる。ａ波陰性時間は、ＯＰの検索を開始するための基礎として使用することができる。例えば、検索アルゴリズムは、波形特徴がａ波陰性時間の前にはあり得ないため、ａ波陰性時間の後にＯＰの検索を開始することができる。上記に開示したように、（生のまたはフィルタリングされた）データの一次導関数を検索して、データの極小値および極大値を見つけることができる。最大値および最小値を、絶対および相対の振幅および幅の閾値と比較して、ノイズによって引き起こされた極大値および極小値から波形特徴（例えば、ＯＰ）を抽出することができる。

刺激フラッシュから波形特徴までの時間遅延は、網膜が健康であるか不健康であるかを示すことができる。例えば、図８は、糖尿病の患者および糖尿病でない患者のＥＲＧ律動様小波波形の遅延を図示しているが、眼底に網膜症の兆候はない。図８に示されるデータの患者は、同年齢であり、眼疾患の兆候はなかった。任意選択的に、特定の波形特徴に関連付けられた時間遅延は、（健康な患者と不健康な患者の両方に関連付けられた記録された時間遅延に対応する）基準値と自動的に比較されて、患者の網膜が健康であるか、または病気（例えば、ＤＲ）に罹患しているかを判定することができ、デバイスは、バイナリ（例えば、陽性／陰性）診断を出力することができる。これらの任意選択的な態様では、基準値は、メモリに（任意選択的に、データベースとして）記憶され、比較を実施するためにプロセッサによって検索され得ることが企図されている。さらなる実施形態では、データは、医療専門家がレビューするために（例えば、リモートコンピューティングデバイスの）モニタに出力することができる。例えば、波形特徴の時間遅延は、専門家に提供することができ、専門家は診断を与えることができる。いくつかの実施形態では、履歴データとの比較が患者の網膜の健康の明確な指標を生成しない場合、デバイスは、非決定的な診断を提供することができることが企図されている。さらなる態様によれば、デバイス１０によって収集されたデータは、任意選択的に、本明細書に記載されるものと同様のデータ捕捉および分析方法を使用して、薬物毒性を試験するために使用され得る。

デバイス１０を使用するために、医療専門家または装着者は、デバイスを装着者の眼の上に位置付けることができる。バンド４２は、実質的にすべての周囲光が装着者の眼に到達するのを遮断しながら、デバイスが快適になるまで調整することができる。装着者は、装着者の眼が暗闇に順応するまでの順化期間を待つことができる。順化期間は、少なくとも５分、少なくとも１０分、少なくとも２０分、またはそれ以上であり得る。次に、専門家は、デバイス１０に、試験を開始するためにメモリ６２内の命令を実行させることができる。さらなる実施形態では、順化期間は、命令の一部であり得、命令は、順化を可能にするための遅延期間を含み、デバイスは、順化期間が過ぎるまで試験を開始しない。任意選択的に、デバイスは、両眼に同時に網膜電図試験を実施することができる。代替的に、デバイスは、装着者の眼からデバイスを取り外すことなく、各眼に順次網膜電図試験を実施することができる。デバイス１０、リモートコンピューティングデバイス１００１、または医療専門家は、次いで、試験によって収集されたデータを分析することができる。例えば、デバイスは、ディスプレイ（例えば、デバイス上の埋め込み型ディスプレイ、またはリモートコンピューティングデバイス１００１と通信しているものなどのリモートディスプレイ）上に陽性または陰性の診断を出力することができる。さらなる実施形態では、コンピューティングデバイス１００１は、デバイス１０からデータを受信し、本明細書に開示されるようにデータを処理することができる。なおさらなる実施形態では、専門家は、データを分析することができる。記録を行うことができなかった場合、または、例えば、装着者と正しく接触していない電極によってしばしば引き起こされる過度のノイズのために、データが使用できない場合、デバイスは、エラー信号をさらに出力することができる。

開示されるシステムおよび方法は、従来の網膜電図法を越える様々な利点を提供する。デバイス１０は、両眼を同時に評価することができ、対側眼での繰り返し試験を不要にし、試験時間を短縮する。さらに、患者は、単純にデバイスを装着するだけで暗順応することができ、クリニックの暗い部屋を不要にし、その結果、臨床医または技師は暗闇で作業する必要がない。これは、従来のＥＲＧシステムが装備されていないプライマリケアオフィスもしくは病院であっても、または、専門クリニックおよび医師、もしくは交通機関がない遠隔地のサービスが行き届いていない地域であっても、様々な設定で眼科クリニックの外で試験が行われることを可能にし得る。デバイス１０は、デバイス内のＥＲＧ記録を自動的に処理および分析することができ、専門家の分析を必要とせずに、診断に関連する情報を報告する。既存のデバイスとは異なり、開示されたデバイス１０は、瞳孔サイズを実質的に変化させない刺激光フラッシュを提供することができ、それによって、デバイス内にカメラを提供する、または別様に、瞳孔サイズを監視する必要性を回避する。

コンピューティングデバイス
図４は、デバイス１０とともに使用するためのコンピューティングデバイス１００１の例示的な構成を含むシステム１０００を示す。プロセッサ６０およびメモリ６２は、コンピューティングデバイス１００１の構造と一致する構造を有することができる。さらに、いくつかの実施形態では、別個のコンピューティングデバイス１００１に関して本明細書に開示される態様のすべては、デバイス１０が初期試験パラメータの設定から、試験の開始、試験の制御、データの処理、および診断出力までの機能のすべてを実施することができるように、デバイス１０内に統合することができる。さらなる実施形態では、別個のコンピューティングデバイス１００１は、デバイス１０とインターフェースして、本明細書に開示されるＥＲＧ試験および分析の一部またはすべてを制御することができる。なおさらなる態様では、コンピューティングデバイス１００１は、リモートコンピューティングデバイス１０１４と通信し、それと協働して、本明細書に開示されるＥＲＧ分析の１つ以上の部分を制御または実施することができることが企図されている。

コンピューティングデバイス１００１は、１つ以上のプロセッサ１００３、システムメモリ１０１２、および１つ以上のプロセッサ１００３を含むコンピューティングデバイス１００１の様々な構成要素をシステムメモリ１０１２に結合するバス１０１３を備え得る。複数のプロセッサ１００３の場合、コンピューティングデバイス１００１は、並列コンピューティングを利用し得る。

バス１０１３は、メモリバス、メモリコントローラ、周辺バス、加速グラフィックスポート、および様々なバスアーキテクチャのいずれかを使用するプロセッサまたはローカルバスなどのいくつかの可能なタイプのバス構造のうちの１つ以上を備え得る。

コンピューティングデバイス１００１は、様々なコンピュータ可読媒体（例えば、非一時的）上で動作し得、および／またはそれを備え得る。コンピュータ可読媒体は、コンピューティングデバイス１００１によってアクセス可能であり、非一時的、揮発性および／または不揮発性媒体、リムーバブルおよび非リムーバブル媒体を備える任意の利用可能な媒体であり得る。システムメモリ１０１２は、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）などの揮発性メモリおよび／または読み取り専用メモリ（ＲＯＭ）などの不揮発性メモリの形態のコンピュータ可読媒体を有する。システムメモリ１０１２は、電極データ１００７（すなわち、電極によって受信された信号からのデータ）などのデータ、ならびに／またはオペレーティングシステム１００５および１つ以上のプロセッサ１００３にアクセス可能および／もしくはそれによって動作される電極データ処理ソフトウェア１００６などのプログラムモジュールを記憶し得る。

コンピューティングデバイス１００１はまた、他のリムーバブル／非リムーバブル、揮発性／不揮発性コンピュータ記憶媒体を備え得る。大容量記憶デバイス１００４は、コンピューティングデバイス１００１のためのコンピュータコード、コンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュール、および他のデータの不揮発性ストレージを提供し得る。大容量記憶デバイス１００４は、ハードディスク、リムーバブル磁気ディスク、リムーバブル光学ディスク、磁気カセットまたは他の磁気記憶デバイス、フラッシュメモリカード、ＣＤ－ＲＯＭ、デジタル多用途ディスク（ＤＶＤ）または他の光学ストレージ、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、読み取り専用メモリ（ＲＯＭ）、電気的消去可能プログラマブル読み取り専用メモリ（ＥＥＰＲＯＭ）などであってもよい。

任意の数のプログラムモジュールが、大容量記憶デバイス１００４に記憶され得る。オペレーティングシステム１００５および電極データ処理ソフトウェア１００６が、大容量記憶デバイス１００４に記憶され得る。オペレーティングシステム１００５および電極データ処理ソフトウェア１００６（またはそれらの何らかの組み合わせ）のうちの１つ以上は、プログラムモジュールおよび電極データ処理ソフトウェア１００６を含み得る。電極データ１００７もまた、大容量記憶デバイス１００４に記憶され得る。電極データ１００７は、当該技術分野で既知の１つ以上のデータベースのいずれかに記憶され得る。データベースは、ネットワーク１０１５内の複数の場所にわたって集中化、または分散され得る。

ユーザ（例えば、医療専門家）は、入力デバイス（図示せず）を使用して、コマンドおよび情報をコンピューティングデバイス１００１に入力し得る。そのような入力デバイスは、限定されないが、キーボード、ポインティングデバイス（例えば、コンピュータマウス、リモコン）、マイクロフォン、ジョイスティック、スキャナ、手袋および他のボディカバリングなどの触覚入力デバイス、モーションセンサ、などを含む。これらおよび他の入力デバイスは、バス１０１３に結合されたヒューマンマシンインターフェース１００２を使用して１つ以上のプロセッサ１００３に接続され得るが、パラレルポート、ゲームポート、ＩＥＥＥ１３９４ポート（ファイアワイヤポートとしても知られる）、シリアルポート、ネットワークアダプタ１００８、および／またはユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）などの他のインターフェースおよびバス構造によって接続され得る。

ディスプレイデバイス１０１１もまた、ディスプレイアダプタ１００９などのインターフェースを使用してバス１０１３に接続され得る。コンピューティングデバイス１００１は、２つ以上のディスプレイアダプタ１００９を有し得、コンピューティングデバイス１００１は、２つ以上のディスプレイデバイス１０１１を有し得ることが企図されている。ディスプレイデバイス１０１１は、モニタ、ＬＣＤ（液晶ディスプレイ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）ディスプレイ、テレビ、スマートレンズ、スマートグラス、および／またはプロジェクタであってもよい。ディスプレイデバイス１０１１に加えて、他の出力周辺デバイスは、入力／出力インターフェース１０１０を使用してコンピューティングデバイス１００１に接続され得る、スピーカ（図示せず）およびプリンタ（図示せず）などの構成要素を含み得る。方法の任意のステップおよび／または結果は、任意の形式で出力デバイスに出力され得る（または出力させられ得る）。そのような出力は、テキスト、グラフィック、アニメーション、オーディオ、触覚、などを含むが、これらに限定されない、任意の形式の視覚的表現であり得る。ディスプレイ１０１１およびコンピューティングデバイス１００１は、１つのデバイスの一部であってもよく、または別個のデバイスであってもよい。

コンピューティングデバイス１００１は、１つ以上のリモートコンピューティングデバイス１０１４ａ、ｂ、ｃへの論理的接続を使用して、ネットワーク化された環境内で動作し得る。リモートコンピューティングデバイス１０１４ａ、ｂ、ｃは、パーソナルコンピュータ、コンピューティングステーション（例えば、ワークステーション）、ポータブルコンピュータ（例えば、ラップトップ、携帯電話、タブレットデバイス）、スマートデバイス（例えば、スマートフォン、スマートウォッチ、アクティビティトラッカ、スマートアパレル、スマートアクセサリ）、セキュリティおよび／もしくは監視デバイス、サーバ、ルータ、ネットワークコンピュータ、ピアデバイス、エッジデバイス、または他の共通ネットワークノード、などであり得る。コンピューティングデバイス１００１とリモートコンピューティングデバイス１０１４ａ、ｂ、ｃとの間の論理的接続は、ローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）および／または一般的なワイドエリアネットワーク（ＷＡＮ）などのネットワーク１０１５を使用して行われ得る。そのようなネットワーク接続は、ネットワークアダプタ１００８を介してもよい。ネットワークアダプタ１００８は、有線環境および無線環境の両方で実装され得る。そのようなネットワーク環境は、住居、オフィス、企業全体のコンピュータネットワーク、イントラネット、およびインターネットにおいて従来のものであり、ありふれたものである。リモートコンピューティングデバイス１０１４ａ、ｂ、ｃは、任意選択的に、コンピューティングデバイス１００１の一部として開示された構成要素の一部またはすべてを有することができることが企図されている。

アプリケーションプログラムおよびオペレーティングシステム１００５などの他の実行可能プログラム構成要素は、本明細書では、別個のブロックとして示されているが、そのようなプログラムおよび構成要素は、コンピューティングデバイス１００１の異なるストレージ構成要素に様々な時点で存在し得、コンピューティングデバイス１００１の１つ以上のプロセッサ１００３によって実行されることが認識されている。電極データ処理ソフトウェア１００６の実装は、何らかの形式のコンピュータ可読媒体に記憶され、またはそれを介して送信され得る。開示された方法のいずれも、コンピュータ可読媒体上に具現化されたプロセッサ実行可能命令によって実行され得る。

例示的な態様
記載されたデバイス、システム、および方法ならびにそれらの変形を考慮して、本明細書では、本発明の特定のより詳しく記載された態様を以下に説明する。しかしながら、これらの特に列挙される態様は、本明細書に記載された異なるまたはより一般的な教示を含む任意の異なる特許請求の範囲について、または「特定の」態様が、文字通りそこで使用される言語の固有の意味以外の何らかの方法で制限されることについて、いかなる制限効果も有すると解釈されるべきではない。

態様１：デバイスの装着者に網膜電図検査を施行するためのウェアラブルデバイスであって、ウェアラブルデバイスが、横軸に対して離間された第１の側面および第２の側面を有するハウジングであって、ハウジングが、横軸に沿って位置付けられた第１および第２の区画を画定し、第１および第２の区画の各々が、装着者のそれぞれの眼の上に位置付けられるように構成され、刺激光源と、焦点光源であって、焦点光源が、装着者のそれぞれの眼が網膜電図検査の施行中に焦点を合わせられる場所に位置付けられている、焦点光源と、装着者の皮膚と係合するように構成されている活性電極と、活性電極から離間されており、装着者の皮膚と係合するように構成されている基準電極と、を備える、ハウジングと、ハウジングの第１および第２の区画の各々の刺激光源、活性電極、ならびに基準電極に通信可能に結合された少なくとも１つのプロセッサと、プロセッサと通信するメモリであって、メモリが、命令を含み、命令がプロセッサによって実行されるとき、第１の区画の刺激光源をフラッシュさせることと、第１の区画の活性電極からの信号を記憶することと、を含む方法を実施する、メモリと、を備え、ハウジングが、接地電極をさらに備える、ウェアラブルデバイス。

態様２：メモリが、命令を含み、命令が、プロセッサによって実行されるとき、信号の少なくとも１つの特徴を検出するステップを実施する、態様１に記載のウェアラブルデバイス。

態様３：メモリが、命令を含み、命令が、プロセッサによって実行されるとき、刺激光源のフラッシュと信号の少なくとも１つの特徴との間の時間遅延を判定するステップを実施する、請求項２に記載のウェアラブルデバイス。

態様４：第１および第２の区画の刺激光源が、装着者の各眼の視野全体を均一に照射するように構成されている、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様５：第１および第２の区画の刺激光源が、単一のフラッシュ強度を有する薄暗いフラッシュを提供するように構成されている、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様６：第１および第２の区画の刺激光源が、変化する強度の複数のフラッシュを提供するように構成されている、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様７：ウェアラブルデバイスが、ハウジングの第１の側面に取り付けられた第１の端部と、ハウジングの第２の側面に取り付けられた第２の端部と、を有する、ヘッドストラップをさらに備える、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様８：ハウジングが、装着者の顔に適合するように構成されている、可撓性リムを備える、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様９：ハウジングが、装着者の眼への実質的にすべての周囲光を遮断するように構成されている、態様８に記載のウェアラブルデバイス。

態様１０：第１および第２の区画の活性電極および基準電極、ならびに接地電極が、リム内に埋め込まれている、態様８または態様９に記載のウェアラブルデバイス。

態様１１：第１の区画の活性電極が、装着者のそれぞれの眼の下で装着者の皮膚と係合するように位置付けられている、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様１２：接地電極が、装着者の額の皮膚または眉の皮膚のうちの少なくとも１つと係合するように位置付けられている、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様１３：第１の区画の基準電極が、第１の区画の活性電極よりも、横軸に垂直であり、かつ前記第１の側面と第２の側面との間でハウジングを二分する平面からさらに離間されている、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様１４：出力デバイスをさらに備え、出力デバイスが、ケーブル、無線送信機、およびＩ／Ｏポートのうちの１つである、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様１５：ハウジングが、装着者の鼻の形状に適合するように構成されている、第１および第２の区画間のスロットを画定する、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様１６：第１および第２の区画の焦点光源間の間隔が、固定されている、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様１７：第１および第２の区画の焦点光源間の間隔が、選択的に調整可能である、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様１８：第１および第２の区画の各々が、装着者のそれぞれの眼の周りに円周方向に延在する周辺内壁と、周辺内壁の遠位表面間に延在して、装着者の眼によって見える空間を囲む遠位壁と、を備え、刺激光源および焦点光源が、遠位壁に固定されている、先行態様のいずれか１つに記載のウェアラブルデバイス。

態様１９：態様１～１８のいずれかに記載のウェアラブルデバイスを使用する方法であって、ウェアラブルデバイスを装着者の眼の上に位置付けることと、ウェアラブルデバイスに網膜電図試験を実施させるメモリ内の命令を実行することと、ウェアラブルデバイスから出力を受信することと、を含む、方法。

態様２０：ウェアラブルデバイスに網膜電図試験を実施させるメモリ内の命令を実行することが、装着者の各眼に同時に網膜電図試験を実施することを含む、態様１９に記載の方法。

態様２１：患者が糖尿病性網膜症を有するかどうかを判定するために、ウェアラブルデバイスからの出力を分析することをさらに含む、態様１９に記載の方法。

態様２２：命令が、少なくとも５分の順化期間の後に実行される、態様１９～２１のいずれか１つに記載の方法。

態様２３：デバイスの装着者に網膜電図検査を施行するためのウェアラブルデバイスであって、ウェアラブルデバイスが、横軸に対して離間された第１の側面および第２の側面を有するハウジングであって、ハウジングが、横軸に沿って位置付けられた第１および第２の区画を画定し、第１および第２の区画の各々が、装着者のそれぞれの眼の上に位置付けられるように構成され、刺激光源と、焦点光源であって、焦点光源が、装着者のそれぞれの眼が網膜電図検査の施行中に焦点を合わせられる場所に位置付けられている、焦点光源と、装着者の皮膚と係合するように構成されている活性電極と、活性電極から離間されており、装着者の皮膚と係合するように構成されている基準電極と、を備える、ハウジング、を備え、ハウジングが、装着者の眼から実質的にすべての周囲光を遮断するように構成されている、ウェアラブルデバイス。

本発明のいくつかの実施形態が、前述の明細書において開示されてきたが、前述の説明および関連する図面に提示された教示の利益を有して、本発明が関係する本発明の多くの修正および他の実施形態が思い浮かぶであろうことが当業者によって理解される。したがって、本発明は、上記で開示された特定の実施形態に限定されず、多くの修正および他の実施形態が、添付の特許請求の範囲内に含まれることが意図されることが理解される。さらに、特定の用語が、本明細書、ならびに後続の特許請求の範囲で使用されているが、それらは、一般的かつ説明的な意味でのみ使用され、記載される発明、または後続の特許請求の範囲を限定する目的では使用されない。

Claims (25)

1. デバイスの装着者に網膜電図検査を施行するためのウェアラブルデバイスであって、前記ウェアラブルデバイスが、
   横軸に対して離間された第１の側面および第２の側面を有するハウジングであって、前記ハウジングが、前記横軸に沿って位置付けられた第１および第２の区画を画定し、かつ接地電極を有し、前記第１および第２の区画の各々が、前記装着者のそれぞれの眼の上に位置付けられるように構成されており、
   刺激光源と、
   焦点光源であって、前記焦点光源が、前記網膜電図検査の施行中に前記装着者の前記それぞれの眼が焦点を合わせられる場所に位置付けられている、焦点光源と、
   前記装着者の皮膚と係合するように構成されている、活性電極と、
   前記活性電極から離間されており、前記装着者の皮膚と係合するように構成されている、基準電極と、を備える、ハウジングを備え、
   前記第１および第２の区画はそれぞれ、前記装着者の各眼の上にガンツフェルトドームを生成するように構成されている、ウェアラブルデバイス。
2. 前記ハウジングの前記第１および第２の区画の各々の前記刺激光源、前記活性電極、ならびに前記基準電極に通信可能に結合された少なくとも１つのプロセッサと、
   前記プロセッサと通信するメモリであって、前記メモリが、命令を含み、前記命令が、前記少なくとも１つのプロセッサによって実行されるとき、前記ウェアラブルデバイスに、
   前記第１の区画の前記刺激光源をフラッシュさせることと、
   前記第１の区画の前記活性電極からの信号を記憶することと、
   前記少なくとも１つのプロセッサに前記信号の少なくとも１つの特徴を検出させることと、を実施させる、メモリと、
   を備える、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
3. 前記メモリが、命令を含み、前記命令が、前記少なくとも１つのプロセッサによって実行されるとき、前記少なくとも１つのプロセッサに、前記刺激光源の前記フラッシュと前記信号の少なくとも１つの特徴との間の時間遅延を判定させる、請求項２に記載のウェアラブルデバイス。
4. 前記第１および第２の区画の前記刺激光源が、装着者の各眼の視野全体を均一に照射するように構成されている、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
5. 前記第１および第２の区画の前記刺激光源が、単一のフラッシュ強度を有する薄暗いフラッシュを提供するように構成されている、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
6. 前記第１および第２の区画の前記刺激光源が、変化する強度の複数のフラッシュを提供するように構成されている、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
7. 前記ウェアラブルデバイスが、前記ハウジングの前記第１の側面に取り付けられた第１の端部と、前記ハウジングの前記第２の側面に取り付けられた第２の端部と、を有する、ヘッドストラップをさらに備える、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
8. 前記ハウジングが、前記装着者の顔に適合するように構成されている可撓性リムを備える、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
9. 前記ハウジングが前記装着者の眼への実質的にすべての周囲光を遮断するように、前記可撓性リムは、前記装着者の顔に弾性的に適合するように構成されている、請求項８に記載のウェアラブルデバイス。
10. 前記第１および第２の区画の前記活性電極および前記基準電極、ならびに前記接地電極が、前記可撓性リム内に埋め込まれている、請求項８に記載のウェアラブルデバイス。
11. 前記第１の区画の前記活性電極が、前記装着者の前記それぞれの眼の下で前記装着者の皮膚と係合するように位置付けられている、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
12. 前記接地電極が、前記装着者の額の皮膚または眉の皮膚のうちの少なくとも１つと係合するように位置付けられている、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
13. 前記第１の区画の前記基準電極が、前記第１の区画の前記活性電極よりも、前記横軸に垂直であり、かつ前記第１の側面と前記第２の側面との間で前記ハウジングを二分する平面からさらに離間されている、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
14. 出力デバイスをさらに備え、前記出力デバイスが、ケーブル、無線送信機、またはＩ／Ｏポートである、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
15. 前記ハウジングが、前記装着者の鼻の形状に適合するように構成されている、前記第１および第２の区画間のスロットを画定する、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
16. 前記第１および第２の区画の前記焦点光源間の間隔が、固定されている、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
17. 前記第１および第２の区画の前記焦点光源間の間隔が、選択的に調整可能である、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
18. 前記第１および第２の区画の各々が、
    前記装着者のそれぞれの眼の周りに円周方向に延在し、前記それぞれの眼から遠位方向に離れて突出する、周辺内壁と、
    前記周辺内壁の遠位端間に延在して、前記装着者の前記眼によって見える空間を囲む遠位壁と、を備え、
    前記刺激光源および焦点光源が、前記遠位壁に固定されている、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
19. 前記ウェアラブルデバイスは、単一の強度のみのフラッシュを含む１つのタイプのスクリーニングを実行するように構成されている、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
20. 前記第１および第２の区画はそれぞれ、前記装着者の各眼の上にガンツフェルトドームを生成するために十分な深さを有しガンツフェルトペイント又は光を均等に拡散するプラスチックを含む、請求項１に記載のウェアラブルデバイス。
21. 前記少なくとも１つのプロセッサ及び前記メモリは、リモートコンピューティングデバイスに設けられる、請求項２に記載のウェアラブルデバイス。
22. 請求項２に記載のウェアラブルデバイスを使用する方法であって、
    前記ウェアラブルデバイスを装着者の眼の上に位置付けることと、
    前記ウェアラブルデバイスに網膜電図試験を実施させる前記メモリ内の命令を実行することと、
    前記ウェアラブルデバイスから出力を受信することと、を含む、方法。
23. 前記ウェアラブルデバイスに網膜電図試験を実施させる前記メモリ内の命令を実行することが、前記装着者の各眼に同時に網膜電図試験を実施することを含む、請求項２２に記載の方法。
24. 前記命令が、前記装着者が前記ウェアラブルデバイスを少なくとも５分の順化期間だけ装着した後に実行される、請求項２２に記載の方法。
25. デバイスの装着者に網膜電図検査を施行するためのウェアラブルデバイスであって、前記ウェアラブルデバイスが、
    横軸に対して離間された第１の側面および第２の側面を有するハウジングであって、前記ハウジングが、前記横軸に沿って位置付けられた第１および第２の区画を画定し、前記第１および第２の区画の各々が、前記装着者のそれぞれの眼の上に位置付けられるように構成されており、
    刺激光源と、
    焦点光源であって、前記焦点光源が、前記網膜電図検査の施行中に前記装着者の前記それぞれの眼が焦点を合わせられる場所に位置付けられている、焦点光源と、
    前記装着者の皮膚と係合するように構成されている、活性電極と、
    前記活性電極から離間されており、前記装着者の皮膚と係合するように構成されている、基準電極と、を備える、ハウジング、を備え、
    前記ハウジングが、前記装着者の前記眼から実質的にすべての周囲光を遮断するように構成されており、
    前記第１および第２の区画はそれぞれ、前記装着者の各眼の上にガンツフェルトドームを生成するように構成されている、ウェアラブルデバイス。