JP7741177B2 - Hdp犠牲炭素間隙充填 - Google Patents

Hdp犠牲炭素間隙充填

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Description

本開示の実施形態は、概して、基板のフィーチャを充填するための方法に関する。具体的には、本開示の実施形態は、高密度プラズマ化学気相堆積(HDP CVD)チャンバを使用して、フィーチャを炭素で充填するための方法を対象としている。
マイクロエレクト二クスデバイスの製造においては、多くの用途のために、ボイドを発生させることなく、10:1を上回るアスペクト比(AR)を有する狭いトレンチを充填することが必要とされる。用途の1つは、シャロートレンチアイソレーション(STI)のためのものである。この用途では、膜は、トレンチ全体に極めて低い漏洩率で高い品質(例えば、2未満の湿式エッチング速度比を有する)を必要とする。過去に成功した方法の1つは流動性CVDである。この方法では、オリゴマーが気相で慎重に形成され、表面上に凝集してからトレンチ内に「流れる」。しかしながら、堆積されたままの膜は極めて低品質であり、水蒸気アニーリング及びUV硬化といった処理ステップを必要とする。
超高密度ストレージデバイスは、三次元(3D)積層メモリ構造を使用して製造することができる。例えば、3D NAND積層メモリデバイスは、交互になった導電層と誘電体層のアレイから形成することができる。メモリホールがメモリ層を通して形成され、メモリホールを適切な材料で充填することによりNANDストリングが形成される。構造の寸法が減少し、アスペクト比が増加するにつれて、堆積されたままの膜の後硬化法は困難になる。
ロジック及びメモリ両方のアプリケーションは、炭素間隙充填プロセスを必要とする。炭素材料は、下に位置する材料に影響を与えることなく、プラズマエッチングを使用して除去することができる。多層3D NAND製造では、最下層メモリホールを保護し、最下層の上に上部層を堆積させるためには、犠牲メモリホールプラグプロセスが望ましい。このようなプロセスは、スループット、ドライエッチング除去可能性、及び高温(~850℃)安定性の要件を満たす必要がある。現行のアモルファスシリコン(aSi)犠牲充填は、複数の統合に関する問題を有している。したがって、高温で安定なアモルファスカーボン材料を提供する間隙充填プロセスに対する需要が存在している。
本開示の1つ又は複数の実施態様は、膜を堆積させる方法を対象とする。この方法は、プロセスガスを高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ内に流すことであって、チャンバが、少なくとも1つのフィーチャを有する基板を収納しており、プロセスガスが、水素と炭素(H:C)との比が2:1以下である炭水化物反応物と、水素(H)、ヘリウム(He)、及びアルゴン(Ar)のうちの1つ又は複数とを含み、基板が、約400℃から約650℃の範囲の温度及び約50mTorr未満の圧力で処理される、プロセスガスをチャンバ内に流すことと、ソースRFによってプラズマを生成することと、イオンがバイアスRFによって加速されることと、少なくとも1つのフィーチャ内にボイドを有する炭素膜を、少なくとも1つのフィーチャ内に堆積させることとを含む。RFエネルギーは、コイルを通して誘導的にチャンバ内に結合され、高密度プラズマを生成する。
本開示の別の実施形態は、膜を形成する方法を対象とする。この方法は、プロセスガスを高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ内に流すことであって、チャンバが、基板表面を有する基板を収納しており、プロセスガスが、水素と炭素(H:C)との比が2:1以下である炭水化物反応物と、水素(H)、ヘリウム(He)、及びアルゴン(Ar)のうちの1つ又は複数とを含む、プロセスガスをチャンバ内に流すことと、ソースRFによってプラズマを生成することと、イオンがバイアスRFによって加速されることと、炭素膜を、上に少なくとも1つのフィーチャを有する基板表面上に堆積させることであって、少なくとも1つのフィーチャが、基板表面から底表面までのフィーチャの深さに延びており、少なくとも1つのフィーチャが、第1の側壁と第2の側壁とによって画定される幅を有しており、第1の膜が、少なくとも1つのフィーチャの基板表面上、第1の側壁上、第2の側壁上、及び底表面上に堆積され、炭素膜が、フィーチャの底表面から第1の距離にあるフィーチャの幅内に位置するボイドを有する、炭素膜を基板表面上に堆積させることとを含む。
本開示の他の実施形態は、メモリデバイスを製造する方法を対象とする。1つ又は複数の実施形態では、この方法は、基板上に膜積層体を形成することであって、膜積層体が、第1の材料と第2の材料とが交互になった複数の層を含み、膜積層体が、積層厚を有する、基板上に膜積層体を形成することと、膜積層体をエッチングして膜積層体表面の頂部から底表面までの深さに延びるメモリホール開口部を形成することであって、メモリホール開口部が、第1の側壁と第2の側壁とによって画定される幅を有する、膜積層体をエッチングすることと、基板を、高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ内にローディングすることと、プロセスガスを、高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ内に流すことであって、プロセスガスが、水素と炭素(H:C)との比が2:1以下である炭水化物反応物と、水素(H)、ヘリウム(He)、及びアルゴン(Ar)のうちの1つ又は複数とを含み、膜積層体が、約400℃から約650℃の範囲の温度及び約50mTorr未満の圧力である、プロセスガスをチャンバ内に流すことと、炭素膜を、膜積層体表面上と、メモリホール開口部の第1の側壁上、第2の側壁上、及び底表面上とに堆積させることであって、炭素膜が、メモリホール開口部の底表面から第1の距離にあるメモリホール開口部の幅内に位置するボイドを有する、炭素膜を堆積させることとを含む。
本開示の上記の特徴を詳細に理解することができるように、上記で簡単に要約した本開示の具体的な記載が実施形態を参照することによって行われ、そのいくつかは添付図面に示される。しかしながら、本開示は他の等しく有効な実施形態も許容しうることから、添付図面は本開示の典型的な実施形態を示しているにすぎず、したがって、本開示の範囲を限定するものと見なすべきではないことに留意されたい。
本開示の1つ又は複数の実施形態による基板の断面図である。 本開示の1つ又は複数の実施形態による基板の断面図である。 本開示の1つ又は複数の実施形態による基板の断面図である。 本開示の1つ又は複数の実施形態による基板の断面図である。 本開示の1つ又は複数の実施形態による基板の断面図である。 本開示の1つ又は複数の実施形態による基板の断面図である。 本開示の1つ又は複数の実施形態による基板の断面図である。 本開示の1つ又は複数の実施形態によるプロセスのフローを示している。 1つ又は複数の実施形態による高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)システムを示している。 図4Bの高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)に使用されうるガスリングの断面図である。
本開示のいくつかの例示的な実施形態を記載する前に、本開示が、以下の記載に示される構成又はプロセスステップの詳細に限定されないということを理解されたい。本開示は、他の実施形態も可能であり、様々な方法で実施又は実行することができる。
本明細書で使用される「約」という用語は、およそ又はほぼを意味し、示される数値又は範囲に関して、数値の±15%以下の変動を意味する。例えば、±14%、±10%、±5%、±2%、又は±1%だけ異なる値は、約の定義を満たす。
本明細書及び特許請求の範囲において使用される「基板」及び「ウエハ」という用語は交換可能に使用され、ともにプロセスが作用する表面又は表面の一部分を指す。これも当業者であれば理解するように、基板への言及は、文脈上別段の指示がない限り、基板の一部分のみを指すこともできる。加えて、基板上への堆積への言及は、ベア基板と、上に1つ又は複数の膜又はフィーチャが堆積又は形成された基板との両方を意味することができる。
本明細書で使用される「基板」は、製造プロセスの間に上で膜処理が実施される、任意の基板、又は基板上に形成された任意の材料面を指す。例えば、上で処理を実施することのできる基板表面は、用途に応じて、ケイ素、酸化ケイ素、歪みシリコン、シリコンオンインシュレータ(SOI)、炭素がドープされた酸化ケイ素、窒化ケイ素、ドープされたケイ素、ゲルマニウム、ヒ化ガリウム、ガラス、サファイアといった材料と、金属、金属窒化物、金属合金、及びその他の導電性材料といった他の任意の材料とを含む。基板は半導体ウエハを含むが、これに限定されない。基板は、基板表面を研磨し、エッチングし、還元し、酸化させ、ヒドロキシル化し(又は、化学官能性を付与するためにターゲットの化学部分を別様に生成若しくはグラフトし)、アニーリングし、及び/又はベイクするために、前処理プロセスに曝露されうる。基板自体の表面上で直接膜処理することに加えて、本開示では、開示された膜処理ステップのいずれもが、以下でより詳細に開示される基板上に形成された下層にも実施されうる。「基板表面」という用語は、文脈が示すように、このような下層を含むことが意図される。したがって、例えば、膜/層又は部分的な膜/層が基板表面上に堆積されている場合、新たに堆積される膜/層の露出面が基板表面となる。所与の基板表面が何を含むかは、どのような膜が堆積されるかと、使用される特定の化学的性質とによって異なる。
V-NAND構造又は3D-NAND構造は、フラッシュメモリの用途において使用される。V-NANDデバイスは、多数のセルがブロック状に配置されている、垂直に積層されたNAND構造物である。本明細書で使用される用語「3D NAND」は、メモリセルが多数層に積層されている電子(ソリッドステート)非揮発性コンピュータストレージメモリを指す。3D NANDメモリは通常、浮遊ゲートトランジスタを含む複数のメモリセルを含む。伝統的に、3D NANDメモリセルは、ビット線の周りに三次元に構成された複数のNANDメモリ構造を含む。
3D NAND技術の重要なステップは、追加の層を垂直に堆積させて性能を向上させる能力である。多層3D NAND製造では、最下層メモリホールを保護するために犠牲メモリホールプラグプロセスが必要である。メモリホールは、次のプロセスの前に特定の材料で充填して平坦にすることが必要である。このようなプロセスは、スループット、ドライエッチング除去可能性及び高温(例えば850℃)安定性の要件を満たす必要がある。
他の手法には、アモルファスシリコンベースのプロセス、又は他のアモルファスカーボンベースのプロセスが含まれる。アモルファスシリコン材料は、酸化物/窒化物積層体に悪影響を与える湿式除去プロセスを必要とする。他のアモルファスカーボン材料は、低い堆積速度、遅いスループット、及び高温での不安定性という問題を有している。
本開示の実施形態は、高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバを使用して、小さい寸法の高アスペクト比(AR)のフィーチャ内に膜(例えば、アモルファスカーボン(a-C))を堆積させる方法を提供する。いくつかの実施形態は、有利には、トレンチ/フィーチャ内にボイドを残しながら、小さい寸法の高ARトレンチを充填する犠牲炭素膜を提供する。1つ又は複数の実施形態の犠牲炭素膜は、アニーリング温度で高い熱安定性を有する。
本明細書に提供されるのは、高密度プラズマ化学気相堆積(HDP CVD)を使用して間隙を充填する方法である。種々の実施形態によれば、アモルファスカーボン膜などの炭素含有膜は、HDP CVDによって基板の間隙中に堆積され、間隙を充填する。1つ又は複数の実施形態では、方法は、HDP CVD堆積の間に低い水素含有量のプロセスガスを使用して間隙充填を提供することを含みうる。1つ又は複数の実施形態のアモルファスカーボン材料は、酸素(O)プラズマを介して容易に除去することができ、酸化物/窒化物積層体に対する影響が排除される。
1つ又は複数の実施形態では、フィーチャは、トレンチ、ビア、ワード線スリット、及びメモリホールから選択される。具体的な実施形態では、フィーチャはメモリホールである。極めて具体的な実施形態では、フィーチャは、NANDデイバス内のメモリホールである。1つ又は複数の実施形態では、フィーチャは充填される、すなわち間隙充填である。いくつかの実施形態では、間隙充填は、HDP CVDによって実施される。
高密度プラズマ化学気相堆積(HDP CVD)は、基板に向かって帯電した前駆体核種を方向づけることを含む方向性CVDプロセスである。本明細書で使用される高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)は、プラズマ化学気相堆積技術とは別個であり、PECVDとしても知られている。HDP-CVDリアクタは一般的に、誘電結合型プラズマを用い、PECVDリアクタは一般的に、容量結合型プラズマを用いる。HDP-CVDプロセス条件及びその結果得られる膜は、異なるPECVDプロセスである。例えば、本明細書に記載される種々のHDPリアクタは、1017イオン/mを上回るプラズマ密度、例えば、1017イオン/mから1019イオン/mで約50mTorr未満の圧力で動作する。対照的に、PECVDプロセスは、それよりもはるかに低いプラズマ密度、例えば、1014イオン/mから1016イオン/mで、はるかに高い圧力で動作する。
HDPリアクタは、コイルについては2MHzのプラズマ周波数で、ウエハが配置されるペデスタルについては13.56MHzの周波数で、プラズマに点火しうる。対照的に、容量結合型プラズマリアクタでは、シャワーヘッド又はペデスタルに適用されるプラズマを生成するために、13.56MHzのプラズマ周波数が使用され、2MHzがシャワーヘッド又はペデスタルに適用される。HDPリアクタ内のイオンエネルギーは、PECVDリアクタ内より大きい。結果として、HDP-CVDリアクタ内に堆積される膜の膜組成及び特性は、PECVDリアクタ内に堆積されるものとは異なる。炭素ベースの間隙充填の場合、PECVD内のより低いプラズマ密度は、一般的に、高いスループットを可能にする十分な解離を生成することができない。
1つ又は複数の実施形態では、処理中の基板温度は、約400℃から約650℃の範囲か、又は約510℃から約650℃の範囲でありうる。1つ又は複数の実施形態では、チャンバ圧力は、50mTorr未満、又は40mTorr未満、又は30mTorr未満、又は20mTorr未満、又は10mTorr未満に維持される。1つ又は複数の実施形態では、基板温度は、前記イオン核種の密度、圧力、及びバイアス電力によって制御される。
1つ又は複数の実施形態では、基板にバイアスをかけるために、高周波数RF電源又は他のソースが使用されうる。基板は、一般的に、フィーチャ、例えばメモリホールの底部へと下に向かって方向づけるために、堆積動作中にバイアスをかけられる。1つ又は複数の実施形態では、HDP CVD中のバイアス電力は、約0から9500Wの範囲であり、バイアス電力は基板表面積に応じて増加する。1つ又は複数の実施形態では、バイアス電力及び圧力は、ボイドの大きさ及び位置を操作するために重要である。
図1Aは、1つ又は複数の実施形態による電子デバイス100の部分断面図である。いくつかの実施形態では、フィーチャ106を有する基板102が、HDP-CVD処理チャンバ101での処理のために提供される。本明細書及び特許請求の範囲で使用される「提供される」という用語は、基板が処理のために利用可能にされる(例えば、処理チャンバ内に配置される)ことを意味する。この図は例示のために単一のフィーチャを有する基板を示しているが、当業者であれば、複数のフィーチャが存在しうることを理解しよう。フィーチャ106の形状は、トレンチ及び円筒形ビアを含むがそれらに限定されない任意の適切な形状とすることができる。これに関して使用される「フィーチャ」という用語は、表面に意図的に形成された任意の不規則形状物を意味する。フィーチャの適切な例には、限定されないが、上部と2つの側壁と底部とを有するトレンチ、ワード線スリット、及びメモリホール、並びに上部と2つの側壁とを有するピーク部が含まれる。フィーチャは、任意の適切なアスペクト比(フィーチャの深さとフィーチャの幅との比)を有することができる。いくつかの実施形態では、アスペクト比は、約5:1、10:1、15:1、20:1、25:1、30:1、35:1、40:1、45:1、50:1、55:1、60:1、65:1、70:1、75:1、80:1、85:1、90:1、95:1、又は100:1より大きいか、又はそれに等しい。
1つ又は複数の実施形態では、基板102は基板表面120を有する。少なくとも1つのフィーチャ106は、基板表面120に開口部を形成する。少なくとも1つのフィーチャ106は、基板表面120から底表面112までのフィーチャの深さDに延びている。1つ又は複数の実施形態では、少なくとも1つのフィーチャの深さDは、約50nmから約10000nmの範囲である。
少なくとも1つのフィーチャ106は、少なくとも1つのフィーチャ106の幅Wを画定する第1の側壁114と第2の側壁116とを有している。側壁114、116と底表面112とによって形成される開口領域は、間隙とも呼ばれる。1つ又は複数の実施形態では、幅Wは、少なくとも1つのフィーチャ106の深さDに沿って均一である。他の実施形態では、幅Wは、少なくとも1つのフィーチャ106の頂部において、少なくとも1つのフィーチャ106の底表面112における幅Wよりも大きい。
1つ又は複数の実施形態では、少なくとも1つのフィーチャ106は、メモリホール又はワード線スリットを含む。したがって、1つ又は複数の実施形態では、基板102は、メモリデバイス又は論理デバイス、例えばNAND、VNAND、又はDRAMなどを含む。
図1Bから1Dを参照すると、1つ又は複数の実施形態では、炭素膜108は、基板表面120の上と、少なくとも1つのフィーチャ106の壁114、116及び底部112の上とに形成される。図1Bから1Dに示されるように、1つ又は複数の実施形態では、炭素膜108は、少なくとも1つのフィーチャ106の幅W内に位置するボイド122を有する。
いくつかの実施形態では、炭素膜108は連続した膜である。本明細書において、「連続した(continuous)」という用語は、堆積層の下にある材料を露出させる間隙又はむき出しの場所を有さない、露出表面全体を覆う層を指す。連続した層は、表面積が膜の総表面積の約1%未満である、間隙又はむき出しの場所を有しうる。
1つ又は複数の実施形態では、上に少なくとも1つのフィーチャ106が形成された基板102は、処理のためにHDP-CVDチャンバ101内に配置される。図1Bを参照すると、1つ又は複数の実施形態では、炭素膜108は、基板表面120と、少なくとも1つのフィーチャ106の壁114、116及び底部112との上に形成される。
1つ又は複数の実施形態では、炭素膜108は、プロセスガスを高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ101内に流すことによって形成される。1つ又は複数の実施形態では、プロセスガスは、水素と炭素(H:C)との比が2:1以下である炭水化物反応物と、水素(H)、ヘリウム(He)、及びアルゴン(Ar)のうちの1つ又は複数とを含む。いくつかの実施形態では、プロセスガスは、水素と炭素(H:C)との比が1:1以下である炭水化物反応物を含む。
いくつかの実施形態では、炭水化物反応物は、アルケン及びアルキンのうちの1つ又は複数を含む。本明細書で使用される用語「アルケン」は、炭素-炭素二重結合を含有する炭水化物を指す。アルケンは、二重結合を1つだけ有する非環式炭水化物である。本明細書で使用される用語「アルキン」は、少なくとも1つの炭素-炭素三重結合を含有する不飽和炭水化物を指す。1つ又は複数の実施形態では、炭水化物反応物は、アセチレン(C)、プロピレン(C)、エチレン(C)、及びメチルアセチレン(C)からなる群から選択される。
炭素膜を堆積させるための炭水化物プロセスガスの非限定的な例には、アセチレン(C)/水素(H)/ヘリウム(He)/アルゴン(Ar)、プロピレン(C)/水素(H)/ヘリウム(He)/アルゴン(Ar)、エチレン(C)/水素(H)/ヘリウム(He)/アルゴン(Ar)、及びメチルアセチレン(C)/水素(H)/ヘリウム(He)/アルゴン(Ar)が含まれる。
炭素膜108は、次いでフィーチャ106内に堆積されて、側壁114、116、及び底部112上に生じるが、少なくとも1つのフィーチャ106内にボイド122を残す。種々の実施形態によれば、間隙を充填することは、一回の堆積又は複数回の堆積において実施されうる。
1つ又は複数の実施形態では、HDP CVD堆積に炭水化物プロセスガスを使用することにより、間隙充填が提供されうる。これは、図1Aから1Dに概略的に示されており、これら図面は、堆積段階における炭素膜108で充填されたフィーチャ106の断面図を示している。堆積が進むにつれて、再堆積及び優先成長からカスピング110が生じる。これによりフィーチャ106の上部が閉鎖され、次いでボイド122が生じる。
ボイド122は、炭素膜108中の方形の開口部として図示されている。しかしながら、当業者であれば、これが例示のみを目的としていることを理解するであろう。ボイド122の形状及び大きさは変えることができる。
1つ又は複数の実施形態では、炭水化物プロセスガスは、約15sccmから約135sccmを含む、約10sccmから約150sccmの範囲の流量で、HDP-CVD処理チャンバ内に流される。立方センチメートル毎分(sccm)は、所与の流体、一般的には気体の温度及び圧力の標準状態における、1分当たりの立方センチメートル(cm/分)を示す流量測定の単位である。
1つ又は複数の実施形態では、アルゴン(Ar)が、約40sccmから約60sccmの範囲の流量でHDP-CVDチャンバ内に導入される/流される。1つ又は複数の実施形態では、水素(H)が、約0sccmから約300sccm、及び約0sccmから約200sccmの範囲を含む、約0sccmから約500sccmの範囲の流量で、HDP-CVDチャンバ内に導入される/流される。1つ又は複数の実施形態では、ヘリウム(He)が、約0sccmから約500sccmの範囲、及び約0sccmから約300sccmの範囲の流量で、HDP-CVDチャンバ内に導入される/流される。
1つ又は複数の実施形態では、基板は、約400℃から約650℃の範囲の温度、及び約50mTorr未満の圧力で処理される。いくつかの実施形態では、圧力は、約40mTorr未満、又は約30mTorr未満、又は約20mTorr未満、又は約10mTorr未満である。
プロセスガスがHDP-CVDチャンバ内に流された後、プラズマが生成されて、少なくとも1つのフィーチャ106内と、基板表面122上とに、炭素膜108を形成する。
1つ又は複数の実施形態では、炭素膜108は、良好な熱安定性を有する。800℃以上の温度で1時間炭素膜108をアニーリングした後、炭素膜108は、15%未満の収縮を有する。いくつかの実施形態では、炭素膜108は、10%未満の収縮を有する。
図2Aから2Eは、1つ又は複数の実施形態によるメモリデバイス200、例えばNANDデイバスの部分断面図である。いくつかの実施形態では、フィーチャ214を有する基板202が、HDP-CVD処理チャンバ201での処理のために提供される。フィーチャ214の形状は、トレンチ及び円筒形ビアを含むがそれらに限定されない任意の適切な形状とすることができる。これに関して使用される「フィーチャ」という用語は、表面に意図的に形成された任意の不規則形状物を意味する。フィーチャの適切な例には、限定されないが、上部と2つの側壁と底部とを有するトレンチ、ワード線、及びメモリホール、並びに上部と2つの側壁とを有するピーク部が含まれる。フィーチャは、任意の適切なアスペクト比(フィーチャの深さとフィーチャの幅との比)を有することができる。いくつかの実施形態では、アスペクト比は、約5:1、10:1、15:1、20:1、25:1、30:1、35:1、40:1、45:1、50:1、55:1、60:1、65:1、70:1、75:1、80:1、85:1、90:1、95:1、又は100:1以上である。1つ又は複数の実施形態では、フィーチャ214はメモリホールを含む。
1つ又は複数の実施形態では、基板202は基板表面222を有する。少なくとも1つのフィーチャ214は、基板表面222に開口部を形成する。少なくとも1つのフィーチャ214は、基板表面222から底表面220までのフィーチャの深さDに延びている。少なくとも1つのフィーチャ214は、少なくとも1つのフィーチャ214の幅Wを画定する第1の側壁216と第2の側壁218とを有する。1つ又は複数の実施形態では、幅Wは、少なくとも1つのフィーチャ214の深さDに沿って均一である。他の実施形態では、幅Wは、少なくとも1つのフィーチャ214の頂部において、少なくとも1つのフィーチャ214の底表面220における幅Wよりも大きい。
1つ又は複数の実施形態では、少なくとも1つのフィーチャ214は、メモリホール又はワード線スリットを含む。したがって、1つ又は複数の実施形態では、デバイス200は、メモリデバイス又は論理デバイス、例えばNAND、VNAND、又はDRAMなどを含む。
1つ又は複数の実施形態では、デバイス200は、半導体基板202上に堆積された第1の材料210と第2の材料212とが交互になった複数の層を含む膜積層体を含む。1つ又は複数の実施形態では、第1の材料210及び第2の材料212はそれぞれ、酸化物材料、窒化物材料、及びポリシリコン材料のうちの1つ又は複数を含む。具体的な実施形態では、半導体基板202上に堆積される第1の材料210は窒化物材料であり、第2の材料212は酸化物材料212である。
半導体基板202は任意の適切な基板材料とすることができる。1つ又は複数の実施形態では、半導体基板202は、半導体材料、例えば、ケイ素(Si)、炭素(C)、ゲルマニウム(Ge)、シリコンゲルマニウム(SiGe)、ヒ化ガリウム(GaAs)、リン酸インジウム(InP)、ヒ化ガリウムインジウム(InGaAs)、インジウムアルミニウムヒ素(InAlAs)、ゲルマニウム(Ge)、シリコンゲルマニウム(SiGe)、セレン化銅インジウムガリウム(CIGS)、他の半導体材料、又はこれらの任意の組み合わせを含む。1つ又は複数の実施形態では、半導体基板102は、ケイ素(Si)、ゲルマニウム(Ge)、ガリウム(Ga)、ヒ素(As)、インジウム(In)、リン(P)、銅(Cu)、又はセレン(Se)のうちの1つ又は複数を含む。基板202を形成しうる材料のいくつかの例が本明細書に記載されているが、パッシブ及びアクティブ電子デバイス(例えば、トランジスタ、メモリ、コンデンサ、インダクタ、抵抗器、スイッチ、集積回路、増幅器、光電子デバイス、又は他の任意の電子デバイス)を上に構築できる基礎として機能しうる任意の材料が、本開示の主旨及び範囲内に含まれうる。
図2Aから2Cは、1つ又は複数の実施形態の方法によるメモリデバイス200の処理の部分断面図である。図3は、本開示の1つ又は複数の実施形態による処理方法300のプロセスフロー図である。図2Aから2C及び図3を参照すると、1つ又は複数の実施形態では、少なくとも1つのフィーチャ214が基板202上に形成される。いくつかの実施形態では、基板202は、動作302に先立つ処理のために提供される。1つ又は複数の実施形態では、基板202は、その上に既に形成されている少なくとも1つのフィーチャ214を含む。他の実施形態では、動作302において、少なくとも1つのフィーチャ214が基板202上に形成される。1つ又は複数の実施形態では、少なくとも1つのフィーチャは、基板表面222から底表面220までのフィーチャの深さ、Dに延び、少なくとも1つのフィーチャは、第1の側壁216と第2の側壁218とによって画定される幅Wを有する。
1つ又は複数の実施形態では、動作304において、上に膜積層体204が形成された基板202は、処理のためにHDP-CVDチャンバ201内に配置される。図2Bを参照すると、1つ又は複数の実施形態では、炭素膜208は、基板表面222と、少なくとも1つのフィーチャ214の壁216、218及び底部220との上に形成される。
1つ又は複数の実施形態では、炭素膜208は、プロセスガスを高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ101内に流すことによって形成される。1つ又は複数の実施形態では、プロセスガスは、水素と炭素(H:C)との比が2:1以下である炭水化物反応物と、水素(H)、ヘリウム(He)、及びアルゴン(Ar)のうちの1つ又は複数とを含む。いくつかの実施形態では、プロセスガスは、水素と炭素(H:C)との比が1:1以下である炭水化物反応物を含む。
いくつかの実施形態では、炭水化物反応物は、アルケン及びアルキンのうちの1つ又は複数を含む。本明細書で使用される用語「アルケン」は、炭素-炭素二重結合を含有する炭水化物を指す。アルケンは、二重結合を1つだけ有する非環式炭水化物である。本明細書で使用される用語「アルキン」は、少なくとも1つの炭素-炭素三重結合を含有する不飽和炭水化物を指す。1つ又は複数の実施形態では、炭水化物反応物は、アセチレン(C)、プロピレン(C)、エチレン(C)、及びメチルアセチレン(C)からなる群から選択される。
炭素膜を堆積させるための炭水化物プロセスガスの非限定的な例には、アセチレン(C)/水素(H)/ヘリウム(He)/アルゴン(Ar)、プロピレン(C)/水素(H)/ヘリウム(He)/アルゴン(Ar)、エチレン(C)/水素(H)/ヘリウム(He)/アルゴン(Ar)、及びメチルアセチレン(C)/水素(H)/ヘリウム(He)/アルゴン(Ar)が含まれる。
炭素膜208は、次いでメモリホール214内に堆積されて、側壁216、218、及び底部220上に生じるが、メモリホール214にボイド240を残す。種々の実施形態によれば、間隙を充填することは、一回の堆積又は複数回の堆積において実施されうる。
ボイド240は、炭素膜208中の方形の開口部として図2Cに示されている。しかしながら、当業者であれば、これが例示のみを目的としていることを理解するであろう。ボイド240の形状及び大きさは変えることができる。
1つ又は複数の実施形態では、HDP CVD堆積に炭水化物プロセスガスを使用することにより、間隙充填が提供されうる。これは図2Aから2Cに概略的に示されており、これら図面は、HDP-CVDを使用する堆積段階中に炭素膜208で充填されるフィーチャ214の断面図である。図2Bを参照すると、堆積が進むにつれて、カスプ(cusp:突出部)206が生じる。これによりメモリホール214の頂部が閉鎖され、次いでボイド240が生じる。理論に拘束されることを意図しないが、メモリホール214が充填され、ボイド240が意図的に形成されることにより、NANDデイバスの製造において炭素膜208を後で容易に除去することができる。メモリホールは高アスペクト比の構造であり、深さがその幅よりはるかに大きい。メモリホール214が炭素膜208で完全に充填される場合、膜を除去するために多大な時間を要し、除去の間にデバイスが損傷を受ることがある。炭素膜208がメモリホールド214の上にのみ存在するのであれば、下方にボイド240が存在し、溶媒又はプラズマがボイド240内に浸透することができ、炭素膜208の除去がより容易になる。
1つ又は複数の実施形態では、炭水化物は、約15sccmから約135sccmを含む、約10sccmから約150sccmの範囲の流量で、HDP-CVD処理チャンバ内に流される。立方センチメートル毎分(sccm)は、所与の流体、一般的には気体の温度及び圧力の標準状態における、1分当たりの立方センチメートル(cm/分)を示す流量測定の単位である。
1つ又は複数の実施形態では、アルゴン(Ar)が、約40sccmから約60sccmの範囲の流量でHDP-CVDチャンバ内に導入される/流される。1つ又は複数の実施形態では、水素(H)が、約0sccmから約300sccm、及び約0sccmから約200sccmの範囲を含む、約0sccmから約500sccmの範囲の流量で、HDP-CVDチャンバ内に導入される/流される。1つ又は複数の実施形態では、ヘリウム(He)が、約0sccmから約500sccmの範囲、及び約0sccmから約300sccmの範囲の流量で、HDP-CVDチャンバ内に導入される/流される。
1つ又は複数の実施形態では、デバイス200は、約400℃から約650℃の範囲の温度、及び約50mTorr未満の圧力で処理される。いくつかの実施形態では、圧力は、約40mTorr未満、又は約30mTorr未満、又は約20mTorr未満、又は約10mTorr未満である。
1つ又は複数の実施形態では、炭素膜208は、良好な熱安定性を有する。800℃以上の温度で1時間炭素膜208をアニーリングした後、炭素膜208は、20%未満の収縮を有する。いくつかの実施形態では、炭素膜208は、15%未満の収縮を有する。いくつかの実施形態では、炭素膜208は、10%未満の収縮を有する。
図2Cに示されるように、1つ又は複数の実施形態では、炭素膜208は、少なくとも1つのフィーチャ214の幅W内に位置するボイド240を有する。
判断ポイント310では、炭素膜208の所望の膜特性が得られたかどうかを決定する。所望の特性が得られた場合、デバイス200は動作312におけるさらなる処理に提供される。所望の特性が得られていない場合、プロセスは動作306に戻り、そこで基板は再度炭水化物処理ガスに曝露される。
図2D及び2Eは、1つ又は複数の実施形態よるメモリデバイス200の部分断面図である。動作312において、デバイス200は、種々の後処理方法に供されうる。例えば、図2Dを参照すると、炭素膜208は、炭素膜208がデバイス200の頂面222と実質的に同一平面上にあるように、エッチング又は平坦化される。炭素膜208は、当業者に既知の1つの任意の適切なプロセスによってエッチング又は平坦化することができ、そのような処理には、限定されないが、化学機械研磨(CMP)、湿式エッチング、プラズマベースのスパッタエッチング、化学エッチング、Siconi(登録商標)エッチング、反応性イオンエッチング(RIE)、及び高密度プラズマ(HDP)エッチングなどが含まれる。いくつかの実施形態では、炭素膜208をエッチングすることは、炭素膜208を、NF、Cl、HBr、C、C、H、Ar、He又はNのうちの1つ又は複数を含むエッチング化学に曝露することを含む。1つ又は複数の実施形態では、炭素膜208は、化学機械研磨(CMP)によって平坦化される。
図2Eを参照すると、膜232は、頂面222上と、炭素膜208の頂面上とに堆積される。1つ又は複数の実施形態では、膜232は、任意の適切な材料から構成することができる。いくつかの実施形態では、膜232は、窒化ケイ素(SiN)又は酸化ケイ素(SiO)のうちの1つ又は複数を含む。1つ又は複数の実施形態では、膜232は、原子層堆積又はプラズマ化学気相堆積(PECVD)によって形成される。1つ又は複数の実施形態では、膜232は、間隙充填炭素膜208を覆い、アニーリング中に下に位置する間隙充填炭素膜208の収縮を低減する。1つ又は複数の実施形態では、膜232は、アニーリング後に除去されうる。
1つ又は複数の実施形態によれば、デバイス200は、層の形成に先立ち及び/又は層の形成後に処理に供される。この処理は、同じチャンバ内で、又は1つ又は複数の別個の処理チャンバ内で実施することができる。
1つ又は複数の実施形態の方法は、HDP-CVDリアクタに実装されうる。このようなリアクタは、多くの異なる形態をとることができる。通常、装置は、1つ又は複数の基板を収納する、基板処理に適した1つ又は複数のチャンバ又は「リアクタ」(時に複数のステーションを含む)を含むであろう。各チャンバは、処理のための1つ又は複数の基板を収納しうる。1つ又は複数のチャンバは、1つ又は複数の規定の位置に基板を維持する(その位置内の運動、例えば回転、振動、又は他の撹拌の有無にかかわらず)。処理の間、各基板は、ペデスタル、真空チャック及び/又は静電チャックによって所定の位置に保持される。基板が加熱される特定の動作のために、装置は、加熱板などのヒータを含みうる。適切なリアクタの一例は、カリフォルニア州サンタクララのApplied Materials,Inc.から入手可能なCENTURA ULTIMA(登録商標)HDP-CVDチャンバ/システムである。
HDP-CVDチャンバ/システムの概要が、図4A及び4Bに関連して以下に提供される。図4Aは、一実施形態のそのようなHDP-CVDシステム610の構造を概略的に示している。システム610は、チャンバ613と、真空システム670と、ソースプラズマシステム680Aと、基板バイアスプラズマシステム680Bと、ガス供給システム633と、遠隔プラズマ洗浄システム650とを含んでいる。
チャンバ613の上側部分はドーム614を含み、ドームは、酸化アルミニウム又は窒化アルミニウムなどのセラミック誘電体材料から作製されている。ドーム614は、プラズマ処理領域616の上側境界を画定している。プラズマ処理領域616は、底部が、基板617の上面及び基板支持体部材618によって境界づけられている。
ヒータ板623及び冷却板624は、ドーム614の上にあり、ドーム614に熱的に結合されている。ヒータ板623及び冷却板624は、約400℃から約650℃の範囲にわたって約±10℃以内でのドーム温度の制御を可能にする。これは、種々のプロセスのためのドーム温度の最適化を可能にする。例えば、洗浄又はエッチングプロセスでは、ドームを堆積プロセスより高温に維持することが望ましい場合がある。ドーム温度の精密な制御はまた、チャンバ内の薄片又は粒子の数を減らし、堆積された層と基板との間の接着を改善する。
チャンバ613の下側部分は本体部材622を含み、本体部材はチャンバを真空システムに接合する。基板支持体部材618の基部621は、本体部材622上に装着されており、本体部材とともに連続した内面を形成している。基板は、チャンバ613の側面の挿入/取出開口部(図示せず)を通して、ロボットブレード(図示せず)によってチャンバ613の中へ及びチャンバ613の外へ搬送される。リフトピン(図示せず)は、モータ(図示せず)の制御下で、持ち上げられ、次いで下げられて、上側ローディング(loading:装填、搬入)位置657にあるロボットブレードから、基板が基板支持体部材618の基板受取部619上に配置される下側処理位置656まで、基板を移動させる。基板受取部619は、基板処理中に基板を基板支持体部材618に固定する静電チャック620を含んでいる。特定の実施形態では、基板支持体部材618は、酸化アルミニウム又はアルミニウムセラミック材料から作製される。
真空システム670は、ツインブレードスロットルバルブ626を収納し、ゲートバルブ627及びターボ分子ポンプ628に取り付けられるスロットル体625を含んでいる。スロットル体625は、ガス流への障害を最小限に抑え、対称なポンピングを可能にすることに留意されたい。ゲートバルブ627は、ポンプ628をスロットル体625から分離することができ、スロットルバルブ626が完全に開いているとき、排気流容量を制限することによってチャンバ圧力を制御することもできる。スロットルバルブ、ゲートバルブ及びターボ分子ポンプの構成により、チャンバ圧力を約1ミリTorrから約2Torrまで精密にかつ安定的に制御することができる。
ソースプラズマシステム680Aは、ドーム614に装着されるトップコイル629及びサイドコイル630を含んでいる。対称な接地シールド(図示せず)は、コイル間の電気的結合を低減する。トップコイル629はトップソースRF(SRF)発生器631Aによって電力供給され、サイドコイル630はサイドSRF発生器631Bによって電力供給され、それにより各コイルについて独立した電力レベル及び動作周波数が可能である。このデュアルコイルシステムは、チャンバ613内の半径方向のイオン密度の制御を可能にし、それにより、プラズマ均一性が改善される。サイドコイル630及びトップコイル629は一般的に、誘導的に駆動され、相補電極を必要としない。特定の実施形態では、トップソースRF発生器631Aは、名目上2MHzにおいて最大10,000ワットを提供し、サイドソースRF60発生器631Bは、名目上2MHzにおいて最大10,500ワットのRF電力を提供する。プラズマ発生効率を改善するために、トップRF発生器及びサイドRF発生器の動作周波数は、公称動作周波数から(例えば、それぞれ1.7~1.9MHz及び1.9~2.1MHzに)オフセットされうる。
基板バイアスプラズマシステム680Bは、バイアスRF(「BRF」)発生器631C及びバイアス整合ネットワーク632Cを含んでいる。バイアスプラズマシステム680Bは、基板部分617を、相補電極として働く本体部材622に容量結合する。バイアスプラズマシステム680Bは、ソースプラズマシステム680Aによって生成されたプラズマ種(例えば、イオン)の基板表面への搬送を増強するように機能する。特定の実施形態では、基板バイアスRF発生器は、約13.56MHzの周波数において、最大10,000ワットのRF電力を提供する。
RF発生器631A及び631Bは、デジタル制御シンセサイザを含む。各発生器は、当業者であれば理解するように、チャンバ及びコイルから反射されて発生器に戻る電力を測定し、最も低い反射電力が得られるように動作周波数を調整するRF制御回路(図示せず)を含む。RF発生器は通常、50オームの特性インピーダンスを有する負荷で動作するように設計される。RF電力は、発生器とは異なる特性インピーダンスを有する負荷から反射されることもある。これにより、負荷に搬送される電力を低減することができる。さらに、負荷から反射されて発生器に戻る電力は、発生器に過大な負荷をかけて損傷を与えうる。プラズマのインピーダンスは、他の要因のなかでも、プラズマイオン密度に応じて、5オーム未満から900オーム以上までの範囲に及ぶことがあり、かつ反射された電力は周波数の関数でありうるので、反射された電力に応じて発生器周波数を調整することにより、RF発生器からプラズマに搬送される電力が増加し、発生器が保護される。反射される電力を低減し、効率を改善する別の方法は、整合ネットワークを用いるものである。
整合ネットワーク632A及び632Bは、発生器631A及び631Bの出力インピーダンスを、それぞれのコイル629及び630に整合させる。RF制御回路は、負荷の変化に応じて、整合ネットワーク内のコンデンサの値を変更することによって両方の整合ネットワークを同調させ、発生器を負荷に整合させることができる。RF制御回路は、負荷から反射されて発生器に戻る電力が一定の限界を超えたときに整合ネットワークを同調させうる。一定の整合を提供し、整合ネットワークを同調させることからRF制御回路を効果的に無効にする1つの方法は、反射される電力の任意の予測値より上に反射電力限界を設定することである。これは、整合ネットワークをその最新の条件に合わせて一定に保持することによって、いくつかの条件下でプラズマの安定化を助けうる。
他の手段もプラズマの安定化を助けることができる。例えば、RF制御回路は、負荷(プラズマ)に供給される電力を決定するために使用することができ、層の堆積中に供給される電力を実質的に一定に保つために、発生器の出力電力を増減させることができる。
ガス供給システム633は、ガス供給ライン638(そのうちの一部のみが図示される)を経由して、複数のソース634A~634Eから、基板を処理するためのチャンバにガスを提供する。当業者であれば理解するように、ソース634A~634Eのために使用される実際のソース、及びチャンバ613への供給ライン638の実際の接続は、チャンバ613内で実行される堆積及び洗浄プロセスに応じて変更される。ガスは、ガスリング637及び/又はトップノズル645を通してチャンバ613に導入される。ガスリング637のさらなる細部を示す、チャンバ613の簡略化された部分断面図である。
一実施形態では、第1のガス源634A及び第2のガス源634B、並びに第1のガス流コントローラ635A’及び第2のガス流コントローラ635B’が、ガス供給ライン638(そのうちのいくつかのみが図示される)を経由して、ガスリング637内のリングプレナム636にガスを提供する。ガスリング637は、基板全体に均一なガス流を提供する複数のソースガスノズル639(そのうちの1つだけが例示を目的として示される)を有する。ノズル長及びノズル角は、個々のチャンバ内の特定のプロセスのために均一性プロファイル及びガス利用効率の個別調整を可能にするために変更されうる。特定の実施形態では、ガスリング637は、酸化アルミニウムセラミックから作製された12個のソースガスノズルを有する。
ガスリング637はまた、複数の酸化剤ガスノズル640(そのうちの1つだけが図示される)を有し、酸化剤ガスノズル640は、一実施形態では、ソースガスノズル639と同一平面上にあり、ソースガスノズル639より短く、一実施形態では、本体プレナム641からガスを受け取る。いくつかの実施形態では、ガスをチャンバ613内に注入する前に、ソースガスと酸化剤ガスとを混合しないことが望ましい。他の実施形態では、本体プレナム641とガスリングプレナム636との間に開孔(図示せず)を提供することによって、ガスをチャンバ613に注入することに先立ち、酸化剤ガスとソースガスとが混合されてもよい。一実施形態では、第3のガス源634C、第4のガス源634D及び第5のガス源634D’と、第3のガス流コントローラ635C及び第4のガス流コントローラ635D’が、ガス供給ライン638を経由して、ガスを本体プレナムに提供する。追加のバルブ、例えば643B(他のバルブは図示せず)が、ガス流コントローラからチャンバへのガスを遮断してもよい。本発明の一部の実施形態の実装において、ソース634Aは炭水化物源を含み、ソース634Bは分子水素(H)源を含み、ソース634Cはヘリウム(He)源を含み、ソース634Dはアルゴン(Ar)源を含む。
可燃性ガス、有毒ガス、又は腐食性ガスが使用される実施形態では、堆積後にガス供給ライン内に残留するガスを除去することが望ましいことがある。これは、チャンバ613を供給ライン638Aから分離し、供給ライン1038Aを、例えば真空フォアライン644に通気する三方バルブ、例えばバルブ643Bを使用して達成されうる。図4Aに示されるように、他の同様のバルブ、例えば643A及び643Cは、他のガス供給ライン上に組み込まれうる。そのような三方バルブは、通気されていないガス供給ライン(三方バルブとチャンバとの間)の容積を最小化するために、実現可能な限りチャンバ613に近接して配置され得る。加えて、二方(開閉)バルブ(図示せず)は、質量流量コントローラ(「MFC」)とチャンバとの間に、又はガス源とMFCとの間に配置されうる。
再び図4Aを参照すると、チャンバ613はトップノズル645及びトップベント646も有している。トップノズル645とトップベント646とは、ガスの上方流及び側方流の独立制御を可能にし、それにより、膜均一性が改善され、膜の堆積及びドーピングパラメータの微調整が可能になる。トップベント646は、トップノズル645の周りの環状開口である。一実施形態では、第1のガス源634Aは、ソースガスノズル639及びトップノズル645に供給する。ソースノズルMFC635A’は、ソースガスノズル639に供給されるガスの量を制御し、トップノズルMFC1035Aは、トップガスノズル645に供給されるガスの量を制御する。同様に、2つのMFC635B及び635B’は、ソース634Bなどの単一の酸素源からトップベント646及び酸化剤ガスノズル640の両方への酸素の流れを制御するために使用されうる。いくつかの実施形態では、酸素は、いずれのサイドノズルからもチャンバには供給されない。トップノズル645及びトップベント646に供給されるガスは、ガスをチャンバ613内に流すことに先立って分離された状態に保ってもよいか、又はガスは、チャンバ613内に流れる前に、トッププレナム648において混合されてもよい。同じガスの別々のソースが、チャンバの種々の部分に供給するために使用されてもよい。
遠隔マイクロ波発生プラズマ洗浄システム650が、チャンバ構成要素から堆積残留物を定期的に洗浄するために設けられる。洗浄システムは、リアクタキャビティ653において洗浄ガス源634E(例えば、分子フッ素、三フッ化窒素、他のフッ化炭素又は等価物)からプラズマを作り出す遠隔マイクロ波発生器651を含む。このプラズマから生じる反応性核種は、アプリケータチューブ655を経由して、洗浄ガス流入口654を通してチャンバ613に輸送される。洗浄プラズマを含有するために使用される材料(例えば、キャビティ653及びアプリケータチューブ655)は、プラズマによる攻撃に耐性でなければならない。リアクタキャビティ653と流入口654との間の距離は、望ましいプラズマ種の濃度がリアクタキャビティ653からの距離に伴って減少することがあるので、実現可能な限り短くしておくべきである。遠隔キャビティ内に洗浄プラズマを発生させることにより、効率的なマイクロ波発生器の使用が可能になり、チャンバ構成要素は、インシトゥで形成されたプラズマ内に存在しうるグロー放電の温度、放射、又は照射に曝されない。その結果、静電チャック620などの比較的感度が高い構成要素は、インシトゥプラズマ洗浄プロセスに必要とされることがあるように、ダミーウエハで覆う必要も、又は別の方法で保護する必要もない。図4Aでは、プラズマ洗浄システム650はチャンバ613の上方に配置されているが、代替的に他の位置が使用されてもよい。
バッフル661は、トップノズルを通して供給されるソースガスの流れをチャンバ内に方向づけ、かつ遠隔発生したプラズマの流れを方向づけるために、トップノズルに近接して設けることができる。トップノズル645を通して供給されるソースガスは、中央通路662を通してチャンバ内に方向づけられ、洗浄ガス流入口654を通して提供される遠隔発生したプラズマ種は、バッフル661によってチャンバの側方に方向づけられる。
実施例1:
メモリホールのある酸窒化物膜積層体を、HDP CVD処理チャンバ内に配置した。He/Ar/Cのプロセスガスを、処理チャンバ内に流した。基板は、500℃の温度及び3mTorrの圧力に保たれた。プラズマはRF源を使用して生成した。アモルファスカーボン(a-C)の層が、基板のメモリホール内に形成された。ボイドがメモリホールに残された。基板を800℃の温度で1時間アニーリングした。炭素膜は800℃のアニーリングに耐え、収縮は≧25%であった。
実施例2:
メモリホールのある酸窒化物膜積層体を、HDP CVD処理チャンバ内に配置した。He/Ar/Cのプロセスガスを、処理チャンバ内に流した。基板は、550℃の温度及び10mTorrの圧力に保たれた。プラズマはRF源を使用して生成した。アモルファスカーボン(a-C)の層が、基板のメモリホール内に形成された。ボイドがメモリホールに残された。基板を800℃の温度で1時間アニーリングした。炭素膜は800℃のアニーリングに耐え、収縮は15.5%であった。
実施例3:
メモリホールのある酸窒化物膜積層体を、HDP CVD処理チャンバ内に配置した。H/He/Ar/Cのプロセスガスを、処理チャンバ内に流した。基板は、592℃の温度及び4.2mTorrの圧力に保たれた。プラズマはRF源を使用して生成した。アモルファスカーボン(a-C)の層が、基板のメモリホール内に形成された。ボイドがメモリホールに残された。基板を800℃の温度で1時間アニーリングした。炭素膜は800℃のアニーリングに耐え、収縮は<10%であった。
実施例3のプロセスは、圧力、間隙充填及び熱安定性の点で、実施例1及び実施例2のプロセスよりも大きなプロセスマージンを有する。実施例3で形成された炭素膜は、800℃で1時間のアニーリング後に<10%の収縮を呈する。
「下側」、「下方」、「下」、「上方」、及び「上」などといった空間的に相対的な用語は、本明細書では、図面に示される1つ以上の他の要素又はフィーチャに対する1つの要素又はフィーチャの関係を記載するために、記載の便宜上使用されている場合がある。これら空間的に相対的な用語が、図面に示される配向に加えて、使用又は動作時のデバイスの異なる配向又は動作を包含することを意図していることを理解されたい。例えば、図中のデバイスがひっくり返される場合、他の要素又はフィーチャの「下方」又は「下側」として記載されている要素は、他の要素又はフィーチャの「上方」となるであろう。したがって、例示的な用語「下方」は、上方及び下方の配向を両方包含しうる。デバイスは、別様に配向される場合もあり(90度回転された状態又は他の配向)、本明細書で使用される空間的に相対的な記載はそれに応じて解釈される。
本明細書で説明される材料及び方法を記載する文脈での(特に特許請求の範囲の文脈での)「a」及び「an」及び「the」という用語及び同様の指示語の使用は、本明細書に別段の指示がない限り、又は文脈によって明確に矛盾しない限り、単数形及び単数形の両方を対象とすると解釈されるべきである。本明細書の値の範囲の列挙は、本明細書に別段の指示がない限り、範囲内にある各個別の値に個々に言及するする略記法として役立つことを意図しているにすぎず、各個別の値は、本明細書に個別に列挙されているかのように本明細書に組み込まれる。本明細書に記載されるすべての方法は、本明細書に別段の指示がない限り、又は文脈によって明確に矛盾しない限り、任意の適切な順序で実施することができる。本明細書で提供される任意の及びすべての例、又は例示的な文言(例えば、「といった」「などの」(such as))の使用は、材料及び方法をよりよく明らかにすることを意図しているにすぎず、別段の主張がない限り、範囲に制限を課さない。明細書のいかなる文言も、開示される材料及び方法の実施に不可欠であると主張されていない要素を示すと解釈されるべきではない。
本明細書を通して、「一実施形態」、「一部の実施形態」、「1つ又は複数の実施形態」、又は「実施形態」に対する言及は、実施形態に関連して記載される特定の特徴、構造、材料、又は特性が、本開示の少なくとも1つの実施形態に含まれることを意味する。したがって、本明細書を通して種々の箇所における「1つ又は複数の実施形態では」、「一部の実施形態では」、「一実施形態では」、又は「実施形態では」といった文言の出現は、必ずしも本開示の同一の実施形態に言及するものではない。1つ又は複数の実施形態では、特定の特徴、構造、材料、又は特性は、任意の適切な方法で組み合わされる。
本明細書の開示は特定の実施形態を参照して記載されているが、これら実施形態は本開示の原理及び応用の例示にすぎないことを理解されたい。本開示の本質及び範囲から逸脱せずに、本開示の方法及び装置に対して種々の修正及び変形がなされうることが、当業者には自明であろう。したがって、本開示は、特許請求の範囲及びその均等物に含まれる修正例及び変形例を含むことが意図されている。

Claims (20)

  1. 膜を形成する方法であって、
    プロセスガスを高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ内に流すことであって、前記チャンバが少なくとも1つのフィーチャを有する基板を収納しており、前記プロセスガスが、水素と炭素(H:C)との比が2:1以下である炭水化物反応物と、水素(H)、ヘリウム(He)、及びアルゴン(Ar)のうちの1つ又は複数とを含み、前記基板が、00℃から50℃の範囲の温度及び0mTorr未満の圧力で処理される、プロセスガスをチャンバ内に流すことと、
    プラズマを生成することと、
    炭素膜を前記少なくとも1つのフィーチャ内に堆積させることであって、前記炭素膜が前記少なくとも1つのフィーチャ内にボイドを有する、炭素膜を堆積させることと
    を含む方法。
  2. 前記炭水化物反応物が、アルケン及びアルキンのうちの1つ又は複数を含む、請求項1に記載の方法。
  3. 前記炭水化物反応物が、アセチレン(C)、プロピレン(C)、エチレン(C)、及びメチルアセチレン(C)からなる群から選択される、請求項2に記載の方法。
  4. 前記炭素膜がアモルファスカーボン(a-C)膜を含む、請求項1に記載の方法。
  5. 前記少なくとも1つのフィーチャが、トレンチ、ビア、ワード線スリット、及びメモリホールのうちの1つ又は複数から選択される、請求項1に記載の方法。
  6. 前記少なくとも1つのフィーチャが0:1以上のアスペクト比を有する、請求項5に記載の方法。
  7. 前記少なくとも1つのフィーチャが、前記基板の頂面から底表面までのフィーチャの深さに延び、かつ第1の側壁と第2の側壁とによって画定される幅を有しており、前記炭素膜が、前記頂面、前記第1の側壁、前記第2の側壁、及び前記底表面の上に堆積され、前記ボイドが、前記フィーチャの前記底表面から第1の距離にある前記少なくとも1つのフィーチャの前記幅内に位置している、請求項5に記載の方法。
  8. 膜を形成する方法であって、
    プロセスガスを高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ内に流すことであって、前記チャンバが基板表面を有する基板を収納しており、前記プロセスガスが、水素と炭素(H:C)との比が2:1以下である炭水化物反応物と、水素(H)、ヘリウム(He)、及びアルゴン(Ar)のうちの1つ又は複数とを含む、プロセスガスをチャンバ内に流すことと、
    プラズマを生成することと、
    炭素膜を前記基板表面上に堆積させることであって、前記基板表面がその上に少なくとも1つのフィーチャを有し、前記少なくとも1つのフィーチャが前記基板表面から底表面までの深さに延び、前記少なくとも1つのフィーチャが、第1の側壁と第2の側壁とによって画定される幅を有し、前記炭素膜が、前記基板表面と、前記少なくとも1つのフィーチャの前記第1の側壁、前記第2の側壁、及び前記底表面との上に堆積され、前記炭素膜が、前記フィーチャの前記底表面から第1の距離にある前記フィーチャの幅内に位置するボイドを有する、炭素膜を堆積させることと
    を含む方法。
  9. 前記炭素膜が前記基板表面と実質的に同一平面上にあるように、前記炭素膜をエッチング又は平坦化することと、窒化ケイ素(SiN)又は酸化ケイ素(SiO)のうちの1つ又は複数を含む第2の膜を、前記基板表面上と、前記炭素膜の頂面上とに堆積させることとをさらに含む、請求項8に記載の方法。
  10. 前記基板が、00℃から40℃の範囲の温度、及び0mTorr未満の圧力で処理される、請求項8に記載の方法。
  11. 前記炭水化物反応物が、アセチレン(C)、プロピレン(C)、エチレン(C)、及びメチルアセチレン(C)からなる群から選択される、請求項8に記載の方法。
  12. 前記炭素膜がアモルファスカーボン(a-C)膜を含む、請求項8に記載の方法。
  13. 前記基板をアニーリングすることをさらに含み、前記第2の膜がアニーリングの間の炭素膜の収縮を低減する、請求項9に記載の方法。
  14. 前記フィーチャが10:1以上のアスペクト比を有する、請求項8に記載の方法。
  15. 前記少なくとも1つのフィーチャの前記深さが0nmから0000nmの範囲である、請求項8に記載の方法。
  16. メモリデバイスを製造する方法であって、
    基板上に膜積層体を形成することであって、前記膜積層体が、第1の材料と第2の材料とが交互になった複数の層を含み、前記膜積層体が積層厚を有する、膜積層体を形成することと、
    前記膜積層体をエッチングして、前記膜積層体の頂面から底表面までの深さに延びるメモリホール開口部を形成することであって、前記メモリホール開口部が、第1の側壁と第2の側壁とによって画定される幅を有する、前記膜積層体をエッチングすることと、
    前記基板を、高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ内にローディングすることと、
    プロセスガスを、前記高密度プラズマ化学気相堆積(HDP-CVD)チャンバ内に流すことであって、前記プロセスガスが、水素と炭素(H:C)との比が2:1以下である炭水化物反応物と、水素(H)、ヘリウム(He)、及びアルゴン(Ar)のうちの1つ又は複数とを含み、前記基板は、400℃から50℃の範囲の温度及び0mTorr未満の圧力で処理される、プロセスガスをチャンバ内に流すことと、
    炭素膜を、前記膜積層体の前記頂面上と、前記メモリホール開口部の前記第1の側壁、前記第2の側壁、及び前記底表面との上に堆積させることであって、前記炭素膜が、前記メモリホール開口部の前記底表面から第1の距離にある前記メモリホール開口部の前記幅内に位置するボイドを有する、炭素膜を堆積させることと
    を含む方法。
  17. 前記炭素膜が前記膜積層体の前記頂面と実質的に同一平面上にあるように、前記炭素膜をエッチング又は平坦化することと、第2の膜を、前記膜積層体の前記頂面上と、前記炭素膜の頂面上とに堆積させることとをさらに含む、請求項16に記載の方法。
  18. 前記炭水化物反応物が、アセチレン(C)、プロピレン(C)、エチレン(C)、及びメチルアセチレン(C)からなる群から選択される、請求項16に記載の方法。
  19. 前記第2の膜が、窒化ケイ素(SiN)又は酸化ケイ素(SiO)のうちの1つ又は複数を含む、請求項17に記載の方法。
  20. 前記第1の材料及び前記第2の材料がそれぞれ、酸化物材料、窒化物材料、及びポリシリコン材料のうちの1つ又は複数を含む、請求項16に記載の方法。
JP2023525114A 2020-10-26 2021-10-15 Hdp犠牲炭素間隙充填 Active JP7741177B2 (ja)

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102854251B1 (ko) * 2020-08-05 2025-09-04 삼성전자주식회사 3차원 반도체 메모리 소자
WO2025024134A1 (en) * 2023-07-21 2025-01-30 Lam Research Corporation Dielectric etch using unsaturated carbon containing components
WO2025136812A1 (en) * 2023-12-19 2025-06-26 Lam Research Corporation Depositing etch stop layer
WO2025212416A1 (en) * 2024-04-05 2025-10-09 Applied Materials, Inc. Densification of carbon gapfill using low frequency radio frequency (lfrf) treatment
US20250357109A1 (en) * 2024-05-16 2025-11-20 Applied Materials, Inc. Bottom-up gap fill using non-conformal poisoning

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007110119A (ja) 2005-10-07 2007-04-26 Qimonda Ag 半導体ウエハ上に設けられた配線ラインに付随する電気的分離の形成方法
US20140094035A1 (en) 2012-05-18 2014-04-03 Novellus Systems, Inc. Carbon deposition-etch-ash gap fill process
US20170062454A1 (en) 2015-08-25 2017-03-02 Sandisk Technologies Inc. Method of making a multilevel memory stack structure using a cavity containing a sacrificial fill material
US20190393030A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Applied Materials, Inc. Carbon Gapfill Films

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5872058A (en) 1997-06-17 1999-02-16 Novellus Systems, Inc. High aspect ratio gapfill process by using HDP
US6218288B1 (en) * 1998-05-11 2001-04-17 Micron Technology, Inc. Multiple step methods for forming conformal layers
US6297554B1 (en) 2000-03-10 2001-10-02 United Microelectronics Corp. Dual damascene interconnect structure with reduced parasitic capacitance
US6559052B2 (en) 2000-07-07 2003-05-06 Applied Materials, Inc. Deposition of amorphous silicon films by high density plasma HDP-CVD at low temperatures
US6380106B1 (en) 2000-11-27 2002-04-30 Chartered Semiconductor Manufacturing Inc. Method for fabricating an air gap metallization scheme that reduces inter-metal capacitance of interconnect structures
US6759297B1 (en) * 2003-02-28 2004-07-06 Union Semiconductor Technology Corporatin Low temperature deposition of dielectric materials in magnetoresistive random access memory devices
CN101079391B (zh) 2006-05-26 2012-01-25 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 用于半导体器件的具有高间隙填充能力的方法
US7541297B2 (en) 2007-10-22 2009-06-02 Applied Materials, Inc. Method and system for improving dielectric film quality for void free gap fill
US7704897B2 (en) 2008-02-22 2010-04-27 Applied Materials, Inc. HDP-CVD SiON films for gap-fill
US8557712B1 (en) 2008-12-15 2013-10-15 Novellus Systems, Inc. PECVD flowable dielectric gap fill
US8741788B2 (en) 2009-08-06 2014-06-03 Applied Materials, Inc. Formation of silicon oxide using non-carbon flowable CVD processes
TWI579916B (zh) 2009-12-09 2017-04-21 諾菲勒斯系統公司 整合可流動氧化物及頂蓋氧化物之新穎間隙填充
US20110159213A1 (en) 2009-12-30 2011-06-30 Applied Materials, Inc. Chemical vapor deposition improvements through radical-component modification
US9514932B2 (en) 2012-08-08 2016-12-06 Applied Materials, Inc. Flowable carbon for semiconductor processing
SG2013083241A (en) 2012-11-08 2014-06-27 Novellus Systems Inc Conformal film deposition for gapfill
US9515080B2 (en) 2013-03-12 2016-12-06 Sandisk Technologies Llc Vertical NAND and method of making thereof using sequential stack etching and landing pad
US9460931B2 (en) * 2013-09-17 2016-10-04 Sandisk Technologies Llc High aspect ratio memory hole channel contact formation
US9177966B1 (en) 2014-07-08 2015-11-03 Sandisk Technologies Inc. Three dimensional NAND devices with air gap or low-k core
US9312167B1 (en) * 2014-10-03 2016-04-12 Applied Materials, Inc. Air-gap structure formation with ultra low-k dielectric layer on PECVD low-k chamber
US20160314964A1 (en) * 2015-04-21 2016-10-27 Lam Research Corporation Gap fill using carbon-based films
US9543319B1 (en) * 2015-11-19 2017-01-10 Macronix International Co., Ltd. Vertical channel structure
WO2017161236A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Applied Materials, Inc. Methods for gapfill in high aspect ratio structures
US10903109B2 (en) * 2017-12-29 2021-01-26 Micron Technology, Inc. Methods of forming high aspect ratio openings and methods of forming high aspect ratio features
US10381366B1 (en) 2018-02-17 2019-08-13 Sandisk Technologies Llc Air gap three-dimensional cross rail memory device and method of making thereof
KR20200102357A (ko) * 2019-02-20 2020-08-31 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 3-d nand 응용의 플러그 충진체 증착용 장치 및 방법

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007110119A (ja) 2005-10-07 2007-04-26 Qimonda Ag 半導体ウエハ上に設けられた配線ラインに付随する電気的分離の形成方法
US20140094035A1 (en) 2012-05-18 2014-04-03 Novellus Systems, Inc. Carbon deposition-etch-ash gap fill process
US20170062454A1 (en) 2015-08-25 2017-03-02 Sandisk Technologies Inc. Method of making a multilevel memory stack structure using a cavity containing a sacrificial fill material
US20190393030A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Applied Materials, Inc. Carbon Gapfill Films

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