JP7760736B2 - 生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ - Google Patents

生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ

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Description

本発明は、生細胞選別の技術分野に関し、具体的には、生細胞を選別するためのマイクロ流体チップに関する。
細胞分野での研究が進むにつれ、細胞に対する了解が多くなっている。細胞を研究する場合、細胞選別は、細胞生理学と病理学の研究における重要なリンクである。現在、市場での細胞選別の主な技術的手段は、フローサイトメトリーとマイクロ流体チップを組み合わせて目的細胞を細胞集団から選別することである。細胞選別チップは、圧電式、磁気式又は空気圧式の駆動構造を使用して細胞を駆動して移動軌跡を変化させることができ、他の方式と比較して、空気圧駆動構造は、細胞に対する損傷が最小である。したがって、活性細胞を選別する必要がある場合、空気圧駆動構造の細胞選別チップを選択して目的細胞を選別することが多く、例えば、細胞内の複数の蛍光信号を同時に検出する既存の選別装置では、マイクロ流体チップは、検出領域、選別領域、吸気口、廃液プール及び目的細胞プールを含み、検出領域と選別領域が第１細胞流路を介して接続され、選別領域と廃液プールが第２細胞流路を介して接続され、吸気口と選別領域が気体流路を介して接続され、目的細胞プールと選別領域が選別流路を介して接続される。第１細胞流路、第２細胞流路、気体流路及び選別流路は、選別領域の周囲に十字状に配置される。このソリューションは、気体流路に気体を噴射することで目的細胞を選別流路に吹き込むため、目的細胞の経路を変化させる際の気体による目的細胞への損傷がより小さくなるが、このソリューションは、選別領域の面積が小さすぎるため、選別流路内の細胞液の流速が速すぎると、選別領域での目的細胞の滞留時間が短すぎて、気体流路内の空気流が目的細胞を選別流路に正確に吹き込むことを確保することが困難であるため、細胞選別の精度が高くない。
本発明は、上記の既存の技術的ソリューションにおける、マイクロ流体チップの選別領域面積が小さすぎるため、選別流路内の細胞液の流速が速すぎると、選別領域での目的細胞の滞留時間が短すぎて、気体流路内の空気流が目的細胞を選別流路に正確に吹き込むことを確保することが困難であるため、細胞選別の精度が高くないという問題を解決するために、生細胞を選別するためのマイクロ流体チップを提供する。このソリューションでは、選別領域の面積をさらに拡大し、選別領域での細胞の通過時間を延長することができるため、目的細胞が目的流路に正確に吹き込まれることができ、細胞選別の精度を向上させることができる。
本発明で採用される技術的ソリューションは、サンプル領域、サンプル領域に連通するサンプル流路、電磁吸気弁、電磁吸気弁に連通する吸気流路、目的細胞プール、目的細胞プールに連通する目的流路、非目的細胞プール、非目的細胞プールに連通する非目的流路及び選別流路を含む、生細胞を選別するためのマイクロ流体チップである。サンプル流路は、選別流路の液体供給端に連通し、目的流路及び非目的流路は、選別流路の液体排出端に連通し、吸気流路は、選別流路に連通しており、選別流路のその液体排出口に近い端部に位置する。吸気流路及び非目的流路は、選別流路の一方側に位置し、目的流路は、選別流路の他方側に位置し、目的流路と選別流路との角度が１００°－１３０°であり、非目的流路と選別流路との角度が１００°－１４０°であり、吸気流路の軸線は、選別流路の軸線に対して垂直であり、吸気流路の軸線と選別流路の軸線との交点と選別流路、目的流路及び非目的流路の三者の交点との間の距離ｄが０．０２ｍｍ～０．０５ｍｍである。細胞選別領域は、選別流路上の目的流路、非目的流路及び吸気流路と交わる端部である。
マイクロ流体チップが動作する場合、サンプル領域内の目的細胞と非目的細胞が細胞液の流れに乗ってサンプル流路に入り、サンプル流路内で単一の直線状に配列される。細胞液が前方に流れ続けるにつれて、目的細胞と非目的細胞が選別流路に入る。目的細胞信号識別装置は、選別流路に入った細胞を識別し、細胞が目的細胞として識別されると、吸気流路に気体をポンピングするように電磁吸気弁を制御し、目的細胞が選別領域に移動すると、吸気流路内の気体が選別領域に移動して目的細胞を目的流路に吹き込むことができ、細胞が非目的細胞として識別されると、電磁吸気弁が吸気流路に気体をポンピングしなく、非目的細胞が選別領域に移動した後、細胞液に伴って非目的流路に流入し続ける。
このソリューションでは、目的流路、非目的流路及び吸気流路が選別流路と交わるように設けられており、吸気流路の軸線と選別流路の軸線との交点と吸気流路、目的流路及び非目的流路の三者の交点との間の距離ｄが０．０２ｍｍ－０．０５ｍｍである場合、選別領域の長さを長くすることにより、選別領域での目的細胞の滞留時間がより長くなり、気体流路に気体をポンピングする適切なタイミングがより大きくなり、気体による目的流路への目的細胞の吹き込み作業が完了し、目的細胞の選別精度がより高くなる。
吸気流路内の気体が選別領域に入ると、気体が細胞に細胞の元の経路に垂直な偏向力を印加するため、目的細胞が気体によって提供される偏向力を受けた後、目的細胞の移動経路が変化し、目的細胞流路に移動する放物線状の経路になり、この放物線の形状が元の細胞の流速及び吸気圧の大きさによって決定され、この放物線の２本の漸近線の間の角度が選別流路と目的流路との角度である。目的細胞が選別領域内で移動する場合、目的細胞が選別流路の軸線方向に沿って移動する距離がｄであると、目的細胞が目的細胞流路に入り、目的細胞の移動方向が目的流路の軸線に平行であり、距離ｄが０．０２ｍｍ－０．０５ｍｍであり、目的流路と選別流路との角度が１００°－１３０°であると、目的細胞が目的細胞流路にスムーズに入ることができ、目的細胞の移動方向が目的細胞流路の軸線方向に平行であることを確保する必要がある。また、目的流路と選別流路との角度が１００°－１３０°である場合の目的細胞の経路を変えるために必要な偏向力は、目的流路が選別流路に対して垂直である場合の目的細胞の経路を変えるために必要な偏向力よりも小さい。本出願における吸気圧が従来技術における吸気圧よりも小さい場合でも細胞の選別作業を完了することができ、吸気圧が低いほど、気体による目的細胞への損傷がより小さくなるため、従来技術と比較して、本出願は、目的細胞に対する損傷がより小さい。同時に、非目的流路と選別流路との角度が１００°－１４０°である場合、目的細胞が吸気流路内の気体によって提供される偏向力を受けた後、目的細胞の移動方向と非目的流路の軸線との角度が大きくなり、目的細胞が非目的流路に入ることをさらに防止する。
好ましくは、選別流路は、第１流路と第２流路とを含み、第１流路の直径が０．１ｍｍ－０．１２ｍｍであり、第２流路の直径が０．１８ｍｍ－０．２ｍｍであり、第１流路は、サンプル流路に連通し、第２流路は、目的流路、非目的流路及び吸気流路に連通する。第２流路の直径が第１流路の直径よりも大きいため、第２流路での細胞の移動速度を遅くすることができるだけでなく、気体流路内の気体流が第１流路方向に向かって移動することを防止することもでき、一部の気体流が第１流路に向かって移動する場合、この部分の気体流が第２流路と第１流路の接続端を通過することができず、逆流により細胞が衝撃され、細胞の損傷を引き起こることを防止することができる。
好ましくは、第２流路上の第１流路に接続される端部は、テーパー状である。第１流路と第２流路との接続部がテーパー状であるため、第１流路内のサンプル液が第２流路に穏やかに入って満たされることができる。
好ましくは、第２流路、吸気流路、非目的流路及び目的流路の間に円弧面取りが設けられており、第２流路と吸気流路との間の円弧面取りが第１面取りであり、吸気流路と非目的流路との間の面取りが第２面取りであり、非目的流路と目的流路との間の面取りが第３面取りであり、目的流路と第２流路との間の面取りが第４面取りである。第１面取りの半径が０．０８ｍｍ－０．１ｍｍであり、第２面取りの半径が０．０８ｍｍ－０．１ｍｍであり、第３面取りの半径が０．１２ｍｍ－０．１５ｍｍであり、第４面取りの半径が０．１８ｍｍ－０．２ｍｍである。第２流路、吸気流路、非目的流路及び目的流路が交わる側壁には、その交点に円弧面取りが設けられ、面取りの曲率が細胞の放物線状の移動経路と一致するため、細胞の移動経路に対してガイド役割を果たすことができ、細胞が側壁に接触した場合でも側壁の交点の円弧面取りが細胞を損傷しない。実験的に測定した結果、第１面取りの半径が０．０８ｍｍ－０．１ｍｍであり、第２面取りの半径が０．０８ｍｍ－０．１ｍｍであり、第３面取りの半径が０．１２ｍｍ－０．１５ｍｍであり、第４面取りの半径が０．１８ｍｍ－０．２ｍｍである場合、細胞に対する面取りのガイド役割が最大限に発揮される。
好ましくは、サンプル流路は、細胞流路及びシース液流路を含み、サンプル領域は、混合細胞領域及びシース液領域を含み、細胞流路は、混合細胞領域に連通し、シース液流路は、シース液領域に連通し、シース液流路と細胞流路は、選別流路の液体供給端で交わる。シース液流路が２本であり、２本のシース液流路は、細胞流路の対向する両側にそれぞれ位置し、細胞流路の軸線を対称軸として対称に配置され、シース液流路のの直径が細胞流路の直径と同じであり、非目的流路の直径が目的流路の直径の２倍である。シース液は、サイトメーターの検出領域に単一の直線状に配列して流入するように細胞を包み込むことができる。シース液流路が２本であり、細胞流路の両側にそれぞれ位置するため、選別流路に流入する細胞は、選別流路の中央に位置する。シース液流路の直径が細胞流路の直径が同じであり、非目的流路の直径が目的流路の直径の２倍であるため、選別流路に入った後の細胞懸濁液とその両側のシース液の比率が１：１：１であり、選別流路内の液体に外部干渉がない場合、目的流路に近い側のシース液が目的流路に流入し、細胞懸濁液と他方側のシース液が非目的流路に流入し、非目的流路への非目的細胞の流入のガイド作業が自動的に完了する。
好ましくは、目的流路の長さが５ｍｍ以下である。吸気流路にポンピングされる気体の空気圧が高すぎてはならないため、高すぎるとマイクロ流体チップに入る気体が流路全体でクロストークする。目的細胞に対する気体の押し込み力は、目的細胞が目的流路内を長距離移動するために不十分ではなく、目的流路が長すぎると、目的細胞が目的流路内に留まり、目的細胞プールに到達できなく、したがって、目的流路の長さが長すぎることができなく、実験的に測定した結果、目的流路の長さが５ｍｍ以下である場合、目的細胞に対する気体の押し込み力により、目的細胞は、目的流路をスムーズに通過し、目的細胞プールに入ることができる。
好ましくは、シース液流路と細胞流路との間の角度が２５～３５°である。シース液流路には、シース液流路内のシース液の流速を低下させるための蛇行流抵抗セグメントが設けられる。シース液流路と細胞流路との間の角度が増加するにつれて、シース液と細胞液が合流した後の細胞液流に対するシース液流の衝撃ガ大きくなり、細胞液流内の細胞に衝撃を与える。実験的に測定した結果、シース液流路と細胞流路との角度が２５°～３５°であれば、シース液が細胞液に穏やかに混合することができる。流れ抵抗の形状が蛇形であり、シース液が蛇形のシース液流路を通過すると、シース液の運動エネルギーが減少し、シース液の流速が低下し、さらに第１流路に入ったサンプル液の流速が遅くなり、細胞の移動速度が低くなる。
従来技術と比較して、本発明の有益な効果は、このソリューションにおけるマイクロ流体チップが細胞選別を行う際に細胞に損傷を与えないことにある。このソリューションでは、細胞選別領域が拡大されるため、細胞選別領域での目的細胞の滞留時間が増加し、ポンピングの適切なタイミングがより多く、ポンピングが遅すぎるため、目的細胞が非目的細胞プールに入ることを防止し、細胞選別の精度を向上させ、より低い空気圧の気体を使用すると、目的細胞を目的流路に押し込むという目標を達成できる。選別流路は、細胞の移動速度を低下させることができ、気体の逆流をさらに防止することができるため、細胞選別の精度をさらに向上させるとともに、細胞の損傷を回避することができる。第２流路、吸気流路、非目的流路及び目的流路が交わる側壁には、選別領域に入る細胞をガイドするために、交点に円弧面取りが設けられる。
本発明の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップの構造図である。 本発明の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップの図１におけるＢ部分の拡大図である。 本発明の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップの図１におけるＡ部分の拡大図である。
添付図面は、例示的な説明のためのものだけであり、本特許を限定するものとして理解されるものではなく、添付図面の幾つかの部材は、本実施例をより良く説明するために省略、拡大又は縮小されることがあり、実際の製品の寸法を表すものではなく、当業者であれば、添付図面において、幾つかの周知の構造及びその説明が省略される可能性があることが理解される。図面に記載された位置関係は、例示のみを目的としており、本特許を限定するものとして理解されるべきではない。
本発明の実施例の図面における同一又は類似の符号は、同一又は類似の部分に対応する。本発明の説明では、用語「上」、「下」、「左」、「右」、「長」、「短」などに示される方位又は位置関係は、図面に基づいて示される方位又は位置関係であり、本発明を容易に説明し、説明を簡略化するためのものだけであり、言及された装置又は素子が必ず特定の方位を有し、特定の方位で構築及び操作することを示し又は暗示するためのものではなく、したがって、図面における位置関係を説明するために使用される用語は、例示のみを目的としており、本特許を限定するものとして解釈されるべきではなく、当業者であれば、上記の用語の具体的な意味は、特定の状況に応じて理解されることができる。
以下、具体的な実施例を通じて、添付の図面と併せて本発明の技術的ソリューションをさらに詳細に説明する。
実施例１
図１－図２は生細胞を選別するためのマイクロ流体チップの実施例１であり、サンプル領域、サンプル領域に連通するサンプル流路、電磁吸気弁、電磁吸気弁に連通する吸気流路１、目的細胞プール５、目的細胞プール５に連通する目的流路２、非目的細胞プール６、非目的細胞プール６に連通する非目的流路３及び選別流路４を含む。サンプル流路は、選別流路４の液体供給端に連通し、目的流路２及び非目的流路３は、選別流路４の液体排出端に連通し、吸気流路１は、選別流路４に連通し、選別流路４のその液体排出口に近い端部に位置する。吸気流路１と非目的流路３は、選別流路４の一方側に位置し、目的流路２は、選別流路４の他方側に位置する。目的流路２と選別流路４との角度が１２０°であり、非目的流路３と選別流路４との角度が１２８°であり、吸気流路１の軸線は、選別流路４の軸線に対して垂直であり、吸気流路１の軸線と選別流路４の軸線との交点と選別流路４、目的流路２及び非目的流路３の三者の交点との間の距離ｄが０．０５ｍｍである。選別領域は、選別流路４上の目的流路２、非目的流路３及び吸気流路１と交わる端部である。
本実施例の動作原理又は動作プロセスでは、マイクロ流体チップが動作する場合、サンプル領域内の目的細胞と非目的細胞が細胞液の流れに乗ってサンプル流路に入り、サンプル流路内で単一の直線状に配列される。細胞液が前方に流れ続けるにつれて、目的細胞と非目的細胞が選別流路４を通って選別領域に入る。目的細胞信号識別装置は、選別流路４に入った細胞を識別し、細胞が目的細胞として識別されると、吸気流路１に気体をポンピングするように電磁吸気弁を制御し、目的細胞が選別流路４の端部にある選別領域に移動すると、吸気流路１内の気体が選別領域に移動して目的細胞を目的流路に吹き込むことができ、細胞が非目的細胞として識別されると、電磁吸気弁が吸気流路１に気体をポンピングしなく、非目的細胞が選別流路４の端部にある選別領域に移動した後、細胞液に伴って非目的流路３に流入し続ける。
対照群で使用される細胞選別チップは、従来技術における細胞内の複数の蛍光信号を同時に検出するための選別装置のマイクロ流体チップであるが、本出願で使用されるマイクロ流体チップは、このソリューションで記載されるマイクロ流体チップである。対照群１及び対照群２と本出願１及び本出願２とを比較すると、同じ目的細胞に対して、同じ吸気圧及び細胞流速の下で、本出願における細胞選別の精度が対照群における細胞選別の精度よりもはるかに高い。対照群１と対照群２とを比較すると、同じ細胞流速の下で、吸気圧が大きいほど細胞選別の精度が高くなるが、対照群１及び対照群２と本出願１及び本出願２とを比較すると、２グループの実験用空気圧が同じ量で低下し、対照群における細胞選別の精度が本出願における細胞選別の精度よりも大きく変動する。上記実験データから分かるように、細胞選別領域を大きくし、目的流路と選別流路との角度を調整することにより、細胞選別の精度を大幅に向上させることができ、より小さい空気圧を使用して目的細胞を駆動して偏向させる場合、空気圧の変動による細胞選別の精度への影響が小さく、良好な細胞選別結果を得ることができる。
本実施例の有益な効果は、このソリューションにおいて、細胞選別領域が拡大されるため、細胞選別領域での目的細胞の滞留時間が増加し、ポンピングの適切なタイミングが増やし、ポンピングが遅すぎるため、目的細胞が非目的細胞プールに入ることを防止し、細胞の選別精度を向上させることである。さらに、細胞を駆動して偏向させる場合、より小さい空気圧の気体を使用すると、目的細胞を目的流路に押し込むという目標を達成でき、気体の空気圧が小さいほど、気体流による目的細胞への損傷が少なくなり、目的細胞の活性が高くなる。
実施例２
生細胞を選別するためのマイクロ流体チップの実施例２は、図１－図３に示すように、実施例１に基づき、選別流路４と選別領域の構造をさらに限定したものである。
具体的には、選別流路４は、第１流路４０１と第２流路４０２とを含み、第１流路４０１の直径が０．１ｍｍであり、第２流路４０２の直径が０．２ｍｍであり、第１流路４０１は、サンプル流路に連通し、第２流路４０２は、目的流路２、非目的流路３及び吸気流路１に連通する。
具体的には、第２流路４０２上の第１流路４０１に接続された端部は、テーパー状である。
具体的には、第２流路４０２、吸気流路１、非目的流路３及び目的流路２の間に円弧面取りが設けられており、第２流路４０２と吸気流路１との間の円弧面取りが第１面取り７であり、吸気流路１と非目的流路３との間の面取りが第２面取り８であり、非目的流路３と目的流路２との間の面取りが第３面取り９であり、目的流路２と第２流路４０２との間の面取りが第４面取り１０である。第１面取り７の半径が０．１ｍｍであり、第２面取り８の半径が０．１ｍｍであり、第３面取り９の半径が０．１５ｍｍであり、第４面取り１０の半径が０．２ｍｍである。
本実施例の有益な効果は、第２流路４０２の直径が第１流路４０１の直径よりも大きいため、第２流路４０２での細胞の移動速度を遅くすることができるだけでなく、吸気流路内の気体流が第１流路４０１の方向に向かって移動することを防止することもでき、一部の気体流が第１流路４０１に向かって移動する場合、この部分の気体流が第２流路４０２と第１流路４０１の接続端を通過することができず、逆流により細胞が衝撃され、細胞の損傷を引き起こることを防止することができることである。第１流路４０１と第２流路４０２との接続部がテーパー状であるため、第１流路４０１内のサンプル液が第２流路４０２に穏やかに入って満たされることができる。第２流路４０２、吸気流路１、非目的流路３及び目的流路２が交わる側壁には、選別領域に入る細胞をガイドするために、交点に円弧面取りが設けられ、面取りの形状が細胞の放物線状の移動経路と同じであるため、選別領域に流入した細胞へのガイド役割を果たすことができ、非目的流路３への非目的細胞の流入、目的流路２への目的細胞の流入がより容易になる。
実施例３
生細胞を選別するためのマイクロ流体チップの実施例３は、図１－図３に示すように、実施例１又は実施例２に基づき、サンプル流路、目的流路２及び非目的流路３をさらに限定したものである。
具体的には、サンプル流路は、細胞流路１１及びシース液流路１２を含み、サンプル領域は、混合細胞領域１３及びシース液領域１４を含み、細胞流路１１は、混合細胞領域１３に連通し、シース液流路１２は、シース液領域１４に連通し、シース液流路１２と細胞流路１１は、選別流路４の液体供給端で交わる。シース液流路１２が２本であり、２本のシース液流路１２は、細胞流路１１の対向する両側にそれぞれ位置し、細胞流路１２の軸線を対称軸として対称に配置され、シース液流路１２と細胞流路１１の直径が同じであり、非目的流路３の直径が目的流路２の直径の２倍である。
具体的には、目的流路２の長さが４ｍｍ以下である。シース液流路１２と細胞流路１１との間の角度が２５°である。シース液流路１２には、シース液流路１２内のシース液の流速を低下させるための蛇行流抵抗セグメント（図示せず）が設けられる。
本実施例の有益な効果は、シース液流路１２の直径が細胞流路１１の直径が同じであり、非目的流路３の直径が目的流路２の直径の２倍であるため、選別流路４に入った後の細胞懸濁液とその両側のシース液の比率が１：１：１であり、選別流路４内の液体に外部干渉がない場合、目的流路２に近い側のシース液が目的流路２に流入し、細胞懸濁液と他方側のシース液が非目的流路３に流入し、非目的流路３への非目的細胞の流入のガイド作業が自動的に完了することである。目的流路２の長さが４ｍｍである場合、目的細胞に対する気体の押し込み力により、目的細胞は、スムーズに目的流路２を通過して目的細胞プール５に入ることができる。シース液流路１２と細胞流路１１との角度が増加するにつれて、シース液と細胞液が合流した後の細胞液流に対するシース液流の衝撃ガ大きくなり、細胞液流内の細胞に衝撃を与える。実験的に測定した結果、シース液流路１２と細胞流路１１との角度が２５°であれば、シース液が細胞液に穏やかに混合することができる。流れ抵抗の形状が蛇形であり、シース液が蛇形のシース液流路１２を通過すると、シース液の運動エネルギーが減少し、シース液の流速が低下し、さらに第１流路４０１に入ったサンプル液の流速が遅くなり、細胞の移動速度が低くなる。
明らかに、本発明の上記実施例は、明確に説明するための例だけであり、本発明の実施形態を限定するものではない。当業者であれば、上記の説明に基づいて他の異なる形態の変形又は変更を行うことができる。ここで全ての実施形態を網羅することが必要ではなく且つ不可能である。本発明の精神と原則内で行われるいかなる変更、同等入れ替えと改良などは、いずれも本発明の保護範囲に含まれるべきである。

Claims (9)

  1. サンプル領域、前記サンプル領域に連通するサンプル流路、電磁吸気弁、前記電磁吸気弁に連通する吸気流路（１）、目的細胞プール（５）、前記目的細胞プール（５）に連通する目的流路（２）、非目的細胞プール（６）、前記非目的細胞プール（６）に連通する非目的流路（３）及び選別流路（４）を含み、
    前記サンプル流路は、前記選別流路（４）の液体供給端に連通し、前記目的流路（２）と前記非目的流路（３）は、前記選別流路（４）の液体排出端に連通し、前記吸気流路（１）は、前記選別流路（４）に連通しており、前記選別流路（４）上のその液体排出口に近い端部に位置し、前記目的流路（２）は、前記選別流路（４）の一方側に位置し、前記吸気流路（１）と前記非目的流路（３）は、前記選別流路（４）の他方側に位置し、前記目的流路（２）と前記選別流路（４）との角度が１００°－１３０°であり、前記非目的流路（３）と前記選別流路（４）との角度が１００°－１４０°であり、前記吸気流路（１）の軸線は、前記選別流路（４）の軸線に対して垂直であり、前記吸気流路（１）の軸線と前記選別流路（４）の軸線との交点は、前記選別流路（４）、前記目的流路（２）及び前記非目的流路（３）の三者の交点から０．０２ｍｍ～０．０５ｍｍ離れており、
    前記選別流路（４）は、第１流路（４０１）と第２流路（４０２）とを含み、前記第１流路（４０１）の直径が０．１ｍｍ－０．１２ｍｍであり、前記第２流路（４０２）の直径が０．１８ｍｍ－０．２ｍｍであり、前記第１流路（４０１）は、前記サンプル流路に連通し、前記第２流路（４０２）は、前記目的流路（２）、前記非目的流路（３）及び前記吸気流路（１）に連通することを特徴とする、生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ。
  2. 前記第２流路（４０２）上の第１流路（４０１）に接続された端部端は、テーパー状であることを特徴とする、請求項１に記載の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ。
  3. 前記第２流路（４０２）、前記吸気流路（１）、前記非目的流路（３）及び前記目的流路（２）の間に円弧面取りが設けられており、前記第２流路（４０２）と前記吸気流路（１）との間の円弧面取りが第１面取り（７）であり、前記吸気流路（１）と前記非目的流路（３）との間の面取りが第２面取り（８）であり、前記非目的流路（３）と前記目的流路（２）との間の面取りが第３面取り（９）であり、前記目的流路（２）と前記第２流路（４０２）との間の面取りが第４面取り（１０）であることを特徴とする、請求項１に記載の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ。
  4. 前記第１面取り（７）の半径が０．０８ｍｍ－０．１ｍｍであり、前記第２面取り（８）の半径が０．０８ｍｍ－０．１ｍｍであり、前記第３面取り（９）の半径が０．１２ｍｍ－０．１５ｍｍであり、前記第４面取り（１０）の半径が０．１８ｍｍ－０．２ｍｍであることを特徴とする、請求項３に記載の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ。
  5. 前記サンプル流路は、細胞流路（１１）及びシース液流路（１２）を含み、前記サンプル領域は、混合細胞領域（１３）及びシース液領域（１４）を含み、前記細胞流路（１１）は、前記混合細胞領域（１３）に連通し、前記シース液流路（１２）は、前記シース液領域（１４）に連通し、シース液流路（１２）と細胞流路（１１）は、選別流路（４）の液体供給端で交わることを特徴とする、請求項１に記載の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ。
  6. 前記シース液流路（１２）が２本であり、２本の前記シース液流路（１２）は、前記細胞流路（１１）の対向する両側にそれぞれ位置し、前記細胞流路（１１）の軸線を対称軸として対称に配置され、前記シース液流路（１２）の直径が前記細胞流路（１１）の直径と同じであり、前記非目的流路（３）の直径が前記目的流路（２）の直径の２倍であることを特徴とする、請求項５に記載の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ。
  7. 前記目的流路の長さが５ｍｍ以下であることを特徴とする、請求項６に記載の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ。
  8. 前記シース液流路（１２）と前記細胞流路（１１）との間の角度が２５－３５°であることを特徴とする、請求項６に記載の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ。
  9. 前記シース液流路（１２）には、前記シース液流路（１２）内のシース液の流速を低下させるための蛇行流抵抗セグメント（図示せず）が設けられることを特徴とする、請求項８に記載の生細胞を選別するためのマイクロ流体チップ。
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