JP7785663B2 - 二機能性分解誘導薬及びそれらの使用方法 - Google Patents

二機能性分解誘導薬及びそれらの使用方法

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Description

優先権の主張
本出願は、２０１９年９月１６日に出願された米国仮特許出願第６２／９０１，１６１号及び２０１９年９月２５日に出願された米国仮特許出願第６２／９０５，８４９号に対する優先権の利益を主張するものであり、各々の開示が全体として参照により本明細書に組み込まれる。
本明細書では、二機能性分解誘導薬化合物、それらの様々な標的、それらの調製、それらを含む医薬組成物、並びに様々な標的タンパク質によって媒介される状態、疾患、及び障害の治療におけるそれらの使用が記載される。
配列表の参照
本出願は、３７ Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．８２１（ｃ）に従うコンピューター可読形態の配列表とともに出願される。ＥＦＳによって提出されたテキストファイル「ＰＡＴ０５８６３９－ＵＳ－ＰＳＰ＿１４２９３－８８９＿ｓｅｑｕｅｎｃｅ＿ｌｉｓｔｉｎｇ．ｔｘｔ」は、２０１９年９月９日に作成され、７キロバイトのファイルサイズを有し、全体として参照により本明細書に組み込まれる。
ユビキチン－プロテアソーム経路（ＵＰＰ）は、重要な調節タンパク質を調節し、ミスフォールドした又は異常なタンパク質を分解する重要な経路である。ＵＰＰは、複数の細胞プロセスの中心であり、及び欠損しているか又は不均衡である場合、それは様々な疾患の病理発生につながる。特定のタンパク質基質に対するユビキチンの共有結合は、Ｅ３ユビキチンリガーゼの作用を介して実現される。これらのリガーゼは、５００種を超える異なるタンパク質を含み、それらのＥ３機能活性の構造的要素によって定義される複数のクラスに分類される。
セレブロン（ＣＲＢＮ）は、損傷したＤＮＡ結合タンパク質１と相互作用し、Ｃｕｌｌｉｎ ４とＥ３ユビキチンリガーゼ複合体を形成し、それは、ＣＲＢＮによって認識されるタンパク質がユビキチン化され、プロテアソームによって分解され得る基質受容体として機能する。
不必要な又は損傷したタンパク質のプロテアソームに媒介される分解は、細胞生存、増殖及び成長などの通常の細胞機能を維持する際に非常に重要な役割を果たす。より最近、ＣＲＢＮは、免疫調節性薬物（ＩＭｉＤ）様サリドマイド及びレナリノマイドの標的として同定されており、多発性骨髄腫患者を治療するために広く使用されるＩＭｉＤの催奇形性及び細胞傷害性にも関連する。Ｋｒｏｅｎｋｅ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ３４３：３０１－３０５（２０１４）；Ｐｅｔｚｏｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ５３２：１２７－１３０（２０１６）；Ｂｊｏｒｋｌｕｎｄ ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｊ．５，ｅ３５４（２０１５）；Ｌｕ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ３４３：３０５－３０９（２０１４）；Ｇａｎｄｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｂｒ．Ｊ．Ｈａｅｍａｔｏｌ．１６４：８１１－８２１（２０１４）。
有望な治療手法としてのタンパク質標的の誘導される分解の原理は、Ｃｒｅｗｓ，Ｊ．Ｍｅｄ，Ｃｈｅｍ．６１（２）：４０３－４０４（２０１８）及びそこで引用される参考文献によって記載されている。選択的な標的タンパク質分解誘導役が必要とされており、本出願は、インビボでの標的検証のため、及び治療薬として様々なタンパク質標的に向けられる二機能性分解誘導薬分子の作製に取り組む。
一態様では、本開示は、式（Ｉ）：

（式中、
標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基であり；
リンカーは、標的化リガンドを標的化リガーゼバインダーに共有結合的に連結する基であり；及び
標的化リガーゼバインダーは、リガーゼ（例えば、セレブロンＥ３ユビキチンリガーゼ）に結合できる基である）
の二機能性化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を提供する。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－Ｉ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲｄ４の存在により置換され；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。
ある実施形態では、環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される。ある実施形態では、環Ａは、５員ヘテロアリールである。ある実施形態では、Ａは、５員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、Ａは、６員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、ピリジル又はピリドニルである。ある実施形態では、Ｒｄ４は、ヒドロキシル又はＣ１～６アルコキシルである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｑは、Ｎ又はＣＲｄ４であり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。
ある実施形態では、Ｒｄ４は、ヒドロキシル又はＣ１～６アルコキシルである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＩＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ１は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ２は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにＨである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＩＶ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－Ｖ）：

又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＶＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は、独立して、０～４個のＲｄ６の存在により置換され；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される。ある実施形態では、環Ａは、窒素含有６員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、ピリジルである。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ８は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ７及びＲｄ８は、両方ともにＨである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、及びＣ１～６アルコキシルからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、及びＣ１～６アルコキシルからなる群から選択され；及びＲｄ７及びＲｄ８はそれぞれ、Ｈである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＶＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、及びＣ１～３アルコキシからなる群から選択される。ある実施形態では、各Ｒｄ６は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６の一方は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６の一方は、Ｈではない。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＶＩＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
Ｒｄ６は、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＩＸ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｕは、独立して、－ＣＲｄ６又はＮであり；
Ｒｄ６は、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｕは、Ｎである。ある実施形態では、Ｕは、－ＣＲｄ６である。ある実施形態では、各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、メチル、ハロゲン、メトキシ、及びメトキシメチルからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、メチルである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、ハロゲンである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、メトキシである。
ある実施形態では、リンカーは、式（Ｌ－Ｉ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、式（Ｉ）におけるＬ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｏ、ＮＲ’、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンから選択され、＊は、Ｌ３の（Ｌ－Ｉ）におけるＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；及び
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルである）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は、結合ではない。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はカルボシクリル又はヘテロシクリルである。
ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はヘテロシクリルである。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、ピペリジニル及びピペラジニルから選択される。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２は、両方ともにピペリジニルである。ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、

である。ある実施形態では、リンカーは、以下の式：

を有する化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、０～４個のＲａの存在により置換された構造

を有するスピロヘテロシクリルを形成し、各Ｒａは、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヒドロキシアルキルから選択される。
ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、０～４個のＲｂの存在により置換された構造

を有するスピロヘテロシクリルを形成し、Ｙは、ＣＨ２、酸素、及び窒素から選択され；及び各Ｒｂは、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヒドロキシアルキルから選択される。
ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ、結合である。ある実施形態では、Ｌ３は、独立して、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ２～６アルキニレン、又はＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択され；及びＬ１は、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～８アルキレン、Ｃ１～８ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）である。ある実施形態では、Ｌ３は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択され；及びＬ１は、Ｃ１～８アルキレン又はＣ１～８ヘテロアルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、－Ｃ（Ｏ）－又はＣ１～６ヘテロアルキレンであり；及びＬ１は、Ｃ１～８アルキレン又はＣ１～８ヘテロアルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、結合又は－Ｏ－であり；及びＬ１は、－Ｃ（Ｏ）－又はＣ１～８ヘテロアルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択され；及びＬ１は、Ｃ１～８アルキレン又はＣ１～８ヘテロアルキレンである。ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ’－、又はＣ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、又はＣ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｌ２は、Ｃ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ（Ｃ１～３アルキル）、Ｃ（Ｃ１～３アルキル）２、酸素、ＮＨ、又はＮ（Ｃ１～３アルキル）である。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｉ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｉ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲｄ４の存在により置換され；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される。ある実施形態では、環Ａは、５員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、５員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、ピリジルである。ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｑは、Ｎ又はＣＲｄ４であり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。
別の実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又はＸ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロへテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。
別の実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＶ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又はＸ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＶ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。
別の実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｖ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｖ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｌ３、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は、結合ではない。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はカルボシクリル又はヘテロシクリルである。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はヘテロシクリルである。
別の実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカー、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体は、

から選択される式を有する。
別の態様では、化合物は、式（ＢＦ－Ｉ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン；
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－Ｉ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲｄ４の存在により置換され；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される。ある実施形態では、環Ａは、５員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、５員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、ピリジルである。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。
別の実施形態では、化合物は、式（ＢＦ－ＩＩ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｑは、Ｎ又はＣＲｄ４であり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。
別の実施形態では、化合物は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、

である。ある実施形態では、Ｌ１は、－Ｏ－又はＣ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにメチルである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにＨである。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。
別の実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は、独立して、０～４個のＲｄ６の存在により置換され；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。
別の実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ８は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は、結合ではない。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はカルボシクリル又はヘテロシクリルである。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はヘテロシクリルである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩＩＩ又はＴＬＢ－Ｌ－ＩＸ）：

（式中、標的化リガンドへの結合点は、Ｌ１を介するものである）又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。
別の実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカー、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体は、






から選択される式を有する。
別の実施形態では、化合物は、式（ＢＦ－ＩＶ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＶ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は、独立して、０～４個のＲｄ６の存在により置換され；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
別の実施形態では、化合物は、式（ＢＦ－Ｖ－Ａ又はＢＦ－Ｖ－Ｂ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－Ｖ－Ａ又はＢＦ－Ｖ－Ｂ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ８は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、Ｈである。ある実施形態では、Ｕは、－ＣＲｄ６である。ある実施形態では、Ｒｄ８は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ７及びＲｄ８は、それぞれ独立して、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、及びＣ１～６アルコキシルからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、及びＣ１～６アルコキシルからなる群から選択され；及びＲｄ７及びＲｄ８はそれぞれ、Ｈである。
別の実施形態では、Ｌ１－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－Ｌ３は、

からなる群から選択される。
ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。
別の実施形態では、標的化は、式（ＢＲＤ９－Ｉ）：

（式中、
Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素及びＣ１～６アルキルからなる群から選択されるか；又はＲ１及びＲ２は、それらが結合される原子と合わせて、アリール又はヘテロアリールを形成し；
Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びハロゲンからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素及びＣ１～３アルキルからなる群から選択され；
ｎは、０、１、又は２である）
のＢＲＤ９標的化リガンド又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態では、標的化リガンドは、式（ＢＴＫ－Ｉ）：

（式中、
Ｒ１ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｒ２ａは、ハロであり；
Ｒ３ａは、Ｃ１～６アルキルであり；
Ｒ４ａは、ハロであり；及び
Ｒ５ａは、Ｈ又はハロである）
のＢＴＫ標的化リガンド又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、本明細書に記載される化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物である。
別の実施形態は、本明細書に記載される化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び１つ以上の追加の治療剤を含む組み合わせ医薬である。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質の分解を誘導するための方法であって、治療有効量の本明細書に記載される化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を対象に投与することを含む方法である。
別の実施形態は、標的タンパク質の活性を阻害するか、低減するか、又は消失させる方法であって、本明細書に記載される化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を対象に投与することを含む方法である。
ある実施形態では、標的タンパク質の活性を阻害すること、低減すること、又は消失させることは、リガーゼ（例えば、セレブロンＥ３ユビキチンリガーゼ）を、二機能性化合物、例えば、本明細書に記載される二機能性化合物の標的化リガーゼバインダー、例えば、本明細書に記載される標的化リガーゼバインダーとともにリクルートして、標的タンパク質、二機能性化合物、及びリガーゼの三成分複合体を形成し、それにより、標的タンパク質の活性を阻害するか、低減するか又は消失させることを含む。
ある実施形態では、標的タンパク質は、表１から選択される。
ある実施形態では、標的タンパク質は、融合標的タンパク質である。ある実施形態では、融合標的タンパク質は、表２から選択される。
別の実施形態は、患者において標的タンパク質に媒介される障害、疾患、又は状態を治療する方法であって、本明細書に記載される化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体のいずれかを患者に投与することを含む方法である。ある実施形態では、障害は、呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害から選択される。ある実施形態では、障害は、増殖性障害である。ある実施形態では、増殖性障害は、癌である。
別の実施形態は、必要とする対象において癌を治療する方法であって、治療有効量の先行する請求項のいずれか１つの化合物、又はその薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む方法である。
別の実施形態は、式（ＩＬＢ－Ｉ）：

（式中、
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ１は、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ３～６ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）１～３Ｏ（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ３～７カルボシクリル、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、Ｃ６アリール、及びヘテロアリールからなる群から選択され、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル，－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、又はＣ１～６ヘテロアルキルであり；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。
ある実施形態では、化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体は、

から選択される。別の実施形態は、式（ＩＬＢ－ＩＩ）：

（式中、
Ｑは、Ｎ又はＣＲｄ４であり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２（Ｏ）（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＣＨ３）３、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル；Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ１は、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ３～６ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ３～７カルボシクリル、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、Ｃ６アリール、及びヘテロアリールからなる群から選択され、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル，－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、又はＣ１～６ヘテロアルキルであり；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。
別の実施形態は、

から選択される化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、式（ＩＬＢ－ＩＩＩ）：

（式中、
環Ａは、

からなる群から選択され；

は、（ＩＬＢ－ＩＩＩ）の基礎となる分子への結合点を意味し；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－ＯＣ１～７ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ６ａは、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－ＯＣ１～７ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２であり；
各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ２は、ヒドロキシル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ４～８ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ、－Ｏ－Ｃ２～６アルケニル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６Ｎ（Ｒｃ）２、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され、ヘテロシクリルは、任意選択により、ハロゲンで置換されてもよく；
ＲＬ２ａは、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ１～８ヘテロアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ、－Ｏ－Ｃ２～６アルケニル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６Ｎ（Ｒｃ）２、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され、ヘテロシクリルは、任意選択により、ハロゲンで置換されてもよく；
ＲＬ２ｂは、Ｈ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、Ｃ１～３アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、Ｃ３～６アルケニル、Ｃ３～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、Ｃ２～８ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ３～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－Ｃ（Ｏ）ＯＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄは、Ｈ又はＣ１～４アルキルであるか；又はＲｃ及びＲｄを、それらが結合される窒素原子と合わせて、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリルの存在により置換されたヘテロシクリルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、環Ａは、

からなる群から選択される。ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、Ｈである。
別の実施形態は、







から選択される化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、式（ＩＬＢ－ＩＶ）：

（式中、環Ａは、

からなる群から選択され；

は、（ＩＬＢ－ＩＶ）の基礎となる分子への結合点を意味し；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２であり；
Ｒｄ４は、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－ＯＣ１～７ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ４ａは、独立して、Ｈ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、Ｃ１～３アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、及びＣ２～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ２は、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ２～６アルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～６ＮＲｃＲｄ、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ３～８ヘテロアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ３～７カルボシクリル、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル－ヘテロアリール（ｈｅｔｅｒａｒｙｌ）、Ｃ６アリール、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、アルコキシル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－ベンジル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－Ｃ（Ｏ）ＯＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄは、Ｈ又はＣ１～４アルキルであるか；又はＲｃ及びＲｄを、それらが結合される窒素原子と合わせて、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリルの存在により置換されたヘテロシクリルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、環Ａは、

からなる群から選択される。
別の実施形態は、

から選択される化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、式（ＩＩ）：

（式中、
Ｒ１ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｒ２ａは、ハロであり；
Ｒ３ａは、Ｃ１～６アルキルであり；
Ｒ４ａは、ハロであり；
Ｒ５ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルである）
の二機能性化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、Ｒ２ａは、フルオロである。ある実施形態では、Ｒ３ａは、Ｃ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒ３ａは、メチルである。
ある実施形態では、Ｒ４ａは、フルオロである。ある実施形態では、Ｌ１は、Ｃ１～９アルキレンである。ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、

である。ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、又はＣ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ２は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにＨである。ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。
ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈである。
別の実施形態は、式（ＩＩＡ）：

（式中、
Ｒ１ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｒ２ａは、ハロであり；
Ｒ３ａは、Ｃ１～６アルキルであり；
Ｒ４ａは、ハロであり；
Ｒ５ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ８は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
の二機能性化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、Ｒ２ａは、フルオロである。ある実施形態では、Ｒ３ａは、Ｃ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒ３ａは、メチルである。ある実施形態では、Ｒ４ａは、フルオロである。ある実施形態では、Ｌ１は、Ｃ１～９アルキレンである。ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、

である。ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、又はＣ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ２は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにＨである。ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈである。
別の実施形態は、











から選択される二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、本明細書に記載される化合物のいずれか、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物である。
別の実施形態は、本明細書に記載される化合物のいずれか、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び治療剤を含む組み合わせ医薬である。
別の実施形態は、必要とする対象において呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害を治療する方法であって、治療有効量の先行する請求項のいずれか１つの化合物、又はその薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む方法である。ある実施形態では、障害は、増殖性障害である。ある実施形態では、増殖性障害は、癌である。
別の実施形態は、必要とする対象において呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害を治療するための医薬の調製における先行する請求項のいずれか１つの化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体の使用である。一態様は、先行する請求項のいずれか１つの化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体のセットである。
目的のタンパク質（ＰＯＩ）に結合され、及びユビキチン（Ｕｂ）でタグ付けし、リガーゼによる分解に続くプロテアソームへの移行及びその後の分解ためにＰＯＩを標識するためにＥ３ユビキチンリガーゼ結合複合体にＰＯＩをリクルートした本明細書で開示される化合物などの二機能性化合物の概略図を示す。 二機能性分解誘導薬のインシリコでの設計のためのスキームを示す。「Ｂ」は、標的タンパク質（ａ）及びＥ３リガーゼ基質受容体（ｃ）のための標的化モチーフを有する仮定上の二機能性分解誘導薬である。「Ｂ」上の曲がった矢印は、立体構造的な回転の程度を示す。「Ａ」は、標的タンパク質を示す。「Ｃ」は、Ｅ３リガーゼ基質受容体を示す。 図３：図３Ａは、化合物２２濃度に応じたＴＮＮＩ３Ｋ発現のヒルプロットを示す。ＨＥＫ２９３及びＴＭＤ８細胞は、１μＭのダサチニブ、１μＭの化合物０６、１μＭの化合物０７又はＤＭＳＯで処理され、タンパク質存在量は、ＴＭＴ定量化質量分析を使用して分析された。有意な変化はｌｉｍｍａによって評価され、ｌｏｇ２倍率変化はｘ軸上、ｐ値はｙ軸上に示される。ＵｎｉＰｒｏｔにおいてキナーゼアノテーションを有するタンパク質は、四角として示され、ｌｏｇ２倍率変化≦－０．６及びｐ値≦０．０１を有するキナーゼは、対応する遺伝子名で標識される。 図３：図３Ｂは、化合物２２濃度に応じたＴＮＮＩ３Ｋ発現の棒グラフを示す。ＨＥＫ２９３及びＴＭＤ８細胞は、１μＭのダサチニブ、１μＭの化合物０６、１μＭの化合物０７又はＤＭＳＯで処理され、タンパク質存在量は、ＴＭＴ定量化質量分析を使用して分析された。有意な変化はｌｉｍｍａによって評価され、ｌｏｇ２倍率変化はｘ軸上、ｐ値はｙ軸上に示される。ＵｎｉＰｒｏｔにおいてキナーゼアノテーションを有するタンパク質は、四角として示され、ｌｏｇ２倍率変化≦－０．６及びｐ値≦０．０１を有するキナーゼは、対応する遺伝子名で標識される。 図３：図３Ｃは、化合物２１濃度に応じたＴＮＮＩ３Ｋ発現のヒルプロットを示す。ＨＥＫ２９３及びＴＭＤ８細胞は、１μＭのダサチニブ、１μＭの化合物０６、１μＭの化合物０７又はＤＭＳＯで処理され、タンパク質存在量は、ＴＭＴ定量化質量分析を使用して分析された。有意な変化はｌｉｍｍａによって評価され、ｌｏｇ２倍率変化はｘ軸上、ｐ値はｙ軸上に示される。ＵｎｉＰｒｏｔにおいてキナーゼアノテーションを有するタンパク質は、四角として示され、ｌｏｇ２倍率変化≦－０．６及びｐ値≦０．０１を有するキナーゼは、対応する遺伝子名で標識される。 図３：図３Ｄは、化合物２１濃度に応じたＴＮＮＩ３Ｋ発現の棒グラフを示す。ＨＥＫ２９３及びＴＭＤ８細胞は、１μＭのダサチニブ、１μＭの化合物０６、１μＭの化合物０７又はＤＭＳＯで処理され、タンパク質存在量は、ＴＭＴ定量化質量分析を使用して分析された。有意な変化はｌｉｍｍａによって評価され、ｌｏｇ２倍率変化はｘ軸上、ｐ値はｙ軸上に示される。ＵｎｉＰｒｏｔにおいてキナーゼアノテーションを有するタンパク質は、四角として示され、ｌｏｇ２倍率変化≦－０．６及びｐ値≦０．０１を有するキナーゼは、対応する遺伝子名で標識される。 図３：図３Ｅは、分解誘導薬依存性ＣＲＢＮ基質候補の同定を示す火山プロットを示す。ＨＥＫ２９３及びＴＭＤ８細胞は、１μＭのダサチニブ、１μＭの化合物０６、１μＭの化合物０７又はＤＭＳＯで処理され、タンパク質存在量は、ＴＭＴ定量化質量分析を使用して分析された。有意な変化はｌｉｍｍａによって評価され、ｌｏｇ２倍率変化はｘ軸上、ｐ値はｙ軸上に示される。ＵｎｉＰｒｏｔにおいてキナーゼアノテーションを有するタンパク質は、四角として示され、ｌｏｇ２倍率変化≦－０．６及びｐ値≦０．０１を有するキナーゼは、対応する遺伝子名で標識される。 図４：図４Ａは、化合物２２濃度に応じたＴＮＮＩ３Ｋ発現のウエスタンブロットを示す。β－アクチンが対照として使用される。 図４：図４Ｂは、化合物２１濃度に応じたＴＮＮＩ３Ｋ発現のウエスタンブロットを示す。β－アクチンが対照として使用される。
本明細書では、標的化されるタンパク質を分解のためにＥ３ユビキチンリガーゼにリクルートするために機能する化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、その調製の方法、及びその使用が記載される。
一態様では、本開示は、ブロモドメイン含有タンパク質又はタンパク質キナーゼとしての標的化されるタンパク質を、分解のためにＥ３ユビキチンリガーゼにリクルートする化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を提供する。ある実施形態では、化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体は、式（Ｉ）：

（式中、
標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基であり；
リンカーは、標的化リガンドを標的化リガーゼバインダーに共有結合的に連結する基であり；及び
標的化リガーゼバインダーは、リガーゼ（例えば、セレブロンＥ３ユビキチンリガーゼ）に結合できる基である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
標的タンパク質
一態様では、本開示は、ブロモドメイン含有タンパク質又はタンパク質キナーゼなどの標的化されるタンパク質を、分解のためにＥ３ユビキチンリガーゼにリクルートする化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を提供する。ある実施形態では、標的タンパク質は、表１又は表２から選択される。
標的化リガンド
標的化リガンドは、標的タンパク質又は目的のタンパク質（ＰＯＩ）に結合できる低分子部分である。ある実施形態では、標的タンパク質又はＰＯＩは、表１から選択される標的タンパク質である。ある実施形態では、標的タンパク質又はＰＯＩは、融合タンパク質である。ある実施形態では、標的タンパク質又はＰＯＩは、表２から選択される標的タンパク質である。
ある実施形態では、標的化リガンドは、式（ＢＲＤ９－Ｉ）：

（式中、
Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素及びＣ１～６アルキルからなる群から選択されるか；又はＲ１及びＲ２は、それらが結合される原子と合わせて、アリール又はヘテロアリールを形成し；
Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びハロゲンからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素及びＣ１～３アルキルからなる群から選択され；
ｎは、０、１、又は２である）
のＢＲＤ９標的化リガンド又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、標的化リガンドは、式（ＢＴＫ－Ｉ）：

（式中、
Ｒ１ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｒ２ａは、ハロであり；
Ｒ３ａは、Ｃ１～６アルキルであり；
Ｒ４ａは、ハロであり；及び
Ｒ５ａは、Ｈ又はハロである）
のＢＴＫ標的化リガンド又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
追加の例示的な標的化リガンドとしては、表３における標的化リガンドが挙げられるが、これらに限定されない。
標的化リガンドは、リンカー－標的化リガーゼバインダー、例えば、



に、標的化リガンド上の修飾可能な炭素、酸素、窒素又は硫黄原子を介して結合される。
ある実施形態では、標的化リガンドは、各々が全体として参照により本明細書に組み込まれるＨｕａｎｇ ｅｔ ａｌ．，「Ａ Ｃｈｅｍｏｐｒｏｔｅｏｍｉｃ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ Ｑｕｅｒｙ ｔｈｅ Ｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｋｉｎｏｍｅ Ｕｓｉｎｇ ａ Ｍｕｌｔｉ－ｋｉｎａｓｅ Ｄｅｇｒａｄｅｒ」，Ｃｅｌｌ Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．２５（１）：８８－９９（２０１８）；Ａｎ ａｎｄ Ｆｕ，「Ｓｍａｌｌ－ｍｏｌｅｃｕｌｅ ＰＲＯＴＡＣｓ：Ａｎ ｅｍｅｒｇｉｎｇ ａｎｄ ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ａｐｐｒｏａｃｈ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｔａｒｇｅｔｅｄ ｔｈｅｒａｐｙ ｄｒｕｇｓ」，ＥＢｉｏＭｅｄｉｃｉｎｅ ３６：５５３－５６２（２０１８）；Ｐｅｉ ｅｔ ａｌ．，「Ｓｍａｌｌ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ＰＲＯＴＡＣｓ：ａｎ ｅｍｅｒｇｉｎｇ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｆｏｒ ｔａｒｇｅｔｅｄ ｔｈｅｒａｐｙ ｉｎ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ」，ＲＳＣ Ａｄｖ．９：１６９６７－１６９７６（２０１９）；及びＺｏｕ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｆｕｎｃｔ．３７：２１－３０（２０１９）において記載される標的化リガンドである。
ある実施形態では、標的化リガンドは、

からなる群から選択される。
標的化リガーゼバインダー
標的化リガーゼバインダーは、ユビキチンリガーゼ（例えば、Ｅ３ユビキチンリガーゼ結合複合体）に結合した標的リガーゼバインダー、リンカー（Ｌ）、及びＰＯＩに結合した標的化リガンド（ＴＬ）を連結することによって、目的のタンパク質（ＰＯＩ）をユビキチン（Ｕｂ）でタグ付けするためにユビキチンリガーゼに近接させ、リガーゼによる分解のためにＰＯＩを標識する。例えば、図１を参照されたい。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－Ｉ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲｄ４の存在により置換され；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される。ある実施形態では、環Ａは、５員ヘテロアリールである。ある実施形態では、Ａは、５員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、Ａは、６員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、ピリジル又はピリドニルである。ある実施形態では、Ｒｄ４は、ヒドロキシル又はＣ１～６アルコキシルである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｑは、Ｎ又はＣＲｄ４であり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。
ある実施形態では、Ｒｄ４は、ヒドロキシル又はＣ１～６アルコキシルである。
別の実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＩＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ１は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ２は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにＨである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＩＶ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈである。
別の実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－Ｖ）：

又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＶＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は、独立して、０～４個のＲｄ６の存在により置換され；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される。ある実施形態では、環Ａは、窒素含有６員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、ピリジルである。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ８は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ７及びＲｄ８は、両方ともにＨである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、及びＣ１～６アルコキシルからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、及びＣ１～６アルコキシルからなる群から選択され；及びＲｄ７及びＲｄ８はそれぞれ、Ｈである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＶＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、及びＣ１～３アルコキシからなる群から選択される。ある実施形態では、各Ｒｄ６は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６の一方は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６の一方は、Ｈではない。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＶＩＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
Ｒｄ６は、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＩＸ）：

（式中、

は、式（Ｉ）におけるリンカーへの結合点を意味し；
Ｕは、独立して、－ＣＲｄ６又はＮであり；
Ｒｄ６は、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｕは、Ｎである。ある実施形態では、Ｕは、－ＣＲｄ６である。ある実施形態では、各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、メチル、ハロゲン、メトキシ、及びメトキシメチルからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｒｄ６は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、メチルである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、ハロゲンである。ある実施形態では、Ｒｄ６は、メトキシである。
リンカー
ある実施形態では、リンカーは、式（Ｌ－Ｉ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、式（Ｉ）におけるＬ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｏ、ＮＲ’、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンから選択され、＊は、Ｌ３の（Ｌ－Ｉ）におけるＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；及び
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルである）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は、結合ではない。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はカルボシクリル又はヘテロシクリルである。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はヘテロシクリルである。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、ピペリジニル及びピペラジニルから選択される。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２は、両方ともにピペリジニルである。ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、

である。ある実施形態では、リンカーは、以下の式：

を有する化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、０～４個のＲａの存在により置換された構造

を有するスピロヘテロシクリルを形成し、各Ｒａは、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヒドロキシアルキルから選択される。
ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、０～４個のＲｂの存在により置換された構造

を有するスピロヘテロシクリルを形成し、Ｙは、ＣＨ２、酸素、及び窒素から選択され；及び各Ｒｂは、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヒドロキシアルキルから選択される。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ、結合である。
ある実施形態では、Ｌ３は、独立して、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ２～６アルキニレン、又はＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択され；及びＬ１は、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～８アルキレン、Ｃ１～８ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）である。ある実施形態では、Ｌ３は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択され；及びＬ１は、Ｃ１～８アルキレン又はＣ１～８ヘテロアルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、－Ｃ（Ｏ）－又はＣ１～６ヘテロアルキレンであり；及びＬ１は、Ｃ１～８アルキレン又はＣ１～８ヘテロアルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、結合又は－Ｏ－であり；及びＬ１は、－Ｃ（Ｏ）－又はＣ１～８ヘテロアルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択され；及びＬ１は、Ｃ１～８アルキレン又はＣ１～８ヘテロアルキレンである。ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ’－、又はＣ１～６アルキレンである。
ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、又はＣ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｌ２は、Ｃ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択される。
ある実施形態では、Ｙは、ＣＨ２、ＣＨ（Ｃ１～３アルキル）、Ｃ（Ｃ１～３アルキル）２、酸素、ＮＨ、又はＮ（Ｃ１～３アルキル）である。
標的化リガンド－リンカー
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｉ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｉ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲｄ４の存在により置換され；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される。ある実施形態では、環Ａは、５員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、５員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、ピリジルである。ある実施形態では、ｎは、１である。
ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｑは、Ｎ又はＣＲｄ４であり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＶ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＶ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｖ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｖ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｌ３、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は、結合ではない。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はカルボシクリル又はヘテロシクリルである。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はヘテロシクリルである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカー、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体は、

から選択される式を有する。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は、独立して、０～４個のＲｄ６の存在により置換され；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩＩ）：

（式中、

は、式（Ｉ）における標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ８は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は、結合ではない。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はカルボシクリル又はヘテロシクリルである。ある実施形態では、Ｘ１及びＸ２の一方は結合であり、及び他方はヘテロシクリルである。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカーは、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩＩＩ又はＴＬＢ－Ｌ－ＩＸ）：

（式中、標的化リガンドへの結合点は、Ｌ１を介するものである）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。
ある実施形態では、標的化リガーゼバインダー－リンカー、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体は、






から選択される式を有する。
化合物式
別の態様では、本開示は、式（ＢＦ－Ｉ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン；
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－Ｉ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲｄ４の存在により置換され；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を提供する。
ある実施形態では、環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される。ある実施形態では、環Ａは、５員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、５員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、６員窒素含有ヘテロアリールである。ある実施形態では、環Ａは、ピリジルである。ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、ｎ Ｒｄ３は、Ｈである。
別の態様では、本開示は、式（ＢＦ－ＩＩ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｑは、Ｎ又はＣＲｄ４であり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を提供する。
ある実施形態では、ｎは、１である。別の態様では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。
別の態様では、本開示は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を提供する。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、

である。
ある実施形態では、Ｌ１は、－Ｏ－又はＣ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにメチルである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにＨである。別の実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。
別の態様では、本開示は、式（ＢＦ－ＩＶ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＶ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は、独立して、０～４個のＲｄ６の存在により置換され；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を提供する。
ある実施形態では、化合物は、式（ＢＦ－Ｖ－Ａ）又は（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）：

（式中、
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－Ｖ－Ａ又はＢＦ－Ｖ－Ｂ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ８は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２であり、標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する。
ある実施形態では、ｎは、１である。別の態様では、ｎは、２である。別の態様では、Ｒｄ７は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。別の態様では、Ｒｄ７は、Ｈである。別の態様では、Ｕは、－ＣＲｄ６である。別の態様では、Ｒｄ８は、Ｈである。別の態様では、Ｒｄ７及びＲｄ８は、それぞれ独立して、Ｈである。別の態様では、Ｒｄ６は、Ｈである。別の態様では、Ｒｄ６は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、及びＣ１～６アルコキシルからなる群から選択される。別の態様では、Ｒｄ６は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、及びＣ１～６アルコキシルからなる群から選択され；及びＲｄ７、及びＲｄ８はそれぞれ、Ｈである。
ある実施形態では、Ｌ１－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－Ｌ３は、

からなる群から選択される。ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。
中間体
別の実施形態は、式（ＩＬＢ－Ｉ）：

（式中、
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ１は、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ３～６ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）１～３Ｏ（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ３～７カルボシクリル、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、Ｃ６アリール、及びヘテロアリールからなる群から選択され、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル，－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、又はＣ１～６ヘテロアルキルであり；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈである。
ある実施形態では、ＲＬ１は、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）１～３Ｏ（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリルからなる群から選択され、ヘテロシクリルは、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリルの存在により置換される。
別の実施形態は、

から選択される化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、式（ＩＬＢ－ＩＩ）：

（式中、
Ｑは、Ｎ又はＣＲｄ４であり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２（Ｏ）（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＣＨ３）３、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル；Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ５は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ５は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ１は、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ３～６ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ３～７カルボシクリル、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、Ｃ６アリール、及びヘテロアリールからなる群から選択され、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル，－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、又はＣ１～６ヘテロアルキルであり；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。
ある実施形態では、Ｑは、Ｎであり；及びＲＬ１は、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨである。
ある実施形態では、Ｑは、ＣＲｄ４であり；及びＲＬ１は、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、及び－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈである。
別の実施形態は、

から選択される化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、式（ＩＬＢ－ＩＩＩ）：

（式中、
環Ａは、

であり；

は、（ＩＬＢ－ＩＩＩ）の基礎となる分子への結合点を意味し；
Ｕ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、及びＵ５は、それぞれ独立して、Ｎ又はＣＲｄ６又はＣＲＬ２であり、Ｕ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、及びＵ５のうちの３つ以下は、Ｎであってもよく、及びＵ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、及びＵ５のうちの１つは、ＣＲＬ２であり、及び残りは、ＣＲｄ６であり；
Ｚ１は、Ｏ、Ｓ、ＮＲｄ６ａ；又はＮＲＬ２ａからなる群から選択され；
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、及びＶ４は、それぞれ独立して、Ｎ又はＣであり、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、及びＶ４のうちの２つ以下は、Ｎであってもよく、及びＺ１、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、及びＶ４のうちの１つは、ＲＬ２で置換され、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、及びＶ４のうちの１つは、（ＩＬＢ－ＩＩＩ）の基礎となる分子への結合点であり、及び残りは、Ｒｄ６で置換され；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－ＯＣ１～７ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ６ａは、独立して、Ｈ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、Ｃ１～３アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、及びＣ２～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２であり；
各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ２は、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ１～８ヘテロアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ、－Ｏ－Ｃ２～６アルケニル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６Ｎ（Ｒｃ）２、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
ＲＬ２ａは、Ｈ、Ｃ３～６アルケニル、Ｃ３～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、Ｃ２～８ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ３～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－Ｃ（Ｏ）ＯＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄは、Ｈ又はＣ１～４アルキルであるか；又はＲｃ及びＲｄを、それらが結合される窒素原子と合わせて、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリルの存在により置換されたヘテロシクリルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、式（ＩＬＢ－ＩＩＩ）：

（式中、
環Ａは、

からなる群から選択され；

は、（ＩＬＢ－ＩＩＩ）の基礎となる分子への結合点を意味し；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－ＯＣ１～７ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ６ａは、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－ＯＣ１～７ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２であり；
各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ２は、ヒドロキシル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ４～８ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ、－Ｏ－Ｃ２～６アルケニル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６Ｎ（Ｒｃ）２、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され、ヘテロシクリル及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲンの存在により置換され；
ＲＬ２ａは、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ１～８ヘテロアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ、－Ｏ－Ｃ２～６アルケニル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６Ｎ（Ｒｃ）２、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され、ヘテロシクリルは、０～２個のハロゲンの存在により置換され；
ＲＬ２ｂは、Ｈ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、Ｃ１～３アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、Ｃ３～６アルケニル、Ｃ３～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、Ｃ２～８ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ３～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－Ｃ（Ｏ）ＯＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄは、Ｈ又はＣ１～４アルキルであるか；又はＲｃ及びＲｄを、それらが結合される窒素原子と合わせて、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリルの存在により置換されたヘテロシクリルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、環Ａは、

からなる群から選択される。
ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、ｎは、２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２である。ある実施形態では、Ｒｄ７は、Ｈである。
ある実施形態では、各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、及びＣ１～３アルコキシルからなる群から選択される。
ある実施形態では、各Ｒｄ６ａは、独立して、ハロゲンである。
ある実施形態では、ＲＬ２は、ヒドロキシル、Ｃ２～６アルキニル、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ４～８ヘテロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－Ｏ－Ｃ２～６アルケニル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリルの存在により置換され、ヘテロシクリル及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲンの存在により置換される。
ある実施形態では、ヘテロシクリルは、

からなる群から選択され、

は、（ＩＬＢ－ＩＩＩ）の基礎となる分子への結合点である。
ある実施形態では、ＲＬ２ａは、Ｈである。
ある実施形態では、Ｒｃは、Ｈ又はＣ１～６アルキルである。
ある実施形態では、Ｒｄは、Ｈ又はＣ１～４アルキルである。
別の実施形態は、







から選択される化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、式（ＩＬＢ－ＩＶ）：

（式中、
環Ａは、

であり；

は、（ＩＬＢ－ＩＶ）の基礎となる分子への結合点を意味し；
Ｕ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、及びＵ５は、それぞれ独立して、Ｎ又はＣＲｄ４又はＣＲＬ２であり、Ｕ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、及びＵ５のうちの３つ以下は、Ｎであってもよく、及びＵ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、及びＵ５のうちの１つは、ＣＲＬ２であり、及び残りは、ＣＲｄ４であり；
Ｚ１は、Ｏ、Ｓ、ＮＲｄ４ａ；又はＮＲＬ２ａからなる群から選択され；
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、及びＶ４は、それぞれ独立して、Ｎ又はＣであり、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、及びＶ４のうちの２つ以下は、Ｎであってもよく、及びＺ１、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、及びＶ４のうちの１つは、ＲＬ２で置換され、残りは、Ｒｄ４で置換され；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２であり；
各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－ＯＣ１～７ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ４ａは、独立して、Ｈ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、Ｃ１～３アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、及びＣ２～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ２は、ヒドロキシル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ４～８ヘテロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ、－Ｏ－Ｃ２～６アルケニル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６Ｎ（Ｒｃ）２、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され、ヘテロシクリル及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲンの存在により置換され；
ＲＬ２ａは、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６ＮＲｃＲｄ、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ１～８ヘテロアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ、－Ｏ－Ｃ２～６アルケニル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）２～６Ｎ（Ｒｃ）２、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され、ヘテロシクリルは、０～２個のハロゲンの存在により置換され；
Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－Ｃ（Ｏ）ＯＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄは、Ｈ又はＣ１～４アルキルであるか；又はＲｃ及びＲｄを、それらが結合される窒素原子と合わせて、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリルの存在により置換されたヘテロシクリルを形成し；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、式（ＩＬＢ－ＩＶ）：

（式中、
環Ａは、

からなる群から選択され；

は、（ＩＬＢ－ＩＶ）の基礎となる分子への結合点を意味し；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２であり；
Ｒｄ４は、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ１～３アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－ＯＣ１～７ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ４ａは、独立して、Ｈ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、Ｃ１～３アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、Ｃ２～６ハロアルキル、及びＣ２～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲｄ８は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲｄ８は、Ｃ３～４スピロシクロアルキルを形成し；
ＲＬ２は、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ２～６アルキル、Ｃ１～３アルコキシル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ２～６ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～６ＮＲｃＲｄ、－Ｏ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、Ｃ３～８ヘテロアルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－ＳＯ２－ＮＨ－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ２）１～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３Ｃ３～７カルボシクリル、
－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル、－Ｃ２～６アルキニル－ヘテロシクリル－ヘテロアリール、Ｃ６アリール、及びヘテロアリールからなる群から選択され、アルキニル、アルコキシル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－ベンジル、－（ＣＨ２）２～６ＮＨＲｃ、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ１～６ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、環Ａは、

からなる群から選択され；Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及び－Ｃ（Ｏ）ＯＣ１～６アルキルであり；及びＲｄは、Ｈ又はＣ１～４アルキルであるか；又はＲｃ及びＲｄを、それらが結合される窒素原子と合わせて、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリルの存在により置換されたヘテロシクリルを形成する。
ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈ又はハロゲンである。
ある実施形態では、各Ｒｄ４ａは、独立して、Ｈである。
ある実施形態では、ＲＬ２は、ハロゲン、－（ＣＨ２）０～６ＮＲｃＲｄ、Ｃ１～６ハロアルキル、－（ＣＨ２）０～３Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ２）０～３ヘテロシクリル、及び－Ｃ（Ｏ）Ｏ－ベンジルからなる群から選択される。
ある実施形態では、Ｒｃは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣ１～６アルキルである。
ある実施形態では、Ｒｄは、Ｈ又はＣ１～４アルキルである。
別の実施形態は、

から選択される化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
化合物
別の実施形態は、式（ＩＩ）：

（式中、
Ｒ１ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｒ２ａは、ハロであり；
Ｒ３ａは、Ｃ１～６アルキルであり；
Ｒ４ａは、ハロであり；
Ｒ５ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルである）
の二機能性化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、Ｒ２ａは、フルオロである。ある実施形態では、Ｒ３ａは、Ｃ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒ３ａは、メチルである。
ある実施形態では、Ｒ４ａは、フルオロである。ある実施形態では、Ｌ１は、Ｃ１～９アルキレンである。ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、

である。ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、又はＣ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ２は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにＨである。ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈである。
別の実施形態は、式（ＩＩＡ）：

（式中、
Ｒ１ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｒ２ａは、ハロであり；
Ｒ３ａは、Ｃ１～６アルキルであり；
Ｒ４ａは、ハロであり；
Ｒ５ａは、Ｈ又はハロであり；
Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン－Ｏ、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
Ｒｄ８は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、Ｒ２ａは、フルオロである。ある実施形態では、Ｒ３ａは、Ｃ１～３アルキルである。ある実施形態では、Ｒ３ａは、メチルである。
別の態様では、Ｒ４ａは、フルオロである。ある実施形態では、Ｌ１は、Ｃ１～９アルキレンである。ある実施形態では、－Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２－は、

である。ある実施形態では、Ｌ２は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、又はＣ１～６アルキレンである。ある実施形態では、Ｌ３は、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルキニレン、及びＣ１～６ヘテロアルキレンからなる群から選択される。ある実施形態では、Ｒｄ４は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ２は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ１及びＲｄ２は、両方ともにＨである。ある実施形態では、ｎは、１である。ある実施形態では、Ｒｄ３は、Ｈである。ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈ又はＣ１～３アルキルである。
ある実施形態では、Ｒｄ５は、Ｈである。
別の実施形態は、











から選択される二機能性化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、化合物が式（ＩＩＡ）の化合物であるとき、化合物は、
ｒａｃ－Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－７－（ヒドロキシメチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
（Ｒ）－Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－７－（ヒドロキシメチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
（Ｓ）－Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－７－（ヒドロキシメチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－エトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（２－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）エチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（（１－（２－（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロベンゾイル）ピペリジン－４－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）メチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（２－（４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（３－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）プロピル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（２－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）エチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（（１－（２－（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（１－（３－（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
ｒａｃ－Ｎ－（３－（６－（４－（（１－（２－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）－３－ヒドロキシプロピル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（１－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）メチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（２－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）－２－メチルプロピル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（（１－（２－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
ｒａｃ－Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－１－（ヒドロキシメチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
（Ｓ）－Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－１－（ヒドロキシメチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
（Ｒ）－Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－１－（ヒドロキシメチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンズアミド）ブチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－２－フルオロ－Ｎ－（５－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）アミノ）ペンチル）－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド、
５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－２－フルオロ－Ｎ－（５－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）アミノ）ペンチル）－４－メチルベンズアミド、
３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（５－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）アミノ）ペンチル）－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（２－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）エチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－２，７－ジアザスピロ［３．５］ノナン－７－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－カルボニル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（２－（４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（８－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンズアミド）エチル）－２，８－ジアザスピロ［４．５］デカン－２－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（４－（（２－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）エチル）アミノ）ブトキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ベンズアミド）エチル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（１－（２－（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンズアミド）エチル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（（４－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）ブチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（（（１ｓ，４ｓ）－４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）シクロヘキシル）オキシ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（５－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）アミノ）ペンチル）－Ｎ－メチルベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（１－（２－（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）メトキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンズアミド）エチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（３－（（２－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）エチル）アミノ）プロポキシ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（（１ｒ，４ｒ）－４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）シクロヘキシル）オキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（２－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）エチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（３－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ベンズアミド）プロピル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（８－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－２，８－ジアザスピロ［４．５］デカン－２－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（１－（２－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）メトキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンズアミド）エチル）－２，７－ジアザスピロ［３．５］ノナン－７－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンズアミド）エチル）－２，８－ジアザスピロ［４．５］デカン－８－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（（１ｓ，４ｓ）－４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）シクロヘキシル）オキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－２，８－ジアザスピロ［４．５］デカン－８－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（（（１ｒ，４ｒ）－４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）シクロヘキシル）オキシ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ベンズアミド）プロピル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、及び
Ｎ－（３－（６－（４－（（１－（２－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、又はその薬学的に許容される塩から選択される化合物ではない。
定義
一実施形態は、標的化されるタンパク質又は目的のタンパク質、例えば、表１又は表２からの１つ以上のタンパク質の量を調節する、例えば、減少させる、本明細書に記載される式のいずれかの化合物、例えば、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、標的化されるタンパク質をユビキチン－プロテアソーム経路（ＵＰＰ）を介して分解する、本明細書に記載される式のいずれかの化合物、例えば、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
標的タンパク質、二機能性分解誘導薬、及びＥ３リガーゼ基質受容体の間の実現可能な三成分複合体の形成は、標的化二機能性分解誘導薬の使用によって可能になり、「標的化リガンド」及び「標的化リガーゼバインダー」（「弾頭」とも呼ばれる）及び「リンカー」とも呼ばれる結合セグメントの３つの成分に依拠する。二機能性分解誘導薬がエネルギー的に好ましい実現可能な複合体を形成し得る可能性は、インシリコでのコンピューターによる手法を使用して評価され得る。エネルギー的不利は、エンタルピー的寄与（タンパク質標的と分解誘導薬の間の立体的又は電子的不調和）、エントロピー的寄与（三成分複合体の形成に伴う自由度の減少）、又はその２つの組み合わせによって生じる可能性がある。インシリコでの方法を使用して、不利なリンカーは、迅速に同定され、優先度が下げられ得る。様々な方法が、二機能性分解誘導薬を設計するために記載されている。Ｄｒｕｍｍｏｎｄ ａｎｄ Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｆ．Ｍｏｄｅｌ．５９：１６３４－１６４４（２０１９）を参照されたい。インシリコでの三成分複合体のモデル化プロトコルは、４つの工程からなる（図２を参照のこと）：（１）二機能性分解誘導薬の立体構造アンサンブルを生成する。このタスクのために、標準的なモデル化プログラムにおいて利用可能な様々な立体構造探索法が使用され得る。（２）結晶構造で観察されるとおり又はそれぞれのタンパク質においてドッキングさせることによって、弾頭のうちの１つ（「標的化リガンド」又は「標的化リガーゼバインダー」のいずれか）の座標と、二成分複合体構造に結合した同じ弾頭の座標を使用して厳密に重ねる。（３）第１のタンパク質を伴う二機能性分解誘導薬の立体的に適格性の立体構造を保持するために選別する。（４）他の二成分複合体構造において結合した弾頭を分解誘導薬における対応する弾頭の座標に厳密に重ねる。三成分複合体の３つの成分のいずれかの間で重大な不調和を引き起こす標的化二機能性分解誘導薬の立体構造が、選別される。保存され生成された立体構造はさらに、標準的な分子動力学の手法を使用してクラスター化され、洗練され得る。これにより、軽微な立体的不調和及び静電的なミスマッチの緩和が可能になる。それはまた、三成分複合体の安定性の指標を与える；タンパク質を接触させないリンカーは、エントロピー的に不利と言うことができる。
例えば、本明細書に記載される方法は、化合物０１及び０２に適用されている。両方の化合物がＣＲＢＮに結合するにもかかわらず（表４）、化合物２は本明細書に記載される方法に従って三成分複合体の形成を可能にし、その結果ＢＴＫを分解する（＞９５％）。しかしながら、化合物０１は、三成分複合体を形成しないと予測され、実験的にＢＴＫの分解は観察されなかった（表４）。
また、物理化学的特性又はいくつかの他のスコア化測定基準を改良するために、デノボ法又は生成的な方法を使用して修飾されたリンカーを設計することも可能である。Ｅｒｔｌ ａｎｄ Ｌｅｗｉｓ，Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ Ａｉｄｅｄ Ｍｏｌ．Ｄｅｓ．２６（１１）：１２０７－１２１５（２０１２）を参照されたい。三成分複合体形成の評価及び有利な特性の両方を組み合わせて、最適なリンカー空間を同定することが可能である。
本明細書に記載される化合物の「治療有効量」という用語は、対象の生物学的応答又は医学的応答（例えば、酵素若しくはタンパク質の活性の減少若しくは阻害、又は症状の寛解、状態の緩和、疾患の進行の減速若しくは遅延、又は疾患の予防など）を誘発することになる本明細書に記載される化合物の量を指す。一実施形態では、用語「治療有効量」は、対象に投与されるとき、（１）（ｉ）標的タンパク質により媒介されるか、若しくは（ｉｉ）標的タンパク質の活性に関連するか、（ｉｉｉ）標的タンパク質の活性（正常若しくは異常）によって特徴付けられる状態、若しくは障害若しくは疾患を少なくとも部分的に緩和し、予防し、及び／若しくは寛解させるか；又は（２）標的タンパク質の活性を減少させるか若しくは阻害するか；又は（３）標的タンパク質の発現を減少させるか若しくは阻害するのに有効な本明細書に記載される化合物の量を指す。これらの効果は、例えば、標的タンパク質の分解によって、標的タンパク質の量を減少させることによって達成され得る。一実施形態では、用語「治療有効量」は、細胞、又は組織、又は非細胞性生体材料、又は培地に投与されるとき、標的タンパク質の活性を少なくとも部分的に減少させるか若しくは阻害するか；又は標的タンパク質の発現を、例えば、標的タンパク質を分解することによって少なくとも部分的に減少させるか若しくは阻害するのに有効な本明細書に記載される化合物の量を指す。
本明細書で使用する場合、癌という用語は、腫瘍性疾患を指し、例えば、肉腫若しくは癌腫若しくは、例えば、白血病又は骨髄腫などの血液癌、又はリンパ腫などのリンパ系の癌、又はその混合型などの、例えば、固形腫瘍を含む。
本明細書で使用する場合、用語「分解する」、「分解すること」、又は「分解」は、標的タンパク質の生物活性（特に、異常な活性）を減少させるか又は消失させる程度までの、細胞性プロテアソーム系による標的タンパク質の部分的な又は完全な崩壊を指す。分解は、Ｅ３リガーゼ、特に、タンパク質セレブロンを含むＥ３－リガーゼ複合体の媒介を介して達成され得る。本明細書で使用する場合、用語「標的タンパク質活性の調節」又は「標的活性を調節すること」は、標的タンパク質の活性の改変、特に、低減、抑制又は消失を意味する。これは、インビボ又はインビトロで標的タンパク質を分解することによって達成され得る。分解される標的タンパク質の量は、本明細書に記載される化合物による治療の前に測定された際に存在する標的タンパク質の初期量又はレベルと、本明細書に記載される化合物による治療後に残っている標的タンパク質の量を比較することによって測定され得る。ある実施形態では、少なくとも約３０％の標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。ある実施形態では、少なくとも約４０％の標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。ある実施形態では、少なくとも約５０％の標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。ある実施形態では、少なくとも約６０％の標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。ある実施形態では、少なくとも約７０％の標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。ある実施形態では、少なくとも約８０％の標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。ある実施形態では、少なくとも約９０％の標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。ある実施形態では、少なくとも約９５％の標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。ある実施形態では、約９５％を超える標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。ある実施形態では、少なくとも約９９％の標的タンパク質が、初期レベルと比較して分解される。
ある実施形態では、標的タンパク質は、初期レベルと比較して約３０％～約９９％の量で分解される。ある実施形態では、標的タンパク質は、初期レベルと比較して約４０％～約９９％の量で分解される。ある実施形態では、標的タンパク質は、初期レベルと比較して約５０％～約９９％の量で分解される。ある実施形態では、標的タンパク質は、初期レベルと比較して約６０％～約９９％の量で分解される。ある実施形態では、標的タンパク質は、初期レベルと比較して約７０％～約９９％の量で分解される。ある実施形態では、標的タンパク質は、初期レベルと比較して約８０％～約９９％の量で分解される。ある実施形態では、標的タンパク質は、初期レベルと比較して約９０％～約９９％の量で分解される。ある実施形態では、標的タンパク質は、初期レベルと比較して約９５％～約９９％の量で分解される。ある実施形態では、標的タンパク質は、初期レベルと比較して約９０％～約９５％の量で分解される。
本明細書で使用する場合、用語「標的タンパク質に対する選択性」は、例えば、本明細書に記載される化合物が、別のタンパク質よりも優先的に、又はより高い程度まで標的タンパク質を分解することを意味する。
本明細書で使用する場合、用語「対象」は、動物を指す。通常、動物は哺乳動物である。対象は、例えば、霊長類（例えば、ヒト、男性又は女性）、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、マウス、魚類、トリなども指す。ある実施形態では、対象は、霊長類である。好ましい実施形態では、対象は、ヒトである。
本明細書で使用する場合、「阻害する」、「阻害」、又は「阻害すること」という用語は、所与の状態、症状、若しくは障害、若しくは疾患の軽減若しくは抑制、又は生物活性若しくはプロセスのベースライン活性における著しい減少を指す。
本明細書で使用する場合、任意の疾患又は障害についての用語「治療する」、「治療すること」、又は「治療」は、ある実施形態において、疾患又は障害を寛解させること（すなわち、疾患又はその臨床症状の少なくとも１つの発達を遅らせるか又は阻止するか又は低減すること）を指す。ある実施形態では、「治療する」、「治療すること」、又は「治療」は、患者によって認識できない可能性のあるものを含む少なくとも１つの身体的パラメーターを緩和するか又は改善することを指す。
本明細書で使用する場合、用語「予防すること」は、状態又は疾患の頻度の減少、又はその症状の発症の遅延を指す。
本明細書で使用する場合、対象は、そのような対象が、そのような治療から生物学的に、医学的に、又は生活の質において恩恵を受ける場合、治療「を必要とする」。
本明細書で使用する場合、本開示の文脈において（とりわけ特許請求の範囲の文脈において）使用される用語「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、「その（ｔｈｅ）」及び類似の用語は、本明細書に別段の指示がない限り又は文脈と明確に矛盾しない限り、単数及び複数の両方を包含するものと解釈されるべきである。
用語「アルキル」は、１～６個の炭素原子を有する直鎖又は分岐状飽和炭化水素基の基（「Ｃ１～６アルキル」）を指す。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１～５個の炭素原子を有する（「Ｃ１～５アルキル」）。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１～４個の炭素原子を有する（「Ｃ１～４アルキル」）。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１～３個の炭素原子を有する（「Ｃ１～３アルキル」）。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１～２個の炭素原子を有する（「Ｃ１～２アルキル」）。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１個の炭素原子を有する（「Ｃ１アルキル」）。いくつかの実施形態では、アルキル基は、２～６個の炭素原子を有する（「Ｃ２～６アルキル」）。Ｃ１～６アルキル基の例としては、メチル（Ｃ１）、エチル（Ｃ２）、プロピル（Ｃ３）（例えば、ｎ－プロピル、イソプロピル）、ブチル（Ｃ４）（例えば、ｎ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル）、ペンチル（Ｃ５）（例えば、ｎ－ペンチル、３－ペンタニル、アミル、ネオペンチル、３－メチル－２－ブタニル、三級アミル）、及びヘキシル（Ｃ６）（例えば、ｎ－ヘキシル）が挙げられる。
「アルキレン」は、アルキル基の二価の基、例えば、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－を指す。
「ヘテロアルキル」は、親鎖の１つ以上の末端位置内（すなわち、その隣接炭素原子の間に挿入される）及び／又は親鎖の１つ以上の末端位置に位置する酸素、窒素、又は硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、１、２、３、又は４個のヘテロ原子）をさらに含むアルキル基を指す。ある特定の実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に１～１０個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１～１０アルキル」）を指す。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に１～９個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１～９アルキル」）である。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に１～８個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１～８アルキル」）である。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に１～７個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１～７アルキル」）である。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に１～６個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１～６アルキル」）である。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に１～５個の炭素原子及び１又は２個のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１～５アルキル」）である。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に１～４個の炭素原子及び１又は２個のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１～４アルキル」）である。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に１～３個の炭素原子及び１個のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１～３アルキル」）である。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に１～２個の炭素原子及び１個のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１～２アルキル」）である。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、１個の炭素原子及び１個のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ１アルキル」）である。いくつかの実施形態では、ヘテロアルキル基は、親鎖内に２～６個の炭素原子及び１又は２個のヘテロ原子を有する飽和基（「ヘテロＣ２～６アルキル」）である。別段の指定がない限り、ヘテロアルキル基の各例は、独立して、置換されないか（「非置換ヘテロアルキル」）又は１つ以上の置換基で置換される（「置換ヘテロアルキル」）である。ある特定の実施形態では、ヘテロアルキル基は、非置換ヘテロＣ１～１０アルキルである。ある特定の実施形態では、ヘテロアルキル基は、置換ヘテロＣ１～１０アルキルである。
「ヘテロアルキレン」は、ヘテロアルキル基の二価の基を指す。
「アルコキシ」又は「アルコキシル」は、－Ｏ－アルキル基を指す。いくつかの実施形態では、アルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｎ－ペントキシ、ｎ－ヘキソキシ、及び１，２－ジメチルブトキシである。いくつかの実施形態では、アルコキシ基は、低級アルコキシであり、すなわち、１～６個の炭素原子を有する。いくつかの実施形態では、アルコキシ基は、１～４個の炭素原子を有する。
本明細書で使用する場合、用語「アリール」は、指定の数の環炭素原子を有する安定な芳香族単環式又は二環式環基を指す。アリール基の例としては、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチルなどが挙げられるが、これらに限定されない。関連する用語「アリール環」は同様に、指定の数の環炭素原子を有する安定な芳香族単環式又は二環式環を指す。
本明細書で使用する場合、用語「ヘテロアリール」は、指定の数の環原子を有し及び窒素、酸素及び硫黄から個々に選択される１個以上のヘテロ原子を含む安定な芳香族単環式又は二環式環基を指す。ヘテロアリール基は、炭素原子又はヘテロ原子を介して結合され得る。ヘテロアリール基の例としては、フリル、ピロリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、インダゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾチアゾリル、キノキサリニルなどが挙げられるが、これらに限定されない。関連する用語「ヘテロアリール環」は同様に、指定の数の環原子を有し及び窒素、酸素及び硫黄から個々に選択される１個以上のヘテロ原子を含む安定な芳香族単環式又は二環式環を指す。
本明細書で使用する場合、用語「カルボシクリル」は、指定の数の環炭素原子を有する安定な飽和又は不飽和非芳香族単環式又は二環式（縮合、架橋、又はスピロ）環基を指す。カルボシクリル基の例としては、上で特定されるシクロアルキル基、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニルなどが挙げられるが、これらに限定されない。ある実施形態では、指定の数は、Ｃ３～Ｃ１２の炭素である。関連する用語「炭素環式環」は同様に、指定の数の環炭素原子を有する安定な飽和又は不飽和非芳香族単環式又は二環式（縮合、架橋、又はスピロ）環を指す。ある実施形態では、カルボシクリルは、置換されてもよいし、置換されなくてもよい。ある実施形態では、カルボシクリルは、０～４個のＲａの存在により置換されてもよく、各Ｒａは、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びハロゲンからなる群から選択される。
本明細書で使用する場合、用語「ヘテロシクリル」は、指定の数の環原子を有し及び窒素、酸素及び硫黄から個々に選択される１個以上のヘテロ原子を含む安定な飽和又は不飽和非芳香族単環式又は二環式（縮合、架橋、又はスピロ）環基を指す。ヘテロシクリル基は、炭素原子又はヘテロ原子を介して結合され得る。ある実施形態では、指定の数は、Ｃ３～Ｃ１２の炭素である。ヘテロシクリル基の例としては、アゼチジニル、オキセタニル、ピロリニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、ピペリジル、ピペラジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、ペルヒドロアゼピニル、テトラヒドロピリジニル、テトラヒドロアゼピニル、オクタヒドロピロロピロリルなどが挙げられるが、これらに限定されない。関連する用語「複素環式環」は同様に、指定の数の環原子を有し及び窒素、酸素及び硫黄から個々に選択される１個以上のヘテロ原子を含む安定な飽和又は不飽和非芳香族単環式又は二環式（縮合、架橋、又はスピロ）環を指す。ある実施形態では、ヘテロシクリルは、置換されてもよいし、置換されなくてもよい。ある実施形態では、ヘテロシクリルは、０～４個のＲａの存在により置換されてもよく、各Ｒａは、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びハロゲンからなる群から選択される。
本明細書で使用する場合、「スピロシクロアルキル」又は「スピロシクリル」は、炭素二環式環系を意味し、両方の環が単一の原子を介して接続される。環は、サイズ及び性質において異なっていてもよいし、サイズ及び性質において同一であってもよい。例としては、スピロペンタン、スピロヘキサン、スピロヘプタン、スピロオクタン、スピロノナン、又はスピロデカンが挙げられる。スピロ環における環の一方又は両方は、別の炭素環、複素環、芳香環、又は複素芳香環に縮合され得る。例えば、（Ｃ３～Ｃ１２）スピロシクロアルキルは、３～１２個の炭素原子を含有するスピロ環である。
本明細書で使用する場合、「スピロヘテロシクロアルキル」又は「スピロヘテロシクリル」は、環の少なくとも１つが複素環（炭素原子のうちの１個以上が、ヘテロ原子で置換され得る（例えば、炭素原子のうちの１個以上が、環の少なくとも１つにおけるヘテロ原子で置換され得る））であるスピロ環を意味する。スピロヘテロ環における環の一方又は両方は、別の炭素環、複素環、芳香環、又は複素芳香環に縮合され得る。
本明細書で使用する場合、「ハロ」又は「ハロゲン」は、フッ素（フルオロ、－Ｆ）、塩素（クロロ、－Ｃｌ）、臭素（ブロモ、－Ｂｒ）、又はヨウ素（ヨード、－Ｉ）を指す。
本明細書で使用する場合、「ハロアルキル」は、１つ以上のハロゲンで置換されたアルキル基を意味する。ハロアルキル基の例としては、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、及びトリクロロメチルが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する場合、「置換された」は、用語「任意選択により」が先行するかどうかに関わらず、指定された部位の１つ以上の水素が好適な置換基で置き換えられていることを意味する。
本明細書で使用する場合、それぞれの表現、例えば、アルキル、ｍ、ｎなどの定義は、それが、いずれかの構造において２つ以上存在するとき、同じ構造中の他の箇所でのその定義とは独立しているものとする。
本開示の様々な実施形態が本明細書で記載される。各実施形態に特定される特徴を、下の実施形態において示されるものを含む他の特定される特徴と組み合わせて、本開示のさらなる実施形態を提供し得ることが認識されるであろう。
以下の実施形態において、描かれた式の置換基又は可変要素の組み合わせは、そのような組み合わせが安定な化合物をもたらす場合にのみ許容されることが理解される。
特定の官能基及び化学用語の定義は、以下でより詳細に記載される。化学元素は、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，７５ｔｈ ｅｄ．の内表紙にあるＣＡＳ方式の元素周期表に従って特定され、及び特定の官能基は一般的に、そこに記載のとおりに定義される。さらに、有機化学の一般原則並びに特定の官能部分及び反応性は、Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ，Ｓａｕｓａｌｉｔｏ，１９９９；Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈ ｅｄ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００１；Ｌａｒｏｃｋ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９；及びＣａｒｒｕｔｈｅｒｓ，Ｓｏｍｅ Ｍｏｄｅｒｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ ｅｄ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，１９８７に記載されている。
本明細書に記載される特定の化合物は、特定の幾何的形態又は立体異性形態で存在し得る。例えば、本明細書に記載される化合物の特定のエナンチオマーが所望される場合、それは、不斉合成、又は不斉補助剤による誘導によって調製され、得られたジアステレオマー混合物を分離し、補助基を切断して、純粋な所望のエナンチオマーを提供してもよい。或いは、分子がアミノなどの塩基性官能基、又はカルボキシルなどの酸性官能基を含有する場合、適切な光学的に活性な酸又は塩基を用いてジアステレオマー塩を形成した後、当該技術分野でよく知られる分別再結晶又はクロマトグラフィー手段によって、このように形成されたジアステレオマーを分割し、続いて、純粋なエナンチオマーを回収する。
別段の指定のない限り、本明細書に示される構造は、その構造の幾何的（又は立体構造的）形態；例えば、各不斉中心に対するＲ及びＳ立体配置、Ｚ及びＥ二重結合異性体、並びにＺ及びＥ立体構造的異性体も含むものとする。したがって、開示される化合物の単一の立体化学的異性体並びに鏡像異性、ジアステレオ異性及び幾何的（又は立体構造的）混合物は、本開示の範囲内である。別段の指定のない限り、本明細書に記載される化合物の全ての互変異性形態は、本開示の範囲内である。さらに、別段の指定のない限り、本明細書に示される構造は、１つ以上の同位体的に富化された原子が存在することのみが異なる化合物も含むものとする。例えば、水素の重水素若しくはトリチウムによる置き換え又は炭素の１３Ｃ富化炭素若しくは１４Ｃ富化炭素による置き換えを含む開示される構造を有する化合物は、本開示の範囲内である。そのような化合物は、例えば、分析ツールとして、生物学的アッセイにおけるプローブとして、又は本開示による治療剤として、有用である。
組成物の「エナンチオマー過剰率」又は「％エナンチオマー過剰率」は、下に示される式を使用して計算され得る。下に示される例において、組成物は、９０％の１つのエナンチオマー、例えば、Ｓエナンチオマー、及び１０％の他のエナンチオマー、すなわち、Ｒエナンチオマーを含有する。ｅｅ＝（９０－１０）／１００×１００＝８０％。
したがって、９０％の１つのエナンチオマー及び１０％の他のエナンチオマーを含有する組成物は、８０％のエナンチオマー過剰率を有すると言われる。本明細書に記載される化合物又は組成物は、少なくとも５０％、７５％、９０％、９５％、又は９９％のエナンチオマー過剰率の化合物の１つの形態、例えば、Ｓ－エナンチオマーを含有し得る。言い換えると、そのような化合物又は組成物は、Ｒエナンチオマーを超えるエナンチオマーの過剰率のＳエナンチオマーを含有する。
特定のエナンチオマーが好ましい場合、いくつかの実施形態では、それは対応するエナンチオマーを実質的に含まずにもたらされてもよく、「光学的に富化された」とも称され得る。本明細書で使用する場合、「光学的に富化された」とは、化合物が、有意に高い割合の一方のエナンチオマーから構成されていることを意味する。ある特定の実施形態では、化合物は、少なくとも約９０重量％の好ましいエナンチオマーから構成される。他の実施形態では、化合物は、少なくとも約９５重量％、９８重量％、又は９９重量％の好ましいエナンチオマーから構成される。好ましいエナンチオマーは、キラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）並びにキラル塩の形成及び結晶化を含む、当業者に知られる任意の方法によってラセミ混合物から単離されてもよいし、不斉合成によって調製されてもよい。例えば、Ｊａｃｑｕｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ，Ｒａｃｅｍａｔｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８１）；Ｗｉｌｅｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ３３：２７２５（１９７７）；Ｅｌｉｅｌ，Ｅ．Ｌ．Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９６２）；Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．Ｈ．Ｔａｂｌｅｓ ｏｆ Ｒｅｓｏｌｖｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ｐ．２６８（Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ，Ｅｄ．，Ｕｎｉｖ．ｏｆ Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ，ＩＮ １９７２）を参照されたい。
別途本明細書中で指示されない限り、又は文脈と明確に矛盾しない限り、本明細書に記載される全ての方法は、任意の好適な順序で実施され得る。本明細書で提供されるあらゆる例、又は例示的な語（例えば「など」）の使用は、単に本開示をさらに明らかにすることを意図したものであり、別段の主張がない限り、本開示の範囲を限定するものではない。
得られる異性体の混合物はいずれも、例えば、クロマトグラフィー及び／又は分別再結晶により、構成成分の物理化学的な差異に基づいて、純粋又は実質的に純粋な幾何又は光学異性体、ジアステレオマー、ラセミ体に分離され得る。
最終生成物又は中間体の得られるラセミ体はいずれも、既知の方法により、例えば、光学的に活性な酸又は塩基により得たそれらのジアステレオマー塩を分離し、光学的に活性な酸性又は塩基性化合物を遊離させることにより、光学的対掌体に分割され得る。特に、このように塩基性部分を用いて、例えば、光学的に活性な酸、例えば、酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジ－Ｏ，Ｏ’－ｐ－トルオイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸又はカンファー－１０－スルホン酸により形成された塩の分別再結晶により、本明細書に記載される化合物をそれらの光学的対掌体に分割してもよい。ラセミ生成物はまた、キラル吸着剤を使用するキラルクロマトグラフィー、例えば、高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって分割され得る。
薬学的に許容される塩
本明細書に記載される化合物の薬学的に許容される塩はまた、本明細書に記載される使用のために検討される。本明細書で使用する場合、用語「塩（ｓａｌｔ）」又は「塩（ｓａｌｔｓ）」は、本明細書に記載される化合物の酸付加塩又は塩基付加塩を指す。「塩」は、特に「薬学的に許容される塩」を含む。用語「薬学的に許容される塩」は、本明細書で開示される化合物の生物学的有効性及び特性を保持し、通常、生物学的又はその他の様式で望ましくないものではない塩を指す。多くの場合、本明細書で開示される化合物は、アミノ及び／若しくはカルボキシル基又はそれと同様の基の存在によって、酸及び／又は塩基の塩を形成することができる。
薬学的に許容される酸付加塩は、無機酸及び有機酸とともに形成され得る。
塩が誘導され得る無機酸としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などが挙げられる。
塩が誘導され得る有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、スルホサリチル酸などが挙げられる。
薬学的に許容される塩基付加塩は、無機塩基及び有機塩基とともに形成され得る。
塩が誘導され得る無機塩基としては、例えば、アンモニウム塩及び周期表のＩからＸＩＩの列の金属が挙げられる。ある特定の実施形態では、塩は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、銀、亜鉛、及び銅に由来し；特に好適な塩としては、アンモニウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩及びマグネシウム塩が挙げられる。
塩が誘導され得る有機塩基としては、例えば、第一級、第二級、及び第三級アミン、天然に存在する置換アミンを含む置換アミン、環状アミン、塩基性イオン交換樹脂などが挙げられる。ある特定の有機アミンとしては、イソプロピルアミン、ベンザチン、コリネート（ｃｈｏｌｉｎａｔｅ）、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、リジン、メグルミン、ピペラジン、及びトロメタミンが挙げられる。
別の実施形態は、酢酸塩、アスコルビン酸塩、アジピン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、臭化物／臭化水素酸塩、重炭酸塩／炭酸塩、重硫酸塩／硫酸塩、カンファースルホン酸塩、カプリン酸塩、塩化物／塩酸塩、クロロテオフィリン塩、クエン酸塩、エタンジスルホン酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、グルタミン酸塩、グルタル酸塩、グリコール酸塩、馬尿酸塩、ヨウ化水素酸塩／ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、ムチン酸塩、ナフトエ酸塩、ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オクタデカン酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、リン酸塩／リン酸水素塩／リン酸二水素塩、ポリガラクツロ酸塩、プロピオン酸塩、セバシン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、スルホサリチル酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩、トリフェニル酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、又はキシナホ酸塩の塩形態としての式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、又は化合物１～３５である。
医薬組成物
別の実施形態は、本明細書に記載される１つ以上の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び１つ以上の薬学的に許容される担体を含む医薬組成物である。用語「薬学的に許容される担体」は、任意の対象組成物又はその成分を運搬するか又は輸送することに関与する、液体若しくは固体充填剤、希釈剤、賦形剤、溶媒又は被包材料などの薬学的に許容される材料、組成物又はビヒクルを指す。各担体は、対象組成物及びその成分と適合するという意味で「許容され」なければならず、患者に有害であってはならない。薬学的に許容される担体として機能し得る材料のいくつかの例としては、（１）糖、例えば、ラクトース、グルコース及びスクロース；（２）デンプン、例えば、トウモロコシデンプン及びジャガイモデンプン；（３）セルロース、及びその誘導体、例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロース及び酢酸セルロース；（４）トラガカント末；（５）麦芽；（６）ゼラチン；（７）タルク；（８）賦形剤、例えば、カカオ脂及び坐剤ワックス；（９）油、例えば、ピーナッツ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油及び大豆油；（１０）グリコール、例えば、プロピレングリコール；（１１）ポリオール、例えば、グリセリン、ソルビトール、マンニトール及びポリエチレングリコール；（１２）エステル、例えば、オレイン酸エチル及びラウリン酸エチル；（１３）寒天；（１４）緩衝剤、例えば、水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウム；（１５）アルギン酸；（１６）発熱物質を含まない水；（１７）等張食塩水；（１８）リンゲル液；（１９）エチルアルコール；（２０）リン酸緩衝液；及び（２１）医薬製剤に用いられる他の非毒性の相溶性物質が挙げられる。
本明細書に記載される組成物は、経口的に、非経口的に、吸入スプレーによって、局所的に、直腸性に、経鼻的に、頬側で、腟式で又は植え込み式リザーバーを介して投与され得る。用語「非経口」は、本明細書で使用する場合、皮下、静脈内、筋肉内、関節内、滑膜内、胸骨内、髄腔内、肝臓内、病巣内及び頭蓋内注射又は注入技術を含む。いくつかの実施形態では、本開示の組成物は、経口、腹腔内又は静脈内投与される。本開示の組成物の無菌注射形態は、水性又は油性懸濁液であり得る。これらの懸濁液は、好適な分散剤又は湿潤剤及び懸濁化剤を使用する当該技術分野で知られる技術に従って製剤化され得る。無菌注射製剤はまた、無毒性の非経口的に許容される希釈剤又は溶媒、例えば、１，３－ブタンジオール中の溶液としての無菌注射溶液又は懸濁液であってもよい。使用され得る許容されるビヒクル及び溶媒の中には、水、リンゲル液及び等張塩化ナトリウム溶液がある。加えて、溶媒又は懸濁媒体として、無菌の固定油が通常使用される。
この目的のために、合成モノグリセリド又はジグリセリドを含む、任意のブランドの固定油が使用され得る。特にそれらのポリオキシエチレン化バージョンのオリーブ油又はヒマシ油などの天然の薬学的に許容される油と同様に、オレイン酸などの脂肪酸及びそのグリセリド誘導体は、注射剤の調製に有用である。これらの油溶液又は懸濁液はまた、長鎖アルコール希釈剤又はエマルション及び懸濁液を含む薬学的に許容される剤形の製剤化において一般的に使用されるカルボキシメチルセルロース若しくは類似の分散剤などの分散剤を含有し得る。Ｔｗｅｅｎ（登録商標）、Ｓｐａｎ及び他の乳化剤などの他の一般的に使用される界面活性剤又は薬学的に許容される固体、液体、若しくは他の剤形の製造において一般的に使用されるバイオアベイラビリティ増強剤も、製剤化のために使用され得る。
本明細書に記載される薬学的に許容される組成物は、カプセル、錠剤、水性懸濁液又は溶液を含むが、これらに限定されない任意の経口的に許容される剤形において経口投与され得る。経口使用のための錠剤の場合、一般的に使用される担体としては、ラクトース及びコーンスターチ（ｃｏｍ ｓｔａｒｃｈ）が挙げられる。ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤も通常加えられる。カプセル形態の経口投与に関して、有用な希釈剤としては、ラクトース及び乾燥コーンスターチが挙げられる。水性懸濁液が経口使用のために必要となるとき、活性成分は、乳化剤及び懸濁化剤と合わせられる。必要があれば、ある特定の甘味料、香味料又は着色剤も加えられ得る。
或いは、本開示の薬学的に許容される組成物は、直腸投与のために坐剤の形態で投与され得る。これらは、薬剤を室温で固体であるが直腸温度で液体である好適な非刺激性賦形剤と混合することによって調製されてもよく、したがって、直腸中で融けて、薬物を放出することになる。そのような材料としては、カカオバター、蜜蝋、及びポリエチレングリコールが挙げられる。
本開示の薬学的に許容される組成物はまた、特に、治療の標的が、眼、皮膚、又は下部腸管の疾患を含む、局所適用によって容易に到達できる領域又は器官を含むとき、局所的に投与され得る。好適な局所製剤は、これらの領域又は器官の各々のために容易に調製され得る。下部腸管のための局所適用は、直腸坐剤製剤（上を参照のこと）又は好適な浣腸製剤において行われ得る。局所的経皮パッチもまた使用され得る。
局所適用のために、薬学的に許容される組成物は、１つ以上の担体中で懸濁又は溶解された活性成分を含有する好適な軟膏剤中で製剤化され得る。本開示の化合物の局所投与のための担体としては、鉱物油、液体ワセリン、白色ワセリン、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン化合物、乳化蝋及び水が挙げられるが、これらに限定されない。或いは、薬学的に許容される組成物は、１つ以上の薬学的に許容される担体中で懸濁又は溶解された活性成分を含有する好適なローション又はクリーム中で製剤化され得る。好適な担体としては、鉱物油、ソルビタンモノステアレート、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、２－オクチルドデカノール、ベンジルアルコール、及び水が挙げられるが、これらに限定されない。
本開示の薬学的に許容される組成物はまた、鼻エアロゾル又は吸入によって投与され得る。そのような組成物は、医薬製剤の技術分野においてよく知られる手法に従って調製され、ベンジルアルコール又は他の好適な保存剤、バイオアベイラビリティを増強する吸収促進剤、フルオロカーボン、及び／又は他の従来の可溶化剤又は分散剤を利用して生理食塩水中で溶液として調製され得る。単一剤形において組成物を生成するために担体材料と組み合わせられ得る本開示の化合物の量は、治療される宿主、特定の投与様式に応じて変動することになる。好ましくは、組成物は、阻害剤の０．０１～１００ｍｇ／ｋｇ体重／日の間の投与量が、これらの組成物を受容する患者に投与され得るように、製剤化されるべきである。
同位体標識化合物
本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体はまた、化合物の非標識形態及び同位体標識形態となることが意図される。同位体標識化合物は、１つ以上の原子が、選択された原子質量又は質量数を有する原子により置換されている点を除けば、本明細書で与えられる式によって示される構造を有する。本明細書に記載される化合物に組み込まれ得る同位体の例としては、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、及び塩素の同位体、例えば、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｆ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、３６Ｃｌ、１２３Ｉ、１２４Ｉ、１２５Ｉが挙げられる。本開示は、本明細書で定義されるとおりの種々の同位体標識化合物、例えば、３Ｈ及び１４Ｃなどの放射性同位体、又は２Ｈ及び１３Ｃなどの非放射性同位体が存在するものを含む。このような同位体標識化合物は、代謝試験（１４Ｃによる）、反応速度試験（例えば２Ｈ又は３Ｈによる）、薬物若しくは基質組織分布アッセイを含むポジトロン放出断層撮影（ＰＥＴ）若しくは単光子放射型コンピューター断層撮影（ＳＰＥＣＴ）などの検出若しくはイメージング技術、又は患者の放射線治療において有用である。特に、１８Ｆ又は標識化合物は、ＰＥＴ又はＳＰＥＣＴ試験のために特に望ましい場合がある。本明細書に記載される同位体標識化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体は一般に、当業者に知られる従来技術により、又は以前に使用された非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を使用して、付帯の実施例及び調製に記載されるものと類似のプロセスにより調製され得る。
さらに、より重い同位体、特に重水素（すなわち、２Ｈ又はＤ）による置換は、より高い代謝安定性、例えば、インビボ半減期の増大若しくは必要投与量の減少、又は治療指数の改善から得られるある種の治療上の利点をもたらし得る。この文脈における重水素は、本明細書に記載される化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体の置換基としてみなされることが理解される。このようなより重い同位体、具体的には重水素の濃度は、同位体濃縮係数によって定義され得る。本明細書で使用する場合、「同位体濃縮係数」という用語は、特定の同位体の同位体存在量と天然存在量との比を意味する。本明細書に記載される化合物における置換基が重水素と示される場合、そのような化合物は、指定の重水素原子各々について、少なくとも３５００（指定の重水素原子各々に５２．５％の重水素取り込み）、少なくとも４０００（６０％の重水素取り込み）、少なくとも４５００（６７．５％の重水素取り込み）、少なくとも５０００（７５％の重水素取り込み）、少なくとも５５００（８２．５％の重水素取り込み）、少なくとも６０００（９０％の重水素取り込み）、少なくとも６３３３．３（９５％の重水素取り込み）、少なくとも６４６６．７（９７％の重水素取り込み）、少なくとも６６００（９９％の重水素取り込み）、又は少なくとも６６３３．３（９９．５％の重水素取り込み）の同位体の濃縮係数を有する。
投与量
薬学的に許容される塩及び重水素化バリアントを含む本明細書に記載される化合物の毒性及び治療有効性は、細胞培養物又は実験動物において標準的な薬学の手順によって決定され得る。ＬＤ５０は、集団の５０％に致死をもたらす用量である。ＥＤ５０は、集団の５０％において治療上有効な用量である。毒性と治療効果の間の用量比（ＬＤ５０／ＥＤ５０）は、治療指数である。大きい治療指数を示す化合物が好ましい。毒性の副作用を示す化合物が使用されることもあるが、感染されていない細胞を損傷する可能性を最小化して、それにより副作用を低減するために、このような化合物を罹患した組織の部位に標的化する送達システムを設計するように注意が払われるべきである。
細胞培養アッセイ及び動物試験から得られるデータは、ヒトで使用するための投与量の範囲を構築する際に使用され得る。そのような化合物の投与量は、毒性がほとんど又は全くなく、ＥＤ５０を含む循環濃度の範囲内にあり得る。投与量は、利用される剤形及び利用される投与経路に応じてこの範囲内で変動してもよい。任意の化合物のために、治療有効用量は、最初に細胞培養アッセイから概算することができる。用量は、細胞培養で決定されるとおりのＩＣ５０（すなわち、症状の最大半量の阻害を達成する試験化合物の濃度）を含む循環する血漿中の濃度範囲を達成するように、動物モデルで構築され得る。このような情報を使用して、ヒトにおいて有用な用量をより正確に決定することができる。血漿中のレベルは、例えば、高速液体クロマトグラフィーにより測定され得る。
任意の特定の患者のための特定の投与量及び治療レジメンは、利用される特定の化合物の活性、年齢、体重、全身の健康状態、性別、食事、投与の時間、排出の速度、薬物の組み合わせ、並びに担当医の判断及び治療されている特定の疾患の重症度を含む様々な要因に依存することになる。組成物中の本明細書に記載される化合物の量もまた、組成物中の特定の化合物に依存することになる。
使用方法
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質を調節する方法であって、治療有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を対象に投与することを含む方法である。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質を阻害する方法であって、治療有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を対象に投与することを含む方法である。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質の分解を誘導する方法であって、治療有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を対象に投与することを含む方法である。
別の態様では、本開示は、標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質の活性を阻害するか、低減するか、又は消失させる方法であって、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を対象に投与することを含む方法を提供する。
ある実施形態では、標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質の活性を阻害するか、低減するか、又は消失させることは、リガーゼ（例えば、セレブロンＥ３ユビキチンリガーゼ）を、化合物、例えば、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、又は化合物１～３５の標的化リガーゼバインダー、例えば、本明細書に記載される標的化リガーゼバインダーとともにリクルートし、標的タンパク質、化合物、及びリガーゼの三成分複合体を形成して、それにより標的タンパク質の活性を阻害するか、低減するか又は消失させることを含む。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質によって媒介される呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害を治療するか又は予防する方法であって、治療有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を対象に投与することを含む方法である。
別の実施形態は、必要とする対象において癌を治療するか又は予防する方法であって、治療有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を対象に投与することを含む方法である。
ある実施形態では、癌は、腫瘍性疾患であり、例えば、肉腫若しくは癌腫若しくは、例えば、白血病又は骨髄腫などの血液癌、又はリンパ腫などのリンパ系の癌、又はその混合型などの、例えば、固形腫瘍を含む。
別の態様では、本開示は、必要とする対象において標的タンパク質を阻害するか又は調節する際の使用のための式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を提供する。
別の態様では、本開示は、必要とする対象において標的タンパク質を阻害する際の使用のための式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を提供する。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質を阻害する際の使用のための式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物である。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質によって媒介される呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害を治療するか又は予防する際の使用のための式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
別の実施形態は、必要とする対象において癌を治療するか又は予防する際の使用のための式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である。
ある実施形態では、癌は、腫瘍性疾患であり、例えば、肉腫若しくは癌腫若しくは、例えば、白血病又は骨髄腫などの血液癌、又はリンパ腫などのリンパ系の癌、又はその混合型などの、例えば、固形腫瘍を含む。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質を阻害するか又は調節するための医薬の製造における式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体の使用である。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質を阻害するための医薬の製造における式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体の使用である。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質によって媒介される癌を治療するか又は予防するための医薬の製造における式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体の使用である。
ある実施形態では、癌は、腫瘍性疾患であり、例えば、肉腫若しくは癌腫若しくは、例えば、白血病又は骨髄腫などの血液癌、又はリンパ腫などのリンパ系の癌、又はその混合型などの、例えば、固形腫瘍を含む。
別の実施形態は、必要とする対象において標的タンパク質、例えば、表１又は表２において列挙される標的タンパク質によって媒介される癌を治療するか又は予防するための方法であって、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を対象に投与することを含む方法である。
ある実施形態では、癌は、腫瘍性疾患であり、例えば、肉腫若しくは癌腫若しくは、例えば、白血病又は骨髄腫などの血液癌、又はリンパ腫などのリンパ系の癌、又はその混合型などの、例えば、固形腫瘍を含む。
別の実施形態は、必要とする対象において呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害を治療するか又は予防するための医薬の製造における式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体の使用である。
組み合わせ療法
別の実施形態は、療法における同時の、別々の又は逐次の使用のための式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－ＩＶ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物、若しくは化合物１～３５、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び１つ以上の追加の治療剤を含む組み合わせ医薬である。
ある実施形態では、追加の治療剤は、抗増殖性薬剤、抗癌剤、免疫調節性薬剤、抗炎症性薬剤、神経学的治療剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、抗寄生虫薬、抗生物質、及び一般的な抗感染薬からなる群から選択される。
ある実施形態では、追加の治療剤は、第２の標的タンパク質阻害剤からなる群から選択される。
作製方法
本明細書に記載される化合物は、有機合成の技術分野の当業者によく知られるいくつかの方法において調製され得る。一例として、本開示の化合物は、合成有機化学の技術分野で知られる合成方法又は当業者に理解されるとおりのその変形形態とともに、下記の方法を使用して合成され得る。好ましい方法としては、下記の方法が挙げられるが、これらに限定されない。
開示される化合物は、以下の合成スキーム１、１ａ、１ｂ、２～４、４ａ、５、５ａ、６、６ａ、７～１６、１６ａ、１７～１８、１８ａ、１８ｂ、１９、１９ａ、及び２０～２１において記載される一般的な方法に従って合成され得る。出発材料は、市販されているか、又は報告された文献中の若しくは説明されるとおりの既知の手順によって作製される。
式（Ｌ－Ｉ）のリンカーを含有する式（Ｉ）の化合物（Ｘ１は、窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル又はピペラジニルであり、Ｘ２、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３は、前に定義されるとおりである）は、還元的アミノ化反応を使用するスキーム１に従って式（ＩＩＩ）の化合物及び式（ＩＶ）の化合物から合成され得る。Ｘ１が結合である場合、スキーム１はまた、式（ＩＶ）の化合物（Ｌ２は、一級又は二級アミンである）を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させて（Ｉ）を生成することを提供する。Ｌ１ａは、Ｌ１の式が許容する場合、Ｌ１より１つのメチレン基分短いリンカーとして定義される（例えば、ある実施形態では、Ｌ１が－ＣＨ２ＣＨ２－である場合、Ｌ１ａは－ＣＨ２－である）。好適なＬ１としては、Ｃ１～６アルキレン及びＣ１～６ヘテロアルキレンが挙げられる。ＴＨＦ／ＤＭＳＯ及びＭｅＯＨなどの溶媒混合物中でＺｎＣｌ２及びＮａＢＨ３ＣＮなどの条件が利用され得る。代替的な条件は、ＮａＯＡｃ、ＡｃＯＨ、及びＤＣＭ中のＮａＢＨ（ＯＡｃ）３による処理を含む。
スキーム１
同様に、さらなる実施形態では、式（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）、及び（ＢＦ－ＩＶ）の二機能性化合物（Ｘ１は、窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル又はピペラジニルであり、Ｒｄ１、Ｒｄ２、Ｒｄ３、Ｒｄ４、Ｒｄ５、Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｘ２、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、ｍ及びｎは、前に定義されるとおりである）は、スキーム１ａに従って、それぞれ式（ＩＩＩ）の化合物並びに式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、（ＩＶｃ）、（ＩＶｄ）、（ＩＶｅ）、及び（ＩＶｆ）の化合物から作製され得る。
スキーム１ａ
さらなる実施形態では、式（ＩＩ）の化合物（Ｘ１は、窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル又はピペラジニルであり、Ｒｄ１、Ｒｄ２、Ｒｄ３、Ｒｄ４、Ｒｄ５、Ｒｄ６、Ｒｄ７、Ｒｄ８、Ｘ２、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、ｍ及びｎは、前に定義されるとおりである）は、スキーム１ｂに従って、式（ＩＩＩａ）の化合物（Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ５ａ及びＬ１ａは、前に定義されるとおりである）及び式（ＩＶｃ）の化合物から作製され得る。本明細書で上に記載されるものと同様の条件が適用される。
スキーム１ｂ
式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、（ＩＶｃ）、（ＩＶｄ）、（ＩＶｅ）及び（ＩＶｆ）の中間体（Ｘ１は、窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル又はピペラジニルである）はまた、スキーム２に従ってアミドカップリング反応を使用する式（Ｖ）のカルボン酸との反応によるアミド結合を含有するそれぞれ式（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）、及び（ＢＦ－ＩＶ）の化合物の合成に適用され得る。同様に、Ｘ１が結合である場合、スキーム２はまた、式（ＩＶａ～ｆ）の化合物（Ｌ２は、一級又は二級アミンである）を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させて、それぞれ（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）、及び（ＢＦ－ＩＶ）を生成することを提供する。式（Ｖ）の化合物に関して、Ｌ１ｂは、カルボニル基を含有するリンカーＬ１のサブセットとして定義され、そのため、カルボン酸官能基を含有する化合物（Ｖ）をもたらすことができる。条件は、ＤＩＰＥＡなどの塩基の存在下でのＤＭＦなどの溶媒中におけるＨＡＴＵなどのアミドカップリング試薬を使用することを含む。
スキーム２
さらなる実施形態では、式（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）、及び（ＢＦ－ＩＶ）の二機能性化合物（Ｘ１は、窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル又はピペラジニルである）は、スキーム３に従ってアルキル化反応を使用して、それぞれ式（ＶＩ）の化合物（ＬＧは、ハロゲン化物又はメシレートなどの脱離基を表す）、及び式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、（ＩＶｃ）、（ＩＶｄ）、（ＩＶｅ）、及び（ＩＶｆ）の化合物から作製され得る。同様に、Ｘ１が結合である場合、スキーム３はまた、式（ＩＶａ～ｆ）の化合物（Ｌ２は、一級又は二級アミンである）を式（ＶＩ）の化合物と反応させて、それぞれ（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）、及び（ＢＦ－ＩＶ）を生成することを提供する。
スキーム３
典型的な条件は、式（ＶＩ）の塩化アルキルを、ＤＭＡなどの溶媒中において適切なアミン（ＩＶａ～ｆ）とともにヨウ化カリウムなどのヨウ化試薬及びＤＩＰＥＡなどの塩基で８０℃などの温度にて処理することであろう。
式（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）、及び（ＢＦ－ＩＶ）の化合物（Ｘ２は、窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル又はピペラジニルである）は、スキーム４に従って、アミドカップリング反応において、それぞれ式（ＶＩＩＩａ）、（ＶＩＩＩｂ）、（ＶＩＩＩｃ）、（ＶＩＩＩｄ）、（ＶＩＩＩｅ）、及び（ＶＩＩＩｆ）の化合物と式（ＶＩＩ）の化合物を反応させることによって作製され得る。同様に、Ｘ２が結合である場合、スキーム４はまた、式（ＶＩＩＩａ～ｆ）の化合物（Ｌ２は、一級又は二級アミンである）を式（ＶＩＩ）の化合物と反応させて、それぞれ（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）、及び（ＢＦ－ＩＶ）を生成することを提供する。
スキーム４
この実施形態において、化合物（ＶＩＩＩａ～ｆ）の化合物におけるＬ３ａは、カルボニル基を含有するリンカーＬ３のサブセットとして定義され、そのため、カルボン酸官能基を含有する化合物（ＶＩＩＩａ～ｆ）をもたらすことができる（例えば、ある実施形態では、Ｌ３ａが－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－である場合、Ｌ３ａ－ＯＨは、－ＣＨ２－ＣＯ２Ｈとして定義される）。好適な条件は、本明細書において上で既に記載されるとおりのアミドカップリング反応のためのものを含む。
さらに、カルボン酸中間体のより具体的な実施形態は、式（ＶＩＩＩｇ）及び（ＶＩＩＩｈ）の化合物を含み、これらは、スキーム４ａに従って、式（ＶＩＩ）の化合物と反応して（化合物（ＶＩＩＩａ～ｆ）に関して本明細書で上に記載されるものと同様の様式で）、式（ＢＦ－Ｖ－Ａ）又は（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）の化合物をもたらすことができる。
スキーム４ａ
式（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）、及び（ＢＦ－ＩＶ）の化合物（Ｘ２は、窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル又はピペラジニルである）はまた、スキーム５に従って、還元的アミノ化反応において、それぞれ式（ＩＸａ）、（ＩＸｂ）、（ＩＸｃ）、（ＩＸｄ）、（ＩＸｅ）、及び（ＩＸｆ）の化合物と式（ＶＩＩ）の化合物を反応させることによって作製され得る。同様に、Ｘ２が結合である場合、スキーム５はまた、式（ＩＸａ～ｆ）の化合物（Ｌ２は、一級又は二級アミンである）を式（ＶＩＩ）の化合物と反応させて、それぞれ（ＢＦ－Ｉ）、（ＢＦ－ＩＩ）、（ＢＦ－ＩＩＩ）、（ＢＦ－Ｖ－Ａ）、（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）、及び（ＢＦ－ＩＶ）を生成することを提供する。
化合物（ＩＸａ～ｆ）に関して、Ｌ３ｂは、Ｌ３の式が許容する場合、Ｌ３より１つのメチレン基分短いリンカーとして定義される（例えば、ある実施形態では、Ｌ３が－ＣＨ２ＣＨ２－である場合、Ｌ３ｂは－ＣＨ２－である）。好適なＬ３としては、Ｃ１～６アルキレン及びＣ１～６ヘテロアルキレンが挙げられる。ＴＨＦ／ＤＭＳＯ及びＭｅＯＨなどの溶媒混合物中でＺｎＣｌ２及びＮａＢＨ３ＣＮなどの条件が利用され得る。代替的な条件は、ＮａＯＡｃ、ＡｃＯＨ、及びＤＣＭ中のＮａＢＨ（ＯＡｃ）３による処理を含む。
スキーム５
水性エタノール中で（ＩＸｇ）などのアルデヒド及び二亜硫酸ナトリウムから形成される対応する付加物（例えば、式（Ｘ）の化合物）などのマスクされたアルデヒド等価物が、この全体的な還元的アミノ化変換をもたらすための同様に適切な反応物であり、スキーム５ａに描かれた実施形態は代表例であることは当業者に明らかであろう。この場合において、（Ｘ）の（ＶＩＩ）との反応は、メタノールなどの溶媒中において酢酸ナトリウム及びピコリンボラン錯体の存在下で行われ得る。
スキーム５ａ
式（ＩＶ）の化合物、より具体的には、Ｘ１及びＸ２の両方が窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル若しくはピペラジニルであるか又はＸ１－Ｌ２－Ｘ２がスピロヘテロシクリルであるものなどの式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、（ＩＶｃ）、（ＩＶｄ）、（ＩＶｅ）、及び（ＩＶｆ）の化合物は、スキーム６に従って、それぞれ対応するアルデヒド（ＩＸａ）、（ＩＸｂ）、（ＩＸｃ）、（ＩＸｄ）、（ＩＸｅ）、及び（ＩＸｆ）から合成され得る。アルデヒドは、ＰＧがｔ－ブトキシカルボニルなどの保護基を表す式（ＸＩ）の化合物を使用する本明細書において上で既に記載される条件下での還元的アミノ化反応を経る。ＤＣＭ中のＴＦＡ又は１，４－ジオキサン及びメタノール中のＨＣｌなどの条件を使用するその後の脱保護反応は、式（ＩＶａ～ｆ）の化合物をもたらす。スキーム６は、代表的な実施形態として（ＩＸａ）の（ＩＶａ）への変換を示す。
スキーム６
ある実施形態では、式（ＩＸｃ）の化合物は、スキーム６ａに従って、（ＸＩａ）などの（ＸＩ）の特定の例との類似の還元的アミノ化を経た後、本明細書において上で既に記載される条件下での脱保護を経て、式（ＩＶｃ－１）の化合物をもたらすことができる。次に、この化合物（ＩＶｃ－１）は、（ＩＶｃ）の他の実施形態と同じ様式において、還元的アミノ化反応において式（ＩＩＩａ）の化合物と反応させて、式（ＩＩ）の化合物をもたらし得る。
スキーム６ａ
式（ＩＶ）の化合物、具体的には、Ｘ１及びＸ２の両方が窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル若しくはピペラジニルであるか又はＸ１－Ｌ２－Ｘ２がスピロヘテロシクリルであるものなどの式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、（ＩＶｃ）、（ＩＶｄ）、（ＩＶｅ）、及び（ＩＶｆ）の化合物はまた、スキーム７に従って、それぞれ対応するカルボン酸（ＶＩＩＩａ）、（ＶＩＩＩｂ）、（ＶＩＩＩｃ）、（ＶＩＩＩｄ）、（ＶＩＩＩｅ）、及び（ＶＩＩＩｆ）から合成され得る。この実施形態では、アミドカップリング反応は、ＤＩＰＥＡなどの塩基の存在下でのＤＭＦなどの溶媒中におけるＨＡＴＵなどの試薬を使用して式（ＸＩ）の化合物とともに利用された後、ＤＣＭ中のＴＦＡ又は１，４－ジオキサン及びメタノール中のＨＣｌなどの条件を使用する脱保護反応によって、式（ＩＶａ～ｆ）の化合物をもたらす。スキームは、代表的な実施形態として（ＶＩＩＩａ）の（ＩＶａ）への変換を示す。
スキーム７
ある実施形態では、式（ＩＶ）の化合物、例えば、式（ＩＶｄ）又は（ＩＶｅ）の化合物は、本明細書において上で既に記載されるとおりの条件を使用して、アミドカップリング反応において単一保護されたジアミン（化合物（ＸＩＩＩ）など）と反応させた後、脱保護反応によって式（ＶＩＩＩｇ）又は（ＶＩＩＩｈ）のカルボン酸から合成され得る（スキーム８）。示される例において、Ｘ２は、存在しない。
スキーム８
式（ＩＶ）の他の化合物、例えば、Ｌ３がＣ２～６アルキニレンである式（ＩＶｄ）及び（ＩＶｅ）の化合物は、スキーム９に従って合成され得る。したがって、ＰＧがｔ－ブトキシカルボニルなどの保護基である式（ＸＩＶ）のアルキン化合物とＨａｌがヨウ素などのハロゲン原子である式（ＸＶ）の化合物の間のパラジウムに触媒されるカップリングに続く脱保護反応によって、式（ＩＶｄ）又は（ＩＶｅ）の化合物を得る。パラジウムに触媒される反応は、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２及びＣｕＩなどの触媒並びにＤＭＦなどの溶媒中のトリエチルアミンなどの塩基を使用して実行される園頭反応である。任意選択により、パラジウムに触媒される反応からの生成物は、脱保護反応の前に例えば、Ｈ２ガス及びＰｄ／Ｃ触媒を使用して、水素化条件下で還元され得る。この場合において、Ｌ３がＣ１～６－アルキレンである最終産物（ＩＶｄ／ＩＶｅ）が生成される。化合物（ＸＩＶａ）及び（ＸＩＶｂ）は、これらの反応シークエンスを経ることができる化合物（ＸＩＶ）の特定の実施形態である。次に、化合物（ＸＩＶａ）及び（ＸＩＶｂ）は、例えば、アセトニトリルなどの溶媒中のＫ２ＣＯ３などの塩基の存在下で、それぞれ４－ブロモ－１－ブチン又は臭化プロパルギルなどの臭化アルキニレンを使用する式（ＸＩ）の化合物のアルキル化反応によって合成され得る。
スキーム９
式（ＩＶ）の他の化合物、例えば、Ｌ３がエーテル結合を含有する式（ＩＶｄ）及び（ＩＶｅ）の化合物は、式（ＸＶＩ）のフェノールから出発してスキーム１０に従って合成され得る。したがって、ＤＭＦなどの溶媒中のＫ２ＣＯ３などの塩基とともに（ＸＶＩＩ）などの臭化アルキルを使用する（ＸＶＩ）のアルキル化は、脱保護の後に式（ＩＶｄ／ＩＶｅ）の化合物をもたらし；示される特定の例は、Ｘ１及びＸ２の両方が結合であり、及びＬ２がＮＲ’である式（ＩＶｄ／ＩＶｅ）の化合物を表す。したがって、この生成物は、本明細書において上で既に記載される条件下で式（ＩＩＩ）の化合物との還元的アミノ化を経て、式（Ｉ）の化合物をもたらすことができる。代替的な合成経路は、トリフェニルホスフィンなどのホスフィン試薬及びジエチルアゾジカルボキシラートなどのアゾカルボン酸エステルの存在下で光延反応においてフェノール（ＸＶＩ）をＮ－保護アミノアルコールと反応させて、エーテル結合を形成した後、脱保護反応を行って、式（ＩＶｄ／ＩＶｅ）の化合物をもたらすことである。リンカーはまた、式（ＸＶＩ）の化合物を（ＩＶｇ）又は（ＩＶｈ）などの式（ＩＶ）の化合物に変換する工程のシークエンスにおいて構築され得る。ある実施形態では、フェノール（ＸＶＩ）は、トリフェニルホスフィンなどのホスフィン試薬及びジエチルアゾジカルボキシラートなどのアゾカルボン酸エステルの存在下で光延反応において（ＸＶＩＩＩａ）などのＮ－保護アミノアルコールと反応させて、エーテル結合を形成した後、脱保護反応を行って、式（ＩＶｇ）の化合物をもたらし得る。この化合物は、４－（２－オキソエチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔ－ブチルなどのＮ－保護アミノアルデヒドとのさらなる還元的アミノ化によって伸長されて、鎖が伸長した式（ＩＶｈ）の化合物をもたらすことができる。（ＩＶｇ）及び（ＩＶｈ）の両方が、本明細書において上で既に記載される条件を使用する還元的アミノ化を使用して式（ＩＩＩ）の化合物と反応して、式（Ｉ）の化合物をもたらし得る。ある実施形態では、ｔ－ブチル－５－オキソペンタノアートなどのアルデヒド－エステルとの還元的アミノ化に続くＤＣＭ中のＴＦＡなどの酸を使用するエステル官能基の脱保護によって、式（ＸＩＩ）のカルボン酸を得ることができる。化合物（ＸＩＩ）は、本明細書で上に記載される条件下でのアミドカップリングを介して、利用可能な一級又は二級アミン官能基を含有する標的化リガンド（ＸＸＩＶ）と反応して、式（Ｉ）の化合物（Ｘ１は結合であり、及びＬ１はＣ（Ｏ）である）をもたらすことができる。
スキーム１０
Ｌ３及びＸ１がそれぞれ結合を表し、及びＸ２が１，２，３－トリアゾールである（ＩＶｄ）又は（ＩＶｅ）などの式（ＩＶ）の化合物は、ＴＨＦ及び水などの溶媒混合物中においてＣｕ（ＩＩ）ＳＯ４などのＣｕ（ＩＩ）塩及びＬ－アスコルビン酸ナトリウムを使用する式（ＸＩＸ）のアルキンと式（ＸＸ）のアジドの間のＣｕに触媒される環化付加反応を使用してスキーム１１に従って作製され得る。本明細書において上で既に記載される条件下での保護基の脱保護は、式（ＩＶ）の化合物をもたらす。
スキーム１１
Ｘ１及びＸ２の両方が窒素含有ヘテロシクリル、例えば、ピペリジニル又はピペラジニルであるか又はＸ１－Ｌ２－Ｘ２がスピロヘテロシクリルである式（ＶＩＩ）の化合物は、還元的アミノ化、本明細書において上で既に記載される条件下での脱保護シークエンスの後に式（ＩＩＩ）の化合物及び式（ＸＸＩ）の化合物からスキーム１２に従って合成され得る。或いは、式（ＶＩＩ）の異なる化合物は、最初のアミドカップリング反応において式（ＸＸＩ）の化合物と反応させた後、本明細書において上で既に記載される条件下での脱保護反応を行うことによって、式（Ｖ）のカルボン酸から調製され得る。このスキームはまた、ある特定のリンカー要素が結合である式（ＶＩＩ）のある特定の場合の化合物をもたらし、一例は、Ｘ１及びＸ２の両方が結合である化合物（ＸＸＩａ）を使用するときである。
スキーム１２
式（ＩＩＩ）の化合物はまた、例えば、ラネーニッケルなどの触媒の存在下でメタノール性アンモニア及び水素ガスを使用する還元的アミノ化を使用して式（ＸＸＩＩ）の一級アミンに変換され得る。特定の実施形態では、式（ＩＩＩａ）の化合物は、同様の条件下で反応して、（ＸＸＩＩａ）をもたらす。ＴＨＦ／ＤＭＳＯ及びＭｅＯＨなどの溶媒混合物中のＺｎＣｌ２及びＮａＢＨ３ＣＮなどの条件を使用する式（ＸＸＩＩＩ）のアルデヒドとのその後の還元的アミノ化は、式（ＩＩ）の例となる化合物（Ｘ１及びＸ２はそれぞれ、結合によって表される）をもたらす（スキーム１３）。
スキーム１３
式（ＸＸＶ）のニトリルは、スキーム１４に従って、ＭｅＯＨなどの共溶媒を伴う水性水酸化アンモニウムの存在下で水素ガス及びラネーニッケルなどの触媒などの条件を使用して式（ＸＸＶＩ）のアミンに還元され得る。これらのアミンは、アミドカップリング反応においてＮ－保護アミノ酸（ＰＧは、ｔ－ブトキシカルボニル基などの保護基を表す）と反応し得る。酸性条件下でのその後の脱保護反応は、式（ＩＶ）の化合物をもたらし；ある実施形態では、（ＸＸＶＩ）は、（ＸＸＶＩＩ）と反応して、式（ＩＶｉ）の化合物（Ｘ１及びＸ２の両方は、結合である）をもたらす。
スキーム１４
光延カップリングを使用して、スキーム１５に従って、式（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物（ヒドロキシ基は、フェノール又はヒドロキシピリジンの一部である）から式（ＶＩＩ）の化合物（リンカーは、標的化リガンドに対する直接的なエーテル結合を含有する）を合成した後、脱保護反応を行うことができる。
スキーム１５
本発明の分子は、異なる反応順序を可能にするモジュール型の方法において構築され得ることが有機合成の分野の当業者に理解されることになる。例えば、スキーム１５に記載される光延カップリングは、化合物（ＸＸＸ）（ピリジル環は標的化リガンドの一部である）などの合成断片に適用され得る。したがって、（ＸＸＸ）は、式（ＸＸＸＩ）の化合物との反応を経て、別の反応中間体（ＸＸＸＩＩ）をもたらすことができる。次に、この中間体（ＸＸＸＩＩ）はさらに、本明細書で上に十分に記載される手順に従って、分子を好適なリガーゼ標的化断片に連結するように設計される合成手順に加えて、標的化リガンド自体を構築する合成手順を必要とする。式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物（Ｂ（ＯＲｘ）２は、ボロン酸又はエステル（ピナコールエステルなどの環状ボロン酸エステルを含む）のいずれかを定義する）は、光延反応によって利用できる別の実施形態である。この実施形態では、アリール環は、標的化リガンド（さらなる同化を必要とすることになる）の断片であり、光延反応は、本明細書で上に定義される定義に従っていくつかのリンカー要素をこれに付加する。
式（ＶＩＩＩｄ／ＶＩＩＩｅ）、（ＶＩＩＩｇ）、（ＶＩＩＩｈ）、（ＸＶ）（ＸＶＩ）、（ＸＩＸ）、及び（ＸＸＶ）の化合物などのアリールジヒドロウラシル誘導体は、それぞれ対応するアミン（ＸＸＸＩＶ）、（ＸＸＸＩＶａ）、（ＸＸＸＩＶｂ）、（ＸＸＸＶ）、（ＸＸＸＶＩ）、（ＸＸＸＶＩＩ）、及び（ＸＸＸＶＩＩＩ）からスキーム１６に従って合成され得る。変換は、通常は水などの共溶媒と７０℃超で加熱することによるアクリル酸への共役付加に続く、同じく１２０℃などの高温での尿素及び酢酸との反応を介して進んで、ジヒドロウラシルを形成する。（ＶＩＩＩｇ）の場合、ジヒドロウラシル形成は、対応するフェノール系酢酸エステル（ＸＸＸＩＶａ）に対して実行されてもよく、エステルは、最終工程におけるＨＣｌ処理などの酸性条件を使用して加水分解され得る。
スキーム１６
式（ＸＸＸＩＶａ）の化合物は、スキーム１７に従う２つの工程において保護された窒素（ＸＸＸＩＸ）、例えば、Ｂｏｃ－保護された窒素とともにアミノフェノールから入手可能である。第一に、ヨウ化カリウムなどの添加剤を伴うアセトンなどの溶媒中でのＣｓ２ＣＯ３などの塩基及びブロモ酢酸メチルなどの２－ハロ酢酸エステルを使用するフェノールのアルキル化は、例えば、ジオキサンなどの溶媒中でのＴＦＡなどの酸を使用するＮ－脱保護を経て、式（ＸＸＸＩＸａ）の化合物をもたらすことができる中間体をもたらす。また、スキーム１７に従って、ジヒドロウラシル中間体（ＩＸｇ）は、例えば、（ＸＸＸＸ）などのアリルオキシアニリンに対してジヒドロウラシル形成化学反応を適用することによって合成され得る。例えば、オゾン分解反応を使用してアリル基の酸化的切断は、式（ＩＸｇ）のアルデヒドをもたらす。スルホンアミドリンカー鎖を有するジヒドロウラシル中間体（ＩＶｊ）は、他のジヒドロウラシル構成要素に関するものと同様の方法において式（ＸＸＸＸＩ）の化合物から合成した後、脱保護反応を行うことができる。
スキーム１６ａ
カルボン酸官能基を有するヘテロアリールジヒドロウラシル誘導体（ＶＩＩＩｆ－１）（Ａは、５又は６員ヘテロアリール環である）は、スキーム１６に記載されるものと類似の反応シークエンスを使用してスキーム１６ａに従って作製され得る。この場合において、対応するアミノ酸（ＸＸＸＩＶｃ）又は誘導体（例えば、アミノエステルなど）のアクリル酸と７０℃以上での、例えば、水などの共溶媒との反応に続く、同じく１００℃などの高温での尿素及び酢酸との反応によって、ヘテロアリールジヒドロウラシル（ＶＩＩＩｆ－１）をもたらす。特定の例は、それぞれアミノピラゾールｔｅｒｔ－ブチルエステル誘導体（ＸＸＸＩＶｄ）及び（ＸＸＸＩＶｅ）から生成されるアミノピラゾール誘導体（ＶＩＩＩｆ－２）及び（ＶＩＩＩｆ－３）である。（ＶＩＩＩｆ－２）のようないくつかの場合において、反応条件は、ｔｅｒｔ－ブチルエステルのカルボン酸への同時の加水分解をもたらし；（ＶＩＩＩｆ－３）などの他の場合に関して、ＴＦＡなどの酸を使用する別々の加水分解工程が、遊離カルボン酸を生成するために必要となり得る。
スキーム１７
式（ＸＸＸＸＶＩＩ）の化合物、化合物（ＩＸｃ）の実施形態は、スキーム１８に示されるとおり、オゾン分解などの酸化的切断反応を使用して式（ＸＸＸＸＩＩ）の化合物から誘導され得る。式（ＸＸＸＸＩＩ）の化合物を、本明細書において上で既に記載される条件を使用して、アクリル酸へのアミンの共役付加に続く、尿素及び酢酸による反応を介して式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の対応するアミンから誘導して、ジヒドロウラシルを形成し得る。式（ＸＸＸＸＩＩＩ）のアミンを、メタノール／アンモニア溶液中のラネーニッケルの存在下での水素化などの条件を使用してニトリルを最初に還元し、続いて窒素の保護により３－シアノピリジン－２－オンから誘導して、例えば、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基などの典型的なアミン保護基とともに式（ＸＸＸＸＩＶ）の化合物をもたらし得る。ＤＭＦなどの溶媒中でのアリルブロミドなどのアルキル化剤及び炭酸カリウムなどの塩基による中間体（ＸＸＸＸＩＶ）のアルキル化に続く、例えば、ＤＣＭ及びジオキサンの溶媒混合物中でＨＣｌを使用する脱保護は、式（ＸＸＸＸＩＩＩ）の化合物をもたらす。或いは、式（ＸＸＸＸＶＩＩ）の化合物を、保護されたアルコールを含有するアルキル化剤を使用するアルキル化に続く、保護基ＰＧの除去を介して式（ＸＸＸＸＩＶ）の化合物から合成して、式（ＸＸＸＸＶ）を有する分子をもたらし得る。前に記載された方法を使用するジヒドロウラシル形成は、式（ＸＸＸＸＶＩ）の化合物をもたらす。アルコール脱保護に続く、デス－マーチンペルヨージナンなどの酸化体を使用するアルデヒドへの酸化は、式（ＸＸＸＸＶＩＩ）の化合物をもたらす。
スキーム１８
２つの代替的な方法は、式（ＩＬＢ ＩＩＩ）を有する中間体の合成を例示するスキーム１９及びスキーム２０に記載される。水などの溶媒中でロジウム炭素などの触媒を使用する圧力（例えば、３０ｐｓｉ）下での式（ＸＸＸＸＶＩＩＩ）の２，４－ジヒドロキシピリミジンの水素化に続く、Ｃｓ２ＣＯ３などの塩基の存在下でのＤＭＳＯ／ＤＣＭなどの溶媒混合物中でのＰＭＢＣｌによるアセチル化によって、スキーム１９に示されるとおりの式（ＸＸＸＸＩＸ）の化合物をもたらす。ヘテロアリール基質（Ｌ）又は（ＬＩ）（Ｈａｌは、ハロゲン原子、優先的に臭素又はヨウ素を表す）を使用するその後の銅に触媒される（ＸＸＸＸＩＸ）のアリール化によって、それぞれ式（ＩＬＢ ＩＩＩａ）及び（ＩＬＢ ＩＩＩｂ）の化合物をもたらす。好適な条件は、ＤＭＥＤＡなどのリガンド及びＤＭＦなどの溶媒中のＫ２ＣＯ３などの塩基を使用し；その後の脱保護は、ＴＦＡ／ＴｆＯＨなどの酸性条件下で行われる。
式（Ｌ）及び（ＬＩ）の化合物に関して、Ｕ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ５、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４及びＺ１は、本明細書で前に定義されるとおりである。
スキーム１８ａ

例（ＸＸＸＸＶＩＩａ）などの化合物クラス（ＸＸＸＸＶＩＩ）／（ＩＸｃ）のアルデヒドは、スキーム１８ａに従って、例えば、室温でのＴＨＦ中の過マンガン酸カリウムによる処理による酸化を経て、対応するカルボン酸（ＶＩＩＩｃ－１）をもたらし得るか、又は例えば、室温でＴＨＦ中の水素化ホウ素ナトリウムを使用する還元を経て、アルコール誘導体（ＸＸＸＸＶＩａ）をもたらし得る。
スキーム１８ｂ

クラス（ＶＩＩＩａ）／（ＶＩＩＩｂ）に属するカルボン酸官能基を有するベンジリック及びヘテロベンジリックジヒドロウラシル化合物は、スキーム１８ｂに従って合成され得る。水及びＭｅＣＮなどの共溶媒、又はトルエンによる７０℃以上でのアクリル酸とのアミノ酸（ＸＸＸＩＶｆ）若しくは（ＸＸＸＩＶｇ）又は誘導体（アミノエステルなど）の反応に続く、同じく１００℃などの高温での尿素及び酢酸との反応によって、それぞれジヒドロウラシル（ＶＩＩＩａ－１）及び（ＶＩＩＩｂ－１）をもたらす。
代表的な例は、それぞれアミン（ＸＸＸＩＶｈ）、（ＸＸＸＩＶｉ）及び（ＸＸＸＩＶｊ）から生成される誘導体（ＶＩＩＩｂ－２）、（ＶＩＩＩｂ－３）及び（ＶＩＩＩｂ－４）である。保護基の除去は、ＬｉＯＨを使用するエステルの加水分解が環化反応の前に実施され得る（ＶＩＩＩｂ－２）の場合のような、又はエステルの加水分解が環化反応の後に実施され得る（ＶＩＩＩｂ－３）の場合のような合成の異なる段階で実施され得ることは当業者に明らかであろう。後者の場合、ジヒドロウラシルの開環は、ジヒドロウラシル環を再編成するために酸によるさらなる処理を必要とした。さらに、例（ＶＩＩＩｂ－４）の場合のようなこの反応シークエンスにおける一級アルコールの使用は、ジヒドロウラシル環化反応中に形成された酢酸エステルを加水分解するために水性酸によるその後の処理を必要とした。
スキーム１９
ある実施形態では、同じ反応シークエンスは、スキーム１９ａに従って、式（ＩＬＢ ＩＩＩｃ）（Ｕ４又はＵ２のうちの１つは、窒素原子である）の構造を調製するために適用されている。ある特定の場合において、ＰＭＢ基の脱保護はまた、芳香族置換基における他の官能基の脱保護をもたらし、例は、ベンジルエーテルの脱ベンジル化である。
スキーム１９ａ
ＩＬＢ ＩＩＩを合成するための代替的な方法は、スキーム２０に示される。ＤＣＭなどの非プロトン性溶媒中でＣＤＩなどの標準的なカップリング試薬を使用するジメトキシベンジルアミンによるＮ－保護されたアミノ酸（ＬＩＩ）のアミドカップリングに続く、酸性条件下、例えば、酢酸エチル中のＨＣｌによるＢｏｃ－脱保護によって、式（ＬＩＩＩ）の化合物をもたらす。式（ＬＩＶ）の化合物への環化は、ＤＣＥなどの非プロトン性溶媒中のＤＩＥＡなどの塩基の存在下で（ＬＩＩＩ）をＣＤＩと反応させることによって行われる。本明細書において上で既に記載される条件（スキーム１９）下にてリガンド及び触媒の存在下で式（Ｌ）の６員複素環又は式（ＬＩ）の５員複素環を使用する銅に触媒される（ＬＩＶ）のアリール化は、それぞれ式ＩＬＢ ＩＩＩｄ及びＩＬＢ ＩＩＩｅの化合物をもたらす。
スキーム２０
標的化リガンドは、多種多様の方法を使用して合成され得る。ある実施形態では、式（ＩＩＩａ）の化合物は、スキーム２１に従って、溶媒混合物（例えば、ジオキサン／水）中で触媒（例えば、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ））及び塩基（例えば、Ｃｓ２ＣＯ３）を使用する式（ＬＶ）の化合物と式（ＬＶＩ）の化合物の間の鈴木反応などのパラジウムに触媒されるカップリング反応によって合成される。化合物（ＬＶ）は、ＴＨＦなどの溶媒中のＬｉＡＬＨ４などの還元剤を使用するアルコールへの還元に続く、ＴＨＦ中のＭｎＯ２を使用するアルデヒドへの酸化によって、エステル（ＬＶＩＩ）から作製され得る。
スキーム２１
標的化リガンドを含有する他の特定の中間体の合成は、実験の節において記載される。ＴＮＮＩ３Ｋ標的化結合部分は、文献の手順と同様に調製されている。国際公開第２０１１／５６７４０号パンフレットを参照されたい。報告された改良型の中間体２－（（６－クロロ－２－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）－Ｎ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）チアゾール－５－カルボキサミド（ＣＡＳ Ｎｏ．［３０２９６４－０８－５］）もまた、二機能性化合物の調製において利用された。
標的化リガンド並びにリンカー及びリガーゼ標的化リガンドに結合するための適切な官能基を含有する式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＸＸＩＶ）、（ＸＸＩＩ）、（ＸＸＩＩａ）、及び（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物は、当業者に知られるか、又は本明細書の教示に照らして熟練した化学者にとって明らかであろう様々な標準的な合成方法及び手順によって調製され得る。標的化リガンドの性質に応じて、同様の標的化リガンドであるが異なる官能基を有するものを本発明の化合物の合成に適用することが可能であることは理解される。したがって、（ＩＩＩ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＸＸＩＶ）、（ＸＸＩＩ）及び（ＸＸＶＩＩＩ）などの化合物は、有機合成の当業者によく知られる官能基相互変換を使用して相互変換され得る。
上記の工程から得られるエナンチオマー、ジアステレオマー及びｃｉｓ／ｔｒａｎｓ異性体の混合物は、分離の性質に応じて、キラル塩技術、順相、逆相又はキラルカラムを用いるクロマトグラフィーにより、それらの単一成分に分離され得る。
本開示の化合物又は中間体の得られる任意のラセミ体は、既知の方法により、例えば、光学的に活性な酸又は塩基により得たそれらのジアステレオマー塩を分離し、光学的に活性な酸性又は塩基性化合物を遊離させることにより、光学的対掌体に分割され得る。特に、このように塩基性部分を用いて、光学的に活性な酸、例えば、酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジ－Ｏ，Ｏ’－ｐ－トルオイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸又はカンファー－１０－スルホン酸により形成された塩の例えば分別再結晶により、本開示の化合物をそれらの光学的対掌体に分割し得る。本開示のラセミ化合物又はラセミ中間体は、キラル吸着剤を用いるキラルクロマトグラフィー、例えば、高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によっても分割され得る。
立体異性体の得られる任意の混合物は、例えば、クロマトグラフィー及び／又は分別再結晶により、構成成分の物理化学的な差に基づいて、純粋又は実質的に純粋な幾何又は光学異性体、ジアステレオマー、ラセミ体に分離され得る。
上に示される説明及び式において、様々な基及び可変要素は、別段の指示がある場合を除いて、本明細書で前に定義されるとおりであることが理解されるべきである。さらに、合成のために、スキーム１、１ａ、１ｂ、２～４、４ａ、５、５ａ、６、６ａ、７～１６、１６ａ、１７～１８、１８ａ、１８ｂ、１９、１９ａ、及び２０～２１の化合物は、本明細書で開示される化合物の一般的な合成の方法論を例示するために、選出された基を有する代表的なものにすぎない。上記の一般的な方法を使用する特定の中間体及び例の調製は、実験の節において詳細に提供される。
以下の実施例によって本開示をさらに説明するが、それらは本明細書に記載される特定の手順の範囲又は趣旨において本開示を限定するものと解釈されるべきではない。実施例は、特定の実施形態を説明するために提供され、それによって本開示の範囲を限定するものではないことは理解されるべきである。さらに、本開示の趣旨及び／又は添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、当業者にそれ自体を示唆し得る、様々な他の実施形態、変更形態及びその均等物を用い得ることも理解されるべきである。
本明細書に記載される化合物は、有機合成の技術分野で知られる方法により調製され得る。全ての方法で、感受性又は反応性基のための保護基が、化学の一般原理に従って必要な場合に利用され得ることが理解される。保護基は、有機合成の標準的な方法に従って操作される。例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ（１９９９）を参照されたい。これらの基は、当業者に容易に明らかな方法を用いて、化合物合成の都合のよい段階で除去される。
温度は、摂氏温度で示される。使用される略語は、当該技術分野で慣例的なものであり、下に列挙される。
本発明の化合物を合成するために利用される全ての出発材料、構成要素、試薬、酸、塩基、脱水剤、溶媒、及び触媒は、市販されているか、又は当業者に知られる有機合成法によって生成され得る。さらに、本発明の化合物は、以下の実施例に示されるとおり、当業者に知られる有機合成法により生成され得る。
略語
ＡＣＮ アセトニトリル
ＡｃＯＨ 酢酸
ａｐｐ． 明白な
ａｑ． 水性
ＡＴＰ アデノシン５’－三リン酸
ＢＩＮＡＰ ラセミ２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル
ＢＩＳＰＩＮ ビス（ピナコラト）ジボロン
ＢＯＣ ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル
ｂｒ ブロード
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
ＣＤＩ カルボニルジイミダゾール
ＣＨＸ シクロヘキサン
ｃｏｎｃ 濃縮された
ｄ 二重線
ｄｄ 二重線の二重線
ＤＣＥ １，２－ジクロロエタン
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＥＡ ジエチルアミン
ＤＥＡＤ アゾジカルボン酸ジエチル
ＤＩＡＤ アゾジカルボン酸ジイソプロピル
ＤＩＢＡＬ－Ｈ ジイソブチルアルミニウムヒドリド
ＤＩＥＡ ジエチルイソプロピルアミン
ＤＩＰＥＡ ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡ ジメチルアセトアミド
ＤＭＢＮＨ２ ２，４－ジメトキシ－ベンジルクロリド
ＤＭＥ １，４－ジメトキシエタン
ＤＭＥＤＡ １，２－ジメチルエチレンジアミン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＰＵ １，３－ジメチル－３，４，５，６－テトラヒドロ－２（１Ｈ）－ピリミジノン
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
Ｄｐｐｆ １，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン
ＥＤＴＡ エチレンジアミン四酢酸
ｅ．ｇ． 例えば
ｅｑ． 当量
ＥＳＩ エレクトロスプレーイオン化
Ｅｔ２Ｏ ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥｔＯＨ エタノール
ｈ 時間
ＧＣ ガスクロマトグラフィー
ＨＡＴＵ １－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート
ＨＢＴＵ ２－（１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＣｌ 塩化水素
ＨＣＯＯＨ ギ酸
Ｈ２Ｏ 水
ＨＯＡｃ 酢酸
ＨＯＢｔ １－ヒドロキシ－７－アザベンゾトリアゾール
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＨＶ 高真空
ｉＰｒＯＨ イソプロパノール
Ｋ ケルビン
ＫＯＡｃ 酢酸カリウム
Ｌ リットル
ＬＣ－ＭＳ 液体クロマトグラフィー及び質量分析
ＬｉＨＭＤＳ リチウムビス（トリメチルシリル）アミド
ｍ 多重線
Ｍ モル濃度
ＭｅＯＨ メタノール
ｍｇ ミリグラム
ＭｇＳＯ４ 硫酸マグネシウム
ＭＨｚ メガヘルツ
ｍｉｎ 分
ｍＬ ミリリットル
ｍｍ ミリメートル
μｍ マイクロメートル
ｍｍｏｌ ミリモル
ｍＭ ミリモル濃度
ＭＳ 質量分析
Ｍｓ メタンスルホニル
ＭｓＣｌ 塩化メタンスルホニル
Ｍｓ２Ｏ メタンスルホン酸無水物
ＭＴＢＥ メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル
ＭＷ 分子量
ｍ／ｚ 質量対電荷比
ＮａＢＨ４ ナトリウムボロヒドリド
ＮａＢＨ３ＣＮ ナトリウムシアノボロヒドリド
ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３ ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド
ＮａＨ 水素化ナトリウム
ＮａＨＣＯ３ 炭酸水素ナトリウム
ＮａＯＡｃ 酢酸ナトリウム
ＮａＯＨ 水酸化ナトリウム
ＮＨ４Ｃｌ 塩化アンモニウム
ＮＨ４ＯＡｃ 酢酸アンモニウム
ＮＨ４ＯＨ 水酸化アンモニウム
ＮＭＭ Ｎ－メチルモルホリン
ＮＭＰ Ｎ－メチル－２－ピロリジン
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＯＡｃ 酢酸塩
ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ） １，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン－パラジウム（ＩＩ）ジクロリド
ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）－ＣＨ２Ｃｌ２ １，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン－パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン錯体
ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２ ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド
Ｐｄ（ＰＰｈ３）４ テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム
ＰＥ 石油エーテル
ＰＧ 保護基
ＰＭＢＣｌ パラ－メトキシ－ベンジルクロリド
ＰＰｈ３ トリフェニルホスフィン
ｐｐｍ 百万分率
ＰｙＢＯＰ ベンゾトリアゾール－１－イルオキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ｒａｃ ラセミ
ＲＭ 反応混合物
Ｒｔ 保持時間
ＲＴ 室温
ｓ 一重線
ｓａｔ． 飽和
ＳＥＭ－Ｃｌ ２－（トリメチルシリル）エトキシメチルクロリド
ＳＦＣ 超臨界流体クロマトグラフィー
ｔ 三重線
ｔ－ＢｕＯＨ ｔｅｒｔ－ブチルアルコール
ｔ－ＢｕＯＫ カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド
ＴＢＴＵ Ｏ－（ベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート
ＴＢＤＰＳ ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル
ＴＥＡ トリエチルアミン
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ アミノトリス（ヒドロキシメチル）メタン塩酸塩
実施例１
分析方法
一般的な条件
ＮＭＲ
ＮＭＲスペクトルは、ＩＣＯＮ－ＮＭＲを使用してＴｏｐＳｐｉｎプログラム制御の下でＢｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ ４００ＭＨｚ又は５００ＭＨｚ ＮＭＲ質量分析計上で分析された。スペクトルは、別段の指定がない限り２９８Ｋで測定され、溶媒共鳴に対して参照された。
ＬＣ－ＭＳ
質量スペクトルは、以下の構成の様々な機器からエレクトロスプレー、化学的及び電子衝撃イオン化法を使用して、ＬＣ－ＭＳ、ＳＦＣ－ＭＳ、又はＧＣ－ＭＳシステム上で取得された：フォトダイオードアレイ検出器及びシングル四重極質量検出器を使用するＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ／ＳＱＤシステム又はＧ ６１１０シリーズ質量検出器を備えたＡｇｉｌｅｎｔ １２００システム。［Ｍ＋Ｈ］＋は、化学種のプロトン化分子イオンを指す。
方法ＬＣＭＳ１
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ＨＳＳ Ｔ３（２．１×５０ｍｍ×１．８μｍ）
カラム温度：６０℃
溶出液：Ａ：水＋０．０５％ ＦＡ＋３．７５ｍＭ ＡＡ
Ｂ：ＡＣＮ＋０．０４％ ＦＡ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．４分で５％～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ２
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ＨＳＳ Ｔ３（２．１×５０ｍｍ×１．８μｍ）
カラム温度：６０℃
溶出液：Ａ：水＋０．０５％ ＦＡ＋３．７５ｍＭ ＡＡ
Ｂ：ＡＣＮ＋０．０４％ ＦＡ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．４分で凹形の１％～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ３
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ Ｃ１８（２．１×５０ｍｍ、１．７μｍ）
カラム温度：８０℃
溶出液：Ａ：水＋０．０５％ ＦＡ＋３．７５ｍＭ ＡＡ
Ｂ：ｉＰｒＯＨ＋０．０５％ ＦＡ
流速：０．６ｍＬ／分
勾配：１．７分で５％～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ４
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ（登録商標）ＢＥＨ（商標）Ｃ１８（２．１×５０ｍｍ、２．５μｍ）
カラム温度：８０℃
溶出液：Ａ：水＋５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ
Ｂ：ＡＣＮ＋５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．４分で２％～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ５
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ＨＳＳ Ｔ３（２．１×１００ｍｍ×１．８μｍ）
カラム温度：６０℃
溶出液：Ａ：水＋０．０５％ ＦＡ＋３．７５ｍＭ ＡＡ
Ｂ：ＡＣＮ＋０．０４％ ＦＡ
流速：０．８ｍＬ／分
勾配：９．４分で５％～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ６
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ Ｃ１８（２．１×１００ｍｍ、１．７μｍ）
カラム温度：８０℃
溶出液：Ａ：水＋０．０５％ ＦＡ＋３．７５ｍＭ ＡＡ
Ｂ：ｉＰｒＯＨ＋０．０５％ ＦＡ
流速：０．４ｍＬ／分
勾配：８．４分で５～６０％ Ｂ、１分で６０～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ７
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ Ｃ１８（２．１×５０ｍｍ、１．７μｍ）
カラム温度：８０℃
溶出液：Ａ：水＋４．７６％ ｉＰｒＯＨ＋０．０５％ ＦＡ＋３．７５ｍＭ ＡＡ
Ｂ：ｉＰｒＯＨ＋０．０４％ ＦＡ
流速：０．６ｍＬ／分
勾配：１．７分で１％～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ８
カラム：Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｅｖｏ Ｃ１８（２．１×５０ｍｍ、１．７μｍ）
カラム温度：６０℃
溶出液：Ａ：水＋０．０５％ ＦＡ＋３．７５ｍＭ ＡＡ
Ｂ：ＡＣＮ＋０．０４％ ＦＡ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．４分で５％～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ９
カラム：Ａｓｃｅｎｔｉｓ（登録商標）Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｃ１８ ２．７μｍ ２．１×５０ｍｍ
カラム温度：８０℃
溶出液：Ａ：水＋４．７６％ イソプロパノール＋０．０５％ ＦＡ＋３．７５ｍＭ ＡＡ
Ｂ：イソプロパノール＋０．０５％ ＦＡ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．４分で１％～５０％ Ｂ、０．３分で、５０～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ１０
カラム：Ｋｉｎｅｔｅｘ ＥＶＯ Ｃ１８（３０＊２．１ｍｍ、５ｕｍ）
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の０．０３７５％ ＴＦＡ（ｖ／ｖ）
Ｂ：アセトニトリル中の０．０１８７５％ ＴＦＡ（ｖ／ｖ）
流速：１．５ｍｌ／分
勾配：１．５５分で０％～６０％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ１１
カラム：Ｋｉｎｅｔｅｘ ＥＶＯ Ｃ１８（３０＊２．１ｍｍ、５ｕｍ）
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の０．０３７５％ ＴＦＡ（ｖ／ｖ）
Ｂ：アセトニトリル中の０．０１８７５％ ＴＦＡ（ｖ／ｖ）
流速：１．５ｍｌ／分
勾配：７分で０％～６０％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ１２
カラム：ＣＯＲＴＥＣＳ（商標）Ｃ１８＋２．７μｍ
カラム温度：８０．０℃
溶出液：Ａ：水＋４．７６％ イソプロパノール＋０．０５％ ＦＡ＋３．７５ｍＭ ＡＡ
Ｂ：イソプロパノール＋０．０５％ ＦＡ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．４分で１～５０％ Ｂ、０．３分で５０～９８％ Ｂ
方法ＬＣＭＳ１３
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＳｅｌｅｃｔ ＨＳＳ Ｔ３ ３．５ｕｍ ４．６＊５０ｍｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の０．０３７５％ ＴＦＡ（ｖ／ｖ）
Ｂ：ＡＣＮ中の０．０１８７５％ ＴＦＡ（ｖ／ｖ）
流速：１ｍｌ／分
勾配：５分で０％～３０％ Ｂ
実施例２
分析方法
一般的な条件：
ＮＭＲ
ＮＭＲスペクトルは、ＩＣＯＮ－ＮＭＲを使用してＴｏｐＳｐｉｎプログラム制御の下でＢｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ ４００ＭＨｚ又は５００ＭＨｚ ＮＭＲ質量分析計上で分析された。スペクトルは、別段の指定がない限り２９８Ｋで測定され、溶媒共鳴に対して参照された。
ＬＣ－ＭＳ
質量スペクトルは、以下の構成の様々な機器からエレクトロスプレー、化学的及び電子衝撃イオン化法を使用して、ＬＣ－ＭＳ、ＳＦＣ－ＭＳ、又はＧＣ－ＭＳシステム上で取得された：フォトダイオードアレイ検出器及びシングル四重極質量検出器を使用するＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ／ＳＱＤシステム又はＧ ６１１０シリーズ質量検出器を備えたＡｇｉｌｅｎｔ １２００システム。［Ｍ＋Ｈ］＋は、化学種のプロトン化分子イオンを指す。
方法Ａ
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８（４．６×５０ｍｍ ３．５μｍ）
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．炭酸水素アンモニウム（１０ｍＭ）；Ｂ：ＡＣＮ
流速：１．８ｍＬ／分
勾配：１．５分で５％～９５％ Ｂ
方法Ｂ
カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８（４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ）
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．０１％）；Ｂ：ＴＦＡ（０．０１％）を含有するＡＣＮ
流速：２．０ｍＬ／分
勾配：１．４分で５％～９５％ Ｂ
方法Ｃ
カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８（４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ）
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．０１％）；Ｂ：ＴＦＡ（０．０１％）を含有するＡＣＮ
流速：２．０ｍＬ／分
勾配：１．３分で５％～９５％ Ｂ
方法Ｄ
カラム：ＨＡＬＯ Ｃ１８（４．６×３０ｍｍ、２．７μｍ）
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．０１％）；Ｂ：ＴＦＡ（０．０１％）を含有するＡＣＮ
流速：２．２ｍＬ／分
勾配：１．０分で５％～９５％ Ｂ
方法Ｅ
カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８（４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ）
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．０１％）；Ｂ：ＴＦＡ（０．０１％）を含有するＡＣＮ
流速：２．０ｍＬ／分
勾配：１．２分で５％～９５％ Ｂ
方法Ｆ
カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８（４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ）
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．０１％）；Ｂ：ＴＦＡ（０．０１％）を含有するＡＣＮ
流速：２．０ｍＬ／分
勾配：１．２分で５％～９５％ Ｂ、続いて１．３分間９５％ Ｂ
方法Ｇ
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８（４．６×５０ｍｍ ３．５μｍ）
カラム温度：４０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．炭酸水素アンモニウム（１０ｍＭ）；Ｂ：ＣＡＮ
流速：１．８ｍＬ／分
勾配：１．４分で５％～９５％ Ｂ、続いて１．６分間９５％ Ｂ
方法Ｈ
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８（４．６×５０ｍｍ ３．５μｍ）
カラム温度：４０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．炭酸水素アンモニウム（１０ｍＭ）；Ｂ：ＡＣＮ
流速：２．０ｍＬ／分
勾配：１．５分で５％～９５％ Ｂ
分取クロマトグラフィー法
順相及び逆相クロマトグラフィー精製は、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａ Ｏｎｅシステム上で実施された。
アキラル分取ＨＰＬＣ法
塩基性モディファイアーによる方法ＰＢ
機器：Ｇｉｌｓｏｎ ２８１（ＰＨＧ０１２）
カラム：Ｘｔｉｍａｔｅ Ｃ１８（２１．２×２５０ｍｍ、１０μｍ）
カラム温度：ＲＴ
溶出液：Ａ：ａｑ．炭酸水素アンモニウム（１０ｍＭ）；Ｂ：ＡＣＮ
流速：３０ｍＬ／分
検出：２５４ｎｍ、２１４ｎｍのＵＶ
酸性モディファイアーによる方法ＰＡ
機器：Ｇｉｌｓｏｎ ２８１（ＰＨＧ０１２）
カラム：Ｘｔｉｍａｔｅ Ｃ１８（２１．２×２５０ｍｍ、１０μｍ）
カラム温度：ＲＴ
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．１％）；Ｂ：ＡＣＮ
流速：３０ｍＬ／分
検出：２５４ｎｍ、２１４ｎｍのＵＶ
酸性モディファイアーによる方法ＰＡ２
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｂｒｉｄｇｅ（１５０＊２５＊１０μｍ）
カラム温度：２５℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．１％）；Ｂ：ＡＣＮ
流速：２５．０ｍｌ／分
勾配：１０分で３４％～５４％ Ｂ
酸性モディファイアーによる方法ＰＡ３
機器：Ｇｉｌｓｏｎ ＧＸ－２１５及びＳｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ２０２０
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ Ｔ３ １５０＊３０ｍｍ＊５ｕｍ
カラム温度：ＲＴ
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．１％）；Ｂ：ＡＣＮ
流速：２５ｍＬ／分
検出：２５４ｎｍ、２２０ｎｍのＵＶ
実施例３
分析方法
一般的な条件
ＮＭＲ
ＮＭＲスペクトルは、ＩＣＯＮ－ＮＭＲを使用してＴｏｐＳｐｉｎプログラム制御の下でＢｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ ４００ＭＨｚ、５００ＭＨｚ又は６００ＭＨｚ ＮＭＲ質量分析計上で記録された。スペクトルは、別段の指定がない限り２９８Ｋで測定され、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６２：７５１２－７５１５（１９９７）（例えば、２．５０ｐｐｍでのＤＭＳＯ ｄ６、７．２６ｐｐｍでのＣＤＣｌ３、４．７９ｐｐｍでのＤ２Ｏ及び３．３１ｐｐｍでのＭｅＯＤ－ｄ４）に記載される値に従って溶媒共鳴に対して参照された。著しいピークは、以下の順序でまとめられる：多重度（ｓ、一重線；ｄ、二重線；ｔ、三重線；ｑ、四重線；ｍ、多重線；ｂｒ、ブロード；ｖ、非常）及びプロトンの数。
ＬＣ－ＭＳ
質量スペクトルは、以下の構成の様々な機器からエレクトロスプレー、化学的及び電子衝撃イオン化法を使用して、ＬＣ－ＭＳ、ＳＦＣ－ＭＳ、又はＧＣ－ＭＳシステム上で取得された：フォトダイオードアレイ検出器及びシングル四重極質量検出器を使用するＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ／ＳＱＤシステム又はＧ ６１１０シリーズ質量分析計を備えたＡｇｉｌｅｎｔ １２００システム。［Ｍ＋Ｈ］＋は、化学種のプロトン化分子イオンを指す。
方法ＸＡ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＨＳＳ Ｔ３ １．８μｍ ２．１×５０ｍｍ又は２．１×１００ｍｍ
カラム温度：６０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ギ酸（０．０５％）＋ａｑ．酢酸アンモニウム（３．７５ｍＭ）；Ｂ：ギ酸（０．０４％）を含有するＡＣＮ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．４分で５％～９８％ Ｂ
方法ＸＢ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＨＳＳ Ｔ３ １．８μｍ ２．１×５０ｍｍ又は２．１×１００ｍｍ
カラム温度：６０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ギ酸（０．０５％）＋ａｑ．酢酸アンモニウム（３．７５ｍＭ）；Ｂ：ギ酸（０．０４％）を含有するＡＣＮ
流速：０．８ｍＬ／分
勾配：９．４分で５％～９８％ Ｂ
方法ＸＣ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＨＳＳ Ｔ３ １．８μｍ ２．１×５０ｍｍ又は２．１×１００ｍｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ギ酸（０．０５％）＋ａｑ．酢酸アンモニウム（３．７５ｍＭ）；Ｂ：ギ酸（０．０４％）を含有するＡＣＮ
流速：１．２ｍＬ／分
勾配：１．４分で２％～９８％ Ｂ
方法ＸＤ
カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８、４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．０１％）；Ｂ：ＴＦＡ（０．０１％）を含有するアセトニトリル
流速：２．０ｍＬ／分
勾配：１．４分で５％～９５％ Ｂ
方法ＸＥ
カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８、４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．０１％）；Ｂ：ＴＦＡ（０．０１％）を含有するアセトニトリル
流速：２．０ｍＬ／分
勾配：１．２分で５％～９５％ Ｂ、１．３分間９５％ Ｂ
方法ＸＦ
カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ、３．０×３０ｍｍ、５μｍ
カラム温度；５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．炭酸水素アンモニウム（１０ｍＭ）；Ｂ：アセトニトリル
流速：１．５ｍＬ／分
勾配：１．５分で５％～９５％ Ｂ、０．７分間９５％ Ｂ
方法ＸＧ
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ
カラム温度：４０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．炭酸水素アンモニウム（１０ｍＭ）；Ｂ：アセトニトリル
流速：２．０ｍＬ／分
勾配：１．５分で５％～９５％ Ｂ
方法ＸＨ
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．炭酸水素アンモニウム（１０ｍＭ）；Ｂ：アセトニトリル
流速：１．８ｍＬ／分
勾配：１．５分で５％～９５％ Ｂ、１．５分間９５％ Ｂ
方法ＸＩ
カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８、３×３０ｍｍ、２．５μｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．０１％）；Ｂ：ＴＦＡ（０．０１％）を含有するアセトニトリル
流速：１．５ｍＬ／分
勾配：１．５分で５％～９５％ Ｂ
方法ＸＪ
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８、４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ
カラム温度：４０℃
溶出液：Ａ：ａｑ．炭酸水素アンモニウム（１０ｍＭ）；Ｂ：アセトニトリル
流速：１．８ｍＬ／分
勾配：１．４分で５％～９５％ Ｂ、１．６分間９５％ Ｂ
キラル分析ＨＰＬＣ法
方法ＸＫ
機器：Ａｇｉｌｅｎｔ １２００システム
カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＤ ５ｕｍ ４．６×２５０ｍｍ
カラム温度：ＲＴ
溶出液：Ｈｅｐｔ：ＤＣＭ：ＭｅＯＨ（４０：３５：２５）＋ＤＥＡ（０．１％）
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：均一濃度
検出：２５４ｎｍのＵＶ
分取クロマトグラフィー法
順相及び逆相クロマトグラフィー精製は、ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ Ｒｆ２００又はＲｆ＋システム上で実施された。或いは、クロマトグラフィー精製又は逆相は、Ｉｎｔｅｒｃｈｉｍ Ｐｕｒｉｆｌａｓｈ ４２５０システム上で実施された。
アキラルＳＦＣクロマトグラフィー分離は、モディファイアーとしてＭｅＯＨを使用するＷａｔｅｒｓ ２９９８フォトダイオードアレイ検出器又はＷａｔｅｒｓ ＭＳシングル四重極検出のいずれかを備えたＷａｔｅｒｓ分取ＳＦＣ－１００－ＭＳを使用して実施された。背圧は、１２０ｂａｒであり、流速は、１００ｇ ＣＯ２／分であり、カラム温度は４０℃であった。カラムの種類は異なり、個々の実験の節において示されている。逆相ＨＰＬＣ精製は、Ｗａｔｅｒｓ ２９９８フォトダイオードアレイ検出器又はＷａｔｅｒｓ ＭＳシングル四重極検出のいずれかを備えたＷａｔｅｒｓ ＨＰＬＣ分取システム上で実施された。
アキラル分取ＨＰＬＣ法
方法ＸＬ
機器：Ｇｉｌｓｏｎ ＧＸ－２８１
カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８
カラム温度：ＲＴ
移動相：ＴＦＡ（０．１％）を含有するＡＣＮ
流速：４０ｍＬ／分
検出：２５４ｎｍのＵＶ
キラル分取クロマトグラフィー法
方法ＸＭ
機器：Ｇｉｌｓｏｎ Ｔｒｉｌｕｔｉｏｎ Ｉ ＨＰＬＣシステム
カラム：ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＩＤ、５μＭ、２５０×２０ｍｍ
カラム温度：ＲＴ
移動相：ＤＥＡ（０．０５％）を含有するヘプタン／ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（４０：３５：２５）
流速：１０ｍＬ／分
検出：２５４ｎｍのＵＶ
方法ＸＮ：
機器：Ｇｉｌｓｏｎ
カラム：Ｒｅｐｒｏｓｉｌ １００ Ｃ１８（２５０×３０ｍｍ、５μｍ）
カラム温度：室温
溶出液：Ａ：Ｗａｔｅｒ（０．１％ ＴＦＡ）、Ｂ：ＡＣＮ
流速：２５ｍＬ／分
勾配：０～２分。１００％ 溶出液Ａ、２～２６分。１００％～５％ 溶出液Ａ
検出：２５４ｎｍのＵＶ
方法ＸＮ－Ａ：
機器：Ｇｉｌｓｏｎ
カラム：Ｒｅｐｒｏｓｉｌ １００ Ｃ１８（２５０×３０ｍｍ、５μｍ）
カラム温度：室温
溶出液：Ａ：Ｗａｔｅｒ（０．１％ ＴＦＡ）、Ｂ：ＡＣＮ
流速：２５ｍＬ／分
勾配：０～２分。１００％ 溶出液Ａ、２～２６分。１００％～５０％ 溶出液Ａ
検出：２５４ｎｍのＵＶ
方法ＸＯ
カラム：ＡｃＱｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８、２．１×３０ｍｍ、１．７μｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ；Ｂ：ＡＣＮ中の５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．２０分で１％～３０％ Ｂ；０．９５分で３０％～９８％ Ｂ；０．０４分で９８％～１％ Ｂ
方法ＸＰ
カラム：ＡｃＱｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８、２．１×５０ｍｍ、１．７μｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ；Ｂ：ＡＣＮ中の５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：３．２０分で１％～３０％ Ｂ；１．９５分で３０％～９８％ Ｂ；０．０４分で９８％～１％ Ｂ
方法ＸＰ－Ａ
カラム：ＡｃＱｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８、２．１×５０ｍｍ、１．７μｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の０．１％ギ酸
Ｂ：アセトニトリル中の０．１％ギ酸
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．２０分で１％～３０％ Ｂ；０．９５分で３０％～９８％ Ｂ；０．０４分で９８％～１％ Ｂ
方法ＸＱ
カラム：ＡｃＱｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ ２．１×３０ｍｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の０．１％ギ酸；Ｂ：アセトニトリル中の０．１％ギ酸
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：０．１０分間２％ Ｂ、１．４０分で２％～９８％、０．３０分間９８％ Ｂ、０．１０分で９８％～２％ Ｂ、０．１０分間２％ Ｂ
方法ＸＲ
カラム：ＡｃＱｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ ２．１×５０ｍｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ；Ｂ：ＡＣＮ中の５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：４．４０分で２％～９８％ Ｂ；０．７５分間９８％ Ｂ、０．０４分で９８％～２％ Ｂ
方法ＸＲ－Ａ
カラム：ＡｃＱｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ ２．１×５０ｍｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の０．１％ギ酸
Ｂ：アセトニトリル中の０．１％ギ酸
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：５分で２％～９８％ Ｂ；０．７５分間９８％ Ｂ、０．０４分で９８％～２％ Ｂ
方法ＸＶ－Ｂ
カラム：ＡｃＱｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ ２．１×３０ｍｍ
カラム温度：５０℃
溶出液：Ａ：水中の５ｍＭ 水酸化アンモニウム；Ｂ：アセトニトリル中の５ｍＭ 水酸化アンモニウム
流速：１．０ｍＬ／分
勾配：１．８０分で２％～９８％ Ｂ
方法ＸＳ
検出：－Ｗａｔｅｒｓ ２９９８フォトダイオードアレイ検出器
－Ｗａｔｅｒｓ ＭＳシングル四重極検出
カラム温度：ＲＴ
溶出液Ａ：水／溶出液Ｂ：アセトニトリル、両方が０．１％トリフルオロ酢酸を含有する
方法ＸＴ
検出：－Ｗａｔｅｒｓ ２９９８フォトダイオードアレイ検出器
－Ｗａｔｅｒｓ ＭＳシングル四重極検出
カラム温度：ＲＴ
溶出液Ａ：水／溶出液Ｂ：アセトニトリル、両方ともに０．１％ ＮＨ４ＯＨを含有する
方法ＸＵ
機器：Ｗａｔｅｒｓ分取ＳＦＣ－１００－ＭＳシステム
検出：－Ｗａｔｅｒｓ ２９９８フォトダイオードアレイ検出器
－Ｗａｔｅｒｓ ＭＳシングル四重極検出
モディファイアー：メタノール
ＡＢＰＲ：１２０ｂａｒ
カラム温度：４０℃
流速：１００ｇ／分。
方法ＸＸ
機器：Ｇｉｌｓｏｎ ＧＸ－２８１、Ｇｉｌｓｏｎ １５５、Ｇｉｌｓｏｎ ３３１
カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ１８（３０×１００ｍｍ、５μｍ）
カラム温度：ＲＴ
溶出液：Ａ：ａｑ．ＴＦＡ（０．１％）；Ｂ：ＡＣＮ
流速：５０ｍＬ／分
検出：２５４ｎｍ、２１４ｎｍのＵＶ
固相抽出のための材料
以下の固相抽出（ＳＰＥ）カートリッジを、製品指示書に従って使用して、異なる塩に由来する対応する遊離塩基を作製した：
ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジは、Ａｇｉｌｅｎｔ ＳｔｒａｔｏｓＰｈｅｒｅから購入された － Ｒｅｆ：ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ－レジン、１．８ｍｍｏｌ／ｇ、１００Ａ、１５０～３００μｍ、５００ｍｇ、６ｍＬ。
ＳＣＸカートリッジは、Ａｇｉｌｅｎｔから購入された－Ｒｅｆ．：ＨＦ Ｍｅｇａ ＤＥ－ＳＣＸ、２ｇ、１２ｍＬ。
実施例４
合成中間体及び試薬合成
中間体ＡＡＮ－（５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－２－メチルベンジル）－５－（メチルアミノ）ペンタンアミド

工程１：３－（（５－シアノ－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸

トルエン（２５ｍＬ）中の３－アミノ－４－メチルベンゾニトリル（ＣＡＳ Ｎｏ．［６０７１０－８０－７］、１０ｇ、７５．６６ｍｍｏｌ）、及びアクリル酸（ＣＡＳ Ｎｏ．［７９－１０－７］、３ｇ、１５１．３３ｍｍｏｌ）の溶液を、Ｎ２下にて１２０℃で１６時間撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させて、淡黄色固体として表題の化合物を得た（１５ｇ）。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．３４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０４。
工程２：３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンゾニトリル

ＡｃＯＨ（ＣＡＳ Ｎｏ．［６４－１９－７］、１００ｍＬ）中の３－（（５－シアノ－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸（７．８ｇ、３８．１９ｍｍｏｌ）及び尿素（ＣＡＳ Ｎｏ．［５７－１３－６］、１１．５ｇ、１９１ｍｍｏｌ）の溶液を１２０℃で１６時間撹拌した。ＲＭを、砕いた氷（２００ｇ）の上に注ぎ、３０分間撹拌し、濾過して、淡黄色固体として標題の化合物を得た（４ｇ）。方法Ｆ：Ｒｔ＝１．３１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３０。
工程３：１－（５－（アミノメチル）－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＭｅＯＨ／ＮＨ４ＯＨ（１０００ｍＬ／２００ｍＬ）中の３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンゾニトリル（４ｇ、１７．４５ｍｍｏｌ）及びラネーニッケル（５００ｍｇ）の溶液を、ＲＴでＨ２下にて１６時間撹拌した。混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）濾過助剤に通して濾過し、濃縮乾固させた。粗製の化合物を、逆相ＨＰＬＣ法（５％～９５％ ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ、０．０１％ ＴＦＡ）により精製して、ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（１．１ｇ）。方法Ｆ：Ｒｔ＝０．３７９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３４。
工程４：（５－（（５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－２－メチルベンジル）アミノ）－５－オキソペンチル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＨＡＴＵ（ＣＡＳ Ｎｏ．［１４８８９３－１０－１］、３２４ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）を、１－（５－（アミノメチル）－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２５０ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）及び５－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ）ペンタン酸（ＣＡＳ Ｎｏ．［１２４０７３－０８－１］、２００ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加えた後、ＤＩＥＡ（ＣＡＳ Ｎｏ．［７０８７－６８－５］、１８６ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液をＲＴで１６時間撹拌した。ＲＭを、逆相ＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ中の０％～５０％ ＡＣＮ、０．１％ ＮＨ４ＣＯ３）により精製して、白色固体として標題の化合物を得た。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．３６分；［Ｍ－ＢＯＣ＋Ｈ］＋＝３４７。
工程５：Ｎ－（５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－２－メチルベンジル）－５－（メチルアミノ）ペンタンアミド

（５－（（５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－２－メチルベンジル）アミノ）－５－オキソペンチル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（２ｍＬ）中で溶解した。ＴＦＡ（６ｍＬ）を加え、ＲＭをＲＴで１６時間撹拌した。溶液を濃縮して、暗色の液体として標題の化合物を得た。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．２６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４７。
中間体ＢＢ：１－（４－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：３－（（４－ヨードフェニル）アミノ）プロパン酸

４－ヨードアニリン（４．０ｇ、１８．２６ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（１．５０３ｍＬ、２１．９２ｍｍｏｌ）を、トルエン（１００ｍＬ）中で溶解させ、反応混合物を１１０℃で４日間還流させた。次に、反応混合物を室温に冷却し、濃縮した。粗製の固体を、ＤＭＳＯ／水／ＡＣＮの１：１：１溶液中で再溶解させ、ＴＦＡ（１％）の水溶液中のＡＣＮ（１０～８０％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーを介して精製して、淡褐色固体として標題の化合物のＴＦＡ塩を得た（３．７０ｇ、９．１４ｍｍｏｌ）。方法ＸＱ：Ｒｔ＝０．８５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９２．１。
工程２：１－（４－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

３－（（４－ヨードフェニル）アミノ）プロパン酸（３．７ｇ、１２．７１ｍｍｏｌ）を、酢酸（５０ｍＬ）中で溶解させ、シアン酸ナトリウム（２．４７９ｇ、３８．１ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を９０℃で１８時間加熱した。反応混合物をＲＴに冷却し、１Ｎ ＮａＯＨで中和し、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を水（１×２５ｍＬ）及び塩水（１×２５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製の残渣を、ＦＣＣ（０～１５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）、さらにＮＨ４ＯＨ（０．１％）の水溶液中のＡＣＮ（１０～７５％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーを介して精製して、標題の化合物（４００ｍｇ）を得た。方法ＸＲ：Ｒｔ＝１．３８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１７．０。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．４１（ｓ，１Ｈ），７．８１－７．６５（ｍ，２Ｈ），７．２３－７．１０（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）．
中間体ＣＣ：３－（（７－（３－クロロプロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド

この化合物は、国際公開第２０１１／５６７４０Ａ１号パンフレット；４９頁、実施例１６において公表される手順に従って調製された。
中間体ＤＤ：４－（プロパ－２－イン－１－イル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

アセトニトリル（１０ｍＬ）中のＫ２ＣＯ３（４１５ｍｇ、３．００ｍｍｏｌ）の溶液に、１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［９３０７８５－４０－３］、５５０ｍｇ、２．１４６ｍｍｏｌ）をアルゴン下で加えた。１０分後、トルエン中の臭化プロパルギルの溶液（０．３３５ｍＬ、３．００ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を還流で１８時間加熱し、その時点で、追加の８ｍｇのＫ２ＣＯ３及び１０ｍｇの臭化プロパルギルを反応混合物に加えた。反応混合物をさらに２４時間還流させ、続いて室温に冷却し、濾過して固体を除去した。濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（０～１００％ ＥｔＯＡｃ／シクロヘキサン）を介して精製して、標題の化合物を得た（５９４ｍｇ、２．０１８ｍｍｏｌ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９５．３。
中間体ＥＥ：１－（３－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：３－（（３－ヨードフェニル）アミノ）プロパン酸

トルエン（１３１ｍＬ）中の３－ヨードアニリン（１０ｇ、４５．６６ｍｍｏｌ）の溶液に、アクリル酸（４．２８ｇ、５９．３６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１１５℃で４８時間撹拌した。溶媒を除去して、橙色油として標題の化合物を得た（１５ｇ、粗製物）。方法Ｈ：Ｒｔ＝１．３６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９１．９。
工程２：１－（３－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＡｃＯＨ（１２５ｍＬ）中の３－（（３－ヨードフェニル）アミノ）プロパン酸（１５ｇ、５１．５ｍｍｏｌ）の溶液に、尿素（９．２８４ｇ、１５４．６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で１６時間撹拌した。溶媒を除去し、水（２００ｍＬ）を加えた。混合物を濾過した。濾塊を水（２×２０ｍＬ）で洗浄し、真空中で乾燥させた。固体をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）中で懸濁させ、ＲＴで１６時間トリチュレートした。混合物を濾過した。濾塊をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、淡色の固体として標題の化合物を得た（７．９ｇ）。方法Ｅ：Ｒｔ＝１．４３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１７．０。
中間体ＦＦ：４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシ－Ｎ－（４－（ピペラジン－１－イル）ブチル）ベンズアミド

工程１：４－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシベンズアミド）ブチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（５ｍＬ）中の４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシ安息香酸（ＩＬＢ－８１、１５５ｍｇ、０．５３９ｍｍｏｌ）、４－（４－アミノ－ブチル）－ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルエステル（ＣＡＳ Ｎｏ．［７４５０４８－０７－１］、１４６ｍｇ、０．５３９ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２９３ｍｇ、０．７５５ｍｍｏｌ）及びＮＭＭ（０．３０ｍＬ、２．７０ｍｍｏｌ）の溶液を、ＲＴで３時間撹拌した。粗生成物を、Ｒｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上にロードし、（水＋０．１％ ＴＦＡ／ＡＣＮ ９８：２～１：９）から溶出して、白色粉末として標題の化合物を得た（１７９ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０４。
工程２：４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシ－Ｎ－（４－（ピペラジン－１－イル）ブチル）ベンズアミド

４－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシベンズアミド）ブチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７５ｍｇ、０．２６９ｍｍｏｌ）及びジオキサン中のＨＣｌ ４Ｎ（４ｍＬ、１６ｍｍｏｌ）の溶液を、メタノール（２ｍＬ）中においてＲＴで１．５時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣をＡＣＮ／Ｈ２Ｏ中で再溶解させ、凍結乾燥させて、淡ベージュ色粉末として標題の化合物を得た（１３１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ２：Ｒｔ＝０．６９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０４。
中間体ＧＧ：３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

１００ｍＬの丸底フラスコに、ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２．７ｇ、２３．６６ｍｍｏｌ）及び無水ＤＭＰＵ（３５ｍＬ）を加えた。ＴＨＦ（２５ｍＬ、２５．００ｍｍｏｌ）中のＬｉＨＭＤＳ（１Ｍ）の溶液をアルゴン下で加え、ＲＭを６０℃で４０分間激しく撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却した。ＳＥＭ－Ｃｌ（５ｍＬ、２８．２０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを６０℃で１８時間撹拌した。ＲＭを、飽和ＮａＨＣＯ３溶液及び塩水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（×３）で抽出した。有機相を水及び塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣を、ＣＨＸ中のＥｔＯＡｃ（０％～１００％）、続いてＭｅＯＨ（０％～２０％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、淡黄色油として標題の化合物を得た（４．７ｇ）。方法ＬＣＭＳ４：Ｒｔ＝０．７６分；［Ｍ－Ｈ］－＝２４３。
化合物ＨＨ：４－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エトキシ）ブタナール

工程１：４－（３－（（２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－１－オキソイソインドリン－４－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＭＷバイアルに、レナリドミド（ＣＡＳ Ｎｏ．［１９１７３２－７２－６］、５０ｍｇ、０．１９３ｍｍｏｌ）、Ｎ－Ｂｏｃ－４－ピペリジンプロピオン酸（ＣＡＳ Ｎｏ．［１５４７７５－４３－６］、６５ｍｇ、０．２１２ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（８３ｍｇ、０．２１２ｍｍｏｌ）に続いて、１．２５ｍＬのＡＣＮ及び０．５ｍＬのＤＭＦを入れた。ＤＩＰＥＡ（０．１ｍＬ、０．５７９ｍｍｏｌ）を加えた後、バイアルをＮ２でフラッシングし、蓋をした。淡黄色混合物を２１時間撹拌した。ＲＭを濃縮し、ＥｔＯＡｃ（５～６ｍＬ）と緩衝液ｐＨ＝４（市販の溶液、Ｆｌｕｋａ製品番号３３６４３、クエン酸、水酸化ナトリウム及び塩化ナトリウムを含有する、５ｍＬ）の間で分配した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、ＨＶ下で一晩濃縮して、淡黄色レジンを得た。粗生成物を、ＤＣＭ／ｉＰｒＯＨ勾配によるＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）ＩＳＣＯ－カラム １２ｇ ＳｉＯ２によって精製して、白色固体として標題の化合物を得た（８７ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８９分；［Ｍ－Ｈ］＋＝４９９．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：０．９２－１．０３（ｍ，２Ｈ）１．３４－１．４６（ｍ，１０Ｈ）１．５４（ｑ，Ｊ＝７．０９Ｈｚ，２Ｈ）１．６４（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１１．８６Ｈｚ，２Ｈ）１．９６－２．０６（ｍ，１Ｈ）２．３０－２．４０（ｍ，３Ｈ）２．５５－２．７５（ｍ，３Ｈ）２．８３－２．９７（ｍ，１Ｈ）３．９１（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．１０Ｈｚ，２Ｈ）４．２５－４．４２（ｍ，２Ｈ）５．１３（ｄｄ，Ｊ＝１３．２７，５．０７Ｈｚ，１Ｈ）７．４２－７．５４（ｍ，２Ｈ）７．７９（ｄｄ，Ｊ＝６．９７，１．４７Ｈｚ，１Ｈ）９．７６（ｓ，１Ｈ）１１．００（ｓ，１Ｈ）．
工程２：Ｎ－（２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－１－オキソイソインドリン－４－イル）－３－（ピペリジン－４－イル）プロパンアミド

４－（３－（（２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－１－オキソイソインドリン－４－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６５ｍｇ、０．５３２ｍｍｏｌ）及び３．９８ｍＬの４Ｍ ＨＣｌにより白色懸濁液を得て、これをＮ２雰囲気下にてＲＴで撹拌した。１時間後、ＲＭを乾燥するまで濃縮し、ＨＶポンプ下で乾燥させた。次に、固体残渣を、ＤＣＭ（２×）と共蒸発させて、淡黄色粉末を得て、これをＨＶで一晩乾燥させて、ＮＭＲにより決定される８６％の純度において最終生成物を得た。化合物をさらに精製することなく次の反応において使用した。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４３分；［Ｍ－Ｈ］＋＝３９９．２。
工程３：４－（３－（（２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－１－オキソイソインドリン－４－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

Ｎ－（２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－１－オキソイソインドリン－４－イル）－３－（ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（２０ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）及びＢＯＤＩＰＹ－ＦＬプロピオン酸（１３．４３ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（体積：０．５ｍＬ）中で溶解させて、蛍光の赤みがかった溶液（市販、調製物Ｋｒａｊｃｏｖｉｃｏｖａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ－Ａ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ、２４（１９）：４９５７－４９６６（２０１８）を参照のこと）を得た。ＤＩＰＥＡ（０．０６０ｍＬ、０．３４３ｍｍｏｌ）を加え、反応物を暗室で撹拌し、４５分後にＵＰＬＣ／ＭＳによってモニターした。トリフルオロ酢酸（１４．１７μＬ、０．１８４ｍｍｏｌ）を、緑がかった色に変化するまで加えた。粗生成物を、方法ＸＳ（Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ１８（５μｍ、３０×１００ｍｍ）、４０ｍＬ／分、１６分間かけて２９～４９％、合計２１分）を使用するＲＰ精製にかけた。純粋な画分を一晩凍結乾燥させて、明橙色のふわふわした粉末として標題の化合物を得て、これはＤＭＳＯ中の溶液において蛍光性の黄色に変わる（２７ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９３分；［Ｍ－Ｈ］＋＝６７３．４。
実施例５：中間体化合物の合成
ＩＬＢ－１：１－（（１－アリル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：３－（アミノメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン

１Ｌの丸底フラスコに、２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－カルボニトリル（ＣＡＳ Ｎｏ．［２０５７７－２７－９］、１２ｇ、１００ｍｍｏｌ）、ラネーＮｉ（３ｇ）、ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中のＮＨ３の溶液（７Ｍ）及びＭｅＯＨ（１５０ｍＬ）を加えた。反応混合物を、Ｈ２（１ａｔｍ）下にてＲＴで４８時間撹拌し、濾過し、濾液を濃縮して、黄色油を得て（１３．５ｇ）、これをさらに精製することなく次の工程のために使用した。方法Ａ：Ｒｔ＝０．４８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１２５。
工程２：（（２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

１Ｌの丸底フラスコに、３－（アミノメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン（１３．５ｇ、１００ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（２５．８ｇ、２００ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ（２００ｍＬ）、ＤＣＭ（３００ｍＬ）及び二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（２１．８ｇ、１００ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物をＲＴで１６時間撹拌し、濃縮し、残渣を、ＤＣＭ中の０％～８％ ＭｅＯＨで溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、油として標題の化合物を得た（１０．０ｇ）。方法Ｂ：Ｒｔ＝１．６１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２５。
工程３：（（１－アリル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

２５０ｍＬの丸底フラスコに、（（２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０．０ｇ、４５ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１２．４ｇ、９０ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（８０ｍＬ）及び３－ブロモプロパ－１－エン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１０６－９５－６］、８．１ｇ、６７ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをＲＴで１６時間撹拌し、濾過し、濾液を水（５００ｍＬ）中に注いだ。混合物をＥｔＯＡｃ（４×３００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させて、油として標題の化合物を得た（１４．０ｇ）。方法Ｂ：Ｒｔ＝１．７８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６５。
工程４：１－アリル－３－（アミノメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン

１Ｌの丸底フラスコに、（（１－アリル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１４．０ｇ）、ＤＣＭ（３００ｍＬ）、及び１，４－ジオキサン（５０ｍＬ）中のＨＣｌの溶液（４Ｍ）を加えた。反応混合物をＲＴで１６時間撹拌し、溶媒を除去し、残渣を、ａｑ．炭酸水素アンモニウム（０．１％）中のＡＣＮ ５％～４０％で溶出するＢｉｏｔａｇｅ Ａｇｅｌａ Ｃ１８カラム（１２０ｇ、球状の２０～３５μｍ、１００Å）上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、油として標題の化合物を得た（７．２ｇ）。方法Ｂ：Ｒｔ＝１．１４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１６５。
工程５：３－（（（１－アリル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）アミノ）プロパン酸

２５０ｍＬの丸底フラスコに、１－アリル－３－（アミノメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン（３．２８ｇ、２０ｍｍｏｌ）、アクリル酸（４．３２ｇ、６０ｍｍｏｌ）及びトルエン（１００ｍＬ）を加えた。ＲＭを１００℃で１８時間撹拌し、濃縮して、粗製の標題の化合物を得て、さらに精製することなく次の工程に使用した。方法Ｃ：Ｒｔ＝０．３４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３７。
工程６：１－（（１－アリル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

２５０ｍＬの丸底フラスコに、３－（（（１－アリル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）アミノ）プロパン酸（８ｇ）、尿素（３．６ｇ、６０ｍｍｏｌ）及び酢酸（４０ｍＬ）を加えた。反応混合物を１２０℃で１８時間撹拌し、濃縮し、残渣を、ａｑ．炭酸水素アンモニウム（０．１％）中のＡＣＮ ５％～５０％で溶出するＢｉｏｔａｇｅ Ａｇｅｌａ Ｃ１８カラム（１２０ｇ、球状の２０～３５μｍ、１００Å）上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、固体として標題の化合物を得た（３．４ｇ）。方法Ｂ：Ｒｔ＝１．４０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６２。
ＩＬＢ－２：２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）アセトアルデヒド

２５０ｍＬの丸底フラスコに、１－（（１－アリル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－１、３．９ｇ、１５ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１２０ｍＬ）、及び水（８ｍＬ）中のＯｓＯ４（４％）の溶液を加えた。反応混合物を窒素雰囲気にてＲＴで４５分間撹拌した。固体ＮａＩＯ４（９．６ｇ、４５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を窒素雰囲気にてＲＴで１６時間撹拌した。混合物を濾過し、溶媒を除去し、残渣を、ａｑ．炭酸水素アンモニウム（０．１％）中のＡＣＮ ０％～３０％で溶出するＢｉｏｔａｇｅ Ａｇｅｌａ Ｃ１８カラム（１２０ｇ、球状の２０～３５μｍ、１００Å）上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、固体として標題の化合物を得た（３．６ｇ）。方法Ｄ：Ｒｔ＝０．４２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６４
ＩＬＢ－３：１－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＴＨＦ（３ｍＬ）中のＩＬＢ－２（８０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）の混合物に、ＮａＢＨ４（１７ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を２５℃で加え、反応混合物を２５℃で０．５時間撹拌した。次に、ＲＭを０℃に冷却し、水（１ｍＬ）を注意深く加えた。溶媒を真空中で除去し、粗製の混合物を、ＤＣＭ中の０～１０％ ＭｅＯＨで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、白色固体として所望の生成物、１－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た（５２ｍｇ）。方法Ｇ：Ｒｔ＝０．４６６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６６。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ １０．１６（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｍ，１Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），６．２０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８８（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．６２（ｑ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．４２（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５７（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）．
ＩＬＢ－５：４－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エトキシ）ブタナール

工程１：１２，１２－ジメチル－１，１１，１１－トリフェニル－２，５，１０－トリオキサ－１１－シラトリデカン

ＴＨＦ（１５０ｍＬ）中の２－（ベンジルオキシ）エタン－１－オール（ＣＡＳ Ｎｏ．［６２２－０８－２］、市販、９．９１ｇ、６５．１５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＨ（６．９５ｇ、１７３．７３ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。反応混合物を８０℃まで温め、この温度で１時間撹拌した。ＲＴに冷却した後、（４－ブロモブトキシ）（ｔｅｒｔ－ブチル）ジフェニルシラン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１２５０１０－５８－４］、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．５４（５１）：１５７１７－１５７２０（２０１５）、１７ｇ、４３．４３ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応混合物の溶液を８０℃で１６時間撹拌した。反応混合物を水（１００ｍＬ）にゆっくりと加え、ＥｔＯＡｃ（３×１５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を塩水（２×６０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮して、粗生成物を得た。粗製の混合物を、石油エーテル及びＥｔＯＡｃの０～５％勾配で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、無色油として所望の生成物を得た（７ｇ）。方法Ｇ：Ｒｆ＝２．８８分、［Ｍ＋ＮＨ４］＋＝４８０．３。
工程２：２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ）ブトキシ）エタン－１－オール

ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ（１００ｍＬ／４ｍＬ）中の１２，１２－ジメチル－１，１１，１１－トリフェニル－２，５，１０－トリオキサ－１１－シラトリデカン（１０．８ｇ、２３．３４ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（１５０ｍｇ）をゆっくりと加えた。混合物を、Ｈ２雰囲気下にて４０℃で１６時間撹拌した。ＲＭ溶液を濾過し、溶媒を蒸発させた。粗製の混合物を、石油エーテル及びＥｔＯＡｃの０～５０％勾配で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、淡黄色油として標題の化合物を得た（８．１ｇ）。方法Ｇ：Ｒｆ＝２．３１０分、［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７３．３。
工程３：メタンスルホン酸２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ）ブトキシ）エチル

ＤＣＭ（５０ｍＬ）中の２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ）ブトキシ）エタン－１－オール（８．１ｇ、２１．７４ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（６．６０ｇ、６５．２２ｍｍｏｌ）の溶液に、滴下漏斗を介してＤＣＭ（２０ｍＬ）中で溶解されたＭｓＣｌ（２．４９ｇ、２１．７４ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくりと加えた。添加が完了した後、混合物を０℃で３時間撹拌した。水（２０ｍＬ）をゆっくりと加え、混合物をＤＣＭ（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を塩水（２×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮して、黄色油として粗製の標題の化合物を得て（９．２３ｇ）、これをさらに精製することなく次の工程において直接的に使用した。方法Ｇ：Ｒｆ＝２．３５５分、［Ｍ＋ＮＨ４］＋＝４６８。
工程４：ｔｅｒｔ－ブチル（４－（２－ヨードエトキシ）ブトキシ）ジフェニルシラン

ＭｅＣＮ（１００ｍＬ）中のメタンスルホン酸２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ）ブトキシ）エチル（９．２３ｇ、２０．４８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＫＩ（３４ｇ、２０４．８１ｍｍｏｌ）をＲＴで加え、混合物を８０℃で１６時間撹拌した。混合物を水（２００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を真空中で濃縮して、黄色油として粗製の標題の化合物を得て（９．２５ｇ）、これをさらに精製することなく次の工程において直接的に使用した。方法Ｇ：Ｒｆ＝２．８７９分、質量は観測されなかった（非イオン化）純度：１００％（２５４ｎｍ）。
工程５：（（１－（２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ）ブトキシ）エチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の（（２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＩＬＢ－１ 工程２、４．３ｇ、１９．１７ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ－ブチル（４－（２－ヨードエトキシ）ブトキシ）ジフェニルシラン（９．２５ｇ、１９．１７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（７．９５ｇ、３３．４４ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで１６時間撹拌した。混合物を水（２００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出し；合わせた有機層を塩水（５×５ｍＬ）で洗浄して、ＤＭＦを除去した。有機層を濃縮して、黄色油として粗生成物を得て、これをシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（石油エーテル、１０～６０％ 酢酸エチル）により精製して、淡黄色油として標題の化合物を得た（６．３ｇ）。方法Ｇ：Ｒｆ＝２．４８分、［Ｍ＋Ｈ］＋＝５７９。
工程６：（（１－（２－（４－ヒドロキシブトキシ）エチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＴＢＡＦ（３．４ｇ、１３．０６ｍｍｏｌ）を、２０ｍＬ ＴＨＦ中の（（１－（２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ）ブトキシ）エチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６．３ｇ、１０．８８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、混合物をＲＴで２時間撹拌した。溶媒の蒸発後、粗生成物を、シリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（石油エーテル中の１０～１００％ ＥｔＯＡｃ、続いてＤＣＭ中の０～１０％ ＭｅＯＨ）により精製して、淡黄色油として標題の化合物を得た（３．３ｇ）。方法Ｇ：Ｒｆ＝１．５６分、［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４１。
工程７：３－（アミノメチル）－１－（２－（４－ヒドロキシブトキシ）エチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン

ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（３０ｍＬ／３ｍＬ）中の（（１－（２－（４－ヒドロキシブトキシ）エチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．８ｇ、５．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、１，４－ジオキサン（４Ｍ）（１３．２ｍＬ、５２．９ｍｍｏｌ）中のＨＣｌの溶液に０℃でゆっくりと加えた。ＲＭをＲＴに温め、撹拌を１６時間続けた。減圧下で揮発性成分を除去した後、残渣をＨ２Ｏ／ＭｅＯＨ（８ｍＬ／２ｍＬ）中で溶解させ、ｐＨを、Ｎａ２ＣＯ３水溶液で７．０に調整した。混合溶液を、方法ＰＢを使用する逆相クロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（８００ｍｇ）。方法Ｈ：Ｒｆ＝０．９４分、［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４１．３。
工程８：３－（（（１－（２－（４－ヒドロキシブトキシ）エチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）アミノ）プロパン酸

ＡＣＮ（３０ｍＬ）中の３－（アミノメチル）－１－（２－（４－ヒドロキシブトキシ）エチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン（１．３ｇ、５．４２ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（７８０ｍｇ、１０．８ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で４時間撹拌した。溶媒を真空中で除去して、黄色油として標題の化合物を得て（１．５ｇ）、これをさらに精製することなく次の工程のために使用した。方法Ｈ：Ｒｆ＝０．８９分、［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１３．２。
工程９：酢酸４－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エトキシ）ブチル

ＨＯＡｃ（２０ｍＬ）中の３－（（（１－（２－（４－ヒドロキシブトキシ）エチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）アミノ）プロパン酸（１．５ｇ、粗製物、４．８ｍｍｏｌ）及び尿素（１．１５ｇ、１９．２ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で１６時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を、方法ＰＢを使用する逆相クロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（８００ｍｇ）。方法ＸＨ：Ｒｆ＝１．４４分、［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８０．０。
工程１０：１－（（１－（２－（４－ヒドロキシブトキシ）エチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）中の酢酸４－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エトキシ）ブチル（８００ｍｇ、２．１１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＣｌ（ａｑ．、６Ｍ、２０ｍＬ）を加えた。反応混合物を９０℃で３０分間撹拌した。揮発性成分を減圧下で除去し、蒸発残渣を水／ＭｅＣＮ（８ｍＬ／２ｍＬ）中で溶解させ、ｐＨ値を、Ｎａ２ＣＯ３水溶液で７．０に調整した。粗生成物溶液を、方法ＰＢを使用する逆相クロマトグラフィーにより精製して、灰白色固体として標題の化合物を得た（６００ｍｇ）。方法Ｈ：Ｒｆ＝１．１０分、［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３８．３。
工程１１：４－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エトキシ）ブタナール

ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の１－（（１－（２－（４－ヒドロキシブトキシ）エチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２００ｍｇ、０．５９３ｍｍｏｌ）及びクロロクロム酸ピリジニウム（２５５ｍｇ、１．１８７ｍｍｏｌ）の混合物を、ＲＴで４時間撹拌した。固体を濾過により除去し、濾液を蒸発させた。蒸発後の残渣を、方法ＰＢを使用する逆相クロマトグラフィーにより精製して、淡黄色固体として標題の化合物を得た（７０ｍｇ）。方法Ｇ：Ｒｆ＝１．５０分、［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３６．１。
ＩＬＢ－６：１－（（２－オキソ－１－（２－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（１－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エチル）ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

２５０ｍＬの丸底フラスコに、２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）アセトアルデヒド（ＩＬＢ－２、３．６ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）、４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［８４５３０５－８３－１］、３．８６ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（２０．４ｍＬ、２０．４ｍｍｏｌ）中のＺｎＣｌ２の溶液（１Ｍ）及びＤＭＳＯ（４０ｍＬ）を加えた。ＲＭをＲＴで２時間撹拌し、固体ＮａＢＨ３ＣＮ（２．５７ｇ、４０．８ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（８ｍＬ）を加え、反応混合物をＲＴで１６時間撹拌し、濃縮し、ａｑ．炭酸水素アンモニウム（０．１％）中のＡＣＮ ５％～６０％で溶出するＢｉｏｔａｇｅ Ａｇｅｌａ Ｃ１８カラム（１２０ｇ、球状の２０～３５μｍ、１００Å）上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、固体として標題の化合物を得た（２．８ｇ）。方法Ａ：Ｒｔ＝１．８１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５３２。
工程２：１－（（２－オキソ－１－（２－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

２５０ｍＬの丸底フラスコに、４－（１－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エチル）ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．８ｇ、５．２ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（３０ｍＬ）、及び１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）中のＨＣｌの溶液（４Ｍ）を加えた。反応混合物をＲＴで６時間撹拌し、混合物を濃縮し、残渣を、ａｑ．炭酸水素アンモニウム（０．１％）中のＡＣＮ ０％～５０％で溶出するＢｉｏｔａｇｅ Ａｇｅｌａ Ｃ１８カラム（１２０ｇ、球状の２０～３５μｍ、１００Å）上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、固体として標題の化合物を得た（１．８ｇ）。方法Ｂ：Ｒｔ＝１．３６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３２。
ＩＬＢ－７：１－（３－（２－ヒドロキシエチル）ベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：２－（３－（アミノメチル）フェニル）エタン－１－オール

ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の２－（３－（アミノメチル）フェニル）酢酸エチル（６００ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＡｌＨ４（ＴＨＦ中の１Ｍ、８ｍＬ、８ｍｍｏｌ）の溶液を０℃で滴下して加え、混合物をＲＴで４時間撹拌した。Ｎａ２ＳＯ４の水溶液を０℃で滴下して加えて反応をクエンチし、混合物を濾過し、続いて蒸発させた。残渣を、ＮＨ４ＣＯ３Ｈ（０．１％）の水溶液中のＡＣＮで溶出する逆相クロマトグラフィーにより精製して、黄色固体として所望の生成物、２－（３－（アミノメチル）フェニル）エタン－１－オールを得た（２４０ｍｇ）。ＬＣＭＳ方法ＸＪ：Ｒｔ＝１．４５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１５２。
工程２：酢酸３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）フェネチル

トルエン（１０ｍＬ）中の２－（３－（アミノメチル）フェニル）エタン－１－オール（２４０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（１３７ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で１６時間加熱し、続いてＲＴに冷却した。溶媒を真空下で除去して、黄色固体を得た。酢酸（５ｍＬ）を加え、続いて尿素（３８４ｍｇ、６．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１２０℃で７２時間加熱し、続いてＲＴに冷却し、酢酸を真空下で除去した。ギ酸（０．１％）の水溶液中のＡＣＮで溶出する逆相クロマトグラフィーによる精製によって、黄色固体として所望の生成物を得た（１７０ｍｇ）。ＬＣＭＳ方法ＸＪ：Ｒｔ＝１．５７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９１。
工程３：１－（３－（２－ヒドロキシエチル）ベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

塩酸水溶液（６Ｍ、２ｍＬ）を、ジオキサン（４ｍＬ）中の酢酸３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）フェネチル（１７０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）に加えた。反応混合物を８０℃で１時間撹拌し、続いてＲＴに冷却した。溶媒を真空下で除去し、残渣を、ＮＨ４ＣＯ３Ｈの水溶液中のＡＣＮで溶出する逆相クロマトグラフィー（方法ＰＢ）により精製して、白色固体として標題の化合物を得た（５０ｍｇ）。ＬＣＭＳ方法ＸＥ：Ｒｔ＝１．２７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４９。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ７．２５（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１３－７．０９（ｍ，３Ｈ），４．６３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．６０－３．５７（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．７１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），２．５３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）．
ＩＬＢ－８：２－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）イソニコチン酸

工程１：３－（（（４－（メトキシカルボニル）ピリジン－２－イル）メチル）アミノ）プロパン酸

ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の２－シアノイソニコチン酸メチル（７ｇ、４３．２ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｐｄ／Ｃ（５００ｍｇ）及び濃ＨＣｌ（５ｍＬ）を加えた。次に、混合物を、Ｈ２（１５ｐｓｉ）雰囲気下にて３０℃で２時間撹拌した。混合物を濾過してＰｄ／Ｃを除去し、続いて濾液を減圧下で濃縮して、黄色固体として２－（アミノメチル）イソニコチン酸メチルを得た（７ｇ、粗製物）。さらに精製することなく使用されたこの材料（７ｇ、４２．１ｍｍｏｌ）に、ＭｅＣＮ（３５ｍＬ）、水（７ｍＬ）及び最後にアクリル酸（３．９６ｇ、５４．７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を８０℃で１６時間撹拌し、続いて混合物を真空下で濃縮乾固させた。固体を、フラッシュクロマトグラフィー（ＩＳＣＯ（登録商標）；４０ｇ ＳｅｐａＦｌａｓｈ（登録商標）シリカフラッシュカラム、０～１００％ ＤＣＭ／ＭｅＯＨの溶出液）により精製して、黄色油として標題の化合物３－（（（４－（メトキシカルボニル）ピリジン－２－イル）メチル）アミノ）プロパン酸を得た（５ｇ、純度９２％）。方法ＬＣＭＳ１０：Ｒｔ＝０．２６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３９．０。
工程２：２－（（（２－カルボキシエチル）アミノ）メチル）イソニコチン酸

ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の３－（（（４－（メトキシカルボニル）ピリジン－２－イル）メチル）アミノ）プロパン酸（２ｇ、８．３９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＨＦ（５ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）及びＬｉＯＨ（１．０１ｇ、４２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２５℃で１２時間撹拌した。次に、混合物を濃縮して、黄色固体として粗製の２－（（（２－カルボキシエチル）アミノ）メチル）イソニコチン酸を得た（２ｇ）。方法ＬＣＭＳ１０：Ｒｔ＝０．１３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２５．０。
工程３：２－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）イソニコチン酸

ＨＯＡｃ（２０ｍＬ）中の２－（（（２－カルボキシエチル）アミノ）メチル）イソニコチン酸（２ｇ、８．９２ｍｍｏｌ）の溶液に、尿素（１．６１ｇ、２６．８ｍｍｏｌ）を２５℃で加えた。次に、反応混合物を、１００℃で１２時間撹拌しながら加熱した。ＲＴまで冷却した後、反応混合物を真空中で濃縮して、ＨＯＡｃを除去して、油を得た（２．５ｇ、粗製物）。油を、フラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（ＩＳＣＯ（登録商標）；１０ｇ ＳｅｐａＦｌａｓｈ（登録商標）シリカフラッシュカラム、０～１００％ ＤＣＭ／ＭｅＯＨの溶出液）により精製して、凍結乾燥後に黄色固体を得た（５００ｍｇ、純度９１％）。この生成物をさらに、分取ＨＰＬＣ（方法ＰＡ２）により精製して、白色固体として得られた標題の化合物２－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）イソニコチン酸を得た（１５６ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、純度９７．８％）。方法ＬＣＭＳ１１：Ｒｔ＝２．６６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ １０．２５（ｓ，１Ｈ），８．７５－８．６９（ｍ，１Ｈ），７．７４－７．７０（ｍ，２Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．４６（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）．
ＩＬＢ－９：３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－４－メトキシ安息香酸

工程１：３－（（２－メトキシ－５－（メトキシカルボニル）ベンジル）アミノ）プロパン酸

トルエン（４８．７ｍＬ）中の３－（アミノメチル）－４－メトキシ安息香酸メチル（ＣＡＳ［７７１５７９－９５－４］、１．９０ｇ、９．７３ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（２．００４ｍＬ、２９．２ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で一晩撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させて、黄色レジンとして標題の化合物を得た（３．７５ｇ）。方法ＬＣＭＳ７：Ｒｔ＝０．４１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６８。
工程２：３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－４－メトキシ安息香酸メチル

アルゴン下で、酢酸（１８．５ｍＬ）中の３－（（２－メトキシ－５－（メトキシカルボニル）ベンジル）アミノ）プロパン酸（３．７ｇ、１３．８４ｍｍｏｌ）及び尿素（１．６６３ｇ、２７．７ｍｍｏｌ）の混合物を、１２０℃で一晩撹拌した。混合物をＲＴに冷却し、続いて約１００ｍＬの氷及び２０ｍＬの濃ＨＣｌと混合した。不透明なベージュ色の混合物を３０分間撹拌したままにし、続いて冷蔵庫で一晩保管した。冷却した混合物を濾過し、残渣を少量の水、続いてＥｔ２Ｏで洗浄し、続いて高真空下で乾燥させて、灰白色固体として１．８２ｇの所望の生成物を得た。方法ＬＣＭＳ７：Ｒｔ＝０．６９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９３
工程３：３－（（１－（２－カルボキシエチル）ウレイド）メチル）－４－メトキシ安息香酸

水（３０．８ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（ＣＡＳ［１３１０－６６－３］、２．５８ｇ、６１．６ｍｍｏｌ）の溶液を、ＴＨＦ（３０．８ｍＬ）中の３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－４－メトキシ安息香酸メチル（１．８０ｇ、６．１６ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。混合物をＲＴで２．５時間撹拌した。次に、ＴＨＦを減圧下で除去し、水層をＤＣＭで洗浄し、１Ｎ ＨＣｌで約ｐＨ３に酸性化した（白色沈殿物が、数分間静置して現れた）。次に、混合物を超音波処理し、濾過した。残渣を、水、続いてＥｔ２Ｏで洗浄し、続いて乾燥させて、灰白色固体として１．６９ｇの生成物を得た。方法ＬＣＭＳ７：Ｒｔ＝０．５４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９７
工程４：３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－４－メトキシ安息香酸

濃ＨＣｌ（１５．６ｍＬ、５１３ｍｍｏｌ）中の３－（（１－（２－カルボキシエチル）ウレイド）メチル）－４－メトキシ安息香酸（１．５２ｇ、５．１３ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で１時間撹拌した。次に、混合物をＲＴに冷却し、氷水で希釈した。沈殿物を濾別し、水及びＥｔ２Ｏで洗浄し、続いて乾燥させて、白色固体として１．２３ｇの所望の生成物を得た。方法ＬＣＭＳ７：Ｒｔ＝０．６０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７９
ＩＬＢ－１０：３－（（２，４－ジオキソ－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）テトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンズアルデヒド

工程１：３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

１００ｍＬの丸底フラスコに、アルゴン下でジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２．７ｇ、２３．６６ｍｍｏｌ）及びＤＭＰＵ（３５ｍＬ）を加えた。ＴＨＦ（２５ｍＬ、２５．００ｍｍｏｌ）中のＬｉＨＭＤＳ（１Ｍ）の溶液を加え、ＲＭを６０℃で４０分間激しく撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却し、２－（トリメチルシリル）エトキシメチルクロリド（５ｍＬ、２８．２０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを６０℃で１８時間撹拌した。ＲＭをＮａＨＣＯ３の飽和溶液及び塩水で希釈し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機相を水及び塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、残渣を、ＣＨＸ中のＥｔＯＡｃ（０％～１００％）に続いてＥｔＯＡｃ中のＭｅＯＨ（０％～２０％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、油として標題の化合物を得た（４．７ｇ）。方法ＬＣＭＳ４：Ｒｔ＝０．７６分；［Ｍ－Ｈ］＋２４３。
工程２：３－（（２，４－ジオキソ－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）テトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンズアルデヒド

１０ｍＬの丸底フラスコに、アルゴン雰囲気下で３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１５０ｍｇ、０．６０２ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（３ｍＬ）を加えた。混合物を０℃に冷却し、固体ＮａＨ（鉱油中の６０％分散系、１６ｍｇ、２５．０ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで１０分間撹拌した。３－（ブロモメチル）－ベンズアルデヒド（１３２ｍｇ、０．６３２ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで２時間撹拌した。ＮＨ４Ｃｌの飽和水溶液及び水を加え、水相をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機相を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、残渣を、ＮＨ４ＨＣＯ３（０．１％）の水溶液中のＡＣＮ（１％～１００％）で溶出するＲｅｄｉＳｅｐ（登録商標）Ｇｏｌｄ ＨＰ Ｃ１８カラム（１５．５ｇ）上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、油として標題の化合物を得た（６２ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．０６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８０。
ＩＬＢ－１２：１－（２－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：３－（（２－クロロ－４－メトキシフェニル）アミノ）プロパン酸、３，３’－（（２－クロロ－４－メトキシフェニル）アザンジイル）ジプロパン酸

トルエン（体積：１０ｍＬ）中の４－メトキシ－２－メチルアニリン（４．８２ｇ、３０．６ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（８．４０ｍＬ、１２２ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で１時間加熱した。１．５時間後、ＲＭを蒸発乾固させて、黒色レジンとして７．０２ｇの構造Ｉ及びＩＩの混合物を得た。ＵＰＬＣ－ＭＳは、４７％ 構造Ｉ／１９％ 構造ＩＩを示した。構造Ｉに関する方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３０．１。構造ＩＩに関する方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０２．１。
工程２：１－（２－クロロ－４－メトキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

トルエン（３５ｍＬ、比：１．０）／酢酸（３５．０ｍＬ、比：１．０）中の３－（（２－クロロ－４－メトキシフェニル）アミノ）プロパン酸、３，３’－（（２－クロロ－４－メトキシフェニル）アザンジイル）ジプロパン酸（７．０２ｇ、３０．６ｍｍｏｌ）の混合物に、尿素（９．１８ｇ、１５３ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを１２０℃で一晩加熱した。ＲＭを蒸発乾固させた。グリース状の残渣を３００ｍＬの氷中に注ぎ、室温に到達するまで撹拌した。形成された沈殿物を濾別し、水で洗浄した。濾塊をジイソプロピルエーテルで洗浄した後、５０℃の真空中で一晩乾燥させて、青紫色の固体として標題の化合物を得た（５．１１ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６６分；［２Ｍ＋Ｈ］＋＝５０９．２。
工程３：１－（２－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（４０ｍＬ）中の１－（２－クロロ－４－メトキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２．２９ｇ、８．２７ｍｍｏｌ）の混合物に、ＣＨ２Ｃｌ２（２３．１６ｍＬ、２３．１６ｍＬ）中のＢＢｒ３ １ＭをＲＴで滴下して加えた。ＲＭを室温で１．５時間撹拌した。ＲＭを蒸発させ、シリカゲル上に吸着させ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨで溶出するシリカフラッシュカラム ２４ｇ上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（１．６９ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４７分；［Ｍ－Ｈ］＋＝２３９．１。
ＩＬＢ－１３：１－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：３－（（４－メトキシ－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸、３，３’－（（４－メトキシ－２－メチルフェニル）アザンジイル）ジプロパン酸

トルエン（１０ｍＬ）中の４－メトキシ－２－メチルアニリン（４．８２ｇ、３５．１ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（９．６５ｍＬ、１４１ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で１．５時間加熱した。ＲＭを蒸発乾固させて、黒色レジンを得た。黒色レジンを、１－（４－メトキシ－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンにおいて直接的に使用した。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１０．１分 構造Ｉ。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８２．２ 構造ＩＩ。
工程２：１－（４－メトキシ－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

トルエン（３５ｍＬ、比：１．０）／酢酸（３５．０ｍＬ、比：１．０）中の３－（（４－メトキシ－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸（７．３４ｇ、３５．１ｍｍｏｌ）の混合物に、尿素（１０．５４ｇ、１７６ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを１２０℃で一晩加熱した。ＲＭを蒸発乾固させた。グリース状の残渣を３００ｍＬの氷中に注ぎ、室温に到達するまで撹拌した。形成された沈殿物を濾別し、水で十分に洗浄した。塊をジイソプロピルエーテル（アセトニトリル中で可溶性）中に溶解させ、濾過した後、５０℃にて真空中で一晩乾燥させて、青紫色固体として標題の化合物を得た（４．３４ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３５．１。
工程３：１－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の１－（４－メトキシ－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２．５ｇ、１０．０３ｍｍｏｌ）の混合物に、ＣＨ２Ｃｌ２中のＢＢｒ３ １Ｍ（２７．１ｍＬ、２７．１ｍｍｏｌ）をＲＴで滴下して加えた。ＲＭをＲＴで２時間撹拌した。ＲＭを蒸発乾固させた。残渣を、１－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンにおいて精製することなく使用した。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２１．１。
ＩＬＢ－１４：２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸

工程１：２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）フェノキシ）酢酸メチル

アセトン（７５ｍＬ）中の（４－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７ｇ、３１．８ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（１１．４ｇ、３５ｍｍｏｌ）及びヨウ化カリウム（５０ｍｇ、０．３０１ｍｍｏｌ）を加えた。ブロモ酢酸メチル（３ｍＬ、３２．６ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを還流で４時間撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却し、濾過し、濾液を濃縮乾固させた。残渣をＥｔＯＡｃ中で溶解させ、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮乾固させた。残渣をＣＨＸ中のＥｔＯＡｃ（１０％～２５％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（８．８３ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８２．２。
工程２：２－（４－アミノフェノキシ）酢酸メチル

１，４－ジオキサン（３０ｍＬ）中の２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）フェノキシ）酢酸メチル（８．８３ｇ、３１．４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（３０ｍＬ）を加えた。反応混合物をＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させ、残渣をＤＣＭ中で溶解させた。有機相を、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮乾固させて、油として標題の化合物を得た（５．３５ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．３７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８２．１。
工程３：３，３’－（（４－（２－メトキシ－２－オキソエトキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロパン酸

水（５ｍＬ）中の２－（４－アミノフェノキシ）酢酸メチル（５３４７ｍｇ、２５．７ｍｍｏｌ）の溶液に、アクリル酸（１１ｍＬ、１６０ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。ＲＭを７０℃で９０分間撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却し、シリカゲル上に吸着させた。粗製の材料を、ＤＣＭ中のｉＰｒＯＨ（０％～１０％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、灰色固体として標題の化合物を得た（８．２４ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２６．２。
工程４：２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸

ＡｃＯＨ（６０ｍＬ）中の３，３’－（（４－（２－メトキシ－２－オキソエトキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロパン酸（８２４３ｍｇ、２５．０９ｍｍｏｌ）及び尿素（２２６０ｍｇ、３７．６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１２０℃で一晩撹拌した。ＲＭを０℃に冷却し、濾過して、灰白色固体として標題の化合物を得た（４．９３ｇ）。方法ＬＣＭＳ２：Ｒｔ＝０．７５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６５．２。
ＩＬＢ－１６：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸

工程１：２－（３－ニトロフェノキシ）酢酸メチル

アセトン（１０ｍＬ）中の３－ニトロフェノール（３．０ｇ、２１．５７ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（４．０ｇ、２８．９ｍｍｏｌ）の混合物に、ブロモ酢酸メチル（２．５８ｍＬ、２８．１ｍｍｏｌ）をＲＴで滴下して加えた。混合物を７０℃で６時間撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却し、水（４０ｍＬ）で希釈した。得られた混合物を濾過し、濾塊をＨＶ下で乾燥させて、淡橙色粉末として標題の化合物を得た（４３２３ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ７．８５（ｍ，１Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ）．
工程２：２－（３－アミノフェノキシ）酢酸メチル

ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の２－（３－ニトロフェノキシ）酢酸メチル（１０００ｍｇ、４．７４ｍｍｏｌ）の溶液に、炭素上のパラジウム１０％（１５０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）をアルゴン雰囲気下にてＲＴで加えた。フラスコをアルゴンで２回パージし、バルーンから得られる水素ガスによって３回置き換えた。ＲＭをＲＴで２２時間撹拌した。ＲＭをＭｅＯＨ（２５ｍＬ）で希釈し、Ｈｙｆｌｏｗ Ｓｕｐｅｒ Ｃｅｌ（登録商標）に通して濾過し、ＭｅＯＨ（２×２０ｍＬ）ですすいだ。濾液を濃縮した。残渣を、ＤＣＭ／溶出液として２％ ＭｅＯＨ（３×５０ｍＬ）を使用してシリカゲル６０（２３０～４００メッシュ）上での濾過により精製して、褐色油として標題の化合物を得た（８７５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８２．０。
工程３：３，３’－（（３－（２－メトキシ－２－オキソエトキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロピオン酸

Ｈ２Ｏ（０．５ｍＬ）中の２－（３－アミノフェノキシ）酢酸メチル（８００ｍｇ、４．４２ｍｍｏｌ）の混合物に、アクリル酸（１．７４０ｍＬ、２７．８ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。ＲＭをアルゴン下にて７０℃で１．５時間撹拌した。残渣を、ＤＣＭ中のｉＰｒＯＨ（０．４％～２０％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（１．３０ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２６．１。
工程４：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸

ＡｃＯＨ（８ｍＬ）中の３，３’－（（３－（２－メトキシ－２－オキソエトキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロピオン酸（１．３０ｇ、４．００ｍｍｏｌ）及び尿素（０．３６０ｇ、５．９９ｍｍｏｌ）の混合物を、アルゴン下にて１２０℃で一晩撹拌した。１０％のＨＣｌ水溶液（２０ｍＬ）を加え、ＲＭを１時間還流させた。ＲＭをＲＴに冷却し、蒸発乾固させた。残留している固体を、１０％のＨＣｌ水溶液中で懸濁させ、０℃に冷却し、濾過して、ベージュ色固体として標題の化合物を得た（５７５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６５．１。
ＩＬＢ－１７：２－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸

工程１：１－（２－クロロ－５－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）中の３－アミノ－４－クロロフェノール（１４３６ｍｇ、１０．００ｍｍｏｌ）の混合物に、アクリル酸（２．０５７ｍＬ、３０．００ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。ＲＭをアルゴン下にて７０℃で５．５時間撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却し、乾燥させた。残渣をＡｃＯＨ（１５ｍＬ）中で希釈した。尿素（９０１ｍｇ、１５．００ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをアルゴン下にて１３０℃で一晩撹拌した。尿素（５００ｍｇ、８．３３ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをアルゴン下にて１３０℃で４．５時間撹拌した。尿素（１０００ｍｇ、１６．６５ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをアルゴン下にて１３０℃で一晩撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却した。１０％のＨＣｌ水溶液（２０ｍＬ）を加え、ＲＭを３０分間還流させた。ＲＭをＲＴに冷却し、部分的に蒸発させた。ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）を加え、混合物を０℃に２０分間冷却し、濾過した。濾液を部分的に蒸発させ、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＣＨＸ中のＥｔＯＡｃ（８０％～１００％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製した。標題の化合物を含有する画分を合わせ、蒸発させ、高温のアセトンから再結晶させて、白色粉末として標題の化合物を得た（１．０９ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４１．１。
工程２：２－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸メチル

ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の１－（２－クロロ－５－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（３５３ｍｇ、１．４６７ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（４７８ｍｇ、１．４６７ｍｍｏｌ）の溶液に、２－ブロモ酢酸メチル（０．１３５ｍＬ、１．４６７ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。ＲＭをＲＴで一晩撹拌し、濃縮し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ヘキサン中のＥｔＯＡｃ（２０％～１００％）、続いてＡｃＯＨ（０％～１％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、白色粉末として標題の化合物を得た（４００ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１３．１。
工程３：２－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸

ＴＨＦ（６ｍＬ）中の２－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸メチル（３１０ｍｇ、０．９９１ｍｍｏｌ）の混合物に、アルゴン下にてＲＴで水酸化リチウム一水和物（７４．９ｍｇ、１．７８４ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをＲＴで３０分間撹拌した。ＨＣｌ １Ｍの水溶液を加え、ＲＭを濃縮して、ＴＨＦを除去した。得られた白色懸濁液を、冷えた０．１Ｎ ＨＣｌ溶液で希釈し、濾別した。濾塊を水で洗浄し、乾燥させて、白色固体として標題の化合物を得た（２２２ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９９．１。
ＩＬＢ－１８：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアルデヒド

工程１：（３－（アリルオキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（２００ｍＬ）中の（３－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［１９９６２－０６－２］、市販、５．０２５ｇ、２４．０２ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（５．０ｇ、３６．２ｍｍｏｌ）に続いて滴下して加えられるアリルブロミド（ＣＡＳ Ｎｏ．［１０６－９５－６］、市販、２．４ｍＬ、２８．４ｍｍｏｌ）をアルゴン下にてＲＴで加えた。得られたＲＭをＲＴで３日間撹拌し、濾過し、続いてジエチルエーテルですすいだ。濾液をＥｔ２Ｏ中で溶解させ、大量の水、続いて塩水で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、続いて蒸発乾固させて、淡ベージュ色固体として標題の化合物を得た（５．５９ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．２０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５０。
工程２：３－（アリルオキシ）アニリン

ＤＣＭ（８０ｍＬ）中の（３－（アリルオキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５．５４７ｇ、２１．１４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（８．０ｍＬ、１０４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液をＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを真空中で濃縮した。粗製物をＤＣＭ中で溶解させ、炭酸水素塩飽和水溶液で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、蒸発乾固させて、標題の化合物を得た（３１８１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１５０．１。
工程３：３，３’－（（３－（アリルオキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロパン酸

水（５ｍＬ）中の３－（アリルオキシ）アニリン（ＣＡＳ Ｎｏ．［７４９００－８１－５］、市販、３１７４ｍｇ、１８．５１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、アクリル酸（ＣＡＳ Ｎｏ．［７９－１０－７］、市販、８ｍＬ、１１７ｍｍｏｌ）をＲＴで加え、ＲＭをアルゴン下にて７０℃で１．５時間加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＤＣＭ中のメタノール（０～１０％）で溶出する順相フラッシュクロマトグラフィーにより精製して、褐色フォームとして標題の化合物を得た（５．２７ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９４．１。
工程４：１－（３－（アリルオキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＡｃＯＨ（２０ｍＬ）中の３，３’－（（３－（アリルオキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロパン酸（５．２７ｇ、１６．８９ｍｍｏｌ）及び尿素（１．５ｇ、２４．９８ｍｍｏｌ）の懸濁液を、アルゴン下にて１２０℃で一晩加熱した。ＲＭを部分的に蒸発させ、続いてＲＴに冷却した。１０％のＨＣｌ水溶液を加え、ＲＭを０℃に冷却し、続いてＰ４フィルターフリット上で濾過した。約５５％の生成物を含有する３１０５ｍｇの固体を得た。濾液はまた、約５６％の生成物を含有した。それらは両方とも別々に精製された。固体を、ＤＣＭ中のメタノール（０～１０％）で溶出する順相フラッシュクロマトグラフィーにより精製して、黄色固体として標題の化合物を得た（２３８３ｍｇ、ただし約７５％の純度）。濾液を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～９０％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、１２１３ｍｇの標題の化合物を得た（純度９５％）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４７．１。
工程５：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアルデヒド

無水ＤＣＭ（１０．０ｍＬ）中の１－（３－（アリルオキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（４６０ｍｇ、１．７７５ｍｍｏｌ）の溶液を、－７８℃に冷却した。オゾン発生器を使用し、得られたＲＭを１０分間撹拌した。ＲＭをＲＴまで温め、トリフェニルホスフィンポリマー結合（２２１８ｍｇ、７．１０ｍｍｏｌ）を加えて、オゾン化物を破壊した。ＲＭをＲＴで３０分間撹拌し、続いてＣｅｌｉｔｅ（登録商標）濾過助剤上で濾過し、ＤＣＭで洗浄して、酸化トリフェニルホスフィンを除去した。濾液を蒸発乾固させて、白色固体として標題の化合物を得た（４３５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ２：Ｒｔ＝０．７６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４９．１。
ＩＬＢ－１９：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルフェノキシ）アセトアルデヒド

工程１：４－（アリルオキシ）－１－メチル－２－ニトロベンゼン

ＡＣＮ（１００ｍＬ）中の４－メチル－３－ニトロフェノール（ＣＡＳ Ｎｏ．［２０４２－１４－０］、１５．３ｇ、１００ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（２７．８ｇ、２００ｍｍｏｌ）の混合物を、ＲＴで撹拌し、続いてアリルブロミド（ＣＡＳ Ｎｏ．［１０６－９５－６］、１５．５ｇ、１３０ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで１６時間撹拌した。混合物を濾過し、得られた溶液を真空中で濃縮して、黄色油として標題の化合物４－（アリルオキシ）－１－メチル－２－ニトロベンゼンを得た（１９ｇ）。方法ＸＦ：Ｒｔ＝１．３９分。
工程２：５－（アリルオキシ）－２－メチルアニリン

ＥｔＯＨ（２５０ｍＬ）中の４－（アリルオキシ）－１－メチル－２－ニトロベンゼン（１９ｇ、１００ｍｍｏｌ）及びＺｎ（３９ｇ、６００ｍｍｏｌ）の混合物をＲＴで撹拌し、続いてＡｃＯＨ（９ｇ、７５ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで１６時間撹拌した。濾過の後、溶液を真空中で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ）に注ぎ、水（２００ｍＬ）を加えた。混合物をＫ２ＣＯ３で塩基性化して、ｐＨ＝９に達した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮して、黄色固体として標題の化合物５－（アリルオキシ）－２－メチルアニリンを得た（１７．４ｇ）。方法ＸＦ：Ｒｔ＝１．１３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１６４。
工程３：３－（（５－（アリルオキシ）－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸

トルエン（５０ｍＬ）中の５－（アリルオキシ）－２－メチルアニリン（１７．４ｇ、１００ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（ＣＡＳ Ｎｏ．［７９－１０－７］、１２．４ｇ、２００ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で１６時間撹拌した。溶媒を真空中で除去して、茶色油として標題の化合物３－（（５－（アリルオキシ）－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸を得た（２６ｇ）。方法ＸＦ：Ｒｔ＝０．７８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３６。
工程４：１－（５－（アリルオキシ）－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＡｃＯＨ（５００ｍＬ）中の３－（（５－（アリルオキシ）－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸（２６ｇ、１００ｍｍｏｌ）及び尿素（ＣＡＳ Ｎｏ．［５７－１３－６］、４８ｇ、８００ｍｍｏｌ）の混合物を、１２０℃で３０時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、残渣を水（５００ｍＬ）に注ぎ、得られた混合物を、ＮａＨＣＯ３でｐＨ＝７に調整した。次に、固体を濾過し、水及びＭＴＢＥで洗浄して、淡桃色固体として標題の化合物を得た（１６ｇ）。方法ＸＦ：Ｒｔ＝１．０５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６１。
工程５：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルフェノキシ）アセトアルデヒド

ＤＣＭ（２００ｍＬ）中の１－（５－（アリルオキシ）－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（８ｇ、３０ｍｍｏｌ）の混合物を－７８℃で撹拌し、続いてＯ３で２０分間バブリングした。次に、混合物をＮ２により－７８℃で３０分間バブリングした。Ｍｅ２Ｓ（１５ｍＬ）を加え、混合物を－７８℃で２時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を、ＤＣＭ中のＴＨＦの１：３混合物で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（６．１ｇ）。方法ＸＦ：Ｒｔ＝０．６５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６３。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．３４－１０．３０（ｍ，１Ｈ）９．６７（ｓ，１Ｈ）７．１８－７．１６（ｍ，１Ｈ）６．９７－６．７５（ｍ，２Ｈ）４．８４－４．６４（ｍ，２Ｈ）３．７７－３．７５（ｍ，１Ｈ）３．５１－３．４７（ｍ，１Ｈ）２．７４－２．６４（ｍ，２Ｈ）２．１０（ｓ，３Ｈ）．
ＩＬＢ－２０：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルフェノキシ）酢酸

工程１：２－（４－メチル－３－ニトロフェノキシ）酢酸メチル

アセトン（１４０ｍＬ）中の４－メチル－３－ニトロフェノール（６．３４ｇ、４１．４ｍｍｏｌ）の溶液に炭酸セシウム（２０２３ｇ、６２．１ｍｍｏｌ）を加えた。ブロモ酢酸メチル（５．１０ｍＬ、５３．８ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを５０℃で１時間撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却し、水で希釈し、Ｅｔ２Ｏで３回抽出した。有機相を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製物を、ＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０％～１２／５％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、ベージュ固体として標題の化合物を得た（１１８３ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ７．５１（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．９Ｈｚ，１Ｈ），４．９０（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ）．
工程２：２－（３－アミノ－４－メチルフェノキシ）酢酸メチル

ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の２－（４－メチル－３－ニトロフェノキシ）酢酸メチル（９１２０ｍｇ、３９．６ｍｍｏｌ）の溶液に、炭素上のパラジウム１０％（４２１ｍｇ、０．３９６ｍｍｏｌ）をアルゴン下にてＲＴで加えた。ＲＭを水素雰囲気下にてＲＴで１８時間撹拌した。ＲＭを、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）濾過助剤に通して濾過し、ＭｅＯＨですすいだ。濾液を濃縮して、標題の化合物（７４１１ｍｇ）を得て、さらに精製することなく次の工程において直接的に使用した。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９６．２。
工程３：３－（（５－（２－メトキシ－２－オキソエトキシ）－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸

Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）中の２－（３－アミノ－４－メチルフェノキシ）酢酸メチル（７３５０ｍｇ、３５．０ｍｍｏｌ）の混合物に、アクリル酸（１５ｍＬ、２１９ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。ＲＭを７０℃で一晩撹拌した。残渣をＲＴに冷却し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０％～２５％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（２３．７ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６８．２。
工程４：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルフェノキシ）酢酸

ＡｃＯＨ（６０ｍＬ）中の３－（（５－（２－メトキシ－２－オキソエトキシ）－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸（２３．７ｇ、３５．００ｍｍｏｌ）及び尿素（３．１５ｇ、５２．５ｍｍｏｌ）の混合物を、アルゴン下にて１２０℃で一晩撹拌した。水中のＨＣｌ溶液４Ｍ（５０ｍＬ）を加え、ＲＭを４５分間還流した。ＲＭをＲＴに冷却し、続いて０℃で撹拌し、濾過した。濾塊をＭＴＢＥですすぎ、乾燥させて、ベージュ色固体として標題の化合物を得た（４．３１ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７９．２。
ＩＬＢ－２１：１－（４－（２，２－ジメトキシエトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

２－ブロモ－１，１－ジメトキシエタン（４．５４ｍＬ、３８．４ｍｍｏｌ）を、１００ｍＬのＤＭＦ中のＩＬＢ－３６、工程１（８ｇ、３８．４ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（７ｇ、４２．３ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（８ｇ、５７．６ｍｍｏｌ）の混合物に１１５℃で加えた。ＲＭを１１５℃で１６時間撹拌した。ＲＴに冷却した後、固体を濾過により除去し、ＡＣＮで洗浄した。濾液をロータバップ上で濃縮し、残渣を２０ｍＬのＤＭＳＯ中で溶解させ、２５分間かけて５～４０％ ＡＣＮ／水で溶出する逆相フラッシュクロマトグラフィー（Ｃ１８、２７５ｇ）により精製した。凍結乾燥によって標題の化合物を得た（４．１ｇ）。方法ＸＱ：Ｒｔ＝０．６３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９５．３。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．６５（ｓ，１Ｈ），７．２６－７．１９（ｍ，２Ｈ），７．０２－６．９４（ｍ，２Ｈ），４．７５（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０３（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．８４（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，６Ｈ），２．８４（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）．
ＩＬＢ－２２：３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－ヒドロキシ安息香酸

Ｎ２でフラッシングされた乾燥ＡＣＮ（１．９ｍＬ）中の３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸（ＩＬＢ－２６、５０ｍｇ、０．１８９ｍｍｏｌ）の白色懸濁液に、ヨウ化アルミニウム（ＣＡＳ Ｎｏ．［７７８４－２３－８］、２３１ｍｇ、０．５６８ｍｍｏｌ）を加えた。得られた黄色混合物を、Ｎ２で再度フラッシングし、続いて８０℃で２．５時間撹拌し、続いてＲＴで一晩静置した。ＲＭをＡＣＮ及び水で希釈し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上で吸着させ、濃縮し、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮで溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、凍結乾燥させた後、標題の化合物を得た（３９ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４１分；［Ｍ－Ｈ］－＝２４９．０。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ２．７１（ｔ，Ｊ＝６．７１Ｈｚ，２Ｈ），３．６２（ｔ，Ｊ＝６．７１Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．３６Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－７．８８（ｍ，２Ｈ），１０．３３（ｓ，１Ｈ），１０．５０（ｓ，１Ｈ），１２．６０（ｓ，１Ｈ）．
ＩＬＢ－２４：３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチル安息香酸

この化合物は、ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットの中間体８に記載されるとおりに調製された。
ＩＬＢ２５：４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）安息香酸

この化合物は、ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットの化合物３７、工程４に記載されるとおりに調製された。
ＩＬＢ－２６：３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸

この化合物は、ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットの中間体５に記載されるとおりに調製された。
ＩＬＢ－２７：３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ安息香酸

この化合物は、ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットの中間体９に記載されるとおりに調製された。
ＩＬＢ－２８：３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）安息香酸

この化合物は、ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットの化合物１２、工程８に記載されるとおりに調製された。
ＩＬＢ－２９：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－２－フルオロ－４－メチル安息香酸

この化合物は、ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットの中間体２２に記載されるとおりに調製された。
ＩＬＢ－３０：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－６－メチルニコチン酸

Ｎ２でフラッシングされた乾燥ＡＣＮ（２ｍＬ）中の５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－６－メチルニコチン酸エチル（ＩＬＢ－８２、２２ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）の濁った溶液に、ヨウ化アルミニウム（９７ｍｇ、０．２３８ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。黄褐色混合物を８０℃で４．５時間撹拌し、続いてＲＭをＡＣＮ及び水で希釈し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮し、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、白色固体ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（２２ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．１９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５０．１。
ＩＬＢ－３３：１－（３－エチニルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：３－（（３－（（トリメチルシリル）エチニル）フェニル）アミノ）プロパン酸

３－（（トリメチルシリル）エチニル）アニリン（１５５ｍｇ、０．８１９ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（２２５μＬ、３．２７ｍｍｏｌ）の混合物をＲＴで３０分間、続いて５０℃で３時間撹拌した。反応混合物をＭｅＯＨ中で溶解させ、粗製の混合物を、方法ＸＮを使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（０．１１ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．１３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６２．２。
工程２：１－（３－（（トリメチルシリル）エチニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

３－（（３－（（トリメチルシリル）エチニル）フェニル）アミノ）プロパン酸（０．１１ｇ、０．３３２ｍｍｏｌ）に、尿素（０．９９８ｇ、１６．６２ｍｍｏｌ）に続いてＡｃＯＨ（２．８５ｍＬ、４９．９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１２０℃で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮乾固させ、残渣をＥｔＯＡｃで希釈した。有機相をＨＣｌ水溶液及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮乾固させた。粗製の混合物を、方法ＸＮを使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製した。適切な画分を合わせ、ＮａＨＣＯ３で処理し、ＡＣＮを蒸発させ、得られた水相をＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を分離し、濃縮乾固させて、灰白色固体として標題の化合物を得た（０．０５ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．０５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８８．２。
工程３：１－（３－エチニルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＴＨＦ（３ｍＬ）中の１－（３－（（トリメチルシリル）エチニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．１１ｇ、０．３８４ｍｍｏｌ）の溶液を、氷浴を使用して冷却し、これにＴＨＦ中のＴＢＡＦ １．０Ｍ（０．４６１ｍＬ、０．４６１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、氷浴で冷却しながら９０分間撹拌した。反応混合物を濃縮乾固させた。粗製の混合物を、方法ＸＮ－Ａを使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（０．１９ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１５．１。
ＩＬＢ－３４：１－（３－（アリルオキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：（３－（アリルオキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

５００ｍＬの丸底フラスコに、（３－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５０２５ｍｇ、２４．０２ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（５０００ｍｇ、３６．２０ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（２００ｍＬ）を加えた。アリルブロミド（２．４ｍＬ、２８．４０ｍｍｏｌ）を滴下して加え、ＲＭをＲＴで３日間撹拌した。ＲＭを濾過し、Ｅｔ２Ｏですすいだ。濾液をＥｔ２Ｏ中で溶解させ、水及び塩水で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、蒸発乾固させて、ベージュ色固体として標題の化合物を得た（５５９９ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．２０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５０．２。
工程２：３－（アリルオキシ）アニリン

２５０ｍＬの丸底フラスコに、（３－（アリルオキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５５４７ｍｇ、２１．１４ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（８０ｍＬ）を加えた。ＴＦＡ（８ｍＬ、１０４ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを濃縮した。残渣をＤＣＭ中で溶解させ、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液で洗浄した。有機物をＭｇＳＯ４で乾燥させ、蒸発乾固させて、橙色液体として標題の化合物を得た（３１８１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１５０．１。
工程３：３，３’－（（３－（アリルオキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロピオン酸

１００ｍＬの丸底フラスコに、３－（アリルオキシ）アニリン（３１７４ｍｇ、１８．５１ｍｍｏｌ）及び水（５ｍＬ）を加えた。アクリル酸（８ｍＬ、１１７．００ｍｍｏｌ）をＲＴで加え、混合物を７０℃で１．５時間撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＤＣＭ中のｉＰｒＯＨ（０％～１０％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、褐色フォームとして標題の化合物を得た（５．２７ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９４．１。
工程４：１－（３－（アリルオキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＡｃＯＨ（６ｍＬ）中の３，３’－（（３－（アリルオキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロピオン酸（７１３ｍｇ、０．７７８ｍｍｏｌ）及び尿素（２００ｍｇ、３．３３ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１２０℃で一晩撹拌した。ＲＭを部分的に蒸発させた。残渣を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｇｏｌｄ ＨＰ Ｃ１８カラム（５０ｇ）上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。純粋な標的化合物を含有する画分を、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジに通して濾過し、凍結乾燥させて、標題の化合物を得た（１７６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４７．１。
ＩＬＢ－３５：１－（４－（２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

Ｎ２でフラッシングされ及び氷水浴により０～５℃で冷却された２９ｍＬの乾燥ＴＨＦ中の１－（４－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－３６ 工程１、６００ｍｇ、２．９１ｍｍｏｌ）、１－Ｂｏｃ－４－（２－ヒドロキシエチル）ピペラジン（８０４ｍｇ、３．４９ｍｍｏｌ）、及びＰＰｈ３（９１６ｍｇ、３．４９ｍｍｏｌ）の撹拌された褐色懸濁液に、トルエン中のＤＥＡＤ ４０％（１．３８２ｍＬ、３．４９ｍｍｏｌ．）を１０分間かけてゆっくりと加えた。次に、得られたＲＭを浴中で１時間撹拌した後、３日間かけてＲＴで撹拌した。ＲＭをＡＣＮで希釈し、乾燥するまで濃縮した。粗製物：３．０９ｇ。次に、暗色の残渣を最小量のＡＣＮ中で再溶解させ、Ｉｓｏｌｕｔｅ上に吸着させ、ＡＣＮ／ＴＦＡ ０．１％の水溶液で溶出する２７５ｇのＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（５５０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４１９．３。
工程２：１－（４－（２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

１５ｍＬのＤＣＭ中の４－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５４８ｍｇ、１．０２９ｍｍｏｌ）の無色の溶液に、ＴＦＡ（２．３８ｍＬ、３０当量）を加えた。得られたＲＭ（溶液）をＲＴで１時間撹拌した。ＲＭをＤＣＭで希釈し、乾燥するまで濃縮し、続いてＤＣＭ（２×）と共蒸発させ、ＨＶポンプ下で数時間乾燥させた。次に、残渣を長い週末の間凍結乾燥させて、ベージュ色の吸湿性の固体として標題の化合物のＴＦＡ塩を得た（５９０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．３６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１９．２。
ＩＬＢ－３６：１－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：１－（４－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＩＰｒＯＨ（５ｍＬ）中の４－アミノフェノール（ＣＡＳ Ｎｏ．［１２３－３０－８］、５．５ｇ、５０．４ｍｍｏｌ）、アクリル酸メチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［９６－３３－３］、５ｍＬ、５５．５ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（０．５ｍＬ、８．７３ｍｍｏｌ）及びヒドロキノン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１２３－３１－９］、２０ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）の紫色混合物を、８５℃で１７時間還流させ、続いて濃縮した。得られた粗製の混合物を、２０％のＨＣｌ水溶液（２０ｍＬ）中で溶解させ、ＲＴで１時間撹拌し、一晩還流させ、続いてＲＭを真空中で濃縮した。得られた粗製の混合物に尿素（ＣＡＳ Ｎｏ．［５７－１３－６］、６．１ｇ、１０２ｍｍｏｌ）を加え、続いてそれをＡｃＯＨ（２０ｍＬ）中において１２０℃で一晩加熱し、ＲＴに冷却した。次に、１０％のＨＣｌ水溶液を加え、溶液を０℃に冷却し、続いてフリットに通して濾過した。固体を減圧下で乾燥させて、暗色の結晶として標題の化合物を得た（４．３２５ｇ）。方法ＬＣＭＳ２：Ｒｔ＝０．７２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０７．１。
工程２：４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

Ｎ２でフラッシングされ及び０～５℃に冷却された乾燥ＴＨＦ（１４．５ｍＬ）中の１－（４－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（３００ｍｇ、１．４５５ｍｍｏｌ）、１－Ｂｏｃ－４－ヒドロキシピペリジン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１０９３８４－１９－２］、３５１ｍｇ、１．７４６ｍｍｏｌ）、及びＰＰｈ３（ＣＡＳ Ｎｏ．［６０３－３５－０］、４５８ｍｇ、１．７４６ｍｍｏｌ）の撹拌された褐色混合物に、トルエン中のＤＥＡＤ ４０％（ＣＡＳ Ｎｏ．［１９７２－２８－７］、６９１μＬ、１．７４６ｍｍｏｌ）を１０分間かけてゆっくりと加えた。次に、得られたＲＭを０～５℃で１０分間撹拌した後、ＲＴで撹拌した。ＲＴで３時間後、ＲＭをＥｔＯＡｃ（７５ｍＬ）及び水（３０ｍＬ）で希釈した。さらなるＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）及び塩水（１５ｍＬ）を加えて、分離を助けた。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、ＨＶ下で濃縮して、淡褐色固体を得た（１．４７ｇ）。ＤＣＭ中の１～２０％（ＤＣＭ／ｉＰｒＯＨ ８０／２０）で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーによる粗生成物の精製によって、灰白色固体として標題の化合物を得た（３８８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３９０．３。
工程３：１－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（３．８ｍＬ）中の４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３８７ｍｇ、０．９９４ｍｍｏｌ）の無色の溶液に、ＴＦＡ（２．２９７ｍＬ、２９．８ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液をＲＴで１時間撹拌し、ＤＣＭで希釈し、乾燥するまで濃縮し、続いてＤＣＭ（１×）と共蒸発させ、ＨＶポンプ下で乾燥させて、レジンを得た。レジンを、ＡＣＮ及び水の混合物中で再溶解させ、続いて凍結乾燥させて、灰白色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（４１９ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．３７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９０．３。
ＩＬＢ－３７：１－（３－（（６－アミノヘキシル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：３，３’－（（３－ヒドロキシフェニル）アザンジイル）ジプロパン酸

水（９ｍＬ）中の３－アミノフェノール（ＣＡＳ Ｎｏ．［５９１－２７－５］、市販、１０．９ｇ、１００ｍｍｏｌ）の懸濁液に、アクリル酸（ＣＡＳ Ｎｏ．［７９－１０－７］、市販、１８．５ｍＬ、２９５ｍｍｏｌ）をＲＴで加え、ＲＭをアルゴン下にて７０℃で３時間加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、ＥｔＯＨ（１８ｍＬ）を加え、ＲＭを４℃で１２時間保管した。不均一な混合物をＰ４フィルターフリット上で濾過し、固体をＥｔＯＡｃで注意深く洗浄し、続いてＰ２Ｏ５上で真空中にて乾燥させて、白色粉末として標題の化合物を得た（１５．７７ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５４．１。
工程２：１－（３－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＡｃＯＨ（７．５ｍＬ）中の３，３’－（（３－ヒドロキシフェニル）アザンジイル）ジプロパン酸（１２６６ｍｇ、５ｍｍｏｌ）及び尿素（４５０ｍｇ、７．５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、アルゴン下にて１３０℃で一晩加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、ＨＣｌの１０％水溶液（２０ｍＬ）を加え、ＲＭを還流まで３０分間加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、溶媒の３／４を蒸発させて、不均一な橙色混合物を得た。混合物を０℃に２０分間冷却し、Ｐ４フィルターフリット上で濾過した。固体を、ＨＣｌの氷冷水溶液（０．１Ｍ）（２×３ｍＬ）で洗浄し、続いてＰ２Ｏ５上で真空下にて乾燥させて、淡黄色粉末として標題の化合物を得た（５０６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０７．１。
工程３：（６－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（３ｍＬ）中の（６－ブロモヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［１４２３５６－３３－０］、市販、３２６ｍｇ、１．１６４ｍｍｏｌ）の溶液に、１－（３－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２００ｍｇ、０．９７０ｍｍｏｌ）に続いて、炭酸カリウム（４０２ｍｇ、２．９１ｍｍｏｌ）をアルゴン下にてＲＴで加えた。得られたＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを水（３０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈し、５分間撹拌した後、相を分離した。水相をＥｔＯＡｃ（５×２０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させた。蒸発させて無色の油を得て、これをＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｒｆ Ｇｏｌｄ ５０ｇ ＨＰ Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、予想される生成物を含有する１７０ｍｇの無色油を得た。次に、それをさらに、１６％～２２％のメタノールで溶出するＲｅｐｒｏｓｐｈｅｒ ＰＥＩカラム（２５０×３０ｍｍ、１００Ａ、５μｍ）上で方法ＸＵを使用するＳＦＣにより精製して、標題の化合物を得た（１１０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．０５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０６．３。
工程４：１－（３－（（６－アミノヘキシル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

（６－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０５ｍｇ、０．２５９ｍｍｏｌ）に、ジオキサン（４．０ｍＬ、１６．００ｍｍｏｌ）中のＨＣｌ（４．０Ｍ）をＲＴで加えた。得られた溶液をＲＴで１時間撹拌し、続いて蒸発乾固させ、さらにＰ２Ｏ５上で真空下にて一晩乾燥させて、ＨＣｌ塩として標題の化合物を得た（８５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０６．２。
ＩＬＢ－３８：１－（２，６－ジフルオロ－４－（ピペリジン－４－イルエチニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の１－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－４５ 工程２、２０ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、１－（プロパ－２－イン－１－イル）ピペラジン（２０ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、１－（プロパ－２－イン－１－イル）ピペラジン（４８．８ｍｇ、０．３９３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（４．９９ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１５．１５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０９１ｍＬ、０．６５６ｍｍｏｌ）の混合物を、１１５℃で０．５時間撹拌した。ＲＴに冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、塩水で洗浄し、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を、ＡＣＮ／水中の１０～１００％ ０．１％ＴＦＡで溶出される逆相Ｃ１８クロマトグラフィーにより精製して、白色固体のＴＦＡ塩として所望の生成物を得た（４ｍｇ）。方法ＸＲ－Ａ：Ｒｔ＝０．６５分；ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３４．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．６７（ｓ，１Ｈ），８．４５（ｓ，１Ｈ），７．６５－７．０６（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．３６－２．７８（ｍ，７Ｈ），２．１５－１．９２（ｍ，４Ｈ）．
ＩＬＢ－３９：１－（４－（５－ヨードペンタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：１－（４－（５－ヒドロキシペンタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＭＳＯ（２ｍＬ）中の１－（４－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１５２８９９１－２１－０］、２０３ｍｇ、０．６４２ｍｍｏｌ）、ＤＢＵ（０．２３２ｍＬ、１．５４１ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（１８．５５ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）の黄色溶液を、アルゴンで５分間バブリングし、続いてペンタ－４－イン－１－オール（０．０３４ｍＬ、０．３５７ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを８０℃で１時間撹拌した。次に、水中のＴＰＧＳ－７５０－Ｍ ２ｗｔ．％溶液（＝ＤＬ－α－トコフェロールメトキシポリエチレングリコールコハク酸塩溶液）（ＣＡＳ Ｎｏ．［１３０９５７３－６０－１］、１ｍＬ）を加え、混合物を８０℃で１時間撹拌し、ＲＴで一晩静置した。ＲＭを、ＥｔＯＡｃ及びＭｅＯＨ（９：１、５０ｍＬ）の混合物中で溶解させ、Ｎａ２ＣＯ３（２×５０ｍＬ）飽和水溶液で洗浄した。水層を、ＥｔＯＡｃ及びＭｅＯＨ（９：１、５０ｍＬ）の混合物で抽出した。有機層を合わせ、蒸発させて黄色固体を得て、これを、ＣＨＸ中の５～１００％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（１１８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７３．２。
工程２：１－（４－（５－ヨードペンタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＴＨＦ（２ｍＬ）中の１－（４－（５－ヒドロキシペンタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１６２ｍｇ、０．５９５ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（ＣＡＳ Ｎｏ．［２８８－３２－４］、６０．８ｍｇ、０．８９２ｍｍｏｌ）の黄色懸濁液に、ＤＣＭ（２ｍＬ）に続いてＰＰｈ３（２０３ｍｇ、０．７７３ｍｍｏｌ）及びＩ２（２２６ｍｇ、０．８９２ｍｍｏｌ）を一度に加えた。バイアルをアルミ箔で覆い、褐色懸濁液をＲＴで４時間撹拌した。ＲＭをＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）中で溶解させ、Ｎａ２ＣＯ３飽和水溶液（５０ｍＬ）に続いて、２０％のＮａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（５０ｍＬ）及び水（５０ｍＬ）で抽出した。水層をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、蒸発させて黄色固体を得て、これを、ＣＨＸ中の５～１００％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（１８６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８３．１。
ＩＬＢ－４０：１－（４－（３－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロパ－２－イン－１－イル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（１５８２μＬ）中の４－（プロパ－２－イン－１－イル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体ＤＤ、５１．２ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ）、１－（４－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（中間体ＢＢ、５０ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（５．５５ｍｇ、７．９１μｍｏｌ）、及びＣｕＩ（１．５０６ｍｇ、７．９１μｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（１１０μＬ、０．７９１ｍｍｏｌ）を窒素の雰囲気下で加えた。反応混合物を８０℃で９０分間撹拌し、続いて室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ及び水で希釈した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、塩水（２×２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製の残渣を、フラッシュクロマトグラフィー（０～３０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製して、標題の化合物を得た（５０ｍｇ）。方法ＸＶ：Ｒｔ＝０．９５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８３．４。
工程２：１－（４－（３－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌの溶液（７７７μＬ、３．１１ｍｍｏｌ）を、４－（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロパ－２－イン－１－イル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５０ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）に加え、得られた溶液をＲＴで１８時間撹拌した。溶媒を濃縮して、ＨＣｌ塩として標題の化合物を得た（４３．４ｍｇ）。方法ＸＶ：Ｒｔ＝０．７１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８３．３。
ＩＬＢ－４１：１－（４－（４－（４－（ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）ブタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（４－（ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＡＣＮ（５．０ｍＬ）中の４－（ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５０ｍｇ、０．５０３ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（２０８ｍｇ、１．５０８ｍｍｏｌ）に続いて４－ブロモブタ－１－イン（０．０９０ｍＬ、１．００５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を７５℃で７２時間撹拌した。次に、ＲＭをＲＴに冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、水（２×２５ｍＬ）で洗浄した。次に、合わせた水層をＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で再度抽出し、合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、白色固体として標題の化合物を得た（１６０ｍｇ）。方法ＸＶ：Ｒｔ＝０．８７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５１．３。
工程２：１－（４－（４－（４－（ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）ブタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ジオキサン（３００μＬ）中の４－（４－（ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１４．４１ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、１－（４－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１５２８９９１－２１－０］、中間体ＢＢ、１０ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１．１１０ｍｇ、１．５８２μｍｏｌ）、及びＣｕＩ（０．３０１ｍｇ、１．５８２μｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（１５０μＬ、１．０７６ｍｍｏｌ）を加え、得られた溶液を８０℃３０分間撹拌した。次に、ＲＭをＲＴに冷却し、ＨＣｌの溶液（ジオキサン中の４Ｍ）（３９５μＬ、１．５８２ｍｍｏｌ）を加え、ＲＴをＲＴで７２時間撹拌した。溶液を濾過し、Ｈ２Ｏ：ＡＣＮ：ＤＭＳＯの１：１：１溶液で希釈し、分取ＨＰＬＣ（ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ３０×５０ｍｍ １０～３０％ ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ）により精製して、白色粉末として標題の化合物を得た（５ｍｇ）。方法ＸＶ：Ｒｔ＝０．６１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３９．４。
ＩＬＢ－４３：（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３，５－ジフルオロフェニル）プロパ－２－イン－１－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の１－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－４５ 工程２、２０ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、プロパ－２－イン－１－イルカルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６１．０ｍｇ、０．３９３ｍｍｏｌ）、１－（プロパ－２－イン－１－イル）ピペラジン（４８．８ｍｇ、０．３９３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（４．９９ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１５．１５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０９１ｍＬ、０．６５６ｍｍｏｌ）の混合物を、１１５℃で０．５時間撹拌した。ＲＴに冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィー（０～１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製して、淡褐色固体として所望の生成物を得た（１０ｍｇ）。方法ＸＲ－Ａ：Ｒｔ＝１．８１分；［Ｍ－５５］＋＝３２４．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ ８．４０（ｓ，１Ｈ），７．２４－７．０８（ｍ，２Ｈ），５．６８（ｓ，１Ｈ），４．０７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．７４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７９（ｓ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ）．
ＩＬＢ－４４：１－（４－（４－アミノブタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ブタ－３－イン－１－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（８ｍＬ）中の１－（４－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＣＡＳ Ｎｏ．：［１５２８９９１－２１－０］、３００ｍｇ、０．９４９ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（３６．２ｍｇ、０．１９０ｍｍｏｌ）及びＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（６６．６ｍｇ、０．０９５ｍｍｏｌ）に、ＴＥＡ（０．７９４ｍＬ、５．６９ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。ＲＭをアルゴン雰囲気下にて８０℃で３０分間撹拌した。残渣を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮで溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、灰色固体として標題の化合物を得た（３４６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８７分；［Ｍ－Ｈ］－＝３５６．２。
工程２：１－（４－（４－アミノブタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ジオキサン（２ｍＬ）中の（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ブタ－３－イン－１－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３４６ｍｇ、０．６６１ｍｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン中のＨＣｌ ４Ｎ（６．６１ｍＬ、２６．４ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで１．５時間撹拌した。混合物を濃縮し、続いて真空中で濃縮して、橙色粉末のＨＣｌ塩として標題の化合物を得た（２５０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ２：Ｒｔ＝０．６６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５８．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．４２（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｓ，３Ｈ），７．４９－７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３６－７．３１（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．０３（ｑ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），２．７８（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）．
ＩＬＢ－４５：１－（２，６－ジフルオロ－４－（３－（ピペラジン－１－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：３－（（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）アミノ）プロパン酸メチル

トリフルオロメタンスルホン酸（０．０２１ｍＬ、０．２４０ｍｍｏｌ）を、４－ブロモ－２，６－ジフルオロアニリン（１ｇ、４．８１ｍｍｏｌ）、アクリル酸メチル（４．３３ｍＬ、４８．１ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。混合物を８０℃で一晩撹拌した。ＲＴに冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、塩水で洗浄し、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィー（０～３０％ ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）により精製して、ガラス状の固体として所望の生成物を得た（４７０ｍｇ）。方法ＸＱ：Ｒｔ＝１．０７分；ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９４．１。
工程２：１－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＴＨＦ（２ｍＬ）中のイソシアン酸２，２，２－トリクロロアセチル（１６９ｍｇ、０．８９８ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（８ｍＬ）中の３－（（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）アミノ）プロパン酸メチル（２４０ｍｇ、０．８１６ｍｍｏｌ）の混合物に０℃で加えた。３０分間撹拌した後、メタノール中のアンモニア（２．３３２ｍＬ、１６．３２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物をＲＴで一晩撹拌した。次に、さらなるメタノール中のアンモニア（２．３３２ｍＬ、１６．３２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を６０℃まで温めた。一晩撹拌した後、混合物を濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィー（０～６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）により精製して、固体として所望の生成物を得た（１３０ｍｇ）。方法ＸＱ：Ｒｔ＝０．７１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０４．９。
工程３：１－（２，６－ジフルオロ－４－（３－（ピペラジン－１－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の１－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２０ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、１－（プロパ－２－イン－１－イル）ピペラジン（４８．８ｍｇ、０．３９３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（４．９９ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１５．１５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０９１ｍＬ、０．６５６ｍｍｏｌ）の混合物を、１１５℃で０．５時間撹拌した。ＲＴに冷却した後、混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、塩水で洗浄し、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を、ＡＣＮ／水中の１０～１００％ ０．１％ＴＦＡで溶出される逆相Ｃ１８クロマトグラフィーにより精製して、白色固体のＴＦＡ塩として所望の生成物を得た（２．７ｍｇ）。方法ＸＲ－Ａ：Ｒｔ＝０．６２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４９．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．６９（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），７．３３－６．９４（ｍ，２Ｈ），３．７９－３．４２（ｍ，６Ｈ），３．２８－３．０５（ｍ，４Ｈ），２．８７－２．６５（ｍ，５Ｈ）．
ＩＬＢ－４６：１－（４－（ピペリジン－４－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－５，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

Ｎ２でフラッシングされたＲＴのジオキサン（１０．５ｍＬ）中の１－（４－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１５２８９９１－２１－０］、２００ｍｇ、０．６３３ｍｍｏｌ）、３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピリジン－１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－４－ボロン酸ピナコールエステル（ＣＡＳ Ｎｏ．［２８６９６１－１４－６］、２１５ｍｇ、０．６９６ｍｍｏｌ）及びＫ３ＰＯ４（４０３ｍｇ、１．８９８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（４６．３ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）に続いて水（２．１ｍＬ）を加えた。ＲＭをＮ２でフラッシングし、バイアルに蓋をし、マイクロ波照射下にて１２０℃で３０分間加熱した。ＲＭをＡＣＮで希釈し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮して、ＤＣＭ中の１～２５％（ＤＣＭ／ｉＰｒＯＨ ８０／２０）で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、黄色固体として標題の化合物を得た（１５４ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９８分；［Ｍ－ｔＢｕ＋Ｈ］＋＝３１６．３。
工程２：４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

乾燥ＥｔＯＨ（１２ｍＬ）中の４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－５，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５１ｍｇ、０．３８６ｍｍｏｌ）の淡黄色混合物を、活性炭上の１０％パラジウム（ＣＡＳ Ｎｏ．［７４４０－０５－３］、４１．１ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）で処理し、ＲＭをＨ２雰囲気下にてＲＴで２０時間撹拌した。次に、ＲＭをＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈｙｆｌｏ（登録商標）に通して濾過し、ＥｔＯＨ及びＥｔＯＡｃの混合物ですすいだ。次に、淡黄色の濾液を乾燥するまで濃縮して、ベージュ色固体として標題の化合物を得た（１５４ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９９分；［Ｍ＋Ｈ２Ｏ］＋＝３９１．４。
工程３：１－（４－（ピペリジン－４－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（５．４ｍＬ）中の４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５３ｍｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）の無色の溶液に、ＴＦＡ（８６２μＬ、１１．１８ｍｍｏｌ）を加え、得られた溶液をＲＴで１時間撹拌した。ＲＭをＤＣＭで希釈し、乾燥するまで濃縮し、ＤＣＭと共蒸発させ、続いてＨＶポンプ下で乾燥させ、凍結乾燥させて、固体ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（１６６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．３６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７４．３。
ＩＬＢ－４７：１－（４－（３－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－イル）プロピル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロピル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中の４－（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロパ－２－イン－１－イル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＩＬＢ－４０ 工程２、２００ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ、１０％ ｗ／ｗ）を加えた。混合物をＨ２でパージし、２５℃で８時間加熱した。混合物を濾過し、濾液を真空中で濃縮した。残渣を、ＤＣＭ中のＥｔＯＡｃ（３０～９０％）、２０ｍＬ／分で溶出する１２ｇ シリカＢｉｏｔａｇｅ（登録商標）カラム上でのクロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（１２２ｍｇ）。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．９２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８７．３
工程２：１－（４－（３－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－イル）プロピル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（３ｍＬ）中の４－（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロピル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１８ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。混合物を２５℃で３時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ（５ｍＬ）で希釈し、ＭｅＯＨ中のアンモニア（７Ｎ）でｐＨ９に塩基性化した。シリカゲル（１００～２００メッシュ、１０ｍＬ）を加え、混合物を真空中で濃縮した。残渣を、ＤＣＭ中のメタノール性アンモニア溶液（０．７Ｎ）（５～２５％）、２０ｍＬ／分で溶出する１２ｇ シリカＢｉｏｔａｇｅ（登録商標）カラム上でのクロマトグラフィーにより精製して、無色油として標題の化合物を得た（８５ｍｇ）。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．４７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８７．２
ＩＬＢ－４９：１－（４－（３－（４－（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピペリジン－１－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール（ＣＡＳ Ｎｏ．［２０７５－４５－８］、１．１０４ｇ、７．５１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１５．０２ｍＬ）中で溶解させ、０℃に冷却した。ＮａＨ（０．３３０ｇ、８．２６ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを０℃で１時間撹拌し、続いて４－（（メチルスルホニル）オキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［１４１６９９－５９－４］、２．０９８ｇ、７．５１ｍｍｏｌ）を加え、得られた懸濁液を１００℃で１時間撹拌した。ＲＭを水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を水及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を、ＣＨＸ中の０～５０％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（１．８７６ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．１６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３０．２／３３２．２。
工程２：４－（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピペリジン

４－（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．８５０ｇ、５．６０ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（５６ｍＬ）中で溶解させ、続いてＴＦＡ（２．１５８ｍＬ、２８ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで１８時間撹拌した。さらなるＴＦＡ（２．１５８ｍＬ、２８．０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで３時間撹拌した。ＲＭをＮＨ４ＯＨで塩基性化し、ＤＣＭで抽出した。有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、標題の化合物を得た（１．２５０ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３０．１／２３２．１。
工程３：４－（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（プロパ－２－イン－１－イル）ピペリジン

４－（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピペリジン（１．２４ｇ、５．３９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５３．９ｍＬ）中で溶解させ、Ｃｓ２ＣＯ３（１．７５６ｇ、５．３９ｍｍｏｌ）を加えた後、トルエン中の臭化プロパルギル ８０％（０．５８１ｍＬ、５．３９ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで１８時間撹拌した。ＲＭを水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、ＣＨＸ中の０～１００％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（１．１４０ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６８．２／２７０．２。
工程４：１－（４－（３－（４－（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピペリジン－１－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

１－（４－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１５２８９９１－２１－０］、５０ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１．５８２ｍＬ）中で溶解させ、４－（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－１－（プロパ－２－イン－１－イル）ピペリジン（４２．４ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）を加えた後、ＣｕＩ（６．０３ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（１３２μＬ、０．９４９ｍｍｏｌ）、及びＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１１．１０ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをＲＴで１８時間撹拌し、続いてＤＣＭ／ＭｅＯＨ（９５／５）で洗浄するシリカゲルプレカラムに通して濾過し、真空中で濃縮して、残渣を得た。残渣を、ＤＣＭ中の０～５％ ＭｅＯＨで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（５２ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５６．２／４５８．２。
ＩＬＢ－５０：（６－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ヘキシル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

工程１：３，３’－（（３－ヒドロキシフェニル）アザンジイル）ジプロパン酸

水（９ｍＬ）中の３－アミノフェノール（ＣＡＳ Ｎｏ．［５９１－２７－５］、市販、１０．９ｇ、１００ｍｍｏｌ）の懸濁液に、アクリル酸（ＣＡＳ Ｎｏ．［７９－１０－７］、市販、１８．５ｍＬ、２９５ｍｍｏｌ）をＲＴで加え、ＲＭをアルゴン下にて７０℃で３時間加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、ＥｔＯＨ（１８ｍＬ）を加え、ＲＭを４℃で１２時間保管した。不均一な混合物をＰ４フィルターフリット上で濾過し、固体をＥｔＯＡｃで注意深く洗浄し、続いてＰ２Ｏ５上で真空中にて乾燥させて、白色粉末として標題の化合物を得た（１５．７７ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５４．１。
工程２：１－（３－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＡｃＯＨ（７．５ｍＬ）中の３，３’－（（３－ヒドロキシフェニル）アザンジイル）ジプロパン酸（１２６６ｍｇ、５ｍｍｏｌ）及び尿素（４５０ｍｇ、７．５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、アルゴン下にて１３０℃で一晩加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、ＨＣｌの１０％水溶液（２０ｍＬ）を加え、ＲＭを還流まで３０分間加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、溶媒の３／４を蒸発させて、不均一な橙色混合物を得た。混合物を０℃に２０分間冷却し、Ｐ４フィルターフリット上で濾過した。固体を、ＨＣｌの氷冷水溶液（０．１Ｍ）（２×３ｍＬ）で洗浄し、続いてＰ２Ｏ５上で真空下にて乾燥させて、淡黄色粉末として標題の化合物を得た（５０６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０７．１。
工程３：（６－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の（６－ヒドロキシヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［７５９３７－１２－１］、市販、５．０ｇ、２３．０１ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（２．０３６ｇ、２９．９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチルクロロジメチルシラン（３．８１ｇ、２５．３ｍｍｏｌ）の溶液を１５分間かけてアルゴン下にて０℃で滴下して加えた。添加の後、ＲＭを０℃で１５分間撹拌し、続いて冷浴を取り外し、撹拌をＲＴで２日間続けた。ＲＭをＰ４フィルターフリット上で濾過し、固体をＰＥ（３×２０ｍＬ）で洗浄した。合わせた濾液を蒸発させ、ＤＣＭ（１５０ｍＬ）中で再溶解させ、ＨＣｌの水溶液（１Ｍ）（３×３０ｍＬ）及び塩水（２×３０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空下で濃縮して、無色油を得た。次に、それをＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＣＨＸ中のＥｔＯＡｃ（０～１０％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｒｆ ２２０ｇカラム上での順相フラッシュクロマトグラフィーにより精製して、無色油として標題の化合物を得た（７．３５ｇ）。
工程４：（６－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）ヘキシル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＴＨＦ（８０ｍＬ）中のＮａＨ（鉱油中の６０％）（３．６４ｇ、９１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の（６－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７．３ｇ、２２．０２ｍｍｏｌ）の溶液をアルゴン下にて０℃で１５分間かけて滴下して加えた。添加の後、ＲＭを０℃で３０分間撹拌し、続いてヨードメタン（３．３８ｍＬ、５４ｍｍｏｌ）を１０分間かけて滴下して加え、添加の後、反応混合物をＲＴにした。得られたＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（１００ｍＬ）を、反応混合物に０℃で注意深く加え、混合物を３０分間撹拌しながらＲＴまで温め、Ｐ４フィルターフリット上で濾過した。固体をＭＴＢＥ（３×２５ｍＬ）で洗浄し、相を分離した。水相をＭＴＢＥ（３×５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機相を塩水（２×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、黄色油を得た（８．７０ｇ）。次に、それをＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＣＨＸ中のＥｔＯＡｃ（０～１０％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｒｆ ２２０ｇカラム上での順相フラッシュクロマトグラフィーにより精製して、無色油として標題の化合物を得た（７．０３ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ６）δ ３．５９（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．１８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．８２（ｓ，３Ｈ），１．５６－１．４７（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．３９－１．２２（ｍ，４Ｈ），０．８９（ｓ，９Ｈ），０．０４（ｓ，６Ｈ）．
工程５：（６－ヒドロキシヘキシル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＴＨＦ（３０．０ｍＬ）中の（６－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）ヘキシル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．０ｇ、５．８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＨＦ中のフッ化テトラブチルアンモニウム（１．０Ｍ）（１７．３６ｍＬ、１７．３６ｍｍｏｌ）をＲＴで滴下して加えた。得られたＲＭをＲＴで一晩撹拌した。次に、溶媒を除去し、氷冷水（３０ｍＬ）を加え、混合物をＲＴで３０分間撹拌した。シクロヘキサン（５０ｍＬ）を加え、さらに１０分間撹拌した後、相を分離した。水相をシクロヘキサン（４×５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、黄色油を得た：１．９７ｇ。次に、それをＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、シクロヘキサン中のＥｔＯＡｃ（０～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｒｆ ８０ｇカラム上での順相フラッシュクロマトグラフィーにより精製して、無色油として標題の化合物を得た（１．２６ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ３．６３（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．８４－２．７９（ｍ，３Ｈ），１．６２－１．４６（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．４２－１．３４（ｍ，２Ｈ），１．３４－１．２４（ｍ，２Ｈ）．
工程６：（６－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ヘキシル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

１－（３－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（工程２、２００ｍｇ、０．９７０ｍｍｏｌ）、（６－ヒドロキシヘキシル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（工程５、２６９ｍｇ、１．１６４ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（３５６ｍｇ、１．３５８ｍｍｏｌ）を、反応フラスコに加え、続いてこれをアルゴンでフラッシングし、シリンジを介してＴＨＦ（５ｍＬ）を加えた。懸濁液を０℃に冷却し、トルエン中のＤＥＡＤ ４０％（０．５３７ｍＬ、１．３５８ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。添加の後、撹拌を０℃で続け、反応混合物を、冷却浴を取り外すことなくＲＴまで温めた。得られたＲＭをＲＴで一晩撹拌した。溶媒を部分的に蒸発させ、続いてＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％ ＡＣＮ）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｒｆ Ｇｏｌｄ ５０ｇ ＨＰ Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、予想される生成物を含有する１７６ｍｇの無色油を得た。次に、それをさらに、１２％～１８％のメタノールで溶出するＲｅｐｒｏｓｐｈｅｒ ＰＥＩカラム（２５０×３０ｍｍ、１００Å、５μｍ）上でのＳＦＣにより精製して、標題の化合物を得た（１０５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．１２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２０．３。
ＩＬＢ－５２：１－（４－（３－（３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：９－（プロパ－２－イン－１－イル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

Ｎ２でフラッシングされたＲＴのＡＣＮ（１７５ｍＬ）中の３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［１７３４０５－７８－２］、８ｇ、３１．５ｍｍｏｌ）の撹拌された無色溶液に、Ｋ２ＣＯ３（６．５２ｇ、４７．２ｍｍｏｌ）を加えて、白色懸濁液を得た。ＲＴで１０分間撹拌した後、トルエン中の臭化プロパルギル ８０％（４．２０ｍＬ、３７．７ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、ＲＭを６０℃で２２時間撹拌した。ＲＭを濾過して無機物を除去し、ＡＣＮですすぎ、濾液を乾燥するまで濃縮して、黄橙色固体を得た。固体を、ＣＨＸ中の１０～５０％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、淡黄色固体として標題の化合物を得た（６．３１ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９３．３。
工程２：９－（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロパ－２－イン－１－イル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

乾燥ＤＭＦ（４．５ｍＬ）中の１－（４－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（中間体ＢＢ、ＣＡＳ Ｎｏ．［１５２８９９１－２１－０］、３００ｍｇ、０．９４９ｍｍｏｌ）、９－（プロパ－２－イン－１－イル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３０５ｍｇ、１．０４４ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（３６．２ｍｇ、０．１９０ｍｍｏｌ）及びＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（６８ｍｇ、０．０９５ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｎ２でフラッシングした。次に、撹拌しながら、ＴＥＡ（０．７８９ｍＬ、５．６９ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、続いて得られた黄色混合物を、Ｎ２でフラッシングし、８０℃で３時間加熱し、続いてＲＴで一晩静置した。ＲＭをＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、水及び塩水の混合物（１５ｍＬ）で洗浄した。水層をＤＣＭ（２０ｍＬ、続いて１０ｍＬ）で２回抽出した。次に、合わせた有機物をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、乾燥させて、褐色固体を得た。固体を、ＤＣＭ中の２～３０％（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝８０／２０）で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、褐色固体として標題の化合物を得た（３５８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８１．６。
工程３：１－（４－（３－（３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

９－（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロパ－２－イン－１－イル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８７ｍｇ、０．１６３ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（２ｍＬ）中で溶解させた。ＴＦＡ（２ｍＬ、２６．０ｍｍｏｌ）を加え、透明な溶液をＲＴで２０分間撹拌し、続いてＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上で蒸発させ、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮで溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、黄色固体のビス－ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（７６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．３２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８１．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．４７（ｓ，１Ｈ），１０．０６（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｓ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｓ，２Ｈ），３．０６（ｓ，４Ｈ），２．７２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．９２（ｓ，２Ｈ），１．７４（ｓ，２Ｈ），１．５２（ｓ，４Ｈ）．
ＩＬＢ－５３：Ｎ－（５－アミノペンチル）－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンゼンスルホンアミド

工程１：（５－（４－メチル－３－ニトロフェニルスルホンアミド）ペンチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＣＭ（２５ｍＬ）中のＮ－Ｂｏｃ－カダベリン（６５０ｍｇ、３．１２ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（０．９００ｍＬ、６．３９ｍｍｏｌ）の溶液を、０℃で冷却し、これにＤＣＭ（５０ｍＬ）中の４－メチル－３－ニトロベンゼンスルホニルクロリド（７９５ｍｇ、３．２７ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して加えた。反応物をＲＴに温め、ＲＴで２時間撹拌した。ＲＭを減圧下で部分的に濃縮し、水（×３）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮乾固させた。粗製の材料を、ＣＨＸ中のＥｔＯＡｃ（０％～１００％）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（１１６５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．０９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０２．３。
工程２：（５－（３－アミノ－４－メチルフェニルスルホンアミド）ペンチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中の（５－（４－メチル－３－ニトロフェニルスルホンアミド）ペンチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１５０ｍｇ、２．８６ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで３回パージした。次に、炭素上のパラジウム１０％（３０５ｍｇ、０．２８６ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを水素雰囲気下で２時間激しく撹拌した。ＲＭをアルゴンでフラッシングし、黒色懸濁液を、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）濾過助剤プラグ上で濾過し、ＭｅＯＨですすいだ。濾液を濃縮乾固させて、標題の化合物を得た（１０５６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７２．３。
工程３：３－（（５－（Ｎ－（５－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ペンチル）スルファモイル）－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸

水（５ｍＬ）中の（５－（３－アミノ－４－メチルフェニルスルホンアミド）ペンチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０４５ｍｇ、２．６７ｍｍｏｌ）の溶液に、アクリル酸（１．２ｍＬ、１７．４８ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。得られた暗色の溶液を７０℃で５時間、続いてＲＴで２日間撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させ、さらに精製することなく次の工程において使用した。
工程４：Ｎ－（５－アミノペンチル）－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンゼンスルホンアミド

ＡｃＯＨ（１０ｍＬ）中の３－（（５－（Ｎ－（５－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ペンチル）スルファモイル）－２－メチルフェニル）アミノ）プロパン酸（粗製物、２．５６ｍｍｏｌ）の溶液に、尿素（０．５ｇ、８．３３ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを１２０℃で一晩撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させた。粗製の材料を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、液体として標題の化合物のＴＦＡ塩を得た（２４５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６９．２。
ＩＬＢ－５４：１－（３－（（６－（メチルアミノ）ヘキシル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＴＨＦ中の溶液（５ｍＬ）中の（６－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ヘキシル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＩＬＢ－５０、１０５ｍｇ、０．２５０ｍｍｏｌ）に、ジオキサン中のＨＣｌ（４Ｍ）（２．０ｍＬ、８．００ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液をＲＴで２時間撹拌し、続いて蒸発乾固させ、さらにＰ２Ｏ５上で真空下にて一晩乾燥させて、ＨＣｌ塩として標題の化合物を得た（８５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２０．２。
ＩＬＢ－５５：１－（４－（２－オキソ－２－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）エトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）フェノキシ）酢酸メチル

２５０ｍｌの丸底フラスコに、（４－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７ｇ、３１．８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１１．４ｇ、３５．０ｍｍｏｌ）、ＫＩ（５ｍｇ、０．３０１ｍｍｏｌ）、及びアセトン（７５ｍＬ）を加えた。ブロモ酢酸メチルを加え、ＲＭを７０℃で４時間撹拌した。ＲＭをＲＴまで冷却し、濾過し、濾液を濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３の飽和水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、蒸発させた。残渣を、ＣＨＸ中のＥｔＯＡｃ（０％～２５％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、固体として標題の化合物を得た（８．８３ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８２。
工程２：２－（４－アミノフェノキシ）酢酸メチル

１００ｍＬの丸底フラスコに、２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）フェノキシ）酢酸メチル（８．８３ｇ、３１．４ｍｍｏｌ）、ＴＦＡ（３０ｍＬ、３８９ｍｍｏｌ）及び１，４－ジオキサン（３０ｍＬ）を加えた。ＲＭをＲＴで１８時間撹拌し、濃縮した。残渣をＤＣＭで希釈し、有機相をＮａＨＣＯ３の飽和水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させて、油として標題の化合物を得て（５．３５ｇ）、これをさらに精製することなく次の工程のために直接的に使用した。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．３７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８２。
工程３：３，３’－（（４－（２－メトキシ－２－オキソエトキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロピオン酸

１００ｍＬの丸底フラスコに、２－（４－アミノフェノキシ）酢酸メチル（５．３５ｇ、２５．７ｍｍｏｌ）、アクリル酸（１１ｍＬ、１６０ｍｍｏｌ）及び水（５ｍＬ）を加えた。ＲＭを７０℃で１．５時間撹拌した。ＲＭをＲＴに冷却し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＤＣＭ及びＤＣＭ中のｉＰｒＯＨ（０％～５０％）の混合物（４：１）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、固体として標題の化合物を得た（８．２４ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２６。
工程４：２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸

２５０ｍＬの丸底フラスコに、３，３’－（（４－（２－メトキシ－２－オキソエトキシ）フェニル）アザンジイル）ジプロピオン酸（８．２４ｇ、２５．０９ｍｍｏｌ）、尿素（２．２６ｇ、３７．６ｍｍｏｌ）及びＨＯＡｃ（６０ｍＬ）を加えた。ＲＭを１２０℃で一晩撹拌し、ＨＣｌの水溶液（４Ｍ、８０ｍＬ）を加え、ＲＭを１２０℃で４５分間撹拌した。ＲＭを０℃に冷却し、濾過して、固体として標題の化合物を得た（４．９３ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６５。
工程５：４－（（１－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

５０ｍＬの丸底フラスコに、４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（中間体Ａ、５３８ｍｇ、１．８９２ｍｍｏｌ）、２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸（５００ｍｇ、１．８９２ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（８６３ｍｇ、２．２７１ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．８００ｍＬ、５．７４ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（８ｍＬ）を加えた。ＲＭをＲＴで６時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈し、水層をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機相を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させて、固体として標題の化合物を得て（７９５ｍｇ）、これをさらに精製することなく次の工程のために直接的に使用した。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５３１。
工程６：１－（４－（２－オキソ－２－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）エトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

２５ｍｌの丸底フラスコに、４－（（１－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７９５ｍｇ、１．４２３ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（１０ｍＬ、４０．０ｍｍｏｌ）中のＨＣｌの溶液（４Ｍ）、ＭｅＯＨ（５ｍＬ）、及びＤＣＭ（５ｍＬ）を加えた。ＲＭをＲＴで１時間撹拌し、濃縮し、水で希釈し、凍結乾燥させて、固体として標題の化合物の対応するＨＣｌ塩を得た（７８５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３１。
ＩＬＢ－５６：１－（２－メトキシ－５－（３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

この化合物は、ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットの中間体２１に記載されるとおりに調製された。
ＩＬＢ－５７：１－（２－メトキシ－５－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（６ｍＬ）中の１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［９３０７８５－４０－３］、２５６ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸（ＩＬＢ－２６、２６４ｍｇ、１ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（２７６ｍｇ、２ｍｍｏｌ）の混合物を、ＲＴで撹拌し、続いてＨＡＴＵ（５７０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで２時間撹拌した。濾過の後、混合物を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮで溶出するＸｔｉｍａｔｅ（登録商標）Ｃ１８カラム上で方法ＰＡを使用する逆相クロマトグラフィーにより精製して、黄色固体として標題の化合物を得た（４５０ｍｇ）。方法ＸＦ：Ｒｔ＝１．１６分；［Ｍ－Ｂｏｃ＋Ｈ］＋＝４０３。
工程２：１－（２－メトキシ－５－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（３ｍＬ）中の４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４５０ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）の混合物を、ＲＴで撹拌した。次に、ＴＦＡ（３ｍＬ）を加え、混合物をＲＴで１６時間撹拌した。溶媒を真空中で除去して、黄色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（７６０ｍｇ）。方法ＸＦ：Ｒｔ＝０．７２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０３。
ＩＬＢ－５８：１－（４－（２－（３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）エトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアルデヒド

アセトン（２ｍＬ）中の１－（４－（２，２－ジメトキシエトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－２１、１９０ｍｇ、０．６４６ｍｍｏｌ）の溶液に、２Ｍ ＨＣｌ（１．６ｍＬ、３．２３ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを５０℃で１８時間撹拌した。沈殿物を濾過により回収し、高真空下で１８時間乾燥させて、標題の化合物を得た（９１ｍｇ）。方法ＸＰ－Ａ：Ｒｔ＝０４６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４９．２。
工程２：９－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＭｅＯＨ（８ｍＬ）中の２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアルデヒド（１００ｍｇ、０．４０３ｍｍｏｌ）及び３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［１７３４０５－７８－２］、１１３ｍｇ、０．４４３ｍｍｏｌ）の白色混合物に、ＴＨＦ（０．８８６ｍＬ、０．４４３ｍｍｏｌ）中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍを加えた。得られた白色混合物をＮ２でフラッシングし、ＲＴで４．５時間撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（４０ｍｇ、０．６０４ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで１８時間撹拌し、ＡＣＮで希釈し、濃縮して、白色レジンを得た。レジンをＭｅＯＨ／ＡＣＮ中で溶解させ、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、濃縮し、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮで溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、白色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（２２９ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８７．４。
工程３：１－（４－（２－（３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）エトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（５．４ｍＬ）中の９－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２２８ｍｇ、０．３８０ｍｍｏｌ）の無色の溶液に、ＴＦＡ（８７７μＬ、１１．３９ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液をＲＴで１時間撹拌し、ＤＣＭで希釈し、乾燥するまで濃縮し、続いてＤＣＭと共蒸発させ、ＨＶポンプ下で乾燥させ、凍結乾燥させて、灰白色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（２６６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．１９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８７．３。
ＩＬＢ－５９：１－（２－メトキシ－５－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

この化合物は、ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットの化合物３２、工程２に記載されるとおりに調製された。
ＩＬＢ－６０：１－（２－クロロ－５－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（（１－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

５０ｍＬの丸底フラスコに、ＨＡＴＵ（８４９ｍｇ、２．２３３ｍｍｏｌ）、４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）安息香酸（ＩＬＢ－２５、５００ｍｇ、１．８６１ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（１ｍＬ、５．７３ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１０ｍＬ）を加えた。ＲＭをＲＴで３０分間撹拌し、固体４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［８４５３０５－８３－１］、５２９ｍｇ、１．８６１ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで１．５時間撹拌した。溶媒を除去し、残渣を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｇｏｌｄ ＨＰ Ｃ１８カラム（５０ｇ）上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、固体として標題の化合物を得た（１．０７ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５３５。
工程２：１－（２－クロロ－５－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

２５ｍＬの丸底フラスコに、４－（（１－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．０７ｇ、１．８２０ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン中のＨＣｌの溶液（４Ｍ）（９ｍＬ）及び１，４－ジオキサン（９ｍＬ）を加えた。ＲＭをＲＴで３時間撹拌し、溶媒を除去し、残渣を、水及びＡＣＮの混合物中で再溶解させ、凍結乾燥させて、固体として標題の化合物の対応する塩酸塩を得た（８８４ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３５。
ＩＬＢ－６１：１－（２－クロロ－４－（２，２－ジエトキシエトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＭＦ（１８ｍＬ）中の１－（２－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－１２、１．６９ｇ、７．０２ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（４．３７ｇ、３１．６ｍｍｏｌ）及びヨウ化カリウム（０．５８３ｇ、３．５１ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。ＲＭをＲＴで０．５時間撹拌した。その後、２－ブロモ－１，１－ジエトキシエタン（１．０９１ｍＬ、７．０２ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを８０℃で一晩加熱した。翌朝、ＵＰＬＣ－ＭＳは反応が不完全であることを示した。再び２－ブロモ－１，１－ジエトキシエタン（１．０９１ｍＬ、７．０２ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で一晩撹拌し、続いて週末の間室温で静置した。反応は停止した。ＲＭをＡｃＯＥｔで希釈した。有機相を水及び塩水で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、粗製の材料：褐色油を得た。粗製の材料を、ＤＣＭ／ＭｅＯＨで溶出するシリカフラッシュカラム２４ｇ上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（０．９９ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８７分；［Ｍ＋ＮＨ３］＋＝３７４．２。
ＩＬＢ－６２：１－（４－（２，２－ジエトキシエトキシ）－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の１－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－１３、０．９５ｇ、４．３１ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（２．６８ｇ、１９．４１ｍｍｏｌ）及びヨウ化カリウム（０．３５８ｇ、２．１５７ｍｍｏｌ）を室温で加えた。ＲＭをＲＴで０．５時間撹拌した。その後、２－ブロモ－１，１－ジエトキシエタン（０．６７０ｍＬ、４．３１ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを８０℃で一晩加熱した。再び２－ブロモ－１，１－ジエトキシエタン（０．６７０ｍＬ、４．３１ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で一晩撹拌した。ＲＭをＡｃＯＥｔで希釈した。有機相を水及び塩水で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、粗製の材料：１．６８ｇ 褐色油を得た。ＲＭを濃縮し、シリカゲル上に吸着させ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨで溶出するシリカフラッシュカラム ２４ｇ上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（０．５２ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８３分；［Ｍ＋Ｈ２Ｏ］＋＝３５４．２。
ＩＬＢ－６３：１－（３－（３－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：４－（３－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロパ－２－イン－１－イル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（５ｍＬ）中の中間体ＥＥ（５００ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ）、中間体ＤＤ（５５９ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（５６ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（３０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、及びＥｔ３Ｎ（０．７ｍＬ、４．７５ｍｍｏｌ）の混合物を、６０℃で１６時間撹拌した。反応混合物を５０ｍＬ Ｈ２Ｏに注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出し、水、塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。粗製の残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＰＥ中の０％～６０％ ＥｔＯＡｃ）により精製して、淡黄色固体として所望の生成物を得た（５００ｍｇ）。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．８６分、［Ｍ－Ｂｏｃ＋Ｈ］＋＝３８３。
工程２：１－（３－（３－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

４－（３－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロパ－２－イン－１－イル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（工程１、５００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を、ＴＦＡ／ＤＣＭ（３ｍＬ／１ｍＬ）中においてＲＴで溶解させ、混合物をＲＴで１６時間撹拌した。混合物を濃縮して、暗褐色のゴム性の油として５００ｍｇの所望の生成物を得た。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．４１分、［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８３
ＩＬＢ－６４：１－（３－（４－（４－（ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）ブタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：３－（（３－ヨードフェニル）アミノ）プロパン酸

トルエン（１３１ｍＬ）中の３－ヨードアニリン（１０ｇ、４５．６６ｍｍｏｌ）の溶液に、アクリル酸（４．２８ｇ、５９．３６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１１５℃で４８時間撹拌した。溶媒を除去して、橙色油として標題の化合物を得た（１５ｇ、粗製物）。方法Ｈ：Ｒｔ＝１．３６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９１．９。
工程２：１－（３－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＡｃＯＨ（１２５ｍＬ）中の３－（（３－ヨードフェニル）アミノ）プロパン酸（１５ｇ、５１．５ｍｍｏｌ）の溶液に、尿素（９．２８４ｇ、１５４．６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で１６時間撹拌した。溶媒を除去し、水（２００ｍＬ）を加えた。混合物を濾過した。濾塊を水（２×２０ｍＬ）で洗浄し、真空下で乾燥させた。固体をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）中で懸濁させ、ＲＴで１６時間トリチュレートした。混合物を濾過した。濾塊をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、淡色の固体として標題の化合物を得た（７．９ｇ）。方法Ｅ：Ｒｔ＝１．４３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１７．０。
工程３：４－（４－（ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

アルゴンでフラッシングしたＤＣＭ（５４ｍＬ）中の１－（ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン二塩酸塩（３．８６ｇ、１７．３６ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＴＥＡ（９．８２ｍＬ、７０．５ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。次に、ＤＭＦ（１８ｍＬ）中の４－Ｂｏｃ－１－ピペラジンカルボニルクロリドの溶液を、ゆっくりと加え（発熱を伴う）、淡褐色のＲＭをＲＴで２日間撹拌した。ＲＭをＤＣＭ（２５～３０ｍＬ）及び水（９０ｍＬ）で希釈し、層を分離した。水層をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、ＨＶ下で濃縮して、黄色がかったベージュ色の固体として標題の化合物を得た（６．２３ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５１．１。
工程４：４－（４－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（３ｍＬ）中の４－（４－（ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４２０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の溶液に、１－（３－ヨードフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（３１６ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（３８ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（６０７ｍｇ、６ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。ＲＭを、Ｎ２を混合物に５分間バブリングすることによって脱気し、続いてＰｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（７０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを４５℃で１時間撹拌した。ＲＭを１００ｍＬの水に注ぎ、濾過した。粗製の濾塊を乾燥させ、続いて３０分間かけてＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０～１０％）で溶出する２５ｇ シリカゲルＢｉｏｔａｇｅ（登録商標）カラム上でのクロマトグラフィーにより精製して、灰色フォームとして標題の化合物を得た（３５０ｍｇ）。方法Ｈ：Ｒｔ＝１．７６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５３９。
工程５：１－（３－（４－（４－（ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）ブタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（５ｍＬ）及びＴＦＡ（１ｍＬ）中の４－（４－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６５ｍｇ、０．４９２ｍｍｏｌ）の溶液を、ＲＴで３時間撹拌した。溶媒を除去した。ＭＴＢＥ（１０ｍＬ）を加え、混合物を濃縮して（３回の反復）、灰色の半固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（３００ｍｇ、粗製物）。方法Ｈ：Ｒｔ＝１．３５７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３９。
ＩＬＢ－６５：２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸

工程１：２－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＡＣＮ（１００ｍＬ）中の４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール（１０ｇ、８８．４ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（８ｍＬ、８ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（１４．３ｍＬ、１７．３ｇ、８８．４ｍｍｏｌ）を２５℃で加え、反応混合物を８０℃で５時間加熱した。ＲＭを水に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（４×５０ｍＬ）で抽出した。有機相を塩水（２×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮して、褐色固体として粗製の２－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（２１ｇ）を得て、これをさらに精製することなく工程２において直接的に使用した。ＬＣＭＳ１０：Ｒｔ＝１．００６分；［Ｍ＋Ｈ－５６］＋＝１７２。
工程２：２－（４－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の粗製の２－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（２１ｇ）の溶液に、鉄（５１．６ｇ、９２４ｍｍｏｌ）及び水中の塩化アンモニウムの飽和溶液（１００ｍＬ）を２５℃で加えた。反応混合物を８０℃で２時間加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドに通して濾過し、塊をＥｔＯＡｃ（５×７０ｍＬ）で洗浄した。濾液を塩水（２×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空中で濃縮して、粗製の油を得た（１２ｇ）。粗製物を、ＰＥ中の５０～６６％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、黒色油として２－（４－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチルを得た（７ｇ）。ＬＣＭＳ１０：Ｒｔ＝０．３２９分；［Ｍ＋Ｈ－５６］＋＝１４２。
工程３：３－（（１－（カルボキシメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）プロパン酸

Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ）中の２－（４－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（５ｇ、２５．４ｍｍｏｌ）の溶液に、アクリル酸（２．２６ｍＬ、３３．０ｍｍｏｌ）を２５℃で加えた。反応混合物を、７０℃で４時間加熱し、続いてＲＴに冷却した。ＲＭを真空中で濃縮して、黒色固体として粗製の３－（（１－（カルボキシメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）プロパン酸を得て（６．８ｇ）、これをさらに精製することなく工程４のために直接的に使用した。ＬＣＭＳ１０：Ｒｔ＝０．１４１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１４。
工程４：２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸

ＡｃＯＨ（５０ｍＬ）中の粗製の３－（（１－（カルボキシメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）プロパン酸（６．８ｇ）の溶液に、尿素（４．５５ｇ、７５．８ｍｍｏｌ）を２５℃で加えた。反応混合物を、１００℃で１２時間加熱し、続いてＲＴに冷却した。ＲＭを真空中で濃縮した。次に、ＥｔＯＨ（１０ｍｌ）及びＰＥ（１０ｍｌ）を加え、混合物をＲＴで撹拌した。固体を濾過により回収し、冷却したＰＥで洗浄して粗製のバッチ（３ｇ）を得て、さらなる精製の前にこれを同様の条件下で作製された追加のバッチ（２．１ｇ）と合わせた。したがって、合わせた濾塊をＭｅＯＨ中でトリチュレートし、固体を濾過により再度回収した。黒色の濾塊（２．３ｇ）にＥｔＯＨ（５ｍＬ）を加え、ＲＭを８０℃で２時間加熱した。熱いＲＭを濾過し、濾塊を真空中で乾燥させて、固体の材料を得た（１．７ｇ）。この材料の一定分量（３００ｍｇ）を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（１％～２５％）方法ＰＡ３で溶出するＷａｔｅｒ Ａｔｌａｎｔｉｓ（登録商標）Ｔ３Ｃカラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、白色固体として２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸を得た（１２７ｍｇ）。ＬＣＭＳ１３：Ｒｔ＝２．５５８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３９。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．３９（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），４．９２（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．７３－２．６７（ｍ，２Ｈ）．
ＩＬＢ－６６：３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパン酸

工程１：３－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（５０ｍＬ）中の４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール（５ｇ、４４．２ｍｍｏｌ）の溶液に、アクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル（５．６７ｇ、４４．２ｍｍｏｌ）及びＤＢＵ（１０．０９ｇ、９．９ｍＬ、６６．３３ｍｍｏｌ）を２５℃で加えた。反応混合物を、５０℃で１２時間加熱し、続いてＲＴに冷却した。ＲＭを水（３００ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を塩水（２×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、黒色油として所望の生成物を得て（１１ｇ）、これをさらに精製することなく工程２において直接的に使用した。ＬＣＭＳ１０：Ｒｔ＝１．０５分、（Ｍ＋Ｈ－５６）＋＝１８６．０
工程２：３－（４－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパン酸ｔｅｒｔ－ブチル

メタノール（８０ｍＬ）中の３－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１ｇ）の溶液に、鉄粉末（２５．４６ｇ、４５６ｍｍｏｌ）及びＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（８０ｍＬ）を２５℃で加えた。次に、反応混合物を加熱し、８０℃で２時間撹拌した。混合物をＲＴに冷却し、Ｃｅｌｉｔｅのパッドに通して濾過し、塊を酢酸エチル（４×１００ｍＬ）で洗浄した。合わせた有機相を塩水（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、黒色油として粗生成物を得て（１０ｇ）、これを次の工程において直接的に使用した。ＬＣＭＳ１０：Ｒｔ＝０．６２８分、（Ｍ＋Ｈ－５６）＋＝１５６．０
工程３：３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパン酸ｔｅｒｔ－ブチル

水（１００ｍＬ）中の３－（４－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０ｇ）の溶液に、アクリル酸３．４１ｇ、４７．３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、７０℃に４時間加熱し、続いてＲＴに冷却した。混合物を真空下で濃縮して黒色油を得て（１２．５ｇ）、続いてこれを酢酸（１００ｍＬ）中で溶解させた。尿素（７．９５ｇ、１３２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１００℃に１２時間加熱し、続いて冷却し、真空下で濃縮して、酢酸を除去した。残渣を、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、黒色固体として３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得た（１．８ｇ）。ＬＣＭＳ１０：Ｒｔ＝０．９４２分、（Ｍ＋Ｈ－５６）＋＝２５３．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）ｐｐｍ＝１０．３６（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），４．３７－４．２０（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．８０－２．６５（ｍ，４Ｈ），１．４２－１．３３（ｍ，９Ｈ）．
工程４：３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパン酸

３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．８ｇ、５．６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１０ｍＬ）中で溶解させ、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。反応混合物をＲＴで４時間撹拌し、続いて真空下で濃縮した。固体残渣を、ＮＨ４ＣＯ３Ｈの水溶液（１０ｍＭ）中のＡＣＮで溶出する逆相分取ＨＰＬＣを使用して精製して、白色固体として標題の化合物を得た（１２５ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ＝７．８８（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５５－２．４０（ｍ，２Ｈ）．ＬＣＭＳ方法ＬＣＭＳ１０：Ｒｔ＝０．３２５分、（Ｍ＋Ｈ）＋＝２５３。
ＩＬＢ－６８：１－（４－（（１－（２－アミノエチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：（２－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の１－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－３６、２００ｍｇ、０．４９６ｍｍｏｌ）、Ｎ－Ｂｏｃ－アミノアセトアルデヒド（ＣＡＳ Ｎｏ．［８９７１１－０８－８］、９１ｍｇ、０．５４５ｍｍｏｌ）、及びＴＥＡ（６９μＬ、０．４９６ｍｍｏｌ）の無色の溶液に、ＴＨＦ（１．０９１ｍＬ、０．５４５ｍｍｏｌ）中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍを加えた。得られた濁った溶液を、Ｎ２でフラッシングし、ＲＴで撹拌した。ＲＴで３時間後、ＮａＢＨ３ＣＮ（４９．２ｍｇ、０．７４４ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで１８時間撹拌した。ＭｅＯＨ（０．２ｍＬ）中のさらなるＮ－Ｂｏｃ－アミノアセトアルデヒド（２５ｍｇ、０．１５０ｍｍｏｌ）に続いて、さらなるＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（３００μＬ、０．１５０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで２時間撹拌した後、さらなるＮａＢＨ３ＣＮ（２３ｍｇ、０．３４８ｍｍｏｌ）を加えた。次に、得られたＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭをＡＣＮで希釈し、乾燥するまで濃縮して白色レジンを得て、続いてこれをＭｅＯＨ／ＡＣＮ中で再溶解させ、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮し、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮで溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、白色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（１６９ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３３．３。
工程２：１－（４－（（１－（２－アミノエチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（４．３５ｍＬ）中の（２－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６６ｍｇ、０．３０４ｍｍｏｌ）の無色の溶液に、ＴＦＡ（７０２μＬ、９．１１ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液をＲＴで１時間撹拌した。ＲＭをＤＣＭで希釈し、乾燥するまで濃縮し、ＤＣＭ（１×）と共蒸発させ、ＨＶポンプ下で乾燥させ、凍結乾燥させて、白色レジンのＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（１８８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．１９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３３．２。
ＩＬＢ－６９：３－（３－（（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ）メチル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸

工程１：３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸ベンジル

ＤＭＦ（２５ｍＬ）中の３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸（ＩＬＢ－２６、８００ｍｇ、３．０３ｍｍｏｌ）の溶液に、４－（ジメチルアミノ）ピリジン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１１２２－５８－３］，４０７ｍｇ、３．３３ｍｍｏｌ）、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＣＡＳ Ｎｏ．［２５９５２－５３－８］、６３８ｍｇ、３．３３ｍｍｏｌ）及びベンジルアルコール（ＣＡＳ Ｎｏ．［１００－５１－６］、０．３４５ｍＬ、３．３３ｍｍｏｌ）をＮ２下にてＲＴで加えた。ＲＭをＲＴで一晩撹拌し、続いて真空下で濃縮した。残渣を、ヘプタン中の０～１００％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、白色粉末として標題の化合物を得た（７３０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５５．３。
工程２：３－（３－（（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ）メチル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸ベンジル

乾燥ＡＣＮ（１ｍＬ）中の３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸ベンジル（１００ｍｇ、０．２８２ｍｍｏｌ）、リン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（クロロメチル）（ＣＡＳ Ｎｏ．［２２９６２５－５０－７］）（０．１４４ｍＬ、０．６２１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（２７６ｍｇ、０．８４７ｍｍｏｌ）及びＫＩ（９４ｍｇ、０．５６４ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｎ２でフラッシングし、ＲＴで三晩撹拌した。ＲＭをＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈し、フリットに通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（２×）ですすぎ、続いて濾液を３５℃で濃縮し、ＨＶ下で一晩乾燥させて、粗製の黄色油を得た。油を、ＣＨＸ中の３０～１００％（ＣＨＸ／アセトン １／１）で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（４８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．２１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５７７．２。
工程３：３－（３－（（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ）メチル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸

ＥｔＯＡｃ（１．２８ｍＬ）及びＥｔＯＨ（０．６４ｍＬ）の混合物中の３－（３－（（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ）メチル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシ安息香酸ベンジル（４６ｍｇ、０．０７７ｍｍｏｌ）の無色の溶液を、活性炭上の１０％パラジウム（ＣＡＳ Ｎｏ．［７４４０－０５－３］）（８．２ｍｇ、７．７μｍｏｌ）で処理し、得られた黒色ＲＭをＨ２雰囲気下にてＲＴで１時間撹拌した。次に、ＲＭをＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ ２／１（２ｍＬ）で希釈し、続いてＨｙｆｌｏ（登録商標）に通して濾過し、ＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ ２／１（３×２ｍＬ）ですすいだ。次に、濾液を乾燥するまで濃縮して、白色固体として標題の化合物を得た（４０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８７．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ｐｐｍ １．４１（ｓ，１８Ｈ）２．７９－３．０２（ｍ，２Ｈ）３．６２（ｂｒ ｔ，Ｊ＝６．２８Ｈｚ，２Ｈ）３．８７（ｓ，３Ｈ）５．４７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝５．５３Ｈｚ，２Ｈ）７．２２（ｄ，Ｊ＝８．８３Ｈｚ，１Ｈ）７．８６（ｄ，Ｊ＝１．８０Ｈｚ，１Ｈ）７．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．６０，２．０２Ｈｚ，１Ｈ）１２．８３（ｓ，１Ｈ）．
ＩＬＢ－７１：２－（５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ピリジン－３－イル）酢酸エチル
ＩＬＢ－７２：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ニコチン酸メチル
ＩＬＢ－７３：１－（５－クロロピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－７４：１－（５－（プロパ－１－エン－２－イル）ピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－７５：１－（６－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－７６：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－７７：１－（５－ヒドロキシピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－７８：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ニコチン酸エチル
ＩＬＢ－７９：１－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－８０：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
化合物ＩＬＢ－７１～ＩＬＢ－８０は、合成中間体ＰＭＢ－ＤＨＵ及びＤＭＢ－ＤＨＵを必要とする、並行する合成形式で調製された。
３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

８つの並行した反応：Ｈ２Ｏ（１．５Ｌ）中のピリミジン－２，４－ジオール（２５．０ｇ、２２３ｍｍｏｌ）及びＲｈ／Ｃ（１０．０ｇ）の混合物を真空下で脱気し、Ｈ２で複数回パージした。混合物を、Ｈ２（３０ｐｓｉ）下にて８０℃で３２時間撹拌した。８つの並行した反応を合わせ、濾過した。濾液を濃縮して粗生成物を得て、これをＭｅＯＨ（２×２００ｍＬ）で洗浄して、白色固体としてジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た（１９２ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ＝９．９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．２０（ｄｔ，Ｊ＝２．１，６．７Ｈｚ，２Ｈ），２．４３（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）．
工程２：３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

３つの並行した反応：ＤＭＳＯ（１．２Ｌ）中のジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（６０．０ｇ、５２５ｍｍｏｌ）及びＣｓ２ＣＯ３（２５７ｇ、７８９ｍｍｏｌ）の混合物に、ＣＨ２Ｃｌ２（５００ｍＬ）中のＰＭＢＣｌ（８２．４ｇ、５２６ｍｍｏｌ）の溶液を２０℃で加えた。混合物を２０℃で１５時間撹拌した。３つの並行した反応を合わせ、濾過した。濾液への塩水（６．０Ｌ）の添加の後、白色沈殿物が形成された。固体を濾過により回収し、ＥｔＯＡｃ（２×３００ｍＬ）で洗浄した。次に、水性の濾液をＥｔＯＡｃ（３×１Ｌ）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して粗生成物を得て、これをＥｔＯＡｃ（２×１５０ｍＬ）で洗浄して、白色固体を得た。固体収集物を合わせ、乾燥させて、白色固体として３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た（１９５ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ＝７．８６－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．２７－３．１４（ｍ，２Ｈ），２．６２（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）．
３－（２，４－ジメトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１：（３－（（２，４－ジメトキシベンジル）アミノ）－３－オキソプロピル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＣＨ２Ｃｌ２（２．４Ｌ）中の３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）プロパン酸（４００ｇ、２．１１ｍｏｌ）の混合物に、ＣＨ２Ｃｌ２（０．８Ｌ）中のＣＤＩ（３６０ｇ、２．２２ｍｏｌ）の懸濁液を０℃で加えた。混合物を０℃で３０分間撹拌した。ＤＭＢＮＨ２（４２４ｇ、２．５３ｍｏｌ）を、混合物に０℃で加えた。混合物を２５℃で１．５時間撹拌した。混合物を、水（８００ｍＬ）Ｎａ２ＣＯ３（２×８００ｍＬ）飽和水溶液、ＨＣｌ水溶液（２×８００ｍＬ）及び塩水（５００ｍＬ）で洗浄した。有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、白色固体として（３－（（３，４－ジメトキシフェニル）アミノ）－３－オキソプロピル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５４０ｇ）を得て、これをさらに精製することなく工程２のために直接的に使用した。［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３９．１。
工程２：３－アミノ－Ｎ－（２，４－ジメトキシベンジル）プロパンアミド塩酸塩

ＥｔＯＡｃ（４Ｌ）中の（３－（（３，４－ジメトキシフェニル）アミノ）－３－オキソプロピル）カルバメート（工程１、５４０ｇ、１．６ｍｏｌ）の混合物に、ＥｔＯＡｃ中のＨＣｌの溶液（４ｍｏｌ／Ｌ、１．６Ｌ）を加えた。混合物を２５℃で１６時間撹拌した。混合物を濾過し、固体を真空下で乾燥させて、白色固体として３－アミノ－Ｎ－（２，４－ジメトキシベンジル）プロパンアミド塩酸塩（４３０ｇ）を得て、これをさらに精製することなく工程３のために直接的に使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ＝８．４１（ｂｒ ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２９－８．０５（ｍ，３Ｈ），７．１３－７．０３（ｍ，１Ｈ），６．５２（ｓ，１Ｈ），６．４８－６．４３（ｍ，１Ｈ），６．４０－６．２７（ｍ，４Ｈ），４．２１－４．１０（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．０４－２．８８（ｍ，２Ｈ），２．５８（ｓ，２Ｈ）．
工程３：３－（２，４－ジメトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＥ（２Ｌ）中の３－アミノ－Ｎ－（２，４－ジメトキシベンジル）プロパンアミド塩酸塩（工程２、２１５ｇ、０．７８ｍｏｌ）の混合物に、ＤＩＥＡ（２９９ｇ、１．５６ｍｏｌ）を０℃で加えた。混合物を０℃で０．５時間撹拌した。次に、混合物を、ＤＣＥ（２Ｌ）中のＣＤＩ（１５２ｇ、０．９４ｍｏｌ）の懸濁液に加え、２５℃で１６時間撹拌した。混合物を１００℃に温め、１００℃でさらに４時間撹拌した。混合物を、クエン酸水溶液（２×８００ｍＬ）及び塩水（５００ｍＬ）で洗浄した。有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、白色固体として３－（２，４－ジメトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た（１７０ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ＝７．８３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８３－６．６８（ｍ，１Ｈ），６．５８－６．５０（ｍ，１Ｈ），６．４７－６．３４（ｍ，１Ｈ），４．７４－４．６３（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．３２－３．２４（ｍ，２Ｈ），２．７３－２．６２（ｍ，２Ｈ）．
化合物ＩＬＢ－７１～ＩＬＢ－８０は、並行した合成形式において、３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン又は３－（２，４－ジメトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンのいずれかから２工程で調製された。
工程１：ＰＭＢ－ＩＬＢ－７６：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＰＭＢ－ＩＬＢ－８０：１－（４－ブロモチオフェン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＰＭＢ－ＩＬＢ－７９：３－（４－メトキシベンジル）－１－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＭＦ（５ｍＬ）中の３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１５０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、ヘテロアリールブロミド（０．８３ｍｍｏｌ、１．３当量）、Ｋ２ＣＯ３（２６６ｍｇ、３．０当量）及びＤＭＥＤＡ（６ｍｇ、０．１当量）の混合物に、ＣｕＩ（１２ｍｇ、０．１当量）をＮ２下で加えた。混合物を１００℃で１６時間撹拌した。溶液に、チオールレジン（５００ｍｇ、ＬＳ－２０００）を加え、懸濁液をＲＴで２時間撹拌した。懸濁液を濾過し、濃縮して、Ｃｕ触媒を伴わずに粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（ＨＣＯＯＨ）により精製して、所望の生成物を得た。
ＰＭＢ－ＩＬＢ－７３：１－（５－クロロピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＰＭＢ－ＩＬＢ－７８：５－（３－（４－メトキシベンジル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ニコチン酸エチル

ＤＭＦ（４ｍＬ）中の３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１５０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、ヘテロアリールブロミド（０．８３ｍｏｌ、１．３当量）及びＫ２ＣＯ３（２６６ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＭＥＤＡ（６ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）及びＣｕＩ（１２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）をＮ２下にて２０℃で加えた。混合物を１２０℃で１６時間撹拌した。溶液に、チオールレジン（５００ｍｇ、ＬＳ－２０００）を加え、懸濁液を２５℃で２時間撹拌した。懸濁液を濾過し、濃縮して、Ｃｕ触媒を伴わずに粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（ＨＣｌ又はＨＣＯＯＨ）により精製して、所望の生成物を得た。
ＰＭＢ－ＩＬＢ－７７：１－（５－ヒドロキシピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
１－（５－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＰＭＢ－ＩＬＢ－７５：１－（６－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＭＦ（２ｍＬ）中の３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（５０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、ヘテロアリールブロミド（０．１９ｍｏｌ、０．９当量）及びＫ２ＣＯ３（８９ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＭＥＤＡ（２ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）及びＣｕＩ（４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）をＮ２下にて２０℃で加えた。混合物を１００℃で１６時間撹拌した。溶液に、チオールレジン（５００ｍｇ、ＬＳ－２０００）を加え、懸濁液を２５℃で２時間撹拌した。懸濁液を濾過し、濃縮して、Ｃｕ触媒を伴わずに粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（ＨＣｌ又はＨＣＯＯＨ）により精製して、所望の生成物を得た。
ＰＭＢ－ＩＬＢ－７２：５－（３－（４－メトキシベンジル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ニコチン酸メチル

ＤＭＦ（２ｍＬ）中の３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（５０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、ヘテロアリールブロミド（０．１９ｍｍｏｌ、０．９当量）、ＫＩ（４３ｍｇ、１．２当量）及びＫ２ＣＯ３（８９ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＭＥＤＡ（２ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）及びＣｕＩ（４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）をＮ２下にて２０℃で加えた。混合物を１１０℃で１６時間撹拌した。溶液に、チオールレジン（５００ｍｇ、ＬＳ－２０００）を加え、懸濁液を２５℃で２時間撹拌した。懸濁液を濾過し、濃縮して、Ｃｕ触媒を伴わずに粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（ＨＣｌ又はＨＣＯＯＨ）により精製して、所望の生成物を得た。
ＤＭＢ－ＩＬＢ－７１：２－（５－（３－（２，４－ジメトキシベンジル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ピリジン－３－イル）酢酸エチル

ＤＭＦ（１ｍＬ）中の３－（２，４－ジメトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（５０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、ヘテロアリールブロミド（０．１７ｍｍｏｌ、０．９当量）、ＫＩ（３８ｍｇ、１．２当量）及びＫ２ＣＯ３（７８ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＭＥＤＡ（２ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）及びＣｕＩ（４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）をＮ２にて２０℃で加えた。混合物を１００℃で１６時間撹拌した。溶液に、チオールレジン（２００ｍｇ、ＬＳ－２０００）を加え、懸濁液を２５℃で２時間撹拌した。懸濁液を濾過し、濃縮して、Ｃｕ触媒を伴わずに粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（ＨＣｌ又はＨＣＯＯＨ）により精製して、所望の生成物を得た。
工程２：ＩＬＢ－７６：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－８０：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＴＦＡ／ＴｆＯＨ（１／１、２ｍＬ）中の１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン又は１－（４－ブロモチオフェン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１．０当量、０．３２ｍｍｏｌ）のいずれかの混合物を、２０℃で２時間撹拌した。混合物を濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（ＨＣＯＯＨ）により精製して、所望の生成物を得た。ＩＬＢ－７６［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７０．０／２７２．０。ＩＬＢ－８０［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７５．０／２７７．０。
ＩＬＢ－７３：１－（５－クロロピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－７８：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ニコチン酸エチル

ＴＦＡ／ＴｆＯＨ（１／１、２ｍＬ）中の１－（５－クロロピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン又は５－（３－（４－メトキシベンジル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ニコチン酸エチル（１．０当量、０．２０ｍｍｏｌ）の混合物を、２０℃で１６時間撹拌した。混合物を濃縮して粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（ＨＣＯＯＨ又はＨＣｌ）により精製して、所望の生成物を得た。ＩＬＢ－７３［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２６．１。ＩＬＢ－７８［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６４．１。
ＩＬＢ－７９：１－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＴＦＡ／ＴｆＯＨ（５／１、１ｍＬ）中の３－（４－メトキシベンジル）－１－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．１２ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で１時間撹拌した。混合物を濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物を、分取ＨＰＬＣ（ＨＣｌ）により精製して、ＩＬＢ－７９を得た。ＩＬＢ－７９［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８１．０。
ＩＬＢ－７７：１－（５－ヒドロキシピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－７４：１－（５－（プロパ－１－エン－２－イル）ピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－７５：１－（６－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－７２：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ニコチン酸メチル

ＴＦＡ／ＴｆＯＨ（５／１、１ｍＬ）中の１－（５－ヒドロキシピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン又は１－（５－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン又は１－（６－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン又は５－（３－（４－メトキシベンジル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ニコチン酸メチル（１．０当量、０．１０ｍｍｏｌ）のいずれかの混合物を、６０℃で２時間撹拌した。混合物を濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（ＨＣＯＯＨ）により精製して、所望の生成物を得た。ＩＬＢ－７７［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０８．１。ＩＬＢ－７４［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３２．１。ＩＬＢ－７５［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３６．１。ＩＬＢ－７２［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５０．０。
ＩＬＢ－７１：２－（５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ピリジン－３－イル）酢酸エチル

ＴＦＡ（１ｍＬ）中の２－（５－（３－（２，４－ジメトキシベンジル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）ピリジン－３－イル）酢酸エチル（１．０当量、０．１０ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で４８時間撹拌した。混合物を濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（ＨＣＯＯＨ）により精製して、所望の生成物を得た。ＩＬＢ－７１［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７８．１。
ＩＬＢ－８１：４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシ安息香酸

４－アミノ－３－メトキシ安息香酸（６ｇ、３５．９ｍｍｏｌ）及びアクリル酸（７．５ｍＬ、１０８ｍｍｏｌ）を、酢酸（２３ｍＬ）中においてＲＴで溶解させた。Ｈ２ＳＯ４（１１滴）を加え、得られた褐色懸濁液を１００℃で一晩撹拌した。ＲＭに尿素（１０．８ｇ、１８０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた褐色懸濁液を１２０℃で２日間撹拌した。反応物を濃縮乾固させた。粗製の材料を１０％ＨＣｌ水溶液中で懸濁させ、０℃に冷却し、濾過した。得られた固体をＭＢＴＥでトリチュレートし、濾過して、標題の化合物を得た（５４１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ２：Ｒｔ＝０．８０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６５．１。
さらなる材料を濾液から単離した。母液を濃縮乾固させ、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、濃縮乾固させ、アセトンで処理して、沈殿を観察した。懸濁液を濾過し、固体を水で洗浄して、固体として標題の化合物を得た（４．６７ｇ）。方法ＬＣＭＳ２：Ｒｔ＝０．８０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６５．２。
ＩＬＢ－８２：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－６－メチルニコチン酸エチル

工程１：５－（（３－メトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）－６－メチルニコチン酸エチル

ＤＭＦ（１．７ｍＬ）及びＡｃＯＨ（１７０μＬ）中の５－アミノ－６－メチルニコチン酸エチル（ＣＡＳ［１００８１３８－７３－５］）（７００ｍｇ、３．８８ｍｍｏｌ）、アクリル酸メチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［９６－３３－３］、１．７５ｍＬ、１９．４２ｍｍｏｌ）の混合物を、蓋をしたバイアル中において１００℃で７日間加熱した。ＲＭをＥｔＯＡｃで希釈し、水（３×）及び塩水（１×）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗生成物を、ＤＣＭ中の２０～１００％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、黄色固体として標題の化合物を得た（４２０ｍｇ）。方法ＸＯ：Ｒｔ＝１．３４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６７．２。
工程２：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－６－メチルニコチン酸エチル

５－（（３－メトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）－６－メチルニコチン酸エチル（６００ｍｇ、２．２５３ｍｍｏｌ）及び撹拌子を含有する３００ｍＬの丸底フラスコに蓋をし、Ｎ２でパージした。次に、ＴＨＦ（２０ｍＬ）を加え、フラスコを氷浴中で冷却し、トリホスゲン（３３４ｍｇ、１．１２７ｍｍｏｌ）を加えた。次に、フラスコに、ＤＩＰＥＡ（５９０μＬ、３．３８ｍｍｏｌ）を５分間かけて少量ずつ加えた。混合物を０℃で撹拌し、続いてＲＴにゆっくりと温め、２時間撹拌した。フラスコを氷浴中で冷却し、ＭｅＯＨ中のＮＨ３ ７Ｎ（２２．５３ｍＬ、１５８ｍｍｏｌ）を滴下して加え、混合物をＲＴにゆっくりと温め、一晩撹拌した。ＲＭを密封された圧力チューブに移し、９０℃で一晩、続いて１００℃で２４時間加熱した。ＲＭを減圧下で濃縮し、ＤＣＭ中の５～１５％ ＭｅＯＨで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物及びその対応するメチルエステルの混合物を得た（５００ｍｇ）。次に、混合物を、ＮＨ４ＯＨの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（５％～８０％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、ＥｔＯＨからの再結晶の後、無色結晶として標題の化合物を得た（８０ｍｇ）。方法ＸＰ：Ｒｔ＝０．９９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７８．１
ＩＬＢ－８３：１－（（３－ブロモチオフェン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－８４：１－（（５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－８５：１－（（４－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－８７：２－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）チアゾール－４－カルボン酸
ＩＬＢ－８８：１－（（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－８９：１－（（３－ブロモピリジン－４－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－９０：１－（（５－ブロモピリミジン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－９１：１－（（４－クロロピリジン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－９２：１－（（４－ブロモピリジン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
ＩＬＢ－９３：１－（（２－アミノ－５－ブロモピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
化合物ＩＬＢ－８３～ＩＬＢ－９３は、一般的な手順に従って、並行した合成形式で調製された。
工程１：カルボキシエチル－Ｒ－メタンアミン及びビス（カルボキシエチル）－Ｒ－メタンアミンの混合物

ＡＣＮ（２．０ｍＬ）中のアミン又はその塩（１．０当量）の溶液に、アクリル酸（１．１又は２．０当量）及びＴＥＡ（アミン塩が使用される場合、各酸の当量当たり１．１又は４．０当量）を加えた。得られた混合物を８０℃で４時間撹拌した。反応の完了後、得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた粗製の固体を、追加の後処理を伴わずに次の工程において使用した。
工程２：１－Ｒ－メタンジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

工程１からの粗生成物（１．０当量）を、ＡｃＯＨ（２．０ｍＬ）中で溶解させ、尿素（３．０当量）を加えた。反応混合物を１３０℃で１６時間撹拌した後、溶媒を真空中で除去し、残渣を、ＨＰＬＣ（Ｃ１８カラム；ＭｅＯＨ－Ｈ２Ｏ移動相、勾配は作表されたデータにおいて与えられる、実行時間５分）により精製して、純粋な生成物を得た。
ＩＬＢ－８３：１－（（３－ブロモチオフェン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
（３－ブロモチオフェン－２－イル）メタンアミン（１００．１ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、アクリル酸（７５．１ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）及び尿素（９３．９ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、１５～６５％ ＭｅＯＨ勾配）後に、黄色固体として５０．６ｍｇの１－（（３－ブロモチオフェン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９１。
ＩＬＢ－８４：１－（（５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
（５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メタンアミン二塩酸塩（９０．８ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、アクリル酸（３０．２ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、尿素（６８．７ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（８４．９ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、１０～６０％ ＭｅＯＨ勾配）後に、白色固体として２．７ｍｇの１－（（５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６３。
ＩＬＢ－８５：１－（（４－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
（４－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メタンアミン（９９．７ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、アクリル酸（７５．６ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）及び尿素（９４．５ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、５～５０％ ＭｅＯＨ勾配）後に、ベージュ色固体として７５．２ｍｇの１－（（４－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７。
ＩＬＢ－８７：２－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）チアゾール－４－カルボン酸
２－（アミノメチル）チアゾール－４－カルボン酸塩酸塩（７６．３ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、アクリル酸（５６．５ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、尿素（７０．６ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（１５８．６ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、０～２５％ ＡＣＮ勾配）後に、黄色固体として２．６ｍｇの２－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）チアゾール－４－カルボン酸を得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５６。
ＩＬＢ－８８：１－（（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メタンアミン臭化水素酸塩（９４．１ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）、アクリル酸（２９．０ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、尿素（６６．０ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（４０．８ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、１０～６０％ ＭｅＯＨ勾配）後に、白色固体として２．８ｍｇの１－（（４－ブロモ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７。
ＩＬＢ－８９：１－（（３－ブロモピリジン－４－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
（３－ブロモピリジン－４－イル）メタンアミン二塩酸塩（１３７．８ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、アクリル酸（７６．４ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）、尿素（９５．５ｍｇ、１．５９ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（１１８ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、１０～６０％ ＭｅＯＨ勾配）後に、黄色固体として５５．７ｍｇの１－（（３－ブロモピリジン－４－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８４／２８６。
ＩＬＢ－９０：１－（（５－ブロモピリミジン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
（５－ブロモピリミジン－２－イル）メタンアミン塩酸塩（１１８．１ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、アクリル酸（７５．８ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）、尿素（９４．８ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（５８．６ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、５～５５％ ＭｅＯＨ勾配）後に、褐色固体として８．７ｍｇの１－（（５－ブロモピリミジン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８５／２８７。
ＩＬＢ－９１：１－（（４－クロロピリジン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
（４－クロロピリジン－２－イル）メタンアミン（８９．２ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、アクリル酸（９０．２ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）及び尿素（１１２．８ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、１０～６０％ ＭｅＯＨ勾配）の後、黄色固体として２．４ｍｇの１－（（４－クロロピリジン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４０。
ＩＬＢ－９２：１－（（４－ブロモピリジン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
（４－ブロモピリジン－２－イル）メタンアミン（９８．７ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、アクリル酸（７６．１ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）及び尿素（９５．１ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、１０～６０％ ＭｅＯＨ勾配）の後、黄色固体として２．９ｍｇの１－（（４－ブロモピリジン－２－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８４／２８６。
ＩＬＢ－９３：１－（（２－アミノ－５－ブロモピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン
３－（アミノメチル）－５－ブロモピリジン－２－アミン（７６．５ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、アクリル酸（２６．５ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）及び尿素（６０．２ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）から；精製（Ｈ２Ｏ、１０～６０％ ＭｅＯＨ勾配）の後、黄色固体として９．１ｍｇの１－（（２－アミノ－５－ブロモピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを得た。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９９／３０１。
ＩＬＢ－９４：ベンジル－４－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ピペリジン－１－カルボキシラート

工程１：１－（１－（（ベンジルオキシ）カルボニル）ピペリジン－４－イル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－カルボン酸メチル

この化合物は、国際公開第２０１５／８９１４３Ａ１号パンフレットにおいて公表される手順に従って調製された。
工程２：４－（３－（ヒドロキシメチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ベンジル

乾燥ＴＨＦ（２３ｍＬ）中の１－（１－（（ベンジルオキシ）カルボニル）ピペリジン－４－イル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－カルボン酸メチル（１ｇ、２．２９５ｍｍｏｌ）の溶液に、－１℃を超えないようにするためにトルエン中のＤＩＢＡＬ－Ｈ、１Ｍ（５．０５ｍＬ、５．０５ｍｍｏｌ）をＡｒ下にて－４℃（内部温度）で少量ずつ加えた。添加の完了時に、反応物を温め、０℃と５℃の間で撹拌を１２０分間維持した後、トルエン中の追加のＤＩＢＡＬ－Ｈ、１Ｍ（２ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。０℃で３時間後、反応をＭｅＯＨ（１．３ｍＬ）、水（１．３ｍＬ）、１５％ＮａＯＨ水溶液（１．３ｍＬ）及び水（２．６ｍＬ）の少量ずつの添加によりクエンチした。反応物を、プレパックのＣｅｌｉｔｅ（登録商標）フィルター上で濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗製物を、２１分間かけてＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０～２０％）で溶出する４０ｇシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製して、黄色／橙色固体として標題の化合物を得た（４５０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ９：Ｒｔ＝０．７５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４３．３。
工程３：４－（３－（ブロモメチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ベンジル

乾燥ＡＣＮ（５ｍＬ）中の４－（３－（ヒドロキシメチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ベンジル（４５０ｍｇ、１．２３５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＣＢｒ４（５７４ｍｇ、１．７３０ｍｍｏｌ）をＡｒ下にて０℃で加えた。乾燥ＡＣＮ（６．５ｍＬ）中で溶解されたＰＰｈ３（４２１ｍｇ、１．６０６ｍｍｏｌ）を１０分間かけて滴下して加えた。添加の完了後、反応物をさらに０℃で２時間撹拌した。反応物を減圧下で濃縮して、油を残し、これを、２３．５分間かけてシクロヘキサン中のＥｔＯＡｃ（０～１００％）で溶出する２４ｇシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製して、白色フォームとして標題の化合物を得た（３３０ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．４８（ｄｄ，Ｊ＝６．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４１－７．３１（ｍ，５Ｈ），７．３０－７．２２（ｍ，１Ｈ），６．２３（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），５．２６－５．０７（ｍ，３Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．４５－４．２７（ｍ，２Ｈ），３．１３－２．８７（ｍ，２Ｈ），１．９９－１．８７（ｍ，２Ｈ），１．７８－１．５９（ｍ，２Ｈ）．
工程４：４－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ベンジル

乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中の中間体ＧＧ（３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１８０ｍｇ、０．７３７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＨ、鉱油中の６０％分散系（５８．９ｍｇ、１．４７３ｍｍｏｌ）をＡｒ下にてＲＴで加えた。５分後、乾燥ＤＭＦ（３ｍＬ）中の４－（３－（ブロモメチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ベンジル（３２０ｍｇ、０．７９０ｍｍｏｌ）を滴下して加えて、透明な黄色溶液を得た。反応物をＲＴで５０分間撹拌した。ＲＴで、ＲＭを、ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液に少量ずつ注いだ。ＥｔＯＡｃ及び水を加えた。２つの層を分離した。水層をＥｔＯＡｃで１回抽出した。合わせた有機層を、０．１Ｍ ＬｉＢｒ水溶液で１回、ＮａＣｌ飽和水溶液及び水の１：１混合物で１回、ＮａＣｌ飽和水溶液で１回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させて、４－（３－（（２，４－ジオキソ－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）テトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ベンジル及び４－（３－（（３－（ヒドロキシメチル）－２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ベンジルの混合物を得た。２６．４分間かけてシクロヘキサン中のＥｔＯＡｃ（２０％～１００％）、続いてＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０％～２０％）で溶出する１２ｇ シリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーによって、純粋な４－（３－（（２，４－ジオキソ－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）テトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ベンジルを得た（９１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ９：Ｒｔ＝１．２４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５６９．５。
残留している混合物（１４０ｍｇ）を、ＤＣＭ（２ｍＬ）及びＴＦＡ（１ｍＬ）中で溶解させ、ＲＴで１５分間撹拌した。ＲＭを蒸発乾固させ、ＴＨＦ（１ｍＬ）及び５％ ＮＨ４ＯＨ溶液（１ｍＬ）中で溶解させ、１時間撹拌した。ＲＭを、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）ＨＭ－Ｎ上に吸着させ、１４．２分間かけてＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２～１００％）で溶出する１５．５ｇ Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。得られた生成物を、ＭｅＯＨ（１．４ｍＬ）中で溶解させ、方法ＸＵを使用するＳＦＣ（２５０×３０ Ｒｓｐｒｏｓｐｈｅｒ ＰＥＩ １００Ａ ５μｍ、９．３分でＭｅＯＨ／ＣＯ２ １４～２２％、合計：１３分）によりさらに精製して、白色固体として標題の化合物を得た（３．５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ９：Ｒｔ＝０．６９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３９．４。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．１５（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１－７．３７（ｍ，４Ｈ），７．３６－７．２９（ｍ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），６．２５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），５．１０（ｓ，２Ｈ），５．０２－４．８４（ｍ，１Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｄ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ，２Ｈ），３．４２（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．１２－２．８５（ｍ，２Ｈ），２．５７（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．８２－１．７１（ｍ，４Ｈ）．
ＩＬＢ－９５：２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）酢酸

３ｍＬのアセトン中の２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）アセトアルデヒド（ＩＬＢ－２、６０ｍｇ、０．２２８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＫＭｎＯ４（７２．０ｍｇ、０．４５６ｍｍｏｌ）をアルゴン下にてＲＴで加えた。得られた紫色のＲＭをＲＴで２時間撹拌した。ＲＭを、ＴＦＡの０．１％水溶液及びＡＣＮで希釈し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＴＦＡの０．１％水溶液中のＡＣＮ（１～１００％）で溶出する５．５ｇ Ｒｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８ Ｇｏｌｄカラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、油として標題の化合物を得た（１５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１２：Ｒｔ＝０．１４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８０．１。
実施例６：二機能性分解誘導薬の合成
化合物０１：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＭＳＯ（４ｍＬ）中の１－（２－メトキシ－５－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－５７、３８０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（１２４ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）の混合物を、ＲＴで３０分間撹拌した。次に、２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ２３６ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ １Ｍ（０．５ｍＬ、０．５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物をＲＴで１時間撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（１２６ｍｇ、２ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（４ｍＬ）を加えた。混合物をＲＴで１６時間撹拌し、続いてＮＨ４ＨＣＯ３の水溶液（１０ｍＭ）中のＡＣＮで溶出するＸｔｉｍａｔｅ（登録商標）Ｃ１８カラム上での方法ＰＢを使用する逆相クロマトグラフィーにより精製して、黄色固体として標題の化合物を得た（１２０ｍｇ）。方法ＸＩ：Ｒｔ＝０．９６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９１３。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７８（ｓ，１Ｈ）１０．３５（ｓ，１Ｈ）９．９５（ｓ，１Ｈ）８．８５（ｓ，１Ｈ）７．９４（ｓ，２Ｈ）７．７３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）７．６６（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ）７．４４－７．３５（ｍ，５Ｈ）７．２４（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ）７．１６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ）６．８４（ｓ，１Ｈ）５．３１（ｓ，１Ｈ）３．８４（ｓ，３Ｈ）３．６０－３．４８（ｍ，９Ｈ）３．３３－３．３０（ｍ，２Ｈ）２．６７（ｓ，２Ｈ）２．４８－２．３６（ｍ，６Ｈ）２．１８（ｓ，３Ｈ）１．７４（ｓ，２Ｈ）１．４５（ｓ，６Ｈ）．
化合物０２：Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

この化合物は、ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットの化合物９に記載されるとおりに調製された。
化合物０３：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（４－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＭＳＯ（５ｍＬ）中の１－（３－（４－（４－（ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）ブタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（３００ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（２０４ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を３０分間撹拌し、続いて２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ２１６ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）及びＺｎＣｌ２（０．５４ｍＬ、ＴＨＦ中の１Ｎ）を加えた。３０分後、ＮａＢＨ３ＣＮ（４６ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物をＲＴで１６時間撹拌した。溶液を、１時間かけてＮＨ４ＨＣＯ３の水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（０～６０％）で溶出する１２０ｇ Ｃ１８ Ｂｉｏｔａｇｅ（登録商標）カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（１１４ｍｇ）。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．７７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９４９。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．８６－１２．６８（ｍ，１Ｈ），１０．３９（ｓ，１Ｈ），９．９４（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７０－７．６３（ｍ，１Ｈ），７．４６－７．３７（ｍ，４Ｈ），７．３６－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．３２－７．２８（ｍ，１Ｈ），７．２６－７．２０（ｍ，２Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），５．３０（ｓ，１Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．２１－３．０９（ｍ，８Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５８（ｓ，４Ｈ），２．４６－２．３９（ｍ，４Ｈ），２．３９－２．３２（ｍ，４Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），１．４５（ｓ，６Ｈ）．
化合物０４：４－（ジメチルアミノ）－３－（（７－（３－（４－（（１－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）プロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド

ＤＭＡ（４８３μＬ）中の３－（（７－（３－クロロプロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド（中間体ＣＣ、２１．７４ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）及び１－（２－メトキシ－５－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－５９、２０．８ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ヨウ化カリウム（１６．０４ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（５０．６μＬ、０．２９０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を８０℃で９０分間、続いて６０℃で１８時間撹拌した。反応混合物をＡＣＮ及びＤＭＳＯで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ＸＢｒｉｄｇｅ ３０×５０ｍｍ １０～３０％ ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１％ ギ酸））により精製し、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジに通して純粋な標的化合物を含有する画分を濾過し、凍結乾燥させた後、白色粉末として標題の化合物を得た（２０ｍｇ）。方法ＸＲ：Ｒｔ＝２．０４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８４４．６。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．３３（ｓ，１Ｈ），９．４３（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４３－７．３１（ｍ，２Ｈ），７．３１－７．１２（ｍ，５Ｈ），４．１９（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５０（ｓ，１Ｈ），３．２６－３．１６（ｍ，３Ｈ），２．８２（ｓ，２Ｈ），２．７６（ｓ，６Ｈ），２．７３－２．６３（ｍ，３Ｈ），２．５７（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，２Ｈ），２．４２（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，３Ｈ），２．３３（ｑ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），１．９７（ｓ，２Ｈ），１．８２（ｓ，４Ｈ），１．４３（ｓ，４Ｈ）．
化合物０５：４－（ジメチルアミノ）－３－（（７－（３－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）プロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド

ＤＭＡ（１．０ｍＬ）中の３－（（７－（３－クロロプロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド（中間体ＣＣ、４５．０ｍｇ、０．１００ｍｍｏｌ）及び１－（２－メトキシ－５－（３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－５６、５１．４ｍｇ、０．１００ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ヨウ化カリウム（１６．６０ｍｇ、０．１００ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（１０５μＬ、０．６００ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を８０℃で７２時間撹拌した。ＲＭを濃縮し、残渣を、フラッシュクロマトグラフィー（０～４０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製し、続いて分取ＨＰＬＣ（ＸＢｒｉｄｇｅ ３０×５０ｍｍ ５～２０％ ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１％ ギ酸）によりさらに精製し、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジに通して純粋な標的化合物を含有する画分を濾過し、凍結乾燥させた後、白色粉末として標題の化合物を得た（２３ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）。方法ＸＲ：Ｒｔ＝２．０７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８１４．７。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．３３（ｓ，１Ｈ），９．４２（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｑ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２５－７．１３（ｍ，４Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．６０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４５（ｄ，Ｊ＝２３．４Ｈｚ，４Ｈ），２．７６（ｓ，６Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．４６－２．４１（ｍ，５Ｈ），２．４１－２．３１（ｍ，４Ｈ），２．００－１．８８（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，４Ｈ），１．４２（ｓ，４Ｈ）．
化合物０６：Ｎ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）－２－（（６－（４－（８－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）－８－オキソｏｃｔイル）ピペラジン－１－イル）－２－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）チアゾール－５－カルボキサミド（ＴＦＡ塩として）

工程１：Ｎ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）－２－（（２－メチル－６－（ピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）チアゾール－５－カルボキサミド

１，４－ジオキサン（３０ｍＬ）中の２－（（６－クロロ－２－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）－Ｎ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）チアゾール－５－カルボキサミド（ＣＡＳ Ｎｏ．［３０２９６４－０８－５］、１ｇ、２．５４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ピペラジン（ＣＡＳ Ｎｏ．［１１０－８５－０］、２．１８５ｇ、２５．４ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（０．８８６ｍＬ、５．０７ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを撹拌しながら１００℃で２時間加熱した。次に、それをＲＴに到達させ、５日間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させて残渣を得て、これをＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ／、Ｅｔ２Ｏ／Ｈ２Ｏ、及びＥｔ２Ｏ中で順次トリチュレートして、白色固体として標題の化合物を得た（１．１ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７０分。［Ｍ＋Ｈ］＋＝４４４．１。
工程２：８－（４－（６－（（５－（（２－クロロ－６－メチルフェニル）カルバモイル）チアゾール－２－イル）アミノ）－２－メチルピリミジン－４－イル）ピペラジン－１－イル）オクタン酸

１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中のＮ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）－２－（（２－メチル－６－（ピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）チアゾール－５－カルボキサミド（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．５０：５８５３－５８５７（２００７）に従って調製されたＣＡＳ Ｎｏ．［９１０２９７－５１－７］、１００ｍｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、８－ブロモオクタン酸（ＣＡＳ Ｎｏ．［１７６９６－１１－６］、５０．０ｍｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（７９μＬ、０．４５２ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを１００℃に加熱し、３日間撹拌し、その後ＲＴで２日間撹拌した。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（５ｍＬ）及び塩水（５ｍＬ）で洗浄した。合わせた有機層を蒸発乾固させて、固体の粗製の材料を得た。固体を水中で溶解させ、ＴＦＡをｐＨ１まで加えた。この水溶液を、ＤＣＭ：イソプロパノール（７：３）で抽出し、有機相を蒸発させて、固体として粗製の材料を得た。最後に、粗製の材料を、方法ＸＸを使用する分取ＨＰＬＣ（ＴＦＡ水溶液（０．１％）中のＡＣＮで溶出する、５％～４０％）により精製し、凍結乾燥させた後、ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（１５０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５８６．３。
工程３：Ｎ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）－２－（（６－（４－（８－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）－８－オキソオクチル）ピペラジン－１－イル）－２－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）チアゾール－５－カルボキサミド

ＴＥＡ（０．０２３ｍＬ、０．１６６ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中のＴＦＡ塩としての８－（４－（６－（（５－（（２－クロロ－６－メチルフェニル）カルバモイル）チアゾール－２－イル）アミノ）－２－メチルピリミジン－４－イル）ピペラジン－１－イル）オクタン酸（２７ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＨＢＴＵ（１２．５９ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。得られたＲＭをＲＴで２０分間撹拌した。ＤＭＦ（０．２ｍＬ）中のＨＣｌ塩としての１－（２－メトキシ－５－（３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－５６、１２．８１ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。得られた混合物をＲＴで一晩撹拌した。反応混合物を、分取ＨＰＬＣ 方法ＸＸ（ＴＦＡ（０．１％）水溶液中のＡＣＮで溶出する、５％～５０％）により直接的に精製し、凍結乾燥させた後、白色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（１６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９６８．６及び［Ｍ－Ｈ］－＝９６６．６。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １１．６３（ｓ，１Ｈ），１０．３３（ｓ，１Ｈ），９．９０（ｓ，１Ｈ），９．６０（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．４３－７．２０（ｍ，５Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．１５（ｓ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．６３－３．５４（ｍ，３Ｈ），３．３９（ｓ，４Ｈ），３．２０（ｄｄ，Ｊ＝２２．１，９．５Ｈｚ，４Ｈ），３．１１（ｓ，２Ｈ），３．０４（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，２Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｄ，Ｊ＝１７．５Ｈｚ，５Ｈ），１．６５（ｓ，２Ｈ），１．４３（ｄ，Ｊ＝２８．４Ｈｚ，１０Ｈ），１．３０（ｓ，８Ｈ）．
化合物０７：Ｎ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）－２－（（６－（４－（２－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）－２－オキソエチル）ピペラジン－１－イル）－２－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）チアゾール－５－カルボキサミド

工程１：２－（４－（６－（（５－（（２－クロロ－６－メチルフェニル）カルバモイル）チアゾール－２－イル）アミノ）－２－メチルピリミジン－４－イル）ピペラジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＩＰＥＡ（２ｍＬ、１１．４５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１８ｍＬ）中の２－（（６－クロロ－２－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）－Ｎ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）チアゾール－５－カルボキサミド（ＣＡＳ Ｎｏ．［３０２９６４－０８－５］、５００ｍｇ、１．２６８ｍｍｏｌ）及び２－（ピペラジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［８２７６１４－５６－２］、２０００ｍｇ、９．９９ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。ＲＭを、密封されたバイアル中において１１０℃で一晩加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、続いてそれをＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）中で希釈した。得られた溶液をＨ２Ｏ（１００ｍＬ×２）、塩水（１００ｍＬ×２）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、蒸発乾固させた。粗製の材料を、ＤＣＭ中の０％～１０％ ＭｅＯＨの勾配で溶出するＲｅｄｉＳｅｐ（登録商標）カラム（シリカ４０ｇ）を備えたＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ ＲＦ２００上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、減圧下で蒸発させた後、固体材料を得た。これをＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ）中でトリチュレートして、白色固体として標題の化合物を得た（５３２ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５５８．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １１．４７（ｓ，１Ｈ），９．８７（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，２Ｈ），６．０５（ｓ，１Ｈ），３．５２（ｓ，４Ｈ），３．１７（ｓ，２Ｈ），２．５８（ｓ，４Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｓ，９Ｈ）．
工程２：２－（４－（６－（（５－（（２－クロロ－６－メチルフェニル）カルバモイル）チアゾール－２－イル）アミノ）－２－メチルピリミジン－４－イル）ピペラジン－１－イル）酢酸

ジオキサン中のＨＣｌ（４Ｍ）（２０ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）を、５０％ ジオキサン／水（１０ｍＬ）中の２－（４－（６－（（５－（（２－クロロ－６－メチルフェニル）カルバモイル）チアゾール－２－イル）アミノ）－２－メチルピリミジン－４－イル）ピペラジン－１－イル）酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（５３２ｍｇ、０．９５３ｍｍｏｌ）の懸濁液に加えた。ＲＭをＲＴで１４時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、得られた固体をｎ－ヘキサン中でトリチュレートして、白色固体のＨＣｌ塩として標題の化合物を得た（５８０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０２．２。
工程３：Ｎ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）－２－（（６－（４－（２－（９－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メトキシベンゾイル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）－２－オキソエチル）ピペラジン－１－イル）－２－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）チアゾール－５－カルボキサミド

ＴＥＡ（０．０４５ｍＬ、０．３２４ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中の２－（４－（６－（（５－（（２－クロロ－６－メチルフェニル）カルバモイル）チアゾール－２－イル）アミノ）－２－メチルピリミジン－４－イル）ピペラジン－１－イル）酢酸（３１ｍｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）及びＨＢＴＵ（３０．７ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。ＲＭをＲＴで３０分間撹拌した。次に、１－（２－メトキシ－５－（３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－カルボニル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２８．３ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）を加え、反応物をＲＴで一晩撹拌した。最後に、ＲＭを、分取ＨＰＬＣ 方法ＸＸ（ＴＦＡ（０．１％）水溶液中のＡＣＮで溶出する、５％～７０％）により精製し、凍結乾燥させた後、白色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（２７ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８８４．５。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １１．６５（ｓ，１Ｈ），１０．３３（ｓ，１Ｈ），１０．０６（ｓ，１Ｈ），９．９０（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｍ，５Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．１４（ｓ，１Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），４．２７（ｓ，１Ｈ），３．８５（ｓ，４Ｈ），３．６４－３．５１（ｍ，８Ｈ），３．４２（ｓ，３Ｈ），３．３１（ｓ，２Ｈ），３．１５（ｄ，Ｊ＝１６．７Ｈｚ，２Ｈ），２．６９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝２０．８Ｈｚ，８Ｈ）．
化合物０８：Ｎ－（３－（６－（４－（（（５－（（５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－２－メチルベンジル）アミノ）－５－オキソペンチル）（メチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＭＳＯ（２ｍＬ）中のＮ－（５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－２－メチルベンジル）－５－（メチルアミノ）ペンタンアミド（２００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を、ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中のＫ２ＣＯ３（２００ｍｇ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ １４５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）の混合物に加えた後、ＺｎＣｌ２ １Ｍ（０．４ｍＬ、０．４２ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをＲＴで３０分間撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（４８ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）をＲＴに加えた。ＲＭをＲＴでさらに３０分間撹拌した。ＭｅＯＨ（１ｍＬ）を混合物に加えた。ＲＭをＲＴで１６時間撹拌した。ＲＭを濃縮し、濾過して、褐色液体として粗生成物を得た。粗生成物を、方法ＰＢを使用する逆相ＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ中の５％～９５％ ＡＣＮ、０．１％ ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、白色固体として標題の化合物を得た（３８ｍｇ）。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．７７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８５７。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７７（ｓ，１Ｈ），１０．３４（ｓ，１Ｈ），９．９６（ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．６４（ｍ，１Ｈ），７．４５－７．３５（ｍ，４Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝９．０ ，２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１３－７．０７（ｍ，２Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），５．３１（ｓ，１Ｈ），４．２２（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），３．７２－３．６９（ｍ，１Ｈ），３．５２－３．４３（ｍ，３Ｈ），２．８０－２．７０（ｍ，１Ｈ），２．６８－２．６１（ｍ，１Ｈ），２．３３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．１６－２．１１（ｍ，５Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．５９－１．５０（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，８Ｈ）．
化合物０９：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：４－（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（２ｍＬ）中の２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸（ＩＬＢ－１６、１００ｍｇ、０．３７８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＮＭＭ（０．２０８ｍＬ、１．８９２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物をＲＴで５分間撹拌した。ＨＡＴＵ（２０１ｍｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで５分間撹拌した。４－（２－アミノエチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７４ｍｇ、０．７５７ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで３時間撹拌した。ＲＭを部分的に濃縮し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（１８５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．５８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７６．３。
工程２：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）－Ｎ－（２－（ピペラジン－１－イル）エチル）アセトアミド

ＤＭＦ（２ｍＬ）中の４－（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルＴＦＡ塩（１８５ｍｇ、０．３８９ｍｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン（５ｍＬ、２０．０ｍｍｏｌ）中のＨＣｌ ４Ｍの溶液をアルゴン下にて０℃で加えた。ＲＭをＲＴで４５分間撹拌し、濃縮した。レジンを、ＡＣＮ及び水の混合物中で再溶解させ、凍結乾燥させて、白色粉末として標題の化合物のＨＣｌ塩を得た（１４５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．３８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７６．３。
工程３：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）－Ｎ－（２－（ピペラジン－１－イル）エチル）アセトアミドＨＣｌ塩（１２０ｍｇ、０．２９１ｍｍｏｌ）、２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットに記載されるとおりの中間体３ １８４ｍｇ、０．３５０ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＥＡ（０．０８１ｍＬ、０．５８３ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）をアルゴン下にてＲＴで加えた。得られた混合物をＲＴで５分間撹拌した。ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（０．６９９ｍＬ、０．３５０ｍｍｏｌ）の溶液を加え、ＲＭをＲＴで７．５時間撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（２７．５ｍｇ、０．４３７ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを部分的に濃縮し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ギ酸の水溶液（０．５％）中のＡＣＮ（５％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、ギ酸塩として標題の化合物を得た（１０５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８８６．６。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １３．６６（ｍ，１Ｈ），１０．４０（ｓ，１Ｈ），１０．０８（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），９．１５（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．８４－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４７－７．４１（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｓ，１Ｈ），６．９９（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｍ，１Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），４．３３（ｓ，２Ｈ），３．８０－３．０７（ｍ，１４Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｓ，６Ｈ）．
化合物１０：Ｎ－（３－（６－（４－（２－（４－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルフェノキシ）アセチル）ピペラジン－１－イル）エトキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：４－（２－（４－（４－クロロ－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）フェノキシ）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

１，４－ジオキサン（７．５ｍＬ）及び水（７．５ｍＬ）中の４－クロロ－６－ヨード－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン（ＣＡＳ Ｎｏ．［８７６３４３－１０－１］、７３３ｍｇ、２．４９３ｍｍｏｌ）、４－（２－（４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェノキシ）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［１３１０４０４－００－２］、１１００ｍｇ、２．４９３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２０３１ｍｇ、６．２３ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで脱気した。Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２００ｍｇ、０．２４５ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを１００℃で１．５時間撹拌した。ＲＭを、ＥｔＯＡｃと水の間で分配し、抽出した。有機相を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製物を、ＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０％～１２．５％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、ベージュ色固体として標題の化合物を得た（１１８３ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５８．３。
工程２：２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＭＦ（１００ｍＬ）中の２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）安息香酸（６．３５ｇ、３２．０ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１７．０６ｇ、４４．９ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（１６．７９ｍＬ、９６ｍｍｏｌ）の混合物を、ＲＴで３０分間撹拌した。次に、５－フルオロ－２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）アニリン（公開された特許出願の国際公開第２０１３／００８０９５Ａ１号パンフレット、３７頁、中間体５に記載される手順に従って調製され得る）（８．４７ｇ、３２．０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを５０℃で一晩撹拌した。ＲＭをＥｔＯＡｃで希釈し、有機相を、ＮａＨＣＯ３の飽和水溶液及び塩水で洗浄した。合わせた水相をＥｔＯＡｃで再度抽出し、合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、ＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０～１０％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製した。得られた固体をＥｔ２Ｏでトリチュレートし、濾過し、固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し、乾燥させて、固体として標題の化合物を得た（９．２８ｇ）。方法Ａ：Ｒｔ＝１．２８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３２．３。注記：中間体２の代替的な調製は、国際公開第２０１３／００８０９５Ａ１号パンフレット、８１頁、中間体３５に記載される。
工程３：４－（２－（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）フェノキシ）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

１，４－ジオキサン（４ｍＬ）及び水（４ｍＬ）中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド、５３５ｍｇ、１．１７８ｍｍｏｌ）、４－（２－（４－（４－クロロ－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）フェノキシ）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５３５ｍｇ、０．９４６ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（３３０ｍｇ、２．３６６ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで脱気した。Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７７ｍｇ、０．０９５ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを１００℃で１．５時間撹拌した。ＲＭを、ＥｔＯＡｃと水の間で分配し、抽出した。有機相を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製物を、ＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０％～１５％）で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、橙色残渣として標題の化合物を得た（５６１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝７２７．４。
工程４：２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（４－（２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＣＭ（５ｍＬ）中の４－（２－（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）フェノキシ）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５６１ｍｇ、０．６３３ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１ｍＬ、１２．９８ｍｍｏｌ）の溶液を、ＲＴで１．５時間撹拌した。ＲＭを濃縮し、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、黄色固体として標題の化合物のＴＦＡ塩を得た（４７７ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６２７．５。
工程５：Ｎ－（３－（６－（４－（２－（４－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルフェノキシ）アセチル）ピペラジン－１－イル）エトキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＭＦ（２ｍＬ）中の２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルフェノキシ）酢酸（ＩＬＢ－２０、８５ｍｇ、０．１１７ｍｍｏｌ）の混合物に、ＮＭＭ（０．０５０ｍＬ、０．４５５ｍｍｏｌ）を加えた。ＨＡＴＵ（１０６ｍｇ、０．２７９ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで３０分間撹拌した。２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（４－（２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミドＴＦＡ塩（１８５ｍｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）及びＮＭＭ（０．０５０ｍＬ、０．４５５ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで２．５時間撹拌した。ＲＭを、ＴＦＡ（０．１％）の水溶液中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。純粋な標的化合物を含有する画分を、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジに通して濾過し、凍結乾燥させて、粗製の材料を得た。材料をさらに、５％～５５％のＭｅＯＨで溶出するＰｒｉｎｃｅｔｏｎ ＰＰＵカラム（２５０×３０ｍｍ、１００Ａ、５μｍ）上でのＳＦＣ 方法ＸＵにより精製して、標題の化合物を得た（３６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．８３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８８７．４。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ９．９２（ｍ，２Ｈ），８．７４（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．４８－７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２５－７．１７（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．８７（ｍ，１Ｈ），６．７９（ｍ，１Ｈ），６．６５（ｓ，１Ｈ），５．２９（ｍ，１Ｈ），４．７５（ｓ，２Ｈ），４．１４（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７４（ｍ，１Ｈ），３．５１－３．４０（ｍ，７Ｈ），２．８２－２．５８（ｍ，６Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｓ，６Ｈ）．
化合物１１：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：４－（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＦ（２ｍＬ）中の２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸（ＩＬＢ－１６、１００ｍｇ、０．３７５ｍｍｏｌ）、４－（２－アミノエチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９０ｍｇ、０．３９４ｍｍｏｌ）、ＮＭＭ（０．０５０ｍＬ、０．４５５ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１４２ｍｇ、０．３７５ｍｍｏｌ）の混合物を、ＲＴで３時間撹拌した。ＲＭを、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、白色粉末として標題の化合物を得た（１５０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９１分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７５．３。
工程２：２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）－Ｎ－（２－（ピペリジン－４－イル）エチル）アセトアミド

ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中の４－（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１４３．５ｍｇ、０．３０２ｍｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン中のＨＣｌ ４Ｍの溶液（１．５ｍＬ、６．０ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをＲＴで１．５時間撹拌し、濃縮乾固させて、さらに精製することなく次の工程において使用される標題の化合物のＨＣｌ塩を得た（１３１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ２：Ｒｔ＝０．８０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７５．３。
工程３：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）－Ｎ－（２－（ピペリジン－４－イル）エチル）アセトアミドＨＣｌ塩（１３０ｍｇ、０．３０２ｍｍｏｌ）、及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおいて記載されるとおりの中間体３ １６２ｍｇ、０．３０２ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＥＡ（０．１００ｍＬ、０．７１７ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（２ｍＬ）をＲＴで加えた。ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍの溶液（０．７００ｍＬ、０．３５０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで３時間撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（２２ｍｇ、０．３５０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを濃縮し、ＴＦＡ（０．１％）の水溶液中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。純粋な標的化合物を含有する画分を、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジに通して濾過し、凍結乾燥させて、粗製の材料を得た。材料をさらに、２２％～５４％のＭｅＯＨで溶出するＲｅｐｒｏｓｐｈｅｒ ＰＥＩカラム（２５０×３０ｍｍ、１００Å、５μｍ）上でＳＦＣ（方法ＸＵ）により精製して、標題の化合物を得た（１１８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．７３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８８５．４。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７５（ｓ，１Ｈ），１０．３６（ｓ，１Ｈ），９．９３（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｍ，４Ｈ），７．３２－ ７．１８（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｍ，２Ｈ），６．８２（ｍ，２Ｈ），５．２８（ｓ，１Ｈ），４．５２－４．３６（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｍ，２Ｈ），３．１５（ｍ，２Ｈ），２．７９（ｍ，２Ｈ），２．６８（ｍ，２Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），１．９１（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｓ，２Ｈ），１．５１－１．３０（ｍ，９Ｈ），１．１５（ｍ，２Ｈ）．
化合物１２：Ｎ－（３－（６－（４－（（（３－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）プロピル）（メチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：（３－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）（メチル）アミノ）プロピル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の３－（メチルアミノプロピル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチルエステル（１２９ｍｇ、０．６８４ｍｍｏｌ）、２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ３００ｍｇ、０．５７０ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍの溶液（１．４ｍＬ、０．７００ｍｍｏｌ）をＲＴで加え、ＲＭをＲＴで２日間撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（４０ｍｇ、０．６３７ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを濃縮し、ＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０％～５０％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（４００ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６９９．４。
工程２：Ｎ－（３－（６－（４－（（（３－アミノプロピル）（メチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中の（３－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）（メチル）アミノ）プロピル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４００ｍｇ、０．５６１ｍｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン中のＨＣｌ ４Ｍの溶液（２ｍＬ、８．０ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをＲＴで１時間撹拌し、濃縮して、黄色固体として標題の化合物のＨＣｌ塩を得た（３９５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５９９．４。
工程３：Ｎ－（３－（６－（４－（（（３－（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）プロピル）（メチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸（ＩＬＢ－１６、４２ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）の混合物に、ＮＭＭ（０．０２０ｍＬ、０．１８２ｍｍｏｌ）を加えた。ＨＡＴＵ（６０ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで３０分間撹拌した。ＤＭＦ（１ｍＬ）中のＮ－（３－（６－（４－（（（３－アミノプロピル）（メチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミドＨＣｌ塩（９５ｍｇ、０．１５１ｍｍｏｌ）及びＮＭＭ（０．０２０ｍＬ、０．１８２ｍｍｏｌ）の溶液を加え、ＲＭをＲＴで１．５時間撹拌した。ＲＭを、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（５％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。純粋な標的化合物を含有する画分を、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジに通して濾過し、凍結乾燥させて、粗製の材料を得た。材料をさらに、５％～５５％のＭｅＯＨで溶出するＰｒｉｎｃｅｔｏｎ ＰＰＵカラム（２５０×３０ｍｍ、１００Å、５μｍ）上でＳＦＣの方法ＸＵにより精製して、標題の化合物を得た（２４ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．４６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８４５．４。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．８１（ｍ，２Ｈ），１０．３５（ｓ，１Ｈ），９．９４（ｓ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｍ，３Ｈ），７．７８－７．３４（ｍ，６Ｈ），７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０８－６．７４（ｍ，４Ｈ），５．２９（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｍ，４Ｈ），３．４９（ｍ，４Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｓ，６Ｈ），１．２２（ｍ，２Ｈ）．
化合物１３：Ｎ－（３－（６－（６－（３－（４－（２－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセチル）ピペラジン－１－イル）プロポキシ）ピリジン－３－イル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボキサミド

工程１：３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

１－Ｂｏｃ－３－アゼチジンオン（５ｇ、２９．２ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ中の塩化ランタン（ＩＩＩ）ビス（塩化リチウム）０．６Ｍ（４８．７ｍＬ、２９．２ｍｍｏｌ）の溶液中で溶解させ、ＲＴで１時間撹拌した。混合物を０℃で冷却した。Ｅｔ２Ｏ中の２，２－ジメチルプロピルマグネシウムクロリド１．０Ｍの溶液（３０．７ｍＬ、３０．７ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。ＲＭを０℃で１時間撹拌し、ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（２９ｍＬ）及びＨ２Ｏ（２９ｍＬ）でクエンチし、Ｈｙｆｌｏ（登録商標）上で濾過し、Ｅｔ２Ｏですすいだ。濾液の水層をＥｔ２Ｏで２回抽出した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、蒸発乾固させて、ベージュ色固体として標題の化合物を得た（６．６ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ １．０２（ｓ，９Ｈ）１．４３（ｓ，９Ｈ）１．７３（ｓ，２Ｈ）３．７８（ｄ，Ｊ＝９．３５Ｈｚ，２Ｈ）３．９４（ｄ，Ｊ＝９．３５Ｈｚ，２Ｈ）．
工程２：３－ネオペンチルアゼチジン－３－オール

ＤＣＭ（６０ｍＬ）中の３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．６ｇ、６．５８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＦＡ（５．０７ｍＬ、６５．８ｍｍｏｌ）をＲＴで加えた。ＲＭをＲＴで４時間撹拌し、濃縮乾固させて、褐色油として標題の化合物のＴＦＡ塩を得た（２．６ｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ １．０２（ｓ，９Ｈ），１．８０（ｓ，２Ｈ）４．１２（ｍ，２Ｈ）４．２６（ｍ，２Ｈ），８．０８（ｍ，１Ｈ），８．７６（ｍ，１Ｈ）．
工程３：Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボキサミド

ＤＣＭ（４０ｍＬ）中の５－フルオロ－２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）アニリン（ＣＡＳ［１４１８１２８－３３－２］、３．６ｇ、１４．３４ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（１０．０２ｍＬ、５７．３ｍｍｏｌ）の溶液に、トルエン中のホスゲン２０％の溶液（９．０５ｍＬ、１７．２０ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくりと加えた。得られた溶液を０℃で１０分間撹拌し、続いてＤＣＭ（４０．０ｍＬ）中の３－ネオペンチルアゼチジン－３－オールＴＦＡ塩（４．０６ｇ、１５．７７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に０℃で移した。ＲＭを０℃で１時間撹拌した。ＲＭを濃縮し、続いて水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機相をＨ２Ｏ及び塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗生成物をＤＣＭ／ＭＴＢＥ（１：５）中でトリチュレートし、濾別し、ＨＶ下で乾燥させて、白色結晶として標題の化合物を得た（４ｇ）。濾液を濃縮し、ＴＢＭＥ中で再度結晶化させて、白色結晶として標題の化合物を得た（１ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．２６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２１．４。
工程４：５－（４－クロロ－７－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ピリジン－２－オール

脱気された１，４－ジオキサン（３０ｍＬ）中の４－クロロ－６－ヨード－７－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体１５ ３ｇ、７．３２ｍｍｏｌ）、５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピリジン－２－オール（１８００ｍｇ、８．１４ｍｍｏｌ）及びＨ２Ｏ中のリン酸三カリウム２Ｍの溶液（８ｍＬ、２１６．００ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５４０ｍｇ、０．７３８ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを９０℃で１時間撹拌した。５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピリジン－２－オール（９００ｍｇ、４．３９ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを９０℃で２時間撹拌した。ＲＭをＥｔＯＡｃと水の間で分配し、抽出した。有機相をＨ２Ｏで２回抽出し、塩水で１回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、蒸発させた。粗製物を、ヘキサン中のＥｔＯＡｃ（０％～１００％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、黄色残渣として標題の化合物を得た（２７０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．０９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７７．２。
工程５：４－（３－（（５－（４－クロロ－７－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロピル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

５－（４－クロロ－７－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ピリジン－２－オール（２７０ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）、４－（３－ヒドロキシプロピル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２９８ｍｇ、１．２１８ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ３（３９９ｍｇ、１．５２２ｍｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（５ｍＬ）の混合物に、ＤＩＡＤ（０．２９６ｍＬ、１．５２２ｍｍｏｌ）を０℃で滴下して加え、ＲＭを０℃で２０分間撹拌した。ＲＭを蒸発させ、ヘキサン中のＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、黄色残渣として標題の化合物を得た（２１８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝５．９５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６０３．４。
工程６：４－（３－（（５－（４－（５－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボキサミド）－２－メチルフェニル）－７－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロピル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

脱気された１，４－ジオキサン（２．５ｍＬ）中の４－（３－（（５－（４－クロロ－７－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロピル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２１５ｍｇ、０．３５６ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボキサミド（２２５ｍｇ、０．５３５ｍｍｏｌ）及びＨ２Ｏ中のリン酸三カリウム２Ｍの溶液（０．４４６ｍＬ、０．８９１ｍｍｏｌ）の溶液に、［１，１’－ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（２３．２３ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをＲＴで５分間撹拌した。ＲＭをＥｔＯＡｃと水の間で分配し、抽出した。有機相をＨ２Ｏ及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、蒸発させた。粗製物を、ヘキサン中のＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨ（９５：５）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、黄色残渣として標題の化合物を得た（２７０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝６．２７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８６１．６。
工程７：Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（６－（３－（ピペラジン－１－イル）プロポキシ）ピリジン－３－イル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボキサミド

ＤＣＭ（２ｍＬ）中の４－（３－（（５－（４－（５－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボキサミド）－２－メチルフェニル）－７－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロピル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６８ｍｇ、０．１９５ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＦＡ（０．７５０ｍＬ）をＲＴで加えた。ＲＭをＲＴで３時間撹拌した。ＴＦＡ（０．３００ｍＬ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。粗製物をＭｅＯＨ（１ｍＬ）で希釈し、ＰｏｒａＰａｋカートリッジ（２０ｍＬ、２ｇ）に通して濾過して、黄色残渣として標題の化合物を得た（１２０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６３１．５。
工程８：Ｎ－（３－（６－（６－（３－（４－（２－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセチル）ピペラジン－１－イル）プロポキシ）ピリジン－３－イル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボキサミド

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の２－（４－クロロ－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸（２０．２７ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０２０、０．１４１ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（３０．４ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ）の混合物に。混合物をＲＴで１０分間撹拌し、ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中のＮ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（６－（３－（ピペラジン－１－イル）プロポキシ）ピリジン－３－イル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－３－ヒドロキシ－３－ネオペンチルアゼチジン－１－カルボキサミド（３９ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）の溶液に注いだ。ＲＭをＲＴで２０分間撹拌し、ＥｔＯＡｃ及びＨ２Ｏの混合物に注いだ。水層をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦで逆抽出した。合わせた有機層を、Ｈ２Ｏ及び塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、蒸発させた。ＲＭを、分取ＴＬＣ（Ｍｅｒｃｋ：ＰＬＣ シリカゲル ６０Ｆ２５４、０．５ｍｍ、移動相：ＤＣＭ：ＭｅＯＨ、９：１）により精製して、標題の化合物を得た（１３ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．８５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９１１．６。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．８０（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），１０．４９（ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｍ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４９－７．４４（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｍ，１Ｈ），６．９９－６．８７（ｍ，２Ｈ），６．８１（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，１Ｈ），４．８７（ｓ，２Ｈ），４．３６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．９６（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｍ，２Ｈ），３．４６（ｍ，４Ｈ），２．７３（ｍ，２Ｈ），２．５０－２．３１（ｍ，６Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．９６－１．８８（ｍ，２Ｈ），１．６７（ｓ，２Ｈ），０．９９（ｓ，９Ｈ）．
化合物１４：Ｎ－（３－（６－（４－（（（６－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ヘキシル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

１－（３－（（６－アミノヘキシル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－３７、８５ｍｇ、０．２４４ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ １５４ｍｇ、０．２９２ｍｍｏｌ）の混合物に、アルゴン下にてＲＴでＴＨＦ（０．５ｍＬ）、ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）及びＴＥＡ（０．０６８ｍＬ、０．４８７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物をＲＴで５分間撹拌した後、ＴＨＦ中の塩化亜鉛の溶液（０．５Ｍ）（０．７３１ｍＬ、０．３６６ｍｍｏｌ）を滴下して加え、ＲＴで撹拌を続けた。ＲＴで５．５時間撹拌した後、ＮａＢＨ３ＣＮ（１６．８５ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）を一度に加え、撹拌をＲＴで一晩続けた。溶媒を部分的に蒸発させ、続いてＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＡｃＯＨの水溶液（０．５％）中のＡＣＮ（２～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｒｆ Ｇｏｌｄ ５０ｇ ＨＰ Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、純粋な標的化合物を含有する画分１０をＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＦカートリッジに通す濾過及び凍結乾燥の後、固体として標題の化合物を得た（４１ｍｇ）。予想される化合物も含有する（ただし、純粋ではない）画分１１を凍結乾燥させて、２７ｍｇのわずかに黄色の固体を得て、続いてこれを２０％～５２％のメタノールで溶出するＰｒｉｎｃｅｔｏｎ ＰＰＵカラム（２５０×３０ｍｍ、１００Ａ、５μｍ）上でのＳＦＣ方法ＸＵによりさらに精製して、標題の化合物を得た（１５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８１６．５。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７１（ｓ，１Ｈ），１０．３３（ｓ，１Ｈ），９．９３（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．３４（ｍ，４Ｈ），７．２８－７．１８（ｍ，２Ｈ），６．９２－６．７２（ｍ，４Ｈ），５．２９（ｓ，１Ｈ），３．９４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．７８－３．６６（ｍ，４Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），１．６９（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），１．５０－１．３０（ｍ，１４Ｈ）．
化合物１５：Ｎ－（３－（６－（４－（（２－（（（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）（メチル）アミノ）メチル）モルホリノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：（（４－（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）モルホリン－２－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

（モルホリン－２－イルメチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［１７３３４１－０２－１］、１４０ｍｇ、０．６４１ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ３００ｍｇ、０．５５８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＭｅＯＨ（５ｍＬ）をアルゴン下にてＲＴで加えた。混合物をＲＴで５分間撹拌した後、ＴＨＦ中の塩化亜鉛の溶液（０．５Ｍ）（１．３ｍＬ、０．６５０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＴで撹拌を続けた。ＲＴで６時間撹拌した後、ＮａＢＨ３ＣＮ（４０ｍｇ、０．６３７ｍｍｏｌ）を一度に加え、撹拌をＲＴで一晩続けた。溶媒を蒸発させ、残渣を、ＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０～１８％）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、黄色固体として標題の化合物を得た（４０６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝７２７．４。
工程２：Ｎ－（３－（６－（４－（（２－（アミノメチル）モルホリノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

（（４－（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）モルホリン－２－イル）メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４０６ｍｇ、０．５４７ｍｍｏｌ）に、ジオキサン中のＨＣｌ（４．０Ｍ）（２．０ｍＬ、８．００ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液をＲＴで２時間撹拌し、続いて蒸発乾固させ、さらにＨＶ下で一晩乾燥させて、ＨＣｌ塩として標題の化合物を得た（４０９ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６２７．４。
工程３：Ｎ－（３－（６－（４－（（２－（（（２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）（メチル）アミノ）メチル）モルホリノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

Ｎ－（３－（６－（４－（（２－（アミノメチル）モルホリノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（１１６ｍｇ、０．１５６ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０５０ｍＬ、０．３５９ｍｍｏｌ）及び２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアルデヒド（ＩＬＢ－１８、３８．７ｍｇ、０．１５６ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）中においてＲＴで溶解させた。ＴＨＦ中の塩化亜鉛（０．５Ｍ）（０．３５０ｍＬ、０．１７５ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（１２ｍｇ、０．１９１ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。次に、ＴＨＦ（０．５ｍＬ）中のさらなる２－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアルデヒド（ＩＬＢ－１３、３８．７ｍｇ、０．１５６ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで３日間撹拌した。粗製物を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２～９０％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、標的化合物を含有する画分をＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＦカートリッジに通す濾過及び凍結乾燥の後、１９ｍｇの標題の化合物を得た（純度６５％）。次に、それをさらに、２２％～４８％のメタノールで溶出するＴｏｒｕｓ ２ＰＩＣカラム（２５０×３０ｍｍ、１３０Å、５μｍ）上で方法ＸＵを使用するＳＦＣにより精製して、白色粉末として標題の化合物を得た（３．４ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８７３．４。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７３（ｓ，１Ｈ），１０．３１（ｓ，１Ｈ），９．９２（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．３４（ｍ，４Ｈ），７．２４－７．１８（ｍ，２Ｈ），６．９１－６．７８（ｍ，３Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．２８（ｓ，１Ｈ），３．９７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．７８－３．６８（ｍ，３Ｈ），３．５５（ｍ，３Ｈ），３．４７（ｍ，３Ｈ），２．８２－２．５８（ｍ，６Ｈ），２．４２（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｓ，６Ｈ）．
化合物１６：Ｎ－（３－（６－（４－（（（６－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ヘキシル）（メチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：Ｎ－（３－（６－（４－（（（６－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ヘキシル）（メチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

１－（３－（（６－（メチルアミノ）ヘキシル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－５４、８５ｍｇ、０．２３９ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ １５１ｍｇ、０．２８７ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＨＦ（０．５ｍＬ）、ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）及びＴＥＡ（０．０６７ｍＬ、０．４７８ｍｍｏｌ）をアルゴン下にてＲＴで加えた。混合物をＲＴで５分間撹拌した後、ＴＨＦ中の塩化亜鉛の溶液（０．５Ｍ）（０．７１７ｍＬ、０．３５８ｍｍｏｌ）を滴下して加え、ＲＴで撹拌を続けた。ＲＴで５．５時間撹拌した後、ＮａＢＨ３ＣＮ（１６．５１ｍｇ、０．２６３ｍｍｏｌ）を一度に加え、撹拌をＲＴで一晩続けた。溶媒を部分的に蒸発させ、続いてＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、ＡｃＯＨの水溶液（０．５％）中のＡＣＮ（２～１００％ ＡＣＮ）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｒｆ Ｇｏｌｄ ５０ｇ ＨＰ Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、酢酸塩として標題の化合物を得た（１２３ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８３０．５。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．３２（ｓ，１Ｈ），９．９２（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．３３（ｍ，４Ｈ），７．２７－７．１８（ｍ，２Ｈ），６．９２－６．８０（ｍ，３Ｈ），６．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．２Ｈｚ，１Ｈ），５．２８（ｓ，１Ｈ），３．９３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．７４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．３３（ｍ，２Ｈ），２．２３－２．０２（ｍ，６Ｈ），１．７７－１．６２（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．２７（ｍ，１３Ｈ）．
化合物１７：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（５－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）（メチル）アミノ）ペンチル）－６－メチルニコチンアミド

工程１：（５－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）（メチル）アミノ）ペンチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＭｅＯＨ（１２ｍＬ）中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ３００ｍｇ、０．５７０ｍｍｏｌ）及び５－（メチルアミノ）－Ｎ－Ｂｏｃ－ペンタンアミン（ＣＡＳ［１３１１４５８－３６－２］、１４０ｍｇ、０．６２７ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（１．２５３ｍＬ、０．６２７ｍｍｏｌ）を加えた。得られた黄色混合物を、Ｎ２でフラッシングし、ＲＴで３時間撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（４１．５ｍｇ、０．６２７ｍｍｏｌ）を加え、それをＲＴで１８時間撹拌した。ＭｅＯＨ（１ｍＬ）中のさらなる５－（メチルアミノ）－Ｎ－Ｂｏｃ－ペンタンアミン（２５ｍｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）に続いて、ＴＨＦ中のさらなるＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（２２８μＬ、０．１１４ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで撹拌した。６時間後、さらなるＮａＢＨ３ＣＮ（３７ｍｇ、０．５５９ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。次に、さらなるＮａＢＨ３ＣＮ（１９ｍｇ、０．２８７ｍｍｏｌ）を加え、それをＲＴで６時間撹拌した。次に、さらなる５－（メチルアミノ）－Ｎ－Ｂｏｃ－ペンタンアミン（６４ｍｇ、０．２８７ｍｍｏｌ）に続いて、ＴＨＦ中のさらなるＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（５７０μＬ、０．２８５ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを乾燥するまで濃縮し、ＤＣＭ中の１０～７０％（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ ８０／２０）で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、黄色固体として標題の化合物を得た（３６６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝７２７．５。
工程２：Ｎ－（３－（６－（４－（（（５－アミノペンチル）（メチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ジオキサン（１０ｍＬ）中の（５－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）（メチル）アミノ）ペンチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３６６ｍｇ、０．４９３ｍｍｏｌ）の黄色混合物に、ジオキサン中のＨＣｌ ４Ｍ（１．８５１ｍＬ、７．４０ｍｍｏｌ）を加えた。次に、得られた黄色混合物を、ＲＴで２．５時間撹拌し、ＲＭを乾燥するまで濃縮し、ＨＶ下で乾燥させて、黄色固体のＨＣｌ塩として標題の化合物を得た（４３１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６２７．４。
工程３：５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（５－（（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）（メチル）アミノ）ペンチル）－６－メチルニコチンアミド

Ｎ２でフラッシングされた乾燥ＤＭＦ（１．２ｍＬ）中のＮ－（３－（６－（４－（（（５－アミノペンチル）（メチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（３６ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）、５－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－６－メチルニコチン酸（ＩＬＢ－３０、１９．５４ｍｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）及びＨＢＴＵ（２０．８２ｍｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）の黄色溶液に、ＤＩＰＥＡ（６８μＬ、０．３９１ｍｍｏｌ）を加えた。得られたＲＭをＲＴで１時間撹拌した。ＲＭを冷凍庫中で一晩保管し、続いてＡＣＮで希釈し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮し、ＨＶポンプ下で乾燥させた。それを、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（１０％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、標的化合物を含有する画分をＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＦカートリッジに通す濾過及び凍結乾燥の後、純粋ではない灰白色固体を得た。次に、固体を、ＭｅＯＨ中の３０～４５％ ＣＯ２で溶出するＳＦＣ 方法ＸＵ（カラム：Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ ＰＰＵ ２５０×３０ｍｍ、１００Å、５μＭ）により精製して、白色固体として標題の化合物を得た（５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８５８．４。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １．３２－１．４０（ｍ，２Ｈ）１．４７（ｓ，６Ｈ）１．４９－１．６３（ｍ，４Ｈ）１．９７－２．３５（ｍ，６Ｈ）２．４３（ｓ，３Ｈ）２．４５－２．４９（ｍ，２Ｈ）２．７１－２．７５（ｍ，１Ｈ）２．７９－２．８４（ｍ，１Ｈ）３．２２－３．２８（ｍ，２Ｈ）３．５１（ｍ，Ｊ＝１０．００Ｈｚ，２Ｈ）３．５８－３．６４（ｍ，１Ｈ）３．８０－３．８９（ｍ，１Ｈ）５．３２（ｓ，１Ｈ）６．８６（ｂｒ ｓ，１Ｈ）７．２６（ｄｄ，Ｊ＝８．７４，２．７５Ｈｚ，１Ｈ）７．３２－７．４９（ｍ，４Ｈ）７．６７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．１５Ｈｚ，１Ｈ）７．７２－７．７７（ｍ，１Ｈ）７．８６－８．０７（ｍ，２Ｈ）８．１０（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ）８．６４（ｔ，Ｊ＝１．００Ｈｚ，１Ｈ）８．８２－８．８９（ｍ，２Ｈ）９．９６（ｓ，１Ｈ）１０．５２（ｓ，１Ｈ）１２．７８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
化合物１８：Ｎ－（３－（６－（４－（（（５－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルフェニルスルホンアミド）ペンチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

Ｎ－（５－アミノペンチル）－３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンゼンスルホンアミドＴＦＡ塩（ＩＬＢ－５３、２２８ｍｇ、０．３９２ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．１５０ｍＬ、１．０７６ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ２２０ｍｇ、０．４１８ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中で溶解させた。ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（１ｍＬ、０．５００ｍｍｏｌ）の溶液を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（３０ｍｇ、０．４７７ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させた。粗製の材料を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。純粋な標的化合物を含有する画分を、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジに通して濾過し、凍結乾燥させて、粗製の材料を得た。材料をさらに、３５％～５２％のＭｅＯＨで溶出するＰｒｉｎｃｅｔｏｎ ＰＰＵカラム（２５０×３０ｍｍ、１００Å、５μｍ）上でＳＦＣの方法ＸＵにより精製して、標題の化合物を得た（３６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８７９．５。
化合物１９：Ｎ－（３－（６－（４－（（（６－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ヘキシル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：（６－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＴＨＦ（４ｍＬ）及び水（２ｍＬ）中の１－（３－エチニルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－３３、０．１９ｇ、０．５７９ｍｍｏｌ）及び（６－アジドヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ［１２９３９２－８７－６］、０．１５４ｇ、０．６３７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム（０．３Ｍ、０．９６５ｍＬ、０．２８９ｍｍｏｌ）に続いて、硫酸銅（ＩＩ）ペンタ水和物（１Ｍ、０．０５８ｍＬ、０．０５８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物をＲＴで３日間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、有機相をＮＨ４ＯＨ水溶液及び塩水で洗浄した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮乾固させて、油として標題の化合物を得た（０．１８ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５７．３。
工程２：１－（３－（１－（６－アミノヘキシル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（３ｍＬ）中の（６－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．１８ｇ、０．３５９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（０．８２９ｍＬ、１０．７６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物をＲＴで４５分間撹拌した。反応混合物を濃縮乾固させた。粗製の混合物を、逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（０．０４ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５７．３。
工程３：Ｎ－（３－（６－（４－（（（６－（４－（３－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－１－イル）ヘキシル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＭｅＯＨ（２ｍＬ）及びＴＨＦ（１ｍＬ、比：１．０００）中の１－（３－（１－（６－アミノヘキシル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．０４１ｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）、２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ０．０６ｇ、０．１１４ｍｍｏｌ）の混合物に、ＡｃＯＨ（０．０１５ｍＬ、０．２６３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で７時間撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（０．０１７ｇ、０．２６３ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物をＲＴで一晩撹拌した。反応混合物を濃縮乾固させた。残渣をＭｅＯＨ／ＴＦＡ中で溶解させ、逆相分取ＨＰＬＣ（方法ＸＮ）により精製して、固体ＴＦＡ塩として標題の化合物を得た。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８６７．６。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．８８（ｓ，１Ｈ），１０．４４（ｓ，１Ｈ），９．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．９０（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｓ，２Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｔ，Ｊ＝２４．５，７．１Ｈｚ，３Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５３－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．３４－７．２２（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），５．３３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．４２（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．８５（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），２．９４（ｄ，Ｊ＝１４．３Ｈｚ，２Ｈ），２．７４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５４－２．４９（ｍ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），１．８８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．６１（ｓ，２Ｈ），１．４６（ｓ，６Ｈ），１．４０－１．２０（ｍ，４Ｈ）．
化合物２０：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロピル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ １３５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、１－（４－（３－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－イル）プロピル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－４７、９０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２の溶液（１Ｍ、０．３５ｍＬ、０．３５ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを２５℃で１時間撹拌し、続いてＮａＢＨ３ＣＮ（１４７ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（１ｍＬ）を加えた。混合物を４０℃で６時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮した。残渣に水（１０ｍＬ）を加えた。淡黄色固体が沈殿した。固体を濾過し、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１：１）中で溶解させ、シリカゲル（１００～２００メッシュ）を加えた。混合物を真空中で濃縮し、ＤＣＭ中のメタノール性アンモニア溶液（１Ｎ）（５～１０％）、２０ｍＬ／分で溶出する１２ｇ シリカＢｉｏｔａｇｅ（登録商標）カラム上でのクロマトグラフィーにより精製して、粗生成物を得た。生成物をさらに、分取ＴＬＣ（シリカ、ＭｅＯＨ中のアンモニア（０．７Ｎ）／ＤＣＭ １：８）により精製して、白色固体を得た（４０ｍｇ）。粗生成物を、ＮＨ４ＨＣＯ３の水溶液（１０ｍＭ）中のＭｅＯＨ（１０～８０％）で溶出するＣ１８カラム上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、白色固体として標題の化合物を得た（３１ｍｇ）。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．８９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８９７．４。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７６（ｓ，１Ｈ），１０．３３（ｓ，１Ｈ），９．９４（ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６－７．３３（ｍ，４Ｈ），７．２６－７．１６（ｍ，５Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），５．３０（ｓ，１Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．６６－３．５４（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），２．５８（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），２．４６－２．３８（ｍ，２Ｈ），２．３５－２．２４（ｍ，４Ｈ），２．２４－２．１０（ｍ，７Ｈ），１．９０－１．７６（ｍ，２Ｈ），１．７４－１．６６（ｍ，２Ｈ），１．５８－１．４８（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，６Ｈ）．
化合物２１：４－（ジメチルアミノ）－３－（（７－（３－（４－（４－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）プロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド

工程１：４－（ジメチルアミノ）－３－（（７－（３－ヨードプロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド

３－（（７－（３－クロロプロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド（中間体ＣＣ、１．００ｇ、２．２２２ｍｍｏｌ）及びＮａＩ（０．６６６ｇ、４．４４ｍｍｏｌ）を、アセトン（２０ｍＬ）中で懸濁させ、７２時間還流させた。加熱時に、反応体は完全に溶解する。反応混合物をＲＴに冷却し、濃縮した。得られた固体を、アセトン（５ｍＬ）中で懸濁させ、濾過し、固体を回収して、黄色固体として標題の化合物を得た（１．２０ｇ）。方法ＸＶ：Ｒｔ＝１．０４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５４２．９。
工程２：４－（ジメチルアミノ）－３－（（７－（３－（４－（４－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）プロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド

ＤＭＡ（１１４μＬ）中の１－（４－（４－（４－（ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）ブタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－４１、５ｍｇ、０．０１１ｍｍｏｌ）及び４－（ジメチルアミノ）－３－（（７－（３－ヨードプロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド，（６．７９ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＤＩＰＥＡ（１１．９５μＬ、０．０６８ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を７０℃で１８時間撹拌した。次に、反応混合物をＲＴに冷却し、ＡＣＮ及びＤＭＳＯで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ＸＢｒｉｄｇｅ ３０×５０ｍｍ ２５～５０％ ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ））により精製して、白色粉末として標題の化合物を得た（２．０ｍｇ）。
方法ＸＲ：Ｒｔ＝２．００分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８５３．５。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．４１（ｓ，１Ｈ），９．４２（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３６－７．１４（ｍ，６Ｈ），４．１９（ｓ，２Ｈ），３．７９（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．１５（ｓ，６Ｈ），２．７６（ｓ，６Ｈ），２．７０（ｓ，１Ｈ），２．５９（ｓ，４Ｈ），２．４２（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，４Ｈ），２．３９（ｓ，４Ｈ），２．１１－２．０３（ｍ，４Ｈ），１．９５（ｓ，２Ｈ），１．２４（ｓ，４Ｈ）．
化合物２２：４－（ジメチルアミノ）－３－（（７－（３－（４－（３－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）プロパ－２－イン－１－イル）－１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－９－イル）プロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド

ＤＭＡ（７６４μＬ）中の３－（（７－（３－クロロプロポキシ）キナゾリン－４－イル）アミノ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド（中間体ＣＣ、３４．４ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）及び１－（４－（３－（１－オキサ－４，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－４－イル）プロパ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－４０、３２ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ヨウ化カリウム（２５．４ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（５０．６μＬ、０．２９０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を８０℃で７２時間撹拌した。ＲＭをＡＣＮ及びＤＭＳＯで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ＸＢｒｉｄｇｅ ３０×５０ｍｍ １０～３０％ ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（０．１％ ギ酸）及びさらに分取ＨＰＬＣ（ＸＢｒｉｄｇｅ ３０×５０ｍｍ ２５～５０％ ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（５ｍＭ ＮＨ４ＯＨ）により精製して、白色粉末として標題の化合物を得た（１５ｍｇ）。方法ＸＲ：Ｒｔ＝２．１９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝７９６．４。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．４２（ｓ，１Ｈ），９．４２（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５０－７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３８－７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｑ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２５－７．１４（ｍ，３Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．３０－３．２７（ｍ，３Ｈ），２．７６（ｓ，６Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），２．４２（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，６Ｈ），２．３７（ｓ，２Ｈ），２．０９（ｓ，２Ｈ），２．０１－１．８９（ｍ，２Ｈ），１．８９－１．７９（ｍ，２Ｈ），１．５７（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，２Ｈ）．
化合物２３：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（４－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）ブタ－３－イン－１－イル）ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＭｅＯＨ（８ｍＬ）及びＤＭＳＯ（３ｍＬ）中の１－（４－（４－（４－（ピペラジン－１－カルボニル）ピペラジン－１－イル）ブタ－１－イン－１－イル）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－４１、４２０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２１５ｍｇ、１．６６ｍｍｏｌ）の溶液を、１２℃で５分間撹拌した。ＤＭＳＯ（５ｍＬ）及びＺｎＣｌ２（０．５ｍＬ、ＴＨＦ中の１Ｎ）中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ２１６ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）の溶液を１２℃で加えた。混合物を２２℃で２時間撹拌し、続いてＮａＢＨ３ＣＮ（４０ｍｇ、０．６３６ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを２２℃で２時間撹拌し、続いてＮａＢＨ３ＣＮ（２２ｍｇ ０．３５ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを２２℃で１８時間撹拌した。ＲＭ（試験反応のＲＭと合わせた）を真空下で濃縮して、ＤＭＳＯ溶液を得て、これを、ＮＨ４ＨＣＯ３の水溶液（１０ｍＭ）中のＡＣＮで溶出する逆相クロマトグラフィーにより精製して、粗生成物を得た。ＴＦＡの水溶液（０．０１％）中のＡＣＮで溶出する逆相クロマトグラフィー及び方法ＰＢ（ＮＨ４ＨＣＯ３の水溶液（１０ｍＭ）中のＡＣＮ）を使用する分取ＨＰＬＣによるさらなる精製によって、白色固体として標題の化合物を得た（３６ｍｇ）。方法Ｈ：Ｒｔ＝１．８９３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９４９。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７９（ｓ，１Ｈ），１０．４３（ｓ，１Ｈ），９．９７（ｓ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．３６（ｍ，６Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），５．３１（ｓ，１Ｈ），３．７９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｓ，８Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５８（ｓ，４Ｈ），２．４５－２．３３（ｍ，８Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），１．４５（ｓ，６Ｈ）．
化合物２４：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：４－（（１－（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［８４５３０５－８３－１］、１０６．５ｍｇ、０．３７４ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ １９０ｍｇ、０．３６１ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中で溶解させた。ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（０．７５０ｍＬ、０．３７５ｍｍｏｌ）の溶液を加え、得られた溶液をＲＴで一晩撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（２４ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させ、粗製の材料を、ＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０％～５０％）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（２８５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝７９５．５。
工程２：２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（４－（（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

４－（（１－（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６９ｍｇ、０．３３２ｍｍｏｌ）を、ジオキサン中のＨＣｌ ４Ｍ（１．５ｍＬ、６．００ｍｍｏｌ）で処理した。ＭｅＯＨ（２ｍＬ）を加え、ＲＭをＲＴで９０分間撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させて、黄色固体として標題の化合物のＨＣｌ塩を得た（３０４ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６９５．５。
工程３：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシベンゾイル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシ安息香酸（ＩＬＢ－８１、３２ｍｇ、０．１０５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中で溶解させ、これにＮＭＭ（０．０２５ｍＬ、０．２２７ｍｍｏｌ）を加えた後、ＨＡＴＵ（４４ｍｇ、０．１１６ｍｍｏｌ）を加えた。ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（４－（（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミドＨＣｌ塩（９０ｍｇ、０．１００ｍｍｏｌ）及びＮＭＭ（０．０２５ｍＬ、０．２２７ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して加えた。ＲＭをＲＴで９０分間撹拌した。粗製のＲＭを、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（５％～１００％）で溶出するＲｅｄｉＳｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。純粋な標的化合物を含有する画分を、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジに通して濾過し、凍結乾燥させて、標題の化合物を得た（６２ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．７２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９４１．４。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７３（ｓ，１Ｈ），１０．３２（ｓ，１Ｈ），９．９２（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｍ，１Ｈ），７．４４－７．３４（ｍ，４Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），５．２８（ｓ，１Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．７２－３．６３（ｍ，１Ｈ），３．５８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５３－３．３９（ｍ，３Ｈ），２．６６（ｍ，６Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｍ，４Ｈ），１．９０－１．６８（ｍ，４Ｈ），１．５１－１．３３（ｍ，１０Ｈ）．
化合物２５：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシベンズアミド）ブチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＲＴで、１０ｍＬの丸底フラスコにおいて、４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メトキシ－Ｎ－（４－（ピペラジン－１－イル）ブチル）ベンズアミド（中間体ＦＦ、１０３ｍｇ、０．２０５ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０５０ｍＬ、０．３５９ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ １１０ｍｇ、０．２０５ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中で溶解させた。ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（０．５ｍＬ、０．２５０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（１５ｍｇ、０．２３９ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。反応物を蒸発させた。粗生成物を、Ｒｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上にロードし、（水＋０．１％ＴＦＡ）／ＡＣＮ ９８：２～１：９から溶出させた。所望の画分を回収し、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジ上で濾過し、凍結乾燥させた。ＳＦＣ（２５０×３０ Ｒｅｐｒｏｓｐｈｅｒ ＰＥＩ １００Ａ ５ｕｍ、１０分で３３～５０％）、方法ＸＵによるさらなる精製によって、白色粉末として標題の化合物を得た（８８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ６：Ｒｔ＝０．７８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９１５。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７５（ｓ，１Ｈ），１０．３３（ｓ，１Ｈ），９．９３（ｍ，１Ｈ），８．８４（ｍ，１Ｈ），８．４８（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｍ，９Ｈ），６．８２（ｓ，１Ｈ），５．３０（ｓ，１Ｈ），３．８４（ｍ，３Ｈ），３．５８（ｍ，２Ｈ），３．２６（ｍ，５Ｈ），２．６７（ｍ，２Ｈ），２．４７－２．１３（ｍ，１３Ｈ），１．４５（ｍ，１０Ｈ）．
化合物２６：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：（２－（４－（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）ピペラジン－１－イル）エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル

１－２－Ｎ－Ｂｏｃ－（２－アミノエチル）ピペラジン（１０３ｍｇ、０．４５０ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．１００ｍＬ、０．７１７ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ２２０ｍｇ、０．４０９ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（４ｍＬ）中で溶解させた。ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（１ｍＬ、０．５００ｍｍｏｌ）の溶液を加え、得られたＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（３０ｍｇ、０．４７７ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させた。残渣を、ＤＣＭ中のＭｅＯＨ（０％～５０％）で溶出するシリカゲル上でのクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（３６３ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝７４０．６。
工程２：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－アミノエチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

（２－（４－（４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）ピペラジン－１－イル）エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３５３ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）に、ジオキサン中のＨＣｌ ４Ｍの溶液（２ｍＬ、８．００ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（２ｍＬ）を加えた。ＲＭをＲＴで２時間撹拌し、濃縮乾固させて、黄色固体として標題の化合物のＨＣｌ塩を得た（３５８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４０．４。
工程３：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアミド）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）酢酸（ＩＬＢ－１４、３３ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＭＭ（０．０２５ｍＬ、０．２２７ｍｍｏｌ）、続いてＨＡＴＵ（４７ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）を加えた。ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中のＮ－（３－（６－（４－（（４－（２－アミノエチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミドＨＣｌ塩（１００ｍｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）及びＮＭＭ（０．０２５ｍＬ、０．２２７ｍｍｏｌ）の溶液を、混合物に滴下して加えた。ＲＭをＲＴで９０分間撹拌した。粗製のＲＭを、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２％～１００％）で溶出するＲｅｄｉＳｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。純粋な標的化合物を含有する画分を、ＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＥカートリッジに通して濾過し、凍結乾燥させて、標題の化合物を得た（７０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．６８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８８６．５。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７９（ｓ，１Ｈ），１０．３３（ｓ，１Ｈ），９．９７（ｓ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），８．０１－７．８６（ｍ，３Ｈ），７．７５（ｍ，１Ｈ），７．６７（ｍ，１Ｈ），７．４９－７．３４（ｍ，４Ｈ），７．２７－７．１８（ｍ，３Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），５．３２（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．６０－３．４２（ｍ，２Ｈ），３．３１－２．８１（ｍ，８Ｈ），２．７０（ｍ，２Ｈ），２．４６－２．２５（ｍ，４Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），１．４７（ｓ，６Ｈ）．
化合物２７：Ｎ－（３－（６－（１－（５－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）ペンタノイル）－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：４－クロロ－６－ヨード－７－トシル－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン

ＲＴで、４－クロロ－６－ヨード－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン（ＣＡＳ［８７６３４３－１０－１］、１１ｇ、３７．４ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（４０ｍＬ）中で懸濁させて、白色懸濁液を得た。０℃で、鉱油中のＮａＨ ６０％（１．７９５ｇ、４４．９ｍｍｏｌ）を少量ずつ加えて、褐色溶液を得た。１５分後、ｐ－トルエンスルホニルクロリド（７．２ｇ、３７．４ｍｍｏｌ）を少量ずつ加え、得られた赤褐色のＲＭをＲＴで４時間撹拌した。ＲＭを氷及び水に注ぎ、続いて一晩撹拌した。懸濁液を濾過し、固体を、Ｅｔ２Ｏ／Ｈ２Ｏ／ＡＣＮの混合物で複数回洗浄して、ベージュ色固体として標題の化合物を得た（１４．５６ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．２３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３４．０。
工程２：４－（４－クロロ－７－トシル－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）－５，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＩＰｒＯＨ（１２０ｍＬ）中の４－クロロ－６－ヨード－７－トシル－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン（９．５ｇ、２１．４７ｍｍｏｌ）及び３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピリジン－１－Ｎ－Ｂｏｃ－４－ボロン酸ピナコールエステル（ＣＡＳ Ｎｏ．［２８６９６１－１４－６］、８ｇ、２５．４ｍｍｏｌ）の溶液に、２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液（４３ｍＬ、８６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物をアルゴンで脱気し、続いてＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１．５ｇ、２．１１６ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを７５℃で２時間加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）濾過助剤上で濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。得られた濾液を水で希釈し、抽出した。有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、蒸発させた。粗生成物を、ＣＨＸ中の０～４５％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、橙色残渣を得た。残渣をＥｔ２Ｏ中でトリチュレートし、濾過して、ベージュ色粉末として標題の化合物を得た（６．８３２ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．３８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８９．２。
工程３：４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７－トシル－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）－５，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＥ（１５０ｍＬ）中の４－（４－クロロ－７－トシル－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）－５，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７．９１５ｇ、１５．１４５ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体２ ７．９９８ｇ、１８．１７４ｍｍｏｌ）の溶液に、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液（４５．４ｍＬ、４５．４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物をアルゴンで脱気し、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１．０７４ｇ、１．５１４５ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭを１００℃で１時間加熱した。ＲＭをＲＴに冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）濾過助剤上で濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。濾液を水で希釈し、抽出した。有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、蒸発させた。粗生成物を、ＣＨＸ中の０～６５％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、橙色フォームとして標題の化合物を得た（１３．５２ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝１．３６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝７５８．４。
工程４：２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－７－トシル－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ジオキサン（５０ｍＬ）中の４－（４－（５－フルオロ－３－（２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド）－２－メチルフェニル）－７－トシル－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）－５，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３．５２ｇ、１４．９９ｍｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン中のＨＣｌ ４Ｍ（２５ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）を加えた。橙色溶液をＲＴで一晩撹拌し、ＲＭを蒸発乾固させた。得られた残渣をＥｔＯＨ中で希釈し、数ｍＬの冷ＭＴＢＥを加え、トリチュレーションの後、混合物を濾過した。粗生成物を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（１０～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。画分を蒸発させ、続いてＮａＨＣＯ３飽和水溶液とＤＣＭの間で分配した。抽出の後、溶液を蒸発させ、ＨＶ下で乾燥させて、白色固体として標題の化合物を得た（７．８ｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６５８．３。
工程５：２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＴＨＦ（１９．５ｍＬ）中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－７－トシル－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（１．２９ｇ、１．９６１ｍｍｏｌ）の橙色溶液に、３２％ ＮａＯＨ水溶液（３６３μＬ、３．９２ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで撹拌した。ＲＴで三晩後、ＲＭを乾燥するまで濃縮して、橙色レジンを得た。レジンをＡＣＮ及び水で希釈し、続いてＴＦＡ（３０２μＬ、３．９２ｍｍｏｌ）を注意深く加えた。得られた溶液をＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮し、ＨＶ下で乾燥させ、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮで溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、黄色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（８３０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０４．３。
工程６：５－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）ペンタン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＭｅＯＨ（６ｍＬ）中の１－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－３６、１２３ｍｇ、０．３０５ｍｍｏｌ）、５－オキソペンタン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ［１９２１２３－４１－４］、６０．８ｍｇ、０．３３５ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（４２μＬ、０．３０５ｍｍｏｌ）の無色溶液に、ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（６７１μＬ、０．３３５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物をＮ２でフラッシングし、ＲＴで撹拌した。ＲＴで３時間後、ＮａＢＨ３ＣＮ（２１．１ｍｇ、０．３３５ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで１８時間撹拌した。次に、ＭｅＯＨ（０．２ｍＬ）中のさらなる５－オキソペンタン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）を加えた後、ＴＨＦ中のさらなるＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（１８３μＬ、０．０９１ｍｍｏｌ）を加え、得られたＲＭをＲＴで２時間撹拌した後、さらなるＮａＢＨ３ＣＮ（１４ｍｇ、０．２２２ｍｍｏｌ）を加えた。次に、得られたＲＭをＲＴで一晩撹拌し、ＡＣＮで希釈し、乾燥するまで濃縮して、無色レジンを得た。粗生成物を、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ／ＡＣＮの混合物で希釈し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮し、ＤＣＭ中の５～８０％（ＤＣＭ／ｉＰｒＯＨ ８０／２０）で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、無色レジンとして標題の化合物を得た（１１８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６８分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４４６．４。
工程７：５－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）ペンタン酸

ＤＣＭ（２．８ｍＬ）中の５－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）ペンタン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１７ｍｇ、０．１９７ｍｍｏｌ）の無色溶液に、ＴＦＡ（４５５μＬ、５．９１ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液をＲＴで１時間撹拌した。ＲＭをＤＣＭで希釈し、乾燥するまで濃縮し、続いてＤＣＭ（１×）と共蒸発させ、ＨＶポンプ下で乾燥させて、無色レジンを得た。レジンを凍結乾燥させて、灰白色固体を得た。固体をＡＣＮ中で溶解させ、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮し、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製して、白色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（６２ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．４２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３９０．３。
工程８：Ｎ－（３－（６－（１－（５－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）ペンタンｏイル）－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

Ｎ２でフラッシングされた乾燥ＤＭＦ（１．２ｍＬ）中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（４５ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）、５－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）ペンタン酸（３４．１ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）及びＨＢＴＵ（２６．２ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）の黄色溶液に、ＤＩＰＥＡ（７５μＬ、０．４３１ｍｍｏｌ）を加えた。得られたＲＭをＲＴで１時間撹拌し、ＡＣＮで希釈し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮し、続いてＨＶ下で乾燥させ、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（１０～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、純粋な標的化合物を含有する画分をＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＦカートリッジに通す濾過及び凍結乾燥の後、白色固体として標題の化合物を得た（３８ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８７５．６。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．６４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８７５．６。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １．４４（ｓ，８Ｈ）１．４８－１．６２（ｍ，４Ｈ）１．８９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．６４Ｈｚ，２Ｈ）２．１０－２．１８（ｍ，５Ｈ）２．２７（ｂｒ ｔ，Ｊ＝６．７２Ｈｚ，２Ｈ）２．３３－２．４１（ｍ，２Ｈ）２．４５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）２．５５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）２．６２－２．６９（ｍ，４Ｈ）３．６０－３．７１（ｍ，４Ｈ）４．１５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）４．２２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）４．３０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）５．２７（ｓ，１Ｈ）６．３３（ｄ，Ｊ＝３．９１Ｈｚ，１Ｈ）６．５９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）６．９０（ｂｒ ｄｄ，Ｊ＝８．７４，４．２２Ｈｚ，２Ｈ）７．１７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．８２Ｈｚ，３Ｈ）７．３７－７．４３（ｍ，２Ｈ）７．６１（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１０．１５Ｈｚ，１Ｈ）７．７１（ｔ，Ｊ＝７．８９Ｈｚ，１Ｈ）８．８１（ｓ，１Ｈ）９．９１（ｂｒ ｓ，１Ｈ）１０．２６（ｓ，１Ｈ）１２．４３（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
化合物２８：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：４－（２－オキソエチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

－７８℃まで冷却された無水ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の塩化オキサリル（３８０μＬ、４．２５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＤＭＳＯ（５３８μＬ、７．５８ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを３０分間撹拌し、続いてＤＣＭ（１０ｍＬ）中の１－Ｂｏｃ－４－（２－ヒドロキシエチル）ピペラジン（ＣＡＳ Ｎｏ．［７７２７９－２４－４］）（５００ｍｇ、２．１０６ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを同じ温度で３０分間撹拌した後、ＴＥＡ（２．４ｍＬ、１７．２２ｍｍｏｌ）を加えた。次に、ＲＭを、ＲＴに到達させながら１．５時間撹拌し、続いてＮａＨＣＯ３飽和水溶液によりクエンチし、ＤＣＭ（３×）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ中の０～３０％ ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ／４／１で溶出するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、淡黄色残渣として標題の化合物を得た（３７１ｍｇ）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ９．５７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），３．３１（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，５．０Ｈｚ，４Ｈ），３．１８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），２．３８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，４Ｈ），１．３８（ｓ，９Ｈ）．
工程２：４－（２－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＲＴで、４－（２－オキソエチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７３ｍｇ、０．３０４ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（１００μＬ、０．７１７ｍｍｏｌ）及び１－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－３６、１１０ｍｇ、０．２５４ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中で溶解させた。次に、ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．７Ｍ（４００μＬ、０．２８０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをアルゴン下にてＲＴで一晩撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（１９ｍｇ、０．３０２ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。さらなる４－（２－オキソエチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７３ｍｇ、０．３０４ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをアルゴン下にてＲＴで３日間撹拌し、続いて蒸発させた。粗生成物を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中ＡＣＮ（２～９０％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥の後、白色粉末のＴＦＡ塩として標題のものを得た（１３０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．６６分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０２．３。
工程３：１－（４－（（１－（２－（ピペラジン－１－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン

ＤＣＭ（２ｍＬ）中の４－（２－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）ピペラジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３０ｍｇ、０．１９２ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（２５０μＬ、３．２４ｍｍｏｌ）の溶液を、ＲＴで２時間撹拌した。ＲＭを濃縮乾固させ、粗生成物を、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、白色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（４１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ２：Ｒｔ＝０．６５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０２．３。
工程４：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＲＴで、１－（４－（（１－（２－（ピペラジン－１－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（４１ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（５０μＬ、０．３５９ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ２９ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（５００μＬ）中で溶解させた。次に、ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．７Ｍ（１００μＬ、０．０７０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをアルゴン下にてＲＴで一晩撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（５ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌し、続いて蒸発させた。粗生成物を、ＮＨ４ＨＣＯ３の水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（２～９０％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、部分的に蒸発させた後、濁った白色懸濁液を得た。懸濁液を０℃まで冷却し、濾過して、純粋ではない材料を得て、続いてこれを、ＭｅＯＨ中の３５～５０％ ＣＯ２で溶出する方法ＸＵを使用するＳＦＣ（カラム：Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ ＰＰＵ ２５０×３０ｍｍ、１００Ａ、５μＭ）により精製して、標題の化合物を得た（１０．３ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７０分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９１２．６。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．１４分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９１２．６。
化合物２９：Ｎ－（３－（６－（４－（（（２－（４－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

Ｎ２でフラッシングされた乾燥ＭｅＯＨ（２．３ｍＬ）中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ６０ｍｇ、０．１１４ｍｍｏｌ）、１－（４－（（１－（２－アミノエチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－６８、７８ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（３５μＬ、０．２５１ｍｍｏｌ）の黄緑色混合物に、ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ ０．５Ｍ（２５１μＬ、０．１２５ｍｍｏｌ）を加えた。得られたＲＭをＮ２でフラッシングし、ＲＴで４時間撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（１１．３ｍｇ、０．１７１ｍｍｏｌ）を加え、それをＲＴで１８時間撹拌した。ＲＭをＡＣＮで希釈し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮し、ＨＶポンプ下で乾燥させ、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮで溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、純粋な標的化合物を含有する画分をＰＬ－ＨＣＯ３ ＭＰ ＳＰＦカートリッジに通す濾過及び凍結乾燥の後、灰白色固体として標題の化合物を得た（７６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８４３．５。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．３３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝８４３．４。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：１．４５（ｓ，６Ｈ）１．６０（ｑ，Ｊ＝９．６６Ｈｚ，２Ｈ）１．８７－１．９６（ｍ，２Ｈ）２．１５－２．２３（ｍ，５Ｈ）２．４０－２．４４（ｍ，２Ｈ）２．５６－２．６１（ｍ，２Ｈ）２．６４－２．７０（ｍ，４Ｈ）３．６５－３．７７（ｍ，４Ｈ）４．２８－４．４１（ｍ，１Ｈ）５．２９（ｓ，１Ｈ）６．８３（ｓ，１Ｈ）６．９４（ｄ，Ｊ＝８．９３Ｈｚ，２Ｈ）７．１７－７．２６（ｍ，３Ｈ）７．３９－７．４５（ｍ，４Ｈ）７．６６（ｂｒ ｄ，Ｊ＝９．９０Ｈｚ，１Ｈ）７．７０－７．７６（ｍ，１Ｈ）７．９４（ｄ，Ｊ＝８．１９Ｈｚ，２Ｈ）８．８４（ｓ，１Ｈ）９．９３（ｓ，１Ｈ）１０．２８（ｓ，１Ｈ）１２．７４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
化合物３０：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メチルフェノキシ）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メチルフェノキシ）アセトアルデヒド、２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メチルフェノキシ）－１－ヒドロキシエタンスルホン酸

中間体化合物Ａの形成：ＴＨＦ（３．６ｍＬ）中の１－（４－（２，２－ジエトキシエトキシ）－２－メチルフェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．４９ｇ、１．４５７ｍｍｏｌ）の混合物に、ＨＣｌ ２Ｎ（３．６４ｍＬ、７．２８ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭを８０℃で３時間加熱した。黄色溶液を、氷浴中に浸した。０．５時間後に沈殿はなかった。したがって、ＴＨＦを蒸発させた。残留している水層を一晩凍結乾燥させた。粗製の材料を蒸発させ、シリカゲル上に吸着させ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨで溶出するシリカフラッシュカラム １２ｇ上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、中間体化合物Ａを得た（０．５２ｇ）。
標題の化合物の形成：中間体化合物ＡをＥｔＯＨ（２ｍＬ、比：１２．５０）／水（０．１６ｍＬ、比：１．０）中で溶解させ、続いて二亜硫酸ナトリウム（０．３８８ｇ、２．０３９ｍｍｏｌ）（理論上０．７当量／１当量アルデヒド）で処理し、８０℃で１．５時間加熱した。懸濁液をＲＴに冷却し、２ｍＬのＥｔＯＨで希釈し、続いて沈殿物を濾別し、ＥｔＯＨで洗浄し、真空中において５０℃で一晩乾燥させて、標題の化合物を得た（５１．６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．３３分；［Ｍ－Ｈ］＋＝３４３．１。
工程２：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メチルフェノキシ）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＭｅＯＨ（体積：１．５ｍＬ）中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（４－（（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミドＨＣｌ塩（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける化合物８ 工程２ ３０ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）の溶液を、ＮａＯＡｃ（１７．７１ｍｇ、０．２１６ｍｍｏｌ）で処理し、室温で１５分間撹拌した。その後、２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メチルフェノキシ）－１－ヒドロキシエタンスルホン酸（２０．６２ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）及びピコリンボラン錯体（５．４３ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。スラリーのＲＭをＭｅＯＨで希釈し、続いて使い捨てのシリンジフィルターに通して濾過した。濾液は、方法ＸＮによる分取ＲＰ－ＨＰＬＣにおいて注入する準備ができていた。粗製の化合物を、ＡＣＮ／ＴＦＡの水溶液０．１％で溶出するＲｅｐｒｏｓｉｌ １００ Ｃ１８カラム上での分取ＨＰＬＣ方法ＸＮ（逆相）により精製した。Ｆ５４を後処理した（ＮａＨＣＯ３の添加、ＡｃＯＥｔによる抽出）。残渣を、水／数滴のＡＣＮ及びｔ－ＢｕＯＨ中で溶解させ、一晩凍結乾燥させて、白色固体として標題の化合物を得た（３ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．１２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９４１．３。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７７（ｓ，１Ｈ），１０．２９（ｓ，１Ｈ），９．９６（ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．３６（ｍ，４Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８８－６．７５（ｍ，３Ｈ），５．３１（ｓ，１Ｈ），４．０３（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｍ，１Ｈ），３．５１－３．４３（ｍ，４Ｈ），３．３８（ｓ，２Ｈ），２．８７－２．７０（ｍ，４Ｈ），２．７０－２．６２（ｍ，６Ｈ），２．１５（ｍ，９Ｈ），１．７７（ｓ，３Ｈ），１．４５（ｍ，１０Ｈ）．
化合物３１：Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（２－（３－クロロ－４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：２－（３－クロロ－４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）アセトアルデヒド、２－（３－クロロ－４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）－１－ヒドロキシエタンスルホン酸

中間体化合物Ａの形成：
ＡＣＮ（５ｍＬ、比：３１．３）中の１－（２－クロロ－４－（２，２－ジエトキシエトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（０．４９ｇ、１．３７３ｍｍｏｌ）及びＨＣｌ ２Ｍ水溶液（０．０３４ｍＬ、０．０６９ｍｍｏｌ）の混合物を、ＲＴで撹拌した。ＲＴで一晩撹拌した後、ＨＣｌ ２Ｍ水溶液（０．１０３ｍＬ、０．２０６ｍｍｏｌ）を再度加えた。ＲＴで撹拌した後、ＲＭをＤＣＭで希釈し、水で洗浄した。有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮して、褐色レジンとして０．３４ｇの粗製の中間体化合物Ａを得た。粗製の材料を、ＤＣＭ／ＭｅＯＨで溶出するシリカフラッシュカラム４ｇ上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、中間体の化合物Ａを得た（０．２４ｇ）。
標題の化合物の形成：
中間体化合物ＡをＥｔＯＨ（２ｍＬ、比：１２．５）／水（０．１６ｍＬ、比：１．０）中で溶解させ、続いて二亜硫酸ナトリウム（０．０９１ｇ、０．４８１ｍｍｏｌ）（理論上０．７当量／１当量アルデヒド）で処理し、８０℃で１．５時間加熱した。懸濁液をＲＴに冷却し、２ｍＬのＥｔＯＨで希釈し、続いて沈殿物を濾別し、ＥｔＯＨで洗浄し、真空中において５０℃で一晩乾燥させて、ナトリウム塩として標題の化合物を得た（２６５ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．３５分；［Ｍ－Ｈ］＋＝３６３．０。
工程２：Ｎ－（３－（６－（４－（（９－（２－（３－クロロ－４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）－３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）中のＮ－（３－（６－（４－（３，９－ジアザスピロ［５．５］ウンデカン－３－イルメチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体６ ６０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）の溶液を、ＮａＯＡｃ（２２．９６ｍｇ、０．２８０ｍｍｏｌ）で処理し、ＲＴで１５分間撹拌した。その後、２－（３－クロロ－４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）－１－ヒドロキシエタンスルホン酸（２８．２ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）及びピコリンボラン錯体（７．０４ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。スラリーのＲＭをＭｅＯＨで希釈し、続いて使い捨てのシリンジフィルターに通して濾過した。濾液は、分取ＲＰ－ＨＰＬＣにおいて注入する準備ができていた。粗製の化合物を、方法ＸＮを使用してＡＣＮ／ＴＦＡの水溶液０．１％で溶出するＲｅｐｒｏｓｉｌ（登録商標）１００ Ｃ１８カラム上での分取ＨＰＬＣ（逆相）により精製した。標題の化合物を後処理した（ＮａＨＣＯ３の添加、ＡｃＯＥｔによる抽出）。残渣を、水並びに数滴のＡＣＮ及びｔ－ＢｕＯＨ中で溶解させ、一晩凍結乾燥させて、標題の化合物を得た（１６．９ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝２．９７分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９３２．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７６（ｓ，１Ｈ），１０．４１（ｓ，１Ｈ），９．９４（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．８３－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５１－７．３２（ｍ，５Ｈ），７．３１－７．１０（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｓ，１Ｈ），５．３０（ｓ，１Ｈ），４．１８（ｓ，１Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ），３．６９－３．６０（ｍ，１Ｈ），３．５９－３．４４（ｍ，３Ｈ），２．７２（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．４３（ｍ，６Ｈ），２．３７－２．２６（ｍ，５Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｍ，Ｊ＝１４．２Ｈｚ，１４Ｈ）．
化合物３２：（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド

工程１：（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド

丸底フラスコに、４－（４－クロロ－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンズアルデヒド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３９２号パンフレットにおける中間体３ａ、１５０ｍｇ、０．５８２ｍｍｏｌ），（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３９２号パンフレットにおける中間体７、２６９ｍｇ、０．６４０ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（２０１ｍｇ、１．４５５ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（４２．６ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、ジオキサン（３ｍＬ、比：１．０）及びＨ２Ｏ（３ｍＬ、比：１．０）で希釈した。ＲＭを１００℃で１．５時間加熱した。ＲＭをシリカ上に吸着させ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨで溶出する１２ｇカラム上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（９０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１６．２。
工程２：（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（２－（４－（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェノキシ）エチル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド

丸底フラスコに、ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中の（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド（１０３ｍｇ、０．２００ｍｍｏｌ）、１－（４－（２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ）フェニル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－３５、１３１ｍｇ、０．２４０ｍｍｏｌ）、及びＴＥＡ（０．０５６ｍＬ、０．４００ｍｍｏｌ）を加えて、無色溶液を得た。ＴＨＦ中のＺｎＣｌ２溶液（０．４２０ｍＬ、０．２１０ｍｍｏｌ）を加えた。ＲＭをアルゴン下で３時間撹拌した。この時間の後、ＮａＢＨ３ＣＮ（２５．１ｍｇ、０．４００ｍｍｏｌ）を加え、ＲＭをＲＴで一晩撹拌した。溶液をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、水及び塩水で洗浄した。有機層（懸濁液）を蒸発させ、逆相により精製した。粗製の化合物をＩｓｏｌｕｔｅ上に吸着させ、ＡＣＮ／ＴＦＡの水溶液（０．１％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製した。最も純粋な画分をさらに、方法ＸＳを使用する逆相分取ＨＰＬＣ（ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ ５μｍ １００×３０ｍｍ＋３０ｍＬ／分にて１５分で０．１％ＴＦＡ １３～４３％ ＡＣＮ）により精製した。ＡｇｉｌｅｎｔからのＢｏｎｄ Ｅｌｕｔ ＳＣＸ ２ｍｇ／１２ｍＬを使用して、ＴＦＡを除去した。カラムを、１０ｍＬのＭｅＯＨで２回洗浄し、続いて標題の化合物を、ＭｅＯＨ中のアンモニア ７Ｎで洗浄することによってカートリッジから回収した。濾液を蒸発乾固させて、標題の化合物を得た（３３．６ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．８４分；［Ｍ－Ｈ］＋＝８１６．５。方法ＬＣＭＳ５：Ｒｔ＝３．４９分；［Ｍ－Ｈ］＋＝８１６．５。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７３（ｓ，１Ｈ），１０．２９（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．５７－７．３０（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０６（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），６．７７（ｓ，１Ｈ），５．１２（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｓ，２Ｈ），３．９４－３．８２（ｍ，１Ｈ），３．７５－３．５９（ｍ，５Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．３０（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｍ，１Ｈ），３．１４－３．０１（ｍ，１Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，５Ｈ），２．３７（ｍ，４Ｈ），２．０９（ｍ，４Ｈ），１．６２（ｍ，１Ｈ），１．３５（ｍ，１Ｈ），１．１２（ｍ，１Ｈ），０．９０（ｍ，７Ｈ）．
化合物３３：Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

１ｍＬのＤＭＳＯ中の２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ５６ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）及び１－（（２－オキソ－１－（２－（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）エチル）－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メチル）ジヒドロピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（ＩＬＢ－６、８９ｍｇ、０．１６９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＺｎＣｌ２（０．２６ｍＬ ＴＨＦ中の１Ｍ溶液、０．２６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１０℃で２時間撹拌した。混合物にＮａＢＨ３ＣＮ（２６ｍｇ、０．４１６ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで１８時間撹拌した。２ｍＬのＭｅＯＨを加え、混合物を濾過し、Ｈ２Ｏ中の０．０１Ｍ 炭酸水素アンモニウム／ＡＣＮで溶出する分取ＨＰＬＣ（Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８、２１．２×２５０ｍｍ、１０μｍ）により精製して、淡黄色固体として標題の化合物を得た（１１ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ ＸＧ：Ｒｔ＝１．９９分；（Ｍ＋Ｈ）＋＝９４２。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１０．１６（ｓ，１Ｈ），９．９５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７５－７．７２（ｍ，１Ｈ），７．６７－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．５８－７．５６（ｍ，１Ｈ），７．４４－７．３７（ｍ，４Ｈ），７．２７－７．２３（ｍ，２Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），６．２１－６．１８（ｍ，１Ｈ），５．３１（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｓ，２Ｈ），３．９９－３．９７（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），３．４２－３．３７（ｍ，４Ｈ），２．７３－２．６４（ｍ，４Ｈ），２．５８－２．５５（ｍ，２Ｈ），２．５４－２．５０（ｍ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．１２－２．０５（ｍ，４Ｈ），１．７４－１．７１（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｓ，６Ｈ），１．４２－１．３２（ｍ，４Ｈ）．
化合物３４：Ｎ－（３－（６－（４－（（（４－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エトキシ）ブチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

工程１：Ｎ－（３－（６－（４－（アミノメチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

２－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３４６号パンフレットにおける中間体３ ２００ｍｇ、０．３８０ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ中のＮＨ３ ７Ｎ（５ｍＬ、３５ｍｍｏｌ）及びラネー－ニッケル（Ｒａ－Ｎｉ（ＥｔＯＨ）Ｄｅｇｕｓｓａ Ｂ１１３Ｗ）（１００ｍｇ）の黄色混合物を、ガラスオートクレーブ／ｈａｓｔｅｌｌｏｙ（登録商標）においてＨ２の３．５ｂａｒ下にてＲＴで振盪させた。ＲＴで１６．５時間後、ＲＭを、ＭｅＯＨ中のさらなるＮＨ３ ７Ｎ（２５ｍＬ、１７５ｍｍｏｌ）で希釈した。さらなるラネー－ニッケル（２００ｍｇ）を加え、ＲＭを、３．５ｂａｒのＨ２下にてＲＴでさらに二晩振盪させた。ＲＭを、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）濾過助剤のパッドに通して濾過し、ＡＣＮ及びＭｅＯＨですすいで、灰色がかっている緑色固体を得た。固体をＡＣＮ／ＭｅＯＨ中で希釈し、Ｉｓｏｌｕｔｅ（登録商標）上に吸着させ、乾燥するまで濃縮し、ＨＶポンプ下で乾燥させ、ＴＦＡの水溶液（０．１％）中のＡＣＮ（１０～１００％）で溶出するＲｅｄｉｓｅｐ（登録商標）Ｃ１８カラム上での逆相クロマトグラフィーにより精製し、凍結乾燥させた後、黄色固体のＴＦＡ塩として標題の化合物を得た（１４７ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．７２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２８．３。
工程２：Ｎ－（３－（６－（４－（（（４－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エトキシ）ブチル）アミノ）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミド

ＤＭＳＯ（５ｍＬ）中のＮ－（３－（６－（４－（アミノメチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－２－フルオロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンズアミドトリフルオロ酢酸塩（１１０ｍｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（４３ｍｇ、０．３１３５ｍｍｏｌ）及び４－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エトキシ）ブタナール（ＩＬＢ－５、７０ｍｇ、０．１４９ｍｍｏｌ）の混合物に、ＺｎＣｌ２（０．２２３ｍＬ、０．２２３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物をＲＴで３０分間撹拌し、続いてＮａＢＨ３ＣＮ（５６ｍｇ、０．８９２ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。反応混合物を室温で４時間撹拌した。混合物を濾過し、逆相クロマトグラフィー方法ＰＢにより直接的に精製して、白色固体として標題の化合物を得た。（１５ｍｇ）。ＬＣ－ＭＳ方法Ｈ：Ｒｔ＝１．９３分、（Ｍ＋Ｈ）＋＝８４８．３。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７４（ｓ，１Ｈ），１０．１６（ｓ，１Ｈ），９．９６（ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝１３．８，７．４Ｈｚ，４Ｈ），７．３１－７．２０（ｍ，２Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），６．１９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），５．３１（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｓ，２Ｈ），４．０５（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．４０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．３６－３．３０（ｍ，３Ｈ），２．５６（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．４４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），１．５６ －１．３４（ｍ，１０Ｈ）．
化合物３５：（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド
工程１：（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド

丸底フラスコに、４－（４－クロロ－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンズアルデヒド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３９２号パンフレットにおける中間体３ａ、１５０ｍｇ、０．５８２ｍｍｏｌ），（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド（ＰＣＴ／ＩＢ２０１９／０５２３９２号パンフレットにおける中間体７、２６９ｍｇ、０．６４０ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（２０１ｍｇ、１．４５５ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（４２．６ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物をジオキサン（３ｍＬ、比：１．０）及び水（３ｍＬ、比：１．０）で希釈した。ＲＭを１００℃で１．５時間加熱した。ＲＭをシリカ上に吸着させ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨで溶出する１２ｇカラム上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、標題の化合物を得た（９０ｍｇ）。方法ＬＣＭＳ１：Ｒｔ＝０．９５分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１６．２。
工程２：４－（（１－（４－（４－（５－フルオロ－３－（（３Ｒ，４Ｓ）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

ＤＭＳＯ／ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（５－フルオロ－３－（６－（４－ホルミルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド（６２４ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）に、４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ＣＡＳ Ｎｏ．［８４５３０５－８３－１］、３４４ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ中のＺｎＣｌ２ １Ｍ（１．８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで２時間撹拌した。ＮａＢＨ３ＣＮ（４５３ｍｇ、７．２ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＲＴで一晩撹拌した。１０ｍＬの水を混合物に加え、３０分間撹拌し、濾過して、標題の化合物として粗生成物を得た。方法Ｇ：Ｒｔ＝２．２９分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝７８４。
工程３：（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（４－（（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド

ＴＨＦ（２０ｍＬ）及びＤＣＭ（２０ｍＬ）中の４－（（１－（４－（４－（５－フルオロ－３－（（３Ｒ，４Ｓ）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド）－２－メチルフェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－６－イル）ベンジル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１ｇ、１．２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＣｌ／ジオキサン（１０ｍＬ）をＲＴで加え、混合物をＲＴで２時間撹拌した。ＲＭを濾過し、ＤＣＭにより洗浄して、標題の化合物を得た（０．５２ｇ）。方法Ｆ：Ｒｔ＝１．３２分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝６８４。
工程４：（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（３－（６－（４－（（４－（（１－（２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）エチル）ピペリジン－４－イル）オキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド

ＤＭＳＯ（４ｍＬ）中の（３Ｒ，４Ｓ）－Ｎ－（５－フルオロ－２－メチル－３－（６－（４－（（４－（ピペリジン－４－イルオキシ）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－７Ｈ－ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）フェニル）－３－ヒドロキシ－４－イソブチルピロリジン－１－カルボキサミド（３２７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｋ２ＣＯ３（５７ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を加え、溶液をＲＴで１０分間撹拌し、続いて２－（３－（（２，４－ジオキソテトラヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）アセトアルデヒド（９１ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）及びＺｎＣｌ２（０．９ｍＬ、ＴＨＦ中の１Ｍ）を加え、０．５時間後、ＮａＢＨ３ＣＮ（１７７ｍｇ、２．７７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物をＲＴで１６時間撹拌した。混合物を濾過して固体を除去し、濾液を回収した。粗製の残渣を、ＡＣＮ及びＮＨ４ＨＣＯ３の水溶液１０ｍＭで溶出する方法ＰＢを使用する分取ＨＰＬＣにより精製して、凍結乾燥させた後、標題の化合物を得た（６０ｍｇ）。方法Ｇ：Ｒｔ＝１．７３分；［Ｍ＋Ｈ］＋＝９３２。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １２．７２（ｓ，１Ｈ），１０．１４（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．５９－９．５４（ｍ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｓ，１Ｈ），６．１９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），５．１１（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），４．２６（ｓ，２Ｈ），３．９８（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．９１－３．８４（ｍ，１Ｈ），３．６９－３．６１（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），３．４１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，４Ｈ），３．２２－３．１５（ｍ，１Ｈ），３．１２－３．０４（ｍ，１Ｈ），２．７２－２．６２（ｍ，４Ｈ），２．５９－２．５１（ｍ，４Ｈ），２．１６－２．００（ｍ，８Ｈ），１．７９－１．６９（ｍ，４Ｈ），１．６７－１．５６（ｍ，１Ｈ），１．４６－１．３０（ｍ，５Ｈ），１．１８－１．０７（ｍ，１Ｈ），０．９０（ｄｄ，Ｊ＝１０．７，６．６Ｈｚ，６Ｈ）．
実施例７
生物学的アッセイ
化合物を、以下の生化学及び細胞アッセイにおいて試験した。得られたデータは、表４、５、及び６並びに図３Ａ～３Ｅ及び４Ａ～４Ｂに示される。本明細書で開示される化合物を、以下の生化学アッセイにおいて試験して、ＣＲＢＮ相互作用を実証した。得られたデータは、表４及び５に示され、ＡＣ５０は、参照プローブ化合物ＨＨの５０％が置換される濃度を指す。
ＣＲＢＮアッセイ形式１：
ＢｏｄｉｐｙＦＬにコンジュゲートされたレナリドミド化合物ＨＨが、蛍光プローブとして使用された。酵素反応は、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ ｐＨ７．４、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．１％（ｗ／ｖ）プルロニック Ｆ－１２７及び１ｍＭ ＴＣＥＰを含む「アッセイ緩衝液」において実施された。タンパク質及び基質を、アッセイ緩衝液中で希釈した。
全てのタンパク質及びプローブを含有する溶液を、「Ｍａｘｙｍｕｍ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ」チューブ（Ａｘｙｇｅｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｉｎｃ．、Ｕｎｉｏｎ Ｃｉｔｙ、ＵＳＡ）において操作した。化合物、タンパク質及び基質溶液を、ＣｙＢｉ－Ｗｅｌｌ ９６－チャンネルピペッター（ＣｙＢｉｏ ＡＧ、Ｊｅｎａ、Ｇｅｒｍａｎｙ）によって３８４ウェルプレート（Ｂｌａｃｋ Ｍｉｃｒｏｔｉｔｅｒ３８４プレート、円形ウェル；Ｃａｔ．Ｎｏ．９５０４００２０ Ｔｈｅｒｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｏｙ、Ｆｉｎｌａｎｄ）に移した。プレート測定のために、ＰＨＥＲＡｓｔａｒリーダー（ＢＭＧ Ｌａｂｔｅｃｈ、Ｏｆｆｅｎｂｕｒｇ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を使用した。機器は、蛍光偏光型アッセイを測定するためのフィルターを含有する特定の光学モジュール及びダイクロイック（ｄｉｃｈｏｉｃ）ミラーを備えた。このモジュールにより、Ｂｏｄｉｐｙ ＦＬ系プローブの蛍光は４８５ｎｍで励起され、生成物の発光は５２０ｎｍで測定された。各ウェルの蛍光は、測定当たり１０回のフラッシュによって励起された。
ＡＣ５０値の決定のために、アッセイを、ウェル当たり１０．１μＬの総アッセイ体積で３８４ウェルプレート中において室温で実施した。試験化合物を、９０％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯ／水中で溶解させた。アッセイのために、１００ｎＬの９０％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯ／水溶液又は化合物溶液をウェル毎に加えた後、５μＬのタンパク質溶液（１×アッセイ緩衝液中のタンパク質）を加えた。
タンパク質の最終アッセイ濃度は、公称上は１００ｎＭであった。室温での４５分間のプレインキュベーションの後、結合に関する競合を、５μＬのプローブ溶液（アッセイ緩衝液中で溶解されたプローブ）の添加により開始した。アッセイにおけるプローブの最終濃度は、５ｎＭであった。プローブ溶液の添加の後、アッセイにおける最終ＤＭＳＯ濃度は、０．９％（ｖ／ｖ）であった。事前準備された化合物－タンパク質複合体平衡に対するプローブの影響は、４５分後（ｔ＝４５分）に決定された。ＡＣ５０値は、ｙ＝Ａ２＋（Ａ１－Ａ２）／（１＋（ｘ／ＡＣ５０）ｐ）（ｙは、試験化合物濃度、ｘの％－飽和値である）に従うロジスティックフィットによって試験化合物濃度に対するタンパク質飽和のパーセンテージのプロットから計算された。Ａ１は、最小の飽和値、すなわち、０％であり、Ａ２は、最大の飽和値、すなわち、１００％である。指数部、ｐは、ヒル係数である。
ＣＲＢＮアッセイ形式２ａ：
ＢｏｄｉｐｙＦＬにコンジュゲートされたレナリドミド化合物ＨＨが、蛍光プローブとして使用された。酵素反応は、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ ｐＨ７．４、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．１％（ｗ／ｖ）プルロニック Ｆ－１２７、１ｍＭ ＴＣＥＰ、及び水中の２ｍＭ ＥＤＴＡを含む「アッセイ緩衝液」において実施された。タンパク質及び基質を、アッセイ緩衝液中で希釈した。
タンパク質及び基質溶液を、ＧＮＦ Ｓｙｓｔｅｍｓ ＷＤＩＩウォッシャーによって１５３６ウェルプレート（黒色底１５３６マイクロプレート、ＨｉＢａｓｅ；Ｃａｔ．Ｎｏ．７８９１７６－Ａ Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ－Ｏｎｅ）に移した。化合物を、Ｅｃｈｏ液体ハンドラー（Ｅｃｈｏ ５５５、Ｌａｂｃｙｔｅ）を使用して移した。プレート測定のために、Ｅｎｖｉｓｉｏｎリーダー（製品番号２１０４－００１０、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を使用した。機器は、蛍光偏光型アッセイを測定するためにフィルター及びダイクロイック（ｄｉｃｈｏｉｃ）ミラーを備えた（製品番号２１００－４０７０、２１００－５０４０、２１００－５１４０、及び２１００－５１５０）。Ｂｏｄｉｐｙ ＦＬ系プローブの蛍光は４８０ｎｍで励起され、生成物の発光は５３５ｎｍで測定された。各ウェルの蛍光は、測定当たり３０回のフラッシュによって励起された。
ＡＣ５０値の決定のために、アッセイを、ウェル当たり６．０３μＬの総アッセイ体積で１５３６ウェルプレート中において室温で実施した。試験化合物を１００％ ＤＭＳＯ中で溶解させ、希釈した。アッセイのために、３０ｎＬのＤＭＳＯ又は化合物溶液をウェル毎に加えた後、３μＬのタンパク質溶液（１×アッセイ緩衝液中の８０ｎＭタンパク質）を加えた。
タンパク質の最終アッセイ濃度は、公称上は４０ｎＭであった。室温での４５分間のプレインキュベーションの後、結合に関する競合を、３μＬのプローブ溶液（アッセイ緩衝液中で溶解された１０ｎＭプローブ）の添加により開始した。アッセイにおけるプローブの最終濃度は、５ｎＭであった。プローブ溶液の添加の後、アッセイにおける最終ＤＭＳＯ濃度は、０．５％（ｖ／ｖ）であった。事前準備された化合物－タンパク質複合体平衡に対するプローブの影響は、４５分後（ｔ＝４５分）に決定された。ＡＣ５０値は、ｙ＝Ａ２＋（Ａ１－Ａ２）／（１＋（ｘ／ＡＣ５０）ｐ）（ｙは、試験化合物濃度、ｘの％－飽和値である）に従うロジスティックフィットによって試験化合物濃度に対するタンパク質飽和のパーセンテージのプロットから計算された。Ａ１は、最小の飽和値、すなわち、０％であり、Ａ２は、最大の飽和値、すなわち、１００％である。指数部、ｐは、ヒル係数である。
ＣＲＢＮアッセイ形式２ｂ：
アッセイ条件は、以下を除いて、形式２ａと同様である。
ａ．アッセイは、四つ組で実施された
ｂ．ＰＨＥＲＡｓｔａｒリーダー（ＢＭＧ Ｌａｂｔｅｃｈ、Ｏｆｆｅｎｂｕｒｇ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を、Ｅｎｖｉｓｉｏｎリーダーの代わりに使用した
ｃ．ＡＣ５０値の決定のために、アッセイを、ウェル当たり８．０３μＬの総アッセイ体積で１５３６ウェルプレート中において室温で実施した。試験化合物を１００％ ＤＭＳＯ中で溶解させ、希釈した。アッセイのために、３０ｎＬのＤＭＳＯ又は化合物溶液をウェル毎に加えた後、３μＬのタンパク質溶液（１×アッセイ緩衝液中の８０ｎＭタンパク質）を加えた
ＨＥＫ２９３ＡにおけるＢＴＫ－ＧＦＰ、ＣＳＫ、ＡＢＬ２、ＥＰＨＡ４及びＹＥＳ１タンパク質存在量フローサイトメトリーアッセイ：
ＢＴＫ、ＣＳＫ、ＡＢＬ２、ＥＰＨＡ４及びＹＥＳ１の分解は、それぞれ安定に組み込まれたバイシストロニックなＢＴＫ－ＧＦＰ－ｉｒｅｓＲＦＰ、ＣＳＫ－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、ＧＦＰ－ＡＢＬ２－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、ＥＰＨＡ４－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、又はＹＥＳ１－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙコンストラクトからＢＴＫ－ＧＦＰ及びＲＦＰ、ＣＳＫ－ＧＦＰ及びｍＣｈｅｒｒｙ、ＧＦＰ－ＡＢＬ２及びｍＣｈｅｒｒｙ、ＥＰＨＡ４－ＧＦＰ及びｍＣｈｅｒｒｙ、又はＹＥＳ１－ＧＦＰ及びｍＣｈｅｒｒｙのいずれかを発現するＨＥＫ２９３Ａ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｒ７０５０７）において測定された。フローサイトメトリーによって測定されるＧＦＰシグナルの低減は、分解誘導薬処理後のＢＴＫ、ＣＳＫ、ＡＢＬ２、ＥＰＨＡ４及びＹＥＳ１分解に関する読み出し情報として機能した。
（Ａ）ｐＬｅｎｔｉ６－ＢＴＫ－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰセンサーベクターのクローニング
バイシストロニックなＢＴＫ－ＧＦＰ－ｉｒｅｓＲＦＰコンストラクトは、ｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴベクター骨格に基づき、ＧＦＰを、デスティネーションカセット（ＤＥＳＴ）の下流の固有のＸｈｏ Ｉ部位に導入し、ＲＦＰを、配列内リボソーム進入部位（Ｉｒｅｓ）の後ろにクローン化した。
詳細には、センサーコンストラクトを、ｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＮＬｕｃ－Ｉｒｅｓ－ＦＦからナノルシフェラーゼ（ＮＬｕｃ）をＧＦＰにより置き換え、ホタルルシフェラーゼ（ＦＦ）をＲＦＰにより置き換えることによって操作した。
ｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＮＬｕｃ－Ｉｒｅｓ－ＦＦセンサーコンストラクトを、ｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－Ｉｒｅｓ－ｅＧＦＰからｅＧＦＰを合成されたスタッファー配列（２つのＮｈｅ Ｉ制限部位に隣接したＦＦを有するＩｒｅｓ－ＦＦをコードする）で置き換えることにより、２つのＰｍｌ Ｉ間でＩｒｅｓ－ｅＧＦＰを置き換える平滑末端クローニングを用いてクローン化した。ナノルシフェラーゼ（ＮＬｕｃ）によるＣ末端タグ付けを可能にするため、ＮＬｕｃを、Ｘｈｏ１消化を使用して線状化ｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－Ｉｒｅｓ－ＦＦにライゲートするためにｐＮＬ１．１（Ｐｒｏｍｅｇａ ＃Ｎ１００１）からＸｈｏ１部位を有するリンカープライマーを使用して増幅して、コンストラクトｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＮＬｕｃ－Ｉｒｅｓ－ＦＦを得た。
ｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＮＬｕｃ－Ｉｒｅｓ－ＦＦは、ギブソン・アセンブリを使用してｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰをクローン化するためのベースベクターとして機能し、ＦＦをＲＦＰ及びＮＬｕｃをＧＦＰで置き換えた。第１のラウンドにおいて、ＦＦを、Ｎｈｅ１で消化され及びＦＦ断片を除去するためにゲル精製されたｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＮＬｕｃ－Ｉｒｅｓ－ＦＦにクローン化するために以下のギブソン・アセンブリリンカープライマーを使用して、鋳型からＲＦＰを増幅することによりＲＦＰによって置き換えた。
得られたｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＮＬｕｃ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰベクターは、Ｘｈｏ１で消化され及びＮＬｕｃ断片を除去するためにゲル精製されたｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＮＬｕｃ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰにクローン化するために以下のギブソン・アセンブリリンカープライマーを使用して、鋳型からＧＦＰを増幅することによってＮＬｕｃをＧＦＰで置き換える鋳型として機能した。
全てのギブソン・アセンブリ反応を、製造業者のマニュアルに従ってギブソン・アセンブリマスターミックス（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ ＮＥＢ Ｅ２６１１Ｌ）で実施して、ゲートウェイクローニングを可能にするデスティネーションベクターｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰを得た。
ゲートウェイクローニング及びＢＴＫのＣ末端でのＧＦＰタグ付けを可能にするため、ＢＴＫオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を、製造業者のマニュアル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ １１７８９－０１３）に従うゲートウェイＢＰ反応を使用してｐｃＤＮＡ－ＤＥＳＴ４０－ＢＴＫベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ ｌｉｂｒａｒｙ ＩＤ ＩＮＶ＿２００９０５０４ｖ１）からｐＤＯＮＲ２２１（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ １２５３６－０１７）ベクターに最初に動かして、新規のコンストラクトｐＥＮＴＲ２２１－ＢＴＫを得た。Ｃ末端タグ付けのために、ＳＴＯＰコドンをロイシンに変異させて、製造業者のマニュアルに従ってＱｕｉｃｋＣｈａｎｇｅ Ｌｉｇｈｔｎｉｎｇ変異誘発キット（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＃２１０５１８）を使用して以下のプライマーにより変異誘発反応を実施して、ｐＥＮＴＲ２２１－ＢＴＫ（ＳＴＯＰ－Ｌｅｕ）を得た。
最終的なｐＬｅｎｔｉ６－ＢＴＫ－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰセンサーコンストラクトを得るため、ゲートウェイＬＲ反応を、製造業者のマニュアルに従ってＬＲ Ｃｌｏｎａｓｅキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ １１７９１－０１９）を使用してｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰとｐＥＮＴＲ２２１－ＢＴＫ（ＳＴＯＰ－Ｌｅｕ）の間で実施した。上記の全てのベクターを、検証のために配列決定した。
（Ｂ）ｐＬｅｎｔｉ６－ＣＳＫ－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、ｍＣｈｅｒｒｙ－ＣＨＹＳＥＬ－ＧＦＰ－ＡＢＬ２、ＢＴＫ（Ｃ４８１Ｓ）－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、－ＥＰＨＡ４－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ及び－ＹＥＳ１－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙセンサーベクターのクローニング
バイシストロニックなＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙコンストラクトは、ｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴベクター骨格に基づき、２つのカセットが導入された：それぞれＬＲクローニングのためにｐＬ６－ＣＭＶ－ＤＥＳＴ－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ又はｐＬ６－ＣＭＶ－ｍＣｈｅｒｒｙ－ＣＨＹＳＥＬ－ＧＦＰ－ＤＥＳＴデスティネーションベクターのいずれかを作製するためのＸｈｏ１－ＥＧＦＰＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ－Ｘｈｏ１又はＳｐｅ１－ｍＣｈｅｒｒｙＣＨＹＳＥＬ－ＥＧＦＰ－Ｓｐｅ１。両方のカセットが、外部ベンダー（ＧｅｎｅＡＲＴ）によって合成され、製造業者のマニュアル（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ Ｅ５５１０）に従ってギブソン・アセンブリ（ＧＡ）を使用して線状化ｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴベクターにクローン化された。
Ｘｈｏ１－ＥＧＦＰＣＨＹ－ｍＣｈｅｒｒｙ


Ｓｐｅ１－ｍＣｈｅｒｒｙＣＨＹ－ＥＧＦＰ ＯＲＩＧＩＮ


Ｘｈｏ１によるｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴの線状化及びＸｈｏ１－ＥＧＦＰＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ－Ｘｈｏ１断片によるＧＡは、ゲートウェイに適合性のｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ ＥＧＦＰＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙベクターをもたらし、Ｓｐｅ１によるｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴの線状化及びＳｐｅ１－ｍＣｈｅｒｒｙＣＨＹＳＥＬ－ＥＧＦＰ－Ｓｐｅ１断片によるＧＡは、ゲートウェイに適合性のｐＬｅｎｔｉ６－ｍＣｈｅｒｒｙＣＨＹＳＥＬ－ＥＧＦＰ－ＤＥＳＴベクターをもたらした。
ｐＬｅｎｔｉ６－ｍＣｈｅｒｒｙＣＨＹＳＥＬ－ＥＧＦＰ－ＡＢＬ２は、ｐＥＮＴＲ２２１－ＡＢＬ２とｐＬｅｎｔｉ６－ｍＣｈｅｒｒｙＣＨＹＳＥＬ－ＥＧＦＰ－ＤＥＳＴベクターの間のゲートウェイＬＲクローニングによって作製された。ｐＬｅｎｔｉ６－ＢＴＫ（Ｃ４８１Ｓ）－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、ｐＬｅｎｔｉ６－ＣＳＫ－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、－ＥＰＨＡ４－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ及び－ＹＥＳ１－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙセンサーベクターをクローン化するため、ＳＴＯＰコドンを、以下のプライマーを使用して既存のｐＥＮＴＲ２２１－ＣＳＫ、－ＥＰＨＡ４及び－ＹＥＳベクターに対してＱｕｉｃｋｃｈａｎｇｅ反応を使用して最初にロイシンに変異させて、新規のベクターｐＥＮＴＲ２２１－ＣＳＫ（ＳＴＯＰ－Ｌｅｕ）、ｐＥＮＴＲ２２１－ＥＰＨＡ４（ＳＴＯＰ－Ｌｅｕ）及びｐＥＮＴＲ２２１－ＹＥＳ（ＳＴＯＰ－Ｌｅｕ）を得た。
ｐＥＮＴＲ２２１－ＣＳＫ（ＳＴＯＰ－Ｌｅｕ）若しくはｐＥＮＴＲ２２１－ＥＰＨＡ４（ＳＴＯＰ－Ｌｅｕ）、ｐＥＮＴＲ２２１－ＢＴＫ（Ｃ４８１Ｓ）（ＳＴＯＰ－Ｌｅｕ）若しくはｐＥＮＴＲ２２１－ＹＥＳ（ＳＴＯＰ－Ｌｅｕ）ベクターとｐＬｅｎｔｉ６－ＤＥＳＴ－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ間でのＬＲゲートウェイクローニングは、それぞれｐＬｅｎｔｉ６－ＣＳＫ－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、－ＥＰＨＡ４－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ及び－ＹＥＳ１－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙセンサーベクターをもたらした。記載される全てのベクターを、検証のために配列決定した。
（Ｃ）安定に発現する２９３Ａ ＢＴＫ－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰ、ＣＳＫ－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、ＧＦＰ－ＡＢＬ２－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、ＥＰＨＡ４－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、又はＹＥＳ１－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙコンストラクトセンサー細胞の操作
２９３Ａ ＢＴＫ－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰ、ＣＳＫ－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、ＧＦＰ－ＡＢＬ２－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、ＥＰＨＡ４－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、又はＹＥＳ１－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙセンサー細胞を、前に記載されるｐＬｅｎｔｉ６－ＢＴＫ－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰ、ｐＬｅｎｔｉ６－ｍＣｈｅｒｒｙＣＨＹＳＥＬ－ＥＧＦＰ－ＡＢＬ２、ｐＬｅｎｔｉ６－ＣＳＫ－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ、ｐＬｅｎｔｉ６－ＥＰＨＡ４－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙ又はｐＬｅｎｔｉ６－ＹＥＳ１－ＧＦＰ－ＣＨＹＳＥＬ－ｍＣｈｅｒｒｙセンサーコンストラクトを使用するレンチウイルスベクター形質導入によって作製した。レンチウイルス粒子は、９７μＬのＯｐｔｉＭＥＭ無血清培地中において３μＬのリポフェクタミン２０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ＃１１６６８－０１９）との５分間のプレインキュベーション後に混合された１００μＬのＯｐｔｉＭＥＭ無血清培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ ＃１１０５８－０２１）中で希釈された５００ｎｇのｐＬｅｎｔｉ６－ＢＴＫ－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰ又はｐＬｅｎｔｉ６－ＩＫＺＦ３－ＧＦＰ－Ｉｒｅｓ－ＲＦＰ、５００ｎｇのｄｅｌｔａ８．７１及び２００ｎｇのｐＶＳＶＧの同時形質移入によってＨＥＫ２９３ＦＴ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｒ７０００７）において産生された。混合物をＲＴでさらに２０分間インキュベートし、続いて６ウェルプレートのウェルにおいて新たに調製された１ｍＬのＨＥＫ２９３ＦＴ細胞（濃度１．２×１０６細胞／ｍＬ）の懸濁液に加えた。形質移入の１日後、培地を１．５ｍＬの完全増殖培地（ＤＭＥＭ高グルコース＋１０％ ＦＣＳ＋１％ Ｌ－グルタミン＋１％ ＮＥＡＡ＋１％ ＮａＰｙｒ）で置き換えた。形質移入の４８時間後、ウイルス形質導入粒子を含有する上清を回収し、－８０℃で凍結させた。
ウイルス粒子による形質導入の２日前に、１×１０５のＨＥＫ２９３Ａ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｒ７０５０７）を、６ウェルプレートのウェルにおいて２ｍＬの増殖培地中に播種した。感染を、８μｇ／ｍＬのポリブレンを含む１ｍＬの培地中においてウイルス形質導入粒子を含有する９０μＬの回収された上清で実施した。感染の２４時間後、安定に形質移入された細胞を、８μｇ／ｍｌの濃度のブラストサイジンで選択し、これをＨＥＫ２９３Ａセンサー細胞と称した。
（Ｄ）安定なＨＥＫ２９３Ａセンサー細胞における定量的なＢＴＫ－ＧＦＰ、ＣＳＫ－ＧＦＰ、ＧＦＰ－ＡＢＬ２、ＥＰＨＡ４－ＧＦＰ及びＹＥＳ１－ＧＦＰ存在量測定
安定なＨＥＫ２９３Ａ－センサー細胞を、完全増殖培地（ＤＭＥＭ高グルコース＋１０％ ＦＣＳ＋１％ Ｌ－グルタミン＋１％ ＮＥＡＡ＋１％ ＮａＰｙｒ）中で維持し、継代を１週間に２回実施した。０日目に、安定なＨＥＫ２９３Ａセンサー細胞を、９６ウェルマイクロタイタープレートにおいて２６０μＬの完全培地中で１０，０００細胞／ウェルにて播種した。１日目に、細胞を、ＨＰ Ｄ３００デジタルディスペンサー（Ｔｅｃａｎ）を使用して１０点の１：３希釈系列の化合物により二つ組で処理した。ＤＭＳＯ濃度を、プレート全体にわたって０．１％に標準化した。２日目に、３７℃でのインキュベーションの２４時間後、処理培地を捨て、細胞を１００ｕＬ／ウェル ＰＢＳですすぎ、続いて４０ｕＬのトリプシン／ウェルを使用して５分間剥離させた。トリプシンを、１００ｕＬ／ウェルのＰＢＳ＋２０％ ＦＣＳで中和した。フローサイトメトリーを、ＢＤ ＦＡＣＳ ＣＡＮＴＯ ＩＩ（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）を使用して試料に対して実施した。次に、細胞の同定を、側方散乱（ＳＳＣ）に対する前方散乱（ＦＳＣ）のプロットを使用して実施した。単一細胞の識別を、ＳＳＣ－高さ（ＳＳＣ－Ｈ）に対するＳＳＣ－幅（ＳＳＣ－Ｗ）のプロットを使用して実施する。５，０００個の単一細胞に関するＧＦＰ値の中央値を使用して、ＢＴＫレベルを決定する。ＨＥＫ２９３Ａ－ｉｒｅｓＲＦＰからのＧＦＰ値の中央値を、バックグラウンドシグナルとして使用し、それにより０％ ＢＴＫシグナルを定義する。ＤＭＳＯで処理されたＨＥＫ２９３Ａ－ＢＴＫ－ＧＦＰ－ｉｒｅｓＲＦＰからのＧＦＰ値の中央値を使用して、後のＤＣ５０曲線（５０％ ＢＴＫ分解時の濃度）に関する１００％ ＢＴＫシグナルを定義する。ＧＦＰ及びＲＦＰは、それぞれＦＩＴＣ及びＰＥと呼ばれるチャンネルにおいて読み取られる。
１０種の化合物濃度（初期濃度１０μＭ、３倍希釈段階）の化合物に対するＧＦＰのシグナル（フローサイトメトリーにより測定される）の相対的な低減をプロットする濃度反応曲線が、ＤＣ５０値の作成を可能にした。ｃｈｙｓｅｌを有する第２世代のベクターに関するタンパク質存在量の測定は、ＢＴＫ存在量を測定するための上記の方法とほぼ同様になされた。
ｈＴＮＮＩ３Ｋ ＷＴを過剰発現するＨＥＫ２９３細胞（安定なクローン株）
ＨＥＫ２９３－ｈＴＮＮＩ３Ｋ安定細胞を、６ウェルプレートにおいて４００，０００細胞／ウェルで播種し、１０％ ＦＢＳを含有するＤＭＥＭ中で３７℃及び５％ ＣＯ２で一晩インキュベートした。翌日、増殖培地を、０．５％ ＦＢＳを含むＤＭＥＭを含有する低血清培地と置き換え、３７℃及び５％ ＣＯ２で一晩インキュベートした。一晩の血清飢餓の後、細胞を、低血清培地中で調製される１：５の段階希釈により２０μＭの開始用量で化合物により処理した。培地を除去し、化合物をウェル当たり２ｍＬで６ウェルプレートに加え、細胞を３７℃及び５％ ＣＯ２で１８時間インキュベートした。化合物処理の後、細胞を、プロテアーゼ／ホスファターゼ阻害剤カクテル（Ｔｈｅｒｍｏ ＃１８６１２８４）を含有する冷ＤＰＢＳで洗浄し、氷上でＲＩＰＡ緩衝液（Ｐｉｅｒｃｅ ＃８９９００、プロテアーゼ／ホスファターゼ阻害剤も含有する）中において溶解させた。４℃でおよそ１時間の超音波処理及び高頻度のボルテックス処理の後、試料を１４，０００ｒｐｍで２０分間遠心分離した。上清を、タンパク質試料のために回収した。タンパク質濃度を、ＢｉｏＲａｄ ＤＣタンパク質アッセイを使用して決定した（図３Ａ及び３Ｃ）。
ウエスタンブロッティングのための試料を、ローディング緩衝液（Ｔｈｅｒｍｏ ＃ＮＰ０００７）中で調製し、８μｇのタンパク質を、４～１２％ Ｎｏｖｅｘ ビス－Ｔｒｉｓゲル中の各レーンにロードし、６０Ｖでおよそ１時間流した。ゲルを、Ｔｈｅｒｍｏ ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃからのセミドライトランスファーデバイスｉＢｌｏｔ２を使用してＰＶＤＦ膜にトランスファーした。ブロットを、Ｓｕｐｅｒｂｌｏｃｋ Ｔ２０ブロッキング溶液を使用して室温で２時間ブロッキングした（Ｔｈｅｒｍｏ ＃３７５３６）。次に、ブロットを、それぞれ１：１０００及び１；２０００にて４℃で（ＴＮＮＩ３Ｋ ＃ａｂ１３６９５４及びベータ－アクチン ＣＳＴ ＃３７００）穏やかに振盪しながら一次抗体と一晩インキュベートした。一晩の一次抗体のインキュベーションの後、ブロットを、それぞれ１×ＴＢＳ－Ｔにより室温で５分間ロッカー上において３回洗浄した。次に、ブロットを、１：２０００の希釈度の二次ＨＲＰ－抗ウサギ（ＣＳＴ ＃７０７４）と室温で２時間インキュベートした。次に、ブロットを、ロッカー上においてそれぞれ５分間１×ＴＢＳ－Ｔにより３回洗浄した。タンパク質バンドを、ＢｉｏＲａｄ Ｃｈｅｍｉ－Ｄｏｃステーション及びＳｕｐｅｒｓｉｇｎａｌ Ｗｅｓｔ Ｄｕｒａ基質（Ｔｈｅｒｍｏ ＃３４０７５）を使用して検出した。タンパク質バンドを、ＩｍａｇｅＪソフトウェアを使用して定量化した。ＴＮＮＩ３Ｋバンドを、ベータ－アクチンローディング対照に対して標準化した。データは、ＤＭＳＯ対照を超えるｃｐｄの倍率変化によってグラフ化される。
表５の列は、以下のとおりに定義される：ＤＣ５０は、５０％の最大分解が観察された濃度を指し；ｄｅｇ Ａｍａｘは、分解の程度であり、その値は、最大分解が見られる濃度で残留しているタンパク質の％を指す。表に示される化合物は、部分的な分解、例えば、＞５０％の分解（Ａｍａｘ＜５０）から９５％を超える分解（Ａｍａｘ＜５）までに分類される広範囲の分解によりＢＴＫ分解を示す。化合物０１は、この表における陰性対照である。化合物０１はＣＲＢＮ及びＢＴＫと相互作用しているにもかかわらず、著しいＢＴＫ分解は観察されず、これは上記のインシリコでの方法の結果に一致し、三成分複合体はこのリンカーによって可能にならないであろう。
化合物０６及び０７の分解の議論
表６の列は、以下のとおりに定義される：ＤＣ５０は、５０％の最大分解が観察された濃度を指し；ｄｅｇ Ａｍａｘは、分解の程度であり、その値は、最大分解が見られる濃度で残留しているタンパク質の％を指す。化合物０６及び化合物０７は、表に示されるとおりのＤＣ５０値の範囲を有して４種のタンパク質のＣＳＫ、ＡＢＬ２、ＥＰＨＡ４及びＹＥＳ１の分解を示す。
プロテオミクス実験
図３Ｅは、分解誘導薬依存性のＣＲＢＮ基質候補の同定を示す火山プロットを示す。ＨＥＫ２９３及びＴＭＤ８細胞を、それぞれＤＭＳＯ（３つの複製物）、１μＭのダサチニブ（２つの複製物）、１μＭの化合物０６（３つの複製物）及び１μＭの化合物０７（３つの複製物）で６時間処理した。ＴＭＴ１１ｐｌｅｘ標識ペプチドを、製造業者のプロトコル（ＰｒｅＯｍｉｃｓ、Ｇｅｒｍａｎｙ）に従ってＰｒｅＯｍｉｃｓ ｉＳＴ－ＮＨＳキットで作製した。試料の複雑度は、Ｙａｎｇ Ｆ ｅｔ ａｌ．Ｈｉｇｈ－ｐＨ ｒｅｖｅｒｓｅｄ－ｐｈａｓｅ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｗｉｔｈ ｆｒａｃｔｉｏｎ ｃｏｎｃａｔｅｎａｔｉｏｎ ｆｏｒ ２Ｄ ｐｒｏｔｅｏｍｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ．Ｅｘｐｅｒｔ Ｒｅｖ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ．２０１２，９（２）：１２９－１３４に記載されるとおり高ｐＨ画分によって低減され、得られた７２個の画分は、２４個の画分にプールされた。２４個の画分を、Ｏｒｂｉｔｒａｐ（商標）Ｆｕｓｉｏｎ Ｌｕｍｏｓ質量分析計（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＵＳＡ）に連結されたＥＡＳＹ－ｎＬＣ １２００システム上の２５ｃｍ×７５μｍ ＩＤ、１．６μｍ Ｃ１８ Ａｕｒｏｒａシリーズエミッターカラム（ＩｏｎＯｐｔｉｃｋｓ、Ａｕｓｔｒａｌｉａ）で分析した。データを、ＭｃＡｌｉｓｔｅｒ ＧＣ ｅｔ ａｌ．ＭｕｌｔｉＮｏｔｃｈ ＭＳ３ ｅｎａｂｌｅｓ ａｃｃｕｒａｔｅ，ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ，ａｎｄ ｍｕｌｔｉｐｌｅｘｅｄ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｃｒｏｓｓ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ ｐｒｏｔｅｏｍｅｓ．Ａｎａｌ Ｃｈｅｍ．２０１４，８６（１４）：７１５０－７１５８に記載されるとおりの同期的な前駆体選択方法により取得した。Ｐｒｏｔｅｏｍｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｅｒ（商標）２．１ソフトウェア及びＳＥＱＵＥＳＴアルゴリズムを、タンパク質同定及び相対的な定量化のために使用した。タンパク質存在量のＬｏｇ２倍率変化及びｐ値を、ｌｉｍｍａパッケージによりＰｙｔｈｏｎ及びＲにおいて計算した（Ｒｉｔｃｈｉｅ ＭＥ ｅｔ ａｌ．Ｌｉｍｍａ ｐｏｗｅｒｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｅｓ ｆｏｒ ＲＮＡ－ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ａｎｄ ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ ｓｔｕｄｉｅｓ．Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０１５，４３（７）：ｅ４７）。データは、式（Ｉ）の二機能性化合物が、複数の異なる標的をリクルートし、分解できることを示す。例えば、乱雑なキナーゼ結合モチーフを含有する化合物０６及び０７は、それらが結合する標的のいくつかを分解できる。対照的に、ダサチニブ対照分子は、Ｅ３－リガーゼ結合モチーフを有さず、そのためそれが結合する標的を認識できるほどに分解しない阻害剤である。
ＴＮＮＩ３Ｋ分解の議論
図４Ａ～４Ｂは、濃度依存的な問題でそれぞれ化合物２１及び化合物２２処理の前に標的ＴＮＮＩ３Ｋの初期レベルと比較することによって、分解され得る標的タンパク質（ＴＮＮＩ３Ｋ）の量を示す。両方の化合物は、十分な分解を示した。６ｎＭ及び３２ｎＭで開始し、残留しているＴＮＮＩ３Ｋは検出されなかった。分解を判断するための代替的な方法は、図３Ａ～３Ｄに示される。
ここで、全体的な標準化されたＴＮＮＩ３Ｋ発現レベルの量は、用量依存的な様式で化合物処理時にモニターされた。ＩＣ５０は、タンパク質発現の５０％の減少が観察された濃度を指す。広範囲のＩＣ５０が観察された。例えば、実験的に観察されたＩＣ５０は、それぞれ化合物２２及び化合物２１に関して８．３ｎＭ～３５０ｎＭに分類した。
このように、いくつかの実施形態のいくつかの態様を記載してきたが、当業者は様々な変更、変更形態、及び改良を容易に思いつくことが理解されるべきである。そのような変更、変更形態、及び改良は、本開示の一部であることが意図され、及び本開示の趣旨及び範囲内であることが意図される。したがって、前述の記載及び図面は単なる例である。
当業者は、単に日常的な実験だけで、本明細書に具体的に記載される特定の実施形態に対する多数の均等物を認識するか、又は確認することができるであろう。そのような均等物が以下の特許請求の範囲に包含されるものとする。

本出願の発明の例として、以下のものが挙げられる。
[１] 式（Ｉ）：
（式中、
前記標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基であり；
前記リンカーは、前記標的化リガンドを前記標的化リガーゼバインダーに共有結合的に連結する基であり；及び
前記標的化リガーゼバインダーは、リガーゼ（例えば、セレブロンＥ３ユビキチンリガーゼ）に結合できる基である）
の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２] 前記標的化リガーゼバインダーが、前記式（ＴＬＢ－Ｉ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲ ｄ４ の存在により置換され；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ ３～６ シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
各Ｒ ｄ４ は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒ ｄ５ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ ３～６ シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ５ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ５ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]に記載の二機能性化合物。
[３] ｎが１である、上記項目[１]又は[２]に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６] 環Ａが、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される、上記項目[１]～[５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７] 環Ａが、５員ヘテロアリールである、上記項目[１]～[６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８] 環Ａが、５員窒素含有ヘテロアリールである、上記項目[１]～[７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９] 環Ａが、６員ヘテロアリールである、上記項目[１]～[８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１０] 環Ａが、６員窒素含有ヘテロアリールである、上記項目[１]～[９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１１] 環Ａが、ピリジル又はピリドニルである、上記項目[１]～[１０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２] Ｒ ｄ４ が、ヒドロキシル又はＣ １～６ アルコキシルである、上記項目[１]～[１１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３] 前記標的化リガーゼバインダーが、前記式（ＴＬＢ－ＩＩ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
Ｑは、Ｎ又はＣＲ ｄ４ であり；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
各Ｒ ｄ４ は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ５ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１２]のいずれか一項に記載の二機能性。
[１４] ｎが１である、上記項目[１]～[１３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[１４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１６] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[１５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１７] Ｒ ｄ４ が、ヒドロキシル又はＣ １～６ アルコキシルである、上記項目[１]～[１６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１８] 前記標的化リガーゼバインダーが、前記式（ＴＬＢ－ＩＩＩ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｄ４ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ５ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９] ｎが１である、上記項目[１]～[１８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２０] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[１９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[２０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２] Ｒ ｄ１ が、Ｈである、上記項目[１]～[２１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２３] Ｒ ｄ２ が、Ｈである、上記項目[１]～[２２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２４] Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ の両方がＨである、上記項目[１]～[２３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２５] 前記標的化リガーゼバインダーが、前記式（ＴＬＢ－ＩＶ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
Ｒ ｄ４ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ５ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[２４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[２６] ｎが１である、上記項目[１]～[２５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２７] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[２６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２８] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[２７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２９] Ｒ ｄ４ が、Ｈ又はＣ １～３ アルキルである、上記項目[１]～[２８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３０] Ｒ ｄ４ が、Ｈである、上記項目[１]～[２９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３１] Ｒ ｄ５ が、Ｈ又はＣ １～３ アルキルである、上記項目[１]～[３０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３２] Ｒ ｄ５ が、Ｈである、上記項目[１]～[３１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３３] 前記標的化リガーゼバインダーが、前記式（ＴＬＢ－Ｖ）：
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[３２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３４] 前記標的化リガーゼバインダーが、前記式（ＴＬＢ－ＶＩ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は、独立して、０～４個のＲ ｄ６ の存在により置換され；
各Ｒ ｄ６ は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ７ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
各Ｒ ｄ８ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ８ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ８ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[３３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３５] 環Ａが、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される、上記項目[１]～[３４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３６] 環Ａが、窒素含有６員ヘテロアリールである、上記項目[１]～[３５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３７] 環Ａが、ピリジルである、上記項目[１]～[３６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３８] ｎが１である、上記項目[１]～[３７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[３９] ｎが２である、上記項目[１]～[３８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４０] Ｒ ｄ７ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[３９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４１] Ｒ ｄ７ が、Ｈである、上記項目[１]～[４０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４２] Ｒ ｄ８ が、Ｈである、上記項目[１]～[４１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４３] Ｒ ｄ７ 及びＲ ｄ８ の両方がＨである、上記項目[１]～[４２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４４] Ｒ ｄ６ が、Ｈである、上記項目[１]～[４３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４５] Ｒ ｄ６ が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １～６ アルキル、及びＣ １～６ アルコキシルからなる群から選択される、上記項目[１]～[４４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４６] Ｒ ｄ６ が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １～６ アルキル、及びＣ １～６ アルコキシルからなる群から選択され；及びＲ ｄ７ 及びＲ ｄ８ がそれぞれＨである、上記項目[１]～[４５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４７] 前記標的化リガーゼバインダーが、前記式（ＴＬＢ－ＶＩＩ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
Ｕは、－ＣＲ ｄ６ 又はＮであり；
各Ｒ ｄ６ は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[４６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４８] ｎが１である、上記項目[１]～[４７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[４９] ｎが２である、上記項目[１]～[４８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５０] 各Ｒ ｄ６ が、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、及びＣ １～３ アルコキシからなる群から選択される、上記項目[１]～[４９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５１] 各Ｒ ｄ６ が、Ｈである、上記項目[１]～[５０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５２] Ｒ ｄ６ の１つがＨである、上記項目[１]～[５１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５３] Ｒ ｄ６ の１つがＨではない、上記項目[１]～[５２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５４] 前記標的化リガーゼバインダーが、上記式（ＴＬＢ－ＶＩＩＩ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
Ｕは、－ＣＲ ｄ６ 又はＮであり；
Ｒ ｄ６ は、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[５３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[５５] 前記標的化リガーゼバインダーが、前記式（ＴＬＢ－ＩＸ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
Ｕは、独立して、－ＣＲ ｄ６ 又はＮであり；
Ｒ ｄ６ は、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[５４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５６] ｎが１である、上記項目[１]～[５５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５７] ｎが２である、上記項目[１]～[５６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５８] Ｕが、Ｎである、上記項目[１]～[５７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[５９] Ｕが、－ＣＲ ｄ６ である、上記項目[１]～[５８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６０] 各Ｒ ｄ６ が、独立して、Ｈ、メチル、ハロゲン、メトキシ、及びメトキシメチルからなる群から選択される、上記項目[１]～[５９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６１] Ｒ ｄ６ が、Ｈである、上記項目[１]～[６０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６２] Ｒ ｄ６ が、メチルである、上記項目[１]～[６１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６３] Ｒ ｄ６ が、ハロゲンである、上記項目[１]～[６２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６４] Ｒ ｄ６ が、メトキシである、上記項目[１]～[６３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６５] 前記リンカーが、前記式（Ｌ－Ｉ）：
（式中、
Ｌ １ は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、式（Ｉ）におけるＬ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ） ２ 、Ｏ、ＮＲ’、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンから選択され、＊は、Ｌ ３ の（Ｌ－Ｉ）におけるＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；及び
Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルである）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[６４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[６６] Ｌ ３ が、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、及びＣ １～６ ヘテロアルキレンからなる群から選択される、上記項目[１]～[６５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６７] Ｘ １ 及びＸ ２ の一方が結合ではない、上記項目[１]～[６６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６８] Ｘ １ 及びＸ ２ の一方が結合であり、並びに他方がカルボシクリル又はヘテロシクリルである、上記項目[１]～[６７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[６９] Ｘ １ 及びＸ ２ の一方が結合であり、並びに他方がヘテロシクリルである、上記項目[１]～[６８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７０] Ｘ １ 及びＸ ２ が、それぞれ独立して、ピペリジニル及びピペラジニルから選択される、上記項目[１]～[６９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７１] Ｘ １ 及びＸ ２ の両方がピペリジニルである、上記項目[１]～[７０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７２] －Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ －が、
である、上記項目[１]～[７１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７３] 前記リンカーが、以下の式を有する化合物：
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である、上記項目[１]～[７２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[７４] －Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ －が、０～４個のＲ ａ の存在により置換された構造
を有するスピロヘテロシクリルを形成し、各Ｒ ａ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、及びＣ １～６ ヒドロキシアルキルから選択される、上記項目[１]～[７３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７５] －Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ －が、０～４個のＲ ｂ の存在により置換された構造
を有するスピロヘテロシクリルを形成し、Ｙが、ＣＨ ２ 、酸素、及び窒素から選択され；並びに各Ｒ ｂ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、及びＣ １～６ ヒドロキシアルキルから選択される、上記項目[１]～[７４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７６] Ｘ １ 及びＸ ２ がそれぞれ結合である、上記項目[１]～[７５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７７] Ｌ ３ が、独立して、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ ２～６ アルキニレン、又はＣ １～６ ヘテロアルキレンからなる群から選択され；並びにＬ １ が、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～８ アルキレン、Ｃ １～８ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）である、上記項目[１]～[７６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７８] Ｌ ３ が、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、及びＣ １～６ ヘテロアルキレンからなる群から選択され；並びにＬ １ が、Ｃ １～８ アルキレン又はＣ １～８ ヘテロアルキレンである、上記項目[１]～[７７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[７９] Ｌ ３ が、－Ｃ（Ｏ）－又はＣ １～６ ヘテロアルキレンであり；及びＬ １ が、Ｃ １～８ アルキレン又はＣ １～８ ヘテロアルキレンである、上記項目[１]～[７８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８０] Ｌ ３ が、結合又は－Ｏ－であり；及びＬ １ が、－Ｃ（Ｏ）－又はＣ １～８ ヘテロアルキレンである、上記項目[１]～[７９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８１] Ｌ ３ が、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、及びＣ １～６ ヘテロアルキレンからなる群から選択され；並びにＬ １ が、Ｃ １～８ アルキレン又はＣ １～８ ヘテロアルキレンである、上記項目[１]～[８０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８２] Ｌ ２ が、－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＲ’－、又はＣ １～６ アルキレンである、上記項目[１]～[８１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８３] Ｌ ２ が、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、又はＣ １～６ アルキレンである、上記項目[１]～[８２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８４] Ｌ ２ が、Ｃ １～６ アルキレンである、上記項目[１]～[８３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８５] Ｌ ２ が、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択される、上記項目[１]～[８４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８６] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカーが、前記式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｉ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｉ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲ ｄ４ の存在により置換され；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ ３～６ シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
各Ｒ ｄ４ は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒ ｄ５ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ ３～６ シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ５ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ５ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[８５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[８７] 環Ａが、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される、上記項目[１]～[８６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８８] 環Ａが、５員ヘテロアリールである、上記項目[１]～[８７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[８９] 環Ａが、５員窒素含有ヘテロアリールである、上記項目[１]～[８８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９０] 環Ａが、６員ヘテロアリールである、上記項目[１]～[８９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９１] 環Ａが、６員窒素含有ヘテロアリールである、上記項目[１]～[９０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９２] 環Ａが、ピリジルである、上記項目[１]～[９１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９３] ｎが１である、上記項目[１]～[９２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９４] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[９３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９５] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[９４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９６] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカーが、前記式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｑは、Ｎ又はＣＲ ｄ４ であり；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
各Ｒ ｄ４ は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ アルコキシアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ５ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[９５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[９７] ｎが１である、上記項目[１]～[９６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９８] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[９７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[９９] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[９８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１００] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカーが、前記式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩＩ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＩＩ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｄ４ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ アルコキシアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ５ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[９９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１０１] ｎが１である、上記項目[１]～[１００]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１０２] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[１０１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１０３] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[１０２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１０４] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカーが、前記式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＶ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＩＶ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；
Ｒ ｄ４ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ５ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１０３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１０５] ｎが１である、上記項目[１]～[１０４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１０６] ｎが２である、上記項目[１]～[１０５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１０７] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカーが、前記式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｖ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－Ｖ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１０６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１０８] ｎが１である、上記項目[１]～[１０７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１０９] ｎが２である、上記項目[１]～[１０８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１１０] Ｌ ３ が、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、及びＣ １～６ ヘテロアルキレンからなる群から選択される、上記項目[１]～[１０９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１１１] Ｘ １ 及びＸ ２ の一方が結合ではない、上記項目[１]～[１１０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１１２] Ｘ １ 及びＸ ２ の一方が結合であり、及び他方がカルボシクリル又はヘテロシクリルである、上記項目[１]～[１１１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１１３] Ｘ １ 及びＸ ２ の一方が結合であり、及び他方がヘテロシクリルである、上記項目[１]～[１１２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１１４] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカー、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体が、前記ＴＬＢ－Ｌ－１、ＴＬＢ－Ｌ－２、ＴＬＢ－Ｌ－３、ＴＬＢ－Ｌ－４及びＴＬＢ－Ｌ－５
から選択される式を有する、上記項目[１]～[１１３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１１５] 前記化合物が、前記式（ＢＦ－Ｉ）：
（式中、
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン；
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－Ｉ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲ ｄ４ の存在により置換され；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ ３～６ シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
各Ｒ ｄ４ は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒ ｄ５ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ ３～６ シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ５ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ５ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２であり、前記標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１１４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１１６] 環Ａが、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される、上記項目[１]～[１１５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１１７] 環Ａが、５員ヘテロアリールである、上記項目[１]～[１１６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１１８] 環Ａが、５員窒素含有ヘテロアリールである、上記項目[１]～[１１７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１１９] 環Ａが、６員ヘテロアリールである、上記項目[１]～[１１８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２０] 環Ａが、６員窒素含有ヘテロアリールである、上記項目[１]～[１１９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２１] 環Ａが、ピリジルである、上記項目[１]～[１２０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２２] ｎが１である、上記項目[１]～[１２１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２３] ｎが２である、上記項目[１]～[１２２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２４] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[１２３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２５] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[１２４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２６] 前記化合物が、前記式（ＢＦ－ＩＩ）：
（式中、
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｑは、Ｎ又はＣＲ ｄ４ であり；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
各Ｒ ｄ４ は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ アルコキシアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ５ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２であり、前記標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１２５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１２７] ｎが１である、上記項目[１]～[１２６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２８] ｎが２である、上記項目[１]～[１２７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１２９] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[１２８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３０] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[１２９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３１] 前記化合物が、前記式（ＢＦ－ＩＩＩ）：
（式中、
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｄ４ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ アルコキシアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ５ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２であり、前記標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１３０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１３２] ｎが１である、上記項目[１]～[１３１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３３] ｎが２である、上記項目[１]～[１３２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３４] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[１３３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３５] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[１３４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３６] －Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ －が、
である、上記項目[１]～[１３５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３７] Ｌ １ が、－Ｏ－又はＣ １～６ アルキレンである、上記項目[１]～[１３６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３８] Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ の両方がメチルである、上記項目[１]～[１３７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１３９] Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ の両方がＨである、上記項目[１]～[１３８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１４０] Ｒ ｄ４ が、Ｈ又はＣ １～３ アルキルである、上記項目[１]～[１３９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１４１] Ｒ ｄ５ が、Ｈ又はＣ １～３ アルキルである、上記項目[１]～[１４０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１４２] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカーが、前記式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；
環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は、独立して、０～４個のＲ ｄ６ の存在により置換され；
各Ｒ ｄ６ は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ７ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
各Ｒ ｄ８ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ８ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ８ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１４１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１４３] ｎが１である、上記項目[１]～[１４２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１４４] ｎが２である、上記項目[１]～[１４３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１４５] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[１４４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１４６] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[１４５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１４７] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカーが、前記式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩＩ）：
（式中、
は、式（Ｉ）における前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩＩ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；
Ｕは、－ＣＲ ｄ６ 又はＮであり；
各Ｒ ｄ６ は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ７ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｄ８ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１４６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１４８] ｎが１である、上記項目[１]～[１４７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１４９] ｎが２である、上記項目[１]～[１４８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５０] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[１４９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５１] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１]～[１５０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５２] Ｌ ３ が、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、及びＣ １～６ ヘテロアルキレンからなる群から選択される、上記項目[１]～[１５１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５３] Ｘ １ 及びＸ ２ の一方が結合ではない、上記項目[１]～[１５２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５４] Ｘ １ 及びＸ ２ の一方が結合であり、並びに他方がカルボシクリル又はヘテロシクリルである、上記項目[１]～[１５３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５５] Ｘ １ 及びＸ ２ の一方が結合であり、並びに他方がヘテロシクリルである、上記項目[１]～[１５４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５６] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカーが、前記式（ＴＬＢ－Ｌ－ＶＩＩＩ又はＴＬＢ－Ｌ－ＩＸ）：
（式中、前記標的化リガンドへの結合点は、Ｌ １ を介するものである）又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１５５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１５７] ｎが１である、上記項目[１]～[１５６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５８] ｎが２である、上記項目[１]～[１５７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１５９] 前記標的化リガーゼバインダー－リンカー、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体が、前記ＴＬＢ－Ｌ－６Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－６Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－７Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－７Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－８Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－８Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－９Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－９Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１０Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１０Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１１Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１１Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１２Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１２Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１３Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１３Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１４Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１４Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１５Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１５Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１６Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１６Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１７Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１７Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１８Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１８Ｂ、ＴＬＢ－Ｌ－１９Ａ、ＴＬＢ－Ｌ－１９Ｂ、及びＴＬＢ－Ｌ－２０Ａから選択される式を有する、上記項目[１]～[１５８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１６０] 前記化合物が、前記式（ＢＦ－ＩＶ）：
（式中、
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＶ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；
環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は、独立して、０～４個のＲ ｄ６ の存在により置換され；
各Ｒ ｄ６ は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ７ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
各Ｒ ｄ８ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ８ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ８ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２であり、前記標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１５９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１６１] 前記化合物が、前記式（ＢＦ－Ｖ－Ａ）又は（ＢＦ－Ｖ－Ｂ）：
（式中、
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び
＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－Ｖ－Ａ又はＢＦ－Ｖ－Ｂ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；
Ｕは、－ＣＲ ｄ６ 又はＮであり；
各Ｒ ｄ６ は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ アルコキシアルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ７ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｄ８ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２であり、前記標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基である）又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を有する、上記項目[１]～[１６０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１６２] ｎが１である、上記項目[１]～[１６１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１６３] ｎが２である、上記項目[１]～[１６２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１６４] Ｒ ｄ７ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１]～[１６３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１６５] Ｒ ｄ７ が、Ｈである、上記項目[１]～[１６４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１６６] Ｕが、－ＣＲ ｄ６ である、上記項目[１]～[１６５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１６７] Ｒ ｄ８ が、Ｈである、上記項目[１]～[１６６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１６８] Ｒ ｄ７ 及びＲ ｄ８ が、それぞれ独立して、Ｈである、上記項目[１]～[１６７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１６９] Ｒ ｄ６ が、Ｈである、上記項目[１]～[１６８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１７０] Ｒ ｄ６ が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １～６ アルキル、及びＣ １～６ アルコキシルからなる群から選択される、上記項目[１]～[１６９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１７１] Ｒ ｄ６ が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １～６ アルキル、及びＣ １～６ アルコキシルからなる群から選択され；及びＲ ｄ７ 及びＲ ｄ８ がそれぞれＨである、上記項目[１]～[１７０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１７２] Ｌ １ －Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ －Ｌ ３ が、
からなる群から選択される、上記項目[１]～[１７１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１７３] Ｌ ３ が、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、及びＣ １～６ ヘテロアルキレンからなる群から選択される、上記項目[１]～[１７２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１７４] 前記標的タンパク質が、表１に列挙される群から選択される、上記項目[１]～[１７３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１７５] 前記標的タンパク質が、表２に列挙される群から選択される、上記項目[１]～[１７４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１７６] 前記標的化が、前記式（ＢＲＤ９－Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ 及びＲ ２ は、独立して、水素及びＣ １～６ アルキルからなる群から選択されるか；又はＲ １ 及びＲ ２ は、それらが結合される原子と合わせて、アリール又はヘテロアリールを形成し；
Ｒ ３ は、それぞれ独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、及びハロゲンからなる群から選択され；
Ｒ ５ は、水素及びＣ １～３ アルキルからなる群から選択され；
ｎは、０、１、又は２である）
のＢＲＤ９標的化リガンド又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である、上記項目[１]～[１７５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１７７] 前記標的化リガンドが、前記式（ＢＴＫ－Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ａ は、Ｈ又はハロであり；
Ｒ ２ａ は、ハロであり；
Ｒ ３ａ は、Ｃ １～６ アルキルであり；
Ｒ ４ａ は、ハロであり；及び
Ｒ ５ａ は、Ｈ又はハロである）
のＢＴＫ標的化リガンド又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体である、上記項目[１]～[１７６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物。
[１７８] 上記項目[１]～[１７７]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
[１７９] 上記項目[１]～[１７７]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び１つ以上の追加の治療剤を含む組み合わせ医薬。
[１８０] 必要とする対象において標的タンパク質の分解を誘導するための方法であって、治療有効量の上記項目[１]～[１７７]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を前記対象に投与することを含む方法。
[１８１] 標的タンパク質の活性を阻害するか、低減するか、又は消失させる方法であって、上記項目[１]～[１７７]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を前記対象に投与することを含む方法。
[１８２] 標的タンパク質の活性を阻害すること、低減すること、又は消失させることが、リガーゼ（例えば、セレブロンＥ３ユビキチンリガーゼ）を、前記二機能性化合物、例えば、本明細書に記載される二機能性化合物の前記標的化リガーゼバインダー、例えば、本明細書に記載される標的化リガーゼバインダーとともにリクルートして、前記標的タンパク質、二機能性化合物、及び前記リガーゼの三成分複合体を形成し、それにより、前記標的タンパク質の活性を阻害するか、低減するか又は消失させることを含む、上記項目[１８０]又は[１８１]に記載の方法。
[１８３] 前記標的タンパク質が、表１又は表２に列挙される群から選択される、上記項目[１８０]～[１８２]のいずれか一項に記載の方法。
[１８４] 患者において標的タンパク質に媒介される障害、疾患、又は状態を治療する方法であって、上記項目[１]～[１７７]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体を前記患者に投与することを含む方法。
[１８５] 前記障害が、呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害から選択される、上記項目[１８０]～[１８４]のいずれか一項に記載の方法。
[１８６] 前記障害が、増殖性障害である、上記項目[１８０]～[１８５]のいずれか一項に記載の方法。
[１８７] 前記増殖性障害が、癌である、上記項目[１８０]～[１８６]のいずれか一項に記載の方法。
[１８８] 必要とする対象において癌を治療する方法であって、治療有効量の上記項目[１]～[１８７]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩を前記対象に投与することを含む、方法。
[１８９] 前記式（ＩＬＢ－Ｉ）
（式中、
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
各Ｒ ｄ４ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ アルコキシアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒ ｄ５ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ ３～６ シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ５ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ５ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒ Ｌ１ は、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ２～６ ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、Ｃ ３～６ ヘテロアルキル、Ｃ ２～６ ハロアルキル、－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｏ（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ ３～７ カルボシクリル、－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、Ｃ ６ アリール、及びヘテロアリールからなる群から選択され、前記カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル，－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ヒドロキシアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ １～６ ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒ ｃ は、Ｈ、Ｃ １～４ アルキル、又はＣ １～６ ヘテロアルキルであり；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９０] ｎが１である、上記項目[１８９]に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９１] ｎが２である、上記項目[１８９]又は[１９０]に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９２] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１８９]～[１９１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９３] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１８９]～[１９２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９４] 前記ＩＬＢ－１、ＩＬＢ－２、ＩＬＢ－３、ＩＬＢ－４、ＩＬＢ－５、ＩＬＢ－６、ＩＬＢ－９４及びＩＬＢ－９５から選択される、上記項目[１８９]～[１９３]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９５] 前記式（ＩＬＢ－ＩＩ）：
（式中、
Ｑは、Ｎ又はＣＲ ｄ４ であり；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ （Ｏ）（ＣＨ ２ ） ２ Ｓｉ（ＣＨ ３ ） ３ 、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
各Ｒ ｄ４ は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル；Ｃ １～６ アルコキシアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒ ｄ５ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ ３～６ シクロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ５ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ５ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒ Ｌ１ は、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ２～６ ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、Ｃ ３～６ ヘテロアルキル、Ｃ ２～６ ハロアルキル、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ ３～７ カルボシクリル、－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、Ｃ ６ アリール、及びヘテロアリールからなる群から選択され、前記カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル，－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ヒドロキシアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ １～６ ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒ ｃ は、Ｈ、Ｃ １～４ アルキル、又はＣ １～６ ヘテロアルキルであり；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９６] ｎが１である、上記項目[１９５]に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９７] ｎが２である、上記項目[１９５]又は[１９６]に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９８] Ｒ ｄ３ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[１９５]～[１９７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[１９９] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[１９５]～[１９８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２００] 前記ＩＬＢ－７、ＩＬＢ－８、ＩＬＢ－９及びＩＬＢ－１０
から選択される、上記項目[１９５]～[１９９]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。 [２０１] 前記式（ＩＬＢ－ＩＩＩ）：
（式中、
環Ａは、
からなる群から選択され、
は、（ＩＬＢ－ＩＩＩ）の基礎となる分子への結合点を意味し；
各Ｒ ｄ６ は、独立して、Ｈ、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及び－ＯＣ １～７ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒ ｄ６ａ は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ １～３ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及び－ＯＣ １～７ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ７ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ であり；
各Ｒ ｄ８ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ８ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ８ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒ Ｌ２ は、ヒドロキシル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ２～６ ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＲ ｃ Ｒ ｄ 、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、Ｃ ４～８ ヘテロアルキル、Ｃ ２～６ ハロアルキル、－ＳＯ ２ －ＮＨ－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）ＯＲ ｃ 、－Ｏ－Ｃ ２～６ アルケニル、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ ２～６ アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、前記アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、－（ＣＨ ２ ） ２～６ Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ヒドロキシアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ １～６ ハロアルキルの存在により置換され、前記ヘテロシクリル及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲンの存在により置換され；
Ｒ Ｌ２ａ は、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ２～６ ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＲ ｃ Ｒ ｄ 、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、Ｃ １～８ ヘテロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、－ＳＯ ２ －ＮＨ－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）ＯＲ ｃ 、－Ｏ－Ｃ ２～６ アルケニル、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ ２～６ アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、前記アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、－（ＣＨ ２ ） ２～６ Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ヒドロキシアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ １～６ ハロアルキルの存在により置換され、前記ヘテロシクリルは、０～２個のハロゲンの存在により置換され；
ＲＬ ２ｂ は、Ｈ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ３～６ シクロアルキル、Ｃ ３～６ アルケニル、Ｃ ３～６ アルキニル、Ｃ ２～６ ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＲ ｃ Ｒ ｄ 、Ｃ ２～８ ヘテロアルキル、Ｃ ２～６ ハロアルキル、－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｃ ３～６ アルキニル－ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され、前記アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ヒドロキシアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ １～６ ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒ ｃ は、Ｈ、Ｃ １～４ アルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及び－Ｃ（Ｏ）ＯＣ １～６ アルキルであり；
Ｒ ｄ は、Ｈ又はＣ １～４ アルキルであるか；又はＲ ｃ 及びＲ ｄ を、それらが結合される窒素原子と合わせて、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリルの存在により置換されたヘテロシクリルを形成し；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２０２] 環Ａが、
からなる群から選択される、上記項目[２０１]に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２０３] ｎが１である、上記項目[２０１]又は[２０２]に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２０４] ｎが２である、上記項目[２０１]～[２０３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２０５] Ｒ ｄ７ が、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ である、上記項目[２０１]～[２０４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２０６] Ｒ ｄ７ が、Ｈである、上記項目[２０１]～[２０５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２０７] 前記ＩＬＢ－１２、ＩＬＢ－１３、ＩＬＢ－１４、ＩＬＢ－１５、ＩＬＢ－１６、ＩＬＢ－１７、ＩＬＢ－１８、ＩＬＢ－１９、ＩＬＢ－２０、ＩＬＢ－２１、ＩＬＢ－２２、ＩＬＢ－２３、ＩＬＢ－２４、ＩＬＢ－２５、ＩＬＢ－２６、ＩＬＢ－２７、ＩＬＢ－２８、ＩＬＢ－２９、ＩＬＢ－３０、ＩＬＢ－３１、ＩＬＢ－３２、ＩＬＢ－３３、ＩＬＢ－３４、ＩＬＢ－３５、ＩＬＢ－３６、ＩＬＢ－３７、ＩＬＢ－３８、ＩＬＢ－３９、ＩＬＢ－４０、ＩＬＢ－４１、ＩＬＢ－４２、ＩＬＢ－４３、ＩＬＢ－４４、ＩＬＢ－４５、ＩＬＢ－４６、ＩＬＢ－４７、ＩＬＢ－４８、ＩＬＢ－４９、ＩＬＢ－５０、ＩＬＢ－５１、ＩＬＢ－５２、ＩＬＢ－５３、ＩＬＢ－５４、ＩＬＢ－５５、ＩＬＢ－５６、ＩＬＢ－５７、ＩＬＢ－５８、ＩＬＢ－５９、ＩＬＢ－６０、ＩＬＢ－６１、ＩＬＢ－６２、ＩＬＢ－６３、ＩＬＢ－６４、ＩＬＢ－６５、ＩＬＢ－６６、ＩＬＢ－６７、ＩＬＢ－６８、ＩＬＢ－６９、ＩＬＢ－７０、ＩＬＢ－７１、ＩＬＢ－７２、ＩＬＢ－７３、ＩＬＢ－７４、ＩＬＢ－７５、ＩＬＢ－７６、ＩＬＢ－７７、ＩＬＢ－７８、ＩＬＢ－７９、ＩＬＢ－８０、ＩＬＢ－８１、及びＩＬＢ－８２
から選択される、上記項目[２０１]～[２０６]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。 [２０８] 前記式（ＩＬＢ－ＩＶ）：
（式中、環Ａは、
からなる群から選択され；
は、（ＩＬＢ－ＩＶ）の基礎となる分子への結合点を意味し；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ ３～６ シクロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ であり；
Ｒ ｄ４ は、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ハロゲン、Ｃ １～３ アルキル、Ｃ ３～６ シクロアルキル、Ｃ １～３ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及び－ＯＣ １～７ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
各Ｒ ｄ５ は、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択されるか；
又は２つのＲ ｄ８ は、それらが結合される炭素原子と合わせて、シクロアルキルを形成するか；
又は同じ炭素原子に結合された２つのＲ ｄ８ は、Ｃ ３～４ スピロシクロアルキルを形成し；
Ｒ Ｌ２ は、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ ２～６ アルキル、Ｃ １～３ アルコキシル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ２～６ ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、－（ＣＨ ２ ） ０～６ ＮＲ ｃ Ｒ ｄ 、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、Ｃ ３～８ ヘテロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、－ＳＯ ２ －ＮＨ－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） １～３ Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ ３～７ カルボシクリル、
－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｏ－（ＣＨ ２ ） ０～３ ヘテロシクリル、－Ｃ ２～６ アルキニル－ヘテロシクリル、－Ｃ ２～６ アルキニル－ヘテロシクリル－ヘテロアリール（ｈｅｔｅｒａｒｙｌ）、Ｃ ６ アリール、及びヘテロアリールからなる群から選択され、前記アルキニル、アルコキシル、ヘテロシクリル、ヘテロアルキル、カルボシクリル、アリール、及びヘテロアリールは、０～２個のハロゲン、ヒドロキシル、－（ＣＨ ２ ） ０～３ Ｃ（Ｏ）Ｈ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－ベンジル、－（ＣＨ ２ ） ２～６ ＮＨＲ ｃ 、ヘテロシクリル、－Ｏ－ヘテロシクリル、－Ｏ－カルボシクリル、－Ｃ（Ｏ）－ヘテロシクリル、－Ｃ（Ｏ）－カルボシクリル、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ヒドロキシアルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及びＣ １～６ ハロアルキルの存在により置換され；
Ｒ ｃ は、Ｈ、Ｃ １～４ アルキル、Ｃ １～６ ヘテロアルキル、及び－Ｃ（Ｏ）ＯＣ １～６ アルキルであり；
Ｒ ｄ は、Ｈ又はＣ １～４ アルキルであるか；又はＲ ｃ 及びＲ ｄ を、それらが結合される窒素原子と合わせて、０～２個の－Ｏ－ヘテロシクリルの存在により置換されたヘテロシクリルを形成し；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；
ｍは、１又は２であり；及び
ｎは、１又は２である）
の化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２０９] 上記項目[２０８]に記載の前記ＩＬＢ－８４、ＩＬＢ－８６、ＩＬＢ－８７、ＩＬＢ－８９、ＩＬＢ－９０、ＩＬＢ－９１、ＩＬＢ－９２及びＩＬＢ－９３の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１０] 前記式（ＩＩ）：
（式中、
Ｒ １ａ は、Ｈ又はハロであり；
Ｒ ２ａ は、ハロであり；
Ｒ ３ａ は、Ｃ １～６ アルキルであり；
Ｒ ４ａ は、ハロであり；
Ｒ ５ａ は、Ｈ又はハロであり；
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；
Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ３ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｄ４ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ アルコキシアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ５ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルである）
の二機能性化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１１] 前記式（ＩＩＡ）：
（式中、
Ｒ １ａ は、Ｈ又はハロであり；
Ｒ ２ａ は、ハロであり；
Ｒ ３ａ は、Ｃ １～６ アルキルであり；
Ｒ ４ａ は、ハロであり；
Ｒ ５ａ は、Ｈ又はハロであり；
Ｌ １ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～９ アルキレン、Ｃ １～９ ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、＊Ｃ １～６ アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ １～６ ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ １ の前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｌ ２ は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ １～６ アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ ２ のＸ ２ への結合点を意味するか；又は
Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ は、スピロヘテロシクリルを形成し；
Ｌ ３ は、結合、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルケニレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、Ｃ １～６ ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～９ ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、式（ＢＦ－ＩＩＩ）におけるＬ ３ のＸ ２ への結合点を意味し；
Ｌ １ 、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｌ ２ 、及びＬ ３ のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；Ｒ’は、水素又はＣ １～６ アルキルであり；
Ｕは、－ＣＲ ｄ６ 又はＮであり；
各Ｒ ｄ６ は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｕは、－ＣＲ ｄ６ 又はＮであり；
各Ｒ ｄ６ は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ アルコキシル、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｄ７ は、Ｈ、－ＣＨ ２ ＯＣ（Ｏ）Ｒ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲ ｐ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ｐ ） ２ 、及び－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ｐ ） ２ からなる群から選択され；
Ｒ ｄ８ は、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、及びＣ １～６ ヘテロアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ｐ は、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり；及び
ｎは、１又は２である）
の二機能性化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１２] Ｒ ２ａ が、フルオロである、上記項目[２１０]又は[２１１]に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１３] Ｒ ３ａ が、Ｃ １～３ アルキルである、上記項目[２１０]～[２１２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１４] Ｒ ３ａ が、メチルである、上記項目[２１０]～[２１３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１５] Ｒ ４ａ が、フルオロである、上記項目[２１０]～[２１４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１６] Ｌ １ が、Ｃ １～９ アルキレンである、上記項目[２１０]～[２１５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１７] －Ｘ １ －Ｌ ２ －Ｘ ２ －が、
である、上記項目[２１０]～[２１６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１８] Ｌ ２ が、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、又はＣ １～６ アルキレンである、上記項目[２１０]～[２１７]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２１９] Ｌ ３ が、結合、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、Ｃ １～６ アルキレン、Ｃ ２～６ アルキニレン、及びＣ １～６ ヘテロアルキレンからなる群から選択される、上記項目[２１０]～[２１８]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２０] Ｒ ｄ４ が、Ｈである、上記項目[２１０]～[２１９]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２１] Ｒ ｄ１ が、Ｈである、上記項目[２１０]～[２２０]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２２] Ｒ ｄ２ が、Ｈである、上記項目[２１０]～[２２１]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２３] Ｒ ｄ１ 及びＲ ｄ２ の両方がＨである、上記項目[２１０]～[２２２]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２４] ｎが１である、上記項目[２１０]～[２２３]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２５] Ｒ ｄ３ が、Ｈである、上記項目[２１０]～[２２４]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２６] Ｒ ｄ５ が、Ｈ又はＣ １～３ アルキルである、上記項目[２１０]～[２２５]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２７] Ｒ ｄ５ が、Ｈである、上記項目[２１０]～[２２６]のいずれか一項に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体。
[２２８] 前記化合物０３、化合物０４、化合物０５、化合物０６、化合物０７、化合物０８、化合物０９、化合物１０、化合物１１、化合物１２、化合物１３、化合物１４、化合物１５、化合物１６、化合物１７、化合物１８、化合物１９、化合物２０、化合物２１、化合物２２、化合物２３、化合物２４、化合物２５、化合物２６、化合物２７、化合物２８、化合物２９、化合物３０、化合物３１、化合物３２、化合物３３、化合物３４及び化合物３５からなる群から選択される、二機能性化合物、その薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、又は互変異性体。
[２２９] 上記項目[１８９]～[２２８]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体、及び薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
[２３０] 上記項目[１８９]～[２２８]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物立体異性体、若しくは互変異性体、及び治療剤を含む、組み合わせ医薬。
[２３１] 必要とする対象において呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害を治療するか又は予防する方法であって、治療有効量の上記項目[１８９]～[２２８]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩を前記対象に投与することを含む、方法。
[２３２] 前記障害が、増殖性障害である、上記項目[２３１]に記載の方法。
[２３３] 前記増殖性障害が、癌である、上記項目[２３１]又は[２３２]に記載の方法。
[２３４] 必要とする対象において呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害を治療するための医薬の調製における、上記項目[１８９]～[２２８]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体の使用。
[２３５] 癌を治療するための上記項目[１８９]～[２２８]のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、若しくは互変異性体の使用。

Claims (9)

  1. 式（Ｉ）：

    （式中、
    前記標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基であり、以下からなる群から選択される式

    を有し；
    前記リンカーは、前記標的化リガンドを前記標的化リガーゼバインダーに共有結合的に連結する基であり、式（Ｌ－Ｉ）

    を有し；及び
    前記標的化リガーゼバインダーは、セレブロンＥ３ユビキチンリガーゼに結合できる基であり、式（ＴＬＢ－Ｉ）

    又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体を有し、
    式中、

    は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
    環Ａは、６員アリール、又は５若しくは６員ヘテロアリールであり、各々は、０～４個のＲｄ４の存在により置換され；
    Ｌ１は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、式（Ｉ）におけるＬ１の前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
    Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
    Ｌ２は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
    Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
    Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｏ、ＮＲ’、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンから選択され、＊は、（Ｌ－Ｉ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
    Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
    Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
    Ｒｄ３は、Ｈであり；
    各Ｒｄ４は、独立して、Ｈ、オキソ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
    各Ｒｄ５は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ヘテロアルキル、及びＣ３～６シクロアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ’は、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
    ｍは、１又は２であり；及び
    ｎは、１である）
    の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体。
  2. 式（Ｉ）：

    （式中、
    前記標的化リガンドは、標的タンパク質に結合できる基であり、以下からなる群から選択される式

    を有し；
    前記リンカーは、前記標的化リガンドを前記標的化リガーゼバインダーに共有結合的に連結する基であり、式（Ｌ－Ｉ）

    を有し；及び
    前記標的化リガーゼバインダーは、セレブロンＥ３ユビキチンリガーゼに結合できる基であり、式（ＴＬＢ－ＶＩ）

    又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体を有し、
    式中、

    は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
    環Ａは、６員アリール又は６員ヘテロアリールであり、各々は独立して、０～４個のＲｄ６の存在により置換され；
    Ｌ１は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、式（Ｉ）におけるＬ１の前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
    Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
    Ｌ２は、結合、Ｏ、ＮＲ’、Ｃ（Ｏ）、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
    Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
    Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｏ、ＮＲ’、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンから選択され、＊は、（Ｌ－Ｉ）におけるＬ３のＸ２への結合点を意味し；
    前記標的化リガンドが（ＴＬ－１）又は（ＴＬ－５）である場合、Ｌ３はＣ（Ｏ）でなく；
    Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
    各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
    Ｒｄ７は、Ｈであり；
    Ｒ’は、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；
    各Ｒｄ８は、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
    ｍは、１又は２であり；及び
    ｎは、１又は２である）
    の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体。
  3. 環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリドニル、ピラジニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、及びピロリルからなる群から選択される、請求項１又は２に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体。
  4. 前記標的化リガーゼバインダーは、式（ＴＬＢ－ＶＩＩ）：

    又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体（式中、

    は、式（Ｉ）における前記リンカーへの結合点を意味し；
    Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
    各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、ヒドロキシル、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
    ｎは、１又は２である）
    を有する、請求項２に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体。
  5. 式（ＩＩ）：

    （式中、
    Ｒ１ａは、Ｈ又はハロであり；
    Ｒ２ａは、ハロであり；
    Ｒ３ａは、Ｃ１～６アルキルであり；
    Ｒ４ａは、ハロであり；
    Ｒ５ａは、Ｈ又はハロであり；
    Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
    Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
    Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
    Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
    Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ３のＸ２への結合点を意味し；
    Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
    Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
    Ｒｄ１及びＲｄ２は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
    Ｒｄ３は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
    Ｒｄ４は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６アルコキシアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
    Ｒｄ５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；及び
    Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルである）
    の構造を有する、請求項１に記載の二機能性化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体。
  6. 式（ＩＩＡ）：

    （式中、
    Ｒ１ａは、Ｈ又はハロであり；
    Ｒ２ａは、ハロであり；
    Ｒ３ａは、Ｃ１～６アルキルであり；
    Ｒ４ａは、ハロであり；
    Ｒ５ａは、Ｈ又はハロであり；
    Ｌ１は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～９アルキレン、Ｃ１～９ヘテロアルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６アルキレン、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～６ヘテロアルキレン、＊Ｃ１～６アルキレン－Ｃ（Ｏ）、及び＊Ｃ１～６ヘテロアルキレン－Ｃ（Ｏ）からなる群から選択され、＊は、Ｌ１の前記標的化リガンドへの結合点を意味し；
    Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立して、結合、カルボシクリル、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールからなる群から選択され；
    Ｌ２は、結合、－Ｏ－、－ＮＲ’－、－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）ＮＲ’－Ｃ１～６アルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ２のＸ２への結合点を意味するか；又は
    Ｘ１－Ｌ２－Ｘ２は、スピロヘテロシクリルを形成し；
    Ｌ３は、結合、Ｃ１～６アルキレン、Ｃ２～６アルケニレン、Ｃ２～６アルキニレン、Ｃ１～６ヘテロアルキレン、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｏ－、＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～
    ９アルキレン、及び＊Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～９ヘテロアルキレンからなる群から選択され、＊は、Ｌ３のＸ２への結合点を意味し；
    Ｌ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｌ２、及びＬ３のうちの２つ以下は、同時に結合であってもよく；
    Ｒ’は、水素又はＣ１～６アルキルであり；
    Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
    各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
    Ｕは、－ＣＲｄ６又はＮであり；
    各Ｒｄ６は、独立して、Ｈ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６アルコキシル、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
    Ｒｄ７は、Ｈ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）ＯＨＯＲｐ、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（Ｒｐ）２、及び－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲｐ）２からなる群から選択され；
    Ｒｄ８は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、及びＣ１～６ヘテロアルキルからなる群から選択され；
    Ｒｐは、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり；及び
    ｎは、１又は２である）
    の構造を有する、請求項２に記載の二機能性化合物又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体。
  7. 以下：










    からなる群から選択される、請求項１又は２に記載の二機能性化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体。
  8. 請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、若しくは互変異性体、及び薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
  9. 呼吸障害、増殖性障害、自己免疫障害、自己炎症障害、炎症性障害、神経障害、及び感染性疾患又は障害を、必要とする対象において治療するか又は予防するために使用される、請求項８に記載の医薬組成物。
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