JP7787555B2 - インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を製造するための蒸着用原料およびインジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜の製造方法 - Google Patents
インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を製造するための蒸着用原料およびインジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜の製造方法Info
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Description
本発明は、化学蒸着（ＣＶＤ）により、インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を形成するための化学蒸着用原料に関する。
透明導電膜は、導電性、および可視光線に対する優れた光線透過性を有することから、太陽電池、液晶表示素子、その他各種受光素子の電極等に利用され、さらに、近赤外線領域での反射吸収特性を活かして、自動車や建築物の窓ガラス等に用いられる反射膜や各種の帯電防止膜等にも利用されている。
前記透明導電膜には、一般に、アルミニウム、ガリウム、インジウムまたはスズをドーパントとして含む酸化亜鉛や、スズ、タングステンまたはチタンをドーパントとして含む酸化インジウム等が利用されている。特に、スズをドーパントとして含む酸化インジウム膜はＩＴＯ膜といわれ、低抵抗の透明導電膜として工業的に広く利用されている。最近では、インジウム、ガリウムおよび亜鉛の複合酸化物膜であるＩＧＺＯと呼ばれる結晶性の酸化物半導体が、液晶パネル向けの薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）に実装されている。
前記のＩＴＯ膜やＩＧＺＯ膜は、物理蒸着（ＰＶＤ）や化学蒸着（ＣＶＤ）によって成膜されている。特に化学蒸着（ＣＶＤ）のひとつである原子層堆積（ＡＬＤ）によれば、フレキシブルな有機基板に、原子レベルで均一な厚さの被膜を凹凸のある表面に形成することができる（例えば、非特許文献１）。
このような成膜プロセスに供されるインジウム材料としては、その供給温度において固体状態である材料が多く知られるが、供給が容易で均一な濃度で蒸気を供給しやすいという観点では固体材料よりも液体材料のほうが好適である。特許文献１には、アルキルシクロペンタジエニル骨格を有するインジウム化合物とオゾンを使用して、高温でのＡＬＤ法で、高スループットのインジウム含有膜が成膜可能な酸化インジウム（Ｉｎ2Ｏ3）膜の成膜方法が開示されている。特許文献１では、シクロペンタジエニル配位子に分岐構造を有する炭化水素基を置換基として導入することで、光安定性および熱安定性が向上することが開示されている。
酸化インジウム膜を成膜するための液体原料に関しては、いくつかの報告がある。特許文献２では、原料であるアルキルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）は不安定であるが、密封容器に充填する前に、微量の酸素に接触させると安定化し、長期に渡る保存が可能となることが開示されている。
また、アルキルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）を主成分とし、副成分として、アルキルシクロペンタジエン、ジアルキルシクロペンタジエン、トリスアルキルシクロペンタジエニルインジウム（III）およびトリスシクロペンタジエニルインジウム（III）のいずれか一種以上を共存させることで、アルキルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）を安定化させることができるという報告もある（特許文献３）。
特許文献１のように、シクロペンタジエニル基に分岐構造を有するアルキル置換基を導入すれば、インジウム化合物を安定化することができる。しかしながら、特許文献１で報告されたインジウム化合物については、例えば、実施例１に記載の化合物では熱重量分析（ＴＧＡ）において、２００℃までに９９．４％蒸発し、残渣は０．６％であり、熱分解は起こらないとしているが、無視できない量の残渣が存在している。このことは、このインジウム化合物が、徐々に、不均化のような残渣を発生させる反応を起こしていることを示している。したがって、成膜原料としての安定性としては充分ではなく、もっと長期の安定性が必要である。また、特許文献１に示されたＳ、ＧｅまたはＮを含むインジウム化合物やＣを多く含むシクロペンタジエニル系ではない配位子を持つインジウム化合物は、それらの元素が残留するおそれがある。
特許文献２および特許文献３で開示された方法は、調整方法が煩雑であるという問題があり、酸素やトリスアルキルシクロペンタジエニルインジウム（III）などが残留した場合、他の金属の原料と反応するおそれもある。
また、ＩＧＺＯ膜などの複合酸化膜を形成するには、複数の金属原料をそれぞれ加える必要があり、成膜プロセスが複雑になるとともに装置も大掛かりである。このような成膜プロセスを簡素化するためにも、保管、取り扱いおよび供給が容易な化学蒸着用の液体材料が求められている。
IEEE Transactions on Electron Devices,2019,66, 4, 1783-1788
本発明は、化学蒸着によりインジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を製造するための原料であって、安定に長期間保存することができ、取り扱いが容易な化学蒸着用原料およびその製造方法を提供することを目的とする。
本発明の化学蒸着用原料は、化学蒸着法により、インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を製造するための原料であって、下記一般式（１）または一般式（２）で表される化合物１００ｍｏｌに対して、下記一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上を０．１ｍｏｌ以上の割合で含有することを特徴とする。
Ｉｎ（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（１）
Ｉｎ（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（２）
Ｍ1（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（３）
Ｍ2（Ｃ5Ｈ4Ｒ）n ・・・（４）
Ｍ1（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（５）
Ｍ2（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ）n ・・・（６）
Ｉｎ（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（１）
Ｉｎ（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（２）
Ｍ1（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（３）
Ｍ2（Ｃ5Ｈ4Ｒ）n ・・・（４）
Ｍ1（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（５）
Ｍ2（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ）n ・・・（６）
一般式（１）～一般式（６）中、Ｒはそれぞれ独立に水素原子または炭素数１以上６以下のアルキル基を表し、一般式（３）および一般式（５）中、Ｍ1はインジウム以外の金属を表し、一般式（４）および一般式（６）中、Ｍ2はインジウム以外の金属を表し、ｎは２～４の整数を表す。なお、上記の（Ｃ5Ｈ4Ｒ）および（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ）は金属に対する配位子を表している。
前記一般式（３）および一般式（５）中、Ｍ1はガリウムであることが好ましく、前記一般式（４）および一般式（６）中、Ｍ2は亜鉛またはスズであることが好ましい。
前記化学蒸着用原料は、一般式（１）～一般式（６）中のＲが同じであって、一般式（１）で表される化合物と、一般式（３）および／または一般式（４）で表される化合物とを含有するか、または、一般式（２）で表される化合物と、一般式（５）および／または一般式（６）で表される化合物とを含有することが好ましい。このとき、配位子交換のおそれがあるので、異なる配位子を持つ化合物は含有しないことが好ましい。
前記化学蒸着用原料は、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物と、一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上とに加えて、さらに溶媒を含有することが好ましい。その場合、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物と、一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上との合計濃度は、蒸着用原料中、０．０１ｗｔ％以上であることが好ましい。
本発明の製造方法は、前記化学蒸着用原料を用いて、化学蒸着法により、インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を形成することを特徴とする。
本発明によれば、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物に、一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のうちいずれか一種以上を混合することで、得られる蒸着用原料を数日間から数ヶ月の間、室温（２３℃）下、安定に保存することができる。本発明によれば、インジウムとインジウム以外の金属とを含む複合酸化膜を容易に成膜することができる。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明のインジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を製造するための化学蒸着用原料（以下単に「蒸着用原料」という。）は、１価のインジウム化合物である、下記一般式（１）または一般式（２）で表される化合物１００ｍｏｌに対して、一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上を０．１ｍｏｌ以上の割合で含有する。本発明のインジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜は、酸化物であることがとくに好ましい。
Ｉｎ（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（１）
Ｉｎ（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（２）
Ｍ1（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（３）
Ｍ2（Ｃ5Ｈ4Ｒ）n ・・・（４）
Ｍ1（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（５）
Ｍ2（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ）n ・・・（６）
本発明のインジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を製造するための化学蒸着用原料（以下単に「蒸着用原料」という。）は、１価のインジウム化合物である、下記一般式（１）または一般式（２）で表される化合物１００ｍｏｌに対して、一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上を０．１ｍｏｌ以上の割合で含有する。本発明のインジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜は、酸化物であることがとくに好ましい。
Ｉｎ（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（１）
Ｉｎ（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（２）
Ｍ1（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（３）
Ｍ2（Ｃ5Ｈ4Ｒ）n ・・・（４）
Ｍ1（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（５）
Ｍ2（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ）n ・・・（６）
一般式（１）～一般式（６）中、Ｒは水素原子または炭素数１以上６以下のアルキル基を表す。
炭素数１以上６以下のアルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓ－ペンチル基、３－ペンチル基、ｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基および２，３－ジメチルブチル基等である。これらのアルキル基のうち、メチル基、エチル基およびｎ－プロピル基等が好ましく、エチル基およびｎ－プロピル基がより好ましく、ｎ－プロピル基が特に好ましい。
炭素数１以上６以下のアルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓ－ペンチル基、３－ペンチル基、ｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基および２，３－ジメチルブチル基等である。これらのアルキル基のうち、メチル基、エチル基およびｎ－プロピル基等が好ましく、エチル基およびｎ－プロピル基がより好ましく、ｎ－プロピル基が特に好ましい。
一般式（３）および一般式（５）中、Ｍ1はインジウム以外の金属を表す。Ｍ1は、１価の金属であり、第１３族の金属であることが好ましく、ガリウムが特に好ましい。
一般式（４）および一般式（６）中、ｎは２～４の整数を表し、Ｍ2はインジウム以外の金属を表す。Ｍ2は、２価、３価、または４価の金属であり、配位子による立体障害の観点から、価数が低い方が好ましく、２価の金属であることが好ましい。Ｍ2には特に制限はないが、第１２族、第１３族、および第１４族が好ましく、その中では、第２周期、第３周期、および第４周期の金属が好ましい。具体的には、ガリウム、亜鉛、ゲルマニウムおよびスズ等である。これらのうち、亜鉛およびスズが好ましい。
一般式（１）で表される化合物の具体例は、シクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）、メチルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）、エチルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）、ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）、イソプロピルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）、およびｔ-ブチルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）等であり、メチルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）およびエチルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）がより好ましく、エチルシクロペンタジエニルインジウム（Ｉ）が特に好ましい。
一般式（２）で表される化合物の具体例は、テトラメチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5Ｈ（ＣＨ3）4）、ペンタメチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）5）、テトラメチル－エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（Ｃ2Ｈ5））、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））、テトラメチル－イソプロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｉｓｏ－Ｃ3Ｈ7））、およびテトラメチル－ｎ－ブチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ4Ｈ9））等であり、ペンタメチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）5）およびテトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））がより好ましく、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））が特に好ましい。
一般式（２）で表される化合物の具体例は、テトラメチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5Ｈ（ＣＨ3）4）、ペンタメチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）5）、テトラメチル－エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（Ｃ2Ｈ5））、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））、テトラメチル－イソプロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｉｓｏ－Ｃ3Ｈ7））、およびテトラメチル－ｎ－ブチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ4Ｈ9））等であり、ペンタメチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）5）およびテトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））がより好ましく、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））が特に好ましい。
一般式（３）で表される化合物の具体例は、シクロペンタジエニルガリウム（Ｉ）、メチルシクロペンタジエニルガリウム（Ｉ）、エチルシクロペンタジエニルガリウム（Ｉ）、ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（Ｉ）、イソプロピルシクロペンタジエニルガリウム（Ｉ）、およびｔ－ブチルシクロペンタジエニルガリウム（Ｉ）等である。
一般式（４）で表される化合物の具体例は、ビス（シクロペンタジエニル）亜鉛、ビス（メチルシクロペンタジエニル）亜鉛、ビス（エチルシクロペンタジエニル）亜鉛、ビス（ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛、ビス（イソプロピルシクロペンタジエニル）亜鉛、ビス（ｔ－ブチルシクロペンタジエニル）亜鉛、ビス（シクロペンタジエニル）スズ、ビス（メチルシクロペンタジエニル）スズ、ビス（エチルシクロペンタジエニル）スズ、ビス（ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）スズ、ビス（イソプロピルシクロペンタジエニル）スズ、およびビス（ｔ－ブチルシクロペンタジエニル）スズ等であり、ビス（エチルシクロペンタジエニル）亜鉛およびビス（エチルシクロペンタジエニル）スズが好ましい。
一般式（５）で表される化合物の具体例は、テトラメチルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5Ｈ（ＣＨ3）4）、ペンタメチルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）5）、テトラメチル－エチルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）4（Ｃ2Ｈ5））、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））、テトラメチル－イソプロピルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｉｓｏ－Ｃ3Ｈ7））およびテトラメチル－ｎ－ブチルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ4Ｈ9））等であり、ペンタメチルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）5）およびテトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））が好ましい。
一般式（６）で表される化合物の具体例は、ビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5Ｈ（ＣＨ3）4］2）、ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5（ＣＨ3）5］2）、ビス（テトラメチル－エチルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（Ｃ2Ｈ5）］2）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）］2）、ビス（テトラメチル－イソプロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｉｓｏ－Ｃ3Ｈ7）］2）、ビス（テトラメチル－ｎ－ブチルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ4Ｈ9）］2）、ビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ［Ｃ5Ｈ（ＣＨ3）4］2）、ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ［Ｃ5（ＣＨ3）5］2）、ビス（テトラメチル－エチルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（Ｃ2Ｈ5）］2）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）］2）、ビス（テトラメチル－イソプロピルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｉｓｏ－Ｃ3Ｈ7）］2）、およびビス（テトラメチル－ｎ－ブチルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ4Ｈ9）］2）等であり、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）］2）、およびビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）］2）が好ましい。
一般式（１）で表される化合物には、一般式（３）および／または一般式（４）で表される化合物を添加することが好ましく、一般式（２）で表される化合物には、一般式（５）および／または一般式（６）で表される化合物を添加することが好ましい。なお、このとき、一般式（１）と一般式（３）および一般式（４）とで、または、一般式（２）と一般式（５）および一般式（６）とで、Ｒは同一でも異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
Ｍ１がガリウムである場合は、一般式（３）で表される構造より一般式（５）であらわされる構造のほうが安定なため好ましい。
本発明の蒸着用原料は、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物１００ｍｏｌに対して、一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上を０．１ｍｏｌ以上、好ましくは５０～１０００ｍｏｌ、さらに好ましくは、１００～５００ｍｏｌの割合で含有する。一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上を前記範囲で含有することにより、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物を安定化することができる。
本発明の蒸着用原料は、さらに溶媒を含有していてもよい。前記溶媒は、ＣＶＤ用液体材料気化供給システムで好適に使用できるものであれば特に制限はないが、Ｉｎ原料の安定化の観点から低極性の有機溶媒が好ましく、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、エチルシクロヘキサン、およびトルエンなどがより好ましく、さらには芳香族性を有さない有機溶媒が好ましい。このとき、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物と、一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上との合計濃度は、蒸着用原料全量中、０．０１ｗｔ％以上とすることが好ましく、１ｗｔ％以上がより好ましい。
本発明の蒸着用原料中、一般式（１）または一般式（２）で表される化合物と、一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上とは、以下のような構造をとって安定化していると考えられる。ただし、このとき、下記構造式におけるｎは０～３の整数である。下記構造式中、ＭはＭ1またはＭ2を表す。
ここで、一般式（１）で表される化合物を用いた以下の例を挙げて、本発明の蒸着用原料の安定化のメカニズムを説明する。一般式（１）で表される化合物は、１価のインジウム化合物であり、室温下では、光や熱によって、以下に示すように、金属インジウムと３価のインジウム化合物とに不均化する。
３（ＩｎＣ5Ｈ4Ｒ）→２Ｉｎ＋Ｉｎ（Ｃ5Ｈ4Ｒ）3
ここに、一般式（３）または一般式（４）で表される化合物として、例えば、１価のガリウム化合物を添加して、蒸着用原料中で共存させることで、前記不均化反応の進行を抑制する効果を発揮し、一般式（１）で表される化合物を安定化することができる。
３（ＩｎＣ5Ｈ4Ｒ）→２Ｉｎ＋Ｉｎ（Ｃ5Ｈ4Ｒ）3
ここに、一般式（３）または一般式（４）で表される化合物として、例えば、１価のガリウム化合物を添加して、蒸着用原料中で共存させることで、前記不均化反応の進行を抑制する効果を発揮し、一般式（１）で表される化合物を安定化することができる。
本発明の蒸着用原料は、例えば、熱ＣＶＤ法、有機金属化学気相蒸着（ＭＯＣＶＤ）、低圧気相蒸着（ＬＰＣＶＤ）、プラズマ強化気相蒸着（ＰＥＣＶＤ）、または原子層蒸着（ＡＬＤ）などの化学蒸着に使用すると、インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を形成することができる。
これらの化学蒸着法で薄膜を形成するには、低温でも蒸発しやすい化合物を前駆体に用いる必要がある。この点で、例えば、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））およびビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）］2）はいずれも室温（２３℃）で液体であり、低温でも高い蒸気圧を有することからＣＶＤに好適である。
一例として、ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）およびＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）を含有する蒸着用原料を使用し、化学蒸着（ＣＶＤ）により薄膜を形成する方法を説明する。ＣＶＤでは、前記蒸着用原料を充填した原料容器を加熱して気化させ、反応室に供給する。気化は、ＣＶＤにおける通常の有機金属化合物の気化方法で行うことができ、例えば、ＣＶＤ装置の原料容器中を加熱や減圧をする。蒸着用原料を反応室中の基板まで供給するためには、原料容器から反応室までの配管および反応室は、原料であるＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）およびＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）が熱分解せず、気体の状態を保つ温度、すなわち、原料容器の温度（原料を気化させる温度）よりも高く、原料の熱分解温度よりも低くしておく。前記蒸着用原料を用いる場合、加熱温度は、２３～２００℃程度である。成膜温度（基板温度）設定の自由度を高くするには、原料容器の温度はできるだけ低い方がよい。それゆえ、低温で十分な蒸気圧を持つＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）およびＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）は、ＣＶＤに好適であるといえる。また、上記のような熱ＣＶＤで、インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を成膜する場合、通常は、それぞれの金属の原料を別々に用意し、目的とする組成の膜ができるように、それぞれの原料の気化速度や流量を調整して、混合ガスを反応室に供給する必要があったが、本発明の原料の場合、あらかじめ組成を調整しておけば、別々に気化速度や流量を調整しなくても良いので、管理が容易である。さらに、ＣＶＤで大量生産を行う場合は、液体材料を液体状態で直接流量制御し、必要量だけを気化供給する方式であるインジェクション方式が採用されることが多いが、本発明の原料の場合、二種以上の金属を含有する膜の成膜でも、気化器は一つで良いというメリットがある。固体材料にインジェクション方式を用いる場合、溶媒に溶解させる必要があるが、本発明の原料は溶媒に溶解させても安定性を損なうことがなく、好適である。
また、本発明の原料は、ＣＶＤの中でも、一層ずつ積み重ねる方法である原子層堆積（ＡＬＤ）法にも適用できる。ＡＬＤで、インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を成膜する場合、通常は、それぞれの金属の原料を別々に用意し、目的とする組成の膜ができるようにＡＬＤサイクルを調整する、いわゆるスーパーサイクル法を用いることが多く、どうしても組成が層状になってしまうという問題があったが、本発明の原料では、常に一定の混合組成のガスを供給できるので、膜質を制御しやすいというメリットがあり、特に好適である。また、スーパーサイクル法を用いず、熱ＣＶＤと同様に、それぞれの金属の原料を別々に用意し、目的とする組成の膜ができるように、それぞれの原料の気化速度や流量を調整して、混合ガスを反応室に供給することも可能であるが、ＣＶＤと同様に管理が容易ではないという問題がある。
以下、本発明を実施例に基づいてさらに具体的に説明するが、本発明は下記実施例により制限されるものではない。
［合成例１］テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））の合成
１Ｌの四口フラスコにヘキサン４００ｍＬ、ｎ－ブチルリチウムヘキサン溶液８２ｍＬ（１．６ｍｏｌ／Ｌ、０．１３ ｍｏｌ）およびテトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエン２９．０４ｇ（０．１７ｍｏｌ）を入れ、室温で２０時間反応させた後、４０℃で減圧留去し、Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）Ｌｉを得た。
得られたＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）Ｌｉに－７８℃でトルエン４００ｍＬ、塩化インジウム（Ｉ）（ＩｎＣｌ）１７．８４ｇ（０．１２ｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した後、濾過した。得られた溶液を、４０℃で減圧留去し溶液を得た。
得られた溶液を単蒸留装置に仕込み、６０℃、０．２ ｔｏｒｒで真空蒸留を２回行ったところ、黄色の液体が得られた。収量は２０．０６ｇ（０．０７ｍｏｌ）、収率６０％（ＩｎＣｌ基準）であった。
得られた試料について1Ｈ ＮＭＲおよび13Ｃ ＮＭＲの分析を行ったところ、ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）と認識された。
［合成例１］テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））の合成
１Ｌの四口フラスコにヘキサン４００ｍＬ、ｎ－ブチルリチウムヘキサン溶液８２ｍＬ（１．６ｍｏｌ／Ｌ、０．１３ ｍｏｌ）およびテトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエン２９．０４ｇ（０．１７ｍｏｌ）を入れ、室温で２０時間反応させた後、４０℃で減圧留去し、Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）Ｌｉを得た。
得られたＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）Ｌｉに－７８℃でトルエン４００ｍＬ、塩化インジウム（Ｉ）（ＩｎＣｌ）１７．８４ｇ（０．１２ｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した後、濾過した。得られた溶液を、４０℃で減圧留去し溶液を得た。
得られた溶液を単蒸留装置に仕込み、６０℃、０．２ ｔｏｒｒで真空蒸留を２回行ったところ、黄色の液体が得られた。収量は２０．０６ｇ（０．０７ｍｏｌ）、収率６０％（ＩｎＣｌ基準）であった。
得られた試料について1Ｈ ＮＭＲおよび13Ｃ ＮＭＲの分析を行ったところ、ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）と認識された。
1Ｈ ＮＭＲ
測定条件（装置：ＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ５００（５００ＭＨｚ）、Ｂｒｕｋｅｒ ＢｉｏＳｐｉｎ、溶媒：ＴＨＦ－ｄ8、方法：１Ｄ）
２．４５（２Ｈ，ｔｒｉｐｌｅｔ）ｐｐｍ、２．０６（６Ｈ，ｓｉｎｇｌｅｔ）ｐｐｍ、２．０５（６Ｈ，ｓｉｎｇｌｅｔ）ｐｐｍ、１．４１（２Ｈ，ｓｅｘｔｅｔ）ｐｐｍ、０．９３（３Ｈ，ｔｒｉｐｌｅｔ）ｐｐｍ
測定条件（装置：ＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ５００（５００ＭＨｚ）、Ｂｒｕｋｅｒ ＢｉｏＳｐｉｎ、溶媒：ＴＨＦ－ｄ8、方法：１Ｄ）
２．４５（２Ｈ，ｔｒｉｐｌｅｔ）ｐｐｍ、２．０６（６Ｈ，ｓｉｎｇｌｅｔ）ｐｐｍ、２．０５（６Ｈ，ｓｉｎｇｌｅｔ）ｐｐｍ、１．４１（２Ｈ，ｓｅｘｔｅｔ）ｐｐｍ、０．９３（３Ｈ，ｔｒｉｐｌｅｔ）ｐｐｍ
13Ｃ ＮＭＲ
測定条件（装置：ＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ５００（１２５ＭＨｚ），Ｂｒｕｋｅｒ ＢｉｏＳｐｉｎ，溶媒ＴＨＦ－ｄ8、方法：１Ｄ）
１２０．３９、１１３．４１、２８．１１、２７．９３、１４．５３、１０．２６ｐｐｍ
測定条件（装置：ＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ５００（１２５ＭＨｚ），Ｂｒｕｋｅｒ ＢｉｏＳｐｉｎ，溶媒ＴＨＦ－ｄ8、方法：１Ｄ）
１２０．３９、１１３．４１、２８．１１、２７．９３、１４．５３、１０．２６ｐｐｍ
［合成例２］テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））の合成の合成
１Ｌの四口フラスコにトルエン５００ｍＬ、金属カリウム１５．７２ｇ（０．４０ｍｏｌ）およびテトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエン７０．６１ｇ（０．４３ｍｏｌ）を入れ、室温で３日間反応させた後、１００℃で減圧留去し、Ｃ5（ＣＨ3）4Ｃ3Ｈ7Ｋを得た。
３００ｍＬ三口フラスコに金属ガリウム２５．０１ｇ（０．３６ｍｏｌ）およびＩ2 ４５．７２ｇ（０．１８ｍｏｌ）を入れ、加熱還流で二日間反応させ、ＧａＩの懸濁液を得た。
得られたＣ5（ＣＨ3）4Ｃ3Ｈ7Ｋに－７８℃でトルエン３００ｍＬおよびＧａＩの懸濁液を加え、室温で１９時間攪拌した後、濾過した。得られた溶液を、４０℃で減圧留去し溶液を得た。
得られた溶液を単蒸留装置に仕込み、６０℃、０．２ｔｏｒｒで真空蒸留を２回行ったところ、黄色の液体が得られた。収量は４４．６３ｇ（０．１９ｍｏｌ）、収率５３％（Ｇａ基準）であった。
得られた試料について1Ｈ ＮＭＲおよび13Ｃ ＮＭＲの分析を行ったところ、ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）と認識された。
１Ｌの四口フラスコにトルエン５００ｍＬ、金属カリウム１５．７２ｇ（０．４０ｍｏｌ）およびテトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエン７０．６１ｇ（０．４３ｍｏｌ）を入れ、室温で３日間反応させた後、１００℃で減圧留去し、Ｃ5（ＣＨ3）4Ｃ3Ｈ7Ｋを得た。
３００ｍＬ三口フラスコに金属ガリウム２５．０１ｇ（０．３６ｍｏｌ）およびＩ2 ４５．７２ｇ（０．１８ｍｏｌ）を入れ、加熱還流で二日間反応させ、ＧａＩの懸濁液を得た。
得られたＣ5（ＣＨ3）4Ｃ3Ｈ7Ｋに－７８℃でトルエン３００ｍＬおよびＧａＩの懸濁液を加え、室温で１９時間攪拌した後、濾過した。得られた溶液を、４０℃で減圧留去し溶液を得た。
得られた溶液を単蒸留装置に仕込み、６０℃、０．２ｔｏｒｒで真空蒸留を２回行ったところ、黄色の液体が得られた。収量は４４．６３ｇ（０．１９ｍｏｌ）、収率５３％（Ｇａ基準）であった。
得られた試料について1Ｈ ＮＭＲおよび13Ｃ ＮＭＲの分析を行ったところ、ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）と認識された。
1ＨＮＭＲ
測定条件（装置：ＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ５００（５００ＭＨｚ），ＢｒｕｋｅｒＢｉｏＳｐｉｎ，溶媒ＴＨＦ－ｄ8、方法：１Ｄ）
２．４０（２Ｈ，ｔｒｉｐｌｅｔ）ｐｐｍ、２．００（６Ｈ，ｓｉｎｇｌｅｔ）ｐｐｍ、１．９９（６Ｈ，ｓｉｎｇｌｅｔ）ｐｐｍ、１．４３（２Ｈ，ｓｅｘｔｅｔ）ｐｐｍ、０．９３（３Ｈ，ｔｒｉｐｌｅｔ）ｐｐｍ
測定条件（装置：ＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ５００（５００ＭＨｚ），ＢｒｕｋｅｒＢｉｏＳｐｉｎ，溶媒ＴＨＦ－ｄ8、方法：１Ｄ）
２．４０（２Ｈ，ｔｒｉｐｌｅｔ）ｐｐｍ、２．００（６Ｈ，ｓｉｎｇｌｅｔ）ｐｐｍ、１．９９（６Ｈ，ｓｉｎｇｌｅｔ）ｐｐｍ、１．４３（２Ｈ，ｓｅｘｔｅｔ）ｐｐｍ、０．９３（３Ｈ，ｔｒｉｐｌｅｔ）ｐｐｍ
13Ｃ ＮＭＲ
測定条件（装置：ＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ５００（１２５ＭＨｚ），Ｂｒｕｋｅｒ ＢｉｏＳｐｉｎ，溶媒ＴＨＦ－ｄ8、方法：１Ｄ）
１１９．９６、１１３．７１、１１３．６６、２７．５４、２６．６１、１４．４２、９．７９、９．７７ｐｐｍ
測定条件（装置：ＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ５００（１２５ＭＨｚ），Ｂｒｕｋｅｒ ＢｉｏＳｐｉｎ，溶媒ＴＨＦ－ｄ8、方法：１Ｄ）
１１９．９６、１１３．７１、１１３．６６、２７．５４、２６．６１、１４．４２、９．７９、９．７７ｐｐｍ
混合による安定化の効果を調べるために、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛、テトラヒドロフラン、エチルシクロヘキサンおよびトルエンを表１に示す割合で混合し、以下の基準により、その安定性を評価した。
優良：３日目に観測すると、色の変化や沈殿が観測されなかった。
良：３日目に観測すると溶液の色は黄色だが、わずかな固体の析出していた。
不良：３日目に観測すると、溶液の色が褐色に変化し、灰色の固体が析出していた。
優良：３日目に観測すると、色の変化や沈殿が観測されなかった。
良：３日目に観測すると溶液の色は黄色だが、わずかな固体の析出していた。
不良：３日目に観測すると、溶液の色が褐色に変化し、灰色の固体が析出していた。
エチルシクロペンタジエニルインジウム、ビス（エチルシクロペンタジエニル）スズ、およびテトラヒドロフランを表２に示す割合で混合し、以下の基準により、その安定性を評価した。
優良：３日目に観測すると、色の変化や沈殿が観測されなかった。
不良：３日目に観測すると、灰色の固体が析出していた。
優良：３日目に観測すると、色の変化や沈殿が観測されなかった。
不良：３日目に観測すると、灰色の固体が析出していた。
実施例１～１１および比較例１～４の蒸着用原料の調製方法および評価結果を以下に示す。
［実施例１］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））（０．０６ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（０．１６ｇ、２．２ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
６日以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
［実施例１］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（ＧａＣ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7））（０．０６ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（０．１６ｇ、２．２ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
６日以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
［実施例２］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（０．０４ｇ、０．１７ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（０．１４ｇ、１．９ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化しなかったが、わずかな固体の析出が観測された。
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（０．０４ｇ、０．１７ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（０．１４ｇ、１．９ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化しなかったが、わずかな固体の析出が観測された。
［実施例３］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）］2）（０．１５ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（０．２５ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
６日以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（Ｚｎ［Ｃ5（ＣＨ3）4（ｎ－Ｃ3Ｈ7）］2）（０．１５ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（０．２５ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
６日以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
［実施例４］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（０．１１ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（０．２１ｇ、２．９ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化しなかったが、わずかな固体の析出が観測された。
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（０．１１ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（０．２１ｇ、２．９ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化しなかったが、わずかな固体の析出が観測された。
［実施例５］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．４４ｇ、１．６ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（０．３８ｇ、１．６ｍｍｏｌ）およびビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（０．６３ｇ、１．６ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化せず、沈殿も析出しなかった。
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．４４ｇ、１．６ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（０．３８ｇ、１．６ｍｍｏｌ）およびビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（０．６３ｇ、１．６ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化せず、沈殿も析出しなかった。
［実施例６］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（１．４６ｇ、５．３ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピル－シクロペンタジエニルガリウム（１．２６ｇ、５．４ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（２．１１ｇ、５．４ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（２５．１７ｇ、３４９ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化せず、沈殿も析出しなかった。
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（１．４６ｇ、５．３ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピル－シクロペンタジエニルガリウム（１．２６ｇ、５．４ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（２．１１ｇ、５．４ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（２５．１７ｇ、３４９ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化せず、沈殿も析出しなかった。
［実施例７］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（１．４６ｇ、５．３ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（１．２６ｇ、５．４ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（２．１１ｇ、５．４ｍｍｏｌ）、およびエチルシクロヘキサン（２５．１７ｇ、２２４ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液を蒸留し、蒸発分を全量回収した。回収した溶液の一部をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
３か月以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（１．４６ｇ、５．３ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（１．２６ｇ、５．４ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（２．１１ｇ、５．４ｍｍｏｌ）、およびエチルシクロヘキサン（２５．１７ｇ、２２４ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液を蒸留し、蒸発分を全量回収した。回収した溶液の一部をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
３か月以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
［実施例８］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（１．４６ｇ、５．３ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（１．２６ｇ、５．４ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（２．１１ｇ、５．４ｍｍｏｌ）およびトルエン（２５．１７ｇ、２７３ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化しなかったが、わずかな固体の析出が観測された。
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（１．４６ｇ、５．３ｍｍｏｌ）、テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルガリウム（１．２６ｇ、５．４ｍｍｏｌ）、ビス（テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニル）亜鉛（２．１１ｇ、５．４ｍｍｏｌ）およびトルエン（２５．１７ｇ、２７３ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一週間以上経っても溶液の色は黄色から変化しなかったが、わずかな固体の析出が観測された。
［実施例９］
エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＥｔＣｐ）（０．１１ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、ビス（エチルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ（ＥｔＣｐ）2）（０．１６ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ溶封した後、３０℃で保存し様子を観察した。
３日以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＥｔＣｐ）（０．１１ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、ビス（エチルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ（ＥｔＣｐ）2）（０．１６ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ溶封した後、３０℃で保存し様子を観察した。
３日以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
［実施例１０］
エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＥｔＣｐ）（０．１０ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、ビス（エチルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ（ＥｔＣｐ）2）（０．１５ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（０．２５ｇ、３．４ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ溶封した後、３０℃で保存し様子を観察した。
３日以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＥｔＣｐ）（０．１０ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、ビス（エチルシクロペンタジエニル）スズ（Ｓｎ（ＥｔＣｐ）2）（０．１５ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（０．２５ｇ、３．４ｍｍｏｌ）を混合した。混合した溶液をガラス容器に入れ溶封した後、３０℃で保存し様子を観察した。
３日以上経っても、色の変化や沈殿は観測されなかった。
［実施例１１］
実施例７と同様に混合した溶液の一部を湿式分解して得られた液のＩＣＰ発光分光分析の結果、Ｉｎ、Ｇａ、Ｚｎの含有量はそれぞれ１．７８％、１．１０％、１．０５％であった（理論値Ｉｎ：２．０１％、Ｇａ：１．２６％、Ｚｎ：１．１７％）。
混合した溶液を蒸留し、揮発分を全回収した。回収した溶液を湿式分解して得られた液のＩＣＰ発光分光分析の結果Ｉｎ、Ｇａ、Ｚｎの含有量はそれぞれ１．８５％、１．１５％、１．０９％であった。
これらの結果は混合材料の割合が揮発前後で変わらないことを示しており、化学蒸着用の材料として適していると言える。
実施例７と同様に混合した溶液の一部を湿式分解して得られた液のＩＣＰ発光分光分析の結果、Ｉｎ、Ｇａ、Ｚｎの含有量はそれぞれ１．７８％、１．１０％、１．０５％であった（理論値Ｉｎ：２．０１％、Ｇａ：１．２６％、Ｚｎ：１．１７％）。
混合した溶液を蒸留し、揮発分を全回収した。回収した溶液を湿式分解して得られた液のＩＣＰ発光分光分析の結果Ｉｎ、Ｇａ、Ｚｎの含有量はそれぞれ１．８５％、１．１５％、１．０９％であった。
これらの結果は混合材料の割合が揮発前後で変わらないことを示しており、化学蒸着用の材料として適していると言える。
［比較例１］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一日経つと、溶液の色が茶色になるとともに、灰色の固体が析出していた。
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
一日経つと、溶液の色が茶色になるとともに、灰色の固体が析出していた。
［比較例２］
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン（０．１０ｇ、１．３９ｍｍｏｌ）をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
数分のうちに溶液の色が黒色になった。一日経つと、溶液の色が黒色のままであり、灰色の固体が析出していた。
テトラメチル－ｎ－プロピルシクロペンタジエニルインジウム（０．１０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン（０．１０ｇ、１．３９ｍｍｏｌ）をガラス容器に入れ、溶封した後、３０℃で保存し、様子を観察した。
数分のうちに溶液の色が黒色になった。一日経つと、溶液の色が黒色のままであり、灰色の固体が析出していた。
［比較例３］
エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＥｔＣｐ）（０．３０ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）をガラス容器に入れ溶封した後、３０℃で保存し様子を観察した。
一日経つと、灰色の固体が析出していた。
エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＥｔＣｐ）（０．３０ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）をガラス容器に入れ溶封した後、３０℃で保存し様子を観察した。
一日経つと、灰色の固体が析出していた。
［比較例４］
エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＥｔＣｐ）（０．３４ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（０．３４ｇ、４．７２ｍｍｏｌ）をガラス容器に入れ溶封した後、３０℃で保存し様子を観察した。
一日経つと、灰色の固体が析出していた。
エチルシクロペンタジエニルインジウム（ＩｎＥｔＣｐ）（０．３４ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（０．３４ｇ、４．７２ｍｍｏｌ）をガラス容器に入れ溶封した後、３０℃で保存し様子を観察した。
一日経つと、灰色の固体が析出していた。
Claims (5)
- 下記一般式（１）または一般式（２）で表される化合物１００ｍｏｌに対して、下記一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上を０．１ｍｏｌ以上の割合で含有する、インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜を製造するための化学蒸着用原料。
Ｉｎ（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（１）
Ｉｎ（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（２）
Ｍ1（Ｃ5Ｈ4Ｒ） ・・・（３）
Ｍ2（Ｃ5Ｈ4Ｒ）n ・・・（４）
Ｍ1（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ） ・・・（５）
Ｍ2（Ｃ5（ＣＨ3）4Ｒ）n ・・・（６）
（一般式（１）～一般式（６）中、Ｒはそれぞれ独立に水素原子または炭素数１以上６以下のアルキル基を表し、一般式（３）および一般式（５）中、Ｍ1はインジウム以外の金属を表し、一般式（４）および一般式（６）中、Ｍ2はインジウム以外の金属を表し、ｎは２～４の整数を表す。） - 前記一般式（３）および一般式（５）中、Ｍ1はガリウムを表し、前記一般式（４）および一般式（６）中、Ｍ2は亜鉛またはスズを表す、請求項１に記載の化学蒸着用原料。
- 前記一般式（１）～一般式（６）中のＲは同じであって、
前記一般式（１）で表される化合物と、一般式（３）および／または一般式（４）で表される化合物とを含有するか、または、
前記一般式（２）で表される化合物と、一般式（５）および／または一般式（６）で表される化合物とを含有する、請求項１または２に記載の化学蒸着用原料。 - さらに溶媒を含有し、前記化学蒸着用原料中、
一般式（１）または一般式（２）で表される化合物と、一般式（３）～一般式（６）で表される化合物のいずれか一種以上との合計濃度が０．０１ｗｔ％以上である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化学蒸着用原料。 - 請求項１～４のいずれか一項に記載の化学蒸着用原料を用いて、化学蒸着法により、インジウム含有酸化膜を形成する、インジウムおよび一種以上の他の金属を含有する膜の製造方法。
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