JP7787599B2 - 熱硬化性樹脂複合素材の分解及び再活用方法並びに装置、これに活用される組成物 - Google Patents

熱硬化性樹脂複合素材の分解及び再活用方法並びに装置、これに活用される組成物

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Description

本明細書は、熱硬化性樹脂複合素材の分解及び再活用方法並びに装置、これに活用される水溶液組成物に関する。具体的に、特に炭素繊維に熱硬化性樹脂が含浸及び硬化してなる複合素材を環境にやさしい水溶液ベースの化学反応を用いて効果的に分解し再活用することができる、熱硬化性樹脂複合素材の分解及び再活用方法並びに装置、これに活用される水溶液組成物に関する。
［本発明を支援した国家研究開発事業］
［課題固有番号］１４１５１６０９５０
［課題番号］２０１８３０１００２５４７０
［部処名］産業通商資源部
［課題管理（専門）機関名］韓国エネルギー技術評価院
［研究事業名］新再生エネルギー核心技術開発（Ｒ＆Ｄ）
［研究課題名］化学分解法を用いた風力発電用複合素材ブレード繊維・有機素材の回収／高付加価値化技術の開発及び廃棄・再使用基準の開発
［寄与率］１／４
［課題遂行機関名］韓国科学技術研究院
［研究期間］２０１８.１０．０１～２０１９.０３.３１
［本発明を支援した国家研究開発事業］
［課題固有番号］１４１５１６３３２０
［課題番号］２０１８３０１００２５４７０
［部処名］産業通商資源部
［課題管理（専門）機関名］韓国エネルギー技術評価院
［研究事業名］新再生エネルギー核心技術開発（Ｒ＆Ｄ）
［研究課題名］化学分解法を用いた風力発電用複合素材ブレード繊維・有機素材の回収／高付加価値化技術の開発及び廃棄・再使用基準の開発
［寄与率］１／４
［課題遂行機関名］韓国科学技術研究院
［研究期間］２０１９.０４.０１～２０１９.１２.３１
［本発明を支援した国家研究開発事業］
［課題固有番号］１４１５１６６５６４
［課題番号］２０１８３０１００２５４７０
［部処名］産業通商資源部
［課題管理（専門）機関名］韓国エネルギー技術評価院
［研究事業名］新再生エネルギー核心技術開発（Ｒ＆Ｄ）
［研究課題名］化学分解法を用いた風力発電用複合素材ブレード繊維・有機素材の回収／高付加価値化技術の開発及び廃棄・再使用基準の開発
［寄与率］１／４
［課題遂行機関名］韓国科学技術研究院
［研究期間］２０２０．０１.０１～２０２０．１２.３１
［本発明を支援した国家研究開発事業］
［課題固有番号］１４１５１６９６４８
［課題番号］２００１２８１７
［部処名］産業通商資源部
［課題管理（専門）機関名］韓国産業技術評価管理院
［研究事業名］素材部品技術開発（Ｒ＆Ｄ）
［研究課題名］炭素繊維及び中間材のアップサイクリングで１５％以上コスト削減された機能性部品の製造技術の開発
［寄与率］１／４
［課題遂行機関名］（株）エンバイオニア
［研究期間］２０２０．０８.０１～２０２１.０２.２８
熱硬化性樹脂は、例えば、炭素繊維強化プラスチック（Ｃａｒｂｏｎ Ｆｉｂｅｒ Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃ、ＣＦＲＰ）、ガラス繊維強化プラスチック（Ｇｌａｓｓ Ｆｉｂｅｒ Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃ、ＧＦＲＰ）などのような複合素材に多く使用される。このような複合材料の使用量が自動車分野、宇宙航空分野、新エネルギー分野などの産業全般の分野で徐々に増加しており、特にエコカーの急速な普及に伴う車両軽量化の必要に応じてさらに使用が増加すると見込まれるため、その分解及び再活用の必要性はますます高まってきている。
しかし、熱硬化性樹脂は、その特性上、一度硬化すると熱を加えない限り溶剤に溶け難いため再活用が難しい。熱硬化性樹脂の代表的な樹脂としてポリウレタン、エポキシ樹脂などがある。
従来、このような熱硬化性樹脂複合素材を処理する方式として、大きく熱分解、化学的分解方式が用いられていた。
前記熱分解方式は、東レ、帝人などの日本の企業やＡｄｈｅｒｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（アメリカ）、Ｐｒｏｃｏｔｅｘ（フランス）、ＥＬＧ Ｃａｒｂｏｎ Ｆｉｂｒｅ（イギリス）のような企業で用いられてきたが、現在も依然として用いられている。しかし、熱分解工程は５００℃以上の高い温度を要求し、且つ人体有害物質が生成されるなど環境にやさしくないため、徐々に熱分解工程の活用は減ってきている実情である。
一方、化学的分解としては、有機溶媒をベースとする方式や超臨界又は準臨界工程などの特殊な工程条件で処理する方式が用いられている。
しかし、有機溶媒をベースとする方式もまた、依然として環境にやさしくないという問題がある。また、このような有機溶媒ベースの処理溶液は、それ自体で高価の溶液（例えば、ベンジルアルコールなど）を使用したり、再使用が制限されたりする場合が多いため、生産コストがアップする問題点がある。
また、超臨界条件などの場合、高い圧力下で工程を進めるので、作業中に危険にさらされる可能性や安全設備及び装置を具備し保持するためのコストが増加して経済的ではないという不具合がある。
近年、なるべく有機溶媒を排除し水を中心としたマイルド（ｍｉｌｄ）な条件で処理する技術が開発されている（特許文献１）。
しかし、当該化学的方法の場合は、実際の分解効率が高くなくてその処理に長時間がかかり、且つ実験室レベルではない大規模処理過程では実質的に用いることができなかった。
また、マイルド（ｍｉｌｄ）な条件であっても、使用する化学溶液の取り扱いが非常に難しいという問題があり、実際の現場での適用には限界が存在していた。例えば、化学溶液自体の臭い（臭気）が強くて作業が難しく、且つ生産装備を設置して工程を進める場合、集塵機、スクラバーなどの設備を備えているにもかかわらず、周辺企業から苦情が寄せられる問題が発生しており、このような実際的な問題は技術適用の障害になっている。
また、反応器、ポンプ、配管、バルブなどの各種の設備や計測制御装備などを構成する際に腐食に備えて高価の素材（例えば、チタンなど）を使用したり、当該設備や計測制御装備などの頻繁な取り替えが必要とされたりする問題点がある。
そこで本発明者は、有機溶媒を排除する水溶液ベースの分解方式として、マイルドな条件における分解が可能であり且つ分解効率が高くて大規模処理施設への適用も可能であり、また強い臭気などがなくて取り扱い性や使用性に優れると共に腐食性の問題がなくて関連装備の取り替えの必要性が少ない熱硬化性樹脂複合材料の分解及び再活用技術を鋭意研究して本発明に至った。
韓国特許第１８６１０９５号
本発明の例示的な具現例では、一側面において、有機溶媒を使用しない水溶液ベースの分解方式でありながらも低温及び常圧のマイルドな条件における分解が可能であり且つ分解効率が高くて大規模処理施設への適用も可能な熱硬化性樹脂複合素材の分解及び再活用方法並びに装置、これに活用される組成物、これを含むキットを提供することである。
本発明の例示的な具現例では、他の一側面において、取り扱い性や腐食性の問題を顕著に改善することができると共に、従来に比べて化学反応速度も大きく増加して生産性を改善することができる、熱硬化性樹脂複合素材の分解及び再活用方法並びに装置、これに活用される組成物、これを含むキットを提供することである。
本発明の例示的な具現例では、他の一側面において、熱硬化性樹脂複合材料の分解処理に使用した水溶液の再使用性に優れると共に、処理工程の実施及び処理条件の制御が容易である、熱硬化性樹脂複合素材の分解及び再活用方法並びに装置、これに活用される組成物、これを含むキットを提供することである。
本発明の例示的な具現例では、熱硬化性樹脂複合材料（または熱硬化樹脂複合材料、thermosetting resin composite material）をギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液に入れて（ギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液において）前処理(またはプレ処理、pretreating)を施す工程（または段階、step）、及び前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素溶液又はギ酸水溶液に入れて（過酸化水素水溶液又はギ酸水溶液でもって）本処理(またはメイン処理、main treatment)を施す工程（または段階、step）を含んで成り、前記前処理に使用される水溶液と前記本処理に使用される水溶液とは互いに異なる、熱硬化性樹脂複合材料の分解方法が提供される。
また、本発明の例示的な具現例では、熱硬化性樹脂複合材料（または熱硬化樹脂複合材料、thermosetting resin composite material）をギ酸溶液（もしくはギ酸水溶液）又は過酸化水素水溶液で事前含浸するための事前含浸槽(pre-impregnation tank)；前記事前含浸槽に接続（または連結）される前処理槽であって、前記事前含浸槽から得られる（または収得される）熱硬化性樹脂複合材料が送られ、ギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液を含んでおくための（担持するための）前処理槽(pretreatment tank)；及び前記前処理槽に接続（または連結）される本処理槽であって、前記前処理槽から得られる（または収得される）熱硬化性樹脂複合材料が送られ、過酸化水素水溶液又はギ酸水溶液を含んでおくための（担持するための）本処理槽(main treatment tank);を有して成り、前記前処理槽に含まれる水溶液と前記本処理槽に含まれる水溶液とは互いに異なる、熱硬化性樹脂複合材料の分解装置が提供される。
また、本発明の例示的な具現例では、熱硬化性樹脂複合材料（または熱硬化樹脂複合材料、thermosetting resin composite material）の分解キット（kit for decomposition）であって、ギ酸溶液（もしくはギ酸水溶液）又は過酸化水素溶液（もしくは過酸化水素水溶液）を含む事前含浸のための事前含浸組成物；ギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液を含む前処理のための前処理組成物；及び過酸化水素水溶液又はギ酸水溶液を含む本処理のための本処理組成物;を有して成り、前記前処理組成物の水溶液と本処理組成物の水溶液とは互いに異なる、熱硬化性樹脂複合材料の分解キットが提供される。
また、本発明の例示的な具現例では、過酸化水素水溶液又はギ酸水溶液、好ましくは、過酸化水素水溶液中のラジカル開始剤（radical initiator）が０．１～２ｗｔ％以下で添加された熱硬化性樹脂複合材料の分解のための組成物（または熱硬化樹脂複合材料の分解のための組成物、composition for decomposing a thermosetting resin composite material）が提供される。
本発明の例示的な具現例によれば、従来の化学的分解方法とは異なり、低温及び常圧のマイルドな条件下でも分解反応時間を顕著に短縮させることができると共に、化学溶液の臭気（臭い）及び素材の腐食などによる量産設備の構築が困難である点を改善することができ、且つ化学溶液の濃度を下げたにもかかわらず反応性能を保持することができて溶液の使用回数を大きく増加させることができる。また、熱硬化性樹脂複合材料の分解処理に使用した水溶液の再使用性に優れ、且つ処理工程の実施及び処理条件の制御が容易である。これにより、生産コストを画期的に下げることができる。
本発明の例示的な具現例で使用される代替溶液の腐食性を既存溶液の腐食性と対比して示す結果表である。 本実験１で代替溶液の使用時の反応速度の改善を示す結果写真である。 本実験２の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験２の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験２の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験２の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験２の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験２の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験２の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験３の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験３の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験３の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験３の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験３の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験３の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験３の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験３の分解前後のＣＦＲＰ写真である。 本実験４で事前含浸による分解時間の短縮を示す結果である。 本発明の例示的な実施例で使用される溶液（Ｄ溶液）の場合における、緩衝溶液の添加又は未添加時の加熱（９０℃）時間に応じた濃度及びｐＨの変化を示すグラフである。 本発明の例示的な実施例で使用される溶液（Ｄ溶液）の場合における、緩衝溶液を添加して濃度を調節しながら繰り返し分解を施した結果（加熱温度９０℃、１回当りの反応時間約５時間）を示すグラフである。
用語定義
本明細書において熱硬化性樹脂複合素材とは、熱硬化性樹脂を含む種々の複合材料を意味する。例えば、エポキシ樹脂複合素材は、エポキシ樹脂硬化物及び炭素繊維などの各種の充填材を含むものであってよい。
本明細書において再活用とは、熱硬化性樹脂複合素材を化学的に処理して分解する過程を含む意味である。
本明細書及び特に請求の範囲で用いられる用語の分解は、分解それ自体の意味に加えて、分解及び分解後に続く再活用（リサイクル）をも含む意味であってよい。
本明細書において分解及び再活用とは、前記分解及び前記再活用過程のうちの一つ以上を含む意味と定義される。
本明細書において事前含浸とは、常圧（大気圧、atmospheric pressure）及び実質的な加熱処理と見なされない常温（室温、room temperature）で一定時間含浸することを意味する。ここで実質的な加熱処理と見なされない温度とは、何らの加熱のない常温又は実質的な加熱処理と見なされない温度である４０℃以下であってよいが、好ましくは、常温である。このような温度及び常圧でギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液のような水溶液に熱硬化性樹脂複合素材を一定時間担持する。
本明細書において前処理とは、常圧（大気圧、atmospheric pressure）及び８０℃～１２０℃、好ましくは、水の沸点である１００℃未満で加熱された温度のギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液のような水溶液に熱硬化性樹脂複合素材を一定時間担持することを意味する。
本明細書において本処理とは、常圧（大気圧、atmospheric pressure）及び８０℃～１２０℃、好ましくは、水の沸点である１００℃未満で加熱された温度のギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液のような水溶液に前記前処理を経た熱硬化性樹脂複合素材を一定時間担持することを意味する。
本明細書においてＡ溶液は、酢酸水溶液を指す。
本明細書においてＢ溶液は、次亜塩素酸ナトリウム水溶液を指す。
本明細書においてＣ溶液は、ギ酸水溶液を指す。
本明細書においてＤ溶液は、過酸化水素水溶液を指す。
本明細書においてラジカル開始剤は、マイルドな条件でラジカル種を生成し且つラジカル反応を促進することができる物質であって、本発明の例示的な具現例における事前含浸、前処理及び／又は本処理の過程中で使用されるギ酸水溶液及び／又は過酸化水素水溶液にさらに添加されることを意味する。
本明細書において水溶液再使用性とは、事前含浸、前処理、本処理の各過程で使用した水溶液を同じ過程で再使用できる特性を意味する。
本明細書において濃度は、溶液全体の質量に対する添加される物質の重量を百分率で表す。
例示的な具現例の説明
以下、本発明の例示的な具現例を詳しく説明する。
本発明者は、既存の熱硬化性樹脂複合材料の化学的分解方法の過酷な工程条件、化学溶液の取り扱い性の問題、腐食性の問題と化学溶液のコスト増加の問題点を認知し、これを持続的に改善するために鋭意研究した結果、本発明に至った。
詳述すると、最近まで用いられていた方法として、炭素繊維複合素材を化学的に再活用の際に、例えば、酢酸水溶液で前処理を施し、次いで次亜塩素酸ナトリウムを含む水溶液で処理して熱硬化性樹脂を分解した後に溶液中に残留する炭素繊維を回収する方法があるが、当該方法は実際の適用には相当な問題があった。
すなわち、上記の方法では、酢酸（正確には氷酢酸）自体の強い腐食性と臭気によって作業者らが溶液を取り扱ううえで且つ反応設備を取り備えるうえで深刻な制約が伴い、また次亜塩素酸ナトリウムの場合は、腐食性の問題がより深刻となって耐火学性を持つＳＵＳ３１６程度の合金ですら急速に腐食を誘発して反応設備を取り備えるうえで多くの困難が存在していた。
そこで、本発明の例示的な具現例では、前述した取り扱い性や腐食性などの問題点を改善しながらも高い分解効率を得るために代替溶液（ギ酸水溶液及び過酸化水素水溶液）を採用すると共に前処理と本処理の段階的分解を施し、さらに前処理の前事前含浸の過程を施すようにする。
例えば、酢酸に代えてギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液で前処理を施し、次亜塩素酸ナトリウムに代えて過酸化水素水溶液又はギ酸水溶液で本処理を施す。再使用性、量産性、反応調節などの取り扱い性、分解効率の観点から、前記前処理及び本処理のそれぞれで使用する水溶液は互いに異なるもので構成する。
これにより、取り扱い性や腐食性を画期的に改善し、且つ後述するように従来より化学反応速度も顕著に増加して分解率を上昇させ、結果として生産性を改善することができる。また、再使用性が高まるにつれて大規模処理が可能な量産性も向上することができる。
図１は、本発明の例示的な具現例で使用される代替溶液の腐食性を既存溶液の腐食性と対比して示す結果表である。
図１に示すように、既存溶液である酢酸や次亜塩素酸ナトリウムでは、ＳＵＳ ３０４、ＳＵＳ ３１６合金ともに反応回数の増加に伴い腐食の問題が生じたが、本発明の例示的な具現例で使用されるギ酸及び過酸化水素では、腐食の問題が生じることなく良好で且つ反応温度も水の沸点である１００℃未満でより速く処理を施すことができた。
本発明の例示的な具現例における前処理溶液（Ｃ溶液：ギ酸水溶液）及び本処理で使用される溶液（Ｄ溶液：過酸化水素水溶液）を既存の前処理溶液（Ａ溶液：酢酸水溶液）及び本処理で使用される溶液（Ｂ溶液：次亜塩素酸ナトリウム水溶液）の諸性能及びコストを比較して表すと、次の腐食性結果表のとおりである。
このように、本発明の例示的な具現例では、前記代替溶液（ギ酸水溶液及び過酸化水素水溶液）を使用する場合、腐食性が既存よりも減少し、それに伴い、反応設備を構成する素材の選択が容易になると共に、後述するように分解効率に優れ、且つ分解し難い熱硬化性樹脂複合材料も容易に分解することができる。
一方、例示的な具現例において、当該複合材料を分解反応に投入する前にギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液に事前含浸（約１０時間以内）することで、前処理及び本処理の反応時間をさらに短縮させることができる。
具体的に、本発明の例示的な具現例において、熱硬化性樹脂複合材料の再活用方法は、熱硬化性樹脂複合材料をギ酸溶液又は過酸化水素溶液に入れて前処理を施す段階；及び前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素溶液又はギ酸溶液に入れて本処理を施す段階;を含む。前述したように、前記前処理溶液及び本処理溶液は互いに異なる溶液を使用する。
例示的な具現例において、前記事前含浸は、分解対象の熱硬化性樹脂複合材料の種類に応じて、常温（もしくは室温、room temperature）および常圧（もしくは大気圧、atmospheric pressure）で１７時間以下、好ましくは１０時間以下施されてよい。例えば、０時間超１０時間以下、１～９時間、２～８時間、３～７時間、４～６時間施されてよい。非制限的な例示として、事前含浸は、常温および常圧で１０時間以下、９時間以下、８時間以下、７時間以下、６時間以下、５時間以下、４時間以下、３時間以下、２時間以下、１時間以下施されてよい。また、事前含浸は、０時間超、１時間以上、２時間以上、３時間以上、４時間以上、５時間以上、６時間以上、７時間以上、８時間以上、９時間以上施されてよい。
例示的な具現例において、前記前処理は、常圧（もしくは大気圧、atmospheric pressure）及び８０～１２０℃、好ましくは８０℃～１００℃未満、８５～９５℃、又は９０℃で１～６時間施してよい。
非制限的な例示として、前記前処理の温度は、８０℃以上、８５℃以上、９０℃以上、９５℃以上であってよく、且つ１２０℃以下、１１５℃以下、１１０℃以下、１０５℃以下、好ましくは１００℃未満、９５℃以下、９０℃以下、８５℃以下であってよい。
非制限的な例示として、前記前処理の時間は、１時間以上、１．５時間以上、２時間以上、２．５時間以上、３時間以上、３．５時間以上、４時間以上、４．５時間以上、５時間以上、５．５時間以上であってよく、且つ６時間以下、５．５時間以下、５時間以下、４．５時間以下、４時間以下、３．５時間以下、３時間以下、２．５時間以下、２時間以下、１．５時間以下であってよい。
例示的な具現例において、前記本処理は、常圧（もしくは大気圧、atmospheric pressure）及び８０～１２０℃、好ましくは８０℃～１００℃未満、８５～９５℃、又は９０℃で１～３時間施してよい。
非制限的な例示として、前記本処理の温度は、８０℃以上、８５℃以上、９０℃以上、９５℃以上であってよく、且つ１２０℃以下、１１５℃以下、１１０℃以下、１０５℃以下、好ましくは１００℃未満、９５℃以下、９０℃以下、８５℃以下であってよい。
非制限的な例示として、前記本処理の時間は、１時間以上、１．５時間以上、２時間以上、２．５時間以上であってよく、且つ３時間以下、２．５時間以下、２時間以下、１．５時間以下であってよい。
例示的な具現例において、ギ酸水溶液中のギ酸の濃度は、５０％以上１００％未満であってよいが、環境的の観点から、好ましくは９０％以下、又は８５％未満であってよく、且つ反応性の観点から、５０％以上であってよい。
非制限的な例示として、ギ酸の濃度は、例えば、５０～９０％であってよい。例えば、９０％以下、８５％以下、８０％以下、７５％以下、７０％以下、６５％以下、６０％以下、５５％以下であってよく、且つ５０％以上、５５％以上、６０％以上、６５％以上、７０％以上、７５％以上、８０％以上、８５％以上であってよい。
例示的な具現例において、過酸化水素水溶液中の過酸化水素の濃度は、２０％以上５０％以下であってよいが、環境的の観点から、好ましくは３５％未満であってよく、且つ反応性の観点から、３０％以上であってよい。５０％超の場合、爆発の恐れがある。
非制限的な例示として、過酸化水素の濃度は、３４．５％以下、３４％以下、３３．５％以下、３３％以下、３２．５％以下、３２％以下、３１．５％以下、３１％以下、３０．５％以下であってよい。
非制限的な例示として、過酸化水素の濃度は、３０％以上、３０．５％以上、３１％以上、３１．５％以上、３２％以上、３２．５％以上、３３％以上、３３．５％以上、３４％以上であってよい。
一方、後述する実験例でも確認できるように、水溶液ベースの分解において、事前含浸、前処理及び本処理の際に特定の溶液を特定のシーケンスで使用することは実際の分解効率で大きな差をもたらすことを確認した。その理由は明確に究明されていないが、水溶液ベースの場合に事前含浸、前処理及び本処理の各過程で使用する化学物質の種類に応じて分解メカニズムや効率に影響を与えることに起因すると考えられる。
さらに、分解及び再活用しようとする熱硬化性樹脂複合材料のタイプに応じて前記ギ酸水溶液と過酸化水素水溶液の処理順序を変更することによって反応をより効率的に進めることができる。
例えば、航空機の胴体を構成するＣＦＲＰなどのように分解が極めて難しいものである場合、後述するラジカル開始剤の添加に加えて、相対的に高い効率の分解シーケンスを有するものを使用することが好ましい。
一方、前述した事前含浸、前処理、及び本処理のうちの一つ以上の過程、特に前処理及び本処理のうちの一つ以上の過程で微量のラジカル開始剤を併せて使用すると、分解効率が例えば１０％以上に飛躍的に上昇し得る。熱硬化性樹脂複合素材の化学分解工程で他の条件を固定したまま分解効率のみを上昇させることが至難であることを勘案するとき、ラジカル開始剤の微量添加だけで分解効率が約１０％程度上昇し得ることは驚くべきことである。
メカニズムが明確に究明されたわけではないが、Ｃ溶液及び／又はＤ溶液を利用した事前含浸、前処理及び／又は本処理の過程でラジカル開始剤が熱硬化性樹脂複合素材の分解時にラジカル反応に関与して分解効率を高めるものと考えられる。
例示的な一具現例において、前記ラジカル開始剤としては、分解効率の上昇の観点から、アゾ化合物や有機過酸化物などが好ましい。
非制限的な例示として、ラジカル開始剤であるアゾ化合物は、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）であってよい。
非制限的な例示として、ラジカル開始剤である有機過酸化物は、過酸化ベンゾイル（Ｂｅｎｚｏｙｌ Ｐｅｒｏｘｉｄｅ、ＢＰＯ）、過酸化アセチル（ａcetyl Ｐｅｒｏｘｉｄｅ）、過酸化ジラウロイル（ｄｉｌａｕｒｙｌ Ｐｅｒｏｘｉｄｅ）などであってよい。
例示的な一具現例において、前記ギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液中のラジカル開始剤は、分解効率の観点から、０．０１～２ｗｔ％添加されることが好ましい。２ｗｔ％を超えて過量使用すると、過剰な反応性によって化学反応を制御し難い問題が生じることがある。
例示的な一具現例において、前記熱硬化性樹脂複合材料の分解方法の分解過程シーケンスは、熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液に事前含浸する段階；事前含浸処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をラジカル開始剤が添加された過酸化水素水溶液に入れて前処理を施す段階；及び前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液に入れて本処理を施す段階;を含んでよい。
例示的な一具現例において、前記熱硬化性樹脂複合材料の分解方法の分解過程シーケンスは、熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液に事前含浸する段階；事前含浸処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に入れて前処理を施す段階；及び前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をラジカル開始剤が添加されたギ酸水溶液に入れて本処理を施す段階;を含んでよい。
例示的な一具現例において、前記熱硬化性樹脂複合材料の分解方法の分解過程シーケンスは、熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に事前含浸する段階；事前含浸処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をラジカル開始剤が添加された過酸化水素水溶液に入れて前処理を施す段階；及び前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液に入れて本処理を施す段階;を含んでよい。
例示的な一具現例において、前記熱硬化性樹脂複合材料の分解方法の分解過程シーケンスは、熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に事前含浸する段階；事前含浸処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に入れて前処理を施す段階；及び前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をラジカル開始剤が添加されたギ酸水溶液に入れて本処理を施す段階;を含んでよい。
例示的な一具現例において、前記熱硬化性樹脂複合材料の分解方法の分解過程シーケンスは、熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に事前含浸する段階；事前含浸処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をラジカル開始剤が添加されたギ酸水溶液に入れて前処理を施す段階；及び前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に入れて本処理を施す段階;を含んでよい。
例示的な一具現例において、前記熱硬化性樹脂複合材料の分解方法の分解過程シーケンスは、熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に事前含浸する段階；事前含浸処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液に入れて前処理を施す段階；及び前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をラジカル開始剤が添加された過酸化水素水溶液に入れて本処理を施す段階;を含んでよい。
一方、例示的な一具現例では、持続的な分解特性（continuous decomposition characteristics）を保持するために、過酸化水素水溶液の濃度及び／又はｐＨを一定の範囲内で保持するように調節してよく、当該濃度及び／又はｐＨを調節するための緩衝溶液（またはバッファー溶液、buffer solution）を使用してよい。
非制限的な例示として、前処理又は本処理の際に過酸化水素水溶液を利用した反応が進められることに伴い、濃度及びｐＨが類似した相関関係を持ちながら変動するが、これを補償して持続的な分解特性を保持するために緩衝溶液を使用してよい。このとき、緩衝溶液としては、クエン酸、酒石酸、リン酸のうちの一つ以上を使用してよい。
非制限的な例示として、過酸化水素水溶液の濃度は分解処理の前に比べて３５％未満且つ３０％以上にすることが好ましい。
例示的な具現例において、前記前記熱硬化性樹脂複合材料の分解方法における分解率は、有機物の分解率を確認できる熱重量分析法（ＴＧＡ、Ｔｈｅｒｍｏｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ Ａｎａｌｙｓｉｓ）で測定してよく、熱重量分析法による分解率が９０％以上、９１％以上、９２％以上、９３％以上、９４％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上であってよく、特に９８％以上、９９％以上が好ましく、１００％であることが最も好ましい。
分解率は、最終的に回収された（乾燥後）炭素繊維（再生炭素繊維）をＴＧＡ分析して有無機の残留物が０％に近いほど分解率が１００％に近いものとみる。
一方、本発明の例示的な具現例に係る熱硬化性樹脂複合材料の分解装置は、熱硬化性樹脂複合材料をギ酸溶液（もしくはギ酸水溶液）又は過酸化水素溶液に入れて前処理を施す前処理部（又は前処理領域）；及び前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素溶液又はギ酸溶液に入れて本処理を施す本処理部（又は本処理領域）;を含んでよい。前記前処理溶液及び本処理溶液は互いに異なる溶液で構成する。
例示的な一具現例において、前記装置は、前処理の前の熱硬化性樹脂複合材料をギ酸溶液又は過酸化水素溶液に事前含浸する事前含浸部（又は事前含浸領域）をさらに含んでよい。
また、例示的な一具現例において、熱硬化性樹脂複合材料の分解装置は、熱硬化性樹脂複合材料をギ酸溶液（もしくはギ酸水溶液）又は過酸化水素水溶液で事前含浸するための事前含浸槽；前記事前含浸槽に、例えばコンベヤーベルトにて連結される前処理槽であって、前記事前含浸槽から収得された熱硬化性樹脂複合材料が送られ、ギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液を含む（または担持する）前処理槽；及び前記前処理槽に、例えばコンベヤーベルトにて連結される本処理槽であって、前記前処理槽から収得された熱硬化性樹脂複合材料が送られ、過酸化水素水溶液又はギ酸水溶液を含む（または担持する）本処理槽;を含んでよい。
一方、本発明の例示的な具現例では、熱硬化性樹脂複合材料の分解キットを提供してよい。
当該キットは、ギ酸溶液（もしくはギ酸水溶液）又は過酸化水素溶液が含まれる事前含浸のための事前含浸組成物；ギ酸水溶液又は過酸化水素水溶液が含まれる前処理のための前処理組成物；及び過酸化水素水溶液又はギ酸水溶液を含む本処理組のための本処理組成物;を含む。前記前処理組成物の水溶液と前記本処理組成物の水溶液とは、互いに異なるように構成する。
例示的な一具現例において、当該キットは、過酸化水素水溶液又はギ酸水溶液、特に好ましくは過酸化水素水溶液にラジカル開始剤をさらに含んでよい。ここで、過酸化水素水溶液又はギ酸水溶液中のラジカル開始剤が０．０１～２ｗｔ％以下で添加されることが好ましい。
以下、本発明の例示的な具現例に係る具体的な実施例をさらに詳細に説明する。なお、本発明が下記の実施例に限定されるものではなく、添付の特許請求の範囲内で種々の形態の実施例が具現でき、且つ下記の実施例は単に本発明の開示が完全になるようにすると共に当業界における通常の知識を有する者が発明の実施を容易にできるようにするためのものであることが理解できるはずである。
［実験１］
本実験１では、既存のＡ、Ｂ溶液と対比した代替溶液であるＣ溶液及びＤ溶液の使用時の分解効率の改善の有無を調べた。
先ず、分解前の原料として航空機用ＣＦＲＰスクラップ（破砕品）を使用した。参考までに、図２に分解前のＣＦＲＰスクラップの写真が示されている。
分解に使用した溶液としては、氷酢酸水溶液（Ａ溶液 - ９９．９％）及び次亜塩素酸ナトリウム水溶液（Ｂ溶液 - １２％）をそれぞれ使用した。また、ギ酸水溶液（Ｃ溶液 - ８０％）及び過酸化水素水溶液（Ｄ溶液 - ３４．５％）をそれぞれ使用した。各Ａ溶液、Ｂ液、Ｃ溶液、及びＤ溶液は、ＣＦＲＰに対して体積比１：２０の割合で使用した。
参考までに、事前含浸、前処理、及び本処理における処理複合材料に対する溶液の体積比は１（複合材料の体積）：１０（溶液の体積）以上、例えば、１（複合材料の体積）：１０（溶液の体積）～１（複合材料の体積）：３０（溶液の体積）であってよいが、コスト削減の側面から、なるべく溶液の体積の比率が低いことが好ましい。
図２は、本実験１で代替溶液の使用時の反応速度の改善を示す結果写真である。図２ａは既存溶液の場合、図２ｂは本実施例の場合である。
図２に示すように、前述した既存溶液の場合、前処理（Ｓｔｅｐ-１）及び本処理（Ｓｔｅｐ-２）の反応時間の和が１０時間を超えても反応残留物の除去が難しい（図２ａ参照）のに対し、本発明の例示的な具現例では、前処理（Ｓｔｅｐ-１）及び本処理（Ｓｔｅｐ-２）の反応時間の総和４時間で反応残留物を容易に除去することができた（図２ｂ参照）。
［実験２］
本実験２では、前処理でのＣ溶液の使用及び本処理でのＤ溶液の使用のシーケンスをベースとして事前含浸の分解シーケンスを変更した場合、前処理及び本処理の時間を変更した場合、及びさらにラジカル開始剤を使用した場合の分解効率の変化を測定した。
先ず、分解前の原料として航空機用のＣＦＲＰプレートを使用した。大きさは３０×３０×５ｍｍ（１ｇ）とした。参考までに、図３ａは、前記分解前のＣＦＲＰプレートの写真である。
分解に使用した溶液としては、ギ酸水溶液（Ｃ溶液 - ８０％）及び過酸化水素水溶液（Ｄ溶液 - ３４．５％）をそれぞれ使用した。各Ｃ溶液及びＤ溶液は、ＣＦＲＰに対して体積比１：２０の割合で使用した。
事前含浸は施す場合に常温及び常圧で１７時間進行し、前処理及び本処理はいずれも常圧及び９０℃で施した。
ラジカル開始剤としては、ＡＩＢＮを各水溶液当たり１ｗｔ％の量で使用した。
分解効率は熱重量分析法（ＴＧＡ）で測定した。参考までに、ＴＧＡ分析時の分析器はＳＣＩＮＣＯ ＴＧＡ Ｎ-１０００を使用し、温度範囲はＲＴ～８００℃とし、ファーネスはＥＧＡを使用し、ヒーティング速度は１０℃とし、Ｎ２雰囲気を使用した。ＴＧＡ分析方法は複数の本実験で同一である。
本実験２の各実施例のシーケンス、ラジカル開始剤の添加の有無、分解率は、下表のとおりである。なお、各シーケンスにおいて下表に表した条件以外の他の条件は全て同一にした。一方、下記の実施例１～６の分解後の写真をそれぞれ図３ｂ～３ｇに示した。
以上から確認できるように、実施例１と２を比較すると、他の条件を同一とし、Ｄ溶液で事前含浸をさらに施した場合に分解効率が１０％程度改善することが分かる。
また、実施例１と３を比較すると、前処理時間を１時間増加させ、且つ本処理時間を１時間増加させた場合、Ｄ→Ｃ→Ｄシーケンスで分解効率が１００％に達した。しかし、Ｄ溶液による事前含浸を施していない場合には、前処理時間を１時間増加させ、且つ本処理時間を１時間増加させても、分解効率が８１．８％と低調であった。したがって、Ｃ溶液による前処理及びＤ溶液による本処理シーケンスで分解時間を増加させても、事前含浸をＤ溶液で施した場合に分解時間の増加による利得があることが分かる。参考までに、分解時間を増加させることは熱硬化性樹脂複合材料の分解や再活用効率、コストの観点から好ましくはないが、なるべく分解時間を抑え且つ高い分解効率を達成するうえで必要である。このような観点から、後述する実施例６のシーケンスでは非常に驚くべき結果を示している。
すなわち、実施例５は、実施例１に対してラジカル開始剤を前処理溶液に添加した例であるが、この場合、分解効率は約２％程度上昇した。一方、実施例６は、実施例１に対してラジカル開始剤を本処理溶液に添加した例であるが、この場合、分解効率は１００％と飛躍的に上昇した。
このような結果は、Ｄ→Ｃ→Ｄの工程を施すときに特にＤ溶液にラジカル開始剤を添加したほうが分解効率を大きく高めることを示すことであり、且つこの結果は、下記の実験３でＤ溶液にラジカル開始剤を添加したほうがより分解効率を高める結果とも符合する。
一方、本実験２で事前含浸の際に開始剤（ＡＩＢＮ）の添加の有無による差異を調べた結果、Ｄ溶液による事前含浸＋ラジカル開始剤の場合に試片がより軟性化することを確認することができた。
［実験３］
本実験３では、前処理でのＤ溶液の使用及び本処理でのＣ溶液の使用のシーケンスをベースとして事前含浸の分解シーケンスを変更した場合、及びさらにラジカル開始剤を使用した場合の分解効率の変化を測定した。
先ず、分解前の原料として航空機用のＣＦＲＰプレートを使用した。大きさは３０×３０×５ｍｍ（１ｇ）とした。参考までに、図４ａは、前記分解前のＣＦＲＰプレートの写真である。
分解に使用した溶液としては、ギ酸水溶液（Ｃ溶液 - ８０％）及び過酸化水素水溶液（Ｄ溶液 - ３４．５％）をそれぞれ使用した。各Ｃ溶液及びＤ溶液は、ＣＦＲＰに対して体積比１：２０の割合で使用した。
事前含浸は常温及び常圧で進行し、前処理及び本処理はいずれも常圧及び９０℃で施した。
ラジカル開始剤としては、ＡＩＢＮを各水溶液当たり１ｗｔ％の量で使用した。
分解効率は実験２と同様に熱重量分析法（ＴＧＡ）で測定した。
本実験３の各実施例のシーケンス、ラジカル開始剤の添加の有無、分解率は、下表のとおりである。各シーケンスにおいて下表に表した条件以外の他の条件は全て同一にした。
以上から分かるように、分解反応の前処理及び本処理の際にそれぞれラジカル開始剤を添加すると、分解率が相当増加（約１０％程度増加）することが分かった。参考までに、ＣＦＲＰのリサイクリングの場合、好ましくは９５％以上、より好ましくは９８％以上が分解される必要がある。
一方、ラジカル開始剤の添加の場合に、事前含浸と前処理の分解反応、本処理の分解反応において、特定のシーケンスでより高い分解効率を示した。すなわち、実施例３（Ｃ→Ｄ＋開始剤→Ｃ）の場合、実施例５の場合（Ｃ→Ｄ→Ｃ＋開始剤）よりも高い分解効率を示した。
また、実施例４（Ｄ→Ｄ＋開始剤→Ｃ）の場合、実施例６（Ｄ→Ｄ→Ｃ＋開始剤）に対して顕著に高い分解効率の上昇を示した。
以上から確認できるように、ラジカル開始剤の添加が分解効率の上昇をもたらすが、特に前処理溶液としてＤ溶液を使用し、本処理溶液としてＣ溶液を使用した場合に。前処理の際にラジカル開始剤を入れたほうが全体的に分解効率のより高い上昇をもたらすことが分かる。
さらに、前記のように前処理溶液としてＤ溶液を使用し、本処理溶液としてＣ溶液を使用したとき、特に事前含浸をＣ溶液で施すシーケンスの場合、同一の条件で９９．７％の最も高い分解効率を示した。参考までに、図４ｂ～４ｈは、それぞれ本実験２の当該実施例１～６による分解後の再生炭素繊維の写真である。
一方、本実験でも事前含浸の際に開始剤（ＡＩＢＮ）の添加の有無による差異を調べた結果、Ｃ溶液による事前含浸＋ラジカル開始剤の場合に効果の差異が僅かであったが、Ｄ溶液による事前含浸＋ラジカル開始剤の場合に試片がより軟性化することを確認することができた。
以上を総合すると、ラジカル開始剤はＤ溶液への添加時により高い上昇作用をするものと考えられる。
［実験４］
一方、原料（廃ＣＦＲＰ）の性状に応じて分解シーケンスを変更することによって反応をより効率的に進めることができ、原料を分解反応に投入する前にＣ溶液又はＤ溶液に事前含浸（常温及び常圧、本実験４では１７時間）することで前処理及び本処理の反応時間をより短縮させることができる。
本実験４では、水素タンクのＣＦＲＰを切断後に破砕することなく直ちに分解した。先ず、ギ酸水溶液に常温で１７時間事前含浸した。次いで、過酸化水素水溶液に入れて４時間前処理を施した。
また、前処理後にギ酸水溶液に入れて１時間分解して処理を完了した。
使用した各溶液の濃度は、ギ酸水溶液（Ｃ溶液 - ８０％）及び過酸化水素水溶液（Ｄ溶液 - ３４．５％）であった。各Ｃ溶液及びＤ溶液は、ＣＦＲＰに対して体積比１：２０の割合で使用した。
前処理及び本処理はいずれも常圧及び９０℃で施した。
図５は、本実験４で事前含浸による分解時間の短縮を示す結果である。図５ａは、事前含浸時の写真であり、図５ｂは、事前含浸をしていない場合の写真である。ＴＧＡ分析の結果、事前含浸の場合は有機物の残留がなかったが、事前含浸をしていない場合は２０％の有機物の残留が確認された。
［実験５］
本実験５では、初期に緩衝溶液（ｐＨ＝２．４５）を添加（１．１７％）して、ｐＨを補償し、これにより、濃度を一定の水準に保持して分解特性を持続するようにした。
緩衝溶液はクエン酸０．２１ｇ、酒石酸０．８ｇ、リン酸０．５gを水１００ｍｌに入れて撹拌して溶解させた後、総溶液体積９００ｍｌまで薄めてもう一度撹拌して緩衝溶液を製造した。緩衝溶液のｐＨは２．４５であった。その後、該緩衝溶液をＤ溶液に対して混合後、ｐＨ１．１６５になるように加えた。
図６は、本発明の例示的な実施例で使用される溶液（Ｄ溶液）の場合における、緩衝溶液の添加又は未添加時の加熱（９０℃）時間に応じた濃度及びｐＨの変化を示すグラフである。
図７は、本発明の例示的な実施例で使用される溶液（Ｄ溶液）の場合における、緩衝溶液を添加して濃度を調節しながら繰り返し分解を施した結果（加熱温度９０℃、１回当りの反応時間約５時間）を示すグラフである。
図７から分かるように、本発明の例示的な実施例の溶液は繰り返し分解が可能であるため水溶液の再使用性に優れ、７回まで繰り返しが可能であった。
図７中の残留率はＴＧＡ分析による有機物の残留率である。図７において３回以降に緩衝濃度が増加することは３回以降に緩衝溶液を使用したためである。図７から分かるように、繰り返し回数が高くなるにつれて分解率が落ちるものの、７回までは有機物の残留率が僅かであったが、８回からは分解自体がなされなかった。
本明細書は、炭素繊維に熱硬化性樹脂が含浸及び硬化された複合素材を環境にやさしい水溶液ベースの化学反応を利用して効果的に分解し再活用することができる、熱硬化性樹脂複合素材の分解及び再活用方法並びに装置、これに活用される水溶液組成物に関する。

Claims (20)

  1. 熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液または過酸化水素水溶液に入れて前処理を施す工程、および
    前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液またはギ酸水溶液に入れて本処理を施す工程
    を含んで成り、
    前記前処理においてギ酸水溶液が使用される場合、前記本処理では過酸化水素水溶液が使用され、前記前処理において過酸化水素水溶液が使用される場合には、前記本処理ではギ酸水溶液が使用されるものであり、
    前記前処理は、常圧および８０℃から１００℃に加熱されたギ酸水溶液または過酸化水素水溶液に熱硬化性樹脂複合材料を浸漬するものであり、
    前記本処理は、前記前処理を経た熱硬化性樹脂複合材料を、常圧および８０℃から１００℃に加熱された過酸化水素水溶液またはギ酸水溶液に浸漬する、熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  2. 前記前処理および／または前記本処理のうちの一つ以上の処理に使用される水溶液に対してラジカル開始剤が添加される、請求項１に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  3. 前記分解方法は、前処理の前において熱硬化性樹脂複合材料をギ酸溶液または過酸化水素溶液で事前含浸させる事前含浸工程をさらに含んで成り、前記事前含浸は、常圧および４０℃以下で行われるものである、請求項１に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  4. 熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液で事前含浸させる工程、
    前記事前含浸された熱硬化性樹脂複合材料を、ラジカル開始剤が添加される過酸化水素水溶液に入れて前処理を施す工程、および
    前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液に入れて本処理を施す工程
    をさらに含んで成る、請求項３に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  5. 熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液で事前含浸させる工程、
    前記事前含浸された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に入れて前処理を施す工程、および
    前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を、ラジカル開始剤が添加されるギ酸水溶液に入れて本処理を施す工程
    を含んで成る、請求項３に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  6. 熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液で事前含浸させる工程、
    前記事前含浸された熱硬化性樹脂複合材料を、ラジカル開始剤が添加される過酸化水素水溶液に入れて前処理を施す工程、および
    前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液に入れて本処理を施す工程を含んで成る、請求項３に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  7. 熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液で事前含浸させる工程、
    前記事前含浸された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に入れて前処理を施す工程、および
    前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を、ラジカル開始剤が添加されるギ酸水溶液に入れて本処理を施す工程
    を含んで成る、請求項３に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  8. 熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液で事前含浸させる工程、
    前記事前含浸された熱硬化性樹脂複合材料を、ラジカル開始剤が添加されるギ酸水溶液に入れて前処理を施す工程、および
    前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液に入れて本処理を施す工程
    を含んで成る、請求項３に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  9. 熱硬化性樹脂複合材料を過酸化水素水溶液で事前含浸させる工程、
    前記事前含浸された熱硬化性樹脂複合材料をギ酸水溶液に入れて前処理を施す工程、および
    前記前処理が施された熱硬化性樹脂複合材料をラジカル開始剤が添加される過酸化水素水溶液に入れて本処理を施す工程
    を含んで成る、請求項３に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  10. 前記事前含浸は、常温および常圧で６～１７時間行う、請求項３に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  11. 前記前処理は、常圧および８０～９５℃の温度で２～６時間行う、請求項１に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  12. 前記本処理は、常圧および８０～９５℃の温度で１～３時間行う、請求項１に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  13. ギ酸水溶液におけるギ酸の濃度が５０～９０％であり、
    過酸化水素水溶液における過酸化水素の濃度が３０～５０％である、請求項１に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  14. 前記ギ酸水溶液または前記過酸化水素水溶液におけるラジカル開始剤が０．１～２ｗｔ％となるように該ラジカル開始剤が添加される、請求項２に記載の熱硬化性樹脂複合材料
    の分解方法。
  15. 前記分解方法は、熱重量分析法（ＴＧＡ）による分解率が９８％以上となる、請求項２に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  16. 前記前処理または前記本処理の工程で緩衝溶液を添加して分解特性を調節する、請求項１に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法。
  17. 熱硬化性樹脂複合材料をギ酸溶液または過酸化水素水溶液で事前含浸させるための事前含浸槽、
    前記事前含浸槽に接続される前処理槽であって、前記事前含浸槽から得られる熱硬化性樹脂複合材料が送られる、ギ酸水溶液または過酸化水素水溶液を含む前処理槽、および
    前記前処理槽に接続される本処理槽であって、前記前処理槽から得られる熱硬化性樹脂複合材料が送られる、過酸化水素水溶液またはギ酸水溶液を含む本処理槽
    を有して成り、
    前記前処理槽に含まれる水溶液と前記本処理槽に含まれる水溶液とが互いに異なる、請求項１～１６のいずれか一項に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法に用いられる装置。
  18. 熱硬化性樹脂複合材料の分解キットであって、
    ギ酸溶液または過酸化水素溶液を含む、事前含浸のための事前含浸組成物、
    ギ酸水溶液または過酸化水素水溶液を含む、前処理のための前処理組成物、および
    過酸化水素水溶液またはギ酸水溶液を含む、本処理のための本処理組成物
    を有して成り、
    前記前処理組成物に含まれる水溶液と前記本処理組成物に含まれる水溶液とが互いに異なる、請求項１～１６のいずれか一項に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解方法に活用されるキット。
  19. 前記分解キットは、過酸化水素水溶液またはギ酸水溶液に添加されるためのラジカル開始剤をさらに有して成る、請求項１８に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解キット。
  20. 前記過酸化水素水溶液またはギ酸水溶液において０．１～２ｗｔ％以下となるように添加されているラジカル開始剤を有する、請求項１９に記載の熱硬化性樹脂複合材料の分解キット。
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