JP7787670B2 - 化合物及びこれを用いた標識生体物質 - Google Patents

Description

本発明は、化合物及びこれを用いた標識生体物質に関する。

様々な刺激（病気、環境変化など）に対する生体内の変化を観察するために、目的の検出対象物質に対して結合性の生体分子（抗体等）を蛍光性化合物（蛍光色素）で標識した蛍光標識生体物質が多用されている。
例えば、タンパク質混合物から特定のタンパク質を検出するウエスタンブロッティング（以下、ＷＢとも略す。）でも、上記特定のタンパク質の有無ないし存在量を、このタンパク質に対して結合性の蛍光標識抗体を用いて検出する蛍光法が利用されている。
また、生体中の生体分子、細胞及び組織等の動態及び機能等を解析するバイオイメージング技術においては、蛍光標識により可視化した生体の特定の部位を観察する生体蛍光イメージングが、生体観察の技術の一つとして利用されている。

上記蛍光標識では、一般的には有機蛍光色素分子が用いられ、通常、複数の蛍光色素分子を結合させた蛍光標識生体物質を用いることにより、輝度（蛍光強度）を高めている（例えば、特許文献１～５）。しかし、シアニン色素、ローダミン色素等の蛍光性を示す有機色素の大部分は、高い平面性を有する芳香族発色団を有するため、色素間での相互作用を生じやすく、その結果、標識後の色素間における自己会合等の相互作用による蛍光強度の低下が生じやすい。また、生体分子１分子あたりの蛍光色素の分子数（蛍光標識率：ＤＯＬ）が増加するにつれて、自己会合等による蛍光強度がより低下する傾向にある。

特表２０１５－５３２６４１号公報 特表２０２０－５０４７７０号公報 特開２０２０－１０９１６２号公報 米国特許公開２０１８／００３１５４５号公報 特表２００５－５３８１６４号公報

蛍光標識に用いられる色素は、溶液又はメンブレン等の多様な状態において優れた蛍光強度を示すことが求められる。
本発明は、溶液及びメンブレンの状態において優れた蛍光強度を示す標識生体物質を得ることができる化合物を提供することを課題とする。また本発明は、この化合物と生体物質とを結合してなる標識生体物質を提供することを課題とする。

すなわち、本発明の上記課題は、下記の手段によって解決された。
〔１〕
下記一般式（Ｉ）で表される化合物。

Ｒ^Ｈ―Ｌ^１―Ｑ 一般式（Ｉ）

式中、Ｒ^Ｈは親水性基を示す。
Ｑは、カルボキシ基、生体物質に結合可能な置換基又は固体支持体に結合可能な置換基を示す。
Ｌ^１は、Ｒ^ＨとＱを結ぶ連結基であって、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２の各基のうちの１種又は２種以上を組み合わせた２価の連結基を示す。Ｒ^ａ１及びＲ^ａ２は水素原子又は１価の置換基を示す。ただし、Ｌ^１は蛍光体部を含む基を置換基として少なくとも１つ有する。
〔２〕
上記Ｒ^Ｈが、アニオン性基、カチオン性基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅである、〔１〕に記載の化合物。
Ｌはアルキレン基を示し、Ｒ^Ｅは水素原子又はアルキル基を示し、ｔは１～２４である。
〔３〕
上記Ｒ^Ｈが、スルホ基、第四級アンモニウムイオンを有する基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅである、〔２〕に記載の化合物。
〔４〕
上記Ｒ^Ｈが、－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅである、〔３〕に記載の化合物。
〔５〕
下記一般式（ＩＩ）で表される、〔３〕に記載の化合物。
式中、ｐは１以上の整数である。
Ｌ^２～Ｌ^６は、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２の各基のうちの１種又は２種以上を組み合わせた２価の連結基を示す。
Ｍは、上記蛍光体部、生理活性物質部、プロドラッグ部又は放射性同位体含有部を示す。
Ｒ^２及びＲ^３は、水素原子、ヒドロキシ基、スルファニル基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、ヘテロアリール基、アニオン性基又はカチオン性基を示す。
Ｑは、上記のＱと同義である。
Ｒ^４は、スルホ基、第四級アンモニウムイオンを有する基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを示す。
Ｌはアルキレン基を示し、Ｒ^Ｅは水素原子又はアルキル基を示し、ｔは１～２４である。
ただし、Ｍの少なくとも１つは上記蛍光体部を示す。
〔６〕
上記Ｌ^３が、アルキレン基、２価の環基、＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２、－Ｏ－、アミノ酸由来の基、アリーレン基及び－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－のうちの１種又は２種以上を組み合わせた構造を含む連結基である、〔５〕に記載の化合物。
ＬＬはアルキレン基を示し、ｈは１～２４である。
〔７〕
上記Ｌ^３が、アミノ酸由来の基を含む連結基である、〔６〕に記載の化合物。
〔８〕
上記Ｌ^３が、下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を含む連結基である、〔５〕～〔７〕のいずれか１つに記載の化合物。
式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３は、－Ｏ－、－Ｓ－、＞ＮＲ^ａ１又は＞ＣＲ^ａ２Ｒ^ａ３を示す。
Ｒ^ａ１～Ｒ^ａ３は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基、ヘテロアリール基、－ＮＲ^ａ８Ｒ^ａ９、－ＯＲ^ａ１０又はアニオン性基を示す。
Ｒ^ａ８～Ｒ^ａ１０は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基、ヘテロアリール基又はアニオン性基を示す。
ｎは１以上の整数である。
＊は結合手を示す。
〔９〕
上記ｎが３以上の整数である、〔８〕に記載の化合物。
〔１０〕
上記蛍光体部が、キサンテン色素、ローダミン色素、クマリン色素、シアニン色素、ピレン色素、オキサジン色素、スクアリウム色素、ピリジルオキサゾール色素又はピロメテン色素からなる構造部である、〔１〕～〔９〕のいずれか１つに記載の化合物。
〔１１〕
上記Ｑが、下記構造のいずれかである、〔１〕～〔１０〕のいずれか１つに記載の化合物。
上記構造式中、Ｘはハロゲン原子を示し、＊は結合手を示す。
〔１２〕
〔１〕～〔１１〕のいずれか１つに記載の化合物と生体物質とが結合してなる標識生体物質。
〔１３〕
上記生体物質がタンパク質、アミノ酸、核酸、ヌクレオチド、糖鎖及びリン脂質のいずれかである〔１２〕に記載の標識生体物質。

本発明の化合物は、生体物質等に対する標識とした際に、溶液への適用及びメンブレンへの適用のいずれの使用形態においても優れた蛍光強度を示すことができる。また、本発明の標識生体物質は、溶液への適用及びメンブレンへの適用のいずれの使用形態においても優れた蛍光強度を示す。

本発明において、特定の符号又は式で表示された置換基、連結基もしくは構造単位等（以下、置換基等という）が複数あるとき、又は、複数の置換基等を同時に規定するときには、特段の断りがない限り、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよい。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。また、複数の置換基等が近接するとき（特に、隣接するとき）には、特段の断りがない限り、それらが互いに連結して環を形成していてもよい。また、特段の断りがない限り、環、例えば脂環、芳香族環及びヘテロ環は、さらに縮環して縮合環を形成していてもよい。
例えば、本発明において、後記一般式（ＩＩＩ）で表される構造は、下記一般式（ｉ）で表される構造がｎ個（ｎは２以上の整数）連なっていることを意味する。この場合、ｎ個の一般式（ｉ）で表される構造は、互いに同一でも異なっていてもよい。なお、下記一般式（ｉ）中におけるＸ^１～Ｘ^３は、後記一般式（ＩＩＩ）におけるＸ^１～Ｘ^３と同義である。このことは、（ ）ｐで括られる構造についても同様であり、ｐ個存在する構造は互いに同一でも異なっていてもよい。

本発明において、特段の断りがない限り、二重結合については、分子内にＥ型及びＺ型が存在する場合、そのいずれであっても、またこれらの混合物であってもよい。また、特段の断りがない限り、化合物中に不斉炭素原子又は不斉中心が存在する場合、立体配置はＲ，Ｓ表記におけるＲ及びＳのいずれであってもよく、また、それらの混合物であってもよい。

本発明において、化合物及び置換基の表示については、化合物そのもの及び置換基そのもののほか、その塩、そのイオンを含む意味に用いる。例えば、カルボキシ基、スルホ基及びホスホノ基（－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２）等の解離性アニオン性基は、水素原子が解離してイオン構造を取っていてもよく、塩構造を取っていてもよい。すなわち、本発明において、「カルボキシ基」はカルボン酸イオン又はその塩を、「スルホ基」はスルホン酸イオン又はその塩を、「ホスホノ基」はホスホン酸イオン又はその塩を、それぞれ含む意味で使用する。上記塩構造を構成する際の１価若しくは多価のカチオンとしては、特に制限されず、無機カチオン、有機カチオン等が挙げられ、具体的には、Ｎａ^＋、Ｌｉ^＋及びＫ^＋等のアルカリ金属のカチオン、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋及びＢａ^２＋等のアルカリ土類金属のカチオン、並びに、トリアルキルアンモニウムカチオン、テトラアルキルアンモニウムカチオン等の有機アンモニウムカチオンが挙げられる。
塩構造の場合、その塩の種類は１種類でもよく、２種類以上混在していてもよく、化合物中で塩型と遊離酸構造の基が混在していてもよく、また、塩構造の化合物と遊離酸構造化合物が混在していてもよい。
本発明の化合物は、いずれも中性の化合物である。本発明において、化合物が中性であるとは、電気的に中性であることを意味する。具体的には、化合物内の電荷を有する基又は対イオンによって、化合物全体として電荷が０となるように調整されている。例えば、蛍光体部を構成する色素の一例として挙げる一般式（α）で表されるシアニン色素は、Ｒ^４２が結合する窒素原子の形式電荷は＋１であり、この形式電荷と対となるようにして、シアニン色素中又は本発明の化合物におけるその他の構造中のスルホ基等の解離性基がスルホン酸イオン等のイオン構造を有することによって、本発明の化合物は、化合物全体として電荷０の化合物となる。
本発明で規定するシアニン色素に係る各一般式においては、化合物が有する正電荷を、特定の窒素原子が有する構造として便宜上特定して示している。ただし、本発明で規定するシアニン色素は共役系を有するため、実際には、上記窒素原子以外の他の原子が正電荷を採りうることもあり、化学構造の１つとして各一般式で表される構造を取りうるシアニン色素であれば、各一般式で表されるシアニン色素に包含される。このことは負電荷についても同様である。
また、本発明の効果を損なわない範囲で、構造の一部を変化させたものを含む意味である。更に、置換又は無置換を明記していない化合物については、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の置換基を有していてもよい意味である。このことは、置換基（例えば、「アルキル基」、「メチル基」、「メチル」などのように表現される基）及び連結基（例えば、「アルキレン基」、「メチレン基」、「メチレン」などのように表現される基）についても同様である。このような任意の置換基のうち、本発明において好ましい置換基は、後述の置換基群Ｔから選択される置換基である。
本発明において、ある基の炭素数を規定する場合、この炭素数は、本発明ないし本明細書において特段の断りのない限りは、基全体の炭素数を意味する。つまり、この基がさらに置換基を有する形態である場合、この置換基を含めた全体の炭素数を意味する。

また、本発明において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。

本発明の化合物は、後述の一般式（Ｉ）で表されるように、連結基Ｌ^１の一方の末端に親水性基であるＲ^Ｈを有し、別の末端にカルボキシ基、生体物質に結合可能な置換基又は固体支持体に結合可能な置換基であるＱを有し、上記連結基Ｌ^１の置換基として蛍光体部を含む基を有する化合物である。本発明の化合物が、溶液及びメンブレンのいずれの状態においても優れた蛍光強度を示す標識生体物質を得ることができる理由の詳細については定かではないが、次のように考えられる。
本発明の化合物から得られる標識生体物質において、本発明の化合物が連結基の末端に有する親水性基は、溶解性を向上させる基、立体反発性基又は荷電反発基として作用することにより、連結基同士部分及び／又は生体物質同士の相互作用を発生要因とする凝集が生じにくく、この凝集を契機とする会合消光を抑制できる。このため、本発明の化合物を用いて得られる標識生体物質は、優れた蛍光強度を示すことができると考えられる。

以下、本発明の化合物について詳述する。

＜本発明の化合物＞
本発明の化合物は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物であり、連結基Ｌ^１の一方の末端に親水性基であるＲ^Ｈを有し、別の末端にカルボキシ基又は生体物質もしくは固体支持体への反応性基であるＱを有し、連結基Ｌ^１の置換基として蛍光体部を含む基を有する。
化合物を下記一般式（Ｉ）にあてはめる際には、Ｒ^ＨとＱとを結ぶ連結基Ｌ^１を以下のようにして決定する。化合物中におけるＱとの結合位置を片末端とし、化合物中の全ての蛍光体部を側鎖に位置するように配置した主鎖であって、化合物中からＲ^Ｈと読みうる親水性基（ただし、蛍光体部とＱと結ぶ鎖中に含まれるポリアルキレンオキシ構造は除く）を全て除いて考えた場合に、Ｑからの結合鎖が最長となる主鎖を、Ｌ^１とする。このようにして決定したＬ^１のうち、Ｑからの結合鎖が最長となる末端側に結合する親水基を、親水性基Ｒ^Ｈとする。逆に、このようにして決定したＬ^１のＱからの結合鎖が最長となる末端側に親水基Ｒ^Ｈが結合していない場合には、本発明の化合物ではないことを意味する。
ただし、Ｑは、蛍光体部が有するＱであることはない。
本発明の化合物は、ポリマー又はオリゴマーに分類される化合物であってもよい。

Ｒ^Ｈ―Ｌ^１―Ｑ 一般式（Ｉ）

Ｒ^Ｈは、親水性基を示す。親水性基としては特に限定されないが、ヒドロキシ基、アニオン性基、カチオン性基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅが好ましい。
Ｒ^Ｈとして採りうるアニオン性基、カチオン性基及び－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅは、それぞれ後述する置換基群Ｔにおけるアニオン性基、カチオン性基及び－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅの記載を適用できる。
Ｒ^Ｈは、アニオン性基、カチオン性基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅが好ましく、スルホ基、第四級アンモニウムイオンを有する基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅがより好ましく、－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅがさらに好ましい。

Ｑは、カルボキシ基、生体物質に結合可能な置換基又は固体支持体に結合可能な置換基を示す。
生体物質に結合可能な置換基としては後述の生体物質に結合可能な置換基の記載を適用することができ、固体支持体に結合可能な置換基としては後述の固体支持体に結合可能な置換基の記載を適用することができる。

Ｌ^１は、Ｒ^ＨとＱを結ぶ連結基であって、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２の各基のうちの１種又は２種以上を組み合わせた２価の連結基を示す。ただし、Ｒ^ａ１及びＲ^ａ２は水素原子又は１価の置換基を示す。Ｌ^１は蛍光体部を含む基を置換基として少なくとも１つ有する。
Ｌ^１を構成しうるアルキレン基は、後述する置換基群Ｔから選択されるアルキル基から更に水素原子を１つ除去した基と同義であり、好ましいものも同じである。アルキレン部分の炭素数は１～３０であることが好ましく、１～２０であることがより好ましく、１～１５であることがさらに好ましい。
Ｌ^１を構成しうるアルケニレン基は、後述する置換基群Ｔから選択されるアルケニル基から更に水素原子を１つ除去した基と同義であり、好ましいものも同じである。アルケニレン部分の炭素数は１～３０であることが好ましく、１～２０であることがより好ましく、１～１５であることがさらに好ましい。
Ｌ^１を構成しうるアルキニレン基は、後述する置換基群Ｔから選択されるアルキニル基から更に水素原子を１つ除去した基と同義であり、好ましいものも同じである。アルキニレン部分の炭素数が１～３０であることが好ましく、１～２０であることがより好ましく、１～１５であることがさらに好ましい。
Ｌ^１を構成しうるアルキレン基、アルケニレン基及びアルキニレン基は、それぞれ、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよい。

Ｌ^１を構成しうる２価の環基は、後述する置換基群Ｔにおける環基（すなわち、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基又はヘテロ環基）から更に水素原子を１つ除去した基である、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又は２価の脂肪族ヘテロ環基と同義であり、好ましいものも同じである。
Ｌ^１を構成しうるアリーレン基としては、アリーレン部分（すなわち、アリーレン基が有する置換基部分を除く部分）の炭素数が６～２２であることが好ましく、６～１８であることがより好ましく、６～１４であることがさらに好ましい。アリーレン基はフェニレン基が好ましい。
Ｌ^１を構成しうるヘテロアリーレン基としては、ヘテロアリーレン部分（すなわち、ヘテロアリーレン基が有する置換基部分を除く部分）の炭素数が２～１６であることが好ましく、２～１２であることがより好ましく、２～８であることがさらに好ましい。ヘテロアリーレン基は、環構成原子として窒素原子を有する５又は６員のヘテロアリーレン基が好ましく、ピロール環又はトリアゾール環から水素原子を２つ除いた２価の基であることがより好ましい。
Ｌ^１を構成しうる２価の脂肪族ヘテロ環基としては、テトラヒドロピラン環、又は、後述の一般式（ＩＩＩ）で表される構造に記載する、炭素原子、窒素原子及びＸ^１～Ｘ^３を環構成原子とする５員環から水素原子を２つ除いた２価の基が好ましく挙げられ、後述の一般式（ＩＩＩ）で表される構造に記載する、炭素原子、窒素原子及びＸ^１～Ｘ^３を環構成原子とする５員環から水素原子を２つ除いた２価の基がより好ましい。
上記テトラヒドロピラン環は、環上にヒドロキシ基又は誘導される置換基を有するピラノース環であることが好ましい。本発明においては、２価のピラノース環基とは、ピラノース環上の２つのヒドロキシ基を除いた基を意味する。
Ｌ^１を構成しうる２価の環基は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、又は２価の脂肪族ヘテロ環基が好ましい。

上述した、Ｌ^１を構成しうるアルキレン基、アルケニレン基及びアルキニレン基、２価の環基のそれぞれの炭素原子数は、Ｌ^１中において出現する各基の単位ごとに一般式（Ｉ）におけるＲ^Ｈ側から読むものとする。例えば、Ｒ^Ｈ側から、－メチレン基－フェニレン基－エチレン基－が連なっている場合には、Ｒ^Ｈ側から、炭素原子数１のアルキレン基、炭素原子数６のアリーレン基、炭素原子数２のアルキレン基と読むものとする。

Ｒ^ａ１及びＲ^ａ２として採りうる１価の置換基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基又はヘテロアリール基が好ましい。Ｒ^ａ１及びＲ^ａ２として採りうるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基及びヘテロアリール基は、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基及びヘテロアリール基と同義であり、好ましい範囲も同じである。これらの置換基は、さらに置換基群Ｔから選択される基で置換されていてもよい。
Ｒ^ａ１及びＲ^ａ２としては、水素原子又はアルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。

Ｌ^１を構成しうる、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２のうちの１種又は２種以上を組み合わせた連結基において、組み合わせる基の種類は、妥当な化学構造となる限り特に制限されない。
Ｌ^１を構成しうる、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基（シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又は２価の脂肪族ヘテロ環基）、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２のうちの１種又は２種以上を組み合わせた連結基において、組み合わせる基の種類は、特に制限されないが、例えば、１～６種が好ましく、１～４種がより好ましく、１～２種がさらに好ましい。なお、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、２価の脂肪族ヘテロ環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２の各基をそれぞれ１種と数え、最大で１４種類である。
Ｌ^１は、後述するＬ^６、Ｌ^３及びＬ^５を、この順にメチレン基で連結した基であることが好ましい。なお、このメチレン基は置換基で置換されていてもよく、例えば、後述する置換基群Ｔから選択される基が挙げられる。
Ｌ^１は、Ｌ^１を構成しうる、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２のうちの２種以上を組み合わせた連結基として、後述の－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－、アミノ酸由来の基を含む連結基であることが好ましい。
アミノ酸由来の基としては、＞ＮＲ^ａ１と＞Ｃ＝Ｏとを有し、これら＞ＮＲ^ａ１と＞Ｃ＝Ｏとを、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基及びヘテロアリーレン基のうちの少なくとも１種で連結する基、含窒素飽和複素環基であって、この環構成原子である窒素原子上に結合手を有する２価の環基と＞Ｃ＝Ｏとを有し、この環基と＞Ｃ＝Ｏとを、単結合、又は、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基及びヘテロアリーレン基のうちの少なくとも１種で連結する基が挙げられる。
これらのなかでも、アミノ酸由来の基としては、天然のアミノ酸（生体のタンパク質を構成するユニット）のアミノ基から水素原子を１つと、カルボキシ基からヒドロキシ基を除いた２価の基（アミノ酸残基ともいう）が好ましい。

Ｌ^１は、置換基として、蛍光体部を含む基を有する。
蛍光体部を含む基は、蛍光体部を有していればよく、蛍光体部そのものでもよく、蛍光体部に連結基が結合した形態でもよい。蛍光体部に連結基が結合した形態としては、蛍光体部に、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基、－Ｏ－、＞ＮＲａ^１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞後述するＰ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２の各基のうちの１種又は２種以上を組み合わせた２価の連結基Ｘが結合した形態が挙げられる。この蛍光体部と連結基Ｘが結合した形態は、後述する一般式（ＩＩ）における－Ｌ^２－Ｍ及び－Ｌ^４－ＭであってＭが蛍光体部である場合と同様であり、これらの記載を適用することができる。
蛍光体部を含む基は、Ｌ^１の主鎖に対して結合していればよい。
蛍光体部は、本発明の化合物中に少なくとも１つ含まれていればよい。蛍光体部は２つ以上含まれていることが好ましい。
蛍光体部については、後述の一般式（ＩＩ）で表される化合物における蛍光体部の記載及び具体例等を適用することができる。

Ｌ^１は、蛍光体部を含む基に加えて、別の置換基を有していてもよい。すなわち、好ましい形態においてＬ¹を構成しうるアルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基、＞ＮＲ^ａ１及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２もまた、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。
Ｌ^１が有していてもよい置換基としては、後述する置換基群Ｔにおける置換基が挙げられ、例えば、－ＮＲ^ｃ１Ｒ^ｃ２（Ｒ^ｃ１及びＲ^ｃ２は、水素原子又はアルキル基を示し、水素原子が好ましい。）、アリール基（好ましくは、フェニル基）、ヘテロアリール基（環構成原子として＞ＮＨを含む５又は６員のヘテロアリール基が好ましく、イミダゾール－イル基がより好ましい。）、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、グアニジノ基（好ましくは、－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_２）、インドール－イル基、アルキルチオ基、フェノール基、スルファニル基、アニオン性基、カチオン性基もしくは－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅ、又は、これらの置換基を２種以上組み合わせた基が好ましい。また、後述する生理活性物質部、プロドラッグ部及び放射性同位体含有部も好ましく挙げられる。

Ｌ^１が有していてもよい置換基のうち、上記の２種以上を組み合わせた基としては、アリール基、ヘテロアリール基、ヒドロキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、アニオン性基、アニオン性基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを２種以上組み合わせ基が好ましく挙げられ、アニオン性基、カチオン性基もしくはヒドロキシ基で置換されたアリール基、アニオン性基、カチオン性基もしくはヒドロキシ基で置換されたヘテロアリール基、－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを置換基として有するカルバモイル基、又は、－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを置換基として有するアシルアミノ基がより好ましい。
なお、－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを置換基として有するカルバモイル基において、－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅはカルバモイル基に直接結合していてもよく、カルバモイル基又はアシルアミノ基等の連結基を介してカルバモイル基に結合していてもよい。同様に、－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを置換基として有するアシルアミノ基において、－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅはアシルアミノ基に直接結合していてもよく、カルバモイル基又はアシルアミノ基等の連結基を介してアシルアミノ基に結合していてもよい。

本発明の化合物は、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。

化合物を一般式（ＩＩ）にあてはめる際には、化合物におけるＭ、Ｒ^４及びＱを決定し、その他の基をＬ^２～Ｌ^６、Ｒ^２及びＲ^３として読むものとする。
なお、Ｒ^４が第四級アンモニウムイオンを有する基である場合、第四級アンモニウムイオンの窒素原子（Ｎ^＋）が結合手を有するようにして、その結合手と結合した最初の原子までを第四級アンモニウムイオンを有する基とする。例えば、－Ｃ_２Ｈ_４Ｎ^＋（ＣＨ_３）_３は、－ＣＨ_２Ｎ^＋（ＣＨ_３）_３を第四級アンモニウムイオンを有する基と読む。ただし、Ｎ^＋が環の環構成原子となっている場合には、この環を構成する環構成原子のいずれかがＬ^６への結合手を有するようにして、第四級アンモニウムイオンを有する基を決定する。また、Ｒ^４が－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅである場合、ｔが最大となるようにして－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅとして読むものとする。

Ｑは上記のＱと同義である。

ｐは１以上の整数である。上限値に特に制限はなく、例えば、３０以下の整数とすることができ、２０以下の整数が好ましく、１５以下の整数がより好ましく、１０以下の整数がさらに好ましい。

Ｌ^２～Ｌ^６は２価の連結基を示し、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２の各基のうちの１種又は２種以上を組み合わせた連結基を示す。Ｌ^２～Ｌ^６は、好ましくは、アルキレン基、２価の環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２のうちの１種又は２種以上を組み合わせた２価の連結基を示す。さらに好ましくはアルキレン基、２価の環基、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏのうちの１種又は２種以上を組み合わせた２価の連結基を示す。
Ｒ^ａ１及びＲ^ａ２は、上記のＬ^１におけるＲ^ａ１及びＲ^ａ２の規定を適用でき、好ましい範囲も同じである。
Ｌ^２～Ｌ^６を構成しうるアルキレン基は、後述する置換基群Ｔから選択されるアルキル基から更に水素原子を１つ除去した基と同義であり、好ましいものも同じである。
Ｌ^２～Ｌ^６を構成しうるアルケニレン基は、後述する置換基群Ｔから選択されるアルケニル基から更に水素原子を１つ除去した基と同義であり、好ましいものも同じである。
Ｌ^２～Ｌ^６を構成しうるアルキニレン基は、後述する置換基群Ｔから選択されるアルキニル基から更に水素原子を１つ除去した基と同義であり、好ましいものも同じである。
Ｌ^２～Ｌ^６を構成しうる２価の環基は、後述する置換基群Ｔにおける環基（すなわち、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基又はヘテロ環基）から更に水素原子を１つ除去した基である、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又は２価の脂肪族ヘテロ環基と同義であり、好ましいものも同じである。
Ｌ^２～Ｌ^６を構成しうる、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基（シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又は２価の脂肪族ヘテロ環基）、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２のうち２種以上を組み合わせた連結基（以下連結基Ａということがある）において、組み合わせる基の種類は、特に制限されないが、例えば、１～６種が好ましく、１～４種がより好ましい。なお、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基又は２価の脂肪族ヘテロ環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２の各基をそれぞれ１種と数え、最大で１４種類である。
Ｌ^６において、組み合わせる基の数は、特に制限されないが、１～１０個が好ましく挙げられ、１～７個がより好ましく、１～５個がさらに好ましい。
Ｌ^３において、組み合わせる基の数は、特に制限されないが、１０～１００個が好ましく挙げられ、１２～７０個がより好ましく、２０～４０個がさらに好ましい。
Ｌ^５において、組み合わせる基の数は、特に制限されないが、１～３０個が好ましく挙げられ、１０～３０個がより好ましく、１０～２０個がさらに好ましい。
例えば、実施例１の化合物（１）－ＮＨＳのＬ^５は、５個の＞Ｃ＝Ｏ、５個の＞ＮＲ^ａ１、５個のアルキレン基を組み合わせた基であり、「組み合わせる基の種類」は３種類、「組み合わせる基の数」は１４個である。
連結基Ａとしては、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ^a１－と＞Ｃ＝Ｏとの間をアルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基及びヘテロアリーレン基のうちの少なくとも１種で連結する基、－Ｏ－とアルキレン基とを組み合わせた基（この構造を複数繰り返して、後述のｎ－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－としてもよい）等が挙げられる。

（ｉ）Ｌ^６
Ｌ^６は、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、－Ｏ－及びアルキレン基のうちの１種又は２種以上を組み合わせた連結基が好ましい。Ｌ^６は、アルキレン－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－アルキレン－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｃ（＝Ｏ）－アルキレン－が好ましい。Ｌ^６が有するアルキレン基は、アシルアミノ基で置換されていてもよい。
Ｌ^６は、アルキレン基、－Ｏ－、＞Ｃ＝Ｏ及び＞ＮＲ^ａ１のうちの１種又は２種以上を組み合わせた連結基とすることも好ましく、アルキレン基、－Ｏ－、＞Ｃ＝Ｏ、＞ＮＲ^ａ１、－［ＮＲ^ａ１－アルキレン－Ｃ（＝Ｏ）］－で表される繰り返し単位（繰り返し数は１～２０が好ましい）の右側に－ＮＲ^ａ１－アルキレン基が結合した基、－ＮＲ^ａ１－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－アルキレン又は－Ｃ（＝Ｏ）－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－アルキレンがさらに好ましい。
（ｉｉ）Ｌ^２、Ｌ^４
Ｌ^２及びＬ^４は、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基のうちの少なくとも１種を含む連結基であるか、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基及びヘテロアリーレン基のうちの少なくとも１種と、＞ＮＲ^ａ１及び＞Ｃ＝Ｏの少なくとも１種との組み合わせからなる基が好ましく、一般式（ＩＩ）中におけるＭ側が＞ＮＲ^ａ１又は＞Ｃ＝Ｏであって、これらの＞ＮＲ^ａ１又は＞Ｃ＝Ｏと、アルキレン基、アルケニレン基及びアルキニレン基の少なくとも１種との組み合わせからなる基がさらに好ましく、一般式（ＩＩ）中におけるＭ側が＞ＮＲ^ａ１であって、この＞ＮＲ^ａ１とアルキレン基との組み合わせからなる基が特に好ましい。
Ｌ^２及びＬ^４は、アルキレン基、アリーレン基又はヘテロアリーレン基である形態とすることもできる。

なお、上記一般式（ＩＩ）で表される化合物においては、Ｍと、Ｌ^６及びＬ^３が結合する炭素原子、又は、Ｌ^３及びＬ^５が結合する炭素原子とを結ぶ連結鎖（Ｌ^２を含む連結鎖及びＬ^４を含む連結鎖の各連結鎖）における最短原子数は、例えば、１～６０であればよく、１～４０が好ましい。Ｍが蛍光体部である場合には、上記最短原子数は、蛍光体部Ｍのうち、蛍光を示すための共役構造部分と、Ｌ^３及びＬ^５が結合する炭素原子、又は、Ｌ^６及びＬ^３が結合する炭素原子とを結ぶ連結鎖のうち最短鎖を構成する原子数を意味する。

（ｉｉｉ）Ｌ^５
Ｌ^５は、単結合、＞Ｃ＝Ｏであるか、アルキレン基、アルケニレン基及びアルキニレン基のうちの少なくとも１種と、＞ＮＲ^ａ１及び＞Ｃ＝Ｏとを組み合わせた基、アルキレン基、アルケニレン基及びアルキニレン基のうちの少なくとも１種と、＞ＮＲ^ａ１、－Ｏ－、及び＞Ｃ＝Ｏとを組み合わせた基、アルキレン基、アルケニレン基及びアルキニレン基のうちの少なくとも１種と、＞ＮＲ^ａ１と－Ｏ－とを組み合わせた基、アルキレン基と、－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－と、＞ＮＲ^ａ１とを組み合わせた基、又は、アルキレン基と、後述の－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－と、＞ＮＲ^ａ１と、＞Ｃ＝Ｏとを組み合わせた基、が好ましい。
Ｌ^５は、－Ｃ（＝Ｏ）と－ＮＨ－アルキレン基とを、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ及び後述の－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－のうちの少なくとも１種で連結する基、又は、－アルキレン基－ＮＲ^ａ１－アルキレン基－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－がより好ましい。
Ｌ^５は、－Ｃ（＝Ｏ）－［ＮＨＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）］_ｗ－（ｗは１～５である）、アルキレン－ＮＨ－アルキレン－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－、又は－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－Ｃ_２Ｈ_４－（Ｏ－ＬＬ）_ｈ－であることがより好ましい。
Ｌ^５は、アミノ酸由来の基又は後述の－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－を含むことも好ましい。Ｌ^５は、＞Ｃ＝Ｏとポリアミノ酸残基を含む基、＞Ｃ＝Ｏとｐポリグリシンとを含む基とすることができる。Ｌ^５は、アルキル基と－ＮＨ－と後述の－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－と＞Ｃ＝Ｏとを含む基とすることができる。Ｌ^５は、ポリグリシンを含むことが好ましい。
Ｌ^５は、アルキレン基、－Ｏ－、＞Ｃ＝Ｏ及び＞ＮＲ^ａ１のうちの１種又は２種以上を組み合わせた連結基とすることも好ましく、アルキレン基、－Ｏ－、＞Ｃ＝Ｏ、＞ＮＲ^ａ１、－［ＮＲ^ａ１－アルキレン－Ｃ（＝Ｏ）］－で表される繰り返し単位（繰り返し数は１～２０が好ましい）の右側に－ＮＲ^ａ１－アルキレン基が結合した基、－ＮＲ^ａ１－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－アルキレン又は－Ｃ（＝Ｏ）－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－アルキレンがさらに好ましい。
Ｌ^５は、さらに置換基を有していてもよい。
なお、上記のＬ^５に係る記載における「－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ^ａ１－」及び「－アルキレン基－ＮＲ^ａ１－」等における左右については、一般式（ＩＩ）における紙面上の左右と同じとする。

（ｉｖ）Ｌ^３
Ｌ^３は、その構造中に、アルキレン基、２価の環基、＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２、－Ｏ－、アミノ酸由来の基、アリーレン基及び後述の－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－のうちの１種又は２種以上を組み合わせた構造を含むことが好ましい。
Ｌ^３は、その構造中に、＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２、アミノ酸由来の基、アリーレン基及び後述の－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－の少なくとも１つを含む形態とすることもでき、アミノ酸由来の基又は後述の－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－を少なくとも含むことがより好ましく、アミノ酸由来の基を少なくとも含むことがさらに好ましい。Ｌ^３が含みうるアミノ酸由来の基としては、上記Ｌ^１のアミノ酸由来の基の記載を適用できる。

Ｌ^３は、その構造中に、下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を含むことが好ましい。下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造は、アミノ酸由来の基の一態様である。

式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３は、－Ｏ－、－Ｓ－、＞ＮＲ^a１又は＞ＣＲ^a２Ｒ^a３を示す。
Ｒ^a１～Ｒ^a３は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基、ヘテロアリール基、－ＮＲ^a８Ｒ^a９、－ＯＲ^a１０又はアニオン性基を示す。
Ｒ^a１～Ｒ^a３として採りうるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基及びヘテロアリール基は、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基及びヘテロアリール基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｒ^a１～Ｒ^a３として採りうるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基及びヘテロアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。
Ｒ^a１～Ｒ^a３におけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基及びヘテロアリール基が有していてもよい置換基としては、後述する置換基群Ｔにおける置換基が挙げられ、例えば、ハロゲン原子が好ましい。また、後述のアニオン性基も好ましく挙げられる。

Ｒ^a１～Ｒ^a３として採り得る－ＮＲ^a８Ｒ^a９及び－ＯＲ^a１０において、Ｒ^a８～Ｒ^a１０は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基、ヘテロアリール基又はアニオン性基を示す。
Ｒ^a８～Ｒ^a１０として採りうるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基及びヘテロアリール基は、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基及びヘテロアリール基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｒ^a８～Ｒ^a１０として採りうるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基及びヘテロアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。
Ｒ^a８～Ｒ^a１０におけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基及びヘテロアリール基が有していてもよい置換基としては、後述する置換基群Ｔにおける置換基が挙げられ、例えば、ハロゲン原子が好ましい。また、後述のアニオン性基も好ましく挙げられる。

上記Ｘ^１～Ｘ^３としては、少なくともいずれか１つが＞ＣＲ^a２Ｒ^a３であることが好ましく、少なくとも２つが＞ＣＲ^a２Ｒ^a３であることがより好ましく、すべてが＞ＣＲ^a２Ｒ^a３であることが好ましい。
なお、上記Ｘ^１～Ｘ^３は蛍光体部を有しても有しなくてもよいが、有しないことが好ましい。

ｎは１以上の整数である。ｎの下限値は、２以上の整数が好ましく、３以上の整数がより好ましく、５以上の整数がさらに好ましく、６以上の整数が特に好ましい。上限値に特に制限はなく、例えば、３６以下の整数とすることができ、３０以下の整数が好ましく、２８以下の整数がより好ましく、２４以下の整数がさらに好ましい。

＊は結合手を示す。

Ｌ^３は、その構造中に、下記一般式（ｃ）で表される構造を含むことが好ましい。下記一般式（c）で表される構造は、アミノ酸由来の基の一態様である。

式中、Ｒ^８は水素原子又はアルキル基を示す。
ｍは１以上の整数である。
Ｒ^８が採りうるアルキル基は、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｒ^８が採りうるアルキル基は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。
Ｒ^８におけるアルキル基が有していてもよい置換基としては、後述する置換基群Ｔにおける置換基が挙げられ、前述のＬ^１が有していてもよい置換基の好ましい記載を適用することができる。
Ｒ^８におけるアルキル基が有していてもよい置換基としては、アリール基（好ましくは、フェニル基）、ヘテロアリール基（好ましくは、イミダゾール－イル基）、ヒドロキシ基、アミノ基（好ましくは－ＮＨ_２）、カルバモイル基、アシルアミノ基、グアニジノ基（好ましくは－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_２）、インドール－イル基、アルキルチオ基、フェノール基、スルファニル基、アニオン性基（好ましくは、スルホ基、ホスホノ基又はホスホノオキシ基）、カチオン性基もしくは－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅ、又は、これらを２種以上組み合わせた基が好ましい。
Ｒ^８におけるアルキル基が有していてもよい置換基のうち、上記の２種以上を組み合わせた基としては、前述のＬ^１が有していてもよい置換基のうち、上記の２種以上を組み合わせた基に係る記載を好ましく適用することができる。
Ｒ^８は、アニオン性基、カチオン性基及び－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅのいずれかを置換基として有するアルキル基であることが好ましい。
Ｙ^１は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基又はヘテロアリール基を示す。Ｙ^１として採りうるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基及びヘテロアリール基は、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基及びヘテロアリール基と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｙ^１は、水素原子が好ましい。

Ｌ^３は、その構造中に、下記一般式（ＩＶ）で表される構造を含むことが好ましい。

式中、Ａ^１及びＡ^２はそれぞれ上記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を示し、Ｂは上記一般式（ｃ）で表される構造を示す。Ａ^１、Ａ^２及びＢに一般式（ＩＩＩ）又は（ｃ）で表される構造をそれぞれ当てはめる際に、一般式（ＩＩＩ）で表される構造及び一般式（ｃ）で表される構造は、それぞれ、紙面上の左右とは逆の向きに配置されていてもよい。
＊は結合手を示す。
ｐは１以上の整数である。ｐは、１～４が好ましく、１～２がより好ましく、得られる標識生体物質の活性を高める観点からは、１がさらに好ましい。なお、ｐは、化合物中において読み得る最大数として読む。
Ｌ^３は、－Ｃ（＝Ｏ）－一般式（ＩＶ）－ＮＨ－の形態であることが好ましい。

上記とは別に、Ｌ^３は、－ＮＨ－ＬＬ－（Ｏ－ＬＬ）_ｈ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＬＬ－（Ｏ－ＬＬ）_ｈ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－であることが好ましい。

Ｌ^３は、置換基を有していてもよく、この置換基として親水性基を有することが好ましい。Ｌ^３が置換基を有している形態としては、Ｌ^３が上記一般式（ｃ）の構造を含み、Ｒ^８がアルキル基であり、その置換基として親水性基を有する形態が挙げられる。

Ｒ^２及びＲ^３は、水素原子、ヒドロキシ基、スルファニル基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、ヘテロアリール基、アニオン性基、カチオン性基を示す。
Ｒ^２及びＲ^３として採りうるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、及びヘテロアリール基は、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基及びヘテロアリール基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｒ^２及びＲ^３として採りうる置換基は、置換基を有していてもよく、このような置換基としては後述する置換基群Ｔにおける置換基及び前述のＱが挙げられ、例えば、ハロゲン原子が好ましい。Ｑは、上記のＱと同義である。
Ｒ^２及びＲ^３としては、水素原子、ヒドロキシ基、スルファニル基、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、ヘテロアリール基、アニオン性基、又はカチオン性基が好ましく、水素原子であることがより好ましい。アミノ酸を原料として用いた場合にはＲ^２及びＲ^３は水素原子になることが多いものの、本発明の化合物が優れた蛍光強度を示すことに対してＲ^２及びＲ^３における置換基は大きく寄与しないため、Ｒ^２及びＲ^３は水素原子以外のその他の置換基（ヒドロキシ基、スルファニル基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、ヘテロアリール基、アニオン性基又はカチオン性基）であってもよい。

一般式（ＩＩ）で表される化合物において、隣接する基同士が互いに結合して環を形成していてもよい。互いに結合して環を形成していてもよい隣接する基の組み合わせとしては、例えば、Ｌ^６とＬ^２の組み合わせ、Ｌ^２とＬ^３の組み合わせ、Ｌ^２とＲ^２の組み合わせ、Ｌ^３とＬ^４の組み合わせ、Ｌ^４とＬ^５の組み合わせ、又は、Ｌ^４とＲ^３の組み合わせが挙げられる。
上記の隣接する基同士が互いに結合して形成していてもよい環は、芳香族環及び脂肪族環のいずれでもよく、炭化水素環及びヘテロ環のいずれでもよく、５又は６員環であることが好ましい。
上記脂肪族環としては、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、テトラヒドロピラン環、又は、上述の一般式（ＩＩＩ）で表される構造に記載する、炭素原子、窒素原子及びＸ^１～Ｘ^３を環構成原子とする５員環が好ましく挙げられ、上述の一般式（ＩＩＩ）で表される構造に記載する、炭素原子、窒素原子及びＸ^１～Ｘ^３を環構成原子とする５員環がより好ましい。
上記芳香族環としては、ベンゼン環、又は、含窒素芳香族複素環が好ましく、ベンゼン環、又は、環構成原子が炭素原子及び窒素原子から構成される含窒素芳香族複素環がより好ましく、ベンゼン環又はピリジン環がさらに好ましい。
これらの環は置換基を有していてもよく、特に制限することなく、置換基群Ｔから選択される。

Ｌ^３とＬ^４との組み合わせ、又は、Ｌ^４とＲ^３との組み合わせにより形成される環としては、上記の脂肪族環及び芳香族環のいずれでもよく、上記の脂肪族環が好ましい。
Ｌ^６とＬ^２の組み合わせ、Ｌ^２とＬ^３の組み合わせ、Ｌ^３とＬ^４の組み合わせ、又は、Ｌ^４とＬ^５の組み合わせにより形成される環としては、上記の脂肪族環及び芳香族環のいずれでもよく、上述の一般式（ＩＩＩ）で表される構造に記載する、炭素原子、窒素原子及びＸ^１～Ｘ^３を環構成原子とする５員環、又は、ベンゼン環が好ましい。
例えば、一般式（ＩＩＩ）の破線で囲んだ下記構造を、

環構造を有する以下の構造を有する構造とすることができる。

Ｒ^４は、スルホ基、第四級アンモニウムイオンを有する基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを示す。Ｒ^４としては、スルホ基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅが好ましい。

上記組合せとしては、Ｌ^２及びＬ^４がアルキレン基、アリーレン基又はヘテロアリーレン基であるか、＞ＮＲ^ａ１とアルキレン基との組み合わせからなる基であり、Ｌ^３、Ｌ^５及びＬ^６がアルキレン基、２価の環基、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏのうちの１種又は２種以上を組み合わせた２価の連結基であり、Ｒ^４がスルホ基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅである形態がより好ましい。

Ｍは、蛍光体部、生理活性物質部、プロドラッグ部又は放射性同位体含有部を示す。ただし、Ｍの少なくとも１つは蛍光体部を示す。一般式（ＩＩ）において、Ｌ^２に結合するＭの少なくとも１つ及びＬ^４に結合するＭがそれぞれ蛍光体部であることが好ましい。
Ｍとして採り得る蛍光体部（以下、蛍光体部Ｍとも称す。）としては、蛍光を示す有機化合物からなる構造部である限り、特に制限することなく用いることができる。また、蛍光体部Ｍは、蛍光を示す有機化合物からなる構造部がさらに連結基を有する構造部であってもよい。このような連結基としては、特に制限されないが、例えば後述の連結基ＺＺＺを挙げることができる。例えば、一般式（ＩＩ）で表される化合物においては、蛍光体部Ｍはこの連結基ＺＺＺによってＬ^２又はＬ^５と結合している化合物が好ましく挙げられる。
蛍光体部Ｍとしては、例えば、キサンテン色素、ローダミン色素、クマリン色素、シアニン色素、ピレン色素、オキサジン色素、スクアリウム色素、ピリジルオキサゾール色素及びピロメテン色素のうちの少なくとも１種の色素からなる構造部が挙げられ、好ましい。
上記のキサンテン色素、ローダミン色素、クマリン色素、シアニン色素、ピレン色素、オキサジン色素、スクアリウム色素、ピリジルオキサゾール色素及びピロメテン色素としては、これらの色素として通常知られている色素を特に制限することなく用いることができる。

本発明の化合物が蛍光体部を２つ以上有する場合、ＦＲＥＴが生じない構造とする観点から、各蛍光体部は光吸収特性が互いに等価な蛍光体部であることが好ましい。上記「光吸収特性が互いに等価な蛍光体部」とは、各蛍光体部の吸収スペクトルにおける最大吸収波長の差が１５ｎｍ以内の関係を満たすものを意味する。
本発明においては、化合物が有する全ての蛍光体部が、各蛍光体部の吸収スペクトルにおける最大吸収波長のうち、最も低波長側の最大吸収波長と最も高波長側の最大吸収波長との差が１５ｎｍ以内の関係を満たす化合物であることがより好ましい。
化合物中に２つの蛍光体部を有する化合物としては、上述の通り、ＦＲＥＴ現象を生じる化合物が知られている。この化合物中における、励起光で励起される蛍光体部Ｉ（エネルギー供与体）と、蛍光体部Ｉからエネルギーを受け取る他の蛍光体部II（エネルギー受容体）とは、蛍光体部間の距離等の特定の要件を満たすことに加え、各吸収スペクトルにおける最大吸収波長の差は、通常１５ｎｍを越えるように設計される。このような化合物では、蛍光体部Ｉから蛍光が発せられる代わりに蛍光体部IIにエネルギーが受け渡されるため、化合物としての蛍光強度は低くなってしまう。
上記の光吸収特性が互いに等価な蛍光体部の化学構造としては、上記の最大吸収波長の差を満たす限り特に制限はなく、好ましくは、蛍光体部の主骨格の構造が同じである。ただし、置換基の立体配置及び鎖長等は異なっていてもよく、また、アニオン性基又はカチオン性基を有する場合は、カウンターイオン対塩が異なっていてもよい。上記最大吸収波長の差は、好ましくは１０ｎｍ以内であり、５ｎｍ以内がより好ましい。
なお、蛍光体部の吸収スペクトルとは、ＰＢＳ緩衝液で希釈した蛍光体部を構成する蛍光体単体を分光光度計で測定されるスペクトルである。

上記Ｍとして採りうる蛍光体部は、ピロメテン色素からなる構造部であることも好ましい。ピロメテン色素としては、ジピロメテンホウ素錯体をあげることができる。ジピロメテンホウ素錯体としては、国際公開第２０１９／２３０９６３号に記載の一般式（１）又は（４）で表される蛍光性化合物（ジピロメテンホウ素錯体）、国際公開第２０２１／１００８１４号に記載の一般式（１）で表される化合物（ジピロメテンホウ素錯体）を使用でき、これらの記載を本明細書に引用して取り込む。
なお、上記蛍光体部Ｍを構成する色素については、生体物質に結合可能な置換基を有しないようにして取り込む。

上記蛍光体部Ｍはシアニン色素からなる構造部であることが好ましく、下記一般式（α）で表されるシアニン色素からなる構造部であることがより好ましい。

式中、Ｒ^１～Ｒ^４は、アルキル基又は－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１を示す。ｂは１～５０であり、Ｒ^２１はアルキル基を示す。
Ｒ^１１～Ｒ^１３は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基又はハロゲン原子を示し、隣接する基同士が互いに結合して５又は６員環を形成していてもよい。
Ｒ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、スルホ基、スルファモイル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を示す。
Ｒ^４１及びＲ^４２は、アルキル基又は－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１を示す。Ｒ^２１及びｂは、上記のＲ^２１及びｂと同義である。Ｒ^４１及びＲ^４２は互いに結合して環を形成していてもよい。
ａは、１～３の整数である。
上記のＲ^１～Ｒ^４、Ｒ^１１～Ｒ^１３、Ｒ^２２～Ｒ^２５、Ｒ^３２～Ｒ^３５、Ｒ^４１又はＲ^４２のうちのいずれかから水素原子が１つ除かれることにより、１価の構造部となる。
ただし、式（α）で表されるシアニン色素は、中性である。

上記一般式（α）で表されるシアニン色素は、共役二重結合によって結ばれた繰り返し数２ａ＋３のメチン鎖の長さに依存して、ａ＝１の場合に５８５ｎｍ付近に、ａ＝２の場合に６８５ｎｍ付近に、ａ＝３の場合に７８５ｎｍ付近に、それぞれ励起吸収波長を有する。そのため、一般式（α）で表されるシアニン色素からなる構造部を蛍光体部Ｍとして有する本発明の化合物は、それぞれ、励起光源として６００ｎｍ、７００ｎｍ、８００ｎｍ付近のものを使用する蛍光標識において、優れた蛍光強度を示す化合物として使用できる。

多色ＷＢでは、可視領域から近赤外領域までの範囲内において、複数の発光色を検出する。そのため、色素を励起発光させた際に互いに干渉してクロストークが起こらないように、複数の色素の吸収発光波形が適切な波長関係となるように選択する必要がある。ある励起光では１つの色素だけが光り、他の色素が光らないように調整されるのが理想的である。この観点で、例えば、多色ＷＢの近赤外領域の発光には、７００ｎｍ付近と８００ｎｍ付近という、ある程度波長の離れた２種類の励起光源が用いられている。
近赤外光励起による蛍光検出は、可視光励起による検出に比べてメンブレンの自家蛍光、すなわちバックグラウンド蛍光を抑制できるため、シグナルノイズ比（Ｓ／Ｎ比）を高めやすく、目的のタンパク質を高感度に検出することが可能となる。そのため、近年、微量タンパク質の解析研究において、近赤外領域の発光を利用した蛍光検出ＷＢの必要性が増してきている。
しかし、近赤外領域では、一般的に蛍光色素の蛍光量子収率が低く、高いシグナル量を得ることが難しい。一般式（α）で表されるシアニン色素からなる構造部を蛍光体部Ｍとして有する本発明の化合物のうちａ＝２又は３である化合物は、上記の７００ｎｍ付近と８００ｎｍ付近の２種類のものを有する多色ＷＢにおいても、優れた蛍光強度を示す化合物として使用でき、特に、タンパク質をより高感度に観察、検出するという要望に対しても、従来のシアニン色素を用いた蛍光標識と比較して、優れた蛍光強度を示すことができる。

（ｉ）Ｒ^１～Ｒ^４
Ｒ^１～Ｒ^４は、アルキル基又は－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１を示す。

Ｒ^１～Ｒ^４として採りうるアルキル基は、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基と同義である。
無置換のアルキル基の炭素数は、１～６が好ましく、１～４がより好ましく、１～２がさらに好ましい。
アルキル基が置換基を有する場合、置換基を有するアルキル基のアルキル基部分の炭素数としては、１～１０が好ましく、１～８がより好ましく、２～６がさらに好ましく、２～５が特に好ましい。また、置換基を有するアルキル基の最長鎖を構成する原子数としては、３～３５が好ましく、３～２５がより好ましく、３～１５がさらに好ましく、３～１１が特に好ましい。
本発明において、「置換基を有するアルキル基のアルキル基部分の炭素数」とは、アルキル基が有する置換基部分を除く炭素数を意味する。
本発明において、「置換基を有するアルキル基の最長鎖を構成する原子数」とは、置換基部分を含む原子数（すなわち、全原子数から、最長鎖を構成しない分子鎖の原子数を引いた原子数）を意味する。なお、スルホ基、カルボキシ基等の解離性の水素原子を有する置換基が最長鎖を構成する場合、解離の有無にかかわらず、水素原子を含めて計算する。また、後述する生体物質に結合可能な置換基部分における原子数は含めない。

Ｒ^１～Ｒ^４として採りうるアルキル基が有していてもよい置換基としては、アルコキシ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、スルホ基、ホスホノ基及び－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１、並びにこれらの置換基の組み合わせからなる基が挙げられる。
Ｒ^１～Ｒ^４として採りうる置換基を有するアルキル基としては、上記置換基を有するアルキル基であれば特に制限はない。
Ｒ^１～Ｒ^４として採りうるアルキル基としては、無置換のアルキル基が好ましい。

（－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１）
Ｒ^１～Ｒ^４として採りうる－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１において、ｂは１～５０であり、Ｒ^２１はアルキル基を示す。
ｂは平均繰り返し数（単に、繰り返し数とも称す。）を意味し、１～２４が好ましく、１～１２がより好ましく、１～１０がさらに好ましく、４～１０が特に好ましく、４～８が最も好ましい。
上記平均繰り返し数は、化合物について^１Ｈ－ＮＭＲ測定を行い、平均積分値より算出することができる。本発明において規定する平均繰り返し数は、上記方法により算出される平均繰り返し数の小数第一位を四捨五入して得られる数を意味する。
Ｒ^２１におけるアルキル基は、上記Ｒ^１～Ｒ^４として採りうるアルキル基の記載を適用することができる。
Ｒ^１～Ｒ^４として採りうる－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１及びＲ^１～Ｒ^４としてのアルキル基が置換基として有しうる－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１としては、－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－無置換のアルキル基が好ましい。

蛍光体部Ｍを構成する蛍光色素そのものを蛍光強度に優れた構造とする観点からは、Ｒ^１～Ｒ^４の少なくとも１つが、－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－で表される構造を含むことが好ましく、Ｒ^１及びＲ^２の少なくとも１つとＲ^３及びＲ^４の少なくとも１つとが、－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－で表される構造を含むことがより好ましい。
本発明の化合物中における全ての蛍光体部Ｍが一般式（α）で表されるシアニン色素からなる構造部であって、Ｒ^１及びＲ^２の少なくとも１つとＲ^３及びＲ^４の少なくとも１つとが、－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－で表される構造を含むことがさらに好ましい。
上記－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－で表される構造は、Ｒ^１～Ｒ^４として－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１を採ることにより導入されていることが好ましい。
上記－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－におけるｂは、上記－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１におけるｂと同義である。
Ｒ^１～Ｒ^４の置換基はシアニン色素骨格（平面）に対し垂直方向へ張り出すため、この置換基として－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－で表される構造を含むことにより、縮環部分がπ－π相互作用しにくくなり、蛍光体部Ｍを構成する色素そのものとして、会合抑制効果に優れた構造とすることができる。

（ii）Ｒ^１１～Ｒ^１３
Ｒ^１１～Ｒ^１３は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基又はハロゲン原子を示す。隣接する基同士が互いに結合して５又は６員環を形成していてもよい。
Ｒ^１１～Ｒ^１３として採りうるアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基及びハロゲン原子は、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基及びハロゲン原子と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｒ^１１～Ｒ^１３におけるアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基及びアミノ基が有していてもよい置換基としては、後述する置換基群Ｔにおける置換基が挙げられる。

Ｒ^１１～Ｒ^１３のうち、隣接する基同士が互いに結合して形成される５又は６員環は、芳香族性又は脂肪族性のいずれであってもよく、脂肪族性であることが好ましい。また、６員環を形成することが好ましい。化合物中における上記の５又は６員環の数は特に制限されないが、１又は２個が好ましく、１個がより好ましい。
例えば、ａ＝３の場合を例にすると、Ｒ^１１～Ｒ^１３のうち隣接する基同士が結合して形成される環を有する構造としては、下記構造が好ましく挙げられる。なお、下記例においては、環構造を形成していないＲ^１１～Ｒ^１３は水素原子であり、環構造は置換基を有しない構造を記載しているが、これらに限定されるものではない。また、下記において、波線の先の構造は省略して記載する。

Ｒ^１１及びインドレニン環に結合する炭素原子が有するＲ^１３は、水素原子が好ましい。
Ｒ^１２及び上記以外のＲ^１３は、水素原子又はアルキル基が好ましい。
Ｒ^１１～Ｒ^１３のうち、Ｒ^１１及びインドレニン環に結合する炭素原子が有するＲ^１３以外のＲ^１２～Ｒ^１３における隣接する基同士（すなわち、インドレニン環に結合する炭素原子が有するＲ^１３以外のＲ^１３とＲ^１２のうちの隣接する基同士）が、互いに結合して５又は６員環を形成していることが好ましく、６員環を形成していることがより好ましい。また、インドリン環及びインドレニン環を結ぶ結合の中心部分に上記５又は６員環を形成していることが好ましい。インドリン環及びインドレニン環を結ぶ結合の中心部分に形成される環とは、インドリン環及びインドレニン環からの結合原子数が等しくなる炭素原子を環構成原子として含む環を意味する。

上記蛍光体部Ｍは、上記のＲ^１～Ｒ^４、Ｒ^１１～Ｒ^１３、Ｒ^２２～Ｒ^２５、Ｒ^３２～Ｒ^３５、Ｒ^４１又はＲ^４２のうちのいずれかから水素原子が１つ除かれることにより、１価の構造部となる。
具体的には、Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^１１～Ｒ^１３、Ｒ^２２～Ｒ^２５、Ｒ^３２～Ｒ^３５、Ｒ^４１又はＲ^４２として採り得る置換基から水素原子が１つ除かれることにより１価の構造部となるか、Ｒ^１１～Ｒ^１３、Ｒ^２２～Ｒ^２５又はＲ^３２～Ｒ^３５として採り得る水素原子が除かれ、Ｒ^１１～Ｒ^１３、Ｒ^２２～Ｒ^２５又はＲ^３２～Ｒ^３５が結合していた炭素原子と上記Ｘとが直接結合する。
なかでも、上記蛍光体部Ｍは、上記Ｒ^４１及びＲ^４２が結合して形成した環上から水素原子が１つ除かれることにより１価の構造部となることが好ましい。

（iii）Ｒ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５
Ｒ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、スルホ基、スルファモイル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を示す。これらＲ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５は、隣接する基同士が互いに結合して縮合環を形成していていてもよい。
Ｒ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５として採りうるアルキル基、アルコキシ基、アリール基、スルホ基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ニトロ基及びハロゲン原子は、それぞれ、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基、アルコキシ基、アリール基、スルホ基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ニトロ基及びハロゲン原子と同義である。
Ｒ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５のうち隣接する基同士が互いに結合して形成される縮合環としては、特に制限はないが、例えば、ナフタレン環が挙げられる。なお、蛍光体部Ｍを構成する色素そのものの会合抑制の観点から、Ｒ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５のうち隣接する基同士が互いに結合しておらず、縮合環を形成していないことが好ましい。

蛍光体部Ｍを構成する色素そのものの水溶性の向上および会合抑制の観点から、Ｒ^２２～Ｒ^２５の少なくとも１つとＲ^３２～Ｒ^３５の少なくとも１つとが親水性基を有することが好ましく、Ｒ^２２～Ｒ^２５が結合する環及びＲ^３２～Ｒ^３５が結合する環の数１つに付き少なくとも１つの親水性基を有することがより好ましい。例えば、Ｒ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５うち隣接する基同士が互いに結合して縮合環としてナフタレン環をそれぞれ形成している場合、Ｒ^２２～Ｒ^２５が結合する環の数は２つ、Ｒ^３２～Ｒ^３５が結合する環の数は２つとなり、Ｒ^２２～Ｒ^２５の少なくとも２つ及びＲ^３２～Ｒ^３５の少なくとも２つが親水性基を有することがより好ましいことを意味する。上限値は、構造として可能な限り特に制限されず、後述する化合物全体としての親水性基の数にあわせて、適宜調整することができる。
Ｒ^２２～Ｒ^２５の少なくとも１つとＲ^３２～Ｒ^３５の少なくとも１つとが有することが好ましい親水性基としては、特に制限されないが、例えば、置換基を有するアルコキシ基、カルボキシ基、スルホ基及びホスホノ基が挙げられ、スルホ基が好ましい。

Ｒ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５は、水素原子、アルキル基、スルホ基、ニトロ基又はハロゲン原子が好ましく、水素原子、アルキル基、スルホ基又はハロゲン原子がより好ましく、水素原子、アルキル基又はスルホ基がさらに好ましい。

（iv）Ｒ^４１及びＲ^４２
Ｒ^４１及びＲ^４２は、アルキル基又は－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１を示す。Ｒ^２１及びｂは、上記のＲ^２１及びｂと同義である。
Ｒ^４１及びＲ^４２におけるアルキル基が有していてもよい置換基としては、アルコキシ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、スルホ基及びホスホノ基並びにこれらの置換基の組み合わせからなる基が挙げられる。

Ｒ^４１及びＲ^４２として採りうるアルキル基は、後述する置換基群Ｔにおけるアルキル基と同義である。
無置換のアルキル基の炭素数は、１～６が好ましく、１～４がより好ましく、１～３がさらに好ましい。
置換基を有するアルキル基のアルキル基部分の炭素数は、１～１０が好ましく、１～８がより好ましく、１～７がさらに好ましく、１～６がさらに好ましく、１～５がさらに好ましい。また、置換基を有するアルキル基の最長鎖を構成する原子数は、３～１４が好ましく、３～１２がより好ましく、３～１０がさらに好ましい。

Ｒ^４１及びＲ^４２として採り得る置換基を有するアルキル基としては、水溶性をより向上させる観点からは、アルコキシ基、カルボキシ基、スルホ基及びホスホノ基の少なくとも１つを置換基として有するアルキル基が好ましく、カルボキシ基及びスルホ基の少なくとも１つを置換基として有するアルキル基がより好ましい。なお、上記の好ましい置換基（アルコキシ基、カルボキシ基、スルホ基及びホスホノ基）と、これらの置換基以外の基との組合わせからなる置換基を有するアルキル基であってもよい。
また、上記Ｒ^１～Ｒ^４が採り得る、置換基を有するアルキル基の形態も好ましく適用できる。

Ｒ^４１及びＲ^４２として採りうる－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１は、上記Ｒ^１～Ｒ^４における－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１の記載を好ましく適用することができる。
Ｒ^４１及びＲ^４２は互いに結合して環を形成していてもよい。

上記一般式（α）で表されるシアニン色素のうち、Ｒ^４１及びＲ^４２が互いに結合して環を形成した構造としては、下記一般式（β）で表されるシアニン色素が好ましく挙げられる。

式中、Ｌ^ｘ及びＬ^ｙはアルキレン基又は－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－アルキレン－＊を示す。＊はＵとの結合位置を示す。
連結基Ｕは原子数１～１００の２価の連結基を示す。
Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^１１～Ｒ^１３、Ｒ^２２～Ｒ^２５、Ｒ^３２～Ｒ^２５、ｂ及びａは上記一般式（α）におけるＲ^１～Ｒ^４、Ｒ^１１～Ｒ^１３、Ｒ^２２～Ｒ^２５、Ｒ^３２～Ｒ^２５、ｂ及びａと同義であり、特段の断りのない限り、好ましい範囲も同じである。
Ｒ^１～Ｒ^４、Ｌ^ｘ、Ｌ^ｙ及びＵの少なくとも１つは－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－で表される構造を含む。ｂは、上記ｂと同義である。
ただし、式（α）で表されるシアニン色素は、中性である。

Ｌ^ｘ及びＬ^ｙとして採りうるアルキレン基は、Ｒ^４１及びＲ^４２として採りうる置換基を有するアルキル基から水素原子又は置換基を１つ除いて得られるアルキレン基に相当する。
Ｌ^ｘ及びＬ^ｙとして採りうるアルキレン基のアルキレン基部分の炭素数は、Ｒ^４１及びＲ^４２における置換基を有するアルキル基のアルキル基部分の炭素数の記載を好ましく適用することができる。

Ｌ^ｘ及びＬ^ｙとして採りうる－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－アルキレン－＊は、Ｒ^４１及びＲ^４２として採りうる－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１（Ｒ^２１は置換基を有するアルキル基を示す。）のうち、Ｒ^２１としてのアルキル基から水素原子又は置換基を１つ除いて得られる－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－アルキレンに相当する。
Ｌ^ｘ及びＬ^ｙとして採り得うる－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－アルキレン－＊において、ｂは１～１０が好ましく、１～８がより好ましく、アルキレン基部分の炭素数は、Ｒ^４１及びＲ^４２における置換基を有するアルキル基のアルキル基部分の炭素数の記載を好ましく適用することができる。

蛍光体部Ｍを構成する色素そのものを蛍光強度に優れた構造とする観点から、Ｌ^ｘ及びＬ^ｙはいずれも、－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－で表される構造を含むことが好ましい。

連結基Ｕを構成する総原子数は、１～１００であり、１０～９０が好ましく、２０～９０がより好ましく、３０～８０がさらに好ましい。
連結基Ｕは、アルキレン基、－Ｏ－、－ＮＲ^５０－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ^５０－及び－ＳＯ_２ＮＲ^５０－から選ばれる３つ以上が結合して形成される２価の連結基であることが好ましい。Ｒ^５０は、水素原子又はアルキル基を示す。
連結基Ｕとして採り得るアルキレン基のアルキレン部分の炭素数は、１～１０が好ましく、１～８がより好ましく、１～７がさらに好ましく、１～６が特に好ましく、１～５が最も好ましい。
本発明において、「アルキレン基のアルキレン部分の炭素数」とは、アルキレン基が有する置換基部分を除く炭素数を意味する。
Ｒ^５０として採り得るアルキル基は、上記Ｒ^１～Ｒ^４におけるアルキル基の記載を好ましく適用することができる。
Ｒ^５０としては水素原子が好ましい。
連結基Ｕを構成する上記のアルキレン基、－Ｏ－、－ＮＲ^５０－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ^５０－及び－ＳＯ_２ＮＲ^５０－の数は、３～１１が好ましく、３～７がより好ましく、３～５がさらに好ましく、３が特に好ましい。
連結基Ｕは、Ｌ^ｘ及びＬ^ｙとの連結部が－Ｏ－、－ＮＲ^５０－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ^５０－又は－ＳＯ_２ＮＲ^５０－であることが好ましい。すなわち、連結基Ｕは、連結基Ｕを構成する、－Ｏ－、－ＮＲ^５０－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ^５０－又は－ＳＯ_２ＮＲ^５０－を介して、Ｌ^ｘ及びＬ^ｙのアルキレン基に対して結合していることが好ましい。連結基Ｕは、Ｌ^ｘ及びＬ^ｙとの連結部が－Ｏ－、－ＮＲ^５０－、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ^５０－又は－ＳＯ_２ＮＲ^５０－であって、上記の連結部同士がアルキレン基で結ばれた２価の連結基であることがより好ましい。
連結基Ｕは、水素原子が１つ除かれることにより１価の構造部、すなわち、蛍光体部Ｍとなることが好ましい。連結基Ｕにおいて、水素原子が１つ除かれる箇所としては、アルキレン基又はＲ^５０としてのアルキル基が挙げられ、アルキレン基が好ましい。
連結基Ｕにおいて、アルキレン基又はＲ^５０としてのアルキル基における水素原子が１つ除かれる際には、アルキレン基又はＲ^５０としてのアルキル基から直接水素原子が１つ除かれてもよく、アルキレン基又はＲ^５０としてのアルキル基に対して連結基ＺＺＺが結合し、この連結基ＺＺＺが結合手となっていてもよい。
上記連結基ＺＺＺとしては、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、＞Ｃ＝Ｏ、＞ＮＲ^６０、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^７０、－ＣＯＯ－、－ＣＯＮＲ^６０－及び－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｐ－、並びにこれらの置換基の組み合わせからなる基が挙げられる。組み合わせる数は、特に制限はないが、例えば、２～２０とすることができ、２～７が好ましく、２～５がより好ましい。
Ｒ^６０及びＲ^７０は水素原子又はアルキル基であり、水素原子が好ましい。Ｒ^６０及びＲ^７０として採り得るアルキル基としては、上記Ｒ^５０におけるアルキル基の記載を好ましく適用することができる。
ｐは繰り返し数を表し、１～１０が好ましく、１～８がより好ましく、１～４がさらに好ましい。

（ｖ）ａ
ａは、１～３の整数であって、２又は３の整数が好ましい。

上記一般式（α）で表されるシアニン色素において、Ｒ^１～Ｒ^４、Ｒ^４１及びＲ^４２の少なくとも１つは、－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－で表される構造を含むことが好ましい。ｂは上記ｂと同義である。これにより、蛍光体部Ｍを構成する色素そのものを蛍光強度に優れた構造を有する色素とすることができる。

また、上記一般式（α）で表されるシアニン色素は、本発明の化合物として十分な親水性を付与する観点から、一般式（α）で表されるシアニン色素１分子あたりの親水性基の数は、２個以上であることが好ましく、２～８個であることがより好ましく、２～６個であることがさらに好ましく、３～６個であることが特に好ましい。
親水性基としては、前述のＲ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５が採りうる親水性基の記載を適用することができる。
親水性基の位置は、特段の断りがない限り特に制限されず、上記親水性基を有する基としては、例えば、Ｒ^２２～Ｒ^２５、Ｒ^３２～Ｒ^３５、Ｒ^４１又はＲ^４２が好ましく挙げられる。
なお、上記一般式（α）又は（β）で表される構造中において、いずれの置換基から水素原子が１つ除かれて１価の構造部（蛍光体部Ｍ）となってもよいが、例えば、連結基Ｕから水素原子が１つ除かれて１価の構造部となることが好ましい。
なお、上記一般式（α）又は（β）で表される構造中において、いずれの置換基から水素原子が１つ除かれて１価の構造部（蛍光体部Ｍ）となってもよいが、例えば、連結基Ｕから水素原子が１つ除かれて１価の構造部となることが好ましい。

Ｍとして採りうる生理活性物質部としては、生理活性物質からなる構造部である限り、特に制限することなく用いることができる。生理活性物質としては、例えば、ビタミン、補酵素、ホルモン、抗生物質、神経伝達物質、サイトカイン等が挙げられ、より具体的には、特開２０２１－０２０９５６の段落［００９５］に記載の、カリチアマイシン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、シクロシチジン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、メトトレキセート、シスプラチンもしくはその誘導体、オーリスタチンもしくはその誘導体、メイタンシンもしくはその誘導体、タキソールもしくはその誘導体、カンプトテシンもしくはその誘導体などであり、特開２０２１－０２０９５６の段落［００９５］～［００９９］の記載を適用することができる。
Ｍとして採りうるプロドラッグ部としては、生体内で代謝されて生理活性物質に変化する化合物からなる構造部である限り、特に制限することなく用いることができる。プロドラッグとしては、例えば、特開２０２０－１０５１８７の段落[０００３]の記載（２－ピロリノドキソルビシンのプロドラッグ形態）を適用することができる。
Ｍとして採りうる放射性同位体含有部としては、医療分野で利用可能な放射性同位体を含む構造部である限り、特に制限することなく用いることができる。放射性同位体としては、例えば、ヨウ素１３１、インジウム１１１、イットリウム９０、およびルテチウム１７７が挙げられるが、これらに制限されない。特開２０２１－１１４８３の段落［０２２５］の記載を適用することができる。放射性同位体を含む構造部としては、上記放射性同位体がアミノ基もしくは第三級アミンの窒素原子、スルファニル基、アリール基又はヘテロアリール基等に結合又は配位した構造部が挙げられる。上記放射性同位体に第三級アミンの窒素原子が配位した構造部としては、上記放射性同位体にＤＯＴＡ（１，４，７，１０－テトラアザシクロドデカン－１，４，７，１０－テトラ酢酸）などが配位し錯体を形成した構造部が挙げられ、上記放射性同位体にスルファニル基が配位した構造部としては、Ｄｉａｃｅｔｙｌｂｉｓ（Ｎ（４）－ｍｅｔｈｙｌｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｏｎａｔｏ） Ｃｏｐｐｅｒ（ＩＩ）などの錯体からなる構造部が挙げられる。

本発明の化合物のうち、一般式（ＩＩ）で表される化合物をペプチド合成法を利用して得る場合、通常、紙面上右側がＣ末端構造、紙面上左側がＮ末端構造となる。

本発明の化合物は、上記Ｑで表される置換基、すなわち、カルボキシ基、生体物質に結合可能な置換基又は固体支持体に結合可能な置換基を少なくとも１つ含むことが好ましい。
本発明の化合物は、カルボキシ基又は後述の生体物質に結合可能な置換基により、生体物質と結合し、目的とする標識生体物質を得ることができる。なお、カルボキシ基は、生体物質に結合可能な置換基を常法により容易に誘導することができる。
また、本発明の化合物は、カルボキシ基又は後述の固体支持体に結合可能な置換基により、固体支持体と結合し、目的とする標識マイクロ粒子等を得ることができる。マイクロ粒子とは、特に限定されないが、ガラス製ビーズ、磁気ビーズ等の非ポリマー製ビーズ、ポリマー製ビーズなどを含めた、本発明の化合物への結合に有用な小型粒子を挙げることができる。ある種の実施形態では、マイクロ粒子はポリスチレン製ビーズを含む。小型粒子とは、蛍光標識において常用されるサイズであれば特に制限されないが、通常、平均粒子径は５０～８００である。なお、カルボキシ基は、固体支持体に結合可能な置換基を常法により容易に誘導することができる。
本発明において、便宜上、生体物質に結合可能な置換基及び固体支持体に結合可能な置換基にはカルボキシ基は含まれず、「生体物質に結合可能な置換基」は、カルボキシ基から誘導される生体物質に結合可能な置換基を含み、「固体支持体に結合可能な置換基」は、カルボキシ基から誘導される固体支持体に結合可能な置換基を含む。ただし、上述の通り、カルボキシ基によって生体物質又は固体支持体に結合することも可能である。
本発明の化合物において、上記Ｑで表される置換基を有する位置は、一般式（Ｉ）で表される化合物において特定されている位置であるが、側鎖の一部として、例えば、一般式（ＩＩ）におけるＲ^２及びＲ^３のいずれか一方で示される位置にさらに有していてもよい。
本発明の化合物中における上記Ｑで表される置換基の数は、合計で、少なくとも１つ以上であればよく、検出対象物質の定量の観点から、１～３つが好ましく、１つ又は２つがより好ましく、１つがさらに好ましい。

また、本発明の化合物は、化合物として十分な親水性を付与する観点から、Ｌ^１の末端以外の位置に、親水性基Ｒ^Ｈを有することも好ましく、例えば、親水性基Ｒ^Ｈを化合物中に１個以上有することが好ましく、１～８個有することがより好ましく、１～６個有することがさらに好ましい。
親水性基Ｒ^Ｈの位置は、特段の断りがない限り特に制限されず、上記親水性基Ｒ^Ｈを有する基としては、例えば、一般式（ＩＩ）におけるＬ^３、Ｌ^５、又はＬ^６上の置換基が好ましく挙げられる。

以下に、本発明の化合物の具体例を示すが、本発明はこれらの化合物に限定されない。下記具体例において、スルホ基は、水素原子が解離して塩構造を採っていてもよい。下記具体例において、Ｄｙｅは蛍光体部を示す。以下の例示化合物は、末端に生体物質に結合可能な置換基としてＮＨＳエステル構造（Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル）を有する態様である。

本発明の化合物は、化合物が有する少なくとも１つの生体物質に結合可能な置換基によって、タンパク質、（ペプチドを含む）、アミノ酸、核酸、ヌクレオチド、糖鎖及び脂質などの生体物質に結合させることができ、標識生体物質として用いることができる。
生体物質に結合可能な置換基としては、生体物質に作用（付着を含む）もしくは結合するための基であれば、特に制限することなく用いることができ、国際公開第２００２／０２６８９１号等に記載の置換基を挙げることができる。

「生体物質に結合可能な置換基」としては、具体的には、下記の構造を挙げることができる。

Ｘは、ヨウ素原子、臭素原子などのハロゲン原子を意味する。＊は結合手を示す。
上記の他にも、「生体物質に結合可能な置換基」として、ペプチド構造（ポリアミノ酸構造）、長鎖アルキル基等を用いることができる。
なかでも、ＮＨＳエステル構造（Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル）、スクシンイミド構造、マレイミド構造、アジド基、アセチレン基、ペプチド構造（ポリアミノ酸構造）、長鎖アルキル基（好ましくは、炭素数１２～３０）、４級アンモニウム基が好ましく挙げられる。

本発明の化合物のうち、生体物質に結合可能な置換基を少なくとも１つ有する化合物の具体例としては、例えば、上述の本発明の例示化合物（ＮＨＳエステル構造を有する化合物）の他に、ＮＨＳエステル構造を上記の生体物質に結合可能な置換基に適宜置き換えた形態も、具体例として挙げられる。なお、本発明はこれらの化合物に限定されない。例えば、これらの具体例において、カルボキシ基及びスルホ基等の解離性の水素原子を有する基については、水素原子が解離して塩構造を採っていてもよい。

本発明の化合物は、化合物が有する少なくとも１つの固体支持体に結合可能な置換基によって、上述のマイクロ粒子などの固体支持体に結合させることができ、固体支持体試薬として用いることができる。
固体支持体に結合可能な置換基としては、固体支持体に作用（付着を含む）もしくは結合するための基であれば、特に制限することなく用いることができ、ＮＨＳエステル構造（Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル）、スクシンイミド構造、マレイミド構造、アジド基、アセチレン基、ペプチド構造（ポリアミノ酸構造）、長鎖アルキル基（好ましくは、炭素数１２～３０）、４級アンモニウム基等が好ましく挙げられる。なかでも、ＮＨＳエステル構造（Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル）、スクシンイミド構造、マレイミド構造が好ましく挙げられる。「固体支持体に結合可能な置換基」の具体的な構造としては、上述の「生体物質に結合可能な置換基」について挙げた具体的な構造を用いることができる。

本発明の化合物のうち、固体支持体に結合可能な置換基を少なくとも１つ有する化合物の具体例としては、例えば、上述の本発明の例示化合物（ＮＨＳエステル構造を有する化合物）の他に、ＮＨＳエステル構造を上記の固体支持体に結合可能な置換基に適宜置き換えた形態も、具体例として挙げられる。なお、本発明はこれらの化合物に限定されない。例えば、これらの具体例において、カルボキシ基及びスルホ基等の解離性の水素原子を有する基については、水素原子が解離して塩構造を採っていてもよい。

本発明の化合物は、常法により合成できる。例えば、ペプチド固相合成等のペプチド合成に基づき合成することができ、国際公開第２０１８１／７４０７８号に記載のペプチド自動合成装置を用いた方法も好ましく適用することができる。蛍光体部、生理活性物質部、プロドラッグ部及び放射性同位体含有部についても、常法に基づき合成し、本発明の化合物中に導入することができる。
生体物質に結合可能な置換基を有する化合物についても、常法により合成できる。例えば、Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ（Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｇｒｅｇ Ｔ． Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ著）を参照することができる。

＜＜標識生体物質＞＞
本発明の標識生体物質は、本発明の化合物と生体物質とが結合した物質である。本発明の化合物は蛍光体部に起因した蛍光性を有し、優れた蛍光強度を示すため、標識生体物質に好ましく用いることができる。本発明の化合物と生体物質との結合は、本発明の化合物と生体物質とが直接結合した形態でもよいし、連結基を介して連結した形態でもよい。

上記生体物質としては、タンパク質（ペプチドを含む）、アミノ酸、核酸、ヌクレオチド、糖鎖及び脂質が好ましく挙げられる。タンパク質としては抗体が好ましく挙げられ、脂質としてはリン脂質、脂肪酸及びステロールが好ましく挙げられ、リン脂質がより好ましい。
上記生体物質のうち、臨床病理的に有用な物質としては、特に制限されるものではないが、例えば、Ｉｇ（Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ）Ｇ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、ＩｇＡ、ＩｇＤ等の免疫グロブリン、補体、Ｃ反応性蛋白（ＣＲＰ）、フェリチン、α_１マイクログロブリン、β_２マイクログロブリン等の血漿タンパク及びそれらの抗体、α－フェトプロテイン、癌胎児抗原（ＣＥＡ）、前立線性酸性フォスファターゼ（ＰＡＰ）、ＣＡ（ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ ａｎｔｉｇｅｎ）１９－９、ＣＡ‐１２５等の腫瘍マーカー及びそれらの抗体、黄体化ホルモン（ＬＨ）、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、ヒト繊毛性ゴナドトロビン（ｈＣＧ）、エストロゲン、インスリン等のホルモン類及びそれらの抗体、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）関連抗原（ＨＢｓ、ＨＢｅ、ＨＢｃ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、成人Ｔ細胞白血病（ＡＴＬ）等のウイルス感染関連物質及びそれらの抗体、等が挙げられる。
さらに、ジフテリア菌、ボツリヌス菌、マイコプラズマ、梅毒トレポネーマ等のバクテリア及びそれらの抗体、トキソプラズマ、トリコモナス、リーシュマニア、トリバノゾーマ、マラリア原虫等の原虫類及びそれらの抗体、ＥＬＭ３、ＨＭ１、ＫＨ２、ｖ６．５、ｖ１７．２、ｖ２６．２（由来マウス１２９、１２９／ＳＶ、Ｃ５７ＢＬ／６、ＢＡＬＢ／ｃ）等のＥＳ細胞（Ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ）及びそれらの抗体、フェニトイン、フェノバルビタール等の抗てんかん薬、キニジン、ジゴキニシン等の心血管薬、テオフィリン等の抗喘息薬、クロラムフェニコール、ゲンタマイシン等の抗生物質等の薬物類及びそれらの抗体、その他の酵素、菌体外毒素（スチレリジンＯ等）及びそれらの抗体等も挙げられる。また、Ｆａｂ’２、Ｆａｂ、Ｆｖ等の抗体断片も用いる事ができる。

本発明の化合物と生体物質が相互作用して結合した具体的な形態としては、例えば、下記に記載する形態が挙げられる。
ｉ）本発明の化合物中のペプチドと生体物質中のペプチドとの非共有結合（例えば、水素結合、キレート形成を含むイオン結合）又は共有結合、
ｉｉ）本発明の化合物中の長鎖アルキル基と生体物質中の脂質二重膜及び脂質などとのファンデルワールス力、
ｉｉｉ）本発明の化合物中のＮＨＳエステル（Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル）と生体物質中のアミノ基との反応によるアミド結合、
ｉｖ）本発明の化合物中のマレイミド基と生体物質中のスルファニル基（－ＳＨ）との反応によるチオエーテル結合、
ｖ）本発明の化合物中のアジド基と生体物質中のアセチレン基とのＣｌｉｃｋ反応又は化合物（１）中のアセチレン基と生体物質中のアジド基とのＣｌｉｃｋ反応によるトリアゾール環の形成、
が挙げられる。
ただし、上記ｉ）の形態において、本発明の化合物中におけるペプチドは、生体物質中のペプチドと非共有結合又は共有結合を形成可能なペプチドであれば特に制限されず、このようなペプチドを有する位置としては、例えば、一般式（ＩＩ）におけるＲ^６又はＱが好ましく挙げられる。
上記ｉ）～ｖ）の形態以外にも、例えば、Ｌｕｃａｓ Ｃ． Ｄ． ｄｅ Ｒｅｚｅｎｄｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｉｏ ｄａ Ｓｉｌｖａ Ｅｍｅｒｙ，． Ａ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ＢＯＤＩＰＹ Ｄｙｅｓ ｆｏｒ Ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ， Ｏｒｂｉｔａｌ： Ｔｈｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２０１３， Ｖｏｌ ５， Ｎｏ． １， ｐ．６２－８３に記載の形態により結合することができる。また、本発明の標識生体物質の作製においても、同文献に記載の方法等を適宜参照することができる。

本発明の化合物のうち、生体物質に結合可能な置換基を有する化合物と、これと相互作用により結合する生体物質とから得られる本発明の標識生体物質については、特開２０１９－１７２８２６号公報の段落００３８の化合物例及び生成物の記載において、生体物質に結合可能な置換基以外の部分を本発明の化合物に置き換えた化合物ならびにその生成物が挙げられる。ただし、本発明はこれらの標識生体物質等に限定されない。

＜標識生体物質を含む試薬＞
本発明の標識生体物質を含む試薬において、本発明の標識生体物質は、例えば、生理食塩水及びリン酸緩衝液等の水系媒体に溶解した溶液形態、並びに、微粒子状粉末及び凍結乾燥粉末等の固形形態等、特に制限されることなく、使用目的等に応じてその形態を適宜選択することができる。
例えば、蛍光標識試薬として本発明の標識生体物質を用いる場合に、上記いずれかの形態の標識生体物質を含む試薬として使用することもできる。

＜標識生体物質の用途＞
本発明の化合物から得られる本発明の標識生体物質は、優れた蛍光強度を示すことができ、光照射により励起された標識生体物質から放出される蛍光を安定的に検出することができる。このため、本発明の標識生体物質は、蛍光標識を用いた種々の技術に適用することができ、例えば、多色ＷＢ若しくはドットブロッティングにおける蛍光標識試薬又は生体蛍光イメージング試薬として好適に用いることができる。

本発明の標識生体物質を用いて行う蛍光検出は、通常、以下（ｉ）～（ｉｉｉ）または（ｉｖ）～（ｖｉｉ）の工程を含む。（ｉ）～（ｉｉｉ）の工程を含む蛍光検出は、本発明の化合物で蛍光標識した一次抗体を用いる直接法に該当し、（ｉｖ）～（ｖｉｉ）の工程を含む蛍光検出は、本発明の化合物で蛍光標識した二次抗体を用いる間接法に該当する。
（ｉ）下記（ａ）及び（ｂ）をそれぞれ用意する工程
（ａ）標的とする生体物質（以下、「標的生体物質」とも称す。）を含む試料
（ｂ）上記（ａ）における標的生体物質と結合可能な生体物質（以下、「一次生体物質」とも称す。）と、本発明の化合物と、が結合した本発明の標識生体物質（以下、「本発明の標識生体物質Ａ」とも称す。）
（ｉｉ）上記（ａ）における標的生体物質と、上記（ｂ）の本発明の標識生体物質Ａにおける一次生体物質と、が結合した結合体（以下、「蛍光標識された結合体Ａ」とも称す。）を用意する工程
（ｉｉｉ）上記の蛍光標識された結合体Ａに、本発明の標識生体物質Ａが吸収する波長域の光を照射し、本発明の標識生体物質Ａが発する蛍光を検出する工程
（ｉｖ）下記（ｃ）～（ｅ）をそれぞれ用意する工程
（ｃ）標的生体物質を含む試料
（ｄ）上記（ｃ）における標的生体物質と結合可能な生体物質（以下、「一次生体物質」とも称す。）
（ｅ）上記（ｄ）の一次生体物質と結合可能な生体物質（以下、「二次生体物質」とも称す。）と、本発明の化合物と、が結合した本発明の標識生体物質（以下、「本発明の標識生体物質Ｂ」とも称す。）
（ｖ）上記（ｃ）における標的生体物質と、上記（ｄ）の一次生体物質と、が結合した結合体（以下、「結合体ｂ」とも称す。）を用意する工程
（ｖｉ）上記結合体ｂにおける一次生体物質と、本発明の標識生体物質Ｂにおける二次生体物質と、が結合した結合体（以下、「蛍光標識された結合体Ｂ２」とも称す。）を用意する工程
（ｖｉｉ）上記の蛍光標識された結合体Ｂ２に、本発明の標識生体物質Ｂが吸収する波長域の光を照射し、本発明の標識生体物質Ｂが発する蛍光を検出する工程

上記の標的生体物質と結合可能な生体物質（一次生体物質）、及び、一次生体物質と結合可能な生体物質（二次生体物質）としては、上記本発明の標識生体物質における生体物質が挙げられる。標的生体物質（被検体中の生体物質）又は一次生体物質にあわせて適宜選択することができ、被検体中の生体物質又は一次生体物質に対して特異的に結合可能な生体物質を選択することができる。

上記標的生体物質のうち、タンパク質としては、いわゆる疾患マーカーが挙げられる。疾患マーカーとしては、特に制限はされるものではないが、例えば、α－フェトプロテイン（ＡＦＰ）、ＰＩＶＫＡ－ＩＩ（ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｖｉｔａｍｉｎ Ｋ ａｂｓｅｎｃｅ ｏｒ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ ＩＩ）、ＢＣＡ（ｂｒｅａｓｔ ｃａｒｃｉｎｏｍａ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎ）２２５、塩基性フェトプロテイン（ＢＦＰ）、ＣＡ（ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ ａｎｔｉｇｅｎ）１５－３、ＣＡ１９－９、ＣＡ７２－４、ＣＡ１２５、ＣＡ１３０、ＣＡ６０２、ＣＡ５４／６１（ＣＡ５４６）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＤＵＰＡＮ－２、エラスターゼ１、免疫抑制酸性タンパク（ＩＡＰ）、ＮＣＣ－ＳＴ－４３９、γ－セミノプロテイン（γ－Ｓｍ）、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）、前立腺酸性フォスファターゼ（ＰＡＰ）、神経特異エノラーゼ（ＮＳＥ）、Ｉｂａ１、アミロイドβ、タウ、フロチリン、扁平上皮癌関連抗原（ＳＣＣ抗原）、シアリルＬｅＸ－ｉ抗原（ＳＬＸ）、ＳＰａｎ－１、組織ポリペプタイド抗原（ＴＰＡ）、シリアルＴｎ抗原（ＳＴＮ）、シフラ（ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ：ＣＹＦＲＡ）ペプシノゲン（ＰＧ）、Ｃ－反応性タンパク（ＣＲＰ）、血清アミロイドＡタンパク（ＳＡＡ）、ミオグロビン、クレアチンキナーゼ（ＣＫ）、トロポニンＴ、心室筋ミオシン軽鎖Ｉ等が挙げられる。

上記標的生体物質は細菌でもよく、この細菌としては、細胞微生物学的検査の対象とされる細菌が挙げられ、特に制限されるものではないが、例えば、大腸菌、サルモネラ菌、レジオネラ菌、公衆衛生上の問題を生じる菌等が挙げられる。

上記標的生体物質はウイルスでもよく、このウイルスとしては、特に制限されるものではないが、例えば、Ｃ型、Ｂ型肝炎ウイルスの抗原等の肝炎ウイルス抗原、ＨＩＶウイルスのｐ２４タンパク抗原、ＣＭＶ（サイトメガロウイルス）のｐｐ６５タンパク抗原、ＨＰＶ（ヒトパピローマウイルス）のＥ６及びＥ７タンパク等が挙げられる。

上記（ｉ）または（ｉｖ）において、標的生体物質を含む試料は、特に制限されることなく、常法に従って調製することができる。
また、本発明の標識生体物質も、特に制限されることなく、標的生体物質と結合可能な生体物質と本発明の化合物とを常法に従って結合させて調製することができる。結合の形態及び結合を形成する反応は、上記本発明の標識生体物質で説明した通りである。

上記（ｖ）において、標的生体物質と一次生体物質とは、直接結合させても、標的生体物質及び一次生体物質とは異なるその他の生体物質を介して結合させてもよい。また、上記（ｖｉ）において、結合体ｂにおける一次生体物質と、本発明の標識生体物質Ｂにおける二次生体物質とは、直接結合させても、一次生体物質及び二次生体物質とは異なるその他の生体物質を介して結合させてもよい。
本発明の標識生体物質は、直接法及び間接法のいずれにおける蛍光標識抗体としても用いることができるが、間接法における蛍光標識抗体として用いることが好ましい。
上記（ｉｉ）または（ｖ）及び（ｖｉ）において、本発明の標識生体物質等と標的生体物質との結合は、特に制限されることなく、常法に従って行うことができる。

上記（ｉｉｉ）または（ｖｉｉ）において、本発明の標識生体物質を励起するための波長は、本発明の標識生体物質を励起可能な発光波長（波長光）であれば特に限定されない。通常、３００～１０００ｎｍが好ましく、４００～８００ｎｍがより好ましい。

本発明に用いられる蛍光励起光源としては、本発明の標識生体物質を励起可能な発光波長（波長光）を発光するものであれば特に限定されず、例えば、各種レーザー光源を用いることができる。また、各種光学フィルターを用いて、好ましい励起波長を得たり、蛍光のみを検出したりする事ができる。

上記（ｉ）～（ｖｉｉ）におけるその他の事項については、特に制限されることなく、蛍光標識を用いる蛍光検出において通常用いられる手法、試薬、装置等の条件を適宜選択することができる。
また、上記（ｉ）～（ｖｉｉ）以外の工程についても、蛍光標識を用いる種々の手法にあわせて、通常用いられる手法、試薬、装置等の条件を適宜選択することができる。

例えば、本発明の標識生体物質を用いた多色ＷＢは、標的生体物質として通常用いられる手法（電気泳動によるタンパク質の分離、メンブレンへのブロッティング、メンブレンのブロッキング）によりブロットメンブレンを作製し、本発明の標識生体物質を標識抗体（好ましくは、二次抗体）として用いることにより、優れた蛍光強度で標的生体物質を検出することができる。本発明の標識生体物質を用いたドットブロッティングについても、多色ＷＢと同様、標的生体物質として通常用いられる手法によりブロットニトロセルロース膜又はブロットＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）膜等を作製し、本発明の標識生体物質を標識抗体（好ましくは、二次抗体）として用いることにより、優れた蛍光強度で標的生体物質を検出することができる。

－ 置換基群Ｔ －
本発明において、好ましい置換基としては、下記置換基群Ｔから選ばれる置換基が挙げられる。
また、本発明において、単に置換基としてしか記載されていない場合は、この置換基群Ｔを参照するものであり、各々の基、例えば、アルキル基、が記載されているのみの場合は、この置換基群Ｔの対応する基が好ましく適用される。
さらに、本発明において、アルキル基を環状（シクロ）アルキル基と区別して記載している場合、アルキル基は、直鎖アルキル基及び分岐アルキル基を包含する意味で用いる。一方、アルキル基を環状アルキル基と区別して記載していない場合、及び、特段の断りがない場合、アルキル基は、直鎖アルキル基、分岐アルキル基及びシクロアルキル基を包含する意味で用いる。このことは、環状構造を採りうる基（アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等）を含む基（アルコキシ基、アルキルチオ基、アルケニルオキシ基等）、環状構造を採りうる基を含む化合物についても同様である。基が環状骨格を形成しうる場合、環状骨格を形成する基の原子数の下限は、この構造を採りうる基について下記に具体的に記載した原子数の下限にかかわらず、３以上であり、５以上が好ましい。
下記置換基群Ｔの説明においては、例えば、アルキル基とシクロアルキル基のように、直鎖又は分岐構造の基と環状構造の基とを明確にするため、これらを分けて記載していることもある。

置換基群Ｔに含まれる基としては、下記の基を含む。
アルキル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０、さらに好ましくは炭素数１～１２、さらに好ましくは炭素数１～８、さらに好ましくは炭素数１～６、特に好ましくは炭素数１～３）、アルケニル基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、さらに好ましくは炭素数２～１２、さらに好ましくは炭素数２～６、さらに好ましくは炭素数２～４）、アルキニル基（好ましくは炭素数２～３０、より好ましくは炭素数２～２０、さらに好ましくは炭素数２～１２、さらに好ましくは炭素数２～６、さらに好ましくは炭素数２～４）、シクロアルキル基（好ましくは炭素数３～２０であり、５又は６員環が好ましい。）、シクロアルケニル基（好ましくは炭素数５～２０）、アリール基（単環の基であってもよく、縮環の基（好ましくは２～６環の縮環の基）であってもよい。縮環の基である場合、５～７員環等からなる。アリール基は好ましくは炭素数６～４０、より好ましくは炭素数６～３０、さらに好ましくは炭素数６～２６、特に好ましくは炭素数６～１０）、ヘテロ環基（環構成原子として少なくとも１つの窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、ケイ素原子又はセレン原子を有し、単環の基であってもよく、縮環の基（好ましくは２～６環の縮環の基）であってもよい。単環の基である場合、その環員数は５～７員が好ましく、５員又は６員がより好ましい。ヘテロ環基の炭素数は好ましくは２～４０、より好ましくは２～２０である。ヘテロ環基は芳香族ヘテロ環基（ヘテロアリール基）及び脂肪族ヘテロ環基（脂肪族複素環基）が包含される。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１２）、アルケニルオキシ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１２）、アルキニルオキシ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１２）、シクロアルキルオキシ基（好ましくは炭素数３～２０）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６～４０、より好ましくは炭素数６～２６、さらに好ましくは炭素数６～１４）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数２～２０）、ポリアルキレンオキシ構造を有する基（下記の－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅ又は－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－）、

アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～２０）、シクロアルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数４～２０）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数６～２０）、アミノ基（好ましくは炭素数０～２０で、無置換アミノ基（－ＮＨ_２）、（モノ－又はジ－）アルキルアミノ基、（モノ－又はジ－）アルケニルアミノ基、（モノ－又はジ－）アルキニルアミノ基、（モノ－又はジ－）シクロアルキルアミノ基、（モノ－又はジ－）シクロアルケニルアミノ基、（モノ－又はジ－）アリールアミノ基、（モノ－又はジ－）ヘテロ環アミノ基を含む。無置換アミノ基を置換する上記各基は置換基群Ｔの対応する基と同義である。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０～２０で、アルキル、シクロアルキルもしくはアリールのスルファモイル基が好ましい。）、アシル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数２～１５）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数１～２０）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１～２０で、アルキル、シクロアルキルもしくはアリールのカルバモイル基が好ましい。）、

アシルアミノ基（好ましくは炭素数１～２０）、スルホンアミド基（好ましくは炭素数０～２０で、アルキル、シクロアルキルもしくはアリールのスルホンアミド基が好ましい。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１２）、シクロアルキルチオ基（好ましくは炭素数３～２０）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～４０、より好ましくは炭素数６～２６、さらに好ましくは炭素数６～１４）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数２～２０）、アルキル、シクロアルキルもしくはアリールスルホニル基（好ましくは炭素数１～２０）、

シリル基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～２０で、アルキル、アリール、アルコキシもしくはアリールオキシが置換したシリル基が好ましい。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数１～２０で、アルキル、アリール、アルコキシもしくはアリールオキシが置換したシリルオキシ基が好ましい。）、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子）、酸素原子（具体的には、環を構成する＞ＣＨ_２を＞Ｃ＝Ｏに置き換える）、カルボキシ基（－ＣＯ_２Ｈ）、ホスホノ基〔－ＰＯ（ＯＨ）_２〕、ホスホノオキシ基〔－Ｏ－ＰＯ（ＯＨ）_２〕、スルホ基（－ＳＯ_３Ｈ）、ホウ酸基〔－Ｂ（ＯＨ）_２〕、オニオ基（カチオン性基とも称す。環状アンモニオを含むアンモニオ基、スルホニオ基、ホスホニオ基を含み、好ましくは炭素数０～３０、より好ましくは１～２０）、スルファニル基（－ＳＨ）、グアニジノ基（－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_２）、アミノ酸残基、又は、ポリアミノ酸残基が挙げられる。

（アニオン性基）
本発明において、アニオン性基とは、アニオンを有する基であればよい。このようなアニオン性基としては、カルボキシ基、ホスホノ基（ホスホン酸基、－ＰＯ（ＯＨ）_２）、ホスホノオキシ基（リン酸基、－ＯＰＯ（ＯＨ）_２）及びスルホ基などが挙げられ、ホスホノ基、ホスホノオキシ基又はスルホ基が好ましく、ホスホノオキシ基又はスルホ基がより好ましい。
アニオン性基は、水素原子が解離してイオン構造を取っていてもよく、塩構造を取っていてもよい。アニオン性基が塩構造を有する際の１価又は多価のカチオンとしては、前述の塩構造の記載における１価又は多価のカチオンの記載を好ましく適用することができる。
（カチオン性基）
本発明において、カチオン性基とは、カチオンを有する基であればよい。このようなカチオン性基としては、第四級アンモニウムイオンを有する基及び第四級ホスホニウムイオンを有する基などが挙げられ、第四級アンモニウムイオンを有する基が好ましい。
カチオン性基はイオン構造の他に、塩構造を取っていてもよい。カチオン性基が塩構造を有する際の１価又は多価のアニオンとしては、例えば、Ｆ^－、Ｃｌ^－等のハロゲン化物イオン、ＢＦ_４ ^－、ＰＦ_６ ^－、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド等の１価又は多価の有機アニオンが挙げられる。
（ポリアルキレンオキシ構造を有する基）
本発明において、ポリアルキレンオキシ構造を有する基としては、－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅで表される１価の基及び－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－で表される２価の基が挙げられる。なお、－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－は、結合の向きを変えて、－（Ｏ－ＬＬ）_ｈ－と記載する場合がある。
上記Ｌ及びＬＬは上記置換基群Ｔにおけるアルキル基から水素原子を１つ除いて得られるアルキレン基を示し、炭素数は２～４が好ましく、２又は３がより好ましく、２が更に好ましく、アルキレン基の結合手である２つの炭素原子を連結する最短鎖中に含まれる炭素原子数は、０～２が好ましく、０又は１がより好ましく、０が更に好ましい。すなわち、上記Ｌ及びＬＬは、エチレン基であることが最も好ましい。
上記ｔ及びｈは平均繰り返し数（単に、繰り返し数とも称す。）を意味し、１～２４が好ましく、１～１２がより好ましく、４～１２がさらに好ましい。
上記Ｒ^Ｅは水素原子又はアルキル基を示す。Ｒ^Ｅとして採り得るアルキル基は、上記置換基群Ｔにおけるアルキル基の記載を好ましく適用することができ、なかでもメチル基が好ましい。Ｒ^Ｅとしては、メチル基が好ましい。

また、置換基群Ｔから選ばれる置換基を複数組み合わせてなる基としては、例えば、アニオン性基（カルボキシ基、ホスホノ基、スルホ基）、カチオン性基（オニオ基）、アミノ酸残基、ポリアミノ酸残基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを置換基として有する上記のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アルキニルオキシ基、シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アルコキシカルボニル基、シクロアルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミノ基、スルファモイル基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキル、シクロアルキルもしくはアリールスルホニル基が挙げられる。

置換基群Ｔから選ばれる置換基は、より好ましくは、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、シクロアルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、シアノ基、ハロゲン原子、アニオン性基、カチオン性基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅであり、特に好ましくは、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、シアノ基、アニオン性基、カチオン性基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅである。

置換基群Ｔから選ばれる置換基は、上述の置換基群Ｔから選ばれる置換基を複数組み合わせてなる基以外にも、特段の断りがない限り、上記の基を複数組み合わせてなる基をも含む。例えば、化合物又は置換基等がアルキル基、アルケニル基等を含むとき、これらは置換されていても置換されていなくてもよい。また、アリール基、ヘテロ環基等を含むとき、それらは単環でも縮環でもよく、置換されていても置換されていなくてもよい。

以下に実施例に基づき、本発明についてさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されない。なお、室温とは２５℃を意味する。

実施例で用いた化合物（１）－ＮＨＳ～（６）－ＮＨＳ、比較化合物（１）－ＮＨＳ及び（２）－ＮＨＳを、以下に示す。
なお、各化合物におけるＤｙｅは、後記構造式で表される構造を示し、＊は結合部位を示す。また、各化合物において、特に記載しない場合にも、スルホ基、ホスホノオキシ基は塩構造（例えば、カリウム塩、ナトリウム塩、ＴＥＡ（トリエチルアミン）塩あるいはＤＩＰＥＡ（Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン）塩）を含んでいてもよい。ｍＰＥＧ_４は、－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_４ＣＨ_３を意味する。
以下、スキーム中の化合物Ｚとの表記は、化合物（Ｚ）を意味する。

以下に、各化合物の合成方法を詳しく説明するが、出発物質、色素中間体及び合成ルートはこれらに限定されるものではない。
以下の合成ルートにおいて、室温とは２５℃を意味する。
なお、各合成に用いた溶媒、化合物、置換基等の略語は、その他の部分の記載においても、溶媒、化合物、置換基等として同じものを意味する。Ｒｅｓｉｎは２－クロロトリチル樹脂を意味する。また、％ｖ／ｖは容量パーセントを意味する。

特に記載のない場合、逆相カラムクロマトグラフィーにおける担体は、ＳＮＡＰ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８（商品名、Ｂｉｏｔａｇｅ社製）またはＳｆａｒ Ｃ１８（商品名、Ｂｉｏｔａｇｅ社製）を使用し、順相カラムクロマトグラフィーにおける担体は、Ｈｉ－Ｆｌａｓｈ Ｃｏｌｕｍｎ（商品名、山善社製）を使用した。
逆相カラムクロマトグラフィー又は順相カラムクロマトグラフィーにおいて使用する溶離液における混合比は、容量比である。例えば、「アセトニトリル：水＝０：１００→２０：８０」は、「アセトニトリル：水＝０：１００」の溶離液を「アセトニトリル：水＝２０：８０」の溶離液へ変化させたことを意味する。
分取ＨＰＬＣ（Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）は、２７６７（商品名、ｗａｔｅｒｓ社製）を使用した。

ＭＳスペクトルは、ＡＣＱＵＩＴＹ ＳＱＤ ＬＣ／ＭＳ Ｓｙｓｔｅｍ〔商品名、Ｗａｔｅｒｓ社製、イオン化法：ＥＳＩ（ＥｌｅｃｔｒｏＳｐｒａｙ Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ、エレクトロスプレーイオン化）〕又はＬＣＭＳ－２０１０ＥＶ〔商品名、島津製作所社製、イオン化法：ＥＳＩ及びＡＰＣＩ（Ａｔｏｍｏｓｐｈｅｒｉｃ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ ＣｈｅｍｉｃａｌＩｏｎｉｚａｔｉｏｎ、大気圧化学イオン化）を同時に行うイオン化法〕を用いて測定した。

合成例
ペプチド鎖の合成は、国際公開第２０１８／１７４０７８号公報に記載のペプチド固相法の一般法に準じて行った。
〔ペプチド自動合成装置によるペプチド固相合成の一般法〕
ペプチド自動合成装置（ｂｉｏｔａｇｅ社製 ＳｙｒｏＩ）を用いてペプチド固相合成を行なった。合成装置にＲｉｎｋ Ａｍｉｄｅ－ＣｈｅｍＭａｔｒｉｘ（登録商標）（バイオタージ社製）、Ｆｍｏｃアミノ酸（０．５ｍｏｌ／Ｌ）のＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）溶液、シアノ―ヒドロキシイミノ―酢酸エチルエステル（１．０ｍｏｌ／Ｌ）およびジイロプロピルエチルアミン（０．１ｍｏｌ／Ｌ）のＮＭＰ溶液、ジイソプロピルカルボジイミド（１．０ｍｏｌ／Ｌ）のＮＭＰ溶液、ピペリジン（２０％ｖ／ｖ）のＮＭＰ溶液、および無水酢酸（２０％ｖ／ｖ）のＮＭＰ溶液をセットし、マニュアルに従い合成を行った。Ｆｍｏｃ脱保護（２０分）、ＮＭＰによる洗浄、Ｆｍｏｃアミノ酸の縮合（１時間）、ＮＭＰによる洗浄を１サイクルとし、このサイクルを繰り返すことで、ペプチド鎖を伸長させた。

［化合物（Ｍ１－１）の合成］
下記のスキームに基づき、化合物（Ｍ１－１）を合成した。化合物（５）のＭＳ測定の結果は以下の通りであった。
ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ）：（Ｍ＋Ｈ^＋）^＋＝１７２３、（Ｍ－Ｈ^＋）^－＝１７２１

［化合物（１）の合成法］
以下の通り、化合物（１）を合成した。

１）化合物（１－１）の合成

Ｈ－Ｇｌｙ－Ｔｒｔ（２－Ｃｌ）－Ｒｅｓｉｎ（０．９３ｍｍｏｌ／ｇ、５３．８ｍｇ）を出発原料として用いて、ペプチド固相合成を行った。Ｎ－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル］グリシン（Ｆｍｏｃ－Ｇｌｙ－ＯＨ）を用いた伸長を４サイクル繰り返した。Ｎε－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル） －Ｎα－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル）－Ｌ－リジン（Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－ＯＨ）に続いてＮ－（９－フルオレニルメトキシカルボニル）－Ｌ－プロリン（Ｆｍｏｃ－Ｐｒｏ－ＯＨ）を用いた伸長を６サイクル繰り返した。さらにＮε－（１－（４，４－ジメチル－２，６－ジオキソシクロヘキサ－１－イリデン）－３－メチルブチル） －Ｎα－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル）－Ｌ－リジン（Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（ｉｖＤｄｅ）－ＯＨ）を伸長した後、Ｎ－（９－フルオレニルメトキシカルボニル）－Ｌ－プロリン（Ｆｍｏｃ－Ｐｒｏ－ＯＨ）を用いた伸長を６サイクル繰り返した後、Ｎε－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｎα－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル）－Ｌ－リジン（Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－ＯＨ）を伸長した。その後、ピペリジン（２０％ｖ／ｖ）のＮＭＰ溶液を加え、２０分反応させることで、Ｆｍｏｃ基の脱保護を行い、その後３－ヒドロキシプロピオン酸の縮合を行った。伸長終了後、ヒドラジン一水和物（５％ｖ／ｖ）のＮＭＰ溶液を加え、１時間反応させることでｉｖＤｄｅ基の脱保護を行い、４、７、１０、１３－テトラオキサテトラデカンサンＮ－スクシンイミジル（２％ｖ／ｖ）のＮＭＰ溶液を加え反応させることでＬｙｓ側鎖にＰＥＧ基を導入した。反応終了後、レジンをジクロロメタンで洗浄したのち、減圧下溶媒を留去した。ＴＦＡ：トリイソプロピルシラン：水（＝９５：２．５：２．５、２．０ｍＬ）を加え、ペプチドの切り出しと脱保護を行った。２時間後、レジンをろ別し、ろ液にメチル－ｔ－ブチルエーテル（１２ｍＬ）を加え、固体を生じさせた。遠心分離によって固体を沈殿させた後、上澄みを除去した。メチル－ｔ－ブチルエーテルで固体を洗浄後、減圧下溶媒を留去し、白色固体の化合物（１－１）を７０．２ｍｇ得た。

２）化合物（１）の合成
１０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（１－１）１．０ｍｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１５０μＬ、トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）１μＬ、化合物（Ｍ１－１）３．０ｍｇを入れ、室温にて１時間撹拌した。その後、反応液を濃縮して分取ＨＰＬＣにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（１）１．８ｍｇを得た。
化合物（１）のＭＳ測定の結果は以下の通りであった。
ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ）：（Ｍ＋Ｈ^＋）^＋＝５３５９、（Ｍ－Ｈ^＋）^－＝５３５７

３）化合物（１）－ＮＨＳの合成
化合物（１）１．８ｍｇに、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１８０μL、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－Ｏ－（Ｎ－スクシンイミジル）ウロニウムヘキサフルオロホスファート １ｍｇ、及びトリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）１．０μＬを加えて１時間攪拌させた。その後、溶媒を減圧留去し、酢酸エチルを加えて上澄みを除去、真空乾燥を施すことで化合物（１）－ＮＨＳを得た。

化合物（１－１）と化合物（Ｍ１－１）を出発物質とする、化合物（１）及び化合物（１）－ＮＨＳの合成スキームは、下記の通りである。

以降において合成した化合物（２）～（６）は、それぞれ、上述の化合物（２）－ＮＨＳ～（６）－ＮＨＳにおけるＮＨＳエステル構造をカルボキシ基に置き換えた化合物である。すなわち、化合物（２）～（６）におけるカルボキシは、上記化合物（１）－ＮＨＳの合成と同様の化学反応を行うことにより、対応するＮＨＳエステル構造に変換される。

［化合物（２）及び化合物（２）－ＮＨＳの合成］
３－ヒドロキシプロピオン酸の代わりに３－ホスホノプロピオン酸を用いたこと以外は化合物（１）と同様にして化合物（２）を得た。
化合物（２）のＭＳ測定の結果は以下の通りであった。
ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ）：（Ｍ＋Ｈ^＋）^＋＝５４５３、（Ｍ－Ｈ^＋）^－＝５４５１
化合物（２）を用いたこと以外は化合物（１）－ＮＨＳの合成と同様にして、化合物（２）から上記化合物（２）－ＮＨＳを合成した。

［化合物（３）及び化合物（３）－ＮＨＳの合成］
３－ヒドロキシプロピオン酸の代わりにスルトンを用いたこと以外は化合物（１）と同様にして化合物（３）を得た。
化合物（３）のＭＳ測定の結果は以下の通りであった。
ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ）：（Ｍ＋Ｈ^＋）^＋＝５４３７、（Ｍ－Ｈ^＋）^－＝５４３５
化合物（３）を用いたこと以外は化合物（１）－ＮＨＳの合成と同様にして、化合物（３）から化合物（３）－ＮＨＳを合成した。

［化合物（４）及び化合物（４）－ＮＨＳの合成］

１）化合物（４－３）の合成
５０ｍＬ容のナスフラスコにＮε－（１－（４，４－ジメチル－２，６－ジオキソシクロヘキサ－１－イリデン）－３－メチルブチル)－Ｎα－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ)カルボニル）－Ｌ－リジン（Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（ｉｖＤｄｅ）－OH）（化合物（４－１））７５０ｍｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１５ｍＬ、１－アミノ－３，６，９，１２－テトラオキサペンタデカン－１５－酸ｔｅｒｔ－ブチル４６１ｍｇ、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）５９５ｍｇ、Ｎ、Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）２７３μＬを入れ、室温にて４時間撹拌した。その後、酢酸エチル、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去し、化合物（４－２）を粗体で得た。
５０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（４－２）の粗体（全量）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）７．５ｍＬ、ピペリジン２５８μＬを入れ、室温にて１２時間撹拌した。その後、酢酸エチル、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去し、順相カラムクロマトグラフィーにて精製して化合物（４－３）８５５ｍｇを得た。

２）化合物（４－４）の合成
１０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（４－３）１００ｍｇ、ジクロロメタン（ＣＨ_２Ｃｌ_２）１．２ｍＬ、トリエチルアミン（ＴＥＡ）４０μＬ、４，７，１０，１３－テトラオキサテトラデカン酸Ｎ－スクシンイミジル（Ｍｅ－ＰＥＧ_４－ＮＨＳ）３０ｍｇを入れ、室温にて１時間撹拌した。その後、クロロホルム（ＣＨＣＬ_３）、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去し粗体を得た。
５０ｍＬ容のナスフラスコに得られた粗体とトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）３．５ｍＬを入れ、室温にて３０分撹拌した。その後、反応液を濃縮して逆相カラムクロマトグラフィーにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（４－４）９４．６ｍｇを得た。

３）化合物（４－５）の合成
５０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（４－４）９４．６ｍｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）２．１ｍＬ、１－アミノ－３，６，９，１２－テトラオキサペンタデカン－１５－酸ｔｅｒｔ－ブチル６９ｍｇ、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）８４ｍｇ、Ｎ、Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）４２μＬを入れ、室温にて４時間撹拌した。その後、酢酸エチル、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去した。
１０ｍＬ容のナスフラスコに得られた粗体とトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）２．５ｍＬを入れ、室温にて３０分撹拌した。その後、反応液を濃縮して逆相カラムクロマトグラフィーにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（４－５）９３．９ｍｇを得た。

４）化合物（４－６）の合成
１０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（４－５）９０ｍｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１．４ｍＬ、化合物（４－３）５０．６ｍｇ、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）、Ｎ、Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）を入れ、室温にて４時間撹拌した。その後、酢酸エチル、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去した。
１０ｍＬ容のナスフラスコに得られた粗体とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１．４ｍＬ、ヒドラジン一水和物３０．６μＬを入れ、室温にて１２時間撹拌した。その後、反応液を濃縮して逆相カラムクロマトグラフィーにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（４－６）７３ｍｇを得た。

５）化合物（４－７）の合成
１０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（４－６）７３ｍｇ、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）３ｍＬを入れ、室温にて１．５時間撹拌した。その後、反応液を濃縮して逆相カラムクロマトグラフィーにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（４－７）５２．８ｍｇを得た。

６）化合物（４）の合成
化合物（１－１）の代わりに化合物（４－７）を用い、化合物（１）と同様にして化合物（４）を得た。
化合物（４）のＭＳ測定の結果は以下の通りであった。
ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ）：（Ｍ＋Ｈ^＋）^＋＝４６４２、（Ｍ－Ｈ^＋）^－＝４６４０
化合物（４）を用いたこと以外は化合物（１）－ＮＨＳの合成と同様にして、化合物（４）から化合物（４）－ＮＨＳを合成した。

［化合物（５）及び化合物（５）－ＮＨＳの合成］
３－ヒドロキシプロピオン酸の代わりに4,７,１０,１３－テトラオキサテトラデカン酸Ｎ－スクシンイミジルを用いたこと以外は化合物（１）と同様にして化合物（５）を得た。
化合物（５）のＭＳ測定の結果は以下の通りであった。
ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ）：（Ｍ＋Ｈ^＋）^＋＝５５２０、（Ｍ－Ｈ^＋）^－＝５５１８
化合物（５）を用いたこと以外は化合物（１）－ＮＨＳの合成と同様にして、化合物（５）から化合物（５）－ＮＨＳを合成した。

［化合物（６）及び化合物（６）－ＮＨＳの合成法］
下記スキームに従い化合物（６）を合成した。

１）化合物（６－２）の合成
５０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（６－１）３００ｍｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３ｍＬ、Ｎε－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｎα－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル）－Ｌ－リジン（Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－ＯＨ）２２９．８ｍｇ、ジイソプロピルカルボジイミド７６．８μＬ、４－ジメチルアミノピリジン８．０ｍｇ入れ、室温にて２時間撹拌した。アセトニトリル（３０ｍＬ）を添加することで析出した固体をろ過、減圧乾燥させることで化合物（６－２）を３５０ｍｇ得た。

２）化合物（６－３）の合成
Ｈ－Ｐｒｏ－Ｔｒｔ（２－Ｃｌ）－Ｒｅｓｉｎ（０．９４ｍｍｏｌ／ｇ、５３．２ｍｇ）を出発原料として用いて、ペプチド固相合成を行った。Ｎ－（９－フルオレニルメトキシカルボニル）－Ｌ－プロリン（Ｆｍｏｃ－Ｐｒｏ－ＯＨ）を６サイクル繰り返し、Ｎε－（１－（４，４－ジメチル－２，６－ジオキソシクロヘキサ－１－イリデン）－３－メチルブチル）－Ｎα－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル）－Ｌ－リジン（Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（ｉｖＤｄｅ）－ＯＨ）を伸長した後、Ｎ－（９－フルオレニルメトキシカルボニル）－Ｌ－プロリン（Ｆｍｏｃ－Ｐｒｏ－ＯＨ）６サイクルとＮε－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル） －Ｎα－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル）－Ｌ－リジン（Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－ＯＨ）を伸長した。伸長終了後、レジンをジクロロメタンで洗浄したのち、減圧下溶媒を留去した。ヘキサフルオロ－２－プロパノール（ＨＦＩＰ）：ジクロロメタン（ＣＨ_２Ｃｌ_２）（＝１：４、２．０ｍＬ）を加え、ペプチドの切り出しを行った。３０分後、レジンをろ別してろ液を濃縮し、逆相カラムクロマトグラフィーにて精製して白色固体の化合物（６－３）を４５．２ｍｇ得た。

３）化合物（６－４）の合成
１０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（６－２）１７５ｍｇ、クロロホルム（ＣＨＣｌ_３）１．５ｍＬ、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）３８．２μＬを入れ、３５℃にて１時間撹拌した。メタンスルホン酸（ＭｓＯＨ）１６．５μＬ、Ｎ,Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）１３３μＬ、化合物（６－３）３００ｍｇ、（７－アザベンゾトリアゾールー１－イルオキシ）トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩（ＰｙＡＯＰ）２０１ｍｇを入れ、３５℃にて１時間撹拌した。アセトニトリル（１５ｍＬ）を添加することで析出した固体をろ過、減圧乾燥させることで化合物（６－４）を３２２ｍｇ得た。

４）化合物（６－５）の合成
原料の化合物（６－２）を化合物（６－４）に変えたこと以外は化合物（６－４）と同様にして化合物（６－５）を合成した。

５）化合物（６－６）の合成
原料の化合物（６－２）を化合物（６－５）に変えたこと以外は化合物（６－４）と同様にして化合物（６－６）を合成した。

６）化合物（６－７）の合成
１０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（６－６）５４．３ｍｇ、クロロホルム（ＣＨＣｌ_３）５００μＬ、２，２，２－トリフルオロエタノール（ＴＦＥ）５０μＬ、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）５μＬを入れ、３５℃にて４時間撹拌した。その後、反応液をろ過し、ろ液にメチル－ｔｅｒｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）６ｍＬを加えることで析出した固体をろ過、減圧乾燥させることで化合物（６－７）を３０．４ｍｇ得た。

７）化合物（６－８）の合成
１０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（６－７）３０．４ｍｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１．５ｍＬ、１－アミノ－３，６，９，１２－テトラオキサペンタデカン－１５－酸ｔｅｒｔ－ブチル２．５ｍｇ、（７－アザベンゾトリアゾールー１－イルオキシ）トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロりん酸塩（ＰｙＡＯＰ）７．４ｍｇ、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）８．２μＬを入れ、３５℃にて２時間撹拌した。その後、ヒドラジン一水和物を３０．８μL添加し、室温にて３時間攪拌した。反応終了後、反応液を逆相カラムクロマトグラフィーにて精製して白色固体の化合物（６－８）を１５．４ｍｇ得た。

８）化合物（６－９）の合成
１０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（６－８）１５．４ｍｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）５００μＬ、４，７，１０，１３－テトラオキサテトラデカン酸Ｎ－スクシンイミジル２０ｍｇ、Ｎ、Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）１５μＬを入れ、３５℃にて２時間撹拌した。反応終了後、減圧蒸留により溶媒を除去した後にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）５００μＬを加え、室温にて２時間攪拌した。その後、反応液を濃縮して分取ＨＰＬＣにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（６－９）１３．３ｍｇを得た。

９）化合物（６）の合成
化合物（１－１）の代わりに化合物（６－９）を用い、化合物（１）と同様にして化合物（６）を合成した。
化合物（６）のＭＳ測定の結果は以下の通りであった。
ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ）：（Ｍ＋Ｈ^＋）^＋＝１１７７１、（Ｍ－Ｈ^＋）^－＝１１７６９
化合物（６）を用いたこと以外は化合物（１）－ＮＨＳの合成と同様にして、化合物（６）から化合物（６）－ＮＨＳを合成した。

［比較化合物（１）の合成］
１）比較化合物（１）の合成
Ｎ－（９－フルオレニルメトキシカルボニル）－Ｌ－プロリン（Ｆｍｏｃ－Ｐｒｏ－ＯＨ）の代わりにＮ－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル］グリシンを用い、かつ３－ヒドロキシプロピオン酸の代わりに無水酢酸を用いたこと以外は化合物（１）と同様にして比較化合物（１）を得た。
比較化合物（１）のＭＳ測定の結果は以下の通りであった。
ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ）：（Ｍ＋Ｈ^＋）^＋＝４７７４、（Ｍ－Ｈ^＋）^－＝４７７２
２）比較化合物（１）－ＮＨＳの合成
比較化合物（１）を用いたこと以外は化合物（１）－ＮＨＳの合成と同様にして、比較化合物（１）から比較化合物（１）－ＮＨＳを合成した。

［比較化合物（２）の合成法］
下記スキームに従い比較化合物（２）を合成した。ｔＢＵは、ｔ－ブチルを意味する。

１）化合物（９－３）の合成
５０ｍＬ容のナスフラスコにＮε－（１－（４，４－ジメチル－２，６－ジオキソシクロヘキサ－１－イリデン）－３－メチルブチル）－Ｎα－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル）－Ｌ－リジン（Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（ｉｖＤｄｅ）－ＯＨ）（化合物（９－１））７５０ｍｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１５ｍＬ、１－アミノ－３、６、９、１２－テトラオキサペンタデカン－１５－酸ｔｅｒｔ－ブチル４６１ｍｇ、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）５９５ｍｇ、Ｎ、Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）２７３μＬを入れ、室温にて４時間撹拌した。その後、酢酸エチル、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去し、化合物（９－２）を粗体で得た。
５０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（９－２）１．１８ｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）７．５ｍＬ、ピペリジン２５８μＬを入れ、室温にて１２時間撹拌した。その後、酢酸エチル、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去し、順相カラムクロマトグラフィーにて精製して化合物（９－３）を８５５ｍｇ得た。

２）化合物（９－４）の合成
５０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（９－３）８５５ｍｇ、ジクロロメタン（ＣＨ_２Ｃｌ_２）７．７ｍＬ、無水酢酸（Ａｃ_２Ｏ）８３．２μＬ、トリエチルアミン（ＴＥＡ）１３９μＬを入れ、室温にて１時間撹拌した。その後、クロロホルム（ＣＨＣＬ_３）、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去し粗体を得た。
５０ｍＬ容のナスフラスコに得られた粗体とトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）３．５ｍＬを入れ、室温にて３０分撹拌した。その後、反応液を濃縮して逆相カラムクロマトグラフィーにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（９－４）を２８７ｍｇ得た。

３）化合物（９－５）の合成
５０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（９－４）２８７ｍｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）５．７ｍＬ、１－アミノ－３、６、９、１２－テトラオキサペンタデカン－１５－酸ｔｅｒｔ－ブチル１７２ｍｇ、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）２５５ｍｇ、Ｎ、Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）１１７μＬを入れ、室温にて４時間撹拌した。その後、酢酸エチル、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去し粗体を得た。
５０ｍＬ容のナスフラスコに得られた粗体とトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）２．５ｍＬを入れ、室温にて３０分撹拌した。その後、反応液を濃縮して逆相カラムクロマトグラフィーにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（９－５）２８１ｍｇを得た。

４）化合物（９－６）の合成
５０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（９－５）１４０ｍｇ、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）２．８ｍＬ、化合物（９－３）１０３ｍｇ、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ）７１．９ｍｇ、Ｎ、Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）３３．０μＬを入れ、室温にて４時間撹拌した。その後、酢酸エチル、飽和食塩水で分液後、有機層を減圧留去し粗体を得た。
５０ｍＬ容のナスフラスコに得られた粗体とテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）２．８ｍＬ、ヒドラジン一水和物３０．６μＬを入れ、室温にて１２時間撹拌した。その後、反応液を濃縮して逆相カラムクロマトグラフィーにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（９－６）１５２ｍｇを得た。

５）化合物（９－７）の合成
５０ｍＬ容のナスフラスコに化合物（９－６）１０８ｍｇ、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）３ｍＬを入れ、室温にて１．５時間撹拌した。その後、反応液を濃縮して逆相カラムクロマトグラフィーにて精製し、凍結乾燥を施して、化合物（９－７）１００ｍｇを得た。

６）比較化合物（２）の合成
化合物（１－１）の代わりに化合物（９－７）を用い、化合物（１）と同様にして比較化合物（１）を合成した。
比較化合物（１）のＭＳ測定の結果は以下の通りであった。
ＭＳ（ＥＳＩ ｍ／ｚ）：（Ｍ＋Ｈ^＋）^＋＝４４６６、（Ｍ－Ｈ^＋）^－＝４４６４

７）比較化合物（２）－ＮＨＳの合成
比較化合物（２）を用いたこと以外は化合物（１）－ＮＨＳの合成と同様にして、比較化合物（２）から比較化合物（２）－ＮＨＳを合成した。

上記の各化合物について、標識物質とした上での溶液への適用及びメンブレンへの適用の使用形態における適性の指標として、溶液蛍光強度、メンブレン上蛍光強度、及びドットブロット蛍光強度を評価した。

［０］蛍光標識抗体の作製
マイクロチューブに、抗ウサギＩｇＧ抗体（２．３ｍｇ／ｍｌ）２１７μＬ及び炭酸塩バッファー２１．７μＬを入れ、振とう撹拌を施した後、化合物（１）－ＮＨＳのジメチルスルホキシド溶液を、抗体１当量に対して５当量になるように加え、さらに振とう撹拌を行った。４℃にて２４間静置させ、反応液を遠心限外ろ過フィルター（商品名：アミコンウルトラUFC510096、Merck社製）とＰＢＳ溶液（リン酸緩衝食塩水）を用いて精製を施し、化合物（１）－ＮＨＳのＩｇＧ標識抗体（１）を得た。
同様にして、各化合物、比較化合物及び参考化合物の標識抗体を得た。以下、化合物（Ｚ）－ＩｇＧ、比較化合物（Ｚ）－ＩｇＧとの表記は、それぞれ、化合物（Ｚ）－ＮＨＳのＩｇＧ標識抗体、比較化合物（Ｚ）－ＮＨＳのＩｇＧ標識抗体を意味する。
得られた標識抗体について、下記に示す方法により蛍光標識率を算出した。
蛍光標識率の算出方法は、下記に示すような一般的な手法を用いた。［ ］の中の記載は単位を示し、［－］は単位がないことを意味する。本試験においては、タンパク質は抗ウサギＩｇＧ抗体を意味する。
蛍光標識率＝蛍光色素の濃度／タンパク質の濃度
蛍光色素の濃度とは、標識されている蛍光色素の総モル濃度［Ｍ］を意味し、タンパク質の濃度とは、蛍光標識したタンパク質のモル濃度［Ｍ］を意味し、それぞれ、下記式により算出される。
蛍光色素の濃度＝Ｄｙｅ_ｍａｘ／ε_ｄｙｅ
タンパク質の濃度＝（ＩｇＧ_２８０－（Ｄｙｅ_ｍａｘ×ＣＦ））／ε_{ｐｒｏｔｅｉｎ}
上記式中の各符号は、下記の通りである。
Ｄｙｅ_ｍａｘ；蛍光色素の最大吸収波長における吸収［－］
ε_ｄｙｅ；蛍光色素のモル吸光係数［Ｍ^－１ｃｍ^－１］
ＩｇＧ_２８０；蛍光標識タンパク質の２８０ｎｍにおける吸収［－］
Ｄｙｅ_２８０；蛍光色素の２８０ｎｍにおける吸収［－］
ε_{ｐｒｏｔｅｉｎ}；タンパク質のモル吸光係数［Ｍ^－１ｃｍ^－１］
ＣＦ（Ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒ）；Ｄｙｅ_２８０／Ｄｙｅ_ｍａｘ［－］

得られた標識抗体について、下記に示す方法により蛍光標識率（ＤＯＬ）を算出した。表Ａに結果をまとめて示す。

［１］溶液蛍光強度の評価
上記［０］で作製した標識抗体の溶液を、タンパク質濃度０．００５ｍｇ／ｍＬに調整し、分光蛍光強度計（商品名：ＲＦ－５３００、島津製作所社製）を用いて、７８５ｎｍの励起光で、露光条件を統一して、蛍光波長８１０～８４０ｎｍの範囲の蛍光強度の積分値を算出した。比較化合物（１）－ＩｇＧのＤＯＬ４．４の蛍光波長８１０～８４０ｎｍの範囲の蛍光強度を基準値とし、この基準値に対する比（標識抗体の蛍光波長８１０～８４０ｎｍの範囲の蛍光強度の積分値／基準値）を算出し、以下の評価基準に基づき評価した。表１に結果をまとめて示す。
本試験において、蛍光強度は、評価ランク「Ｄ」以上が合格である。

－ 蛍光強度の評価基準 －
Ａ：基準値に対する蛍光強度の比が２．０倍以上
Ｂ：基準値に対する蛍光強度の比が１．５倍以上２．０倍未満
Ｃ：基準値に対する蛍光強度の比が１．３倍以上１．５倍未満
Ｄ：基準値に対する蛍光強度の比が１．１倍以上１．３倍未満
Ｅ：基準値に対する蛍光強度の比が０．８倍以上１．１倍未満
Ｆ：基準値に対する蛍光強度の比が０．８倍未満

［２］メンブレン上蛍光強度評価
ウサギＩｇＧ溶液をタンパク質濃度５．０ｎｇ／ｍＬに調整し、２μＬをニトロセルロースメンブレン上に慎重にスポットした。メンブレンを乾燥後、次いでＴＢＳ－Ｔ（Ｔｒｉｓ Ｂｕｆｆｅｒｅｄ Ｓａｌｉｎｅ ｗｉｔｈ Ｔｗｅｅｎ ２０）中、Ｆｉｓｈ Ｇｅｌａｔｉｎブロッキング緩衝液でブロックした。膜を室温で１時間攪拌しながらインキュベートした。ブロッキング溶液を取り除き、標識抗体（上記［０］で調製した標識抗体の溶液、希釈前の濃度１ｍｇ・ｍＬ）のＰＢＳ溶液をＴＢＳで２００００倍希釈した。メンブレンを希釈した溶液に浸し、１時間攪拌しながらインキュベートした。メンブレンをＴＢＳ－Ｔ緩衝液で１０分間、３回洗浄し、最後にＴＢＳで１０分洗浄した。得られたメンブレンを４０℃のホットプレートで１時間乾燥させ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｔｙｐｈｏｏｎ ｓｃａｎｎｅｒ（ＧＥＨＣ社製）を用いて画像化し、７８５ｎｍの励起光で、露光条件を統一して、蛍光波長８１０～８４０ｎｍの範囲の蛍光強度を算出した。比較化合物（１）－ＩｇＧ ＤＯＬ４．４の蛍光波長８１０～８４０ｎｍの範囲の蛍光強度を基準値とし、この基準値に対する比（標識抗体の蛍光波長８１０～８４０ｎｍの範囲の蛍光強度の積分値／基準値）を算出し、以下の評価基準に基づき評価した。表１に結果をまとめて示す。
本試験において、蛍光強度は、評価ランク「Ｄ」以上が合格である。

－ メンブレン上蛍光強度の評価基準 －
Ａ：基準値に対する蛍光強度の比が２．０倍以上
Ｂ：基準値に対する蛍光強度の比が１．５倍以上２．０倍未満
Ｃ：基準値に対する蛍光強度の比が１．３倍以上１．５倍未満
Ｄ：基準値に対する蛍光強度の比が１．１倍以上１．３倍未満
Ｅ：基準値に対する蛍光強度の比が０．８倍以上１．１倍未満
Ｆ：基準値に対する蛍光強度の比が０．８倍未満

［３］ドットブロット蛍光強度評価
トランスフェリン（２０ｍｇ／ｍＬ）をＴＢＳ－Ｔで５０ｎｇ／ｍＬに調整し、２μＬをニトロセルロースメンブレン上に慎重にスポットした。メンブレンを乾燥後、次いでＴＢＳ－Ｔ中、Ｆｉｓｈ Ｇｅｌａｔｉｎブロッキング緩衝液でブロックした。続いて、ＰＢＳ－Ｔ３０ｍＬにウサギ抗ヒトトランスフェリンのポリクローナル抗体６μＬを加え、メンブレンを浸して１時間振とうした。その後、メンブレンを取り出し、 ＴＢＳ－Ｔで４回洗浄した。その後、ＴＢＳ－Ｔ３０ｍＬに上記［０］で調製した標識抗体（抗ウサギＩｇＧ）の溶液をタンパク質濃度０．１ｍｇ／ｍＬに調整したもの１５μＬを加え、そこにメンブレンを浸し、室温で１時間攪拌しながらインキュベートした。メンブレンをＴＢＳ－Ｔで１０分間、３回洗浄し、最後にＴＢＳで１０分洗浄した。得られたメンブレンを４０℃のホットプレートで１時間乾燥させ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｔｙｐｈｏｏｎ ｓｃａｎｎｅｒ（ＧＥＨＣ社製）を用いて画像化し、７８５ｎｍの励起光で、露光条件を統一して、蛍光波長８１０～８４０ｎｍの範囲の蛍光強度を算出した。比較化合物（１）－ＩｇＧのＤＯＬ４．４の蛍光波長８１０～８４０ｎｍの範囲の蛍光強度を基準値とし、この基準値に対する比標識抗体の蛍光波長８１０～８４０ｎｍの範囲の蛍光強度の積分値／基準値）を算出し、以下の評価基準に基づき評価した。表１に結果をまとめて示す。
本試験において、蛍光強度は、評価ランク「Ｄ」以上が合格である。

－ ドットブロット蛍光強度の評価基準 －
Ａ：基準値に対する蛍光強度の比が２．０倍以上
Ｂ：基準値に対する蛍光強度の比が１．５倍以上２．０倍未満
Ｃ：基準値に対する蛍光強度の比が１．３倍以上１．５倍未満
Ｄ：基準値に対する蛍光強度の比が１．１倍以上１．３倍未満
Ｅ：基準値に対する蛍光強度の比が０．８倍以上１．１倍未満
Ｆ：基準値に対する蛍光強度の比が０．８倍未満

上記表１の結果から、以下のことがわかる。
比較化合物（１）－ＮＨＳ（比較化合物（１）－ＩｇＧ）及び比較化合物（２）－ＮＨＳ（比較化合物（２）－ＩｇＧ）は、一般式（Ｉ）におけるＲ^Ｈを有さない点で、本発明で規定する化合物ではない。すなわち、本願明細書の段落[0015]に記載する規則に基づき一般式（Ｉ）にあてはめようとすると、比較化合物（１）－ＮＨＳは、Ｒ^Ｈの位置ではなくＬ^１が有する置換基としてｍＰＥＧ_４基を有し、比較化合物（２）－ＮＨＳはＲ^Ｈとして親水性基を有さず主鎖構造中にＰＥＧ_４構造を有する。比較化合物（１）－ＮＨＳ及び比較化合物（２）－ＮＨＳは、いずれも溶液での蛍光強度、メンブレン上における蛍光強度、ドットブロットでの蛍光強度がいずれも低い標識抗体しか得ることができなかった（Ｎｏ．ｃ１０１及びｃ１０２）。
これらに対して、本発明で規定する化合物（１）－ＮＨＳ～（６）－ＮＨＳは、いずれも、上記比較化合物（１）－ＮＨＳの標識抗体の蛍光強度に対して、溶液、メンブレン又はドットブロットのいずれの状態でも１．１倍以上の蛍光強度を有し、優れた蛍光強度を示す標識抗体を作製できた（Ｎｏ．ｃ１０１に対するＮｏ．１０１～１０６）。

Claims (8)

1. 下記一般式（ＩＩ）で表される化合物。
   式中、ｐは１以上の整数である。
   Ｌ^２及びＬ^４は、Ｍ側が＞ＮＲ^ａ１又は＞Ｃ＝Ｏであって、これらの＞ＮＲ^ａ１又は＞Ｃ＝Ｏと、アルキレン基、アルケニレン基及びアルキニレン基の少なくとも１種との組み合わせからなる基を示す。Ｌ^３、Ｌ^５及びＬ^６は、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、２価の環基、－Ｏ－、＞ＮＲ^ａ１、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｓ＝Ｏ、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２の各基のうちの１種又は２種以上を組み合わせた２価の連結基を示す。Ｒ^ａ１及びＲ^ａ２は水素原子又は１価の置換基を示す。
   ただし、Ｌ^３は、後記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を含む連結基、又は、－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－を含む連結基である。ＬＬは炭素数２～４のアルキレン基を示し、ｈは４～１２である。
   Ｍは、蛍光体部、生理活性物質部、プロドラッグ部又は放射性同位体含有部を示す。前記蛍光体部は、シアニン色素からなる構造部を示す。
   Ｒ^２及びＲ^３は、水素原子、ヒドロキシ基、スルファニル基、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシ基、ヘテロアリール基、カルボキシ基、ホスホノ基、ホスホノオキシ基、スルホ基、第四級アンモニウムイオンを有する基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを示す。
   Ｒ^４は、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ホスホノ基、ホスホノオキシ基、スルホ基、第四級アンモニウムイオンを有する基又は－（Ｌ－Ｏ）_ｔＲ^Ｅを示す。
   Ｌはアルキレン基を示し、Ｒ^Ｅは水素原子又はアルキル基を示し、ｔは１～２４である。
   Ｑは、カルボキシ基であるか、又は、下記構造のいずれかである、生体物質に結合可能な置換基もしくは固体支持体に結合可能な置換基を示す。
   上記構造式中、Ｘはハロゲン原子を示し、＊は結合手を示す。
   ただし、Ｍの少なくとも２つは前記蛍光体部を示す。
   式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３は＞ＣＨ _２ を示す。ｎは６以上の整数である。
   ＊は結合手を示す。
2. 前記Ｌ^３が、アルキレン基、２価の環基、＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＲ^ａ２、－Ｏ－、前記一般式（ＩＩＩ）で表される構造、下記一般式（ｃ）で表される構造、及び－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－のうちの１種又は２種以上を組み合わせた構造を含む連結基である、請求項１に記載の化合物。
   ただし、前記Ｌ^３は、前記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を含む連結基、又は、－（ＬＬ－Ｏ）_ｈ－を含む連結基である。
   Ｒ^ａ２、ＬＬ及びｈは前記Ｌ^３におけるＲ^ａ２、ＬＬ及びｈと同義である。
   式中、Ｒ ^８ は水素原子又はアルキル基を示す。
   Ｙ ^１ は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基又はヘテロアリール基を示す。
   ｍは１以上の整数である。
   ＊は結合手を示す。
3. 前記Ｌ^３が、前記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を含む連結基である、請求項１又は２に記載の化合物。
4. 前記Ｌ ^３ が、下記一般式（ＩＶ）で表される構造を含む連結基である、請求項３に記載の化合物。
   式中、Ａ ^１ 及びＡ ^２ はそれぞれ前記一般式（ＩＩＩ）で表される構造を示し、Ｂは下記一般式（ｃ）で表される構造を示す。
   ＊は結合手を示す。
   ｐは１以上の整数である。
   式中、Ｒ ^８ は水素原子又はアルキル基を示す。
   Ｙ ^１ は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基又はヘテロアリール基を示す。
   ｍは１以上の整数である。
   ＊は結合手を示す。
5. 前記Ｑが、下記構造のいずれかである、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。
   上記構造式中、Ｘはハロゲン原子を示し、＊は結合手を示す。
6. 前記シアニン色素からなる構造部が、下記一般式（β）で表されるシアニン色素からなる構造部である、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
   式中、Ｌ^ｘ及びＬ^ｙはアルキレン基又は－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－アルキレン－＊を示す。＊はＵとの結合位置を示す。
   連結基Ｕは原子数１～１００の２価の連結基を示す。
   上記一般式（β）におけるＲ^１～Ｒ^４は、アルキル基又は－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－Ｒ^２１を示す。ｂは１～５０であり、Ｒ^２１はアルキル基を示す。
   Ｒ^１１～Ｒ^１３は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基又はハロゲン原子を示し、隣接する基同士が互いに結合して５又は６員環を形成していてもよい。
   Ｒ^２２～Ｒ^２５及びＲ^３２～Ｒ^３５は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、スルホ基、スルファモイル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を示す。
   ａは、１～３の整数である。
   上記一般式（β）におけるＲ^１～Ｒ^４、Ｌ^ｘ、Ｌ^ｙ及びＵの少なくとも１つは－（ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ）_ｂ－で表される構造を含む。ｂは、前記ｂと同義である。
   ただし、式（β）で表されるシアニン色素は、中性である。
7. 請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物と生体物質とが結合してなる標識生体物質。
8. 前記生体物質がタンパク質、アミノ酸、核酸、ヌクレオチド、糖鎖及びリン脂質のいずれかである請求項７に記載の標識生体物質。