JP7809111B2

JP7809111B2 - 美容組成物

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Publication number: JP7809111B2
Application number: JP2023525796A
Authority: JP
Inventors: 美佳吉村; 隆史岡; 東彦井上
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2021-06-04
Filing date: 2022-05-27
Publication date: 2026-01-30
Anticipated expiration: 2042-05-27
Also published as: WO2022255271A1; JPWO2022255271A1; JP2026048919A

Description

本発明は、美容組成物に関し、特に、ビタミンＢ群又はその誘導体を含む美容組成物に関する。

近年、皮膚に対して、美白、シワ予防やシワ改善、肌荒れ改善等の美容に関する研究が盛んに行われており、例えば、ビタミンＢ群又はその誘導体を含む美容組成物等が多数開発されている。

ビタミンＢ群又はその誘導体のうち、例えば、ナイアシンアミドは、美白効果及び抗シワ効果（例えば、シワ予防やシワ改善等の効果）を兼ね備えた美容有効成分として注目されている。そして、このようなビタミンＢ群又はその誘導体を含む美容組成物を皮膚に塗布する場合に、ビタミンＢ群又はその誘導体を皮膚内に多く浸透させて、その美容効果を高めることが望まれている。

例えば、特許文献１では、有効成分の皮膚への浸透性を高め、有効成分の皮膚内での滞留時間を延ばす美容組成物として、局所的塗布に適した美容組成物であって、ｉ）グリセリンと、ｉｉ）グリセリル頭部基を有する脂質二重層構造化剤と、ｉｉｉ）浸透促進剤と、ｉｖ）スキンケア有効成分と、を含む、美容組成物が開示されている。

一方で、特許文献１にも言及されているように、各種の皮膚浸透促進剤が知られているが、それらの作用機序、特に角層における作用機序は未だ研究途上であり、与えられた浸透物質に対する浸透促進剤を合理的に選択することは困難である。

特表２０１７－５００３２２号公報

このように、皮膚への浸透に対する特定の個々の成分の効果についてはある程度は研究されているものの、美容有効成分の皮膚への浸透については、未だに明らかにされていないものが多い。このため、例えば、美容有効成分としてのビタミンＢ群又はその誘導体を、皮膚内に多く浸透させて、その美容効果を高めることは、依然として研究すべきである。

本発明は、上記の事情を改善しようとするものであり、その目的は、ビタミンＢ群又はその誘導体の皮膚への浸透を促進できる、美容組成物及び美容方法、並びにビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤としての使用に適したポリマーを提供することである。

上記の目的を達成する本発明は、以下のとおりである。

〈態様１〉
ビタミンＢ群又はその誘導体と、
前記ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤としての、下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリマーと、
を含む美容組成物：
（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、及びＲ_５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基であり、かつＭは、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、土類金属原子、又はアンモニウムである）。
〈態様２〉
前記式（Ｉ）において、Ｒ_１、Ｒ_４、及びＲ_５は、水素原子であり、
Ｒ_２及びＲ_３は、メチル基であり、かつ
Ｍは、水素原子、ナトリウム原子、又はアンモニウムである、
態様１に記載の美容組成物。
〈態様３〉
前記ビタミンＢ群又はその誘導体が、ナイアシンアミドである、態様１又は２に記載の美容組成物。
〈態様４〉
前記ポリマーが、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマー、（ジメチルアクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマー、（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）コポリマー、ポリアクリロイルジメチルタウリンナトリウム、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ステアレス－２５）クロスポリマー、ポリアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム、（アクリル酸２－ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／メタクリル酸ステアレス－２０）コポリマー、（アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）コポリマー、（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン／ジメチルアクリルアミド）クロスポリマー、（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／アクリルアミド）コポリマー、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマーナトリウム、（アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／ジアクリル酸ＰＥＧ－８）クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／メタクリルアミドラウリン酸）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／アクリル酸カルボキシエチルアンモニウム）クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ステアレス－８）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ラウレス－７）コポリマー、及び（アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／ビニルピロリドン）クロスポリマーからなる群より選択される少なくとも１つを含む、態様１～３のいずれか一項に記載の美容組成物。
〈態様５〉
前記ビタミンＢ群又はその誘導体と前記ポリマーとの重量比（前記ビタミンＢ群又はその誘導体：前記ポリマー）が、１００：１～１：１である、態様１～４のいずれか一項に記載の美容組成物。
〈態様６〉
化粧品として許容される基剤を更に含む、態様１～５のいずれか一項に記載の美容組成物。
〈態様７〉
局所塗布用である、態様１～６のいずれか一項に記載の美容組成物。
〈態様８〉
態様１～７のいずれか一項に記載の美容組成物を皮膚に塗布することを含む、美容方法。
〈態様９〉
ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤としての、下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリマーの使用：
（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、及びＲ_５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基であり、かつＭは、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、土類金属原子、又はアンモニウムである）。
〈態様１０〉
前記式（Ｉ）において、Ｒ_１、Ｒ_４、及びＲ_５は、水素原子であり、
Ｒ_２及びＲ_３は、メチル基であり、かつ
Ｍは、水素原子、ナトリウム原子、又はアンモニウムである、
態様９に記載の使用。
〈態様１１〉
前記ビタミンＢ群又はその誘導体が、ナイアシンアミドであり、かつ
前記ポリマーが、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマー、（ジメチルアクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマー、及び（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）コポリマーからなる群より選択される少なくとも１つを含む、
態様９又は１０に記載の使用。

本発明によれば、ビタミンＢ群又はその誘導体の皮膚への浸透を促進できる、美容組成物及び美容方法、並びにビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤としての使用に適したポリマーを提供することができる。

図１は、実施例１～４及び比較例１のナイアシンアミド経皮浸透率を示す図である。図２は、実施例５～８及び比較例１のナイアシンアミド経皮浸透率を示す図である。

以下、本発明の実施の形態について詳述する。なお、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、発明の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。

《美容組成物》
本発明の美容組成物は、
ビタミンＢ群又はその誘導体と、
ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤としての、下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリマーと、
を含む美容組成物である：
（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、及びＲ_５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基であり、かつＭは、水素原子、アルカリ金属原子、土類金属原子、アルカリ土類金属原子、又はアンモニウムである）。

本発明者らの鋭意研究によれば、上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリマーは、ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤として作用することが見出された。

〈ビタミンＢ群又はその誘導体〉
本発明において、ビタミンＢ群又はその誘導体は、美容有効成分である。より具体的には、ビタミンＢ群又はその誘導体は、例えば、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３（「ナイアシン」とも称する）、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、若しくはビタミンＢ１２、又はこれらの誘導体からなる群より選択される１つの化合物以上を含み、特に、「ナイアシン」とも呼ばれるビタミンＢ３又はその誘導体を好ましく含む。なお、「ナイアシン」には、ニコチン酸及びナイアシンアミド（「ニコチン酸アミド」とも称する）が含まれる。

ここで、ナイアシンアミドが美白効果及び抗シワ効果を兼ね備えている観点から、本発明に係るビタミンＢ群又はその誘導体は、ナイアシンアミドであることが好ましい。なお、ナイアシンアミドの構造は、以下の式（ＩＩ）に示される。

本発明の美容組成物において、ビタミンＢ群又はその誘導体の含有量は、皮膚に対して美容効果が表れる量であれば特に限定されず、例えば、組成物の全量（１００質量％）に対して、０．００１質量％以上、０．００５質量％以上、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、０．５質量％以上、１．０質量％以上、２．０質量％以上、３．０質量％以上、４．０質量％以上、又は５．０質量％以上であってよく、また、２０質量％以下、１５質量％以下、１０質量％以下、８．０質量％以下、又は５．０質量％以下であってよい。

〈経皮浸透促進剤〉
本発明において、「経皮浸透促進剤」とは、肌に塗られた薬効成分の効果発現を高めることを目的とした、薬効成分の皮膚浸透性を改善する物質を指す。ここで、「特定の物質」は、例えば美容有効成分であってよく、より具体的には、本発明にかかるビタミンＢ群又はその誘導体、例えばナイアシンアミド等であってよい。

（本発明のポリマー）
本発明の美容組成物において、下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリマー（以下では、単に「本発明のポリマー」とも称する）は、ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤として作用することができる。

（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、及びＲ_５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基であり、かつＭは、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、土類金属原子、又はアンモニウムである）

式（Ｉ）において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、及びＲ_５は、それぞれ独立して、水素原子（Ｈ）又は炭素数１～３のアルキル基であってよい。より具体的には、Ｒ_１、Ｒ_４、及びＲ_５は、水素原子であってよく、また、Ｒ_２及びＲ_３は、メチル基（－ＣＨ_３）であってよい。

また、式（Ｉ）において、－ＳＯ_３Ｍは、スルホン酸であってもよく、スルホン酸塩であってもよい。具体的には、Ｍは、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、土類金属原子、又はアンモニウム（ＮＨ_４）であってよい。ここで、アルカリ金属原子としては、例えば、ナトリウム原子（Ｎａ）又はカリウム原子（Ｋ）等が挙げられる。また、アルカリ土類金属原子としては、例えばマグネシウム原子（Ｍｇ）又はカルシウム原子（Ｃａ）等が挙げられる。また、土類金属原子としては、例えばアルミニウム原子（Ａｌ）等が挙げられる。これらのうち、Ｍは、例えば、水素原子、ナトリウム原子、又はアンモニウムであってよい。

本発明のポリマーは、水溶性ポリマーであってよく、特にアニオン性の水溶性ポリマーであってよい。

本発明のポリマーは、上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するホモポリマーであってもよく、又は上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するコポリマー若しくはクロスポリマーであってよい。

ここで、本発明のポリマーがコポリマー又はクロスポリマーである場合には、上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位と共にコポリマー又はクロスポリマーを構成し得る他の共重合成分としては、例えば、Ｎ－ビニルピロリドン、アクリル酸又はメタクリル酸のナトリウム塩若しくはアンモニウム塩、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリルアミドラウリン酸、アクリル酸カルボキシエチルアンモニウム、アクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸ベヘネス－２５、メタクリル酸ステアレス－２５、メタクリル酸ステアレス－２０、ジアクリル酸ＰＥＧ－８、メタクリル酸ステアレス－８、メタクリル酸ラウレス－７等が挙げられるが、これらに限定されない。なお、本発明のポリマーがコポリマー又はクロスポリマーである場合、上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位は、ポリマー全体において、例えば、１０ｍｏｌ％以上、２０ｍｏｌ％以上、５０ｍｏｌ％以上、８０ｍｏｌ％以上、又は９５ｍｏｌ％以上であってよく、また１００ｍｏｌ％未満、９９ｍｏｌ％以下、又は９８ｍｏｌ％以下であってよい。

本発明のポリマーは、より具体的には、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマー、（ジメチルアクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマー、（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）コポリマー、ポリアクリロイルジメチルタウリンナトリウム、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ステアレス－２５）クロスポリマー、ポリアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム、（アクリル酸２－ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／メタクリル酸ステアレス－２０）コポリマー、（アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）コポリマー、（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン／ジメチルアクリルアミド）クロスポリマー、（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／アクリルアミド）コポリマー、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリン）コポリマーナトリウム、（アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／ジアクリル酸ＰＥＧ－８）クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／メタクリルアミドラウリン酸）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／アクリル酸カルボキシエチルアンモニウム）クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ステアレス－８）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ラウレス－７）コポリマー、及び（アクリロイルジメチルタウリンナトリウム／ビニルピロリドン）クロスポリマーからなる群より選択される少なくとも１つを含んでよい。なお、これらのポリマーは、合成によって得られるものであってもよく、市販のものであってもよい。市販のもの場合には、本発明の効果を損なわない限り、市販のポリマー中にその他の溶剤や添加剤等が存在していていもよい。

本発明の美容組成物において、本発明のポリマーの含有量は、ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤として作用し得る量であれば特に限定されず、例えば、組成物の全量（１００質量％）に対して、０．００１質量％以上、０．００５質量％以上、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、０．２質量％以上、０．３質量％以上、０．４質量％以上、０．５質量％以上、０．６質量％以上、０．７質量％以上、０．８質量％以上、又は０．９質量％以上であってよく、また、５．０質量％以下、４．０質量％以下、３．０質量％以下、２．０質量％以下、又は１．０質量％以下であってよい。

本発明の美容組成物において、ビタミンＢ群又はその誘導体と本発明のポリマーとの重量比（ビタミンＢ群又はその誘導体：本発明のポリマー）は、１００：１～１：１であってよく、又は１００：５～１００：５０、１００：５～１００：２０、若しくは１００：５～１００：１５の範囲であってよい。

（本発明のポリマーの用途）
上述した本発明のポリマーは、化粧品の一般的な増粘剤として使用することもできる。それに対して、本発明者らは、本発明のポリマーをビタミンＢ群又はその誘導体と共に用いることによって、ビタミンＢ群又はその誘導体の皮膚への浸透を促進できることを見出した。

〈化粧品として許容される基剤〉
本発明の美容組成物は、化粧品として許容される基剤を更に含んでもよい。化粧品として許容される基剤は、組成物中に存在する他の材料の希釈剤、分散剤又は担体として作用し、組成物が皮膚に適用されるときにそれらの分布を促進する役割を有してよい。

化粧品として許容される基剤は、１０～３０個の炭素原子を有する脂肪酸及びその塩、水、液体又は固体の皮膚軟化剤、溶媒、保湿剤、増粘剤、粉末を含む成分から構成され得る。これらの成分は、単独で、又はそれらの混合物として使用して、化粧品として許容される基剤を形成してもよい。

化粧品として許容される基剤に使用できる脂肪酸の例には、１０～３０個の炭素原子を有する脂肪酸が含まれ、ペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、アラキジン酸、ベヘン酸又はエルカ酸、及びそれらの誘導体、並びにそれらの混合物が含まれてよい。脂肪酸の塩の例には、ステアリン酸カリウムが含まれてよい。

化粧品として許容される基剤に使用できる皮膚軟化剤の例には、ステアリルアルコール、モノリシノール酸グリセリル、ミンク油、セチルアルコール、イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸、パルミチン酸イソブチル、ステアリン酸イソセチル、オレイルアルコール、ラウリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、オクタデカン－２－オール、イソセチルアルコール、エイコサニルアルコール、ベヘニルアルコール、パルミチン酸セチル、ジメチルポリシロキサン等のシリコーン油、セバシン酸ジｎ－ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ポリエチレングリコール、トリエチレングリコール、ラノリン、ココアバター、コーン油、綿実油、オリーブ油、パーム核油、菜種油、ベニバナ種子油、月見草油、大豆油、ひまわり油、アボカド油、ゴマ油、ココナッツ油、落花生油、ヒマシ油、アセチル化ラノリンアルコール、ワセリン、鉱油、ミリスチン酸ブチル、イソステアリン酸、パルミチン酸、リノール酸イソプロピル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸ミリスチル及びそれらの混合物が含まれてよい。

化粧品として許容される基剤に使用できる粉末の例には、チョーク、タルク、フラー土、カオリン、澱粉、ガム類、コロイダルシリカポリアクリル酸ナトリウム、テトラアルキル及び／又はトリアルキルアリールアンモニウムスメクタイト、化学修飾ケイ酸マグネシウムアルミニウム、有機修飾モンモリロナイト粘土、水和ケイ酸アルミニウム、ヒュームドシリカ、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びエチレングリコールモノステアレートが含まれてよい。

本発明の美容組成物において、化粧品として許容される基剤を更に含む場合にはそれの含有量は、特に限定されず、例えば、組成物の全量（１００質量％）に対して、５．０～９９．５質量％、２０～８０質量％、又は３０～７５質量％であってよい。

〈その他の成分〉
本発明の美容組成物は、上述した以外に、その他の成分を更に含んでよい。その他の成分としては、例えば、皮膚美白剤、日焼け止め剤、界面活性剤、抗酸化剤、結合剤、生物学的添加物、緩衝剤、着色剤、ポリマー、収斂剤、香料、乳白剤、コンディショナー、角質除去剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、天然抽出物、皮膚用知覚剤、皮膚スムージング剤、及び皮膚治癒剤等が挙げられるが、これらに限定されない。また、これらのその他の成分が含まれる場合のそれぞれの含有量は、特に限定されず、化粧品として許容される量であればよい。

〈組成物の形態〉
本発明の美容組成物は、皮膚の局所塗布用であってよい。よって、本発明の美容組成物の形態として、例えば、ローション、クリーム、ゲル、マスク又はムース等が挙げられるが、これらに限定されない。

《美容方法》
発明の美容方法は、上述した本発明の美容組成物を皮膚に塗布することを含む。

本発明の美容方法によれば、美容有効成分としてのビタミンＢ群又はその誘導体の皮膚への浸透を促進させることができる。

以下に実施例を挙げて、本発明について更に詳しく説明を行うが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下、特に断りのない限り、表中の数値は、各成分の配合量を意味し、単位は質量％である。

《実施例１～８及び比較例１》
表１及び２の処方に基づき、実施例１～８及び比較例１の組成物を調製し、各組成物に含まれるビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透について評価した。

なお、表１において、経皮浸透促進剤としての（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマーの構造式は、以下のとおりである（商品名：ＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘＡＶＣ、クラリアント社製）：

また、表１において、経皮浸透促進剤としての（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマーの構造式は、以下のとおりである（なお、ｌ：ｍ＝９５：５～９８：２（モル比）、商品名：ＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘＨＭＢ、クラリアント社製）：

また、表２において、経皮浸透促進剤としての（ジメチルアクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）クロスポリマーの構造式は、以下のとおりである（なお、ａ：ｂ：ｃ＝８０：２０：０．１（モル比））：

また、表２において、（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）コポリマーの構造式は、以下のとおりである（商品名：ＳＩＭＵＬＧＥＬＥＧ、セピック社製）：

《評価》
（評価方法）
フランツ型拡散セル（有効透過面積：０．７９ｃｍ^２）のレシーバーセルにリン酸緩衝食塩水（「ＰＢＳ」とも略称する）を７．５ｍＬ充填し、皮膚代替膜（Ｓｔｒａｔ－Ｍ（登録商標）（Ｍｅｒｃｋ社製））をセルに挟み込み、表面温度が３２℃となるよう調整した。なお、Ｓｔｒａｔ－Ｍ（登録商標）は、受動拡散による皮膚透過性を評価する膜として、汎用されている皮膚代替膜の１つである。

皮膚代替膜を水和させた後、１０μＬ／ｃｍ^２の容量で、各実施例及び比較例の美容組成物をドナーセル側に適用し、スパチュラで３０秒に亘って塗り広げた。

そして各美容組成物の適用から１、２、３、４、６、及び８時間後に、レシーバー溶液を０．３ｍＬサンプリングし、同量のＰＢＳを補充した。

サンプリングしたレシーバーは、ＨＰＬＣにより定量し、各実施例及び比較例の美容組成物におけるナイアシンアミドの経時的な浸透量を求めた。そして、得られた浸透量から、以下の式１によって、ナイアシンアミドの経皮浸透率（％）を求めた：
ＮＡの経皮浸透率（％）＝（浸透したＮＡ量／塗布したＮＡ量）×１００％
（なお、「ＮＡ」は、ナイアシンアミドを意味する。）

なお、実施例１～４及び比較例１のナイアシンアミドの経皮浸透率は、図１に示し、実施例５～８及び比較例１のナイアシンアミドの経皮浸透率は、図２に示す。

（評価結果）
図１及び図２から明らかであるように、実施例１～８の美容組成物はいずれも、比較例１の美容組成物（ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤を含まない組成物）に比べて、ナイアシンアミド（ビタミンＢ群又はその誘導体）の皮膚への浸透が促進されていることが分かった。

これは、実施例１～８の美容組成物において、ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤としての本発明のポリマーが使用されていることによるものであると考える。また、言い換えれば、本発明のポリマーは、ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤として使用できることが示唆された。

《比較例２～５》
比較例２～５では、本発明のポリマーの代わりに、メチルタウリン基を有する低分子化合物を美容組成物に配合した場合の、ビタミンＢ群又はその誘導体の１、２、３、４、６、及び８時間後の経皮浸透について、上述した方法と同様に評価した。

なお、比較例２～５の美容組成物の処方は、下記表３に示される。

その結果、比較例２～５の美容組成物はいずれも、ナイアシンアミド（ビタミンＢ群又はその誘導体）の経皮浸透促進効果が見られなかった。

Claims

ビタミンＢ群又はその誘導体の経皮浸透促進剤としての、下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリマーの使用：
（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、及びＲ_５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基であり、かつＭは、水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、土類金属原子、又はアンモニウムである）。
前記式（Ｉ）において、Ｒ_１、Ｒ_４、及びＲ_５は、水素原子であり、
Ｒ_２及びＲ_３は、メチル基であり、かつ
Ｍは、水素原子、ナトリウム原子、又はアンモニウムである、
請求項１に記載の使用。
前記ビタミンＢ群又はその誘導体が、ナイアシンアミドであり、かつ
前記ポリマーが、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマー、（ジメチルアクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）クロスポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／メタクリル酸ベヘネス－２５）クロスポリマー、及び（アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）コポリマーからなる群より選択される少なくとも１つを含む、
請求項１又は２に記載の使用。