JP7810076B2 - 医療装置 - Google Patents

Description

本開示は、医療装置に関する。

特開２０２０－８０３号公報（特許文献１）、特開２０２０－８０４号公報（特許文献２）、特開２０２０－８０５号公報（特許文献３）、特開２０２０－８０６号公報（特許文献４）には、従来の医療装置が開示されている。

たとえば、特許文献１には、医療装置として血液浄化装置が開示されている。血液浄化装置には、送液ポンプユニットが採用されている。送液ポンプユニットは、筐体を有する。この筐体の内部には、複数の送液ポンプが収容されている。送液ポンプは、ロータリバルブ型であり、フィンガー型の５つのバルブを備える。送液ポンプは、いわゆるフィンガーポンプである。筐体は、本体と、本体に対して開閉可能に設けられたカバーとを有する。送液ポンプユニットの本体には、管路保持プレートが一対に設けられている。各管路保持プレートには、管路を係合保持する切欠き部が設けられている。

特開２０２０－８０３号公報 特開２０２０－８０４号公報 特開２０２０－８０５号公報 特開２０２０－８０６号公報

医療装置において、フィンガポンプによりチューブが蠕動運動する時、チューブは大きく変形する。この変形に伴い、フィンガポンプのバルブと、チューブの把持部との間にチューブが噛み込むおそれがある。このため、フィンガポンプのバルブと、チューブの把持部とは互いに離隔させることが好ましい。しかしながら、フィンガポンプと把持部との離隔距離が長くなると、医療装置の操作者が、フィンガポンプにチューブを取り付けにくくなる。

本開示は上記の問題点に鑑みてなされたものであり、フィンガポンプ装置へのチューブの取り付け性の低下を抑制しつつ、フィンガポンプ装置のバルブと他の構成部材との間にチューブが噛み込むことを抑制できる、医療装置を提供することを目的とする。

本開示に基づく医療装置は、チューブと、チューブ内の液体を輸送するフィンガポンプ装置とを備える。チューブは、軟質のチューブ本体と、第１鍔部と、第２鍔部とを備えている。第１鍔部は、チューブ本体の外周面上に設けられている。第２鍔部は、チューブ本体の延在方向において第１鍔部と離隔しつつチューブ本体の外周面上に設けられている。フィンガポンプ装置は、ポンプユニットと、第１チューブ把持部と、第２チューブ把持部と、第１凹条部とを備えている。ポンプユニットは、複数のフィンガ形のバルブを有している。複数のバルブは、チューブ本体の延在方向に沿って並んでいる。ポンプユニットは、複数のバルブの各々が、チューブ本体のうち第１鍔部と第２鍔部との間に位置する部分を上記延在方向に直交する方向に挟み込むように構成されている。第１チューブ把持部は、ポンプユニットと第１鍔部との間に位置している。第１チューブ把持部は、チューブ本体を上記延在方向に直交する方向において取り外し可能に保持しつつ、上記延在方向において第１鍔部と係止する。第２チューブ把持部は、ポンプユニットと第２鍔部との間に位置している。第２チューブ把持部は、チューブ本体を上記延在方向に直交する方向において取り外し可能に保持しつつ、上記延在方向において第２鍔部と係止する。第１凹条部は、ポンプユニットと第１チューブ把持部の間に位置している。第１凹条部は、チューブ本体を非接触に取り囲む。第１チューブ把持部は、第１把持面を有している。第１把持面は、上記延在方向から見て略円弧状である。第１把持面は、チューブ本体の外周面に沿うように形成されている。第１凹条部の溝幅である第１溝幅の寸法は、上記延在方向から見た時の第１把持面の内周面の直径より大きい。

本開示によれば、第１凹条部によって、バルブと第１チューブ把持部との間にチューブが噛み込むことを抑制できる。また、第１凹条部がチューブを取り囲むため、第１凹条部は、操作者がチューブをフィンガポンプ装置に取り付けるときのガイドとなる。このため、フィンガポンプ装置へのチューブの取付性の低下を抑制できる。さらには、第１凹条部の溝幅である第１溝幅の寸法が、チューブの延在方向から見た時の第１把持面の内周面の直径より大きいため、第１凹条部へのチューブの張り付きが抑制される。これにより、バルブが駆動した際に、第１凹条部を支点とするチューブの変形が抑制される。ひいては、バルブと第１凹条部との間にチューブが噛み込むことが抑制される。

本開示の一実施形態に係る医療装置における体外循環回路を示す模式的な回路図である。 本開示の一実施形態に係る医療装置の側面図である。 本開示の一実施形態におけるチューブを示す斜視図である。 本開示の一実施形態におけるフィンガポンプ装置の正面図である。 本開示の一実施形態におけるフィンガポンプ装置の正面側の斜視図である。 図４のフィンガポンプ装置をＶＩ－ＶＩ線矢印方向から見た断面図である。 本開示の一実施形態における第２チューブ把持部と、これに把持された各チューブとを示す斜視図である。 本開示の一実施形態における第２チューブ把持部の斜視図である。 本開示の一実施形態におけるフィンガポンプ装置の第１凹条部およびその周辺を示す部分的な正面図である。 本開示の一実施形態におけるフィンガポンプ装置の第２凹条部およびその周辺を示す部分的な正面図である。

以下、本開示の一実施形態に係る医療装置について図面を参照して説明する。以下の実施形態の説明においては、図中の同一または相当部分には同一符号を付して、その説明は繰り返さない。

図１は、本開示の一実施形態に係る医療装置における体外循環回路を示す模式的な回路図である。図２は、本開示の一実施形態に係る医療装置の側面図である。図１および図２に示すように、本開示の一実施形態に係る医療装置１は、具体的には血液浄化装置である。医療装置１は、持続緩徐式血液浄化療法(Continuous Renal Replacement Therapy：ＣＲＲＴ)に用いられる血液浄化装置である。ただし、医療装置１は、持続的血液濾過透析法(continuous hemodiafiltration：ＣＨＤＦ)、持続的血液ろ過法(continuous hemofiltration：ＣＨＦ)、持続的血液透析法(continuous hemodialysis：ＣＨＤ)、および、持続緩徐式限外濾過（Slow Continuous UltraFiltration：ＳＣＵＦ）のいずれかに用いられる血液浄化装置であってもよい。

医療装置１は、血液浄化器２と、供給源３と、動脈側血液回路４と、静脈側血液回路５と、複数のチューブ１０と、複数のチューブ１０内の液体をそれぞれ輸送する複数のフィンガポンプ装置２０とを備える。

医療装置１は、複数のチューブ１０として、第１チューブ１０Ａと、第２チューブ１０Ｂと、第３チューブ１０Ｃとを備える。第１チューブ１０Ａは、具体的には血液浄化器２に透析液を供給する透析液用チューブである。第１チューブ１０Ａの上流端は、補液および透析液である所定の液体を収容する供給源３と接続されている。第１チューブ１０Ａの下流端は、血液浄化器２の透析液入口２ａに接続されている。

第２チューブ１０Ｂは、具体的には血液浄化器２から排出された排液を流す排液用チューブである。第２チューブ１０Ｂの上流端は、血液浄化器２の排液出口２ｂと接続されている。

第３チューブ１０Ｃは、具体的には動脈側血液回路４または静脈側血液回路５に補液を供給する補液用チューブである。第３チューブ１０Ｃの上流端は、本実施形態においては第１チューブ１０Ａと接続されている。このため、第３チューブ１０Ｃの上流端は、第１チューブ１０Ａを介して供給源３と接続されている。また、本実施形態において、第３チューブ１０Ｃの下流端は、静脈側血液回路５に接続されている。すなわち、本実施形態に係る医療装置１（血液浄化装置）は、いわゆる後希釈法を採用している。より具体的には、第３チューブ１０Ｃの下流端は、静脈側血液回路５に設けられた静脈側エアトラップチャンバ５ａに接続されている。なお、医療装置１（血液浄化装置）は、いわゆる前希釈法を採用してもよい。前希釈法を採用する場合、第３チューブ１０Ｃは、動脈側血液回路４（具体的には動脈側血液回路４に設けられた動脈側エアトラップチャンバ４ａ）に接続される。

なお、動脈側血液回路４は、血液浄化器２の血液入口２ｃに接続される。動脈側血液回路４は、血液浄化器２に患者の血液を流入させるための回路である。動脈側血液回路４には、血液を送り出す血液ポンプ４ｂが設けられている。血液ポンプ４ｂは、ペリスタルティック式ポンプであり、より具体的にはローラ式ポンプである。血液ポンプ４ｂは、後述するフィンガポンプ装置２０と同様の構成を備えるポンプであってもよい。静脈側血液回路５は、血液浄化器２の血液出口２ｄに接続される。静脈側血液回路５は、血液浄化器２から血液を流出させ、患者に返血するための回路である。

医療装置は、第１接続管路６ａ、第１計量バッグ６ｂ、第２接続管路６ｃ、第２計量バッグ６ｄ、秤７、および、測定部（図示せず）をさらに備えている。

第１接続管路６ａは、第２チューブ１０Ｂに接続されている。第１計量バッグ６ｂは、第１接続管路６ａの第２チューブ１０Ｂ側とは反対側の端部に接続されている。第１計量バッグ６ｂは、排液を一時的に貯液し、貯液した排液を送出可能である。第１計量バッグ６ｂは、空気抜き用の孔が形成されていない軟質の袋である。

第２接続管路６ｃは、第３チューブ１０Ｃに接続されている。第２計量バッグ６ｄは、第２接続管路６ｃの第３チューブ１０Ｃ側とは反対側の端部に接続されている。第２計量バッグ６ｄは、補液としての上記液体を一時的に貯液し、貯液した補液を送出可能である。第２計量バッグ６ｄは、空気抜き用の孔が形成されていない軟質の袋である。

秤７には、第１計量バッグ６ｂおよび第２計量バッグ６ｄが取り付けられている。測定部は、秤７に接続されており、秤７に取り付けられた第１計量バッグ６ｂおよび第２計量バッグ６ｄをの全体の重量変化を測定する。本実施形態において、秤７はロードセルである。ただし、秤７は、ロードセルに限られず、ばねばかりなどであってもよい。

次に、一のチューブ１０の具体的な構成について説明する。なお、本実施形態において、第１チューブ１０Ａ、第２チューブ１０Ｂ、および、第３チューブ１０Ｃは、いずれも、下記に説明するチューブ１０の構成を有している。ただし、第１チューブ１０Ａ、第２チューブ１０Ｂ、または、第３チューブ１０Ｃのうち少なくとも１つのチューブ１０が、下記に説明する構成を有していてもよい。

図３は、本開示の一実施形態におけるチューブを示す斜視図である。図３に示すように、チューブ１０は、チューブ本体１１と、第１鍔部１２と、第２鍔部１３とを備えている。

チューブ本体１１は、軟質の材料で構成されている。チューブ本体１１は、たとえばポリ塩化ビニルまたはポリブタジエンなどで構成されている。チューブ本体１１は、可撓性を有している。チューブ本体１１は、延在方向に直交する方向に押しつぶすことにより、チューブ本体１１内を閉塞させることが可能に構成されている。チューブ本体１１の外径は、たとえば６ｍｍ以上である。

第１鍔部１２は、チューブ本体１１の外周面１１１上に設けられている。第１鍔部１２は、チューブ本体１１の延在方向において他の部材と係止可能に構成されている。第１鍔部１２は、チューブ本体１１の延在方向から見て略円形状の外形を有している。上記延在方向から見たときの第１鍔部１２の外径は、たとえば、チューブ本体１１の外径の１．８倍超である。

第１鍔部１２は、第１大径部１２１と第１小径部１２２とを有している。第１大径部１２１および第１小径部１２２は、チューブ本体１１の延在方向に並んでいる。第１大径部１２１から見て第１小径部１２２は第２鍔部１３側とは反対側に位置している。第１大径部１２１および第１小径部１２２は、いずれも、上記延在方向から見て略円形状の外形を有している。上記延在方向から見て、第１大径部１２１の外径は、第１小径部１２２の外径より大きい。なお、単に第１鍔部１２の外径という場合、本実施形態においては、第１大径部１２１の外径が第１鍔部１２の外径である。

第２鍔部１３は、チューブ本体１１の延在方向において第１鍔部１２と離隔しつつチューブ本体１１の外周面１１１上に設けられている。第２鍔部１３は、チューブ本体１１の延在方向において他の部材と係止可能に構成されている。第２鍔部１３は、チューブ本体１１の延在方向から見て略円形状の外形を有している。上記延在方向から見たときの第２鍔部１３の外径は、たとえば、チューブ本体１１の外径の１．８倍以上である。

第２鍔部１３は、第２大径部１３１と第２小径部１３２とを有している。第２大径部１３１および第２小径部１３２は、チューブ本体１１の延在方向に並んでいる。第２大径部１３１から見て第２小径部１３２は第１鍔部１２側とは反対側に位置している。第２大径部１３１および第２小径部１３２は、いずれも、上記延在方向から見て略円形状の外形を有している。上記延在方向から見て、第２大径部１３１の外径は、第２小径部１３２の外径より大きい。なお、単に第２鍔部１３の外径という場合、本実施形態においては、第２大径部１３１の外径が第２鍔部１３の外径である。

次に、フィンガポンプ装置２０について説明する。図１および図２に示すように、医療装置１は、複数のフィンガポンプ装置２０として、第１フィンガポンプ装置２０Ａと、第２フィンガポンプ装置２０Ｂと、第３フィンガポンプ装置２０Ｃとを備える。

第１フィンガポンプ装置２０Ａは、具体的には透析液用チューブである第１チューブ１０Ａ内の透析液を輸送する透析液ポンプである。すなわち、第１フィンガポンプ装置２０Ａには、第１チューブ１０Ａが取り付けられる。本実施形態において、第１チューブ１０Ａのうち、血液浄化器２に接続された下流端と、第３チューブ１０Ｃが接続されている箇所との間の部分が、第１フィンガポンプ装置２０Ａに取り付けられる。

第２フィンガポンプ装置２０Ｂは、具体的には排液用チューブである第２チューブ１０Ｂ内の排液を輸送する排液ポンプである。すなわち、第２フィンガポンプ装置２０Ｂには、第２チューブ１０Ｂが取り付けられる。本実施形態において、第２チューブ１０Ｂのうち、血液浄化器２に接続された上流端と、第１接続管路６ａが接続されている箇所との間の部分が、第２フィンガポンプ装置２０Ｂに取り付けられる。

第３フィンガポンプ装置２０Ｃは、具体的には補液用チューブである第３チューブ１０Ｃ内の補液を輸送する補液ポンプである。すなわち、第３フィンガポンプ装置２０Ｃには、第３チューブ１０Ｃが取り付けられる。本実施形態において、第３チューブ１０Ｃのうち、静脈側血液回路５（または動脈側血液回路４）に接続された下流端と、第２接続管路６ｃとが接続された箇所との間の部分が、第３フィンガポンプ装置２０Ｃに取り付けられる。

これらの複数のフィンガポンプ装置２０の相対的な位置関係は特に限定されないが、医療装置１の操作性の観点から、複数のフィンガポンプ装置２０は一列に並んでいることが好ましい。本実施形態において、複数のフィンガポンプ装置２０は、鉛直方向に並んでいる。より具体的には、第２フィンガポンプ装置２０Ｂが、第１フィンガポンプ装置２０Ａの下方に位置し、第３フィンガポンプ装置２０Ｃが、第１フィンガポンプ装置２０Ａの上方に位置している。

医療装置１は、筐体３０をさらに備えている。筐体３０は、鉛直方向に沿って延びる取付面３１を有している。複数のフィンガポンプ装置２０の各々は、当該取付面３１においてその一部分が露出するように、筐体３０内に収容されている。複数のフィンガポンプ装置２０は、それぞれ、対応するチューブ１０を、筐体３０の取付面３１側から操作者が取付可能に構成されている。

筐体３０は、ポンプカバー３２を有している。ポンプカバー３２は、開閉可能に取付面３１に取り付けられている。ポンプカバー３２は、複数のフィンガポンプ装置２０の各々の少なくとも一部分を覆っている。ポンプカバー３２が閉状態となっているとき、フィンガポンプ装置２０によるチューブ１０内の液体の移送が可能となる。ポンプカバー３２が開状態となっているとき、フィンガポンプ装置２０へのチューブ１０の取り付け、および、チューブ１０の取り外しが可能となる。

次に、一のフィンガポンプ装置２０の具体的な構成について説明する。なお、本実施形態において、第１フィンガポンプ装置２０Ａ、第２フィンガポンプ装置２０Ｂ、および、第３フィンガポンプ装置２０Ｃは、いずれも、下記に説明するフィンガポンプ装置２０の構成を有している。ただし、第１フィンガポンプ装置２０Ａ、第２フィンガポンプ装置２０Ｂ、または、第３フィンガポンプ装置２０Ｃのうち少なくとも１つが、下記に説明する構成を有していてもよい。また、下記の説明において述べるチューブ１０は、特に説明が無い限り、当該一のフィンガポンプ装置２０に取り付けられるチューブ１０である。

図４は、本開示の一実施形態におけるフィンガポンプ装置の正面図である。図５は、本開示の一実施形態におけるフィンガポンプ装置の正面側の斜視図である。図６は、図４のフィンガポンプ装置をＶＩ－ＶＩ線矢印方向から見た断面図である。図４および図６においては、フィンガポンプ装置２０に取り付けられたチューブ１０を二点鎖線にて示している。また、図４から図６においては、フィンガポンプ装置２０のうち一部の構成を図示していない場合がある。

図４から図６に示すように、フィンガポンプ装置２０は、ポンプユニット２１と、第１チューブ把持部２２と、第２チューブ把持部２３と、第１凹条部２４と、スロット部２５と、第２凹条部２６と、を備えている。

ポンプユニット２１は、複数のフィンガ形のバルブ２１Ｂと、複数の偏心カムローラ２１Ｃと、回転シャフト２１１と、ステッピングモータ２１２と、駆動軸２１３と、駆動ベルト２１４と、フィンガケース２１５と、ベースプレート２１６とを有している（図６参照）。具体的には、ポンプユニット２１は、５つのバルブ２１Ｂを有している。ポンプユニット２１は、複数のバルブ２１Ｂとして、バルブ２１Ｂ１，２１Ｂ２，２１Ｂ３，２１Ｂ４，２１Ｂ５を有している。複数のバルブ２１Ｂは、チューブ本体１１の延在方向（より具体的には、後述する横方向Ｘ）に沿って並んでいる。

複数のバルブ２１Ｂの各々は、バルブヘッド２１Ｈ、シャフト２１Ｓ、および、当接ローラ２１Ｒを含む。当接ローラ２１Ｒには、偏心カムローラ２１Ｃの側面が当接している。バルブ２１Ｂ１に対応する偏心カムローラ２１Ｃ１、バルブ２１Ｂ２に対応する偏心カムローラ２１Ｃ２、バルブ２１Ｂ３に対応する偏心カムローラ２１Ｃ３、バルブ２１Ｂ４に対応する偏心カムローラ２１Ｃ４および、バルブ２１Ｂ５に対応する偏心カムローラ２１Ｃ５は、同一の回転シャフト２１１に対して回転方向の位相が所定角度ずれて取り付けられている。

ステッピングモータ２１２の駆動軸２１３と回転シャフト２１１との間には、駆動ベルト２１４が巻き掛けられている。ステッピングモータ２１２による回転位置制御は、駆動ベルト２１４を介して回転シャフト２１１に伝達される。

ステッピングモータ２１２により、複数の偏心カムローラ２１Ｃ１，２１Ｃ２，２１Ｃ３，２１Ｃ４，２１Ｃ５の回転位置を制御することで、複数のバルブ２１Ｂ１，２１Ｂ２，２１Ｂ３，２１Ｂ４，２１Ｂ５の位置制御を行うことができる。これにより、複数のバルブ２１Ｂ１，２１Ｂ２，２１Ｂ３，２１Ｂ４，２１Ｂ５を順次移動させることで、チューブ１０（チューブ本体１１）内の液体の移送を実現させることができる。本実施形態に係る医療装置１においては、血液浄化装置として透析液、排液、または補液を移送する観点から、フィンガポンプ装置２０によるチューブ１０内の液体の流量は１０ｍＬ／分以上であることが好ましい。また、複数のバルブ２１Ｂ１，２１Ｂ２，２１Ｂ３，２１Ｂ４，２１Ｂ５の移動の順序を選択することで、チューブ１０（チューブ本体１１）内の液体をどちらの方向にも移送させることができる。

フィンガケース２１５は、筐体３０側に固定されている。シャフト２１Ｓは、フィンガケース２１５を貫通している。フィンガケース２１５と当接ローラ２１Ｒとの間には、コイルばね２１ＣＢが装着されている。圧縮されたコイルばね２１ＣＢの付勢力により、バルブ２１Ｂは常に偏心カムローラ２１Ｃに押圧されている。

ベースプレート２１６は、チューブ１０（より具体的には、チューブ本体１１のうち第１鍔部１２と第２鍔部１３との間に位置する部分）を介して複数のバルブ２１Ｂと対向するように位置している。ベースプレート２１６は、チューブ１０を取り付けるため、後述するように筐体３０に対して変位可能に構成されている。バルブヘッド２１Ｈは、ベースプレート２１６に向かって突出する突出部２１Ｔを有している。突出部２１Ｔは、チューブ１０の延在方向に対して公差する方向に延びる頂部を有している。これにより、偏心カムローラ２１Ｃによってバルブ２１Ｂがベースプレート２１６に向かって押圧された場合には、突出部２１Ｔがチューブ１０に線接触した状態で食い込み、チューブ１０を確実に変形させる。

このように、ポンプユニット２１は、複数のバルブ２１Ｂの各々が、チューブ本体１１のうち第１鍔部１２と第２鍔部１３との間に位置する部分を、ベースプレート２１６とともに、チューブ本体１１の延在方向に直交する方向に挟み込むように構成されている。なお、複数のバルブ２１Ｂは、チューブ本体１１の延在方向に沿って、第１鍔部１２側から第２鍔部１３側に向かって、バルブ２１Ｂ１、バルブ２１Ｂ２、バルブ２１Ｂ３、バルブ２１Ｂ４、バルブ２１Ｂ５の順に並んでいる。

また、ベースプレート２１６は、ポンプカバー３２に取り付けられている。ポンプカバー３２は、ポンプカバー３２が閉状態となっているとき、ベースプレート２１６が複数のバルブ２１Ｂと対向するように構成されている。このため、上述したように、ポンプカバー３２が閉状態となっているとき、フィンガポンプ装置２０によるチューブ１０内の液体の移送が可能となる。また、ポンプカバー３２が開状態となっているとき、ベースプレート２１６が複数のバルブ２１Ｂのバルブヘッド２１Ｈと対向しない位置に位置するように、ポンプカバー３２が構成されている。このため、上述したように、ポンプカバー３２が開状態となっているとき、フィンガポンプ装置２０へのチューブ１０の取り付け、および、チューブ１０の取り外しが可能となる。

図４から図６に示すように、第１チューブ把持部２２は、ポンプユニット２１と第１鍔部１２との間に位置している。第１チューブ把持部２２は、チューブ本体１１をチューブ本体１１の延在方向に直交する方向において取り外し可能に保持しつつ、上記延在方向において第１鍔部１２と係止する。具体的には、チューブ本体１１は、第１チューブ把持部２２から、医療装置１を筐体３０の取付面３１から見たときにフィンガポンプ装置２０から離れる方向（以下、「手前方向Ｚ１」という場合がある。）に、取り外すことができる。また、上記延在方向において、第１チューブ把持部２２は、第１大径部１２１と係止する。なお、第１チューブ把持部２２は、後述する第２チューブ把持部２３と同様に、筐体３０側から取り外し可能に構成されていてもよい。

第１チューブ把持部２２は、第１把持面２２１と、第１当接面２２２とを有している。第１把持面２２１は、上記延在方向から見て略円弧状である。第１把持面２２１は、上記延在方向から見て略Ｃ字状である。すなわち、第１チューブ把持部２２は、手前方向Ｚ１に開口している。第１把持面２２１は、チューブ本体１１の外周面１１１に沿うように形成されている。第１当接面２２２は、上記延在方向のうち、ポンプユニット２１側とは反対側を向いている。第１当接面２２２は、第１鍔部１２（第１大径部１２１）と当接する。

第２チューブ把持部２３は、ポンプユニット２１と第２鍔部１３との間に位置している。第２チューブ把持部２３は、チューブ本体１１を上記延在方向に直交する方向において取り外し可能に保持しつつ、上記延在方向において第２鍔部１３と係止する。具体的には、チューブ本体１１は、筐体３０側から第２チューブ把持部２３を取り外した後に（詳細は後述する）、第２チューブ把持部２３から取り外すことができる。図５においては、第２チューブ把持部２３が取り外された状態のフィンガポンプ装置２０が示されている。なお、第２チューブ把持部２３は、第１チューブ把持部２２と同様に、筐体３０側に固定されていてもよい。

図７は、本開示の一実施形態における第２チューブ把持部と、これに把持された各チューブとを示す斜視図である。図８は、本開示の一実施形態における第２チューブ把持部の斜視図である。図７および図８に示すように、チューブ本体１１は、第２チューブ把持部２３から、医療装置１を筐体３０の取付面３１から見たときに、フィンガポンプ装置２０に向かう方向（以下、「奥方向Ｚ２」という場合がある。）に取り外すことができる。また、上記延在方向において、第２チューブ把持部２３は、第２大径部１３１と係止する。

第２チューブ把持部２３は、第２把持面２３１と、第２当接面２３２とを有している。第２チューブ把持部２３は、上記延在方向から見て略円弧状である。第２把持面２３１は、上記延在方向から見て略Ｃ字状である。すなわち、第２チューブ把持部２３は、奥方向Ｚ２に開口している。第２把持面２３１は、チューブ本体１１の外周面１１１に沿うように形成されている。第２当接面２３２は、上記延在方向のうち、ポンプユニット２１側とは反対側を向いている。第２当接面２３２は、第２鍔部１３（第２大径部１３１）と当接する。

第１チューブ１０Ａを把持する第２チューブ把持部２３、第２チューブ１０Ｂを把持する第２チューブ把持部２３、および、第３チューブ１０Ｃを把持する第２チューブ把持部２３は、互いに接続されている。これらの複数の第２チューブ把持部２３は、把持プレート２３Ｐとして一体の部材で構成されている。把持プレート２３Ｐは、複数のチューブ１０が並ぶ方向に延びている。把持プレート２３Ｐの一方の主面は、複数の第２当接面２３２を有している。なお、複数の第２チューブ把持部２３は、互いに接続されていなくてもよい。

図４から図６に示すように、ポンプユニット２１、第１チューブ把持部２２、および、第２チューブ把持部２３は、互いに横方向Ｘに並んでいる。本実施形態において、横方向Ｘは水平方向である。そして、チューブ１０がフィンガポンプ装置２０に取り付けられていない状態における、第１鍔部１２と第２鍔部１３とのチューブ１０の延在方向における離隔距離は、フィンガポンプ装置２０に取り付けられた状態（すなわち、第１チューブ把持部２２および第２チューブ把持部２３の両方に係止している状態）のチューブ１０における、第１鍔部１２と第２鍔部１３との直線距離より長い。このため、チューブ本体１１は、第１鍔部１２と第２鍔部１３との間において下方に撓んでいる。

図９は、本開示の一実施形態におけるフィンガポンプ装置の第１凹条部およびその周辺を示す部分的な正面図である。図４から図６および図９に示すように、第１凹条部２４は、ポンプユニット２１と第１チューブ把持部２２の間に位置している。具体的には、第１凹条部２４は、第１鍔部１２および第１チューブ把持部２２の最も近くに位置するバルブ２１Ｂ１と、第１チューブ把持部２２との間に位置している。さらに具体的には、第１凹条部２４は、バルブ２１Ｂ１のバルブヘッド２１Ｈと、第１チューブ把持部２２との間に位置している。バルブ２１Ｂ１のバルブヘッド２１Ｈと、第１凹条部２４との間には、他の部材が位置していない。

第１凹条部２４は、チューブ本体１１を非接触に取り囲む。第１凹条部２４は、第１内周面２４１を有している。第１内周面２４１は、上記延在方向（または、第１チューブ把持部２２と第２チューブ把持部２３とが並ぶ方向である横方向Ｘ）から見て略円弧状である。第１内周面２４１は、チューブ１０の延在方向から見て略Ｃ字状である。すなわち、第１凹条部２４は、手前方向Ｚ１に開口している。なお、第１凹条部２４は、略円弧状の第１内周面２４１を有していなくてもよい。たとえば、第１凹条部２４は、上記延在方向から見たときにコの字状に形成されることで、手前方向Ｚ１に開口してもよい。

第１凹条部２４の溝幅である第１溝幅Ｗ１の寸法は、上記延在方向（または、第１チューブ把持部２２と第２チューブ把持部２３とが並ぶ方向である横方向Ｘ）から見た時の第１把持面２２１の内周面の直径Ｄ１より大きい。なお、第１溝幅Ｗ１は、第１凹条部２４を開口方向（すなわち手前方向Ｚ１）から見た時の、上下方向Ｙの長さである。なお、上下方向Ｙは、横方向Ｘおよび手前方向Ｚ１の両方に直交する方向である。第１溝幅Ｗ１は、第１鍔部１２の外径より小さい。第１溝幅Ｗ１は、チューブ本体の１１の外径の１．２倍以上かつ１．８倍以下である。第１溝幅Ｗ１は、上下方向Ｙにおけるバルブヘッド２１Ｈの高さより小さい。

また、第１溝幅Ｗ１の寸法は、上記延在方向から見たときの第１内周面２４１の直径と等しい。このため、上記延在方向から見たときの第１内周面２４１の直径は、第１把持面２２１の内周面の直径Ｄ１より大きい。上記延在方向から見たときの第１内周面２４１の直径は、第１鍔部１２の外径より小さい。上記延在方向から見たときの第１内周面２４１の直径は、チューブ本体１１の外径の１．２倍以上かつ１．８倍以下である。延在方向から見たときの第１内周面２４１の外径は、上下方向Ｙにおけるバルブヘッド２１Ｈの高さより小さい。

第１凹条部２４は、第１凹条部２４の延びる方向におけるポンプユニット２１側の開口端部２４２において、ポンプユニット２１に近づくにつれて第１溝幅Ｗ１が徐々に大きくなるような第１拡幅部２４３を有している。第１拡幅部２４３は、開口端部２４２が面取りされることで形成されている。当該面取りは、本実施形態においてはいわゆるＲ面取りであるが、Ｃ面取りであってもよい。換言すれば、手前方向Ｚ１から見て、第１拡幅部２４３の上下方向Ｙにおける端縁は、本実施形態において曲線状に延びているが、直線状に延びていてもよい。第１拡幅部２４３の最大幅ＷＭ１（上下方向Ｙにおける最大長さ）の寸法は、チューブ本体１１の外径の１．２倍以上である。また、第１拡幅部２４３の最大幅ＷＭ１は、より好ましくは、チューブ本体１１の外径の１．４倍以上であり、さらに好ましくは１．６倍以上である。また、第１拡幅部２４３において、第１内周面２４１は拡径するように拡がっている。

スロット部２５は、第２チューブ把持部２３をチューブ１０とともに手前方向Ｚ１に取り外し可能に保持している。第１チューブ１０Ａ、第２チューブ１０Ｂ、および第３チューブ１０Ｃのそれぞれに対応するスロット部２５は、互いに上下方向Ｙに接続されており、プレートスロット部２５Ｐを構成している。プレートスロット部２５Ｐは、把持プレート２３Ｐを第１チューブ１０Ａ、第２チューブ１０Ｂおよび第３チューブ１０Ｃとともに手前方向Ｚ１に取り外し可能に保持している。

図１０は、本開示の一実施形態におけるフィンガポンプ装置の第２凹条部およびその周辺を示す部分的な正面図である。図４から図６および図１０に示すように、第２凹条部２６は、ポンプユニット２１とスロット部２５との間に位置している。具体的には、第２凹条部２６は、第２鍔部１３および第２チューブ把持部２３の最も近くに位置するバルブ２１Ｂ５と、第２チューブ把持部２３との間に位置している。さらに具体的には、第２凹条部２６は、バルブ２１Ｂ５のバルブヘッド２１Ｈと、第２チューブ把持部２３との間に位置している。バルブ２１Ｂ５のバルブヘッド２１Ｈと、第２凹条部２６との間には、他の部材が位置していない。

第２凹条部２６は、チューブ本体１１を非接触に取り囲む。第２凹条部２６は、第２内周面２６１を有している。第２内周面２６１は、上記延在方向（または横方向Ｘ）から見て略円弧状である。第２内周面２６１は、チューブ１０の延在方向から見て略Ｃ字状である。すなわち、第２凹条部２６は、手前方向Ｚ１に開口している。なお、第２凹条部２６は、略円弧状の第２内周面２６１を有していなくてもよい。たとえば、第２凹条部２６は、上記延在方向から見たときにコの字状に形成されることで、手前方向Ｚ１に開口してもよい。

第２凹条部２６の溝幅である第２溝幅Ｗ２の寸法は、上記延在方向（または、第１チューブ把持部２２と第２チューブ把持部２３とが並ぶ方向である横方向Ｘ）から見た時の第２把持面２３１の内周面の直径Ｄ２より大きい。なお、第２溝幅Ｗ２は、第２凹条部２６を開口方向（すなわち手前方向Ｚ１）から見た時の、上下方向Ｙの長さである。第２溝幅Ｗ２は、第１鍔部１２の外径より小さい。第２溝幅Ｗ２は、チューブ本体の１１の外径の１．２倍以上かつ１．８倍以下である。第２溝幅Ｗ２は、上下方向Ｙにおけるバルブヘッド２１Ｈの高さより小さい。

また、第２溝幅Ｗ２の寸法は、上記延在方向から見たときの第２内周面２６１の直径と等しい。このため、上記延在方向から見たときの第２内周面２６１の直径は、第２把持面２３１の直径Ｄ２より大きい。上記延在方向から見たときの第２内周面２６１の直径は、第２鍔部１３の外径より小さい。上記延在方向から見たときの第２内周面２６１の直径は、チューブ本体１１の外径の１．２倍以上かつ１．８倍以下である。延在方向から見たときの第２内周面２６１の外径は、上下方向Ｙにおけるバルブヘッド２１Ｈの高さより小さい。

第２凹条部２６は、第２凹条部２６の延びる方向におけるポンプユニット２１側の開口端部２６２において、ポンプユニット２１に近づくにつれて第２溝幅Ｗ２が徐々に大きくなるような第２拡幅部２６３を有している。第２拡幅部２６３は、開口端部２６２が面取りされることで形成されている。当該面取りは、本実施形態においてはいわゆるＲ面取りであるが、Ｃ面取りであってもよい。換言すれば、手前方向Ｚ１から見て、第２拡幅部２６３の上下方向Ｙにおける端縁は、本実施形態において曲線状に延びているが、直線状に延びていてもよい。第２拡幅部２６３の最大幅ＷＭ２（上下方向Ｙにおける最大長さ）の寸法は、チューブ本体１１の外径の１．２倍以上である。また、第２拡幅部２６３の最大幅ＷＭ２は、より好ましくは、チューブ本体１１の外径の１．４倍以上であり、さらに好ましくは１．６倍以上である。また、第２拡幅部２６３において、第２内周面２６１は拡径するように拡がっている。

本実施形態において、フィンガポンプ装置２０は、第３凹条部２７と、第１嵌込部２８と、第２嵌込部２９とをさらに備える。

第３凹条部２７は、チューブ１０の延在方向において、第２チューブ把持部２３と第２凹条部２６との間に位置している。第３凹条部２７は、チューブ本体１１を取り囲んでいる。手前方向Ｚ１から見たときの第３凹条部２７の第３内周面２７１の上下方向Ｙにおける長さは、第２凹条部２６をチューブ１０の延在方向から見たときの第２内周面２６１の直径より小さい。フィンガポンプ装置２０は、第３凹条部２７を備えていなくてもよい。この場合、第２チューブ把持部２３と第２凹条部２６とが横方向Ｘにおいて隣接していてもよい。

第１嵌込部２８は、チューブ１０の延在方向において、第１チューブ把持部２２から見てポンプユニット２１とは反対側に位置している。第１嵌込部２８には、第１鍔部１２が嵌め込まれている。第１嵌込部２８の上下方向Ｙにおける最大長さ（すなわち、第１嵌込部２８において第１大径部１２１が嵌め込まれる部分の上下方向Ｙにおける長さ）は、チューブ１０の延在方向から見たときの第１凹条部２４の第１内周面２４１の直径より大きい。フィンガポンプ装置２０は、第１嵌込部２８を必ずしも備えていなくてもよい。

第２嵌込部２９は、チューブ１０の延在方向において、第２チューブ把持部２３から見てポンプユニット２１とは反対側に位置している。第２嵌込部２９には、第２鍔部１３（本実施形態においては第２大径部１３１のみ）が嵌め込まれている。第２嵌込部２９の上下方向にＹにおける最大長さは、チューブ１０の延在方向から見たときの第２凹条部２６の第２内周面２６１の直径より大きい。フィンガポンプ装置２０は、第２嵌込部２９を必ずしも備えていなくてもよい。

本実施形態において、チューブ１０をフィンガポンプ装置２０に取り付けるためには、まず、把持プレート２３Ｐの各第２チューブ把持部２３に、それぞれ、複数のチューブ１０のチューブ本体１１を保持させる。そして、ポンプカバー３２を開状態にした上で、把持プレート２３Ｐをプレートスロット部２５Ｐに挿入しつつ、各チューブ１０について、第１チューブ把持部２２にチューブ本体１１を保持させ、第１嵌込部２８に第１鍔部１２を嵌め込み、第２嵌込部２９に第２鍔部１３を嵌め込む。その後、ポンプカバー３２を閉状態にして、チューブ本体１１を介して複数のバルブヘッド２１Ｈとベースプレート２１６とを対向させる。これにより、フィンガポンプ装置２０へのチューブ１０の取り付けが完了する。

そして、本開示の一実施形態に係る医療装置１においては、第１凹条部２４が、ポンプユニット２１と第１チューブ把持部２２の間に位置している。第１凹条部２４は、チューブ本体１１を非接触に取り囲む。第１チューブ把持部２２は、第１把持面２２１を有している。第１把持面２２１は、上記延在方向から見て略円弧状である。第１把持面２２１は、チューブ本体１１の外周面１１１に沿うように形成されている。第１凹条部２４の溝幅である第１溝幅Ｗ１の寸法は、上記延在方向から見た時の第１把持面２２１の内周面の直径Ｄ１より大きい。

上記の構成によれば、第１凹条部２４によって、バルブ２１Ｂ（具体的にはバルブ２１Ｂ１のバルブヘッド２１Ｈ）と第１チューブ把持部２２との間にチューブ１０（具体的にはチューブ本体１１）が噛み込むことを抑制できる。また、第１凹条部２４がチューブ１０を取り囲むため、第１凹条部２４は、操作者がチューブ１０をフィンガポンプ装置２０に取り付けるときのガイドとなる。このため、フィンガポンプ装置２０へのチューブ１０の取付性の低下を抑制できる。さらには、第１溝幅Ｗ１の寸法は、上記延在方向から見た時の第１把持面２２１の内周面の直径Ｄ１より大きいため、第１凹条部２４へのチューブ１０の張り付きが抑制される。これにより、バルブ２１Ｂが駆動した際に、第１凹条部２４を支点とするチューブ１０の変形が抑制される。ひいては、バルブ２１Ｂと第１凹条部２４との間にチューブ１０が噛み込むことを抑制できる。

本開示の一実施形態において、第１溝幅Ｗ１の寸法は、第１鍔部１２の外径より小さい。

上記の構成によれば、医療装置１の操作者が、第１鍔部１２を第１凹条部２４に誤って取り付けることを抑制できる。

本開示の一実施形態において、第１溝幅Ｗ１の寸法は、チューブ本体１１の外径の１．２倍以上かつ１．８倍以下である。

上記の構成によれば、第１溝幅Ｗ１の寸法がチューブ本体１１の外径の１．２倍以上であることで、第１凹条部２４へのチューブ１０の張り付きがより抑制される。さらに、第１溝幅Ｗ１の寸法がチューブ本体１１の外径の１．８倍以下であることで、医療装置１の操作者が、第１鍔部１２を第１凹条部２４に誤って取り付けることを十分に抑制できる。

本開示の一実施形態において、第１凹条部２４は、第１凹条部２４の延びる方向におけるポンプユニット２１側の開口端部２４２において、ポンプユニット２１に近づくにつれて第１溝幅Ｗ１が徐々に大きくなるような第１拡幅部２４３を有している。

上記の構成によれば、第１凹条部２４のうち開口端部２４２近傍でのチューブ本体１１の張り付きがさらに抑制される。

本開示の一実施形態において、第１拡幅部２４３の最大幅ＷＭ１の寸法は、チューブ本体１１の外径の１．２倍以上である。

上記の構成によれば、第１凹条部２４のうち開口端部２４２近傍でのチューブ本体１１の張り付きがさらに一層抑制される。

本開示の一実施形態においては、第２凹条部２６が、ポンプユニット２１とスロット部２５との間に位置している。第２凹条部２６は、チューブ本体１１を非接触に取り囲む。第２チューブ把持部２３は、第２把持面２３１を有している。第２チューブ把持部２３は、上記延在方向から見て略円弧状である。第２把持面２３１は、チューブ本体１１の外周面１１１に沿うように形成されている。第２凹条部２６の溝幅である第２溝幅Ｗ２の寸法は、上記延在方向から見たときの第２把持面２３１の内周面の直径Ｄ２より大きい。

上記の構成によれば、第２凹条部２６によってバルブ２１Ｂ（具体的にはバルブ２１Ｂ５のバルブヘッド２１Ｈ）と第２チューブ把持部２３またはスロット部２５との間にチューブ１０が噛み込むことを抑制できる。また、第２凹条部２６がチューブ１０を取り囲むため、第２凹条部２６は、操作者がチューブ１０をフィンガポンプ装置２０に取り付けるときのガイドとなる。このため、フィンガポンプ装置２０へのチューブ１０の取付性の低下を抑制できる。さらには、第２溝幅Ｗ２の寸法は、上記延在方向から見たときの第２把持面２３１の内周面の直径Ｄ２より大きいため、第２凹条部２６へのチューブ１０の貼り付きが抑制される。これにより、バルブ２１Ｂが駆動した際に、第２凹条部２６を支点とするチューブ１０の変形が抑制される。ひいては、バルブ２１Ｂと第２凹条部２６との間にチューブ１０が噛み込むことを抑制できる。

本開示の一実施形態においては、第２溝幅Ｗ２の寸法が、第２鍔部１３の外径より小さい。

上記の構成によれば、医療装置１の操作者が、第２鍔部１３を第２凹条部２６に誤って取り付けることを抑制できる。

本開示の一実施形態において、第２溝幅Ｗ２の寸法は、チューブ本体１１の外径の１．２倍以上かつ１．８倍以下である。

上記の構成によれば、第２溝幅Ｗ２の寸法がチューブ本体１１の外径の１．２倍以上であることで、第２凹条部２６へのチューブ１０の張り付きがより抑制される。さらに、第２溝幅Ｗ２の寸法がチューブ本体１１の外径の１．８倍以下であることで、医療装置１の操作者が、第２鍔部１３を第２凹条部２６に誤って取り付けることを十分に抑制できる。

本開示の一実施形態において、第２凹条部２６は、第２凹条部２６の延びる方向におけるポンプユニット２１側の開口端部２６２において、ポンプユニット２１に近づくにつれて第１溝幅Ｗ１が徐々に大きくなるような第２拡幅部２６３を有している。

上記の構成によれば、第２凹条部２６のうち開口端部２６２近傍でのチューブ本体１１の張り付きがさらに抑制される。

本開示の一実施形態において、第２拡幅部２６３の最大幅ＷＭ２の寸法は、チューブ本体１１の外径の１．２倍以上である。

上記の構成によれば、第２凹条部２６のうち開口端部２６２近傍でのチューブ本体１１の張り付きがさらに一層抑制される。

本開示の一実施形態においては、チューブ１０がフィンガポンプ装置２０に取り付けられていない状態における第１鍔部１２と第２鍔部１３との上記延在方向の離隔距離は、フィンガポンプ装置２０に取り付けられた状態のチューブ１０における、第１鍔部１２と第２鍔部１３との直線距離より長い。

上記の構成によれば、チューブ本体１１のうちポンプユニット２１に対応する部分が撓む。これにより、チューブ本体１１がポンプユニット２１のバルブ２１Ｂに挟み込まれたときに、チューブ本体１１が延在方向に引き延ばされて意図しない変形をすることが抑制される。ひいては、フィンガポンプ装置２０により所定の流量にて安定的にチューブ本体１１内の液体を輸送することができる。

本開示の一実施形態においては、ポンプユニット２１、第１チューブ把持部２２、および、第２チューブ把持部２３は、互いに水平方向に並んでいる。

上記の構成によれば、チューブ本体１１のうちポンプユニット２１に対応する部分が、その自重によりさらに撓みやすくなる。これにより、チューブ本体１１がポンプユニット２１のバルブ２１Ｂに挟み込まれたときに、チューブ本体１１が延在方向に引き延ばされて意図しない変形をすることがより抑制される。ひいては、フィンガポンプ装置２０により所定の流量にて安定的にチューブ本体１１内の液体を輸送することができる。

上述した実施形態の説明において、組み合わせ可能な構成を相互に組み合わせてもよい。

今回開示された実施形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

１ 医療装置、２ 血液浄化器、２ａ 透析液入口、２ｂ 排液出口、２ｃ 血液入口、２ｄ 血液出口、３ 供給源、４ 動脈側血液回路、４ａ 動脈側エアトラップチャンバ、４ｂ 血液ポンプ、５ 静脈側血液回路、５ａ 静脈側エアトラップチャンバ、６ａ 第１接続管路、６ｂ 第１計量バッグ、６ｃ 第２接続管路、６ｄ 第２計量バッグ、７ 秤、１０ チューブ、１０Ａ 第１チューブ、１０Ｂ 第２チューブ、１０Ｃ 第３チューブ、１１ チューブ本体、１１１ 外周面、１２ 第１鍔部、１２１ 第１大径部、１２２ 第１小径部、１３ 第２鍔部、１３１ 第２大径部、１３２ 第２小径部、２０ フィンガポンプ装置、２０Ａ 第１フィンガポンプ装置、２０Ｂ 第２フィンガポンプ装置、２０Ｃ 第３フィンガポンプ装置、２１ ポンプユニット、２１Ｂ，２１Ｂ１，２１Ｂ２，２１Ｂ３，２１Ｂ４，２１Ｂ５ バルブ、２１Ｃ，２１Ｃ１，２１Ｃ２，２１Ｃ３，２１Ｃ４，２１Ｃ５ 偏心カムローラ、２１ＣＢ コイルばね、２１Ｈ バルブヘッド、２１Ｒ 当接ローラ、２１Ｓ シャフト、２１Ｔ 突出部、２１１ 回転シャフト、２１２ ステッピングモータ、２１３ 駆動軸、２１４ 駆動ベルト、２１５ フィンガケース、２１６ ベースプレート、２２ 第１チューブ把持部、２２１ 第１把持面、２２２ 第１当接面、２３ 第２チューブ把持部、２３Ｐ 把持プレート、２３１ 第２把持面、２３２ 第２当接面、２４ 第１凹条部、２４１ 第１内周面、２４２ 開口端部、２４３ 第１拡幅部、２５ スロット部、２５Ｐ プレートスロット部、２６ 第２凹条部、２６１ 第２内周面、２６２ 開口端部、２６３ 第２拡幅部、２７ 第３凹条部、２７１ 内周面、２８ 第１嵌込部、２９ 第２嵌込部、３０ 筐体、３１ 取付面、３２ ポンプカバー。

Claims (12)

1. チューブと、該チューブ内の液体を輸送するフィンガポンプ装置とを備える、医療装置であって、
   前記チューブは、
   軟質のチューブ本体と、
   前記チューブ本体の外周面上に設けられた第１鍔部と、
   前記チューブ本体の延在方向において前記第１鍔部と離隔しつつ前記チューブ本体の前記外周面上に設けられた第２鍔部とを備え、
   前記フィンガポンプ装置は、
   前記チューブ本体の前記延在方向に沿って並ぶ複数のフィンガ形のバルブを有し、複数の前記バルブの各々が、前記チューブ本体のうち前記第１鍔部と前記第２鍔部との間に位置する部分を前記延在方向に直交する方向に挟み込むように構成されている、ポンプユニットと、
   前記ポンプユニットと前記第１鍔部との間に位置し、前記チューブ本体を前記延在方向に直交する方向において取り外し可能に保持しつつ、前記延在方向において前記第１鍔部と係止する第１チューブ把持部と、
   前記ポンプユニットと前記第２鍔部との間に位置し、前記チューブ本体を前記延在方向に直交する方向において取り外し可能に保持しつつ、前記延在方向において前記第２鍔部と係止する第２チューブ把持部と、
   前記延在方向において前記ポンプユニットと前記第１チューブ把持部の間に位置して、前記チューブ本体を非接触に取り囲む第１凹条部とを備え、
   前記第１チューブ把持部は、前記延在方向から見て略円弧状であって、前記チューブ本体の前記外周面に沿うように形成された、第１把持面を有し、
   前記第１凹条部の溝幅である第１溝幅の寸法は、前記延在方向から見た時の前記第１把持面の内周面の直径より大きい、医療装置。
2. 前記第１溝幅の寸法は、前記第１鍔部の外径より小さい、請求項１に記載の医療装置。
3. 前記第１溝幅の寸法は、前記チューブ本体の外径の１．２倍以上かつ１．８倍以下である、請求項２に記載の医療装置。
4. 前記第１凹条部は、前記第１凹条部の延びる方向におけるポンプユニット側の開口端部において、前記ポンプユニットに近づくにつれて前記第１溝幅が徐々に大きくなるような第１拡幅部を有している、請求項１に記載の医療装置。
5. 前記第１拡幅部の最大幅の寸法は、前記チューブ本体の外径の１．２倍以上である、請求項４に記載の医療装置。
6. 前記フィンガポンプ装置は、
   前記第２チューブ把持部を前記チューブとともに取り外し可能に保持するスロット部と、
   前記ポンプユニットと前記スロット部との間に位置して、前記チューブ本体を非接触に取り囲む第２凹条部とをさらに備え、
   前記第２チューブ把持部は、前記延在方向から見て略円弧状であって、前記チューブ本体の前記外周面に沿うように形成された、第２把持面を有し、
   前記第２凹条部の溝幅である第２溝幅の寸法は、前記延在方向から見たときの前記第２把持面の内周面の直径より大きい、請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の医療装置。
7. 前記第２溝幅の寸法は、前記第２鍔部の外径より小さい、請求項６に記載の医療装置。
8. 前記第２溝幅の寸法は、前記チューブ本体の外径の１．２倍以上かつ１．８倍以下である、請求項７に記載の医療装置。
9. 前記第２凹条部は、前記第２凹条部の延びる方向におけるポンプユニット側の開口端部において、前記ポンプユニットに近づくにつれて前記第２溝幅が徐々に大きくなるような第２拡幅部を有している、請求項６に記載の医療装置。
10. 前記第２拡幅部の最大幅の寸法は、前記チューブ本体の外径の１．２倍以上である。請求項９に記載の医療装置。
11. 前記チューブが前記フィンガポンプ装置に取り付けられていない状態における前記第１鍔部と前記第２鍔部との前記延在方向の離隔距離は、前記フィンガポンプ装置に取り付けられた状態の前記チューブにおける、前記第１鍔部と前記第２鍔部との直線距離より長い、請求項１に記載の医療装置。
12. 前記ポンプユニット、前記第１チューブ把持部、および、前記第２チューブ把持部は、互いに水平方向に並んでいる、請求項１１に記載の医療装置。