JP7839112B2 - 脂環式二酸、１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトール、及び更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物からのポリエステルカーボネート - Google Patents

Description

本発明は、脂環式二酸と、少なくとも１つの追加の脂肪族ジオールを含む１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールとから形成されるコポリエステルカーボネートに関し、対応するポリエステルカーボネートを調製する方法にも関する。

ポリエステル、ポリカーボネート、及びポリエステルカーボネートは、機械的特性、熱変形安定性、及び耐候性等の点で優れた特性を有することが知られている。使用されるモノマーに応じて、各ポリマー群は、そのような材料を特徴付ける或る特定の主要な特徴を有する。例えば、特にポリカーボネートは優れた機械的特性を有する一方で、ポリエステルはより優れた化学的安定性を示すことが多い。選択されたモノマーに応じて、ポリエステルカーボネートは、上述の両方の群からの特性プロファイルを示す。

芳香族ポリカーボネート又はポリエステルはしばしば優れた特性プロファイルを示すが、これらは、耐老化性及び耐候性に関しては不利点を示す。例えば、紫外光の吸収により黄変し、場合によってはこれらの熱可塑性材料は脆化する。この点において、脂肪族ポリカーボネート及びポリエステルカーボネートは、より優れた特性、特により優れた耐老化性及び／又は耐候性並びにより優れた光学的特性（例えば、透過性）を有する。

脂肪族ポリカーボネート又はポリエステルカーボネートの不利点は、しばしば、それらの低いガラス転移温度である。したがって、脂環式アルコールを（コ）モノマーとして使用することが有利である。このような脂環式アルコールの例としては、ＴＣＤアルコール（トリシクロデカンジメタノール；８－（ヒドロキシメチル）－３－トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカニル］メタノール）、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、並びにイソソルビド及び異性体のイソマンニド及びイソイジド等の１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールに基づくバイオベースのジオールが挙げられる。ガラス転移温度を更に上昇させるのに、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、若しくは１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、又は対応するナフタレン誘導体等の脂環式酸を（コ）モノマーとして使用することもできる。その際、反応物の選択に応じて、ポリエステル又はポリエステルカーボネートが得られる。本出願は、イソソルビド及び異性体等の１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールと、更には、少なくとも１つの更なるジヒドロキシ化合物を含む脂環式二酸とを基礎として、改善された特性が達成されたコポリエステルカーボネートに関する。本発明は更に、原材料の直接反応を特徴とし、かつホスゲン等の取り扱いが困難な原材料を一切必要としない、これらのコポリエステルカーボネートを調製する方法に関する。

シクロヘキサンジカルボン酸とイソソルビドとのポリエステルは、非特許文献１に記載されている。しかしながら、本発明は、好ましくは、ポリエステルカーボネートに関する。

ポリエステルは、例えば、対応するエステル含有モノマーとジオールとのエステル交換により工業スケールで調製される。例えば、二酸のジメチルエステルから出発して、１，４－シクロヘキサンジメタノールと１，４－シクロヘキサンジカルボン酸とのポリエステルが製造される（このポリエステルとポリカーボネートとのブレンド：DuPontのＸｙｒｅｘ（商標））。

しかしながら、エステル交換反応に関して、フェニルエステルはその脂肪族類似体よりもはるかに反応性が高い。特許文献１及び特許文献２には、中間工程としてのフェニルエステルを有するポリエステルカーボネートの調製方法が記載されている。

特許文献１の実施例１は、二酸とフェノールとの直接反応により対応するエステルを得ることを記載している。特許文献１の実施例２においては、ジメチルエステルとフェノールとを反応させている。しかしながら、フェニルエステルの調製の両方の変法については、依然として収率に関して改善の余地がある。次に、これに続いてポリエステルカーボネートの調製が行われる。したがって、この文献は、複雑さ、価格の上昇、及び複数の精製工程の必要性等の複数の段階の対応する不利点を伴う２段階法を記載している。

特許文献２は、ホスゲンを使用して溶媒中でジフェニルエステルを調製することを記載している。脂肪族ポリエステルカーボネートを得る後続の反応はホスゲンを必要としないので、単一のプラント部分においてホスゲンプロセスとエステル交換プロセスとを組み合わせることは非常に不利である。したがって、特許文献２において記載される方法も最適ではない。ここでも、２段階法が記載されている。

２段階法は、同様に、特許文献３、特許文献４（特許文献５）、及び特許文献６に記載されている。これは、これら全ての文献が常に、二酸の反応によりエステルを得ることを記載していることを意味する。その後、最初に単離されたエステルをポリエステルカーボネートへと転化させる。

特許文献７は、イソソルビド単位と、脂肪族Ｃ_１４～Ｃ_４４二酸、脂肪族Ｃ_１４～Ｃ_４４ジオール、又はそれらの組合せから誘導される脂肪族単位と、任意にイソソルビド単位及び脂肪族単位とは異なる追加の単位とを含み、イソソルビド単位、脂肪族単位、及び追加の単位が、それぞれカーボネート又はカーボネート単位及びエステル単位の組合せである、イソソルビドを基礎とするポリカーボネートを開示している。脂肪族ポリカーボネート又はポリエステルカーボネートのよくある不利点は、既に上記で論じられている。実施例において、イソソルビドと、脂環式二酸と、追加的に脂肪族ジオールとの組合せから誘導されるポリマーは調製されない。さらに、エステル交換に活性化カーボネートが使用される。

非特許文献２には、シクロヘキサンジカルボン酸及びイソソルビドから形成されるポリエステルが、シクロヘキサン二酸又はシクロヘキサンジメチルエステルから得られず（又は非常に低い分子量しか得られない）、シクロヘキサンジカルボン酸の酸塩化物からしか製造できないことが記載されている。

例えば、特許文献８は、芳香族ポリエステルカーボネートの簡単な調製を記載している。この文献は、直接合成又はワンポット合成、すなわち、後続のポリエステルカーボネートを形成する全ての構造要素が既に合成の開始時にモノマーとして存在している合成を明らかにしている。ここで使用されるモノマーは、例えばビスフェノールＡ等の芳香族ジヒドロキシ化合物、カルボン酸ジエステル、及び芳香族二酸又は線状脂肪族二酸である。この文献では芳香族ポリエステルカーボネートのみが調製されているという事実の結果として、形成されるフェノールを除去しながら、縮合反応において３００℃の温度が使用され得る。脂肪族ポリエステルカーボネートの調製においては、そのような温度の使用は不可能である。それというのも、そのような熱応力下では、脂肪族ジオールは脱離を受け、及び／又は熱分解する傾向があるからである。しかしながら、同時に、所望の高分子量に至るには高い温度が必要である。ここでは、脂肪族ジオールと芳香族ジオールとの反応性の違いが特に明らかになる。例えば、イソソルビドがポリマーに完全に組み込まれることはめったになく、それよりも、選択される反応条件に応じて重合反応の間に最大２５％のイソソルビドが失われることが文献から知られている。したがって、芳香族ジオールについての反応条件を脂肪族ジオールへと引き継ぐことは直ちに可能ではない。これは特に、特許文献８における重縮合（方法工程（ｉｉ）に対応する）についての反応時間が、高められた温度では、本発明に従って観察される反応時間よりも顕著に長いという事実から明らかである。

同様に、特許文献９及び特許文献１０では、芳香族単位及び相応して高温が使用される。上述の理由から、上記文献での教示を脂肪族単位に引き継ぐことはできない。

特許文献１１は、イソソルビド単位を含むポリエステルを調製する方法を記載している。この方法において、イソソルビドは、既存の反応器に可能な限り簡単な方式で添加されるべきであるため、イソソルビドは水中に溶解される。したがって、この文献は、第一にもっぱらポリエステルの調製に関し、さらに溶媒の存在を必要とする。

まだ未公開の出願である特許文献１２は、脂環式ジカルボン酸と、ジアリールカーボネートと、脂肪族ジヒドロキシ化合物とを含むポリエステルカーボネートのワンポット合成を開示している。

特許文献１及び特許文献２に記載されるポリエステルカーボネートは、高いガラス転移温度を有する。しかしながら、これらのポリエステルカーボネートの構造は非常に剛直である。これは、特にイソソルビド構造が縮合によりポリマー鎖中に組み込まれた結果である。剛直な性質のため、二環式部分構造はガラス転移温度を高めるが、ポリマー鎖はあまり柔軟ではなくなり、これは、原則として不利点につながる可能性がある。Parkらは、ポリマー中のイソソルビドの量が多いほど分子量の低下がもたらされると記載している（非特許文献３）。著者らは、分子量の増加が高い溶融粘度によって妨げられると記載している。臨界分子量に達しないと、これにより不十分な機械的特性がもたらされる可能性がある。これは、特に柔軟でないポリマー鎖にとって重要である。剛直な鎖は、絡み合うことができるように比較的高い分子量を必要とする。これを達成することができないと脆性挙動が生ずる（臨界絡み合い分子量）。

シクロヘキサンジカルボン酸は柔軟性を幾らか高めるが、ポリマー鎖の全体的な構造は依然として非常に剛直なままである。これは、ポリマーの調製中に不利点をもたらす可能性がある。柔軟でない性質により、分子量が増加するにつれて、反応相手（鎖端）が互いにより見つかりづらくなる。上記のように、これにより分子量が制限される。さらに、剛直な性質により、ポリマー合成中に粘度の急激な上昇が引き起こされる。これを補償するために、ポリマー調製中に重縮合の最終段階で温度を高めて、より良好な流動性を達成することが多い。しかしながら、これは、脂肪族ポリマーの場合に限られた程度でしか可能ではない。それというのも、例えば芳香族ポリエステル又はポリカーボネートと比較して熱安定性が大幅に低いからである。温度を高めることによって粘度の上昇を補償することができないため、混合不良及び低い表面更新がもたらされる。したがって、縮合生成物（例えば、フェノール）をもはや除去することができず、重縮合が中断される。

より良好な表面更新をもたらすために、特許文献６は、ポリマー混練機等の水平型ポリマー反応器の使用を記載している。これらはポリマーに高い剪断力を及ぼすため、表面更新を高め、重縮合を継続させることができる。しかしながら、高い剪断力は、柔軟でないポリマーに対して多大な負荷をかける。

高い剪断応力は損傷を引き起こす可能性があり、これは、光学的特性及び機械的特性の悪化で現れる可能性がある。

欧州特許出願公開第３０２６０７４号 欧州特許出願公開第３２４８９９９号 国際公開第２０２０／０８５６８６号 国際公開第２０１９／０９３７７０号 欧州特許出願公開第３７０８６０１号 国際公開第２０１９／１４７０５１号 米国特許出願公開第２００９／１０５３９３号 国際公開第０１／３２７４２号 特開平０４－３４５６１６号 独国特許出願公開第２４３８０５３号 米国特許出願公開第２００４／０９２７０３号 国際出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１９／０８４８４７号

Oh et al., in Macromolecules 2013, 46, 2930-2940 Kricheldorf et al., (Macromol. Chem. Phys 2010, 211, 1206-1214) S. A. Park et al. Polymer 2017, 116, 153 - 159; pp. 155/156

したがって、この従来技術から出発して、本発明の課題は、調製中の良好な表面更新を特徴とする、少なくとも１つの１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールと、少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸とを含むポリエステルカーボネートを調製する方法を提供することであった。より良好な表面更新は、例えば、達成可能なより高い分子量によって裏付けられる。特に、これにより、ポリエステルカーボネートの十分に高い分子量を達成することが可能であるはずである。「十分に高い分子量」という用語は、好ましくは、それぞれの場合にウベローデ粘度計を用いてジクロロメタン中で５ｇ／ｌの濃度において２５℃にて測定された１．２２超、好ましくは１．２５～１．６５、より好ましくは１．２８～１．６３、特に好ましくは１．３０～１．６２の相対溶液粘度を有するポリマーを意味すると理解される。したがって、さらに、本発明によるポリエステルカーボネートは、より良好な加工特性及び良好な機械的特性を有するはずである。更なる課題は、溶融エステル交換によってポリエステルカーボネートを調製する可能な限り簡単な方法を提供することであった。この場合に、「簡単」とは特に、装置の観点での要求が少なく、少ない段階、特に少ない精製段階しか含まず、及び／又は、したがって経済的に、そしてまた環境的に有利である方法を意味すると理解される。特に、本発明による方法は、取り扱いが困難な出発材料、特にホスゲンを必要としないはずである。

上述の課題のうちの少なくとも１つ、好ましくは全てが本発明によって解決された。驚くべきことに、後続のポリエステルカーボネートを形成する全ての構造要素が既に合成の開始時にモノマーとして存在している直接合成又はワンポット合成において、溶融エステル交換により少なくとも１つの脂環式二酸と、少なくとも１つのジアリールカーボネートと、少なくとも１つの１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールと、少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物とからポリエステルカーボネートを合成することが可能であることが判明した。しかしながら、適切なモル質量を有する、したがって適切な機械的特性も有するポリマーが、特に脂環式二酸及び全ての脂肪族ジヒドロキシ化合物のモル比からもたらされることが判明した。第一に、従来技術において記載された先入観にもかかわらず、脂環式ジカルボン酸と、１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールと、少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物（本発明においては「脂肪族ジオール」とも呼ばれる）と、ジアリールカーボネートとの反応についても直接合成が機能することは驚くべきことであった。さらに、全ての脂肪族ジヒドロキシ化合物と、全ての脂環式ジカルボン酸とのモル比が、ポリマーの分子量の増加の性質に影響を与えることは全く驚くべきことであった。これにより、特に簡単である、すなわち、装置の観点での要求が少なく、少ない段階、特に少ない精製段階しか含まず、したがって経済的に、そして環境的にも有利である、脂環式二酸と、１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールと、少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物とからポリエステルカーボネートを得ることを可能にする方法を見出すことができた。

さらに、少量の追加の脂肪族ジヒドロキシ化合物の組み込み、特に分岐状脂肪族ジヒドロキシ化合物の組み込みが、合成中の表面更新を高めることが判明した。少量の追加のジオールの組み込みでさえも、表面更新が大幅に高まり、したがって分子量が増加することは驚くべきことであった。立体障害にもかかわらず、分岐状ジオールが縮合によりポリマー鎖中に容易に組み込まれることは特に驚くべきことであった。当業者であれば、立体障害が分子量の増加を妨げると予測したはずである。

さらに、従来技術において以前に記載されたポリエステルカーボネートとは異なる構造、すなわち構造要素の異なる統計的分布を有する新規のポリエステルカーボネートが得られた。

本発明によるポリエステルカーボネートを調製する方法を、以下のように、例えば、シクロヘキサンジカルボン酸と、イソソルビドと、追加のジオールＨＯ－Ｒ－ＯＨと、ジフェニルカーボネートとの反応によって概略的に記載することができる：
（これらの特定の３つの出発物質を挙げたのは、単に本発明を解説する目的のためであり、限定するものと理解されるべきではない）。

本発明による直接合成においては、最初に、ガスの発生（二酸化炭素の漏れ）が観察された。ガスの発生が本質的に収まった後に混合物の試料を採取すると、既にオリゴマーが形成されていることを分析により実証することができる。これらのオリゴマーは、更なる工程において縮合されて、本発明によるポリエステルカーボネートを得る。本発明による実施例は、従来技術と同様にシクロヘキサンジカルボン酸の１つの誘導体のみがジフェニルカーボネート、イソソルビド、及び更なるジオール（例として）と反応する場合に、これらのオリゴマー中のカーボネートブロック及びエステルブロック（上記のスキームを参照）の統計的分布が、ブロックの純粋な統計的分布とは既に異なることを示している。さらに、このようなオリゴマーの反応性は、純粋なシクロヘキサンジフェニルエステル、イソソルビド、更なるジオール、及び純粋なジフェニルカーボネートの反応性とは異なる。したがって、本発明の方法の最終的な結果は、様々なブロックの統計的分布が、シクロヘキサンジフェニルエステルと、イソソルビドと、更なるジオールと、ジフェニルカーボネートとから得られるポリマーの統計的分布とは異なるポリマーを得ることである。

したがって、本発明は、溶融エステル交換によりポリエステルカーボネートを調製する方法であって、
（ｉ）少なくとも、少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸と、少なくとも１つのジアリールカーボネートとを、少なくとも１つの触媒を使用して、（Ａ）少なくとも１つの１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトール及び（Ｂ）少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物を含むジヒドロキシ化合物の混合物の存在下で反応させる工程と、
（ｉｉ）方法工程（ｉ）から得られた混合物を、少なくとも縮合時に脱離した化学的化合物を除去しつつ、更に縮合させる工程と、
を含み、
方法工程（ｉ）における反応前の、方法工程（ｉ）において存在する全てのジヒドロキシ化合物と、方法工程（ｉ）において存在する全ての脂環式ジカルボン酸とのモル比が、１：０．６～１：０．０５、好ましくは１：０．５５～１：０．１、特に好ましくは１：０．５～１：０．１５であることを特徴とする、方法を提供する。

本発明によれば、方法工程（ｉ）において、少なくとも、少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸と、少なくとも１つのジアリールカーボネートとの反応がある。しかしながら、本発明によれば、少なくとも１つの１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトール（以降、成分（Ａ）とも）及び少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物（以降、成分（Ｂ）とも）の存在の結果として、更なる反応は除外され得ない。実際、方法工程（ｉ）において早くも、成分（Ａ）及び／又は成分（Ｂ）と、カーボネート（２個のヒドロキシ基が失われる）とから形成される単位に対応するＭＡＬＤＩ－ＴｏＦ質量分析計において質量間隔を有するオリゴマーが形成されることが、実施例により実証された。これは、方法工程（ｉ）において、ジエステルの形成以外に更なる反応が起こる可能性があることを意味する。しかしながら、本発明によれば、これはまた、存在する全ての脂環式ジカルボン酸と、化学量論的当量のジアリールカーボネートとの反応が、方法工程（ｉｉ）の開始前に起こって完了している必要はないことも意味する。しかしながら、本発明によれば、ガス形成の本質的な減少が観察され得るまで方法工程（ｉ）を実施した後に初めて、方法工程（ｉｉ）を、例えば、真空を適用して縮合時に脱離した化学的化合物を除去することによって開始することが好ましい。しかしながら、既に上述したように、任意に、方法工程（ｉ）及び方法工程（ｉｉ）は、本発明によれば互いに明確に区別され得ない。

方法工程（ｉ）
本発明による方法は、直接合成又は更にはワンポット合成と呼ばれる。それというのも、方法工程（ｉ）において、後続のポリエステルカーボネートを形成する全ての構造要素が既にモノマーとして存在しているからである。これは、好ましくは、本発明によれば、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）のジヒドロキシ化合物、脂環式ジカルボン酸及び／又はジアリールカーボネートだけよりも多くが含まれる場合であっても、全ての脂肪族ジヒドロキシ化合物（それぞれの場合に、成分（Ａ）及び成分（Ｂ））、全ての脂環式ジカルボン酸、そしてまた全てのジアリールカーボネートがこの工程において存在することを意味する。したがって、本発明によれば、方法工程（ｉｉ）において縮合されてポリエステルカーボネートとなる全てのモノマーが、方法工程（ｉ）の間に既に存在していることが好ましい。本発明はまた、少ない割合の少なくとも１つのジアリールカーボネートが方法工程（ｉｉ）において追加的に添加される実施形態を含む。これを選択的に使用して、得られるポリエステルカーボネートのＯＨ末端基含有量を低下させることができる。このようなアプローチは、例えば、特開２０１０－０７７３９８号において記載されている。しかしながら、この場合に、依然として後続のポリエステルカーボネートを形成する全ての構造要素が方法工程（ｉ）においてモノマーとして存在し、更なる構造要素を添加しない場合であるには、方法工程（ｉｉ）において少量で添加される少なくとも１つのジアリールカーボネートは、方法工程（ｉ）において存在する少なくとも１つのジアリールカーボネートに対応することが必要である。したがって、こういった意味で、この方法は、依然として直接合成又はワンポット合成と呼ばれ得る。

さらに、本発明によれば、方法工程（ｉ）における芳香族ジヒドロキシ化合物及び／又は芳香族ジカルボン酸の存在は除外されない。しかしながら、これらは、好ましくは少ない割合でのみ存在する。方法工程（ｉ）において、使用されるジヒドロキシ化合物の総モル量に対して、最大２０ｍｏｌ％、より好ましくは最大１０ｍｏｌ％、非常に特に好ましくは最大５ｍｏｌ％の芳香族ジヒドロキシ化合物（成分（Ｃ））が更に存在することが特に好ましい。方法工程（ｉ）においては、場合によりまた芳香族ジヒドロキシ化合物に加えて、使用されるジカルボン酸の総モル量に対して、最大２０ｍｏｌ％、より好ましくは最大１０ｍｏｌ％、非常に特に好ましくは最大５ｍｏｌ％の芳香族ジカルボン酸が更に存在することが同様に特に好ましい。これらの場合に、本発明によれば、依然として好ましくは、脂肪族ポリエステルカーボネートについて言及される。しかしながら、方法工程（ｉ）において芳香族ジヒドロキシ化合物を使用しないことが特に好ましい。同様に、方法工程（ｉ）において芳香族ジカルボン酸を使用しないことも好ましい。同様に、方法工程（ｉ）において芳香族ジヒドロキシ化合物も芳香族ジカルボン酸も使用しないことが好ましい。一般に、ポリエステルカーボネート中の芳香族化合物は、ポリエステルカーボネートのＵＶ安定性及び耐候性を低下させる。これは、屋外用途には特に不利である。さらに、ポリエステルカーボネート中の芳香族成分は、それから製造された成形品の表面硬度を低下させるため、コーティングの必要性をもたらす場合がある。さらに、中間体として生じ得る芳香族酸のジフェニルエステルは、例えば、重縮合を減速させ得る安定な中間体である。結果として、更なる特定の触媒を場合により使用することが必要とされ得る。

これらの追加の芳香族ジヒドロキシ化合物（成分（Ｃ））は、好ましくは、ビスフェノールＡ、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、４，４’－ジヒドロキシジフェニル（ＤＯＤ）、４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル（ＤＯＤエーテル）、ビスフェノールＢ、ビスフェノールＭ、ビスフェノール（Ｉ）～ビスフェノール（ＩＩＩ）：
（これらの式（Ｉ）～式（ＩＩＩ）において、Ｒ’は、それぞれの場合に、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、アラルキル、又はアリール、好ましくはメチル又はフェニル、非常に特に好ましくはメチルを表す）からなる群より選択される。

これらの追加の芳香族ジカルボン酸は、好ましくは、イソフタル酸、テレフタル酸、２，５－フランジカルボン酸、及び２，６－ナフタレンジカルボン酸からなる群より選択される。僅かな割合のこれらの芳香族二酸が、脂肪族ポリエステルカーボネートの吸水を減少させ得ることが知られている。

本発明によれば、方法工程（ｉ）において、少なくとも１つの１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールが成分（Ａ）として使用される。当業者に知られるように、１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールは一般に、イソマンニド、イソイジド、及びイソソルビドからなる群より選択される。これは、バイオベースのモノマー及び得られるポリマーの全ての利点を伴うバイオベースの構造要素を含み得る（例えば、再生可能な原材料から得ることができるため、より持続可能性に優れている）。本発明による方法は、特に好ましくは、少なくとも１つの１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトールがイソソルビドであることを特徴とする。成分（Ａ）がイソソルビドからなることが好ましい。

本発明によれば、方法工程（ｉ）において、少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物（成分（Ｂ））が使用される。成分（Ｂ）が２つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物からなることが好ましい。同様に、成分（Ｂ）が１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物からなることが好ましい。したがって、成分（Ａ）がイソソルビドからなり、かつ成分（Ｂ）が更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物からなることが特に好ましい。ジヒドロキシ化合物の混合物中に、芳香族ジヒドロキシ化合物（上記参照）を含む成分（Ｃ）が、任意に存在する場合もある。

ここで、少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物は、化学式（Ｉ）：
ＨＯ－Ｘ－ＯＨ （Ｉ）
（式中、Ｘは、少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る、２個～２２個、好ましくは２個～１５個、特に好ましくは２個～１０個の炭素原子を有する線状アルキレン基、少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る、４個～２０個、好ましくは５個～１５個の炭素原子を有する分岐状アルキレン基、又は少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る、４個～２０個、好ましくは５個～１５個の炭素原子を有するシクロアルキレン基を表し、ここで、シクロアルキレン基は、複数の環を任意に含み得て、それぞれの場合に任意に分岐状であり得る）を有することが好ましい。

本発明によれば、Ｘが、少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る線状アルキレン基である場合に、これは、好ましくは２個～１５個、特に好ましくは２個～１２個、非常に特に好ましくは２個～１１個、特に好ましくは２個～１０個、より好ましくは２個～６個、より好ましくは３個～４個の炭素原子を有する。アルキレン基を任意に中断し得るヘテロ原子は、好ましくは酸素又は硫黄、特に好ましくは酸素である。特に好ましくは、アルキレン基は、１個だけのヘテロ原子を含むか、又はヘテロ原子を含まない。アルキレン基中に存在する少なくとも１個のヘテロ原子がある場合に、示された炭素原子数は、アルキレン基中の炭素原子の総数を指す。例えば、基－ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２－は、４個の炭素原子を含む。本発明によれば、少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る線状アルキレン基は、１２個未満、特に好ましくは１０個未満の炭素原子を有することが好ましい。特に好ましくは、アルキレン基はヘテロ原子を一切有しない。

本発明によれば、Ｘが、少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る、４個～２０個、好ましくは５個～１５個の炭素原子、特に好ましくは５個～１１個の炭素原子、非常に特に好ましくは５個～１０個の炭素原子を有する分岐状アルキレン基である場合に、上記の記述はヘテロ原子に適用される。分岐状アルキレン基を任意に中断し得るヘテロ原子は、好ましくは酸素又は硫黄、特に好ましくは酸素である。特に好ましくは、分岐状アルキレン基は、１個だけのヘテロ原子を含むか、又はヘテロ原子を含まない。特に好ましくは、分岐状アルキレン基はヘテロ原子を一切有しない。「分岐状」という用語は、当業者に知られる脂肪族炭素鎖における分岐を指すものと理解される。これは、分岐状アルキレン基が、好ましくは少なくとも１個の第三級炭素原子及び／又は少なくとも１個の第四級炭素原子を含むことを意味する。分岐状アルキレン基中に２個以上の分岐が存在し得る。分岐は、好ましくは１個～５個の炭素原子、特に好ましくは１個～４個、非常に特に好ましくは１個～３個の炭素原子の鎖長を有する。分岐のこれらの炭素原子は、分岐状アルキレン基の総炭素数に考慮される。これは、例えば、分岐状アルキレン基－ＣＨ_２－Ｃ（ＣＨ_３）_２－ＣＨ_２－が５個の炭素原子を有することを意味する。

本発明によれば、Ｘが、少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る、４個～２０個、好ましくは５個～１５個の炭素原子を有するシクロアルキレン基であり、かつシクロアルキレン基が、任意に複数の環を含み得て、それぞれの場合に任意に分岐状であり得る場合に、上記の記述はヘテロ原子に適用される。シクロアルキレン基を任意に中断し得るヘテロ原子は、好ましくは酸素又は硫黄、特に好ましくは酸素である。特に好ましくは、シクロアルキレン基は、１個だけのヘテロ原子を含むか、又はヘテロ原子を含まない。特に好ましくは、シクロアルキレン基はヘテロ原子を一切有しない。好ましくは、シクロアルキレン基は、４個～６個の炭素原子を有する少なくとも１個、好ましくは１個の環を有する。特に、シクロアルキレン基は、合計４個～２０個、好ましくは５個～１５個の炭素原子を有し、かつ４個～５個の炭素原子を有する環を有することが好ましい。この場合に、環の炭素原子は、シクロアルキレン基中の炭素原子の総数に考慮される。これは、テトラメチルシクロブテニル基が、合計８個の炭素原子を有し、４個の炭素原子を有する環を含むことを意味する。シクロアルキレン基は、少なくとも１個の分岐を更に有し得る。これが特に好ましい。分岐が存在する場合に、これらは、場合により存在する脂環式鎖中及び／又は環中に存在し得る。好ましくは、分岐は環中に存在する。好ましくは、Ｘは、環を含む５個～１５個の炭素原子を有するシクロアルキレン基であり、これは、任意に少なくとも１個の分岐を有し、好ましくは少なくとも１個の分岐を有し、かつ少なくとも１個の環、好ましくは４個～６個の炭素原子、特に好ましくは４個～５個の炭素原子を有する環を有する。

全体として、本発明によれば、少なくとも１個の更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物が２個～１０個の炭素原子を有することが好ましい。

特に好ましくは、本発明による方法は、少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物が、１，２－シクロヘキサンジオール、１，３－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，２－シクロヘキサンジメタノール、１，３－シクロヘキサンジメタノール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、２，２－ビス（４－ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、テトラヒドロ－２，５－フランジメタノール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エタノール、２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオール、２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール、シクロブタン－１，１－ジイルジメタノール、８－（ヒドロキシメチル）－３－トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカニル］メタノール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、及びそれらのあらゆる所望の混合物からなる群より選択されることを特徴とする。特に、少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物は、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エタノール、２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオール、２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール、シクロブタン－１，１－ジイルジメタノール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、及びそれらのあらゆる所望の混合物からなる群より選択されることが好ましい。同様に、少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物は、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオール、２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール、シクロブタン－１，１－ジイルジメタノール、１，４－ブタンジオール、及びそれらのあらゆる所望の混合物からなる群より選択されることが好ましい。非常に特に好ましくは、少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物は、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオール、２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール、シクロブタン－１，１－ジイルジメタノール、及びそれらのあらゆる所望の混合物からなる群より選択されることが好ましい。

本発明によれば、追加の少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物は、本発明の方法工程（ｉ）の反応条件下で、これまた存在する少なくとも１つのジアリールカーボネートと反応し得ることが判明した。これは特に、２個のヒドロキシ基が互いに空間的に近接している（例えば、２個又は３個の炭素原子だけ離れている）ジヒドロキシ化合物において観察される。理論に縛られることを望むものではないが、もはや反応性ではない分子内カーボネートが形成されるように思われる。これは、この分子内カーボネートがポリエステルカーボネートを形成する反応にもはや関与しないことを意味する。この結果として、方法工程（ｉ）の開始時に添加される少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物の量は、上記ジヒドロキシ化合物から誘導されるポリエステルカーボネート中の構造要素の量に必ずしも常に対応するとは限らない。この量は、特に２個のヒドロキシ化合物を互いに空間的に近接して有する化合物の場合には、一般により少ないことになる。これは特に、シクロヘキサンジメタノール等の環状ジヒドロキシ化合物には当てはまらない。得られるポリエステルカーボネート中の構造単位の割合を決定する方法は、当業者に知られている。これらの割合は、好ましくは^１Ｈ ＮＭＲによって決定され得る。この方法は当業者に知られている。ポリエステルカーボネートは、例えばＣＤＣｌ_３に溶解される場合があり、構造単位の対応するピークが特定される場合がある。比率及び割合は、積分を介して決定され得る。

同様に、本発明によれば、方法工程（ｉ）において、少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸が使用される。ここで、少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸は、化学式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）：
（式中、
Ｂは、それぞれ独立して、ＣＨ_２基、又はＯ及びＳからなる群より選択されるヘテロ原子、好ましくはＣＨ_２基又は酸素原子を表し、
Ｒ_１は、それぞれ独立して、単結合、又は１個～１０個の炭素原子を有するアルキレン基、好ましくは単結合、又は１個～５個の炭素原子を有するアルキレン基、より好ましくは単結合を表し、かつ、
ｎは、０から３の間の数、好ましくは０又は１である）の化合物、又はそれらの混合物から選択されることが好ましい。

Ｒ_１が単結合を表す場合に、Ｒ_１は、こうして炭素原子を含まないことが理解されるであろう。

少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸は、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸、テトラジヒドロ－２，５－フランジカルボン酸、テトラジヒドロ－２，５－ジメチルフランジカルボン酸、デカヒドロ－２，４－ナフタレンジカルボン酸、デカヒドロ－２，５－ナフタレンジカルボン酸、デカヒドロ－２，６－ナフタレンジカルボン酸、及びデカヒドロ－２，７－ナフタレンジカルボン酸からなる群より選択されることが特に好ましい。あらゆる所望の混合物を使用することも可能である。１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、又は１，２－シクロヘキサンジカルボン酸が非常に特に好ましい。

脂環式酸に加えて、少量の更なる脂肪族酸を使用することもできる。方法工程（ｉ）において、最大２０ｍｏｌ％、より好ましくは最大１０ｍｏｌ％、非常に特に好ましくは最大５ｍｏｌ％の更なる脂肪族酸が更に存在し、ここで、この酸は脂環式酸ではないことが特に好ましい。更なる脂肪族酸は、好ましくは、２，２，４－トリメチルアジピン酸、２，４，４－トリメチルアジピン酸、２，２，５－トリメチルアジピン酸、及び３，３－ジメチルグルタル酸からなる群より選択される。

同様に、本発明によれば、方法工程（ｉ）において、少なくとも１つのジアリールカーボネートが使用される。ここで、少なくとも１つのジアリールカーボネートは、式（２）：
（式中、Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は、それぞれ独立して、同一又は異なる場合があり、水素、任意に分岐したＣ_１～Ｃ_３４アルキル、Ｃ_７～Ｃ_３４アルキルアリール、Ｃ_６～Ｃ_３４アリール、ニトロ基、カルボニル含有基、カルボキシル含有基、又はハロゲン基を表す）の化合物からなる群より選択されることが好ましい。好ましくは、Ｒ、Ｒ’、及びＲ’’は、それぞれ独立して、同一又は異なる場合があり、水素、任意に分岐したＣ_１～Ｃ_３４アルキル、Ｃ_７～Ｃ_３４アルキルアリール、Ｃ_６～Ｃ_３４アリール、ニトロ基、カルボニル含有基、又はハロゲン基を表す。少なくとも１つのジアリールカーボネートは、好ましくは、ジフェニルカーボネート、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルフェニルカーボネート、ジ（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）カーボネート、ビフェニル－４－イルフェニルカーボネート、ジ（ビフェニル－４－イル）カーボネート、４－（１－メチル－１－フェニルエチル）フェニルフェニルカーボネート、ジ［４－（１－メチル－１－フェニルエチル）フェニル］カーボネート、ビス（メチルサリチル）カーボネート、ビス（エチルサリチル）カーボネート、ビス（プロピルサリチル）カーボネート、ビス（２－ベンゾイルフェニル）カーボネート、ビス（フェニルサリチル）カーボネート、及び／又はビス（ベンジルサリチル）カーボネートである。少なくとも１つのジアリールカーボネートは、好ましくは、ジフェニルカーボネート、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルフェニルカーボネート、ジ（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）カーボネート、ビフェニル－４－イルフェニルカーボネート、ジ（ビフェニル－４－イル）カーボネート、４－（１－メチル－１－フェニルエチル）フェニルフェニルカーボネート、ジ［４－（１－メチル－１－フェニルエチル）フェニル］カーボネート、ビス（２－ベンゾイルフェニル）カーボネート、ビス（フェニルサリチル）カーボネート、及び／又はビス（ベンジルサリチル）カーボネートである。少なくとも１つのジアリールカーボネートは、特に好ましくは、ジフェニルカーボネート、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルフェニルカーボネート、ジ（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）カーボネート、ビフェニル－４－イルフェニルカーボネート、ジ（ビフェニル－４－イル）カーボネート、４－（１－メチル－１－フェニルエチル）フェニルフェニルカーボネート、及び／又はジ［４－（１－メチル－１－フェニルエチル）フェニル］カーボネートである。少なくとも１つのジアリールカーボネートは、特に好ましくは、ジフェニルカーボネートである。

さらに、本発明によれば、方法工程（ｉ）において、少なくとも１つの触媒が存在する。これは、好ましくは、無機塩基及び／又は有機触媒である。少なくとも１つの触媒は、特に好ましくは、５以下のｐＫ_ｂを有する無機塩基又は有機塩基である。

少なくとも１つの無機塩基又は少なくとも１つの有機触媒が、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、カルシウム、バリウム、及びマグネシウムの水酸化物、炭酸塩、ハロゲン化物、フェノキシド、ジフェノキシド、フッ化物、酢酸塩、リン酸塩、リン酸水素塩、及びホウ酸塩（boranates）、水酸化テトラメチルアンモニウム、酢酸テトラメチルアンモニウム、フッ化テトラメチルアンモニウム、テトラフェニルホウ酸テトラメチルアンモニウム、フッ化テトラフェニルホスホニウム、テトラフェニルホウ酸テトラフェニルホスホニウム、水酸化ジメチルジフェニルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、テトラフェニルホウ酸セチルトリメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウムフェノキシド、ジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、７－フェニル－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、７－メチル－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、７，７’－ヘキシリデンジ－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、７，７’－デシリデンジ－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、７，７’－ドデシリデンジ－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、ホスファゼン塩基Ｐ１－ｔ－ｏｃｔ（ｔｅｒｔ－オクチルイミノトリス（ジメチルアミノ）ホスホラン）、ホスファゼン塩基Ｐ１－ｔ－ｂｕｔｙｌ（ｔｅｒｔ－ブチル－イミノトリス（ジメチルアミノ）ホスホラン）、並びに２－ｔｅｒｔ－ブチルイミノ－２－ジエチルアミノ－１，３－ジメチルペルヒドロ－１，３，２－ジアザ－２－ホスホラン（ＢＥＭＰ）からなる群より選択されることも好ましい。あらゆる所望の混合物を使用することも可能である。

少なくとも１つの触媒は、特に好ましくは有機塩基、好ましくは上記の有機塩基、非常に特に好ましくはアルキルアミン、イミダゾール（誘導体）、トリアザビシクロデセン等のグアニジン塩基、ＤＭＡＰ及び対応する誘導体、ＤＢＮ、並びにＤＢＵ、最も好ましくはＤＭＡＰである。これらの触媒は、本発明による方法工程（ｉｉ）において、これらが、例えば減圧によって、縮合時に脱離した化学的化合物とともに分離除去され得るという特定の利点をもたらす。これは、得られるポリエステルカーボネートが僅かな含有量の触媒しか含まないか、又は更には全く含まないことを意味する。これは、ポリマーが、例えばホスゲンが使用される経路において常に形成される無機塩を含まないという特定の利点をもたらす。そのような塩は、ポリエステルカーボネートの安定性に悪影響を及ぼし得ることが知られている。それというのも、対応する分解に関してイオンが触媒作用を有し得るからである。

少なくとも１つの触媒を、１ｍｏｌの脂環式ジカルボン酸に対して、１ｐｐｍ～５０００ｐｐｍ、好ましくは５ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、特に好ましくは２０ｐｐｍ～２００ｐｐｍの量で使用することが好ましい。

別の実施形態においては、本発明による方法は、方法工程（ｉ）における反応を、少なくとも１つの第１の触媒及び／又は第２の触媒の存在下で行い、かつ方法工程（ｉｉ）における縮合を、少なくとも第１の触媒及び第２の触媒の存在下で行い、ここで、第１の触媒が、少なくとも１つの第三級窒素塩基であり、第２の触媒が、少なくとも１つの塩基性化合物、好ましくは塩基性アルカリ金属塩であり、かつ方法工程（ｉｉ）におけるアルカリ金属カチオンの割合が、方法工程（ｉ）において使用される全ての成分に対して、０．０００８重量％～０．００５０重量％であることを特徴とする。

したがって、この実施形態においては、方法工程（ｉ）において、第１の触媒及び／又は第２の触媒が存在する。

第１の触媒は、第三級窒素塩基である。この第１の触媒は、好ましくは、グアニジンから誘導される塩基、４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、ヘキサメチルホスホルイミド（hexamethylphosphorimide）トリアミド、１，２－ジメチル－１，４，５，６－テトラヒドロピリジン、７－メチル－１，５，７－トリアザビシクロデカ－５－エン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、ＤＢＮ、エチルイミダゾール、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ヒューニッヒ塩基）、ピリジン、ＴＭＧ、及びこれらの物質の混合物から選択される。より好ましくは、第１の触媒は、グアニジンから誘導される塩基、４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン、及び１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エンから選択される。４－ジメチルアミノピリジンを使用することが特に好ましい。

第１の触媒は、好ましくは、それぞれの場合に方法工程（ｉ）において使用される全ての成分に対して、０．００２重量％～０．１０重量％の量で、より好ましくは、０．００５重量％～０．０５０重量％の量で、特に好ましくは、０．００８重量％～０．０３０重量％の量で使用される。

第２の触媒は、無機又は有機のアルカリ金属塩及び無機又は有機のアルカリ土類金属塩からなる群より選択されることが好ましい。より好ましくは、方法工程（ｉｉ）において存在するアルカリ金属カチオンは、リチウムカチオン、カリウムカチオン、ナトリウムカチオン、セシウムカチオン、及びそれらの混合物である。

使用される第２の触媒は、好ましくは弱酸（２５℃で３から７の間のｐＫａ）の有機又は無機のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩である。適切な弱酸は、例えば、カルボン酸、好ましくはＣ_２～Ｃ_２２カルボン酸、例えば、酢酸、プロピオン酸、オレイン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、安息香酸、４－メトキシ安息香酸、３－メチル安息香酸、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸、ｐ－トルエン酢酸、４－ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、ポリカルボン酸の部分エステル、例えばコハク酸のモノエステル、分岐状脂肪族カルボン酸、例えば、２，２－ジメチルプロパン酸、２，２－ジメチルプロパン酸、２，２－ジメチブタン酸、及び２－エチルヘキサン酸である。しかしながら、同様に、例えば塩酸等の強酸の有機又は無機のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を使用することも可能である。

適切な有機塩及び無機塩は、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、炭酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸リチウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸リチウム、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸リチウム、オレイン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウム、安息香酸リチウム、並びにＢＰＡの二ナトリウム塩、二カリウム塩、及び二リチウム塩である、又はそれらから誘導される。炭酸水素カルシウム、炭酸水素バリウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素ストロンチウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸ストロンチウム、酢酸カルシウム、酢酸バリウム、酢酸マグネシウム、酢酸ストロンチウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸マグネシウム、及び対応するオレイン酸塩を使用することも可能である。フェノール類、特にフェノールの対応する塩も使用することができる。これらの塩を、個別に又は混合物にて使用することができる。

第２の触媒は、好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、ナトリウムフェノキシド、リチウムフェノキシド、安息香酸ナトリウム、安息香酸リチウム、塩化リチウム、リチウムアセチルアセトナート、及び炭酸セシウム、並びにこれらの物質の混合物からなる群より選択される。ナトリウムフェノキシド、リチウムフェノキシド、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸リチウム、塩化リチウム、及び／又はリチウムアセチルアセトナートを使用することが特に好ましい。塩化リチウムは、好ましくは、水溶液として、例えば１５％の溶液の形で使用される。

方法工程（ｉ）における反応前の、方法工程（ｉ）において存在する全ての脂肪族ジヒドロキシ化合物と、方法工程（ｉ）において存在する全ての脂環式ジカルボン酸とのモル比は、好ましくは１：０．６～１：０．０５、より好ましくは１：０．５～１：０．１５、非常に特に好ましくは１：０．４～１：０．２であることが判明した。

特に有利な機械的特性、良好な耐化学薬品性、及び良好な加工特性を達成するために、後続のポリエステルカーボネートにおける脂肪族ジヒドロキシ化合物と脂環式ジカルボン酸との比が高すぎない（すなわち、組み込まれる脂環式ジカルボン酸の含有量が低すぎない）ことが好ましい。イソソルビド等のジヒドロキシ化合物から誘導される単位を高い含有量で有するポリマーは、通常、非常に剛直であるため、不十分な機械的特性を有する。脂環式ジカルボン酸から誘導される単位の含有量が低すぎると、得られるポリマーの加工性も同様により不十分となる。さらに、ポリエステル単位は一般に、ポリエステルカーボネートに良好な耐化学薬品性をもたらすため、脂環式ジカルボン酸から誘導される単位の含有量が、同様に低くなりすぎるべきではない。

本発明によれば、調製されるポリエステルカーボネートは、１．２２より大きい、同様に好ましくは１．２５～１．６５、特に好ましくは１．２８～１．６３、非常に特に好ましくは１．３０～１．６２の相対溶液粘度の相対ηを有することが好ましい。ここで、相対溶液粘度を、ウベローデ粘度計を使用してジクロロメタン中で５ｇ／ｌの濃度において２５℃にて測定することが好ましい。当業者は、ウベローデ粘度計を使用した相対溶液粘度の決定に精通している。本発明によれば、この決定は、好ましくはＤＩＮ５１５６２－３；１９８５－０５に従って行われる。この方法は、測定されるポリエステルカーボネートのフロータイムをウベローデ粘度計により測定した後に、ポリマー溶液とその溶媒との間の粘度の差を確かめることを含む。このために、純粋な溶媒であるジクロロメタン、トリクロロエチレン、及びテトラクロロエチレンを測定することによってウベローデ粘度計を初期較正する（常に少なくとも３回であるが、多くても９回の測定を行う）。これに続いて、溶媒であるジクロロメタンを使用して実際の較正を行う。次に、ポリマー試料を秤量し、ジクロロメタン中に溶解した後に、この溶液についてフロータイムを３回決定する。ハーゲンバッハ補正を介してフロータイムの平均値を補正して、相対溶液粘度を算出する。

本発明によれば、これらのモル質量を、好ましくは「十分な」モル質量と呼ぶ。

本発明によれば、ジヒドロキシ化合物の混合物が、それぞれの場合に成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計に対して、
９８ｍｏｌ％～７５ｍｏｌ％、好ましくは９７ｍｏｌ％～８０ｍｏｌ％、特に好ましくは９６ｍｏｌ％～８２ｍｏｌ％の成分（Ａ）と、
２ｍｏｌ％～２５ｍｏｌ％、好ましくは３ｍｏｌ％～２０ｍｏｌ％、特に好ましくは４ｍｏｌ％～１８ｍｏｌ％の成分（Ｂ）と、
を含むことが特に好ましい。本発明によれば、分子量の増加、したがって表面更新が、特にこの範囲内で特に良好であることが判明した。

本発明によれば、本発明による方法において、
６０部～９０部のイソソルビド、好ましくは６５部～８５部のイソソルビド又はイソソルビド異性体、
４０部～１０部の脂環式ジカルボン酸、好ましくは３５部～１５部の脂環式ジカルボン酸、好ましくは１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、
の場合に特に有利である。

２ｍｏｌ％～２５ｍｏｌ％、好ましくは３ｍｏｌ％～２０ｍｏｌ％、特に好ましくは４ｍｏｌ％～１８ｍｏｌ％のイソソルビドが、少なくとも１つの更なる脂肪族ジオール、特に２個～１０個の炭素原子を有する線状、非常に好ましくは分岐状ジオールによって置き換えられる。ここで、全組成物中の少なくとも１つの脂肪族ジオールの総量は、好ましくは２０ｍｏｌ％未満、特に１５ｍｏｌ％未満である。

本発明による方法は、この方法の間に二酸化炭素が放出されることを特徴とする。本発明によれば、二酸化炭素は、好ましくは方法工程（ｉ）において脱離される（上記の反応スキームを参照）。この手順により、低い熱応力で迅速な反応が可能となる。

さらに、本発明の方法工程（ｉ）は、好ましくは、以下の工程（ｉａ）～工程（ｉｃ）の少なくとも１つ、特に好ましくは全てを含む：

（ｉａ）方法工程（ｉ）において存在する全ての成分、すなわち、少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸、少なくとも１つのジアリールカーボネート、並びに少なくとも成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を少なくとも、少なくとも１つの触媒の存在下で溶融する工程。これは、好ましくは、保護ガス雰囲気下、好ましくは窒素下及び／又はアルゴン下で行われる。工程（ｉａ）は、好ましくは、溶媒の不存在下で行われる。「溶媒」という用語は、この文脈において、当業者に知られている。本発明によれば、「溶媒」という用語は、好ましくは、方法工程（ｉ）及び方法工程（ｉｉ）のいずれにおいても化学反応を起こさない化合物を意味すると理解される。反応によって形成される化合物（例えば、ジフェニルカーボネートが少なくとも１つのジアリールカーボネートとして使用される場合のフェノール）は除外される。当然ながら、出発化合物における微量の溶媒の存在は排除され得ない。この場合は、本発明により含まれることが好ましい。しかしながら、本発明によれば、そのような溶媒を添加する能動的な工程を避けることが好ましい。

（ｉｂ）混合物、好ましくは工程（ｉａ）から得られた溶融物を加熱する工程。工程（ｉａ）と工程（ｉｂ）とは重複する場合もある。それというのも、工程（ｉａ）において溶融物を生ずるには同様に加熱が必要となり得るからである。加熱は、好ましくは、最初は１５０℃～１８０℃の温度で行われる。

（ｉｃ）混合物、好ましくは工程（ｉｂ）から得られた混合物を、好ましくは撹拌により、混合エネルギーを導入しながら反応させる工程。この場合にも、工程（ｉｃ）は工程（ｉｂ）と重複する場合がある。それというのも、加熱により既に混合物の反応が開始している場合があるからである。この場合に、溶融物は、好ましくは、標準圧力下で、工程（ｉｂ）の結果として１５０℃から１８０℃の間の温度に既に加熱されている。選択される触媒に応じて、温度を１６０℃～２００℃の範囲内に留めることができる。一方で、工程（ｉｃ）における温度は、観察される反応性に応じて、２００℃～３００℃、好ましくは２１０℃～２６０℃、特に好ましくは２１５℃～２４０℃に段階的に高められる。反応性は、当業者に既知のように、ガスの発生から推定され得る。この工程においては、原則的により高い温度も可能であるが、より高い温度では二次反応（例えば、変色）が発生する可能性がある。したがって、より高い温度はあまり好ましくはない。ガスの発生が殆ど止むまで、混合物を標準圧力下で撹拌する。本発明によれば、これらの条件下で、少なくとも１つのカルボン酸と、少なくとも１つのジアリールカーボネートとの反応により形成されるアリールアルコール（例えば、ジフェニルカーボネートを使用する場合にはフェノール）を、既に部分的に除去することも可能である。

本発明によれば、ジヒドロキシ化合物（Ａ）及び／又は（Ｂ）の少なくとも１つが同様にこの時点までに既に反応し始めていることも観察された。例えば、ジヒドロキシ化合物（Ａ）及び／又は（Ｂ）の少なくとも１つと少なくとも１つのジアリールカーボネートとの反応からのカーボネート単位及び／又はジヒドロキシ化合物（Ａ）及び／又は（Ｂ）の少なくとも１つと少なくとも１つのジカルボン酸との反応からのエステル単位を含むオリゴマーを検出することができた。

したがって、本発明によれば、方法工程（ｉｉ）を実施する前に、方法工程（ｉ）から得られる混合物が、ジヒドロキシ化合物（成分（Ａ）及び／又は成分（Ｂ））の少なくとも１つと少なくとも１つのジアリールカーボネートとの反応からのカーボネート単位及び／又はジヒドロキシ化合物（成分（Ａ）及び／又は成分（Ｂ））の少なくとも１つの反応からのエステル単位を含むオリゴマーを含むことが好ましい。

工程（ｉｃ）における反応時間は、出発材料の量に依存する。好ましくは、工程（ｉｃ）における反応時間は、０．５時間から２４時間の間、好ましくは０．７５時間から５時間の間、特に好ましくは１時間から３時間の間である。この場合に、ガスの発生が殆ど収まるような反応時間を選択することが好ましい（上記の反応スキームを参照）。

本発明によれば、方法工程（ｉ）における反応前の、方法工程（ｉ）において存在する全てのジヒドロキシ化合物及び方法工程（ｉ）において存在する全ての脂環式ジカルボン酸の合計と、方法工程（ｉ）において存在する全てのジアリールカーボネートとのモル比が、１：０．４～１：１．６、好ましくは１：０．５～１：１．５、更に好ましくは１：０．６～１：１．４、特に好ましくは１：０．７～１：１．３、殊に好ましくは１：０．８～１：１．２、非常に特に好ましくは１：０．９～１：１．１であることが好ましい。当業者は、出発物質の純度に従って対応する最適な比率を選択することができる。

方法工程（ｉｉ）
方法工程（ｉｉ）において、方法工程（ｉ）から得られた混合物を、少なくとも縮合時に脱離した化学的化合物を除去しながら、更なる縮合に供する。本発明によれば、「更なる」縮合という表現は、少なくとも幾らかの縮合が方法工程（ｉ）において既に起こっていることを意味すると理解されるべきである。これは、好ましくは、アリールアルコールの脱離を伴う、少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸と少なくとも１つのジアリールカーボネートとの反応である。しかしながら、オリゴマーを形成するために更なる縮合も既に起こっていることが好ましい（これに関しては方法工程（ｉ）を参照）。

方法工程（ｉ）において第１の触媒のみ又は第２の触媒のみを使用した場合に、方法工程（ｉ）において使用されなかった触媒を方法工程（ｉｉ）において添加する。

方法工程（ｉｉ）におけるアルカリ金属カチオンの割合は、それぞれの場合に方法工程（ｉ）において使用される全ての成分に対して、好ましくは０．０００９重量％～０．０００５重量％、特に好ましくは０．００１０重量％～０．００４５重量％である。

好ましい実施形態においては、方法工程（ｉ）において、第１の触媒及び第２の触媒が存在する。

第１の触媒の一部及び／又は第２の触媒の一部を方法工程（ｉ）において使用した後に、それぞれの残りを方法工程（ｉｉ）において使用することも可能である。

しかしながら、第１の触媒及び／又は第２の触媒の総量を方法工程（ｉ）において使用することが好ましい。両方の触媒の総量を方法工程（ｉ）において使用することが最も好ましい。

「縮合」という用語は当業者に知られている。これは、好ましくは、（同じ物質又は異なる物質の）２つの分子が化合してより大きな分子が形成されるとともに、化学的に単純な物質の分子が脱離する反応を意味すると理解される。縮合時に脱離したこの化合物は方法工程（ｉｉ）において除去される。ここで、縮合時に脱離した化学的化合物を方法工程（ｉｉ）において減圧によって除去することが好ましい。したがって、本発明による方法が、方法工程（ｉ）において形成された脂環式ジエステルを下回る、ジヒドロキシ化合物の混合物を下回る、及び少なくとも１つのジアリールカーボネートを下回る沸点を有する揮発性成分を、方法工程（ｉ）での反応の間に、任意に段階的な減圧によって除去することを特徴とすることが好ましい。種々の揮発性成分を除去する場合には、段階的な除去を選択することが好ましい。揮発性成分（複数の場合もある）を可能な限り完全に除去するためにも、段階的な除去を選ぶことが好ましい。揮発性成分は、縮合時に脱離した化学的化合物（複数の場合もある）である。

段階的な減圧は、例えば、塔頂温度（overhead temperature）が下がったらすぐに圧力を下げることによって行うことができ、こうして、縮合時に脱離した化学的化合物の連続的な除去が保証される。１ｍｂａｒ、好ましくは１ｍｂａｒ未満の圧力に達したら、所望の粘度に至るまで縮合を続ける。これは、例えば、トルクを監視することによって行うことができる。つまり、所望の撹拌器のトルクに達したら重縮合を止める。

縮合生成物は、好ましくは、方法工程（ｉｉ）において、２００℃～２８０℃、特に好ましくは２１０℃～２６０℃、殊に好ましくは２２０℃～２５０℃の温度で取り出される。取り出す間の真空は、更に好ましくは５００ｍｂａｒ～０．０１ｍｂａｒである。真空を下げることにより段階的に取り出しを行うことが特に好ましい。最終段階における真空は、非常に特に好ましくは１０ｍｂａｒ～０．０１ｍｂａｒである。

本発明の更なる態様においては、開示された全ての組合せ及び好ましい形態において本発明の上記の方法によって得られるポリエステルカーボネートが提供される。本発明のポリエステルカーボネートは、全ての種類の成形品にそのまま加工することができる。これを他の熱可塑性物質及び／又はポリマー添加剤とともに加工して、熱可塑性成形コンパウンドを得ることもできる。成形コンパウンド及び成形品は、本発明の更なる主題である。

ポリマー添加剤は、好ましくは、難燃剤、ドリップ防止剤、難燃助剤、煙抑制剤、潤滑及び離型剤、核剤、帯電防止剤、導電性添加剤、安定剤（例えば、加水分解安定剤、熱老化安定剤及び紫外線安定剤、及び更にエステル交換防止剤）、流動促進剤、相溶化剤、染料及び顔料、耐衝撃性改良剤及び更に充填剤及び補強剤からなる群より選択される。

熱可塑性成形コンパウンドを、例えば、ポリエステルカーボネート及び更なる成分を混合し、これらを慣用のユニット、例えば、内部混練機、押出機、及び二軸スクリューシステムにおいて、好ましくは２００℃～３２０℃の温度で溶融コンパウンド化（melt-compounding）及び溶融押出しを行うことにより既知の方法で調製することができる。本発明の文脈においては、この方法は、概してコンパウンド化という。

したがって、「成形コンパウンド」という用語は、組成物の成分が溶融コンパウンド化され、溶融押出しされたときに得られる生成物を意味すると理解される。

本発明によるポリエステルカーボネートから、又は該ポリエステルカーボネートを含む熱可塑性成形コンパウンドから形成される成形品は、例えば、射出成形、押出し及びブロー成形法により製造することができる。別の加工の形態は、予め製造されたシート又はフィルムからの熱成形による成形品の製造である。

使用される材料：
シクロヘキサンジカルボン酸：１，４－シクロヘキサンジカルボン酸；ＣＡＳ １０７６－９７－７ ９９％；東京化成工業株式会社（日本）、略してＣＨＤＡ。元素分析によれば、ＣＨＤＡには１ｐｐｍ未満のナトリウムが含まれていた。
ジフェニルカーボネート：ジフェニルカーボネート、９９．５％、ＣＡＳ １０２－０９－０；Acros Organics（ベルギー、ヘール）、略してＤＰＣ。
４－ジメチルアミノピリジン：４－ジメチルアミノピリジン；９８．０％以上；ｐｕｒｕｍ；ＣＡＳ １１２２－５８－３；Sigma-Aldrich（ドイツ、ミュンヘン）、略してＤＭＡＰ。
イソソルビド：イソソルビド（ＣＡＳ：６５２－６７－５）、９９．８％、Ｐｏｌｙｓｏｒｂ ＰＳ Ａ；Roquette Freres（フランス、レストロン６２１３６）；略してＩＳＢ。
水酸化リチウム一水和物（ＣＡＳ：１３１０－６６－３）；９９．０％超；Sigma-Aldrich。
２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール：ＣＡＳ番号１１５－８４－４；Aldrich（略してＢＥＰＤ）。
２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール：９８％（ＣＡＳ：３０１０－９６－６）；ABCR（略してＴＭＣＢＤ）。
２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオール；ＣＡＳ番号：１４４－１９－４；Aldrich（略してＴＭＰＤ）。
ネオペンチルグリコール（２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール）；ＣＡＳ：１２６－３０－７；Aldrich（略してＮＰＧ）。
１，４－ブタンジオール：ＣＡＳ：１１０－６３－４；Merck ９９％；（略してＢＤＯ）。
１，４－シクロヘキサンジメタノール：ＣＡＳ：１０５－０８－８、Aldrich ９９％（略してＣＨＤＭ）。
１，１２－ドデカンジオール：ＣＡＳ：５６７５－５１－４、Aldrich ９９％（略してＤＤＤ）。

分析法：
溶液粘度
相対溶液粘度（η_ｒｅｌ；相対ηとも呼ばれる）を、ウベローデ粘度計を使用してジクロロメタン中で５ｇ／ｌの濃度において２５℃にて決定した。この決定はＤＩＮ５１５６２－３；１９８５－０５に従って実施された。この方法は、測定されるポリエステルカーボネートのフロータイムをウベローデ粘度計により測定した後に、ポリマー溶液とその溶媒との間の粘度の差を確かめることを含む。このために、純粋な溶媒であるジクロロメタン、トリクロロエチレン、及びテトラクロロエチレンを測定することによってウベローデ粘度計を初期較正する（常に少なくとも３回であるが、多くても９回の測定を行う）。これに続いて、溶媒であるジクロロメタンを使用して実際の較正を行う。次に、ポリマー試料を秤量し、ジクロロメタン中に溶解した後に、この溶液についてフロータイムを３回決定する。ハーゲンバッハ補正を介してフロータイムの平均値を補正して、相対溶液粘度を算出する。

ガラス転移温度の決定
ガラス転移温度を、規格ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １１３５７－１：２００９－１０及びＩＳＯ １１３５７－２：２０１３－０５に従って、窒素下で１０Ｋ／分の昇温速度において示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって決定した。ここで、ガラス転移温度（Ｔｇ）の決定は、２回目の昇温過程における変曲点として測定された。

ＭＡＬＤＩ－ＴｏＦ－ＭＳ
試料をクロロホルム中に溶解した。使用したマトリックスは、ＬｉＣｌを含むジトラノールであった。陽イオンリフレクター（positive reflector）モード及びリニアモードで試料を分析した。

比較例１（追加のジオールを用いない実験）
まず、１７．２０ｇ（０．１０ｍｏｌ）の１，４－シクロヘキサンジカルボン酸及び２９．８３ｇ（０．２０４ｍｏｌ）のイソソルビド、及び６４．３０ｇ（０．３ｍｏｌ）のジフェニルカーボネート、０．０１１１ｇのＤＭＡＰ（４－ジメチルアミノピリジン；出発材料ＣＨＤＡ、ＤＰＣ、及びＩＳＢに対して１００ｐｐｍ）、及びおよそ３０ｐｐｍのＬｉに相当する１１５μｌの水酸化リチウムの水溶液（１００ｇ／ｌ）を、短行程分離機を備えたフラスコに入れた。脱気及び窒素による通気を４回行うことにより、混合物から酸素を除去した。混合物を溶融し、撹拌しながら標準圧力で１６０℃に加熱した。混合物を１６０℃で４０分間、１７５℃で６０分間、１９０℃で３０分間、２０５℃で１０分間撹拌した。この操作の間に、二酸化炭素が継続的に発生した。ＣＯ_２の発生が止んだら、浴温度を２２０℃に調整した。更に２０分後に、真空を適用した。３０分間かけて圧力を１０ｍｂａｒに下げた。この工程の間に、フェノールを連続的に除去した。混合物を１０ｍｂａｒで約１０分間撹拌した。次に、圧力を１ｍｂａｒ未満（およそ０．７ｍｂａｒ）に下げ、更に１０分間縮合を続けた。その後、混合物の処理を止めた。

１．３３の相対ηの溶液粘度を有する淡黄色のポリマーが得られた。

比較例１について記載されるようにして、その他の実施例（Ｅｘ．）及び比較例（Ｃｏｍｐ．）を実施した。まず、実施例１とは異なり、更に表１においてそれぞれ指定された脂肪族ジオールを、ポリマーを形成する全ての他のモノマー及び触媒と一緒に、短行程分離機を備えたフラスコに入れた。

本発明による実施例１～実施例１２は、本発明によるイソソルビドとＣＨＤＡとの比率が遵守される限り、本発明の方法により所望のポリエステルカーボネートが高い粘度で得られたことを示している。ここで、更なる脂肪族ジオール、特に分岐状ジオールの添加により、更なる脂肪族ジオールが存在しない例と比較して分子量の大幅な上昇が引き起こされることが分かる（比較例１を参照）。温度が高いほど良好な混和性が観察されたことから、これは、分子量の更なる増加が起こった可能性があることを意味している。さらに、或る特定のＩＳＢ＋更なる脂肪族ジオール：ＣＨＤＡの比率を有するポリマーが分子量の良好な増加を示さないことは驚くべきことである。比較例２は、シクロヘキサンジカルボン酸の割合がより多いと所望のポリマーが得られず、得られる分子量が非常に低いことを示している。さらに、これは文献からは知られていなかった／文献から推論することができるものではなかった。まだ未公開の特許出願である特許文献１２においては、ＩＳＢ：ＣＨＤＡの比率が、本発明による広い規定の範囲にわたって分子量の良好な増加をもたらすが、この範囲外ではもたらさないことが既に見出されている。少なくとも１つの更なる脂肪族ジオールの添加は、比較例１との比較から分かるように、分子量の更に大きな増加をもたらす（上記参照）。

本発明による実施例１３：方法工程（ｉ）における反応
まず、０．１０ｍｏｌの１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、０．０２ｍｏｌのＢＥＰＤ（１０％）、及び０．１８ｍｏｌのイソソルビド、並びに０．３ｍｏｌのジフェニルカーボネート、及び（４－ジメチルアミノピリジン；出発材料ＣＨＤＡ、ＢＥＰＤ、ＤＰＣ、及びＩＳＢに対して）１００ｐｐｍのＤＭＡＰ、並びにおよそ２０ｐｐｍのＬｉに相当する０．０７６３ｍｌの水酸化リチウムの水溶液（１００ｇ／ｌ）を、短行程分離機を備えたフラスコに入れた。脱気及び窒素による通気を４回行うことにより、混合物から酸素を除去した。混合物を段階的に１９０℃に加熱した。この操作の間に、二酸化炭素が継続的に発生した。次に、３ｍｌの試料を採取し、ＭＡＬＤＩ－ＴｏＦ－ＭＳにより分析した。バッチが重合し続けることを保証するために、反応物を２２０℃に加熱した後に、真空を段階的に１ｍｂａｒ未満に下げた。粘度の上昇が観察された。

分析の結果を表２にまとめる。それぞれの質量は、ＬｉアダクトＭ＋Ｌｉ^＊に対応する。ＩＳＢだけでなくＢＥＰＤも既に反応した可能性がある様々なピークが特定された。これは、イソソルビド及びＢＥＰＤが方法工程（ｉ）の方法条件下で既に反応していることを明確に示している。表２においては、ＩＳＢはイソソルビド単位から２つの末端ＯＨ基を除いたものを示し（これらは別個に記載される）、ＣＨＤＡはシクロヘキサン（シクロヘキサンジカルボン酸から２つのカルボン酸基を除いたもの）を表し、ＢＥＰＤは２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールから２つのＯＨ基を除いたものを表している。

これらの結果は、本発明の方法が、２段階法（すなわち、最初の脂環式ジカルボン酸と、ジアリールカーボネートとの反応によるジアリールジカルボキシレートの調製及び上記ジアリールジカルボキシレートの精製、続いてのジアリールジカルボキシレートとジアリールカーボネート及び脂肪族ジヒドロキシ化合物との縮合）を介して調製されたポリエステルカーボネートとは異なるポリエステルカーボネートをもたらすことを示唆している。様々なポリエステルカーボネートにおいて、カーボネート単位及び／又はエステル単位の様々な統計的分布が存在する可能性が非常に高い。

Claims (10)

1. 溶融エステル交換によりポリエステルカーボネートを調製する方法であって、
   （ｉ）少なくとも、少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸と、少なくとも１つのジアリールカーボネートとを、少なくとも１つの触媒を使用して、（Ａ）少なくとも１つの１，４：３，６－ジアンヒドロヘキシトール及び（Ｂ）少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物を含むジヒドロキシ化合物の混合物の存在下で反応させる工程と、
   （ｉｉ）方法工程（ｉ）から得られた混合物を、少なくとも縮合時に脱離した化学的化合物を除去しつつ、更に縮合させる工程と、
   を含み、
   方法工程（ｉ）における前記反応前の、方法工程（ｉ）において存在する全てのジヒドロキシ化合物と、方法工程（ｉ）において存在する全ての脂環式ジカルボン酸とのモル比が、１：０．６～１：０．０５であることを特徴とする、方法。
2. 前記少なくとも１つの更なる脂肪族ジヒドロキシ化合物は、化学式（Ｉ）：
   ＨＯ－Ｘ－ＯＨ （Ｉ）
   （式中、Ｘは、少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る、２個～２２個の炭素原子を有する線状アルキレン基、少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る、４個～２０個の炭素原子を有する分岐状アルキレン基、又は少なくとも１個のヘテロ原子によって任意に中断され得る、４個～２０個の炭素原子を有するシクロアルキレン基を表し、ここで、前記シクロアルキレン基は、複数の環を任意に含み得て、それぞれの場合に任意に分岐状であり得る）を有することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 方法工程（ｉ）における前記反応を、少なくとも１つの第１の触媒及び／又は第２の触媒の存在下で行い、かつ方法工程（ｉｉ）における前記縮合を、少なくとも前記第１の触媒及び前記第２の触媒の存在下で行い、ここで、前記第１の触媒は、少なくとも１つの第三級窒素塩基であり、前記第２の触媒は、少なくとも１つの塩基性化合物であり、かつ方法工程（ｉｉ）におけるアルカリ金属カチオンの割合は、方法工程（ｉ）において使用される全ての成分に対して、０．０００８重量％～０．００３０重量％であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記少なくとも１つの脂環式ジカルボン酸は、化学式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）：
   （式中、
   Ｂは、それぞれ独立して、ＣＨ_２基、又はＯ及びＳからなる群より選択されるヘテロ原子を表し、
   Ｒ_１は、それぞれ独立して、単結合、又は１個～１０個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、かつ、
   ｎは、０から３の間の数である）の化合物、又はそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記第１の触媒は、グアニジンから誘導される塩基、４－ジメチルアミノピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン（ＤＢＮ）、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、及びこれらの物質の混合物からなる群より選択されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
6. 請求項１及び２の前記少なくとも１つの触媒又は請求項３の前記第１の触媒は、方法工程（ｉ）において使用される全ての成分に対して、０．００２重量％～０．１重量％の量で使用されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
7. 前記第２の触媒は、無機又は有機のアルカリ金属塩及び無機又は有機のアルカリ土類金属塩からなる群より選択されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
8. 請求項１～７のいずれか一項に記載の方法により得られるポリエステルカーボネート。
9. 請求項８に記載のポリエステルカーボネートを含む成形コンパウンド。
10. 請求項８に記載のポリエステルカーボネートを含む成形品。