JP7854977B2 - 分子の膜貫通送達のための化合物および方法 - Google Patents

分子の膜貫通送達のための化合物および方法

Info

Publication number
JP7854977B2
JP7854977B2 JP2023201485A JP2023201485A JP7854977B2 JP 7854977 B2 JP7854977 B2 JP 7854977B2 JP 2023201485 A JP2023201485 A JP 2023201485A JP 2023201485 A JP2023201485 A JP 2023201485A JP 7854977 B2 JP7854977 B2 JP 7854977B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
group
mmol
structure shown
conjugate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2023201485A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2024026212A (ja
Inventor
ジヴ、イーラン
グリムベルグ、ハギット
ドュブロフスキー、ヨセフ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aposense Ltd
Original Assignee
Aposense Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/IL2018/051416 external-priority patent/WO2019130319A1/en
Application filed by Aposense Ltd filed Critical Aposense Ltd
Publication of JP2024026212A publication Critical patent/JP2024026212A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7854977B2 publication Critical patent/JP7854977B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、インビトロおよびインビボでの生物学的目的のための利用に向けた、送達システム、カーゴ化合物、および高分子を含む化合物およびコンジュゲート、ならびに細胞への生体膜を横切る分子および高分子を送達のための方法に関する。
「オリゴヌクレオチド薬物」（ＯＤ）は、ヌクレオシドまたはヌクレオチドの配列を含む、高分子薬物である。ＯＤは、多くの医学的障害のための革新的な治療の可能性を秘め得る。ＯＤは、当該技術分野で知られるように、一本鎖もしくは二本鎖、天然もしくは修飾ＲＮＡもしくはＤＮＡ分子、またはそれらの組み合わせである。ＯＤの例は、特に、ＲＮＡ誘導サイレンシング複合体（ＲＩＳＣ）の基質である、ｓｉＲＮＡ（小干渉ＲＮＡ）；Ｄｉｃｅｒエンドヌクレアーゼ（ｄｓｉＲＮＡ）の基質であるｓｉＲＮＡ配列、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）薬物、またはアンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）として機能するように設計されたＤＮＡ配列であり、これらの全ては、標的遺伝子の発現の下流調節において活性である。
ＯＤの大きく、重く帯電した構造のため、細胞へ疎水性リン脂質膜を横切ってＯＤを送達することができる送達システムの満たされていないニーズがある。臨床環境におけるＯＤの利用の目的のために、送達システムに結合したＯＤのコンジュゲートのいくつかの特徴は、血漿タンパク質の存在下または不在下の両方での活性など、有利であるか、または細胞外コンパートメントで安定であるが、細胞質において優勢である還元条件において効率的な切断を受け、よってＯＤなどのカーゴ薬物がＤｉｃｅｒもしくはＲＩＳＣなどの細胞質標的に対してその活性を発揮することを可能にする、酸化還元感受性の切断可能な基を含み得る。
本発明は、式（ＩＩ）に示される構造を有する化学的部分であり、高分子ＯＤなどのカーゴ薬物へのコンジュゲーション、よって、式（Ｉ）によるコンジュゲートの作製後、細胞へのリン脂質膜を横切るＯＤの送達を伴い、そこでそれぞれの生物学的活性、例えば、遺伝子サイレンシングを発揮する、新規分子送達システム（ＭＤＳ）に基づく。本発明は、本発明者らによる新規化合物の発見および開発に基づいており、これは、親油性細胞膜を横切る、大きく、重く帯電した高分子薬物のための、巨大な送達障壁を克服することを可能にする。本発明は、とりわけ、様々な医学的障害の治療のための、インビトロ、エクスビボ、およびインビボでの組織および細胞への遺伝子薬物の送達のための、ＭＤＳ、これを含むコンジュゲート、ＭＤＳおよびそのコンジュゲートの合成方法、ならびにＭＤＳの利用方法を提供する。
本発明の一実施形態では、式（Ｉ）に示される構造を有するコンジュゲート、または、式（Ｉ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物が提供される。
式中、
Ｄは、生体膜を横切って送達される薬物（すなわち、カーゴ薬物）であり、小分子薬物、ペプチド、タンパク質、およびＯＤ（すなわち、天然もしくは修飾、一本鎖もしくは二本鎖、ＤＮＡもしくはＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｄｓｉＲＮＡ、またはＡＳＯ）からなる群から選択され、
ｙ、ｚ、およびｗは、各々、０、１、２、３、または４からなる群から独立して選択される、整数であり、ｙ、ｚ、またはｗのいずれかが０である場合、それは、それぞれのＥ部分（複数可）がヌルであることを意味し、ｙ、ｚ、またはｗのうちの少なくとも１つは、０とは異なり、
Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、同じまたは異なるものであり得、各々が独立して、一般式（ＩＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＩＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
式中、
Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４は、互いに独立して、Ｎ´、Ｎ´´、ヌル、エーテル、アミド、エステル、チオエーテル、およびチオエステルからなる群から選択され、Ｎ´およびＮ´´は、各々－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＮＨ－、および－Ｎ（Ｘ）－からなる群から独立して選択され、式中、Ｘは、アミンの保護基であり、Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４は、同じまたは異なるものであり得、Ｎ´、Ｎ´´は、同じまたは異なるものであり得る。
Ｌは、リンカーであり、ヌル、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６アルキレンまたはヘテロアルキレン；フッ素原子（複数可）によって任意に置換された、Ｃ５もしくはＣ６アリールもしくはヘテロアリール、またはヒドロキシル基（複数可）；およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、
Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４は、互いに独立して、水素原子またはメチル基を表し、Ｇ基は、同じまたは異なるものであり得、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、またはＧ４基のうちの少なくとも２つは、水素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅは、整数である、各々が独立して、０、１、２、３、４、５、または６からなる群から選択され、０＝ヌルであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅは、同じまたは異なるものであり得、
ｇは、整数を表し、０、１、２、３、４、または５から選択され、
Ｗは、ヌル、ヒドロキシル、ジヒドロキシル、アミド、天然または修飾ヌクレオシド、式（ＩＩ１）、（ＩＩ２）、および（ＩＩ３）に示される構造のいずれかの残基、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される。
式中、
Ｊは、ヌル、－ＣＨ２－、第二級または第三級アミン、および酸素からなる群から選択され、
Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、Ｄ；本明細書で定義される、保護基（例えば、アルコールの保護基）；水素、リン酸、硫酸、およびカルボキシル基からなる群から選択される、ＲまたはＲ´基；ならびに固体支持体からなる群の任意の部分に結合することができる。本発明の文脈において、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分は、１つ以上の点を介して１つのＤ部分に結合され得、Ｗは、ＤおよびＲまたはＲ´の両方に同時に結合することができる。
本発明の実施形態の１つでは、ｇは、０、１、または２の整数である。
一実施形態では、ｃおよびｄは、互いに独立して、１、２、または３の整数を表し、ｃおよびｄは、同じまたは異なるものであり得る。
本発明の一実施形態では、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４は、全て水素原子である。
一実施形態では、Ｌは、ジフルオロベンジルアミンである。
別の実施形態では、Ｘは、アミンの保護基ＴＥＯＣ［カルバミン酸２－（トリメチルシリル）エチル］、またはＦｍｏｃである。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（Ｖ）に示される構造を有するか、または、式（Ｖ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´およびＮ´´は、互いに独立して、式（ＩＩ）で定義されるものと同じ意味を有する。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´およびＮ´´は、互いに独立して、式（ＩＩ）で定義されるものと同じ意味を有する。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩＩ－Ｈ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ－Ｈ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
関連する実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩＩ－Ｍ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ－Ｍ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩＩ－Ｆ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ－Ｆ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｘは、アミンの保護基である。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＶ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＶ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、ｐおよびｑは、互いに独立して、０、１、２、３、４、５、または６の整数であり、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＶ－Ｈ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＶ－Ｈ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＶ－Ｍ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＶ－Ｍ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＶ－Ｆ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＶ－Ｆ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｘは、アミンの保護基である。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｌ部分は、ジフルオロベンジルアミンであり、したがって、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、各々、式（ＸＶ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶ－Ｈ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶ－Ｈ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶ－Ｍ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶ－Ｍ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶ－Ｆ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶ－Ｆ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｘは、アミンの保護基である。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｌ部分は、テトラ－フルオロ－ベンジルアミンであり、したがって、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、各々、式（ＸＶＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶＩ－Ｈ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶＩ－Ｈ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶＩ－Ｍ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶＩ－Ｍ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶＩ－Ｆ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶＩ－Ｆ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｘは、アミンの保護基である。
本発明はまた、アルコールの保護基および／またはアミンの保護基に結合した、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）のいずれかに示される構造を有する、本発明の任意のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分（複数可）である、前駆体分子を提供し、当該保護基は、分子の化学的処理中に、例えば、オリゴヌクレオチド鎖へのコンジュゲーション中に除去される運命にある。
本発明のいくつかの実施形態は、インビトロまたはインビボのいずれかで、細胞への生体膜を横切る薬物の送達のための方法に関し、当該方法は、細胞を本明細書に記載されるコンジュゲートと接触させることを含む。
本発明の別の実施形態は、必要とする患者において医学的障害を治療するための方法に関し、方法は、患者に、本発明のコンジュゲートを含み、当該患者の疾患の治療に有用である薬物Ｄ、および薬学的に許容される塩または担体を含む、治療有効量の薬学的組成物を投与することを含む。
どのように本発明の実施形態を実際に実施することができるかを示すために、非限定的に、本発明を例示する実施例も記載される。実施例は、本発明の様々な化合物およびコンジュゲートを記載する。全ての記載されるコンジュゲートは、式（Ｃｎ－１）または（Ｃｎ－２）に従い、各々が一般式（ＩＩ）による構造を有するＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分を含む。実施例は、式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）に示される構造を表す、様々なＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分を提供する。全てのこれらのコンジュゲートは、上記化合物と構造的類似性を共有し得る、対照化合物とは対照的に、遺伝子サイレンシングにおいて生物学的性能を示すが、これは、式（ＩＩ）による構造モチーフに完全には従わず、それぞれ所望の生物学的活性を示さない。式（Ｉ）および（ＩＩ）による本発明のコンジュゲートによって実証される性能プロファイルは、したがって、インビトロおよびインビボの両方で、結果として生じる有用な生物学的活性の性能で、その関連化合物が細胞へのリン脂質膜を横切る高分子ＯＤの送達において有用であることを可能にする、一般的かつ特有の構造フレームワークを表す。
加えて、実施例は、本発明のＥ部分、それらの前駆体、および有用なコンジュゲートへのそれらのアセンブリの化学合成のための方法を記載する。
式（ＩＩＩ）による本発明のＥ部分のオリゴヌクレオチド鎖への結合様式、およびＥ部分のそれぞれの酸化還元媒介性切断を例示する。図１Ａは、式（ＩＩＩ）によるＥ部分が内部位置で結合している、ＲＮＡ鎖を示す。 図１Ｂは、結果としてのＲＮＡ薬物の放出と共に、細胞質内で優勢なものなどの還元条件での式（ＩＩＩ）によるこのＥ部分のジスルフィド基の酸化還元媒介性切断を例示する。 本発明のコンジュゲートの作用メカニズム（ＭＯＡ）を例示し、コンジュゲートは、式［Ｃｎ－２－（ＩＩＩ）］による。ＲＮＡ二本鎖は、２５／２７ヌクレオチド長のＤｉｃｅｒ基質であり、各鎖の５´末端で結合したリン酸基を有し、内部に配置されたＥ部分のＷ基は、式（ＩＩ１）に従い、Ｊは、－ＣＨ２－であり、図２Ａは、インタクトなコンジュゲートを示す。 図２Ｂは、細胞質において優勢である還元条件でのＥ、Ｅ´、およびＥ´´部分の切断および除去を示し、各Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分に短い残留断端を残す。 図２Ｃは、ＲＮＡ二本鎖とＤｉｃｅｒエンドヌクレアーゼとの相互作用を示し、２１／２１ＲＮＡ二本鎖を残す、二本鎖切断、ならびに５´末端およびパッセンジャー鎖の内部位置で結合した、ＥおよびＥ´の残留断端を残す、Ｅ´´部分の断端の除去をもたらす。 図２Ｄは、パッセンジャー鎖に結合した、ＥおよびＥ´部分の残留断端の同時除去と共に、酵素ヘリカーゼ（すなわち、ＲＮＡ鎖を分離することができる、細胞質酵素）によるセンス（パッセンジャー）鎖の除去を示す。 結果として、所望の遺伝子サイレンシングを誘導するために、インタクトなアンチセンス鎖が放出され、ＲＮＡ誘導性サイレンシング複合体（ＲＩＳＣ）に入る［図２Ｅ］。 インビボでの、マウスモデルにおける静脈内投与後、ＡｐｏＣ３遺伝子の発現のサイレンシングにおける、本発明の式［Ｃｎ－１－（ＩＸ）］、すなわち、各々式（ＩＸ）による、ＥおよびＥ´部分を有する、コンジュゲートの性能を記載する（図３Ａ）。 肝臓における遺伝子サイレンシング（図３Ｂ）。実験群は：（ｉ）．ビヒクル：注射用水中５％グルコース、（ｉｉ）．ＡｐｏＣ３の「ネイキッド」ｄｓｉＲＮＡ（分子ナノモーター部分の結合なし）、（ｉｉｉ）．［Ｃｎ－１－（ＩＸ）］－Ｋｒａｓ ｄｓｉＲＮＡコンジュゲート（Ａｐｏ－Ｓｉ分子ナノモーター送達システムにコンジュゲートされた、非関連ＲＮＡ配列）、（ｉｖ）．標的［Ｃｎ－１－（ＩＸ）］－ＡｐｏＣ３ ｄｓｉＲＮＡコンジュゲートであった。 インビトロでのＥＧＦＰ遺伝子の発現のサイレンシングにおける、［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ）］、すなわち、各々式（ＶＩＩＩ）による、Ｅ、Ｅ´、およびＥ´´部分を有する。図４Ａは、培養ヒーラ細胞である。 図４Ｂは、培養３Ｔ３細胞であり、０～３００ｎＭの濃度範囲の、用量応答曲線を示す。 インビトロでの３Ｔ３細胞におけるＥＧＦＰ遺伝子の発現のサイレンシングにおける、本発明の２つのコンジュゲート：コンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］およびコンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］の生物学的性能を記載する。非常に有意な対数減衰を有し、両方の細胞株についてＲ２０．９７の曲線適合を有する、明確な用量／応答が観察された。２つのＥ部分を有する、コンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］（点線）について、ＩＣ５０は、２．２ｎＭであるのに対し、３つのＥ部分を有する、コンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］（実線）について、ＩＣ５０は、０．８ｎＭであることが判明した。
本発明は、細胞へリン脂質生体膜を横切ってカーゴ薬物を送達して、標的遺伝子の発現のサイレンシングなどの生物学的活性を発揮することができる新規薬物送達システム（ＭＤＳ）に結合した、ＯＤなどの高分子薬物を含む、コンジュゲートおよびその前駆体に関する。この送達システムは、遺伝子薬物、例えば、ｓｉＲＮＡもしくはｄｓｉＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）、または治療タンパク質などの高分子薬物の膜貫通送達を可能にする。本発明は、リン脂質膜を横切る有効な膜貫通送達と、その後の細胞質へのカーゴＯＤのロバストな還元に基づく遊離とを組み合わせ、その生物学的効果を発揮することによって、遺伝子サイレンシングにおいて有利な性能を示すという、本発明者らによる新規化合物の発見および開発に基づく。
本発明の一実施形態では、式（Ｉ）に示される構造を有するコンジュゲート、または、式（Ｉ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物が提供される。
式中、
Ｄは、生体膜にわたって送達される薬物（すなわち、カーゴ薬物）であり、小分子薬物、ペプチド、タンパク質、およびＯＤ（すなわち、天然もしくは修飾、一本鎖もしくは二本鎖、ＤＮＡもしくはＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｄｓｉＲＮＡ、またはＡＳＯ）からなる群から選択され、
ｙ、ｚ、ｗは、各々、０、１、２、３、または４から独立して選択される整数であり、ｙ、ｚ、またはｗのいずれかが０である場合、それはそれぞれのＥ部分（複数可）がヌルであることを意味し、ｙ、ｚ、またはｗのうちの少なくとも１つは、０とは異なり、
Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、同じまたは異なるものであり得、各々が独立して、一般式（ＩＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＩＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
式中、
Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４は、互いに独立して、Ｎ´、Ｎ´´、ヌル、エーテル、アミド、エステル、チオエーテル、およびチオエステルからなる群から選択され、Ｎ´およびＮ´´は、各々－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＮＨ－、および－Ｎ（Ｘ）－からなる群から独立して選択され、式中、Ｘは、アミンの保護基であり、Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４は、同じまたは異なるものであり得、Ｎ´、Ｎ´´は、同じまたは異なるものであり得る。
Ｌは、リンカーであり、ヌル、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６アルキレンまたはヘテロアルキレン；フッ素原子（複数可）によって任意に置換された、Ｃ５もしくはＣ６アリールもしくはヘテロアリール、またはヒドロキシル基（複数可）；およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、
Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４は、互いに独立して、水素原子またはメチル基を表し、Ｇ基は、同じまたは異なるものであり得、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、またはＧ４基のうちの少なくとも２つは、水素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅは、整数である、各々が独立して、０、１、２、３、４、５、または６からなる群から選択され、０＝ヌルであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅは、同じまたは異なるものであり得、
ｇは、整数を表し、０、１、２、３、４、または５から選択され、
Ｗは、ヌル、ヒドロキシル、ジヒドロキシル、アミド、天然または修飾ヌクレオシド、ならびに式（ＩＩ１）、（ＩＩ２）、および（ＩＩ３）に示される構造のいずれかの残基、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される。
式中、
Ｊは、ヌル、－ＣＨ２－、第二級または第三級アミン、および酸素からなる群から選択され、
Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、Ｄ；本明細書で定義される、保護基（例えば、アルコールの保護基）；水素、リン酸、硫酸、およびカルボキシル基からなる群から選択される、ＲまたはＲ´基；ならびに固体支持体からなる群の任意の部分に結合することができる。本発明の文脈において、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分は、１つ以上の点を介して１つのＤ部分に結合され得、Ｗは、ＤおよびＲまたはＲ´の両方に同時に結合することができる。
本発明の実施形態の１つでは、ｇは、０、１、または２の整数である。
一実施形態では、ｃおよびｄは、互いに独立して、１、２、または３の整数を表し、ｃおよびｄは、同じまたは異なるものであり得る。
本発明の一実施形態では、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４は、全て水素原子である。
一実施形態では、Ｌは、ジフルオロベンジルアミンである。
別の実施形態では、Ｘは、ＴＥＯＣ［カルバミン酸２－（トリメチルシリル）エチル］、またはＦｍｏｃである。
したがって、一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＩＩＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＩＩＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´は、式（ＩＩ）で定義されるものと同じ意味を有する。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＩＶ）に示される構造を有するか、または、式（ＩＶ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（Ｖ）に示される構造を有するか、または、式（Ｖ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´およびＮ´´は、互いに独立して、式（ＩＩ）で定義されるものと同じ意味を有する。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´およびＮ´´は、互いに独立して、式（ＩＩ）で定義されるものと同じ意味を有する。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´およびＮ´´は、互いに独立して、式（ＩＩ）で定義されるものと同じ意味を有する。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩＩ－Ｈ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ－Ｈ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
関連する実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩＩ－Ｍ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ－Ｍ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＶＩＩＩ－Ｆ）に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ－Ｆ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｘは、アミンの保護基である。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＩＸ）に示される構造を有するか、または、式（ＩＸ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
また別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（Ｘ）に示される構造を有するか、または、式（Ｘ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
また別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
式中、ｐおよびｑは、互いに独立して、０、１、２、３、４、５、または６の整数を表し、０は、ヌルを意味し、ｐおよびｑは、同じまたは異なるものであり得、ｋおよびｇは、互いに独立して、０、１、２、３、４、５、または６の整数を表し、０は、ヌルを意味し、ｋおよびｇは、同じまたは異なるものであり得、Ｚは、ヌル、－Ｏ－、およびＮ´´からなる群から選択され、Ｎ´およびＮ´´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＩａ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＩａ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、ｑは、０～１の整数であり、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
本発明はまた、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＩＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＩＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅは、互いに独立して、０、１、２、または３の整数を表し、０は、ヌルを意味し、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、およびｅは、同じまたは異なるものであり得、Ｑは、ヌルおよび－Ｏ－からなる群から選択され、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＸＩＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＩＩａ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＩＩａ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、ａは、１または２の整数であり、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＶ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＶ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、ｐおよびｑは、互いに独立して、０、１、２、３、４、５、または６の整数であり、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＶ－Ｈ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＶ－Ｈ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＶ－Ｍ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＶ－Ｍ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＩＶ－Ｆ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＩＶ－Ｆ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｘは、アミンの保護基である。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｌ部分は、ジフルオロベンジルアミンであり、したがって、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、各々、式（ＸＶ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、ｐおよびｑは、互いに独立して、０、１、２、３、４、５、または６の整数であり、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶ－Ｈ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶ－Ｈ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶ－Ｍ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶ－Ｍ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶ－Ｆ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶ－Ｆ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｘは、アミンの保護基である。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｌ部分は、テトラ－フルオロ－ベンジルアミンであり、したがって、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、各々、式（ＸＶＩ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶＩ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｎ´は、式（ＩＩ）におけるものと同じ意味を有する。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶＩ－Ｈ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶＩ－Ｈ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶＩ－Ｍ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶＩ－Ｍ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｉ）および式（ＩＩ）によるコンジュゲートを提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、式（ＸＶＩ－Ｆ）に示される構造を有するか、または、式（ＸＶＩ－Ｆ）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。式中、Ｘは、アミンの保護基である。
Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´が、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）のいずれかに示される構造を有する場合、それはアルコールまたはアミンの保護基に結合することができ、アルコールの保護基は、多くの場合、限定なしに、ジメトキシトリチル［ビス－（４－メトキシフェニル）フェニルメチル］（ＤＭＴ）およびホスホラミダイトである。これらの部分は、とりわけ、オリゴヌクレオチド薬物（ＯＤ）の構築プロセス中の、本発明のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分のオリゴヌクレオチド鎖へのコンジュゲーションプロセスに有用である。
加えて、アミンによく使用される保護基は、ＦｍｏｃおよびＴＥＯＣ［カルバミン酸２－（トリメチルシリル）エチル］であり、これは、ＯＤの合成中にＥ、Ｅ´、またはＥ´´に結合した様々な官能基を保護するために使用することができる。基本的な条件で除去されるため、そのような保護基は、したがって、ＯＤ合成の最後に、保護基の除去のステップ中に効果的に除去することができ、よって、以前は保護部分（複数可）によってマスクされていた、最終的なＯＤコンジュゲート上の所望の官能基を露出する。
本発明の文脈における前駆体分子は、アルコールおよび／またはアミンの保護基に結合した、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）のいずれかに示される構造を有する、任意のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分であり、当該保護基は、分子の化学処理中に、例えば、オリゴヌクレオチド鎖へのコンジュゲーション中に除去される運命にあり、それぞれの薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、塩の溶媒和物および水和物を含む。
非限定的に提供される、本発明の前駆体分子の例は、式（ＶＩＩＩ）の構造に基づいており、以下の式（ＶＩＩＩ－Ｆ）－前駆体に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ－Ｆ）－前駆体に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
式（ＶＩＩＩ）の構造に依然として基づく、本発明の前駆体分子の別の例は、以下の式（ＶＩＩＩ－Ｍ）－前駆体に示される構造を有するか、または、式（ＶＩＩＩ－Ｍ）－前駆体に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
本発明の前駆体分子の別の例は、式（ＸＩＶ）の構造に基づいており、以下の式（ＸＩＶ－Ｆ）－前駆体を有するか、または、式（ＸＩＶ－Ｆ）－前駆体に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
式（ＸＩＶ）の構造に依然として基づく本発明の前駆体分子の別の例は、以下の式（ＸＩＶ－Ｍ）－前駆体を有するか、または、式（ＸＩＶ－Ｍ）－前駆体に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
本発明の前駆体分子のまた別の例は、式（ＸＶ）の構造に基づいており、以下の式（ＸＶ－Ｆ）－前駆体を有するか、または、式（ＸＶ－Ｆ）－前駆体に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
本発明の前駆体分子の別の例は、式（ＸＶ）の構造に依然として基づいており、以下の式（ＸＶ－Ｍ）－前駆体を有するか、または、式（ＸＶ－Ｍ）－前駆体に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
本発明の前駆体分子の別の例は、式（ＸＶＩ）の構造に基づいており、以下の式（ＸＶＩ－Ｆ）－前駆体を有するか、または、式（ＸＶＩ－Ｆ）－前駆体に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
本発明の前駆体分子の別の例は、式（ＸＶＩ）の構造に依然として基づいており、以下の式（ＸＶＩ－Ｍ）－前駆体を有するか、または、式（ＸＶＩ－Ｍ）－前駆体に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）のいずれかによる化合物（複数可）は、薬物、Ｄへの結合のための、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分として機能し、よって、細胞へのＤの膜貫通送達における生物学的性能を目的とする、本発明の所望のコンジュゲートを形成することができる。
本発明の一実施形態では、コンジュゲートを提供し、Ｄは、各々が式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）のいずれかによる、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分に結合した、ｓｉＲＮＡまたはＤｉｃｅｒの基質などのＯＤであり、それぞれのコンジュゲートの薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレートを含む。
事例では、そのＤは、オリゴヌクレオチド薬物（ＯＤ）であり、コンジュゲートは、とりわけ、以下の選択肢のいずれか１つに従い得る。
（ｉ）．ＯＤは、単一のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分に結合している。
（ｉｉ）．ＯＤは、同じまたは異なる、２つのＥ部分に結合し、各々は、任意に各オリゴヌクレオチド鎖の１つの末端（例えば、５´末端）で結合している。
（ｉｉｉ）．ＯＤは、同じまたは異なる、３つのＥ部分に結合し、ＥおよびＥ´部分は、各オリゴヌクレオチド鎖の末端（例えば、５´末端）で結合しているが、Ｅ´´は、オリゴヌクレオチド鎖内の内部位置で結合している。
（ｉｖ）．ＯＤは、同じまたは異なる、いくつかの（ｎ＞３）Ｅ部分に結合し、Ｅ部分は、各オリゴヌクレオチド鎖の末端（例えば、５´末端）で結合しているが、いくつかの他のＥ部分は、オリゴヌクレオチド鎖に沿ったいくつかの内部位置で結合している。
Ｅ部分がオリゴヌクレオチド鎖に沿った内部位置で挿入される場合、それは、所望のような、任意の点に配置され得る。Ｄが、ｓｉＲＮＡ ＲＮＡ二本鎖である、ＯＤである場合、パッセンジャー鎖上に内部Ｅ部分を挿入することが好ましい。遺伝子サイレンシングにおける構築物の活性に干渉しないパッセンジャー鎖に沿った潜在的に有益な位置は、１２位または１４位であり得る。Ｅ部分は、鎖に沿ってヌクレオチドを置き換えるか、または配列への付加であるかのいずれかであり、よって、ｓｉＲＮＡ二本鎖を生成するアニーリングプロセス後、ＲＮＡ二本鎖の構造における「バルジ」を形成することができる。
各コンジュゲートについて、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´はまた、各々が式（ＩＩ）で定義される通り（リン酸、硫酸、またはカルボキシル基）である、ＲまたはＲ´部分に結合することができる。Ｅ、Ｅ´、Ｅ´´部分は、同じまたは異なるものであり得、またＲおよびＲ´部分は、同じまたは異なるものであり得る。
例えば、本発明のコンジュゲートは、以下の式（Ｃｎ－１）、（Ｃｎ－２）、（Ｃｎ－３）に示される構造を有し得、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分を含み、各々は、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）のいずれかによる構造を有し、ＲおよびＲ´は、各々式（ＩＩ）で定義される通りであり、それぞれのコンジュゲートの薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレートを含む。
本発明の一実施形態では、１５～２５ヌクレオチド長の一本鎖オリゴヌクレオチドを含む、上記で定義されるアンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）であるＤを含むコンジュゲートを提供する。このＡＳＯは、天然もしくは修飾ＤＮＡ、ＲＮＡ、ロックド核酸ヌクレオチド（ＬＮＡ）（ヌクレオチドは、ホスホトリエステル基、ホスホロチオエート基、当該技術分野で知られる、他の核酸結合戦略を介して結合している）、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される。このコンジュゲートは、式（Ｃｎ－３）に示される、Ｅ、Ｅ´部分への結合を含む。
式中、ＴおよびＴ´は、各々、ヌル、および１´，２´－ジデオキシリボース、ヌクレオチド、またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、ＴおよびＴ´は、同じまたは異なるものであり得、ＲおよびＲ´部分は、式（ＩＩ）で定義される通りであり、式（Ｃｎ－３）に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
その実施形態のうちの１つでは、本発明は、式（Ｃｎ－１）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＶＩＩＩ－Ｈ）に従い、当該コンジュゲートは、したがって、以下の式［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｈ）］に示される構造を有し、
式［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｈ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－１）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＶＩＩＩ－Ｍ）に従い、以下の式［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］に示される構造を有し、
式［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－２）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＶＩＩＩ－Ｈ）に従い、以下の式［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｈ）］に示される構造を有するか、または、式［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｈ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
また別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－２）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＶＩＩＩ－Ｍ）に従い、以下の式［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］に示される構造を有するか、または、式［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－１）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＸＶ－Ｈ）に従い、以下の式［Ｃｎ－１－（ＸＶ－Ｈ）］に示される構造を有するか、または、式［Ｃｎ－１－（ＸＶ－Ｈ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－１）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＸＶ－Ｍ）に従い、以下の式［Ｃｎ－１－（ＸＶ－Ｍ）］に示される構造を有するか、または、式［Ｃｎ－１－（ＸＶ－Ｍ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－２）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＸＶ－Ｈ）に従い、以下の式［Ｃｎ－２－（ＸＶ－Ｈ）］に示される構造を有するか、または、式［Ｃｎ－２－（ＸＶ－Ｈ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－２）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＸＶ－Ｍ）に従い、以下の式［Ｃｎ－２－（ＸＶ－Ｍ）］に示される構造を有するか、または、式［Ｃｎ－２－（ＸＩＶ－Ｍ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
一実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－１）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＸＶＩ－Ｈ）に従い、以下の式［Ｃｎ－１－（ＸＶＩ－Ｈ）］に示される構造を有し、
式［Ｃｎ－１－（ＸＶＩ－Ｈ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－１）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＸＶＩ－Ｍ）に従い、以下の式［Ｃｎ－１－（ＸＶＩ－Ｍ）］に示される構造を有するか、または、式［Ｃｎ－１－（ＸＶＩ－Ｍ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－２）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＸＶＩ－Ｈ）に従い、以下の式［Ｃｎ－２－（ＸＶＩ－Ｈ）］に示される構造を有するか、または、式［Ｃｎ－２－（ＸＶＩ－Ｈ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｃｎ－２）によるコンジュゲートを提供し、式中、ＲおよびＲ´は、各々リン酸基であり、ＥおよびＥ´は、各々式（ＸＶＩ－Ｍ）に従い、以下の式［Ｃｎ－２－（ＸＶＩ－Ｍ）］に示される構造を有するか、または、式［Ｃｎ－２－（ＸＶＩ－Ｍ）］に示される構造によって表される化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、および金属キレート、ならびに塩の溶媒和物および水和物を含む。
本発明の文脈における「薬物」または「カーゴ薬物」（すなわち、部分Ｄ）は、本発明のコンジュゲートによってリン脂質膜を横切って細胞へ送達されることを目的とする分子を指し、Ｄは、小分子薬物、またはペプチド、タンパク質、もしくはオリゴヌクレオチド薬物（ＯＤ）などの高分子のいずれかである。
本発明の文脈における「薬物」または「医薬品」という用語は、疾患に罹患している患者に投与される場合、患者に対して有益な効果を発揮することができる化学物質に関する。有益な効果は、症状の改善から、疾患プロセスにおいて役割を果たす薬剤または物質（例えば、タンパク質）の効果を打ち消すことまでにわたることができる。薬物は、小分子を含んでもよく、または遺伝子発現を阻害するために投与される、タンパク質、または一本鎖もしくは二本鎖ＲＮＡもしくはＤＮＡなどの高分子であってもよい。とりわけ、薬物は、ｓｉＲＮＡ、ｄｓｉＲＮＡ、またはＡＳＯを含み得る。いくつかの実施形態では、薬物は、変性障害、癌、虚血性、感染性、毒性、もしくは外傷性発作、遺伝性もしくは後天性代謝疾患、または免疫媒介性障害を治療することを目的とする。
以降「ＯＤ」とも呼ばれる、「オリゴヌクレオチド薬物」という用語は、本発明の文脈では、ヌクレオシドまたはヌクレオチドを含む薬物を指す。オリゴヌクレオチド薬物（ＯＤ）の例は、一本鎖または二本鎖、天然または修飾ＲＮＡまたはＤＮＡである。ＯＤは、ｓｉＲＮＡ（小干渉ＲＮＡ）、Ｄｉｃｅｒ酵素の基質（ｄｓｉＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、またはアンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）として機能するように設計された、ＤＮＡ配列であり得る。ＯＤのヌクレオチドビルディングブロック間の結合は、とりわけ、リン酸－トリエステル架橋を介し、ホスホロチオエート結合を介し、または当該技術分野で知られる任意の他の方法を介し得る。ＯＤのビルディングブロックとして機能するヌクレオチドは、ロックド核酸（ＬＮＡ）などの天然または修飾ヌクレオチドのいずれかであり得る。
本発明の実施形態である、より具体的なＯＤは、ＲＮＡ二本鎖である、「ｓｉＲＮＡ」であって、各ＲＮＡ鎖は、１９～２１ヌクレオチド長であり、ＲＩＳＣ（ＲＮＡ誘導サイレンシング複合体）細胞質タンパク質を介して遺伝子発現をサイレンシングすることを目的とし、ＲＮＡ二本鎖である、ＤｉｃｅｒのｓｉＲＮＡ基質、（「ｄｓｉＲＮＡ」）であって、各ＲＮＡ鎖は、２４～３０ヌクレオチド長である。一実施形態では、ｄｓｉＲＮＡ二本鎖は、２５ヌクレオチドの１つの鎖からなり、第２の鎖は、２７ヌクレオチドからなる。別の実施形態では、ｄｓｉＲＮＡ二本鎖は、２４ヌクレオチドの１つの鎖からなり、第２の鎖は、２７ヌクレオチドからなる。さらに別の実施形態では、ｄｓｉＲＮＡ二本鎖は、各々２７ヌクレオチドからなる、等しい長さのＲＮＡ鎖を含む。
「アンチセンスオリゴヌクレオチド」（ＡＳＯ）は、合成、一本鎖、天然または修飾ＤＮＡまたはＲＮＡオリゴヌクレオチドであり、通常は１５～２０ヌクレオチド長である。ＡＳＯの配列は、アンチセンスであり、すなわち、合成が阻害されることが求められる、タンパク質をコードする特定のｍＲＮＡのセンス配列に相補的である。当該相補的配列へのＡＳＯの結合は、リボソームがｍＲＮＡに沿って移動する能力をブロックし、よってタンパク質の合成を防止するか、またはあるいは、ｍＲＮＡの分解速度を速める。
本発明の文脈における「ヌクレオシド」は、窒素塩基（核酸塩基）、および５個または６個の炭素原子の糖（例えば、リボースまたはデオキシリボース）を含む化学的部分として定義される。核酸塩基は、天然または修飾プリン（例えば、アデニン、グアニン）および天然または修飾ピリミジン（例えば、チミン、シトシン、ウラシル）から選択される。核酸塩基は、当該技術分野で知られる、様々な修飾（例えば、メチル化、アセチル化）によって修飾することができる。加えて、ヌクレオシドの糖部分はまた、当該技術分野で知られるように、修飾することができる［例えば、２´－デオキシ誘導体、リボースの２´位でのメチル化、２´－フルオロ原子もしくは２´－Ｏ－メトキシエチルの導入、または２´酸素と４´炭素原子とを接続する架橋を有し、ロックド核酸（ＬＮＡ）を生成する］。したがって、本発明のＥ部分にコンジュゲートされた、そのような修飾ヌクレオシドの使用はまた、本発明の範囲内である。一実施形態では、ヌクレオシドは、天然または修飾シトシン、チミン、およびウラシルから選択される、ピリミジン誘導体を含み、糖部分は、リボースまたはデオキシリボースのいずれかである。
「ヌクレオチド」は、本発明の文脈において、リン酸基に結合した、上記で定義されるヌクレオシドである。ヌクレオチドは、オリゴヌクレオチドのビルディングブロックである。
本発明の文脈における「前駆体分子」は、以下に定義される、アルコールまたはアミンの保護基に結合した、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）のいずれかに示される構造を有する、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分として定義される。
本発明の文脈における「保護基」は、本発明のコンジュゲートの合成中に除去または修飾される運命にある化学基として定義される。そのような除去または修飾は、合成の様々な段階、例えば、限定なく、Ｄがオリゴヌクレオチド薬物（ＯＤ）などの高分子薬物である場合、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分のＤへの結合中に発生し得る。本発明の好ましい実施形態では、保護基は、以下に定義される、アルコールの保護基である。
本発明の文脈における「アルコールの保護基」は、特定の化学反応中にそれを「マスク」するために、ヒドロキシル基に結合し、当該技術分野で知られるように、その後潜在的に除去される、化学基を指す。そのような保護基の例は、アセチル（Ａｃ）、ベンゾイル（Ｂｚ）、ベンジル（Ｂｎ）、β－メトキシエトキシメチルエーテル（ＭＥＭ）、ジメトキシトリチル［ビス－（４－メトキシフェニル）フェニルメチル］（ＤＭＴ）、メトキシメチルエーテル（ＭＯＭ）、メトキシトリチル［（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル］（ＭＭＴ）、ｐ－メトキシ－ベンジルエーテル（ＰＭＢ）、ピバロイル（Ｐｉｖ）、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、トリチル（トリフェニルメチル、Ｔｒ）、シリルエーテル［例えば、トリメチルシリル（ＴＭＳ）、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、トリイソプロピルシリルオキシメチル（ＴＯＭ）、およびトリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）エーテル］、エトキシエチルエーテル（ＥＥ）、ホスホルアミダイト、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）である。ＯＤなどの高分子薬物への部分のコンジュゲーションのためのアルコールのよく使用される保護基は、ジメトキシトリチル［ビス－（４－メトキシフェニル）フェニルメチル］（ＤＭＴ）、およびホスホルアミダイトである。
本発明の文脈における「アミンの保護基」という用語［式（ＩＩ）による、Ｘ部分］は、特定の化学反応中にそれを「マスク」するために、アミン基に結合し、当該技術分野で知られるように、その後潜在的に除去される、化学基を指す。非限定的に提供される、本発明の範囲内の、アミンの保護基の例は、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）基、ｐ－メトキシベンジルカルボニル（ＭｏｚまたはＭｅＯＺ）基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（ＢＯＣ）基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（ＦＭＯＣ）基、フェノキシアセチル（ＰＡＣ）基、４－ｔｅｒｔブチルフェノキシアセチル（ｔ－ＰＡＣ）基、アセチル（Ａｃ）基、ベンゾイル（Ｂｚ）基、ベンジル（Ｂｎ）基、カルバメート基、ｐ－メトキシベンジル（ＰＭＢ）、３，４－ジメトキシベンジル（ＤＭＰＭ）、ｐ－メトキシフェニル（ＰＭＰ）基、トシル（Ｔｓ）基、Ｔｒｏｃ（クロロギ酸トリクロロエチル）基、カルバミン酸２－（トリメチルシリル）エチル（ＴＥＯＣ）である。
本発明の文脈における「固体支持体への結合点」という用語は、化学合成中のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分の固体支持体への結合点を意味する。例えば、制御された細孔ガラス（ＣＰＧ）は、本発明のオリゴヌクレオチド鎖の合成中のオリゴヌクレオチドの３´末端の結合のために、固体支持体として使用され得る。
本発明による「生体膜」という用語は、生物学的システムに関する任意のリン脂質膜を指す。そのようなリン脂質膜の例は、血液脳関門（ＢＢＢ）、血液眼関門（ＢＯＢ）、または血液胎盤関門などの生物学的障壁に関連する細胞の形質膜、細胞内膜、またはリン脂質膜である。
本発明による「フリップフロップ」という用語は、両親媒性化合物（すなわち、疎水性要素および親水性要素の両方を有する分子）の、リン脂質膜二重層の一方の葉から他方の葉への移動を指す。
本発明による「エンドサイトーシス」という用語は、生きた細胞がその表面に結合した分子を取り込むプロセスを指し、当該プロセスは、形質膜を内側に折り畳み、よって当該分子を細胞にもたらすことを含む。
本発明の実施形態はさらに、それを必要とする対象における、医学的障害の治療のための、タンパク質またはＯＤ（例えば、ｓｉＲＮＡ、ｄｓｉＲＮＡ、またはＡＳＯ）などの治療的に有用な薬物を含む、本発明によるコンジュゲートの使用に関する。医学的障害は、限定なく、変性障害、癌、血管障害、代謝障害、外傷性、毒性、もしくは虚血性発作、感染（例えば、ウイルス性もしくは細菌性）、または免疫媒介性障害であり得、特定のタンパク質（複数可）は、疾患の病因学または発病学のいずれかにおいて役割（複数可）を果たす。そのような医学的障害について、ｓｉＲＮＡもしくはアンチセンスメカニズムを通して、これらの疾患関連タンパク質をコードする遺伝子（複数可）の発現の調節、または治療タンパク質による、例えば、抗体による、もしくはシグナル伝達において機能するタンパク質による、もしくはタンパク質置換療法による、それぞれの疾患関連タンパク質の活性の調節は、疾患関連プロセスの阻害、または疾患の根本原因の治療に有益な効果を有し得る。
例えば、本発明の実施形態によるコンジュゲートは、一本鎖もしくは二本鎖核酸配列（ＤＮＡ、ＲＮＡ、もしくはその化学的類似体）を含み、特定のタンパク質をコードするＤＮＡ配列、またはタンパク質に翻訳されるメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）のいずれかに結合する、治療の形態である、アンチセンス、ｓｉＲＮＡ、またはｄｓｉＲＮＡ療法として使用され得る。この治療は、疾患関連遺伝子の発現を阻害するように作用し、それによって、疾患の病因学または発病学において役割を果たし得る、疾患関連タンパク質の産生を防止し得る。あるいは、本発明のコンジュゲートは、治療タンパク質、または遺伝子編集を行うことができる、Ｃａｓ９－ＲＮＡ複合体などのタンパク質／核酸複合体を含み得る。
本発明の実施形態はまた、本明細書に記載されるコンジュゲート、および薬学的に許容される担体（複数可）または塩（複数可）を含む、薬学的組成物を提供する。いくつかの実施形態によると、本発明のコンジュゲートおよび薬学的組成物は、臨床環境を含む、生きた対象において、インビトロ（例えば、細胞培養）、エクスビボ、またはインビボで使用され得る。
本発明の他の実施形態は、それを必要とする患者における、医学的障害の治療における使用のための、本発明のコンジュゲート、または本発明のコンジュゲートを含む薬学的組成物を含む。本発明のさらなる実施形態は、それを必要とする患者における、医学的障害の治療のための薬学的組成物の調製における、本発明のコンジュゲートの使用を含む。いくつかの実施形態では、医学的障害は、癌、代謝性疾患、感染性疾患、変性疾患、血管疾患、外傷、または免疫媒介性疾患である。当該薬学的組成物は、徐放、滞留時間の延長、分散、または安全性などの態様において、当該組成物に有益な特性を可能にするために含まれる、当該技術分野で知られる薬学的に許容される成分を含むことができる。
本発明の実施形態によるコンジュゲートは、本発明のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分を欠いた、同じ治療剤の送達の有効性と比較して、細胞膜を通した、または血液脳関門（ＢＢＢ）などの追加の生物学的障壁を通した、ｓｉＲＮＡ、ｄｓｉＲＮＡ、ＡＳＯ、または抗体などの治療タンパク質の送達の有効性を改善するのに有利であり得る。よって、本発明のコンジュゲートは、有効性、例えば、安全性または薬物動態に加えて、１つ以上の態様において高分子薬物の性能を改善し得る。本発明のコンジュゲートは、とりわけ、経口、静脈内、筋肉内、皮下、気管内、気管支内、腹腔内、または髄腔内を含む、当該技術分野で知られる任意の投与様式を介して投与され得る。
ＤがＯＤである、本発明のコンジュゲートは、非限定的に、以下の方法に従って合成することができる：最初に、サイレンシングされる遺伝子が、疾患の病因学または発病学におけるその役割に基づいて選択される。次いで、当該技術分野で知られるバイオインフォマティック方法論に基づいて、コンジュゲートに組み込まれるヌクレオチド配列が設計および決定される［典型的には、ＲＩＳＣ基質の１９～２１塩基対二本鎖ｓｉＲＮＡ、またはＤｉｃｅｒ基質の２４～２９塩基対二本鎖ＲＮＡ（ｄｓｉＲＮＡ）］。合成は、オリゴヌクレオチドの３´から５´の方向で行われる。固相合成は、保護された２´－デオキシヌクレオシド（ｄＡ、ｄＣ、ｄＧ、およびｄＴ）、リボヌクレオシド（Ａ、Ｃ、Ｇ、およびＵ）、または化学的に修飾されたヌクレオシド、例えば、［ＬＮＡ（ロックド核酸）、もしくはＢＮＡ（架橋核酸）］などの保護されたビルディングブロックを用いて適用される。ビルディングブロックは、ヌクレオシド前駆体として提供され、５´－および３´－ヒドロキシル基は、それぞれ、ＤＭＴおよびホスホルアミダイトによって保護される。これらの基は、合成中にヌクレオチドを成長するオリゴヌクレオチド鎖にカップリングする反応中に、所望のヌクレオチド配列によって決定される順序で順次除去される。
本発明のコンジュゲートの合成の目的のために、Ｅ基は、前駆体分子として提供され、各々、上記のような保護基（複数可）に結合した、本発明のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分である。保護基は、当該技術分野で知られるヒドロキシルの任意の保護基であり得るが、ホスホラミダイトおよびＤＭＴ［ジメトキシトリチルビス－（４－メトキシフェニル）フェニルメチル］は、オリゴヌクレオチド合成において慣習的にしばしば使用される。本発明のコンジュゲートの主な利点は、上記のコンジュゲート（Ｃｎ－１）および（Ｃｎ－２）で例示されるように、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分を、オリゴヌクレオチド鎖の５´末端、オリゴヌクレオチド鎖の３´末端、またはオリゴヌクレオチド鎖に沿った内部位置（複数可）でも結合する選択肢を提供することである。それによって、本発明のＥ部分は、固有、天然オリゴヌクレオチドビルディングブロックと同様に、オリゴヌクレオチド鎖内に組み込まれることができる。ヌクレオチド間の結合は、標準的なホスホトリエステル結合を介するか、または血液中の安定性、もしくは血液タンパク質への好ましい結合などの利点を提供し得る、合成ホスホロチオエート結合を通すか、または当該技術分野で知られる任意の他のヌクレオチド結合戦略を介することができる。鎖のアセンブリの完了後、生成物は、固体支持体から溶液に放出され、脱保護され、収集される。本発明の所望のコンジュゲートを高純度で得るために、所望のコンジュゲートは次いで、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって単離される。ｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡの場合、相補的ＲＮＡ鎖の各々は、別々に合成され、次いで２つの鎖のアニーリングは、当該技術分野で知られるように行われて、所望の二本鎖ｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡがもたらされ、これは次いで精製およびアリコーティングに供される。
本発明の一実施形態では、細胞膜および生物学的障壁からなる群から選択される、リン脂質生体膜を横切る薬物の送達方法を提供し、当該生物学的障壁は、血液脳関門、血液眼関門、または血液胎児関門から選択され、方法は、細胞またはそれぞれの生物学的障壁を本発明のコンジュゲートと接触させることを含む。
本発明の実施形態では、生体細胞への薬物の送達方法を提供し、当該細胞は、培養中、または生きた動物、もしくはヒト対象中にあり、方法は、細胞をコンジュゲートと、または本発明のコンジュゲートを含む薬学的組成物と接触させることを含む。インビボでの投与の場合、細胞との接触は、当該技術分野で知られる薬物投与の任意の経路、例えば、経口、静脈内、皮下、または筋肉内投与を通して達成することができる。
本発明の一実施形態では、本発明のコンジュゲート、または式（Ｉ）によるコンジュゲートを含む薬学的組成物を提供し、式中、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´の各々は、独立して、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）のいずれかに示される構造を有する。本発明はまた、インビトロまたはインビボでの、遺伝子発現の特異的阻害方法を含む。本発明の一実施形態では、方法は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）、（Ｃｎ－１）、（Ｃｎ－２）、（Ｃｎ－３）のいずれかによるコンジュゲート、または当該コンジュゲートを含む薬学的組成物の利用を含み得、式中、Ｄは、特定の遺伝子の発現をサイレンシングするように設計された、ｓｉＲＮＡ、ｄｓｉＲＮＡ、またはＡＳＯである。いくつかの実施形態では、遺伝子は、疾患の病因学または発病学において役割を有する病原性タンパク質をコードする。いくつかの実施形態では、Ｄは、治療タンパク質である。
本発明のさらに別の実施形態では、非限定的に、生体膜内のエンドサイトーシスおよび／またはフリップフロップの誘導方法を提供し、当該方法は、生体膜を本発明のコンジュゲートと、または当該コンジュゲートを含む薬学的組成物と接触させることを含み、当該コンジュゲートは、ＯＤおよび、各々が式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）のいずれかに示される構造を有する、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分を含み、よって生体膜で、当該コンジュゲートのエンドサイトーシスおよび／またはフリップフロップを達成する。
非限定的な仮説では、エンドサイトーシスまたはフリップフロップの当該誘導の根拠は、本発明のコンジュゲートの構造に関する。ＯＤが、Ｅ部分に結合した、ｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡである場合、コンジュゲートは、膜の外葉に近づき、その円筒状ＲＮＡ二本鎖は、膜表面に平行であり、そのＥ部分は、膜表面に垂直な、膜コアへ配向される。この配向はよって、ＲＮＡ二本鎖を膜の外葉に固定する。高度に負に帯電したＲＮＡの外膜葉への結果として生じる強制的な近接は、エネルギー的に好ましくない焦点ひずみを、外リン脂質葉の表面積の拡大、リン脂質ヘッドグループの周りの水和シェルの乱れ、および膜の焦点曲げと共に引き起こす。この曲げエネルギーの緩和は、次いでエンドサイトーシスおよび／またはフリップフロップのいずれかを通して行うことができる。両方のプロセスは、その高分子カーゴ薬物を含む、細胞への本発明のコンジュゲートの膜貫通送達の開始および／または伝播を支持する。したがって、リン脂質膜におけるエンドサイトーシスまたはフリップフロップの誘導方法は、本発明の範囲内にあり、当該方法は、膜を本発明のコンジュゲートと接触させることを含む。
本発明の実施形態によるコンジュゲートは、医学的障害の治療に使用され得る。本発明の実施形態は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）、（Ｃｎ－１）、（Ｃｎ－２）、（Ｃｎ－３）のいずれかによるコンジュゲートを含む、治療有効量の薬学的組成物の、必要とする患者への投与を含む、医学的治療方法を含み、式中、Ｄは、それぞれの医学的障害の治療に有用な薬物である。
一実施形態では、方法は、治療剤としてのｓｉＲＮＡ、ｄｓｉＲＮＡ、またはＡＳＯでの遺伝子治療のためのものである。当該方法は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）、（Ｃｎ－１）、（Ｃｎ－２）、（Ｃｎ－３）のいずれかによる、本発明のコンジュゲートを含む、治療有効量の薬学的組成物の、必要とする患者への投与を含み、式中、Ｄは、遺伝子の発現の阻害において、または特定の患者における疾患の病因学または発病学で役割を果たす、それぞれのタンパク質の活性をブロックすることにおいて有用な、ｓｉＲＮＡ、ｄｓｉＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ＡＳＯ、または治療タンパク質である。
当該治療は、インビトロ、エクスビボのいずれかでの培養における細胞（すなわち、任意に治療操作後に患者に戻されるために、生体組織から取り出された細胞）へ、またはインビボでの生きた動物もしくはヒト対象における細胞への、薬物の送達を含み得る。いくつかの実施形態では、細胞は、新生細胞である。いくつかの実施形態では、新生細胞は、腫瘍細胞である。いくつかの実施形態では、新生細胞は、転移内の細胞である。細胞は、真核細胞、発癌剤によってトランスフェクトされた真核細胞、ヒト細胞、細胞株、前癌細胞である細胞、またはそれらの任意の組み合わせであり得る。
本発明のさらに別の実施形態では、Ｄは、置換療法として、すなわち、突然変異機能不全タンパク質を置換し、よって生理学的必要性に対処するために投与される、タンパク質である。別の実施形態では、Ｄは、とりわけ、ＤＮＡまたはＲＮＡ編集（特定の遺伝子の配列の付加、破壊、または変更）において役割を有するタンパク質を含む、遺伝子調節において役割を有するタンパク質である。一実施形態では、当該タンパク質は、ＣＲＩＳＰＲ（クラスター化された規則的に間隔を空けた短い回文反復）関連タンパク質のメンバーであり得る。具体的には、当該タンパク質は、潜在的にそのガイドオリゴヌクレオチド配列が装填された、Ｃａｓ９タンパク質（ＣＲＩＳＰＲ関連タンパク質９）、ＲＮＡガイドＤＮＡヌクレアーゼ酵素、またはその類似体であり得る。
本発明の実施形態の１つでは、医学的障害の遺伝子治療のための方法を記載し、当該方法は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）、（Ｃｎ－１）、（Ｃｎ－２）、（Ｃｎ－３）のいずれかによるコンジュゲートを含む、治療有効量の薬学的組成物の、必要とする患者への投与を含み、式中、Ｄは、適切なガイドオリゴヌクレオチドと一緒に投与され、よって、細胞へのそれぞれのガイドオリゴヌクレオチドが装填されたタンパク質の送達を達成する、Ｃａｓ９などのＣＲＩＳＰＲタンパク質であり、ＣＲＩＳＰＲタンパク質は、そのゲノム編集活性を発揮することができる。この文脈におけるガイドオリゴヌクレオチドは、その部位での二本鎖ＤＮＡ切断を誘導して、よってゲノムにおける局所欠陥の修復を可能にするために、Ｃａｓ９タンパク質をゲノムＤＮＡ上の特定の遺伝子座（場所）にガイドするＲＮＡまたはＤＮＡの配列である。Ｃａｓ９の場合、ガイドオリゴヌクレオチドは、ＲＮＡの短いセグメントであり、その配列は、標的ＤＮＡ遺伝子座の配列に相補的である。
したがって、本発明の実施形態によるコンジュゲートおよびそれぞれの薬学的組成物、ならびにそれぞれの方法は、とりわけ、癌、毒性発作、代謝性疾患、虚血性疾患、感染性疾患、血管障害、タンパク質蓄積疾患、外傷、免疫媒介性疾患、変性疾患、遺伝性または後天性医学的障害から選択される、医学的障害の治療において有益であり得る。
したがって、本発明の実施形態では、医学的障害の治療方法を提供し、当該方法は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｍ）、（ＸＶ）、（ＸＶ－Ｈ）、（ＸＶ－Ｍ）、（ＸＶＩ）、（ＸＶＩ－Ｈ）、（ＸＶＩ－Ｍ）、（Ｃｎ－１）、（Ｃｎ－２）、（Ｃｎ－３）のいずれかによるコンジュゲートを含む、治療有効量の薬学的組成物の、必要とする患者への投与を含み、式中、Ｄは、この医学的障害の治療に有用な薬物である。
いくつかの実施形態によれば、医学的障害は、癌である。本明細書で使用される場合、「癌」という用語は、制御されない増殖、特殊な機能の喪失、不死、有意な転移能、抗アポトーシス活性の有意な増加、急速な成長および増殖速度、または癌に関連することが知られる特定の特徴的な形態および細胞マーカーなどの癌原因細胞に典型的である特徴を示す細胞の存在を指す。典型的には、癌細胞は、腫瘍の形態であり、動物内に局所的に存在するか、または、例えば、白血病細胞のような、独立細胞として血流中を循環するかのいずれかである。
神経障害の分野では、本発明の実施形態によるコンジュゲートは、とりわけ、アルツハイマー病、運動ニューロン病、パーキンソン病、ハンチントン病、多発性硬化症、およびクロイツフェルト・ヤコブ病などの神経変性障害の治療において有用であり得る。
感染障害の分野では、本発明の実施形態によるコンジュゲートは、とりわけ、細菌、真菌、もしくは他の寄生虫感染と闘うための抗生物質の送達、またはウイルス感染と闘うための抗ウイルス剤の送達に有用であり得る。したがって、本発明のコンジュゲートのＤは、抗感染特性を有し、したがって、細菌またはウイルス感染などの感染性疾患の治療に有用であり得る。本発明のコンジュゲートが有用であり得る、ウイルス感染の例は、限定なく、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）；Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）またはＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）などの肝指向性ウイルス；インフルエンザウイルスＡ、インフルエンザウイルスＢ、インフルエンザウイルスＣ、またはパラインフルエンザウイルスなどのオルソミクソウイルス科による感染である。したがって、本発明の実施形態は、抗ウイルスまたは抗細菌薬に結合した、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分（複数可）のコンジュゲートである。そのような薬物は、とりわけ、ＯＤであり得、その配列は、感染因子の遺伝子材料と相互作用し、よって当該病原体の複製、代謝、感染性、または生存において役割を有する遺伝的プロセスに干渉することを目的とする。そのような遺伝子配列は、感染因子（例えば、ウイルス）の遺伝子（複数可）の発現をサイレンシングするように特異的に設計された、ｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡであり得る。
感染との闘いにおける本発明のコンジュゲートの有用性は、以下の利用：宿主（例えば、ヒト患者）の細胞への生体膜を横切る、または病原体（例えば、細菌またはウイルス）の細胞への生体膜を横切る治療的に有用な薬剤の送達のいずれかのうちの少なくとも１つにおけるものであり得る。
代謝障害の分野では、本発明の実施形態によるコンジュゲートは、とりわけ、当該代謝障害の原因である遺伝子（複数可）の発現を下方調節することを目的とした、遺伝子治療の送達、または疾患の病因学もしくは発病学において役割を果たす、欠陥突然変異タンパク質を置き換えるための、タンパク質の投与のために有用であり得る。
他の実施形態では、本発明は、植物の細胞へのリン脂質膜を横切る化合物の送達を増強し、よって農業における利用に潜在的に有益であるための、本発明の化合物の潜在的利用に関する。結合した化合物、および所望の適応症に応じて、そのような送達は、農業において様々な有用な利用を有することができる。例えば、植物におけるそのような送達は、とりわけ、植物の遺伝学を改善することによって、または様々な病原体：昆虫、細菌、もしくは真菌の根絶によって、作物の質および量の改善を助けることができる。
以下の実施例は、本発明の実施形態を実際にどのように実施することができるかを実証するために、非限定的に本発明を例示する。実施例は、本発明の様々な化合物およびコンジュゲートを記載する。全ての記載されるコンジュゲートは、式（Ｃｎ－１）または（Ｃｎ－２）に従い、各々が一般式（ＩＩ）による構造を有するＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分を含む。実施例は、式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩａ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＩＩａ）、（ＸＩＶ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、または（ＸＩＶ－Ｍ）に示される構造から選択される、様々なＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分を提供する。これらのコンジュゲートは、遺伝子サイレンシングにおける生物学的活性を示す。この性能は、式（Ｉ）および（ＩＩ）を含むコンジュゲートが、結果としての有用な生物学的性能（この場合、遺伝子サイレンシング）と共に、細胞へのリン脂質膜を横切る高分子ＯＤの有用な送達を可能にする、一般的かつ統一的な構造モチーフを表すという概念を支持する。加えて、実施例は、本発明のＥ部分、それらの前駆体、および有用なコンジュゲートへのそれらのアセンブリの化学合成のための方法を記載する。
実施例１：Ｄ部分がオリゴヌクレオチドである、本発明の実施形態によるコンジュゲートの一般的な合成方法：
最初に、サイレンシングされる遺伝子が、疾患の病因学または発病学におけるその役割に基づいて選択される。次いで、当該技術分野で知られるバイオインフォマティック方法論に基づいて、コンジュゲートに組み込まれるヌクレオチド配列が設計および決定される［典型的には、ＲＩＳＣ基質の１９～２１塩基対二本鎖ｓｉＲＮＡ、またはＤｉｃｅｒ基質の２４～２９塩基対二本鎖ＲＮＡ（ｄｓｉＲＮＡ）］。
合成は、オリゴヌクレオチドの３´から５´の方向で行われる。固相合成は、保護された２´－デオキシヌクレオシド（ｄＡ、ｄＣ、ｄＧ、およびｄＴ）、リボヌクレオシド（Ａ、Ｃ、Ｇ、およびＵ）、または化学的に修飾されたヌクレオシド、例えば、［ＬＮＡ（ロックド核酸）、もしくはＢＮＡ（架橋核酸）］に由来する、保護されたビルディングブロックを用いて適用される。ビルディングブロックは、ヌクレオシド前駆体として提供され、５´－および３´－ヒドロキシル基は、それぞれ、ＤＭＴおよびホスホルアミダイトによって保護される。これらの基は、ヌクレオチドを成長するオリゴヌクレオチド鎖にカップリングする反応中に、所望のヌクレオチド配列によって決定される順序で順次除去される。
本発明のコンジュゲートの合成の目的のために、Ｅ基は、前駆体分子として提供され、各々、上記のような保護基に結合した、本発明のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分である。保護基は、当該技術分野で知られるヒドロキシルの任意の保護基であり得るが、ホスホラミダイトおよびＤＭＴ［ジメトキシトリチルビス－（４－メトキシフェニル）フェニルメチル］は、オリゴヌクレオチド合成において慣習的にしばしば使用される。本発明のコンジュゲートの主な利点は、コンジュゲート（Ｃｎ－１）および（Ｃｎ－２）で例示されるように、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分を、オリゴヌクレオチド鎖の５´末端、オリゴヌクレオチド鎖の３´末端、またはオリゴヌクレオチド鎖に沿った内部位置でも結合する選択肢を提供することである。それによって、本発明のＥ部分は、固有、天然オリゴヌクレオチドビルディングブロックと同様に、オリゴヌクレオチド鎖内に組み込まれることができる。ヌクレオチド間の結合は、標準的なホスホトリエステル結合を介するか、または血液中の安定性、もしくは血液タンパク質への結合などの利点を提供し得る、合成ホスホロチオエート結合を通すか、または当該技術分野で知られる任意の他のヌクレオチド結合方法論を介することができる。鎖のアセンブリの完了後、生成物は、固体支持体から溶液に放出され、脱保護され、収集される。所望のコンジュゲートは次いで、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって単離され、本発明の所望のコンジュゲートが高純度で得られる。ｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡの場合、各相補的ＲＮＡ鎖は、別々に合成され、次いで２つの鎖のアニーリングは、当該技術分野で知られるように標準的な条件で行われて、所望の二本鎖ｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡがもたらされ、これは次いで精製およびアリコーティングに供される。
実施例２：本発明のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分を含む、前駆体分子の化学合成方法：
実施例２Ａ：主要な中間体フェノール１の合成：
エストラジオールを過剰の水素化ナトリウムで処理し、続いて臭化アリルを加え、化合物３へのクリーンな変換をもたらした。１．５当量の９－ＢＢＮでのその後のヒドロホウ素化は、末端ヒドロキシ基のみをもたらしたが、ＢＨ３でのヒドロホウ素化は、選択性がはるかに低く、付加物の混合物を提供した。アルコール５を光延反応条件に供して、過フッ素化ｔｅｒｔ－ブタノールと結合して、化合物６を得た。化合物８のベンジル基の水素化分解は、フェノール１を供給した。結論として、フェノール１は、エストラジオールから５つの合成ステップを介して４５％全収率で調製した。
２ｂＡ１．（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－３－ベンジルオキシ－１７－ヒドロキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン（２）：
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－３－ベンジルオキシ－１７－ヒドロキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン（２）の合成は、本明細書で上記のセクション２ａＡ１に開示されている。
２ｂＡ２．（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－アリルオキシ－３－ベンジルオキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン（３）：
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－アリルオキシ－３－ベンジルオキシエストラ－１，３，５（１０）－トリエン（３）の合成は、本明細書で上記のセクション２ａＡ２に開示されている。
２ｂＡ３．（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－３－ベンジルオキシ－１７－（３－ヒドロキシプロポキシ）エストラ－１，３，５（１０）－トリエン（７）：
９－ボラビシクロ［３．３．１］ノナン（８００ｍＬ、ＴＨＦ中の０．５Ｍ溶液、安定化、４００ｍｍｏｌ）を、０℃のＴＨＦ（１Ｌ）中の粗製アルケン３（１０１．２ｇ、２５１ｍｍｏｌ）の溶液に滴下し、完全な添加後、混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を０℃に冷却し、水性３０％ＮａＯＨ（１５０ｍＬ、１．３ｍｏｌ）および３５％水性（１２０ｍＬ、１．３ｍｏｌ）をゆっくりと同時に滴下し、得られた不均一な混合物を室温で約１時間激しく撹拌した。反応混合物を次いでＥｔＯＡｃ（２Ｌ）とブライン（５００ｍＬ）との間で分配した。有機相をさらに５００ｍＬのブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空で濃縮した。この手順を同様の方法で繰り返し、両方の部分を組み合わせた。フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘプタン中の２５％～３５％ＥｔＯＡｃの勾配）による濃縮物のさらなる精製は、アルコール５（１３０ｇ、３１０ｍｍｏｌ）を白色の固体として６１％収率（３ステップ）でもたらした。
２ｂＡ４．（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－３－ベンジルオキシ－１７－［３－（パーフルオロ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシ）プロポキシ］エストラ－１，３，５（１０）－トリエン（８）：
アゾジカルボン酸ジイソプロピル（８０ｍＬ、４０７ｍｍｏｌ）をアルコール７（１３０ｇ、３０１ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１６２ｇ、６１８ｍｍｏｌ）、パーフルオロ－ｔｅｒｔ－ブタノール（７０ｍＬ、４９７ｍｍｏｌ）、および乾燥ＴＨＦ（２Ｌ）の撹拌混合物に窒素雰囲気下で滴下した。混合物を室温で約１８時間撹拌した。反応混合物を部分的に濃縮し、ヘプタン（１Ｌ）を加えた。ＴＨＦの完全な除去後、沈殿が始まった。固体を濾過を用いて除去し、濾液を濃縮した。アセトニトリル（１．５Ｌ）を加え、沈殿が始まるまで混合物を３０分間撹拌した。固体を濾過によって収集し、真空で乾燥させた。化合物８（１６０ｇ、２５１ｍｍｏｌ）を白色の固体として８１％収率で単離した。
２ｂＡ５．（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－３－ヒドロキシ－１７－［３－（パーフルオロ－ｔｅｒｔ－ブチルオキシ）プロポキシ］エストラ－１，３，５（１０）－トリエン（フェノール１）
Ｐａｒｒ容器にＥｔＯＡｃ（１Ｌ）中のベンジルエーテル８（１６０ｇ、２５１ｍｍｏｌ）を入れ、これに炭素上の１０％パラジウム（４ｇ）を加えた。混合物を水素圧（５バール）下、室温で撹拌した。反応を１Ｈ ＮＭＲで監視した。約７２時間後、反応混合物を（ＥｔＯＡｃで洗い流した）セライトのパッドを通して濾過し、新鮮な１０％木炭担持パラジウム（４ｇ）を水素雰囲気（５バール）に再送した。約１６時間後、反応混合物を（ＥｔＯＡｃで洗い流した）セライトのパッドを通して濾過し、濃縮して、フェノール１（１２５ｇ、２２８ｍｍｏｌ）を灰色がかった固体として９１％収率で提供した。
実施例２ｂ：主要なビルディングブロックＫ－９３－Ａ－１の合成：
合成は、以下の合成スキームに従って行われる。
実施例２ｃ：式（ＩＩＩ）－前駆体の合成：
中間体Ｋ－９３－Ａ－１は、上記のように合成されるが、中間体Ｋ－１０３－５の合成は、以下の合成スキームに従って行われる。
実施例２ｄ：式（ＩＶ）－前駆体の合成：
式（ＩＶ）－前駆体の合成は、フェノール１の誘導体であるＫ－１０３Ａ－２と主要なビルディングブロックＫ－９３－Ａ－１とのコンジュゲーションによって行われる。合成は、以下の合成スキームに従って行われる。
実施例２ｅ：式（Ｖ）－前駆体の合成方法：
チオアセテート１１の合成：
合成は、１，３－プロパンジオールでのケトンの保護によって開始して、化合物２を良好な純度で提供した。アセタールのＬｉＡｌＨ４およびＡｌＣｌ３開環は、約８５：１５の比の化合物３およびエストラジオールの混合物を与え、後者は反応性が低く、次のステップで除去される。
フェノールをブロモ酢酸メチルでアルキル化し、化合物４を得た。パーフルオロ－ｔｅｒｔ－ブタノール部分を光延条件を用いて導入した（化合物５）。化合物５をメチルアミンで処理して、アミド６を提供した。ＢＨ３．ＤＭＳを用いるアミドの還元は、アミン７を提供した。アミンを臭化物８でアルキル化して、エステル９を提供した。エステルをＬｉＡｌＨ４で対応するアルコール（１０）に還元した。最後に、光延条件を用いてチオアセテートを導入して、所望のビルディングブロック１１を提供した。
アミン７のアルキル化は、予想されるよりも簡単ではないようである。室温では変換は達成されず、塩基（Ｅｔ３ＮまたはＫ２ＣＯ３など）の存在が必要であると考えられる。しかしながら、得られた収率は、通常、４０％の範囲であった。ＬｉＡｌＨ４でのエステルのアルコール１０へのその後の還元は、良好な変換および簡単なワークアップをもたらした。アルミナ塩は、通常、水性２０％ＫＯＨ（１モルあたり１６０ｍＬ）を加えることによって破壊され、これは、簡単な濾過後、ＴＨＦ中の所望の材料を与える。アルコールのチオアセテートへの変換は、光延条件を介して達成される。添加の順序について、チオ酢酸が最後の成分として添加されるべきであることに留意しなければならない。ワークアップおよび注意深い精製後、チオエステル１１を得ることができた。
チオトシレート１８の合成：
以前の化合物の合成中に、チオトシレートビルディングブロック中のアミンの存在が非常に低い収率の原因であることが観察された。したがって、Ｂｏｃ保護チオトシレート１８が必要であった。Ｂｏｃ基は、ジスルフィド形成後に除去され、アミンは、次いでアルキル化される。アミノプロパノールをＢｏｃ基で保護し、これをその後ＬｉＡｌＨ４によって対応するメチルアミン１３に還元した。ここで第二級アミンを次いで新たなＢｏｃ基で保護して、化合物１４を提供した。アルコールをエチルジアゾアセテートと反応させて、エーテル官能基を導入した（１５）。ＬｉＡｌＨ４を使用してエステルを還元して、アルコール１６を提供した。ＮＢＳでの臭素化は、臭化物１７を提供した。チオトシル酸カリウムでの臭化物の置換は、所望のチオトシレートビルディングブロック１８をもたらした。
ヨウ化物２２の合成：
マロン酸ジエチルを４－ブロモ酪酸メチルでアルキル化して、トリエステル１９を提供した。全ての３つのエステルをＬｉＡｌＨ４での処理によって同時に還元して、トリオール２０を提供した。アセトニド保護基がジメトキシプロパンとの反応によって導入され、アルコール２１をもたらした。アルコールをヨウ化物に変換して、所望のビルディングブロック２２を提供した。
式（Ｖ）－前駆体の合成の統合：
チオアセテート１１とチオトシレート１８との間のジスルフィド形成は、ジスルフィド２３を良好な収率で提供した。Ｂｏｃ基を除去するＴＦＡでの処理は、アミン２４を提供した。アミンをヨウ化物２２でアルキル化して、２５を４０％収率で提供した。アセトニドを酸での処理によって除去して、ジオール２６を提供した。ＤＭＴ基を導入して、化合物２７をもたらした。最終的なホスホラミダイト形成は、式（Ｖ）－前駆体を提供した。
実験セクション：
チオアセテート１１の合成：
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ）－１３－メチル－６，７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６－デカヒドロスピロ［シクロペンタ［ａ］フェナントレン－１７，２´－［１，３］ジオキサン］－３－オール（２）
トルエン（１．５Ｌ）中のエストロン（２５２グラム、０．９３ｍｏｌ）の懸濁液に、トリメトキシメタン（２９７ｇ、３５０ｍＬ、２．８０ｍｏｌ）、プロパン－１，３－ジオール（２１３ｇ、２５０ｍＬ、２．８０ｍｏｌ）、およびｐＴｓＯＨ（２ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加えた。６０℃に温め、１６時間撹拌した。トリエチルアミン（６ｍＬ）および水（６００ｍＬ）を加え、さらに１時間撹拌を続けた。相を分離し、有機層を水（３×４００ｍｌ）およびブラインで洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、部分的に約１Ｌに濃縮した。ヘプタン（４Ｌ）に注ぎ、白色の固体を濾別した。ヘプタンで洗浄し、真空乾燥させた。化合物２（２７１グラム、８２５ｍｍｏｌ）を白色の固体として８８．５％収率で単離した。
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－ヒドロキシプロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－オール（３）
０℃のＴＨＦ中の（１３Ｓ）－１３－メチル－６，７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６－デカヒドロスピロ［シクロペンタ［ａ］フェナントレン－１７，２´－［１，３］ジオキサン］－３－オール（２、６０．７ｇ、１８５ｍｍｏｌ）の溶液に、注意深く水素化リチウムアルミニウム（８．４２ｇ、２２２ｍｍｏｌ）を加え、続いて塩化アルミニウム（９８．６ｇ、７３９ｍｍｏｌ）（非常に発熱性！）を少量ずつ加えた。０℃で１５分撹拌し、次いで５０℃に温めた。（ロータリーエバポレーターの目詰まりのため）５０℃で２時間撹拌し、次いで０℃に冷却し、ＮＨ４Ｃｌ（水性）（５００ｍＬ）の滴下でクエンチを始めた。室温で１時間撹拌した。相を分離し、有機層をブラインで洗浄し、濃縮した。エストラジオール（約１５％）で汚染された、白色の固体（６５グラム）を得た。
２－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－ヒドロキシプロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）酢酸メチル（４）
粗製材料３（８９．４グラム）をアセトン（１．２５Ｌ）およびＭｅＯＨ（０．２Ｌ）に溶解し、炭酸カリウム（６０グラム、４３５ｍｍｏｌ）およびブロモ酢酸メチル（５０ｍＬ、４３５ｍｍｏｌ）で処理した。懸濁液を６０℃に温め、撹拌を１６時間続けた。ＴＬＣに基づいて、全てのフェノール部分はアルキル化されていた。混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（全ての不純物を除去する、ヘプタン中の２０％～３０％ＥｔＯＡｃ、所望の材料を得るための１００％のＥｔＯＡｃの溶離液）を使用してさらに精製した。
化合物４（５６．７グラム、１４０．３ｍｍｏｌ）を黄色の油として６５％収率で単離した。
２－（（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ））プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）酢酸メチル（５）
ＴＨＦ（１Ｌ）中の化合物４（５６．７グラム、１４０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフェニルホスフィン（５５．４グラム、２１１ｍｍｏｌ）、ノナフルオロ－ｔｅｒｔ－ブチルアルコール（３０ｍＬ）、およびアゾジカルボン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（３８．５グラム、１６７ｍｍｏｌ）を加えた。ＴＬＣが完全な変換を示した場合、混合物を３０分間撹拌した。ヘプタン（５００ｍＬ）を加え、混合物を部分的に約５００ｍＬに濃縮した。さらにヘプタン（１Ｌ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。沈殿物が形成され、これを濾別し、濾液を濃縮して、微量のＤＢＡＤおよびトリフェニルホスフィンで汚染されているが、化合物５を黄色のシロップとして提供した。
２－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－Ｎ－メチルアセトアミド（６）
化合物５の粗製シロップをＭｅＯＨ（２５０ｍＬ）で希釈し、４０％水性メチルアミン（３５０ｍＬ）を加えた。ＴＬＣが完全な変換を示した場合、白色の沈殿物を１時間撹拌した。水（１Ｌ）を加え、固体を濾別した。残渣を水で洗浄し、ジクロロメタン（１Ｌ）に吸収した。有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。約７ｃｍのシリカおよびヘプタン中の１５％ＥｔＯＡｃでの最初の溶出を使用して、さらなる精製を行った。全ての不純物がカラムから除去されたとき、化合物６を１００％ＥｔＯＡｃで溶出した。微量のトリフェニルホスホキシドが存在したままであるが、化合物６（８２．０グラム、１３２ｍｍｏｌ）を白色の固体として９４％収率で単離した。
２－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－Ｎ－メチルエタン－１－アミン（７）
６５℃のＴＨＦ（５００ｍＬ）中の化合物６（５６．０グラム、９０．５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＢＨ３．ＤＭＳ（５６ｍＬ、５９０ｍｍｏｌ）を滴下した。還流をさらに５時間続け、次いで混合物を室温に冷却した。混合物をＭｅＯＨ（３００ｍＬ）に注意深く溶解し、ＨＣｌ（５０ｍＬ）中の４Ｍジオキサンを加えた。溶液を３０分間還流し、次いで室温に冷却し、濃縮した。混合物をＭｅＯＨ（３００ｍＬ）に溶解し、３０分間還流した。冷却および濃縮後、シロップをＣＨ２Ｃｌ２（１Ｌ）に吸収し、水性飽和重炭酸ナトリウム（２ｘ）で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。化合物７（５０．０グラム、８２．６ｍｍｏｌ）を、９１％収率でゆっくり固化した透明な油として単離した。微量のトリフェニルホスホキシドでの不純物プロファイルを化合物６と同様であった。
２－（３－ブロモプロポキシ）酢酸エチル（８）
ＤＣＭ（１００ｍＬ）中の２－ジアゾ酢酸エチル（１００ｇ、０．７４ｍｏｌ）および３－ブロモプロパン－１－オール（０．１０ｋｇ、７４ｍＬ、０．７４ｍｏｌ）の溶液に、０°ＣでＢＦ３．ＯＥｔ２（１．１ｇ、０．９４ｍＬ、７．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応を０℃で１５分間および室温で３時間、ガス発生が観察されなくなるまで撹拌した。混合物をＤＣＭ（５００ｍＬ）で希釈し、混合物をＨ２Ｏ（５００ｍＬ）およびブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を真空で除去して、２－（３－ブロモプロポキシ）酢酸エチル（８、１８０ｇ、０．８０ｍｏｌ、１１０％）を透明な黄色の油として提供した。
２－（３－（（２－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（フルオロ－メチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカ－ヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）エチル）（メチル）アミノ）プロポキシ）酢酸エチル（９）
アセトニトリル（３００ｍＬ）中の２－（３－ブロモプロポキシ）酢酸エチル（１１ｇ、５０ｍｍｏｌ）、化合物７（２５ｇ、４１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１１ｇ、８３ｍｍｏｌ）、およびヨウ化カリウム（０．６９ｇ、４．１ｍｍｏｌ）の懸濁液を７０℃に１６時間温めた。混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン中の２０％～３０％アセトン＋１％Ｅｔ３Ｎの勾配）を使用したさらなる精製は、化合物８（１２．０グラム、１６ｍｍｏｌ）を３９％で、ゆっくりと固化した透明な油として提供した。
２－（（３－（（２－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン）－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナンスレン－３－イル）オキシ）エチル）（メチル）アミノ）プロポキシ）エタン－１－オール（１０）
０℃のＴＨＦ（２００ｍＬ）中の化合物９（１２ｇ、１６ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化アルミニウムリチウム（０．９１ｇ、２４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に温め、１時間３０分撹拌した。ＴＬＣは、完全な消費を与えた。反応混合物を２０％ＫＯＨ（１６０ｍＬ／ｍｏｌ、Ｖ＝４．２ｍＬ）でクエンチし、１時間撹拌し、濾過し、真空中で濃縮した。化合物１０（１０．２グラム、１４．４ｍｍｏｌ）を透明として単離した。
Ｓ－（２－（３－（（２－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）エチル）（メチル）アミノ）プロポキシ）エチル）エタンチオエート（１１）
ＴＨＦ中の化合物１０（２０．２ｇ、２８．５ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフェニルホスフィン（９．７３ｇ、３７．１ｍｍｏｌ）、およびＤＩＡＤ（６．９３ｇ、６．６６ｍＬ、３４．３ｍｍｏｌ）を加え、次いで５分後にチオ酢酸（３．２６ｇ、３．０７ｍＬ、４２．８ｍｍｏｌ）を加えた。撹拌を３時間続け、ヘプタン（２０ｍＬ）を加え、濃縮した。
フラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン中の１０％アセトン＋１％Ｅｔ３Ｎ）を使用して精製した。化合物１１（１５．４グラム、２０．１ｍｍｏｌ）を透明な粘性油として７１％収率で単離した。
チオトシレート１８の合成：
（３－ヒドロキシプロピル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２）
ＤＣＭ（５００ｍＬ）中の３－アミノプロパン－１－オール（２８．５ｇ、３７９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３８．４ｇ、５３ｍＬ、３７９ｍｍｏｌ）の溶液に、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（９１．１ｇ、４１７ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、得られた混合物を室温で２時間撹拌した。混合物をイミダゾール（スクープ）でクエンチし、５分間撹拌した。混合物を１Ｍ ＨＣｌ（３００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、化合物１２（５５ｇ、０．３１ｍｏｌ、８３％）を透明な油として提供した。
３－（メチルアミノ）プロパン－１－オール（１３）
ＴＨＦ（５００ｍＬ）中の水素化リチウムアルミニウム（２６ｇ、０．６７ｍｏｌ）の氷冷懸濁液に、０℃でＴＨＦ（２５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（３－ヒドロキシプロピル）カルバミン酸エチル（１２、８８ｇ、０．３４ｍｏｌ）の溶液を滴下した。完全添加後、混合物を室温で３０分間および７０℃で１６時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、次いで０℃でのＫＯＨ（２０％、１０７ｍＬ）の滴下によってクエンチした。得られた混合物を室温で２時間撹拌した。混合物をセライトで濾過し、濾液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。ＮＭＲは、依然として一部のＢｏｃがインタクトであることを示した。材料をＴＨＦ（５００ｍＬ）に溶解し、ＬｉＡｌＨ４（１３ｇ、０．３４１ｅｑ．）を加えた。混合物を８０℃で１６時間撹拌した。混合物を室温に冷却した。０℃で、ＫＯＨ（２０％、５４ｍＬ）をゆっくりと加えて反応をクエンチし、得られた混合物を室温で２時間撹拌した。混合物をセライトで濾過し、濾液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、Ｂｏｃ－メチルアミノプロパノール（２２．６ｇ、１７０ｍｍｏｌ、５０％）を透明な油として提供した。
（３－ヒドロキシプロピル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１４）
ＤＣＭ（５００ｍＬ）中の３－（メチルアミノ）プロパン－１－オール（１３、２２．６ｇ、２５４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２５．７ｇ、３５ｍＬ、２５４ｍｍｏｌ）の溶液に、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（５５．３ｇ、２５４ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。得られた混合物を、ガス発生が観察されなくなるまで、室温で１時間撹拌した。混合物を１Ｍ ＨＣｌで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、Ｂｏｃ保護アミン１４（４３ｇ、２３０ｍｍｏｌ、９０％）を透明な油として提供した。
２－（３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ）プロポキシ）酢酸エチル（１５）
ＤＣＭ（５００ｍＬ）中のアルコール１４（３６ｇ、０．１９ｍｏｌ）の溶液に、２－ジアゾ酢酸エチル（２５ｇ、２３ｍＬ、０．１９ｍｏｌ）および三フッ化ホウ素エーテラート（２．７ｇ、２．４ｍＬ、１９ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を１６時間撹拌した。混合物を水およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の２０％ＥｔＯＡｃ）を使用して精製して、エステル１５（１１ｇ、４０ｍｍｏｌ、２１％）を透明な油として提供した。
（３－（２－ヒドロキシエトキシ）プロピル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６）
ＴＨＦ中の水素化リチウムアルミニウム（２．７ｇ、７１ｍｍｏｌ）の氷冷懸濁液に、ＴＨＦ（５０ｍＬ）中のエステル１５（１３ｇ、４７ｍｍｏｌ）の溶液を０℃で滴下した。混合物を室温で１時間撹拌した。ＫＯＨ（２０％、１１ｍＬ）を０℃で滴下することによって反応をクエンチした。得られた混合物を室温で３０分間撹拌した。混合物をセライトで濾過し、Ｎａ２ＳＯで乾燥させ、濃縮して、アルコール１６（８．５ｇ、３６ｍｍｏｌ、７７％）を透明な油として提供した。
（３－（２－ブロモエトキシ）プロピル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７）
ＤＣＭ（３００ｍＬ）中のアルコール１６（８．５ｇ、３６ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフェニルホスフィン（１３ｇ、５１ｍｍｏｌ）およびＮＢＳ（７．８ｇ、４４ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過した。ヘプタンを加え、ＤＣＭを蒸発によって除去した。形成された固体を濾別し、濾液を濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（２０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）を使用して精製して、臭化ｔｅｒｔ－ブチル１７（７．６ｇ、２６ｍｍｏｌ、７０％）を透明な油として提供した。
Ｓ－（２－（３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ）プロポキシ）エチル）４－メチルベンゼンスルホノチオエート（１８）
ＤＭＦ（２００ｍＬ）中の臭化物１７（７．６ｇ、２６ｍｍｏｌ）およびカリウム４－メチルベンゼンスルホノチオエート（８．７ｇ、３８ｍｍｏｌ）の溶液を５０℃で１６時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、水（１Ｌ）で希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ／ヘプタン（３ｘ２００ｍＬ １：１）で抽出し、組み合わされた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（２０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）によって精製して、チオトシレート１８（９．１ｇ、２３ｍｍｏｌ、８８％）を透明な油として提供した。
ヨウ化物２２の合成：
ブタン－１，１，４－トリカルボン酸１，１－ジエチル４－メチル（１９）
ＤＭＦ（５００ｍＬ）中の水素化ナトリウム（１０ｇ、０．２６ｍｏｌ）の氷冷懸濁液に、マロン酸ジエチル（４２ｇ、４０ｍＬ、０．２６ｍｏｌ）をゆっくりと加え、混合物が浄化するまで反応混合物を室温で１時間撹拌した。４－ブロモブタン酸メチル（４７ｇ、０．２６ｍｏｌ）を０℃で加え、得られた混合物を室温で１８時間撹拌した。混合物を部分的に濃縮し、残渣を１Ｎ ＨＣｌ（３００ｍＬ）および水（１．３Ｌ）でクエンチした。混合物をＨｅｐｔ／ＥｔＯＡｃ（１／１、２ｘ２５０ｍＬ）で抽出した。組み合わされた有機層をブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（２０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）によって精製して、トリエステル１９（６３ｇ、０．２４ｍｏｌ、９２％）を透明な油として提供した。
２－（ヒドロキシメチル）ヘキサン－１，６－ジオール（２０）
ＴＨＦ（５００ｍＬ）中の水素化リチウムアルミニウム（２５ｇ、０．６６ｍｏｌ）の氷冷懸濁液に、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のトリエステル１９（６３ｇ、０．２４ｍｏｌ）の溶液をゆっくりと０℃で加え、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。ＫＯＨ（２０％水性１０６ｍＬ）を０℃でゆっくりと加えることによって反応をクエンチした。得られた混合物を室温で１時間撹拌した。混合物をセライトで濾過し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、トリオール２０（１６ｇ、０．１１ｍｏｌ、４５％）を透明な黄色の油として提供した。
４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）ブタン－１－オール（２１）
ＴＨＦ（２００ｍＬ）中のトリオール２０（１６ｇ、０．１１ｍｏｌ）の溶液に、ｐ－トルエンスルホン酸（５．１ｇ、２７ｍｍｏｌ）および２，２－ジメトキシプロパン（３４ｇ、４０ｍＬ、０．３２ｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を濃縮し、残渣をＤＣＭ（２００ｍＬ）に溶解した。混合物をＮａＨＣＯ３（水性飽和２００ｍＬ）およびブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、褐色の油としてのアセトニド２１（９．０ｇ、４８ｍｍｏｌ、４４％）に濃縮した。
５－（４－ヨードブチル）－２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン（２２）
ＤＣＭ（２５０ｍＬ）中のアルコール２１（３．７ｇ、２０ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（６．２ｇ、２４ｍｍｏｌ）、およびイミダゾール（１．６ｇ、２４ｍｍｏｌ）の溶液に、ヨウ素（５．５ｇ、２２ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。混合物をチオ硫酸ナトリウム（飽和水性２×１００ｍＬ）およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の１５％ＥｔＯＡｃ）を使用して精製して、ヨウ化物２２（３．７ｇ、１２ｍｍｏｌ、６３％）を透明な黄色の油として提供した。
式（Ｖ）－前駆体の合成：
（１－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－３－メチル－７，１４－ジオキサ－１０，１１－ジチア－３－アザヘプタデカン－１７－イル）（メチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３）
ＤＣＭ（２００ｍＬ）およびＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のチオトシレート１８（３．４ｇ、８．５ｍｍｏｌ）およびチオアセテート１１（５．０ｇ、６．５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＭｅＯＨ（５．４Ｍ）中のナトリウムメトキシド（１．１ｇ、３．６ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）の溶液を加え、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を２００ｍＬのＤＣＭで希釈し、ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の１０％アセトン＋１％ＮＥｔ３）によって精製して、ジスルフィド２３（６．５ｇ、６．７ｍｍｏｌ、定量的）を透明な油として提供した。
Ｎ－（２－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）エチル）－Ｎ－メチル－３－（２－（（２－（３－（メチルアミノ）プロポキシ）エチル）ジスルファニル）エトキシ）プロパン－１－アミン（２４）
ＤＣＭ（２００ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチルジスルフィド２３（６．５ｇ、６．７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（１５ｇ、１０ｍＬ、０．１３ｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。追加のＴＦＡ（５ｍＬ）を加え、３０分間撹拌した。混合物を濃縮し、残渣をＤＣＭ（２５０ｍＬ）に溶解した。混合物をＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、アミン２４（５．３ｇ、６．１ｍｍｏｌ、９１％）をわずかに黄色の透明な油として提供した。
４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）－Ｎ－（１－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－３－メチル－７，１４－ジオキサ－１０，１１－ジチア－３－アザヘプタデカン－１７－イル）－Ｎ－メチルブタン－１－アミン（２５）
アセトニトリル（２００ｍＬ）中のアミン２４（５．３ｇ、６．１ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（０．８４ｇ、６．１ｍｍｏｌ）およびヨウ化物２２（１．８ｇ、６．１ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を５０℃で１６時間撹拌した。混合物を濃縮し、残渣をＤＣＭ（３００ｍＬ）に溶解した。混合物をＮａＨＣＯ３（半飽和水性２５０ｍＬ）およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の２５％アセトン＋１％ＮＥｔ３）を使用して精製して、アセトニド２５（２．５ｇ、３９％）を透明な油として提供した。
２－（１－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－３，１８－ジメチル－７，１４－ジオキサ－１０，１１－ジチア－３，１８－ジアザドコサン－２２－イル）プロパン－１，３－ジオール（２６）
ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中のアセトニド２５の溶液に、ｐ－トルエンスルホン酸（１．１ｇ、６．０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を濃縮し、残渣をＤＣＭ（２００ｍＬ）に溶解した。混合物をＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、ジオール２６（２．１ｇ、２．１ｍｍｏｌ、８７％）を透明な油として提供した。
２３－（（ビス（４－メトキシフェニル）（フェニル）メトキシ）メチル）－１－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－３，１８－ジメチル－７，１４－ジオキサ－１０，１１－ジチア－３，１８－ジアザテトラコサン－２４－オール（２７）
ＤＣＭ（２００ｍＬ）中のジオール２６（２．１ｇ、２．１ｍｍｏｌ）の溶液に、トリエチルアミン（０．４２ｇ、０．５８ｍＬ、４．２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（２６ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、および４，４´－（クロロ（フェニル）メチレン）ビス（メトキシベンゼン）（０．７１ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の２５～４０％アセトン＋１％ＮＥｔ３、ＮＥｔ３で前処理されたシリカ）を用いて精製して、ＤＭＴ保護化合物２７（２．３ｇ、１．８ｍｍｏｌ、８４％）を黄色がかった油として提供した。
２３－（（ビス（４－メトキシフェニル）（フェニル）メトキシ）メチル）－１－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－３，１８－ジメチル－７，１４－ジオキサ－１０，１１－ジチア－３，１８－ジアザテトラコサン－２４－イル（２－シアノエチル）ジイソプロピルホスホラミダイト（Ａｐｏ－Ｓｉ－Ｋ－１０５－Ｂ）
ＤＣＭ（１００ｍＬ）中の化合物２７（２．３ｇ、１．８ｍｍｏｌ）の溶液に、３－（（ビス（ジイソプロピルアミノ）ホスファネイル）オキシ）プロパンニトリル（０．６９ｇ、０．７２ｍＬ、２．３ｍｍｏｌ）、ならびにＤＣＭ中のＮＭＭおよびＴＦＡ（４．６ｍＬ、０．５Ｍ ＮＭＭおよび０．２５Ｍ ＴＦＡ、１．３ｅｑ．ＮＭＭ）の溶液を加えた。得られた混合物を室温で３時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の３０％アセトン＋１％ＮＥｔ３、不活性化するためにヘプタン／ＮＥｔ３で前処理されたシリカ）を使用して精製して、式（Ｖ）－前駆体（２．２ｇ、８３％）を透明な油として提供した。
実施例２ｆ：式（ＶＩＩ）－前駆体の合成方法：
式（ＶＩＩ）－前駆体の合成は、以下の合成スキームに従って行われる。合成は、３つの主要なビルディングブロックに焦点を当てる。
ビルディングブロックＫ－１０５－６：
ビルディングブロックＫ－１０９Ｂ－１：
ビルディングブロックＫ－５３－２：
次いで、全てのビルディングブロックを最終化合物式（ＶＩＩ）－前駆体に統合する。
実施例２ｇ：式（ＶＩＩＩ－Ｆ）－前駆体の合成方法：
エストロンから出発して、既知の化学物質を使用して、既知の中間体であるメチルエステル５を作製することができる。窒素を次いでアミノプロパノールとの反応によって導入することができる。これは、以前にメチルアミンについて行われたように直接可能であり得る。そうでなければ、メチルエステルを加水分解し、標準ペプチドカップリングプロトコルを使用して窒素を導入することができる。アミドを次いで還元して、所望の第二級アミンＫ－９３－Ｆ－２をもたらすことができる。その後のＢｏｃ基の導入および光延によるチオアセテート官能基の導入は、所望のビルディングブロックＫ－９３－Ｆ－４を提供するであろう。
最終式（ＶＩＩＩ－Ｆ）－前駆体へのフラグメントの統合：
式（ＶＩＩＩ－Ｆ）－前駆体のアセンブリは、ビルディングブロックＫ－９３－Ｆ－４とチオトシレート６との間のジスルフィド形成で始まる。次いで、アセトニド部分およびＢｏｃ基を酸での処理によって同時に除去する。遊離第二級アミンを次いでＦｍｏｃ基で保護する。その後のＤＭＴ結合およびホスホルアミダイト形成は、式（ＶＩＩＩ－Ｆ）－前駆体を提供する（スキーム１６）。
実施例２ｈ：式（ＸＩＩａ）－前駆体の合成方法：
この合成を以下のスキームに示す。合成は、ジスルフィド部分の両側を収束し、これについて左部分はチオアセテートとして、ステロイド含有右部分はチオトシレートとして官能化される。これらはマージされ、最終化合物を提供するために小さな修飾を必要する。
チオトシレート８の合成：
この合成は、１，３－プロパンジオールでのケトンの保護によって開始して、化合物２を良好な純度で提供した。アセタールのＬｉＡｌＨ４およびＡｌＣｌ３開環は、約８５：１５の比の化合物３およびエストラジオールの混合物を与え、後者は反応性が低く、次のステップで除去される。フェノールをブロモ酢酸メチルでアルキル化して、メチルエステル４を提供した。パーフルオロブタノール部分が次いで光延条件を用いて導入され、化合物５を提供した。メチルエステルを水素化リチウムアルミニウムによって還元し、形成されたアルコール６を臭素化して、臭化物７を提供した。チオトシル酸カリウムでの処理は、所望のビルディングブロックチオトシレート８をもたらした。
チオアセテート１６の合成：
ビルディングブロック１６の合成は、４－アミノブタン－１－オールから開始した。アミンをＢｏｃ基で保護した。アルコールをその後、対応する臭化物（１０）に変換し、これを次いでマロン酸ジエチルにアルキル化して、ビスエステル１１を提供することができた。化合物１１が室温でＬｉＡｌＨ４で処理される場合、エステルは還元されるが、Ｂｏｃ基はそのままである。ジオール１２をその後、触媒量の酸の存在下でジメトキシプロパンでの処理によって保護して、アセトニド１３を提供した。高温でのＬｉＡｌＨ４での処理は、Ｂｏｃ部分を所望のメチルアミン（１４）に還元した。最後に、アルデヒド１５での還元的アミノ化は、チオアセテート１６を提供した。アルデヒド１５は、一段階反応、すなわち、アクロレインへのチオ酢酸のマイケル付加を通して、容易に入手可能であった。
式（ＸＩＩａ）－前駆体の統合：
チオトシレート８とチオアセテート１６との間のジスルフィド形成は、アセテートがＮａＯＭｅによってインサイチュで除去され、得られるチオールがチオトシレートを攻撃する、既知の反応条件で行われた。アセトニドの除去およびその後のＤＭＴ－Ｃｌの結合は、１８を提供した。最終的なホスホラミダイト形成は、式（ＸＩＩａ）－前駆体をもたらした。
実験セクション：
チオトシレート８の合成：
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ）－１３－メチル－６，７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６－デカヒドロスピロ［シクロペンタ［ａ］フェナントレン－１７，２´－［１，３］ジオキサン］－３－オール（２）
トルエン（１．５Ｌ）中のエストロン（２５２グラム、０．９３ｍｏｌ）の懸濁液に、トリメトキシメタン（２９７ｇ、３５０ｍＬ、２．８０ｍｏｌ）、プロパン－１，３－ジオール（２１３ｇ、２５０ｍＬ、２．８０ｍｏｌ）、およびｐＴｓＯＨ（２ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加えた。６０℃に温め、１６時間撹拌した。トリエチルアミン（６ｍＬ）および水（６００ｍＬ）を加え、さらに１時間撹拌を続けた。相を分離し、有機層を水（３ｘ４００ｍＬ）およびブラインで洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、部分的に約１Ｌに濃縮した。ヘプタン（４Ｌ）に注ぎ、白色の固体を濾別した。ヘプタンで洗浄し、真空乾燥させた。化合物２（２７１グラム、８２５ｍｍｏｌ）を白色の固体として８８．５％収率で単離した。
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－ヒドロキシプロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－オール（３）
０℃のＴＨＦ中の（１３Ｓ）－１３－メチル－６，７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６－デカヒドロスピロ［シクロペンタ［ａ］フェナントレン－１７，２´－［１，３］ジオキサン］－３－オール（２、６０．７ｇ、１８５ｍｍｏｌ）の溶液に、注意深く水素化リチウムアルミニウム（８．４２ｇ、２２２ｍｍｏｌ）を加え、続いて塩化アルミニウム（９８．６ｇ、７３９ｍｍｏｌ）（非常に発熱性！）を少量ずつ加えた。０℃で１５分撹拌し、次いで５０℃に温めた。（ロータリーエバポレーターの目詰まりのため）５０℃で２時間撹拌し、次いで０℃に冷却し、ＮＨ４Ｃｌ（水性）（５００ｍＬ）の滴下でクエンチを始めた。室温で１時間撹拌した。相を分離し、有機層をブラインで洗浄し、濃縮した。エストラジオール（約１５％）で汚染された、白色の固体（６５グラム）を得た。
２－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－ヒドロキシプロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）酢酸メチル（４）
粗製材料３（８９．４グラム）をアセトン（１．２５Ｌ）およびＭｅＯＨ（０．２Ｌ）に溶解し、炭酸カリウム（６０グラム、４３５ｍｍｏｌ）およびブロモ酢酸メチル（５０ｍＬ、４３５ｍｍｏｌ）で処理した。懸濁液を６０℃に温め、撹拌を１６時間続けた。ＴＬＣに基づいて、全てのフェノール部分はアルキル化されていた。混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（全ての不純物を除去する、ヘプタン中の２０％～３０％ＥｔＯＡｃ、所望の材料を得るための１００％のＥｔＯＡｃの溶離液）を使用してさらに精製した。化合物４（５６．７グラム、１４０．３ｍｍｏｌ）を黄色の油として６５％収率で単離した。
２－（（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ））プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）酢酸メチル（５）
ＴＨＦ（１Ｌ）中の化合物４（５６．７グラム、１４０．３ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフェニルホスフィン（５５．４グラム、２１１ｍｍｏｌ）、ノナフルオロ－ｔｅｒｔ－ブチルアルコール（３０ｍＬ）、およびアゾジカルボン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（３８．５グラム、１６７ｍｍｏｌ）を加えた。ＴＬＣが完全な変換を示した場合、混合物を３０分間撹拌した。ヘプタン（５００ｍＬ）を加え、混合物を部分的に約５００ｍＬに濃縮した。さらにヘプタン（１Ｌ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。沈殿物を濾別し、濾液を濃縮して、化合物５を黄色のシロップとして提供した。
２－（（（１３Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）エタン－１－オール（６）
ＴＨＦ（３００ｍＬ）中の水素化リチウムアルミニウム（２．０ｇ、５３ｍｍｏｌ）の氷冷懸濁液に、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のメチルエステル５（１７ｇ、２７ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくりと加え、得られた混合物を室温で２時間撹拌した。ＫＯＨ（８．５ｍＬ、２０％水性１６０ｍＬ／ｍｏｌ ＬｉＡｌＨ４）を０℃でゆっくりと加え、得られた混合物を室温で３０分間撹拌した。混合物をセライトで濾過し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、アルコール６（１５ｇ、９４％）をゆっくりと結晶化する透明な油として提供した。
（１３Ｓ，１７Ｓ）－３－（２－ブロモエトキシ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン（７）
ＤＣＭ（３００ｍＬ）中の化合物６（１５ｇ、２５ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフェニルホスフィン（９．８ｇ、３８ｍｍｏｌ）およびＮＢＳ（５．３ｇ、３０ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。濃緑色の残渣にヘプタン（５００ｍＬ）を加え、得られた混合物を３０分間撹拌した。固体を濾過によって除去し、濾液を濃縮した。混合物をヘプタン（２５０ｍＬ）に吸収し、１時間撹拌した。混合物を濾過し、濾液を濃縮して、臭化物７（１５．４ｇ、９４．１％）を透明なわずかに黄色の油として提供した。残留ＰＰｈ３を除去するために、材料をＥｔ２Ｏ（３００ｍＬ）に溶解し、水性ＫＭｎＯ４溶液、水、およびブラインで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。Ｐ（Ｏ）Ｐｈ３を次いでカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の５％ＥｔＯＡｃ）によって除去して、生成物を透明な油として提供した。
Ｓ－（２－（（（１３Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）エチル）４－メチルベンゼンスルホノチオエート（８）
ＤＭＦ（１５０ｍＬ）中の臭化物７（２．９ｇ、４．４ｍｍｏｌ）の溶液に、カリウム４－メチルベンゼンスルホノチオエート（２．０ｇ、８．８ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を５０℃で１６時間および室温で１２８時間撹拌した。水（５００ｍＬ）を加え、混合物をＥｔＯＡｃ／ヘプタン（１／１、２×２５０ｍＬ）で抽出した。組み合わされた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、チオトシレート８（２．２ｇ、６５％）を提供した。
チオアセテート１４の合成：
（４－ヒドロキシブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９）
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中の４－アミノブタン－１－オール（２５ｇ、０．２８ｍｏｌ）の溶液に、ＤＣＭ（１５０ｍＬ）中の二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（６１ｇ、０．２８ｍｏｌ）の溶液をゆっくりと加えた。得られた混合物を９０分間撹拌し、その後ガス発生はもはや観察されなかった。混合物をＤＣＭ（２００ｍＬ）で希釈し、１Ｍ ＨＣｌ（４００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、（４－ヒドロキシブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４３ｇ、２３０ｍｍｏｌ、８２％）を透明な油として提供した。
（４－ブロモブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０）
（４－ヒドロキシブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７、４３ｇ、２３０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５００ｍＬ）に溶解し、トリフェニルホスフィン（９０ｇ、３４０ｍｍｏｌ）およびＮＢＳ（４５ｇ、２５０ｍｍｏｌ）を水によって冷却しながらゆっくりと加えた。得られた混合物を室温で９０分間撹拌した。ＮＭＲは、完全な変換を示した。混合物を水性飽和重炭酸ナトリウム（飽和３００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、体積の３分の１まで濃縮した。ヘプタン（５００ｍＬ）を加え、残ったＤＣＭを真空で除去した。追加のヘプタン（２００ｍＬ）を加え、混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を濾過し、濃縮して、粗製（４－ブロモブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０、７５ｇ、７４％）を黄色の油として提供した。ＮＭＲは、４３％のＰＰｈ３および５７％の正しい生成物を示した。
２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ブチル）マロン酸ジエチル（１１）
ＤＭＦ（５００ｍＬ）中の水素化ナトリウム（６．８ｇ、０．１７ｍｏｌ）の氷冷懸濁液に、マロン酸ジエチル（２７ｇ、２６ｍＬ、０．１７ｍｏｌ）をゆっくりと加え、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を再び０℃に冷却し、（４－ブロモブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０、７５ｇ、０．１７ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に到達させ、１８時間撹拌した。反応混合物を１Ｎ ＨＣｌ（３００ｍＬ）および水（１．３Ｌ）でクエンチした。混合物をＨｅｐｔ／ＥｔＯＡｃ（１／１）（２ｘ２５０ｍＬ）で抽出した。組み合わされた有機層をブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（２０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）によって精製して、化合物１１（４８ｇ、８５％）を透明な油として提供した。ＮＭＲは、少量のマロン酸ジエチルが依然として存在することを示した。材料をそのまま還元に使用した。
（６－ヒドロキシ－５－（ヒドロキシメチル）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２）
ＴＨＦ（７５０ｍＬ）中のＬｉＡｌＨ４（２５ｇ、０．６６ｍｏｌ）の氷冷溶液に、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ブチル）マロン酸ジエチル（１１、４８ｇ、０．１４ｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を０℃で２．５時間撹拌した。２０％ＫＯＨ（１０６ｍＬ）を０℃をゆっくりと加えることによって反応をクエンチした。得られた混合物を室温で１時間撹拌し、その後それをセライトで濾過した。濾液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、（６－ヒドロキシ－５－（ヒドロキシメチル）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２、２２．３ｇ、６２％）を透明な油として提供した。
（４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）ブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３）
ＴＨＦ（３００ｍＬ）中の（６－ヒドロキシ－５－（ヒドロキシメチル）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２、２２．３ｇ、９０．２ｍｍｏｌ）の溶液に、２，２－ジメトキシプロパン（２８．２ｇ、３４ｍＬ、２７０ｍｍｏｌ）および４－メチルベンゼンスルホン酸水和物（３．４３ｇ、１８．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、その後ＮＭＲは完全な変換を示した。混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で希釈し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液（３００ｍＬ）で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃでもう一度抽出した。組み合わされた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）ブチル）（１３、２１．６ｇ、８３．４％）を透明な油として提供した。
４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）－Ｎ－メチルブタン－１－アミン（１４）
ＴＨＦ（３００ｍＬ）中のＬｉＡｌＨ４（４．２８ｇ、１１３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の（４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）ブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３、２１．６ｇ、７５．２ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくりと加えた。得られた混合物を７０℃で１６時間還流した。混合物を０℃に冷却し、その後ＫＯＨ（２０％水性、１８ｍＬ）をゆっくりと加えることによって反応をクエンチした。得られた混合物を室温で１時間撹拌した。混合物をセライトで濾過し、濾液を真空で濃縮する前にＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、化合物１４（１３ｇ、８６％）をわずかに黄色がかった透明な油として得た。
Ｓ－（３－オキソプロピル）エタンチオエート（１５）
ＤＣＭ（２００ｍＬ）中のアクリルアルデヒド（１５ｇ、１８ｍＬ、０．２７ｍｏｌ）の溶液に、トリエチルアミン（６．８ｇ、９．３ｍＬ、６７ｍｍｏｌ）およびゆっくりとチオ酢酸（２０ｇ、１９ｍＬ、０．２７ｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を室温で１８時間撹拌した。混合物を濃縮し、粗製材料をカラムクロマトグラフィー（１５％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）によって精製して、Ｓ－（３－オキソプロピル）エタンチオエート（１５、２６．３ｇ、７４％）を濃黄色／オレンジ色の油として提供した。
Ｓ－（３－（（４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）ブチル）（メチル）アミノ）プロピル）エタンチオエート（１６）
１，２－ジクロロエタン（４００ｍＬ）中の４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）－Ｎ－メチルブタン－１－アミン（１４、９．２ｇ、４６ｍｍｏｌ）の溶液および酢酸（１１ｇ、１０ｍＬ、０．１８ｍｏｌ）に、Ｓ－（３－オキソプロピル）エタンチオエート（１５ ７．２ｇ、５５ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を５分間撹拌した。次いで、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３９ｇ、１８０ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で９０分間撹拌した。水性飽和重炭酸ナトリウム（１００ｍＬ）を加えて、反応をクエンチし、混合物を１５分間撹拌した。混合物を水性飽和重炭酸ナトリウム（３００ｍＬ）で希釈し、相を分離した。水相をジクロロメタンで抽出し、組み合わされた有機相をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の４０－５０％ＥｔＯＡｃ＋１％ＮＥｔ３）を使用して精製して、Ｓ－（３－（（４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）ブチル）（メチル）アミノ）プロピル）エタンチオエート（１６、１１．５ｇ、７９％）をオレンジ色の油として提供した。
式（ＸＩＩａ）－前駆体の合成：
４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）－Ｎ－（３－（（２－（（（１３Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）エチル）ジスルファネイル）プロピル）－Ｎ－メチルブタン－１－アミン（１７）
ＤＣＭ（２００ｍＬ）およびＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のチオトシレート８（３．３ｇ、４．３ｍｍｏｌ）およびチオアセテート１６（２．３ｇ、７．４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＭｅＯＨ中のナトリウムメトキシド（０．４７ｇ、１．６ｍＬ、８．７ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を２時間撹拌した。ＮＭＲは、チオトシレートの完全な消費を示した。混合物をＤＣＭ（２００ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の１０％アセトン＋１％ＮＥｔ３）によって精製して、ジスルフィド１７（０．８５ｇ、２２％）を透明な油として提供した。
２－（４－（（３－（（２－（（（１３Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）エチル）ジスルファネイル）プロピル）（メチル）アミノ）ブチル）プロパン－１，３－ジオール
ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中のアセトニド１７（２．１ｇ、２．３ｍｍｏｌ）の溶液に、トシル酸（５３０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１時間撹拌し、その後ＴＬＣが完全な変換を示した。揮発物を真空で除去した。粗製材料をＤＣＭ（１００ｍＬ）に溶解し、ＮａＨＣＯ３で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、生成物（１．７ｇ、２．０ｍｍｏｌ、８７％）を白色の固体として提供した。
２－（（ビス（４－メトキシフェニル）（フェニル）メトキシ）メチル）－６－（（３－（（２－（（（１３Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）エチル）ジスルファネイル）プロピル）（メチル）アミノ）ヘキサン－１－オール（１８）
ＤＣＭ（１００ｍＬ）中のジオール（１．７ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．２５ｇ、０．３４ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）、およびＤＭＡＰ（２５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）の溶液に、４，４´－（クロロ（フェニル）メチレン）ビス（メトキシベンゼン）（０．６８ｇ、２．０ｍｍｏｌ）を加え、得られた黄色の混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（２５％アセトン／ヘプタン＋１％ＮＥｔ３）によって精製して、生成物１８（１．３ｇ、１．１ｍｍｏｌ、５６％）を透明な油として提供した。
２－（（ビス（４－メトキシフェニル）（フェニル）メトキシ）メチル）－６－（（３－（（２－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－ｌ）オキシ）エチル）ジスルファネイル）プロピル）（メチル）アミノ）ヘキシル（２－シアノエチル）ジイソプロピルホスホルアミダイト（Ａｐｏ－Ｓｉ－Ｋ－１１３）
ＤＣＭ（１００ｍＬ）中の化合物１８（１．３ｇ、１．１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＣＭ（０．５ Ｍ ＮＭＭ、０．２５Ｍ ＴＦＡ）中のＮ－メチルモルホリン（０．１５ｇ、３．０ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（８４ｍｇ、３．０ｍＬ、０．７４ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。次いで、３－（（ビス（ジイソプロピルアミノ）ホスファネイル）オキシ）プロパンニトリル（０．４５ｇ、０．４７ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で２時間撹拌し、反応をＴＬＣによって監視した。完全な変換後、混合物をＮａＨＣＯ３で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の１５％アセトン＋１％ＮＥｔ３）を使用して精製して、Ａｐｏ－Ｓｉ－Ｋ－１１３（１．５ｇ、１．１ｍｍｏｌ、９８％）を透明な油として提供した。
実施例２ｉ：式（ＸＩＩｂ）－前駆体の合成方法：
式（ＸＩＩｂ）－前駆体の合成は、以下の合成スキームに従って行われる。
実施例２ｊ：式（ＸＩＩＩａ）－前駆体の合成方法：
式（ＸＩＩＩａ）－前駆体の合成は、以下の合成スキームに従って行われる。
実施例２ｋ：式（ＸＩＩＩｂ）－前駆体の合成方法：
式（ＸＩＩＩｂ）－前駆体の主要な特徴は、ジスルフィドとステロイド部分との間のエーテル基である。ジスルフィドの他の側には、別のエーテルおよび第三級アミンが存在する。
チオトシレート１０の合成：
合成は、１，３－プロパンジオールでのケトンの保護によって開始して、化合物２を良好な純度で提供した。アセタールのＬｉＡｌＨ４およびＡｌＣｌ３開環は、約８５：１５の比の化合物３およびエストラジオールの混合物を与え、後者は反応性が低く、次のステップで除去される。臭化アリルを反応性求電子剤として使用した。フェノールの選択的アルキル化は、光延条件を使用して脂肪族アルコールへのパーフルオロ化ｔｅｒｔ－ブタノールのその後の結合を可能にし、化合物５を提供した。９－ＢＢＮ処理によるアリルのさらなる官能基化およびその後の還元は、アルコール６を提供した。このアルコールをジアゾ酢酸エチルで伸長して、化合物７を提供することができた。アルコールへの還元、対応するヨウ化物への変換、およびその後のチオトシル化は、化合物１０を提供した。
チオアセテート１８の合成：
ビルディングブロック１８の合成の第１のステップは、アミノブタノールのアミンを保護して、アルコール１１を提供することであった。アルコールをその後ＮＢＳおよびＰＰｈ３での処理によって臭化物１２に変換した。臭化物を次いでマロン酸ジエチルにアルキル化して、ジエステル１３を提供した。室温でのＬｉＡｌＨ４での処理は、エステルを還元するが、Ｂｏｃ基を還元せず、よってジオール１４をもたらした。ジオールを次いでアセトニド（１５）として保護した。Ｂｏｃ基を高温でのＬｉＡｌＨ４での処理によって還元して、アミン１６を提供した。適切な塩化物でのアミンのアルキル化は、化合物１７を提供した。光延条件を用いてヒドロキシ部分をチオアセテートに変換して、ビルディングブロック１８を提供した。
式（ＸＩＩＩｂ）－前駆体の合成：
チオトシレート１０およびチオアセテート１８の混合物をＮａＯＭｅで処理して、ジスルフィド１９を提供した。アセトニド基を酸での処理によって除去して、ジオール２０を提供した。ＤＭＴ基をアルコールのうちの１つに結合して、化合物２１をもたらした。最後に、ホスホラミダイト形成は、式（ＸＩＩＩｂ）－前駆体を提供した。
実験セクション：
チオトシレート１０の合成：
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ）－１３－メチル－６，７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６－デカヒドロスピロ［シクロペンタ［ａ］フェナントレン－１７，２´－［１，３］ジオキサン］－３－オール（２）
トルエン（１．５Ｌ）中のエストロン（２５２グラム、０．９３ｍｏｌ）の懸濁液に、トリメトキシメタン（２９７ｇ、３５０ｍＬ、２．８０ｍｏｌ）、プロパン－１，３－ジオール（２１３ｇ、２５０ｍＬ、２．８０ｍｏｌ）、およびｐＴｓＯＨ（２ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を６０℃に温め、１６時間撹拌した。トリエチルアミン（６ｍＬ）および水（６００ｍＬ）を加え、さらに１時間撹拌を続けた。相を分離し、有機層を水（３×４００ｍＬ）およびブラインで洗浄した。混合物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、部分的に約１Ｌに濃縮した。混合物をヘプタン（４Ｌ）に注ぎ、白色の固体を濾別し、ヘプタンで洗浄し、真空で乾燥させた。化合物２（２７１グラム、８２５ｍｍｏｌ）を白色の固体として８８．５％収率で単離した。
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－ヒドロキシプロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－オール（３）
０℃のＴＨＦ中の（１３Ｓ）－１３－メチル－６，７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６－デカヒドロスピロ［シクロペンタ［ａ］フェナントレン－１７，２´－［１，３］ジオキサン］－３－オール（２、６０．７ｇ、１８５ｍｍｏｌ）の溶液に、注意深く水素化リチウムアルミニウム（８．４２ｇ、２２２ｍｍｏｌ）を加え、続いて塩化アルミニウム（９８．６ｇ、７３９ｍｍｏｌ）（非常に発熱性！）を少量ずつ加えた。０℃で１５分撹拌し、次いで５０℃に温めた。（ロータリーエバポレーターの目詰まりのため）５０℃で２時間撹拌し、次いで０℃に冷却し、ＮＨ４Ｃｌ（水性）（５００ｍＬ）の滴下でクエンチを始めた。室温で１時間撹拌した。相を分離し、有機層をブラインで洗浄し、濃縮した。エストラジオール（約１５％）で汚染された、白色の固体（６５グラム）を得た。
３－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－３－（アリルオキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－１７－イル）オキシ）プロパン－１－オール（４）
ＭｅＯＨ／アセトン中の化合物３（１０．１ｇ、３０．６ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（８．４５ｇ、６１．１ｍｍｏｌ）の懸濁液を臭化アリル（７．３９ｇ、５．２８ｍＬ、６１．１ｍｍｏｌ）で処理した。４時間加熱して還流し、次いで完全な変換が観察された。室温に冷却し、濾過し、濃縮した。ジクロロメタン（２５０ｍＬ）を加え、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。
粗製材料（１２．８グラム、３４．５ｍｍｏｌ）をそのまま追跡化学で使用した。
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－３－（アリルオキシ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン（５）
ＴＨＦ（３００ｍＬ）中の化合物４（１２．７８ｇ、３４．４９ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（１３．５７ｇ、５１．７４ｍｍｏｌ）の溶液に、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－オール（１２．２１ｇ、７．２３ｍＬ、５１．７４ｍｍｏｌ）および（Ｅ）－ジアゼン－１，２－ジカルボン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（１０．３２ｇ、４４．８４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１６時間撹拌し、次いで濃縮した。
フラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン中の５％～１０％ＥｔＯＡｃの勾配）を使用した精製後、化合物５（１６．７グラム、２８．４ｍｍｏｌ）を黄色がかった油として８２％収率で単離した。
３－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）プロパン－１－オール（６）
９－ＢＢＮ（５．５４ｇ、９０ｍＬ、４５．４ｍｍｏｌ）を０℃のＴＨＦ（２５０ｍＬ）中の粗製化合物５（１６．７ｇ、２８．４ｍｍｏｌ）の溶液に滴下し、完全な添加後、混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を０℃に冷却し、ゆっくりと水酸化ナトリウム（２０ｇ、１６ｍＬ、１４８ｍｍｏｌ）および過酸化水素（１４ｇ、１３ｍＬ、１４８ｍｍｏｌ）を同時に滴下し、得られた不均一な混合物を室温で約１時間激しく撹拌した。反応混合物をデカントし、ＥｔＯＡｃ（７００ｍＬ）とブライン（１００ｍＬ）との間で分配した。有機相を追加量のブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、真空で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘプタン中の２５％～３５％ＥｔＯＡｃの勾配）による濃縮物のさらなる精製は、化合物６（１３．６ｇ、２２．４ｍｍｏｌ）を７９．０％収率でもたらした。
２－（３－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）プロポキシ）酢酸エチル（７）
化合物６（１３．６ｇ、２２．４ｍｍｏｌ）および２－ジアゾ酢酸エチル（３．０ｇ、２．８ｍＬ、２２．４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２５０ｍＬ）に溶解し、０℃でＢＦ３．ＯＥｔ２（３１．８ｍｇ、２８．４μＬ、２２４μｍｏｌ）を加えた。反応を０℃で１５分間および室温で３時間、ガス発生が観察されなくなるまで撹拌した。ＴＬＣに基づいて、完全な変換は観察されなかった。さらなる２－ジアゾ酢酸エチル（５ｍＬ）およびＢＦ３．ＯＥｔ２を加え、２時間撹拌を続けた。混合物をＤＣＭ（２００ｍＬ）で希釈し、トリエチルアミン（１ｍＬ）を加え、混合物を水（１００ｍＬ）およびブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を真空で除去し、フラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン中の５％～１０％ＥｔＯＡｃの勾配）を使用したさらなる精製は、化合物７（５．５グラム、７．９ｍｍｏｌ）を透明な黄色がかった油として３５％収率で提供した。
２－（（３－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ））－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）プロポキシ）エタン－１－オール（８）０℃のＴＨＦ（１００ｍＬ）中のＬｉＡｌＨ４（０．３６ｇ、９．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、化合物７（５．５ｇ、７．９ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。混合物を室温で２時間撹拌し、次いで水（１．７ｍＬ）中の２０％ＫＯＨの添加によってクエンチした。懸濁液をさらに１時間撹拌し、次いでセライトの短経路で濾過した。濃縮した。化合物８（４．８１グラム、７．４ｍｍｏｌ）を９３％収率で単離し、そのまま追跡化学で使用した。
（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）－３－（３－（２－ブロモエトキシ）プロポキシ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン（９）
ジクロロメタン（２５０ｍＬ）中の化合物８（４．８１ｇ、７．３９ｍｍｏｌ）、イミダゾール（６０４ｍｇ、８．８７ｍｍｏｌ）、およびトリフェニルホスフィン（２．３３ｇ、８．８７ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でヨウ素（２．０６ｇ、８．１３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１６時間撹拌し、次いで水性飽和チオ硫酸ナトリウムを加え、相を分離した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残渣をヘプタンに溶解し、沈殿のために静置し、固体を濾別した。濃縮した。
フラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン中の５％ＥｔＯＡｃ）を使用したさらなる精製は、化合物９（３．９０ｇ、５．１３ｍｍｏｌ）を透明な油として６９％収率で与えた。
Ｓ－（２－（３－（（（８Ｒ，９Ｓ，１３Ｓ，１４Ｓ，１７Ｓ）１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）プロポキシ）エチル）４－メチルベンゼンスルホノチオエート（１０）
化合物９（３．９０ｇ、５．１３ｍｍｏｌ）をＤＭＦに溶解し、カリウム４－メチルベンゼンスルホノチオエート（１．７２ｇ、７．６ｍｍｏｌ）を加えた。懸濁液を室温で１６時間撹拌した。ＴＬＣは、部分的な変換のみを示した。混合物を４時間５０℃に温め、次いで室温に冷却した。ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）、続いてヘプタン（１００ｍＬ）を加え、水で３回、次いでブラインで１回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン中の５％～１５％ＥｔＯＡｃ）を使用したさらなる精製。化合物１０（３．４５ｇ、４．２ｍｍｏｌ）をクリーンな油として８３％収率で単離した。
チオアセテート１８の合成：
（４－ヒドロキシブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１）
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中の４－アミノブタン－１－オール（２５ｇ、０．２８ｍｏｌ）の溶液に、ＤＣＭ（１５０ｍＬ）中の二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（６１ｇ、０．２８ｍｏｌ）の溶液をゆっくりと加えた。得られた混合物を９０分間撹拌し、その後ガス発生はもはや観察されなかった。混合物をＤＣＭ（２００ｍＬ）で希釈し、１Ｍ ＨＣｌ（４００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、（４－ヒドロキシブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１、４３ｇ、８２％）を透明な油として提供した。
（４－ブロモブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２）
ＤＣＭ（５００ｍＬ）中の（４－ヒドロキシブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１、２３ｇ、１２０ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフェニルホスフィン（４４ｇ、１７０ｍｍｏｌ）およびゆっくりとＮＢＳ（２５ｇ、１４３ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を室温で２時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。ヘプタン（５００ｍＬ）を加え、混合物を室温で１時間撹拌した。形成された固体を濾過によって除去し、濾液を濃縮して、（４－ブロモブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２、３２．８ｇ、１３０ｍｍｏｌ、定量的）を透明な油として提供した。
２－（４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ブチル）マロン酸ジエチル（１３）
ＤＭＦ（５００ｍＬ）中の水素化ナトリウム（６．８ｇ、０．１７ｍｏｌ）の氷冷懸濁液に、マロン酸ジエチル（２７ｇ、２６ｍＬ、０．１７ｍｏｌ）をゆっくりと加え、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を再び０℃に冷却し、（４－ブロモブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２、７５ｇ、０．１７ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に到達させ、１８時間撹拌した。反応混合物を１Ｎ ＨＣｌ（３００ｍＬ）および水（１．３Ｌ）でクエンチした。混合物をヘプタン／ＥｔＯＡｃ（１／１、２ｘ２５０ｍＬ）で抽出した。組み合わされた有機層をブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（２０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）によって精製して、ジエステル１３（４８ｇ、０．１４ｍｏｌ、８５％）を透明な油として提供した。
（６－ヒドロキシ－５－（ヒドロキシメチル）ヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１４）
ＴＨＦ（７５０ｍＬ）中のＬｉＡｌＨ４（８．７ｇ、０．２３ｍｏｌ）の氷冷溶液に、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のジエステル１３（１９ｇ、５７ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。２０％ＫＯＨ（水性３７ｍＬ）を０℃でゆっくりと加えることによって反応をクエンチした。得られた混合物を室温で１時間撹拌し、その後それをセライトで濾過した。濾液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、ジオール１４（１２ｇ、５０ｍｍｏｌ、８６％）を透明な油として提供した。
（４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）ブチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５）
ＴＨＦ（３００ｍＬ）中のジオール１４（２２ｇ、９０ｍｍｏｌ）の溶液に、２，２－ジメトキシプロパン（２８ｇ、３４ｍＬ、２７０ｍｍｏｌ）および４－メチルベンゼンスルホン酸水和物（３．４ｇ、１８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で希釈し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液（３００ｍＬ）で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃでもう一度抽出した。組み合わされた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、アセトニド１５（２１．６ｇ、８３．４％）を透明な油として提供した。
４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）－Ｎ－メチルブタン－１－アミン（１６）
ＴＨＦ（３００ｍＬ）中のＬｉＡｌＨ４（２．２ｇ、５８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、アセトニド１５（１１ｇ、３９ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を７０℃で１６時間撹拌した。混合物を室温まで放冷した。次いで、混合物を０℃に冷却し、０℃でＫＯＨ（２０％、９．３ｍＬ）をゆっくりと加えることによって反応をクエンチした。得られた混合物を室温で１時間撹拌した。混合物をセライトで濾過し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、メチルアミン１６（７．８ｇ、３９ｍｍｏｌ、定量的）を透明な油として提供した。
２－（２－（（４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）ブチル）（メチル）アミノ）エトキシ）エタン－１－オール（１７）
ＭｅＣＮ（１５０ｍＬ）中のアミン１６（４．１ｇ、２０ｍｍｏｌ）の溶液に、２－（２－クロロエトキシ）エタン－１－オール（２．５ｇ、２．１ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（０．３４ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、および炭酸カリウム（５．６ｇ、４１ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を８０℃で４０時間撹拌した。混合物を水（１００ｍＬ）およびＮａＨＣＯ３（１００ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（２×２００ｍＬ）で抽出した。組み合わされた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ中３％７Ｍ ＮＨ３：９７％ＤＣＭ）を使用して精製して、アルコール１７（２．９ｇ、１０ｍｍｏｌ、４９％）を黄色がかった油として提供した。
Ｓ－（２－（２－（（４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）ブチル）（メチル）アミノ）エトキシ）エチル）エタンチオエート（１８）
ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のアルコール１７（２．９ｇ、１０ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフェニルホスフィン（４．２ｇ、１６ｍｍｏｌ）および（Ｅ）－ジアゼン－１，２－ジカルボン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（３．０ｇ、１３ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を５分間撹拌した。次いで、チオ酢酸（０．９９ｇ、０．９４ｍＬ、１３ｍｍｏｌ）を加え、混合物の大部分を脱色した。得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の２０％アセトン＋１％ＮＥｔ３）によって精製して、チオアセテート１８（３．５ｇ、１０ｍｍｏｌ、定量的）を黄色の油として提供した。
式（ＸＩＩＩｂ）－前駆体の統合：
４－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）－Ｎ－（２－（２－（（２－（３－（（（１３Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）プロポキシ）エチル）ジスルファネイル）エトキシ）エチル）－Ｎ－メチルブタン－１－アミン（１９）
ＤＣＭ（１００ｍＬ）およびＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中のチオトシレート１０（１．１ｇ、１．３ｍｍｏｌ）およびチオアセテート１８（０．７０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）の溶液に、ナトリウムメトキシド（５．４Ｍ、０．５０ｍＬ、２．７ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。得られた混合物を１時間撹拌した。混合物をＤＣＭ（１００ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（１０～２０％アセトン／ヘプタン＋１％ＮＥｔ３）によって精製して、ジスルフィド１９（０．５８ｇ、０．６ｍｍｏｌ、４５％）を透明な油として提供した。
２－（１－（（（１３Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－１４－メチル－４，１１－ジオキサ－７，８－ジチア－１４－アザオクタデカン－１８－イル）プロパン－１，３－ジオール（２０）
（溶解性のために追加のＤＣＭを加えた）ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中のジスルフィド２０（０．５８ｇ、０．６０ｍｍｏｌ）の溶液に、ｐ－トルエンスルホン酸（０．１４ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を濃縮し、残渣をＤＣＭ（１００ｍＬ）に溶解した。混合物をＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、ジオール２０（０．５３ｇ、０．５７ｍｍｏｌ、９５％）を透明な油として提供した。
１９－（（ビス（４－メトキシフェニル）（フェニル）メトキシ）メチル）－１－（（（１３Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－１４－メチル－４，１１－ジオキサ－７，８－ジチア－１４－アザイコサン－２０－オール（２１）
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中のジオール２０（１．０ｇ、１．１ｍｍｏｌ）の溶液に、トリエチルアミン（０．２２ｇ、０．３０ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１３ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、および最後に４，４´－（クロロ（フェニル）メチレン）ビス（メトキシベンゼン）（０．３６ｇ、１．１ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物をＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ＮＥｔ３で前処理されたシリカを使用する、ヘプタン中の２０～２５％アセトン＋１％ＮＥｔ３）によって精製して、化合物２１（０．９６ｇ、０．７８ｍｍｏｌ、７２％）を透明な黄色がかった油として提供した。
１９－（（ビス（４－メトキシフェニル）（フェニル）メトキシ）メチル）－１－（（（１３Ｓ，１７Ｓ）－１７－（３－（（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－（トリフルオロメチル）プロパン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－１３－メチル－７，８，９，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７－デカヒドロ－６Ｈ－シクロペンタ［ａ］フェナントレン－３－イル）オキシ）－１４－メチル－４，１１－ジオキサ－７，８－ジチア－１４－アザイコサン－２０－イル（２－シアノエチル）ジイソプロピルホスホラミダイト［式（ＸＩＩＩｂ）－前駆体］
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中のアルコール２１（０．９６ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）の溶液に、３－（（ビス（ジイソプロピルアミノ）ホスファネイル）オキシ）プロパンニトリル（０．３１ｇ、０．３２ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）、ならびにＤＣＭ中のＮＭＭおよびＴＦＡ（２．０ｍＬ、０．５Ｍ ＮＭＭおよび０．２５Ｍ ＴＦＡ、１．３ｅｑ．ＮＭＭ）の溶液を加えた。得られた混合物を室温で２時間撹拌し、その後、ＴＬＣは、部分的な変換を示した。追加のホスファネイル（０．５ｅｑ．）およびＮＭＭ／ＴＦＡ溶液（０．５ｅｑ．ＮＭＭ）を加え、混合物を１時間撹拌した。ＴＬＣは、完全な変換を示した。混合物をＮａＨＣＯ３およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製材料をカラムクロマトグラフィー（ＮＥｔ３で前処理されたシリカを使用する、ヘプタン中の２０％アセトン＋１％ＮＥｔ３）を使用して精製して、式（ＸＩＩＩｂ）－前駆体（０．９６ｇ、０．６７ｍｍｏｌ、８６％）を透明な油として提供した。
実施例２Ｌ：式（ＸＩＶ－Ｆ）前駆体の合成：
化合物３から出発して、臭化物Ｋ－１０５－Ｆ－１を使用してフェノールをアルキル化することができる（下記参照）。パーフルオロ部分を次いで、光延条件を用いて導入することができる（Ｋ－１５０－Ｆ－３）。アミドおよびエステルは同時に還元され、形成された第三級アミンは次いでＢｏｃ基で保護することができる。光延条件を用いるチオアセテート基の最終的な導入は、ビルディングブロックＫ－１５０－Ｆ－６を提供する。
所望のビルディングブロックＫ－１５０－Ｆへの最短ルートは、１，５－ジオキセパン－２－オンのベータ－アラニンでの開環である。ベータ－アラニンでの開環は、アミドＫ－１５０－Ｆ－７を提供する。ＥｔＯＨでのエステル化は、カルボン酸を保護する。その後のアルコールの臭化物ｍへの変換は、ビルディングブロックＫ－１０５－Ｆ－１を提供し、これを次いでフェノールにアルキル化する。
式（ＸＩＶ－Ｆ）前駆体の統合
アセンブリは、ビルディングブロックＫ－１５０－Ｆ－６とチオトシレート６との間のジスルフィド形成で始まる。次いで、アセトニド部分およびＢｏｃ基は、酸での処理によって同時に除去されるであろう。遊離第三級アミンを次いでＦｍｏｃ基で保護することができる。その後のＤＭＴ結合およびホスホルアミダイト形成は、式（ＸＩＶ－Ｆ）－前駆体を提供するであろう。
実施例２ｍ：式（ＸＶ－Ｆ）前駆体の合成：
式（ＸＶ－Ｆ）前駆体は、チオトシレート１３（スキーム２２）およびビルディングブロック７（スキーム２３）から調製される。
第２のビルディングブロック、化合物７は、スキーム２３に示されるように合成される。
式（ＸＶ－Ｆ）－前駆体の合成の統合および完了：
実施例２ｎ：式（ＶＩＩＩ－Ｆ）前駆体の合成方法：
合成は、以下のスキーム２５に従って行われる、主要なビルディングブロックであるチオトシレート１６の合成によって始まる。
合成は、以下の合成スキーム２６に従って行われる、チオアセテートＫ－９３－Ｆ－４の合成を進む。
化合物Ｆ－２をＴｅｏｃ保護して、化合物Ｆ－３を９５％収率で提供した。チオアセテートＦ－４の合成は、約６０％収率で行われた。１．７６グラムを単離した。主要なフラグメントであるチオトシレート１６およびチオアセテートＫ－９３－Ｆ－４を有して、合成は、次いで以下のスキーム２７に従って進んだ。
最初に、フラグメントであるチオトシレート１６およびチオアセテートＫ－９３－Ｆ－４をジスルフィド結合の生成と組み合わせて、中間体Ｋ－９５－Ｆ－５を提供した。Ｆ－５をＭｅＯＨ中のｐＴｓＯＨで処理して、ジオールを遊離し、よってＦ－６（９３％収率、１．３グラム）を生成した。Ｆ－６を次いでＤＭＴ－Ｃｌでモノ保護して、化合物Ｆ－８を提供した。ホスホラミダイトを次いで結合し、式（ＶＩＩＩ－Ｆ）－前駆体（Ｔｅｏｃ）による化合物を１．００４グラムで単離し、出荷のためにバイアルに保存した。保護基としてのＴｅｏｃが、酸、塩基、ならびに還元剤および酸化剤に対して比較的安定であるが、フッ化物の添加によって容易に除去することができ、よってオリゴヌクレオチドの合成中、アミンの保護基として有用となることは、注目に値する。本発明のＥ部分の合成において、この保護基は、したがって、式（ＶＩＩＩ－Ｈ）、（ＸＩＶ－Ｈ）、および（ＸＶ－Ｈ）による化合物に導入される、第三級アミンの生成において役割を有することができる。
実施例２ｐ：式（ＸＶＩ－Ｆ）前駆体の合成方法：
合成は、実施例２ｍに記載される、２つの例外を除き、式（ＸＶ－Ｆ）前駆体の合成と同一である：（ｉ）．Ｌ部分の出発材料は、ペンタフルオロベンゾエート（Ａ）であり、ジフルオロベンゾエート（Ｂ）ではない。（ｉｉ）、アミンの保護基は、実施例２ｎに記載されるように導入された、ＴＥＯＣである。
実施例３：膜貫通送達における、Ｄｉｃｅｒ基質である、本発明のコンジュゲートの潜在的な作用メカニズム（ＭＯＡ）：
ＯＤを含む本発明のコンジュゲートの潜在的な作用メカニズムは、本明細書において非限定的に記載される。当該ＭＯＡは、４つのステップを含む。
１．コンジュゲートと外膜葉との相互作用：
本発明のコンジュゲートが、２～３つのＥ部分に結合した、ｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡである場合、コンジュゲートは、円筒状ＲＮＡ二本鎖が、膜表面に平行であり、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分が、膜表面に垂直な、膜コアへ配向される位置において、膜の外葉に近接する。このアプローチは、ＯＤを膜表面に固定するように作用する。高度に負に帯電したＲＮＡの外膜葉への結果として生じる強制的な近接は、エネルギー的に好ましくない焦点膜ひずみ、外リン脂質葉の表面積の拡大、およびリン脂質ヘッドグループの水和シェルの乱れをもたらし、これらは全て膜の焦点曲げを引き起こす。
２．曲げエネルギーの緩和：
不利な膜の曲げの緩和は、エンドサイトーシス、フリップフロップ、または両方のいずれかを通して行うことができる。両方のプロセスは、本発明のコンジュゲートの膜貫通送達の開始および／または伝播を支持し、直接、またはエンドソームコンパートメントを通してのいずれかでの、細胞質への高分子薬物を含む。
３．カーゴ薬物の放出を伴う、酸化還元媒介性プロセスにおける細胞質内のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分の分離。
上記のような、１つ以上のＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分は、ｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡコンジュゲートの膜貫通透過に必要であるが、コンジュゲートが細胞質に到達すると、これらの送達部分を除去し、体から排泄し、よってカーゴ薬を遊離して、その細胞質作用部位に接近させることが望ましい。カーゴ薬物がｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡである場合、この切断は、ｓｉＲＮＡまたはｄｓｉＲＮＡと遺伝子サイレンシングタンパク質複合体（ＤｉｃｅｒおよびＲＩＳＣ）との相互作用における立体障害を回避することを可能にする。加えて、Ｅ部分からのカーゴ薬物のそのような分離は、細胞リン脂質膜に対するコンジュゲートの負担を最小限に抑え、これは、安全性の観点から有利な手段である。この目的のために、本発明のＥ部分は、ジスルフィド部分を含む。細胞外環境において優勢であるような、酸化条件下では、ジスルフィドは、高い安定性を示し、したがって、本発明のコンジュゲートを、その全身投与後、体内に広く分布させ、巨大な細胞膜プールに接触させることを可能にする。
対照的に、細胞質は、主に、任意の生きた細胞の細胞質内で継続的に生成され、細胞質では、細胞外空間との比較：１～５ｍＭ対３～５μＭにおいて、約３～４桁高い、還元型グルタチオン（ＧＳＨ）のその高濃度のため、高度に還元的な環境である。
細胞質内のこれらの著しい還元条件のため、Ｅ部分のジスルフィド基は、細胞質環境においてロバストな還元を受ける。結果として、細胞質におけるその標的部位で（例えば、遺伝子サイレンシングのためのＤｉｃｅｒおよび／またはＲＩＳＣタンパク質複合体で）その薬理作用を発揮するために、カーゴ薬物（例えば、ｄｓｉＲＮＡ）が放出される。ジスルフィド切断後、本発明のＥ部分は、他のステロール系分子（例えば、エストロゲン）と同様に、直接または代謝（例えば、肝臓におけるシトクロム－Ｐ－４５０媒介性ヒドロキシル化またはグルクロン酸化）後のいずれかで、胆汁および／または尿を介して体から排泄される。
４．遺伝子サイレンシングのための遊離されたＯＤと細胞質部位との相互作用
本発明のコンジュゲートの上記ＭＯＡは、限定なく、図２Ａ、２Ｂ、２Ｃ、２Ｄ、および２Ｅに例示される。各々式（ＩＩＩ）による構造を有する、ＥおよびＥ´を有する、［Ｃｎ－１－（ＩＩＩ）］によるコンジュゲートが例示される。Ｗは、式（ＩＩ１）に従う。例示されるＲＮＡ二本鎖は、各鎖の５´末端に結合したリン酸基を有する、２５／２７ヌクレオチド長のＤｉｃｅｒ基質である。膜貫通送達後、細胞質に到達すると、著しく還元的な周囲条件のために、Ｅ、Ｅ´、およびＥ´´部分の切断および除去が行われ、各Ｅ部分毎に短い断端が残り、短い炭化水素鎖に結合した、チオール基を含むＲＮＡ二本鎖に依然として結合している（図２Ｂ）。ＲＮＡ二本鎖は、次いでＤｉｃｅｒエンドヌクレアーゼと相互作用する。この相互作用は、２ヌクレオチドオーバーハングを有する、ガイド（アンチセンス）鎖二本鎖の３´末端の、Ｄｉｃｅｒタンパク質の疎水性ポケットへの結合、およびパッセンジャー（センス）鎖のリン酸基と、タンパク質表面のそれぞれの正に帯電したポケットとの相互作用によって開始される。この固定は、ＲＮＡ二本鎖をタンパク質表面に配置し、酵素がＲＮＡ二本鎖の正確な二本鎖切断を行うことを可能にし、パッセンジャー（センス）鎖上に残る２つのＥ断端を有する、２１／２１－ヌクレオチド二重らせんを残す（図２Ｃ）。図２Ｄは、酵素ヘリカーゼ（ＲＮＡ鎖を分離することができる、細胞質酵素）によるセンス鎖のその後の除去を示す。この作用は、所望の遺伝子サイレンシングを誘導するために、Ｅ部分の残留断端を除去し、よってインタクトなアンチセンス鎖を放出して、ＲＮＡ誘導サイレンシング複合体（ＲＩＳＣ）に入る（図２Ｅ）。
実施例４：インビボでのマウスモデルにおける静脈内投与後の遺伝子サイレンシングの誘導における本発明のコンジュゲートの生物学的性能：
目的：
本発明の２つのＥ部分に結合した、ｄｓｉＲＮＡを含む、本発明のコンジュゲートの、静脈内投与後に遺伝子サイレンシングを誘導する能力の実証。
方法：
（１）．本発明のＥ部分にコンジュゲートされた、ｄｓｉ－ＲＮＡ二本鎖：
ＡＰＯＣ３遺伝子をサイレンシングするように設計された、２５／２７ヌクレオチド長ｄｓｉＲＮＡ二本鎖を使用した。このＲＮＡ二本鎖は、各鎖の５´末端で、以下に記載される構造を有する、式（ＩＸ）による、本発明のＥ部分に結合した。ＡＰＯＣ３遺伝子は、肝臓によって合成され、トリグリセリドの分布および代謝において極めて重要な役割を有するタンパク質である、ＡＰＯＣ３タンパク質をコードする。ＡＰＯＣ３の発現は、主に肝臓および腎臓に限定される。
実験に利用されたＥ部分は、式（ＩＸ）に従った。それは、前駆体分子としてＳｙｎｃｏｍ ＢＶ（オランダ）によって合成され、ＤＭＴおよびホスホルアミダイトを保護基として有する。Ａｐｏ－Ｓｉ－ＡＰＯＣ３－ｄｓｉＲＮＡコンジュゲートは、上記の実施例１に記載されるように、Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ＤＮＡ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（ＩＤＴ、Ｌｅｕｖｅｎ、ベルギー）によって合成した。それは、［Ｃｎ－１－（ＩＸ）］－ＡＰＯＣ３－ｄｓｉＲＮＡコンジュゲートであり、すなわち、各々が、ＡＰＯＣ３遺伝子をサイレンシングするために、ｄｓｉＲＮＡにコンジュゲートされた、式（ＩＸ）に示される構造を有する、２つのＥ部分を含んだ。したがって、コンジュゲートは、以下の構造を有した。
この研究で使用された遺伝子配列は以下であった。
標的ＡｐｏＣ３－ｄｓｉＲＮＡ－コンジュゲート：
センス鎖の配列：
／５´－（ＩＸ）／ｍＧｍＧｒＡｍＵｒＧｍＧｒＡｒＣｒＡｒＡｒＵｍＣｒＡｍＣｒＵｍＵｒＣｍＡｒＧｒＡｒＵｒＣｒ ＣＣＴ
アンチセンス鎖の配列：
／５´（ＩＸ）／ｒＡｒＧｍＧｒＧｒＡｒＵｒＣｒＵｍＧｒＡｍＡｒＧｍＵｒＧｒＡｒＵｒＵｒＧｒＵｒＣｒＣｒＡｍＵｒＣｍＣｍＡｍＧ
ｍは、メチル化を意味し、ｒは、リボヌクレオチドを意味する。
対照＃１：ネイキッドＡｐｏＣ３－ｄｓｉＲＮＡコンジュゲート（ＡｐｏＣ３遺伝子のサイレンシングに特異的であるが、Ａｐｏ－Ｓｉ分子ナノモーター送達システムを欠いた配列を有する、ＲＮＡ二本鎖）。
センス鎖の配列：
ｍＧｍＧｒＡｍＵｒＧｍＧｒＡｒＣｒＡ ｒＡｒＵｍＣｒＡｍＣｒＵｍＵｒＣｍＡ ｒＧｒＡｒＵ ｒＣｒＣＣＴ
アンチセンス鎖の配列：
ｒＡｒＧｍＧ ｒＧｒＡｒＵ ｒＣｒＵｍＧ ｒＡｍＡｒＧ ｍＵｒＧｒＡ ｒＵｒＵｒＧ ｒＵｒＣｒＣｒＡｍＵｒＣｍＣｍＡｍＧ
対照＃２：［Ｃｎ－１－（ＩＸ）］－ＫＲＡＳ－ｄｓｉＲＮＡコンジュゲート、（Ａｐｏ－Ｓｉ分子ナノモーター送達システムにコンジュゲートされた、非関連ＲＮＡ配列）。
センス鎖の配列：
／５´－（ＩＸ）／ｍＡｍＡｒＧｍＧｒＵｍＧｒＵｒＡｒＣｒＡｒＧｍＵｒＵｍＡｒＵ ｍＧｒＵｍＧｒＡｒＡｒＵｒＡｒＣＴＴ
アンチセンス鎖の配列：
／５´－（ＩＸ）／ｒＡｒＡｍＧｒＵｒＡｒＵｒＵｒＣｍＡｒＣｍＡｒＵｍＡｒＡｒＣｒＵｒＧｒＵｒＡｒＣｒＡｒＣｍＣｒＵｍＵ ｍＧｍＵ
対照＃３：ビヒクル、注射用水中の、５％グルコース溶液。
（２）．製剤：
全ての試験および対照物品（複数可）は、５％グルコースを含有したＲＮａｓｅフリーの注射用滅菌水に溶解した。５ｍｇ／ｍｌのストック溶液を投与前に新たに調製した。
（３）．動物飼育および収容：
ＢＡＬＢ／ｃマウス（雄、２２～２９ｇｒ）は、Ｅｎｖｉｇｏ（Ｉｓｒａｅｌ Ｌｔｄ．）から入手した。マウスを１２時間の昼／夜サイクル条件で保ち、自由に飼料を与え、実験を行う前に少なくとも３日間順応させた。各実験群は、７匹の動物を含んだ。
（４）．研究設計：
研究は、以下の４つの処理群を含んだ。ビヒクル：（ｉ）．注射用水中５％グルコース、（ｉｉ）．ＡｐｏＣ３の「ネイキッド」ｄｓｉＲＮＡ（分子ナノモーター部分の結合なし）、（ｉｉｉ）．［Ｃｎ－１－（ＩＸ）］－ＫＲＡＳ－ｄｓｉＲＮＡコンジュゲート（Ａｐｏ－Ｓｉ分子ナノモーター送達システムにコンジュゲートされた、非関連ＲＮＡ配列）、（ｉｖ）．標的［Ｃｎ－１－（ＩＸ）］－ＡｐｏＣ３ ｄｓｉＲＮＡコンジュゲートであった。
研究群の各々は、５～７匹のマウスを含んだ。マウスに静脈内（ｉ．ｖ．）注射した各用量が５０ｍｇ／Ｋｇである、３回の連続した１日１回用量を、尾静脈を通して、１０ｍｌ／Ｋｇの用量体積で注射した。プロトコルは、変更なしに、Ｗｏｌｆｒａｍ，Ｃ，ｅｔ ａｌ．，（Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２５：１１４９－５７，２００７）から採用した。４日目、最後の用量から２４時間後、マウスの体重を測定し、ＣＯ２ナルコーシスを使用して屠殺し、肝臓を採取し、直ちにＲＮＡ抽出に供した。
（５）．ＲＮＡ抽出およびｑＲＴ－ＰＣＲ：
１０～１００ｍｇの肝臓試料を抽出し、ＴＲＩｚｏｌ試薬に浸漬した。次いで、ステンレス鋼ビーズ（０．９～２．０ｍｍ）の存在下で、ブレットブレンダーホモジナイザー（Ｎｅｘｔ Ａｄｖａｎｃｅ）によって組織を均質化した。混合物を短時間遠心分離して、デブリおよびブレットを除去した。製造元の指示に従って、ＰｕｒｅＬｉｎｋ ＲＮＡミニキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用してトータルＲＮＡを抽出した。ＲＮＡを無限Ｍ２００－Ｐｒｏ Ｍｕｌｔｉｍｏｄｅ Ｒｅａｄｅｒ（Ｔｅｃａｎ）で定量化した。ＲＮＡをＨｉｇｈ－Ｃａｐａｃｉｔｙ ｃＤＮＡ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ＡＢＩ）で逆転写し、ＡｐｏＣ３ ｍＲＮＡ発現をベータ－アクチン（Ｓｔｅｐ－ｏｎｅ－Ｐｌｕｓ、ＡＢＩ）に正規化された、Ｔａｑｍａｎ ｑＲＴ－ＰＣＲ手順で測定した。
（６）．データ分析
データ分析は、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌソフトウェアを使用して行った。群間の統計的有意性は、対応のないスチューデントｔ検定（両側）を使用して評価し、有意性は、ｐ＜０．０５として決定した。データは、平均±ＳＤとして示す。
結果：
図３Ａに示されるように、［Ｃｎ－１－（ＩＸ）］－ＡｐｏＣ３ ｄｓｉＲＮＡコンジュゲートは、ＡｐｏＣ３遺伝子の発現の顕著なノックダウンを誘導した（４０％）。この遺伝子発現の低減は、全ての他の実験群と比較して、非常に統計的に有意であった。
図３Ｂに示されるように、ＡｐｏＣ３遺伝子の発現の統計的に有意なノックダウンはまた、腎臓において観察された（２１％）。重要なことに、腎臓においても、この差は、全ての３つの対照群と比較して統計的に有意であった。
結論：
ＡｐｏＣ３遺伝子の発現をサイレンシングするように設計されたｄｓｉＲＮＡに結合した、２つのＥ部分を含む、本発明のコンジュゲートは、肝臓および腎臓の両方における、標的遺伝子の発現の選択的ノックダウンの誘導において、インビボでの全身静脈内投与時に有意な活性を示した。これらの結果は、Ａｐｏ－ｓｉ薬物送達システムが、全身活性様式を有し、静脈内投与後、ｄｓｉＲＮＡにコンジュゲートされた、Ａｐｏ－Ｓｉシステムは、遺伝子薬物の全身分布、ならびにそれぞれの多臓器および特定の遺伝子のサイレンシングを可能にするという概念を支持する。
実施例５：インビトロでの遺伝子サイレンシングにおける、ＥおよびＥ´が各々式（ＩＶ）による、本発明のコンジュゲートの生物学的性能：
研究目的：
インビトロでのＥＧＦＰ遺伝子の発現のサイレンシングにおける、本発明のコンジュゲート、各々が式（ＩＶ）に示される構造を有し、ＥＧＦＰ特異的ｄｓｉＲＮＡに結合した、ＥおよびＥ´部分を含む、［Ｃｎ－１－（ＩＶ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡの性能の評価。
方法：
ｄｓｉＲＮＡ二本鎖：
ｓｉＲＮＡ二本鎖は、ＥＧＦＰ遺伝子をサイレンシングするように設計された、Ｄｉｃｅｒの基質であった。式（ＩＶ）に示される構造のＥ部分は、その５´末端で、各ＲＮＡ鎖に結合していた。したがって、この研究で使用されたコンジュゲートは、以下の構造を有する、［Ｃｎ－１－（ＩＶ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡであった。
ヌクレオチド配列は、次の通りであった。
センス：５´－ｐｈｏｓ／ｉＡｐｏ－Ｓｉ－Ｋ１０３Ａ／ｍＡｍＣｒＣｍＣｒＵｍＧｒＡｒＡｒＧｒＵｒＵｍＣｒＡｍＵｒＣｍＵｒＧｍＣｒＡｒＣｒＣｒＡｒＣｍＣＧｒＵｒＣｒＡ
アンチセンス：５´－ｐｈｏｓ／ｉＡｐｏ－Ｓｉ－Ｋ１０３Ａ／ｒＣｒＧｍＧｒＵｒＧｒＧｒＵｒＧｍＣｒＡｍＧｒＡｍＵｒＧｒＡｒＡｒＣｒＵｒＧｍＧｒＧｍＵｍＣｍＡ
インビトロでの研究：ヒーラ－ＧＦＰ細胞株は、Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓから入手した。細胞を、１０％ＦＢＳ（Ｇｉｂｃｏ）、１００Ｕ／ｍｌのペニシリン、１００ｍｇ／ｍｌのストレプトマイシン（Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、イスラエル）、およびブラストサイジン１０μｇ／ｍｌが補足された、ダルベッコの改変イーグル培地（Ｇｉｂｃｏ）で成長させた。細胞を、５％ＣＯ２加湿空気を有する、３７℃インキュベーターに維持した。トランスフェクションの１日前、細胞を２４ウェルブラックガラス底プレートに播種した（４０，０００細胞／ウェル）。翌日、細胞を１０％血清の存在下でコンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＩＶ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡに曝露した。無血清トランスフェクションについて、培地を吸引し、細胞をハンクス平衡塩溶液（ＨＢＳＳ）で洗浄し、培地を２４時間無血清Ｏｐｔｉ－ＭＥＭ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で置き換え、続いてさらに４８時間インキュベーションのために血清を加えた。タンパク質発現の下方調節を、トランスフェクションの７２時間後に測定した。この目的のために、培地を吸引し、細胞をＨＢＳＳで洗浄した。ＥＧＦＰ蛍光強度は、Ｉｎｆｉｎｉｔｅ Ｍ２００－Ｐｒｏ Ｍｕｌｔｉｍｏｄｅ Ｒｅａｄｅｒ（Ｔｅｃａｎ）、励起波長４８８ｎｍ、発光波長５３５ｎｍによって定量化した。未処理細胞を対照として使用した。実験は、三重に行い、結果は、平均±ＳＤとして示し、群間の差異は、両側ｔ検定によって評価し、統計的有意性は、ｐ＜０．０５として定義した。
結果：
［Ｃｎ－１－（ＩＶ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡコンジュゲートは、ＥＧＦＰの発現の有効なノックダウンを次のように誘導した。
血清の存在下で、６００ｎＭのコンジュゲートは、ＥＧＦＰ発現を対照の７３．７％±１．３（平均±ＳＤ）に低減した。無血清条件では、ロバストなＥＧＦＰノックダウンは、コンジュゲートによって用量依存的に誘導され、細胞がそれぞれ１０、４０、および１５０ｎＭのコンジュゲートによって処理された場合（全て群間比較においてｐ＜０．００１）、ＥＧＦＰ発現は、対照の５５．０％±２．６％、２９．９％±０．５％、および７．４％±０．６％に低減した。
結論：
本発明のコンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＩＶ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡは、細胞へのリン脂質膜を横切る高分子ｄｓｉＲＮＡ構築物の送達のため、およびそれぞれの有意な遺伝子サイレンシングの誘導のための強力な部分である。
実施例６：インビトロでの遺伝子サイレンシングにおける、各々式（ＶＩＩＩ－Ｍ）によるＥ、Ｅ´、およびＥ´´を含む、本発明のコンジュゲートの生物学的性能、用量／応答研究：
研究目的：
本発明のコンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］、すなわち、各々が式（ＶＩＩＩ－Ｍ）に従い、ＥＧＦＰ遺伝子をサイレンシングするように設計された、２５／２７ヌクレオチドＤｉｃｅｒの基質二本鎖に結合した、Ｅ、Ｅ´、およびＥ´´部分を有する、ｄｓｉＲＮＡの、インビトロでの生物学的性能の評価。
方法：
コンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］の構造は、次の通りである。
細胞培養：
ヒーラ－ＧＦＰおよび３Ｔ３細胞株は、Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓから入手した。各細胞タイプの細胞を、１０％ＦＢＳ（Ｇｉｂｃｏ）、１００Ｕ／ｍｌのペニシリン、１００ｍｇ／ｍｌのストレプトマイシン（Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、イスラエル）、およびブラストサイジン１０μｇ／ｍｌが補足された、ダルベッコの改変イーグル培地（Ｇｉｂｃｏ）で成長させた。細胞を５％ＣＯ２加湿空気を有する３７℃インキュベーターに維持した。トランスフェクションの前日、細胞を２４ウェルブラックプレートガラス底に播種した（４０，０００細胞／ウェル）。翌日、細胞は、コンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］との、２ｎＭ、１０ｎＭ、２０ｎＭ、４０ｎＭ、８０ｎＭ、１５０ｎＭ、および３００ｎＭの濃度での、７２時間のインキュベーションを開始し、その最初の２４時間は、無血清Ｏｐｔｉ－ＭＥＭ培地（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）中であり、続いて１０％血清を含む培地におけるインキュベーションをさらに４８時間行った。タンパク質発現の下方調節を、トランスフェクションの７２時間後に測定した。この目的のために、培地を吸引し、細胞をＨＢＳＳで洗浄した。ＥＧＦＰ蛍光強度は、Ｉｎｆｉｎｉｔｅ Ｍ２００－Ｐｒｏ Ｍｕｌｔｉｍｏｄｅ Ｒｅａｄｅｒ（Ｔｅｃａｎ）、励起波長４８８ｎｍ、発光波長５３５ｎｍによって定量化した。未処理細胞を対照として使用した。実験は、三重に行い、結果は、平均±ＳＤとして示した。遺伝子発現対コンジュゲート濃度の曲線を描き、ＧｒａｐｈＰａｄ、Ｐｒｉｓｍ－５ソフトウェアを使用して曲線適合を計算した。
結果：
図４Ａおよび４Ｂに示されるように、ヒーラ細胞および３Ｔ３細胞両方について、非常に有意な対数減衰を有し、両方の細胞株についてＲ２０．９５の曲線適合を有する、明確な用量／応答が観察された。ヒーラ細胞について、ＩＣ５０は、１３．５４ｎＭであり、１９．２５ｎＭのＩＣ５０を示した、３Ｔ３細胞と同様であることが判明した。
結論：
２つの細胞株においてインビトロで調査されるように、コンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］－ＥＧＦＰは、タンパク質レベルの評価を通して評価されるように、培養中の細胞へのロバストな送達、および遺伝子サイレンシングの強力な誘導を示す。観察された低いナノモルＥＣ５０値は、二本鎖あたり３つのＥ部分の結合を有する、コンジュゲートの設計が、遺伝子サイレンシングにおける有効な生物学的性能を可能にするのに有用であるという概念を支持する。
実施例７：インビトロでの遺伝子サイレンシングにおける、各々式（Ｘ）による、ＥおよびＥ´を含む、本発明のコンジュゲートの生物学的性能
研究目的：
本発明のコンジュゲート［Ｃｎ－１－（Ｘ）］、すなわち、各々が式（Ｘ）に従い、ＥＧＦＰ遺伝子をサイレンシングするように設計された、２５／２７ヌクレオチドＤｉｃｅｒの基質二本鎖に結合した、ＥおよびＥ´部分を有する、ｄｓｉＲＮＡの、インビトロでの生物学的性能の評価。
方法：
コンジュゲート［Ｃｎ－１－（Ｘ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡの構造は、次の通りである。
ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡの配列、ヒーラおよび３Ｔ３細胞両方の細胞培養、ならびに処理プロトコルは、全て実施例５に記載される通りであった。ＥＧＦＰ蛍光強度の定量化は、Ｉｎｆｉｎｉｔｅ Ｍ２００－Ｐｒｏ Ｍｕｌｔｉｍｏｄｅ Ｒｅａｄｅｒ（Ｔｅｃａｎ）、励起波長４８８ｎｍ、発光波長５３５ｎｍを使用して行った。未処理細胞を対照として使用した。実験は、三重に行い、結果は、平均±ＳＤとして示し、群間の差異は、両側ｔ検定によって評価し、統計的有意性は、ｐ＜０．０５として定義した。
結果：
［Ｃｎ－１－（Ｘ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡコンジュゲートは、ＥＧＦＰの発現の有効なノックダウンを次のように誘導した。
ヒーラ細胞において：血清の存在下で、６００ｎＭのコンジュゲートは、ＥＧＦＰ発現を対照の７６％±２（平均±ＳＤ）に低減した。無血清条件では、ＥＧＦＰ発現のロバストなノックダウンは、コンジュゲートによって用量依存的に誘導され、細胞がそれぞれ１０、４０、および１５０ｎＭのコンジュゲートによって処理された場合（全て群間比較においてｐ＜０．００１）、ＥＧＦＰ発現は、対照の５７．４％±４．８％、３２．１％±５．０％、および１５．９％±４．２％に低減した。
３Ｔ３細胞において：無血清条件では、ＥＧＦＰ発現の顕著なノックダウンは、コンジュゲートによって用量依存的に誘導され、細胞がそれぞれ１０、４０、および１５０ｎＭのコンジュゲートによって処理された場合（全て群間比較においてｐ＜０．００１）、ＥＧＦＰ発現は、対照の９１％±２．０％、５０．０％±５．０％、および２７％±４．０％に低減した。
結論：
本発明のコンジュゲート［Ｃｎ－１－（Ｘ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡは、細胞へのリン脂質膜を横切る高分子ｄｓｉＲＮＡ構築物の送達のため、および結果としてのそれぞれの有意な遺伝子サイレンシングの誘導のための強力な部分である。
実施例８：インビトロでの遺伝子サイレンシングにおける、各々式（ＸＩ）による、ＥおよびＥ´を含む、本発明のコンジュゲートの生物学的性能
研究目的：
本発明のコンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＸＩ）］、すなわち、各々が式（ＸＩ）に従い、ＥＧＦＰ遺伝子をサイレンシングするように設計された、２５／２７ヌクレオチドＤｉｃｅｒの基質二本鎖に結合した、ＥおよびＥ´部分を有する、ｄｓｉＲＮＡの、インビトロでの生物学的性能の評価。
方法：
コンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＸＩ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡの構造は、次の通りである。
研究は、ヒーラ細胞において行った。ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡの配列、細胞培養、および処理プロトコルは、全て実施例５に記載される通りであった。ＥＧＦＰ蛍光強度の定量化は、Ｉｎｆｉｎｉｔｅ Ｍ２００－Ｐｒｏ Ｍｕｌｔｉｍｏｄｅ Ｒｅａｄｅｒ（Ｔｅｃａｎ）、励起波長４８８ｎｍ、発光波長５３５ｎｍを使用して行った。未処理細胞を対照として使用した。実験は、三重に行い、結果は、平均±ＳＤとして示し、群間の差異は、両側ｔ検定によって評価し、統計的有意性は、ｐ＜０．０５として定義した。
結果：
［Ｃｎ－１－（ＸＩ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡコンジュゲートは、ＥＧＦＰの発現の有効なノックダウンを次のように誘導した。血清の存在下で、６００ｎＭのコンジュゲートは、ＥＧＦＰ発現を対照の８３％±４（平均±ＳＤ）に低減した。無血清条件では、ＥＧＦＰ発現の顕著なノックダウンは、コンジュゲートによって用量依存的に誘導され、細胞がそれぞれ１０、４０、および１５０ｎＭのコンジュゲートによって処理された場合（全て群間比較においてｐ＜０．０１）、ＥＧＦＰ発現は、対照の５５．２％±１０％、３４．５％±８％、および１５．９％±４．２％に低減した。
結論：
本発明のコンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＸＩ）］－ＥＧＦＰ－ｄｓｉＲＮＡは、細胞へのリン脂質膜を横切る高分子ｄｓｉＲＮＡ構築物の送達のため、および結果としてのそれぞれの有意な遺伝子サイレンシングの誘導のための強力な部分である。
実施例９：インビトロでのＥＧＦＰ遺伝子の発現のサイレンシングにおける、様々なＥ、Ｅ´、およびＥ´´部分を有する、本発明の（Ｃｎ－１）および（Ｃｎ－２）コンジュゲートの生物学的性能。
研究目的：
全て一般式（Ｉ）および（ＩＩ）に関し、よって式（Ｉ）および（ＩＩ）を、細胞へのリン脂質膜を横切るｄｓｉＲＮＡの膜貫通送達を可能にし、結果として生物学的活性を発揮する、一般的な統一された構造モチーフとして例示する、様々なＥ、Ｅ´、またはＥ´´部分を有する、本発明の様々なコンジュゲートによってインビトロで発揮される遺伝子サイレンシングの評価。
方法：
研究は、培養された３Ｔ３細胞で行い、ＥＦＧＰ遺伝子のサイレンシングは、本発明の様々なコンジュゲートとのインキュベーション後に評価した。研究の方法論は、上記の実施例５～８に記載される通りであった。インキュベーションを７２時間行い、その最初の２４時間のインキュベーションは、無血清であり、その後に１０％血清が添加された。全ての評価において、コンジュゲートの濃度は、４０ｎＭまたは１５０ｎＭのいずれかであった。ＥＧＦＰ発現は、上記の実施例に記載されるように、ＥＬＩＳＡを介してタンパク質の蛍光を測定することによって評価した。ＥＧＦＰ発現はまた、対照として機能した未処理細胞において測定した。評価された本発明のＥ部分は、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ－Ｍ）、（ＩＸ）であった。上記で特定されるように、全てのこれらの部分は、一般式（ＩＩ）に関する。加えて、６つの対照Ｅ部分を合成し、ＥＧＦＰ遺伝子のサイレンシングのためにｄｓｉＲＮＡにコンジュゲートした。対照部分（表３）の構造的特徴は、一般式（ＩＩ）に従って構築されたＥ部分と同様であった。しかしながら、それらは、主要な構造式（ＩＩ）との完全なアラインメントを欠いた。
結果：
結果を以下の表１、２、および３に示す。
結果の要約：
表１および表２に示されるように、構造が一般式（Ｉ）および（ＩＩ）に従う全てのコンジュゲートは、様々なコンジュゲートバックボーンおよびＥ部分を有するが、調査されたナノモル濃度（４０および１５０ｎＭ）で、調査された遺伝子ＥＧＦＰのロバストなサイレンシングを示した。対照的に、全ての対照コンジュゲート（表３）は、比較的高濃度（最大４００ｎＭ）で試験された場合でも、遺伝子サイレンシングを示さなかった。
結論：
この性能プロファイルは、よって、式（Ｉ）および（ＩＩ）によるコンジュゲートが、結果としての有用な生物学的性能（この場合、遺伝子サイレンシング）と共に、細胞へのリン脂質膜を横切る高分子ＯＤの有用な送達を可能にする、一般的かつ特徴的な構造モチーフを有するという概念を支持する。
実施例１０：インビトロでの遺伝子サイレンシングにおける、各々式（ＶＩＩＩ－Ｍ）によるＥ部分を含む、本発明のコンジュゲートの生物学的性能、（Ｃｎ－１）および（Ｃｎ－２）コンジュゲートの用量／応答研究、および比較分析：
研究目的：
本発明のコンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］および［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］、すなわち、それぞれ、各Ｅ部分が式（ＶＩＩＩ－Ｍ）に従い、ＥＧＦＰ遺伝子をサイレンシングするように設計された、２５／２７ヌクレオチドＤｉｃｅｒの基質二本鎖に結合した、２つまたは３つのＥ部分のいずれかを有する、ｄｓｉＲＮＡの、インビトロでの生物学的性能の評価。
方法：
細胞培養：
３Ｔ３細胞株は、Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓから入手した。各細胞タイプの細胞を、１０％ＦＢＳ（Ｇｉｂｃｏ）、１００Ｕ／ｍｌのペニシリン、１００ｍｇ／ｍｌのストレプトマイシン（Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、イスラエル）、およびブラストサイジン１０μｇ／ｍｌが補足された、ダルベッコの改変イーグル培地（Ｇｉｂｃｏ）で成長させた。細胞を５％ＣＯ２加湿空気を有する３７℃インキュベーターに維持した。トランスフェクションの前日、細胞を２４ウェルブラックプレートガラス底に播種した（４０，０００細胞／ウェル）。翌日、細胞は、コンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］、またはコンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］との、１ｎＭ、２ｎＭ、５ｎＭ、１０ｎＭ、および４０ｎＭの濃度での、４８時間のインキュベーションを開始し、その最初の２４時間は、無血清Ｏｐｔｉ－ＭＥＭ培地（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）中であり、続いて１０％血清を含む培地におけるインキュベーションをさらに２４時間行った。タンパク質発現の下方調節を、トランスフェクションの４８時間後に測定した。この目的のために、培地を吸引し、細胞をＨＢＳＳで洗浄した。
ＲＮＡ抽出およびｑＲＴ－ＰＣＲ：
製造元の指示に従って、ＰｕｒｅＬｉｎｋ ＲＮＡミニキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用してトータルＲＮＡを抽出した。ＲＮＡを無限Ｍ２００－Ｐｒｏ Ｍｕｌｔｉｍｏｄｅ Ｒｅａｄｅｒ（Ｔｅｃａｎ）で定量化した。ＲＮＡをＨｉｇｈ－Ｃａｐａｃｉｔｙ ｃＤＮＡ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ＡＢＩ）で逆転写し、ＡｐｏＣ３ ｍＲＮＡ発現をベータ－アクチン（Ｓｔｅｐ－ｏｎｅ－Ｐｌｕｓ、ＡＢＩ）に正規化された、Ｓｙｂｅｒ ｑＲＴ－ＰＣＲ手順で測定した。
結果：
図５に示されるように、コンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］およびコンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］の両方は、３Ｔ３細胞をインビトロで評価されるように、ＥＧＦＰ遺伝子の発現のロバストなサイレンシングを誘導した。非常に有意な対数減衰を有し、両方の細胞株についてＲ２０．９７の曲線適合を有する、明確な用量／応答が観察された。２つのＥ部分を有する、コンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］（点線）について、ＩＣ５０は、２．２ｎＭであるのに対し、３つのＥ部分を有する、コンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］（実線）について、ＩＣ５０は、０．８ｎＭであることが判明した（図５）。
結論：
２つのコンジュゲート：コンジュゲート［Ｃｎ－１－（ＶＩＩＩ）］－ＥＧＦＰ、およびコンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］について調査されるように、本発明のコンジュゲートは、ＲＮＡレベルの測定を介して評価されるように、非常に低いＩＣ５０値で、ロバストな遺伝子サイレンシングを発揮する。興味深いことに、３つのＥ部分を含むコンジュゲート［Ｃｎ－２－（ＶＩＩＩ－Ｍ）］は、２つのＥ部分を含むコンジュゲートと比較して、遺伝子サイレンシングにおいてより高い効力を示し、より低いＩＣ５０値（０．８対２．２ｎＭ）を反映した。この観察は、本発明の送達システムが、ポジティブな協同作用効果を示し、各Ｅ部分が遺伝子サイレンシングにおけるコンジュゲートの全体的な性能に寄与し、これを増強するという概念を支持する。

Claims (10)

  1. 下記の式（Ｉ）に示す構造を有するコンジュゲート、またはその薬学的に許容される塩。
    式中、
    Ｄは、一本鎖または二本鎖、天然または修飾ＲＮＡまたはＤＮＡから選択されるＲＮＡ、ＤＮＡ、またはそれらの任意の組み合わせであり；
    ｙ、ｚ、およびｗは、互いに独立して、０、１、２、３、および４からなる群から選択される整数であり、ｙ、ｚ、およびｗの少なくとも２つは０ではなく；
    Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´は、互いに同一であっても異なっていてもよく、互いに独立して、下記の式（ＩＩ）に示す構造を有する。
    式中、
    Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４は、互いに独立して、Ｎ´、Ｎ´´、ヌル、およびエーテルからなる群から選択され；Ｎ´およびＮ´´は、互いに独立して、－Ｎ（ＣＨ３）－、および－ＮＨ－からなる群から選択され；Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４は、互いに同一であっても異なっていてもよく；Ｎ´、Ｎ´´は、互いに同一であっても異なっていてもよく；
    Ｌ部分は、ヌル、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６アルキレンからなる群から選択されたリンカーであり；
    Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４は、互いに独立して、水素原子またはメチル基を表し；Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、またはＧ４基のうちの少なくとも２つは水素原子であり；
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅは、互いに独立して、０、１、２、３、４、５、および６からなる群から選択される整数であり、０＝ヌルであり；ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅは、互いに同一であっても異なっていてもよく；ｇは、０、１、２、３、４、または５から選択される整数を表し；
    Ｗは、下記の式（ＩＩ１）に示す構造体である。
    式中、
    Ｊは、ヌル、－ＣＨ２－、および酸素からなる群から選択され、
    （ｉ）前記Ｗは、１つの－Ｏ－基を介して前記Ｄに結合され、別の－Ｏ－基はさらにアルコール保護基、水素、またはリン酸に結合されるか、または（ｉｉ）前記Ｗは、２つの－Ｏ－基を介して前記Ｄに結合され、
    前記アルコール保護基は、アセチル（Ａｃ）、ベンゾイル（Ｂｚ）、ベンジル（Ｂｎ）、β－メトキシエトキシメチルエーテル（ＭＥＭ）、ジメトキシトリチル［ビス－（４－メトキシフェニル）フェニルメチル］（ＤＭＴ）、メトキシメチルエーテル（ＭＯＭ）、メトキシトリチル［（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル］（ＭＭＴ）、ｐ－メトキシ－ベンジルエーテル（ＰＭＢ）、ピバロイル（Ｐｉｖ）、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、トリチル（トリフェニルメチル、Ｔｒ）、シリルエーテル、エトキシエチルエーテル（ＥＥ）、ホスホルアミダイト、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）である。
  2. ｇが１であり、
    ｃおよびｄが、互いに独立して、１、２、または３の整数を表し、
    ｃおよびｄが、互いに同一であっても異なっていてもよい、
    請求項１に記載のコンジュゲート。
  3. 前記Ｗを表す前記式（ＩＩ１）において、
    前記Ｊは、ヌルまたは－ＣＨ２－であり、
    前記Ｗは、前記Ｄに結合され、さらに水素、またはリン酸に結合され、
    前記Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、またはＧ４基の全てが水素原子であり、
    前記Ｄが、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´の少なくとも２つに結合されている、請求項１に記載のコンジュゲート。
  4. 前記Ｎ´、Ｎ´´の各々は、－Ｎ（ＣＨ３）－であり、
    前記Ｄが、オリゴヌクレオチドであり、Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´が同じ構造を有する、請求項１に記載のコンジュゲート。
  5. 前記ｙ、ｚ、およびｗの各々は、１である、請求項１に記載のコンジュゲート。
  6. 前記Ｅ、Ｅ´、またはＥ´´部分が、
    下記の式（Ｖ）に示す構造を有する化合物であるか、
    下記の式（ＶＩ）に示す構造を有する化合物であるか、
    下記の式（ＶＩＩ）に示す構造を有する化合物であるか、
    下記の式（ＸＩＩａ）に示す構造を有する化合物であるか、
    またはその薬学的に許容される塩を含み、
    式中、ｑは、１、２、３、４、５、または６の整数である、請求項１に記載のコンジュゲート。
  7. 請求項１に記載のコンジュゲートの前駆体分子であって、
    式（ＩＩ）の前記Ｅの構造を有する化合物からなり、
    前記式（ＩＩ）の前記Ｗは下記の式に示す構造体である前駆体分子。
    式中Ｊは、ヌルであり、前記Ｗの－Ｏ－基は、（ｉ）ホスホラミダイト、または（ｉｉ）アルコールの保護基に結合され、
    前記アルコール保護基は、アセチル（Ａｃ）、ベンゾイル（Ｂｚ）、ベンジル（Ｂｎ）、β－メトキシエトキシメチルエーテル（ＭＥＭ）、ジメトキシトリチル［ビス－（４－メトキシフェニル）フェニルメチル］（ＤＭＴ）、メトキシメチルエーテル（ＭＯＭ）、メトキシトリチル［（４－メトキシフェニル）ジフェニルメチル］（ＭＭＴ）、ｐ－メトキシ－ベンジルエーテル（ＰＭＢ）、ピバロイル（Ｐｉｖ）、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、トリチル（トリフェニルメチル、Ｔｒ）、シリルエーテル、エトキシエチルエーテル（ＥＥ）、ホスホルアミダイト、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）であり、
    Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４の１つが第二級アミンであるとき、前記第二級アミンはアミン保護基に結合され、前記アミン保護基は、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）基、ｐ－メトキシベンジルカルボニル（ＭｏｚまたはＭｅＯＺ）基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（ＢＯＣ）基、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（ＦＭＯＣ）基、フェノキシアセチル（ＰＡＣ）基、４－ｔｅｒｔブチルフェノキシアセチル（ｔ－ＰＡＣ）基、アセチル（Ａｃ）基、ベンゾイル（Ｂｚ）基、ベンジル（Ｂｎ）基、カルバメート基、ｐ－メトキシベンジル（ＰＭＢ）、３，４－ジメトキシベンジル（ＤＭＰＭ）、ｐ－メトキシフェニル（ＰＭＰ）基、トシル（Ｔｓ）基、Ｔｒｏｃ（クロロギ酸トリクロロエチル）基、カルバミン酸２－（トリメチルシリル）エチル（ＴＥＯＣ）である。
  8. 薬学的組成物であって、
    請求項１に記載のコンジュゲートと、
    薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物。
  9. 患者の病気の治療のための医薬を製造するための、請求項８に記載の薬学的組成物の使用。
  10. 前記治療が、前記病気に関連する遺伝子の発現の下方調節することによる治療である、請求項９に記載の使用。
JP2023201485A 2018-01-01 2023-11-29 分子の膜貫通送達のための化合物および方法 Active JP7854977B2 (ja)

Applications Claiming Priority (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862612648P 2018-01-01 2018-01-01
US62/612,648 2018-01-01
US201862612733P 2018-01-02 2018-01-02
US62/612,733 2018-01-02
US201862624815P 2018-02-01 2018-02-01
US62/624,815 2018-02-01
US201862626179P 2018-02-05 2018-02-05
US62/626,179 2018-02-05
US201862629731P 2018-02-13 2018-02-13
US62/629,731 2018-02-13
US201862633107P 2018-02-21 2018-02-21
US62/633,107 2018-02-21
US201862648974P 2018-03-28 2018-03-28
US62/648,974 2018-03-28
US201862684763P 2018-06-14 2018-06-14
US62/684,763 2018-06-14
US201862693922P 2018-07-04 2018-07-04
US62/693,922 2018-07-04
PCT/IL2018/051416 WO2019130319A1 (en) 2018-01-01 2018-12-31 Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules
JP2020536659A JP7820060B2 (ja) 2018-01-01 2018-12-31 分子の膜貫通送達のための化合物および方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020536659A Division JP7820060B2 (ja) 2018-01-01 2018-12-31 分子の膜貫通送達のための化合物および方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2024026212A JP2024026212A (ja) 2024-02-28
JP7854977B2 true JP7854977B2 (ja) 2026-05-07

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017029664A1 (en) 2015-08-20 2017-02-23 Aposense Ltd. Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules
JP2017509710A (ja) 2014-03-28 2017-04-06 アポセンス リミテッドＡｐｏｓｅｎｓｅ Ｌｔｄ． 分子の膜貫通送達のための化合物および方法
JP7191869B2 (ja) 2017-07-04 2022-12-19 アポセンス リミテッド 分子を経膜送達するための化合物及び方法
JP7348064B2 (ja) 2017-01-09 2023-09-20 アポセンス リミテッド 分子を経膜送達するための化合物及び方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017509710A (ja) 2014-03-28 2017-04-06 アポセンス リミテッドＡｐｏｓｅｎｓｅ Ｌｔｄ． 分子の膜貫通送達のための化合物および方法
WO2017029664A1 (en) 2015-08-20 2017-02-23 Aposense Ltd. Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules
JP7348064B2 (ja) 2017-01-09 2023-09-20 アポセンス リミテッド 分子を経膜送達するための化合物及び方法
JP7191869B2 (ja) 2017-07-04 2022-12-19 アポセンス リミテッド 分子を経膜送達するための化合物及び方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA3032165C (en) Compositions comprising reversibly modified oligonucleotides and uses thereof
JP7348064B2 (ja) 分子を経膜送達するための化合物及び方法
JP7191869B2 (ja) 分子を経膜送達するための化合物及び方法
CN116615542A (zh) 寡核苷酸的全身递送
JP7820060B2 (ja) 分子の膜貫通送達のための化合物および方法
JP7854977B2 (ja) 分子の膜貫通送達のための化合物および方法
JP2025536115A (ja) 膜貫通送達系およびその使用
WO2020044349A1 (en) Compounds, cojugates and compositions for use in the methods for trans-membrane delivery of molecules
HK40034155A (en) Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules
US20190125884A1 (en) Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules
HK40027749A (en) Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules
NZ750307B2 (en) Compositions comprising reversibly modified oligonucleotides and uses thereof
HK40005478B (en) Compositions comprising reversibly modified oligonucleotides and uses thereof
HK40005478A (en) Compositions comprising reversibly modified oligonucleotides and uses thereof