JPH01100126A - エイズ予防および治療用組成物 - Google Patents
エイズ予防および治療用組成物Info
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- JPH01100126A JPH01100126A JP25726887A JP25726887A JPH01100126A JP H01100126 A JPH01100126 A JP H01100126A JP 25726887 A JP25726887 A JP 25726887A JP 25726887 A JP25726887 A JP 25726887A JP H01100126 A JPH01100126 A JP H01100126A
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- Japan
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- saponin
- cells
- aids
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、大豆中に存在する大豆サポニンを有効成分と
して含有するエイズ（後天性免疫不全症候群）予防およ
び治療用組成物に関する。
して含有するエイズ（後天性免疫不全症候群）予防およ
び治療用組成物に関する。
（従来の技術］
ＡＺＴ（アジドチミジン）には、エイズ患者の延命効果
があることが臨床試験により実証されている。
があることが臨床試験により実証されている。
また、甘草中のグリチルリチンにも抗エイズ作用がある
ことが報告され、その検討が続けられている。さらに最
近では、サイフ中のサイコサポニンについても抗エイズ
作用に関しての検討が行なわれている。
ことが報告され、その検討が続けられている。さらに最
近では、サイフ中のサイコサポニンについても抗エイズ
作用に関しての検討が行なわれている。
（発明が解決しよりとする問題点）
ＡＺＴは、作用機序も解明され、患者の延命効果も認め
られてはいるが、一方、強い副作用をもつことが問題と
なっている。即ち、長期間ＡＺＴを連続投与すると、骨
髄に障害が現われ、重篤の貧血を招来したり、頭痛、け
いれんのような神経症状も発現せしめる。
られてはいるが、一方、強い副作用をもつことが問題と
なっている。即ち、長期間ＡＺＴを連続投与すると、骨
髄に障害が現われ、重篤の貧血を招来したり、頭痛、け
いれんのような神経症状も発現せしめる。
エイズの原因ウィルスであるＨ Ｉ Ｖ （ｈｕｍａｎ
ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅａｃｙ ｖｌ ｒｕｓ）
Ｋ感染した者は、体内からウィルスを完全に取シ除くこ
とが困難であることから、治療薬あるいは発症予防薬を
、生涯、投与され続けなければならない。そのため、治
療薬あるいは発症予防薬には、長期間の連用に酎えうる
ように、副作用の全くない薬剤あるいは副作用の少ない
薬剤が望まれるのである。
ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅａｃｙ ｖｌ ｒｕｓ）
Ｋ感染した者は、体内からウィルスを完全に取シ除くこ
とが困難であることから、治療薬あるいは発症予防薬を
、生涯、投与され続けなければならない。そのため、治
療薬あるいは発症予防薬には、長期間の連用に酎えうる
ように、副作用の全くない薬剤あるいは副作用の少ない
薬剤が望まれるのである。
（問題点を解決するための手段）
本発明者らは、トリテルペノイド骨格をもつ配糖体化合
物に、抗炎症作用があること、および人血清よシ分離し
たＴｃｅｌｌ に対し、ある種のサポニンが特異的な作
用を示すことに着目した。
物に、抗炎症作用があること、および人血清よシ分離し
たＴｃｅｌｌ に対し、ある種のサポニンが特異的な作
用を示すことに着目した。
特に、大豆中のサポニンは、グリチルリチンと姻似の構
造であるが、トリテルペノイド骨格に２個ないし５個の
糖から成る糖鎖を持つ。これらの糖鎖とトリテルペノイ
ド骨格であるアグリコン部分との立体的構造が、ウィル
スに対し、何らかの作用を示すのではないかと想到し、
鋭意検討を続けた結果、大豆中のサポニンが抗エイズ作
用を示すことを発見し、本発明を完成するに至った。
造であるが、トリテルペノイド骨格に２個ないし５個の
糖から成る糖鎖を持つ。これらの糖鎖とトリテルペノイ
ド骨格であるアグリコン部分との立体的構造が、ウィル
スに対し、何らかの作用を示すのではないかと想到し、
鋭意検討を続けた結果、大豆中のサポニンが抗エイズ作
用を示すことを発見し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、大豆中に含まれるサポニンを有機
成分として含有することを特徴とするエイズの予防およ
び治療用組成物を提供するものである。
成分として含有することを特徴とするエイズの予防およ
び治療用組成物を提供するものである。
本発明に係わるサポニンは、大豆種子中の種皮。
子葉、胚軸又は大豆植物体の葉柄、茎、根等に広（分布
するが、該サポニンは、トリテルペノイド骨格のアグリ
コンに結合する糖鎖の種類によって、Ａ型、Ｂ！ｕｎ大
別される。Ａｍサポニンは、アグリコン部のＯ−３位と
Ｃ−２２位とに糖鎖が結合しておシ、Ｂ型サポニンは、
アグリコン部のＯ−３位に糖鎖が結合している。本発明
の目的には、Ｂ型サポニンの方がよシ好ましい。
するが、該サポニンは、トリテルペノイド骨格のアグリ
コンに結合する糖鎖の種類によって、Ａ型、Ｂ！ｕｎ大
別される。Ａｍサポニンは、アグリコン部のＯ−３位と
Ｃ−２２位とに糖鎖が結合しておシ、Ｂ型サポニンは、
アグリコン部のＯ−３位に糖鎖が結合している。本発明
の目的には、Ｂ型サポニンの方がよシ好ましい。
本発明に係わるサボニーンは、一般に次の方法によシ得
られる。■食用大豆を原料としてこれを抽出分離、精製
する方法、■大豆種子や大豆植物体中の成長活性点より
組織培養し、次いで抽出分離。
られる。■食用大豆を原料としてこれを抽出分離、精製
する方法、■大豆種子や大豆植物体中の成長活性点より
組織培養し、次いで抽出分離。
精製する方法、■大豆を培地として担子菌菌糸体を培養
し１次いで抽出分離、精製する方法であシこれらの方法
によって得られた粗精製品を酸あるいはアルカリまたは
、酵素で分解することによって得ることができる。
し１次いで抽出分離、精製する方法であシこれらの方法
によって得られた粗精製品を酸あるいはアルカリまたは
、酵素で分解することによって得ることができる。
上記の方法によシ得られるサポニンは、原料大豆の種類
の培養方法（組織培養、菌糸体培養）、分解度合等によ
シサボニンの種類、菫に差があるが、下記の式ＡＩ、Ａ
２．Ｂｌ、Ｂ２で示される構造な持つ配糖体化合物であ
る。
の培養方法（組織培養、菌糸体培養）、分解度合等によ
シサボニンの種類、菫に差があるが、下記の式ＡＩ、Ａ
２．Ｂｌ、Ｂ２で示される構造な持つ配糖体化合物であ
る。
（式中、Ｒ５およびＲ６は前記と同じ意味である。
以下サポニンＡ、 と云う。）
（式中、几６およびＲ・は前記と同じ意味である。
以下サポニンＡ！ と云う。）
弐Ｂｌ
（式中、恥および几７は前記と同じ意味である。
以下サポニンｎｕ と云う。）
弐Ｂ２
（式中、Ｒ１は前記と同じ意味である。以下サポニンＢ
３ と云う。） 大豆すＩニンには、前述の式ＡＩ、Ａ２．Ｂｌ。
３ と云う。） 大豆すＩニンには、前述の式ＡＩ、Ａ２．Ｂｌ。
Ｂ２に示される構造のものの他に武人ｌ、λ２゜Ｂｌ
、Ｂ２に示される構造を骨格として有すると考えられる
、構造未定の配糖体化合物も含まれており、これらの化
合物も本発明に係わるす７ｄニンに含まれる。
、Ｂ２に示される構造を骨格として有すると考えられる
、構造未定の配糖体化合物も含まれており、これらの化
合物も本発明に係わるす７ｄニンに含まれる。
前述の式ＡＩ 、Ａ２．Ｂｌ 、８２に示される構造を
持つサポニンの製造につき、その実施態様を述べれば次
の通）である。
持つサポニンの製造につき、その実施態様を述べれば次
の通）である。
まず■大豆、■大豆種子や大豆植物体中の成長活性点か
ら組織培養した培養物、または■大豆を培地として培養
した担子菌菌子体培養物を、あらかじめヘキサン、エー
テルなどの有機溶媒で脱脂した後、たとえばメタノール
での乾留抽出を行ない、サポニンを含む粗区分を得る。
ら組織培養した培養物、または■大豆を培地として培養
した担子菌菌子体培養物を、あらかじめヘキサン、エー
テルなどの有機溶媒で脱脂した後、たとえばメタノール
での乾留抽出を行ない、サポニンを含む粗区分を得る。
脱脂をしない場合は、たとえば６０９６〜８０％エタノ
ール水浴液でサポニンを含む粗精製油出品を得る。
ール水浴液でサポニンを含む粗精製油出品を得る。
いは、ｎ−ブタノール／酢酸／水系の溶剤を用いたシリ
カゲルクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィ
ーなどにより、分離、ｆｉｎする。
カゲルクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィ
ーなどにより、分離、ｆｉｎする。
これらのサポニンは、それぞれ単独で使用してもよいが
、二種またはそれ以上を混合して使用してもよい。
、二種またはそれ以上を混合して使用してもよい。
本発明によるエイズ予防および治療用組成物は、有効成
分として式ＡＩ 、、Ａ２ 、Ｂｌ 、Ｂ２に示される
サポニンのいずれかまたはその混合物を、常用される医
薬組成物用担体と混合して、経口および非経口用の種々
の剤型、たとえば錠剤、丸剤。
分として式ＡＩ 、、Ａ２ 、Ｂｌ 、Ｂ２に示される
サポニンのいずれかまたはその混合物を、常用される医
薬組成物用担体と混合して、経口および非経口用の種々
の剤型、たとえば錠剤、丸剤。
カプセル剤、顆粒剤、液剤、注射剤、シロップ剤。
軟骨剤などに製剤化することができる。必要に応じて、
安定剤、乳化剤、溶解補助剤等を混合してもよい。
安定剤、乳化剤、溶解補助剤等を混合してもよい。
以下、実施例によシ具体的に説明する。
（実施例１）
エーテルで脱脂した１００．９の大豆胚軸成分を７０％
）タノール５１を用いて３時間、３回の乾留抽出を行い
、４．９ ！ｉの粗精製抽出物を得た。
）タノール５１を用いて３時間、３回の乾留抽出を行い
、４．９ ！ｉの粗精製抽出物を得た。
この粗精製抽出物をメタノールＫＭかし、セファデンク
スＬｌｌ−２００カラムにのせ５０４〜ｌｏｏｍメタノ
ールで溶出させ、ＡＩおよびＡ、放物の人グループ混合
物０．９ｇ、ＢｔおよびＢ８成分のＢグループ混合物１
２Ｎを得た。
スＬｌｌ−２００カラムにのせ５０４〜ｌｏｏｍメタノ
ールで溶出させ、ＡＩおよびＡ、放物の人グループ混合
物０．９ｇ、ＢｔおよびＢ８成分のＢグループ混合物１
２Ｎを得た。
これらの各成分な逆相シリカゲルリクロゾルプ（Ｌｉｃ
ｈｒｏｓｏｒｂ）几ＰＬ−１８が充填されたローパーカ
ラムにて、Ａグループについては、アセトニトリル／ゾ
ロパノール／水／酢酸＝３２．３ ： ４．２ ： ６
３．４ ：０．１（Ｖ／Ｖ／Ｖ／Ｖ）で、Ｂグループに
ついては、メタノール／プロパツール／水／酢酸＝７０
．０ ： ６．０ ：２３、９ ： ０．１ （Ｖ／Ｖ
／Ｖ／Ｖ ） テ各々溶出すセ、ＵＶ（２０５ｎｍ）で
検出した。その結果、ＡＬが６５８．５９、Ａ、が１４
６．３！Ｗ／、Ｂ１が５９５．６′Ｊ９、Ｂ２が２６７
．７〜得られた。
ｈｒｏｓｏｒｂ）几ＰＬ−１８が充填されたローパーカ
ラムにて、Ａグループについては、アセトニトリル／ゾ
ロパノール／水／酢酸＝３２．３ ： ４．２ ： ６
３．４ ：０．１（Ｖ／Ｖ／Ｖ／Ｖ）で、Ｂグループに
ついては、メタノール／プロパツール／水／酢酸＝７０
．０ ： ６．０ ：２３、９ ： ０．１ （Ｖ／Ｖ
／Ｖ／Ｖ ） テ各々溶出すセ、ＵＶ（２０５ｎｍ）で
検出した。その結果、ＡＬが６５８．５９、Ａ、が１４
６．３！Ｗ／、Ｂ１が５９５．６′Ｊ９、Ｂ２が２６７
．７〜得られた。
これらのＡｌ ｙＡ！を各々細胞傷害抑制試験およびウ
ィルス抗原発現抑制試験に使用した。
ィルス抗原発現抑制試験に使用した。
（実施例２）
脱皮および脱胚軸処理した大豆を培地として担子飽の一
種であるマンネンタケ菌糸体を用いた培養生成物１００
ｇを、７０係エタノール５１を用いて３時間処理する。
種であるマンネンタケ菌糸体を用いた培養生成物１００
ｇを、７０係エタノール５１を用いて３時間処理する。
これを３回くり返し乾留抽出を行なう。粗抽出ｎ！Ｒ物
が７００ｍ９得られた。
が７００ｍ９得られた。
この粗精製抽出物を実施例１と同じ条件でゲル濾過分取
しＢ１およびＢ、混合物のＢグループが１７１４ｑ得た
。これらの各成分を実施例１と同様の方法で分離精製を
行いＢ１５Ｊをそれぞれ、８５．１〜，３８．２ダ得た
。
しＢ１およびＢ、混合物のＢグループが１７１４ｑ得た
。これらの各成分を実施例１と同様の方法で分離精製を
行いＢ１５Ｊをそれぞれ、８５．１〜，３８．２ダ得た
。
これらの方法で得られたＢ１．Ｂ！酸成分実施例１で得
られたＢｌｐＪとそれぞれ混合し試料とした。混合した
Ｂ１およびＢ！は、それぞれ細胞傷害抑制試験およびウ
ィルス抗原発現抑制試験に使用した。
られたＢｌｐＪとそれぞれ混合し試料とした。混合した
Ｂ１およびＢ！は、それぞれ細胞傷害抑制試験およびウ
ィルス抗原発現抑制試験に使用した。
（発明の効果）
本発明による組成物の適用範囲は、エイズ予防および治
療用であるが、エイズ以外の免疫不全症。
療用であるが、エイズ以外の免疫不全症。
感染症（Ｂ型肝炎など）、悪性腫瘍などを含めた感染症
や免疫疾患に対して有用であると推定される。
や免疫疾患に対して有用であると推定される。
本発明に係わるサポニンのうち、大豆から抽出分離した
各種サポニン混合物の、マウスにおける急性毒性試験結
果を第１表に示す。
各種サポニン混合物の、マウスにおける急性毒性試験結
果を第１表に示す。
次に本発明に係わるサポニンの、ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験
について述べる。
について述べる。
〈試験１〉 細胞傷害抑制試験
成人Ｔ細胞白血病の原因ウィルスであるＨＴＬＶ−１陽
性細胞株のＭＴ−４細胞に、エイズの原因ウィルスであ
るＨＩＭ ？感染させると、細胞質内にＨＩｖの抗原蛋
白質が出現し、細胞のＤＮＡ合成が抑制され、細胞変性
効果（ＯＰＥ）によシ、感染細胞が死滅していく現象を
利用して、抗ＨＩｖ効果を判定する方法によシ試験した
。
性細胞株のＭＴ−４細胞に、エイズの原因ウィルスであ
るＨＩＭ ？感染させると、細胞質内にＨＩｖの抗原蛋
白質が出現し、細胞のＤＮＡ合成が抑制され、細胞変性
効果（ＯＰＥ）によシ、感染細胞が死滅していく現象を
利用して、抗ＨＩｖ効果を判定する方法によシ試験した
。
すなわち、ＭＴ−４細胞はＨＩＶ感染によシ、２日ない
し３日経過するとウィルスによって細胞が破壊されはじ
め、６日ないし７日後には、はとんどの細胞が死滅する
。あらかじめ、種々の濃度に希釈した被験物質と、ＨＩ
ｖに感染したＭＴ−４細胞とを、９６穴マイクロプレー
トで混在させて培養すると、被験物質が抗エイズ効果を
有する場合には、細胞は細胞変性による破壊から免れて
増殖を続ける。このことは、肉眼で観察することも可能
であシ、また、トリパンブルー染色法により生細胞゛数
を算定することにより、定量的計測を行なうこともでき
る。なお、１１工ｖに感染していないＭＴ −４細胞に
、被験物質のみを暴露させて培養したもの全コントロー
ルとすることによシ、同時に、被験物質の細胞毒性を調
べることもできる。具体的には、以下に示す方法で評価
した。
し３日経過するとウィルスによって細胞が破壊されはじ
め、６日ないし７日後には、はとんどの細胞が死滅する
。あらかじめ、種々の濃度に希釈した被験物質と、ＨＩ
ｖに感染したＭＴ−４細胞とを、９６穴マイクロプレー
トで混在させて培養すると、被験物質が抗エイズ効果を
有する場合には、細胞は細胞変性による破壊から免れて
増殖を続ける。このことは、肉眼で観察することも可能
であシ、また、トリパンブルー染色法により生細胞゛数
を算定することにより、定量的計測を行なうこともでき
る。なお、１１工ｖに感染していないＭＴ −４細胞に
、被験物質のみを暴露させて培養したもの全コントロー
ルとすることによシ、同時に、被験物質の細胞毒性を調
べることもできる。具体的には、以下に示す方法で評価
した。
３ Ｘ １０”／ゴに調整したＭＴ−４細胞’ｌｉ−Ｈ
ＩＶの１株であるＨＴＬＶ −ｍＢにｍｏｉ ： ０．
００２で感染させ、種々の濃度に稀釈した試験薬を加え
て、３７℃、 Ｃｏ２インキュベーターにて培養した。
ＩＶの１株であるＨＴＬＶ −ｍＢにｍｏｉ ： ０．
００２で感染させ、種々の濃度に稀釈した試験薬を加え
て、３７℃、 Ｃｏ２インキュベーターにて培養した。
細胞の調整および薬剤の稀釈は１０％ＦＯ８添加ＲＰＭ
ｉ １６４０培養液を用いた。培養開始后３日目にトリ
パンブルー染色法にて生細胞数を測定し、ＩＩＩＶ感染
による細胞傷害全評価判定した。
ｉ １６４０培養液を用いた。培養開始后３日目にトリ
パンブルー染色法にて生細胞数を測定し、ＩＩＩＶ感染
による細胞傷害全評価判定した。
薬物の抗ＨＩＶ作用が有効なものでは、細胞の生存率が
保たれ、生細胞数は増加していた。
保たれ、生細胞数は増加していた。
この時、薬剤の宿生細胞に対する毒性をみるため、Ｈ’
ｒＬＶ−ｍ、に感染させていないＭＴ−４細胞を使用し
て同様に薬剤を加えて培養し、細胞数ｋ ｆｉｌ定した
。３日目の測定数、再び細胞数が３Ｘｉ０５〜５ Ｘ
１０Ｓ／ゴになるように、薬剤を各々試験開始日と同じ
濃度になるように新しい培養液を加えて、さらに培養を
続け、６日目に同様に生細胞数を測定した。
ｒＬＶ−ｍ、に感染させていないＭＴ−４細胞を使用し
て同様に薬剤を加えて培養し、細胞数ｋ ｆｉｌ定した
。３日目の測定数、再び細胞数が３Ｘｉ０５〜５ Ｘ
１０Ｓ／ゴになるように、薬剤を各々試験開始日と同じ
濃度になるように新しい培養液を加えて、さらに培養を
続け、６日目に同様に生細胞数を測定した。
試験結果は、経日変化がわかるように、各種サポニン毎
に、感染３日後、６日後の結果金、それぞれ第１図〜第
４図に示す。図から明らかなように、感染３日後では、
いずれのサポニンにおいても抗エイズ効果が認められる
。しかし、感染６日後の結果においては、サポニンＢ１
に最も大きい抗エイズ効果が１りシ、他のサポニンの効
果は、サポニンＢ１に比較すると弱くなっている。また
感染６日後においては、高濃度の投与により、細胞毒性
が認められる。
に、感染３日後、６日後の結果金、それぞれ第１図〜第
４図に示す。図から明らかなように、感染３日後では、
いずれのサポニンにおいても抗エイズ効果が認められる
。しかし、感染６日後の結果においては、サポニンＢ１
に最も大きい抗エイズ効果が１りシ、他のサポニンの効
果は、サポニンＢ１に比較すると弱くなっている。また
感染６日後においては、高濃度の投与により、細胞毒性
が認められる。
単独使用の場合は、Ｂｌタイプのサポニンに抗エイズ効
果がみられ、ＡＺＴ（アジドチミジン）と同程度の効果
が認められた。
果がみられ、ＡＺＴ（アジドチミジン）と同程度の効果
が認められた。
〈試験２〉 ウィルス抗原発現抑制試験成人Ｔ細胞白血
病の原因ウィルスである１（Ｔ Ｌ Ｖ−１陽性細胞株
のＭＴ−４細胞は、ｌ−Ｉ Ｉ Ｖに感染すると、ＨＩ
Ｖ抗原蛋白質を発現し、感染５日目ないし７日目には、
はぼ１００％の細胞が、ウィルス抗原陽性となる。これ
は抗ＨＩＶ抗体陽性血清を１次抗体とした間接螢光抗体
法を用いることで判定できろ。ＨＩＭに感染したＭＴ−
４細胞に被験物質を加えて培養し、ウィルス抗原陽性細
胞数に計測することにより、抗エイズ効果を評価するこ
とができる。
病の原因ウィルスである１（Ｔ Ｌ Ｖ−１陽性細胞株
のＭＴ−４細胞は、ｌ−Ｉ Ｉ Ｖに感染すると、ＨＩ
Ｖ抗原蛋白質を発現し、感染５日目ないし７日目には、
はぼ１００％の細胞が、ウィルス抗原陽性となる。これ
は抗ＨＩＶ抗体陽性血清を１次抗体とした間接螢光抗体
法を用いることで判定できろ。ＨＩＭに感染したＭＴ−
４細胞に被験物質を加えて培養し、ウィルス抗原陽性細
胞数に計測することにより、抗エイズ効果を評価するこ
とができる。
具体的には、以下に示す方法で評価した。
ＨＩＶ ｆ ｍｏｉ ： ０．００２で感染させたＭＴ
−４細胞に種々の濃度の薬剤金加えて培養し、感染後
３日目と６日目に、その培養細胞の一部を採取し、遠心
後細胞をスライド・グラスに付着させ、風乾・冷アルコ
ール固定後、間接螢光抗体法を用いて判定した。ＨＩＭ
に感染し、ウィルス蛋白質を発現している細胞は、螢光
顕微鏡で観察することで検出される。５００個以上の細
胞を観察し、そのうちウィルス抗原陽性細胞の百分率を
算出した。薬剤の抗ＨＩＶ作用が有効な場合、ウィルス
抗原陽性細胞の出現は、薬剤を加えていないコントロー
ルに較べて低値を示した。
−４細胞に種々の濃度の薬剤金加えて培養し、感染後
３日目と６日目に、その培養細胞の一部を採取し、遠心
後細胞をスライド・グラスに付着させ、風乾・冷アルコ
ール固定後、間接螢光抗体法を用いて判定した。ＨＩＭ
に感染し、ウィルス蛋白質を発現している細胞は、螢光
顕微鏡で観察することで検出される。５００個以上の細
胞を観察し、そのうちウィルス抗原陽性細胞の百分率を
算出した。薬剤の抗ＨＩＶ作用が有効な場合、ウィルス
抗原陽性細胞の出現は、薬剤を加えていないコントロー
ルに較べて低値を示した。
試験結果は、経口変化がわかるように、各種サポニン毎
に、感染３日後、６日後の結果を、それぞれ第５図〜第
８図に示す。なお、この試験は細胞傷害抑制試験にそれ
ぞれ対応して評価できるように実施した。
に、感染３日後、６日後の結果を、それぞれ第５図〜第
８図に示す。なお、この試験は細胞傷害抑制試験にそれ
ぞれ対応して評価できるように実施した。
すなわち、第１図および第５図における感染３日後の結
果では、細胞障害抑制試験とウィルス抗原発現抑制試験
とＫ、各濃度毎に対応して評価できる。す７ｊ？ニン人
ｌの濃度が０．２５■／ｄの時、細胞障害抑制試験では
、ＨＩｖ感染細胞は、非感染細胞に比べ、ＨＩＶ感染に
よる細胞破壊が認められた。
果では、細胞障害抑制試験とウィルス抗原発現抑制試験
とＫ、各濃度毎に対応して評価できる。す７ｊ？ニン人
ｌの濃度が０．２５■／ｄの時、細胞障害抑制試験では
、ＨＩｖ感染細胞は、非感染細胞に比べ、ＨＩＶ感染に
よる細胞破壊が認められた。
それに対応して、第５図におけるウィルス抗原発現の様
子をみると０．２５１１１ｉ／ａｕの濃度では、全細胞
の約７５％の細胞に抗原が発現しており、ＨＩＭ感染が
進行していることが示されている。
子をみると０．２５１１１ｉ／ａｕの濃度では、全細胞
の約７５％の細胞に抗原が発現しており、ＨＩＭ感染が
進行していることが示されている。
試験１、試験２の結果をまとめると、ＩＩＩｖ感染３日
後ではどのタイプのサポニンも、ある濃度領域では、ウ
ィルス抑制効果が認められる。また、ＨＩｖ感染感染６
マ後、サポニンＢｌにウィルス抑制効果が最も強く、こ
の効果は、ＡＺＴと同程度の抗エイズ効果であることが
わかる。
後ではどのタイプのサポニンも、ある濃度領域では、ウ
ィルス抑制効果が認められる。また、ＨＩｖ感染感染６
マ後、サポニンＢｌにウィルス抑制効果が最も強く、こ
の効果は、ＡＺＴと同程度の抗エイズ効果であることが
わかる。
第１図〜第４図は、感染３日後および６日後の細胞侵害
抑制をサポニン投与濃度と生細胞数との関係で表わした
グラフであり、第１図はサポニンに１ｓ第２図はサポニ
ンＡ２、第３図はサポニンＢ１、第４図はサポニンＢ、
全投与した場合を表わしている。 第５図〜第８図は、感染３日後および６日後のウィルス
抗原発現抑制をサポニン投与濃度とウィルス抗原陽性細
胞の百分率との関係で表わしたグラフであシ、第５図は
サポニンＡｌｓ第６図はサポニンｈｘ、第７図はサポニ
ン８１％第８図はサポニンＩｈｆｆ１投与した場合全表
わしている。 特許出願人 旭化成工業株式会社 ＨＩＶ感染感染３更 イ更Ｆ Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ｃ・１１＄ Ｃ％） ０ α１２５０．２５ Ｑ５ １ ２）災与ＪＴｖ
ｔｍｑ／ｍｒ） ５図 Ｃ・１１廖 （％１ ０ ０４２５０．２５ ０．５ １ ２投＋濃＆ Ｃ
ｍｇ／ｍ＋） 第 ８ １．Ｆ。 Ｐｏ５ｌｔｌｖ・ （ｅｌｆｓ 設＋濃准（四／ｍ１） ＨＩＶ應、采６日僕 １、Ｆ、 〜＄けｌｖ＠ ｅｌｌｓ 設Ｓ濃炭（ｍｇ／ｍｌ）
抑制をサポニン投与濃度と生細胞数との関係で表わした
グラフであり、第１図はサポニンに１ｓ第２図はサポニ
ンＡ２、第３図はサポニンＢ１、第４図はサポニンＢ、
全投与した場合を表わしている。 第５図〜第８図は、感染３日後および６日後のウィルス
抗原発現抑制をサポニン投与濃度とウィルス抗原陽性細
胞の百分率との関係で表わしたグラフであシ、第５図は
サポニンＡｌｓ第６図はサポニンｈｘ、第７図はサポニ
ン８１％第８図はサポニンＩｈｆｆ１投与した場合全表
わしている。 特許出願人 旭化成工業株式会社 ＨＩＶ感染感染３更 イ更Ｆ Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ｃ・１１＄ Ｃ％） ０ α１２５０．２５ Ｑ５ １ ２）災与ＪＴｖ
ｔｍｑ／ｍｒ） ５図 Ｃ・１１廖 （％１ ０ ０４２５０．２５ ０．５ １ ２投＋濃＆ Ｃ
ｍｇ／ｍ＋） 第 ８ １．Ｆ。 Ｐｏ５ｌｔｌｖ・ （ｅｌｆｓ 設＋濃准（四／ｍ１） ＨＩＶ應、采６日僕 １、Ｆ、 〜＄けｌｖ＠ ｅｌｌｓ 設Ｓ濃炭（ｍｇ／ｍｌ）
Claims (2)
- （１）大豆由来のサポニンを有効成分として含有するこ
とを特徴とするエイズ予防および治療用組成物 - （２）サポニンが一般式（ I ）で示される特許請求の
範囲第１項記載のエイズ予防および治療用組成物▲数式
、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１はＨ、ＣＯＯＨ又はＯＨ＿２ＯＨ、Ｒ＿
２はＨ、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、
化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等
があります▼ Ｒ＿３はＲ＿４がＨの場合はＨ、Ｒ＿４がＨ以外の場合
はＯＨ、Ｒ＿４はＨ又は▲数式、化学式、表等がありま
す▼ Ｒ＿５はＨ、ＯＨ＿２ＯＨまたはＣＯＯＨ＿３、Ｒ＿６
はＨ、ＣＯＣＨ＿３又は ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｒ＿７は、ＣＯＯＨ、ＣＨ＿２ＯＨ又はＣＨ＿３を表わ
す。但しｎは１〜１０００である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25726887A JPH01100126A (ja) | 1987-10-14 | 1987-10-14 | エイズ予防および治療用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25726887A JPH01100126A (ja) | 1987-10-14 | 1987-10-14 | エイズ予防および治療用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01100126A true JPH01100126A (ja) | 1989-04-18 |
Family
ID=17304020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25726887A Pending JPH01100126A (ja) | 1987-10-14 | 1987-10-14 | エイズ予防および治療用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01100126A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7285279B2 (en) | 1999-07-09 | 2007-10-23 | Sun Farm Corporation | Method of treating malignancies and viral infections and improving immune function with a dietary supplement |
-
1987
- 1987-10-14 JP JP25726887A patent/JPH01100126A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7285279B2 (en) | 1999-07-09 | 2007-10-23 | Sun Farm Corporation | Method of treating malignancies and viral infections and improving immune function with a dietary supplement |
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