JPH01104157A - 培養装置 - Google Patents

培養装置

Info

Publication number
JPH01104157A
JPH01104157A JP63108030A JP10803088A JPH01104157A JP H01104157 A JPH01104157 A JP H01104157A JP 63108030 A JP63108030 A JP 63108030A JP 10803088 A JP10803088 A JP 10803088A JP H01104157 A JPH01104157 A JP H01104157A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
culture
cutting device
cut
cutting
culture tank
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP63108030A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2580248B2 (ja
Inventor
Waichiro Kawarabayashi
河原林 和一郎
Hikari Yamagata
光 山形
Yukimasa Hirata
平田 行正
Yoshiko Shirane
白根 佳子
Shigeru Takahashi
滋 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Petrochemical Industries Ltd filed Critical Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority to JP63108030A priority Critical patent/JP2580248B2/ja
Priority to DK371688A priority patent/DK371688A/da
Priority to KR1019880008321A priority patent/KR900005529B1/ko
Priority to AU18723/88A priority patent/AU620038B2/en
Priority to DE8888306157T priority patent/DE3870337D1/de
Priority to CA000571251A priority patent/CA1307224C/en
Priority to AT88306157T priority patent/ATE75095T1/de
Priority to EP88306157A priority patent/EP0298722B1/en
Priority to US07/216,863 priority patent/US4951415A/en
Priority to CN88104220A priority patent/CN1020538C/zh
Publication of JPH01104157A publication Critical patent/JPH01104157A/ja
Priority to SG1065/92A priority patent/SG106592G/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2580248B2 publication Critical patent/JP2580248B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M3/00Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/001Culture apparatus for tissue culture
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M45/00Means for pre-treatment of biological substances
    • C12M45/02Means for pre-treatment of biological substances by mechanical forces; Stirring; Trituration; Comminuting

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は切断装置を備えた培養装置に関し、更に詳しく
は液体培地や固体培地で増殖したカルスや植物体(以下
単に植物体等という)を培養槽から取出すことなく切断
し、培養に供する新たな培養切片を得ることができる培
養装置に関する。
従来技術 植物組織培養の培養法には、寒天などの固体培地を使用
して行う方法と、液体培地を使用して行う方法とがあり
、前者の方法では、植物体等の分化増殖が確実に行われ
る利点があるのに対し、後者の方法では、培養材料を置
床する必要がなく、単に培地中に投入するだけでよいか
ら手間がか\らず大量培養に適する利点があるが、いづ
れの方法による場合も培養に供する材料を無菌的に得よ
うとするとき、例えばユリ球根の鱗片を培養しようとす
る場合、クリーンベンギ内などの無菌条件の下で滅菌し
た球根からメスとピンセットなどを用いて鱗片を一枚づ
\剥離し、更には増殖率を向上させるためにその鱗片を
メスによって細かく切断せねばならず、そのため培養材
料を得るのにかなりな手間と時間を要していた。
培養によって得られた植物体等を培養材料として利用し
、これより更に培養をつソけようとする場合も同様で、
液体培地中や固体培地で分化、増殖している植物体等を
培養装置より無菌的に取出したのち上記と同様にしてメ
スで切り分け、培養材料である切片を得なければならな
い。
発明が解決しようとする問題点 培養によって得られた植物体等を利用し、これより培養
を繰返すには、従来法による場合、上述するように、そ
の都度培養槽より植物体等を取出し、手作業にて培養材
料の切片を得なければならない。
工業的規模での生産を行うには、培養材料となる植物体
等の切片を簡便に得ることが望まれる。
本発明はそのため増殖した植物体等を培養槽から取出す
ことなく無菌的に切断して培養切片を得ることができる
培養装置を提供しようとするものである。
問題点の解決手段 本発明によればそのため、内部に植物の細胞器官或いは
M1織片を培養する培養槽と、培養槽内に配置され、培
養した植物体等を切断する切断装置よりなり、更に植物
体等を切断装置に押付ける押出し手段が設けられるか或
いは切断装置が移動して植物体等に押付けられる培養装
置が提供される。
培養される植物は、培養が可能な植物であればよい。そ
の−例として鉄砲ユリ、カッコユリ、グラジオラス、ア
イリス、菊、カーネーション等を挙げることができる。
植物の組織片及び器官としては、例えば茎頂、茎、葉、
花、種子、子球、鱗片、根またはその他の組織を小片に
切断したものを使用することができ、これらは通常、次
亜塩素酸ソーダ、エチルアルコール等によって殺菌した
のちに使用されるが、無菌的に栽培した植物を使用する
場合には、上記の殺菌操作は不要である。
培養には液体培地を使用する方法と固体培地を使用する
方法とがある。このうち液体培地は、植物の組織培養に
用いることのできる培地であればよく、こうしたものと
して例えば、ムラシゲスクーグ(′62)の培地、リン
スマイヤー・スクーグ(′65)の培地、ホワイト(6
3)の培地等に炭素源及び植物ホルモンを添加し、更に
必要に応じてビタミン類、アミノ酸類を添加して調整さ
れる培地を例として挙げることができる。
固体培地としては、通常寒天が使用される。
培養槽は縦向きであっても横向きであってもよく、また
液体培地を使用する場合、振とうするタイプであっても
よいし、エアーレーシッンによって液体培地をバブリン
グするタイプであってもよい。
切断は、液体培地を使用する場合、培養終了後、培養槽
から培養液を抜いたのちに残った植物体等を押え手段に
より切断装置に押付けることにより行われるか或いは押
え手段により植物体等とともに培養液を押出し、培養液
を排出しながら行われる。固体培地を使用する場合には
通常、押え手段により固体培地を植物体等とともに押出
し、植物体等を切断装置に押付けることによって行われ
る。
切断装置は液体培地用と固体培地用によって多少異なる
。第1.2図は液体培地を使用する場合の切断装置の一
例を示すもので、横向きに設置された円筒形の培養槽l
の一端に設けられ、モーフ2により垂直面内で回転駆動
される円板3と、円板3の中心部より周縁に向って形成
される円弧状の排出溝4と、刃先を排出溝4に沿わせた
刃5とよりなり、培養時においては排出溝4を液体培地
6上に位置させて静止し、溝4よりの液洩れを防止する
とともに切断時においては切断された培養切片を培養液
中に沈む円弧a4より排出させるようになっている。切
断装置の別の態様として横向きの培養槽の一端に設けら
れる固定の円板と、該円板の培養液に浸される部分に形
成される排出溝と、円板に沿って回転若くは往復回動じ
或いは往復直線運動して植物体等を切断する刃とを有し
、培養時においては排出溝を刃によって塞ぐとともに切
断時においては切断された培養切片を排出溝より排出さ
せる切断装置、円筒形の培養槽の下部周回に形成される
排出溝と、周面に沿って軸方向に或いは周方向に往復動
して植物体等を切断する刃を有し、培養時においては排
出溝を刃で塞ぐとともに切断時においては切断された培
養切片を排出溝より排出させる切断装置などを例として
挙げることがでる。
第3〜13図は、液体培地にも固体培地にも使用するこ
とのできる切断装置について示すもので、第3.4図は
前後に一定間隔で縦設され、モータ23によって回転駆
動される各縦軸24にそれぞれ一定間隔で取着される回
転刃25と、台22より側方に突設されて剣山状をなし
、上下並びに前後の回転刃間を通って突出するビン26
よりなるもので、第5図は、第3.4図に示すビン26
を上下に一定間隔で並設される鋤板27に代えたもの、
第6図は上下に一定間隔て並設される固定刃28と、隣
接する固定刃28の間を固定刃に摺接して上下に往復動
或いは揺動する可動刃29よりなるバリカン状のもの、
第7.8図は、前後に適当間隔で並設されるローラ31
と、ローラ間の送り出し側に設けられ、ローラ31と平
行な回転軸32に一定間隔で堰付けられる回転刃33よ
りなるもので、各ローラ31には周溝34が形成され、
回転刃33の刃先が遊嵌している。これにより回転刃3
3はローラ31に接触することなく植物体等の切断を行
うことができる。本切断装置における回転刃33は、こ
れに代え、図の左右方向に進退、すなわちローラ31に
向って進退する切断刃にしてもよく、またローラと平行
に刃先を前後に向けて固定した固定刃と、前後に往復動
する可動刃を設け、植物体等がローラより一定量送り出
される毎に切断するようにしてもよい。
第9図はローラ35間に回転刃36を配置して一列に並
べ、各回転刃3Gの刃先をローラ35の周溝37に遊嵌
させたもの、第10図は、第9図に示すローラ35の溝
間の周面にフック38を突設し、植物体を引掛けて掻込
めるようにしたもの、第1)図は、対向するローラ39
に周溝40を互い違いに形成し、各周溝毎に回転刃41
を溝底より突設させたものである。
第12図は、切断刃43を上下に並設させ、植物体等を
押切りするようにしたもの、第13図は、切断刃45を
放射状に配置して刃先を円周面上に位置させたものであ
る。後者の切断装置による場合、切断刃間の間隔が刃先
より送出し側に向って漸次広くなっているため植物体等
の目詰りが生じにくい。
以上述べた切断装置は、いづれも培養槽内に固定される
が、培養槽内を移動できるようにしてもよい。
固体培地を使用する場合には切断装置は通常、固体培地
上に設けられ、生長した植物体等のみが切断される。
植物体等を押出す押出し手段としては、圧縮空気を使用
することもできるが、好ましくは培養槽内を移動する押
出し板が使用される。押出し板を移動させるには、それ
自体の自重やバネ、重しなどにより一方向に付勢して常
にはストッパにより所定位置に留め、切断時にストッパ
による拘束を解除して自重、バネ、重し等の作用により
移動させるごともできるし、押出し板をエアシリンダに
連結してエアシリンダの作動により移動させることもで
き、また第1.2図に示すように、押出し板1)に短杆
10を突設し、該短杆10に捩込まれたナットクをモー
タ8によって回転駆動することにより短杆10を進退さ
せるようにしてもよい、押出し仮の自重や重しによって
移動させる場合には、縦向きに限定されるのに対し、バ
ネ、エアシリンダ及び第1.2図に示すような機構を使
用する場合には、縦向きでも横向きでも移動させること
ができるうえエアシリンダや短杆を使用する場合には、
更に送り量を変え、切断装置への押え圧も切片のサイズ
を変えることもできる。
なお切断装置が第13図に示すように、放射状に配置さ
れる切断刃より構成され、刃先が円周面上に位置する場
合には、押出し板も同図に示すように、押え面を前記円
周面と合致した円弧状に形成するのが望ましい、これに
より周縁部でも切り残しを生ずることなく押し切りする
ことができる。
また切断装置が移動できるようにする場合には、押出し
手段を省くことができる。
切断された培養切片は、培養槽より取出したのち再度培
養に供することもできるが、好ましくは培養槽を複数連
結して次の培養槽に無菌状態で自動的に移送され、培養
が連続して行われるようにするのが望ましい、この場合
、各培養槽を機密状態で連結すれば、培養槽を無苗室に
設置しなくてもよい。
作用 培養槽内で培養が十分に進むと、押え手段により植物体
等が押出され、切断装置に押付けられるか或いは切断装
置が移動して植物体等に押付けられ切断される。切断さ
れた切片は培養槽より順次排出されるか或いはそのま一
培養槽内に溜る。
実施例1 第1.2図において、横向きに設置される円筒状の培養
槽1には上側部に注入口13が設けられ、これより液体
培地や培養材料の切片が入れられるようにしてあり、下
側部にはフィルターケース14が取付けられ、これを通
して酸素含有ガスが液体培地に供給されバブリングでき
るようにしである。
ナ・7ト9は培養槽1の一例を塞ぐ管板15に回転のみ
可能に取付けられ、モータ8により歯車伝動装置16を
介して回転駆動されるようになっており、ナツト9に捩
込まれる短杆10はその突出端部が管板15に取着され
るパイプ状のカバー17で覆われ、雑菌汚染されないよ
うにしである。
モータ2によって回転駆動される円板3は培養槽1の他
側寄りに軸支され、培養槽1の他側を塞ぐ管板19との
間は仕切室20となっている。そして仕切室下部の排出
口21には図示しない別の容量の大きな培養槽が連結さ
れている。
本装置は以上のように構成され、培養が十分に進んだ時
点でスイ・7チ(図示省略)が入れられ、両モータ2及
び8を駆動して円板3及びナツト9をそれぞれ回転させ
る。これにより短杆10及び押出し板1)が第1図の状
態より右方に一定速度で移動し、培養された植物体等を
押出し円板3に向って押付ける。同時に回転する刃5に
より植物体等がスライス状に切断され、切断されると同
時にその切片が円弧溝4を通して仕切室20に切り出さ
れ、そのま−自然落下して排出口21より別の大きな培
養槽に投入される。そしてこれより再び培養が繰返され
る。
本実施例によれば以上のように、培養した植物体等を培
養槽から取出すことなくそのま一切断して培養切片を得
、これを無菌的により大きな培養槽へ自動的に移行させ
て更に増殖させ、培養を繰返すことができるようになっ
ているもので、培養開始後金ての培養操作が自動的かつ
無菌的に行われ、材料の調整、移植作業における労力を
省くことができるので大量培養するのに要する労力の問
題が解消され、工業的規模での大量生産への道が開かれ
る。
次に本装置を使用して行った鉄砲ユリの実験例を示す。
実験例 直径5fi程度の鉄砲ユリの無ウィルス球根約3000
ケ、生体重にして約900gを厚さ2龍の間隔で切断し
、得られた切片を蔗#a4%、ナフタレン酢酸0.00
5 mg/ j!、ベンジルアデニン0.025 mg
/ j!を含有するPH5,7の無菌のムラシゲ・スク
ーグ(1962年)の液体培地501を入れた第1図の
培養槽l (容!80 J )に添加する。
除菌フィルターを通過させた100%酸素を5m//分
の速度で培地中に吹き込み(酸素移動容量係数KLa:
 5 )ながら25℃、暗所で3チ月間培養したところ
、培養切片1gあたり約133個の小球根が分化した。
またこれらの小球根を押出し板1)で押し出しながら刃
5によって厚さ21となるように切断したところ、54
00 gの無菌切片が得られた。
このものを種として同様に培養を行ったところ、培養切
片1gあたり130個の小球根が得られた。
実施例2 第3.4図において、横向きに設置された矩形状の培養
槽47には、−側に切断装置が設置され、他側に押出し
板48が進退可能に設けである。そして上側部には蓋4
9が開閉可能に取付けてあり、蓋49の内側には植物体
等の生長を促進するために螢光灯50が設置しである。
51は液体培地であり、52は該培地で培養されたアス
パラガスを示す。
木’AMは以上のように構成され、培養が十分進んだ段
階でモータ23を駆動して回転刃25を回転させ、かつ
押出し板48を押出し、生育したアスパラガス52を押
込む、そして切断装置に押付け、回転刃25により茎の
部分を小間切れに切断する。切断された切片は落下し、
下部に溜る。押出し板48はピン26に突き当るまで進
んだのち後退する。その後蓋49が開けられ、切片が取
出される。なお切断された切片は、第1実施例と同様、
排出口より別の大きな培養槽に投入され、そこで再び培
養が繰返されるようにしてもよい。
本実施例では、切片が固定され、押出し仮が植物体等を
押込んで切断装置に押付けるようになっているが、別の
実施例では、押出し板を省いて切断装置が進退するよう
にされる。この場合切片が切断装置近くの−か所に溜る
ことがなく分散する。
しかもこの場合、固定培地で生育した植物体等を切断す
るのにことに好適である。固定培地より生育する植物体
等のみを切断したい場合、切断装置が固定されていると
、押出し仮で植物体等とともに固定培地を押込むのに切
断装置の右方に固定培地を押込むためのスペースが必要
となり、培養槽がその分天型化するのに対し、切断’A
Mが固定培地上を移動すれば、培養槽を大型化する必要
がなく、培養槽の大半を培養のための有効スペースとし
て利用することができるからである。
本実施例ではまた、アスパラガスの茎の部分全体が小間
切れに切断されるようになっているが、更に別の実施例
では、植物体等を切断するための刃が底部或いは所望の
高さに設けられ、根の部分のみ或いは所望高さの部分の
みが切断されるようにする。
発明の効果 本発明によれば、培養した植物体等を更に増殖するため
の培養材料として利用する場合、従来法が培養槽から一
旦取出したのち手作業にて切り分けていたのと比べ、培
養槽から取出す必要がなくそのま\切断して培養切片を
得ることができるため手間がか\らず省力化が図れると
ともに大量の培養切片を簡便に得ることができる。
そして培養槽を横向きにし、切断装置を固体培地上に移
動させることによって培養槽を大型化することなく植物
体等のみを切断することができる。
更に培養槽を横向きにし、可動刃若しくは固定刃を適当
な高さに設けることにより生育した植物体等の所望の箇
所のみを切断することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は培養装置の断面図、第2図は円板の平面図、第
3図は培養装置の別の例を示す縦断面の概略図、第4図
は同横断面の概略図、第5図は切断装置の別の例を示す
概略図、第6図は更に別の例を示す概略図、第7図は他
の例を示す概略図、第8図は第7図のA−A線断面図、
第9図は別の切断装置を側面からみた概略図、第10図
は更に別の例の概略図、第1)図は他の例の概略図、第
12図は別の切断装置の概略図、第13図は更に別の例
の概略図である。 l・・培養槽  3・・円板  4・・円弧溝5・・刃
  6・・液体培地  9・・ナツト10・・螺杵  
1)・・押え板  20・・仕切室25.33.36.
41  ・・回転刃  26・・ビン27・・鋤板  
28・・固定刃  29・・可動刃31.35.39・
・ローラ  37・・フック43.45  ・・切断刃 出願人  三井石油化学工業株式会社 代理人 弁理士  佐 応 晃 − 第5図         lI9閤 瘍1:52

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)内部に植物の細胞、器官或いは組織片を培養する
    培養槽と、培養槽内に配置され、培養した植物体等を切
    断する切断装置よりなり、更に植物体等を切断装置に押
    付ける押出し手段が設けられるか或いは切断装置が移動
    して植物体等に押付けられるようにした培養装置
  2. (2)培養槽が横向きで、固体培地が使用され、切断装
    置が固体培地上を移動する請求項1記載の培養装置
  3. (3)培養槽が横向きで、可動刃若しくは固定刃が所望
    高さに設置され、液体培地若しくは固体培地より生育す
    る植物体等の所望箇所を切断する請求項1記載の培養装
  4. (4)培養槽は複数よりなってスケールの小さなものよ
    り大きなものへと順次連結されており、切断装置によっ
    て切断された培養切片が次の培養槽に無菌的に移送され
    、培養が繰返して行われるようにされる請求項1記載の
    培養装置
JP63108030A 1987-07-07 1988-04-30 培養装置 Expired - Lifetime JP2580248B2 (ja)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63108030A JP2580248B2 (ja) 1987-07-07 1988-04-30 培養装置
DK371688A DK371688A (da) 1987-07-07 1988-07-04 Apparat til dyrkning af kulturer
AU18723/88A AU620038B2 (en) 1987-07-07 1988-07-05 Culturing apparatus
KR1019880008321A KR900005529B1 (ko) 1987-07-07 1988-07-05 배양장치
CA000571251A CA1307224C (en) 1987-07-07 1988-07-06 Culturing apparatus
AT88306157T ATE75095T1 (de) 1987-07-07 1988-07-06 Kulturapparat.
DE8888306157T DE3870337D1 (de) 1987-07-07 1988-07-06 Kulturapparat.
EP88306157A EP0298722B1 (en) 1987-07-07 1988-07-06 Culturing apparatus
US07/216,863 US4951415A (en) 1987-07-07 1988-07-07 Culturing apparatus
CN88104220A CN1020538C (zh) 1987-07-07 1988-07-07 培养装置
SG1065/92A SG106592G (en) 1987-07-07 1992-10-14 Culturing apparatus

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62-170629 1987-07-07
JP17062987 1987-07-07
JP63108030A JP2580248B2 (ja) 1987-07-07 1988-04-30 培養装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01104157A true JPH01104157A (ja) 1989-04-21
JP2580248B2 JP2580248B2 (ja) 1997-02-12

Family

ID=26448009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63108030A Expired - Lifetime JP2580248B2 (ja) 1987-07-07 1988-04-30 培養装置

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4951415A (ja)
EP (1) EP0298722B1 (ja)
JP (1) JP2580248B2 (ja)
KR (1) KR900005529B1 (ja)
CN (1) CN1020538C (ja)
AU (1) AU620038B2 (ja)
CA (1) CA1307224C (ja)
DE (1) DE3870337D1 (ja)
DK (1) DK371688A (ja)
SG (1) SG106592G (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001027586A1 (en) * 1999-10-07 2001-04-19 Institute Of Whole Body Metabolism Preparation method for biological tissue sample and instrument and device therefor

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0320239B1 (en) * 1987-12-08 1992-08-05 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Method of preparation of plant tissue strips for plant tissue culture
FR2658383A1 (fr) * 1990-02-21 1991-08-23 Arthuis Pierre Procede mecanique de separation et de repiquage des plantes multipliees in vitro sous forme de touffes et dispositif pour sa mise en óoeuvre.
GB9007685D0 (en) * 1990-04-05 1990-06-06 Allard Jane M Methods and apparatus relating to micropropagation
IL104262A0 (en) * 1992-12-29 1993-05-13 Vitro Star Ltd Method for automated plant tissue culture propagation
AUPM492694A0 (en) * 1994-04-11 1994-05-05 Ma, Kee Wai Super efficiency sprouts growing system
CA2444593A1 (en) * 2001-04-16 2002-11-07 Institute Of Whole Body Metabolism Device for manufacturing thin slice piece of bio-tissue
US7560611B2 (en) 2003-08-05 2009-07-14 Monsanto Technology Llc Method and apparatus for substantially isolating plant tissues
US7150993B2 (en) 2003-08-05 2006-12-19 Monsanto Technology Llc Method for excision of plant embryos for transformation
GB0325129D0 (en) * 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus in situ
EP2450448B1 (en) 2007-03-09 2014-09-17 Monsanto Technology LLC Methods for plant transformation using spectinomycin selection
US7824906B2 (en) * 2007-07-19 2010-11-02 Arcadis U.S., Inc. Anaerobic reactor and corresponding method for digesting organic material
WO2009067194A1 (en) * 2007-11-21 2009-05-28 Promachine, Inc. Continuous loop plant growing system
CN115088620B (zh) * 2022-07-13 2023-05-23 郑州师范学院 一种西洋参不定根组织培养装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3683550A (en) * 1970-04-01 1972-08-15 Del Monte Corp Plant culture method and product
FR2310844A1 (fr) * 1975-05-16 1976-12-10 Acec Machine a couper des fruits ou legumes
FR2340040A1 (fr) * 1976-02-03 1977-09-02 Bihannic Louis Installation pour la culture hydroponique
US4350768A (en) * 1980-09-19 1982-09-21 Bristol Myers Company Method for preparing single cell suspension
SU1144665A1 (ru) * 1981-07-21 1985-03-15 Stashevskij Ivan Устройство дл гидропонного выращивани кормовых трав
FR2520190B1 (fr) * 1982-01-22 1985-10-04 Cazautets Jean Optimisation du procede de production de fourrage vert en culture hydroponique
FR2524843A1 (fr) * 1982-04-07 1983-10-14 Michelin & Cie Procede et dispositif permettant d'obtenir des bandes a partir d'un materiau, notamment un caoutchouc; bandes ainsi obtenues
IL69333A (en) * 1983-07-26 1986-04-29 Biolog Ind Process for plant tissue culture propagation
EP0156749B1 (fr) * 1984-03-07 1988-11-17 Pierre Marcel Bourgogne Procédé de culture automatisée sur supports extensibles mobiles et équipements permettant sa mise en oeuvre
EP0320239B1 (en) * 1987-12-08 1992-08-05 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Method of preparation of plant tissue strips for plant tissue culture

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001027586A1 (en) * 1999-10-07 2001-04-19 Institute Of Whole Body Metabolism Preparation method for biological tissue sample and instrument and device therefor

Also Published As

Publication number Publication date
EP0298722A1 (en) 1989-01-11
AU620038B2 (en) 1992-02-13
CN1030685A (zh) 1989-02-01
CA1307224C (en) 1992-09-08
EP0298722B1 (en) 1992-04-22
DK371688A (da) 1989-01-08
DK371688D0 (da) 1988-07-04
KR900005529B1 (ko) 1990-07-31
AU1872388A (en) 1989-01-12
SG106592G (en) 1992-12-24
CN1020538C (zh) 1993-05-12
DE3870337D1 (de) 1992-05-27
KR890002384A (ko) 1989-04-10
US4951415A (en) 1990-08-28
JP2580248B2 (ja) 1997-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01104157A (ja) 培養装置
US11212972B2 (en) Method and apparatus for substantially isolating plant tissues
Berthouly et al. Temporary immersion system: a new concept for use liquid medium in mass propagation
Pierik et al. Regeneration of bulblets on bulb scale segments of hyacinth in vitro.
WO2011085446A1 (en) Methods of plant regeneration and apparatus therefor
CN113785713B (zh) 一种芍药切花采集及花期调理的方法
Hossain et al. Dual phase regeneration system for mass propagation of Cymbidium aloifolium (L.) Sw.: A High Value Medicinal Orchid
Meesawat et al. In Vitro Plant Regeneration through Embryogenesis and Organogenesis from Callus Culture of Pigeon Orchid (D endrobi um cr umenatum Sw.)
CN211211047U (zh) 单头豌豆修尾蚜的饲养装置
CN113519348A (zh) 含向日葵花盘的培养基用于栽培秀珍菇的方法及其装置
Ashburner et al. Coconut embryo culture for remote locations
CA2079773A1 (en) Methods and apparatus relating to micropropagation
CN116369204B (zh) 一种高粱育种愈伤组织培养装置
CN216601286U (zh) 一种投料范围广的鱼养殖用投放装置
WO2001011945A2 (en) Methods for mass production of plantlets
JP2686114B2 (ja) 植物組織の培養切片作成方法
Sultonova et al. Optimization of In Vitro Microcloning of Lagochilus inebrians Bunge
DK202200861A1 (en) A process for producing a seed and/or fertilizer filled plant growth medium pot, rod, or band, and an apparatus therefor
JPH1066464A (ja) 植物組織培養苗の培養装置
CN114128588A (zh) 基于解决设施蔬菜连作障碍控根基质的生产设备及其方法
WO1993019586A1 (en) Improved micropropagation apparatus and method
CN115119568A (zh) 一种农业种植用的浸种催芽装置及其使用方法
Sugiura et al. Comparison between embryoid and shoot primordia methods of plantlet production for ‘Asiatic Hybrid Lily’and ‘Oriental Hybrid Lily’
CHOURYKAEW et al. JN VITRO CULTURE OF EMBRYOS AND CALLUS OF OIL PALM {ELAEIS GVINEENSB JACQ.
Florian The influence of some culture conditions on growth of plant tissues in vitro