JPH01104695A - 潤滑油組成物 - Google Patents
潤滑油組成物Info
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- JPH01104695A JPH01104695A JP62263622A JP26362287A JPH01104695A JP H01104695 A JPH01104695 A JP H01104695A JP 62263622 A JP62263622 A JP 62263622A JP 26362287 A JP26362287 A JP 26362287A JP H01104695 A JPH01104695 A JP H01104695A
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- Japan
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- ethylene
- viscosity
- composition
- olefin
- kinematic viscosity
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は粘度指数が高くて、低温粘度が低く、かつ増
粘性が大きいとともに、せん断安定性、耐熱性、耐酸化
性に優れた潤滑油組成物に関するものである。
粘性が大きいとともに、せん断安定性、耐熱性、耐酸化
性に優れた潤滑油組成物に関するものである。
粘度指数が高く、せん断安定性および耐酸化性に優れた
潤滑油組成物として、０１００℃における動粘度が４０
〜１０００ｃＳｔのポリα−オレフィン、■、１００℃
における動粘度が１〜１０ｃＳｔの合成炭化水素、０１
００℃における動粘度が１〜１０ｃＳｔのエステル、お
よび０本質的に１分散剤、酸化防止剤、腐食防止剤、耐
摩耗剤、流動点降下剤、防錆剤、抑泡剤および極圧剤か
らなる群から選ばれる少なくとも１種の添加剤を含む添
加剤パッケージからなる潤滑剤組成物が提案されている
（特開昭５９−８９３９７号）。
潤滑油組成物として、０１００℃における動粘度が４０
〜１０００ｃＳｔのポリα−オレフィン、■、１００℃
における動粘度が１〜１０ｃＳｔの合成炭化水素、０１
００℃における動粘度が１〜１０ｃＳｔのエステル、お
よび０本質的に１分散剤、酸化防止剤、腐食防止剤、耐
摩耗剤、流動点降下剤、防錆剤、抑泡剤および極圧剤か
らなる群から選ばれる少なくとも１種の添加剤を含む添
加剤パッケージからなる潤滑剤組成物が提案されている
（特開昭５９−８９３９７号）。
この潤滑剤組成物は上記■、■をベースオイルとし、こ
れに■の増粘剤と■の添加剤を配合したものである。■
の増粘剤としては、■−オクテン、１−デセン、■−ド
デセン等の比較的長鎖の α−オレフィンオリゴマーが
使用されている。
れに■の増粘剤と■の添加剤を配合したものである。■
の増粘剤としては、■−オクテン、１−デセン、■−ド
デセン等の比較的長鎖の α−オレフィンオリゴマーが
使用されている。
しかしながら、このような従来の潤滑油組成物は、なお
粘度指数が高くなく、粘度の温度依存性が大きいため、
高温粘度をある値に維持するように設計すると、低温粘
度は高くなるとともに、増粘性も小さいという問題点が
あった。
粘度指数が高くなく、粘度の温度依存性が大きいため、
高温粘度をある値に維持するように設計すると、低温粘
度は高くなるとともに、増粘性も小さいという問題点が
あった。
この発明の目的は上記問題点を解決するため、粘度指数
が高くて、低温粘度が低く、かつ増粘性が大きいととも
に、せん断交定性、耐熱性および耐酸化性に優れた潤滑
油組成物を提供することである。
が高くて、低温粘度が低く、かつ増粘性が大きいととも
に、せん断交定性、耐熱性および耐酸化性に優れた潤滑
油組成物を提供することである。
この発明は、（Ａ） １００℃における動粘度が１〜２
０Ｃ３ｔの合成炭化水素およびエステルから選ばれる１
種以上のベースオイル５０〜９９．８重電部と。
０Ｃ３ｔの合成炭化水素およびエステルから選ばれる１
種以上のベースオイル５０〜９９．８重電部と。
（Ｂ） １００℃における動粘度が１０００〜１０００
０ｃＳｔ、かつ１３５℃デカリン中における極限粘度［
η］が０．５ｄｆｌ／ｇ以下のエチレン／α−オレフィ
ンコオリゴマーがら選ばれる１種以上の増粘剤０．２〜
５０重量部とを含有する潤滑油組成物である。
０ｃＳｔ、かつ１３５℃デカリン中における極限粘度［
η］が０．５ｄｆｌ／ｇ以下のエチレン／α−オレフィ
ンコオリゴマーがら選ばれる１種以上の増粘剤０．２〜
５０重量部とを含有する潤滑油組成物である。
本発明で使用する（Ａ）成分のベースオイルは１００℃
における動粘度が１〜２０ｃＳｔの合成炭化水素または
（および）エステル油であって、従来より使用されてい
るものが使用できる。例えば１００℃における動粘度が
１〜２０ｃＳｔの合成炭化水素としては、α−オレフィ
ンオリゴマー、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレ
ン類などがあげられ、これらはそれぞれ単独でまたは２
種以上混合して使用される。
における動粘度が１〜２０ｃＳｔの合成炭化水素または
（および）エステル油であって、従来より使用されてい
るものが使用できる。例えば１００℃における動粘度が
１〜２０ｃＳｔの合成炭化水素としては、α−オレフィ
ンオリゴマー、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレ
ン類などがあげられ、これらはそれぞれ単独でまたは２
種以上混合して使用される。
このうちα−オレフィンオリゴマーとしては、Ｃ８（オ
クテン）〜Ｃ□２（ドデセン）またはこれらのオレフィ
ンの混合物からなるα−オレフィンの低分子量オリゴマ
ーが使用できる。低粘度α−オレフィンオリゴマーは、
チーグラー触媒、熱重合、フリーラジカルを触媒とする
重合、またはＢＦ、を触媒として使用する重合によって
製造できる。これらの重合方法は例えば米国特許第４，
０４５，５０８号に記載されている。
クテン）〜Ｃ□２（ドデセン）またはこれらのオレフィ
ンの混合物からなるα−オレフィンの低分子量オリゴマ
ーが使用できる。低粘度α−オレフィンオリゴマーは、
チーグラー触媒、熱重合、フリーラジカルを触媒とする
重合、またはＢＦ、を触媒として使用する重合によって
製造できる。これらの重合方法は例えば米国特許第４，
０４５，５０８号に記載されている。
アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類としては、
ベンゼンまたはナフタレンとオレフィンとのフリーデル
・クラフッアルキル化によって製造され、このようなア
ルキルベンゼン類またはアルキルナフタレン類は１通常
大部分がアルキル鎖長が炭素原子６〜１４個のジアルキ
ルベンゼンまたはジアルキルナフタレンである。アルキ
ルベンゼン類またはアルキルナフタレン類の製造におい
て使用されるアルキル化オレフィンは線状もしくは枝分
れ鎖のオレフィンまたはこれらの組合せでもよい。これ
らの製造方法は例えば米国特許第３．９０９，４３２号
に示されている。
ベンゼンまたはナフタレンとオレフィンとのフリーデル
・クラフッアルキル化によって製造され、このようなア
ルキルベンゼン類またはアルキルナフタレン類は１通常
大部分がアルキル鎖長が炭素原子６〜１４個のジアルキ
ルベンゼンまたはジアルキルナフタレンである。アルキ
ルベンゼン類またはアルキルナフタレン類の製造におい
て使用されるアルキル化オレフィンは線状もしくは枝分
れ鎖のオレフィンまたはこれらの組合せでもよい。これ
らの製造方法は例えば米国特許第３．９０９，４３２号
に示されている。
１００℃における動粘度が１〜２０ｃＳｔの低粘度エス
テルとしては１例えばペラルゴン酸のような一塩基酸と
アルコールとから製造されるモノエステル；二塩基酸と
アルコールとから、またはジオールと一塩基酸または酸
混合物とから製造されるジエステル；ジオ−・ル、トリ
オール（例えばトリメチロールプロパン）、テトラオー
ル（例えばペンタエリスリトール）、ヘキサオール（例
えばジペンタエリスリトール）等と一塩基酸または酸混
合物とを反応させて製造したポリオールエステルなどが
あげられる。これらのエステルの例としては、トリデシ
ルペラルゴネート、ジー２−エチルへキシルアジペート
、ジー２−エチルへキシルアゼレート、トリメチロール
プロパントリヘプタノエート、ペンタエリスリトールテ
トラヘプタノエートなどがあげられる。
テルとしては１例えばペラルゴン酸のような一塩基酸と
アルコールとから製造されるモノエステル；二塩基酸と
アルコールとから、またはジオールと一塩基酸または酸
混合物とから製造されるジエステル；ジオ−・ル、トリ
オール（例えばトリメチロールプロパン）、テトラオー
ル（例えばペンタエリスリトール）、ヘキサオール（例
えばジペンタエリスリトール）等と一塩基酸または酸混
合物とを反応させて製造したポリオールエステルなどが
あげられる。これらのエステルの例としては、トリデシ
ルペラルゴネート、ジー２−エチルへキシルアジペート
、ジー２−エチルへキシルアゼレート、トリメチロール
プロパントリヘプタノエート、ペンタエリスリトールテ
トラヘプタノエートなどがあげられる。
本発明で使用する（’Ｂ）成分の増粘剤は１００℃にお
ける動粘度が１０００〜１００００ｃＳｔ、好ましくは
１１００〜６５００ｃＳｔ、特に好ましくは、１５００
〜５０００ｃＳｔ、かつ１３５℃デカリン中における極
限粘度〔η〕が０．５ｄｌ／ｇ以下のエチレン／α−オ
レフィンコオリゴマーである。このようなエチレン／α
−オレフィンコオリゴマーとしては、エチレン成分単位
が２０〜８０モル％、好ましくは３０〜７０モル％、特
に好ましくは４０〜６０モル％、α−オレフィン成分単
位が２０〜８０モル％、好ましくは３０〜７０モル％、
特に好ましくは４０〜６０モル％の範囲からなり、ゲル
バーミュエーションクロマトグラフイー（Ｇ Ｐ Ｃ）
で測定した数平均分子量（Ｍｎ）が２０００〜５０００
、好ましくは２３００〜４５００、特に好ましくは２５
００〜４２００の範囲にあり、ＧＰＣで測定したＱ値（
重量平均分子量／数平均分子量）が４以下、好ましくは
３．５以下、特に好ましくは３．０以下の範囲の透明な
液状低分子址エチレン／α−オレフィン共重合体が好ま
しい。Ｑ値が上記範囲内にあると、せん断交定性が特に
良好となり、かつ組成物の揮発による減量が少なくなる
。
ける動粘度が１０００〜１００００ｃＳｔ、好ましくは
１１００〜６５００ｃＳｔ、特に好ましくは、１５００
〜５０００ｃＳｔ、かつ１３５℃デカリン中における極
限粘度〔η〕が０．５ｄｌ／ｇ以下のエチレン／α−オ
レフィンコオリゴマーである。このようなエチレン／α
−オレフィンコオリゴマーとしては、エチレン成分単位
が２０〜８０モル％、好ましくは３０〜７０モル％、特
に好ましくは４０〜６０モル％、α−オレフィン成分単
位が２０〜８０モル％、好ましくは３０〜７０モル％、
特に好ましくは４０〜６０モル％の範囲からなり、ゲル
バーミュエーションクロマトグラフイー（Ｇ Ｐ Ｃ）
で測定した数平均分子量（Ｍｎ）が２０００〜５０００
、好ましくは２３００〜４５００、特に好ましくは２５
００〜４２００の範囲にあり、ＧＰＣで測定したＱ値（
重量平均分子量／数平均分子量）が４以下、好ましくは
３．５以下、特に好ましくは３．０以下の範囲の透明な
液状低分子址エチレン／α−オレフィン共重合体が好ま
しい。Ｑ値が上記範囲内にあると、せん断交定性が特に
良好となり、かつ組成物の揮発による減量が少なくなる
。
このエチレン／α−オレフィンコオリゴマーのエチレン
組成の標準偏差値σは通常Ｏ〜３、好ましくは０〜２、
特に好ましくはＯ〜１の範囲にあるのが好ましい。エチ
レン／α−オレフィンコオリゴマーのエチレン組成の標
準偏差値σは、前記オリゴマーを混合比の異なるアセト
ン／ヘキサン混合溶媒を用いて溶媒抽出し１組成の異な
る５フラクシヨンに分割し、各フラクションのエチレン
／α−オレフィンコオリゴマーのエチレン組成物をＩＲ
分析によって求め、各フラクションのエチレン組成およ
び重量分率を用いて、次式に従って計算して求められる
。エチレン組成の標準偏差値σが大きいほど組成分布が
広いことを示している。
組成の標準偏差値σは通常Ｏ〜３、好ましくは０〜２、
特に好ましくはＯ〜１の範囲にあるのが好ましい。エチ
レン／α−オレフィンコオリゴマーのエチレン組成の標
準偏差値σは、前記オリゴマーを混合比の異なるアセト
ン／ヘキサン混合溶媒を用いて溶媒抽出し１組成の異な
る５フラクシヨンに分割し、各フラクションのエチレン
／α−オレフィンコオリゴマーのエチレン組成物をＩＲ
分析によって求め、各フラクションのエチレン組成およ
び重量分率を用いて、次式に従って計算して求められる
。エチレン組成の標準偏差値σが大きいほど組成分布が
広いことを示している。
Ｅ＝ΣＥｉＷｉ／ΣＷｉ
上記式中においてＥｉはｉフラクションのエチレン組成
を示し１ｗｉはｉフラクションの重量分率を示し、Ｅは
共重合体の平均エチレン組成を示す。
を示し１ｗｉはｉフラクションの重量分率を示し、Ｅは
共重合体の平均エチレン組成を示す。
エチレン組成の標準偏差値σが上記範囲にあると、得ら
れる潤滑油組成物が透明で優れた外観を有し。
れる潤滑油組成物が透明で優れた外観を有し。
かつ熱安定性も良好になる。
なお本発明において、動粘度はＪＩＳ Ｋ２２８３によ
り測定される。またエチレン／α−オレフィンコオリゴ
マー中のエチレン含有址は”Ｃ−ＮＭＲ分析により測定
される。その数平均分子量は、分子量既知の標準物質（
単分散ポリスチレンおよびスクアラン）を用いて予め較
正されたＧＰＣによって測定される。またＱ値は１分子
量既知の標準物質（単分散ポリスチレン；Ｍｙ ５００
〜８４０ Ｘ １０’、１６個）を使用してＧＰＣカウ
ントを測定し１分子量とＥＶ （Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｖｏ
ｌｕ＋＊ｅ）の相関図（較正曲線）を作成しておく。そ
してＧＰＣ法により試料のＧＰＣパターンをとり、分子
量を較正曲線から求めた後Ｑ値を計算する。
り測定される。またエチレン／α−オレフィンコオリゴ
マー中のエチレン含有址は”Ｃ−ＮＭＲ分析により測定
される。その数平均分子量は、分子量既知の標準物質（
単分散ポリスチレンおよびスクアラン）を用いて予め較
正されたＧＰＣによって測定される。またＱ値は１分子
量既知の標準物質（単分散ポリスチレン；Ｍｙ ５００
〜８４０ Ｘ １０’、１６個）を使用してＧＰＣカウ
ントを測定し１分子量とＥＶ （Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｖｏ
ｌｕ＋＊ｅ）の相関図（較正曲線）を作成しておく。そ
してＧＰＣ法により試料のＧＰＣパターンをとり、分子
量を較正曲線から求めた後Ｑ値を計算する。
前記エチレン／α−オレフィンコオリゴマーの構成成分
であるα−オレフィン成分単位としては。
であるα−オレフィン成分単位としては。
プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン
、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテ
ン、１−オクテン、】−デセン、１−ドデセン、１−テ
トラデセン、■−ヘキサデセン、１−オクタデセンなど
の炭素原子数が３〜２０の α−オレフィンを例示する
ことができ、これらの α−オレフィンの２種以上の混
合成分であってもよい。
、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテ
ン、１−オクテン、】−デセン、１−ドデセン、１−テ
トラデセン、■−ヘキサデセン、１−オクタデセンなど
の炭素原子数が３〜２０の α−オレフィンを例示する
ことができ、これらの α−オレフィンの２種以上の混
合成分であってもよい。
前記エチレン／α−オレフィンコオリゴマーの製造方法
として、水素の共存下、可溶性バナジウム化合物と有機
アルミニウム化合物とから形成される触媒を用いて、液
相下でエチレンとα−オレフィンを連続的に共重合させ
、その際重合系におけるバナジウム化合物濃度を液相Ｉ
Ｑ当り０．３ミリモル以上とし、かつ重合系に供給する
バナジウム化合物は、重合系のバナジウム化合物濃度の
５倍以下の濃度となるように重合媒体に希釈して供給す
る方法がある。
として、水素の共存下、可溶性バナジウム化合物と有機
アルミニウム化合物とから形成される触媒を用いて、液
相下でエチレンとα−オレフィンを連続的に共重合させ
、その際重合系におけるバナジウム化合物濃度を液相Ｉ
Ｑ当り０．３ミリモル以上とし、かつ重合系に供給する
バナジウム化合物は、重合系のバナジウム化合物濃度の
５倍以下の濃度となるように重合媒体に希釈して供給す
る方法がある。
バナジウム化合物としては、 ＶＯＣｌ３゜ｖｏ（ｏｃ
２ｎ、）ａｔ、、ｖｏ（ｏｃ２ｏｓ）ｔ、５ｃｉｌ、ｇ
、 ＶＣＬなどの一般式ＶＯ（ＯＲ）ｊ、Ｘ３−ｎまた
はＶＸ４ （：： ；： ”ＣＲは脂肪族炭化水素基、
又はハロゲン、０≦ｎ≦３である。）で示される化合物
が使用できる。また有機アルミニウム化合物としては、
（Ｃ２Ｈ５）３Ａｌ、（ＣｚＨｓ）ｉＡｌｃｌ、（Ｃｚ
＋ｌ５）ｔ、５Ａ１ｃｌｚ−ｓ、（ｉｓｏ−Ｃ４Ｈｓ）
ｔ、５ＡＩＣ１０，５−（ｃ２＋ｔ、 ）ＡＩＣＩ、、
これらの混合物などの一般式Ｒ’、ＡｌＸ１３−ｍ （
、：：、： テＲ’は脂肪族炭化水素基、ｘｌはハロゲ
ン、１≦ｍ≦３である。）、で示される化合物が使用で
きる。
２ｎ、）ａｔ、、ｖｏ（ｏｃ２ｏｓ）ｔ、５ｃｉｌ、ｇ
、 ＶＣＬなどの一般式ＶＯ（ＯＲ）ｊ、Ｘ３−ｎまた
はＶＸ４ （：： ；： ”ＣＲは脂肪族炭化水素基、
又はハロゲン、０≦ｎ≦３である。）で示される化合物
が使用できる。また有機アルミニウム化合物としては、
（Ｃ２Ｈ５）３Ａｌ、（ＣｚＨｓ）ｉＡｌｃｌ、（Ｃｚ
＋ｌ５）ｔ、５Ａ１ｃｌｚ−ｓ、（ｉｓｏ−Ｃ４Ｈｓ）
ｔ、５ＡＩＣ１０，５−（ｃ２＋ｔ、 ）ＡＩＣＩ、、
これらの混合物などの一般式Ｒ’、ＡｌＸ１３−ｍ （
、：：、： テＲ’は脂肪族炭化水素基、ｘｌはハロゲ
ン、１≦ｍ≦３である。）、で示される化合物が使用で
きる。
重合媒体としては、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、灯
油、シクロヘキサン、トルエンのような炭化水素類が使
用できる。液相中のバナジウム化合物濃度は０．３ミリ
モル／Ｑ以上、好ましくは０．５〜２０ミリモル／ρ、
また有機アルミニウム化合物濃度はＡ１１ｖ（ｙＫ子比
）が２〜５０、特に３〜２０の範囲となるようにすれば
よい。
油、シクロヘキサン、トルエンのような炭化水素類が使
用できる。液相中のバナジウム化合物濃度は０．３ミリ
モル／Ｑ以上、好ましくは０．５〜２０ミリモル／ρ、
また有機アルミニウム化合物濃度はＡ１１ｖ（ｙＫ子比
）が２〜５０、特に３〜２０の範囲となるようにすれば
よい。
共重合温度は０〜１００℃、特に２０〜８０℃、重合圧
力はＯ〜５０ｋｇ／ａＪ （ゲージ圧）、特に０〜３０
ｋｇ／ａｄ（ゲージ圧）、平均滞留時間は５〜３００分
、特に１０〜２５０分とするような重合条件を採用すれ
ばよい。
力はＯ〜５０ｋｇ／ａＪ （ゲージ圧）、特に０〜３０
ｋｇ／ａｄ（ゲージ圧）、平均滞留時間は５〜３００分
、特に１０〜２５０分とするような重合条件を採用すれ
ばよい。
本発明の潤滑油組成物は前記（Ａ）成分５０〜９９．８
重量部、好ましくは６０〜９５重量部、および（Ｂ）成
分０．２〜５０重量部、好ましくは５〜４０重量部を含
むものであり、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の配合比は
組成物の動粘度が所定の値になるよう設定される。
重量部、好ましくは６０〜９５重量部、および（Ｂ）成
分０．２〜５０重量部、好ましくは５〜４０重量部を含
むものであり、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の配合比は
組成物の動粘度が所定の値になるよう設定される。
（Ａ）成分および（Ｂ）成分の配合比が上記範囲内にあ
ると、せん断安定性に優れ、粘度指数が高く、低温粘度
の低い経済的な潤滑油組成物が得られる。
ると、せん断安定性に優れ、粘度指数が高く、低温粘度
の低い経済的な潤滑油組成物が得られる。
本発明の潤滑油組成物は前記成分゛以外に各種添加剤等
の他の成分を配合してもよい、配合可能な添加剤として
は、中性、塩基性のスルホネートおよびフェネート（金
属塩型）等の清浄剤：こはく酸イミド、エステルおよび
ベンジルアミン、共重合系ポリマー（無灰型）等の分散
剤；塩素化パラフィンとナフタリンまたはフェノールの
縮合物、ポリアルキルアクリレートおよびメタアクリレ
ート、ポリブテン、ポリアルキルスチレン、ポリ酢酸ビ
ニル等の流動点降下剤；チオりん酸亜鉛、トリアルキル
フェノール等の酸化防止剤；硫酸、スルホン酸およびり
ん酸エステル、脂肪酸誘導体、アミン誘導体、第四アン
モニウム塩、ポリオキシエチレン系の活性剤等の乳化剤
；第四アンモニウム塩、硫酸化油、りん酸エステル等の
抗乳化剤：フェノール系化合物、ホルムアルデヒド供与
体化合物、サリチルアニリド系化合物等のかび防止剤；
スティン防止剤ファンチチャッター剤；アンチスコーク
剤；極圧添加剤などがあげられる。
の他の成分を配合してもよい、配合可能な添加剤として
は、中性、塩基性のスルホネートおよびフェネート（金
属塩型）等の清浄剤：こはく酸イミド、エステルおよび
ベンジルアミン、共重合系ポリマー（無灰型）等の分散
剤；塩素化パラフィンとナフタリンまたはフェノールの
縮合物、ポリアルキルアクリレートおよびメタアクリレ
ート、ポリブテン、ポリアルキルスチレン、ポリ酢酸ビ
ニル等の流動点降下剤；チオりん酸亜鉛、トリアルキル
フェノール等の酸化防止剤；硫酸、スルホン酸およびり
ん酸エステル、脂肪酸誘導体、アミン誘導体、第四アン
モニウム塩、ポリオキシエチレン系の活性剤等の乳化剤
；第四アンモニウム塩、硫酸化油、りん酸エステル等の
抗乳化剤：フェノール系化合物、ホルムアルデヒド供与
体化合物、サリチルアニリド系化合物等のかび防止剤；
スティン防止剤ファンチチャッター剤；アンチスコーク
剤；極圧添加剤などがあげられる。
本発明の潤滑油組成物は前記（Ａ）、（Ｂ）成分および
必要により配合される他の成分を混合することにより得
られる。本発明の潤滑油組成物は、そのまま潤滑油また
は潤滑油ベースとして、従来のものと同様に使用するこ
とができ、特に自動車または工業用のギヤ油；自動車、
航空機、ロボット、成形機等の作動油；エンジン油など
に好適に使用される。 、 本発明の潤滑油組成物は次のような特性を有する。
必要により配合される他の成分を混合することにより得
られる。本発明の潤滑油組成物は、そのまま潤滑油また
は潤滑油ベースとして、従来のものと同様に使用するこ
とができ、特に自動車または工業用のギヤ油；自動車、
航空機、ロボット、成形機等の作動油；エンジン油など
に好適に使用される。 、 本発明の潤滑油組成物は次のような特性を有する。
■粘度指数が高い。
通常潤滑油（ギヤ油、エンジン油など）を設計するとき
、高温時の耐荷重性能を維持するため。
、高温時の耐荷重性能を維持するため。
１００℃動粘度を合わせるが、粘度指数が高いと４０℃
動粘度は、粘度指数が低い場合よりもより低くなる。
動粘度は、粘度指数が低い場合よりもより低くなる。
■低温粘度が低い。
このためエンジン油では寒冷地でのエンジン油始動性が
良い。また一般にギヤ油、エンジン油等の潤滑油用途で
はエネルギーロスを少なくできる。
良い。また一般にギヤ油、エンジン油等の潤滑油用途で
はエネルギーロスを少なくできる。
■増粘性が大きい。
このため増粘剤の使用量が少なくなる。
■エチレンｌα−オレフィンコオリゴマーの代りに各種
増粘剤（例えばオレフィンコポリマー系、ポリメタアク
リレート系）を使うと、せん断安定性が悪く、使用経時
により粘度が低下し、耐荷重性能が低下する致命的欠陥
があるが、この組成物はせん断安定性が極めて良い。
増粘剤（例えばオレフィンコポリマー系、ポリメタアク
リレート系）を使うと、せん断安定性が悪く、使用経時
により粘度が低下し、耐荷重性能が低下する致命的欠陥
があるが、この組成物はせん断安定性が極めて良い。
■鉱物油ベースに較べると、粘度指数がかなり高く、低
温粘度が大幅に低く、耐熱性、耐酸化性が大幅に優れ、
せん断安定性が良好である。
温粘度が大幅に低く、耐熱性、耐酸化性が大幅に優れ、
せん断安定性が良好である。
以上の通り１本発明の潤滑油組成物は特定のエチレンｌ
α−オレフィンコオリゴマーをベースオイルに配合した
ので、従来のものより粘度指数が高くて低温粘度を低く
でき、また増粘性が大きくて増粘剤の使用を少なくでき
るとともに、せん断安定性、耐熱性および耐酸化性に優
れている６〔実施例〕 以下、本発明の実施例について説明する。実施例におけ
る評価方法は表１の通りである。
α−オレフィンコオリゴマーをベースオイルに配合した
ので、従来のものより粘度指数が高くて低温粘度を低く
でき、また増粘性が大きくて増粘剤の使用を少なくでき
るとともに、せん断安定性、耐熱性および耐酸化性に優
れている６〔実施例〕 以下、本発明の実施例について説明する。実施例におけ
る評価方法は表１の通りである。
実施例１〜３
エチレン／プロピレンコオリゴマー（１）（エチレン６
０モル％、Ｍｎ ７８００．１００℃における動粘度４
９５０Ｃ５ｔ、Ｃｒｔ ）０．４５ｄｌ／ｇ、 Ｑ値２
．０、σ値ｏ、ｉ以下）、エチレン／プロピレンコオリ
ゴマー（■）（エチレン５５モル％、 Ｍｎ ４０００
．１００℃における動粘度３１００ｃＳｔ、〔η）０．
２４ｄΩ／ｇ、 Ｑ値２．２．σ値０．１以下）、また
はエチレン／プロピレンコオリゴマー（■）（エチレン
５３モル％、Ｍｎ３７００．１００℃における動粘度２
０６０ｃＳｔ、〔η）０．２０ｄＱ／ｇ、 Ｑ値２．４
．σ値０．１以下〕と、ポリα−オレフィンオリゴマー
（ＰＡＯ−６、ＣｈｅｖｒｏｎＣｈｅｍｉｃａ１社製、
５ｙｎｆｌｕｉｄ ６ｃＳｔ ＰＡＯ１商品名、１０
０℃における動粘度６ｃＳｔ、粘度指数１３５）を表２
の割合で、１００℃で１時間混合して潤滑油組成物を得
、その特性を評価した。
０モル％、Ｍｎ ７８００．１００℃における動粘度４
９５０Ｃ５ｔ、Ｃｒｔ ）０．４５ｄｌ／ｇ、 Ｑ値２
．０、σ値ｏ、ｉ以下）、エチレン／プロピレンコオリ
ゴマー（■）（エチレン５５モル％、 Ｍｎ ４０００
．１００℃における動粘度３１００ｃＳｔ、〔η）０．
２４ｄΩ／ｇ、 Ｑ値２．２．σ値０．１以下）、また
はエチレン／プロピレンコオリゴマー（■）（エチレン
５３モル％、Ｍｎ３７００．１００℃における動粘度２
０６０ｃＳｔ、〔η）０．２０ｄＱ／ｇ、 Ｑ値２．４
．σ値０．１以下〕と、ポリα−オレフィンオリゴマー
（ＰＡＯ−６、ＣｈｅｖｒｏｎＣｈｅｍｉｃａ１社製、
５ｙｎｆｌｕｉｄ ６ｃＳｔ ＰＡＯ１商品名、１０
０℃における動粘度６ｃＳｔ、粘度指数１３５）を表２
の割合で、１００℃で１時間混合して潤滑油組成物を得
、その特性を評価した。
実施例４
実施例１〜３でＰＡＯ−６の代りにエステル油ＤＩＤＡ
（大人化学（株）製、商品名、１００℃における動粘度
３ 、５ｃＳｔ、粘度指数１３８）を表２の割合で使用
して評価した。
（大人化学（株）製、商品名、１００℃における動粘度
３ 、５ｃＳｔ、粘度指数１３８）を表２の割合で使用
して評価した。
比較例１
エチレン／プロピレンコオリゴマー（ＩＶ）（エチレン
４９モル％、Ｍｎ １４００．１００℃における動粘度
１００ｃｓｔ、 （η）０．０７ｄＱ／ｇ、 Ｑ値１．
５、σ値０．１以下）単独を比較のため評価した。
４９モル％、Ｍｎ １４００．１００℃における動粘度
１００ｃｓｔ、 （η）０．０７ｄＱ／ｇ、 Ｑ値１．
５、σ値０．１以下）単独を比較のため評価した。
比較例２
ポリα−オレフィンオリゴマー（ＰＡＯ−１００，Ｍｏ
ｂｉｌＣｈａｍｉｃａｌＩｔ製、５ＨＦ−１００１、商
品名、１００℃における動粘度１００ｃＳｔ）単独を比
較のため評価した。
ｂｉｌＣｈａｍｉｃａｌＩｔ製、５ＨＦ−１００１、商
品名、１００℃における動粘度１００ｃＳｔ）単独を比
較のため評価した。
比較例３
エチレン／プロピレンコオリゴマー（ｍ）と、エチレン
／プロピレンコオリゴマー（Ｖ）（エチレン４８モル％
、Ｍｎ １０００．１００℃における動粘度４０ｃＳｔ
。
／プロピレンコオリゴマー（Ｖ）（エチレン４８モル％
、Ｍｎ １０００．１００℃における動粘度４０ｃＳｔ
。
〔η）０．０５ｄｌ／ｇ、 Ｑ値１．４、σ値０．１以
下）を表２の割合で混合し、評価した。
下）を表２の割合で混合し、評価した。
比較例４
エチレン／プロピレンコポリマー（エチレン６０モル％
、Ｍｎ ６．５万、Ｍｙ／Ｍｎ ＝１．５、（＋７ ）
０．５２ｄＱ／ｇ）およびＰＡＯ−６を表２の割合で
配合し評価した。
、Ｍｎ ６．５万、Ｍｙ／Ｍｎ ＝１．５、（＋７ ）
０．５２ｄＱ／ｇ）およびＰＡＯ−６を表２の割合で
配合し評価した。
以上の結果をまとめて表２に示す。
実施例５、比較例５〜７
エチレン／プロピレンコオリゴマー（ＶＩ）（エチレン
４９モル％、Ｍｎ８００，１００℃における動粘度２０
ｃＳｔ、〔η）０．０４ｄＱ／ｇ、Ｑ値１．４、σ値０
．１以下）およびポリα−オレフィンオリゴマー（ＰＡ
Ｏ−４０、ＭｏｂｉｌＣｈｅｍｉｃａ１社製、５ＨＦ−
４０１、商品名、１００℃における動粘度４０ｃＳｔ）
を使用して１表３に示す配合で潤滑油を調製し評価した
。ただし、極圧添加剤はアングラモル９９（日本ルグリ
ゾール社製、商品名）を使用した。
４９モル％、Ｍｎ８００，１００℃における動粘度２０
ｃＳｔ、〔η）０．０４ｄＱ／ｇ、Ｑ値１．４、σ値０
．１以下）およびポリα−オレフィンオリゴマー（ＰＡ
Ｏ−４０、ＭｏｂｉｌＣｈｅｍｉｃａ１社製、５ＨＦ−
４０１、商品名、１００℃における動粘度４０ｃＳｔ）
を使用して１表３に示す配合で潤滑油を調製し評価した
。ただし、極圧添加剤はアングラモル９９（日本ルグリ
ゾール社製、商品名）を使用した。
比較例８
市販のＩＳＯＶＧ２２０級の工業用ギヤ油を同じ方法で
評価した。
評価した。
以上の結果をまとめて表３に示す。
Claims (3)
- （１）（Ａ）１００℃における動粘度が１〜２０ｃＳｔ
の合成炭化水素およびエステルから選ばれる１種以上の
ベースオイル５０〜９９．８重量部と、 （Ｂ）１００℃における動粘度が１０００〜１００００
ｃＳｔ、かつ１３５℃デカリン中における極限粘度［η
］が０．５ｄｌ／ｇ以下のエチレン／α−オレフィンコ
オリゴマーから選ばれる１種以上の増粘剤０．２〜５０
重量部とを含有する潤滑油組成物。 - （２）エチレン／α−オレフィンコオリゴマーはＧＰＣ
で測定した数平均分子量が２０００〜５０００、ＧＰＣ
で測定したＱ値（重量平均分子量／数平均分子量）が４
以下、エチレン組成の標準偏差値σが０〜３のものであ
る特許請求の範囲第１項記載の潤滑油組成物。 - （３）α−オレフィンが炭素原子数３〜２０のものであ
る特許請求の範囲第１項または第２項記載の潤滑油組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62263622A JP2503536B2 (ja) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | 潤滑油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62263622A JP2503536B2 (ja) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | 潤滑油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01104695A true JPH01104695A (ja) | 1989-04-21 |
| JP2503536B2 JP2503536B2 (ja) | 1996-06-05 |
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ID=17392086
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62263622A Expired - Lifetime JP2503536B2 (ja) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | 潤滑油組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2503536B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003076555A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Lubricant blend composition |
| JP2008127426A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Japan Energy Corp | 油圧作動油及びそれを用いた油圧システム |
| WO2008105128A1 (ja) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 潤滑油組成物 |
| US7585823B2 (en) | 2003-09-13 | 2009-09-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Lubricating fluids with enhanced energy efficiency and durability |
| JP2010095692A (ja) * | 2008-10-20 | 2010-04-30 | Cosmo Oil Lubricants Co Ltd | 省電力ギヤ油組成物 |
| JP2010095691A (ja) * | 2008-10-20 | 2010-04-30 | Cosmo Oil Lubricants Co Ltd | 省電力ギヤ油組成物 |
| JP2011111463A (ja) * | 2009-11-24 | 2011-06-09 | Cosmo Oil Lubricants Co Ltd | ボールねじ用潤滑油組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8318993B2 (en) | 2002-03-05 | 2012-11-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Lubricant blend composition |
Citations (9)
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|---|---|---|---|---|
| JPS51112809A (en) * | 1975-03-31 | 1976-10-05 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Lubricant composition |
| JPS5263205A (en) * | 1975-11-03 | 1977-05-25 | Exxon Research Engineering Co | Nonnclouding additive composition containing polymer viscosity index increaser |
| JPS5770195A (en) * | 1980-10-17 | 1982-04-30 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Synthetic lubricating oil |
| JPS5989397A (ja) * | 1982-03-10 | 1984-05-23 | ユニロイヤル・インコ−ポレ−テツド | 潤滑剤組成物 |
| JPS6035009A (ja) * | 1983-06-15 | 1985-02-22 | エクソン・リサ−チ・アンド・エンジニアリング・カンパニ− | 狭いＭＷＤのα−オレフインコポリマ− |
| JPS60228600A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-11-13 | エクソン・リサ−チ・アンド・エンジニアリング・カンパニ− | 制御された序列分布および分子均等性のエチレン−α−オレフイン重合体を含有する潤滑油組成物 |
| JPS6128592A (ja) * | 1983-03-09 | 1986-02-08 | ユニロイヤル，インコ−ポレ−テツド | 潤滑組成物 |
| JPS62121710A (ja) * | 1985-11-21 | 1987-06-03 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 液状エチレン系ランダム共重合体およびその用途 |
| JPS63280796A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 温度特性改良潤滑油組成物 |
-
1987
- 1987-10-19 JP JP62263622A patent/JP2503536B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2011111463A (ja) * | 2009-11-24 | 2011-06-09 | Cosmo Oil Lubricants Co Ltd | ボールねじ用潤滑油組成物 |
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|---|---|
| JP2503536B2 (ja) | 1996-06-05 |
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