JPH01110605A - 除草懸濁状組成物 - Google Patents
除草懸濁状組成物Info
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- JPH01110605A JPH01110605A JP62267548A JP26754887A JPH01110605A JP H01110605 A JPH01110605 A JP H01110605A JP 62267548 A JP62267548 A JP 62267548A JP 26754887 A JP26754887 A JP 26754887A JP H01110605 A JPH01110605 A JP H01110605A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、特定のスルホンアミド系化合物及びその塩、
トウモロコシ油並びに界面活性剤をそれぞれ特定の割合
で含有する除草懸濁状組成物に関する。この組成物をト
ウモロコシ畑に適用した場合、トウモロコシに薬害を与
えず、広い範囲の有害雑草を防除できる有用な組成物で
ある。
トウモロコシ油並びに界面活性剤をそれぞれ特定の割合
で含有する除草懸濁状組成物に関する。この組成物をト
ウモロコシ畑に適用した場合、トウモロコシに薬害を与
えず、広い範囲の有害雑草を防除できる有用な組成物で
ある。
（従来技術）
前述のスルホンアミド系化合物及びその塩は、ヨーロッ
パ特許出願第２３２．０６７号公開公報にトウモロコシ
畑用除草剤として有用である旨記載されているが、そこ
にはこれらに、トウモロコシ油及び界面活性剤を含有さ
せて懸濁状組成物とすることについては記載されていな
い。
パ特許出願第２３２．０６７号公開公報にトウモロコシ
畑用除草剤として有用である旨記載されているが、そこ
にはこれらに、トウモロコシ油及び界面活性剤を含有さ
せて懸濁状組成物とすることについては記載されていな
い。
（発明が解決しようとする課題）
前述のスルホンアミド系化合物及びその塩の実際の施用
に際してはトウモロコシに薬害を与えずに、生育ステー
ジ及び種類の異なる雑草をできるだけ完全に防除すると
共に、除草経費の節減並びに環境汚染への軽減を考慮し
有効成分化合物の使用量を減少することが要求される。
に際してはトウモロコシに薬害を与えずに、生育ステー
ジ及び種類の異なる雑草をできるだけ完全に防除すると
共に、除草経費の節減並びに環境汚染への軽減を考慮し
有効成分化合物の使用量を減少することが要求される。
（課題を解決するための手段）
本発明者等は、農薬分野の混合剤に通常適用されるソル
ベントフロアブル製剤技術に注目し、キシレン、ベンゼ
ンなどの有機溶媒をトウモロコシ油に代えて、前述のス
ルホンアミド系化合物及びその塩、トウモロコシ油及び
界面活性剤を特定の割合で配合した）Ｕ濁状組成物をト
ウモロコシ畑に施用したところ、有害雑草、特に禾本科
雑草に対して除草効果が向上し、有効成分化合物の使用
量を減少できることを見出し、本発明を完成した。
ベントフロアブル製剤技術に注目し、キシレン、ベンゼ
ンなどの有機溶媒をトウモロコシ油に代えて、前述のス
ルホンアミド系化合物及びその塩、トウモロコシ油及び
界面活性剤を特定の割合で配合した）Ｕ濁状組成物をト
ウモロコシ畑に施用したところ、有害雑草、特に禾本科
雑草に対して除草効果が向上し、有効成分化合物の使用
量を減少できることを見出し、本発明を完成した。
（発明の開示）
すなわち、本発明は、有効成分として一般式（）：
（式中、Ｘは水素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基
又はジフルオロメチル基である）で表わされるスルホン
アミド系化合物及びその塩の少くとも１種を０．５〜２
０重量部、トウモロコシ油を５５〜９４．５重量部並び
に界面活性剤を５〜２５重量部含有する除草懸濁状組成
物である。
又はジフルオロメチル基である）で表わされるスルホン
アミド系化合物及びその塩の少くとも１種を０．５〜２
０重量部、トウモロコシ油を５５〜９４．５重量部並び
に界面活性剤を５〜２５重量部含有する除草懸濁状組成
物である。
本発明で用いられるスルホンアミド系化合物としては、
例えばＮ−（（４，６−シメトキシピリミジンー２−イ
ル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカルボニ
ル−２−ピリジンスルホンアミド、Ｎ−（（４，６−ジ
メトキシピリミジン−２−イル）アミ７ノカルボニル）
−６−クロロ−３−ジメチルアミノカルボニル−２−ピ
リジンスルホンアミド、Ｎ−（（４，６−シメトキシビ
リミジンー２−イル）アミノカルボニル〕−６−プロモ
ー３−ジメチルアミノカルボニル−２−ピリジンスルホ
ンアミド、Ｎ−（（４，６−シメトキシピリミジンー２
−イル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカル
ボニル−６−メチル−２−ピリジンスルホンアミド、Ｎ
−（（４，６−シメトキシピリミジンー２−イル）アミ
ノカルボニル〕−６−シフルオロメチルー３−ジメチル
アミノ力ルボニ゛ルー２−ピリジンスルホンアミドが挙
げられ、またそれらの塩としては、ナトリウム、カリウ
ムなどのアルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウムな
どのアルカリ土類金属塩或いはモノメチルアミン、ジメ
チルアミン、トリエチルアミンなどのアミン塩などであ
り、例えばＮ−Ｃ（４，６−シメトキシビリミジンー２
−イル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカル
ボニル−２−ピリジンスルホンアミドのナトリウム塩、
同モノメチルアミン塩、Ｎ−（（４，Ｅｉ−ジメトキシ
ピリミジン−２−イル）アミノカルボニルツー３−ジメ
チルアミノカルボニル−６−メチル−２−ピリジンスル
ホンアミドのジメチルアミン塩などが挙げられる。
例えばＮ−（（４，６−シメトキシピリミジンー２−イ
ル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカルボニ
ル−２−ピリジンスルホンアミド、Ｎ−（（４，６−ジ
メトキシピリミジン−２−イル）アミ７ノカルボニル）
−６−クロロ−３−ジメチルアミノカルボニル−２−ピ
リジンスルホンアミド、Ｎ−（（４，６−シメトキシビ
リミジンー２−イル）アミノカルボニル〕−６−プロモ
ー３−ジメチルアミノカルボニル−２−ピリジンスルホ
ンアミド、Ｎ−（（４，６−シメトキシピリミジンー２
−イル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカル
ボニル−６−メチル−２−ピリジンスルホンアミド、Ｎ
−（（４，６−シメトキシピリミジンー２−イル）アミ
ノカルボニル〕−６−シフルオロメチルー３−ジメチル
アミノ力ルボニ゛ルー２−ピリジンスルホンアミドが挙
げられ、またそれらの塩としては、ナトリウム、カリウ
ムなどのアルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウムな
どのアルカリ土類金属塩或いはモノメチルアミン、ジメ
チルアミン、トリエチルアミンなどのアミン塩などであ
り、例えばＮ−Ｃ（４，６−シメトキシビリミジンー２
−イル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカル
ボニル−２−ピリジンスルホンアミドのナトリウム塩、
同モノメチルアミン塩、Ｎ−（（４，Ｅｉ−ジメトキシ
ピリミジン−２−イル）アミノカルボニルツー３−ジメ
チルアミノカルボニル−６−メチル−２−ピリジンスル
ホンアミドのジメチルアミン塩などが挙げられる。
界面活性剤としては、トウモロコシ油を水に分散させる
ことのできるものであればいずれのものでもよいが、例
えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油エーテルのような
植物油誘導体、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ
キシエチレン（プロピレン）脂肪酸エステル、ソルビタ
ンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレートなどのノニオン系界面活性剤、アルキル了り−
ルスルホン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフ
ェート、アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール
型燐酸エステル、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリ
ウムなどのアニオン系界面活性剤などが挙げられ、なか
でも植物油誘導体界面活性剤が望ましい。
ことのできるものであればいずれのものでもよいが、例
えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油エーテルのような
植物油誘導体、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ
キシエチレン（プロピレン）脂肪酸エステル、ソルビタ
ンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレートなどのノニオン系界面活性剤、アルキル了り−
ルスルホン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフ
ェート、アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール
型燐酸エステル、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリ
ウムなどのアニオン系界面活性剤などが挙げられ、なか
でも植物油誘導体界面活性剤が望ましい。
本発明の懸濁状組成物は、例えば下記の方法により製造
される。有効成分化合物である前記一般式（Ｉ）で表わ
されるスルホンアミド系化合物及びその塩の少くとも１
種、トウモロコシ油並びに界面活性剤を均一に混合し、
通常の粉砕機で粉砕して得られるが、予め粉砕した有効
成分化合物にトウモロコシ油及び界面活性剤を加えて混
合するだけでも得られる。前記有効成分化合物とトウモ
ロコシ油と界面活性剤との適当な配合重量比は、０．５
〜２０ ： ５５〜９４．５：５〜２５、望ましくは２
〜６：７７〜９０：８〜１７であり、懸濁状組成物中の
有効成分化合物の）Ｕ濁安定性を考慮して、必要により
有機ベントナイト、エアロジルのような沈降防止剤を組
成物全体に対して例えば１〜３重量％添加してもよい。
される。有効成分化合物である前記一般式（Ｉ）で表わ
されるスルホンアミド系化合物及びその塩の少くとも１
種、トウモロコシ油並びに界面活性剤を均一に混合し、
通常の粉砕機で粉砕して得られるが、予め粉砕した有効
成分化合物にトウモロコシ油及び界面活性剤を加えて混
合するだけでも得られる。前記有効成分化合物とトウモ
ロコシ油と界面活性剤との適当な配合重量比は、０．５
〜２０ ： ５５〜９４．５：５〜２５、望ましくは２
〜６：７７〜９０：８〜１７であり、懸濁状組成物中の
有効成分化合物の）Ｕ濁安定性を考慮して、必要により
有機ベントナイト、エアロジルのような沈降防止剤を組
成物全体に対して例えば１〜３重量％添加してもよい。
本発明の懸濁状組成物の使用適量は、種々の条件により
異なるので一概に規定できないが、一般に有効成分量換
算で０．０５〜５０ ｇ／ａ、望ましくは０．１〜２５
ｇ／ａである。
異なるので一概に規定できないが、一般に有効成分量換
算で０．０５〜５０ ｇ／ａ、望ましくは０．１〜２５
ｇ／ａである。
（実施例）
次に、本発明についてより詳しく説明するために以下に
除草懸濁状組成物の製剤例及びそれらを用いた試験例を
記載するが、本発明はこれらの記載のみに限定されるも
のではない。
除草懸濁状組成物の製剤例及びそれらを用いた試験例を
記載するが、本発明はこれらの記載のみに限定されるも
のではない。
懸濁状組成物の調製
製剤例１
（ｌｌ Ｎ−（（４，６−シメトキシピリミジンー２
−イル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカル
ボニル−２−ピリジンスルホンアミド５重量部 （２）トウモロコシ油 ８４ 〃（３）
ツルポール３７４７ （ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
エーテル、ポリオキシエチ、レンアルキルアリール燐酸
エステル、ジアルキルスルホ琥珀酸ナトリウム及び脂肪
酸の混合物：商品名、東邦化学工業側型）
１０重量部（４） 有機ベントナイト
１１以上の（１）〜（４）を均一に混合し、グイ
ノーミル（ウィリー・工・パーホーヘン■製）で粉砕し
て、本発明の懸濁状組成物を得た。
−イル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカル
ボニル−２−ピリジンスルホンアミド５重量部 （２）トウモロコシ油 ８４ 〃（３）
ツルポール３７４７ （ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
エーテル、ポリオキシエチ、レンアルキルアリール燐酸
エステル、ジアルキルスルホ琥珀酸ナトリウム及び脂肪
酸の混合物：商品名、東邦化学工業側型）
１０重量部（４） 有機ベントナイト
１１以上の（１）〜（４）を均一に混合し、グイ
ノーミル（ウィリー・工・パーホーヘン■製）で粉砕し
て、本発明の懸濁状組成物を得た。
製剤例２
前記製剤例１において、トウモロコシ油８４重量部を８
２重量部に、ツルポール３７４７１０重置部をツルポー
ル３８１５ （ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油エーテル、脂
肪酸誘導体及びジアルキルスルホ琥珀酸ナトリウムの混
合物：商品名、東邦化学工業側型） １２重置部に代え
る以外は製剤例１の場合と同様にして、本発明の懸濁状
組成物を得た。
２重量部に、ツルポール３７４７１０重置部をツルポー
ル３８１５ （ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油エーテル、脂
肪酸誘導体及びジアルキルスルホ琥珀酸ナトリウムの混
合物：商品名、東邦化学工業側型） １２重置部に代え
る以外は製剤例１の場合と同様にして、本発明の懸濁状
組成物を得た。
製剤例３
（１１Ｎ−（（４，６−シメトキシピリミジンー２−イ
ル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカルボニ
ル−２−ピリジンスルホンアミド５．０６重量部 （２）トウモロコシ油 ８０．９４ 〃（
３） ツルポール３８１５ １２
〃（４）有機ベントナイト ２１以
上の（１）〜（４）を、前記実施例１の場合と同様にし
て、本発明の懸濁状組成物を得た。
ル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカルボニ
ル−２−ピリジンスルホンアミド５．０６重量部 （２）トウモロコシ油 ８０．９４ 〃（
３） ツルポール３８１５ １２
〃（４）有機ベントナイト ２１以
上の（１）〜（４）を、前記実施例１の場合と同様にし
て、本発明の懸濁状組成物を得た。
製剤例４
（１１Ｎ−（（４，６−シメトキシピリミジンー２−イ
ル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカルボニ
ル−２−ピリジンスルホンアミド２重量部 （２）トウモロコシ油 ８５ 〃（３）
ツルポール３８１５ １０ 〃
（４） 有機ベントナイト ３１以上
の（１）〜（４）を、前記実施例１の場合と同様にして
、本発明のＱ濁状組成物が得られる。
ル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカルボニ
ル−２−ピリジンスルホンアミド２重量部 （２）トウモロコシ油 ８５ 〃（３）
ツルポール３８１５ １０ 〃
（４） 有機ベントナイト ３１以上
の（１）〜（４）を、前記実施例１の場合と同様にして
、本発明のＱ濁状組成物が得られる。
製剤例５
（１１Ｎ−（（４，６−シメトキシピリミジンー２−イ
ル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカルボニ
ル−２−ピリジンスルホンアミド６重量部 （２）トウモロコシ油 ８０ 〃（３）
ツルポール３７４７ １３ 〃
（４） 有機ベントナイト １１以上
の（１）〜（４）を、前記製剤例１の場合と同様にして
、本発明の懸濁状組成物が得られる。
ル）アミノカルボニルツー３−ジメチルアミノカルボニ
ル−２−ピリジンスルホンアミド６重量部 （２）トウモロコシ油 ８０ 〃（３）
ツルポール３７４７ １３ 〃
（４） 有機ベントナイト １１以上
の（１）〜（４）を、前記製剤例１の場合と同様にして
、本発明の懸濁状組成物が得られる。
植物試験方法及び結果
試験例１
１／３．０００アールポツト及び１／１０．０００アー
ルポツトに畑土壌を詰め、トウモロコシ（品種名：ロイ
ヤルデント１０５Ｔ）は１／３，０００アールポツトに
播種し、メヒシバ及びタデは１／１０．０００アールポ
ツトに別々に播種した。その後、植物が一定の葉令（ト
ウモロコシが４葉期、メヒシバが３葉期、タデが１葉期
）に達した時、前記製剤例２で調製された懸濁状組成物
を１．２５ｇ／ａ及び０．６２５ ｇ／ａの有効成分量
となるように水に分散させ、５１ ／ａの割合で小型ス
プレーにより茎葉処理した。処理後２９日目に各種植物
の生育状態を肉眼で観察調査を行い、１０段階（１：無
処理区と同様〜１０：完全に抑制）で生育抑制程度を評
価し、第１表の結果を得た。
ルポツトに畑土壌を詰め、トウモロコシ（品種名：ロイ
ヤルデント１０５Ｔ）は１／３，０００アールポツトに
播種し、メヒシバ及びタデは１／１０．０００アールポ
ツトに別々に播種した。その後、植物が一定の葉令（ト
ウモロコシが４葉期、メヒシバが３葉期、タデが１葉期
）に達した時、前記製剤例２で調製された懸濁状組成物
を１．２５ｇ／ａ及び０．６２５ ｇ／ａの有効成分量
となるように水に分散させ、５１ ／ａの割合で小型ス
プレーにより茎葉処理した。処理後２９日目に各種植物
の生育状態を肉眼で観察調査を行い、１０段階（１：無
処理区と同様〜１０：完全に抑制）で生育抑制程度を評
価し、第１表の結果を得た。
なお、比較のため、下記の水和剤を１．２５ｇ／ａ及び
０．６２５ ｇ／ａの有効成分量となるように水に分散
させ、そのそれぞれの水分散液に対して０．２ｆｆｌｆ
ｉｔ％の新すノー（ポリエチレングリコールアルキルフ
ェノールエーテル及びリグニンスルホン酸塩の混合物：
商品名、日本農薬ＵＳ製）を加え、混合して得られた比
較剤を用いて、前記試験例１の場合と同様にして、第１
表の結果を得た。
０．６２５ ｇ／ａの有効成分量となるように水に分散
させ、そのそれぞれの水分散液に対して０．２ｆｆｌｆ
ｉｔ％の新すノー（ポリエチレングリコールアルキルフ
ェノールエーテル及びリグニンスルホン酸塩の混合物：
商品名、日本農薬ＵＳ製）を加え、混合して得られた比
較剤を用いて、前記試験例１の場合と同様にして、第１
表の結果を得た。
第 １ 表
（注）比較図で用いた水和剤は、Ｎ−（（４，６−ジメ
トキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニルツー３
−ジメチルアミノカルボニル−２−ピリジンスルホンア
ミド４０重量部、カープレックス＃８０ （微粒状無定
形二酸化珪素：商品名、ジオツギ製薬ａ増製）８重量部
、ジ−クライト４６重量部、ツルポール５０３９ （ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェー
ト：商品名、東邦化学工業（１′＠製）４重量部及びデ
ィスクゾールＷ−９２（ポリオキシエチレンオクチルフ
ェニルエーテル：商品名、第一工業製薬０菊製）２重量
部を混合したものである。
トキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニルツー３
−ジメチルアミノカルボニル−２−ピリジンスルホンア
ミド４０重量部、カープレックス＃８０ （微粒状無定
形二酸化珪素：商品名、ジオツギ製薬ａ増製）８重量部
、ジ−クライト４６重量部、ツルポール５０３９ （ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェー
ト：商品名、東邦化学工業（１′＠製）４重量部及びデ
ィスクゾールＷ−９２（ポリオキシエチレンオクチルフ
ェニルエーテル：商品名、第一工業製薬０菊製）２重量
部を混合したものである。
試験例２
１区２ｍ２の６試験区にトウモロコシ（品種名：ロイヤ
ルデント１０５Ｔ及びゴールデンクロスバンタム）を播
種し、雑草は自然発生させた。播種後３６日目の植物の
葉令はそれぞれロイヤルデン）１０５Ｔが４〜６葉期（
平均５．２葉期）、ゴールデンクロスバンダムが３〜５
．６葉期（平均４．２葉！Ｑ）、エノコログサが１〜７
葉期（平均４．５葉期）、メヒシバが１〜６葉期（平均
４葉１［１１）、タデが２〜６．５葉期（平均４葉期）
、アオビユが子葉〜４葉期（平均２葉期）及びオナモミ
が子葉〜４．２葉′Ｍ（平均３葉期）であった。播種後
３６日目に前記製剤例３で調製された懸濁状組成物を１
．２５ｇ／ａ及び０．７５ｇ／ａの有効成分量となるよ
うに水に分散させ、８β／ａの割合で手動式小型加圧噴
霧器により茎葉処理し、本試験の反復数を２とした。処
理後４５日目に各１１植物の生育状態を肉眼で観察調査
を行い、前記試験例１の場合と同様にして生育抑制程度
を評価し、反復の平均値を求めたところ、作物であるト
ウモロコシ２品種の生育抑制程度は全て１で、またエノ
コログサ、メヒシバ、タデ、アオビユ及びオナモミにつ
いては全て１０であった。
ルデント１０５Ｔ及びゴールデンクロスバンタム）を播
種し、雑草は自然発生させた。播種後３６日目の植物の
葉令はそれぞれロイヤルデン）１０５Ｔが４〜６葉期（
平均５．２葉期）、ゴールデンクロスバンダムが３〜５
．６葉期（平均４．２葉！Ｑ）、エノコログサが１〜７
葉期（平均４．５葉期）、メヒシバが１〜６葉期（平均
４葉１［１１）、タデが２〜６．５葉期（平均４葉期）
、アオビユが子葉〜４葉期（平均２葉期）及びオナモミ
が子葉〜４．２葉′Ｍ（平均３葉期）であった。播種後
３６日目に前記製剤例３で調製された懸濁状組成物を１
．２５ｇ／ａ及び０．７５ｇ／ａの有効成分量となるよ
うに水に分散させ、８β／ａの割合で手動式小型加圧噴
霧器により茎葉処理し、本試験の反復数を２とした。処
理後４５日目に各１１植物の生育状態を肉眼で観察調査
を行い、前記試験例１の場合と同様にして生育抑制程度
を評価し、反復の平均値を求めたところ、作物であるト
ウモロコシ２品種の生育抑制程度は全て１で、またエノ
コログサ、メヒシバ、タデ、アオビユ及びオナモミにつ
いては全て１０であった。
（発明の効果）
本発明は、特定のスルホンアミド系化合物及びその塩の
少くとも１種、トウモロコシ油並びに界面活性剤をそれ
ぞれ特定の割合で含有する除草：諜濁状組成物であり、
この組成物をトウモロコシ畑に適用すると、トウモロコ
シに薬害を与えず、有害雑草、特に禾本科雑草に対して
除草効果が向上するので有効成分化合物の使用量を減少
させることができる有効な組成物である。
少くとも１種、トウモロコシ油並びに界面活性剤をそれ
ぞれ特定の割合で含有する除草：諜濁状組成物であり、
この組成物をトウモロコシ畑に適用すると、トウモロコ
シに薬害を与えず、有害雑草、特に禾本科雑草に対して
除草効果が向上するので有効成分化合物の使用量を減少
させることができる有効な組成物である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 有効成分として一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは水素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基
又はジフルオロメチル基である）で表わされるスルホン
アミド系化合物及びその塩の少くとも１種を０．５〜２
０重量部、トウモロコシ油を５５〜９４．５重量部並び
に界面活性剤を５〜２５重量部含有することを特徴とす
る除草懸濁状組成物。
Priority Applications (14)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62267548A JP2569342B2 (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | 除草懸濁状組成物 |
| AU23968/88A AU2396888A (en) | 1987-10-22 | 1988-10-18 | Herbicidal suspension concentrate |
| ES198888309772T ES2031605T3 (es) | 1987-10-22 | 1988-10-19 | Un metodo para preparacion de un concentrado herbicida en suspension. |
| DE8888309772T DE3870396D1 (de) | 1987-10-22 | 1988-10-19 | Herbizides suspensionskonzentrat. |
| EP88309772A EP0313317B1 (en) | 1987-10-22 | 1988-10-19 | Herbicidal suspension concentrate |
| HU885439A HU203829B (en) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | Herbicide suspension concentrate |
| AR88312273A AR246023A1 (es) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | Concentrado de suspension herbicida. |
| ZA887894A ZA887894B (en) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | Herbicidal suspension concentrate |
| CN88107260A CN1025812C (zh) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | 除草悬浮浓缩物 |
| BR8805441A BR8805441A (pt) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | Concentrado de suspensao herbicida e processo para a preparacao de um concentrado de suspensao herbicida |
| US07/260,649 USH750H (en) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | Herbicidal suspension concentrate |
| PL27542188A PL275421A1 (en) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | Herbicide in the from of dissolvable suspension |
| KR1019880013750A KR930006675B1 (ko) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | 제초 현탁상 농축물 |
| GR920401494T GR3005151T3 (ja) | 1987-10-22 | 1992-07-13 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62267548A JP2569342B2 (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | 除草懸濁状組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01110605A true JPH01110605A (ja) | 1989-04-27 |
| JP2569342B2 JP2569342B2 (ja) | 1997-01-08 |
Family
ID=17446344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62267548A Expired - Lifetime JP2569342B2 (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | 除草懸濁状組成物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | USH750H (ja) |
| EP (1) | EP0313317B1 (ja) |
| JP (1) | JP2569342B2 (ja) |
| KR (1) | KR930006675B1 (ja) |
| CN (1) | CN1025812C (ja) |
| AR (1) | AR246023A1 (ja) |
| AU (1) | AU2396888A (ja) |
| BR (1) | BR8805441A (ja) |
| DE (1) | DE3870396D1 (ja) |
| ES (1) | ES2031605T3 (ja) |
| GR (1) | GR3005151T3 (ja) |
| HU (1) | HU203829B (ja) |
| PL (1) | PL275421A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA887894B (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005060369A (ja) * | 2003-07-25 | 2005-03-10 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 除草効力が向上した除草組成物及び除草効力の向上方法 |
| JP2006509836A (ja) * | 2002-12-13 | 2006-03-23 | バイエル クロップサイエンス ゲーエムベーハー | 油性懸濁剤 |
| JP3964207B2 (ja) * | 2000-01-25 | 2007-08-22 | 三菱電機株式会社 | バルブタイミング調整装置 |
| JP2019520378A (ja) * | 2016-07-06 | 2019-07-18 | クロップ エンハンスメント、インコーポレイテッド | 農業用用途のための非毒性コーティング濃縮物 |
| US12329053B2 (en) | 2016-07-06 | 2025-06-17 | Crop Enhancement, Inc. | Nontoxic coating concentrates for agricultural uses |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR910019503A (ko) * | 1990-05-10 | 1991-12-19 | 후루까와 도요히꼬 | 수면 직접 시용(施用) 유성 현탁제제 |
| US5206372A (en) * | 1990-06-05 | 1993-04-27 | Shell Research Limited | Preparation of 2-chloropyridine derivatives |
| ES2073326T3 (es) * | 1992-01-28 | 1995-08-01 | Ishihara Sangyo Kaisha | Suspension herbicida a base de aceite quimicamente estabilizada. |
| DK0598515T3 (da) * | 1992-11-18 | 1999-06-21 | Ishihara Sangyo Kaisha | Fremgangsmåde til forstærkning af en herbicid aktivitet, herbicid sammensætning med forstærket aktivitet og aktivitetsforst |
| AU653299B2 (en) * | 1993-02-06 | 1994-09-22 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | A herbicidal composition having a reduced phytotoxicity |
| US6559098B1 (en) | 1997-02-05 | 2003-05-06 | Basf Aktiengesellschaft | Sulphonylurea and/adjuvant based solid mixtures |
| HU228225B1 (en) | 1997-03-24 | 2013-02-28 | Basf Ag | Solid mixtures based on sulfonylurea and adjuvants |
| JP2002525291A (ja) * | 1998-09-25 | 2002-08-13 | アメリカン サイアナミツド コンパニー | 非水性懸濁液濃縮物 |
| US6165940A (en) * | 1998-09-25 | 2000-12-26 | American Cyanamid Co. | Non-aqueous suspension concentrate |
| EP1227724B1 (de) * | 1999-10-26 | 2004-04-14 | Bayer CropScience GmbH | Herbizide mittel |
| DE19951427A1 (de) * | 1999-10-26 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz |
| TWI243019B (en) | 2000-08-31 | 2005-11-11 | Basf Ag | Process for the preparation of a solid herbicidal formulation |
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