JPH01113320A - 血圧上昇抑制剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はコケ培養細胞又はその水性溶媒抽出物を主成分
とする血圧上昇抑制剤に関する。

〔従来の技術〕

近年、生活環境、特に食生活の変化に伴って、成人病の
増加が指摘され、なかでも高血圧を伴う脳卒中死は大き
な割合を占めている。高血圧に伴う症状は、脳卒中以外
にも、心臓肥大、腎硬化、動脈病変、糖尿病などがあり
、その治療は重要な課題とされている。

現在、降圧剤や血圧上昇抑制剤には、種々の医薬品が使
用されているが、いずれもある程度の副作用は避けられ
ない。従って通常の食事によって又は副作用のない医薬
品によって安全に予防、治療できれば極めて好都合であ
るが、これまでかかる目的を達する有効な方法は見出さ
れていない。また、延命効果にいたっては、医薬品に相
当するものは開発されていない。

コケ植物体由来の成分は利尿効果、抗炎症効　−果など
の作用を有することはすでに公知であるものの、血圧上
昇抑制、延命効果についてはいまだ知られていない。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明の目的は、血圧上昇抑制、延命効果に顕著な効果
のある食品素材を提供し、以て日常の食事によって、又
は副作用のない医薬品として用いることにより、血圧上
昇を予防せんとすることにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、上記目的を達成するために種々研究の結
果、コケ培養細胞又はその水性溶媒抽出物が著しい血圧
上昇抑ｆｌｉｌｌ効果、延命効果を有することを見出し
た。

本発明は、かかる知見に基づいて完成されたもので、コ
ケ培養細胞又はその水性溶媒抽出物を有効成分として含
有してなる血圧上昇抑制剤に関するものである。

以下本発明について詳細に説明する。

本発明に用いるコケの培養細胞は、特に種属を限定する
ものではないが、蒔類、苔類由来の　−ものが好ましい
。具体的には、例えば蘚類では、タチゴケ（八ｔｒｉｃ
ｈｕｍ　ｕｎｄｕｌａｔｕｍ　Ｐ、　Ｂｅａｕｖ）やヒ
ョウタンゴヶ（Ｆｕｎａｒｉａ　ｈｙｇｒｏｍｅｔｒｉ
ｃａ　Ｉｌｅｄｗ、　）等が挙げられ、苔類ではゼニゴ
ケ（Ｍａｒｃｈａｎｔ＝ｉａｐｏｌｙｍ２ｒｐｈａ）　
、ツッソロイゴケＵｕｎｇｅｒｍａｎｎ　ｉａａｍａｋ
ａＩｖａｎａ　Ｇｒｏｌｌｅ）が挙げられる。

これらのコケ植物体のカルス化は、胞子、無性芽、配偶
体の生長点を用いて行うことが多いが、これらの中で胞
子は比較的容易に無菌状態で取り出せるので最もよく用
いられる。本発明において、カルス化を行う生長点につ
いては限定するものではない。

本発明で用いるコケ培養細胞は、例えば次のような方法
により得ることができる。成熟した胞子を含む胞子のう
を採取し、１％次亜塩素酸ナトリウムに１０分程度浸し
て表面を滅菌したのち、滅菌水で１〜２回洗浄後、２％
ブドウ糖を含むＭｕｒａｓｈｉｇｅ　＆　ｓｋｏｏｇ培
地（ＭＳ培地）に蒔き、カルス化を行う。得られたカル
スはＭＳ培地又はその改良培地（ｐｈｙｓｉｏｌ、　ｐ
ｌａｎｔ、　ｖｏｌ　４９．２４１〜２４７）を用いて
、光照射のもとで、固体培養又は液体培養にて培養細胞
を得る。

以上のようにして得られた培養物を遠心分離、濾過など
の手段により分離して培養細胞を集め、水洗したのち、
凍結乾燥、熱風乾燥、真空乾燥、噴霧乾燥などの方法で
乾燥、粉末化して利用することができる。また、あらか
じめ、ペプシン、トリプシン、セルラーゼなどで消化し
たものを用いてもよい。

このようにして得られた培養細胞を血圧上昇抑制剤とし
て用いる場合には、単独又は賦形剤、調味料、香料、食
品材料などと混合して錠剤、顆粒、散剤、コーティング
剤、糖１衣錠、カプセル剤などの製剤となし通常経口で
昂いられる。

また、コケ培養細胞からの血圧上昇抑制物質の抽出は以
下の方法により行うことができる。

原料としては湿潤状態の培養細胞、あるいは凍結乾燥、
熱風乾燥、真空乾燥、スプレードライなどの方法で乾燥
した粉末細胞を用意し、これら細胞に水性溶媒を加えて
適当な温度に適当な時間保持して抽出物を得る。水性溶
媒にさらにペプシン、トリプシン、溶菌酵素などの細胞
を消化するための酵素剤を添加することもできる。

水性溶媒としては、水、生理食塩水、緩衝液、酸又はそ
の塩の水溶液、およびアルカリの水溶液、もしくはこれ
らに極性の有ｈｌｌ？Ｆｉ媒、例えばエタノール、メタ
ノール、プロパツール、アセトンなどを約１０％以下加
えた溶媒が用いられる。

適当な抽出温度は、０〜１００°Ｃであり、好ましくは
５〜１００℃である。また酵素剤を添加する場合は、１
０°Ｃ〜５０°Ｃが好ましい。抽出時間としては１０分
〜５日間が適当であり、好ましくは１０分〜４８時間で
ある。水性溶媒の量は、特に限定されないが細胞重量の
５〜２００倍の量が好ましい。抽出方法としては、通常
の攪拌、振盪の他、超音波、海砂、フレンチプレス、セ
ルプレスなどで破壊したのち、上記水性溶媒に浸す方法
等により抽出後、遠心分離又は濾過で残渣を除き、減圧
濃縮、限外濾過などで濃縮して、抽出物とする。粗抽出
物は、生理食塩水などに希釈して静注で用いられる。

〔発明の効果〕

このようにして作られたコケの培養細胞を含有する飼料
又は粗抽出物を用いて血圧上昇抑制効果、延命効果に関
する動物実験を試みたところ、飼料に添加し、ラットに
摂食させたとき、対照区と比べ成長率には大きな差は見
られないが、血圧上昇抑制効果には著しい差を示した。

又、熱水抽出物を静注した場合にも血圧上昇抑制効果を
示した。従って本発明は、理想的な血圧上昇抑制剤を提
供するものである。すなわち、本発明によれば脳卒中、
動脈硬化等の成人病の予防が期待できる。

〔実施例〕

次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが
、本発明はこれにより制限されるものではない。

実施例１ ゼニゴケ、タチゴケの成熟した胞子を含む胞子のうを採
取し、１％次亜塩素酸ナトリウムに１０分間浸して表面
を滅菌したのち、滅菌水で１〜２回洗浄後、２％ブドウ
糖を含むＭｕｒａｓｈｉｇｅ＆　ｓｋｏｏｇ培地（ＭＳ
培地）に蒔き、カルス化を行った。得られたカルスは旧
培地又はぞの改良培地（ｐｈｙｓｉｏｌ、　ｐｌａｎｔ
、　ｖｏｌ　４９．２４１〜２４７）を用いて、光照射
のもとで培養し、培養細胞を得た。

以上のようにして得られた培養物から培養細胞を集め、
水洗したのち、乾燥して粉末化した。

上記のようにして得られたコケ培養細胞の粉末を一般市
販飼料（ｎａ橋農場製、船橋ＳＰ）に１０重量％添加し
、脳卒中易発症性高血圧自然発症う、　ｌ−（ＳＩＩ＋
？−５Ｐ）を用いて最高血圧値、体重の変化、生存日数
を比較した。対照区は、コケ培養細胞粉末を添加しない
一般試料を用いた。Ａ区は対照区、Ｂ区にはゼニゴケ（
苔類）培養細胞、０区にはタチゴケ（分類）の培養細胞
を添加し、それぞれの飼料で５週齢の雄性５ＨＲ−５Ｐ
を各区６匹ずつ７週間飼育し、１２週齢に達した時の血
圧値と体重の変化について調べた。さらに同一飼料で５
ＩＩＲ−５Ｐを飼育し、生存日数を調べた。

表−１に示すにように体重の変化に有意差は見られなか
ったが、血圧の変化においては、コケ培養細胞に有意な
血圧上昇の抑制が認められた。

また生存日数にも大きな差が示されており、延命効果の
確認ができた。

表　　　−１ （１）血圧はラットを４０℃５分間加／！！Ｌ後尾動脈
圧を測定 開始時の平均体重６１．７　ｇ 実施例２ ゼニゴケ培養細胞及びタチゴケ培養細胞１００ｇをそれ
ぞれ２０００−の蒸留水に懸濁し、９６°Ｃ３０分間処
理を行った。その後１０，０００ｘ　ｇ　、　１５分間
遠心分離して残渣を除き、上清液を２００　ｍ／まで減
圧濃縮し、凍結乾燥を行って粗抽出物を得た。

各々の粗抽出物を少量の蒸留水に）容かした後セファデ
ックスＧ−２５カラム（５φＸ　６０ｃｍ）にかけ、蒸
留水で溶出を行った。溶出液を１５ｍ／ずつに分画して
２６０ｎｍにおける吸光度を測定し、高分子画分に溶出
される吸収の高い両分を集め、凍結乾燥を行った。

これを生理食塩水に溶解して、高皿圧自然発症ラット（
ＳＨＲ）各３匹に１０ｍｇ／１００　ｇ体重の割合で静
注し、血圧を測定したところ表−２に示すように血圧上
昇抑制作用を示した。

出願人代理人　　古　谷　　　２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　有効成分としてコケ培養細胞又はその水性溶媒抽出
   物を含有してなる血圧上昇抑制剤。 ２　コケ培養細胞が、蘚類、苔類由来のものである特許
   請求の範囲第１項記載の血圧上昇抑制剤。