JPH01132533A - 動物用薬剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、動物用薬剤、特に家畜類の消化機能障害の治
療を目的とする薬剤に関するものである。

（発明の背景） 今日、家畜飼育においては生産性向上のために、時とし
て飼料給与の条件が動物にとって急変することも少なく
ない。たとえば飼料成分内容の急変、過剰給与あるいは
不良飼料の混入などが起因となりて、消化管内の環境が
乱れ、有害Ｊ、ｉｉｌ菌類の異常発酵が誘発され、副生
する有害物質等により、種々の消化機能障害を発生する
。本発明はこの消化機能障害を改善し、飼育動物の健康
維持に寄与する薬剤を提供せんとするものである。

（発明が解決しようとする問題点） 上記のように、たとえば反すう動物（牛、羊、山羊）に
おいては、第−胃における異常発酵は第−胃内４在する
細菌叢の正常な活動を阻害すると　′ともに、副生ずる
有害物により、種々の胃腸障害を発生する。特に、窒素
含有飼料（高蛋白質飼料る場合がある。アンモニアの発
生は第一胃内のＰＨを上昇させ、アルカリ性でよく繁殖
する有害細菌の働きをより活発にし、第一胃内の有益な
細菌叢の繁殖を阻害するため、その作用は著しく減少し
有害細菌の勢力が次第に強くなり、第−胃腐敗症と呼ば
れる状態になって、下痢あるいは乳量の減少を来たす。

さらに悪化すると麻卑、けいれんを起こして死亡する場
合がある。また、悪性ガスを発生し、鼓腸症等の原因に
もなる。

次に、単胃動物（馬、豚、犬等）においては、精神的ま
たは肉体的ストレス、自律神経調節異常等により、神経
あるいはホルモンを介して消化管が影響を受ける。特に
、胃液の分泌が悪化すると経口的に入り込んだ細菌類の
殺菌が思うように行かず、胃内で異常発酵や腐敗が起こ
り、ガス発生による鼓腸や有害副産物による胃腸炎を発
生する。

また栄養物の消化が悪化し、消化不良、下痢、食欲不振
に陥る。さらに、無機物（鉄等）の吸収能か低下して、
貧血がみられるようになる。

（問題点を解決するための手段） 本発明の動物用薬剤は、かかる問題点を解決しようとし
て、処方構成を検討の上、創製されたものである。すな
わち本発明品薬剤は、塩酸ペタインに耐酸性消化酵素を
配合し、さらに糖化菌芽胞原末を加えた組成物を有効成
分とするものであり、塩酸ペタインは１０〜３０係（重
量）、耐酸性炭水化物消化酵素は１〜１０％（重量）、
耐酸性繊維素分解酵素は１〜１０係（重量）、耐酸性蛋
白質消化酵素は２０〜４０係（重ｉｔ）、さらに糖化菌
芽胞原末は１０〜３０％（重ｔ）の配合割合で構成され
る。

（作　用） 本発明品を構成している各有効成分の作用については、
以下の通りである。

塩酸ペタインは経口投与後彎において加水分解を受け、
塩酸を遊離し胃内容を酸性に傾け、有害細菌の活動を抑
制し、消化酵素（耐酸性）の活動に適度な酸度を与え、
消化を促進させる。無機物軟症（カルシウム欠乏）等は
、胃液酸度の低下している場合が多（、この場合、無機
製剤だけの投与でなく、酸剤、特に塩酸との併用が非常
に効果的である。また、遊離するペタインは、メチル基
供与体として、メチオニン、プリン同様の作用を示し、
肝機能の改善に寄与する。

耐酸性炭水化物消化酵素はＰＨ３，０〜９．０において
消化作用を示すもので、デンプン液化（α−アミラーゼ
）作用およびデンプン糖化（β−アミラーゼ）作用を主
とするが、この他に繊維素分解作用蛋白質消化作用、脂
肪消化作用等を示す酵素を含む場合もある。

耐酸性繊維素分解酵素はＰＨ３，０〜７．５において繊
維素分解作用を示すもので、この酵素によって結合性の
強い繊維性物質も有効に利用される。

耐酸性蛋白質消化酵素はＰＨ１，０〜６．０においてよ
く蛋白質を消化するもので、たとえば含糖ペプ他微生物
によって産生される各種の蛋白質消化酵素が含まれる。

糖化菌は、バチルスメセンテリカス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｍｅｓｅｎｔｅｒｉｃｕｓ　）、バチルススプチリス（
Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌ　ｉｓ　）、バチ／Ｉ／
スナットー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｎａｔｔｏ）等の菌種
が含まれ、デンプン、乳糖、その他の賦形剤により１を
中に１０６〜１０９程度の菌数が含まれるように調型さ
れたもので糖化菌芽胞原末として使用される。糖化菌は
芽胞形成菌で、酸、アルカリ、高熱に耐久性を有し、分
裂増殖するとき、デンプン糖化酵素（β−アミラーゼ）
を盛んに産生じ、炭水化物の消化を促進する。

各有効成分は上記のごとき作用を有するものである故、
本発明品を、たとえば反すう動物に投与する時、第一胃
内のＰＨを低下させ、有害細菌の繁殖を阻止するとと本
に、各種消化酵素の作用により、摂取された飼料はｈつ
でも吸収され得る状態となる６第４胃は、単胃動物の胃
と大体同じに考えられるが、胃液のＰＨはＩＬ胃動物よ
りやや高く害細菌の勢力は腸にまで達する。このような
場合は本発明品を水Ｖｃ８かして投与し、第４胃の胃液
のＰＨを低下させ、有害細菌を撲滅するのも一法である
。酸性の胃内容物が十二指腸に移ると、十二指腸粘膜中
より、消化液分泌促進ホルモン（ゼクレチン、ガストロ
ゼクレチン等）の分泌を促進し、消化吸収作用は順調に
行われる。

次に、本発明品を皿内動物に投与する時においても、胃
内容を酸性にし、色々な悪条件の改善が見られ、各種耐
酸性消化酵素の作用により、十二指腸以下の消化がより
円滑に行なわれるようになる。

本発明品薬剤は上記のような薬理作用を発現するので、
これを家畜類の食欲不振、消化不良、下痢、骨軟症等に
対し、体重ＩＫｆ当り０．０１〜０．０６Ｆ、１日２〜
３回の投与を原則として服用させた場合、すぐれた改善
効果が期待できる。

処方例 １ｆ中 塩酸ペタイン　　　　　　　２００１１Ｉ耐酸性炭水化
物消化酵素　　　５０１１Ｆ耐酸性繊維素分解酵素　　
　　５０１ＩＰ含糖ペプシン　　　　　　　３００４ 糖化菌芽胞原末（注）　　　　　２００ｍ’Ｐ乳　　糖
　　　　　　　　　　　　　　　　１００岬バレイシヨ
デンブン　　　　　適量岬 （注）　　ｌｒ中にＢａｃｉｌｌｕｓ　ｍｅｓｅｎｔｅ
ｒｉｃｕｓ　Ｉ　Ｘ　１０Ｆ個以上含有。

実施例１ 胃腸カタールと診断した幼牛群２５例（ホルスタイン種
雌、７日〜３０日令）及び成牛群９例（ホルスタイン種
雄、生後１８力月以上）に対し、上記処方の動物用薬剤
を投与した。幼牛群には３０ノ／日、１〜３日を基準に
投与したところ、投与前に発生していた食欲不振または
停止、水射性下痢（黄色便）等の症状が、投与１〜２日
後には、食欲大通、水様性下痢もしくは正常便への変化
が認められ、３〜４日後には正常便が観察されるよ４前
に発生していた食欲不振または停止、水射性下痢等の症
状が、投与１〜２日後には、水様性下痢もしくは正常便
へ改善し、３〜４日後には正常便、食欲正常となった（
効果←９）。

実施例２ 仔豚４８頭（３５日令）を任意に２４頭ずつ薬剤投与群
と非投与群との２群に分け、上記処方の動物用薬剤を１
日２回、０，０２ノ／に９（体重）を基準として投与し
、１６０６０日令荷令）における屠殺時の胃潰瘍発生状
況を調べた。その結果、以下の成績を得た。

胃・食道部位の病変所見 すなわち、本発明に係る動物用薬剤を投与した鼻におい
ては、非投与群と比較して、胃・食道部の病変例が有意
に減少している事が認められ、薬剤が潰瘍発生予防効果
を示す事が期待できる。

実施例３ 牛の第４胃変位に対し、本発明薬剤と他剤との併用によ
る内科的療法の試験を行なった。

〔１〕　　供試中 飼料内容によるバラツキを防ぐため供試中を２地区（入
地区、Ｂ地区）より選定した。

入地区は、主として牧草・飼料作物・稲わら等の粗飼料
で飼育されている地区であり、乳用牛５６例、育成乳牛
１例、ホルスタイン雄肥育牛３例、計６０例を供試中と
した。また、Ｂ地区は主として粕頌・濃厚飼料に依存す
る度合が高い地区であり、乳用牛４８例、育成牛２例、
計５０例を供試中とした。これらの供試中はいずれも第
４胃変位と診断されたものを対象としている。

〔２〕　　試験薬剤の処方 ８０Ｆを１包として 本発明の動物用薬剤（上記処方例のもの）１０？ ガロール末（胆汁製剤）　　　　１０１重炭酸ナトリウ
ム（制酸剤）　　２５？ゲンチアナ末（苦味性健胃剤）
　１５？桂皮末（芳香性健胃剤）　　　　１０１炭酸マ
グネシウム（制酸剤）　　１０？注ニガロール末 成分１？中　　牛胆汁末２０００岬 ＮＦデヒドロコール酸　　３０ｗｑ 〔３〕　　薬剤投与方法および効果判定方法治療の対象
となった１１０例の発症例に対して、初診時に燗動大通
剤ボログロン酸カルシウム剤を注射し、２４時間以内に
は本試験薬剤の投薬を開始した。

投与方法は１日２回、本発明動物用薬剤１包を５００−
の水でよく溶解し、併用薬は投薬直前に同溶解液にゆっ
くり添加し、撹拌せずそのまま投与した。効果判定は、
それぞれの症状が消失するまでの日数で効果を判定する
ようにし、第４胃の縮小による金属音の消失、食欲・活
力の正常化をもって有効と判定し、症状の好転が認めら
れず手術にまわしだものを無効と判定した。

〔４〕　　症例中の発生状況 ９Ｑ６−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 　１０〜３０％（重量）の塩酸ペタイン、１〜１０％（
   重量）の耐酸性炭水化物消化酵素、１〜１０％（重量）
   の耐酸性繊維素分解酵素、２０〜４０％（重量）の耐酸
   性蛋白質消化酵素および１０〜３０％（重量）の糖化菌
   芽胞原末を有効成分として含有してなる動物用薬剤。